WO2020022363A1 - 抗体－薬物コンジュゲートの効果的な製造方法 - Google Patents

抗体－薬物コンジュゲートの効果的な製造方法 Download PDF

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山口　達也
憲司 櫻谷
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    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
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    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing an antibody-drug conjugate comprising a purification step for effectively removing by-products while reducing the formation of aggregates, and a method for producing a pharmaceutical composition comprising the antibody-drug conjugate About.
  • An antibody-drug conjugate in which an antibody capable of binding to an antigen expressed on the surface of a cancer cell and capable of being internalized in a cell is bound to a cytotoxic drug is selected for cancer cells.
  • ADC Antibody-Drug Conjugate
  • Patent Documents 1 to 9 describe a method for producing an antibody-drug conjugate. These production methods include a purification step by chromatography such as hydrophobic chromatography and gel filtration chromatography.
  • an antibody-drug conjugate comprising a derivative of an antibody and a derivative of exotecan, which is a topoisomerase I inhibitor, is known (Patent Documents 10 to 14, Non-patent Documents 6 to 9). ). Because these antibody-drug conjugates have excellent antitumor effects and safety, clinical trials are currently underway.
  • Patent Documents 10 to 14 disclose, as a method for producing the above-mentioned antibody-drug conjugate, a method of conjugating an antibody and a drug linker intermediate and a method of purifying the obtained antibody-drug conjugate Is described.
  • Patent Documents 11 to 13 describe that the above antibody-drug conjugate was purified by ultrafiltration using a sorbitol-containing acetate buffer.
  • Patent Document 14 also states that the antibody-drug conjugate can be purified by ultrafiltration using an acetate buffer, a histidine buffer, or a phosphate buffer.
  • an acetate buffer a histidine buffer, or a phosphate buffer.
  • the antibody-drug conjugate according to the production method of the present invention has the formula (1)
  • A indicates a binding position with the antibody
  • the antibody-drug conjugate particularly the antibody-drug conjugate in which the average number of drug linkers per antibody is in the range of 7 to 8
  • a large amount of the formula (2) is required. Is required, and in accordance with this, a large amount of by-products derived from the compound represented by the formula (2) may be generated.
  • it is required to suppress the formation of aggregates, and it is necessary to consider the reaction and purification conditions taking into account the specific properties of the antibody portion and drug linker portion. Needed.
  • An object of the present invention is to provide an industrially excellent antibody which includes a purification step for effectively removing a by-product derived from the compound represented by the formula (2) and suppresses the formation of aggregates. -To provide a method for the production of a drug conjugate. Another object is to construct an industrially superior method for producing a pharmaceutical composition containing the antibody-drug conjugate.
  • a manufacturing method comprising: [2] The production method according to [1], wherein the reducing agent used in the step (i) is tris (2-carboxyethyl) phosphine or a salt thereof. [3] The production method according to [1], wherein the reducing agent used in the step (i) is tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride. [4] The method according to any one of [1] to [3], wherein the step (i) is performed in a buffer.
  • concentration of the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is 0.2 to 1% by weight based on the buffer used in the step (iv).
  • the concentration of the salt composed of a strong acid and a strong base used in the step (iv) is about 0.5% by weight based on the buffer used in the step (iv).
  • the concentration of the salt composed of a strong acid and a strong base used in the step (iv) is from 0.4 to 0.6% by weight based on the buffer used in the step (iv).
  • Any of [1] to [18], wherein the concentration of the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is 0.5% by weight with respect to the buffer used in the step (iv). Or the production method according to claim 1.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.
  • the anti-HER3 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-HER3 antibody is deleted.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [1] to [47], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient.
  • A indicates a binding position with the antibody
  • a method for producing an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by and an antibody are bound by a thioether bond (I) reducing the antibody with tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride, (Ii) Equation (2)
  • a manufacturing method comprising: [56] The production method according to [55], wherein the step (i) is performed in a buffer. [57] The production method according to [56], wherein the buffer is a buffer adjusted to pH 6 to 8 with an aqueous solution of disodium hydrogen phosphate. [58] The production method according to [56] or [57], wherein the buffer is an acetate buffer. [59] The production method according to any one of [55] to [58], wherein the step (i) is performed in the presence of a chelating agent. [60] The production method according to [59], wherein the chelating agent is ethylenediaminetetraacetic acid.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • the anti-HER3 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • the production method according to [86] wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-HER3 antibody is deleted.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [55] to [95], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient. [97] The production method according to [96], wherein the buffer is a histidine buffer.
  • the concentration of the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is from 0.4 to 0.6% by weight based on the buffer used in the step (iv). 120].
  • Any of [103] to [120], wherein the concentration of the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is 0.5% by weight based on the buffer used in the step (iv).
  • the production method according to claim 1. The production method according to any one of [103] to [124], wherein the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is sodium chloride.
  • (V) ultrafiltration using a buffer to remove salts composed of a strong acid and a strong base The production method according to any one of [103] to [125], comprising: [127] The production method according to [126], wherein the pH of the buffer used in the step (v) is in the range of 4 to 6. [128] The production method according to [126], wherein the pH of the buffer used in the step (v) is about 5. [129] The production method according to [126], wherein the pH of the buffer used in the step (v) is in the range of 4.7 to 5.3. [130] The production method according to [126], wherein the pH of the buffer used in the step (v) is in the range of 4.8 to 5.2.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • [138] [136] The method according to [136], wherein the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.
  • [140] The production method according to [139], wherein the anti-HER3 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • the production method according to [140] wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-HER3 antibody is deleted.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • [144] [143] The production method according to [143], wherein the lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-GPR20 antibody is deleted.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • the production method according to [146] wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-CDH6 antibody is deleted.
  • [149] The production method according to [148], wherein the chromatography is at least one selected from the group consisting of gel filtration chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic chromatography, and affinity chromatography.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [103] to [149], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient.
  • A indicates a binding position with the antibody
  • a method for producing an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by and an antibody are bound by a thioether bond (I) reducing the antibody with tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride, (Ii) Equation (2)
  • [163] The production method according to any one of [158] to [162], wherein the buffer used in the step (i) contains a surfactant.
  • the production method according to any one of [157] to [165], wherein the pH of the buffer used in the step (iv) is about 5.
  • the production method according to any one of [157] to [165], wherein the pH of the buffer used in the step (iv) is in the range of 4.7 to 5.3.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [157] to [197], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient.
  • the buffer is a histidine buffer.
  • a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient is produced by the production method according to any one of [198] to [201], and (X) adding a surfactant to the pharmaceutical composition, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, an excipient, and a surfactant.
  • the production method according to [202], wherein the surfactant is polysorbate 20.
  • a manufacturing method comprising: [206] The production method according to [205], wherein the reducing agent used in the step (i) is tris (2-carboxyethyl) phosphine or a salt thereof. [207] The method according to [205], wherein the reducing agent used in the step (i) is tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride. [208] The production method according to any one of [205] to [207], wherein the step (i) is performed in a buffer.
  • the concentration of the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is about 0.5% by weight with respect to the buffer used in the step (iv).
  • the concentration of the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is from 0.4 to 0.6% by weight based on the buffer used in the step (iv). 222].
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • [246] [245] The production method according to [245], wherein the lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-GPR20 antibody is deleted.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [205] to [251], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient. [253] The production method according to [252], wherein the buffer is a histidine buffer.
  • a manufacturing method comprising: [260] [259] The production method according to [259], wherein the step (i) is performed in a buffer. [261] The method according to [260], wherein the buffer is a buffer adjusted to pH 6 to 8 with an aqueous solution of disodium hydrogen phosphate. [262] The production method according to [260] or [261], wherein the buffer is an acetate buffer. [263] The production method according to any one of [259] to [262], wherein the step (i) is performed in the presence of a chelating agent. [264] The production method according to [263], wherein the chelating agent is ethylenediaminetetraacetic acid.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • [288] [286] The production method according to [286], wherein the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. [289] The method according to any one of [259] to [285], wherein the antibody is an anti-HER3 antibody. [290] [289] The production method according to [289], wherein the anti-HER3 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • [290] The production method according to [290], wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-HER3 antibody is deleted.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • [297] [296] The production method according to [296], wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-CDH6 antibody is deleted. [298] The production method according to any one of [259] to [297], which does not include a purification step by chromatography. [299] 298. The production method according to [298], wherein the chromatography is at least one selected from the group consisting of gel filtration chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic chromatography, and affinity chromatography.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [259] to [299], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient. [301] The production method according to [300], wherein the buffer is a histidine buffer.
  • the concentration of the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is from 0.4 to 0.6% by weight based on the buffer used in the step (iv). 324].
  • the method according to any one of [307] to [328], wherein the salt comprising a strong acid and a strong base used in the step (iv) is sodium chloride.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • [342] [340] The production method according to [340], wherein the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.
  • [343] The production method according to any one of [307] to [339], wherein the antibody is an anti-HER3 antibody.
  • the anti-HER3 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4.
  • the production method according to [344] wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-HER3 antibody is deleted.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • [348] The production method according to [347], wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-GPR20 antibody is deleted.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [307] to [353], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient.
  • the anti-HER2 antibody is an antibody comprising a heavy chain comprising the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: The production method according to [388].
  • [393] The production method according to [392], wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-HER3 antibody is deleted.
  • [394] The production method according to any one of [361] to [387], wherein the antibody is an anti-GPR20 antibody.
  • the anti-GPR20 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6.
  • [396] The production method according to [395], wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-GPR20 antibody is deleted.
  • the anti-CDH6 antibody is an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8.
  • [399] [398] The production method according to [398], wherein a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the anti-CDH6 antibody is deleted.
  • An antibody-drug conjugate is produced by the production method according to any one of [361] to [401], and (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate; (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient. [403] The production method according to [402], wherein the buffer is a histidine buffer.
  • [405] The production method according to [401] or [402], wherein the excipient is trehalose.
  • a pharmaceutical composition comprising the antibody-drug conjugate, a buffer, and an excipient is produced by the production method according to any one of [402] to [405].
  • (X) adding a surfactant to the pharmaceutical composition By performing a process including A method for producing a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, an excipient, and a surfactant.
  • [408] The method according to [406], wherein the surfactant is polysorbate 20. [409] [1] to [47], [55] to [95], [103] to [149], [157] to [197], [205] to [251], [259] to [299], [307] ] To [353], and the antibody-drug conjugate produced by the production method according to any one of [361] to [401]. [410] [48] to [54], [96] to [102], [150] to [156], [198] to [204], [252] to [258], [300] to [306], [354] ] [360] and the pharmaceutical composition manufactured by the manufacturing method as described in any one of [402] to [408].
  • a method for producing an antibody-drug conjugate comprising a purification step for effectively removing a by-product derived from the compound represented by the formula (2) while suppressing the formation of aggregates. be able to. Further, an industrially excellent method for producing a pharmaceutical composition containing the antibody-drug conjugate can be provided.
  • FIG. 3 shows the amino acid sequence of the heavy chain of the anti-HER2 antibody (SEQ ID NO: 1).
  • FIG. 3 is a view showing an amino acid sequence of an anti-HER2 antibody light chain (SEQ ID NO: 2).
  • FIG. 4 shows the amino acid sequence of the heavy chain of the anti-HER3 antibody (SEQ ID NO: 3).
  • FIG. 4 is a view showing an amino acid sequence of an anti-HER3 antibody light chain (SEQ ID NO: 4).
  • FIG. 9 is a view showing an amino acid sequence of an anti-GPR20 antibody heavy chain (SEQ ID NO: 5).
  • FIG. 9 is a view showing an amino acid sequence of an anti-GPR20 antibody light chain (SEQ ID NO: 6).
  • FIG. 7 shows the amino acid sequence of the heavy chain of the anti-CDH6 antibody (SEQ ID NO: 7).
  • FIG. 9 shows the amino acid sequence of the light chain of the anti-CDH6 antibody (SEQ ID NO: 8).
  • Antibody-Drug Conjugate The antibody-drug conjugate produced according to the present invention comprises: Equation (1)
  • A indicates a binding position with the antibody
  • a partial structure comprising a linker and a drug in the antibody-drug conjugate is referred to as a “drug linker”.
  • This drug linker is a thiol group (in other words, a sulfur atom of a cysteine residue) generated at a disulfide bond site between antibody chains (at two heavy chains and heavy chains and at two heavy chains and light chains). Is bound to.
  • the drug linker of the antibody-drug conjugate produced according to the present invention is composed of exatecan, a topoisomerase I inhibitor.
  • the antibody-drug conjugate produced according to the present invention comprises Equation (6)
  • n has the same meaning as the so-called average number of drug bonds (DAR; Drug-to-Antibody Ratio), and indicates the average number of drug linker bonds per antibody.
  • the compound represented by the formula (7) is considered to be the main antitumor activity of the antibody-drug conjugate produced according to the present invention and has been confirmed to have topoisomerase I inhibitory activity (Ogitani Y. et al., Clinical Cancer Research, 2016, Oct 15; 22 (20): 5097-5108, Epub 2016 Mar 29).
  • the compound represented by the formula (7) is considered to be generated by cleavage of a linker portion of the antibody-drug conjugate produced according to the present invention.
  • the antibody-drug conjugate produced by the present invention is also known to have a bystander effect (Ogitani Y. et al., Cancer Science (2016) 107, 1039-1046). This bystander effect is due to the fact that after the antibody-drug conjugate produced according to the present invention is internalized in the target-expressing cancer cell, the compound represented by the formula (7) is released, and the vicinity where the target is not expressed is expressed. Is exerted by exerting an antitumor effect on cancer cells.
  • the antibodies used for production of the antibody-drug conjugates of the present invention may be derived from any species, but are preferably human, rat, mouse, And antibodies derived from rabbits. When the antibody is derived from a species other than human, it is preferable to use a well-known technique to chimerize or humanize the antibody.
  • the antibody of the present invention may be a polyclonal antibody or a monoclonal antibody, but a monoclonal antibody is preferred.
  • the antibody used in the production of the antibody-drug conjugate of the present invention preferably has the property of being able to target cancer cells, has the property of recognizing cancer cells, the property of being able to bind to cancer cells, Those having the property of being taken in and internalized by cancer cells and / or the activity of killing cancer cells are preferred.
  • Antibody uptake into cancer cells can be achieved by (1) an assay that visualizes the antibody taken up into cells with a fluorescent microscope using a secondary antibody (fluorescent label) that binds to the therapeutic antibody (Cell Death Differentiation (2008 ) 15, 751-761), (2) Assay (Molecular Biology of the Cell Vol.
  • the antitumor activity of the antibody can be confirmed in vitro by measuring the activity of suppressing cell proliferation.
  • a cancer cell line overexpressing a target protein of an antibody is cultured, the antibody is added to the culture system at various concentrations, and the inhibitory activity on focus formation, colony formation and spheroid proliferation can be measured.
  • antitumor activity can be confirmed by administering an antibody to a nude mouse transplanted with a cancer cell line that highly expresses a target protein and measuring the change in the cancer cell.
  • the antibody itself has an antitumor effect, but since the antibody-drug conjugate has a compound exhibiting an antitumor effect bound thereto, the antitumor effect of the antibody itself is not essential.
  • the antibody has a property of being internalized and transferred into cancer cells.
  • Antibodies used for producing the antibody-drug conjugate of the present invention can be obtained by known means. For example, it can be obtained by immunizing an animal with a polypeptide serving as an antigen, collecting and purifying an antibody produced in a living body, using a method usually used in this field.
  • the origin of the antigen is not limited to humans, and animals can be immunized with antigens derived from non-human animals such as mice and rats.
  • antibodies that can be applied to human diseases can be selected by testing the cross-reactivity between the obtained antibody that binds to the heterologous antigen and the human antigen.
  • a hybridoma can be established by fusing an antibody-producing cell that produces an antibody against an antigen with a myeloma cell to obtain a monoclonal antibody.
  • the antigen can be obtained by causing a host cell to produce a gene encoding an antigen protein by genetic manipulation. Specifically, a vector capable of expressing an antigen gene may be prepared, introduced into a host cell to express the gene, and the expressed antigen may be purified. Antibodies can also be obtained by using a method of immunizing an animal with an antigen-expressing cell or a cell line expressing an antigen by the above-described genetic manipulation.
  • the antibody used for producing the antibody-drug conjugate of the present invention may be a recombinant antibody artificially modified for the purpose of, for example, reducing the xenoantigenicity to humans, such as a chimeric antibody or a human antibody.
  • the antibody is a humanized antibody or an antibody having only the gene sequence of a human-derived antibody, that is, a human antibody.
  • chimeric antibody examples include antibodies in which the variable region and the constant region of the antibody are different from each other, for example, a chimeric antibody in which the variable region of a mouse or rat-derived antibody is conjugated to a human-derived constant region (Proc. Natl. Acad . Sci. USA, 81, 6851-6855, (1984)).
  • humanized antibody an antibody (Nature (1986) @ 321, @ p.522-525) in which only the complementarity determining region (CDR; complementarity determining region) of a heterologous antibody is incorporated into a human-derived antibody, In addition to the CDR sequences of the antibody, the amino acid residues of some of the frameworks of the heterologous antibody were also transplanted into a human antibody (WO 90/07861), a gene conversion mutagenesis strategy. And humanized antibodies (US Pat. No. 5,821,337).
  • CDR complementarity determining region
  • an antibody As a human antibody, an antibody (Tomizuka, K. et al., Nature Genetics (1997) 16, p.1) prepared using a human antibody-producing mouse having a human chromosome fragment containing human antibody heavy and light chain genes. 133-143; Kuroiwa, Y. et. Al., Nucl. Acids Res. (1998) 26, p.3447-3448; Yoshida, H. et. Al., Animal Cell Technology: Basic and Applied Aspects vol.10, p.69-73 (Kitagawa, Y., atsuMatsuda, T. and Iijima, S. eds.), Kluwer Academic Publishers, 1999; Tomizuka, K. et.
  • antibodies obtained by phage display selected from a human antibody library (Wormstone, I. M. et. Al, Investigative Ophthalmology & Visual Science. (2002) 43 (7), p.2301-2308; Mé, S. et al., Briefings in Functional Genomics and Proteomics (2002), 1 (2), p. 189-203; Siriwardena, D. et.al, Ophthalmology (2002) 109 (3), p. 427-431, etc. See also).
  • Antibodies used for producing the antibody-drug conjugate of the present invention also include modified antibodies.
  • modified product means that the antibody of the present invention has been subjected to chemical or biological modification.
  • Chemical modifications include those having a chemical moiety attached to the amino acid backbone, a chemical moiety attached to an N-linked or O-linked carbohydrate chain, and the like.
  • Biologically modified forms include post-translational modifications (eg, addition of N-linked or O-linked sugar chains, N-terminal or C-terminal processing, deamidation, aspartic acid isomerization, methionine oxidation, etc. ) And those obtained by adding a methionine residue to the N-terminus by expression using a prokaryotic host cell.
  • those labeled to enable detection or isolation of the antibody or antigen according to the present invention for example, an enzyme label, a fluorescent label, and an affinity label are also included in the meaning of such a modified form.
  • a modified antibody according to the present invention is useful for improving antibody stability and blood retention, reducing antigenicity, detecting or isolating an antibody or antigen, and the like.
  • the antibody-dependent cytotoxic activity it is possible to enhance the antibody-dependent cytotoxic activity by controlling the modification of the sugar chain bound to the antibody according to the present invention (glycosylation, defucosification, etc.).
  • As a technique for regulating the sugar chain modification of an antibody WO99 / 54342, WO00 / 61739, WO02 / 31140 and the like are known, but not limited thereto.
  • the antibody according to the present invention also includes an antibody in which the sugar chain modification is regulated.
  • the antibody according to the present invention also includes the modified antibody and a functional fragment of the antibody, and has a deletion in which one or two amino acids have been deleted at the carboxyl terminus of the heavy chain, and an amidated one.
  • the deletion for example, a heavy chain in which a proline residue at the carboxyl terminal site is amidated
  • the deletion at the carboxyl terminus of the heavy chain of the antibody according to the present invention is not limited to the above types.
  • the two heavy chains constituting the antibody according to the present invention may be any one of the heavy chains selected from the group consisting of full-length and the above-described deletion, or a combination of any two heavy chains.
  • the antibody of the present invention preferably has a carboxyl-terminal at both of the two heavy chains. In which one amino acid residue is deleted.
  • IgG immunoglobulin G
  • IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 IgG1 or IgG2
  • IgG1 or IgG2 IgG2
  • Antibodies that can be used for producing the antibody-drug conjugate of the present invention are not particularly limited.
  • anti-HER2 antibody refers to an antibody that specifically binds to HER2 (Human ⁇ Epidermal ⁇ Growth ⁇ FactorReceptor ⁇ Type ⁇ 2; @ ErbB-2), and preferably internalizes HER2-expressing cells by binding to HER2. 1 shows an antibody having.
  • anti-HER2 antibody examples include trastuzumab (U.S. Pat. No. 5,821,337) and pertuzumab (Perutzumab) (WO 01/00245), and preferably trastuzumab. .
  • anti-HER3 antibody refers to an activity of specifically binding to HER3 (Human ⁇ Epidermal ⁇ Growth ⁇ FactorReceptor ⁇ Type ⁇ 3; @ ErbB-3), and preferably, an activity of being internalized in a HER3-expressing cell by binding to HER3. 1 shows an antibody having
  • anti-HER3 antibody examples include patrizumab (Patritumab; @ U3-1287), U1-59 (International Publication No. 2007/0777028), MM-121 (Seribantuab), and anti-ERBB3 antibody described in International Publication No. 2008/100624, RG. -7116 (Lumretuzumab) and LJM-716 (Elgemtumab), and preferably, patrizumab and U1-59.
  • the “anti-TROP2 antibody” specifically binds to TROP2 (TACSTD2: Tumor-associated calcium signal transducer 2; EGP-1), and preferably internalizes in TROP2-expressing cells by binding to TROP2. 1 shows an antibody having the activity of TROP2 (TACSTD2: Tumor-associated calcium signal transducer 2; EGP-1), and preferably internalizes in TROP2-expressing cells by binding to TROP2. 1 shows an antibody having the activity of
  • anti-TROP2 antibody examples include hTINA1-H1L1 (WO 2015/098099).
  • the “anti-B7-H3 antibody” specifically binds to B7-H3 (B cell antigen # 7 homolog 3; PD-L3; CD276), and preferably binds to B7-H3. 2 shows an antibody having an activity of internalizing B7-H3 expressing cells.
  • anti-B7-H3 antibody examples include M30-H1-L4 (WO 2014/057687).
  • the “anti-GPR20 antibody” refers to an antibody that specifically binds to GPR20 (G protein-coupled receptor) 20 and preferably has an activity of being internalized in GPR20-expressing cells by binding to GPR20. .
  • anti-GPR20 antibody h046-H4e / L7 (WO 2018/135501).
