WO2019172029A1 - 気管チューブ - Google Patents

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tube
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bronchus
tracheal
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山田　雅之
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大研医器株式会社
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    • A61M2210/1035—Bronchi

Definitions

  • the present invention relates to a tube inserted into the trachea and bronchus of a subject such as a patient. Specifically, the present invention relates to a tracheal tube having a cuff provided on the outer peripheral surface of the tube.
  • a deformable flexible tube has been widely used in order to appropriately control and maintain the breathing state of a subject when performing surgical treatment of the respiratory system.
  • a balloon-like member called a cuff is provided on the outer peripheral surface of such a tube.
  • the cuff communicates with a pore provided separately from the tube.
  • the cuff is expanded and contracted freely by controlling the inflow and outflow of a working fluid such as air from the pores into the cuff.
  • a user such as a doctor inserts the tracheal tube configured as described above into the trachea of the subject and inflates the cuff, thereby bringing the outer surface of the cuff into close contact with the inner peripheral surface of the subject's trachea.
  • Patent Document 1 describes a tracheal tube in which two cuffs are provided at spaced positions on the outer peripheral surface of the tube. A side hole is provided between the two cuffs on the outer peripheral surface of the tube.
  • a tracheal tube called a double lumen tube (hereinafter referred to as DLT) is frequently used.
  • DLT has a structure in which a tracheal tube and a bronchial tube are bonded together.
  • a tracheal cuff and a bronchial cuff are provided on the outer peripheral surface of the tube at an interval, and the expansion and contraction of each cuff is independently controlled.
  • the user can create a state of one-lung ventilation by inserting the tracheal tube onto the tracheal bifurcation, inserting the bronchial tube up to the bronchus, and inflating each cuff.
  • the cuff needs to be fixed at an appropriate position using a bronchoscope or the like.
  • the human trachea has different diameters and lengths between the right main bronchus and the left main bronchus, and the branch distance to the lobe bronchus is also different. For this reason, there are left and right DLTs.
  • a DLT for the left in which a bronchial tube is inserted into the left main bronchus is usually used regardless of the treatment site. This is because the branch distance to the upper lobe bronchus in the right main bronchus is shorter than that in the left main bronchus. That is, the right DLT may block the upper right lobe bronchus by moving the tracheal tube after inflating the bronchial cuff.
  • the bronchial tube is easy to enter the right main bronchus and difficult to enter the left main bronchus.
  • the right DLT is used when a treatment such as total left lung extraction is performed or when a lesion exists in the left main bronchus. For this reason, the positioning of the cuff is simple, and the development of a right-side DLT to prevent detachment from the bronchus due to movement of the tracheal tube and obstruction of the upper bronchus due to the cuff has been desired.
  • the positioning of the DLT is a delicate operation for confirming the depth and position using a bronchoscope, so that accurate positioning becomes difficult.
  • the cuff moves from a position where the cuff is fixed by an external force, which hinders smooth treatment.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a tracheal tube that can be easily positioned and does not have a risk of unexpectedly blocking the bronchus.
  • the present invention provides: A tracheal tube inserted into the trachea and bronchi of the subject, A tube main body provided with a through-hole on the outer peripheral surface, a bronchial cuff provided on the outer peripheral surface of the tube main body and pressing the inner peripheral surface of the bronchus,
  • the bronchial cuff is provided at intervals in the axial direction of the tube body, and forms a plurality of ventilation spaces, The ventilation spaces communicate with each other;
  • the through hole communicates with the ventilation space.
  • the lobular bronchus can be ventilated by communicating the lobular bronchus with any one of a plurality of ventilation spaces communicating with each other. That is, it is not necessary to perform the positioning work in consideration of the position of the through hole strictly. Further, since the bronchial cuff is provided on both axial sides of each ventilation space, a high frictional force is ensured between the bronchi and the tube body.
  • the bronchial cuff is formed in a continuous spiral shape.
  • the present invention can be more firmly fixed to the trachea and bronchi of the subject.
  • the operability and manufacturability of the tracheal tube itself are improved. Furthermore, it becomes possible to form the continuous ventilation space by making it spiral.
  • a sealing cuff for ensuring airtightness is provided on at least one of the upper and lower sides of the bronchial cuff.
  • Such a configuration makes it possible to ensure high airtightness between the inner peripheral surface of the bronchus and the outer peripheral surface of the tube body.
  • a tracheal cuff for pressing the inner peripheral surface of the trachea is provided on the outer peripheral surface of the tube body.
  • the tube body has a first path and a second path
  • the bronchial cuff is provided on the outer peripheral surface of the first path
  • the trachea cuff is provided on the outer peripheral surface of the first path and the second path
  • the second path has an open end between the bronchial cuff and the tracheal cuff.
  • the present invention can be used as a DLT. That is, the user can freely control the introduction of a predetermined fluid such as air into the left and right lungs.
  • a plurality of the through holes are provided in the ventilation space.
  • the width of the bronchial cuff in the expanded state is smaller than the inner diameter of the lobe bronchus.
  • the axial interval of the ventilation space in the expanded state of the bronchial cuff is larger than the inner diameter of the lobe bronchus.
  • a tracheal tube that can be easily positioned and does not have a risk of unexpectedly blocking the bronchus.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a tracheal tube according to an embodiment of the present invention. It is a partial expansion perspective view of a tracheal tube concerning an embodiment of the present invention. It is a front view which shows the usage example of the tracheal tube which concerns on embodiment of this invention. It is a front view which shows the usage example of the tracheal tube which concerns on embodiment of this invention. It is a front view which shows the usage example of the tracheal tube which concerns on embodiment of this invention. It is a front view which shows the usage example of the tracheal tube which concerns on embodiment of this invention. It is a partial expansion perspective view which shows the modification of the tracheal tube which concerns on embodiment of this invention. It is a partial expansion perspective view which shows the modification of the tracheal tube which concerns on embodiment of this invention. It is a partial expansion perspective view which shows the modification of the tracheal tube which concerns on embodiment of this invention. It is a partial expansion perspective view which shows the modification of the tracheal tube
  • reference numeral 1 denotes a tracheal tube according to the present embodiment.
  • the tracheal tube 1 includes a tube body 11, a bronchial cuff 12, a sealing cuff 13, and a tracheal cuff 14.
