WO2018074430A1 - 熱現像感光材料及びその作製方法 - Google Patents

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image forming
ring
photosensitive
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善久 端
宗徳 下山
神保　良弘
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富士フイルム株式会社
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    • G03C5/08—Photoprinting; Processes and means for preventing photoprinting

Definitions

  • the present disclosure relates to a photothermographic material and a method for producing the same.
  • the photothermographic material is, for example, a black and white photothermographic material containing at least a photosensitive silver halide, a non-photosensitive organic silver salt, a color developer, and a coupler on at least one surface of a support.
  • the photosensitive silver halide-containing layer has at least two image forming layers, the first image forming layer contains at least a reducing agent for silver ions, and the second image forming layer is colored.
  • the difference in sensitivity between the first image forming layer and the second image forming layer containing a developer is represented by LogE 0 which is a logarithmic value of the exposure amount E 0 necessary for obtaining an image density of 1.0.
  • a black-and-white photothermographic material having a number of 2 or more has been proposed (see, for example, JP-A-2008-58820). This black and white photothermographic material has high sensitivity, high density, and excellent image color tone from the low density region to the high density region.
  • a photothermographic material having at least a photosensitive silver halide, a non-photosensitive organic silver salt, and a reducing agent for heat development on at least one surface of a support.
  • the material contains the following infrared dye and magenta dye, (1) has maximum light absorption at 750 nm to 850 nm, and (2) the ratio of absorbance at 785 nm to absorbance at 810 nm is 0.8 to 1.2 And (3) a photothermographic material in which the absorbance at 650 nm is 5% or more of the absorbance at the maximum light absorption has been proposed (see, for example, JP-A-2009-86588).
  • This photothermographic material is versatile and can be commonly used in various different heat development apparatuses.
  • the photothermographic material described in JP-A-2009-86588 has a broad absorption band by using an infrared dye and a magenta dye together, but a laser having a plurality of different wavelengths. There is room for improvement in terms of making it usable. Further, the photothermographic material described in JP-A-2009-86588 has room for improvement from the viewpoint that it has a structure that satisfies both the improvement of image quality sharpness and the maintenance of sensitivity.
  • a problem to be solved by the embodiments of the present invention is a photothermographic material having improved image quality sharpness in an obtained image while maintaining sensitivity even when exposure is performed with infrared rays having different wavelengths. It is to provide a manufacturing method thereof.
  • Means for solving the above problems include the following aspects.
  • An image forming layer containing at least a photosensitive silver halide, a non-photosensitive organic silver salt, a reducing agent and a binder is provided on one side of the support, and the non-photosensitive property is provided on the other side of the support.
  • a photothermographic material comprising a back layer, wherein the image forming layer, or the image forming layer and the non-photosensitive back layer contain an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more.
  • the infrared absorbing dye is a cyanine dye represented by the following formula (I).
  • Z 1 and Z 2 are each independently a group of non-metallic atoms necessary to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring which may be condensed;
  • R 1 and R 2 are Each independently an aliphatic group or an aromatic group;
  • L 3 is a methine chain consisting of 3, 5 or 7 methine groups;
  • a, b and c are each independently 0 or 1
  • X 1 is an atomic group that can be an anion.
  • Y 1 and Y 2 are each independently a group of non-metallic atoms necessary to form an aliphatic ring or a heterocyclic ring;
  • L 2 is a methine chain consisting of an odd number of methine groups;
  • 2 is an atomic group which can be a hydrogen atom or a cation.
  • R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 and L 7 each independently represent methine It represents a group
  • m represents 0 or 1
  • Z represents an atomic group necessary for forming a nitrogen-containing heterocyclic 5- or 6-membered
  • X n represents a charge balancing counter ion
  • n Represents a value necessary for neutralizing zero or more charges.
  • R 41 and R 42 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent; X 41 represents an acid anion group; Y 41 represents a monovalent metal ion.
  • Z 52 represents a nonmetallic atom group necessary for forming a nitrogen-containing heterocyclic 5- or 6-membered;
  • R 51 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkenyl group;
  • R 52 is Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
  • X 52- represents an acid anion.
  • ⁇ 8> The photothermographic material according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the silver content in the image recording layer is from 0.3 g / m 2 to 1.5 g / m 2. material.
  • ⁇ 9> The ⁇ 1> to ⁇ 8>, wherein the image forming layer and the non-photosensitive back layer contain an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more.
  • Photothermographic material. ⁇ 10> The method for producing a photothermographic material according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, further comprising a step of forming the image forming layer by aqueous coating.
  • ⁇ 11> A group consisting of an infrared sensitizing dye represented by the above formula (III), a supersensitizing compound represented by the above formula (IV), and a supersensitizing compound represented by the above formula (V). And a step of preparing an image forming layer forming coating solution by adding at least one compound selected from the above to a composition containing photosensitive silver halide at a temperature of 50 ° C. or higher.
  • a photothermographic material excellent in image quality sharpness in an obtained image and a method for producing the same while maintaining sensitivity even when exposure is performed with infrared rays having different wavelengths. can do.
  • xx to yy represents a numerical range including xx and yy.
  • (meth) acryl is a term used in a concept including both acryl and methacryl
  • (meth) acryloyl” is a term used as a concept including both acryloyl and methacryloyl. It is.
  • the term “process” in this specification is not limited to an independent process, and even if it cannot be clearly distinguished from other processes, the term is used as long as the intended purpose of the process is achieved. included.
  • hydrocarbon groups such as an alkyl group, an aryl group, an alkylene group, and an arylene group in the present disclosure may have a branch or a ring structure.
  • “mass%” and “wt%” are synonymous, and “part by mass” and “part by weight” are synonymous.
  • a combination of two or more preferred embodiments is a more preferred embodiment.
  • the weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) in the present disclosure use columns of TSKgel GMHxL, TSKgel G4000HxL, and TSKgel G2000HxL (both trade names manufactured by Tosoh Corporation) unless otherwise specified.
  • the molecular weight was detected by a gel permeation chromatography (GPC) analyzer using a solvent THF (tetrahydrofuran) and a differential refractometer and converted using polystyrene as a standard substance.
  • GPC gel permeation chromatography
  • the photothermographic material according to the present disclosure has an image forming layer containing at least a photosensitive silver halide, a non-photosensitive organic silver salt, a reducing agent and a binder on one surface of the support, and the other of the support.
  • a non-photosensitive back layer on the surface, and the image-forming layer, or the image-forming layer and the non-photo-sensitive back layer contain an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more. contains.
  • the photothermographic material according to the present disclosure has an infrared wavelength of 700 nm or more for each of the image forming layer and the non-photosensitive back layer from the viewpoints of sensitivity and sharpness of image quality in an obtained image. It is preferable to contain an infrared absorbing dye that absorbs at least light.
  • the photothermographic material according to the present disclosure is excellent in the sharpness of the image quality in the obtained image even when the exposure is performed with infrared rays having different wavelengths by adopting the above-described aspect. Maintain sensitivity.
  • the detailed mechanism is unknown, it has a non-photosensitive back layer and the image forming layer contains at least an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more.
  • the photothermographic material according to the present disclosure has an image forming layer containing at least a photosensitive silver halide, a non-photosensitive organic silver salt, a reducing agent and a binder on one surface of a support.
  • the image forming layer contains an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more.
  • the image forming layer in the photothermographic material according to the present disclosure contains an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more.
  • the infrared absorbing dye is not particularly limited as long as it is a dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more.
  • the infrared absorption dye in this indication can control an absorption wavelength by adjusting pH of the solution containing an infrared absorption dye. Although the details are unknown, it is presumed that the association state of the infrared-absorbing dye changes depending on the pH of the solution.
  • the image forming layer in the photothermographic material by adjusting the final solution pH at the time of preparing the coating liquid used for forming the image forming layer, thus, it is possible to achieve the containing state of the infrared absorbing dye having a desired absorption wavelength characteristic.
  • dyes such as azo dyes, metal complex azo dyes, pyrazolone azo dyes, naphthoquinone dyes, anthraquinone dyes, phthalocyanine dyes, carbonium dyes, quinoneimine dyes, methine dyes, cyanine dyes, squarylium dyes, pyrylium salts, metal thiolate complexes Is mentioned.
  • the method for confirming at least absorption of infrared light having a wavelength of 700 nm or more is not particularly limited, and light absorption of the dye (absorption in the infrared region of wavelength 700 nm or more) may be confirmed by a known method.
  • the image forming layer is a group consisting of a cyanine dye represented by the following formula (I) and an oxonol dye represented by the following formula (II) from the viewpoint of sensitivity and sharpness of image quality in the obtained image. It is preferable to contain at least one infrared absorbing dye selected from the above, and it is more preferable to contain at least a cyanine dye represented by the following formula (I).
  • the image forming layer in the photothermographic material according to the present disclosure preferably contains at least a cyanine dye represented by the following formula (I) from the viewpoints of sensitivity and sharpness of image quality in the obtained image.
  • Z 1 and Z 2 are each independently a group of non-metallic atoms necessary to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring which may be condensed;
  • R 1 and R 2 are Each independently an aliphatic group or an aromatic group;
  • L 3 is a methine chain consisting of 3, 5 or 7 methine groups;
  • a, b and c are each independently 0 or 1
  • X 1 is an atomic group that can be an anion.
  • the nitrogen-containing heterocycle may be condensed with another heterocycle, aromatic ring or aliphatic ring.
  • nitrogen-containing heterocycles and condensed rings thereof include oxazole ring, isoxazole ring, benzoxazole ring, naphthoxazole ring, oxazolocarbazole ring, oxazodibenzofuran ring, thiazole ring, benzothiazole ring, naphthothiazole ring, india Examples include a renin ring, a benzoindolenine ring, an imidazole ring, a benzimidazole ring, a naphthimidazole ring, a quinoline ring, a pyridine ring, a pyrrolopyridine ring, a furopyrrole ring, an indolizine ring, an imidazoquinoxaline ring, and a quinoxaline ring.
  • the nitrogen-containing heterocycle is preferably a 5-membered ring rather than a 6-membered ring. More preferably, a 5-membered nitrogen-containing heterocyclic ring is condensed with a benzene ring or a naphthalene ring.
  • a ring selected from the group consisting of a benzoxazole ring, a benzothiazole ring, a benzimidazole ring, an indolenine ring, and a benzoindonylene ring is particularly preferable from the viewpoints of sensitivity and sharpness of image quality in an obtained image.
  • the nitrogen-containing heterocycle and its condensed ring may have a substituent.
