WO2018186395A1 - 身体化粧料 - Google Patents
身体化粧料 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2018186395A1 WO2018186395A1 PCT/JP2018/014263 JP2018014263W WO2018186395A1 WO 2018186395 A1 WO2018186395 A1 WO 2018186395A1 JP 2018014263 W JP2018014263 W JP 2018014263W WO 2018186395 A1 WO2018186395 A1 WO 2018186395A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- sheet
- body cosmetic
- component
- mass
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0254—Platelets; Flakes
- A61K8/0258—Layered structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0204—Specific forms not provided for by any of groups A61K8/0208 - A61K8/14
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/24—Thermal properties
- A61K2800/244—Endothermic; Cooling; Cooling sensation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
Definitions
- the present invention relates to body cosmetics.
- Patent Document 1 discloses a sag improving agent comprising a composition containing a carbon dioxide generating agent in an amount that allows the concentration of carbon dioxide in hot water to be 60 ppm or more. Under conditions of high hydrostatic pressure, It is described that the action of carbon dioxide gas that expands capillaries has a very high improvement effect on swelling in a short time.
- Patent Document 2 discloses an effervescent skin circulation promoting coating agent containing hydrocarbon, carbon dioxide, and an emulsifier.
- Patent Document 3 describes a blood circulation promoting body cosmetic containing carbon dioxide and a TRPV3 agonist. When a gel sheet containing carbon dioxide is applied in Examples, the blood flow is about 3 to 5 minutes after application. It is described that the increase effect lasts. It is also known that menthol has a blood circulation promoting effect (Non-patent Document 1).
- Patent Document 1 JP 2005-314298 (Patent Document 2) JP 2005-2046 (Patent Document 3) JP 2012-167061
- Non-Patent Document 1 Microvascular Research 107 (2016) 39-45
- the present invention includes the following components (A), (B), (C) and (D): (A) Carbon dioxide gas 100 to 20000 ppm, (B) a TRPM8 agonist, (C) ester oil, (D) It relates to a sheet-like body cosmetic containing water.
- Patent Document 1 In the swelling improving agent of patent document 1, since it is necessary to continue the state which applied the heat and the high hydrostatic pressure for 5 minutes or more, the use scene was limited and it was not simple.
- Patent Documents 2 and 3 the effect of promoting blood circulation by carbon dioxide gas is used. However, since carbon dioxide gas is quickly released into the atmosphere after being applied to the skin or is metabolized in vivo, body fatigue. In order to improve symptoms such as sag, swelling and pain, the duration of increase in blood flow after application of cosmetics was insufficient. Furthermore, the blood circulation promotion effect by menthol as in Non-Patent Document 1 actually takes time until the blood circulation promotion effect is exerted, and is weak in improving symptoms such as body fatigue, dullness, swelling and pain. Met.
- An object of the present invention is to provide a body cosmetic that can be applied to the body simply and without any choice of time and place, and can enhance and sustain the blood circulation promoting action.
- the present inventor can easily apply to the body by combining a specific amount of carbon dioxide gas, a TRPM8 agonist and an ester oil, and enhance the blood circulation promoting action for a long time.
- the inventors have found that a sustainable body cosmetic can be obtained and have completed the present invention.
- the body cosmetic composition of the present invention has a blood circulation promoting effect enhanced by combining carbon dioxide, a TRPM8 agonist and an ester oil, and has an immediate effect of the blood circulation promoting effect and excellent long-term sustainability.
- it has excellent cooling sensation, low skin irritation, and can be easily applied to the body without being restricted by time or place.
- a sensation of sensation is a pleasant sensation of sensation that is felt after application of body cosmetics, and refers to a sensation reminiscent of blood circulation promotion.
- the sense of penetration refers to a sensation as if the components in the body cosmetic penetrate deeply into the body after the body cosmetic is applied.
- the body cosmetic of the present invention can take any form as described later, but in the case of a form including a gel layer and a sheet base material like a gel sheet, the gel layer portion excluding the sheet base material However, this is the body cosmetic of the present invention.
- content of components other than a component (A) is content in the body cosmetics whole quantity except a component (A).
- the body cosmetic of the present invention is a body cosmetic that enhances and sustains the blood circulation promoting action and relieves fatigue, dullness, swelling and pain of the body at the site where the cosmetic is applied.
- Carbon dioxide is contained at 100 to 20000 ppm.
- the content of (A) carbon dioxide gas is preferably 100 to 15000 ppm, more preferably 150 to 10000 ppm, and further preferably 200 to 3000 ppm in the total amount of the body cosmetic.
- the present invention is advantageous in that a sufficient effect can be obtained even if the carbon dioxide content is less than 500 ppm, for which it was difficult to obtain a blood circulation promoting action continuously.
- the carbon dioxide content is preferably 500 ppm or more from the viewpoint that the immediate effect, sustainability of the blood circulation promoting effect and the feeling of jinjin, penetration, and effectiveness can be felt more strongly.
- it is 20000 ppm or less, it is preferable on manufacture from the solubility point of a carbon dioxide gas.
- the concentration should be measured at 25 ° C. using a carbon dioxide electrode without diluting the body cosmetic. Can do. If the viscosity is high (1000 Pa ⁇ s or more), place the body cosmetic to be measured in a lidded container containing an alkaline solution, immerse it sufficiently, trap it as a carbonate in an aqueous solution, and then use an acidic buffer again. After returning to acidity and measuring the carbon dioxide concentration of the solution at room temperature of 25 ° C. using a carbon dioxide electrode, the carbon dioxide concentration in the body cosmetic is converted from the obtained carbon dioxide concentration, cosmetic weight, and solution volume. You may get it.
- the TRPM8 agonist of component (B) used in the present invention is an agonist that acts on TRPM8, which is a cold receptor, among temperature-sensitive TRP channels existing in the body.
- the TRPM8 agonist is not limited as long as it is a compound that activates the TRPM8 channel.
- menthol such as L-menthol and DL-menthol, menthanediol, cineol, menthyl glyceryl ether, menthyl lactate, menthyl succinate, glutaric acid Menthyl, menthyl pyrrolidone carboxylic acid, ethyl menthane carboxamide, menthane carbonyl glycine ethyl ester, menthyl ethyl amino oxalic acid, menth glycerin acetal, butyl cyclohexanone, isopulegol, trimethyl isopropyl butanamide, menthoxy propane diol, camphor, icilin, etc.
- menthol such as L-menthol and DL-menthol, menthanediol, cineol, menthyl glyceryl ether, menthyl lactate, menthyl succinate, glutaric acid Menthyl, menthy
- Plant oils such as peppermint oil, peppermint oil, spearmint oil, eucalyptus oil, and essential oils containing TRPM8 agonists may be used. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, from the viewpoint of comfort and effectiveness during use, one or more selected from menthol, menthyl lactate, trimethylisopropylbutanamide, menthoxypropanediol, camphor and icilin are preferred, and menthol is more preferred.
- the content of the TRPM8 agonist of component (B), combined with component (A) and component (C), enhances blood circulation promoting effects, enhances sustainability, and gives a comfortable jinjin feeling in the total amount of body cosmetics.
- 0.15 mass% or more is preferable, 0.2 mass% or more is more preferable, 0.3 mass% or more is more preferable, and 0.4 mass% or more is further more preferable.
- 3 mass% or less is preferable in a body cosmetics whole quantity, 2 mass% or less is more preferable, and 1 mass% or less is further more preferable.
- the content of the component (B) is preferably 0.15 to 3% by mass, more preferably 0.2 to 3% by mass, further preferably 0.3 to 2% by mass in the body cosmetic. 4 to 1% by mass is even more preferable.
- component (B) menthol is preferably contained in an amount of 0.15 to 3% by mass, more preferably 0.2 to 3% by mass, and more preferably 0.2 to 3% by mass in the total amount of body cosmetics. More preferably, the content is 1% by mass.
- the ester oil of component (C) used in the present invention is not limited as long as it is used in ordinary cosmetics.
- isononyl isononanoate isodecyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, isopropyl isostearate, isostearic acid isoester.
- fatty acid esters or fatty acid glycerides are preferred from the viewpoint of compatibility with components (A) and (B).
- fatty acid esters isononyl isononanoate, isopropyl isostearate, isostearyl isostearate, cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, isostearyl myristate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, and isostearyl palmitate are preferred.
- fatty acid glycerides include triglycerides, diglycerides and monoglycerides, with triglycerides being preferred.
- the fatty acids constituting the triglyceride, diglyceride and monoglyceride are not limited, but for example, saturated and unsaturated fatty acids having 2 to 24 carbon atoms, preferably saturated and unsaturated fatty acids having 4 to 18 carbon atoms, such as caproic acid and capryl Acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, myristoleic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, ⁇ -linolenic acid, and ⁇ -linolenic acid.
- saturated and unsaturated fatty acids having 2 to 24 carbon atoms preferably saturated and unsaturated fatty acids having 4 to 18 carbon atoms, such as caproic acid and capryl Acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, myristoleic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, ⁇
- the component (C) is preferably tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl isostearate, isopropyl palmitate, tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, isononyl isononanoate.
- Isopropyl myristate is more preferable, and tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl is more preferable.
- the content of the ester oil of component (C) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and more preferably 0.1% by mass in the total amount of the body cosmetic from the viewpoint of enhancing the blood circulation promoting effect.
- the above is more preferable, 3% by mass or less is preferable, 1% by mass or less is more preferable, and 0.5% by mass or less is more preferable.
- the content of the component (C) is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.05 to 1% by mass, and further preferably 0.1 to 0.5% by mass in the total amount of the body cosmetic. .
- the mass ratio (B) / (C) of the component (B) to the component (C) is preferably 0.5 to 10 and more preferably 1 to 8 from the viewpoint of permeability to the skin. 2 to 6 are more preferable.
- the content of water of component (D) is preferably 60% by mass or more, more preferably 65 to 95% by mass, and more preferably 70 to 90% in the total amount of body cosmetics from the viewpoint of containing carbon dioxide at a high concentration. More preferred is mass%.
- the body cosmetic of the present invention preferably does not contain (E) ethanol.
- E ethanol
- a trace amount to a small amount (0.001% by mass or more) of ethanol may inevitably be mixed, but in such a case, it is preferable that the amount of ethanol is small.
- Ethanol is not only giving skin irritation, especially for people with hypersensitivity to ethanol, but also promotes rapid drying of the skin, which may cause cracking of the skin. is there.
- the content of ethanol is preferably less than 5% by mass, more preferably less than 3% by mass, and even more preferably less than 1% by mass, based on the total amount of the body cosmetic. More preferably, it does not contain ethanol. This is preferable in that blood circulation promotion can be continued without increasing skin irritation of the body cosmetic.
