CN110545783A - 身体化妆品 - Google Patents

Abstract

一种片状身体化妆品，其含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：(A)二氧化碳100～20000ppm、(B)TRPM8激动剂、(C)酯油、(D)水。

Description

身体化妆品

技术领域

本发明涉及一种身体化妆品。

背景技术

有时因长时间的站立工作或伏案工作而在身体的各部位产生疲劳、乏力、浮肿、疼痛等。为了消除这些症状，众所周知较有效的是通过按摩、伸展、沐浴等促进血液循环。

例如，在专利文献1中公开有一种由含有能够使热水中的二氧化碳浓度为60ppm以上的量的二氧化碳产生剂的组合物构成的浮肿改善剂，记载了通过在较高的静水压的条件下使令毛细血管扩张的二氧化碳发挥作用，对浮肿在短时间内具有高的改善效果。

另外，已知即便不如沐浴那样对身体施加水压，如果二氧化碳作用于皮肤，则也会促进皮肤的血液循环，正在进行利用该情况的各种配合有二氧化碳或二氧化碳产生物的化妆品等的研究。

例如，在专利文献2中公开有一种含有烃、二氧化碳、乳化剂的发泡性皮肤血液循环促进涂布剂。另外，在专利文献3中记载有一种含有二氧化碳和TRPV3激动剂的血液循环促进用身体化妆品，在实施例中记载了如果贴附含有二氧化碳的凝胶片，则在贴附后血流增加效果持续3～5分钟左右。

另外，还已知薄荷脑具有血液循环促进效果(非专利文献1)。

(专利文献1)日本特开2005-314298号公报

(专利文献2)日本特开2005-2046号公报

(专利文献3)日本特开2012-167061号公报

(非专利文献1)Microvascular Research 107(2016)39-45

发明内容

本发明涉及一种片状身体化妆品，其含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：

(A)二氧化碳100～20000ppm、

(B)TRPM8激动剂、

(C)酯油、

(D)水。

附图说明

图1是表示实施例中实施例1及比较例1的血流增加率的结果的图。

具体实施方式

关于专利文献1的浮肿改善剂，由于必须使施加有温热和较高的静水压的状态持续5分钟以上，因此，限定了使用场所，并不简便。

另外，在专利文献2及3中利用由二氧化碳产生的血液循环促进效果，但二氧化碳在施用于皮肤后会迅速地扩散至大气中或在生物体内代谢，因此，对于改善身体的疲劳、乏力、浮肿、疼痛之类的症状，化妆品施用后的血流增加的持续时间并不充分。

进一步，如非专利文献1的由薄荷脑所产生的血液循环促进效果实际上至发挥血液循环促进效果为止要花费时间，而且对于改善身体的疲劳、乏力、浮肿、疼痛之类的症状较弱。

本发明的课题在于提供一种可以不选择时间或场所而简便地施用于身体，且可以使血液循环促进作用增强及持续的身体化妆品。

本发明者为了解决上述课题而努力研究，其结果发现，通过将特定量的二氧化碳与TRPM8激动剂及酯油组合，可以获得能够简便地施用于身体且能够使血液循环促进作用增强及长时间持续的身体化妆品，从而完成了本发明。

本发明的身体化妆品通过将二氧化碳与TRPM8激动剂及酯油组合，从而增强血液循环促进效果，并且血液循环促进效果的速效性、长时间的持续性也优异，可以获得前所未有的舒适的酥麻感、渗透感、有效感。另外，冷感持续性优异，皮肤刺激性较低，进一步可以不受时间或场所约束而简便地施用于身体。

酥麻感是指施用身体化妆品后感受到的舒适的刺激感，并且使人想到血液循环促进的感觉。

另外，渗透感是指如施用身体化妆品后身体化妆品中的成分逐渐深入地渗透至身体的内部的感觉。

以下，对本发明进行详细地说明。

本发明的身体化妆品可以如下所述般采用任意的形态，在如凝胶片状那样包含凝胶层和薄片基材的形态的情况下，除薄片基材以外的凝胶层部分成为本发明的身体化妆品。

另外，成分(A)以外的成分的含量是在除去成分(A)的身体化妆品总量中的含量。

本发明的身体化妆品是使血液循环促进作用增强及持续，并且缓和化妆品施用部位的身体的疲劳、乏力、浮肿、疼痛的身体化妆品，在该身体化妆品总量中含有100～20000ppm的(A)二氧化碳。

