WO2019185360A1 - Optisches system mit verkippter beleuchtungsebene und verfahren zum beleuchten eines probenvolumens in einem optischen system mit verkippter beleuchtungsebene - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to an optical system, comprising an illumination device for generating illumination light, an alignment optics and a scanning device for generating a chronological sequence of at least two tilted illumination levels for illuminating a stationary sample volume. Furthermore, the invention relates to a method for illuminating a sample volume, in particular in an optical system with a temporal sequence of tilted lighting levels in a stationary sample volume.
- Optical systems which use a sample by means of a preferably two-dimensional light distribution, i. a light sheet, have the advantage that a high resolution can be achieved by the localized lighting, as well as a small load, for example by Ausblei- chen. For scanning a three-dimensional sample, however, it is necessary to illuminate locally different regions of the sample.
- the sample is moved for this purpose, a tilting mirror arranged in the transmission path of the illumination light, which changes by tilting the position of the light sheet in the sample, or moved a lens.
- the above-mentioned optical system according to the invention solves this problem in that the at least two tilted lighting levels are spaced from each other and arranged parallel to each other.
- the method according to the invention mentioned at the outset achieves this object by virtue of the fact that a scanning device displaces the temporally successive illumination planes parallel to one another.
- the optical system according to the invention and the method according to the invention thus have the advantage that in the case of a discrete scanning of the sample with different illumination levels the step size in the entire sample is identical and in the case of a continuous scan, ie a sweep of the sample with the Illumination level, the light energy introduced into the sample volume is constant across the sample.
- the optical system according to the invention and the method according to the invention can be further improved by further configurations which are advantageous per se.
- Technical features of the individual embodiments can be arbitrarily combined with each other and / or omitted, unless it depends on the technical effect achieved with the omitted technical feature.
- the optical system according to the invention may be a microscope and in particular a 3D scanning, OPM, or SCAPE microscope. Furthermore, the optical system can also be an endoscopic system.
- the sample volume of a microscope and in particular of an endoscopic system, of a 3D scanning, OPM, or SCAPE microscope can be illuminated correspondingly.
- the illumination device may comprise a light source which generates the illumination light.
- the illumination light may be monochromatic or continuous, i. comprising a wavelength spectrum.
- the erecting optics is to be understood as an optic which images an image of the tilted illumination plane flat in a detector plane. In the detector plane, an area sensor is preferably located.
- the stationary sample volume is thus illuminated with at least two illumination levels, preferably with a multiplicity of illumination levels in a time sequence, which are arranged parallel to one another.
- equidistant sections in the sense of the two-dimensional regions of the sample illuminated by the respective illumination planes
- these sections can be detected and preferably combined to form a three-dimensional image.
- the scanning device can not have mirrors. Consequently, the optical system preferably comprises only transmissive optical elements and may more preferably have a linear optical structure. This is particularly advantageous when miniaturization of the optical system is desired.
- the scanning device is configured as illumination and detection optics variable in length for the transmission of the illumination light to the sample volume and for the transmission of scattered and / or fluorescent light from the sample volume into the alignment optics.
- the illumination light generated by the illumination device can be fed non-linearly into the illumination and detection optics variable in the focal length, so that it also runs non-collinearly in the illumination and detection optics.
- the illumination light emerging from the illumination and detection optics may further form the tilted illumination plane in the sample volume and, if present, illuminate a plane of the sample.
- the cross section of the sample is obtained if the sample is at least semitransparent or contains scattering centers. If it is an opaque sample, only a peripheral contour of the sample is illuminated.
- scattered and / or fluorescent light is scattered or generated, which can be emitted in each case in a half-space.
- the scattered and / or fluorescent light emitted into one of the two half-spaces is picked up by the illumination and detection optics and transmitted along a non-collinear path from the sample volume to the Aufraumsoptik.
- the paths of the illumination light and of the scattered and / or fluorescent light preferably differ from one another.
- the illumination and detection optics can thus image a focus of the illumination light on an illumination side in the form of the tilted illumination plane into the sample volume arranged on the sample side, and at the same time scatter and / or fluorescence light emitted from the illumination plane into a hemisphere which has a cross section of an A sample represents the sample volume on the sample side to the illumination side.
- the imaged intermediate image can furthermore preferably be imaged by the erecting optics onto a sensor.
- the inventive method corresponding to the device can thus comprise the following steps: feeding illumination light of a lighting device into a scanning device designed as illumination and detection optics and transmitting the illumination light along a nonparaxial illumination path; Transmitting the illuminating light through a variable focal length scanning device and varying the convergence or divergence of the illuminating light through the focal length changeable scanning device; Illuminating the sample volume with the tilted illumination plane, wherein varying the convergence or divergence of the illumination light by the focal length changeable scanning device causes a parallel displacement of the tilted illumination plane along an optical axis of the scanning device; Collecting scattered and / or fluorescent light from the sample volume by the scanning device and transmitting the scattered and / or fluorescent light along a nonparaxial detection path through the scanning device variable focal length scanning device; and straightening the scattered and / or fluorescent light by a Aufraumsoptik.
- the scanning device can be designed as a focal length changeable illumination and detection optics.
- the illumination and detection optics can comprise a focal length variable optical element.
- the focal length variable optical element can be configured in a further embodiment, in particular as an electrically or electronically tunable lens.
- ETL electronically tunable lens
- an ETL can be advantageously arranged in the illumination and detection optics, in particular because of their small dimensions.
- an ETL may be realized by a liquid enclosed by a transparent (ie transmissive to the illumination light) membrane. With such an ETL, the liquid can be pumped back and forth from a reservoir into the area enclosed by the membrane, thus changing the focal length of the ETL.
- Another possible ETL may be based on the principle of electrowetting or inducing a standing sound wave in a cylindrical fluid reservoir. Likewise, focal-variable Alvarez-Lohmann lenses or diffractive tunable lenses are conceivable.
- this embodiment of the present invention improves the solutions of the prior art in that the optical system according to the invention niger complex, a movement of the sample is not necessary and a homogeneous sample illumination is ensured.
- the focal length variable optical element can be arranged in a pupil of the illumination and detection optics. Such an arrangement has the advantage that although the focal length variable optical element alters the focal length of the illumination and detection optics, the imaging scale is retained.
- the illumination and detection optics may comprise a so-called 4f structure, wherein a focus of the illumination light focused by the illumination device is arranged in an illumination-side focal length, the pupil is removed from the position of this focus twice the focal length in the direction of the sample volume and the Lighting level is formed in the sample focal length.
- a length between the illumination-side focus of the illumination device and the formed illumination plane is thus four times the focal length.
- the pupil is formed centrally between the illumination-side focus and the illumination plane, and in this position the focal length variable optical element can be arranged.
- the pupil is not accessible and consequently a telescope can be provided in the illumination and detection optics, which images a pupil of a partial optics of the illumination and detection optics, in which the focal length variable optical element in the position of the image of the pupil is arranged.
- the illumination and detection optics of at least two partial optics, such as lenses, wherein the pupil of a respective partial optics may be located in a housing.
- the position of the pupil is not accessible.
- a further 4f structure in the form of the telescope can thus be arranged between the partial optics, so that an image of each of the pupils of the partial optics takes place in a central focus area.
- This can also be freely accessible and allow the positioning of a focal length variable optical element.
- optical system according to the invention can be introduced into the optical system according to the invention, so that the optical system can also be used with combinations of objective and tube lens known from the prior art, if the additional 4f structure between the tube lenses is inserted, in whose common focal plane the tunable lens is positioned.
- the optical system according to the invention can be improved in that a further focal length variable optical element is provided, by means of which an enlargement of the optical system can be changed. This effect is achieved if the further focal length variable optical element is provided at a position that does not correspond to the pupil. In such an arrangement, the magnification of the illumination and detection optics is varied.
- the illumination device and the alignment optics can be designed to be rotatable about an optical axis of the illumination and detection optics.
- the common rotation of a lighting device and an erecting device about an optical axis of the scanning device for illuminating the sample volume from different directions can thus also be included.
- the illumination by means of the tilted lighting plane is mostly static from preferably one direction. This can lead to a shadow in a lichtun transmissive sample or a sample having opaque areas, which does not allow imaging of the sample with sufficient quality or causes lying in the shadow structures can not be detected.