- the body cosmetics of the present invention include other components usually used in cosmetics and pharmaceuticals, for example, other oily components, powder components, humectants, water-soluble polymers, thickeners, Film agent, UV absorber, gold dust sequestering agent, alcohols, sugars, amino acid derivatives, organic amines, synthetic resin emulsion, known blood circulation promoter, skin nutrient, vitamins, antioxidant, antioxidant assistant , Preservatives, pigments, fragrances, and the like can be appropriately blended depending on the application.
- other oily components powder components, humectants, water-soluble polymers, thickeners, Film agent, UV absorber, gold dust sequestering agent, alcohols, sugars, amino acid derivatives, organic amines, synthetic resin emulsion, known blood circulation promoter, skin nutrient, vitamins, antioxidant, antioxidant assistant , Preservatives, pigments, fragrances, and the like can be appropriately blended depending on the application.
- the body cosmetic of the present invention preferably has a viscosity at 25 ° C. of 10 Pa ⁇ s or more when applied to the skin, and is 1000 Pa ⁇ s or more. Is more preferable, 2000 to 100000 Pa ⁇ s is more preferable, and 5000 to 50000 Pa ⁇ s is still more preferable.
- This viscosity is packed in a container for viscosity measurement, stored for 24 hours in a thermostatic chamber at 25 ° C., and then, using a TV-10R viscometer (VISCOMETER TV-10 Toki Sangyo), rotor TF, rotation speed Measure at 1 rpm for 1 minute.
- the body cosmetic of the present invention preferably has a pH of 7.5 or less, more preferably a pH of 4.5 to 7.0, from the viewpoint that the blood circulation promoting action is satisfactorily achieved. What is necessary is just to adjust pH of body cosmetics so that final pH may be in the said range by using a pH adjuster suitably.
- a pH adjuster for example, organic acids such as succinic acid, citric acid and tartaric acid or salts thereof, or phosphoric acid or salts thereof are preferably used.
- the pH is a value measured at room temperature of 25 ° C. without diluting the body cosmetic.
- the pH value of the body cosmetic of the present invention is a value obtained by putting the body cosmetic in 10 times the amount of water and measuring the liquid component obtained when sufficiently stirred at room temperature of 25 ° C.
- the body cosmetic of the present invention has a mode in which carbon dioxide gas is dissolved in the body cosmetic immediately before use of the cosmetic, or a carbon dioxide gas is preliminarily dissolved in the body cosmetic by being enclosed in an enclosed container such as an aluminum pillow or an aerosol container.
- the body cosmetics of the present invention are applied to the outer skin of the body, and include a variety of uses including so-called cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs and the like. Examples thereof include facial cosmetics such as sheet-shaped cosmetics, creams, lotions, packs, etc., body cosmetics, detergents, gels, ointments, patches, and the like.
- the form of the body cosmetic of the present invention is not particularly limited, and may be liquid, lotion, emulsion, mist, foam, gel, gel sheet, etc. depending on the purpose of use.
- the active ingredient is preferably in the form of foam, gel, or gel sheet, and more preferably in the form of a gel sheet.
- the application site of the body cosmetic of the present invention can be preferably applied to a body other than the scalp, for example, a foot, arm, shoulder, waist or the like. Since the body cosmetic of the present invention can clearly feel an effective feeling such as a ginjin feeling or a penetrating feeling, it is used for relatively insensitive parts, specifically for feet such as calves, ankles and soles. Even if it exists, it can feel a strong sense of effectiveness and is suitable. Moreover, since the outstanding blood circulation promotion effect is acquired, it is suitable as a body cosmetic for blood circulation promotion.
- the body cosmetic of the present invention is used by directly applying to skin other than the scalp.
- the body cosmetics of the present invention are applied to the skin surface of a part where symptoms such as body fatigue, dullness, swelling and pain are felt.
- the thickness of the body cosmetic applied to the skin surface is preferably 0.5 mm or more, more preferably 0.7 mm or more, and further preferably 1 mm or more.
- 3 mm or less is preferable and 2 mm or less is more preferable.
- the body cosmetics of this invention When making the body cosmetics of this invention into a gel sheet form, the body cosmetics of this invention are applied as a gel layer, and it is preferable to set it as the sheet-like body cosmetics which have a gel layer.
- the thickness of the gel layer is preferably 0.5 mm or more, more preferably 0.7 mm or more, and further preferably 1 mm or more.
- the thickness of the gel layer is preferably 3 mm or less, and more preferably 2 mm or less.
- the body cosmetic of the present invention is preferably in the form of a gel sheet because it can be applied more easily.
- the body cosmetic of the present invention for example, puts a sheet having a water-containing gel layer containing components (B), (C) and (D) into a packaging pillow, and then gas in the pillow.
- the carbon dioxide gas is dissolved in the gel at the time of or after the sheet formation, and the obtained sheet is put in the packaging pillow, and the gas in the pillow is removed or the gas in the pillow is further replaced with carbon dioxide gas. It can also be manufactured.
- the body cosmetic of the present invention is applied as a hydrogel layer.
- the body cosmetic of the present invention is a water-containing gel layer
- it can be a body cosmetic sheet in which the water-containing gel layer is supported on a sheet base material, and the water-containing gel layer is disposed on the sheet base material. It is preferable that it is laminated on the sheet base material.
- This body cosmetic sheet can be further laminated with a release layer.
- the water-containing gel layer may be any layer as long as it can stably hold water, but preferably contains an anionic polymer, a crosslinking agent and a crosslinked structure formed by water. It is preferable from the viewpoint of moldability that it is a crosslinked structure of an anionic polymer formed in a hydrous gel by dissolving and cross-linking. In such a crosslinked structure of an anionic polymer, the anionic polymer undergoes a crosslinking reaction with an anionic polymer, a crosslinking agent, and water to form a dense network structure serving as a basic skeleton of the hydrogel layer.
- the water-containing gel layer formed by chemically crosslinking the anionic polymer retains a large amount of water in the network structure and swells, and thus has appropriate elasticity, extensibility, and flexibility. Furthermore, chemically crosslinked water-containing gels are less thermoplastic than agar gels and the like, and thus exhibit stable shape retention at a wide range of operating temperatures.
- water-soluble anionic polymer examples include polymers having a carboxyl group, a sulfate group, and a phosphate group. Specifically, poly (meth) acrylic acids, carboxyvinyl polymers and salts thereof; anionic cellulose derivatives such as carboxymethyl cellulose and carboxyethyl cellulose and salts thereof; carrageenan, alginic acid and salts thereof, anionic starch derivatives Etc. Poly (meth) acrylic acids, carboxymethylcellulose, carrageenan, and their salts are required to obtain a water-containing gel that satisfies all of the high water retention, sufficient gel strength, and flexibility to follow the unevenness and movement of the skin. It is preferable to contain at least one selected from Furthermore, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, polyacrylic acid, and sodium polyacrylate are more preferable from the viewpoint that they are easily available industrially at a relatively low cost.
- the content of the anionic polymer is preferably 0.5 to 25% by mass, more preferably 3 to 10% by mass in the hydrogel layer that is the body cosmetic of the present invention.
- the content of is preferably 0.5 to 6% by mass in the hydrogel layer.
- a metal ion compound As a crosslinking agent, a metal ion compound, a cationic polymer, a polyfunctional epoxy compound, etc. can be used, and it selects suitably by the reactivity with the functional group of the anionic polymer to be used.
- the metal ion compound include oxides, hydroxides and salts containing aluminum, magnesium, calcium, potassium and the like.
- carboxymethyl cellulose or a salt thereof is selected as the anionic polymer, it is preferable to use an aluminum ion compound such as magnesium aluminate metasilicate and aluminum hydroxide as a crosslinking agent.
- the content of the crosslinking agent in the hydrogel layer is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass, and further preferably 0.1 to 2% by mass in the hydrogel layer. .
- the body cosmetic (water-containing gel layer) of the present invention contains other components usually used in cosmetics and pharmaceuticals, if necessary. It can mix
- the water-containing gel layer preferably has a pH of 4.5 to 7.0 from the viewpoint that the blood circulation promoting effect is excellent.
- the thickness of the hydrogel layer is preferably 0.5 mm or more, more preferably 0.7 mm or more, and further preferably 1 mm or more from the viewpoints of blood circulation promotion effect, carbon dioxide retention and ease of sticking. . Moreover, 3 mm or less is preferable from a viewpoint of the ease of sticking, and 2 mm or less is more preferable.
- the sheet base material includes woven fabric, nonwoven fabric, uneven cloth, synthetic resin film, water-resistant paper, etc. Can also be used, and those laminates can also be used. Specifically, synthetic fibers such as nylon, polypropylene, polyester, polyethylene, polystyrene, polyurethane, and polyolefin, woven or non-woven fabric such as natural fibers made of silk, cotton, hemp, rayon, collagen, etc .; nylon, polypropylene, polyester Sheets such as polyethylene and polyurethane; thin film sheets such as pullulan and starch can also be used.
- the thickness of the sheet base material is about 0.05 to 2.0 mm, and the surface of the sheet base material may be subjected to a hydrophilic treatment or a hydrophobic treatment.
- the body cosmetic sheet can be further laminated with a release layer.
- the release layer (sheet, film) is laminated on the water-containing gel layer, and can be laminated on the surface opposite to the support (sheet base material) of the water-containing gel layer for protecting the sticking surface.
- the substrate of the release layer (sheet, film) is not particularly limited.
- polyester film such as polyethylene terephthalate film and polybutylene terephthalate film
- polyolefin film such as polyethylene film and polypropylene film
- kraft paper, glassine paper high quality
- Examples thereof include laminated paper in which plastic such as polyethylene is laminated on paper such as paper.
- the release layer is more preferably one of which one surface is subjected to hydrophobic treatment such as silicone treatment.
- the release layer is laminated on the water-containing gel on the surface subjected to the hydrophobic treatment.
- commercially available products such as Purex (Teijin DuPont), Therapy MF (Toray Film Processing), release paper (Lintec) can be used for the release layer.
- the body cosmetic sheet is preferably sealed together with carbon dioxide in a packaging pillow in order to dissolve the carbon dioxide in the gel and maintain the state in which the carbon dioxide is dissolved.
- the carbon dioxide gas is 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, and more preferably 95% by mass or more in the gas in the packaging pillow, in order to maintain the dissolved carbon dioxide concentration in the gel. preferable.
