WO2019167573A1 - ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 - Google Patents

ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019167573A1
WO2019167573A1 PCT/JP2019/004182 JP2019004182W WO2019167573A1 WO 2019167573 A1 WO2019167573 A1 WO 2019167573A1 JP 2019004182 W JP2019004182 W JP 2019004182W WO 2019167573 A1 WO2019167573 A1 WO 2019167573A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
steel sheet
hot
base steel
annealing
layer
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/004182
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴敏 吉田
洋輔 鵜川
Original Assignee
株式会社神戸製鋼所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社神戸製鋼所 filed Critical 株式会社神戸製鋼所
Priority to MX2020009032A priority Critical patent/MX2020009032A/es
Priority to RU2020131986A priority patent/RU2755721C1/ru
Priority to KR1020207027686A priority patent/KR102398731B1/ko
Priority to CN201980014431.4A priority patent/CN111771006A/zh
Priority to EP19761693.1A priority patent/EP3751016B1/en
Priority to ES19761693T priority patent/ES2960955T3/es
Priority to US16/976,865 priority patent/US11634807B2/en
Priority to BR112020017665-6A priority patent/BR112020017665B1/pt
Priority to CA3091581A priority patent/CA3091581C/en
Publication of WO2019167573A1 publication Critical patent/WO2019167573A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/013Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/043Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/18Layered products comprising a layer of metal comprising iron or steel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/26Methods of annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/26Methods of annealing
    • C21D1/28Normalising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • C21D1/76Adjusting the composition of the atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D3/00Diffusion processes for extraction of non-metals; Furnaces therefor
    • C21D3/02Extraction of non-metals
    • C21D3/04Decarburising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0257Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C21D8/0421Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the working steps
    • C21D8/0436Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C21D8/0447Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the heat treatment
    • C21D8/0457Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the heat treatment with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C21D9/48Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals deep-drawing sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0222Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating in a reactive atmosphere, e.g. oxidising or reducing atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/024Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/28Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/021Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material including at least one metal alloy layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/023Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
    • C23C28/025Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only with at least one zinc-based layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/322Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only
    • C23C28/3225Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only with at least one zinc-based layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12583Component contains compound of adjacent metal
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12583Component contains compound of adjacent metal
    • Y10T428/1259Oxide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12611Oxide-containing component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12611Oxide-containing component
    • Y10T428/12618Plural oxides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/1266O, S, or organic compound in metal component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/1266O, S, or organic compound in metal component
    • Y10T428/12667Oxide of transition metal or Al
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12785Group IIB metal-base component
    • Y10T428/12792Zn-base component
    • Y10T428/12799Next to Fe-base component [e.g., galvanized]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12861Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12951Fe-base component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12861Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12951Fe-base component
    • Y10T428/12958Next to Fe-base component
    • Y10T428/12965Both containing 0.01-1.7% carbon [i.e., steel]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12861Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12951Fe-base component
    • Y10T428/12972Containing 0.01-1.7% carbon [i.e., steel]

