WO2019121711A1 - Combinaison de vigne rouge, cassis, vitamines c et e pour la prevention et le traitement des insuffisances veineuses chroniques - Google Patents

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blackcurrant
combination product
red vine
red
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Marion BRAYER
Amélie ROY
Séverine HERTLEIN
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Urgo Recherche Innovation Et Developpement
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Definitions

  • the subject of the present invention is a combination product comprising, as active substances, at least red vine, blackcurrant, vitamin C and vitamin E or a bioequivalent compound thereof for the prevention and / or treatment of chronic venous insufficiency.
  • the present invention more specifically aims at the prevention and / or treatment of symptoms related to chronic venous insufficiency, in particular, the prevention and / or treatment of heavy legs.
  • Venous disorders affect at least 18 million people in France. Very common, they translate a dysfunction of the venous valves of the lower legs. Although these disorders are mainly female, men are also concerned because 26% of them complain of venous circulation disorders in the legs, against 57% of women.
  • Deep veins provide 85 to 90% of venous return, but are rarely subject to venous insufficiency. It is the superficial veins that are most often affected. In the superficial network, two main veins are located in the leg:
  • the long saphenous vein or "long saphenous vein” located on the inner side of the leg. From the inner arch, it goes up the leg to the thigh where it joins the femoral vein. These two veins have many valves that allow the blood to be expelled to the heart and lungs, where it will “recharge” in oxygen.
  • Venous insufficiency is characterized by an alteration of the valves, kind of small valves that normally prevent the blood from going back down into the legs.
  • these valves are no longer waterproof, the blood flows downwards, especially in the small veins, so-called venous stasis. This blood stagnation leads to an overall weakening of the vein wall. The balance between the water in the blood and the water in the tissues is broken. An abnormal amount of liquid is then retained in the tissues and in particular in the legs causing white edema.
  • White edema is clearly distinguished from red edema.
  • White edema is non-inflammatory and is sloping, that is, it touches the lowest part of the body (and usually the lower limbs), soft and keeps the fingerprint after pressure on the area concerned.
  • Red edema is due to an inflammatory reaction. It is hard, hot and does not keep the impression of the finger after pressure.
  • Tingling or heaviness in the legs is characteristic of venous insufficiency.
  • the heaviness of the legs does not have a clear etiology.
  • Heavy legs are not synonymous with varicose veins or thrombosis. This superficial venous insufficiency can evolve on its own account and be manifested by seizures, without systematically turning into varicose veins. Heavy legs can be accompanied by pain, tingling and swelling of the feet and ankles.
  • Women taking oral contraceptives or menopausal women receiving hormone replacement therapy for menopause are the most complaining populations with heavy legs or leg pain.
  • estrogens have long been known to cause thrombolytic events.
  • venous insufficiency can cause phlebitis, that is, the formation of a blood clot within a vein. If it forms in a deep vein of the legs, the problem is more serious. Indeed, the clot can then fragment, detach from the venous wall, reach the circulatory torrent and finally reach the right heart and the branches of the pulmonary arteries. If it is blocked in these last vessels, it is pulmonary embolism. It can then determine serious respiratory and general complications. Finally, venous insufficiency can cause the formation of a varicose ulcer. When the circulatory disorders increase, a small shock can be enough to damage the skin in front of a varicose vein, causing the appearance of a wound difficult to heal and prone to infections.
  • the therapeutic treatment of these disorders is of low efficiency in the long run.
  • the use of compression stockings makes it possible to exert a pressure on the leg and avoids the dilation of the veins but it is only a provisional palliative method which does not care deeply and does not completely eliminate the symptomatology.
  • the surgical treatment of the problems resulting from the venous insufficiency can make it possible to relieve pains when they disturb too much the daily life, to fight against the edema secondary to the bad return venous and to prevent certain complications like the cutaneous problems (ulcer, dermatitis) . More rarely, surgery may be necessary to remove a clot formed inside the varix (superficial phlebitis). This type of treatment is used most often as a last resort when the risk of developing a pathology becomes very high.
  • a combination product comprising as active substances, at least red vine, blackcurrant, vitamin C and vitamin E or a bioequivalent compound thereof.
  • the latter for the prevention and / or treatment of chronic venous insufficiency proved to be particularly effective, particularly in adults, in treating cutaneous edema caused by venous stasis, otherwise known as non-inflammatory white edema, which is responsible for the legs. heavy and therefore to prevent and / or treat heavy legs.
  • the combination product of the present invention provides a draining effect which promotes the renal elimination of water, improves venous circulation, contributes to the formation of collagen to ensure the proper functioning of the vessels and also helps to protect the cells against oxidative stress.
  • the product according to the present invention has no side effects or addiction.
  • the invention relates to a combination product comprising as active substances, at least red vine, blackcurrant, vitamin C and vitamin E or a bioequivalent compound thereof for the prevention and / or the treatment of chronic venous insufficiency, particularly for the treatment of symptoms related to chronic venous insufficiency, such as the prevention and / or treatment of heavy legs.
  • bioequivalent compounds means compounds which, when administered at the same concentration, normally produce the same effects.
  • the product according to the present invention also has the advantage of preferably containing no artificial dyes, allergens and preferably being lactose or gluten-free.
  • the product of the present invention has a galenic adapted to the adult, preferably in the form of a capsule.
  • the present invention relates to a combination product comprising as active substances at least:
  • vitamin E or a bioequivalent compound of red vine, blackcurrant, vitamin C and / or vitamin E for the prevention and / or treatment of chronic venous insufficiency.
  • the present invention also relates to a combination product comprising as active substances at least:
  • blackcurrant (ii) blackcurrant, (iii) vitamin C, and (iv) vitamin E or a bioequivalent compound of red grape, blackcurrant, vitamin C and / or vitamin E for prevention and / or or the treatment of symptoms related to chronic venous insufficiency.
  • the combination product according to the invention comprises, in addition to red vine, blackcurrant, vitamin C and / or vitamin E, as active substances:
  • Plants or extracts of plants such as, for example, citrus sinensis, grapefruit, blackberries, gingko, hammamuring, grapes, horse chestnuts
  • Vitamins and minerals such as vitamin D, B vitamins, such as vitamin B6, magnesium, potassium and / or calcium
  • the combination product of the invention comprises red vine and black currant in the form of plant extracts.
  • the combination product according to the invention is characterized in that it comprises: from 50 to 500 mg, preferably 50 to 200 mg of red vine extracts of 5 to 200 mg, preferably 10 to 80 mg blackcurrant extracts of 10 to 1000 mg, preferably 15 to 60 mg of vitamin C and, from 0.1 to 50 mg preferably 30 mg of vitamin E.
  • the combination product according to the invention may be in the form of a single (or combined) composition containing at least as active substances: (i) red vine,
  • the combination product according to the present invention is characterized in that it contains:
  • the combination product is characterized in that the active ingredients (i), (ii), (iii), (iv) or a bioequivalent compound thereof are in a suitable medium.
  • oral administration Preferably, the suitable medium is a solid medium.
  • the combination product is in the form of powder or a capsule containing said powder.
  • the combination product is in the form of capsule size 1, that is to say a capsule whose capacity is less than or equal to 0.5 mL and whose length is less than or equal to 20 mm and the diameter less than or equal to 7 mm.
  • the density of the powder contained in the capsule is preferably between 550 g / l and
  • the combination product according to the present invention is especially intended for adults.
  • the red vine and the blackcurrant may be present as ingredients (i) or (ii) in a combination product of the invention in more or less purified form, especially in the form of a plant extract.
  • a red vine extract is understood to mean an extraction allowing a concentration of at least five times, preferably at least ten times the plant equivalent.
