WO2018181416A1 - 粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネルおよび液晶表示装置 - Google Patents

粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネルおよび液晶表示装置 Download PDF

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adhesive layer
polarizing film
pressure
sensitive adhesive
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昌邦 藤田
雄祐 外山
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a polarizing film with a pressure-sensitive adhesive layer, a polarizing film with a pressure-sensitive adhesive layer for an in-cell type liquid crystal panel, an in-cell type liquid crystal cell in which a touch sensing function is incorporated inside the liquid crystal cell, and an adhesive on the viewing side of the in-cell type liquid crystal cell.
  • the present invention relates to an in-cell type liquid crystal panel having a polarizing film with an agent layer.
  • the present invention relates to a liquid crystal display device using the liquid crystal panel.
  • the liquid crystal display device with a touch sensing function using the in-cell type liquid crystal panel of the present invention can be used as various input display devices such as mobile devices.
  • a liquid crystal display device has a polarizing film bonded to both sides of a liquid crystal cell via an adhesive layer due to its image forming method.
  • a liquid crystal display device in which a touch panel is mounted on a display screen has been put into practical use.
  • touch panels such as a capacitance type, a resistance film type, an optical method, an ultrasonic method, and an electromagnetic induction type, but the capacitance type is increasingly adopted.
  • a liquid crystal display device with a touch sensing function that incorporates a capacitance sensor as a touch sensor unit has been used.
  • the release film is peeled off from the pressure-sensitive adhesive layer of the polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • Static electricity is generated by peeling.
  • Static electricity is also generated when the surface protective film of the polarizing film attached to the liquid crystal cell is peeled off or when the surface protective film of the cover window is peeled off.
  • the static electricity generated in this way affects the alignment of the liquid crystal layer inside the liquid crystal display device, leading to defects. Generation of static electricity can be suppressed, for example, by forming an antistatic layer on the outer surface of the polarizing film.
  • the capacitance sensor in the liquid crystal display device with a touch sensing function detects a weak capacitance formed by the transparent electrode pattern and the finger when the finger of the user approaches the surface.
  • a conductive layer such as an antistatic layer is provided between the transparent electrode pattern and the user's finger, the electric field between the drive electrode and the sensor electrode is disturbed, the sensor electrode capacitance becomes unstable, and the touch panel sensitivity Lowers, causing malfunction.
  • it is required to suppress the generation of static electricity and to suppress malfunction of the capacitance sensor.
  • the surface resistance value is 1.0 ⁇ 10 9 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ . It has been proposed to dispose a polarizing film having an antistatic layer on the viewing side of the liquid crystal layer (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 According to the polarizing film having the antistatic layer described in Patent Document 1, it is possible to suppress the generation of static electricity to some extent. However, in Patent Document 1, since the place where the antistatic layer is disposed is farther from the position of the liquid crystal cell that causes display failure due to static electricity, the antistatic function is imparted to the pressure-sensitive adhesive layer in contact with the liquid crystal cell. Not effective. Further, it was found that the in-cell type liquid crystal cell is more easily charged than the so-called on-cell type liquid crystal cell having a sensor electrode on the transparent substrate of the liquid crystal cell described in Patent Document 1.
  • the pressure-sensitive adhesive layer provided with the antistatic function is more effective in suppressing static electricity generation and preventing static electricity unevenness than the antistatic layer provided on the polarizing film.
  • the importance of the antistatic function of the pressure-sensitive adhesive layer has been emphasized, and it has been found that the touch sensor sensitivity decreases when the conductive function of the pressure-sensitive adhesive layer is increased. In particular, it has been found that the touch sensor sensitivity decreases in a liquid crystal display device with a touch sensing function using an in-cell type liquid crystal cell.
  • the antistatic agent blended in the pressure-sensitive adhesive layer to enhance the conductive function segregates at the interface with the polarizing film or moves into the polarizing film in a humidified environment (after the humidification reliability test).
  • a liquid crystal display device or the like it is indispensable for a liquid crystal display device or the like to dispose a polarizer on both sides of a liquid crystal cell because of its image forming method, and generally a polarizing film is attached.
  • the polarizing film one having a transparent protective film on one side or both sides of a polarizer is used.
  • the transparent protective film for example, a cellulose resin film using triacetyl cellulose or the like is used.
  • the polarizer since it has a high transmittance and a high degree of polarization, for example, an iodine-based polarizer having a stretched structure in which iodine is adsorbed on polyvinyl alcohol is widely used.
  • a polarizing film using a transparent protective film having a high moisture permeability such as the cellulose-based resin film as such a polarizer has a problem that durability in a humidified environment is lowered and the degree of polarization is likely to be lowered.
  • the present invention provides a polarizing film with an adhesive layer, an in-cell type liquid crystal cell, a polarizing film with an adhesive layer for an in-cell type liquid crystal panel applied to the viewing side thereof, and an in-cell type liquid crystal panel having the polarizing film with an adhesive layer.
  • the purpose is to provide an in-cell type liquid crystal panel that can satisfy a stable antistatic function and touch sensor sensitivity even in a humidified environment (after a humidification reliability test) and has excellent heat durability. To do.
  • Another object of the present invention is to provide a liquid crystal display device using the in-cell type liquid crystal panel.
  • the present inventors have solved the above problems with the following polarizing film with an adhesive layer, polarizing film with an adhesive layer for an in-cell type liquid crystal panel, and in-cell type liquid crystal panel. The present inventors have found that this can be done and have completed the present invention. *
  • the polarizing film with a pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is a polarizing film with a pressure-sensitive adhesive layer having a pressure-sensitive adhesive layer and a polarizing film
  • the polarizing film includes at least a polarizer and a transparent protective film, From the viewing side, at least the polarizing film, the anchor layer, the adhesive layer in this order,
  • the anchor layer contains a conductive polymer,
  • the anchor layer has a surface resistance value of 1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇
  • the moisture permeability of the transparent protective film at 40 ° C. ⁇ 92% RH is 10 g / (m 2 ⁇ 24 h) or more.
  • the polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is a surface resistance value on the pressure-sensitive adhesive layer side when the separator is peeled off immediately after producing the polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer in the state where the separator is provided on the pressure-sensitive adhesive layer. Is preferably 1.0 ⁇ 10 8 to 2.0 ⁇ 10 12 ⁇ / ⁇ .
  • the pressure-sensitive adhesive layer preferably contains an antistatic agent and has a surface resistance value of 1.0 ⁇ 10 8 to 5.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ .
  • the polarizing film with an adhesive layer for an in-cell type liquid crystal panel of the present invention includes a liquid crystal layer containing liquid crystal molecules that are homogeneously aligned in the absence of an electric field, a first transparent substrate and a second transparent substrate that sandwich the liquid crystal layer on both sides.
  • the pressure-sensitive adhesive layer-attached polarizing film is disposed on the viewing side of the in-cell type liquid crystal cell,
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive layer-attached polarizing film is disposed between the polarizing film of the pressure-sensitive adhesive layer-attached polarizing film and the in-cell type liquid crystal cell,
  • the polarizing film includes at least a polarizer and a transparent protective film, From the viewing side, at least the polarizing film, the anchor layer, the adhesive layer in this order,
  • the anchor layer contains a conductive polymer,
  • the anchor layer has a surface resistance value of 1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ ,
  • the moisture permeability of the transparent protective film at 40 ° C. ⁇ 92% RH is 10
  • the polarizing film with a pressure-sensitive adhesive layer for an in-cell type liquid crystal panel of the present invention is a pressure-sensitive adhesive layer when the separator is peeled off immediately after producing a polarizing film with a pressure-sensitive adhesive layer in a state where the separator is provided on the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the surface resistance value on the side is preferably 1.0 ⁇ 10 8 to 2.0 ⁇ 10 12 ⁇ / ⁇ .
  • the adhesive layer contains an antistatic agent, and has a surface resistance value of 1.0 ⁇ 10 8 to 5.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ . Preferably there is.
  • the in-cell type liquid crystal panel of the present invention includes a liquid crystal layer containing liquid crystal molecules that are homogeneously aligned in the absence of an electric field, a first transparent substrate and a second transparent substrate that sandwich the liquid crystal layer on both sides, and the first transparent
  • An in-cell type liquid crystal cell having a touch sensor and a touch sensing electrode part related to a touch drive function between the substrate and the second transparent substrate;
  • the first polarizing film disposed on the viewing side of the in-cell type liquid crystal cell, the second polarizing film disposed on the opposite side of the viewing side, and disposed between the first polarizing film and the in-cell type liquid crystal cell.
  • the first polarizing film includes at least a polarizer and a transparent protective film, From the viewing side, at least the first polarizing film, the anchor layer, the first pressure-sensitive adhesive layer in this order,
  • the anchor layer contains a conductive polymer,
  • the anchor layer has a surface resistance value of 1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ ,
  • the moisture permeability of the transparent protective film at 40 ° C. ⁇ 92% RH is 10 g / (m 2 ⁇ 24 h) or more.
  • the in-cell type liquid crystal panel of the present invention is the first pressure-sensitive adhesive layer side when the separator is peeled immediately after producing the first polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer in a state where the separator is provided on the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the surface resistance value is preferably 1.0 ⁇ 10 8 to 2.0 ⁇ 10 12 ⁇ / ⁇ .
  • the first pressure-sensitive adhesive layer preferably contains an antistatic agent and has a surface resistance value of 1.0 ⁇ 10 8 to 5.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ .
  • the liquid crystal display device of the present invention preferably has the in-cell type liquid crystal panel.
  • the polarizing film with a pressure-sensitive adhesive layer on the viewing side in the in-cell type liquid crystal panel of the present invention contains a conductive polymer in the anchor layer, the surface resistance value of the anchor layer is controlled within a predetermined range, and constitutes a polarizing film
  • the transparent protective film has a specific range of moisture permeability, so it has excellent heat durability and stable anti-static function even in a humidified environment (after the humidification test) while satisfying the touch sensor sensitivity. can do.
  • the polarizing film A with an adhesive layer used on the viewing side of the in-cell type liquid crystal panel of the present invention includes a first polarizing film 1, an anchor layer 3, and a first adhesive layer 2 in this order. Further, a surface treatment layer 4 can be provided on the side of the first polarizing film 1 where the anchor layer 3 is not provided.
  • FIG. 1 the case where the polarizing film A with an adhesive layer of this invention has the surface treatment layer 4 is illustrated.
  • the adhesive layer 2 is disposed on the side of the transparent substrate 41 on the viewing side of the in-cell type liquid crystal cell B1 shown in FIG.
  • a separator can be provided on the first pressure-sensitive adhesive layer 2 of the polarizing film A with the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention, and a surface protective film is provided on the first polarizing film 1. be able to.
  • the first polarizing film used in the in-cell type liquid crystal panel of the present invention includes at least a polarizer and a transparent protective film. From the viewing side, at least the first polarizing film, the anchor layer, and the first pressure-sensitive adhesive. It is characterized by having the layers in this order.
  • the polarizer may be directly laminated on the first pressure-sensitive adhesive layer or may be laminated via the transparent protective film.
  • what has the said transparent protective film is generally used for the single side
  • the polarizer is not particularly limited, and various types can be used.
  • polarizers include dichroic iodine and dichroic dyes on hydrophilic polymer films such as polyvinyl alcohol films, partially formalized polyvinyl alcohol films, and ethylene / vinyl acetate copolymer partially saponified films.
  • hydrophilic polymer films such as polyvinyl alcohol films, partially formalized polyvinyl alcohol films, and ethylene / vinyl acetate copolymer partially saponified films.
  • examples thereof include polyene-based oriented films such as those obtained by adsorbing substances and uniaxially stretched, polyvinyl alcohol dehydrated products and polyvinyl chloride dehydrochlorinated products.
  • a polarizer composed of a polyvinyl alcohol film and a dichroic substance such as iodine is preferable.
  • the thickness of these polarizers is not particularly limited, but is generally about 80 ⁇ m or less.
  • a thin polarizer having a thickness of 10 ⁇ m or less can be used. From the viewpoint of thinning, the thickness is preferably 1 to 7 ⁇ m. Such a thin polarizer is preferable in that the thickness unevenness is small, the visibility is excellent, and the dimensional change is small, so that the durability is excellent and the thickness of the polarizing film can be reduced.
  • the transparent protective film used in the in-cell type liquid crystal panel of the present invention has a moisture permeability of 10 g / (m 2 ⁇ 24 h) or more at 40 ° C. ⁇ 92% RH.
  • the moisture permeability is preferably 20 g / (m 2 ⁇ 24h) or more, more preferably 800 g / (m 2 ⁇ 24 h) or more, and the moisture permeability is 1500 g / (m 2 ⁇ 24 h) or less.
  • it is 1200 g / (m 2 ⁇ 24 h) or less.
  • the moisture permeability is less than 10 g / (m 2 ⁇ 24 h)
  • the durability under a heating environment is not sufficient, and the pressure-sensitive adhesive layer may be foamed or peeled off.
  • the moisture permeability exceeds 1500 g / (m 2 ⁇ 24 h)
  • the durability in a humidified environment is not sufficient, and the decrease in polarization degree cannot be sufficiently suppressed.
  • the material constituting the transparent protective film used in the in-cell type liquid crystal panel of the present invention can be used without particular limitation as long as it has the moisture permeability.
  • moisture permeability For example, transparency, mechanical strength, thermal stability
  • a thermoplastic resin excellent in moisture barrier property, isotropy and the like is used.
  • thermoplastic resins include cellulose resins such as triacetyl cellulose, polyester resins, polyethersulfone resins, polysulfone resins, polycarbonate resins, polyamide resins, polyimide resins, polyolefin resins, (meth) acrylic resins, cyclic Examples thereof include polyolefin resins (norbornene resins), polyarylate resins, polystyrene resins, polyvinyl alcohol resins, and mixtures thereof.
  • a transparent protective film is bonded to one side of the polarizer by an adhesive layer.
  • thermosetting resin such as a system or an ultraviolet curable resin
  • a thermosetting resin such as a system or an ultraviolet curable resin
  • the additive include an ultraviolet absorber, an antioxidant, a lubricant, a plasticizer, a mold release agent, an anti-coloring agent, a flame retardant, a nucleating agent, an antistatic agent, a pigment, and a coloring agent.
  • the amount of the thermoplastic resin used in the transparent protective film is preferably 50 to 100% by weight, more preferably 50 to 99% by weight, still more preferably 60 to 98% by weight, and particularly preferably 70 to 97% by weight. .
  • content of the said thermoplastic resin in a transparent protective film is 50 weight% or less, there exists a possibility that the high transparency etc. which a thermoplastic resin originally has cannot fully be expressed.
  • the thickness of the transparent protective film can be appropriately determined, but is generally about 1 to 200 ⁇ m from the viewpoints of workability such as strength and handleability and thin layer properties.
  • the thickness is preferably 1 to 100 ⁇ m, more preferably 5 to 100 ⁇ m, and further preferably 5 to 80 ⁇ m.
  • the adhesive used for laminating the polarizer and the transparent protective film is not particularly limited as long as it is optically transparent, and water-based, solvent-based, hot-melt-based, radical curable, and cationic curable types are used. However, water-based adhesives or radical curable adhesives are suitable.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer (single unit) constituting the in-cell type liquid crystal panel of the present invention may contain an antistatic agent, and the surface resistance value of the first pressure-sensitive adhesive layer (single unit) is 1.0 ⁇ 10. It is preferably 8 to 5.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ , more preferably 2.0 ⁇ 10 8 to 4.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ , and 4.0 ⁇ 10 8 to 3.0. It is preferably ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ . If it is within the above range, it is a preferable embodiment from the viewpoint of the antistatic function and touch sensor sensitivity.
  • the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer is preferably 5 to 100 ⁇ m, more preferably 5 to 50 ⁇ m, and further preferably 10 to 35 ⁇ m, from the viewpoint of ensuring durability and ensuring a contact area with the side conductive structure. Is preferred.
  • the contact area with the conductive structure in the in-cell type liquid crystal panel, when the conductive structure is provided on the side surface of the polarizing film, the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer is controlled within the above range, The contact area can be secured and the antistatic function is excellent, which is preferable.
  • pressure-sensitive adhesives can be used as the pressure-sensitive adhesive forming the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • rubber-based pressure-sensitive adhesives acrylic pressure-sensitive adhesives, silicone-based pressure-sensitive adhesives, urethane-based pressure-sensitive adhesives, and vinyl alkyl ether-based pressure-sensitive adhesives.
  • Agents polyvinyl pyrrolidone adhesives, polyacrylamide adhesives, cellulose adhesives, and the like.
  • An adhesive base polymer is selected according to the type of the adhesive.
  • acrylic pressure-sensitive adhesives are preferably used because they are excellent in optical transparency, exhibit appropriate wettability, cohesiveness, and adhesive pressure-sensitive adhesive properties, and are excellent in weather resistance, heat resistance, and the like.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive contains a (meth) acrylic polymer as a base polymer.
  • the (meth) acrylic polymer usually contains an alkyl (meth) acrylate as a main component as a monomer unit.
  • (Meth) acrylate refers to acrylate and / or methacrylate, and (meth) of the present invention has the same meaning.