- the illumination of a sample is considered by means of a tilted illumination plane, which is illuminated along a first illumination direction. It is assumed that the optical axis of the illumination and detection optics extends along a z-axis and the first illumination direction is arranged purely by way of example at an angle of 45 ° to the optical axis. Now, if the illumination device and the Aufiquessoptik are rotated together about the optical axis, the illumination direction describes a kind of wobbling movement about the optical axis around. When the illumination device and the alignment optics are rotated together by exactly 180 ° around the optical axis, a second illumination direction is obtained which is perpendicular to the first illumination direction.
- volume data of an object can preferably be recorded with the optical system or method according to the invention.
- the scanning of the sample by means of the tilted illumination planes arranged parallel to one another can be referred to as "remote focusing". This means that neither the object itself nor the illumination and detection optics facing the object are moved.
- a disadvantage is that the beam path must be angled, typically at the location of a scanning mirror, the beam path is bent by 90 °.
- Such an arrangement furthermore has the disadvantage that the scanning mirror must necessarily be located outside an existing housing, for example a lens.
- this narrow boundary of the scan area can cause darkening in the peripheral areas of the image and the scan mirror, which generally performs a (resonant) oscillation, must be repeatedly accelerated and decelerated.
- a linear movement of a scanning mirror by a sawtooth-shaped control is possible, but this has a high power consumption and possible heating result.
- the present invention moves the image plane with respect to the object.
- the image plane is that plane which is illuminated and is imaged by the outgoing scattered and / or fluorescent light onto a preferably solid area sensor.
- the present invention is advantageous in particular in the course of a possible miniaturization of an optical system, in particular a 3D scanning, OPM or SCAPE microscope, as it avoids a deflection of the beam path, as is necessary with known scanning mirrors can.
- the optical system according to the invention can thus be embodied linearly, for example on an endoscope, wherein preferably optical fibers, in particular optical fibers, can be used to transmit the illumination light to the sample volume or to the collected scattered and / or fluorescent light from the Illumination level to the Aufraumsoptik to transmit.
- the optical system according to the invention and the method according to the invention can be characterized by a maximum displacement of the illumination plane along the optical axis. This maximum shift is due to a maximum possible change in the refractive power of the ETL.
- the refractive power changes around the value 0 to positive and negative values. It is also conceivable that the refractive power change moves only in the range of positive or negative values. In such cases, a compensation optics is applicable, with which this refractive power offset on the Value 0 can be set so that a refractive power change around the value 0 is possible again.
- the maximum possible refractive power change of the ETL may be 10 dioptre, in particular from -5 diopters to +5 dioptres.
- the refractive power is D: D min ⁇ D ⁇ D max , where both D min and D max can assume any value between -10 diopters and + 10 diopters, provided that D m in ⁇ D max is satisfied.
- FIG. 1 shows a schematic representation of an optical system using the example of a SCAPE microscope from the prior art
- FIG. 2 shows a schematic representation of a first embodiment of an optical system according to the invention
- Fig. 3 is a schematic representation of a second embodiment of the optical system according to the invention.
- FIG. 4 shows a schematic representation of a third embodiment of the optical system according to the invention.
- Fig. 5a-5c is a schematic representation of the operating principle of the optical system and method according to the invention.
- an optical system 1 of the prior art is shown.
- the optical system 1 is a 3D scanning microscope 3 designed as a SCAPE microscope 5.
- the SCAPE microscope shown comprises an illumination device 7 which, purely by way of example, comprises two lenses 9 and a light source 1 1 shown schematically as a rectangle.
- the light source 1 1 emits illumination light 13 which is focused in an illumination focus 15.
- the SCAPE microscope 5 further comprises an elevation optics 17, which also includes two lenses 9 purely by way of example. Furthermore, the SCAPE microscope 5 comprises an illumination and detection optics 19, which also purely by way of example comprises a plurality of lenses which are not provided with reference numerals for the sake of clarity. It should also be mentioned that the term "optics" means both a single optical element and an arrangement of any number of optical elements. In addition to lenses 9, the optical elements may also be optical filters (not shown) or refractive or diffractive optical elements.
- the illumination and detection optics 19 have a non-paraxial illumination path 21, shown by a dashed line and spaced from an optical axis 23 of the illumination, and detection optics 19.
- the illumination and detection optics 19 focus the illumination light 13 on a sample side 25 in the form of a light sheet 27, which represents an illumination plane 29 which is tilted with respect to the optical axis 23 or with respect to a sample-side focal plane 31.
- the illumination plane 29 is formed in a stationary sample volume 33 shown purely schematically, in which a sample 35 can be located.
- the sample 35 may in particular be sensitive to vibrations, so that a movement of the same is excluded for its examination.
- the sample emits scattered and / or fluorescent light 37, i. scattered or generated in a occurring in the sample 35 fluorescence process.
- the scattered and / or fluorescent light 37 is picked up by the illumination and detection optics 19 and transmitted along a detection path 39, also nonparaxially from the illumination and detection optics 19 from the sample side to an illumination side 41, on which, for example, the illumination focus 15 located.
- a principle of the SCAPE microscope 5 is that both the illumination light 21 and the scattered and / or fluorescent light 37 are transmitted by one and the same optics. This has the consequence that the lighting focus 15 at least partially with an imaging focus 43 coincides. This is shown by way of example on a real intermediate image 45 of the illumination plane 29.
- This real intermediate image 45 is imaged flat by the erecting optics 17 onto a sensor 47, i. the real intermediate image 45 is erected.
- the illumination and detection optics 19 further comprises a scanning device 49, which in the illustrated embodiment of the SCAPE microscope 5 of the prior art as Kippspie- gel 51 (also called galvanometer mirror 51) is configured.
- the tilting mirror 51 is rotatable along a tilting direction 53 about a tilting axis 55, wherein such a rotation leads to a variation of the position of the formed illumination planes 29.
- This is purely exemplary and exaggerated drawn by a second 29a and third illumination plane 29b shown in Fig. 1.
- the formed illumination planes 29 are consequently moved in a movement over the sample volume 33, which is similar to the movement of a windshield wiper. Different lighting levels 29 are thus at different distances from each other along their respective illumination direction 57 (shown is the illumination direction 57 for the illumination plane 29).
- FIG. 2 shows a first embodiment of the optical system 1 according to the invention in the form of an OPM microscope 59.
- the OPM microscope 51 also has the illumination direction 7 (indicated here as objective 61), the alignment optics 17 with the sensor 47, and the illumination and detection optics 19.
- the illumination and detection optics 19 designed as a scanning device 49.
- This is configured in the so-called 4f structure 63, with the illumination focus 15 being located at a focal length f on the illumination side 41; the sample-side focal plane 31 is also located at the focal length f, but on the sample side 25.
- a focal length variable optical element 73 is arranged both in the focal length f of a first partial optics 65, and in the focal length of a second partial optics 67 in the position of a pupil 69 of the illumination and detection optics 19, designed as an electronically tunable lens 71.
- the partial optics 65, 67 are indicated as lenses 61.
- the illumination and detection optics 19 of the optical system 1 according to the invention is a focal length variable illumination and detection optics 19 a.
- the optical system 1 according to the invention along a y-axis has a significantly smaller extent than the optical system 1 from the prior art of FIG. 1. Since in the illumination and detection optics 19 according to the invention no mirror, in particular no Tilting mirror 51 is necessary, also an expansion along the x-axis can be reduced.
- the electronically tunable lens 71 shown in FIG. 2, hereinafter ETL 71 is shown purely by way of example in the form of a biconvex lens 75. However, the ETL 71 may also be a diverging lens (see FIG. 5c) in accordance with its driving.
- FIG. 2 shows only a schematic representation, since in a real embodiment also control elements (not shown) for varying the focal length of the ETL 71 are necessary.
- FIG. 2 also schematically shows an ETL 71 according to the electrowetting principle 77.
- the contact angle 79 of a liquid 83 provided on a transparent substrate 81 is varied by the application of a voltage V.
- an ETL 71 which receives liquid 83 in a volume 85, the volume 85 being variable by a pump 87, a reservoir 89 and a flexible membrane 91 (shown in phantom for distinction only) and allowing different focal lengths f.
