WO2019107896A1 - 글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도 - Google Patents

글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도 Download PDF

Info

Publication number
WO2019107896A1
WO2019107896A1 PCT/KR2018/014782 KR2018014782W WO2019107896A1 WO 2019107896 A1 WO2019107896 A1 WO 2019107896A1 KR 2018014782 W KR2018014782 W KR 2018014782W WO 2019107896 A1 WO2019107896 A1 WO 2019107896A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
protein
glutathione
transferase
target
receptor
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/014782
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
유자형
오준용
김한솔
김채규
강세병
Original Assignee
울산과학기술원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 울산과학기술원 filed Critical 울산과학기술원
Priority to US16/767,804 priority Critical patent/US11844844B2/en
Priority to EP18884380.9A priority patent/EP3718540A4/en
Publication of WO2019107896A1 publication Critical patent/WO2019107896A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6855—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from breast cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5052—Proteins, e.g. albumin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C07K17/14—Peptides being immobilised on, or in, an inorganic carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1085—Transferases (2.) transferring alkyl or aryl groups other than methyl groups (2.5)
    • C12N9/1088—Glutathione transferase (2.5.1.18)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y205/00—Transferases transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5)
    • C12Y205/01—Transferases transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5) transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5.1)
    • C12Y205/01018—Glutathione transferase (2.5.1.18)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2318/00—Antibody mimetics or scaffolds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2318/00—Antibody mimetics or scaffolds
    • C07K2318/20—Antigen-binding scaffold molecules wherein the scaffold is not an immunoglobulin variable region or antibody mimetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
    • C07K2319/23—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand containing a GST-tag
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor

Definitions

  • Glutathione-S-transferase and a protein having a binding ability to a target cell or a target protein, its use as a drug delivery vehicle and a pharmaceutical composition are examples of Glutathione-S-transferase and a protein having a binding ability to a target cell or a target protein, its use as a drug delivery vehicle and a pharmaceutical composition.
  • Nanoparticles are highly biologically dispersible and can control the degree of drug release, making them useful tools in imaging devices and target therapeutics. It is generally known that nanoparticles can flow near the blood vessels around the tumor when they have a diameter of 200 nm and that the leaked nanoparticles can remain in the tumor tissue because the lymphatic tubes are not formed around the tumor and the pressure is low have. This process is called an enhanced permeability and retention effect, whereby the permeability and residual properties of the drug delivery system can be improved.
  • the permeability of blood vessels varies from tumor to tumor.
  • the mononuclear phagocyte system MMS
  • MMS mononuclear phagocyte system
  • the target therapeutic agent to which nanoparticles are applied may reduce the therapeutic effect and may exhibit side effects due to the toxicity of the nanoparticles.
  • a method of encapsulating nanoparticles has been developed by polyethyleneglycolization (poly (ethylene glycol) ylation, PEGylation).
  • polyethyleneglycolization poly (ethylene glycol) ylation, PEGylation
  • this method there is an advantage that the time for circulation of the nanoparticles in the in vivo circulator can be prolonged, but the possibility of being retained in the target cell is reduced, and the possibility of remaining in the target cell is reduced through non-specific binding. Cells can be targeted, which can also lower treatment efficiency.
  • Nanoparticles As drug delivery vehicles, strategies have been proposed to induce structural changes of nanoparticles in order to enhance the EPR effect with target performance for drug delivery. Specifically, attempts have been made to improve the target function of a drug delivery vehicle by inducing structural changes such as coating with nanoparticles on an antibody, protein or peptide capable of binding to a receptor overexpressed in cancer cells (Non-Patent Document 1). However, such a method does not effectively increase the tumor target efficiency, but rather provides a target ligand capable of rapidly removing nanoparticles through the immune response through the MPS, thereby providing a significant therapeutic effect (Non-patent document 2).
  • Non-Patent Document 3 Non-Patent Document 4
  • studies are underway to control protein corona so that nanoparticles can be applied at the clinical level as a target therapeutic
  • Non-Patent Document 6 Non-Patent Document 7, Non-Patent Document 9
  • a method is proposed in which the surface of nanoparticles is changed to zwitterionic, PEG and carbohydrate residues to minimize interaction with proteins in the serum in order to avoid blocking the target function by protein corona (Non-Patent Document 10, Non-Patent Document 11, Non-Patent Document 12, Non-Patent Document 13).
  • nanoparticles can be precoated with dysopsonic proteins to control the protein corona through circulation of the desired protein in plasma. Accordingly, the nanoparticles precoated with the protein corona have the effect of increasing the stability of the colloid state, and thus the circulation time can be maintained in the blood without being removed by the MPS (Non-Patent Document 14, Non-Patent Document 15, Non- Patent Document 16, Non-Patent Document 17).
  • the targeting ability to the target can be limited by such a method, and the biochemical action through the biological interaction between the protein used in the precoating and the nanoparticle is not known, which is limited in clinical application.
  • GST glutathione-S-transferase
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability and a drug conjugated with the glutathione-S-transferase.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability a protein having a target cell or target protein binding ability
  • a method for delivering a drug in an individual comprising administering a drug in combination with the glutathione-S-transferase to a subject in need thereof.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability A protein having a target cell or target protein binding ability
  • an anticancer agent conjugated with the glutathione-S-transferase A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability a protein having a target cell or target protein binding ability
  • a method for preventing or treating cancer which comprises administering to a subject in need thereof a composition comprising an anticancer agent combined with the glutathione-S-transferase.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability A protein having a target cell or target protein binding ability
  • an anticancer agent conjugated with the glutathione-S-transferase for use in cancer prevention or treatment.
  • GST glutathione-S-transferase
  • the fusion protein may further comprise a linker connecting the glutathione-S-transferase to a target cell or a protein having a binding ability to a target protein.
  • the protein specifically binding to a receptor or target protein of the cell is any one selected from the group consisting of an antibody, an antigen binding fragment, an affibody, a diabody, and an aptamer Lt; / RTI >
  • the term " affibody molecule" may refer to an antibody mimetic that is capable of binding to a particular target protein (receptor).
  • the affibody molecule is composed of 20 to 150 amino acid residues and may be composed of 2 to 10 alpha-helices.
  • the affibody molecule may include an anti-ErbB affinity molecule (ab31889), a HER2-specific affinity molecule (ZHER2: 342), an anti-EFRR affibody molecule (ZEGFR: 2377)
  • the present invention is not limited to this, and includes all of the affibody molecules capable of recognizing a specific receptor or a target protein in a cell.
  • target receptors or target proteins examples include, but are not limited to, amyloid beta peptides, sinuschlin (e.g., alpha-synuclein), apolipoproteins (e.g., apolipoprotein A1) (CD25), interferon-2 receptor alpha chain (IL2RA; CD25), CD antigens on the surface of the cell (for example, a complementary factor such as C5), a carbonic anhydrase , CD28), or c-Jun, Factor VIII, pravrenogen, GP120, H-Ras, Her2, Her3, HPV16 E7, human islet amyloid polypeptide, immunoglobulin A (IgA), IgE, IgM, (Eg, IL-1, IL-6, IL-8, IL-17), insulin, Staphylococcal protein A domain, Raf-1, LOV domain sensing domain, or RSV G protein.
  • sinuschlin e.g., alpha-syn
  • the target cell or the protein having the ability to bind target proteins may specifically bind to receptor tyrosine kinases (RTKs). More specifically, the receptor tyrosine kinase is a receptor for epidermal growth factor, an insulin receptor, a platelet derived growth factor receptor, a vascular endothelial growth factor receptor, a fibroblast growth factor receptor, a cholecystokinin (CCK) receptor, a neurotrophic factor ) Receptors, hepatocyte growth factor (HGF) receptors, Ephrin (Eph) receptors, angiopoietin receptors, and related to receptor tyrosine kinase (RYK) receptors .
  • RTKs receptor tyrosine kinases
  • the GST and the target cell or proteins having the ability to bind target proteins may be linked through a linker.
  • the linker may be a polypeptide consisting of 1 to 400, 1 to 200, or 2 to 200 amino acids.
  • the peptide linker may comprise Gly, Asn and Ser residues, and may also include neutral amino acids such as Thr and Ala.
  • Amino acid sequences suitable for peptide linkers are known in the art. It is also possible to adjust the copy number " n " in order to achieve a proper separation between functional fragments or to consider the optimization of the linker to maintain the necessary inter-moiety interactions.
  • the linker may be a flexible linker comprising G, S, and / or T residues.
  • Yet another aspect provides a polynucleotide encoding said fusion protein.
  • polynucleotide &quot refers to a polymer of deoxyribonucleotides or ribonucleotides present in single-stranded or double-stranded form.
  • the polynucleotide is a short polynucleotide.
  • Yet another aspect provides a vector comprising the polynucleotide.
  • vector refers to a gene construct comprising a regulatory element operably linked to the expression of a gene insert, which is capable of expressing the desired protein in a suitable host cell.
  • a vector may comprise an expression regulatory element such as a promoter, operator, initiation codon, termination codon, polyadenylation signal, and / or enhancer, and the promoter of the vector may be constitutive or inducible.
  • the vector may be an expression vector capable of stably expressing the fusion protein in a host cell.
  • the expression vector may be any conventional vector used in the art to express an exogenous protein in plants, animals or microorganisms.
  • the recombinant vector may be constructed by a variety of methods known in the art.
  • the vector comprises a selectable marker for selecting a host cell containing the vector, and if it is a replicable vector, it may contain a replication origin.
  • the vector may also be self-replicating or introduced into the host DNA, said vector being selected from the group consisting of plasmid, lentivirus, adenovirus, adeno-associated virus, retrovirus, herpes simplex virus, and basinia virus Lt; / RTI >
  • Such vectors include promoters operable in animal cells, e. G., Mammalian cells.
  • Suitable promoters include promoters derived from mammalian viruses and promoters derived from the genomes of mammalian cells such as CMV (Cytomegalovirus) promoter, U6 promoter and H1 promoter, MLV (Murine Leukemia Virus) LTR (HSV) promoter, the RSV promoter, the EF1 alpha promoter, the metallothionine promoter, the beta-actin promoter, the transcription promoter, the long terminal repeat promoter, the adenovirus early promoter, the adenovirus late promoter, the vaccinia virus 7.5K promoter, the SV40 promoter, A promoter of human IL-2 gene, a promoter of human IFN gene, a promoter of human IL-4 gene, a promoter of human lymphotoxin gene, a promoter of human GM-CSF gene, a human phospho
  • the fusion protein described above may be operably linked to a promoter.
  • operably linked means a functional linkage between a nucleic acid expression control sequence (e.g., an array of promoter, signal sequence, or transcription factor binding site) and another nucleic acid sequence, The regulatory sequence regulates transcription and / or translation of the other nucleic acid sequences.
  • Yet another aspect provides a host cell comprising said fusion protein, polynucleotide, or vector.
  • Eukaryotic cells may be cells of yeast, mold, protozoa, plants, higher plants and insects, or amphibians, or cells of mammals such as CHO, HeLa, HEK293, and COS- (Graft cells) and primary cell cultures (in vitro and ex vivo), and in vivo (in vitro) cultures, which are commonly used in the art, in vivo cells, and also mammalian cells, including humans.
  • the organism may also be yeast, mold, protozoan, plant, higher plant and insect, amphibian, or mammal.
  • the cell may be an animal cell or a plant cell.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability and a drug conjugated with the glutathione-S-transferase.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability and administering a drug associated with the glutathione-S-transferase to a subject in need thereof.
  • the fusion protein comprising glutathione-S-transferase (GST) and a protein having a target cell or target protein binding ability is as described above.
  • the binding of the drug to the glutathione-S-transferase may be by GSH (Glutathione). That is, the drug may be a GSH (Glutathione) -binding drug.
  • the GSH acts as a binding site for the glutathione-S-transferase to link the drug with the glutathione-S-transferase.
  • Examples of the pharmaceutically active ingredient which can be delivered into a subject using the drug delivery vehicle include anticancer drugs, contrast agents (dyes), hormones, antihormones, vitamins, calcium salts, inorganic preparations, saccharides, organic acid preparations, protein amino acid preparations,
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an enzyme preparation, a metabolic agent, a combination of diabetes mellitus, a tissue-regenerating agent, a chlorophyll agent, a coloring agent, a tumor drug, a tumor therapeutic agent, a radiopharmaceutical, An immunosuppressive agent, an immunosuppressive agent, an immunosuppressant, an immunosuppressive agent, a chemotherapeutic agent, a vaccine, a toxin, a toxoid, an antitoxin, a leptospira serum, a blood preparation, a biological agent, , Aptamers, antisense nucleic acids, oligonucleotides, peptides, siRNAs,
  • the anticancer agent may be selected from the group consisting of camptothecin, doxorubicin, cisplatin, verapamil, fluorouracil, oxaliplatin, daunorubicin, irinotecan,
  • the compounds of the invention may be used in combination with topotecan, paclitaxel, carboplatin, gemcitabine, methotrexalte, docetaxel, acibiacein, aclarubicin, , Aminoglutethimide, amonaphide, ampholgene, amsacrine, androgens, angiidine, apidicolin glycinate, aminoguanidine, aminoguanidine, But are not limited to, asparagine, asparagine, asparaginease, 5-azacytidine, azathioprine, bacillus calmette-guerine (BCG), baker's antipol, Sulfate, blower plate, BWA 773 U82, B
  • the drug may be a nanoparticle that is drug-bearing or drug-bearing.
  • the nanoparticles can be applied without restriction as long as they are nanoparticles that can be applied as drug carriers according to conventional techniques. More specifically, the present invention relates to a nanoparticle comprising a porous silica nanoparticle (MSN), a gold nanoparticle, a magnetic nanoparticle, a nucleic acid-metal organic metal nanoparticle, A polymer nanoparticle, or a polymer nanoparticle.
  • GSH Glutathione
  • the nanoparticle can bind to a fusion protein containing GST. More specifically, the nanoparticle may be loaded with a chemotherapeutic agent.
  • a protein specifically recognizing the cancer tissue cell to which the chemotherapeutic agent is to be induced can be interpreted as a protein having the target cell recognizing ability.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability A protein having a target cell or target protein binding ability
  • an anticancer agent combined with the glutathione-S-transferase.
  • the present invention also provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability A protein having a target cell or target protein binding ability
  • the present invention also provides a method for preventing or treating cancer.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a target cell or target protein binding ability A protein having a target cell or target protein binding ability
  • an anticancer agent combined with the glutathione-S-transferase, for use in cancer prevention or treatment.
  • GST glutathione-S-transferase
  • a protein having a binding ability to a target cell or a target protein and an anticancer agent conjugated with the glutathione-S-transferase are as described above.
  • subject preferably mammals, more preferably humans.
  • Mammals include, but are not limited to beetles, monkeys, humans, farm animals, sport animals and pets. Also included are tissues, cells and their offspring of biological entities obtained in vitro or cultured in vitro.
  • therapeutic agent or " pharmaceutical composition” refers to a molecule or compound that confers some beneficial effect upon administration to a subject.
  • the beneficial effect is to enable diagnostic determination; Improvement of a disease, condition, disorder or condition; Reducing or preventing the onset of a disease, condition, disorder or disease; And generally includes a response to a disease, condition, disorder or condition.
  • treating or “treating” or “alleviating” or “improving” is used interchangeably. These terms refer to a method of obtaining beneficial or desired results, including, but not limited to, therapeutic benefit and / or prophylactic benefit.
  • a therapeutic benefit means any therapeutically significant improvement or effect on one or more disease, disorder or condition under treatment.
  • the composition may be administered to a subject at risk of developing a particular disease, disorder or condition, or to a subject reporting one or more physiological symptoms of the disease, even if the disease, disorder or condition is not yet present.
  • effective amount refers to an amount of an agent sufficient to cause an advantageous or desired result.
  • the therapeutically effective amount may vary depending upon one or more of the subject and the condition being treated, the body weight and age of the subject, the severity of the condition, the mode of administration, etc., which can be readily determined by those skilled in the art.
  • the term also applies to the capacity to provide an image for detection by any of the imaging methods described herein.
  • the particular dose may vary depending on one or more of the particular agonist selected, the subsequent regimen, whether it is administered in combination with other compounds, the time of administration, the tissue to be imaged, and the body delivery system that carries it.
  • the cancer may be lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer), pancreatic cancer, stomach cancer, liver cancer, colon cancer, brain cancer, breast cancer, thyroid cancer, bladder cancer, esophageal cancer or uterine cancer.
  • the cancer may be one or more selected from the group consisting of gastric cancer, breast cancer, lung cancer, liver cancer, esophageal cancer and prostate cancer having resistance to an anticancer agent (for example, multidrug-resistant).
  • the pharmaceutical composition can be administered parenterally at the time of clinical administration and can be used in the form of a general pharmaceutical preparation.
  • Parenteral administration may refer to administration via routes other than oral, such as rectal, intravenous, peritoneal, muscular, arterial, percutaneous, nasal, inhalation, ocular and subcutaneous.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain one or more active ingredients exhibiting the same or similar functions.
  • Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories.
  • a diluent such as a filler, an extender, a binder, a wetting agent, a disintegrant, a surfactant, or an excipient usually used.
  • Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories.
  • Propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used as the non-aqueous solvent and suspension agent.
  • Witepsol, macrogol, Tween 61, cacao bean, Liu lingzhi, glycerogelatin and the like can be used as the base of the suppository.
  • the pharmaceutical composition may be used in combination with various carriers permitted as medicaments such as physiological saline or an organic solvent.
  • various carriers permitted as medicaments such as physiological saline or an organic solvent.
  • carbohydrates such as glucose, sucrose or dextran, ascorbic acid Antioxidants such as ascorbic acid or glutathione, chelating agents, low molecular proteins or other stabilizers may be used as the drug.
  • the effective dose of the pharmaceutical composition is 0.01 to 100 mg / kg, preferably 0.1 to 10 mg / kg, and may be administered once to three times a day.
  • PCSN protein corona shield nanoparticle
  • a) a nanoparticle capable of supporting a drug b) A fusion protein containing a glutathione-S-transferase (GST), bound to the surface of the nanoparticle.
  • GST glutathione-S-transferase
  • the present invention provides a nanoparticle drug carrier having a protein corona outer layer on which a drug is supported inside the nanoparticle.
  • the present invention also provides a method for preparing a nanoparticle drug carrier having a protein corona outer layer comprising the following steps i) to iii):
  • a linker e.g., GSH
  • a linker e.g., GSH
  • a protein corona outer layer PCS
  • the nanoparticle having the protein corona shield formed the outer layer of the protein corona pre-coated with the fusion protein, the corona layer surrounded by the serum protein was not formed in the body environment, The immune response by the immune system can be avoided and the stealth effect can be significantly attained. Therefore, the nanoparticle (PCSN) having the protein corona outer layer can not only maintain the residence time in the living body, but also can be effectively delivered to the target cell by improving the targeting ability to the target cell. Therefore, it is useful as a target therapeutic agent Can be used.
  • the residence time in the living body can be sustained, but also the targeting ability to the target cell can be improved, and the fusion protein can be efficiently delivered to the target cell. There is an effect that can be used.
  • PCSN protein corona shield nanoparticle
  • FIG. 1A is a schematic view showing a PCSN production strategy of the present invention to overcome the limitation that a drug delivery system in vivo does not exhibit significant drug delivery ability to a target cell
  • FIG. 1B is a schematic diagram showing a process for producing a PCSN in which a corona outer layer is formed with a GST-Afb fusion protein.
  • Figure 2 shows the expression of the outer layer fusion protein for use in nanoparticles with a protein corona outer layer:
  • FIGS. 2A and 2B show the steps of expressing and purifying GST-HER2 and GST-EGFR fusion proteins; And Fig. 2C shows the result of confirming the molecular weight of the fusion protein expressed and purified.
  • Figure 3 shows the cytotoxicity and cell-targeting ability of the GST-Afb fusion protein:
  • FIG. 3A shows the result of confirming that the GST-Afb fusion protein did not lower the cell survival rate to Afb target cells; And FIG. 3B shows the results of confirming the cell targeting ability of the GST-Afb fusion protein to Afb target cells.
  • Figure 4 shows the result of the preparation of a drug delivery vehicle having a protein corona outer layer (PCN)
  • FIG. 4A is a result of confirming the surface charge of the PCSN and the control group
  • FIG. 4B is a FTIR analysis result for identifying the reactor distributed on the surface of PCSN and MMSN
  • FIG. 4C is a result of observing the morphology of the produced PCSN and MMSN
  • FIG. And Fig. 4D are results showing storage stability of HER2-PCSN.
  • Figure 5 shows the result of ascertaining the amount of protein forming the protein corona on the PCSN surface:
  • FIG. 5A shows the result of SDS-PAGE separation of proteins isolated from the surface of nanoparticles stored for 4 hours in 55% serum
  • FIG. 5B is a result of quantitative analysis of the result of SDS-PAGE.
  • Figure 6 shows the result of proteomic analysis of serum proteins bound to the nanoparticle surface:
  • FIG. 6A shows the result of dividing the serum proteins bound to the MMSN, PMSN and PCSN surfaces by a total of 3 groups depending on the binding pattern
  • 6B to 6D are results of classifying serum proteins bound to the surface of each nanoparticle according to molecular weight, isoelectric point and function
  • FIG. 6E are the results of classifying the binding pattern of the subdivided protein groups according to functions.
  • Figure 7 shows the results of confirming the ability of the PCSN to target tumor cells:
  • FIGS. 7A and 7B show the result of confirming intracellular location after treatment of CPT-bearing HER2-PCSN and EGFR-PCSN with SK-BR3 cells or MDA-MB-468 cells;
  • FIG. 7c shows the results of analysis of HER2-PCSN and EGFR-PCSN carrying the diluted Hek293T, SK-BR3 cells or MDA-MB-468 cells through a flow cytometer.
  • Figure 8 shows the results of evaluating the ability of a PCSN to deliver a drug into tumor cells:
  • FIG. 8A is a photograph of a cell after treatment of CPT-bearing EGFR-PCSN with MDA-MB-468 cells; And FIG. 8B are photographs of cells after treatment with Hek297T cells.
  • Figure 9 shows the results of confirming the cytotoxicity of PCSN to target cells:
  • FIG. 9A shows the cell survival rate after treatment of CPT-bearing HER2-PCSN with SK-BR3 cells or Hek297T cells; And Fig. 9B shows the cell survival rate after treatment of EGFR-PCSN carrying the CPT on MDA-MB-468 cells or Hek297T cells.
  • Figure 10 shows the results of confirming the cell targeting ability and cytotoxicity of PCSN carrying doxorubicin (DOX)
  • FIGS. 10A and 10B are photographs of cells after treatment of DOX-carrying HER2-PCSN or EGFR-PCSN with SK-BR3 cells or MDA-MB-468 cells; And FIGS. 10C and 10D show cell viability after treatment of DOX-carrying HER2-PCSN or EGFR-PCSN with SK-BR3 cells or MDA-MB-468 cells.
  • Figure 11 is a schematic diagram of the stealth effect of nanoparticles with GST-Afb outer layer on macrophages:
  • FIG. 11A is a schematic diagram showing that PCSN can block coronary layer formation surrounded by proteins in serum to avoid immune responses of macrophages
  • FIG. 11B is a schematic diagram showing a process of confirming the delivery process of the drug after storing the PCSN in 55% serum to confirm whether or not the stealth effect occurs.
  • FIG. 12 shows the results of confirming whether macrophages are predisposed to PCSN and cytotoxic to macrophages.
  • FIGS. 12A and 12B are photographs of cell fluorescence according to time when EGFR-PCSN and HER2-PCSN carrying the dil are treated on MDA-MB-468 cells, SK-BR3 or Hek293T cells; 12C is a cell fluorescence image observed after 6 hours of treatment of PMSN or HER2-PCSN carrying the Dil on SK-BR3 cells; FIG. 12D is a result of analysis of cells of the above-mentioned cell fluorescence photograph by a flow cytometer; And FIG. 12E are the results of confirming cell viability after treatment of CPT-bearing HER2-PCSN with macrophage RAW 264.7 cells.
  • Figure 13 shows the results of confirming tumor cell targeting ability of PCSN stored in vivo:
  • FIG. 13A is a photograph of a cell after HER2-PCSN carrying Dil was stored in 55% serum for 4 hours and then treated with Hek297T cells or SK-BR3 cells;
  • FIG. 13B is a photograph of a cell after treating EGFR-PCSN carrying CPT with MBA-MD-468 cells after storage in 55% serum;
  • Fig. 13C shows the cell survival rate after treatment of SK-BR3 cells or Hek297T cells after storing the CPT-bearing HER2-PCSN in 55% serum.
  • Figure 14 shows the results of confirming the anticancer effect of PCSN in vivo:
  • FIGS. 14A and 14B are results of confirming fluorescence labeling with time after administering PCSN, PMSN or HER2-PCSN carrying CPT to a mouse xenografted with cancer cells; And Figs. 14C and 14D are the result of confirming the degree of the fluorescent labeling of the tumor in the organ obtained by sacrificing the mouse after 24 hours of administration.
  • 15 is a diagram illustrating the structure of a fusion protein and a drug bound thereto according to an embodiment.
  • FIG. 16 is a view illustrating a process for binding camptothecin to a fusion protein according to one embodiment;
  • Figure 16a synthesis of CPT-PDS,
  • Figure 16b synthesis of GSH-CPT.
  • FIG. 17 is a view showing NMR data of CPT-PDS and GSH-CPT;
  • Figure 17a NMR data of CPT-PDS,
  • Figure 17b NMR data of GSH-CPT.
  • FIG. 18 is a view illustrating a process for binding a dye to a fusion protein according to one embodiment.
  • GHS-FL GHS-bonded dye
  • Example 1 Expression of outer layer fused protein for use in nanoparticles with protein corona outer layer
  • an outer layer of protein corona is formed on the surface of a nanoparticle for use as a drug delivery system, thereby preparing a drug delivery system with enhanced stability and targetability in vivo.
  • a fusion protein capable of constituting a protein corona outer layer was first prepared.
  • the fusion protein was expressed to be a form of binding of GST with affibody (Afb) capable of specifically binding to receptor on the surface of cancer cells.
  • HER2 Afb that specifically binds to HER2 and EGFR Afb that specifically binds to EGFR are used as Afb.
