WO2019035474A1 - 歯科用清掃材 - Google Patents

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dental
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信介 樫木
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クラレノリタケデンタル株式会社
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    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the present invention provides dental restorations such as porcelain, ceramics, metal oxides, cured dental composite resins containing inorganic filler and resin (hereinafter referred to simply as “cured dental composite resins”), and
  • the present invention relates to a dental cleaning material used for cleaning an abutment tooth such as a tooth surface.
  • dental restorations consist of porcelain, ceramics, metal oxides, hardened dental composite resins, etc., and are adapted to tooth defects in various ways.
  • This dental restoration is generally tried for preliminary insertion prior to fixation in order to confirm its conformity.
  • protein-containing body fluid eg, saliva, dental fluid, blood, etc.
  • protein-containing body fluids are attached between the dental restoration and the dental adhesive or dental cement, or between the abutment tooth and the dental cement, during the subsequent adhesion of the dental restoration to the abutment tooth. It leads to reduced adhesion to wood or dental cement.
  • Patent Document 1 a tooth surface cleaning material is proposed as a method for removing plaque, coloring and the like of a tooth surface.
  • Patent Document 2 proposes a composition for cleaning a dental restoration, in particular, a cleaning particle for removing protein contaminants.
  • the present invention exhibits excellent cleaning properties against contamination of dental restorations and protein-containing body fluids of abutment teeth, is excellent in adhesion strength after cleaning, and is safe when used in the oral cavity.
  • the purpose is to provide a dental cleaning material.
  • the present inventor contains a basic substance (a), an acidic group-containing radically polymerizable monomer (b), and water (c), and the basicity is The above problem is solved by using a dental cleaning material in which the substance (a) is at least one basic substance selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate and dihydrogen phosphate. It has been found that it is possible to complete the present invention.
  • the present invention comprises a basic substance (a), an acidic group-containing radically polymerizable monomer (b), and water (c), wherein the basic substance (a) is a phosphate, a hydrogen phosphate, And at least one basic substance selected from the group consisting of and dihydrogen phosphates.
  • the pH is less than 9.0.
  • the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) is a phosphate group-containing (meth) acrylic monomer, a pyrophosphate group-containing (meta 2.) At least one selected from the group consisting of acrylic monomers and carboxylic acid group-containing (meth) acrylic monomers.
  • the basic substance (a) is selected from the group consisting of an alkali metal phosphate, an alkali metal hydrogen phosphate, and an alkali metal dihydrogen phosphate. It is at least one selected.
  • the present invention also provides a method for producing a dental cleaning material, which comprises the steps of mixing a basic substance (a), an acidic group-containing radically polymerizable monomer (b), and water (c).
  • the dental cleaning material of the present invention exhibits excellent cleaning properties against contamination of dental restorations and protein-containing body fluids of the abutment teeth, has excellent adhesion strength after cleaning, and when used in the oral cavity It is also safe. Furthermore, since it contains an acidic group-containing radically polymerizable monomer, when it is used as a cleaning material for restorative treatment, it penetrates while being demineralized to bond to the tooth material and improves adhesion to the tooth material.
  • the dental cleaning material of the present invention contains a basic substance (a), an acidic group-containing radically polymerizable monomer (b), and water (c), and the basic substance (a) is a phosphate, It is characterized in that it is at least one basic substance selected from the group consisting of hydrogen phosphate and dihydrogen phosphate.
  • the basic substance (a) is at least one basic substance selected from phosphate, hydrogen phosphate and dihydrogen phosphate, and provides a cleaning effect against contamination by protein-containing body fluid.
  • a part of the basic substance (a) reacts with the acid group-containing radically polymerizable monomer (b) to form a salt, and the surface activity effect further improves the cleaning effect against the contamination with protein-containing body fluid It can be done.
  • the dental cleaning material contains the basic substance (a), it has excellent adhesion strength to the dental restoration and tooth after cleaning.
  • Examples of the basic substance (a) include alkali metal phosphates such as trisodium phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, etc.
  • alkali metal phosphates such as trisodium phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, etc.
  • alkaline metal salts of hydrogen phosphate or alkaline metal salts of dihydrogen phosphate alkaline earth metal salts of phosphate such as tricalcium phosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, alkaline earth metal salts of hydrogen phosphate Or alkaline earth metal salts of dihydrogen phosphate; trimagnesium phosphate, magnesium hydrogen phosphate and the like, and alkali metal phosphates, alkali metal salts of hydrogen phosphate or alkali metal salts of dihydrogen phosphate are preferable, phosphoric acid Trisodium, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, phosphorus Potassium dihydrogen are more preferable.
  • the basic substance (a) may be used singly or in combination of two or more. If the content of the basic substance (a) is too small, there is a possibility that the effect by the combination of the basic substance (a) may not be obtained, and if it is too large, the basicity becomes strong and the protein is denatured. , Safety in the oral cavity may be reduced. On the other hand, when the amount is too large, the basic substance (a) may be precipitated to reduce the operability, and a sufficient cleaning effect on the protein-containing body fluid may not be obtained.
  • the content of the basic substance (a) is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but as a result, the pH of the dental cleaning material (solution or suspension) becomes 2.0 or more and less than 9.0.
  • the pH of the dental cleaning material is preferably 2.3 or more and 8.0 or less, more preferably 2.5 or more and 7.5 or less, from the viewpoint of having excellent adhesive strength after cleaning and being safer.
  • the pH of the dental cleaning material according to another preferred embodiment may be more than 6.0 and less than 9.0, and may be 6.2 or more and 8.5 or less, from the viewpoint of being able to further suppress denaturation of proteins.
