WO2018190596A1 - 내시경 장치 및 이를 이용한 내시경 방법 - Google Patents

내시경 장치 및 이를 이용한 내시경 방법 Download PDF

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WO2018190596A1
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light
tube
endoscope
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정상욱
고미소
최은미
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서울바이오시스주식회사
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Definitions

  • the present invention relates to an endoscope apparatus and an endoscope method using the same, and more particularly, to an endoscope apparatus capable of sterilizing an inside of a subject and an endoscope method using the same.
  • Endoscope is an image that allows the user to observe the narrow space inside the human body or inside the machine with an image, and especially in the medical field, the endoscope uses a small camera without opening or incision of the body such as surgery or autopsy.
  • the inside of the human body can be checked for abnormalities or incisions.
  • An object of the present invention is to provide an endoscope apparatus including a parallel light lens and a narrow angle lens to effectively inactivate bacteria inhabiting a human organ in which an endoscope is inserted by effectively collecting light emitted from a first light source.
  • the present invention is to provide an endoscope apparatus including a focus control unit for effectively inactivating bacteria inhabiting the human organ to which the endoscope is inserted by controlling the focusing focus of the light irradiated from the first light source.
  • the present invention also provides a first light source unit provided with a plurality of light sources for irradiating light of different wavelengths in order to inactivate bacteria inhabiting human organs into which the endoscope is inserted and to promote hemostasis when dissecting the necessary portion with the endoscope device.
  • a first light source unit provided with a plurality of light sources for irradiating light of different wavelengths in order to inactivate bacteria inhabiting human organs into which the endoscope is inserted and to promote hemostasis when dissecting the necessary portion with the endoscope device.
  • the present invention is to provide an endoscope apparatus including a reflector to effectively utilize the internal space when a plurality of light sources for irradiating light of different wavelengths is installed.
  • the present invention is to provide an endoscope device including a sensor unit for detecting the focal length of the light to promote hemostasis by effectively inactivating the bacteria inhabiting the human organs or when incision of the required portion with the endoscope device to improve the light collection efficiency do.
  • the present invention is to provide an endoscope apparatus including a second light source unit provided on at least one side of the tube to effectively inactivate bacteria inhabiting a human organ to irradiate sterile wavelength.
  • the present invention provides an endoscopic device which is provided with an incision including an incision degree and an auxiliary part to effectively incise the necessary portion and promote hemostasis of the incision site, the first light source is configured to pass through the parallel optical lens and narrow angle lens To provide.
  • the present invention is to provide an endoscope method for effectively inactivating bacteria inhabiting human organs and promoting hemostasis of the incision site when observing human organs or incisions using an endoscope device.
  • the present invention is a tube; A camera unit provided in a space punctured through the tube and installed with a camera; And a first light source unit provided in a space punctured through the tube and having a first light source installed therein.
  • the present invention is a tube; A camera unit provided in a space punctured through the tube and installed with a camera; A first light source unit provided in a space punctured through the tube and provided with a first light source; A sensor unit for detecting a focal length of the light emitted from the first light source unit; And a second light source unit disposed on at least one side of the tube and provided with a second light source for irradiating sterilizing wavelengths, wherein the sensor unit is positioned within a distance in which a focal length of the light emitted from the first light source is input in advance.
  • the present invention provides an endoscope method using the endoscope device to sterilize the test subject by the second light source.
  • the endoscope device includes a parallel light lens and a narrow angle lens, so that the light irradiated from the first light source can be effectively concentrated to effectively inactivate the bacteria inhabiting the human organ in which the endoscope is inserted.
  • the endoscope device includes a focus control unit, it is possible to effectively inactivate the bacteria inhabiting the human organ to insert the endoscope by controlling the focus of the light emitted from the first light source.
  • the endoscope device includes a first light source unit provided with a plurality of light sources for irradiating light of different wavelengths, inactivate the bacteria inhabiting the human organs that the endoscope is inserted, and at the same time to cut the necessary portion with the endoscope device May promote hemostasis
  • the endoscope device including a reflector, can efficiently utilize the internal space when a plurality of light sources for irradiating light of different wavelengths is installed.
  • the endoscope device includes a sensor unit for detecting the focal length of the light, can effectively inactivate bacteria inhabiting human organs or improve the light collection efficiency when cutting the necessary portion with the endoscope device to promote hemostasis have.
  • the endoscope device includes a second light source unit provided on at least one side of the tube to irradiate the sterilizing wavelength, it is possible to effectively inactivate the bacteria inhabiting the human organs.
  • the endoscope device is provided with an incision including an incision degree and an auxiliary portion
  • the first light source is configured to pass through the parallel light lens and the narrow angle lens to effectively incise the necessary portion with the endoscope device and promote the hemostasis of the incision site You can.
  • the method of using the endoscope according to the present invention can effectively inactivate bacteria inhabiting human organs and promote hemostasis of the incision site when observing human organs or incisions using the endoscope apparatus described above.
  • FIG 1 shows an endoscope apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 illustrates a second light source unit according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 13 shows a cut surface of the tube according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 14 shows an incision according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 15 shows an endoscope apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • 16 is a view showing a state of use of the endoscope device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 17 shows an endoscope apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is a view showing a state of use of the endoscope device according to an embodiment of the present invention.
  • the term 'upper' or 'lower' is a relative concept set at an observer's viewpoint, and when the observer's viewpoint is different, 'upper' may mean 'lower', and 'lower' means 'upper'. It may mean.
  • the term bacterium used in the present invention is not particularly limited to the type of bacteria that inhabit the organs into which the endoscope can be inserted, for example, Helicobacter bacteria, human papilloma virus (HPV), E. coli (e-coli), yellow Staphylococcus (S.aureus) and the like.
  • the tube the tube; A camera unit provided in a space punctured through the tube and installed with a camera; And a first light source unit provided in a space punctured through the tube and having a first light source installed therein.
  • the first light source unit a first light source; And a body on which the first light source is mounted, wherein at least a part of the body may include a region through which light emitted from the first light source is transmitted.
  • the first light source may include a first light source; And parallel optical lenses.
  • the first light source unit may include a first light source and a narrow angle lens.
  • the first light source unit may further include a parallel light lens, and the light emitted from the first light source may be disposed to pass in the order of the parallel light lens and the narrow angle lens.
  • the first light source unit may include a light source installation unit in which the first light source is installed; And a focus adjusting unit in which a narrow angle lens is installed, wherein the focus adjusting unit may adjust a distance from the light source installing unit.
  • the first light source unit may include a light source installation unit in which the first light source is installed, and the light source installation unit may be rotatable.
  • the first light source unit may include a plurality of light emitting diodes.
  • the plurality of light emitting diodes may emit light of at least two different wavelengths, respectively.
  • the first light source unit may include a substrate on which the plurality of light emitting diodes are mounted, and the substrate may include at least one of a polyhedron, a cylinder, and a flexible form.
  • the display device may further include a reflector provided on an inner wall of the first light source unit.
  • the first light source unit may include a parallel light lens and a narrow angle lens, and the light emitted from the plurality of light emitting diodes may be disposed to pass in the order of the parallel light lens and the narrow angle lens.
  • the endoscope device may further include a sensor unit for detecting a focal length of the light irradiated from the first light source unit.
  • the tube may be provided on at least a portion of the side, and may further include a second light source unit is provided with a second light source for irradiating sterile wavelength.
  • the second light source unit the substrate disposed to surround at least a portion of the space portion provided through the camera and the first light source; A plurality of second light sources provided on the substrate; And a cover covering the plurality of second light sources.
  • a cutout provided in a space punctured through the tube, wherein the cutout includes at least a portion of the cutout projecting outward of the tube to cut a lesion; And at least a part of the auxiliary part protruding outward from the tube to open or contract tissue.
  • the auxiliary portion may be provided with an uneven portion at the end.
  • the endoscope device also comprises a tube; A camera unit provided in a space punctured through the tube and installed with a camera; A first light source unit provided in a space punctured through the tube and provided with a first light source; A sensor unit for detecting a focal length of the light emitted from the first light source unit; And a second light source unit disposed on at least one side of the tube and provided with a second light source for irradiating sterilizing wavelengths, wherein the sensor unit is positioned within a distance in which a focal length of the light emitted from the first light source is input in advance. Can be detected.
  • the incision is provided in the space that is punctured through the tube, the incision, at least a portion of the incision to protrude out of the tube to cut the lesion ( ⁇ ); And at least a part of the auxiliary part protruding outward from the tube to open or contract tissue.
  • the first light source unit may include a plurality of first light sources, and the plurality of first light sources may include at least two light emitting diodes emitting different wavelengths.
  • it may further include a therapeutic agent discharging unit provided in a space that is punctured through at least a portion of the tube.
  • it may further include a therapeutic agent discharging unit provided in a space that is punctured through at least a portion of the tube.
  • the tube, the camera portion and the space portion in which the first light source unit is installed And a cap provided to wrap at least a portion of the end of the space portion, and may include a therapeutic agent storage portion between the cap and the space portion.
  • the present invention also provides an endoscope method for sterilizing a test subject by the second light source unit in the endoscope method using the endoscope apparatus described above.
  • At least one wavelength of the wavelength for promoting blood coagulation from the first light source and the wavelength for sterilizing the inspected part may be irradiated to the incision and the vicinity thereof.
  • At least one wavelength of the wavelength for promoting blood coagulation from the first light source and the wavelength for sterilizing the test part may be irradiated to the site where the therapeutic agent is discharged.
  • FIG 1 shows an endoscope apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the endoscope device includes a tube 1 and a first light source unit 100, a cutout 300, a camera unit 400, and a sensor unit 500 provided in a space punctured through the tube 1. It may include.
  • the tube 1 may be a tubular flexible material inserted into the human body, and may be formed or coated with an insulating material in consideration of the case where the endoscope device is electrically controlled.
  • the tube 1 is disposed inside the first light source unit 100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C, the cutout 300, the camera unit 400, and the sensor unit 500 along the longitudinal direction.
  • the space part 3 may be provided.