另外，(A)二氧化碳的含量在身体化妆品总量中优选为100～15000ppm，更优选为150～10000ppm，进一步优选为200～3000ppm。通过采用本发明的构成，只要二氧化碳浓度为100ppm以上，则可以获得充分的血液循环促进作用，并且通过与成分(B)的TRPM8激动剂及成分(C)的酯油并用，可以实现血液循环促进作用的持续性的提高，并且可以缓和症状。即，从即便是难以持续性地获得血液循环促进作用的小于500ppm的二氧化碳含量也可以获得充分的效果的方面考虑，本发明是有利的。另外，从可以进一步更强烈地感觉到血液循环促进效果的速效性、持续性及酥麻感、渗透感、有效感的方面考虑，二氧化碳含量优选为500ppm以上。另一方面，如果为20000ppm以下，则从二氧化碳的溶解性的方面考虑，在制造上优选。

再者，关于身体化妆品中所含的成分(A)的浓度，在粘度较低的情况下(1000Pa·s以下)，可以不稀释身体化妆品，而在室温25℃下使用二氧化碳电极进行测定。另外，在粘度较高的情况下(1000Pa·s以上)，可以将要测定的身体化妆品放入含有碱溶液的带盖容器中并使其充分浸渍，在水溶液中作为碳酸盐捕获后，再次利用酸性缓冲液使其恢复至酸性，使用二氧化碳电极测定该溶液在室温25℃下的二氧化碳浓度，然后，由所获得的二氧化碳浓度、化妆品重量、溶液体积换算身体化妆品中的二氧化碳浓度而获得。

本发明中使用的成分(B)的TRPM8激动剂是对存在于身体的温度敏感TRP通道中的作为冷受体的TRPM8发挥作用的激动剂。

作为TRPM8激动剂，只要是使TRPM8通道活化的化合物，则没有限定，例如可以列举：L-薄荷脑、DL-薄荷脑等薄荷脑、薄荷二醇、桉树脑、薄荷基甘油醚、乳酸薄荷酯、琥珀酸薄荷酯、戊二酸薄荷酯、吡咯烷酮羧酸薄荷酯、乙基薄荷烷甲酰胺、薄荷烷羰基甘氨酸乙酯、薄荷基乙基氨基草酸、薄荷酮甘油缩醛、丁基环己酮、异胡薄菏醇、三甲基异丙基丁酰胺、薄荷氧基丙二醇、樟脑、冰素(icilin)等，也可以使用含有TRPM8激动剂的薄荷油、胡椒薄荷油、绿薄荷油、桉树油等植物或精油等。这些可以单独使用1种，也可以组合2种以上来使用。其中，从使用时的舒适感及有效感的观点考虑，优选为选自薄荷脑、乳酸薄荷酯、三甲基异丙基丁酰胺、薄荷氧基丙二醇、樟脑及冰素中的1种或2种以上，更优选为薄荷脑。

关于成分(B)的TRPM8激动剂的含量，从与成分(A)及成分(C)相互结合增强血液循环促进效果，提高持续性，获得舒适的酥麻感的观点考虑，在身体化妆品总量中优选为0.15质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上，进一步更优选为0.4质量％以上。另外，从抑制皮肤刺激性的观点考虑，在身体化妆品总量中优选为3质量％以下，更优选为2质量％以下，进一步优选为1质量％以下。另外，成分(B)的含量在身体化妆品中优选为0.15～3质量％，更优选为0.2～3质量％，进一步优选为0.3～2质量％，进一步更优选为0.4～1质量％。

在本发明中，作为成分(B)，在身体化妆品总量中优选含有薄荷脑0.15～3质量％，更优选含有0.2～3质量％，进一步优选含有0.2～1质量％。

作为本发明中使用的成分(C)的酯油，只要是用于通常的化妆品的，就没有限制，例如可以列举：异壬酸异壬酯、异壬酸异癸酯、异壬酸异十三烷基酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸异鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异硬脂酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、异硬脂酸胆固醇酯、新戊二醇二癸酸酯、新戊二醇二辛酸酯等。这些可以单独使用1种，也可以组合2种以上而使用。

