WO2018199298A1 - 皮下組織療法施術器 - Google Patents

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岩上明治
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Definitions

  • the present invention is for a cervical head configured by dividing the surface of the skull from the neck to the frontal or temporal muscles with the occipital bone as the center into four divided bands and maintaining the width of each divided band. Improving immunity by applying stimulation to the subcutaneous tissue of the four-segment zone from the neck to the frontal or temporal muscles without the need for specialized skills by using a bifurcated surgical section.
  • the present invention relates to a device for performing a subcutaneous tissue therapy.
  • a wide variety of muscles, nerves, and lymphatic vessels run from the neck to the frontal or temporal muscles, and in particular, the meridians that connect scattered points (acupuncture points) run in oriental medicine.
  • Stimulating nerves, lymphatic vessels, and meridians has been utilized as a medical method for obtaining a medical effect such as an improvement in blood flow, a relaxation effect for relieving mental and physical tension, and a massage effect such as a massage.
  • acupressure treatment in which the meridians, nerve muscles, muscles, and the like of such parts are stimulated using the fingers of the practitioner.
  • the acupressure device it is necessary for the acupressure device to have a fixed-shaped device structure that replaces the pressing of the finger that is suitable for the acupressure part, and many designs and shape patents have been filed regarding the shape of the acupressure device (see, for example, Patent Document 1). Is registered or registered.
  • the acupressure device shaped in a fixed shape in this way is aimed at the same effect as the acupressure while pressing the projecting part of the plate formed in a cloud shape against the affected part and adjusting the force, It may be a shaped body molded according to the acupressure part, or a shaped body in which a large number of protrusions are formed so that it can be pressed against a plurality of affected areas at the same time and treated in a short time.
  • the usage form of the instrument is to drill multiple finger holes in the center of the instrument body, insert the fingers into the finger holes, hold the entire instrument with the palm, press the instrument protrusion of a certain shape against the affected area, and press The stress is effectively transmitted from the instrument to the affected area.
  • each of these acupressure devices has advantages and disadvantages, and even if the acupressure device body is gripped by the palm part and pressed against the affected part, the pressing force of the practitioner's palm part is not effectively transmitted to the apparatus body, so that the pressing stress is Instead of being transmitted sufficiently to the affected area, there was a disadvantage that extra force was required for the treatment, and the physical burden on the practitioner was increased, making it difficult to perform the treatment for a long time.
  • the shape of the acupressure device is not a structure that can be used in common on almost the entire surface of the head, so there are many acupressure devices with different shapes depending on the head position of the affected area.
  • acupressure treatment is complicated and the therapeutic device is expensive, and eventually, a single surgical instrument is easy and as small as possible in a wide range from the back of the head to the top of the head.
  • the present invention provides a surgical instrument body comprising a gripping part, a bifurcated surgical part for the cervical head formed at the tip of the gripping part, and a grip part formed at the rear end of the gripping part.
  • the bifurcated treatment part for the cervical head is composed of a combination of a lower protrusion located closer to the neck and an upper protrusion located closer to the top of the head at the time of treatment.
  • the upper projection front end and the lower projection front end are formed at an interval that can be placed across each divisional band when the skull surface is divided into four divisional bands from the occipital region to the frontal region, and the skull is anterior to the occipital region
  • the first zone that divides the skull surface is the occipital muscle group that covers the skull base between the left and right temporal bones in layers, and the lower line in the head line
  • the second zone that divides the skull surface is the occipital muscle portion and cap aponeurosis portion covering the latter half of the calvaria between the left and right temporal bones, and the upper and frontal muscles in the cranial line
  • the third divisional band that divides the skull surface is the frontal that covers the front half of the skull crown between the left and right temporal bones Assuming a surface
  • the interval between the front end of the upper and lower protrusions of the ligated treatment part is such that the lower protrusion is the meridian of the first section band and the upper protrusion is the meridian of the second section band across the boundary line between the first and second section bands. Spacing intervals, scattered in each longitudinal direction within the area of the second zone The distance between the second and third meridians, the distance between the second and third meridians, and the distance between the second and third meridians We do not provide a subcutaneous tissue therapy device characterized by satisfying each interval such as the interval where the lower projection abuts the meridian of the fourth segment while displacing the upper projection along the boundary line with the four segment It is what.
  • the lower projection of the bifurcated treatment portion is configured to protrude longer in the distal direction than the upper projection, and the distance between the front end of the upper and lower projections of the bifurcated treatment portion is the second segment and the second segment. Spacing the longer lower projection across the boundary with the zone and the shorter upper projection against the meridian of the first zone, and the front and back in the area of the second zone The distance between the front and rear meridians scattered in the direction, the longer lower protrusion hits the meridian of the third section band while displacing the shorter upper protrusion along the boundary line between the second and third section bands.
  • the upper projection of the bifurcated treatment portion is projected along the axial direction of the gripping portion, and the lower projection is provided with an inclination of about 40 ° to 60 ° with respect to the axial direction of the gripping portion. To do.
  • the upper and lower protrusions of the bifurcated treatment part are flat, and the flat tip edge is formed by forming the central part of the wall into a concave shape, thereby forming left and right side protrusions on both sides of the flat.
  • both end faces of the palm gripping part are in close contact with the bifurcated treatment part and the grip part. It is characterized by having constituted so.
  • the bifurcated treatment part is characterized by being gradually sharpened toward the tip, and the most advanced part having a rounded shape in plan view and a gradually thinning shape in the side view.
  • the functional surface of the bifurcated treatment portion formed at the front end of the gripping portion is characterized by being formed on a rough surface that increases sliding friction.
  • the main body of the surgical instrument is made of resin, and it is characterized in that it can hold a feeling of weight during a surgical operation and can perform a stable treatment.
  • the bifurcated treatment part is basically performed while pressing and stimulating the affected part while tracing the surface of the sphere of the skull, so that the direction in which the most pressing stress is applied to the skull is lying down.
  • the vertical direction of the head of the sleeping patient in other words, the horizontal direction of the head in the standing posture of the patient is divided into four zones, and the four zones are subjected to subcutaneous tissue stimulation from the back of the skull to the top of the skull. Can do.
  • the first segment zone that divides the skull surface is the occipital muscle group part that covers the skull base between the left and right temporal bones in layers, and the head
  • the second segment zone that divides the skull surface is the second half of the skull crown between the left and right temporal bones
  • the 3rd zone which divided the surface of the skull is the 4th zone which divided the skull surface assuming the surface curved area divided by the frontal muscle part covering the first half of the calvaria between the left and right temporal bones Is a curved surface area defined by the temporal muscles covering the left and right temporal bones
  • the bifurcated treatment part that allows the tip of the upper and lower protrusions to come into close contact with the affected part of the head and to exert the stimulation stress as much as possible even when the input direction is perpendicular to the prone head sphere. It is characterized by its structure.
  • the surface shape of the head is far from the main body of the surgical instrument at the lower edge line of each section.
  • the lower projection toward the lower edge of each section band will be at the upper edge line of each section band if the surgical instrument body is in a vertical posture with respect to the four section bands. It will be located farther away from the upward projection that is facing.
  • the lower protrusions are necessarily formed longer than the upper protrusions so that the protrusions inevitably come into contact with the affected part of the skull.
  • the lower projection of the bifurcated treatment portion is configured to protrude longer in the distal direction than the upper projection, that is, the bifurcated treatment for the cervical head.
  • the part is composed of a combination of a lower projection located farther to the skull and an upper projection located closer to the skull at the time of surgery, and as a result, the rod-shaped gripping part is pressed vertically on each segmental band of the prone skull.
  • the longer lower protrusion straddling the boundary line between the first and second segment bands so that the interval between the front ends of the upper and lower projections of the bifurcated treatment portion can be used in common with the four segment bands. Is the distance at which the shorter upper projections are in contact with the meridians of the first segment zone, the intervals at which they are in contact with the front and rear meridians scattered in the front-rear direction in the area of the second segment band, the second segment The distance at which the longer lower protrusion abuts the meridian of the third divided band while displacing the shorter upper protrusion along the boundary line between the band and the third divided band, and the distance between the second divided band and the fourth divided band Since the shorter upper protrusion is displaced along the boundary line, the longer lower protrusion constitutes the front end interval satisfying each interval, such as the interval at which the longer lower protrusion abuts the meridians of the fourth section band. Can only do the necessary subcutaneous tissue stimulation of almost the entire skull Ri can be applied it
  • the surgical instrument body is pressed vertically against each section band, and the pressing stress when the pressing stress is applied in the axial direction of the gripping portion is more evenly applied to the affected part via the upper and lower protrusions. This has the effect of stimulating the meridians of the subcutaneous tissue at the upper and lower edges of each section zone.
  • the frictional resistance is increased by the amount of skin contact on the surface of the skull at the time of treatment, and there is an effect that a stable pressing force can be applied to the affected part.
  • the grip stress at the palm grip portion is sufficiently increased.
  • the pressure applied to the affected area can be transmitted through the surgical instrument as desired by the practitioner, and there is an effect that a reliable subcutaneous tissue stimulation can be performed on the affected area.
  • the functional surface of the bifurcated treatment part formed at the front end of the grasping part is formed into a rough surface that increases sliding friction, thereby pressing the treatment device against the surface of the affected part.
  • the surgical operation device can be reliably positioned on the affected part of the subcutaneous tissue and the operation operation can be performed efficiently and functionally.
  • the surgical instrument main body is made of resin, and is configured to hold a feeling of weight during a surgical operation and perform a stable surgical operation. At the same time, there is an effect that the surgical operation can be easily performed.
  • the gist of the present invention is that a surgical instrument body is constituted by a grasping portion, a bifurcated treatment portion for the cervical head formed at the tip of the grasping portion, and a grip portion formed at the rear end of the grasping portion, and
  • the bifurcated treatment part for the head is composed of a combination of a lower projection located closer to the neck and an upper projection located closer to the top of the head during treatment, and the upper projection front end and lower projection of the bifurcated treatment part
  • the front end is formed at intervals that can be placed across the borders of each segment when the skull surface is divided into four zones from the occipital region to the frontal region, and the skull is divided from the occipital region to the frontal region.
  • the first segmented zone that divides the skull surface is the occipital muscle group that covers the skull base between the left and right temporal bones in layers, and the lower and upper headline lines in the headline Assuming a surface-curved area located between the middle upper line and the skull surface
  • the divided second zone is the occipital muscle part and cap aponeurosis part covering the latter half of the calvaria between the left and right temporal bones, and the area between the upper and lower frontal lines in the head line and the left and right Assuming a surface-curved area partitioned by each area with the temporal bone area, the third segmental band that segmented the skull surface was partitioned by the frontal muscle part covering the front half of the calvaria between the left and right temporal bones Assuming a surface-curved area, the 4th zone that divides the skull surface is the top and bottom of the bifurcated surgical section when assuming a surface-curved area divided by the temporal muscles covering the left and right temporal bones.
  • the distance between the front ends of the lateral protrusions is the distance at which the lower protrusion contacts the meridian of the first section band and the upper protrusion contacts the meridian of the second section band across the boundary line between the first and second section bands, Abut on the front and rear meridians scattered in each front and rear direction within the area of the zone The distance, the distance at which the lower protrusion abuts the meridian of the third section band while displacing the upper protrusion along the boundary line between the second section band and the third section band, the boundary between the second section band and the fourth section band.
  • An object of the present invention is to provide a subcutaneous tissue therapy device that satisfies each interval, such as the interval at which the lower projection contacts the meridians of the fourth segmental band while displacing the upper projection along the line.
  • the device for performing a subcutaneous tissue therapy is fundamentally different from a device that simply “push” or “scour” like a general massager to obtain a massage effect, By pressing, turning, or pulling under the “situation”, the underlying tissue is compressed without escaping from the pressing direction, and the scalp tissue is stretched to activate the tissue, lymph, muscle ligament, etc. It is an instrument dedicated to pressing.
  • the scalp is divided into skin, connective tissue, cap-like aponeurosis, loose ring-shaped connective tissue, and cranial periosteum, and the skin is further divided into epidermal tissue, dermal tissue, and subcutaneous tissue.
  • the epidermal tissue consists of the stratum corneum, granule layer, spinous layer and basal layer
  • the dermal tissue consists of appendages such as the papillary layer, the subpapillary layer, the plexus layer, blood vessels, nerves, sebaceous glands and sweat glands
  • the subcutaneous tissue contains a large amount of fat and capillaries. It is a tissue having blood vessels and has a role of protecting the tissue by a cushion function.
  • the pressing force is applied to the epidermal tissue in a stable state where the subcutaneous tissue is captured so that the skin surface of the affected area is gripped without slipping, unlike the case of pressing only the skin.
  • Applying pressure stimuli to useful human body functional parts such as blood vessels, nerves, sweat glands, etc., improves the effect of manipulative treatment.
  • the contact area is increased, and a rough surface is formed to increase the frictional resistance, so that the scalp is grasped and pulled together with the subcutaneous tissue.
  • FIGS. 1 and 2 are front views of a subcutaneous tissue therapy device according to the present embodiment
  • FIGS. 3A and 3B are a front view and a plan view of the subcutaneous tissue therapy device according to the present embodiment
  • FIGS. 4 to 7 and FIGS. 20 to 22 are explanatory diagrams showing examples of use of the subcutaneous tissue therapy device
  • FIGS. 8 to 12 are explanatory diagrams in the case where the head is divided into division zones as the surgical area
  • FIG. FIG. 14 to FIG. 16 are explanatory views showing modifications of the subcutaneous tissue therapy device according to this embodiment
  • FIG. 17 to FIG. 19 are palms of the practitioner. It is explanatory drawing which shows the state which hold
  • the treatment device main body 1 includes a rod-shaped or narrow flat plate-shaped grasping portion 2 and a cervical head formed at the tip of the grasping portion 2 as shown in FIGS. For example, and a grip part 4 formed at the rear end of the grip part 2.
  • the bifurcated treatment portion 3 for the cervical head in the treatment device main body 1 is formed by a combination of a lower protrusion 6 located closer to the neck and the face and an upper protrusion 5 located closer to the top of the head during the treatment. It is composed. That is, the surgical instrument main body 1 is formed in a substantially Y shape as shown in FIGS. 1 and 3, and the thick portion extending at the center portion in the Y shape is defined as the grip portion 2, and from the tip of the grip portion 2.
  • a bifurcated treatment portion 3 is a portion that bifurcates and extends.
  • the position where the upper projection front end 5a and the lower projection front end 6a of the bifurcated treatment section 3 abuts is the first segmental band C1, from the occipital region to the frontal region of the patient's skull.