  • anti-CDH6 antibody refers to an antibody that specifically binds to CDH6 (Cadherin-6), and preferably has an activity of binding to CDH6 to be internalized in CDH6-expressing cells.
  • anti-CDH6 antibody H01L02 (WO 2018/212136).
  • the drug linker intermediate used in the production of the antibody-drug conjugate of the present invention comprises: It is a compound represented by the formula (2).
  • the compounds represented by the formula (2) are described in WO 2014/057687, WO 2015/098099, WO 2015/115091, WO 2015/155998, and WO 2019/0494747. No. can be manufactured with reference to the description.
  • conjugation of the antibody and the drug linker intermediate is (I) reducing the antibody with a reducing agent, (Ii) reacting the compound represented by the formula (2) with the antibody reduced in the step (i), (Iii) adding a reagent having a thiol group, and reacting with the compound represented by the formula (2) remaining in the step (ii); including.
  • the reducing agent used in step (i) is not particularly limited as long as it can reduce the interchain disulfide of the antibody.
  • tris (2-carboxyethyl) phosphine or a salt thereof, dithiothreitol, or 2 -Mercaptoethanol can be used, preferably tris (2-carboxyethyl) phosphine or a salt thereof, and more preferably tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride can be used .
  • equivalent of the reducing agent used in the step (i) per molecule of the antibody (hereinafter, “equivalent” means a molar equivalent) in the present invention is determined per one antibody of the antibody-drug conjugate to be produced. Can be appropriately selected depending on the average number of drug linkers and the type of antibody.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-HER2 antibody (preferably amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1).
  • the reducing agent is preferably used in an amount of 4.1 to 5.1 equivalents, more preferably 4 to 5.1 equivalents per antibody molecule. From 0.4 to 4.8 equivalents, even more preferably about 4.6 equivalents can be used.
  • “about 4.6 equivalents” is preferably 4.5 to 4.7 equivalents, and more preferably 4.6 equivalents.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is selected from an anti-HER3 antibody (preferably an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3).
  • An antibody comprising a heavy chain and a light chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or an antibody in which a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted Preferably, 5.5 to 6.5 equivalents, more preferably 5.8 to 6.2 equivalents, even more preferably about 6 equivalents can be used for one antibody molecule.
  • “about 6 equivalents” is preferably 5.9 to 6.1 equivalents, and more preferably 6.0 equivalents.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-GPR20 antibody (preferably, amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5). Or a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted.
  • the reducing agent is preferably used in an amount of 4.3 to 5.3 equivalents, more preferably 4.6 to 5 equivalents, and still more preferably, one molecule of the antibody.
  • About 4.8 equivalents can be used.
  • “about 4.8 equivalents” is preferably 4.7 to 4.9 equivalents, and more preferably 4.8 equivalents.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-CDH6 antibody (preferably amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7).
  • an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted Antibody
  • the reducing agent is preferably used in an amount of 4.3 to 5.3 equivalents, more preferably 4.6 to 5 equivalents, and still more preferably, one molecule of the antibody.
  • About 4.8 equivalents can be used.
  • “about 4.8 equivalents” is preferably 4.7 to 4.9 equivalents, and more preferably 4.8 equivalents.
  • ⁇ (i) can be suitably performed in a buffer solution.
  • the pH of the buffer used in step (i) is preferably from 6 to 8, more preferably from 6.5 to 7.5, and even more preferably from 6.9 to 7.4. And even more preferably 7.0 to 7.3.
  • the buffer used in the step (i) is not particularly limited as long as it can be used for the reduction of the interchain disulfide of the antibody.
  • an acetate buffer, a histidine buffer, a phosphate buffer, Piperazine-1,4-bis (2-ethanesulfonic @ acid) (hereinafter also referred to as "PIPES”) buffer, 4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazine @ ethanesulfonic @ acid (hereinafter also referred to as "HEPES”) buffer can be used.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-HER2 antibody (preferably amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1).
  • An antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2, or a heavy chain and sequence consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1
  • Antibody comprising a light chain consisting of the amino acid sequence of No.
  • an acetate buffer adjusted to pH 6 to 8 can be preferably used, and more preferably, An acetate buffer adjusted to pH 6 to 8 with an aqueous sodium solution can be used, and even more preferably adjusted to pH 6.8 to 7.8 with an aqueous disodium hydrogen phosphate solution.
  • the acetate buffer may be used, even more preferably more, it is possible to use acetate buffer pH was adjusted to about 7.3 with disodium hydrogen phosphate solution.
  • “about 7.3” is preferably in the range of 7.1 to 7.5, more preferably in the range of 7.2 to 7.4, and even more preferably. , 7.3.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is selected from an anti-HER3 antibody (preferably an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3).
  • An acetate buffer adjusted to pH 6 to 8 can be used. More preferably, an acetate buffer adjusted to pH 6 to 8 with an aqueous solution of disodium hydrogen phosphate can be used.
  • An acetate buffer adjusted to pH 6.5 to 7.5 with an aqueous disodium hydrogen phosphate solution can be used, and even more preferably, an acetate buffer adjusted to a pH of about 7 with an aqueous disodium hydrogen phosphate solution. It can be used.
  • “about 7” is preferably in the range of 6.8 to 7.2, more preferably in the range of 6.9 to 7.1, and even more preferably 7. 0.
  • the buffer used in the step (i) may contain a buffer derived from antibody production.
  • Step (i) is preferably performed in the presence of a chelating agent.
  • the chelating agent is not particularly limited as long as it can be used at the time of reducing interchain disulfide of the antibody.
  • ethylenediaminetetraacetic acid hereinafter, also referred to as “EDTA”
  • diethylenetriaminepentaacetic acid or glycol ether diamine Tetraacetic acid
  • ethylenediaminetetraacetic acid can be used.
  • the chelating agent can be preferably used in an amount of 1 to 20 equivalents per one molecule of the antibody, more preferably 3 to 8 equivalents per one molecule of the antibody, and even more preferably an antibody. 4 to 6 equivalents can be used for one molecule, and still more preferably 5 equivalents for one molecule of the antibody.
  • the buffer used in the step (i) may contain a surfactant.
  • surfactant refers to a substance that has a hydrophilic group and a hydrophobic group and can be used as one of the components of a pharmaceutical preparation.
  • examples of such a surfactant include polysorbate (including polysorbate 80 (Tween 80), polysorbate 20 (Tween 20), and polysorbate 60 (Tween 60)), polyoxyethylene (160) polyoxypropylene (30) glycol, and polyoxylate (30) glycol.
  • Oxyethylene hydrogenated castor oil 60, polyoxyethylene castor oil, or sodium lauryl sulfate can be mentioned, and more preferably, polysorbate 20 or polysorbate 80 can be mentioned.
  • the buffer used in the step (i) contains a surfactant
  • the type of the surfactant are determined by the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced, And the type of antibody can be appropriately selected.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-HER2 antibody (preferably amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1).
  • An antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2, or a heavy chain and sequence consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (An antibody comprising a light chain consisting of the amino acid sequence of No. 2), the buffer used in the step (i) preferably does not contain a surfactant.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is selected from an anti-HER3 antibody (preferably an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3).
  • an antibody comprising a heavy chain and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or an antibody in which a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted contains polysorbate 20 and can be suitably used.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-GPR20 antibody (preferably, amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5). Or a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted.
  • Buffer the buffer used in the step (i) contains polysorbate 80 and can be suitably used.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-CDH6 antibody (preferably amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7).
  • an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted Buffer
  • the buffer used in the step (i) contains polysorbate 80 and can be suitably used.
  • the step (i) can be preferably performed at an internal temperature of 25 to 50 ° C.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is preferably an anti-HER2 antibody (preferably amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1).
  • An antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and the light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2, or a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2
  • the step (i) can be carried out preferably at an internal temperature of 30 to 40 ° C., and more preferably about 30 to 40 ° C.
  • 35 ° C. is preferably from 33 ° C. to 37 ° C., more preferably from 34 ° C. to 36 ° C., and even more preferably 35 ° C.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-HER3 antibody (preferably a hybrid comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3).
  • an antibody comprising a light chain consisting of a chain and the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or an antibody in which a lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain of the antibody is deleted Preferably, the reaction can be performed at an internal temperature of 30 to 40 ° C, and more preferably, at an internal temperature of about 35 ° C.
  • “about 35 ° C.” is preferably from 33 ° C. to 37 ° C., more preferably from 34 ° C. to 36 ° C., and even more preferably 35 ° C.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is preferably an anti-GPR20 antibody (preferably amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5).
  • An antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6, or a lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain of the antibody is deleted.
  • the antibody (i), the step (i) can be carried out preferably at an internal temperature of 25 to 35 ° C, more preferably at an internal temperature of about 30 ° C.
  • “about 30 ° C.” is preferably 28 ° C. to 32 ° C., more preferably 29 ° C. to 31 ° C., and still more preferably 30 ° C.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-CDH6 antibody (preferably amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7).
  • An antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8, or the lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain of the antibody is deleted.
  • the antibody (i), the step (i) can be carried out preferably at an internal temperature of 25 to 35 ° C, more preferably at an internal temperature of about 30 ° C.
  • “about 30 ° C.” is preferably 28 ° C. to 32 ° C., more preferably 29 ° C. to 31 ° C., and still more preferably 30 ° C.
  • reaction time of step (i) is preferably 1 to 4 hours.
  • the equivalent weight of the compound represented by the formula (2) per antibody molecule used in the step (ii) is determined by the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced, and the type of antibody. Can be appropriately selected according to the conditions.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-HER2 antibody (preferably amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1).
  • An antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2, or a heavy chain and sequence consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1
  • Antibody comprising a light chain consisting of the amino acid sequence of No. 2), the compound represented by the formula (2) is preferably used in an amount of 8 to 10 equivalents, more preferably 1 molecule per antibody molecule.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is selected from an anti-HER3 antibody (preferably an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3).
  • the compound represented by is preferably used in an amount of 8 to 10 equivalents, more preferably 9 to 10 equivalents, and still more preferably about 9.5 equivalents per one antibody molecule.
  • “about 9.5 equivalents” is preferably 9.3 to 9.7 equivalents, more preferably 9.4 to 9.6 equivalents, and even more preferably 9 to 9.6 equivalents. 0.5 equivalent.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-GPR20 antibody (preferably, amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5). Or a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted.
  • the antibody represented by the formula (2) is preferably 8 to 10 equivalents, more preferably 8.3 to 9.3 equivalents, more preferably 8.3 to 9.3 equivalents, per molecule of the antibody. More preferably, about 8.8 equivalents can be used.
  • “about 8.8 equivalents” is preferably 8.6 to 9.0 equivalents, more preferably 8.7 to 8.9 equivalents, and even more preferably 8 to 8.9 equivalents. 0.8 equivalent.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-CDH6 antibody (preferably amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7). Or an antibody comprising a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 and a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted
  • the antibody represented by the formula (2) is preferably 8 to 10 equivalents, more preferably 8.6 to 9.6 equivalents, more preferably 8.6 to 9.6 equivalents, per molecule of the antibody. More preferably, about 9.1 equivalents can be used.
  • “about 9.1 equivalents” is preferably 8.9 to 9.3 equivalents, more preferably 9.0 to 9.2 equivalents, and even more preferably 9 to 9.2 equivalents. .1 equivalent.
  • the compound represented by the formula (2) can be suitably added to the reaction solution obtained in the step (i) in a state of being dissolved in a solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it can be used at the time of the binding reaction with the antibody.
  • dimethyl sulfoxide, an aqueous solution of dimethyl sulfoxide, acetone, or an aqueous solution of acetone can be used.
  • An aqueous dimethyl sulfoxide solution can be used, and even more preferably, an 80% aqueous dimethyl sulfoxide solution can be used.
  • these solvents can be used preferably in a state containing acetic acid.
  • the acetic acid can be suitably used in an amount of 9 to 10 equivalents per one molecule of the antibody.
  • the step (ii) can be preferably performed at an internal temperature of 5 to 25 ° C, more preferably at an internal temperature of 10 to 20 ° C, and still more preferably It can be carried out at an internal temperature of about 15 ° C.
  • “about 15 ° C.” is preferably 13 ° C. to 17 ° C., more preferably 14 ° C. to 16 ° C., and even more preferably 15 ° C.
  • the reaction time of the step (ii) is preferably 0.5 to 2 hours.
  • the reagent having a thiol group used in the step (iii) can be used to react with the compound represented by the formula (2) remaining in the step (ii).
  • the reagent having a thiol group used in the step (iii) can be used to quench the excess compound represented by the formula (2).
  • the reagent having a thiol group used in the step (iii) is not particularly limited as long as it can react with the maleimidyl group of the compound represented by the formula (2).
  • Examples thereof include N-acetylcysteine and cysteine. And N-acetylcysteine can be preferably used.
  • the reagent having a thiol group used in the step (iii) can be preferably used in an amount of 10 to 50 equivalents, more preferably 10 to 30 equivalents, per one molecule of the antibody.
  • the step (iii) can be preferably performed at an internal temperature of 5 to 25 ° C, more preferably at an internal temperature of 10 to 20 ° C, and still more preferably, It can be carried out at an internal temperature of about 15 ° C.
  • “about 15 ° C.” is preferably 13 ° C. to 17 ° C., more preferably 14 ° C. to 16 ° C., and even more preferably 15 ° C.
  • the reaction time of the step (iii) is preferably 0.5 to 2 hours.
  • the method for producing an antibody-drug conjugate of the present invention comprises the steps of (i) reducing an antibody with a reducing agent, (Ii) Equation (2)
  • an unpurified or crudely purified antibody-drug conjugate refers to an unpurified antibody-drug conjugate immediately after the steps (i) to (iii) or chromatography.
  • simple filtration other than ultrafiltration examples include microfiltration (membrane filter filtration).
  • the “unpurified or crudely purified antibody-drug conjugate” may be a pH-adjusted one so that the buffer used in the step (iv) has an appropriate pH.
  • pH adjustment can be preferably performed using an acetic acid aqueous solution, and more preferably using a 10% acetic acid aqueous solution.
  • ultrafiltration refers to filtering large and small solute molecules by filtering through a membrane (ultrafiltration membrane) having a pore size in the range of about 0.001 ⁇ m to about 0.05 ⁇ m. Alternatively, it means a purification method for separating solute molecules and solvent molecules.
  • Ultrafiltration membranes generally have a molecular weight cut-off (MWCO) in the range of 1 kDa to 1000 kDa. MWCO is generally defined as the molecular weight of a spherical solute retained by the membrane at 90%.
  • MWCO molecular weight cut-off
  • the ultrafiltration of the present invention can be carried out preferably using an ultrafiltration membrane having a MWCO of 1 kDa to 100 kDa, and more preferably using an ultrafiltration membrane having a MWCO of 30 kDa.
  • the material of the ultrafiltration membrane include regenerated cellulose, cellulose acetate, aromatic polyamide, polyvinyl alcohol, polysulfone, polyethersulfone, polyvinylidene fluoride, polyethylene, polyacrylonitrile, nylon, and ceramic.
  • the ultrafiltration of the present invention can be preferably performed using an ultrafiltration membrane made of regenerated cellulose, but is not limited thereto.
  • ultrafiltration membrane used in the present invention examples include Pellicon (registered trademark) XL (Cassette) Ultracel (registered trademark) (manufactured by Merck), Pellicon (registered trademark) 2 Ultracel (registered trademark) (manufactured by Merck), and Pellicon. (Registered trademark) 3 @ Ultracel (registered trademark) (manufactured by Merck).
  • ultrafiltration may mean a method of forcibly filtering by pressure operation or centrifugal operation in a narrow sense, while a method of filtering by passive diffusion may be generally called “diafiltration”.
  • any method using an ultrafiltration membrane is included in “ultrafiltration” in the present invention.
  • the term “aggregate” means a fine particle comprising an aggregate of protein molecules and other optional components, which is stable under a wide range of pH and electric conductivity conditions. Aggregate formation in an antibody-drug conjugate formulation can have undesirable medical implications, such as causing immunogenicity or venous damage to the patient receiving the formulation. Therefore, in formulating antibody-drug conjugates, it is required to suppress the formation of aggregates.
  • the reducing agent used in the step (i) is tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride
  • the reducing agent used in the step (i) is added to the maleimidyl group of the compound represented by the formula (2). Is a compound of the formula (3)
  • the reagent having a thiol group used in the step (iii) is N-acetylcysteine
  • the reagent having a thiol group used in the step (iii) in the maleimidyl group of the compound represented by the formula (2) Is a compound of formula (4)
  • the compound represented by the formula (3) and the compound represented by the formula (4) are preferably prepared by performing the step (iv), %, More preferably 98%, even more preferably 99%, and even more preferably 100%.
  • the pH of the buffer used in the step (iv) is about 5.
  • “about 5” is preferably in the range of 4.7 to 5.3, more preferably in the range of 4.8 to 5.2, and even more preferably 4 to 5.3. 0.9 to 5.1, and even more preferably 5.0.
  • the amount of aggregate after this step is preferably 4% or less, more preferably 2% or less.
  • the aggregates are also contained to a certain extent in the raw material antibody itself, and the amount of aggregates in this step is detected as a total amount including those.
  • the buffer used in the step (iv) includes, for example, a histidine buffer containing a salt composed of a strong acid and a strong base, an acetate buffer containing a salt composed of a strong acid and a strong base, or a strong acid and a strong base.
  • a phosphate buffer containing a salt can be mentioned, and a histidine buffer containing a salt composed of a strong acid and a strong base is preferable.
  • the concentration of the salt comprising the strong acid and the strong base is preferably 0.2 to 1% by weight, more preferably 0.3 to 0. 1% by weight, based on the buffer used in the step (iv). 9% by weight, even more preferably 0.3 to 0.8% by weight, even more preferably 0.4 to 0.7% by weight, even more preferably about 0 to 0% by weight. 0.5% by weight.
  • “about 0.5% by weight” is preferably 0.4 to 0.6% by weight, and more preferably 0.5% by weight.
  • the salt composed of a strong acid and a strong base contained in the buffer used in the step (iv) is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited.
  • Examples thereof include sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, and potassium sulfate.
  • the production method of the present invention preferably includes, after the step (iv), a step (v) of removing a salt composed of a strong acid and a strong base by ultrafiltration using a buffer solution.
  • the pH of the buffer used in the step (v) is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, but is, for example, in the range of 4 to 6, and preferably about 5.
  • "about 5" is preferably in the range of 4.7 to 5.3, more preferably in the range of 4.8 to 5.2, and even more preferably. It is in the range of 4.9 to 5.1, even more preferably 5.0.
  • the buffer used in the step (v) is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, but a histidine buffer can be preferably used.
  • This histidine buffer is substantially free of salts consisting of strong acids and strong bases.
  • by-products derived from the compound represented by the formula (2) can be removed by ultrafiltration, and the formation of aggregates can be minimized. It is possible to provide an industrially excellent purification method that does not require purification by at least one selected from the group consisting of gel filtration chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic chromatography, and affinity chromatography.
  • Calculation of the average number of drug bonds of the antibody-drug conjugate The calculation of the average number of drug bonds per antibody molecule of the manufactured antibody-drug conjugate is carried out, for example, by calculating the antibody-drug conjugate and its conjugate at two wavelengths of 280 nm and 370 nm.
  • the HPLC method can be performed, for example, by the following method.
  • (1) Preparation of sample for HPLC analysis (reduction of antibody-drug conjugate)
  • the antibody-drug conjugate solution (about 1 mg / mL, 60 ⁇ L) is mixed with an aqueous solution of dithiothreitol (DTT) (100 mM, 15 ⁇ L).
  • DTT dithiothreitol
  • HPLC analysis HPLC analysis can be performed under measurement conditions according to the properties of each antibody.
  • the antibody comprises an anti-HER2 antibody (a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2) Antibody) or an anti-HER3 antibody (an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4), HPLC analysis was performed by the following measurement. It can be performed under conditions.
  • the antibody comprises an anti-GPR20 antibody (a heavy chain comprising the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6) Antibody) or an anti-CDH6
  • the detected peak can be assigned to any of L 0 , L 1 , H 0 , H 1 , H 2 , and H 3 by comparing the retention time with L 0 and H 0 .
  • the peak area value is corrected according to the following formula using the molar extinction coefficients of the light chain, heavy chain, and drug linker according to the number of bonds of the drug linker.
  • the molar extinction coefficient (280 nm) of the light chain and the heavy chain in each antibody is calculated by a known calculation method (Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423). The value estimated from the array can be used.
  • the antibody comprises an anti-HER2 antibody (a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2) Antibody), 26150 can be used as the molar extinction coefficient for the light chain and 81290 as the molar extinction coefficient for the heavy chain.
  • anti-HER2 antibody a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2
  • Antibody 26150 can be used as the molar extinction coefficient for the light chain and 81290 as the molar extinction coefficient for the heavy chain.
  • the antibody is an anti-HER3 antibody (an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4), the molar extinction coefficient of the light chain 34690, and 95,000 as the molar extinction coefficient of the heavy chain.
  • the antibody comprises an anti-GPR20 antibody (a heavy chain comprising the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6) Antibody), 26210 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the light chain and 68990 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the heavy chain.
  • an anti-GPR20 antibody a heavy chain comprising the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6
  • Antibody 26210 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the light chain
  • 68990 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the heavy chain.
  • the antibody comprises an anti-CDH6 antibody (a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8) Antibody), 31710 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the light chain, and 79990 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the heavy chain.
  • an anti-CDH6 antibody a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8
  • 31710 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the light chain
  • 79990 can be used as the estimated value for the molar extinction coefficient of the heavy chain.
  • the actually measured molar extinction coefficient (280 nm) of a compound obtained by reacting each drug linker intermediate with mercaptoethanol or N-acetylcysteine and converting a maleimidyl group into succiniimide thioether is used. be able to.
  • anti-HER2 antibody-drug conjugate refers to an antibody-drug conjugate in which the antibody in the antibody-drug conjugate produced according to the present invention is an anti-HER2 antibody.
  • the anti-HER2 antibody preferably comprises a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the anti-HER2 antibody-drug conjugate is preferably from 7 to 8, even more preferably from 7.5 to 8, and even more preferably about 8. is there.
  • anti-HER3 antibody-drug conjugate refers to an antibody-drug conjugate in which the antibody in the antibody-drug conjugate produced by the present invention is an anti-HER3 antibody.
  • the anti-HER3 antibody is preferably CDRH1 consisting of the amino acid sequence of amino acids 26 to 35 in SEQ ID NO: 3, CDRH2 consisting of the amino acid sequence of amino acids 50 to 65 in SEQ ID NO: 3, and A heavy chain comprising CDRH3 consisting of the amino acid sequence of amino acids 98 to 106; CDRL1 consisting of the amino acid sequence of amino acids 24 to 39 in SEQ ID NO: 4; An antibody comprising CDRL2 consisting of an amino acid sequence, and a light chain comprising CDRL3 consisting of the amino acid sequence of amino acids 95 to 103 in SEQ ID NO: 4, More preferably, a heavy chain comprising a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 117 in SEQ ID NO: 3, and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 113 in SEQ ID NO: 4 An antibody comprising a light chain comprising a region, Still more preferably, an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the anti-HER3 antibody-drug conjugate is preferably from 7 to 8, even more preferably from 7.5 to 8, and even more preferably about 8. is there.
