WO2018080214A1 - 수면장애 치료용 경피흡수제제 - Google Patents

수면장애 치료용 경피흡수제제 Download PDF

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이순호
한문석
이우영
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Definitions

  • the present invention contains melatonin as an active ingredient in order to increase the patient's compliance with medication, and even when the drug is contained in a high concentration in the adhesive matrix, the drug is stably maintained without generating crystals and the effective drug is introduced into the body through the skin. It relates to a melatonin transdermal absorption agent that can be delivered.
  • Melatonin is a hormone secreted from the pineal gland of mammals and has a photoperiodic characteristic in which secretion is regulated according to the circadian rhythm.
  • the concentration of melatonin in plasma begins to increase at around 9 pm and reaches its maximum between 2 and 4 am and returns to its original concentration between 7 and 9 am.
  • Melatonin has a sleep-inducing effect and is used to treat insomnia and sleep disorder patients. However, melatonin undergoes severe liver-first pass upon oral administration, and has a short half-life of about 1 hour, resulting in low bioavailability and large fluctuations in blood concentration. Therefore, the bioavailability is also reported to be only 20%.
  • Reservoir type transdermal absorption preparations consist of a drug-containing storage layer on a gel, a release control membrane that regulates the release of the drug, and an adhesive that adheres to the skin, which can damage the reservoir during storage or use, If the reservoir is broken, there is a problem that the drug may be absorbed beyond the reference value, which may cause a patient risk.
  • transdermal absorbents as described above, drug release control, high stability, easy storage and use, and easy development of melatonin transdermal absorbents.
  • the present invention is to provide a monolithic thin melatonin transdermal absorbent preparation having high safety, easy to store and use, by combining safety-proven raw materials.
  • the monolithic transdermal absorbent is capable of storing and stabilizing the drug in one adhesive layer, and controlling transdermal absorption.
  • the inventors of the present invention provide a monolithic thin film melatonin transdermal absorption agent in which the stability of the drug is improved by combining a suitable adhesive and a raw material without taking a reservoir type, and the drug is constantly delivered through the skin. Completed.
  • Melatonin transdermal absorption preparation according to the present invention is capable of controlling drug release, high stability, easy storage and use, and is easy to manufacture.
  • the percutaneous absorption preparation according to the present invention can significantly improve the compliance of the patient to the oral medication, while delivering the required amount of the drug to the patient can be useful in the treatment of insomnia and sleep disorders.
  • after removal, residuals in the skin can be minimized.
  • A is a support layer
  • B is a drug-containing adhesive layer
  • C is a release layer.
  • Example 2 is a graph showing cumulative transdermal absorption for Examples 18 to 23 and Comparative Example 3 of the present invention.
  • Figure 3 is a graph showing the cumulative transdermal absorption for Examples 24 to 29 of the present invention.
  • the present invention relates to a transdermal absorption preparation using melatonin as an active ingredient, and more particularly, to a melatonin transdermal absorption preparation in a monolithic form.
  • the transdermal absorption preparation of the present invention comprises: (a) a drug-containing adhesive layer containing melatonin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a polymer adhesive agent as an active ingredient; (b) a support layer; And (c) a release layer, which may be used for the treatment of insomnia and sleep disorders.
  • the drug-containing adhesive layer in addition to melatonin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a polymer adhesive base, may further include a dissolution aid, a crystal inhibitor, a transdermal absorption enhancer, and an antioxidant.
  • any pressure-sensitive adhesive may be used without limitation, it is preferable that an acrylic pressure-sensitive adhesive is used.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive which can be used in the present invention is an acrylic polymer adhesive agent comprising an acrylate or a copolymer of vinyl acetate and acrylate, and includes (i) no functional group, and (ii) a hydroxyl (-OH) group as the functional group.
  • One or two or more selected from the group consisting of (iii) having a carboxyl (-COOH) group as a functional group, and (iv) having both a hydroxyl group and a carboxyl group as a functional group can be used.
  • an acrylic pressure sensitive adhesive having a carboxyl group (-COOH) or simultaneously containing a carboxyl group and a hydroxyl group (-OH) may be used.
  • melatonin Since melatonin has a part having a non-covalent electron in its structure, a pressure sensitive adhesive having a hydroxyl group having a lot of electrons is advantageous for transdermal absorption, but may cause a problem that crystals are easily generated, and a non-functional acrylic pressure sensitive adhesive Due to the functional group of melatonin, the solubility of the pressure-sensitive adhesive itself is lowered, which may cause a problem that crystals are easily generated.
  • the pressure-sensitive adhesive having a carboxyl group it is possible to dissolve the drug by acting with the functional group of melatonin, and the use of some dissolution aids and crystal inhibitors can effectively suppress the crystal formation of the main component.
  • the polymer adhesive base used in the present invention may be a pressure-sensitive adhesive agent having a hydrophobic polymer as a periodic agent.
  • the hydrophobic polymer include polyisoprene, polyisobutylene, polybutadiene, polystyrene butadiene copolymer, polystyrene isoprene copolymer, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, butyl rubber, natural rubber, One or two or more kinds selected from the group consisting of ethylene vinyl acetate copolymers, polysiloxanes and methacrylic acid polymers can be used.
  • the polymer adhesive may further include a tackifying resin and a plasticizer, wherein the hydrophobic polymer may be 20 to 60% by weight, the tackifying resin is 20 to 50% by weight, and the plasticizer may be included as 2 to 30% by weight. .
  • Acrylic pressure-sensitive adhesives are preferred in view of solubility or adhesion of the drug.
  • a dissolution aid may be used for the stable dissolution of melatonin in the transdermal absorption preparation.
  • pyrrolidone derivatives, glycols, propylene carbonate, ethers, polyoxyethylene fatty acid esters can be used, and preferably N-methylpyrrolidone , Dipropylene glycol, Propylene glycol, Propylene carbonate, Ethoxydiglycol, Diethylene glycol monoethyl ether, Triacetin, Tri Triethyl citrate, trolamine, tromethamine, bis-Tris, aminomethyl propanediol, aminoethyl propanediol, polyoxyethylene Sorbitan monooleate, PEG-8 caprylic / capric glycerides 1 uses alone or in combination of two or more.
  • the dissolution aid of the present invention is used to 1 to 30% by weight based on the total weight of the drug-containing adhesive layer, preferably 1 to 15% by weight. If more than 30% by weight, there is a possibility of damaging the user's skin, may lower the physical strength of the transdermal absorbent.