  • the zone is divided into four zone zones, ie, the second zone zone C2, the third zone zone C3, and the fourth zone zone C4, and the position extends between the meridians distributed in a mesh shape in the surface curved area of each zone zone.
  • the interval between the upper projection front end 5a and the lower projection front end 6a of the bifurcated treatment portion 3 is a common interval that connects meridians (acupuncture points) that exist in each section band.
  • the bifurcated treatment part 3 is basically performed while pressing and stimulating the affected part while tracing the sphere surface of the skull.
  • a bifurcated treatment part structure for maximizing the pressing force in which the direction in which the pressing stress is applied is as perpendicular as possible to the sphere surface is desired.
  • the meridian as a surgical operation point is a side that is thicker than the cap-like aponeurosis of the thin tissue that covers the area near the neck and face rather than the area near the parietal area, that is, the entire area of the parietal area. It exists in a large number of muscle groups in the temporal muscles of the head, the frontal muscles of the frontal head, and the lower back of the head. Further, the head surface reaches the temporal region, the frontal region, and the lower occipital region through a curved portion whose curvature is increased as the distance from the top of the head increases.
  • the skull in order to perform a treatment in accordance with an appropriate treatment point, the skull is divided into four divided bands from the occipital region to the frontal region, and the skull surface is divided.
  • C1 is a portion of the suboccipital muscle group M1 that covers the skull base B1 between the left and right temporal bones B4 and B4 ′ in layers, and the lower term line D1 in the head term line and the upper term line D2 in the head term line
  • the second segmented band C2 that divides the skull surface is the occipital muscle M3 portion covering the latter half of the calvaria B2 between the left and right temporal bones B4, B4 ′ and the cap aponeurosis Assuming a surface-curved area defined by the M2 portion and the area between the upper term line D2 in the head term line and the frontal muscle M4 and the areas of the left and right temporal bones B4 and B4 ′
  • the fourth divisional band C4 dividing the skull surface is the temporal region covering the left and right temporal bones B4, B4 ′
  • the shape is assumed to be a curved surface area divided by the muscles M5 and M5 ′.
  • the lower projection 6 and the head positioned on the cervical head two-pronged treatment portion 3 closer to the neck or the like at the time of treatment. It is configured by a combination of upper protrusions 5 located closer to the top.
  • the bifurcated treatment part 3 is formed so that the interval L between the upper projection front end 5a and the lower projection front end 6a is a common interval connecting the meridians (acupuncture points) existing in each section band.
  • the distance L between the front end 5a of the upper projection 5 and the front end 6a of the lower projection of the bifurcated treatment part 3 is basically formed in accordance with a scale in oriental medicine. It can be formed in accordance with the size and shape of the part, for example, the interval between general meridians existing for each physical feature of a patient such as for children, adults, women and men.
  • the distance L between the front end 5a of the upper projection and the front end 6a of the lower projection of the bifurcated treatment section 3 is about 4 to 7 cm, preferably 5 to 6 cm.
  • the bifurcated treatment part 3 in the subcutaneous tissue therapy device A is not limited to the one in which the bifurcated treatment part is formed on the surgical device main body 1 but three in the vertical direction at the distal end of the grasping part 2 of the surgical device main body 1. Further, a plurality of scab-like treatment portions such as four-branch, five-branch, etc. are formed, and two of the plurality of scab-like treatment portions are also included at intervals suitable for each section band.
  • the bifurcated treatment part 3 of the present invention only needs to be included in a plurality of the two-shaped treatment parts in the treatment instrument body 1 as shown in FIG. 2A is a trifurcated treatment section, two bifurcated treatment sections 3, 3 ′, FIG. 2B is a trifurcated treatment section, three bifurcated treatment sections 3, A mode in which 3 ′ and 3 ′′ are included is shown.
  • the two protrusions 5 and 6 and protrusions 5 ′ and 6 ', Projections 5 ′′ and 6 ′′ are the upper and lower projections 5 and 6 of the present invention, respectively, and constitute the bifurcated treatment portion 3.
  • the functional surface of the bifurcated treatment part 3 formed at the front end of the grip part 2 is formed on a rough surface 30 that increases the frictional resistance, as shown in FIG.
  • the surface of the surgical instrument body 1 is subjected to sandblasting or powder coating treatment, or the surgical instrument body 1 itself is subjected to 3D printer lamination molding or granular dispersion hardening. By molding, a fine uneven surface can be formed on the surface of the treatment instrument body 1.
  • the surface of the main body 1 is rubbed with a grinding stone, sandpaper, or a file to form a fine uneven surface, for example, an uneven surface with a coarse mesh.
  • a fine irregular surface is formed by spraying and adhering a fine powder such as glass powder or sand to the surface of the treatment device body 1.
  • the direction orthogonal to the axis of the gripper specifically, the direction perpendicular to the virtual plane formed by the front end surface of the upper projection 5 and the front end surface of the lower projection 6 is used.
  • laminating resin or the like in the direction fine irregularities along the vertical direction are formed on the front end surfaces of the upper and lower protrusions 5 and 6.
  • the treatment device main body 1 is obtained by pouring and curing an uncured resin in which fine powder particles are dispersed into the mold of the treatment device body 1. A fine irregular surface is formed by exposing the granular material to the outer surface.
  • the particle size of the granular material used for granular material coating processing or granular material dispersion hardening molding will not be specifically limited if the rough surface 30 is formed in the surface of the treatment device main body 1.
  • the rough surface 30 which is the functional surface of the bifurcated treatment part 3 formed by the above method has a surface roughness of Ra 10 ⁇ m to 35 ⁇ m, more preferably Ra 15 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the frictional resistance against the scalp surface of the part 3 can be obtained with certainty.
  • the functional surface of the bifurcated treatment part 3 is not particularly limited as long as the frictional resistance is increased.
  • a separate elastic material for example, vinyl resin
  • a cap having a rough surface is used. You may comprise by carrying out exterior
  • the functional surface of the bifurcated treatment part 3 is a surface where the front end surface of the upper protrusion 5 and the front end surface of the lower protrusion 6 are in contact with the scalp surface.
  • the surface area of the front end surface of each of the upper protrusion 5 and the lower protrusion 6 is 5 mm 2 to 30 mm 2 , more preferably 10 mm 2 to 25 mm 2 .
  • the bifurcated treatment part 3 when the bifurcated treatment part 3 is applied to the scalp surface, the front end surfaces of the upper and lower protrusions 5 and 6 are brought into surface contact with the scalp surface to increase the frictional resistance surface. It is possible to prevent the scalp surface from being damaged by the front ends of the upper and lower protrusions 5 and 6 and to prevent the treatment instrument body 1 from sliding on the scalp surface. Further, when the bifurcated treatment part 3 grasps the scalp surface together with the tissue over a wide range of the subcutaneous tissue in the deep scalp and pushes and operates the treatment device main body 1, the affected part tissue can be surely solved.
  • the lower protrusion 6 of the bifurcated treatment portion 3 is configured to protrude longer in the distal direction than the upper protrusion 5 as shown in FIG. That is, when pressing the rod-shaped grip 2 in the direction perpendicular to the surface of the skull, the upper and lower projections 5 and 6 have different lengths to the front end as shown in FIG. The same pressure stress of the protrusions can be applied to the subcutaneous cells at different positions as much as possible.
  • the skull surfaces divided into the four zones are all spherical surfaces, they faced perpendicular to the skull surface in order to adapt to the irregularities associated with the curved shape of the skull.
  • the two affected parts at fixed intervals in each section band are longer at the lower side (rear) than at the upper side (front) when viewed from the gripping part 2.
  • the length of the upper and lower protrusions 5 and 6 is made longer as described above so that the surgical pressing force is evenly applied to the two affected areas at the upper and lower edges of the section band.
  • the bifurcated treatment is performed on the cap aponeurosis M2 portion in the surface curved area of the second segmented band C2.
  • the front end 5a of the upper projection 5 of the part 3 is arranged as a fulcrum of the lever, and the pressing force is applied to each affected part of the occipital muscle group M1, frontal muscle M4, and temporal muscle M5 using the front end 6a of the lower projection 6 as an action point.
  • the meridians distributed in the curved surface area of each zone can be surely pressed and stimulated.
  • the subcutaneous tissue therapy device A is configured so that the upper protrusion 5 of the bifurcated treatment portion 3 in the treatment device main body 1 is in the direction of the axis E of the grasping portion 2 (broken line in FIG. 3). And the lower protrusion 6 is provided at an inclination angle of about 40 ° to 60 ° with respect to the direction of the axis E of the grip portion 2.
  • the upper protrusion 5 is configured so that one end of the upper protrusion axis E1 extending in parallel to the axis C of the grip portion 2 is spaced from the axis E by a predetermined distance in the surgical instrument body 1. It is formed so that.
  • the lower protrusion 6 extends in the surgical instrument body 1 with the front end 5a of the upper protrusion 5 being the same in the front end direction and inclined at an inclination angle of about 40 ° to 60 ° from the substantially central portion E1a of the upper protrusion axis E1.
  • the front end of the lower protrusion axis E ⁇ b> 2 is formed to be the front end 6 a of the lower protrusion 6.
  • the pressing stress when pressing the rod-shaped grasping portion 2 in the direction perpendicular to the surface of the skull is caused by the middle part or the upper part of the axis E of the grasping portion 2. It becomes substantially the same pressing component force disassembled from the substantially central portion E1a of the projection axis E1 toward the front ends 5a and 6a of the upper and lower projections 5 and 6, respectively.
  • the lower projection 6 is formed with an inclination of about 40 ° to 60 ° from the substantially central portion E1a with respect to the upper projection axis E1 which is the direction of the pressing stress of the upper projection 5 according to the spherical surface of the skull.
  • the pressing stress of the upper protrusion axis E1 becomes a substantially equal pressing component force divided into two hands from the substantially central portion E1a.
  • the pressing component force is applied in the direction perpendicular to the surface of the skull by the upper protrusion 5.
  • the lower protrusion 6 can cause the pressing force substantially the same as the pressing force of the upper protrusion 5 to act on the spherical surface of the skull in an inclined direction. A more uniform treatment pressing force is applied to the affected area.
  • the front end interval between the upper and lower protrusions 5 and 6 is longer across the boundary line (upper line D2) between the first segment band C1 and the second segment band C2 so that it can be used in common with the four segment bands.
  • the lower projections 6 of the first segmented band C1 and the shorter upper projections 5 are in contact with the meridian of the second segmented band C2, respectively, and the front and rear meridians scattered in the front-rear direction in the area of the second segmented band C2.
  • the names of the parts such as the skull and the muscles that cover the skull are determined as shown in FIGS. 8 to 11, and the terms of the names of the parts used in this specification are as follows.
  • the meridians are lines that run in a net-like pattern to connect dotted crucibles and vases, and are distributed throughout the head, particularly in the frontal, occipital, and temporal muscles.
  • the meridian position that exists in each segment varies depending on the size and shape of the patient's head, but is generally determined by measuring the practitioner's finger with the width of the finger applied to the patient's head.
  • the width of the finger from the reference position existing on the head for example, the width of the thumb (one dimension in Oriental medicine), the width from the index finger to the ring finger (two dimensions in Oriental medicine), from the index finger to the little finger
  • the position of the meridians distributed in each zone is determined by using the width (three dimensions in oriental medicine) as a measure of the distance to the meridians.
  • the material forming the surgical instrument main body 1 is not particularly limited, and for example, metal, resin, and wood can be adopted.
  • the surgical instrument body 1 When resin is adopted as the material for forming the surgical instrument body 1, the surgical instrument body 1 is formed with a hard resin (for example, nylon resin) and the surface thereof is coated with an elastic soft resin (for example, a vinyl resin). By forming, it is possible to prevent the scalp surface from being inadvertently damaged during treatment as much as possible.
  • a hard resin for example, nylon resin
  • an elastic soft resin for example, a vinyl resin
  • the surgical instrument main body 1 is formed of nylon resin so that the entire surgical instrument has a feeling of weight, and the surgical instrument main body 1 has its own weight to facilitate the surgical operation together with the grasping of the surgical instrument.
  • the gripping part 2 is made thick, and the bifurcated surgical part 3 is formed so that the thickness gradually decreases from the proximal end to the distal end.
  • the thickness of the gripping part is about 1.5 cm to 3.5 cm
  • the thickness of the bifurcated treatment part 3 is about 0.3 cm to 3.5 cm so as to become thin from the base end to the tip end.
  • the rough surface 30 described above is formed on the entire outer surface of the surgical instrument main body 1, the frictional resistance when the operator grips the grip portion 2 and the grip portion 4 with the palm is increased, and the hand of the palm is increased. It is possible to prevent the palm from being inadvertently slid from the grip portion 2 or the grip portion 4 due to sweat or drying.
  • the subcutaneous tissue therapy surgical instrument A is rough on the rough surface that covers the skin and scalp in contact with the surgical instrument main body 1. This makes it possible to perform treatment as if grabbing.
  • the length of the rod-like or narrow grip portion 2 formed between the bifurcated treatment portion 3 and the grip portion 4 is substantially the same as the width of the palm grip portion of the practitioner R.
  • the length is equal to L1. Therefore, when the palm grip part is rounded and the grip part 2 is gripped, both end surfaces of the width of the palm grip part are in close contact with the base part 3 a of the bifurcated treatment part 3 and the base part 4 a of the grip part 4.
  • the base portion 3b may be formed, and the width of the hand grip portion and the palm width when the rod-like grip portion 2 is gripped by the upper and lower base portions 3a, 3b are the same as the upper and lower base portions 3a, 3b of the bifurcated treatment portion 3. It is possible to more securely obtain the gripping stress at the palm gripping portion by being in close contact with the upper and lower base portions 4a and 4b of the grip portion 4 and being fitted between the base portions.
  • the rod-like gripping portion 2 is substantially flat and has a thickness (shown in the AA cross section in the figure) of a bifurcated treatment portion. 3 and the thick part of the grip part 4 may be formed in an enormous thick part shape.
  • the bifurcated treatment portion 3 is gradually sharpened toward the front end, and the foremost end portion has a rounded shape in plan view, and the front end in side view gradually. If it is formed to be thin, it can be accurately placed at the treatment effective point of the affected area, and can effectively be applied to the affected subcutaneous tissue without imparting unnecessary excessive stimulation to the affected area. Can function.
  • the grip portion 4 is substantially T-shaped in plan view, and the T-shaped lateral side of the grip portion 4 abuts on the operator's palm at the time of surgery, and the T-shaped vertical side is the surgeon's R side. It is configured to be sandwiched between fingers. When the bifurcated surgical part 3 is pressed against the affected part, the grip part 4 is held and supported between the operator's palm and the operator's R fingers as shown in FIGS.