  • a red vine extract of 100 mg there is a plant equivalent of at least 500 mg, preferably at least 1000 mg.
  • a blackcurrant extract is understood to mean an extraction allowing a concentration of at least ten times the plant equivalent. Thus, for a black currant extract of 100 mg, there is a plant equivalent of 1000 mg.
  • the applicant has demonstrated that the combination of at least (i) red vine, (ii) blackcurrant, (iii) vitamin C, and (iv) vitamin E, had a synergistic effect to help relieve the symptoms of chronic venous insufficiency, especially heavy legs.
  • the combination of at least (i) red vine, (ii) blackcurrant, (iii) vitamin C and (iv) vitamin E has an effect on helps to relieve symptoms of chronic venous insufficiency, especially heavy legs, during treatment which is superior to the cumulative effects of treatment (a) including administration of red vine, not associated with blackcurrant, vitamin C and vitamin E, and conversely treatment (b) including administration of blackcurrant, not associated with red vine, vitamin C and vitamin E or a treatment (c) comprising the administration of vitamin C, not associated with red vine, black currant and vitamin E or a treatment (d) comprising the administration of vitamin E, not associated with red vine, blackcurrant and vitamin C.
  • vine or vine grown (Vitis vinifera L.) is a species of shrubby sarmentous family of Vitaceae. It is grown for its fruit in clusters. It is the main vine species grown in Europe and worldwide. It is, in fact, at the origin of very numerous grape varieties (cabemet, merlot, pinot, sauvignon, etc.).
  • red grape leaves have been used in herbal medicine for their action on venous disorders.
  • the vines contain tannins, quercetin, quercitrin, tartrates, sugars, inosite, acids, choline, carotene.
  • a variety of red vines, Vitis vinifera var. tinctoria, has particular properties in the red spots of its leaves.
  • Anthocyanins are powerful vitamin P factors, that is to say, they protect and tone the capillaries and veins and which is more astringent which reinforces this effect. They are used in cases of rosacea, heavy legs, hemorrhoids, varicose veins, menopause and hot flashes.
  • the leaves contain tannins with astringent properties and flavonoids with protective effects.
  • the red vine is preferably in the form of dry leaf extract, preferably in an amount ranging from 50 to 500 mg / day, preferably 50 to 200 mg / day.
  • Blackcurrant is the fruit and, sometimes, the vernacular name of Ribes nigrum, shrub of the family Grossulariaceae native to northern Europe, growing spontaneously in the mountainous and cold areas of the Paleoarctic area. Black currants are mostly black berries forming bunches, pulpy, with smooth skin, strongly aromatic, topped with the remains of the calyxes of the flowers from which they are derived. Blackcurrant is used mainly by processing industries (liquor, syrup, jelly, perfume). Its sour juice is thick, pulling on purple. It is rich in tannins, flavors, vitamin C2 and vitamin C (100 to 300 rng / 100 g).
  • Blackcurrant is a concentrate of energy and active ingredients:
  • Calcium 60 mg per 100 g also contributes to bone health. It promotes elimination of uric acid. It is therefore recommended to relieve rheumatism, gout, and osteoarthritis, there are commercially available preparations based on buds and "harpagophytum".
  • Diuretic and powerful depurative it stimulates liver function and kidney function. It is recommended in case of obesity. It is beneficial in the context of circulatory disorders and hypertension.
  • the blackcurrant is preferably in the form of a dry extract of leaves, preferably in an amount of 5 to 200 mg, preferably 10 to 80 mg.
  • Vitamin C is a water-soluble, heat-sensitive vitamin and light that plays an important role in the metabolism of humans and many other mammals. Chemically speaking, it is L-ascorbic acid, one of the stereoisomers of ascorbic acid, and its salts, ascorbates. The most common are sodium ascorbate and calcium ascorbate. Vitamin C is an enzymatic cofactor involved in a number of physiological reactions (hydroxylation). It is required in the synthesis of collagen and red blood cells and contributes to the immune system. It also plays a role in the metabolism of iron as a promoter of its absorption; its use is therefore not recommended in patients with iron overload and particularly hemochromatosis. In oxidized form (dehydroascorbic acid), it crosses the blood-brain barrier to access the brain and several organs with a high concentration of vitamin C.
  • composition according to the present invention preferably comprises 10 to 1000 mg, preferably 15 to 60 mg of vitamin C.
  • Vitamin E is preferably 10 to 1000 mg, preferably 15 to 60 mg of vitamin C.
  • Vitamin E is a fat-soluble vitamin covering a set of eight organic molecules, four tocopherols and four tocotrienols. The most biologically active form is Ga-tocopherol, the most abundant in the diet being g-tocopherol. These molecules are present in large quantities in vegetable oils. They act, in parallel with vitamin C and glutathione, essentially as antioxidants against reactive derivatives of oxygen produced in particular by the oxidation of fatty acids.
  • Vitamin E exists in eight natural forms, four tocopherols and four tocotrienols: ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol .
  • the body continually produces free radicals, highly reactive compounds with single electrons. Free radicals damage cellular components as diverse as proteins, lipids or DNA. Radical reactions propagate in a chain: molecules destabilized by a single electron become in turn free radicals. The role of antioxidants is to stop this process by neutralizing free radicals, to reduce their harmfulness.
  • vitamin E has the ability to capture and stabilize (by resonance) the single electron of free radicals.
  • the radical-bearing tocopherol may react with a new free radical to form a neutral species, or be regenerated by vitamin C, glutathione or coenzyme Q10.
  • Vitamin E mainly plays its role as an antioxidant in biological membranes. Mitochondria, which generate free radicals, contain high levels of vitamin E in their lipid membrane, consisting of polyunsaturated fatty acids and subjected to oxidative stress.
  • Vitamin E deficiency causes neuromuscular problems such as myopathies (degeneration of muscle tissue), disorders of the retina or the immune system 1.
  • vitamin E prevents the excessive aggregation of platelets responsible for thrombosis, has a protective action on red blood cells and could prevent, by this means cardiovascular diseases of atheromatous origin.
  • composition according to the present invention preferably comprises from 0.1 to 50 mg, preferably 1 to 30 mg of vitamin E.
  • a physiologically acceptable medium is a medium having no toxic or detrimental effect under the conditions of use and inert with respect to the active ingredients of the combination product.
  • a medium may for example comprise different adjuvants according to its therapeutic or cosmetic purpose, such as, but not limited to, flavors, dyes, fillers, preservatives, diluents, wetting or suspending agents, etc.
  • Such media may also allow immediate, modified or delayed release of either active ingredient.
  • the combination product may include, by way of example, vitamins, mineral salts, essential amino acids, essential fatty acids, trace elements, various plant extracts, fibers, antioxidants, flavonoids.
  • such additional asset may be intended to enhance the desired effect as described above.
  • those skilled in the art will take care to choose the additional assets and their amount so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition envisaged.
  • water-soluble vitamins and fat-soluble vitamins are in particular: vitamin B1 (thiamine), vitamin B2 (riboflavin), vitamin B3 (nicotinic acid) also called vitamin PP (preventive pellagra), vitamin B5 (pantothenic acid), vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B8 or H (biotin), vitamin B9 (folic acid) and vitamin B 12 (cobalamin).
  • vitamin B1 thiamine
  • vitamin B2 riboflavin
  • vitamin B3 nicotinic acid
  • vitamin PP preventive pellagra
  • vitamin B5 pantothenic acid
  • vitamin B6 pyridoxine
  • vitamin B8 or H biotin
  • vitamin B9 folic acid
  • vitamin B 12 cobalamin
  • fat-soluble vitamins present in the product prepared according to the invention are in particular: vitamin A (retinol), vitamin D3 (cholecalciferol), and vitamin K (phylloquinone).