- FIG. 3 shows a further embodiment of the optical system 1 according to the invention, which is also designed as an OPM microscope 59.
- a common housing 93 in which the lenses 9 and the ETL 71 are accommodated.
- a common housing 93 has the advantage that the adjustment of the lenses 9 or further optical elements (not shown) of the illumination and detection optics 19 takes place once and after adjustment, the illumination and detection optics 19 only needs to be adjusted as a unit and is easily replaceable.
- the housing in a common housing allows a further miniaturization of the optical system 1.
- the further construction of the optical system 1, comprising the elevation optics 17, the illumination device 7, and the 4f structure 63 is identical to the embodiment of FIG.
- the pupil 61 lies outside the objectives 61 of the first 65 and second partial optics 67.
- the pupil 69 lies within the objective 61, as shown schematically in FIG. 4, then it may be possible that the ETL 71 can not be placed in the pupil 69.
- the third embodiment of the optical system 1 or OPM microscope 59 according to the invention shown in FIG. 4 solves this problem by providing a telescope 95 in the illumination and detection optics 19.
- the telescope 95 is also configured in the 4f structure 63 with respect to the two pupils 69 and has the advantage that it images the pupils 69 in an imaging plane 97 and the ETL 71 can be arranged at this position.
- FIG. 4 shows a further focal length variable optical element 73a with which the magnification of the optical system 1 can be adjusted and adjusted.
- FIGS. 5a to 5c the mode of operation of the ETL 71 and, in particular, the technical effect achieved with the latter on the illumination plane 29 are explained.
- a refractive power 101 of the ETL 71 is varied by 0.
- a first refractive power 101 a 0
- resulting in a first focal length f a which is infinite.
- FIGS. 5b and 5c a second 101 b and third refractive power 101c are shown, resulting in a second f b and third focal length f c .
- the ETL 71 is in the focal length f of the lens 9 shown.
- neither the illumination path 21 of the illumination light 13 nor the detection path 39 of the scattered and / or fluorescence light 37 is changed by the ETL 71.
- the illumination plane 29 is tilted to the sample-side focal plane 31 at the focal length f.
- the scattered and / or fluorescent light 37 is correspondingly collected from the illustrated illumination plane 29 and transmitted along the detection path 39.
- the second focal length f.sub.b of the ETL 71 which is greater than 0 ( f.sub.b > 0) is set (FIG. 5b)
- this generates a first changed illumination path 21b, which differs from an original illumination path 21a differs in that it has a higher convergence 103.
- the first modified illumination path 21b results in a shift 105 of the illumination plane 29 from an original illumination plane 29a to a first modified illumination plane 29b along the optical axis 23.
- the displacement 105 is a parallel displacement 105a, so that a distance 107 measured along the optical axis 23 is constant between the illumination planes 29a and 29b over the entire illumination plane 29.
- the ETL 71 has a negative third focal length f c (f c ⁇ 0), so this generates a second modified illumination path 21 c, which differs from the original illumination path 21 a in that it has a higher divergence 109 has.
- the second modified illumination path 21c likewise leads to a displacement 105 of the illumination plane 29 from the original illumination plane 29a to a second modified illumination plane 29c along the optical axis 23, but in the opposite direction than is the case in FIG. 5b , Even when the focal length f c is negative, the displacement 105 is a parallel displacement 105a, so that the distance 107 between the illumination planes 29a and 29c is also constant over the entire illumination plane 29. Due to the schematically illustrated displacement 105 of the illumination plane 29, it is thus possible to scan the sample volume 33. For reasons of clarity, the sample volume 33 is shown only in FIG.
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein optisches System (1), umfassend eine Beleuchtungsvorrichtung (7) zum Erzeugen von Beleuchtungslicht (13), eine Aufrichtungsoptik (17) und eine Scanvorrichtung (49) zur Erzeugung einer zeitlichen Abfolge mindestens zweier verkippter Beleuchtungsebenen (29) zum Beleuchten eines stationären Probenvolumens (33). Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Beleuchten eines Probenvolumens (33). Optische Systeme (1) und Verfahren aus dem Stand der Technik haben den Nachteil, dass diese einen komplexen Strahlengang aufweisen und mit diesen eine inhomogene Probenbeleuchtung erhalten wird. Das erfindungsgemäße optische System (1) verbessert die Lösungen aus dem Stand der Technik dadurch, dass die mindestens zwei verkippten Beleuchtungsebenen (29) parallel zueinander angeordnet sind. Im erfindungsgemäßen Verfahren werden zeitlich aufeinanderfolgende Beleuchtungsebenen (29) von einer Scanvorrichtung (49) parallel zueinander versetzt.
Description
Optisches System mit verkippter Beleuchtungsebene und Verfahren zum Beleuchten eines Probenvolumens in einem optischen System mit verkippter Beleuchtungsebene
Die Erfindung betrifft ein optisches System, umfassend eine Beleuchtungsvorrichtung zum Er- zeugen von Beleuchtungslicht, eine Aufrichtungsoptik und eine Scanvorrichtung zur Erzeu- gung einer zeitlichen Abfolge mindestens zweier verkippter Beleuchtungsebenen zum Be- leuchten eines stationären Probenvolumens. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Beleuchten eines Probenvolumens, insbesondere in einem optischen System mit einer zeitli- chen Abfolge verkippter Beleuchtungsebenen in einem stationären Probenvolumen.
Optische Systeme, welche eine Probe mittels einer bevorzugt zweidimensionalen Lichtvertei- lung, d.h. einem Lichtblatt, beleuchten, haben den Vorteil, dass eine hohe Auflösung durch die lokal begrenzte Beleuchtung, als auch eine geringe Belastung, zum Beispiel durch Ausblei- chen, erreicht werden kann. Zum Abtasten einer dreidimensionalen Probe ist es jedoch not- wendig, lokal unterschiedliche Bereiche der Probe zu beleuchten.
Im Stand der Technik wird hierzu beispielsweise die Probe bewegt, im Transmissionspfad des Beleuchtungslichts ein Kippspiegel angeordnet, welcher durch eine Verkippung die Lage des Lichtblattes in der Probe ändert, oder ein Objektiv verschoben.
Nachteilig bei den Lösungen aus dem Stand der Technik ist, dass über das Probenvolumen eine inhomogene Beleuchtung auftreten kann.
Das eingangs erwähnte erfindungsgemäße optische System löst diese Aufgabe dadurch, dass die mindestens zwei verkippten Beleuchtungsebenen beabstandet voneinander und parallel zueinander angeordnet sind.
Das eingangs erwähnte erfindungsgemäße Verfahren löst diese Aufgabe dadurch, dass eine Scanvorrichtung die zeitlich aufeinanderfolgenden Beleuchtungsebenen parallel zueinander versetzt. Das erfindungsgemäße optische System und das erfindungsgemäße Verfahren haben somit den Vorteil, dass im Falle einer diskreten Abtastung der Probe mit unterschiedlichen Beleuch- tungsebenen die Schrittweite in der gesamten Probe identisch ist und im Falle einer kontinu- ierlichen Abtastung, d.h. einem Überstreichen der Probe mit der Beleuchtungsebene, die im Probenvolumen eingebrachte Lichtenergie über die Probe konstant ist.
Das erfindungsgemäße optische System und das erfindungsgemäße Verfahren können durch weitere, jeweils für sich vorteilhafte Ausgestaltungen weiter verbessert werden. Technische Merkmale der einzelnen Ausgestaltungen können dabei beliebig mit einander kombiniert und/oder weggelassen werden, sofern es nicht auf den mit dem weggelassenen technischen Merkmal erzielten technischen Effekt ankommt.
Das erfindungsgemäße optische System kann ein Mikroskop und insbesondere ein 3D-Abtast- , OPM-, oder SCAPE-Mikroskop sein. Ferner kann das optische System auch ein endoskopi- sches System sein.
Im erfindungsgemäßen Verfahren kann entsprechend das Probenvolumen eines Mikroskops, und insbesondere eines endoskopischen Systems, eines 3D-Abtast-, OPM-, oder SCAPE- Mikroskops beleuchtet werden.