  • the grip portion 4 can be gripped by flipping the grip portion 2 back and forth. Is positioned in the distal direction of the grasping portion 2, it can be used for the treatment of the affected part subcutaneous tissue near the neck muscles different from the occipital region, and the range of effective use of the surgical instrument body 1 can be expanded.
  • the upper and lower protrusions 5 and 6 of the bifurcated treatment portion 3 are flat, and the flat tip edge is formed into a concave shape at the center of the wall, thereby forming both sides of the flat portion.
  • Left and right side protruding edges 5b, 5c, 6b, 6c may be formed.
  • the upper projection 5 is formed in a bifurcated shape projecting outwardly from the flat wall thickness.
  • Two may be formed by expanding. That is, the subcutaneous tissue therapy device A may be tripod-shaped by the two upper protrusions 50 and 51 and the one lower protrusion 6.
  • the two left and right upper protrusions 50 and 61 are centered on the position of the front end 6a of the lower protrusion 6 in the thickness direction of the surgical instrument body 1, and the front end 5b and 5c are disposed on the left and right sides from the center position. From the flat wall thickness, it protrudes in a bifurcated shape to the left and right outward in the thickness direction.
  • the patient sleeps on the bed in a posture in accordance with the operation of each zone. That is, in the treatment of the first zone C1 and the second zone C2, the sleeping state with the back of the head facing upward as shown in FIG. 4, and in the treatment of the third zone C3 as shown in FIG. In the state of lying on its back with the part facing up, and in the treatment of the fourth segment C4, as shown in FIG.
  • the treatment is performed by pressing and stimulating the four-segment zone with the subcutaneous tissue therapy device A of the present invention in the direction of the arrow in FIG. 7, ie, in the direction perpendicular to the skull surface.
  • the grasping part 2 of the surgical instrument main body 1 is grasped by the palm grip part, and the forked treatment part 3 is applied to a predetermined position of the head.
  • the upper protrusion 5 of the bifurcated treatment part 3 is located above the top of the head, and the lower protrusion 6 is located near the neck and the like.
  • the lower occipital muscle group M1 covering the skull base B1 between the left and right temporal bones B4 and B4 ′ in layers, and the lower term line D1 in the head term line and the upper term line in the head term line
  • the surface curved area located between D2 is pressed. That is, as shown in FIGS. 4 and 22, in the therapy in the first segmented band C1, the longer lower protrusion 6 straddles the boundary between the first segmented band C1 and the second segmented band C2, and the first segmented band C1. And the interval at which the shorter upper projection 5 abuts against the meridian of the second segmented band C2 is used as the front end interval (tip end interval) of the bifurcated surgical section 3 for stimulation therapy.
  • the front end 5a of the upper projection 5 of the bifurcated treatment portion 3 is set to the second segmented band so as to straddle the upper term line D2, which is the boundary line between the first segmented band C1 and the second segmented band C2.
  • the abutment of the cap aponeurosis M2 or the meridians distributed in the occipital muscle M3 and the front end 6a of the lower projection 6 abuts the meridians distributed in the suboccipital muscle group M1 of the first segment C1 and are distributed in each area. Press the meridian.
  • the front end 5a of the upper projection 5 of the bifurcated treatment part 3 was pressed against the posterior part of the cap-shaped aponeurosis M2 or the meridian of the occipital muscle M3 in the second section zone.
  • the subcutaneous tissue therapy device A is moved upward (in the direction of the broken line arrow in FIG. 4), and the suboccipital muscle group M1 is tensioned via the cap aponeurosis M2 or the occipital muscle M3.
  • the lower projection 6 is pressed against the occipital suboccipital muscle group M1 in the tension state in the first segment zone C1, so that the meridians distributed in each segment zone can be reliably grasped by the bifurcated surgical unit 3. .
  • the forked head 3 is traversed across the back of the head while moving laterally little by little in the left-right direction.
  • the left and right meridian points (acupuncture points on the meridians) in the first segmental band C1 and the second segmental band C2, respectively, and the subcutaneous adipose tissue at the position of 14 meridian points in total on the left and right Press to stimulate.
  • the upper projection 5 of the bifurcated treatment part 3 is replaced with the posterior part of the cap-shaped aponeurosis M2 or the occipital muscle M3 and the lower projection 6 of the second segmented band C2 at each point of the first segmented band C1 and the second segmented band C2.
  • the lower projection 6 of the second segmented band C2 are applied alternately or simultaneously to the sub-occipital muscle group M1 of the first segment C1.
  • the posterior part of the cap aponeurosis M2 or the occipital muscle M3 of the second segmented band C2 is formed by the upper projection 5 of the bifurcated treatment part 3, and the occipital suboccipital muscle group M1 of the first segmented band C1 by the lower procession 6
  • the gripping portion 2 is the lever's power point
  • the front end 5a of the short upper projection 5 is the fulcrum of the lever
  • the front end 6a of the long lower projection 6 is the point of action of the lever.
  • the upper and lower protrusions 5 and 6 alternately become a pressing fulcrum and a pressing action point.
  • the treatment is performed while changing the pressure stimulation point.
  • the pressing force by the upper protrusion 5 is the outer surface of the calvarial rear half B2
  • the pressing force by the lower protrusion 6 acts in the vertical direction on the occipital muscle group M1 on the outer bottom surface of the skull base B1.
  • the meridians distributed in the posterior part of the cap aponeurosis M2 or the occipital muscle M3 of the second segmented band C2 are perpendicular to the calvarial side by the upper projection 5 and distributed in the suboccipital muscle group M1 of the first segmented band C1.
  • the upper and lower protrusions 5 and 6 have different lengths, and the upper and lower protrusions 5 and 6 are alternately supported as fulcrums and action points at the time of treatment.
  • the fulcrum and the action point can be exchanged with a few alternating pressing operations.
  • the pressing force is deep in the occipital muscle group M1, in which a plurality of muscles are layered, that is, the lower layer It can work up to muscles in position.
  • the occipital muscle M3 portion and cap aponeurosis M2 portion covering the calvarial rear half B2 between the left and right temporal bones B4, B4 ′, and the upper line D2 in the head line
  • the surface curved area divided by each of the area between the frontal muscle M4 and the areas of the left and right temporal bones B4 and B4 ′ is pressed.
  • the distance between the front and rear meridians 3 that are scattered in the front and rear meridians scattered in the front-rear direction in the area of the second segmented band C2 is set. Stimulation is performed as an interval.
  • the axial direction of the pressing stress of the grasping portion 2 is perpendicular to the second segmental band of the head skull of the prone patient, in other words, the second segmental band of the standing human head so as to be substantially horizontally transverse. Used for.
  • the upper protrusion 5 is formed on the top of the cap aponeurosis M2 of the bifurcated surgical unit 3 in the front-rear direction of the skull in accordance with the interval between the front and rear meridians scattered in the front-rear direction in the area of the second segmented band C2.
  • the lower protrusion 6 is applied to the frontal side of the cap aponeurosis M2, the occipital side of the cap aponeurosis M2, or the occipital muscle M3.
  • the subcutaneous tissue When positioning the treatment site, as shown in FIG. 4, the subcutaneous tissue is first pressed with the front end 5a of the upper projection 5 of the bifurcated treatment unit 3 pressed against the meridian of the cap-shaped aponeurosis M2 located on the parietal side.
  • the therapy device A is moved to the parietal side (in FIG. 4, the direction of the broken line arrow in the second zone), and the cap-like aponeurosis M2 or the occipital muscle M3 of the upper protrusion 5 is tensioned.
  • the upper and lower projections 5 of the bifurcated surgical unit 3 are connected to the meridians distributed in each zone, Make sure to grasp as in 6.
  • the second forcible treatment part 3 is moved laterally little by little in the left-right direction so as to cross the longitudinal meridians scattered in the front-rear direction in the area of the second segmented band C2.
  • a cross-sectional treatment is performed on the curved surface area of the section band C2.
  • the predetermined treatment point is a point that matches the effective subcutaneous tissue treatment along the meridian (acupuncture point) in the second segment zone C2, and this position is selected and specified by the knowledge and experience of the practitioner.
  • the upper protrusion 5 of the bifurcated treatment portion 3 is distributed to the cap aponeurosis M2 on the parietal side at each point of the surface curved area, and the lower protrusion 6 is set to the occipital region.
  • a pressing stress is applied alternately or simultaneously to the cap-shaped aponeurosis M2 on the side or frontal side or the meridians distributed in the occipital muscle M3.
  • the meridians distributed in the cap-like aponeurosis M2 on the parietal side are distributed to the cap-like aponeurosis M2 on the occipital side or the frontal side or the occipital muscle M3 by the upper projection 5 of the bifurcated treatment part 3.
  • the pressure is stimulated by the lower projection 6, as shown in FIG. 21, first, the front end 5a of the short upper projection 5 is used as a fulcrum as shown in FIG.
  • the upper and lower protrusions 5 and 6 are alternately pressed and pressed.
  • the treatment is performed so as to cross the head while changing the pressing stimulus point so as to be the action point.
  • the curved surface area divided by the frontal muscle M4 portion covering the calvarial anterior half B3 between the left and right temporal bones is pressed. That is, while the shorter upper projection is displaced along the boundary line D4 between the second segmented band C2 and the third segmented band C3, the interval at which the longer lower projection abuts the meridian of the third segmented band C3 is divided into two.
  • the pressure stimulation treatment is performed as the front end interval of the shape treatment portion 3.
  • the upper protrusion front end 5a of the bifurcated surgical section 3 is connected to the boundary line D3 (cap-shaped aponeurosis M2 and frontal muscle M4) between the second segmented band C2 and the third segmented band C3.
  • the lower operation protrusion front end 6a is brought into contact with the meridians distributed in the frontal muscle M4 of the third zone C3 to capture the meridians.
  • the upper projection front end 5a of the bifurcated treatment part 3 is positioned at the boundary line between the second and third division bands, as in the first and second division bands.
  • the subcutaneous tissue therapy device A is moved upward to the parietal side and tensioned so as to pull the frontal muscle M4 of the third segment zone to the parietal side.
  • the axial direction of the pressing stress of the grasping part 2 is oriented in the direction perpendicular to the third segment zone C3 of the head skull of the patient who is supine, in other words, in the horizontal direction of the third segment zone of the standing human head.
  • the treatment is performed by applying the bifurcated treatment portion 3 so as to straddle between the meridians of the boundary line D3 between the second segment band C2 and the third segment band C3 and the frontal muscle M4 of the third segment band C3.
  • the longer lower projection 6 is displaced in the third segment while displacing the shorter upper projection 5 along the boundary line D3 between the second segment C2 and the third segment C3.
  • the head is traversed by moving the bifurcated treatment portion 3 little by little in the left-right direction along the interval contacting the meridian of C3.
  • the predetermined treatment point is a point suitable for effective subcutaneous tissue treatment along the meridians in the third zone, and this position is selected and specified based on the knowledge and experience of the operator R.
  • the upper projection 5 and the lower projection 6 of the bifurcated treatment portion 3 are respectively provided at the points of the second zone C2 and the third zone C3 as shown in FIG. And pressing stress alternately or simultaneously.
  • the front protrusion 5a having a short side is used as a fulcrum and the front end 6a is used as a working point, and then the upper protrusion 6a is used as a fulcrum.
  • the upper and lower protrusions 5 and 6 are operated while changing the pressure stimulation point so that they become the pressing fulcrum and the pressing action point alternately.
  • the curved surface area defined by the temporal muscles M5 and M5 'covering the left and right temporal bones B4 and B4' is pressed. That is, in the therapy in the fourth segmented band C4, the longer lower projection 6 is displaced in the fourth segment while displacing the shorter upper projection 5 along the boundary line D4 between the second segmented band C2 and the fourth segmented band C4. Stimulation therapy is performed on each of the left and right sides with the interval of contact with the meridian of the band C4 as the front end interval of the bifurcated treatment part 3.
  • the upper protrusion front end 5a of the bifurcated treatment section 3 is at the boundary line D4 (the boundary between the cap-shaped aponeurosis M2 and the temporal muscle M5) between the second segmental band C2 and the fourth segmental band C4.
  • the lower meridian front end 6a is brought into contact with the meridians distributed in the frontal muscle M4 of the fourth segmented band C4, and the meridians distributed in the respective areas are captured.
  • the upper projection front end 5a of the bifurcated treatment section 3 is placed between the second and fourth segmented bands C2 and C4, as in the first to third segmented bands.
  • the subcutaneous tissue therapy device A is moved upward to the parietal side, and is tensioned so as to pull up the temporal muscle M5 of the fourth segment zone C4 to the parietal side.
  • the downward projection 6 is pressed against the tensioned temporal muscle M5 in the fourth segmented band C4, so that the boundary line D4 between the second segmented band C2 and the fourth segmented band C4 and the fourth segmented band C4 are distributed.
  • the meridians are surely captured by grasping the meridians with the bifurcated surgical unit 3.
  • the axial direction of the pressing stress of the grasping part 2 in this state is the direction perpendicular to the fourth segmental band C4 of the head skull of the prone patient with the head sideways, in other words, the fourth segmental band of the standing human head Use so that it faces horizontally. That is, the bifurcated treatment portion 3 is applied so as to straddle between the meridians of the boundary line D4 between the second segment band C2 and the fourth segment band C4 and the temporal muscle M5 of the fourth segment band C4. .
  • the longer lower projection 6 is displaced from the fourth zone C4 while displacing the shorter upper projection 5 along the boundary line D4 between the second zone C2 and the fourth zone C4.
  • the head part is traversed in the front-rear direction while moving the bifurcated treatment part 3 little by little along the interval contacting the meridian.
  • the predetermined treatment point is a point suitable for subcutaneous tissue treatment that is effective along the meridians in the fourth zone, and this position is selected and specified based on the knowledge and experience of the practitioner R.
  • the upper projection 5 and the lower projection 6 of the bifurcated treatment section 3 are alternately or simultaneously pressed at each point of the second segment zone C2 and the fourth segment zone C4. Apply stress.
  • the boundary line D4 between the second segmented band C2 and the fourth segmented band C4 is pressed and stimulated by the upper projection 5 of the bifurcated treatment section 3 and the temporal muscle M5 of the fourth segmented band is pressed by the lower projection 6
  • the pressure is stimulated by using the front end 5a of the short upper projection as a fulcrum and the front end 6a of the lower projection as an action point
  • the upper projection 5 is actuated by using the upper projection 5 as the action point as a vertical point.
  • the treatment is performed while changing the pressing stimulus point so that the protrusions 5 and 6 alternately become the pressing fulcrum and the pressing action point.