  • alkyl (meth) acrylate constituting the main skeleton of the (meth) acrylic polymer
  • alkyl (meth) acrylate constituting the main skeleton of the (meth) acrylic polymer
  • alkyl (meth) acrylate constituting the main skeleton of the (meth) acrylic polymer
  • Alkyl (meth) acrylates containing aromatic rings such as phenoxyethyl (meth) acrylate and benzyl (meth) acrylate are also co-used from the standpoints of adhesive properties, durability, retardation adjustment, and refractive index adjustment. It can be used as a polymerization monomer.
  • a polar functional group-containing monomer as a copolymerization monomer in order to suppress an increase in surface resistance value with time (particularly in a humidified environment) or to satisfy durability.
  • the polar functional group-containing monomer includes a carboxyl functional group, a hydroxyl group, a nitrogen-containing group, or an alkoxy group as a polar functional group in its structure, and a polymerizable unsaturated double such as a (meth) acryloyl group or a vinyl group.
  • a compound containing a bond is preferable in order to suppress an increase in surface resistance value over time (particularly in a humidified environment) and to satisfy durability. These can be used alone or in combination.
  • carboxyl group-containing monomer examples include (meth) acrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid and the like.
  • acrylic acid is preferable from the viewpoints of copolymerizability, cost, and adhesive properties.
  • hydroxyl group-containing monomer examples include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 8- Examples thereof include hydroxyalkyl (meth) acrylate and (4-hydroxymethylcyclohexyl) -methyl acrylate, such as hydroxyoctyl (meth) acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, and 12-hydroxylauryl (meth) acrylate.
  • hydroxyl group-containing monomers 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate are preferable, particularly 4-hydroxybutyl, from the viewpoint of achieving both stability and durability of the surface resistance value.
  • (Meth) acrylate is preferred.
  • nitrogen-containing group-containing monomer examples include, for example, nitrogen-containing heterocyclic compounds having a vinyl group such as N-vinyl-2-pyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N-acryloylmorpholine; N, N-dimethyl (meta ) Acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, N, N-dipropylacrylamide, N, N-diisopropyl (meth) acrylamide, N, N-dibutyl (meth) acrylamide, N-ethyl-N-methyl (meta) ) Dialkyl substituted (meth) acrylamides such as acrylamide, N-methyl-N-propyl (meth) acrylamide, N-methyl-N-isopropyl (meth) acrylamide; N, N-dimethylaminomethyl (meth) acrylate, N, N -Dimethylaminoethyl (meth)
  • the nitrogen-containing group-containing monomer is preferable in terms of durability, and among the nitrogen-containing group-containing monomers, an N-vinyl group-containing lactam monomer among nitrogen-containing heterocyclic compounds having a vinyl group is particularly preferable. .
  • alkoxy group-containing monomer examples include 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2-propoxyethyl (meth) acrylate, 2-isopropoxyethyl (meth) acrylate, 2-butoxyethyl (meta ) Acrylate, 2-methoxypropyl (meth) acrylate, 2-ethoxypropyl (meth) acrylate, 2-propoxypropyl (meth) acrylate, 2-isopropoxypropyl (meth) acrylate, 2-butoxypropyl (meth) acrylate, 3 -Methoxypropyl (meth) acrylate, 3-ethoxypropyl (meth) acrylate, 3-propoxypropyl (meth) acrylate, 3-isopropoxypropyl (meth) acrylate, 3-butoxypropyl (meth) acrylate Relate, 4-methoxybutyl (meth)
  • examples of copolymerizable monomers (copolymerization monomers) other than those described above include silane monomers containing silicon atoms.
  • examples of the silane monomer include 3-acryloxypropyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, 4-vinylbutyltrimethoxysilane, 4-vinylbutyltriethoxysilane, and 8-vinyloctyltrimethoxysilane.
  • copolymer monomers examples include tripropylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, bisphenol A diglycidyl ether di (meth) acrylate, neo Pentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate (Meth) acryloyl such as esterified product of (meth) acrylic acid and polyhydric alcohol such as caprolactone-modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate Groups such as polyfunctional
  • polyester (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, or the like to which two or more saturated double bonds have been added can also be used.
  • an alicyclic structure-containing monomer can be introduced into the (meth) acrylic polymer by copolymerization for the purpose of improving durability and imparting stress relaxation properties.
  • the carbocyclic ring of the alicyclic structure in the alicyclic structure-containing monomer may have a saturated structure or may have an unsaturated bond in part.
  • the alicyclic structure may be a monocyclic alicyclic structure or a polycyclic alicyclic structure such as a bicyclic ring or a tricyclic ring.
  • Examples of the alicyclic structure-containing monomer include cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, and dicyclopentenyl (meth) acrylate.
  • (Meth) acrylic acid dicyclopentenyloxyethyl, etc. among others, (meth) acrylic acid dicyclopentanyl, (meth) acrylic acid adamantyl or (meth) acrylic acid isobornyl Is preferable, and isobornyl (meth) acrylate is particularly preferable.
  • the (meth) acrylic polymer is mainly composed of alkyl (meth) acrylate in the weight ratio of all constituent monomers, and the ratio is preferably 60 to 99% by weight, more preferably 65 to 90% by weight, 70 to 85% by weight is preferred.
  • Use of alkyl (meth) acrylate as a main component is preferable because of excellent adhesive properties.
  • the weight ratio of the copolymerization monomer in all the constituent monomers is preferably 1 to 40% by weight, more preferably 10 to 35% by weight, It is preferably 15 to 30% by weight.
  • hydroxyl group-containing monomers and carboxyl group-containing monomers are preferably used from the viewpoint of adhesion and durability. Further, the hydroxyl group-containing monomer and the carboxyl group-containing monomer can be used in combination.
  • These copolymerization monomers serve as reaction points with the crosslinking agent when the pressure-sensitive adhesive composition contains a crosslinking agent. Since a hydroxyl group-containing monomer, a carboxyl group-containing monomer, and the like are rich in reactivity with an intermolecular crosslinking agent, they are preferably used for improving the cohesiveness and heat resistance of the resulting pressure-sensitive adhesive layer.
  • a hydroxyl group-containing monomer is preferable from the viewpoint of reworkability, and a carboxyl group-containing monomer is preferable from the viewpoint of achieving both durability and reworkability.
  • the proportion is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.02 to 5% by weight, and even more preferably 0.05 to 3% by weight. preferable. Further, when a carboxyl group-containing monomer is contained as the copolymerization monomer, the proportion is preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.05 to 3% by weight, and further 0.1 to 2% by weight. % Is preferred.
  • the (meth) acrylic polymer of the present invention preferably has a weight average molecular weight of 1,000,000 to 2,500,000. Considering durability, particularly heat resistance, the weight average molecular weight is preferably 1.2 million to 2 million. A weight average molecular weight of 1 million or more is preferable from the viewpoint of heat resistance. On the other hand, when the weight average molecular weight is larger than 2.5 million, the pressure-sensitive adhesive tends to be hard and peeling is likely to occur. Further, the weight average molecular weight (Mw) / number average molecular weight (Mn) indicating the molecular weight distribution is preferably 1.8 to 10, more preferably 1.8 to 7, and further preferably 1.8 to 5 Is preferred.
  • the weight average molecular weight and molecular weight distribution (Mw / Mn) are determined by GPC (gel permeation chromatography) and calculated from polystyrene.
  • the production of such a (meth) acrylic polymer can be appropriately selected from known production methods such as solution polymerization, bulk polymerization, emulsion polymerization, and various radical polymerizations. Further, the (meth) acrylic polymer obtained may be a random copolymer, a block copolymer, a graft copolymer or the like.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer constituting the in-cell type liquid crystal panel of the present invention preferably contains an antistatic agent.
  • the antistatic agent is preferably an ionic compound containing a fluorine-containing anion from the viewpoint of an antistatic function.
  • the ionic compound is preferable from the viewpoint of compatibility with the base polymer and transparency of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • an inorganic cation anion salt and / or an organic cation anion salt can be preferably used as the ionic compound.
  • the term “inorganic cation anion salt” generally refers to an alkali metal salt formed from an alkali metal cation and an anion, and an alkali metal salt refers to an organic salt and an inorganic salt of an alkali metal.
  • the “organic cation anion salt” as used in the present invention is an organic salt, the cation part of which is composed of an organic substance, and the anion part may be an organic substance or an inorganic substance. May be.
  • the “organic cation anion salt” is also referred to as an ionic liquid or an ionic solid.
  • an ionic compound containing an inorganic cation inorganic cation anion salt
  • an organic cation anion salt it can suppress a decrease in adhesion (an anchoring force) between the anchor layer and the adhesive layer, More preferred.
  • alkali metal salt examples include lithium, sodium, and potassium ions. Of these alkali metal ions, lithium ions are preferred.
  • the anion part of the alkali metal salt may be composed of an organic material or an inorganic material.
  • Examples of the anion part constituting the organic salt include CH 3 COO ⁇ , CF 3 COO ⁇ , CH 3 SO 3 ⁇ , CF 3 SO 3 ⁇ , (CF 3 SO 2 ) 3 C ⁇ , and C 4 F 9 SO 3.
  • the anion part constituting the inorganic salt includes Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , AlCl 4 ⁇ , Al 2 Cl 7 ⁇ , BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , ClO 4 ⁇ , NO 3 ⁇ , AsF 6 ⁇ , SbF. 6 ⁇ , NbF 6 ⁇ , TaF 6 ⁇ , (CN) 2 N ⁇ , and the like are used.
  • a fluorine-containing imide anion is preferable, and among them, a bis (trifluoromethanesulfonyl) imide anion and a bis (fluorosulfonyl) imide anion are preferable.
  • bis (fluorosulfonyl) imide anion is preferable because it can impart excellent antistatic properties when added in a relatively small amount, and is advantageous in durability under humidification and heating environments while maintaining adhesive properties.
  • alkali metal organic salt examples include sodium acetate, sodium alginate, sodium lignin sulfonate, sodium toluenesulfonate, LiCF 3 SO 3 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 N, Li (CF 3 SO 2 ) 2 N, Li (C 2 F 5 SO 2 ) 2 N, Li (C 4 F 9 SO 2 ) 2 N, Li (CF 3 SO 2 ) 3 C, KO 3 S (CF 2 ) 3 SO 3 K, LiO 3 S (CF 2) 3 SO 3 K , and the like, among these LiCF 3 SO 3, Li (CF 3 SO 2) 2 N, Li (C 2 F 5 SO 2) 2 N, Li (C 4 F 9 SO 2 ) 2 N, Li (CF 3 SO 2 ) 3 C and the like are preferable, and Li (CF 3 SO 2 ) 2 N, Li (C 2 F 5 SO 2 ) 2 N, Li (C 4 F 9 SO 2) 2 , Li (FSO 2) fluorine-containing lithium imide salt is more preferred, such as
  • examples of the alkali metal inorganic salt include lithium perchlorate and lithium iodide.
  • the organic cation anion salt used in the present invention is composed of a cation component and an anion component, and the cation component is composed of an organic substance.
  • the cation component specifically, pyridinium cation, piperidinium cation, pyrrolidinium cation, cation having pyrroline skeleton, cation having pyrrole skeleton, imidazolium cation, tetrahydropyrimidinium cation, dihydropyrimidinium cation, Examples include pyrazolium cation, pyrazolinium cation, tetraalkylammonium cation, trialkylsulfonium cation, and tetraalkylphosphonium cation.
  • anion component examples include Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , AlCl 4 ⁇ , Al 2 Cl 7 ⁇ , BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , ClO 4 ⁇ , NO 3 ⁇ , CH 3 COO ⁇ , CF 3 COO.
  • an anion containing a fluorine atom (fluorine-containing anion) is particularly preferably used because an ionic compound having a good ion dissociation property can be obtained.
  • a fluorine-containing imide anion is preferable, and among them, a bis (trifluoromethanesulfonyl) imide anion and a bis (fluorosulfonyl) imide anion are preferable.
  • bis (fluorosulfonyl) imide anion is preferable because it can impart excellent antistatic properties when added in a relatively small amount, and is advantageous in durability under humidification and heating environments while maintaining adhesive properties.
  • the ionic compound may be inorganic such as ammonium chloride, aluminum chloride, copper chloride, ferrous chloride, ferric chloride, ammonium sulfate. Salt. These ionic compounds can be used alone or in combination.
  • examples of other antistatic agents include materials capable of imparting antistatic properties such as ionic surfactants, conductive polymers, and conductive fine particles.
  • ionic surfactants include cationic (for example, quaternary ammonium salt type, phosphonium salt type, sulfonium salt type), anionic type (carboxylic acid type, sulfonate type, sulfate type, phosphate type, phosphite type, etc.) , Zwitterionic (sulfobetaine, alkylbetaine, alkylimidazolium betaine, etc.) or nonionic (polyhydric alcohol derivatives, ⁇ -cyclodextrin inclusion compounds, sorbitan fatty acid monoesters / diesters, polyalkylene oxide derivatives, amines)
  • Various surfactants such as oxides).
  • the conductive polymer examples include polyaniline-based, polythiophene-based, polypyrrole-based, and polyquinoxaline-based polymers.
  • polyaniline, polythiophene, which easily becomes a water-soluble conductive polymer or a water-dispersible conductive polymer. Etc. are preferably used.
  • Polythiophene is particularly preferable.
  • the conductive fine particles include metal oxides such as tin oxide, antimony oxide, indium oxide, and zinc oxide. Of these, tin oxide is preferable.
  • tin oxide-based materials include, in addition to tin oxide, antimony-doped tin oxide, indium-doped tin oxide, aluminum-doped tin oxide, tungsten-doped tin oxide, titanium oxide-cerium oxide-tin oxide composite, titanium oxide- Examples thereof include a composite of tin oxide.
  • the average particle size of the fine particles is about 1 to 100 nm, preferably 2 to 50 nm.
  • antistatic agents other than the above, acetylene black, ketjen black, natural graphite, artificial graphite, titanium black, cationic type (quaternary ammonium salt etc.), amphoteric ion type (betaine compound etc.), anionic type (sulfonic acid) Salt or the like) or nonionic (glycerin or the like) monomer-containing homopolymer or copolymer of the monomer with another monomer, quaternary ammonium base acrylate or methacrylate
  • examples thereof include a polymer having ionic conductivity such as a polymer having a site derived from; a type of permanent antistatic agent in which a hydrophilic polymer such as a polyethylene methacrylate copolymer is alloyed with an acrylic resin or the like.
  • the amount of the pressure-sensitive adhesive and antistatic agent used varies depending on the type of them, but the surface resistance value on the first pressure-sensitive adhesive layer side obtained is 1.0 ⁇ 10 8 to 2.0 ⁇ 10 12 ⁇ / ⁇ . It is preferable to control so that it becomes.
  • the antistatic agent for example, in the case of an ionic compound
  • the base polymer for example, (meth) acrylic polymer
  • the use of an antistatic agent within the above range is preferable for improving the antistatic performance.
  • the antistatic agent precipitates or segregates, or the pressure-sensitive adhesive layer becomes cloudy. It is not preferable because it may occur or foaming / peeling may occur in a humidified environment, resulting in insufficient durability. Moreover, there is a possibility that the adhesion (throwing force) between the anchor layer and the pressure-sensitive adhesive layer may be lowered, which is not preferable.
  • the antistatic agent is preferably 0.1 parts by weight or more, and more preferably 1 part by weight or more. In order to satisfy the durability, it is preferably used at 18 parts by weight or less, and more preferably at 16 parts by weight or less.
  • the pressure-sensitive adhesive composition forming the first pressure-sensitive adhesive layer can contain a crosslinking agent corresponding to the base polymer.
  • a crosslinking agent corresponding to the base polymer.
  • an organic crosslinking agent or a polyfunctional metal chelate can be used as the crosslinking agent.
  • the organic crosslinking agent include an isocyanate crosslinking agent, a peroxide crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, and an imine crosslinking agent.
  • a polyfunctional metal chelate is one in which a polyvalent metal is covalently or coordinately bonded to an organic compound.
  • Examples of polyvalent metal atoms include Al, Cr, Zr, Co, Cu, Fe, Ni, V, Zn, In, Ca, Mg, Mn, Y, Ce, Sr, Ba, Mo, La, Sn, Ti, and the like. Can be mentioned.
  • Examples of the atom in the organic compound that is covalently bonded or coordinated include an oxygen atom, and examples of the organic compound include an alkyl ester, an alcohol compound, a carboxylic acid compound, an ether compound, and a ketone compound.
  • the amount of the crosslinking agent used is preferably 3 parts by weight or less, more preferably 0.01 to 3 parts by weight, further preferably 0.02 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer. In particular, 0.03 to 1 part by weight is preferable.
  • the pressure-sensitive adhesive composition forming the first pressure-sensitive adhesive layer can contain a silane coupling agent and other additives.
  • a silane coupling agent for example, polyether compounds of polyalkylene glycol such as polypropylene glycol, powders such as colorants and pigments, dyes, surfactants, plasticizers, tackifiers, surface lubricants, leveling agents, softeners, antioxidants
  • Anti-aging agents, light stabilizers, ultraviolet absorbers, polymerization inhibitors, inorganic or organic fillers, metal powders, particles, foils and the like can be added as appropriate according to the intended use.
  • These additives are preferably used in an amount of 5 parts by weight or less, further 3 parts by weight or less, and further 1 part by weight or less based on 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer.
  • the anchor layer constituting the in-cell type liquid crystal panel of the present invention contains a conductive polymer and has a surface resistance value of 1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ . Further, the surface resistance value of the anchor layer is 1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ from the viewpoint of the antistatic function and the touch sensor sensitivity, and 1.0 ⁇ 10 8 to 5. It is preferably 0 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ , and more preferably 1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ .
  • the anchor layer has conductivity (antistatic property), the antistatic function is excellent, and the amount of the antistatic agent used in the pressure-sensitive adhesive layer is not used or can be suppressed to a small amount. It becomes possible, and it becomes a preferable embodiment from the viewpoint of appearance defects such as precipitation and segregation of the antistatic agent and white turbidity in a humidified environment, and durability.
  • the anchor layer when providing a conduction structure on the side surface of the first polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer constituting the in-cell type liquid crystal panel, the anchor layer has conductivity, so that the anchor layer serves as an antistatic layer and contacts with the conduction structure. It is preferable because the area can be secured and the antistatic function is excellent.
  • the thickness of the anchor layer is 0.01 to 0.5 ⁇ m from the viewpoint of stability of the surface resistance, adhesion to the adhesive layer, and stability of the antistatic function by securing a contact area with the conductive structure. Also, it is more preferably 0.01 to 0.4 ⁇ m, and further preferably 0.02 to 0.3 ⁇ m.
  • the conductive polymer is preferably used from the viewpoints of optical properties, appearance, antistatic effect and antistatic effect when heated and humidified.
  • conductive polymers such as polyaniline and polythiophene are preferably used.
  • a conductive polymer that is soluble in an organic solvent, water-soluble, and water-dispersible can be used as appropriate, but a water-soluble conductive polymer or a water-dispersible conductive polymer is preferably used.