  • the crystal inhibitor may be used to 0.05 to 5% by weight based on the total weight of the drug-containing adhesive layer, preferably 0.05 to 2.5% by weight. Since the crystal inhibitor is a polymer, it may cause problems such as acrylic adhesive and entanglement when used at 5% by weight or more, and may also decrease the adhesive strength.
  • the percutaneous absorption enhancer may further include a percutaneous absorption enhancer.
  • a percutaneous absorption enhancer fatty acid esters, nonionic surfactants, pyrrolidone derivatives, fatty acids, fatty alcohols, fatty acid ethers can be used, and fatty acid esters are preferably used.
  • Aliphatic derivatives of C 8-18 that can be used as transdermal absorption enhancers in the present invention include glycerol lauryl alcohol, oleyl alcohol, myristic acid and isopropyl myristate.
  • glycerol monooleate glycerol monolaurate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitan monolaurate, corn oil PEG-8 ester and One or two or more kinds selected from the group consisting of corn oil PEG-6 ester can be used.
  • Transdermal absorption enhancer of the present invention may be used 1 to 30% by weight, preferably 1 to 15% by weight based on the total weight of the drug-containing adhesive layer. If the percutaneous absorption enhancer exceeds 30% by weight, the percutaneous absorption of the drug is no longer improved, which may lead to a decrease in the physical strength of the percutaneous absorption preparation, and in some cases may cause a user's skin trouble.
  • the present invention may further include an antioxidant to inhibit degradation and denaturation in the melatonin transdermal absorbent. Since melatonin also acts as a radical scavenger for oxygen radicals in the body, it may contain antioxidants or equivalent antioxidants to inhibit the reaction with oxygen.
  • Antioxidants include Butyl hydroxy toluene, Butyl hydroxy anisole, Propyl galate, Ascorbic acid, Tocopherol, Tocopherol acetate acetate) and ascorbyl palmitate, one or two or more selected from the group consisting of can be used, and preferably butylhydroxytoluene, tocopherol, tocopherol acetate, butylhydroxyanisole is used. .
  • Antioxidant may be used to 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the drug-containing adhesive layer, preferably may be used to 0.1 to 1% by weight. If more than 5% by weight of antioxidant is used, the antioxidant effect is no longer improved.
  • Melatonin or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the drug-containing adhesive layer in the present invention may be included in 3 to 20% by weight relative to the total weight of the drug-containing adhesive layer.
  • the drug-containing adhesive layer may further include a dissolution aid, a crystal inhibitor, a percutaneous absorption enhancer, and an antioxidant in the weight ratio mentioned above, and may be further added (50 to 94.85% by weight). It may include a polymer adhesive of.
  • the support layer is used to prevent the loss of melatonin from the preparation during attachment or storage to the skin, to use a thin, flexible and does not cause an allergic reaction to the skin.
  • materials such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene (PE), polypropylene (PP), ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), nylon (Nylon), etc. may be used.
  • Laminated films in which more than one film is combined can be used.
  • a film in which aluminum is deposited may be used to block light and moisture permeation.
  • a thin nonwoven fabric or cotton cloth, fabrics, etc. may be laminated on such a film, and the above-mentioned fabric may be used alone.
  • the release layer is not particularly limited as long as it protects the drug-containing product while the product is packaged or stored, and provides convenience so that it can be easily removed when using the product.
  • stacked with quality paper, glassine paper, and polyolefin can be used.
  • the release film is a surface of the adhesive layer coated with a silicone resin or a fluororesin, and it is preferable to use a polyethylene terephthalate film having excellent long-term stability of the drug.
  • the best percutaneous absorption was Duro-Tak TM 87-2516, but crystals precipitated.
  • Pressure-sensitive adhesive that is not precipitated crystals are Duro-Tak TM 87-2074, Duro-Tak 87-2852, and TM is a percutaneous absorption was Duro-Tak TM 87-2074 is higher than Duro-Tak TM 87-2852 comparative example rubber-based pressure-sensitive adhesive dermal Absorption was good but crystals precipitated.
  • N-methylpyrrolidone, Transcutol CG, and dipropylene glycol did not form crystals with the naked eye when observing the manufactured patches, but microscopic crystals were observed under the microscope and yellowing was observed in the prepared patches. Therefore, in order to effectively suppress the formation of crystals in the patch, additional researches on crystal inhibitors and antioxidant prescriptions to prevent yellowing were conducted.
  • the crystallization inhibitor was added to the 70mL vial to dissolve, and then dissolved in a dissolution aid, antioxidant, and melatonin, and then mixed with a roll mixer for 2 hours. After leaving for 30 minutes to remove the air bubbles, the polyethylene terephthalate release film treated with silicon on the coating machine and the blended pressure-sensitive adhesive was coated to 70 ⁇ m after drying. Thereafter, after drying for 3 minutes in an oven at 80 ° C., the support layer film was laminated and pressed using a compression roller, and then a patch having an area of 10 cm 2 was produced using a patch cutter.
  • Table 3 The compounding amount according to each example is shown in Table 3 below, and then the physical properties and crystal formation of the patch were observed. Observation and experimental results are also shown in Table 3 below.
  • the crystallization inhibitor was added to the 70mL vial to dissolve, and then dissolved in a dissolution aid, antioxidant, transdermal absorption enhancer, and melatonin, and then mixed in a roll mixer for 2 hours. After leaving for 30 minutes to remove the air bubbles, the polyethylene terephthalate release film treated with silicon on the coating machine and the blended pressure-sensitive adhesive was coated to 70 ⁇ m after drying. Thereafter, after drying for 3 minutes in an oven at 80 ° C., the support layer film was laminated and pressed using a compression roller, and then a patch having an area of 10 cm 2 was produced using a patch cutter.
  • Table 4 The compounding amount according to each example is shown in Table 4 below, after which the physical properties and crystal formation of the patch were observed, and transdermal absorption experiment was performed. Observation and experimental results are also shown in Table 4 and FIG. 2 below.
  • the prepared patch was confirmed that the percutaneous absorption of melatonin was effectively performed as shown in the experimental results of Table 4.
  • Examples 18 to 22 can be seen to increase the amount of transdermal absorption using a transdermal absorption enhancer. In addition, it can be seen that Examples 18 to 22 also change the transdermal absorption according to the type and amount of the additive such as transdermal absorption enhancer.