  • the treatment by the bifurcated treatment part 3 is performed in each area from the first division band to the fourth division band. 2 is held with the palm of the left hand, and the bifurcated treatment part 3 is vertically applied to the head of the patient who lies on his face.
  • the palm of the right hand is applied to the rear end of the grip portion 4 of the base of the bifurcated treatment portion 3, for example, the T-shaped lateral side of the grip portion, and the grip portion 2 is pressed with the left hand while pressing the grip portion 2 from the rear end direction. Then, the bifurcated treatment part 3 is pressed against the patient's head to give medical stimulation to a predetermined subcutaneous tissue.
  • the upper protrusion 5 of the bifurcated treatment part 3 protrudes along the axial direction of the gripping part 2 and the lower protrusion is provided with an inclination of about 40 ° to 60 ° with respect to the axial direction of the gripping part. Pressing the surgical instrument body 1 vertically against the segmented band, the pressing stress when the pressing stress is applied in the axial direction of the gripping part 2 is more evenly transmitted to the affected part through the upper and lower protrusions 5 and 6, It is possible to stimulate the meridian of the subcutaneous tissue in the area of the section zone.
  • the surgical instrument body 1 is made of resin, and the functional surface of the bifurcated surgical part 3 is formed on a rough surface 30 that increases sliding friction, and gradually becomes sharper toward the tip,
  • the most advanced part has a rounded shape in plan view and a progressively thinner tip in side view, so that the bifurcated treatment part 3 is pressed against the affected part, and the upper and lower protrusions 5 and 6 having different lengths are alternately formed between the fulcrum and the action point.
  • the T-shaped lateral side of the curved grip portion 4 can use the subcutaneous tissue at the base of the neck for pressing stimulation.
  • the upper and lower protrusions 5 and 6 of the bifurcated treatment part 3 are made flat, and the flat tip edge is formed in a concave shape at the central part of the thickness, whereby the left and right side protruding edges 5b, 5c, 6b, 6c can be formed, and a stable pressing force can be applied to the affected part with a large frictional resistance due to the increased skin contact on the skull surface.
  • the subcutaneous tissue therapy device used for the verification was a sandblasted surface formed as a functional surface of the front end of the upper and lower protrusions of the bifurcated treatment part, and a vertical surface was formed on the front end of the upper and lower protrusions by a 3D printer. A rough surface with fine irregularities was formed.
  • a bulk plate made of hard plastic and formed into a flat shape and having a plurality of pressing protrusions on the edge was used for measurement.
  • the rough surface in the two-pronged part of the subcutaneous tissue therapy device is measured using a surface roughness / contour shape integrated measuring machine (Tokyo Seimitsu Surfcom5000DX), with the measuring needle of the measuring device up and down in plan view.
  • the projecting surface was traced from the outside to the forked valley and from the forked valley to the outside by carrying out multiple times (each 5 times).
  • the surface roughness was calculated as an arithmetic average height (Ra) according to JIS B6001-2001.
  • the surface roughness of the comparative bulk plate was measured according to the measurement method described above, and Ra was calculated.
  • the surface roughness of the rough surface of the bifurcated treatment part in the subcutaneous tissue treatment device was frequently detected in the range of Ra 10 ⁇ m to 35 ⁇ m, particularly Ra 15 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the appearance of the subcutaneous tissue treatment device had a dull hue derived from the rough surface of the entire treatment device body.
  • the comparative bulkiness plate was glossy in appearance, and the surface roughness was in the range of Ra 0.04 ⁇ m to 0.2 ⁇ m, which was a low value of the subcutaneous tissue treatment device.
  • the convex part derived from the rough surface having a surface roughness Ra of 10 ⁇ m to 35 ⁇ m is difficult to cut into the affected skin tissue and grips the skin surface without slipping. It was suggested that the treatment device was made stable, and a pressing force was applied directly to the subcutaneous tissue from the convex portion to give a pressing stimulus to the useful human body functional portion, thereby improving the body treatment effect.
  • the instruments used for the evaluation are a surgical instrument S1 that is not subjected to roughening as a subcutaneous tissue therapy instrument, a surgical instrument S2 that is subjected to roughing with a surface roughness Ra of 10 ⁇ m to 35 ⁇ m, and a comparison [3. It was used as a comparative bulk plate for measurement of surface roughness in a subcutaneous tissue therapy device.
  • Subcutaneous tissue therapy devices can be evaluated using each instrument [2.
  • the evaluation was performed separately for the viewpoint evaluation of the operability of the user and the viewpoint evaluation of the treatment feeling of the user.
  • the viewpoint of the operability of the user is evaluated on a scale of 1 to 5 by comprehensively judging the stability and grip feeling of the device on the scalp surface of the user who is in charge of each of the five patients.
  • the results are shown in Table 1.
  • the treatment device S2 which has been roughened, has better stability and grip during treatment, and is easier to apply pressure treatment with less stress without any discomfort. There were multiple answers.
  • the viewpoint evaluation of the treatment feeling of the user is performed by the above-mentioned senses transmitted from the tip of the device by each of the five persons who are in charge of each treatment person, that is, the grip feeling by the protruding portion of the device, and the scalp stretching operation by the device
  • the overall scalp tension and pressure applied to the scalp by a device are evaluated on a scale of 1 to 5. The higher the value, the greater the sense of treatment, such as the scalp grip, tension and pressure. The impression was high.
  • Table 2 The results are shown in Table 2.
  • the treatment device S1 and the treatment device S2 have a high impression of treatment compared to the comparison head for the treatment person as well as the viewpoint evaluation of the operability of the treatment person. It was shown that there is.
  • the treatment device S2 which has been roughened, has a scalp in the divisional band as if it were pressed against the surface of the scalp by the treatment device S2, which has been roughened, rather than the treatment device S1, which has not been roughened.
  • the subcutaneous tissue therapy device plays a conventional role such as “push” and “scour” like a “massage plate” as a conventional massage device, and has a massage effect. It is fundamentally different from the one to be obtained, and it was suggested that “pressing”, “turning”, and “pulling” in the “skin stretch condition” compress the underlying tissue without escaping from the pressing direction. .
  • the functional surface of the bifurcated treatment part is formed into a rough surface that increases sliding friction, so that the scalp is grasped together with the subcutaneous tissue and the tissue is crushed. It turned out that it was possible to push around while pulling to the limit.
