WO2020013067A1 - 硬化性樹脂組成物及びその硬化物 - Google Patents

硬化性樹脂組成物及びその硬化物 Download PDF

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WO2020013067A1
WO2020013067A1 PCT/JP2019/026567 JP2019026567W WO2020013067A1 WO 2020013067 A1 WO2020013067 A1 WO 2020013067A1 JP 2019026567 W JP2019026567 W JP 2019026567W WO 2020013067 A1 WO2020013067 A1 WO 2020013067A1
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weight
resin composition
curable resin
polyisocyanate
acrylic resin
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PCT/JP2019/026567
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Inventor
田靡文大
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ダイセル・オルネクス株式会社
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    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes

Definitions

  • the present invention relates to a curable resin composition and a cured product thereof.
  • This application claims the priority of Japanese Patent Application No. 2018-130802 filed in Japan on July 10, 2018 and Japanese Patent Application No. 2018-173370 filed in Japan on September 18, 2018, and describes the contents thereof. Invite to
  • organic solvent-based paints have been used for coating plastic materials.
  • an organic solvent is released into the atmosphere at the time of painting or at the time of drying of the paint, which poses a serious environmental problem.
  • homes and transportation vehicles eg, automobiles, trains, airplanes, etc.
  • organic solvent-based paints are used for painting interior materials for homes, home appliances, and interior materials for transportation vehicles. May be harmed by organic solvents released over time. From such a background, in recent years, conversion to a paint (aqueous paint) containing very little or no organic solvent has been attempted.
  • Patent Document 1 proposes a paint containing an acrylic resin having a specific hydroxyl value.
  • Patent Document 2 proposes a paint containing a specific polyol resin.
  • Patent Document 3 proposes a paint containing a specific urethane resin.
  • Patent Documents 1 to 3 were insufficient in hydrolysis resistance and chemical resistance (particularly, sunscreen resistance and insect repellent). Thus, it has been very difficult to achieve both hydrolysis resistance and chemical resistance in a composition used as a paint. For this reason, there is a strong demand for a composition that provides a cured product having good hydrolysis resistance and chemical resistance while having adhesion to a substrate.
  • an object of the present invention is to provide a curable resin composition which provides a cured product having good hydrolysis resistance and chemical resistance while having high adhesion to a substrate (particularly, a plastic substrate). It is in. Another object of the present invention is to provide a cured product having good hydrolysis resistance and chemical resistance while having high adhesion to a substrate.
  • the present inventor has found that when a curable resin composition containing a specific urethane resin, a specific acrylic resin, and a polyisocyanate is applied to a substrate and cured, the adhesion between the substrate and the cured product (initial adhesion ) was good, and the cured product was found to have good hydrolysis resistance and chemical resistance, and the present invention was completed.
  • a polycarbonate urethane resin (A) having a hydroxyl value of 150 mgKOH / g or more, an acrylic resin (B) having a glass transition temperature Tg (° C.) of 0 to 90 ° C., a polyisocyanate (C), and water are used.
  • a curable resin composition comprising:
  • composition of the present invention preferably further contains an inorganic filler (D).
  • the acrylic resin (B) preferably contains a carbonyl group-containing acrylic monomer as a constituent unit, and further contains a crosslinking agent having a hydrazide group.
  • the hydroxyl value of the acrylic resin (B) is preferably 60 mgKOH / g or less.
  • the polyisocyanate (C) is preferably a hydrophobic polyisocyanate.
  • the present invention also provides a cured product of the composition.
  • composition of the present invention provides a cured product having good hydrolysis resistance and chemical resistance while having high adhesion to a substrate (particularly, a plastic substrate). That is, the cured product of the present invention has high adhesion to the substrate, and has good hydrolysis resistance and chemical resistance.
  • the present invention provides a curing method comprising a polycarbonate-based urethane resin (A) having a hydroxyl value of 150 mgKOH / g or more, an acrylic resin (B) having a glass transition temperature Tg (° C.) of 0 to 90 ° C., a polyisocyanate (C), and water.
  • the present invention relates to a water-soluble resin composition.
  • the composition of the present invention may contain components such as an inorganic filler (D), a leveling agent, a surfactant, and a solvent other than water, in addition to the above components.
  • the urethane resin (A) of the present invention is a polycarbonate urethane resin having a hydroxyl value of 150 mgKOH / g or more.
  • the hydroxyl value of the urethane resin (A) is not particularly limited as long as it is 150 mgKOH / g or more, but is preferably, for example, 150 to 300 mgKOH / g, more preferably 155 to 250 mgKOH / g, and still more preferably 160 to 200 mgKOH / g. / G, particularly preferably 165 to 190 mg KOH / g.
  • hydrolysis resistance and chemical resistance tend to be improved.
  • the urethane resin (A) is a resin obtained by reacting the polycarbonate polyol (X) with the polyisocyanate (Y).
  • the urethane resin (A) may include components other than the polycarbonate polyol (X) and the polyisocyanate (Y).
  • Such components include, for example, polyols other than polycarbonate polyols. That is, the urethane resin (A) may be a resin obtained by reacting the polycarbonate polyol (X), the polyisocyanate (Y), and a polyol other than the polycarbonate polyol.
  • the polycarbonate polyol (X) is a polycarbonate having two or more hydroxyl groups in a molecule.
  • a compound (reactant) obtained by reacting a polyol with a carbonic acid derivative such as diphenyl carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, phosgene, etc.
  • Examples of the polyol used to form the polycarbonate polyol (X) include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, neopentyl glycol, and 1,3-butane.
  • the polyisocyanate (Y) is not particularly restricted but includes, for example, isophorone diisocyanate, tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, naphthylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, phenylene diisocyanate, 3,3'-dichloro-4,4 ' Diisocyanates such as phenylmethane diisocyanate, toluylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, tetramethyl xylene diisocyanate, hydrogenated 4,4'-diphenylmethane diisocyanate; triphenylmethane triisocyanate Triisocyanates such as isocyanates; carbodiimidated diphenylmethane polyisocyanate, hex
  • the polyol other than the polycarbonate polyol is not particularly limited.
  • an aliphatic diol having no alicyclic skeleton such as ethylene glycol, diethylene glycol, and triethylene glycol; having an alicyclic skeleton such as cyclohexanedimethanol and hydrogenated bisphenol A
  • Aliphatic diols include tri- or tetraols such as glycerin and trimethylolethane.
  • the form of use of the urethane resin (A) is not particularly limited, and the resin may be used alone.
  • the resin may be used in the form of a solution, emulsion, or dispersion.
  • the urethane resin (A) is used in the form of an emulsion or a dispersion.
  • the urethane resin (A) is emulsified or dispersed at a concentration of 10 to 60% by weight in water as droplets having a particle size of about 0.01 to 5 ⁇ m. Are included.
  • the solution, emulsion and dispersion may contain a neutralizing agent.
  • the neutralizing agent include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, diisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and N, N-dimethylethanolamine.
  • the content of the nonvolatile components contained in the solution, the emulsion, and the dispersion is not particularly limited. It is preferably at least 20% by weight, more preferably at least 30% by weight. Further, the content of the urethane resin (A) in the nonvolatile components is not particularly limited, but is preferably 60% by weight or more, more preferably 80% by weight or more, and further preferably 90% by weight or more. It is particularly preferably at least 95% by weight, and may be substantially 100% by weight.
  • urethane resin (A) a commercially available product can also be used, and examples thereof include “DAOTAN TW 7000 / 40WA” (aliphatic polycarbonate polyurethane dispersion, manufactured by Ornex Corporation).
  • the content of the non-volatile components contained in the solution, emulsion, and dispersion is not particularly limited, but the curable resin composition Is preferably 15 to 35% by weight, more preferably 17 to 31% by weight, and still more preferably 19 to 28% by weight, based on the total amount of nonvolatile components.
  • the content of the nonvolatile components is within the above range, hydrolysis resistance and chemical resistance tend to be excellent.
  • the content of the urethane resin (A) is not particularly limited, but is, for example, preferably 15 to 35% by weight, more preferably 17 to 31% by weight, and still more preferably the total nonvolatile content of the curable resin composition. Is from 19 to 28% by weight. When the content of the urethane resin (A) is within the above range, hydrolysis resistance and chemical resistance tend to be excellent.
  • the acrylic resin (B) of the present invention is an acrylic resin having a glass transition temperature Tg (° C.) of 0 to 90 ° C.
  • the glass transition temperature Tg (° C.) of the acrylic resin (B) is not particularly limited as long as it is 0 to 90 ° C., for example, preferably 10 to 80 ° C., more preferably 20 to 75 ° C., and further preferably 25 ⁇ 70 ° C., particularly preferably 30-65 ° C., most preferably 35-60 ° C.
  • the acrylic resin (B) tends to have excellent hydrolysis resistance and chemical resistance.
  • the hydroxyl value of the acrylic resin (B) is not particularly limited, but is preferably, for example, 60 mgKOH / g or less, more preferably 40 mgKOH / g or less, and particularly preferably 20 mgKOH / g or less.
  • hydrolysis resistance and chemical resistance tend to be improved.
  • the acrylic resin (B) is a polymer (copolymer) containing an acrylic monomer as a monomer component, but may contain a monomer other than the acrylic monomer as a monomer component. Good. Examples of monomers other than acrylic monomers include styrene monomers, unsaturated nitrile compounds, olefins, conjugated dienes, vinyl chloride, vinylidene chloride, unsaturated acid anhydrides, and vinyl esters. Among them, the acrylic resin (B) preferably contains a styrene monomer as a monomer component. That is, the acrylic resin (B) is preferably a polymer (copolymer) containing an acrylic monomer and a styrene monomer as monomer components.