在这些中，从与成分(A)及(B)的相溶性的观点考虑，优选为脂肪酸酯或脂肪酸甘油酯。

作为脂肪酸酯，优选为异壬酸异壬酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、异辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异硬脂酯。

另外，作为脂肪酸甘油酯，可以列举三甘油酯、二甘油酯、单甘油酯，优选为三甘油酯。构成三甘油酯、二甘油酯、单甘油酯的脂肪酸并无限制，例如为碳原子数2～24的饱和脂肪酸及不饱和脂肪酸，优选为碳原子数4～18的饱和脂肪酸及不饱和脂肪酸，例如为己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻油酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸。

其中，作为成分(C)，优选为三(辛酸/癸酸)甘油酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯，更优选为三(辛酸/癸酸)甘油酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯，进一步优选为三(辛酸/癸酸)甘油酯。

关于成分(C)的酯油的含量，从提高血液循环促进效果的观点考虑，在身体化妆品总量中优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，且优选为3质量％以下，更优选为1质量％以下，进一步优选为0.5质量％以下。另外，成分(C)的含量在身体化妆品总量中优选为0.01～3质量％，更优选为0.05～1质量％，进一步优选为0.1～0.5质量％。

在本发明中，关于成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)，从对皮肤的渗透性的观点考虑，优选为0.5～10，更优选为1～8，进一步优选为2～6。

关于成分(D)的水的含量，从高浓度地含有二氧化碳的观点考虑，在身体化妆品总量中优选为60质量％以上，更优选为65～95质量％，进一步优选为70～90质量％。

本发明的身体化妆品优选不含有(E)乙醇。但是，也有不可避免地混入微量～少量(0.001质量％以上)的乙醇的情况，在这种情况下，也优选乙醇量较少。这是由于乙醇特别是对于乙醇过敏的人，不仅会产生皮肤刺激性，而且会促进皮肤的高速干燥，由此有存在产生皮肤皲裂等的可能性的担忧。具体而言，乙醇的含量在身体化妆品总量中优选小于5质量％，更优选小于3质量％，进一步优选小于1质量％，进一步更优选不含成分(E)乙醇。由此，在可以不提高身体化妆品的皮肤刺激性而持续促进血液循环的方面优选。

在本发明的身体化妆品中，除了上述成分以外，可以根据其用途适当配合通常用于化妆品或医药品等中的其他成分，例如上述以外的油性成分、粉末成分、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、皮膜剂、紫外线吸收剂、金属离子螯合剂、醇类、糖类、氨基酸衍生物、有机胺类、合成树脂乳液、公知的血液循环促进剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧化剂、抗氧化助剂、防腐剂、色素、香料等。

再者，作为香料，可以优选地使用各种文献，例如《合成香料化学与商品知识》、印藤元一著、1996年化学工业日报社刊；《香水和香料化学品(Perfume and FlavorChemicals)》、STEFFENARCTAMDER著、1969年等文献所记载的香料等。

关于本发明的身体化妆品，从使用时的简便性及舒适性的观点考虑，将身体化妆品施用于皮肤时的25℃下的粘度优选为10Pa·s以上，更优选为1000Pa·s以上，进一步优选为2000～100000Pa·s，进一步更优选为5000～50000Pa·s。该粘度是将身体化妆品装入粘度测定用容器中，在25℃的恒温器中保存24小时后，使用TV-10R型粘度计(VISCOMETERTV-10东机产业)，在转子T-F、转速1rpm、1分钟的条件下进行测定。

关于本发明的身体化妆品，从良好地发挥血液循环促进作用的观点考虑，优选为pH值7.5以下，更优选为pH值4.5～7.0。身体化妆品的pH值只要通过适当使用pH值调节剂而以最终pH值成为上述范围内的方式进行调节即可。作为该pH值调节剂，例如可以优选使用琥珀酸、柠檬酸、酒石酸等有机酸或这些的盐、或者磷酸或其盐等。

再者，关于pH值，在粘度较低的情况下(1000Pa·s以下)，将在未对身体化妆品进行稀释的情况下在室温25℃下测得的值作为本发明的身体化妆品的pH值；在粘度较高的情况下(1000Pa·s以上)，将身体化妆品投入至身体用化妆品的10倍量的水中，充分地搅拌，对此时获得的液体成分在室温25℃下进行测定，将所测得的值作为本发明的身体化妆品的pH值。

