WO2019156494A1 - 기관 삽관용 튜브 - Google Patents

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WO2019156494A1
WO2019156494A1 PCT/KR2019/001557 KR2019001557W WO2019156494A1 WO 2019156494 A1 WO2019156494 A1 WO 2019156494A1 KR 2019001557 W KR2019001557 W KR 2019001557W WO 2019156494 A1 WO2019156494 A1 WO 2019156494A1
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tube
tube body
circumferential surface
main body
laryngeal mask
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PCT/KR2019/001557
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English (en)
French (fr)
Inventor
이인경
채윤정
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아주대학교산학협력단
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    • A61M16/04—Tracheal tubes
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Definitions

  • the present invention relates to a tube for tracheal intubation, and more particularly, to a tracheal intubation tube that is prevented from being detached from the trachea when the laryngeal mask is removed after intubation through the laryngeal mask.
  • Intubation devices such as tubes passing through the oral cavity and trachea, are used in medical situations in which oxygen or medicine passes through the patient's airways.
  • a person trained with adequate airway knowledge is required. This is because it provides brain damage and death that can't be reversed without providing the patient with a route of aeration and fixing the airways.
  • Intubation devices such as tracheal tubes
  • tracheal tubes are inserted through the oral opening or nose of a patient. In some cases, intubation is performed through the nose, but most intubations use the oral airway route. Insertion of tracheal tubes is a difficult task, even for experienced and seasoned people. This difficulty is due to the difficult situation in which the airway should be fixed or the organ structure that differs from person to person. In addition, airway intubation is not easy because only a portion of the human larynx can be seen through the laryngoscope while the tracheal tube is inserted into the patient's airway. Additional intubation devices are used to properly fit tracheal tubes into the patient's airways, and the experience of the healthcare professional is also important.
  • the laryngoscope can be used in difficult airway situations where tracheal intubation is not possible.
  • the first method is to insert an endotracheal tube into the laryngeal mask using a flexible bronchoscope and to maintain the laryngeal mask and the endotracheal tube.
  • the problem with this method is that the laryngeal mask cannot be removed because the existing endotracheal tube is likely to break off, and the laryngeal mask must be removed in various situations.
  • the laryngeal mask cannot be maintained, and the side-turning posture also easily changes the position of the laryngeal mask.
  • the tube may come off.
  • the pressure of the laryngeal mask is continuously applied in the oral cavity of the patient, which causes complications such as edema.
  • the second method uses an Aintree catheter into the laryngeal mask, which requires a total of five steps.
  • a laryngeal mask is inserted, and in the second stage, a curved bronchoscope and an Aintree catheter are inserted.
  • the laryngeal mask and bone bronchoscopy are removed with only the catheter mounted.
  • the endotracheal tube is inserted using the catheter as a guide.
  • step 5 the bent bronchoscope is inserted into the catheter, and in step 6, the bent bronchoscope and catheter are removed. This process is cumbersome and time consuming, and because of the stimulation of the airway several times, edema may occur.
  • the present invention was created to solve the above problems, and when the removal of the laryngeal mask, the tube body inserted into the trachea through the guide tube of the laryngeal mask is prevented from being detached from the trachea and the tube body is removed after the laryngeal mask is removed. It is an object of the present invention to provide a tube for tracheal intubation that can be easily cut and used as needed without damaging the connection tube, so that the cutting position of the tube body can be easily understood through the length indicator.
  • the present invention is a tube body is inserted into one end of the end through the guide tube of the laryngeal mask to ensure the airway, the length is formed on the circumferential surface of the other end portion and both ends open;
  • a closed cuff which is provided on a circumferential surface adjacent to one end of the tube main body and is expanded and contracted by air supplied from the outside and air flowing out;
  • a balloon member provided on the other side of the tube body and connected to the sealed cuff to supply and discharge air and liquid to expand and contract the sealed cuff;
  • the tube body may have a length of 42 cm to 55 cm and may have an outer diameter of 8.2 mm to 11.0 mm smaller than the inner diameter of the guide tube.
  • the outer diameter of the balloon member may be equal to or smaller than the outer diameter of the tube body, and the length display part may be exposed to the outside of the guide tube when the tube body is inserted into the trachea using the guide tube of the hood mask.
  • the hollow hole may be formed in the front end side circumferential surface of the tube main body in the longitudinal direction of the tube body, and a communication hole communicating with the hollow hole may be formed in the front end side circumferential surface of the tube main body adjacent to the length display part.
