WO2019189497A1 - 波長変換部材、バックライトユニット、画像表示装置及び硬化性組成物 - Google Patents

波長変換部材、バックライトユニット、画像表示装置及び硬化性組成物 Download PDF

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WO2019189497A1
WO2019189497A1 PCT/JP2019/013418 JP2019013418W WO2019189497A1 WO 2019189497 A1 WO2019189497 A1 WO 2019189497A1 JP 2019013418 W JP2019013418 W JP 2019013418W WO 2019189497 A1 WO2019189497 A1 WO 2019189497A1
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WO
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meth
conversion member
wavelength conversion
polyfunctional
compound
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Application number
PCT/JP2019/013418
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English (en)
French (fr)
Inventor
達也 矢羽田
康平 向垣内
国廣 桐ケ谷
美香 柳田
佳歩 山口
Original Assignee
日立化成株式会社
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Publication date
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    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/50—Wavelength conversion elements

Definitions

  • the present invention relates to a wavelength conversion member, a backlight unit, an image display device, and a curable composition.
  • the wavelength conversion member including the quantum dot phosphor is disposed, for example, in the backlight unit of the image display device.
  • a wavelength conversion member including a quantum dot phosphor that emits red light and a quantum dot phosphor that emits green light when the wavelength conversion member is irradiated with blue light as excitation light, the quantum dot phosphor emits light.
  • White light can be obtained by the red light and green light that have been generated and the blue light that has passed through the wavelength conversion member.
  • the wavelength conversion member containing the quantum dot phosphor usually has a cured product obtained by curing a curable composition containing the quantum dot phosphor.
  • the curable composition includes a thermosetting type and a photocurable type, and a photocurable type curable composition is preferably used from the viewpoint of productivity.
  • the wavelength conversion member containing quantum dot fluorescent substance at least one part of the hardened
  • a coating material may be provided on one side or both sides of a cured product containing a quantum dot phosphor.
  • the wavelength conversion member may be stamped.
  • adhesion between the coating material and the cured product is required. Furthermore, if the adhesion between the coating material and the cured product is lowered when left in a high humidity environment, etc., the contact between the cured product and oxygen may increase, and the oxidative deterioration of the quantum dot phosphor may be promoted. There is.
  • the wavelength conversion member is warped, the angle of light entering from the backlight is changed when the wavelength conversion member is incorporated into the display, and the target color reproducibility may not be obtained.
  • the present disclosure has been made in view of the above circumstances, and includes a wavelength conversion member that includes a quantum dot phosphor and has excellent adhesion to a cured product when the coating material is provided, and the warpage is suppressed.
  • An object of the present invention is to provide a backlight unit and an image display device.
  • An object of the present disclosure is to provide a curable composition capable of producing a wavelength conversion member that includes a quantum dot phosphor and has excellent adhesion to a cured product when the coating material is provided and the warpage is suppressed. To do.
  • the cured product is obtained by curing a curable composition containing at least the quantum dot phosphor and a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group, ⁇ 1> or ⁇ 2> The wavelength conversion member as described.
  • ⁇ 4> The wavelength conversion member according to ⁇ 3>, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group in the curable composition has a content of 40% by mass to 85% by mass.
  • ⁇ 5> The wavelength conversion member according to ⁇ 3> or ⁇ 4>, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule.
  • ⁇ 6> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the quantum dot phosphor includes a compound containing at least one of Cd and In.
  • ⁇ 7> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, further including a covering material that covers at least a part of the cured product.
  • ⁇ 8> Any of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the cured product has a sulfide structure bonded to two carbon atoms, and both of the carbon atoms bonded to the sulfide structure are primary carbon atoms.
  • the wavelength conversion member as described in any one.
  • a backlight unit comprising the wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8> and a light source.
  • An image display device comprising the backlight unit according to ⁇ 9>.
  • a quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group, and a thiol compound the thiol compound includes a polyfunctional thiol compound, and the polyfunctional thiol compound is primary carbon.
  • the ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound having at least one thiol group to which atoms are bonded total number of thiol groups /
  • a quantum dot phosphor a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group, and a thiol compound, wherein the thiol compound includes a polyfunctional thiol compound, and has a polyfunctional (meth) having the alkyleneoxy group.
  • the acrylate compound has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule, and the total number of thiol groups in the thiol compound with respect to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound.
  • the number ratio total number of thiol groups / total number of carbon-carbon double bonds is a curable composition having a ratio of 0.4 to 2.5.
  • a wavelength conversion member that includes a quantum dot phosphor and has excellent adhesion to a cured product when a coating material is provided and warpage is suppressed, and a backlight unit and an image display device using the wavelength conversion member.
  • a curable composition capable of producing a wavelength conversion member that includes a quantum dot phosphor and has excellent adhesion to a cured product when the coating material is provided and the warpage is suppressed. it can.
  • each component may contain a plurality of corresponding substances.
  • the content or content of each component is the total content or content of the multiple types of substances present in the composition unless otherwise specified.
  • a plurality of particles corresponding to each component may be included.
  • the particle diameter of each component means a value for a mixture of the plurality of particles present in the composition unless otherwise specified.
  • the term “layer” or “film” includes only a part of the region in addition to the case where the layer or film is formed over the entire region. The case where it is formed is also included.
  • laminate indicates that layers are stacked, and two or more layers may be combined, or two or more layers may be detachable.
  • (meth) acryloyl means at least one of acryloyl and methacryloyl
  • (meth) acrylate means at least one of acrylate and methacrylate
  • “(meth) allyl” means allyl and methallyl. Means at least one.
  • a compound containing both a thiol group and an alkyleneoxy group is classified as a thiol compound.
  • polyfunctional (meth) acrylate compounds having an alkyleneoxy group and an alicyclic structure are classified into polyfunctional (meth) acrylate compounds having an alkyleneoxy group.
  • a structure in which an oxygen atom of an ester bond and a carbon atom adjacent to the oxygen atom are bonded (—O—R in —C ( ⁇ O) —O—R, R represents a substituent)
  • a structure in which an oxygen atom of a hydroxyl group and a carbon atom adjacent to the oxygen atom are bonded (O—R in HO—R, R represents a substituent) is not classified as an alkyleneoxy group.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure includes a cured product containing a quantum dot phosphor and having a glass transition temperature of 5 ° C. to 65 ° C. measured by dynamic viscoelasticity measurement.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure may include other components such as a coating material to be described later as necessary.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure is suitably used for image display.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure has a cured product having a glass transition temperature of 5 ° C. to 65 ° C., when provided with a coating material, it has excellent adhesion to the cured product and suppresses warpage.
  • the reason is presumed as follows. First, when the glass transition temperature of the cured product is 5 ° C. or higher, the elastic modulus of the cured product is low, and even when a force for peeling from the outside is applied, the force is suitably dispersed by the flexibility of the cured product. Therefore, when a wavelength conversion member is provided with the coating
  • the wavelength conversion member of this indication is excellent in adhesiveness of a covering material and hardened material, since exfoliation of hardened material is controlled in the case of stamping, it exists in the tendency which is excellent in workability.
  • cured material is 5 degreeC or more, the elasticity modulus of hardened
  • the glass transition temperature of the cured product is 65 ° C. or lower, the curing shrinkage stress generated when the curable composition is cured to produce the cured product is dispersed, and thus the warpage of the wavelength conversion member is suppressed.
  • cured material is 65 degrees C or less, the fall of the adhesiveness of a coating
  • the cured product preferably has a glass transition temperature (Tg) of 10 ° C. to 60 ° C., more preferably 10 ° C. to 47 ° C., from the viewpoint of adhesion to the coating material and suppression of warpage. More preferably, the temperature is from 30 ° C to 30 ° C, and particularly preferably from 15 ° C to 21 ° C.
  • Tg glass transition temperature
  • the glass transition temperature of the cured product can be measured using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus (for example, Rheometric Scientific, Solid Analyzer RSA-III) under the condition of a frequency of 10 Hz.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure since the wavelength conversion member of the present disclosure has excellent adhesion between the coating material and the cured product, contact between the cured product and oxygen is suitably suppressed, and oxidative degradation of the quantum dot phosphor is suppressed. It tends to be. Therefore, in the wavelength conversion member of the present disclosure, even if the content of the quantum dot phosphor in the cured product is less than that in the past, a favorable emission intensity tends to be obtained.
  • the cured product preferably has an alkyleneoxy structure.
  • the alkyleneoxy structure may be derived from an alkyleneoxy group in a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group that can be included in the curable composition, for example.
  • the cured product preferably has a sulfide structure.
  • the sulfide structure may be formed by a polymerization reaction between a thiol group in a polyfunctional thiol compound that can be included in the curable composition and a carbon-carbon double bond in the polyfunctional (meth) acrylate compound. Good.
  • the cured product has a sulfide structure bonded to two carbon atoms, and both of the carbon atoms bonded to the sulfide structure are primary carbon atoms. preferable.
  • the cured product may have an alicyclic structure.
  • the alicyclic structure may be derived from, for example, an alicyclic structure in a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alicyclic structure that can be included in the curable composition.
  • the alicyclic structure that can be contained in the cured product is not particularly limited.
  • Specific examples of the alicyclic structure include a tricyclodecane skeleton, a cyclohexane skeleton, a 1,3-adamantane skeleton, a hydrogenated bisphenol A skeleton, a hydrogenated bisphenol F skeleton, a hydrogenated bisphenol S skeleton, and an isobornyl skeleton.
  • a tricyclodecane skeleton or an isobornyl skeleton is preferable, and a tricyclodecane skeleton is more preferable.
  • the alicyclic structure contained in the cured product may be one type alone or at least two types.
  • examples of combinations of alicyclic structures include a combination of a tricyclodecane skeleton and an isobornyl skeleton, a combination of a hydrogenated bisphenol A skeleton and an isobornyl skeleton, and the like.
  • a combination of a tricyclodecane skeleton and an isobornyl skeleton is preferable.
  • the cured product may have an ester structure.
  • the ester structure may be derived from, for example, an ester structure in a (meth) acryloyloxy group in a polyfunctional (meth) acrylate compound that can be included in the curable composition.
  • the cured product may contain a white pigment. Details of the white pigment contained in the cured product are as described below. Details of the quantum dot phosphor contained in the cured product are also as described below.
  • components that can be included in the curable composition used for producing the wavelength conversion member of the present disclosure and the wavelength conversion member of the present disclosure are described in detail.
  • the quantum dot phosphor is not particularly limited, and examples thereof include particles containing at least one selected from the group consisting of II-VI group compounds, III-V group compounds, IV-VI group compounds, and IV group compounds. From the viewpoint of luminous efficiency, the quantum dot phosphor preferably contains a compound containing at least one of Cd and In.
  • II-VI group compounds include CdSe, CdTe, CdS, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeS, HgSeT, CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe, CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, GdHgSe, ST Specific examples of the III-V group compounds include GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, In
  • IV-VI group compounds include SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbTe, Sn, etc. .
  • group IV compound include Si
  • Quantum dot phosphors preferably have a core-shell structure.
  • the quantum efficiency of the quantum dot phosphor can be further improved.
  • core / shell examples include CdSe / ZnS, InP / ZnS, PbSe / PbS, CdSe / CdS, CdTe / CdS, CdTe / ZnS, and the like.
  • the quantum dot phosphor may have a so-called core multishell structure in which the shell has a multilayer structure.
  • the quantum efficiency of the quantum dot phosphor can be further improved. Is possible.
  • the curable composition may contain one kind of quantum dot phosphor alone, or may contain two or more kinds of quantum dot phosphors in combination.
  • an aspect including a combination of two or more types of quantum dot phosphors for example, an aspect including two or more types of quantum dot phosphors having the same average particle diameter, although the components are different, and a quantum having the same components having different average particle diameters
  • the aspect containing 2 or more types of dot fluorescent substance and the aspect containing 2 or more types of quantum dot fluorescent substance from which a component and an average particle diameter differ are mentioned.
  • the curable composition comprises a quantum dot phosphor G having an emission center wavelength in the green wavelength region of 520 nm to 560 nm and a quantum dot phosphor R having an emission center wavelength in the red wavelength region of 600 nm to 680 nm. May be included.
  • the quantum dot phosphor G and the quantum dot phosphor R Respectively emit green light and red light.
  • white light can be obtained by the green light and red light emitted from the quantum dot phosphor G and the quantum dot phosphor R and the blue light transmitted through the cured product.
  • the quantum dot phosphor may be used in the state of a quantum dot phosphor dispersion liquid dispersed in a dispersion medium.
  • the dispersion medium for dispersing the quantum dot phosphor include water, various organic solvents, and a monofunctional (meth) acrylate compound.
  • the organic solvent that can be used as the dispersion medium include acetone, ethyl acetate, toluene, n-hexane, and the like.
  • the monofunctional (meth) acrylate compound that can be used as the dispersion medium is not particularly limited as long as it is liquid at room temperature (25 ° C.), and examples thereof include isobornyl (meth) acrylate and dicyclopentanyl (meth) acrylate. Can be mentioned.
  • the dispersion medium is preferably a monofunctional (meth) acrylate compound and has an alicyclic structure from the viewpoint that the step of volatilizing the dispersion medium when curing the curable composition is unnecessary.
  • the monofunctional (meth) acrylate compound When a monofunctional (meth) acrylate compound is used as a dispersion medium and the curable composition contains a polyfunctional (meth) acrylate compound, the monofunctional (meth) acrylate compound and the polyfunctional (meth) acrylate compound in the curable composition
  • the mass-based content ratio (monofunctional (meth) acrylate compound / polyfunctional (meth) acrylate compound) is preferably 0.01 to 0.30, and preferably 0.02 to 0.20. More preferably, it is 0.05 to 0.20.
  • the mass-based proportion of the quantum dot phosphor in the quantum dot phosphor dispersion liquid is preferably 1% by mass to 15% by mass, more preferably 1% by mass to 14% by mass, and more preferably 2% by mass to More preferably, it is 12 mass%.
  • the content of the quantum dot phosphor dispersion in the curable composition is such that the proportion of the quantum dot phosphor based on the mass of the quantum dot phosphor dispersion is 1% by mass to 15% by mass.
  • the content is preferably 0.5% by mass to 9% by mass, more preferably 0.8% by mass to 8% by mass, and preferably 1% by mass to 7% by mass. Further preferred.
  • the content of the quantum dot phosphor in the curable composition is preferably, for example, 0.05% by mass to 1.0% by mass with respect to the total amount of the curable composition, and 0.08% by mass. % To 0.8% by mass is more preferable, and 0.1% to 0.7% by mass is even more preferable.
  • the content of the quantum dot phosphor is 0.05% by mass or more, sufficient light emission intensity tends to be obtained when the cured product is irradiated with excitation light, and the content of the quantum dot phosphor is 1.0.
  • the content is less than or equal to mass%, aggregation of the quantum dot phosphor tends to be suppressed.