  • the pH of the dental cleaning material according to another preferred embodiment may be 1.0 or more and 6.0 or less, from the viewpoint of having more excellent adhesive strength after washing, and may be 1.5 or more and 5 or more. Or less, or 2.0 or more and 5.0 or less.
  • the pH can be measured using a known measuring device. As a measuring apparatus, "LAQUAtwin" by Horiba, Ltd. is mentioned, for example.
  • the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) reacts with the basic substance (a) to form a salt, and the surfactant effect improves the cleaning effect on the contamination with the protein-containing body fluid. In addition, it penetrates while being decalcified tooth substance and bonds with tooth substance to improve adhesion to tooth substance.
  • the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) has at least one acidic group such as a phosphoric acid group, a phosphonic acid group, a pyrophosphoric acid group, a carboxylic acid group and a sulfonic acid group, and an acryloyl group and a methacryloyl group
  • polymerizable monomers having at least one radically polymerizable group such as acrylamide group and methacrylamide group.
  • the acid group-containing radically polymerizable monomer (b) is a monofunctional acid group-containing monomer having any one of acryloyl group, methacryloyl group, acrylamide group and methacrylamide group ((1) It is preferable that it is a (meth) acrylic-type monomer. Specific examples include the following.
  • Examples of phosphoric acid group-containing (meth) acrylic monomers include 2- (meth) acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 3- (meth) acryloyloxypropyl dihydrogen phosphate, 4- (meth) acryloyloxy Butyl dihydrogen phosphate, 5- (meth) acryloyloxypentyl dihydrogen phosphate, 6- (meth) acryloyl oxyhexyl dihydrogen phosphate, 7- (meth) acryloyl oxyheptyl dihydrogen phosphate, 8- (meth) Acryloyloxyoctyl dihydrogen phosphate, 9- (meth) acryloyl oxynonyl dihydrogen phosphate, 10- (meth) acryloyl oxydecyl dihydrogen phosphate, 11 (Meth) acryloyloxyundecyl dihydrogen phosphate, 12- (meth) acryloyl
  • Examples of phosphonic acid group-containing (meth) acrylic monomers include 2- (meth) acryloyloxyethyl phenylphosphonate, 5- (meth) acryloyloxypentyl-3-phosphonopropionate, 6- (meth) Acryloyloxyhexyl-3-phosphonopropionate, 10- (meth) acryloyloxydecyl-3-phosphonopropionate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl phosphonoacetate, 10- (meth) acryloyloxydecyl phospho And acetates, their acid chlorides, alkali metal salts, ammonium salts, amine salts and the like.
  • a pyrophosphate group-containing (meth) acrylic monomer for example, bis [2- (meth) acryloyloxyethyl] pyrophosphate, bis [4- (meth) acryloyloxybutyl] pyrophosphate, bis [6 pyrophosphate -(Meth) acryloyloxyhexyl], bis [8- (meth) acryloyloxyoctyl] pyrophosphate, bis [10- (meth) acryloyloxydecyl] pyrophosphate, acid chlorides thereof, alkali metal salts, ammonium salts, An amine salt etc. are mentioned.
  • carboxylic acid group-containing (meth) acrylic monomers include (meth) acrylic acid, 4- (meth) acryloyloxyethoxycarbonylphthalic acid; 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitic acid, 4- (meth) acrylic acid Meta) acryloyloxybutyloxycarbonylphthalic acid, 4- (meth) acryloyloxyhexyloxycarbonylphthalic acid, 4- (meth) acryloyloxyoctyloxycarbonylphthalic acid, 4- (meth) acryloyloxydecyloxycarbonylphthalic acid and these Acid anhydrides; 5- (meth) acryloylaminopentylcarboxylic acid, 6- (meth) acryloyloxy-1,1-hexanedicarboxylic acid, 8- (meth) acryloyloxy-1,1-octanedicarboxylic acid, 10- (Meth) Acryloyl Ok 1,1
  • sulfonic acid group-containing (meth) acrylic monomers examples include 2- (meth) acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-sulfoethyl (meth) acrylate, acid chlorides thereof, alkali metal salts, ammonium Salts, amine salts and the like.
  • (meth) acrylic monomers containing phosphoric acid, pyrophosphoric acid or carboxylic acid are more preferable than those for dental restorations and dental materials. It is preferable because it exhibits excellent adhesion, and in particular, a phosphoric acid group-containing (meth) acrylic monomer is preferable.
  • a divalent phosphoric acid group-containing (meth) acrylic monomer having an alkyl group or an alkylene group having 6 to 20 carbon atoms as a main chain in the molecule is more preferable, and 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen Most preferred is a divalent phosphoric acid group-containing (meth) acrylic monomer having an alkylene group having 8 to 12 carbon atoms as a main chain in a molecule such as phosphate.
  • the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) may be used singly or in combination of two or more. If the content of the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) is too small, there is a possibility that the effect by the combination of the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) may not be obtained, and if too large, the acidity is acidic
  • the radical-containing radically polymerizable monomer (b) remains largely in the dental restoration and in the abutment tooth, and the hardenability of the dental adhesive applied thereafter may be reduced, leading to the possibility of a reduction in adhesion. .
  • the content of the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but the range of 0.1 to 30 parts by mass is 100 parts by mass of the dental cleaning material.
  • the range of 0.5 to 20 parts by mass is more preferable, the range of 0.8 to 15 parts by mass is more preferable, and the range of 1 to 10 parts by mass is particularly preferable.
  • the dental cleaning material according to the present invention may contain, as the polymerizable monomer, a radical polymerizable monomer containing no acidic group, in addition to the acidic group-containing radical polymerizable monomer (b).
  • a radical polymerizable monomer which does not contain an acidic group As a radically polymerizable monomer which does not contain an acidic group, the radical hydrophilic polymerizable monomer which does not contain an acidic group, and the hydrophobic polymerizable monomer which does not contain an acidic group are mentioned.