本发明的身体化妆品可以采用如下的实施方式：在即将使用化妆品前使二氧化碳溶解于身体化妆品中的实施方式、或封入至铝枕等封入容器或气溶胶容器中并预先使二氧化碳溶解于身体化妆品中的所谓的一次性规格的实施方式、或通过使碳酸盐与酸反应而使二氧化碳产生从而使二氧化碳溶解于身体化妆品中的实施方式等。

本发明的身体化妆品施用于身体中的外皮，除了所谓的化妆品以外，也包括医药品、准药品等，其用途涉及多方面。例如可以列举：片状化妆品、乳霜、化妆水、面膜等面部或身体用化妆品、清洁剂、凝胶、软膏、贴附剂等。另外，本发明的身体化妆品的形态并无特别限制，可以根据使用目的制成液状、化妆水状、乳液状、雾状、泡沫状、凝胶状、凝胶片状等，但从使身体化妆品长时间保持于皮肤表面，使有效成分充分地渗透，获得充分的血液循环促进效果的观点考虑，优选为泡沫状、凝胶状、凝胶片状，更优选为凝胶片状。

作为本发明的身体化妆品的施用部位，优选可以施用于头皮以外的身体，例如脚、手臂、肩、腰等。本发明的身体化妆品由于可以明确地感受到如酥麻感、渗透感的有效感，因此，即便是感觉比较迟钝的部分，具体而言为小腿肚、脚踝、脚底等足用，也可以较强地感受到有效感，因此，优选。

另外，由于可以获得优异的血液循环促进效果，因此，优选作为血液循环促进用身体化妆品。

本发明的身体化妆品直接施用于头皮以外的皮肤来使用。具体而言，将本发明的身体化妆品施用于感到身体疲劳、乏力、浮肿、疼痛之类的症状的部分的皮肤表面。

此时，从血流量增加效果及血流量增加的持续性的观点考虑，优选以充分的量施用身体化妆品。具体而言，施用于皮肤表面的身体化妆品的厚度优选为0.5mm以上，更优选为0.7mm以上，进一步优选为1mm以上。另外，优选为3mm以下，更优选为2mm以下。

在将本发明的身体化妆品制成凝胶片状的情况下，本发明的身体化妆品优选作为凝胶层来施用，并且制成具有凝胶层的片状身体化妆品。从血液循环促进效果、二氧化碳保持性及贴附的容易性的观点考虑，凝胶层的厚度优选为0.5mm以上，更优选为0.7mm以上，进一步优选为1mm以上。另外，从贴附的容易性的观点考虑，凝胶层的厚度优选为3mm以下，更优选为2mm以下。

从可以更简便地施用的方面考虑，本发明的身体化妆品优选制成凝胶片状。

在制成凝胶片状的情况下，本发明的身体化妆品例如可以通过将具有含有成分(B)、(C)及(D)的含水凝胶层的薄片放入包装枕内，接着将枕内的气体更换为(A)二氧化碳的方法来进行制造。另外，也可以通过在薄片形成时或形成后，使二氧化碳溶存于凝胶中，将所获得的薄片放入包装枕内，将枕内的气体去除或进一步将枕内的气体更换为二氧化碳的方法来进行制造。

在此情况下，本发明的身体化妆品作为含水凝胶层来施用。

另外，在将本发明的身体化妆品制成含水凝胶层的情况下，可以制成使该含水凝胶层担载于薄片基材的身体化妆品薄片，优选含水凝胶层配置于薄片基材上，更优选层叠于薄片基材。该身体化妆品薄片也可以进一步层叠剥离层。

含水凝胶层只要是可以稳定地保持水的层，则可以为任意的层，优选包含通过阴离子性聚合物、交联剂及水所形成的交联结构体，从成型性的观点考虑，优选是通过将水溶性的阴离子性聚合物溶解于水中并进行交联而形成为含水凝胶的阴离子性聚合物的交联结构体。

该阴离子性聚合物的交联结构体是利用阴离子性聚合物、交联剂及水，使该阴离子性聚合物进行交联反应，形成成为含水凝胶层的基本骨架的致密的网状结构。阴离子性聚合物进行化学交联而成的含水凝胶层在网状结构中保持大量的水而溶胀，因此，具有适度的弹性或伸展性、柔软性。进一步，进行化学交联而成的含水凝胶与琼脂凝胶等相比，热塑性较小，因此，在较宽的使用温度下表现出稳定的保形性。

