WO2019031557A1 - 摩擦材 - Google Patents

摩擦材 Download PDF

Info

Publication number
WO2019031557A1
WO2019031557A1 PCT/JP2018/029814 JP2018029814W WO2019031557A1 WO 2019031557 A1 WO2019031557 A1 WO 2019031557A1 JP 2018029814 W JP2018029814 W JP 2018029814W WO 2019031557 A1 WO2019031557 A1 WO 2019031557A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
friction material
friction
particles
present
hematite
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/029814
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
卓弥 高田
素行 宮道
健太郎 大輪
Original Assignee
曙ブレーキ工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 曙ブレーキ工業株式会社 filed Critical 曙ブレーキ工業株式会社
Priority to US16/637,060 priority Critical patent/US11905182B2/en
Priority to EP18844610.8A priority patent/EP3666847B1/en
Priority to CN201880051905.8A priority patent/CN110997857B/zh
Publication of WO2019031557A1 publication Critical patent/WO2019031557A1/ja

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • F16D69/026Compositions based on an organic binder containing fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/02Oxides; Hydroxides
    • C01G49/06Ferric oxide [Fe2O3]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/30Three-dimensional structures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/51Particles with a specific particle size distribution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14Pore volume
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/006Materials; Production methods therefor containing fibres or particles
    • F16D2200/0069Materials; Production methods therefor containing fibres or particles being characterised by their size
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/027Compositions based on metals or inorganic oxides