  • the radical hydrophilic polymerizable monomer not containing an acidic group means one having a solubility in water at 25 ° C. of 10% by mass or more, preferably one having a solubility of 30% by mass or more, and an arbitrary one at 25 ° C.
  • the hydrophobic polymerizable monomer not containing an acidic group means one having a solubility in water at 25 ° C. of less than 10% by mass, and, for example, an aromatic compound-based bifunctional polymerizable monomer, aliphatic Examples thereof include crosslinkable polymerizable monomers such as compound-based difunctional polymerizable monomers and trifunctional or higher polymerizable monomers.
  • a radically polymerizable unit containing a basic substance (a), an acidic group-containing radically polymerizable monomer (b), and water (c) and substantially free of acidic groups The body-free dental cleaning material is included.
  • the content of the radically polymerizable monomer which does not contain an acidic group does not contain the radically polymerizable monomer which does not contain an acidic group substantially,
  • the total content of the polymerizable monomers contained in the dental cleaning material To less than 5.0% by mass, preferably less than 1.0% by mass.
  • Water (c) is a solvent for dissolving the basic substance (a) and the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b). In addition, it promotes the deashing action of the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) on the dentine to improve the adhesion. Water (c) needs to be used which does not substantially contain an impurity adversely affecting adhesion, and distilled water or ion exchanged water is preferred.
  • the content of water (c) is preferably in the range of 50 to 99.8 parts by mass, more preferably in the range of 70 to 99 parts by mass, and more preferably 85 to 98 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the dental cleaning material. Is more preferable.
  • the dental cleaning material according to the present invention may further contain a solvent other than water (c).
  • a solvent other than water (c) By further blending a solvent other than water (c), more efficient cleaning by adjusting the viscosity of the composition or concentrating the active ingredient may be expected in some cases.
  • solvents other than the water (c) for example, organic solvents such as acetone and ethyl methyl ketone; ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-methyl-2-propanol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, propylene Alcohols such as glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, polyethylene glycol monomethyl ether, 1,2-pentadiol, 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol; Be
  • the content of the solvent other than the water (c) is not particularly limited, but 50 parts by mass or
  • the dental cleaning material of the present invention may be a filler, a fluoride ion-releasing substance, a pH adjuster, a polymerization inhibitor (eg, dibutyl hydroxytoluene (BHT), hydroquinone monomethyl, etc.) as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • a polymerization inhibitor eg, dibutyl hydroxytoluene (BHT), hydroquinone monomethyl, etc.
  • Ethers (MEHQ) may be blended.
  • antimicrobial agents such as paraben, cetyl pyridinium chloride, benzalkonium chloride, (meth) acryloyloxy dodecyl pyridinium bromide, (meth) acryloyloxy hexadecyl pyridinium chloride, (meth) acryloyl oxydecyl ammonium chloride, and triclosan are compounded. May be
  • the method for producing a dental cleaning material of the present invention is characterized by including the step of mixing the basic substance (a), the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b), and water (c).
  • the mixing method and the apparatus used for mixing are not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but when the solubility of the acidic group-containing radically polymerizable monomer (b) in water (c) is low, the basic substance is used.
  • a method of mixing acid group-containing radically polymerizable monomer (b) after mixing (a) with water (c), or acid group-containing radically polymerizable monomer (b) of basic substance (a) Preferably, water (c) is mixed after mixing into water.
  • the dental cleaning material contains components other than the above (a) to (c), (a) to (c) and the component may be simultaneously mixed together, (a) to (a)
  • the step of mixing the components may be combined separately from the step of mixing c).
  • the present invention includes embodiments in which the above-described configurations are variously combined within the scope of the technical idea of the present invention as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • the obtained sample was washed with an ultrasonic cleaner (manufactured by Yamato Scientific Co., Ltd.) for 5 minutes and then dried by air blowing the surface water.
  • the smooth surface was coated with artificial saliva and then dried by air blow, and then the prepared dental cleaning material was applied, scrubbed for 20 seconds, and rinsed.
  • an adhesive tape having a thickness of about 150 ⁇ m and having a round hole of 5 mm in diameter was attached to define an adhesive area, which was used as an adherend-treated surface.
  • a stainless steel cylindrical rod (diameter 7 mm, length 2.5 cm) is formed on the hardened surface using dental resin cement (manufactured by Kurare Noritake Dental Co., Ltd., trade name "Panavia (registered trademark) 21").
  • dental resin cement manufactured by Kurare Noritake Dental Co., Ltd., trade name "Panavia (registered trademark) 21"
  • One end face (circular cross section) of the above was bonded and allowed to stand for 30 minutes.
  • After removing the excess resin cement composition which overflowed from the circumference of the stainless steel cylindrical rod it was immersed in distilled water.
  • the sample immersed in distilled water was allowed to stand in a thermostat maintained at 37 ° C. for 24 hours to obtain an adhesion test sample. A total of five adhesion test test samples were prepared.
  • the tensile bond strengths of the above five adhesion test samples were measured using a universal tester (made by Shimadzu Corporation) with the crosshead speed set at 2 mm / min, and the average value was taken as the tensile bond strength. did.
  • a stainless steel cylindrical rod (diameter 7 mm, length 2.5 cm) is formed on the hardened surface using dental resin cement (manufactured by Kurare Noritake Dental Co., Ltd., trade name "Panavia (registered trademark) 21").
  • dental resin cement manufactured by Kurare Noritake Dental Co., Ltd., trade name "Panavia (registered trademark) 21"
  • One end face (circular cross section) of the above was bonded and allowed to stand for 30 minutes.