作为水溶性的阴离子性聚合物，例如可以列举具有羧基、硫酸基、磷酸基的聚合物。具体而言，可以列举：聚(甲基)丙烯酸类、羧乙烯基聚合物及这些的盐类；羧甲基纤维素、羧乙基纤维素等阴离子性纤维素衍生物及这些的盐类；卡拉胶、海藻酸、及这些的盐类、阴离子性的淀粉衍生物等。为了获得如满足较高的保水量、充分的凝胶强度及可以追随皮肤的凹凸或移动的柔软性的全部的含水凝胶，优选含有选自聚(甲基)丙烯酸类、羧甲基纤维素、卡拉胶及这些的盐类中的至少1种以上。进一步，从在工业上容易比较廉价地获取的方面考虑，更优选为羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠。

阴离子性聚合物的含量在作为本发明的身体化妆品的含水凝胶层中优选为0.5～25质量％，更优选为3～10质量％。另外，在为了调整未交联状态的凝胶的粘度、或通过与阴离子性聚合物的网状结构物理性地缠绕来提高交联凝胶的保形性，而配合水溶性高分子的情况下，阴离子性聚合物的含量在含水凝胶层中优选为0.5～6质量％。

作为交联剂，可以使用金属离子化合物、阳离子性聚合物、多官能性环氧化合物等，根据与所使用的阴离子性聚合物的官能团的反应性来适当选择。

作为金属离子化合物，可以列举含有铝、镁、钙、钾等的氧化物或氢氧化物、盐类等，例如可以列举：氢氧化铝、硫酸铝钾、硫酸铝、氧化铝、甘氨酸铝、乙酸铝、乳酸铝、硬脂酸铝、含水硅酸铝、偏硅酸铝、偏硅酸铝酸镁、氯化镁、硬脂酸镁、碳酸钙、氢氧化钙、高岭土、合成水滑石、氢氧化钾等，可以将这些单独配合1种，或者组合2种以上而配合。

作为阴离子性聚合物，在选择羧甲基纤维素或其盐的情况下，优选使用偏硅酸铝酸镁、氢氧化铝等铝离子化合物作为交联剂。

含水凝胶层的交联剂的含量在含水凝胶层中优选为0.01～10质量％，更优选为0.05～5质量％，进一步优选为0.1～2质量％。

在本发明的身体化妆品(含水凝胶层)中，除了成分(A)～(D)、阴离子性聚合物及交联剂以外，可以根据需要适当配合通常用于化妆品或医药品等的其他成分。

从良好地发挥血液循环促进作用的观点考虑，含水凝胶层优选pH值4.5～7.0。

另外，关于含水凝胶层的厚度，从血液循环促进效果、二氧化碳保持性及贴附的容易性的观点考虑，优选为0.5mm以上，更优选为0.7mm以上，进一步优选为1mm以上。另外，从贴附的容易性的观点考虑，优选为3mm以下，更优选为2mm以下。

在制成使作为本发明的身体化妆品的含水凝胶层担载于薄片基材的身体化妆品薄片的情况下，作为该薄片基材，可以使用机织布、无纺布、针织布、合成树脂的膜、耐水纸等，也可以使用这些的层叠体。具体而言，也可以使用尼龙、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚烯烃等合成纤维、由绢、棉、麻、人造丝、骨胶原等构成的天然纤维等的机织布、或无纺布；尼龙、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚氨酯等的薄片；或普鲁兰糖或淀粉等的薄膜片等。这些薄片基材的厚度为0.05～2.0mm左右，也可以对薄片基材的表面进行亲水处理、疏水处理。

身体化妆品薄片可以进一步层叠剥离层。剥离层(薄片、膜)可以层叠于含水凝胶层，为了保护贴附面而层叠于含水凝胶层的与支撑体(薄片基材)相反的面。作为剥离层(薄片、膜)的基材，并无特别限定，例如可以列举：聚对苯二甲酸乙二酯膜、聚对苯二甲酸丁二酯膜等聚酯膜；聚乙烯膜、聚丙烯膜等聚烯烃膜；在牛皮纸、玻璃纸、铜版纸等纸上层压有聚乙烯等塑料的层压纸等。剥离层更优选为对单面进行过硅酮处理等疏水化处理而成的。剥离层以经疏水化处理的面层叠于含水凝胶。