  • a gene encoding the additional linker domain (SEQ ID NO: 1: GGGLVPRGSGGGCGGGGTGGGSGGG) was ligated to the end of the gene encoding each HER2 Afb or EGFR Afb and then inserted into the pETduet plasmid.
  • a GST encoding gene designed to link a 6xHis tag to the N-terminus of GST was inserted into the pETduet plasmid, and the expression of the fusion protein (GST-Afb) linked with Afb and GST A plasmid was constructed. PCR and DNA sequencing were performed on the constructed plasmid to confirm that the GST-Afb coding sequence was inserted normally. Then, the constructed plasmid was inserted into E. coli strain BL21 (DE3) and cultured at 30 ° C for 16 hours to induce overexpression of GST-Afb. Over-induced E.
  • coli cells were centrifuged at 5000 x g for 10 minutes at 4O < 0 > C to obtain precipitated cells and suspended in phosphate buffered saline (50 mM sodium phosphate and 100 mM sodium chloride, pH 6.5).
  • the cell suspension was treated with lysozyme, incubated for 20 minutes at room temperature, and then subjected to ultrasonic disruption for a total of 10 minutes at intervals of 30 seconds and 1 minute. After the disruption, centrifugation was carried out at 12,000 x g for 1 hour at 4 DEG C to obtain a supernatant as a GST-Afb-containing fraction.
  • the supernatant was purified by immobilized metal affinity chromatography (1 mL HisTrap FF column, GE Healthcare) using FPLC to isolate GST-Afb.
  • the concentrated GST-HER2 Afb and GST-EGFR Afb were analyzed by SDS-PAGE analysis and ESI-TOF (GST-HER2 Afb, GST-HER2 Afb and GST- EGFR Afb were dialyzed overnight in PBS
  • the purity and molecular weight of the separated proteins were analyzed by electrospray ionization time-of-light mass spectrometry (MS).
  • GST-HER2 Afb and GST-EGFR Afb were expressed and their molecular weights were confirmed as shown in Fig. It was confirmed by SDS analysis of the fraction layer separated by metal ion affinity chromatography that GST-HER2 Afb and GST-EGFR Afb could be purified to a purity of 99.0% or more, respectively (FIGS. 2A and 2B) , The molecular weight of GST-HER2 Afb was about 36.3 kDa and the molecular weight of GST-EGFR Afb was about 36.14 kDa (FIG. 2C).
  • GST-Afb fusion protein expressed in the present invention can be applied as a protein corona shield (PCS) in a drug delivery system, cytotoxicity and intracellular absorption ability were examined.
  • PCS protein corona shield
  • SK-BR-3 cells a human breast cancer cell line
  • the prepared SK-BR-3 cells were cultured in DMEM medium (11995065, Invitrogen, S. Korea).
  • the medium was supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS), 100 ⁇ g / ml streptomycin and 100 U / ml penicillin, and the medium was replaced once daily during the incubation period.
  • FBS fetal bovine serum
  • the culture was maintained in a 5% CO2 incubator at 37 ° C. After cell inoculation, cells were proliferated at 85% saturation, and adherent cells were separated and used in the experiment.
  • SK-BR-3 cells were isolated and inoculated in a 96 well plate (Thermo Scientific Inc. Korea) at a concentration of 5 ⁇ 10 3 cells / well and cultured in a 5% CO 2 incubator at 37 ° C. for 24 hours Respectively. Then, SK-BR-3 cells were treated with GST-HER2 Afb obtained in Example ⁇ 1-1> at a concentration of 0.3 ⁇ M to 10 ⁇ M and further cultured for 24 hours. After incubation, cell viability was determined using alamar blue dye (DAL 2015, Invitrogen, Korea).
  • the excitation wavelength for the fluorescent dye was set to 565 nm and the emission wavelength was set to 590 nm and the fluorescence was analyzed with a fluorescent plate reader (Tecan Infinite Series, Germany) .
  • GST-HER2 Afb was labeled with fluorescein-5-maleimide (F5M) in GST-HER2 Afb to confirm the position of GST-HER2 Afb uptake into cells.
  • F5M fluorescein-5-maleimide
  • MCF-10A cells which are normal epithelial cell lines, were used to confirm cell viability and intracellular uptake.
  • quartz crystal microbalance (QCM) and surface plasmon resonance (SPR) analyzes were performed to confirm the interaction between GSH and target receptor in real time in GST-Afb.
  • GST-HER2 Afb does not show toxicity to cells but can be specifically absorbed into cancer cells.
  • GST-HER2 Afb was cultured in SK-BR-3 and MCF-10A cells, it did not show apoptosis regardless of treatment concentration and showed no cytotoxicity by GST-Afb (Fig. 3A ), And GST-HER2 Afb showed binding ability only to SK-BR-3 cells, which is a breast cancer cell line, indicating that GST-Afb exhibits cancer cell-specific target function (Fig. 3B).
  • the GST-Afb fusion protein expressed for use as a protein corona outer layer in the present invention does not show toxicity to normal cells and can exhibit target function to cancer cells.
  • Example 2 Preparation of a drug delivery vehicle having a protein corona outer layer (PCN)
  • MSN mesoporous silica nanoparticle
  • MSN having a diameter of 100 nm or less
  • 1.0 g of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) was dissolved in 480 g of a 0.015 M NaOH solution, followed by stirring at 80 ° C. to dissolve the MSN.
  • CTAB cetyltrimethylammonium bromide
  • 4.7 g of TEOS was added as a surfactant and further stirred at 800 rpm for 2 hours.
  • the agitated suspension showed a white solid phase, it was filtered with a vacuum filter, washed with DI water, and dried in air at 70 DEG C to obtain a dried product.
  • the resulting dried material was homogenized in an agate mortar and then calcined at 550 DEG C for 5 hours to finally obtain MSN.
  • MSN having a diameter of 50 nm or less
  • 1.53 g of CTAB and 0.3 g of tetraethylammonium hydroxide (TEAH) solution were added to 100 g of deionized water, followed by stirring at 80 ° C for 1 hour .
  • TEAH tetraethylammonium hydroxide
  • 14.45 g of TEOS was added and further stirred at 800 rpm for 2 hours.
  • the stirred suspension showed a white solid phase, it was filtered with a vacuum filter, washed with deionized water and dried in air at 70 DEG C to obtain a dried product.
  • the resulting dried material was homogenized in an agate mortar and then calcined at 550 DEG C for 5 hours to finally obtain MSN.
  • the MSN surface has been PEG-used in the prior art.
  • PEGylated MSN was prepared by PEGylation of MSN surface for use as a control group in the present invention.
  • Example ⁇ 2-1> 5 mg of the dye or drug was loaded on the MSN prepared in Example ⁇ 2-1>, and the MSN was dispersed in 1 ml of deionized water containing 10 mg of PEG-PDS polymer, and the mixture was dispersed for 12 hours Stir at room temperature. Then, to crosslink the polymer to the MSN outer layer, DTT was added over 3 hours and the crosslinking reaction was carried out with stirring at room temperature to a final concentration of 50 mol% for the PDS group. After stirring for 3 hours, MSN was centrifuged, surrounded by PEG polymer, carrying the drug, and washed three times with pH 7.4 phosphate buffer (10 mM) and deionized water.
  • GSH-modified particles in which glutathione (GSH) is bound to the surface by thiol-ene click chemistry, MMSN).
  • MSN 100 mg of MSN prepared in Example ⁇ 2-1> and 1 ml of 3- (trimethoxysilyl) propyl acrylate were mixed in 18 ml of toluene. The mixed solution was reacted by stirring at 60 DEG C for 24 hours. After the reaction, the MSN reacted with ethanol and deionized water was washed and then added to 16 ml of DMF to prepare MSN.
  • GSH for the outer layer was prepared by dissolving 100 mg of GSH in 2 ml of deionized water. Then, the MSN-containing solution and the GSH aqueous solution prepared above were mixed, and 40 ⁇ l of pyridine was added thereto, followed by vortexing and stirring.
  • nanoparticle (MMSN) having GSH bound to its surface After stirring, the mixture was allowed to stand at room temperature for 72 hours to induce the reaction. After completion of the reaction, the nanoparticles were washed three times with ethanol and vacuum-dried at room temperature to finally obtain nanoparticle (MMSN) having GSH bound to its surface.
  • a protein corona shield nanoparticle (PCSN) having a protein corona outer layer to be used as a drug delivery material in the present invention nanoparticles prepared by applying GST-Afb as a protein corona outer layer were prepared. Since MSN is used as a carrier capable of carrying a substance through a chemical group on its surface and its surface, in the present invention, MMSN is prepared by binding GSH to MSN surface, and a protein corona outer layer bound through GST is formed, 1b. ≪ / RTI >
  • Example ⁇ 1-1> 1 mg of GST-HER2 Afb or GST-EGFR Afb purified in Example ⁇ 1-1> was prepared and dissolved in 2 ml of PBS (pH 7.4) to prepare a protein solution. 1 mg of the MMSN prepared in Example ⁇ 2-3> was added to 3 ml of PBS. Then, while the GST-Afb protein solution was stirred at 4 ⁇ , the MMSN solution was slowly added to be mixed. The two solutions were mixed thoroughly and then further stirred at 4 ° C for 1 hour. After stirring, the remaining unbound protein was centrifuged at 5000 rpm and then washed with PBS to finally obtain PCSN, which was stored in 5 ml PBS.
  • the surface charge of the drug delivery vehicle was confirmed by measuring the zeta-potential of the nanoparticles dispersed in physiological pH environment.
  • the surface charge of MSN, PMSN, MMSN and PCSN which are drug delivery channels prepared in [Example 2], together with GST-Afb prepared in Example ⁇ 1-1> were also confirmed.
  • the surface charge of the PCSN of the present invention exhibited a level similar to the charge of GST-Afb (Fig. 4A), as compared to the nanoparticles not having the outer layer of GST-Afb protein corona as shown in Fig. 4A.
  • GST-HER2 Afb and GST-Afb EGFR were found to have surface charges of about -5.25 mV and -3.5 ⁇ , respectively, at physiological pH.
  • the surface charge of MSN was -23 mV, and MMSN, which bound GST to the nanoparticle surface, showed surface charge of -40..
  • PCSN formed by forming a protein corona outer layer showed surface charges of -5.3 mV and -3.24 H in HER2-PCSN and EGFR-PCSN, respectively, and GST-Afb Showing a surface charge similar to that of the fusion protein (Fig. 4A).
  • FTIR analysis was performed to identify the reactors distributed on the surface of MSN and MMSN.
  • it did not show the absorption wavelength at about 2526 cm -1 and it was confirmed that GSH was bonded to the acrylate group of the MSN surface through a bond and did not show the absorption wavelength at the wavelength (FIG. 4B).
  • MSN had an average diameter of 103 ⁇ 10 nm.
  • Table 1 surface area and pore size as shown in the following Table 1.
  • the PCSN of the present invention As a drug delivery vehicle, it was tried to confirm whether storage stability of nanoparticles can be exhibited without agglomeration even after storage for a long period of time.
  • the GST-Afb fusion protein and PCSN having the PCS were added to PBS buffer, respectively, and stored at 4 ° C for 2 weeks.
  • GST-HER2 Afb or GST-EGFR Afb was mixed at a concentration of 1, 5, 50, 150, or 175 ⁇ g per 1 mg of MMSN when PCSN was prepared according to the procedure of Example ⁇ 2-4> .
  • the optimal concentration of GST-Afb for PCS formation on the PCSN surface was determined by measuring the concentration of the remaining protein by inducing the mixed reaction of MMSN and GST-Afb.
  • the number of GST-Afb proteins bound on MMSN was an optimal ratio of 50 ⁇ g (1008 to 1100) per 1 mg of MMSN. It was confirmed that the amount of protein finally forming PCS on the surface of nanoparticles is influenced by the protein concentration in the initial reaction.
  • MMSN, PMSN and PCSN were stored in 55% serum for a total of 4 hours.
  • Each of the nanoparticles was obtained 1 hour, 2 hours and 4 hours after the initiation of storage, and the serum protein layer formed on the surface was separated from the nanoparticles.
  • the separated proteins were loaded on SDS-PAGE to identify protein bands.
  • the identified protein bands were quantitatively analyzed for band intensities.
  • PCSN surface showed a significantly reduced level of protein binding.
  • analysis was performed at the protein level to identify the type of protein attached to each nanoparticle.
  • Example ⁇ 4-2> the in-gel tryptic digestion analysis was performed on the protein bands identified by loading on SDS-PAGE and staining with Coomassie blue in Example ⁇ 4-2> It was divided into 6 consecutive parts.
  • the peptides obtained by trypsin digestion were subjected to LC-MS / MS analysis and the molecular weights of the peptides were analyzed in Orbitrap ELITE (Thermo, Bremen, Germany) equipped with a nanoelectrospray ion source.
  • Orbitrap ELITE Thermo, Bremen, Germany
  • the HPLC column used a C18 reverse phase column (500 mm x 75 ⁇ g ID).
  • the mobile phase solvent As the mobile phase solvent, acetonitrile and 0.1% formic acid were mixed and analyzed for a total of 150 minutes with a concentration gradient. The flow rate of the mobile phase was maintained at 300 nL / min.
  • the MS / MS analysis conditions for analyzing the molecular weight of the separated peptides are as follows. The MS spectrum (m / z 350 ⁇ 1600) of the precursor ion scan was performed with an Orbitrap instrument with a resolution of m / z 400 to 60,000 with internal lock mass conditions. The top 20 ions were separated and segmented into linear ion traps through CID (collisionally induced dissociation).
  • FIG. 6A a total of 183 proteins attached to the surface of PMSN, MMSN, and PCSN were shown as a heat map for the upper 78 proteins (FIG. 6A).
  • Each protein was divided into three groups according to the pattern of binding to PMSN, MMSN and PCNS. Serum proteins belonging to the first group were the most abundant, and the first group proteins were classified as those having decreased amounts of the bound proteins in the order of MMSN, PMSN and PCSN.
  • the second group proteins were classified as being bound at similar levels in MMSN and PMSN, and the third group proteins were classified as being bound at similar levels in all nanoparticles of MMSN, PMSN and PCSN (FIG. 6A).
  • the PCSN-bound PCS protein on the surface of the PCSN protects the nanoparticle, thereby blocking the binding of the serum protein to MMSN and PMSN. Respectively.
  • the bound proteins were classified according to molecular weight and isoelectric point.
  • serum protein was bound to the surface in a similar pattern according to the molecular weight of the protein, whereas PCSN showed protein binding in different ways.
  • the surface of the PCSN has a higher binding ratio of a protein having a low molecular weight of 20 to 80 kDa than that of a protein having a molecular weight of 100 kDa or more (FIG. 6B).
  • the isoelectric point it was confirmed that the ratio of the protein having about 7 to 8 pI binding to the surface of the PCSN was high (FIG. 6C).
  • the GST-Afb protein first forms a corona outer layer surrounding the nanoparticle surface, thereby controlling the type of protein attached to the serum and blocking the number of proteins, To inhibit the formation of the protein corona surrounded by the protein.
  • the target function can be improved by moving to tumor tissue without being removed by phagocytosis by macrophages.
  • PCSN confirmed that the binding of GST-Afb protein to the surface was blocked by forming a corona outer layer with GST-Afb protein on the surface of nanoparticles, so that PSCN can be maintained as a drug delivery system Respectively.
  • a human kidney embryonic stem cell line HeK-293T cell for use as a normal control a breast cancer cell line SK-BR-3 cell expressing a receptor recognized by HER2 Afb, and a breast cancer cell line expressing a receptor recognized by EGFR Afb of 2 ⁇ 10 5 were inoculated at a density of cell / well in MDA-MB-468 cells for each chamber, a cover glass of the second well (Lab Tek II, Thermo Scientific) . After the inoculation, the cells were cultured for 24 hours, and the nanoparticles carrying camptothecin (CPT) were treated with each of the cells so that the final concentration of CPT was 10 ⁇ ⁇ / ml.
  • CPT camptothecin
  • HER2-PCSN was treated to SK-BR-3 cells and HeK-293T cells, and EGFR-PCSN to MDA-MB-468 cells and HeK-293T cells.
  • FITC was bound to MSN, and the position of the MSN was observed with a green wavelength in the cells treated with nanoparticles.
  • a kit for staining living cell lysosomes (Lysotracker red FM DND-99, Invitrogen) was used. After each cell was treated with PCSN, cells and MSN were observed under a fluorescence microscope over time.
  • a nanoparticle loaded with a diluent was used.
  • the cells were washed and resuspended in PBS, and then injected into a flow cytometer equipped with a BD-FACS Caliber to determine the degree of color development of the language dyes in the cells .
  • the intracellular lysosomes were stained using Lysotracker green FM DND-26, Invitrogen. At least 10,000 cells were injected into a flow cytometer to analyze the fluorescence of the dyes and the results were analyzed using FlowJo software.
  • PCSN carrying CPT or Dil was treated in each cell line to confirm its position.
  • HER2-PCSN can recognize the surface of SK-BR3 cells which are tumor cells targeted by HER2 Afb (FIG. 7A), EGFR-PCSN (Fig. 7d), the surface of MDA-MB 468 cells, which is a tumor cell targeted by EGFR Afb, can be recognized.
  • FITC was bound to the functional group of GSH to examine the position when PCSN was treated with a cell
  • fluorescence microscopic analysis revealed that the nanoparticle remained on the cell surface without flowing into the cancer cell (Fig. 7E) .
  • PCSN can show target specificity to tumor cells that are bound to the surface of the cells, so that it can be shown that the PCSN can show the influx of the drug carried on the inside after the cancer cell is targeted Respectively.
  • FITC was covalently bound to the GSH group of GST-EGFR Afb before preparation of EGFR-PCSN, and then nanoparticles were prepared by preparing PCSN and carrying camptothecin (CPT). Then, MDA-MB-468 cells or HeK-293T cells were cultured, and the prepared nanoparticles were treated with each of the cells so that the final concentration of CPT was 10 ⁇ ⁇ / ml. The cells were then further incubated for 16 hours while observing the location of CPT and FITC by fluorescence microscopy over time.
  • CPT camptothecin
  • the PCSN As a result, as shown in FIG. 8, at the initial stage of addition of the PCSN carrying the drug, the PCSN is positioned around the target cell, and the drug (CPT) is also located around the cell to overlap the fluorescence signal. On the other hand, was introduced into the cells, and the FITC signal of PCSN was found to be degraded around the cells (Figs. 8A and 8B).
  • the drug carried in the PCSN can be released to enter the cell, and PCSN can be degraded to treat the drug significantly Able to know.
  • PCSN showed significant target function and drug infiltration effect on the target cells, so that it was confirmed whether or not the cancer cells could be killed.
  • HER2-PCSN and EGFR-PCSN carrying CPT were prepared, and 0.01, 0.1, 0.25, 0.5, 1.0, 2.5 and 5.0 ⁇ g / ml were added to HeK293T cells, SK-BR-3 cells And MDA-MB-468 cells, and then cells were cultured. After incubation, cell viability was determined using alamar blue dye (DAL 2015, Invitrogen, Korea).
  • both HER2-PCSN and EGFR-PCSN can significantly induce drug release on the respective target tumor cells, and as a result of increasing PCSN treatment concentration, (Fig. 9A and Fig. 9B).
  • the normal cell, HeK293T cells did not show apoptosis even when the concentration of PCSN treatment was increased.
  • PCSN of the present invention can be used as a safe drug delivery system .
  • PCSN carrying the dyestuff Dil or the CPT carrying the drug can significantly show cell targeting ability and cytotoxicity, and the CPT drug was changed to doxorubicin (DOX)
  • DOX doxorubicin
  • PCSN carrying doxorubicin also showed target-specific target functions, and it was confirmed that the cell killing effect was increased with increasing concentration of PCSN treatment (FIGS. 10A to 10D).
  • FIG. 10 it is possible to change to a desired drug or dye because nanoparticles do not require a specific chemical action with a drug, and it is confirmed that the surface structure of PCSN can exhibit a significant drug delivery effect .
  • nanoparticles In order to be able to transfer nanotransports into target tumor tissues in a real biological environment, nanoparticles need to be kept long in the blood circulation system. However, due to attachment of other proteins to the surface of the nanoparticles to which the functional group is bonded, there is a limitation that they can be removed by macrophages, one of the immune systems, and they do not exhibit significant drug delivery effects. In order to exhibit a significant drug delivery effect by using nanoparticles as such a drug delivery vehicle, it is essential to avoid and overcome the immune response by the self-phagocytic cells, and this effect is called a stealth effect (Fig. 11A).
  • the present inventors tried to confirm whether the PCSN of the present invention can avoid the predation by macrophages and exhibit a stealth effect (FIG. 11B).
  • PEGylated nanoparticles which are used as drug carriers in the prior art, are known to have a drug delivery effect limited by macrophages and PMSN was used as a control nanoparticle for PCSN.
  • fetal bovine serum FBS
  • PMSN or HER2-PCSN supplemented with a diluent was added to 55% fetal bovine serum (FBS) to induce the reaction at 37 ° C for 1 hour, and centrifuged to separate unbound proteins from the surface of the nanoparticles
  • the nanoparticles were prepared by washing with PBS.
  • the inoculated in RAW 264.7 macrophage cells, 1 ⁇ 10 6 to 6 well plates at a density of cells / well and then the cells were incubated for 24 hours at 37 °C. After incubation, the prepared nanoparticles were treated with cells and further cultured for 6 hours.
  • Cultured cells were treated with DAPI to stain nuclei, and fluorescence of DAPI and Dil was observed by fluorescence microscopy.
  • RAW 264.7 cells were treated with trypsin to obtain cells, which were then injected into a flow cytometer to confirm the degree of color development of the language dyes in the cells.
  • HER2-PCSN carrying CPT was prepared and stored for 1 hour in a high-concentration serum protein environment of 55% FBS. Then, the stored HER2-PCSN was obtained and washed and treated with 0.01, 0.1, 0.25, 0.5, 1.0 and 2.5 ⁇ ⁇ / ml of RAW 264.7 cells based on the CPT concentration and then cultured for 48 hours. After completion of the culture, cell survival rate was confirmed using Aramar blue dye. As a control group for comparison of apoptotic effects, free CPT not carried in nanoparticles was treated on RAW 264.7 cells and cell viability was confirmed.
  • the PCSN of the present invention exhibited a stealth effect that was not removed by macrophages even after storage in a high serum concentration environment, and at the same time, it was confirmed that the PCSN could exhibit significant target function and cytotoxicity against cancer cells in a living body environment.
  • the HER2-PCSN carrying the dil was prepared and stored for 1 hour in the high-concentration serum protein environment of 55% FBS.
  • the stored HER2-PCSN was then harvested and washed and treated with Hek293T cells or SK-BR3 cells and further incubated for 4 hours.
  • intracellular lysosomes were stained using Lysotracker green FM DND-26 (Invitrogen), and the positions of dil and lysosomes were confirmed by fluorescence microscopy.
  • HER2-PCSN carrying CPT was treated with SK-BR3 cells in the same manner as above, and then lysosomes were stained with Lysotracker red (DND-99, Invitrogen) The position of the cotton was confirmed.
  • HEK293T cells or SK-BR3 cells were treated with CPT at 0.1, 1.0, 2.0, 3.0 and 5.0 ⁇ ⁇ / ml, respectively, based on the CPT concentration, Lt; / RTI > After completion of the culture, cell survival rate was confirmed using Aramar blue dye.
  • both HER2-PCSN and EGFR-PCSN exhibited significant language transfer ability and CPT delivery ability to target cancer cells even after storage in a living environment (FIGS. 13A and 13B)
  • the PCSN of the present invention blocks the formation of a protein corona layer surrounded by a serum protein, and it is confirmed that the nanoparticle can be used as a drug carrier having stable and target function in vivo.
  • PCSN carrying the CPT can exert a cytotoxic effect specifically on the target cell, SK-BR3 cell, and thus can exhibit a significant anti-cancer effect when used as a drug delivery vehicle (FIG. 13c) .
  • the PCSN effectively inhibits the immune response against macrophages by blocking the generation of a corona layer on the surface of the PCSN, which shows the cancer cell-specific killing effect by effectively delivering the drug to the target tumor cells in the in vitro environment Which shows the stealth effect.
  • experiments were conducted in an in vivo environment.
  • mice were divided into four groups of five mice each, and were raised in an environment in which feed and water could be freely fed.
  • SK-BR3 cells were xenotransplanted into breeding mice to prepare a tumor mouse model.
  • physiological saline, MMSN carrying the diluent, PMSN and HER2-PCSN were prepared.
  • nanoparticles were administered at a dose of 1 mg / mouse (Dil 3 mg / Kg). After the administration of the nanoparticles, the positions of the nanoparticles in the mouse body were confirmed by in-vivo fluorescence imaging while raising the mice for a total of 24 hours.
  • mice After in vivo fluorescence imaging for up to 28 hours after administration, the mice were sacrificed and heart, lung, spleen, liver, kidney and tumor tissues were extracted to obtain respective organs, and then subjected to ex vivo fluorescence Imaging of the nanoparticles was performed.
  • the absorption rate of the HER2-PCSN group showed a high level of absorption, indicating that the drug remained in the tumor tissue for 24 hours, while the PCSN group and the PMSN- It was confirmed that the fluorescence signal gradually disappeared with time and did not show a fluorescence signal after 24 hours of administration (Figs. 14A and 14B). It was confirmed that PCSN was effective as a drug delivery system when it was used as a drug delivery system, because it had excellent migration ability to move into tumor tissues and remained persistent in the body compared to conventional MMSN and PMSN. Dil fluorescence intensities of tumor tissues in each mouse group were significantly higher than those of PMSN and MMSN-treated groups in the PCSN-treated group, as well as the fluorescence intensities of Dil were significantly higher in the treatment groups, (Fig. 14B).
  • Example 8 Preparation of low molecular weight drug delivery vehicle using affibody and GST fusion protein
  • a drug carrier can be produced using a clone protein and a GST fusion protein, in addition to a nanoparticle having a protein corona outer layer, for a low molecular weight compound.
  • camptothecin was used as a low-molecular compound.
  • GSH glutthione
  • CPT-NC 4- ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1 H -pyrano [3 (2- (pyridin-2-yldisulfanyl) ethane-1-carboxylate (90 mg, 0.175 mmol) was added to a solution of 2- (4 ': 6,7] indolizino [1,2- b ] quinolin- 1-ol, 52.5 mg, 0.18 mmol) and DMAP (40.6 mg, 0.333 mmol) were mixed in a dichloromethane (DCM) solution.
  • DCM dichloromethane
  • CPT-PSD (4-ethyl- 3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1 H -pyrano [3 ', 4': 6,7] indolizino [ 1,2- b ] quinolin-4-yl (2- (pyridin-2-yldisulfanyl) ethyl) carbonate.
  • CPT-PDS (10 mg, 0.0178 mmol) was added to a PBS solution of pH 7.4 together with GSH (glutathione, 5.47 mg, 0.0178), and GSH bound ≪ / RTI > camptothecin was prepared. Its mass data is shown in Fig. 17B.
  • a drug carrier can be prepared using a Fibroblast and GST fusion protein for a dye.
  • FL-Mal Fluorescein-Maleimide
  • TCI chemicals TCI chemicals
  • FL-Mal Fluorescein-Maleimide
  • Fig. 18a FL-Mal (1- ( 4- (3,6-dihydroxy-9 H -xanthen-9-yl) phenyl) -1 H -pyrrole (10 mg, 0.0178 mmol) was added to a PBS solution of GSH (5.47 mg, 0.0178) in pH 7.4 and reacted at room temperature for 24 hours, followed by precipitation to obtain GSH-FL (N5- (1- (4- (3,6-dihydroxy-9 H -xanthen-9-yl) phenyl) -2,5-dioxopyrrolidin-3- yl) thio) -1-oxopropan-2-yl) glutamine) (6.18 mg, 46%).