  • After removing the excess resin cement composition which overflowed from the circumference of the stainless steel cylindrical rod it was immersed in distilled water.
  • the sample immersed in distilled water was allowed to stand in a thermostat maintained at 37 ° C. for 24 hours to obtain an adhesion test sample. A total of five adhesion test test samples were prepared.
  • the tensile bond strengths of the above five adhesion test samples were measured using a universal tester (made by Shimadzu Corporation) with the crosshead speed set at 2 mm / min, and the average value was taken as the tensile bond strength. did.
  • the obtained sample was washed with an ultrasonic cleaner (manufactured by Yamato Scientific Co., Ltd.) for 5 minutes and then dried by air blowing the surface water.
  • the smooth surface was coated with artificial saliva and then dried by air blowing, then coated with a dental cleaning material, and scrubbed for 20 seconds, followed by washing with water.
  • the cleaning effect was observed at a magnification of 1000 times using a scanning electron microscope (“SU3500” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation), and evaluated based on the following criteria.
  • no adhesion after cleaning
  • adhesion after cleaning
  • the dental cleaning material according to the present invention exhibits an excellent cleaning effect against contamination with protein-containing body fluid, and the tensile bond strength to zirconia after cleaning is 28 MPa or more, and It exhibited excellent adhesion of 20 MPa or more in tensile bond strength to bovine dentin after washing.
  • the cleaning effect on the contamination with protein-containing body fluid is insufficient, and the tensile bond strength to zirconia after cleaning is 23 MPa or less, The adhesion strength to bovine dentin after washing was low adhesion of less than 15 MPa.
  • compositions of Comparative Examples 3 and 9 Although the cleaning effect against the contamination with the protein-containing body fluid was observed, denaturation of the protein was observed, and the tensile bond strength to bovine dentin after cleaning was 11 MPa or less It had low adhesion. Furthermore, in the composition of Comparative Example 4, the tensile bond strength to bovine tooth dentin after washing was a low adhesiveness of 11 MPa or less.
  • the dental cleaning material according to the present invention can be used to clean dental restorations and abutment teeth.

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Abstract

本発明は、歯科用修復物、及び支台歯のタンパク質含有体液による汚染に対して優れた洗浄性を示し、洗浄後の接着強さに優れ、かつ口腔内で使用した際にも安全である歯科用清掃材を提供する。本発明は、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を含有し、前記塩基性物質(a)がリン酸塩、リン酸水素塩、及びリン酸二水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の塩基性物質である歯科用清掃材に関する。

Description

歯科用清掃材
 本発明は、陶材、セラミックス、金属酸化物、無機フィラーと樹脂とを含む歯科用コンポジットレジン硬化物(以下、単に「歯科用コンポジットレジン硬化物」と表現する)などの歯科用修復物、及び歯面などの支台歯の清掃に用いる歯科用清掃材に関する。
 歯科分野の修復治療において、歯科用修復物は、陶材、セラミックス、金属酸化物、歯科用コンポジットレジン硬化物などからなり、様々な様式で歯の欠損部に適合させる。この歯科用修復物は、一般的に、適合性を確認する目的で、固定する前に予備的に挿入する試適を行う。その際、歯科用ラバーダムを使用した場合でも、タンパク質含有体液(例えば、唾液、歯液、血液など)による歯科用修復物及び支台歯の汚染は、事実上不可避である。これらのタンパク質含有体液は、その後の歯科用修復物と支台歯との接着の際に、歯科用修復物と歯科用接着材若しくは歯科用セメントとの間、又は、支台歯と歯科用接着材若しくは歯科用セメントとの間での接着性低下をもたらす。
 特許文献1では、歯面のプラークや着色などを除去する方法として歯面清掃材が提案されている。また、特許文献2では、歯科用修復物の洗浄、特に、タンパク質汚染物質を除去するための洗浄用粒子を含有する組成物が提案されている。
 しかしながら、本発明者が検討した結果、特許文献1及び2に記載の組成物を適用した場合、組成物が強い塩基性であるために、タンパク質の変性が起き、口腔内で使用する際には、危険性が非常に高いという問題があることがわかった。さらに、特許文献1及び2に記載の組成物を歯質に適用した場合、歯質と歯科用接着材又は歯科用セメントとの間での接着強さが低下するという問題があることがわかった。