  • anti-GPR20 antibody-drug conjugate refers to an antibody-drug conjugate in which the antibody in the antibody-drug conjugate produced by the present invention is an anti-GPR20 antibody.
  • the anti-GPR20 antibody is preferably CDRH1 consisting of the amino acid sequence of amino acids 45 to 54 in SEQ ID NO: 5, CDRH2 consisting of the amino acid sequence of amino acids 69 to 78 in SEQ ID NO: 5, and SEQ ID NO: 5.
  • a heavy chain comprising CDRH3 comprising the amino acid sequence of amino acids Nos. 118 to 131; CDRL1 comprising the amino acid sequence of amino acids Nos. 44 to 54 in SEQ ID No.
  • An antibody comprising a light chain comprising a region Even more preferably, an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6, or And lysine residues at the carboxyl terminus of the heavy chain of the antibody.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the anti-GPR20 antibody-drug conjugate is preferably from 2 to 8, more preferably from 3 to 8, even more preferably from 7 to 8, Even more preferably from 7.5 to 8, and even more preferably about 8.
  • anti-CDH6 antibody-drug conjugate refers to an antibody-drug conjugate in which the antibody in the antibody-drug conjugate produced according to the present invention is an anti-CDH6 antibody.
  • the anti-CDH6 antibody is preferably CDRH1 comprising the amino acid sequence of amino acids 45 to 54 in SEQ ID NO: 7, CDRH2 comprising the amino acid sequence of amino acids 69 to 78 in SEQ ID NO: 7, and CDRH2 comprising the amino acid sequence of amino acids 69 to 78 in SEQ ID NO: 7, and SEQ ID NO: 7.
  • a heavy chain comprising CDRH3 consisting of the amino acid sequence of amino acids Nos. 118 to 130; CDRL1 consisting of the amino acid sequence of amino acids Nos. 44 to 54 in SEQ ID No.
  • An antibody comprising a light chain comprising a region Even more preferably, an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8, or , Wherein the lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain of the antibody is deleted.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the anti-CDH6 antibody-drug conjugate is preferably from 2 to 8, more preferably from 3 to 8, even more preferably from 7 to 8, Even more preferably from 7.5 to 8, and even more preferably about 8.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention is a pharmaceutical composition comprising the antibody-drug conjugate according to the present invention, a buffer, and an excipient.
  • Such a pharmaceutical composition further comprises an antibody-drug conjugate produced (including purified) by the method described above, (Vi) adding a buffer to the solution containing the antibody-drug conjugate, (Vii) concentrating the solution containing the antibody-drug conjugate, and (Viii) adjusting the solution containing the antibody-drug conjugate to a predetermined pH, At least one step selected from the group consisting of And (Ix) adding an excipient to the solution containing the antibody-drug conjugate, Can be produced by performing a process including
  • the buffer added in step (vi) is preferably the same as the buffer used in step (v). Therefore, a histidine buffer can be suitably used as the buffer used in the step (vi).
  • the pH adjustment performed in the step (viii) can be preferably performed using a histidine aqueous solution when the buffer used in the step (vi) is a histidine buffer.
  • excipient refers to a substance added for the purpose of increasing the size and concentration to a certain level for the purpose of improving convenience in molding, handling, and taking a drug.
  • excipient is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, and examples thereof include sucrose, trehalose, and sorbitol.
  • sucrose As the excipient added in the step (ix), sucrose can be suitably used.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention preferably further contains a surfactant. That is, the pharmaceutical composition according to the present invention is more preferably a pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate, a buffer, an excipient, and a surfactant.
  • Such a pharmaceutical composition can be manufactured by performing a step including (x) a step of adding a surfactant after the step (ix) described above.
  • polysorbate 80 or polysorbate 20 can be preferably used as the surfactant to be added in the step (x).
  • the concentration of the buffer, excipient, surfactant, and antibody-drug conjugate in the pharmaceutical composition, and the pH of the pharmaceutical composition are determined by the number of drug linkers per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced. It can be appropriately selected according to the average number of bonds and the type of the antibody.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-HER2 antibody (preferably amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1).
  • the buffer, excipient, and surfactant in the pharmaceutical composition are preferably histidine buffer (preferably histidine buffer).
  • the concentration of drug conjugate is preferably a 20 mg / mL, pH of the pharmaceutical composition, preferably a 5.5.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is selected from an anti-HER3 antibody (preferably an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3).
  • the buffer, excipient, and surfactant are preferably histidine buffer (preferably 25 mM histidine buffer), sucrose (preferably 9% sucrose), and polysorbate 20 (preferably 0% sucrose). 0.03% polysorbate 20), the concentration of the antibody-drug conjugate in the pharmaceutical composition is preferably 20 mg / mL and the pH of the pharmaceutical composition , Preferably a 5.4.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-GPR20 antibody (preferably, amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5). Or a light chain comprising the amino acid sequence of amino acids 21 to 234 in SEQ ID NO: 6, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted.
  • Buffer, excipient and surfactant in the pharmaceutical composition are preferably histidine buffer (preferably 10 mM histidine buffer), sucrose (preferably 9% sucrose), and polysorbate 80 (preferably 0.03% polysorbate 80).
  • the concentration of Njugeto is preferably a 20 mg / mL, pH of the pharmaceutical composition, preferably a 5.4.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-CDH6 antibody (preferably amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7).
  • an antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 21 to 233 in SEQ ID NO: 8, or a lysine residue at the carboxyl terminal of the heavy chain of the antibody is deleted
  • Buffer, excipient and surfactant in the pharmaceutical composition are preferably histidine buffer (preferably 10 mM histidine buffer), sucrose (preferably 9% sucrose) and polysorbate 80 (preferably 0.03% polysorbate 80).
  • the concentration of Jugeto is preferably a 20 mg / mL, pH of the pharmaceutical composition, preferably a 5.4.
  • composition of the present invention can be applied to a patient as a systemic therapy, or applied locally to a cancer tissue to expect a therapeutic effect.
  • composition of the present invention can be suitably used for mammals, but can be more preferably used for humans.
  • Routes of introduction that may be used to administer the pharmaceutical compositions of the invention include, for example, intravenous, intradermal, subcutaneous, intramuscular, and intraperitoneal routes, but preferably intravenous. It is.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is an aqueous injection, it can be suitably administered by intravenous infusion after dilution with an appropriate diluent.
  • the diluting solution include a glucose solution and a physiological saline solution, preferably a glucose solution, and more preferably a 5% glucose solution.
  • the pharmaceutical composition of the present invention when it is a freeze-dried injection, it can be preferably dissolved in water for injection, diluted with a suitable diluent to a required amount, and then administered by intravenous infusion.
  • a suitable diluent examples include a glucose solution and a physiological saline solution, preferably a glucose solution, and more preferably a 5% glucose solution.
  • the dose of the pharmaceutical composition of the present invention can also be set based on the affinity status with the antigen.
  • Antibody-drug conjugate per dose may be administered once or several times at intervals of 1 to 180 days, preferably from 0.8 mg / kg to 8 mg / kg. Once every three weeks.
  • the dose and interval of the antibody-drug conjugate can be appropriately selected according to the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced and the type of antibody.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is an anti-HER2 antibody (preferably amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1).
  • An antibody comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and a light chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2, or a heavy chain and sequence consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1
  • Antibody comprising a light chain consisting of the amino acid sequence of No. 2), preferably 0.8 mg / kg, 1.6 mg / kg, 3.2 mg / kg, 5.4 mg / kg,
  • An example is a method of administering an antibody-drug conjugate of 0.4 mg / kg, 7.4 mg / kg, or 8 mg / kg once every three weeks, and more preferably, 5.4 mg / k.
  • the average number of drug linkers bound per antibody of the antibody-drug conjugate to be produced is in the range of 7 to 8, and the antibody is selected from an anti-HER3 antibody (preferably an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3).
  • An antibody comprising a heavy chain and a light chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or an antibody in which the lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain of the antibody is deleted) 1.6 mg / kg, 3.2 mg / kg, 4.8 mg / kg, 5.6 mg / kg, 6.4 mg / kg, 8.0 mg / kg, 9.6 mg / kg, or 12.8 mg / kg.
  • a method of administering the antibody-drug conjugate once every three weeks can be mentioned, and more preferably, 4.8 mg / kg, 5.6 mg / kg, or 6.4 mg / kg of the antibody-drug conjugate is administered.
  • Administer once every three weeks The law can be mentioned.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be used for treating cancer, and is preferably breast cancer, stomach cancer (sometimes called gastric adenocarcinoma), or colon cancer (called colorectal cancer).
  • colon cancer There are also colon and rectal cancers
  • lung cancer including small cell lung cancer and non-small cell lung cancer
  • esophageal cancer head and neck cancer (including salivary gland cancer and pharyngeal cancer)
  • gastroesophageal Junction adenocarcinoma including biliary tract cancer (including bile duct cancer)
  • Paget's disease pancreatic cancer, ovarian cancer, uterine carcinosarcoma, urothelial cancer, prostate cancer, bladder cancer, gastrointestinal tract Stromal tumor, cervical cancer, squamous cell carcinoma, peritoneal cancer, liver cancer, hepatocellular carcinoma, endometrial cancer, kidney cancer, vulvar cancer, thyroid cancer, penis cancer, leukemia At least one selected from the group consisting of malignant lymphoma, plasma
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be selected and used as an agent for drug therapy, which is the main treatment for cancer treatment, and as a result, slows the growth of cancer cells, suppresses proliferation, Furthermore, it can destroy cancer cells.
  • drug therapy which is the main treatment for cancer treatment
  • it can destroy cancer cells.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can also be used in combination with other therapies in adjuvant therapy, such as surgery, radiation therapy, and hormonal therapy. be able to. Furthermore, it can be used as a drug therapy in neoadjuvant therapy.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can also be expected to have a preventive effect of suppressing the growth of fine metastatic cancer cells and further destroying them.
  • a preventive effect of suppressing the growth of fine metastatic cancer cells and further destroying them For example, an effect of suppressing and destroying cancer cells in a body fluid in a metastatic process, and an effect of suppressing or destroying minute cancer cells immediately after implantation in any tissue can be expected. Therefore, the suppression and prevention effects of cancer metastasis, especially after surgical removal of cancer, can be expected.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered in combination with other therapeutic agents for cancer, whereby the antitumor effect can be enhanced.
  • the other cancer therapeutic agent used for such a purpose may be administered to an individual simultaneously or separately with the pharmaceutical composition of the present invention, or may be administered at different intervals. May be done.
  • Such a cancer therapeutic agent is not limited as long as it has an antitumor activity. Examples thereof include irinotecan (Irinotecan, CPT-11), cisplatin, carboplatin, oxaliplatin.
  • Example 1 Examination of buffer solution Anti-HER2 antibody (a heavy chain consisting of the amino acid sequences of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain consisting of the amino acid sequences of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2) Is diluted with various buffers (10 mM acetate buffer, 10 mM phosphate buffer, or 20 mM PIPES buffer), and a 0.5 mol / L EDTA aqueous solution is added.
  • various buffers (10 mM acetate buffer, 10 mM phosphate buffer, or 20 mM PIPES buffer
  • aq 0.3 mol / L disodium hydrogen phosphate aqueous solution
  • A indicates a binding position with the antibody
  • An anti-HER2 antibody-drug conjugate in which the drug linker represented by and the anti-HER2 antibody were bound by a thioether bond was obtained.
  • the DAR of the obtained anti-HER2 antibody-drug conjugate was measured by HPLC.
  • the content of the aggregate was measured by SEC.
  • Example 2 Study of ultrafiltration step (1) A solution containing an anti-HER2 antibody (an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2) was diluted with 10 mM acetate buffer (pH 5.5), a 0.5 mol / L EDTA aqueous solution (5 equivalents per antibody molecule) was added, and then a 0.3 mol / L disodium hydrogen phosphate aqueous solution was added. In addition, the pH was adjusted to 7.4.
  • an anti-HER2 antibody an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2
  • 10 mM acetate buffer pH 5.5
  • a 0.5 mol / L EDTA aqueous solution 5 equivalents per antibody molecule
  • A indicates a binding position with the antibody
  • a reaction solution containing an anti-HER2 antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by and an anti-HER2 antibody were bound by a thioether bond was obtained.
  • the obtained reaction solution was subjected to a 26 mM histidine buffer (pH 5.0) or 0 using a Pellicon (registered trademark) XL ⁇ Cassette ⁇ Ultracel (registered trademark) (manufactured by Merck), which is an ultrafiltration membrane, using a roller pump. Circulation was performed while adding a 26 mM histidine buffer (pH 5.0) containing 0.5% sodium chloride, and ultrafiltration was performed. The 26 mM histidine buffer (pH 5.0) and the 26 mM histidine buffer (pH 5.0) containing 0.5% sodium chloride were 5, 10 or 15 times the obtained reaction solution, respectively.
  • the amount the content of the by-product derived from the compound (2) after the ultrafiltration with respect to the antibody-drug conjugate was measured.
  • the content of by-products derived from compound (2) was measured without ultrafiltration (in such a case, the amount of buffer used was represented as 0).
  • Equation (3) a compound obtained by adding tris (2-carboxyethyl) phosphine to a maleimidyl group of the compound (2), that is, Equation (3)
  • Example 3 Study of ultrafiltration step (2) A solution containing an anti-HER2 antibody (an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2) was diluted with 10 mM acetate buffer, a 0.5 mol / L aqueous solution of EDTA was added, and then a 0.3 mol / L aqueous solution of disodium hydrogen phosphate was added to adjust the pH to 7.3. A 1 mg / mL aqueous solution of tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride was added and stirred to reduce interchain disulfide of the antibody.
  • an anti-HER2 antibody an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2
  • A indicates a binding position with the antibody
  • a reaction solution containing an anti-HER2 antibody-drug conjugate in which the drug linker represented by and the anti-HER2 antibody were bound by a thioether bond was obtained.
  • the obtained reaction solution was histidine buffer (pH 5.0 or pH 5.8) or 0.4 using Pellicon (registered trademark) XL ⁇ Cassette ⁇ Ultracel (registered trademark) (manufactured by Merck) with a roller pump.
  • the mixture was circulated while adding a histidine buffer (pH 5.0 or pH 5.8) containing 5% sodium chloride, and ultrafiltration was performed.
  • the concentration of the histidine buffer was 10.8 mM.
  • the histidine buffer (pH 5.0 and pH 5.8) was used in an amount 15 times that of the obtained reaction solution.
  • the histidine buffer containing 0.4% sodium chloride (pH 5.0 and pH 5.8) was used in an amount 10 times that of the obtained reaction solution.
  • the content of the aggregate after the ultrafiltration was measured by SEC. As a comparison, the content of aggregates was measured when ultrafiltration was not performed (in such a case, the amount of buffer used was represented as 0).
  • the results are shown in Table 3 and FIG.
  • Example 4 Production of pharmaceutical composition containing anti-HER2 antibody-drug conjugate (1)
  • a solution containing an anti-HER2 antibody an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2) (Liquid weight: 5.4 kg: equivalent to 120 g of antibody) was placed in a glass reaction vessel, and 0.01 mol / L acetate buffer (4.3 L, pH 5.5) was further added.
  • sucrose was added to and dissolved in 3.86 kg of the above solution. Further, a histidine buffer (pH 5.5) containing 9% sucrose was added to adjust the protein concentration to about 20 mg / mL to obtain a pharmaceutical composition (5.7 kg) containing the anti-HER2 antibody-drug conjugate.
  • the obtained pharmaceutical composition had a protein concentration of 20.4 mg / mL, a protein yield of 112 g, and an average drug binding number (n) per antibody molecule of 7.7.
  • Example 5 Production of pharmaceutical composition containing anti-HER2 antibody-drug conjugate (2)
  • a solution containing an anti-HER2 antibody an antibody comprising a heavy chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 449 in SEQ ID NO: 1 and a light chain having the amino acid sequence of amino acids 1 to 214 in SEQ ID NO: 2) (Liquid weight: 89 g: equivalent to 2.0 g of antibody) was placed in a glass reaction vessel, and 0.01 mol / L acetate buffer (72 mL, pH 5.5) was further added.
  • reaction solution is cooled, and the compound (2) (140 mg; 9.6 equivalents per antibody molecule) is dissolved in an 80% aqueous dimethyl sulfoxide solution (13 mL) with stirring at an internal temperature of 13 to 17 ° C.
  • the mixture was added and stirred at the same temperature for 1 hour to bind to the antibody.
  • an aqueous 0.1 mol / L @ N-acetylcysteine solution (3.4 mL; 25 equivalents per antibody molecule) was added, and the mixture was further stirred at the same temperature for 40 minutes to quench excess compound (2). Thereafter, the pH was adjusted to 5.0 using a 10% aqueous acetic acid solution. This gives the expression
  • the solution containing the anti-HER2 antibody-drug conjugate was adjusted to about 5.5 g (64.5 g, 64.1 mL, protein concentration: 28.5 mg / d) by performing concentration while adjusting the pH to 5.5 with a histidine aqueous solution. mL, protein yield: 1.83 g).
  • a pharmaceutical composition (93 g) containing the anti-HER2 antibody-drug conjugate.
  • the obtained pharmaceutical composition had a protein concentration of 20.3 mg / mL, a protein yield of 1.8 g, and an average number of drug bonds per antibody molecule (n) of 7.8.
  • Example 6 Production of Pharmaceutical Composition Containing Anti-HER3 Antibody-Drug Conjugate Anti-HER3 antibody (including a heavy chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4) (A liquid weight of 43.95 kg: equivalent to 3.00 kg of antibody) was placed in a 400 L single-use reactor, and further, polysorbate 20 (60.0 g) and a 0.5 mol / L EDTA aqueous solution (224.5 g; A 0.01 mol / L acetate buffer (pH 5.5, 255 kg) containing the antibody (5 equivalents) was added.
  • the obtained solution was subjected to automatic ultrafiltration using 2 pieces of Pellicon (registered trademark) 2 Ultracel (registered trademark) (manufactured by Merck, 2.5 m 2 ) at 26.5 mM containing 0.5% sodium chloride.
  • Ultrafiltration was performed by circulating while adding a histidine buffer (pH 5.0) to remove by-products derived from compound (2).
  • ultrafiltration was performed by circulating while adding a 26.5 mM histidine buffer (pH 5.0) to remove sodium chloride.
  • the solution containing the anti-HER3 antibody-drug conjugate was 97.4 kg (96.5 L, protein concentration: 30.5 mg / d) by performing concentration while adjusting the pH to 5.4 with a 26.5 mM histidine aqueous solution. mL, protein yield: 2.94 kg).
  • a histidine buffer solution (pH 5.4, 24.3 kg) containing 6.29 kg of sucrose was added to 48.6 kg of the above solution, and 9% sucrose containing polysorbate 20 (7.6 g) was further added.
  • a histidine buffer (pH 5.4, 4.25 kg) was added to adjust the protein concentration to about 20 mg / mL to obtain a pharmaceutical composition (77.1 kg) containing the anti-HER3 antibody-drug conjugate.
  • the obtained pharmaceutical composition had a protein concentration of 19.9 mg / mL, a protein yield of 1.49 kg, and an average drug binding number (n) per antibody molecule of 7.6.
  • Example 7 Production of Pharmaceutical Composition Containing Anti-GPR20 Antibody-Drug Conjugate Anti-GPR20 antibody (heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 20 to 472 in SEQ ID NO: 5; 234) was placed in a 200 L reactor, and 26 mM histidine further containing polysorbate 80 (14.4 g). An aqueous solution (57.6 kg) was added. The temperature was raised to 30 ° C., an aqueous solution (3.17 kg) containing tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride (9.06 g; 4.9 equivalents per antibody molecule) was added, and the internal temperature was 30 ° C. for 3 hours. The mixture was stirred to reduce the interchain disulfide of the antibody.
  • reaction solution was cooled, and the compound (2) (63.5 g; 9.0 equivalents per antibody molecule) was added to 80% containing acetic acid (3.7 g) under stirring at an internal temperature of 15 ° C.
  • a solution dissolved in an aqueous dimethyl sulfoxide solution (7.26 kg) was added over 55 minutes, and the mixture was stirred at the same temperature for 0.5 hour to bind to the antibody.
  • an aqueous 0.1 M @ N-acetylcysteine solution (1.00 kg; 15 equivalents per antibody molecule) was added, and the mixture was further stirred at the same temperature for 0.5 hour to quench excess compound (2).
  • PH was adjusted to 5.0 using a 10% aqueous acetic acid solution. This gives the expression
  • a histidine buffer (pH 5.4, 14.9 kg) containing 4.00 kg of sucrose was added to the above solution, and a histidine buffer containing 9% sucrose (pH 5.4) containing polysorbate 80 (4.5 g) was further added. 3.00 kg), and the protein concentration was adjusted to about 20 mg / mL to obtain a pharmaceutical composition (49.3 kg) containing the anti-GPR20 antibody-drug conjugate.
  • the obtained pharmaceutical composition had a protein concentration of 19.9 mg / mL, a protein yield of 0.94 kg, and an average number of drug bonds per antibody molecule (n) of 7.8.
  • Example 8 Preparation of Pharmaceutical Composition Containing Anti-CDH6 Antibody-Drug Conjugate Anti-CDH6 antibody (heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acids 20 to 471 in SEQ ID NO: 7 and amino acids 21 to 21 in SEQ ID NO: 8)
  • a solution an antibody comprising a light chain consisting of the amino acid sequence described in No. 233 (solution weight: 2.56 kg: equivalent to 100 g of antibody) is placed in a 14 L reactor, and further, polysorbate 80 (1.50 g) and a 0.5 M EDTA aqueous solution (7.50 g; 5 equivalents to the antibody) in 100 mM histidine aqueous solution (6.00 kg) was added.
  • reaction solution was cooled, and compound (2) (6.96 g; 9.1 equivalents per antibody molecule) and 10% acetic acid aqueous solution (3.89 g) were stirred at an internal temperature of 15 ° C.
  • a solution dissolved in an aqueous 80% dimethyl sulfoxide solution (687 g) was added over 41 minutes, and the mixture was stirred at the same temperature for 0.4 hours to bind to the antibody.
  • a 0.1 M aqueous solution of N-acetylcysteine (103 g; 15 equivalents per antibody molecule) was added, and the mixture was further stirred at the same temperature for 0.6 hour to quench excess compound (2).
  • the pH was adjusted to 5.0 using a acetic acid aqueous solution. This gives the expression
  • An 11 mM histidine buffer containing 0.5% sodium chloride was passed through an ultrafiltration device using one piece of Pellicon (registered trademark) 2 Ultracel (registered trademark) (manufactured by Merck, 0.5 m 2 ). Ultrafiltration was performed by circulating while adding (pH 5.0) to remove by-products derived from compound (2). Further, ultrafiltration was performed by circulating while adding 11 mM histidine buffer (pH 5.0) to remove sodium chloride.