  • Substituents include halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, carboxyl group, amino group, formyl group, carbamoyl group, ureido group, urethane group, mercapto group, sulfo group, sulfamoyl group, aliphatic group, aromatic Group, heterocyclic group, —O—R, —CO—R, —CO—O—R, —O—CO—R, —NH—R, —N (R) 2 , —NH—CO—R, — CO—NH—R, —CO—N (R) 2 , —NH—CO—NH—R, —NH—CO—N (R) 2 , —NH—CO—NH—R, —NH—CO—N (R) 2 , —NH—CO—O—R, —S—R, — SO
  • Each R independently represents an aliphatic group, an aromatic group or a heterocyclic group.
  • the carboxyl group and the sulfo group may be in a salt state, even if the hydrogen atom is dissociated.
  • these substituents may be further substituted.
  • the aliphatic group means an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, a substituted alkenyl group, an alkynyl group or a substituted alkynyl group.
  • the alkyl group may be cyclic.
  • the chain alkyl group may have a branch.
  • the alkyl group preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 8 carbon atoms.
  • alkyl groups include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl, isobutyl, t-butyl, cyclopropyl, cyclohexyl and 2-ethylhexyl groups. It is done.
  • the alkyl part of the substituted alkyl group is the same as the above alkyl group.
  • substituent of the substituted alkyl group include the above substituents. Moreover, these substituents may be further substituted.
  • substituted alkyl groups include 2-hydroxyethyl, 2-carboxyethyl, 2-methoxyethyl, 2-diethylaminoethyl, 3-sulfopropyl, 4-sulfobutyl, benzyl and phenethyl groups. It is done.
  • the alkenyl group may be cyclic.
  • the chain alkenyl group may have a branch.
  • the alkenyl group preferably has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the alkenyl group include a vinyl group, an allyl group, a 1-propenyl group, a 2-butenyl group, a 2-pentenyl group, and a 2-hexenyl group.
  • the alkenyl part of the substituted alkenyl group is the same as the above alkenyl group.
  • the substituent of the substituted alkenyl group is the same as the substituent of the alkyl group.
  • the alkynyl group may be cyclic.
  • the chain alkynyl group may have a branch.
  • the alkynyl group preferably has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 8 carbon atoms. Examples of alkynyl groups include ethynyl and 2-propynyl groups.
  • the alkynyl part of the substituted alkynyl group is the same as the above alkynyl group.
  • the substituent of the substituted alkynyl group is the same as the substituent of the alkyl group.
  • the aromatic group means an aryl group or a substituted aryl group.
  • the aryl group preferably has 6 to 25 carbon atoms, more preferably 6 to 15 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 10 carbon atoms.
  • Examples of the aryl group include a phenyl group and a naphthyl group.
  • the aryl part of the substituted aryl group is the same as the above aryl group.
  • substituent of the substituted aryl group include the above-described substituents.
  • substituted aryl group include 4-carboxyphenyl group, 4-acetamidophenyl group, 3-methanesulfonamidophenyl group, 4-methoxyphenyl group, 3-carboxyphenyl group, 3,5-dicarboxyphenyl group, 4 -Methanesulfonamidophenyl group and 4-butanesulfonamidophenyl group are included.
  • the heterocyclic group means an unsubstituted heterocyclic group or a substituted heterocyclic group.
  • the heterocyclic ring of the heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the heterocyclic ring may be condensed with an aliphatic ring, an aromatic ring or another heterocyclic ring.
  • heterocyclic rings include pyridine ring, piperidine ring, furan ring, furfuran ring, thiophene ring, pyrrole ring, quinoline ring, morpholine ring, indole ring, imidazole ring, oxazole ring, pyrazole ring, carbazole Ring, phenothiazine ring, phenoxazine ring, indoline ring, thiazole ring, pyrazine ring, thiadiazine ring, benzoquinoline ring and thiadiazole ring.
  • the substituent of the substituted heterocyclic group is the same as the substituent of the substituted aryl group.
  • R 1 and R 2 in formula (I) are each independently an aliphatic group or an aromatic group. Definitions and examples of the aliphatic group and the aromatic group are as described above.
  • L 3 in the formula (I) is more preferably a methine chain composed of 5 or 7 methine groups.
  • the methine group may have a substituent.
  • the methine group having a substituent is preferably a central (meso-position) methine group. Examples of the substituent include the above-described substituents. Moreover, these substituents may be further substituted. Moreover, it is preferable that two substituents in at least two methine groups in the methine chain are bonded to form a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • a and b in the formula (I) are preferably 0.
  • C in the formula (I) is 0 when the cyanine dye has an anionic substituent such as a sulfo group or a carboxyl group to form an inner salt.
  • X 1 in the formula (I) is an atomic group that can be an anion. The anion may be a monovalent anion or a divalent or higher anion. Examples of anions (X 1 ⁇ ) include halide ions (Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ ), p-toluenesulfonate ions, ethyl sulfate ions, PF 6 ⁇ , BF 4 ⁇ and ClO 4 ⁇ . .
  • the cyanine dye represented by the above formula (I) preferably has either a carboxyl group or a sulfo group as a substituent.
  • cyanine dye represented by the above formula (I) examples include those described in JP-A-2010-72575.
  • the image forming layer in the photothermographic material according to the present disclosure preferably contains at least an oxonol dye represented by the following formula (II) from the viewpoints of sensitivity and sharpness of image quality in the obtained image.
  • Y 1 and Y 2 are each independently a group of non-metallic atoms necessary to form an aliphatic ring or a heterocyclic ring;
  • L 2 is a methine chain consisting of an odd number of methine groups;
  • 2 is an atomic group which can be a hydrogen atom or a cation.
  • the ring formed by Y 1 and Y 2 is preferably a heterocyclic ring rather than an aliphatic ring.
  • the aliphatic ring include an indandione ring.
  • the heterocyclic ring include a 5-pyrazolone ring, isoxazolone ring, barbituric acid ring, pyridone ring, rhodanine ring, pyrazolidinedione ring, pyrazolopyridone ring and meldrum acid ring.
  • a 5-pyrazolone ring and a barbituric acid ring are preferred.
  • the aliphatic ring and heterocyclic ring may have a substituent. Examples of the substituent include the above-described substituents.
  • L 2 in the formula (II) is preferably a methine chain composed of 3, 5 or 7 methine groups, particularly preferably a methine chain composed of 5 methine groups.
  • the methine group may have a substituent.
  • the methine group having a substituent is preferably a central (meso-position) methine group. Examples of the substituent include the above-described substituents. Moreover, these substituents may be further substituted. Moreover, it is preferable that two substituents in at least two methine groups in the methine chain are bonded to form a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • X 2 in the formula (II) is an atomic group that can be a hydrogen atom or a cation.
  • the cation may be a monovalent cation or a divalent or higher cation.
  • Examples of the cation (X 2+ ) include alkali metal (eg, Na, K) ions, ammonium ions, triethylammonium ions, tributylammonium ions, pyridinium ions, and tetrabutylammonium ions.
  • oxonol dye represented by the above formula (II) include those described in paragraphs 0055 to 0062 of JP-A No. 2010-72575.
  • the photothermographic material according to the present disclosure contains an oxonol dye represented by the formula (II) in at least an image forming layer or a non-photosensitive back layer, and thus has an excellent antireflection (antihalation) performance and an image obtained.
  • the sharpness of the image quality is excellent.
  • the non-photosensitive back layer contains an oxonol dye represented by the above formula (II) from the viewpoint of sharpness of image quality in an obtained image. It is particularly preferable that only the back layer contains an oxonol dye represented by the above formula (II).
  • the image forming layer and the non-photosensitive back layer in the photothermographic material according to the present disclosure contain at least one infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or longer, You may contain.
  • the addition amount of the infrared absorbing dye in the image forming layer is determined in combination with a silver color tone or a color tone brought about by other additives in order to preferably adjust the color tone of the image after heat development. It is preferable to use it in such an amount that the optical density measured at the target wavelength does not exceed 1.0.
  • the optical density is preferably 0.1 to 1.0, more preferably 0.2 to 0.9, and particularly preferably 0.3 to 0.8.
  • the amount of the infrared absorbing dye used to obtain such an optical density is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 6 mol / m 2 to 5 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / m 2 , more preferably 2 ⁇ 10 ⁇ 6 mol / m 2 . m 2 to 2.5 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / m 2 , more preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 6 mol / m 2 to 1 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / m 2. .
  • Photosensitive silver halide >> The image forming layer contains photosensitive silver halide.
  • the photosensitive silver halide used in the present disclosure is not particularly limited as a halogen composition, and is silver chloride, silver chlorobromide, silver bromide, silver iodobromide, silver iodochlorobromide, and silver iodide. Can be suitably used, and silver bromide, silver iodobromide and silver iodide are more preferred.
  • the distribution of the halogen composition in the grains may be uniform, the halogen composition may be changed stepwise, or may be continuously changed.
  • silver halide grains having a core / shell structure can be preferably used.
  • a preferred structure is a 2- to 5-fold structure, more preferably 2- to 4-fold core / shell particles.
  • a technique for localizing silver bromide or silver iodide on the surface of silver chloride, silver bromide or silver chlorobromide grains can also be preferably used.
  • the grain size of the photosensitive silver halide is preferably small for the purpose of reducing the cloudiness after image formation, specifically 0.20 ⁇ m or less, preferably 0.01 ⁇ m or more and 0. More preferably, it is not more than 15 ⁇ m, more preferably not less than 0.02 ⁇ m and not more than 0.12 ⁇ m.
  • the grain size here means the diameter when converted into a circular image having the same area as the projected area of silver halide grains (in the case of tabular grains, the projected area of the main plane).
  • the shape of the photosensitive silver halide grain examples include a cube, an octahedron, a flat plate, a sphere, a rod, and a potato. In the present disclosure, a cubic particle is particularly preferable. Further, grains having rounded corners of silver halide grains can be preferably used.
  • the surface index (Miller index) of the outer surface of the photosensitive silver halide grain is not particularly limited, but the proportion of the (100) surface having high spectral sensitization efficiency when the spectral sensitizing dye is adsorbed is high. preferable.
  • the ratio is preferably 50% or more, more preferably 65% or more, and still more preferably 80% or more.
  • the ratio of the Miller index (100) plane is calculated by using the T.I. Tani; Imaging Sci. 29, 165 (1985).
  • the photosensitive silver halide grain in the present disclosure may contain a metal or metal complex of Group 6 to Group 13 of the Periodic Table (showing Groups 1 to 18).
  • a Group 6 to Group 10 metal or metal complex is contained.
