WO2020012664A1 - 液体採取注入針 - Google Patents

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WO2020012664A1
WO2020012664A1 PCT/JP2018/026612 JP2018026612W WO2020012664A1 WO 2020012664 A1 WO2020012664 A1 WO 2020012664A1 JP 2018026612 W JP2018026612 W JP 2018026612W WO 2020012664 A1 WO2020012664 A1 WO 2020012664A1
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needle
connection
cap
needle cap
holding member
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直行 栢本
ゆう紀 岡田
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株式会社ハンドレッド
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Definitions

  • the present invention relates to a liquid sampling and injection needle capable of connecting various medical instruments to the needle.
  • a liquid collection and injection needle that can be used for both blood collection and chemical injection is disclosed in, for example, JP-A-2017-184985.
  • the needle is held such that the tip end portion is exposed to the needle holding member having the flap portion.
  • a needle cap for accommodating an exposed portion of the needle is used to protect the needle and prevent a needle stick accident to an operator.
  • the needle cap covers the exposed portion of the needle when the needle is inserted, and its rear end is attached to the distal end of the needle holding member by insertion or the like.
  • the structures of Patent Documents 1 and 2 are disclosed.
  • Patent Literature 1 discloses that a fitting protrusion is formed in a mounting cylinder portion which is a distal end portion of a needle holding member, a fitting groove is formed in a rear end portion of the needle cap, and the fitting protrusion is fitted in the fitting groove.
  • the structure is such that the needle cap is stably attached to the attachment tube by fitting the needle cap.
  • Patent Document 2 discloses a structure in which a horizontally long cutout portion is formed in a needle cap, and a flap portion of a holding cylinder portion is folded and inserted into the cutout portion to engage with the cutout portion, thereby stably mounting the needle cap. I have.
  • the needle cap is only used to cover and protect the needle, and when the liquid collection and injection needle is removed from the packaging bag, the needle cap is removed from the needle and discarded. Therefore, the needle cap is not used for collecting blood or injecting a drug solution, and is a waste of resources.
  • an intermediate part such as a connection pipe is separately set in advance on the liquid collection and injection needle, and the intermediate part is connected via the intermediate part. It has a structure to connect. For this reason, the number of parts of the liquid sampling and injection needle increases, which not only complicates the handling but also has the problem of being expensive.
  • the present invention has been made in consideration of such a conventional problem, and has as its object to provide a liquid sampling and injecting needle capable of connecting various medical instruments to the needle. Another object of the present invention is to provide a liquid sampling and injecting needle in which a needle cap for protecting the needle can be used also for connection to an external medical device so that the needle cap can be effectively used. .
  • the liquid collection and injection needle according to the present invention includes a needle and a needle holding member that holds the needle.
  • the needle holding member includes a holding tube portion that holds a needle by inserting a needle base, and the holding tube portion.
  • the needle cap is characterized in that it can be connected to the connection tube by being directly or indirectly connected to the connection tube.
  • connection tube portion and the end portion of the needle cap have an engagement structure that can be engaged and disengaged from each other.
  • the needle cap has a connection structure capable of being connected to an external medical instrument while being connected to the connection tube portion.
  • the engagement structure is characterized in that the connection tube portion and the end portion of the needle cap are fitted to each other by insertion. Further, the engagement structure is characterized in that at least one of the connection tube portion and the end portion of the needle cap is formed with a protrusion that can be engaged with the other end. Further, the engagement structure is characterized in that a screw portion for mutually screwing is formed at an end of the connection tube portion and the end portion of the needle cap. Further, the engagement structure is characterized in that at least one of the connection tube portion and the end portion of the needle cap has a rough surface that generates a frictional force with the other end portion. .
  • connection structure is characterized in that a tapered surface whose diameter continuously changes along the axial direction is formed on the inner surface of the needle cap. Further, the connection structure is characterized in that a step surface whose diameter changes stepwise along the axial direction is formed on the inner surface of the needle cap. Further, the connection structure is characterized in that the needle cap is formed of a flexible resin and has a zigzag curved surface formed on an inner surface thereof.
  • the needle holding member is characterized in that a mounting tube portion for detachably attaching the needle cap by being inserted into the needle cap is provided in communication with the holding tube portion. Also, a connecting pipe is connected to the connecting cylinder, and an end of the needle cap is connected to the connecting pipe.
  • the liquid collection and injection needle according to the present invention includes a needle and a needle holding member that holds the needle.
  • the needle holding member includes a holding tube portion that holds a needle by inserting a needle base, and the holding tube portion. And a connection cylinder portion formed so as to communicate with the medical device, wherein the connection cylinder portion is directly or indirectly connectable to an external medical device.
  • a flap portion extending in a direction intersecting with the axial direction is formed in the holding cylinder portion.
  • connection cylindrical portion of the needle holding member that holds the needle is directly or indirectly connectable to an external medical device, it is possible to connect various medical devices.
  • the needle cap that covers the needle can be effectively reused for collecting blood or injecting a drug solution, so that resources are not wasted.
  • the needle cap is used for connection to an external medical device, there is no need to set intermediate parts such as a connection pipe for connection on the liquid sampling and injection needle, and the liquid sampling and injection needle has a simple structure with a reduced number of parts. It can be.
  • FIG. 2 is a partially broken front view of the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a partially broken front view showing a connection state of the first embodiment.
  • FIG. 2 is an overall front view of the first embodiment. It is a side view of a 1st embodiment. It is sectional drawing of 2nd Embodiment. It is sectional drawing which shows the connection of 2nd Embodiment.
  • (A), (B), and (C) are a partial cutaway front view, a partial front view, and a partial front view of a modification of the third embodiment. It is a partial fracture front view of a 4th embodiment. It is a partially broken front view showing a second example of the fourth embodiment.
  • (A), (B), (C) is a partially broken front view showing the fifth embodiment stepwise. It is a partial fracture front view of a 6th embodiment. It is a front view showing the 1st connection structure of the needle cap in a 7th embodiment. It is a front view showing the 2nd connection structure of the needle cap in a 7th embodiment.
  • (A), (B) is a front view showing a third connection structure of the needle cap in the seventh embodiment.
  • (A), (B) is sectional drawing which shows 8th Embodiment in steps. It is a partial fracture front view showing a 9th embodiment. It is a partial fracture front view showing a 10th embodiment. It is a partial judgment manor figure which shows 11th Embodiment.
  • the liquid collection and injection needle 1 includes a needle holding member 2 and a needle cap 3.
  • the entire needle holding member 2 and the needle cap 3 are formed of a resin such as silicon or vinyl chloride.
  • Needle holding member 2 is a member that holds needle 4.
  • the needle 4 is connected to an external medical device via the needle holding member 2.
  • Medical instruments include instruments for collecting blood and body fluids, injecting drug solutions, and the like not only for humans but also for laboratory animals such as mice.
  • the needle 4 is formed of a sharp metal hollow tube, and collects blood, body fluid, and the like of humans and experimental animals and injects a drug solution through the sharp needle tip 4a.
  • the needle holding member 2 is formed in a cylindrical shape extending in the axial direction, and these are integrally formed such that the mounting tube 5 is located at the front portion, the holding tube 6 is located at the middle portion, and the connection tube 7 is located at the rear portion. Is formed.
  • the mounting cylinder 5, the holding cylinder 6, and the connection cylinder 7 are in a state of being communicated in the axial direction.
  • the holding cylinder 6 has a flap 8 extending in a direction intersecting the axial direction. As shown in FIG. 4, the flap portion 8 is used to stably operate the needle 4 by grasping with a finger in the folded state of the chain line from the expanded state of the solid line.