  • the solution was concentrated with an 11 mM histidine aqueous solution while adjusting the pH to 5.4, thereby obtaining a solution containing the anti-CDH6 antibody-drug conjugate (2.97 kg, protein concentration: 31.8 mg / mL, protein yield: 93. 7g) was obtained.
  • a histidine buffer (pH 5.4, 1.67 kg) containing sucrose (401 g) was further added to the above solution, and a histidine buffer containing 9% sucrose (pH 5.4, 276 g) containing polysorbate 80 (437 mg) was further added.
  • a histidine buffer containing 9% sucrose (pH 5.4, 276 g) containing polysorbate 80 (437 mg) was further added.
  • the obtained pharmaceutical composition had a protein concentration of 20.2 mg / mL, a protein yield of 93.2 g, and an average number of drug bonds per antibody molecule (n) of 7.8.
  • SEQ ID NO: 1 amino acid sequence of anti-HER2 antibody heavy chain
  • SEQ ID NO: 2 amino acid sequence of anti-HER2 antibody light chain
  • SEQ ID NO: 3 amino acid sequence of anti-HER3 antibody heavy chain
  • SEQ ID NO: 4 amino acid sequence of anti-HER3 antibody light chain 5: amino acid sequence of anti-GPR20 antibody heavy chain
  • SEQ ID NO: 6 amino acid sequence of anti-GPR20 antibody light chain
  • SEQ ID NO: 7 amino acid sequence of anti-CDH6 antibody heavy chain

Abstract

式（１）で示される薬物リンカー（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）と、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、（ｉｉ）薬物リンカー中間体を（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加し（ｉｉ）の工程で残存した薬物リンカー中間体と反応させる工程、次いで、（ｉｖ）強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過により薬物リンカー中間体由来の副生成物を除去する工程、を含むことを特徴とする製造方法、及び該抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の製造方法。

Description

抗体－薬物コンジュゲートの効果的な製造方法
　本発明は、凝集体の生成を減らしつつ副生成物を効果的に除去するための精製工程を含む抗体－薬物コンジュゲートの製造方法、及び該抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の製造方法に関する。
　がん細胞表面に発現する抗原に結合し、かつ細胞に内在化できる抗体に、細胞毒性を有する薬物を結合させた抗体－薬物コンジュゲート（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ　Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ；　ＡＤＣ）は、がん細胞に選択的に薬物を送達できることによって、がん細胞内に薬物を蓄積させ、がん細胞を死滅させることが期待できる（非特許文献１～５）。
　特許文献１～９の実施例には、抗体－薬物コンジュゲートの製造方法が記載されている。これらの製造方法では、疎水性クロマトグラフィーやゲル濾過クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィーによる精製工程が含まれている。
　抗体－薬物コンジュゲートの一つの例として、抗体とトポイソメラーゼＩ阻害剤であるエキサテカンの誘導体を構成要素とする抗体－薬物コンジュゲートが知られている（特許文献１０～１４、非特許文献６～９）。これらの抗体－薬物コンジュゲートは、優れた抗腫瘍効果と安全性を有することから、現在、臨床試験が進行中である。
　特許文献１０～１４には、上記の抗体－薬物コンジュゲートを製造するための方法として、抗体と薬物リンカー中間体とをコンジュゲーションする方法、及び、得られた抗体－薬物コンジュゲートを精製する方法が記載されている。
　特許文献１１～１３の実施例には、上記の抗体－薬物コンジュゲートを、ソルビトール含有酢酸緩衝液を用いた限外濾過により精製した旨が記載されている。また、特許文献１４には、上記の抗体－薬物コンジュゲートを、酢酸緩衝液、ヒスチジン緩衝液、又はリン酸緩衝液を用いた限外濾過により精製することができる旨が記載されていた。しかしながら、工業的により優れた抗体－薬物コンジュゲートの製造方法の開発が望まれている。
国際公開第２００２／０９８８８３号 国際公開第２００５／０３７９９２号 国際公開第２００５／０８４３９０号 国際公開第２００６／０８６７３３号 国際公開第２００７／０２４５３６号 国際公開第２０１０／１４１５６６号 国際公開第２０１１／０３９７２４号 国際公開第２０１２／１３５５１７号 国際公開第２０１５／１０４３５９号 国際公開第２０１４／０５７６８７号 国際公開第２０１５／０９８０９９号 国際公開第２０１５／１１５０９１号 国際公開第２０１５／１５５９９８号 国際公開第２０１７／００２７７６号
Ducry, L., et al., Bioconjugate Chem. (2010) 21, 5-13. Alley, S. C., et al., Current Opinion in Chemical Biology (2010) 14, 529-537. Damle N. K. Expert Opin. Biol. Ther. (2004) 4, 1445-1452. Senter P. D., et al., Nature Biotechnology (2012) 30, 631-637. Howard A. et al., J Clin Oncol 29: 398-405. Ogitani Y. et al., Clinical Cancer Research (2016) 22(20), 5097-5108. Ogitani Y. et al., Cancer Science (2016) 107, 1039-1046. Doi T, et al., Lancet Oncol 2017; 18: 1512-22. Takegawa N, et al., Int. J. Cancer: 141, 1682-1689 (2017).
　本発明の製造方法にかかる抗体－薬物コンジュゲートは、式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートである。
　かかる抗体－薬物コンジュゲートの製造方法として、
（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、次いで、
（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、を含む製造方法を挙げることができる。
　しかし、該抗体－薬物コンジュゲート、特に、１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である抗体－薬物コンジュゲートを製造するためには、大量の式（２）で表される化合物が必要とされ、これに伴い、式（２）で表される化合物由来の副生成物が大量に生じ得る。また、抗体－薬物コンジュゲートの製造にあたっては、凝集体の生成を抑制することが求められており、抗体部分及び薬物リンカー部分それぞれに特有な物性も考慮に入れた、反応・精製条件の検討が必要とされる。
　本発明の一つの課題は、式（２）で表される化合物由来の副生成物を効果的に除去するための精製工程を含み、且つ凝集体の生成を抑制した、工業的に優れた抗体－薬物コンジュゲートの製造方法を提供することである。さらに該抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の工業的に優れた製造方法を構築することを他の一つの課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行ったところ、抗体－薬物コンジュゲートの精製工程において、強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過を行うことにより、式（２）で表される化合物由来の副生成物を効果的に除去できることを見出した。更に、抗体－薬物コンジュゲートの製造工程及び精製工程において、凝集体の生成を抑制することができる反応・精製条件を見出した。これにより該抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の工業的に優れた製造方法が提供された。
　すなわち、本発明は、以下の［１］～［４１０］を提供する。
［１］
　式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、次いで、
（ｉｖ）強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過により、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉ）の工程で使用される還元剤が付加した化合物、及び、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が付加した化合物を除去する工程、
を含むことを特徴とする、製造方法。
［２］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン又はその塩である、［１］に記載の製造方法。
［３］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩である、［１］に記載の製造方法。
［４］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［１］から［３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［５］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［４］に記載の製造方法。
［６］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［４］又は［５］に記載の製造方法。
［７］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［１］から［６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［７］に記載の製造方法。
［９］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［４］から［８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１０］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［９］に記載の製造方法。
［１１］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［９］に記載の製造方法。
［１２］
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が、Ｎ－アセチルシステインである、［１］から［１１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１３］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［１］から［１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１４］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［１］から［１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１５］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［１］から［１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１６］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［１］から［１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［１］から［１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１８］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［１］から［１７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１９］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［１］から［１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２０］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［１］から［１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２１］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［１］から［１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［１］から［１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２３］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩が、塩化ナトリウムである、［１］から［２２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２４］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）緩衝液を用いた限外濾過により、強酸と強塩基からなる塩を除去する工程、
を含む、［１］から［２３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２５］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［２４］に記載の製造方法。
［２６］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［２４］に記載の製造方法。
［２７］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［２４］に記載の製造方法。
［２８］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［２４］に記載の製造方法。
［２９］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［２４］に記載の製造方法。
［３０］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［２４］に記載の製造方法。
［３１］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［２４］から［３０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［１］から［３１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３３］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［１］から［３１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３４］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［１］から［３３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３５］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３４］に記載の製造方法。
［３６］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３４］に記載の製造方法。
［３７］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［１］から［３３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３８］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３７］に記載の製造方法。
［３９］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［３８］に記載の製造方法。
［４０］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［１］から［３３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４１］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［４０］に記載の製造方法。
［４２］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［４１］に記載の製造方法。
［４３］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［１］から［３３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４４］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［４３］に記載の製造方法。
［４５］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［４４］に記載の製造方法。
［４６］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［１］から［４５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４７］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［４６］に記載の製造方法。
［４８］
　［１］から［４７］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［４９］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［４８］に記載の製造方法。
［５０］
　賦形剤がスクロースである、［４８］又は［４９］に記載の製造方法。
［５１］
　賦形剤がトレハロースである、［４８］又は［４９］に記載の製造方法。
［５２］
　［４８］から［５１］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［５３］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［５２］に記載の製造方法。
［５４］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［５２］に記載の製造方法。
［５５］
　式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）Ｎ－アセチルシステインを添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、次いで、
（ｉｖ）塩化ナトリウムを含有するヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
で表される化合物、及び、式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
で表される化合物を除去する工程、
を含むことを特徴とする、製造方法。
［５６］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［５５］に記載の製造方法。
［５７］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［５６］に記載の製造方法。
［５８］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［５６］又は［５７］に記載の製造方法。
［５９］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［５５］から［５８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６０］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［５９］に記載の製造方法。
［６１］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［５６］から［６０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６２］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［６１］に記載の製造方法。
［６３］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［６１］に記載の製造方法。
［６４］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［５５］から［６３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６５］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［５５］から［６３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６６］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［５５］から［６３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６７］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［５５］から［６３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６８］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［５５］から［６３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６９］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［５５］から［６８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７０］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［５５］から［６８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７１］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［５５］から［６８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７２］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［５５］から［６８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７３］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）ヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、塩化ナトリウムを除去する工程、
を含む、［５５］から［７２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７４］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［７３］に記載の製造方法。
［７５］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［７３］に記載の製造方法。
［７６］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［７３］に記載の製造方法。
［７７］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［７３］に記載の製造方法。
［７８］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［７３］に記載の製造方法。
［７９］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［７３］に記載の製造方法。
［８０］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［５５］から［７９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８１］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［５５］から［７９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８２］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［５５］から［８１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８３］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［８２］に記載の製造方法。
［８４］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［８２］に記載の製造方法。
［８５］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［５５］から［８１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８６］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［８５］に記載の製造方法。
［８７］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［８６］に記載の製造方法。
［８８］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［５５］から［８１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８９］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［８８］に記載の製造方法。
［９０］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［８９］に記載の製造方法。
［９１］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［５５］から［８１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［９２］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［９１］に記載の製造方法。
［９３］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［９２］に記載の製造方法。
［９４］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［５５］から［９３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［９５］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［９４］に記載の製造方法。
［９６］
　［５５］から［９５］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［９７］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［９６］に記載の製造方法。
［９８］
　賦形剤がスクロースである、［９６］又は［９７］に記載の製造方法。
［９９］
　賦形剤がトレハロースである、［９６］又は［９７］に記載の製造方法。
［１００］
　［９６］から［９９］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［１０１］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［１００］に記載の製造方法。
［１０２］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［１００］に記載の製造方法。
［１０３］
　式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、次いで、
（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加する工程、によって得られた、該抗体－薬物コンジュゲートの未精製物又は粗精製物を含む溶液を、
（ｉｖ）強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過により、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉ）の工程で使用される還元剤が付加した化合物、及び、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が付加した化合物を除去する工程、
により精製することを特徴とする、製造方法。
［１０４］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン又はその塩である、［１０３］に記載の製造方法。
［１０５］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩である、［１０３］に記載の製造方法。
［１０６］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［１０３］から［１０５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１０７］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［１０６］に記載の製造方法。
［１０８］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［１０６］又は［１０７］に記載の製造方法。
［１０９］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［１０３］から［１０８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１１０］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［１０９］に記載の製造方法。
［１１１］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［１０６］から［１１０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１１２］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［１１１］に記載の製造方法。
［１１３］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［１１１］に記載の製造方法。
［１１４］
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が、Ｎ－アセチルシステインである、［１０３］から［１１３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１１５］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［１０３］から［１１４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１１６］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［１０３］から［１１４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１１７］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［１０３］から［１１４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１１８］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［１０３］から［１１４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１１９］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［１０３］から［１１４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２０］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［１０３］から［１１９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２１］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［１０３］から［１２０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２２］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［１０３］から［１２０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２３］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［１０３］から［１２０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２４］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［１０３］から［１２０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２５］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩が、塩化ナトリウムである、［１０３］から［１２４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２６］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）緩衝液を用いた限外濾過により、強酸と強塩基からなる塩を除去する工程、
を含む、［１０３］から［１２５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１２７］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［１２６］に記載の製造方法。
［１２８］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［１２６］に記載の製造方法。
［１２９］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［１２６］に記載の製造方法。
［１３０］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［１２６］に記載の製造方法。
［１３１］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［１２６］に記載の製造方法。
［１３２］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［１２６］に記載の製造方法。
［１３３］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［１２６］から［１３２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１３４］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［１０３］から［１３３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１３５］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［１０３］から［１３３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１３６］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［１０３］から［１３５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１３７］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１３６］に記載の製造方法。
［１３８］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１３６］に記載の製造方法。
［１３９］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［１０３］から［１３５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１４０］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１３９］に記載の製造方法。
［１４１］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［１４０］に記載の製造方法。
［１４２］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［１０３］から［１３５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１４３］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１４２］に記載の製造方法。
［１４４］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［１４３］に記載の製造方法。
［１４５］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［１０３］から［１３５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１４６］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１４５］に記載の製造方法。
［１４７］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［１４６］に記載の製造方法。
［１４８］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［１０３］から［１４７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１４９］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［１４８］に記載の製造方法。
［１５０］
　［１０３］から［１４９］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［１５１］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［１５０］に記載の製造方法。
［１５２］
　賦形剤がスクロースである、［１５０］又は［１５１］に記載の製造方法。
［１５３］
　賦形剤がトレハロースである、［１５０］又は［１５１］に記載の製造方法。
［１５４］
　［１５０］から［１５３］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［１５５］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［１５４］に記載の製造方法。
［１５６］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［１５４］に記載の製造方法。
［１５７］
　式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、次いで、
（ｉｉｉ）Ｎ－アセチルシステインを添加する工程、によって得られた、該抗体－薬物コンジュゲートの未精製物又は粗精製物を含む溶液を、
（ｉｖ）塩化ナトリウムを含有するヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
で表される化合物、及び、式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
で表される化合物を除去する工程、
により精製することを特徴とする、製造方法。
［１５８］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［１５７］に記載の製造方法。
［１５９］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［１５８］に記載の製造方法。
［１６０］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［１５８］又は［１５９］に記載の製造方法。
［１６１］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［１５７］から［１６０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１６２］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［１６１］に記載の製造方法。
 
［１６３］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［１５８］から［１６２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１６４］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［１６３］に記載の製造方法。
［１６５］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［１６３］に記載の製造方法。
