WO2019231221A1 - 2,3,5-치환된 싸이오펜 화합물의 방사선 치료 증진 용도 - Google Patents

2,3,5-치환된 싸이오펜 화합물의 방사선 치료 증진 용도 Download PDF

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WO2019231221A1
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radiation
cancer
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enhancing
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PCT/KR2019/006406
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윤정혁
남기엽
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(주)파로스아이비티
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    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N2005/1092—Details
    • A61N2005/1098—Enhancing the effect of the particle by an injected agent or implanted device

Definitions

  • the present invention relates to radiotherapy enhancing uses.
  • the present invention was made with the support of the Korean government in accordance with the task number HI17C-2314-010017 of the Ministry of Health and Welfare, "Non-clinical study of new candidate substance for acute myeloid leukemia.”
  • the present invention was made with the support of the Korean government according to the task number S2531389 of the Small and Medium Business Administration, "Development of a global anticancer agent for the second generation FLT3 inhibitor PHI-101.”
  • Radiotherapy surgery and / or radiation therapy is used as a treatment for cancer.
  • the number of cancer patients receiving radiation therapy is increasing year by year, and the importance of low cost effective radiation therapy in cancer therapy is also increasing.
  • radiation therapy sensitizers to improve the efficiency of radiation therapy has been attempted.
  • Radiation therapy sensitizers reported to date include tirapazamine, which has no properties as an anticancer agent and is used only to enhance radiation therapy sensitivity.
  • tirapazamine is known to be effective only in tumor cells of hypoxia, and drug delivery into tumor tissues is insufficient due to the hypoxic pressure of tumors.
  • DDR DNA damage response
  • CHK2 ataxia telangiectasia mutated
  • ATM Activated ATM uses a variety of proteins, such as histone H2AX, nibrin (Nbs1), BRCA1, cell cycle checkpoint kinases CHK1 and CHK2, p53, as substrates. Shiloh Y, Ziv Y.
  • the ATM protein kinase regulating the cellular response to genotoxic stress, and more.Nat Rev Mol Cell Biol. 2013; 14: 197-210.
  • CHK2 protein The most important substrate of ATM is the CHK2 protein (Takemura H, Rao VA, Sordet O, Furuta T, Miao ZH, Meng L, et al. Defective Mre11-dependent activation of CHK2 by ataxia telangiectasia mutated in colorectal carcinoma cells in response to replication -dependent DNA double strand breaks.J Biol Chem. 2006; 281: 30814-30823.), CHK2 protein is known to play two functions: apoptosis and cell cycle checkpoint activation (Antoni L, Sodha N, Collins I, Garrett MD.CHK2 kinase: cancer susceptibility and cancer therapy--two sides of the same coin? Nat rev Cancer.
  • CHK2 protein plays an important role in cell cycle arrest in the DSB process (Bartek J, Lukas J. CHK1 and CHK2 kinases in checkpoint control and cancer.Cancer Cell. 2003; 3: 421-429 .; Pommier Y, Weinstein JN, Aladjem MI, Kohn KW.CHK2 molecular interaction map and rationale for CHK2 inhibitors.Clin Cancer Res. 2006; 12: 2657-2661.), Another CHK1 protein is a single-stranded DNA (single) upon activation by the ATR protein.
  • ssDNA -stranded DNA
  • the present inventors completed the present invention by conducting a study on a method for promoting new radiation therapy.
  • An object of the present invention is to provide a composition for enhancing radiation treatment comprising a compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Another object of the present invention is to administer to the subject the composition for promoting radiation treatment; And it provides a radiation chemotherapy method comprising the step of irradiating the subject with radiation.
  • Still another object of the present invention is to provide a method for enhancing radiation treatment effect, comprising administering the composition for enhancing radiation treatment to a subject:
  • compositions for enhancing radiation treatment for cancer comprising a compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • the cancer may be colon cancer, head and neck cancer or breast cancer.
  • the pharmaceutically acceptable salt may be a hydrochloride salt.
  • the composition may be administered before radiation, after radiation or simultaneously with radiation.
  • Another aspect of the invention comprises the steps of administering to the subject the composition for promoting radiation therapy; And it provides a radiation chemotherapy method comprising the step of irradiating the subject with radiation.
  • the administering step may be performed before irradiation, after irradiation or concurrent with irradiation.
  • Another aspect of the present invention provides a method for enhancing radiation treatment effect comprising administering the composition for enhancing radiation treatment to a subject.
  • the radiation therapy enhancing composition according to one embodiment of the present invention may increase radiation sensitivity of cancer cells, and thus may be usefully used to enhance radiation therapy effects.
  • FIG. 1 shows radiotherapy enhancement in accordance with one embodiment of the present invention in mice 7 days after transplantation of HCT116 colorectal cancer cell line, 24 hours before, 3 hours and after 24 hours, or without treatment with radiation (3Gy). It is a graph showing the change in the volume of the tumor with or without administration of the composition (20mg / kg: 20mpk). Treatment of the radiation-promoting composition and the radiation according to one embodiment of the present invention was performed twice at 7 day intervals.
  • FIG. 2 shows mice 7 days after implantation of JIMT-1 breast cancer cell line, 24 hours before, 3 hours, 24 hours, 48 hours and 72 hours after radiation (3Gy) treatment, or without treatment.
  • Figure 3 shows mice 7 days after transplantation of FaDu head and neck cancer cell lines, 3 hours before, 24 hours, 48 hours, 72 hours and 96 hours after radiation (3Gy) treatment, or without treatment, A graph showing a change in the volume of a tumor according to the presence or absence of administration of a composition for enhancing radiation therapy (20 mg / kg: 20 mpk) according to one embodiment.
  • Treatment of the radiation therapy enhancing composition and the radiation according to one embodiment of the present invention was performed three times at 7 day intervals.
  • Figure 4 is treated with a composition for promoting radiation therapy (0.1, 0.2 or 0.5 ⁇ M) according to an embodiment of the present invention to the JIMT-1 breast cancer cell line after 3 hours, the radiation of 0, 1, 2 or 3Gy intensity The surviving fraction, examined 10 days later, was plotted against a linear-quadratic model.
