WO2018079728A1 - 癌治療生存率向上剤 - Google Patents

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    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

Definitions

  • the present invention relates to a cancer treatment survival rate improving agent.
  • Cancer treatment is of great value for the patient's long-term survival, so survival is independent of the results of direct observations and laboratory values of tumor tissue shrinkage and removal of cancer cells immediately after treatment. An even better cancer treatment means using the rate as an index is essentially always required.
  • Kefir is fermented milk native to the Caucasus region of Russia, and is produced by fermenting animal milk such as cow milk using kefir grains (kefir grains, kefir bacteria) derived from the Caucasus region as inoculum (starter). Kefir grains behave as if they were a single organism, but scientifically, various microorganisms have become natural symbiotic organisms, such as Lactobacillus kefiri, and various species of the genus Leuconostoc, Lactococcus, and Acetobacter.
  • lactose fermenting yeast eg Kluyveromyces marxianus
  • non-lactose fermenting yeasts eg Saccharomyces unisporus, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces exiguus.
  • lactose fermenting yeast eg Kluyveromyces marxianus
  • non-lactose fermenting yeasts eg Saccharomyces unisporus, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces exiguus.
  • kefir has been pointed out for various health maintenance and promotion functions, and is becoming popular as a healthy food.
  • Patent Document 1 discloses a food product obtained by adding nattokinase to kefir. Further, this kefir has been reported to have an effect of preventing and improving liver dysfunction (Patent Document 2: Patent No. 5823695).
  • an object of the present invention is to provide a means for improving the survival rate by cancer treatment, particularly the survival rate by chemotherapy and radiation therapy, for which clinical effects have been confirmed.
  • the present inventor has been engaged in the clinical treatment of cancer and has been studying the results of treatment for many years, and found that there is a statistically significant relationship between the administration of kefir and the effect of improving the survival rate. As a result, the present invention has been reached.
  • the present invention includes the following (1) and below.
  • a cancer treatment survival rate improving agent comprising kefir as an active ingredient.
  • the survival rate improving agent according to (1), wherein the cancer treatment is chemotherapy and / or radiation therapy.
  • the survival rate improving agent according to any one of (1) to (4), wherein the survival rate of cancer treatment is the survival rate after 2 years, 3 years, 4 years or 5 years after cancer treatment.
  • a pharmaceutical composition for improving the survival rate of cancer treatment comprising kefir as an active ingredient.
  • this invention includes the following (11) or less.
  • (11) Administering kefir to a patient during a treatment period for cancer treatment;
  • a method for improving the survival rate of cancer treatment comprising: (12) Use of kefir for the manufacture of a pharmaceutical composition for improving cancer treatment survival rate or a food composition for improving cancer treatment survival rate.
  • the survival rate due to cancer treatment particularly the survival rate due to chemotherapy and / or radiation therapy
  • the improvement of the survival rate is, so to speak, one of the greatest objectives of cancer treatment. Therefore, the present invention, which can be administered very easily without impeding the cancer treatment and improve the survival rate, has great significance.
  • kefir according to the present invention Since the kefir according to the present invention has been used for human consumption during historical years, there are no side effects or safety concerns in itself, and continuous administration over a long period of time, Can be done with confidence. Since chemotherapy for cancer treatment and / or radiation therapy is often extended over a long period of several weeks to several months, it is a great advantage of the present invention that continuous administration over a long period of time can be performed with confidence. .
  • the kefir according to the present invention since the kefir according to the present invention has been used for human consumption during historical years, it is excellent in palatability and easy to use. When receiving chemotherapy for cancer treatment and / or radiation therapy, nausea or the like often appears as a side effect thereof, and thus excellent palatability and ease of internal use are great advantages of the present invention.
  • FIG. 1 is a graph showing the survival rate after cancer treatment.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention comprises kefir as an active ingredient.
  • the kefir used in the present invention can be manufactured based on a known manufacturing method.
  • Kefir can be produced by fermenting milk of animal milk, that is, cows, horses, sheep, goats, etc., but preferably can be produced by adding kefir grains to milk and fermentation.
  • soy milk kefir and plant kefir produced by adding kefir grains and fermenting soy milk or other plant-derived raw materials as starting materials can also be used.
  • Examples of the kefir used in the present invention include liquid and fluid kefir, and solids such as freeze-dried products thereof. These can be in the form of powder, granules, capsules containing them, and the like. What is obtained by formulating by a known method is also included.