Die Beleuchtungsvorrichtung kann insbesondere eine Lichtquelle umfassen, welche das Be- leuchtungslicht erzeugt. Das Beleuchtungslicht kann monochromatisch oder kontinuierlich, d.h. ein Wellenlängenspektrum umfassend sein. Die Aufrichtungsoptik ist als eine Optik zu verstehen, welche ein Abbild der verkippten Be- leuchtungsebene plan in einer Detektorebene abbildet. In der Detektorebene befindet sich be- vorzugt ein Flächensensor.
Das stationäre Probenvolumen wird somit mit mindestens zwei Beleuchtungsebenen, bevor- zugt mit einer Vielzahl von Beleuchtungsebenen in einer zeitlichen Abfolge beleuchtet, die parallel zueinander angeordnet sind. Somit können äquidistante Schnitte (im Sinne der jeweils durch die entsprechenden Beleuchtungsebenen beleuchteten zweidimensionalen Bereiche der Probe) der Probe erfolgen, wobei diese Schnitte detektiert und bevorzugt zu einem dreidi- mensionalen Abbild zusammengesetzt werden können.
Insbesondere kann die Scanvorrichtung keine Spiegel aufweisen. Das optische System um- fasst folglich bevorzugt lediglich transmittive optische Elemente und kann weiter bevorzugt einen linearen optischen Aufbau aufweisen. Dies ist insbesondere dann vorteilhaft, wenn eine Miniaturisierung des optischen Systems angestrebt wird.
In einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Systems ist die Scanvor- richtung als brennweitenveränderliche Beleuchtungs- und Detektionsoptik für die Transmis- sion des Beleuchtungslichts zum Probenvolumen und für die Transmission von Streu- und/o- der Fluoreszenzlicht aus dem Probenvolumen in die Aufrichtungsoptik ausgestaltet.
Insbesondere kann das von der Beleuchtungsvorrichtung erzeugte Beleuchtungslicht nichtkol- linear in die brennweitenveränderliche Beleuchtungs- und Detektionsoptik eingespeist werden, sodass dieses in der Beleuchtungs- und Detektionsoptik ebenso nichtkollinear verläuft.
Das aus der Beleuchtungs- und Detektionsoptik austretende Beleuchtungslicht kann ferner die verkippte Beleuchtungsebene im Probenvolumen ausbilden und, sofern vorhanden, eine Ebene der Probe beleuchten. Der Querschnitt der Probe wird erhalten, wenn die Probe zumin- dest semitransparent ist oder Streuzentren enthält. Handelt es sich um eine lichtundurchläs- sige Probe, so wird lediglich eine Umfangskontur der Probe beleuchtet.
Im Probenvolumen, insbesondere in der Probe, wird Streu- und/oder Fluoreszenzlicht gestreut oder erzeugt, welches jeweils in einen Halbraum abgestrahlt werden kann. Das in einen der beiden Halbräume abgestrahlte Streu- und/oder Fluoreszenzlicht wird von der Beleuchtungs- und Detektionsoptik aufgesammelt und entlang eines nichtkollinearen Pfades vom Probenvo- lumen zur Aufrichtungsoptik transmittiert. Dabei unterscheiden sich die Pfade des Beleuch- tungslichts und des Streu- und oder Fluoreszenzlichts bevorzugt voneinander. Die Beleuchtungs- und Detektionsoptik kann somit einen Fokus des Beleuchtungslichts auf einer Beleuchtungsseite in Form der verkippten Beleuchtungsebene in das auf der Proben- seite angeordnete Probenvolumen abbilden und zeitgleich das aus der Beleuchtungsebene in einen Halbraum abgestrahlte Streu- und oder Fluoreszenzlicht, welches einen Querschnitt ei- ner Probe repräsentiert vom Probenvolumen auf der Probenseite zur Beleuchtungsseite ab- bilden. Das abgebildete Zwischenbild kann ferner bevorzugt von der Aufrichtungsoptik auf ei- nen Sensor abgebildet werden.
Das der Vorrichtung entsprechende erfindungsgemäße Verfahren kann somit die folgenden Schritte umfassen: Einspeisen von Beleuchtungslicht einer Beleuchtungsvorrichtung in eine als Beleuchtungs- und Detektionsoptik ausgestaltete Scanvorrichtung und Transmittieren des Beleuchtungslichts entlang eines nichtparaxialen Beleuchtungspfades; Transmittieren des Be- leuchtungslichts durch eine brennweitenveränderliche Scanvorrichtung und Variieren der Kon- vergenz bzw. Divergenz des Beleuchtungslichts durch die brennweitenveränderliche Scanvor- richtung; Beleuchten des Probenvolumens mit der verkippten Beleuchtungsebene, wobei das Variieren der Konvergenz bzw. Divergenz des Beleuchtungslichts durch die brennweitenver- änderliche Scanvorrichtung ein paralleles Verschieben der verkippten Beleuchtungsebene entlang einer optischen Achse der Scanvorrichtung bewirkt; Aufsammeln von Streu- und/oder Fluoreszenzlicht aus dem Probenvolumen durch die Scanvorrichtung und Transmittieren des Streu- und/oder Fluoreszenzlichts entlang eines nichtparaxialen Detektionspfades durch die
brennweitenveränderliche Scanvorrichtung; und Aufrichten des Streu- und/oder Fluoreszenz- lichts durch eine Aufrichtungsoptik.
Im obigen erfindungsgemäßen Verfahren kann die Scanvorrichtung als brennweitenveränder- liche Beleuchtungs- und Detektionsoptik ausgestaltet sein. Insbesondere kann in einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Sys- tems die Beleuchtungs- und Detektionsoptik ein brennweitenveränderliches optisches Ele- ment umfassen. Dies hat den Vorteil, dass in einigen Ausgestaltungen auf eine mechanische Variation einer optischen Anordnung (wie zum Beispiel in einer Zoomoptik) verzichtet werden kann. Das brennweitenveränderliche optische Element kann in einer weiteren Ausgestaltung insbe- sondere als elektrische oder elektronisch durchstimmbare Linse ausgestaltet sein. Eine solche elektronisch durchstimmbare Linse, im Folgenden mit ETL bezeichnet (Englisch: electrically tunable lens) erlaubt es, auf elektronischem Wege die Brennweite der Beleuchtungs- und De- tektionsoptik zu variieren, ohne auf eine mechanische Variation einzelner Komponenten zu- rückzugreifen.
Eine ETL kann insbesondere aufgrund ihrer kleinen Abmessungen vorteilhafterweise in der Beleuchtungs- und Detektionsoptik angeordnet werden. Eine ETL kann beispielsweise durch eine Flüssigkeit, die durch eine durchsichtige (d.h. für das Beleuchtungslicht transmittive) Membran eingeschlossen ist, realisiert sein. Aus einem Reservoir kann bei einer solchen ETL die Flüssigkeit in den von der Membran eingeschlossen Bereich hin- und hergepumpt werden, um somit die Brennweite der ETL zu ändern. Eine weitere mögliche ETL kann auf dem Prinzip des Electrowetting oder des Induzierens einer stehenden Schallwelle in einem zylinderförmi- gen Flüssigkeitsreservoir beruhen. Ebenso sind brennweitenveränderliche Alvarez-Lohmann- Linsen oder diffraktive durchstimmbare Linsen denkbar. Im Hinblick auf die Trägheit der zu bewegenden Elemente, eine Empfindlichkeit der Probe gegen bei der Bewegung auftretende Erschütterungen bzw. eine Komplexität des notwendi- gen Strahlenganges verbessert diese Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung die Lösungen aus dem Stand der Technik dahingehend, dass das erfindungsgemäße optische System we niger komplex ausgestaltet ist, eine Bewegung der Probe nicht notwendig ist und eine homo- gene Probenbeleuchtung gewährleistet wird.
In einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Systems kann das brenn- weitenveränderliche optische Element in einer Pupille der Beleuchtungs- und Detektionsoptik angeordnet sein. Eine solche Anordnung hat den Vorteil, dass das brennweitenveränderliche optische Element zwar die Brennweite der Beleuchtungs- und Detektionsoptik ändert, der Ab- bildungsmaßstab allerdings beibehalten wird.