  • acrylic monomers can be used as the acrylic monomer, and are not particularly limited.
  • carboxyl group-containing acrylic monomers such as (meth) acrylic acid; (meth) Methyl acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t- (meth) acrylate (Butyl), 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, and the like, and alkyl (meth) acrylates (eg, alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms); ( 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 1-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydr (meth) acrylate Hydroxyalkyl (meth)
  • (meth) acryl means acryl and / or methacryl (either or both of acryl and methacryl), and the same applies to other similar expressions.
  • styrene monomer a known or commonly used aromatic vinyl monomer (monomer having a styrene skeleton) can be used and is not particularly limited. Examples thereof include styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 2,5-dimethylstyrene, ethylstyrene, trimethylstyrene, pentamethylstyrene, diethylstyrene, isopropylstyrene, butylstyrene (eg, 3-t-butylstyrene, 4-t Alkylstyrenes such as -butylstyrene; chlorostyrene (eg, o-chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-chlorostyrene, etc.) and dichlorostyrene
  • styrene monomer as a monomer component of the acrylic resin (B), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination. Among them, styrene is preferable as the styrene monomer.
  • Examples of the unsaturated nitrile compound include (meth) acrylonitrile.
  • Examples of the olefin include ethylene, propylene, isoprene, and isobutene.
  • Examples of the conjugated diene include butadiene.
  • Examples of the unsaturated acid anhydride include maleic anhydride.
  • Examples of the vinyl ester include vinyl acetate and vinyl propionate.
  • the acrylic resin (B) is a polymer (copolymer) containing an acrylic monomer and a styrene monomer as monomer components
  • the total amount of the monomers constituting the acrylic resin (B) (although the ratio of the acrylic monomer to 100% by weight is not particularly limited, it is preferably 5 to 98% by weight, more preferably 20 to 95% by weight, and the total amount of the monomers constituting the acrylic resin (B).
  • the ratio of the styrene monomer to (100% by weight) is not particularly limited, but is preferably 2 to 95% by weight, more preferably 5 to 80% by weight.
  • the form of use of the acrylic resin (B) is not particularly limited, and the resin may be used alone, but may be used, for example, in the form of a solution, emulsion, or dispersion. Further, from the viewpoint of dispersion stability of the acrylic resin (B) in the curable resin composition, it is preferable to use the acrylic resin (B) in the form of an emulsion or a dispersion.
  • the acrylic resin (B) is emulsified or dispersed in water at a concentration of 10 to 60% by weight as droplets having a particle size of about 0.01 to 5 ⁇ m.
  • a concentration of 10 to 60% by weight as droplets having a particle size of about 0.01 to 5 ⁇ m.
  • the acrylic resin (B) when used in the form of a solution, emulsion or dispersion, the solution, emulsion and dispersion may contain a neutralizing agent or a crosslinking agent.
  • neutralizing agent examples include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, diisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and N, N-dimethylethanolamine.
  • the crosslinking agent is not particularly limited as long as it reacts with a functional group of the acrylic resin to form a crosslink, and examples thereof include a crosslinking agent having a hydrazide group that reacts with a carbonyl group of the acrylic resin.
  • examples of the cross-linking agent having a hydrazide group include, for example, oxalic acid dihydrazide, malonic acid dihydrazide, succinic acid dihydrazide, glutaric acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, sebacic acid dihydrazide, maleic acid dihydrazide, fumaric acid dihydrazide, itaconic dihydrazide, and dihydrazide dihydrazide.
  • dicarboxylic acid dihydrazide such as terephthalic acid dihydrazide, cyclohexanedicarboxylic acid bishydrazide and azelaic acid bishydrazide in the molecule.
  • the content of the nonvolatile components contained in the solution, the emulsion, and the dispersion is not particularly limited. It is preferably at least 20% by weight, more preferably at least 30% by weight.
  • the content of the acrylic resin (B) in the nonvolatile components is not particularly limited, but is preferably 50% by weight or more, more preferably 75% by weight or more, and further preferably 80% by weight or more. It is particularly preferably 90% by weight or more.
  • the acrylic resin (B) is preferably used in the form of a carbonyl-hydrazine cross-linked acrylic resin dispersion from the viewpoint of improving hydrolysis resistance. That is, it is preferable that the acrylic resin (B) is a dispersion containing a carbonyl group-containing acrylic monomer as a constituent unit and further containing a crosslinking agent having a hydrazide group.
  • the acrylic resin (B) is an acrylic resin containing a carbonyl group-containing acrylic monomer as a constituent unit
  • the curable resin composition is a urethane resin (A)
  • the above acrylic resin (B) It is preferable to include a crosslinking agent having a hydrazide group in addition to the polyisocyanate (C) and water from the viewpoint of improving hydrolysis resistance.
  • Acrylic resin (B) may be a commercially available product, examples of which include “VIACRYL VSC 6286w / 45WA” and “VIACRYL SC 6827w / 46WA” (all manufactured by Ornex Corporation).
  • the content of the nonvolatile components contained in the solution, the emulsion, and the dispersion is not particularly limited, but the curable resin composition Is preferably from 25 to 46% by weight, more preferably from 30 to 44% by weight, and even more preferably from 32 to 42% by weight, based on the total amount of nonvolatile components.
  • the content of the acrylic resin (B) is within the above range, hydrolysis resistance and chemical resistance tend to be excellent.
  • the content of the acrylic resin (B) is not particularly limited, but is preferably from 25 to 46% by weight, more preferably from 30 to 44% by weight, and further preferably from 30 to 44% by weight based on the total nonvolatile content of the curable resin composition. Is from 32 to 42% by weight. When the content of the acrylic resin (B) is within the above range, hydrolysis resistance and chemical resistance tend to be excellent.
  • the weight ratio of the urethane resin (A) to the acrylic resin (B) (urethane resin (A) / acrylic resin (B)) in the composition of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 10/90 to 90/10. It is preferably 15/85 to 80/20, more preferably 20/80 to 70/30, particularly preferably 25/75 to 55/45, and most preferably 30/70 to 40/60. When the weight ratio of the urethane resin (A) and the acrylic resin (B) is within the above range, the resin tends to have excellent hydrolysis resistance and chemical resistance.
  • non-volatile components (A) When the urethane resin (A) is used in the form of a solution, an emulsion, or a dispersion, the non-volatile components contained in the solution, the emulsion, and the dispersion (referred to as “non-volatile components (A)”);
  • the acrylic resin (B) When the acrylic resin (B) is used in the form of a solution, an emulsion, or a dispersion, the acrylic resin (B) contains a non-volatile component (hereinafter, referred to as “non-volatile component (B)”) contained in the solution, emulsion, and dispersion.
  • the weight ratio (non-volatile content (A) / non-volatile content (B)) is not particularly limited, but is, for example, preferably 10/90 to 90/10, more preferably 15/85 to 80/20, and still more preferably 20/80. 7070/30, particularly preferably 25/75 to 55/45, most preferably 30/70 to 40/60.
  • weight ratio of the nonvolatile components (A) and (B) is within the above range, there is a tendency that hydrolysis resistance and chemical resistance are excellent.
  • the polyisocyanate (C) of the present invention is a compound having two or more isocyanate groups in a molecule.
  • the polyisocyanate (C) one type can be used alone, or two or more types can be used in combination.
  • the polyisocyanate (C) is not particularly restricted but includes, for example, isophorone diisocyanate, tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, naphthylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, phenylene diisocyanate, 3,3'-dichloro-4,4 Diisocyanates such as' -phenylmethane diisocyanate, toluylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, hydrogenated 4,4'-diphenylmethane diisocyanate; triphenylmethane Triisocyanates such as triisocyanate; carbodiimidated diphenylmethane polyisocyanate, 1,6 Trimers (isocyanurates), and diisocyanates isocyanurate
  • Polyisocyanate (C) can be classified into hydrophobic polyisocyanate and hydrophilic polyisocyanate.
  • the hydrophobic polyisocyanate is a polyisocyanate having no hydrophilic group.
  • the hydrophilic polyisocyanate is a polyisocyanate having a hydrophilic group. Since the hydrophilic group is introduced, the compatibility with the urethane resin (A) and the acrylic resin (B) is better than that of the hydrophobic polyisocyanate. is there. Therefore, a coating film having a good appearance can be obtained by including the hydrophilic polyisocyanate.
  • hydrophilic polyisocyanates can also be used, for example, Aquanate 100, Aquanate 110, Aquanate 200, and Aquanate 210 (all manufactured by Tosoh Corporation); Bihidule TPLS-2032, SUB-isocyanate L801, Bayhidule VPLS-2319, Bayhidule 3100, VPLS-2336, and VPLS-2150 / 1 (all manufactured by Sumika Kovestoururethane Co., Ltd.); Takenate WD-720, Takenate WD-725, Takenate WD-220 (all manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) Rezamine D-56 (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.).
  • hydrophobic polyisocyanate commercially available products can also be used.
  • the content of the polyisocyanate (C) is from 3 to 30% by weight, preferably from 5 to 25% by weight, more preferably from 8 to 20% by weight, based on the total nonvolatile content of the curable resin composition. is there. When the content of the polyisocyanate (C) is within the above range, hydrolysis resistance and chemical resistance tend to be excellent.
  • the equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of the polyisocyanate component to the hydroxyl group of the polyol component in the composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably, for example, 0.5 to 4.0, and more preferably 1 to 4.0. 0.0 to 3.5, more preferably 1.8 to 3.2.