  • the flap portion 8 has two wings, but may have one wing.
  • the needle base 4b of the needle 4 is inserted into the holding cylinder portion 6. With this insertion, the holding cylinder 6 holds the needle 4.
  • the mounting cylinder 5 extends from the front side of the holding cylinder 6, and the needle cap 3 is attached to the needle holding member 2 by the mounting cylinder 5 by inserting the cylinder 5 into the rear end 3 b of the needle cap 3.
  • the outer diameter of the mounting cylinder 5 is formed to be substantially the same as the inner diameter of the needle cap 3 so that the mounting cylinder 5 can be inserted.
  • the connection cylinder 7 is a portion to which the needle cap 3 is connected, and is connected to the needle cap 3 by being inserted into the front end 3a of the needle cap 3.
  • the needle cap 3 is formed by a single-diameter cylindrical body extending in the axial direction.
  • the needle cap 3 covers the exposed portion 4c of the needle 4 exposed from the needle holding member 2.
  • the needle cap 3 is detachably attached to the needle holding member 2 by inserting the mounting cylinder 5 of the needle holding member 2 into the rear end 3b. By covering the needle 4 with the needle cap 3, it is possible to protect the needle 4 and prevent a needle stick accident on an operator.
  • the needle cap 3 of this embodiment initially covers the needle 4 as shown in FIG. 1A, but when the liquid sampling and injection needle 1 is used, as shown in FIG. After being removed from the covering state, as shown in FIG. 2, the needle holding member 2 is connected to a rear portion thereof.
  • the needle cap 3 is directly connected to the needle holding member 2 by inserting the connection tube portion 7 serving as the rear portion of the needle holding member 2 into the front end 3a of the needle cap 3. In the state of connection with the needle holding member 2, the needle cap 3 and the needle holding member 2 are in communication.
  • the engagement structure in this embodiment is such that, when the outer diameter of the connection cylinder 7 is ⁇ 2, the inner diameter ⁇ 1 of the needle cap 3 is substantially equal to ⁇ 2. It is. With such an engagement structure, the front end portion 3a of the needle cap 3 and the connection tube portion 7 are fitted to each other by being inserted, and these are connected.
  • the needle cap 3 extends rearward of the needle holding member 2 in a state of being connected to the needle holding member 2, and a hematocrit tube 9 as an external medical instrument is connected to the extended portion (see FIG. 2).
  • the hematocrit tube 9 is connected by being inserted into the rear end portion 3b of the needle cap 3, and blood and body fluid can be collected through the hematocrit tube 9 by this connection.
  • the needle cap 3 since the needle cap 3 is long, the needle cap 3 can be bent, and the position adjustment between the needle cap 3 and the hematocrit tube 9 can be easily performed.
  • the needle 4 is covered with the needle cap 3 and is enclosed in a packaging bag (not shown) in the state of FIG.
  • the needle cap 3 is removed from the needle holding member 2 after being taken out of the packaging bag, and then the needle cap 3 is connected to the connection cylinder 7 of the needle holding member 2.
  • the needle cap 3 can be used for connection with the hematocrit tube 9.
  • the needle cap 3 since the needle cap 3 can be effectively reused for collecting blood, resources are not wasted.
  • the needle cap 3 is used for connection with an external medical device such as the hematocrit tube 9, it is not necessary to set an intermediate part such as a connection tube for connection on the liquid sampling and injection needle 1 in advance. For this reason, it is possible to provide a liquid sampling and injection needle having a simple structure with a reduced number of parts, and it is easy to handle and can be provided at low cost.
  • [Second embodiment] 5 and 6 show a liquid sampling and injection needle 1A according to a second embodiment of the present invention.
  • the diameter of the front end portion 3a of the needle cap 3 is reduced, so that the front end portion 3a is reduced.
  • the diameter of the connection tube portion 7 on the rear side of the needle holding member 2 is increased.
  • the engagement structure allows the front end portion 3a of the needle cap 3 to be inserted into the connection tube portion 7. Then, by inserting the needle cap 3, the needle cap 3 and the connection cylinder 7 are fitted, and the needle cap 3 is connected to the rear portion of the needle holding member 2.
  • the needle cap 3 can be effectively used, and the liquid sampling and injection needle 1A having a simple structure with a small number of parts can be provided. It should be noted that the same can be achieved even when the diameter of the front end portion 3a of the needle cap 3 is increased and the diameter of the connection cylinder 7 is decreased.
  • FIG. 7 shows a liquid collection and injection needle 1B according to a third embodiment of the present invention.
  • the connecting cylinder portion 7 and the needle cap 3 form an engagement structure that can be engaged and disengaged from each other.
  • the needle cap 3 When the needle cap 3 is detached from the mounting cylinder 5 of the needle holding member 2 and its front end 3a is inserted into the connection cylinder 7, the projections 11 and 12 mesh with each other, so that the needle cap 3 is firmly attached to the needle holding member 2. Linked to Thereby, the needle cap 3 can be securely connected.
  • FIG. 7C shows a threaded portion (male threaded portion) 13 formed on the outer surface of the connecting cylinder portion 7 of the needle holding member 2.
  • the threaded portion (female threaded portion) to which the threaded portion 13 is screwed is connected to the needle cap 3. Is formed at the front end 3a, thereby forming an engagement structure.
  • the connection cylinder 7 (needle holding member 2) and the needle cap 3 can also be firmly connected by such screwing of the screw portions. Conversely, even if a male screw portion is formed at the front end 3a of the needle cap 3 and a female screw portion is formed at the connection cylinder portion 7 of the needle holding member 2, the connection can be similarly firmly performed.
  • [Fourth embodiment] 8 and 9 show a liquid collection and injection needle 1C according to a fourth embodiment of the present invention.
  • the engagement structure is formed by forming the projections 14 and 15 only on the connection cylinder 7 of the needle holding member 2.
  • a projection 14 is formed on the outer surface of the connection cylinder 7, and the needle cap 3 connected to the connection cylinder 7 is not formed with a projection.
  • the projection 14 is engaged with the needle cap 3 by inserting the connection tube 7 into the front end 3 a of the needle cap 3.
  • the connecting cylinder 7 is formed in a large-diameter cylindrical shape, and a convex portion 15 is formed on the inner surface thereof.
  • the needle cap 3 is not formed with a convex portion.
  • the projection 15 is engaged with the needle cap 3 by inserting the front end 3 a of the needle cap 3 into the connection cylinder 7.
  • the needle cap 3 can be firmly connected to the connection cylinder 7 (needle holding member 2) by forming the projections 14 and 15 on the connection cylinder 7 as shown in FIGS.
  • the projections 14 and 15 are not formed on the needle cap 3, the needle cap 3 can be easily formed.
  • FIG. 10 shows a liquid sampling and injection needle 1D according to a fifth embodiment of the present invention.
  • a connection pipe 17 is connected to the connection cylinder 7 on the rear side of the needle holding member 2.
  • the connection pipe 17 has a cylindrical shape with a diameter into which the needle cap 3 can be inserted, and is in communication with the needle holding member 2 by inserting the connection cylinder 7.
  • the connection pipe 17 is fixed to the connection cylinder 7 with an adhesive.
  • the connection tube 17 is a component that is conventionally set on an existing liquid sampling and injection needle for connecting a hematocrit tube.
  • the connecting pipe 17 is set, and the needle cap 3 is further attached to the front portion (the mounting cylinder 5) of the needle holding member 2, so that it is sealed in the packaging bag with this structure. Are supplied as products.
  • the needle cap 3 covers the exposed portion 4c of the needle 4 by attaching the needle cap 3 to the mounting cylinder 5 of the needle holding member 2 (FIG. 10A).
