WO2019145998A1 - ジェネレータ及びジェネレータの作動方法 - Google Patents

ジェネレータ及びジェネレータの作動方法 Download PDF

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WO2019145998A1
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築 稲葉
木村　健一
賢 本田
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オリンパス株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a generator and a method of operating the generator.
  • an electric scalpel which supplies a high frequency current to a living tissue to be treated and coagulates or incises the living tissue.
  • a technique for preventing a living tissue from sticking to the tip of the scalpel by vibrating an electrode which is the tip of the scalpel at a frequency in an ultrasonic region For example, U.S. Patent Application Publication 2009/0326569 discloses a technique for such a surgical tool. This document discloses determining whether the scalpel and the living tissue are in contact with each other based on the electrical impedance measured by flowing a high frequency current. Also, this document discloses that when it is determined that a contact is made, the output of high frequency current and the output of vibration are set to values set for treatment.
  • the present invention aims to improve the functionality and ease of use of the surgical system.
  • a generator for a surgical tool is configured to supply power to the ultrasonic transducer of a surgical tool for treating biological tissue comprising an ultrasonic transducer.
  • Monitoring a first trigger leading to instructing to perform a resonant point scan of the oscillating system comprising the circuit and the probe and said ultrasound transducer and second leading to instructing treating the living tissue When the trigger is monitored and the first trigger is detected, resonance point scanning of the vibration system is performed to search for a resonance point, and when a resonance point is found, the ultrasonic transducer is maintained in the drive circuit so as to maintain resonance.
  • the output operation for causing the drive circuit to supply power to the surgical instrument so that the surgical instrument treats the living tissue when the standby operation for causing the power to be supplied is performed and the second trigger is detected.
  • at least one control circuit is configured to row.
  • FIG. 1 is a view showing an outline of an example of an operation system according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram showing an outline of a configuration example of a surgical operation system according to an embodiment.
  • FIG. 3 is a flow chart outlining an example of the operation of the surgical system according to one embodiment.
  • FIG. 4 is a flow chart outlining an example of the operation of the first mode of the surgical system according to one embodiment.
  • FIG. 5 is a timing chart for explaining the operation of the first mode of the surgery system according to an embodiment.
  • FIG. 6 is a timing chart for explaining the operation of the second mode of the surgery system according to an embodiment.
  • FIG. 7 is a flow chart outlining an example of the operation of the second mode of the surgical system according to one embodiment.
  • FIG. 8 is a schematic view of a configuration example of a surgical instrument having a pressure sensor.
  • FIG. 9 is a diagram schematically showing an example of the configuration of a surgical instrument having an optical distance sensor.
  • FIG. 1 is a diagram showing an outline of the appearance of a surgery system 10 according to the present embodiment.
  • the surgery system 10 is a system for treating a living tissue to be treated by high frequency current and ultrasonic vibration.
  • the surgical system 10 has a function as a monopolar high frequency treatment tool.
  • a probe as an electrode vibrates at a frequency in the ultrasonic region. Probe vibration is also utilized in the procedure.
  • the surgical system 10 includes a surgical instrument 110, a return electrode plate 180, a foot switch 190, a first generator 200, and a second generator 300.
  • the surgical instrument 110 includes an operation unit 120 and a probe 130.
  • the operation unit 120 is a portion which the user holds and operates the surgical instrument 110.
  • the probe 130 is provided at the tip of the operation unit 120.
  • the probe 130 is applied to a living tissue to be treated at the time of treatment.
  • the probe 130 functions as a high frequency electrode.
  • a high frequency current flows from the probe 130 to the living tissue.
  • the probe 130 is connected to an ultrasonic transducer provided in the operation unit 120. During the procedure, the probe 130 vibrates at a frequency in the ultrasound range.
  • the operation unit 120 is provided with an output switch 121.
  • the output switch 121 includes a first switch 122 and a second switch 124.
  • the first switch 122 is a switch related to an input for operating the surgical instrument 110 in the incision mode.
  • the dissection mode is a mode in which a living tissue to be treated is burnt at a portion in contact with the probe 130 by outputting a relatively large high frequency current.
  • the second switch 124 is a switch related to an input for operating the surgical instrument 110 in the hemostasis mode. In the hemostasis mode, a weak high frequency current is output as compared to the incision mode. In the hemostasis mode, the probe 130 performs the hemostasis treatment by denaturing the end face of the living body tissue to be treated while burning it at the contacting portion.
  • the return electrode plate 180 is attached to the body surface of the treatment subject.
  • the current output from the probe 130 of the surgical instrument 110 is collected by the return electrode plate 180.
  • the foot switch 190 comprises a first switch 192 and a second switch 194.
  • the first switch 192 of the foot switch 190 has the same function as the first switch 122 provided on the surgical instrument 110.
  • the second switch 194 of the foot switch 190 has the same function as the second switch 124 provided on the surgical instrument 110. That is, the user can switch on / off of the operation of the surgical tool 110 using the first switch 122 and the second switch 124 provided on the surgical tool 110, and the first of the foot switches 190 can be switched.
  • the switch 192 and the second switch 194 can also be used to switch.
  • the first generator 200 controls the operation of the surgical instrument 110.
  • the first generator 200 outputs power for driving the ultrasonic transducer of the surgical instrument 110.
  • the first generator 200 is connected to the surgical instrument 110 by a cable 152.
  • the first generator 200 outputs power to the surgical instrument 110 via the cable 152.
  • the first generator 200 is connected to the second generator 300 by a cable 290.
  • the first generator 200 and the second generator 300 exchange necessary information via the cable 290.
  • the first generator 200 includes a touch screen 272 as a user interface, an input unit 274, and a microphone 276.
  • the touch screen 272 has, for example, a liquid crystal display (LCD) and a touch panel.
  • the input unit 274 includes a button switch and the like.
  • the first generator 200 may obtain an instruction from the user using the touch screen 272, the input unit 274, and the microphone 276.
  • the first generator 200 may use the touch screen 272 to present information to the user.
  • the second generator 300 controls the operation of the surgical instrument 110.
  • the second generator 300 outputs power so as to cause current to flow between the probe 130 of the surgical tool 110 and the return electrode plate 180.
  • the second generator 300 is connected to the surgical instrument 110 by a cable 154.
  • the second generator 300 is connected to the return electrode plate 180 by a cable 156.
  • the second generator 300 includes a touch screen 372 as a user interface and an input unit 374.
  • the touch screen 372 has, for example, a liquid crystal display (LCD) and a touch panel.
  • the input unit 374 includes a button switch and the like.
  • the second generator 300 may obtain an instruction from the user using the touch screen 372 and the input unit 374.
  • the second generator 300 can use the touch screen 372 to present information to the user.
  • FIG. 2 is a block diagram showing an outline of a configuration example of the surgery system 10.
  • the surgical instrument 110 is provided with an ultrasonic transducer 140.
  • the ultrasonic transducer 140 includes a plurality of piezoelectric elements. Each of the piezoelectric elements is sandwiched by electrodes of different polarities.
  • the ultrasonic transducer 140 is formed by laminating these piezoelectric elements.
  • the ultrasonic transducer 140 vibrates at the frequency when an AC voltage of a frequency in the ultrasonic region is applied from the first generator 200. This vibration is transmitted to the probe 130.
  • the first generator 200 comprises a first control circuit 210.
  • the first control circuit 210 controls the operation of each part of the first generator 200.
  • the first control circuit 210 includes an integrated circuit such as, for example, a central processing unit (CPU), an application specific integrated circuit (ASIC), or a field programmable gate array (FPGA).
  • the first control circuit 210 may be configured of one integrated circuit or the like, or may be configured by combining a plurality of integrated circuits or the like.
  • the operation of the first control circuit 210 is performed, for example, in accordance with a program or the like recorded in a storage circuit or a storage area inside the control circuit.
  • the first control circuit 210 acquires input signals to the output switch 121 of the surgical tool 110, the touch screen 272 of the first generator 200, the input unit 274, the microphone 276, and the like.
  • the first control circuit 210 also controls display on the touch screen 272.
  • the first generator 200 includes a drive circuit 220.
  • the drive circuit 220 is a circuit for driving the ultrasonic transducer 140. That is, the drive circuit 220 is a circuit that generates a voltage to be applied to the electrode of the ultrasonic transducer 140.
  • the first generator 200 of this embodiment employs a PLL control method as a resonance tracking method. Further, the first generator 200 employs a constant current control method as an amplitude control method.
  • the Drive circuit 220 includes a transformer 222.
  • the transformer 222 boosts and outputs a necessary voltage.
  • the output of the transformer 222 is input to the ultrasonic transducer 140.
  • the transformer 222 also plays a role of preventing a current of a direct current component from flowing between the circuit of the first generator 200 and the circuit of the surgical instrument 110.
  • the circuit of the surgical instrument 110 is a circuit in contact with the patient.
  • the circuit of the first generator 200 is a circuit connected to a commercial power supply.
  • the drive circuit 220 includes a detection circuit 224, a power amplifier 226, a voltage control amplifier 228, a phase locked loop (PLL) circuit 230, a differential amplifier 232, and a DA converter (DAC) 234.
  • PLL phase locked loop
  • DAC DA converter
  • the output of the voltage control amplifier 228 is input to the power amplifier 226.