  • the space part 3 may include first to fourth space parts 610, 620, 630, and 640, and each of the first light source parts 100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C, and an incision
  • the tube 1 may be a single structure or a structure in which a plurality of units are combined. For example, referring to FIG. 1 (b), the tube 1 is a space 3 in a form surrounding the space 3. )
  • a detachable cap (2) the user can easily disinfect the endoscope device by easily separating the cap (2) and the space portion (3) or to easily repair the trouble part.
  • the first light source unit 1100A may include a body 110, a first light source installation unit 120, and a first light source 122A.
  • the body 110 may be a space perforated through the tube 1 as described with reference to FIG. 1 or may be a separate configuration having a predetermined thickness.
  • the body 110 includes a first light source mounting portion 120, and according to the inner design of the tube 1, the first light source mounting portion 120 may be formed in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the tube 1, or It may be inclined at a predetermined angle.
  • the first light source 122A may include a substrate 121A, a light emitting diode 172 installed on the substrate 121A, and a cover 123 covering the light emitting diode 172, each of which is a known technique.
  • the light emitting diode 172 may irradiate the sterilizing wavelength, for example, may irradiate the UVC wavelength.
  • the body 110 may include a light transmission region 110a through which light emitted from the first light source 122A is transmitted, at least a portion thereof.
  • the body 110 may transmit light to at least a portion of the end of the first light source unit 1100A.
  • the region 110a may be included, and a material of the light transmissive region 110a may be a known light transmissive material. That is, the first light source unit 1100A includes a light transmitting region 110a in at least a portion of the body 110, thereby widening a light reaching area irradiated from the first light source 122A, thereby allowing the camera unit 400 to be described later. This can facilitate the observation inside the human organ or improve the sterilization area.
  • the first light source unit 1100B may further include a parallel light lens 130 in the aforementioned first light source unit 1100A.
  • the parallel light lens 130 may be incident from the light emitting diode path 172 irradiating light in a form diffused from the center in the radial direction to convert the light into parallel light.
  • the parallel light lens 130 when the parallel light lens 130 is disposed between the first light source 122A and the end of the body 110, the parallel light lens 130 may not be included or the parallel light lens 130 is disposed.
  • the region from the position to the end of the body 110 may be configured as the light transmitting region 110a.
  • the first light source 1100B may increase the amount of light irradiated to a specific area with the same light output, thereby making it easier to observe the internal organs of the human body by the camera unit 400 described later, or further improve the sterilization area. have.
  • the first light source unit 1100C may replace the parallel light lens 130 configuration with the narrow angle lens 140 configuration in the first light source unit 1100B described above with reference to FIG. 3.
  • the narrow angle lens 140 narrows the angle of the light incident from the light emitting diode path 172 that emits light in the radial direction from the center and condenses the light at a specific focal length to form a pattern on the concave lens or the surface.
  • a transparent or opaque transparent body can be used, and the refractive angle of the light can be different depending on the focal length. That is, the first light source 1100C may further promote sterilization and bleeding at the bleeding site by ultraviolet rays emitted from the first light source 122A by condensing at a specific focal length.
  • the first light source unit 100A may include a body 110, a first light source installation unit 120, a first light source 122A, a parallel light lens 130, and a narrow angle lens 140.
  • Each configuration can be applied to the bar described with reference to FIGS. 2 to 4.
  • the parallel light lens 130 and the narrow angle lens 140 are sequentially provided in front of the first light source 122A, the light is emitted from the light emitting diode 172 that irradiates light in the form of radiation from the center.
  • the narrow angle lens 140 may focus it on a specific focal length.
  • the first light source unit 100A controls the arrangement order of the first light source 122A, the parallel light lens 130, and the narrow angle lens 140 to improve the light arrival efficiency focused on the focus f, thereby increasing the first light source. Sterilization by ultraviolet light emitted from the light source 122A and the hemostatic action of the bleeding site can be further promoted.
  • the body 110 may be provided with a reflecting plate (not shown) on the inner wall provided between the inner wall, for example, the parallel light lens 130 and the narrow angle lens 140, to further improve the light collection efficiency.
  • the body 1110 includes a light source installation unit 111 and a focus adjusting unit 112, and the focusing unit 112 may be moved to adjust the focal length.
  • the first light source 122A and the parallel optical lens 130 are disposed in the light source installation unit 111
  • the narrow angle lens 140 is disposed in the focus adjusting unit 112
  • the focus adjusting unit 112 is disposed.
  • the shape may be movable by the distance adjusting unit 150.
  • the distance adjusting unit 150 may be elastically movable, and may move forward and backward through spiral rotation, and may be disposed between the parallel light lens 130 and the narrow angle lens 140 when rotating in one direction.
  • the distance may increase, and the distance may decrease when rotating in the opposite direction.
  • the narrow angle lens 140 is disposed at a position spaced apart from the end of the distance adjusting unit 150 by a predetermined distance when the distance between the light source installing unit 111 and the focus adjusting unit 112 becomes the shortest distance. It is possible to prevent the narrow angle lens 140 from being damaged by the movement of 150 or a separate stopper 151 may be provided behind the narrow angle lens 140. That is, the endoscope device may further improve sterilization efficiency and hemostatic effect by allowing the focal length to be adjusted by moving the focus control unit 112 in which the narrow angle lens 140 is disposed according to the endoscope device usage environment.
  • the first light source unit 100C may include a plurality of light emitting diodes 172 that emit light of at least two different wavelengths.
  • the first light source unit 100C may irradiate visible light to facilitate observation through the camera unit 400 to be described later, irradiate UVC wavelength with high sterilization efficiency, and have excellent hemostatic effect.
  • the light of the wavelength may be irradiated, and the plurality of light emitting diodes 172 which irradiate the light of different wavelengths may be driven simultaneously or selectively.
  • the shape of the substrate 121C is not particularly limited as long as it can effectively utilize the internal space of the first light source unit 100C.
  • the tube 1 may be mounted in the light emitting diode 172 while reducing the pain of the patient.
  • a plate shape inclined at a predetermined angle or to increase the number of light emitting diodes 172 mounted, a flexible shape, a cone shape, a polyhedron shape (121D, Fig. 8), or The cylindrical shape 121E (FIG. 9) can be applied.
  • a reflector plate may be formed on the inner wall of the body 110 to improve light condensing efficiency of the light emitted from the light emitting diode 172 mounted on the board, flexible, conical, polyhedral, or cylindrical inclined at a predetermined angle. 160 may be provided.
  • the distance adjusting unit 150 described above with reference to FIG. 3 may be further provided, and the focal length may be adjusted according to the use environment. That is, the first light source unit 121C is mounted on a substrate having a plate shape, a cone shape, a polyhedron shape 121D (Fig. 8) or a cylindrical shape 121E (Fig. 9) in which the plurality of light emitting diodes 172 are inclined at a predetermined angle.
  • the first light source unit 121C is mounted on a substrate having a plate shape, a cone shape, a polyhedron shape 121D (Fig. 8) or a cylindrical shape 121E (Fig. 9) in which the plurality of light emitting diodes 172 are inclined at a predetermined angle.
  • the endoscope device is provided with a plurality of light emitting diodes 172 for irradiating at least two or more different wavelengths to control the driving of the light emitting diodes 172 according to the purpose of use, for example, observation, sterilization, or hemostasis, or By controlling the number of light emitting diodes 172 driven, the amount of light irradiation can be controlled, so that not only the observation by the camera unit 400 but also the sterilization efficiency and the hemostatic effect can be further improved.
  • the first light source 1122 may be a tube type LED.
  • the tube-type LED may be electrically connected to an external power supply with or without wire bonding.
  • the tube-type LED has a light emitting diode 172 attached to the support member 171, and a heat sink 173 on which one side of the support member 171 is mounted is provided, and the support member 171 and The base 175 may be coupled to both ends of the case 174 that houses the heat sink 173.
  • the heat sink 173 may further include a supporting member fixing part 178 surrounding both sides of the supporting member 171, and at least one surface of the supporting member fixing part 178 may seat the supporting member 171. The height may increase from the inner side to the outer side.
  • the tube-type LED may be applied to the plate member, the conical shape or the tetrahedral shape inclined at a predetermined angle as the support member 171 as described above for FIG. 7, both surfaces of the support member 171.
  • the light emitting diode 172 may be attached to the light emitting diode 172, and a reflecting plate may be provided on an inner wall of the body corresponding to each surface. That is, the first light source 1122 can further improve sterilization efficiency and hemostatic effect by effectively mounting a plurality of lights and controlling each drive of the light emitting diode 172 by applying a tube type LED.
  • the first light source 122F may be a filament type LED.
  • the filament-type LED may include a substrate 121F, a plurality of light emitting diodes 172, a cover 182, and a socket 181.
  • the substrate 121F may use a flexible substrate for miniaturization.
  • the flexible substrate may include a band-shaped flexible member having a predetermined width and length, and may include, for example, at least one of a polymer resin and an inorganic fiber material, and may include a flexible member made of a transparent material.
  • the polymer resin may be, for example, a combination of one or more selected from the group consisting of polyimide, polyester, polycarbonate, polyether, polysulfone, polyethersulfone, polyvinyl alcohol, polyvinylidene fluoride and polyvinyl fluoride. It may include.
  • the inorganic fiber material may include, for example, an organic fiber.
  • the flexible substrate may further include an electrode part (not shown), and the electrode part (not shown) may be installed at one side or both end portions of the flexible substrate so that a current supplied from the outside may be transmitted to the light emitting diode 172. And a lead frame made of metal.
  • the filament-type LED may include a circuit pattern portion (not shown) electrically connected to the electrode portion, and the circuit pattern portion (not shown) is in electrical contact with the light emitting diode 172 on the flexible substrate portion.
  • the circuit pattern portion may deposit a transparent-conductive oxide or allow metallization oxide to be formed through plating or the like.
  • the transparent-conductive oxide is, for example, indium tin oxide (ITO), zinc-doped indium tin oxide (ZITO), zinc indium oxide (ZIO), gallium indium oxide (GIO), zinc tin oxide (ZTO), FTO (FTO) Group consisting of Fluorine-doped Tin Oxide (AZO), Aluminum-doped Zinc Oxide (AZO), Gallium-doped Zinc Oxide (GZO), In4Sn3O12 and Zn1-xMgxO (Zinc Magnesium Oxide, 0 ⁇ x ⁇ 1) It may comprise one or more combinations selected from.