- the contents contain moisture, it is generally considered that not only carbon dioxide gas but also nitrogen gas is mixed and the carbon dioxide gas concentration is preferably 20 to 30% by mass. Although it depends on the type of contents, the concentration is 70% by mass or less.
- the gas other than carbon dioxide gas is not particularly limited, but for example, air, nitrogen gas and the like are preferable.
- the gas pressure in the packaging pillow is preferably 0.8 to 2.0 atm, more preferably 0.9 to 1.5 atm, particularly 0.9 to 1.2 at 25 ° C.
- the packaging pillow must be poorly permeable to carbon dioxide.
- “impermeable” means that the carbon dioxide gas permeability is 50 cc / m 2 ⁇ day ⁇ atm (ASTM D-1434) or less, preferably non-permeable.
- a material having heat sealability is preferable. Specific examples include a laminate film in which an aluminum foil is laminated, a laminate film having an aluminum vapor deposition layer, a polyvinylidene chloride film, and a laminate film including a polyvinylidene chloride layer. .
- the form of the packaging pillow is preferably a flat bag or a gusset.
- the packaging pillow preferably maintains a volume at 25 ° C. so as to maintain a filling ratio of 0.5 to 35%, more preferably 1 to 25% with respect to the volume calculated from the inner surface area.
- a gas that does not dissolve in a conventional aqueous solution such as nitrogen gas
- the amount of temperature expansion is small, but when the carbon dioxide gas is dissolved in the gel in a saturated manner, it is volatilized without being dissolved as the temperature rises.
- the volume may swell up to about twice.
- the packaging pillow preferably maintains a volume that maintains a filling ratio of 1 to 10% at 25 ° C. with respect to the volume calculated from the inner surface area.
- the body cosmetic sheet can obtain a blood circulation promoting effect by being applied to the body.
- a body application site for example, a calf, an ankle, a sole, a shoulder, a waist, and an arm are preferable.
- the time to apply by applying is not particularly limited, but is preferably 15 minutes or more, and more preferably 30 minutes or more. For example, it can be applied before going to bed, and can continue to be applied throughout bedtime.
- the present invention further discloses the following compositions and the like with respect to the above-described embodiments.
- ⁇ 2> The sheet-like body cosmetic according to ⁇ 1>, wherein the mass ratio (B) / (C) of the component (B) to the component (C) is 0.5 to 10.
- ⁇ 3> The sheet-like body cosmetic according to ⁇ 1>, wherein the mass ratio (B) / (C) of the component (B) to the component (C) is 2 to 6.
- ⁇ 4> The sheet-like body makeup according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the component (C) is one or more selected from fatty acid esters, fatty acid triglycerides, fatty acid diglycerides, and fatty acid monoglycerides. Fee.
- ⁇ 5> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the component (C) is tri (caprylic acid / capric acid) glycerin.
- the component (B) is one or more selected from menthol, menthyl lactate, trimethylisopropylbutanamide, menthoxypropanediol, camphor and icilin.
- ⁇ 7> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein the content of the component (D) is 60% by mass or more.
- ⁇ 8> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the sheet-like cosmetic contains a gel layer.
- the gel layer has a thickness of 0.7 mm or more.
- ⁇ 10> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, wherein the content of the component (B) is 0.15 to 3% by mass.
- ⁇ 11> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, wherein the content of the component (B) is 0.2 to 3% by mass.
- ⁇ 12> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, wherein the component (B) is menthol and the content thereof is 0.15 to 3% by mass.
- ⁇ 13> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, wherein the component (B) is menthol, and the content thereof is 0.2 to 3% by mass.
- ⁇ 14> The sheet-shaped body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, wherein the component (B) is menthol and the content thereof is 0.2 to 1% by mass.
- ⁇ 15> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 14>, wherein the ethanol content is less than 5% by mass.
- ⁇ 16> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 8> to ⁇ 15>, wherein the gel layer is a hydrous gel layer including a crosslinked structure formed of an anionic polymer, a crosslinking agent, and water.
- the gel layer has a pH of 4.5 to 7.0.
- the sheet base material is selected from woven fabric, nonwoven fabric, uneven fabric, synthetic resin film, and water-resistant paper.
- ⁇ 20> The sheet-like body cosmetic according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 19>, which contains 100 to 500 ppm of the carbon dioxide gas of the component (A).
- ⁇ 21> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 20>, which contains 500 to 20000 ppm of carbon dioxide gas as the component (A).
- ⁇ 22> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 21>, wherein the content of the component (C) is 0.01 to 3% by mass.
- ⁇ 27> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 23> to ⁇ 26>, wherein the mass ratio (B) / (C) of the component (B) to the component (C) is 2 to 6.
- ⁇ 28> The sheet-like body cosmetic according to any one of the above ⁇ 23> to ⁇ 27>, which contains 500 to 20000 ppm of carbon dioxide gas as the component (A).
- ⁇ 29> The sheet-like body cosmetic according to any one of ⁇ 23> to ⁇ 28>, wherein the hydrous gel layer is laminated on a sheet base material.
- ⁇ 30> Use for promoting blood circulation, wherein the sheet-like body cosmetic composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 29> is applied to any of a calf, an ankle, a sole, a shoulder, a waist, and an arm .
- Blood circulation wherein the sheet-like body cosmetic composition according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 29> is applied to any of calves, ankles, soles, shoulders, waists and arms and applied for 15 minutes or more. Promotion method.
- Example 1-7 Comparative Examples 1-2 According to the formulation shown in Table 1, body cosmetics (gel sheets) were produced, and blood flow increase rate, comfort, jinjin feeling, penetration feeling and skin irritation were evaluated. The results are shown in Table 1. Moreover, about Example 1 and Comparative Example 1, the result of the blood flow increase rate was shown in FIG. Note that the jinjin feeling represents a comfortable sensation as if blood circulation at the application site is promoted. The penetrating sensation has a feeling that the component is deeply penetrated at the application site, and expresses a comfortable feeling that deeper blood flow is promoted.
- a gel sheet was prepared after preparing an uncrosslinked hydrated gel stock solution according to the formulation shown in Table 1. Specifically, carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol, dry aluminum hydroxide gel, glycerin, and methyl paraoxybenzoate were blended in an aqueous succinic acid solution and charged into a kneader. Thereafter, propylene glycol in which a TRPM8 agonist was dissolved by heating was added and mixed to prepare an uncrosslinked gel. The obtained uncrosslinked gel was sandwiched between a polyethylene film and a non-woven fabric, and spread with a baker type applicator so that the thickness of the hydrogel became 1 mm. Furthermore, by aging at 50 ° C.
- Example 7 was left still for about 1 minute in the atmosphere after opening, and the carbon dioxide gas concentration was adjusted to about 250 ppm.
- the pH of the evaluation gel sheet was 4.5 to 7.0.
- Blood flow increase rate After acclimatization for 20 minutes at room temperature of about 25 ⁇ 1 ° C. and humidity of about 50 ⁇ 5%, the blood flow in the forearm inner part was measured using a laser speckle blood flow meter to obtain the value before application. After applying each gel sheet to the inner side of the forearm, blood flow was measured after 5 minutes, 30 minutes and 60 minutes, and the rate of increase (%) when the blood flow before application was 100 was determined.
- Comfort Three professional panelists evaluated the comfort when each gel sheet was applied to the calf at the following criteria after 5 minutes, 30 minutes and 60 minutes. A result is shown as an average value of 3 persons. 7: Very comfortable. 6: Comfortable. 5: Slightly comfortable. 4: Normal. 3: Slightly uncomfortable. 2: Uncomfortable. 1: Very uncomfortable.
