WO2018124581A1 - 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법 - Google Patents

펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법 Download PDF

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WO2018124581A1
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윤준영
용다경
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Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a roll type gas diffusion layer having excellent spreadability, and specifically, a gas diffusion layer made of a low modulus carbon fiber chop and wound in a roll shape is cut to a predetermined length.
  • the present invention relates to a method for producing a roll type gas diffusion layer having excellent sheet spreading properties (hereinafter abbreviated as " flatness ”) in which the gas diffusion layer in the form of a sheet is flat without being lifted.
  • the gas diffusion layer is a fuel cell component that is a membrane that allows hydrogen ions decomposed between electrodes to pass through the water generated by combining oxygen and hydrogen.
  • the gas diffusion layer carbonizes carbon paper impregnated with phenolic resin, as disclosed in Korean Patent Application Publication No. 10-2005-0054467, and then forms a microporous polytetrafluoroethylene resin layer on only one surface of both surfaces. It is manufactured by the giving method.
  • a sheet-type gas diffusion layer was produced and supplied, but recently, a gas diffusion layer wound in a roll state for ease of transportation and mass production is referred to as a "roll type gas diffusion layer”. Abbreviated) is mainly produced and supplied.
  • PTFE layer microporous polytetrafluoroethylene resin layer
  • the roll-type gas diffusion layer prepared by the conventional method is a gas on the cut sheet when the gas diffusion layer wound on a roll is cut into a sheet form because the modulus is made of high carbon fiber hops of 230 Gpa or more.
  • the diffusion layer is not flattened, but is lifted, that is, the spreading property is lowered.
  • Leak or flooding (Flooding), there was a problem that occurs.
  • An object of the present invention is a roll-type gas having excellent spreading properties, that is, a sheet-shaped gas diffusion layer is flattened without being lifted when the gas diffusion layer wound on the roll is cut to a desired length to form a sheet. It is to provide a method for producing a diffusion layer.
  • the roll type gas diffusion layer prepared by the present invention is made of carbon fiber Chop having a low modulus, the gas diffusion layer cut from the sheet is excellent in spreading property without being raised and flattened.
  • the present invention (i) a process for producing a carbon fiber having a strength of 0.5 ⁇ 1.2Gpa and modulus of 10 ⁇ 100Gpa by heat-treating a precursor for carbon fibers (Precursor), a cellulose fiber to 1,750 ⁇ 2,450 °C; (ii) cutting the carbon fibers into 3 to 56 mm to produce carbon fiber hops, and then adding binder fibers, surfactants, viscosity agents and antifoaming agents together with the carbon fiber hops to papermaking equipment.
  • Preparing carbon paper on a sheet (iii) impregnating the carbon paper with a resin and then carbonizing at 1,800 to 2,400 ° C., and then forming a polytetrafluoroethylene resin layer having fine pores on one side of both surfaces of the carbonized carbon paper to form a sheet on the sheet.
  • Manufacturing a gas diffusion layer And (iv) winding the gas diffusion layer on the sheet onto a roll.
  • the present invention first heats the carbon fiber precursor (precursor), which is a cellulose-based fiber, at a maximum of 1,750 to 2,450 ° C. to produce carbon fibers having a strength of 0.5 to 1.2 Gpa and a modulus of 10 to 100 Gpa.
  • precursor a cellulose-based fiber
  • the precursor for the carbon fiber which is the cellulose fiber, acetate fiber, rayon fiber, lyocell fiber, cotton fiber, or lignin fiber may be used.
  • the carbon fiber precursor which is the cellulose fiber
  • the carbon fiber has a modulus lowered to less than 10 Gpa and impurities such as nitrogen (N) outside carbon (C) remain inside the carbon fiber.
  • N nitrogen
  • C outside carbon
  • the strength of the carbon fiber prepared as described above is 0.5 ⁇ 1.2Gpa and the modulus is 10 ⁇ 100Gpa.
  • the strength of the carbon fiber is less than 0.5 Gpa
  • impurities other than carbon may be deteriorated, and thermal conductivity and electrical conductivity may be reduced.
  • the carbon fiber exceeds 1.2 Gpa, the graphitization may be excessively progressed during heat treatment, such as brittleness. .
  • less than 10Gpa can easily tear the carbon fiber, if more than 100Gpa may not be easily restored when winding on the roll may have a problem that performance is reduced.
  • Carbon fiber prepared as described above is preferably 6 ⁇ 10 ⁇ m diameter, the electrical resistivity of 0.0001 ⁇ 0.9 ⁇ ⁇ cm, density is 1.4 ⁇ 1.5g / cm2.
  • the diameter of the carbon fiber is less than 6 ⁇ m easily brittle, if more than 10 ⁇ m it may be difficult to uniformly carbonized to the inside of the carbon fiber can exhibit non-uniform characteristics.
  • the resistivity is out of the above range, it is not preferable because there are many impurities or overcarbonization.