  • the tube body may have a material in which at least one selected from the group consisting of elastomer, silicone, and soft resin is mixed.
  • the tracheal intubation tube according to the present invention can prevent the tube body from leaving together outside the trachea when the laryngeal mask is removed after intubation of the tube body through the laryngeal mask, and the connecting tube is located in the circumferential surface at the distal end of the tube body. This can be prevented from getting caught or damaged when removing the laryngeal mask.
  • the cutting position can be easily identified through the length display.
  • FIG. 1 is a view schematically showing a tube for tracheal intubation according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a view illustrating a state in which a laryngeal mask used to intubate the tracheal intubation tube shown in FIG. 1 is inserted into the trachea.
  • FIG 3 is a view showing a state in which the tube body is inserted into the trachea using a laryngeal mask inserted into the trachea.
  • FIG. 4 is a view showing a state in which the tracheal intubation tube is inserted into the trachea using a laryngeal mask inserted into the trachea.
  • FIG. 5 is an enlarged view illustrating a cross section taken along a line A-A of one end portion of the tube body illustrated in FIG. 1.
  • FIG. 6 is an enlarged view illustrating a cross section taken along line B-B of the other end portion of the tube body illustrated in FIG. 1.
  • FIG. 7 is a view showing a state in which the other end of the tube body is cut after the tube for tracheal intubation into the trachea.
  • the tube 100 for tracheal intubation includes a tube body 110, a closed cuff 120, a balloon member 130, and a connection pipe 140.
  • the tube body 110 is one end portion (110a) is inserted into the trachea through the guide tube 12 of the laryngeal mask (10) to ensure airway.
  • An end of the tip portion 110a is opened, and an end portion 110b is provided at the other side of the tube body 110 to correspond to the tip portion 110a, and an end of the tip portion 110b is also open.
  • the open end of the distal end 110b is equipped with a separate adapter (not shown), the adapter (not shown) is an external device such as a medical gas supply, anesthesia, oxygen supply, respirator and the tube body 110 It is a means for easily connecting.
  • the tube body 110 is a hollow tube having a length of 42 cm to 55 cm, which is approximately 5 to 15 cm longer than a general intratracheal tube, and at least one selected from the group consisting of elastomer, silicone and soft resin is mixed. It is desirable to have a material.
  • the tube body 110 When the tube body 110 is removed after the tube body 110 is inserted, the tube body 110 is gripped by hand to prevent the tube body 110 from being separated, and then the laryngeal mask 10 is removed.
  • the tube body 110 In order to expose the distal end portion 110b of the tube body 110 to the outside of the guide tube 12 of the laryngeal mask 10 for hand gripping, the tube body 110 is formed of the laryngeal mask 10. It is preferable to have a length of 42 cm or more that is approximately 20 cm long than the 22 cm long.
  • the length of the tube body 110 should be about 10 cm shorter than the total length of the flexible bronchoscope to bend the distal portion of the tube. Since the main body 110 is not covered, the length of the tube main body 110 preferably has a length of less than 55 cm.
  • the tube body 110 is a passage for injecting a medical material such as a gas supplied from an external device such as a medical gas supply, anesthesia, oxygen supply, and respirator into a patient's body, and to provide a smooth supply of medical material.
  • a medical material such as a gas supplied from an external device such as a medical gas supply, anesthesia, oxygen supply, and respirator.
  • One front end 112 and the other end 114 is preferably open.
  • the tube body 110 is not limited to one or more materials selected from the group consisting of elastomers, silicones and soft resins, and is not limited to nylon, nylon, synthetic polyamide, foam Polymeric materials such as expanded polytetrafluro-ethylene, polyethylene and ultra-high molecular weight fibers of polyethylene, or stainless steel, cobalt-chromium alloys chrome alloy, titanium, titanium alloy or nickel-titanium shape memory alloys or the like.
  • the length display portion 112 is formed on the tube body 110, and the length display portion 112 is formed on the circumferential surface of the other end portion 110b of the tube body 110.
  • the length display portion 112 is preferably located so that the tube body 110 is exposed to the outside of the guide tube 12 when the tube is inserted into the trachea using the guide tube 12.
  • the length display part 112 inserts the tube body 110 into the trachea through the laryngeal mask 10, and after removing the laryngeal mask 10 used for intubation of the tube body 110, the tube body.