Insbesondere kann die Beleuchtungs- und Detektionsoptik einen sogenannten 4f-Aufbau um- fassen, wobei ein Fokus des von der Beleuchtungsvorrichtung fokussierten Beleuchtungslichts in einer beleuchtungsseitigen Brennweite angeordnet ist, die Pupille von der Position dieses Fokus die zweifache Brennweite in Richtung des Probenvolumens entfernt ist und die Beleuch- tungsebene in der probenseitigen Brennweite ausgebildet wird. Eine Länge zwischen beleuch- tungsseitigem Fokus der Beleuchtungsvorrichtung und der ausgebildeten Beleuchtungsebene beträgt somit die vierfache Brennweite. Die Pupille ist in einer solchen Ausgestaltung zentral zwischen dem beleuchtungsseitigen Fokus und der Beleuchtungsebene ausgebildet und in dieser Position kann das brennweitenveränderliche optische Element angeordnet sein. In einigen Ausgestaltungen ist es möglich, dass die Pupille nicht zugänglich ist und folglich ein Teleskop in der Beleuchtungs- und Detektionsoptik vorgesehen sein kann, welches eine Pu- pille einer Teiloptik der Beleuchtungs- und Detektionsoptik abbildet, bei der das brennweiten- veränderliche optische Element in der Position der Abbildung der Pupille angeordnet ist. Mit anderen Worten besteht in dieser Ausgestaltung des optischen Systems die Beleuchtungs- und Detektionsoptik aus mindestens zwei Teiloptiken, beispielsweise Objektiven, wobei die Pupille einer jeweiligen Teiloptik in einem Gehäuse liegen kann. Somit ist die Lage der Pupille nicht zugänglich.
In dieser Ausgestaltung kann somit ein weiterer 4f-Aufbau in Form des Teleskops zwischen den Teiloptiken angeordnet sein, sodass eine Abbildung jeder der Pupillen der Teiloptik in einem zentralen Fokusbereich erfolgt. Dieser kann ferner frei zugänglich sein und die Positio- nierung eines brennweitenveränderliche optischen Elements erlauben.
In das erfindungsgemäße optische System kann eine beliebige Anzahl solcher (telezentri- scher) 4f-Aufbauten eingebracht werden, sodass das optische System auch mit aus dem Stand der Technik bekannten Kombinationen aus Objektiv und Tubuslinse verwendbar ist, wenn der zusätzliche 4f-Aufbau zwischen den Tubuslinsen eingefügt wird, in dessen gemein- samer Brennebene die durchstimmbare Linse positioniert ist.
Ferner kann das erfindungsgemäße optische System dadurch verbessert werden, dass ein weiteres brennweitenveränderliches optisches Element vorgesehen ist, mittels welchem eine Vergrößerung des optischen Systems änderbar ist. Dieser Effekt wird erzielt, wenn das weitere brennweitenveränderliche optische Element an einer Position vorgesehen wird, die nicht der Pupille entspricht. Bei einer solchen Anordnung wird der Abbildungsmaßstab der Beleuch- tungs- und Detektionsoptik variiert.
Mit dieser Ausgestaltung ist es somit möglich, mittels einer rein elektrischen Steuerung sowohl die Probe zu scannen, als auch eine Vergrößerung des gescannten Bereichs zu variieren.
In einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Systems können die Be- leuchtungsvorrichtung und die Aufrichtungoptik miteinander drehbar um eine optische Achse der Beleuchtungs- und Detektionsoptik ausgestaltet sein. Im entsprechenden erfindungsge- mäßen Verfahren kann somit ferner das gemeinsame Rotieren einer Beleuchtungsvorrichtung und einer Aufrichtungsvorrichtung um eine optische Achse der Scanvorrichtung zur Beleuch- tung des Probenvolumens aus unterschiedlichen Richtungen umfasst sein. In den Lösungen des Standes der Technik erfolgt die Beleuchtung mittels der verkippten Be- leuchtungsebene zumeist statisch aus bevorzugt einer Richtung. Dies kann bei einer lichtun durchlässigen Probe bzw. einer Probe, die lichtundurchlässige Bereiche aufweist, zu einem Schattenwurf führen, der keine Abbildung der Probe mit hinreichender Qualität erlaubt bzw. dazu führt, dass im Schatten liegende Strukturen nicht detektiert werden können. Rein exemplarisch wird nun die Beleuchtung einer Probe mittels einer verkippten Beleuch- tungsebene betrachtet, die entlang einer ersten Beleuchtungsrichtung beleuchtet wird. Es wird angenommen, dass sich die optische Achse der Beleuchtungs- und Detektionsoptik entlang einer z-Achse erstreckt und die erste Beleuchtungsrichtung rein beispielhaft im Winkel von 45° zur optischen Achse angeordnet ist. Werden nunmehr die Beleuchtungsvorrichtung und die Aufrichtungsoptik miteinander um die optische Achse gedreht, so beschreibt die Beleuch- tungsrichtung eine Art Taumelbewegung um die optische Achse herum. Werden die Beleuch- tungsvorrichtung und die Aufrichtungsoptik miteinander um exakt 180° um die optische Achse herum gedreht, so wird eine zweite Beleuchtungsrichtung erhalten, die senkrecht auf der ers- ten Beleuchtungsrichtung steht. Befindet sich eine lichtundurchlässige Struktur am Schnitt- punkt zwischen der ersten Beleuchtungsrichtung und der optischen Achse, kann durch die Rotation der Beleuchtungsebene um die optische Achse der Einfluss des Schattens zumindest minimiert werden, da auch ein möglicher Kernschatten der lichtundurchlässigen Struktur mini- miert wird.
Mit dem erfindungsgemäßen optische System bzw. Verfahren können bevorzugt Volumen- Daten eines Objekts, das heißt einer Probe aufgenommen werden. Das Scannen der Probe mittels der parallel zueinander angeordneten verkippten Beleuchtungsebenen kann als ,re- mote focusing' bezeichnet werden. Dies bedeutet, dass weder das Objekt selbst, noch die dem Objekt zugewandte Beleuchtungs- und Detektionsoptik bewegt werden.
In aus dem Stand der Technik bekannten Aufbauten von SCAPE-Mikroskopen besteht ein Nachteil darin, dass der Strahlengang abgewinkelt werden muss, wobei typischerweise an der Stelle eines Scanspiegel der Strahlengang um 90° abgeknickt wird. Eine solche Anordnung hat weiterhin den Nachteil, dass der Scanspiegel zwingend außerhalb eines bestehenden Ge- häuses zum Beispiel eines Objektivs liegen muss. Des Weiteren kann diese enge Begrenzung des Scanbereichs zu Abdunkelungen in Randbereichen des Bildes führen und der Scanspie- gel, der im Allgemeinen eine (resonante) Schwingung ausführt, muss immer wieder beschleu- nigt und abgebremst werden. Zwar ist eine lineare Bewegung eines Scanspiegels durch eine sägezahnförmige Ansteuerung möglich, dies hat allerdings einen hohen Stromverbrauch und eine mögliche Erwärmung zur Folge.
Im Allgemeinen bewegt die vorliegende Erfindung die Bildebene gegenüber dem Objekt. Da- bei ist die Bildebene diejenige Ebene, die beleuchtet wird und von der ausgehendes Streu- und/oder Fluoreszenzlicht auf einen bevorzugt festen Flächensensor abgebildet wird.
Die vorliegende Erfindung ist insbesondere im Zuge einer möglichen Miniaturisierung eines optischen Systems, insbesondere eines 3D-Abtast-, OPM- oder SCAPE-Mikroskops vorteil- haft, da auf eine Umlenkung des Strahlenganges, wie sie bei bekannten Scanspiegeln not- wendig ist, verzichtet werden kann. Das erfindungsgemäße optische System kann somit linear, beispielsweise an einem Endoskop ausgestaltet sein, wobei bevorzugt Lichtwellenleiter, ins- besondere optische Fasern verwendet werden können, um das Beleuchtungslicht zum Pro- benvolumen zu transmittieren bzw. das auf gesammelte Streu- und/oder Fluoreszenzlicht von der Beleuchtungsebene zur Aufrichtungsoptik zu transmittieren.