- Jinjin feeling, penetration feeling Three professional panelists evaluated the cold feeling, jinjin feeling and penetrating sensation when each gel sheet was affixed to the calf after 5 minutes, 30 minutes and 60 minutes according to the following criteria. A result is shown as an average value of 3 persons. 7: I feel very strong. 6: I feel strongly. 5: I feel a little strong. 4: I feel clearly. 3: I feel. 2: Feels faint. 1: I do not feel at all.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
次の成分(A)、(B)、(C)及び(D): (A)炭酸ガス 100~20000ppm、 (B)TRPM8アゴニスト、 (C)エステル油、 (D)水 を含有するシート状身体化粧料。
Description
本発明は、身体化粧料に関する。
長時間の立ち仕事やデスクワークによって、身体の各部位に疲れ、だるさ、むくみ、痛み等が生じることがある。これらの症状を解消するためには、マッサージ、ストレッチ、入浴等で血行を促進することが効果的であると広く知られている。
例えば、特許文献1には、湯中の炭酸ガス濃度を60ppm以上にできる量の炭酸ガス発生剤を含有する組成物からなるむくみ改善剤が開示されており、高い静水圧の条件下にて、毛細血管を拡張させる炭酸ガスを作用させることにより、むくみに対して、短時間で非常に高い改善効果があることが記載されている。
例えば、特許文献1には、湯中の炭酸ガス濃度を60ppm以上にできる量の炭酸ガス発生剤を含有する組成物からなるむくみ改善剤が開示されており、高い静水圧の条件下にて、毛細血管を拡張させる炭酸ガスを作用させることにより、むくみに対して、短時間で非常に高い改善効果があることが記載されている。
また、入浴のように体に水圧がかからなくとも、炭酸ガスが皮膚に作用すると皮膚の血行が促進されることが知られており、これを利用した種々の炭酸ガスあるいは炭酸ガス発生物を配合した化粧料等の検討が進められている。
例えば、特許文献2には炭化水素、二酸化炭素、乳化剤を含有する発泡性皮膚血行促進塗布剤が開示されている。また、特許文献3には炭酸ガスとTRPV3アゴニストを含有する血行促進用身体化粧料が記載されており、実施例において二酸化炭素を含有するゲルシートを貼付すると、貼付後3~5分程度、血流増加効果が持続する事が記載されている。
また、メントールが、血行促進効果を有することも知られている(非特許文献1)。
例えば、特許文献2には炭化水素、二酸化炭素、乳化剤を含有する発泡性皮膚血行促進塗布剤が開示されている。また、特許文献3には炭酸ガスとTRPV3アゴニストを含有する血行促進用身体化粧料が記載されており、実施例において二酸化炭素を含有するゲルシートを貼付すると、貼付後3~5分程度、血流増加効果が持続する事が記載されている。
また、メントールが、血行促進効果を有することも知られている(非特許文献1)。
(特許文献1)特開2005-314298号公報
(特許文献2)特開2005-2046号公報
(特許文献3)特開2012-167061号公報
(特許文献2)特開2005-2046号公報
(特許文献3)特開2012-167061号公報
(非特許文献1)Microvascular Research 107 (2016) 39-45
本発明は、次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)TRPM8アゴニスト、
(C)エステル油、
(D)水
を含有するシート状身体化粧料に関する。
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)TRPM8アゴニスト、
(C)エステル油、
(D)水
を含有するシート状身体化粧料に関する。
特許文献1のむくみ改善剤では、温熱と高い静水圧をかけた状態を5分以上継続する必要があるため、使用場面が限定され、簡便なものではなかった。
また、特許文献2及び3では、炭酸ガスによる血行促進効果を利用しているが、炭酸ガスは皮膚に適用後速やかに大気中に放散され或いは生体内にて代謝されてしまうため、体の疲れ、だるさ、むくみ、痛みといった症状を改善させるには、化粧料適用後の血流増加の持続時間が不十分であった。
更に非特許文献1のようなメントールによる血行促進効果は、実際には血行促進効果が発揮されるまでに時間がかかる上、身体の疲れ、だるさ、むくみ、痛みといった症状を改善するには弱いものであった。
また、特許文献2及び3では、炭酸ガスによる血行促進効果を利用しているが、炭酸ガスは皮膚に適用後速やかに大気中に放散され或いは生体内にて代謝されてしまうため、体の疲れ、だるさ、むくみ、痛みといった症状を改善させるには、化粧料適用後の血流増加の持続時間が不十分であった。
更に非特許文献1のようなメントールによる血行促進効果は、実際には血行促進効果が発揮されるまでに時間がかかる上、身体の疲れ、だるさ、むくみ、痛みといった症状を改善するには弱いものであった。
本発明の課題は、時間や場所を選ぶことなく、簡便に身体に適用でき、かつ血行促進作用の増強及び持続を可能とする身体化粧料を提供することにある。
本発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定量の炭酸ガスと、TRPM8アゴニスト及びエステル油を組み合せることによって、簡便に身体に適用でき、血行促進作用を増強及び長時間持続できる身体化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。
本発明の身体化粧料は、炭酸ガスとTRPM8アゴニスト及びエステル油を組み合わせることにより、血行促進効果が増強され、かつ血行促進効果の即効性や、長時間の持続性にも優れ、これまでにない、心地よいジンジン感や、浸透感、実効感を得ることができる。また、冷感持続性に優れ、皮膚刺激性が低く、更に時間や場所に拘束されず簡便に身体に適用できるものである。
ジンジン感とは、身体化粧料を適用後に感じる心地よい刺激感であり、血行促進を想起させる感覚をいう。
また、浸透感とは、身体化粧料を適用後に、身体化粧料中の成分が体の内部へ深く浸透していくかのような感覚をいう。
ジンジン感とは、身体化粧料を適用後に感じる心地よい刺激感であり、血行促進を想起させる感覚をいう。
また、浸透感とは、身体化粧料を適用後に、身体化粧料中の成分が体の内部へ深く浸透していくかのような感覚をいう。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の身体化粧料は、後述するように任意の形態をとることができるが、ゲルシート状のようにゲル層とシート基材を含む形態の場合には、シート基材を除いたゲル層部分が、本発明の身体化粧料となるものである。
また、成分(A)以外の成分の含有量は、成分(A)を除く身体化粧料全量中での含有量である。
本発明の身体化粧料は、後述するように任意の形態をとることができるが、ゲルシート状のようにゲル層とシート基材を含む形態の場合には、シート基材を除いたゲル層部分が、本発明の身体化粧料となるものである。
また、成分(A)以外の成分の含有量は、成分(A)を除く身体化粧料全量中での含有量である。
本発明の身体化粧料は、血行促進作用を増強及び持続させ、化粧料適用部位での身体の疲れ、だるさ、むくみ、痛みを緩和する身体化粧料であり、かかる身体化粧料全量中に(A)炭酸ガスを100~20000ppm含有する。
また、(A)炭酸ガスの含有量は、身体化粧料全量中に100~15000ppmであるのが好ましく、150~10000ppmがより好ましく、200~3000ppmがさらに好ましい。本発明の構成を採用することで、炭酸ガス濃度が100ppm以上であれば十分な血行促進作用を得ることができるとともに、成分(B)のTRPM8アゴニスト及び成分(C)のエステル油と併用することで血行促進作用の持続性の向上を図ることができ、症状を緩和することができる。すなわち、血行促進作用を持続的に得られにくかった炭酸ガス含有量500ppm未満であっても、十分な効果が得られる点で本発明は有利である。また、血行促進効果の即効性、持続性及びジンジン感、浸透感、実効感をより一層強く感じることができる点では炭酸ガス含有量は500ppm以上である事が好ましい。一方、20000ppm以下であれば、炭酸ガスの溶解性の点から製造上好ましい。
なお、身体化粧料中に含まれる成分(A)の濃度は粘度が低い場合(1000Pa・s以下)、身体化粧料を希釈することなく、室温25℃にて炭酸ガス電極を用いて測定する事ができる。また、粘度が高い場合(1000Pa・s以上)は、測定したい身体化粧料をアルカリ溶液の入った蓋付容器に入れ十分浸漬させて、水溶液中に炭酸塩としてトラップした後、再び酸性緩衝液で酸性に戻し、その溶液の室温25℃での炭酸ガス濃度を炭酸ガス電極を用いて測定後、得られた炭酸ガス濃度、化粧料重量、溶液体積から身体化粧料中の炭酸ガス濃度を換算して得ても良い。
また、(A)炭酸ガスの含有量は、身体化粧料全量中に100~15000ppmであるのが好ましく、150~10000ppmがより好ましく、200~3000ppmがさらに好ましい。本発明の構成を採用することで、炭酸ガス濃度が100ppm以上であれば十分な血行促進作用を得ることができるとともに、成分(B)のTRPM8アゴニスト及び成分(C)のエステル油と併用することで血行促進作用の持続性の向上を図ることができ、症状を緩和することができる。すなわち、血行促進作用を持続的に得られにくかった炭酸ガス含有量500ppm未満であっても、十分な効果が得られる点で本発明は有利である。また、血行促進効果の即効性、持続性及びジンジン感、浸透感、実効感をより一層強く感じることができる点では炭酸ガス含有量は500ppm以上である事が好ましい。一方、20000ppm以下であれば、炭酸ガスの溶解性の点から製造上好ましい。
なお、身体化粧料中に含まれる成分(A)の濃度は粘度が低い場合(1000Pa・s以下)、身体化粧料を希釈することなく、室温25℃にて炭酸ガス電極を用いて測定する事ができる。また、粘度が高い場合(1000Pa・s以上)は、測定したい身体化粧料をアルカリ溶液の入った蓋付容器に入れ十分浸漬させて、水溶液中に炭酸塩としてトラップした後、再び酸性緩衝液で酸性に戻し、その溶液の室温25℃での炭酸ガス濃度を炭酸ガス電極を用いて測定後、得られた炭酸ガス濃度、化粧料重量、溶液体積から身体化粧料中の炭酸ガス濃度を換算して得ても良い。
本発明で用いる成分(B)のTRPM8アゴニストは、身体に存在する温度感受性TRPチャネルのうち、冷受容体であるTRPM8に作用するアゴニストである。
TRPM8アゴニストとしては、TRPM8チャネルを活性化する化合物であれば限定されず、例えば、L-メントール、DL-メントール等のメントール、メンタンジオール、シネオール、メンチルグリセリルエーテル、乳酸メンチル、コハク酸メンチル、グルタル酸メンチル、メンチルピロリドンカルボン酸、エチルメンタンカルボキサミド、メンタンカルボニルグリシンエチルエステル、メンチルエチルアミノシュウ酸、メントングリセリンアセタール、ブチルシクロヘキサノン、イソプレゴール、トリメチルイソプロピルブタンアミド、メントキシプロパンジオール、カンフル、イシリン等が挙げられ、TRPM8アゴニストを含有するハッカ油、ペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油等の植物や精油などを使用してもよい。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、使用時の心地よさ及び実効感の観点から、メントール、乳酸メンチル、トリメチルイソプロピルブタンアミド、メントキシプロパンジオール、カンフル及びイシリンから選ばれる1種又は2種以上が好ましく、メントールがより好ましい。
TRPM8アゴニストとしては、TRPM8チャネルを活性化する化合物であれば限定されず、例えば、L-メントール、DL-メントール等のメントール、メンタンジオール、シネオール、メンチルグリセリルエーテル、乳酸メンチル、コハク酸メンチル、グルタル酸メンチル、メンチルピロリドンカルボン酸、エチルメンタンカルボキサミド、メンタンカルボニルグリシンエチルエステル、メンチルエチルアミノシュウ酸、メントングリセリンアセタール、ブチルシクロヘキサノン、イソプレゴール、トリメチルイソプロピルブタンアミド、メントキシプロパンジオール、カンフル、イシリン等が挙げられ、TRPM8アゴニストを含有するハッカ油、ペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油等の植物や精油などを使用してもよい。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、使用時の心地よさ及び実効感の観点から、メントール、乳酸メンチル、トリメチルイソプロピルブタンアミド、メントキシプロパンジオール、カンフル及びイシリンから選ばれる1種又は2種以上が好ましく、メントールがより好ましい。
成分(B)のTRPM8アゴニストの含有量は、成分(A)及び成分(C)と相まって、血行促進効果を増強し、持続性を高め、心地よいジンジン感を得る観点から、身体化粧料全量中に0.15質量%以上が好ましく、0.2質量%以上がより好ましく、0.3質量%以上がさらに好ましく、0.4質量%以上がよりさらに好ましい。また、皮膚刺激性を抑える観点から、身体化粧料全量中に3質量%以下が好ましく、2質量%以下がより好ましく、1質量%以下がさらに好ましい。また、成分(B)の含有量は、身体化粧料中に0.15~3質量%が好ましく、0.2~3質量%がより好ましく、0.3~2質量%がさらに好ましく、0.4~1質量%がよりさらに好ましい。
本発明においては、成分(B)として、メントールを身体化粧料全量中に0.15~3質量%含有するのが好ましく、0.2~3質量%含有するのがより好ましく、0.2~1質量%含有するのがさらに好ましい。
本発明においては、成分(B)として、メントールを身体化粧料全量中に0.15~3質量%含有するのが好ましく、0.2~3質量%含有するのがより好ましく、0.2~1質量%含有するのがさらに好ましい。
本発明で用いる成分(C)のエステル油としては、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、例えば、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、2-エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソステアリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、イソステアリン酸コレステリルエステル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール等が挙げられる。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