  • ITO indium tin oxide
  • ZITO zinc-doped indium tin oxide
  • ZIO zinc indium oxide
  • GIO gallium indium oxide
  • ZTO zinc tin oxide
  • FTO FTO
  • the circuit pattern part may perform a heat dissipation function by absorbing heat generated by the operation of the light emitting diode 172 to be conducted to the electrode part (not shown).
  • the cover 182 is installed on one side of the socket 181 to protect the internal structure of the substrate 121F, the light emitting diode 172, and the like, and is transparent or translucent so that light emitted from the light emitting diode 172 can be transmitted. It may be made of glass, plastic resin and the like.
  • the socket 181 may be connected to a power supply (not shown) to supply power to the light emitting diode 172.
  • the first light source 122F efficiently mounts a plurality of lights irradiating light of different wavelengths in a limited space, and controls sterilization efficiency and hemostasis by controlling each drive of the light emitting diode 172. The effect can be further improved.
  • FIG. 12 illustrates a second light source unit according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 13 illustrates a cut surface of a tube according to an embodiment of the present invention.
  • the tube 1 may include a second light source unit 200 provided on at least one side.
  • the second light source unit 200 may have a bottom portion on which the second light source 220 for irradiating UVC is mounted and a side wall portion surrounding the second light source 220, and a cover 230 covering the second light source 220 may be formed in the side wall portion.
  • the height of the second light source 200 and the tube 1 and the other parts of the tube 1 are hardly formed so as not to cause pain of the patient and to prevent injury to organs in the human body when the endoscope is inserted. Can be.
  • the endoscope device is provided with a first light source unit (100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C) on the front of the tube, as well as a second light source unit 200 for irradiating UVC to the side, so that the user endoscopy, etc.
  • a first light source unit 100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C
  • a second light source unit 200 for irradiating UVC to the side, so that the user endoscopy, etc.
  • the tube 1 is provided with a substrate 210 disposed to surround at least a portion of the space portion 600, and a single or plurality of light emitting diodes 172 are provided on the substrate 210.
  • the cover 230 may be provided to cover the plurality of light emitting diodes 172, and the shape of the cover 230 may be the same as described above with reference to FIG. 12.
  • the second light source unit 200 may further improve the sterilization area by providing the plurality of light emitting diodes 172 on the substrate 210 arranged to surround the entire space 600.
  • Figure 14 shows an incision according to an embodiment of the present invention.
  • the cutout 300 may be provided in a space that is punctured through the tube 1, and may include a cutaway 310 and an auxiliary part 320.
  • the incision may be provided in the second space in the tube, the incision may be provided in the second space and the second a space and the second b space, the incision is mounted in the second a space, The auxiliary part may be mounted in the second b space.
  • the incision 310 is at least one portion may protrude to the outside of the tube (1) so that one side can be a sharp shape to perform a function
  • the auxiliary portion 320 is at least a portion of the tube Protruding out of (1) may be divided into two or more at the end of a single body so as to perform the function of spreading or pinching the tissue
  • the concave-convex portion 321 is provided at the end of the tissue and auxiliary portion 320 The frictional force of the can be increased to keep the tissue open or retracted.
  • the auxiliary unit 320 may improve sterilization efficiency by the first light source units 100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, and 1100C by opening a portion requiring sterilization, and a portion to be cut by the incision 310. Or you can open the already incision. That is, the endoscope device further includes an auxiliary part 320 as well as an incision degree 310, thereby making a mistake of incising other parts other than the part that is to be incised while both sides of the tissue that are incised are stuck and blinded during incision. It can prevent it in advance and improve the accuracy of cutting.
  • the endoscope device improves the accuracy of lesion incision using the auxiliary part 320 while surrounding the part cut by the incision degree 310 using the first light source parts 100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, and 1100C.
  • the endoscope device described above may further include a camera unit 400, the camera unit 400 is for directly observing the inside of the human organs, for example, a CCD chip or a camera chip of the CMOS type And imaging optics, wherein the optical signal reflected inside the human organ may be converted into an electrical signal and delivered to the end via wires to be visually displayed as an actual image on an image reproduction unit disposed outside the endoscope device.
  • the camera unit 400 is for directly observing the inside of the human organs, for example, a CCD chip or a camera chip of the CMOS type
  • imaging optics wherein the optical signal reflected inside the human organ may be converted into an electrical signal and delivered to the end via wires to be visually displayed as an actual image on an image reproduction unit disposed outside the endoscope device.
  • FIG 15 shows an endoscope apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the first light source unit 1200 may include a cutout unit 300, a camera unit 400, a sensor unit 500, and a second light source unit 200.
  • the cutout unit 300 may include a camera.
  • the configuration of the unit 400, the sensor unit 500, and the second light source unit 200 may be applied to the above description.
  • the first light source unit 1200 may include a flexible portion 1210 in at least a portion of the body 110, it is possible to rotate the first light source unit 1200.
  • the flexible part 1210 may include a material or a component that can be stretched, and thus, when one side thereof is extended, the opposite side may be contracted so that the direction of the end of the first light source unit 1200 may be rotated.
  • the first light sources 122A, 122C, 122D, 122E, and 122F 1122 described above may be disposed between the flexible part 1210 and the end of the first light source part 1200 to be irradiated from the first light source 100.
  • the part where light reaches can be easily controlled. That is, the endoscope device applies a configuration in which the first light source unit 1200 is rotatable to accurately irradiate light to the sterilization site and the hemostasis site, and the hemostatic action of the sterilization and bleeding site by the ultraviolet light emitted from the first light source unit 1200. Can be further promoted.
  • 16 is a view showing a state of use of the endoscope device according to an embodiment of the present invention.
  • illumination light is formed by the light emitted from the first light source units 100A, 100B, and 100C, and thus the camera unit 400 is formed.
  • the tissue can be kept open by the auxiliary part 320 to remove the lesion in the incision 310.
  • a plurality of light emitting diodes 172 are mounted on the first light source units 100A, 100B, and 100C, and light of a wavelength that promotes hemostasis may be irradiated to a site where bleeding occurs while removing a lesion as well as illumination light.
  • the hemostasis or sterilization efficiency may be improved.
  • the tube 1 may be provided with a second light source unit 200 on the side, UVC is irradiated from the second light source 220 may inactivate or sterilize the bacteria living in the human organs.
  • FIG. 17 is an endoscope apparatus according to an embodiment of the present invention
  • Figure 18 shows a state diagram of use of the endoscope apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the endoscope device may further include a therapeutic agent discharging unit 700 in the above-described endoscope device.
  • the therapeutic agent discharging unit 700 may serve as an inlet for discharging the therapeutic agent 720 stored in the therapeutic agent storage unit 710 provided in the cap 2.
  • the therapeutic agent storage unit 710 may include a cap 2. It may be in a form that can be easily removable from).
  • the tube 1 has a predetermined length for insertion into an internal organ of the human body, and the space 3 includes an electronic component such as a camera circuit, The sensor circuit, the first illumination light source circuit, the cutaway and the circuit of the auxiliary part may be mounted to release heat.
  • the treatment agent storage unit 710 is provided in a space spaced between the distal end of the cap 2 and the space unit 3, so that the treatment agent 720, which will be described later, is applied to the heat emitted from the electronic component disposed in the space unit. Deformation may be prevented from occurring, and the therapeutic agent 720 may be discharged from an unnecessarily long tube to waste the therapeutic agent 720 that has not been discharged or to prevent deformation from occurring over time.
  • the endoscope device may apply all the components of the above-described state of use of the endoscope device, for example, and the therapeutic agent 720 discharged from the therapeutic agent discharging unit 700 and the therapeutic agent discharging unit 700.
  • the configuration may further include. That is, the user may remove the lesion (l) or, if bleeding occurs inside the body organs, to disinfect or discharge the therapeutic agent 720 that promotes hemostasis to promote the treatment or other areas resulting from the wound. It can suppress the risk of infection from wounds and other sites.
  • the therapeutic agent 720 may include a curable material, for example, may include a photocurable material.
  • the therapeutic agent 720 is applied to the wound site and then cured by light irradiated from the first light sources 122A, 122C, 122D, 122E, 122F, and 1122 or the second light source 220 to surround the wound. It may be in a form that is not exposed from, and melted after a predetermined time, absorbed into the body and then released into the urine.
  • the therapeutic agent 720 preferably includes a compound that is harmless to the human body.
  • the therapeutic agent 720 may be prepared in a solution state including a water solvent and a polymer such as polyvinylpyrrolidone and the like, and may be an alcohol solvent and cellulose nitrate or nitrocellulose, methyl acrylate isobutene monoiso. It may include a polymer such as propyl maleate (methylacrylate isobutenemonoisopropylmaleate), and may include a polymer such as hexamethyldisiloxane or isooctane solvent and acrylic, cyano acrylate or siloxane polymer.
  • the therapeutic agent 720 may include a hemostatic agent or an absorptive agent component.
  • a hemostatic agent or an absorptive agent component For example, chitosan and its derivatives, fibrinogen, fibrin and its derivatives as a cleaved product of fibrinogen, or various types of super-absorbant polymers, various types of cellulose, calcium, silver, and cations such as sodium Alternatively, anion, ion exchange resins, superabsorbent polymers with or without ionic or charge characteristics, natural absorbent entitis, and the like may be used as the therapeutic agent 720, but are not limited thereto.
  • the therapeutic agent 720 may further include a vasoactive agent or another agent that promotes vasoconstriction and hemostasis.
  • the agent may comprise a currycolamine or an vascular peptide, and when blood is absorbed, the agent may exert a hemostatic effect by activating the agent and dissolving it into tissue.
  • antibiotics and other agents that inhibit infection bacteriocidal or bacteriostatic agents or compounds
  • anesthetics / analgesics may be added to inhibit infections around the site of the procedure and reduce pain to improve healing.
  • diatomaceous earth, glass powder or fiber, wet or dry silica, calcium exchanged permutates, and the like may be included in the therapeutic agent 720.