  • Preferred examples of the metal of Group 6 to Group 10 of the periodic table or the central metal of the metal complex include iron, rhodium, ruthenium, and iridium.
  • One kind of these metal complexes may be used, or two or more kinds of complexes of the same metal and different metals may be used in combination.
  • a preferred content is in the range of 1 ⁇ 10 ⁇ 9 mol to 1 ⁇ 10 ⁇ 3 mol with respect to 1 mol of silver.
  • paragraphs 0018 to 0024 of JP-A-7-225449, JP-A-11-65021, or paragraphs 0227 to 0240 of JP-A-11-119374. are listed.
  • the hexacyano metal complex includes [Fe (CN) 6 ] 4 ⁇ , [Fe (CN) 6 ] 3 ⁇ , [Ru (CN) 6 ] 4 ⁇ , [Os (CN) 6 ] 4 ⁇ , [Co ( CN) 6 ] 3 ⁇ , [Rh (CN) 6 ] 3 ⁇ , [Ir (CN) 6 ] 3 ⁇ , [Cr (CN) 6 ] 3 ⁇ , and [Re (CN) 6 ] 3 ⁇ Can be mentioned.
  • a hexacyanoiron complex is preferred.
  • the hexacyano metal complex is present in the form of ions in aqueous solution, so the counter cation is not important, but it is easy to mix with water and is suitable for precipitation of silver halide emulsions.
  • Sodium ion, potassium ion, rubidium Use of alkali metal ions such as ions, cesium ions, and lithium ions, ammonium ions, and alkylammonium ions (eg, tetramethylammonium ion, tetraethylammonium ion, tetrapropylammonium ion, or tetra (n-butyl) ammonium ion) preferable.
  • the hexacyano metal complex is mixed with water or a suitable organic solvent miscible with water (for example, alcohols, ethers, glycols, ketones, esters, or amides) and gelatin. Can be mixed and added.
  • a suitable organic solvent miscible with water for example, alcohols, ethers, glycols, ketones, esters, or amides
  • the addition amount of the hexacyano metal complex is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 5 mol or more and 1 ⁇ 10 ⁇ 2 mol or less, and more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 4 mol or more and 1 ⁇ 10 ⁇ 3 mol or less per mol of silver.
  • the chalcogen sensitization of sulfur sensitization, selenium sensitization and tellurium sensitization is completed after the addition of the silver nitrate aqueous solution used for grain formation. It is added directly before the completion of the preparation step before the chemical sensitization step for performing noble metal sensitization such as sensitization or gold sensitization, during the water washing step, during the dispersion step, or before the chemical sensitization step.
  • the hexacyano metal complex it is preferable to add the hexacyano metal complex immediately after the grain formation, and it is preferable to add it before the completion of the preparation step.
  • the addition of the hexacyano metal complex may be started after adding 96% by mass of the total amount of silver nitrate to be added for grain formation, more preferably starting after adding 98% by mass, The addition of 99% by mass is particularly preferable.
  • hexacyanometal complexes When these hexacyanometal complexes are added after the addition of the aqueous silver nitrate solution just before the completion of grain formation, they can be adsorbed on the outermost surface of the silver halide grains, and most of them form slightly soluble salts with silver ions on the grain surface. To do.
  • This silver salt of hexacyanoiron (II) is a less soluble salt than AgI, so that re-dissolution by fine particles can be prevented and silver halide fine particles having a small particle size can be produced. .
  • a metal atom for example, [Fe (CN) 6 ] 4 ⁇
  • a silver halide emulsion desalting method and a chemical sensitization method that can be contained in the silver halide grains used in the present disclosure
  • Japanese Patent Laid-Open No. Hei. No. 11-84574 paragraphs 0046 to 0050 of JP-A-11-65021, paragraphs 0025 to 0031 of JP-A-11-65021, or paragraphs 0242 to 0250 of JP-A-11-119374.
  • the photosensitive silver halide emulsion used in the present disclosure may contain gelatin.
  • Various gelatins can be used as the gelatin. It is necessary to maintain a good dispersion state of the photosensitive silver halide emulsion in the organic silver salt-containing coating solution, and it is preferable to use gelatin having a molecular weight (Mw) of 10,000 to 1,000,000. . It is also preferable to phthalate the gelatin substituent. These gelatins may be used at the time of grain formation or at the time of dispersion after desalting, but are preferably used at the time of grain formation.
  • the addition amount of the photosensitive silver halide is preferably 0.03 g / m 2 or more and 0.6 g / m 2 or less, expressed in terms of the amount of silver applied per 1 m 2 of the image forming layer (silver element amount). More preferably 0.05 g / m 2 or more 0.5 g / m 2 or less, particularly preferably 0.07 g / m 2 or more 0.4 g / m 2 or less. Further, the addition amount of the photosensitive silver halide is preferably 0.01 mol or more and 0.5 mol or less, more preferably 0.02 mol or more and 0.3 mol or less with respect to 1 mol of the non-photosensitive organic silver salt. 0.03 mol or more and 0.2 mol or less is still more preferable.
  • the prepared silver halide grains and the organic silver salt are respectively mixed with a high-speed stirrer, ball mill, sand mill, colloid.
  • a method of mixing with a mill, vibration mill, homogenizer, etc. or a method of preparing an organic silver salt by mixing photosensitive silver halide prepared at any timing during the preparation of the organic silver salt, etc.
  • mixing two or more organic silver salt aqueous dispersions and two or more photosensitive silver salt aqueous dispersions when mixing is a preferred method for adjusting photographic characteristics.
  • the preferred addition time of the photosensitive silver halide to the image-forming layer coating solution is from 180 minutes before coating to immediately before, preferably from 60 minutes to 10 seconds before coating. There is no particular limitation as long as the effect appears sufficiently.
  • Specific mixing methods include mixing in a tank in which the average residence time calculated from the addition flow rate and the amount of liquid fed to the coater is a desired time, and N.I. Harnby, M.M. F. Edwards, A.D. W. There is a method using a static mixer described in Chapter 8 of Nienow's Koji Takahashi's “Liquid Mixing Technology” (published by Nikkan Kogyo Shimbun, 1989).
  • Non-photosensitive organic silver salt >> The image forming layer contains a non-photosensitive organic silver salt.
  • Composition A non-photosensitive organic silver salt that can be used in the image forming layer (in order to be distinguished from a second non-photosensitive organic silver salt described later in the following description, the first non-photosensitive organic silver salt and Is relatively stable to light, but supplies silver ions when heated to 80 ° C. or higher in the presence of exposed photosensitive silver halide and reducing agent. It is a silver salt that functions as a body and forms a silver image.
  • the organic silver salt may be any organic substance that can supply silver ions that can be reduced by a reducing agent.
  • Silver salts of organic acids particularly silver salts of long-chain aliphatic carboxylic acids (having 10 to 30 carbon atoms, preferably 15 to 28 carbon atoms) are preferred.
  • Preferred examples of the fatty acid silver salt include silver lignocerate, silver behenate, silver arachidate, silver stearate, silver oleate, silver laurate, silver caproate, silver myristate, silver palmitate, silver erucate and the like. And the like.
  • the silver behenate content is preferably 50 mol% to 100 mol%, more preferably 85 mol% to 100 mol%, and still more preferably 95 mol% to 100 mol%.
  • the following fatty acid silver is preferably used.
  • the silver stearate content is preferably 1 mol% or less.
  • a silver salt of an organic acid having a low sensitive minimum concentration (Dmin) can be obtained.
  • Dmin sensitive minimum concentration
  • the silver arachidate content is 6 mol% or less, a low Dmin is obtained, and the organic acid silver excellent in image storability It is preferable at the point which obtains a salt, and it is still more preferable that it is 3 mol% or less.
  • Shape of the non-photosensitive organic silver salt that can be used in the present disclosure is not particularly limited, and may be any of needle-like, rod-like, flat-plate, and flake-like shapes. Salts are preferred.
  • short needle-shaped, rectangular parallelepiped, cubic or potato-shaped amorphous particles having a major axis / minor axis length ratio of 5 or less are also preferably used. These organic silver particles have less fog during heat development than long needle-like particles having a major axis / minor axis length ratio of 5 or more.
  • particles having a major axis / minor axis ratio of 3 or less are preferable because the mechanical stability of the coating film is improved.
  • the scaly organic silver salt is defined as follows.
  • the organic acid silver salt was observed with an electron microscope, the shape of the organic acid silver salt particle was approximated to a rectangular parallelepiped, and the sides of the rectangular parallelepiped were designated as a, b, and c from the shortest side (c is the same as b) Then, calculation is performed using the shorter numerical values a and b, and x is obtained as follows.
  • x is obtained for about 200 particles, and when the average value x (average) is obtained, particles satisfying the relationship of x (average) ⁇ 1.5 are defined as flakes.
  • x (average) ⁇ 1.5 particles satisfying the relationship of x (average) ⁇ 1.5 are defined as flakes.
  • the needle shape is 1 ⁇ x (average) ⁇ 1.5.
  • a in flake shaped particles, a can be regarded as the thickness of a tabular particle having a main plane with b and c as sides.
  • the average of a is preferably from 0.01 ⁇ m to 0.3 ⁇ m, and more preferably from 0.1 ⁇ m to 0.23 ⁇ m.
  • the average c / b is preferably 1 or more and 9 or less, more preferably 1 or more and 6 or less, still more preferably 1 or more and 4 or less, and particularly preferably 1 or more and 3 or less.
  • the equivalent spherical diameter is preferably 0.1 ⁇ m or more and 1 ⁇ m or less.
  • the method for measuring the equivalent sphere diameter is obtained by directly photographing a sample using an electron microscope and then image-processing the negative.
  • (sphere equivalent diameter of particles) / a is defined as the aspect ratio.
  • the aspect ratio of the scaly particles is preferably 1.1 or more and 30 or less, and preferably 1.1 or more and 15 or less, from the viewpoint of preventing aggregation in the photothermographic material and improving the image storage stability. More preferred.
  • the particle size distribution of the organic silver salt is preferably monodispersed.
  • Monodispersion is preferably 100% or less, more preferably 80% or less, and even more preferably 50% of the value obtained by dividing the standard deviation of the lengths of the short and long axes by the short and long axes. It is as follows.
  • the method for measuring the shape of the organic silver salt can be determined from a transmission electron microscope image of the organic silver salt dispersion.
  • As another method for measuring monodispersity there is a method for obtaining the standard deviation of the volume weighted average diameter of the organic silver salt, and the percentage (variation coefficient) of the value divided by the volume weighted average diameter is preferably 100% or less, more Preferably it is 80% or less, More preferably, it is 50% or less.