  • the power amplifier 226 amplifies the output of the voltage control amplifier 228 and adjusts the signal input to the transformer 222.
  • the detection circuit 224 detects the voltage and current input from the power amplifier 226 to the primary coil of the transformer 222 and their phases.
  • the PLL circuit 230 is a circuit for tracking the resonance frequency of the ultrasonic transducer 140.
  • the PLL circuit 230 performs resonance tracking using the voltage phase signal detected by the detection circuit 224 and the current phase signal.
  • the PLL circuit 230 performs resonance tracking by performing control to bring the phase difference between the voltage and the current close to zero.
  • the output of PLL circuit 230 is input to voltage control amplifier 228.
  • the voltage control amplifier 228 is a multiplier.
  • the signal from the differential amplifier 232 is input to the voltage control amplifier 228.
  • the differential amplifier 232 compares the signal of the current magnitude obtained from the detection circuit 224 with the signal from the DAC 234.
  • the DAC 234 inputs a signal related to the magnitude of the output from the first control circuit 210 to the ultrasonic transducer 140 to the differential amplifier 232.
  • the first control circuit 210 detects that the power switch is turned on. At this time, the first control circuit 210 outputs a digital signal relating to the target value of the size of the output to the ultrasonic transducer 140 to the DAC 234.
  • the DAC 234 converts the signal input from the first control circuit 210 into an analog signal, and outputs the converted signal to the differential amplifier 232.
  • the signal from the DAC 234 and the signal from the detection circuit 224 are input to the differential amplifier 232.
  • Differential amplifier 232 compares the signal from DAC 234 with the signal from detection circuit 224. That is, the differential amplifier 232 compares the control signal indicating the target value of the output output from the first control circuit 210 with the current output detected by the detection circuit 224.
  • the differential amplifier 232 outputs the comparison result to the voltage control amplifier 228.
  • Voltage control amplifier 228 multiplies the input from PLL circuit 230 by the input from differential amplifier 232. As a result, the output voltage is adjusted to the magnitude instructed by the first control circuit 210. Therefore, a signal whose resonance is tracked by PLL circuit 230 and whose output is adjusted to a magnitude based on the control signal of first control circuit 210 using voltage control amplifier 228 and differential amplifier 232 is power.
  • the signal is input to the amplifier 226.
  • the power amplifier 226 amplifies the signal and outputs it to the transformer 222.
  • the transformer 222 boosts the input voltage and supplies power to the ultrasonic transducer 140. Thus, appropriate energy supply to the ultrasonic transducer 140 is performed. As a result, the ultrasonic transducer 140 vibrates.
  • the second generator 300 comprises a second control circuit 310.
  • the second control circuit 310 controls the operation of each part of the second generator 300.
  • the second control circuit 310 includes an integrated circuit such as, for example, a central processing unit (CPU), an application specific integrated circuit (ASIC), or a field programmable gate array (FPGA).
  • the second control circuit 310 may be configured of one integrated circuit or the like, or may be configured by combining a plurality of integrated circuits or the like.
  • the operation of the second control circuit 310 is performed, for example, according to a program or the like recorded in a memory circuit or a memory area inside the control circuit.
  • the second control circuit 310 obtains input signals to the output switch 121 of the surgical tool 110, the touch screen 372 of the second generator 300, the input unit 374 and the like.
  • the second control circuit 310 also controls display on the touch screen 372.
  • the first control circuit 210 of the first generator 200 and the second control circuit 310 of the second generator 300 are connected.
  • the first control circuit 210 of the first generator 200 and the second control circuit 310 of the second generator 300 exchange necessary information.
  • the second generator 300 comprises an output circuit 320.
  • the output circuit 320 is a circuit that applies a high frequency voltage between the probe 130 of the surgical instrument 110 and the return electrode plate 180.
  • the output circuit 320 includes a power supply circuit 322, a resonant circuit 324, a detection circuit 326, and a transformer 328.
  • the power supply circuit 322 is, for example, a DC / DC converter.
  • the second control circuit 310 turns on the output of the power supply circuit 322 based on the fact that the output switch 121 of the surgical instrument 110 is turned on. At this time, the second control circuit 310 controls the magnitude of the output of the power supply circuit 322.
  • the DC voltage output from the power supply circuit 322 is supplied to the resonance circuit 324.
  • the resonance circuit 324 converts the DC voltage supplied from the power supply circuit 322 into an AC voltage under the control of the second control circuit 310.
  • the resonant circuit 324 inputs the generated AC voltage to the primary coil of the transformer 328 through the detection circuit 326.
  • the detection circuit 326 detects, for example, the voltage applied to the primary coil of the transformer 328 and the current flowing through the primary coil.
  • the detection circuit 326 transmits the detection result to the second control circuit 310.
  • the second control circuit 310 controls the output of the power supply circuit 322 using the detection result of the detection circuit 326.
  • the transformer 328 boosts the output voltage of the resonant circuit 324.
  • the transformer 328 applies a boosted voltage between the probe 130 of the surgical instrument 110 and the return electrode plate 180.
  • the transformer 328 also plays a role of preventing a current of a DC component from flowing between the circuit of the second generator 300 and the circuit of the surgical instrument 110.
  • the circuit of the surgical instrument 110 is a circuit in contact with the patient.
  • the circuit of the second generator 300 is a circuit to which a commercial power supply is connected.
  • the user brings the probe 130 into contact with the living tissue to be treated, and turns on the output switch 121.
  • the surgical instrument 110 outputs energy.
  • the first control circuit 210 of the first generator 200 acquires information indicating that the output switch 121 is turned on.
  • the first control circuit 210 causes the drive circuit 220 to output power for driving the ultrasonic transducer 140.
  • the ultrasonic transducer 140 vibrates due to this output power. This vibration is transmitted and the probe 130 vibrates.
  • the second control circuit 310 of the second generator 300 causes the output circuit 320 to output high frequency power. As a result, a high frequency current flows in the living tissue located between the probe 130 and the return electrode plate 180.
  • a PLL is used to resonate a vibration system including the ultrasonic transducer 140 and the probe 130 at a frequency in the ultrasonic region.
  • some time is required to generate resonance in a PLL. Therefore, in order to simultaneously output high frequency power while the probe 130 is in resonance, it is necessary to output high frequency power after the resonance of the probe 130 is realized.
  • the first mode is a mode in which the resonance of the probe 130 is realized in advance before the output switch 121 is pressed.
  • the second mode is a mode in which the resonance of the probe 130 is first realized after the output switch 121 is pressed, and then the output of high frequency power is performed.
  • step S101 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether the currently set mode is the first mode or the second mode.
  • the output mode is previously selected by the user at the start of use, for example, by an input using the touch screen 272 of the first generator 200.
  • an example in which either the first mode or the second mode is set by the first generator 200 and the setting is determined by the first control circuit 210 of the first generator 200 is shown.
  • the setting and determination may be performed by the second generator 300 without being limited thereto.
  • step S102 When the first mode is selected, the process proceeds to step S102, and the treatment of the first mode is performed.
  • the process proceeds to step S103, and the process of the second mode is performed. After the operation in each mode, the process proceeds to step S104.
  • step S104 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether to end the process. For example, when the power of the first generator 200 is turned off, it is determined to end. If not, the process returns to step S101. On the other hand, when the process ends, the present process ends.
  • the process of the first mode will be described with reference to the flowchart shown in FIG.
  • the first mode is a mode in which the resonance of the probe 130 is realized in advance before the output switch 121 is pressed.
  • the output switch 121 is pressed, the vibration of the treatment probe 130 and the output of high frequency power are simultaneously started.
  • step S201 the first control circuit 210 of the first generator 200 performs a standby required detection process to determine whether standby is required.
  • standby refers to a state in which the resonance of the probe 130 is maintained. When the standby is necessary, it shifts to the standby state.
  • a criterion determined to require standby is referred to as a first trigger.
  • the probe 130 when the probe 130 is in contact with a living tissue, it is determined that the standby is necessary. Whether or not the probe 130 and the living tissue are in contact with each other can be determined, for example, by obtaining a value reflecting the electrical impedance between the probe 130 and the return electrode 180.
  • the impedance between the probe 130 and the return electrode 180 connected to the living tissue is relatively low.
  • the second generator 300 applies a weak current between the probe 130 and the return electrode plate 180, and obtains a value related to the impedance between the probe 130 and the return electrode plate 180.
  • the second control circuit 310 transmits this value to the first control circuit 210 of the first generator 200.
  • the first control circuit 210 of the first generator 200 performs a standby required detection process based on the received value.
  • the first trigger is that the impedance between the probe 130 and the return electrode plate 180 is less than a predetermined value.
  • step S202 the first control circuit 210 determines whether to start the standby state based on the processing result of step S201. When in the standby state, the process proceeds to step S203. In step S203 and subsequent steps, a standby operation is performed.
  • the standby operation includes performing resonance point scanning of the vibration system in response to the detection of the first trigger to search for a resonance point, and maintaining the resonance of the vibration system if a resonance point is found.
  • the first control circuit 210 causes the drive circuit 220 to perform resonance point search.
  • the output of the drive circuit 220 is adjusted to a low level, and the probe 130 is slightly vibrated by the ultrasonic transducer 140.