  • Kefirs that can be suitably used are commercially available products such as NKG Kefir-D (manufactured by Nippon Kefir), NKG Kefir-P (manufactured by Nippon Kefir), NKG soybean milk kefir-SD (manufactured by Nippon Kefir). ).
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention contains kefir as an active ingredient.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention may be various forms of kefir itself, or may contain components other than kefir.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention can be a composition comprising kefir as an active ingredient, for example, a pharmaceutical composition for improving cancer treatment survival rate and a food composition for improving cancer treatment survival rate, can do.
  • the cancer therapeutic survival rate improving agent of the present invention can be in various forms suitable for the administration method.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention is, for example, in the form of capsules, tablets, granules, powders, syrups, troches, sprays, emulsions, suppositories, injections, ointments, tapes, etc. Can do.
  • oral administration it can be processed into tablets, capsules, troches, syrups, granules, powders, etc. and taken orally.
  • Administration of the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention includes, for example, oral administration and parenteral administration, preferably oral administration or enteral administration, and particularly preferably oral administration.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention can be administered by blending with food and drink, feed and the like.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention can be in the form of a food or drink. That is, this invention exists also in the functional food for cancer treatment survival rate improvement. As a shape suitable for a functional food, a tablet-like supplement can be exemplified. This makes it possible to accurately grasp the intake amount of active ingredients. Furthermore, the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention can be in the form of a food additive.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention can be produced, for example, by formulating kefir with any additive such as a pharmaceutically acceptable excipient.
  • a pharmaceutically acceptable excipient In the case of formulation, the content of kefir in the formulation is usually 0.01 to 50% by mass, preferably 0.1 to 25.0% by mass.
  • known pharmaceutically acceptable excipients, binders, disintegrants, lubricants, stabilizers, flavoring agents, diluents, injection solvents and the like can be used.
  • a known production method can be used for formulation.
  • the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention includes auxiliary components commonly used in the fields of medicine and food, for example, lactose, sucrose, liquid sugar, honey, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, if necessary.
  • auxiliary components commonly used in the fields of medicine and food for example, lactose, sucrose, liquid sugar, honey, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, if necessary.
  • vitamins, citric acid, malic acid, amino acids, fragrances, inorganic salts and the like can be added.
  • the dose and frequency of administration of kefir which is the active ingredient according to the present invention, vary depending on the administration method, treatment period, age, body weight, etc., but the dose can be appropriately selected from the range of usually 1 mg to 50 g per adult day The number of times can be appropriately selected from a range of once to several times a day.
  • Kefir is a traditional food that has been eaten and consumed for historical years, so there are no side effects and high safety. There is no.
  • Administration of the cancer treatment survival rate improving agent of the present invention is usually at least 1 day before the start of chemotherapy or radiation therapy, preferably at least 2 days before, more preferably at least 3 days before, more preferably at least 1 week before. Done from. Since kefir is a traditional food that has been eaten and eaten for historical years, there is no problem no matter how long it has been administered before the start of chemotherapy or radiation therapy. In a preferred embodiment, it is administered during the period during which chemotherapy or radiation therapy is taking place. In addition, kefir does not have any problem even if it continues to be administered after the end of the treatment period by chemotherapy or radiation therapy.
  • the improvement in the survival rate of cancer treatment in the present invention refers to the rate at which cancer patients who have undergone cancer treatment, particularly chemotherapy and / or radiotherapy, have survived a predetermined number of days or a predetermined number of years from the date of diagnosis of cancer. Means improvement. Examples of such a predetermined number of years include 2 years later, 3 years later, 4 years later, 5 years later, 6 years later, 7 years later, 8 years later, and 10 years later.
  • kefir which is an active ingredient according to the present invention, improves the survival rate of cancer treatment
  • kefir shows such an effect by oral administration, that is, systemic administration.
  • the effect of improving the survival rate of cancer treatment is not limited to oral cancer, and it is considered that the effect of improving the survival rate of cancer treatment is similar for cancer in any part of the whole body.
  • kefir which is an active ingredient according to the present invention
  • Chemotherapy includes all types of chemotherapy in which an anti-cancer agent is administered, and includes all types of administration. Examples of chemotherapy include systemic chemotherapy and superselective intra-arterial chemotherapy. Radiation therapy includes any radiation therapy.
  • [Target] [Group A (patients A to F) 6] 1.
  • Patient B Male 50s Squamous cell carcinoma of the tongue, postoperative external irradiation (50 Gy) 3.