  • the crystallization inhibitor was added to the 70mL vial to dissolve, and then dissolved in a dissolution aid, antioxidant, transdermal absorption enhancer, and melatonin, and then mixed in a roll mixer for 2 hours. After leaving for 30 minutes to remove the air bubbles, the polyethylene terephthalate release film treated with silicon on the coating machine and the blended pressure-sensitive adhesive was coated to 70 ⁇ m after drying. Thereafter, after drying for 3 minutes in an oven at 80 ° C., the support layer film was laminated and pressed using a compression roller, and then a patch having an area of 10 cm 2 was produced using a patch cutter.
  • Table 5 The compounding amount according to each example is shown in Table 5 below, and then the physical properties and crystal formation of the patch were observed and transdermal absorption experiment was performed. Observation and experimental results are also shown in Table 5 below.
  • the prepared patch was confirmed that the percutaneous absorption was well performed when using the C 8-18 aliphatic derivative of the percutaneous absorption enhancer as in Examples 23 to 28 of Table 5.
  • Melatonin transdermal absorption preparation according to the present invention is capable of controlling drug release, high stability, easy storage and use, and is easy to manufacture.
  • the transdermal absorption preparation according to the present invention can significantly improve the compliance of the patient to the oral medication, and can deliver an effective amount of the drug required by the patient can be useful in the treatment of insomnia and sleep disorders.

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Abstract

불면증 및 수면장애 환자를 치료하는데 유용성을 갖는 약리학적 활성 물질인 멜라토닌을 함유하는 경피흡수제제를 개시한다.

Description

수면장애 치료용 경피흡수제제
본 발명은 환자의 복약순응도를 높이기 위해 멜라토닌(Melatonin)을 유효성분으로 함유하며, 점착 매트릭스 내에서 고농도로 약물을 함유할 때에도 결정의 생성 없이 약물이 안정적으로 유지되며 유효한 약물을 피부를 통하여 체내로 전달할 수 있는 멜라토닌 경피흡수제제에 관한 것이다.
멜라토닌은 포유류의 송과선(pineal gland)에서 분비되는 호르몬으로 활동일주기(Circadian rhythm)에 따라 분비가 조절되는 광주기적 특성을 지닌다. 혈장 중 멜라토닌의 농도는 밤 9시경부터 증가하기 시작하여 새벽 2~4시 사이에 최대에 달하며, 아침 7~9시 사이에 원래의 농도로 돌아온다.
멜라토닌은 수면유도 작용이 있어 불면증 환자, 수면장애 환자의 치료에 사용된다. 그러나 멜라토닌은 경구 투여시 간-초회통과를 심하게 받고, 반감기가 약 1시간으로 짧아 생체이용률이 낮고, 혈중 농도의 변동이 크다. 따라서, 생체이용율도 20%에 불과한 것으로 보고되고 있다.
그러므로 멜라토닌을 이용한 효과적인 치료를 위해서는, 간-초회통과를 회피할 수 있고, 장시간 동안 일정한 혈중 농도를 유지할 수 있으며, 신속하게 흡수되는 새로운 제형의 개발이 요구된다.
저장소 타입(Reservoir type) 경피흡수 제제는, 겔상의 약물함유 저장층, 약물의 방출을 조절하는 방출조절막, 피부에 부착하는 점착제로 구성되는데, 보관이나 사용 중 저장소가 파손될 수 있고 환자가 사용 중에 저장소가 파손되는 경우에는 기준치 이상으로 약물이 흡수되어 환자의 위험을 초래할 수 있다는 문제가 있다.
또한, 모노리틱 형태 제제의 제조시 아크릴 고분자를 직접 합성하는 경우에는 점착기제인 점착제의 독성 및 안정성이 검증되지 아니한 문제가 있다. 일반적으로 경피흡수제 생산 업체에서 상용화된 점착제를 사용하여 경피흡수제를 제조하는 것을 고려한다면, 이는 위험 요소가 있고 비효율적이다.
따라서, 위에서 기술한 바와 같은 경피흡수제의 단점을 극복하고, 약물방출조절이 가능하며, 안정성이 높고, 보관 및 사용이 간편하며, 제조가 용이한 멜라토닌 경피흡수제의 개발이 필요하다.
본 발명은 안전성(safety)이 검증된 원료들을 배합하여, 안전성이 높고 보관 및 사용이 간편한 모노리틱(monolithic) 형태의 박막형 멜라토닌 경피흡수제제를 제공하는 것이다. 모노리틱 형태의 경피흡수제는 종래의 저장소 타입(Reservoir type)과 달리 하나의 점착층 안에 약물의 저장 및 안정화, 경피흡수조절 등의 기능이 모두 가능하다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명자들은 레저버 타입을 취하지 않고, 적합한 점착제와 원료를 배합하여 약물의 안정성이 향상되고, 약물이 피부를 통해 일정하게 전달되는 모노리틱 형태의 박막형 멜라토닌 경피흡수제제를 완성하였다.
본 발명에 따른 멜라토닌 경피흡수제제는 약물방출조절이 가능하고, 안정성이 높고, 보관 및 사용이 간편하며, 제조가 용이하다. 또한, 본 발명에 따른 경피흡수제제는 경구제보다 환자의 복약 순응도를 크게 향상시키면서, 환자에게 필요한 약물을 유효한 양만큼 전달할 수 있어 불면증 및 수면장애 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 제거 후에는 피부 내 잔류를 최소화할 수 있다.
도 1은 본 발명에 의해 제조되는 모노리틱(Monolithic) 형태의 경피흡수제제 단면도로서, A는 지지층이고, B는 약물함유 점착층이며, C는 박리층 이다.
도 2는 본 발명의 실시예 18 ~ 23 및 비교예 3에 대한 누적경피흡수를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 실시예 24 ~ 29에 대한 누적경피흡수를 나타낸 그래프이다.
본 발명은 멜라토닌을 유효성분으로 한 경피흡수제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 모노리틱 형태의 멜라토닌 경피흡수제제에 관한 것이다.
본 발명의 경피흡수제제는, (a) 유효성분으로서 멜라토닌 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 고분자점착기제를 함유하는 약물함유 점착층; (b) 지지층; 및 (c) 박리층을 포함하며, 불면증 및 수면장애 치료용으로 사용될 수 있다.