Definitions

  • the present invention relates to a galvanized steel sheet for hot stamping and a manufacturing method thereof.
  • Automotive parts are generally manufactured by press forming steel plates.
  • a steel plate for automobile parts a steel plate pickled after hot rolling (hereinafter referred to as “hot rolled pickled steel plate”) and a cold rolled steel plate are used.
  • the plated steel plate which plated these steel plates from a viewpoint of a corrosion-resistant improvement is also used.
  • the plated steel sheets are mainly classified into zinc (Zn) -based plated steel sheets and aluminum (Al) -based plated steel sheets, and zinc-based plated steel sheets are widely used in consideration of corrosion resistance and the like.
  • Hot stamps to be manufactured are proposed. Hot stamping is also called hot forming, hot pressing, and the like, and is a method in which the steel sheet is heated to a high temperature above the austenite + ferrite temperature range (above the Ac 1 transformation point) and pressed. According to the hot stamping, a car part having a complicated shape can be obtained while having high strength.
  • a part obtained by hot stamping a steel plate is also referred to as a “hot stamped product”.
  • Steel plates used for hot stamping are already known that contain elements such as Si and Mn, have good hardenability, and have relatively high productivity during pressing.
  • Si and Mn diffuse and concentrate on the surface of the steel sheet when reduction annealing is performed before the base steel sheet is plated on the hot dipping line.
  • Si and Mn are elements that are easier to oxidize than Fe (easily oxidizable elements). Therefore, concentrated Si and Mn are selectively oxidized, and are added to the surface of the steel sheet. A film made of an oxide of Si and Mn is formed. Since Si, Mn, and these oxides have poor wettability with molten zinc, the above-mentioned poor appearance occurs when plating is performed on a base steel sheet having Si and Mn concentrated on the surface.
  • Patent Document 1 discloses a base steel sheet for a hot stamped galvanized steel sheet containing oxidizable elements such as Si and Mn, and Si, Mn and the like are oxides on the surface. As described above, a technique is disclosed in which reduction annealing is performed in a temperature range in which precipitation does not occur, or in a temperature range in which concentration on the surface is negligible even after precipitation.
  • Patent Document 2 zinc-based plating is applied to steel sheets containing C: 0.1 to 0.5 mass%, Si: 0.05 to 0.5 mass%, and Mn: 0.5 to 3%, respectively.
  • a technique for obtaining a high-strength hot stamped steel sheet excellent in press formability and corrosion resistance after coating by applying is disclosed.
  • the Si content in the steel that causes non-plating and alloying unevenness is 0.5% by mass or less, the plating property on the steel sheet surface is secured, and alloying unevenness is reduced. Occurrence is suppressed.
  • Patent Document 3 by forming a decarburized layer having a thickness of 10 to 200 ⁇ m on the surface of the steel sheet, the occurrence of cracks on the surface of the steel sheet is suppressed, and in the galvanized steel sheet produced using the steel sheet, molten metal embrittlement (A technique for suppressing the occurrence of intergranular cracking due to Liquid Metal Emblemment (LME) is disclosed.
  • LME Liquid Metal Emblelement
  • the steel sheet described in Patent Document 2 has a problem that the tempering proceeds in the slow cooling process of the hot stamp and the strength of the hot stamped product is reduced. Further, since the Si content is as low as 0.5% or less, there is a problem that retained austenite is hardly generated, and good ductility is difficult to obtain in a hot stamped product.
  • the steel sheet described in Patent Document 3 has a problem that the strength of the steel sheet surface becomes unstable because of the presence of a decarburized layer. Furthermore, it is difficult to form the decarburized layer so that the thickness is uniform, and there is a problem that the stability of the material in the width direction and the longitudinal direction of the steel sheet is lacking.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a galvanized steel sheet that has a better appearance and a stable quality hot stamped product.
  • a galvanized steel sheet for hot stamping includes a base steel sheet and a plating layer provided on a surface of the base steel sheet, and the base steel sheet is C: 0.10 to 0.00 in mass%. 5%, Si: 0.7-2.5%, Mn: 1.0-3%, and Al: 0.01-0.5%, the balance being iron and inevitable impurities,
  • the steel sheet has an internal oxide layer containing an oxide containing at least one of Si and Mn having a thickness of 1 ⁇ m or more inside and a thickness of 20 ⁇ m or less from the interface between the plating layer and the inner direction of the base steel sheet. And a decarburized layer.
  • Patent Document 1 When the steel sheet for hot stamping described in Patent Document 1 is used as a base steel sheet for an alloyed hot-dip galvanized steel sheet, alloying unevenness may occur in rare cases.
  • the present inventors examined the reason, since the said steel plate has high Si content and solute Si exists in the surface and surface vicinity, when performing alloying after plating, it is from a steel plate side. It has been found that the cause is that the diffusion of Fe to the plating layer side is suppressed.
  • decarburized layer a layer having a low carbon content and relatively inferior tensile strength
  • the decarburized layer is formed by the reaction of the water vapor in the furnace with the carbon (C) atoms in the surface of the steel sheet and in the vicinity of the surface to produce carbon monoxide (CO).
  • the present inventors also examined the decarburized layer, and as a result, by making the decarburized layer below a predetermined thickness, the influence of the decarburized layer on the strength of the galvanized steel sheet and the hot stamped product produced using the steel sheet It was found that can be suppressed.
  • the present inventors have completed the present invention based on these findings.
  • the present invention it is possible to provide a hot stamped galvanized steel sheet with better appearance properties.
  • a hot stamp to the galvanized steel sheet for hot stamping of the present invention, a hot stamped molded product with stable quality can be obtained.
  • a hot stamped galvanized steel sheet can be obtained stably.
  • the hot dip galvanized steel sheet (GI) and the alloyed hot dip galvanized steel sheet (GA) are collectively referred to as “galvanized steel sheet”, and the hot dip galvanized layer and the alloyed hot dip galvanized layer are collectively referred to as “plated layer”.
  • the galvanized steel sheet according to the embodiment of the present invention has a galvanized layer on the surface of the base steel sheet.
  • the base steel sheet has an internal oxide layer and a decarburized layer.
  • the internal oxide layer is a layer containing at least one oxide of Si and Mn formed inside the base steel plate.
  • the internal oxide layer is formed near the surface of the base steel plate by high dew point annealing and does not appear on the surface of the base steel plate.
  • the thickness of the internal oxide layer of the base steel sheet is 1.0 ⁇ m or more.
  • solute Si has a function of reducing the wettability between the base steel sheet and zinc and delaying the alloying of the plating, and causes a decrease in the plating property.
  • the depth of the internal oxide layer from the interface between the base steel sheet and the galvanized layer is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 1.5 ⁇ m or more, and further preferably 2 ⁇ m or more.
  • the depth of the internal oxide layer refers to the depth of the portion closest to the interface of the internal oxide layer.
  • the thickness of the internal oxide layer is preferably 2 ⁇ m or more, and more preferably 3 ⁇ m or more.
  • the decarburized layer is a region formed by high dew point annealing on the surface of the base steel sheet and in the vicinity of the surface and having a reduced carbon content.
  • the decarburized layer is located in the vicinity of the interface from the interface between the plating layer and the base steel sheet toward the internal direction of the base steel sheet.
  • the decarburized layer is a layer formed by annealing on the surface of the base steel plate and in the vicinity of the surface, and the carbon content is 80% or less of the carbon content of the base steel plate before annealing. Since the carbon content of the decarburized layer is lower than that of the non-decarburized portion of the base steel sheet, the tensile strength is lower than that of the non-decarburized portion.
  • the thickness of the decarburized layer is set to 20 ⁇ m or less.
  • the thickness of the decarburized layer is preferably 15 ⁇ m or less, and more preferably 10 ⁇ m or less. Since it is most preferable that the decarburized layer is not formed, the thickness of the decarburized layer is most preferably 0 ⁇ m.
  • the thickness of the decarburized layer of the base steel sheet is 20 ⁇ m or less, variations in mechanical properties can be sufficiently reduced in the obtained galvanized steel sheet.
  • Fe in the base steel sheet diffuses to the plating layer side through the interface between the base steel sheet and the plating layer. Although it depends on the hot stamping conditions, Fe located at a depth of about 10 to 20 ⁇ m from the surface of the base steel sheet is taken into the plating layer. Therefore, if the thickness of the decarburized layer is 20 ⁇ m or less in the galvanized steel sheet before hot stamping, the influence on the strength of the decarburized layer in the hot stamped product can be suppressed.
  • the internal oxide layer and the decarburized layer may overlap from the surface of the steel plate toward the internal direction.
  • the thickness of the decarburized layer is determined by the concentration of each element in the depth direction (thickness direction) from the steel sheet surface by glow discharge optical emission spectrometry (Glow Discharge Optical Emission Spectrometry, GDOES), as described in Examples below. It is possible to measure by obtaining the profile.
  • the depth and thickness of the internal oxide layer can be measured by a photograph of a cross section of the steel sheet taken using a scanning electron microscope (SEM).
  • C is an element that contributes to increasing the strength of a hot stamped product as a solid solution strengthening element.
  • the lower limit of the C content is 0.10% or more.
  • the lower limit of the C content is preferably 0.13% or more, more preferably 0.15% or more, and further preferably 0.17% or more.
  • the upper limit of C content is 0.5%.
  • the upper limit of the C content is preferably 0.40% or less, more preferably 0.35% or less, and still more preferably 0.30% or less.
  • Si is an element that contributes to improving the joint strength of the spot welded portion of the hot stamped product. Si also has the effect of preventing the tempering in the slow cooling process of the hot stamp and maintaining the strength of the hot stamped product. Furthermore, Si is an element that generates retained austenite and contributes to improving the ductility of the hot stamped product. In order to exhibit these effects effectively, the lower limit of the Si content is set to 0.7% or more. The lower limit of the Si content is preferably 0.75% or more, more preferably 0.80% or more, still more preferably 0.90% or more, and even more preferably 1.0% or more.
