WO2019027132A1 - 흉터의 예방 또는 치료를 위한 조성물 - Google Patents

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이호석
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    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Definitions

  • a composition for preventing or treating scarring and a method for producing the same.
  • the skin is divided into three layers of epidermis, dermis, and subcutaneous tissue in order from the outside.
  • Skin is the primary barrier of the human body. It protects the internal organs of the body from changes in temperature and humidity, ultraviolet rays, other physical and chemical external stimuli, and plays an important role in body homeostasis such as body temperature control.
  • the epidermis plays an important role in preventing water evaporation inside the human body.
  • the epidermis is divided into stratum corneum, granular layer, superficial layer, and basal layer in order from the outside. Cells of stratum corneum act like bricks, interstitial lipids between keratinocytes function like mortar and constitute skin barrier . Particularly in the case of the epidermis, it has the ability to move the cells and plays a role in wound healing.
  • scar is a general concept and common name for morphological and histopathological appearance changes of normal skin tissue due to various injuries.
  • Conventionally used scar remedy includes silicone, and since it has a transparent appearance, scars and scratches can not be masked. Therefore, in order not to impair the beauty of the skin surface, there was an inconvenience that a sheet for scarring or scarring was applied separately after application of a silicone scar remedy.
  • An aspect provides an external preparation for skin for the prevention or treatment of scars including pigment and silicone oil.
  • Another aspect provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of scars comprising pigment and silicone oil.
  • Another aspect provides a cosmetic composition for preventing or treating scarring comprising pigment and silicone oil.
  • Another aspect is a method comprising: obtaining a first phase (S1) comprising a silicone oil; Mixing and dispersing the silicone oil and the dye to obtain a second phase (S2); And mixing and dispersing the first and second phases (S3).
  • An aspect provides an external preparation for skin for the prevention or treatment of scars including pigment and silicone oil.
  • scar may refer to a fibrous tissue that replaces normal tissue that has been destroyed by injury or disease. Damage to the outer skin is healed by reconstructing the tissue, in which case scar formation may be minimal. However, if a thick layer of tissue under the skin is damaged, the reconstruction of the damaged tissue becomes more complex. The body accumulates collagen fibers (proteins that are naturally produced by the body), which usually produce pronounced scarring.
  • the scar may be a hypertrophic scar, a keloid scar, an atrophic scar, stretch marks, or a combination thereof.
  • Hyperplastic scar is a scar remaining originally within the border of the lesion, and can usually be naturally degraded after an initial injury. Hyperplastic scars are hard, bulging, red, obscure, tender, and contracting. These typically occur after torso and limb burn injuries. Clinically and histologically, hyperplastic scars and keloid scars are very similar, but unlike keloids, hyperplastic scars expand by pushing the scar border, whereas keloids invade surrounding tissues. Excessive scars mature and flatten over time. The hyperplastic scar is a keloid, representing the same oval-shaped vitreous bundle of collagen, with more vascular cells and cells than the common scar.
  • Keloid scars are benign fibrosis plants that develop after dermal trauma. It protrudes over the skin surface and extends beyond the boundary of the original lesion. These scars are permanent and do not deteriorate over time. Keloids are often cosmetically ugly and can involve pain.
  • Atrophic scars are flat and pressed down around the skin. It is generally small and is often round or serrated with an inverted center. Atrophic scar formation may be the result of surgery, trauma, acne and varicella.
  • Stretch marks usually occur within three weeks after surgery, when the microscopic lines of the surgical scar become progressively stretched and widened. This is typically a flat, faint, soft asymptomatic scar often seen after knee or shoulder surgery.
  • wound means that the tissue is cut, torn, broken, burned, traumatized, Of the human body, resulting from the disorder or disease that causes the disease.
  • the wound may be an open wound with a surface open, or a closed wound with an open surface.
  • An example of such a wound is the epidermis of the skin; Dermis; Epidermis and dermis; Or the damaged skin of the epidermis, dermis and subcutaneous fat layer.
  • wounds include cuts, incisions (e.g., surgical incisions), abrasions, lacerations, fractures, contusions, burns, , ≪ / RTI > or amputations.
  • the wound may be selected from the group consisting of chronic wounds, acute wounds, surgical wounds, orthopedic wounds, trauma wounds, combat wounds, and combinations thereof.
  • the wound may also be a wound caused by another disease.
  • the wound may be a wound due to fibrosis, diabetes, diabetic ulcer, autoimmune skin disease, abrasions, lacerations, incisions, septations, contusions, punctures, exfoliation, burns, ulcers, bedsores, or combinations thereof .
  • treat of the scar may be the scar healing at a reduced time compared to natural healing.
  • the scar treatment may include improvement and / or alleviation of scar, scar-related diseases.
  • the scar treatment may also refer to the healing and / or regeneration of injured tissue caused by the wound.
  • the scar treatment may include the meaning of skin regeneration.
  • the treatment may be to maintain the original composition of the damaged tissue.
  • the treatment may be to promote healing and / or regeneration of the damaged tissue while minimizing complications and / or scarring of wound related diseases.
  • the composition for external application for skin does not damage normal wound healing and reduces the incidence, severity, or both of skin scars. It is also effective in removing skin scar from an individual to reduce at least one of wound size, scar area, and collagen formation in the wound as compared to a control without the composition, effectively covering scars or scars on the skin surface Scar shielding power is excellent.
  • the colorant may include, but is not limited to, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum hydroxide, ultramarine, Ferric ferrocyanide, Ferric ammonium ferrocyanide, Chromium Oxide Greens, Chromium Hydroxide Green, mica, Carbodn Black, ), Manganese Violet, and Carmine.
  • the present invention is not limited thereto.
  • the composition can conceal scars or wounds of the skin.
  • the composition for external application for skin comprises about 1% to about 30%, about 1% to about 25%, about 1% to about 23%, about 1% to about 30% About 1 wt% to about 19 wt%, about 1 wt% to about 19.5 wt%, about 1 wt% to about 19.3 wt%, about 1 wt% to about 19.1 wt% About 3 wt% to about 20 wt%, about 3 wt% to about 30 wt%, about 3 wt% to about 25 wt%, about 3 wt% to about 23 wt% About 3 wt% to about 19 wt%, about 3 wt% to about 19 wt%, about 3 wt% to about 19.3 wt%, about 3 wt% to about 19.1 wt% About 5 wt% to about 20 wt%, about 5 wt% to about 19 wt%, about 5 wt% to about 25 wt%, about 5 wt%
  • pigmentation may be deposited on the skin, and the appearance of the skin may be deteriorated.