Das erfindungsgemäße optische System, sowie das erfindungsgemäße Verfahren können durch eine maximale Verschiebung der Beleuchtungsebene entlang der optischen Achse ge- kennzeichnet sein. Diese maximale Verschiebung ist auf eine maximal mögliche Brechkraf- tänderung der ETL zurückzuführen. In einigen Ausgestaltungen ändert sich die Brechkraft um den Wert 0 herum zu positiven und negativen Werten. Ebenso ist es denkbar, dass sich die Brechkraftänderung lediglich im Bereich positiver oder negativer Werte bewegt. In solchen Fällen ist eine Kompensationsoptik anwendbar, mit welcher dieser Brechkraftoffset auf den
Wert 0 gesetzt werden kann, sodass erneut eine Brechkraftänderung um den Wert 0 herum möglich ist.
In einigen Ausgestaltungen kann die maximal mögliche Brechkraftänderung der ETL 10 Diopt- rien betragen, insbesondere von -5 Dioptrien bis +5 Dioptrien. Im Allgemeinen beträgt die Brechkraft D: Dmin < D < Dmax, wobei sowohl Dmin, als auch Dmax einen beliebigen Wert zwischen -10 Dioptrien und +10 Dioptrien annehmen kann, sofern Dmin < Dmax erfüllt ist.
Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung anhand beispielhafter Ausgestaltungen anhand beigefügter Zeichnungen näher erläutert. Die Zeichnungen zeigen jeweils für sich vorteilhafte spezifische Ausgestaltungen der Erfindung, wobei technische Merkmale der Ausgestaltungen beliebig miteinander kombinierbar sind und weggelassen werden können, sofern es nicht auf den mit dem weggelassenen technischen Merkmal erzielten technischen Effekt ankommt. Gleiche technische Merkmale und Merkmale mit gleicher technischer Wirkung werden der Übersichtlichkeit halber mit dem gleichen Bezugszeichen versehen.
Es zeigen: Fig. 1 eine schematische Darstellung eines optischen Systems am Beispiel eines SCAPE- Mikroskops aus dem Stand der Technik;
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer ersten Ausgestaltung eines erfindungsgemäßen optischen Systems;
Fig. 3 eine schematische Darstellung einer zweiten Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Systems;
Fig. 4 eine schematische Darstellung einer dritten Ausgestaltung des erfindungsgemäßen op- tischen Systems; und
Fig. 5a-5c eine schematische Darstellung des Wirkprinzips des erfindungsgemäßen optischen Systems und Verfahrens. In Fig. 1 ist ein optisches System 1 aus dem Stand der Technik gezeigt. Das optische System 1 ist rein beispielhaft insbesondere ein als SCAPE-Mikroskop 5 ausgestaltetes 3D-Abtast-Mik- roskop 3.
Das gezeigte SCAPE-Mikroskop umfasst eine Beleuchtungsvorrichtung 7, die rein beispielhaft zwei Linsen 9 und eine schematisch als Rechteck dargestellte Lichtquelle 1 1 umfasst.
Die Lichtquelle 1 1 emittiert Beleuchtungslicht 13 welches in einem Beleuchtungsfokus 15 fo- kussiert wird.
Das SCAPE-Mikroskop 5 umfasst ferner eine Aufrichtungsoptik 17, die ebenfalls rein beispiel- haft zwei Linsen 9 umfasst. Ferner umfasst das SCAPE-Mikroskop 5 eine Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19, welche ebenfalls rein beispielhaft mehrere Linsen umfasst, die der Übersichtlichkeit halber nicht mit Bezugszeichen versehen sind. Ferner sei erwähnt, dass unter der Bezeichnung„Optik“ sowohl ein einzelnes optisches Element, als auch eine Anordnung einer beliebigen Anzahl optischer Elemente zu verstehen ist. Die optischen Elemente können dabei neben Linsen 9 auch opti- sehe Filter (nicht gezeigt) oder refraktive bzw. diffraktive optische Elemente sein.
Die Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 weist einen nichtparaxialen Beleuchtungspfad 21 auf, der durch eine gestrichelte Linie dargestellt ist und beabstandetvon einer optischen Achse 23 der Beleuchtung, und Detektionsoptik 19 verläuft.
Die Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 fokussiert das Beleuchtungslicht 13 auf einer Pro- benseite 25 in Form eines Lichtblattes 27, welches eine Beleuchtungsebene 29 darstellt, die bezüglich der optischen Achse 23 bzw. bezüglich einer probenseitigen Brennebene 31 ver- kippt ist.
Die Beleuchtungsebene 29 ist in einem rein schematisch gezeigten stationären Probenvolu- men 33 ausgebildet, in der sich eine Probe 35 befinden kann. Die Probe 35 kann insbesondere empfindlich gegenüber Erschütterungen sein, sodass zu ihrer Untersuchung eine Bewegung derselben ausgeschlossen ist.
Von der Probe wird Streu- und/oder Fluoreszenzlicht 37 abgestrahlt, d.h. gestreut bzw. in ei- nem in der Probe 35 auftretenden Fluoreszenz-Prozess generiert.
Das Streu- und/oder Fluoreszenzlicht 37 wird von der Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 aufgesammelt und entlang eines Detektionspfades 39, ebenso nichtparaxial von der Beleuch- tungs- und Detektionsoptik 19 von der Probenseite zu einer Beleuchtungsseite 41 transmittiert, auf welcher sich beispielsweise der Beleuchtungsfokus 15 befindet.
Ein Prinzip des SCAPE-Mikroskops 5 besteht darin, dass sowohl das Beleuchtungslicht 21 , als auch das Streu- und/oder Fluoreszenzlicht 37 durch ein und dieselbe Optik transmittiert werden. Dies hat zur Folge, dass der Beleuchtung Fokus 15 zumindest abschnittsweise mit
einem Abbildungsfokus 43 zusammenfällt. Dies ist beispielhaft an einem reellen Zwischenbild 45 der Beleuchtungsebene 29 gezeigt.
Dieses reelle Zwischenbild 45 wird von der Aufrichtungsoptik 17 plan auf einen Sensor 47 abgebildet, d.h. das reelle Zwischenbild 45 wird aufgerichtet. Die Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 umfasst ferner eine Scanvorrichtung 49, die in der gezeigten Ausgestaltung des SCAPE-Mikroskops 5 aus dem Stand der Technik als Kippspie- gel 51 (auch Galvanometerspiegel 51 genannt) ausgestaltet ist.
Der Kippspiegel 51 ist entlang einer Kipprichtung 53 um eine Kippachse 55 drehbar, wobei eine solche Drehung zu einer Variation der Lage der ausgebildeten Beleuchtungsebenen 29 führt. Dies ist rein beispielhaft und übertrieben gezeichnet durch eine zweite 29a und dritte Beleuchtungsebene 29b in Fig. 1 dargestellt. Die ausgebildeten Beleuchtungsebenen 29 wer- den folglich in einer Bewegung über das Probenvolumen 33 bewegt, welche der Bewegung eines Scheibenwischers ähnelt. Unterschiedliche Beleuchtungsebenen 29 sind somit entlang ihrer jeweiligen Beleuchtungsrichtung 57 (eingezeichnet ist die Beleuchtungsrichtung 57 für die Beleuchtungsebene 29) unterschiedlich weit voneinander entfernt.
In der Fig. 2 ist eine erste Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Systems 1 in Form eines OPM-Mikroskops 59 gezeigt.
Auch das OPM- Mikroskop 51 weist die Beleuchtungsrichtung 7 (hier als Objektiv 61 ange- deutet), die Aufrichtungsoptik 17 mit dem Sensor 47 und die Beleuchtungs- und Detektionsop- tik 19 auf.
Prinzipielle Unterschiede zum Stand der Technik sind insbesondere in der als Scanvorrichtung 49 ausgestalteten Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 zu erkennen. Diese ist im sogenann- ten 4f-Aufbau 63 ausgestaltet, wobei sich der Beleuchtungsfokus 15 in einer Brennweite f auf der Beleuchtungsseite 41 befindet, die probenseitigen Brennebene 31 befindet sich ebenfalls in der Brennweite f, allerdings auf der Probenseite 25.
Ferner ist sowohl in der Brennweite f einer ersten Teiloptik 65, als auch in der Brennweite einer zweiten Teiloptik 67 in der Position einer Pupille 69 der Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 ein als elektronisch durchstimmbare Linse 71 ausgestaltetes brennweitenveränderliches opti- sches Element 73 angeordnet. Auch die Teiloptiken 65, 67 sind als Objektive 61 angedeutet.