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Abstract

상기와 같은 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 튜브; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부; 및 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부;를 포함하는, 내시경 장치를 제공한다. 또한 본 발명은 튜브; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부; 상기 제1 광원부에서 조사되는 광의 초점 거리를 검출하는 센서부; 및 상기 튜브의 적어도 일 측에 배치되되, 살균파장을 조사하는 제2 광원이 설치되는 제2 광원부;를 포함하고, 상기 센서부는 상기 제1 광원에서 조사되는 광의 초점 거리가 미리 입력된 거리 내에 위치하는지 여부를 검출하는, 내시경 장치를 제공한다. 또한 본 발명은 상기 내시경 장치를 이용하되, 상기 제2 광원부에 의해 피검사부를 살균하는, 내시경 방법을 제공한다.

Description

내시경 장치 및 이를 이용한 내시경 방법
본 발명은 내시경 장치 및 이를 이용한 내시경 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피검사체 내부의 살균이 가능한 내시경 장치 및 이를 이용한 내시경 방법에 관한 것이다.
내시경(Endoscope)은 인체 내부나, 기계 내부 등의 좁은 공간을 영상으로 촬영하여 관찰할 수 있도록 하는 것으로서, 특히 의료분야에 있어서의 내시경은 수술이나 부검과 같은 신체의 개복이나 절개 없이 소형 카메라를 이용하여 인체 내부(위, 기관지, 식도, 대내장, 소내장 등)를 관찰하여 그 이상 여부를 확인하거나 필요한 부분을 절개할 수 있다.
내시경이 삽입되는 인체 기관에는 헬리코박터균, 인유두종 바이러스(HPV), 대장균(e-coli), 황색 포도상 구균(S.aureus) 등이 서식하고 있지만, 종래 내시경 장치는 인체 기관을 관찰 또는 필요한 부분을 절개할 뿐 상기 세균 번식을 억제하거나 불활성화시키는 수단이 마련되지 않았다. 또한 내시경 장치로 필요한 부분을 절개할 때 출혈이 지나치게 많게 되거나 지혈이 잘 이루어지지 않는 경우가 발생하여 환자가 위독한 상황에 빠지는 경우도 있었다.
따라서, 내시경 장치를 이용하여 인체 기관을 관찰 또는 필요한 부분을 절개할 때 인체 기관에 서식하는 균을 불활성화 시키고, 내시경 장치로 필요한 부분을 절개할 때 지혈을 촉진시킬 수 있는 내시경 장치의 개발이 필요한 실정이다.
본 발명은 제1 광원에서 조사되는 광이 효과적으로 집광되도록 함으로써 내시경이 삽입되는 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시키기 위해 평행광렌즈 및 협각렌즈를 포함하는 내시경 장치를 제공하고자 한다.
또한 본 발명은 제1 광원에서 조사되는 광의 집광 초점을 제어함으로써 내시경이 삽입되는 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시키기 위해 초점조절부를 포함하는 내시경 장치를 제공하고자 한다.
또한 본 발명은 내시경이 삽입되는 인체 기관에서 서식하는 세균을 불활성화시키는 동시에 내시경 장치로 필요한 부분을 절개할 때 지혈을 촉진시킬 수 있도록 하기 위해 상이한 파장의 광을 조사하는 복수의 광원이 설치된 제1 광원부를 포함하는 내시경 장치를 제공하고자 한다.
또한 본 발명은 상이한 파장의 광을 조사하는 복수의 광원이 설치되는 경우 내부 공간을 효율적으로 활용하기 위해 반사판을 포함하는 내시경 장치를 제공하고자 한다.
또한 본 발명은 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시키거나 내시경 장치로 필요한 부분을 절개할 때 집광 효율을 향상시킴으로써 지혈을 촉진시키기 위해 광의 초점 거리를 검출하는 센서부를 포함하는 내시경 장치를 제공하고자 한다.
또한 본 발명은 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시키기 위해 튜브의 적어도 일 측에 마련되어 살균파장을 조사하는 제2 광원부를 포함하는 내시경 장치를 제공하고자 한다.
또한 본 발명은 내시경 장치로 필요한 부분을 효과적으로 절개하고 절개 부위의 지혈을 촉진시키기 위해 절개도 및 보조부를 포함하는 절개부가 마련되고, 제1 광원이 평행광렌즈 및 협각렌즈를 통과하도록 구성된 내시경 장치를 제공하고자 한다.
또한 본 발명은 내시경 장치를 이용하여 인체 기관을 관찰 또는 필요한 부분을 절개할 때 인체 기관에 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시키고 절개 부위의 지혈을 촉진시키기 위한 내시경 방법을 제공하고자 한다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 튜브; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부; 및 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부;를 포함하는, 내시경 장치를 제공한다.
또한 본 발명은 튜브; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부; 상기 제1 광원부에서 조사되는 광의 초점 거리를 검출하는 센서부; 및 상기 튜브의 적어도 일 측에 배치되되, 살균파장을 조사하는 제2 광원이 설치되는 제2 광원부;를 포함하고, 상기 센서부는 상기 제1 광원에서 조사되는 광의 초점 거리가 미리 입력된 거리 내에 위치하는지 여부를 검출하는, 내시경 장치를 제공한다.
또한 본 발명은 상기 내시경 장치를 이용하되, 상기 제2 광원부에 의해 피검사부를 살균하는, 내시경 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 내시경 장치는 평행광렌즈 및 협각렌즈를 포함하여, 제1 광원에서 조사되는 광이 효과적으로 집광되도록 함으로써 내시경이 삽입되는 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 내시경 장치는 초점조절부를 포함하여, 제1 광원에서 조사되는 광의 집광 초점을 제어함으로써 내시경이 삽입되는 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 내시경 장치는 상이한 파장의 광을 조사하는 복수의 광원이 설치된 제1 광원부를 포함하여, 내시경이 삽입되는 인체 기관에서 서식하는 세균을 불활성화시키는 동시에 내시경 장치로 필요한 부분을 절개할 때 지혈을 촉진시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 내시경 장치는 반사판을 포함하여, 상이한 파장의 광을 조사하는 복수의 광원이 설치되는 경우 내부 공간을 효율적으로 활용할 수 있다.
또한 본 발명에 따른 내시경 장치는 광의 초점 거리를 검출하는 센서부를 포함하여, 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시키거나 내시경 장치로 필요한 부분을 절개할 때 집광 효율을 향상시킴으로써 지혈을 촉진시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 내시경 장치는 튜브의 적어도 일 측에 마련되어 살균파장을 조사하는 제2 광원부를 포함하여, 인체 기관에서 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 내시경 장치는 절개도 및 보조부를 포함하는 절개부가 마련되고, 제1 광원이 평행광렌즈 및 협각렌즈를 통과하도록 구성되어 내시경 장치로 필요한 부분을 효과적으로 절개하고 절개 부위의 지혈을 촉진시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 내시경 사용방법은 전술한 내시경 장치를 이용하여 인체 기관을 관찰 또는 필요한 부분을 절개할 때 인체 기관에 서식하는 세균을 효과적으로 불활성화시키고 절개 부위의 지혈을 촉진시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치를 나타낸 것이다.
도 2 내지 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 광원부를 나타낸 것이다.
도 8 내지 도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 광원을 나타낸 것이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 제2 광원부를 나타낸 것이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 튜브의 절단면을 나타낸 것이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 절개부를 나타낸 것이다.
도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치를 나타낸 것이다.
도 16은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치의 사용상태도를 나타낸 것이다.
도 17은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치를 나타낸 것이다.
도 18은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치의 사용상태도를 나타낸 것이다.
본 발명은 이하에서 개시되는 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위하여 제공되는 것이다.
본 명세서에서 일 요소가 다른 요소 '위' 또는 '아래'에 위치하는 것으로 언급되는 경우, 이는 상기 일 요소가 다른 요소 '위' 또는 '아래'에 바로 위치하거나 또는 그들 요소들 사이에 추가적인 요소가 개재될 수 있다는 의미를 모 두 포함한다. 본 명세서에서, '상부' 또는 '하부' 라는 용어는 관찰자의 시점에서 설정된 상대적인 개념으로, 관찰자의 시점이 달라지면, '상부' 가 '하부'를 의미할 수도 있고, '하부'가 '상부'를 의미할 수도 있다.
복수의 도면들 상에서 동일 부호는 실질적으로 서로 동일한 요소를 지칭한다. 또한, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함하는 것으로 이해되어야 하고, '포함하다' 또는 '가지다' 등의 용어는 기술되는 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
한편, 본 발명에서 사용된 용어인 세균은 그 종류를 특별히 한정하지 않고 내시경이 삽입될 수 있는 기관에 서식하는 균, 예를 들어 헬리코박터균, 인유두종 바이러스(HPV), 대장균(e-coli), 황색 포도상 구균(S.aureus) 등을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 내시경 장치는, 튜브; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부; 및 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부;를 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1 광원부는, 제1 광원; 및 상기 제1 광원이 내부에 실장되는 바디;를 포함하고, 상기 바디의 적어도 일부는 상기 제1 광원에서 조사되는 광이 투과되는 영역을 포함할 수 있다.
또한 상기 제1 광원부는 제1 광원; 및 평행광렌즈를 포함할 수 있다.
또한 상기 제1 광원부는 제1 광원 및 협각렌즈를 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1 광원부는 평행광렌즈를 더 포함하되, 상기 제1 광원에서 조사되는 광이 평행광렌즈 및 협각렌즈 순서로 통과하도록 배치될 수 있다.
또한 상기 제1 광원부는, 상기 제1 광원이 설치되는 광원설치부; 및 협각렌즈가 설치되는 초점조절부;를 포함하고, 상기 초점조절부는 상기 광원설치부로부터 거리가 조절될 수 있다.
또한 상기 제1 광원부는 상기 제1 광원이 설치되는 광원설치부를 포함하되, 상기 광원설치부는 회전이 가능할 수 있다.
한편, 상기 제1 광원부는 복수의 발광 다이오드를 포함할 수 있다.
이때, 상기 복수의 발광 다이오드는 적어도 2 이상의 상이한 파장의 광을 각각 조사할 수 있다.