  • a measuring method for example, it is obtained from the particle size (volume weighted average diameter) obtained by irradiating an organic silver salt dispersed in a liquid with laser light and obtaining an autocorrelation function with respect to the temporal change of the fluctuation of the scattered light. Can do.
  • the photosensitive silver salt is allowed to coexist when the non-photosensitive organic silver salt is dispersed, the fog rises and the sensitivity is remarkably lowered. Therefore, it is more preferable that the photosensitive silver salt is not substantially contained during the dispersion.
  • the amount of the photosensitive silver salt in the aqueous dispersion to be dispersed is preferably 1 mol% or less, more preferably 0.1 mol% with respect to 1 mol of the organic acid silver salt in the liquid. The following is more preferable, and positive addition of the photosensitive silver salt is not performed.
  • a photothermographic material by mixing a non-photosensitive organic silver salt aqueous dispersion and a photosensitive silver salt aqueous dispersion, but the non-photosensitive organic silver salt and the photosensitive silver salt are mixed.
  • the ratio can be selected according to the purpose, but the ratio of the photosensitive silver salt to the organic silver salt is preferably in the range of 1 mol% to 30 mol%, more preferably in the range of 2 to 20 mol%, and 3 mol% to 15 mol%. The range of is particularly preferable.
  • Mixing two or more organic silver salt aqueous dispersions and two or more photosensitive silver salt aqueous dispersions when mixing is a method preferably used for adjusting photographic characteristics.
  • the above-mentioned non-photosensitive organic silver salt can be used in a desired amount, but the image forming layer has a sensitivity and an image storability as the total coated silver amount (silver element amount) including silver halide.
  • 0.1 g / m 2 to 1.5 g / m 2 is preferable, 0.3 g / m 2 to 1.5 g / m 2 is more preferable, and 0.3 g / m 2 to 1.4 g / m 2 is more preferable.
  • m 2 particularly preferably 0.5 g / m 2 to 1.3 g / m 2 .
  • the total coated silver amount is preferably 1.5 g / m 2 or less, more preferably 0.8 g / m 2 to 1.3 g / m 2 . If a preferable reducing agent described later is used, it is possible to obtain a sufficient image density even with such a low silver amount.
  • the image forming layer contains a reducing agent.
  • the photothermographic material according to the present disclosure contains a reducing agent, and preferably contains a reducing agent for the non-photosensitive organic silver salt.
  • the reducing agent for the non-photosensitive organic silver salt may be any substance (preferably an organic substance) that reduces silver ions to metallic silver. Examples of such a reducing agent are described in paragraphs 0043 to 0045 of JP-A No. 11-65021 and page 7, line 34 to page 18, line 12 of European Patent Publication No. 0803764A1. .
  • a so-called hindered phenol-based reducing agent or bisphenol-based reducing agent having a substituent at the ortho position of the phenolic hydroxyl group is preferable, and a compound represented by the following formula R is more preferable.
  • R 11A and R 11B each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R 12A and R 12B each independently represent a hydrogen atom or a substituent that can be substituted on a benzene ring
  • L A represents an —S— group or a CHR 13A — group
  • R 13A represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • X 1A and X 1B can be independently substituted with a hydrogen atom or a benzene ring.
  • R 11A and R 11B are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the substituent of the alkyl group is not particularly limited, but is preferably an aryl group, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an acylamino group, a sulfonamido group, a sulfonyl group, and phosphoryl.
  • R 12A and R 12B , X 1A and X 1B R 12A and R 12B each independently represent a hydrogen atom or a substituent capable of substituting for a benzene ring, and X 1A and X 1B each independently represent a hydrogen atom or a group capable of substituting for a benzene ring.
  • Preferred examples of the group that can be substituted on the benzene ring include an alkyl group, an aryl group, a halogen atom, an alkoxy group, and an acylamino group.
  • L A L A represents a —S— group or a CHR 13A — group.
  • R 13A represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may have a substituent.
  • Specific examples of the unsubstituted alkyl group of R 13A are methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, heptyl group, undecyl group, isopropyl group, 1-ethylpentyl group, 2,4,4-trimethylpentyl group, cyclohexyl Group, 2,4-dimethyl-3-cyclohexenyl group, 3,5-dimethyl-3-cyclohexenyl group and the like.
  • Examples of the substituent of the alkyl group are the same as the substituent of R 11A , and are a halogen atom, alkoxy group, alkylthio group, aryloxy group, arylthio group, acylamino group, sulfonamido group, sulfonyl group, phosphoryl group, oxycarbonyl group, Examples thereof include a carbamoyl group and a sulfamoyl group.
  • Preferred substituents R 11A and R 11B are preferably primary, secondary or tertiary alkyl groups having 1 to 15 carbon atoms, specifically methyl, isopropyl, t-butyl, t- Examples thereof include an amyl group, a t-octyl group, a cyclohexyl group, a cyclopentyl group, a 1-methylcyclohexyl group, and a 1-methylcyclopropyl group.
  • R 11A and R 11B are more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and among them, a methyl group, a t-butyl group, a t-amyl group, or a 1-methylcyclohexyl group is more preferable, and a methyl group or A t-butyl group is most preferred.
  • R 12A and R 12B are preferably alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, specifically, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, isopropyl group, t-butyl group, t-amyl group, cyclohexyl group. 1-methylcyclohexyl group, benzyl group, methoxymethyl group, methoxyethyl group and the like. A methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, or a t-butyl group is more preferable, and a methyl group or an ethyl group is particularly preferable.
  • X 1A and X 1B are preferably a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group, and more preferably a hydrogen atom.
  • L A is preferably -CHR 13A - a group.
  • R 13A is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, 2,4,4-trimethylpentyl group, cyclohexyl group, 2,4-dimethyl-3-cyclohexenyl group, or 3,5-dimethyl-3.
  • -A cyclohexenyl group is preferred.
  • Particularly preferred as R 13A is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, or a 2,4-dimethyl-3-cyclohex
  • R 13A is a primary or secondary alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (methyl group, ethyl group, propyl group, An isopropyl group or a 2,4-dimethyl-3-cyclohexenyl group is preferable.
  • R 13A is preferably a hydrogen atom.
  • R 13A is preferably a hydrogen atom or a secondary alkyl group, and particularly preferably a secondary alkyl group.
  • Preferred groups as the secondary alkyl group for R 13A are an isopropyl group and a 2,4-dimethyl-3-cyclohexenyl group.
  • the reducing agent has different heat developability, developed silver tone and the like depending on the combination of R 11A , R 11B , R 12A , R 12B and R 13A . Since these can be prepared by combining two or more reducing agents, it is preferable to use a combination of two or more depending on the purpose.
  • the addition amount of the reducing agent is preferably 0.1 g / m 2 to 3.0 g / m 2 , more preferably 0.2 g / m 2 to 2.0 g / m 2 , and still more preferably. Is 0.3 g / m 2 to 1.0 g / m 2 .
  • the reducing agent is preferably contained in the image forming layer and its adjacent layer.
  • the reducing agent may be contained in the coating solution by any method such as a solution form, an emulsified dispersion form, or a solid particle dispersion form, and may be contained in the photothermographic material.
  • Well-known emulsification and dispersion methods include oils such as dibutyl phthalate, tricresyl phosphate, dioctyl sebacate or tri (2-ethylhexyl) phosphate, and dissolution using an auxiliary solvent such as ethyl acetate or cyclohexanone, and dodecylbenzene.
  • Examples thereof include a method of mechanically preparing an emulsified dispersion by adding a surfactant such as sodium sulfonate, oleoyl-N-methyl taurate, sodium di (2-ethylhexyl) sulfosuccinate.
  • a surfactant such as sodium sulfonate, oleoyl-N-methyl taurate, sodium di (2-ethylhexyl) sulfosuccinate.
  • a polymer such as ⁇ -methylstyrene oligomer or poly (t-butylacrylamide) for the purpose of adjusting the viscosity and refractive index of the oil droplets.
  • a reducing agent powder is dispersed in an appropriate solvent such as water by a ball mill, a colloid mill, a vibration ball mill, a sand mill, a jet mill, a roller mill, or an ultrasonic wave to produce a solid dispersion.
  • an appropriate solvent such as water by a ball mill, a colloid mill, a vibration ball mill, a sand mill, a jet mill, a roller mill, or an ultrasonic wave to produce a solid dispersion.
  • a protective colloid for example, polyvinyl alcohol
  • a surfactant for example, an anionic surfactant such as sodium triisopropylnaphthalenesulfonate (a mixture of three isopropyl groups having different substitution positions)
  • an anionic surfactant such as sodium triisopropylnaphthalenesulfonate (a mixture of three isopropyl groups having different substitution positions)
  • beads such as zirconia are usually used as a dispersion medium, and zirconium (Zr) or the like eluted from these beads may be mixed in the dispersion. Although it depends on the dispersion conditions, it is preferably in the range of 1 ppm to 1000 ppm.
  • the Zr content in the photothermographic material is preferably 0.5 mg or less per gram of silver.
  • the aqueous dispersion preferably contains a preservative (for example, benzoisothiazolinone sodium salt).
  • the reducing agent in the form of particles by the solid particle dispersion method is particularly preferred, and the average particle size of the particles is preferably 0.01 ⁇ m to 10 ⁇ m, more preferably 0.05 ⁇ m to 5 ⁇ m, still more preferably 0.1 ⁇ m to 2 ⁇ m. .
  • the average particle size of the particles is preferably 0.01 ⁇ m to 10 ⁇ m, more preferably 0.05 ⁇ m to 5 ⁇ m, still more preferably 0.1 ⁇ m to 2 ⁇ m.
  • Binder >> The image forming layer contains a binder.
  • binder used in the image forming layer in the present disclosure
  • any polymer may be used, and a suitable binder is transparent or translucent and generally colorless, and natural resins, polymers and copolymers, synthesis Resins, polymers and copolymers, and other film forming media such as gelatins, rubbers, poly (vinyl alcohol) s, hydroxyethyl celluloses, cellulose acetates, cellulose acetate butyrates, poly (vinyl pyrrolidone) s, casein Starch, poly (acrylic acid) s, poly (methyl methacrylic acid) s, poly (vinyl chloride) s, poly (methacrylic acid) s, styrene-maleic anhydride copolymers, styrene-acrylonitrile copolymers, Styrene-butadiene copolymers, poly Vinyl acetals) (eg, poly (vinyl formal) and poly (vinyl formal) and poly
  • the binder may be formed from water, an organic solvent or an emulsion.