  • Figure 5 is treated with a composition for enhancing radiation treatment (0.1, 0.2 or 0.5 ⁇ M) according to an embodiment of the present invention MDA-MB-468 breast cancer cell line, after 3 hours, 0, 1, 2 or 3Gy intensity Survival fractions irradiated and identified 10 days later are graphs fitted to a linear-secondary model.
  • a composition for enhancing radiation treatment 0.1, 0.2 or 0.5 ⁇ M
  • MDA-MB-468 breast cancer cell line after 3 hours, 0, 1, 2 or 3Gy intensity Survival fractions irradiated and identified 10 days later are graphs fitted to a linear-secondary model.
  • compositions for enhancing radiation treatment for cancer comprising a compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • Compound represented by the formula (1) which is included as an active ingredient in the composition for enhancing radiotherapy of the present invention is (S) -5-((3-fluorophenyl) ethynyl) -N- (piperidin-3-yl ) -3-ureido thiophene-2-carboxamide ((S) -5-((3-fluorophenyl) ethynyl) -N- (piperidin-3-yl) -3-ureido thiophene-2-carboxamide) . Since the compound represented by Formula 1 enhances radiation sensitivity of cancer cells, it may serve as a radiotherapy enhancer.
  • the term "radiotherapy enhancer” is also referred to as “radiation sensitizer” and refers to an agent that is treated in combination with chemotherapy to enhance the sensitivity of cancer cells to radiation and consequently increase the efficiency of radiation therapy.
  • radiation sensitizer refers to an agent that is treated in combination with chemotherapy to enhance the sensitivity of cancer cells to radiation and consequently increase the efficiency of radiation therapy.
  • the sensitivity of cancer cells to radiation is enhanced, so that the effects of cancer cell killing and proliferation may be increased.
  • it since it exhibits an excellent anticancer effect even at a dose lower than the usual radiation dose used in radiation therapy, it is possible to reduce the side effects of radiation therapy such as damage to normal tissues during radiation acquisition and high dose radiation therapy, thereby preventing cancer.
  • it can be usefully used for cancer metastasis and / or cancer relapse prevention.
  • the composition for promoting radiation therapy of the present invention may exhibit anticancer activity by itself, and may increase the sensitivity of cancer cells to radiation.
  • the radiation therapy enhancing composition of the present invention may be administered before and / or after irradiation to significantly enhance the radiation therapy effect by synergistic effects.
  • the cancer is gastric cancer, lung cancer, liver cancer, colon cancer, small intestine cancer, pancreatic cancer, brain cancer, breast cancer, uterine cancer, cervical cancer, head and neck cancer, esophageal cancer, thyroid cancer, parathyroid cancer, kidney cancer, prostate cancer It may be a cancer selected from the group consisting of urethral cancer and bladder cancer.
  • the cancer may be colon cancer, head and neck cancer or breast cancer.
  • the composition for enhancing radiation treatment of the present invention when used in combination with radiation, cancer cells compared to radiation alone irradiation in breast cancer cell lines BT549 and JIMT-1, colon cancer cell lines HT29 and HCT116, and head and neck cancer cell lines FaDu Since it was confirmed through in vivo data that the effect of inhibiting proliferation and thus increasing tumor proliferation, the composition for promoting radiation therapy of the present invention is useful as a radiation sensitizer in radiation therapy for cancers such as colorectal cancer, head and neck cancer and breast cancer. Can be utilized.
  • the term "radiation” means a topical treatment method that damages the DNA of malignant cells, and includes general radiation methods used for the treatment of cancer. Irradiation methods may include, but are not limited to, for example, X-ray deep treatment, radium therapy, mass irradiation of cobalt 60, ultrahigh pressure radiation therapy, and radioisotope content therapy.
  • the dose of radiation may be low level radiation of 2 Gy to 100 Gy.
  • compositions for enhancing radiation therapy of the present invention may be salts having a safety and efficacy profile suitable for administration to humans, and specifically, the compounds of Formula 1
  • acceptable salts organic acids, such as aliphatic mono, as well as salts derived from inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphorous acid and mixtures thereof
  • Radiation therapy enhancing compositions according to one embodiment of the present invention may be administered with one or more known radiation sensitizers.
  • the radiation therapy enhancing composition of the present invention is administered at the time of radiation treatment, and may be administered before and / or after radiation treatment, and the dosage is the content of the active ingredient of the composition, the severity of the disease, the weight of the patient, the form of the drug. It may be prescribed in various ways by factors such as the route of administration, and the duration of administration.
  • the dosage of the radiation therapy enhancing composition of the present invention may be 0.1 to 500 mg / kg on an adult basis, and may be divided once or twice a day.
  • the composition may be administered before irradiation, after irradiation or simultaneously with irradiation.
  • the composition for enhancing radiation treatment of the present invention is 24 hours to 3 hours before irradiation, for example, 20 hours before, 18 hours before, 12 hours before, 8 hours before, 6 hours before Or 3 hours before and 3 hours to 96 hours after irradiation, for example, after 96 hours, after 72 hours, after 48 hours, after 24 hours, after 20 hours, after 18 hours, after 12 hours, after 8 hours , 6 hours later or 3 hours later.
  • the composition may be formulated as an oral administration or injection.
  • the radiation therapy enhancing composition of the present invention may be administered orally or parenterally.
  • the radiotherapy enhancer of the present invention may be formulated into oral or parenteral formulations such as granules, powders, solutions, tablets, capsules, or dry syrups, or may be administered orally or parenterally.
  • composition for enhancing radiation treatment of the present invention may include various bases and / or additives necessary for the formulation of the formulation and may be suitable, and nonionic surfactants, silicone polymers, extender pigments, and perfumes within the scope of not impairing the effect thereof.