  • the treatment is performed while pressing and stimulating the affected area while tracing the sphere surface of the skull with the bifurcated treatment portion, and the direction in which the most pressing stress is applied to the skull.
  • the vertical direction of the head of the patient lying on his / her face that is, the horizontal direction of the head in the standing posture of the patient, is divided into four zones, and this 4-zone is applied to the subcutaneous tissue from the back of the skull to the top of the skull. There is an effect that can be done.
  • a Subcutaneous tissue therapy treatment device 1 Surgery device main body 2 Gripping part 3 Bifurcated treatment part 4 Grip part 5 Upper protrusion 6 Lower protrusion

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Abstract

従来の雲型に形成した指圧器具はいづれも一長一短を有し、手掌部で把持しても施術者の手の圧力が有効に器具本体に伝わらず、患部への押圧刺激が本来の指圧と同等の機能性を有しておらず、患部の位置で異なる型の器具が必要である。　この発明は、棒状の把持部と把持部の先端に形成した頸頭部用の二又状施術部と把持部の後端に形成したグリップ部とにより施術器本体を構成し、しかも、頸頭部用の二又状施術部は施術時に頸部に近い方に位置する下方突起と頭頂部に近い方に位置する上方突起の組み合わせにより構成し、二又状施術部の上方突起前端と下方突起前端は頭蓋骨表面を後頭部から前頭部にかけて４区分帯に区分けした場合の各区分帯の各表面湾曲状エリアに分布する経絡同士の間を跨る間隔に形成した皮下組織療法施術器に係る。

Description

皮下組織療法施術器
　この発明は、後頭骨を中心として頸部から前頭筋又は側頭筋に至る頭蓋骨表面を４区分帯に区分けしてそれぞれの区分帯の幅員の幅を保持して構成された頸頭部用の二又状施術部を使用することにより、専門的な技術を要することなく簡易に頸部から前頭筋又は側頭筋に至る４区分帯の皮下組織に刺激を付与して免疫力を向上することができる皮下組織療法施術器に関する。
　従来、頸部から前頭部又は側頭筋にかけては多種多様の筋肉や神経、リンパ管が走行、特に東洋医学上、散在集中したつぼ（経穴）同士を繋ぐ経絡が走行しており、かかる筋肉、神経、リンパ管、及び経絡を刺激することは、血流の改善などの医学的効果、心身の緊張を解きほぐすリラクゼーション効果、揉み解しなどのマッサージ効果が得られる医療法として活用されてきた。そのためにかかる部位の経絡や神経筋や筋肉等を施術者の手指を使用して刺激診療するいわゆる指圧療法がある。
　これは施術者の技量によって患者に与える効果が異なり、従って、多くの施術者に画一的な技量療法を求めることができない欠点があり、しかも、長時間の単純な指圧や揉み作業のため施術者には肉体的負荷が大であり、また、鍛錬して一定水準の指圧技能を習得するためには長期間の実施訓練を必要とする。
　そこで、これらの欠点を解消するために一定の形状に構成した指圧器具を用いて施術者の手指に代わって道具により人体のつぼや所定の筋肉を指圧する技術が考案されてきた。
　かかる指圧器具はそのために指圧個所に適合した手指の押圧に代わる一定形状の器具構造とする必要があり、かかる指圧器具の形状に関して多数の意匠や形状特許が出願（例えば、特許文献１参照。）されたり登録されたりしている。
特開平１０－４３２７０号公報
　このように一定形状に造形された指圧器具は、例えば雲型に形成された板体の突出部分を患部に押し当て力加減をしながら指圧と同等の効果を狙ったものであったり、患部の指圧個所に応じて型取った造形体であったり、また、複数の患部に同時に押し当て短時間に療養できるように多数の突出部を形成した造形体であったりする。
　しかも、器具の使用形態としては器具本体中央部に指孔を複数穿設して指孔に指を挿入して手掌部で器具全体を握りしめ一定の形状の器具突部を患部に押し当てて押圧応力が有効に器具から患部に伝播するようにしたものである。
　しかし、これらの指圧器具はいずれも一長一短を有し、指圧具本体を手掌部で把持し患部に押圧しても、施術者の手掌部の押圧力が有効に器具本体に伝達されないため押圧応力が充分に患部に伝わらず、かえって施術に余分の力を要し施術者の肉体的負荷が大となり長時間施術を行うことが困難となる欠点を有していた。
　また、頭部における頭蓋骨への刺激療法を行うためには指圧具形状が頭部の略全表面に共通に使用できる構造となっていないため患部の頭部位置によっては異なる形状の指圧具を多数そろえておく必要があり、指圧療法が煩雑となり療法器具も高価となる等の欠点があり、結局は、一個の施術器で後頭部から頭頂部に至る広範囲で簡便にかつ可及的に少ない肉体的負荷で有効な皮下組織の刺激施術が行うことができるものがなかった。
　上記従来の課題を解決するために、この発明は、把持部と把持部の先端に形成した頸頭部用の二又状施術部と把持部の後端に形成したグリップ部とにより施術器本体を構成し、しかも、頸頭部用の二又状施術部は施術時に頸部に近い方に位置する下方突起と頭頂部に近い方に位置する上方突起の組み合わせにより構成し、二又状施術部の上方突起前端と下方突起前端は頭蓋骨表面を後頭部から前頭部にかけて４区分帯に区分けした場合の各区分帯に跨って定置可能な間隔に形成しており、しかも、頭蓋骨を後頭部から前頭部にかけて区分した４区分帯のうち、頭蓋骨表面を区分けした第１区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋底を層状に被覆する後頭下筋群部分で、且つ頭項線中の下項線と頭項線中の上項線との間に位置する表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第２区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠後半部を被覆する後頭筋部分と帽状腱膜部分で、且つ頭項線中の上項線と前頭筋との間におけるエリアと左右側頭骨のエリアとの各エリアで区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第３区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠前半部を被覆する前頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第４区分帯は、左右側頭骨を被覆する側頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定した場合において、二又状施術部の上下方突起前端の間隔は、第１区分帯と第２区分帯との境界線を跨いで下方突起が第１区分帯の経絡に、上方突起が第２区分帯の経絡にそれぞれ当接する間隔、第２区分帯のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔、第２区分帯と第３区分帯との境界線に沿って上方突起を変位させながら下方突起が第３区分帯の経絡に当接する間隔、第２区分帯と第４区分帯との境界線に沿って上方突起を変位させながら、下方突起が第４区分帯の経絡に当接する間隔等、各間隔を充足することを特徴とする皮下組織療法施術器を提供せんとするものである。
　また、二又状施術部の下方突起は、上方突起よりも先端方向に長く突出した形状に構成し、しかも、二又状施術部の上下方突起前端の間隔は、第１区分帯と第２区分帯との境界線を跨いで長い方の下方突起が第１区分帯の経絡に短い方の上方突起が第２区分帯の経絡にそれぞれ当接する間隔、第２区分帯のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔、第２区分帯と第３区分帯との境界線に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第３区分帯の経絡に当接する間隔、第２区分帯と第４区分帯との境界線に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第４区分帯の経絡に当接する間隔等、各間隔を充足することを特徴とする。
　また、二又状施術部の上方突起は把持部の軸線方向に沿って突出させると共に、下方突起は把持部の軸線方向に対して約４０°～６０°傾斜して設けていることを特徴とする。
　また、二又状施術部の上下方突起は扁平状とし、扁平先端縁は肉厚中央部を凹状に形成することにより扁平両側面に左右両側突縁部を形成したことを特徴とする。
　また、二又状施術部とグリップ部との間の棒状の把持部を施術者の手掌握部の幅員として把持した際に手掌握部の幅員両端面が二又状施術部とグリップ部に密着するように構成したことを特徴とする。
　また、二又状施術部は先端に向かっては漸次先鋭状とすると共に、最先端部分は平面視アール形状、側面視先端漸次肉薄状としたことを特徴とする。
　また、把持部の前端に形成した二又状施術部の機能表面は滑り摩擦が大となるような粗造面に形成したことを特徴とする。
　また、施術器本体は素材を樹脂とし、施術作業時に重量感を保持し安定した施術が実施できるように構成したことを特徴とする。
　請求項１の発明によれば、二又状施術部は基本的に頭蓋骨の球表面をなぞりながら患部を押圧刺激しながら施術するものであるため頭蓋骨に対して最も押圧応力のかかる方向をうつ伏せに寝た患者の頭部の垂直方向、要するに、患者の起立姿勢での頭部水平方向を４区分帯に区分けしこの４区分帯を頭蓋骨の後面部から頭頂部にかけて皮下組織の刺激療法をすることができる。
　ここで頭蓋骨を後頭部から前頭部にかけて４区分帯に区画した場合、頭蓋骨表面を区分けした第１区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋底を層状に被覆する後頭下筋群部分で、且つ頭項線中の下項線と頭項線中の上項線との間に位置する表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第２区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠後半部を被覆する後頭筋部分と帽状腱膜部分で、且つ頭項線中の上項線と前頭筋との間におけるエリアと左右側頭骨のエリアとの各エリアで区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第３区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠前半部を被覆する前頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第４区分帯は、左右側頭骨を被覆する側頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定している。
　このような各区分帯に対して施術器本体を垂直に押し当て把持部の軸線方向に押圧応力をかけると、この押圧応力は均等に上下方突起を介して患部に伝わり各区分帯上下縁の皮下組織の経絡等を刺激することができる効果がある。
　すなわち、本発明では、うつ伏せの頭部略球体に対し垂直の入力方向としても上下方突起先端は頭部患部に密着当接し刺激応力を可及的最大限に発揮できるような二又状施術部構造としたことに特徴がある。
　また、うつ伏せに寝た患者の頭部の４区分帯をうつ伏せ頭蓋骨の後面から垂直方向に刺激する場合は、頭部の表面形状は各区分帯の下縁線程に施術器本体からみて遠くにある。
　すなわち、仮に上下方突起が同一長さであれば４区分帯に対して施術器本体を垂直姿勢とすれば各区分帯の下縁に向かっている下方突起は、各区分帯の上縁線に向かっている上方突起よりも遠くに位置することになる。
　そのために必然的に各突起が頭蓋骨の患部に均等に当接するために下方突起を上方突起よりも必然的に長く形成する。
　かかる論理に適合する形状として、請求項２に係る発明では、二又状施術部の下方突起は、上方突起よりも先端方向に長く突出した形状に構成、すなわち頸頭部用の二又状施術部を施術時に頭蓋骨に遠い方に位置する下方突起と近い方に位置する上方突起との組み合わせにより構成し、その結果、うつ伏せの頭蓋骨の各区分帯に垂直方向に棒状の把持部を押圧することにより先端長さが異なる上下方突起は異なる位置の皮下細胞へ可及的有効で均等な刺激を付与することができる効果がある。
　しかも、二又状施術部の上下方突起の前端同士の間隔は４区分帯に共通して使用できるように、第１区分帯と第２区分帯との境界線を跨いで長い方の下方突起が第１区分帯の経絡に短い方の上方突起が第２区分帯の経絡にそれぞれ当接する間隔、第２区分帯のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔、第２区分帯と第３区分帯との境界線に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第３区分帯の経絡に当接する間隔、第２区分帯と第４区分帯との境界線に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第４区分帯の経絡に当接する間隔等、各間隔を充足する前端間隔を構成しているので、一個の施術器のみで頭蓋骨のほぼ全体の必要な皮下組織の刺激をこなすことができることになり、施術効率を向上することができると共に、特に熟練を要することなく多数の施術者が共通した一定レベルの施術技術を患者に施すことができる。
　請求項３の発明によれば、各区分帯に対して施術器本体を垂直に押し当て把持部の軸線方向に押圧応力をかけた際の押圧応力をより均等に上下方突起を介して患部に伝え、各区分帯上下縁の皮下組織の経絡等を刺激することができる効果がある。
　請求項４の発明によれば、施術時に頭蓋骨表面の皮膚接点が多い分摩擦抵抗が大となり、安定した押圧力を患部に対してかけることができる効果がある。
　請求項５の発明によれば、棒状の把持部を把持するために丸めた手掌握部の幅員は二又状施術部とグリップ部に密着して収まるので手掌握部での把持応力を充分に発揮でき施術者の意のままに患部への押圧力を施術器を介して伝えることができ、患部に対して確実な皮下組織刺激を行うことができる効果がある。
　請求項６の発明によれば、患部の施術有効点に適確に定置することができると共に、患部に不要な過度の刺激を付与することなく患部皮下組織に有効に二又状施術部を機能させることができる効果がある。
　請求項７の発明によれば、把持部の前端に形成した二又状施術部の機能表面は滑り摩擦が大となるような粗造面に形成したことにより、患部表面に施術器を押圧した場合に滑動してずれる虞が無く施術器を患部皮下組織に確実に位置させて施術操作作業を効率よく機能的に行うことできる効果がある。
　請求項８の発明によれば、施術器本体は素材を樹脂とし、施術作業時に重量感を保持し安定した施術が実施できるように構成したことことにより、施術器本体の自重により施術器具の把持と共に施術操作を行い易くすることができる効果がある。
本実施形態に係る皮下組織療法施術器の正面図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の正面図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の正面図及び平面図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図である。 頭蓋骨表面を区分けした場合の正面斜視図である。 頭蓋骨表面を区分けした場合の背面斜視図である。 頭蓋骨表面を区分けした場合の正面図である。 頭蓋骨表面を区分けした場合の背面図である。 頭蓋骨表面を区分けした場合の側面図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の二又状施術部の正面拡大図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の変形例を示す正面図、平面図、及び断面図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の変形例を示す斜視図及び平面図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の変形例を示す斜視図及び平面図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の把持状態を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の把持状態を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の把持状態を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図である。 本実施形態に係る皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図である。