  • iron oxide is present in an amount of about 2.5% by weight or more based on the total weight of the composition, pigmentation may appear on the skin.
  • the coloring matter may be dispersed in silicone oil.
  • the pigment may be dispersed in the silicone oil before it is mixed with the silicone oil.
  • the dispersion may be performed by a milling process.
  • the coloring matter By dispersing the coloring matter in the silicone oil by the milling process, the coloring matter can be uniformly dispersed in the composition so as to be highly pulverized and formulated into a stable formulation, without causing agglomeration when applied to the skin, and excellent spreadability and spreadability .
  • the silicone oil may be a colorless silicone oil.
  • the colorless silicone oil can not conceal the scar because it has no covering power when applied to scars. Therefore, the silicone oil according to one embodiment is formulated with a pigment and can be used without limitation as long as it is a colorless silicone oil capable of covering skin or scars have.
  • Silicone oils include, but are not limited to, dimethicone, Polysilicone-11, Polysilicone-15, Polysilicone-8, Polysilicone-17, Hydrogen Dimethicone, Lauryl Dimethicone, Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane, Trisiloxane, Methyl Trimethicone, ), Phentyl Methicone, Dimethicone Copolyol, Dimethicone Polyol Acetate, Silicone Glycol Copolyol, Dimethicol, Methylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, Dimethicone Polyol Methyl Ether, Methyl Cyclo At least one selected from the group consisting of polysiloxane, dimethylpolysiloxane, hexamethyldisiloxane, and caprylylmethylpolysiloxane.
  • the composition can form a film on the skin to prevent or treat scarring.
  • composition for external application for skin comprises from about 70% to about 99%, from about 70% to about 95%, from about 70% to about 90%, from about 70% About 75 wt% to about 95 wt%, about 75 wt% to about 90 wt%, about 75 wt% to about 85 wt%, about 70 wt% to about 80 wt% 85 wt%, or from about 75 wt% to about 80 wt% silicone oil.
  • the pigment may not be uniformly dispersed or aggregation phenomenon may occur, and the spreadability may be lowered, or the prevention or treatment effect of scarring may be deteriorated.
  • the composition for external application for skin may further comprise an ultraviolet screening agent.
  • the sunscreen agent may be included in an amount of about 5 to about 20% by weight based on the total composition.
  • an ultraviolet screening agent in the composition, it is possible to prevent direct exposure of the scars or scars to ultraviolet rays, thereby promoting the prevention or therapeutic effect of scars or scars.
  • titanium dioxide or zinc oxide may be one that acts as an ultraviolet screening agent.
  • sunscreen agents include, but are not limited to, ethylhexylmethoxycinnamate, isoamyl p-methoxy cinnamate, ethylhexylsalicylate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine, octocrylene, methylenebis-benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, or phenylbenzimidazolesulfonic acid.
  • the UV blocking index of the composition according to one embodiment may be SPF 15 or higher, for example, SPF 15 to SPF 50, SPF 30, SPF 34, SPF 45, or SPF 50, and may be PA +, PA ++, PA +++.
  • composition for external application for skin may be formulated into a form applicable by application.
  • the composition for external application for skin may be an ointment, a cream, a lotion, an emulsion, a gel, a CATAPLSMA, a PASTES, a LINIMENTS, a LINIMENTS, May be formulated with one or more selected from the group consisting of PLASTERS, AROMATIC WATERS, AEROSOLS, hydrogel, transdermal patch, drug-containing bandage, and hydrogel.
  • composition for external application for skin is usually used in cosmetics or medicines for use in external preparations for skin such as an aqueous component, an oily component, a powder component, an opacifying agent, an alcohol, a moisturizer, a thickener, an ultraviolet absorber, a whitening agent, Surfactants, perfumes, various skin nutrients, or a combination thereof, and may be appropriately compounded according to need.
  • the external preparation for skin may be a metal blocker such as sodium edetate, sodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate or gluconic acid, caffeine, tannin, bellapamil, licorice extract, glabridine, Vitamin C, ascorbic acid magnesium phosphate, ascorbic acid glucoside, arbutin, kojic acid, glucose, fructose, fructose, fructose and other herbal medicines, various herbal medicines, tocopherol acetate, glycyrrhizic acid, Sugars such as trehalose and the like can also be appropriately compounded.
  • a metal blocker such as sodium edetate, sodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate or gluconic acid, caffeine, tannin, bellapamil, licorice extract, glabridine, Vitamin C, ascorbic acid magnesium phosphate, ascorbic acid glucoside, arbutin, kojic acid
  • the composition may be for scarring.
  • the composition may contain a pigment and a silicone oil to simultaneously have an effect of concealing scars and an effect of preventing or treating scars.
  • the scar prevention or treatment may be through inhibiting moisture loss of the skin. Damaged skin can develop scarring as collagen synthesis becomes active because of increased water loss even when the wound heals.
  • the composition can reduce the water loss of the scar area by forming a film on the scar to prevent scar formation, or to treat an already generated scar.
  • the composition has the effect as described above, so that it can be usefully used for the prevention and / or treatment of scarring and concealment of scarring
  • Another aspect provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of scars comprising pigment and silicone oil.
  • the pharmaceutical composition may comprise a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.
  • the diluent may be lactose, corn starch, soybean oil, microcrystalline cellulose, or mannitol
  • the lubricant may be magnesium stearate, talc, or combinations thereof.
  • the carrier may be an excipient, a disintegrant, a binder, a lubricant, or a combination thereof.
  • the excipient may be microcrystalline cellulose, lactose, low substituted hydroxy cellulose, or a combination thereof.
  • the disintegrant may be carboxymethylcellulose calcium, starch glycolate sodium, calcium monohydrogen phosphate anhydrate, or a combination thereof.
  • the binder may be polyvinylpyrrolidone, low-substituted hydroxypropylcellulose, hydroxypropylcellulose, or combinations thereof.
  • the lubricant may be magnesium stearate, silicon dioxide, talc, or a combination thereof.
  • the pharmaceutical composition may be formulated into a parenteral dosage form.
  • the parenteral dosage form may be an injection or an external preparation for skin.
  • Another aspect provides a cosmetic composition for scarring or alleviation comprising a pigment and a silicone oil.
  • the cosmetic composition can be prepared in various forms including, for example, emulsion, lotion, cream (underwater type, water type, multiphase), solution, suspension (anhydrous and aqueous), anhydrous product Gel, mask, pack, powder, and the like.
  • the cosmetic composition of the present specification may contain an acceptable carrier in a cosmetic preparation.