  • the Si content is excessive, the strength of the steel becomes too high, and the rolling load when manufacturing a hot-rolled pickled steel sheet or a cold-rolled steel sheet, that is, a base steel sheet, increases.
  • excessive scales containing SiO 2 are generated on the surface of the base steel sheet during hot rolling, and the surface properties of the steel sheet after plating deteriorate. Therefore, the upper limit of Si content is 2.5% or less.
  • the upper limit of the Si content is preferably 2.3% or less, and more preferably 2.1% or less.
  • Mn is an element useful for improving hardenability and suppressing high-strength variation of hot stamped molded products. Mn is also an element that promotes alloying in the alloying treatment of plating described later and contributes to securing the Fe concentration in the plating layer.
  • the lower limit of the Mn content is set to 1.0% or more.
  • the lower limit of the Mn content is preferably 1.2% or more, more preferably 1.5% or more, and even more preferably 1.7% or more.
  • the upper limit of the Mn content is 3% or less.
  • the upper limit of the Mn content is preferably 2.8% or less, more preferably 2.5% or less.
  • Al 0.01 to 0.5%
  • Al is an element necessary for deoxidation of steel. Therefore, the lower limit of the Al content is 0.01% or more. The lower limit of the Al content is preferably 0.03% or more.
  • the upper limit of the Al content is 0.5% or less. The upper limit of the Al content is preferably 0.3% or less.
  • the base steel sheet of the galvanized steel sheet according to the present embodiment includes the above-described components, with the balance being iron (Fe) and inevitable impurities.
  • the inevitable impurities include P, S, and N.
  • the upper limit of the P content is preferably 0.02% or less, and more preferably 0.015% or less.
  • the upper limit of the S content is preferably 0.01% or less, and more preferably 0.008% or less.
  • the N combines with B to reduce the amount of solute B and adversely affects the hardenability of the base steel sheet. If the N content is excessive, the amount of nitride precipitation increases, which adversely affects the toughness of the base steel sheet. Therefore, the upper limit of the N content is preferably 0.01% or less, and more preferably 0.008% or less. In consideration of the cost for steelmaking, the N content is usually 0.001% or more.
  • B in addition to the above components, B can be further contained as a selective element as required.
  • B is an element that improves the hardenability of the steel material. In order to exhibit this effect, it is preferable to contain B 0.0003% or more.
  • the lower limit of the B content is more preferably 0.0005% or more, and further preferably 0.0010% or more.
  • the upper limit of the B content is preferably 0.005% or less And more preferably 0.004% or less.
  • the galvanized steel sheet according to the present embodiment is, for example, casting steel of a predetermined component ⁇ heating ⁇ hot rolling ⁇ pickling ⁇ cold rolling as necessary ⁇ hot galvanizing process ⁇ alloying process as necessary It can manufacture through each process in order.
  • the heating conditions are not particularly limited, and commonly used conditions can be adopted as appropriate. However, it is preferable to perform the heating at a temperature of approximately 1100 to 1300 ° C.
  • Hot rolling conditions are not particularly limited, and commonly used conditions can be appropriately employed. Preferred conditions are generally as follows.
  • Finishing rolling temperature (FDT): 800-950 ° C Coiling temperature (Coiling Temperature, CT): 500-700 ° C
  • the upper limit of the thickness of the hot-rolled steel sheet is preferably 3.5 mm or less.
  • the upper limit of the thickness of the hot-rolled steel sheet is more preferably 3.0 mm or less, and further preferably 2.5 mm or less.
  • the lower limit of the thickness of the hot-rolled steel plate is preferably 2.0 mm or more.
  • the hot-rolled steel sheet is pickled in the pickling process to produce a hot-rolled pickled steel sheet.
  • a grain boundary oxide layer made of oxides of Si and Mn may be formed in the vicinity of the interface between the hot rolled scale and the steel sheet.
  • the grain boundary oxide layer is present, there is no adverse effect such as non-plating during the plating process. Therefore, it is not always necessary to remove the grain boundary oxide layer in the pickling process.
  • the grain boundary oxide layer As much as possible, it is preferable to remove the grain boundary oxide layer as much as possible.
  • a commonly used pickling method can be appropriately employed.
  • the pickling method for hot-rolled steel sheets include a method of pickling for 20 to 300 seconds using hydrochloric acid heated to 80 to 90 ° C., for example.
  • a compound having a mercapto group can be used as the pickling accelerator, and an amine organic compound can be used as the inhibitor.
  • the preferred thickness of the hot-rolled pickled steel sheet is also substantially the same as that of the hot-rolled steel sheet.
  • the hot-rolled pickled steel sheet may be cold-rolled as necessary to form a cold-rolled steel sheet.
  • the galvanized steel sheet according to this embodiment is suitably used for automotive parts, particularly for the purpose of reducing the weight of automobiles. Therefore, the base steel sheet constituting the galvanized steel sheet is preferably a cold-rolled steel sheet from the viewpoint of dimensional accuracy and flatness.
  • the cold rolling ratio that is, the rolling reduction in cold rolling, is preferably controlled within a range of about 20 to 70% in consideration of productivity in the factory.
  • the upper limit of the thickness of the cold rolled steel sheet is preferably 2.5 mm or less.
  • the upper limit of the thickness of the cold-rolled steel sheet is more preferably 2.0 mm or less, and still more preferably 1.8 mm or less.
  • base steel plate the hot-rolled pickled steel plate or cold-rolled steel plate (hereinafter collectively referred to as “base steel plate”) obtained as described above is subjected to a reduction furnace type continuous plating step.
  • processes performed in a reduction furnace type hot dip galvanizing line are divided into a pretreatment process, an annealing process, and a plating process.
  • alloying treatment is also performed as necessary.
  • the annealing process of the hot dip galvanizing line is usually composed of a reduction furnace and a cooling zone.
  • the greatest feature is that the annealing conditions in the reducing furnace, particularly the dew point of the reducing atmosphere is appropriately controlled.
  • the hot dip galvanizing line can be performed in a non-oxidizing furnace type continuous annealing line.
  • the hot dip galvanizing line can be performed in a non-oxidizing furnace type continuous annealing line.
  • the base steel sheet is pretreated.
  • the pretreatment is usually performed to remove oil (grease) and dirt adhering to the surface of the base steel sheet, and is typically performed by alkali degreasing.
  • the alkali contained in the degreasing solution used for alkali degreasing is not particularly limited as long as it can remove caustic soda, silicate or a mixture thereof, for example, oil and fat as water-soluble soap.
  • electrolytic cleaning, scrubber treatment, addition treatment of a surfactant / chelating agent in the degreasing liquid can be performed.
  • the pretreatment method is not limited as long as the surface of the base steel sheet is appropriately degreased, and the above-described treatments may be performed alone or in any combination.
  • alkaline degreasing is performed as a pretreatment
  • hot rinsing (washing in water) is performed to remove the degreasing liquid adhering to the base steel sheet.
  • the base steel plate after hot water washing is dried with a dryer or the like.
  • the pretreated base steel sheet is put into a reduction furnace and annealed. That is, the base steel sheet is subjected to heat treatment in a reducing atmosphere.
  • the annealing conditions at this time are such that the dew point of the reducing atmosphere is ⁇ 20 to 0 ° C. and the annealing temperature is 500 to 720 ° C. Further, the residence time at the annealing temperature, that is, the annealing time is set to 90 to 400 seconds.
  • the annealing treatment in the above temperature range is also called soaking, and in this case, the annealing temperature is called a soaking temperature, and the annealing time is called a soaking temperature.
  • the lower limit of the dew point of the reducing atmosphere is preferably ⁇ 15 ° C. or higher, more preferably ⁇ 10 ° C. or higher.
  • the composition of the reducing atmosphere is not particularly limited as long as it is reducing, but for example, the H 2 concentration is preferably 1 to 30% by volume in the H 2 —N 2 mixed gas.
  • the lower limit of the annealing temperature is preferably 530 ° C. or higher, more preferably 560 ° C. or higher, and further preferably 600 ° C. or higher.
  • the upper limit of the annealing temperature is preferably 700 ° C. or lower, more preferably 680 ° C. or lower.
  • the lower limit of the annealing time is preferably 120 seconds or more, more preferably 150 seconds or more.
  • the upper limit of the annealing time is preferably 270 seconds or less, more preferably 240 seconds or less.
  • the annealing time can be controlled by the speed at which the base steel plate passes through the reduction furnace (hereinafter also referred to as “line speed” or “LS” for short).
  • the pretreated base steel sheet may be preheated in a preheating furnace in a reducing atmosphere using exhaust gas before entering the reduction furnace.
  • the preheating conditions at this time are not particularly limited as long as the dew point of the reducing atmosphere is in the above range.
  • the annealing conditions are as follows: (1) By forming an internal oxide layer on the steel sheet, concentration of solute Si on the surface of the base steel sheet and generation of Si-based oxides on the surface of the base steel sheet accompanying Si concentration Suppressing and suppressing non-plating and alloying unevenness, and (2) reducing the decarburized layer formed on the surface of the steel sheet, and suppressing variations in mechanical properties of galvanized steel sheets and parts after hot stamping From the viewpoint of what to do, it was determined by many basic experiments.
  • the Si-based oxide is likely to be formed on the surface and non-plating is likely to occur.
  • the annealing temperature is too low, or if the annealing time is too short, the Fe-based oxide tends to remain, and in this case also, non-plating tends to occur. Further, when the dew point of the reducing atmosphere is too high, there is a risk that adverse effects such as oxidation of the steel plate and the furnace equipment may occur.
  • the decarburized layer tends to be 20 ⁇ m or more, and the mechanical characteristics of the parts after hot stamping are likely to vary.