  • the polyol component refers to a polyol (for example, a urethane resin (A)) contained in the composition
  • the polyisocyanate component refers to a polyisocyanate (for example, polyisocyanate (C)) contained in the composition.
  • Inorganic filler (D) When the composition of the present invention contains an inorganic filler (D), a cured product having more excellent hydrolysis resistance and chemical resistance tends to be obtained.
  • the inorganic filler (D) include calcium carbonate, calcium phosphate, mica, talc, silica (crystalline silica and amorphous silica), barium sulfate, wollastonite, kaolin, calcined kaolin, clay, zeolite, sepiolite and the like. Among them, silica is preferable from the viewpoint of improving hydrolysis resistance and chemical resistance.
  • the inorganic filler (D) one type can be used alone, and two or more types can be used in combination.
  • silica known or commonly used silica can be used.
  • the shape of the silica is not particularly limited, and examples thereof include a spherical shape, a crushed shape, a fibrous shape, a needle shape, a scale shape, and a whisker shape.
  • the average particle size of the silica is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 30 ⁇ m. When the average particle diameter is within the above range, the hardness (coating film hardness) of the cured product tends to be good.
  • the average particle diameter can be measured by a particle diameter (also referred to as “median diameter”) at an integrated value of 50% in a particle size distribution measured by a laser diffraction / scattering method.
  • the silica may have been subjected to a known or commonly used surface treatment.
  • the surface treatment include a surface treatment with a coupling agent such as a silane coupling agent or a titanium coupling agent.
  • the silane coupling agent include 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, and 3-glycidoxy Epoxy group-containing silane coupling agents such as propyltriethoxysilane; N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N- 2- (aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane,
  • the inorganic filler (D) a commercially available product can be used.
  • a commercially available product containing silica trade names "ACEMATT @ TS @ 100", “ACEMATT @ OK412", “ACEMATT @ 3300” (all manufactured by Evonik), and products Names include “Nip Seal @ E-150”, “Nip Seal @ E-200”, and “Nip Seal @ E-220” (all manufactured by Tosoh Corporation).
  • the content of the inorganic filler (D) with respect to the nonvolatile components contained in the composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably, for example, 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight. .
  • the cured product tends to have excellent hardness (coating film hardness), hydrolysis resistance, and chemical resistance.
  • Leveling agent When the composition of the present invention contains a leveling agent, the pencil hardness of the cured product tends to be improved.
  • leveling agent known or commonly used leveling agents can be used, and among them, silicone-based leveling agents are preferable. Only one type of leveling agent may be used, or two or more types may be used.
  • the silicone-based leveling agent is not particularly limited, and examples thereof include a leveling agent having a polyorganosiloxane skeleton.
  • the number of repeating siloxane units (degree of polymerization) in the polyorganosiloxane skeleton is not particularly limited, but is preferably from 2 to 3,000, more preferably from 3 to 2,000, and still more preferably from 5 to 1,000.
  • the leveling agent includes a functional group such as a hydrolytic condensation group, a group having reactivity with an epoxy group, a radical polymerizable group, a polyether group, a polyester group, and a polyurethane group. You may have. Further, the silicone-based leveling agent may have a fluoroaliphatic hydrocarbon group.
  • polyether group examples include a polyoxy C 2-4 alkylene group such as a polyoxyethylene group, a polyoxypropylene group, a polyoxybutylene group, and a polyoxyethylene-polyoxypropylene group. Among them, a polyoxy C 2-3 alkylene group is preferable, and a polyoxyethylene group is more preferable.
  • the number of repeating oxyalkylene groups (the number of moles added) in the polyether group is not particularly limited, but is preferably 2 to 1,000, more preferably 3 to 100, and still more preferably 5 to 50.
  • the functional functional group may be directly bonded to the polyorganosiloxane skeleton, or may be a linking group (for example, an alkylene group, a cycloalkylene group, an ether group, an ester group, an amide group, a urethane group, or two or more of these groups). Or a combination thereof).
  • a linking group for example, an alkylene group, a cycloalkylene group, an ether group, an ester group, an amide group, a urethane group, or two or more of these groups. Or a combination thereof).
  • silicone leveling agents include, for example, “ADDITOL VXW 6503 N” (manufactured by Ornex).
  • the content of the leveling agent with respect to the non-volatile components contained in the composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably, for example, 0.01 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, and still more preferably. Is from 0.3 to 5% by weight.
  • the content of the leveling agent is within the above range, the cured product tends to have excellent surface smoothness.
  • surfactant As the surfactant, known or commonly used surfactants can be used and are not particularly limited, but well-known anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants And a polymer dispersant.
  • the surfactant mainly has a function of stably dispersing the inorganic filler (D) in the composition of the present invention.
  • a commercially available surfactant can be used, and examples thereof include “ADDITOL XL 250” (manufactured by Ornex).
  • the composition of the present invention is characterized by containing water as a solvent. Further, as a solvent other than water, for example, an organic solvent may be included. However, from the viewpoint of obtaining a stable aqueous dispersion, the content of the organic solvent relative to the total amount of the composition is, for example, preferably 25% by weight or less, more preferably 20% by weight or less, still more preferably 15% by weight or less, and particularly preferably. Is 10% by weight or less.
  • the organic solvent is not particularly limited, but examples thereof include ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl acetate, xylene, and toluene.
  • ethyl acetate, butyl acetate, toluene and the like are preferable from the viewpoint of boiling point and economy.
  • One kind of the organic solvent can be used alone, or two or more kinds can be used in combination.
  • the content of nonvolatile components relative to the total amount of the composition is, for example, preferably from 10 to 70% by weight, and more preferably from 15 to 60% by weight. If the content exceeds 70% by weight, the stability such as aggregation of the aqueous dispersion is reduced, the drying during the coating operation is accelerated, and the finished appearance due to insufficient leveling is reduced. When the amount is less than 10% by weight, stability such as sedimentation and separation of the aqueous dispersion is reduced, drying during coating operation is slowed, and workability is reduced.
  • the composition of the present invention may further contain components (hereinafter, referred to as other components) such as a neutralizing agent, a viscosity-imparting agent, and a coloring agent (for example, a pigment or a dye) in addition to the components described above. Good.
  • the content of the other components with respect to the nonvolatile components contained in the composition of the present invention is, for example, preferably 20% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, further preferably 5% by weight or less, and particularly preferably 3% by weight. It is as follows.
  • the composition of the present invention can be cured by applying the composition to a substrate and then curing the composition. More specifically, the composition of the present invention is applied on a substrate, and dried if necessary to form a coating film, and then heated to form a cured coating film on the surface of the substrate. Can be.
  • the substrate examples include plastic, metal, glass, foam, and molded products thereof.
  • Specific examples of the base material include automobile interior parts such as instrument panels, center consoles, and door trims, computers, televisions, weak electric appliances such as washing machines, wall materials, floor materials, and building interior materials such as ceiling materials. .
  • a primer may be applied to the substrate.
  • the method of application is not particularly limited, and the application can be carried out using known or commonly used means such as airless spray, air spray, roll coat, bar coat, gravure coat, die coat and the like.
  • the coating amount can be freely set according to the purpose and the type of the base material, and is not particularly limited.
  • the coating is performed so that the thickness of the coating film (cured coating film) at the time of curing becomes 15 to 50 ⁇ m. Drying may be performed at room temperature or by heating. The heating is usually performed at 40 to 150 ° C. for 3 to 120 minutes.
  • a curable resin composition was prepared by stirring and mixing the main agent mixture and the curing agent mixture.
  • Examples 2 to 7, Comparative Examples 1 to 8 A curable resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition was changed to the configuration shown in Table 1.
  • Test specimens were prepared using the curable resin compositions obtained in Examples and Comparative Examples, and based on the evaluation methods described below, evaluation of glossiness, initial adhesion, hydrolysis resistance, chemical resistance, and the like. And the results are shown in Table 1.
  • the curable resin compositions obtained in Examples and Comparative Examples were applied to a polycarbonate panel (Iupilon FPR3500 manufactured by Mitsubishi Engineering) using an air spray so that the thickness of the cured coating film was as shown in Table 1. Then, the coating was dried at 80 ° C. for 30 minutes to prepare a test piece having a cured coating film on the surface.
  • the curable resin composition was obtained by stirring and mixing the main agent mixture and the curing agent mixture for 10 minutes immediately before coating, and was applied immediately after preparation.
  • a sunscreen (trade name: Ultra Shear Dry Touch Sunblock SPF45, manufactured by Neutrogena, ultraviolet absorber: 10% by weight of salicylic acid ester derivative and 5% by weight of benzophenone derivative) on the surface of the test piece at a ratio of 2 g / 100 cm 2 .
  • the mixture was allowed to stand at 60 ° C. for 5 hours, washed with water and air-dried, and the appearance (visual) was evaluated according to the following criteria.
  • the adhesion (adhesion) of the test piece was evaluated by a cross-cut method according to JIS K 5600-5-6 according to the following criteria. (appearance) ⁇ : no change ⁇ : slight trace of chemicals ⁇ : damage such as wrinkles and blisters (adhesion) ⁇ : No peeling ⁇ : Peeling less than 3 cells ⁇ : Peeling 3 cells or more
  • TW 7000 DAOTAN TW 7000 / 40WA (aliphatic polycarbonate-based polyurethane dispersion, manufactured by Ornex, hydroxyl value: 170 mgKOH / g, nonvolatile content: 40% by weight)
  • TW 7010 DAOTAN TW 7010 / 36WA (polycarbonate urethane resin, manufactured by Ornex, hydroxyl value: 105 mgKOH / g, nonvolatile content: 36% by weight)
  • VSC 6286w VIACRYL VSC 6286w / 45WA (acrylic emulsion (acrylic / styrene dispersion having a carbonyl-hydrazine crosslinking system), manufactured by Ornex Co., Ltd., glass transition temperature: 47 ° C, hydroxyl value: 0 mgKOH / g, nonvolatile matter: 45 weight%)
  • VSC 6276 DAOTAN TW 7000 / 40WA (aliphatic polycarbonate-based poly
  • a curable resin composition according to [1] wherein the acrylic resin (B) contains a carbonyl group-containing acrylic monomer as a constituent unit, and further contains a crosslinking agent having a hydrazide group.