Definitions

  • the present invention relates to a friction material used for disc brake pads, brake linings, clutch facings and the like of automobiles, railway vehicles and industrial machines.
  • the load on the brakes is increasing with the recent improvement in performance and speed of vehicles.
  • weight reduction of vehicles is required, fade resistance and wear resistance at high temperature of the friction material are required.
  • Patent Document 1 aims to maintain the coefficient of friction at high temperature and improve the wear resistance, and comprises at least a reinforcing fiber, a binder, a lubricant, a friction modifier, and a brake friction material containing a filler.
  • a reinforcing fiber a binder
  • a lubricant a friction modifier
  • a brake friction material containing a filler a filler.
  • zinc is 5 to 10% by mass of steel fibers
  • a brake friction material is disclosed which is characterized by containing 2 to 5% by mass of powder.
  • the friction material containing a copper component like the friction material described in Patent Document 1 contains a copper component in the wear powder generated at the time of braking, which may cause contamination of rivers, lakes, oceans, etc. There is a growing movement to limit their use. From such background, in California and Washington states in the United States, there is a bill that prohibits the sale of friction members using friction material containing 0.5 mass% or more of copper component and the assembly to new vehicles from 2024 I will never.
  • the characteristics possessed by the copper component are indispensable to the friction material used for the disc brake pad, and it has become clear that noise can be easily generated by removing the copper component from the friction material.
  • Patent Document 2 in a friction material obtained by molding a friction material composition of NAO (Non Asbestos Organic) material not containing a copper component, which is used for a disc brake pad, the friction material composition substantially includes an iron component.
  • NAO Non Asbestos Organic
  • Non-whisker-like titanate 15 to 25% by weight based on the total weight of the friction material composition, and having an average particle diameter of 1.0 to 4.0 ⁇ m as an inorganic friction modifier
  • a friction material comprising zirconium oxide in an amount of 15 to 25% by weight based on the total amount of the friction material composition, and a cleavable mineral particle as an inorganic friction modifier for 4 to 6% by weight based on the total amount of the friction material composition ing.
  • the friction material described in Patent Document 2 is considered to be capable of suppressing the generation of abnormal noise at the time of stopping while satisfying the regulations concerning the content of the copper component.
  • the present invention has been made in view of the above-described conventional circumstances, and abnormal noise at the time of release of the brake pedal at the time of creep start even when light load braking is repeated a predetermined number or more regardless of the presence or absence of the copper component
  • the problem to be solved is to provide a friction material capable of reducing creep noise and ensuring sufficient fade resistance, and suppressing the attack of the mating material.
  • the present invention relates to the following ⁇ 1> to ⁇ 3>.
  • ⁇ 1> A friction material containing matite fired particles for granulation having an average particle diameter of 25 to 300 ⁇ m and a pore volume of 30 to 300 mm 3 / g.
  • ⁇ 2> The friction material according to ⁇ 1>, containing 5 to 25% by mass of the calcined hematite particles.
  • the friction material as described in ⁇ 1> or ⁇ 2> whose content of a ⁇ 3> copper component is 0.5 mass% or less.
  • the friction material of the present invention contains a friction modifier, a fiber base, and a binder. Each component will be described in detail below.
  • the friction modifier is used to impart desired friction characteristics such as wear resistance, heat resistance and fade resistance to the friction material.
  • the friction material according to the present invention is characterized by using calcined matite particles for granulation having a specific average particle diameter and pore volume.
  • Granulated hematite fired particles are particles obtained by granulating and firing hematite (Fe 2 O 3 ), and pores are formed in the particles. By having pores in the particles, the gas generated by decomposition of the organic component in the friction material due to the temperature rise at high load can be properly released from the pores to the outside of the friction material, so Fading can be improved.
  • the crystal structure of hematite (Fe 2 O 3 ) includes ⁇ -, ⁇ -, ⁇ -, ⁇ - and the like, but any structure can be used as a raw material. ⁇ -Fe 2 O 3 is preferably used from the viewpoint of the producibility.
  • granulated hematite fired particles having an average particle diameter of 25 to 300 ⁇ m and a pore volume of 30 to 300 mm 3 / g (hereinafter referred to as the granulation of the present invention Hematite fired particles are also used.
  • the average particle size of the wear powder generated by the friction between the friction material and the mating material is considered to depend on the average particle size of the components of the friction material.
  • the wear powder generated by light load braking is fine and tends to remain at the friction interface between the friction material and the mating material, and by repeated light load braking, the wear powder is crushed and becomes finer, and creep noise is generated. It is presumed that it will be easier.
  • Light load braking refers to braking at a velocity of 40 km / h or less and a deceleration of 1.47 m / s 2 or less.
  • the calcined matite particles for the granulation of the present invention having an average particle diameter of 25 ⁇ m or more by granulation, fragmentation of wear powder is less likely to occur, and creep noise can be suppressed.
  • the average particle diameter of calcined matite particles becomes too large, the aggressivity to the counterpart material becomes large, so particles having an average particle diameter of 300 ⁇ m or less are used.
  • the friction material When the friction material is left overnight, condensation may occur due to temperature difference, but the moisture of condensation may enter the sliding surface and the abrasion powder may be kneaded with water. Also, when the average particle size of the granulated hematite particles is within the above range, the average particle size of the wear powder is increased, and the wear powder is easily discharged from the friction interface, so that the generation of creep noise is suppressed. .
  • the average particle diameter of the granulated hematite fired particles of the present invention is preferably 40 ⁇ m or more, and preferably 150 ⁇ m or less from the viewpoint of abrasion powder discharge.
  • the average particle diameter of the granulated hematite calcined particles of the present invention can be determined by measuring the median diameter D50 using a laser diffraction type particle size distribution measuring apparatus.
  • the gas generated by decomposition of the organic component in the friction material due to the temperature rise at high load is By discharging through the pores, the fading phenomenon can be suppressed.
  • the pore volume of the granulated hematite calcined particles of the present invention is 30 mm 3 / g or more, the generated gas can be discharged. Further, when the pore volume exceeds 300 mm 3 / g, the particles to be granulated are easily broken by friction, so the particle size is made 300 mm 3 / g or less.
  • the pore volume of the granulated hematite fired particles of the present invention is preferably 100 mm 3 / g or more, and preferably 200 mm 3 / g or less, from the viewpoint of achieving both fade resistance and attack on the other material.
  • the pore volume of the granulated hematite calcined particles can be measured using a mercury porosimeter.