  • the water-soluble conductive polymer and the water-dispersible conductive polymer can be prepared as an aqueous solution or aqueous dispersion as the coating solution for forming the antistatic layer.
  • the coating solution does not need to use a non-aqueous organic solvent, and the organic This is because deterioration of the optical film substrate due to the solvent can be suppressed.
  • the aqueous solution or aqueous dispersion may contain an aqueous solvent in addition to water.
  • alcohols such as -propanol, 2-methyl-1-butanol, n-hexanol, and cyclohexanol.
  • the water-soluble conductive polymer or water-dispersible conductive polymer such as polyaniline or polythiophene preferably has a hydrophilic functional group in the molecule.
  • hydrophilic functional groups include sulfone groups, amino groups, amide groups, imino groups, quaternary ammonium bases, hydroxyl groups, mercapto groups, hydrazino groups, carboxyl groups, sulfate ester groups, phosphate ester groups, or salts thereof.
  • Etc By having a hydrophilic functional group in the molecule, it becomes easy to dissolve in water or to be easily dispersed in water as fine particles, and the water-soluble conductive polymer or water-dispersible conductive polymer can be easily prepared.
  • polystyrene sulfonic acid is usually used together.
  • Examples of commercially available water-soluble conductive polymers include polyaniline sulfonic acid (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., weight average molecular weight 150,000 in terms of polystyrene).
  • Examples of commercially available water-dispersible conductive polymers include polythiophene-based conductive polymers (manufactured by Nagase Chemtech, trade name: Denatron series).
  • a binder component can be added together with the conductive polymer for the purpose of improving the film-forming property of the conductive polymer and the adhesion to the optical film.
  • the conductive polymer is a water-soluble conductive polymer or an aqueous material of a water-dispersible conductive polymer
  • a water-soluble or water-dispersible binder component is used.
  • binders include oxazoline group-containing polymers, polyurethane resins, polyester resins, acrylic resins, polyether resins, cellulose resins, polyvinyl alcohol resins, epoxy resins, polyvinyl pyrrolidone, polystyrene resins, polyethylene glycols, And pentaerythritol. Particularly preferred are polyurethane resins, polyester resins and acrylic resins. These binders can be used alone or in combination of two or more as appropriate.
  • the amount of the conductive polymer and binder used is controlled so that the surface resistance value of the obtained anchor layer is 1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ , although it depends on the type of the conductive polymer and binder.
  • the surface treatment layer can be provided on the side of the first polarizing film where the anchor layer is not provided.
  • the surface treatment layer can be provided on the transparent protective film used for the first polarizing film, or can be provided separately from the transparent protective film.
  • a hard coat layer, an antiglare treatment layer, an antireflection layer, an antisticking layer, and the like can be provided.
  • the surface treatment layer is preferably a hard coat layer.
  • a material for forming the hard coat layer for example, a thermoplastic resin or a material that is cured by heat or radiation can be used.
  • the material include radiation curable resins such as thermosetting resins, ultraviolet curable resins, and electron beam curable resins.
  • an ultraviolet curable resin that can efficiently form a cured resin layer by a simple processing operation by a curing treatment by ultraviolet irradiation is preferable.
  • these curable resins include polyesters, acrylics, urethanes, amides, silicones, epoxies, melamines, and the like, and these monomers, oligomers, polymers, and the like are included.
  • Radiation curable resins particularly ultraviolet curable resins are particularly preferred because of their high processing speed and low thermal damage to the substrate.
  • the ultraviolet curable resin preferably used include those having an ultraviolet polymerizable functional group, and among them, those containing an acrylic monomer or oligomer component having 2 or more, particularly 3 to 6 functional groups.
  • a photopolymerization initiator is blended in the ultraviolet curable resin.
  • an antiglare treatment layer or an antireflection layer for the purpose of improving visibility can be provided.
  • An antiglare treatment layer or an antireflection layer can be provided on the hard coat layer.
  • the constituent material of the antiglare layer is not particularly limited, and for example, a radiation curable resin, a thermosetting resin, a thermoplastic resin, or the like can be used.
  • As the antireflection layer titanium oxide, zirconium oxide, silicon oxide, magnesium fluoride, or the like is used.
  • the antireflection layer can be provided with a plurality of layers.
  • examples of the surface treatment layer include a sticking prevention layer.
  • the surface treatment layer can be provided with conductivity by containing an antistatic agent.
  • an antistatic agent those exemplified above can be used.
  • the polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is provided with an easy-adhesion layer on the surface of the first polarizing film on which the anchor layer is provided, or various easy adhesions such as corona treatment and plasma treatment. Can be processed.
  • the surface resistance value on the pressure-sensitive adhesive layer side of the polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer is an initial value (room temperature standing condition: 23 ° C. ⁇ 65% RH) and after humidification (for example, left at 60 ° C. ⁇ 95% RH for 120 hours)
  • the said surface resistance value can be adjusted by controlling the surface resistance value of an anchor layer (also adhesive layer etc.), respectively.
  • the surface resistance value is more preferably 1.0 ⁇ 10 8 to 8.0 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ , and further preferably 2.0 ⁇ 10 8 to 6.0 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ . preferable.
  • the fluctuation ratio (b / a) of the surface resistance value on the first pressure-sensitive adhesive layer side is preferably 10 or less, more preferably 5 or less, and 3 or less. More preferably.
  • said a produced the 1st polarizing film with the adhesive layer of the state by which the said 1st adhesive layer was provided in the said 1st polarizing film, and the separator was provided in the said 1st adhesive layer.
  • the first polarizing film with the pressure-sensitive adhesive layer was put in a humidified environment of 60 ° C. ⁇ 95% RH for 120 hours.
  • the surface resistance values on the first pressure-sensitive adhesive layer side when the separator is peeled off after further drying at 40 ° C. for 1 hour are respectively shown.
  • the variation ratio (b / a) exceeds 10
  • the antistatic function on the pressure-sensitive adhesive layer side in a humidified environment is lowered.
  • the in-cell type liquid crystal cell B includes a liquid crystal layer 20 including liquid crystal molecules that are homogeneously aligned in the absence of an electric field, a first transparent substrate 41 that sandwiches the liquid crystal layer 20 on both sides, and a first transparent substrate 41. Two transparent substrates 42 are provided. Further, a touch sensor and a touch sensing electrode unit related to a touch drive function are provided between the first transparent substrate 41 and the second transparent substrate 42.
  • the touch sensing electrode part can be formed by a touch sensor electrode 31 and a touch drive electrode 32 as shown in FIGS.
  • the touch sensor electrode here refers to a touch detection (reception) electrode.
  • the touch sensor electrode 31 and the touch drive electrode 32 can be independently formed in various patterns.
  • the in-cell type liquid crystal cell B is a plane
  • the in-cell type liquid crystal cell B can be arranged in a pattern that intersects at right angles according to a form provided independently in the X-axis direction and the Y-axis direction. 2, 3, and 6,
  • the touch sensor electrode 31 is disposed on the first transparent substrate 41 side (viewing side) with respect to the touch drive electrode 32, but contrary to the above.
  • the touch drive electrode 32 may be disposed closer to the first transparent substrate 41 (viewing side) than the touch sensor electrode 31.
  • the touch sensing electrode unit can use an electrode 33 in which a touch sensor electrode and a touch drive electrode are integrally formed.
  • the touch sensing electrode unit may be disposed between the liquid crystal layer 20 and the first transparent substrate 41 or the second transparent substrate 42.
  • 2 and 4 show a case where the touch sensing electrode portion is disposed between the liquid crystal layer 20 and the first transparent substrate 41 (on the viewing side with respect to the liquid crystal layer 20).
  • 3 and 5 show a case where the touch sensing electrode unit is disposed between the liquid crystal layer 20 and the second transparent substrate 42 (on the backlight side of the liquid crystal layer 20).
  • the touch sensing electrode unit includes a touch sensor electrode 31 between the liquid crystal layer 20 and the first transparent substrate 41, and the liquid crystal layer 20 and the second transparent substrate 42
  • a touch driving electrode 32 may be provided between the electrodes.
  • the drive electrode in the touch sensing electrode unit (the electrode 33 in which the touch drive electrode 32, the touch sensor electrode, and the touch drive electrode are integrally formed) can also be used as a common electrode for controlling the liquid crystal layer 20.
  • liquid crystal layer 20 used in the in-cell type liquid crystal cell B a liquid crystal layer containing liquid crystal molecules that are homogeneously aligned in the absence of an electric field is used.
  • an IPS liquid crystal layer is preferably used as the liquid crystal layer 20.
  • any type of liquid crystal layer such as a TN type, an STN type, a ⁇ type, and a VA type can be used.
  • the thickness of the liquid crystal layer 20 is, for example, about 1.5 ⁇ m to 4 ⁇ m.
  • the in-cell type liquid crystal cell B includes a touch sensor and a touch sensing electrode part related to a touch drive function in the liquid crystal cell, and does not have a touch sensor electrode outside the liquid crystal cell. That is, the conductive layer (surface resistance is 1 ⁇ 10 13 ⁇ / cm) on the viewing side of the in-cell type liquid crystal cell B from the first transparent substrate 41 (the liquid crystal cell side of the first adhesive layer 2 of the in-cell type liquid crystal panel C). ⁇ or less) is not provided.
  • the in-cell type liquid crystal panel C shown in FIGS. 2 to 6 shows the order of the components, but the in-cell type liquid crystal panel C can have other configurations as appropriate.
  • a color filter substrate can be provided on the liquid crystal cell (first transparent substrate 41).
  • the material for forming the transparent substrate examples include glass or polymer film.
  • the polymer film examples include polyethylene terephthalate, polycycloolefin, and polycarbonate.
  • the thickness is, for example, about 0.1 mm to 1 mm.
  • the thickness is, for example, about 10 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the said transparent substrate can have an easily bonding layer and a hard-coat layer on the surface.
  • the touch sensor electrode 31 (capacitance sensor), the touch drive electrode 32, or the electrode 33 in which the touch sensor electrode and the touch drive electrode are integrally formed are formed as a transparent conductive layer.
  • the constituent material of the transparent conductive layer is not particularly limited. For example, gold, silver, copper, platinum, palladium, aluminum, nickel, chromium, titanium, iron, cobalt, tin, magnesium, tungsten, and the like An alloy etc. are mentioned.
  • Examples of the constituent material of the transparent conductive layer include metal oxides of indium, tin, zinc, gallium, antimony, zirconium, and cadmium. Specifically, indium oxide, tin oxide, titanium oxide, cadmium oxide, and these And metal oxides made of a mixture of these.
  • the metal oxide may further include an oxide of a metal atom shown in the above group, if necessary.
  • ITO indium oxide
  • tin oxide tin oxide containing antimony, or the like
  • ITO is particularly preferably used.
  • ITO preferably contains 80 to 99% by weight of indium oxide and 1 to 20% by weight of tin oxide.
  • the electrodes related to the touch sensing electrode part are usually the first transparent substrate 41 and / or the second transparent substrate.
  • a transparent electrode pattern can be formed inside the substrate 42 (on the liquid crystal layer 20 side in the in-cell type liquid crystal cell B) by a conventional method.
  • the transparent electrode pattern is usually electrically connected to a lead line (not shown) formed at the end of the transparent substrate, and the lead line is connected to a controller IC (not shown).
  • a shape of the transparent electrode pattern an arbitrary shape such as a stripe shape or a rhombus shape can be adopted in addition to the comb shape.
  • the height of the transparent electrode pattern is, for example, 10 nm to 100 nm, and the width is 0.1 mm to 5 mm.
  • the in-cell type liquid crystal panel C of the present invention has a polarizing film A with an adhesive layer on the viewing side of the in-cell type liquid crystal cell B and a second polarizing film 11 on the opposite side, as shown in FIGS. be able to.
  • the said polarizing film A with an adhesive layer is arrange
  • the second polarizing film 11 is disposed on the second transparent substrate 42 side of the in-cell type liquid crystal cell B with the second pressure-sensitive adhesive layer 12 interposed therebetween.
  • the first polarizing film 1 and the second polarizing film 11 in the polarizing film A with the pressure-sensitive adhesive layer are arranged on both sides of the liquid crystal layer 20 so that the transmission axes (or absorption axes) of the respective polarizers are orthogonal to each other.
  • the second polarizing film 11 As the second polarizing film 11, those described in the first polarizing film 1 can be used.
  • the 2nd polarizing film 11 may use the same thing as the 1st polarizing film 1, and may use a different thing.
  • the pressure-sensitive adhesive described in the first pressure-sensitive adhesive layer 2 can be used.
  • an adhesive used for formation of the 2nd adhesive layer 12 the same thing as the 1st adhesive layer 2 may be used, and a different thing may be used.
  • the thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer 12 is not particularly limited and is, for example, about 1 to 100 ⁇ m. The thickness is preferably 2 to 50 ⁇ m, more preferably 2 to 40 ⁇ m, and still more preferably 5 to 35 ⁇ m.
  • a conductive structure 50 can be provided on the side surfaces of the anchor layer 3 and the first pressure-sensitive adhesive layer 2 of the polarizing film A with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the conduction structure 50 may be provided on all of the side surfaces of the anchor layer 3 and the first pressure-sensitive adhesive layer 2 or may be provided on a part thereof.
  • the conductive structure is provided at a ratio of 1 area% or more, preferably 3 area% or more of the area of the side surface in order to ensure conduction on the side surface. preferable.
  • a conductive material 51 can be provided on the side surface of the first polarizing film 1.
  • the electric conduction structure 50 can suppress the generation of static electricity by connecting a potential from the side surfaces of the anchor layer 3 and the first pressure-sensitive adhesive layer 2 to other suitable locations.
  • Examples of the material for forming the conductive structures 50 and 51 include conductive pastes such as silver, gold, and other metal pastes. In addition, a conductive adhesive and any other suitable conductive material can be used. .
  • the conduction structure 50 can also be formed in, for example, a linear shape extending from the side surfaces of the anchor layer 3 and the first pressure-sensitive adhesive layer 2.
  • the conductive structure 51 can also be formed in the same line shape.
  • positioned at the opposite side to the visual recognition side of the liquid crystal layer 20 are other according to the suitability of each arrangement
  • An optical film can be laminated and used.
  • the other optical films include liquid crystal display devices such as a reflection plate, an anti-transmission plate, a retardation film (including wavelength plates such as 1/2 and 1/4), a visual compensation film, and a brightness enhancement film.
  • a liquid crystal display device using the in-cell type liquid crystal panel of the present invention (a liquid crystal display device with a built-in touch sensing function) and a member for forming a liquid crystal display device such as a lighting system using a backlight or a reflector are appropriately used. Can do.
  • polarizing film polarizing plate
  • P1 Cycloolefin polymer (COP) polarizing film: A 13 ⁇ m COP transparent protective film (moisture permeability of 36 g / (m 2 ⁇ 24 h), manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) was used after corona treatment.
  • P2 TAC polarizing film: A 25 ⁇ m TAC transparent protective film (moisture permeability of 1000 g / (m 2 ⁇ 24 h), manufactured by Fuji Film Co., Ltd.) was used after saponification treatment.
  • Corona treatment (0.1 kW, 3 m / min, 300 mm width) was performed as an easy adhesion treatment on the anchor layer forming surface side of the polarizing film.
  • the anchor layer forming coating solution was applied to one side of the polarizing film so that the thickness after drying was as shown in Table 1, and dried at 80 ° C. for 2 minutes to form an anchor layer.
  • Li-TFSI Bis (trifluoromethanesulfonyl) imide lithium, manufactured by Mitsubishi Materials Corporation, alkali metal salt (inorganic cation anion salt)
  • MPP-TFSI methylpropylpyrrolidinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, manufactured by Mitsubishi Materials Corporation
  • EMI-TFSI 1-ethyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • EMI-FSI 1-ethyl-3-methylimidazolium bis (fluorosulfonyl) imide, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., ionic liquid (organic cation
  • the solution of the acrylic pressure-sensitive adhesive composition was dried on one side of a polyethylene terephthalate (PET) film (separator film: manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd., MRF38) treated with a silicone-based release agent. It applied so that the thickness of an agent layer might be set to 23 micrometers, and it dried at 155 degreeC for 1 minute, and formed the adhesive layer on the surface of a separator film.
  • PET polyethylene terephthalate
  • MRF38 silicone-based release agent
  • Comparative Examples 1 to 3 a material that does not include an anchor layer is used.
  • the surface resistance value of the anchor layer is within a desired range (1.0 ⁇ 10 8 to 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ ). / ⁇ ) not included.
  • (I) is a value after 10 seconds of measurement with an applied voltage of 10V
  • (ii) and (iii) are values after 10 seconds of measurement with an applied voltage of 250V.
  • the variation ratio (b / a) in Table 2 is a value calculated from the surface resistance value (a) of “initial value” and the surface resistance value (b) of “after humidification” (the second decimal place). Rounded value).
  • ⁇ TSP sensitivity> In Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4, the lead wiring (not shown) around the transparent electrode pattern in the in-cell type liquid crystal cell is connected to a controller IC (not shown).
  • Reference Example 1 is an on-cell type liquid crystal
  • a lead wiring around the transparent electrode pattern on the cell viewing side was connected to the controller IC to produce a liquid crystal display device with a built-in touch sensing function. Visual observation was performed while using the input display device of the liquid crystal display device with a built-in touch sensing function, and this was used as an “initial value” to check for malfunctions.
  • No malfunction.
  • X There is a malfunction.
  • a sample obtained by cutting a polarizing film with an adhesive layer into a size of 15 inches was used as a sample.
  • the sample was attached to a non-alkali glass having a thickness of 0.7 mm (EG-XG, manufactured by Corning) using a laminator. Subsequently, the sample was autoclaved at 50 ° C. and 0.5 MPa for 15 minutes to completely adhere the sample to the alkali-free glass. After the sample subjected to such treatment was treated for 500 hours in an atmosphere of 80 ° C. or after 500 hours of treatment in an atmosphere of 90 ° C., the appearance between the polarizing film and the alkali-free glass was obtained. The following criteria were used for visual evaluation.