具体而言，剥离层可以使用Purex(Teijin DuPont)、Cerapeel MF(TORAYAdvanced Film)、脱模纸(Lintec)等市售品。

身体化妆品薄片与二氧化碳一起密封于包装枕内时，使二氧化碳溶存于凝胶内且维持为溶存有二氧化碳的状态，因此优选。此时，从维持凝胶中的溶存二氧化碳浓度的方面考虑，二氧化碳为包装枕内的气体中的50质量％以上、优选为70质量％以上、更优选为95质量％以上。

在内容物中含有水分的情况下，一般而言，不仅二氧化碳，还混合氮气来使用，且二氧化碳浓度优选为20～30质量％。虽然也取决于内容物的种类，但其浓度最高也为70质量％以下。在本发明的情况下，二氧化碳以外的气体并无特别限定，例如优选为空气、氮气等。包装枕内的气体的压力在25℃下优选为0.8～2.0气压，进一步优选为0.9～1.5气压，特别优选为0.9～1.2气压。

包装枕必须是二氧化碳难透过性。此处，难透过性是指二氧化碳透过度为50cc/m²·day·atm(ASTM D-1434)以下，优选为非透过性。优选为具有热密封性的材料，具体而言，可以列举层叠有铝箔的层压膜、具有铝蒸镀层的层压膜、聚偏二氯乙烯膜、包含聚偏二氯乙烯层的层压膜等。包装枕的形态优选为扁平袋、边折袋等。

另外，包装枕优选保持如下体积：即，在25℃下，相对于由其内表面积计算的容积保持0.5～35％、进一步保持1～25％的填充比。其原因在于存在如下情况：在氮气等现有的不溶存于水溶液的气体的情况下，其温度膨胀量较少，但在凝胶中饱和地溶存有二氧化碳的情况下，随着温度上升无法溶存而挥发，空间体积膨胀至2倍左右。由此，包装枕优选保持如相对于由其内表面积计算的容积，在25℃下保持1～10％的填充比的体积。

身体化妆品薄片通过贴附于身体来施用，可以获得血液循环促进效果。

作为身体的施用部位，例如优选为小腿肚、脚踝、脚底、肩、腰、手臂等。另外，进行贴附而施用的时间并无特别限制，优选为15分钟以上，更优选为30分钟以上。例如，也可以在就寝前贴附，在整个就寝过程中持续施用。

关于上述实施方式，本发明进一步公开以下的组合物等。

＜1＞一种片状身体化妆品，其中，含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：

(A)二氧化碳100～20000ppm、

(B)TRPM8激动剂、

(C)酯油、

(D)水。

＜2＞如上述＜1＞所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为0.5～10。

＜3＞如上述＜1＞所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为2～6。

＜4＞如上述＜1＞至＜3＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(C)是选自脂肪酸酯、脂肪酸三甘油酯、脂肪酸二甘油酯及脂肪酸单甘油酯中的1种或2种以上。

＜5＞如上述＜1＞至＜4＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(C)为三(辛酸/癸酸)甘油酯。

＜6＞如上述＜1＞至＜5＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)是选自薄荷脑、乳酸薄荷酯、三甲基异丙基丁酰胺、薄荷氧基丙二醇、樟脑及冰素中的1种或2种以上。

＜7＞如上述＜1＞至＜6＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(D)的含量为60质量％以上。

＜8＞如上述＜1＞至＜7＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，片状化妆品含有凝胶层。

＜9＞如上述＜8＞所述的片状身体化妆品，其中，凝胶层的厚度为0.7mm以上。

＜10＞如上述＜1＞至＜9＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)的含量为0.15～3质量％。

＜11＞如上述＜1＞至＜9＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)的含量为0.2～3质量％。

＜12＞如上述＜1＞至＜9＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)为薄荷脑，且其含量为0.15～3质量％。

＜13＞如上述＜1＞至＜9＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)为薄荷脑，且其含量为0.2～3质量％。

＜14＞如上述＜1＞至＜9＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)为薄荷脑，且其含量为0.2～1质量％。

＜15＞如上述＜1＞至＜14＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，进一步乙醇的含量小于5质量％。