  • apparent density is 2.0 g / cm 3 or less from the viewpoint of coexistence of fade resistance and counterpart material aggressivity to the granulated hematite fired particles of the present invention.
  • apparent density of the granulated hematite fired particles can be measured in accordance with JIS Z 2504: 2012.
  • the content of the granulated hematite fired particles of the present invention in the entire friction material is preferably 5 to 25% by mass, more preferably 7 to 15% by mass.
  • the content is 5% by mass or more, the creep noise is reduced, and the effect of the present invention of securing sufficient fade resistance is improved, which is preferable.
  • the content is 25% by mass or less, the effect of the present invention to suppress the attack on the mating material is improved, and it is preferable.
  • other components necessary as a friction material such as an abrasive and a lubricant Can be contained in
  • the granulated hematite calcined particles of the present invention are distinguished from triiron trioxide (magnetite, Fe 3 O 4 ) generally used as a friction material, in that they have no magnetism.
  • “does not have magnetism” means a state in which the value of residual magnetization (emu / g) is, for example, about 0.1.
  • the value of residual magnetization (emu / g) can be measured by an automatic magnetization characteristic measuring apparatus.
  • the granulated hematite calcined particles of the present invention are made into a slurry by grinding natural hematite ore, adding water and, if necessary, a dispersant and a binder, and mixing them to obtain a slurry, adjusting viscosity and then granulating by spray drying. And drying and debinding at a firing temperature of 800 to 1100.degree.
  • an inorganic filler In addition to the granulated hematite particles, an inorganic filler, an organic filler, an abrasive, a solid lubricant and the like can be appropriately mixed with the friction modifier contained in the friction material of the present invention.
  • the friction modifier in the friction material of the present invention is preferably used in an amount of 76 to 82% by mass based on the entire friction material.
  • inorganic filler examples include inorganic materials such as titanate compounds, barium sulfate, calcium carbonate, calcium hydroxide, vermiculite and mica, and metal powders such as aluminum, tin and zinc. These are used alone or in combination of two or more.
  • examples of the titanate compound include potassium titanate, lithium titanate, lithium potassium titanate, sodium titanate, calcium titanate, magnesium titanate, magnesium potassium titanate, barium titanate and the like. From the viewpoint of improving the properties, potassium titanate, lithium potassium titanate and magnesium potassium titanate are preferred.
  • the surface of the titanate compound may be subjected to a surface treatment with a silane coupling agent or the like.
  • the titanate compound may be surface-treated with a water repellent on its surface.
  • organic filler various rubber powder (raw rubber powder, tire powder etc.), cashew dust, tire tread, melamine dust etc. are mentioned. These are used alone or in combination of two or more.
  • abrasive examples include alumina, silica, magnesia, zirconia, zirconium silicate, chromium oxide, iron trioxide (Fe 3 O 4 ), chromite and the like. These are used alone or in combination of two or more.
  • solid lubricants examples include graphite (graphite), antimony trisulfide, molybdenum disulfide, tin sulfide, polytetrafluoroethylene (PTFE) and the like. Further, the particle diameter of graphite is preferably 1 to 1000 ⁇ m. These are used alone or in combination of two or more.
  • ⁇ Fiber base material> For the fibrous base material contained in the friction material of the present invention, a commonly used fibrous base material can be used in a commonly used amount, and specifically, organic fibers, inorganic fibers, metal fibers are used. Do not use copper or bronze fibers containing copper.
  • an aromatic polyamide (aramid) fiber and a flame resistant acrylic fiber are used, for example.
  • the inorganic fibers for example, ceramic fibers, biosoluble inorganic fibers, glass fibers, carbon fibers, rock wool and the like are used.
  • a metal fiber a steel fiber is used, for example. These are used alone or in combination of two or more.
  • the fiber base in the friction material is preferably used in an amount of 6 to 12% by mass based on the entire friction material.
  • biosoluble inorganic fiber As the inorganic fiber, a biosoluble inorganic fiber is preferable from the viewpoint of little influence on the human body.
  • biosoluble inorganic fibers include biosoluble ceramic fibers such as SiO 2 -CaO-MgO fibers, SiO 2 -CaO-MgO-Al 2 O 3 fibers, SiO 2 -MgO-SrO fibers, and the like. Soluble rock wool etc. are mentioned.
  • the biosoluble inorganic fiber preferably has a fiber diameter of 0.1 to 20 ⁇ m and a fiber length of 100 to 5000 ⁇ m.
  • the biosoluble inorganic fiber may be surface-treated with a silane coupling agent or the like from the viewpoint of improving the strength of the friction material.
  • binders As the binder contained in the friction material of the present invention, various commonly used binders can be used. Specific examples thereof include thermosetting resins such as straight phenolic resins, various modified phenolic resins using elastomers, melamine resins, epoxy resins, and polyimide resins. Examples of the elastomer-modified phenolic resin include acrylic rubber-modified phenolic resin, silicone rubber-modified phenolic resin, nitrile rubber (NBR) -modified phenolic resin, and the like. In addition, these binders can be used individually or in combination of 2 or more types. Further, the binder in the friction material is preferably used in an amount of 6 to 10% by mass based on the entire friction material.
  • the friction material of the present invention can be manufactured by a known manufacturing process.
  • the above components can be compounded, and the compound can be manufactured through steps such as preforming, thermoforming, heating, and polishing according to a conventional production method to produce a friction material.
  • the general steps in the manufacture of a brake pad with a friction material are as follows.
  • A forming a pressure plate into a predetermined shape by a sheet metal press;
  • B applying a degreasing treatment, a chemical conversion treatment and a primer treatment to the pressure plate and applying an adhesive;
  • C blending raw materials such as a fiber base, a friction modifier, and a binder, sufficiently homogenizing by mixing, and forming at a predetermined pressure at normal temperature to prepare a preform;
  • D A thermoforming step (forming temperature 130 to 180 ° C., forming pressure 30 to 80 MPa) in which the above preformed body and a pressure plate on which an adhesive is applied are fixed together by applying predetermined temperature and pressure. , Molding time 2 to 10 minutes),
  • E A step of after-curing (150 to 300 ° C., 1 to 5 hours) and finally performing finishing treatments such as polishing, surface baking, and painting.
  • Instantaneous minimum coefficient of friction is 0.25 or more: ⁇ Instantaneous minimum friction coefficient ( ⁇ ) is 0.23 or more and less than 0.25: ⁇ Instantaneous minimum friction coefficient ( ⁇ ) is 0.21 or more and less than 0.23: ⁇ Instantaneous minimum friction coefficient ( ⁇ ) is less than 0.21: ⁇
  • Maximum sound pressure is less than 60 dB: ⁇ Maximum sound pressure is more than 60 dB and less than 65 dB: ⁇ Maximum sound pressure is 65 dB or more and less than 70 dB: ⁇ Maximum sound pressure is over 70 dB: x
  • a test piece is cut out from the brake pad containing the friction material according to Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4, and the test piece is pressed against the disc rotor at a surface pressure of 0.06 MPa using a 1/7 scale tester and the speed 60 km / The amount of disc rotor wear ( ⁇ m) after 40 hours when it was idle at h was measured.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)