또한 상기 제1 광원부는 상기 복수의 발광 다이오드가 실장되는 기판을 포함하고, 상기 기판은 다면체, 원기둥 및 플렉스블 형태 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
또한 상기 제1 광원부 내벽에 마련되는 반사판을 더 포함할 수 있다.
또한 상기 제1 광원부는, 평행광렌즈 및 협각렌즈를 포함하되, 상기 복수의 발광 다이오드에서 조사되는 광이 평행광렌즈 및 협각렌즈 순서로 통과하도록 배치될 수 있다.
또한 전술한 내시경 장치는 상기 제1 광원부에서 조사되는 광의 초점 거리를 검출하는 센서부를 더 포함할 수 있다.
또한 전술한 내시경 장치에서, 상기 튜브는 측면의 적어도 일부에 마련되되, 살균파장을 조사하는 제2 광원이 설치되는 제2 광원부를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 제2 광원부는, 상기 카메라 및 상기 제1 광원이 관통하도록 마련된 공간부의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치된 기판; 상기 기판 상에 설치된 복수의 제2 광원; 및 상기 복수의 제2 광원을 커버하는 커버;를 포함할 수 있다.
또한 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련된 절개부를 포함하고, 상기 절개부는, 적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 병변(病變)을 절개하는 절개도; 및 적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 조직을 벌리거나 오므리는 보조부;를 포함할 수 있다.
이때, 상기 보조부는 말단에 요철부가 마련될 수 있다.
본 발명에 따른 내시경 장치는 또한, 튜브; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부; 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부; 상기 제1 광원부에서 조사되는 광의 초점 거리를 검출하는 센서부; 및 상기 튜브의 적어도 일 측에 배치되되, 살균파장을 조사하는 제2 광원이 설치되는 제2 광원부;를 포함하고, 상기 센서부는 상기 제1 광원에서 조사되는 광의 초점 거리가 미리 입력된 거리 내에 위치하는지 여부를 검출할 수 있다.
이때, 상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되는 절개부를 포함하고, 상기 절개부는, 적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 병변(病變)을 절개하는 절개도; 및 적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 조직을 벌리거나 오므리는 보조부;를 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1 광원부는 복수의 제1 광원이 설치되며, 상기 복수의 제1 광원은 상이한 파장을 조사하는 적어도 2 이상의 발광 다이오드를 포함할 수 있다.
이때, 상기 튜브의 적어도 일부를 관통하여 천공되는 공간에 마련되는 치료제토출부를 더 포함할 수 있다.
또한 상기 튜브의 적어도 일부를 관통하여 천공되는 공간에 마련되는 치료제토출부를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 튜브는, 상기 카메라부 및 상기 제1 광원부가 설치되는 공간부; 및 상기 공간부의 말단을 적어도 일부에서 감싸도록 마련되는 캡;을 포함하고, 상기 캡 및 상기 공간부 사이에 치료제저장부를 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 전술한 내시경 장치를 이용한 내시경 방법에 있어서, 상기 제2 광원부에 의해 피검사부를 살균하는, 내시경 방법을 제공한다.
이때, 상기 절개부로 병변을 절개한 후, 절개한 부위 및 그 주변에 상기 제1 광원으로부터 혈액 응고를 촉진하는 파장 및 피검사부를 살균하는 파장 중 적어도 어느 하나 이상의 파장을 조사할 수 있다.
한편, 상기 절개부로 병변을 절개한 후, 절개한 부위 및 그 주변에 상기 치료제토출부로부터 치료제를 토출시킬 수 있다.
이때, 상기 치료제가 토출된 부위에 상기 제1 광원으로부터 혈액 응고를 촉진하는 파장 및 피검사부를 살균하는 파장 중 적어도 어느 하나 이상의 파장을 조사할 수 있다.
이하, 상기한 본 발명의 바람직한 실시예를 도면을 참조하여 구체적으로 살펴보기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치를 나타낸 것이다.
도 1을 참조하면, 내시경 장치는 튜브(1) 및 튜브(1)를 관통하여 천공되는 공간에 마련된 제1 광원부(100), 절개부(300), 카메라부(400) 및 센서부(500)를 포함할 수 있다. 튜브(1)는 인체 내부로 삽입되는 관형상의 연성소재일 수 있고, 내시경 장치가 전기적으로 제어되는 경우를 고려하여 절연소재로 형성 또는 피복될 수 있다. 또한 튜브(1)는 내측에 길이방향을 따라 후술할 제1 광원부(100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C), 절개부(300), 카메라부(400), 센서부(500)가 배치되는 공간부(3)가 마련될 수 있다. 공간부(3)는 제1 공간부 내지 제4 공간부(610, 620, 630, 640)를 포함할 수 있고, 각각은 제1 광원부(100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C), 절개부(300), 카메라부(400), 센서부(500)의 이동이 자유로울 수 있도록 제1 광원부(100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C), 절개부(300), 카메라부(400), 센서부(500)의 외경보다 각각 크게 형성될 수 있다. 또한 튜브(1)는 단일한 구조 또는 복수 단위가 결합되는 구조일 수 있으며, 예를 들어 도 1(b)를 참조하면, 튜브(1)는 공간부(3)를 감싸는 형태로 공간부(3)와 착탈이 가능한 캡(2)을 포함하고, 사용자는 캡(2)과 공간부(3)를 분리함으로써 내시경 장치를 용이하게 살균하거나 고장 부분을 용이하게 수리할 수 있다.
도 2 내지 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 광원부를 나타낸 것이다.
도 2를 참조하면, 제1 광원부(1100A)는 바디(110), 제1 광원 설치부(120) 및 제1 광원(122A)을 포함할 수 있다. 바디(110)는 도 1을 들어 설명한 바와 같이 튜브(1)를 관통하여 천공된 공간 자체일 수 있고 또는 소정의 두께를 갖는 별도의 구성일 수 있다. 바디(110)는 제1 광원 설치부(120)를 포함하고, 튜브(1) 내부 설계에 따라 제1 광원 설치부(120)는 튜브(1) 길이방향에 수직인 방향으로 형성될 수 있거나 또는 소정 각도로 기울어진 형태일 수 있다. 제1 광원(122A)은 기판(121A), 기판(121A) 상에 설치되는 발광 다이오드(172), 발광 다이오드(172)를 커버하는 커버(123)를 포함할 수 있고, 각 구성은 공지된 기술을 적용할 수 있으며, 예를 들어 발광 다이오드(172)는 살균파장을 조사할 수 있고, 일 예로 UVC 파장을 조사할 수 있다. 또한 바디(110)는 적어도 일부에 제1 광원(122A)에서 조사되는 광이 투과되는 광투과영역(110a)을 포함할 수 있고, 예를 들어 제1 광원부(1100A) 말단의 적어도 일부에 광투과영역(110a)을 포함할 수 있으며, 광투과영역(110a)의 재질은 공지된 광 투과성 소재를 적용할 수 있다. 즉, 제1 광원부(1100A)는 바디(110)의 적어도 일부에 광투과영역(110a)을 포함하여, 제1 광원(122A)에서 조사되는 광 도달 면적을 넓힘으로써, 후술하는 카메라부(400)에 의해 인체 기관 내부 관찰을 용이하게 할 수 있거나 또는 살균 면적을 향상시킬 수 있다.
도 3을 참조하면, 제1 광원부(1100B)는 도 2를 들어 전술한 제1 광원부(1100A)에서 평행광렌즈(130)를 더 포함할 수 있다. 평행광렌즈(130)는 중심으로부터 방사 방향으로 확산되는 형태로 광을 조사하는 발광 다이오드로(172)부터 광이 입사되어 이를 평행광을 이루도록 변환시킬 수 있다. 이때, 평행광렌즈(130)를 제1 광원(122A)과 바디(110) 말단 사이에 배치시킬 때, 전술한 광투과영역(110a)을 포함하지 않도록 하거나 또는 평행광렌즈(130)가 배치된 위치로부터 바디(110) 말단까지 영역을 광투과영역(110a)으로 구성할 수도 있다. 즉, 제1 광원부(1100B)는 동일한 광 출력으로 특정 면적에 조사되는 광량을 증가시킴으로써 후술하는 카메라부(400)에 의해 인체 기관 내부 관찰을 더욱 용이하게 할 수 있거나 또는 살균 면적을 더욱 향상시킬 수 있다.
도 4를 참조하면, 제1 광원부(1100C)는 도 3을 들어 전술한 제1 광원부(1100B)에서 평행광렌즈(130) 구성을 협각렌즈(140) 구성으로 치환할 수 있고, 사용자는 도 1을 들어 전술한 바와 같이 캡(2)을 공간부(3)로부터 분리시킨 후 제1 광원부(100)에 설치된 렌즈를 사용 환경에 따라 용이하게 교체할 수 있다. 협각렌즈(140)는 중심으로부터 방사 방향으로 확산되는 형태로 광을 조사하는 발광 다이오드로(172)부터 광이 입사된 광의 각도를 좁혀주어 특정 초점거리에 집광시키는 것으로 오목렌즈 또는 표면에 패턴이 형성된 투명 또는 불투명 투과체를 사용할 수 있으며, 광의 굴절각도는 초점거리에 따라 상이한 것을 적용할 수 있다. 즉, 제1 광원부(1100C)는 특정 초점거리에 집광시킴으로써 제1 광원(122A)에서 조사되는 자외선에 의한 살균 및 출혈 부위의 지혈 작용을 더욱 촉진시킬 수 있다.
도 5를 참조하면, 제1 광원부(100A)는 바디(110), 제1 광원 설치부(120), 제1 광원(122A), 평행광렌즈(130) 및 협각렌즈(140)를 포함할 수 있고, 각 구성은 도 2 내지 도 4를 들어 전술한 바를 적용할 수 있다. 이때, 제1 광원(122A)의 전방에 평행광렌즈(130) 및 협각렌즈(140)가 순차적으로 마련됨으로써, 중심으로부터 방사 방향으로 확산되는 형태로 광을 조사하는 발광 다이오드(172)부터 광이 평행광렌즈(130)로 입사되어 이를 평행광으로 변환한 후, 협각렌즈(140)에 의해 이를 특정 초점거리에 집광시킬 수 있다. 즉, 제1 광원부(100A)는 제1 광원(122A), 평행광렌즈(130), 협각렌즈(140)의 배치 순서를 제어하여 초점(f)에 집광되는 광 도달 효율을 향상시킴으로써, 제1 광원(122A)에서 조사되는 자외선에 의한 살균 및 출혈 부위의 지혈 작용을 더욱 촉진시킬 수 있다. 한편, 바디(110)는 내벽, 예를 들어 평행광렌즈(130)와 협각렌즈(140) 사이에 마련된 내벽에 반사판(도면에 미도시)이 마련되어 집광 효율을 더욱 향상시킬 수 있다.