본 발명에서, 상기 약물함유 점착층은, 멜라토닌 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 고분자점착기제 외에, 용해보조제, 결정억제제, 경피흡수증진제 및 산화방지제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 고분자점착기제는, 어떠한 감압 점착제도 제한 없이 사용될 수 있으나, 아크릴계 점착제가 사용되는 것이 바람직하다.
본 발명에서 사용될 수 있는 아크릴계 점착제는, 아크릴레이트 또는 비닐아세테이트와 아크릴레이트의 코폴리머로 이루어지는 아크릴계 고분자점착기제로서 (i) 작용기가 없는 것, (ii) 작용기로서 하이드록실(-OH)기를 갖는 것, (iii) 작용기로서 카르복실(-COOH)기를 갖는 것, 및 (iv) 작용기로서 하이드록실기와 카르복실기 모두를 갖는 것으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상이 사용될 수 있다. 바람직하게는, 카르복실기(-COOH)를 가지거나 카르복실기와 히드록실기(-OH)를 동시에 함유하는 아크릴계 점착제가 사용될 수 있다.
멜라토닌에는 구조상 비공유 전자를 갖는 부분이 존재하기 때문에, 전자가 많은 히드록실기를 갖는 점착제는 경피흡수에는 유리하나 결정이 생성되기 쉬운 문제가 발생할 수 있고, 작용기가 없는(non-functional) 아크릴계 점착제는 멜라토닌이 갖는 작용기로 인하여 점착제 자체의 용해도가 낮아져 결정이 생성되기 쉬운 문제가 발생할 수 있다.
반면, 카르복실기를 갖는 점착제는, 멜라토닌의 작용기와 작용하여 약물의 용해가 가능하고 약간의 용해보조제와 결정억제제를 사용하면 주성분의 결정 생성을 효과적으로 억제할 수 있다.
또한, 본 발명에서 사용되는 고분자점착기제는 소수성 고분자를 주기제로 하는 점착기제일 수 있다. 상기 소수성 고분자로는 폴리이소프렌, 폴리이소부틸렌, 폴리부타디엔, 폴리스틸렌부타디엔 공중합체, 폴리스틸렌이소프렌 공중합체, 스틸렌-이소프렌-스틸렌 블록 공중합체, 스틸렌-부타디엔-스틸렌 블록 공중합체, 부틸고무, 천연고무, 에틸렌비닐아세테이트 코폴리머, 폴리실록산 및 메타크릴산계 고분자로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인 것을 사용할 수 있다.
상기 고분자점착기제는 점착부여 수지 및 가소제를 더 포함할 수 있으며, 이 때 상기 소수성 고분자는 20~60중량%, 점착부여 수지는 20~50중량%, 가소제는 2~30중량%로 포함될 수 있다.
약물의 용해도 또는 점착력 측면을 고려할 때 아크릴계 점착제가 바람직하다.
본 발명에서, 경피흡수제제 내에 멜라토닌의 안정적인 용해를 위해 용해보조제를 사용할 수 있다. 용해 보조제로는, 피롤리돈(Pyrrolidone) 유도체, 글리콜류, 탄산프로필렌(Propylene carbonate), 에테르류, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 N-메틸피롤리돈(N-methylpyrrolidone), 디프로필렌 글리콜(Dipropylene glycol), 프로필렌 글리콜(Propylene glycol), 탄산프로필렌(Propylene carbonate), 에톡시디글리콜(Ethoxydiglycol), 디에틸렌글리콜모노에틸에테르(Diethylene glycol monoethyl ether), 트리아세틴(Triacetin), 트리에틸시트레이트(Triethyl citrate), 트롤아민(trolamine), 트로메타민(tromethamine), 비스트리스(Bis-Tris), 아미노메틸프로판디올(Aminomethyl propanediol), 아미노에틸프로판디올(Aminoethyl propanediol), 폴리옥시에틸렌소르비탄모노올리에이트(polyoxyethylene sorbitan monooleate), PEG-8 카프릴릭/카프릭 글리세라이드(PEG-8 caprylic/capric glycerides)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용한다.
멜라토닌은 친수성과 소수성을 같이 가지고 있는 물질에 용해가 잘 되는데, 이는 멜라토닌이 친수성과 소수성 부분을 동시에 가지고 있는 분자적 특성에 기인한다. 본 발명의 용해보조제는 약물함유 점착층의 총 중량에 대하여 1 ~ 30중량%가 되도록 사용하나, 바람직하게는 1 ~ 15중량% 사용한다. 만일, 30중량%를 초과하는 경우 사용자의 피부를 손상시킬 가능성이 있고, 경피흡수제의 물리적 강도를 저하시킬 수도 있다.
본 발명에서 멜라토닌의 경피흡수제제 내 결정화를 방지하기 위하여 약물의 결정억제제를 함유할 수 있다. 결정억제제로서 폴리비닐피롤리돈(Polyvinylpyrrolidone), 메타크릴릭 코폴리머(Methacrylic copolymer), 아미노 아크릴릭 메타크릴레이트 코폴리머(Amino acrylic methacrylate copolymer), 부틸메타크릴릭 메타크릴레이트 코폴리머(Butyl methacrylic methacrylate copolymer), 하이드록시프로필셀룰로오스(Hydroxypropyl cellulose)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 아미노 아크릴릭 메타크릴레이트 고폴리머, 또는 폴리비닐피롤리돈중 1종 또는 2종이상을 포함하여 사용한다.
결정억제제는 약물함유 점착층의 총 중량에 대하여 0.05 ~ 5중량%가 되도록 사용할 수 있으며, 바람직하게는 0.05 ~ 2.5중량% 사용한다. 결정억제제는 고분자류이기 때문에 5중량% 이상 사용하면 아크릴점착제와 엉김 등의 문제가 발생할 수 있으며 점착력 또한 감소할 수 있다.
본 발명에서는 경피흡수제제 내에 경피흡수증진제를 더 포함할 수 있다. 경피흡수증진제로는 지방산에스테르, 비이온성계면활성제류, 피롤리돈계 유도체, 지방산, 지방산 알콜, 지방산 에테르류를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 지방산 에스테르류를 사용한다.