  • antioxidants such as bioflavonoids, curcuminoids; carotenoids, especially chosen from beta.-carotene, astaxanthin, zeaxanthin, lutein or compounds containing them, such as goji berries; polyphenol compounds, flavonoids such as catechins; proanthocyanidins, anthocyanins, OPCs (procyanidolic oligomers); ubiquinones; coffee extracts containing polyphenols and / or diterpenes; chicory extracts; ginkgo biloba extracts; grape extracts rich in proanthocyanidins; chili extracts; soy extracts; Cocoa ; the grenade ; the Emblica; CoenzymeQ10; selenium,
  • amino acids especially sulfur-containing amino acids, such as glutathione precursors, the amino acids of selenium, citrulline, phytosterols, resveratrol, hesperidin, neohesperidin, orthosilicic acid, monomethylsilanetriol, and their mixtures.
  • the combination of active agents comprises, as additional active ingredient, bioflavonoids, in particular those derived from citrus and / or ginkgo extracts.
  • a combination product according to the invention is administered orally.
  • suitable forms for the oral route are, for example, tablets, capsules, lozenges, powders, granules, lyophilisates, oral solutes and syrups. Tablets, powders, granules, lyophilisers, oral solutes and syrups are the currently preferred oral pharmaceutical form.
  • a solid composition in capsule form it is possible for example to mix the main active ingredients (i), (ii), (iii) or (iv) with a physiologically acceptable carrier such as sorbitol, magnesium stearate, talc or analogies.
  • a physiologically acceptable carrier such as sorbitol, magnesium stearate, talc or analogies.
  • a capsule preparation is obtained by mixing the active ingredient (i), (ii), (iii) or (iv) in powder form and pouring the resulting mixture into soft or hard gelatin capsules.
  • composition is obtained by mixing the various compounds according to the methods conventionally used for this type of preparation.
  • the composition is then preferably injected into capsules, preferably vegetable capsules.
  • Example 2 Use of the Composition According to Example 1 in the Prevention and / or Treatment of Chronic Venous Inadequacies
  • the main endpoint was the change in the intensity of discomfort felt in the lower limbs for the sensation of pain, heaviness, swelling and paresthesia of the legs (sensation of ants in the legs), evaluated on scales of Lickert in 5 points:
  • CIVIQ- 14 Chosenoid Venous Insuficiency Quality of Life Questionnaire- 14
  • CIVIQ 100 x (Final Score - minimum score) / (Maximum Score - minimum score).
  • the CIVIQ scores for the 3 dimensions therefore vary from “0" (good quality of life) to "100” (poor quality of life).
  • Venous risk factors include: - overweight or obesity in 45.5% of them,
  • the average daily intensity of leg pain is 1.5 ⁇ 0.8
  • Example 1 More than one in two (61.8%) judge the composition of Example 1 more effective than previously used treatments. As a result, 85.2% of people would be willing to recommend the composition according to Example 1 to a friend or relative (41.6% certainly and probably 43.6%).
  • composition according to Example 1 is well tolerated as evidenced by excellent compliance with the treatment.
  • Example 1 This observational study shows the interest in the management of clinical symptoms of moderate venous insufficiency.
  • the composition according to Example 1 may be recommended for people with clinical signs of venous insufficiency moderate intensity in addition to the rules of venous hygiene.

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Abstract

La présente invention a pour objet un produit de combinaison comprenant à titre de substances actives, au moins de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et de la vitamine E ou un composé bioéquivalent de ces derniers pour la prévention et/ou le traitement des insuffisances veineuses chroniques. La présente invention vise plus précisément la prévention et /ou le traitement des symptômes liés à l'insuffisance veineuse chronique, en particulier, la prévention et/ou le traitement des jambes lourdes.

Description

COMBINAISON DE VIGNE ROUGE, CASSIS, VITAMINES C ET E POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT
DES
INSUFFISANCES VEINEUSES CHRONIQUES
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention a pour objet un produit de combinaison comprenant à titre de substances actives, au moins de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et de la vitamine E ou un composé bioéquivalent de ces derniers pour la prévention et/ou le traitement des insuffisances veineuses chroniques. La présente invention vise plus précisément la prévention et/ou le traitement des symptômes liés à l’insuffisance veineuse chronique, en particulier, la prévention et/ou le traitement des jambes lourdes.
ARRIERE PLAN
Chevilles gonflées, jambes douloureuses, varices, etc... Beaucoup de personnes se plaignent de ces différents symptômes. Les troubles veineux touchent 18 millions de personnes au moins en France. Très fréquente, ils traduisent un dysfonctionnement des valves veineuses du bas des jambes. Bien que ces troubles soient essentiellement féminins, les hommes sont également concernés puisque 26 % d'entre eux se plaignent de troubles de la circulation veineuse au niveau des jambes, contre 57 % des femmes.
La pesanteur et notre statut de bipède entraînent que les veines de nos jambes ont la lourde tâche de ramener le sang jusqu'au cœur. Les artères distribuent le sang riche en oxygène à l’organisme et les veines retournent le sang appauvri vers le cœur et les poumons. Mais des jambes jusqu'au cœur, le sang doit parcourir près d'un mètre et demi.
Les veines profondes assurent 85 à 90 % du retour veineux, mais sont rarement l'objet d'insuffisance veineuse. Ce sont les veines superficielles qui sont les plus souvent touchées. Dans le réseau superficiel, deux principales veines sont situées dans la jambe :
- La veine saphène externe ou "petite saphène" qui prend naissance sur le dos du pied, la veine saphène externe se trouve sur la face postérieure de la jambe. Recevant de nombreuses ramifications en provenance du pied et de l’arrière de la jambe, elle longe le tendon d'Achille avant de se jeter dans une veine profonde, la veine poplitée située au creux du genou.
- La veine saphène interne ou "grande saphène" qui se trouve sur la face interne de la jambe. Depuis l’arcade interne, elle monte le long de la jambe jusqu'à la cuisse où elle s'unit à la veine fémorale. Ces deux veines comportent de nombreuses valvules qui permettent de chasser le sang vers le cœur et les poumons, où il se "rechargera" en oxygène.
L'insuffisance veineuse est caractérisée par une altération des valvules, sortes de petits clapets qui empêchent normalement le sang de redescendre dans les jambes. Lorsque ces valvules ne sont plus étanches, le sang reflue vers le bas et notamment dans les petites veines, on parle alors de stase veineuse. Cette stagnation sanguine entraîne un affaiblissement global de la paroi des veines. L'équilibre entre l'eau présente dans le sang et l'eau se trouvant dans les tissus est rompu. Une quantité anormale de liquide se trouve alors retenue dans les tissus et notamment dans les jambes ce qui provoque un œdème blanc.
Les œdèmes blancs sont à bien distinguer des œdèmes rouges. L'œdème blanc est non inflammatoire et est déclive, c'est-à-dire qu'il touche la partie la plus basse du corps (et généralement les membres inférieurs), mou et garde l'empreinte du doigt après pression sur la zone concernée. L'œdème rouge est, quant à lui, dû à une réaction inflammatoire. Il est dur, chaud et ne garde pas l'empreinte du doigt après pression.
Les fourmillements ou les lourdeurs dans les jambes sont caractéristiques d'une insuffisance veineuse. Cependant, la lourdeur des jambes n'a pas une étiologie claire. Les jambes lourdes ne sont pas synonymes de varices ou de « thrombose». Cette insuffisance veineuse superficielle peut évoluer pour son propre compte et se manifester par crises, sans pour autant se transformer systématiquement en varices. Les jambes lourdes peuvent être, en outre, accompagnées de douleurs, de fourmillements et de gonflements des pieds et des chevilles.