  • the annealing conditions it is preferable to appropriately control the annealing conditions according to the balance between the dew point of the reducing atmosphere and the temperature and time during annealing so that non-plating, alloying unevenness and variations in mechanical properties do not occur.
  • the annealing temperature when the dew point of the reducing atmosphere is low, the annealing temperature can be lowered or the annealing time can be shortened.
  • the annealing temperature can be increased or the annealing time can be lengthened.
  • pre-plating is performed before the annealing step, for example, in order to prevent the occurrence of non-plating.
  • a method and a method of performing a redox method in which oxidation is performed before reduction annealing in a reduction furnace are adopted.
  • plating is performed after performing appropriate reduction annealing, so these methods are unnecessary.
  • the introduction of special equipment leads to an increase in cost.
  • the oxide layer formed at the interface between the plating layer and the base steel sheet inhibits the diffusion of Fe to the plating layer during hot stamping and is necessary for preventing LME.
  • the heating time becomes longer and the press productivity decreases.
  • the base steel plate exiting the reduction furnace is cooled in a cooling zone.
  • the cooling zone is composed of a slow cooling zone, a quenching zone, and an adjustment zone.
  • the adjustment band is also called a holding band.
  • the cooling method may be performed under conditions that are usually used so that non-plating does not occur, and examples thereof include a method of cooling a steel sheet by blowing a gas in a reducing atmosphere.
  • a hot dip galvanized steel sheet is produced by a hot dip galvanizing process.
  • the GI may be alloyed to produce an alloyed hot-dip galvanized steel sheet (GA).
  • the hot dip galvanizing step is not particularly limited, and a generally used method can be adopted.
  • the temperature of the hot dip galvanizing bath may be controlled to about 430 to 500 ° C.
  • the adhesion amount of the galvanized layer (same as the adhesion amount of the alloyed galvanized layer described below) is preferably 30 g / m 2 or more, more preferably 40 g / m 2 or more, from the viewpoint of ensuring corrosion resistance. Yes, more preferably more than 75 g / m 2 .
  • the amount of adhesion of the hot dip galvanized layer is small. Therefore, the adhesion amount of the hot dip galvanized layer is preferably 120 g / m 2 or less, more preferably 100 g / m 2 or less.
  • the alloying step is not particularly limited, and a generally used method can be adopted.
  • the Fe concentration in the plating layer is increased.
  • the alloying temperature is preferably controlled to about 500 to 700 ° C., for example.
  • the alloying temperature is more preferably 530 ° C. or higher, further preferably 570 ° C. or higher, and still more preferably 600 ° C. or higher.
  • the alloying temperature is preferably 680 ° C. or less, more preferably 650 ° C. or less.
  • the treatment process after the plating process is also not particularly limited, and usually used treatment methods can be adopted. Usually, skin pass treatment, tension leveler treatment, oil coating, and the like are performed. However, these may be performed under conditions that are normally used as necessary, and may be omitted if unnecessary.
  • the recommended conditions for the re-annealing are as follows. That is, the heating temperature (re-annealing temperature) during re-annealing is preferably 400 ° C. or higher, more preferably 450 ° C. or higher. On the other hand, from the viewpoint of suppressing the evaporation of zinc, the re-annealing temperature is preferably 750 ° C. or lower, more preferably 700 ° C. or lower.
  • the time (re-annealing time) held at the re-annealing temperature can be appropriately set depending on the heating method or the like.
  • the re-annealing time is preferably 1 hour or longer, more preferably 2 hours or longer.
  • the re-annealing time is preferably 10 seconds or longer.
  • the re-annealing time is preferably 15 hours or less, more preferably 10 hours or less in the case of the furnace heating.
  • the re-annealing time is preferably 3 minutes or less, more preferably 1 minute or less.
  • the galvanized steel sheet (GI or GA) thus obtained is suitably used as a hot stamping steel sheet.
  • the hot stamping process is not particularly limited, and a generally used method can be adopted.
  • the steel sheet is heated to a temperature equal to or higher than the Ac 3 transformation point to be austenitized, and then, for example, the temperature at the time when the molding is completed, that is, the time when the mold reaches the bottom dead center position. And a temperature of about 550 ° C. or higher.
  • the heating method furnace heating, energization heating, induction heating, or the like can be employed.
  • the heating condition is the holding time at a temperature equal to or higher than the Ac 3 transformation point (in the case of furnace heating, also referred to as the in-furnace time. In the case of current heating and induction heating, the time from the start to the end of heating).
  • the lower limit of the holding time at a temperature equal to or higher than the Ac 3 transformation point is not particularly limited as long as the temperature reaches the Ac 3 transformation point or higher during heating.
  • hot stamped molded article using the galvanized steel sheet according to the present embodiment
  • processes and conditions such as cutting performed according to the shape of the part are further adopted. can do.
  • the hot stamp molded product include a chassis for automobiles, so-called undercarriage parts, reinforcement parts, and the like.
  • a galvanized steel sheet for hot stamping includes a base steel sheet and a plating layer provided on a surface of the base steel sheet, and the base steel sheet is C: 0.10 to 0.00 in mass%. 5%, Si: 0.7-2.5%, Mn: 1.0-3%, and Al: 0.01-0.5%, the balance being iron and inevitable impurities,
  • the steel sheet has an internal oxide layer containing an oxide containing at least one of Si and Mn having a thickness of 1 ⁇ m or more inside and a thickness of 20 ⁇ m or less from the interface between the plating layer and the inner direction of the base steel sheet. And a decarburized layer.
  • the base steel plate may further contain 0.005% or less (excluding 0%) of B.
  • the method for producing a hot stamped galvanized steel sheet according to another aspect of the present invention is a method for producing the hot stamped galvanized steel sheet, wherein the cold stamping satisfies the component composition of the hot stamped galvanized steel sheet.
  • the steel sheet is characterized by being plated after being held at 500 to 720 ° C. for 90 to 400 seconds in a reducing atmosphere having a dew point of ⁇ 20 to 0 ° C.
  • the galvanized steel sheet for hot stamping can be obtained.
  • This cold-rolled steel sheet is a base steel sheet of a plated steel sheet.
  • the cold-rolled steel sheet was cut to obtain a 10 mm ⁇ 20 mm test piece. After embedding this test piece in a support substrate, polishing the cross section and lightly etching with nital, the vicinity of the plating layer in the cross section was observed with a FE-SEM (SUPURA35, manufactured by ZEISS) as a reflected electron image at a magnification of 1500 times. did. And the area
  • the thickness of the decarburized layer was calculated by adding the effects of soaking time, soaking temperature, and dew point of the atmosphere to the numerical value obtained from the model formula created by the method described later. If the calculated thickness of the decarburized layer (depth from the surface of the cold-rolled steel sheet) is 20 ⁇ m or less, it is considered that mechanical properties can be secured, and it is evaluated as ⁇ (pass), and the case of exceeding 20 ⁇ m is ⁇ (failed) ). The evaluation results are shown in Table 3 described later.
  • the cold-rolled steel sheet was cut to obtain a 100 mm ⁇ 200 mm test piece.
  • the annealing temperature, the dew point of the atmosphere (hereinafter, also simply referred to as “dew point”), and the annealing time were changed by a plating simulator.
  • the dew point and annealing temperature were as shown in Table 2 below, and the annealing time was 0 s, 120 s and 240 s for each dew point and annealing temperature.
  • the profile of the carbon concentration in the depth direction (thickness direction) from the steel plate surface was calculated
  • the thickness of the decarburized layer was a depth from the surface of the test piece to a position where the carbon concentration was 80% of the carbon concentration of the base steel sheet before annealing.
  • X Kt (1)
  • X decarburized layer thickness ( ⁇ m)
  • K decarburization rate constant ( ⁇ m / s)
  • t annealing time (s).
  • the decarburization rate constant K was determined for each annealing temperature and dew point as the slope of the graph obtained by plotting the horizontal axis as the annealing time t and the vertical axis as the measured decarburized layer thickness X. .
  • the obtained K is shown in Table 2.
  • K Aexp (-E / RT)
  • K decarburization rate constant ( ⁇ m / s)
  • A constant ( ⁇ m / s)
  • E constant (J / mol)
  • R gas constant (8.31 J / mol ⁇ K)
  • T annealing Temperature (K).
  • K in the above formula (1) is a value represented by the following formula.
  • An equation obtained by substituting K into Equation (1) is a model equation.
  • K (2.49 ⁇ 10 5 ⁇ DP + 1.15 ⁇ 10 7 ) ⁇ exp (( ⁇ 146000 / 8.31) ⁇ 1 / T)
  • the cold-rolled steel sheet was cut to obtain a 100 mm ⁇ 150 mm test piece.
  • the test piece was electrolytically degreased for 20 seconds in 3% sodium orthosilicate at 60 ° C. for 20 seconds, and then washed with running water for 5 seconds in tap water. After alkali degreasing in this way, annealing (soaking) was performed with a plating simulator.
  • Table 2 shows soaking temperature, dew point of reducing atmosphere, and line speed (LS) as conditions for soaking. Line speed is the speed of the specimen passing through the annealing furnace.
  • the reducing atmosphere was a mixed gas containing 5% by volume of H 2 gas and the balance being N 2 gas.
  • the mixture was heated from room temperature to a soaking temperature, soaked under the conditions shown in Table 2, and then cooled from the soaking temperature to 460 ° C. Subsequently, it plated with the zinc plating bath whose Al content is 0.1 mass% and temperature is 460 degreeC, and performed wiping, and obtained the hot dip galvanized steel plate (GI). Further, an alloying treatment was performed at an alloying temperature of 550 ° C. and an alloying time of 20 seconds to obtain an alloyed hot-dip galvanized steel sheet (GA).
  • the steel plate surface in a range (about 100 mm ⁇ 120 mm) immersed in a galvanizing bath was visually observed to determine the area ratio of non-plating and the presence or absence of alloying unevenness.
  • the area ratio of non-plating evaluated 5% or less as (circle) (pass) and more than 5% as x (fail).
  • the alloying unevenness was evaluated as ⁇ (pass) when the Fe concentration was 8% or more, and x (failed) when the Fe concentration was less than 8%.
  • the present invention has wide industrial applicability in the technical field related to galvanized steel sheets for hot stamping.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Coating With Molten Metal (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