  • Patient C Female 80s Squamous cell carcinoma of the mandibular gingiva, radical external irradiation (66Gy), chemotherapy (UFT 300mg / day) 4.
  • Patient E Female 70s Squamous cell carcinoma of the mandibular gingiva, radical external irradiation (30Gy), tissue irradiation (60Gy), chemotherapy (TS-1 100mg / day) 6.
  • Patient F Female 70s Squamous cell carcinoma of the buccal mucosa, radical external irradiation (70Gy)
  • Patient K Male 30s Squamous cell carcinoma of the tongue, radical external irradiation (30 Gy), tissue irradiation (60 Gy), chemotherapy (CDDP 150 mg) 6.
  • Patient L Male 60s Squamous cell carcinoma of the oral cavity, radical external irradiation (30Gy), tissue irradiation (60Gy), chemotherapy (CDDP 130mg + 5-FU 4000mg) 7.
  • Patient M Male, 60s Squamous cell carcinoma of the tongue, radical external irradiation (70Gy) 8.
  • Patient N Female 70s Squamous cell carcinoma of the lower gingiva, postoperative external irradiation (60Gy), chemotherapy (CDDP 100 mg + 5-FU 3000 mg) 9.
  • the patient background is summarized in Table 1 below. All chemotherapy is systemic chemotherapy. Group A is a kefir administration group, and group B is a kefir non-administration group.
  • Table 2 summarizes the stage classification of oral cancer. This stage classification is as shown in Table 3 below, and is based on the Stage classification of malignant tumors by the International Union for Cancer (UICC, 2010 7th edition).
  • TX Primary tumor cannot be evaluated
  • T0 No primary tumor found
  • Tis Carcinoma in situ
  • T1 Tumor with a maximum diameter of 2 cm or less
  • T2 Tumor with maximum diameter greater than 2 cm but less than 4 cm
  • T3 Tumor with a maximum diameter exceeding 4 cm
  • T4a Lips: Tumors that infiltrate the bone marrow, the inferior alveolar nerve, the floor of the mouth, and the skin (jaw or external nose)
  • T4a Oral cavity: Bone marrow, deep tongue muscle / glossus muscle (genital tongue muscle, hyoid hyoid muscle, palatal tongue muscle, palatal tongue muscle, lingual tongue muscle), maxillary sinus, tumor invading facial skin
  • T4b Lips and oral cavity: Tumor invading the masticatory muscle gap, pterygium, or skull base, or tumor that surrounds the internal carotid artery (Note:
  • NX Regional lymph node metastasis cannot be assessed N0: No regional lymph node metastasis N1: Single-sided lymph node metastasis on the same side with a maximum diameter of 3 cm or less N2: Single ipsilateral lymph node metastasis with a maximum diameter greater than 3 cm but less than 6 cm, or multiple ipsilateral lymph node metastasis with a maximum diameter of 6 cm or less, or bilateral or contralateral lymph node metastasis Maximum diameter is 6 cm or less N2a: Single-sided lymph node metastasis on the same side and the maximum diameter is over 3 cm but less than 6 cm N2b: Multiple lymph node metastasis on the same side and maximum diameter is 6 cm or less N2c: Bilateral or paired Maximum lymph node metastasis is 6 cm or less N3: Lymph node metastasis with a maximum diameter exceeding 6 cm (Note: The median lymph node is an ipsilateral lymph node)
  • MX Evaluation of distant metastasis is impossible M0: No distant metastasis M1: With distant metastasis
  • Administration of kefir was carried out by taking a granular formulation of kefir dry powder once a day after meal (6 packets per day) during the treatment period by radiation therapy and / or chemotherapy.
  • One sachet contained 4 g of a granular preparation, and the dry kefir equivalent amount was 25 mg / 1 sachet.
  • the outcome is summarized in Table 4 below.
  • the original disease death means a disease death that is considered to be caused by the cancer that is the subject of the cancer treatment, and the other disease death means an other disease death.
  • the horizontal axis represents time (days), and the vertical axis represents survival rate (%).
  • the upper survival curve is the Kefia administration group (Kefia (+)) (Group A)
  • the lower survival curve is the kefir non-administration group.
  • the conditions for this test are summarized in Table 7 below.
  • the oral administration of kefir had the effect of improving the survival rate of cancer treatment. Furthermore, no side effects were observed and the safety was high. At the same time, no interruption was observed in all patients, and oral administration was easy.