  • route R2, the 1st pore T1, and the 2nd pore T2 mentioned later is shown with the dotted line.
  • the tube main body 11 has a main tube 11a inserted up to the trachea of the subject and a branch tube 11b inserted up to the bronchus of the subject.
  • a first path R1 and a second path R2 are formed inside the main tube 11a.
  • a first path R1 is formed in the branch tube 11b so as to extend from the first path R1 of the main tube 11a.
  • a plurality of through holes H are formed on the outer peripheral surface of the branch tube 11b.
  • an inflow opening end R1a of the first path R1 and an inflow opening end R2a of the second path R2 are formed above the main tube 11a.
  • a predetermined fluid such as air is introduced into the first path R1 and the second path R2 by connecting the inflow opening ends R1a and R2a to a device (not shown) via an adapter (not shown).
  • the outflow opening end R1b of the first path R1 is formed at the end of the branch tube 11b.
  • the outflow opening end R2b of the second path R2 is formed at the connecting portion between the main tube 11a and the branch tube 11b.
  • the user can freely control the introduction of a predetermined fluid such as air into each path by connecting a device (not shown) to the inflow opening ends R1a and R2a via an adapter (not shown). it can.
  • a first pore T1 for supplying a predetermined fluid such as air to the bronchial cuff 12 and the sealing cuff 13 extends along the tube walls of the main tube 11a and the branch tube 11b. It is provided as such.
  • the outflow opening end T1b of the first pore T1 is formed inside the sealed cuff 13.
  • a second pore T2 for supplying a predetermined fluid such as air to the trachea cuff 14 is provided in the main tube 11a along the tube wall of the main tube 11a.
  • the outflow opening end T2b of the second pore T2 is formed inside the trachea cuff 14.
  • a pilot balloon (not shown) provided with a valve mechanism is connected to the inflow opening end T1a of the first pore T1 and the inflow opening end T2a of the second pore T2.
  • a predetermined fluid such as air is supplied to the bronchial cuff 12, the sealing cuff 13 and the tracheal cuff 14 by the pilot balloon or the like through the first pore T1 and the second pore T2.
  • the material of the tube body 11 is not particularly limited.
  • polyamide resin such as nylon 11, nylon 12, nylon 610 or polyamide elastomer
  • polyolefin such as polypropylene or polyethylene
  • olefin elastomer such as polyethylene elastomer or polypropylene elastomer
  • polyethylene terephthalate etc.
  • Flexible polymer materials such as polyester, soft polyvinyl chloride, polyurethane and polyurethane elastomers, fluororesins such as polytetrafluoroethylene and fluororesin elastomers, polyimide, ethylene-vinyl acetate copolymer, silicone rubber, etc.
  • it can also be used combining 1 type (s) or 2 or more types of these.
  • the tube main body 11 By being formed of such a material, the tube main body 11 has appropriate flexibility and self-supporting ability.
  • the bronchial cuff 12 and the sealing cuff 13 are provided on the outer peripheral surface of the branch tube 11b. Further, the trachea cuff 14 is provided on the outer peripheral surface of the main tube 11a. The attachment of each cuff to the outer peripheral surface of the tube main body 11 is performed by an adhesive or heat fusion, but is not particularly limited.
  • the bronchial cuff 12, the sealing cuff 13 and the tracheal cuff 14 are made of a cylindrical membrane member made of various polymer materials (particularly thermoplastic resin). Each cuff is preferably made of a material having flexibility as a whole.
  • each cuff for example, polyamide resin such as nylon 11, nylon 12, nylon 610 or polyamide elastomer, polyester such as polyethylene terephthalate (PET), natural rubber, polypropylene, polyethylene, ethylene-propylene, copolymer, ethylene- Polyolefin such as vinyl acetate copolymer, soft polyvinyl chloride, polyurethane, polyisoprene, polyimide, polyimide elastomer, polytetrafluoroethylene, silicone, or a polymer blend or polymer alloy containing at least one of these is preferably used. It is done.
  • each cuff is prevented from being pushed back by a reaction force from the inner peripheral surface of the trachea or bronchus during expansion.
  • FIG. 2 is an enlarged perspective view of the branch tube 11b in FIG.
  • the hidden line is indicated by a dotted line, but the first route R1 is omitted.
  • the bronchial cuff 12 has an elongated shape having a constant outer diameter and an inner diameter, and is provided in a spiral shape with a constant interval in the axial direction of the branch tube 11b.
  • the sealing cuff 13 is provided above the bronchial cuff 12 so as to be integrated with the bronchial cuff 12. Further, the inside of the sealing cuff 13 communicates with the inside of the bronchial cuff 12.
  • the bronchial cuff 12 and the sealing cuff 13 may be formed separately. At this time, by providing the corresponding pores for the bronchial cuff 12 and the sealing cuff 13, the user can independently control the expansion and contraction of the bronchial cuff 12 and the sealing cuff 13.
  • the surface on which the bronchial cuff 12 is not superimposed on the outer peripheral surface of the branch tube 11b is referred to as an exposed surface.
  • a point S at which the exposed surface starts to appear above the branch tube 11b is defined as an exposed surface formation start point S.
  • the outer shape L1 of the branch tube 11b when rotated 360 degrees in the spiral direction from the exposed surface formation start point S is the outer shape of the branch tube 11b when rotated 360 degrees in the spiral direction from the exposed line L1 and the exposed line L1.
  • the external line L3 of the branch tube 11b when the line L2 is rotated 360 degrees in the spiral direction from the exposed line L2 and the exposed line L2 is defined as an exposed line L3.
  • the space between the inner peripheral surface of the cylindrical body X and the exposed surface is a closed space.
  • a space including the exposed surface from the exposed surface formation starting point S to the exposed line L1 is defined as the ventilation space V1
  • a space including the exposed surface from the exposed line L1 to the exposed line L2 is defined as the vented space V2.
  • a space including the exposed surface from the exposed line L2 to the exposed line L3 is defined as a ventilation space V3.
  • the cylindrical body X can be replaced with, for example, a subject's right main bronchus WR or left main bronchus WL described later.
  • the ventilation spaces V1, V2, and V3 are in communication with each other.