본 발명에서 경피흡수증진제로서 사용될 수 있는 C8-18의 지방족 유도체로는, 글리세롤 라우릴알코올(Glycerol lauryl alcohol), 올레일알코올(Oleyl alcohol), 미리스트산, 이소프로필 미리스트레이트(isopropyl myristate), 소르비탄 모노올레이트(sorbitan monooleate), 프로필렌 글리콜 모노라우레이트(propylene glycol monolaurate), 프로필렌 글리콜 모노올레이트(propylene glycol monooleate), 올레오일 마크로골글리세라이드(oleoyl macrogolglycerides), 올레인산(oleic acid), 라우로일 마크로골 글리세라이드(Lauroyl macrogol glyceride), 리놀렌산, 리놀레오일 마크로골 글리세라이드(Linoleoyl macrogol glyceride), 프로필렌글리콜 카프릴레이트/카프레이트(Propylene glycol dicaprylate/caprate), 소르비탄 모노스테아레이트(Sorbitan monostearate), 소르비탄 모노올레이트(Sorbitan monooleate), 글리세롤 모노올레이트(Glycerol monooleate), 글리세롤 모노라우레이트(Glycerol monolaurate), 프로필렌 글릴콜 모노라우레이트(Propylene glycol monolaurate), 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트(Propylene glycol monocaprylate), 소르비탄 모노라우레이트(Sorbitan monolaurate), 라우릴 락테이트(Lauryl lactate), PEG-8 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드(PEG-8 caprylic/capric triglycerides), 폴리옥시에틸렌소르비탄모노라우레이트(polyoxyethylene sorbitan monolaurate), 옥수수유 PEG-8 에스터(Corn oil PEG-8 esters), 옥수수유 PEG-6 에스터(Corn oil PEG-6 esters)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.
더욱 바람직하게는, 상기 C8-18의 지방족 유도체로서, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트, 소르비탄 모노올리에이트, 소르비탄 모노라우레이트, 옥수수유 PEG-8 에스터 및 옥수수유 PEG-6 에스터로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.
본 발명의 경피흡수증진제는 약물함유 점착층의 총 중량에 대하여 1 ~ 30중량%를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 1 ~ 15중량%를 사용한다. 만일 경피흡수증진제가 30중량%를 초과하는 경우에는 약물의 경피흡수가 더 이상 개선되지 않으며, 경피흡수제제의 물리적 강도 저하를 가져올 수 있고, 경우에 따라 사용자의 피부 트러블을 일으킬 수 있다.
본 발명은 멜라토닌 경피흡수제제 내 분해 및 변성을 억제하기 위하여 산화방지제를 더 포함할 수 있다. 멜라토닌이 체내에서 산소라디칼에 대한 라디칼 스카벤저(Radical scavenger)로도 작용하기 때문에, 산소와 반응을 억제하기 위해 산화방지제를 함유하거나 그에 준하는 산화방지제를 함유할 수 있다.
산화방지제로는 부틸히드록시톨루엔(Butyl hydroxy toluene), 부틸히드록시아니솔(Butyl hydroxy anisole), 프로필갈레이트(Propyl galate), 아스코브르산(Ascorbic acid), 토코페롤(Tocopherol), 토코페롤아세테이트(Tocopherol acetate), 아스코르빌 팔미테이트(Ascorbyl palmitate)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 부틸히드록시톨루엔, 토코페롤, 토코페롤아세테이트, 부틸히드록시아니솔을 사용한다.
산화방지제는 약물함유 점착층의 총 중량에 대하여 0.1 ~ 5중량%가 되도록 사용할 수 있으며, 바람직하게는 0.1 ~ 1중량% 가 되도록 사용할 수 있다. 산화방지제를 5중량% 이상 사용하게 되면 산화방지 효과가 더 이상 개선되지 않는다.
본 발명에서 약물함유 점착층에서 멜라토닌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 약물함유 점착층의 총 중량에 대하여 3~20중량%로 포함될 수 있다. 한편, 약물함유 점착층에서 멜라토닌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 외에 용해보조제, 결정억제제, 경피흡수증진제 및 산화방지제가 위에서 언급한 중량비로 더 포함될 수 있으며, 추가로 적량(50~94.85중량%)의 고분자 점착기제를 포함할 수 있다.
본 발명에서 지지층은 피부에 부착 또는 보관하는 동안 제제로부터 멜라토닌이 손실되는 것을 방지하기 위하여, 얇고 유연성이 있으며 피부에 알러지 반응을 야기시키지 않는 것을 사용한다. 지지층으로는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 에틸렌비닐아세테이트코폴리머(EVA), 나일론(Nylon) 등의 재질이 사용될 수 있으며, 이러한 재질의 필름은 단독 또는 2개 이상의 필름이 복합된 적층 필름을 사용할 수 있다. 또한 2개 이상의 필름이 적층될 때 차광 및 투습의 차단을 위해 알루미늄을 증착시킨 필름을 사용할 수 있다. 또한 패취의 성형성을 향상시키기 위해 이러한 필름에 얇은 부직포 또는 면포, 직물 등을 적층하여 사용이 가능하고 위에서 언급한 직물의 단독으로도 사용이 가능하다.
본 발명에서 박리층은 제품이 포장 또는 보관되는 동안에 약물함유 제품을 보호하고, 제품 사용시 쉽게 제거될 수 있도록 편리성을 제공하는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 폴리에스테르, 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐리덴클로라이드, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌, 에틸렌비닐아세테이트 등으로부터 제조되는 필름 또는 종이류로서 상질지나 글라신지와 폴리올레핀과 적층된 필름을 사용할 수 있다. 박리 필름은 점착층에 닿는 표면을 실리콘 수지 또는 불소수지로 도포한 것으로, 약물의 장기안정성이 우수한 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름을 사용하는 것이 바람직하다.
[실시예]
이하, 실시예에서 본 발명을 상세히 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 한정되는 것은 아니다.
1. 실시예 1~5 및 비교예 1~2
70mL 바이알에 멜라토닌 10중량%를 넣고 메탄올에 녹인 후 점착제 90중량%를 넣어 롤믹서에서 2시간 동안 혼합하였다. 이후 30분간 방치하여 기포를 제거한 다음 코팅기위에 실리콘이 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 박리필름을 놓고 배합된 점착제를 건조후 70㎛가 되도록 코팅하였다. 이후 80℃ 오븐에서 3분간 건조한 후에 지지층 필름을 합지하고 압착롤러를 이용하여 압착한 후 패취 절단기를 이용하여 면적 10㎠의 패취를 제작하였다. 각 실시예에 따른 배합량은 아래의 표1에 나타내었으며 이후 패취의 물성 및 결정생성을 관찰하였고 경피흡수실험을 진행하였다. 관찰 및 실험결과 또한 아래의 표1에 나타내었다.