  • Resin composition [4]
  • the urethane resin (A) is a resin obtained by reacting the polycarbonate polyol (X), the polyisocyanate (Y), and, if necessary, a polyol other than the polycarbonate polyol [1] to [3].
  • the curable resin composition according to any one of the above.
  • the urethane resin (A) When the urethane resin (A) is used in the form of a solution, an emulsion, or a dispersion, the content of the non-volatile components contained in the solution, the emulsion, and the dispersion may be less than that of the curable resin composition.
  • the curable resin composition according to any one of [1] to [4], which is 15 to 35% by weight, 17 to 31% by weight, or 19 to 28% by weight based on the total amount of the nonvolatile components.
  • the content of the urethane resin (A) is 15 to 35% by weight, 17 to 31% by weight, or 19 to 28% by weight based on the total nonvolatile content of the curable resin composition.
  • the glass transition temperature Tg (° C.) of the acrylic resin (B) is 10 to 80 ° C., 20 to 75 ° C., 25 to 70 ° C., 30 to 65 ° C., or 35 to 60 ° C.
  • Tg (° C.) of the acrylic resin (B) is 10 to 80 ° C., 20 to 75 ° C., 25 to 70 ° C., 30 to 65 ° C., or 35 to 60 ° C.
  • Tg (° C.) of the acrylic resin (B) is 10 to 80 ° C., 20 to 75 ° C., 25 to 70 ° C., 30 to 65 ° C., or 35 to 60 ° C.
  • Tg (° C.) of the acrylic resin (B) is 10 to 80 ° C., 20 to 75 ° C., 25 to 70 ° C., 30 to 65 ° C., or 35 to 60 ° C.
  • [1] to [6] The
  • the acrylic resin (B) is used in the form of a solution, an emulsion, or a dispersion
  • the content of the non-volatile components contained in the solution, the emulsion, and the dispersion may be less than that of the curable resin composition.
  • the curable resin composition according to any one of [1] to [12] which is 25 to 46% by weight, 30 to 44% by weight, or 32 to 42% by weight based on the total amount of the nonvolatile components.
  • the content of the acrylic resin (B) is 25 to 46% by weight, 30 to 44% by weight, or 32 to 42% by weight based on the total nonvolatile content of the curable resin composition.
  • the curable resin composition according to any one of the above. [15] The curable resin composition according to any one of [1] to [14], wherein the polyisocyanate (C) is a hydrophobic polyisocyanate or a hydrophilic polyisocyanate. [16] The content of the polyisocyanate (C) is 3 to 30% by weight, 5 to 25% by weight, or 8 to 20% by weight based on the total nonvolatile content of the curable resin composition. 15] The curable resin composition according to any one of the above.
  • the inorganic filler (D) is calcium carbonate, calcium phosphate, mica, talc, silica (crystalline silica, amorphous silica), barium sulfate, wollastonite, kaolin, calcined kaolin, clay, zeolite, or sepiolite.
  • Curable resin composition. A cured product of the curable resin composition according to any one of [1] to [19].
  • composition of the present invention provides a cured product having good hydrolysis resistance and chemical resistance while having high adhesion to a substrate (particularly, a plastic substrate). That is, the cured product of the present invention is characterized in that it has high adhesion to the substrate and good hydrolysis resistance and chemical resistance.

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Abstract

基材との高い密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好である硬化物を与える硬化性樹脂組成物を提供する。　水酸基価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリカーボネート系ウレタン樹脂（Ａ）、ガラス転移温度Ｔｇ（℃）が０～９０℃のアクリル樹脂（Ｂ）、ポリイソシアネート（Ｃ）、及び水を含む硬化性樹脂組成物。

Description

硬化性樹脂組成物及びその硬化物
　本発明は硬化性樹脂組成物及びその硬化物に関する。本願は、２０１８年７月１０日に日本に出願した特願２０１８－１３０８０２号、及び２０１８年９月１８日に日本に出願した特願２０１８－１７３３７０号の優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　従来、プラスチック素材の塗装には、有機溶剤が使用された塗料（有機溶剤系塗料）が用いられてきた。しかし、この様な塗料では塗装時や塗料乾燥時に大気中に有機溶剤が放出されるため、大きな環境問題になっている。また、家や輸送車両（例えば、自動車、電車、飛行機等）は密閉された空間となり易いため、家の内装材や家電製品、輸送車両の内装材の塗装に有機溶剤系塗料が使用された場合は、経時的に放出される有機溶剤により健康が害される恐れもある。この様な背景から、近年では、有機溶剤の含有量が非常に少ないか、又は全く含まない塗料（水系塗料）への転換が図られてきている。
　家や輸送車両の内装材や、家電製品には主にプラスチック素材が用いられているが、水系塗料はプラスチック素材表面をエッチングする有機溶剤を含有しておらず、有機溶剤系塗料と比較してプラスチック素材表面への付着性が低いという傾向があった。この問題を解決する方法として、特許文献１では特定の水酸基価を有するアクリル樹脂を含む塗料が提案されている。また、特許文献２では特定のポリオール樹脂を含む塗料が提案されている。さらに、特許文献３では特定のウレタン樹脂を含む塗料が提案されている。
特開２００８－０８１６５０号公報 特開２００９－２２１４３７号公報 特開２０１３－０１８８０５号公報
　しかしながら、特許文献１～３の塗料は耐加水分解性及び耐薬品性（特に、耐日焼け止め剤、耐虫除け剤）のいずれか又は両方が不十分であった。この様に、塗料として使用される組成物において、耐加水分解性と耐薬品性とを両立させることは非常に困難であった。このため、基材との密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好な硬化物を与える組成物が強く求められている。
　したがって、本発明の課題は、基材（特に、プラスチック基材）との高い密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好である硬化物を与える硬化性樹脂組成物を提供することにある。また、基材との高い密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好である硬化物を提供することにある。
　本発明者は、特定のウレタン樹脂、特定のアクリル樹脂、及びポリイソシアネートを含む硬化性樹脂組成物を基材に塗布して硬化させた場合、基材と硬化物との密着性（初期密着性）が良好であり、さらに硬化物の耐加水分解性及び耐薬品性が良好であることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明では、水酸基価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリカーボネート系ウレタン樹脂（Ａ）、ガラス転移温度Ｔｇ（℃）が０～９０℃のアクリル樹脂（Ｂ）、ポリイソシアネート（Ｃ）、及び水を含む硬化性樹脂組成物を提供する。
　本発明の組成物は、さらに無機フィラー（Ｄ）を含むことが好ましい。
　本発明の組成物は、アクリル樹脂（Ｂ）がカルボニル基含有アクリル系単量体を構成単位として含み、さらにヒドラジド基を有する架橋剤を含むことが好ましい。
　アクリル樹脂（Ｂ）の水酸基価は、６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。
　ポリイソシアネート（Ｃ）は、疎水性ポリイソシアネートであることが好ましい。
　また、本発明では、前記組成物の硬化物についても提供する。
　本発明の組成物は、基材（特に、プラスチック基材）との高い密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好である硬化物を与える。すなわち、本発明の硬化物は、基材との高い密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好である。
［硬化性樹脂組成物］