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

글루타치온-Ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 약물 전달체 및 약학적 조성물로서의 용도에 관한 것으로, 일 양상에 따른 융합 단백질 및 그를 포함하는 약물 전달체에 의하면, 생체 내 잔존 시간을 지속시킬 수 있을 뿐 아니라, 표적 세포로의 표적능이 향상되어 타겟으로 하는 세포로 효과적으로 전달될 수 있으므로, 표적 치료제로서 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.

Description

글루타치온-Ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
글루타치온―Ｓ―전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 약물 전달체 및 약학적 조성물로서의 용도에 관한 것이다.
나노파티클은 생물학적 분포능이 우수하며 약물 방출 정도를 조절할 수 있어 영상화 장비나 표적 치료제 등의 분야에서 유용한 도구로 사용되고 있다. 통상적으로 나노파티클은 200 ㎚의 직경을 가질 때 종양 주위의 혈관 근처로 유출될 수 있으며, 종양 주위에서는 림프관이 형성되지 않아 압력이 낮기 때문에 유출된 나노파티클이 종양 조직 내에 계속 잔존할 수 있는 것으로 알려져 있다. 이러한 과정은 EPR 효과(enhanced permeability and retention effect)라 하며, 이를 통해 약물 전달체의 투과성 및 잔존성이 개선될 수 있다.
현재 상업적으로 사용되는 나노파티클로서, Abraxane 및 Doxil을 대표적인 예로 들 수 있다. 그러나, 이들은 종양마다 혈관의 투과성이 각기 다양하며, 나노파티클을 정맥투여하였을 때 단핵식세포계(mononuclear phagocyte system, MPS)가 이를 제거하기 위해 간과 비장과 같은 세망내피계 조직(reticuloendothelial organ)에 빠르게 축적된다는 제한점을 가질 수 있다. 이로 인해, 나노파티클을 적용하는 표적 치료제는 치료 효과가 저감될 수 있으며, 나노파티클의 독성으로 인해 부작용을 나타낼 수 있다.
이러한 단점을 극복하기 위해서, 폴리에틸렌 글리콜화(poly(ethylene glycol) ylation, PEGylation)하여 나노파티클을 둘러싸는 방법이 개발되었다. 이러한 방법을 사용하였을 때, 생체 내 순환기에서 나노파티클이 순환될 수 있는 시간이 길어질 수 있다는 장점이 있으나, 반대로 표적 세포 내로 유임될 수 있는 가능성이 감소하고 비-특이적인 결합을 통해 표적 세포 이외의 세포를 표적할 수 있어 이 또한 치료 효율이 낮아질 수 있다.
나노파티클을 약물전달체로 사용함에 있어서, 약물 전달을 위한 표적능과 함께 EPR 효과를 증진시키기 위해, 나노파티클의 구조적인 변화를 유도하고자 하는 전략이 제시되고 있다. 구체적으로, 나노파티클의 표면에 암세포에서 과발현되는 수용체와 결합할 수 있는 항체, 단백질 또는 펩티드로 코팅하는 등의 구조적 변화를 유도하여 약물전달체의 표적능을 향상시키고자 하는 시도가 계속되었다(비특허문헌 1). 그러나, 이러한 방법을 통해서도 종양 표적 효율이 효과적으로 증가되지 않고, 오히려 MPS를 통한 체내 면역 반응을 통해 나노파티클이 보다 빠르게 제거될 수 있는 타겟 리간드를 제공하게 되어, 전체적인 종양 치료 효과 면에서 유의적인 치료 효과를 나타내지는 못한다는 한계가 있다(비특허문헌 2).
이론적으로는, 생리적 환경에 노출되었을 때, 엔트로피에 따르는 물분자의 배치, 파티클 표면의 전하의 보정(charge compensation)이나 소수성 부분이 노출되는 점 등이 복합적으로 작용하여 표면 에너지를 낮추는 방향으로 나노파티클의 표면은 자연적으로 다른 생물분자에 의해 둘러싸이게 된다. 이 때, 나노파티클의 표면의 표면에 다양한 생물분자들이 비-특이적으로 흡착되는데, 이러한 형태를 단백질 코로나(protein corona)라고 한다. 단백질 코로나는 다른 분자들에 둘러싸여 본연의 분자적 특징이 변화하고, 표적 세포 또는 기관으로의 표적능과 나노파티클이 나타내는 다양한 생물학적 기능이 차단된다(비특허문헌 3, 비특허문헌 4). 때문에, 나노파티클을 표적 치료제로서 임상 수준에서 적용할 수 있도록 단백질 코로나를 조절하고자 하는 연구가 계속 진행되고 있다(비특허문헌 5).
따라서, 나노파티클을 기반으로 하는 표적 치료제를 제조하는 과정에서, 나노파티클의 표면에 단백질 코로나를 먼저 형성하여 이를 조절하는 방법이 개발되었다(비특허문헌 6, 비특허문헌 7, 비특허문헌 9). 이를 위해, 단백질 코로나에 의해 표적능이 차단되는 것을 피하기 위해서, 나노파티클의 표면을 쌍성 이온(zwitterionic), PEG 및 탄수화물 잔기 등으로 변경하여 혈청 내 단백질과의 상호작용을 최소화하고자 하는 방법이 공지된 바 있다(비특허문헌 10, 비특허문헌 11, 비특허문헌 12, 비특허문헌 13). 이 외에도, 나노파티클을 dysopsonic 단백질로 전코팅하여 혈장 내의 원하는 단백질의 순환을 통해 단백질 코로나를 조절할 수 있다. 이에 따라, 단백질 코로나로 전코팅된 나노파티클은 콜로이드 상태의 안정성이 증가되어 MPS에 의해 제거되지 않고 혈액 내에서 순환 시간을 지속할 수 있는 효과를 가진다(비특허문헌 14, 비특허문헌 15, 비특허문헌 16, 비특허문헌 17). 그러나, 이러한 방법을 통하여도 표적으로의 타겟능이 제한될 수 있고, 전코팅에 사용되는 단백질과 나노파티클 간의 생물학적 상호작용을 통한 생물화학적인 작용이 알려지지 않았다는 점에서 임상으로의 적용에서 제한을 가진다.
일 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질을 제공하는 것이다.
다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 약물을 포함하는 약물 전달체를 제공하는 것이다.
다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 약물을 그를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 개체 내 약물을 전달하는 방법을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 조성물을 그를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암을 예방 또는 치료하는 방법을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 조성물을 암 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용도를 제공하는 것이다.
일 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질을 제공한다.
상기 융합 단백질은 글루타치온-S-전이효소와 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커를 더 포함할 수 있다.
본 명세서에서 용어 "표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질", "표적세포 인식능을 갖는 단백질", 또는 "표적 세포 또는 표적 단백질에 특이적으로 결합하는 단백질"은 세포의 수용체 또는 표적 단백질을 특이적으로 인식하는 또는 세포의 수용체 또는 표적 단백질에 특이적으로 결합하는 단백질을 의미할 수 있다. 구체적으로, 상기 세포의 수용체 또는 표적 단백질에 특이적으로 결합하는 단백질은 항체, 항원 결합 단편, 애피바디(affibody), 다이아바디(diabody) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "애피바디 분자(affibody molecule)"는 특정 타겟 단백질(수용체)에 결합할 수 있는, 항체 모사체를 의미할 수 있다. 일반적으로 애피바디 분자는 20 내지 150의 아미노산 잔기로 구성되며, 2 내지 10개의 알파 헬릭스로 구성된 것일 수 있다. 더욱 상세하게는 상기 애피바디 분자는 항-ErbB 애피바디 분자(ab31889), HER2-특이적 애피바디 분자(ZHER2:342), 항-EFFR 애피바디 분자(ZEGFR:2377) 등을 포함할 수 있다. 또한, 이에 한정되지 않고, 세포의 특정 수용체 또는 표적 단백질을 인식할 수 있는 애피바디 분자를 모두 포함한다. 상기 애피바디 분자가 인식할 수 있는 표적 수용체 또는 표적 단백질의 예는, 아밀로이드 베타 펩티드, 시누클레인(예를 들면, 알파-시누클레인), 아포리포프로테인(예를 들면, 아포리포프로테인 A1), 보체 인자(Complement factor)(예를 들면, C5), 탄산무수화효소(Carbonic anhydrase)(예를 들면, CAIX), 인터루킨-2 수용체 알파 사슬(IL2RA; CD25), 세포 표면의 CD 항원(예를 들면, CD28), 또는 c-Jun, Factor VIII, 프비르노겐, GP120, H-Ras, Her2, Her3, HPV16 E7, IAPP(Human islet amyloid polypeptide), 이뮤노글로불린 A(IgA), IgE, IgM, 인터루킨(예를 들면, IL-1, IL-6, IL-8, IL-17), 인슐린, 스타필로코커스 단백질 A 도메인(Staphylococcal protein A domain), Raf-1, LOV 도메인(Light-oxygen-voltage-sensing domain), 또는 RSV G 단백질일 수 있다. 상기 애피바디에 대한 정보는 Stefan Stahl et al., Affibody Molecules in Biotechnological and Medical Applications, Trends in Biotechnology, August 2017, Vol 35, No 8에 기재되어 있으며, 상기 문헌은 그 전체가 참조로서 본 명세서에서 포함된다.
상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 수용체 타이로신 카이네이즈(Receptor tyrosine kinases: RTKs)에 특이적으로 결합하는 것일 수 있다. 더욱 구체적으로, 상기 수용체 타이로신 카이네이즈는 표피 성장인자 수용체, 인슐린 수용체, 혈소판 유래 성장인자 수용체, 혈관내피 성장인자 수용체, 섬유아세포 성장인자 수용체, 콜레시스토키닌(Cholecystokinin: CCK) 수용체, 신경영양인자(Neurotrophic factor: NGF) 수용체, 간세포 성장인자 (Hepatocyte growth factor: HGF) 수용체, 에프린(Ephrin: Eph) 수용체, 안지오포이에틴 수용체, 및 RYK(related to receptor tyrosine kinase) 수용체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 GST 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 링커를 통해 연결되어 있을 수 있다. 예를 들어, 상기 링커는, 1 내지 400개, 1 내지 200개, 또는 2 내지 200개의 임의의 아미노산으로 이루어진 폴리펩티드일 수 있다. 상기 펩티드 링커는 Gly, Asn 및 Ser 잔기를 포함할 수 있으며, Thr 및 Ala과 같은 중성 아미노산들도 포함될 수 있다. 펩티드 링커에 적합한 아미노산 서열은 당업계에 공지되어 있다. 또한 기능적 일부분 사이의 적절한 분리를 달성하기 위하여 또는 필수적인 내부-일부분(inter-moiety)의 상호작용을 유지하기 위한　링커의 최적화를 고려하여 카피 수 “n”을 조절할 수 있다. 해당 기술분야에서 다른 가요성　링커들이 알려져 있는데, 예를 들어 수용성을 향상시키기 위하여 극성 아미노산 잔기를 추가하는 것뿐만 아니라 유연성을 유지하기 위하여 T 및 A와 같은 아미노산 잔기를 추가한 G 및 S　링커가 있을 수 있다. 따라서 일 구체예에 있어서, 상기　링커는 G, S, 및/또는 T 잔기를 포함하는 유연성　링커일 수 있다. 상기　링커는 (GpSs)n 및 (SpGs)n으로부터 선택되는 일반식을 가질 수 있고, 이 경우, 독립적으로, p는 1 내지 10의 정수이고, s = 0 내지 10의 0 또는 정수이고, p + s는 20 이하의 정수이고, 및 n은 1 내지 20의 정수이다. 더욱 구체적으로 링커의 예는 (GGGGS)n (서열번호 2), (SGGGG)n　(서열번호 3), (SRSSG)n (서열번호 4), (SGSSC)n (서열번호 5), (GKSSGSGSESKS)n (서열번호 6), (RPPPPC)n (서열번호 7), (SSPPPPC)n (서열번호 8),　 (GSTSGSGKSSEGKG)n (서열번호 9), (GSTSGSGKSSEGSGSTKG)n (서열번호 10),　(GSTSGSGKPGSGEGSTKG)n　(서열번호 11), 또는 (EGKSSGSGSESKEF)n (서열번호 12)이고, 상기 n은 1 내지 20, 또는 1 내지 10의 정수이다.
또 다른 양상은 상기 융합 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
용어 “폴리뉴클레오티드(polynucleotide)”는 단일가닥 또는 이중가닥 형태로 존재하는 디옥시리보뉴클레오티드 또는 리보뉴클레오티드의 중합체를 의미한다. RNA 게놈 서열, DNA(gDNA 및 cDNA) 및 이로부터 전사되는 RNA 서열을 포괄하며, 특별하게 다른 언급이 없는 한 자연의 폴리뉴클레오티드뿐만 아니라 당 또는 염기 부위가 변형된 그의 유사체(analogue)도 포함한다. 일 구체예에서, 상기 폴리뉴클레오티드는 단쇄 폴리뉴클레오티드이다.
또 다른 양상은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "벡터"는 적당한 숙주세포에서 목적 단백질을 발현할 수 있는 벡터로서, 유전자 삽입물이 발현되도록 작동 가능하게 연결된 조절 요소를 포함하는 유전자 작제물을 지칭한다. 일 실시예에 따른 벡터는 프로모터, 오퍼레이터, 개시코돈, 종결코돈, 폴리아데닐화 시그널, 및/또는 인핸서와 같은 발현 조절 요소를 포함할 수 있으며, 벡터의 프로모터는 구성적 또는 유도성일 수 있다. 또한, 상기 벡터는, 숙주 세포 내에서 안정적으로 상기 융합 단백질을 발현시킬 수 있는, 발현용 벡터일 수 있다. 상기 발현용 벡터는 당업계에서 식물, 동물 또는 미생물에서 외래의 단백질을 발현하는 데 사용되는 통상의 것을 사용할 수 있다. 상기 재조합 벡터는 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 구축될 수 있다. 예를 들어, 상기 벡터는 벡터를 함유 하는 숙주세포를 선택하기 위한 선택성 마커를 포함하고, 복제 가능한 벡터인 경우, 복제 기원을 포함할 수 있다. 또한, 벡터는 자가 복제하거나 숙주 DNA에 도입될 수 있으며, 상기 벡터는 플라스미드, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스, 레트로바이러스, 헤르페스 심플렉스 바이러스, 및 배시니아 바이러스로 구성되는 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.
상기 벡터는 동물세포, 예를 들어, 포유동물 세포에서 작동가능한 프로모터를 포함한다. 일 실시예에 따라 적합한 프로모터는 포유동물 바이러스로부터 유래된 프로모터 및 포유동물 세포의 지놈으로부터 유래된 프로모터를 포함하며, 예컨대, CMV (Cytomegalovirus) 프로모터, U6 프로모터 및 H1 프로모터, MLV(Murine Leukemia Virus) LTR(Long terminal repeat) 프로모터, 아데노바이러스 초기 프로모터, 아데노바이러스 후기 프로모터, 백시니아 바이러스 7.5K 프로모터, SV40 프로모터, HSV의 tk 프로모터, RSV 프로모터, EF1 알파 프로모터, 메탈로티오닌 프로모터, 베타-액틴 프로모터, 인간 IL-2 유전자의 프로모터, 인간 IFN 유전자의 프로모터, 인간 IL-4 유전자의 프로모터, 인간 림포톡신 유전자의 프로모터, 인간 GM-CSF 유전자의 프로모터, 인간 포스포글리세레이트 키나아제(PGK) 프로모터, 마우스 포스포글리세레이트 키나아제(PGK) 프로모터 및 설바이빈 (Survivin) 프로모터를 포함할 수 있다.
또한, 상기 벡터에서, 전술한 융합 단백질은 프로모터에 작동 가능하게 연결되어 있을 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어, "작동 가능하게 연결된"은 핵산 발현 조절 서열(예: 프로모터, 시그널 서열, 또는 전사조절인자 결합 위치의 어레이)과 다른 핵산 서열사이의 기능적인 결합을 의미하며, 이에 의해 상기 조절 서열은 상기 다른 핵산 서열의 전사 및/또는 번역을 조절하게 된다.
또 다른 양상은 상기 융합 단백질, 폴리뉴클레오티드, 또는 벡터를 포함하는, 숙주 세포를 제공한다.
상기 세포, 예를 들면, 진핵 세포는 효모, 곰팡이, 원생동물 (protozoa), 식물, 고등 식물 및 곤충, 또는 양서류의 세포, 또는 CHO, HeLa, HEK293, 및 COS-1과 같은 포유 동물의 세포일 수 있고, 예를 들어, 당업계에서 일반적으로 사용되는, 배양된 세포 (인 비트로), 이식된 세포 (graft cell) 및 일차 세포 배양 (인 비트로 및 엑스 비보(ex vivo)), 및 인 비보 (in vivo) 세포, 및 또한 인간을 포함하는 포유동물의 세포 (mammalian cell)일 수 있다. 또한, 상기 유기체는 효모, 곰팡이, 원생동물, 식물, 고등 식물 및 곤충, 양서류, 또는 포유 동물일 수 있다. 또한, 상기 세포는 동물 세포 또는 식물세포일 수 있다.
다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 약물을 포함하는 약물 전달체를 제공한다.
다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 약물을 그를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 개체 내 약물을 전달하는 방법을 제공한다.
상기 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST) 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질에 대해서는 상기한 바와 같다.
일 구체예에 있어서, 상기 글루타치온-S-전이효소와 약물의 결합은 GSH(Glutathione)에 의한 것일 수 있다. 즉, 상기 약물은 GSH(Glutathione)가 결합된 약물일 수 있다. 상기 GSH는 글루타치온-S-전이효소의 결합 부위로 작용하여 약물과 글루타치온-S-전이효소를 연결할 수 있다.
약물 전달체를 사용하여 개체 내로 전달할 수 있는 약학적 활성 성분의 종류는 항암제, 조영제(염료), 호르몬제, 항호르몬제, 비타민제, 칼슘제, 무기질 제제, 당류제, 유기산 제제, 단백질 아미노산 제제, 해독제, 효소 제제, 대사성 제제, 당뇨 병용제, 조직 부활 용약, 클로로필 제제, 색소제제, 종양 용약, 종양 치료제, 방사성 의약품, 조직 세포 진단제, 조직 세포 치료제, 항생 물질 제제, 항바이러스제, 복합항생물질제제, 화학요법제, 백신, 독소, 톡소이드, 항독소, 렙토스피라혈청, 혈액 제제, 생물학적 제제, 진통제, 면역원성 분자, 항히스타민제, 알레르기 용약, 비특이성 면역원 제제, 마취제, 각성제, 정신 신경 용제, 저분자 화합물, 핵산, 앱타머, 안티센스 핵산, 올리고뉴클레오타이드, 펩타이드, siRNA 및 마이크로 RNA 등을 포함할 수 있다.
또한, 상기 항암제는 캄토테신(camptothecin), 독소루비신(doxorubicin), 시스플라틴(cisplatin), 베라파밀(Verapamil), 플루오로우라실(fluorouracil), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 다우노루비신(Daunorubicin), 이리노테칸(irinotecan), 토포테칸(topotecan), 파클리탁셀(paclitaxel), 카보플라틴(carboplatin), 젬시타빈(Gemcitabine), 메소트렉세이트(Methotrexalte), 도세탁셀(Docetaxel), 아시바이신, 아클라루비신, 아코다졸, 아크로나이신, 아도젤레신, 알라노신, 알데스루킨, 알로푸리놀 소듐, 알트레타민, 아미노글루테티미드, 아모나파이드, 암플리겐, 암사크린, 안드로겐스, 안구이딘, 아피디콜린 글리시네이트, 아사레이, 아스파라기나아제, 5-아자시티딘, 아자티오프린, 바실러스 칼메테-구에린(BCG), 베이커스 안티폴, 베타-2-디옥시티오구아노신, 비스안트렌 HCl, 블레오마이신 설페이트, 불서판, 부티오닌 설폭시민, BWA 773U82, BW 502U83/HCl, BW 7U85 메실레이트, 세라세미드, 카르베티머, 카르보플라틴, 카르무스틴, 클로람부실, 클로로퀴녹살린-설포나미드, 클로로조토신, 크로모마이신 A3, 시스플라틴, 클라드리빈, 코르티코스테로이드, 코리너박테리움 파르붐, CPT-11, 크리스나톨, 사이클로사이티딘, 사이클로포스파미드, 사이타라빈, 사이템베나, 다비스 말리에이트, 데카르바진, 닥티노마이신, 다우노루바이신 HCl, 디아자유리딘, 덱스라족산, 디언하이드로갈락티톨, 디아지쿠온, 디브로모둘시톨, 디데민 B, 디에틸디티오카르바메이트, 디클라이코알데하이드, 다이하이드로-5-아자사이틴, 에치노마이신, 데다트렉세이트, 에델포신, 에플롤니틴, 엘리옷스 용액, 엘사미트루신, 에피루비신, 에소루비신, 에스트라머스틴 포스페이트, 에스트로겐, 에타니다졸, 에티오포스, 에토포사이드, 파드라졸, 파자라빈, 펜레티나이드, 필그라스팀, 피나스테라이드, 플라본 아세트산, 플록스유리딘, 플루다라빈 포스페이트, 5-플루오로우라실, Fluosol™, 플루타미드, 갈륨 나이트레이트, 겜사이타빈, 고세레린 아세테이트, 헤프설팜, 헥사메틸렌 비스아세트아미드, 호모하링토닌, 하이드라진 설페이트, 4-하이드록시안드로스테네디온, 하이드로지우레아, 이다루비신 HCl, 이포스파미드, 인터페론 알파, 인터페론 베타, 인터페론 감마, 인터루킨-1 알파 및 베타, 인터루킨-3, 인터루킨-4, 인터루킨-6, 4-이포메아놀, 이프로플라틴, 이소트레티노인, 류코보린 칼슘, 류프로라이드 아세테이트, 레바미솔, 리포좀 다우노루비신, 리포좀 포집 독소루비신, 로머스틴, 로니다민, 마이탄신, 메클로레타민 하이드로클로라이드, 멜팔란, 메노가릴, 메르바론, 6-머캅토푸린, 메스나, 바실러스 칼레테-구에린의 메탄올 추출물, 메토트렉세이트, N-메틸포름아미드, 미페프리스톤, 미토구아존, 마이토마이신-C, 미토탄, 미톡산트론 하이드로클로라이드, 모노사이트/마크로파아지 콜로니-자극 인자, 나빌론, 나폭시딘, 네오카르지노스타틴, 옥트레오타이드 아세테이트, 오르마플라틴, 옥살리플라틴, 파크리탁셀, 팔라, 펜토스타틴, 피페라진디온, 피포브로만, 피라루비신, 피리트렉심, 피록산트론 하이드로클로라이드, PIXY-321, 플리카마이신, 포르피머 소듐, 프레드니무스틴, 프로카르바진, 프로게스틴스, 파이라조푸린, 라족산, 사르그라모스팀, 세무스틴, 스피로게르마늄, 스피로무스틴, 스트렙토나이그린, 스트렙토조신, 술로페너르, 수라민 소듐, 타목시펜, 탁소테레, 테가푸르, 테니포사이드, 테레프탈아미딘, 테록시론, 티오구아닌, 티오테파, 티미딘 인젝션, 티아조푸린, 토포테칸, 토레미펜, 트레티노인, 트리플루오페라진 하이드로클로라이드, 트리플루리딘, 트리메트렉세이트, TNF(tumor necrosis factor), 우라실 머스타드, 빈블라스틴 설페이트, 빈크리스틴 설페이트, 빈데신, 비노렐빈, 빈졸리딘, Yoshi 864, 조루비신, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이들의 혼합물 등을 포함할 수 있다.