  • the number of ventilation spaces is not particularly limited, and can be arbitrarily increased by increasing the number of turns of the bronchial cuff 12 around the outer peripheral surface of the branch tube 11b.
  • Two through holes H communicate with the ventilation space V2 and one with the ventilation space V3.
  • the number of through holes H is not particularly limited, and for example, only one may be communicated with the ventilation space V1, or three or more may be communicated with each ventilation space.
  • the user inserts the tracheal tube 1 into the trachea W and the right main bronchus WR of the subject with each cuff contracted. More specifically, the main tube 11a is inserted into the trachea W, and the branch tube 11b passes through the trachea W and is inserted into the right main bronchus WR.
  • the user puts the bronchial cuff 12, the sealing cuff 13 and the tracheal cuff 14 in an inflated state via the first pore T1 and the second pore T2.
  • the trachea cuff 14 presses the inner peripheral surface of the trachea W, and the space between the inner peripheral surface of the trachea W and the outer peripheral surface of the main tube 11a is sealed. Then, the left lung of the subject and the outside air are in communication with each other through the second route R2.
  • the sealing cuff 13 presses the inner peripheral surface at a position above the right upper lobe bronchus WRa in the right main bronchus WR.
  • the bronchial cuff 12 presses the inner peripheral surface at a position below the right upper lobe bronchus WRa in the right main bronchus WR.
  • the space between the upper and lower inner peripheral surfaces of the right main bronchus WR and the outer peripheral surface of the branch tube 11b is sealed with the upper right lobe bronchus WRa interposed therebetween.
  • a subject's right lung and external air will be in the state connected by 1st path
  • the right main bronchus WR and the upper right lobe bronchus WRa are in communication with each other through the first hole R1 through the through hole H.
  • the upper right lobe bronchus WRa is in communication with the ventilation spaces V1 and V2.
  • the outer diameter d2 of the bronchial cuff 12 in the expanded state is configured to be smaller than the inner diameter d1 of the upper right lobe bronchus WRa.
  • the axial distance d3 of the ventilation space V2 in the expanded state of the bronchial cuff 12 is configured to be larger than the inner diameter d1 of the right upper lobe bronchus WRa.
  • the outer diameter d2 is preferably less than 6 mm and the interval d3 is preferably (d2 / 4) mm or more.
  • the tracheal tube 1 has moved from the state shown in FIG. 4 to the mouth side of the subject (in the direction of arrow A) (from left to right in FIG. 5).
  • the outer diameter d2 of the bronchial cuff 12 in the expanded state is smaller than the inner diameter d1 of the upper right lobe bronchus WRa
  • the bronchial cuff 12 does not block the upper right lobe bronchus WRa.
  • the upper right lobe bronchus WRa is in communication with the ventilation spaces V1, V2, and V3.
  • the upper right lobe bronchus WRa even when the tracheal tube 1 moves, the upper right lobe bronchus WRa always communicates with any one of the ventilation spaces V1, V2, and V3. There is no risk of blockage. Further, when the tracheal tube 1 is inserted, if any one of the ventilation spaces V1, V2, and V3 communicates with the upper right lobe bronchus WRa, the upper right lobe bronchus WRa can be in a ventilable state. That is, the labor for positioning is not required in consideration of the position of the through hole H strictly. Furthermore, since the bronchial cuff 12 or the sealing cuff 13 is provided on both axial sides of each ventilation space, a high frictional force is secured between the right main bronchus WR and the branch tube 11b. .
  • the bronchial cuff 12 is formed in a continuous spiral shape, the contact area between the inner peripheral surface of the right main bronchus WR and the outer peripheral surface of the bronchial cuff 12 increases, and the right main bronchus WR and bronchi The frictional force with the cuff 12 for use is improved. That is, the tracheal tube 1 can be more firmly fixed to the subject's trachea W and right main bronchus WR. Furthermore, since there is only one pore for controlling the expansion and contraction of the bronchial cuff 12, the operability and manufacturability of the tracheal tube 1 are improved.
  • the trachea cuff 14 that presses the inner peripheral surface of the trachea W is provided on the outer peripheral surface of the main tube 11a, the space between the inner peripheral surface of the trachea W and the outer peripheral surface of the main tube 11a is sealed. be able to. As a result, the user can temporarily stop the movement of the left or right lungs of the subject and perform separate lung aspiration.
  • the tracheal tube 1 is a DLT, and the user can freely control the introduction of a predetermined fluid such as air into the left and right lungs.
  • the outer diameter d2 of the bronchial cuff 12 in the expanded state is configured to be smaller than the inner diameter d1 of the right upper lobe bronchus WRa, so that even when the fixing position of the tracheal tube 1 changes, the bronchial cuff 12 It is possible to prevent unexpected obstruction of the lobe bronchus due to 12.
  • the through hole H can be formed larger, and the upper right lobe bronchus WRa and the outside air can be formed.
  • the air permeability between the two can be improved.
  • the sealing cuff 13 may be formed by integrally molding with the upper part of the bronchial cuff 12 so as to fill the ventilation space V1 shown in FIG. Moreover, as shown in FIG.7 (b), you may form the sealing cuff 13 by winding the bronchial cuff 12 spirally without gap in the branch tube 11b upwards.
  • annular bronchial cuffs 12 can be provided at intervals. If it does in this way, the space between the sealing cuff 13 and each cuff 12 will become ventilation space V4, V5, V6.
  • the discontinuous portion D is formed in the bronchial cuff 12 provided between the sealing cuff 13 and the lowermost bronchial cuff 12.
  • the ventilation spaces V4, V5, and V6 are in communication with each other, and the same effect as the tracheal tube 1 shown in FIGS. 1 to 6 can be obtained.
  • pores corresponding to the plurality of bronchial cuffs 12 are omitted.
  • Fig.9 (a) it is good also as a structure which does not provide the sealing cuff 13 in a branch tube but provides only the cuff 12 for bronchi.
  • FIG.9 (b) it is good also as a structure which provides the sealing cuff 13 in both the main tube 11a side edge part of the bronchial cuff 12, and the outflow opening end R1b side edge part.
  • FIG.9 (c) it is good also as a structure which provides the sealing cuff 13 only in the outflow opening end R1b side edge part of the cuff 12 for bronchi.