＜16＞如上述＜8＞至＜15＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，凝胶层是包含通过阴离子性聚合物、交联剂及水所形成的交联结构体的含水凝胶层。

＜17＞如上述＜8＞至＜16＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，凝胶层的pH值为4.5～7.0。

＜18＞如上述＜8＞至＜17＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，凝胶层配置于薄片基材上。

＜19＞如上述＜18＞所述的片状身体化妆品，其中，薄片基材选自机织布、无纺布、针织布、合成树脂膜及耐水纸。

＜20＞如上述＜1＞至＜19＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，含有100～500ppm的成分(A)的二氧化碳。

＜21＞如上述＜1＞至＜20＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，含有500～20000ppm的成分(A)的二氧化碳。

＜22＞如上述＜1＞至＜21＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(C)的含量为0.01～3质量％。

＜23＞一种片状身体化妆品，其中，含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：

(A)二氧化碳100～20000ppm、

(B)薄荷脑0.15～3质量％、

(C)脂肪酸甘油酯0.01～3质量％、

(D)水，

成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为0.5～10，且具有厚度为0.7mm以上且3mm以下的含水凝胶层。

＜24＞一种片状身体化妆品，其中，含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：

(A)二氧化碳100～20000ppm、

(B)薄荷脑0.2～3质量％、

(C)脂肪酸甘油酯0.01～3质量％、

(D)水，

成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为0.5～10，且具有厚度为0.7mm以上且3mm以下的含水凝胶层。

＜25＞一种片状身体化妆品，其中，含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：

(A)二氧化碳100～20000ppm、

(B)薄荷脑0.2～3质量％、

(C)选自脂肪酸酯、脂肪酸三甘油酯、脂肪酸二甘油酯及脂肪酸单甘油酯中的1种或2种以上0.01～3质量％、

(D)水，

成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为0.5～10，且具有厚度为0.7mm以上且3mm以下的含水凝胶层。

＜26＞一种片状身体化妆品，其中，含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：

(A)二氧化碳100～20000ppm、

(B)薄荷脑0.2～3质量％、

(C)脂肪酸酯0.01～3质量％、

(D)水，

成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为0.5～10，且具有厚度为0.7mm以上且3mm以下的含水凝胶层。

＜27＞如上述＜23＞至＜26＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为2～6。

＜28＞如上述＜23＞至＜27＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，含有500～20000ppm的成分(A)的二氧化碳。

＜29＞如上述＜23＞至＜28＞中任一项所述的片状身体化妆品，其中，含水凝胶层层叠于薄片基材。

＜30＞一种上述＜1＞至＜29＞中任一项所述的片状身体化妆品用于促进血液循环的用途，其中，将上述＜1＞至＜29＞中任一项所述的片状身体化妆品施用于小腿肚、脚踝、脚底、肩、腰、手臂的任一者。

＜31＞一种血液循环促进方法，其中，将上述＜1＞至＜29＞中任一项所述的片状身体化妆品贴附于小腿肚、脚踝、脚底、肩、腰、手臂的任一者，并施用15分钟以上。

实施例

以下，基于实施例对本发明进行具体地说明，但本发明并不限定于这些实施例。

实施例1～7、比较例1～2

按照表1所示的配方，制造身体化妆品(凝胶片)，对血流增加率、舒适感、酥麻感、渗透感及皮肤刺激性进行评价。将结果示于表1。另外，关于实施例1及比较例1，将血流增加率的结果示于图1。

再者，酥麻感表示如促进施用部位的血液循环的舒适的感觉。渗透感是有如成分在施用部位深入地渗透的感觉，表示如促进更深部的血流的舒适的感觉。

(制造方法)