경피흡수실험
프란쯔 타입의 확산기구(Franz-type diffusion cell)의 내에 리셉터로 등장인산염완충액(Phosphate buffered saline용액, PBS용액 pH=7.4)를 넣고 피부온도와 유사한 32℃를 유지시키며 마그네틱교반기로 600rpm의 교반속도로 일정하게 교반하여 용액내의 용존기체를 제거하였다. 이후 프란쯔 타입의 확산기구의 상부 공여셀에 맞게 절단한 패취를 경피흡수용 멤브레인(Strat-M, Merck KGaA, Darmstadt, Germany)에 붙이고 프란쯔 타입의 확산기구에 장착하였다. 이후 일정 시간마다 리셉터 부분의 용액을 채취하고 채취한 양만큼의 새로운 완충용액을 보충해 주었다. 채취한 시료는 고성능액체크로마토그래피(HPLC)로 분석하였으며 분석조건은 다음과 같다.
분석조건
컬럼: C18, 4.6mm , 5㎛ (Agilent eclips SB-18)
이동상: Methanol:Water = 35:65 (V/V)
유속: 1mL/min
컬럼온도: 35℃
주입량: 20㎕
검출: UV 229nm
구분 실시예(중량%) 비교예(중량%)
1 2 3 4 5 1 2
멜라토닌 10 10 10 10 10 10 10
점착제 Duro-TakTM 87-9301 90 　 　 　 　 　
Duro-TakTM 87-2516 　 90 　 　 　 　
Duro-TakTM 87-2074 　 　 90 　 　 　
Duro-TakTM 87-4098 　 　 　 90 　 　
Duro-TakTM 87-2852 　 　 　 　 90　 　
Duro-TakTM 87-608A (PIB) 　 　 　 　 　90
Sanicare HM 8663 (SIS) 　 　 　 　 　 90
패취성상 초기 무색반투명 황색반투명 무색투명 흰색반투명 무색투명 무색투명 무색투명
1개월 후 황색반투명 황색반투명 황색투명 황색반투명 황색투명 황색투명 황색투명
물성 및 점착력 양호 양호 양호 양호 양호 양호 양호
경피흡수 (㎍/㎠/24h) 0.37 1.01 0.44 0.4 0.23 1.12 0.89
결정생성(1개월후) 결정석출 결정석출 없음 결정석출 없음 결정석출 결정석출
사용 점착기제
원료명 종류 작용기(Functional group)
Duro-TakTM 87-9301 아크릴계 고분자점착기제 Non
Duro-TakTM 87-2516 아크릴계 고분자점착기제 -OH
Duro-TakTM 87-2074 아크릴계 고분자점착기제 -COOH/-OH
Duro-TakTM 87-4098 아크릴-비닐아세테이트계 고분자점착기제 Non
Duro-TakTM 87-2852 아크릴계 고분자점착기제 -COOH
Duro-TakTM 87-608A 폴리이소부틸렌 점착기제 N/A
Sanicare HM 8663 스틸렌-이소프렌-스틸렌 코폴리머 점착기제 N/A
경피흡수가 가장 잘 이루어진 점착제는 Duro-TakTM 87-2516이었으나 결정이 석출되었다. 결정이 석출되지 않은 점착제는 Duro-TakTM 87-2074, Duro-TakTM 87-2852이고 경피흡수는 Duro-TakTM 87-2074가 Duro-TakTM 87-2852보다 높았으며 비교예의 고무계 점착제는 경피흡수는 양호하나 결정이 석출되었다.
실시예 6 ~ 10
70mL 바이알에 멜라토닌과 용해보조제를 넣고 메탄올에 녹인 후 점착제를 넣어 롤믹서에서 2시간 동안 혼합하였다. 이후 30분간 방치하여 기포를 제거한 다음 코팅기위에 실리콘이 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 박리필름을 놓고 배합된 점착제를 건조후 70㎛가 되도록 코팅하였다. 이후 80℃ 오븐에서 3분간 건조한 후에 지지층 필름을 합지하고 압착롤러를 이용하여 압착한 후 패취 절단기를 이용하여 면적 10㎠의 패취를 제작하였다. 각 실시예에 따른 배합량은 아래의 표2에 나타내었으며 이후 패취의 물성 및 결정생성을 관찰하였다. 관찰 및 실험결과 또한 아래의 표2에 나타내었다.
구분 실시예(중량%)
6 7 8 9 10
멜라토닌 10 10 10 10 10
점착제 Duro-TakTM 87-2074 85 85 85 85 85
용해보조제 NMP 5 　 　 　 　
Transcutol CG 　 5 　 　 　
Transcutol P 　 　 5 　 　
Labrasol 　 　 　 5 　
DPG 　 　 　 　 5
패취성상 초기 무색반투명 황색반투명 무색투명 흰색반투명 무색투명
1개월 후 황색반투명 황색반투명 황색투명 황색반투명 황색투명
물성 및 점착력 양호 양호 양호 양호 양호
결정생성(1개월후) (현미경관찰) 미세결정생성 미세결정생성 결정생성 결정생성 미세결정생성
NMP : N-메틸 피롤리돈Transcutol CG : 에톡시디글리콜Transcutol P : 디에틸렌글리콜모노에틸에테르Labrasol : PEG-8 카프릴릭/카프릭 글리세라이드DPG : 디프로필렌글리콜
제작된 패취를 관찰시 육안상으로 N-메틸피롤리돈과 Transcutol CG, 디프로필렌글리콜이 결정이 생성되지 않았으나 현미경으로는 미세한 결정이 관찰되었고 제조한 패취들에서 황변현상이 나타났다. 따라서 패취내에서 결정 생성을 효과적으로 억제하기위해 결정억제제에 대한 추가 연구와 황변현상을 막기 위한 산화방지제 처방 연구를 진행하였다.
실시예 11~17
70mL 바이알에 결정억제제를 넣고 녹인 후 용해보조제, 산화방지제, 멜라토닌을 넣어 녹인 후 점착제를 넣어 롤믹서에서 2시간 동안 혼합하였다. 이후 30분간 방치하여 기포를 제거한 다음 코팅기위에 실리콘이 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 박리필름을 놓고 배합된 점착제를 건조후 70㎛가 되도록 코팅하였다. 이후 80℃ 오븐에서 3분간 건조한 후에 지지층 필름을 합지하고 압착롤러를 이용하여 압착한 후 패취 절단기를 이용하여 면적 10㎠의 패취를 제작하였다. 각 실시예에 따른 배합량은 아래의 표3에 나타내었으며 이후 패취의 물성 및 결정생성을 관찰하였다. 관찰 및 실험결과 또한 아래의 표3에 나타내었다.