  • an acceptable carrier for a cosmetic preparation is a known or used compound or composition that can be contained in a cosmetic preparation, or a compound or composition to be developed in the future, which is toxic, instable or irritating It says nothing.
  • the carrier may be included in the cosmetic composition of the present disclosure in an amount of about 1% to about 99.99% by weight, preferably about 90% to about 99.99% by weight of the composition, based on the total weight of the composition.
  • the carrier include alcohols, oils, surfactants, fatty acids, wetting agents, moisturizers, viscosifiers, emulsifiers, stabilizers, sunscreens, coloring agents, perfumes and the like.
  • Another aspect is a method comprising: obtaining a first phase (S1) comprising a silicone oil; Mixing and dispersing the silicone oil and the dye to obtain a second phase (S2); And mixing and dispersing the first and second phases (S3).
  • silicone oil The above-mentioned silicone oil, pigment, scar, and external skin preparation are as described above.
  • dispersion refers to a state in which solute particles are dispersed in a solvent, or an act of making such a state.
  • mixed dispersion may refer to the act of mixing and dispersing a sample.
  • it may include, but is not limited to, about 1% by weight to about 30% by weight, based on the total weight of the external preparation for skin.
  • the step (S1), the step (S2), or the step (S3) may be performed at room temperature.
  • the step (S1), the step (S2), or the step (S3) may be performed by dispersion, mixing, mixed dispersion, pulverization, or a combination thereof.
  • the dispersion or mixed dispersion may be performed by a milling process.
  • the milling process may be performed by a variety of processes including, for example, roll milling, ball milling, bead milling, attrition milling, planetary milling, Milling, or Ring Milling.
  • the roll milling process may be performed by, for example, a three-stage roller.
  • the pigment When the dispersion is carried out by the milling process, the pigment may be split into smaller particles, or the pigment may uniformly spread in the silicone oil, so that the spreading and spreadability may be improved without aggregation.
  • the first phase containing the silicone oil and the second phase containing the silicone oil and the pigment are separately prepared and mixed and dispersed without mixing the silicone oil and the pigment at one time, Spreading or spreadability can be improved.
  • the second phase can be prepared by mixing a silicone oil and a coloring matter and dispersing them in a milling process.
  • Another aspect provides a method of preventing, ameliorating, treating, or alleviating a scar comprising administering to a subject a composition comprising a pigment and a silicone oil.
  • the composition is the same as described above.
  • Administration can be by any method known in the art.
  • the administration can be carried out, for example, by direct application to the skin by any means, such as by application to the skin or by routes such as intravenous, intramuscular, transdermal, mucosal, intranasal, intratracheal or subcutaneous administration ≪ / RTI >
  • the administration can be systemically or locally administered.
  • the administration may be topical administration to a site where a wound or scar is present.
  • the subject may include a mammal, such as a human, cow, horse, pig, dog, sheep, goat, or cat.
  • composition according to one aspect can be stably formulated into a formulation suitable for application to the skin, including a pigment and a silicone oil, and can form a film on the skin to suppress the generation of scarring or alleviate the scar that has already been formed, It has the effect of concealing scars by stably dispersed pigments.
  • FIG. 1 is a photo of spreadability evaluation of Comparative Example 2 and Comparative Example 3 compositions according to one embodiment.
  • FIG. 2 is a photograph of the scar removal performance of Comparative Example 1, Comparative Example 3, and Example 1 according to one embodiment.
  • FIG. 3 is a photograph of the scar removing ability evaluation of the composition of Comparative Example 4 and Example 1 according to one embodiment.
  • Example 1 and Comparative Examples 1-4. Preparation of compositions for preventing or treating scarring
  • Phase A of Table 1 The ingredients of Phase A of Table 1 below were mixed at room temperature.
  • Phase B of Table 1 were mixed and then subjected to complete dispersion using a three-stage roller (Kyoung Yong Machinery Co., Ltd.).
  • the thus prepared Phase A and Phase B were mixed and then dispersed using a three-stage roller at room temperature to prepare a composition for preventing or treating scarring.
  • Example 1 The specific components and contents of Example 1 and Comparative Example 1-4 are shown in Table 1 below. Unless otherwise stated herein, the component content is by weight.
  • the composition of Comparative Example 3 was superior to the composition of Comparative Example 2, and was excellent in spreadability and spreadability because it was uniformly sprayed without agglomeration or agglomeration.
  • the pigment is dispersed in an appropriate amount of silicone oil by a milling process and then mixed with a remaining amount of the silicone oil, And has excellent spreadability and spreadability and is a formulation suitable for application to the skin.
  • Example 1 contained a pigment and was excellent in the effect of covering and scarring the skin when applied to the skin.
  • FIG. 3 is a photograph showing the scar removing ability of the composition of Comparative Example 4 and Example 1 applied or not applied (control group) in the same manner as in Experimental Example 2.
  • FIG. 3 is a photograph showing the scar removing ability of the composition of Comparative Example 4 and Example 1 applied or not applied (control group) in the same manner as in Experimental Example 2.
  • Example 1 Comparative Example 1-4
  • the composition was applied to the scar site for 2 months once every three days. After 2 months, the size of the scar was measured and the scar size after application was calculated as a percentage of the scar size before application. The results are shown in Table 2 below.

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Abstract

흉터의 예방 또는 치료를 위한 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 일 양상에 따른 조성물은 색소 및 실리콘오일을 포함하면서도 피부에 도포하기에 적합한 제형으로 안정하게 제형화할 수 있으며, 피부에 막을 형성하여 흉터의 생성을 억제하거나 이미 생긴 흉터를 완화할 수 있고, 조성물 내 안정하게 분산된 색소에 의해 흉터를 은폐하는 효과가 있다.

Description

흉터의 예방 또는 치료를 위한 조성물
흉터의 예방 또는 치료를 위한 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
피부는 외부에서부터 순서대로 크게 표피, 진피, 및 피하 조직의 3개 층으로 구분된다. 피부는 인체의 일차 방어막으로서 체내의 기관을 기온 및 습도 변화, 자외선, 기타 물리적, 화학적인 외부 환경의 자극으로부터 보호해 주며, 체온 조절 등의 생체항상성 유지에 중요한 역할을 한다. 피부의 구성층 중 표피는 인체 내부의 수분 증발을 방지하는 중요한 역할을 한다. 표피는 외부에서부터 순서대로 각질층, 과립층, 유극층, 및 기저층으로 구분되며, 각질층의 세포들은 벽돌과 같은 역할을 하고, 각질세포 사이의 세포간 지질들은 모르타르와 같은 역할로 작용하여 피부 장벽을 구성한다. 특히 표피층의 경우 세포의 이동 능력이 있어 상처 치유에 역할을 한다.