［１６６］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［１５７］から［１６５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１６７］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［１５７］から［１６５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１６８］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［１５７］から［１６５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１６９］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［１５７］から［１６５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７０］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［１５７］から［１６５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７１］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［１５７］から［１７０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７２］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［１５７］から［１７０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７３］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［１５７］から［１７０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７４］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［１５７］から［１７０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７５］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）ヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、塩化ナトリウムを除去する工程、
を含む、［１５７］から［１７４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１７６］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［１７５］に記載の製造方法。
［１７７］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［１７５］に記載の製造方法。
［１７８］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［１７５］に記載の製造方法。
［１７９］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［１７５］に記載の製造方法。
［１８０］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［１７５］に記載の製造方法。
［１８１］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［１７５］に記載の製造方法。
［１８２］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［１５７］から［１８１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１８３］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［１５７］から［１８１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１８４］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［１５７］から［１８３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１８５］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１８４］に記載の製造方法。
［１８６］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１８４］に記載の製造方法。
［１８７］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［１５７］から［１８３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１８８］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１８７］に記載の製造方法。
［１８９］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［１８８］に記載の製造方法。
［１９０］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［１５７］から［１８３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１９１］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１９０］に記載の製造方法。
［１９２］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［１９１］に記載の製造方法。
［１９３］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［１５７］から［１８３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１９４］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１９３］に記載の製造方法。
［１９５］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［１９４］に記載の製造方法。
［１９６］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［１５７］から［１９５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１９７］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［１９６］に記載の製造方法。
［１９８］
　［１５７］から［１９７］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［１９９］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［１９８］に記載の製造方法。
［２００］
　賦形剤がスクロースである、［１９８］又は［１９９］に記載の製造方法。
［２０１］
　賦形剤がトレハロースである、［１９８］又は［１９９］に記載の製造方法。
［２０２］
　［１９８］から［２０１］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［２０３］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［２０２］に記載の製造方法。
［２０４］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［２０２］に記載の製造方法。
［２０５］
　式（６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、薬物リンカーは抗体とチオエーテル結合によって結合しており、ｎは１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数を示す）
で示される抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、次いで、
（ｉｖ）強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過により、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉ）の工程で使用される還元剤が付加した化合物、及び、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が付加した化合物を除去する工程、
を含むことを特徴とする、製造方法。
［２０６］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン又はその塩である、［２０５］に記載の製造方法。
［２０７］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩である、［２０５］に記載の製造方法。
［２０８］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［２０５］から［２０７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２０９］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［２０８］に記載の製造方法。
［２１０］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［２０８］又は［２０９］に記載の製造方法。
［２１１］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［２０５］から［２１０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２１２］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［２１１］に記載の製造方法。
［２１３］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［２０８］から［２１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２１４］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［２１３］に記載の製造方法。
［２１５］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［２１３］に記載の製造方法。
［２１６］
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が、Ｎ－アセチルシステインである、［２０５］から［２１５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２１７］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［２０５］から［２１６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２１８］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［２０５］から［２１６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２１９］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［２０５］から［２１６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２０］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［２０５］から［２１６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２１］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［２０５］から［２１６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２２］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［２０５］から［２２１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２３］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［２０５］から［２２２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２４］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［２０５］から［２２２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２５］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［２０５］から［２２２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２６］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［２０５］から［２２２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２７］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩が、塩化ナトリウムである、［２０５］から［２２６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２８］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）緩衝液を用いた限外濾過により、強酸と強塩基からなる塩を除去する工程、
を含む、［２０５］から［２２７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２９］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［２２８］に記載の製造方法。
［２３０］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［２２８］に記載の製造方法。
［２３１］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［２２８］に記載の製造方法。
［２３２］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［２２８］に記載の製造方法。
［２３３］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［２２８］に記載の製造方法。
［２３４］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［２２８］に記載の製造方法。
［２３５］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［２２８］から［２３４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２３６］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［２０５］から［２３５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２３７］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［２０５］から［２３５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２３８］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［２０５］から［２３７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２３９］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２３８］に記載の製造方法。
［２４０］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２３８］に記載の製造方法。
［２４１］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［２０５］から［２３７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２４２］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２４１］に記載の製造方法。
［２４３］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［２４２］に記載の製造方法。
［２４４］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［２０５］から［２３７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２４５］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２４４］に記載の製造方法。
［２４６］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［２４５］に記載の製造方法。
［２４７］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［２０５］から［２３７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２４８］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２４７］に記載の製造方法。
［２４９］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［２４８］に記載の製造方法。
［２５０］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［２０５］から［２４９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２５１］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［２５０］に記載の製造方法。
［２５２］
　［２０５］から［２５１］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［２５３］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［２５２］に記載の製造方法。
［２５４］
　賦形剤がスクロースである、［２５１］又は［２５２］に記載の製造方法。
［２５５］
　賦形剤がトレハロースである、［２５１］又は［２５２］に記載の製造方法。
［２５６］
　［２５２］から［２５５］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［２５７］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［２５６］に記載の製造方法。
［２５８］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［２５６］に記載の製造方法。
［２５９］
　式（６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、薬物リンカーは抗体とチオエーテル結合によって結合しており、ｎは１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数を示す）
で示される抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）Ｎ－アセチルシステインを添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、次いで、
（ｉｖ）塩化ナトリウムを含有するヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
で表される化合物、及び、式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
で表される化合物を除去する工程、
を含むことを特徴とする、製造方法。
［２６０］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［２５９］に記載の製造方法。
［２６１］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［２６０］に記載の製造方法。
［２６２］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［２６０］又は［２６１］に記載の製造方法。
［２６３］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［２５９］から［２６２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２６４］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［２６３］に記載の製造方法。
［２６５］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［２６０］から［２６４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２６６］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［２６５］に記載の製造方法。
［２６７］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［２６５］に記載の製造方法。
［２６８］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［２５９］から［２６７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２６９］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［２５９］から［２６７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７０］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［２５９］から［２６７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７１］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［２５９］から［２６７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７２］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［２５９］から［２６７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７３］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［２５９］から［２７２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７４］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［２５９］から［２７２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７５］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［２５９］から［２７２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７６］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［２５９］から［２７２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７７］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）ヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、塩化ナトリウムを除去する工程、
を含む、［２５９］から［２７６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２７８］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［２７７］に記載の製造方法。
［２７９］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［２７７］に記載の製造方法。
［２８０］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［２７７］に記載の製造方法。
［２８１］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［２７７］に記載の製造方法。
［２８２］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［２７７］に記載の製造方法。
［２８３］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［２７７］に記載の製造方法。
［２８４］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［２５９］から［２８３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２８５］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［２５９］から［２８３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２８６］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［２５９］から［２８５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２８７］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２８６］に記載の製造方法。
［２８８］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２８６］に記載の製造方法。
［２８９］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［２５９］から［２８５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２９０］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２８９］に記載の製造方法。
［２９１］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［２９０］に記載の製造方法。
［２９２］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［２５９］から［２８５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２９３］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２９２］に記載の製造方法。
［２９４］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［２９３］に記載の製造方法。
［２９５］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［２５９］から［２８５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２９６］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［２９５］に記載の製造方法。
［２９７］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［２９６］に記載の製造方法。
［２９８］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［２５９］から［２９７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２９９］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［２９８］に記載の製造方法。
［３００］
　［２５９］から［２９９］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［３０１］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［３００］に記載の製造方法。
［３０２］
　賦形剤がスクロースである、［３００］又は［３０１］に記載の製造方法。
［３０３］
　賦形剤がトレハロースである、［３００］又は［３０１］に記載の製造方法。
［３０４］
　［３００］から［３０３］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［３０５］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［３０４］に記載の製造方法。
［３０６］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［３０４］に記載の製造方法。
［３０７］
　式（６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、薬物リンカーは抗体とチオエーテル結合によって結合しており、ｎは１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数を示す）
で示される抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、次いで、
（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加する工程、によって得られた、該抗体－薬物コンジュゲートの未精製物又は粗精製物を含む溶液を、
（ｉｖ）強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過により、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉ）の工程で使用される還元剤が付加した化合物、及び、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が付加した化合物を除去する工程、
により精製することを特徴とする、製造方法。
［３０８］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン又はその塩である、［３０７］に記載の製造方法。
［３０９］
　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩である、［３０７］に記載の製造方法。
［３１０］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［３０７］から［３０９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３１１］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［３１０］に記載の製造方法。
［３１２］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［３１０］又は［３１１］に記載の製造方法。
［３１３］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［３０７］から［３１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３１４］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［３１３］に記載の製造方法。
［３１５］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［３１０］から［３１４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３１６］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［３１５］に記載の製造方法。
［３１７］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［３１５］に記載の製造方法。
［３１８］
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が、Ｎ－アセチルシステインである、［３０７］から［３１７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３１９］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［３０７］から［３１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２０］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［３０７］から［３１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２１］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［３０７］から［３１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２２］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［３０７］から［３１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２３］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［３０７］から［３１８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２４］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［３０７］から［３２３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２５］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［３０７］から［３２４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２６］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［３０７］から［３２４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２７］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［３０７］から［３２４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２８］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［３０７］から［３２４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３２９］
　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩が、塩化ナトリウムである、［３０７］から［３２８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３３０］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）緩衝液を用いた限外濾過により、強酸と強塩基からなる塩を除去する工程、
を含む、［３０７］から［３２９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３３１］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［３３０］に記載の製造方法。
［３３２］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［３３０］に記載の製造方法。
［３３３］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［３３０］に記載の製造方法。
［３３４］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［３３０］に記載の製造方法。
［３３５］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［３３０］に記載の製造方法。
［３３６］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［３３０］に記載の製造方法。
［３３７］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、［３３０］から［３３６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３３８］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［３０７］から［３３７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３３９］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［３０７］から［３３７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３４０］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［３０７］から［３３９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３４１］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３４０］に記載の製造方法。
［３４２］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３４０］に記載の製造方法。
［３４３］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［３０７］から［３３９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３４４］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３４３］に記載の製造方法。
［３４５］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［３４４］に記載の製造方法。
［３４６］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［３０７］から［３３９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３４７］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３４６］に記載の製造方法。
［３４８］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［３４７］に記載の製造方法。
［３４９］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［３０７］から［３３９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３５０］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３４９］に記載の製造方法。
［３５１］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［３５０］に記載の製造方法。
［３５２］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［３０７］から［３５１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３５３］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［３５２］に記載の製造方法。
［３５４］
　［３０７］から［３５３］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［３５５］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［３５４］に記載の製造方法。
［３５６］
　賦形剤がスクロースである、［３５４］又は［３５５］に記載の製造方法。
［３５７］
　賦形剤がトレハロースである、［３５４］又は［３５５］に記載の製造方法。
［３５８］
　［３５４］から［３５７］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［３５９］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［３５８］に記載の製造方法。
［３６０］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［３５８］に記載の製造方法。
［３６１］
　式（６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、薬物リンカーは抗体とチオエーテル結合によって結合しており、ｎは１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数を示す）
で示される抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
（ｉ）抗体を、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、次いで、
（ｉｉｉ）Ｎ－アセチルシステインを添加する工程、によって得られた、該抗体－薬物コンジュゲートの未精製物又は粗精製物を含む溶液を、
（ｉｖ）塩化ナトリウムを含有するヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
で表される化合物、及び、式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
で表される化合物を除去する工程、
により精製することを特徴とする、製造方法。
［３６２］
　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、［３６１］に記載の製造方法。
［３６３］
　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、［３６２］に記載の製造方法。
［３６４］
　緩衝液が、酢酸緩衝液である、［３６２］又は［３６３］に記載の製造方法。
［３６５］
　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、［３６１］から［３６４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３６６］
　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、［３６５］に記載の製造方法。
［３６７］
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、［３６２］から［３６６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３６８］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［３６７］に記載の製造方法。