Abstract

本発明の課題は、銅成分の有無に関わらず軽負荷制動を一定数以上繰り返した場合でもクリープ異音を低減し、かつ十分な耐フェード性を確保し、相手材攻撃性を抑制できる摩擦材を提供することである。本発明は、平均粒径が25~300μm、かつ細孔容積が30~300mm/gである造粒へマタイト焼成粒子を含有する、摩擦材に関する。

Description

摩擦材
 本発明は、自動車、鉄道車両及び産業機械等のディスクブレーキパッド、ブレーキライニング及びクラッチフェーシング等に用いられる摩擦材に関する。
 昨今の車両の高性能化及び高速化に伴い、ブレーキへの負荷は大きくなっている。また、車両の軽量化が求められるなかで、摩擦材の高温での耐フェード性及び耐摩耗性が求められている。
 そこで、特許文献1では、高温時の摩擦係数の維持や耐摩耗性の向上を目的とし、少なくとも強化繊維、結合材、潤滑材、摩擦調整材、及び充填材を含有してなるブレーキ摩擦材において、このブレーキ摩擦材の全体量を100質量%としたとき、スチール繊維を5~10質量%、平均繊維長が2~3mmの銅繊維を5~10質量%、粒径が5~75μmの亜鉛粉を2~5質量%、含有してなることを特徴とするブレーキ摩擦材が開示されている。
 しかしながら、特許文献1に記載の摩擦材のように銅成分を含有する摩擦材は、制動時に生成する摩耗粉に銅成分を含み、河川、湖及び海洋等を汚染する原因となる可能性が示唆されているため、使用を制限する動きが高まっている。
 このような背景から、アメリカのカリフォルニア州やワシントン州では、2024年以降、銅成分を0.5質量%以上含有する摩擦材を使用した摩擦部材の販売及び新車への組み付けを禁止する法案が可決している。
 一方、銅成分が持つ特性はディスクブレーキパッドに使用される摩擦材には欠かせないものであり、摩擦材から銅成分を排除することにより、異音が発生しやすくなることが明らかになってきた。
 そこで、異音の発生を低減するための種々の提案がなされている。例えば、特許文献2では、ディスクブレーキパッドに使用される、銅成分を含まないNAO(Non Asbestos Organic)材の摩擦材組成物を成型した摩擦材において、前記摩擦材組成物は、鉄成分を実質的に含まず、チタン酸塩として、非ウィスカー状のチタン酸塩を摩擦材組成物全量に対し15~25重量%と、無機摩擦調整材として、平均粒子径が1.0~4.0μmの酸化ジルコニウムを摩擦材組成物全量に対し15~25重量%と、無機摩擦調整材として劈開性鉱物粒子を摩擦材組成物全量に対し4~6重量%含むことを特徴とする摩擦材が開示されている。
 特許文献2に記載の摩擦材は、銅成分の含有量に関する法規を満足しながら、停止際異音の発生を抑制することができるとされている。
日本国特開2010-77341号公報 日本国特開2016-35005号公報
 本発明は、上記従来の実情に鑑みてなされたものであって、銅成分の有無に関わらず軽負荷制動を一定数以上繰り返した場合でもクリープ発進時のブレーキペダルリリースの際の異音(以降、クリープ異音と称す。)を低減し、かつ十分な耐フェード性を確保し、相手材攻撃性を抑制できる摩擦材を提供することを解決すべき課題としている。
 本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、摩擦材に特定の造粒へマタイト焼成粒子を含有させることで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は下記<1>~<3>に関するものである。
<1>平均粒径が25~300μm、かつ細孔容積が30~300mm/gである造粒へマタイト焼成粒子を含有する、摩擦材。
<2>前記造粒へマタイト焼成粒子を5~25質量%含有する、<1>に記載の摩擦材。<3>銅成分の含有量が0.5質量%以下である、<1>又は<2>に記載の摩擦材。
 本発明によれば、銅成分の有無に関わらず軽負荷制動を一定数以上繰り返した場合でもクリープ異音を低減し、かつ十分な耐フェード性を確保し、相手材攻撃性を抑制できる摩擦材を提供することができる。
 以下、本発明について詳述するが、これらは望ましい実施態様の一例を示すものであり、本発明はこれらの内容に特定されるものではない。
 なお、本明細書において、「質量」は「重量」と同義である。
 本発明の摩擦材は、摩擦調整材、繊維基材、結合材を含有する。
 以下、各成分について詳細に説明する。
<摩擦調整材>
 摩擦調整材は、耐摩耗性、耐熱性、耐フェード性等の所望の摩擦特性を摩擦材に付与するために用いられる。本発明の摩擦材は、特定の平均粒径と細孔容積を有する造粒へマタイト焼成粒子を用いることを特徴とする。