  • Preservatives antiseptics, oxidation stabilizers, organic solvents, ionic or nonionic thickeners, softeners, antioxidants, free radical destroyers, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, ⁇ -hydroxy acids, antifoams It can be prepared by further comprising known compounds such as moisturizers, vitamins, insect repellents, fragrances, preservatives, surfactants, anti-inflammatory agents, substance P antagonists, fillers, polymers, propellants, basifying or acidifying agents, or coloring agents.
  • known compounds such as moisturizers, vitamins, insect repellents, fragrances, preservatives, surfactants, anti-inflammatory agents, substance P antagonists, fillers, polymers, propellants, basifying or acidifying agents, or coloring agents.
  • the radiation therapy enhancing composition of the present invention may comprise a pharmaceutically acceptable carrier.
  • Pharmaceutically acceptable carriers included in the composition for promoting radiation therapy of the present invention may be carriers or diluents that do not stimulate the organism and do not inhibit the biological activity and properties of the administered compound.
  • Acceptable pharmaceutical carriers in compositions formulated into liquid solutions include sterile and physiologically compatible ones, including saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, albumin injectable solutions, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, Ethanol and one or more of these components may be mixed and used, and other conventional additives such as antioxidants, buffers, and grouping agents may be added as necessary.
  • the carrier may include a non-naturally occuring carrier.
  • an appropriate carrier may be selected according to the formulation to be prepared, and it may be formulated by mixing the compound with the compound represented by the active ingredient Compound 1 in an appropriate ratio.
  • the pharmaceutically acceptable salt may be a hydrochloride salt.
  • Another aspect of the invention comprises the steps of administering to the subject the composition for promoting radiation therapy; And it provides a radiation chemotherapy method comprising the step of irradiating the subject with radiation.
  • the administering step may be performed before irradiation, after irradiation or concurrent with irradiation.
  • the step of administering the composition for enhancing radiation treatment to the subject may be between 24 hours and 3 hours, for example, 20 hours, 18 hours, 12 hours, 8 hours, 6 hours or 3 hours before irradiation.
  • 3 hours to 96 hours after irradiation for example, after 96 hours, after 72 hours, after 48 hours, after 24 hours, after 20 hours, after 18 hours, after 12 hours, after 8 hours, and after 6 hours Or after 3 hours.
  • Radiation chemotherapy can be performed by a variety of known irradiation methods, for example, X-ray deep treatment, radium therapy, mass irradiation of cobalt 60, ultra-high pressure radiation therapy and radioisotope content therapy, etc., but is not limited thereto. Do not.
  • Radiation chemotherapy can be one to 30 minutes of irradiation with low-level radiation of 2Gy to 100Gy.
  • radiation treatment enhancing composition and radiation can be maximize the anti-cancer treatment effect by the radiation treatment enhancing composition and radiation according to an embodiment of the present invention.
  • Another aspect of the present invention provides a method for enhancing radiation treatment effect comprising administering the composition for enhancing radiation treatment to a subject.
  • the administration timing and the radiation treatment method of the composition for enhancing radiation treatment are the same as described above.
  • the tumor cells of Table 1 below were incubated in Dulbeco's Modified Eagle Medium (DMEM) or RPMI1640, respectively, in 150 mm culture dish (SPL) at 37 ° C. with 5% CO 2 , and then each tumor cell was cooled. Diluted to 1 ⁇ 10 6 cells / 100 ⁇ l using DPBS buffer (Welgene) and stored cold on ice until transplantation.
  • DMEM Dulbeco's Modified Eagle Medium
  • SPL 150 mm culture dish
  • Example 1-2 When each tumor cell transplanted into the mouse in Example 1-2 proliferated and the tumor began to be visible, the length of the longest diameter and the shortest diameter of the tumor was measured using a digital caliper (Mitutoyo). . When the average size of the tumor reached about 100 to 150 mm 3 , the group was divided into 4 to 6 animals per group according to the 'L' method to start drug administration and irradiation, except for individuals with too large or small tumor size. It was.
  • a hydrochloride of the compound represented by the following Chemical Formula 1 (hereinafter referred to as 'PHI-101') prepared at 200 mM in DMSO (Sigma) was added to 20% (2-hydroxypropyl) - ⁇ -cyclodextrin ((2-Hydroxypropyl) in DPBS. ) - ⁇ -Cyclodextrin) (Sigma) was prepared by dilution, and the control was prepared by diluting the DMSO to the same concentration.
  • the administration dose was basically 100 ⁇ l, but when 80 mg / kg was diluted to 100 ⁇ l, the concentration of DMSO became more than 10%, in this case 200 ⁇ l.
  • mice were anesthetized by intraperitoneal injection of zoletil 50 (Virbac) and rompun (Bayer) mixtures at 100 ⁇ l per mouse, according to the instructions.
  • the anesthetized mice were fixed with a tape on a radiation plate and irradiated to irradiate only the tumor site.
  • Irradiation was performed using an X-RAD 320 irradiator (Pxi Precision X-Ray) and a 60 Co ⁇ -ray irradiator. It was adjusted so that the anti-cancer effect of radiation alone did not appear strongly.
  • X-Ray of intensity of 2 Gy per minute was irradiated in a range of 1 to 5 Gy, single or divided.
  • the field size to which X-rays were irradiated was set to 20 ⁇ 5 cm for X-rays and 30 ⁇ 3 cm for 60 Co ⁇ -rays, so that only the leg portion where the tumor was transplanted was exposed to radiation.
  • Tumor size was measured at 2-4 day intervals and calculated using the following formula.
  • V 1/2 (L ⁇ W 2 )
  • V volume (mm 3 )
  • W width [mm], shortest diameter
  • the end point of the measurement was determined based on the average size of the control tumors being approximately 2,000 mm 3 .
  • Tumor size data measured were first compiled in microsort Excel and plotted in GraphPad Prizm. Statistical significance was analyzed using two-way ANOVA in GraphPad Prizm.
  • PHI-101 compound could act as a radiation therapy sensitizer for colorectal cancer.