  • “transparent” in the binder means that the transmittance of visible light (400 to 700 nm) is 80% or more, and “translucent” means the transmittance of visible light (400 to 700 nm). Is 10% or more and less than 80%.
  • the glass transition temperature (Tg) of the binder is preferably 0 ° C. or higher and 80 ° C. or lower (hereinafter sometimes referred to as a high Tg binder), more preferably 10 ° C. or higher and 70 ° C. or lower, and more preferably 15 ° C. or higher and 60 ° C. or lower. More preferably, it is not higher than ° C.
  • Tg was calculated by the following formula.
  • Tg i is the glass transition temperature (absolute temperature) of the homopolymer of the i-th monomer.
  • the homopolymer glass transition temperature (Tg i ) of each monomer was the value of Polymer Handbook (3rd Edition) (by J. Brandrup, EH Immergut (Wiley-Interscience, 1989)).
  • ⁇ Binders may be used in combination of two or more as required. Further, a glass transition temperature of 20 ° C. or higher and a glass transition temperature of less than 20 ° C. may be used in combination. When two or more types of polymers having different Tg are blended, the mass average Tg is preferably within the above range.
  • the image forming layer is preferably applied and dried using a coating solution in which 30% by mass or more of the solvent is water to form a film.
  • the binder of the image forming layer is further added to an aqueous solvent (aqueous solvent).
  • aqueous solvent aqueous solvent
  • the performance is improved particularly when it is made of a latex of a polymer having an equilibrium water content of 2% by mass or less at 25 ° C. and 60% RH.
  • the most preferable form is one prepared so that the ionic conductivity is 2.5 mS / cm or less, and as such a preparation method, there is a method of performing purification treatment using a separation functional membrane after polymer synthesis.
  • the aqueous solvent in which the polymer is soluble or dispersible is a mixture of water or water and 70% by mass or less of a water-miscible organic solvent.
  • the water-miscible organic solvent include alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and propyl alcohol, cellosolvs such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, and butyl cellosolve, ethyl acetate, and dimethylformamide.
  • aqueous solvent is used here even in the case of a system in which the polymer is not dissolved thermodynamically and exists in a so-called dispersed state.
  • “equilibrium moisture content at 25 ° C. and 60% RH” means the mass W 1 of the polymer that is in a humidity-controlled equilibrium under an atmosphere of 25 ° C. and 60% RH and the polymer that is in an absolute dry condition at 25 ° C. It can be expressed as follows using the mass W 0 .
  • the equilibrium moisture content at 25 ° C. and 60% RH of the binder polymer in the present disclosure is preferably 2% by mass or less, more preferably 0.01% by mass or more and 1.5% by mass or less, and 0.02% by mass or more and 1% by mass or less. Is more preferable.
  • a polymer dispersible in an aqueous solvent is particularly preferable.
  • the dispersed state may be either latex in which water-insoluble hydrophobic polymer particles are dispersed or polymer molecules dispersed in a molecular state or forming micelles. preferable.
  • the average particle diameter of the dispersed particles is 1 nm to 50000 nm, preferably 5 nm to 1000 nm, more preferably 10 nm to 500 nm, and still more preferably 50 nm to 200 nm.
  • the particle size distribution of the dispersed particles is not particularly limited, and may have a wide particle size distribution or a monodispersed particle size distribution. Mixing two or more types having a monodispersed particle size distribution is also a preferable method for controlling the physical properties of the coating solution.
  • preferred embodiments of the polymer that can be dispersed in an aqueous solvent include acrylic polymers, poly (esters), rubbers (for example, styrene butadiene rubber (SBR resin)), poly (urethanes), and poly (vinyl chloride).
  • Hydrophobic polymers such as poly (vinyl acetate) s, poly (vinylidene chloride) s and poly (olefins) can be preferably used.
  • These polymers may be linear polymers, branched polymers, crosslinked polymers, so-called homopolymers obtained by polymerizing a single monomer, or copolymers obtained by polymerizing two or more types of monomers.
  • a copolymer it may be a random copolymer or a block copolymer.
  • the molecular weight of these polymers is a number average molecular weight, preferably 5,000 or more and 1,000,000 or less, more preferably 10,000 or more and 200,000 or less. Within the above range, the mechanical strength of the image forming layer is sufficient and the film formability is also excellent.
  • a crosslinkable polymer latex is particularly preferably used.
  • latex- Specific examples of preferred polymer latex include the following. Below, it represents using a raw material monomer, the numerical value in a parenthesis is the mass%, and molecular weight is a number average molecular weight. When a polyfunctional monomer is used, the concept of molecular weight cannot be applied because a cross-linked structure is formed. Tg represents the glass transition temperature.
  • ⁇ P-1 Latex of MMA (70) -EA (27) -MAA (3) (molecular weight 37,000, Tg 61 ° C.) ⁇ P-2; Latex of MMA (70) -2EHA (20) -St (5) -AA (5) (molecular weight 40,000, Tg 59 ° C.) ⁇ P-3; Latex of St (50) -Bu (47) -MAA (3) (crosslinkability, Tg-17 ° C.) P-4: Latex of St (68) -Bu (29) -AA (3) (crosslinkability, Tg 17 ° C.) ⁇ P-5; Latex of St (71) -Bu (26) -AA (3) (crosslinkability, Tg 24 ° C.) ⁇ P-6; Latex of St (70) -Bu (27) -IA (3) (crosslinkability) ⁇ P-7: Latex of St (75) -Bu (24) -AA (1) (crosslinkability, Tg 29 ° C.) ⁇ P-8; Late
  • MMA methyl methacrylate, EA; ethyl acrylate, MAA; methacrylic acid, 2EHA; 2-ethylhexyl acrylate, St; styrene, Bu; butadiene, AA; acrylic acid, DVB; divinylbenzene, VC; vinyl chloride, AN; acrylonitrile, VDC Vinylidene chloride, Et; ethylene, IA; itaconic acid.
  • the polymer latex described above is also commercially available, and the following polymers can be used.
  • the acrylic polymer include Sebian A-4635, 4718, 4601 (above, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.), Nipol Lx811, 814, 821, 820, 857 (above, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), etc.
  • poly (esters) examples include poly (urethane) such as FINETEX® ES650, 611, 675, 850 (above, Dainippon Ink Chemical Co., Ltd.), WD-size, WMS (above, Eastman Chemical)
  • poly (urethane) such as FINETEX® ES650, 611, 675, 850 (above, Dainippon Ink Chemical Co., Ltd.), WD-size, WMS (above, Eastman Chemical)
  • rubbers examples include HYDRAN® AP10, 20, 30, 40 (above, manufactured by Dainippon Ink Chemical Co., Ltd.), and examples of rubbers include LACSTAR® 7310K, 3307B, 4700H, 7132C (above, Dainippon Ink Chemical Co., Ltd.).
  • Nipol Lx416, 410, 438C 2507
  • poly (vinyl chloride) such as G351 and G576 (above, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
  • the above polymer latex may be used alone or in combination of two or more as required.
  • a polymer latex having a monomer component represented by the general formula (M) described as a binder for an intermediate layer described later is preferable, and a styrene-butadiene copolymer or styrene is particularly preferable.
  • -Isoprene copolymer latex The mass ratio of the styrene monomer unit to the butadiene monomer unit in the styrene-butadiene copolymer is preferably 40:60 to 95: 5.
  • the proportion of the styrene monomer unit and the butadiene monomer unit in the copolymer is preferably 60% by mass to 99% by mass.
  • the polymer latex in the present disclosure preferably contains 1% to 6% by mass, more preferably 2% to 5% by mass of acrylic acid or methacrylic acid with respect to the sum of styrene and butadiene.
  • the polymer latex in the present disclosure preferably contains acrylic acid.
  • a preferable monomer content range is the same as described above.
  • the copolymer ratio in the styrene-isoprene copolymer is the same as that in the styrene-butadiene copolymer.
  • Examples of latexes of styrene-butadiene acid copolymer that are preferably used in the present disclosure include P-3 to P-9,15 described above, LACSTAR-3307B and 7132C, which are commercially available products, and Nipol Lx416.
  • Examples of the styrene-isoprene copolymer include the above P-16 and 17.
  • a hydrophilic polymer such as gelatin, polyvinyl alcohol, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, or carboxymethyl cellulose may be added as necessary.
  • the amount of these hydrophilic polymers added is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, based on the total binder of the image forming layer.
  • the non-photosensitive organic silver salt-containing layer (that is, the image forming layer) in the present disclosure is preferably formed using a polymer latex.
  • the amount of binder in the image forming layer is such that the mass ratio of total binder / non-photosensitive organic silver salt is 1/10 to 10/1, more preferably 1/3 to 5/1, and still more preferably 1/1 to The range is 3/1.
  • Such an organic silver salt-containing layer is usually a photosensitive layer (image forming layer) containing a photosensitive silver halide that is a photosensitive silver salt.
  • the mass ratio of silver halide is in the range of 400-5, more preferably 200-10.
  • the total binder amount of the image forming layer in the present disclosure is preferably 0.2 g / m 2 or more and 30 g / m 2 or less, more preferably 1 g / m 2 or more and 15 g / m 2 or less, and further preferably 2 g / m 2 or more and 10 g. / M 2 or less.
  • a crosslinking agent for crosslinking, a surfactant for improving coating properties, and the like may be added.
  • the image forming layer preferably contains a sensitizing compound.
  • a sensitizing dye having a maximum absorption wavelength at 700 nm to 1,400 nm is preferable, and a sensitizing dye having a maximum absorption wavelength at 750 nm to 900 nm is more preferable.
  • the sensitizing compound include an infrared sensitizing dye represented by formula (III) described later, a supersensitizing compound represented by formula (IV), and a supersensitizing sensitization represented by formula (V). Preference is given to at least one sensitizing compound selected from the group consisting of compounds.
  • the image forming layer is composed of an infrared sensitizing dye represented by the formula (III) described later and a strong color represented by the formula (IV) from the viewpoint of sensitivity and sharpness of image quality in the obtained image. It is particularly preferable to contain three types of sensitizing compounds: a sensitizing compound and a supersensitizing compound represented by formula (V).
  • the image forming layer preferably contains an infrared sensitizing dye represented by the following formula (III) from the viewpoints of sensitivity and sharpness of image quality in the obtained image.
  • R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 and L 7 each independently represent methine It represents a group
  • m represents 0 or 1
  • Z represents an atomic group necessary for forming a nitrogen-containing heterocyclic 5- or 6-membered
  • X n represents a charge balancing counter ion
  • n Represents a value necessary for neutralizing zero or more charges.