特開2016-3213号公報 特許第5607559号公報
 本発明は、歯科用修復物、及び支台歯のタンパク質含有体液による汚染に対して優れた洗浄性を示し、洗浄後の接着強さに優れ、かつ口腔内で使用した際にも安全である歯科用清掃材を提供することを目的とする。
 本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を続けた結果、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を含有し、前記塩基性物質(a)がリン酸塩、リン酸水素塩、及びリン酸二水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の塩基性物質である歯科用清掃材を用いることにより、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
 本発明は、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を含有し、前記塩基性物質(a)がリン酸塩、リン酸水素塩、及びリン酸二水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の塩基性物質である、歯科用清掃材を提供する。
 本発明の特定の一実施形態の歯科用清掃材においては、pHが9.0未満である。
 本発明の特定の一実施形態の歯科用清掃材においては、前記酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)が、リン酸基含有(メタ)アクリル系単量体、ピロリン酸基含有(メタ)アクリル系単量体、及びカルボン酸基含有(メタ)アクリル系単量体からなる群から選択される少なくとも1種である。
 本発明の特定の一実施形態の歯科用清掃材においては、前記塩基性物質(a)が、リン酸アルカリ金属塩、リン酸水素アルカリ金属塩、及びリン酸二水素アルカリ金属塩からなる群から選択される少なくとも1種である。
 また、本発明は、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を混合する工程を含む歯科用清掃材の製造方法を提供する。
 本発明の歯科用清掃材は、歯科用修復物、及び支台歯のタンパク質含有体液による汚染に対して優れた洗浄性を示し、洗浄後の接着強さに優れ、かつ口腔内で使用した際にも安全である。さらに、酸性基含有ラジカル重合性単量体を含むため、修復治療の清掃材として使用した場合、歯質を脱灰しながら浸透して歯質と結合し、歯質に対する接着性を向上させる。
 本発明の歯科用清掃材は、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を含有し、前記塩基性物質(a)がリン酸塩、リン酸水素塩、及びリン酸二水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の塩基性物質であることを特徴とする。
 以下、本発明の歯科用清掃材の成分である、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)について説明する。
 まず、本発明で用いられる、塩基性物質(a)について説明する。
 塩基性物質(a)は、リン酸塩、リン酸水素塩、及びリン酸二水素塩から選択される少なくとも1種の塩基性物質であって、タンパク質含有体液による汚染に対する洗浄効果をもたらす。また、塩基性物質(a)の一部は、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)と反応して塩を形成し、界面活性効果により、タンパク質含有体液による汚染に対する洗浄効果をさらに向上させることができる。さらに、歯科用清掃材が塩基性物質(a)を含むことによって、歯科用修復物及び歯質に対して、洗浄後に優れた接着強さを有する。塩基性物質(a)としては、例えば、リン酸三ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素カリウムなどのリン酸アルカリ金属塩、リン酸水素アルカリ金属塩又はリン酸二水素アルカリ金属塩;リン酸三カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸二水素カルシウムなどのリン酸アルカリ土類金属塩、リン酸水素アルカリ土類金属塩又はリン酸二水素アルカリ土類金属塩;リン酸三マグネシウム、リン酸水素マグネシウムなどが挙げられ、リン酸アルカリ金属塩、リン酸水素アルカリ金属塩又はリン酸二水素アルカリ金属塩が好ましく、リン酸三ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素カリウムがより好ましい。
 塩基性物質(a)は、1種単独を配合してもよく、2種以上を組み合わせて配合してもよい。塩基性物質(a)の含有量は、少なすぎると、塩基性物質(a)の配合による効果が得られないおそれがあり、多すぎると、塩基性が強くなって、タンパク質の変性をおこすため、口腔内での安全性が低下するおそれがある。また、多すぎると、塩基性物質(a)が析出して、操作性が低下し、十分なタンパク質含有体液に対する洗浄効果が得られないおそれがある。塩基性物質(a)の含有量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、結果的に歯科用清掃材(溶液又は懸濁液)のpHが2.0以上9.0未満となるように配合されることが好ましく、歯科用清掃材の合計100質量部において、0.1~20質量部の範囲が好ましく、0.5~10質量部の範囲がより好ましく、0.8~8質量部の範囲がさらに好ましく、1~5質量部の範囲が特に好ましい。歯科用清掃材のpHは、洗浄後に優れた接着強さを有し、より安全である点から、2.3以上8.0以下がより好ましく、2.5以上7.5以下がさらに好ましい。他の好適な実施形態に係る歯科用清掃材のpHは、タンパク質の変性をより抑制できる点から、6.0を超えて9.0未満であってもよく、6.2以上8.5以下であってもよく、6.4以上8.2以下であってもよい。また、他の好適な実施形態に係る歯科用清掃材のpHは、洗浄後により優れた接着強さを有する点から、1.0以上6.0以下であってもよく、1.5以上5.5以下であってもよく、2.0以上5.0以下であってもよい。前記pHは公知の測定装置を用いて測定できる。測定装置としては、例えば、株式会社堀場製作所製「LAQUAtwin」が挙げられる。
 次に、本発明で用いられる、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)について説明する。
 酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)は、塩基性物質(a)と反応して塩を形成し、界面活性効果により、タンパク質含有体液による汚染に対する洗浄効果を向上させる。また、歯質を脱灰しながら浸透して歯質と結合し、歯質に対する接着性を向上させる。酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)は、リン酸基、ホスホン酸基、ピロリン酸基、カルボン酸基、スルホン酸基などの酸性基を少なくとも1個有し、かつアクリロイル基、メタクリロイル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基などのラジカル重合性基を少なくとも1個有する重合性単量体である。エナメル質に対する接着性の観点から、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)は、アクリロイル基、メタクリロイル基、アクリルアミド基及びメタクリルアミド基のいずれか1個を有する単官能性の酸性基含有(メタ)アクリル系単量体であることが好ましい。具体例としては、下記のものが挙げられる。