  • the cancer treatment survival rate improving agent according to the present invention can improve the survival rate by cancer treatment, particularly the survival rate by chemotherapy and radiation therapy.
  • the present invention provides for the first time a clinically confirmed cancer treatment survival rate improving agent having a statistically significant effect.
  • the present invention is an industrially useful invention.

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Abstract

ケフィアを有効成分として含有してなる、癌治療生存率向上剤によって、臨床的な効果が確認された、癌治療による生存率、特に化学療法及び放射線療法による生存率を、向上させる手段を提供する。

Description

癌治療生存率向上剤
　本発明は、癌治療生存率向上剤に関する。
　癌治療の重要な手段として、化学療法や放射線療法がある。これらは、しばしば大きな副作用を生じるが、癌細胞を除去するための強力な手段であるので、その副作用があったとしても、それを比較考量したうえで、なお使用され続けている。
　癌治療の成果を評価する重要な指標として、その後の生存率があげられる。癌治療は、それによって患者が長期生存することに重要な価値があるので、治療直後の腫瘍組織の縮小消滅や癌細胞の除去などについての直接的な観察や検査数値の結果とは別に、生存率を指標としてさらに優れた癌治療手段は、本来的に、常に求められている。
　ケフィアは、ロシアのコーカサス地方原産の発酵乳であり、コーカサス地方に由来するケフィアグレイン（ケフィア粒、ケフィア菌）を種菌（スターター）として牛乳等の獣乳を発酵させて製造される。ケフィアグレインは、それ自体があたかも一つの生体として振る舞うものであるが、学術的には各種微生物が天然の共生体となったものであり、Lactobacillus kefiri、並びにLeuconostoc属、Lactococcus属 及び Acetobacter属の各種微生物の１種以上、さらに、乳糖発酵性酵母（例えばKluyveromyces marxianus）及び非乳糖発酵性酵母（例えばSaccharomyces unisporus、Saccharomyces cerevisiae、 Saccharomyces exiguus）を含んでいる。ケフィアは、発酵乳として美味である点に加えて、各種の健康維持増進機能が指摘されており、健康によい食品として普及しつつある。
　このケフィアの優れた特性を生かすために、ケフィアに種々の食品成分を添加して、さらに健康維持増進機能に優れた食品を創り出す試みが行われてきた。例えば、特許文献１（ＷＯ２００２／０７６２４０）は、ケフィアにナットウキナーゼを添加した食品を開示している。また、このケフィアには、肝機能障害の予防・改善の効果が報告されている（特許文献２：特許第５８２３６９５号）。
国際公開第２００２／０７６２４０号 特許第５８２３６９５号公報
　このような状況のもとで、臨床的な効果が確認された、癌治療による生存率、特に化学療法及び放射線療法による生存率を、向上させる手段が求められていた。
　したがって、本発明の目的は、臨床的な効果が確認された、癌治療による生存率、特に化学療法及び放射線療法による生存率を、向上させる手段を提供することにある。
　本発明者は、癌治療の臨床に携わり、その治療成績について長年の間、鋭意研究してきたところ、ケフィアの投与と生存率向上の効果との間に、統計的に有意な関係があることを見いだして、本発明に到達した。
　したがって、本発明は次の（１）以下を含む。
（１）
　ケフィアを有効成分として含有してなる、癌治療生存率向上剤。
（２）
　癌治療が、化学療法及び／又は放射線療法である、（１）に記載の生存率向上剤。
（３）
　癌が口腔癌である、（１）～（２）の何れかに記載の生存率向上剤。
（４）
　化学療法が、超選択的動注化学療法である、（１）～（３）の何れかに記載の生存率向上剤。
（５）
　癌治療生存率が、癌治療の２年後、３年後、４年後又は５年後の生存率である、（１）～（４）の何れかに記載の生存率向上剤。
（６）
　ケフィアを有効成分として含有してなる、癌治療生存率向上用医薬組成物。
（７）