これらのうち、成分(A)及び(B)との相溶性の観点から、脂肪酸エステル又は脂肪酸グリセリドが好ましい。
脂肪酸エステルとしては、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソステアリルが好ましい。
また、脂肪酸グリセリドとしては、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドが挙げられ、トリグリセリドが好ましい。トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドを構成する脂肪酸に制限はないが、例えば炭素数2~24の飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸、好ましくは炭素数4~18の飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ミリストレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、α-リノレン酸、γ-リノレン酸である。
中でも、成分(C)としては、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルが好ましく、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピルがより好ましく、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリルがさらに好ましい。
これらのうち、成分(A)及び(B)との相溶性の観点から、脂肪酸エステル又は脂肪酸グリセリドが好ましい。
脂肪酸エステルとしては、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソステアリルが好ましい。
また、脂肪酸グリセリドとしては、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドが挙げられ、トリグリセリドが好ましい。トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドを構成する脂肪酸に制限はないが、例えば炭素数2~24の飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸、好ましくは炭素数4~18の飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ミリストレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、α-リノレン酸、γ-リノレン酸である。
中でも、成分(C)としては、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルが好ましく、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピルがより好ましく、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリルがさらに好ましい。
成分(C)のエステル油の含有量は、血行促進効果を高める観点から、身体化粧料全量中に0.01質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、0.1質量%以上がさらに好ましく、3質量%以下が好ましく、1質量%以下がより好ましく、0.5質量%以下がさらに好ましい。また、成分(C)の含有量は、身体化粧料全量中に0.01~3質量%が好ましく、0.05~1質量%がより好ましく、0.1~0.5質量%がさらに好ましい。
本発明において、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)は、皮膚への浸透性の観点から、0.5~10であるのが好ましく、1~8がより好ましく、2~6がさらに好ましい。
成分(D)の水の含有量は、炭酸ガスを高濃度に含有させる観点から、身体化粧料全量中に60質量%以上であるのが好ましく、65~95質量%がより好ましく、70~90質量%がさらに好ましい。
本発明の身体化粧料は、(E)エタノールを含有しないことが好ましい。ただし、微量~少量(0.001質量%以上)のエタノールが不可避的に混入することもあるが、そのような場合にもエタノール量が少ない方が好ましい。エタノールは、特にエタノール過敏症の人に対して、皮膚刺激性を与えるだけでなく、皮膚の高速乾燥を促し、これにより皮膚のヒビ割れ等を生じさせる可能性があることが懸念されるためである。具体的にはエタノールの含有量は身体化粧料全量中に5質量%未満であるのが好ましく、3質量%未満であるのがより好ましく、1質量%未満であるのがさらに好ましく、成分(E)エタノールを含有しないのがよりさらに好ましい。このことによって身体化粧料の皮膚刺激性が高まることなく血行促進を持続することができる点で好ましい。
本発明の身体化粧料には、上記成分の他に、通常化粧品や医薬品等に用いられる他の成分、例えば、前記以外の油性成分、粉末成分、保湿剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金屑イオン封鎖剤、アルコール類、糖類、アミノ酸誘導体、有機アミン類、合成樹脂エマルション、公知の血行促進剤、皮膚栄養剤、ビタミン類、酸化防止剤、酸化防止助剤、防腐剤、色素、香料等を、その用途に応じて適宜配合することができる。
なお、香料としては、様々な文献、例えば、「合成香料化学と商品知識」、印藤元一著、1996年化学工業日報社刊;「パフューム アンド フレバー ケミカルス(Perfumeand Flavor Chemicals)」、ステファンアークタンダー(STEFFENARCTAMDER)著、1969年等の文献に記載された香料等が好適に使用できる。
本発明の身体化粧料は、使用時の簡便さ及び快適性の観点から、身体化粧料を皮膚に適用する際の25℃における粘度が、10Pa・s以上であるのが好ましく、1000Pa・s以上であるのがより好ましく、2000~100000Pa・sがさらに好ましく、5000~50000Pa・sがよりさらに好ましい。かかる粘度は、粘度測定用の容器に詰め、25℃の恒温器で24時間保存した後、TV-10R形粘度計(VISCOMETER TV-10 東機産業)を用いて、ローターT-F、回転数1rpm、1分間の条件で測定する。
本発明の身体化粧料は、血行促進作用が良好に奏される観点から、pH7.5以下であるのが好ましく、pH4.5~7.0がより好ましい。身体化粧料のpHは、適宜pH調整剤を用いることにより、最終pHが上記範囲内となるように調整すればよい。かかるpH調整剤としては、例えば、コハク酸、クエン酸、酒石酸等の有機酸又はこれらの塩、あるいはリン酸又はその塩等が好適に使用される。
なお、pHは粘度が低い場合(1000Pa・s以下)、身体化粧料を希釈することなく、室温25℃で測定した値を、粘度が高い場合(1000Pa・s以上)は、身体用化粧料の10倍量の水の中に身体化粧料を投入し、十分に撹拌した際に得られる液体成分を室温25℃で測定した値を、本発明の身体化粧料のpHとする。
なお、pHは粘度が低い場合(1000Pa・s以下)、身体化粧料を希釈することなく、室温25℃で測定した値を、粘度が高い場合(1000Pa・s以上)は、身体用化粧料の10倍量の水の中に身体化粧料を投入し、十分に撹拌した際に得られる液体成分を室温25℃で測定した値を、本発明の身体化粧料のpHとする。
本発明の身体化粧料は、化粧料の使用直前に炭酸ガスを身体化粧料へ溶解させる態様や、アルミピロー等の封入容器やエアゾール容器に封入して予め炭酸ガスを身体化粧料へ溶解させておくいわゆる使い切り仕様の態様や、或いは炭酸塩と酸を反応させることで炭酸ガスを発生させて炭酸ガスを身体化粧料へ溶解させる態様等を採用してもよい。
本発明の身体化粧料は、身体中の外皮に適用されるものであり、いわゆる化粧品の他、医薬品、医薬部外品等を含み、その用途は多岐にわたる。例えば、シート状化粧料、クリーム、化粧水、パック等のフェイシャル又はボディ用化粧料、洗浄剤、ジェル、軟膏、貼付剤などが挙げられる。また、本発明の身体化粧料の形態は特に制限されず、使用目的に応じ、液状、ローション状、乳液状、霧状、泡状、ジェル状、ゲルシート状等が可能であるが、身体化粧料を皮膚表面に長時間保持し、有効成分を十分に浸透させ、十分な血行促進効果を得る観点から、泡状、ジェル状、ゲルシート状であるのが好ましく、ゲルシート状であるのがより好ましい。
本発明の身体化粧料の適用部位としては、好ましくは頭皮以外の身体、例えば、足、腕、肩、腰等に適用することができる。本発明の身体化粧料は、ジンジン感や浸透感のような実効感を明確に感じることができるので、比較的感覚の鈍い部分、具体的には、ふくらはぎ、足首、足裏等の足用であっても実効感を強く感じることができ、好適である。
また、優れた血行促進効果が得られることから、血行促進用身体化粧料として好適である。
また、優れた血行促進効果が得られることから、血行促進用身体化粧料として好適である。
本発明の身体化粧料は、頭皮以外の皮膚に直接適用して使用する。具体的には、体の疲れ、だるさ、むくみ、痛みといった症状を感じる部分の皮膚表面に本発明の身体化粧料を適用する。
このとき、血流量増加効果及び血流量増加の持続性の観点から、身体化粧料をたっぷりの量で適用するのが好ましい。具体的には、皮膚表面に適用した身体化粧料の厚みは0.5mm以上であるのが好ましく、0.7mm以上がより好ましく、1mm以上がさらに好ましい。また、3mm以下が好ましく、2mm以下がより好ましい。
本発明の身体化粧料をゲルシート状にする場合、本発明の身体化粧料はゲル層として適用され、ゲル層を有するシート状身体化粧料とするのが好ましい。血行促進効果、炭酸ガス保持性及び貼付のしやすさの観点から、ゲル層の厚みは0.5mm以上であるのが好ましく、0.7mm以上がより好ましく、1mm以上がさらに好ましい。また、貼付のしやすさの観点から、ゲル層の厚みは3mm以下が好ましく、2mm以下がより好ましい。
このとき、血流量増加効果及び血流量増加の持続性の観点から、身体化粧料をたっぷりの量で適用するのが好ましい。具体的には、皮膚表面に適用した身体化粧料の厚みは0.5mm以上であるのが好ましく、0.7mm以上がより好ましく、1mm以上がさらに好ましい。また、3mm以下が好ましく、2mm以下がより好ましい。
本発明の身体化粧料をゲルシート状にする場合、本発明の身体化粧料はゲル層として適用され、ゲル層を有するシート状身体化粧料とするのが好ましい。血行促進効果、炭酸ガス保持性及び貼付のしやすさの観点から、ゲル層の厚みは0.5mm以上であるのが好ましく、0.7mm以上がより好ましく、1mm以上がさらに好ましい。また、貼付のしやすさの観点から、ゲル層の厚みは3mm以下が好ましく、2mm以下がより好ましい。
本発明の身体化粧料は、より簡便に適用することができる点から、ゲルシート状とするのが好ましい。
ゲルシート状にする場合、本発明の身体化粧料は、例えば、成分(B)、(C)及び(D)を含有する含水ゲル層を有するシートを、包装ピロー内に入れ、次いでピロー内のガスを(A)炭酸ガスに交換する方法により製造することができる。また、シート形成時又は形成後に、ゲルに炭酸ガスを溶存させ、得られたシートを包装ピロー内に入れ、ピロー内のガスを除去するか又はさらにピロー内のガスを炭酸ガスに交換する方法で製造することもできる。
この場合、本発明の身体化粧料は、含水ゲル層として適用される。
また、本発明の身体化粧料を含水ゲル層とした場合、当該含水ゲル層をシート基材に担持させた身体化粧料シートとすることができ、含水ゲル層がシート基材上に配されているのが好ましく、シート基材に積層されているのがより好ましい。この身体化粧料シートは、更に、剥離層を積層することもできる。
ゲルシート状にする場合、本発明の身体化粧料は、例えば、成分(B)、(C)及び(D)を含有する含水ゲル層を有するシートを、包装ピロー内に入れ、次いでピロー内のガスを(A)炭酸ガスに交換する方法により製造することができる。また、シート形成時又は形成後に、ゲルに炭酸ガスを溶存させ、得られたシートを包装ピロー内に入れ、ピロー内のガスを除去するか又はさらにピロー内のガスを炭酸ガスに交換する方法で製造することもできる。
この場合、本発明の身体化粧料は、含水ゲル層として適用される。
また、本発明の身体化粧料を含水ゲル層とした場合、当該含水ゲル層をシート基材に担持させた身体化粧料シートとすることができ、含水ゲル層がシート基材上に配されているのが好ましく、シート基材に積層されているのがより好ましい。この身体化粧料シートは、更に、剥離層を積層することもできる。
含水ゲル層は、水を安定に保持できる層であれば、いずれでも良いが、アニオン性ポリマー、架橋剤及び水により形成される架橋構造体を含むのが好ましく、水溶性のアニオン性ポリマーを水に溶解し、架橋することにより含水ゲルに形成されたアニオン性ポリマーの架橋構造体であることが、成形性の観点から好ましい。
かかるアニオン性ポリマーの架橋構造体は、アニオン性ポリマー、架橋剤及び水により、該アニオン性ポリマーが架橋反応して、含水ゲル層の基本骨格となる緻密な網目構造を形成する。アニオン性ポリマーが化学的に架橋してなる含水ゲル層は、網目構造中に多量の水を保持して膨潤しているため、適度な弾力性や伸展性、柔軟性を有する。さらに、化学的に架橋してなる含水ゲルは、寒天ゲル等に比べて熱可塑性が小さいために、幅広い使用温度において安定した保形性を発現する。
かかるアニオン性ポリマーの架橋構造体は、アニオン性ポリマー、架橋剤及び水により、該アニオン性ポリマーが架橋反応して、含水ゲル層の基本骨格となる緻密な網目構造を形成する。アニオン性ポリマーが化学的に架橋してなる含水ゲル層は、網目構造中に多量の水を保持して膨潤しているため、適度な弾力性や伸展性、柔軟性を有する。さらに、化学的に架橋してなる含水ゲルは、寒天ゲル等に比べて熱可塑性が小さいために、幅広い使用温度において安定した保形性を発現する。
水溶性のアニオン性ポリマーとしては、例えば、カルボキシル基、硫酸基、リン酸基を有するポリマーが挙げられる。具体的には、ポリ(メタ)アクリル酸類、カルボキシビニルポリマー及びこれらの塩類;カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース等のアニオン性セルロース誘導体及びこれらの塩類;カラゲナン、アルギン酸、及びこれらの塩類、アニオン性の澱粉誘導体等が挙げられる。高い保水量と、充分なゲル強度及び皮膚の凹凸や動きに追従可能な柔軟性を、すべて満たすような含水ゲルを得るためには、ポリ(メタ)アクリル酸類、カルボキシメチルセルロース、カラゲナン及びこれらの塩類から選ばれる少なくとも1種以上を含むことが好ましい。さらに、工業的に比較的安価に入手しやすい点から、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウムがより好ましい。
アニオン性ポリマーの含有量は、本発明の身体化粧料である含水ゲル層中に0.5~25質量%であるのが好ましく、3~10質量%がより好ましい。また、未架橋状態のゲルの粘度調整や、アニオン性ポリマーの網目構造に物理的に絡むことにより架橋ゲルの保形性を高めるために、水溶性高分子を配合する場合には、アニオン性ポリマーの含有量は、含水ゲル層中に0.5~6質量%が好ましい。