　本発明は、水酸基価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリカーボネート系ウレタン樹脂（Ａ）、ガラス転移温度Ｔｇ（℃）が０～９０℃のアクリル樹脂（Ｂ）、ポリイソシアネート（Ｃ）、及び水を含む硬化性樹脂組成物に関するものである。また、本発明の組成物は、前記の成分以外にも無機フィラー（Ｄ）、レベリング剤、界面活性剤、水以外の溶剤等の成分を含んでいてもよい。
（ウレタン樹脂（Ａ））
　本発明のウレタン樹脂（Ａ）は、水酸基価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリカーボネート系ウレタン樹脂である。
　ウレタン樹脂（Ａ）の水酸基価は、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば特に制限されないが、例えば、１５０～３００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、より好ましくは１５５～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは１６０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは１６５～１９０ｍｇＫＯＨ／ｇである。ウレタン樹脂（Ａ）の水酸基価が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性や耐薬品性が向上する傾向がある。この様な効果を発揮する理由は定かではないが、得られる硬化物の架橋密度に関係があると考えられる。すなわち、水酸基価が上記範囲内にあることにより、硬化物の架橋密度が適切な値をとるため、優れた耐加水分解性や耐薬品性を発揮すると考えられる。
　ウレタン樹脂（Ａ）は、ポリカーボネートポリオール（Ｘ）と、ポリイソシアネート（Ｙ）とを反応して得られる樹脂である。なお、ウレタン樹脂（Ａ）は、ポリカーボネートポリオール（Ｘ）及びポリイソシアネート（Ｙ）以外の成分を含んでいてもよい。この様な成分としては、例えばポリカーボネートポリオール以外のポリオールが挙げられる。すなわち、ウレタン樹脂（Ａ）は、ポリカーボネートポリオール（Ｘ）と、ポリイソシアネート（Ｙ）と、ポリカーボネートポリオール以外のポリオールとを反応して得られる樹脂であってもよい。
　ポリカーボネートポリオール（Ｘ）は、分子中に２個以上の水酸基を有するポリカーボネートであり、例えば、ジフェニルカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ホスゲン等の炭酸誘導体と、ポリオールとの反応により得られる化合物（反応物）が挙げられる。ポリカーボネートポリオール（Ｘ）を形成するために用いられるポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、２－メチル－１，５－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール等の脂環式骨格を有しない脂肪族ジオール；シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、トリシクロデカンジメタノールビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＡ等の脂環式骨格を有する脂肪族ジオール；グリセリン、トリメチロールエタン、１，２，６－ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、エリトリトール等のトリ又はテトラオール等を挙げることができる。
　ポリイソシアネート（Ｙ）は特に限定されないが、例えば、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、３，３'－ジクロロ－４，４'－フェニルメタンジイソシアネート、トルイレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４'－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、水添４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート等のジイソシアネート；トリフェニルメタントリイソシアネート等のトリイソシアネート；カルボジイミド化ジフェニルメタンポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート化合物等のジイソシアネートの三量体（ヌレート）等が用いられる。
　ポリカーボネートポリオール以外のポリオールは特に限定されないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等の脂環式骨格を有しない脂肪族ジオール；シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ等の脂環式骨格を有する脂肪族ジオール；グリセリン、トリメチロールエタン等のトリ又はテトラオール等を挙げることができる。
　ウレタン樹脂（Ａ）の使用形態は特に制限されず、樹脂単独で使用してもよいが、例えば、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用してもよい。また、硬化性樹脂組成物中におけるウレタン樹脂（Ａ）の分散安定性の観点からは、エマルジョン又はディスパージョンの形態で使用されることが好ましい。
　ウレタン樹脂（Ａ）のエマルジョン又はディスパージョンとしては、例えば、ウレタン樹脂（Ａ）が粒径０．０１～５μｍ程度の液滴となって、水中に１０～６０重量％の濃度で乳化又は分散しているものが挙げられる。
　ウレタン樹脂（Ａ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンには中和剤が含まれていてもよい。中和剤としては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、及びＮ，Ｎ－ジメチルエタノールアミンが挙げられる。
　ウレタン樹脂（Ａ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分の含有量は特に限定されないが、例えば、１０重量％以上であることが好ましく、より好ましくは２０重量％以上、さらに好ましくは３０重量％以上である。また、前記不揮発分におけるウレタン樹脂（Ａ）の含有量は特に限定されないが、６０重量％以上であることが好ましく、８０重量％以上であることがより好ましく、９０重量％以上であることがさらに好ましく、９５重量％以上であることが特に好ましく、また、実質的に１００重量％であってもよい。
　ウレタン樹脂（Ａ）は市販品を使用することもでき、例えば、商品名「ＤＡＯＴＡＮ　ＴＷ　７０００／４０ＷＡ」（脂肪族ポリカーボネート系ポリウレタンディスパージョン、オルネクス社製）等が挙げられる。
　ウレタン樹脂（Ａ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分の含有量は特に限定されないが、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して１５～３５重量％であることが好ましく、より好ましくは１７～３１重量％、さらに好ましくは１９～２８重量％である。不揮発分の含有量が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。
　ウレタン樹脂（Ａ）の含有量は特に限定されないが、例えば、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して１５～３５重量％であることが好ましく、より好ましくは１７～３１重量％、さらに好ましくは１９～２８重量％である。ウレタン樹脂（Ａ）の含有量が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。
（アクリル樹脂（Ｂ））
　本発明のアクリル樹脂（Ｂ）は、ガラス転移温度Ｔｇ（℃）が０～９０℃のアクリル樹脂である。アクリル樹脂（Ｂ）のガラス転移温度Ｔｇ（℃）は０～９０℃であれば特に限定されないが、例えば、１０～８０℃であることが好ましく、より好ましくは２０～７５℃、さらに好ましくは２５～７０℃、特に好ましくは３０～６５℃、最も好ましくは３５～６０℃である。アクリル樹脂（Ｂ）のガラス転移温度が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。
　アクリル樹脂（Ｂ）の水酸基価は特に制限されないが、例えば、６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、より好ましくは４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、特に好ましくは２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。アクリル樹脂（Ｂ）の水酸基価が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性や耐薬品性が向上する傾向がある。この様な効果を発揮する理由は定かではないが、得られる硬化物の架橋密度に関係があると考えられる。すなわち、水酸基価が上記範囲内にあることにより、硬化物の架橋密度が適切な値をとるため、優れた耐加水分解性や耐薬品性を発揮すると考えられる。
　アクリル樹脂（Ｂ）は、単量体成分としてアクリル系単量体を含む重合体（共重合体）であるが、単量体成分としてアクリル系単量体以外の単量体を含んでいてもよい。アクリル系単量体以外の単量体としては、例えば、スチレン系単量体、不飽和ニトリル化合物、オレフィン、共役ジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、不飽和酸無水物、ビニルエステル等が挙げられる。この中でも、アクリル樹脂（Ｂ）はスチレン系単量体を単量体成分として含むことが好ましい。すなわち、アクリル樹脂（Ｂ）は、アクリル系単量体及びスチレン系単量体を単量体成分として含む重合体（共重合体）であることが好ましい。
　アクリル系単量体としては、公知乃至慣用のアクリル系単量体を使用することができ、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸等のカルボキシル基含有アクリル系単量体；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル（例えば、炭素数１～１８のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル等）；（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸１－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキブチル、モノ（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、モノ（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコール、モノ（メタ）アクリル酸ポリテトラメチレングリコール等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル；ダイアセトンアクリルアミドなどのカルボニル基含有アクリル系単量体；（メタ）アクリル酸グリシジル、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート等のエポキシ含有アクリル系単量体；γ－トリメトキシシラン（メタ）アクリレート、γ－トリエトキシシラン（メタ）アクリレート等のシリル基含有アクリル系単量体；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド等のアミド基含有アクリル系単量体；アクロレイン、メタクロレイン等のアルデヒド基含有アクリル系単量体等が挙げられる。なお、アクリル樹脂（Ｂ）の単量体成分としてアクリル系単量体は、１種を単独で使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。なお、本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／又はメタクリル（アクリル及びメタクリルのいずれか一方又は両方）を意味するものとし、その他の同様の表現についても同義である。