本発明の一局面に係るホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板は、素地鋼板と前記素地鋼板の表面に設けられためっき層とを備え、前記素地鋼板は、質量%で、C:0.10~0.5%、Si:0.7~2.5%、Mn:1.0~3%、およびAl:0.01~0.5%を含有し、残部が鉄および不可避的不純物であり、前記素地鋼板は、内部に厚さが1μm以上のSiおよびMnの少なくとも一つを含む酸化物からなる内部酸化層と、前記めっき層との界面から前記素地鋼板の内部方向に向かって厚さが20μm以下の脱炭層と、を有する。

Description

ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
 本発明は、ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板とその製造方法に関する。
 自動車用部品は、一般に鋼板をプレス成形して製造される。自動車部品用の鋼板としては、熱延後、酸洗された鋼板(以下、「熱延酸洗鋼板」という。)および冷延鋼板が用いられる。また、耐食性向上の観点から、これらの鋼板にめっきを施しためっき鋼板も使用される。めっき鋼板は、主に、亜鉛(Zn)系めっき鋼板とアルミニウム(Al)系めっき鋼板に大別されるが、耐食性などを考慮し、亜鉛系めっき鋼板が汎用されている。
 近年では、自動車用部品の製造において高強度化と複雑な形状の両立が可能な技術として、鋼板(熱延酸洗鋼板、冷延鋼板、またはこれらを素地鋼板としためっき鋼板)を高温でプレスして製造するホットスタンプが提案されている。ホットスタンプは、熱間成形、ホットプレスなどとも呼ばれており、上記鋼板を、オーステナイト+フェライトの温度域以上(Ac変態点以上)の高温に加熱し、プレス加工する方法である。ホットスタンプによれば、高強度でありながら、複雑な形状の自動車用部品が得られる。以下、鋼板のホットスタンプにより得られる部品を「ホットスタンプ成形品」ともいう。
 ホットスタンプに用いられる鋼板として、Si、Mn等の元素を含有し、焼入れ性が良好であり、プレス時の生産性が比較的高いものが既に知られている。
 しかし、この鋼板を溶融亜鉛めっき鋼板の素地鋼板として使用した場合、不めっき部分やめっきを合金化した際の合金化ムラ等の外観不良が発生するという問題がある。
 これは、溶融めっきラインで素地鋼板にめっきを施す前に還元焼鈍を行った際に、SiおよびMnが拡散し、鋼板表面で濃化することに起因する。一般に鋼中に添加される元素のうち、SiおよびMnはFeに比べて酸化しやすい元素(易酸化性元素)であるため、濃化したSiおよびMnは選択的に酸化され、鋼板の表面にSiおよびMnの酸化物からなる皮膜が形成される。Si、Mn、およびこれらの酸化物は、溶融亜鉛との濡れ性が悪いため、SiおよびMnが表面で濃化した素地鋼板にめっきを施した場合、上記外観不良が発生する。
 このような外観不良の発生を抑制とする技術として、特許文献1ではSi、Mn等の易酸化性元素が含まれるホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板の素地鋼板を、Si、Mn等が表面に酸化物として析出しない温度域、または析出しても表面での濃化がごくわずかとなる温度域で還元焼鈍する技術が開示されている。
 また、特許文献2では、C:0.1~0.5質量%、Si:0.05~0.5質量%、Mn:0.5~3%をそれぞれ含有する鋼板に、亜鉛系めっきを施すことで、プレス成型性および塗装後の耐食性に優れた高強度ホットスタンプ鋼板を得る技術が開示されている。特許文献2に記載の鋼板では、不めっきや合金化ムラの原因となる鋼中のSi含有量を0.5質量%以下とすることで、鋼板表面におけるめっき性を確保し、合金化ムラの発生を抑制している。
 特許文献3では、鋼板表面に厚さが10~200μmの脱炭層を形成することによって、鋼板表面におけるクラックの発生を抑制するとともに、当該鋼板を用いて作製した亜鉛めっき鋼板において溶融金属脆化(Liquid Metal Embrittlement、LME)による粒界割れの発生を抑制する技術が開示されている。
 しかしながら、本願発明者らがさらに検討したところ、特許文献1に記載の鋼板には外観性状に若干の改善の余地があった。
 特許文献2に記載の鋼板には、ホットスタンプの徐冷工程において焼戻しが進行し、ホットスタンプ成形品の強度が低下するという問題がある。また、Si含有量が0.5%以下と少ないため、残留オーステナイトが生成されにくく、ホットスタンプ成形品において良好な延性が得られにくいという問題がある。
 特許文献3に記載の鋼板では、脱炭層が存在するため、鋼板表面の強度が不安定になるという問題がある。さらに、脱炭層を厚さが均一になるように形成することは困難であり、鋼板の幅方向および長手方向における材質の安定性に欠けるという問題がある。
 本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、外観性状がより良好であるとともに、安定した品質のホットスタンプ成形品が得られる亜鉛めっき鋼板を提供することにある。
特開2014-159624号公報 特開2007-56307号公報 特表2013-513725号公報
 本発明者らは、種々検討した結果、上記目的は、以下の発明により達成されることを見出した。
 本発明の一局面に係るホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板は、素地鋼板と前記素地鋼板の表面に設けられためっき層とを備え、前記素地鋼板は、質量%で、C:0.10~0.5%、Si:0.7~2.5%、Mn:1.0~3%、およびAl:0.01~0.5%を含有し、残部が鉄および不可避的不純物であり、前記素地鋼板は、内部に厚さが1μm以上のSiおよびMnの少なくとも一つを含む酸化物を含む内部酸化層と、前記めっき層との界面から前記素地鋼板の内部方向に向かって厚さが20μm以下の脱炭層と、を有することを特徴とする。
 上記ならびにその他の本発明の目的、特徴および利点は、以下の詳細な記載から明らかになるだろう。
 特許文献1に記載のホットスタンプ用の鋼板を合金化溶融亜鉛めっき鋼板の素地鋼板として用いた場合、まれにではあるが合金化ムラが生じることがある。本発明者らは、その理由について検討したところ、当該鋼板はSi含有量が高く、表面および表面近傍に固溶Siが存在するため、めっきを施した後で合金化を行う際に鋼板側からめっき層側へのFeの拡散が抑制されることが原因であることを見出した。
 また、固溶Siに起因する合金化ムラの発生を抑制する方法について検討を重ねた。その結果、鋼板の還元焼鈍時に炉内の雰囲気に水蒸気を添加すること、すなわち高露点雰囲気下で還元焼鈍することにより、鋼板の表面および表面近傍において、合金化ムラの原因である固溶Siが減少することを見出した。この固溶Siの減少は、Si、Mnが鋼板の内部で酸化され、内部酸化層を形成することによるものであり、このとき鋼板の表面ではSi、Mnの酸化物を含む酸化皮膜は形成されない。
 しかし、高露点雰囲気下で焼鈍を実施すると、鋼板の表面および表面近傍に炭素の含有量が少なく、比較的引張強度に劣る層(以下「脱炭層」という。)が形成される。脱炭層は、炉内の水蒸気が鋼板の表面および表面近傍の炭素(C)原子と反応し、一酸化炭素(CO)が生成することにより形成される。
 本発明者らは脱炭層についても検討し、その結果、脱炭層を所定の厚さ以下とすることにより、亜鉛めっき鋼板およびこれを用いて製造したホットスタンプ成形品の強度に脱炭層が及ぼす影響を抑制できることを見出した。
 本発明者らは、これらの知見に基づき本発明を完成した。
 本発明によれば、外観性状がより良好なホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板を提供することができる。本発明のホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板にホットスタンプを適用することにより、安定した品質のホットスタンプ成形品を得ることができる。
 また、本発明によれば、ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板を安定して得ることができる。
 以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。なお、本発明は、以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
 以下では、溶融亜鉛めっき鋼板(GI)と合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)をまとめて「亜鉛めっき鋼板」ともいい、溶融亜鉛めっき層および合金化溶融亜鉛めっき層をまとめて「めっき層」ともいう。
 (亜鉛めっき鋼板の構成)
 本発明の実施形態に係る亜鉛めっき鋼板は、素地鋼板の表面に亜鉛めっき層を有する。素地鋼板は内部酸化層および脱炭層を有する。
 (内部酸化層)
 内部酸化層とは、素地鋼板の内部に形成される、SiおよびMnの少なくとも一つの酸化物を含む層である。内部酸化層は、高露点焼鈍により素地鋼板の表面近傍に形成され、素地鋼板の表面には現れない。
 本発明の実施形態に係る亜鉛めっき鋼板では、素地鋼板の内部酸化層の厚さは1.0μm以上とする。このような内部酸化層を形成することにより、亜鉛めっき鋼板における不めっきの発生を十分に抑制することができ、形成されためっき層と素地鋼板との密着性を十分に高いものとすることができる。すなわちめっき性を確保することができる。
 これは、このような内部酸化層を形成すると、素地鋼板の表面近傍でSiが酸化物となるため、素地鋼板の表面およびその近傍において固溶Siが減少することによるものである。固溶Siは、素地鋼板と亜鉛との濡れ性を低下させ、めっきの合金化を遅延させる働きを有し、めっき性を低下させる原因となる。
 本発明の実施形態に係る亜鉛めっき鋼板において、素地鋼板と亜鉛めっき層との界面からの内部酸化層の深さは、1μm以上が好ましく、1.5μm以上がより好ましく、2μm以上がさらに好ましい。内部酸化層の深さとは、内部酸化層の当該界面に最も近い部分の深さをいう。内部酸化層の厚さは、2μm以上が好ましく、3μm以上がより好ましい。
 (脱炭層)
 脱炭層とは、高露点焼鈍によって素地鋼板の表面および表面近傍に形成される、炭素の含有量が減少した領域である。亜鉛めっき鋼板では、脱炭層は、めっき層と素地鋼板との界面から素地鋼板の内部方向に向かって当該界面の近傍に位置する。
 本実施形態では、脱炭層を、焼鈍により素地鋼板の表面および表面近傍に形成される層であって、炭素量が焼鈍前の素地鋼板の炭素含有量の80%以下である層とする。脱炭層は、素地鋼板の脱炭されていない部分よりも炭素の含有量が少ないため、引張強度が脱炭されていない部分よりも低くなる。
 脱炭層の厚さ、すなわち亜鉛めっき鋼板においてめっき層と素地鋼板の界面からの脱炭層の深さにばらつきがあると、亜鉛めっき鋼板の特性のばらつきにもつながる。そのため、本実施形態に係る亜鉛めっき鋼板では脱炭層の厚さは20μm以下とする。脱炭層の厚さは、15μm以下が好ましく、10μm以下がより好ましい。脱炭層は形成されないことが最も好ましいため、脱炭層の厚さは0μmが最も好ましい。
 素地鋼板の脱炭層の厚さが20μm以下であれば、得られる亜鉛めっき鋼板において機械特性のばらつきを十分に低減することができる。
 また、亜鉛めっき鋼板のホットスタンプ時には、素地鋼板中のFeが素地鋼板とめっき層の界面を介してめっき層側に拡散する。ホットスタンプの条件にもよるが、素地鋼板の表面から10~20μm程度の深さまでに位置するFeがめっき層に取り込まれる。そのため、ホットスタンプ前の亜鉛めっき鋼板において脱炭層の厚さが20μm以下であれば、ホットスタンプ成形品において脱炭層による強度への影響を抑制できる。
 内部酸化層と脱炭層とは、鋼板の表面から内部方向に向かって重複して存在してもよい。脱炭層の厚さは、後述する実施例に記載するように、グロー放電発光分析法(Glow Discharge Optical Emission Spectrometry、GDOES)により、鋼板表面からの深さ方向(厚さ方向)における各元素の濃度のプロファイルを求めることにより、測定することができる。内部酸化層の深さおよび厚さは、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて撮影した鋼板断面の写真により測定することができる。
 (素地鋼板の成分組成)
 次に、本実施形態に係る亜鉛めっき鋼板を構成する素地鋼板の成分組成について説明する。下記成分組成における「%」はいずれも「質量%」を意味する。
 [C:0.10~0.5%]
 Cは、固溶強化元素として、ホットスタンプ成形品の高強度化に寄与する元素である。ホットスタンプ成形品を、例えば980MPa以上の高強度とするため、C含有量の下限を0.10%以上とする。C含有量の下限は、好ましくは0.13%以上、より好ましくは0.15%以上、さらに好ましくは0.17%以上である。
 一方、C含有量が過剰になると、ホットスタンプ成形品の溶接性が低下する。そのため、C含有量の上限を0.5%とする。C含有量の上限は、好ましくは0.40%以下、より好ましくは0.35%以下、さらに好ましくは0.30%以下である。
 [Si:0.7~2.5%]