  • the curable composition may contain a polyfunctional thiol compound.
  • the curable composition when the curable composition includes a polyfunctional thiol compound and a polyfunctional (meth) acrylate compound described below, the curable composition is cured between the polyfunctional thiol compound and the polyfunctional (meth) acrylate compound.
  • the enethiol reaction proceeds and the heat resistance of the cured product tends to improve.
  • the polyfunctional thiol compound may be a compound having two or more thiol groups in one molecule, and is preferably a compound having three or four thiol groups in one molecule.
  • the polyfunctional thiol compound preferably has at least one thiol group to which a primary carbon atom is bonded.
  • the curable composition comprises a thiol compound having at least one thiol group bonded to a primary carbon atom, and a thiol compound having at least one thiol group bonded to a secondary carbon atom or a tertiary carbon atom. Both may be included.
  • polyfunctional thiol compound examples include ethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), diethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), 1,2- Propylene glycol bis (3-mercaptopropionate), diethylene glycol bis (3-mercaptobutyrate), 1,4-butanediol bis (3-mercaptopropionate), 1,4-butanediol bis (3-mercaptobutyrate) Rate), 1,8-octanediol bis (3-mercaptopropionate), 1,8-octanediol bis (3-mercaptobutyrate), hexanediol bisthioglycolate, trimethylolpropane tris (3-mercaptopropiate) Onee ), Trimethylolpropane tris (3-mercaptobutyrate), trimethylolpropane tris (3-mercaptoisobutyrate), trimethylol
  • the curable composition may contain a monofunctional thiol compound having one thiol group in one molecule.
  • monofunctional thiol compounds include hexanethiol, 1-heptanethiol, 1-octanethiol, 1-nonanethiol, 1-decanethiol, 3-mercaptopropionic acid, methyl mercaptopropionate, methoxybutyl mercaptopropionate, Examples include octyl mercaptopropionate, tridecyl mercaptopropionate, 2-ethylhexyl-3-mercaptopropionate, n-octyl-3-mercaptopropionate, and the like.
  • the content of the thiol compound in the curable composition (the sum of the polyfunctional thiol compound and the monofunctional thiol compound used as necessary, preferably the polyfunctional thiol compound) is, for example, relative to the total amount of the curable composition, It is preferably 10% by mass to 55% by mass, more preferably 15% by mass to 50% by mass, and further preferably 20% by mass to 50% by mass.
  • the content of the thiol compound is 10% by mass or more, the warpage of the wavelength conversion member tends to be suitably suppressed, and when the content of the thiol compound is 55% by mass or less, the covering material and the cured product It tends to be more excellent in adhesion.
  • the content of the thiol compound in the curable composition may be, for example, 1% by mass to 20% by mass with respect to the total amount of the curable composition.
  • Thiol group in thiol compound (total of polyfunctional thiol compound and monofunctional thiol compound used as necessary, preferably polyfunctional thiol compound) relative to the total number of carbon-carbon double bonds in polyfunctional (meth) acrylate compound
  • the ratio of the total number is preferably 0.5 to 5.0, more preferably 0.8 to 4.0, 1.0 to 3.5 is more preferable, and 1.2 to 3.0 is particularly preferable.
  • the ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound (total number of thiol groups / total number of carbon-carbon double bonds) From the viewpoint of adhesion to the coating material and warpage suppression, it is preferably 0.4 to 2.5, more preferably 0.5 to 2.0, and 0.7 to 2.0. More preferably.
  • the curable composition may contain a polyfunctional (meth) acrylate compound.
  • the polyfunctional (meth) acrylate compound may be a compound having two or more (meth) acryloyl groups in one molecule.
  • the polyfunctional (meth) acrylate compound is a compound having 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule from the viewpoint of adhesion to a coating material when cured and suppression of warpage.
  • a compound having 2 to 4 (meth) acryloyl groups in one molecule is more preferable, and a compound having 2 or 3 (meth) acryloyl groups in one molecule is more preferable. preferable.
  • polyfunctional (meth) acrylate compound examples include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, and the like.
  • the polyfunctional (meth) acrylate compound may have an alkyleneoxy group.
  • the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group is preferably a compound having 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule, and 2 to 4 (meta) in one molecule. ) More preferably, it is a compound having an acryloyl group, more preferably a compound having 2 or 3 (meth) acryloyl groups in one molecule, and 2 (meth) acryloyl groups in one molecule. Particularly preferred is a compound having
  • alkyleneoxy group for example, an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms is preferable, an alkyleneoxy group having 2 or 3 carbon atoms is more preferable, and an alkyleneoxy group having 2 carbon atoms is more preferable. 1 type or 2 types or more may be sufficient as the alkyleneoxy group which a polyfunctional (meth) acrylate compound has.
  • the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group may be a polyfunctional (meth) acrylate compound having a polyalkyleneoxy group containing a plurality of alkyleneoxy groups.
  • the number of alkyleneoxy groups in one molecule is preferably 2 to 30, more preferably 2 to 20, more preferably 3
  • the number is more preferably 10 to 10, and particularly preferably 3 to 5.
  • the polyfunctional (meth) acrylate compound When the polyfunctional (meth) acrylate compound has an alkyleneoxy group, it preferably has a bisphenol structure. Thereby, it exists in the tendency for the heat resistance of hardened
  • the bisphenol structure include a bisphenol A structure and a bisphenol F structure, and among them, the bisphenol A structure is preferable.
  • polyfunctional (meth) acrylate compounds having an alkyleneoxy group include alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl (meth) acrylate; diethylene glycol monoethyl ether (meth) acrylate, triethylene glycol monobutyl ether (meth) Acrylate, tetraethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, hexaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, octaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, nonaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, dipropylene glycol monomethyl ether (meth) Acrylate, heptapropylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, tetrae Polyalkylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylate such as lenglycol monoethyl ether (meth) acrylate; Polyalkylene glycol monoaryl
  • (Meth) acrylate compounds having a hydroxyl group of (meth) acrylates having a glycidyl group such as glycidyl (meth) acrylate Polyalkylene glycol di (meth) acrylates such as polyethylene glycol di (meth) acrylate and polypropylene glycol di (meth) acrylate; tri (meth) acrylate compounds such as ethylene oxide-added trimethylolpropane tri (meth) acrylate; ethylene oxide-added penta Tetra (meth) acrylate compounds such as erythritol tetra (meth) acrylate; ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, etc.
  • Bisphenol-type di (meth) acrylate compounds and the like.
  • polyfunctional (meth) acrylate compounds having an alkyleneoxy group ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, and propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) are among others.
  • Acrylate is preferred, and ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate is more preferred.
  • the content of the polyfunctional (meth) acrylate compound in the curable composition is, for example, from 40% by mass to the total amount of the curable composition. It is preferably 85% by mass, preferably 42% by mass to 80% by mass, and more preferably 45% by mass to 75% by mass.
  • the content of the polyfunctional (meth) acrylate compound is 40% by mass or more, a decrease in adhesion due to a decrease in cohesive force tends to be suitably suppressed, and the content of the polyfunctional (meth) acrylate compound is 85 mass. If it is at most%, the warp of the wavelength conversion member tends to be suitably suppressed.
  • the proportion by weight of the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group in the polyfunctional (meth) acrylate compound is preferably 30% by mass to 100% by mass, and more preferably 32% by mass to 80% by mass. More preferably, the content is 33% by mass to 70% by mass.
  • the content of the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group is preferably 40% by mass to 85% by mass, and more preferably 42% by mass to 80% by mass. The content is preferably 45% by mass to 75% by mass.
  • the curable composition may contain a photopolymerization initiator.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited, and specific examples include compounds that generate radicals upon irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.
  • the photopolymerization initiator include benzophenone, N, N′-tetraalkyl-4,4′-diaminobenzophenone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propanone-1,4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone (also referred to as “Michler ketone”), 4,4′-bis (Diethylamino) benzophenone, 4-methoxy-4′-dimethylaminobenzophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1- (4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl) -2-hydroxy-2-methyl-1-propane-1 Aromatic ketone compounds such as ON and 2-hydroxy-2-methyl
  • the photopolymerization initiator is preferably at least one selected from the group consisting of an acylphosphine oxide compound, an aromatic ketone compound, and an oxime ester compound from the viewpoint of curability, and includes an acylphosphine oxide compound and an aromatic ketone compound. More preferably, at least one selected from the group consisting of acylphosphine oxide compounds is more preferable.
  • the content of the photopolymerization initiator in the curable composition is preferably, for example, 0.1% by mass to 5% by mass, and preferably 0.1% by mass to 3% by mass with respect to the total amount of the curable composition. %, More preferably 0.3% by mass to 1.5% by mass.
  • the content of the photopolymerization initiator is 0.1% by mass or more, the sensitivity of the curable composition tends to be sufficient, and when the content of the photopolymerization initiator is 5% by mass or less, There exists a tendency for the influence on the hue of a curable composition and the fall of storage stability to be suppressed.
  • the curable composition may contain a liquid medium.
  • a liquid medium means a medium in a liquid state at room temperature (25 ° C.).
  • liquid medium examples include acetone, methyl ethyl ketone, methyl-n-propyl ketone, methyl isopropyl ketone, methyl-n-butyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl-n-pentyl ketone, methyl-n-hexyl ketone, diethyl ketone, Ketone solvents such as dipropyl ketone, diisobutyl ketone, trimethylnonanone, cyclohexanone, cyclopentanone, methylcyclohexanone, 2,4-pentanedione, acetonylacetone; diethyl ether, methyl ethyl ether, methyl-n-propyl ether, diisopropyl Ether, tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran, dioxane, dimethyldioxane, ethylene glycol dimethyl ether
  • Glycol monoether solvents such as Terpene solvents such as terpinene, terpineol, myrcene, alloocimene, limonene, dipentene, pinene, carvone, oximene, and ferrandylene; straight silicone oils such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methylhydrogen silicone oil Amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, cal Xyoxy-modified silicone oil, carbinol-modified silicone oil, mercapto-modified silicone oil, heterogeneous functional group-modified silicone oil, polyether-modified silicone oil, methylstyryl-modified silicone oil, hydrophilic specially-modified silicone oil, higher alkoxy-modified silicone oil, higher fatty acid Modified silicone oil such as modified silicone oil and fluorine-modified silicone oil; butanoic acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, oct
  • the content of the liquid medium in the curable composition is preferably, for example, 1% by mass to 10% by mass with respect to the total amount of the curable composition.
  • the content is more preferably 10% by mass to 10% by mass, and further preferably 4% by mass to 7% by mass.
  • the curable composition may contain a carboxylic acid having 1 to 17 carbon atoms (hereinafter also referred to as “specific carboxylic acid”).
  • the specific carboxylic acid is a carboxylic acid having 2 to 12 carbon atoms from the viewpoint of being hard to be stained on the surface of the cured product, excellent in reliability of the cured product, and having less steric hindrance and being easily coordinated to the quantum dot phosphor.
  • the carboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms is more preferable, the carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms is more preferable, the carboxylic acid having 3 to 6 carbon atoms is particularly preferable, and the carboxylic acid having 3 to 5 carbon atoms is more preferable. Acid is even more preferred.
  • carbon of a carboxy group shall be included in the carbon number in specific carboxylic acid.
  • the specific carboxylic acid may be an unsaturated carboxylic acid or a saturated carboxylic acid.
  • the carbon-carbon double bond in the unsaturated carboxylic acid reacts with the thiol group in the polyfunctional thiol compound, so that the specific carboxylic acid is less likely to be stained on the surface of the cured product, and from the viewpoint of excellent reliability of the cured product.
  • Unsaturated carboxylic acid is preferable, and methacrylic acid, acrylic acid and the like are more preferable.
  • the specific carboxylic acid may be a carboxylic acid having one or more carboxy groups, or a carboxylic acid having two or more carboxy groups.
  • the specific carboxylic acid may have a substituent.
  • substituents include a thiol group, amino group, hydroxy group, alkoxy group, acyl group, sulfonic acid group, aryl group, halogen atom, methacryl group and acrylic group.
  • the number of carbon atoms in the specific carboxylic acid does not include carbon in the substituent.
  • carboxylic acid examples include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, Lauric acid, mytilic acid, palmitic acid, margaric acid, methacrylic acid, acrylic acid, fumaric acid, maleic acid, mercaptoacetic acid, mercaptopropionic acid, mercaptobutyric acid, mercaptovaleric acid, lactic acid, malic acid, citric acid, benzoic acid, phenyl Examples include acetic acid, phenylpropionic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, salicylic acid, and ⁇ -aminocaproic acid.
  • the specific carboxylic acid preferably includes at least one selected from the group consisting of acetic acid, mercaptopropionic acid, and methacrylic acid.
  • the specific carboxylic acid one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the content ratio (specific carboxylic acid / quantum dot phosphor) of the specific carboxylic acid with respect to the quantum dot phosphor on the mass basis determines the reliability of the cured product and the quantum dot fluorescence. From the viewpoint of coordination to the body, it is preferably 0.06 to 6.2, more preferably 0.08 to 5.5, and still more preferably 0.09 to 5.3. .
  • the curable composition may or may not contain a carboxylic acid having 18 or more carbon atoms such as oleic acid.
  • the curable composition may contain a white pigment.
  • the white pigment include titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, calcium carbonate and the like. Among these, titanium oxide is preferable from the viewpoint of light scattering efficiency.
  • the curable composition contains titanium oxide as a white pigment, the titanium oxide may be rutile titanium oxide or anatase titanium oxide, and is preferably rutile titanium oxide.
  • the average particle diameter of the white pigment is preferably 0.1 ⁇ m to 1 ⁇ m, more preferably 0.2 ⁇ m to 0.8 ⁇ m, and further preferably 0.2 ⁇ m to 0.5 ⁇ m.
  • the average particle size of the white pigment can be measured as follows.
  • the white pigment extracted from the curable composition is dispersed in purified water containing a surfactant to obtain a dispersion.
  • a laser diffraction particle size distribution measuring apparatus for example, Shimadzu Corporation, SALD-3000J
  • the median diameter (D50) is defined as the average particle diameter of the white pigment.
  • the curable composition can be obtained by diluting the curable composition with a liquid medium, precipitating the white pigment by a centrifugal treatment or the like, and collecting the white pigment.
  • the average particle diameter of the white pigment contained in the cured product is calculated by calculating the equivalent circle diameter (the geometric average of the major axis and the minor axis) for 50 particles by observing the particles using a scanning electron microscope. It can be obtained as an arithmetic average value.
  • the white particles preferably have an organic layer containing an organic substance on at least a part of the surface from the viewpoint of suppressing aggregation of the white pigment in the curable composition.