(造粒へマタイト焼成粒子)
 造粒へマタイト焼成粒子は、ヘマタイト(Fe)を造粒して焼成することにより得られる粒子であり、その粒子内に細孔が形成されている。粒子内に細孔を有することで、高負荷時の温度上昇により摩擦材中の有機成分が分解することで発生するガスを、細孔から摩擦材の外へ適度に逃がすことができるため、耐フェード性を向上させることができる。へマタイト(Fe)の結晶構造としてはα-,β-,γ-,ε-,等が挙げられるが、いずれの構造も原材料として用いることができる。調達性の観点からはα-Feが望ましく用いられる。
 本発明においては、クリープ異音発生を抑制する観点から、平均粒径が25~300μm、かつ細孔容積が30~300mm/gである造粒へマタイト焼成粒子(以下、本発明の造粒へマタイト焼成粒子ともいう。)を使用する。
 摩擦材と相手材の摩擦によって生成される摩耗粉の平均粒径は、摩擦材の配合成分の平均粒径に依存すると考えられる。一方、軽負荷制動によって生成される摩耗粉は細かく、摩擦材と相手材の摩擦界面に残りやすく、軽負荷制動の繰り返しによって、摩耗粉がすりつぶされ、さらに細かくなり、クリープ異音が発生しやすくなると推測される。
 なお、軽負荷制動とは、速度40km/h以下及び減速度1.47m/s以下での制動のことをいう。
 造粒により平均粒径が25μm以上となった本発明の造粒へマタイト焼成粒子を使用することで、摩耗粉の細分化が起こりにくくなり、クリープ異音発生を抑制することができる。
 また、造粒へマタイト焼成粒子の平均粒径が大きくなりすぎると、相手材への攻撃性が大きくなるため、平均粒径が300μm以下のものを使用する。
 なお、摩擦材を一晩放置する等した際に気温差による結露が発生することがあるが、結露の水分が摺動面に入り込んで、摩耗粉が水で練られるような状態になったとしても、造粒へマタイト焼成粒子の平均粒径が前記範囲内であると、摩耗粉の平均粒径が大きくなり、摩耗粉が摩擦界面から排出されやすくなるため、クリープ異音発生が抑制される。
 本発明の造粒へマタイト焼成粒子の平均粒径は、摩耗粉排出の観点から、40μm以上が好ましく、また、150μm以下が好ましい。
 なお、本発明の造粒へマタイト焼成粒子の平均粒径は、レーザー回折式粒度分布測定装置を用いてメジアン径D50を測定することで求められる。
 また、上述のように、造粒へマタイト焼成粒子は粒子内に細孔を有しているため、高負荷時の温度上昇により摩擦材中の有機成分が分解することで発生するガスを、その細孔を通して排出することでフェード現象を抑制できる。
 本発明の造粒へマタイト焼成粒子の細孔容積が30mm/g以上であることで、発生したガスを排出することができる。また、細孔容積が300mm/gを超えると、造粒へマタイト焼成粒子が摩擦によって崩れやすくなるため、300mm/g以下とする。
 本発明の造粒へマタイト焼成粒子の細孔容積は、耐フェード性と相手材攻撃性の両立の観点から、100mm/g以上が好ましく、また、200mm/g以下が好ましい。
 なお、造粒へマタイト焼成粒子の細孔容積は、水銀ポロシメーターを用いて測定することができる。
 本発明の造粒へマタイト焼成粒子は、耐フェード性と相手材攻撃性の両立という観点から、見掛密度が2.0g/cm以下であることが好ましい。
 なお、造粒へマタイト焼成粒子の見掛密度は、JIS Z 2504:2012に準拠して測定することができる。
 本発明の造粒へマタイト焼成粒子の摩擦材全体中の含有量は、5~25質量%が好ましく、より好ましくは7~15質量%である。
 含有量が5質量%以上であると、クリープ異音を低減し、十分な耐フェード性を確保するといった本発明の効果が向上するため好ましい。
 また、含有量が25質量%以下であると、相手材攻撃性を抑制するといった本発明の効果が向上するため好ましく、さらに、研削材や潤滑材等、摩擦材として必要なその他の成分を十分に含有させることができるようになる。
 なお、本発明の造粒へマタイト焼成粒子は、磁性を有さない点で、一般的に摩擦材で用いられる四三酸化鉄(マグネタイト、Fe)とは区別される。
 ここで、本願明細書において、「磁性を有さない」とは、残留磁化(emu/g)の値が、例えば0.1程度である状態をいう。
 残留磁化(emu/g)の値は、自動磁化特性測定装置によって測定することができる。
 本発明の造粒へマタイト焼成粒子は、天然へマタイト鉱石を粉砕し、水並びに必要に応じ分散剤及びバインダー等を添加して混合することによりスラリーとし、粘度調整後、スプレードライにて造粒及び乾燥し、さらに焼成温度800~1100℃で脱バインダー処理することによって得られる。