  • the present invention is applicable to all tubes used when performing a surgical procedure using a cuff capable of expanding and contracting. That is, the present invention is applicable not only to the trachea and bronchi but also to all tubes used for treatment of biological lumens such as blood vessels, bile ducts, esophagus, airways, urethra and other organs, or body cavities.
  • the present invention has industrial applicability because positioning can be easily performed and the bronchus is not obstructed unexpectedly when performing surgical procedures of the respiratory system such as aspiration of isolated lungs. It is extremely expensive.

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Abstract

位置決めが容易に行え、気管支を不意に閉塞する恐れのない気管チューブを提供する。　対象者の気管及び気管支に挿通される気管チューブであって、　外周面に貫通孔が設けられたチューブ本体と、前記チューブ本体の外周面に設けられ、前記気管支の内周面を押圧する気管支用カフと、を備え、　前記気管支用カフは、前記チューブ本体の軸方向に間隔を空けて設けられると共に、複数の通気空間を形成し、　前記通気空間は、互いに連通し、　前記貫通孔は、前記通気空間に連通していることを特徴とする。

Description

気管チューブ
　本発明は、患者等の対象者の気管及び気管支に挿入されるチューブに係るものである。詳しくは、チューブの外周面にカフが設けられた気管チューブに係るものである。
　従来から、呼吸器系の外科的処置を行う際に、対象者の呼吸状態を適切に制御及び維持するために、変形自在な可撓性のチューブが広く用いられてきた。
　通常、このようなチューブの外周面には、カフと呼ばれる風船状の部材が設けられている。また、カフは、チューブと別途に設けられている細孔と連通している。カフの膨張及び収縮は、この細孔からカフ内部への空気等作動流体の流入及び流出を制御することで、自在に行われる。
　医師等の使用者は、上記のように構成された気管チューブを対象者の気管に挿入し、カフを膨張させることで、カフの外面を対象者の気管の内周面に密着させる。このようにすることで、カフ及びチューブの位置が確実に固定される。また、気道の気密性が確保されることで、対象者の誤嚥やガスリークを防止することができる。
　気管チューブに係る発明として、例えば特許文献１に、チューブの外周面における離間した位置に、２つのカフが設けられた気管チューブが記載されている。このチューブの外周面における２つのカフの間には、側孔が設けられている。
特表２００２－５０５９２５
　また、このような気管チューブを用いて分離肺喚起を行う際には、ダブルルーメンチューブ（以下ＤＬＴ）と呼ばれる、気管チューブが多用されている。
　ＤＬＴは、気管用チューブと気管支用チューブとを貼り合わせたような構造を有している。また、気管用カフと気管支用カフが、間隔を置いてチューブの外周面に設けられており、各カフの膨張収縮は、独立して制御される。
　使用者は、気管用チューブを気管分岐部上に、気管支用チューブを気管支まで挿入し、各カフを膨張させることで、片肺換気の状態を作ることができる。この場合、カフは気管支鏡等を使用して、適切な位置に固定する必要がある。
　ところで、人間の気管は、右主気管支と左主気管支とで、径や全長が異なり、葉気管支までの分岐距離も異なる。このため、ＤＬＴは、左用のものと右用のものが存在する。
　そして、通常は処置を行う部位に関わらず、左主気管支に気管支用チューブが挿入される、左用のＤＬＴが用いられる。これは、右主気管支における上葉気管支までの分岐距離が、左主気管支と比較して短いことに起因している。即ち、右用のＤＬＴは、気管支用カフを膨張させた後、気管チューブが移動することにより、右上葉気管支を閉塞してしまう恐れがある。
　しかし、解剖学的に、気管支用チューブは右主気管支に入り易く、左主気管支に入り難い。また、左肺全摘出等の処置を行う場合や、左主気管支に病変が存在する場合等には、右用のＤＬＴが用いられる。このため、カフの位置決めが簡単で、気管チューブの移動による気管支からの脱離や、カフによる気管支上葉閉塞を防止するための、右用のＤＬＴの開発が切望されていた。
　この点、右用のＤＬＴに、特許文献１に記載の発明のような貫通孔を設けたとしても、この貫通孔を右上葉気管支に合わせて固定する必要がある。ここで、ＤＬＴの位置決めは、気管支鏡を用いて深さや位置を確認する繊細な作業であるため、正確な位置決めが困難となる。特に、術野確保のために対象者の体位を変化させた場合には、外力により、カフが一端固定した位置から動いてしまうため、円滑な施術の妨げとなる。
　本発明は上記のような実状に鑑みてなされたものであり、位置決めが容易に行え、気管支を不意に閉塞する恐れのない気管チューブを提供することを課題とする。
　上記課題を解決するために、本発明は、
　対象者の気管及び気管支に挿通される気管チューブであって、
　外周面に貫通孔が設けられたチューブ本体と、前記チューブ本体の外周面に設けられ、前記気管支の内周面を押圧する気管支用カフと、を備え、
　前記気管支用カフは、前記チューブ本体の軸方向に間隔を空けて設けられると共に、複数の通気空間を形成し、
　前記通気空間は、互いに連通し、
　前記貫通孔は、前記通気空間に連通していることを特徴とする。
　本発明によれば、葉気管支と、互いに連通した複数の通気空間の内の何れかと、を連通させることで、葉気管支を換気可能な状態とすることができる。即ち、厳密に貫通孔の位置を考慮し、位置決めをする労力が不要となる。また、各通気空間の軸方向両側には、気管支用カフが設けられている構成であるため、気管支とチューブ本体との間で、高い摩擦力が確保される。
　本発明の好ましい形態では、前記気管支用カフは、連続した螺旋状に形成されていることを特徴とする。