　本発明の要旨は、把持部と把持部の先端に形成した頸頭部用の二又状施術部と把持部の後端に形成したグリップ部とにより施術器本体を構成し、しかも、頸頭部用の二又状施術部は施術時に頸部に近い方に位置する下方突起と頭頂部に近い方に位置する上方突起の組み合わせにより構成し、二又状施術部の上方突起前端と下方突起前端は頭蓋骨表面を後頭部から前頭部にかけて４区分帯に区分けした場合の各区分帯の両側縁線に跨って定置可能な間隔に形成しており、しかも、頭蓋骨を後頭部から前頭部にかけて区分した４区分帯のうち、頭蓋骨表面を区分けした第１区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋底を層状に被覆する後頭下筋群部分で、且つ頭項線中の下項線と頭項線中の上項線との間に位置する表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第２区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠後半部を被覆する後頭筋部分と帽状腱膜部分で、且つ頭項線中の上項線と前頭筋との間におけるエリアと左右側頭骨のエリアとの各エリアで区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第３区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠前半部を被覆する前頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第４区分帯は、左右側頭骨を被覆する側頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定した場合において、二又状施術部の上下方突起前端の間隔は、第１区分帯と第２区分帯との境界線を跨いで下方突起が第１区分帯の経絡に上方突起が第２区分帯の経絡にそれぞれ当接する間隔、第２区分帯のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔、第２区分帯と第３区分帯との境界線に沿って上方突起を変位させながら下方突起が第３区分帯の経絡に当接する間隔、第２区分帯と第４区分帯との境界線に沿って上方突起を変位させながら下方突起が第４区分帯の経絡に当接する間隔等、各間隔を充足することを特徴とする皮下組織療法施術器を提供することにある。
　本発明に係る皮下組織療法施術器は、一般的なマッサージ器のように単に「押す」、「摩る」役割を果たしてマッサージ効果を得ようとするものとは根本的に異なり、「皮膚のストレッチ状況下」で「押す」「回す」「引き寄せる」ことによりその下の組織が押圧方向から逃れることなく圧縮され、組織やリンパ、筋靭帯等の活性化を図るための、頭皮下組織のストレッチ伸張押圧専用の器具である。
　頭皮は、皮膚、結合組織、帽状腱膜、疎性輪紋状結合組織、頭蓋骨膜５つに分けられ、皮膚は、さらに表皮組織、真皮組織、皮下組織に分けられる。
　表皮組織は角質層，顆粒層、有棘層及び基底層、真皮組織は乳頭層、乳頭下層、網上層、血管、神経、皮脂腺及び汗腺等の付属器からなり、皮下組織は多量の脂肪や毛細血管を有した組織でありクッション機能により組織を保護する役割が有る。
　頭皮下の頭頂部は大半が帽状腱膜により覆われており、人体の他の部位よりも結合組織が薄く堅いため、手指による指圧力は皮膚のみにしか伝わらない。
　しかしながら、摩擦係数を大とした皮下組織療法施術器を使用すれば、皮膚だけの押圧と異なり、患部の皮膚面を滑らずに掴むように皮下組織を捕らえた安定状態で押圧力を表皮組織の血管、神経、汗腺等の人体有用機能部に押圧刺激を与えて整体施術効果を向上する。
　すなわち、二又状施術部が皮膚と接触する機能表面において、その接触面積を増大させ、しかも粗造面を形成して摩擦抵抗を大きくすることにより、「頭皮を皮下組織ごと掴み引っ張る」、要するに皮膚を最大最高に伸張して皮下組織細胞の逃げ場のない状態とするように突っ張っらせ、皮膚と頭蓋骨との間の帽状腱膜及び前頭筋、後頭筋、側頭筋の堅くなった組織を押し潰す様に最大限に引っ張った上で回したり押したりする器具であると言える。
　以下、具体的な実施の形態を図面に基づき詳細に説明する。図１及び図２は本実施形態に係る皮下組織療法施術器の正面図、図３（ａ）及び図３（ｂ）は本実施形態に係る皮下組織療法施術器の正面図及び平面図、図４～図７並びに図２０～図２２は皮下組織療法施術器の使用例を示す説明図、図８～図１２は頭部を施術区域として区分帯に区分けした場合の説明図、図１３は二又状施術部の上下方突起の前端を拡大した正面図、図１４～図１６は本実施形態に係る皮下組織療法施術器の変形例を示す説明図、図１７～図１９は施術者の手掌により皮下組織療法施術器を把持した状態を示す説明図である。
〔１．実施形態〕
　本発明に係る皮下組織療法施術器Ａにおいて施術器本体１は、図１及び図３に示すように、棒状或いは細幅平板状の把持部２と、把持部２の先端に形成した頸頭部用の二又状施術部３と、把持部２の後端に形成したグリップ部４と、により構成されている。
　しかも、施術器本体１における頸頭部用の二又状施術部３は施術時に頸部や顔面部に近い方に位置する下方突起６と頭頂部に近い方に位置する上方突起５の組み合わせにより構成している。すなわち、施術器本体１は、図１及び図３に示すように略Ｙ字状に形成しており、そのＹ字形において中央部で伸延する肉厚部分を把持部２とし、把持部２先端から二股に分岐して伸延する部分を二又状施術部３としている。
　二又状施術部３の上方突起前端５ａと下方突起前端６ａを当接する位置は、図４～図６に示すように、患者の頭蓋骨表面を後頭部から前頭部にかけて、第１区分帯Ｃ１、第２区分帯Ｃ２、第３区分帯Ｃ３及び第４区分帯Ｃ４の４区分帯に区分し、各区分帯の表面湾曲状エリアに網目状に分布する経絡同士の間に跨がる位置とする。すなわち、二又状施術部３の上方突起前端５aと下方突起前端６aとの間隔は、各区分帯にそれぞれ存在する経絡（つぼ）同士を繋ぐ共通の間隔である。
　その理由としては、図４～図６に示すように、二又状施術部３は基本的に頭蓋骨の球表面をなぞりつつ患部を押圧刺激しながら施術するものであるため、頭蓋骨に対して最も押圧応力のかかる方向は可及的に球表面に対して直角的な入射方向となるような押圧力を最大限に発揮するための二又状施術部構造が望まれる。
　一般的に、施術ポイントとしての経絡は頭頂部近傍エリアよりも頸部や顔面部の近傍エリア、すなわち頭頂部の略全域を被覆する肉薄組織の帽状腱膜よりも、肉厚組織である側頭部の側頭筋や、前頭部の前頭筋、後頭下部の複数の筋肉群に多く存在している。また、頭部表面は、頭頂部から遠ざかるほど湾曲率を高くした湾曲部分を経て側頭部や前頭部、後頭下部に至る。
　すなわち、図８～図１２に示すように本発明では適切な施術ポイントに合わせた施術を行うために頭蓋骨を後頭部から前頭部にかけて４区分帯に区画し、頭蓋骨表面を区分けした第１区分帯Ｃ１は、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’間の頭蓋底Ｂ１を層状に被覆する後頭下筋群Ｍ１部分で、且つ頭項線中の下項線Ｄ１と頭項線中の上項線Ｄ２との間に位置する表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第２区分帯Ｃ２は、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’間の頭蓋冠後半部Ｂ２を被覆する後頭筋Ｍ３部分と帽状腱膜Ｍ２部分で、且つ頭項線中の上項線Ｄ２と前頭筋Ｍ４との間におけるエリアと、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’のエリアとの各エリアで区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第３区分帯は、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’間の頭蓋冠前半部Ｂ３を被覆する前頭筋Ｍ４部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定し、頭蓋骨表面を区分けした第４区分帯Ｃ４は、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’を被覆する側頭筋Ｍ５、Ｍ５’部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定した形状としている。
　かかる論理に適合する形状として、特に本実施形態では図１及び３に示すように、頸頭部用の二又状施術部３を施術時に頸部等に近い方に位置する下方突起６と頭頂部に近い方に位置する上方突起５の組み合わせにより構成している。
　そして二又状施術部３は、上方突起前端５aと下方突起前端６aとの間隔Ｌを各区分帯にそれぞれ存在する経絡（つぼ）同士を繋ぐ共通の間隔とするように形成している。
　具体的には、二又状施術部３の上方突起５の前端５aと下方突起の前端６aとの間隔Ｌは、基本的に東洋医学上の尺度に合わせて形成されており、例えば患者の頭部の大きさや形状、例えば子供用や大人用、女性用や男性用など患者の身体的特徴ごとに存在する一般的な経絡同士の間隔にあわせて形成することができる。なお、本実施形態における二又状施術部３の上方突起の前端５aと下方突起の前端６aとの間隔Ｌの長さは、約４～７cm、好ましくは５～６cmとしている。
　ここで皮下組織療法施術器Ａにおける二又状施術部３とは、単に施術器本体１について二又の施術部を形成したものだけでなく施術器本体１の把持部２先端で上下方向に三又、四又、五又、、、といった複数の又状施術部を形成し、この複数の又状施術部のうち各区分帯に適合した間隔の二又部分をも含むものである。
　すなわち、本発明の二又状施術部３が、図２に示すように施術器本体１における複数の又状施術部に含まれていればよい。なお、図２（ａ）は三又状施術部において、２つの二又状施術部３、３’が、図２（ｂ）は三又状施術部において、３つの二又状施術部３、３’、３’’が含まれる態様を示している。
　具体的には、図２（ａ）や図２（ｂ）に示すように正面視において把持部２の先端で上下方向に連なるように複数の突起を形成した場合に、同複数の突起のうち上下に隣接する２つの突起において、その前端同士の間隔が各区分帯にそれぞれ存在する経絡（つぼ）同士を繋ぐ共通の間隔Ｌであれば、それら２つの突起５、６や突起５'、６'、突起５''、６''はそれぞれ本発明の上下方突起５、６であり、二又状施術部３を構成していることとなる。
　また、把持部２の前端に形成した二又状施術部３の機能表面は、図１０に示すように、摩擦抵抗が大となるような粗造面３０に形成している。
　このような粗造面３０を形成する方法としては、例えば、施術器本体１表面にサンドブラスト処理や粉粒体塗装処理を施したり、施術器本体１自体を３Ｄプリンタ積層成形又は粉粒体分散硬化成形することにより、施術器本体１表面に微細な凹凸面を形成することができる。
　サンドブラスト処理を施すにあたっては、研磨用砥石やサンドペーパー、やすりで施術器本体１の表面をこすって微細な凹凸面、例えば鑢の目の粗さの凹凸面を形成する。
　また、粉粒体塗装処理を施すにあたっては、施術器本体１表面にガラス粉末や砂粒などの微細な粉粒体を吹き付け接着することで微細な凹凸面を形成する。
　また、施術器本体１を３Ｄプリンタ積層成形するにあたっては、例えば、把持部の軸線に直交する方向、具体的には上方突起５の前端面及び下方突起６の前端面によりなす仮想平面に直交する方向に樹脂等を積層していくことにより、上下方突起５、６の前端面に、上下方向に沿った微細な凹凸を形成する。
　また、施術器本体１を粉粒体分散硬化成形するにあたっては、微細な粉粒体を分散させた未硬化状態の樹脂を施術器本体１の型枠に流し込み硬化させることにより、施術器本体１外表面に粉粒体を露出させて微細な凹凸面を形成する。なお、粉粒体塗装処理や粉粒体分散硬化成形に用いる粉粒体の粒径は、施術器本体１の表面に粗造面３０が形成されれば特に限定されることはない。
　また、上記方法により形成された二又状施術部３の機能表面である粗造面３０は、表面粗さをRa 10μｍ～35μｍ、より好ましくはRa 15μｍ～30μｍとすることにより、二又状施術部３の頭皮表面に対する摩擦抵抗力を確実に得ることができる。
　なお、二又状施術部３の機能表面は、摩擦抵抗が大となれば特に限定されることはなく、例えば、別体に構成した弾性素材（例えばビニル樹脂）や粗造面を有したキャップ状パーツを二又状施術部３の上下方突起５、６表面に外装することにより構成してもよい。すなわち、二又状施術部３の機能表面は、上下方突起５、６に着脱可能な摩擦抵抗を大としたキャップ状パーツにて構成してもよい。
　ここで、二又状施術部３の機能表面とは、上方突起５の前端面と下方突起６の前端面とがそれぞれ頭皮表面と接触する面である。上方突起５や下方突起６のそれぞれの前端面の表面積は、5mm2～30mm2、より好ましくは10mm2～25mm2となるように形成している。
　このような構成により、二又状施術部３を頭皮表面にあてがった際には、上下方突起５、６の前端面が頭皮表面に面接触して摩擦抵抗面を増加させることを可能としつつ上下方突起５、６の前端による頭皮表面の損傷を防止し、施術器本体１の頭皮表面上での滑動を防止することができる。また、二又状施術部３が頭皮深部の皮下組織を広範囲に渡って該組織ごと頭皮表面を掴み施術器本体１を押し回し操作をした際に患部組織を確実に解すことができる。
　また、二又状施術部３の下方突起６は、図３に示すように上方突起５よりも先端方向に長く突出した形状に構成している。すなわち、頭蓋骨の表面に対して垂直方向に棒状の把持部２を押圧する際に、図７に示すように上下方突起５、６は前端までの長さが異なるために球状の頭蓋骨表面に両突起の同じ押圧応力で異なる位置の皮下細胞へ可及的に均等な刺激を付与することができるようにしている。
　すなわち、図４～図７に示すように、４区分帯に区分けした頭蓋骨表面はいずれも球状表面であるために、頭蓋骨の湾曲形状に伴う凹凸に適合すべく頭蓋骨表面に対して垂直に向かった把持部２の押圧方向に対して、各区分帯における一定間隔の二か所の患部は把持部２からみて下方（後方）が上方（前方）より距離が長くなる。
　そのために上下方突起５、６の長さを上記のように下方突起６を長くして区分帯の上下縁部の二か所の患部に均等に施術押圧力がかかるようにしている。
　特に、施術ポイントとなる経絡（つぼ）が密に分布する第１区分帯Ｃ１の表面湾曲状エリアにある後頭下筋群Ｍ１部分、及び第３区分帯Ｃ３の表面湾曲状エリアにある前頭筋Ｍ４部分、並びに第４区分帯Ｃ４の表面湾曲状エリアにある側頭筋Ｍ５部分を押圧する際には、第２区分帯Ｃ２の表面湾曲状エリアにある帽状腱膜Ｍ２部分に二又状施術部３の上方突起５の前端５ａを挺子の支点として配置し、下方突起６の前端６ａを作用点として後頭下筋群Ｍ１や前頭筋Ｍ４、側頭筋Ｍ５のそれぞれの患部に押圧力を作用させることで各区分帯の表面湾曲状エリアに分布する経絡を確実に押圧刺激することができる。
　なお、上下方突起５、６の長さ（把持部軸方向において二股谷部を基端としてそれぞれの突起前端までの距離）関係は、上下方突起５、６によりなす二又の拡開角度（傾斜角度）により異なるが、一例として上方突起の長さ：下方突起の長さ＝1：1～1.5となるようにしている。
　また、本発明に係る皮下組織療法施術器Ａは、図３に示すように、施術器本体１において二又状施術部３の上方突起５を把持部２の軸線Ｅ方向（図３中、破線で示す。）に沿って突出させると共に、下方突起６を把持部２の軸線Ｅ方向に対して傾斜角度約４０°～６０°で傾斜して設けている。
　より具体的には、上方突起５は、施術器本体１において、軸線Ｅと所定間隔を隔て、且つ把持部２の軸線Ｃと平行に伸延する上方突起軸線Ｅ１の一端を上方突起５の前端５ａとするように形成している。
　一方、下方突起６は、施術器本体１において、上方突起５の前端５ａと先端方向を同一とし、上方突起軸線Ｅ１の略中央部Ｅ１ａから傾斜角度約４０°～６０°で傾斜して伸延する下方突起軸線Ｅ２の先端を下方突起６の前端６ａとするように形成している。
　このような構成により、図４～図７に示すように、頭蓋骨の表面に対して垂直方向に棒状の把持部２を押圧する際の押圧応力は、把持部２の軸線Ｅの中途部や上方突起軸線Ｅ１の略中央部Ｅ１ａから上下方突起５、６のそれぞれ前端５ａ、６ａ向かって分解された略同一の押圧分力となる。
　すなわち、下方突起６は頭蓋骨の球状表面に応じて上方突起５の押圧応力の方向である上方突起軸線Ｅ１に対して略中央部Ｅ１ａから約４０°～６０°の傾斜をもって形成していることにより上方突起軸線Ｅ１の押圧応力は略中央部Ｅ１ａから二手に分かれた略均等の押圧分力となる。
　その結果、皮下組織療法施術器Ａは、頭蓋骨の表面に対して垂直方向に棒状の把持部２を押圧する際には、上方突起５により押圧分力を頭蓋骨の表面に対して垂直方向に作用させることができる一方で、下方突起６により上方突起５の押圧分力と略同じ押圧分力を頭蓋骨の球状表面に対して傾斜方向に作用させることができ、区分帯の上下縁部の二か所の患部に対してより均等な施術押圧力がかかるようにしている。