  • the operator marks the place where the tube body 110 is to be cut, and the operator uses a scissors such as a cutting tool. By cutting the length indicator 112, the distal end 110b of the tube body 110 does not cover the bent portion of the distal flexible bronchoscope.
  • the tube body 110 has an outer diameter smaller than the inner diameter of the guide tube 12, the tube body 110 preferably has an outer diameter of 8.2mm ⁇ 11.0mm.
  • the laryngeal mask 10 is the most used size 3, 4, 5, in the case of size 3, the outer diameter of the tube body 110 is inserted into the guide tube 12 of the laryngeal mask 10 is 8.2 mm, In the case of size 4, it is 9.6 mm, and in the case of size 5, it is 11.0 mm.
  • the tube body 110 is applied to sizes 3, 4, and 5 which are widely used by having an outer diameter of 8.2 mm to 11.0 mm to be inserted into the trachea through the guide tube 12.
  • a sealing cuff 120 is provided at a circumferential surface adjacent to one end portion 110a of the tube body 110 and the sealing cuff 120 is connected to the balloon member 130 through a connection pipe 140 to be described later. do.
  • the closed cuff 120 is inflated and shrunk by air supplied from the balloon member 130 or outflowed to the balloon member 130 to be in close contact with or spaced apart from the engine.
  • the airtight cuff 120 is expanded by the air supplied from the balloon member 130 to be in close contact with the engine to prevent the airway.
  • the closed cuff 120 is provided in the vicinity of the end of the one end portion (110a) in order to prevent the oxygen or medicine injected into the tube body 110 to escape from the inside of the patient, the closed cuff ( 120 is expanded by the air supplied from the balloon member 130 to block the flow of air between the inside and outside of the patient's body.
  • the other side of the tube body 110 exposed to the outside of the guide tube 12 is provided with a balloon member 130 connected to the closed cuff 120 to supply and discharge air or liquid, the balloon member ( 130 is preferably connected to a separate means (not shown) for injecting and outflowing air or liquid, but is not limited thereto.
  • the outer diameter of the balloon member 130 preferably has an outer diameter equal to or smaller than the outer diameter of the tube body 110.
  • the balloon member 130 and the hermetic cuff 120 are connected by a connecting tube 140, and the circumferential surface of the end portion 110a of the tube body 110 adjacent to the length display portion 112 and the distal end portion 110b.
  • a close contact groove 114 is formed on the circumferential surface of the tube 140 to be in close contact, and the tube is connected to an outer circumference of the front end portion 110a of the tube body 110 on which the close contact groove 114 is formed.
  • a hollow hole 116 into which the connection pipe 140 is inserted is formed in the circumferential surface of the main body 110.
  • a hollow hole 116 is formed in the circumferential surface of the front end portion 110a of the tube main body 110, and the connection pipe 140 is formed through the hollow hole 116.
  • the distal end portion 110b of the tube body 110 is moved toward the distal end portion 110a.
  • the connecting hole 140 is in communication with the hollow hole 116 on the circumferential surface of the front end portion 110a of the tube body 110 adjacent to the length display part 112.
  • a communication hole 118 inserted into the hole 116 is formed, and the connection tube 140 is inserted into the communication hole 118 to move toward the front end portion 110a of the tube body 110 to close the cuff. 120).
  • the communication hole 118 is formed on the side of the front end portion 110a adjacent to the length display portion 112, the hollow hole 116 and the connecting tube 140 when cutting the length display portion 112 with a cutting tool It will not be cut.
  • the outer diameter of the tube body 110 is formed smaller than the inner diameter of the guide tube 12 of the laryngeal mask 10 can be easily inserted into the trachea through the guide tube 12 and then inserted by the closed cuff 120 and When the laryngeal mask 10 is removed after the tube body 110 is inserted, the laryngeal mask 10 can be stably removed while preventing the tube body 110 from being detached.
  • the invention can be used in tubes for tracheal intubation.