  • V 1 , V 2 , V 3 , V 4 , V 5 and V 6 in formula (III) are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group.
  • V 1 , V 2 , V 3 , V 4 , V 5, and V 6 each independently have 0 to 10 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 in the formula (III) are each independently preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 , L 6 and L 7 are each independently an unsubstituted methine group ( ⁇ CH—), a methine group substituted with an alkyl group, or A methyl group substituted with a group that forms a ring structure by bonding to another structure (other L 1 to L 6 or V 2 ), and an unsubstituted methine group or an alkyl group is substituted. More preferably, it is a methine group.
  • M in the formula (III) is preferably 0.
  • Z in formula (III) is a thiazole ring, thiazoline ring, oxazole ring, oxazoline ring, selenazole ring, selenazoline ring, tellurazole ring, tellurazoline ring, imidazole ring, 3,3-dialkylindolenine ring, pyridine ring, quinoline ring, A group that forms a nitrogen-containing heterocycle selected from the group consisting of an isoquinoline ring, an imidazo [4,5-b] quinoxaline ring, an oxadiazole ring, a thiodiazole ring, a tetrazole ring, and a pyrimidine ring is preferable.
  • These rings may be further condensed with a benzene ring or a naphthalene ring.
  • a group that forms a nitrogen-containing heterocycle selected from the group consisting of a benzothiazole ring, a naphthothiazole ring, a benzoselenazole ring, and a naphthoselenazole ring is more preferable.
  • X n in the formula (III) represents a charge balanced counter ion, and X is preferably an anion.
  • the anion may be a monovalent anion or a divalent or higher anion.
  • examples of the anion (X) include halide ions (Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ ), p-toluenesulfonate ion, ethyl sulfate ion, sulfate ion, acetate ion, trifluoromethanesulfonate ion, PF 6 ⁇ , BF 4 - and ClO 4 - can be mentioned.
  • infrared sensitizing dye represented by the above formula (III) include those described in paragraphs 0017 to 0024 of JP-A-4-335342.
  • the image forming layer preferably contains a supersensitizing compound represented by the following formula (IV) from the viewpoints of sensitivity and sharpness of image quality in the obtained image.
  • R 41 and R 42 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent; X 41 represents an acid anion group; Y 41 represents a monovalent metal ion.
  • the monovalent substituent represented by R 41 and R 42 in formula (IV) includes a halogen atom; an aliphatic group [saturated aliphatic group (an alkyl group, a cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, a bridged cyclic saturated group).
  • X 41 in formula (IV) is preferably a sulfo group.
  • Y 41 in formula (IV) is preferably an alkyl metal ion.
  • the supersensitizing compound represented by the formula (IV) include 4,4′-bis (2,6-dinaphthoxypyrimidin-2-ylamino) stilbene disulfonic acid disodium salt, isomers and analogs thereof. Particularly preferred is mentioned.
  • the image forming layer preferably contains a supersensitizing compound represented by the following formula (V) from the viewpoints of sensitivity and sharpness of image quality in the obtained image.
  • Z 52 represents a nonmetallic atom group necessary for forming a nitrogen-containing heterocyclic 5- or 6-membered;
  • R 51 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkenyl group;
  • R 52 is Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
  • X 52- represents an acid anion.
  • Z 52 in formula (V) is preferably a group that forms a nitrogen-containing heterocycle selected from the group consisting of a thiazolinium ring, an oxazolium ring, an imidazolium ring, and a selenazolium ring. These rings may be further condensed with a benzene ring or a naphthalene ring. Among these, a group that forms a thiazolinium ring is more preferable.
  • R 51 in formula (V) is preferably an alkyl group or an alkenyl group, and is preferably an alkyl group.
  • R 51 preferably has 1 to 8 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • X 52- in the formula (V) is preferably a halide ion, a perchlorate ion or a sulfonate ion.
  • Examples of the sensitizing compound used in the present disclosure include European Patent Publication No. 587,338, US Pat. Nos. 3,877,943, 4,873,184, The compounds described in Japanese Patent Nos. 341432, 11-109547, 10-111543, etc. may be used.
  • the photothermographic material according to the present disclosure may be used in combination with other conventionally known sensitizing compounds.
  • the sensitizing compound that can be used in combination and the addition method JP-A No. 11-65021, paragraphs 0103 to 0109, JP-A No. 10-186572, the compound represented by the general formula (II), and JP-A No. 11-119374 And the dye described in Example 5 of paragraph 0106, U.S. Pat. Nos. 5,510,236 and 3,871,887; No. 96131, JP-A-59-48753, dyes disclosed in European Patent Publication No. 0803764A1, page 19, line 38 to page 20, line 35, JP-A-2001-272747, It is described in JP-A Nos. 2001-290238 and 2002-023306.
  • a sensitizing compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the content of the sensitizing compound in the image forming layer, the photosensitive silver halide per mole, is preferably 1 ⁇ 10 -6 mol to 5 ⁇ 10 -3 mol, 1 ⁇ 10 -5 mol to 2. It is more preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 3 mol, and further preferably 4 ⁇ 10 ⁇ 5 mol to 1 ⁇ 10 ⁇ 3 mol.
  • the image forming layer preferably contains a development accelerator.
  • the image forming layer is a sulfonamide phenol compound represented by the general formula (A) described in JP-A-2000-267222, JP-A-2000-330234, or the like as a development accelerator, or JP-A-2001-92075.
  • JP-A No. 2001-264929 A phenolic or naphtholic compound represented by (2) is preferably used. Further, phenol compounds described in JP-A Nos. 2002-311533 and 2002-341484 are also preferable. In particular, naphthol compounds described in JP-A No. 2003-66558 are preferable.
  • These development accelerators are preferably contained in the range of 0.1 mol% to 20 mol% with respect to the reducing agent, more preferably in the range of 0.5 mol% to 10 mol%. More preferably, it is in the range of from 5 to 5 mol%.
  • Examples of the method for introducing the photothermographic material into the photothermographic material include the same methods as those for the reducing agent, but it is particularly preferable to add as a solid dispersion or an emulsified dispersion.
  • a solid dispersion or an emulsified dispersion When added as an emulsified dispersion, it is added as an emulsified dispersion dispersed using a high-boiling solvent that is solid at room temperature and a low-boiling auxiliary solvent, or a so-called oilless emulsified dispersion that does not use a high-boiling solvent. It is preferable to add as a product.
  • hydrazine compounds described in JP-A Nos. 2002-156727 and 2002-278017 and naphthol-type compounds described in JP-A No. 2003-66558 are included. More preferred.
  • Particularly preferred development accelerators of the present disclosure include compounds represented by general formulas (A-1) and (A-2) described in paragraphs 0253 to 0265 of JP-A-2008-58820. .
  • the image forming layer preferably contains a hydrogen bonding compound.
  • the reducing agent in the present disclosure has an aromatic hydroxyl group (—OH) or an amino group (—NHR, R is a hydrogen atom or an alkyl group), particularly in the case of the bisphenols described above, these groups and hydrogen bonds It is preferable to use together a non-reducing compound having a group capable of forming.
  • groups that form hydrogen bonds with hydroxyl groups or amino groups include phosphoryl groups, sulfoxide groups, sulfonyl groups, carbonyl groups, amide groups, ester groups, urethane groups, ureido groups, tertiary amino groups, and nitrogen-containing aromatic groups. Is mentioned.
  • a particularly preferable hydrogen bonding compound is a compound represented by the following general formula (D).
  • R 21 to R 23 each independently represents an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an amino group, or a heterocyclic group, and these groups are substituted even if they are unsubstituted. It may have a group.
  • R 21 to R 23 have a substituent
  • substituents include a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an amino group, an acyl group, an acylamino group, an alkylthio group, an arylthio group, a sulfonamide group, an acyloxy group
  • examples include an oxycarbonyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a sulfonyl group, and a phosphoryl group.
  • an alkyl group or an aryl group is preferable, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, a t-octyl group, a phenyl group, a 4-alkoxyphenyl group, and a 4-acyloxyphenyl group.
  • a methyl group an ethyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, a t-octyl group, a phenyl group, a 4-alkoxyphenyl group, and a 4-acyloxyphenyl group.
  • alkyl group for R 21 to R 23 examples include a methyl group, an ethyl group, a butyl group, an octyl group, a dodecyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, a t-amyl group, a t-octyl group, a cyclohexyl group, Examples include 1-methylcyclohexyl group, benzyl group, phenethyl group, 2-phenoxypropyl group and the like.
  • aryl group examples include a phenyl group, a cresyl group, a xylyl group, a naphthyl group, a 4-t-butylphenyl group, a 4-t-octylphenyl group, a 4-anisidyl group, and a 3,5-dichlorophenyl group.
  • Alkoxy groups include methoxy, ethoxy, butoxy, octyloxy, 2-ethylhexyloxy, 3,5,5-trimethylhexyloxy, dodecyloxy, cyclohexyloxy, 4-methylcyclohexyloxy, benzyl An oxy group etc. are mentioned.
  • Examples of the aryloxy group include a phenoxy group, a cresyloxy group, an isopropylphenoxy group, a 4-t-butylphenoxy group, a naphthoxy group, and a biphenyloxy group.
  • Examples of the amino group include a dimethylamino group, a diethylamino group, a dibutylamino group, a dioctylamino group, an N-methyl-N-hexylamino group, a dicyclohexylamino group, a diphenylamino group, and an N-methyl-N-phenylamino group.
  • Examples of the heterocyclic group include nitrogen-containing aliphatic heterocyclic groups.
  • R 21 to R 23 are preferably an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, or an aryloxy group. In view of the effect of the present disclosure, at least one of R 21 to R 23 is preferably an alkyl group or an aryl group, and more preferably two or more are an alkyl group or an aryl group. In view of availability at low cost, it is preferable that R 21 to R 23 are the same group.
  • Specific examples of the hydrogen bonding compound including the compound of the general formula (D) in the present disclosure are shown below, but the present disclosure is not limited thereto.
  • the hydrogen bonding compound examples include those described in European Patent No. 1096310, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-156727, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-318431, in addition to the above.
  • the compound of the general formula (D) can be used in a photothermographic material by being incorporated into a coating solution in the form of a solution, an emulsified dispersion, or a solid dispersion particle dispersion in the same manner as the reducing agent. It is preferable to use as.
  • the compound of the present disclosure forms a hydrogen-bonding complex with a compound having a phenolic hydroxyl group or an amino group in a solution state.
  • the reducing agent and the compound of the general formula (D) of the present disclosure can be isolated in the crystalline state.