 Siは、ホットスタンプ成形品のスポット溶接部の接合強度の向上に寄与する元素である。またSiは、ホットスタンプの徐冷工程における焼き戻しを防止してホットスタンプ成形品の強度を保つ効果を有している。さらにSiは、残留オーステナイトを生成してホットスタンプ成形品の延性向上にも寄与する元素である。これらの効果を有効に発揮させるため、Si含有量の下限を0.7%以上とする。Si含有量の下限は、好ましくは0.75%以上であり、より好ましくは0.80%以上、さらに好ましくは0.90%以上、よりさらに好ましくは1.0%以上である。
 一方、Si含有量が過剰になると、鋼の強度が高くなり過ぎて、熱延酸洗鋼板または冷延鋼板、すなわち素地鋼板を製造する際の圧延負荷が増大する。そのほか、熱間圧延の際に素地鋼板表面にSiOを含むスケールが過剰に発生し、めっき後の鋼板の表面性状が悪化する。そのため、Si含有量の上限を2.5%以下とする。Si含有量の上限は、好ましくは2.3%以下であり、より好ましくは2.1%以下である。
 [Mn:1.0~3%]
 Mnは、焼入れ性を高め、ホットスタンプ成形品の高強度バラツキを抑えるために有用な元素である。またMnは、後述するめっきの合金化処理において合金化を促進させ、めっき層中のFe濃度確保に寄与する元素でもある。このような効果を発揮させるため、Mn含有量の下限を、1.0%以上とする。Mn含有量の下限は、好ましくは1.2%以上、より好ましくは1.5%以上、さらに好ましくは1.7%以上である。
 一方、Mn含有量が過剰になると、鋼の強度が高くなり過ぎて素地鋼板製造時の圧延負荷が増大する。そのため、Mn含有量の上限を3%以下とする。Mn含有量の上限は、好ましくは2.8%以下、より好ましくは2.5%以下である。
 [Al:0.01~0.5%]
 Alは鋼の脱酸のために必要な元素である。そのため、Al含有量の下限を0.01%以上とする。Al含有量の下限は、好ましくは0.03%以上である。一方、Al含有量が過剰になると上記効果が飽和するだけでなく、アルミナ等の介在物が増加して加工性が劣化する。そのため、Al含有量の上限を0.5%以下とする。Al含有量の上限は、好ましくは0.3%以下である。
 本実施形態に係る亜鉛めっき鋼板の素地鋼板は、上記成分を含み、残部が鉄(Fe)および不可避的不純物であるものが挙げられる。当該不可避的不純物としては、例えばP、S、Nなどが挙げられる。
 Pは、スポット溶接部の接合強度に悪影響を及ぼす元素である。P含有量が過剰であると、スポット溶接で形成されるナゲットの最終凝固面に偏析してナゲットが脆化し、接合強度が低下する。そのためP含有量の上限は、0.02%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.015%以下である。
 SもPと同様に、スポット溶接部の接合強度に悪影響を及ぼす元素である。S含有量が過剰であると、ナゲット内の粒界偏析による粒界破壊が助長され、接合強度が低下する。そのためS含有量の上限は、0.01%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.008%以下である。
 Nは、Bと結合して固溶B量を減少させ、素地鋼板の焼入れ性に悪影響を与える。N含有量が過剰であると、窒化物の析出量が増大し、素地鋼板の靭性に悪影響を与える。そのためN含有量の上限は、0.01%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.008%以下である。なお、製鋼上のコスト等を考慮すると、通常の場合、N含有量は0.001%以上である。
 本発明では、上記成分のほか、さらにBを選択元素として必要に応じて含有させることができる。
 [B:0.005%以下(0%を含まない)]
 Bは鋼材の焼入れ性を向上させる元素である。この効果を発揮させるには、Bを0.0003%以上含有させることが好ましい。B含有量の下限は、より好ましくは0.0005%以上であり、さらに好ましくは0.0010%以上である。一方、Bが0.005%を超えると、ホットスタンプ成形品中に粗大なホウ化物が析出して当該成形品の靭性が劣化するため、B含有量の上限は、好ましくは0.005%以下であり、より好ましくは0.004%以下である。
 (亜鉛めっき鋼板の製造方法)
 本実施形態に係る亜鉛めっき鋼板は、例えば、所定成分の鋼を鋳造→加熱→熱間圧延→酸洗→必要に応じて冷間圧延→溶融亜鉛めっき工程→必要に応じて合金化工程、の各工程を順に経て製造することができる。
 そして本実施形態では、後に詳述する通り、本実施形態で規定する内部酸化層および脱炭層を形成するため、溶融亜鉛めっき工程に含まれる焼鈍工程における、還元炉による焼鈍、すなわち還元性雰囲気下での熱処理での焼鈍の条件を適切に制御する。
 以下、本実施形態に係る亜鉛めっき鋼板の製造方法を、工程順に説明する。
 まず、上記成分組成を満足する鋼を鋳造し、加熱する。加熱条件は特に限定されず、通常用いられる条件を適宜採用することができるが、おおむね、1100~1300℃の温度で行うことが好ましい。
 次いで、鋳造された鋼を熱間圧延し、熱延鋼板を得る。熱間圧延条件は特に限定されず、通常用いられる条件を適宜採用することができる。好ましい条件は、おおむね、以下のとおりである。
  仕上げ圧延温度(Finisher Delivery Temperature、FDT):800~950℃
  巻き取り温度(Coiling Temperature、CT):500~700℃
 熱延鋼板の板厚の上限は3.5mm以下が好ましい。熱延鋼板の板厚の上限は、より好ましくは3.0mm以下、さらに好ましくは2.5mm以下である。熱延鋼板の板厚の下限は、好ましくは2.0mm以上である。
 熱延鋼板は、酸洗工程において酸洗し、熱延酸洗鋼板を作製する。この酸洗工程では、少なくとも熱延スケールが除去できればよい。
 例えば熱間圧延時の巻き取り温度が高いコイルでは、熱延スケールと鋼板との界面近傍にSi、Mnの酸化物による粒界酸化層が形成していることがある。しかし、当該粒界酸化層が存在しても、めっき処理時に不めっきなどの悪影響を及ぼさない。そのため、酸洗工程において、必ずしも粒界酸化層まで除去する必要はない。
 ただし、外観、粗さなど、亜鉛めっき鋼板の表面性状を安定化させる観点からは、上記粒界酸化層をできるだけ除去することが好ましい。粒界酸化層の除去には、通常用いられる酸洗方法を適宜採用することができる。熱延鋼板の酸洗方法としては、例えば、80~90℃に加熱した塩酸などを用い、20~300秒酸洗する方法が挙げられる。このとき、塩酸中には適量の酸洗促進剤およびインヒビターの少なくとも一方を加えることが好ましい。酸洗促進剤には例えばメルカプト基を有する化合物を使用することができ、インヒビターには例えばアミン系有機化合物を使用することができる。
 熱延酸洗鋼板の好ましい厚さも、上記熱延鋼板と、おおむね同じである。
 熱延酸洗鋼板は、必要に応じて冷間圧延し、冷延鋼板としてもよい。本実施形態に係る亜鉛めっき鋼板は、特に、自動車の軽量化などを目的として自動車用部品に好適に用いられる。そのため、当該亜鉛めっき鋼板を構成する素地鋼板は、寸法精度や平坦度の観点から、冷延鋼板が好ましい。
 冷延率、すなわち冷間圧延における圧下率は、工場での生産性などを考慮すると、おおむね、20~70%の範囲内に制御することが好ましい。冷延鋼板の板厚の上限は2.5mm以下が好ましい。冷延鋼板の板厚の上限は、より好ましくは2.0mm以下、さらに好ましくは1.8mm以下である。
 次いで、上記のようにして得られた熱延酸洗鋼板または冷延鋼板(以下、これらをまとめて「素地鋼板」ともいう。)を還元炉方式の連続めっき工程に付す。
 一般に、還元炉方式の溶融亜鉛めっきラインで行われる工程は、前処理工程、焼鈍工程、めっき工程に分かれている。めっき工程では、必要に応じて合金化処理も行われる。
 溶融亜鉛めっきラインの焼鈍工程は、通常、還元炉と、冷却帯とから構成されている。本実施形態では、還元炉における焼鈍条件、特に還元性雰囲気の露点を適切に制御したところに最大の特徴がある。
 勿論、本実施形態に係る方法は、上記態様に限定する趣旨ではなく、例えば、上記溶融亜鉛めっきラインを、無酸化炉方式の連続焼鈍ラインにて行うこともできる。以下では、上記態様に基づき、説明する。
 まず、上記素地鋼板に前処理を行う。前処理は、素地鋼板の表面に付着したオイル(油脂)および汚れを除去するために通常行われるものであり、代表的には、アルカリ脱脂によって行われる。
 アルカリ脱脂に用いられる脱脂液に含まれるアルカリは、例えば苛性ソーダ、ケイ酸塩またはこれらの混合物が好ましく用いられ、油脂などを水溶性石鹸として除去できるものであれば特に限定されない。また、脱脂性を向上させるために、電解洗浄、スクラバー処理、脱脂液中への界面活性剤・キレート剤の添加処理を行うこともできる。
 本実施形態では、素地鋼板の表面が適切に脱脂されれば前処理の方法は限定されず、上述した処理を単独で行ってもよいし、どのように組み合わせてもよい。前処理としてアルカリ脱脂を行ったときは、素地鋼板に付着した脱脂液を落とすため、ホットリンス(湯洗)する。湯洗後の素地鋼板はドライヤーなどで乾燥させる。
 次に、前処理された素地鋼板を還元炉に投入し、焼鈍する。すなわち、素地鋼板に還元性雰囲気下での熱処理を施す。このときの焼鈍条件は、還元性雰囲気の露点を-20~0℃、焼鈍温度を500~720℃とする。また、当該焼鈍温度での滞在時間、すなわち焼鈍時間を90~400秒とする。上記温度範囲での焼鈍処理を均熱処理とも呼び、この場合、焼鈍温度を均熱温度、焼鈍時間を均熱温度と呼ぶ。
 還元性雰囲気の露点の下限値は、好ましくは-15℃以上、より好ましくは-10℃以上である。
 還元性雰囲気の組成は、還元性であれば特に限定されないが、例えば、H-N混合ガスにおいてH濃度を1~30体積%とすることが好ましい。
 焼鈍温度の下限値は、好ましくは530℃以上、より好ましくは560℃以上、さらに好ましくは600℃以上である。焼鈍温度の上限値は、好ましくは700℃以下、より好ましくは680℃以下である。
 焼鈍時間の下限値は、好ましくは120秒以上、より好ましくは150秒以上である。焼鈍時間の上限値は、好ましくは270秒以下、より好ましくは240秒以下である。焼鈍時間は、素地鋼板が還元炉中を通過する速度(以下「ラインスピード」または略して「LS」ともいう。)によって制御することができる。
 なお、省エネルギーの観点から、還元炉に入れる前に、排ガスを用いた還元性雰囲気の予熱炉にて、前処理された素地鋼板を予熱してもよい。このときの予熱条件は、還元性雰囲気の露点が上記範囲であれば特に限定されない。
 上記の焼鈍条件は、(1)鋼板に内部酸化層を形成することで、固溶Siの素地鋼板の表面への濃化およびSiの濃化に伴う素地鋼板表面におけるSi系酸化物の生成を抑制し、不めっき、合金化ムラの発生を抑制すること、および(2)鋼板の表面に形成される脱炭層を低減し、亜鉛めっき鋼板およびホットスタンプ後の部品の機械的特性のばらつきを抑制すること、との観点から、多くの基礎実験によって決定されたものである。
 上記(1)の観点から、焼鈍時の還元性雰囲気の露点の上限・下限、焼鈍温度の上限・下限、焼鈍時間の上限・下限のそれぞれが、上記範囲を外れる場合は、不めっきが発生する。
 特に、還元性雰囲気の露点が低過ぎる場合、焼鈍温度が高過ぎる場合、または焼鈍時間が長すぎる場合には、Si系酸化物が表面に形成され易くなり、不めっきが発生し易くなる。
 一方、焼鈍温度が低過ぎる場合、または焼鈍時間が短過ぎる場合には、Fe系酸化物が残存し易くなり、この場合も不めっきが発生し易くなる。また、還元性雰囲気の露点が高過ぎる場合には、鋼板および炉内設備の酸化等の悪影響が発生するおそれがある。
 上記(2)の観点からは、焼鈍温度が高過ぎる場合、または焼鈍時間が長すぎる場合には、脱炭層が20μm以上となり易く、ホットスタンプ後の部品の機械的特性のばらつきも生じ易くなる。
 具体的に上記焼鈍条件は、不めっき、合金化ムラおよび機械的特性のばらつきが発生しないように、還元性雰囲気の露点と焼鈍時の温度と時間とのバランスによって適切に制御することが好ましい。例えば、還元性雰囲気の露点が低い場合は、焼鈍温度を低くすることまたは焼鈍時間を短くすることができる。一方、還元性雰囲気の露点が高い場合は、焼鈍温度を高くすることまたは焼鈍時間を長くすることができる。
 なお、ホットスタンプ用途とは離れて、一般に、本実施形態のように多量のSiを含む鋼を亜鉛めっきする場合、不めっきの発生を防止するため、例えば、焼鈍工程の前にプレめっきを行う方法や、還元炉での還元焼鈍の前に酸化を行う酸化還元法を行う方法などが採用されている。しかし本実施形態では、以下に詳述するように適切な還元焼鈍を行った後にめっきを行うため、これらの方法は不要である。プレめっきを行う方法は、特別な設備の導入がコストアップに繋がる。また、酸化還元法で製造した場合、めっき層と素地鋼板との界面に形成される酸化物層がホットスタンプ加熱時のめっき層へのFeの拡散を阻害し、LMEを防止するために必要な加熱時間が長くなりプレス生産性が低下する。
 次に、還元炉を出た素地鋼板は、冷却帯で冷却される。通常、冷却帯は徐冷帯、急冷帯、調整帯で構成される。調整帯は保持帯とも呼ばれる。しかし、冷却方法は、不めっきが発生しないよう、通常用いられる条件で行えばよく、例えば、還元性雰囲気の気体を鋼板に吹き付けて冷却するなどの方法が挙げられる。
 このようにして連続焼鈍工程を行った後、亜鉛めっきを行う。詳細には、溶融亜鉛めっき工程により溶融亜鉛めっき鋼板(GI)を作製する。あるいは、上記GIを合金化し、合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)を作製してもよい。