한편, 흉터는 다양한 손상에 기인한 정상 피부 조직의 형태학적 및 조직병리학적 외형 변화에 대한 개략적인 개념 및 일반적인 이름이다. 이는 상처 또는 상처 표면의 자연적인 회복 동안의 정상적이고 필수적인 생리학적 반응이며 상처 치유 과정의 결과로, 정상 조직 생존력이 손실되고 정상 피부 조직 구조 또는 생리학적 기능을 상실한 비정상적인 결함이 있는 조직을 말한다. 흉터는 신체 표면의 미관을 해칠 뿐만 아니라, 관련 기관 또는 조직의 생리학적 기능을 저해한다.
종래에 사용되어 온 흉터 치료제는 실리콘을 포함하는 것이 일반적으로, 투명한 외관을 가지므로 흉터나 상처를 가릴 수 없었다. 따라서 피부 표면의 미관을 해치지 않기 위해서는 실리콘 흉터 치료제를 도포한 후 흉터나 상처를 은폐하기 위한 시트를 따로 붙여야 하는 불편함이 있었다.
따라서, 피부 표면의 미관을 해치지 않도록 색소 물질을 포함하여 흉터나 상처를 커버할 수 있으면서도, 독성이 없이 흉터를 치료할 수 있는 안정한 제형에 대한 연구가 필요한 실정이다.
일 양상은 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 피부외용제 조성물을 제공한다.
다른 양상은 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물을 제공한다.
다른 양상은 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 화장료 조성물을 제공한다.
다른 양상은 실리콘오일을 포함하는 제1상을 얻는 단계(S1); 실리콘오일 및 색소를 혼합분산하여 제2상을 얻는 단계(S2); 및 상기 제1상 및 제2상을 혼합분산하는 단계(S3)를 포함하는 피부외용제의 제조방법을 제공한다.
일 양상은 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 피부외용제 조성물을 제공한다.
본 명세서에서, 용어 "흉터(scar)"는 상해 또는 질환에 의해 파괴된 정상 조직을 대체하는 섬유 조직을 의미할 수 있다. 피부 외층의 손상은 조직을 재구축함으로써 치유되며, 이러한 경우, 흉터 형성은 미미할 수 있다. 그러나, 피부 아래의 조직의 두꺼운 층이 손상되는 경우, 손상된 조직의 재구축은 더욱 복잡해진다. 신체는 콜라겐 섬유 (신체에 의해 자연적으로 생성되는 단백질)를 축적하고, 이는 일반적으로 뚜렷한 흉터를 발생시킨다.
상기 흉터는 과증식성 흉터(hypertrophic scar), 켈로이드 흉터(keloid scar), 위축성 흉터(atrophic scar), 스트레칭 마크(stretch marks) 또는 이들의 조합인 것일 수 있다.
과증식성 흉터는 원래 병변의 경계 내에 남아있는 융기 흉터이며, 일반적으로 초기 상해 후 자연스럽게 퇴화될 수 있다. 과증식성 흉터는 단단하며, 융기이며, 적색이며, 가려우며 압통이 있으며 수축된다. 이들은 전형적으로 몸통 및 팔다리 화상 상해 후 발생한다. 임상적으로 및 조직학적으로, 과증식성 흉터 및 켈로이드 흉터는 매우 유사하나, 켈로이드와 달리, 과증식성 흉터는 흉터 경계부를 밀어서 확대되는 반면, 켈로이드는 주위 조직을 침윤한다. 과증식성 흉터는 시간에 걸쳐 성숙해지고 편평해진다. 과증식성 흉터는 켈로이드로서 콜라겐의 동일한 윤체형 유리질 다발을 나타내며, 일반적인 흉터보다 더 많은 맥관 및 세포를 지닌다.
켈로이드 흉터는 피부 외상 후 발생하는 진피의 양성 섬유 증식물이다. 이것은 피부 표면 위로 돌출되며 원래 환부의 경계를 넘어 확장된다. 이들 흉터는 영구적이며, 시간에 따라 퇴보되지 않는다. 켈로이드는 종종 미용적으로 흉하며 통증을 수반할 수 있다.
위축성 흉터는 편평하며 주위 피부 아래로 눌려진다. 이것은 일반적으로 작으며 종종 톱니형 또는 역 중심 (inverted center)을 갖는 둥근형이다. 위축성 흉터형성은 수술, 외상, 여드름 및 수두로서의 결과일 수 있다.
스트레칭 마크는 외과적 흉터의 미세 선이 점차적으로 스트레칭되고 넓어지게 되는 경우, 일반적으로 수술 후 3주 내에 발생한다. 이것은 전형적으로, 무릎 또는 어깨 수술 후 종종 보이는 편평하고 희미하고 부드러운 무증상 흉터이다.
본 명세서에서, 용어 "상처(wound)"는 조직이 잘려지거나(cut), 찢어지거나(torn), 부서지거나(broken), 타거나(burned), 또는 외상을 입거나(traumatized), 또는 이러한 손상을 유발하는 장애 또는 질환으로부터 발생된 인체에 대한 손상(injury)을 의미한다. 상기 상처는 표면이 개방된 상처(open wound), 또는 표면이 개방되지 않은 폐쇄된 상처(closed wound)일 수 있다. 상기 상처의 일 예는 피부의 표피(epidermis); 진피(dermis); 표피 및 진피; 또는 표피, 진피 및 피하지방층이 손상된 상처일 수 있다. 또한, 상기 상처의 예는 베임(cut), 절개(incisions) (예, 수술적 절개), 찰과상(abrasions), 열상 또는 찢김(lacerations), 골절(fracture), 타박상(contusions), 화상(burns), 또는 절단(amputations)을 포함할 수 있다. 상기 상처는 만성 상처, 급성 상처, 외과수술 상처, 정형외과 상처, 외상 상처, 전투 상처 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 것일 수 있다. 또한 상기 상처는 다른 질병에 의해 발생한 상처일 수 있다. 예를 들면, 상기 상처는 섬유증, 당뇨병, 당뇨성 궤양, 자가면역성 피부 질환, 찰과상, 열상, 절개, 좌상, 타박상, 천자, 박리, 화상, 궤양, 욕창, 또는 그의 조합에 의한 상처인 것일 수 있다.
본 명세서에서, 용어 흉터의 "치료(treat)"는 자연 치유에 비하여 단축된 시간에 흉터가 치유되는 것일 수 있다.