구분 실시예(중량%)
11 12 13 14 15 16 17
멜라토닌 10 10 10 10 10 10 10
점착제 Duro-TakTM 87-2074 83 83 83 83 83 83 83
용해보조제 DPG 5 5 5 5 5 5 5
산화방지제 BHT 0.5 　 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
TA 　 0.5 　 　 　 　 　
결정억제제 PVP 1.5 1.5 　 　 　 　 　
Eudragit L-100 　 　 1.5 　 　 　 　
Eudragit S-100 　 　 　 1.5 　 　 　
Plastoid B 　 　 　 　 1.5 　 　
Eudragit E-100 　 　 　 　 　 1.5 　
Klucel-LF 　 　 　 　 　 　 1.5
패취성상 초기 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명
1개월 후 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명 무색투명
물성 및 점착력 양호 양호 양호 양호 양호 양호 양호
결정생성(1개월후)(현미경관찰) 없음 없음 미세결정생성 미세결정생성 미세결정생성 없음 결정생성
DPG : 디프로필렌글리콜BHT: 부틸히드록시톨루엔TA : 토코페롤아세테이트 PVP : Polyvinyl PyrrolidoneEudragit RL-100 : Ammonio Methacrylate Copolymer, Type AEudragit RS-100 : Ammonio Methacrylate Copolymer, Type BPlastoid B : Butyl methacrylic methacrylate copolymerEudragit E-100 : Amino Methacrylate CopolymerKlucel-LF : Hydroxypropyl cellulose
실험결과 산화방지제는 성분에 상관없이 주성분의 산화를 억제하여 패취의 약물층에서 황변현상이 나타나지 않았고 주성분의 결정 생성을 가장 잘 억제하는 것은 폴리비닐피롤리돈(PVP)과 아미노 메타크릴레이트 코폴리머(Eudragit E-100)이었다.
실시예 18~23, 비교예 3
70mL 바이알에 결정억제제를 넣고 녹인 후 용해보조제, 산화방지제, 경피흡수증진제, 멜라토닌을 넣어 녹인 후 점착제를 넣어 롤믹서에서 2시간 동안 혼합하였다. 이후 30분간 방치하여 기포를 제거한 다음 코팅기위에 실리콘이 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 박리필름을 놓고 배합된 점착제를 건조후 70㎛가 되도록 코팅하였다. 이후 80℃ 오븐에서 3분간 건조한 후에 지지층 필름을 합지하고 압착롤러를 이용하여 압착한 후 패취 절단기를 이용하여 면적 10㎠의 패취를 제작하였다. 각 실시예에 따른 배합량은 아래의 표 4에 나타내었으며 이후 패취의 물성 및 결정생성을 관찰하였고 경피흡수실험을 진행하였다. 관찰 및 실험결과 또한 아래의 표 4와 도 2에 나타내었다.
구분 실시예(중량%) 비교예(중량%)
18 19 20 21 22 23 3
멜라토닌 10 10 10 10 10 5 10
점착제 Duro-TakTM 87-2074 78 78 78 78 80.5 83 83
용해보조제 DPG 5 5 5 5 5 5 5
산화방지제 TA 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
결정억제제 PVP 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
경피흡수 증진제 GML 5 　 　 　 2.5 5 　
GMO 　 5 　 　 　 　 　
SMO 　 　 5 　 　 　 　
GMC 　 　 　 5 　 　 　
경피흡수 (㎍/㎠/24h) 47.82 42.15 34.23 37.95 33.27 13 7.4
패취성상 초기 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명
1개월 후 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색 투명
물성 및 점착력 양호 양호 양호 양호 양호 양호 양호
결정생성(1개월후)(현미경관찰) 없음 없음 없음 없음 없음 없음 없음
DPG : 디프로필렌글리콜TA : 토코페롤아세테이트 PVP : 폴리비닐피롤리돈GML : 글리세롤모노라우레이트GMO : 글리세롤모노올리에이트SMO : 소르비탄모노올리에이트GMC: 글리세롤모노카프릴레이트
제작된 패취는 표 4의 실험결과와 같이 멜라토닌을 효과적으로 경피흡수가 이루어짐을 확인할 수 있었다.
비교예 4와 비교시 실시예 18~22는 경피흡수증진제를 사용하여 경피흡수량이 증가됨을 확인할 수 있다. 또한, 실시예 18~22 사이에서도 경피흡수증진제 등 첨가제의 종류 및 사용량에 따라 경피흡수가 변화함을 확인할 수 있다.
실시예 24~29
70mL 바이알에 결정억제제를 넣고 녹인 후 용해보조제, 산화방지제, 경피흡수증진제, 멜라토닌을 넣어 녹인 후 점착제를 넣어 롤믹서에서 2시간 동안 혼합하였다. 이후 30분간 방치하여 기포를 제거한 다음 코팅기위에 실리콘이 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 박리필름을 놓고 배합된 점착제를 건조후 70㎛가 되도록 코팅하였다. 이후 80℃ 오븐에서 3분간 건조한 후에 지지층 필름을 합지하고 압착롤러를 이용하여 압착한 후 패취 절단기를 이용하여 면적 10㎠의 패취를 제작하였다. 각 실시예에 따른 배합량은 아래의 표 5에 나타내었으며 이후 패취의 물성 및 결정생성을 관찰하였고 경피흡수실험을 진행하였다. 관찰 및 실험결과 또한 아래의 표 5에 나타내었다.
구분 실시예(중량%)
24 25 26 27 28 29
멜라토닌 10 10 10 10 10 10
점착제 Duro-TakTM 87-2074 78 78 78 78 73 73
용해보조제 DPG 5 5 5 5 5 5
산화방지제 TA 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
결정억제제 PVP 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
경피흡수증진제 LNA 5 　 　 　
MYA 　 5 　 10 　
OLE 　 　 5 　 10
PML 　 　 　 5 　 　
경피흡수 (㎍/㎠/24h) 33.27 41.04 37.25 32.13 98.52 87.41
패취성상 초기 무색 투명 무색 투명 무색 투명 무색투명 무색투명 무색 투명
1개월 후 무색 투명 무색 투명 무색투명 무색투명 무색 투명 무색 투명
물성 및 점착력 양호 양호 양호 양호 양호 양호
결정생성(1개월후)(현미경관찰) 없음 없음 없음 없음 없음 없음
LNA : 리놀렌산MYA : 미리스트산 OLA : 올레인산PGML : 프로필렌글리콜모노라우레이트
제작된 패취는 표 5의 실시예 23~28과 같이 경피흡수증진제 중 C8-18의 지방족 유도체인 것을 사용한 경우에 경피흡수가 잘 이루어짐을 확인할 수 있었다.