  • the first control circuit 210 gradually changes the output frequency, for example, from high frequency to low frequency.
  • the first control circuit 210 analyzes the phase difference between the voltage and current detected by the detection circuit 224 at this time. At the resonance point of the vibration system including the ultrasonic transducer 140 and the probe 130, the phase difference between the voltage and the current disappears. At the resonance point, the current easily flows.
  • the first control circuit 210 performs a resonance point scan that determines a resonance point based on the phase of the voltage and the current while gradually changing the output frequency from, for example, a high frequency to a low frequency. In addition, since the current easily flows and the amplitude increases when the resonance point is found, the first control circuit 210 adjusts the current value to an appropriate range so as to appropriately suppress the amplitude. If a resonance point is found, the process proceeds to step S204.
  • step S204 the first control circuit 210 causes the drive circuit 220 to perform a resonance point maintaining operation.
  • the resonance point maintaining operation the ultrasonic transducer 140 continues vibrating at a low output, and PLL processing continues to be performed. Because the output level is low, the vibration amplitude of the probe 130 is also small. Therefore, even if the probe 130 comes in contact with the living tissue, the living tissue is not treated by this contact.
  • step S205 the first control circuit 210 performs a standby required detection process as in step S201.
  • step S206 the first control circuit 210 determines whether to maintain the standby state.
  • the output to the ultrasonic transducer 140 is stopped, and the process returns to step S201.
  • the standby state is not maintained.
  • the first trigger is released, the power supply to the ultrasonic transducer 140 is stopped.
  • the process proceeds to step S207.
  • step S207 the first control circuit 210 determines whether the output switch 121 is on. If the output switch 121 is not on, the process returns to step S204. That is, resonance is maintained while the standby state is to be maintained. On the other hand, when it is determined that the output switch 121 is on, the process proceeds to step S208.
  • step S208 the surgery system 10 performs the main output operation in the first mode. That is, the first control circuit 210 of the first generator 200 raises the output of the drive circuit 220 to a necessary level so that the probe 130 vibrates at an amplitude suitable for treatment. Also at this time, the resonance of the probe 130 is continuously maintained. As a result, the probe 130 vibrates with a sufficiently large amplitude.
  • the second control circuit 310 of the second generator 300 makes the output of the output circuit 320 an output necessary for treatment with a high frequency current. As a result, a high frequency current flows from the probe 130 to the living tissue. The high frequency current and the vibration of the probe 130 treat the living tissue.
  • the criteria that lead to the treatment of living tissue will be referred to as the second trigger. Turning on the output switch 121 is a second trigger. Similarly, turning on the foot switch 190 is also a second trigger.
  • step S209 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether the output switch 121 is off. If the output is not turned off and the on state continues, the process returns to step S208. That is, this output is maintained, the probe 130 vibrates with a large amplitude, and a high frequency current flows from the probe 130 to the living tissue. Even when the probe 130 and the living tissue are separated, this output is maintained while the output switch 121 is on.
  • step S210 the surgery system 10 stops the output.
  • step S210 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether to end the processing of the first mode. When it is determined to end, the process ends. For example, when the treatment is finished and the power is turned off, the process ends. Further, when the mode switching operation is performed from the menu screen and the mode is switched from the first mode to the second mode, the present process ends. On the other hand, when it is determined that the process does not end, the process returns to step S201. That is, the above process is repeated.
  • each part in the first mode will be described with reference to the timing chart shown in FIG. It is assumed that standby is required at time t1. Here, the output switch 121 remains off. At this time, resonance point search is performed at low output. It is assumed that a resonance point is found at time t2. Even after time t2, the output for driving the ultrasonic transducer 140 of the drive circuit 220 is maintained at a low output for maintaining resonance.
  • the output switch 121 is turned on at time t3. At this time, the output for driving the ultrasonic transducer 140 of the drive circuit 220 is set to a high output. Also, the output of the output circuit 320 is set to a high output, and the output of high frequency power is started. At time t4, when the output switch 121 is turned off, the output of the drive circuit 220 is stopped and the vibration of the ultrasonic transducer 140 is stopped. Further, the output of the output circuit 320 is stopped, and the output of high frequency power is stopped.
  • step S202 If it is determined in step S202 that standby is not to be started, the process proceeds to step S211.
  • step S211 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether the output switch 121 is on. If the output switch 121 is not on, the process returns to step S201. That is, the above process is repeated. On the other hand, when it is determined that the output switch 121 is on, the process proceeds to step S212.
  • step S212 the surgery system 10 performs this output.
  • the main output is performed in the second mode.
  • step S213 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether the output switch 121 is turned off. When the output switch 121 is not turned off and the on state is maintained, the process returns to step S212, and this output is maintained. On the other hand, when the output switch 121 is turned off, the process proceeds to step S210.
  • each part in the second mode will be described with reference to the timing chart shown in FIG. It is assumed that the output switch 121 is turned on at time t5. At this time, resonance point search is performed at low output. Assume that a resonance point is found at time t6. At this time, the output for driving the ultrasonic transducer 140 of the drive circuit 220 is set to a high output. Also, the output of the output circuit 320 is set to a high output, and the output of high frequency power is started.
  • Switching of the drive circuit 220 to a high output and start of the output of the output circuit 320 may be performed based on a lock signal indicating that a resonance point has been found and resonated. That is, such a lock signal is output from the first control circuit 210 of the first generator 200 to the second control circuit 310 of the second generator 300.
  • the second control circuit 310 may start output of high frequency power when the lock signal is received.
  • the time required for the past resonance point search may be stored and used. That is, switching of the drive circuit 220 to high output and start of output of the output circuit 320 may be performed after the time has elapsed since the output switch 121 was turned on.
  • the probe 130 As described above, in the first mode, it is determined whether standby is necessary.
  • a standby state such as when the living tissue comes in contact
  • resonance point search is performed, and resonance is maintained while the standby state is to be maintained.
  • the output switch 121 As soon as the output switch 121 is turned on, the ultrasonic wave output and the high frequency output are simultaneously started.
  • the output switch 121 is turned on while not in the standby state, resonance point search is first performed, and as soon as a resonance point is found, ultrasonic wave output and high frequency output are simultaneously started.
  • step S103 The operation of the second mode performed in step S103 will be described with reference to the flowchart shown in FIG.
  • step S301 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether the output switch 121 is on. If the output switch 121 is not on, the process returns to step S301. That is, it waits until the output switch 121 is turned on. On the other hand, when it is determined that the output switch 121 is on, the process proceeds to step S302.
  • step S302 the surgery system 10 performs the main output in the second mode described above.
  • step S303 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether the output switch 121 is turned off. When the output switch 121 is not turned off and the on state is maintained, the process returns to step S302, and this output is maintained. On the other hand, when the output switch 121 is turned off, the process proceeds to step S304.
  • step S304 the first control circuit 210 of the first generator 200 determines whether to end the present process. When it is determined to end, the process ends. On the other hand, when it is determined that the process does not end, the process returns to step S301. That is, the above process is repeated.
  • no output is required before the output switch 121 is turned on.
  • an output for grasping the contact state between the probe 130 and the living tissue is not necessary.
  • the vibration of the probe 130 is delayed with respect to the output of the high frequency power, the effect of preventing the sticking of the tissue to the probe 130 by the vibration can not be obtained while the high frequency power is output alone.
  • the vibration of the probe 130 at the ultrasonic frequency and the output of the high frequency power are adjusted to start at the same time.
  • the resonance point search is performed in advance so that the output is performed immediately when the user turns on the output switch 121.
  • the surgical system 10 is sophisticated and easy to use.
  • the contact state between the probe 130 and the return electrode 180 may be determined based on the value of the output voltage or the output current.
  • changes in various electrical parameters can be the first trigger.
  • a pressure sensor 171 that senses that the probe 130 is in contact with the living tissue 900 may be provided on the surgical instrument 110.
  • the position where the pressure sensor 171 is disposed may be any position at which the contact pressure between the probe 130 and the living tissue can be detected.
  • the contact pressure is detected, for example, by pushing the probe 130 proximally.
  • the first control circuit 210 of the first generator 200 can acquire the detection result of the pressure sensor 171 and can determine whether the probe 130 is in contact with the living tissue 900. When in contact, the first control circuit 210 can determine that a standby state is required.
  • the pressure sensor is an example, and various dynamic sensors such as a strain sensor may be used as well.
  • an optical distance sensor capable of measuring the distance to an object present in the direction of the tip of the probe 130 may be used.
  • the surgical instrument 110 is provided with a light emitting unit 174 that emits, for example, infrared light in the direction of the tip of the probe 130 and a light receiving unit 175 that detects light reflected by the biological tissue 900 or the like. It may be done.
  • the first control circuit 210 of the first generator 200 can acquire the detection result of such an optical distance sensor, and acquire the distance between the tip of the probe 130 and an object such as the living tissue 900.
  • the first control circuit 210 can determine that the standby state is necessary when the distance between the tip of the probe 130 and the object is less than a predetermined value.
  • the tip of the probe 130 and the object may not necessarily be in contact with each other.
  • the distance between the tip of the probe 130 and the object may be specified based on the image obtained by capturing the tip of the probe 130.
  • the first control circuit 210 acquires an image of the tip of the probe 130.