상기 흉터 치료는 흉터, 흉터와 관련된 질환의 개선 및/또는 완화를 포함할 수 있다. 또한, 상기 흉터 치료는 상처로부터 유발되는 손상된 조직의 치유 및/또는 재생을 의미할 수 있다. 상기 흉터 치료는 피부 재생의 의미를 포함할 수 있다. 또한, 상기 치료는 상기 손상된 조직의 원래 조성을 유지하는 것일 수 있다. 또한, 상기 치료는 상처와 관련된 질환의 합병증 및/또는 흉터를 최소화하면서 상기 손상된 조직을 치유 및/또는 재생을 촉진하는 것일 수 있다.
상기 피부외용제 조성물은 정상적인 상처 치유를 손상시키지 않으며 피부 흉터의 발생, 중증도, 또는 둘 모두를 감소시킨다. 또한, 상기 조성물을 적용하지 않은 대조군에 비해 상처 크기, 흉터 면적, 및 상처에서의 콜라겐 형성 중 적어도 하나를 감소시키도록 개체에서 피부 흉터를 제거하는데 효과적이고, 피부 표면의 상처나 흉터를 효과적으로 커버하므로 흉터 은폐력이 우수하다.
상기 피부외용제 조성물에서, 상기 색소는 이에 제한되는 것은 아니나, 티타늄디옥사이드(Titanium Dioxide), 징크옥사이드(Zinc Oxide), 산화철(Iron oxide), 알루미늄하이드록사이드(Aluminum Hydroxide), 울트라마린(Ultramarine), 페릭페로시아나이드(Ferric Ferrocyanide), 페릭암모늄페로시아나이드(Ferric ammonium Ferrocyanide), 크로뮴옥사이드그린(Chromium Oxide Greens), 크로뮴하이드록사이드그린(Chromium Hydroxide Green), 마이카(mica), 카본 블랙(Carbodn Black), 망가니즈바이올렛(Manganese Violet), 및 카민(Carmine)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 색소를 포함함으로써, 상기 조성물이 피부의 흉터 또는 상처를 은폐할 수 있다.
일 구체예에 따른 피부외용제 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 약 1 중량% 내지 약 30 중량%, 약 1 중량% 내지 약 25 중량%, 약 1 중량% 내지 약 23 중량%, 약 1 중량% 내지 약 20 중량%, 약 1 중량% 내지 약 19 중량%, 약 1 중량% 내지 약 19.5 중량%, 약 1 중량% 내지 약 19.3 중량%, 약 1 중량% 내지 약 19.1 중량%, 약 1 중량% 내지 약 19 중량%, 약 3 중량% 내지 약 30 중량%, 약 3 중량% 내지 약 25 중량%, 약 3 중량% 내지 약 23 중량%, 약 3 중량% 내지 약 20 중량%, 약 3 중량% 내지 약 19 중량%, 약 3 중량% 내지 약 19.5 중량%, 약 3 중량% 내지 약 19.3 중량%, 약 3 중량% 내지 약 19.1 중량%, 약 3 중량% 내지 약 19 중량%, 약 5 중량% 내지 약 30 중량%, 약 5 중량% 내지 약 25 중량%, 약 5 중량% 내지 약 23 중량%, 약 5 중량% 내지 약 20 중량%, 약 5 중량% 내지 약 19 중량%, 약 5 중량% 내지 약 19.5 중량%, 약 5 중량% 내지 약 19.3 중량%, 약 5 중량% 내지 약 19.1 중량%, 약 5 중량% 내지 약 19 중량%, 약 8 중량% 내지 약 30 중량%, 약 8 중량% 내지 약 25 중량%, 약 8 중량% 내지 약 23 중량%, 약 8 중량% 내지 약 20 중량%, 약 8 중량% 내지 약 19 중량%, 약 8 중량% 내지 약 19.5 중량%, 약 8 중량% 내지 약 19.3 중량%, 약 8 중량% 내지 약 19.1 중량%, 약 8 중량% 내지 약 19 중량%, 약 10 중량% 내지 약 30 중량%, 약 10 중량% 내지 약 25 중량%, 약 10 중량% 내지 약 23 중량%, 약 10 중량% 내지 약 20 중량%, 약 10 중량% 내지 약 19 중량%, 약 10 중량% 내지 약 19.5 중량%, 약 10 중량% 내지 약 19.3 중량%, 약 10 중량% 내지 약 19.1 중량%, 또는 약 10 중량% 내지 약 19 중량%의 색소를 포함할 수 있다.
상기 범위를 벗어날 경우, 예를 들면, 색소가 너무 적게 포함될 경우 흉터를 은폐하는 효과가 부족할 수 있고, 색소가 너무 많이 포함될 경우 피부에 색소가 침착되어 피부 외관을 해칠 수 있다. 예컨대 산화철이 조성물 총 중량에 대하여 약 2.5 중량% 이상 포함될 경우 피부에 색소가 침착되어 보일 수 있다.
상기 색소는 실리콘오일에 분산된 것일 수 있다. 본 발명의 일 구체예에서, 상기 색소는 실리콘오일과 혼합되기 전에 실리콘오일에 분산될 수 있다.
본 발명에 따른 일 구체예에서, 상기 분산은 밀링 (milling) 공정에 의해 수행될 수 있다. 밀링 공정에 의해 실리콘오일에 색소를 분산시킴으로써, 색소가 조성물 내에 균일하게 분산되어고 분쇄되어 안정한 제형으로 제형화될 수 있고, 피부에 도포시 뭉침 현상이 발생하지 않고 발림성과 퍼짐성이 우수해질 수 있다.
상기 피부외용제 조성물에서, 상기 실리콘오일은 무색의 실리콘오일일 수 있다. 무색의 실리콘오일은 흉터에 적용시 커버력이 없어 흉터를 은폐할 수 없으므로, 일 구체예에 따른 실리콘오일은 색소와 제형화되어, 피부 또는 흉터를 커버할 수 있는 무색의 실리콘오일이라면 제한 없이 사용할 수 있다. 실리콘오일은 이에 제한되는 것은 아니나, 디메치콘(Dimethicone), 폴리실리콘-11(Polysilicone-11), 폴리실리콘-15(Polysilicone-15), 폴리실리콘-8(Polysilicone-8), 폴리실리콘-17(Polysilicone-17), 하이드로젠디메치콘(Hydrogen Dimethicone), 라우릴디메치콘(Lauryl Dimethicone), 사이클로펜타실록산(Cyclopentasiloxane), 사이클로헥사실록산(Cyclohexasiloxane), 트리실록산(Trisiloxane), 메칠트리메치콘(Methyl Trimethicone), 페닐메치콘(Phentyl Methicone), 디메치콘코폴리올(Dimethicone Copolyol), 디메치콘코폴리올아세테이트, 실리콘글리콜코폴리올, 디메치콘올, 메칠폴리실록산, 메칠페닐폴리실록산, 디메치콘코폴리올메칠에테르, 메칠사이클로폴리실록산, 디메칠폴리실록산, 헥사메칠디실록산, 및 카프릴릴메칠폴리실록산으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 실리콘오일을 포함함으로써, 피부에 막을 형성하여 흉터를 예방 또는 치료할 수 있다.