［３６９］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［３６７］に記載の製造方法。
［３７０］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［３６１］から［３６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７１］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［３６１］から［３６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７２］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［３６１］から［３６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７３］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［３６１］から［３６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７４］
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［３６１］から［３６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７５］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、［３６１］から［３７４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７６］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、［３６１］から［３７４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７７］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．４～０．６重量％である、［３６１］から［３７４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７８］
　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．５重量％である、［３６１］から［３７４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３７９］
　（ｉｖ）の工程に次いで、
　（ｖ）ヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、塩化ナトリウムを除去する工程、
を含む、［３６１］から［３７８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３８０］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、［３７９］に記載の製造方法。
［３８１］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、［３７９］に記載の製造方法。
［３８２］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．７～５．３の範囲である、［３７９］に記載の製造方法。
［３８３］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．８～５．２の範囲である、［３７９］に記載の製造方法。
［３８４］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４．９～５．１の範囲である、［３７９］に記載の製造方法。
［３８５］
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが５．０である、［３７９］に記載の製造方法。
［３８６］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［３６１］から［３８５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３８７］
　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、［３６１］から［３８５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３８８］
　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［３６１］から［３８７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３８９］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３８８］に記載の製造方法。
［３９０］
　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３８８］に記載の製造方法。
［３９１］
　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［３６１］から［３８７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３９２］
　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３９１］に記載の製造方法。
［３９３］
　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［３９２］に記載の製造方法。
［３９４］
　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［３６１］から［３８７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３９５］
　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３９４］に記載の製造方法。
［３９６］
　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［３９５］に記載の製造方法。
［３９７］
　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、［３６１］から［３８７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３９８］
　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［３９７］に記載の製造方法。
［３９９］
　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、［３９８］に記載の製造方法。
［４００］
　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、［３６１］から［３９９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４０１］
　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、［４００］に記載の製造方法。
［４０２］
　［３６１］から［４０１］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
［４０３］
　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、［４０２］に記載の製造方法。
［４０４］
　賦形剤がスクロースである、［４０１］又は［４０２］に記載の製造方法。
［４０５］
　賦形剤がトレハロースである、［４０１］又は［４０２］に記載の製造方法。
［４０６］
　［４０２］から［４０５］のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
を含む工程を施すことによる、
抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
［４０７］
　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、［４０６］に記載の製造方法。
［４０８］
　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、［４０６］に記載の製造方法。
［４０９］
　［１］から［４７］、［５５］から［９５］、［１０３］から［１４９］、［１５７］から［１９７］、［２０５］から［２５１］、［２５９］から［２９９］、［３０７］から［３５３］、及び［３６１］から［４０１］のいずれか１項に記載の製造方法により製造された抗体－薬物コンジュゲート。
［４１０］
　［４８］から［５４］、［９６］から［１０２］、［１５０］から［１５６］、［１９８］から［２０４］、［２５２］から［２５８］、［３００］から［３０６］、［３５４］から［３６０］、及び［４０２］から［４０８］のいずれか１項に記載の製造方法により製造された医薬組成物。
　本発明により、凝集体の生成を抑制しつつ式（２）で表される化合物由来の副生成物を効果的に除去するための精製工程を含む、抗体－薬物コンジュゲートの製造方法を提供することができる。さらに該抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の工業的に優れた製造方法を提供することができる。
ヒスチジン緩衝液 （ｐＨ５．０）、又は０．５％塩化ナトリウム含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を用いて限外濾過を行った場合の、化合物（３）及び化合物（４）の含有率を示した図である。 ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０、若しくはｐＨ５．８）、又は０．４％塩化ナトリウム含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０、若しくはｐＨ５．８）を用いて限外濾過を行った場合の、凝集体の含有率を示した図である。 抗ＨＥＲ２抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号１）を示した図である。 抗ＨＥＲ２抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号２）を示した図である。 抗ＨＥＲ３抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号３）を示した図である。 抗ＨＥＲ３抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号４）を示した図である。 抗ＧＰＲ２０抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号５）を示した図である。 抗ＧＰＲ２０抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号６）を示した図である。 抗ＣＤＨ６抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号７）を示した図である。 抗ＣＤＨ６抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号８）を示した図である。
　以下、本発明を実施するための好適な形態について図面を参照しながら説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本発明の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これによって本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
１．抗体－薬物コンジュゲート
　本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、
式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートである。
　本発明においては、抗体－薬物コンジュゲートのうち、リンカー及び薬物からなる部分構造を「薬物リンカー」と称する。この薬物リンカーは抗体の鎖間のジスルフィド結合部位（２箇所の重鎖－重鎖間、及び２箇所の重鎖－軽鎖間）において生じたチオール基（言い換えれば、システイン残基の硫黄原子）に結合している。
　本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートの薬物リンカーは、トポイソメラーゼＩ阻害剤であるエキサテカンを構成要素としている。エキサテカンは、
式（５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
で示される、抗腫瘍効果を有するカンプトテシン誘導体である。
　本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、
式（６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
で表されることもできる。
　ここで、薬物リンカーは抗体とチオエーテル結合によって結合している。また、ｎはいわゆる平均薬物結合数（ＤＡＲ；　Ｄｒｕｇ－ｔｏ－Ａｎｔｉｂｏｄｙ　Ｒａｔｉｏ）と同義であり、１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数を示す。
　本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、がん細胞内に移行した後に、
式（７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
で表される化合物を遊離する。
　式（７）で表される化合物は、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートの抗腫瘍活性の本体であると考えられ、トポイソメラーゼＩ阻害作用を有することが確認されている（Ogitani Y. et al., Clinical Cancer Research, 2016, Oct 15;22(20):5097-5108, Epub 2016 Mar 29）。
　式（７）で表される化合物は、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートのリンカー部分が切断されることにより生じると考えられる、式（８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
  
で表される化合物のアミナール構造が分解することにより生じると考えられる。
　本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、バイスタンダー効果を有することも知られている（Ogitani Y. et al., Cancer Science (2016) 107, 1039-1046）。このバイスタンダー効果は、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートが、標的発現がん細胞に内在化した後、式（７）で表される化合物が遊離され、標的を発現していない近傍のがん細胞に対しても抗腫瘍効果を及ぼすことにより発揮される。
２．抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、いずれの種に由来してもよいが、好適には、ヒト、ラット、マウス、及びウサギに由来する抗体である。抗体がヒト以外の種に由来する場合は、周知の技術を用いて、キメラ化又はヒト化することが好ましい。本発明の抗体は、ポリクローナル抗体であっても、モノクローナル抗体であってもよいが、モノクローナル抗体が好ましい。
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、好適にはがん細胞を標的にできる性質を有するものであり、がん細胞を認識できる特性、がん細胞に結合できる特性、がん細胞内に取り込まれて内在化する特性、及び／又はがん細胞に対する殺細胞活性等を備えているものが好ましい。
　抗体のがん細胞への結合性は、フローサイトメトリーを用いて確認できる。がん細胞内への抗体の取り込みは、（１）治療抗体に結合する二次抗体（蛍光標識）を用いて細胞内に取り込まれた抗体を蛍光顕微鏡で可視化するアッセイ（Cell Death and Differentiation (2008) 15, 751-761）、（２）治療抗体に結合する二次抗体（蛍光標識）を用いて細胞内に取り込まれた蛍光量を測定するアッセイ（Molecular Biology of the Cell Vol. 15, 5268-5282, December 2004）、又は（３）治療抗体に結合するイムノトキシンを用いて、細胞内に取り込まれると毒素が放出されて細胞増殖が抑制されるというＭａｂ－ＺＡＰアッセイ（Bio Techniques 28:162-165, January 2000）を用いて確認できる。イムノトキシンとしては、ジフテテリア毒素の触媒領域とプロテインＧとのリコンビナント複合蛋白質も使用可能である。
　抗体の抗腫瘍活性は、ｉｎ　ｖｉｔｒｏでは、細胞の増殖の抑制活性を測定することで確認できる。例えば、抗体の標的蛋白質を過剰発現しているがん細胞株を培養し、培養系に種々の濃度で抗体を添加し、フォーカス形成、コロニー形成及びスフェロイド増殖に対する抑制活性を測定することができる。ｉｎ　ｖｉｖｏでは、例えば、標的蛋白質を高発現しているがん細胞株を移植したヌードマウスに抗体を投与し、がん細胞の変化を測定することによって、抗腫瘍活性を確認できる。
　抗体自体が抗腫瘍効果を有することは、好ましいが、抗体－薬物コンジュゲートは抗腫瘍効果を発揮する化合物を結合させてあるので、抗体自体の抗腫瘍効果は必須ではない。抗腫瘍性化合物の細胞障害性をがん細胞において特異的・選択的に発揮させる目的からは、抗体が内在化してがん細胞内に移行する性質のあることが重要であり、好ましい。
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、公知の手段によって取得することができる。例えば、この分野で通常実施される方法を用いて、抗原となるポリペプチドを動物に免疫し、生体内に産生される抗体を採取、精製することによって得ることができる。抗原の由来はヒトに限定されず、マウス、ラット等のヒト以外の動物に由来する抗原を動物に免疫することもできる。この場合には、取得された異種抗原に結合する抗体とヒト抗原との交差性を試験することによって、ヒトの疾患に適用可能な抗体を選別できる。
　また、公知の方法（例えば、Kohler and Milstein, Nature (1975) 256, p.495-497;Kennet, R. ed., Monoclonal Antibodies, p.365-367, Plenum Press, N.Y.(1980)）に従って、抗原に対する抗体を産生する抗体産生細胞とミエローマ細胞とを融合させることによってハイブリドーマを樹立し、モノクローナル抗体を得ることもできる。
　なお、抗原は抗原蛋白質をコードする遺伝子を遺伝子操作によって宿主細胞に産生させることによって得ることができる。具体的には、抗原遺伝子を発現可能なベクターを作製し、これを宿主細胞に導入して該遺伝子を発現させ、発現した抗原を精製すればよい。上記の遺伝子操作による抗原発現細胞、或は抗原を発現している細胞株、を動物に免疫する方法を用いることによっても抗体を取得できる。
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、ヒトに対する異種抗原性を低下させること等を目的として人為的に改変した遺伝子組換え型抗体、例えば、キメラ（Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）抗体、ヒト化（Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ）抗体であることが好ましく、又はヒト由来の抗体の遺伝子配列のみを有する抗体、すなわちヒト抗体であることが好ましい。これらの抗体は、既知の方法を用いて製造することができる。
　キメラ抗体としては、抗体の可変領域と定常領域が互いに異種である抗体、例えばマウス又はラット由来抗体の可変領域をヒト由来の定常領域に接合したキメラ抗体を挙げることができる（Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 81, 6851-6855,(1984)）。
　ヒト化抗体としては、異種抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ；ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｒｅｇｉｏｎ）のみをヒト由来の抗体に組み込んだ抗体（Nature(1986) 321, p.522-525）、ＣＤＲ移植法によって、異種抗体のＣＤＲの配列に加えて、異種抗体の一部のフレームワークのアミノ酸残基もヒト抗体に移植した抗体（国際公開第９０／０７８６１号）、遺伝子変換突然変異誘発（ｇｅｎｅ　ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ　ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ）ストラテジーを用いてヒト化した抗体（米国特許第５８２１３３７号）を挙げることができる。
　ヒト抗体としては、ヒト抗体の重鎖と軽鎖の遺伝子を含むヒト染色体断片を有するヒト抗体産生マウスを用いて作成した抗体（Tomizuka, K. et al., Nature Genetics(1997) 16, p.133-143;Kuroiwa, Y. et. al., Nucl. Acids Res.(1998) 26, p.3447-3448;Yoshida, H. et. al., Animal Cell Technology:Basic and Applied Aspects vol.10, p.69-73(Kitagawa, Y., Matsuda, T. and Iijima, S. eds.), Kluwer Academic Publishers, 1999;Tomizuka, K. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA(2000) 97, p.722-727等を参照。）を挙げることができる。或いは、ヒト抗体ライブラリーより選別したファージディスプレイにより取得した抗体（Wormstone, I. M. et. al, Investigative Ophthalmology & Visual Science. (2002)43 (7), p.2301-2308;Carmen, S. et. al., Briefings in Functional Genomics and Proteomics(2002), 1(2), p.189-203;Siriwardena, D. et. al., Ophthalmology(2002) 109(3), p.427-431等参照。）も挙げることができる。
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体には、抗体の修飾体も含まれる。当該修飾体とは、本発明に係る抗体に化学的又は生物学的な修飾が施されてなるものを意味する。化学的な修飾体には、アミノ酸骨格への化学部分の結合、Ｎ－結合又はＯ－結合炭水化物鎖への化学部分の結合を有する化学修飾体等が含まれる。生物学的な修飾体には、翻訳後修飾（例えば、Ｎ－結合又はＯ－結合型糖鎖の付加、Ｎ末端又はＣ末端のプロセッシング、脱アミド化、アスパラギン酸の異性化、メチオニンの酸化等）されたもの、原核生物宿主細胞を用いて発現させることによってＮ末にメチオニン残基が付加されたもの等が含まれる。また、本発明に係る抗体又は抗原の検出又は単離を可能にするために標識されたもの、例えば、酵素標識体、蛍光標識体、アフィニティ標識体もかかる修飾体の意味に含まれる。この様な本発明に係る抗体の修飾体は、抗体の安定性及び血中滞留性の改善、抗原性の低減、抗体又は抗原の検出又は単離等に有用である。
　また、本発明に係る抗体に結合している糖鎖修飾を調節すること（グリコシル化、脱フコース化等）によって、抗体依存性細胞傷害活性を増強することが可能である。抗体の糖鎖修飾の調節技術としては、国際公開第９９／５４３４２号、国際公開第００／６１７３９号、国際公開第０２／３１１４０号等が知られているが、これらに限定されるものではない。本発明に係る抗体には当該糖鎖修飾が調節された抗体も含まれる。
　なお、哺乳類培養細胞で生産される抗体では、その重鎖のカルボキシル末端のリシン残基が欠失することが知られており（Journal of Chromatography A, 705: 129-134(1995)）、また、同じく重鎖カルボキシル末端のグリシン、リシンの２アミノ酸残基が欠失し、新たにカルボキシル末端に位置するプロリン残基がアミド化されることが知られている（Analytical Biochemistry, 360: 75-83(2007)）。しかし、これらの重鎖配列の欠失及び修飾は、抗体の抗原結合能及びエフェクター機能（補体の活性化や抗体依存性細胞障害作用等）には影響を及ぼさない。したがって、本発明に係る抗体には、当該修飾を受けた抗体及び当該抗体の機能性断片も含まれ、重鎖カルボキシル末端において１又は２のアミノ酸が欠失した欠失体、及びアミド化された当該欠失体（例えば、カルボキシル末端部位のプロリン残基がアミド化された重鎖）等も包含される。但し、抗原結合能及びエフェクター機能が保たれている限り、本発明に係る抗体の重鎖のカルボキシル末端の欠失体は上記の種類に限定されない。本発明に係る抗体を構成する２本の重鎖は、完全長及び上記の欠失体からなる群から選択される重鎖のいずれか一種であってもよいし、いずれか二種を組み合わせたものであってもよい。各欠失体の量比は本発明に係る抗体を産生する哺乳類培養細胞の種類及び培養条件に影響を受け得るが、本発明に係る抗体は、好ましくは２本の重鎖の双方でカルボキシル末端のひとつのアミノ酸残基が欠失しているものを挙げることができる。
　本発明に係る抗体のアイソタイプとしては、例えばＩｇＧ（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４）等を挙げることができるが、好ましくはＩｇＧ１又はＩｇＧ２を挙げることができる。
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用できる抗体は、特に制限はないが、例えば、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＨＥＲ３抗体、抗ＴＲＯＰ２抗体、抗Ｂ７－Ｈ３抗体、抗ＣＤ３抗体、抗ＣＤ３０抗体、抗ＣＤ３３抗体、抗ＣＤ３７抗体、抗ＣＤ５６抗体、抗ＣＤ９８抗体、抗ＤＲ５抗体、抗ＥＧＦＲ抗体、抗ＥＰＨＡ２抗体、抗ＦＧＦＲ２抗体、抗ＦＧＦＲ４抗体、抗ＦＯＬＲ１抗体、抗ＶＥＧＦ抗体、抗ＣＤ２０抗体、抗ＣＤ２２抗体、抗ＣＤ７０抗体、抗ＰＳＭＡ抗体、抗ＣＥＡ抗体、抗Ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ抗体、抗Ａ３３抗体、抗ＣａｎＡｇ抗体、抗Ｃｒｉｐｔｏ抗体、抗Ｇ２５０抗体、抗ＭＵＣ１抗体、抗ＧＰＮＭＢ抗体、抗Ｉｎｔｅｇｒｉｎ抗体、抗Ｔｅｎａｓｃｉｎ－Ｃ抗体、抗ＳＬＣ４４Ａ４抗体、抗ＧＰＲ２０抗体、及び抗ＣＤＨ６抗体を挙げることができ、好適には、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＨＥＲ３抗体、抗ＴＲＯＰ２抗体、抗Ｂ７－Ｈ３抗体、抗ＧＰＲ２０抗体、及び抗ＣＤＨ６抗体を挙げることができ、より好適には、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＨＥＲ３抗体、抗ＧＰＲ２０抗体、及び抗ＣＤＨ６抗体を挙げることができる。
　本発明において、「抗ＨＥＲ２抗体」とは、ＨＥＲ２（Ｈｕｍａｎ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｇｒｏｗｔｈ　ＦａｃｔｏｒＲｅｃｅｐｔｏｒ　Ｔｙｐｅ　２；　ＥｒｂＢ－２）に特異的に結合し、好ましくは、ＨＥＲ２と結合することによってＨＥＲ２発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
　抗ＨＥＲ２抗体としては、例えば、トラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）（米国特許第５８２１３３７号）、及び、ペルツズマブ（Ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ）（国際公開第０１／００２４５号）を挙げることができ、好適にはトラスツズマブを挙げることができる。
　本発明において、「抗ＨＥＲ３抗体」とは、ＨＥＲ３（Ｈｕｍａｎ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｇｒｏｗｔｈ　ＦａｃｔｏｒＲｅｃｅｐｔｏｒ　Ｔｙｐｅ　３；　ＥｒｂＢ－３）に特異的に結合し、好適には、ＨＥＲ３と結合することによってＨＥＲ３発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
　抗ＨＥＲ３抗体としては、例えば、パトリツマブ（Ｐａｔｒｉｔｕｍａｂ；　Ｕ３－１２８７）、Ｕ１－５９（国際公開第２００７／０７７０２８号）、ＭＭ－１２１（Ｓｅｒｉｂａｎｔｕｍａｂ）、国際公開２００８／１００６２４号記載の抗ＥＲＢＢ３抗体、ＲＧ－７１１６（Ｌｕｍｒｅｔｕｚｕｍａｂ）、及びＬＪＭ－７１６（Ｅｌｇｅｍｔｕｍａｂ）を挙げることができ、好適には、パトリツマブ、及びＵ１－５９を挙げることができる。
　本発明において、「抗ＴＲＯＰ２抗体」とは、ＴＲＯＰ２（ＴＡＣＳＴＤ２：Ｔｕｍｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｃａｌｃｉｕｍ　ｓｉｇｎａｌ　ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ　２；　ＥＧＰ－１）に特異的に結合し、好ましくは、ＴＲＯＰ２と結合することによってＴＲＯＰ２発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
　抗ＴＲＯＰ２抗体としては、例えば、ｈＴＩＮＡ１－Ｈ１Ｌ１（国際公開第２０１５／０９８０９９号）を挙げることができる。
　本発明において、「抗Ｂ７－Ｈ３抗体」とは、Ｂ７－Ｈ３（Ｂ　ｃｅｌｌ　ａｎｔｉｇｅｎ　＃７　ｈｏｍｏｌｏｇ　３；　ＰＤ－Ｌ３；　ＣＤ２７６）に特異的に結合し、好ましくは、Ｂ７－Ｈ３と結合することによってＢ７－Ｈ３発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
　抗Ｂ７－Ｈ３抗体としては、例えば、Ｍ３０－Ｈ１－Ｌ４（国際公開第２０１４／０５７６８７号）を挙げることができる。
　本発明において、「抗ＧＰＲ２０抗体」とは、ＧＰＲ２０（Ｇ　Ｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　２０）に特異的に結合し、好ましくは、ＧＰＲ２０と結合することによってＧＰＲ２０発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
　抗ＧＰＲ２０抗体としては、例えば、ｈ０４６－Ｈ４ｅ／Ｌ７（国際公開第２０１８／１３５５０１号）を挙げることができる。
　本発明において、「抗ＣＤＨ６抗体」とは、ＣＤＨ６（Ｃａｄｈｅｒｉｎ－６）に特異的に結合し、好ましくは、ＣＤＨ６と結合することによってＣＤＨ６発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
　抗ＣＤＨ６抗体としては、例えば、Ｈ０１Ｌ０２（国際公開第２０１８／２１２１３６号）を挙げることができる。
３．抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される薬物リンカー中間体
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される薬物リンカー中間体は、
式（２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
式（２）で表される化合物は、国際公開第２０１４／０５７６８７号、国際公開第２０１５／０９８０９９号、国際公開第２０１５／１１５０９１号、国際公開第２０１５／１５５９９８号、及び国際公開第２０１９／０４４９４７号等の記載を参考に製造することができる。
４．抗体と薬物リンカー中間体のコンジュゲーション
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造における、抗体と薬物リンカー中間体のコンジュゲーションは、
（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、
を含む。
　（ｉ）の工程で使用される還元剤は、抗体の鎖間ジスルフィドを還元できるものであれば特に限定されないが、例えば、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン若しくはその塩、ジチオトレイトール、又は２－メルカプトエタノールを用いることができ、好適には、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン若しくはその塩を用いることができ、より好適には、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩を用いることができる。
　（ｉ）の工程で使用される還元剤の抗体１分子あたりの当量（以下、本発明において「当量」とは、モル当量を意味する。）は、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数、及び抗体の種類に応じて、適宜選択することができる。
　例えば、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、還元剤は、好適には、抗体１分子に対して４．１～５．１当量、より好適には、４．４～４．８当量、更により好適には、約４．６当量用いることができる。ここで、「約４．６当量」とは、好適には、４．５～４．７当量であり、より好適には４．６当量である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、還元剤は、好適には、抗体１分子に対して５．５～６．５当量、より好適には、５．８～６．２当量、更により好適には、約６当量用いることができる。ここで、「約６当量」とは、好適には、５．９～６．１当量であり、より好適には６．０当量である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体（好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、還元剤は、好適には、抗体１分子に対して４．３～５．３当量、より好適には、４．６～５当量、更により好適には、約４．８当量用いることができる。ここで、「約４．８当量」とは、好適には、４．７～４．９当量であり、より好適には４．８当量である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＣＤＨ６抗体（好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、還元剤は、好適には、抗体１分子に対して４．３～５．３当量、より好適には、４．６～５当量、更により好適には、約４．８当量用いることができる。ここで、「約４．８当量」とは、好適には、４．７～４．９当量であり、より好適には４．８当量である。
　（ｉ）の工程は、好適には、緩衝液中で行うことができる。
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液のｐＨは、好適には６～８であり、より好適には６．５～７．５であり、更により好適には６．９～７．４であり、更により好適には、７．０～７．３である。
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液は、抗体の鎖間ジスルフィドの還元の際に使用され得るものであれば特に制限されないが、例えば、酢酸緩衝液、ヒスチジン緩衝液、リン酸緩衝液、Ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ－１，４－ｂｉｓ（２－ｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）（以下、「ＰＩＰＥＳ」とも言う）緩衝液、４－（２－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ）－１－ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ　ｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ　ａｃｉｄ（以下、「ＨＥＰＥＳ」とも言う）緩衝液を用いることができる。
　例えば、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、好適には、ｐＨ６～８に調整された酢酸緩衝液を用いることができ、より好適には、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された酢酸緩衝液を用いることができ、更により好適には、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６．８～７．８に調整された酢酸緩衝液を用いることができ、更により好適には、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨが約７．３に調整された酢酸緩衝液を用いることができる。ここで、「約７．３」とは、好適には、７．１～７．５の範囲であり、より好適には、７．２～７．４の範囲であり、更により好適には、７．３である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、好適には、ｐＨ６～８に調整された酢酸緩衝液を用いることができ、より好適には、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された酢酸緩衝液を用いることができ、更により好適には、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６．５～７．５に調整された酢酸緩衝液を用いることができ、更により好適には、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨが約７に調整された酢酸緩衝液を用いることができる。ここで、「約７」とは、好適には、６．８～７．２の範囲であり、より好適には、６．９～７．１の範囲であり、更により好適には７．０である。
　かかる緩衝液を用いることにより、凝集体の生成を最小化することができる。なお、（ｉ）の工程で使用される緩衝液は、抗体製造由来の緩衝液を含有していてもよい。
　（ｉ）の工程は、好適には、キレート剤の存在下で行われる。キレート剤は、抗体の鎖間ジスルフィドの還元の際に使用され得るものであれば特に制限されないが、例えば、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」とも言う）、ジエチレントリアミン五酢酸、又は、グリコールエーテルジアミン四酢酸を用いることができ、好適には、エチレンジアミン四酢酸を用いることができる。
　キレート剤は、好適には、抗体１分子に対して１～２０当量用いることができ、より好適には、抗体１分子に対して３～８当量用いることができ、更により好適には、抗体１分子に対して４～６当量用いることができ、更により好適には、抗体１分子に対して５当量用いることができる。
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液は、界面活性剤を含有していてもよい。本発明において「界面活性剤」とは、親水性基と疎水性基を有し、医薬品製剤の構成成分の一つとして使用され得る物質を示す。このような界面活性剤としては、例えば、ポリソルベート（ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ８０）、ポリソルベート２０（Ｔｗｅｅｎ２０）、及びポリソルベート６０（Ｔｗｅｅｎ６０）を含む）、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ポリオキシエチレンヒマシ油、又はラウリル硫酸ナトリウムを挙げることができ、より好適には、ポリソルベート２０、又はポリソルベート８０を挙げることができる。
　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が界面活性剤を含有するか否か、及び、界面活性剤の種類は、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数、及び抗体の種類に応じて、適宜選択することができる。
　例えば、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、（ｉ）の工程で使用される緩衝液は、好適には界面活性剤を含有しない。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、（ｉ）の工程で使用される緩衝液は、ポリソルベート２０を含有し、好適に用いることができる。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体（好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、（ｉ）の工程で使用される緩衝液は、ポリソルベート８０を含有し、好適に用いることができる。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＣＤＨ６抗体（好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、（ｉ）の工程で使用される緩衝液は、ポリソルベート８０を含有し、好適に用いることができる。
　（ｉ）の工程は、好適には、２５～５０℃の内温下で行うことができる。
　製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、（ｉ）の工程は、好適には、３０～４０℃の内温下で行うことができ、より好適には、約３５℃の内温下で行うことができる。ここで、「約３５℃」とは、好適には、３３℃～３７℃であり、より好適には、３４℃～３６℃であり、更により好適には３５℃である。
　製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、（ｉ）の工程は、好適には、３０～４０℃の内温下で行うことができ、より好適には、約３５℃の内温下で行うことができる。ここで、「約３５℃」とは、好適には、３３℃～３７℃であり、より好適には、３４℃～３６℃であり、更により好適には３５℃である。
　製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体（好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、（ｉ）の工程は、好適には、２５～３５℃の内温下で行うことができ、より好適には、約３０℃の内温下で行うことができる。ここで、「約３０℃」とは、好適には、２８℃～３２℃であり、より好適には、２９℃～３１℃であり、更により好適には３０℃である。
　製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＣＤＨ６抗体（好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、（ｉ）の工程は、好適には、２５～３５℃の内温下で行うことができ、より好適には、約３０℃の内温下で行うことができる。ここで、「約３０℃」とは、好適には、２８℃～３２℃であり、より好適には、２９℃～３１℃であり、更により好適には３０℃である。
　（ｉ）の工程の反応時間は、好適には、１～４時間である。
　（ｉｉ）の工程で使用される式（２）で表される化合物の抗体１分子あたりの当量は、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数、及び抗体の種類に応じて、適宜選択することができる。