  • the needle cap 3 is removed from the needle holding member 2, and the front end 3a is inserted into the connection pipe 17 (FIG. 10B).
  • the needle cap 3 can be connected to the connection pipe 17 (FIG. 10C). That is, in this embodiment, the needle cap 3 is indirectly connected via the connection pipe 17 to the connection cylinder 7 on the rear side of the needle holding member 2. Then, by inserting an external medical device such as a hematocrit tube into the needle cap 3, the medical device is connected and blood is collected.
  • an external medical device such as a hematocrit tube
  • FIG. 11 shows a liquid collection and injection needle 1E according to a sixth embodiment of the present invention.
  • the connection pipe 17 is connected to the connection cylinder portion 7 on the rear side of the needle holding member 2 as in FIG.
  • the connection pipe 17 is formed by an attachment part 18 into which the connection cylinder part 7 is inserted and attached to the connection cylinder part 7 by an adhesive, and a receiving pipe part 19 integrally formed on the rear side of the attachment part 18.
  • the receiving tube portion 19 has a tubular shape communicating with the inside of the needle holding member 2. Further, the receiving tube portion 19 has a large diameter, and a convex portion 20 is formed on the inner surface thereof.
  • the needle cap 3 is indirectly connected to the pot holding member 2 via the connection pipe 17 by inserting the needle cap 3 into the receiving pipe portion 19 of the connection pipe 17. Since the convex portion 20 is formed in the receiving tube portion 19 of the connection pipe 17, the convex portion 20 is engaged with the needle cap 3, and the needle cap 3 is firmly connected to the rear portion of the needle holding member 2. You. Then, blood can be collected by inserting the hematocrit tube 9 or the like into the needle cap 3.
  • connection structure of the needle cap 3 for connecting the hematocrit tube 9 as an external medical device.
  • a device other than the hematocrit tube 9 can be applied, and for example, a syringe may be used.
  • a tapered surface 21 whose diameter continuously changes along the axial direction is formed on the inner surface of the needle cap 3.
  • the hematocrit tube 9 is inserted in the axial direction from the large diameter portion to the small diameter portion of the tapered surface 21 to be connected to the needle cap 3 at a portion where the inner surface diameter of the needle cap 3 matches the diameter. This allows connection even with hematocrit tubes 9 having different outer diameters.
  • connection structure of FIG. 13 a step surface 22 whose diameter changes stepwise along the axial direction is formed on the inner surface of the needle cap 3.
  • the hematocrit tube 9 is inserted axially from a lower portion to a higher portion of the step surface 22.
  • the hematocrit tube 9 reaches and is connected to the step surface 22 having the same outer diameter. Therefore, connection can be made even with hematocrit tubes 9 having different outer diameters.
  • the needle cap 3 is formed of a flexible resin, and the zigzag curved surface 23 is formed on the inner surface.
  • the flexible needle cap 3 By inserting the hematocrit tube 9 into the needle cap 3, the flexible needle cap 3 expands according to the diameter of the hematocrit tube 9, and the zigzag curved surface 23 comes into contact with the hematocrit tube 9 to generate a frictional force. As a result, the hematocrit tube 9 stops at an appropriate insertion depth and the connection with the needle cap 3 is performed. As a result, a reasonable connection is possible even with hematocrit tubes 9 having different outer diameters.
  • FIG. 15 shows a liquid collection and injection needle 1F according to an eighth embodiment of the present invention.
  • an insertion portion 24 having a large diameter is formed in the needle cap 3.
  • the needle cap 3 is detachably connected to the needle holding member 2 by inserting the mounting cylinder 5 of the needle holding member 2 into the rear end 3b.
  • the large-diameter insertion portion 24 covers the needle 4 and protects the needle 4.
  • a convex portion 25 is formed on the connection cylinder portion 7 on the rear side of the needle holding member 2.
  • the needle cap 3 is detached from the mounting cylinder part 5, and is connected to the connection cylinder part 7 in a reverse direction.
  • the projection 25 of the connection tube 7 bites into the rear end 3b of the needle cap 3, so that the needle cap 3 can be firmly connected.
  • the pump member 26 is connected by inserting the insertion portion 27 at the distal end portion of the pump member 26 as an external medical instrument into the large-diameter insertion portion 24.
  • the inside of the pump member 26 is filled with a drug solution such as an injection solution.
  • the drug solution can be injected into an affected part of a patient or a laboratory animal. Thus, it can be used not only for collecting blood but also for administering a drug solution.
  • connection can be made without forming the projection 25.
  • a connection structure may be adopted in which the diameter of the connection tube 7 is increased and the rear end 3b of the needle cap 3 is inserted into the connection tube 7.
  • FIG. 16 shows a liquid collection and injection needle 1G according to a ninth embodiment of the present invention.
  • the collection and injection needle 1G of this embodiment is formed by the needle 4 and the needle holding member 2.
  • the entire needle holding member 2 and the needle cap 3 are formed of a resin such as silicon or vinyl chloride.
  • the needle 4 and the needle holding member 2 have the same structure as in the above-described first embodiment.
  • the needle 4 is formed of a sharp metal hollow tube, and collects blood and body fluids of humans and experimental animals and injects a drug solution through the sharp needle tip 4a.
  • the needle holding member 2 has a mounting tubular portion 5 located at a front portion, a holding tubular portion 6 located at an intermediate portion, and a connecting tubular portion 7 located at a rear portion. It has a shape.
  • the holding cylinder 6 has a flap 8 extending in a direction intersecting the axial direction. The flap portion 8 stably operates the needle 4 by grasping it with a finger, and has two wings, but may have one wing.
  • the needle base 4b of the needle 4 is inserted into the holding cylinder portion 6. With this insertion, the holding cylinder 6 holds the needle 4.
  • the mounting cylinder 5 extends from the front side of the holding cylinder 6, and is inserted into the rear end of the needle cap 3 (not shown) to attach the needle cap 3 to the needle holding member 2.
  • the needle cap 3 since the needle cap 3 is not used for connection to an external medical device, the needle cap 3 can be omitted as appropriate. In this case, it is possible to adopt a structure in which the mounting cylinder portion 5 on the front side is omitted.
  • a hematocrit tube 9 as an external medical instrument can be directly connected to the connection cylinder 7.
  • the hematocrit tube 9 having an outer diameter matching the inner diameter of the connection tube portion 7 is selected.
  • the inner surface of the connection tube portion 7 or the outer surface of the hematocrit tube 9 may be a matte surface or a knurl surface.
  • the structure is such that the hematocrit tube 9 as an external medical instrument is directly connected to the connection tube portion 7 of the needle holding member 2 that holds the needle 4, whereby the hematocrit tube 9 is interposed. Blood and body fluids can be collected. Therefore, a liquid sampling and injection needle having a structure with a reduced number of parts can be obtained.
  • FIG. 17 shows a liquid collection and injection needle 1H according to a tenth embodiment of the present invention.
  • the needle holding member 2 is formed by connecting the mounting tube 5, the holding tube 6, and the connecting tube 7 along the axial direction, and the connecting tube 7 is provided with an external medical device. Can be connected.
  • a hollow pump member 31 made of a rubber balloon is used as an external medical device.
  • the pump member 31 and the connection tube 7 are connected by inserting and fitting the connection tube 7 of the needle holding member 2 into the connection port 32 on the front end side of the pump member 31.
  • the needle cap 3 not shown is not used for connection to an external medical device, so that the needle cap 3 can be omitted as appropriate.
  • the structure in which the part 5 is omitted can be adopted.
  • FIG. 18 shows a liquid sampling and injection needle 1I according to an eleventh embodiment of the present invention.