  • the first control circuit 210 performs image processing on this image to specify the distance between the probe 130 and the living tissue.
  • the first control circuit 210 may determine whether a standby state is necessary based on the identification result of the distance.
  • the first control circuit 210 may monitor a first trigger based on image information.
  • a switch for switching to the standby state may be provided.
  • the output switch 121 is a two-stage switch and the first stage switch is turned on, the standby state is established, and when the second stage switch is turned on, this output is performed. It may be configured. In this case, the presence or absence of standby may be set by the user using the user interface.
  • the first generator 200 may be configured to allow the user to instruct by voice to put on standby.
  • the microphone 276 picks up the sound, and the first control circuit 210 performs speech recognition processing.
  • the first control circuit 210 may determine whether the user desires the standby state based on the voice recognition result.
  • the first control circuit 210 may monitor a first trigger based on audio information.
  • the determination as to whether or not the standby state is necessary can be made based on various information.
  • the division of roles between the first control circuit 210 of the first generator 200 and the second control circuit 310 of the second generator 300 in the surgery system 10 of the above-described embodiment is an example. Any control circuit may play any role.
  • the first generator 200 and the second generator 300 may be integrated, and the number of control circuits may be one.
  • the output of the surgical instrument 110 is a combination of the output of the high frequency power and the vibration at the frequency in the ultrasonic region, but it is not limited thereto.
  • the surgical tool may, for example, treat living tissue only by vibration.
  • the surgical instrument may be, for example, a surgical instrument provided with a heater at the tip of the probe 130. In this case, the surgical instrument uses a combination of heat output by the heater and vibration at a frequency in the ultrasonic range. Again, it may be configured and function the same as the embodiments described above.

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Abstract

手術具（１１０）のためのジェネレータ（２００）は、駆動回路（２２０）と、制御回路（２１０）とを備える。駆動回路（２２０）は、手術具（１１０）の超音波振動子（１４０）に電力を供給するように構成されている。制御回路（２１０）は、振動系の共振点走査を行うことを指示することにつながる第１のトリガーを監視し、生体組織を処置することを指示することにつながる第２のトリガーを監視する。制御回路（２１０）は、第１のトリガーを検出したら、前記振動系の共振点走査を行って共振点を探索し、共振を維持するスタンバイ動作を実行させ、第２のトリガーを検出したら、前記手術具（１１０）が生体組織を処置する本出力動作を実行させる。

Description

ジェネレータ及びジェネレータの作動方法
　本発明は、ジェネレータ及びジェネレータの作動方法に関する。
　手術の際に、処置対象である生体組織に高周波電流を流し、当該生体組織を凝固させたり切開したりする電気メスが知られている。このような電気メスにおいて、メスの先である電極を超音波領域の周波数で振動させることで、メス先に生体組織が張り付かないようにする技術が知られている。例えば、米国特許出願公開第２００９／０３２６５６９号明細書は、このような手術具についての技術を開示している。この文献は、高周波電流を流すことによって計測される電気インピーダンスに基づいて、メス先と生体組織とが接触しているか否かを判定することを開示している。また、この文献は、接触していると判定されるとき、高周波電流の出力及び振動の出力を処置用に設定された値にすることについて開示している。
　上述のような手術システムにおいて、ユーザが意図したタイミングで最適な出力がなされることが望ましい。本発明は、手術システムの機能性と使いやすさとを向上させることを目的とする。
　本発明の一態様によれば、手術具のためのジェネレータは、超音波振動子を備えた生体組織を処置するための手術具の前記超音波振動子に電力を供給するように構成された駆動回路と、プローブと前記超音波振動子を備える振動系の共振点走査を行うことを指示することにつながる第１のトリガーを監視し、生体組織を処置することを指示することにつながる第２のトリガーを監視し、前記第１のトリガーを検出したら、前記振動系の共振点走査を行って共振点を探索し、共振点を発見したら共振を維持するように前記駆動回路に前記超音波振動子へ電力を供給させるスタンバイ動作を実行させ、前記第２のトリガーを検出したら、前記手術具が生体組織を処置するように、前記駆動回路に前記手術具への電力供給を行わせる本出力動作を実行させるように構成された少なくとも１つの制御回路とを備える。
図１は、一実施形態に係る手術システムの一例の外観の概略を示す図である。 図２は、一実施形態に係る手術システムの構成例の概略を示すブロック図である。 図３は、一実施形態に係る手術システムの動作の一例の概略を示すフローチャートである。 図４は、一実施形態に係る手術システムの第１モードの動作の一例の概略を示すフローチャートである。 図５は、一実施形態に係る手術システムの第１モードの動作について説明するためのタイミングチャートである。 図６は、一実施形態に係る手術システムの第２モードの動作について説明するためのタイミングチャートである。 図７は、一実施形態に係る手術システムの第２モードの動作の一例の概略を示すフローチャートである。 図８は、圧力センサを有する手術具の構成例の概略を示す図である。 図９は、光学距離センサを有する手術具の構成例の概略を示す図である。
　［手術システムの構成］
　本発明の一実施形態について図面を参照して説明する。図１は、本実施形態に係る手術システム１０の外観の概略を示す図である。手術システム１０は、高周波電流と、超音波振動とによって、処置対象である生体組織の処置を行うためのシステムである。手術システム１０は、モノポーラ型の高周波処置具としての機能を有する。手術システム１０では、さらに、電極としてのプローブが超音波領域の周波数で振動する。プローブの振動も処置において利用される。
　図１に示すように、手術システム１０は、手術具１１０と、対極板１８０と、フットスイッチ１９０と、第１のジェネレータ２００と、第２のジェネレータ３００とを備える。
　手術具１１０は、操作部１２０と、プローブ１３０とを備える。操作部１２０は、ユーザが把持し、手術具１１０の操作を行うための部分である。プローブ１３０は、操作部１２０の先端に設けられている。プローブ１３０は、処置時において、処置対象である生体組織にあてられる。プローブ１３０は、高周波電極として機能する。処置時には、プローブ１３０から生体組織に高周波の電流が流れる。また、プローブ１３０は、操作部１２０内に設けられた超音波振動子に接続されている。処置時には、プローブ１３０は、超音波領域の周波数で振動する。
　また、操作部１２０には、出力スイッチ１２１が設けられている。出力スイッチ１２１は、第１のスイッチ１２２と第２のスイッチ１２４とを含む。第１のスイッチ１２２は、手術具１１０を切開モードで動作させるための入力に係るスイッチである。切開モードは、比較的大きな高周波電流が出力されることで、プローブ１３０と接触する部分において、処置対象である生体組織を焼切るモードである。第２のスイッチ１２４は、手術具１１０を止血モードで動作させるための入力に係るスイッチである。止血モードでは、切開モードに比べて弱い高周波電流が出力される。止血モードでは、プローブ１３０は、接触する部分において、処置対象である生体組織を焼切りつつ、その端面を生体的に変性させて止血処置を行う。
　対極板１８０は、処置対象者の体表面に貼付される。手術具１１０のプローブ１３０から出力された電流は、対極板１８０で回収される。