 リン酸基含有(メタ)アクリル系単量体としては、例えば、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、4-(メタ)アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンホスフェート、5-(メタ)アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンホスフェート、6-(メタ)アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、7-(メタ)アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンホスフェート、8-(メタ)アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンホスフェート、9-(メタ)アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、10-(メタ)アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、11-(メタ)アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、12-(メタ)アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンホスフェート、16-(メタ)アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンホスフェート、20-(メタ)アクリロイルオキシイコシルジハイドロジェンホスフェート、ビス〔2-(メタ)アクリロイルオキシエチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔4-(メタ)アクリロイルオキシブチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔6-(メタ)アクリロイルオキシヘキシル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔8-(メタ)アクリロイルオキシオクチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔9-(メタ)アクリロイルオキシノニル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔10-(メタ)アクリロイルオキシデシル〕ハイドロジェンホスフェート、1,3-ジ(メタ)アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、2-(メタ)アクリロイルオキシエチル-2-ブロモエチルハイドロジェンホスフェート、2-(メタ)アクリロイルオキシエチル-(4-メトキシフェニル)ハイドロジェンホスフェート、2-(メタ)アクリロイルオキシプロピル-(4-メトキシフェニル)ハイドロジェンホスフェート、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。
 ホスホン酸基含有(メタ)アクリル系単量体としては、例えば、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、5-(メタ)アクリロイルオキシペンチル-3-ホスホノプロピオネート、6-(メタ)アクリロイルオキシヘキシル-3-ホスホノプロピオネート、10-(メタ)アクリロイルオキシデシル-3-ホスホノプロピオネート、6-(メタ)アクリロイルオキシヘキシルホスホノアセテート、10-(メタ)アクリロイルオキシデシルホスホノアセテート、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。
 ピロリン酸基含有(メタ)アクリル系単量体としては、例えば、ピロリン酸ビス〔2-(メタ)アクリロイルオキシエチル〕、ピロリン酸ビス〔4-(メタ)アクリロイルオキシブチル〕、ピロリン酸ビス〔6-(メタ)アクリロイルオキシヘキシル〕、ピロリン酸ビス〔8-(メタ)アクリロイルオキシオクチル〕、ピロリン酸ビス〔10-(メタ)アクリロイルオキシデシル〕、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。
 カルボン酸基含有(メタ)アクリル系単量体としては、例えば、(メタ)アクリル酸、4-(メタ)アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸;4-(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメリット酸、4-(メタ)アクリロイルオキシブチルオキシカルボニルフタル酸、4-(メタ)アクリロイルオキシヘキシルオキシカルボニルフタル酸、4-(メタ)アクリロイルオキシオクチルオキシカルボニルフタル酸、4-(メタ)アクリロイルオキシデシルオキシカルボニルフタル酸及びこれらの酸無水物;5-(メタ)アクリロイルアミノペンチルカルボン酸、6-(メタ)アクリロイルオキシ-1,1-ヘキサンジカルボン酸、8-(メタ)アクリロイルオキシ-1,1-オクタンジカルボン酸、10-(メタ)アクリロイルオキシ-1,1-デカンジカルボン酸、11-(メタ)アクリロイルオキシ-1,1-ウンデカンジカルボン酸、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。
 スルホン酸基含有(メタ)アクリル系単量体としては、例えば、2-(メタ)アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸、2-スルホエチル(メタ)アクリレート、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。
 上記の酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)の中では、リン酸基、ピロリン酸基又はカルボン酸基含有(メタ)アクリル系単量体が歯科用修復物及び歯質に対してより優れた接着力を発現するので好ましく、特に、リン酸基含有(メタ)アクリル系単量体が好ましい。その中でも、分子内に主鎖として炭素数が6~20のアルキル基又はアルキレン基を有する2価のリン酸基含有(メタ)アクリル系単量体がより好ましく、10-メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェートなどの分子内に主鎖として炭素数が8~12のアルキレン基を有する2価のリン酸基含有(メタ)アクリル系単量体が最も好ましい。
 酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)は、1種単独を配合してもよく、2種以上を組み合わせて配合してもよい。酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)の含有量は、少なすぎると、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)の配合による効果が得られないおそれがあり、多すぎると、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)が歯科用修復物、及び支台歯に多く残存し、その後に適用する歯科用接着材の硬化性が低下して、接着性が低下するおそれがある。酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)の含有量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、歯科用清掃材の合計100質量部において、0.1~30質量部の範囲が好ましく、0.5~20質量部の範囲がより好ましく、0.8~15質量部の範囲がさらに好ましく、1~10質量部の範囲が特に好ましい。