  • the carbon fiber is cut into 3 to 56 mm to produce carbon fiber hops, and then binder fiber, surfactant, a viscous agent, and an antifoaming agent are added to the papermaking equipment together with the carbon fiber hops.
  • binder fiber, surfactant, a viscous agent, and an antifoaming agent are added to the papermaking equipment together with the carbon fiber hops.
  • the carbon fiber is cut to less than 3mm, it may be difficult to manufacture the carbon paper, and the amount of the binder is required to be large compared to the amount of carbon fiber ⁇ . .
  • the carbon fiber is cut to more than 56nm, the dispersibility is very low, making it difficult to produce a uniform carbon paper and the paper paper concentration is low, there may be no economic.
  • the weight of the carbon paper prepared as described above is preferably 10 ⁇ 100g / m2.
  • the carbon paper is impregnated with resin and then carbonized at a maximum of 1,800 to 2,400 ° C. in a nitrogen atmosphere, and then a polytetrafluoroethylene resin layer having micropores is formed on one surface of both surfaces of the carbonized carbon paper.
  • a roll-type gas diffusion layer is manufactured by winding the manufactured sheet-like gas diffusion layer on a roll.
  • a phenol resin or polyvinyl phenol resin is used as the resin impregnated with carbon paper.
  • the roll type gas diffusion layer prepared by the present invention is made of carbon fiber Chop having a low modulus, the gas diffusion layer cut from the sheet is excellent in spreading property without being raised and flattened.
  • Precursor for carbon fiber was heat treated at 1,800 ° C to give a strength of 0.7 Gpa, a modulus of 17 Gpa, a diameter of 8 ⁇ m, an electrical resistivity of 0.1 ⁇ ⁇ cm, and a density of 1.45 g / cm Was prepared.
  • the carbon fiber was cut into 20 mm to prepare carbon fiber hops, and the carbon fiber hops thus prepared were heat treated at a temperature of 500 ° C. for 3 minutes to remove residual sizing oil.
  • the heat-treated carbon fiber chop (Chop) is mixed with polyvinyl alcohol fiber (bind fiber), a surfactant, a viscous agent and an antifoaming agent to make a mixture, and then the mixture is put into a papermaking chest and weighs 25 g / m 2. Carbon paper was prepared.
  • the carbon paper prepared as described above was impregnated with phenolic resin, dried and carbonized at a temperature of 2,200 ° C., and then a microporous polytetrafluoroethylene resin layer was formed on one surface of both surfaces of the carbonized carbon paper as described above. It was formed by the coating method to prepare a gas diffusion layer on the sheet.
  • the roll type gas diffusion layer was manufactured by winding on a roll while slitting the edge portion of the sheet-like gas diffusion layer prepared as described above.
  • the produced sheet gas diffusion layer has a radius of curvature of the roll. It was excellent in flattening property, namely spreading property.
  • Precursor for carbon fiber which is rayon fiber, was heat-treated at 2,000 ° C. to obtain a strength of 0.9 Gpa, modulus of 60 Gpa, diameter of 6 ⁇ m, electrical resistivity of 0.2 ⁇ ⁇ cm, and density of 1.45 g / cm Was prepared.
  • the carbon fiber was cut into 5 mm to prepare carbon fiber hops, and the carbon fiber hops thus prepared were heat treated at a temperature of 500 ° C. for 3 minutes to remove residual sizing oil.
  • the heat-treated carbon fiber chop (Chop) is mixed with polyvinyl alcohol fiber (bind fiber), a surfactant, a viscous agent and an antifoaming agent to make a mixture, and then the mixture is put into a papermaking chest and weighs 40 g / m 2. Carbon paper was prepared.
  • the carbon paper prepared as described above was impregnated with phenolic resin, dried and carbonized at a temperature of 2,200 ° C., and then a microporous polytetrafluoroethylene resin layer was formed on one surface of both surfaces of the carbonized carbon paper as described above. It was formed by laminating to prepare a gas diffusion layer on the sheet.
  • the roll type gas diffusion layer was manufactured by winding on a roll while slitting the edge portion of the sheet-like gas diffusion layer prepared as described above.
  • the produced sheet gas diffusion layer has a radius of curvature of the roll. It was excellent in flattening property, namely spreading property.
  • Precursor for carbon fiber a lyocell fiber, was heat-treated at 2,400 ° C. to have a strength of 1.2 Gpa, a modulus of 90 Gpa, a diameter of 10 ⁇ m, an electrical resistivity of 0.2 ⁇ ⁇ cm, and a density of 1.45 g / cm Fibers were prepared.
  • the carbon fiber was cut into 50 mm to prepare carbon fiber hops, and the carbon fiber hops thus prepared were heat treated at a temperature of 500 ° C. for 3 minutes to remove residual sizing oil.
  • the heat-treated carbon fiber chop (Chop) is mixed with polyvinyl alcohol fiber (bind fiber), a surfactant, a viscous agent and an antifoaming agent to make a mixture, and then the mixture is put into a papermaking Chester and weighs 60 g / m 2. Carbon paper was prepared.