　しかも、上下方突起５、６の前端間隔は４区分帯に共通して使用できるように、第１区分帯Ｃ１と第２区分帯Ｃ２との境界線（上項線Ｄ２）を跨いで長い方の下方突起６が第１区分帯Ｃ１の経絡に、短い方の上方突起５が第２区分帯Ｃ２の経絡にそれぞれ当接する間隔、第２区分帯のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔、第２区分帯と第３区分帯との境界線Ｄ３に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第３区分帯の経絡に当接する間隔、第２区分帯と第４区分帯との境界線Ｄ４に沿って短い方の上方突起を変位させながら、長い方の下方突起が第４区分帯の経絡に当接する間隔等、各間隔を充足する前端間隔としている。
　ここで、頭蓋骨及びこれを被覆する筋肉等の各部の名称は、図８～図１１に示すように、その場所が定められており、特に本明細書で使用する各部の名称の用語は以下のように定義される。
・頭蓋骨―顔構造を支持し脳を外部から保護し、２２個の骨が縫合されて形造られている骨
・頭蓋冠―頭蓋骨のうち頭部の上半分の丸い部分の骨
・頭蓋底―頭蓋骨のうち頭部の下半分の骨
・頭項線―上下部にそれぞれ上項線と下項線とを形成する領域
・上項線―後頭骨の隆起部分に存在して頭蓋冠の後頭平面と頭蓋底の項平面との境を乳様突起に向かって走行する横線
・下項線―上項線の下方に存在して乳様突起に向かって走行する横線
・側頭骨―頭蓋骨の左右側部を形成する骨
・頭頂骨―頭蓋骨の一部で頭のてっぺん（頭頂）から頭の真後ろまでを形成する骨
・前頭骨―頭蓋骨のうち左右側頭骨の間に存在する前部を形成する骨
・後頭骨―頭蓋骨のうち左右側頭骨の間に存在する後部を形成する骨
・側頭筋―左右の側頭骨の略全域を被覆する筋肉
・帽状腱膜―各筋肉に向って頭蓋骨を被覆する肉薄の繊維状組織
・前頭筋―帽状腱膜が前方に延びて頭蓋骨前部を被覆する筋肉
・後頭筋―上項線の上方で後頭骨の一部を被覆する筋肉
・後頭下部筋―上項線の下方で頭蓋底に付着する複数の筋肉からなる筋群
　また経絡とは、点在するつぼとつぼを結びつらねるように網目状に走る線であり頭部全域に分布、特に前頭筋や後頭筋、側頭筋に密集している。
　各区分帯に存在する経絡位置は、患者の頭部の大きさや形状により異なるが、一般的には施術者の手指を患者の頭部にあてがい手指幅で計測することで決定する。
　より具体的には、頭部に存在する基準位置から手指の幅、例えば、親指の幅（東洋医学上の一寸）、人差し指から薬指までの幅（東洋医学上の二寸）、人差し指から小指までの幅（東洋医学上の三寸）などを経絡までの距離の目安として各区分帯に分布する経絡位置を決定する。
　また、施術器本体１を形成する素材は特に限定されることはなく、例えば、金属製、樹脂製、木製を採用することができる。
　施術器本体１を形成する素材として樹脂を採用した場合には、硬質樹脂（例えばナイロン樹脂）にて施術器本体１を形成すると共にその表面を弾性を有する軟質樹脂（例えばビニル樹脂）にてコーティング形成することにより、施術時において頭皮表面を不用意に損傷することを可及的防止できる。
　本実施形態では施術器本体１をナイロン樹脂で形成しており、施術器全体に重量感を持たせ、施術器本体１の自重により施術器の把持と共に施術操作が行い易くしている。
　また、施術器本体１において、把持部２の厚みを肉厚とし、二又状施術部３の厚みを基端から先端にかけて漸次肉薄とするように形成することで施術器全体に重厚感を保持させることができる。具体的には、把持部の厚みを約1.5cm～3.5cmとし、二又状施術部３の厚みを基端から先端にかけて肉薄となるように約0.3cm～3.5cmに形成している。
　また、上述した粗造面３０を施術器本体１の外表面全域に形成することとすれば、把持部２やグリップ部４を施術者が手掌把持した際の摩擦抵抗を大とし、手掌の手汗や乾燥などで把持部２やグリップ部４から手掌が不用意に滑動してずれてしまうことを防止できる。
　換言すれば、施術器本体１外表面全域には表面粗造の凹凸加工がなれていることから、皮下組織療法施術器Ａは施術器本体１と接触する皮膚や頭皮をかかる粗造面の凹凸によりあたかも掴みこむような施術を可能としている。
　また、図１７に示すように、二又状施術部３とグリップ部４との間に形成された棒状或いは細幅状の把持部２の長さは施術者Ｒの手掌握部の幅員と略同等の長さＬ１としている。従って、手掌握部を丸めて把持部２を把持した際に手掌握部の幅員の両端面が二又状施術部３の基部３ａとグリップ部４の基部４ａに密着することになる。
　なお、図３（ａ）に示すように、二又状施術部３の下方突起６側の基部３ａだけでなく上方突起５を外方へ向けて膨出形成することで上方突起５側にも基部３ｂを形成してもよく、この上下基部３ａ、３ｂにより棒状の把持部２を把持した場合の丸めた手掌握部の幅員及び手掌幅員は二又状施術部３の上下基部３ａ、３ｂとグリップ部４の上下基部４ａ、４ｂとに密着して各基部同士の間に収まり手掌握部での把持応力をより確実に得ることもできる。
　また、他の変形例として図１４（ｃ）の断面図に示すように、棒状の把持部２は略平板状としその厚み（図中、Ａ－Ａ断面で示す。）は二又状施術部３とグリップ部４の肉厚部に比し膨大した肉厚部形状に形成してもよい。
　更に、図１４（ａ）及び図１４（ｂ）に示すように、二又状施術部３は前端に向かっては漸次先鋭状とすると共に、最前端部分は平面視アール形状、側面視前端漸次肉薄状に形成することとすれば、患部の施術有効点に適確に定置することができると共に、患部に不要な過度の刺激を付与することなく患部皮下組織に有効に二又状施術部３を機能させることができる。
　また、図３に示すように、グリップ部４は平面視略Ｔ字形状とし、施術時にはグリップ部４のＴ字横辺部が施術者手掌に当接し、Ｔ字縦辺部が施術者Ｒの手指間で挟持されるように構成している。二又状施術部３を患部に押圧する際には、図１８及び図１９に示すように、施術者手掌と施術者Ｒの手指間でグリップ部４を把持して支持する。
　また、グリップ部４のＴ字横辺部は湾曲状として首基部の皮下組織（経絡）を押圧刺激可能に構成することとすれば、把持部２を前後反転して把持することによりグリップ部４を把持部２の先端方向に位置すれば後頭部とは異なる首筋近傍の患部皮下組織の施術に利用することができ施術器本体１の有効利用の範囲を拡大することができる。
　また、他の実施例として図１５に示すように、二又状施術部３の上下方突起５、６は扁平状とし、扁平先端縁は肉厚中央部を凹状に形成することにより扁平両側面に左右両側突縁部５ｂ、５ｃ、６ｂ、６ｃを形成してもよい。
　さらに、他の実施例として図１６に示すように、二又状施術部３の上下方突起５、６において、上方突起５は、扁平状の肉厚より左右外方に突出した二又状に拡開して２つ形成してもよい。すなわち皮下組織療法施術器Ａを同２つの上方突起５０、５１と１つの下方突起６とにより三脚状としてもよい。
　２つの左右上方突起５０、６１は、施術器本体１の厚み方向で下方突起６の前端６ａ位置を中心位置とし、それぞれの前端５ｂ、５ｃを中心位置から左右側に配置するよう施術器本体１の扁平肉厚より厚み方向左右外方へ二又状に突出形成している。
〔２．皮下組織療法施術器を使用した臨床実施態様〕
　次に本発明の皮下組織療法施術器Ａを患者の頭部に応用する場合の臨床実施態様について具体的に説明する。
　患者は、図４～図６、及び図２２に示すように、各区分帯の施術に合わせて体勢で寝台に寝る。すなわち、第１区分帯Ｃ１及び第２区分帯Ｃ２の施療にあたっては図４に示したよう後頭部を上に向けた俯せ寝状態、第３区分帯Ｃ３の施療にあたっては図５に示すように前頭部を上に向けた仰向寝状態、第４区分帯Ｃ４の施療にあたっては図６に示すように側頭部を上に向けた横向寝状態とする。
　このような状態において４区分帯を本発明の皮下組織療法施術器Ａにより図７の矢印方向、すなわち、頭蓋骨表面に対して垂直方向に押圧刺激することにより施術がなされる。
　まず、図１７に示すように施術器本体１の把持部２を手掌握部で把持し二又状施術部３を頭部の所定位置に当てる。特に二又状施術部３の上方突起５は頭頂部に近い上方に位置し、下方突起６は頸部等に近い下方に位置する。
　第１区分帯では、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’間の頭蓋底Ｂ１を層状に被覆する後頭下筋群Ｍ１部分で、且つ頭項線中の下項線Ｄ１と頭項線中の上項線Ｄ２との間に位置する表面湾曲状エリアの押圧を行う。すなわち図４及び図２２に示すように、第１区分帯Ｃ１における療法では、第１区分帯Ｃ１と第２区分帯Ｃ２との境界線を跨いで長い方の下方突起６が第１区分帯Ｃ１の経絡に、また短い方の上方突起５が第２区分帯Ｃ２の経絡にそれぞれ当接する間隔を二又状施術部３の前端間隔（先端間隔）として刺激療法を行う。
　より具体的には、第１区分帯Ｃ１と第２区分帯Ｃ２との境界線である上項線Ｄ２を跨ぐように、二又状施術部３の上方突起５の前端５ａを第２区分帯の帽状腱膜Ｍ２後部或いは後頭筋Ｍ３に分布する経絡に当接すると共に下方突起６の前端６ａを第１区分帯Ｃ１の後頭下筋群Ｍ１に分布する経絡に当接して、各エリアに分布する経絡を押圧施術する。
　施術箇所の位置決めに際しては、図４に示すように、まず二又状施術部３の上方突起５の前端５ａを第２区分帯の帽状腱膜Ｍ２後部或いは後頭筋Ｍ３の経絡に押し当てた状態で皮下組織療法施術器Ａを上方（図４中、破線矢印方向）に移動し、帽状腱膜Ｍ２或いは後頭筋Ｍ３を介して後頭下筋群Ｍ１を緊張させる。
　次いで、第１区分帯Ｃ１における緊張状態の後頭下筋群Ｍ１に下方突起６を押し当てることで、各区分帯に分布する経絡同士を二又状施術部３で把握するようにして確実に捉える。
　しかもこの状態において、把持部２の押圧応力の推進方向はうつ伏せの患者の頭部頭蓋骨に対して垂直方向に向くように使用する。
　特に第１区分帯における療法では、第１区分帯Ｃ１の後頭下筋群Ｍ１の表面湾曲状エリアと、第２区分帯の帽状腱膜Ｍ２後部或いは後頭筋Ｍ３の表面湾曲状エリアに沿って二又状施術部３を左右方向に少しずつ横移動しながら後頭部を横断していく。
　横移動に際しては、図２０に示すように、第１区分帯Ｃ１と第２区分帯Ｃ２とでそれぞれ左右７つの経絡ポイント（経絡上のつぼ）、左右合計１４経絡ポイントの位置の皮下脂肪組織を押圧して刺激施術を行う。
　更には、第１区分帯Ｃ１と第２区分帯Ｃ２との各ポイントにおいて二又状施術部３の上方突起５を第２区分帯Ｃ２の帽状腱膜Ｍ２後部或いは後頭筋Ｍ３、下方突起６を第１区分帯Ｃ１の後頭下筋群Ｍ１とに交互に又は同時に押圧応力をかける。
　すなわち、まず第２区分帯Ｃ２の帽状腱膜Ｍ２後部或いは後頭筋Ｍ３を二又状施術部３の上方突起５により、また、第１区分帯Ｃ１の後頭下筋群Ｍ１を下方突起６によりそれぞれ押圧刺激するに際し、図２１に示すように、把持部２を挺子の力点、短めの上方突起５の前端５ａを挺子の支点、長めの下方突起６の前端６ａを挺子の作用点として患部を押圧刺激する。
　次いで、その反対に長手状の下方突起６の前端６ａを支点とし上方突起５の前端５ａを作用点として押圧刺激することにより上下各突起５、６を交互に押圧支点と押圧作用点となるように押圧刺激点を変更しながら施術を行う。
　すなわち、第２区分帯Ｃ２の帽状腱膜Ｍ２後部或いは後頭筋Ｍ３と第１区分帯Ｃ１の後頭下筋群Ｍ１との各ポイントにおいて、上方突起５による押圧力は頭蓋冠後半部Ｂ２外側面上の帽状腱膜Ｍ２或いは後頭筋Ｍ３に、下方突起６による押圧力は頭蓋底Ｂ１外底面上の後頭下筋群Ｍ１に対してそれぞれ垂直方向に作用する。
　その結果、第２区分帯Ｃ２の帽状腱膜Ｍ２後部或いは後頭筋Ｍ３に分布する経絡は上方突起５により頭蓋冠側面に垂直に、第１区分帯Ｃ１の後頭下筋群Ｍ１に分布する経絡は下方突起６により頭蓋底Ｂ１外底面を押し上げるように、それぞれ頭部横断方向に沿って順次押圧刺激されることとなる。
　このように、上下方突起５、６の長さを異にし、施術時に各上下方突起５、６を交互に支点、作用点が変位するようにしたことにより、略球面の頭蓋骨表面に対して少ない交互の押圧動作で支点と作用点の入れ替え動作が可能となる。
　特に、上方突起５を支点とし下方突起６を作用点として二又状施術部３を患部に作用させることから、その押圧力を複数の筋肉が層状に重なり合う後頭下筋群Ｍ１の深部、すなわち下層位置にある筋肉まで作用させることができる。
　次に第２区分帯Ｃ２では、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’間の頭蓋冠後半部Ｂ２を被覆する後頭筋Ｍ３部分と帽状腱膜Ｍ２部分で、且つ頭項線中の上項線Ｄ２と前頭筋Ｍ４との間におけるエリアと、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’のエリアとの各エリアで区画された表面湾曲状エリアの押圧を行う。具体的には、図４に示すように第２区分帯Ｃ２における療法では、第２区分帯Ｃ２のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔を二又状施術部３の前端間隔として刺激施術を行う。
　この状態における把持部２の押圧応力の軸線方向はうつ伏せの患者の頭部頭蓋骨の第２区分帯に対する垂直方向、言い換えれば、起立状態の人体頭部の第２区分帯略水平横断方向に向くように使用する。
　すなわち、第２区分帯Ｃ２のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡の間隔に合わせて、頭蓋骨の前後方向で二又状施術部３の帽状腱膜Ｍ２頭頂部側に上方突起５を、帽状腱膜Ｍ２前頭部側、または帽状腱膜Ｍ２後頭部側、或いは後頭筋Ｍ３に下方突起６をそれぞれあてがい施術する。
　施術箇所の位置決めに際しては、図４に示すように、まず二又状施術部３の上方突起５の前端５ａを頭頂部側に位置する帽状腱膜Ｍ２の経絡に押し当てた状態で皮下組織療法施術器Ａを頭頂部側（図４中、第２区分帯における破線矢印方向）に移動し、上方突起５の帽状腱膜Ｍ２或いは後頭筋Ｍ３を緊張させる。
　次いで、第２区分帯における緊張状態の帽状腱膜Ｍ２或いは後頭筋Ｍ３に下方突起６を押し当てることで、各区分帯に分布する経絡同士を二又状施術部３の上下方突起５、６で把握するように確実に捉える。
　しかも、第２区分帯Ｃ２における療法では第２区分帯Ｃ２のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡を横断するように二又状施術部３を左右方向に少しづつ横移動しながら第２区分帯Ｃ２の表面湾曲状エリアを横断施術していく。
　但し、必要によってはかかる横断施術ではなく所定のポイントのみを選択して施術することも可能である。所定の施術ポイントは第２区分帯Ｃ２における経絡（つぼ）に沿って有効な皮下組織施術に適合するポイントとし、この位置は施術者の知見と経験により選択特定されるものである。
　更には、第２区分帯における療法では、表面湾曲状エリアの各ポイントにおいて二又状施術部３の上方突起５を頭頂部側の帽状腱膜Ｍ２に分布する経絡に、下方突起６を後頭部側又は前頭部側の帽状腱膜Ｍ２、或いは後頭筋Ｍ３に分布する経絡とに、交互に又は同時に押圧応力をかける。
　特に、頭頂部側の帽状腱膜Ｍ２に分布する経絡を二又状施術部３の上方突起５により、後頭部側又は前頭部側の帽状腱膜Ｍ２、或いは後頭筋Ｍ３に分布する経絡を下方突起６により押圧刺激するに際しては、第１区分帯で説明したのと同様、図２１に示すように、まず短手状の上方突起５の前端５ａを支点とし長手状の下方突起６の前端６ｂを作用点として押圧刺激し、次いでその反対に長めの下方突起６を支点とし上方突起５の前端５ａを作用点として押圧刺激することにより上下各突起５、６を交互に押圧支点と押圧作用点となるように押圧刺激点を変更しながら頭部を横断するように施術を行う。
　次に第３区分帯Ｃ３では、左右側頭骨間の頭蓋冠前半部Ｂ３を被覆する前頭筋Ｍ４部分で区画された表面湾曲状エリアの押圧を行う。すなわち、第２区分帯Ｃ２と第３区分帯Ｃ３との境界線Ｄ４に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第３区分帯Ｃ３の経絡に当接する間隔を二又状施術部３の前端間隔として押圧刺激施術を行う。
　より具体的には、図５に示すように二又状施術部３の上方突起前端５ａを第２区分帯Ｃ２と第３区分帯Ｃ３との境界線Ｄ３（帽状腱膜Ｍ２と前頭筋Ｍ４との境界）に分布する経絡に当接すると共に下作方突起前端６ａを第３区分帯Ｃ３の前頭筋Ｍ４に分布する経絡に当接して経絡を捉える。
　施術箇所の位置決めに際しては、第１、２区分帯と同様に、図５に示すように、まず二又状施術部３の上方突起前端５ａを第２区分帯と第３区分帯との境界線Ｄ３に押し当てた状態で皮下組織療法施術器Ａを頭頂部側に上方移動し、第３区分帯の前頭筋Ｍ４を頭頂部側に引っ張り上げるように緊張させる。
　次いで、第３区分帯Ｃ３における緊張状態の前頭筋Ｍ４に下方突起６を押し当てることで、第２区分帯Ｃ２と第３区分帯Ｃ３との境界線Ｄ３と第３区分帯Ｃ３に分布する経絡同士を二又状施術部３で把握するようにして確実に捉える。
　この状態における把持部２の押圧応力の軸線方向は仰向けの患者の頭部頭蓋骨の第３区分帯Ｃ３に対する垂直方向、言い換えれば、起立状態の人体頭部の第３区分帯水平横断方向に向くように使用する。すなわち、第２区分帯Ｃ２と第３区分帯Ｃ３との境界線Ｄ３と第３区分帯Ｃ３の前頭筋Ｍ４との経絡同士の間を跨ぐように二又状施術部３をあてがって施術する。