  • the needle holding member 2 for holding the needle 4 has a cylindrical shape that extends in the axial direction as a whole by arranging a mounting cylindrical portion 5 at a front portion, a holding cylindrical portion 6 at an intermediate portion, and a connecting cylindrical portion 7 at a rear portion.
  • An external medical device can be connected to the connection tube 7.
  • a flexible tube 33 made of a hose or the like is selected.
  • the pipe 33 is connected to the connection pipe 7 by inserting the connection pipe 7 into the insertion port 34 at the front end of the pipe 33.
  • a liquid tube 35 such as a syringe or a pump is connected to the rear end of the tube 33.
  • the needle cap 3 not shown is not used for connection to an external medical instrument, so that the needle cap 3 can be omitted as appropriate.
  • the mounting cylinder 5 on the front side is used. Can be removed.
  • FIG. 19 shows a liquid collection and injection needle 1J according to a twelfth embodiment of the present invention.
  • the needle holding member 2 for holding the needle 4 has a cylindrical shape that extends in the axial direction as a whole by arranging a mounting cylindrical portion 5 at a front portion, a holding cylindrical portion 6 at an intermediate portion, and a connecting cylindrical portion 7 at a rear portion. ing.
  • An external medical device can be connected to the connection cylinder 7.
  • the syringe 36 is selected as an external medical device, and the connection with the syringe 36 is performed by inserting the connection cylinder 7 into the syringe port 36a on the front end side of the syringe 36.
  • the needle cap 3 not shown is not used for connection to an external medical instrument, so that the needle cap 3 can be omitted as appropriate.
  • the mounting cylinder 5 on the front side is used. Can be removed.
  • FIG. 20 shows a liquid sampling and injection needle 1K according to a thirteenth embodiment of the present invention.
  • a convex portion 37 protruding to the outer surface is formed on the connecting cylinder portion 7 of the needle holding member 2.
  • a hematocrit tube 9 as an external medical device is connected to the connection tube 7.
  • the hematocrit tube 9 is selected to have a diameter larger than the outer diameter of the connection tube portion 7 including the convex portion 37.
  • the hematocrit tube 9 is connected to the connection tube 7 by inserting the connection tube 7 into the hematocrit tube 9 having the large diameter.
  • connection tube portion 7 and the hematocrit tube 9 can be firmly connected, and the hematocrit tube 9 can be inadvertently prevented from coming off.
  • the needle cap 3 not shown is not used for connection to an external medical instrument, so that the needle cap 3 can be omitted as appropriate.
  • the mounting cylinder 5 on the front side is used. Can be removed.
  • FIG. 21 shows a modification of this embodiment.
  • a convex portion 38 is formed on the inner surface of the hematocrit tube 9 as an external medical instrument.
  • the convex portion 38 is formed on the front side of the hematocrit tube 9 and mutually engages with the convex portion 37 on the connection tube portion 7 side.
  • the connection tube portion 7 and the hematocrit tube 9 can be firmly connected, and the hematocrit tube 9 can be inadvertently prevented from coming off.
  • the needle cap 3 since the needle cap 3 is not used for connection to an external medical device, the needle cap 3 can be omitted as appropriate, and in this case, the structure in which the mounting cylinder portion 5 on the front side is omitted. It can be.
  • FIG. 22 shows a liquid collection and injection needle 1L according to a fourteenth embodiment of the present invention.
  • a connection pipe 17 is connected to the connection cylinder 7 of the needle holding member 2.
  • the connection tube 17 is formed of a flexible material such as rubber, and has an inside diameter into which the connection tube 7 can be inserted, and is connected to the inserted connection tube 7 via an adhesive.
  • An external medical device is connected to the connection tube 7 via the connection tube 17.
  • the hematocrit tube 9 is selected as an external medical device.
  • the hematocrit tube 9 is formed to have an outer diameter that can be inserted into the connection tube 17, and the connection to the connection tube portion 7 is performed through the connection tube 17 by being inserted into the connection tube 17. Thereby, blood and body fluid can be collected and the drug solution can be injected through the needle 4.
  • the connecting tube 7 and the hematocrit tube 9 are connected indirectly via the connecting tube 17.
  • the needle cap 3 not shown is not used for connection to an external medical instrument, so that the needle cap 3 can be omitted as appropriate.
  • the mounting cylinder 5 on the front side is used. Can be removed.
  • FIG. 23 and 24 show a fifteenth embodiment of the present invention.
  • an analyzer 40 for performing analysis in a small amount shown in FIG. 23 is used as an external medical instrument.
  • the analyzer 40 has a structure in which a capillary tube (capillary tube) 42 is provided on a main body 41 formed of a transparent material.
  • the capillary tube 42 collects blood and body fluid.
  • the capillary tube 42 is formed by two analysis tubes 44 and a U-shaped tube 45 communicating the two analysis tubes 44.
  • the U-tube 45 is formed inside the main body 41, while the two analysis tubes 44 are located outside the main body 41.
  • One end of one analysis tube 44 is an insertion port 43 connected to the connection tube 7 of the liquid sampling and injection needle 1G.
  • the liquid collection and injection needle 1G shown in FIG. 16 is used as the liquid collection and injection needle, and the insertion port 43 is inserted into the connection tube 7 of the injection needle 1G to introduce blood and body fluid into the capillary tube 42.
  • the analyzer 4 is detached from the liquid sampling and injection needle 1G, and thereafter, as shown in FIG. Provide for analysis.
  • the analyzer 40 can be used for collecting blood and body fluid.