  • mice transplanted with the HCT116 cell line according to Example 1-3 were irradiated with 3Gy radiation by the method of Example 2-1-2 24 hours before, 3 hours before, and 24 hours using X-RAD 320 irradiator.
  • the drugs prepared in Example 2-1-1 were intraperitoneally administered at a dose of 20 mg / kg, respectively, which were repeated twice at a weekly interval.
  • tumor size was analyzed according to the Example 2-1-3 method.
  • the tumor size decreased by 49.58% when the PHI-101 compound and radiation were used in combination with the control group, compared with the control group. It was confirmed that the size was suppressed 36.60% (Fig. 1).
  • Example 2-1-1 3 hours before irradiation of 3Gy radiation by the method of Example 2-1-2 using a 60 Co ⁇ -ray irradiator, 3 hours Before, after 24 hours, after 48 hours, and after 72 hours, the drugs prepared in Example 2-1-1 were intraperitoneally administered at a 20 mg / kg dose, respectively, which were repeated three times for three weeks. Then, tumor size was analyzed according to the Example 2-1-3 method.
  • the tumor size was reduced by 27.32%, and the tumor size was suppressed by 20.53% compared to the case of only irradiation (Fig. 2).
  • PHI-101 compounds can act as radiotherapy sensitizers for head and neck cancer.
  • Example 2-1-2 3 hours before and 24 hours after irradiating 3Gy with the method of Example 2-1-2 using a 60 Co ⁇ -ray irradiator to a mouse transplanted with a FaDu cell line according to Example 1-3, After 48 hours, after 72 hours, and after 96 hours, the drugs prepared in Example 2-1-1 were intraperitoneally administered at 20 mg / kg doses, respectively, which were repeated three times for three weeks. Then, tumor size was analyzed according to the Example 2-1-3 method.
  • Colony assays were used to determine whether PHI-101 compounds could act as radiation therapy sensitizers for breast cancer.
  • 300 breast cancer cell lines of Table 2 were put in DMEM medium of 60 mm dish, respectively, and treated with PHI-101 at a concentration of 0.1, 0.2 or 0.5 ⁇ M, and DMSO was used as a control.

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Abstract

본 발명은 방사선 치료 증진용 조성물에 관한 것으로, 암세포에 대한 방사선의 민감성을 증가시킬 수 있으므로, 방사선 치료 효과 증진에 유용하게 활용할 수 있다.

Description

2,3,5-치환된 싸이오펜 화합물의 방사선 치료 증진 용도
본 발명은 방사선 치료 증진 용도에 관한 것이다.
본 발명은 보건복지부의 과제번호 HI17C-2314-010017, "급성골수성백혈병 표적치료제의 신규 후보물질 비임상 연구"에 따른 한국 정부의 지원을 받아 이루어졌다.
본 발명은 중소기업청의 과제번호 S2531389, "2세대 FLT3 저해제 PHI-101 글로벌한 항암제 개발"에 따른 한국 정부의 지원을 받아 이루어졌다.
현대의학의 발달로 많은 질병이 치료 및 예방되고 있으나, 암은 여전히 치료하기 힘든 질병 중 하나이다. 암은 현재 사망 원인 1위를 차지하고 있으며, 계속적으로 증가하는 추세이다.
암의 치료방법으로는 화학요법, 수술요법 및/또는 방사선치료요법 등이 사용되고 있다. 방사선 치료를 받는 암환자의 수는 매년 증가하고 있는 추세이며, 암치료에 있어 저비용에 효과적인 방사선치료의 중요성 역시 증가하고 있다. 그러나, 암세포의 방사선 내성획득, 고선량 방사선 치료시 정상조직의 손상 등이 방사선치료의 효율을 저하시키는 문제점으로 지적되어 왔다. 따라서, 방사선 치료의 효율을 증진시키기 위한 방사선 치료 민감제에 대한 연구가 시도되고 있다. 현재까지 보고된 방사선 치료 민감제는 항암제로서의 성질은 지니지 않고 방사선 치료 민감성 증진에만 사용되는 티라파자민(tirapazamine)이 있다. 그러나, 티라파자민은 저산소증의 종양세포에만 효과가 있으며, 저산소상태 특유의 종양 내부 압력 때문에 종양 조직 내부로의 약물전달이 미흡하여 임상적 방사선 치료에서 효과가 미약하다고 알려져 있다.
또한, 암치료과정에서, DNA 손상반응(DNA damage response: DDR)에 의해 많은 항암제 및 방사선치료의 치료효과가 감소되고 있다. DDR 경로는 세포신호전달체계와 관련 있다는 것이 잘 알려져 있으며(Zuco V, Benedetti V, Zunino F. ATM- and ATR-mediated response to DNA damage induced by a novel camptothecin, ST1968. Cancer Lett. 2010; 292:186-196.) 이는 ATM(ataxia telangiectasia mutated) 및 하부신호전달 타깃인 체크포인트 키나아제 2(checkpoint kinase 2: CHK2)이다. ATM은 DDR에서 DNA 손상 센서(DNA damage sensor)로 매우 중요한 역할을 수행하며, DNA 양가닥 절단(DNA double-strand breaks: DSBs)을 활성화한다(Ambrose M, Gatti RA. Pathogenesis of ataxia-telangiectasia: the next generation of ATM functions. Blood. 2013; 121: 4036-4045.). 활성화된 ATM은 다양한 DNA 복구(DNA repair) 관련 히스톤(histone) H2AX, 니브린(nibrin; Nbs1), BRCA1, 세포 주기(cell cycle) 체크포인트 키나아제 CHK1 및 CHK2, p53과 같은 단백질들을 기질로 사용한다는 것이 알려져 있다(Shiloh Y, Ziv Y. The ATM protein kinase: regulating the cellular response to genotoxic stress, and more. Nat Rev Mol Cell Biol. 2013; 14: 197-210.). ATM의 제일 중요한 기질은 CHK2 단백질이며(Takemura H, Rao VA, Sordet O, Furuta T, Miao ZH, Meng L, et al. Defective Mre11-dependent activation of CHK2 by ataxia telangiectasia mutated in colorectal carcinoma cells in response to replication-dependent DNA double strand breaks. J Biol Chem. 2006; 281:30814-30823.), CHK2 단백질은 세포사멸(apoptosis) 및 세포 주기 체크포인트 활성화의 두가지 작용을 하는 것으로 알려져 있다(Antoni L, Sodha N, Collins I, Garrett MD. CHK2 kinase: cancer susceptibility and cancer therapy―two sides of the same coin? Nat rev Cancer. 2007; 7: 925-936. 및 McGowan CH. CHK2: a tumor suppressor or not? Cell Cycle. 2002; 1: 401-403.). CHK2 단백질은 DSB 과정에서 세포주기 차단(arrest)에서 중요한 역할을 하고 있으며(Bartek J, Lukas J. CHK1 and CHK2 kinases in checkpoint control and cancer. Cancer Cell. 2003; 3: 421-429.; Pommier Y, Weinstein JN, Aladjem MI, Kohn KW. CHK2 molecular interaction map and rationale for CHK2 inhibitors. Clin Cancer Res. 2006; 12: 2657-2661.), 또 다른 CHK1 단백질은 ATR 단백질에 의한 활성화에 따라 단일가닥 DNA(single-stranded DNA: ssDNA) 복구 과정을 담당하는 것으로 알려져 있다(Nam EA, Cortez D. ATR signalling: more than meeting at the fork. Biochem J. 2011; 436: 527-536.). 그러므로, 방사선에 의하여 DNA의 손상복구과정을 저해함으로써, 방사선에 대한 암세포의 민감성을 증가시킬 수 있다.