 本発明に係る歯科用清掃材は、重合性単量体として、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)以外に、酸性基を含有しないラジカル重合性単量体を含んでいてもよい。酸性基を含有しないラジカル重合性単量体としては、酸性基を含有しないラジカル親水性重合性単量体、酸性基を含有しない疎水性重合性単量体が挙げられる。酸性基を含有しないラジカル親水性重合性単量体とは、25℃における水に対する溶解度が10質量%以上のものを意味し、該溶解度が30質量%以上のものが好ましく、25℃において任意の割合で水に溶解可能なものがより好ましい。酸性基を含有しない疎水性重合性単量体とは、25℃における水に対する溶解度が10質量%未満のものを意味し、例えば、芳香族化合物系の二官能性重合性単量体、脂肪族化合物系の二官能性重合性単量体、三官能性以上の重合性単量体などの架橋性の重合性単量体が例示される。ある好適な実施形態としては、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を含有し、実質的に酸性基を含有しないラジカル重合性単量体を含まない、歯科用清掃材が挙げられる。実質的に酸性基を含有しないラジカル重合性単量体を含まないとは、酸性基を含有しないラジカル重合性単量体の含有量が、歯科用清掃材に含まれる重合性単量体の総量に対して5.0質量%未満であり、好ましくは1.0質量%未満であることを意味する。
 次に、本発明で用いられる、水(c)について説明する。
 水(c)は、塩基性物質(a)、及び酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)を溶解させる溶媒である。また、歯質に対する酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)の脱灰作用を促進し、接着性を向上させる。水(c)は、接着性に悪影響を及ぼす不純物を実質的に含有しないものを使用する必要があり、蒸留水又はイオン交換水が好ましい。水(c)の含有量は、歯科用清掃材の合計100質量部に対して、50~99.8質量部の範囲が好ましく、70~99質量部の範囲がより好ましく、85~98質量部の範囲がさらに好ましい。
 本発明に係る歯科用清掃材には、さらに水(c)以外の溶媒を配合してもよい。水(c)以外の溶媒をさらに配合することにより、組成物の粘度の調節や有効成分の濃縮によるより効率的な清掃が期待できる場合もある。前記水(c)以外の溶媒としては、例えば、アセトン、エチルメチルケトンなどの有機溶媒;エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、2-メチル-2-プロパノール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、1,2-ペンタジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールなどのアルコール類;などが挙げられる。前記水(c)以外の溶媒の含有量は、特に限定されないが、歯科用清掃材の合計100質量部において、50質量部以下が好ましく、40質量部以下がより好ましく、20質量部以下がさらに好ましい。また、前記水(c)以外の溶媒の含有量は、水(c)100質量部に対して、100質量部以下が好ましく、85質量部以下がより好ましく、60質量部以下であってもよい。
 この他、本発明の歯科用清掃材には、本発明の効果を阻害しない範囲で、フィラー、フッ素イオン放出性物質、pH調整剤、重合禁止剤(例えば、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ヒドロキノンモノメチルエーテル(MEHQ))、増粘剤、着色剤、蛍光剤、香料などを配合してもよい。また、パラベン、セチルピリジニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、(メタ)アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロマイド、(メタ)アクリロイルオキシヘキサデシルピリジニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシデシルアンモニウムクロライド、トリクロサンなどの抗菌性物質を配合してもよい。
 本発明の歯科用清掃材の製造方法は、塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を混合する工程を含むことを特徴とする。混合方法や混合に用いる装置は本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)の水(c)への溶解性が低い場合には、塩基性物質(a)を水(c)に混合した後、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)を混合させる方法、または塩基性物質(a)を酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)に混合した後、水(c)を混合する方法が好ましい。なお、歯科用清掃材が前述の(a)~(c)以外の成分を含む場合には、(a)~(c)と該成分を併せて同時に混合してもよく、(a)~(c)を混合する工程とは別に該成分を混合する工程を組み合わせてもよい。
 本発明は、本発明の効果を奏する限り、本発明の技術的思想の範囲内において、上記の構成を種々組み合わせた態様を含む。
 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。以下で用いる略記号は次の通りである。
〔酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)〕
 MDP:10-メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
 MAC-10:11-メタクリロイルオキシ-1,1-ウンデカンジカルボン酸
 4-MET:4-メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸
[実施例1~17及び比較例1~9]
 実施例及び比較例として、歯科用接着性組成物を以下のように調製した。
[歯科用清掃材の調製]
 下記表1及び表2に記載の各成分を、表1及び表2に記載の質量比で常温下において混合して歯科用清掃材を作製した。得られた歯科用清掃材は、「クリアフィル(登録商標)メガボンド(登録商標)プライマー」(クラレノリタケデンタル株式会社製)の容器に充填して用いた。なお、塩基性物質(a)、塩基性物質(a)以外の塩基性物質、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、水(c)、及び有機溶媒以外の成分として以下を用いた。
 ヒュームドシリカ:日本アエロジル株式会社製の微粒子シリカ「AEROSIL(登録商標) 130」
 ジルコニア粉末:IBU-Tec,Weimar,Germany社製「ZirCOXTM 15」、重量平均粒径12±3nm
 ダブルミント:香料
 コバルトブルー:着色剤
 パラベン:抗菌性物質
 実施例及び比較例の歯科用清掃材について、下記の方法で評価した。評価結果を表1及び表2に示す。
[pH測定]
 調製した歯科用清掃材のpHを、pHメーター(株式会社堀場製作所製「LAQUAtwin」)を用いて測定した。
[人工唾液の調製]
 下記表3に記載の各成分を、表3に記載の組成で常温下において混合して人工唾液を作製した。
[洗浄操作後のジルコニアに対する引張接着強さ試験]
CAD/CAMシステム用のジルコニアディスク(商品名:カタナ(登録商標)ジルコニアHT、クラレノリタケデンタル株式会社製)から作製した円柱状(内径12mm×高さ5mm)のジルコニア焼結体(1500℃で2時間焼成したもの)を#1000シリコンカーバイド紙(日本研紙株式会社製)で研磨して、平坦面を露出させたサンプルを得た。得られたサンプルを超音波洗浄機(ヤマト科学株式会社製)で5分間洗浄後、表面の水をエアブローすることで乾燥した。この平滑面に、人工唾液を塗布し、次いで、エアブローで乾燥した後、調製した歯科用清掃材を塗布して20秒間擦り洗浄を実施し、水洗した。次いで、エアブローすることで乾燥した後、直径5mmの丸穴を有する厚さ約150μmの粘着テープを貼着し、接着面積を規定し、被着体処理面とした。