Les femmes prenant des contraceptifs oraux ou les femmes ménopausées recevant un traitement hormonal substitutif de la ménopause sont les populations se plaignant le plus des jambes lourdes ou des douleurs dans leurs jambes. On sait notamment depuis longtemps que les œstrogènes sont à l'origine d'événements thrombolytiques.
Dans certains cas rares mais plus graves, l'insuffisance veineuse peut provoquer une phlébite, c'est-à-dire la formation d’un caillot sanguin au sein d'une veine. S'il se forme dans une veine profonde des jambes, le problème est plus sérieux. En effet, le caillot peut alors se fragmenter, se détacher de la paroi veineuse, arriver dans le torrent circulatoire et atteindre au bout du compte le cœur droit puis les branches des artères pulmonaires. S'il se bloque dans ces derniers vaisseaux, c’est l'embolie pulmonaire. Elle pourra alors déterminer de graves complications respiratoires et générales. Enfin, l'insuffisance veineuse peut provoquer la formation d'un ulcère variqueux. Lorsque les troubles de la circulation augmentent, un choc minime peut suffire à léser la peau en regard d'une varice, provoquant l'apparition d'une plaie difficile à cicatriser et sujette aux infections.
Le traitement thérapeutique de ces troubles, par des veinotoniques notamment, est de faible efficacité au long court. L'utilisation de bas de contention permet d'exercer une pression sur la jambe et évite la dilatation des veines mais ce n'est qu'une méthode provisoire palliative qui ne soigne pas profondément et n'élimine pas complètement la symptomatologie. Le traitement chirurgical des problèmes conséquents à l'insuffisance veineuse peut permettre de soulager des douleurs quand elles perturbent trop la vie quotidienne, de lutter contre l’œdème secondaire au mauvais retour veineux et de prévenir certaines complications comme les problèmes cutanés (ulcère, dermite). Plus rarement, la chirurgie peut être nécessaire pour enlever un caillot formé à l'intérieur de la varice (phlébite superficielle). Ce type de traitement est utilisé le plus souvent en dernier recours quand le risque de développer une pathologie devient très élevé.
Il existe donc un besoin de trouver de nouveaux actifs naturels dans le domaine des compléments alimentaires qui permettent de prévenir, voire d'atténuer ou de faire disparaître les désagréments provoqués par l’apparition de lourdeurs dans les jambes, en amont du développement d'une pathologie ou en complément d’un traitement thérapeutique.
De manière inattendue, la Demanderesse a constaté que l'utilisation d’un produit de combinaison comprenant à titre de substances actives, au moins de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et de la vitamine E ou un composé bioéquivalent de ces derniers pour la prévention et/ou le traitement des insuffisances veineuses chroniques s'avérait tout p articulièrement efficace, en particulier chez l'adulte, pour traiter les œdèmes cutanés dus à la stase veineuse autrement qualifiés d'œdèmes blancs non inflammatoires, responsables des jambes lourdes et donc pour prévenir et/ou traiter les jambes lourdes.
Il existe sur le marché un certain nombre de produits pour pallier aux problèmes d’insuffisance veineuse chronique. Parmi ces produits, on peut citer à titre d’exemple les produits commercialisés par Cheplapharm Arzneimittel sous la dénomination commerciale Endotélon® qui contient du raisin, Circulymphe de Santé Verte qui contient des bioflavonoïdes de citron, de l’extrait sec de vigne rouge, du potassium, de l’extrait sec de Piloselle plante, du magnésium, de l’extrait sec de pépins de raisin, de l’extrait sec d'ananas fruit, de la rutine, de la vitamine C de la quercétine, de l’extrait sec de gingko, de la vitamine E naturelle, de la vitamine B6 et du sélénium. On peut également citer le produit Arkofluides® Jambes légères d’Arkopharma qui contient des extraits de feuille d'Hamamélis (Hamamelis virginiana), racine de Fragon (Ruscus aculeatus), feuille de Vigne rouge (Vitis vinifera) et de graine de Marronnier d'Inde, du jus concentré de raisin et de pomme ou le produit Vitiven Arkogélules qui contien des extraits de vigne rouge. Aucun des produits proposés ne contient l’association objet de la présente invention.
Ces produits n’apportent pas entière satisfaction, notamment en termes de soulagement du symptôme de jambes lourdes. Le produit de combinaison de la présente invention apporte un effet drainant qui favorise l’élimination rénale de l’eau, améliore la circulation veineuse, contribue à la formation de collagène afin d’assurer le bon fonctionnement des vaisseaux et contribue également à protéger les cellules contre le stress oxydatif. Le produit selon la présente invention est sans effet secondaire ni accoutumance.
Plus spécifiquement, l'invention se rapporte à un produit de combinaison comprenant à titre de substances actives, au moins de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et de la vitamine E ou un composé bioéquivalent de ces derniers pour la prévention et/ou le traitement des insuffisances veineuses chroniques, en particulier pour le traitement des symptômes liés à l’insuffisance veineuse chronique, tels que la prévention et/ou le traitement des jambes lourdes.
On entend, au sens de la présente demande, par composés bioéquivalents des composés qui, lorsqu’ils sont administrés à la même concentration, engendrent normalement les mêmes effets. Le produit selon la présente invention présente également l’avantage de ne contenir, de préférence, aucun colorant artificiel, allergènes et d’être, préférentiellement, sans lactose ou gluten.
Le produit de la présente invention présente une galénique adaptée à l’adulte, de préférence sous forme d’une gélule.
RESUME DE L’INVENTION
La présente invention se rapporte à un produit de combinaison, comprenant à titre de substances actives, au moins :
(i) de la vigne rouge, (ii) du cassis,
(iii) de la vitamine C, et
(iv) de la vitamine E ou un composé bioéquivalent de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et/ou de la vitamine E pour la prévention et/ou le traitement des insuffisances veineuses chroniques.
La présente invention se rapporte également à un produit de combinaison, comprenant à titre de substances actives, au moins :
(i) de la vigne rouge,
(ii) du cassis, (iii) de la vitamine C, et (iv) de la vitamine E ou un composé bioéquivalent de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et/ou de la vitamine E pour la prévention et/ou le traitement des symptômes liés à l’insuffisance veineuse chronique.
Dans certains modes de réalisation, le produit de combinaison selon l'invention comprend, en plus de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et/ou de la vitamine E, à titre de substances actives :
(i) Des plantes ou extraits de plantes, tels que par exemple le citrus sinensis, le pamplemousse, la mûre, le gingko, l’hammamélis, raisin, marron d’Inde
(ii) Des vitamines et minéraux, tels que par exemple la vitamine D, les vitamines du groupe B, telles que la vitamine B6, le magnésium, le potassium et/ou le calcium
Dans certains modes de réalisation, le produit de combinaison de l'invention comprend de la vigne rouge et du cassis sous forme d’extrait végétaux.
Dans ce cas, le produit de combinaison selon l’invention est caractérisé en ce qu’il comprend : de 50 à 500 mg de préférence 50 à 200 mg d’extraits de vigne rouge de 5 à 200 mg, de préférence 10 à 80 mg d’extraits de cassis de 10 à 1000 mg de préférence 15 à 60 mg de vitamine C et, de 0,1 à 50 mg de préférence là 30 mg de vitamine E.