　スチレン系単量体としては、公知乃至慣用の芳香族ビニル単量体（スチレン骨格を有する単量体）を使用でき、特に限定されないが、例えば、スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、２，５－ジメチルスチレン、エチルスチレン、トリメチルスチレン、ペンタメチルスチレン、ジエチルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン（例えば、３－ｔ－ブチルスチレン、４－ｔ－ブチルスチレン等）等のアルキルスチレン；クロロスチレン（例えば、ｏ－クロロスチレン、ｍ－クロロスチレン、ｐ－クロロスチレン等）、ジクロロスチレン（例えば、２，４－ジクロロスチレン、２，５－ジクロロスチレン等）、トリクロロスチレン、ブロモスチレン（例えば、２－ブロモスチレン、３－ブロモスチレン、４－ブロモスチレン等）、フルオロスチレン（例えば、２－フルオロスチレン、３－フルオロスチレン、４－フルオロスチレン等）、ｐ－ヨードスチレン等のハロゲン化スチレン；メトキシスチレン、メトキシメチルスチレン、ジメトキシスチレン、エトキシスチレン、ビニルフェニルアリルエーテル等のアルコキシスチレン；ヒドロキシスチレン、メトキシヒドロキシスチレン、アセトキシスチレン、α－メチルスチレン、α－メチル－ｐ－メチルスチレン、１，１－ジフェニルエチレン、ｐ－（Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル）スチレン、ｐ－（Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノメチル）スチレン、ビニルナフタレン、〔（４－エテニルフェニル）メチル〕オキシラン、４－（グリシジルオキシ）スチレン等が挙げられる。なお、アクリル樹脂（Ｂ）の単量体成分としてスチレン系単量体は、１種を単独で使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。中でも、スチレン系単量体としては、スチレンが好ましい。
　不飽和ニトリル化合物としては、例えば、（メタ）アクリロニトリル等が挙げられる。オレフィンとしては、例えば、エチレン、プロピレン、イソプレン、イソブテン等が挙げられる。共役ジエンとしては、例えば、ブタジエン等が挙げられる。不飽和酸無水物としては、例えば、無水マレイン酸等が挙げられる。ビニルエステルとしては、例えば、酢酸ビニルやプロピオン酸ビニル等が挙げられる。
　アクリル樹脂（Ｂ）が、アクリル系単量体及びスチレン系単量体を単量体成分として含む重合体（共重合体）である場合、アクリル樹脂（Ｂ）を構成する単量体の全量（１００重量％）に対するアクリル系単量体の割合は特に限定されないが、５～９８重量％が好ましく、より好ましくは２０～９５重量％であり、アクリル樹脂（Ｂ）を構成する単量体の全量（１００重量％）に対するスチレン系単量体の割合は特に限定されないが、２～９５重量％が好ましく、より好ましくは５～８０重量％である。
　アクリル樹脂（Ｂ）の使用形態は特に制限されず、樹脂単独で使用してもよいが、例えば、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用してもよい。また、硬化性樹脂組成物中におけるアクリル樹脂（Ｂ）の分散安定性の観点からは、エマルジョン又はディスパージョンの形態で使用されることが好ましい。
　アクリル樹脂（Ｂ）のエマルジョン又はディスパージョンとしては、アクリル樹脂（Ｂ）が粒径０．０１～５μｍ程度の液滴となって、水中に１０～６０重量％の濃度で乳化又は分散しているものが例示される。
　アクリル樹脂（Ｂ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンには中和剤や架橋剤が含まれていてもよい。
　中和剤としては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、及びＮ，Ｎ－ジメチルエタノールアミンが挙げられる。
　架橋剤としては、アクリル樹脂の有する官能基と反応して架橋を形成するものであれば特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂の有するカルボニル基と反応するヒドラジド基を有する架橋剤が挙げられる。ヒドラジド基を有する架橋剤としては、例えば、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、イタコン酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、シクロヘキサンジカルボン酸ビスヒドラジド、アゼライン酸ビスヒドラジド等のジカルボン酸ジヒドラジド等のヒドラジド基を分子内に２以上有する化合物が例示される。
　アクリル樹脂（Ｂ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分の含有量は特に限定されないが、例えば、１０重量％以上であることが好ましく、より好ましくは２０重量％以上、さらに好ましくは３０重量％以上である。また、前記不揮発分におけるアクリル樹脂（Ｂ）の含有量は特に限定されないが、５０重量％以上であることが好ましく、７５重量％以上であることがより好ましく、８０重量％以上であることがさらに好ましく、９０重量％以上であることが特に好ましい。
　アクリル樹脂（Ｂ）は、カルボニル－ヒドラジン架橋系のアクリル樹脂ディスパージョンの形態で使用されることが、耐加水分解性の向上の観点から好ましい。すなわち、アクリル樹脂（Ｂ）がカルボニル基含有アクリル系単量体を構成単位として含み、さらにヒドラジド基を有する架橋剤を含むディスパージョンであることが好ましい。より具体的には、アクリル樹脂（Ｂ）がカルボニル基含有アクリル系単量体を構成単位として含むアクリル樹脂であって、硬化性樹脂組成物がウレタン樹脂（Ａ）、上記のアクリル樹脂（Ｂ）、ポリイソシアネート（Ｃ）、及び水以外に、ヒドラジド基を有する架橋剤を含むことが、耐加水分解性の向上の観点から好ましい。
　アクリル樹脂（Ｂ）は市販品を使用することもでき、例えば、商品名「ＶＩＡＣＲＹＬ　ＶＳＣ　６２８６ｗ／４５ＷＡ」、「ＶＩＡＣＲＹＬ　ＳＣ　６８２７ｗ／４６ＷＡ」（以上、オルネクス社製）等が挙げられる。
　アクリル樹脂（Ｂ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分の含有量は特に限定されないが、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して２５～４６重量％であることが好ましく、より好ましくは３０～４４重量％であり、さらに好ましくは３２～４２重量％である。アクリル樹脂（Ｂ）の含有量が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。
　アクリル樹脂（Ｂ）の含有量は特に限定されないが、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して２５～４６重量％であることが好ましく、より好ましくは３０～４４重量％であり、さらに好ましくは３２～４２重量％である。アクリル樹脂（Ｂ）の含有量が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。
　本発明の組成物における前記ウレタン樹脂（Ａ）と前記アクリル樹脂（Ｂ）の重量比（ウレタン樹脂（Ａ）／アクリル樹脂（Ｂ））は特に限定されないが、例えば、１０／９０～９０／１０が好ましく、より好ましくは１５／８５～８０／２０、さらに好ましくは２０／８０～７０／３０、特に好ましくは２５／７５～５５／４５、最も好ましくは３０／７０～４０／６０である。前記ウレタン樹脂（Ａ）と前記アクリル樹脂（Ｂ）の重量比が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性及び耐薬品性に優れる傾向がある。
　ウレタン樹脂（Ａ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合の、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分（「不揮発分（Ａ）」と称する）と、アクリル樹脂（Ｂ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合の、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分（「不揮発分（Ｂ）」と称する）との重量比（不揮発分（Ａ）／不揮発分（Ｂ））は特に限定されないが、例えば、１０／９０～９０／１０が好ましく、より好ましくは１５／８５～８０／２０、さらに好ましくは２０／８０～７０／３０、特に好ましくは２５／７５～５５／４５、最も好ましくは３０／７０～４０／６０である。不揮発分（Ａ）及び（Ｂ）の重量比が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性及び耐薬品性に優れる傾向がある。
（ポリイソシアネート（Ｃ））
　本発明のポリイソシアネート（Ｃ）は、分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物である。ポリイソシアネート（Ｃ）は、１種を単独で使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。
　ポリイソシアネート（Ｃ）としては特に限定されないが、例えば、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、３，３'－ジクロロ－４，４'－フェニルメタンジイソシアネート、トルイレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４'－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、水添４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート等のジイソシアネート；トリフェニルメタントリイソシアネート等のトリイソシアネート；カルボジイミド化ジフェニルメタンポリイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート化合物や２，６－ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート化合物等のジイソシアネートの三量体（ヌレート）等が用いられる。
　ポリイソシアネート（Ｃ）は、疎水性ポリイソシアネートと親水性ポリイソシアネートとに分類することができる。疎水性ポリイソシアネートは親水性基を有しないポリイソシアネートである。ポリイソシアネート（Ｃ）として疎水性ポリイソシアネートを使用した場合、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。親水性ポリイソシアネートは、親水性基を有するポリイソシアネートであり、親水基が導入されているため、ウレタン樹脂（Ａ）及びアクリル樹脂（Ｂ）との相溶性が、疎水性ポリイソシアネートよりも良好である。このため、親水性ポリイソシアネートを含むことで、良好な外観の塗膜を得ることができる。
　親水性ポリイソシアネートは市販品を使用することもでき、例えば、アクアネート１００、アクアネート１１０、アクアネート２００、及びアクアネート２１０（以上、東ソー社製）；バイヒジュールＴＰＬＳ－２０３２、ＳＵＢ－イソシアネートＬ８０１、バイヒジュールＶＰＬＳ－２３１９、バイヒジュール３１００、ＶＰＬＳ－２３３６、及びＶＰＬＳ－２１５０／１（以上、住化コベストロウレタン社製）；タケネートＷＤ－７２０、タケネートＷＤ－７２５、タケネートＷＤ－２２０（以上、三井化学社製）；レザミンＤ－５６（大日精化工業社製）等が挙げられる。
　疎水性ポリイソシアネートは市販品を使用することもでき、例えば、デスモジュールＮ３３００、デスモジュールＮ３４００、デスモジュールＮ３６００、デスモジュールＶＰＬＳ２２９４（以上、住化コベストロウレタン社製）、タケネートＤ－１７０ＨＮ（三井化学社製）である。
　ポリイソシアネート（Ｃ）の含有量は、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して３～３０重量％であるが、好ましくは５～２５重量％であり、さらに好ましくは８～２０重量％である。ポリイソシアネート（Ｃ）の含有量が上記範囲内にあることにより、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。