架橋剤としては、金属イオン化合物、カチオン性ポリマー、多官能性エポキシ化合物等を使用することができ、使用するアニオン性ポリマーの官能基との反応性により、適宜選択する。
金属イオン化合物としては、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、カリウム等を含む酸化物や水酸化物、塩類等が挙げられ、例えば、水酸化アルミニウム、カリミョウバン、硫酸アルミニウム、酸化アルミニウム、アルミニウムグリシネート、酢酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、含水珪酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、カオリン、合成ヒドロタルサイト、水酸化カリウム等が挙げられ、これらを1種単独で、若しくは2種以上組み合わせて配合することができる。
アニオン性ポリマーとして、カルボキシメチルセルロース又はその塩を選択する場合には、架橋剤としてメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム等のアルミニウムイオン化合物を用いるのが好ましい。
金属イオン化合物としては、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、カリウム等を含む酸化物や水酸化物、塩類等が挙げられ、例えば、水酸化アルミニウム、カリミョウバン、硫酸アルミニウム、酸化アルミニウム、アルミニウムグリシネート、酢酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、含水珪酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、カオリン、合成ヒドロタルサイト、水酸化カリウム等が挙げられ、これらを1種単独で、若しくは2種以上組み合わせて配合することができる。
アニオン性ポリマーとして、カルボキシメチルセルロース又はその塩を選択する場合には、架橋剤としてメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム等のアルミニウムイオン化合物を用いるのが好ましい。
含水ゲル層の架橋剤の含有量は、含水ゲル層中に0.01~10質量%であるのが好ましく、0.05~5質量%がより好ましく、0.1~2質量%がさらに好ましい。
本発明の身体化粧料(含水ゲル層)には、成分(A)~(D)、アニオン性ポリマー及び架橋剤以外に、必要に応じて、通常化粧品や医薬品等に用いられる他の成分を、適宜配合することができる。
含水ゲル層は、血行促進作用が良好に奏される観点から、pH4.5~7.0であるのが好ましい。
また、含水ゲル層の厚みは、血行促進効果、炭酸ガス保持性及び貼付のしやすさの観点から、0.5mm以上であるのが好ましく、0.7mm以上がより好ましく、1mm以上がさらに好ましい。また、貼付のしやすさの観点から、3mm以下が好ましく、2mm以下がより好ましい。
含水ゲル層は、血行促進作用が良好に奏される観点から、pH4.5~7.0であるのが好ましい。
また、含水ゲル層の厚みは、血行促進効果、炭酸ガス保持性及び貼付のしやすさの観点から、0.5mm以上であるのが好ましく、0.7mm以上がより好ましく、1mm以上がさらに好ましい。また、貼付のしやすさの観点から、3mm以下が好ましく、2mm以下がより好ましい。
本発明の身体化粧料である含水ゲル層をシート基材に担持させた身体化粧料シートとする場合、当該シート基材としては、織布、不織布、偏布、合成樹脂のフィルム、耐水紙などが使用でき、それらの積層体を使用することもできる。具体的には、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリオレフィン等の合成繊維、絹、綿、麻、レーヨン、コラーゲン等からなる天然繊維などの織布、又は不織布;ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリウレタン等のシート;またプルランやデンプンなどの薄膜シートなども使用できる。これらのシート基材の厚さは、0.05~2.0mm程度で、シート基材の表面に親水処理、疎水処理をしたりしても良い。
身体化粧料シートは、更に剥離層を積層することができる。剥離層(シート、フィルム)は、含水ゲル層に積層され、含水ゲル層の支持体(シート基材)と反対の面に、貼付面の保護のため、積層することができる。剥離層(シート、フィルム)の基材としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム;ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム等のポリオレフィンフィルム;クラフト紙、グラシン紙、上質紙等の紙にポリエチレンなどのプラスチックがラミネートされたラミネート紙等が挙げられる。剥離層は、片面をシリコーン処理等の疎水化処理したものがより好ましい。剥離層は、疎水化処理した面で、含水ゲルに積層される。
剥離層は、具体的には、ピューレックス(帝人デュポン)、セラピールMF(東レフィルム加工)、離型紙(リンテック)等の市販品を使用することができる。
剥離層は、具体的には、ピューレックス(帝人デュポン)、セラピールMF(東レフィルム加工)、離型紙(リンテック)等の市販品を使用することができる。
身体化粧料シートは、炭酸ガスとともに包装ピロー内に密封することが、ゲル内に炭酸ガスを溶存させ、かつ炭酸ガスを溶存した状態で維持するために好ましい。このとき、炭酸ガスは、包装ピロー内のガス中の50質量%以上、好ましくは70質量%以上、より好ましくは95質量%以上であるのが、ゲル中の溶存炭酸ガス濃度を維持する点で好ましい。
内容物に水分が含まれる場合、一般的には炭酸ガスだけでなく窒素ガスを混合して用い、炭酸ガス濃度は20~30質量%が好ましいとされている。内容物の種類にもよるが高くてもその濃度は70質量%以下である。本発明の場合、炭酸ガス以外のガスは、特に限定されないが、例えば空気、窒素ガス等が好ましい。包装ピロー内のガスの圧力は25℃において、0.8~2.0気圧、さらに0.9~1.5気圧、特に0.9~1.2気圧が好ましい。
内容物に水分が含まれる場合、一般的には炭酸ガスだけでなく窒素ガスを混合して用い、炭酸ガス濃度は20~30質量%が好ましいとされている。内容物の種類にもよるが高くてもその濃度は70質量%以下である。本発明の場合、炭酸ガス以外のガスは、特に限定されないが、例えば空気、窒素ガス等が好ましい。包装ピロー内のガスの圧力は25℃において、0.8~2.0気圧、さらに0.9~1.5気圧、特に0.9~1.2気圧が好ましい。
包装ピローは、炭酸ガス難透過性である必要がある。ここで難透過性とは、炭酸ガス透過度が50cc/m2・day・atm(ASTM D-1434)以下であることをいうが、非透過性であるのが好ましい。ヒートシール性を有する材料であるのが好ましく、具体的には、アルミニウム箔を積層したラミネートフィルム、アルミニウム蒸着層を有するラミネートフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリ塩化ビニリデン層を含むラミネートフィルムなどが挙げられる。包装ピローの形態は平袋、ガゼットなどが好ましい。
また、包装ピローは、25℃において、その内表面積から計算される容積に対し0.5~35%、さらに1~25%の充填比を保持するような体積を保つことが好ましい。これは、窒素ガスなどの従来の水溶液に溶存しないガスの場合、その温度膨張量は少ないが、ゲルに炭酸ガスが飽和に溶存していた場合、温度上昇に伴い溶存できずに揮散し、空間体積が2倍程度まで膨らむ場合がある。このようなことから、包装ピローは、その内表面積から計算される容積に対し、25℃において1~10%の充填比を保持するような体積を保つことが好ましい。
身体化粧料シートは、身体に貼付して適用することにより、血行促進効果を得ることができる。
身体の適用部位としては、例えば、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕等が好ましい。また、貼付して適用する時間は特に制限されないが、15分以上が好ましく、30分以上がより好ましい。例えば、就寝前に貼付して、就寝中を通して適用し続けることもできる。
身体の適用部位としては、例えば、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕等が好ましい。また、貼付して適用する時間は特に制限されないが、15分以上が好ましく、30分以上がより好ましい。例えば、就寝前に貼付して、就寝中を通して適用し続けることもできる。
上述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物等を開示する。
<1>次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)TRPM8アゴニスト、
(C)エステル油、
(D)水
を含有するシート状身体化粧料。
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)TRPM8アゴニスト、
(C)エステル油、
(D)水
を含有するシート状身体化粧料。
<2>成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10である前記<1>に記載のシート状身体化粧料。
<3>成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、2~6である前記<1>に記載のシート状身体化粧料。
<4>成分(C)が、脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸ジグリセリド及び脂肪酸モノグリセリドから選ばれる1種又は2種以上である前記<1>~<3>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<5>成分(C)が、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリンである前記<1>~<4>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<6>成分(B)が、メントール、乳酸メンチル、トリメチルイソプロピルブタンアミド、メントキシプロパンジオール、カンフル及びイシリンから選ばれる1種又は2種以上である前記<1>~<5>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<3>成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、2~6である前記<1>に記載のシート状身体化粧料。
<4>成分(C)が、脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸ジグリセリド及び脂肪酸モノグリセリドから選ばれる1種又は2種以上である前記<1>~<3>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<5>成分(C)が、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリンである前記<1>~<4>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<6>成分(B)が、メントール、乳酸メンチル、トリメチルイソプロピルブタンアミド、メントキシプロパンジオール、カンフル及びイシリンから選ばれる1種又は2種以上である前記<1>~<5>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<7>成分(D)の含有量が、60質量%以上である前記<1>~<6>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<8>シート状化粧料が、ゲル層を含有する前記<1>~<7>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<9>ゲル層の厚みが0.7mm以上である前記<8>に記載のシート状身体化粧料。
<10>成分(B)の含有量が0.15~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<11>成分(B)の含有量が0.2~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<12>成分(B)がメントールであり、その含有量が0.15~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<13>成分(B)がメントールであり、その含有量が0.2~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<14>成分(B)がメントールであり、その含有量が0.2~1質量%である前記<1>~<9>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<15>さらに、エタノールの含有量が5質量%未満である前記<1>~<14>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<8>シート状化粧料が、ゲル層を含有する前記<1>~<7>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<9>ゲル層の厚みが0.7mm以上である前記<8>に記載のシート状身体化粧料。
<10>成分(B)の含有量が0.15~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<11>成分(B)の含有量が0.2~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<12>成分(B)がメントールであり、その含有量が0.15~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<13>成分(B)がメントールであり、その含有量が0.2~3質量%である前記<1>~<9>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<14>成分(B)がメントールであり、その含有量が0.2~1質量%である前記<1>~<9>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<15>さらに、エタノールの含有量が5質量%未満である前記<1>~<14>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<16>ゲル層が、アニオン性ポリマー、架橋剤及び水により形成される架橋構造体を含む含水ゲル層である前記<8>~<15>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<17>ゲル層が、pH4.5~7.0である前記<8>~<16>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<18>ゲル層が、シート基材上に配されている前記<8>~<17>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<19>シート基材が、織布、不織布、偏布、合成樹脂フィルム及び耐水紙から選ばれるものである前記<18>記載のシート状身体化粧料。