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Abstract

본 발명은 기도확보를 위해 후두마스크의 가이드관을 통해 기관 내로 일측 선단부가 삽입되며, 타측 말단부의 둘레면에는 길이표시부가 형성되고 양측 끝단은 개구되는 튜브 본체; 상기 튜브 본체의 일측 선단부 끝단과 인접한 둘레면에 구비되며, 외부에서 공급되는 공기 및 외부로 유출되는 공기에 의해 팽창 및 수축되는 밀폐 커프; 상기 튜브 본체의 타측에 구비되며, 상기 밀폐 커프와 연결되어 공기 및 액체를 공급 및 유출시켜 상기 밀폐 커프를 팽창 및 수축시키는 벌룬부재; 및 상기 벌룬부재와 상기 밀폐 커프를 연결하는 연결관을 포함하되, 상기 길이표시부와 인접한 상기 튜브 본체의 선단부 둘레면 외측과 말단부 둘레면 외측에는 상기 에어관이 밀착되는 밀착홈이 형성되고, 상기 밀착홈이 형성된 상기 튜브 본체의 선단부 둘레면 외측과 연결되는 상기 튜브 본체의 둘레면 내에는 상기 에어관이 삽입되는 중공홀이 형성되는 기관 삽관용 튜브를 제공한다. 따라서, 후두마스크를 통한 튜브 본체의 삽관 후 후두마스크를 제거할 때 튜브 본체가 기관 밖으로 함께 이탈되는 것을 방지할 수 있고, 연결관이 튜브 본체의 선단부에서는 둘레면 내에 위치하여 후두마스크 제거 시 걸리거나 손상되는 것을 방지할 수 있다.

Description

기관 삽관용 튜브
본 발명은 기관 삽관용 튜브에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 후두마스크의 가이드관을 통해 기관 내에 삽관 후 후두마스크를 제거 시 기관 내에서 탈착되는 것이 방지되는 기관 삽관용 튜브에 관한 것이다.
구강과 기관(trachea)을 지나는 튜브들과 같은 삽관 장치는 산소 또는 의약품이 환자의 기도를 통과하도록 하는 의료 상황에서 이용된다. 환자의 기도 유지가 필요한 응급 상황에서는 적절한 기도 유지 지식을 갖고 훈련을 받은 사람이 필요하다. 이는 환자에게 통기의 루트를 제공하고 기도를 고정하지 못한다면 되돌릴 수 없는 뇌 손상과 죽음을 가져오기 때문이다.
기관 튜브와 같은 삽관 장치는 환자의 구강 개구부 또는 코를 통해 삽입된다. 몇몇 까다로운 상황에서 코로 삽관을 하는 경우도 있으나 대부분의 삽관은 구강 기도 루트를 이용한다. 기관 튜브의 삽입은 비록 숙련되고 노련한 사람들이라 할지라도 어려운 작업이다. 이러한 어려움은 기도가 고정되어야 하는 곤란한 상황 또는 사람마다 다른 기관 구조에 기인한다. 게다가 기관 튜브를 환자의 기도로 끼워 넣는 작업을 하는 동안 후두경을 통해 인체 후두 부분의 일부분만을 볼 수 있기 때문에 기도 삽관을 하는 것은 쉽지 않다. 환자의 기도로 알맞게 기관 튜브를 끼워 넣을 때 부가적인 삽관 장치들을 이용하고 있으며 의료인의 경험도 중요하다.
일반적인 후두경으로 기관 내 삽관이 안 되는 어려운 기도 상황에서 사용할 수 있는 방법으로 후두마스크 가이드 기관 내 삽관 방법이 있으며, 후두마스크 가이드 기관 내 삽관은 크게 2가지 방법으로 나눌 수 있다.
첫 번째 방법은 후두마스크 안으로 굴곡기관지경을 이용하여 기관 내 튜브를 삽입하고, 후두마스크와 기관 내 튜브를 그대로 유지하는 방법이다. 이 방법의 문제는 기존의 기관 내 튜브가 짧아서 이탈할 가능성이 있기 때문에 후두마스크를 제거할 수 없다는 점이며, 후두마스크는 여러 가지 상황에서 제거가 반드시 필요하다.
환자의 자세 변경이 필요한 경우, 예를 들어 엎드려야 하는 경우 후두마스크를 유지할 수 없고, 옆으로 돌아눕는 자세 또한 후두마스크의 위치가 쉽게 변경되는데, 후두마스크 위치가 변경되면 그 안에 거치되어 있는 기관 내 튜브가 이탈할 가능성이 있다. 또한 장기간 기계호흡을 해야 하는 중환자의 경우 후두마스크의 압력이 환자의 구강 내에 계속 가해져 그에 따른 부종 등의 합병증 발생이 있기 때문에 후두마스크의 제거가 필요하다.