Im Gegensatz zur Lösung aus dem Stand der Technik (Fig. 1 ) ist die Beleuchtungs- und De- tektionsoptik 19 des erfindungsgemäßen optischen Systems 1 eine brennweitenveränderliche Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19a.
Ferner ist zu erkennen, dass das erfindungsgemäße optische System 1 entlang einer y-Achse eine deutlich geringere Ausdehnung aufweist als das optische System 1 aus dem Stand der Technik der Fig. 1. Da in der erfindungsgemäßen Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 kein Spiegel, insbesondere kein Kippspiegel 51 notwendig ist, kann auch eine Ausdehnung entlang der x-Achse verringert werden.
Ebenso sei an dieser Stelle ein weiterer Nachteil der in Fig. 1 gezeigt Lösung aus dem Stand der Technik genannt. Durch die Verkippung um die Kippachse 55 sind nachfolgende Optiken für einen räumlich variierenden Lichteinfall zu optimieren, d.h. es sind sogenannte Scanlinsen 74 notwendig.
Die in Fig. 2 gezeigte elektronisch durchstimmbare Linse 71 , im Folgenden ETL 71 , ist rein beispielhaft in Form einer Bikonvexlinse 75 gezeigt. Die ETL 71 kann allerdings entsprechend ihrer Ansteuerung auch eine Zerstreuungslinse (siehe Fig. 5c) sein.
Die Fig. 2 zeigt des Weiteren lediglich eine schematische Darstellung, da in einer realen Aus- gestaltung auch Ansteuerelemente (nicht gezeigt) zur Variation der Brennweite der ETL 71 notwendig sind.
Die Fig. 2 zeigt ferner schematisch eine ETL 71 nach dem electrowetting-Prinzip 77. In dieser wird durch das Anlegen einer Spannung V ein Kontaktwinkel 79 einer auf einem transparenten Substrat 81 bereitgestellten Flüssigkeit 83 variiert.
Ferner ist eine ETL 71 gezeigt, die in einem Volumen 85 Flüssigkeit 83 aufnimmt, wobei das Volumen 85 durch eine Pumpe 87, ein Reservoir 89 und eine flexible Membran 91 (lediglich zur Unterscheidung gestrichelt dargestellt) veränderbar ist und unterschiedliche Brennweiten f ermöglicht.
Sowohl die ETL 71 nach dem electrowetting-Prinzip 77, als auch die ETL 71 umfassend die flexible Membran 91 können im erfindungsgemäßen optische System 1 eingesetzt werden. Weitere Ausgestaltungen der ETL 71 sind darüber hinaus auch möglich. Zu beachten ist, dass die ETL 71 nach dem electrowetting-Prinzip 77 eine horizontale Orientierung des transparen- ten Substrates 81 erfordert, da sonst die Schwerkraft die Flüssigkeit 83 asymmetrisch verfor- men kann.
Die Fig. 3 zeigt eine weitere Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Systems 1 , welches auch als OPM- Mikroskop 59 ausgestaltet ist.
In dieser Ausgestaltung sind keine Teiloptiken 65, 67 vorgesehen, sondern ein gemeinsames Gehäuse 93, in welchem die Linsen 9 und die ETL 71 aufgenommen sind. Ein solches ge- meinsames Gehäuse 93 hat den Vorteil, dass die Justage der Linsen 9 bzw. weiterer optischer Elemente (nicht gezeigt) der Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 einmalig erfolgt und nach erfolgter Justage die Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 lediglich als Einheit justiert werden muss und einfach austauschbar ist. Ferner erlaubt die Unterbringung in einem gemeinsamen Gehäuse eine weitere Miniaturisierung des optischen Systems 1. Der weitere Aufbau des optischen Systems 1 , umfassend die Aufrichtungoptik 17, die Beleuch- tungsvorrichtung 7, sowie den 4f-Aufbau 63 ist identisch zur Ausgestaltung der Fig. 2.
Im gezeigten Aufbau des erfindungsgemäßen optischen Systems 1 der Fig. 2 liegt die Pupille 61 außerhalb der Objektive 61 der ersten 65 und zweiten Teiloptik 67.
Liegt die Pupille 69 allerdings innerhalb des Objektivs 61 , wie in Fig. 4 schematisch dargestellt, so kann es möglich sein, dass die ETL 71 in der Pupille 69 nicht platziert werden kann.
Die in Fig. 4 gezeigte dritte Ausgestaltung des erfindungsgemäßen optischen Systems 1 bzw. OPM- Mikroskops 59 löst dieses Problem dadurch, dass ein Teleskop 95 in der Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 vorgesehen ist.
Das Teleskop 95 ist bezüglich der zwei Pupillen 69 ebenso im 4f-Aufbau 63 ausgestaltet und hat den Vorteil, dass es die Pupillen 69 in einer Abbildungsebene 97 abbildet und an dieser Position die ETL 71 angeordnet werden kann.
Auf diese Weise ist es möglich, eine Ausdehnung des optischen Systems 1 , insbesondere der Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 entlang der x-Achse (auch durch weitere Teleskope 95) zu vergrößern, was beispielsweise für die Miniaturisierung vorteilhaft sein kann. Somit wäre denkbar, die Beleuchtungs- und Detektionsoptik 19 mitsamt des Teleskops 95 (bzw. mehrerer Teleskope 95) in einem Endoskop 99 auszugestalten.
Ferner zeigt Fig. 4 ein weiteres brennweitenveränderliches optisches Element 73a, mit wel- chem die Vergrößerung des optischen Systems 1 ein- und verstellbar ist.
In den Fig. 5a bis 5c ist die Funktionsweise der ETL 71 und insbesondere der mit dieser erzielte technische Effekt auf die Beleuchtungsebene 29 erläutert.
In den Figuren ist eine Brechkraft 101 der ETL 71 um 0 herum variiert. In Fig. 5a beträgt eine erste Brechkraft 101 a 0, was in einer ersten Brennweite fa resultiert, die unendlich ist.
Entsprechend ist in den Fig. 5b und 5c eine zweite 101 b und dritte Brechkraft 101c gezeigt, die in einer zweiten fb bzw. dritten Brennweite fc resultieren. In allen Fällen liegt die ETL 71 in der Brennweite f der gezeigten Linse 9.
In Fig. 5a wird weder der Beleuchtungspfad 21 des Beleuchtungslichts 13, noch der Detekti- onspfad 39 des Streu- und/oder Fluoreszenzlichts 37 durch die ETL 71 verändert. Die Be- leuchtungsebene 29 wird zur probenseitigen Brennebene 31 verkippt in der Brennweite f ab- gebildet. Das Streu- und/oder Fluoreszenzlicht 37 wird entsprechend aus der gezeigten Be- leuchtungsebene 29 aufgesammelt und entlang des Detektionspfades 39 transmittiert.
Wird nunmehr die zweite Brennweite fb der ETL 71 , die größer als 0 ist (fb > 0), eingestellt (Fig. 5b), so erzeugt diese einen ersten veränderten Beleuchtungspfad 21 b, der sich von ei- nem ursprünglichen Beleuchtungspfad 21 a dadurch unterscheidet, dass er eine höhere Kon- vergenz 103 aufweist. Der erste veränderte Beleuchtungspfad 21 b führt zu einer Verschiebung 105 der Beleuch- tungsebene 29 von einer ursprünglichen Beleuchtungsebene 29a zu einer ersten veränderten Beleuchtungsebene 29b entlang der optischen Achse 23. Die Verschiebung 105 ist eine Pa- rallelverschiebung 105a, sodass ein Abstand 107, gemessen entlang der optischen Achse 23, zwischen den Beleuchtungsebenen 29a und 29b über die komplette Beleuchtungsebene 29 konstant ist.
In Fig. 5c weist die ETL 71 eine negative dritte Brennweite fc auf (fc < 0), so erzeugt diese einen zweiten veränderten Beleuchtungspfad 21 c, der sich von dem ursprünglichen Beleuch- tungspfad 21 a dadurch unterscheidet, dass er eine höhere Divergenz 109 aufweist.