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Abstract

本発明は、安定した帯電防止機能とタッチセンサー感度を満足することができ、加熱耐久性にも優れたインセル型液晶パネルを実現するための粘着剤層付偏光フィルムを提供する。本発明の粘着剤層付偏光フィルムは、粘着剤層と偏光フィルムを有する粘着剤層付偏光フィルムであって、前記偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、視認側から、少なくとも、前記偏光フィルム、アンカー層、前記粘着剤層をこの順で有し、前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、前記アンカー層の表面抵抗値が、1.0×108~1.0×1011Ω/□であり、前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度が、10g/(m2・24h)以上であることを特徴とする。

Description

粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネルおよび液晶表示装置
 本発明は、粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム、液晶セル内部にタッチセンシング機能が取り込まれているインセル型液晶セルおよび前記インセル型液晶セルの視認側に粘着剤層付偏光フィルムを有するインセル型液晶パネルに関する。さらには前記液晶パネルを用いた液晶表示装置に関する。本発明のインセル型液晶パネルを用いたタッチセンシング機能付の液晶表示装置は、モバイル機器等の各種の入力表示装置として用いることができる。
 液晶表示装置は、一般的にはその画像形成方式から液晶セルの両側に偏光フィルムが粘着剤層を介して貼り合されている。また、液晶表示装置の表示画面にタッチパネルを搭載するものが実用化されている。タッチパネルとしては、静電容量式、抵抗膜式、光学方式、超音波方式あるいは電磁誘導式等の種々の方式があるが静電容量式が多く採用されるようになってきている。近年では、タッチセンサー部として静電容量センサーを内蔵した、タッチセンシング機能付液晶表示装置が用いられている。
 一方、液晶表示装置の製造時、前記粘着剤層付偏光フィルムを液晶セルに貼り付ける際には、粘着剤層付偏光フィルムの粘着剤層から離型フィルムを剥離するが、前記離型フィルムの剥離により静電気が発生する。また、液晶セルに貼り付けた偏光フィルムの表面保護フィルムを剥離する際や、カバーウィンドウの表面保護フィルムを剥離する際にも静電気が発生する。このようにして発生した静電気は、液晶表示装置内部の液晶層の配向に影響を与え、不良を招くようになる。静電気の発生は、例えば、偏光フィルムの外面に帯電防止層を形成することにより抑えることができる。
 一方、タッチセンシング機能付液晶表示装置における静電容量センサーは、その表面に使用者の指が接近したときに、透明電極パターンと指とが形成する微弱な静電容量を検出するものである。上記透明電極パターンと使用者の指との間に、帯電防止層のような導電層を有する場合には、駆動電極とセンサー電極の間の電界が乱れ、センサー電極容量が不安定化してタッチパネル感度が低下して、誤作動の原因となる。タッチセンシング機能付液晶表示装置では、静電気発生を抑制するとともに、静電容量センサーの誤作動を抑えることが求められる。例えば、前記課題に対して、タッチセンシング機能付液晶表示装置において、表示不良や誤作動の発生を低減するため、表面抵抗値が1.0×10~1.0×1011Ω/□の帯電防止層を有する偏光フィルムを液晶層の視認側に配置することが提案されている(特許文献1)。
特開2013-105154号公報
 特許文献1に記載の帯電防止層を有する偏光フィルムによれば、ある程度の静電気発生を抑制することができる。しかし、特許文献1では、帯電防止層の配置箇所が、静電気により表示不良を起こす液晶セルの位置よりも離れているため、液晶セルに接する粘着剤層に帯電防止機能を付与する場合に比べて効果的でない。また、インセル型液晶セルでは、特許文献1に記載の液晶セルの透明基板上にセンサー電極を有する、所謂オンセル型液晶セルに比べて帯電しやすいことがわかった。
 また、帯電防止機能が付与された粘着剤層は、前記偏光フィルムに設けた帯電防止層よりも静電気発生を抑制して、静電気ムラを防止するうえでは有効である。しかし、粘着剤層の帯電防止機能を重要視して、粘着剤層の導電機能を高めるとタッチセンサー感度が低下することが分かった。特に、インセル型液晶セルを用いたタッチセンシング機能付液晶表示装置では、タッチセンサー感度が低下することが分かった。また、導電機能を高めるために粘着剤層に配合された帯電防止剤は、加湿環境下(加湿信頼性試験後)において、偏光フィルムとの界面に偏析したり、偏光フィルム中に移行したりして、粘着剤層の表面抵抗値が大きくなって、帯電防止機能を著しく低下させていることが分かった。こうした粘着剤層の表面抵抗値の変動が、タッチセンシング機能付液晶表示装置の静電気ムラの発生および誤作動の要因になっていることが分かった。
 また、液晶表示装置等は、その画像形成方式から液晶セルの両側に偏光子を配置することが必要不可欠であり、一般的には偏光フィルムが貼着されている。前記偏光フィルムとしては、偏光子の片側または両側に透明保護フィルムを有するものが用いられる。前記透明保護フィルムとしては、例えば、トリアセチルセルロース等を用いたセルロース系樹脂フィルムが用いられている。また前記偏光子としては、高透過率、高偏光度を有することから、例えばポリビニルアルコールにヨウ素を吸着させ、延伸した構造のヨウ素系偏光子が広く使用されている。しかし、このような偏光子は、水分等により収縮、膨張する傾向がある。かかる偏光子に、前記セルロース系樹脂フィルムのように透湿度が高い透明保護フィルムを用いた偏光フィルムは、加湿環境下等での耐久性が低下して、偏光度が低下し易い問題がある。
 そこで、本発明は、粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶セルおよびその視認側に適用されるインセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム、前記粘着剤層付偏光フィルムを有するインセル型液晶パネルであって、加湿環境下(加湿信頼性試験後)においても安定した帯電防止機能とタッチセンサー感度を満足することができ、加熱耐久性にも優れたインセル型液晶パネルを提供することを目的とする。また、本発明は前記インセル型液晶パネルを用いた液晶表示装置を提供することを目的とする。
 本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、下記粘着剤層付偏光フィルム、インセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム、及び、インセル型液晶パネルにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。 
 即ち、本発明の粘着剤層付偏光フィルムは、粘着剤層と偏光フィルムを有する粘着剤層付偏光フィルムであって、

 前記偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、
 視認側から、少なくとも、前記偏光フィルム、アンカー層、前記粘着剤層をこの順で有し、
 前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、
 前記アンカー層の表面抵抗値が、1.0×10~1.0×1011Ω/□であり、
 前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度が、10g/(m・24h)以上であることを特徴とする。 

 本発明の粘着剤層付偏光フィルムは、前記粘着剤層にセパレータが設けられた状態の粘着剤層付きの偏光フィルムを作製した直後に前記セパレータを剥離した際の粘着剤層側の表面抵抗値が、1.0×10~2.0×1012Ω/□であることが好ましい。 

 本発明の粘着剤層付偏光フィルムは、前記粘着剤層は、帯電防止剤を含有し、表面抵抗値が1.0×10~5.0×1011Ω/□であることが好ましい。 
 また、本発明のインセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルムは、電界が存在しない状態でホモジニアス配向した液晶分子を含む液晶層、前記液晶層を両面で挟持する第1透明基板および第2透明基板、並びに、前記第1透明基板と第2透明基板との間にタッチセンサーおよびタッチ駆動の機能に係るタッチセンシング電極部を有するインセル型液晶セルを有するインセル型液晶パネルに用いられる粘着剤層付偏光フィルムであって、
 前記粘着剤層付偏光フィルムは、前記インセル型液晶セルの視認側に配置され、
 前記粘着剤層付偏光フィルムの粘着剤層は、前記粘着剤層付偏光フィルムの偏光フィルムと前記インセル型液晶セルとの間に配置され、

 前記偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、
 視認側から、少なくとも、前記偏光フィルム、アンカー層、前記粘着剤層をこの順で有し、
 前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、
 前記アンカー層の表面抵抗値が、1.0×10~1.0×1011Ω/□であり、
 前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度が、10g/(m・24h)以上であることを特徴とする。 