  • the carbon paper prepared as described above was impregnated with phenolic resin, dried and carbonized at a temperature of 2,200 ° C., and then a microporous polytetrafluoroethylene resin layer was formed on one surface of both surfaces of the carbonized carbon paper as described above. It was formed by the coating method to prepare a gas diffusion layer on the sheet.
  • the roll type gas diffusion layer was manufactured by winding on a roll while slitting the edge portion of the sheet-like gas diffusion layer prepared as described above.
  • the produced sheet gas diffusion layer has a radius of curvature of the roll. It was excellent in flattening property, namely spreading property.
  • Precursor for carbon fiber which is acrylonitrile (PAN) fiber, was heat-treated at 1,450 ° C. to prepare carbon fiber having a strength of 3.5 Gpa and a modulus of 220 Gpa.
  • PAN acrylonitrile
  • the carbon fiber was cut into 20 mm to prepare carbon fiber hops, and the carbon fiber hops thus prepared were heat treated at a temperature of 500 ° C. for 3 minutes to remove residual sizing oil.
  • the heat-treated carbon fiber chop (Chop) is mixed with polyvinyl alcohol fiber (bind fiber), a surfactant, a viscous agent and an antifoaming agent to make a mixture, and then the mixture is put into a papermaking chest and weighs 25 g / m 2. Carbon paper was prepared.
  • the carbon paper prepared as described above was impregnated with phenolic resin, dried and carbonized at a temperature of 2,200 ° C., and then a microporous polytetrafluoroethylene resin layer was formed on one surface of both surfaces of the carbonized carbon paper as described above. It was formed by the coating method to prepare a gas diffusion layer on the sheet.
  • the roll type gas diffusion layer was manufactured by winding on a roll while slitting the edge portion of the sheet-like gas diffusion layer prepared as described above.
  • the produced sheet gas diffusion layer has a radius of curvature of the roll. Along the badly flattened property of flattening, that is, the spreadability was poor.
  • the gas diffusion layer prepared by the present invention is used as a fuel cell membrane.
  • the gas diffusion layer prepared by the present invention is used as a membrane material that is installed between the electrodes of the fuel cell (i) decomposed hydrogen ions and (ii) water generated by combining oxygen and hydrogen.

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Abstract

본 발명에서는 10~100Gpa 이하의 낮은 모듈러스를 갖는 탄소섬유 촙(Chop)을 사용하여 제조된 카본 종이에 페놀수지 등을 함침한 후 1,800~2,400℃로 탄화처리한 다음, 탄화처리된 탄소종이의 양면 중 일면에 미세다공을 갖는 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 형성하여 시트 상의 가스확산층을 제조한 다음, 제조된 시트 상의 가스확산층을 롤(Roll)에 권취하여 롤 타입 가스확산층을 제조한다. 본 발명으로 제조된 롤 타입 가스확산층은 저 모듈러스를 갖는 탄소섬유 촙(Chop)으로 제조되기 때문에 이로부터 시트 형태로 절단된 가스확산층은 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 펴짐성(Spreading property)이 우수하다. 그로 인해, 별도의 바인더를 사용하지 않아도 가스확산층과 연료전지 분리판 사이의 실링(Sealing)이 완벽하게 이루어져 누수(Leak)나 범람(Flooding) 등의 문제가 일어나지 않고, 별도의 바인더 사용으로 인해 전기전도성이 저하되는 것도 방지할 수 있다.

Description

펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법
본 발명은 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층(Gas diffusion layer)의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 모듈러스가 낮은 탄소섬유 촙(Chop)으로 제조되어 롤 형태로 권취된 가스확산층을 일정길이로 절단하여 시트형태로 제조하는 경우 시트 형태의 가스확산층이 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 성질(이하 "펴짐성"이라고 약칭한다)이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법에 관한 것이다.
가스확산층(Gas diffusion layer)은 연료전지 부품으로 전극 사이에서 분해된 수소이온과 산소와 수소가 결합하여 생성되는 물을 통과시키는 멤브레인이다.
가스확산층은 대한민국 공개특허 제10-2005-0054467호 등에 게재된 바와 같이 페놀수지 등이 함침된 카본종이(Carbon paper)를 탄화시킨 다음, 양면 중 일면에만 미세다공성 폴리테트라플루오르 에틸렌 수지층을 형성시켜 주는 방법으로 제조되고 있다.
가스확산층의 상업화 초기에는 시트(sheet) 형태의 가스확산층이 생산 및 공급되었으나, 최근에는 운반의 용이성 및 대량 생산 등을 위해 롤(Roll) 상태로 권취된 가스확산층(이하 "롤 타입 가스확산층" 이라고 약칭한다)이 주로 생산 및 공급된다.