일 구체예에 따른 피부외용제 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 약 70 중량% 내지 약 99 중량%, 약 70 중량% 내지 약 95 중량%, 약 70 중량% 내지 약 90 중량%, 약 70 중량% 내지 약 85 중량%, 약 70 중량% 내지 약 80 중량%, 약 75 중량% 내지 약 99 중량%, 약 75 중량% 내지 약 95 중량%, 약 75 중량% 내지 약 90 중량%, 약 75 중량% 내지 약 85 중량%, 또는 약 75 중량% 내지 약 80 중량%의 실리콘오일을 포함할 수 있다.
상기 범위를 벗어날 경우, 색소가 고르게 분산되지 않거나 뭉침 현상이 발생하여 발림성이 저하될 수 있고, 또는 흉터의 예방 또는 치료 효과가 저하될 수 있다.
상기 피부외용제 조성물은 자외선 차단제를 더 포함하는 것일 수 있다. 상기 자외선 차단제는 전체 조성물에 대하여 약 5 내지 약 20 중량%로 포함될 수 있다. 상기 조성물에 자외선 차단제를 더 포함시킴으로써, 상처 또는 흉터의 직접적인 자외선 노출을 막을 수 있어, 상처 또는 흉터의 예방 또는 치료 효과가 촉진될 수 있다. 상기 색소 중 티타늄디옥사이드 또는 징크옥사이드는 자외선 차단제로서 작용하는 것일 수 있다. 자외선 차단제의 예로는 에칠헥실메톡시신나메이트, 이소아밀p-메톡시신나메이트 외에 에칠헥실살리실레이트, 비스-에칠헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 옥토크릴렌, 메칠렌비스-벤조트리아졸릴테트라메칠부틸페놀, 또는 페닐벤즈이미다졸설포닉애씨드를 포함할 수 있다. 일 구체예에 따른 조성물의 자외선 차단지수는 SPF15 이상, 예를 들면, SPF15 내지 SPF50, SPF 30, SPF34, SPF45, 또는 SPF50일 수 있고, PA+, PA++, PA+++일 수 있다.
상기 피부외용제 조성물은 도포에 의해 적용 가능한 제형으로 제형화될 수 있다. 구체적으로, 상기 피부외용제 조성물은 연고제, 크림제, 로션제, 유제(EMULSIONS), 겔제, 카타플라스마제(CATAPLSMA), 페이스트제(PASTES), 리니멘트제(LINIMENTS), 리니멘트제(LINIMENTS), 경고제(PLASTERS), 방향 수제(AROMATIC WATERS), 에어로솔제(AEROSOLS), 하이드로겔, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 및 하이드로겔제로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상으로 제형화될 수 있다.
상기 피부외용제 조성물은 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 불투명화제, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다. 상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.
상기 조성물은 흉터를 은폐하기 위한 것일 수 있다. 일 구체예에 따른 조성물에 있어서, 상기 조성물은 색소 및 실리콘오일을 포함함으로써 흉터를 은폐하는 효과 및 흉터를 예방 또는 치료하는 효과를 동시에 가질 수 있다.
상기 흉터 예방 또는 치료는 피부의 수분 손실 억제를 통한 것일 수 있다. 손상된 피부는 상처가 아물어도 수분 손실이 증가하기 때문에 콜라겐 합성이 활발해지면서 흉터로 발전할 수 있다. 상기 조성물은 흉터에 막을 형성함으로써 흉터 부위의 수분 손실을 감소시켜 흉터 생성을 예방하거나, 이미 생성된 흉터를 치료할 수 있다.
따라서, 상기 조성물은 상기 기재한 바와 같은 효과를 가짐으로써, 흉터의 예방 및/또는 치료와 흉터의 은폐에 유용하게 사용될 수 있다
다른 양상은 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물을 제공한다.
상기 실리콘오일, 색소, 흉터에 대해서는 상술한 바와 같다.
상기 약학적 조성물은 약제학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체를 포함할 수 있다. 상기 희석제는 유당, 옥수수 전분, 대두유, 미정질 셀룰로오스, 또는 만니톨, 활택제로는 스테아린산마그네슘, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 담체는 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 부형제는 미결정 셀룰로오즈, 유당, 저치환도 히드록시셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 붕해제는 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 전분글리콜산 나트륨, 무수인산일수소 칼슘, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 활택제는 스테아린산 마그네슘, 이산화규소, 탤크, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 약학적 조성물은 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 비경구 투여 제형은 주사제, 또는 피부외용제일 수 있다.
다른 양상은 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터 개선 또는 완화를 위한 화장료 조성물을 제공한다.
상기 실리콘오일, 색소, 흉터에 대해서는 상술한 바와 같다.
상기 화장료 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예컨대, 에멀젼, 로션, 크림(수중유적형, 유중수적형, 다중상), 용액, 현탁액(무수 및 수계), 무수 생성물(오일 및 글리콜계), 젤, 마스크, 팩, 분말 등의 제형으로 제조될 수 있다. 또한, 본 명세서의 화장료 조성물은 화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체를 포함할 수 있다. 여기서, "화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체"란 화장품 제제에 포함될 수 있는 이미 공지되어 사용되고 있는 화합물 또는 조성물이거나 앞으로 개발될 화합물 또는 조성물로서 피부와의 접촉시 인체가 적응 가능한 이상의 독성, 불안정성 또는 자극성이 없는 것을 말한다. 상기 담체는 본 명세서의 화장료 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량% 내지 약 99.99 중량%, 바람직하게는 조성물의 중량의 약 90 중량% 내지 약 99.99 중량 %로 포함될 수 있다. 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다.
다른 양상은 실리콘오일을 포함하는 제1상을 얻는 단계(S1); 실리콘오일 및 색소를 혼합분산하여 제2상을 얻는 단계(S2); 및 상기 제1상 및 제2상을 혼합분산하는 단계(S3)를 포함하는 피부외용제의 제조방법을 제공한다.
상기 실리콘오일, 색소, 흉터, 피부외용제에 대해서는 상술한 바와 같다.