　ケフィアを有効成分として含有してなる、癌治療生存率向上用食品組成物。
　さらに本発明は次の（１１）以下を含む。
（１１）
　癌治療の治療期間中に、ケフィアを患者へ投与する工程、
を含む、癌治療生存率を向上させる方法。
（１２）
　癌治療生存率向上用医薬組成物又は癌治療生存率向上用食品組成物の製造のための、ケフィアの使用。
　本発明によれば、癌治療による生存率、特に化学療法及び／又は放射線療法による生存率を、向上させることができる。生存率の向上は、いわば癌治療の最大の目的のひとつであるから、癌治療を妨げることなく、極めて簡易に投与して、生存率を向上できる本発明は、大きな意義を有する。
　本発明に係るケフィアは、歴史的な年月の間、ヒトの飲食に供されていたものであるために、それ自体に副作用や安全性の懸念はなく、長期間にわたる継続的な投与も、安心して行うことができる。癌治療の化学療法及び／又は放射線療法は、数週間から数ヶ月の長期にわたるものとなる場合が多いために、長期間にわたる継続的な投与が安心して行えることは、本発明の大きな利点である。
　また、本発明に係るケフィアは、歴史的な年月の間、ヒトの飲食に供されていたものであるために、嗜好性に優れ、内服も容易である。癌治療の化学療法及び／又は放射線療法を受けた場合には、その副作用として吐き気等が現れることも多いために、優れた嗜好性と内服の容易さは、本発明の大きな利点である。
図１は癌治療後の生存率を示す図である。
　具体的な実施の形態をあげて、以下に本発明を詳細に説明する。本発明は、以下にあげる具体的な実施の形態に限定されるものではない。
［癌治療生存率向上剤］
　本発明の癌治療生存率向上剤は、ケフィアを有効成分として含有してなる。
　本発明において使用されるケフィアは、公知の製造方法に基づいて製造することができる。ケフィアは、獣乳すなわち牛、馬、羊、山羊などの乳を発酵させて製造することができるが、好ましくは牛乳へのケフィア・グレインの添加、発酵によって製造することができる。さらに、本発明において使用されるケフィアとして、豆乳その他の植物由来原料を出発材料として、これにケフィア・グレインを添加して発酵させて製造された豆乳ケフィア及び植物性ケフィアを使用することもできる。これらの製造方法としては、例えば特開昭６２－８３８４２号公報、特開２００６－７５１７６号公報などを参照することができる。本発明において使用されるケフィアとしては、液体及び流動状のケフィア、さらにこれらの凍結乾燥品等の固体が含まれ、これらは粉末、顆粒、これらを内包するカプセル等の形態とすることもでき、公知の方法によって製剤して得られるものも含まれる。
　好適に使用可能なケフィアとしては、市販品として、例えば、ＮＫＧケフィア－Ｄ（日本ケフィア株式会社製）、ＮＫＧケフィア－Ｐ（日本ケフィア株式会社製）、ＮＫＧ豆乳ケフィア－ＳＤ（日本ケフィア株式会社製）を挙げることができる。
　本発明の癌治療生存率向上剤は、ケフィアを有効成分として含有してなるものである。本発明の癌治療生存率向上剤は、種々の形態のケフィアそれ自体であってもよく、ケフィア以外の成分を含有したものとすることもできる。本発明の癌治療生存率向上剤は、ケフィアを有効成分として含有してなる組成物とすることができて、例えば癌治療生存率向上用医薬組成物及び癌治療生存率向上用食品組成物とすることができる。
　本発明の癌治療生存率向上剤は、投与方法に適した種々の形態とすることができる。本発明の癌治療生存率向上剤は、例えば、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤、トローチ剤、噴霧剤、乳剤、座剤、注射剤、軟膏、テープ剤等の形態とすることができる。経口投与をする場合には、錠剤、カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤、顆粒剤、散剤等に加工して経口摂取することができる。本発明の癌治療生存率向上剤の投与は、例えば、経口投与、非経口投与が挙げられ、好ましくは経口投与又は経腸投与であり、特に好ましくは経口投与である。本発明の癌治療生存率向上剤は、飲食品や飼料等に配合して投与することもできる。
　本発明の癌治療生存率向上剤は、飲食品の形態とすることができる。すなわち、本発明は、癌治療生存率向上のための機能性食品にもある。機能性食品とした場合に好適な形状として、タブレット状のサプリメントを例示することができる。これによって有効成分の摂取量を正確に把握することができる。さらに、本発明の癌治療生存率向上剤は、食品添加剤の形態とすることができる。