　本発明の組成物におけるポリオール成分の水酸基に対するポリイソシアネート成分のイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）は特に限定されないが、例えば、０．５～４．０であることが好ましく、より好ましくは１．０～３．５、さらに好ましくは１．８～３．２である。なお、ポリオール成分とは、組成物に含まれるポリオール（例えば、ウレタン樹脂（Ａ））を指し、ポリイソシアネート成分とは、組成物に含まれるポリイソシアネート（例えば、ポリイソシアネート（Ｃ））を指す。
（無機フィラー（Ｄ））
　本発明の組成物が無機フィラー（Ｄ）を含む場合、より優れた耐加水分解性や耐薬品性を有する硬化物が得られる傾向がある。無機フィラー（Ｄ）としては、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、マイカ、タルク、シリカ（結晶性シリカ、非結晶性シリカ）、硫酸バリウム、ワラストナイト、カオリン、焼成カオリン、クレー、ゼオライト、セピオライト等を挙げることができるが、耐加水分解性や耐薬品性の向上の観点からシリカが好ましい。なお、無機フィラー（Ｄ）は１種を単独で使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。
　シリカとしては、公知乃至慣用のシリカを使用することができる。シリカの形状は、特に限定されないが、例えば、球状、破砕状、繊維状、針状、鱗片状、ウィスカー状などが挙げられる。
　シリカの平均粒子径は、特に限定されないが、０．０１～１００μｍが好ましく、より好ましくは０．１～３０μｍである。平均粒子径が上記範囲内であることにより、硬化物の硬度（塗膜硬度）が良好となる傾向がある。なお、上記平均粒子径とは、レーザー回折・散乱法で測定した粒度分布における積算値５０％での粒径（「メジアン径」ともいう）により測定することができる。
　なお、シリカは、公知乃至慣用の表面処理が施されたものであってもよい。上記表面処理としては、例えば、シランカップリング剤やチタンカップリング剤等のカップリング剤による表面処理等が挙げられる。シランカップリング剤としては、例えば、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤；Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩等のアミノ基含有シランカップリング剤等が挙げられる。なお、表面処理の方法は、公知乃至慣用の方法より適宜選択できる。
　無機フィラー（Ｄ）は市販品を使用することもでき、例えば、シリカを含む市販品として、商品名「ＡＣＥＭＡＴＴ　ＴＳ　１００」、「ＡＣＥＭＡＴＴ　ＯＫ４１２」、「ＡＣＥＭＡＴＴ　３３００」（以上、エボニック社製）、商品名「ニップシール　Ｅ－１５０」、「ニップシール　Ｅ－２００」、「ニップシール　Ｅ－２２０」（以上、東ソー社製）等が挙げられる。
　本発明の組成物に含まれる不揮発分に対する無機フィラー（Ｄ）の含有量は特に限定されないが、例えば、０．５～２０重量％であることが好ましく、より好ましくは１～１５重量％である。無機フィラー（Ｄ）の含有量が上記範囲内であることにより、硬化物の硬度（塗膜硬度）、耐加水分解性、耐薬品性に優れる傾向がある。
（レベリング剤）
　本発明の組成物はレベリング剤を含むことにより、硬化物の鉛筆硬度が向上する傾向がある。レベリング剤としては、公知乃至慣用のレベリング剤を使用することができるが、中でも、シリコーン系レベリング剤が好ましい。レベリング剤は１種のみを用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。
　シリコーン系レベリング剤としては特に限定されないが、ポリオルガノシロキサン骨格を有するレベリング剤等が挙げられる。ポリオルガノシロキサン骨格としては、シロキサン単位の繰り返し数（重合度）は、特に限定されないが、２～３０００が好ましく、より好ましくは３～２０００、さらに好ましくは５～１０００である。
　レベリング剤は、各種の機能性を付与する観点から、加水分解縮合性基、エポキシ基と反応性を有する基、ラジカル重合性基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリウレタン基等の機能性官能基を有していてもよい。また、シリコーン系レベリング剤がフルオロ脂肪族炭化水素基を有していてもよい。
　ポリエーテル基としては、例えば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン基等のポリオキシＣ2-4アルキレン基等が挙げられる。中でも、ポリオキシＣ2-3アルキレン基が好ましく、より好ましくはポリオキシエチレン基である。ポリエーテル基におけるオキシアルキレン基の繰り返し数（付加モル数）は、特に限定されないが、２～１０００が好ましく、より好ましくは３～１００、さらに好ましくは５～５０である。
　機能性官能基は、ポリオルガノシロキサン骨格に直接結合されていてもよいし、連結基（例えば、アルキレン基、シクロアルキレン基、エーテル基、エステル基、アミド基、ウレタン基、又はこれらの２以上を組み合わせた基等）を介して導入されていてもよい。
　シリコーン系レベリング剤は市販品を使用することもでき、例えば、商品名「ＡＤＤＩＴＯＬ　ＶＸＷ　６５０３　Ｎ」（オルネクス社製）等が挙げられる。
　本発明の組成物に含まれる不揮発分に対するレベリング剤の含有量は特に限定されないが、例えば、０．０１～１５重量％であることが好ましく、より好ましくは０．１～１０重量％、さらに好ましくは０．３～５重量％である。レベリング剤の含有量が上記範囲内であることにより、硬化物の表面の平滑性が優れる傾向がある。
（界面活性剤）
　界面活性剤としては、公知乃至慣用の界面活性剤を使用することができ、特に限定されないが、周知のアニオン系界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、高分子分散剤等が挙げられる。界面活性剤は、主に、本発明の組成物において、無機フィラー（Ｄ）を安定的に分散させる働きを有する。
　界面活性剤は市販品を使用することもでき、例えば、商品名「ＡＤＤＩＴＯＬ　ＸＬ　２５０」（オルネクス社製）等が挙げられる。
（溶剤）
　本発明の組成物は、溶剤として水を含んでいることを特徴とする。また、水以外の溶剤として、例えば、有機溶剤を含んでいてもよい。ただし、安定な水分散体を得る観点から、組成物全量に対する有機溶剤の含有量は、例えば、２５重量％以下が好ましく、より好ましくは２０重量％以下、さらに好ましくは１５重量％以下、特に好ましくは１０重量％以下である。
　有機溶剤としては特に限定されないが、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルアセテート、キシレン、トルエン等が挙げられる。中でも、沸点と経済性の観点から、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン等が好ましい。有機溶剤は、１種を単独で使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。
　安定な水分散体を得る観点から、組成物全量に対する不揮発分の含有量は、例えば、１０～７０重量％が好ましく、より好ましくは１５～６０重量％である。７０重量％を超えると水分散体が凝集する等の安定性が低下し、塗布作業時の乾燥が速くなりレベリング不足による仕上がり外観が低下する。１０重量％未満の場合、水分散体が沈降、分離する等の安定性が低下し、塗布作業時の乾燥が遅くなり作業性が低下する。
（その他の成分）
　本発明の組成物は、上述の成分以外にも、中和剤、粘性付与剤、着色剤（例えば、顔料、染料等）等の成分（以下、その他の成分と称する）をさらに含んでいてもよい。本発明の組成物に含まれる不揮発分に対するその他の成分の含有量は、例えば、２０重量％以下が好ましく、より好ましくは１０重量％以下、さらに好ましくは５重量％以下、特に好ましくは３重量％以下である。
［硬化物］
　本発明の組成物は、基材に塗布した後に硬化することによって硬化物とすることができる。より具体的には、本発明の組成物を基材上に塗布し、必要に応じて乾燥させて塗膜を形成した後、加熱を行うことで基材の表面に硬化塗膜を形成することができる。
　基材としては、例えば、プラスチック、金属、ガラス、発泡体、及びこれらの成型品が挙げられる。基材の具体例としては、インストルメントパネル、センターコンソール、ドアトリムなどの自動車内装部品、コンピュータ、テレビ、洗濯機などの弱電製品、壁面材、床材、天井材などの建築内装材などが挙げられる。本発明の組成物を塗布する前に、基材にプライマーを塗装してもよい。
　塗布の方法は、特に限定されず、エアレススプレー、エアスプレー、ロールコート、バーコート、グラビアコート、ダイコート等の公知乃至慣用の手段を利用して実施できる。塗布量は、その目的や基材の種類により自由に設定でき、特に限定されないが、例えば、硬化時の塗膜（硬化塗膜）の厚みを１５～５０μｍとなる様に塗装する。乾燥は、室温で行ってもよく、加熱してもよい。加熱する場合、通常は、４０～１５０℃で３～１２０分の条件で行われる。
　以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。
［硬化性樹脂組成物の調製］
（実施例１）
　主剤として、１００．０部のウレタンディスパージョン（商品名「ＤＡＯＴＡＮ　ＴＷ　７０００／４０ＷＡ」）を攪拌しながら、１３３．３部のアクリルエマルジョン（商品名「ＶＩＡＣＲＹＬ　ＶＳＣ　６２８６ｗ／４５ＷＡ」）、７２．５部の脱イオン水、１．４部のレベリング剤（商品名「ＡＤＤＩＴＯＬ　ＶＸＷ　６５０３Ｎ」）、０．２部の界面活性剤（商品名「ＡＤＤＩＴＯＬ　ＸＬ　２５０」）を添加した。次に７．７部のシリカ（商品名「ＡＣＥＭＡＴＴ　ＴＳ１００」）を徐々に添加し、３０分間攪拌を継続した後停止した。そのまま１２時間静置した後攪拌を再開し、１．２部の粘性付与剤（商品名「ＡＤＤＩＴＯＬ　ＶＸＷ　６３８８」）を添加し主剤混合物を調製した。一方、硬化剤として、４６．６部のポリイソシアネート（商品名「デスモジュールＮ３３００」）を攪拌しながら２３．３部の酢酸ｎ－ブチルを添加し、硬化剤混合物を調製した。主剤混合物と硬化剤混合物とを攪拌混合することで硬化性樹脂組成物を調製した。
（実施例２～７、比較例１～８）
　表１に記載された構成に変更したこと以外は実施例１と同様にして硬化性樹脂組成物を調製した。
［評価方法の説明］
　実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を用いて試験片を作製し、下記で示す評価方法に基づいて、光沢度、初期密着性、耐加水分解性、耐薬品性等の評価を行い、表１にその結果を記載した。
（試験片の作製）
　実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を、硬化後の塗膜の厚さが表１に示した通りになる様に、ポリカーボネートパネル（三菱エンジニアリング製　ユーピロン ＦＰＲ３５００）にエアスプレーを用いて塗布した後、８０℃で３０分間乾燥し、表面に硬化塗膜を有する試験片を作製した。なお、硬化性樹脂組成物は、主剤混合物と硬化剤混合物とを塗装の直前に１０分間攪拌混合して得られたものであり、調製後に直ちに塗布を行った。
［光沢度］
　ＪＩＳ　Ｚ　８７４１に準じ、測定角度６０°にて試験片の鏡面光沢度を計測した。
［初期付着（密着）性］
　ＪＩＳ　Ｋ　５６００－５－６に準じたクロスカット法にて測定した。具体的には、試験片の表面（硬化塗膜）に縦横１ｍｍ間隔で切れ込みを入れ、２５枡の碁盤目状の切り傷を付けた後に、粘着テープを貼って剥がした。剥がした後の塗膜の付着状態を目視によって観察し、以下の様に判断した。
　○：剥がれなし
　△：３枡未満剥がれ
　×：３枡以上剥がれ
［耐加水分解性］
　試験片を８５℃、９５％ＲＨの恒温恒湿下で７２時間静置後、外観（目視）を以下の基準で評価した。また、ＪＩＳ　Ｋ　５６００－５－６に準じたクロスカット法にて、上記試験片の付着性（密着性）を以下の基準で評価した。
（外観）
　○：変化なし
　△：僅かに変色又は膨れ
　×：明らかに変色又は膨れ
（付着性）
　○：剥がれなし
　△：３枡未満剥がれ
　×：３枡以上剥がれ
［耐薬品性１］
　試験片の表面に１０％乳酸水溶液を１滴垂らし、８０℃で４８時間静置後、水洗・風乾し、外観（目視）を以下の基準で評価した。また、ＪＩＳ　Ｋ　５６００－５－６に準じたクロスカット法にて、上記試験片の付着性（密着性）を以下の基準で評価した。