본 명세서에서, 용어 "분산(dispersion)"은 용질 입자들이 용매 속에 퍼져있는 상태 또는 이러한 상태로 만드는 행위를 지칭한다.
본 명세서에서, 용어 "혼합분산"은 시료를 혼합하고 분산하는 행위를 지칭할 수 있다.
상기 방법에서, 상기 피부외용제 총 중량에 대하여 약 1 중량% 내지 약 30 중량%의 색소를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단계(S1), 단계(S2), 또는 단계(S3)는 상온에서 수행될 수 있다.
상기 단계(S1), 단계(S2), 또는 단계(S3)는 분산, 혼합, 혼합분산, 분쇄, 또는 이들의 조합에 의해서 수행될 수 있다.
상기 분산 또는 혼합분산은 밀링(Milling) 공정에 의하여 수행될 수 있다. 여기서, 밀링 공정은 예를 들면 롤밀링(Roll Milling), 볼밀링(Ball Milling), 비드밀링(Bead Milling), 아트리션밀링(Attrition Milling), 플래네터리밀링(Planetary Milling), 제트밀링(Zet Milling), 또는 링밀링(Ring Milling) 등을 포함할 수 있다. 상기 롤밀링 공정은 예를 들면 3단 롤러에 의해 수행되는 것일 수 있다.
밀링 공정에 의하여 분산을 수행하는 경우, 색소가 더 작은 입자로 쪼개어지거나, 색소가 실리콘오일 내에서 균일하게 퍼질 수 있으므로 뭉침 현상이 없이 발림성이나 퍼짐성이 향상될 수 있다.
상기 방법에서, 실리콘오일 및 색소를 한 번에 혼합하지 않고 실리콘오일을 포함하는 제1 상과 실리콘오일 및 색소를 포함하는 제2 상을 각각 분리하여 제조한 후 혼합분산하는 단계를 포함함으로써 조성물의 퍼짐성 또는 발림성이 향상될 수 있다. 일 구체예에서, 상기 제2 상은 실리콘오일 및 색소를 혼합하여 밀링 공정으로 분산시킴으로써 제조할 수 있다.
다른 양상은 색소 및 실리콘오일을 포함하는 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 흉터의 예방, 개선, 치료, 또는 완화하는 방법을 제공한다. 상기 조성물에 대해서는 상술한 바와 동일하다.
투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 투여는 예를 들면, 피부에 도포하거나, 정맥내, 근육내, 경피(transdermal), 점막, 코안 (intranasal), 기관내 (intratracheal) 또는 피하 투여와 같은 경로로, 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 상처, 흉터가 존재하는 부위에 국소적으로 투여하는 것일 수 있다.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이를 포함할 수 있다.
일 양상에 따른 조성물은 색소 및 실리콘오일을 포함하면서도 피부에 도포하기에 적합한 제형으로 안정하게 제형화할 수 있으며, 피부에 막을 형성하여 흉터의 생성을 억제하거나 이미 생긴 흉터를 완화할 수 있고, 조성물 내 안정하게 분산된 색소에 의해 흉터를 은폐하는 효과가 있다.
도 1은 일 구체예에 따른 비교예 2와 비교예 3 조성물의 퍼짐성 평가 사진이다.
도 2는 일 구체예에 따른 비교예 1, 비교예 3, 및 실시예 1 조성물의 흉터 제거력 평가 사진이다.
도 3은 일 구체예에 따른 비교예 4, 실시예 1 조성물의 흉터 제거력 평가 사진이다.
이하 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 및 비교예 1-4. 흉터의 예방 또는 치료용 조성물의 제조
흉터의 예방 또는 치료용 조성물을 제조하기 위하여 다음과 같이 수행하였다. 먼저, 하기 표 1의 상 A의 성분들을 상온에서 혼합하였다. 다음, 하기 표 1의 상 B의 성분들을 혼합한 후 3단 롤러(Roller)(Kyoung Yong Machinery Co., Ltd.)를 사용하여 완전 분산을 수행하였다. 상기와 같이 제조한 상 A와 상 B를 혼합한 후, 상온에서 3단 롤러를 사용하여 완선 분산을 수행하여 흉터의 예방 또는 치료용 조성물을 제조하였다.
실시예 1 및 비교예 1-4의 구체적인 성분 및 함량은 하기 표 1에 나타내었다. 본 명세서에서 다른게 언급되지 않는 한, 성분 함량은 중량%이다.
상 성분 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 실시예 1
A 디메치콘 44.5275 40.4775 38.2275 31.4775 31.4775
폴리실리콘-11 14.8425 13.4925 12.7425 10.4925 10.4925
사이클로펜타실록산 39.58 35.98 33.98 27.98 27.98
합계 98.95 89.95 84.95 69.95 69.95
B 티타늄디옥사이드 0.6435 6.435 6.435 12.87 12.87
징크옥사이드 0.18 1.8 1.8 3.6 3.6
산화철 (CI 77492) 0.0648 0.648 0.648 1.296 0.696
하이드로젠 디메치콘 0.035 0.35 0.35 0.7 0.7
산화철 (CI 77491) 0.0276 0.276 0.276 0.552 0.324
산화철 (CI 77499) 0.027 0.27 0.27 0.54 0.264
알루미늄하이드록사이드 0.0165 0.165 0.165 0.33 0.33
디페닐실록시페닐트리메치콘 0.00374 0.0374 0.0374 0.0748 0.04
트리에톡시실릴에칠폴리디메칠실록시에칠헥실디메치콘 0.00124 0.0124 0.0124 0.0248 0.0136
바륨설페이트 0.00061 0.0061 0.0061 0.0122 1.1392
디메치콘 0.00001 0.0001 0.0001 0.0002 0.0232
사이클로펜타실록산 - - 3.2 6.4 6.4
사이클로헥사실록산 - - 1.8 3.6 3.6
토코페릴아세테이트 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
합계 1.05 10.05 15.05 30.05 30.05
합계 100 100 100 100 100
실험예 1. 퍼짐성 평가
퍼짐성 평가를 위하여, 비교예 2와 비교예 3 조성물을 동량 덜어내어 동일한 힘을 가해 평평한 종이에 발라서 평가하였다. 퍼짐성 평가 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 비교예 3 조성물은 비교예 2 조성물에 비하여 덩어리지거나 뭉침 현상 없이 고르게 잘 발렸으므로, 발림성과 퍼짐성이 우수함을 확인하였다.
따라서, 전체 조성물 내 포함된 실리콘오일 함량이 동일한 경우라도, 적량의 실리콘오일에 색소를 밀링 공정에 의해 분산시킨 후 잔량의 실리콘오일과 혼합하는 공정에 의해서 색소가 조성물 내 안정하고 균일하게 분산되어 안정한 제형을 가지며, 발림성과 퍼짐성이 우수하며, 피부에 도포하기 적합한 제형임을 확인하였다.