  • Organic substances contained in the organic layer include organic silane, organosiloxane, fluorosilane, organic phosphonate, organic phosphoric acid compound, organic phosphinate, organic sulfonic acid compound, carboxylic acid, carboxylic acid ester, carboxylic acid derivative, amide, hydrocarbon Examples thereof include waxes, polyolefins, polyolefin copolymers, polyols, polyol derivatives, alkanolamines, alkanolamine derivatives, and organic dispersants.
  • the organic material contained in the organic material layer preferably contains a polyol, an organic silane, or the like, and more preferably contains at least one of a polyol or an organic silane.
  • the organic silane include octyltriethoxysilane, nonyltriethoxysilane, decyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, tridecyltriethoxysilane, tetradecyltriethoxysilane, pentadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxy Silane, heptadecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, etc.
  • organosiloxanes include polydimethylsiloxane terminated with a trimethylsilyl functional group (PDMS), polymethylhydrosiloxane (PMHS), polysiloxane derived by functionalization of PMHS with an olefin (by hydrosilylation), and the like. It is done.
  • organic phosphonate include, for example, n-octyl phosphonic acid and its ester, n-decyl phosphonic acid and its ester, 2-ethylhexyl phosphonic acid and its ester, and camphyl phosphonic acid and its ester.
  • organic phosphate compound examples include organic acidic phosphates, organic pyrophosphates, organic polyphosphates, organic metaphosphates, salts thereof, and the like.
  • organic phosphinate examples include n-hexylphosphinic acid and its ester, n-octylphosphinic acid and its ester, di-n-hexylphosphinic acid and its ester, and di-n-octylphosphinic acid and its ester. Can be mentioned.
  • organic sulfonic acid compound examples include hexyl sulfonic acid, octyl sulfonic acid, alkyl sulfonic acid such as 2-ethylhexyl sulfonic acid, these alkyl sulfonic acids and metal ions such as sodium, calcium, magnesium, aluminum and titanium, ammonium And salts with organic ammonium ions such as ions and triethanolamine.
  • carboxylic acid include maleic acid, malonic acid, fumaric acid, benzoic acid, phthalic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and the like.
  • carboxylic acid ester examples include the above carboxylic acid and ethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, glycerol, hexanetriol, erythritol, mannitol, sorbitol, pentaerythritol, bisphenol A, hydroquinone, furoquinone, Examples thereof include esters and partial esters formed by reaction with hydroxy compounds such as loglucinol.
  • Specific examples of the amide include stearic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide and the like.
  • polyolefin and its copolymer examples include a copolymer of polyethylene, polypropylene, ethylene and one or more compounds selected from propylene, butylene, vinyl acetate, acrylate, acrylamide, and the like.
  • polyol examples include glycerol, trimethylol ethane, trimethylol propane and the like.
  • alkanolamine examples include diethanolamine and triethanolamine.
  • organic dispersants include citric acid, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, high molecular organic dispersants having functional groups such as anionic, cationic, zwitterionic, and nonionic.
  • the white pigment may have a metal oxide layer containing a metal oxide on at least a part of the surface.
  • the metal oxide contained in the metal oxide layer include silicon dioxide, aluminum oxide, zirconia, phosphoria, and boria.
  • the metal oxide layer may be a single layer or two or more layers.
  • the white pigment preferably includes a first metal oxide layer containing silicon dioxide and a second metal oxide layer containing aluminum oxide.
  • the white pigment has a metal oxide layer, the dispersibility of the white pigment in the cured product tends to be improved.
  • the white pigment may have an organic layer and a metal oxide layer.
  • the metal oxide layer and the organic material layer are provided in the order of the metal oxide layer and the organic material layer on the surface of the white pigment.
  • the surface of the white pigment has a first metal oxide layer containing silicon dioxide, a second metal oxide layer containing aluminum oxide, and an organic material. It is preferable that a layer is provided in order of a 1st metal oxide layer, a 2nd metal oxide layer, and an organic substance layer.
  • the content of the white pigment in the curable composition is, for example, 0.05% by mass to 1.0% by mass with respect to the total amount of the curable composition. It is preferably 0.1% by mass to 1.0% by mass, and more preferably 0.2% by mass to 0.5% by mass.
  • the curable composition may further contain other components such as a polymerization inhibitor, a silane coupling agent, a surfactant, an adhesion imparting agent, and an antioxidant.
  • the curable composition may contain one kind of each of other components, or may contain two or more kinds in combination.
  • the curable composition may contain the (meth) allyl compound as needed.
  • the curable composition can be prepared by, for example, mixing a quantum dot phosphor, a polyfunctional thiol compound, a polyfunctional (meth) acrylate compound, a photopolymerization initiator, and, if necessary, the above-described components by a conventional method. it can.
  • the quantum dot phosphor is preferably mixed while being dispersed in a dispersion medium.
  • the shape of the wavelength conversion member is not particularly limited, and examples thereof include a film shape and a lens shape.
  • the wavelength conversion member is preferably a film.
  • the average thickness of the cured product is, for example, preferably 50 ⁇ m to 200 ⁇ m, more preferably 50 ⁇ m to 150 ⁇ m, and even more preferably 80 ⁇ m to 120 ⁇ m.
  • the average thickness is 50 ⁇ m or more, the wavelength conversion efficiency tends to be further improved, and when the average thickness is 200 ⁇ m or less, the backlight unit tends to be thinner when applied to the backlight unit described later. is there.
  • the average thickness of the film-like cured product is, for example, as an arithmetic average value of thicknesses measured at arbitrary three locations using a micrometer or by observing a cross section of the cured product using an SEM (scanning electron microscope). Desired.
  • the average thickness (for example, average thickness of coating
  • the average thickness of the wavelength conversion member other than the cured product may be subtracted from the average thickness of the wavelength conversion member.
  • cured material uses a reflection spectral film thickness meter etc., or hardened
  • the wavelength conversion member may be one obtained by curing one type of curable composition, or may be one obtained by curing two or more types of curable compositions.
  • the wavelength conversion member when the wavelength conversion member is in the form of a film, the wavelength conversion member emits light from the first cured product obtained by curing the curable composition containing the first quantum dot phosphor and the first quantum dot phosphor.
  • a laminate of a second cured product obtained by curing a curable composition containing second quantum dot phosphors having different characteristics may be used.
  • the wavelength conversion member can be obtained by irradiating an active energy ray such as an ultraviolet ray after forming a coating film, a molded product or the like of the curable composition and performing a drying treatment as necessary.
  • the wavelength and irradiation amount of the active energy ray can be appropriately set according to the composition of the curable composition. In one aspect, it is irradiated with ultraviolet rays having a wavelength of 280 nm ⁇ 400 nm at an irradiation amount of 100mJ / cm 2 ⁇ 5000mJ / cm 2.
  • Examples of the ultraviolet light source include a low-pressure mercury lamp, a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultrahigh-pressure mercury lamp, a carbon arc lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a chemical lamp, a black light lamp, and a microwave-excited mercury lamp.
  • the cured product preferably has a storage elastic modulus of 1 ⁇ 10 3 Pa to 1 ⁇ 10 10 Pa measured under conditions of a frequency of 10 Hz and a temperature of 25 ° C. from the viewpoint of improving adhesion and heat resistance. More preferably, it is from x10 4 Pa to 1 x 10 9 Pa, and even more preferably from 1 x 10 5 Pa to 1 x 10 7 Pa.
  • the storage elastic modulus of the cured product can be measured using a dynamic viscoelasticity measuring device (for example, Rheometric Scientific, Solid Analyzer RSA-III).
  • the moisture permeability of the cured product under conditions of a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 70% is preferably 20 g / (m 2 ⁇ day) or more, and more preferably 40 g / (m 2 ⁇ day) or more. 60 g / (m 2 ⁇ day) or more, more preferably 80 g / (m 2 ⁇ day) or more, and even more preferably 100 g / (m 2 ⁇ day) or more.
  • the moisture permeability of the cured product is equal to or higher than a certain value, the cured product has high polarity, and nonpolar oxygen is difficult to dissolve in components (for example, resin components) in the cured product.
  • the oxidative deterioration of the quantum dot phosphor in the cured product is suitably suppressed.
  • a cured product having a moisture permeability of a certain value or more tends to adsorb moisture, and by adsorbing moisture, the polarity of the cured product becomes higher, and nonpolar oxygen is a component in the cured product (for example, a resin component). ), It is presumed that the oxidative deterioration of the quantum dot phosphor is suitably suppressed.
  • the moisture permeability is preferably 300 g / (m 2 ⁇ day) or less, and preferably 250 g / (m 2 ⁇ day) or less from the viewpoint of maintaining the shape of the cured product and the strength of the cured product. More preferably, it is more preferably 230 g / (m 2 ⁇ day) or less, and particularly preferably 210 g / (m 2 ⁇ day) or less.
  • the moisture permeability of the cured product may be measured according to the measurement method of JIS Z 0208: 1976. Specifically, 10 g of calcium chloride is measured in a moisture permeable cup, each cured product is fixed to the moisture permeable cup so that the exposed portion has a diameter of 6 cm, and the conditions are 40 ° C. and 70% relative humidity. The moisture permeability is calculated from the change in mass of the cured product when allowed to stand for 24 hours.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure may further include a covering material that covers at least a part of the cured product.
  • a covering material that covers at least a part of the cured product.
  • the cured product is in the form of a film
  • one side or both sides of the film-like cured product may be covered with a film-shaped coating material.
  • the coating material has a barrier property against oxygen from the viewpoint of suppressing a decrease in light emission efficiency of the quantum dot phosphor.
  • the material of the coating material is not particularly limited.
  • resin is mentioned.
  • the type of resin is not particularly limited, polyester such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyolefin such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), polyamide such as nylon, and ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) and the like.
  • the covering material may be one (barrier film) provided with a barrier layer for enhancing the barrier function.
  • the barrier layer include inorganic layers containing inorganic substances such as alumina and silica.
  • the covering material may be a single layer structure or a multilayer structure. In the case of a multilayer structure, a combination of two or more layers having different materials may be used.
  • the average thickness of the coating material is, for example, preferably 80 ⁇ m to 150 ⁇ m, more preferably 100 ⁇ m to 140 ⁇ m, and even more preferably 100 ⁇ m to 135 ⁇ m.
  • the average thickness is 80 ⁇ m or more, functions such as barrier properties tend to be sufficient, and when the average thickness is 150 ⁇ m or less, a decrease in light transmittance tends to be suppressed.
  • the average thickness of the film-shaped coating material is obtained in the same manner as the average thickness of the film-shaped wavelength conversion member.
  • the coating material preferably contains EVOH.
  • the coating material containing EVOH tends to be inferior to the water barrier property than the barrier film composed of the resin base material and the inorganic layer, but suppresses deterioration of the quantum dot phosphor because the oxygen permeability is particularly low among the resins. It has a sufficient oxygen barrier property.
  • the proportion of ethylene-derived structural units (ethylene content) in EVOH is not particularly limited, and can be selected in consideration of the desired characteristics of the wavelength conversion member. From the viewpoint of oxygen barrier properties, the ethylene content is preferably small, and from the viewpoint of strength and water resistance, the ethylene content is preferably large.
  • the ethylene content in EVOH is preferably 20 mol% to 50 mol%, more preferably 25 mol% to 45 mol%, and even more preferably 30 mol% to 40 mol%.
  • the average thickness of the covering material containing EVOH is, for example, preferably 20 ⁇ m or more, and more preferably 50 ⁇ m or more. When the average thickness is 20 ⁇ m or more, functions such as barrier properties tend to be sufficient.
  • the average thickness of the covering material containing EVOH is, for example, preferably 150 ⁇ m or less, and more preferably 125 ⁇ m or more. When the average thickness is 150 ⁇ m or less, a decrease in light transmittance tends to be suppressed.
  • the oxygen permeability of the covering material is, for example, preferably 0.5 cm 3 / (m 2 ⁇ day ⁇ atm) or less, and more preferably 0.3 cm 3 / (m 2 ⁇ day ⁇ atm) or less. More preferably, it is 0.1 cm 3 / (m 2 ⁇ day ⁇ atm) or less.
  • the oxygen permeability of the coating material can be measured under the conditions of 20 ° C. and 65% relative humidity using an oxygen permeability measuring device (for example, MOCON, OX-TRAN).
  • an oxygen permeability measuring device for example, MOCON, OX-TRAN.
  • the upper limit value of the water vapor transmission rate of the coating material is not particularly limited, but may be, for example, 1 ⁇ 10 ⁇ 1 g / (m 2 ⁇ day) or less.
  • the water vapor transmission rate of the coating material can be measured in an environment of 40 ° C. and 90% relative humidity using a water vapor transmission rate measuring device (for example, MOCON, AQUATRAN).
  • a water vapor transmission rate measuring device for example, MOCON, AQUATRAN.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure has a total light transmittance of preferably 55% or more, more preferably 60% or more, and more preferably 65% or more from the viewpoint of further improving the light utilization efficiency. Further preferred.
  • the total light transmittance of the wavelength conversion member can be measured in accordance with the measurement method of JIS K 7136: 2000.
  • the haze is preferably 95% or more, more preferably 97% or more, and further preferably 99% or more.
  • the haze of the wavelength conversion member can be measured in accordance with the measurement method of JIS K 7136: 2000.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure is not limited to the configuration of FIG.
  • covering material is notional, and the relative relationship of a magnitude
  • symbol is attached
  • the 1 includes a cured product 11 that is a film-like cured product, and film-shaped coating materials 12A and 12B that are provided on both surfaces of the cured product 11.
  • the types and average thicknesses of the covering material 12A and the covering material 12B may be the same or different.
  • 1 can be manufactured by, for example, the following known manufacturing method.
  • a curable composition is applied to the surface of a film-like coating material (hereinafter also referred to as “first coating material”) that is continuously conveyed to form a coating film.
  • first coating material a film-like coating material
  • a method for applying the curable composition is not particularly limited, and examples thereof include a die coating method, a curtain coating method, an extrusion coating method, a rod coating method, and a roll coating method.
  • second coating material a film-like coating material that is continuously conveyed is bonded onto the coating film of the curable composition.
  • the coating film is cured to form a cured product.
  • the wavelength conversion member of the structure shown in FIG. 1 can be obtained by cutting out to a regular size.
  • the coating material is irradiated with active energy rays before the second coating material is bonded, and the cured product is removed. It may be formed.
  • the backlight unit of the present disclosure includes the above-described wavelength conversion member of the present disclosure and a light source.
  • the backlight unit is preferably a multi-wavelength light source from the viewpoint of improving color reproducibility.
  • blue light having an emission center wavelength in a wavelength range of 430 nm to 480 nm, an emission intensity peak having a half width of 100 nm or less, and an emission center wavelength in a wavelength range of 520 nm to 560 nm
  • the half-value width of the emission intensity peak means a peak width at half the peak height and a full width at half maximum (Full Width at Half Maximum, FWHM).
  • the emission center wavelength of the blue light emitted from the backlight unit is preferably in the range of 440 nm to 475 nm.