（外観）
　○：変化なし
　△：僅かに薬品跡あり
　×：シワ、膨れ等ダメージあり
（付着性）
　○：剥がれなし
　△：３枡未満剥がれ
　×：３枡以上剥がれ
［耐薬品性２］
　試験片の表面にオレイン酸を１滴垂らし、８０℃で４８時間静置後、水洗・風乾し、外観（目視）を以下の基準で評価した。また、ＪＩＳ　Ｋ　５６００－５－６に準じたクロスカット法にて、上記試験片の付着性（密着性）を以下の基準で評価した。
（外観）
　○：変化なし
　△：僅かに薬品跡あり
　×：シワ、膨れ等ダメージあり
（付着性）
　○：剥がれなし
　△：３枡未満剥がれ
　×：３枡以上剥がれ
［耐薬品性３］
　試験片の表面に日焼け止め剤（商品名：ウルトラシアードライタッチ・サンブロックＳＰＦ４５，ニュートロジーナ社製，紫外線吸収剤：サリチル酸エステル誘導体１０重量％及びベンゾフェノン誘導体５重量％）を２ｇ／１００ｃｍ2の割合で塗布した後、６０℃で５時間静置後、水洗・風乾し、外観（目視）を以下の基準で評価した。また、ＪＩＳ　Ｋ　５６００－５－６に準じたクロスカット法にて、上記試験片の付着性（密着性）を以下の基準で評価した。
（外観）
　○：変化なし
　△：僅かに薬品跡あり
　×：シワ、膨れ等ダメージあり
（付着性）
　○：剥がれなし
　△：３枡未満剥がれ
　×：３枡以上剥がれ
［耐薬品性４］
　試験片の表面にＳＣジョンソン社製の虫除けスプレー（商品名「ＯＦＦ！　ＡＣＴＩＶＥ　ＩＮＳＥＣＴ　ＲＥＰＥＬＬＥＮＴ　ＩＶ」、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｍ－トルアミド（ＤＥＥＴ）含有量２５％）の液を１滴垂らし、８０℃で１時間静置後、水洗・風乾し、外観（目視）を以下の基準で評価した。また、ＪＩＳ　Ｋ　５６００－５－６に準じたクロスカット法にて、上記試験片の付着性（密着性）を以下の基準で評価した。
（外観）
　○：変化なし
　△：僅かに薬品跡あり
　×：シワ、膨れ等ダメージあり
（付着性）
　○：剥がれなし
　△：３枡未満剥がれ
　×：３枡以上剥がれ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　以下に、実施例及び比較例で用いられた成分の詳細について説明する。
「ＴＷ　７０００」：ＤＡＯＴＡＮ　ＴＷ　７０００／４０ＷＡ　（脂肪族ポリカーボネート系ポリウレタンディスパージョン、オルネクス社製、水酸基価：１７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分：４０重量％）
「ＴＷ　７０１０」ＤＡＯＴＡＮ　ＴＷ　７０１０／３６ＷＡ　（ポリカーボネート系ウレタン樹脂、オルネクス社製、水酸基価：１０５ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分：３６重量％）
「ＶＳＣ　６２８６ｗ」：ＶＩＡＣＲＹＬ　ＶＳＣ　６２８６ｗ／４５ＷＡ　（アクリルエマルジョン（カルボニル－ヒドラジン架橋系を有するアクリル／スチレンディスパージョン）、オルネクス社製、ガラス転移温度：４７℃、水酸基価：０ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分：４５重量％）
「ＶＳＣ　６２７６ｗ」：ＶＩＡＣＲＹＬ　ＶＳＣ　６２７６ｗ／４４ＷＡ　（アクリルエマルジョン、オルネクス社製、ガラス転移温度：９７℃、水酸基価：８５ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分：４４重量％）
「Ｓ　６５１５」：ＳＥＴＡＱＵＡ　６５１５　（アクリルエマルジョン、オルネクス社製、ガラス転移温度：－８℃、水酸基価：８５ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分：４５重量％）
「Ｎ　３３００」：デスモジュール　Ｎ　３３００（ＨＤＩベース疎水性ポリイソシアネート、コベストロ社製、ＮＣＯ量　２１．８％、不揮発分：１００重量％）
「ＴＳ　１００」：ＡＣＥＭＡＴＴ　ＴＳ　１００（シリカ、エボニック社製、粒子径：９．５μｍ）
「ＶＸＷ　６５０３」：ＡＤＤＩＴＯＬ　ＶＸＷ　６５０３　Ｎ　（レベリング剤、ポリエーテル変性ポリシロキサン、オルネクス社製）
「ＸＬ　２５０」：ＡＤＤＩＴＯＬ　ＸＬ　２５０（界面活性剤、オルネクス社製）
「ＶＸＷ　６３８８」：ＡＤＤＩＴＯＬ　ＶＸＷ　６３８８（粘性付与剤、オルネクス社製）
　以上のまとめとして、本発明の構成及びそのバリエーションを以下に付記しておく。
［１］水酸基価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリカーボネート系ウレタン樹脂（Ａ）、ガラス転移温度Ｔｇ（℃）が０～９０℃のアクリル樹脂（Ｂ）、ポリイソシアネート（Ｃ）、及び水を含む硬化性樹脂組成物。
［２］アクリル樹脂（Ｂ）がカルボニル基含有アクリル系単量体を構成単位として含み、さらにヒドラジド基を有する架橋剤を含む［１］に記載の硬化性樹脂組成物。
［３］ウレタン樹脂（Ａ）の水酸基価が、１５０～３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、１５５～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、１６０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、又は１６５～１９０ｍｇＫＯＨ／ｇである［１］又は［２］に記載の硬化性樹脂組成物。
［４］ウレタン樹脂（Ａ）が、ポリカーボネートポリオール（Ｘ）と、ポリイソシアネート（Ｙ）と、必要に応じてポリカーボネートポリオール以外のポリオールとを反応して得られる樹脂である［１］～［３］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［５］ウレタン樹脂（Ａ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分の含有量が、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して１５～３５重量％、１７～３１重量％、又は１９～２８重量％である［１］～［４］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［６］ウレタン樹脂（Ａ）の含有量が、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して１５～３５重量％、１７～３１重量％、又は１９～２８重量％である［１］～［５］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［７］アクリル樹脂（Ｂ）のガラス転移温度Ｔｇ（℃）が１０～８０℃、２０～７５℃、２５～７０℃、３０～６５℃、又は３５～６０℃である［１］～［６］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［８］アクリル樹脂（Ｂ）の水酸基価が、６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、又は２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である［１］～［７］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［９］アクリル樹脂（Ｂ）が、アクリル系単量体及びスチレン系単量体を単量体成分として含む重合体（共重合体）である［１］～［８］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１０］アクリル樹脂（Ｂ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用され、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンが中和剤又は架橋剤を含む、［１］～［９］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１１］架橋剤がヒドラジド基を有する架橋剤である［１０］に記載の硬化性樹脂組成物。
［１２］アクリル樹脂（Ｂ）がカルボニル－ヒドラジン架橋系のアクリル樹脂ディスパージョンの形態で使用される［１］～［１１］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１３］アクリル樹脂（Ｂ）が、溶液、エマルジョン、又はディスパージョンの形態で使用される場合、前記の溶液、エマルジョン、及びディスパージョンに含まれる不揮発分の含有量が、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して２５～４６重量％、３０～４４重量％、又は３２～４２重量％である［１］～［１２］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１４］アクリル樹脂（Ｂ）の含有量が、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して２５～４６重量％、３０～４４重量％、又は３２～４２重量％である［１］～［１３］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１５］ポリイソシアネート（Ｃ）が、疎水性ポリイソシアネート又は親水性ポリイソシアネートである［１］～［１４］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１６］ポリイソシアネート（Ｃ）の含有量が、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して３～３０重量％、５～２５重量％、又は８～２０重量％である［１］～［１５］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１７］さらに無機フィラー（Ｄ）を含む［１］～［１６］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物。
［１８］無機フィラー（Ｄ）が、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、マイカ、タルク、シリカ（結晶性シリカ、非結晶性シリカ）、硫酸バリウム、ワラストナイト、カオリン、焼成カオリン、クレー、ゼオライト、又はセピオライトである［１７］に記載の硬化性樹脂組成物。
［１９］無機フィラー（Ｄ）の含有量が、硬化性樹脂組成物の不揮発分全量に対して０．５～２０重量％、又は１～１５重量％である［１７］又は［１８］に記載の硬化性樹脂組成物。
［２０］［１］～［１９］のいずれか１つに記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
　本発明の組成物は、基材（特に、プラスチック基材）との高い密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好である硬化物を与える。すなわち、本発明の硬化物は、基材との高い密着性を備えつつ、耐加水分解性及び耐薬品性が良好であるという特徴を有する。

Claims (6)

  1. 　水酸基価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリカーボネート系ウレタン樹脂（Ａ）、ガラス転移温度Ｔｇ（℃）が０～９０℃のアクリル樹脂（Ｂ）、ポリイソシアネート（Ｃ）、及び水を含む硬化性樹脂組成物。
  2. 　さらに無機フィラー（Ｄ）を含む請求項１に記載の硬化性樹脂組成物。
  3. 　アクリル樹脂（Ｂ）がカルボニル基含有アクリル系単量体を構成単位として含み、
    　さらにヒドラジド基を有する架橋剤を含む請求項１又は２に記載の硬化性樹脂組成物。
  4. 　アクリル樹脂（Ｂ）の水酸基価が６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の硬化性樹脂組成物。
  5. 　ポリイソシアネート（Ｃ）が疎水性ポリイソシアネートである請求項１～４のいずれか１項に記載の硬化性樹脂組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
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