두 번째 방법은 후두마스크의 안으로 에인트리(Aintree) 카테터를 이용하는 방법이며, 이는 총 5단계의 과정이 필요하다. 1단계에는 후두마스크를 삽입하고, 2단계에는 후두마스크 안으로 굴곡기관지경과 에인트리(Aintree) 카테터를 집어넣는다. 3단계에는 카테터만 거치해 놓은 채 후두마스크와 골곡기관지경을 제거하고, 4단계에는 카테터를 가이드로 삼아 기관 내 튜브를 삽입한다. 5단계에는 카테터 안으로 굴곡기관지경을 삽입하여 위치를 확인하고, 6단계에는 굴곡기관지경과 카테터를 제거한다. 이러한 과정은 번거롭고 시간도 많이 소요되며 또한, 기도에 여러 차례 자극이 되기 때문에 부종이 발생될 수 있는 문제점이 발생하였다.
본 발명의 배경이 되는 기술은 한국공개특허 제2011-0022437호(2011. 03. 07. 공개)에 개시되어 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 창출된 것으로서, 후두마스크의 제거 시 후두마스크의 가이드관을 통해 기관 내에 삽관된 튜브 본체가 기관 내에서 탈착되는 것을 방지하며 후두마스크를 제거 후 튜브 본체를 연결관의 손상 없이 필요한 만큼 절단하여 사용할 수 있으면서 튜브 본체의 절단위치는 길이표시부를 통해 용이하게 파악할 수 있도록 하는 기관 삽관용 튜브를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 기도확보를 위해 후두마스크의 가이드관을 통해 기관 내로 일측 선단부가 삽입되며, 타측 말단부의 둘레면에는 길이표시부가 형성되고 양측 끝단은 개구되는 튜브 본체; 상기 튜브 본체의 일측 선단부 끝단과 인접한 둘레면에 구비되며, 외부에서 공급되는 공기 및 외부로 유출되는 공기에 의해 팽창 및 수축되는 밀폐 커프; 상기 튜브 본체의 타측에 구비되며, 상기 밀폐 커프와 연결되어 공기 및 액체를 공급 및 유출시켜 상기 밀폐 커프를 팽창 및 수축시키는 벌룬부재; 및 상기 벌룬부재와 상기 밀폐 커프를 연결하는 연결관을 포함하되, 상기 길이표시부와 인접한 상기 튜브 본체의 선단부 둘레면 외측과 말단부 둘레면 외측에는 상기 에어관이 밀착되는 밀착홈이 형성되고, 상기 밀착홈이 형성된 상기 튜브 본체의 선단부 둘레면 외측과 연결되는 상기 튜브 본체의 둘레면 내에는 상기 에어관이 삽입되는 중공홀이 형성되는 기관 삽관용 튜브를 제공한다.
본 발명에 따른 기관 삽관용 튜브에 있어서, 상기 튜브 본체는 42㎝ ~ 55㎝의 길이를 가질 수 있고 상기 가이드관의 내경보다 작은 8.2mm ~ 11.0mm의 외경을 가질 수 있다.
상기 벌룬부재의 외경은 상기 튜브 본체의 외경과 동일하거나 작을 수 있으며, 상기 길이표시부는 상기 후드마스크의 가이드관을 이용하여 상기 튜브 본체를 기관 내에 삽관 시 상기 가이드관의 외부로 노출될 수 있다.
상기 중공홀은 상기 튜브 본체의 길이방향으로 상기 튜브 본체의 선단부 측 둘레면 내에 형성될 수 있고, 상기 길이표시부와 인접한 상기 튜브 본체의 선단부 측 둘레면에는 상기 중공홀과 연통되는 연통공이 형성될 수 있으며, 상기 튜브 본체는 엘라스토머, 실리콘 및 연질 수지로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상이 혼합된 재질을 가질 수 있다.
본 발명에 따른 기관 삽관용 튜브는 후두마스크를 통한 튜브 본체의 삽관 후 후두마스크를 제거할 때 튜브 본체가 기관 밖으로 함께 이탈되는 것을 방지할 수 있고, 연결관이 튜브 본체의 선단부에서는 둘레면 내에 위치하여 후두마스크 제거 시 걸리거나 손상되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 후두마스크 제거 후 튜브 본체를 필요한 만큼 절단 시에는 연결관의 손상 없이 절단 가능하며, 절단위치는 길이표시부를 통해 용이하게 파악할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 기관 삽관용 튜브를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 2는 도 1에 도시된 기관 삽관용 튜브를 기관 내에 삽관하는데 이용되는 후두마스크가 기관 내에 삽입된 상태를 도시한 도면이다.