  • the emission center wavelength of the green light emitted from the backlight unit is preferably in the range of 520 nm to 545 nm.
  • the emission center wavelength of red light emitted from the backlight unit is preferably in the range of 610 nm to 640 nm.
  • the half-value widths of the emission intensity peaks of blue light, green light, and red light emitted by the backlight unit are all preferably 80 nm or less, and 50 nm or less. More preferably, it is more preferably 40 nm or less, particularly preferably 30 nm or less, and extremely preferably 25 nm or less.
  • the light source of the backlight unit for example, a light source that emits blue light having an emission center wavelength in a wavelength region of 430 nm to 480 nm can be used.
  • the light source include an LED (Light Emitting Diode) and a laser.
  • the wavelength conversion member preferably includes at least a quantum dot phosphor R that emits red light and a quantum dot phosphor G that emits green light. Thereby, white light can be obtained from the red light and green light emitted from the wavelength conversion member and the blue light transmitted through the wavelength conversion member.
  • the light source of the backlight unit for example, a light source that emits ultraviolet light having an emission center wavelength in a wavelength region of 300 nm to 430 nm can be used.
  • the light source include an LED and a laser.
  • the wavelength conversion member preferably includes a quantum dot phosphor B that emits blue light when excited by excitation light, together with the quantum dot phosphor R and the quantum dot phosphor G. Thereby, white light can be obtained from the red light, the green light, and the blue light emitted from the wavelength conversion member.
  • the backlight unit of the present disclosure may be an edge light type or a direct type.
  • FIG. 2 An example of a schematic configuration of an edge light type backlight unit is shown in FIG.
  • the backlight unit of the present disclosure is not limited to the configuration of FIG.
  • size of the member in FIG. 2 is notional, The relative relationship of the magnitude
  • the backlight unit 20 shown in FIG. 2 includes a light source 21 for emitting the blue light L B, a light guide plate 22 to be emitted guiding the blue light L B emitted from the light source 21, the light guide plate 22 and disposed to face A wavelength conversion member 10, a retroreflective member 23 disposed opposite to the light guide plate 22 via the wavelength conversion member 10, and a reflection plate 24 disposed opposite to the wavelength conversion member 10 via the light guide plate 22.
  • Wavelength conversion member 10 emits the red light L R and the green light L G part of the blue light L B as the excitation light, the red light L and R and the green light L G, the blue light was not the excitation light L B is emitted.
  • the red light L R, the green light L G, and the blue light L B, the white light L W is emitted from the retroreflective member 23.
  • An image display device includes the above-described backlight unit according to the present disclosure.
  • the image display device is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal display device.
  • FIG. 3 An example of a schematic configuration of the liquid crystal display device is shown in FIG.
  • the liquid crystal display device of the present disclosure is not limited to the configuration of FIG.
  • size of the member in FIG. 3 is notional, The relative relationship of the magnitude
  • the liquid crystal display device 30 shown in FIG. 3 includes a backlight unit 20 and a liquid crystal cell unit 31 disposed to face the backlight unit 20.
  • the liquid crystal cell unit 31 is configured such that the liquid crystal cell 32 is disposed between the polarizing plate 33A and the polarizing plate 33B.
  • the driving method of the liquid crystal cell 32 is not particularly limited, and is a TN (Twisted Nematic) method, a STN (Super Twisted Nematic) method, a VA (Virtual Alignment) method, an IPS (In-Plane-Switching) method, and an OCB (Optically Filled). The method etc. are mentioned.
  • Example 1 of the curable composition of the present disclosure includes a quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group, and a thiol compound, wherein the thiol compound includes a polyfunctional thiol compound,
  • the functional thiol compound has at least one thiol group to which a primary carbon atom is bonded, and the total number of thiol groups in the thiol compound with respect to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound
  • the ratio (total number of thiol groups / total number of carbon-carbon double bonds) is 0.4 to 2.5.
  • Example 2 of the curable composition of the present disclosure includes a quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group, and a thiol compound, wherein the thiol compound includes a polyfunctional thiol compound, and the alkylene
  • the polyfunctional (meth) acrylate compound having an oxy group has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule, and the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound.
  • the ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number may be 0.4 to 2.5.
  • Example 1 and Example 2 of a curable composition you may combine suitably each structure of the curable composition demonstrated in items, such as the above-mentioned wavelength conversion member.
  • the preferable numerical range of the total number of thiol groups / total number of carbon-carbon double bonds in Examples 1 and 2 of the curable composition is appropriately combined with the numerical range presented in the above-mentioned items such as the wavelength conversion member May be.
  • Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were prepared by mixing the components shown in Table 1 in the blending amounts (unit: parts by mass) shown in the same table.
  • Polyfunctional (meth) acrylate compounds include tricyclodecane dimethanol diacrylate (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd., A-DCP) and ethoxylated bisphenol A diacrylate (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd., ABE-300). Was used.
  • pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) (SC Organic Chemical Co., PEMP) was used as the polyfunctional thiol compound.
  • 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (BASF, IRGACURE TPO) was used as a photopolymerization initiator.
  • a CdSe / ZnS (core / shell) dispersion Nanosys, Gen3.5 QD Concentrate
  • Isobornyl acrylate was used as a dispersion medium for this CdSe / ZnS (core / shell) dispersion.
  • CdSe / ZnS (core / shell) dispersion 86% by mass or more of isobornyl acrylate is contained. Acetic acid was used as the carboxylic acid.
  • titanium oxide (Chemours, Taipure R-706, particle size 0.36 ⁇ m) was used as a white pigment.
  • a first metal oxide layer containing silicon oxide, a second metal oxide layer containing aluminum oxide, and an organic material layer containing a polyol compound are formed into a first metal oxide layer and a second metal oxide layer. And an organic material layer.
  • the storage elastic modulus (E ′) and loss elastic modulus (E ′′) of the cured product for evaluation were measured under the condition of “speed: 10 ° C./min”, the loss tangent (tan ⁇ ) was determined from the ratio, and the loss tangent ( The glass transition temperature (Tg) was determined from the temperature at the peak top portion of tan ⁇ ).
  • each wavelength conversion member obtained above was cut into a size of 100 mm in width and 100 mm in length and then placed on a glass plate and attached to a force gauge ZTS-20N (Imada Co., Ltd.) with an attachment S-3 (Imada Co., Ltd.). ) And a load was applied to each wavelength conversion member.
  • the load value when peeled at the interface between the PET film and the cured product was evaluated as a measured value (kg) of a push load test before the moisture and heat resistance test.
  • each wavelength conversion member is put into a constant temperature and humidity chamber of 65 ° C. and 95% RH (relative humidity) and left to stand for 1000 hours. Thereafter, when a load is applied to each wavelength conversion member, a PET film and a cured product are obtained. The load value at the time of peeling at the interface was evaluated as a measured value (kg) of the pressing load test after the moisture and heat resistance test.
  • Example 4 In Example 1, DPHA (dipentaerythritol hexaacrylate), which is a compound having 6 acryloyl groups in one molecule, was used as the polyfunctional thiol compound instead of ABE-300 as the polyfunctional (meth) acrylate.
  • DPHA dipentaerythritol hexaacrylate
  • Example 5 In Example 1, DPHA (dipentaerythritol hexaacrylate) was used instead of ABE-300 as the polyfunctional (meth) acrylate, and the composition of each component of the curable composition was as shown in Table 3. A curable composition was prepared in the same manner as in Example 1 to produce a wavelength conversion member. In Comparative Example 5, each evaluation item was measured and evaluated in the same manner as in Example 1 described above. The results are shown in Table 3.
  • DPHA dipentaerythritol hexaacrylate
  • Comparative Example 6 In Comparative Example 1, 1,4-bis (3-mercaptobutyryloxy) butane (Showa Denko KK, Karenz MT (registered trademark) BD1) was used as the polyfunctional thiol compound instead of PEMP, and a curable composition A curable composition was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that the composition of each component of the product was as shown in Table 3, and a wavelength conversion member was produced. In Comparative Example 6, each evaluation item was measured and evaluated in the same manner as in Example 1 described above. The results are shown in Table 3.
  • Comparative Examples 4 to 6 as can be seen from Table 3, the glass transition point of the cured product was higher than those of Examples 1 to 4, and the adhesion after the wet heat resistance test on the wavelength conversion member was insufficient. . Particularly, in Comparative Examples 5 and 6, the glass transition point of the cured product was high, and even when the cured product was subjected to curing shrinkage stress, the stress was not easily dispersed, and the flatness of the wavelength conversion member was insufficient.