　このような構成とすることで、気管支の内周面と気管支用カフの外周面との接触面積が増大し、気管支と気管支用カフとの間の摩擦力が向上する。即ち、本発明を、対象者の気管及び気管支に、より強固に固定することが可能となる。
　また、気管支用カフの膨張収縮を制御するための細孔は、１つのみとなるため、気管チューブ自体の操作性及び製作性が向上する。
　さらに、螺旋状とすることで、連続した通気空間を形成することが可能となる。
　本発明の好ましい形態では、前記気管支用カフの上方又は下方の少なくとも何れか一方に、気密性を確保するための密閉カフが設けられていることを特徴とする。
　このような構成とすることで、気管支の内周面とチューブ本体の外周面との間の高い気密性を確保することが可能となる。
　本発明の好ましい形態では、前記チューブ本体の外周面に、前記気管の内周面を押圧する気管用カフが設けられていることを特徴とする。
　このような構成とすることで、気管の内周面とチューブ本体の外周面との間を密閉することができる。これにより、使用者は、対象者の左右何れかの肺の動きを一時的に止め、分離肺喚起を行うことが可能となる。
　本発明の好ましい形態では、
　前記チューブ本体は、第一経路と、第二経路と、を有し、
　前記気管支用カフは、前記第一経路の外周面に設けられ、
　前記気管用カフは、前記第一経路と前記第二経路の外周面に設けられ、
　前記第二経路は、前記気管支用カフと前記気管用カフとの間に開口端を有することを特徴とする。
　このような構成とすることで、本発明をＤＬＴとして用いることができる。即ち、使用者は、左右の肺への空気等所定の流体の導入を、自在に制御することが可能となる。
　本発明の好ましい形態では、前記貫通孔が、前記通気空間に複数設けられていることを特徴とする。
　このような構成とすることで、葉気管支と外気との間の通気性を向上させることが可能となる。
　本発明の好ましい形態では、前記気管支用カフの膨張状態における幅は、葉気管支の内径よりも小さいことを特徴とする。
　このような構成とすることで、本発明の固定位置が変化した場合であっても、気管支用カフによる葉気管支の不意の閉塞を防止することが可能となる。
　本発明の好ましい形態では、前記気管支用カフの膨張状態における、前記通気空間の軸方向の間隔は、葉気管支の内径よりも大きいことを特徴とする。
　このような構成とすることで、貫通孔を大きく形成することができ、葉気管支と外気との間の通気性を向上させることが可能となる。
　本発明によれば、位置決めが容易に行え、気管支を不意に閉塞する恐れのない気管チューブを提供することができる。
本発明の実施形態に係る気管チューブの概略斜視図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの部分拡大斜視図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの使用例を示す正面図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの使用例を示す正面図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの使用例を示す正面図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの使用例を示す正面図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの変形例を示す部分拡大斜視図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの変形例を示す部分拡大斜視図である。 本発明の実施形態に係る気管チューブの変形例を示す部分拡大斜視図である。
　以下、図１～図６を用いて、本発明の実施形態に係る気管チューブについて説明する。なお、以下に示す実施形態は本発明の一例であり、本発明を以下の実施形態に限定するものではない。
　なお、これらの図において、符号１は、本実施形態に係る気管チューブを示す。
　図１に示すように、気管チューブ１は、チューブ本体１１と、気管支用カフ１２と、密閉カフ１３と、気管用カフ１４と、を備えている。
　なお、後述する第一経路Ｒ１、第二経路Ｒ２、第一細孔Ｔ１及び第二細孔Ｔ２の、チューブ本体１１内部における形状は、点線で示している。
　チューブ本体１１は、対象者の気管まで挿入される主チューブ１１ａと、対象者の気管支まで挿入される枝チューブ１１ｂと、を有している。
　主チューブ１１ａの内部には、第一経路Ｒ１と、第二経路Ｒ２と、が形成されている。
　枝チューブ１１ｂの内部には、第一経路Ｒ１が、主チューブ１１ａの第一経路Ｒ１から延長されるようにして形成されている。また、枝チューブ１１ｂの外周面には、複数の貫通孔Ｈが形成されている。
　主チューブ１１ａの上方には、第一経路Ｒ１の流入開口端Ｒ１ａ及び第二経路Ｒ２の流入開口端Ｒ２ａが形成されている。流入開口端Ｒ１ａ及びＲ２ａが、アダプタ（図示せず）を介して、機器（図示せず）に接続されることで、第一経路Ｒ１及び第二経路Ｒ２に、空気等所定の流体が導入される。
　また、第一経路Ｒ１の流出開口端Ｒ１ｂは、枝チューブ１１ｂの端部に形成されている。第二経路Ｒ２の流出開口端Ｒ２ｂは、主チューブ１１ａと枝チューブ１１ｂの連結部に形成されている。
　使用者は、流入開口端Ｒ１ａ及びＲ２ａに、アダプタ（図示せず）を介して、機器（図示せず）を接続することで、各経路への空気等所定の流体の導入を、自在に制御できる。
　主チューブ１１ａ及び枝チューブ１１ｂの内部には、気管支用カフ１２及び密閉カフ１３に空気等所定の流体を供給するための第一細孔Ｔ１が、主チューブ１１ａ及び枝チューブ１１ｂの管壁に沿うようにして設けられている。そして、第一細孔Ｔ１の流出開口端Ｔ１ｂは、密閉カフ１３の内部に形成されている。
　さらに、主チューブ１１ａの内部には、気管用カフ１４に空気等所定の流体を供給するための第二細孔Ｔ２が、主チューブ１１ａの管壁に沿うようにして設けられている。そして、第二細孔Ｔ２の流出開口端Ｔ２ｂは、気管用カフ１４の内部に形成されている。
　第一細孔Ｔ１の流入開口端Ｔ１ａ及び第二細孔Ｔ２の流入開口端Ｔ２ａには、例えば、弁機構を備えたパイロットバルーン（図示せず）等が接続される。このパイロットバルーン等により、第一細孔Ｔ１及び第二細孔Ｔ２を介して、気管支用カフ１２、密閉カフ１３及び気管用カフ１４に、空気等所定の流体が供給される。