도 6을 참조하면, 제1 광원부(100B)에서 바디(1110)는 광원설치부(111) 및 초점조절부(112)를 포함하고, 초점조절부(112)의 이동이 가능하여 초점거리가 조절될 수 있다. 예를 들어, 광원설치부(111)에는 제1 광원(122A) 및 평행광렌즈(130)가 배치되고, 초점조절부(112)에는 협각렌즈(140)가 배치되며, 초점조절부(112)는 거리조절부(150)에 의해 이동이 가능한 형태일 수 있다. 일 예로, 거리조절부(150)는 신축식 이동이 가능할 수 있고, 나선식 회전을 통해 전후진 운동을 할 수 있으며, 일 방향으로 회전 시 평행광렌즈(130)와 협각렌즈(140) 사이의 거리가 늘어나고, 반대 방향으로 회전 시 거리가 줄어드는 형태일 수 있다. 이때, 협각렌즈(140)는 광원설치부(111)와 초점조절부(112)의 거리가 최단거리가 될 때 거리조절부(150)의 말단으로부터 소정 간격 이격된 위치에 배치되어 거리조절부(150)의 운동에 의해 협각렌즈(140)가 파손되지 않도록 할 수 있으며, 또는 별도의 스토퍼(151)가 협각렌즈(140) 후방에 마련될 수도 있다. 즉, 내시경 장치는 내시경 장치 사용 환경에 따라 협각렌즈(140)가 배치된 초점조절부(112)의 이동을 통해 초점거리가 조절되도록 함으로써 살균 효율 및 지혈 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
도 7을 참조하면, 제 1 광원부(100C)는 적어도 2 이상의 상이한 파장의 광을 조사하는 복수의 발광 다이오드(172)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1 광원부(100C)는 후술할 카메라부(400)를 통해 관찰이 용이하도록 하기 위해 가시광선을 조사할 수 있고, 살균 효율이 높은 UVC 파장을 조사할 수 있으며, 지혈 효과가 뛰어난 파장의 광을 조사할 수도 있고, 상기 상이한 파장의 광을 조사하는 복수의 발광 다이오드(172)는 동시 또는 선택적으로 구동될 수 있다. 기판(121C)의 형태는 제1 광원부(100C) 내부 공간을 효율적으로 활용할 수 있는 형태라면 특별히 한정되지 않으나, 복수의 발광 다이오드(172)의 실장이 가능하면서도 환자의 고통 저감 측면에서 튜브(1)의 두께를 얇게 형성하기 위해, 소정 각도로 기울어진 판 형태를 적용할 수 있고, 또는 실장되는 발광 다이오드(172)의 개수를 늘리기 위해 플렉서블 형태, 원뿔 형태, 다면체 형태(121D, 도 8), 또는 원기둥 형태(121E, 도 9)를 적용할 수 있다. 이때, 소정 각도로 기울어진 판 형태, 플렉서블 형태, 원뿔 형태, 다면체 형태, 또는 원기둥 형태의 기판에 실장된 발광 다이오드(172)에서 조사된 광의 집광 효율을 향상시키기 위해 바디(110) 내벽에 반사판(160)이 마련될 수 있다. 또한 도 3을 들어 전술한 거리조절부(150)가 더 마련되어, 사용 환경에 따라 초점거리 조절이 가능할 수도 있다. 즉, 제1 광원부(121C)는 복수의 발광 다이오드(172)가 소정 각도로 기울어진 판 형태, 원뿔 형태, 다면체 형태(121D, 도 8) 또는 원기둥 형태(121E, 도 9)의 기판에 실장되어 튜브(1) 두께를 얇게 함으로써 환자의 고통을 저감시키는 동시에, 바디(110) 내벽에 마련된 반사판(160)을 통해 광 조사 효율을 유지할 수 있고, 광이 순차적으로 평행광렌즈(130) 및 협각렌즈(140)를 통과하도록 함으로써 집광 효율을 향상시킬 수 있다. 따라서, 내시경 장치는 적어도 2 이상의 상이한 파장을 조사하는 복수의 발광 다이오드(172)가 마련되어 사용 목적, 예를 들어 관찰, 살균 또는 지혈 등의 목적에 따라 발광 다이오드(172)의 구동을 제어하고, 또는 구동되는 발광 다이오드(172)의 개수를 제어하여 광 조사량을 제어할 수 있게 됨으로써, 카메라부(400)에 의한 관찰뿐 아니라, 살균 효율 및 지혈 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
도 10 및 도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 광원을 나타낸 것이다.
도 10을 참조하면, 제1 광원(1122)은 튜브타입 LED 일 수 있다. 상기 튜브타입 LED는 와이어 본딩으로 또는 와이어 본딩 없이 외부의 전원장치와 전기적으로 연결될 수 있다. 일 예로, 상기 튜브타입 LED는 지지부재(171)에 발광다이오드(172)가 부착된 형태로, 일면에 지지부재(171)가 안착되는 히트싱크(173)가 마련되고, 지지부재(171) 및 히트싱크(173)를 내장하는 케이스(174)의 양단에 결합하는 베이스(175)를 포함할 수 있다. 일 예로, 히트싱크(173)는 지지부재(171)의 양측을 감싸는 지지부재 고정부(178)를 더 포함할 수 있고, 지지부재 고정부(178)의 적어도 일면은 지지부재(171)가 안착된 내측에서 외측으로 갈수록 높이가 증가하는 형태일 수 있다. 일 예로, 상기 튜브타입 LED는 지지부재(171)가 도 7을 들어 전술한 바와 같이, 소정 각도로 기울어진 판 형태, 원뿔 형태 또는 사면체 형태를 적용할 수 있으며, 지지부재(171)의 양 면에 발광다이오드(172)가 부착되고 각 면에 대응하는 몸체 내벽에 반사판이 마련되는 형태일 수 있다. 즉, 제1 광원(1122)은 튜브 타입의 LED를 적용함으로써, 복수의 광을 효과적으로 실장하고, 발광 다이오드(172)의 각 구동을 제어함으로써 살균 효율 및 지혈 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
도 11을 참조하면, 제1 광원(122F)은 필라멘트타입 LED 일 수 있다. 상기 필라멘트타입 LED는 기판(121F), 복수의 발광 다이오드(172), 커버(182), 및 소켓부(181)를 포함할 수 있다. 기판(121F)은 소형화를 위해 플렉서블 기판을 사용할 수 있다. 상기 플렉서블 기판은 일정 폭과 길이를 갖는 띠 형상의 가요성(flexibility) 부재를 포함하고, 예를 들어 고분자 수지, 무기 섬유재 중 적어도 하나로 이루어지며, 투명재질의 가요성 부재를 포함할 수 있다. 상기 고분자 수지는 예를 들어, 폴리이미드, 폴리에스테르, 폴리카보네이트, 폴리에테르, 폴리술폰, 폴리에테르술폰, 폴리비닐알코올, 폴리불화비닐리덴 및 폴리불화비닐로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 조합을 포함할 수 있다. 상기 무기 섬유재는 예를 들어, 유기 섬유 등을 포함할 수 있다. 플렉서블 기판은 전극부(미도시)를 더 포함할 수 있고, 전극부(미도시)는 플렉서블 기판의 일 측 또는 양 측 단부에 설치되어 외부로부터 공급되는 전류가 발광 다이오드(172)로 전달될 수 있게 하며, 금속 재질의 리드 프레임을 포함할 수 있다. 또한 상기 필라멘트타입 LED는 상기 전극부와 전기적으로 연결되는 회로 패턴부(미도시)를 포함할 수 있고, 상기 회로 패턴부(미도시)는 플렉서블 기판부 상에 발광 다이오드(172)와 전기적으로 접촉할 수 있도록 임의의 전기 회로 패턴을 형성할 수 있다. 이때, 회로 패턴부(미도시)는 투명-전도성 산화물을 증착하거나 또는 금속화(metallization) 산화물이 도금등을 통해 형성되도록 할 수 있다. 상기 투명-전도성 산화물은 예를 들어, ITO(Indium Tin Oxide), ZITO(Zinc-doped Indium Tin Oxide), ZIO(Zinc Indium Oxide), GIO(Gallium Indium Oxide), ZTO(Zinc Tin Oxide), FTO(Fluorine-doped Tin Oxide), AZO(Aluminium-doped Zinc Oxide), GZO(Gallium-doped Zinc Oxide), In4Sn3O12 및 Zn1-xMgxO(Zinc Magnesium Oxide, 0≤≤≤≤x≤≤≤≤1)으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 조합을 포함할 수 있다. 또한 상기 회로 패턴부(미도시)는 발광 다이오드(172)의 동작으로 발생하는 열을 흡수하여 전극부(미도시)로 전도되게 함으로써 열방출 기능을 수행할 수도 있다. 커버(182)는 소캣부(181)의 일측에 설치되어 기판(121F), 발광 다이오드(172) 등 내부 구성이 보호되도록 하고, 발광 다이오드(172)에서 조사되는 광이 투과될 수 있게 투명 또는 반투명의 유리, 플라스틱 수지 등으로 이루어질 수 있다. 소켓부(181)는 전원 공급장치(미도시)와 접속하여 발광 다이오드(172)로 전원이 공급되도록 한다. 즉, 제1 광원(122F)은 필라멘트타입 LED를 적용함으로써, 상이한 파장의 광을 조사하는 복수의 광을 제한된 공간에 효율적으로 실장하고, 발광 다이오드(172)의 각 구동을 제어함으로써 살균 효율 및 지혈 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 제2 광원부를, 도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 튜브의 절단면을 나타낸 것이다.