　フットスイッチ１９０は、第１のスイッチ１９２と第２のスイッチ１９４とを備える。フットスイッチ１９０の第１のスイッチ１９２は、手術具１１０に設けられた第１のスイッチ１２２と同様の機能を有する。また、フットスイッチ１９０の第２のスイッチ１９４は、手術具１１０に設けられた第２のスイッチ１２４と同様の機能を有する。すなわち、ユーザは、手術具１１０の動作のオン／オフを、手術具１１０に設けられた第１のスイッチ１２２及び第２のスイッチ１２４を用いて切り替えることができるし、フットスイッチ１９０の第１のスイッチ１９２及び第２のスイッチ１９４を用いて切り替えることもできる。
　第１のジェネレータ２００は、手術具１１０の動作を制御する。第１のジェネレータ２００は、手術具１１０の超音波振動子を駆動させるための電力を出力する。第１のジェネレータ２００は、ケーブル１５２で手術具１１０に接続されている。第１のジェネレータ２００は、ケーブル１５２を介して手術具１１０へと電力を出力する。第１のジェネレータ２００は、ケーブル２９０で第２のジェネレータ３００に接続されている。第１のジェネレータ２００と第２のジェネレータ３００とは、ケーブル２９０を介して必要な情報を交換する。
　第１のジェネレータ２００は、ユーザインタフェースとしてのタッチスクリーン２７２と、入力部２７４と、マイク２７６とを備える。タッチスクリーン２７２は、例えば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）とタッチパネルとを有する。入力部２７４は、ボタンスイッチ等を含む。第１のジェネレータ２００は、タッチスクリーン２７２、入力部２７４及びマイク２７６を用いて、ユーザからの指示を取得することができる。第１のジェネレータ２００は、タッチスクリーン２７２を用いて、ユーザに情報を提示することができる。
　第２のジェネレータ３００は、手術具１１０の動作を制御する。第２のジェネレータ３００は、手術具１１０のプローブ１３０と、対極板１８０との間に電流を流すように電力を出力する。第２のジェネレータ３００は、ケーブル１５４で手術具１１０に接続されている。第２のジェネレータ３００は、ケーブル１５６で対極板１８０に接続されている。第２のジェネレータ３００は、ユーザインタフェースとしてのタッチスクリーン３７２と、入力部３７４とを備える。タッチスクリーン３７２は、例えば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）とタッチパネルとを有する。入力部３７４は、ボタンスイッチ等を含む。第２のジェネレータ３００は、タッチスクリーン３７２及び入力部３７４を用いて、ユーザからの指示を取得することができる。第２のジェネレータ３００は、タッチスクリーン３７２を用いて、ユーザに情報を提示することができる。
　図２は、手術システム１０の構成例の概略を示すブロック図である。図２に示すように、手術具１１０には、超音波振動子１４０が設けられている。この超音波振動子１４０は、複数の圧電素子を含む。圧電素子の各々は、極性が異なる電極で挟まれている。これら圧電素子が積層されて超音波振動子１４０が形成されている。超音波振動子１４０は、第１のジェネレータ２００から超音波領域の周波数の交流電圧が印加されることで、当該周波数で振動する。この振動は、プローブ１３０へと伝達される。
　第１のジェネレータ２００は、第１の制御回路２１０を備える。第１の制御回路２１０は、第１のジェネレータ２００の各部の動作を制御する。第１の制御回路２１０は、例えばCentral Processing Unit（ＣＰＵ）、Application Specific Integrated Circuit（ＡＳＩＣ）、又はField Programmable Gate Array（ＦＰＧＡ）等の集積回路を含む。第１の制御回路２１０は、１つの集積回路等で構成されてもよいし、複数の集積回路等が組み合わされて構成されてもよい。第１の制御回路２１０の動作は、例えば記憶回路又は制御回路の内部の記憶領域に記録されたプログラム等に従って行われる。
　例えば、第１の制御回路２１０は、手術具１１０の出力スイッチ１２１、第１のジェネレータ２００のタッチスクリーン２７２、入力部２７４及びマイク２７６等への入力信号を取得する。また、第１の制御回路２１０は、タッチスクリーン２７２への表示を制御する。
　第１のジェネレータ２００は、駆動回路２２０を備える。駆動回路２２０は、超音波振動子１４０を駆動するための回路である。すなわち、駆動回路２２０は、超音波振動子１４０の電極に印加する電圧を発生する回路である。本実施形態の第１のジェネレータ２００は、共振追尾方式としてＰＬＬ制御方式を採用している。また、第１のジェネレータ２００は、振幅制御方式として定電流制御方式を採用している。
　駆動回路２２０は、変圧器２２２を含む。変圧器２２２は、昇圧して必要な電圧を出力する。変圧器２２２の出力は、超音波振動子１４０に入力される。また、変圧器２２２は、第１のジェネレータ２００の回路と手術具１１０の回路との間に、直流成分の電流が流れないようにする役割も担う。ここで、手術具１１０の回路は、患者に接する回路である。第１のジェネレータ２００の回路は、商用電源に接続する回路である。
　駆動回路２２０は、検出回路２２４と、パワーアンプ２２６と、電圧制御アンプ２２８と、位相同期ループ（ＰＬＬ）回路２３０と、差動アンプ２３２と、ＤＡコンバータ（ＤＡＣ）２３４とを含む。
　パワーアンプ２２６には、電圧制御アンプ２２８の出力が入力される。パワーアンプ２２６は、電圧制御アンプ２２８の出力を増幅し、変圧器２２２へ入力する信号を調整する。検出回路２２４は、パワーアンプ２２６から変圧器２２２の一次コイルに入力される電圧と電流とそれらの位相を検出する。
　ＰＬＬ回路２３０は、超音波振動子１４０の共振周波数を追尾するための回路である。ＰＬＬ回路２３０は、検出回路２２４が検出した電圧位相信号と電流位相信号とを用いて、共振追尾を行う。ＰＬＬ回路２３０は、電圧と電流との位相差をゼロに近づける制御を行うことにより、共振追尾を行う。ＰＬＬ回路２３０の出力は、電圧制御アンプ２２８へと入力される。電圧制御アンプ２２８は、乗算器である。電圧制御アンプ２２８には、ＰＬＬ回路２３０からの信号の他、差動アンプ２３２からの信号が入力される。差動アンプ２３２は、検出回路２２４から得られた電流の大きさの信号と、ＤＡＣ２３４からの信号とを比較する。ＤＡＣ２３４は、第１の制御回路２１０からの超音波振動子１４０への出力の大きさと関係する信号を差動アンプ２３２へと入力する。
　手術具１１０の出力スイッチ１２１がオンになったとき、第１の制御回路２１０は、オンになったことを検出する。このとき、第１の制御回路２１０は、超音波振動子１４０への出力の大きさの目標値に係るデジタル信号をＤＡＣ２３４へと出力する。ＤＡＣ２３４は、第１の制御回路２１０から入力された信号をアナログ信号に変換し、変換後の信号を差動アンプ２３２へと出力する。
　差動アンプ２３２には、ＤＡＣ２３４からの信号と、検出回路２２４からの信号とが入力される。差動アンプ２３２は、ＤＡＣ２３４からの信号と検出回路２２４からの信号とを比較する。すなわち、差動アンプ２３２は、第１の制御回路２１０から出力された出力の目標値を示す制御信号と、検出回路２２４で検出された現在の出力とを比較する。差動アンプ２３２は、比較結果を電圧制御アンプ２２８へと出力する。
　電圧制御アンプ２２８は、ＰＬＬ回路２３０からの入力と差動アンプ２３２からの入力とを乗算する。その結果、出力電圧は、第１の制御回路２１０が指示した大きさに調整される。したがって、ＰＬＬ回路２３０によって共振追尾が行われた信号であって、電圧制御アンプ２２８及び差動アンプ２３２を用いて第１の制御回路２１０の制御信号に基づく大きさに調整された出力が、パワーアンプ２２６に入力される。パワーアンプ２２６は、信号を増幅し、変圧器２２２へと出力する。変圧器２２２は、入力された電圧を昇圧し、超音波振動子１４０に電力を供給する。このようにして、超音波振動子１４０に適切なエネルギー供給が行われる。その結果、超音波振動子１４０は振動する。
　第２のジェネレータ３００は、第２の制御回路３１０を備える。第２の制御回路３１０は、第２のジェネレータ３００の各部の動作を制御する。第２の制御回路３１０は、例えばCentral Processing Unit（ＣＰＵ）、Application Specific Integrated Circuit（ＡＳＩＣ）、又はField Programmable Gate Array（ＦＰＧＡ）等の集積回路を含む。第２の制御回路３１０は、１つの集積回路等で構成されてもよいし、複数の集積回路等が組み合わされて構成されてもよい。第２の制御回路３１０の動作は、例えば記憶回路又は制御回路の内部の記憶領域に記録されたプログラム等に従って行われる。
　例えば、第２の制御回路３１０は、手術具１１０の出力スイッチ１２１、第２のジェネレータ３００のタッチスクリーン３７２及び入力部３７４等への入力信号を取得する。また、第２の制御回路３１０は、タッチスクリーン３７２への表示を制御する。また、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０と第２のジェネレータ３００の第２の制御回路３１０とは接続されている。第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０と第２のジェネレータ３００の第２の制御回路３１０とは、必要な情報を交換する。
　第２のジェネレータ３００は、出力回路３２０を備える。出力回路３２０は、手術具１１０のプローブ１３０と、対極板１８０との間に高周波電圧を印加する回路である。出力回路３２０は、電源回路３２２と、共振回路３２４と、検出回路３２６と、変圧器３２８とを備える。
　電源回路３２２は例えばＤＣ／ＤＣコンバータである。第２の制御回路３１０は、手術具１１０の出力スイッチ１２１がオンにされたことに基づいて、電源回路３２２の出力をオンにする。このとき、第２の制御回路３１０は、電源回路３２２の出力の大きさを制御する。電源回路３２２から出力された直流電圧は、共振回路３２４に供給される。
　共振回路３２４は、第２の制御回路３１０の制御下で、電源回路３２２から供給された直流電圧を交流電圧に変換する。共振回路３２４は、生成した交流電圧を、検出回路３２６を介して、変圧器３２８の一次コイルへと入力する。
　検出回路３２６は、例えば、変圧器３２８の一次コイルに印加される電圧と、一次コイルを流れる電流とを検出する。検出回路３２６は、検出結果を第２の制御回路３１０へと伝達する。第２の制御回路３１０は、検出回路３２６の検出結果を用いて、電源回路３２２の出力を制御する。
　変圧器３２８は、共振回路３２４の出力電圧を昇圧する。変圧器３２８は、昇圧した電圧を、手術具１１０のプローブ１３０と、対極板１８０との間に印加する。また、変圧器３２８は、第２のジェネレータ３００の回路と手術具１１０の回路との間に直流成分の電流が流れないようにする役割も担う。ここで、手術具１１０の回路は、患者に接する回路である。第２のジェネレータ３００の回路は、商用電源が接続される回路である。
　［手術システムの動作］