롤 타입 가스확산층을 제조하는 종래 방법을 살펴보면, (i) 강도가 3.0Gpa 이상이고 모듈러스가 230Gpa 이상인 PAN계(Polyacryronitrile base) 탄소섬유 촙(Chop) 또는 피치계(Pitch base) 탄소섬유 촙(Chop)을 바인더 섬유, 계면활성제, 점제 및 소포제와 함께 초지 제조용 설비에 투입하여 시트(Sheet) 상의 탄소종이(Carbon paper)를 제조하는 공정과, (ii) 상기와 같이 제조된 탄소종이에 페놀수지를 함침한 후 1,800℃ 이상의 온도로 탄화한 다음, 탄화처리된 탄소 종이의 양면 중 일면에 미세다공성 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층(PTFE layer)을 형성시켜 시트(Sheet) 상의 가스확산층을 제조하는 공정과, (iii) 제조된 시트(Sheet) 상의 가스확산층을 롤(Roll)에 권취하는 공정들을 차례로 거쳐 롤 타입 가스확산층을 제조하였다.
상기 종래방법으로 제조된 롤 타입 가스확산층은 모듈러스가 230Gpa 이상으로 높은 탄소섬유 촙(Chop)으로 제조되기 때문에 롤(Roll)에 감긴 가스확산층을 시트(Sheet) 형태로 절단할 경우 절단된 시트 상의 가스확산층이 평평하게 펴지지 않고 들뜨는 현상, 다시 말해 퍼짐성(Spreading property)가 저하되는 현상이 발생되었고, 그 결과 절단된 시트 상의 가스확산층과 연료전지 분리판 사이의 실링(Sealing)이 완벽하게 되지 않아 누수(Leak)나 범람(Flooding) 등이 발생되는 문제점이 있었다.
이와 같은 문제점을 해결하기 위해서 별도의 바인더를 사용하여 상기와 같이 펴짐성(Spreading property)이 불량한 시트 상의 가스확산층과 연료전지 분리판 사이를 실링(Sealing) 하는 경우에는 바인더 사용으로 인해 전기전도성이 저하되는 문제점이 있었다.
본 발명의 과제는 롤에 감겨진 가스확산층을 원하는 일정길이로 절단하여 시트 형태로 만들 때 시트 형태상의 가스확산층이 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 성질, 다시 말해 펴짐성(Spreading property)이 뛰어난 롤 타입 가스확산층을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
이와 같은 과제를 사용하기 위해서, 본 발명에서는 10~100Gpa 이하의 낮은 모듈러스를 갖는 탄소섬유 촙(Chop)을 사용하여 제조된 카본 종이에 페놀수지 등을 함침한 후 1,800~2,400℃로 탄화처리한 다음, 탄화처리된 탄소종이의 양면 중 일면에 미세다공을 갖는 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 형성하여 시트 상의 가스확산층을 제조한 다음, 제조된 시트 상의 가스확산층을 롤(Roll)에 권취하여 롤 타입 가스확산층을 제조한다.
본 발명으로 제조된 롤 타입 가스확산층은 저 모듈러스를 갖는 탄소섬유 촙(Chop)으로 제조되기 때문에 이로부터 시트 형태로 절단된 가스확산층은 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 펴짐성(Spreading property)이 우수하다.
그로 인해, 별도의 바인더를 사용하지 않아도 가스확산층과 연료전지 분리판 사이의 실링(Sealing)이 완벽하게 이루어져 누수(Leak)나 범람(Flooding) 등의 문제가 일어나지 않고, 별도의 바인더 사용으로 인해 전기전도성이 저하되는 것도 방지할 수 있다.
이하, 본 발명은 상세하게 설명한다.
본 발명은 (i) 셀룰로스계 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precursor)를 1,750~2,450℃로 열처리하여 강도가 0.5~1.2Gpa이고 모듈러스가 10~100Gpa인 탄소섬유를 제조하는 공정; (ii) 상기 탄소섬유를 3~56㎜로 절단하여 탄소섬유 촙(Chop)을 제조한 다음, 초지 제조설비에 상기 탄소섬유 촙(Chop)과 함께 바인더 섬유, 계면활성제, 점제 및 소포제를 투입하여 시트(sheet) 상의 탄소종이(Cabon paper)를 제조하는 공정; (iii) 상기 탄소종이에 수지를 함침한 후 1,800~2,400℃로 탄화처리한 다음, 탄화처리된 탄소종이의 양면 중 일면에 미세다공을 갖는 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 형성시켜 시트(Sheet) 상의 가스확산층(Gas diffusion layer)를 제조하는 공정; 및 (iv) 상기 시트 상의 가스확산층을 롤(Roll)에 권취하는 공정;을 포함한다.
구체적으로, 본 발명은 먼저 셀룰로스계 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precursor)를 최고 1,750~2,450℃로 열처리하여 강도가 0.5~1.2Gpa이고 모듈러스가 10~100Gpa인 탄소섬유를 제조한다.
이때, 상기 셀룰로오스계 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precussor)로는 아세테이트 섬유, 레이온 섬유, 라이오셀(Lyocell) 섬유, 면 섬유 또는 리그닌(Lignin) 섬유 등을 사용한다.