Dans certains modes de réalisation de l'invention, le produit de combinaison selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition unique (ou combinée) contenant au moins à titre de substances actives : (i) de la vigne rouge,
(ii) du cassis,
(iii) de la vitamine C, et
(iv) de la vitamine E dans un milieu physiologiquement acceptable. Dans un mode préféré, le produit de combinaison selon la présente invention est caractérisé en ce qu’il contient :
(i) de la vigne rouge,
(ii) du cassis,
(iii) de la vitamine C, (iv) de la vitamine E
(iii) du gingko
(iv) du citrus
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le produit de combinaison est caractérisé en ce que les ingrédients actifs (i), (ii), (iii), (iv) ou un composé bioéquivalent de ces derniers sont dans un milieu adapté à l’administration par voie orale. De préférence, le milieu adapté est un milieu solide. De manière préférentielle, le produit de combinaison se présente sous la forme de poudre ou une gélule contenant ladite poudre.
De manière préférentielle, le produit de combinaison se présente sous forme de gélule de taille 1 , c’est-à-dire une gélule dont la contenance est inférieure ou égale à 0.5 mL et dont la longueur est inférieure ou égale à 20 mm et le diamètre inférieure ou égale à 7 mm. La densité de la poudre contenue dans la gélule est, de préférence, comprise entre 550g/l et
650g/l.
Lorsqu'il est utilisé pour le traitement thérapeutique des symptômes liés à G insuffisance veineuse chronique, le produit de combinaison suivant la présente invention, est notamment destiné à des adultes.
La vigne rouge et le cassis pourront être présents en tant qu'ingrédients (i) ou (ii) dans un produit de combinaison de l'invention sous forme plus ou moins purifiée, notamment sous forme d'extrait végétal.
On entend par extrait de vigne rouge une extraction permettant une concentration d’au moins cinq fois, de préférence au moins dix fois l’équivalent plante. Ainsi, pour un extrait de vigne rouge de 100 mg, on a un équivalent plante d’au moins 500 mg, de préférence d’au moins 1000 mg.
On entend par extrait de cassis une extraction permettant une concentration d’au moins dix fois l’équivalent plante. Ainsi, pour un extrait de cassis de 100 mg, on a un équivalent plante de 1000 mg.
Les différents modes de réalisations de l'invention sont particulièrement décrits dans la description détaillée ci-après. Ces modes de réalisation peuvent être pris séparément ou en combinaison les uns avec les autres.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION :
Dans la présente invention, la demanderesse a mis en évidence que l’association d’au moins (i) de la vigne rouge, (ii) du cassis, (iii) de la vitamine C, et (iv) de la vitamine E, présentait un effet synergique pour aider à soulager les symptômes liés à l’insuffisance veineuse chronique, en particulier les jambes lourdes.
Par effet synergique, il est entendu selon la présente invention que l'association d'au moins (i) la vigne rouge, (ii) le cassis, (iii) la vitamine C et (iv) la vitamine E présente un effet sur l’aide au soulagement des symptômes liés à l’insuffisance veineuse chronique, en particulier les jambes lourdes, au cours du traitement qui est supérieur aux effets cumulés d'un traitement (a) comprenant l'administration de la vigne rouge, non associée au cassis, à la vitamine C et à la vitamine E, et inversement d'un traitement (b) comprenant l'administration du cassis, non associé à la vigne rouge, à la vitamine C et à la vitamine E ou d’un traitement (c) comprenant l'administration de la vitamine C, non associée à la vigne rouge, au cassis et à la vitamine E ou d’un traitement (d) comprenant l'administration de la vitamine E, non associée à la vigne rouge, au cassis et à la vitamine C.
La vigne rouge
La Vigne ou Vigne cultivée ( Vitis vinifera L.) est une espèce d'arbrisseaux sarmenteux de la famille des Vitaceae. Elle est cultivée pour ses fruits en grappes. C'est la principale espèce de vignes cultivée en Europe et dans le monde. Elle est, en effet, à l'origine de très nombreux cépages (cabemet, merlot, pinot, sauvignon, etc.).
Elle est cultivée depuis des temps immémoriaux en Europe, dans l'ouest de l'Asie (Moyen- Orient, Caucase) et le nord de l'Afrique.
Depuis le XVIIe siècle, on utilise, en phytothérapie, les feuilles de vigne rouge pour leur action sur les troubles veineux. Les vignes contiennent tanins, quercétine, quercitrine, tartrates, sucres, inosite, acides, choline, carotène.
Une variété de vigne rouge, Vitis vinifera var. tinctoria, possède quant à elle des propriétés particulières dans les taches rouges de ses feuilles. Les anthocyanes sont des facteurs vitaminiques P puissants, c'est-à-dire qu'ils protègent et tonifient les capillaires et les veines et qui plus est astringente ce qui renforce cet effet. On les utilise dans les cas de couperose, jambes lourdes, hémorroïdes, varices, ménopause et bouffées de chaleurs. Les feuilles abritent des tanins aux propriétés astringentes et des flavonoïdes aux effets protecteurs. Ces actifs interviennent dans les propriétés de la vigne rouge, décrites en médecine traditionnelle, sur le tonus veineux.
Dans le cadre de la présente invention, la vigne rouge se présente de préférence sous la forme d’extrait sec de feuille, préférentiellement en une quantité allant de de 50 à 500 mg/jour de préférence 50 à 200 mg/jour
Le cassis
Le cassis est le fruit et, parfois, le nom vernaculaire de Ribes nigrum, arbrisseau de la famille des Grossulariacées originaire de l'Europe septentrionale, poussant spontanément dans les régions montagneuses et froides de la zone paléoarctique. Les cassis sont des baies le plus souvent noires formant des grappes, pulpeuses, à la peau lisse, fortement aromatiques, surmontées des restes des calices des fleurs dont ils sont issus. Le cassis est utilisé principalement par les industries de transformation (liqueur, sirop, gelée, parfum). Son jus aigrelet est épais, tirant sur le violet. Il est riche en tanins, en arômes, en vitamine C2 et en vitamine C (de 100 à 300 rng/lOO g).
Le cassis est un concentré d'énergie et de principes actifs :
Du fer et une richesse en vitamine C (il contient deux fois plus de vitamine C que le kiwi et trois fois plus que l’orange), en font un excellent fortifiant antifatigue et anti-infectieux.
Du calcium (60 mg pour 100 g) contribue aussi à la santé des os. II favorise G élimination de l'acide urique. Il est donc conseillé pour soulager les rhumatismes, la goutte, et l’arthrose, on trouve dans le commerce des préparations à base de bourgeons et d'«harpagophytum».
Diurétique et dépuratif puissant, il stimule la fonction hépatique et la fonction rénale. Il est recommandé en cas d’obésité. II est bénéfique dans le cadre de troubles circulatoires et d’hypertension.
C'est un anti-diarrhéique indiqué en cas de dysenterie.
C'est un cicatrisant efficace, il accélère la guérison des plaies, des furoncles, des abcès et des piqûres d'insectes (application externe).
Ses feuilles sont très utilisées en herboristerie, séchées et finement broyées. Dans le cadre de la présente invention, le cassis se présente de préférence sous la forme d’un extrait sec de feuilles, préférentiellement en une quantité de 5 à 200 mg, de préférence 10 à 80 mg.
La vitamine C
La vitamine C est une vitamine hydrosoluble sensible à la chaleur et à la lumière jouant un rôle important dans le métabolisme de l'être humain et de nombreux autres mammifères. Chimiquement parlant, il s'agit de l'acide L-ascorbique, un des stéréoisomères de l'acide ascorbique, et de ses sels, les ascorbates. Les plus courants sont l'ascorbate de sodium et l'ascorbate de calcium. La vitamine C est un cofacteur enzymatique impliqué dans un certain nombre de réactions physiologiques (hydroxylation). Elle est requise dans la synthèse du collagène et des globules rouges et contribue au système immunitaire. Elle joue également un rôle dans le métabolisme du fer en tant que promoteur de son absorption; son utilisation est donc déconseillée chez les patients porteurs d'une surcharge en fer et particulièrement d'une hémochromatose. Sous forme oxydée (acide déshydroascorbique), elle traverse la barrière hémato-encéphalique pour accéder au cerveau et à plusieurs organes à forte concentration en vitamine C.