(その他の摩擦調整材)
 本発明の摩擦材に含まれる摩擦調整材には、造粒へマタイト焼成粒子以外に、無機充填材、有機充填材、研削材、固体潤滑材等を適宜混合することもできる。本発明の摩擦材における摩擦調整材は摩擦材全体中、好ましくは76~82質量%用いられる。
 無機充填材としては、チタン酸化合物、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、バーミキュライト、マイカ等の無機材料や、アルミニウム、スズ、亜鉛等の金属粉末が挙げられる。これらは各々単独で、または2種以上組み合わせて用いられる。
 ここで、チタン酸化合物としては、チタン酸カリウム、チタン酸リチウム、チタン酸リチウムカリウム、チタン酸ナトリウム、チタン酸カルシウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸マグネシウムカリウム、チタン酸バリウム等が挙げられるが、耐摩耗性が向上する点から、チタン酸カリウム、チタン酸リチウムカリウム、チタン酸マグネシウムカリウムが好ましい。
 また、チタン酸化合物は、摩擦材の強度を向上させるという観点から、その表面にシランカップリング剤等により表面処理が施されていてもよい。さらに、チタン酸化合物は、摩擦材の撥水性を高めるという観点から、その表面に撥水剤により表面処理が施されていてもよい。
 摩擦材の錆発生を抑制させるという観点から、摩擦材中の硫酸イオン濃度を低減させることが望ましく、硫酸イオンの少ないチタン酸化合物を使用することも可能である。
 有機充填材としては、各種ゴム粉末(生ゴム粉末、タイヤ粉末等)、カシューダスト、タイヤトレッド、メラミンダスト等が挙げられる。これらは各々単独、または2種以上組み合わせて用いられる。
 研削材としては、アルミナ、シリカ、マグネシア、ジルコニア、ケイ酸ジルコニウム、酸化クロム、四三酸化鉄(Fe)、クロマイト等が挙げられる。これらは各々単独、または2種以上組み合わせて用いられる。
 固体潤滑材としては、黒鉛(グラファイト)、三硫化アンチモン、二硫化モリブデン、硫化スズ、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等が挙げられる。また、黒鉛の粒径は1~1000μmが好ましい。これらは各々単独、または2種以上組み合わせて用いられる。
 なお、本発明の摩擦材全体中の銅成分の含有量は、環境負荷低減の観点から、0.5質量%以下が好ましく、含有しないことがより好ましい。
<繊維基材>
 本発明の摩擦材に含まれる繊維基材には、通常用いられる繊維基材を通常用いられる量で使用することができ、具体的には、有機繊維、無機繊維、金属繊維が使用されるが、銅成分を含む銅繊維や青銅繊維は使用しない。
 有機繊維としては、例えば、芳香族ポリアミド(アラミド)繊維、耐炎性アクリル繊維が使用される。無機繊維としては、例えば、セラミック繊維、生体溶解性無機繊維、ガラス繊維、カーボン繊維、ロックウール等が使用される。また、金属繊維としては、例えば、スチール繊維が使用される。これらは各々単独、または2種以上組み合わせて用いられる。
 また、摩擦材における繊維基材は摩擦材全体中、好ましくは6~12質量%用いられる。
 中でも無機繊維としては、生体溶解性無機繊維が人体への影響が少ない点から好ましい。このような生体溶解性無機繊維は、SiO-CaO-MgO系繊維、SiO-CaO-MgO-Al系繊維、SiO-MgO-SrO系繊維等の生体溶解性セラミック繊維や生体溶解性ロックウール等が挙げられる。
 生体溶解性無機繊維は、繊維径0.1~20μm、繊維長100~5000μmであることが好ましい。
 また、生体溶解性無機繊維は、摩擦材の強度を向上させるという観点から、その表面にシランカップリング剤等により表面処理が施されていてもよい。
<結合材>
 本発明の摩擦材に含まれる結合材としては、通常用いられる種々の結合材を用いることができる。具体的には、ストレートフェノール樹脂、エラストマー等による各種変性フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂等の熱硬化性樹脂が挙げられる。エラストマー変性フェノール樹脂としては、アクリルゴム変性フェノール樹脂、シリコーンゴム変性フェノール樹脂、ニトリルゴム(NBR)変性フェノール樹脂等が挙げられる。なお、これらの結合材は単独または2種以上組み合わせて用いることができる。
 また、摩擦材における結合材は摩擦材全体中、好ましくは6~10質量%用いられる。
<摩擦材の製造方法>