상기 셀룰로오스계 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precussor)를 1,750℃ 미만의 온도로 열처리하면 탄소섬유가 모듈러스가 10Gpa 미만으로 낮아지면서 탄소섬유 내부에 탄소(C)외 질소(N)와 같은 성분이 남아서 불순물 역할을 하게되어 최종제품인 가스확산층의 성능이 나빠지고, 2,450℃를 초과하는 온도로 열처리하면 탄소섬유용 전구체(Precussor)가 흑연화 되어 공정성 및 밴딩성(Vending property)에 나쁜 영향을 미치게 된다.
상기와 같이 제조된 탄소섬유의 강도는 0.5~1.2Gpa이고 모듈러스는 10~100Gpa이다.
이때 상기 탄소섬유의 강도가 0.5Gpa미만이면 탄소 이외의 불순물이 많아서 열전도도 및 전기 전도도가 저하될 수 있고, 1.2Gpa를 초과하면 열처리시 흑연화가 지나치게 진행되어 쉽게 부스러지는 등 공정성이 저하될 수 있다. 아울러 모듈러스의 경우에도 10Gpa 미만이면 탄소섬유가 쉽게 찢어질 수 있고, 100Gpa를 초과하면 롤에 권취시 쉽게 복원되지 않아 성능이 저하되는 문제가 있을 수 있다.
상기와 같이 제조된 탄소섬유는 직경이 6~10㎛이고 전기비저항이 0.0001~0.9Ω·㎝이고, 밀도가 1.4~1.5g/㎤인 것이 바람직하다.
탄소섬유의 직경이 6㎛ 미만인 경우 쉽게 부스러지고, 10㎛ 초과인 경우 탄소섬유 내부까지 균일하게 탄화되기가 어려워 불균일한 특성을 보일 수 있다. 아울러 비저항이 상기 범위를 벗어나는 경우 불순물이 많거나 과탄화되어 바람직하지 않다.
다음으로는, 상기 탄소섬유를 3~56㎜로 절단하여 탄소섬유 촙(Chop)을 제조한 다음, 초지 제조설비에 상기 탄소섬유 촙(Chop)과 함께 바인더 섬유, 계면활성제, 점제 및 소포제를 투입하여 시트(sheet) 상의 탄소종이(Cabon paper)를 제조한다.
이때 상기 탄소섬유를 3㎜미만으로 절단하면 탄소종이로 제조하기 어려울 수 있으며, 탄소섬유 촙의 양 대비 바인더의 양이 많이 필요하여 탄화시 바인더 부분이 중공으로 형성됨에 따라 성능이 급격히 저하될 수 있다. 반면 탄소섬유를 56nm초과로 절단하면 분산성이 매우 저하되어 균일한 상태의 탄소종이를 제조하기 어려워지며 초지 농도가 낮아져 경제성이 없을 수 있다.
상기와 같이 제조된 탄소종이의 중량은 10~100g/㎡인 것이 바람직하다.
다음으로는, 상기 탄소종이에 수지를 함침한 후 다시 질소 분위기에서 최고 1,800~2,400℃로 탄화처리한 다음, 탄화처리된 탄소종이의 양면 중 일면에 미세다공을 갖는 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 형성시켜 시트(Sheet) 상의 가스확산층(Gas diffusion layer)를 제조한 다음, 제조된 시트상의 가스확산층을 롤(Roll)에 권취하여 롤 타입 가스확산층을 제조한다.
이때, 탄소종이에 함침되는 수지로는 페놀수지 또는 폴리비닐페놀수지 등을 사용한다.
본 발명으로 제조된 롤 타입 가스확산층은 저 모듈러스를 갖는 탄소섬유 촙(Chop)으로 제조되기 때문에 이로부터 시트 형태로 절단된 가스확산층은 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 펴짐성(Spreading property)이 우수하다.
그로 인해, 별도의 바인더를 사용하지 않아도 가스확산층과 연료전지 분리판 사이의 실링(Sealing)이 완벽하게 이루어져 누수(Leak)나 범람(Flooding) 등의 문제가 일어나지 않고, 별도의 바인더 사용으로 인해 전기전도성이 저하되는 것도 방지할 수 있다.
이하, 실시예 및 비교실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 살펴본다.
그러나 본 발명의 보호범위가 하기 실시예만으로 한정되게 해석되어서는 안된다.
실시예 1
아세테이트 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precursor)를 1,800℃로 열처리하여 강도가 0.7Gpa이고 모듈러스가 17Gpa이고, 직경이 8㎛이고, 전기비저항이 0.1Ω·㎝이고, 밀도가 1.45g/㎝인 탄소섬유를 제조하였다.
다음으로, 상기 탄소섬유를 20㎜로 절단하여 탄소섬유 촙(Chop)을 제조한 다음, 제조된 탄소섬유 촙(Chop)을 500℃의 온도에서 3분간 열처리하여 잔류하는 사이징 오일을 제거하였다.