La composition selon la présente invention comprend de préférence 10 à 1000 mg, de préférence 15 à 60 mg de vitamine C. La vitamine E
La vitamine E est une vitamine liposoluble recouvrant un ensemble de huit molécules organiques, quatre tocophérols et quatre tocotriénols. La forme biologiquement la plus active est Ga-tocophérol, la plus abondante dans l'alimentation étant le g-tocophérol. Ces molécules sont présentes en grande quantité dans les huiles végétales. Elles agissent, parallèlement à la vitamine C et au glutathion, essentiellement comme antioxydants contre les dérivés réactifs de l'oxygène produits notamment par l'oxydation des acides gras.
La vitamine E existe sous huit formes naturelles, quatre tocophérols et quatre tocotriénols : a- tocophérol, b-tocophérol, g-tocophérol, d-tocophérol, a-tocotriénol, b-tocotriénol, g-tocotriénol (propriétés apoptotiques), Ô-tocotriénol. L'organisme produit continuellement des radicaux libres, composés très réactifs comportant des électrons célibataires. Les radicaux libres endommagent des composants cellulaires aussi divers que les protéines, les lipides ou l’ADN. Les réactions radicalaires se propagent en chaîne : les molécules déstabilisées par un électron célibataire deviennent à leur tour des radicaux libres. Les antioxydants ont pour rôle de stopper ce processus en neutralisant les radicaux libres, pour réduire leur nocivité. Ainsi, la vitamine E a la capacité de capter et de stabiliser (par résonance) l'électron célibataire des radicaux libres.
Le tocophérol porteur d'un radical peut réagir avec un nouveau radical libre pour former une espèce neutre, ou être régénéré par la vitamine C, le glutathion ou le coenzyme Q10. La vitamine E joue principalement son rôle d’antioxydant dans les membranes biologiques. Les mitochondries, qui sont génératrices de radicaux libres, contiennent de forts taux de vitamine E dans leur membrane lipidique, constituée d'acides-gras polyinsaturés et soumis au stress oxydant.
La carence en vitamine E occasionne des problèmes neuromusculaires tels que des myopathies (dégénérescence du tissu musculaire), des troubles de la rétine ou du système immunitaire 1.
En plus de son rôle antioxydant, la vitamine E évite l'agrégation excessive des plaquettes responsable des thromboses, a une action protectrice sur les globules rouges et pourrait prévenir, par ce biais les maladies cardio-vasculaires d’origine athéromateuse.
La composition selon la présente invention comprend de préférence de 0,1 à 50 mg, de préférence 1 à 30 mg de vitamine E.
Milieu physiologiquement acceptable
Un milieu physiologiquement acceptable est un milieu n'ayant aucun effet toxique ou préjudiciable dans les conditions d'utilisation et inerte vis-à-vis des ingrédients actifs du produit de combinaison. Un tel milieu peut par exemple comprendre différents adjuvants selon sa finalité thérapeutique ou cosmétique, comme de façon non limitative, des arômes, des colorants, des charges, des conservateurs, des diluants, des agents mouillants ou de suspension, etc. De tels milieux peuvent également permettre une libération immédiate, modifiée ou retardée de l’un ou l'autre des ingrédients actifs.
Actif(s) additionnel(s)
Tout actif additionnel présentant un intérêt nutritionnel et/ou aidant au traitement et/ou à la prévention de l’insuffisance veineuse chronique peut également être ajouté aux produits de combinaison de l'invention. Le produit de combinaison pourra comprendre, à titre d'exemple, des vitamines, des sels minéraux, des acides aminés essentiels, des acides gras essentiels, des oligoéléments, divers extraits végétaux, des fibres, des antioxydants, des flavonoïdes.
Avantageusement, un tel actif additionnel peut être destiné à renforcer l'effet souhaité tel que décrit précédemment. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les actifs additionnels ainsi que leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition conforme à l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
A titre d’actif additionnel utilisable, on peut citer : - les vitamines hydrosolubles et les vitamines liposolubles. Des exemples de vitamines hydrosolubles présentes dans le produit préparé selon l’invention sont notamment : la vitamine Bl (thiamine), la vitamine B2 (riboflavine), la vitamine B3 (acide nicotinique) appelée également vitamine PP (Pellagra Préventive), la vitamine B5 (acide pantothénique), la vitamine B6 (pyridoxine), la vitamine B8 ou H (biotine), la vitamine B9 (acide folique) et la vitamine B 12 (cobalamine). Des exemples de vitamines liposolubles présentes dans le produit préparé selon l’invention sont notamment : la vitamine A (rétinol), la vitamine D3 (cholécalciférol), et la vitamine K (phylloquinone) .
- les antioxydants, tels que les bioflavonoïdes, les curcuminoïdes ; les caroténoïdes, notamment choisis parmi le beta.-carotène, l'astaxanthine, la zéaxanthine, la lutéine ou les composés en contenant comme les baies de goji ; des composés polyphénols, les flavonoïdes tels que les catéchines ; les proanthocyanidines, les anthocyanines, les OPC (oligomères procyanidoliques) ; les ubiquinones ; les extraits de café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes ; les extraits de chicorés ; les extraits de ginkgo biloba ; les extraits de raisins riches en proanthocyanidines; les extraits de piment ; les extraits de soja ; le cacao ; la grenade ; l'Emblica ; le CoenzymeQlO ; le sélénium,
- les minéraux, tels que le potassium, le magnésium, le zinc, le calcium, le cuivre, le fer, l'iode, le manganèse, le sélénium, le chrome (III),
- les acides aminés, notamment les acides aminés soufrés, tels que des précurseurs de glutathion, les acides aminés du sélénium, la citrulline, -les phytostérols, le resvératrol, l'hespéridine, la néohesperidine, l'acide orthosilicique, le monométhylsilanetriol, et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation p articulièrement avantageux de l'invention, l'association d'actifs comprend, à titre d'actif additionnel, des bioflavonoïdes, en particulier ceux issus du citrus et/ ou des extraits de ginkgo. De façon préférée, un produit de combinaison selon l'invention est administré par voie orale. Les formes appropriées pour la voie orale sont par exemple les comprimés, les gélules, les pastilles, les poudres, les granulés, les lyophilisais, les solutés buvables et les sirops. Les comprimés, poudres, les granulés, les lyophilisais, les solutés buvables et les sirops constituent la forme pharmaceutique adaptée à la voie orale actuellement préférée. Dans le cas de la préparation d'une composition solide sous forme de gélule, on pourra par exemple mélanger les ingrédients actifs principaux (i), (ii), (iii) ou (iv) avec un véhicule physiologiquement acceptable tel que le sorbitol, le stéarate de magnésium, le talc ou analogies.
On obtient une préparation en gélule en mélangeant l’ingrédient actif (i), (ii), (iii) ou (iv) sous forme de poudre et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures.
Exemple 1 de composition selon l’invention (Tableau 1) :
Figure imgf000015_0001
Cette composition est obtenue en mélangeant les différents composés selon les procédés classiquement utilisés pour ce type de préparation. La composition est ensuite préférentiellement injectée dans des gélules, de préférence des gélules végétales.