在按照表1所示的配方制备未交联状态的含水凝胶原液后，制备凝胶片。具体而言，在琥珀酸水溶液中配合羧甲基纤维素、聚乙烯醇、干燥氢氧化铝凝胶、甘油、对羟基苯甲酸甲酯并投入至混练机中。其后，添加使TRPM8激动剂加温溶解后所得到的丙二醇并进行混合，制备未交联凝胶。将所获得的未交联凝胶夹入聚乙烯膜与无纺布之间，通过贝克式涂布器，以含水凝胶的厚度成为1mm的方式延展。进一步，通过使其在50℃下熟成2天来促进含水凝胶的离子交联反应，获得交联后的凝胶片。将所获得的凝胶片以正方形(面积25cm²)进行模切加工，放入铝枕中。将枕中的大气的90％以上置换为二氧化碳后密封，将凝胶中的二氧化碳浓度设为约1000ppm，将保持5天后的凝胶片作为评价凝胶片。在使用时，将铝枕开封，迅速地将评价凝胶片贴附于皮肤，按照下述基准对前臂内侧的血流增加作用、及贴附于小腿肚时的感觉进行评价。再者，实施例7是在开封后在大气中静置约1分钟，将二氧化碳浓度调整为约250ppm。评价凝胶片的pH值为4.5～7.0。

(评价方法)

(1)血流增加率：

在室温约25±1℃、湿度约50±5％下适应20分钟后，使用激光散斑血流量计测定前臂内侧部的血流，作为施用前的值。将各凝胶片贴附于前臂内侧后，在5分钟后、30分钟后及60分钟后测定血流，求出将施用前的血流量设为100时的增加率(％)。

(2)舒适感：

由3名专业评价人员针对将各凝胶片贴附于小腿肚时的舒适感，在5分钟后、30分钟后及60分钟后根据下述基准进行评价。将结果以3人的平均值的形式表示。

7：非常舒适。

6：舒适。

5：略舒适。

4：普通。

3：略不适。

2：不适。

1：非常不适。

(3)酥麻感、渗透感：

由3名专业评价人员针对将各凝胶片贴附于小腿肚时的冷感、酥麻感及渗透感，在5分钟后、30分钟后及60分钟后根据下述基准进行评价。将结果以3人的平均值的形式表示。

7：非常强烈地感觉到。

6：强烈地感觉到。

5：略强烈地感觉到。

4：明显地感觉到。

3：感觉到。

2：略微地感觉到。

1：完全感觉不到。

(4)皮肤刺激性：

由专业评价人员针对将各凝胶片贴附于小腿肚时的皮肤刺激性，根据下述基准进行评价。

○：感觉不到刺激。

△：略微地感觉到刺激。

×：感觉到刺激。

[表1]

Claims (13)

1.一种片状身体化妆品，其中，

含有以下的成分(A)、(B)、(C)及(D)：

(A)二氧化碳100～20000ppm、

(B)TRPM8激动剂、

(C)酯油、

(D)水。

2.如权利要求1所述的片状身体化妆品，其中，

成分(B)相对于成分(C)的质量比率(B)/(C)为0.5～10。

3.如权利要求1或2所述的片状身体化妆品，其中，

成分(C)是选自脂肪酸酯、脂肪酸三甘油酯、脂肪酸二甘油酯及脂肪酸单甘油酯中的1种或2种以上。

4.如权利要求1～3中任一项所述的片状身体化妆品，其中，

成分(C)为三(辛酸/癸酸)甘油酯。

5.如权利要求1～4中任一项所述的片状身体化妆品，其中，

成分(B)是选自薄荷脑、乳酸薄荷酯、三甲基异丙基丁酰胺、薄荷氧基丙二醇、樟脑及冰素中的1种或2种以上。

6.如权利要求1～5中任一项所述的片状身体化妆品，其中，

成分(D)的含量为60质量％以上。

7.如权利要求1～6中任一项所述的片状身体化妆品，其中，

片状化妆品具有凝胶层。

8.如权利要求7所述的片状身体化妆品，其中，

凝胶层的厚度为0.7mm以上。

9.如权利要求1～8中任一项所述的片状身体化妆品，其中，

成分(B)为薄荷脑，且其含量为0.2～1质量％。

10.如权利要求1～9中任一项所述的片状身体化妆品，其中，

进一步乙醇的含量小于5质量％。

11.如权利要求1～10中任一项所述的片状身体化妆品，其中，

成分(C)的含量为0.01～3质量％。

12.一种权利要求1～11中任一项所述的片状身体化妆品用于促进血液循环的用途，其中，

将权利要求1～11中任一项所述的片状身体化妆品适用于小腿肚、脚踝、脚底、肩、腰、手臂的任一者。

13.一种血液循环促进方法，其中，

将权利要求1～11中任一项所述的片状身体化妆品贴附于小腿肚、脚踝、脚底、肩、腰、手臂的任一者，并施用15分钟以上。