　本発明の癌治療生存率向上剤は、例えば、ケフィアを薬学的に許容され得る賦形剤等の任意の添加剤を用いて製剤化することにより製造できる。製剤化する場合、製剤中のケフィアの含有量は、通常０．０１～５０質量％、好ましくは０．１～２５．０質量％である。製剤化にあたっては、薬学的に許容されうる公知の賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤、注射剤用溶剤等の添加剤を使用できる。製剤化にあたっては、公知の製造方法を使用することができる。また、本発明の癌治療生存率向上剤には、必要に応じ、薬品及び食品の分野において慣用されている補助成分、例えば乳糖、ショ糖、液糖、蜂蜜、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、各種ビタミン類、クエン酸、リンゴ酸、アミノ酸、香料、無機塩等を添加することができる。
［投与量］
　本発明に係る有効成分であるケフィアの投与量及び投与回数は、投与方法、治療期間、年齢、体重等により異なるが、投与量は、成人１日当たり通常１ｍｇ～５０ｇの範囲から適宜選択でき、投与回数は、１日１回から数回の範囲から適宜選択できる。ケフィアは、伝統的な食品として歴史的な年月の間、飲食に供されていたものであるために、副作用の心配がなく、安全性が高いために、投与量がさらに多くても何ら問題はない。
［投与時期］
　本発明の癌治療生存率向上剤の投与は、通常は化学療法又は放射線療法の開始の１日以上前、好ましくは２日以上前、さらに好ましくは３日以上前、さらに好ましくは１週間以上前から行われる。ケフィアは、伝統的な食品として歴史的な年月の間、飲食に供されていたものであるために、化学療法又は放射線療法の開始のどれほど前から投与されていても何ら問題はない。好ましい実施の態様において、化学療法又は放射線療法が行われている期間の間、投与される。また、ケフィアは、化学療法又は放射線療法による治療期間の終了の後に、投与されて続けていても何ら問題はない。
［癌治療生存率向上］
　本発明における癌治療生存率向上とは、癌治療、特に化学療法及び／又は放射線療法を受けていた癌患者が、癌の診断日を開始日として所定日数後又は所定年数後に生存している率が向上していることをいう。このような所定の年数として、例えば、２年後、３年後、４年後、５年後、さらに６年後、７年後、８年後、１０年後をあげることができる。
　本発明に係る有効成分であるケフィアが、どのようなメカニズムによって癌治療生存率向上をもたらすかは不明であるが、ケフィアは、経口投与すなわち全身投与によってこのような効果を示しているので、例えば癌治療生存率向上の効果においても、その効果は口腔癌に限られず、全身の如何なる部位での癌についても、同様の癌治療生存率向上の効果を示すものと考えられる。
　本発明に係る有効成分であるケフィアによる癌治療生存率向上の効果は、特に口腔癌治療における化学療法及び／又は放射線療法の行われている癌患者の生存率について、臨床試験によって統計的に有意であることが確認されたものであるが、その他の癌の治療による生存率の向上にも有効なものと考えられる。化学療法には、抗ガン剤を投与するあらゆる種類の化学療法が含まれ、その投与方法もあらゆる種類の投与方法が含まれる。化学療法として、例えば、全身化学療法、あるいは超選択的動注化学療法があげられる。放射線療法には、あらゆる放射線療法が含まれる。
　以下に実施例をあげて、本発明を詳細に説明する。本発明は、以下に例示する実施例に限定されるものではない。
［臨床試験］
　癌治療を受けた癌患者の生存率に対するケフィアの効果が、次のような癌患者に対する臨床試験（追跡調査）によって確認された。
［対象］
［A群（患者A～F）6名］
　1.　患者A　女性、７０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、　術後外照射（55Gy）
　2.　患者B　男性　５０歳代　舌部の扁平上皮癌、　　　術後外照射（50Gy）
　3.　患者C　女性　８０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、　根治的外照射（66Gy）、化学療法(UFT　300mg/day)
　4.　患者D　男性　５０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、　術前外照射（40Gy）、化学療法(CDDP　120mg、5-FU　2250mg)
　5.　患者E　女性　７０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、根治的外照射（30Gy）、組織内照射（60Gy）、化学療法(TS-1　100mg/day)
　6.　患者F　女性　７０歳代　頬粘膜の扁平上皮癌、根治的外照射（70Gy）
［B群（患者G～W）17名］
　1.　患者G　男性　６０歳代　口腔底の扁平上皮癌、術後外照射（50Gy）
　2.　患者H　男性　５０歳代　口腔底の扁平上皮癌、術前外照射（40Gy）