 本発明の摩擦材は、公知の製造工程により製造することができる。例えば、上記各成分を配合し、その配合物を通常の製法に従って予備成形、熱成形、加熱、研摩等の工程を経て摩擦材を作製することができる。
 摩擦材を備えたブレーキパッドの製造における一般的な工程を以下に示す。
(a)板金プレスによりプレッシャプレートを所定の形状に成形する工程、
(b)上記プレッシャプレートに脱脂処理、化成処理及びプライマー処理を施し、接着剤を塗布する工程、
(c)繊維基材、摩擦調整材、及び結合材等の原料を配合し、混合により十分に均質化して、常温にて所定の圧力で成形して予備成形体を作製する工程、
(d)上記予備成形体と接着剤が塗布されたプレッシャプレートとを、所定の温度及び圧力を加えて両部材を一体に固着する熱成形工程(成形温度130~180℃、成形圧力30~80MPa、成形時間2~10分間)、
(e)アフターキュア(150~300℃、1~5時間)を行って、最終的に研摩、表面焼き、及び塗装等の仕上げ処理を施す工程。
 以下に実施例を挙げ、本発明を具体的に説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものではない。
(実施例1~11、比較例1~4)
<摩擦材の作製>
 表1に示す摩擦材配合組成の原材料をミキサーにて4分間混合し、混合物を金型に投入し、圧力20MPaにて10秒間加圧することによって予備成形体を作製した。
 得られた予備成形体を熱成形型に投入し、あらかじめ接着剤を塗布した金属板を重ね、圧力40MPa、成形温度150℃にて5分間加熱圧縮成形を行い、加熱圧縮成形体を作製した。
 得られた加熱圧縮成形体に230℃で3時間の熱処理を行い、研摩、塗装して、実施例1~11及び比較例1~4の摩擦材を作製した。
<摩擦材の評価試験>
 上記作製した実施例1~11及び比較例1~4の摩擦材について、瞬時最低摩擦係数、異音、ディスクロータ摩耗量の測定を行った。
(瞬時最低摩擦係数)
 各摩擦材について、JASO C406に準拠した摩擦性能試験をブレーキダイナモメータで行い、第1フェードにおける瞬時最低摩擦係数(μ)を測定し、下記基準に基づき評価した。結果を表1に示す。
瞬時最低摩擦係数(μ)が0.25以上:◎
瞬時最低摩擦係数(μ)が0.23以上0.25未満:○
瞬時最低摩擦係数(μ)が0.21以上0.23未満:△
瞬時最低摩擦係数(μ)が0.21未満:×
(異音)
 以下の条件にて、実車による異音試験を行った。
車種:SUV AT車
車両重量:2000kg
ブレーキパッド:実施例1~11及び比較例1~4の摩擦材
 初速度30km/h、制動終速度10km/h、減速度0.98m/s、制動回数4000回の条件で摺り合わせを行い、一晩(15時間)放置後、異音の評価を行った。
 異音の評価は、パッド面圧1.0MPaにて停止中の上記車両において、ブレーキペダルを徐々に緩め、車両動力トルク伝達によるクリープ力で発進した際に発生するクリープ異音の音圧を、助手席のヘッドレスト部分に設置したマイクで測定した。この手順を10回繰り返し、最大音圧を測定し、下記基準に基づき評価した。結果を表1に示す。
最大音圧が60dB未満:◎
最大音圧が60dB以上65dB未満:○
最大音圧が65dB以上70dB未満:△
最大音圧が70dB以上:×
(空転ディスクロータ摩耗量)
 実施例1~11及び比較例1~4に係る摩擦材を含むブレーキパッドからテストピースを切り出し、1/7スケールテスターを用いてテストピースを面圧0.06MPaでディスクロータに押し付けて速度60km/hで空転させた際の、40時間後のディスクロータ摩耗量(μm)を測定した。
ディスクロータ摩耗量が10μm未満:◎
ディスクロータ摩耗量が10μm以上15μm未満:○
ディスクロータ摩耗量が15μm以上20μm未満:△
ディスクロータ摩耗量が20μm以上:×
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1の結果から明らかなように、平均粒径が25~300μm、かつ細孔容積が30~300mm/gである造粒へマタイト焼成粒子を含有した実施例1~11に係る摩擦材は、比較例1~4に係る摩擦材と比べて、クリープ異音を低減し、かつ十分な耐フェード性を確保し、相手材攻撃性を抑制していることがわかる。
 本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は2017年8月8日出願の日本特許出願(特願2017-153092)に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (3)