　チューブ本体１１の材質は特に限定されないが、例えば、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６１０等のポリアミド樹脂またはポリアミドエラストマー、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー等のオレフィン系エラストマー、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、軟質ポリ塩化ビニル、ポリウレタンおよびポリウレタンエラストマー、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂およびフッ素樹脂系エラストマー、ポリイミド、エチレン－酢酸ビニル共重合体、シリコーンゴム等の、可撓性を有する高分子材料が好適に用いられる。また、これらの内１種または２種以上を組み合せて用いることもできる。
　このような材質で形成されることにより、チューブ本体１１は、適宜な柔軟性と自立
保持性を有することとなる。
　気管支用カフ１２及び密閉カフ１３は、枝チューブ１１ｂの外周面に設けられている。
　また、気管用カフ１４は、主チューブ１１ａの外周面に設けられている。
　なお、各カフの、チューブ本体１１の外周面への取り付けは、接着剤あるいは熱融着等により行なわれるが、特に限定されるものではない。
　気管支用カフ１２、密閉カフ１３及び気管用カフ１４は、各種の高分子材料（特に、熱可塑性樹脂）により筒状の膜部材で構成されている。各カフは、全体として可撓性を有する材料で構成されることが好ましい。
　各カフの材質として、例えば、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６１０等のポリアミド樹脂またはポリアミドエラストマー、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル、天然ゴム、ポリプロピレン、ポリエチレン、エチレン－プロピレン、共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、軟質ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリイソプレン、ポリイミド、ポリイミドエラストマー、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーン、またはこれらのうち少なくとも一種を含むポリマーブレンド、ポリマーアロイ等が、好適に用いられる。
　このような材質で形成されることにより、各カフは、膨張時に気管や気管支の内周面からの反力により押し返されることが防止される。
　図２は、図１において枝チューブ１１ｂを拡大した斜視図である。
　なお、隠れ線は点線で示しているが、第一経路Ｒ１については省略している。
　図２に示すように、気管支用カフ１２は、一定の外径及び内径を有する細長形状であり、枝チューブ１１ｂの軸方向に一定の間隔を空けて、螺旋状に設けられている。密閉カフ１３は、気管支用カフ１２の上方に、気管支用カフ１２と一体となるように設けられている。また、密閉カフ１３の内部が、気管支用カフ１２の内部と連通している。
　なお、気管支用カフ１２及び密閉カフ１３とは、別体に形成しても良い。この際、気管支用カフ１２及び密閉カフ１３、それぞれに対応した細孔を設けることで、使用者は、気管支用カフ１２及び密閉カフ１３の膨張収縮を、独立して制御することができる。
　ここで、枝チューブ１１ｂの外周面において、気管支用カフ１２が重畳していない面を露出面と称することとする。そして、枝チューブ１１ｂの上方において、露出面が表出し始める点Ｓを、露出面形成始点Ｓとする。さらに、露出面形成始点Ｓから螺旋方向に３６０度回転した際の、枝チューブ１１ｂの外形線Ｌ１を、露出線Ｌ１、露出線Ｌ１から螺旋方向に３６０度回転した際の、枝チューブ１１ｂの外形線Ｌ２を、露出線Ｌ２、露出線Ｌ２から螺旋方向に３６０度回転した際の、枝チューブ１１ｂの外形線Ｌ３を、露出線Ｌ３とする。
　次に、気管支用カフ１２の外周面が当接される仮想の筒状体Ｘを想定した際、この筒状体Ｘの内周面と露出面との間は、閉じられた空間となる。そして、この閉じられた空間において、露出面形成始点Ｓから露出線Ｌ１までの露出面が含まれる空間を通気空間Ｖ１、露出線Ｌ１から露出線Ｌ２までの露出面が含まれる空間を通気空間Ｖ２、露出線Ｌ２から露出線Ｌ３までの露出面が含まれる空間を通気空間Ｖ３とする。
　なお、筒状体Ｘは、例えば、後述する対象者の右主気管支ＷＲや左主気管支ＷＬに置き換えることができる。
　気管支用カフ１２が螺旋状に設けられているため、通気空間Ｖ１、Ｖ２及びＶ３は、互いに連通されている。
　通気空間の数は、特に限定されず、気管支用カフ１２の、枝チューブ１１ｂの外周面への巻き数を増大させることで、任意に増大させることができる。
　貫通孔Ｈは、通気空間Ｖ２に２つ、通気空間Ｖ３に１つ連通されている。
　貫通孔Ｈの数は、特に限定されず、例えば通気空間Ｖ１に１つだけ連通されていても良いし、各通気空間に３つ以上連通されていても良い。
　以下、図３～図６を用いて、気管チューブ１の使用例について説明する。
　まず、図３に示すように、使用者は、気管チューブ１を、各カフを収縮状態とし、対象者の気管Ｗ及び右主気管支ＷＲに挿入する。詳述すれば、主チューブ１１ａは、気管Ｗに挿入され、枝チューブ１１ｂは、気管Ｗを通過し、右主気管支ＷＲに挿入される。
　次に、図４に示すように、使用者は、第一細孔Ｔ１及び第二細孔Ｔ２を介して、気管支用カフ１２、密閉カフ１３及び気管用カフ１４を膨張状態とする。
　これにより、気管用カフ１４が、気管Ｗの内周面を押圧し、気管Ｗの内周面と主チューブ１１ａの外周面との間が密閉される。そして、対象者の左肺と外気とが、第二経路Ｒ２により連通されている状態となる。
　また、密閉カフ１３は、右主気管支ＷＲにおいて、右上葉気管支ＷＲａより上方の位置の内周面を押圧する。気管支用カフ１２は、右主気管支ＷＲにおいて、右上葉気管支ＷＲａから下方の位置の内周面を押圧する。
　これにより、右主気管支ＷＲの、右上葉気管支ＷＲａを挟んで上方及び下方の内周面と枝チューブ１１ｂの外周面との間が密閉される。そして、対象者の右肺と外気とが、第一経路Ｒ１により連通されている状態となる。さらに、右主気管支ＷＲと右上葉気管支ＷＲａとが、貫通孔Ｈを介して、第一経路Ｒ１により連通されている状態となる。
　図４において、右上葉気管支ＷＲａは、通気空間Ｖ１及びＶ２と連通している状態となっている。また、気管支用カフ１２の膨張状態における外径ｄ２は、右上葉気管支ＷＲａの内径ｄ１よりも小さく構成されている。さらに、気管支用カフ１２の膨張状態における、通気空間Ｖ２の軸方向の間隔ｄ３は、右上葉気管支ＷＲａの内径ｄ１よりも大きく構成されている。