 本発明のインセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルムは、前記粘着剤層にセパレータが設けられた状態の粘着剤層付きの偏光フィルムを作製した直後に前記セパレータを剥離した際の粘着剤層側の表面抵抗値が、1.0×10~2.0×1012Ω/□であることが好ましい。 
 本発明のインセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルムは、前記粘着剤層は、帯電防止剤を含有し、表面抵抗値が1.0×10~5.0×1011Ω/□であることが好ましい。
 また、本発明のインセル型液晶パネルは電界が存在しない状態でホモジニアス配向した液晶分子を含む液晶層、前記液晶層を両面で挟持する第1透明基板および第2透明基板、並びに、前記第1透明基板と第2透明基板との間にタッチセンサーおよびタッチ駆動の機能に係るタッチセンシング電極部を有するインセル型液晶セルと、
 前記インセル型液晶セルの視認側に配置された第1偏光フィルムと視認側の反対側に配置された第2偏光フィルム、および、前記第1偏光フィルムと前記インセル型液晶セルとの間に配置された第1粘着剤層を有するインセル型液晶パネルにおいて、
 前記第1偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、
 視認側から、少なくとも、前記第1偏光フィルム、アンカー層、前記第1粘着剤層をこの順で有し、
 前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、
 前記アンカー層の表面抵抗値が、1.0×10~1.0×1011Ω/□であり、
 前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度が、10g/(m・24h)以上であることを特徴とする。
 本発明のインセル型液晶パネルは、前記第1粘着剤層にセパレータが設けられた状態の粘着剤層付きの第1偏光フィルムを作製した直後に前記セパレータを剥離した際の第1粘着剤層側の表面抵抗値が、1.0×10~2.0×1012Ω/□であることが好ましい。
 本発明のインセル型液晶パネルは、前記第1粘着剤層は、帯電防止剤を含有し、表面抵抗値が1.0×10~5.0×1011Ω/□であることが好ましい。
 また、本発明の液晶表示装置は、前記インセル型液晶パネルを有することが好ましい。
 本発明のインセル型液晶パネルにおける視認側の粘着剤層付偏光フィルムは、アンカー層に導電性ポリマーを含有されており、アンカー層の表面抵抗値が所定範囲に制御され、かつ、偏光フィルムを構成する透明保護フィルムが、特定範囲の透湿度を有することで、加熱耐久性に優れ、加湿環境下(加湿試験後)においても安定して良好な帯電防止機能を有しながら、タッチセンサー感度を満足することができる。
本発明のインセル型液晶パネルの視認側に用いる粘着剤層付偏光フィルムの一例を示す断面図である。 本発明のインセル型液晶パネルの一例を示す断面図である。 本発明のインセル型液晶パネルの一例を示す断面図である。 本発明のインセル型液晶パネルの一例を示す断面図である。 本発明のインセル型液晶パネルの一例を示す断面図である。 本発明のインセル型液晶パネルの一例を示す断面図である。
 <粘着剤層付偏光フィルム>
 以下に本発明を、図面を参酌しながら説明する。本発明のインセル型液晶パネルの視認側に用いる粘着剤層付偏光フィルムAは、図1に示すように、第1偏光フィルム1、アンカー層3、第1粘着剤層2をこの順で有する。また、前記第1偏光フィルム1のアンカー層3を設けていない側には表面処理層4を有することができる。図1では、本発明の粘着剤層付偏光フィルムAが、表面処理層4を有する場合を例示している。前記粘着剤層2により、図2に示すインセル型液晶セルB1の視認側の透明基板41の側に配置される。なお、図1には記載していないが、本発明の粘着剤層付偏光フィルムAの第1粘着剤層2にはセパレータを設けることができ、第1偏光フィルム1には表面保護フィルムを設けることができる。
 <第1偏光フィルム>
 本発明のインセル型液晶パネルで用いられる前記第1偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、視認側から、少なくとも、前記第1偏光フィルム、アンカー層、前記第1粘着剤層をこの順で有することを特徴とする。なお、前記第1粘着剤層に前記偏光子が直接積層されている場合や、前記透明保護フィルムを介して積層されている場合がある。また、前記偏光子の片面又は両面に、前記透明保護フィルムを有するものが一般に用いられ、片面の場合には、前記透明保護フィルムが前記偏光子より視認側にある場合や視認側にない場合も含まれる。
 偏光子は、特に限定されず、各種のものを使用できる。偏光子としては、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。これらの中でも、ポリビニルアルコール系フィルムとヨウ素等の二色性物質からなる偏光子が好適である。これらの偏光子の厚さは特に制限されないが、一般的に80μm程度以下である。
 また、偏光子としては厚みが10μm以下の薄型の偏光子を用いることができる。薄型化の観点から言えば、前記厚みは1~7μmであるのが好ましい。このような薄型の偏光子は、厚みムラが少なく、視認性が優れており、また寸法変化が少ないため、耐久性に優れ、さらには偏光フィルムとしての厚みも薄型化が図れる点が好ましい。
 本発明のインセル型液晶パネルで用いられる前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度は、10g/(m・24h)以上であることを特徴とする。また、前記透湿度が、20g/(m・24h)以上が好ましく、800g/(m・24h)以上がより好ましく、前記透湿度が、1500g/(m・24h)以下であることが好ましく、1200g/(m・24h)以下であることがより好ましい。前記透湿度が10g/(m・24h)未満の場合には加熱環境下での耐久性が十分ではなく、粘着剤層の発泡や剥れなどが生じる恐れがあり好ましくない。一方、前記透湿度が1500g/(m・24h)を超える場合にも、加湿環境下での耐久性が十分ではなく、偏光度の低下を十分に抑制することができない。
 本発明のインセル型液晶パネルで用いられる前記透明保護フィルムを構成する材料としては、前記透湿度を有するものであれば、特に制限なく使用できるが、例えば、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性等に優れる熱可塑性樹脂が用いられる。このような熱可塑性樹脂の具体例としては、トリアセチルセルロース等のセルロース樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、(メタ)アクリル樹脂、環状ポリオレフィン樹脂(ノルボルネン系樹脂)、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、およびこれらの混合物が挙げられる。なお、偏光子の片側には、透明保護フィルムが接着剤層により貼り合わされるが、他の片側には、透明保護フィルムとして、(メタ)アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化性樹脂または紫外線硬化型樹脂を用いることができる。透明保護フィルム中には任意の適切な添加剤が1種類以上含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、可塑剤、離型剤、着色防止剤、難燃剤、核剤、帯電防止剤、顔料、着色剤などが挙げられる。透明保護フィルム中の上記熱可塑性樹脂の使用量は、好ましくは50~100重量%、より好ましくは50~99重量%、さらに好ましくは60~98重量%、特に好ましくは70~97重量%である。透明保護フィルム中の上記熱可塑性樹脂の含有量が50重量%以下の場合、熱可塑性樹脂が本来有する高透明性等が十分に発現できないおそれがある。
 前記透明保護フィルムの厚みは、適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性等の作業性、薄層性などの点より1~200μm程度である。特に1~100μmが好ましく、5~100μmがより好ましく、さらには5~80μmの薄型の場合に好適である。
 前記偏光子と透明保護フィルムの貼り合わせに用いる接着剤は光学的に透明であれば、特に制限されず水系、溶剤系、ホットメルト系、ラジカル硬化型、カチオン硬化型の各種形態のものが用いられるが、水系接着剤またはラジカル硬化型接着剤が好適である。
 <第1粘着剤層>
 本発明のインセル型液晶パネルを構成する前記第1粘着剤層(単体)は、帯電防止剤を含有していてもよく、第1粘着剤層(単体)の表面抵抗値が1.0×10~5.0×1011Ω/□であるのが好ましく、2.0×10~4.0×1011Ω/□であるのがより好ましく、4.0×10~3.0×1011Ω/□であるのが好ましい。前記範囲内であると、帯電防止機能とタッチセンサー感度の観点から好ましい態様となる。
 前記第1粘着剤層の厚さは、耐久性確保と側面の導通構造との接触面積確保の観点から5~100μmであるのが好ましく、5~50μmであるのがより好ましく、さらに10~35μmであるのが好ましい。導通構造との接触面積については、インセル型液晶パネルにおいて、前記偏光フィルムの側面に導通構造を設ける場合に、前記第1粘着剤層の厚さを前記範囲に制御することで、導通構造との接触面積を確保でき、帯電防止機能が優れるため好ましい。
 第1粘着剤層を形成する粘着剤としては、各種の粘着剤を用いることができ、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリビニルピロリドン系粘着剤、ポリアクリルアミド系粘着剤、セルロース系粘着剤等が挙げられる。前記粘着剤の種類に応じて粘着性のベースポリマーが選択される。前記粘着剤のなかでも、光学的透明性に優れ、適宜な濡れ性と凝集性と接着性の粘着特性を示して、耐候性や耐熱性等に優れる点から、アクリル系粘着剤が好ましく使用される。
 前記アクリル系粘着剤は、ベースポリマーとして(メタ)アクリル系ポリマーを含む。(メタ)アクリル系ポリマーは、通常、モノマー単位として、アルキル(メタ)アクリレートを主成分として含有する。なお、(メタ)アクリレートはアクリレートおよび/またはメタクリレートをいい、本発明の(メタ)とは同様の意味である。
 (メタ)アクリル系ポリマーの主骨格を構成する、アルキル(メタ)アクリレートとしては、直鎖状または分岐鎖状のアルキル基の炭素数1~18のものを例示できる。これらは単独であるいは組み合わせて使用することができる。これらアルキル基の平均炭素数は3~9であるのが好ましい。
 また、粘着特性、耐久性、位相差の調整、屈折率の調整等の点から、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレートのような芳香族環を含有するアルキル(メタ)アクリレートを共重合モノマーとして用いることができる。
 また、経時的な(特に加湿環境下での)表面抵抗値の上昇を抑制したり、耐久性を満足させたりするうえで、極性官能基含有モノマーを共重合モノマーとして用いることが好ましい。極性官能基含有モノマーは、その構造中に極性官能基としてカルボキシル基、ヒドロキシル基、窒素含有基、アルコキシ基のいずれかを含み、かつ(メタ)アクリロイル基、ビニル基等の重合性不飽和二重結合を含む化合物である。
 特に、極性官能基含有モノマーのなかでも、ヒドロキシル基含有モノマーは、経時的な(特に加湿環境下での)表面抵抗値の上昇を抑制したり、耐久性を満足させたりするうえで好ましい。なお、これらは単独であるいは組み合わせて使用することができる。
 カルボキシル基含有モノマーの具体例としては、例えば、(メタ)アクリル酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、カルボキシペンチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸等が挙げられる。
 前記カルボキシル基含有モノマーのなかでも、共重合性、価格、および粘着特性の観点からアクリル酸が好ましい。
 ヒドロキシル基含有モノマーの具体例としては、例えば、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、10-ヒドロキシデシル(メタ)アクリレート、12-ヒドロキシラウリル(メタ)アクリレート等の、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートや(4-ヒドロキシメチルシクロヘキシル)-メチルアクリレート等が挙げられる。
 前記ヒドロキシル基含有モノマーのなかでも、表面抵抗値の経時安定性と耐久性の両立の点から、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートが好ましく、特に4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートが好ましい。
 窒素含有基含有モノマーの具体例としては、例えば、N-ビニル-2-ピロリドン、N-ビニルカプロラクタム、N-アクリロイルモルホリンなどのビニル基を有する含窒素複素環式化合物;N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジプロピルアクリルアミド、N,N-ジイソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジブチル(メタ)アクリルアミド、N-エチル-N-メチル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-プロピル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピル(メタ)アクリルアミド等のジアルキル置換(メタ)アクリルアミド;N,N-ジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノイソプロピル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノブチル(メタ)アクリレート、N-エチル-N-メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N-メチル-N-プロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N-メチル-N-イソプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどのジアルキルアミノ(メタ)アクリレート;N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジイソプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-エチル-N-メチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-プロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドなどのN,N-ジアルキル置換アミノプロピル(メタ)アクリルアミドなどが挙げられる。
 窒素含有基含有モノマーは、耐久性を満足するうえで好ましく、窒素含有基含有モノマーのなかでも、特に、ビニル基を有する含窒素複素環式化合物の中のN-ビニル基含有ラクタム系モノマーが好ましい。
 アルコキシ基含有モノマーとしては、2-メトキシエチル(メタ)アクリレート、2-エトキシエチル(メタ)アクリレート、2-プロポキシエチル(メタ)アクリレート、2-イソプロポキシエチル(メタ)アクリレート、2-ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2-メトキシプロピル(メタ)アクリレート、2-エトキシプロピル(メタ)アクリレート、2-プロポキシプロピル(メタ)アクリレート、2-イソプロポキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ブトキシプロピル(メタ)アクリレート、3-メトキシプロピル(メタ)アクリレート、3-エトキシプロピル(メタ)アクリレート、3-プロポキシプロピル(メタ)アクリレート、3-イソプロポキシプロピル(メタ)アクリレート、3-ブトキシプロピル(メタ)アクリレート、4-メトキシブチル(メタ)アクリレート、4-エトキシブチル(メタ)アクリレート、4-プロポキシブチル(メタ)アクリレート、4-イソプロポキシブチル(メタ)アクリレート、4-ブトキシブチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
 これらのアルコキシ基含有モノマーは、アルキル(メタ)アクリレートにおけるアルキル基の原子がアルコキシ基で置換された構造を有する。
 さらに、上記以外の共重合可能なモノマー(共重合モノマー)として、ケイ素原子を含有するシラン系モノマー等が挙げられる。シラン系モノマーとしては、例えば、3-アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、4-ビニルブチルトリメトキシシラン、4-ビニルブチルトリエトキシシラン、8-ビニルオクチルトリメトキシシラン、8-ビニルオクチルトリエトキシシラン、10-メタクリロイルオキシデシルトリメトキシシラン、10-アクリロイルオキシデシルトリメトキシシラン、10-メタクリロイルオキシデシルトリエトキシシラン、10-アクリロイルオキシデシルトリエトキシシラン等が挙げられる。
 また、共重合モノマーとしては、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸と多価アルコールとのエステル化物等の(メタ)アクリロイル基、ビニル基等の不飽和二重結合を2個以上有する多官能性モノマーや、ポリエステル、エポキシ、ウレタン等の骨格にモノマー成分と同様の官能基として(メタ)アクリロイル基、ビニル基等の不飽和二重結合を2個以上付加したポリエステル(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレート等を用いることもできる。
 また、前記(メタ)アクリル系ポリマー中には、耐久性の改善や応力緩和性の付与を目的に、脂環式構造含有モノマーを共重合により導入することができる。脂環式構造含有モノマーにおける脂環式構造の炭素環は、飽和構造のものであってもよいし、不飽和結合を一部に有するものであってもよい。また、脂環式構造は、単環の脂環式構造であってもよいし、二環、三環等の多環の脂環式構造であってもよい。脂環式構造含有モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸ジシクロペンタニル、(メタ)アクリル酸アダマンチル、(メタ)アクリル酸イソボルニル、(メタ)アクリル酸ジシクロペンテニル、(メタ)アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル等が挙げられ、中でも、より優れた耐久性を発揮する、(メタ)アクリル酸ジシクロペンタニル、(メタ)アクリル酸アダマンチルまたは(メタ)アクリル酸イソボルニルが好ましく、特に(メタ)アクリル酸イソボルニルが好ましい。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーは、全構成モノマーの重量比率において、アルキル(メタ)アクリレートを主成分とし、その割合は、60~99重量%が好ましく、65~90重量%がより好ましく、さらには70~85重量%が好ましい。アルキル(メタ)アクリレートを主成分として使用することにより、粘着特性に優れ、好ましい。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーは、全構成モノマーの重量比率において、前記共重合モノマーの全構成モノマー中の重量比率は、1~40重量%が好ましく、10~35重量%がより好ましく、さらには15~30重量%であるのが好ましい。
 これら共重合モノマーの中でも、接着性、耐久性の点から、ヒドロキシル基含有モノマー、カルボキシル基含有モノマーが好ましく用いられる。また、ヒドロキシル基含有モノマーおよびカルボキシル基含有モノマーは併用することができる。これら共重合モノマーは、粘着剤組成物が架橋剤を含有する場合に、架橋剤との反応点になる。ヒドロキシル基含有モノマー、カルボキシル基含有モノマー等は分子間架橋剤との反応性に富むため、得られる粘着剤層の凝集性や耐熱性の向上のために好ましく用いられる。ヒドロキシル基含有モノマーはリワーク性の点で好ましく、またカルボキシル基含有モノマーは耐久性とリワーク性を両立させる点で好ましい。
 前記共重合モノマーとして、ヒドロキシル基含有モノマーを含有する場合、その割合は、0.01~10重量%が好ましく、0.02~5重量%がより好ましく、さらには0.05~3重量%が好ましい。また、前記共重合モノマーとして、カルボキシル基含有モノマーを含有する場合、その割合は、0.01~5重量%が好ましく、0.05~3重量%がより好ましく、さらには0.1~2重量%が好ましい。