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Abstract

針を収容して保護する針キャップを他の用途にも使用する構造として針キャップの有効利用を可能とし、部品点数を削減した液体採取注入針を提供する。 針4が挿入されることにより針4を保持する筒体からなる針保持部材2と、針保持部材2の前側部分に対し着脱自在となっており、針4が挿入されることにより針保持部材2から露出している針4の露出部分を覆う筒体からなる針キャップ3と、を備える。針キャップ3は針保持部材2との連通状態でその端部が針保持部材2の後側部分に連結可能となっている。

Description

液体採取注入針
 本発明は、針に対して各種の医療器具を接続することが可能な液体採取注入針に関する。
 血液の採取及び薬液の注入の双方に使用することができる液体採取注入針としては、例えば特開2017-184985号公報に開示されている。このような液体採取注入針では、フラップ部を有する針保持部材に対して先端部分が露出するように針が保持されている。この構造では、針の保護及び作業者への針刺し事故を防止するため、針の露出部分を収容する針キャップが用いられる。針キャップは針が挿入されることにより針の露出部分を覆っており、その後端部が針保持部材の先端部分に差し込み等によって取り付けられている。かかる針キャップの針保持部材への取り付けに関しては例えば、特許文献1及び2の構造が開示されている。
 特許文献1は、針保持部材の先端部分となっている取付筒部に嵌合突起を形成する一方、針キャップの後端部に嵌合溝を形成し、嵌合突起を嵌合溝に嵌合させることにより針キャップを取付筒部に安定して取り付ける構造としている。
 特許文献2は、針キャップに横長の切り欠き部を形成し、この切り欠き部に保持筒部のフラップ部を折り重ねて挿入して係合させることにより安定した針キャップの取り付けを行なう構造としている。
実開平5-41558号公報 実用新案登録第3016719号公報
 従来において、針キャップは針を覆って保護するために用いるためだけに用いるものであり、液体採取注入針を包装袋から取り出した際には、針キャップは針から外されて廃棄される。従って、針キャップは血液の採取や薬液の注入に用いられることがなく、資源の無駄となっている。
又、液体採取注入針をヘマトクリット管やシリンジ等の外部の医療器具と接続するためには、別途、接続管等の中間部品を液体採取注入針に予めセットしておき、この中間部品を介して接続する構造となっている。このため、液体採取注入針の部品点数が増え、取り扱いが煩雑となるばかりでなく、高価となる問題も有している。
 本発明は、このような従来の問題点を考慮してなされたものであり、針に対して各種の医療器具を接続することが可能な液体採取注入針を提供することを目的とする。又、本発明は、針を保護する針キャップを外部の医療器具との接続にも使用できる構造とすることにより針キャップの有効利用を可能とした液体採取注入針を提供することを目的とする。
 本発明の液体採取注入針は、針と、針を保持する針保持部材とからなり、前記針保持部材は、針元が挿入されることにより針を保持する保持筒部と、前記保持筒部と連通するように形成された接続筒部とを備え、前記保持筒部から露出している針の露出部分を覆う筒体からなる針キャップが前記針保持部材に対し着脱自在となっており、前記針キャップは、前記接続筒部に直接又は間接的に連結されることにより接続筒部と連通可能となっていることを特徴とする。
本発明においては、前記接続筒部と前記針キャップの端部とが相互に係脱自在な係合構造となっていることを特徴とする。
又、前記針キャップは前記接続筒部に連結された状態で外部の医療器具と接続可能な接続構造となっていることを特徴とする。
 前記係合構造は、前記接続筒部及び前記針キャップの端部が差し込みによって相互に嵌合する構造となっていることを特徴とする。
 又、前記係合構造は、前記接続筒部又は前記針キャップの端部の少なくともいずれか一方に他方に係合可能な凸部が形成された構造となっていることを特徴とする。
 又、前記係合構造は、前記接続筒部及び前記針キャップの端部に相互に螺合するねじ部が形成された構造となっていることを特徴とする。
 又、前記係合構造は、前記接続筒部又は前記針キャップの端部の少なくともいずれか一方に他方との摩擦力を発生する粗面が形成されている構造となっていることを特徴とする。
 前記接続構造は、前記針キャップの内面に軸方向に沿って径が連続的に変化するテーパ面が形成された構造であることを特徴とする。
 又、前記接続構造は、前記針キャップの内面に軸方向に沿って径が段階的に変化する階段面が形成された構造であることを特徴とする。
 又、前記接続構造は、前記針キャップが柔軟性樹脂によって形成される共に内面にジグザグ状の曲面が形成された構造であることを特徴する。
 前記針保持部材は、前記針キャップに挿入されることにより針キャップを着脱自在に取り付ける取付筒部が前記保持筒部との連通状態で設けられていることを特徴とする。
又、前記接続筒部に接続管が連結され、前記針キャップの端部が前記接続管に連結されることを特徴とする。
 本発明の液体採取注入針は、針と、針を保持する針保持部材とからなり、前記針保持部材は、針元が挿入されることにより針を保持する保持筒部と、前記保持筒部と連通するように形成された接続筒部とを備え、前記接続筒部は、外部の医療器具と直接又は間接的に接続可能となっていることを特徴とする。
 又、前記保持筒部に軸方向と交差する方向に延びるフラップ部が形成されていることを特徴とする。
 本発明では、針を保持する針保持部材の接続筒部が外部の医療器具と直接又は間接的に接続可能となっているため、各種の医療器具を接続することができる。
 又、本発明は、針を覆う針キャップを血液の採取や薬液注入に有効に再利用できるため、資源の無駄となることがない。しかも針キャップを外部の医療器具との連結に用いるため、連結のための接続管等の中間部品を液体採取注入針にセットする必要がなく、部品点数を削減した簡単な構造の液体採取注入針とすることができる。
(A)、(B)は本発明の第1実施形態の部分破断正面図である。 第1実施形態の接続状態を示す部分破断正面図である。 第1実施形態の全体正面図である。 第1実施形態の側面図である。 第2実施形態の断面図である。 第2実施形態の接続を示す断面図である。 (A)、(B)、(C)は第3実施形態の部分破断正面図、部分正面図、変形例の部分正面図である。 第4実施形態の部分破断正面図である。 第4実施形態の第2例を示す部分破断正面図である。 (A)、(B)、(C)は第5実施形態を段階的に示す部分破断正面図である。 第6実施形態の部分破断正面図である。 第7実施形態における針キャップの第1の接続構造を示す正面図である。 第7実施形態における針キャップの第2の接続構造を示す正面図である。 (A)、(B)は第7実施形態における針キャップの第3の接続構造を示す正面図である。 (A)、(B)は第8実施形態を段階的に示す断面図である。 第9実施形態を示す部分破断正面図である。 第10実施形態を示す部分破断正面図である。 第11実施形態を示す部分判断荘園図である。 第12実施形態を示す部分破断正面図である。 第13実施形態を示す部分破断正面図である。 第13実施形態の変形例を示す部分破断正面図である。 第14実施形態を示す部分破断正面図である。 第15実施形態を示す正面図である。 第15実施形態に用いる分析器の分離状態を示す正面図である。
 以下、本発明を図示する実施形態により具体的に説明する。なお、各実施形態において、同一の部材には同一の符号を付して対応させてある。
[第1実施形態]
 図1~図4は、本発明の第1実施形態の液体採取注入針1を示す。液体採取注入針1は、針保持部材2と、針キャップ3とを備えている。針保持部材2及び針キャップ3はシリコン、塩化ビニル等の樹脂によって全体が形成される。
 針保持部材2は針4を保持する部材である。針4は針保持部材2を介して外部の医療器具に連結される。医療器具は人だけなく、マウス等の実験動物に対しても血液や体液等の採取や薬液の注入等を行うための器具を包含するものである。針4は先鋭の金属製の中空管からなり、先鋭の針先4aを通じて人や実験動物の血液、体液等の採取及び薬液の注入を行う。
 針保持部材2は軸方向に延びる筒状に形成されており、取付筒部5が前側部分、保持筒部6が中間部分、接続筒部7が後側部分に位置するようにこれらが一体に形成されている。これらの取付筒部5、保持筒部6、接続筒部7は軸方向に連通状態した状態となっている。