다음으로, 열처리된 상기 탄소섬유 촙(Chop)을 폴리비닐알콜섬유(바인드 섬유), 계면활성제, 점제 및 소포제와 혼합 하여 혼합물을 만든 후 상기 혼합물을 초지용 체스터에 투입하여 중량이 25g/㎡인 카본종이(Carbon paper)를 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 카본종이에 페놀수지를 함침, 건조한 후 2,200℃의 온도로 탄화처리한 다음, 상기와 같이 탄화처리된 카본종이의 양면 중 일면에 미세다공성 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 코팅방식으로 형성시켜 시트 상의 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 시트상의 가스확산층의 변부를 슬리팅하면서 롤(Roll)에 권취하여 롤 타입 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 롤(Roll)에 감겨진 가스확산층을 300㎜의 길이로 풀면서 절단하여 시트상의 가스확산층을 제조해본 결과, 제조된 시트상의 가스확산층은 롤(Roll)의 곡율반경을 따라 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 성질, 다시 말해 펴짐성이 우수하였다.
실시예 2
레이온 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precursor)를 2,000℃로 열처리하여 강도가 0.9Gpa이고 모듈러스가 60Gpa이고, 직경이 6㎛이고, 전기비저항이 0.2Ω·㎝이고, 밀도가 1.45g/㎝인 탄소섬유를 제조하였다.
다음으로, 상기 탄소섬유를 5㎜로 절단하여 탄소섬유 촙(Chop)을 제조한 다음, 제조된 탄소섬유 촙(Chop)을 500℃의 온도에서 3분간 열처리하여 잔류하는 사이징 오일을 제거하였다.
다음으로, 열처리된 상기 탄소섬유 촙(Chop)을 폴리비닐알콜섬유(바인드 섬유), 계면활성제, 점제 및 소포제와 혼합 하여 혼합물을 만든 후 상기 혼합물을 초지용 체스터에 투입하여 중량이 40g/㎡인 카본종이(Carbon paper)를 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 카본종이에 페놀수지를 함침, 건조한 후 2,200℃의 온도로 탄화처리한 다음, 상기와 같이 탄화처리된 카본종이의 양면 중 일면에 미세다공성 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 라미네이팅 방식으로 형성시켜 시트 상의 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 시트상의 가스확산층의 변부를 슬리팅하면서 롤(Roll)에 권취하여 롤 타입 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 롤(Roll)에 감겨진 가스확산층을 300㎜의 길이로 풀면서 절단하여 시트상의 가스확산층을 제조해본 결과, 제조된 시트상의 가스확산층은 롤(Roll)의 곡율반경을 따라 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 성질, 다시 말해 펴짐성이 우수하였다.
실시예 3
라이오셀 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precursor)를 2,400℃로 열처리하여 강도가 1.2Gpa이고 모듈러스가 90Gpa이고, 직경이 10㎛이고, 전기비저항이 0.2Ω·㎝이고, 밀도가 1.45g/㎝인 탄소섬유를 제조하였다.
다음으로, 상기 탄소섬유를 50㎜로 절단하여 탄소섬유 촙(Chop)을 제조한 다음, 제조된 탄소섬유 촙(Chop)을 500℃의 온도에서 3분간 열처리하여 잔류하는 사이징 오일을 제거하였다.
다음으로, 열처리된 상기 탄소섬유 촙(Chop)을 폴리비닐알콜섬유(바인드 섬유), 계면활성제, 점제 및 소포제와 혼합 하여 혼합물을 만든 후 상기 혼합물을 초지용 체스터에 투입하여 중량이 60g/㎡인 카본종이(Carbon paper)를 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 카본종이에 페놀수지를 함침, 건조한 후 2,200℃의 온도로 탄화처리한 다음, 상기와 같이 탄화처리된 카본종이의 양면 중 일면에 미세다공성 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 코팅방식으로 형성시켜 시트 상의 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 시트상의 가스확산층의 변부를 슬리팅하면서 롤(Roll)에 권취하여 롤 타입 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 롤(Roll)에 감겨진 가스확산층을 300㎜의 길이로 풀면서 절단하여 시트상의 가스확산층을 제조해본 결과, 제조된 시트상의 가스확산층은 롤(Roll)의 곡율반경을 따라 들뜨지 않고 평평하게 펴지는 성질, 다시 말해 펴짐성이 우수하였다.
비교실시예 1
아크릴로니트릴(PAN) 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precursor)를 1,450℃로 열처리하여 강도가 3.5Gpa이고 모듈러스가 220Gpa인 탄소섬유를 제조하였다.
다음으로, 상기 탄소섬유를 20㎜로 절단하여 탄소섬유 촙(Chop)을 제조한 다음, 제조된 탄소섬유 촙(Chop)을 500℃의 온도에서 3분간 열처리하여 잔류하는 사이징 오일을 제거하였다.