　3.　患者I　男性　７０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、根治的外照射（66Gy）、化学療法(TS-1　80mg/day)
　4.　患者J　男性　６０歳代　舌部の扁平上皮癌、根治的外照射（30Gy）、組織内照射（60Gy）、化学療法(TS-1　80mg/day)
　5.　患者K　男性　３０歳代　舌部の扁平上皮癌、根治的外照射（30Gy）、組織内照射（60Gy）、化学療法(CDDP　150 mg)
　6.　患者L　男性　６０歳代　口腔底の扁平上皮癌、根治的外照射（30Gy）、組織内照射（60Gy）、化学療法(CDDP　130mg＋5-FU　4000mg)
　7.　患者M　男性、６０歳代　舌部の扁平上皮癌、根治的外照射（70Gy）
　8.　患者N　女性　７０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、術後外照射（60Gy）、化学療法(CDDP 100 mg＋5-FU 3000 mg)
　9.　患者O　女性　７０歳代　頬粘膜の扁平上皮癌、根治的外照射（66Gy）、化学療法(UFT　300 mg/day)
　10.　患者P　男性　９０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、根治的外照射（70Gy）、化学療法(UFT　300 mg/day)
　11.　患者Q　男性　８０歳代　舌部の扁平上皮癌、根治的外照射（66Gy）
　12.　患者R　男性　５０歳代　口腔底の扁平上皮癌、術前外照射（40Gy）
　13.　患者S  男性、５０歳代　舌部の扁平上皮癌、術後外照射（60Gy）、化学療法(CDDP　100 mg＋5-FU　3000 mg)
　14.　患者T  男性　７０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、術前外照射（40Gy）
　15.　患者U　男性　６０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、根治的外照射（60Gy）、化学療法(CDDP　80mg＋5-FU　3000mg)
　16.　患者V　男性　８０歳代　頬粘膜の扁平上皮癌、根治的外照射（70Gy）
　17.　患者W　男性　７０歳代　下顎歯肉の扁平上皮癌、根治的外照射（70Gy）
［患者背景］
　患者背景を次の表１にまとめて示す。化学療法はいずれも全身化学療法である。Ａ群はケフィア投与群、Ｂ群はケフィア非投与群である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［口腔癌のStage分類］
　口腔癌のStage分類を次の表２にまとめて示す。このステージ分類は、以下の表３の通りであり、国際対がん連合（ＵＩＣＣ，２０１０年　７ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ）による悪性腫瘍のStage分類に基づいたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３の病期分類において、それぞれ以下の通りである。
［T－原発腫瘍］
TX ：原発腫瘍の評価が不可能
T0 ：原発腫瘍を認めない
Tis ：上皮内癌
T1 ：最大径が2 cm 以下の腫瘍
T2 ：最大径が2 cm をこえるが4 cm 以下の腫瘍
T3 ：最大径が4 cm をこえる腫瘍
T4a：口唇：骨髄質、下歯槽神経、口腔底、皮膚（顎または外鼻）に浸潤する腫瘍
T4a：口腔：骨髄質、舌深層の筋肉／外舌筋（オトガイ舌筋、舌骨舌筋、口蓋舌筋、口蓋舌筋、茎突舌筋）、上顎洞、顔面の皮膚に浸潤する腫瘍
T4b：口唇および口腔：咀嚼筋間隙、翼状突起、または頭蓋底に浸潤する腫瘍，または内頸動脈を全周性に取り囲む腫瘍
（注：歯肉を原発巣とし、骨および歯槽のみに表在性びらんが認められる症例T4としない。）
［Ｎ－所属リンパ節］
NX ：所属リンパ節転移の評価が不可能
N0 ：所属リンパ節転移なし
N1 ：同側の単発性リンパ節転移で最大径が 3 cm以下
N2 ：同側の単発性リンパ節転移で最大径が 3 cmを超えるが 6 cm以下、または同側の多発性リンパ節転移で最大径が 6 cm以下、または両側あるいは対側のリンパ節転移で最大径が 6 cm以下
　　N2a ：同側の単発性リンパ節転移で最大径が 3 cmを超えるが 6 cm以下
　　N2b ：同側の多発性リンパ節転移で最大径が 6 cm以下
　　N2c ：両側あるいは対側のリンパ節転移で最大径が 6 cm以下
N3 ：最大径が 6 cmを超えるリンパ節転移
（注：正中リンパ節は同側リンパ節である。）
［Ｍ－遠隔転移］
MX ：遠隔転移の評価が不可能
M0 ：遠隔転移なし
M1 ：遠隔転移あり
［ケフィアの投与］