다른 구체예에 있어서, 상기 약물은 약물이 담지된 또는 약물을 담지할 수 있는 나노파티클일 수 있다. 나노파티클은 종래의 기술에 따라 약물 전달체로서 적용할 수 있는 나노파티클이라면 제한없이 적용될 수 있다. 구체적으로, 다공성 실리카 나노파티클(mesoporous silica nanoparticle, MSN), 골드 나노파티클(gold nanoparticle), 마그네틱 나노파티클(magnetic nanoparticle), 핵산-금속유기 금속체 나노파티클(Nucleic acid-Metal Organic Framework nanoparticle) 및 중합체 나노파티클(polymer nanoparticle)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것일 수 있다. 또한, 상기 나노파티클의 GSH(Glutathione)이 결합된 것일 수 있다. 이에 의해, 상기 나노파티클은 GST를 포함하는 융합 단백질과 결합할 수 있다. 또한, 구체적으로, 상기 나노파티클은 화학 항암제를 담지할 수 있다.
이 때, 해당 화학 항암제가 사멸 유도하고자 하는 암 조직 세포에 대하여 특이적으로 인식하는 단백질이 상기 표적세포 인식능을 가지는 단백질로서 해석될 수 있다.
또 다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또 다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 조성물을 그를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
또 다른 양상은 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 조성물을 암 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용도를 제공한다.
상기 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST), 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질, 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제에 대해서는 상기한 바와 같다.
용어 "대상체", "개체" 및 "환자"는 척추동물, 바람직하게는 포유동물, 더욱 바람직하게는 인간을 지칭하기 위해 본원에서 상호교환가능하게 사용된다. 포유동물은 쥣과, 원숭이, 인간, 농장 동물, 스포츠 동물 및 애완동물을 포함하나 이들에 한정되지 않는다. 생체내에서 수득되거나 시험관내에서 배양된 생물학적 엔티티(entity)의 조직, 세포 및 그들의 자손도 또한 포함된다.
용어 "치료제" 또는 "약학적 조성물"는, 대상체로의 투여 시에 몇몇 유리한 효과를 부여하는 분자 또는 화합물을 지칭한다. 유리한 효과는 진단적 결정을 가능하게 하는 것; 질병, 증상, 장애 또는 병태의 개선; 질병, 증상, 장애 또는 질환의 발병의 감소 또는 예방; 및 일반적으로 질병, 증상, 장애 또는 병태의 대응을 포함한다.
본원에 사용되는 바와 같이, "치료" 또는 "치료하는" 또는 "완화하는" 또는 "개선하는"은 상호교환가능하게 사용된다. 이들 용어는 치료 이익 및/또는 예방 이익을 포함하나 이들에 한정되지 않는 유리한 또는 요망되는 결과를 수득하는 방법을 지칭한다. 치료 이익은 치료 하의 하나 이상의 질병, 질환 또는 증상의 임의의 치료적으로 유의미한 개선 또는 그에 대한 효과를 의미한다. 예방 이익에 있어서, 조성물은 특정 질병, 질환 또는 증상이 발생할 위험이 있는 대상체에게 또는 질병, 질환 또는 증상이 아직 나타나지 않을지라도, 질병의 하나 이상의 생리학적 증상을 보고하는 대상체에게 투여될 수 있다.
용어 "유효량" 또는 "치료적 유효량"은 유리한 또는 요망되는 결과를 야기하기에 충분한 작용제의 양을 지칭한다. 치료적 유효량은 치료되는 대상체 및 병태, 대상체의 체중 및 연령, 병태의 중증도, 투여 방식 등 중 하나 이상에 따라 달라질 수 있으며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 또한, 상기 용어는 본원에 기술된 영상화 방법 중 임의의 것에 의한 검출을 위한 이미지를 제공할 용량에 적용된다. 특정 용량은 선택된 특정 작용제, 뒤따르는 투여 요법, 그것이 다른 화합물과 병용하여 투여되는지 여부, 투여 시기, 영상화되는 조직 및 그것을 운반하는 신체 전달 시스템 중 하나 이상에 따라 달라질 수 있다.
상기 암은 폐암(예를 들면, 비소세포성 폐암), 췌장암, 위암, 간암, 대장암, 뇌암, 유방암, 갑상선암, 방광암, 식도암, 또는 자궁암일 수 있다. 또한, 상기 암은 항암제에 대한 내성(예를 들면, 다제 내성)을 갖는 위암, 유방암, 폐암, 간암, 식도암 및 전립선암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것일 수 있다.
상기 약학적 조성물은 임상투여시 비경구로 투여가 가능하며 일반적인 의약품 제제의 형태로 사용될 수 있다. 비경구 투여는 직장, 정맥, 복막, 근육, 동맥, 경피, 비강(Nasal), 흡입, 안구 및 피하와 같은 경구 이외의 투여경로를 통한 투여를 의미할 수 있다. 본 발명의 상기 약학적 조성물을 의약품으로 사용하는 경우, 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.
상기 약학적 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(Witepsol), 마크로골, 트윈(Tween) 61, 카카오지, 리우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
또한, 상기 약학적 조성물은 생리식염수 또는 유기용매와 같이 약제로 허용된 여러 전달체(Carrier)와 혼합하여 사용될 수 있고, 안정성이나 흡수성을 증가시키기 위하여 글루코스, 수크로스 또는 덱스트란과 같은 탄수화물, 아스코르브산(Ascorbic acid) 또는 글루타치온(Glutathione)과 같은 항산화제(Antioxidants), 킬레이트화제(Chelating agents), 저분자 단백질 또는 다른 안정화제(Stabilizers)들이 약제로 사용될 수 있다.
상기 약학적 조성물의 유효용량은 0.01 내지 100 ㎎/㎏이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 ㎎/㎏ 이며, 하루 1회 내지 3회 투여될 수 있다.
또 다른 양상은 하기의 구성을 포함하는, 단백질 코로나 외층(protein corona shield)을 가지는 나노파티클(protein corona shield nanoparticle, PCSN)을 제공한다:
a) 약물을 담지할 수 있는 나노파티클; b) 나노파티클의 표면에 결합된, 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST) 포함 융합 단백질.
또한, 본 발명은 상기 나노파티클의 내부에 약물이 담지된, 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클 약물 전달체를 제공한다.
또한, 본 발명은 하기 i) 내지 iii) 단계를 포함하는, 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클 약물 전달체의 제조 방법을 제공한다:
i) 나노파티클 표면에 링커(예를 들면, GSH)를 결합시키는 단계; ii) 상기 단계 i)에서 링커와 결합된 나노파티클의 내부 또는 표면에 약물을 담지시키는 단계; 및 iii) 상기 단계 ii)에서 약물을 담지한 나노파티클 표면에 GST 융합 단백질을 코팅하여 단백질 코로나 외층(PCS)을 형성시키는 단계.
상기 단백질 코로나 외층(protein corona shield)을 가지는 나노파티클은 융합 단백질로 표면이 전-코팅된 단백질 코로나 외층을 먼저 생성하였기 때문에 체내 환경에서 혈청 단백질에 의해 둘러싸이는 코로나층이 형성되지 않아, 대식 세포에 의한 면역 반응을 회피할 수 있어 스텔스 효과(stealth effect)를 유의적으로 가질 수 있다. 따라서, 상기 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클(PCSN)은 생체 내 잔존 시간을 지속시킬 수 있을 뿐 아니라, 표적 세포로의 표적능이 향상되어 타겟으로 하는 세포로 효과적으로 전달될 수 있으므로, 표적 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
일 양상에 따른 융합 단백질 및 그를 포함하는 약물 전달체에 의하면, 생체 내 잔존 시간을 지속시킬 수 있을 뿐 아니라, 표적 세포로의 표적능이 향상되어 타겟으로 하는 세포로 효과적으로 전달될 수 있으므로, 표적 치료제로서 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에서 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클(protein corona shield nanoparticle, PCSN)을 제조하기 위한 과정을 나타낸다:
도 1a는 생체 내에서 약물 전달체가 표적 세포에 대하여 유의적인 약물 전달능을 나타내지 못하는 한계를 극복하기 위한, 본 발명의 PCSN 제조 전략을 나타내는 모식도이며; 및 도 1b는 GST-Afb 융합 단백질로 코로나 외층이 형성된 PCSN의 제조 과정을 나타내는 모식도이다.
도 2는 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클에 사용하기 위한 외층 융합 단백질의 발현 과정을 나타낸다:
도 2a 및 도 2b는 GST-HER2 및 GST-EGFR 융합 단백질을 발현한 후 정제하는 과정을 나타내며; 및 도 2c는 발현 및 정제한 융합 단백질의 분자량을 확인한 결과를 나타낸다.
도 3은 GST-Afb 융합 단백질의 세포 독성 및 세포 표적능을 확인한 결과이다:
도 3a는 GST-Afb 융합 단백질이 Afb 표적 세포에 대하여 세포 생존율을 저하시키지 않음을 확인한 결과이고; 및 도 3b는 GST-Afb 융합 단백질이 Afb 표적 세포에 대하여 나타내는 세포 표적능을 확인한 결과이다.
도 4는 단백질 코로나 외층(PCN)을 가지는 약물 전달체의 제조한 결과이다:
도 4a는 PCSN 및 대조군의 표면 전하를 확인한 결과이며; 도 4b는 PCSN 및 MMSN의 표면에 분포하는 반응기를 확인하기 위한 FTIR 분석 결과이고; 도 4c는 제조된 PCSN 및 MMSN의 형태 관찰 결과이며; 및 도 4d는 HER2-PCSN의 저장 안정성을 나타내는 결과이다.
도 5는 PCSN 표면에 단백질 코로나를 형성하는 단백질 양을 확인한 결과이다:
도 5a는 55% 혈청 내에서 4 시간 동안 보관된 나노파티클의 표면으로부터 분리한 단백질을 SDS-PAGE로 분리한 결과이며; 및 도 5b는 상기 SDS-PAGE로 분리한 결과를 정량 분석한 결과이다.
도 6은 나노파티클 표면에 결합된 혈청 단백질에 대한 단백질체 분석 결과를 나타낸다:
도 6a는 MMSN, PMSN 및 PCSN 표면에 결합된 혈청 단백질을 결합 양상에 따라 총 3군으로 나눈 결과이며; 도 6b 내지 도 6d는 각각의 나노파티클 표면에 결합된 혈청 단백질을 분자량, 등전점 및 기능에 따라 분류한 결과이고; 및 도 6e는 기능에 따라 세분화한 단백질군의 결합 양상을 분류한 결과이다.
도 7은 PCSN의 종양 세포 표적능을 확인한 결과이다:
도 7a 및 도 7b는 CPT를 담지한 HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN을 SK-BR3 세포 또는 MDA-MB-468 세포에 처리한 후의 세포 내 위치를 확인한 결과이며; 도 7c는 Dil을 담지한 HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN을 Hek293T, SK-BR3 세포 또는 MDA-MB-468 세포에 처리한 후 유세포 분석기를 통해 분석한 결과를 나타낸다.
도 8은 PCSN으로부터 종양 세포 내로 약물을 전달하는 유입능을 평가한 결과이다:
도 8a는 CPT를 담지한 EGFR-PCSN을 MDA-MB-468 세포에 처리한 후의 세포 사진이고; 및 도 8b는 Hek297T 세포에 처리한 후의 세포 사진이다.
도 9는 표적 세포에 대한 PCSN의 세포 독성을 확인한 결과이다:
도 9a는 CPT를 담지한 HER2-PCSN을 SK-BR3 세포 또는 Hek297T 세포에 처리한 후의 세포 생존률을 나타내며; 및 도 9b는 CPT를 담지한 EGFR-PCSN을 MDA-MB-468 세포 또는 Hek297T 세포에 처리한 후의 세포 생존률을 나타낸다.
도 10은 독소루비신(DOX)을 담지한 PCSN의 세포 표적능 및 세포 독성 여부를 확인한 결과이다:
도 10a 및 도 10b는 DOX를 담지한 HER2-PCSN 또는 EGFR-PCSN을 SK-BR3 세포 또는 MDA-MB-468 세포에 처리한 후의 세포 사진이고; 및 도 10c 및 도 10d는 DOX를 담지한 HER2-PCSN 또는 EGFR-PCSN을 SK-BR3 세포 또는 MDA-MB-468 세포에 처리한 후의 세포 생존률을 나타낸다.
도 11은 GST-Afb 외층을 가지는 나노파티클이 대식 세포에 대하여 나타내는 스텔스 효과(stealth effect)에 대한 모식도이다:
도 11a는 PCSN이 혈청 내 단백질로부터 둘러싸이는 코로나층 형성을 차단하여 대식 세포의 면역 반응을 회피할 수 있음을 나타내는 모식도이며; 및 도 11b는 스텔스 효과의 여부를 확인하기 위해 PCSN을 55% 혈청 내에서 보관한 후 약물의 전달 과정을 확인하는 과정을 나타내는 모식도이다.
도 12는 PCSN에 대한 대식 세포의 포식 여부 및 대식 세포에 대한 세포 독성 여부를 확인한 결과이다:
도 12a 및 도 12b는 Dil을 담지한 EGFR-PCSN 및 HER2-PCSN을 MDA-MB-468 세포, SK-BR3 또는 Hek293T 세포에 처리하였을 때 시간의 흐름에 따른 세포 형광 관찰 사진이고; 도 12c는 Dil을 담지한 PMSN 또는 HER2-PCSN을 SK-BR3 세포에 처리하고 6 시간 후 관찰한 세포 형광 사진이며; 도 12d는 상기 관찰한 세포 형광 사진의 세포를 유세포 분석기로 분석한 결과이고; 및 도 12e는 CPT를 담지한 HER2-PCSN를 대식세포인 RAW 264.7 세포에 처리한 후의 세포 생존률을 확인한 결과이다.
도 13은 생체 내 환경에서 보관한 PCSN의 종양 세포 표적능을 확인한 결과이다:
도 13a는 Dil을 담지한 HER2-PCSN을 55% 혈청 내에서 4 시간 동안 보관한 후, Hek297T 세포 또는 SK-BR3 세포에 처리한 후의 세포 사진이고; 도 13b는 CPT를 담지한 EGFR-PCSN을 55% 혈청 내에서 보관한 후 MBA-MD-468 세포에 처리한 후의 세포 사진이며; 및 도 13c는 CPT를 담지한 HER2-PCSN을 55% 혈청 내에서 보관한 후 SK-BR3 세포 또는 Hek297T 세포에 처리하였을 때의 세포 생존률을 나타낸다.
도 14는 생체 내에서 PCSN의 항암 효과를 확인한 결과이다:
도 14a 및 도 14b는 암세포를 이종이식한 마우스에 CPT를 담지한 PCSN, PMSN 또는 HER2-PCSN을 투여한 후, 시간의 흐름에 따른 형광 표지를 확인한 결과이며; 및 도 14c 및 도 14d는 투여 24 시간 후에 마우스를 희생하여 수득한 장기에서 종양의 형광 표지 정도를 확인한 결과이다.
도 15는 일 구체예에 따른 융합 단백질 및 이에 결합된 약물의 구조를 도식화하여 나타낸 도면이다.
도 16은 일 구체예에 따른 융합 단백질에 캄토테신을 결합시키기 위한 과정을 나타낸 도면이다; 도 16a: CPT-PDS의 합성 과정, 도 16b: GSH-CPT의 합성 과정.
도 17은 CPT-PDS 및 GSH-CPT의 NMR 데이터를 나타낸 도면이다; 도 17a: CPT-PDS의 NMR 데이터, 도 17b: GSH-CPT의 NMR 데이터.
도 18은 일 구체예에 따른 융합 단백질에 염료를 결합시키기 위한 과정을 나타낸 도면이다.
도 19는 GHS 결합된 염료(GSH-FL)의 NMR 데이터를 나타낸 도면이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예 1. 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클에 사용하기 위한 외층 융합 단백질의 발현
<1-1> 애피바디(affibody) 및 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST) 융합 단백질의 제조
본 발명에서는 약물 전달체로 사용하기 위한 나노파티클의 표면에 단백질 코로나의 외층을 형성시켜, 생체 내 환경에서도 안정성 및 표적능이 향상된 약물 전달체를 제조하고자 하였다. 이를 위해, 먼저 단백질 코로나 외층을 구성할 수 있는 융합 단백질(fusion protein)을 제조하였다. 융합 단백질은 암세포 표면의 수용체에 특이적으로 결합할 수 있는 애피바디(affibody, Afb)와 GST가 결합된 형태가 되도록 발현하였다.
구체적으로, 본 발명에서는 Afb로서 HER2에 특이적으로 결합하는 HER2 Afb 및 EGFR에 특이적으로 결합하는 EGFR Afb를 사용하였다. 각각의 HER2 Afb 또는 EGFR Afb를 암호화하는 유전자의 말단에 추가 링커 도메인(서열번호 1: GGGLVPRGSGGGCGGGGTGGGSGGG)을 암호화하는 유전자를 결합시킨 다음, pETduet 플라스미드에 삽입하였다. 또한, GST 과발현을 위해서 GST의 N-말단에 6×His 태그가 연결되도록 디자인한 GST 암호화 유전자를 상기 pETduet 플라스미드에 삽입하여, Afb와 GST가 링커로 연결된 융합 단백질(GST-Afb)의 과발현을 위한 플라스미드를 구축하였다. 구축된 플라스미드에서 PCR 및 DNA 서열분석을 통해 GST-Afb 암호화 서열이 정상적으로 삽입되었는지 확인하였다. 그런 다음, 구축된 플라스미드를 E. coli BL21(DE3) 균주에 삽입하여 배양한 다음, IPTG를 처리하고 30 ℃에서 16 시간 동안 배양하여 GST-Afb의 과발현을 유도하였다. 과발현 유도된 E. coli 세포는 5000×g로 4 ℃에서 10 분간 원심분리하여 침전된 세포를 수득하고, 인산염 완충용액(50 mM 인산 나트륨 및 100 mM 염화 나트륨, pH 6.5)에 세포를 현탁하였다. 세포 현탁액에 리소자임(lysozyme)을 처리하고 20 분간 실온에서 배양한 다음, 30 초 파쇄 및 1 분 간격으로 총 10 분가 초음파 파쇄하였다. 파쇄 후, 12000×g로 4℃에서 1 시간 동안 원심분리하여 상층액을 GST-Afb 포함 분획으로서 수득하였다. 상층액은 FPLC를 이용한 금속이온 친화 크로마토그래피(immobilized metal affinity chromatography; 1mL HisTrap FF 컬럼, GE HealthCare)로 정제하여 GST-Afb을 분리 하였다. 분리한 GST-Afb(GST-HER2 Afb 및 GST-EGFR Afb는 PBS(pH 7.4)에서 밤새도록 투석하여 농축하였다. 농축한 GST-HER2 Afb 및 GST-EGFR Afb는, SDS-PAGE 분석 및 ESI-TOF MS(electrospray ionization time-of-light mass spectrometry) 분석을 통해 분리한 단백질의 순도 및 분자량을 분석하였다.
그 결과, 도 2에서 나타난 바와 같이 GST-HER2 Afb 및 GST-EGFR Afb를 발현하고 이의 분자량을 확인하였다. 금속이온 친화 크로마토그래피로 분리한 분획층을 SDS 분석하였을 때 GST-HER2 Afb 및 GST-EGFR Afb을 각각 99.0% 이상의 순도로 정제할 수 있음을 확인하였으며(도 2a 및 도 2b), 이의 분자량 분석을 하였을 때 GST-HER2 Afb의 분자량은 약 36.3 kDa이고 GST-EGFR Afb의 분자량은 약 36.14 kDa임을 확인하였다(도 2c).
<1-2> GST-Afb 융합 단백질의 세포 독성 및 세포 표적능 확인
본 발명에서 발현한 GST-Afb 융합 단백질을 약물 전달체에서 단백질 코로나 외층(protein corona shield, PCS)으로 적용할 수 있는지 확인하기 위해 세포 독성 및 세포내 흡수능을 확인하고자 하였다.