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Abstract

量子ドット蛍光体を含み、動的粘弾性測定により測定されたガラス転移温度が５℃～６５℃である硬化物を有する、波長変換部材。

Description

波長変換部材、バックライトユニット、画像表示装置及び硬化性組成物
　本発明は、波長変換部材、バックライトユニット、画像表示装置及び硬化性組成物に関する。
　近年、液晶表示装置等の画像表示装置の分野においては、ディスプレイの色再現性を向上させることが求められている。色再現性を向上させる手段として、特表２０１３－５４４０１８号公報及び国際公開第２０１６／０５２６２５号に記載のように、量子ドット蛍光体を含む波長変換部材が注目を集めている。
　量子ドット蛍光体を含む波長変換部材は、例えば、画像表示装置のバックライトユニットに配置される。赤色光を発光する量子ドット蛍光体及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体を含む波長変換部材を用いる場合、波長変換部材に対して励起光としての青色光を照射すると、量子ドット蛍光体から発光された赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。量子ドット蛍光体を含む波長変換部材の開発により、ディスプレイの色再現性は、従来のＮＴＳＣ（Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ　Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）比７２％からＮＴＳＣ比１００％へと拡大している。
　量子ドット蛍光体を含む波長変換部材は、通常、量子ドット蛍光体を含む硬化性組成物を硬化させた硬化物を有する。硬化性組成物としては熱硬化型及び光硬化型があり、生産性の観点からは光硬化型の硬化性組成物が好ましく用いられる。
　ところで、量子ドット蛍光体を含む波長変換部材では、量子ドット蛍光体を含む硬化物の少なくとも一部が被覆材によって被覆される場合がある。例えば、フィルム状の波長変換部材の場合、量子ドット蛍光体を含む硬化物の片面又は両面に、被覆材が設けられることがある。
　また、所望のサイズの波長変換部材を得るため、波長変換部材を打ち抜き加工する場合がある。この場合、打ち抜き時に硬化物の剥離を抑制するため、被覆材と硬化物との密着性が要求される。さらに、高湿環境下に放置した場合等に被覆材と硬化物との密着性が低下すると、硬化物と酸素との接触が増えてしまい、量子ドット蛍光体の酸化劣化が促進されてしまうおそれがある。
　また、波長変換部材に反りが発生すると、ディスプレイに波長変換部材を組み込む際にバックライトから入る光の侵入角度を変えてしまい、狙った色再現性が得られないおそれがある。
　本開示は、上記事情に鑑みてなされたものであり、量子ドット蛍光体を含み、被覆材を備える場合に硬化物との密着性に優れ、かつ反りが抑制された波長変換部材並びにこれを用いたバックライトユニット及び画像表示装置を提供することを目的とする。
　本開示は、量子ドット蛍光体を含み、被覆材を備える場合に硬化物との密着性に優れ、かつ反りが抑制された波長変換部材を製造可能な硬化性組成物を提供することを目的とする。
　前記課題を達成するための具体的手段は以下の通りである。
＜１＞　量子ドット蛍光体を含み、動的粘弾性測定により測定されたガラス転移温度が５℃～６５℃である硬化物を有する、波長変換部材。
＜２＞　前記硬化物は、アルキレンオキシ構造を有する、＜１＞に記載の波長変換部材。
＜３＞　前記硬化物は、前記量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、を少なくとも含む硬化性組成物を硬化してなる、＜１＞又は＜２＞に記載の波長変換部材。
＜４＞　前記硬化性組成物にて、前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率は、４０質量％～８５質量％である、＜３＞に記載の波長変換部材。
＜５＞　前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有する、＜３＞又は＜４＞に記載の波長変換部材。
＜６＞　前記量子ドット蛍光体がＣｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含む、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の波長変換部材。
＜７＞　前記硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに有する、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の波長変換部材。
＜８＞　前記硬化物は、２つの炭素原子と結合するスルフィド構造を有し、前記スルフィド構造と結合する前記炭素原子が２つとも第一級炭素原子である＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の波長変換部材。
＜９＞　＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。
＜１０＞　＜９＞に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。
＜１１＞　量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．４～２．５である硬化性組成物。
＜１２＞　量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．４～２．５である硬化性組成物。
＜１３＞　前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有する＜１１＞に記載の硬化性組成物。
＜１４＞　前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有する＜１２＞に記載の硬化性組成物。
　本開示によれば、量子ドット蛍光体を含み、被覆材を備える場合に硬化物との密着性に優れ、かつ反りが抑制された波長変換部材並びにこれを用いたバックライトユニット及び画像表示装置を提供することができる。
　本開示によれば、量子ドット蛍光体を含み、被覆材を備える場合に硬化物との密着性に優れ、かつ反りが抑制された波長変換部材を製造可能な硬化性組成物を提供することができる。
波長変換部材の概略構成の一例を示す模式断面図である。 バックライトユニットの概略構成の一例を示す図である。 液晶表示装置の概略構成の一例を示す図である。
　以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素（要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本発明を制限するものではない。
　本開示において「～」を用いて示された数値範囲には、「～」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
　本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、１つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
　本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率又は含有量は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
　本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
　本開示において「層」又は「膜」との語には、当該層又は膜が存在する領域を観察したときに、当該領域の全体に形成されている場合に加え、当該領域の一部にのみ形成されている場合も含まれる。
　本開示において「積層」との語は、層を積み重ねることを示し、二以上の層が結合されていてもよく、二以上の層が着脱可能であってもよい。
　本開示において「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及びメタクリロイルの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリレート」はアクリレート及びメタクリレートの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アリル」はアリル及びメタリルの少なくとも一方を意味する。
　また、本開示において、チオール基及びアルキレンオキシ基の両方を含む化合物は、チオール化合物に分類するものとする。
　また、本開示において、アルキレンオキシ基及び脂環式構造を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物に分類するものとする。
　また、本開示において、エステル結合の酸素原子と当該酸素原子と隣り合う炭素原子とが結合した構造（－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒにおける－Ｏ－Ｒ、Ｒは置換基を表す）、及び水酸基の酸素原子と当該酸素原子と隣り合う炭素原子とが結合した構造（ＨＯ－ＲにおけるＯ－Ｒ、Ｒは置換基を表す）は、アルキレンオキシ基に分類しないものとする。
＜波長変換部材＞
　本開示の波長変換部材は、量子ドット蛍光体を含み、動的粘弾性測定により測定されたガラス転移温度が５℃～６５℃である硬化物を有する。
　本開示の波長変換部材は、必要に応じて、後述する被覆材等のその他の構成要素を含んでいてもよい。
　本開示の波長変換部材は、画像表示用として好適に用いられる。
　本開示の波長変換部材は、ガラス転移温度が５℃～６５℃である硬化物を有するため、被覆材を備える場合に硬化物との密着性に優れ、かつ反りが抑制される。その理由は、以下のように推測される。
　まず、硬化物のガラス転移温度が５℃以上であることにより、硬化物の弾性率が低く、外部から剥離する力がかかった際にも硬化物の柔軟性によって力が好適に分散される。そのため、波長変換部材が硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材を備える場合に、被覆材と硬化物との密着性に優れる。本開示の波長変換部材は、被覆材と硬化物との密着性に優れるため、打ち抜き加工の際に硬化物の剥離が抑制されるため、加工性に優れる傾向にある。また、硬化物のガラス転移温度が５℃以上であることにより、硬化物の弾性率が低くなりすぎず、凝集力の低下による密着性の低下が抑制される。
　硬化物のガラス転移温度が６５℃以下であることにより、硬化性組成物を硬化させて硬化物を作製する際に発生する硬化収縮応力が分散されるため、波長変換部材の反りが抑制される。また、硬化物のガラス転移温度が６５℃以下であることにより、高湿環境下に放置した場合における被覆材と硬化物との密着性の低下が抑制される。
　また、硬化物は、被覆材との密着性及び反り抑制の観点から、ガラス転移温度（Ｔｇ）が１０℃～６０℃であることが好ましく、１０℃～４７℃であることがより好ましく、１５℃～３０℃であることがさらに好ましく、１５℃～２１℃であることが特に好ましい。硬化物のガラス転移温度は、動的粘弾性測定装置（例えば、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＲＳＡ－ＩＩＩ）を用いて、周波数１０Ｈｚの条件で測定することができる。
　また、本開示の波長変換部材では、被覆材と硬化物との密着性に優れているため、硬化物と酸素との接触が好適に抑制されており、量子ドット蛍光体の酸化劣化が抑制される傾向にある。したがって、本開示の波長変換部材では、硬化物中の量子ドット蛍光体の含有量を従来よりも少なくしても良好な発光強度が得られる傾向にある。
　硬化物は、アルキレンオキシ構造を有することが好ましい。硬化物がアルキレンオキシ構造を有することにより、硬化物の極性向上に寄与し、非極性の酸素が硬化物中の成分に好適に溶解しにくくなる傾向にある。なお、アルキレンオキシ構造は、例えば、硬化性組成物に含まれ得るアルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物におけるアルキレンオキシ基由来であってもよい。
　また、硬化物は、スルフィド構造を有することが好ましい。硬化物がスルフィド構造を有することにより、硬化物の極性向上に寄与し、非極性の酸素が硬化物中の成分に好適に溶解しにくくなる傾向にある。なお、スルフィド構造は、硬化性組成物に含まれ得る多官能チオール化合物におけるチオール基と、多官能（メタ）アクリレート化合物における炭素炭素二重結合との重合反応により、形成されたものであってもよい。
　被覆材と硬化物との密着性の観点から、硬化物は、２つの炭素原子と結合するスルフィド構造を有し、スルフィド構造と結合する炭素原子が２つとも第一級炭素原子であることが好ましい。
　また、硬化物は、脂環式構造を有していてもよい。なお、脂環式構造は、例えば、硬化性組成物に含まれ得る脂環式構造を有する多官能（メタ）アクリレート化合物における脂環式構造由来であってもよい。
　硬化物に含まれ得る脂環式構造は特に限定されるものではない。脂環式構造の具体例としては、トリシクロデカン骨格、シクロヘキサン骨格、１，３－アダマンタン骨格、水添ビスフェノールＡ骨格、水添ビスフェノールＦ骨格、水添ビスフェノールＳ骨格、イソボルニル骨格等が挙げられる。これらの中でも、トリシクロデカン骨格又はイソボルニル骨格であることが好ましく、トリシクロデカン骨格であることがより好ましい。
　硬化物に含まれる脂環式構造は、１種類単独であっても、少なくとも２種類であってもよい。
　少なくとも２種類の脂環式構造が硬化物に含まれる場合、脂環式構造の組み合わせとしては、トリシクロデカン骨格及びイソボルニル骨格の組み合わせ、水添ビスフェノールＡ骨格及びイソボルニル骨格の組み合わせ等が挙げられる。これらの中でも、トリシクロデカン骨格及びイソボルニル骨格の組み合わせが好ましい。
　また、硬化物は、エステル構造を有していてもよい。なお、エステル構造は、例えば、硬化性組成物に含まれ得る多官能（メタ）アクリレート化合物における（メタ）アクリロイルオキシ基中のエステル構造由来であってもよい。
　硬化物は、白色顔料を含んでいてもよい。硬化物に含まれる白色顔料についての詳細は、後述のとおりである。
　また、硬化物に含まれる量子ドット蛍光体についての詳細も、後述のとおりである。
　以下、本開示の波長変換部材及び本開示の波長変換部材の作製に用いる硬化性組成物に含まれ得る成分について詳細に説明する。
（量子ドット蛍光体）
　量子ドット蛍光体としては特に制限されず、ＩＩ－ＶＩ族化合物、ＩＩＩ－Ｖ族化合物、ＩＶ－ＶＩ族化合物、及びＩＶ族化合物からなる群より選択される少なくとも１種を含む粒子が挙げられる。発光効率の観点からは、量子ドット蛍光体は、Ｃｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含むことが好ましい。
　ＩＩ－ＶＩ族化合物の具体例としては、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＺｎＯ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ、ＨｇＴｅ、ＣｄＳｅＳ、ＣｄＳｅＴｅ、ＣｄＳＴｅ、ＺｎＳｅＳ、ＺｎＳｅＴｅ、ＺｎＳＴｅ、ＨｇＳｅＳ、ＨｇＳｅＴｅ、ＨｇＳＴｅ、ＣｄＺｎＳ、ＣｄＺｎＳｅ、ＣｄＺｎＴｅ、ＣｄＨｇＳ、ＣｄＨｇＳｅ、ＣｄＨｇＴｅ、ＨｇＺｎＳ、ＨｇＺｎＳｅ、ＨｇＺｎＴｅ、ＣｄＺｎＳｅＳ、ＣｄＺｎＳｅＴｅ、ＣｄＺｎＳＴｅ、ＣｄＨｇＳｅＳ、ＣｄＨｇＳｅＴｅ、ＣｄＨｇＳＴｅ、ＨｇＺｎＳｅＳ、ＨｇＺｎＳｅＴｅ、ＨｇＺｎＳＴｅ等が挙げられる。
　ＩＩＩ－Ｖ族化合物の具体例としては、ＧａＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＧａＳｂ、ＡｌＮ、ＡｌＰ、ＡｌＡｓ、ＡｌＳｂ、ＩｎＮ、ＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂ、ＧａＮＰ、ＧａＮＡｓ、ＧａＮＳｂ、ＧａＰＡｓ、ＧａＰＳｂ、ＡｌＮＰ、ＡｌＮＡｓ、ＡｌＮＳｂ、ＡｌＰＡｓ、ＡｌＰＳｂ、ＩｎＮＰ、ＩｎＮＡｓ、ＩｎＮＳｂ、ＩｎＰＡｓ、ＩｎＰＳｂ、ＧａＡｌＮＰ、ＧａＡｌＮＡｓ、ＧａＡｌＮＳｂ、ＧａＡｌＰＡｓ、ＧａＡｌＰＳｂ、ＧａＩｎＮＰ、ＧａＩｎＮＡｓ、ＧａＩｎＮＳｂ、ＧａＩｎＰＡｓ、ＧａＩｎＰＳｂ、ＩｎＡｌＮＰ、ＩｎＡｌＮＡｓ、ＩｎＡｌＮＳｂ、ＩｎＡｌＰＡｓ、ＩｎＡｌＰＳｂ等が挙げられる。
　ＩＶ－ＶＩ族化合物の具体例としては、ＳｎＳ、ＳｎＳｅ、ＳｎＴｅ、ＰｂＳ、ＰｂＳｅ、ＰｂＴｅ、ＳｎＳｅＳ、ＳｎＳｅＴｅ、ＳｎＳＴｅ、ＰｂＳｅＳ、ＰｂＳｅＴｅ、ＰｂＳＴｅ、ＳｎＰｂＳ、ＳｎＰｂＳｅ、ＳｎＰｂＴｅ、ＳｎＰｂＳＳｅ、ＳｎＰｂＳｅＴｅ、ＳｎＰｂＳＴｅ等が挙げられる。
　ＩＶ族化合物の具体例としては、Ｓｉ、Ｇｅ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ等が挙げられる。
　量子ドット蛍光体としては、コアシェル構造を有するものが好ましい。コアを構成する化合物のバンドギャップよりもシェルを構成する化合物のバンドギャップを広くすることで、量子ドット蛍光体の量子効率をより向上させることが可能となる。コア及びシェルの組み合わせ（コア／シェル）としては、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＰｂＳｅ／ＰｂＳ、ＣｄＳｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＺｎＳ等が挙げられる。
　また、量子ドット蛍光体としては、シェルが多層構造である、いわゆるコアマルチシェル構造を有するものであってもよい。バンドギャップの広いコアにバンドギャップの狭いシェルを１層又は２層以上積層し、さらにこのシェルの上にバンドギャップの広いシェルを積層することで、量子ドット蛍光体の量子効率をさらに向上させることが可能となる。
　硬化性組成物は、１種類の量子ドット蛍光体を単独で含んでいてもよく、２種類以上の量子ドット蛍光体を組み合わせて含んでいてもよい。２種類以上の量子ドット蛍光体を組み合わせて含む態様としては、例えば、成分は異なるものの平均粒子径を同じくする量子ドット蛍光体を２種類以上含む態様、平均粒子径は異なるものの成分を同じくする量子ドット蛍光体を２種類以上含む態様、並びに成分及び平均粒子径の異なる量子ドット蛍光体を２種類以上含む態様が挙げられる。量子ドット蛍光体の成分及び平均粒子径の少なくとも一方を変更することで、量子ドット蛍光体の発光中心波長を変更することができる。
　例えば、硬化性組成物は、５２０ｎｍ～５６０ｎｍの緑色の波長域に発光中心波長を有する量子ドット蛍光体Ｇと、６００ｎｍ～６８０ｎｍの赤色の波長域に発光中心波長を有する量子ドット蛍光体Ｒとを含んでいてもよい。量子ドット蛍光体Ｇと量子ドット蛍光体Ｒとを含む硬化性組成物の硬化物に対して４３０ｎｍ～４８０ｎｍの青色の波長域の励起光を照射すると、量子ドット蛍光体Ｇ及び量子ドット蛍光体Ｒからそれぞれ緑色光及び赤色光が発光される。その結果、量子ドット蛍光体Ｇ及び量子ドット蛍光体Ｒから発光される緑色光及び赤色光と、硬化物を透過する青色光とにより、白色光を得ることができる。
　量子ドット蛍光体は、分散媒体に分散された量子ドット蛍光体分散液の状態で用いてもよい。量子ドット蛍光体を分散する分散媒体としては、水、各種有機溶剤及び単官能（メタ）アクリレート化合物が挙げられる。
　分散媒体として使用可能な有機溶剤としては、アセトン、酢酸エチル、トルエン、ｎ－ヘキサン等が挙げられる。
　分散媒体として使用可能な単官能（メタ）アクリレート化合物としては、室温（２５℃）において液体であれば特に限定されるものではなく、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　これらの中でも、分散媒体としては、硬化性組成物を硬化する際に分散媒体を揮発させる工程が不要になる観点から、単官能（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、脂環式構造を有する単官能（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましく、イソボルニル（メタ）アクリレート及びジシクロペンタニル（メタ）アクリレートの少なくとも一方であることがさらに好ましく、イソボルニル（メタ）アクリレートであることが特に好ましい。
　分散媒体として単官能（メタ）アクリレート化合物を用い、硬化性組成物が多官能（メタ）アクリレート化合物を含む場合、硬化性組成物中の単官能（メタ）アクリレート化合物と多官能（メタ）アクリレート化合物との質量基準の含有比率（単官能（メタ）アクリレート化合物／多官能（メタ）アクリレート化合物）は、０．０１～０．３０であることが好ましく、０．０２～０．２０であることがより好ましく、０．０５～０．２０であることがさらに好ましい。
　量子ドット蛍光体分散液に占める量子ドット蛍光体の質量基準の割合は、１質量％～１５質量％であることが好ましく、１質量％～１４質量％であることがより好ましく、２質量％～１２質量％であることがさらに好ましい。
　硬化性組成物中の量子ドット蛍光体分散液の含有率は、量子ドット蛍光体分散液に占める量子ドット蛍光体の質量基準の割合が１質量％～１５質量％である場合、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．５質量％～９質量％であることが好ましく、０．８質量％～８質量％であることがより好ましく、１質量％～７質量％であることがさらに好ましい。また、硬化性組成物中の量子ドット蛍光体の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．０５質量％～１．０質量％であることが好ましく、０．０８質量％～０．８質量％であることがより好ましく、０．１質量％～０．７質量％であることがさらに好ましい。量子ドット蛍光体の含有率が０．０５質量％以上であると、硬化物に励起光を照射する際に充分な発光強度が得られる傾向にあり、量子ドット蛍光体の含有率が１．０質量％以下であると、量子ドット蛍光体の凝集が抑えられる傾向にある。
（多官能チオール化合物）