  • the use of the crystal powder isolated in this way as a solid dispersion particle dispersion is particularly preferable for obtaining stable performance.
  • a method in which the reducing agent and the compound of the general formula (D) are mixed as powder and complexed at the time of dispersion with a sand grinder mill or the like using an appropriate dispersant can be preferably used.
  • the compound of the general formula (D) is preferably used in the range of 1 mol% to 200 mol%, more preferably in the range of 10 mol% to 150 mol%, more preferably 20 mol relative to the reducing agent. More preferably, it is used in the range of from 100 to 100 mol%.
  • a one-electron oxidant produced by one-electron oxidation contains a compound capable of emitting one electron or more.
  • the above compounds may be used alone or in combination with the various chemical sensitizer compounds described above, and can increase the sensitivity of silver halide.
  • the one-electron oxidant produced by one-electron oxidation contained in the photothermographic material according to the present disclosure can emit one electron or more electrons is a compound selected from the following types 1 and 2. is there.
  • -Type 1 A compound in which a one-electron oxidant produced by one-electron oxidation can further emit one or more electrons with a subsequent bond cleavage reaction.
  • -Type 2- A compound in which a one-electron oxidant produced by one-electron oxidation can further emit one or more electrons after undergoing a subsequent bond formation reaction.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 9-211769 (specific example: page 28) is a type 1 compound that is capable of emitting one electron further by a one-electron oxidant produced by one-electron oxidation with subsequent bond cleavage reaction.
  • JP-A-9-211774, JP-A-11-95355 (specific examples: compounds INV1 to 36), JP 2001-500996 No. (specific examples: compounds 1 to 74, 80 to 87, 92 to 122), US Pat. No. 5,747,235, US Pat. No. 5,747,236, European Patent No.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-114487 Compounds described in general formula (1) or general formula (2) described in Japanese Patent Publication No. JP-A-2003-114488, and described in general formula (1), general formula (2) or general formula (3) described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-114488 A compound represented by general formula (1) or general formula (2) described in JP-A No. 2003-75950, a compound described in general formula (1) described in JP-A No. 2004-239934, And compounds represented by the general formula (3) described in JP-A-2004-245929.
  • the preferred ranges of these compounds are the same as the preferred ranges described in the cited patent specifications.
  • JP-A-2003-140287 discloses a compound in which a one-electron oxidant produced by one-electron oxidation with a type 2 compound can further emit one or more electrons with a subsequent bond formation reaction.
  • Examples thereof include compounds represented by the general formula (1) described, and compounds represented by the general formula (2) described in JP-A-2004-245929.
  • the preferred ranges of these compounds are the same as the preferred ranges described in the cited patent specifications.
  • a compound having an adsorbing group to silver halide in the molecule or “a compound having a partial structure of a spectral sensitizing dye in the molecule” is preferable.
  • Typical examples of the adsorptive group to silver halide include those described in JP-A No. 2003-156823, page 16, right line 1 to page 17, right line 12.
  • the partial structure of the spectral sensitizing dye is the structure described on page 17, right line 34 to page 18, left line 6 of the same specification.
  • the compound of type 1 or 2 is “compound having at least one adsorptive group to silver halide in the molecule”. More preferred are “compounds having two or more adsorptive groups to silver halide in the same molecule”. When two or more adsorptive groups are present in a single molecule, these adsorptive groups may be the same or different.
  • the adsorptive group is preferably a mercapto-substituted nitrogen-containing heterocyclic group (for example, 2-mercaptothiadiazole group, 3-mercapto-1,2,4-triazole group, 5-mercaptotetrazole group, 2-mercapto-1,3,4).
  • a nitrogen-containing heterocyclic group having a —NH— group as a partial structure of the heterocyclic ring for example, a benzotriazole group, a benzimidazole group, or an indazole group.
  • a nitrogen-containing heterocyclic group having a —NH— group as a partial structure of the heterocyclic ring for example, a benzotriazole group, a benzimidazole group, or an indazole group.
  • Particularly preferred are 5-mercaptotetrazole group, 3-mercapto-1,2,4-triazole group, and benzotriazole group, and most preferred is 3-mercapto-1,2,4-triazole group, or 5 A mercaptotetrazole group.
  • the adsorptive group it is also particularly preferable to have two or more mercapto groups as a partial structure in the molecule.
  • the mercapto group (—SH) may be a thione group if it can be tautomerized.
  • Preferred examples of the adsorptive group having two or more mercapto groups as a partial structure include 2,4-dimercaptopyrimidine group, 2,4-dimercaptotriazine group, and 3 , 5-dimercapto-1,2,4-triazole group.
  • quaternary salt structure of nitrogen or phosphorus is preferably used as the adsorptive group.
  • Specific examples of the quaternary salt structure of nitrogen include an ammonio group (such as a trialkylammonio group, a dialkylaryl (or heteroaryl) ammonio group, an alkyldiaryl (or heteroaryl) ammonio group) or a quaternized nitrogen atom.
  • a group containing a nitrogen-containing heterocyclic group containing The quaternary salt structure of phosphorus includes a phosphonio group (trialkyl phosphonio group, dialkylaryl (or heteroaryl) phosphonio group, alkyldiaryl (or heteroaryl) phosphonio group, triaryl (or heteroaryl) phosphonio group, etc.) Is mentioned. More preferably, a quaternary salt structure of nitrogen is used, and more preferably, a 5-membered or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group containing a quaternized nitrogen atom is used. Particularly preferably, a pyridinio group, a quinolinio group, or an isoquinolinio group is used. These nitrogen-containing heterocyclic groups containing a quaternized nitrogen atom may have an arbitrary substituent.
  • quaternary salt counter anions examples include halide ions, carboxylate ions, sulfonate ions, sulfate ions, perchlorate ions, carbonate ions, nitrate ions, BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , and Ph 4 B ⁇ and the like. Is mentioned. Ph represents a phenyl group. When a group having a negative charge in the carboxylate group or the like is present in the molecule, an inner salt may be formed together with the group.
  • a chloride ion, a bromide ion or a methanesulfonate ion is particularly preferable.
  • the compounds of type 1 and type 2 are preferably added after being dissolved in water, a water-soluble solvent such as methanol or ethanol, or a mixed solvent thereof.
  • a water-soluble solvent such as methanol or ethanol, or a mixed solvent thereof.
  • Type 1 and type 2 compounds are preferably used in an image forming layer containing photosensitive silver halide and non-photosensitive organic silver salt, but contain photosensitive silver halide and non-photosensitive organic silver salt. It may be added to the protective layer or intermediate layer together with the image forming layer and diffused during coating.
  • the timing of addition of the compound of the present disclosure is preferably before or after the sensitizing dye, preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 9 mol to 5 ⁇ 10 ⁇ 1 mol, more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 8 mol, per mol of silver halide. It is contained in a silver halide emulsion layer (image forming layer) at a ratio of ⁇ 5 ⁇ 10 ⁇ 2 mol.
  • the image forming layer preferably contains an adsorptive redox compound having an adsorbing group and a reducing group for silver halide in the molecule.
  • the adsorptive redox compound is preferably a compound represented by the following formula (Rd).
  • A represents a group that can be adsorbed to silver halide (hereinafter referred to as an adsorbing group)
  • W represents a divalent linking group
  • n represents 0 or 1
  • B represents a reducing group.
  • the adsorptive group represented by A is a group that directly adsorbs to silver halide or a group that promotes adsorption to silver halide.
  • a mercapto group (or a salt thereof) a thione group (—C ( ⁇ S) —), a heterocyclic group, a sulfide group, a disulfide group, a cationic group, or an ethynyl group containing at least one atom selected from a nitrogen atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom Etc.
  • the mercapto group (or salt thereof) as the adsorptive group means the mercapto group (or salt thereof) itself, and more preferably, a heterocyclic group or aryl group substituted with at least one mercapto group (or salt thereof) or Represents an alkyl group.
  • the heterocyclic group means at least a 5- to 7-membered monocyclic or condensed aromatic or non-aromatic heterocyclic group such as an imidazole ring group, a thiazole ring group, an oxazole ring group, or a benzimidazole ring.
  • benzothiazole ring group benzoxazole ring group, triazole ring group, thiadiazole ring group, oxadiazole ring group, tetrazole ring group, purine ring group, pyridine ring group, quinoline ring group, isoquinoline ring group, pyrimidine ring group, And triazine ring group.
  • the heterocyclic group containing the quaternized nitrogen atom may be sufficient, and in this case, the substituted mercapto group may dissociate and may become a meso ion.
  • the counter ion includes a cation such as an alkali metal, an alkaline earth metal, or a heavy metal (such as Li + , Na + , K + , Mg 2+ , Ag + , or Zn 2+ ), an ammonium ion, Examples thereof include a heterocyclic group containing a quaternized nitrogen atom, and a phosphonium ion.
  • the mercapto group as the adsorptive group may be tautomerized into a thione group.
  • the thione group as the adsorptive group also includes a chain or cyclic thioamide group, thioureido group, thiourethane group, or dithiocarbamate group.
  • a heterocyclic group containing at least one atom selected from a nitrogen atom, a sulfur atom, a selenium atom and a tellurium atom as an adsorptive group means an —NH— group capable of forming imino silver (> NAg) as a partial structure of the heterocyclic ring
  • the former include benzotriazole group, triazole group, indazole group, pyrazole group, tetrazole group, benzimidazole group, imidazole group, and purine group, and examples of the latter include thiophene group, thiazole group, oxazole group, Thiophene group, benzothiazole group, benzoxazole
  • the sulfide group or disulfide group includes all groups having a chemical structure of —S— or —S—S—.
  • the cationic group as the adsorptive group means a group containing a quaternized nitrogen atom, specifically, an ammonio group or a group containing a nitrogen-containing heterocyclic group containing a quaternized nitrogen atom.
  • the nitrogen-containing heterocyclic group containing a quaternized nitrogen atom include a pyridinio group, a quinolinio group, an isoquinolinio group, and an imidazolio group.
  • An ethynyl group as an adsorbing group means a —C ⁇ CH group, and a hydrogen atom may be substituted.
  • the adsorbing group may have an arbitrary substituent.
  • adsorbing group examples include those described in pages 4 to 7 of the specification of JP-A No. 11-95355.
  • the adsorptive group represented by A is a mercapto-substituted heterocyclic group (for example, 2-mercaptothiadiazole group, 2-mercapto-5-aminothiadiazole group, 3-mercapto-1,2,4).