Der zweite veränderte Beleuchtungspfad 21c führt ebenso zu einer Verschiebung 105 der Be- leuchtungsebene 29 von der ursprünglichen Beleuchtungsebene 29a zu einer zweiten verän- derten Beleuchtungsebene 29c entlang der optischen Achse 23, allerdings in entgegengesetz- ter Richtung als dies in Fig. 5b der Fall ist. Auch bei negativer Brennweite fc ist die Verschie- bung 105 eine Parallelverschiebung 105a, sodass auch der Abstand 107 zwischen den Be- leuchtungsebenen 29a und 29c über die komplette Beleuchtungsebene 29 konstant ist.
Durch die schematisch dargestellte Verschiebung 105 der Beleuchtungsebene 29 ist es somit möglich, das Probenvolumen 33 zu scannen. Das Probenvolumen 33 ist der Übersichtlichkeit halber lediglich in Fig. 5a gezeigt und ist abhängig von einer Längserstreckung 1 11 der Be- leuchtungsebene, sowie von einer maximalen Verschiebung (nicht gezeigt), um welche die Beleuchtungsebenen 29 entlang der optischen Achse 23 verschoben werden kann. Diese ist wiederum abhängig von einer maximal möglichen Brechkraftänderung (nicht gezeigt), die bei- spielsweise +/- 5 Dioptrien betragen kann.
Bezugszeichen
I optisches System
3 3D-Abtast-Mikroskop
5 SCAPE-Mikroskop
7 Beleuchtungsvorrichtung
9 Linse
I I Lichtquelle
13 Beleuchtungslicht
15 Beleuchtungsfokus
17 Aufrichtungsoptik
19 Beleuchtungs- und Detektionsoptik
21 Beleuchtungspfad
21a ursprünglicher Beleuchtungspfad
21 b erster veränderter Beleuchtungspfad
21c zweiter veränderter Beleuchtungspfad
23 optische Achse
25 Probenseite
27 Lichtblatt
29 Beleuchtungsebene
29a ursprüngliche Beleuchtungsebene
29b erste veränderte Beleuchtungsebene
29c zweite veränderte Beleuchtungsebene
31 probenseitige Brennebene
33 Probenvolumen
35 Probe
37 Streu- und/oder Fluoreszenzlicht
39 Detektionspfad
41 Beleuchtungsseite
43 Abbildungsfokus
45 reelles Zwischenbild
47 Sensor
49 Scanvorrichtung
51 Kippspiegel/Galvanometerspiegel
53 Kipprichtung
55 Kippachse
57 Beleuchtungsrichtung
59 OPM-Mikroskop
61 Objektiv
63 4f-Aufbau
65 erste Teiloptik
67 zweite Teiloptik
69 Pupille
71 elektronisch durchstimmbare Linse
73 brennweitenveränderliches optisches Element
73a weiteres brennweitenveränderliches optisches Element
74 Scanlinse
75 Bikonvexlinse
77 Elektrowetting-Prinzip
79 Kontaktwinkel
81 transparentes Substrat
83 Flüssigkeit
85 Volumen
87 Pumpe
89 Reservoir
91 flexible Membran
93 gemeinsames Gehäuse
95 Teleskop
97 Abbildungsebene
99 Endoskop
101 Brechkraft
101 a erste B rech kraft
101 b zweite Brechkraft
101c dritte B rech kraft
103 Konvergenz
105 Verschiebung
105a Parallelverschiebung
107 Abstand
109 Divergenz
111 Längserstreckung f Brennweite
fa erste Brennweite fb zweite Brennweite fc dritte Brennweite
V Spannung
y y-Achse
x x-Achse
Claims
1. Optisches System (1 ), umfassend eine Beleuchtungsvorrichtung (7) zum Erzeugen von Beleuchtungslicht (13), eine Aufrichtungsoptik (17) und eine Scanvorrichtung (49) zur Erzeugung einer zeitlichen Abfolge mindestens zweier verkippter Beleuchtungsebenen (29) zum Beleuchten eines stationären Probenvolumens (33), dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens zwei verkippten Beleuchtungsebenen (29) beabstandet von- einander und parallel zueinander angeordnet sind.
2. Optisches System (1 ) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Scanvor- richtung (49) keine Spiegel (51 ) aufweist.
3. Optisches System (1 ) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Scanvorrichtung (49) als brennweitenveränderliche Beleuchtungs- und Detektionsoptik (19a) für die Transmission des Beleuchtungslichts (13) zum Probenvolumen (33) und für die Transmission von Streu- und/oder Fluoreszenzlicht (37) aus dem Probenvolumen (33) in die Aufrichtungsoptik (17) ausgestaltet ist.
4. Optisches System (1 ) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Beleuch- tungs- und Detektionsoptik (19) ein brennweitenveränderliches optisches Element (73) umfasst.
5. Optisches System (1 ) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das brennwei- tenveränderliche optische Element (73) als elektronisch durchstimmbare Linse (71 ) aus- gestaltet ist.
6. Optisches System (1 ) nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das brennweitenveränderliche optische Element (73) in einer Pupille (69) der Beleuchtungs- und Detektionsoptik (19) angeordnet ist.
7. Optisches System (1 ) nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein Teleskop (95) in der Beleuchtungs- und Detektionsoptik (19) vorgesehen ist, welches eine Pupille (69) einer Teiloptik (65, 67) der Beleuchtungs- und Detektionsoptik (19) abbildet, wobei das brennweitenveränderliche optische Element (73) in der Position der Abbildung der Pupille (69) angeordnet ist.
8. Optisches System (1 ) nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass ein weiteres brennweitenveränderliches optisches Element (73a) vorgesehen ist, mittels welchem eine Vergrößerung des optischen Systems (1 ) änderbar ist.
9. Optisches System (1 ) nach einem der Ansprüche 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Beleuchtungsvorrichtung (7) und die Aufrichtungsoptik (17) miteinander dreh- bar um eine optische Achse (23) der Beleuchtungs- und Detektionsoptik (19) ausgestal- tet sind.
10. Verfahren zum Beleuchten eines Probenvolumens (33), insbesondere in einem opti- schen System (1 ) mit einer zeitlichen Abfolge verkippter Beleuchtungsebenen (29) in einem stationären Probenvolumen (33), dadurch gekennzeichnet, dass eine Scanvor- richtung (49) die zeitlich aufeinanderfolgenden Beleuchtungsebenen (29) parallel zuei- nander versetzt.
1 1. Verfahren nach Anspruch 10, ferner umfassend das gemeinsame Rotieren einer Be- leuchtungsvorrichtung (7) und eine Aufrichtungsvorrichtung (17) um eine optische Achse (23) der Scanvorrichtung (49) zur Beleuchtung des Probenvolumens (33) aus unter- schiedlichen Richtungen.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 1 1 , ferner umfassend die Schritte:
Einspeisen von Beleuchtungslicht (13) einer Beleuchtungsvorrichtung (7) in eine als Beleuchtungs- und Detektionsoptik (19) ausgestaltete Scanvorrichtung (49) und Transmittieren des Beleuchtungslichts (13) entlang eines nichtparaxialen Beleuch- tungspfades (21 );
Transmittieren des Beleuchtungslichts (13) durch eine brennweitenveränderliche Scanvorrichtung (49) und Variieren der Konvergenz (103) bzw. Divergenz (109) des Beleuchtungslichts (13) durch die brennweitenveränderliche Scanvorrichtung (49);
Beleuchten des Probenvolumens (33) mit der verkippten Beleuchtungsebene (29), wobei das Variieren der Konvergenz (103) bzw. Divergenz (109) des Beleuch- tungslichts (13) durch die brennweitenveränderliche Scanvorrichtung (49) ein pa- ralleles Verschieben der verkippten Beleuchtungsebene (29) entlang einer opti- schen Achse (23) der Scanvorrichtung (49) bewirkt;
Aufsammeln von Streu- und/oder Fluoreszenzlicht (37) aus dem Probenvolumen (33) durch die Scanvorrichtung (49) und Transmittieren des Streu- und/oder Fluo- reszenzlichts (37) entlang eines nichtparaxialen Detektionspfades (39) durch die brennweitenveränderliche Scanvorrichtung (49);
Aufrichten des Streu- und/oder Fluoreszenzlichts (37) durch eine Aufrichtungsoptik (17).
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