　手術具１１０を用いた処置において、ユーザがプローブ１３０を処置対象である生体組織に接触させて、出力スイッチ１２１をオンにする。このとき、手術具１１０は、エネルギーの出力を行う。例えば、出力スイッチ１２１がオンにされたとき、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、出力スイッチ１２１がオンになった旨の情報を取得する。第１の制御回路２１０は、駆動回路２２０に、超音波振動子１４０を駆動する電力を出力させる。この出力電力によって、超音波振動子１４０は、振動する。この振動が伝達されて、プローブ１３０は振動する。このとき、第２のジェネレータ３００の第２の制御回路３１０は、出力回路３２０に高周波電力の出力を行わせる。その結果、プローブ１３０と対極板１８０との間にある生体組織に高周波電流が流れる。
　生体組織とプローブ１３０との接触部分では、生体組織を流れる高周波電流によって、生体組織で熱が発生する。また、プローブ１３０が振動することで、焼灼された生体組織がプローブ１３０に張り付くことが防止される。なお、生体組織と超音波領域の周波数で振動するプローブ１３０との間の摩擦で発生する熱によっても、生体組織が切開又は止血され得る。
　本実施形態の手術システム１０では、超音波振動子１４０及びプローブ１３０を含む振動系を超音波領域の周波数で共振させるため、ＰＬＬが用いられている。一般に、ＰＬＬで共振を生じさせるには、ある程度の時間が必要とされる。このため、プローブ１３０が共振している状態で高周波電力の出力も同時に行わせるためには、プローブ１３０の共振が実現した後に高周波電力の出力が行われる必要がある。
　そこで、本実施形態に係る手術システム１０には、２つの出力モードが用意されている。第１モードは、出力スイッチ１２１が押される前に予めプローブ１３０の共振を実現するモードである。第２モードは、出力スイッチ１２１が押された後に、まずプローブ１３０の共振を実現し、その後に高周波電力の出力が行われるモードである。
　出力動作について、フローチャートを参照して説明する。図３に示すように、ステップＳ１０１において、例えば第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、現在設定されているモードが第１モードであるか第２モードであるかを判定する。出力モードは、例えば、第１のジェネレータ２００のタッチスクリーン２７２を用いた入力によって、使用開始時に予めユーザによって選択される。ここでは、第１モードと第２モードとのいずれかが第１のジェネレータ２００によって設定され、その設定が第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０で判定される例を示す。しかしながらこれに限らず、第２のジェネレータ３００によってこれらの設定及び判定が行われてもよい。
　第１モードが選択されているとき、処理はステップＳ１０２に進み、第１モードの処置が実行される。第２モードが選択されているとき、処理はステップＳ１０３に進み、第２モードの処理が実行される。各モードの動作の後、処理はステップＳ１０４に進む。
　ステップＳ１０４において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、処理を終了するか否か判定する。例えば、第１のジェネレータ２００の電源が切られたとき、終了すると判定される。終了しないとき、処理はステップＳ１０１に戻る。一方、終了するとき、本処理は終了する。
　第１モードの処理について、図４に示すフローチャート参照して説明する。第１モードは、出力スイッチ１２１が押される前に予めプローブ１３０の共振を実現するモードである。出力スイッチ１２１が押されたとき、処置用のプローブ１３０の振動と高周波電力の出力とが同時に開始される。
　ステップＳ２０１において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、スタンバイが必要な状態であるか否かを判定するための、要スタンバイ検出処理を行う。ここでスタンバイとは、プローブ１３０の共振を維持する状態を言うものとする。スタンバイが必要であるとき、スタンバイ状態に移行する。スタンバイが必要であると判定される基準を第１のトリガーと称することにする。
　例えば、プローブ１３０が生体組織に接触しているとき、スタンバイが必要であると判定される。プローブ１３０と生体組織が接触しているか否かは、例えば、プローブ１３０と対極板１８０との間の電気インピーダンスを反映する値を取得することで行われる。プローブ１３０と生体組織とが接触しているとき、プローブ１３０と、生体組織とつながっている対極板１８０との間のインピーダンスは比較的低くなる。一方、プローブ１３０と生体組織とが離れているとき、プローブ１３０と対極板１８０との間のインピーダンスは、比較的高くなる。そこで、第２のジェネレータ３００は、プローブ１３０と対極板１８０との間に微弱電流を流し、プローブ１３０と対極板１８０との間のインピーダンスに関係する値を取得する。第２の制御回路３１０は、この値を第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０へ送信する。第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、受信した値に基づいて、要スタンバイ検出処理を行う。この場合、プローブ１３０と対極板１８０との間のインピーダンスが所定値未満となることが第１のトリガーとなる。
　ステップＳ２０２において、第１の制御回路２１０は、ステップＳ２０１の処理結果に基づいて、スタンバイ状態を開始させるか否かを判定する。スタンバイ状態にするとき、処理はステップＳ２０３に進む。ステップＳ２０３以降において、スタンバイ動作が行われる。スタンバイ動作は、第１のトリガーの検知に応じて振動系の共振点走査を行って共振点を探索し、共振点を発見したら振動系の共振を維持することを含む。
　ステップＳ２０３において、第１の制御回路２１０は、共振点探索を駆動回路２２０に実行させる。共振点探索では、駆動回路２２０の出力は低レベルに調整され、超音波振動子１４０によってプローブ１３０がわずかに振動させられる。第１の制御回路２１０は、出力周波数を例えば高周波から低周波に徐々に変更する。第１の制御回路２１０は、このときの検出回路２２４で検出される電圧と電流との位相差を解析する。超音波振動子１４０及びプローブ１３０を含む振動系の共振点においては、電圧と電流との位相差がなくなる。共振点においては、電流が流れやすくなる。第１の制御回路２１０は、出力周波数を例えば高周波から低周波に徐々に変更しながら電圧と電流との位相に基づいて共振点を決定する共振点走査を行う。また、第１の制御回路２１０は、共振点が発見されたとき、電流が流れやすくなり振幅が増加するので、振幅を適切に抑えるように電流値を適切な範囲に調整する。共振点が見つかったら、処理はステップＳ２０４に進む。
　ステップＳ２０４において、第１の制御回路２１０は、駆動回路２２０に共振点維持動作を行わせる。共振点維持動作では、低出力で超音波振動子１４０を振動させ続け、ＰＬＬ処理が行われ続ける。出力レベルが低いので、プローブ１３０の振動振幅も小さい。このため、仮にプローブ１３０が生体組織に接触しても、この接触によって生体組織が処置されることはない。
　ステップＳ２０５において、第１の制御回路２１０は、ステップＳ２０１と同様に、要スタンバイ検出処理を行う。
　ステップＳ２０６において、第１の制御回路２１０は、スタンバイ状態を維持すべきか否かを判定する。スタンバイ状態を維持しないとき、超音波振動子１４０への出力は停止され、処理はステップＳ２０１に戻る。例えば、プローブ１３０と生体組織とが離れたとき、スタンバイ状態を維持しないと判定される。このように第１のトリガーが解除されたとき、超音波振動子１４０への電力供給は停止する。一方、スタンバイ状態を維持すべきと判定されたとき、処理はステップＳ２０７に進む。
　ステップＳ２０７において、第１の制御回路２１０は、出力スイッチ１２１がオンであるか否かを判定する。出力スイッチ１２１がオンでないとき、処理はステップＳ２０４に戻る。すなわち、スタンバイ状態を維持すべき間、共振が維持される。一方、出力スイッチ１２１がオンであると判定されたとき、処理はステップＳ２０８に進む。
　ステップＳ２０８において、手術システム１０は、第１モードの本出力動作を行う。すなわち、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、処置に最適な振幅でプローブ１３０が振動するように、駆動回路２２０の出力を必要なレベルに上げる。このときも、引き続きプローブ１３０の共振は維持される。その結果、プローブ１３０は、振幅が十分大きい状態で振動する。また、これと同時に第２のジェネレータ３００の第２の制御回路３１０は、出力回路３２０の出力を、高周波電流による処置に必要な出力とする。その結果、プローブ１３０から生体組織へ高周波電流が流れる。この高周波電流とプローブ１３０の振動とによって、生体組織が処置される。生体組織の処置されることにつながる基準を第２のトリガーと称することにする。出力スイッチ１２１がオンになることは、第２のトリガーである。同様に、フットスイッチ１９０がオンになることも、第２のトリガーである。
　ステップＳ２０９において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、出力スイッチ１２１がオフか否かを判定する。出力がオフにならず、オン状態が継続しているとき、処理はステップＳ２０８に戻る。すなわち、本出力が維持され、プローブ１３０は、大振幅で振動し、プローブ１３０から生体組織へ高周波電流が流れる。なお、プローブ１３０と生体組織とが離れても、出力スイッチ１２１がオンである間は、本出力が維持される。
　ステップＳ２０９において、出力スイッチ１２１がオフになったと判定されたとき、処理はステップＳ２１０に進む。ステップＳ２１０において、手術システム１０は、出力を停止する。ステップＳ２１０において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、第１モードの処理を終了するか否かを判定する。終了すると判定されたとき、処理は終了する。例えば、処置が終了し電源が切られたとき、本処理は終了する。また、メニュー画面からモード切り替え操作が行われ、第１モードから第２モードに切り替えられたとき、本処理は終了する。一方、終了しないと判定されたとき、処理はステップＳ２０１に戻る。すなわち、上述の処理が繰り返される。
　第１モードのときの各部の動作について、図５に示すタイミングチャートを参照して説明する。時刻ｔ１において、スタンバイが必要な状態になったとする。ここで、出力スイッチ１２１は、オフのままである。このとき、低出力で共振点探索が行われる。時刻ｔ２において、共振点が発見されたとする。時刻ｔ２以降でも、駆動回路２２０の超音波振動子１４０を駆動するための出力が、共振を維持するための低出力に維持される。
　時刻ｔ３において、出力スイッチ１２１がオンになったとする。このとき、駆動回路２２０の超音波振動子１４０を駆動するための出力は、高出力に設定される。また、出力回路３２０の出力は高出力に設定され、高周波電力の出力が開始される。時刻ｔ４において、出力スイッチ１２１がオフになったとき、駆動回路２２０の出力は停止し、超音波振動子１４０の振動は停止する。また、出力回路３２０の出力は停止し、高周波電力の出力は停止する。