다음으로, 열처리된 상기 탄소섬유 촙(Chop)을 폴리비닐알콜섬유(바인드 섬유), 계면활성제, 점제 및 소포제와 혼합 하여 혼합물을 만든 후 상기 혼합물을 초지용 체스터에 투입하여 중량이 25g/㎡인 카본종이(Carbon paper)를 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 카본종이에 페놀수지를 함침, 건조한 후 2,200℃의 온도로 탄화처리한 다음, 상기와 같이 탄화처리된 카본종이의 양면 중 일면에 미세다공성 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 코팅방식으로 형성시켜 시트 상의 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 시트상의 가스확산층의 변부를 슬리팅하면서 롤(Roll)에 권취하여 롤 타입 가스확산층을 제조하였다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 롤(Roll)에 감겨진 가스확산층을 300㎜의 길이로 풀면서 절단하여 시트상의 가스확산층을 제조해본 결과, 제조된 시트상의 가스확산층은 롤(Roll)의 곡율반경을 따라 심하게 들떠서 평평하게 펴지는 성질, 다시 말해 펴짐성이 불량하였다.
본 발명으로 제조된 가스확산층은 연료전지용 멤브레인으로 사용된다.
구체적으로, 본 발명으로 제조된 가스확산층은 연료전지의 전극 사이에 설치되어 (i) 분해된 수소이온과 (ii) 산소와 수소가 결합되어 생성되는 물을 통과시켜주는 멤브레인 소재 등으로 사용된다.

Claims (5)

  1. (i) 셀룰로스계 섬유인 탄소섬유용 전구체(Precursor)를 1,750~2,450℃로 열처리하여 강도가 0.5~1.2Gpa이고 모듈러스가 10~100Gpa인 탄소섬유를 제조하는 공정;
    (ii) 상기 탄소섬유를 3~56㎜로 절단하여 탄소섬유 촙(Chop)을 제조한 다음, 초지 제조설비에 상기 탄소섬유 촙(Chop)과 함께 바인더 섬유, 계면활성제, 점제 및 소포제를 투입하여 시트(sheet) 상의 탄소종이(Cabon paper)를 제조하는 공정;
    (iii) 상기 탄소종이에 수지를 함침한 후 1,800~2,400℃로 탄화처리한 다음, 탄화처리된 탄소종이의 양면 중 일면에 미세다공을 갖는 폴리테트라플루오르에틸렌 수지층을 형성시켜 시트(Sheet) 상의 가스확산층(Gas diffusion layer)를 제조하는 공정; 및
    (iv) 상기 시트 상의 가스확산층을 롤(Roll)에 권취하는 공정;을 포함하는 것을 특징으로 하는 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 탄소섬유 직경이 6~10㎛이고, 전기비저항이 0.0001~0.9Ω·㎝이고, 밀도가 1.4~1.5g/㎤인 것을 특징으로 하는 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 탄소종이는 중량이 15~100g/㎡인 것을 특징으로 하는 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 탄소종이에 함침되는 수지는 페놀수지 및 폴리비닐페놀 중에서 선택된 1종의 수지인 것을 특징으로 하는 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 셀룰로우스계 섬유는 아세테이트 섬유 레이온 섬유, 라이오셀(Lyocell) 섬유, 면 섬유 및 리그닌(Liginin) 섬유 중에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법.
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US16/340,908 US10923732B2 (en) 2016-12-29 2017-12-19 Method for producing roll-type gas diffusion layer having excellent spreading property
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110512459A (zh) * 2019-08-16 2019-11-29 华南理工大学 一种用于燃料电池的高性能碳纸及其制备方法与应用

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102234017B1 (ko) * 2016-12-29 2021-03-29 코오롱인더스트리 주식회사 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법
CN111584886B (zh) * 2020-05-21 2022-06-21 上海电气集团股份有限公司 碳纳米纤维、扩散层、膜电极、燃料电池及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005024981A2 (en) * 2003-09-03 2005-03-17 Hollingsworth & Vose Company Fuel cell gas diffusion layer
KR20050054467A (ko) 2003-12-04 2005-06-10 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 연료전지용 가스확산층, 전극 및 막전극접합체 및 그제조방법
KR20050116153A (ko) * 2003-03-26 2005-12-09 도레이 가부시끼가이샤 다공질 탄소 기재, 그의 제조 방법, 가스 확산체, 막-전극접합체, 및 연료 전지
KR20110128156A (ko) * 2010-05-20 2011-11-28 주식회사 협진아이엔씨 고분자 전해질형 연료전지의 기체확산층용 탄소기재의 제조방법과 그에 의하여 형성된 탄소기재 및 이의 제조에 사용되는 시스템
WO2013147174A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 三菱レイヨン株式会社 多孔質電極基材、その製造方法及び前駆体シート
EP2857355A1 (en) * 2012-06-05 2015-04-08 Nippon Paper Industries Co., Ltd. Method for producing carbon material using catalyst, and carbon material

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1185736C (zh) * 2001-11-09 2005-01-19 上海依极科技有限公司 用于燃料电池电极气体扩散层的碳纤维纸材料及其制备方法
US20060166075A1 (en) * 2002-09-30 2006-07-27 Toray Industries , Inc., A Corporation Of Japan, Flame-resistant acrylic fiber nonwoven fabric, carbon fiber nonwoven fabric, and method for production thereof