Exemple 2 : utilisation de la composition selon l’exemple 1 dans la prévention et/ou le traitement des insuffisances veineuses chroniques
Une étude observationnelle de l’efficacité perçue d’une supplémentation par la composition de l’exemple 1 sur l’inconfort d’origine veineuse a été réalisée. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’effet de la prise quotidienne pendant 30 jours d’une gélule de la composition selon l’exemple 1 sur l’évolution de l’intensité de l’inconfort d’origine veineuse et la qualité de vie.
Il s’agit d’une étude observationnelle prospective, utilisant un recueil quotidien de données anonymisées sur smartphone sécurisé, réalisée chez des volontaires se plaignant d’un inconfort d’origine veineuse au niveau des jambes.
L’étude a porté sur 101 sujets âgés de 47,8 ± 9,6 ans essentiellement de sexe féminin (96,0 %). Critères d’évaluation
Le critère principal d’évaluation était l’évolution de l’intensité de l’inconfort ressenti au niveau des membres inférieurs pour les sensations de douleur, de lourdeur, de gonflement et de paresthésie des jambes (sensation de fourmis dans les jambes), évaluée sur des échelles de Lickert en 5 points :
0 = aucune gêne, 1 = gêne légère, 2 = gêne modérée, 3 = gêne forte et 4 = gêne très forte
Les données étaient collectées pendant 7 jours avant la supp lémentation (de J-7 à JO) et pendant les 7 derniers jours de la supplémentation (de J22 à J29). Les critères secondaires étaient :
— L’évolution entre J-7 et J30 du bien-être et de la qualité de vie évaluée par les 14 questions du questionnaire validé « Chronic Venous Insufïciency Quality of Life Questionnaire- 14 » (CIVIQ- 14) [Launois R., Lemoine JG., Lozano FS., Mansilha A. Construction and international validation of CIVIQ-14 (a short form of CIVIQ-20), a new questionnaire with a stable factorial structure. Quai Life Res 2012; 21 (6): 1051-1058. doi: 10.1007/ sl 1136-011-0008-3]
Chaque question étant cotée de 1 : aucun impact sur la qualité de vie, à 5 : impact très important, le CIVIQ-14 global peut varier de 14 à 70.
Le score a été également calculé par dimension :
• la dimension « Douleur » qui regroupe les 3 premiers items du questionnaire, · la dimension « Physique » qui regroupe les items 4 à 8,
* la dimension « Psychologique » qui regroupe les items CIVIQ 9 à 14.
Ces scores ont été calculés selon la méthode suivante :
CIVIQ = 100 x (Score Final - score minimum) / (Score maximum - score minimum).
Les scores CIVIQ pour les 3 dimensions varient donc de « 0 » (Bonne qualité de vie) à « 100 » (Mauvaise qualité de vie).
— L’amélioration globale observée depuis le début de l’étude évaluée par le Patient Global Impression of Improvement (PGII) [Yalcin L, Bump RC. Validation of two global impression questionnaires for incontinence. Am J Obstet Gynecol 2003 Jul;189(l):98-l0l.] au 30ème jour (J30). — La satisfaction des sujets après la consommation quotidienne de la composition selon l’exemple 1 évaluée sur des échelles de Lickert en 5 points à J30. — L’observance de la consommation journalière de la composition selon l’exemple 1 évaluée par le décompte des gélules restantes à J30.
Statistiques
Les descriptions des sujets inclus dans l’étude ont été réalisées par moyenne et écart-type pour les variables quantitatives et par fréquence et effectifs pour les variables qualitatives.
L’évolution du critère principal a été analysée à l’aide des tests du t de Student appariés sur les moyennes quotidiennes observées entre J-7 - JO et J23 - J29.
Les mêmes analyses ont été conduites pour le score CIVIQ-14 entre JO et J30.
Justification du nombre de sujets Le calcul de la taille de l’échantillon était basé sur l’évolution des échelles de Lickert en 5 points évaluant l’intensité de l’inconfort ressenti au niveau des membres inférieurs.
Sur la base de l’hypothèse d’une baisse moyenne d’au moins 10 points du score total, avec un écart-type de 18, un risque alpha de 0,05, une puissance de 80 % et en utilisant un test t apparié, le nombre de sujets requis était de 82. Ce nombre a été porté à 100 afin de tenir compte des éventuels sujets perdus de vue et des dossiers non exploitables.
Ce calcul a été effectué en utilisant le logiciel NQUERY.
Résultats :
Parmi les facteurs de risque veineux on relève : — un surpoids ou une obésité chez 45,5 % d’entre eux,
— une station debout > 6 h/j chez 44,6 %,
— une position assise > 6 h/j chez 56,4 %,
— une exposition à la chaleur chez 33,7 %,
— des antécédents familiaux de troubles veineux chez 53,5 %,
— Et des antécédents de grossesse chez 22,7 %. L’inconfort d’origine veineuse a débuté en moyenne il y a 14 ± 12 ans et 54,5 % des personnes ont déjà suivi un traitement à type :
— veinotoniques (40,6 %), — compression élastique (36,6 %),
— compléments alimentaires ou phytothérapie (17,8 %).
Certains sujets ont déjà bénéficié d’une sclérothérapie (12,9 %).
L’inconfort d’origine veineuse est important :
En effet, à l’inclusion dans l’étude : — 84,2 % des personnes ont mal aux jambes,
— 96,0 % ont les jambes lourdes,
— 71,3 % les jambes gonflées
— et 53,5 % se plaignent de paresthésies au niveau des jambes.
Durant la semaine précédant la prise de la composition selon l’exemple 1 : — l’intensité moyenne quotidienne des douleurs de jambe est de 1,5 ± 0,8,
— des lourdeurs de 1,9 ± 0,8,
— des gonflements de 1,2 ± 0,9
— et des paresthésies de 0,7 ± 0,8.
Ces troubles, bien que d’intensité légère à modérée, retentissent sur la qualité de vie des personnes :
— avec un score CIVIQ-14 global de 29,2 ± 14,5,
— une dimension douleur à 42,2 ± 18,0,
— une dimension physique à 28,6 ± 18,6,
— une dimension psychologique à 23,1 ± 16,7. Critère principal : évolution de l’intensité de l’inconfort d’origine veineuse
Sous l’effet de la composition selon l’exemple 1, l’intensité moyenne quotidienne des gênes éprouvées lors de la 4ème semaine de supp lémentation diminue de manière importante et statistiquement significative (r<0,0001) :
— de 53,3 % pour les douleurs,
— de 57,9 % pour les lourdeurs,
— de 50 % pour les gonflements,
— et de 57,1 % pour les paresthésies. On observe également que plus de 6 sujets sur 10 ont ressenti des améliorations d’au moins 50 % de leurs différentes gênes d’origine veineuse.
Évolution des critères secondaires
L’amélioration des différents types de gêne éprouvés retentit également sur la qualité de vie des personnes avec une amélioration de : — 37,4 % du score CIVIQ-14 global (rO,OOOI),
— 38,5 % de sa dimension douleur (p<0,000l),
— 29,3 % de sa dimension physique (p<0,000l),
— 20 % de sa dimension psychologique (p<0,00l).
Près de la moitié des sujets éprouvent une augmentation d’au moins 50 % de leur qualité de vie. Ces diminutions de la gêne ressentie sont corroborées par les appréciations globales des personnes sur l’évolution de leurs troubles veineux :
— 91,0 % des personnes jugent que leurs troubles veineux sont améliorés par la prise de la composition selon l’exemple 1, dont 39 % de manière importante ou très importante et ce dès le 12e jour en moyenne. — 91,1 % des personnes jugent améliorés leurs problèmes de jambes lourdes, dont 40,6 % de manière importante ou très importante, avec des améliorations ressenties dès le 12e jour. — 84,7 % des personnes jugent améliorés leurs problèmes de jambes gonflées dont 36,1 % de manière importante ou très importante, avec des améliorations ressenties également dès le l3e jour.