　図４に戻って説明を続ける。ステップＳ２０２においてスタンバイを開始しないと判定されたとき、処理はステップＳ２１１に進む。ステップＳ２１１において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、出力スイッチ１２１がオンであるか否かを判定する。出力スイッチ１２１がオンでないとき、処理はステップＳ２０１に戻る。すなわち、上述の処理が繰り返される。一方、出力スイッチ１２１がオンであると判定されたとき、処理はステップＳ２１２に進む。
　ステップＳ２１２において、手術システム１０は、本出力を行う。このとき、共振点探索が行われていないので、第２モードで本出力が行われる。ステップＳ２１３において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、出力スイッチ１２１がオフになったか否かを判定する。出力スイッチ１２１がオフになっておらず、オン状態が維持されているとき、処理はステップＳ２１２に戻り、本出力が維持される。一方、出力スイッチ１２１がオフになったとき、処理はステップＳ２１０に進む。
　第２モードのときの各部の動作について、図６に示すタイミングチャートを参照して説明する。時刻ｔ５において、出力スイッチ１２１がオンになったとする。このとき、低出力で共振点探索が行われる。時刻ｔ６において、共振点が発見されたとする。このとき、駆動回路２２０の超音波振動子１４０を駆動するための出力は、高出力に設定される。また、出力回路３２０の出力は高出力に設定され、高周波電力の出力が開始される。
　駆動回路２２０の高出力への切り替え、及び出力回路３２０の出力の開始は、共振点が見つかり共振したことを示すロック信号に基づいて行われてもよい。すなわち、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０から第２のジェネレータ３００の第２の制御回路３１０宛にこのようなロック信号が出力される。第２の制御回路３１０は、ロック信号を受信したときに高周波電力の出力を開始してもよい。また、過去の共振点探索に要した時間が記憶され、これが用いられてもよい。すなわち、出力スイッチ１２１がオンになってから当該時間が経過したのちに駆動回路２２０の高出力への切り替え、及び出力回路３２０の出力の開始が行われてもよい。
　時刻ｔ７において、出力スイッチ１２１がオフになったとき、駆動回路２２０の出力は停止し、超音波振動子１４０の振動は停止する。また、出力回路３２０の出力は停止し、高周波電力の出力は停止する。
　以上のとおり、第１モードでは、スタンバイが必要であるか否かの判定が行われる。プローブ１３０と生体組織とが接触したなどのスタンバイ状態にすべきときには、共振点探索が行われ、スタンバイ状態を維持すべき間、共振が維持される。その結果、出力スイッチ１２１がオンになったとき直ちに、超音波出力と高周波出力とが同時に開始される。一方、スタンバイ状態でないときに出力スイッチ１２１がオンになると、まず共振点探索が行われ、共振点が発見され次第、超音波出力と高周波出力とが同時に開始される。
　ステップＳ１０３で行われる第２モードの動作について、図７に示すフローチャートを参照して説明する。
　ステップＳ３０１において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、出力スイッチ１２１がオンであるか否かを判定する。出力スイッチ１２１がオンでないとき、処理はステップＳ３０１に戻る。すなわち、出力スイッチ１２１がオンになるまで待機する。一方、出力スイッチ１２１がオンであると判定されたとき、処理はステップＳ３０２に進む。
　ステップＳ３０２において、手術システム１０は、上述の第２モードで本出力を行う。ステップＳ３０３において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、出力スイッチ１２１がオフになったか否かを判定する。出力スイッチ１２１がオフになっておらず、オン状態が維持されているとき、処理はステップＳ３０２に戻り、本出力が維持される。一方、出力スイッチ１２１がオフになったとき、処理はステップＳ３０４に進む。
　ステップＳ３０４において、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、本処理を終了するか否かを判定する。終了すると判定されたとき、処理は終了する。一方、終了しないと判定されたとき、処理はステップＳ３０１に戻る。すなわち、上述の処理が繰り返される。
　第２モードによれば、出力スイッチ１２１がオンになる前では、一切の出力が必要ない。例えばプローブ１３０と生体組織との接触状態を把握するための出力などが必要ない。
　共振点探索には、例えば数百ミリ秒の時間を要する。プローブ１３０の振動が高周波電力の出力に対して遅れると、高周波電力が単独で出力されている間は、組織のプローブ１３０への張り付きを振動によって防止する効果などが得られない。本実施形態の手術システム１０では、プローブ１３０の超音波周波数での振動と高周波電力の出力とが同時に開始するように調整されている。特に第１モードにおいては、ユーザが出力スイッチ１２１をオンにしたときに直ちに出力がなされるように、予め共振点探索が行われる。したがって、この手術システム１０は、高機能で使いやすい。
　［要スタンバイ検出について］
　上述の実施形態では、共振を維持するスタンバイ状態が必要か否かの判定をプローブ１３０が生体組織に接触したか否かによって判定する例を挙げた。また、プローブ１３０が生体組織に接触しているか否かを、プローブ１３０と対極板１８０との間のインピーダンスに関係する値に基づいて、判定する例を挙げた。しかしながら、これに限らない。すなわち、種々の情報が第１のトリガーになり得る。
　例えば、インピーダンスの代わりに、出力電圧又は出力電流の値に基づいて、プローブ１３０と対極板１８０との間の接触状態が判断されてもよい。このように、種々の電気的パラメータの変化が、第１のトリガーになり得る。
　また、例えば図８に示すように、プローブ１３０が生体組織９００に接触したことを感知する圧力センサ１７１が、手術具１１０に設けられてもよい。圧力センサ１７１が配置される位置は、プローブ１３０と生体組織との間の接触圧力を検出できる位置であれば、どこであってもよい。接触圧力は、例えばプローブ１３０が基端側に押されることで検出される。第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、圧力センサ１７１の検出結果を取得し、プローブ１３０が生体組織９００に接触しているか否かを判定できる。第１の制御回路２１０は、接触しているとき、スタンバイ状態が必要であると判断できる。圧力センサは一例であり、ひずみセンサ等、種々の力学センサが同様に用いられ得る。
　また、プローブ１３０の先端の方向に存在する物体までの距離を計測できる光学距離センサが用いられてもよい。例えば図９に示すように、プローブ１３０の先端の方向に例えば赤外光を放射する光放射部１７４と、生体組織９００等で反射された光を検出する受光部１７５とが手術具１１０に設けられてもよい。第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０は、このような光学距離センサの検出結果を取得し、プローブ１３０の先端と生体組織９００等の物体との距離を取得することができる。第１の制御回路２１０は、プローブ１３０の先端と物体との距離が所定値未満であるとき、スタンバイ状態が必要であると判断できる。プローブ１３０の先端と物体とは必ずしも接触していなくてもよい。
　また、プローブ１３０の先端部が撮影された画像に基づいて、プローブ１３０の先端と物体との距離が特定されてもよい。例えば、第１の制御回路２１０は、プローブ１３０の先端部の画像を取得する。第１の制御回路２１０は、この画像に対して画像処理を行い、プローブ１３０と生体組織との距離を特定する。第１の制御回路２１０は、この距離の特定結果に基づいて、スタンバイ状態が必要であるか否かを判定してもよい。このように、第１の制御回路２１０は、画像情報に基づく第１のトリガーを監視してもよい。
　また、スタンバイ状態に切り替えるためのスイッチが設けられていてもよい。例えば、出力スイッチ１２１が２段スイッチになっており、１段目のスイッチがオンになったとき、スタンバイ状態になり、２段目のスイッチがオンになったとき、本出力がなされるように構成されていてもよい。この場合、ユーザインタフェースを用いてユーザによってスタンバイの有無が設定され得る。
　また、ユーザが音声によってスタンバイ状態にする旨の指示をできるように第１のジェネレータ２００は構成されていてもよい。例えば、マイク２７６で収音し、第１の制御回路２１０が音声認識処理を行う。第１の制御回路２１０は、音声認識結果に基づいて、ユーザがスタンバイ状態を希望しているか否かを判定してもよい。このように、第１の制御回路２１０は、音声情報に基づく第１のトリガーを監視してもよい。
　このように、スタンバイ状態が必要か否かの判断は、種々の情報に基づいてなされ得る。
　［変形例］
　上述の実施形態では、共振点維持動作においては、駆動回路２２０の出力レベルが本出力よりも小さい場合を例に挙げて説明したが、これに限らない。共振時には駆動回路２２０の出力レベルが常に本出力と同等であってもよい。
　上述の実施形態の手術システム１０における、第１のジェネレータ２００の第１の制御回路２１０と、第２のジェネレータ３００の第２の制御回路３１０との役割分担は一例である。いずれの制御回路がどのような役割を担ってもよい。また、第１のジェネレータ２００と第２のジェネレータ３００とは、一体となっており、制御回路が１つであってもよい。
　上述の実施形態では、手術具１１０の出力は、高周波電力の出力と超音波領域の周波数での振動との組み合わせであったが、これに限らない。手術具は、例えば振動のみによって生体組織を処置してもよい。また、手術具は、例えばプローブ１３０の先端にヒータが設けられた手術具であってもよい。この場合、手術具は、ヒータによる熱の出力と超音波領域の周波数での振動との組み合わせを用いる。この場合も、上述の実施形態と同様に構成され得るし、同様に機能し得る。

Claims (12)

  1. 　超音波振動子を備えた生体組織を処置するための手術具の前記超音波振動子に電力を供給するように構成された駆動回路と、
    　　プローブと前記超音波振動子を備える振動系の共振点走査を行うことを指示することにつながる第１のトリガーを監視し、
    　　生体組織を処置することを指示することにつながる第２のトリガーを監視し、
    　　前記第１のトリガーを検出したら、前記振動系の共振点走査を行って共振点を探索し、共振点を発見したら共振を維持するように前記駆動回路に前記超音波振動子へ電力を供給させるスタンバイ動作を実行させ、
    　　前記第２のトリガーを検出したら、前記手術具が生体組織を処置するように、前記駆動回路に前記手術具への電力供給を行わせる本出力動作を実行させる
    　ように構成された少なくとも１つの制御回路と
    　を備える手術具のためのジェネレータ。
  2. 　前記少なくとも１つの制御回路は、前記スタンバイ動作を実行しているときであって前記第２のトリガーを検出する前に前記第１のトリガーが解除されたことを検出したら、前記駆動回路に、共振を維持するように供給していた前記電力の供給を停止させる、請求項１に記載のジェネレータ。