　例えば、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、式（２）で表される化合物は、好適には、抗体１分子に対して８～１０当量、より好適には、８．２～９．２当量、更により好適には、約８．７当量用いることができる。ここで、「約８．７当量」とは、好適には、８．５～８．９当量であり、より好適には、８．６～８．８当量であり、更により好適には８．７当量である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、式（２）で表される化合物は、好適には、抗体１分子に対して８～１０当量、より好適には、９～１０当量、更により好適には、約９．５当量用いることができる。ここで、「約９．５当量」とは、好適には、９．３～９．７当量であり、より好適には、９．４～９．６当量であり、更により好適には９．５当量である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体（好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、式（２）で表される化合物は、好適には、抗体１分子に対して８～１０当量、より好適には、８．３～９．３当量、更により好適には、約８．８当量用いることができる。ここで、「約８．８当量」とは、好適には、８．６～９．０当量であり、より好適には、８．７～８．９当量であり、更により好適には８．８当量である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＣＤＨ６抗体（好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、式（２）で表される化合物は、好適には、抗体１分子に対して８～１０当量、より好適には、８．６～９．６当量、更により好適には、約９．１当量用いることができる。ここで、「約９．１当量」とは、好適には、８．９～９．３当量であり、より好適には、９．０～９．２当量であり、更により好適には９．１当量である。
　式（２）で表される化合物は、好適には、溶媒に溶解した状態で（ｉ）の工程で得られた反応液に添加することができる。かかる溶媒としては、抗体との結合反応の際に使用され得るものであれば特に制限されないが、好適には、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホキシド水溶液、アセトン、又は、アセトン水溶液を用いることができ、より好適には、ジメチルスルホキシド水溶液を用いることができ、更により好適には、８０％ジメチルスルホキシド水溶液を用いることができる。更に、これらの溶媒は、好適には酢酸を含有した状態で用いることができる。該酢酸は、好適には、抗体１分子に対して９～１０当量用いることができる。
　（ｉｉ）の工程は、好適には、５～２５℃の内温下で行うことができ、より好適には、１０～２０℃の内温下で行うことができ、更により好適には、約１５℃の内温下で行うことができる。ここで、「約１５℃」とは、好適には、１３℃～１７℃であり、より好適には、１４℃～１６℃であり、更により好適には１５℃である。
　（ｉｉ）の工程の反応時間は、好適には０．５～２時間である。
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬は、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させるために用いることができる。言い換えれば、（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬は、余剰の式（２）で表される化合物をクエンチさせるために用いることができる。
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬としては、式（２）で表される化合物のマレイミジル基と反応できるものであれば特に制限されないが、例えば、Ｎ－アセチルシステイン、及びシステインを用いることができ、好適には、Ｎ－アセチルシステインを用いることができる。
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬は、好適には、抗体１分子に対して１０～５０当量用いることができ、より好適には、１０～３０当量用いることができる。
　（ｉｉｉ）の工程は、好適には、５～２５℃の内温下で行うことができ、より好適には、１０～２０℃の内温下で行うことができ、更により好適には、約１５℃の内温下で行うことができる。ここで、「約１５℃」とは、好適には、１３℃～１７℃であり、より好適には、１４℃～１６℃であり、更により好適には１５℃である。
　（ｉｉｉ）の工程の反応時間は、好適には０．５～２時間である。
５．抗体－薬物コンジュゲートの精製
　本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造方法は、（ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
（ｉｉ）式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、次いで、
（ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加する工程、によって得られた、該抗体－薬物コンジュゲートの未精製物又は粗精製物を含む溶液を、
（ｉｖ）強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過により、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉ）の工程で使用される還元剤が付加した化合物、及び、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が付加した化合物を除去する工程
により精製することを特徴とする。
　本発明において「抗体－薬物コンジュゲートの未精製物又は粗精製物」とは、（ｉ）～（ｉｉｉ）の工程を行った直後の未精製の状態の抗体－薬物コンジュゲート、又は、クロマトグラフィー以外の操作（例えば、限外濾過以外の簡易な濾過）で粗精製した状態の抗体－薬物コンジュゲートを意味する。限外濾過以外の簡易な濾過としては、例えば精密濾過（メンブランフィルター濾過）を挙げることができる。
　また、上記「抗体－薬物コンジュゲートの未精製物又は粗精製物」は、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液が適切なｐＨとなるよう、ｐＨ調整されたものであっても良い。かかるｐＨ調整は、好適には酢酸水溶液を用いて行うことができ、より好適には１０％酢酸水溶液を用いて行うことができる。
　本発明において「限外濾過」とは、約０．００１μｍから約０．０５μｍの範囲の細孔径をもつ膜（限外濾過膜）を通して濾過することにより、大きな溶質分子と小さい溶質分子とを、又は溶質分子と溶媒分子とを分別する精製方法を意味する。限外濾過膜は一般に１ｋＤａ～１０００ｋＤａの範囲の分子量のカットオフ（ＭＷＣＯ）を有する。ＭＷＣＯは、一般にその膜により９０％保持される球状の溶質の分子量として定義される。本発明の限外濾過は、好適にはＭＷＣＯが１ｋＤａ～１００ｋＤａの限外濾過膜を用いて行うことができ、より好適には３０ｋＤａの限外濾過膜を用いて行うことができる。また、限外濾過膜の材質としては、例えば、再生セルロース、酢酸セルロース、芳香族ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリアクリロニトリル、ナイロン、及びセラミックを挙げることができる。本発明の限外濾過は、好適には、再生セルロースを材質とする限外濾過膜を用いて行うことができるが、これに限定されない。本発明で用いる限外濾過膜の例としては、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）ＸＬ　Ｃａｓｓｅｔｔｅ　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製）、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）２　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製）、及びＰｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）３　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製）を挙げることができる。なお、限外濾過は、狭義では圧力操作又は遠心操作によって強制的に濾過する方法を意味する場合もあり、一方で、受動拡散によって濾過する方法は一般的に「透析濾過」と呼ばれる場合もあるが、限外濾過膜を使用する方法であれば、いずれの場合も本発明における「限外濾過」に含まれる。
　本発明において、「凝集体」とは、広範囲のｐＨ及び電気伝導率の条件下で安定し得る、蛋白質分子の会合物とその他の任意の成分からなる微粒子のことを意味する。抗体－薬物コンジュゲート製剤における凝集体の形成は、該製剤の投与を受ける患者に免疫原性や静脈障害を与える要因になリ得る等、医療上、望ましくいない影響を及ぼし得る。従って、抗体－薬物コンジュゲートの製剤化にあたっては、凝集体の形成を抑制することが求められている。
　（ｉ）の工程で使用される還元剤がトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩である場合、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉ）の工程で使用される還元剤が付加した化合物は、式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
で表される化合物である。
　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬がＮ－アセチルシステインである場合、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が付加した化合物は、式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
で表される化合物である。
　式（３）で表される化合物、及び、式（４）で表される化合物は、（ｉｖ）の工程を行うことにより、（ｉｖ）の工程を行う前と比較し、好適には、９７％除去することができ、より好適には、９８％除去することができ、更により好適には９９％除去することができ、更により好適には１００％除去することができる。
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨは、約５である。ここで、「約５」とは、好適には、４．７～５．３の範囲であり、より好適には、４．８～５．２の範囲であり、更により好適には、４．９～５．１の範囲であり、更により好適には５．０である。かかるｐＨで限外濾過を行なうことにより、凝集体の生成を抑制することができる。本工程後の凝集体量は、好適には４％以下であり、より好適には２％以下である。なお、凝集体は、原料の抗体自体にも一定程度含まれており、本工程における凝集体量は、それらも含めた合計量として検出される。
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液は、例えば、強酸と強塩基からなる塩を含有するヒスチジン緩衝液、強酸と強塩基からなる塩を含有する酢酸緩衝液、又は強酸と強塩基からなる塩を含有するリン酸緩衝液を挙げることができ、好適には、強酸と強塩基からなる塩を含有するヒスチジン緩衝液を挙げることができる。
　強酸と強塩基からなる塩の濃度は、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し、好適には、０．２～１重量％であり、より好適には、０．３～０．９重量％であり、更により好適には、０．３～０．８重量％であり、更により好適には、０．４～０．７重量％であり、更により好適には、約０．５重量％である。ここで、「約０．５重量％」とは、好適には、０．４～０．６重量％であり、更により好適には、０．５重量％である。
　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に含まれる強酸と強塩基からなる塩は、本発明の効果を示す限りにおいて特に制限されないが、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、及び硫酸カリウムからなる群より選択される少なくともいずれか一つの塩、又は二種類以上の組み合わせの塩であり、好適には、塩化ナトリウムである。
　本発明の製造方法は、好適には、（ｉｖ）の工程に次いで、（ｖ）緩衝液を用いた限外濾過により、強酸と強塩基からなる塩を除去する工程、を含む。
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨは、本発明の効果を示す限りにおいて特に制限されないが、例えば、４～６の範囲であり、好適には、約５である。ここで、「約５」とは、好適には、４．７～５．３の範囲であり、更により好適には、４．８～５．２の範囲であり、更により好適には、４．９～５．１の範囲であり、更により好適には５．０である。
　（ｖ）の工程で使用される緩衝液としては、本発明の効果を示す限りにおいて特に制限されないが、好適には、ヒスチジン緩衝液を用いることができる。このヒスチジン緩衝液は、強酸と強塩基からなる塩を実質的に含有しない。
　以上の方法によれば、限外濾過によって、式（２）で表される化合物由来の副生成物を除去することができ、さらに、凝集体の生成も最小化できるため、クロマトグラフィー（例えば、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つ）による精製が不要な工業的に優れた精製方法を提供することができる。
６．抗体－薬物コンジュゲートの平均薬物結合数の算出
　製造した抗体－薬物コンジュゲートの抗体一分子あたりの平均薬物結合数の算出は、例えば、２８０ｎｍ及び３７０ｎｍの二波長における抗体－薬物コンジュゲートとそのコンジュゲーション前駆体のＵＶ吸光度を測定することにより算出する方法（ＵＶ法）や、抗体－薬物コンジュゲートを還元剤で処理し得られた各フラグメントをＨＰＬＣ測定により定量し算出する方法（ＨＰＬＣ法）により行うことができる。
　抗体－薬物コンジュゲートの抗体一分子あたりの平均薬物結合数の算出は、国際公開第２０１４／０５７６８７号、国際公開第２０１５／０９８０９９号、国際公開第２０１５／１１５０９１号、国際公開第２０１５／１５５９９８号、国際公開第２０１８／１３５５０１号、及び国際公開第２０１８／２１２１３６号等の記載を参考に実施することができる。
　ＨＰＬＣ法は、例えば、以下の方法により行うことができる。
（１）ＨＰＬＣ分析用サンプルの調製（抗体－薬物コンジュゲートの還元）
　抗体－薬物コンジュゲート溶液（約１ｍｇ／ｍＬ、６０μＬ）をジチオトレイトール（ＤＴＴ）水溶液（１００ｍＭ、１５μＬ）と混合する。混合物を３７℃で３０分インキュベートすることで、抗体－薬物コンジュゲートの鎖間のジスルフィドを切断したサンプルを、ＨＰＬＣ分析に用いる。
（２）ＨＰＬＣ分析
　ＨＰＬＣ分析は、各抗体の性質に応じた測定条件にて行うことができる。
　例えば、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）、又は抗ＨＥＲ３抗体（配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、ＨＰＬＣ分析を、下記の測定条件にて行うことができる。
　ＨＰＬＣシステム：Ａｇｉｌｅｎｔ　１２９０　ＨＰＬＣシステム（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）
　検出器：紫外吸光度計（測定波長：２８０ｎｍ）
　カラム：ＰＬＲＰ－Ｓ（２．１×５０ｍｍ、８μｍ、１０００Å；Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｐ／Ｎ　ＰＬ１９１２－１８０２）
　カラム温度：８０℃
　移動相Ａ：０．０４％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液
　移動相Ｂ：０．０４％ＴＦＡを含むアセトニトリル溶液
　グラジエントプログラム：２９％－３６％（０分－１２．５分）、３６％－４２％（１２．５－１５分）、４２％－２９％（１５分－１５．１分）、２９％－２９％（１５．１分－２５分）
　サンプル注入量：１５μＬ
　また、抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体（配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）、又は抗ＣＤＨ６抗体（配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、ＨＰＬＣ分析を、下記の測定条件にて行うことができる。
　ＨＰＬＣシステム：Ａｇｉｌｅｎｔ　１２９０　ＨＰＬＣシステム（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）
　検出器：紫外吸光度計（測定波長：２８０ｎｍ）
　カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｐｈｅｎｙｌ（２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ、１３０Å；Ｗａｔｅｒｓ、Ｐ／Ｎ　１８６００２８８４）
　カラム温度：８０℃
　移動相Ａ：０．１０％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、１５％２－プロパノールを含む水溶液
　移動相Ｂ：０．０７５％ＴＦＡ、１５％２－プロパノールを含むアセトニトリル溶液
　グラジエントプログラム：１４％－３６％（０分－１５分）、３６％－８０％（１５分－１７分）、８０％－１４％（１７分―１７．０１分）、１４％（１７．０１分―２５分）
　サンプル注入量：１０μＬ
（３）データ解析
　薬物の結合していない抗体の軽鎖（Ｌ０）および重鎖（Ｈ０）に対して、薬物の結合した軽鎖（薬物が一つ結合した軽鎖：Ｌ１）および重鎖（薬物が一つ結合した重鎖：Ｈ１、薬物が二つ結合した重鎖：Ｈ２、薬物が三つ結合した重鎖：Ｈ３）は、結合した薬物の数に比例して疎水性が増し保持時間が大きくなることから、Ｌ０、Ｌ１、Ｈ０、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３の順に溶出される。Ｌ０およびＨ０との保持時間比較により検出ピークをＬ０、Ｌ１、Ｈ０、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３のいずれかに割り当てることができる。
　薬物リンカーにＵＶ吸収があるため、薬物リンカーの結合数に応じて、軽鎖、重鎖および薬物リンカーのモル吸光係数を用いて下式に従ってピーク面積値の補正を行う。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000043
　ここで、各抗体における軽鎖および重鎖のモル吸光係数（２８０ｎｍ）は、既知の計算方法（Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423）によって、各抗体の軽鎖および重鎖のアミノ酸配列から推定される値を用いることができる。
　例えば、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、軽鎖のモル吸光係数として２６１５０を、重鎖のモル吸光係数として８１２９０を推定値として用いることができる。
　また、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、軽鎖のモル吸光係数として３４６９０を、重鎖のモル吸光係数として９５０００を推定値として用いることができる。
　また、抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体（配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、軽鎖のモル吸光係数として２６２１０を、重鎖のモル吸光係数として６８９９０を推定値として用いることができる。
　また、抗体が、抗ＣＤＨ６抗体（配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、軽鎖のモル吸光係数として３１７１０を、重鎖のモル吸光係数として７９９９０を推定値として用いることができる。
　薬物リンカーのモル吸光係数（２８０ｎｍ）は、各薬物リンカー中間体をメルカプトエタノールまたはＮ－アセチルシステインで反応させ、マレイミジル基をサクシニイミドチオエーテルに変換した化合物の実測のモル吸光係数（２８０ｎｍ）を用いることができる。
　ピーク面積補正値合計に対する各鎖ピーク面積比（％）を下式に従って計算する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000044
　抗体－薬物コンジュゲートにおける平均薬物結合数を、下式に従って計算する。
　平均薬物結合数＝（Ｌ０ピーク面積比×０＋Ｌ１ピーク面積比×１＋Ｈ０ピーク面積比×０＋Ｈ１ピーク面積比×１＋Ｈ２ピーク面積比×２＋Ｈ３ピーク面積比×３）／１００×２
　本発明において、「抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲート」とは、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＨＥＲ２抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
　抗ＨＥＲ２抗体は、好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である。
　抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には７から８であり、更により好適には７．５から８であり、更により好適には約８である。
　本発明において、「抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲート」とは、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＨＥＲ３抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
　抗ＨＥＲ３抗体は、好適には、配列番号３においてアミノ酸番号２６乃至３５に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ１、配列番号３においてアミノ酸番号５０乃至６５に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ２、及び配列番号３においてアミノ酸番号９８乃至１０６に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ３を含む重鎖、並びに、配列番号４においてアミノ酸番号２４乃至３９に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ１、配列番号４においてアミノ酸番号５６乃至６２に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ２、及び配列番号４においてアミノ酸番号９５乃至１０３に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ３を含む軽鎖、を含む抗体であり、
　より好適には、配列番号３においてアミノ酸番号１乃至１１７に記載のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域を含む重鎖、及び配列番号４においてアミノ酸番号１乃至１１３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域を含む軽鎖、を含む抗体であり、
　更により好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である。
　抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には７から８であり、更により好適には７．５から８であり、更により好適には約８である。
　本発明において、「抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲート」とは、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＧＰＲ２０抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
　抗ＧＰＲ２０抗体は、好適には、配列番号５においてアミノ酸番号４５乃至５４に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ１、配列番号５においてアミノ酸番号６９乃至７８に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ２、及び配列番号５においてアミノ酸番号１１８乃至１３１に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ３を含む重鎖、並びに、配列番号６においてアミノ酸番号４４乃至５４に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ１、配列番号６においてアミノ酸番号７０乃至７６に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ２、及び配列番号６においてアミノ酸番号１０９乃至１１７に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ３を含む軽鎖、を含む抗体であり、
　より好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至１４２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域を含む重鎖、及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至１２９に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域を含む軽鎖、を含む抗体であり、
　更により好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である。
　抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には２から８であり、より好適には３から８であり、更により好適には７から８であり、更により好適には７．５から８であり、更により好適には約８である。
　本発明において、「抗ＣＤＨ６抗体－薬物コンジュゲート」とは、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＣＤＨ６抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
　抗ＣＤＨ６抗体は、好適には、配列番号７においてアミノ酸番号４５乃至５４に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ１、配列番号７においてアミノ酸番号６９乃至７８に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ２、及び配列番号７においてアミノ酸番号１１８乃至１３０に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ３を含む重鎖、並びに、配列番号８においてアミノ酸番号４４乃至５４に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ１、配列番号８においてアミノ酸番号７０乃至７６に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ２、及び配列番号８においてアミノ酸番号１０９乃至１１６に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ３を含む軽鎖、を含む抗体であり、
　より好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至１４１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域を含む重鎖、及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至１２８に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域を含む軽鎖、を含む抗体であり、
　更により好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である。
　抗ＣＤＨ６抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には２から８であり、より好適には３から８であり、更により好適には７から８であり、更により好適には７．５から８であり、更により好適には約８である。
７．医薬組成物の製造
　本発明にかかる医薬組成物は、本発明にかかる抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物である。
　かかる医薬組成物は、上述の方法により製造（精製を含む）した、抗体－薬物コンジュゲートを、さらに、
　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲート含む溶液に緩衝液を添加する工程、
　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲート含む溶液を濃縮する工程、及び、
　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲート含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
並びに、
　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲート含む溶液に賦形剤を添加する工程、
を含む工程を施すことにより、製造することができる。
　（ｖｉ）の工程で添加される緩衝液は、好適には、（ｖ）の工程で用いられる緩衝液と同一である。従って、（ｖｉ）の工程で用いられる緩衝液としては、好適には、ヒスチジン緩衝液を用いることができる。
　（ｖｉｉｉ）の工程で行われるｐＨの調整は、（ｖｉ）の工程で用いられる緩衝液がヒスチジン緩衝液である場合、好適には、ヒスチジン水溶液を用いて行うことができる。
　本発明において「賦形剤」とは、医薬品の成形、取扱い、及び服薬における利便性の向上等のために、一定の大きさや濃度にする目的で添加される物質を示す。このような賦形剤としては、本発明の効果を示す限りにおいて特に制限されないが、例えば、スクロース、トレハロース、ソルビトールを挙げることができる。
　（ｉｘ）の工程で添加される賦形剤としては、好適には、スクロースを用いることができる。
　さらに、本発明にかかる医薬組成物は、好適には、さらに界面活性剤を含む。すなわち、本発明にかかる医薬組成物は、より好適には、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物である。
　かかる医薬組成物は、上述の（ｉｘ）の工程の後、さらに、（ｘ）界面活性剤を添加する工程、を含む工程を施すことにより、製造することができる。
　（ｘ）の工程で添加される界面活性剤としては、好適には、ポリソルベート８０、又はポリソルベート２０を用いることができる。
　医薬組成物における、緩衝液、賦形剤、界面活性剤、及び、抗体－薬物コンジュゲートの濃度、並びに、医薬組成物のｐＨは、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数、及び抗体の種類に応じて、適宜選択することができる。
　例えば、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、医薬組成物における、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤としては、好適には、ヒスチジン緩衝液（好適には２５ｍＭヒスチジン緩衝液）、スクロース（好適には９％スクロース）、及びポリソルベート８０（好適には０．０３％ポリソルベート８０）を用いることができ、医薬組成物における抗体－薬物コンジュゲートの濃度は、好適には、２０ｍｇ／ｍＬであり、医薬組成物のｐＨは、好適には、５．５である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、医薬組成物における、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤としては、好適には、ヒスチジン緩衝液（好適には２５ｍＭヒスチジン緩衝液）、スクロース（好適には９％スクロース）、及びポリソルベート２０（好適には０．０３％ポリソルベート２０）を用いることができ、医薬組成物における抗体－薬物コンジュゲートの濃度は、好適には、２０ｍｇ／ｍＬであり、医薬組成物のｐＨは、好適には、５．４である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体（好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、医薬組成物における、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤としては、好適には、ヒスチジン緩衝液（好適には１０ｍＭヒスチジン緩衝液）、スクロース（好適には９％スクロース）、及びポリソルベート８０（好適には０．０３％ポリソルベート８０）を用いることができ、医薬組成物における抗体－薬物コンジュゲートの濃度は、好適には、２０ｍｇ／ｍＬであり、医薬組成物のｐＨは、好適には、５．４である。
　また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＣＤＨ６抗体（好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、医薬組成物における、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤としては、好適には、ヒスチジン緩衝液（好適には１０ｍＭヒスチジン緩衝液）、スクロース（好適には９％スクロース）、及びポリソルベート８０（好適には０．０３％ポリソルベート８０）を用いることができ、医薬組成物における抗体－薬物コンジュゲートの濃度は、好適には、２０ｍｇ／ｍＬであり、医薬組成物のｐＨは、好適には、５．４である。
８．医薬組成物の使用
　本発明の医薬組成物は、患者に対しては全身療法として適用する他、がん組織に局所的に適用して治療効果を期待することができる。
　本発明の医薬組成物は、哺乳動物に対して好適に使用することができるが、より好適にはヒトに対して使用することができる。
　本発明の医薬組成物を投与するために使用され得る導入経路としては、例えば、静脈内、皮内、皮下、筋肉内、及び腹腔内の経路を挙げることができるが、好適には、静脈内である。
　本発明の医薬組成物が水性注射剤である場合、好適には、適切な希釈液で希釈した後、静脈内に点滴投与することができる。希釈液としては、ブドウ糖溶液や、生理食塩液、等を挙げることができ、好適には、ブドウ糖溶液を挙げることができ、より好適には５％ブドウ糖溶液を挙げることができる。
　本発明の医薬組成物が凍結乾燥注射剤である場合、好適には、注射用水により溶解した後、必要量を適切な希釈液で希釈した後、静脈内に点滴投与することができる。希釈液としては、ブドウ糖溶液や、生理食塩液、等を挙げることができ、好適には、ブドウ糖溶液を挙げることができ、より好適には５％ブドウ糖溶液を挙げることができる。
　本発明の医薬組成物は、本発明の抗体－薬物コンジュゲートの抗原に対する親和性、すなわち、抗原に対する解離定数（Ｋｄ値）の点において、親和性が高い（Ｋｄ値が低い）ほど、少量の投与量であっても薬効を発揮させことができる。したがって、本発明の医薬組成物の投与量は、抗原との親和性の状況に基づいて設定することもできる。本発明の医薬組成物をヒトに対して投与する際には、例えば、抗体－薬物コンジュゲートとして、約０．００１～１００ｍｇ／ｋｇ（ここで、「ｍｇ／ｋｇ」とは、ヒトの体重１ｋｇあたりの抗体－薬物コンジュゲートの投与量を意味する）を１回或は１～１８０日間に１回の間隔で複数回投与すればよいが、好適には、０．８ｍｇ／ｋｇ～８ｍｇ／ｋｇを３週に１回投与する方法を挙げることができる。
　抗体－薬物コンジュゲートの投与量及び投与間隔は、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数、及び抗体の種類に応じて、適宜選択することができる。例えば、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ２抗体（好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）である場合、好適には、０．８ｍｇ／ｋｇ、１．６ｍｇ／ｋｇ、３．２ｍｇ／ｋｇ、５．４ｍｇ／ｋｇ、６．４ｍｇ／ｋｇ、７．４ｍｇ／ｋｇ、又は８ｍｇ／ｋｇの抗体－薬物コンジュゲートを３週に１回投与する方法を挙げることができ、より好適には、５．４ｍｇ／ｋｇ、６．４ｍｇ／ｋｇ、７．４ｍｇ／ｋｇ、又は８ｍｇ／ｋｇの抗体－薬物コンジュゲートを３週に１回投与する方法を挙げることができ、更により好適には、５．４ｍｇ／ｋｇ、又は６．４ｍｇ／ｋｇの抗体－薬物コンジュゲートを３週に１回投与する方法を挙げることができる。また、製造する抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲であり、抗体が、抗ＨＥＲ３抗体（好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体）である場合、好適には、１．６ｍｇ／ｋｇ、３．２ｍｇ／ｋｇ、４．８ｍｇ／ｋｇ、５．６ｍｇ／ｋｇ、６．４ｍｇ／ｋｇ、８．０ｍｇ／ｋｇ、９．６ｍｇ／ｋｇ、又は１２．８ｍｇ／ｋｇの抗体－薬物コンジュゲートを３週に１回投与する方法を挙げることができ、より好適には、４．８ｍｇ／ｋｇ、５．６ｍｇ／ｋｇ、又は６．４ｍｇ／ｋｇの抗体－薬物コンジュゲートを３週に１回投与する方法を挙げることができる。
　本発明の医薬組成物は、がんの治療のために使用することができ、好適には、乳がん、胃がん（胃腺がんと呼ぶこともある）、大腸がん（結腸直腸がんと呼ぶこともあり、結腸がん及び直腸がんを含む）、肺がん（小細胞肺がん及び非小細胞肺がんを含む）、食道がん、頭頚部がん（唾液腺がん及び咽頭がんを含む）、胃食道接合部腺がん、胆道がん（胆管がんを含む）、ページェット病、膵臓がん、卵巣がん、子宮がん肉腫、尿路上皮がん、前立腺がん、膀胱がん、消化管間質腫瘍、子宮頸がん、扁平上皮がん、腹膜がん、肝臓がん、肝細胞がん、子宮体がん、腎臓がん、外陰部がん、甲状腺がん、陰茎がん、白血病、悪性リンパ腫、形質細胞腫、骨髄腫、多型神経膠芽腫、骨肉腫、及びメラノーマからなる群より選択される少なくとも一つのがんの治療のために使用することができる。
　本発明の医薬組成物は、がん治療の主要な治療法である薬物療法のための薬剤として選択して使用することができ、その結果として、がん細胞の成長を遅らせ、増殖を抑え、さらにはがん細胞を破壊することができる。これらの作用によって、がん患者において、がんによる症状からの解放や、ＱＯＬの改善を達成でき、がん患者の生命を保って治療効果が達成される。がん細胞の破壊には至らない場合であっても、がん細胞の増殖の抑制やコントロールによってがん患者においてより高いＱＯＬを達成しつつより長期の生存を達成させることができる。
　このような薬物療法においての薬物単独での使用の他、本発明の医薬組成物は、アジュバント療法において他の療法と組み合わせて使用することもでき、外科手術や、放射線療法、ホルモン療法等と組み合わせることができる。さらにはネオアジュバント療法における薬物療法として使用することもできる。
　以上のような治療的使用の他、本発明の医薬組成物は、微細な転移がん細胞の増殖を押さえ、さらには破壊するといった予防効果も期待することができる。例えば、転移過程で体液中にあるがん細胞を抑制し破壊する効果や、いずれかの組織に着床した直後の微細ながん細胞に対する抑制、破壊等の効果が期待できる。したがって、特に外科的ながんの除去後においてのがん転移の抑制、予防効果が期待できる。
　本発明の医薬組成物は、他のがん治療剤と併用して投与することもでき、これによって抗腫瘍効果を増強させることができる。この様な目的で使用される他のがん治療剤は、本発明の医薬組成物と同時に、別々に、或は連続して個体に投与されてもよいし、それぞれの投与間隔を変えて投与されてもよい。この様ながん治療剤としては、抗腫瘍活性を有する薬剤であれば限定されることはないが、例えば、イリノテカン（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ、ＣＰＴ－１１）、シスプラチン（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ）、カルボプラチン（Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）、オキサリプラチン（Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ）、フルオロウラシル（Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ、５－ＦＵ）、ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）、カペシタビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）、パクリタキセル（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）、ドセタキセル（Ｄｏｃｅｔａｘｅｌ）、ドキソルビシン（Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ）、エピルビシン（Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ）、シクロフォスファミド（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、マイトマイシンＣ（Ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ　Ｃ）、テガフール（Ｔｅｇａｆｕｒ）・ギメラシル（Ｇｉｍｅｒａｃｉｌ）・オテラシル（Ｏｔｅｒａｃｉｌ）配合剤、セツキシマブ（Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ）、パニツムマブ（Ｐａｎｉｔｕｍｕｍａｂ）、ベバシズマブ（Ｂｅｖａｃｉｚｕｍａｂ）、ラムシルマブ（Ｒａｍｕｃｉｒｕｍａｂ）、レゴラフェニブ（Ｒｅｇｏｒａｆｅｎｉｂ）、トリフルリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉｎｅ）・チピラシル（Ｔｉｐｉｒａｃｉｌ）配合剤、ゲフィチニブ（Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）、エルロチニブ（Ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ）、アファチニブ（Ａｆａｔｉｎｉｂ）、メトトレキサート（Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ）、ペメトレキセド（Ｐｅｍｅｔｒｅｘｅｄ）、トラスツズマブエムタンシン（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎ）、トラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）、ペルツズマブ（Ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ）、タモキシフェン（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）、トレミフェン（Ｔｏｒｅｍｉｆｅｎｅ）、フルベストラント（Ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎｔ）、リュープロレリン（Ｌｅｕｐｒｏｒｅｌｉｎ）、ゴセレリン（Ｇｏｓｅｒｅｌｉｎ）、レトロゾール（Ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ）、アナストロゾール（Ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）、及びプロゲステロン製剤（Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ　ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）からなる群より選択される少なくとも一つを挙げることができる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
［実施例１］緩衝液の検討
　抗ＨＥＲ２抗体（配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液を各種の緩衝液（１０ｍＭ酢酸緩衝液、１０ｍＭリン酸緩衝液、又は２０ｍＭ　ＰＩＰＥＳ緩衝液）にて希釈し、０．５ｍｏｌ／ＬのＥＤＴＡ水溶液を加えた後、各種の弱アルカリ性水溶液（０．３ｍｏｌ／Ｌのリン酸水素二ナトリウム水溶液（以下、「ａｑ．Ｎａ２ＨＰＯ４」とも呼ぶ）、飽和酢酸ナトリウム水溶液（以下、「ａｑ．ＣＨ３ＣＯＯＮａ」とも呼ぶ）、又は０．５ｍｏｌ／Ｌの炭酸水素ナトリウム水溶液（以下、「ａｑ．ＮａＨＣＯ３」とも呼ぶ）を加え、ｐＨ７に調整した。３７℃攪拌下で、抗体一分子に対し４．８当量又は４．９当量のトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（以下、「ＴＣＥＰ」とも呼ぶ）水溶液（１ｍｇ／ｍＬ）を加え攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液を内温１５℃又は２５℃にて攪拌しながら、抗体に一分子に対して９．２当量又は９．８当量の式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