도 3은 기관 내에 삽관된 후두마스크를 이용하여 튜브 본체가 기관 내로 삽관되는 상태를 도시한 도면이다.
도 4는 기관 내에 삽입된 후두마스크를 이용하여 기관 삽관용 튜브가 기관 내에 삽관된 상태를 도시한 도면이다.
도 5는 도 1에 도시된 튜브 본체의 일측 선단부의 A-A선 단면을 확대하여 도시한 도면이다.
도 6은 도 1에 도시된 튜브 본체의 타측 말단부의 B-B선 단면을 확대하여 도시한 도면이다.
도 7은 기관 삽관용 튜브를 기관 내에 삽관 후 튜브 본체의 타측 말단부를 절단하는 상태를 도시한 도면이다.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 기관 삽관용 튜브(100)는 튜브 본체(110)와, 밀폐 커프(120)와, 벌룬부재(130)와, 연결관(140)을 포함하며, 상기 튜브 본체(110)는 일측 선단부(110a)는 기도확보를 위해 후두마스크(10)의 가이드관(12)을 통해 기관 내에 삽관된다. 상기 선단부(110a)의 끝단은 개방되고, 상기 선단부(110a)와 대응되게 상기 튜브 본체(110)의 타측에는 말단부(110b)가 구비되며, 상기 말단부(110b)의 끝단 역시 개방된다. 상기 말단부(110b)의 개방된 끝단에는 별도의 어댑터(미도시)가 장착되며, 상기 어댑터(미도시)는 의료용 가스 공급기, 마취기, 산소 공급기, 인공 호흡기와 같은 외부기기와 상기 튜브 본체(110)를 용이하게 연결하는 수단이다.
상기 튜브 본체(110)는 일반적인 기관 내 튜브보다 길이가 대략 5~15㎝ 길이가 긴 42㎝ ~ 55㎝의 길이를 가지는 중공의 관으로 엘라스토머, 실리콘 및 연질 수지로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상이 혼합된 재질을 가지는 것이 바람직하다.
상기 튜브 본체(110)를 삽관 후 상기 후두마스크(10)를 제거 시 상기 튜브 본체(110)가 이탈되는 것을 방지하기 위해 상기 튜브 본체(110)를 손으로 파지 후 상기 후두마스크(10)를 제거해야 하며, 손으로 파지하기 위한 상기 튜브 본체(110)의 말단부(110b)가 상기 후두마스크(10)의 가이드관(12) 외부로 노출되기 위해 상기 튜브 본체(110)는 후두마스크(10)의 길이인 22㎝보다 대략 20㎝ 정도 길이가 긴 42㎝ 이상의 길이를 가지는 것이 바람직하다.
상기 튜브 본체(110)를 통해 기관 내로 삽입되는 굴곡성 기관지경의 총 길이가 65㎝이므로 상기 튜브 본체(110)의 길이가 굴곡성 기관지경의 총 길이보다 10㎝ 정도 짧아야 원위부의 구부리는 부분을 상기 튜브 본체(110)가 가리지 않으므로 상기 튜브 본체(110)의 길이는 55㎝ 미만의 길이를 가지는 것이 바람직하다.
상기 튜브 본체(110)는 의료용 가스 공급기, 마취기, 산소 공급기, 인공 호흡기와 같은 외부 기기로부터 공급되는 가스 등의 의료 물질을 환자의 신체 내부로 주입하기 위한 통로이며, 의료 물질이 원활하게 공급되기 위해 일측 선단부(112)와 타측 말단부(114)는 개방되는 것이 바람직하다.
상기 튜브 본체(110)는 엘라스토머, 실리콘 및 연질 수지로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 재질이 혼합되는 것에 한정되는 것은 아니며, 나일론(Nylon), 데이크론(Dacron), 합성 폴리아미드(symthetic plyamide), 발포 폴리테트라플로오로 에틸렌(expanded polytetrafluro-ethylene), 폴리에틸렌(polyethylene) 및 폴리에틸렌 초고분자량 섬유(ultra-high molecular weight fibers of polyethylene) 등의 중합 물질 또는 스테인리스 스틸(stainless steel), 코발트-크롬 합금(cobalt-chrome alloy), 티타늄(titanium), 티타늄 합금(titanium alloy) 또는 니켈-티타늄 형상 기억 합금(nickel-titanium shape memory alloys)또는 그 밖의 것들로 형성될 수 있다.