　ケフィアの投与は、放射線療法及び／又は化学療法による治療期間中に、ケフィア乾燥粉末の顆粒状製剤を、１回２包ずつ毎食後１回（１日あたり６包）内服することによって行った。１包中には顆粒状製剤４ｇが含まれ、乾燥ケフィア相当量２５ｍｇ／１包であった。
［解析の手法］
　広島大学病院顎・口腔外科において放射線治療及び化学療法による治療を施行した口腔癌患者（２００６年から２０１０年）のうち、治療期間中にケフィアを内服することに同意された6名の患者群（ケフィア投与群）と、同時期に同様な治療を施行した１７名の患者群（対照群）の２群間での予後(生存率)について、カプランマイヤー法を用いて検討した。統計処理ソフトはGraphPad Prism Ver 4.0 for Macintoshを使用した。
［転帰］
　転帰を次の表４にまとめて示す。原病死は、癌治療の対象となった癌によると考えられる病死を意味し、他病死はそれ以外による病死を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
［生存日数］
　A群（患者A～F 放射線療法＋化学療法＋ケフィア投与）6名の生存日数を次の表５にまとめて示す。B群（患者G～W 放射線療法＋化学療法＋ケフィア非投与）17名の生存日数を次の表６にまとめて示す。表中、調査時点で生存の場合に、生存日数へ「＋α」の表記を付した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
［カプランマイヤー生存曲線］
　ログランク検定によりＡ群及びＢ群の2群間の生存率は、P値0.0369（5％以下の危険率）で有意差を認めた。この結果を図１に示す。
　図１において、横軸は時間（日数）、縦軸は生存率（％）である。図１の２つの生存曲線（Survival Curve）のうち、上側に位置する生存曲線は、ケフィア投与群（Kefia(+)）（Ａ群）であり、下側に位置する生存曲線は、ケフィア非投与群（Kefia(-)）（Ｂ群）である。この検定における条件を次の表７にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　これらの結果から、ケフィア投与群（Ａ群）は、非投与群（Ｂ群）と対比して、生存率が有意に高いこと（Ｐ値０．０３６９）が明らかになった。
［所定年数後の生存率］
　図１で示されている上記Ａ群及びＢ群の１～５年後の生存率及び生存数を、あらためて次の表８にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
［結果のまとめ］
　１．　ケフィア投与群（Ａ群）においては、対照群（ケフィア非投与群）（Ｂ群）と比較して、癌治療生存率が、１年後、２年後、３年後、４年後において、有意に向上していたことがわかった。また、ケフィア投与群（Ａ群）においては、対照群（ケフィア非投与群）（Ｂ群）と比較して、癌治療生存率が、５年後において、大きく向上していたこと、さらに６年後及び７年後においても向上していたことがわかった。
　２．　ケフィアを投与した患者群でケフィアが原因と考えられるアレルギーや副作用は全くみられなかった。また、内服指示のコンプライアンスは良好であった。
　このように、ケフィアの経口投与は、癌治療生存率を向上する効果を有していた。さらに、いかなる副作用も見られず、安全性が高いものであると同時に、全ての患者において服用の中断は見られず、内服が容易なものであった。
　本発明に係る癌治療生存率向上剤は、癌治療による生存率、特に化学療法及び放射線療法による生存率を、向上させることができる。本発明は、臨床的に確認された統計的に有意な効果を有する癌治療生存率向上剤を、初めて提供する。本発明は、産業上有用な発明である。

Claims (9)

  1. 　ケフィアを有効成分として含有してなる、癌治療生存率向上剤。
  2. 　癌治療が、化学療法及び／又は放射線療法である、請求項１に記載の生存率向上剤。
  3. 　癌が口腔癌である、請求項１～２の何れかに記載の生存率向上剤。
  4. 　化学療法が、超選択的動注化学療法である、請求項１～３の何れかに記載の生存率向上剤。
  5. 　癌治療生存率が、癌治療の２年後、３年後、４年後、又は５年後の生存率である、請求項１～４の何れかに記載の生存率向上剤。
  6. 　ケフィアを有効成分として含有してなる、癌治療生存率向上用医薬組成物。
  7. 　ケフィアを有効成分として含有してなる、癌治療生存率向上用食品組成物。
  8. 　癌治療の治療期間中に、ケフィアを患者へ投与する工程、
    を含む、癌治療生存率を向上させる方法。
  9. 　癌治療生存率向上用医薬組成物又は癌治療生存率向上用食品組成物の製造のための、ケフィアの使用。
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