で表される化合物（化合物（２）とも呼ぶ）を８０％ジメチルスルホキシド水溶液に溶解させた状態で加え、抗体へ結合させた。次に、５０ｍｍｏｌ／ＬのＮ－アセチルシステイン水溶液を加え、余剰の化合物（２）をクエンチさせた。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＨＥＲ２抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを得た。
得られた抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートのＤＡＲをＨＰＬＣ法にて測定した。また、凝集体の含有率をＳＥＣにて測定した。
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
　表１の結果の中では、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ調整された酢酸緩衝液を用いた場合が、凝集体の含有率は最も低い値を示した。
［実施例２］限外濾過工程の検討（１）
　抗ＨＥＲ２抗体（配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液を１０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ５．５）にて希釈し、０．５ｍｏｌ／ＬのＥＤＴＡ水溶液（抗体一分子に対し５当量）を加えた後、０．３ｍｏｌ／Ｌのリン酸水素二ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ７．４に調整した。
　３５～３９℃攪拌下で、０．０１０ｍｏｌ／Ｌのトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩水溶液（抗体一分子に対し６当量）を加え内温３５～３９℃で２．５時間攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液を内温１３～１７℃にて攪拌しながら、化合物（２）（抗体一分子対して１２．５当量）を８０％ジメチルスルホキシド水溶液に溶解させた状態で加え、抗体へ結合させた。次に、０．１ｍｏｌ／ＬのＮ－アセチルシステイン水溶液（抗体一分子に対して３５当量）を加え、さらに同温度にて１時間撹拌し、余剰の化合物（２）をクエンチさせたのち、１０％酢酸水溶液を用いて、反応液をｐＨ５．０に調整した。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＨＥＲ２抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む反応液を得た。
　得られた反応液を、限外濾過膜であるＰｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）ＸＬ　Ｃａｓｓｅｔｔｅ　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製）を用い、ローラーポンプにて、２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）、又は０．５％塩化ナトリウム含有２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させ、限外濾過を行った。２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）、及び０．５％塩化ナトリウム含有２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）は、それぞれ、得られた反応液に対して、５倍、１０倍、又は１５倍の量を用い、限外濾過後の化合物（２）由来の副生成物の抗体－薬物コンジュゲートに対する含有率を測定した。また、比較として、限外濾過を行わない場合の、化合物（２）由来の副生成物の含有率を測定した（かかる場合、用いた緩衝液量を０として表した）。
　ここで、化合物（２）由来の副生成物としては、化合物（２）のマレイミジル基にトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィンが付加した化合物、すなわち、
式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
で表される化合物（化合物（３）とも呼ぶ。）、及び、化合物（２）のマレイミジル基にＮ－アセチルシステインが付加した化合物、すなわち、
式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
で表される化合物（化合物（４）とも呼ぶ。）を挙げることができる。化合物（２）由来の副生成物の含有率の測定は、化合物（３）及び化合物（４）それぞれの抗体－薬物コンジュゲートに対する含有率をＨＰＬＣ法にて測定することにより行った。結果を表２及び図１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
　表２の結果では、同じ緩衝液量／反応液量で比較した場合、ヒスチジン緩衝液を用いた場合よりも、塩化ナトリウム含有ヒスチジン緩衝液を用いた場合のほうが、化合物（３）及び化合物（４）の含有率は低い値を示した。
［実施例３］限外濾過工程の検討（２）
　抗ＨＥＲ２抗体（配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液を１０ｍＭ酢酸緩衝液にて希釈し、０．５ｍｏｌ／ＬのＥＤＴＡ水溶液を加えた後、０．３ｍｏｌ／Ｌのリン酸水素二ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ７．３に調整した。１ｍｇ／ｍＬのトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩水溶液を加え攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液に、化合物（２）を８０％ジメチルスルホキシド水溶液に溶解させた状態で加え、抗体へ結合させた。次に、５０ｍｍｏｌ／ＬのＮ－アセチルシステイン水溶液を加え、余剰の化合物（２）をクエンチさせた。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＨＥＲ２抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む反応溶液を得た。
　得られた反応溶液を、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）ＸＬ　Ｃａｓｓｅｔｔｅ　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製）を用い、ローラーポンプにて、ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０、若しくはｐＨ５．８）、又は０．４％塩化ナトリウム含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０、若しくはｐＨ５．８）を加えながら循環させ、限外濾過を行った。なお、ヒスチジン緩衝液の濃度は、いずれも１０．８ｍＭのものを用いた。また、ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０及びｐＨ５．８）は、それぞれ、得られた反応溶液に対して、１５倍の量を用いた。０．４％塩化ナトリウム含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０及びｐＨ５．８）は、それぞれ、得られた反応溶液に対して、１０倍の量を用いた。限外濾過後の凝集体の含有率をＳＥＣにて測定した。また、比較として、限外濾過を行わない場合の、凝集体の含有率を測定した（かかる場合、用いた緩衝液量を０として表した）。結果を表３及び図２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
　表３の結果では、ｐＨ５．８の緩衝液を用いて限外濾過を行った場合、ヒスチジン緩衝液を用いた場合よりも、塩化ナトリウム含有ヒスチジン緩衝液を用いた場合のほうが凝集体の含有率は高い値を示した。一方、ｐＨ５．０の緩衝液を用いて限外濾過を行った場合、ヒスチジン緩衝液を用いた場合であっても、塩化ナトリウム含有ヒスチジン緩衝液を用いた場合であっても、凝集体の含有率は同程度の値を示した。
［実施例４］抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の製造（１）
　抗ＨＥＲ２抗体（配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液（液重量５．４ｋｇ：抗体１２０ｇ相当）をガラス反応容器に入れ、更に、０．０１ｍｏｌ／Ｌ　酢酸緩衝液（４．３Ｌ、ｐＨ５．５）を加えた。本溶液に、０．５ｍｏｌ／Ｌ　ＥＤＴＡ水溶液（８．３ｍＬ；抗体に対し５当量）を加えたのち、０．３ｍｏｌ／Ｌリン酸水素二ナトリウム水溶液を加えｐＨ７．３に調整した。３５～３９℃攪拌下で、０．０１０ｍｏｌ／Ｌ　トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩水溶液（３９０ｍＬ；抗体一分子に対して４．７当量）を加え、内温を３５～３９℃で２時間攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液を冷却し、内温１３～１７℃にて、攪拌下、化合物（２）（８．２ｇ；抗体に一分子対して９．７当量）を８０％ジメチルスルホキシド水溶液（９００ｍＬ）にて溶解させたものを２０分かけて加え、同温度にて１時間撹拌し、抗体へ結合させた。次に、０．１ｍｏｌ／Ｌ　Ｎ－アセチルシステイン水溶液（２１０ｍＬ；抗体一分子に対して２５当量）を加え、さらに同温度にて１時間撹拌し、余剰の化合物（２）をクエンチさせたのち、１０％酢酸水溶液を用いて、ｐＨ５．０に調整した。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＨＥＲ２抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を得た。
　得られた溶液を、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）２　Ｍｉｎｉ　Ｃａｓｓｅｔｔｅ　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製、０．１ｍ２）３枚を用い、ローラーポンプにて、０．５％塩化ナトリウム含有２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、化合物（２）由来の副生成物を除去した。さらに、２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることに限外濾過を行い、塩化ナトリウムを除去した。次に、ヒスチジン水溶液にてｐＨ５．５に調整し、さらに濃縮を行うことで、抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含有する溶液を約４Ｌ取得した。
　さらに、上記の溶液のうち３．８６ｋｇ分に対し、スクロース３６４ｇを添加し溶解させた。さらに９％スクロース含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．５）を加え、タンパク質濃度を約２０ｍｇ／ｍＬに調整し、抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物（５．７ｋｇ）を得た。得られた医薬組成物は、タンパク質濃度：２０．４ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：１１２ｇ、抗体一分子あたりの平均薬物結合数（ｎ）：７．７であった。
［実施例５］抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の製造（２）
　抗ＨＥＲ２抗体（配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液（液重量８９ｇ：抗体２．０ｇ相当）をガラス反応容器に入れ、更に、０．０１ｍｏｌ／Ｌ　酢酸緩衝液（７２ｍＬ、ｐＨ５．５）を加えた。本溶液に、０．５ｍｏｌ／Ｌ　ＥＤＴＡ水溶液（０．１４ｍＬ；抗体に対し５当量）を加えたのち、０．３ｍｏｌ／Ｌリン酸水素二ナトリウム水溶液を加えｐＨ７．３に調整した。３５～３９℃攪拌下で、０．０１０ｍｏｌ／Ｌ　トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩水溶液（６．３ｍＬ；抗体一分子に対して４．６当量）を加え、内温を３５～３９℃で２時間攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液を冷却し、内温１３～１７℃にて攪拌下、化合物（２）（１４０ｍｇ；抗体に一分子対して９．６当量）を８０％ジメチルスルホキシド水溶液（１３ｍＬ）にて溶解させたものを添加し、同温度にて１時間撹拌し、抗体へ結合させた。次に、０．１ｍｏｌ／Ｌ　Ｎ－アセチルシステイン水溶液（３．４ｍＬ；抗体一分子に対して２５当量）を加え、さらに同温度にて４０分撹拌し、余剰の化合物（２）をクエンチさせたのち、１０％酢酸水溶液を用いて、ｐＨ５．０に調整した。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＨＥＲ２抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を得た。
　得られた溶液に塩化ナトリウム１ｇを添加した後、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）ＸＬ　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製、５０ｃｍ２）を用い、ローラーポンプにて、０．５％塩化ナトリウム含有２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、化合物（２）由来の副生成物を除去した。さらに、２６ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、塩化ナトリウムを除去した。次に、ヒスチジン水溶液にてｐＨ５．５に調整しながら濃縮を行うことで、抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含有する溶液を約６５ｇ（６４．５ｇ、６４．１ｍＬ、タンパク質濃度：２８．５ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：１．８３ｇ）取得した。
　さらに、上記の溶液のうち６４ｇ分に対し、スクロース７．７ｇ含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．５）１９ｍＬを添加し、さらに９％スクロース含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．５）を加え、タンパク質濃度を約２０ｍｇ／ｍＬに調整し、抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物（９３ｇ）を得た。得られた医薬組成物は、タンパク質濃度：２０．３ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：１．８ｇ、抗体一分子あたりの平均薬物結合数（ｎ）：７．８であった。
［実施例６］抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の製造
　抗ＨＥＲ３抗体（配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液（液重量４３．９５ｋｇ：抗体３．００ｋｇ相当）を４００Ｌシングルユースリアクターに入れ、更に、ポリソルベート２０（６０．０ｇ）、０．５ｍｏｌ／Ｌ　ＥＤＴＡ水溶液（２２４．５ｇ；抗体に対し５当量）を含む０．０１ｍｏｌ／Ｌ　酢酸緩衝液（ｐＨ５．５、２５５ｋｇ）を加えた。本溶液に、０．３ｍｏｌ／Ｌリン酸水素二ナトリウム水溶液を加えｐＨ７．０に調整した。３３～３７℃攪拌下で、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（３５．１ｇ；抗体一分子に対して６．０当量）を含む水溶液（１２．３ｋｇ）加え、内温を３３～３７℃で２．５時間攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液を冷却し、内温１２～１７℃にて攪拌下、化合物（２）（２００．５ｇ；抗体に一分子対して９．５当量）を、１０％酢酸水溶液（１１６．４ｇ）を含む８０％ジメチルスルホキシド水溶液（２１．１ｋｇ）にて溶解させたものを５０分かけて添加し、同温度にて０．５時間撹拌し、抗体へ結合させた。次に、０．１ｍｏｌ／Ｌ　Ｎ－アセチルシステイン水溶液（３．１１ｋｇ；抗体一分子に対して１５当量）を加え、さらに同温度にて０．５時間撹拌し、余剰の化合物（２）をクエンチさせたのち、１０％酢酸水溶液を用いて、ｐＨ５．０に調整した。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＨＥＲ３抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を得た。
　得られた溶液を、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）２　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製、２．５ｍ２）を４枚用い、自動限外濾過装置にて、０．５％塩化ナトリウム含有２６．５ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、化合物（２）由来の副生成物を除去した。さらに、２６．５ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることに限外濾過を行い、塩化ナトリウムを除去した。次に、２６．５ｍＭヒスチジン水溶液にてｐＨ５．４に調整しながら濃縮を行うことで、抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲートを含有する溶液を９７．４ｋｇ（９６．５Ｌ、タンパク質濃度：３０．５ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：２．９４ｋｇ）取得した。
　さらに、上記の溶液のうち４８．６ｋｇ分に対し、スクロース６．２９ｋｇを含むヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．４、２４．３ｋｇ）を添加し、さらにポリソルベート２０（７．６ｇ）を含む９％スクロース含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．４、４．２５ｋｇ）を加え、タンパク質濃度を約２０ｍｇ／ｍＬに調整し、抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物（７７．１ｋｇ）を得た。得られた医薬組成物は、タンパク質濃度：１９．９ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：１．４９ｋｇ、抗体一分子あたりの平均薬物結合数（ｎ）：７．６であった。
［実施例７］抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の製造
　抗ＧＰＲ２０抗体（配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液（液重量２４．２ｋｇ：抗体０．９４ｋｇ相当）を２００Ｌリアクターに入れ、更にポリソルベート８０（１４．４ｇ）を含む２６ｍＭヒスチジン水溶液（５７．６ｋｇ）を加えた。３０℃に昇温し、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（９．０６ｇ；抗体一分子に対して４．９当量）を含む水溶液（３．１７ｋｇ）加え、内温３０℃で３時間攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液を冷却し、内温１５℃にて攪拌下、化合物（２）（６３．５ｇ；抗体一分子に対して９．０当量）を、酢酸（３．７ｇ）を含む８０％ジメチルスルホキシド水溶液（７．２６ｋｇ）にて溶解させたものを５５分かけて添加し、同温度にて０．５時間撹拌し、抗体へ結合させた。次に０．１Ｍ　Ｎ－アセチルシステイン水溶液（１．００ｋｇ；抗体一分子に対して１５当量）を加え、更に同温度にて０．５時間攪拌し、余剰の化合物（２）をクエンチさせたのち、１０％酢酸水溶液を用いて、ｐＨ５．０に調整した。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＧＰＲ２０抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を得た。
　得られた溶液を、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）２　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製、２．５ｍ２）を２枚用い、限外濾過装置にて、０．５％塩化ナトリウム含有１１ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、化合物（２）由来の副生成物を除去した。更に１１ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、塩化ナトリウムを除去した。次に１１ｍＭヒスチジン水溶液にてｐＨ５．４に調整しながら濃縮を行うことで、抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲートを含有する溶液（３１．８ｋｇ、タンパク質濃度：２９．９ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：０．９４ｋｇ）を取得した。
　更に上記の溶液に対し、スクロース４．００ｋｇを含むヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．４、１４．９ｋｇ）を添加し、更にポリソルベート８０（４．５ｇ）を含む９％スクロース含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．４、３．００ｋｇ）を加え、タンパク質濃度を約２０ｍｇ／ｍＬに調整し、抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物（４９．３ｋｇ）を得た。得られた医薬組成物は、タンパク質濃度：１９．９ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：０．９４ｋｇ、抗体一分子あたりの平均薬物結合数（ｎ）：７．８であった。
［実施例８］抗ＣＤＨ６抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物の製造
　抗ＣＤＨ６抗体（配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体）を含む溶液（液重量２．５６ｋｇ：抗体１００ｇ相当）を１４Ｌリアクターに入れ、更にポリソルベート８０（１．５０ｇ）、０．５Ｍ　ＥＤＴＡ水溶液（７．５４ｇ；抗体に対し５当量）を含む１００ｍＭヒスチジン水溶液（６．００ｋｇ）を加えた。３０℃に昇温し、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（９４５ｍｇ；抗体一分子に対して４．８当量）を含む水溶液（３３０ｇ）加え、内温３０℃で３時間攪拌し、抗体の鎖間ジスルフィドを還元した。
　得られた反応液を冷却し、内温１５℃にて攪拌下、化合物（２）（６．９６ｇ；抗体一分子に対して９．１当量）を、１０％酢酸水溶液（３．８９ｇ）を含む８０％ジメチルスルホキシド水溶液（６８７ｇ）にて溶解させたものを４１分かけて添加し、同温度にて０．４時間撹拌し、抗体へ結合させた。次に０．１Ｍ　Ｎ－アセチルシステイン水溶液（１０３ｇ；抗体一分子に対して１５当量）を加え、更に同温度にて０．６時間攪拌し、余剰の化合物（２）をクエンチさせたのち、１０％酢酸水溶液を用いて、ｐＨ５．０に調整した。これにより、式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗ＣＤＨ６抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗ＣＤＨ６抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を得た。
　得られた溶液を、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ（登録商標）２　Ｕｌｔｒａｃｅｌ（登録商標）（メルク社製、０．５ｍ２）を１枚用い、限外濾過装置にて、０．５％塩化ナトリウム含有１１ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、化合物（２）由来の副生成物を除去した。更に１１ｍＭヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．０）を加えながら循環させることにより限外濾過を行い、塩化ナトリウムを除去した。次に１１ｍＭヒスチジン水溶液にてｐＨ５．４に調整しながら濃縮を行うことで、抗ＣＤＨ６抗体－薬物コンジュゲートを含有する溶液（２．９７ｋｇ、タンパク質濃度：３１．８ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：９３．７ｇ）を取得した。
　更に上記の溶液に対し、スクロース（４０１ｇ）を含むヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．４、１．６７ｋｇ）を添加し、更にポリソルベート８０（４３７ｍｇ）を含む９％スクロース含有ヒスチジン緩衝液（ｐＨ５．４、２７６ｇ）を加え、タンパク質濃度を約２０ｍｇ／ｍＬに調整し、抗ＣＤＨ６抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物（４．８１ｋｇ）を得た。得られた医薬組成物は、タンパク質濃度：２０．２ｍｇ／ｍＬ、タンパク質収量：９３．２ｇ、抗体一分子あたりの平均薬物結合数（ｎ）：７．８であった。
配列番号１：抗ＨＥＲ２抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号２：抗ＨＥＲ２抗体軽鎖のアミノ酸配列
配列番号３：抗ＨＥＲ３抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号４：抗ＨＥＲ３抗体軽鎖のアミノ酸配列
配列番号５：抗ＧＰＲ２０抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号６：抗ＧＰＲ２０抗体軽鎖のアミノ酸配列
配列番号７：抗ＣＤＨ６抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号８：抗ＣＤＨ６抗体軽鎖のアミノ酸配列

Claims (82)

  1. 　式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
    で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
    （ｉ）抗体を、還元剤で還元する工程、
    （ｉｉ）式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、
    （ｉｉｉ）チオール基を有する試薬を添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、次いで、
    （ｉｖ）強酸と強塩基からなる塩を含有する緩衝液を用いた限外濾過により、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉ）の工程で使用される還元剤が付加した化合物、及び、式（２）で表される化合物のマレイミジル基に（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が付加した化合物を除去する工程、
    を含むことを特徴とする、製造方法。
  2. 　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン又はその塩である、請求項１に記載の製造方法。
  3. 　（ｉ）の工程で使用される還元剤が、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩である、請求項１に記載の製造方法。
  4. 　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、請求項１から３のいずれか１項に記載の製造方法。
  5. 　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、請求項４に記載の製造方法。
  6. 　緩衝液が、酢酸緩衝液である、請求項４又は５に記載の製造方法。
  7. 　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、請求項１から６のいずれか１項に記載の製造方法。
  8. 　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、請求項７に記載の製造方法。
  9. 　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、請求項４から８のいずれか１項に記載の製造方法。
  10. 　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、請求項９に記載の製造方法。
  11. 　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、請求項９に記載の製造方法。
  12. 　（ｉｉｉ）の工程で使用されるチオール基を有する試薬が、Ｎ－アセチルシステインである、請求項１から１１のいずれか１項に記載の製造方法。
  13. 　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、請求項１から１２のいずれか１項に記載の製造方法。
  14. 　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、請求項１から１３のいずれか１項に記載の製造方法。
  15. 　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、請求項１から１４のいずれか１項に記載の製造方法。
  16. 　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩の濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、請求項１から１４のいずれか１項に記載の製造方法。
  17. 　（ｉｖ）の工程で使用される強酸と強塩基からなる塩が、塩化ナトリウムである、請求項１から１６のいずれか１項に記載の製造方法。
  18. 　（ｉｖ）の工程に次いで、
    　（ｖ）緩衝液を用いた限外濾過により、強酸と強塩基からなる塩を除去する工程、
    を含む、請求項１から１７のいずれか１項に記載の製造方法。
  19. 　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、請求項１８に記載の製造方法。
  20. 　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、請求項１８に記載の製造方法。
  21. 　（ｖ）の工程で使用される緩衝液が、ヒスチジン緩衝液である、請求項１８から２０のいずれか１項に記載の製造方法。
  22. 　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、請求項１から２１のいずれか１項に記載の製造方法。
  23. 　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、請求項１から２１のいずれか１項に記載の製造方法。
  24. 　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、請求項１から２３のいずれか１項に記載の製造方法。
  25. 　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項２４に記載の製造方法。
  26. 　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項２４に記載の製造方法。
  27. 　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、請求項１から２３のいずれか１項に記載の製造方法。
  28. 　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項２７に記載の製造方法。
  29. 　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、請求項２８に記載の製造方法。
  30. 　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、請求項１から２３のいずれか１項に記載の製造方法。
  31. 　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項３０に記載の製造方法。
  32. 　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、請求項３１に記載の製造方法。
  33. 　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、請求項１から２３のいずれか１項に記載の製造方法。
  34. 　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項３３に記載の製造方法。
  35. 　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、請求項３４に記載の製造方法。
  36. 　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、請求項１から３５のいずれか１項に記載の製造方法。
  37. 　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、請求項３６に記載の製造方法。
  38. 　請求項１から３７のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
    　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
    　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
    　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
    からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
    並びに、
    　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
    を含む工程を施すことによる、
    抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
  39. 　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、請求項３８に記載の製造方法。
  40. 　賦形剤がスクロースである、請求項３８又は３９に記載の製造方法。
  41. 　賦形剤がトレハロースである、請求項３８又は３９に記載の製造方法。
  42. 　請求項３８から４１のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
    　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
    を含む工程を施すことによる、
    抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
  43. 　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、請求項４２に記載の製造方法。
  44. 　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、請求項４２に記載の製造方法。
  45. 　式（６）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、薬物リンカーは抗体とチオエーテル結合によって結合しており、ｎは１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数を示す）
    で示される抗体－薬物コンジュゲートの製造方法であって、
    （ｉ）抗体を、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩で還元する工程、
    （ｉｉ）式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    で表される化合物を、（ｉ）の工程で還元された抗体と反応させる工程、
    （ｉｉｉ）Ｎ－アセチルシステインを添加し、（ｉｉ）の工程で残存した式（２）で表される化合物と反応させる工程、次いで、
    （ｉｖ）塩化ナトリウムを含有するヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、式（３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    で表される化合物、及び、式（４）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    で表される化合物を除去する工程、
    を含むことを特徴とする、製造方法。
  46. 　（ｉ）の工程が緩衝液中で行われる、請求項４５に記載の製造方法。
  47. 　緩衝液が、リン酸水素二ナトリウム水溶液でｐＨ６～８に調整された緩衝液である、請求項４６に記載の製造方法。
  48. 　緩衝液が、酢酸緩衝液である、請求項４６又は４７に記載の製造方法。
  49. 　（ｉ）の工程が、キレート剤の存在下で行われる、請求項４５から４８のいずれか１項に記載の製造方法。
  50. 　キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸である、請求項４９に記載の製造方法。
  51. 　（ｉ）の工程で使用される緩衝液が、界面活性剤を含有する、請求項４５から５０のいずれか１項に記載の製造方法。
  52. 　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、請求項５１に記載の製造方法。
  53. 　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、請求項５１に記載の製造方法。
  54. 　（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、請求項４５から５３のいずれか１項に記載の製造方法。
  55. 　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し０．２～１重量％である、請求項４５から５４のいずれか１項に記載の製造方法。
  56. 　（ｉｖ）の工程で使用される塩化ナトリウムの濃度が、（ｉｖ）の工程で使用される緩衝液に対し約０．５重量％である、請求項４５から５４のいずれか１項に記載の製造方法。
  57. 　（ｉｖ）の工程に次いで、
    　（ｖ）ヒスチジン緩衝液を用いた限外濾過により、塩化ナトリウムを除去する工程、
    を含む、請求項４５から５６のいずれか１項に記載の製造方法。
  58. 　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが４～６の範囲である、請求項５７に記載の製造方法。
  59. 　（ｖ）の工程で使用される緩衝液のｐＨが約５である、請求項５７に記載の製造方法。
  60. 　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、請求項４５から５９のいずれか１項に記載の製造方法。
  61. 　抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７．５から８個の範囲である、請求項４５から５９のいずれか１項に記載の製造方法。
  62. 　抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、請求項４５から６１のいずれか１項に記載の製造方法。
  63. 　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項６２に記載の製造方法。
  64. 　抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項６２に記載の製造方法。
  65. 　抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、請求項４５から６１のいずれか１項に記載の製造方法。
  66. 　抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項６５に記載の製造方法。
  67. 　抗ＨＥＲ３抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、請求項６６に記載の製造方法。
  68. 　抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、請求項４５から６１のいずれか１項に記載の製造方法。
  69. 　抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項６８に記載の製造方法。
  70. 　抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、請求項６９に記載の製造方法。
  71. 　抗体が、抗ＣＤＨ６抗体である、請求項４５から６１のいずれか１項に記載の製造方法。
  72. 　抗ＣＤＨ６抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、請求項７１に記載の製造方法。
  73. 　抗ＣＤＨ６抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している、請求項７２に記載の製造方法。
  74. 　クロマトグラフィーによる精製工程を含まないことを特徴とする、請求項４５から７３のいずれか１項に記載の製造方法。
  75. 　クロマトグラフィーが、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、及びアフィニティークロマトグラフィーからなる群より選択される少なくとも一つである、請求項７４に記載の製造方法。
  76. 　請求項４５から７５のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲートを製造し、さらに、
    　（ｖｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に緩衝液を添加する工程、
    　（ｖｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を濃縮する工程、及び、
    　（ｖｉｉｉ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液を所定のｐＨに調整する工程、
    からなる群より選択される少なくとも一つの工程、
    並びに、
    　（ｉｘ）抗体－薬物コンジュゲートを含む溶液に賦形剤を添加する工程、
    を含む工程を施すことによる、
    抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物の製造方法。
  77. 　緩衝液がヒスチジン緩衝液である、請求項７６に記載の製造方法。
  78. 　賦形剤がスクロースである、請求項７６又は７７に記載の製造方法。
  79. 　賦形剤がトレハロースである、請求項７６又は７７に記載の製造方法。
  80. 　請求項７６から７９のいずれか１項に記載の製造方法により、抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、及び賦形剤を含む医薬組成物を製造し、さらに、
    　（ｘ）該医薬組成物に界面活性剤を添加する工程、
    を含む工程を施すことによる、
    抗体－薬物コンジュゲート、緩衝液、賦形剤、及び界面活性剤を含む医薬組成物の製造方法。
  81. 　界面活性剤が、ポリソルベート８０である、請求項８０に記載の製造方法。
  82. 　界面活性剤が、ポリソルベート２０である、請求項８０に記載の製造方法。
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
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