도 4 및 도 7을 참조하면, 상기 튜브 본체(110)에는 길이표시부(112)가 형성되며, 상기 길이표시부(112)는 상기 튜브 본체(110)의 타측 말단부(110b) 둘레면에 형성되는 것이 바람직하며, 상기 길이표시부(112)는 상기 튜브 본체(110)가 상기 가이드관(12)을 이용하여 기관 내에 삽관 시 상기 가이드관(12)의 외부로 노출되게 위치하는 것이 바람직하다.
상기 길이표시부(112)는 상기 후두마스크(10)를 통해 상기 튜브 본체(110)를 기관 내에 삽관하고, 상기 튜브 본체(110)의 삽관에 이용된 상기 후두마스크(10)를 제거 후 상기 튜브 본체(110)의 말단부(110b)가 굴곡성 기관지경 원위부의 구부리는 부분을 가리는 것을 방지하기 위해 시술자가 상기 튜브 본체(110)를 절단할 곳을 표시한 부분이며, 절단도구인 가위 등을 이용하여 시술자가 상기 길이표시부(112)를 절단함으로서 상기 튜브 본체(110)의 말단부(110b)가 굴곡성 기관지경 원위부의 구부리는 부분을 가리지 않게 된다.
상기 튜브 본체(110)는 상기 가이드관(12)의 내경보다 작은 외경을 가지며, 상기 튜브 본체(110)는 8.2㎜ ~ 11.0㎜의 외경을 가지는 것이 바람직하다. 상기 후두마스크(10)는 사이즈 3, 4, 5가 가장 많이 사용되며, 사이즈 3의 경우에는 후두마스크(10)의 가이드관(12)에 삽입되는 튜브 본체(110)의 외경은 8.2㎜ 이고, 사이즈 4의 경우에는 9.6㎜, 사이즈 5의 경우에는 11.0㎜ 이다. 상기 튜브 본체(110)가 8.2㎜ ~ 11.0㎜ 사이의 외경을 가짐으로써 많이 사용되는 사이즈 3, 4, 5에 적용되어 상기 가이드관(12)을 통해 기관 내로 삽관되게 된다.
상기 튜브 본체(110)의 일측 선단부(110a) 끝단과 인접한 둘레면에는 밀폐 커프(120)가 구비되며, 상기 밀폐 커프(120)는 후술되는 연결관(140)을 통해 벌룬부재(130)와 연결된다. 상기 밀폐 커프(120)는 상기 벌룬부재(130)에서 공급되거나 상기 벌룬부재(130)로 유출되는 공기에 의해 팽창 및 수축되면서 기관 내에 밀착되거나 이격되게 된다. 상기 밀폐 커프(120)가 상기 벌룬부재(130)에서 공급되는 공기에 의해 팽창하여 기관 내에 밀착됨으로써 기도를 막게 된다.
상기 밀폐 커프(120)는 상기 튜브 본체(110)로 주입된 산소나 의약품 등이 환자의 내부로부터 외부로 빠져나가는 것을 방지하기 위해 상기 일측 선단부(110a) 끝단과 인접한 곳에 구비되며, 상기 밀폐 커프(120)는 상기 벌룬부재(130)에서 공급되는 공기에 의해 팽창하여 환자의 신체 내부와 외부 사이의 공기의 흐름을 차단하게 된다.
상기 가이드관(12)의 외측으로 노출되는 상기 튜브 본체(110)의 타측에는 상기 밀폐 커프(120)와 연결되어 공기 또는 액체를 공급 및 유출시키는 벌룬부재(130)가 구비되며, 상기 벌룬부재(130)는 공기 또는 액체를 주입 및 유출시키는 별도의 수단(미도시)와 연결되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것이 아니다. 상기 벌룬부재(130)의 외경은 상기 튜브 본체(110)의 외경과 동일하거나 작은 외경을 가지는 것이 바람직하다.
상기 벌룬부재(130)와 상기 밀폐 커프(120)는 연결관(140)에 의해 연결되며, 상기 길이표시부(112)와 인접한 상기 튜브 본체(110)의 선단부(110a) 둘레면과 상기 말단부(110b)의 둘레면에는 상기 연결관(140)이 밀착되는 밀착홈(114)이 형성되고, 상기 밀착홈(114)이 형성된 상기 튜브 본체(110)의 선단부(110a) 둘레면 외측과 연결되는 상기 튜브 본체(110)의 둘레면 내에는 상기 연결관(140)이 삽입되는 중공홀(116)이 형성이 형성된다.