 本発明の(メタ)アクリル系ポリマーは、通常、重量平均分子量が100万~250万であることが好ましい。耐久性、特に耐熱性を考慮すれば、重量平均分子量は120万~200万であるのが好ましい。重量平均分子量が100万以上であると、耐熱性の点で好ましい。また、重量平均分子量が250万よりも大きくなると粘着剤が硬くなりやすい傾向があり、剥がれが発生しやすくなる。また、分子量分布を示す、重量平均分子量(Mw)/数平均分子量(Mn)は、1.8~10であるのが好ましく、さらには1.8~7であり、さらには1.8~5であるのが好ましい。分子量分布(Mw/Mn)が10を超える場合には耐久性の点で好ましくない。なお、重量平均分子量、分子量分布(Mw/Mn)は、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により測定し、ポリスチレン換算により算出された値から求められる。
 このような(メタ)アクリル系ポリマーの製造は、溶液重合、塊状重合、乳化重合、各種ラジカル重合等の公知の製造方法を適宜選択できる。また、得られる(メタ)アクリル系ポリマーは、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等いずれでもよい。
 <帯電防止剤>
 本発明のインセル型液晶パネルを構成する前記第1粘着剤層は、帯電防止剤を含有することが好ましい。また、前記帯電防止剤としては、帯電防止機能の観点から、フッ素含有アニオンを含有するイオン性化合物であることが好ましい。前記イオン性化合物は、ベースポリマーとの相溶性、粘着剤層の透明性の点から好ましい。また、前記イオン性化合物としては、無機カチオンアニオン塩、及び/または、有機カチオンアニオン塩を好ましく用いることができる。なお、本発明でいう、「無機カチオンアニオン塩」とは、一般的には、アルカリ金属カチオンとアニオンから形成されるアルカリ金属塩を示し、アルカリ金属塩は、アルカリ金属の有機塩および無機塩を用いることができる。また、本発明でいう、「有機カチオンアニオン塩」とは、有機塩であって、そのカチオン部が有機物で構成されているものを示し、アニオン部は有機物であっても良いし、無機物であっても良い。「有機カチオンアニオン塩」は、イオン性液体、イオン性固体とも言われる。
 また、無機カチオンを含むイオン性化合物(無機カチオンアニオン塩)は、有機カチオンアニオン塩と比較して、使用した場合に、アンカー層と粘着剤層間の密着性(投錨力)の低下が抑制でき、より好ましい。
 <アルカリ金属塩>
 アルカリ金属塩のカチオン部を構成するアルカリ金属イオンとしては、リチウム、ナトリウム、カリウムの各イオンが挙げられる。これらアルカリ金属イオンのなかでもリチウムイオンが好ましい。
 アルカリ金属塩のアニオン部は有機物で構成されていてもよく、無機物で構成されていてもよい。有機塩を構成するアニオン部としては、例えば、CHCOO、CFCOO、CHSO 、CFSO 、(CFSO、CSO 、CCOO、(CFSO)(CFCO)NS(CFSO 、PF 、CO 2-、や下記一般式(1)乃至(4)、
(1):(C2n+1SO (但し、nは1~10の整数)、
(2):CF(C2mSO (但し、mは1~10の整数)、
(3):S(CFSO  (但し、lは1~10の整数)、
(4):(C2p+1SO)N(C2q+1SO)、(但し、p、qは1~10の整数)、及び、(FSOで表わされるもの等が用いられる。特に、フッ素原子を含むアニオン部は、イオン解離性の良いイオン化合物が得られることから好ましく用いられる。無機塩を構成するアニオン部としては、Cl、Br、I、AlCl 、AlCl 、BF 、PF 、ClO 、NO 、AsF 、SbF 、NbF 、TaF 、(CN)、等が用いられる。フッ素原子を含むアニオンの中でも、フッ素含有イミドアニオンが好ましく、その中でも、ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドアニオン、ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオンであることが好ましい。特に、ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオンは、比較的少量添加で優れた帯電防止性を付与でき、粘着特性を維持して加湿や加熱環境下での耐久性に有利となり、好ましい。
 アルカリ金属の有機塩としては、具体的には、酢酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、LiCFSO、Li(CFSON、Li(CFSON、Li(CSON、Li(CSON、Li(CFSOC、KOS(CFSOK、LiOS(CFSOK等が挙げられ、これらのうちLiCFSO、Li(CFSON、Li(CSON、Li(CSON、Li(CFSOC等が好ましく、Li(CFSON、Li(CSON、Li(CSON、Li(FSON等のフッ素含有リチウムイミド塩がより好ましく、特にビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドリチウム塩、ビス(フルオロスルホニル)イミドリチウム塩が好ましい。
 また、アルカリ金属の無機塩としては、過塩素酸リチウム、ヨウ化リチウムが挙げられる。
 <有機カチオンアニオン塩>
 本発明で用いられる有機カチオンアニオン塩は、カチオン成分とアニオン成分とから構成されており、前記カチオン成分は有機物からなるものである。カチオン成分として、具体的には、ピリジニウムカチオン、ピペリジニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、ピロリン骨格を有するカチオン、ピロール骨格を有するカチオン、イミダゾリウムカチオン、テトラヒドロピリミジニウムカチオン、ジヒドロピリミジニウムカチオン、ピラゾリウムカチオン、ピラゾリニウムカチオン、テトラアルキルアンモニウムカチオン、トリアルキルスルホニウムカチオン、テトラアルキルホスホニウムカチオン等が挙げられる。
 アニオン成分としては、例えば、Cl、Br、I、AlCl 、AlCl 、BF 、PF 、ClO 、NO 、CHCOO、CFCOO、CHSO 、CFSO 、(CFSO、AsF 、SbF 、NbF 、TaF 、(CN)、CSO 、CCOO、((CFSO)(CFCO)NS(CFSO 、や下記一般式(1)乃至(4)、
(1):(C2n+1SO (但し、nは1~10の整数)、
(2):CF(C2mSO (但し、mは1~10の整数)、
(3):S(CFSO  (但し、lは1~10の整数)、
(4):(C2p+1SO)N(C2q+1SO)、(但し、p、qは1~10の整数)、及び、(FSOで表わされるもの等が用いられる。なかでも特に、フッ素原子を含むアニオン(フッ素含有アニオン)は、イオン解離性の良いイオン化合物が得られることから好ましく用いられる。フッ素原子を含むアニオンの中でも、フッ素含有イミドアニオンが好ましく、その中でも、ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドアニオン、ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオンであることが好ましい。特に、ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオンは、比較的少量添加で優れた帯電防止性を付与でき、粘着特性を維持して加湿や加熱環境下での耐久性に有利となり、好ましい。
 また、イオン性化合物としては、前記無機カチオンアニオン塩(アルカリ金属塩)、有機カチオンアニオン塩の他に、塩化アンモニウム、塩化アルミニウム、塩化銅、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸アンモニウム等の無機塩が挙げられる。これらイオン性化合物は単独でまたは複数を併用することができる。
 更に、その他帯電防止剤としては、例えば、イオン性界面活性剤、導電性ポリマー、導電性微粒子等の帯電防止性を付与できる材料が挙げられる。
 イオン性界面活性剤としては、カチオン系(例えば、4級アンモニウム塩型、ホスホニウム塩型、スルホニウム塩型等)、アニオン系(カルボン酸型、スルホネート型、サルフェート型、ホスフェート型、ホスファイト型等)、両性イオン系(スルホベタイン型、アルキルベタイン型、アルキルイミダゾリウムベタイン型等)またはノニオン系(多価アルコール誘導体、β-シクロデキストリン包接化合物、ソルビタン脂肪酸モノエステル・ジエステル、ポリアルキレンオキシド誘導体、アミンオキシド等)の各種界面活性剤が挙げられる。
 導電性ポリマーとしては、ポリアニリン系、ポリチオフェン系、ポリピロール系、ポリキノキサリン系等のポリマーがあげられるが、これらのなかでも、水溶性導電性ポリマーまたは水分散性導電性ポリマーになり易い、ポリアニリン、ポリチオフェン等が好ましく使用される。特にポリチオフェンが好ましい。
 導電性微粒子としては、酸化スズ系、酸化アンチモン系、酸化インジウム系、酸化亜鉛系等の金属酸化物があげられる。これらのなかでも酸化スズ系が好ましい。酸化スズ系のものとしては、たとえば、酸化スズの他、アンチモンドープ酸化スズ、インジウムドープ酸化スズ、アルミニウムドープ酸化スズ、タングステンドープ酸化スズ、酸化チタン-酸化セリウム-酸化スズの複合体、酸化チタン-酸化スズの複合体等があげられる。微粒子の平均粒径は1~100nm程度、好ましくは2~50nmである。
 さらに前記以外の帯電防止剤として、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、天然グラファイト、人造グラファイト、チタンブラックや、カチオン型(4級アンモニウム塩等)、両性イオン型(ベタイン化合物等)、アニオン型(スルホン酸塩等)またはノニオン型(グリセリン等)のイオン導電性基を有する単量体の単独重合体若しくは前記単量体と他の単量体との共重合体、4級アンモニウム塩基を有するアクリレートまたはメタクリレート由来の部位を有する重合体等のイオン導電性を有する重合体;ポリエチレンメタクリレート共重合体等の親水性ポリマーをアクリル系樹脂等にアロイ化させたタイプの永久帯電防止剤を例示できる。
 前記粘着剤、帯電防止剤の使用量は、それらの種類にもよるが、得られる第1粘着剤層側の表面抵抗値が1.0×10~2.0×1012Ω/□になるように制御することが好ましい。例えば、粘着剤のベースポリマー(例えば、(メタ)アクリル系ポリマー)100重量部に対して、帯電防止剤(例えば、イオン性化合物の場合)0.05~20重量部の範囲で用いるが好ましい。帯電防止剤を前記範囲内で用いることは、帯電防止性能の向上させるうえで好ましい。一方、20重量部を超えると、粘着剤層や前記粘着剤層を含むインセル型液晶パネルを加湿環境下の曝した場合、帯電防止剤が析出・偏析したり、粘着剤層が白濁する問題が生じたり、加湿環境下で発泡・剥がれなどが生じ、耐久性が十分ではなくなる場合があり、好ましくない。また、アンカー層と粘着剤層間の密着性(投錨力)が低下する恐れもあり、好ましくない。さらには、帯電防止剤は、0.1重量部以上が好ましく、さらには1重量部以上であるのが好ましい。耐久性を満足させる上では、18重量部以下で用いるのが好ましく、さらには16重量部以下で用いるのが好ましい。
 また、第1粘着剤層を形成する粘着剤組成物には、ベースポリマーに応じた架橋剤を含有することができる。ベースポリマーとして、例えば、(メタ)アクリル系ポリマーを用いる場合には、架橋剤としては、有機系架橋剤や多官能性金属キレートを用いることができる。有機系架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤、過酸化物系架橋剤、エポキシ系架橋剤、イミン系架橋剤等が挙げられる。多官能性金属キレートは、多価金属が有機化合物と共有結合または配位結合しているものである。多価金属原子としては、Al、Cr、Zr、Co、Cu、Fe、Ni、V、Zn、In、Ca、Mg、Mn、Y、Ce、Sr、Ba、Mo、La、Sn、Ti等が挙げられる。共有結合または配位結合する有機化合物中の原子としては酸素原子等が挙げられ、有機化合物としてはアルキルエステル、アルコール化合物、カルボン酸化合物、エーテル化合物、ケトン化合物等が挙げられる。
 架橋剤の使用量は、(メタ)アクリル系ポリマー100重量部に対して、3重量部以下が好ましく、0.01~3重量部がより好ましく、さらには0.02~2重量部が好ましく、特には0.03~1重量部が好ましい。
 また、第1粘着剤層を形成する粘着剤組成物には、シランカップリング剤、その他の添加剤を含有することができる。例えば、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコールのポリエーテル化合物、着色剤、顔料等の粉体、染料、界面活性剤、可塑剤、粘着性付与剤、表面潤滑剤、レベリング剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、無機または有機の充填剤、金属粉、粒子状、箔状物等を使用する用途に応じて適宜添加することができる。また、制御できる範囲内で、還元剤を加えてのレドックス系を採用してもよい。これら添加剤は、(メタ)アクリル系ポリマー100重量部に対して5重量部以下、さらには3重量部以下、さらには1重量部以下の範囲で用いるのが好ましい。
 <アンカー層>
 本発明のインセル型液晶パネルを構成する前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、表面抵抗値が1.0×10~1.0×1011Ω/□であることを特徴とする。また、前記アンカー層の表面抵抗値は、帯電防止機能とタッチセンサー感度の観点から、1.0×10~1.0×1011Ω/□であり、1.0×10~5.0×1010Ω/□であるのが好ましく、さらに1.0×10~1.0×1010Ω/□であるのが好ましい。特に、前記アンカー層が導電性(帯電防止性)を有することで、帯電防止機能が優れ、前記粘着剤層に使用する帯電防止剤の使用量を使用せずに、又は、少量に抑えることも可能となり、帯電防止剤の析出・偏析や加湿環境下での白濁等の外観の不具合や、耐久性の観点で好ましい態様となる。また、インセル型液晶パネルを構成する粘着剤層付き第1偏光フィルムの側面に導通構造を設ける場合に、アンカー層が導電性を有することで、アンカー層が帯電防止層として、導通構造との接触面積を確保でき、帯電防止機能が優れるため好ましい。
 前記アンカー層の厚さは、表面抵抗値の安定性及び粘着剤層との密着性、導通構造との接触面積確保による帯電防止機能の安定性の観点から、0.01~0.5μmであるのが好ましく、また、0.01~0.4μmであるのがより好ましく、さらに0.02~0.3μmであるのが好ましい。
 前記導電性ポリマーは、光学特性、外観、帯電防止効果および帯電防止効果の熱時、加湿時での安定性という観点から好ましく使用される。特に、ポリアニリン、ポリチオフェン等の導電性ポリマーが好ましく使用される。導電性ポリマーは有機溶剤可溶性、水溶性、水分散性のものを適宜使用可能だが、水溶性導電性ポリマーまたは水分散性導電性ポリマーが好ましく使用される。水溶性導電性ポリマーや水分散性導電性ポリマーは帯電防止層を形成する際の塗布液を水溶液または水分散液として調製でき、前記塗布液は非水系の有機溶剤を用いる必要がなく、前記有機溶剤による光学フィルム基材の変質を抑えることができるためである。なお、水溶液または水分散液は、水のほかに水系の溶媒を含有できる。たとえば、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、イソブタノール、sec-ブタノール、tert-ブタノール、n-アミルアルコール、イソアミルアルコール、sec-アミルアルコール、tert-アミルアルコール、1-エチル-1-プロパノール、2-メチル-1-ブタノール、n-ヘキサノール、シクロヘキサノール等のアルコール類があげられる。
 また、前記ポリアニリン、ポリチオフェン等の水溶性導電性ポリマーまたは水分散性導電性ポリマーは、分子中に親水性官能基を有することが好ましい。親水性官能基としては、たとえばスルホン基、アミノ基、アミド基、イミノ基、四級アンモニウム塩基、ヒドロキシル基、メルカプト基、ヒドラジノ基、カルボキシル基、硫酸エステル基、リン酸エステル基、またはそれらの塩等があげられる。分子内に親水性官能基を有することにより水に溶けやすくなったり、水に微粒子状で分散しやすくなり、前記水溶性導電性ポリマーまたは水分散性導電性ポリマーを容易に調製することができる。なお、ポリチオフェン系ポリマーを用いる際は、通常、ポリスチレンスルホン酸を併用する。
 水溶性導電ポリマーの市販品の例としては、ポリアニリンスルホン酸(三菱レーヨン社製、ポリスチレン換算による重量平均分子量150000)等があげられる。水分散性導電ポリマーの市販品の例としては、ポリチオフェン系導電性ポリマー(ナガセケムテック社製、商品名:デナトロンシリーズ)等があげられる。
 また、アンカー層の形成材料としては、前記導電性ポリマーとともに、導電性ポリマーの皮膜形成性、光学フィルムへの密着性の向上等を目的に、バインダー成分を添加することもできる。導電性ポリマーが水溶性導電性ポリマーまたは水分散性導電性ポリマーの水系材料の場合には、水溶性もしくは水分散性のバインダー成分を用いる。バインダーの例としては、オキサゾリン基含有ポリマー、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエーテル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリスチレン系樹脂、ポリエチレングリコール、ペンタエリスリトール等があげられる。特にポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂が好ましい。これらバインダーは1種または2種以上を適宜その用途に合わせて用いることができる。
 導電性ポリマー、バインダーの使用量は、それらの種類にもよるが、得られるアンカー層の表面抵抗値が1.0×10~1.0×1011Ω/□になるように制御する。
 <表面処理層>
 表面処理層は、第1偏光フィルムのアンカー層を設けない側に設けることができる。表面処理層は、第1偏光フィルムに用いられる透明保護フィルムに設けることができるほか、別途、透明保護フィルムとは別体のものとして設けることもできる。前記表面処理層としては、ハードコート層、防眩処理層、反射防止層、スティッキング防止層などを設けることができる。
 前記表面処理層としては、ハードコート層であることが好ましい。ハードコート層の形成材料としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱または放射線により硬化する材料を用いることができる。前記材料としては、熱硬化型樹脂や紫外線硬化型樹脂、電子線硬化型樹脂等の放射線硬化性樹脂があげられる。これらのなかでも、紫外線照射による硬化処理にて、簡単な加工操作にて効率よく硬化樹脂層を形成することができる紫外線硬化型樹脂が好適である。これら硬化型樹脂としては、ポリエステル系、アクリル系、ウレタン系、アミド系、シリコーン系、エポキシ系、メラミン系等の各種のものがあげられ、これらのモノマー、オリゴマー、ポリマー等が含まれる。加工速度の早さ、基材への熱のダメージの少なさから、特に放射線硬化型樹脂、特に紫外線硬化型樹脂が好ましい。好ましく用いられる紫外線硬化型樹脂は、例えば紫外線重合性の官能基を有するもの、なかでも前記官能基を2個以上、特に3~6個有するアクリル系のモノマーやオリゴマー成分を含むものがあげられる。また、紫外線硬化型樹脂には、光重合開始剤が配合されている。
 また、前記表面処理層としては、視認性の向上を目的とした防眩処理層や反射防止層を設けることができる。また前記ハードコート層上に、防眩処理層や反射防止層を設けることができる。防眩処理層の構成材料としては特に限定されず、例えば放射線硬化型樹脂、熱硬化型樹脂、熱可塑性樹脂等を用いることができる。反射防止層としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化ケイ素、フッ化マグネシウム等が用いられる。反射防止層は複数層を設けることができる。その他、表面処理層としては、スティッキング防止層等が挙げられる。
 前記表面処理層には、帯電防止剤を含有させることにより導電性を付与することができる。帯電防止剤としては前記例示のものを用いることができる。
 <その他の層>
 本発明の粘着剤層付偏光フィルムには、前記の各層の他に、第1偏光フィルムのアンカー層を設ける側の表面に、易接着層を設けたり、コロナ処理、プラズマ処理等の各種易接着処理を施したりすることができる。
 前記粘着剤層付偏光フィルムにおける粘着剤層側の表面抵抗値は、初期値(室温放置条件:23℃×65%RH)、及び、加湿後(例えば、60℃×95%RHで120時間放置後)の帯電防止機能を満足し、かつ、タッチセンサー感度を低下させて、加湿や加熱環境下での耐久性を低下させないように、1.0×10~2.0×1012Ω/□に制御されるのが好ましい。前記表面抵抗値は、アンカー層(また、粘着剤層など)の表面抵抗値をそれぞれ制御することにより調整することができる。前記表面抵抗値は1.0×10~8.0×1010Ω/□であるのがより好ましく、さらには2.0×10~6.0×1010Ω/□であるのが好ましい。
 本発明のインセル型液晶パネルは、前記第1粘着剤層側の表面抵抗値の変動比(b/a)が、10以下であることが好ましく、5以下であることがより好ましく、3以下であるのが更に好ましい。なお、前記aは、前記第1偏光フィルムに前記第1粘着剤層を設けられ、かつ、前記第1粘着剤層にセパレータが設けられた状態の粘着剤層付きの第1偏光フィルムを作製した直後に前記セパレータを剥離した際の第1粘着剤層側の表面抵抗値を、前記bは、前記粘着剤層付き第1偏光フィルムを60℃×95%RHの加湿環境下に120時間投入し、さらに40℃で1時間乾燥させた後に、前記セパレータを剥離した際の第1粘着剤層側の表面抵抗値を、それぞれ示す。前記変動比(b/a)が10を超える場合、加湿環境下における粘着剤層側の帯電防止機能を低下させることになる。