본 발명에 따른 멜라토닌 경피흡수제제는 약물방출조절이 가능하고, 안정성이 높고, 보관 및 사용이 간편하며, 제조가 용이하다. 또한, 본 발명에 따른 경피흡수제제는 경구제보다 환자의 복약 순응도를 크게 향상시키면서, 환자에게 필요한 약물을 유효한 양만큼 전달 할 수 있어 불면증 및 수면장애 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (16)

  1. (a) 유효성분으로서 멜라토닌 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 고분자점착기제를 함유하는 약물함유 점착층;
    (b) 지지층; 및
    (c) 박리층
    을 포함하는 경피흡수제제.
  2. 제1항에 있어서, 약물함유 점착층은 용해보조제, 결정억제제, 경피흡수증진제, 산화방지제를 더 포함하는 경피흡수제제.
  3. 제2항에 있어서, 약물함유 점착층의 총 중량에 대하여, 멜라토닌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 3.0 ~ 20중량%, 용해보조제는 1 ~ 30중량%, 결정억제제는 0.05 ~ 5중량%, 경피흡수증진제는 1 ~ 30중량%, 산화방지제는 0.1 ~ 5중량% 고분자점착기제는 50 ~ 94.85중량%로 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  4. 제2항에 있어서, 용해보조제는 N-메틸피롤리돈, 디프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 탄산프로필렌, 에톡시디글리콜, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 트리아세틴, 트리에틸시트레이트, 트리에탄올아민, 트로메타민, 비스트리스, 아미노메틸프로판디올, 아미노에틸프로판디올, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노올리에이트, PEG-8 카프릴릭/카프릭 글리세라이드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  5. 제2항에 있어서, 약물의 결정생성을 억제하기 위한 결정억제제는 폴리비닐피롤리돈, 메타크릴릭 코폴리머, 아미노아크릴릭 메타크릴레이트 코폴리머, 부틸메타크릴릭 메타크릴레이트 코폴리머, 하이드록시프로필셀룰로오스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  6. 제2항에 있어서, 경피흡수증진제는 C8-18의 지방족 유도체인 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  7. 제6항에 있어서, 경피흡수증진제는 리놀렌산, 올레인산, 미리스트산, 소르비탄모노올레이트, 프로필렌글리콜모노라우레이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  8. 제2항에 있어서, 경피흡수증진제는 글리세롤 라우릴알코올, 올레일알코올, 이소프로필 미리스트레이트, 소르비탄 모노올레이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 모노올레이트, 올레오일 마크로골글리세라이드, 올레인산, 라우로일 마크로골 글리세라이드, 리놀레오일 마크로골 글리세라이드, 프로필렌글리콜 카프릴레이트/카프레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 모노올레이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노라우레이트, 프로필렌 글릴콜 모노라우레이트, 프로필렌글리콜 모노카프릴레이트, 소르비탄 모노라우레이트, 라우릴 락테이트, PEG-8 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노라우레이트, 옥수수유 PEG-8 에스터, 옥수수유 PEG-6 에스터로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  9. 제2항에 있어서, 산화방지제는 부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔, 프로필갈레이트, 아스코브르산, 토코페롤, 토코페롤아세테이트, 아스코르빌 팔미테이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 고분자점착기제는 아크릴계 점착제인 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 고분자점착기제는 아크릴레이트 또는 비닐아세테이트와 아크릴레이트의 코폴리머로 이루어지는 아크릴계 고분자점착기제로서 (i) 작용기가 없는 것, (ii) 작용기로서 하이드록실(-OH)기를 갖는 것, (iii) 작용기로서 카르복실(-COOH)기를 갖는 것, 및 (iv) 작용기로서 하이드록실기와 카르복실기 모두를 갖는 것으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상인 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 고분자점착기제는 아크릴레이트 또는 비닐아세테이트와 아크릴레이트의 코폴리머로 이루어지는 아크릴계 고분자점착기제로서 (i) 작용기로서 카르복실(-COOH)기를 갖는 것, 또는 (ii) 작용기로서 하이드록실기와 카르복실기 모두를 갖는 것인 경피흡수제제.
  13. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 고분자점착기제는 소수성 고분자를 포함하는 점착기제이며,
    상기 소수성 고분자는 폴리이소프렌, 폴리이소부틸렌, 폴리부타디엔, 폴리스틸렌부타디엔 공중합체, 폴리스틸렌이소프렌 공중합체, 스틸렌-이소프렌-스틸렌 블록 공중합체, 스틸렌-부타디엔-스틸렌 블록 공중합체, 부틸고무, 천연고무, 에틸렌비닐아세테이트 코폴리머, 폴리실록산 및 메타크릴산계 고분자로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  14. 제13항에 있어서, 상기 고분자점착기제는 점착부여 수지 및 가소제를 더 포함하되,
    상기 소수성 고분자는 20 ~ 60중량%, 점착부여 수지는 20 ~ 50중량%, 가소제는 2 ~ 30중량%로 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  15. 제1항에 있어서, 지지층은 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름, 폴리에틸렌(PE) 필름, 폴리프로필렌(PP) 필름, 에틸렌비닐아세테이트(EVA) 필름, 나일론(Nylon) 필름, 부직포/PET 복합제, PET/PE 복합제 및 PET/EVA 복합제로 이루어진 군으로부터 선택되어지는 1종인 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
  16. 제1항에 있어서, 박리층은, 폴리에스테르 필름, 폴리비닐클로라이드 필름, 폴리비닐리덴클로라이드 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름, 폴리에틸렌(PE) 필름, 폴리에틸렌/종이 복합제, PET/PE 복합제, PET/EVA 복합제로 이루어진 군으로부터 선택되어지는 1종을 실리콘 또는 불소 처리제로서 표면 처리한 박리층인 것을 특징으로 하는 경피흡수제제.
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