TWI279471B (en) 2005-03-25 2007-04-21 Univ Feng Chia Method for manufacturing carbon fiber paper and construction thereof
JP2009070631A (ja) * 2007-09-11 2009-04-02 Fujifilm Corp 電解質膜、膜電極接合体および膜電極接合体を用いた燃料電池
CN101613982B (zh) * 2008-06-27 2011-01-12 北京化工大学 一种燃料电池气体扩散层用碳纤维纸的制备方法
CN101330147A (zh) * 2008-07-28 2008-12-24 程显军 用于燃料电池气体扩散层的碳纤维布
JP5336912B2 (ja) 2009-04-09 2013-11-06 三菱レイヨン株式会社 多孔質電極基材の製造方法、それを用いた膜−電極接合体、および燃料電池
KR101324703B1 (ko) 2010-09-03 2013-11-05 주식회사 제이앤티지 활성 탄소 섬유가 포함된 탄소기재의 제조방법과 그에 의하여 형성된 탄소기재
CA2825663C (en) * 2011-01-27 2023-03-21 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Porous electrode substrate, method for manufacturing same, precursor sheet, membrane electrode assembly, and polymer electrolyte fuel cell
US9692070B2 (en) * 2012-06-29 2017-06-27 Jntg Co., Ltd. Carbon substrate for gas diffusion layer, gas diffusion layer using the same, and electrode for fuel cell, membrane-electrode assembly and fuel cell comprising the gas diffusion layer
KR101392227B1 (ko) * 2013-03-21 2014-05-27 한국에너지기술연구원 고분자 나노섬유를 포함하는 탄소섬유 웹
KR101550204B1 (ko) 2013-10-15 2015-09-04 한국에너지기술연구원 전도성 고분자 첨가를 통한 연료전지 가스확산층용 탄소종이의 제조방법 및 이를 이용한 연료전지 가스확산층용 탄소종이
KR102243001B1 (ko) * 2013-10-29 2021-04-22 코오롱인더스트리 주식회사 활성탄소섬유 및 그 제조방법
CA2927098C (en) * 2013-12-27 2020-07-14 Toray Industries, Inc. Carbon fiber nonwoven fabric, production method for carbon fiber nonwoven fabric, and nonwoven fabric of carbon fiber precurser fibers
CA2983814A1 (en) * 2015-06-26 2016-12-29 Toray Industries, Inc. Gas diffusion electrode substrate and method for manufacturing same, gas diffusion electrode, membrane electrode assembly, and polymer electrolyte fuel cell
KR101834552B1 (ko) * 2016-04-15 2018-03-06 주식회사 제이앤티지 다층 적층 구조를 갖는 기체확산층용 탄소 기재
EP3486984A4 (en) * 2016-07-14 2020-03-11 Toray Industries, Inc. GAS DIFFUSION ELECTRODE BASE, METHOD FOR PRODUCING SAID ELECTRODE BASE, GAS DIFFUSION ELECTRODE, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY, AND SOLID POLYMER FUEL CELL
KR102234017B1 (ko) * 2016-12-29 2021-03-29 코오롱인더스트리 주식회사 펴짐성이 우수한 롤 타입 가스확산층의 제조방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050116153A (ko) * 2003-03-26 2005-12-09 도레이 가부시끼가이샤 다공질 탄소 기재, 그의 제조 방법, 가스 확산체, 막-전극접합체, 및 연료 전지
WO2005024981A2 (en) * 2003-09-03 2005-03-17 Hollingsworth & Vose Company Fuel cell gas diffusion layer
KR20050054467A (ko) 2003-12-04 2005-06-10 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 연료전지용 가스확산층, 전극 및 막전극접합체 및 그제조방법
KR20110128156A (ko) * 2010-05-20 2011-11-28 주식회사 협진아이엔씨 고분자 전해질형 연료전지의 기체확산층용 탄소기재의 제조방법과 그에 의하여 형성된 탄소기재 및 이의 제조에 사용되는 시스템
WO2013147174A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 三菱レイヨン株式会社 多孔質電極基材、その製造方法及び前駆体シート
EP2857355A1 (en) * 2012-06-05 2015-04-08 Nippon Paper Industries Co., Ltd. Method for producing carbon material using catalyst, and carbon material

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PENG, S.: "Lyocell Fibers as the Precursor of Carbon Fibers", JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, vol. 90, no. 7, 17 September 2003 (2003-09-17), pages 1941 - 1947, XP002717568, DOI: doi:10.1002/app.12879 *
See also references of EP3565043A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110512459A (zh) * 2019-08-16 2019-11-29 华南理工大学 一种用于燃料电池的高性能碳纸及其制备方法与应用

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