도 1 및 도 5를 참조하면, 상기 튜브 본체(110)의 선단부(110a)측 둘레면 내에는 중공홀(116)이 형성되며, 상기 중공홀(116)을 통해 상기 연결관(140)이 상기 튜브 본체(110)의 말단부(110b)측에서 상기 선단부(110a)측으로 이동되게 된다.
도 1 및 도 6을 참조하면, 상기 길이표시부(112)와 인접한 상기 튜브 본체(110)의 선단부(110a)측 둘레면에는 상기 중공홀(116)과 연통되어 상기 연결관(140)이 상기 중공홀(116)로 삽입되는 연통공(118)이 형성되며, 상기 연통공(118)으로 상기 연결관(140)이 삽입되어 상기 튜브 본체(110)의 선단부(110a)측으로 이동하여 상기 밀폐 커프(120)와 연결된다. 상기 연통공(118)은 상기 길이표시부(112)와 인접한 선단부(110a)측에 형성되며, 절단도구로 상기 길이표시부(112)를 절단 시 상기 중공홀(116) 및 상기 연결관(140)은 절단되지 않게 된다.
따라서 튜브 본체(110)의 외경이 후두마스크(10)의 가이드관(12) 내경보다 작게 형성되어 가이드관(12)을 통해 기관 내에 용이하게 삽입된 후 밀폐 커프(120)에 의해 삽관될 수 있고, 튜브 본체(110)를 삽관 후 후두마스크(10)를 제거 시 튜브 본체(110)가 탈착되는 것을 방지하면서 후두마스크(10)를 안정하게 제거할 수 있다.
본 발명은 도면에 도시된 실시 예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
본 발명은 기관 삽관용 튜브에 이용될 수 있다.

Claims (6)

  1. 기도확보를 위해 후두마스크의 가이드관을 통해 기관 내로 일측 선단부가 삽입되며, 타측 말단부의 둘레면에는 길이표시부가 형성되고 양측 끝단은 개구되는 튜브 본체;
    상기 튜브 본체의 일측 선단부 끝단과 인접한 둘레면에 구비되며, 외부에서 공급되는 공기 및 외부로 유출되는 공기에 의해 팽창 및 수축되는 밀폐 커프;
    상기 튜브 본체의 타측에 구비되며, 상기 밀폐 커프와 연결되어 공기 및 액체를 공급 및 유출시켜 상기 밀폐 커프를 팽창 및 수축시키는 벌룬부재; 및
    상기 벌룬부재와 상기 밀폐 커프를 연결하는 연결관을 포함하되,
    상기 길이표시부와 인접한 상기 튜브 본체의 선단부 둘레면 외측과 말단부 둘레면 외측에는 상기 에어관이 밀착되는 밀착홈이 형성되고, 상기 밀착홈이 형성된 상기 튜브 본체의 선단부 둘레면 외측과 연결되는 상기 튜브 본체의 둘레면 내에는 상기 에어관이 삽입되는 중공홀이 형성되는 기관 삽관용 튜브.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 튜브 본체는 42㎝ ~ 55㎝의 길이를 가지고, 상기 가이드관의 내경보다 작은 8.2㎜ ~ 11.0㎜의 외경을 가지는 것을 특징으로 하는 기관 삽관용 튜브.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 벌룬부재의 외경은 상기 튜브 본체의 외경과 동일하거나 작은 것을 특징으로 하는 기관 삽관용 튜브.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 길이표시부는 상기 후드마스크의 가이드관을 이용하여 상기 튜브 본체를 기관 내에 삽관 시 상기 가이드관의 외부로 노출되는 것을 특징으로 하는 기관 삽관용 튜브.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 중공홀은 상기 튜브 본체의 길이방향으로 상기 튜브 본체의 선단부 측 둘레면 내에 형성되며,
    상기 길이표시부와 인접한 상기 튜브 본체의 선단부 측 둘레면에는 상기 중공홀과 연통되는 연통공이 형성되는 기관 삽관용 튜브.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 튜브 본체는 엘라스토머, 실리콘 및 연질 수지로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상이 혼합된 재질을 가지는 것을 특징으로 하는 기관 삽관용 튜브.
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