保持筒部6には、軸方向と交差する方向に延びたフラップ部8が形成されている。フラップ部8は図4に示すように、実線の展開状態から鎖線の折り畳み状態とし、この状態で指で把持することにより針4を安定して操作するためのものである。フラップ部8は両翼となっているが、片翼であっても良い。
 保持筒部6は針4の針元4bが挿入される。この挿入によって保持筒部6は針4を保持する。
取付筒部5は保持筒部6の前側から延びており、この筒部5が針キャップ3の後端部3bに差し込まれることにより針キャップ3が取付筒部5によって針保持部材2に取り付けられる、取付筒部5の差し込みを可能とするため、取付筒部5の外径は針キャップ3の内径と略同程度となるように形成される。
接続筒部7は針キャップ3が連結される部位であり、針キャップ3の前端部3aに差し込まれることにより針キャップ3との連結が行われる。
針キャップ3は軸方向に延びる単一径の筒体によって形成されている。針キャップ3は針保持部材2から露出している針4の露出部分4cを覆うものである。針キャップ3はその後端部3bに針保持部材2の取付筒部5が挿入されることにより針保持部材2に着脱自在に取り付けられる。針キャップ3が針4を覆うことにより針4の保護及び作業者への針刺し事故を防止することができる。
 この実施形態の針キャップ3は、当初は図1(A)で示すように、針4を覆っているが、液体採取注入針1の使用時には同図(B)で示すように、針4の覆い状態から取り外され、図2に示すように、針保持部材2の後側部分に連結される。すなわち、針保持部材2の後側部分となっている接続筒部7が針キャップ3の前端部3aに挿入されることにより針キャップ3が針保持部材2に直接に連結される。この針保持部材2との連結状態では、針キャップ3と針保持部材2とが連通した状態となる。
 かかる針キャップ3と接続筒部7との連結において、これらが相互に係脱自在となる係合構造が設けられることが好ましい。この実施形態における係合構造は、図1(A)に示すように、接続筒部7の外径をΦ2とした場合、針キャップ3の内径Φ1がΦ2と略同等となるように設定するものである。このような係合構造とすることにより、針キャップ3の前端部3aと接続筒部7とを差し込みによって相互に嵌合してこれらが連結される。
 これに加えて、針キャップ3の前端部3a内面又は接続筒部7の外面の少なくとも一方の表面を梨地面、ローレット面等の粗面に形成することも可能である。粗面とすることにより針キャップ3と接続筒部7との間に摩擦力が発生するため、これらを強固に確実に連結することができる。
 針保持部材2との連結状態で針キャップ3は針保持部材2の後方に延びており、この延長部分に対し外部の医療器具としてのヘマトクリット管9が連結される(図2参照)。ヘマトクリット管9は針キャップ3の後端部3bに挿入されることによって連結され、この連結によってヘマトクリット管9を介して血液や体液の採取を行うことができる。この場合、針キャップ3が長いことから針キャップ3を曲げることも可能であり、針キャップ3とヘマトクリット管9との位置調整を簡単に行うことができる。
 以上の液体採取注入針1では、針キャップ3によって針4を覆った図1(A)の状態で包装袋(図示省略)内に封入して商品として供給される。液体採取注入針1の使用に際しては、包装袋から取り出した後、針キャプ3を針保持部材2から取り外してから針キャップ3を針保持部材2の接続筒部7に連結する。これにより針キャップ3をヘマトクリット管9との連結に使用することができる。
 このような実施形態では、針キャップ3を血液の採取に有効に再使用することができるため、資源の無駄となることがない。又、針キャップ3をヘマトクリット管9等の外部の医療器具との連結に用いるため、連結のための接続管等の中間部品を液体採取注入針1に予めセットする必要がない。このため、部品点数を削減した簡単な構造の液体採取注入針とすることができ、取り扱いが簡単で、安価に提供することができる。
[第2実施形態]
 図5及び図6は、本発明の第2実施形態の液体採取注入針1Aを示す。
 この形態では、針キャップ3の前端部3aの径が小さくなることにより前端部3aが細くなっているのに対し、針保持部材2の後側部分の接続筒部7は径が大きくなっており、これにより接続筒部7へ針キャップ3の前端部3aの差し込みが可能な係合構造となっている。そして、針キャップ3の差し込みによって針キャップ3と接続筒部7とが嵌合し、針キャップ3が針保持部材2の後側部分に連結される。これにより、第1実施形態と同様に針キャップ3の有効利用ができると共に部品点数の少ない簡単な構造の液体採取注入針1Aとすることができる。
 なお、これとは逆の構造、すなわち針キャップ3の前端部3aの径を大きく、接続筒部7の径を小さくしても同様とすることができる。
[第3実施形態]
 図7は本発明の第3実施形態の液体採取注入針1Bを示す。
 この形態では、図7(A)及び(B)で示すように針キャップ3の前端部3aの内面に凸部12が形成されると共に針保持部材2の後側部分となっている接続筒部7の外面に凸部11が形成されることにより接続筒部7と針キャップ3とが相互に係脱自在な係合構造が形成されている。針キャップ3を針保持部材2の取付筒部5から取り外し、その前端部3aを接続筒部7に差し込むと、凸部11、12が相互に噛み合うため、針キャップ3が針保持部材2に強固に連結される。これにより針キャップ3を確実に連結することができる。
 図7(C)は針保持部材2の接続筒部7の外面にねじ部(雄ねじ部)13を形成したものであり、このねじ部13が螺合するねじ部(雌ねじ部)を針キャップ3の前端部3aに形成し、これにより係合構造とする。このようなねじ部の螺合によっても、接続筒部7(針保持部材2)と針キャップ3とを強固に連結することができる。
 なお、これとは逆に、針キャップ3の前端部3aに雄ねじ部を形成し、針保持部材2の接続筒部7に雌ねじ部を形成しても同様に強固に連結することができる。
 [第4実施形態]
 図8及び図9は本発明の第4実施形態の液体採取注入針1Cを示す。
 これらに示す形態では、針保持部材2の接続筒部7にだけ凸部14、15を形成することにより係合構造としている。図8においては、接続筒部7の外面に凸部14を形成するものであり、接続筒部7に連結される針キャップ3には凸部の形成加工が施されていない。針キャップ3の前端部3aに接続筒部7を差し込むことにより凸部14が針キャップ3に係合する。
 図9においては、接続筒部7を大径の筒状に形成すると共に、その内面に凸部15を形成しており、針キャップ3には、凸部の形成加工が施されていない。この構造では、針キャップ3の前端部3aを接続筒部7に差し込むことにより凸部15が針キャップ3に係合する。
 図8及び図9に示すように凸部14、15を接続筒部7に形成することにより針キャップ3を接続筒部7(針保持部材2)に強固に連結することができる。又、針キャップ3には凸部14、15を形成することがないため、針キャップ3を容易に作成することができる。
[第5実施形態]
 図10は本発明の第5実施形態の液体採取注入針1Dを示す。
 この液体採取注入針1Dでは、針保持部材2の後側部分の接続筒部7に接続管17が連結されている。接続管17は針キャップ3が差し込み可能な径の筒状となっており、接続筒部7が挿入されることにより針保持部材2と連通した状態となる。接続管17は接続筒部7に接着剤によって固定される。接続管17はヘマトクリット管を接続するために既存の液体採取注入針に旧来からセットされている部品である。この実施形態では、接続管17がセットされ、さらに針キャップ3が針保持部材2の前側部分(取付筒部5)に取り付けられた構造となっており、この構造で包装袋内に封入することにより商品として供給される。
 この実施形態においても、針キャップ3が針保持部材2の取付筒部5に取り付けられることにより針キャップ3が針4の露出部分4cを覆うものである(図10(A))。これに加えて、針保持部材2から針キャップ3を取り外して、その前端部3aを接続管17に差し込む(図10(B))。このことにより針キャップ3を接続管17に連結することができる(図10(C))。すなわち、この形態では、針保持部材2の後側部分の接続筒部7に対し、針キャップ3が接続管17を介して間接的に連結されるものである。そして、この針キャップ3にヘマトクリット管等の外部の医療器具を差し込むことによって連結して血液の採取等を行う。このような構造では旧来からの接続管17がセットされた構造に対しても適用することができる
[第6実施形態]
 図11は本発明の第6実施形態の液体採取注入針1Eを示す。