　硬化性組成物は、多官能チオール化合物を含んでいてもよい。特に、硬化性組成物が多官能チオール化合物と後述の多官能（メタ）アクリレート化合物とを含む場合、硬化性組成物が硬化する際に多官能チオール化合物と多官能（メタ）アクリレート化合物との間でエンチオール反応が進行し、硬化物の耐熱性が向上する傾向にある。また、硬化性組成物が多官能チオール化合物を含むことで、硬化物の光学特性がより向上する傾向にある。多官能チオール化合物としては、１分子中に２個以上のチオール基を有する化合物であればよく、１分子中に３個又は４個のチオール基を有する化合物であることが好ましい。
　被覆材と硬化物との密着性の観点から、多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有することが好ましい。
　硬化性組成物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有するチオール化合物、及び、第二級炭素原子又は第三級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有するチオール化合物の両方を含んでいてもよい。
　多官能チオール化合物の具体例としては、エチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、テトラエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，２－プロピレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトブチレート）、１，４－ブタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，４－ブタンジオールビス（３－メルカプトブチレート）、１，８－オクタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，８－オクタンジオールビス（３－メルカプトブチレート）、ヘキサンジオールビスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリス－［（３－メルカプトプロピオニルオキシ）－エチル］－イソシアヌレート、トリメチロールエタントリス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ジペンタエリスリトールヘキサキスチオグリコレート等が挙げられる。
　硬化性組成物は、１分子中に１個のチオール基を有する単官能チオール化合物を含んでいてもよい。
　単官能チオール化合物の具体例としては、ヘキサンチオール、１－ヘプタンチオール、１－オクタンチオール、１－ノナンチオール、１－デカンチオール、３－メルカプトプロピオン酸、メルカプトプロピオン酸メチル、メルカプトプロピオン酸メトキシブチル、メルカプトプロピオン酸オクチル、メルカプトプロピオン酸トリデシル、２－エチルヘキシル－３－メルカプトプロピオネート、ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート等が挙げられる。
　硬化性組成物中のチオール化合物（多官能チオール化合物及び必要に応じて用いられる単官能チオール化合物の合計、好ましくは多官能チオール化合物）の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、１０質量％～５５質量％であることが好ましく、１５質量％～５０質量％であることがより好ましく、２０質量％～５０質量％であることがさらに好ましい。チオール化合物の含有率が１０質量％以上であることにより、波長変換部材の反りを好適に抑制できる傾向にあり、チオール化合物の含有率が５５質量％以下であることにより、被覆材と硬化物との密着性により優れる傾向にある。
　単官能チオール化合物を用いる場合、硬化性組成物中のチオール化合物の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、１質量％～２０質量％であってもよい。
　多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物（多官能チオール化合物及び必要に応じて用いられる単官能チオール化合物の合計、好ましくは多官能チオール化合物）中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５～５．０であることが好ましく、０．８～４．０であることがより好ましく、１．０～３．５であることがさらに好ましく、１．２～３．０であることが特に好ましい。
　多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、硬化物にしたときの被覆材との密着性及び反り抑制の観点から、０．４～２．５であることが好ましく、０．５～２．０であることがより好ましく、０．７～２．０であることがさらに好ましい。
（多官能（メタ）アクリレート化合物）
　硬化性組成物は、多官能（メタ）アクリレート化合物を含んでいてもよい。多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であればよい。多官能（メタ）アクリレート化合物は、硬化物にしたときの被覆材との密着性及び反り抑制の観点から、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることが好ましく、１分子中に２個～４個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることがより好ましく、１分子中に２個又は３個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることがさらに好ましい。
　多官能（メタ）アクリレート化合物の具体例としては、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、１，３－アダマンタンジメタノールジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート等の脂環式構造を有する（メタ）アクリレート化合物などが挙げられる。
　多官能（メタ）アクリレート化合物は、アルキレンオキシ基を有するものであってもよい。アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることが好ましく、１分子中に２個～４個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることがより好ましく、１分子中に２個又は３個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることがさらに好ましく、１分子中に２個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることが特に好ましい。
　アルキレンオキシ基としては、例えば、炭素数が２～４のアルキレンオキシ基が好ましく、炭素数が２又は３のアルキレンオキシ基がより好ましく、炭素数が２のアルキレンオキシ基がさらに好ましい。
　多官能（メタ）アクリレート化合物が有するアルキレンオキシ基は、１種でも２種以上であってもよい。
　アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、複数個のアルキレンオキシ基を含むポリアルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物であってもよい。
　多官能（メタ）アクリレート化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、一分子中のアルキレンオキシ基の数は、２個～３０個であることが好ましく、２個～２０個であることがより好ましく、３個～１０個であることがさらに好ましく、３個～５個であることが特に好ましい。
　多官能（メタ）アクリレート化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、ビスフェノール構造を有することが好ましい。これにより、硬化物の耐熱性が向上する傾向にある。ビスフェノール構造としては、例えば、ビスフェノールＡ構造及びビスフェノールＦ構造が挙げられ、中でも、ビスフェノールＡ構造が好ましい。
　アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物の具体例としては、ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアリールエーテル（メタ）アクリレート；テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の複素環を有する（メタ）アクリレート化合物；トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物；グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート等のビスフェノール型ジ（メタ）アクリレート化合物；などが挙げられる。
　アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物としては、中でも、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びプロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートが好ましく、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートがより好ましい。
　硬化性組成物が多官能（メタ）アクリレート化合物を含む場合、硬化性組成物中の多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、４０質量％～８５質量％であることが好ましく、４２質量％～８０質量％であることが好ましく、４５質量％～７５質量％であることがさらに好ましい。多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率が４０質量％以上であると、凝集力の低下による密着性の低下が好適に抑制できる傾向にあり、多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率が８５質量％以下であると、波長変換部材の反りを好適に抑制できる傾向にある。
　多官能（メタ）アクリレート化合物に占めるアルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物の質量基準の割合は、３０質量％～１００質量％であることが好ましく、３２質量％～８０質量％であることがより好ましく、３３質量％～７０質量％であることがさらに好ましい。
　また、硬化性組成物にて、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率は、４０質量％～８５質量％であることが好ましく、４２質量％～８０質量％であることが好ましく、４５質量％～７５質量％であることがさらに好ましい。
（光重合開始剤）
　硬化性組成物は、光重合開始剤を含んでいてもよい。光重合開始剤としては特に制限されず、具体例として、紫外線等の活性エネルギー線の照射によりラジカルを発生する化合物が挙げられる。
　光重合開始剤の具体例としては、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ’－テトラアルキル－４，４’－ジアミノベンゾフェノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－プロパノン－１、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（「ミヒラーケトン」とも称される）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４－メトキシ－４’－ジメチルアミノベンゾフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン等の芳香族ケトン化合物；アルキルアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン化合物；ベンゾイン、アルキルベンゾイン等のベンゾイン化合物；ベンゾインアルキルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル化合物；ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体；２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジ（ｍ－メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２－（ｏ－フルオロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－メトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２，４－ジ（ｐ－メトキシフェニル）－５－フェニルイミダゾール二量体、２－（２，４－ジメトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体等の２，４，５－トリアリールイミダゾール二量体；９－フェニルアクリジン、１，７－（９，９’－アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体；１，２－オクタンジオン１－［４－（フェニルチオ）－２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－１－（Ｏ－アセチルオキシム）等のオキシムエステル化合物；７－ジエチルアミノ－４－メチルクマリン等のクマリン化合物；２，４－ジエチルチオキサントン等のチオキサントン化合物；２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－フェニル－エトキシ－ホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド化合物；などが挙げられる。硬化性組成物は、１種類の光重合開始剤を単独で含んでいてもよく、２種類以上の光重合開始剤を組み合わせて含んでいてもよい。
　光重合開始剤としては、硬化性の観点から、アシルホスフィンオキサイド化合物、芳香族ケトン化合物、及びオキシムエステル化合物からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物及び芳香族ケトン化合物からなる群より選択される少なくとも１種がより好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物がさらに好ましい。
　硬化性組成物中の光重合開始剤の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．１質量％～５質量％であることが好ましく、０．１質量％～３質量％であることがより好ましく、０．３質量％～１．５質量％であることがさらに好ましい。光重合開始剤の含有率が０．１質量％以上であると、硬化性組成物の感度が充分なものとなる傾向にあり、光重合開始剤の含有率が５質量％以下であると、硬化性組成物の色相への影響及び保存安定性の低下が抑えられる傾向にある。
（液状媒体）
　硬化性組成物は、液状媒体を含んでいてもよい。液状媒体とは、室温（２５℃）において液体の状態の媒体をいう。
　液状媒体の具体例としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチル－ｎ－プロピルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチル－ｎ－ブチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル－ｎ－ペンチルケトン、メチル－ｎ－ヘキシルケトン、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン、トリメチルノナノン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、メチルシクロヘキサノン、２，４－ペンタンジオン、アセトニルアセトン等のケトン溶剤；ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、メチル－ｎ－プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジ－ｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールメチル－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールメチル－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチル－ｎ－ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールメチル－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールメチル－ｎ－ヘキシルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールメチルエチルエーテル、テトラエチレングリコールメチル－ｎ－ブチルエーテル、テトラエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、テトラエチレングリコールメチル－ｎ－ヘキシルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジ－ｎ－プロピルエーテル、プロピレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールメチル－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチル－ｎ－ヘキシルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエチルエーテル、トリプロピレングリコールメチル－ｎ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチル－ｎ－ヘキシルエーテル、テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、テトラプロピレングリコールジエチルエーテル、テトラプロピレングリコールメチルエチルエーテル、テトラプロピレングリコールメチル－ｎ－ブチルエーテル、テトラプロピレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、テトラプロピレングリコールメチル－ｎ－ヘキシルエーテル等のエーテル溶剤；プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート等のカーボネート溶剤；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ｓｅｃ－ブチル、酢酸ｎ－ペンチル、酢酸ｓｅｃ－ペンチル、酢酸３－メトキシブチル、酢酸メチルペンチル、酢酸２－エチルブチル、酢酸２－エチルヘキシル、酢酸２－（２－ブトキシエトキシ）エチル、酢酸ベンジル、酢酸シクロヘキシル、酢酸メチルシクロヘキシル、酢酸ノニル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、酢酸ジエチレングリコールメチルエーテル、酢酸ジエチレングリコールモノエチルエーテル、酢酸ジプロピレングリコールメチルエーテル、酢酸ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジ酢酸グリコール、酢酸メトキシトリエチレングリコール、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ｎ－ブチル、プロピオン酸イソアミル、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ－ｎ－ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ｎ－ブチル、乳酸ｎ－アミル、エチレングリコールメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールエチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン等のエステル溶剤；アセトニトリル、Ｎ－メチルピロリジノン、Ｎ－エチルピロリジノン、Ｎ－プロピルピロリジノン、Ｎ－ブチルピロリジノン、Ｎ－ヘキシルピロリジノン、Ｎ－シクロヘキシルピロリジノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶剤；メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、イソペンタノール、２－メチルブタノール、ｓｅｃ－ペンタノール、ｔ－ペンタノール、３－メトキシブタノール、ｎ－ヘキサノール、２－メチルペンタノール、ｓｅｃ－ヘキサノール、２－エチルブタノール、ｓｅｃ－ヘプタノール、ｎ－オクタノール、２－エチルヘキサノール、ｓｅｃ－オクタノール、ｎ－ノニルアルコール、ｎ－デカノール、ｓｅｃ－ウンデシルアルコール、トリメチルノニルアルコール、ｓｅｃ－テトラデシルアルコール、ｓｅｃ－ヘプタデシルアルコール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール等のアルコール溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールモノエーテル溶剤；テルピネン、テルピネオール、ミルセン、アロオシメン、リモネン、ジペンテン、ピネン、カルボン、オシメン、フェランドレン等のテルペン溶剤；ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイル等のストレートシリコーンオイル；アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、カルボキシ変性シリコーンオイル、カルビノール変性シリコーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、異種官能基変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、メチルスチリル変性シリコーンオイル、親水性特殊変性シリコーンオイル、高級アルコキシ変性シリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル等の変性シリコーンオイル；ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、エイコセン酸等の炭素数４以上の飽和脂肪族モノカルボン酸；オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、パルミトレイン酸等の炭素数８以上の不飽和脂肪族モノカルボン酸；などが挙げられる。硬化性組成物が液状媒体を含む場合、１種類の液状媒体を単独で含んでいてもよく、２種類以上の液状媒体を組み合わせて含んでいてもよい。