이에, 본 발명자들은 신규 방사선 치료 증진을 위한 방법에 대한 연구를 수행하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 방사선 치료 증진용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계; 및 대상체에 방사선을 조사하는 단계를 포함하는 방사선 항암 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 방사선 치료 효과 증진 방법을 제공하는 것이다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019006406-appb-img-000001
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본 발명의 일 양상은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019006406-appb-img-000002
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본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 암은 대장암, 두경부암 또는 유방암일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 약학적으로 허용 가능한 염은 염산염일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 조성물은 방사선 조사 전, 방사선 조사 후 또는 방사선 조사와 동시에 투여될 수 있다.
본 발명의 다른 양상은 상기 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계; 및 대상체에 방사선을 조사하는 단계를 포함하는 방사선 항암 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 투여하는 단계는 방사선 조사 전, 방사선 조사 후 또는 방사선 조사와 동시에 수행될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양상은 상기 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 방사선 치료 효과 증진 방법을 제공한다.
본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물은 암세포의 방사선 민감성을 증가시킬 수 있으므로, 방사선 치료 효과 증진에 유용하게 활용할 수 있다.
도 1은 HCT116 대장암 세포주 이식 후 7일이 지난 마우스에, 방사선(3Gy) 처리 24시간 전, 3시간 전 및 24시간 후, 또는 방사선의 처리 없이, 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물의 투여(20mg/kg: 20mpk) 유무에 따른 종양의 부피 변화를 나타낸 그래프이다. 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물 및 방사선의 처리는 7일 간격으로 2회 반복하여 수행되었다.
도 2는 JIMT-1 유방암 세포주 이식 후 7일이 지난 마우스에, 방사선(3Gy) 처리 24시간 전, 3시간 전, 24시간 후, 48시간 후 및 72시간 후, 또는 방사선의 처리 없이, 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물의 투여(20mg/kg: 20mpk) 유무에 따른 종양의 부피 변화를 나타낸 그래프이다. 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물 및 방사선의 처리는 7일 간격으로 3회 반복하여 수행되었다.
도 3은 FaDu 두경부암 세포주 이식 후 7일이 지난 마우스에, 방사선(3Gy) 처리 3시간 전, 24시간 후, 48시간 후, 72시간 후 및 96시간 후, 또는 방사선의 처리 없이, 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물의 투여(20mg/kg: 20mpk) 유무에 따른 종양의 부피 변화를 나타낸 그래프이다. 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물 및 방사선의 처리는 7일 간격으로 3회 반복하여 수행되었다.
도 4는 JIMT-1 유방암 세포주에 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물(0.1, 0.2 또는 0.5μM)을 처리하고 3시간이 지난 다음, 0, 1, 2 또는 3Gy 세기의 방사선을 조사하고, 10일 후에 확인한 생존 분획(suviving fraction)을 선형-이차 모델(Linear-Quadratic model)에 맞추어 나타낸 그래프이다.
도 5는 MDA-MB-468 유방암 세포주에 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물(0.1, 0.2 또는 0.5μM)을 처리하고 3시간이 지난 다음, 0, 1, 2 또는 3Gy 세기의 방사선을 조사하고, 10일 후에 확인한 생존 분획을 선형-이차 모델에 맞추어 나타낸 그래프이다.
본 발명의 일 양상은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019006406-appb-img-000003
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본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물에 유효성분으로 포함되는, 화학식 1로 표시되는 화합물은 (S)-5-((3-플루오로페닐)에티닐)-N-(피페리딘-3-일)-3-유레이도 싸이오펜-2-카복스아마이드((S)-5-((3-fluorophenyl)ethynyl)-N-(piperidin-3-yl)-3-ureido thiophene-2-carboxamide)이다. 화학식 1로 표시되는 화합물은 암세포의 방사선 민감성을 증진시키므로, 방사선 치료 증진제로 작용할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "방사선 치료 증진제"는 "방사선 민감제"라고도 하며, 항암 방사선 치료시 병용 처리되어 방사선에 대한 암세포의 민감도를 증진시켜, 결과적으로 방사선 치료의 효율을 상승시키는 제제를 말한다. 예를 들어, 암 치료시 방사선 치료와 방사선 민감제가 병용 처리될 경우, 방사선에 대한 암세포의 민감도가 증진되므로, 암세포 살상 및 증식 억제 효과가 상승할 수 있다. 또한, 방사선 치료에서 사용되는 통상의 방사선 선량보다 낮은 선량에서도 우수한 항암효과를 나타내므로, 방사선 내성획득 및 고선량 방사선 치료시 정상조직의 손상과 같은 방사선 치료의 부작용을 줄일 수 있어, 암의 치료뿐만 아니라, 암의 전이 및/또는 암의 재발 방지에 유용하게 활용할 수 있다.