 液体採取注入針1Eにおいては、図10と同様に、針保持部材2の後側部分の接続筒部7に接続管17が連結されている。接続管17は接続筒部7が差し込まれ接着剤によって接続筒部7に取り付けられる取付部18と、取付部18の後側に一体に形成された受管部19とによって形成されている。受管部19は針保持部材2内と連通した管状となっている。又、受管部19は大径となっており、その内面に凸部20が形成されている。
 この形態では、針キャップ3を接続管17の受管部19に差し込むことにより針キャップ3が接続管17を介して鉢保持部材2に間接的に連結される。接続管17の受管部19には、凸部20が形成されているため、凸部20が針キャップ3に係合して針キャップ3が針保持部材2の後側部分に強固に連結される。そして、針キャップ3に対し、ヘマトクリット管9等を差し込むことにより血液の採取を行うことができる。
[第7実施形態]
 図12~図14は、外部の医療器具としてのヘマトクリット管9を接続する針キャップ3の接続構造の態様をそれぞれ示す。なお、外部の医療器具としては、ヘマトクリット管9以外にも適用できるものであり、例えばシリンジであっても良い。
 図12の接続構造は、軸方向に沿って径が連続的に変化するテーパ面21を針キャップ3の内面に形成するものである。ヘマトクリット管9はテーパ面21の径大部分から径小部分に向かって軸方向に差し込まれることにより針キャップ3の内面径と径が一致した部分で針キャップ3に接続される。これにより外径が異なっているヘマトクリット管9であっても接続が可能となる。
 図13の接続構造は、軸方向に沿って径が段階的に変化する階段面22を針キャップ3の内面に形成するものである。ヘマトクリット管9は階段面22の低い部分から高い部分に向かって軸方向に差し込まれる。ヘマトクリット管9は外径が一致した階段面22に達して接続される。このため、外径が異なっているヘマトクリット管9であっても接続を行うことができる。
 図14の接続構造は、針キャップ3が柔軟性樹脂によって形成されると共に、ジグザグ状の曲面23が内面に形成されるものである。ヘマトクリット管9を針キャップ3に差し込むことにより、柔軟な針キャップ3がヘマトクリット管9の径に合わせて広がると共にジグザグ状の曲面23がヘマトクリット管9と接触して摩擦力を発生する。これによりヘマトクリット管9は適宜な差し込み深さで停止して針キャップ3との接続が行われる。これにより外径が異なっているヘマトクリット管9であっても無理のない接続が可能となる。
[第8実施形態]
 図15は、本発明の第8実施形態の液体採取注入針1Fを示す。
 この形態では、針キャップ3に径が大きな差し込み部24を形成するものである。針キャップ3は図15(A)で示すように、後端部3bに針保持部材2の取付筒部5が挿入されることにより針保持部材2に着脱自在に連結される。径大の差し込み部24はこの針4を覆って針4を保護する。なお、針保持部材2の後側部分の接続筒部7には、凸部25が形成されている。
 図15(B)で示すように、針キャップ3を取付筒部5から外して前後逆にして接続筒部7に連結する。このとき、接続筒部7の凸部25が針キャップ3の後端部3bに噛み込むため針キャップ3を強固に連結することができる。そして、径大の差し込み部24に外部の医療器具としてのポンプ部材26の先端部分の差し込み部27を差し込むことによりポンプ部材26が連結される。ポンプ部材26の内部には、注射液等の薬液が充填されており、ポンプ部材26を圧縮することにより薬液を患者や実験動物の患部に注入することができる。これにより血液の採取だけでなく,薬液の投与にも使用することができる。なお、ポンプ部材26に代えてシリンジを接続することも可能である。
 このような実施形態においても、針4を覆って保護する針キャップ3をポンプ部材26との連結に用いるため、針キャップ3の再利用ができ、針キャップ3を無駄にすることがない。又、ポンプ部材26の連結のための接続管等の中間部品を液体採取注入針1Fに予めセットする必要がない。このため、部品点数を削減した簡単な構造の液体採取注入針とすることができ、取り扱いが簡単で、安価に提供することができる。
 この実施形態においては、凸部25を形成しなくても接続が可能である。又、接続筒部7の径を大きくして針キャップ3の後端部3bを接続筒部7に差し込む連結構造としても良い。
[第9実施形態]
 図16は、本発明の第9実施形態の液体採取注入針1Gを示す。この実施形態の採取注入針1Gでは、針4と、針保持部材2とによって形成されている。針保持部材2及び針キャップ3はシリコン、塩化ビニル等の樹脂によって全体が形成される。これらの針4及び針保持部材2は上述した第1実施形態と同様な構造となっている。
 針4は先鋭の金属製の中空管からなり、先鋭の針先4aを通じて人や実験動物の血液、体液等の採取及び薬液の注入を行う。
 針保持部材2は第1実施形態と同様に、取付筒部5が前側部分、保持筒部6が中間部分、接続筒部7が後側部分に位置しており、全体が軸方向に延びる筒状となっている。
保持筒部6には、軸方向と交差する方向に延びたフラップ部8が形成されている。フラップ部8は指で把持することにより針4を安定して操作するものであり、両翼となっているが、片翼であっても良い。
 保持筒部6は針4の針元4bが挿入される。この挿入によって保持筒部6は針4を保持する。
取付筒部5は保持筒部6の前側から延びており、図示を省略した針キャップ3の後端部に差し込まれることにより針キャップ3が針保持部材2に取り付けられる。なお、この実施形態においては、針キャップ3は外部の医療器具との接続に使用しないため、適宜、針キャップ3を省略することができる。この場合には、前側部分の取付筒部5を削除した構造とすることができる。
 この実施形態の液体採取注入針1Gでは、接続筒部7に対して外部の医療器具としてのヘマトクリット管9が直接に接続可能となっている。ヘマトクリット管9を接続筒部7に接続するため、ヘマトクリット管9は接続筒部7の内径に合わせた外径のものが選択される。なお、この接続を確実且つ強固にするため、接続筒部7の内面又はヘマトクリット管9の外面を梨地面やローレット面としても良い。
 このような実施形態では、針4を保持する針保持部材2の接続筒部7に対して外部の医療器具であるヘマトクリット管9を直接に接続する構造であり、これによりヘマトクリット管9を介して血液や体液の採取を行なうことができる。従って、部品点数を削減した構造の液体採取注入針とすることができる。
[第10実施形態]
 図17は、本発明の第10実施形態の液体採取注入針1Hを示す。この実施形態においても、取付筒部5、保持筒部6及び接続筒部7を軸方向に沿って連通することにより針保持部材2が形成されており、接続筒部7には外部の医療器具が接続可能となっている。
 外部の医療器具としては、ゴム風船からなる中空のポンプ部材31が使用される。このポンプ部材31の前端側の接続口32に針保持部材2の接続筒部7を差し込んで嵌合させることによりポンプ部材31と接続筒部7とが接続される。この接続状態でポンプ部材31を膨縮させることにより、針4を通じて血液や体液の採取及び薬液の注入を行なうことができる。
 なお、この実施形態においても、図示を省略した針キャップ3は外部の医療器具との接続に使用しないため、適宜、針キャップ3を省略することができ、この場合には、前側部分の取付筒部5を削除した構造とすることができる。
[第11実施形態]
 図18は、本発明の第11実施形態の液体採取注入針1Iを示す。
 針4を保持する針保持部材2は、前側部分に取付筒部5、中間部分に保持筒部6、後側部分に接続筒部7が位置することにより全体が軸方向に延びる筒状となっており、接続筒部7には、外部の医療器具が接続可能となっている。
 外部の医療器具としては、ホース等からなる可撓性の管体33が選択されている。この管体33の前端の差し込み口34に接続筒部7に差し込むことにより管体33と接続筒部7とが接続される。管体33の後端には、シリンジやポンプ等の液管35が連結されており、液管35を作動させることにより針4を通じて血液や体液の採取及び薬液の注入を行なうことができる。
この実施形態においても、図示を省略した針キャップ3は外部の医療器具との接続に使用しないため、適宜、針キャップ3を省略することができ、この場合には、前側部分の取付筒部5を削除した構造とすることができる。
[第12実施形態]
 図19は、本発明の第12実施形態の液体採取注入針1Jを示す。
 針4を保持する針保持部材2は、前側部分に取付筒部5、中間部分に保持筒部6、後側部分に接続筒部7が位置することにより全体が軸方向に延びる筒状となっている。接続筒部7には、外部の医療器具が接続可能となっている。
 外部の医療器具としては、シリンジ36が選択され、シリンジ36の前端側のシリンジ口36aに接続筒部7を差し込んでシリンジ36との接続が行われる。これにより、針4を通じて血液や体液の採取及び薬液の注入を行なうことができる。