  3. 　前記少なくとも１つの制御回路は、前記手術具のプローブが前記生体組織に接触したことに基づき発生した前記第１のトリガーを監視する、請求項１に記載のジェネレータ。
  4. 　前記少なくとも１つの制御回路は、電源に、前記プローブに電圧を印加させ、
    　前記プローブと前記生体組織とが接触したことによって変化する電気的パラメータの変化を検出する検出回路をさらに備え、
    　前記少なくとも１つの制御回路は、前記検出回路の出力に基づく前記第１のトリガーを監視する、
    　請求項３に記載のジェネレータ。
  5. 　前記プローブと前記生体組織との間の接触圧力を検出する力学センサをさらに備え、
    　前記少なくとも１つの制御回路は、前記力学センサの出力に基づく前記第１のトリガーを監視する、
    　請求項３に記載のジェネレータ。
  6. 　前記第１のトリガーを発生させるためにユーザによって操作されるユーザインタフェースをさらに備え、
    　前記少なくとも１つの制御回路は、前記ユーザインタフェースへの入力に基づく前記第１のトリガーを監視する、
    　請求項１に記載のジェネレータ。
  7. 　前記少なくとも１つの制御回路は、
    　　画像情報又は音声情報を取得し、
    　　前記画像情報又は前記音声情報に基づく第１のトリガーを監視する、
    　請求項１に記載のジェネレータ。
  8. 　前記少なくとも１つの制御回路は、前記本出力動作として、前記超音波振動子へ供給する電力を上げさせる、請求項１に記載のジェネレータ。
  9. 　前記手術具は、高周波処置具として機能するための高周波電極を前記プローブに備えており、
    　前記高周波電極に高周波電流を供給する出力回路をさらに備え、
    　前記少なくとも１つの制御回路は、前記本出力動作として、出力回路に前記高周波電極への高周波電力の供給を開始させる、
    　請求項８に記載のジェネレータ。
  10. 　前記手術具は、高周波処置具として機能するための高周波電極を前記プローブに備えており、
    　前記高周波電極に高周波電流を供給する出力回路をさらに備え、
    　前記少なくとも１つの制御回路は、前記本出力動作として、出力回路に前記高周波電極への高周波電力の供給を開始させる、
    　請求項１に記載のジェネレータ。
  11. 　前記少なくとも１つの制御回路は、前記スタンバイ動作を行い、その後に前記本出力動作を行う第１モードと、前記スタンバイ動作を行わずに前記本出力動作を行う第２モードとを備え、
    　前記第１モードと前記第２モードとを切り替えるためにユーザによって操作されるユーザインタフェースをさらに備え、
    　前記少なくとも１つの制御回路は、前記ユーザインタフェースへの入力に基づいて前記第１モードと前記第２モードとを切り替える、
    　請求項１に記載のジェネレータ。
  12. 　超音波振動子を備えた生体組織を処置するための手術具の前記超音波振動子に電力を供給するように構成された駆動回路を備えた手術具のためのジェネレータの作動方法であって、
    　プローブと超音波振動子を備える振動系の共振点走査を行うことを指示することにつながる第１のトリガーを監視することと、
    　　生体組織を処置することを指示することにつながる第２のトリガーを監視することと、
    　　前記第１のトリガーを検出したら、前記振動系の共振点走査を行って共振点を探索し、共振点を発見したら共振を維持するように前記駆動回路に前記超音波振動子へ電力を供給させるスタンバイ動作を実行させることと、
    　　前記第２のトリガーを検出したら、前記手術具が生体組織を処置するように、前記駆動回路に前記手術具への電力供給を行わせる本出力動作を実行させることと
    　を含む作動方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111938759A (zh) * 2020-09-04 2020-11-17 盈甲医疗器械制造（上海）有限公司 具有可同时按压的刀头按钮的超声外科器械

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007537013A (ja) * 2004-05-14 2007-12-20 メドトロニック・インコーポレーテッド 高密度焦点式超音波を使用してアブレートした組織領域を形成する方法
JP2008036390A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Olympus Medical Systems Corp 中継ユニット及び超音波手術・高周波焼灼装置
JP2010005370A (ja) * 2008-06-26 2010-01-14 Olympus Medical Systems Corp 外科手術システム
WO2014034224A1 (ja) * 2012-08-31 2014-03-06 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 超音波手術システム

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4321926A (en) * 1979-04-16 1982-03-30 Roge Ralph R Insertion detecting probe and electrolysis system
US5026387A (en) * 1990-03-12 1991-06-25 Ultracision Inc. Method and apparatus for ultrasonic surgical cutting and hemostatis
US5871481A (en) * 1997-04-11 1999-02-16 Vidamed, Inc. Tissue ablation apparatus and method
JPH11267133A (ja) * 1998-03-25 1999-10-05 Olympus Optical Co Ltd 治療装置
ATE556745T1 (de) * 2005-01-18 2012-05-15 Alma Lasers Ltd Verbessertes system zur erwärmung von biologischem gewebe mit hf-energie
US7976541B2 (en) * 2006-02-15 2011-07-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Contact sensitive probes with indicators
US8308721B2 (en) * 2008-12-04 2012-11-13 Olympus Medical Systems Corp. Surgical system and surgical method
US20100331833A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-30 Michael Maschke In-vitro device monitoring during minimally invasive ablation therapy
US9161803B2 (en) * 2010-11-05 2015-10-20 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor driven electrosurgical device with mechanical and electrical feedback
SG10201607576PA (en) * 2011-06-14 2016-11-29 Aerin Medical Inc Devices for treating nasal airways
JP5465353B2 (ja) * 2011-09-20 2014-04-09 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 手術システム
US20130197404A1 (en) * 2012-01-27 2013-08-01 Avner Spector Method for imporoving kidney function with extracorporeal shockwaves
US10610289B2 (en) * 2013-09-25 2020-04-07 Covidien Lp Devices, systems, and methods for grasping, treating, and dividing tissue
JP2017502728A (ja) * 2013-12-09 2017-01-26 インテュイティブ サージカル オペレーションズ， インコーポレイテッド 装置を認識する可撓性ツール位置合わせのためのシステム及び方法
US20150359591A1 (en) * 2014-05-28 2015-12-17 Lumenis Ltd. System and method for controlling energy-based treatment handpieces
JP2017529169A (ja) * 2014-10-13 2017-10-05 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． ミニ電極を用いた組織の診断および治療
US20160324531A1 (en) * 2015-05-05 2016-11-10 Rainbow Medical Ltd. Sinus treatment
US10842558B2 (en) * 2016-05-02 2020-11-24 Affera, Inc. Catheter sensing and irrigating

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007537013A (ja) * 2004-05-14 2007-12-20 メドトロニック・インコーポレーテッド 高密度焦点式超音波を使用してアブレートした組織領域を形成する方法
JP2008036390A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Olympus Medical Systems Corp 中継ユニット及び超音波手術・高周波焼灼装置
JP2010005370A (ja) * 2008-06-26 2010-01-14 Olympus Medical Systems Corp 外科手術システム
WO2014034224A1 (ja) * 2012-08-31 2014-03-06 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 超音波手術システム

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111938759A (zh) * 2020-09-04 2020-11-17 盈甲医疗器械制造（上海）有限公司 具有可同时按压的刀头按钮的超声外科器械

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