본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 그 자체만으로도 항암작용을 나타낼 수 있으며, 방사선에 대한 암세포의 민감성을 증가시킬 수 있다. 따라서, 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 방사선 조사 전 및/또는 후에 투여되어 시너지 효과에 의해 방사선 치료 효과를 현저히 증진시킬 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 암은 위암, 폐암, 간암, 대장암, 소장암, 췌장암, 뇌암, 유방암, 자궁암, 자궁경부암, 두경부암, 식도암, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 전립선암, 요도암 및 방광암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 암일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 암은 대장암, 두경부암 또는 유방암일 수 있다.
본 발명에서는, 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물이 방사선 조사와 병용하여 사용될 경우, 유방암 세포주인 BT549 및 JIMT-1, 대장암 세포주인 HT29 및 HCT116, 및 두경부암 세포주인 FaDu에서 방사선 단독 조사 대비 암세포 증식 억제 및 그에 따른 종양 증식 억제 효과가 상승하는 것으로 in vivo 데이터를 통해 확인되었으므로, 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 대장암, 두경부암 및 유방암 등의 암에 대한 방사선 치료에서 방사선 민감제로써 유용하게 활용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "방사선 조사"는 악성 세포의 DNA를 손상시키는 국소 치료 방법을 의미하며, 암의 치료를 위해 사용되는 일반적인 방사선 조사 방법을 포함한다. 방사선 조사 방법은, 예를 들어, X선 심부치료, 라듐요법, 코발트 60의 대량조사, 초고압방사선요법 및 방사성 동위원소 내용요법 등일 수 있으나 이에 한정되지는 않는다. 방사선의 선량은 2Gy 내지 100Gy의 저준위 방사선일 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자가 공지된 지식을 이용하여 적절히 제조하거나 선택할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물에 포함되는 약학적으로 허용되는 염은 인간에게 투여하기에 적합한 안전성 및 효능 프로파일을 갖는 염일 수 있으며, 구체적으로, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제약상 허용되는 염으로써, 무기 산, 예를 들어, 염산, 질산, 인산, 황산, 브로민화수소산, 아이오딘화수소산, 아인산 및 이들의 혼합물로부터 유도된 염 뿐만 아니라, 유기 산, 예를 들어, 지방족 모노- 및 디카르복실산, 페닐-치환된 알칸산, 히드록시 알칸산, 알칸디오산, 방향족 산, 및 지방족 및 방향족 설폰산으로부터 유도된 염을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물은 하나 이상의 공지된 방사선 민감제와 함께 투여될 수 있다.
본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 방사선 치료시에 투여되는 것으로, 방사선 치료 전 및/또는 후에 투여될 수 있고, 투여량은 조성물의 유효성분의 함유량, 질병의 중증 정도, 환자의 체중, 약물형태, 투여 경로 및 투여 기간과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물의 투여량은 성인 기준으로 0.1 내지 500mg/kg일 수 있으며, 1일 1회 또는 2 내지 4회 정도로 나누어 투여될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 조성물은 방사선 조사 전, 방사선 조사 후 또는 방사선 조사와 동시에 투여되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 방사선 조사 24시간 내지 3시간 전, 예를 들어, 20시간 전, 18시간 전, 12시간 전, 8시간 전, 6시간 전 또는 3시간 전, 및 방사선 조사 3시간 내지 96시간 후, 예를 들어, 96시간 후, 72시간 후, 48시간 후, 24시간 후, 20시간 후, 18시간 후, 12시간 후, 8시간 후, 6시간 후 또는 3시간 후에 투여될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 조성물은 경구투여제 또는 주사제로 제제화된 것일 수 있다.
본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 방사선 치료 증진제는 과립제, 산제, 액제, 정제, 캅셀제, 또는 건조시럽제 등의 경구용 제형 또는 주사제 등의 비경구용 제형으로 제제화되어 경구 또는 비경구로 투여될 수 있다.
본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종 기제 및/또는 첨가물을 포함할 수 있으며, 그 효과를 떨어트리지 않는 범위 내에서 비이온 계면활성제, 실리콘 폴리머, 체질안료, 향료, 방부제, 살균제, 산화 안정화제, 유기 용매, 이온성 또는 비이온성 증점제, 유연화제, 산화방지제, 자유 라디칼 파괴제, 불투명화제, 안정화제, 에몰리언트(emollient), 실리콘, α-히드록시산, 소포제, 보습제, 비타민, 곤충 기피제, 향료, 보존제, 계면활성제, 소염제, 물질 P 길항제, 충전제, 중합체, 추진제, 염기성화 또는 산성화제, 또는 착색제 등 공지의 화합물을 더 포함하여 제조될 수 있다.
본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 포함할 수 있다. 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물에 포함되는 약학적으로 허용되는 담체는 생물체를 자극하지 않고 투여 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제일 수 있다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용되는 약학적 담체로는, 멸균, 및 생체에 적합한 것으로써, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 하나 이상의 성분을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정군제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한, 상기 담체는 비자연적 담체(non-naturally occuring carrier)를 포함할 수 있다. 본 발명의 방사선 치료 증진용 조성물을 제조함에 있어서, 제조하고자 하는 제형에 따라 적절한 담체를 선택할 수 있고, 이를 활성 성분인 화합물 1로 표시되는 화합물과 적절한 비율로 혼합함으로써 제형화할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 약학적으로 허용 가능한 염은 염산염일 수 있다.
본 발명의 다른 양상은 상기 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계; 및 대상체에 방사선을 조사하는 단계를 포함하는 방사선 항암 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 투여하는 단계는 방사선 조사 전, 방사선 조사 후 또는 방사선 조사와 동시에 수행될 수 있다.