구체적으로, 먼저 GST-HER2 Afb를 대상으로 세포 독성 여부를 확인하기 위해 인간 유방암 세포주인 SK-BR-3 세포를 준비하였다. 준비한 SK-BR-3 세포는 DMEM 배지(11995065, Invitrogen, S.Korea)에서 배양하였다. 배지에는 10% 우태아혈청(FBS), 100 ㎍/㎖ 스트렙토마이신 및 100 U/㎖ 페니실린을 첨가하였고, 배양 기간 중에는 배지를 매일 한번씩 교체하였다. 배양 환경은 37℃의 5% CO2 배양기로 유지하였다. 세포 접종 후 세포가 85% 포화도로 증식되면, 부착 배양된 세포를 분리하여 실험에 사용하였다. SK-BR-3 세포를 분리하여, 96 웰 플레이트(Thermo Scientific Inc. Korea)에 5×103 세포/웰의 농도로 각각의 세포를 접종하고 37 ℃의 5% CO2 배양기에서 24 시간 동안 배양하였다. 그런 다음, 상기 실시예 <1-1>에서 수득한 GST-HER2 Afb를 0.3 μM 내지 10 μM의 농도로 SK-BR-3 세포에 처리하고 24 시간 동안 추가 배양하였다. 배양 종료 후, 알라마르 블루 염색약(alamar blue dye; DAL 2015, Invitrogen, Korea)을 사용하여 세포 생존률을 확인하였다. 세포 생존률을 확인하기 위해 형광 염료에 대한 여기 파장(excitation wavelength)을 565 ㎚로 설정하였으며 이에 따른 방출 파장(monitoring emission)을 590 ㎚로 설정하여 형광 플레이트 리더기(Tecan Infinite Series, Germany)로 형광 분석하였다. 또한, GST-HER2 Afb 중 GST를 형광-5-말레이미드(fluorescein-5-maleimide, F5M)로 표지하여 세포 내로 흡수(cell uptake)된 GST-HER2 Afb의 위치를 확인하였다. 음성 대조군으로서는 정상 상피 세포주인 MCF-10A 세포를 사용하여 동일한 방법을 수행하여 세포 생존률 및 세포 내 흡수 정도를 확인하였다.
이와 함께, GST-Afb에서 GSH와 표적 수용체 간의 상호작용을 실시간으로 확인하기 위해 수정진동자저울(Quartz Crystal Microbalance, QCM) 및 표면 플라스몬 공명(surface plasmon resonance, SPR) 분석을 수행하였다.
그 결과, 도 3에서 나타난 바와 같이 GST-HER2 Afb가 세포에 대하여는 독성을 나타내지 않으나, 암 세포 특이적으로 흡수될 수 있음을 확인하였다. GST-HER2 Afb를 SK-BR-3 세포 및 MCF-10A 세포에 처리하여 배양하였을 때 처리 농도와는 관계없이 세포 사멸 정도를 나타내지 않아 GST-Afb에 의해 세포 독성을 나타내지 않음을 확인한 반면(도 3a), GST-HER2 Afb는 유방암 세포주인 SK-BR-3 세포에만 결합하는 결합능을 나타내어 GST-Afb가 암세포 특이적인 표적능을 나타내는 것으로 확인하였다(도 3b). 이를 통해, 본 발명에서 단백질 코로나 외층으로 사용하기 위해 발현한 GST-Afb 융합 단백질은 정상 세포에 대하여 독성을 나타내지 않고 암 세포에 대한 표적능을 나타낼 수 있음을 확인하였다.
실시예 2. 단백질 코로나 외층(PCN)을 가지는 약물 전달체의 제조
<2-1> 다공성 실리카 나노파티클 준비
약물 전달체의 기본 구조로서, 다공성 실리카 나노파티클(mesoporous silica nanoparticle, MSN)을 준비하였다. MSN은 두 종류로 나누어, 직경 100 ㎚ 이하의 MSN 및 직경 50 ㎚ 이하의 MSN을 준비하였다.
먼저, 직경 100 ㎚ 이하의 MSN을 준비하기 위해, 1.0 g의 세틸트리메틸안모늄프로미드(cetyltrimethylammonium bromide, CTAB)를 0.015 M NaOH 용액 480 g에 녹인 후 80 ℃에서 교반하여 이를 용해시켰다. CTAB가 완전히 용해되면, 계면활성제로서 4.7 g의 TEOS를 가하고 2 시간 동안 800 rpm으로 추가 교반하였다. 교반된 교반액이 백색의 고체상을 나타내면 이를 진공 필터로 여과한 다음, 탈이온수(DI water)로 세척하고, 70 ℃의 공기중에서 건조시켜 건조물을 수득하였다. 수득한 건조물은 마노 절구(agate mortar)에서 균질화한 다음, 550 ℃에서 5 시간 동안 하소(calcine)하여 최종적으로 MSN을 수득하였다.
한편, 직경 50 ㎚ 이하의 MSN을 준비하기 위해 1.53 g의 CTAB 및 0.3 g의 수산화테트라에틸암모늄 용액(Tetraethylammonium hydroxide, TEAH)을 100 g의 탈이온수에 가한 후, 80 ℃에서 1 시간 동안 교반하여 이를 용해시켰다. CTAB 및 TEAH가 완전히 용해되면, 14.45 g의 TEOS를 가하고 2 시간 동안 800 rpm으로 추가 교반하였다. 교반된 교반액이 백색의 고체상을 나타내면 이를 진공 필터로 여과한 다음, 탈이온수로 세척하고, 70 ℃의 공기중에서 건조시켜 건조물을 수득하였다. 수득한 건조물은 마노 절구(agate mortar)에서 균질화한 다음, 550 ℃에서 5 시간 동안 하소(calcine)하여 최종적으로 MSN을 수득하였다.
<2-2> PEG화된 MSN 제조
나노파티클을 약물 전달체로 사용함에 있어서, 종래 기술에서는 MSN 표면을 PEG화하여 사용하고 있다. 이에, 본 발명에서는 대조군으로 사용하기 위해 MSN 표면을 PEG화한, PEG화된 MSN(PMSN)을 제조하였다.
구체적으로, 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 MSN에 5 ㎎의 염료 또는 약물을 담지시킨 다음, 10 ㎎의 PEG-PDS 중합체를 포함하는 탈이온수 1 ㎖에 상기 MSN을 분산시키고 12 시간 동안 실온에서 교반하였다. 그런 다음, 중합체를 MSN 외층으로 가교결합 시키기 위해, PDS 군에 대하여 50 mol%의 최종 농도가 되도록, 실온에서 교반을 지속하면서 3 시간에 걸쳐 DTT를 첨가 및 가교결합 반응을 수행하였다. 3 시간의 교반이 종료되면, 약물을 담지한 채 PEG 중합체로 둘러싸인 MSN을 원심분리로 수득한 다음, pH 7.4 인산염 완충용액(10 mM) 및 탈이온수로 총 3 회 세척하였다. 세척 단계에서 상층액을 별도로 수득하여, 티올-이황화 교환 반응을 통한 중합체 가교결합 과정에서 방출되는 부산물(피리도치온, pyridothione) 및 이외의 제거된 약물의 포함 정도를 UV-분광 분석(UV-Visible spectra)을 통해 확인하였다.
<2-3> GST를 표면 결합시킨 나노파티클의 제조
본 발명의 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클을 제조하기 위한 과정으로서, 표면에 글루타치온(glutathione, GSH)을 티올-엔 클릭 화학반응(thiol-ene click chemistry)으로 결합시킨 나노파티클(GSH-modified particle, MMSN)을 제조하였다.
구체적으로, 상기 실시예 <2-1>에서 제조한 MSN 100 ㎎ 및 1 ㎖의 3-(트리메톡시실일)프로필 아크릴레이트(3-(trimethoxysilyl) propyl acrylate)를 18 ㎖ 톨루엔에 혼합하였다. 혼합된 혼합액은 60 ℃에서 24 시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 후, 에탄올 및 탈이온수로 반응된 MSN를 세척한 다음, 16 ㎖의 DMF에 가하여 MSN을 준비하였다. 외층을 이루기 위한 GSH는 100 ㎎의 GSH를 2 ㎖의 탈이온수에 용해하여 준비하였다. 그런 다음, 상기 준비한 MSN 포함 용액 및 GSH 수용액을 혼합하고, 40 ㎕의 피리딘을 가하여 볼텍싱하여 교반하였다. 교반 후, 혼합액은 실온에서 72 시간 동안 방치하여 반응을 유도하였다. 반응 종료 후, 나노파티클을 에탄올로 3 회 세척하고 실온에서 진공 건조하여, GSH가 표면에 결합된 나노파티클(MMSN)을 최종적으로 수득하였다.
<2-4> GST-Afb 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클의 제조
본 발명에서 약물 전달체로 사용하고자 하는, 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클(protein corona shield nanoparticle, PCSN)을 제조하기 위해, 단백질 코로나 외층으로서 GST-Afb를 적용한 나노파티클을 제조하였다. MSN은 내부 및 표면에 화학 작용기를 통해 물질을 담지할 수 있는 전달체로서 사용되므로, 본 발명에서는 MSN 표면에 GSH를 결합하여 MMSN를 제조하고, 이에 GST를 통해 결합된 단백질 코로나 외층을 형성하여, 도 1b의 과정을 통해 PCSN을 제조하였다.
구체적으로, 상기 실시예 <1-1>에서 정제 수득한 GST-HER2 Afb 또는 GST-EGFR Afb를 각각 1 ㎎ 준비하여, 2 ㎖ PBS(pH 7.4)에 용해한 단백질 용액을 준비하였다. 또한 상기 실시예 <2-3>에서 제조한 MMSN 1 ㎎을 3 ㎖ PBS에 가하였다. 그런 다음, GST-Afb 단백질 용액을 4 ℃에서 교반하면서, MMSN 용액을 천천히 가하여 혼합되도록 하였다. 두 용액을 완전히 혼합한 다음, 4 ℃에서 1 시간 동안 추가로 교반하였다. 교반 후, 5000 rpm에서 원심분리하여 결합되지 않은 잔여 단백질을 제거한 다음 PBS로 세척하여, 최종적으로 PCSN을 수득하고 이를 5 ㎖ PBS에 보관하였다.
실시예 3. 단백질 코로나 외층(PCN)을 가지는 약물 전달체의 생리화학적 특징 확인
<3-1> 단백질 코로나 외층을 가지는 나노파티클(PCSN)의 표면 전하 확인
본 발명에서 제조한 PCSN의 표면 전하를 확인하고자, 생리적 pH 환경에 분산된 나노파티클의 제타전위(zeta-potential)을 측정하여 약물 전달체의 표면 전하를 확인하였다. 이를 비교하기 위해, 상기 실시예 <1-1>에서 제조한 GST-Afb와 함께, 상기 [실시예 2]에서 제조한 약물 전달체인 MSN, PMSN, MMSN 및 PCSN의 표면 전하를 함께 확인하였다.
그 결과, 도 4a에서 나타난 바와 같이 GST-Afb 단백질 코로나를 외층으로 가지지 않는 나노파티클에 비해, 본 발명의 PCSN의 표면 전하가 GST-Afb의 전하와 유사한 수준을 나타내는 것으로 확인하였다(도 4a). GST-HER2 Afb 및 GST-Afb EGFR은 생리적 pH 환경에서 표면 전하가 각각 약 -5.25 ㎷ 및 -3.5 ㎷임을 확인하였다. 반면, MSN의 표면 전하는 -23 ㎷ 이고, GST를 나노파티클 표면에 결합시킨 MMSN은 -40 ㎷의 표면 전하를 나타내는 것을 확인하였다.
이에 비해, 단백질 코로나 외층(PCS)을 형성하여 둘러싼 PCSN은, HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN이 각각 -5.3 ㎷ 및 -3.24 ㎷의 표면 전하를 나타내어, 나노파티클 표면에 결합되지 않은 상태의 GST-Afb 융합 단백질과 유사한 수준의 표면 전하를 나타내는 것으로 확인하였다(도 4a).
<3-2> 나노파티클의 표면적 및 크기 변화 확인
본 발명에서 제조한 나노파티클의 크기를 비교하고자 하였다.
먼저, MSN 및 MMSN의 표면에 분포하는 반응기를 확인하기 위해, FTIR 분석을 수행하였다. MSN 표면에 GST를 화학결합을 통해 부착시킨 MMSN에 대하여 FIIR 분석한 결과, 도 4b에서 나타난 바와 같이, 약 1711 내지 1651 ㎝-1(symmetic vCOO-), 약 1409 ㎝-1(asymmetic vCOO-) 및 1711 ㎝-1(vC=O)에서 흡수 파장대를 나타내어, MMSN 표면에서 GSH의 -COOH기를 포함하고 있음을 확인하였다(도 4b). 또한, 약 2526 ㎝-1에서는 흡수 파장을 나타내지 않아 GSH가 MSN 표면의 아크릴산 기(acrylate group)와 공결합을 통해 결합되어, 해당 파장에서 흡수 파장을 나타내지 않는 것으로 확인하였다(도 4b).
또한, MSN 및 MMSN을 대상으로 표면적 및 포어 크기를 확인하였다. MSN은 평균 직경이 103±10 ㎚인 것을 사용하였다. 그 결과, 하기 [표 1]에서 나타난 바와 같은 표면적 및 포어 크기의 양상을 나타내는 것으로 확인하였으며, MSN과 MMSN을 비교하였을 때, 표면에 GST를 결합시킨 MMSN가 MSN보다 표면적 및 포어 부피가 감소하는 경향을 나타내는 것으로 확인하였다(표 1).
MSN 및 MMSN의 표면적 및 포어 크기 양상의 비교
시료명 표면적(m2/g) 포어 부피(㎝3/g) 포어 크기(㎚)
MSN 1190 1.10 2.68
MMSN 540 0.50 2.04
이와 함께, 동적광산란법(dynamic light scattering, DLS)을 수행하여 MMSN 및 PCSN의 유체역학적 반지름을 측정해, 나노파티클의 크기를 확인하였다. 그 결과, GST-Afb의 융합 단백질 없이 GSH 만을 결합시킨 MMSN의 반지름은 약 140±20 ㎚인 반면, PCSN은 나노파티클의 반지름은 HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN이 각각 약 270±20 ㎚ 및 약 265±31 ㎚인 것을 확인하여, 단백질 코로나 외층으로 둘러싸인 PCSN의 직경이 증가함을 확인하였다. 이는 TEM 영상 분석을 통하여서도 MMSN에 비해 PCSN의 표면에 단백질 층이 추가로 형성되어, 입자의 직경이 증가함을 확인하였다(도 4c).MMSN 표면에 GST-Afb를 결합시켜 PCSN을 제조하는 과정에서, MMSN 상에 단백질 코로나 외층을 형성하는 GST-Afb 융합 단백질의 수를 BSA 분석으로 확인하였다. 그 결과, HER2-PCSN 표면에 결합된 GST-HER2 Afb 단백질은 1162±41 개이며, EGFR-PCSN 표면에 결합된 GST-EGFR Afb 단백질은 819±30 개임을 확인하였다.
<3-3> PCSN의 저장 안정성 확인
본 발명의 PCSN을 약물 전달체로서 사용하기 위해, 저장 안정성을 나타내어 장기간 보관하여도 응집을 나타내지 않고 나노파티클의 형태를 나타낼 수 있는지 확인하고자 하였다. 이를 위해, GST-Afb 융합 단백질 및 이를 PCS로 가지는 PCSN을 각각 PBS 완충용액에 가하고, 4℃에서 2 주간 보관한 후, 응집체 형성 여부를 확인하였다.
그 결과, 도 4d에서 나타난 바와 같이 GST-Afb 융합 단백질 및 PCSN 모두 2주간 보관한 후에도 응집체가 형성되지 않고 구조적으로 온전한 상태를 유지하여, 일정한 크기가 지속되는 것을 확인하였다(도 4d).
실시예 4. 나노파티클 표면에 생성되는 단백질 코로나 외층의 특징 확인
<4-1> PCSN 제조 과정에서 GST-Afb 최적 첨가 농도 확인
PCSN을 제조하는 과정에서 GST-Afb로 단백질 코로나 외층을 먼저 형성하도록 유도할 때, GST-Afb를 첨가하는 최적의 농도를 확인하고자 하였다.
이에 따라, 상기 실시예 <2-4>의 과정으로 PCSN을 제조할 때, MMSN 1 ㎎ 당 1, 5, 50, 150 또는 175 ㎍의 농도로 GST-HER2 Afb 또는 GST-EGFR Afb을 혼합하여 PCSN을 제조하였다. MMSN 및 GST-Afb의 혼합 반응을 유도하고 남은 잔여 단백질의 농도를 측정하여, PCSN 표면에서 PCS를 형성하기 위한 GST-Afb의 최적 첨가농도를 구하였다.
그 결과, MMSN 상에 결합되는 GST-Afb 단백질의 수는 MMSN 1 ㎎ 당 50 ㎍(1008 개 내지 1100 개)가 최적의 비율인 것으로 확인하였다. 이는 나노파티클의 표면에 최종적으로 PCS를 형성하는 단백질의 양이 초기 반응시의 단백질 농도에 따라 영향을 받는 것으로 확인하였다.
<4-2> 나노파티클 표면에 단백질 코로나를 형성하는 단백질양의 확인
PCSN 표면에 GST-Afb로 먼저 PCS를 형성하는 것을 통해, 생체 내 주입된 이후에 원하지 않는 단백질 코로나의 형성이 억제되는 효과를 확인하고자 하였다. 이를 위해, MMSN, PMSN 및 PCSN을 각각 55% 혈청 내에서 총 4 시간 동안 보관하였다. 보관 개시 후 1 시간, 2 시간 및 4 시간 후에 각각의 나노파티클을 수득하여 표면에 형성된 혈청 단백질 층을 나노파티클로부터 분리하였다. 분리한 단백질은 SDS-PAGE에 로딩하여 단백질 밴드를 확인하였다. 확인한 단백질 밴드는 밴드 강도(intensity)를 정량 분석하였다.
그 결과, 도 5에서 나타난 바와 같이 MMSN 및 PMSN 표면에 결합된 혈청 단백질에 비해, PCSN 표면에 결합된 혈청 단백질의 수준이 현저히 감소하는 것을 확인하였다(도 5a 및 도 5b). 특히, MMSN 및 PMSN에서는 혈청 내 보관하는 시간이 지남에 따라 나노파티클 표면에 결합하는 혈청 내 단백질의 수준이 증가하는 반면, PCSN 표면에는 시간의 흐름과 관계없이 미량의 혈청 단백질만이 결합하는 것을 확인하였다.
<4-3> 나노파티클 표면에 결합된 혈청 단백질에 대한 단백질체 분석
PCSN 표면에는 MMSN 및 PMSN과는 달리 현저히 감소된 수준의 단백질층이 결합되는 것을 확인하였다. 이에, 각각의 나노파티클에 부착된 단백질의 종류를 확인하기 위해, 단백질체 수준에서 분석을 수행하였다.
구체적으로, 상기 실시예 <4-2>에서 SDS-PAGE에 로딩하고 코마시에 블루(Coomassie blue)로 염색하여 확인한 단백질 밴드를, 인-젤 트립신 절단(in-gel tryptic digestion) 분석을 수행하여 연속적인 6 개의 부분으로 나누었다. 이를 통해 트립신 분해로 수득한 펩티드는 LC-MS/MS 분석하고, 나노 수준의 전자스프레이 이온 분석기(nanoelectrospray ion source)를 장착한 Orbitrap ELITE (Thermo, Bremen, Germany)에서 해당 펩티드의 분자량을 분석하였다. LC-MS/MS 중, 펩티드 혼합물을 분리하기 위해 수행한 HPLC 분석의 조건으로, HPLC 컬럼은 C18 역상 컬럼(500 ㎜× 75 ㎍ ID)을 사용하였다. 이동상 용매로는 아세토니트릴 및 0.1% 포름산(formic acid)을 혼합하여 농도구배를 주면서 총 150 분간 분석하였고, 이동상의 유속은 분당 300 nL으로 유지하였다. 분리된 펩티드의 분자량을 분석하기 위한 MS/MS 분석의 조건은 다음과 같다. 초기 이온 스캔(precursor ion scan)의 MS 스펙트럼(m/z 350~1600)은 internal lock mass 조건으로 m/z 400에서 60,000의 resolution을 가지는 Orbitrap 기기로 수행하였다. 이 중 상위 20 개의 이온을 분리하여 CID(collisionally induced dissociation)을 통해 선형 이온 트랩으로 절편화하였다. LC-MS/MS 분석 결과는 Sequest(Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA, USA; Version 1.4.1.14) 및 X! Tandem(The GPM, thegpm.org; version CYCLONE (2010.12.01.1)) 프로그램을 사용하여 분석하였다. 두 프로그램을 사용하여 분석한 단백질은 Bos taurus 단백질 서열 데이터베이스(8244 entries, UniProt (http://www.uniprot. org/))를 기반으로 서열을 조사하여 해당 단백질을 확인하였다. 확인한 단백질에 대한 분류는 Protein Prophet 알고리즘(Mueller, L. N., Brusniak, M.-Y., Mani, D. & Aebersold, R. Journal of proteome research 7, 51-61 (2008))을 기준으로 하여 분류하였고, NCBI의 GO terms를 사용하여 단백질 기능을 분석하였다.
그 결과, 도 6에 나타난 바와 같이 PMSN, MMSN 및 PCSN의 표면에 부착된 단백질은 총 183 개의 단백질이며, 이 중 상위 78 개의 단백질에 대하여 히트맵(heat map)으로 나타낼 수 있었다(도 6a). 각각의 단백질은 PMSN, MMSN 및 PCNS에 결합된 양상에 따라 총 3 군으로 나누었다. 제 1군에 속하는 혈청 단백질의 종류가 가장 많으며, 제 1군 단백질은 MMSN, PMSN 및 PCSN 순으로 결합된 단백질의 양이 감소하는 것으로 분류하였다. 또한, 제 2군 단백질은 MMSN 및 PMSN에서 유사한 수준으로 결합되는 것으로 분류하였으며, 제 3군 단백질은 MMSN, PMSN 및 PCSN의 모든 나노파티클에서 유사한 수준으로 결합된 것으로 분류하였다(도 6a). 이를 통해, PCSN의 표면에 GST-Afb 단백질로 둘러싼 PCS가 나노파티클을 보호하는 역할을 하여, MMSN 및 PMSN에 비해 혈청 단백질과의 결합을 차단하므로 PCSN에 결합된 혈청 단백질의 양이 감소하는 것을 확인하였다.
다음으로, 결합된 단백질을 분자량 및 등전점에 따라 분류하였다. 그 결과, MMSN 및 PMSN에서는 단백질의 분자량에 따라 서로 유사한 양상으로 표면에 혈청 단백질이 결합됨을 나타내는 반면, PCSN에서는 다른 양상으로 단백질의 결합이 나타남을 확인하였다. 구체적으로, PCSN의 표면에는 100 kDa 이상의 분자량을 가지는 단백질보다 20 내지 80 kDa의, 분자량이 낮은 단백질이 결합되는 비율이 높은 것으로 확인하였다(도 6b). 등전점의 경우, PCSN의 표면에 pI가 약 7 내지 8을 나타내는 단백질이 결합되는 비율이 높은 것으로 확인하였다(도 6c).
또한, 결합된 단백질의 기능에 따라 분류하였다. 혈청 단백질의 기능에 따라 분류군을 나누었을 때, 응고작용(coagulation) 또는 보체(complement)와 같이 면역 반응에 관여하는 단백질이 주로 결합되었으며, 이에 따라 총 4 군으로 나누었다(도 6d). 이를 MMSN, PMSN 및 PCSN에서 비교하였을 때, MMSN과 PMSN은 유사한 양상으로 단백질의 결합을 나타내어 응고작용에 관여하는 혈청 단백질 및 보체 단백질이 높은 비율로 결합되나, PCSN의 표면에는 급성기 반응(acute phase)에 관여하는 혈청 단백질과, 아포지질단백질(apolipoprotein)이 보다 높은 비율로 결합됨을 확인하였다(도 6d 및 도 6e).
이를 통해, 본 발명의 PCSN에서는 GST-Afb 단백질이 나노파티클 표면을 둘러싼 코로나 외층을 먼저 형성하는 것을 통해, 혈청 내에서 부착되는 단백질의 종류를 조절하고 단백질 수를 차단할 수 있어, 이를 통해 혈청 단백질에 의해 둘러싸이는 단백질 코로나의 형성을 억제함을 확인하였다. 이러한 기능을 통해, 본 발명의 PCSN이 생체 내 환경으로 주입되었을 때, 대식세포(macrophage)에 의해 식균작용으로 제거되지 않고, 종양 조직으로 이동하여 표적능이 향상될 수 있도록 함을 확인하였다.