실험예 2. 흉터 제거력 평가
흉터 은폐로 인한 흉터 제거력에 대한 평가는 한 사람의 팔에 빨간색 펜으로 동일하게 표시한 후, 비교예 1, 비교예 3, 및 실시예 1 조성물을 표시 부분에 동량 도포하거나 아무것도 도포하지 않은(대조군) 후 빨간색 표시 부분이 제거된 정도를 확인하고, 그 사진을 도 2에 나타내었다.
도 2에 나타낸 바와 같이, 빨간색 표시 부분이 제거된 정도가 비교예 1, 비교예 3, 실시예 1의 순서대로 우수함을 확인하였다.
따라서, 실시예 1 조성물이 색소를 함유하여 피부에 도포시 흉터를 은폐하여 제거하는 효과가 우수함을 확인하였다.
실험예 3. 흉터 제거력 평가
상기 실험예 2와 같은 방법으로 비교예 4 및 실시예 1 조성물을 도포하거나 도포하지 않고(대조군) 흉터 제거력을 확인한 사진을 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 비교예 4 조성물을 도포한 결과, 빨간색 표시 부분이 까맣게 침착되어 보이는 것을 확인하였다. 반면, 실시예 1을 도포한 결과 빨간색 표시 부분이 잘 커버되어 거의 보이지 않고 색소가 침착되어 보이지 않음을 확인하였다.
따라서, 실시예 1 조성물 내 색소를 과다하게 사용한 경우, 색소에 의해 까맣게 침착되어 보이므로 적량의 색소를 사용한 실시예 1 조성물의 흉터 제거 효과 및 커버 효과가 우수함을 확인하였다.
실험예 4. 흉터 치료 효과 평가
흉터 치료 효과를 평가하기 위해서, 마우스 5마리에 동일한 흉터를 만들고, 흉터의 크기를 측정하였다. 실시예 1, 비교예 1-4 조성물을 3일에 한번씩 2개월 동안 흉터 부위에 도포하였다. 2개월 후, 흉터의 크기를 측정하고 도포 전 흉터 크기에 대한 도포 후 흉터 크기를 백분율로 계산하여 흉터 치료 효과를 평가한 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 실시예 1
흉터 크기 10% 12% 11% 12% 10%
표 2에 나타낸 바와 같이, 비교예 1-4과 실시예 1의 조성물을 도포하고 2개월 만에 흉터가 10% 내외로 감소하였음을 확인하였다. 따라서, 비교예 1-4, 실시예 1 조성물이 실리콘오일을 포함함으로써 우수한 흉터 치료 효과를 나타냄을 확인하였다.

Claims (16)

  1. 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 피부외용제 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 흉터는 과증식성 흉터(hypertrophic scar), 켈로이드 흉터(keloid scar), 위축성 흉터(atrophic scar), 스트레칭 마크(stretch marks), 또는 그의 조합인 것인 피부외용제 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 색소는 티타늄디옥사이드(Titanium Dioxide), 징크옥사이드(Zinc Oxide), 산화철(Iron oxide), 알루미늄하이드록사이드(Aluminum Hydroxide), 울트라마린(Ultramarine), 페릭페로시아나이드(Ferric Ferrocyanide), 페릭암모늄페로시아나이드(Ferric ammonium Ferrocyanide), 크로뮴옥사이드그린(Chromium Oxide Greens), 크로뮴하이드록사이드그린(Chromium Hydroxide Green), 마이카(Mica), 카본 블랙(Carbodn Black), 망가니즈바이올렛(Manganese Violet), 및 카민(Carmine)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 피부외용제 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서, 조성물 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 30 중량%의 색소를 포함하는 것인 피부외용제 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 색소가 실리콘오일에 분산된 것인 피부외용제 조성물.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 분산이 밀링 공정에 의한 것인 피부외용제 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 실리콘오일은 디메치콘(Dimethicone), 폴리실리콘-11(Polysilicone-11), 폴리실리콘-15(Polysilicone-15), 폴리실리콘-8(Polysilicone-8), 폴리실리콘-17(Polysilicone-17), 하이드로젠디메치콘(Hydrogen Dimethicone), 라우릴디메치콘(Lauryl Dimethicone), 사이클로펜타실록산(Cyclopentasiloxane), 사이클로헥사실록산(Cyclohexasiloxane), 트리실록산(Trisiloxane), 메칠트리메치콘(Methyl Trimethicone), 페닐메치콘(Phentyl Methicone), 디메치콘코폴리올(Dimethicone Copolyol), 디메치콘코폴리올아세테이트, 실리콘글리콜코폴리올, 디메치콘올, 메칠폴리실록산, 메칠페닐폴리실록산, 디메치콘코폴리올메칠에테르, 메칠사이클로폴리실록산, 디메칠폴리실록산, 헥사메칠디실록산, 및 카프릴릴메칠폴리실록산으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 피부외용제 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서, 조성물 총 중량에 대하여 70 중량% 내지 99 중량%의 실리콘오일을 포함하는 것인 피부외용제 조성물.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 피부외용제 조성물은 연고제, 크림제, 로션제, 유제(EMULSIONS), 겔제, 카타플라스마제(CATAPLSMA), 페이스트제(PASTES), 리니멘트제(LINIMENTS), 리니멘트제(LINIMENTS), 경고제(PLASTERS), 방향 수제(AROMATIC WATERS), 에어로솔제(AEROSOLS), 및 하이드로겔로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상으로 제형화되는 것인 피부외용제 조성물.
  10. 청구항 1에 있어서, 흉터를 은폐하는 것인 피부외용제 조성물.
  11. 청구항 1에 있어서, 흉터 예방 또는 치료는 피부 수분 손실 억제를 통한 것인 피부외용제 조성물.
  12. 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물.
  13. 색소 및 실리콘오일을 포함하는 흉터의 예방 또는 치료를 위한 화장료 조성물.
  14. 실리콘오일을 포함하는 제1상을 얻는 단계(S1);
    실리콘오일 및 색소를 혼합분산하여 제2상을 얻는 단계(S2); 및
    상기 제1상 및 제2상을 혼합분산하는 단계(S3)를 포함하는 피부외용제의 제조방법.
  15. 청구항 14에 있어서, 상기 피부외용제 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 30 중량%의 색소를 포함하는 것인 방법.
  16. 청구항 14에 있어서, 상기 혼합분산이 밀링 공정에 의해 수행되는 것인 방법.
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