방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계는 방사선을 조사하기 24시간 내지 3시간 전, 예를 들어, 20시간 전, 18시간 전, 12시간 전, 8시간 전, 6시간 전 또는 3시간 전, 및 방사선 조사 3시간 내지 96시간 후, 예를 들어, 96시간 후, 72시간 후, 48시간 후, 24시간 후, 20시간 후, 18시간 후, 12시간 후, 8시간 후, 6시간 후 또는 3시간 후에 이루어질 수 있다.
방사선 항암 치료는 다양한 공지된 방사선 조사법에 의해 수행될 수 있으며, 예를 들어, X선 심부치료, 라듐요법, 코발트 60의 대량조사, 초고압방사선요법 및 방사성 동위원소 내용요법 등일 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
방사선 항암 치료는 2Gy 내지 100Gy의 저준위 방사선으로 1 내지 30분 조사되는 것일 수 있다. 상기 범위에서 방사선 항암 치료를 수행할 경우, 방사선에 의한 부작용을 최소화하면서도, 본 발명의 일 구체예에 따른 방사선 치료 증진용 조성물 및 방사선에 의한 항암치료 효과를 극대화할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양상은 상기 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 방사선 치료 효과 증진 방법을 제공한다.
방사선 치료 효과 증진 방법에 있어서, 방사선 치료 증진용 조성물의 투여 시기 및 방사선 치료 방법은 상기에서 설명한 바와 동일하다.
이하 본 발명을 하나 이상의 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 동물모델 제작
1-1. 마우스 준비
6 주령, 암컷, Balb/c nu/nu 마우스(Orient Bio inc.) 및 NOD SCID 마우스(Orient Bio inc.)를 준비하였으며, 마우스 입수 후 1 주일 간 순화기간을 거친 다음, 종양 이식을 준비하였다. 동물실험 동안 케이지는 주 1회 교환하였으며, 음수와 사료는 수시로 확인하여 항상 충분히 공급되도록 하였다.
1-2. 종양 세포 준비 및 이식
하기 표 1의 종양 세포를 DMEM(Dulbeco's Modified Eagle Medium) 또는 RPMI1640를 사용하여, 5% CO 2의 37℃ 조건에서 150mm 배양접시(culture dish)(SPL)에 각각 배양한 다음, 각 종양 세포를 차가운 DPBS 버퍼(Welgene)를 사용하여 1×10 6 cells/100㎕로 희석하였으며, 이식 전까지 얼음에서 차갑게 보관하였다.
세포주 암종 구입처 Cat #
HCT116 대장암 ATCC CCL-247
JIMT-1 유방암 ATCC CVCL-2077
FaDu 두경부암 ATCC HTB-43
그 후, 실시예 1-1에서 준비한 마우스의 오른쪽 허벅지 부위에 준비한 종양세포 희석액 100㎕를 피하주사하여 마우스에 종양세포를 이식하였다.
1-3. 종양세포가 이식된 마우스 모델의 준비
실시예 1-2에서 마우스에 이식한 각 종양 세포가 증식하여 종양이 눈에 보이기 시작하면, 디지털 캘리퍼(digital caliper)(Mitutoyo)를 이용하여 종양의 가장 긴 지름과 가장 짧은 지름의 길이를 측정하였다. 종양의 평균 크기가 100 내지 150mm 3 정도에 도달하면 약물 투여 및 방사선 조사를 시작하기 위해 'ㄹ'자법에 따라 그룹당 4 내지 6 마리로 군을 분리하였으며, 종양의 크기가 너무 크거나 작은 개체들은 제외하였다.
실시예 2. 약물 및/또는 방사선 처리에 따른 동물모델 종양 크기 측정
2-1. 동물모델 종양 크기 측정
2-1-1. 약물 준비
DMSO(Sigma) 중 200mM로 준비한 하기 화학식 1로 표시되는 화합물(이하, 'PHI-101'이라 함)의 염산염을 DPBS 중 20% (2-하이드록시프로필)-β-사이클로덱스트린((2-Hydroxypropyl)-β-Cyclodextrin)(Sigma)에 희석하여 준비하였으며, 대조군은 DMSO를 동일한 농도로 희석하여 준비하였다. 투여 용량은 기본적으로 100㎕로 수행하였으나, 80mg/kg의 경우 100㎕로 희석할 시 DMSO의 농도가 10% 이상이 되므로, 이 경우에는 200㎕로 수행하였다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019006406-appb-img-000004
2-1-2. 방사선 처리
방사선 조사를 위해 마우스를 졸레틸(zoletil) 50(Virbac) 및 럼푼(rompun)(Bayer) 혼합액을 사용 설명서에 따라, 마우스 한 마리당 100㎕ 용량으로 복강 내 주사하여 마취하였다. 마취된 마우스는 종양 부위만 조사 가능하도록 방사선 조사용 판에 테이프로 고정하고 방사선을 조사하였다.
방사선 조사는 X-RAD 320 조사기(Pxi Precision X-Ray) 및 60Co γ-ray 조사기를 이용하여 실시하였으며, 약물과 방사선의 병용 치료 효과를 확인하기 위해 세포주의 특성에 맞게 방사선의 세기와 조사 횟수를 조절하여 방사선 단독 항암 효과가 강하게 나타나지 않도록 조정하였다.
구체적으로, 분당 2Gy의 세기의 X-Ray를 1 내지 5Gy의 범위에서, 단일 또는 분할 조사하였다. X-Ray가 조사되는 필드 사이즈(field size)는 X-ray는 20×5cm, 60Co γ-ray는 30×3cm로 설정하여, 종양이 이식된 다리 부분만 방사선에 노출되도록 하였다.
2-1-3. 종양 크기 분석
종양 사이즈는 2 내지 4일 간격으로 측정하였으며, 하기의 식을 이용하여 계산하였다.