실시예 5. GST-Afb 외층을 가지는 나노파티클의 종양 세포 표적능 및 약물 전달능 확인
<5-1> PCSN의 종양 세포 표적능 확인
PCSN는 나노파티클 표면에 GST-Afb 단백질로 코로나 외층을 형성하여 혈청 내 단백질의 결합이 차단되는 것을 확인하였으므로, GST-Afb 단백질이 표면에 결합됨에 따라 PSCN이 약물 전달체로서 특징을 유지하여 나타낼 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, 정상 대조군으로 사용하기 위한 인간 신장 배아줄기세포주인 HeK-293T 세포, HER2 Afb가 인식하는 수용체를 발현하는 유방암 세포주인 SK-BR-3 세포 및 EGFR Afb가 인식하는 수용체를 발현하는 유방암 세포주인 MDA-MB-468 세포를 각각 2 웰의 챔버 커버 글래스(Lab Tek II, Thermo Scientific)에 2×105 세포/웰의 밀도로 접종하였다. 접종 후 24 시간 동안 배양하고, 캠토테신(CPT)을 담지한 나노입자를, CPT의 최종 농도가 10 ㎍/㎖이 되도록 각각의 세포에 처리하였다. HER2-PCSN은 SK-BR-3 세포 및 HeK-293T 세포에 처리하였으며, EGFR-PCSN은 MDA-MB-468 세포 및 HeK-293T 세포에 처리하였다. CPT를 담지한 PCSN을 처리하였을 때, MSN에 FITC를 결합시켜 나노파티클을 처리한 세포에서 MSN의 위치를 녹색 파장으로 형광 관찰하였다. 세포를 염색하기 위해서는 살아있는 세포 내 리소좀(lysosome)을 염색하는 키트인 리소트래커 레드(Lysotracker red FM DND-99, Invitrogen)를 사용하였다. 각각의 세포에 PCSN을 처리한 후, 시간의 흐름에 따라 형광 현미경으로 세포 및 MSN의 위치를 관찰하였다.
세포 내로 약물이 유입되는지 여부를 함께 확인하기 위해서, Dil을 담지한 나노파티클을 사용하였다. HeK293T 세포, SK-BR-3 세포 및 MDA-MB-468 세포를 1×106 세포/웰의 밀도로 6 웰 플레이트에 접종한 다음, 37℃에서 24 시간 동안 세포를 배양하였다. 그런 다음, Dil을 담지한 나노파티클을 세포에 처리하고 배양하였다. 이 때 Dil의 최종 농도는 0.20 ㎍/㎖가 되도록 처리하였다. 세포를 배양한 후, 각각의 세포에 트립신을 처리하여 세포를 수득한 다음, PBS로 세척 및 재현탁하여 이를 BD-FACS Caliber가 장착된 유세포 분석기에 주입시켜 세포 내의 Dil 염료의 발색 정도를 확인하였다. 이 때의 세포 내 리소좀은 리스트래커 그린(Lysotracker green FM DND-26, Invitrogen)을 사용하여 염색하였다. Dil 염료의 형광 발색을 확인하기 위해 최소 10,000 세포를 유세포분석기에 주입하여 분석하였으며, 수득한 결과는 FlowJo 소프트웨어를 사용하여 분석하였다.
그 결과, 도 7에서 나타난 바와 같이 CPT 또는 Dil을 담지한 PCSN을 각각의 세포주에 처리한 후의 위치를 확인하였다. 먼저, CPT를 담지한 PCSN을 표적 암세포에 처리하였을 때, HER2-PCSN은 HER2 Afb가 표적으로 하는 종양 세포인 SK-BR3 세포의 표면을 유의적으로 인식할 수 있으며(도 7a), EGFR-PCSN은 EGFR Afb가 표적으로 하는 종양 세포인 MDA-MB 468 세포의 표면을 유의적으로 인식할 수 있음을 확인하였다(도 7d). 이를 정상 세포주인 HeK-293T 세포에 대한 결과와 비교하였을 때, HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN 모두 HeK-293T 세포 표면에 결합하지 않아, 본 발명의 PCSN이 표적 암세포에 대하여 특이적인 표적능을 나타낼 수 있음을 확인하였다. 특히, PCSN을 세포에 처리하였을 때 위치를 확인하기 위해 GSH의 기능기에 FITC를 결합시켜 형광 현미경 분석하였을 때, 나노파티클은 암세포 내로 유입되지 않고 세포 표면에 잔존하여 있는 것을 확인할 수 있었다(도 7e).
<5-2> PCSN으로부터 종양 세포 내로의 약물 유입능 평가
PCSN이 표면에 결합된 애피바디가 표적하는 종양 세포에 특이적인 표적능을 나타낼 수 있음을 확인함에 따라, PCSN이 암세포를 표적한 이후 내부에 담지된 약물의 유입을 유의적으로 나타낼 수 있는지 확인하고자 하였다.
구체적으로, EGFR-PCSN을 제조하기 전에 GST-EGFR Afb의 GSH 기에 FITC를 공유결합으로 결합시킨 다음, PCSN으로 제조하고 캠토테신(CPT)를 담지시켜 나노입자를 준비였다. 그런 다음, MDA-MB-468 세포 또는 HeK-293T 세포를 각각 배양하고, 상기 준비한 나노입자를 CPT의 최종 농도가 10 ㎍/㎖이 되도록 각각의 세포에 처리하였다. 그런 다음 세포를 16 시간 동안 추가배양하면서, 시간의 흐름에 따라 형광 현미경으로 CPT 및 FITC의 위치를 관찰하였다.
그 결과 도 8에서 나타난 바와 같이, 약물을 담지한 PCSN 첨가 초기에는 PCSN이 표적 세포 주변에 위치함과 동시에 약물(CPT) 또한 세포 주변에 위치하여 형광 신호가 중첩되는 반면, 시간의 흐름에 따라 약물은 세포 내로 유입되고, PCSN의 FITC 신호는 세포 주변에서 분해되는 것을 확인하였다(도 8a 및 도 8b). 이를 통해, 약물을 담지한 PCSN를 생체 내 환경으로 투여하였을 때, PCSN 내부에 담지된 약물이 방출되어 세포 내로 유입될 수 있고, PCSN은 분해되어 암 세포에 유의적으로 약물을 처리할 수 있는 것을 알 수 있다.
<5-3> 표적 세포에 대한 PCSN의 세포 독성 확인
PCSN이 표적 세포에 대하여 유의적인 표적능 및 세포 내부로의 약물 유입 효과를 나타내므로, 이를 통해 암세포의 사멸이 나타날 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, CPT를 담지한 HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN을 각각 제조하고, CPT 농도를 기준으로 0.01, 0.1, 0.25, 0.5, 1.0, 2.5 및 5.0 ㎍/㎖을 HeK293T 세포, SK-BR-3 세포 및 MDA-MB-468 세포에 처리한 후, 세포를 배양하였다. 배양 종료 후, 알라마르 블루 염색약(alamar blue dye; DAL 2015, Invitrogen, Korea)을 사용하여 세포 생존률을 확인하였다.
그 결과, 도 9에서 나타난 바와 같이 HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN 모두 각각의 표적하는 종양 세포에 대하여 약물 방출을 유의적으로 유도할 수 있으며, 이를 통해 PCSN 처리 농도가 증가함에 따라 종양 세포의 사멸 효과 또한 증가하는 것으로 확인하였다(도 9a 및 도 9b). 이에 반해, 정상 세포인 HeK293T 세포에 대하여는 PCSN 처리 농도가 증가하여도 세포 사멸을 나타내지 않는 것을 확인하여, 정상 세포에 대하여는 본 발명의 PCSN이 세포 독성을 나타내지 않아 안전한 약물 전달체로서 사용할 수 있을 것으로 확인하였다.
<5-4> 담지된 약물에 따른 PCSN의 세포 표적능 및 세포 독성 변화 여부 확인
본 발명의 PCSN을 제조할 때, 염료인 Dil 또는 약물인 CPT를 담지한 PCSN이 세포 표적능 및 세포 독성을 유의적으로 나타낼 수 있음을 확인하여, CPT 약물을 독소루비신(doxorubicin, DOX)으로 변경하여 약물을 담지한 PCSN을 제조하였으며, 이에 따라 HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN이 각각의 표적 세포에 대하여 나타내는 약물 전달 효과 및 세포 사멸 여부를 확인하였다.
그 결과, 도 10에서 나타난 바와 같이 독소루비신을 담지한 PCSN 역시 표적 세포 특이적인 표적능을 나타내어, PCSN 처리 농도가 증가함에 따라 세포 사멸 효과가 증가하는 것으로 확인하였다(도 10a 내지 도 10d). 이에 따라, 나노파티클의 내부에서는 약물과의 특이적인 화학 작용을 요구하지 않기 때문에 원하는 약물 또는 염료로의 변경이 가능할 것으로 보이며, PCSN의 표면 구조로 인해 유의적인 약물 전달 효과를 나타낼 수 있는 것으로 확인하였다.
실시예 6. GST-Afb 외층을 가지는 나노파티클이 대식 세포에 대하여 나타내는 스텔스 효과(stealth effect)의 확인
실제 생물학적 환경에서 나노전달체를 표적 종양 조직으로 전달할 수 있도록 하려면, 나노파티클이 혈액 순환계에서 오래 유지되는 것이 필요하다. 그러나, 작용기가 결합된 나노파티클의 표면에 다른 단백질이 부착되는 것으로 인해 면역 체계 중 하나인 대식 세포(macrophage)에 의해 제거 대상이 될 수 있고, 유의적인 약물 전달효과를 나타내지 못한다는 한계가 있다. 이러한 약물 전달체로서 나노파티클을 사용하여 유의적인 약물 전달 효과를 나타내기 위해서는, 이러한 자가포식성 세포에 의한 면역 반응을 회피하여 극복하는 것이 필수적으로 수반되어야 하며, 이러한 효과를 스텔스 효과(stealth effect)라고 한다(도 11a).
<6-1> PCSN에 대한 대식 세포의 포식 여부 확인
본 발명자들은 본 발명의 PCSN이 대식세포에 의한 포식작용을 회피하여 스텔스 효과를 나타낼 수 있는지 확인하고자 하였다(도 11b). PEG화된 나노파티클(PMSN)은 종래 기술에서 약물 전달체로서 사용되고 있지만, 대식 세포에 의해 포식되어 약물 전달 효과의 한계를 가지고 있는 것으로 알려져 있어, PMSN을 PCSN에 대한 대조군 나노파티클로서 사용하였다.
구체적으로, Dil을 담지한 PMSN 또는 HER2-PCSN을 55% 우태아혈청(FBS)에 가하여 37℃에서 1 시간 동안 반응을 유도한 다음, 원심분리하여 나노파티클의 표면에 비부착된 단백질을 분리한 다음, PBS로 세척하여 나노파티클을 준비하였다. 그런 다음, 대식 세포인 RAW 264.7 세포를 1×106 세포/웰의 밀도로 6 웰 플레이트에 접종한 다음, 37℃에서 24 시간 동안 세포를 배양하였다. 배양 후, 준비한 나노파티클을 세포에 처리하고 6 시간 동안 추가로 배양하였다. 배양한 세포에는 DAPI를 처리하여 핵을 염색한 후, DAPI 및 Dil의 형광 발색을 형광 현미경으로 관찰하였다. 또한 RAW 264.7 세포에 트립신을 처리하여 세포를 수득한 다음, 유세포 분석기에 주입시켜 세포 내의 Dil 염료의 발색 정도를 확인하였다.
그 결과 도 12에서 나타난 바와 같이, 나노파티클에 담지하지 않은 Dil 염료(free Dil)은 대식 세포 내에 포식되어 세포 내에 Dil이 흡수되는 것을 확인하였다. 또한, PMSN을 처리한 경우에서도 세포 내로 흡수된 Dil의 형광 발색이 나타나는 것을 확인하였다. 이에 비해, PCSN의 경우에서는 세포 내로 Dil이 흡수되지 않아 Dil의 발색을 나타내지 않는 것을 확인하였다(도 12a 내지 도 12d). 따라서, 본 발명의 PCSN에서 표면의 GST 융합 단백질이 외부 단백질을 효과적으로 차단할 수 있으며, 이에 따라 생체 내 환경에서도 면역 세포에 대하여 스텔스 효과를 나타내어 제거되지 않고 유지될 수 있음을 확인하였다.
<6-2> 대식 세포에 대한 PCSN의 세포 독성 확인
본 발명의 PCSN이 대식 세포에 의해 면역 반응으로 제거되지 않음을 확인하였으므로, CPT를 담지하였을 때 대식세포에 대하여 세포 사멸 효과를 나타내는지 여부를 확인하고자 하였다.
구체적으로, CPT를 담지한 HER2-PCSN을 제조하고 55% FBS의 고농도 혈청 단백질 환경에서 1 시간 동안 보관하였다. 그런 다음, 보관한 HER2-PCSN을 수득 및 세척하여 CPT 농도를 기준으로 0.01, 0.1, 0.25, 0.5, 1.0 및 2.5 ㎍/㎖을 RAW 264.7 세포에 처리한 후, 48 시간 동안 배양하였다. 배양 종료 후, 알라마르 블루 염색약을 사용하여 세포 생존률을 확인하였다. 세포 사멸 효과를 비교하기 위한 대조군으로, 나노파티클 내에 담지하지 않은 자유 CPT를 RAW 264.7 세포에 처리하고 세포 생존률을 확인하였다.
그 결과, 도 12e에서 나타난 바와 같이 PCSN에 담지하지 않은 자유 CPT는 처리 농도가 증가함에 따라 RAW 264.7 세포 사멸 효과를 나타내는 반면, HER2-PCSN에 담지된 CPT는 대식 세포에서 분비되지 않으므로 대식 세포에 대하여 사멸 효과를 나타내지 않는 것으로 확인하였다(도 12e).
<6-3> 생체 내 환경에서 보관한 PCSN의 종양 세포 표적능 확인
본 발명의 PCSN가 고농도 혈청 환경에서 보관한 이후에도 대식 세포에 의해 제거되지 않는 스텔스 효과를 나타내므로, 이와 동시에 생체 내 환경에서 암세포에 대하여 유의적인 표적능 및 세포 사멸능을 나타낼 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, Dil을 담지한 HER2-PCSN을 제조하고 55% FBS의 고농도 혈청 단백질 환경에서 1 시간 동안 보관하였다. 그런 다음, 보관한 HER2-PCSN을 수득 및 세척하여 Hek293T 세포 또는 SK-BR3 세포에 처리하고 4 시간 동안 추가로 배양하였다. 세포 배양 종료 후, 세포 내 리소좀을 리스트래커 그린(Lysotracker green FM DND-26, Invitrogen)을 사용하여 염색하고 형광 현미경으로 Dil 및 리소솜의 위치를 확인하였다. 또한, CPT를 담지한 HER2-PCSN을 위와 동일한 방법으로 SK-BR3 세포에 처리하여 배양한 다음, 리소트래커 레드(Lysotracker red FM DND-99, Invitrogen)로 리소솜을 염색하고 형광 현미경으로 CPT 및 리소솜의 위치를 확인하였다.
세포 사멸 효과를 확인하기 위해서는, CPT를 담지한 HER2-PCSN을, CPT 농도를 기준으로 0.1, 1.0, 2.0, 3.0 및 5.0 ㎍/㎖로 하여 Hek293T 세포 또는 SK-BR3 세포에 각각 처리한 후, 48 시간 동안 배양하였다. 배양 종료 후, 알라마르 블루 염색약을 사용하여 세포 생존률을 확인하였다.
그 결과, 도 13에서 나타난 바와 같이 HER2-PCSN 및 EGFR-PCSN 모두 생체 내 환경에서 보관한 이후에도 표적 암세포에 대하여 유의적인 Dil 전달능 및 CPT 전달능을 나타내므로(도 13a 및 도 13b), 생체 내 환경에서도 본 발명의 PCSN는 혈청 단백질로 둘러싸이는 단백질 코로나층의 형성을 차단하여, 나노파티클이 생체 내 안정적이고 표적능을 가지는 약물 전달체로서 사용될 수 있음을 확인하였다. 뿐만 아니라, CPT를 담지한 PCSN는 표적 세포인 SK-BR3 세포에 대하여 특이적으로 세포 사멸 효과를 나타낼 수 있어, 약물 전달체로서 사용하였을 때 유의적인 항암 효과를 나타낼 수 있을 것으로 확인하였다(도 13c).
실시예 7. 생체 내( in vivo )에서 PCSN의 항암 효과 확인
본 발명에서 PCSN가 시험관 내 환경에서 표적의 종양 세포에 효과적으로 약물을 전달하여 암세포 특이적인 사멸 효과를 나타내며, 표면에 혈청 단백질로 코로나층이 생성되는 것을 차단하여 대식 세포에 대하여 면역 반응을 회피할 수 있는 스텔스 효과를 나타내는 것으로 확인하였다. 이에, 실제 생체 내에서 본 발명의 PCSN이 유의적인 종양 조직 표적능 및 약물 전달 효과를 나타낼 수 있는지 확인하기 위하여, 생체 내 환경에서 실험을 수행하였다.
구체적으로, 구입한 마우스를 각각 5 마리 씩 총 4군으로 나누고, 사료 및 수분을 자유롭게 급여할 수 있는 환경에서 사육하였다. 사육한 마우스에 SK-BR3 세포를 이종이식하여 종양 마우스 모델을 제조하였다. 그런 다음, 생리식염수(saline), Dil을 담지한 MMSN, PMSN 및 HER2-PCSN을 준비하여, 총 4 군으로 나눈 각각의 마우스 모델군에 나노파티클을 1 ㎎/마우스 투여량(Dil 기준 3㎎/㎏)으로 정맥 주사 투여하였다. 나노파티클의 투여 후, 총 24 시간 동안 마우스를 사육하면서 생체 내 형광 영상분석(In-vivo fluorescence Imaging)으로 마우스 체내에서 나노파티클의 위치를 확인하였다. 투여 이후 28 시간까지 생체 내 형광 영상분석한 후, 마우스를 희생하여 심장, 폐, 비장, 간, 신장 및 종양 조직을 적출하여 각각의 기관을 수득한 다음, 생체 외 형광 영상분석(Ex-vivo fluorescence Imaging)으로 투여한 나노파티클 내 Dil의 위치를 확인하였다.
그 결과, 도 14에서 나타난 바와 같이 시간이 지남에 따라 HER2-PCSN 투여군에서 Dil의 흡수율이 높은 수준으로 나타나 24 시간 동안 약물이 종양 조직에서 잔존하는 반면, PCSN 투여군 및 PMSN 투여군에서는 투여 초기에 나타나는 Dil 형광 신호가 시간이 지남에 따라 점차 사라져 투여 24 시간 후에는 형광 신호를 나타내지 않는 것으로 확인하였다(도 14a 및 도 14b). 이를 통해, PCSN을 약물 전달체로 사용하였을 때 종양 조직으로 이동하는 이동능이 뛰어날 뿐 아니라 종래 사용되는 MMSN 및 PMSN에 비해 지속적인 체내 잔존능을 나타내어 PCSN가 약물 전달체로서 효과적임을 확인하였다. 각 마우스 군에서 종양 조직의 Dil 형광 강도를 비교하였을 때, PCSN 처리군에서 PMSN 및 MMSN 처리군보다 처리 초기부터 Dil의 형광 강도가 유의적으로 높은 수준으로 나타날 뿐 아니라, 생체 내 잔존 시간 또한 지속적으로 나타나는 것을 확인하였다(도 14b).
또한, 사육 이후 마우스를 희생하여 장기를 적출하고 Dil의 위치를 확인하였을 때, MMSN 투여군에서 Dil의 형광 세기가 투여 28 시간 이후 대부분 사라졌으며, PMSN 투여군에서는 대부분의 Dil 형광 발색이 간 및 비장에서 나타나, 체내 면역 및 해독 과정에 의해 배출되는 것을 확인하였다(도 14c 및 도 14d). 이에 비해, PCSN 내부에 담지된 Dil 염료는 대부분이 동양 조직에서 잔존되어 나타남을 확인하였으며, 이러한 결과를 통해 PCSN에서 단백질 코로나층으로 둘러싸이는 과정이 차단되어, 안전하게 종양 조직으로 이동하며 지속적으로 약물 방출능을 나타낼 수 있는 것으로 확인하였다(도 14c 및 도 14d).
실시예 8. 애피바디(affibody) 및 GST 융합 단백질을 이용한 저분자 화합물 약물 전달체의 제조
본 실시예에서는 도 15에 나타낸 바와 같이, 단백질 코로나 외층을 갖는 나노파티클 이외에, 저분자 화합물에 대해서도 애피바디 및 GST 융합 단백질을 이용하여 약물 전달체를 제조할 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, 저분자 화합물로는 캄토테신(Camptothecin)을 사용하였다. 상기 캄토테신에 GSH(glutathione)을 결합시키기 위하여, 도 16a에 나타낸 바와 같이, CPT-NC(4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (4-nitrophenyl) carbonate) (90mg, 0.175 mmol)에 PA ((2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethan-1-ol, ) 52.5mg, 0.18mmol), 및 DMAP (40.6mg, 0.333mmol) 을 Dichloromethane (DCM) 용액 중에 혼합하였다. 이후에 24시간 동안 실온에서 반응시켜 CPT-PSD (4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl) carbonate)를 제조하였다. 반응한 CPT-PSD 혼합물은 dichloromethane : ethylacetate = 4:1 의 혼합용매를 실리카 컬럼에 통과시켜, CPT-PSD를 정제하였다. 이의 Mass 데이터를 도 17a에 나타내었다.
이후에, 도 16b에 나타낸 바와 같이, CPT-PDS (10mg, 0.0178 mmol) 을 GSH ((glutathione), 5.47mg, 0.0178)와 함께 pH 7.4의 PBS 용액에 섞고 실온에서 24시간 침전법으로 GSH가 결합된 캄포테신을 제조하였다. 이의 Mass 데이터를 도 17b에 나타내었다.
다음으로, 상기 제조한 GSH 결합된 캄토테신을 상기 실시예 1에서 제조한 GST-HER2 Afb에 탑재하기 위해, 과량의 GSH-CPT를 GST-HER2 (0.3 mg/ml)와 함께 4℃에서 30분 동안 반응시켰다. 이후에, PBS 에서 투석(dialysis) (24시간) 과정으로 과량의 GSH-CPT를 제거하였고, CPT가 탑재된 GST-HER2 Afb를 분리하였다.
실시예 9. 애피바디(affibody) 및 GST 융합 단백질을 이용한 염료(dye) 전달체의 제조
본 실시예에서는 염료에 대해서도 애피바디 및 GST 융합 단백질을 이용하여 약물 전달체를 제조할 수 있는지 확인하였다.
구체적으로, 염료로는 FL-Mal(Fluorescein-Maleimide) (TCI chemicals)를 사용하였다. 상기 FL-Mal에 GSH를 결합시키기 위하여, 도 18a에 나타낸 바와 같이, FL-Mal (1-(4-(3,6-dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione)에, (10mg, 0.0178 mmol) 을 GSH ((glutathione), 5.47mg, 0.0178) pH 7.4 PBS 용액에 섞고 실온에서 24시간 반응후 침전법으로 분리하여 GSH-FL (N5-(1-((carboxymethyl)amino)-3-((1-(4-(3,6-dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)phenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)-1-oxopropan-2-yl)glutamine) (6.18mg, 46%)를 수득하였다.
이후에, GSH 결합된 FL 염료를 상기 실시예 1에서 제조한 GST-HER2 Afb에 탑재하기 위해, 과량의 GSH-FL (1mg)를 GST-HER2 Afb (0.3 mg/ml)와 함께 4 ℃에서 30분 동안 반응시켰다. 이후에, PBS 에서 투석(dialysis) (24시간) 과정으로 과량의 FITC-GSH를 제거하여, GSH-FL이 탑재된 GST를 분리하였다. UV lamp의 조사에 의한 형광 발광을 관측하여, GST에 GSH-FL이 탑재되어 있음을 확인할 수 있었다.