L’observance des personnes est excellente avec un taux de compliance de 97,4 ± 6,7 %. Pour ce qui est de la satisfaction patients :
— 93,1 % des personnes se déclarent globalement satisfaites de l’effet de la composition selon l’exemple 1 (33,7 % satisfaits ou très satisfaits),
— 93,1 % apprécient sa triple action (36,7 % satisfaits ou très satisfaits), circulation, les jambes lourdes, action drainante, — 94,1 % des sujets (34,7 % satisfaits ou très satisfaits) de l’effet de la composition selon l’exemple 1 sur l’amélioration de la légèreté des jambes,
— 91,1 % sont satisfaits de son action drainante (35,6 % satisfaits ou très satisfaits).
Plus d’une personne sur deux (61,8 %) juge la composition selon l’exemple 1 plus efficace que les traitements utilisés antérieurement. En conséquence, 85,2 % des personnes seraient prêtes à recommander la composition selon l’exemple 1 à un ami ou un proche (41,6 % certainement et 43.6 % probablement).
Tous les sujets apprécient la composition naturelle de la composition selon l’exemple 1.
Conclusion
Sous l’effet de la composition selon l’exemple 1, G intensité moyenne quotidienne de G inconfort d’origine veineuse lors de la 4e semaine de supplémentation diminue de manière importante, statistiquement significative (p<0,000l) et rapide.
Dès la deuxième semaine d’utilisation, les personnes rapportent une amélioration significative des troubles veineux tels que jambes lourdes, douloureuses et gonflées.
Plus de 6 sujets sur 10 ont ressenti une amélioration d’au moins 50 % de leurs différentes gênes, d’origine veineuse. Près de la moitié des sujets éprouvent une amélioration d’au moins 50 % de leur qualité de vie. La composition selon l’exemple 1 est bien tolérée comme en témoigne une excellente observance au traitement.
Cette étude observationnelle montre l’intérêt, dans la prise en charge des symptômes cliniques d’une insuffisance veineuse modérée. Bien tolérée, la composition selon l’exemple 1 peut donc être recommandée aux personnes présentant des signes cliniques d’insuffisance veineuse d’intensité modérée en complément des règles d’hygiène veineuse.

Claims

REVENDICATIONS
1. Produit de combinaison comprenant à titre de substances actives, au moins :
(i) de la vigne rouge, (ii) du cassis,
(iii) de la vitamine C, et
(iv) de la vitamine E ou un composé bioéquivalent de la vigne rouge, du cassis, de la vitamine C et/ou de la vitamine E pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement des insuffisances veineuses chroniques.
2. Produit de combinaison pour son utilisation selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il comprend : de 50 à 500 mg de préférence 50 à 200 mg d’extraits de vigne rouge de 5 à 200 mg, de préférence 10 à 80 mg d’extraits de cassis de 10 à 1000 mg de préférence 15 à 60 mg de vitamine C et, de 0,1 à 50 mg de préférence 1 à 30 mg de vitamine E.
3. Produit de combinaison pour son utilisation selon l’une des revendications précédentes caractérisé en ce qu’il contient :
(i) de la vigne rouge, (ii) du cassis,
(iii) de la vitamine C,
(iv) de la vitamine E
(v) du gingko
(vi) du citrus
4. Produit de combinaison pour son utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il est sous la forme d'une composition unique contenant au moins : (i) de vigne rouge,
(ii) du cassis,
(iii) de la vitamine C, et
(iv) de la vitamine E dans un milieu physiologiquement acceptable.
5. Produit de combinaison pour son utilisation selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le milieu physiologiquement acceptable est adapté à l’administration par voie orale.
6. Produit de combinaison pour son utilisation selon l’une des revendications précédentes caractérisé en ce qu’il se présente sous la forme d’une gélule comprenant les actifs sous forme de poudre.
7. Produit de combinaison pour son utilisation selon l’une des revendications précédentes caractérisé en ce que la vigne rouge et le cassis sont sous forme d’extraits végétaux.
8. Produit de combinaison selon l'une au moins des revendications précédentes, pour le traitement des sujets présentant une insuffisance veineuse chronique.
9. Utilisation d'un produit, selon la revendication 8 pour aider à prévenir ou traiter les symptômes liés à l’insuffisance veineuse, en particulier les jambes lourdes.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050202110A1 (en) * 2003-12-29 2005-09-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composition comprising an aqueous extract of red vine leaves and a blood circulation-improving agent
WO2006089317A1 (fr) * 2005-01-14 2006-08-31 Hermine Engl Forme posologique de presentation pharmaceutique agissant sur la microcirculation et contenant au moins un flavonoide

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050202110A1 (en) * 2003-12-29 2005-09-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composition comprising an aqueous extract of red vine leaves and a blood circulation-improving agent
WO2006089317A1 (fr) * 2005-01-14 2006-08-31 Hermine Engl Forme posologique de presentation pharmaceutique agissant sur la microcirculation et contenant au moins un flavonoide

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE: "Health technology assessments by the Haute Autorité de Santé (HAS)", HAUTE AUTORITÉ DE SANTÉ, 11 May 2005 (2005-05-11), France, pages 1 - 6, XP055501267, Retrieved from the Internet <URL:https://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct032174.pdf> [retrieved on 20180822] *
JONADET M ET AL: "ANTHOCYANOSIDES EXTRAITS DE VITIS VINIFERA, DE VACCINIUM MYRTILLUS ET DE PINUS MARITIMUS", JOURNAL DE PHARMACIE DE BELGIQUE, MASSON, PARIS, FR, vol. 38, no. 1, 1 January 1983 (1983-01-01), pages 41 - 46, XP000857777, ISSN: 0047-2166 *
JONADET M ET AL: "FLAVONOIDES EXTRAITS DE RIBES NIGRUM L. ET D'ALCHEMILLA VULGARIS L", JOURNAL DE PHARMACOLOGIE, MASSON, PARIS, FR, vol. 17, no. 1, 1 January 1986 (1986-01-01), pages 21 - 27, XP000857776, ISSN: 0021-793X *
LAUNOIS R.; LEMOINE JG.; LOZANO FS.; MANSILHA A: "Construction and international validation of CIVIQ-14 (a short form of CIVIQ-20), a new questionnaire with a stable factorial structure", QUAI LIFE RES, vol. 21, no. 6, 2012, pages 1051 - 1058
M BUTCHER: "A review of evidence on red vine leaf extract in the prevention and management of venous disease", JOURNAL OF WOUND CARE, vol. 15, no. 9, 1 October 2006 (2006-10-01), pages 393 - 396, XP055501102, Retrieved from the Internet <URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17044354> [retrieved on 20180821] *
NOTICE: "GINKOR FORT, gélule", 14 February 2014 (2014-02-14), XP055501285, Retrieved from the Internet <URL:https://static.shop-pharmacie.fr/pdf/notice-ginkor-fort-30-pc-s-F10000561-bz.pdf> [retrieved on 20180822] *
WOMENSENSE: "VeinSense", 1 February 2011 (2011-02-01), XP055501286, Retrieved from the Internet <URL:http://pno.ca/francais/pdf2/WS-VeinSense.pdf> [retrieved on 20180822] *
YALCIN I.; BUMP RC: "Validation of two global impression questionnaires for incontinence", AM J OBSTET GYNECOL, vol. 189, no. 1, July 2003 (2003-07-01), pages 98 - 101

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