　硬化性組成物が液状媒体を含む場合、硬化性組成物中の液状媒体の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、１質量％～１０質量％であることが好ましく、４質量％～１０質量％であることがより好ましく、４質量％～７質量％であることがさらに好ましい。
（炭素数１～１７であるカルボン酸）
　硬化性組成物は、炭素数１～１７であるカルボン酸（以下、「特定カルボン酸」とも称する）を含んでいてもよい。特定カルボン酸は、硬化物表面にしみでにくく、硬化物の信頼性に優れる観点、及び立体障害が少なく、量子ドット蛍光体に配位しやすくなる観点から、炭素数２～１２であるカルボン酸が好ましく、炭素数２～１０であるカルボン酸がより好ましく、炭素数３～８であるカルボン酸がさらに好ましく、炭素数３～６であるカルボン酸が特に好ましく、炭素数３～５であるカルボン酸がより一層好ましい。
　なお、カルボキシ基の炭素は、特定カルボン酸中の炭素数に含めるものとする。
　特定カルボン酸としては、不飽和カルボン酸であってもよく、飽和カルボン酸であってもよい。例えば、不飽和カルボン酸中の炭素炭素二重結合が多官能チオール化合物中のチオール基と反応することにより、硬化物表面に特定カルボン酸がしみでにくくなり、硬化物の信頼性に優れる観点から、不飽和カルボン酸が好ましく、メタクリル酸、アクリル酸等がより好ましい。
　特定カルボン酸としては、カルボキシ基を１つ以上有するカルボン酸であってもよく、カルボキシ基を２つ以上有するカルボン酸であってもよい。
　特定カルボン酸は、置換基を有していてもよい。置換基として、具体的には、チオール基、アミノ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アシル基、スルホン酸基、アリール基、ハロゲン原子、メタクリル基、アクリル基等が挙げられる。特定カルボン酸における炭素数には、置換基中の炭素が含まれないものとする。
　特定カルボン酸としては、具体的には、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、２－エチル酪酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミスチリン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、メタクリル酸、アクリル酸、フマル酸、マレイン酸、メルカプト酢酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプト酪酸、メルカプト吉草酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、フェニル酢酸、フェニルプロピオン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、ε－アミノカプロン酸等が挙げられる。中でも、特定カルボン酸としては、酢酸、メルカプトプロピオン酸及びメタクリル酸からなる群から選ばれる少なくとも１つを含むことが好ましい。
　特定カルボン酸としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
　また、硬化性組成物が特定カルボン酸を含む場合、量子ドット蛍光体に対する特定カルボン酸の質量基準での含有比率（特定カルボン酸／量子ドット蛍光体）は、硬化物の信頼性及び量子ドット蛍光体への配位性の観点から、０．０６～６．２であることが好ましく、０．０８～５．５であることがより好ましく、０．０９～５．３であることがさらに好ましい。
　また、硬化性組成物は、オレイン酸等の炭素数１８以上のカルボン酸を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。
（白色顔料）
　硬化性組成物は、白色顔料を含んでいてもよい。
　白色顔料の具体例としては、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム等が挙げられる。これらの中でも、光散乱効率の観点から酸化チタンであることが好ましい。
　硬化性組成物が白色顔料として酸化チタンを含む場合、酸化チタンとしては、ルチル型酸化チタンであってもアナターゼ型酸化チタンであってもよく、ルチル型酸化チタンであることが好ましい。
　白色顔料の平均粒子径は、０．１μｍ～１μｍであることが好ましく、０．２μｍ～０．８μｍであることがより好ましく、０．２μｍ～０．５μｍであることがさらに好ましい。
　本開示において白色顔料の平均粒子径は、以下のようにして測定することができる。
　硬化性組成物から抽出した白色顔料を、界面活性剤を含んだ精製水に分散させ、分散液を得る。この分散液を用いてレーザー回折式粒度分布測定装置（例えば、株式会社島津製作所、ＳＡＬＤ－３０００Ｊ）で測定される体積基準の粒度分布において、小径側からの積算が５０％となるときの値（メジアン径（Ｄ５０））を白色顔料の平均粒子径とする。硬化性組成物から白色顔料を抽出する方法としては、例えば、硬化性組成物を液状媒体で希釈し、遠心分離処理等により白色顔料を沈澱させて分収することで得ることができる。
　なお、硬化物中に含まれる白色顔料の平均粒子径は、走査型電子顕微鏡を用いた粒子の観察により、５０個の粒子について円相当径（長径と短径の幾何平均）を算出し、その算術平均値として求めることができる。
　硬化性組成物が白色顔料を含む場合、硬化性組成物中で白色顔料が凝集することを抑制する観点から、白色粒子は、表面の少なくとも一部に有機物を含む有機物層を有することが好ましい。有機物層に含まれる有機物としては、有機シラン、オルガノシロキサン、フルオロシラン、有機ホスホネート、有機リン酸化合物、有機ホスフィネート、有機スルホン酸化合物、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボン酸の誘導体、アミド、炭化水素ワックス、ポリオレフィン、ポリオレフィンのコポリマー、ポリオール、ポリオールの誘導体、アルカノールアミン、アルカノールアミンの誘導体、有機分散剤等が挙げられる。
　有機物層に含まれる有機物は、ポリオール、有機シラン等を含むことが好ましく、ポリオール又は有機シランの少なくとも一方を含むことがより好ましい。
　有機シランの具体例としては、オクチルトリエトキシシラン、ノニルトリエトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、トリデシルトリエトキシシラン、テトラデシルトリエトキシシラン、ペンタデシルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、ヘプタデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン等が挙げられる。
　オルガノシロキサンの具体例としては、トリメチルシリル官能基で終端されたポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリメチルヒドロシロキサン（ＰＭＨＳ）、ＰＭＨＳのオレフィンによる官能化（ヒドロシリル化による）により誘導されるポリシロキサン等が挙げられる。
　有機ホスホネートの具体例としては、例えば、ｎ－オクチルホスホン酸及びそのエステル、ｎ－デシルホスホン酸及びそのエステル、２－エチルヘキシルホスホン酸及びそのエステル並びにカンフィル（ｃａｍｐｈｙｌ）ホスホン酸及びそのエステルが挙げられる。
　有機リン酸化合物の具体例としては、有機酸性ホスフェート、有機ピロホスフェート、有機ポリホスフェート、有機メタホスフェート、これらの塩等が挙げられる。
　有機ホスフィネートの具体例としては、例えば、ｎ－ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル、ｎ－オクチルホスフィン酸及びそのエステル、ジ－ｎ－ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル並びにジ－ｎ－オクチルホスフィン酸及びそのエステルが挙げられる。
　有機スルホン酸化合物の具体例としては、ヘキシルスルホン酸、オクチルスルホン酸、２－エチルヘキシルスルホン酸等のアルキルスルホン酸、これらアルキルスルホン酸と、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン等の金属イオン、アンモニウムイオン、トリエタノールアミン等の有機アンモニウムイオンなどとの塩が挙げられる。
　カルボン酸の具体例としては、マレイン酸、マロン酸、フマル酸、安息香酸、フタル酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸等が挙げられる。
　カルボン酸エステルの具体例としては、上記カルボン酸と、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、グリセロール、ヘキサントリオール、エリトリトール、マンニトール、ソルビトール、ペンタエリトリトール、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン、フロログルシノール等のヒドロキシ化合物との反応により生成するエステル及び部分エステルが挙げられる。
　アミドの具体例としては、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げられる。
　ポリオレフィン及びそのコポリマーの具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンと、プロピレン、ブチレン、酢酸ビニル、アクリレート、アクリルアミド等から選択される１種又は２種以上の化合物との共重合体などが挙げられる。
　ポリオールの具体例としては、グリセロール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
　アルカノールアミンの具体例としては、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。
　有機分散剤の具体例としては、クエン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、陰イオン性、陽イオン性、双性、非イオン性等の官能基をもつ高分子有機分散剤などが挙げられる。
　硬化性組成物中における白色顔料の凝集が抑制されると、硬化物中における白色顔料の分散性が向上する傾向にある。
　白色顔料は、表面の少なくとも一部に金属酸化物を含む金属酸化物層を有していてもよい。金属酸化物層に含まれる金属酸化物としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、ジルコニア、ホスホリア（ｐｈｏｓｐｈｏｒｉａ）、ボリア（ｂｏｒｉａ）等が挙げられる。金属酸化物層は一層であっても二層以上であってもよい。白色顔料が二層の金属酸化物層を有する場合、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層及び酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層を含むものであることが好ましい。
　白色顔料が金属酸化物層を有することで、硬化物中における白色顔料の分散性が向上する傾向にある。
　白色顔料は、有機物層と金属酸化物層とを有するものであってもよい。この場合、白色顔料の表面に、金属酸化物層及び有機物層が、金属酸化物層及び有機物層の順に設けられることが好ましい。白色顔料が有機物層と二層の金属酸化物層とを有するものである場合、白色顔料の表面に、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層、酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層及び有機物層が、第一金属酸化物層、第二金属酸化物層及び有機物層の順に設けられることが好ましい。
　硬化性組成物が白色顔料を含む場合、硬化性組成物中の白色顔料の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．０５質量％～１．０質量％であることが好ましく、０．１質量％～１．０質量％であることがより好ましく、０．２質量％～０．５質量％であることがさらに好ましい。
（その他の成分）
　硬化性組成物は、重合禁止剤、シランカップリング剤、界面活性剤、密着付与剤、酸化防止剤等のその他の成分をさらに含んでいてもよい。硬化性組成物は、その他の成分のそれぞれについて、１種類を単独で含んでいてもよく、２種類以上を組み合わせて含んでいてもよい。
　また、硬化性組成物は、必要に応じて（メタ）アリル化合物を含んでいてもよい。
（硬化性組成物の調製方法）
　硬化性組成物は、例えば、量子ドット蛍光体、多官能チオール化合物、多官能（メタ）アクリレート化合物及び光重合開始剤並びに必要に応じて前述した成分を常法により混合することで調製することができる。量子ドット蛍光体は、分散媒体に分散させた状態で混合することが好ましい。
　波長変換部材の形状は特に制限されず、フィルム状、レンズ状等が挙げられる。波長変換部材を後述するバックライトユニットに適用する場合には、波長変換部材はフィルム状であることが好ましい。
　硬化物がフィルム状である場合、硬化物の平均厚みは、例えば、５０μｍ～２００μｍであることが好ましく、５０μｍ～１５０μｍであることがより好ましく、８０μｍ～１２０μｍであることがさらに好ましい。平均厚みが５０μｍ以上であると、波長変換効率がより向上する傾向にあり、平均厚みが２００μｍ以下であると、後述するバックライトユニットに適用した場合に、バックライトユニットをより薄型化できる傾向にある。
　フィルム状の硬化物の平均厚みは、例えば、マイクロメータを用いる、あるいは、ＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）を用いて硬化物の断面を観察し、測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値として求められる。
　また、フィルム状かつ複数層の波長変換部材から硬化物の平均厚みを求める場合、波長変換部材の平均厚み及び波長変換部材における硬化物以外の平均厚み（例えば、被覆材の平均厚み）をマイクロメータを用いて前述のようにして求め、波長変換部材の平均厚みから波長変換部材における硬化物以外の平均厚みを差し引いてもよい。
　また、フィルム状かつ複数層の波長変換部材から硬化物の平均厚みを求める場合、硬化物の平均厚みは、反射分光膜厚計等を用いる、あるいはＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）を用いて硬化物の断面を観察し、測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値として求められる。
　波長変換部材は、１種類の硬化性組成物を硬化したものであってもよく、２種類以上の硬化性組成物を硬化したものであってもよい。例えば、波長変換部材がフィルム状である場合、波長変換部材は、第１の量子ドット蛍光体を含む硬化性組成物を硬化した第１の硬化物と、第１の量子ドット蛍光体とは発光特性が異なる第２の量子ドット蛍光体を含む硬化性組成物を硬化した第２の硬化物とが積層されたものであってもよい。
　波長変換部材は、硬化性組成物の塗膜、成形体等を形成し、必要に応じて乾燥処理を行った後、紫外線等の活性エネルギー線を照射することにより得ることができる。活性エネルギー線の波長及び照射量は、硬化性組成物の組成に応じて適宜設定することができる。一態様では、２８０ｎｍ～４００ｎｍの波長の紫外線を１００ｍＪ／ｃｍ２～５０００ｍＪ／ｃｍ２の照射量で照射する。紫外線源としては、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯等が挙げられる。
　また、硬化物は、密着性及び耐熱性を向上させる観点から、周波数１０Ｈｚかつ温度２５℃の条件で測定した貯蔵弾性率が１×１０３Ｐａ～１×１０１０Ｐａであることが好ましく、１×１０４Ｐａ～１×１０９Ｐａであることがより好ましく、１×１０５Ｐａ～１×１０７Ｐａであることがさらに好ましい。硬化物の貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定装置（例えば、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＲＳＡ－ＩＩＩ）を用いて測定することができる。
　温度４０℃かつ相対湿度７０％の条件下での硬化物の透湿度は、２０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることが好ましく、４０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることがより好ましく、６０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることがさらに好ましく、８０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることが特に好ましく、１００ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることがより一層好ましい。硬化物の透湿度がある一定の値以上であることにより、硬化物は極性が高く、非極性の酸素が硬化物中の成分（例えば、樹脂成分）に溶解しにくくなっている。そのため、硬化物中の量子ドット蛍光体の酸化劣化が好適に抑制されていると推測される。さらに、透湿度がある一定の値以上の硬化物は水分を吸着しやすく、水分を吸着することで硬化物の極性がより高くなり、非極性の酸素が硬化物中の成分（例えば、樹脂成分）により溶解しにくくなるため、量子ドット蛍光体の酸化劣化が好適に抑制されていることも推測される。
　また、前述の透湿度は、硬化物の形状維持及び硬化物の強度の観点から、３００ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることが好ましく、２５０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることがより好ましく、２３０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることがさらに好ましく、２１０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることが特に好ましい。
　硬化物の透湿度は、ＪＩＳ　Ｚ　０２０８：１９７６の測定法に準拠して測定すればよい。具体的には、透湿カップに塩化カルシウム１０ｇを測りとり、暴露している部分が直径６ｃｍとなるように透湿カップに各硬化物を固定し、４０℃、相対湿度７０％の条件下で２４時間静置させた際の硬化物の質量変化より透湿度を算出する。
　本開示の波長変換部材は、硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに有していてもよい。例えば、硬化物がフィルム状である場合、フィルム状の硬化物の片面又は両面がフィルム状の被覆材によって被覆されていてもよい。
　被覆材は、量子ドット蛍光体の発光効率の低下を抑える観点から、酸素に対するバリア性を有することが好ましい。
　波長変換部材が被覆材を有する場合、被覆材の材質は、特に制限されない。例えば、樹脂が挙げられる。樹脂の種類は特に制限されず、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン、ナイロン等のポリアミド、エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）などが挙げられる。また、被覆材は、バリア機能を高めるためのバリア層を備えたもの（バリアフィルム）であってもよい。バリア層としては、アルミナ、シリカ等の無機物を含む無機層が挙げられる。
　被覆材は単層構造でも複層構造であってもよい。複層構造である場合は、材質の異なる２以上の層の組み合わせであってもよい。
　被覆材がフィルム状である場合、被覆材の平均厚みは、例えば、８０μｍ～１５０μｍであることが好ましく、１００μｍ～１４０μｍであることがより好ましく、１００μｍ～１３５μｍであることがさらに好ましい。平均厚みが８０μｍ以上であると、バリア性等の機能が充分なものとなる傾向にあり、平均厚みが１５０μｍ以下であると、光透過率の低下が抑えられる傾向にある。
　フィルム状の被覆材の平均厚みは、フィルム状の波長変換部材の平均厚みと同様にして求められる。
　波長変換部材の信頼性を維持しつつ低コスト化を図る観点からは、被覆材はＥＶＯＨを含むことが好ましい。ＥＶＯＨを含む被覆材は、樹脂基材と無機層とからなるバリアフィルムよりも水バリア性に劣る傾向にあるが、樹脂の中でも酸素透過率が特に低いため、量子ドット蛍光体の劣化を抑制するのに充分な酸素バリア性を有する。
　ＥＶＯＨにおけるエチレンに由来する構造単位の割合（エチレン含有率）は特に制限されず、波長変換部材の所望の特性等を考慮して選択できる。酸素バリア性の観点からは、エチレン含有率が小さいことが好ましく、強度及び耐水性の観点からは、エチレン含有率が大きいことが好ましい。例えば、ＥＶＯＨにおけるエチレン含有率は２０モル％～５０モル％であることが好ましく、２５モル％～４５モル％であることがより好ましく、３０モル％～４０モル％であることがさらに好ましい。
　ＥＶＯＨを含む被覆材の平均厚みは、例えば、２０μｍ以上であることが好ましく、５０μｍ以上であることがより好ましい。平均厚みが２０μｍ以上であると、バリア性等の機能が充分なものとなる傾向にある。
　ＥＶＯＨを含む被覆材の平均厚みは、例えば、１５０μｍ以下であることが好ましく、１２５μｍ以上であることがより好ましい。平均厚みが１５０μｍ以下であると、光透過率の低下が抑えられる傾向にある。
　被覆材の酸素透過率は、例えば、０．５ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることが好ましく、０．３ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることがより好ましく、０．１ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることがさらに好ましい。
　被覆材の酸素透過率は、酸素透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＯＸ－ＴＲＡＮ）を用いて、２０℃、相対湿度６５％の条件で測定することができる。