この実施形態においても、図示を省略した針キャップ3は外部の医療器具との接続に使用しないため、適宜、針キャップ3を省略することができ、この場合には、前側部分の取付筒部5を削除した構造とすることができる。
[第13実施形態]
 図20は、本発明の第13実施形態の液体採取注入針1Kを示す。
 この実施形態では、第8実施形態と同様に、針保持部材2の接続筒部7に外面に突出する凸部37が形成されている。この接続筒部7に対し、外部の医療器具としてのヘマトクリット管9が接続される。ヘマトクリット管9は凸部37を含む接続筒部7の外径よりも大きな径を有したものが選択される。この径大のヘマトクリット管9に接続筒部7を差し込むことによりヘマトクリット管9が接続筒部7に接続される。この構造では、凸部37が形成されているため、接続筒部7とヘマトクリット管9とを強固に接続することができ、ヘマトクリット管9の不用意な抜け止めを行なうことができる。
この実施形態においても、図示を省略した針キャップ3は外部の医療器具との接続に使用しないため、適宜、針キャップ3を省略することができ、この場合には、前側部分の取付筒部5を削除した構造とすることができる。
 図21は、この実施形態の変形例を示す。図21においては、接続筒部7の外面の凸部37に加えて外部の医療器具としてのヘマトクリット管9の内面にも凸部38が形成されている。凸部38はヘマトクリット管9の前側部分に形成されており、接続筒部7側の凸部37と相互に係合する。これにより接続筒部7とヘマトクリット管9とを強固に接続することができ、ヘマトクリット管9の不用意な抜け止めを行なうことができる。
この実施形態においても、針キャップ3は外部の医療器具との接続に使用しないため、適宜、針キャップ3を省略することができ、この場合には、前側部分の取付筒部5を削除した構造とすることができる。
[第14実施形態]
 図22は、本発明の第14実施形態の液体採取注入針1Lを示す。この液体採取注入針1Lでは、針保持部材2の接続筒部7に接続管17が連結されている。接続管17はゴム等の可撓性材料によって形成されるものであり、接続筒部7が差し込み可能な内径となっており、差し込まれた接続筒部7と接着剤を介して接続される。この接続管17を介して外部の医療器具が接続筒部7と接続される。
 外部の医療器具としては、ヘマトクリット管9が選択される。この場合のヘマトクリット管9は接続管17に差し込み可能な外径に形成されており、接続管17への差し込みによって接続管17を介して接続筒部7との接続が行われる。これにより、針4を通じて血液や体液の採取及び薬液の注入を行なうことができる。このような実施形態では、接続筒部7とヘマトクリット管9とが接続管17を介して間接的に接続される構造となっている。
この実施形態においても、図示を省略した針キャップ3は外部の医療器具との接続に使用しないため、適宜、針キャップ3を省略することができ、この場合には、前側部分の取付筒部5を削除した構造とすることができる。
[第15実施形態]
 図23及び図24は、本発明の第15実施形態を示す。
 この実施形態では、外部の医療器具として図23に示す微量での分析を行う分析器40を用いるものである。
 分析器40は透明材料によって形成された本体部41にキャピラリーチューブ(毛細管)42が設けられた構造となっている。キャピラリーチューブ42は血液や体液を採取するものである。このキャピラリーチューブ42は2本の分析チューブ44と、2本の分析チューブ44を連通するU字チューブ45とによって形成されている。U字チューブ45は本体部41内に形成される一方、2本の分析チューブ44は本体部41の外方に位置している。一方の分析チューブ44の端部は、液体採取注入針1Gの接続筒部7に接続される差し込み口43となっている。
 図示例では、液体採取注入針として図16に示す液体採取注入針1Gを用いており、この注入針1Gの接続筒部7に差し込み口43を差し込んで血液、体液をキャピラリーチューブ42内に導入する。キャピラリーチューブ42内が充満した時点で、分析器4を液体採取注入針1Gから外し、その後、図24に示すように、本体部41から2本の分析チューブ44を分離し、分析チューブ44をプラズマ分析に供する。
 この実施形態では、分析器40を接続することにより、分析器40に対する血液、体液の採取にも使用することができる。
1、1A、1B、1C、1D、1E、1F、1G、1H、1I、1J、1K、1L 液体採取注入針
2 針保持部材
3 針キャップ
4 針
5 取付筒部
6 保持筒部
7 接続筒部
8 フラップ部
9 ヘマトクリット管
11、12,14、15、20、25 凸部
13 ねじ部
17 接続管
21 テーパ面
22 階段面
23 曲面
26 ポンプ部材

Claims (14)

  1.  針と、針を保持する針保持部材とからなり、
     前記針保持部材は、針元が挿入されることにより針を保持する保持筒部と、前記保持筒部と連通するように形成された接続筒部とを備え、
     前記保持筒部から露出している針の露出部分を覆う筒体からなる針キャップが前記針保持部材に対し着脱自在となっており、
     前記針キャップは、前記接続筒部に直接又は間接的に連結されることにより接続筒部と連通可能となっていることを特徴とする液体採取注入針。
  2.  前記接続筒部と前記針キャップの端部とが相互に係脱自在な係合構造となっていることを特徴とする請求項1記載の液体採取注入針。
  3.  前記針キャップは前記接続筒部に連結された状態で外部の医療器具と接続可能な接続構造となっていることを特徴とする請求項1又は2記載の液体採取注入針。
  4.  前記係合構造は、前記接続筒部及び前記針キャップの端部が差し込みによって相互に嵌合する構造となっていることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  5.  前記係合構造は、前記接続筒部又は前記針キャップの端部の少なくともいずれか一方に他方に係合可能な凸部が形成された構造となっていることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  6.  前記係合構造は、前記接続筒部及び前記針キャップの端部に相互に螺合するねじ部が形成された構造となっていることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  7.  前記係合構造は、前記接続筒部又は前記針キャップの端部の少なくともいずれか一方に他方との摩擦力を発生する粗面が形成されている構造となっていることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  8.  前記接続構造は、前記針キャップの内面に軸方向に沿って径が連続的に変化するテーパ面が形成された構造であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  9.  前記接続構造は、前記針キャップの内面に軸方向に沿って径が段階的に変化する階段面が形成された構造であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  10.  前記接続構造は、前記針キャップが柔軟性樹脂によって形成される共に内面にジグザグ状の曲面が形成された構造であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  11.  前記針保持部材は、前記針キャップに挿入されることにより針キャップを着脱自在に取り付ける取付筒部が前記保持筒部との連通状態で設けられていることを特徴とする請求項1乃至10のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  12. 前記接続筒部に接続管が連結され、前記針キャップの端部が前記接続管に連結されることを特徴とする請求項1乃至11のいずれか1項記載の液体採取注入針。
  13.  針と、針を保持する針保持部材とからなり、
     前記針保持部材は、針元が挿入されることにより針を保持する保持筒部と、前記保持筒部と連通するように形成された接続筒部とを備え、
     前記接続筒部は、外部の医療器具と直接又は間接的に接続可能となっていることを特徴とする液体採取注入針。
  14.  前記保持筒部に軸方向と交差する方向に延びるフラップ部が形成されていることを特徴とする請求項1乃至13のいずれか1項記載の液体採取注入針。
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