<20>成分(A)の炭酸ガスを100~500ppm含有する前記<1>~<19>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<21>成分(A)の炭酸ガスを500~20000ppm含有する前記<1>~<20>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<22>成分(C)の含有量が、0.01~3質量%である前記<1>~<21>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<17>ゲル層が、pH4.5~7.0である前記<8>~<16>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<18>ゲル層が、シート基材上に配されている前記<8>~<17>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<19>シート基材が、織布、不織布、偏布、合成樹脂フィルム及び耐水紙から選ばれるものである前記<18>記載のシート状身体化粧料。
<20>成分(A)の炭酸ガスを100~500ppm含有する前記<1>~<19>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<21>成分(A)の炭酸ガスを500~20000ppm含有する前記<1>~<20>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<22>成分(C)の含有量が、0.01~3質量%である前記<1>~<21>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<23>次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.15~3質量%、
(C)脂肪酸グリセリド 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.15~3質量%、
(C)脂肪酸グリセリド 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
<24>次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.2~3質量%、
(C)脂肪酸グリセリド 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.2~3質量%、
(C)脂肪酸グリセリド 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
<25>次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.2~3質量%、
(C)脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸ジグリセリド及び脂肪酸モノグリセリドから選ばれる1種又は2種以上 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.2~3質量%、
(C)脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸ジグリセリド及び脂肪酸モノグリセリドから選ばれる1種又は2種以上 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
<26>次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.2~3質量%、
(C)脂肪酸エステル 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)メントール 0.2~3質量%、
(C)脂肪酸エステル 0.01~3質量%、
(D)水
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10であり、厚みが0.7mm以上3mm以下の含水ゲル層を有する、シート状身体化粧料。
<27>成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、2~6である前記<23>~<26>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料。
<28>成分(A)の炭酸ガスを500~20000ppm含有する前記<23>~<27>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<29>含水ゲル層が、シート基材に積層されている前記<23>~<28>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<30>前記<1>~<29>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料を、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕のいずれかに適用する、血行促進のための使用。
<31>前記<1>~<29>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料を、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕のいずれかに貼付し、15分以上適用する血行促進方法。
<28>成分(A)の炭酸ガスを500~20000ppm含有する前記<23>~<27>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<29>含水ゲル層が、シート基材に積層されている前記<23>~<28>のいずれか1記載のシート状身体化粧料。
<30>前記<1>~<29>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料を、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕のいずれかに適用する、血行促進のための使用。
<31>前記<1>~<29>のいずれか1に記載のシート状身体化粧料を、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕のいずれかに貼付し、15分以上適用する血行促進方法。
以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例1~7、比較例1~2
表1に示す処方に従って、身体化粧料(ゲルシート)を製造し、血流増加率、心地よさ、ジンジン感、浸透感及び皮膚刺激性を評価した。結果を表1に示す。また、実施例1及び比較例1について、血流増加率の結果を図1に示した。
なお、ジンジン感とは、適用部位の血行が促進されたような心地よい感覚を表す。浸透感とは、適用部位で成分が深く浸透されたような感覚があり、より深部の血流が促進されているような心地よい感覚を表す。
表1に示す処方に従って、身体化粧料(ゲルシート)を製造し、血流増加率、心地よさ、ジンジン感、浸透感及び皮膚刺激性を評価した。結果を表1に示す。また、実施例1及び比較例1について、血流増加率の結果を図1に示した。
なお、ジンジン感とは、適用部位の血行が促進されたような心地よい感覚を表す。浸透感とは、適用部位で成分が深く浸透されたような感覚があり、より深部の血流が促進されているような心地よい感覚を表す。
(製造方法)
表1に示す処方に従って未架橋状態の含水ゲル原液を調製した後、ゲルシートを作製した。具体的には、コハク酸水溶液にカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、乾燥水酸化アルミニウムゲル、グリセリン、パラオキシ安息香酸メチルを配合して混練機に投入した。その後、TRPM8アゴニストを加温溶解させたプロピレングリコールを加えて混合し、未架橋ゲルを調製した。得られた未架橋ゲルをポリエチレンフィルムと不織布との間に挟み込み、ベーカー式アプリケーターにより、含水ゲルの厚さが1mmとなるように展延した。さらに、50℃で2日間熟成させることで含水ゲルのイオン架橋反応を促進させ、架橋したゲルシートを得た。得られたゲルシートを正方形(面積25cm2)に型抜きしてアルミピローに入れた。ピロー中の大気を炭酸ガスに90%以上置換した後封入し、ゲル中の炭酸ガス濃度を約1000ppmとし、5日間保持したものを評価ゲルシートとした。使用時には、アルミピローを開封し、速やかに評価ゲルシートを皮膚に貼付して、前腕内側における血流増加作用、及びふくらはぎに貼付した際の感覚を下記基準に従って評価した。なお、実施例7は開封後大気中に1分ほど静置し、炭酸ガス濃度を約250ppmに調製した。評価ゲルシートのpHは4.5~7.0であった。
表1に示す処方に従って未架橋状態の含水ゲル原液を調製した後、ゲルシートを作製した。具体的には、コハク酸水溶液にカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、乾燥水酸化アルミニウムゲル、グリセリン、パラオキシ安息香酸メチルを配合して混練機に投入した。その後、TRPM8アゴニストを加温溶解させたプロピレングリコールを加えて混合し、未架橋ゲルを調製した。得られた未架橋ゲルをポリエチレンフィルムと不織布との間に挟み込み、ベーカー式アプリケーターにより、含水ゲルの厚さが1mmとなるように展延した。さらに、50℃で2日間熟成させることで含水ゲルのイオン架橋反応を促進させ、架橋したゲルシートを得た。得られたゲルシートを正方形(面積25cm2)に型抜きしてアルミピローに入れた。ピロー中の大気を炭酸ガスに90%以上置換した後封入し、ゲル中の炭酸ガス濃度を約1000ppmとし、5日間保持したものを評価ゲルシートとした。使用時には、アルミピローを開封し、速やかに評価ゲルシートを皮膚に貼付して、前腕内側における血流増加作用、及びふくらはぎに貼付した際の感覚を下記基準に従って評価した。なお、実施例7は開封後大気中に1分ほど静置し、炭酸ガス濃度を約250ppmに調製した。評価ゲルシートのpHは4.5~7.0であった。
(評価方法)
(1)血流増加率:
室温約25±1℃、湿度約50±5%にて、20分間順化した後に、レーザスペックル血流量計を用いて前腕内側部の血流を測定し、適用前の値とした。各ゲルシートを前腕内側に貼付した後、5分後、30分後及び60分後において、血流を測定し、適用前の血流量を100としたときの増加率(%)を求めた。
(1)血流増加率:
室温約25±1℃、湿度約50±5%にて、20分間順化した後に、レーザスペックル血流量計を用いて前腕内側部の血流を測定し、適用前の値とした。各ゲルシートを前腕内側に貼付した後、5分後、30分後及び60分後において、血流を測定し、適用前の血流量を100としたときの増加率(%)を求めた。
(2)心地よさ:
専門パネラー3名により、各ゲルシートをふくらはぎに貼付したときの心地よさを、5分後、30分後及び60分後において、下記基準で評価した。結果を3名の平均値として示す。
7:非常に心地よい。
6:心地よい。
5:やや心地よい。
4:普通。
3:やや不快。
2:不快。
1:非常に不快。
専門パネラー3名により、各ゲルシートをふくらはぎに貼付したときの心地よさを、5分後、30分後及び60分後において、下記基準で評価した。結果を3名の平均値として示す。
7:非常に心地よい。
6:心地よい。
5:やや心地よい。
4:普通。
3:やや不快。
2:不快。
1:非常に不快。
(3)ジンジン感、浸透感:
専門パネラー3名により、各ゲルシートをふくらはぎに貼付したときの冷感、ジンジン感及び浸透感を、5分後、30分後及び60分後において、下記基準で評価した。結果を3名の平均値として示す。
7:非常に強く感じる。
6:強く感じる。
5:やや強く感じる。
4:はっきりと感じる。
3:感じる。
2:かすかに感じる。
1:全く感じない。
専門パネラー3名により、各ゲルシートをふくらはぎに貼付したときの冷感、ジンジン感及び浸透感を、5分後、30分後及び60分後において、下記基準で評価した。結果を3名の平均値として示す。
7:非常に強く感じる。
6:強く感じる。
5:やや強く感じる。
4:はっきりと感じる。
3:感じる。
2:かすかに感じる。
1:全く感じない。
(4)皮膚刺激性:
専門パネラーにより、各ゲルシートをふくらはぎに貼付したときの皮膚刺激性を、下記基準で評価した。
○:刺激を感じない。
△:やや刺激を感じる。
×:刺激を感じる。
専門パネラーにより、各ゲルシートをふくらはぎに貼付したときの皮膚刺激性を、下記基準で評価した。
○:刺激を感じない。
△:やや刺激を感じる。
×:刺激を感じる。
Claims (13)
- 次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭酸ガス 100~20000ppm、
(B)TRPM8アゴニスト、
(C)エステル油、
(D)水
を含有するシート状身体化粧料。 - 成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.5~10である請求項1に記載のシート状身体化粧料。
- 成分(C)が、脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸ジグリセリド及び脂肪酸モノグリセリドから選ばれる1種又は2種以上である請求項1又は2に記載のシート状身体化粧料。
- 成分(C)が、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリンである請求項1~3のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料。
- 成分(B)が、メントール、乳酸メンチル、トリメチルイソプロピルブタンアミド、メントキシプロパンジオール、カンフル及びイシリンから選ばれる1種又は2種以上である請求項1~4のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料。
- 成分(D)の含有量が、60質量%以上である請求項1~5のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料。
- シート状化粧料が、ゲル層を有する請求項1~6のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料。
- ゲル層の厚みが0.7mm以上である請求項7に記載のシート状身体化粧料。
- 成分(B)がメントールであり、その含有量が0.2~1質量%である請求項1~8のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料。