　被覆材の水蒸気透過率の上限値は特に制限されないが、例えば、１×１０－１ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であってもよい。
　被覆材の水蒸気透過率は、水蒸気透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＡＱＵＡＴＲＡＮ）を用いて４０℃、相対湿度９０％の環境下で測定することができる。
　本開示の波長変換部材は、光の利用効率をより向上させる観点から、全光線透過率が５５％以上であることが好ましく、６０％以上であることがより好ましく、６５％以上であることがさらに好ましい。波長変換部材の全光線透過率は、ＪＩＳ　Ｋ　７１３６：２０００の測定法に準拠して測定することができる。
　また、本開示の波長変換部材は、光の利用効率をより向上させる観点から、ヘーズが９５％以上であることが好ましく、９７％以上であることがより好ましく、９９％以上であることがさらに好ましい。波長変換部材のヘーズは、ＪＩＳ　Ｋ　７１３６：２０００の測定法に準拠して測定することができる。
　波長変換部材の概略構成の一例を図１に示す。但し、本開示の波長変換部材は図１の構成に限定されるものではない。また、図１における硬化物及び被覆材の大きさは概念的なものであり、大きさの相対的な関係はこれに限定されない。なお、各図面において、同一の部材には同一の符号を付し、重複した説明は省略することがある。
　図１に示す波長変換部材１０は、フィルム状の硬化物である硬化物１１と、硬化物１１の両面に設けられたフィルム状の被覆材１２Ａ及び１２Ｂとを有する。被覆材１２Ａ及び被覆材１２Ｂの種類及び平均厚みは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　図１に示す構成の波長変換部材は、例えば、以下のような公知の製造方法により製造することができる。
　まず、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第１の被覆材」ともいう。）の表面に硬化性組成物を付与し、塗膜を形成する。硬化性組成物の付与方法は特に制限されず、ダイコーティング法、カーテンコーティング法、エクストルージョンコーティング法、ロッドコーティング法、ロールコーティング法等が挙げられる。
　次いで、硬化性組成物の塗膜の上に、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第２の被覆材」ともいう。）を貼り合わせる。
　次いで、第１の被覆材及び第２の被覆材のうち活性エネルギー線を透過可能な被覆材側から活性エネルギー線を照射することにより、塗膜を硬化し、硬化物を形成する。その後、規定のサイズに切り出すことにより、図１に示す構成の波長変換部材を得ることができる。
　なお、第１の被覆材及び第２の被覆材のいずれも活性エネルギー線を透過可能でない場合には、第２の被覆材を貼り合わせる前に塗膜に活性エネルギー線を照射し、硬化物を形成してもよい。
＜バックライトユニット＞
　本開示のバックライトユニットは、上述した本開示の波長変換部材と、光源とを備える。
　バックライトユニットとしては、色再現性を向上させる観点から、多波長光源化されたものが好ましい。好ましい一態様としては、４３０ｎｍ～４８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する青色光と、５２０ｎｍ～５６０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する緑色光と、６００ｎｍ～６８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する赤色光と、を発光するバックライトユニットを挙げることができる。なお、発光強度ピークの半値幅とは、ピーク高さの１／２の高さにおけるピーク幅であって半値全幅（Ｆｕｌｌ　Ｗｉｄｔｈ　ａｔ　Ｈａｌｆ　Ｍａｘｉｍｕｍ、ＦＷＨＭ）を意味する。
　色再現性をより向上させる観点から、バックライトユニットが発光する青色光の発光中心波長は、４４０ｎｍ～４７５ｎｍの範囲であることが好ましい。同様の観点から、バックライトユニットが発光する緑色光の発光中心波長は、５２０ｎｍ～５４５ｎｍの範囲であることが好ましい。また、同様の観点から、バックライトユニットが発光する赤色光の発光中心波長は、６１０ｎｍ～６４０ｎｍの範囲であることが好ましい。
　また、色再現性をより向上させる観点から、バックライトユニットが発光する青色光、緑色光、及び赤色光の各発光強度ピークの半値幅は、いずれも８０ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましく、４０ｎｍ以下であることがさらに好ましく、３０ｎｍ以下であることが特に好ましく、２５ｎｍ以下であることが極めて好ましい。
　バックライトユニットの光源としては、例えば、４３０ｎｍ～４８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する青色光を発光する光源を用いることができる。光源としては、例えば、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）及びレーザーが挙げられる。青色光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、少なくとも、赤色光を発光する量子ドット蛍光体Ｒ及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体Ｇを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。
　また、バックライトユニットの光源としては、例えば、３００ｎｍ～４３０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する紫外光を発光する光源を用いることもできる。光源としては、例えば、ＬＥＤ及びレーザーが挙げられる。紫外光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、量子ドット蛍光体Ｒ及び量子ドット蛍光体Ｇとともに、励起光により励起され青色光を発光する量子ドット蛍光体Ｂを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光、緑色光、及び青色光により、白色光を得ることができる。
　本開示のバックライトユニットは、エッジライト方式であっても直下型方式であってもよい。
　エッジライト方式のバックライトユニットの概略構成の一例を図２に示す。但し、本開示のバックライトユニットは、図２の構成に限定されるものではない。また、図２における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
　図２に示すバックライトユニット２０は、青色光ＬＢを出射する光源２１と、光源２１から出射された青色光ＬＢを導光して出射させる導光板２２と、導光板２２と対向配置される波長変換部材１０と、波長変換部材１０を介して導光板２２と対向配置される再帰反射性部材２３と、導光板２２を介して波長変換部材１０と対向配置される反射板２４とを備える。波長変換部材１０は、青色光ＬＢの一部を励起光として赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧを発光し、赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧと、励起光とならなかった青色光ＬＢとを出射する。この赤色光ＬＲ、緑色光ＬＧ、及び青色光ＬＢにより、再帰反射性部材２３から白色光ＬＷが出射される。
＜画像表示装置＞
　本開示の画像表示装置は、上述した本開示のバックライトユニットを備える。画像表示装置としては特に制限されず、例えば、液晶表示装置が挙げられる。
　液晶表示装置の概略構成の一例を図３に示す。但し、本開示の液晶表示装置は、図３の構成に限定されるものではない。また、図３における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
　図３に示す液晶表示装置３０は、バックライトユニット２０と、バックライトユニット２０と対向配置される液晶セルユニット３１とを備える。液晶セルユニット３１は、液晶セル３２が偏光板３３Ａと偏光板３３Ｂとの間に配置された構成とされる。
　液晶セル３２の駆動方式は特に制限されず、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ　Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＶＡ（Ｖｉｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）方式、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）方式、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ　Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ　Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）方式等が挙げられる。
＜硬化性組成物の例１＞
　本開示の硬化性組成物の例１は、量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．４～２．５である。これにより、量子ドット蛍光体を含み、被覆材を備える場合に硬化物との密着性に優れ、かつ反りが抑制された波長変換部材を製造可能な硬化性組成物を提供できる。
＜硬化性組成物の例２＞
　本開示の硬化性組成物の例２は、量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．４～２．５であってもよい。これにより、量子ドット蛍光体を含み、被覆材を備える場合に硬化物との密着性に優れ、かつ反りが抑制された波長変換部材を製造可能な硬化性組成物を提供できる。
　硬化性組成物の例１及び例２としては、前述の波長変換部材等の項目にて説明した硬化性組成物の各構成を適宜組み合わせてもよい。例えば、硬化性組成物の例１及び例２におけるチオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数の好ましい数値範囲は、前述の波長変換部材等の項目にて提示した数値範囲と適宜組み合わせてもよい。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
＜実施例１～４及び比較例１～３＞
（硬化性組成物の調製）
　表１に示す各成分を同表に示す配合量（単位：質量部）で混合することにより、実施例１～４及び比較例１～３の硬化性組成物をそれぞれ調製した。
　なお、多官能（メタ）アクリレート化合物としては、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（新中村化学工業株式会社、Ａ－ＤＣＰ）及びエトキシ化ビスフェノールＡジアクリレート（新中村化学工業株式会社、ＡＢＥ－３００）を用いた。
　また、多官能チオール化合物として、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社、ＰＥＭＰ）を用いた。
　また、光重合開始剤としては、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社、ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ）を用いた。
　また、量子ドット蛍光体分散液として、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液（Ｎａｎｏｓｙｓ社、Ｇｅｎ３．５　ＱＤ　Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）を用いた。このＣｄＳｅ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液の分散媒体としては、イソボルニルアクリレートを使用した。ＣｄＳｅ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液中に、イソボルニルアクリレートが８６質量％以上含有されている。
　また、カルボン酸として、酢酸を用いた。
　また、白色顔料として、酸化チタン（Ｃｈｅｍｏｕｒｓ社、タイピュア　Ｒ－７０６、粒子径０．３６μｍ）を用いた。酸化チタンの表面には、酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層、酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層及びポリオール化合物を含む有機物層が、第一金属酸化物層、第二金属酸化物層及び有機物層の順に設けられている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（波長変換部材の製造）
　上記で得られた各硬化性組成物を平均厚み１００μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社、Ａ４３００）（被覆材）上に塗布して塗膜を形成した。この塗膜上に厚み１００μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社、Ａ４３００）（被覆材）を貼り合わせ、紫外線照射装置（アイグラフィックス株式会社）を用いて紫外線を照射（照射量：１０００ｍＪ／ｃｍ２）することにより、硬化物の両面に被覆材が配置された波長変換部材をそれぞれ得た。
＜評価＞
　実施例１～４及び比較例１～３で得られた波長変換部材を用いて、以下の各評価項目を測定及び評価した。結果を表２に示す。なお比較例３では、硬化性組成物におけるチオール基の比率が多くなりすぎてしまい、硬化不十分で塗膜を上手く作製できなかったため、ガラス転移温度及び密着性の評価ができなかった。
（ガラス転移温度）
　上記で得られた各波長変換部材のＰＥＴフィルムを剥離し、幅５ｍｍ、長さ４０ｍｍの寸法に裁断して評価用硬化物を得た。そして、動的粘弾性測定装置（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＲＳＡ－ＩＩＩ）を用いて、「引張モード、チャック間距離：２５ｍｍ、周波数：１０Ｈｚ、測定温度範囲：－２０℃～１８０℃、昇温速度：１０℃／分」の条件で、評価用硬化物の貯蔵弾性率（Ｅ’）及び損失弾性率（Ｅ’’）を測定し、その比から損失正接（ｔａｎδ）を求め、損失正接（ｔａｎδ）のピークトップ部分の温度からガラス転移温度（Ｔｇ）を求めた。
（密着性試験）
　上記で得られた各波長変換部材を、幅１００ｍｍ、長さ１００ｍｍの寸法に裁断した後、ガラス板の上に置き、フォースゲージＺＴＳ－２０Ｎ（株式会社イマダ）にアタッチメントＳ－３（株式会社イマダ）を取り付け、各波長変換部材に荷重を加えた。各波長変換部材に荷重を加えた際、ＰＥＴフィルムと硬化物界面で剥離したときの荷重値を耐湿熱試験前の押し荷重試験の測定値（ｋｇ）として評価した。次に、各波長変換部材を６５℃９５％ＲＨ（相対湿度）の恒温恒湿槽に投入して１０００時間静置し、その後、各波長変換部材に荷重を加えた際、ＰＥＴフィルムと硬化物界面で剥離したときの荷重値を耐湿熱試験後の押し荷重試験の測定値（ｋｇ）として評価した。
（波長変換部材の反り量）
　上記で得られた各波長変換部材がお椀型となるように平面に静置させた後、静置させた平面からの波長変換部材の端部の最大高さを定規で測定することで反り量（ｍｍ）として評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２から分かるように、比較例１より硬化物のガラス転移温度が小さい実施例１～４では、波長変換部材における耐湿熱試験後の密着性に優れていた。また、比較例２では、硬化物のガラス転移温度が低下しすぎており、硬化物が低弾性のため、凝集力が落ちてしまい、波長変換部材の密着性が不十分であった。比較例３では、硬化性組成物における未反応のチオール基の比率が多くなりすぎてしまい、上手く硬化物を作製することができなかった。
　また、実施例１～４では、硬化物のガラス転移温度が常温付近に存在しており、硬化物に硬化収縮応力がかかった場合にも応力が分散され、波長変換部材の平坦性に優れることが推測される。
［比較例４］
　実施例１において、多官能（メタ）アクリレートとして、ＡＢＥ－３００の代わりに１分子中に６個のアクリロイル基を有する化合物であるＤＰＨＡ（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート）を使用し、多官能チオール化合物として、ＰＥＭＰの代わりにチオール基として第二級炭素原子が結合したチオール基のみを有する化合物である１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン（昭和電工株式会社、カレンズＭＴ（登録商標）　ＢＤ１）を使用し、硬化性組成物の各成分の組成を表３に示すとおりにした以外は実施例１と同様にして硬化性組成物を調製し、波長変換部材を製造した。
　また比較例４においても、前述の実施例１と同様に各評価項目を測定及び評価した。結果を表３に示す。
［比較例５］
　実施例１において、多官能（メタ）アクリレートとして、ＡＢＥ－３００の代わりにＤＰＨＡ（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート）を使用し、硬化性組成物の各成分の組成を表３に示すとおりにした以外は実施例１と同様にして硬化性組成物を調製し、波長変換部材を製造した。
　また比較例５においても、前述の実施例１と同様に各評価項目を測定及び評価した。結果を表３に示す。
［比較例６］
　比較例１において、多官能チオール化合物として、ＰＥＭＰの代わりに１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン（昭和電工株式会社、カレンズＭＴ（登録商標）　ＢＤ１）を使用し、硬化性組成物の各成分の組成を表３に示すとおりにした以外は比較例１と同様にして硬化性組成物を調製し、波長変換部材を製造した。
　また比較例６においても、前述の実施例１と同様に各評価項目を測定及び評価した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　比較例４～６では、表３から分かるように、硬化物のガラス転移点が実施例１～４よりも高くなっており、波長変換部材における耐湿熱試験後の密着性が不十分であった。
　特に、比較例５及び６では、硬化物のガラス移転点が高く、硬化物に硬化収縮応力がかかった場合にも応力が分散されにくく、波長変換部材の平坦性が不十分であった。
　２０１８年３月２７日に出願されたＰＣＴ／ＪＰ２０１８／０１２５８７の開示はその全体が参照により本明細書に取り込まれる。
　本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (14)

  1. 　量子ドット蛍光体を含み、動的粘弾性測定により測定されたガラス転移温度が５℃～６５℃である硬化物を有する、波長変換部材。
  2. 　前記硬化物は、アルキレンオキシ構造を有する、請求項１に記載の波長変換部材。
  3. 　前記硬化物は、前記量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、を少なくとも含む硬化性組成物を硬化してなる、請求項１又は請求項２に記載の波長変換部材。
  4. 　前記硬化性組成物にて、前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率は、４０質量％～８５質量％である、請求項３に記載の波長変換部材。
  5. 　前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有する、請求項３又は請求項４に記載の波長変換部材。
  6. 　前記量子ドット蛍光体がＣｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含む、請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  7. 　前記硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに有する、請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  8. 　前記硬化物は、２つの炭素原子と結合するスルフィド構造を有し、前記スルフィド構造と結合する前記炭素原子が２つとも第一級炭素原子である請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  9. 　請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。
  10. 　請求項９に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。
  11. 　量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、
    　前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、
    　前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有し、
    　前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．４～２．５である硬化性組成物。
  12. 　量子ドット蛍光体と、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、
    　前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、
    　前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有し、
    　前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．４～２．５である硬化性組成物。
  13. 　前記アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個～５個の（メタ）アクリロイル基を有する請求項１１に記載の硬化性組成物。
  14. 　前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有する請求項１２に記載の硬化性組成物。
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