 <インセル型液晶セル、及び、インセル型液晶パネル>
 以下に、インセル型液晶セルB、及び、インセル型液晶パネルCを説明する。
 (インセル型液晶セルB)
 図2乃至図6に示すように、インセル型液晶セルBは、電界が存在しない状態でホモジニアス配向した液晶分子を含む液晶層20、前記液晶層20を両面で挟持する第1透明基板41および第2透明基板42を有する。また前記第1透明基板41と第2透明基板42との間にタッチセンサーおよびタッチ駆動の機能に係るタッチセンシング電極部を有する。
 前記タッチセンシング電極部は、図2、図3、図6に示すように、タッチセンサー電極31およびタッチ駆動電極32により形成することができる。ここで言うタッチセンサー電極とは、タッチ検出(受信)電極のことを指す。前記タッチセンサー電極31およびタッチ駆動電極32は、それぞれに独立して各種パターンにより形成することができる。例えば、インセル型液晶セルBを平面とする場合に、それぞれX軸方向、Y軸方向に独立して設けられた形式により、直角に交差するようなパターンで配置することができる。また、図2、図3、図6では、前記タッチセンサー電極31は、前記タッチ駆動電極32よりも前記第1透明基板41の側(視認側)に配置されているが、前記とは逆に、前記タッチ駆動電極32を、前記タッチセンサー電極31よりも前記第1透明基板41の側(視認側)に配置することもできる。
 一方、前記タッチセンシング電極部は、図4、図5に示すように、タッチセンサー電極およびタッチ駆動電極を一体化形成した電極33を用いることができる。
 また、前記タッチセンシング電極部は、前記液晶層20と前記第1透明基板41または第2透明基板42の間に配置することができる。図2、図4は、前記タッチセンシング電極部が、前記液晶層20と前記第1透明基板41の間(前記液晶層20よりも視認側)に配置されている場合である。図3、図5は、前記タッチセンシング電極部が、前記液晶層20と前記第2透明基板42の間(前記液晶層20よりもバックライト側)に配置されている場合である。
 また、前記タッチセンシング電極部は、図6に示すように、前記液晶層20と第1透明基板41との間にはタッチセンサー電極31を有し、前記液晶層20と第2透明基板42との間にはタッチ駆動電極32を有することができる。
 なお、前記タッチセンシング電極部における駆動電極(前記タッチ駆動電極32、タッチセンサー電極およびタッチ駆動電極を一体化形成した電極33)は、液晶層20を制御する共通電極を兼ねて用いることができる。
 インセル型液晶セルBに用いられる液晶層20としては、電界が存在しない状態でホモジニアス配向した液晶分子を含む液晶層が用いられる。液晶層20としては、例えばIPS方式の液晶層が好適に用いられる。その他、液晶層20としては、例えばTN型やSTN型、π型、VA型等の液晶層を任意なタイプのものを用いることができる。前記液晶層20の厚さは、例えば1.5μm~4μm程度である。
 上記のように、インセル型液晶セルBは、液晶セル内にタッチセンサーおよびタッチ駆動の機能に係るタッチセンシング電極部を有し、液晶セルの外部にはタッチセンサー電極を有していない。即ち、インセル型液晶セルBの第1透明基板41よりも視認側(インセル型液晶パネルCの第1粘着剤層2より液晶セル側)には導電層(表面抵抗値は1×1013Ω/□以下)は設けられていていない。なお、図2乃至図6に記載のインセル型液晶パネルCでは、各構成の順序を示しているが、インセル型液晶パネルCには適宜に他の構成を有することができる。液晶セル上(第1透明基板41)にはカラーフィルター基板を設けることができる。
 前記透明基板を形成する材料は、例えば、ガラス又はポリマーフィルムが挙げられる。前記ポリマーフィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロオレフィン、ポリカーボネート等が挙げられる。前記透明基板がガラスにより形成される場合、その厚みは、例えば0.1mm~1mm程度である。前記透明基板がポリマーフィルムにより形成される場合、その厚みは、例えば10μm~200μm程度である。上記透明基板は、その表面に易接着層やハードコート層を有することができる。
 タッチセンシング電極部を形成する、タッチセンサー電極31(静電容量センサー)、タッチ駆動電極32、またはタッチセンサー電極およびタッチ駆動電極を一体化形成した電極33は、透明導電層として形成される。前記透明導電層の構成材料としては特に限定されず、例えば、金、銀、銅、白金、パラジウム、アルミニウム、ニッケル、クロム、チタン、鉄、コバルト、錫、マグネシウム、タングステン等の金属およびこれら金属の合金等が挙げられる。また、前記透明導電層の構成材料としては、インジウム、スズ、亜鉛、ガリウム、アンチモン、ジルコニウム、カドミウムの金属酸化物が挙げられ、具体的には酸化インジウム、酸化スズ、酸化チタン、酸化カドミウムおよびこれらの混合物等からなる金属酸化物が挙げられる。その他、ヨウ化銅等からなる他の金属化合物等が用いられる。前記金属酸化物には、必要に応じて、さらに上記群に示された金属原子の酸化物を含んでいてもよい。例えば、酸化スズを含有する酸化インジウム(ITO)、アンチモンを含有する酸化スズ等が好ましく用いられ、ITOが特に好ましく用いられる。ITOとしては、酸化インジウム80~99重量%及び酸化スズ1~20重量%を含有することが好ましい。
 前記タッチセンシング電極部に係る電極(タッチセンサー電極31、タッチ駆動電極32、タッチセンサー電極およびタッチ駆動電極を一体化形成した電極33)は、通常は、第1透明基板41および/または第2透明基板42の内側(インセル型液晶セルB内の液晶層20側)に常法により透明電極パターンとして形成することができる。上記透明電極パターンは、通常、透明基板の端部に形成された引き回し線(不図示)に電気的に接続され、上記引き回し線は、コントローラIC(不図示)と接続される。透明電極パターンの形状は、櫛形状の他に、ストライプ形状やひし形形状等、用途に応じて任意の形状を採用することができる。透明電極パターンの高さは、例えば10nm~100nmであり、幅は0.1mm~5mmである。
 (インセル型液晶パネルC)
 本発明のインセル型液晶パネルCは、図2乃至6に示すように、インセル型液晶セルBの視認側に粘着剤層付偏光フィルムAを有し、その反対側に第2偏光フィルム11を有することができる。前記粘着剤層付偏光フィルムAは前記インセル型液晶セルBの第1透明基板41の側に、導電層を介することなく前記第1粘着剤層2を介して配置されている。一方、前記インセル型液晶セルBの第2透明基板42の側には、第2偏光フィルム11が第2粘着剤層12を介して配置されている。前記粘着剤層付偏光フィルムAにおける第1偏光フィルム1、第2偏光フィルム11は、液晶層20の両側で、それぞれの偏光子の透過軸(または吸収軸)が直交するように配置される。
 第2偏光フィルム11としては、第1偏光フィルム1で説明してものを用いることができる。第2偏光フィルム11は第1偏光フィルム1と同じものを用いてもよく、異なるものを用いてもよい。
 第2粘着剤層12の形成には、第1粘着剤層2で説明した粘着剤を用いることができる。第2粘着剤層12の形成に用いる粘着剤としては、第1粘着剤層2と同じものを用いてもよく、異なるものを用いてもよい。第2粘着剤層12の厚さは、特に制限されず、例えば、1~100μm程度である。好ましくは、2~50μm、より好ましくは2~40μmであり、さらに好ましくは、5~35μmである。
 また、インセル型液晶パネルCにおいて、前記粘着剤層付偏光フィルムAの前記アンカー層3および第1粘着剤層2の側面には、導通構造50を設けることができる。導通構造50は前記アンカー層3および第1粘着剤層2の側面の全部に設けられていてもよく、一部に設けられていてもよい。前記導通構造を一部に設ける場合には、側面での導通を確保するため、前記導通構造は前記側面の面積の1面積%以上、好ましくは3面積%以上の割合で設けられているのが好ましい。なお、上記の他に、図2に示すように、第1偏光フィルム1の側面に導通材料51を設けることができる。
 前記導通構造50により、前記アンカー層3および第1粘着剤層2の側面から、他の好適な箇所に電位を接続することによって、静電気発生を抑制することができる。導通構造50、51を形成する材料としては、例えば銀、金または他の金属ペースト等の導電性ペーストが挙げられ、その他、導電性接着剤、任意の他の好適な導電材料を用いることができる。導通構造50は、例えば、前記アンカー層3および第1粘着剤層2の側面から伸びる線形状で形成することもできる。導通構造51についても同様の線形状で形成することができる。
 その他、液晶層20の視認側に配置される第1偏光フィルム1、液晶層20の視認側の反対側に配置される第2偏光フィルム11は、それぞれの配置箇所の適性に応じて、他の光学フィルムを積層して用いることができる。前記他の光学フィルムとしては、例えば反射板や反透過板、位相差フィルム(1/2や1/4等の波長板を含む)、視覚補償フィルム、輝度向上フィルム等の液晶表示装置等の形成に用いられることのある光学層となるものが挙げられる。これらは1層または2層以上用いることができる。
 (液晶表示装置)
 本発明のインセル型液晶パネルを用いた液晶表示装置(タッチセンシング機能内蔵液晶表示装置は)、照明システムにバックライトあるいは反射板を用いたもの等の液晶表示装置を形成する部材を適宜に用いることができる。
 以下に、製造例、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。なお、各例中の部および%はいずれも重量基準である。以下の「初期値」(室温放置条件)とは、23℃×65%RHで放置した状態の値であり、「加湿後」とは、60℃×95%RHの加湿環境下で120時間投入し、更に、40℃で1時間乾燥させた後に測定した値を示す。
 <(メタ)アクリル系ポリマーの重量平均分子量の測定>
 (メタ)アクリル系ポリマーの重量平均分子量(Mw)は、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により測定した。分子量分布(Mw/Mn)についても、同様に測定した。
・分析装置:東ソー社製、HLC-8120GPC
・カラム:東ソー社製、G7000HXL+GMHXL+GMHXL
・カラムサイズ:各7.8mmφ×30cm 計90cm
・カラム温度:40℃
・流量:0.8mL/min
・注入量:100μL
・溶離液:テトラヒドロフラン
・検出器:示差屈折計(RI)
・標準試料:ポリスチレン
 (偏光フィルムの作製)
 厚さ80μmのポリビニルアルコールフィルムを、速度比の異なるロール間において、30℃、0.3%濃度のヨウ素溶液中で1分間染色しながら、3倍まで延伸した。その後、60℃、4%濃度のホウ酸、10%濃度のヨウ化カリウムを含む水溶液中に0.5分間浸漬しながら総合延伸倍率が6倍になるように延伸した。次いで、30℃、1.5%濃度のヨウ化カリウムを含む水溶液中に10秒間浸漬することで洗浄した後、50℃で4分間乾燥を行い、厚さ20μmの偏光子を得た。当該偏光子の両面に、下記記載の各透明保護フィルムを、それぞれ、ポリビニルアルコール系接着剤により貼り合せて偏光フィルムP1、及び、P2を作製した。
 なお、表1中の偏光フィルム(偏光板)の種類として、以下の透湿度を有する透明保護フィルムを用いて作製した。
 P1:シクロオレフィンポリマー(COP)系偏光フィルム:13μmのCOP系透明保護フィルム(透湿度36g/(m・24h)、日本ゼオン社製)にコロナ処理を施して用いた。
 P2:TAC系偏光フィルム:25μmのTAC系透明保護フィルム(透湿度1000g/(m・24h)、富士フィルム社製)を、ケン化処理を施して用いた。
 上記偏光フィルムのアンカー層形成面側に易接着処理としてコロナ処理(0.1kw、3m/min、300mm幅)を実施した。
 (アンカー層の形成材の調製)
 固形分で、ウレタン系ポリマーを30~90重量%、およびチオフェン系ポリマーを10~50重量%含む溶液(商品名:デナトロンP-580W、ナガセケムテックス(株)製)8.6部、オキサゾリン基含有アクリルポリマーを10~70重量%、およびポリオキシエチレン基含有メタクリレートを10~70重量%含む溶液(商品名:エポクロスWS-700、(株)日本触媒製)1部、及び、水90.4部を混合し、固形分濃度が0.5重量%のアンカー層形成用塗布液を調製した。
 (アンカー層の形成)
 前記アンカー層形成用塗布液を上記偏光フィルムの片面に、乾燥後の厚みが表1に示す厚さになるように塗布し、80℃で2分間乾燥してアンカー層を形成した。
 (アクリル系ポリマーの調製)
 攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート(BA)75部、フェノキシエチルアクリレート(PEA)21部、N-ビニル-2-ピロリドン(NVP)3.3部、アクリル酸(AA)0.3部、4-ヒドロキシブチルアクリレート(HBA)0.4部を含有するモノマー混合物を仕込んだ。さらに、前記モノマー混合物(固形分)100部に対して、重合開始剤として2,2’-アゾビスイソブチロニトリル0.1部を酢酸エチル100部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って8時間重合反応を行って、重量平均分子量(Mw)160万、Mw/Mn=3.6のアクリル系ポリマーの溶液を調製した。
 (粘着剤組成物の調製)
 上記で得られたアクリル系ポリマーの溶液の固形分100部に対して、表1に示す使用量(固形分、有効成分)で、イオン性化合物を配合し、さらにイソシアネート架橋剤(三井化学社製、タケネートD160N、トリメチロールプロパンヘキサメチレンジイソシアネート)0.1部、ベンゾイルパーオキサイド(日本油脂社製、ナイパーBMT)0.3部およびシランカップリング剤(信越化学工業社製:X-41-1810)0.3部を配合して、各実施例、及び、比較例で使用するアクリル系粘着剤組成物の溶液を調製した。
 表1中に記載のイオン性化合物の略語は、以下のとおりである。
 Li‐TFSI:ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドリチウム、三菱マテリアル社製、アルカリ金属塩(無機カチオンアニオン塩)
 MPP-TFSI:メチルプロピルピロリジニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、三菱マテリアル社製、イオン液体(有機カチオンアニオン塩)
 EMI-TFSI:1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、第一工業製薬社製、イオン液体(有機カチオンアニオン塩)
 EMI-FSI:1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(フルオロスルホニル)イミド、第一工業製薬社製、イオン液体(有機カチオンアニオン塩)
 TBMA-TFSI:トリブチルメチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、三菱マテリアル社製、イオン液体(有機カチオンアニオン塩)
 (粘着剤層の形成)
 次いで、上記アクリル系粘着剤組成物の溶液を、シリコーン系剥離剤で処理されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(セパレータフィルム:三菱化学ポリエステルフィルム(株)製、MRF38)の片面に、乾燥後の粘着剤層の厚さが23μmになるように塗布し、155℃で1分間乾燥を行い、セパレータフィルムの表面に粘着剤層を形成した。前記粘着剤層は、アンカー層を形成された偏光フィルムに転写した。
 <実施例1~6、比較例1~4、及び、参考例1>
 上記で得られた偏光フィルムの片面(コロナ面側)に、表1に示す組み合わせにより、アンカー層と粘着剤層を順次に形成して、粘着剤層付偏光フィルムを作製した。
 なお、比較例1~3では、アンカー層を含まないものを使用し、比較例4では、アンカー層の表面抵抗値が、所望の範囲(1.0×10~1.0×1011Ω/□)に含まれないものを使用した。
 上記実施例および比較例で得られた、アンカー層、粘着剤層、及び、粘着剤層付偏光フィルムについて以下の評価を行った。評価結果を表1及び表2に示す。
 <透明保護フィルムの透湿度>
 JISZ0208の透湿度試験(カップ法)に準じて測定した。直径60mmに切断した透明保護フィルムを、約15gの塩化カルシウムを入れた透湿カップにセットし、40℃、92%R.H.の恒温機に入れ、24時間放置した後の、塩化カルシウムの重量増加を測定することで透湿度(g/(m・24h))を求めた。
 <表面抵抗値(Ω/□):導電性>
 (i)アンカー層の表面抵抗値は、粘着剤層を形成する前のアンカー層付の偏光フィルムのアンカー層側表面について測定した(表1参照)。
 (ii)粘着剤層の表面抵抗値は、セパレータフィルム上に形成した粘着剤層表面について測定した(表1参照)。
 (iii)粘着剤層側の表面抵抗値は、得られた粘着剤層付偏光フィルムからセパレータフィルムを剥がした後、粘着剤層表面の表面抵抗値を測定した(表2参照)。
 測定は、三菱化学アナリテック社製MCP-HT450を用いて行った。(i)は印加電圧10Vで10秒間測定した後の値であり、(ii)、(iii)は印加電圧250Vで10秒間測定した後の値である。
 なお、表2の変動比(b/a)は、「初期値」の表面抵抗値(a)と、「加湿後」の表面抵抗値(b)から算出された値(少数点第2位の四捨五入値)である。
 <ESD試験>
 実施例1~6および比較例1~4は、粘着剤層付偏光フィルムからセパレータフィルムを剥がした後、図3に示すように、インセル型液晶セルの視認側に貼り合わせた。
 次に、貼り合せた偏光フィルムの側面部に10mm幅の銀ペーストを偏光フィルム、アンカー層、粘着剤層の各側面部を覆うように塗布し、外部からのアース電極と接続した。
 参考例1は、粘着剤層付偏光フィルムからセパレータフィルムを剥がした後、オンセル型液晶セルの視認側(センサー層)に貼り合わせた。
 前記液晶表示パネルをバックライト装置上にセットし、視認側の偏光フィルム面に静電気放電銃(Electrostatic discharge Gun)を印加電圧9kVにて発射して、電気により白抜けした部分が消失するまでの時間を測定し、これを「初期値」として、下記の基準で判断した。また、「加湿後」についても、「初期値」と同様に、下記の基準で判断した。なお、実用上問題となる評価結果は、×である。
 (評価基準)
 ◎:3秒以内。
 〇:3秒を超え、10秒以内。
 △:10秒を超え、60秒以内。
 ×:60秒を超える。
 <TSP感度>
 実施例1~6および比較例1~4は、インセル型液晶セル内部の透明電極パターン周辺部の引き回し配線(不図示)をコントローラIC(不図示)と接続し、参考例1は、オンセル型液晶セル視認側の透明電極パターン周辺部の引き回し配線をコントローラICと接続して、タッチセンシング機能内蔵液晶表示装置を作製した。タッチセンシング機能内蔵液晶表示装置の入力表示装置を使用している状態で、目視観察を行い、これを「初期値」として、誤作動の有無を確認した。
 〇:誤作動なし。
 ×:誤作動あり。
 <加熱耐久性>
 粘着剤層付偏光フィルムを15インチサイズに切断したものをサンプルとした。当該サンプルを、厚さ0.7mmの無アルカリガラス(コーニング社製,EG-XG)にラミネーターを用いて貼着した。
 次いで、50℃、0.5MPaで15分間オートクレーブ処理して、上記サンプルを完全に無アルカリルガラスに密着させた。かかる処理の施されたサンプルに、80℃の雰囲気下で500時間処理を施した後、又は、90℃の雰囲気下で500時間処理を施した後、偏光フィルムと無アルカリガラスの間の外観を下記基準で目視にて評価した。なお、実用上問題となる評価結果は、×である。
 (評価基準)
 ○:発泡、剥がれ等の外観上の変化がない。
 △:わずかながら端部に剥がれ、または発泡があるが、実用上問題なし。
 ×:端部に著しい剥がれあり、実用上問題あり。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 
 上記表2の評価結果より、全ての実施例において、加熱耐久性、帯電防止性、静電気ムラの抑制、及び、タッチセンサー感度において、実用レベルであることが確認できた。特に、透明保護フィルムの透湿度が800~1200g/(m・24h)の範囲に含まれる偏光フィルム(P2)を使用した際は、90℃という高熱における加熱耐久性試験においても、良好な結果が得られた。一方、比較例1~3では、導電性(帯電防止性)を有するアンカー層を含まないものを使用したため、加湿環境下における表面抵抗値の変動が大きく、表面抵抗値の好ましい範囲外となり、白ヌケの消失に時間を要することが確認された。また、比較例4では、アンカー層を有するものの、所望の表面抵抗値を有さないアンカー層を使用したため、白ヌケの消失に時間を要することが確認された。なお、参考例1では、オンセル型液晶セルに対して適用した場合にタッチセンサー感度の低下が確認された。
A     粘着剤層付偏光フィルム
B     インセル型液晶セル
C     インセル型液晶パネル
1、11  第1、第2偏光フィルム
2、12  第1、第2粘着剤層
3     アンカー層
4     表面処理層
20    液晶層
31    タッチセンサー電極
32    タッチ駆動電極
33    タッチ駆動電極兼センサー電極
41、42 第1、第2透明基板