- さらに、エタノールの含有量が5質量%未満である請求項1~9のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料。
- 成分(C)の含有量が、0.01~3質量%である請求項1~10のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料。
- 請求項1~11のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料を、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕のいずれかに適用する、血行促進のための使用。
- 請求項1~11のいずれか1項に記載のシート状身体化粧料を、ふくらはぎ、足首、足裏、肩、腰、腕のいずれかに貼付し、15分以上適用する血行促進方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16/500,513 US20200054536A1 (en) | 2017-04-04 | 2018-04-03 | Body cosmetic |
CN201880023609.7A CN110545783B (zh) | 2017-04-04 | 2018-04-03 | 身体化妆品 |
KR1020197027524A KR102587270B1 (ko) | 2017-04-04 | 2018-04-03 | 신체 화장료 |
EP18780393.7A EP3607933B1 (en) | 2017-04-04 | 2018-04-03 | Body cosmetic |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017074545 | 2017-04-04 | ||
JP2017-074545 | 2017-04-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2018186395A1 true WO2018186395A1 (ja) | 2018-10-11 |
Family
ID=63712502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2018/014263 WO2018186395A1 (ja) | 2017-04-04 | 2018-04-03 | 身体化粧料 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200054536A1 (ja) |
EP (1) | EP3607933B1 (ja) |
JP (1) | JP7152871B2 (ja) |
KR (1) | KR102587270B1 (ja) |
CN (1) | CN110545783B (ja) |
TW (1) | TWI791506B (ja) |
WO (1) | WO2018186395A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020071186A1 (ja) * | 2018-10-05 | 2020-04-09 | 花王株式会社 | 容器入り身体貼付用粘着性シート |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000319187A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物 |
JP2005002046A (ja) | 2003-06-12 | 2005-01-06 | Kao Corp | 発泡性皮膚塗布剤 |
JP2005314298A (ja) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Kao Corp | むくみ改善剤 |
JP2012020951A (ja) * | 2010-07-13 | 2012-02-02 | Kao Corp | 粒状浴用剤組成物 |
JP2012144474A (ja) * | 2011-01-12 | 2012-08-02 | Kao Corp | 発泡性粉末入浴剤組成物の製造方法 |
JP2012167061A (ja) | 2011-02-15 | 2012-09-06 | Kao Corp | 血行促進用身体化粧料 |
JP2013018719A (ja) * | 2011-07-08 | 2013-01-31 | Kao Corp | 皮膚血行促進化粧料 |
US20150164822A1 (en) * | 2012-07-31 | 2015-06-18 | Freie Universität Berlin | Compositions for alleviating gastrointestinal tract disorders or associated systemic disorders in ruminants and camelids |
US20150250704A1 (en) * | 2012-10-04 | 2015-09-10 | Church & Dwight, Co., Inc. | Non-irritiating lubricant compositions with active sensorial agents |
JP2015224224A (ja) * | 2014-05-28 | 2015-12-14 | 株式会社ヒロマイト | 炭酸ガスを溶解した油組成物及びその用途 |
US20160000800A1 (en) * | 2010-12-22 | 2016-01-07 | Galderma Research & Development | Modulators and methods for the treatment of rosacea |
US20170000704A1 (en) * | 2015-06-30 | 2017-01-05 | The Gillette Company | Personal care compositions comprising a sensate |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10333710A1 (de) * | 2003-07-23 | 2005-02-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Zubereitungen auf Basis von Gase enthaltenden Lipid/Wachs-Gemischen |
JP4658568B2 (ja) * | 2003-11-21 | 2011-03-23 | 花王株式会社 | 身体貼付用シート材 |
WO2013031031A1 (en) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | L'oreal | Cosmetic composition and sheet |
JP6416516B2 (ja) * | 2014-06-30 | 2018-10-31 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6607676B2 (ja) * | 2015-01-28 | 2019-11-20 | 花王株式会社 | Trpv4活性化剤 |
-
2018
- 2018-04-03 CN CN201880023609.7A patent/CN110545783B/zh active Active
- 2018-04-03 WO PCT/JP2018/014263 patent/WO2018186395A1/ja unknown
- 2018-04-03 KR KR1020197027524A patent/KR102587270B1/ko active IP Right Grant
- 2018-04-03 US US16/500,513 patent/US20200054536A1/en not_active Abandoned
- 2018-04-03 EP EP18780393.7A patent/EP3607933B1/en active Active
- 2018-04-03 TW TW107111925A patent/TWI791506B/zh active
- 2018-04-04 JP JP2018072028A patent/JP7152871B2/ja active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000319187A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物 |
JP2005002046A (ja) | 2003-06-12 | 2005-01-06 | Kao Corp | 発泡性皮膚塗布剤 |
JP2005314298A (ja) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Kao Corp | むくみ改善剤 |
JP2012020951A (ja) * | 2010-07-13 | 2012-02-02 | Kao Corp | 粒状浴用剤組成物 |
US20160000800A1 (en) * | 2010-12-22 | 2016-01-07 | Galderma Research & Development | Modulators and methods for the treatment of rosacea |
JP2012144474A (ja) * | 2011-01-12 | 2012-08-02 | Kao Corp | 発泡性粉末入浴剤組成物の製造方法 |
JP2012167061A (ja) | 2011-02-15 | 2012-09-06 | Kao Corp | 血行促進用身体化粧料 |
JP2013018719A (ja) * | 2011-07-08 | 2013-01-31 | Kao Corp | 皮膚血行促進化粧料 |
US20150164822A1 (en) * | 2012-07-31 | 2015-06-18 | Freie Universität Berlin | Compositions for alleviating gastrointestinal tract disorders or associated systemic disorders in ruminants and camelids |
US20150250704A1 (en) * | 2012-10-04 | 2015-09-10 | Church & Dwight, Co., Inc. | Non-irritiating lubricant compositions with active sensorial agents |
JP2015224224A (ja) * | 2014-05-28 | 2015-12-14 | 株式会社ヒロマイト | 炭酸ガスを溶解した油組成物及びその用途 |
US20170000704A1 (en) * | 2015-06-30 | 2017-01-05 | The Gillette Company | Personal care compositions comprising a sensate |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
"Motoichi Indo", 1996, THE CHEMICAL DAILY CO., LTD., article "Synthetic Perfume, Chemistry and Knowledge on products" |
MICROVASCULAR RESEARCH, vol. 107, 2016, pages 39 - 45 |
STEFFEN ARCTAMDER, PERFUME AND FLAVOR CHEMICALS, 1969 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020071186A1 (ja) * | 2018-10-05 | 2020-04-09 | 花王株式会社 | 容器入り身体貼付用粘着性シート |
US12029754B2 (en) | 2018-10-05 | 2024-07-09 | Kao Corporation | Adhesive sheet for affixation to body, housed in container |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102587270B1 (ko) | 2023-10-11 |
US20200054536A1 (en) | 2020-02-20 |
EP3607933B1 (en) | 2021-10-06 |
TWI791506B (zh) | 2023-02-11 |
CN110545783A (zh) | 2019-12-06 |
KR20190131493A (ko) | 2019-11-26 |
EP3607933A1 (en) | 2020-02-12 |
EP3607933A4 (en) | 2020-12-16 |
JP2018177776A (ja) | 2018-11-15 |
CN110545783B (zh) | 2023-07-14 |
JP7152871B2 (ja) | 2022-10-13 |
TW201841615A (zh) | 2018-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11311412B2 (en) | Adhesive sheet for cooling | |
WO2010067761A1 (ja) | 発熱具 | |
JP5797465B2 (ja) | 水蒸気発生温熱具 | |
JP6006478B2 (ja) | 皮膚血行促進化粧料 | |
JP7148257B2 (ja) | 身体化粧料 | |
JP7421296B2 (ja) | 容器入り身体貼付用粘着性シート | |
WO2018186395A1 (ja) | 身体化粧料 | |
JP6228451B2 (ja) | 冷感シート | |
JP2015221808A (ja) | 交感神経活性化剤、並びにそれを含有する化粧料、食品、及び雑貨 | |
KR101179591B1 (ko) | 화장용 알칼리성 크림 | |
JP2024085269A (ja) | 身体貼付用シート | |
WO2019084634A1 (en) | Antiperspirant deodorant gel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 18780393 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 20197027524 Country of ref document: KR Kind code of ref document: A |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2018780393 Country of ref document: EP Effective date: 20191104 |