도 12를 참조하면, 튜브(1)는 적어도 일 측에 마련된 제2 광원부(200)를 포함할 수 있다. 제2 광원부(200)는 UVC를 조사하는 제2 광원(220)이 실장되는 바닥부 및 이를 둘러싸는 형태의 측벽부를 가질 수 있고, 제2 광원(220)을 커버하는 커버(230)가 측벽부의 높이와 일치하도록 마련되어 제2 광원부(200)와 튜브(1) 내 타 부위와 단차가 거의 형성되지 않도록 함으로써, 환자의 고통을 유발하지 않도록 하며 내시경 장치의 삽입 시 인체 내 기관에 상처를 입히지 않도록 할 수 있다. 즉, 내시경 장치는 튜브의 정면에 제1 광원부(100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C)가 마련될 뿐 아니라 측면에도 UVC를 조사하는 제2 광원부(200)가 마련되어, 사용자가 내시경 시술 등을 실시할 때 튜브(1) 측면에 마련된 제2 광원부(200)에 의해 인체 기관 내부의 넓은 면적에서 살균 또는 지혈 기능을 수행할 수 있다.
도 13을 참조하면, 튜브(1)는 공간부(600)의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치된 기판(210)이 마련되고, 기판(210) 상에 단수 또는 복수의 발광 다이오드(172)가 마련되며, 복수의 발광 다이오드(172)를 커버하는 커버(230)가 마련될 수 있으며, 커버(230)의 형태는 도 12를 들어 전술한 바를 적용할 수 있다. 예를 들어, 제2 광원부(200)는 공간부(600) 전부를 둘러싸도록 배치된 기판(210) 상에 복수의 발광 다이오드(172)가 마련되도록 함으로써, 살균 면적을 더욱 향상시킬 수 있다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 절개부를 나타낸 것이다.
도 14를 참조하면, 절개부(300)는 튜브(1)를 관통하여 천공되는 공간에 마련될 수 있고, 절개도(310) 및 보조부(320)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 절개부는 튜브 내 제2 공간부에 마련될 수 있고, 절개부는 제2 공간부 내에 제2a 공간부 및 제2b 공간부가 마련될 수 있으며, 절개도는 제2a 공간부 내에 실장되고, 보조부는 제2b 공간부 내에 실장되는 형태일 수 있다. 한편, 절개도(310)는 적어도 일부가 튜브(1)의 외측으로 돌출되어 병변(病變)을 절개하는 기능을 수행할 수 있도록 일측이 예리한 형태일 수 있고, 보조부(320)는 적어도 일부가 튜브(1)의 외측으로 돌출되어 조직을 벌리거나 오므리는 기능을 수행할 수 있도록 단일한 몸체의 말단에서 2 이상으로 갈라지는 형태일 수 있으며, 말단에 요철부(321)가 마련되어 조직과 보조부(320)의 마찰력을 증대시켜 조직이 벌어지거나 오므라든 상태에서 유지되도록 할 수 있다. 일 예로, 보조부(320)는 살균이 필요한 부분을 벌림으로써 제1 광원부(100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C)에 의한 살균 효율을 향상시킬 수 있고, 절개도(310)로 절개할 부분 또는 이미 절개된 부분을 벌릴 수 있다. 즉, 내시경 장치는 절개도(310) 뿐 아니라 보조부(320)를 더 포함함으로써, 절개 중에 절개된 조직의 양 측이 들러붙어 블라인드(blind) 되면서 절개되어야 하는 부위 이외의 다른 부위를 절개하는 실수를 미연에 방지하고 절개의 정확도를 향상시킬 수 있다. 따라서, 내시경 장치는 보조부(320)를 이용하여 병변 절개의 정확도를 향상시키는 동시에 제1 광원부(100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C)를 이용하여 절개도(310)에 의해 절개된 부분 주변을 살균시키거나 지혈시킬 수 있다.
한편, 전술한 내시경 장치는 카메라부(400)를 더 포함할 수 있는데, 카메라부(400)는 인체 기관 내부를 직접 눈으로 관찰하기 위한 것으로, 예를 들어, CCD-칩 또는 CMOS 형태의 카메라 칩 및 이미징 옵틱이 포함될 수 있고, 인체 기관 내부에서 반사된 광 신호가 전기 신호로 변환되어 전선을 통해 끝단에 전달되어, 내시경 장치 외부에 배치된 이미지 재생 유닛 상에 실제 이미지로서 시각적으로 표시되도록 할 수 있다.
도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치를 나타낸 것이다.
도 15를 참조하면, 제1 광원부(1200), 절개부(300), 카메라부(400), 센서부(500), 제2 광원부(200)를 포함할 수 있고, 절개부(300), 카메라부(400), 센서부(500), 제2 광원부(200)에 관한 구성은 전술한 바를 적용할 수 있다. 한편, 제1 광원부(1200)는 바디(110)의 적어도 일부에 연성부(1210)를 포함하여, 제1 광원부(1200)의 회전이 가능할 수 있다. 연성부(1210)는 신축이 가능한 소재 또는 구성을 포함하여, 한 면이 늘어나는 경우 반대 면이 수축되도록 함으로써 제1 광원부(1200)의 말단이 향하는 방향이 회전이 가능할 수 있다. 예를 들어, 전술한 제1 광원(122A, 122C, 122D, 122E, 122F 1122)이 연성부(1210)와 제1 광원부(1200)의 말단 사이에 배치되도록 함으로써 제1 광원(100)에서 조사되는 광이 도달하는 부분을 용이하게 제어할 수 있다. 즉, 내시경 장치는 제1 광원부(1200)가 회전이 가능한 구성을 적용함으로써 살균 부위 및 지혈 부위로 정확하게 광을 조사하여, 제1 광원부(1200)에서 조사되는 자외선에 의한 살균 및 출혈 부위의 지혈 작용을 더욱 촉진시킬 수 있다.
도 16은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치의 사용상태도를 나타낸 것이다.
도 16을 참조하면, 내시경 장치가 인체의 기관, 예를 들어 위 내부로 삽입된 상태로, 제1 광원부(100A, 100B, 100C)에서 조사되는 광에 의해 조명광이 형성되어 카메라부(400)를 통한 관찰이 가능하도록 할 수 있고, 보조부(320)에 의해 조직이 벌려진 상태를 유지하여 절개도(310)로 병변을 제거할 수 있다. 이때, 제1 광원부(100A, 100B, 100C)에 복수의 발광 다이오드(172)가 실장되어 조명광뿐 아니라 병변을 제거하면서 출혈이 발생한 부위에 지혈을 촉진하는 파장의 광이 조사될 수 있고, 이때 거리 정보를 검출하는 센서부(500)에 의해 제1 광원부(100A, 100B, 100C)에서 조사되는 광의 초점이 미리 입력된 값 이내인지 여부를 확인함으로써 지혈 또는 살균 효율을 향상시킬 수 있다. 또한 튜브(1)는 측면에 제2 광원부(200)가 마련될 수 있고, 제2 광원(220)에서 UVC가 조사되어 인체 기관 내부에 서식하는 세균을 불활성화 시키거나 살균시킬 수 있다.
도 17은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치를, 도 18은 본 발명의 일 실시예에 따른 내시경 장치의 사용상태도를 나타낸 것이다.
도 17을 참조하면, 내시경 장치는 도 1을 들어 전술한 내시경 장치에서 치료제토출부(700)를 더 포함할 수 있다. 치료제토출부(700)는 캡(2) 내에 마련된 치료제저장부(710)에 저장된 치료제(720)가 토출되는 입구의 역할을 할 수 있고, 예를 들어, 치료제저장부(710)는 캡(2)으로부터 용이하게 탈착이 가능한 형태일 수 있다. 도 16를 들어 전술한 내시경의 사용상태를 참조하면, 튜브(1)는 인체의 기관 내부에 삽입되기 위한 소정의 길이를 갖게 되며, 공간부(3)에는 전자부품, 예를 들어, 카메라 회로, 센서 회로, 제1 조명광원 회로, 절개도 및 보조부의 회로가 실장되어 열이 방출될 수 있다. 따라서, 치료제저장부(710)가 캡(2)의 말단과 공간부(3) 사이에 이격된 공간에 마련되도록 함으로써, 후술할 치료제(720)가 공간부에 배치된 상기 전자부품으로부터 방출된 열에 의해 변형이 발생하지 않도록 할 수 있고, 치료제(720)가 불필요하게 길게 형성된 관에서 토출됨으로써 미처 토출되지 못한 치료제(720)를 낭비하거나 시간이 지남에 따른 변형이 발생하지 않도록 할 수 있다.
도 18을 참조하면, 내시경 장치는 도 16를 들어 전술한 내시경 장치의 사용상태도의 각 구성을 모두 적용할 수 있고, 치료제토출부(700) 및 치료제토출부(700)에서 토출된 치료제(720)의 구성을 더 포함할 수 있다. 즉, 사용자는 병변(l)을 제거하거나 또는 신체 기관 내부에서 출혈이 발생한 경우, 소독 작용을 하거나 또는 지혈을 촉진시키는 치료제(720)를 토출시켜 치료를 촉진시키거나 또는 상처에서 기인하는 다른 부위의 감염 및 다른 부위로부터 상처가 감염되는 위험을 억제할 수 있다.
일 예로, 치료제(720)는 경화성 물질을 포함할 수 있고, 예를 들어 광경화성 물질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 치료제(720)는 상처 부위에 도포된 후 제1 광원(122A, 122C, 122D, 122E, 122F, 1122) 또는 제2 광원(220)에서 조사되는 광에 의해 경화되어 상처를 주변 환경으로부터 노출되지 않도록 하고, 소정의 시간이 지난 후 녹아 체내로 흡수된 후 뇨로 방출되는 형태일 수 있다. 예를 들어, 치료제(720)는 인체에 무해한 화합물을 포함하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 치료제(720)는 물 용매 및 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone) 등의 고분자를 포함하여 용액 상태로 제조될 수 있고, 알코올 용매 및 질산 섬유소 또는 니트로셀룰로오스, 메틸아크릴레이트 이소부텐 모노이소프로필말레이트(methylacrylate isobutenemonoisopropylmaleate) 등의 고분자를 포함할 수 있으며, 헥사메칠다이실옥산(hexamethyldisiloxane) 또는 이소옥탄 용매 및 아크릴, 시아노 아크릴레이트 또는 실록세인 중합체 등의 고분자를 포함할 수 있다.