  1.  平均粒径が25~300μm、かつ細孔容積が30~300mm/gである造粒へマタイト焼成粒子を含有する、摩擦材。
  2.  前記造粒へマタイト焼成粒子を5~25質量%含有する、請求項1に記載の摩擦材。
  3.  銅成分の含有量が0.5質量%以下である、請求項1又は2に記載の摩擦材。
PCT/JP2018/029814 2017-08-08 2018-08-08 摩擦材 WO2019031557A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/637,060 US11905182B2 (en) 2017-08-08 2018-08-08 Friction material
EP18844610.8A EP3666847B1 (en) 2017-08-08 2018-08-08 Friction material
CN201880051905.8A CN110997857B (zh) 2017-08-08 2018-08-08 摩擦材料

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-153092 2017-08-08
JP2017153092A JP7010623B2 (ja) 2017-08-08 2017-08-08 摩擦材

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019031557A1 true WO2019031557A1 (ja) 2019-02-14

Family

ID=65272062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/029814 WO2019031557A1 (ja) 2017-08-08 2018-08-08 摩擦材

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11905182B2 (ja)
EP (1) EP3666847B1 (ja)
JP (1) JP7010623B2 (ja)
CN (1) CN110997857B (ja)
WO (1) WO2019031557A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2020179083A1 (ja) * 2019-03-07 2021-03-11 三菱パワー株式会社 コバルト基合金製造物およびその製造方法
JPWO2020179081A1 (ja) * 2019-03-07 2021-04-30 三菱パワー株式会社 コバルト基合金製造物
WO2023085287A1 (ja) * 2021-11-10 2023-05-19 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110078528B (zh) * 2019-05-25 2021-11-23 福建省威尔陶瓷股份有限公司 一种高强度陶瓷制品及其制备工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010077341A (ja) 2008-09-29 2010-04-08 Hitachi Automotive Systems Ltd ブレーキ摩擦材
JP2016035005A (ja) 2014-08-01 2016-03-17 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
WO2016175284A1 (ja) * 2015-04-28 2016-11-03 戸田工業株式会社 摩擦材用充填材
JP2017153092A (ja) 2017-03-13 2017-08-31 株式会社Tbwa Hakuhodo 撮影システム及びプログラム
WO2017170532A1 (ja) * 2016-03-30 2017-10-05 戸田工業株式会社 摩擦材用酸化鉄粒子粉末
WO2018110562A1 (ja) * 2016-12-12 2018-06-21 パウダーテック株式会社 ブレーキ摩擦材用酸化鉄粉末

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2006344C1 (ru) 1992-07-09 1994-01-30 Сулинский металлургический завод Способ получения железного порошка с низкой насыпной плотностью
JPH0711238A (ja) * 1993-06-23 1995-01-13 Hitachi Chem Co Ltd 摩擦材組成物
CN101597476B (zh) 2008-06-05 2014-04-30 比亚迪股份有限公司 一种微孔摩擦材料及其制备方法
EP3553148B1 (en) 2016-12-12 2023-11-22 Powdertech Co., Ltd. Iron oxide powder for brake friction material

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010077341A (ja) 2008-09-29 2010-04-08 Hitachi Automotive Systems Ltd ブレーキ摩擦材
JP2016035005A (ja) 2014-08-01 2016-03-17 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
WO2016175284A1 (ja) * 2015-04-28 2016-11-03 戸田工業株式会社 摩擦材用充填材
WO2017170532A1 (ja) * 2016-03-30 2017-10-05 戸田工業株式会社 摩擦材用酸化鉄粒子粉末
WO2018110562A1 (ja) * 2016-12-12 2018-06-21 パウダーテック株式会社 ブレーキ摩擦材用酸化鉄粉末
JP2017153092A (ja) 2017-03-13 2017-08-31 株式会社Tbwa Hakuhodo 撮影システム及びプログラム

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3666847A4

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2020179083A1 (ja) * 2019-03-07 2021-03-11 三菱パワー株式会社 コバルト基合金製造物およびその製造方法
JPWO2020179081A1 (ja) * 2019-03-07 2021-04-30 三菱パワー株式会社 コバルト基合金製造物
WO2023085287A1 (ja) * 2021-11-10 2023-05-19 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材

Also Published As

Publication number Publication date
EP3666847A4 (en) 2021-05-12
JP2019031616A (ja) 2019-02-28
US20200239327A1 (en) 2020-07-30
US11905182B2 (en) 2024-02-20
CN110997857B (zh) 2022-06-21
CN110997857A (zh) 2020-04-10
EP3666847B1 (en) 2023-03-22
EP3666847A1 (en) 2020-06-17
JP7010623B2 (ja) 2022-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4040552B2 (ja) 摩擦材
EP2937397B1 (en) Friction material
KR102255672B1 (ko) 마찰재
JP6247079B2 (ja) 摩擦材
WO2019031557A1 (ja) 摩擦材
KR20160146709A (ko) 마찰재
JP6157108B2 (ja) 摩擦材
WO2014007130A1 (ja) 摩擦材
JP6652410B2 (ja) 摩擦材
KR20160102173A (ko) 마찰재
US20200032869A1 (en) Friction Material
JP7128323B2 (ja) 摩擦材
JP7467465B2 (ja) 摩擦材組成物、摩擦材及びディスクブレーキパッド
JP6254424B2 (ja) 摩擦材
JP4412475B2 (ja) 摩擦材
WO2021125143A1 (ja) 摩擦材
JP2009298847A (ja) 摩擦材
JP6482294B2 (ja) 摩擦材
KR20110118592A (ko) 디스크 브레이크 패드
JP6370421B2 (ja) 摩擦材
JP2009073908A (ja) 摩擦材
WO2023189976A1 (ja) 摩擦材
WO2023189977A1 (ja) 摩擦材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18844610

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018844610

Country of ref document: EP

Effective date: 20200309