　しかも、特に第３区分帯における療法では第２区分帯Ｃ２と第３区分帯Ｃ３との境界線Ｄ３に沿って短い方の上方突起５を変位させながら長い方の下方突起６が第３区分帯Ｃ３の経絡に当接する間隔に沿って二又状施術部３を左右方向に少しづつ横移動しながら頭頂部を横断していく。
　但し、必要によってはかかる横断施術ではなく所定のポイントのみを選択して施術することも可能である。所定の施術ポイントは第３区分帯における経絡に沿って有効な皮下組織施術に適合するポイントとし、この位置は施術者Ｒの知見と経験により選択特定されるものである。
　更には、第３区分帯における療法では第２区分帯Ｃ２と第３区分帯Ｃ３との各ポイントにおいては、図２１に示すように二又状施術部３の上方突起５と下方突起６をそれぞれとに交互に又は同時に押圧応力をかける。
　特に、第２区分帯Ｃ２と第３区分帯Ｃ３との境界線Ｄ３を二又状施術部３の上方突起５により、第３区分帯の前頭筋Ｍ４を下方突起６により押圧刺激するに際しては第１、２区分帯で説明したと同様にまず短手状の上方突起前端５ａを支点とし下方突起前端６ａを作用点として押圧刺激し、次いでその反対に長めの下方突起前端６ａを支点として上方突起５を作用点として押圧刺激することにより上下各突起５、６を交互に押圧支点と押圧作用点となるように押圧刺激点を変更しながら施術を行う。
　次に第４区分帯Ｃ４では、図６に示すように、左右側頭骨Ｂ４、Ｂ４’を被覆する側頭筋Ｍ５、Ｍ５’部分で区画された表面湾曲状エリアの押圧を行う。すなわち、第４区分帯Ｃ４における療法では、第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との境界線Ｄ４に沿って短い方の上方突起５を変位させながら長い方の下方突起６が第４区分帯Ｃ４の経絡に当接する間隔を二又状施術部３の前端間隔として左右それぞれに刺激療法を行う。
　より具体的には、二又状施術部３の上方突起前端５ａを第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との境界線Ｄ４（帽状腱膜Ｍ２と側頭筋Ｍ５との境界）に分布する経絡に当接すると共に下方突起前端６ａを第４区分帯Ｃ４の前頭筋Ｍ４に分布する経絡に当接して、各エリアに分布する経絡を捉える。
　施術箇所の位置決めに際しては、第１～３区分帯と同様に、図６に示すように、まず二又状施術部３の上方突起前端５ａを第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との境界線Ｄ４に押し当てた状態で皮下組織療法施術器Ａを頭頂部側に上方移動し、第４区分帯Ｃ４の側頭筋Ｍ５を頭頂部側に引っ張り上げるように緊張させる。
　次いで、第４区分帯Ｃ４における緊張状態の側頭筋Ｍ５に下方突起６を押し当てることで、第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との境界線Ｄ４と第４区分帯Ｃ４に分布する経絡同士を二又状施術部３で把握するようにして確実に捉える。
　この状態における把持部２の押圧応力の軸線方向は頭部を横向きにしたうつ伏せの患者の頭部頭蓋骨の第４区分帯Ｃ４に対する垂直方向、言い換えれば、起立状態の人体頭部の第４区分帯水平横断方向に向くように使用する。すなわち、第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との境界線Ｄ４と第４区分帯Ｃ４の側頭筋Ｍ５との経絡同士の間を跨ぐように二又状施術部３をあてがって施術する。
　特に第４区分帯Ｃ４における療法では第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との境界線Ｄ４に沿って短い方の上方突起５を変位させながら長い方の下方突起６が第４区分帯Ｃ４の経絡に当接する間隔に沿って二又状施術部３を前後に少しずつ移動しながら頭頂部を前後方向に横断していく。
　但し、必要によってはかかる横断施術ではなく所定のポイントのみを選択して施術することも可能である。所定の施術ポイントは第４区分帯における経絡に沿って有効な皮下組織施術に適合するポイントとし、この位置は施術者Ｒの知見と経験により選択特定されるものである。
　更には、第４区分帯における療法では第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との各ポイントにおいては二又状施術部３の上方突起５と下方突起６をそれぞれとに交互に又は同時に押圧応力をかける。
　特に、第２区分帯Ｃ２と第４区分帯Ｃ４との境界線Ｄ４を二又状施術部３の上方突起５により、第４区分帯の側頭筋Ｍ５を下方突起６により押圧刺激するに際してはまず短手状の上方突起前端５ａを支点とし下方突起前端６ａを作用点として押圧刺激し、次いでその反対に長めの下方突起前端６ａを支点として上方突起５を作用点として押圧刺激することにより上下各突起５、６を交互に押圧支点と押圧作用点となるように押圧刺激点を変更しながら施術を行う。
　上記のように第１区分帯から第４区分帯の各エリアにおいて二又状施術部３による施術が行われるものであるが、施術器本体１の使用に際しては膨大した肉厚部形状の把持部２を左手の手のひらで握りうつ伏せに寝た患者の頭部に対して二又状施術部３を垂直に当てる。
　同時に右手の手のひらを二又状施術部３の基部のグリップ部４の後端、例えばグリップ部のＴ字横辺部に当てて把持部２を後端方向から押圧しながら左手で把持部２を介して二又状施術部３を患者の頭部に押圧し所定の皮下組織に療養刺激を行う。
　しかも、二又状施術部３の上方突起５は把持部２の軸線方向に沿って突出させると共に、下方突起は把持部の軸線方向に対して約４０°～６０°傾斜して設けたため、各区分帯に対して施術器本体１を垂直に押し当て把持部２の軸線方向に押圧応力をかけた際の押圧応力をより均等に上下方突起５、６を介して的確に患部に伝え、各区分帯のエリアにおける皮下組織の経絡等を刺激することができる。
　また、施術器本体１は素材を樹脂とし、二又状施術部３の機能表面は滑り摩擦が大となるような粗造面３０に形成し、先端に向かっては漸次先鋭状とすると共に、最先端部分は平面視アール形状、側面視先端漸次肉薄状としたことにより、患部に二又状施術部３を押し当て長さの異なる上下方突起５、６をそれぞれ交互に支点と作用点の各機能を果たすように操作使用するときに重量感を持って正確な押圧操作ができると共に、支点と作用点となる上下方突起前端５ａ、６ａが滑動して患部からずれる虞がなく皮下組織に有効な刺激作用を確実に付与し、皮下組織刺激による現代病療法施術が可能となる。
　また、湾曲状としたグリップ部４のＴ字横辺部は首の基部の皮下組織を押圧刺激に使用することも可能である。
　また、二又状施術部３の上下方突起５、６は扁平状とし、扁平先端縁は肉厚中央部を凹状に形成することにより扁平両側面に左右両側突縁部５ｂ、５ｃ、６ｂ、６ｃを形成して、頭蓋骨表面の皮膚接点が多い分摩擦抵抗を大として安定した押圧力を患部に対してかけることも可能である。
〔３．皮下組織療法施術器における表面粗さの測定〕
　次に、本実施例に係る皮下組織療法施術器において、二又状施術部の機能表面に形成した粗造面の表面粗さの検証を行なった。
　検証に用いた皮下組織療法施術器は、二又状施術部の上下方突起前端の機能表面としてサンドブラスト処理して粗造面を形成したもの、３Ｄプリンタにより上下方突起前端に上下方向に沿った微細な凹凸の粗造面を形成したものとした。また、比較用に、硬質プラスチックで扁平状に金型成形され、端縁に複数の押圧突部を有したかっさプレートを測定に供した。
　皮下組織療法施術器の二又施術部における粗造面の測定は、表面粗さ・輪郭形状統合測定機（（株）東京精密　Surfcom5000DX）を用い、測定器の計測針にて平面視で上下方突起表面をそれぞれ外側から二又の谷部、二又の谷部から外側へとなぞることを複数回（それぞれ５回）実施することで行った。また、表面粗さは、JIS B6001-2001に準じて算術平均高さ（Ra）として算出した。同様に、比較用のかっさプレートの表面粗さの測定は、上記測定方法に準じて行い、Raを算出することにより行った。
　その結果、皮下組織療法施術器における二又施術部の粗造面の表面粗さはRa 10μｍ～35μｍの範囲、特にRa 15μｍ～30μｍの範囲で多く検出された。また、皮下組織療法施術器の外観は、施術器本体全体の粗造面に由来するくすんだ色合いを呈していた。
　一方で、比較用のかっさプレートは、外観に光沢があり、表面粗さはRa 0.04μｍ～0.2μｍの範囲で皮下組織療法施術器の低い値を示した。
　このような結果から本発明にかかる皮下組織療法施術器では、表面粗さRa 10μｍ～35μｍの粗造面に由来する凸部が患部の皮膚組織にくい込み皮膚面を滑らずに掴むようにして皮下組織療法施術器を安定状態とし、凸部から直接的に皮下組織に押圧力を付与して人体有用機能部に押圧刺激を与えて整体施術効果を向上することが示唆された。
〔４．皮下組織療法施術器の評価〕
　次に、皮下組織療法施術器の評価を行った。評価に用いる器具は、皮下組織療法施術器として粗面加工を施さない施術器Ｓ１、表面粗さRa 10μｍ～35μｍの粗面加工を施した施術器Ｓ２、また、比較用として〔３．皮下組織療法施術器における表面粗さの測定〕に供した比較用かっさプレートとした。
　皮下組織療法施術器の評価は、各器具を用いて〔２．皮下組織療法施術器を使用した臨床実施態様〕で示した押圧施術をした場合において、施療者の操作性の観点評価と被施療者の被施療感の観点評価とに分けて行なった。
　施療者の操作性の観点評価は、施療者５名によりそれぞれが担当する被施療者の頭皮表面での器具の安定感やグリップ感を総合的に判断して１～５の５段階評価とし、数値が大きいほど安定性やグリップ性が高い印象であることとした。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１からも分かるように、施術器Ｓ１及び施術器Ｓ２は、比較用かっさに比して施術者にとっていずれも安定性やグリップ性が高い印象であることが示された。
　特に、粗面加工を施していない施術器Ｓ１より粗面加工を施した施術器Ｓ２の方が、施術時の安定性やグリップ性が良好で、違和感なく少ない応力で押圧施療がしやすいとの回答が複数あった。
　次に、被施療者の被施療感の観点評価を行なった。被施療者の被施療感の観点評価は、上述した各施療者がそれぞれ担当した被施療者５名による器具先端から伝わる感覚、すなわち器具の突起部分による被掴持感、器具による頭皮突っ張り操作時の頭皮の緊張感、器具による頭皮への押圧感を総合的に判断して１～５の５段階評価とし、数値が大きいほど頭皮の被掴持感や緊張感、押圧感といった被施療感が高い印象であることとした。その結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２からも分かるように、施術器Ｓ１及び施術器Ｓ２は、施療者の操作性の観点評価と同様にその被施術者にとっても、比較用かっさに比して被施療感が高い印象であることが示された。
　また、粗面加工を施していない施術器Ｓ１よりも粗面加工を施した施術器Ｓ２の方が、二又施術部を頭皮表面に押し当てられた際にはあたかも手指により区分帯における頭皮を掴みこまれた状態で押圧されている感覚であるとの回答が複数あった。
　以上のことから、本実施形態にかかる皮下組織療法施術器は、従来のマッサージ器としての「かっさプレート」のように、単に「押す」、「摩る」といった従来の役割を果たしてマッサージ効果を得ようとするものとは根本的に異なり、「皮膚のストレッチ状況下」で「押す」「回す」「引き寄せる」ことによりその下の組織が押圧方向から逃れることなく圧縮されることが示唆された。
　特に、皮下組織療法施術器において、二又状施術部の機能表面を滑り摩擦が大となるような粗造面に形成したことにより、頭皮を皮下組織ごと掴み、同組織を押し潰す様に最大限に引っ張った上で押し回すことができることが判明した。
　このように、本発明に係る皮下組織療法施術器によれば、二又状施術部により頭蓋骨の球表面をなぞりながら患部を押圧刺激しながら施術し、頭蓋骨に対して最も押圧応力のかかる方向をうつ伏せに寝た患者の頭部の垂直方向、すなわち、患者の起立姿勢での頭部水平方向を４区分帯に区分けしこの４区分帯を頭蓋骨の後面部から頭頂部にかけて皮下組織の刺激療法をすることができる効果がある。
　最後に、上述した各実施の形態の説明は本発明の一例であり、上述した各実施の形態以外であっても、本発明に係る技術的思想を逸脱しない範囲であれば、設計等に応じて種々の変更が可能であることは勿論である。
Ａ　皮下組織療法施術器
１　施術器本体
２　把持部
３　二又状施術部
４　グリップ部
５　上方突起
６　下方突起

Claims (8)

  1. 　把持部と把持部の先端に形成した頸頭部用の二又状施術部と把持部の後端に形成したグリップ部とにより施術器本体を構成し、しかも、頸頭部用の二又状施術部は施術時に頸部に近い方に位置する下方突起と頭頂部に近い方に位置する上方突起の組み合わせにより構成し、
    　二又状施術部の上方突起前端と下方突起前端は頭蓋骨表面を後頭部から前頭部にかけて４区分帯に区分けした場合の各区分帯の両側縁線に跨って定置可能な間隔に形成しており、
    　しかも、頭蓋骨を後頭部から前頭部にかけて区分した４区分帯のうち、
    　　頭蓋骨表面を区分けした第１区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋底を層状に被覆する後頭下筋群部分で、且つ頭項線中の下項線と頭項線中の上項線との間に位置する表面湾曲状エリアを仮定し、
    　　頭蓋骨表面を区分けした第２区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠後半部を被覆する後頭筋部分と帽状腱膜部分で、且つ頭項線中の上項線と前頭筋との間におけるエリアと左右側頭骨のエリアとの各エリアで区画された表面湾曲状エリアを仮定し、
    　　頭蓋骨表面を区分けした第３区分帯は、左右側頭骨間の頭蓋冠前半部を被覆する前頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定し、
    　　頭蓋骨表面を区分けした第４区分帯は、左右側頭骨を被覆する側頭筋部分で区画された表面湾曲状エリアを仮定した場合において、
    　二又状施術部の上下方突起前端の間隔は、
    　　第１区分帯と第２区分帯との境界線を跨いで下方突起が第１区分帯の経絡に上方突起が第２区分帯の経絡にそれぞれ当接する間隔、第２区分帯のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔、第２区分帯と第３区分帯との境界線に沿って上方突起を変位させながら下方突起が第３区分帯の経絡に当接する間隔、第２区分帯と第４区分帯との境界線に沿って上方突起を変位させながら下方突起が第４区分帯の経絡に当接する間隔等、各間隔を充足することを特徴とする皮下組織療法施術器。
  2. 　二又状施術部の下方突起は、上方突起よりも先端方向に長く突出した形状に構成し、しかも、二又状施術部の上下方突起前端の間隔は、第１区分帯と第２区分帯との境界線を跨いで長い方の下方突起が第１区分帯の経絡に短い方の上方突起が第２区分帯の経絡にそれぞれ当接する間隔、第２区分帯のエリア内において各前後方向に散在する前後経絡に当接する間隔、第２区分帯と第３区分帯との境界線に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第３区分帯の経絡に当接する間隔、第２区分帯と第４区分帯との境界線に沿って短い方の上方突起を変位させながら長い方の下方突起が第４区分帯の経絡に当接する間隔等、各間隔を充足することを特徴とする請求項１に記載の皮下組織療法施術器。
  3. 　二又状施術部の上方突起は把持部の軸線方向に沿って突出させると共に、下方突起は把持部の軸線方向に対して約４０°～６０°傾斜して設けていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の皮下組織療法施術器。
  4. 　二又状施術部の上下方突起は扁平状とし、扁平先端縁は肉厚中央部を凹状に形成することにより扁平両側面に左右両側突縁部を形成したことを特徴とする請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の皮下組織療法施術器。
  5. 　二又状施術部とグリップ部との間の棒状の把持部を施術者の手掌握部の幅員として把持した際に手掌握部の幅員両端面が二又状施術部とグリップ部に密着するように構成したことを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の皮下組織療法施術器。
  6. 　二又状施術部は先端に向かっては漸次先鋭状とすると共に、最先端部分は平面視アール形状、側面視先端漸次肉薄状としたことを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載の指圧に代わるつぼ皮下組織療法施術器。
  7. 　把持部の前端に形成した二又状施術部の機能表面は滑り摩擦が大となるような粗造面に形成したことを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の皮下組織療法施術器。
  8. 　施術器本体は素材を樹脂とし、施術作業時に重量感を保持し安定した施術が実施できるように構成したことを特徴とする請求項１～７のいずれか１項に記載の皮下組織療法施術器。
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