　なお、成人の右上葉気管支ＷＲａの内径は、通常６ｍｍ～７ｍｍ程度であるから、外径ｄ２は６ｍｍ未満、間隔ｄ３は（ｄ２／４）ｍｍ以上とすることが好ましい。
　図５を用いて、気管チューブ１が所定位置に位置決めされた状態から、対象者の体位が変化した場合や、気管チューブ１に直接外力が作用した場合について説明する。
　なお、気管チューブ１に直接外力が作用した場合とは、例えば、体位変換により気管支の形状が変形した場合、チューブ本体１１の弾性力が作用した場合、蛇管の重み等で気管チューブ１が引っ張られた場合等が挙げられる。これらの場合において、気管チューブ１は、対象者の口元側に動く場合がある。
　図５に示すように、気管チューブ１が、図４に示す状態から、対象者の口元側（矢印Ａ方向）に移動したとする（図５の左図から右図）。
　この際、気管支用カフ１２の膨張状態での外径ｄ２は、右上葉気管支ＷＲａの内径ｄ１よりも小さいため、気管支用カフ１２が右上葉気管支ＷＲａを閉塞することがない。そして、右上葉気管支ＷＲａは、通気空間Ｖ１、Ｖ２及びＶ３と連通している状態となる。
　図６に示すように、気管チューブ１が、図５の右図に示す状態から、さらに、対象者の口元側（矢印Ａ方向）に移動したとする（図６の左図から右図）。
　この際、右上葉気管支ＷＲａは、通気空間Ｖ２及びＶ３と連通している状態となる。
　このように、本実施形態によれば、気管チューブ１が移動した場合であっても、右上葉気管支ＷＲａが、常に通気空間Ｖ１、Ｖ２及びＶ３の何れかと連通するため、右上葉気管支ＷＲａを不意に閉塞する恐れがない。
　また、気管チューブ１の挿入時には、各通気空間Ｖ１、Ｖ２及びＶ３の何れかが、右上葉気管支ＷＲａと連通すれば、右上葉気管支ＷＲａを換気可能な状態とすることができる。即ち、厳密に貫通孔Ｈの位置を考慮し、位置決めをする労力が不要となる。
　さらに、各通気空間の軸方向両側には、気管支用カフ１２又は密閉カフ１３が設けられている構成であるため、右主気管支ＷＲと枝チューブ１１ｂとの間で、高い摩擦力が確保される。
　また、気管支用カフ１２が、連続した螺旋状に形成されていることで、右主気管支ＷＲの内周面と気管支用カフ１２の外周面との接触面積が増大し、右主気管支ＷＲと気管支用カフ１２との間の摩擦力が向上する。即ち、気管チューブ１を、対象者の気管Ｗ及び右主気管支ＷＲに、より強固に固定することが可能となる。
　さらに、気管支用カフ１２の膨張収縮を制御するための細孔は、１つのみとなるため、気管チューブ１の操作性及び製造性が向上する。
　また、気管支用カフ１２の上方に、気密性を確保するための密閉カフ１３が設けられていることで、右主気管支ＷＲの内周面と枝チューブ１１ｂの外周面との間の高い気密性を確保することが可能となる。
　また、主チューブ１１ａの外周面に、気管Ｗの内周面を押圧する気管用カフ１４が設けられていることで、気管Ｗの内周面と主チューブ１１ａの外周面との間を密閉することができる。これにより、使用者は、対象者の左右何れかの肺の動きを一時的に止め、分離肺喚起を行うことが可能となる。
　また、気管チューブ１は、ＤＬＴであり、使用者は、左右の肺への空気等所定の流体の導入を、自在に制御することが可能となる。
　また、気管支用カフ１２の膨張状態における外径ｄ２は、右上葉気管支ＷＲａの内径ｄ１よりも小さく構成されていることで、気管チューブ１の固定位置が変化した場合であっても、気管支用カフ１２による葉気管支の不意の閉塞を防止することが可能となる。
　また、通気空間Ｖ１、Ｖ２及びＶ３の軸方向における間隔ｄ３は右上葉気管支ＷＲａの内径ｄ１よりも大きく構成されていることで、貫通孔Ｈを大きく形成することができ、右上葉気管支ＷＲａと外気との間の通気性を向上させることが可能となる。
　なお、前記実施形態において示した各構成部材の諸形状や寸法等は一例であって、設計要求等に基づき種々変更可能である。
　例えば、図７（ａ）に示すように、密閉カフ１３は、図２において示した通気空間Ｖ１を埋めるようにして、気管支用カフ１２の上部と一体成型することにより形成しても良い。
　また、図７（ｂ）に示すように、密閉カフ１３は、枝チューブ１１ｂに対して、気管支用カフ１２を上方に向かって隙間なく螺旋状に巻き付けることにより形成しても良い。
　さらに、図８に示すように、円環状の気管支用カフ１２を、間隔を空けて複数（図７では３つ）設けることもできる。このようにすると、密閉カフ１３及び各気管支用カフ１２の間の空間が、通気空間Ｖ４、Ｖ５、Ｖ６となる。
　このような構成とする場合、密閉カフ１３と最下方の気管支用カフ１２との間に設けられた気管支用カフ１２に、不連続部Ｄを形成しておく。こうすることで、通気空間Ｖ４、Ｖ５及びＶ６は、互いに連通することとなり、図１～図６に示した気管チューブ１とほぼ同様の効果を奏することができる。
　なお、図８において、複数の気管支用カフ１２に対応した細孔は、省略している。
　さらに、図９（ａ）に示すように、枝チューブに密閉カフ１３を設けず、気管支用カフ１２のみを設ける構成としても良い。
　また、図９（ｂ）に示すように、気管支用カフ１２の主チューブ１１ａ側端部及び流出開口端Ｒ１ｂ側端部の双方に密閉カフ１３を設ける構成としても良い。
　また、図９（ｃ）に示すように、気管支用カフ１２の流出開口端Ｒ１ｂ側端部のみに密閉カフ１３を設ける構成としても良い。
　なお、図７～図９において、隠れ線は点線で示しているが、第一経路Ｒ１については省略している。
　また、本発明は、膨張収縮が可能なカフを用いて外科的処置を行う際に用いる、全てのチューブに適用可能である。即ち、本発明は、気管や気管支に限らず、血管、胆管、食道、気道、尿道その他の臓器などの生体管腔、又は体腔の治療に使用される全てのチューブに適用可能である。
　このように、本発明は、分離肺喚起等、呼吸器系の外科的処置を行う際に、位置決めが容易に行え、気管支を不意に閉塞する恐れがないことから、産業上の利用可能性が極めて高いものである。
１　　　気管チューブ
１１　　チューブ本体
１１ａ　主チューブ
１１ｂ　枝チューブ
１２　　気管支用カフ
１３　　密閉カフ
１４　　気管用カフ
Ｒ１　　第一経路
Ｒ２　　第二経路
Ｔ１　　第一細孔
Ｔ２　　第二細孔
Ｈ　　　貫通孔
Ｗ　　　気管
ＷＲ　　右主気管支
ＷＲａ　右上葉気管支
ＷＬ　　左主気管支
Ｘ　　　筒状体
Ｄ　　　不連続部
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４、Ｖ５、Ｖ６　通気空間
 

Claims (8)

  1. 　対象者の気管及び気管支に挿通される気管チューブであって、
    　外周面に貫通孔が設けられたチューブ本体と、前記チューブ本体の外周面に設けられ、前記気管支の内周面を押圧する気管支用カフと、を備え、