 得られた被着体処理面の上に、補綴物用前処理材(クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「クリアフィル(登録商標)セラミックプライマープラス」)を塗布した後、エアーを吹き付けることで乾燥した。次いで、歯科用レジンセメント(クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア(登録商標)V5」)を、ミキシングチップを用いて体積比1:1で混練して得た組成物を被着体処理面の上に載置し、離型フィルム(株式会社クラレ製、商品名「エバール」(登録商標))を被せた後、常温で1時間静置して硬化させた。その後、この硬化面に対して、歯科用レジンセメント(クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア(登録商標)21」)を用いて、ステンレス製円柱棒(直径7mm、長さ2.5cm)の一方の端面(円形断面)を接着し、30分間静置した。ステンレス製円柱棒の周囲からはみ出た余剰のレジンセメント組成物を除去した後、蒸留水に浸漬した。蒸留水に浸漬したサンプルを、37℃に保持した恒温器内に24時間静置して、接着試験供試サンプルとした。接着試験供試サンプルは全部で5個作製した。
 上記の5個の接着試験供試サンプルの引張接着強さを、万能試験機(株式会社島津製作所製)にてクロスヘッドスピードを2mm/分に設定して測定し、平均値を引張接着強さとした。
[洗浄操作後の牛歯象牙質に対する引張接着強さ試験]
 ウシ下顎前歯の唇面を流水下にて(#80)シリコンカーバイド紙(日本研紙株式会社製)で研磨して、エナメル質の平坦面を露出させたサンプル及び象牙質の平坦面を露出させたサンプルをそれぞれ得た。得られたそれぞれのサンプルを流水下にて#1000のシリコンカーバイド紙(日本研紙株式会社製)でさらに研磨した。研磨終了後、表面の水をエアブローで乾燥した。この平滑面に、人工唾液を塗布し、次いで、エアブローで乾燥した後、調製した歯科用清掃材を塗布して20秒間擦り洗浄を実施し、水洗した。次いで、エアブローすることで乾燥した後、直径5mmの丸穴を有する厚さ約150μmの粘着テープを貼着し、接着面積を規定し、被着体処理面とした。
 得られた被着体処理面の上に、歯質用前処理材(クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア(登録商標)V5 トゥース プライマー」)を塗布した後、エアブローすることで乾燥した。次いで、歯科用レジンセメント(クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア(登録商標)V5」)を、ミキシングチップを用いて体積比1:1で混練して得た組成物を被着体処理面の上に載置し、離型フィルム(株式会社クラレ製、商品名「エバール」(登録商標))を被せた後、常温で1時間静置して硬化させた。その後、この硬化面に対して、歯科用レジンセメント(クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア(登録商標)21」)を用いて、ステンレス製円柱棒(直径7mm、長さ2.5cm)の一方の端面(円形断面)を接着し、30分間静置した。ステンレス製円柱棒の周囲からはみ出た余剰のレジンセメント組成物を除去した後、蒸留水に浸漬した。蒸留水に浸漬したサンプルを、37℃に保持した恒温器内に24時間静置して、接着試験供試サンプルとした。接着試験供試サンプルは全部で5個作製した。
 上記の5個の接着試験供試サンプルの引張接着強さを、万能試験機(株式会社島津製作所製)にてクロスヘッドスピードを2mm/分に設定して測定し、平均値を引張接着強さとした。
[ジルコニア、又はハイドロキシアパタイト板に対する洗浄効果試験]
 CAD/CAMシステム用のジルコニアディスク(商品名:カタナ(登録商標)ジルコニアHT、クラレノリタケデンタル株式会社製)から作製した円柱状(内径12mm×高さ5mm)のジルコニア焼結体(1500℃で2時間焼成したもの)、又は厚さ2mmのハイドロキシアパタイト板(商品名:アパタイトペレットAPP-100、サイズ:10mm×10mm×2mm、HOYA Technosurgical株式会社製)を、ラッピングフィルムシート(スリーエム社製、粒度1ミクロン)で研磨し、平坦面を露出させたサンプルを得た。得られたサンプルを超音波洗浄機(ヤマト科学株式会社製)で5分間洗浄後、表面の水をエアブローすることで乾燥した。この平滑面に、人工唾液を塗布し、次いで、エアブローすることで乾燥した後、歯科用清掃材を塗布して20秒間擦り洗浄を実施し、水洗した。次いで、エアブローすることで乾燥後、走査電子顕微鏡(株式会社日立ハイテクノロジーズ製「SU3500」)を用いて、倍率1000倍で洗浄効果を観察し、下記の基準に基づいて評価した。
○:洗浄後に付着物なし
×:洗浄後に付着物あり
[タンパク質変性試験]
 調製した歯科用清掃材を生ハムに塗布して2分間静置した後、水洗して目視で白化現象の有無を観察し、下記の基準に基づいて3段階で評価した。
A:白化現象なし
B:わずかな白化現象あり
C:明確な白化現象あり
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
(カゼイン:和光純薬工業株式会社製「カゼイン、乳由来」)
 表1及び表2に示すように、本発明に係る歯科用清掃材は、タンパク質含有体液による汚染に対して優れた洗浄効果を示し、かつ洗浄後のジルコニアに対する引張接着強さが28MPa以上、かつ洗浄後の牛歯象牙質に対する引張接着強さが20MPa以上の優れた接着性を発現した。これに対して、比較例1、2、5、6、7及び8の組成物では、タンパク質含有体液による汚染に対する洗浄効果が不十分で、洗浄後のジルコニアに対する引張接着強さが23MPa以下、かつ洗浄後の牛歯象牙質に対する引張接着強さが15MPa未満の低い接着性であった。また、比較例3及び9の組成物では、タンパク質含有体液による汚染に対する洗浄効果は見られたが、タンパク質の変性が観察され、かつ洗浄後の牛歯象牙質に対する引張接着強さが11MPa以下の低い接着性であった。さらに、比較例4の組成物では、洗浄後の牛歯象牙質に対する引張接着強さが11MPa以下の低い接着性であった。
 本発明に係る歯科用清掃材は、歯科用修復物、及び支台歯の清掃に用いることができる。

Claims (5)

  1.  塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を含有し、前記塩基性物質(a)がリン酸塩、リン酸水素塩、及びリン酸二水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の塩基性物質である、歯科用清掃材。
  2.  pHが9.0未満である、請求項1に記載の歯科用清掃材。
  3.  前記酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)が、リン酸基含有(メタ)アクリル系単量体、ピロリン酸基含有(メタ)アクリル系単量体、及びカルボン酸基含有(メタ)アクリル系単量体からなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1又は2に記載の歯科用清掃材。
  4.  前記塩基性物質(a)が、リン酸アルカリ金属塩、リン酸水素アルカリ金属塩、及びリン酸二水素アルカリ金属塩からなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1~3のいずれかに記載の歯科用清掃材。
  5.  塩基性物質(a)、酸性基含有ラジカル重合性単量体(b)、及び水(c)を混合する工程を含む歯科用清掃材の製造方法。
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