일 예로, 치료제(720)는 지혈제 또는 흡수제(absorptive agent) 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 키토산 및 그 유도체, 피브리노겐, 피브리노겐의 분열된 생성물인 피브린 및 그 유도체, 또는 다양한 유형의 초-흡수성(super-absorbant) 폴리머, 다양한 유형의 셀룰로오스, 칼슘, 은, 및 나트륨 등의 양이온 또는 음이온, 이온 교환 수지, 및 이온 혹은 전하 특성을 갖거나 갖지 않는 초-흡수성 폴리머, 천연의 흡수성 물질(absorbent entitis) 등을 치료제(720) 성분으로 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 한편, 치료제(720)는 혈관작용제(vasoactive agent) 또는 혈관 수축 및 지혈을 촉진하는 다른 제제가 추가로 첨가될 수 있다. 예를 들어, 상기 제제는 카레콜아민 또는 혈관작용 펩티드를 포함할 수 있고, 혈액이 흡수되는 경우 상기 제제가 활성화되고 조직으로 용해되어 스며들게 됨으로써 지혈 효과를 발휘할 수 있다. 또한 항생물질 및 감염을 억제하는 다른 제제(살균(bacteriocidal) 또는 정균(bacteriostatic) 제제 또는 화합물) 및 마취제/진통제가 첨가되어 시술 부위 주변의 감염을 억제하고, 통증을 감소시킴으로써 치유를 향상시킬 수 있다. 또한 전술한 물질과 함께 규조토, 유리 분말 또는 섬유, 습식 또는 건식 실리카, 및 칼슘 교환된 퍼뮤티트 등이 치료제(720)에 포함될 수 있다.
위에서 설명한 바와 같이 본 발명에 대한 구체적인 설명은 첨부된 도면을 참조한 실시예에 의해서 이루어졌지만, 상술한 실시예는 본 발명의 바람직한 예를 들어 설명하였을 뿐이므로, 본 발명이 상기 실시예에만 국한되는 것으로 이해돼서는 안 되며, 본 발명의 권리범위는 후술하는 청구범위 및 그 등가개념으로 이해되어야 할 것이다.
부호의 설명
1: 튜브
2: 캡
3: 공간부
100, 100A, 100B, 100C, 1100A, 1100B, 1100C, 1200: 제1 광원부
110: 바디
110a: 광투과영역
111: 광원설치부
112: 초점조절부
120: 제1 광원 설치부
121A, 121C, 121D, 121E, 210: 기판
122A, 122C, 122D, 122E, 122F, 1122: 제1 광원
123, 230, 182: 커버
130: 평행광렌즈
140: 협각렌즈
150: 거리조절부
151: 스토퍼
160: 반사판
200: 제 2 광원부
220: 제2 광원
300: 절개부
310: 절개도
320: 보조부
321: 요철부
400: 카메라부
500: 센서부
600: 공간부
610: 제1 공간부
620: 제2 공간부
621: 제2a 공간부
622: 제2b 공간부
630: 제3 공간부
640: 제4 공간부
700: 치료제토출부
710: 치료제저장부
720: 치료제
171: 지지부재
172: 발광 다이오드
173: 히트싱크
174: 케이스
175: 베이스
176: 밀봉부재
177: 베이스 체결부재
178: 기판 고정부
181: 소켓부
1210: 연성부
f: 초점
m: 구강
e: 식도
s: 위
b: 박테리아
b': 혈액
l: 병변(病變)

Claims (27)

  1. 튜브;
    상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부; 및
    상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부;
    를 포함하고,
    상기 제1 광원부는, 제1 광원 및 상기 제1 광원이 내부에 실장되는 바디를 포함하며,
    상기 바디의 적어도 일부는 상기 제1 광원에서 조사되는 광이 투과되는 영역을 포함하는, 내시경 장치.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1 광원부는 제1 광원; 및 평행광렌즈를 포함하는, 내시경 장치.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1 광원부는 제1 광원 및 협각렌즈를 포함하는, 내시경 장치.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 제1 광원부는 평행광렌즈를 더 포함하되, 상기 제1 광원에서 조사되는 광이 평행광렌즈 및 협각렌즈 순서로 통과하도록 배치되는, 내시경 장치.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1 광원부는,
    상기 제1 광원이 설치되는 광원설치부; 및
    협각렌즈가 설치되는 초점조절부;
    를 포함하고,
    상기 초점조절부는 상기 광원설치부로부터 거리가 조절되는, 내시경 장치.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1 광원부는 상기 제1 광원이 설치되는 광원설치부를 포함하되, 상기 광원설치부는 회전이 가능한, 내시경 장치.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1 광원부는 복수의 발광 다이오드를 포함하는, 내시경 장치.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 복수의 발광 다이오드는 적어도 2 이상의 상이한 파장의 광을 각각 조사하는, 내시경 장치.
  9. 청구항 7에 있어서,
    상기 제1 광원부는 상기 복수의 발광 다이오드가 실장되는 기판을 포함하고,
    상기 기판은 다면체, 원기둥 및 플렉스블 형태 중 적어도 어느 하나를 포함하는, 내시경 장치.
  10. 청구항 7에 있어서,
    상기 제1 광원부 내벽에 마련되는 반사판을 더 포함하는, 내시경 장치.
  11. 청구항 7에 있어서,
    상기 제1 광원부는,
    평행광렌즈 및 협각렌즈를 포함하되, 상기 복수의 발광 다이오드에서 조사되는 광이 평행광렌즈 및 협각렌즈 순서로 통과하도록 배치되는, 내시경 장치.
  12. 청구항 1 내지 청구항 10 중 어느 하나의 항에 있어서,
    상기 제1 광원부에서 조사되는 광의 초점 거리를 검출하는 센서부를 더 포함하는, 내시경 장치.
  13. 청구항 1 내지 청구항 11중 어느 하나의 항에 있어서,
    상기 튜브는 측면의 적어도 일부에 마련되되, 살균파장을 조사하는 제2 광원이 설치되는 제2 광원부를 더 포함하는, 내시경 장치.
  14. 청구항 13에 있어서,
    상기 제2 광원부는,
    상기 카메라 및 상기 제1 광원이 관통하도록 마련된 공간부의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치된 기판;
    상기 기판 상에 설치된 복수의 제2 광원; 및
    상기 복수의 제2 광원을 커버하는 커버;
    를 포함하는, 내시경 장치.
  15. 청구항 1에 있어서,
    상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련된 절개부를 포함하고,
    상기 절개부는,
    적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 병변(病變)을 절개하는 절개도; 및
    적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 조직을 벌리거나 오므리는 보조부;
    를 포함하는, 내시경 장치.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 보조부는 말단에 요철부가 마련된, 내시경 장치.
  17. 튜브;
    상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 카메라가 설치되는 카메라부;
    상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되고, 제1 광원이 설치되는 제1 광원부;
    상기 제1 광원부에서 조사되는 광의 초점 거리를 검출하는 센서부; 및
    상기 튜브의 적어도 일 측에 배치되되, 살균파장을 조사하는 제2 광원이 설치되는 제2 광원부;
    를 포함하고,
    상기 센서부는 상기 제1 광원에서 조사되는 광의 초점 거리가 미리 입력된 거리 내에 위치하는지 여부를 검출하는, 내시경 장치.
  18. 청구항 17에 있어서,
    상기 튜브를 관통하여 천공되는 공간에 마련되는 절개부를 포함하고,
    상기 절개부는,
    적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 병변(病變)을 절개하는 절개도; 및
    적어도 일부가 상기 튜브의 외측으로 돌출되어 조직을 벌리거나 오므리는 보조부;
    를 포함하는, 내시경 장치.
  19. 청구항 18에 있어서,
    상기 제1 광원부는 복수의 제1 광원이 설치되며,
    상기 복수의 제1 광원은 상이한 파장을 조사하는 적어도 2 이상의 발광 다이오드를 포함하는, 내시경 장치.
  20. 청구항 18에 있어서,
    상기 튜브의 적어도 일부를 관통하여 천공되는 공간에 마련되는 치료제토출부를 더 포함하는, 내시경 장치.
  21. 청구항 1에 있어서,
    상기 튜브의 적어도 일부를 관통하여 천공되는 공간에 마련되는 치료제토출부를 더 포함하는, 내시경 장치.
  22. 청구항 21에 있어서,
    상기 튜브는,
    상기 카메라부 및 상기 제1 광원부가 설치되는 공간부; 및
    상기 공간부의 말단을 적어도 일부에서 감싸도록 마련되는 캡;
    을 포함하고,
    상기 캡 및 상기 공간부 사이에 치료제저장부를 포함하는, 내시경 장치.
  23. 청구항 17에 따른 내시경 장치를 이용한 내시경 방법에 있어서,
    상기 제2 광원부에 의해 피검사부를 살균하는, 내시경 방법.
  24. 청구항 19에 따른 내시경 장치를 이용한 내시경 방법에 있어서,
    상기 제2 광원부에 의해 피검사부를 살균하는, 내시경 방법.
  25. 청구항 24에 있어서,
    상기 절개부로 병변을 절개한 후, 절개한 부위 및 그 주변에 상기 제1 광원으로부터 혈액 응고를 촉진하는 파장 및 피검사부를 살균하는 파장 중 적어도 어느 하나 이상의 파장을 조사하는, 내시경 방법.
  26. 청구항 20에 따른 내시경 장치를 이용한 내시경 방법에 있어서,
    상기 절개부로 병변을 절개한 후, 절개한 부위 및 그 주변에 상기 치료제토출부로부터 치료제를 토출시키는, 내시경 방법.
  27. 청구항 26에 있어서,
    상기 치료제가 토출된 부위에 상기 제1 광원으로부터 혈액 응고를 촉진하는 파장 및 피검사부를 살균하는 파장 중 적어도 어느 하나 이상의 파장을 조사하는, 내시경 방법.
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