V = 1/2(L×W 2)
V = 부피(mm 3)
L = 길이[mm], 가장 긴 지름
W = 너비[mm], 가장 짧은 지름
측정 종료 시점은 대조군 종양의 평균 크기가 대략 2,000mm 3 정도가 될 때를 기준으로 하여 결정하였다. 측정한 종양 사이즈 데이터는 마이크로소트프 엑셀에서 먼저 정리하고, GraphPad Prizm에서 도식화하였다. 통계적 유의성은 GraphPad Prizm에서 two-way ANOVA를 이용하여 분석하였다.
2-2. 마우스에 이식한 종양 세포주의 종양 크기 감소 효과 확인
2-2-1. HCT116 세포주의 종양 크기 감소 효과 확인
PHI-101 화합물이 대장암에 대해 방사선 치료 민감제로 작용할 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, 실시예 1-3에 따라 HCT116 세포주가 이식된 마우스에 X-RAD 320 조사기를 사용하여 3Gy의 방사선을 실시예 2-1-2의 방법으로 조사하기 24시간 전, 3시간 전 및 24시간 후에 실시예 2-1-1에서 준비한 약물을 각각 20mg/kg 용량으로 복강투여하였고, 이를 1주일 간격으로 2회 반복하였다. 그 후, 실시예 2-1-3 방법에 따라 종양 크기를 분석하였다.
그 결과, 주당 20mg/kg 용량으로 3회 투여한 군의 경우, 대조군 대비 PHI-101 화합물 투여 및 방사선 조사를 병용하였을 때, 종양의 크기가 49.58% 감소하였으며, 방사선 조사만을 진행한 경우보다도 종양의 크기가 36.60% 억제됨을 확인하였다(도 1).
2-2-2. JIMT-1 세포주의 종양 크기 감소 효과 확인
PHI-101 화합물이 유방암에 대해 방사선 치료 민감제로 작용할 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, 실시예 1-3에 따라 JIMT-1 세포주가 이식된 마우스에 60Co γ-ray 조사기를 사용하여 3Gy의 방사선을 실시예 2-1-2의 방법으로 조사하기 24시간 전, 3시간 전, 24시간 후, 48시간 후 및 72시간 후에 실시예 2-1-1에서 준비한 약물을 각각 20mg/kg 용량으로 복강투여하였고, 이를 3주 동안 3회 반복하였다. 그 후, 실시예 2-1-3 방법에 따라 종양 크기를 분석하였다.
그 결과, 대조군 대비 PHI-101 화합물 투여 및 방사선 조사를 병용하였을 때, 종양의 크기가 27.32% 감소하였으며, 방사선 조사만을 진행한 경우보다도 종양의 크기가 20.53% 억제됨을 확인하였다(도 2).
2-2-3. FaDu 세포주의 종양 크기 감소 효과 확인
PHI-101 화합물이 두경부암에 대해 방사선 치료 민감제로 작용할 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, 실시예 1-3에 따라 FaDu 세포주가 이식된 마우스에 60Co γ-ray 조사기를 사용하여 3Gy의 방사선을 실시예 2-1-2의 방법으로 조사하기 3시간 전, 24시간 후, 48시간 후, 72시간 후, 및 96시간 후에 실시예 2-1-1에서 준비한 약물을 각각 20mg/kg 용량으로 복강투여하였고, 이를 3주일 동안 3회 반복하였다. 그 후, 실시예 2-1-3 방법에 따라 종양 크기를 분석하였다.
그 결과, 대조군 대비 PHI-101 화합물 투여 및 방사선 조사를 병용하였을 때, 종양의 크기가 37.50% 감소하였으며, 방사선 조사만을 진행한 경우보다도 종양의 크기가 29.16% 억제됨을 확인하였다(도 3).
실시예 3. 약물 및 방사선 처리에 따른 유방암 세포 억제 활성 측정
콜로니형성능 분석(clonogenic assay)을 이용하여 PHI-101 화합물이 유방암에 대해 방사선 치료 민감제로 작용할 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, 하기 표 2의 유방암 세포주를 60mm 디쉬의 DMEM 배지에 각각 300개씩 넣고, PHI-101을 0.1, 0.2 또는 0.5μM 농도로 처리하였으며, 대조군으로는 DMSO를 사용하였다.
세포주 구입처 Cat #
JIMT-1 DSMZ ACC589
MDA-MB-468 ATCC HTB-132
PHI-101 처리 3시간 후, 0, 1, 2 또는 3Gy 세기의 방사선을 조사하였다. 이후, 5% CO 2 및 37℃의 조건 하에서 10일 동안 배양한 다음, 0.4% 크리스탈 바이올렛을 이용하여 생성된 콜로니를 염색하고, 콜로니를 개수를 계수하여 생존 분획(suviving fraction)을 계산하였다. 생존 분획의 계산 결과를 정규화(normalized)하고, Kaleidagraph version 351(Synergy Software, Reading, PA)을 이용하여 선형-이차 모델(Linear-Quadratic model)에 맞추어 나타내었다.
그 결과, PHI-101의 처리시 유방암 세포(JIMT-1 및 MDA-MB-468)에서 농도 의존적으로 방사선 민감성이 증가됨을 확인하였다(도 4 및 도 5).
이제까지 본 발명에 대하여 그 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (7)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019006406-appb-img-000005
    .
  2. 제 2 항에 있어서, 상기 암은 대장암, 두경부암 또는 유방암인 것인 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 약학적으로 허용 가능한 염은 염산염인 것인 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 방사선 조사 전, 방사선 조사 후 또는 방사선 조사와 동시에 투여되는 것인 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물.
  5. 제 1 항의 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계; 및
    대상체에 방사선을 조사하는 단계를 포함하는 방사선 항암 치료 방법.
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 투여하는 단계는 방사선 조사 전, 방사선 조사 후 또는 방사선 조사와 동시에 수행되는 것인 방사선 항암 치료 방법.
  7. 제 1 항의 방사선 치료 증진용 조성물을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 방사선 치료 효과 증진 방법.
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