Claims (10)

  1.  粘着剤層と偏光フィルムを有する粘着剤層付偏光フィルムであって、

     前記偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、
     視認側から、少なくとも、前記偏光フィルム、アンカー層、前記粘着剤層をこの順で有し、
     前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、
     前記アンカー層の表面抵抗値が、1.0×10~1.0×1011Ω/□であり、
     前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度が、10g/(m・24h)以上であることを特徴とする粘着剤層付偏光フィルム。
  2.  前記粘着剤層にセパレータが設けられた状態の粘着剤層付きの偏光フィルムを作製した直後に前記セパレータを剥離した際の粘着剤層側の表面抵抗値が、1.0×10~2.0×1012Ω/□であることを特徴とする請求項1に記載の粘着剤層付偏光フィルム。
  3.  前記粘着剤層は、帯電防止剤を含有し、表面抵抗値が1.0×10~5.0×1011Ω/□であることを特徴とする請求項1又は2に記載の粘着剤層付偏光フィルム。
  4. 電界が存在しない状態でホモジニアス配向した液晶分子を含む液晶層、前記液晶層を両面で挟持する第1透明基板および第2透明基板、並びに、前記第1透明基板と第2透明基板との間にタッチセンサーおよびタッチ駆動の機能に係るタッチセンシング電極部を有するインセル型液晶セルを有するインセル型液晶パネルに用いられる粘着剤層付偏光フィルムであって、
     前記粘着剤層付偏光フィルムは、前記インセル型液晶セルの視認側に配置され、
     前記粘着剤層付偏光フィルムの粘着剤層は、前記粘着剤層付偏光フィルムの偏光フィルムと前記インセル型液晶セルとの間に配置され、

     前記偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、
     視認側から、少なくとも、前記偏光フィルム、アンカー層、前記粘着剤層をこの順で有し、
     前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、
     前記アンカー層の表面抵抗値が、1.0×10~1.0×1011Ω/□であり、
     前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度が、10g/(m・24h)以上であることを特徴とするインセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム。
  5.  前記粘着剤層にセパレータが設けられた状態の粘着剤層付きの偏光フィルムを作製した直後に前記セパレータを剥離した際の粘着剤層側の表面抵抗値が、1.0×10~2.0×1012Ω/□であることを特徴とする請求項4に記載のインセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム。
  6.  前記粘着剤層は、帯電防止剤を含有し、表面抵抗値が1.0×10~5.0×1011Ω/□であることを特徴とする請求項4又は5に記載のインセル型液晶パネル用粘着剤層付偏光フィルム。
  7.  電界が存在しない状態でホモジニアス配向した液晶分子を含む液晶層、前記液晶層を両面で挟持する第1透明基板および第2透明基板、並びに、前記第1透明基板と第2透明基板との間にタッチセンサーおよびタッチ駆動の機能に係るタッチセンシング電極部を有するインセル型液晶セルと、
     前記インセル型液晶セルの視認側に配置された第1偏光フィルムと視認側の反対側に配置された第2偏光フィルム、および、前記第1偏光フィルムと前記インセル型液晶セルとの間に配置された第1粘着剤層を有するインセル型液晶パネルにおいて、
     前記第1偏光フィルムは、少なくとも、偏光子、及び、透明保護フィルムを含み、
     視認側から、少なくとも、前記第1偏光フィルム、アンカー層、前記第1粘着剤層をこの順で有し、
     前記アンカー層は、導電ポリマーを含有し、
     前記アンカー層の表面抵抗値が、1.0×10~1.0×1011Ω/□であり、
     前記透明保護フィルムの40℃×92%RHにおける透湿度が、10g/(m・24h)以上であることを特徴とするインセル型液晶パネル。
  8.  前記第1粘着剤層にセパレータが設けられた状態の粘着剤層付きの第1偏光フィルムを作製した直後に前記セパレータを剥離した際の第1粘着剤層側の表面抵抗値が、1.0×10~2.0×1012Ω/□であることを特徴とする請求項7に記載のインセル型液晶パネル。
  9.  前記第1粘着剤層は、帯電防止剤を含有し、表面抵抗値が1.0×10~5.0×1011Ω/□であることを特徴とする請求項7又は8に記載のインセル型液晶パネル。
  10.  請求項7~9のいずれかに記載のインセル型液晶パネルを有することを特徴とする液晶表示装置。
     
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020179509A1 (ja) * 2019-03-05 2020-09-10 日東電工株式会社 導電層付き偏光フィルムおよびその製造方法
JP2020144200A (ja) * 2019-03-05 2020-09-10 日東電工株式会社 タッチセンシング機能内蔵液晶表示装置およびその製造方法
CN113348409A (zh) * 2019-03-20 2021-09-03 日东电工株式会社 液晶面板及液晶显示装置

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019144625A (ja) * 2018-02-16 2019-08-29 富士通コンポーネント株式会社 タッチパネル

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009119664A1 (ja) * 2008-03-28 2009-10-01 ソニー株式会社 タッチセンサ付き表示装置
JP2011528447A (ja) * 2008-07-18 2011-11-17 エルジー・ケム・リミテッド 偏光板及び液晶表示装置
JP2013253202A (ja) * 2012-06-08 2013-12-19 Nitto Denko Corp アンカー層形成用塗布液、粘着剤層付光学フィルムおよびその製造方法
JP2017068022A (ja) * 2015-09-30 2017-04-06 日東電工株式会社 インセル液晶パネルおよび液晶表示装置

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001235625A (ja) * 2000-02-22 2001-08-31 Nitto Denko Corp 偏光板
KR20090027930A (ko) * 2007-09-13 2009-03-18 동우 화인켐 주식회사 대전방지성 점착형 편광판, 이의 제조 방법 및 이를포함하는 화상표시장치
JP2008203861A (ja) * 2008-03-05 2008-09-04 Nitto Denko Corp 帯電防止性粘着偏光板、その製造方法、液晶パネルおよび液晶表示装置
JP4982414B2 (ja) * 2008-03-19 2012-07-25 富士フイルム株式会社 偏光板および液晶表示装置並びに液晶表示装置の製造方法
JP2009229956A (ja) * 2008-03-25 2009-10-08 Fujifilm Corp 帯電防止型偏光板、及び液晶表示装置
CN101625468B (zh) * 2008-07-09 2011-03-23 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 触摸式液晶屏的制备方法
KR101048893B1 (ko) * 2009-02-03 2011-07-13 에스케이씨 주식회사 방오성 대전방지 폴리에스테르 필름
US8692948B2 (en) * 2010-05-21 2014-04-08 Apple Inc. Electric field shielding for in-cell touch type thin-film-transistor liquid crystal displays
JP2011252948A (ja) * 2010-05-31 2011-12-15 Nitto Denko Corp 帯電防止性粘着型光学フィルムおよび画像表示装置
JP5921641B2 (ja) * 2011-05-26 2016-05-24 日東電工株式会社 粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
JP2012247574A (ja) * 2011-05-26 2012-12-13 Nitto Denko Corp 粘着型偏光板および画像表示装置
JP2013008019A (ja) * 2011-05-26 2013-01-10 Nitto Denko Corp 粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
JP2012247619A (ja) * 2011-05-27 2012-12-13 Nitto Denko Corp 位相差層付偏光板
JP5896692B2 (ja) * 2011-11-16 2016-03-30 日東電工株式会社 入力表示装置
JP6195707B2 (ja) * 2011-11-24 2017-09-13 日東電工株式会社 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光フィルムおよび画像形成装置
JP5425258B2 (ja) * 2012-04-16 2014-02-26 日東電工株式会社 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光フィルムおよび画像形成装置
JP6423574B2 (ja) * 2012-08-31 2018-11-14 日東電工株式会社 粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
JP6136526B2 (ja) * 2012-10-29 2017-05-31 大日本印刷株式会社 インセルタッチパネル液晶素子の前面用の光学積層体及びこれを用いたインセルタッチパネル型液晶表示装置
US9025100B2 (en) * 2012-11-30 2015-05-05 Apple Inc. Display with shielding antireflection layer
JP6105314B2 (ja) * 2013-02-15 2017-03-29 日東電工株式会社 アクリル系またはシクロオレフィン系偏光フィルム用粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付アクリル系またはシクロオレフィン系偏光フィルムおよび画像形成装置
KR102230320B1 (ko) * 2013-06-28 2021-03-19 닛토덴코 가부시키가이샤 점착제층이 형성된 편광 필름, 적층체, 및 화상 표시 장치
JP6138002B2 (ja) * 2013-09-09 2017-05-31 日東電工株式会社 透明導電膜用粘着剤層付偏光フィルム、積層体、及び、画像表示装置
CN109439237A (zh) * 2014-03-31 2019-03-08 日东电工株式会社 光学膜用粘合剂组合物、光学膜用粘合剂层、带粘合剂层的光学膜和图像显示装置
JP5871407B1 (ja) * 2014-09-19 2016-03-01 日東電工株式会社 偏光板
JP6692599B2 (ja) * 2014-09-19 2020-05-13 日東電工株式会社 粘着剤層付き偏光板
JP6566630B2 (ja) * 2014-11-27 2019-08-28 日東電工株式会社 表面保護フィルム、表面保護フィルムの製造方法、及び、光学部材
JP6684043B2 (ja) * 2014-12-24 2020-04-22 日東電工株式会社 コーティング層付偏光フィルム、粘着剤層付偏光フィルム、及び画像表示装置
JP6782071B2 (ja) * 2015-01-20 2020-11-11 日東電工株式会社 両面粘着剤層付偏光フィルム、その製造方法および画像表示装置
JP6231036B2 (ja) * 2015-04-03 2017-11-15 日東電工株式会社 偏光フィルム用粘着剤組成物、偏光フィルム用粘着剤層、粘着剤層付偏光フィルム、及び画像表示装置
JP6508169B2 (ja) * 2016-11-16 2019-05-08 大日本印刷株式会社 インセルタッチパネル液晶素子の前面用の光学積層体及びインセルタッチパネル液晶表示装置、並びにそれらの製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009119664A1 (ja) * 2008-03-28 2009-10-01 ソニー株式会社 タッチセンサ付き表示装置
JP2011528447A (ja) * 2008-07-18 2011-11-17 エルジー・ケム・リミテッド 偏光板及び液晶表示装置
JP2013253202A (ja) * 2012-06-08 2013-12-19 Nitto Denko Corp アンカー層形成用塗布液、粘着剤層付光学フィルムおよびその製造方法
JP2017068022A (ja) * 2015-09-30 2017-04-06 日東電工株式会社 インセル液晶パネルおよび液晶表示装置

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020179509A1 (ja) * 2019-03-05 2020-09-10 日東電工株式会社 導電層付き偏光フィルムおよびその製造方法
JP2020144199A (ja) * 2019-03-05 2020-09-10 日東電工株式会社 導電層付き偏光フィルムおよびその製造方法
JP2020144200A (ja) * 2019-03-05 2020-09-10 日東電工株式会社 タッチセンシング機能内蔵液晶表示装置およびその製造方法
CN113597459A (zh) * 2019-03-05 2021-11-02 日东电工株式会社 带导电层的偏振膜及其制造方法
CN113597459B (zh) * 2019-03-05 2023-08-11 日东电工株式会社 带导电层的偏振膜及其制造方法
JP7481805B2 (ja) 2019-03-05 2024-05-13 日東電工株式会社 導電層付き偏光フィルムおよびその製造方法
CN113348409A (zh) * 2019-03-20 2021-09-03 日东电工株式会社 液晶面板及液晶显示装置

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