 上記溶融亜鉛めっき工程は特に限定されず、通常、用いられる方法を採用することができる。例えば、溶融亜鉛めっき浴の温度は、430~500℃程度に制御すればよい。溶融亜鉛めっき層の付着量(下記の合金化溶融亜鉛めっき層の付着量と同じ)は、耐食性確保の観点から、30g/m以上とすることが好ましく、より好ましくは40g/m以上であり、さらに好ましくは75g/m超である。一方、本発明で規定のめっき層中のFe濃度を容易に実現する観点からは、溶融亜鉛めっき層(特に合金化溶融亜鉛めっき層)の付着量は少ない方が好ましい。よって、溶融亜鉛めっき層の付着量は、120g/m以下とすることが好ましく、より好ましくは100g/m以下である。
 上記合金化工程も特に限定されず、通常、用いられる方法を採用することができる。合金化工程では、めっき層中のFe濃度を高める。この観点から、合金化温度は、例えば500~700℃程度に制御することが好ましい。合金化温度は、より好ましくは530℃以上、さらに好ましくは570℃以上、よりさらに好ましくは600℃以上である。一方、合金化温度が高過ぎると、めっき層中のFe濃度が高くなり過ぎるため、合金化温度は好ましくは680℃以下、より好ましくは650℃以下である。
 めっき工程後の処理工程も特に限定されず、通常、用いられる処理方法を採用することができる。通常、スキンパス処理、テンションレベラ処理、塗油等が行われるが、これらは必要に応じて通常用いられる条件で実施すればよく、不必要であれば実施しなくてもよい。
 前記再焼鈍の推奨される条件は次の通りである。すなわち、再焼鈍時の加熱温度(再焼鈍温度)は400℃以上が好ましく、より好ましくは450℃以上である。一方、亜鉛の蒸発を抑制する観点から、前記再焼鈍温度は750℃以下が好ましく、より好ましくは700℃以下である。
 また、上記再焼鈍温度で保持する時間(再焼鈍時間)は、加熱方法等によって適宜設定することができる。例えば炉加熱の場合、前記再焼鈍時間は1時間以上が好ましく、より好ましくは2時間以上である。誘導加熱の場合、前記再焼鈍時間は10秒以上が好ましい。一方、亜鉛の蒸発を抑制する観点から、前記再焼鈍時間は、前記炉加熱の場合、15時間以下が好ましく、より好ましくは10時間以下である。前記誘導加熱の場合、前記再焼鈍時間は、3分以下が好ましく、より好ましくは1分以下である。
 このようにして得られた亜鉛めっき鋼板(GIまたはGA)は、ホットスタンプ用鋼板として好適に用いられる。
 本実施形態では、ホットスタンプ工程を特に限定するものではなく、通常、用いられる方法を採用することができる。例えば、通常のホットスタンプ方法に従って、上記鋼板をAc変態点以上の温度に加熱してオーステナイト化した後、例えば、成形を完了した時点の温度、すなわち金型が下死点位置に到達した時点での温度を約550℃以上とする方法が挙げられる。前記加熱の方法として、炉加熱、通電加熱、誘導加熱等を採用することができる。
 上記加熱の条件は、Ac変態点以上の温度での保持時間(炉加熱の場合、在炉時間ともいう。通電加熱、誘導加熱の場合、加熱開始から終了までの時間をいう。)を、好ましくは30分以下、より好ましくは15分以下、さらに好ましくは7分以下に制御することにより、オーステナイトの粒成長が抑制され、熱間の絞り性、ホットスタンプ成形品の靭性などの特性が向上するようになる。Ac変態点以上の温度での保持時間の下限は特に限定されず、加熱中にAc変態点以上に到達すればよい。
 本実施形態に係る亜鉛めっき鋼板を用いてホットスタンプ成形品を製造する場合、前記ホットスタンプ工程の他、部品の形状に応じて行う切削等、一般的に行われている工程および条件をさらに採用することができる。ホットスタンプ成形品としては、例えば自動車用のシャーシ、いわゆる足回り部品、補強部品等が挙げられる。
 本明細書は、上述したように様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。
 本発明の一局面に係るホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板は、素地鋼板と前記素地鋼板の表面に設けられためっき層とを備え、前記素地鋼板は、質量%で、C:0.10~0.5%、Si:0.7~2.5%、Mn:1.0~3%、およびAl:0.01~0.5%を含有し、残部が鉄および不可避的不純物であり、前記素地鋼板は、内部に厚さが1μm以上のSiおよびMnの少なくとも一つを含む酸化物を含む内部酸化層と、前記めっき層との界面から前記素地鋼板の内部方向に向かって厚さが20μm以下の脱炭層と、を有することを特徴とする。
 このような構成により、不めっきや合金化ムラといった外観不良の発生がより抑制されたホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板を得ることができる。
 上記構成において、前記素地鋼板は、さらに、Bを0.005%以下(0%を含まない)含んでいてもよい。これにより、素地鋼板の焼入れ性を高め、ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板の強度を高めることができる。
 また、本発明の他の一局面に係るホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板の製造方法は、前記ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板の製造方法であって、前記ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板の成分組成を満たす冷延鋼板を、露点が-20~0℃の還元性雰囲気にて、500~720℃で90~400秒保持した後、めっきを施すことを特徴とする。
 このような構成により、上記ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板を得ることができる。
 以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記実施例によって制限されず、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
 表1に記載の成分組成を有する鋼からなるスラブを、1200℃に加熱した後、表1に記載の仕上げ圧延温度(FDT)および巻取温度(CT)の条件での熱間圧延、酸洗工程によるデスケーリング処理、冷間圧延を順に行って冷延鋼板を得た。この冷延鋼板は、めっき鋼板の素地鋼板とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 このようにして得られた各冷延鋼板を用い、以下の各項目を評価した。
 (内部酸化層の深さおよび厚さ)
 上記冷延鋼板を切断し、10mm×20mmの試験片を得た。この試験片を支持基材内に埋め込み、断面を研磨した後にナイタールで軽くエッチングした後、当該断面におけるめっき層近傍をFE-SEM(SUPURA35、ZEISS製)で倍率1500倍にて反射電子像で観察した。そして、めっき合金層と素地鋼板との界面より素地鋼板側の、素地鋼板内部において、微小な黒点として観察されるSiおよびMnの少なくとも一つの酸化物が分布している領域を内部酸化層とした。内部酸化層の平均厚さが1μm以上かつめっき合金層と素地鋼板との界面からの深さが1μm以上の場合を○(合格)、それ以外の場合を×(不合格)と評価した。この評価結果を後述の表3に示す。
 (脱炭層の厚さ)
 脱炭層の厚さは、後述の方法により作成したモデル式から得られた数値に、均熱時間、均熱温度および雰囲気の露点の影響を加味して算出した。算出した脱炭層の厚さ(冷延鋼板表面からの深さ)が20μm以下の場合、機械的特性が確保できるものとみなし、○(合格)と評価し、20μmを超える場合を×(不合格)と評価した。この評価結果を後述の表3に示す。
 (モデル式の作成方法)
 上記冷延鋼板を切断し、100mm×200mmの試験片を得た。この試験片について、めっきシミュレータにて焼鈍温度、雰囲気の露点(以下、単に「露点」ともいう。)、焼鈍時間を変化させて焼鈍処理を行った。露点および焼鈍温度は下記表2に示す通りとし、各露点および焼鈍温度について、焼鈍時間は0s、120sおよび240sとした。焼鈍後の試験片について、GDOESにより鋼板表面からの深さ方向(厚さ方向)における炭素濃度のプロファイルを求め、脱炭層の厚さを測定した。脱炭層の厚さは、試験片の表面から炭素濃度が焼鈍前の素地鋼板の炭素濃度の80%となる位置までの深さとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 焼鈍時間と脱炭層の厚さとの関係は下記式(1)で表される。
  X=Kt …(1)
 ここで、X:脱炭層厚さ(μm)、K:脱炭速度定数(μm/s)、t:焼鈍時間(s)である。
 上記式(1)から、横軸を焼鈍時間t、縦軸を測定した脱炭層厚さXとしてプロットして得られたグラフの傾きとして、各焼鈍温度および露点について脱炭速度定数Kを求めた。求めたKは表2に示した。
 また、脱炭速度定数と焼鈍温度との関係は、下記アレニウス式で表される。
  K=Aexp(-E/RT)
 ここで、K:脱炭速度定数(μm/s)、A:定数(μm/s)、E:定数(J/mol)、R:気体定数(8.31J/mol・K)、T:焼鈍温度(K)である。
 アレニウス式は下記式(2)のように変形することができる。
  lnK=lnA+(-E/R)×1/T …(2)
 上記式(2)から、横軸に1/T(絶対温度で表した焼鈍温度の逆数)、縦軸にlnKを取り、表2に示す値をプロットして得られたグラフの傾きからE、切片からAをそれぞれ求めた。Eは露点に関わらず146kJ/molで一定であった。Aは下記式(3)で表される値であった。
  A=2.49×10×DP+1.15×10 …(3)
 ここで、DP:露点(℃)である。
 以上より、上記式(1)におけるKは下記式で表される値となった。このKを式(1)に代入して得られる式がモデル式である。
  K=(2.49×10×DP+1.15×10)×exp((-146000/8.31)×1/T)
 なお、ラボ実験では、焼鈍温度が700℃以下の場合において、露点-10℃以上では露点の影響が見られなかったため、焼鈍温度700℃以下かつ露点-10℃以上の場合は、DP=-10℃としてKを算出した。
 (めっき状態)
 上記冷延鋼板を切断し、100mm×150mmの試験片を得た。この試験片を、60℃の3%オルソ珪酸ナトリウム中で20A、20秒間電解脱脂した後、水道水中で5秒間流水にて水洗した。このようにしてアルカリ脱脂した後、めっきシミュレータにて、焼鈍(均熱)を行った。表2には、均熱処理の条件として、均熱温度、還元性雰囲気の露点、およびラインスピード(LS)を示す。ラインスピードは、焼鈍炉を通過する試験片の速さである。還元性雰囲気は、Hガスを5体積%含有し、残部がNガスからなる混合ガスとした。
 具体的には、上記還元性雰囲気にて、室温から均熱温度まで加熱し、表2に示す条件で均熱処理した後、当該均熱温度から460℃まで冷却した。次いで、Al含有量が0.1質量%、温度が460℃の亜鉛めっき浴でめっきし、ワイピングを行って溶融亜鉛めっき鋼板(GI)を得た。さらに合金化温度550℃、合金化時間20秒の合金化処理を行い、合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)を得た。
 上記GAについて、亜鉛めっき浴に浸漬した範囲(約100mm×120mm)の鋼板表面を目視で観察し、不めっきの面積率を求めるとともに、合金化ムラの有無を確認した。不めっきについては、不めっきの面積率が5%以下を○(合格)、5%超を×(不合格)と評価した。合金化ムラについては、Fe濃度が8%以上であった場合に○(合格)、Fe濃度が8%未満であった場合に×(不合格)と評価した。これらの結果を表3に示す。なお、No.17については内部酸化層の深さおよび厚さについて測定を行わなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3から、以下のように考察することができる。
 No.1、2、4~6、8~13、15、16では、還元性雰囲気下での均熱処理条件が、本発明の規定を満足しており、脱炭層の厚さ、不めっきの面積率、および合金化ムラのいずれについても評価が○であった。また、表3には示していないが、No.1~16では内部酸化層の深さは1~3μmであり、いずれも評価は○であった。
 No.3、No.7およびNo.14では、合金化ムラの評価が×であった。これは、還元性雰囲気の露点が-45℃と低く、内部酸化層が形成されなかったか、内部酸化層の厚さおよび深さが不十分であったためと考えられる。
 このうちNo.7およびNo.14では、不めっきの面積率の評価も×であった。これは、素地鋼板の表面にSi系酸化物が形成されたためと考えられる。
 No.17では、脱炭層の厚さの評価が×であった。これは、均熱温度が高過ぎたためと考えられる。
 この出願は、2018年3月2日に出願された日本国特許出願特願2018-037132を基礎とするものであり、その内容は、本願に含まれるものである。
 本発明を表現するために、前述において具体例等を参照しながら実施形態を通して本発明を適切かつ十分に説明したが、当業者であれば前述の実施形態を変更及び/又は改良することは容易になし得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態又は改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態又は当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
 本発明は、ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板に関する技術分野において、広範な産業上の利用可能性を有する。