    　前記気管支用カフは、前記チューブ本体の軸方向に間隔を空けて設けられると共に、複数の通気空間を形成し、
    　前記通気空間は、互いに連通し、
    　前記貫通孔は、前記通気空間に連通していることを特徴とする気管チューブ。
  2. 　前記気管支用カフは、連続した螺旋状に形成されていることを特徴とする、請求項１に記載の気管チューブ。
  3. 　前記気管支用カフの上方又は下方の少なくとも何れか一方に、気密性を確保するための密閉カフが設けられていることを特徴とする、請求項１又は２に記載の気管チューブ。
  4. 　前記チューブ本体の外周面に、前記気管の内周面を押圧する気管用カフが設けられていることを特徴とする、請求項１～３の何れかに記載の気管チューブ。
  5. 　前記チューブ本体は、第一経路と、第二経路と、を有し、
    　前記気管支用カフは、前記第一経路の外周面に設けられ、
    　前記気管用カフは、前記第一経路と前記第二経路の外周面に設けられ、
    　前記第二経路は、前記気管支用カフと前記気管用カフとの間に開口端を有することを特徴とする、請求項４に記載の気管チューブ。
  6. 　前記貫通孔が、前記通気空間に複数連通していることを特徴とする、請求項１～５の何れかに記載の気管チューブ。
  7. 　前記気管支用カフの膨張状態における幅は、葉気管支の内径よりも小さいことを特徴とする、請求項１～６の何れかに記載の気管チューブ。
  8. 　前記気管支用カフの膨張状態における、前記通気空間の軸方向の間隔は、葉気管支の内径よりも大きいことを特徴とする、請求項１～７の何れかに記載の気管チューブ。
     
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111658938A (zh) * 2020-04-30 2020-09-15 南通市第一人民医院 一种手动调整副通气管弯曲方向的双腔支气管导管
KR20220160165A (ko) 2021-05-26 2022-12-06 서울대학교병원 기계학습을 이용하여 분석한 환자 영상 정보를 기반으로 한 환자 맞춤형 일측폐환기용 이중기관지 튜브 제조 시스템, 이에 따라 제조된 환자 맞춤형 일측폐환기용 이중기관지 튜브 및 이를 포함하는 키트

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5660175A (en) * 1995-08-21 1997-08-26 Dayal; Bimal Endotracheal device
JP2002505925A (ja) 1998-03-11 2002-02-26 オールドフィールド ファミリー ホールディングス プロプライアタリー リミテッド 選択的気管支閉塞用気管内チューブ
JP2003500085A (ja) * 1996-10-25 2003-01-07 ロビンソン、ギャビン、ジョセフ、ブライアン 酸素および不活性ガスと血液との肺交換による肺血流の測定法と装置
JP2014523326A (ja) * 2011-07-11 2014-09-11 イーティービュー リミテッド 気管支内チューブ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA775179B (en) * 1977-08-26 1979-02-28 Latex Prod Ltd Endobronchial tubes
CA2074304C (en) * 1991-08-02 1996-11-26 Cyril J. Schweich, Jr. Drug delivery catheter
US5315992A (en) * 1993-03-10 1994-05-31 Dalton William J Triple cuff endobronchial tube with selective multiple outlets served by a single airflow passage
US10071212B1 (en) * 2011-08-29 2018-09-11 Michael V. Riesberg Endotracheal tube apparatus and method
EP2790764A4 (en) * 2011-12-15 2015-06-03 Univ Leland Stanford Junior DEVICES AND METHOD FOR PREVENTING TRACHEAL ASPIRATION
US9687621B2 (en) * 2012-07-06 2017-06-27 The Regents Of The University Of California Dual lumen endobronchial tube device
WO2019070966A1 (en) * 2017-10-04 2019-04-11 Foramis Medical Group Inc. INFLATABLE PALLET SAIL SCAFFOLDING DEVICE

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5660175A (en) * 1995-08-21 1997-08-26 Dayal; Bimal Endotracheal device
JP2003500085A (ja) * 1996-10-25 2003-01-07 ロビンソン、ギャビン、ジョセフ、ブライアン 酸素および不活性ガスと血液との肺交換による肺血流の測定法と装置
JP2002505925A (ja) 1998-03-11 2002-02-26 オールドフィールド ファミリー ホールディングス プロプライアタリー リミテッド 選択的気管支閉塞用気管内チューブ
JP2014523326A (ja) * 2011-07-11 2014-09-11 イーティービュー リミテッド 気管支内チューブ

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111658938A (zh) * 2020-04-30 2020-09-15 南通市第一人民医院 一种手动调整副通气管弯曲方向的双腔支气管导管
KR20220160165A (ko) 2021-05-26 2022-12-06 서울대학교병원 기계학습을 이용하여 분석한 환자 영상 정보를 기반으로 한 환자 맞춤형 일측폐환기용 이중기관지 튜브 제조 시스템, 이에 따라 제조된 환자 맞춤형 일측폐환기용 이중기관지 튜브 및 이를 포함하는 키트

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