Claims (21)

  1. 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST);
    표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및
    상기 글루타치온-S-전이효소와 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커를 포함하는 융합 단백질.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 항체, 항원 결합 단편, 애피바디(affibody), 다이아바디(diabody) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 융합 단백질.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 수용체 타이로신 카이네이즈(Receptor tyrosine kinases: RTKs)에 특이적으로 결합하는 것인 융합 단백질.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 수용체 타이로신 카이네이즈(Receptor tyrosine kinases: RTKs)는 표피 성장인자 수용체, 인슐린 수용체, 혈소판 유래 성장인자 수용체, 혈관내피 성장인자 수용체, 섬유아세포 성장인자 수용체, 콜레시스토키닌(Cholecystokinin: CCK) 수용체, 신경영양인자(Neurotrophic factor: NGF) 수용체, 간세포 성장인자 (Hepatocyte growth factor: HGF) 수용체, 에프린(Ephrin: Eph) 수용체, 안지오포이에틴 수용체, 및 RYK(related to receptor tyrosine kinase) 수용체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것인 융합 단백질.
  5. 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST);
    표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질;
    상기 글루타치온-S-전이효소와 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커; 및
    상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 약물을 함유하는 약물 전달체.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 항체, 항원 결합 단편, 애피바디(affibody), 다이아바디(diabody) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 약물 전달체.
  7. 청구항 5에 있어서, 상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 수용체 타이로신 카이네이즈(Receptor tyrosine kinases: RTKs)에 특이적으로 결합하는 것인 약물 전달체.
  8. 청구항 5에 있어서, 상기 수용체 타이로신 카이네이즈(Receptor tyrosine kinases: RTKs)는 표피 성장인자 수용체, 인슐린 수용체, 혈소판 유래 성장인자 수용체, 혈관내피 성장인자 수용체, 섬유아세포 성장인자 수용체, 콜레시스토키닌(Cholecystokinin: CCK) 수용체, 신경영양인자(Neurotrophic factor: NGF) 수용체, 간세포 성장인자 (Hepatocyte growth factor: HGF) 수용체, 에프린(Ephrin: Eph) 수용체, 안지오포이에틴 수용체, 및 RYK(related to receptor tyrosine kinase) 수용체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것인 약물 전달체.
  9. 청구항 5에 있어서, 상기 글루타치온-S-전이효소와 약물의 결합은 GSH(Glutathione)에 의한 것인 약물 전달체.
  10. 청구항 5에 있어서, 상기 약물은 약물을 담지할 수 있는 나노파티클인 것인 약물 전달체.
  11. 청구항 5에 있어서, 상기 나노파티클은 다공성 실리카 나노파티클(mesoporous silica nanoparticle, MSN), 골드 나노파티클(gold nanoparticle), 마그네틱 나노파티클(magnetic nanoparticle), 핵산-금속유기 금속체 나노파티클(Nucleic acid-Metal Organic Framework nanoparticle) 및 중합체 나노파티클(polymer nanoparticle)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 약물 전달체.
  12. 청구항 11에 있어서, 상기 나노파티클의 표면은 GSH(Glutathione)이 결합된 것인 약물 전달체.
  13. 청구항 5에 있어서, 상기 약물은 항암제인 것인 약물 전달체.
  14. 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST);
    표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질;
    상기 글루타치온-S-전이효소와 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커; 및
    상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  15. 청구항 14에 있어서, 상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 항체, 항원 결합 단편, 애피바디(affibody), 다이아바디(diabody) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  16. 청구항 14에 있어서, 상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 표피 성장인자 수용체, 인슐린 수용체, 혈소판 유래 성장인자 수용체, 혈관내피 성장인자 수용체, 및 안지오포이에틴 수용체에 특이적으로 결합하는 것인 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  17. 청구항 14에 있어서, 상기 글루타치온-S-전이효소와 항암제의 결합은 GSH(Glutathione)에 의한 것인 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  18. 청구항 14에 있어서, 상기 항암제는 항암제가 담지된 나노파티클인 것인 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  19. 청구항 14에 있어서, 상기 항암제는 캄토테신(camptothecin), 독소루비신(doxorubicin), 시스플라틴(cisplatin), 베라파밀(Verapamil), 플루오로우라실(fluorouracil), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 다우노루비신(Daunorubicin), 이리노테칸(irinotecan), 토포테칸(topotecan), 파클리탁셀(paclitaxel), 카보플라틴(carboplatin), 젬시타빈(Gemcitabine), 메소트렉세이트(Methotrexalte), 도세탁셀(Docetaxel) 및 이의 약학적으로 허용가능한 염으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  20. 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적세포 결합능을 갖는 단백질; 상기 글루타치온-S-전이효소와 표적세포 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 약물을 함유하는 조성물을 그를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 개체 내 약물을 전달하는 방법.
  21. 글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 표적세포 결합능을 갖는 단백질; 상기 글루타치온-S-전이효소와 표적세포 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 항암제를 포함하는 조성물을 그를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암을 예방하거나 치료하는 방법.
PCT/KR2018/014782 2017-11-28 2018-11-28 글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도 WO2019107896A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/767,804 US11844844B2 (en) 2017-11-28 2018-11-28 Fusion protein comprising glutathione-s-transferase and protein having binding affinity target cell or target protein, and use thereof
EP18884380.9A EP3718540A4 (en) 2017-11-28 2018-11-28 FUSION PROTEIN CONSISTING OF GLUTATHION-S-TRANSFERASE AND A PROTEIN HAVING BINDING AFFINITY FOR A TARGET CELL OR A TARGET PROTEIN, AND CORRESPONDING USE

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2017-0159936 2017-11-28
KR20170159936 2017-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019107896A1 true WO2019107896A1 (ko) 2019-06-06

Family

ID=66664186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/014782 WO2019107896A1 (ko) 2017-11-28 2018-11-28 글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11844844B2 (ko)
EP (1) EP3718540A4 (ko)
KR (3) KR102112269B1 (ko)
WO (1) WO2019107896A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023191209A1 (ko) * 2022-03-29 2023-10-05 주식회사 퓨전바이오텍 친수성 펩타이드를 포함하는 마이셀 및 이의 용도

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020242217A1 (ko) * 2019-05-28 2020-12-03 울산과학기술원 글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 리포좀 및 이의 용도
WO2020242218A1 (ko) * 2019-05-28 2020-12-03 울산과학기술원 글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 글루타치온 전구체 약물의 전달체 및 이의 용도
WO2020242220A1 (ko) * 2019-05-28 2020-12-03 울산과학기술원 글루타치온-ｓ-전이효소 및 혈관 내피 성장인자, 혈관 내피 성장인자 수용체 또는 종양괴사인자-알파에 특이적으로 결합하는 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
CN113018453B (zh) * 2021-03-19 2023-04-14 河南省人民医院 一种靶向药物共递送纳米系统及其制备方法和应用
KR20230155895A (ko) * 2022-05-04 2023-11-13 울산과학기술원 글루타치온-s-전이효소 및 항체 결합 도메인을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
WO2023224385A1 (ko) * 2022-05-18 2023-11-23 주식회사 케이엠디바이오 Her2-gst-sn-38 복합체 및 이를 포함하는 증식성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR20240086776A (ko) * 2022-12-02 2024-06-19 울산과학기술원 글루타싸이온전달효소 및 질환 세포 표적 펩티드의 융합 단백질이 표면 코팅된 금속-유기 프레임워크 (MOFs) 나노 입자 및 이의 용도

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993019091A1 (en) * 1992-03-18 1993-09-30 Amrad Corporation Limited Tripartite fusion proteins of glutathione s-transferase
KR20170028637A (ko) * 2015-09-04 2017-03-14 울산과학기술원 면역화학적 분석에서 신호증폭과 항체의 표면 고정을 담당하는 범용성 재조합 2차 항체 유사체

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5654176A (en) 1987-05-28 1997-08-05 Amrad Corporation Limited Fusion proteins containing glutathione-s-transferase

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993019091A1 (en) * 1992-03-18 1993-09-30 Amrad Corporation Limited Tripartite fusion proteins of glutathione s-transferase
KR20170028637A (ko) * 2015-09-04 2017-03-14 울산과학기술원 면역화학적 분석에서 신호증폭과 항체의 표면 고정을 담당하는 범용성 재조합 2차 항체 유사체

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HA, T. H.: "Oriented Immobilization of Antibodies with GST-Fused Multiple Fc-Specific B-Domains on a Gold Surface", ANAL. CHEM., vol. 79, no. 2, 15 January 2007 (2007-01-15), pages 546 - 556, XP055618926 *
MA, W.: "Protein Conjugation to Nanoparticles by Designer Affinity Tags", MATERIALS TODAY: PROCEEDINGS, vol. 4, no. 7, 1 September 2017 (2017-09-01), pages 6923 - 6929, XP055618923 *
MAHMOUDI, M.: "Emerging understanding of the protein corona at the nano-bio interfaces", NANO TODAY, vol. 11, no. 6, December 2016 (2016-12-01), pages 817 - 832, XP029840844 *
MUELLER, L. N.BRUSNIAK, M.-Y.MANI, D.AEBERSOLD, R., JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, vol. 7, 2008, pages 51 - 61
See also references of EP3718540A4
STEFAN STAHL ET AL., AFFIBODY MOLECULES IN BIOTECHNOLOGICAL AND MEDICAL APPLICATIONS, TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 35, no. 8, August 2017 (2017-08-01)
VINLUAN, III, R. D .: "Glutathione-coated luminescent gold nanoparticles: a surface ligand for minimizing serum protein adsorption", ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, vol. 6, no. 15, 18 July 2014 (2014-07-18), pages 11829 - 11833, XP055618931 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023191209A1 (ko) * 2022-03-29 2023-10-05 주식회사 퓨전바이오텍 친수성 펩타이드를 포함하는 마이셀 및 이의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
EP3718540A4 (en) 2020-12-16
US11844844B2 (en) 2023-12-19
KR20200047481A (ko) 2020-05-07
KR20190062320A (ko) 2019-06-05
KR102114445B1 (ko) 2020-05-21
KR102114447B1 (ko) 2020-05-21
KR102112269B1 (ko) 2020-05-19
KR20200047482A (ko) 2020-05-07
EP3718540A1 (en) 2020-10-07
US20210000971A1 (en) 2021-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019107896A1 (ko) 글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
WO2012002759A2 (ko) 세포의 원형질체에서 유래한 마이크로베시클 및 이의 용도
WO2018012952A1 (ko) 신규 나노케이지 및 그의 용도
CN113660957A (zh) 包含抗体-tlr激动剂缀合物的组合物、方法和用途
WO2018186725A1 (ko) 암 치료용 약학 조성물
WO2013089411A1 (ko) 유전자 나노 복합체 및 이를 이용한 유전자의 세포 내재화 방법
US20190240282A1 (en) Nanocage
WO2019182372A1 (ko) 독성이 약화된 박테리아 세포밖 소포체 및 이의 용도
KR20230073200A (ko) 항체-tlr 작용제 접합체, 그 방법 및 용도
Tansi et al. New generation CPPs show distinct selectivity for cancer and noncancer cells
CN115335064A (zh) 修饰的红细胞及其用于递送药剂的用途
WO2022065726A1 (ko) 신규의 cd47 바인더와 폴리뉴클레오티드를 포함하는 암 치료를 위한 리포좀 복합체
WO2009107971A2 (ko) 포스파티딜세린과 특이적으로 결합하는 폴리펩티드 및 이의 용도
WO2021215568A1 (ko) 신규한 세포 투과성 펩타이드 및 이의 용도
WO2020242218A1 (ko) 글루타치온-ｓ-전이효소 및 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 포함하는 글루타치온 전구체 약물의 전달체 및 이의 용도
WO2024071530A1 (ko) 다공성 폴리도파민이 코팅된 형광 나노다이아몬드 및 이의 용도
WO2022139071A1 (ko) 신규한 세포 투과성 펩타이드 및 이의 용도
JP2016053026A (ja) 医薬品送達用のウイルス様粒子ベクター、その製造方法、使用、及び医薬組成物
WO2023214623A1 (ko) 글루타치온-s-전이효소 및 항체 결합 도메인을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
CN116457023A (zh) 抗体-tlr激动剂缀合物、方法及其用途
JP2024512775A (ja) 抗ｈｅｒ２抗体薬物コンジュゲート及びその使用
WO2014182136A1 (ko) 표적 지향성 펩타이드를 포함하는 재조합 자기조립성 단백질 및 그의 용도
WO2023191209A1 (ko) 친수성 펩타이드를 포함하는 마이셀 및 이의 용도
WO2022065725A1 (ko) 5&#39;-뉴클레오티다아제 변형 단백질을 암호화하는 암 치료를 위한 폴리뉴클레오티드
WO2024054062A1 (ko) 세포 내 형질주입을 위한 신규한 폴리펩타이드 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18884380

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018884380

Country of ref document: EP

Effective date: 20200629