Claims (3)

  1.  素地鋼板と前記素地鋼板の表面に設けられためっき層とを備え、
     前記素地鋼板は、質量%で、
     C:0.10~0.5%、
     Si:0.7~2.5%、
     Mn:1.0~3%、および
     Al:0.01~0.5%
    を含有し、残部が鉄および不可避的不純物であり、
     前記素地鋼板は、内部に厚さが1μm以上のSiおよびMnの少なくとも一つの酸化物を含む内部酸化層と、前記めっき層との界面から前記素地鋼板の内部方向に向かって厚さが20μm以下の脱炭層と、を有することを特徴とするホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板。
  2.  前記素地鋼板は、さらに、Bを0.005%以下(0%を含まない)含むことを特徴とする請求項1に記載のホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板。
  3.  請求項1または2に記載のホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板の製造方法であって、
     請求項1または2に記載の成分組成を満たす冷延鋼板を、露点が-20~0℃の還元性雰囲気にて、500~720℃で90~400秒保持した後、めっきを施すことを特徴とするホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板の製造方法。
PCT/JP2019/004182 2018-03-02 2019-02-06 ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 WO2019167573A1 (ja)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MX2020009032A MX2020009032A (es) 2018-03-02 2019-02-06 Lamina de acero zincado para estampado en caliente y produccion.
RU2020131986A RU2755721C1 (ru) 2018-03-02 2019-02-06 Оцинкованный стальной лист для горячей штамповки и способ его получения
KR1020207027686A KR102398731B1 (ko) 2018-03-02 2019-02-06 핫 스탬핑용 아연도금 강판 및 그의 제조 방법
CN201980014431.4A CN111771006A (zh) 2018-03-02 2019-02-06 热冲压用镀锌钢板及其制造方法
EP19761693.1A EP3751016B1 (en) 2018-03-02 2019-02-06 Zinc-plated steel sheet for hot stamping and production method therefor
ES19761693T ES2960955T3 (es) 2018-03-02 2019-02-06 Chapa de acero zincada para estampación en caliente y método de producción de la misma
US16/976,865 US11634807B2 (en) 2018-03-02 2019-02-06 Zinc-plated steel sheet for hot stamping and production method therefor
BR112020017665-6A BR112020017665B1 (pt) 2018-03-02 2019-02-06 Chapa de aço galvanizada com zinco para estampagem a quente e método de produção da mesma
CA3091581A CA3091581C (en) 2018-03-02 2019-02-06 Zinc-plated steel sheet for hot stamping and production method therefor

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-037132 2018-03-02
JP2018037132A JP6916129B2 (ja) 2018-03-02 2018-03-02 ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板およびその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019167573A1 true WO2019167573A1 (ja) 2019-09-06

Family

ID=67808881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/004182 WO2019167573A1 (ja) 2018-03-02 2019-02-06 ホットスタンプ用亜鉛めっき鋼板およびその製造方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11634807B2 (ja)
EP (1) EP3751016B1 (ja)
JP (1) JP6916129B2 (ja)
KR (1) KR102398731B1 (ja)
CN (1) CN111771006A (ja)
CA (1) CA3091581C (ja)
ES (1) ES2960955T3 (ja)
MX (1) MX2020009032A (ja)
RU (1) RU2755721C1 (ja)
WO (1) WO2019167573A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102165223B1 (ko) * 2018-12-19 2020-10-13 주식회사 포스코 열간성형 후 충격특성이 우수한 열간성형용 도금강판, 열간성형 부재 및 이들의 제조방법
KR102491030B1 (ko) * 2020-12-18 2023-01-20 주식회사 포스코 도금밀착성 및 용접성이 우수한 고강도 용융아연도금강판 및 그 제조방법
CN117280068A (zh) * 2021-05-10 2023-12-22 日本制铁株式会社 锌系镀覆钢板

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007056307A (ja) 2005-08-24 2007-03-08 Nippon Steel Corp 塗装後耐食性に優れた亜鉛系めっきが施された熱間プレス鋼材
JP2008284610A (ja) * 2007-04-20 2008-11-27 Nippon Steel Corp 高強度部品の製造方法および高強度部品
JP2013513725A (ja) 2009-12-10 2013-04-22 ティッセンクルップ スチール ヨーロッパ アクチェンゲゼルシャフト 容易に成形可能な平鋼製品の製造方法、平鋼製品及び該平鋼製品から部品を製造する方法
JP2014159624A (ja) 2012-04-23 2014-09-04 Kobe Steel Ltd ホットスタンプ用合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法、およびホットスタンプ部品
WO2015097882A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 新日鐵住金株式会社 熱間プレス鋼板部材、その製造方法及び熱間プレス用鋼板
JP2016089274A (ja) * 2014-11-04 2016-05-23 株式会社神戸製鋼所 ホットスタンプ用めっき鋼板
JP2016532775A (ja) * 2013-07-24 2016-10-20 アルセロールミタル 超高機械的強度および延性特性を有する鋼板、鋼板の製造方法および鋼板の利用
JP2017002384A (ja) * 2015-06-15 2017-01-05 新日鐵住金株式会社 耐スポット溶接部破断特性に優れた鋼板及びその製造方法
JP2018037132A (ja) 2014-03-18 2018-03-08 東芝メモリ株式会社 制御方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602004027475D1 (de) * 2003-04-10 2010-07-15 Arcelor France Ein herstellungsverfahren für feuerverzinktes stahlblech mit hoher festigkeit
JP4500124B2 (ja) * 2004-07-23 2010-07-14 新日本製鐵株式会社 ホットプレス用めっき鋼板の製造方法
CN103228813B (zh) * 2010-11-26 2016-08-10 杰富意钢铁株式会社 热浸镀Al-Zn系钢板
CN102851629B (zh) * 2011-06-28 2015-09-02 鞍钢股份有限公司 一种热压成型用镀铝硅钢板及其制造方法
KR101624810B1 (ko) * 2011-09-30 2016-05-26 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 도금 습윤성 및 도금 밀착성이 우수한 용융 아연 도금층을 구비한 강판과 그 제조 방법
WO2014037627A1 (fr) * 2012-09-06 2014-03-13 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Procede de fabrication de pieces d'acier revêtues et durcies a la presse, et tôles prerevêtues permettant la fabrication de ces pieces
JP5852690B2 (ja) * 2013-04-26 2016-02-03 株式会社神戸製鋼所 ホットスタンプ用合金化溶融亜鉛めっき鋼板
JP5962582B2 (ja) * 2013-05-21 2016-08-03 Jfeスチール株式会社 高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
JP5799997B2 (ja) * 2013-09-12 2015-10-28 Jfeスチール株式会社 外観性とめっき密着性に優れる溶融亜鉛めっき鋼板および合金化溶融亜鉛めっき鋼板ならびにそれらの製造方法
JP5852728B2 (ja) * 2013-12-25 2016-02-03 株式会社神戸製鋼所 熱間成形用鋼板および熱間プレス成形鋼部材の製造方法
JP6505480B2 (ja) * 2014-08-29 2019-04-24 株式会社神戸製鋼所 溶融亜鉛めっき用または合金化溶融亜鉛めっき用原板、および溶融亜鉛めっき鋼板または合金化溶融亜鉛めっき鋼板
BR112018013937A2 (ja) * 2016-02-25 2018-12-11 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation A manufacturing method of a steel plate, and a continuation annealing device of a steel plate
JP6805044B2 (ja) 2016-03-30 2020-12-23 株式会社神戸製鋼所 ホットスタンプ用合金化溶融亜鉛めっき鋼板
MX2020005828A (es) * 2017-12-15 2020-08-20 Nippon Steel Corp Lamina de acero, lamina de acero galvanizado por inmersion en caliente y lamina de acero galvanizado y recocido.

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007056307A (ja) 2005-08-24 2007-03-08 Nippon Steel Corp 塗装後耐食性に優れた亜鉛系めっきが施された熱間プレス鋼材
JP2008284610A (ja) * 2007-04-20 2008-11-27 Nippon Steel Corp 高強度部品の製造方法および高強度部品
JP2013513725A (ja) 2009-12-10 2013-04-22 ティッセンクルップ スチール ヨーロッパ アクチェンゲゼルシャフト 容易に成形可能な平鋼製品の製造方法、平鋼製品及び該平鋼製品から部品を製造する方法
JP2014159624A (ja) 2012-04-23 2014-09-04 Kobe Steel Ltd ホットスタンプ用合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法、およびホットスタンプ部品
JP2016532775A (ja) * 2013-07-24 2016-10-20 アルセロールミタル 超高機械的強度および延性特性を有する鋼板、鋼板の製造方法および鋼板の利用
WO2015097882A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 新日鐵住金株式会社 熱間プレス鋼板部材、その製造方法及び熱間プレス用鋼板
JP2018037132A (ja) 2014-03-18 2018-03-08 東芝メモリ株式会社 制御方法
JP2016089274A (ja) * 2014-11-04 2016-05-23 株式会社神戸製鋼所 ホットスタンプ用めっき鋼板
JP2017002384A (ja) * 2015-06-15 2017-01-05 新日鐵住金株式会社 耐スポット溶接部破断特性に優れた鋼板及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3751016A1 (en) 2020-12-16
JP6916129B2 (ja) 2021-08-11
MX2020009032A (es) 2020-10-12
KR20200123232A (ko) 2020-10-28
BR112020017665A2 (pt) 2020-12-22
CN111771006A (zh) 2020-10-13
CA3091581C (en) 2022-10-18
US20200407833A1 (en) 2020-12-31
ES2960955T3 (es) 2024-03-07
US11634807B2 (en) 2023-04-25
JP2019151883A (ja) 2019-09-12
CA3091581A1 (en) 2019-09-06
KR102398731B1 (ko) 2022-05-16
EP3751016B1 (en) 2023-08-23
RU2755721C1 (ru) 2021-09-20
EP3751016A4 (en) 2021-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5973953B2 (ja) ホットスタンプ用合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法
KR101688363B1 (ko) 핫 스탬핑용 합금화 용융 아연도금 강판 및 강 부품의 제조 방법
WO2017057570A1 (ja) 熱間プレス用亜鉛めっき鋼板および熱間プレス成形品の製造方法
JP6805044B2 (ja) ホットスタンプ用合金化溶融亜鉛めっき鋼板
JP2016089274A (ja) ホットスタンプ用めっき鋼板
KR102398731B1 (ko) 핫 스탬핑용 아연도금 강판 및 그의 제조 방법
JP5741413B2 (ja) 合金化溶融亜鉛めっき鋼帯およびその製造方法
JP5741412B2 (ja) 合金化溶融亜鉛めっき鋼帯およびその製造方法
BR112020017665B1 (pt) Chapa de aço galvanizada com zinco para estampagem a quente e método de produção da mesma

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19761693

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3091581

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019761693

Country of ref document: EP

Effective date: 20200907

Ref document number: 20207027686

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112020017665

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112020017665

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20200828