  • Nitrogen-containing heterocyclic group having —NH— group that can form imino silver (> NAg) as a heterocyclic partial structure for example, benzotri A tetrazole group, a benzimidazole group, an indazole group, or the like
  • an adsorptive group is a 2-mercaptobenzimidazole group, a 3,5-dimercapto-1,2,4-triazole group.
  • W represents a divalent linking group.
  • the linking group is not particularly limited as long as it does not adversely affect photographic properties.
  • a divalent linking group composed of a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom can be used.
  • an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms such as a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, or a hexamethylene group
  • an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms such as a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, or a hexamethylene group
  • an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms such as a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, or a hexamethylene group
  • an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms such
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a heterocyclic group, or an aryl group.
  • the linking group represented by W may have an arbitrary substituent.
  • the reducing group represented by B represents a group capable of reducing silver ions.
  • a functional group containing a triple bond such as a formyl group, an amino group, an acetylene group or a propargyl group, a mercapto group, Hydroxylamines, hydroxamic acids, hydroxyureas, hydroxyurethanes, hydroxysemicarbazides, reductones (including reductone derivatives), anilines, phenols (chroman-6-ols, 2,3-dihydrobenzofuran-5 All, aminophenols, sulfonamidophenols, hydroquinones, catechols, resorcinols, benzenetriols, polyphenols such as bisphenols), acylhydrazines, carbamoylhydrazines, 3-pyrazolidones, etc. , One hydrogen atom And the like removed by the residues. Of course, these may have an arbitrary substituent.
  • a rotating disc electrode (RDE) made of glassy carbon is used as a working electrode
  • a platinum wire is used as a counter electrode
  • a saturated calomel electrode is used as a reference electrode, 25 ° C., 1000 rev / min, 20 mV / sec. It can be measured at the sweep speed.
  • a half-wave potential (E1 / 2) can be obtained from the obtained voltammogram.
  • the reducing group represented by B preferably has an oxidation potential in the range of ⁇ 0.3 V to 1.0 V, more preferably in the range of ⁇ 0.1 V to 0.8 V when measured by the above measurement method. More preferably, it is in the range of 0V to 0.7V.
  • the reducing group represented by B is preferably selected from hydroxylamines, hydroxamic acids, hydroxyureas, hydroxysemicarbazides, reductones, phenols, acylhydrazines, carbamoylhydrazines, and 3-pyrazolidones. A residue obtained by removing one hydrogen atom.
  • the compound of the formula (Rd) may be one in which a ballast group or polymer chain commonly used in immobile photographic additives such as couplers is incorporated.
  • Examples of the polymer include those described in JP-A-1-100530.
  • the compound of the formula (Rd) may be a bis form or a tris form.
  • the molecular weight of the compound of the formula (Rd) is preferably 100 to 10,000, more preferably 120 to 1,000, and particularly preferably 150 to 500.
  • the preferable addition amount of the compound having an adsorptive group and a reducing group depends largely on the addition method described above and the kind of the compound to be added, but is 1 ⁇ 10 ⁇ 6 mol to 1 mol per mol of photosensitive silver halide. It is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 5 mol to 5 ⁇ 10 ⁇ 1 mol, more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 4 mol to 1 ⁇ 10 ⁇ 1 mol.
  • the image forming layer preferably contains an antifogging agent.
  • antifogging agent examples include paragraph 0070 of JP-A-10-62899, page 20, line 57 to line 57 of European Patent Publication No. 0803764A1. Patents on page 21, line 7, compounds described in JP-A-9-281737, JP-A-9-329864, US Pat. No. 6,083,681, and European Patent No. 1048975 And the compounds described.
  • a preferable polyhalogen compound in the present disclosure is preferably a compound represented by the following general formula (H).
  • Q represents an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group
  • Y represents a divalent linking group
  • n represents 0 to 1
  • Z 1 and Z 2 represent a halogen atom
  • X represents a hydrogen atom or an electron withdrawing group.
  • Q is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom (pyridine, quinoline group, etc.).
  • Q when Q is an aryl group, Q preferably represents a phenyl group substituted with an electron-attracting group having a positive Hammett's substituent constant ⁇ p. For Hammett's substituent constants, see Journal of Medicinal Chemistry, 1973, Vol. 16, no. 11, 1207-1216 etc. can be referred to.
  • Examples of such an electron withdrawing group include a halogen atom, an alkyl group substituted with an electron withdrawing group, an aryl group substituted with an electron withdrawing group, a heterocyclic group, an alkyl or arylsulfonyl group, acyl Group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group and the like.
  • Particularly preferred as the electron withdrawing group are a halogen atom, a carbamoyl group and an arylsulfonyl group, and a carbamoyl group is particularly preferred.
  • X is preferably an electron withdrawing group.
  • Preferred electron withdrawing groups include sulfonyl groups having a halogen atom, aliphatic, aryl, or heterocyclic ring, acyl groups having aliphatic, aryl, or heterocyclic ring, oxycarbonyl having aliphatic, aryl, or heterocyclic ring.
  • Z 1 and Z 2 are preferably a bromine atom or an iodine atom, more preferably a bromine atom.
  • Y preferably represents —C ( ⁇ O) —, —SO—, —SO 2 —, —C ( ⁇ O) N (R) —, —SO 2 N (R) —, and more preferably —C ( ⁇ O) —, —SO 2 —, —C ( ⁇ O) N (R) —, and particularly preferably —SO 2 —, —C ( ⁇ O) N (R) —.
  • R here represents a hydrogen atom, an aryl group or an alkyl group, more preferably a hydrogen atom or an alkyl group, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • n represents 0 or 1, and is preferably 1.
  • a dissociable group for example, a COOH group or a salt thereof, a SO 3 H group or a salt thereof, a PO 3 H group or a salt thereof
  • a group containing a quaternary nitrogen cation for example, an ammonium group or a pyridinium group
  • those having a polyethyleneoxy group, a hydroxyl group or the like as a substituent are also preferred.
  • Specific examples of the compound represented by formula (H) in the present disclosure are shown below.
  • Polyhalogen compounds that can be used in the present disclosure other than those described above include U.S. Pat. Nos. 3,874,946, 4,756,999, 5,340,712, 5,369,000, 5,464,737, and 6,506,548. No. 137126, No. 50-89020, No. 50-119624, No. 59-57234, JP-A-7-2781, No. 7-5621, No. 9-160164, No. 9-244177, No. 9- No. 244178, No. 9-160167, No. 9-319022, No. 9-258367, No. 9-265150, No. 9-319022, No. 10-197988, No. 10-197989, No.
  • JP-A 2000-2963 JP-A 2000-112070, JP-A 2000-28441 , JP-A No. 2000-284412, JP-A No. 2001-33911, JP-A No. 2001-31644, JP-A No. 2001-312027, and JP-A No. 2003-50441.
  • the compounds specifically exemplified in JP-A-7-2781, JP-A-2001-33911, and JP-A-2001-312027 are particularly preferable.
  • the non-photosensitive silver salt per mol of the image forming layer preferably used in an amount of 10-4 mol to 1 mol, 10 -3 mol More preferably, it is used in the range of 0.5 mol or less, more preferably in the range of 1 ⁇ 10 ⁇ 2 mol or more and 0.2 mol or less.
  • examples of the method for incorporating the antifoggant into the photothermographic material include the methods described in the method for containing a reducing agent, and the organic polyhalogen compound is also preferably added as a solid fine particle dispersion.
  • antifogging agents include mercury (II) salt in paragraph 0113 of JP-A No. 11-65021, benzoic acids in paragraph 0114 of the publication, salicylic acid derivatives in JP-A No. 2000-206642, and JP-A No. 2000-221634.
  • the photothermographic material according to the present disclosure may contain an azolium salt for the purpose of preventing fogging.
  • the azolium salt include compounds represented by the general formula (XI) described in JP-A-59-193447, compounds described in JP-B-55-12581, and compounds described in JP-A-60-153039.
  • the compound represented by general formula (II) is mentioned.
  • the azolium salt may be added to any part of the photothermographic material, but the added layer is preferably added to the layer having the image forming layer, more preferably to the image forming layer.
  • the azolium salt may be added at any step during the preparation of the coating solution.
  • any step from the preparation of the organic silver salt to the preparation of the coating solution may be used.
  • the azolium salt may be added by any method such as powder, solution, or fine particle dispersion.
  • any amount of the azolium salt may be added, but it is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 6 mol to 2 mol, and more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 3 mol to 0.5 mol, per mol of silver.
  • the image forming layer can use other additives other than those described above.
  • known additives can be used.
  • mercaptos, disulfides, thiones, toning agents, plasticizers, lubricants, dyes other than the infrared absorbing dyes, pigments, nucleating agents, and thickeners are preferable.
  • these other additives include those described in JP 2009-86045 A and those described in JP 2009-86588 A.
  • the photothermographic material according to the present disclosure may further contain an antioxidant, a stabilizer, a plasticizer, an ultraviolet absorber, a coating aid, and the like.
  • Various additives are preferably added to either the image forming layer or the non-photosensitive layer. Regarding these, reference can be made to International Publication No. 98/36322, European Patent Publication No. 803764A1, Japanese Patent Laid-Open Nos. 10-186567, 10-18568, and the like.
  • the photothermographic material according to the present disclosure has a non-photosensitive back layer on the other surface (the surface opposite to the surface on which the image forming layer is formed) of the support.
  • the non-photosensitive back layer is described in paragraphs 0128 to 0130 of JP-A No. 11-65021.
  • the non-photosensitive back layer is an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more. From the viewpoint of the sharpness of image quality in the obtained image, it is preferable to contain an infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more.
  • the infrared absorbing dye that absorbs at least infrared light having a wavelength of 700 nm or more contained in the non-photosensitive back layer is represented by the above formula (II) from the viewpoint of the sharpness of image quality in the obtained image.
  • it contains an oxonol dye.
  • the content of the infrared absorbing dye in the non-photosensitive back layer is preferably from 1 ⁇ 10 -6 mol / m 2 ⁇ 5 ⁇ 10 -4 mol / m 2, 2 ⁇ 10 -6 mol / m 2 ⁇ More preferably, it is 2.5 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / m 2 , and further preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 6 mol / m 2 to 1 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / m 2 .
  • the non-photosensitive back layer preferably contains a matting agent.
  • the matting agent PMMA (polymethyl methacrylate) is preferable.
  • the average particle size of the matting agent is preferably at least one matting agent having an average particle size of 3 ⁇ m or more, and more preferably at least one matting agent having an average particle size of 5 ⁇ m or more.
  • the binder the binder described above in the image forming layer is preferably exemplified.
  • the non-photosensitive back layer preferably contains a binder.
  • the binder the binder described above in the image forming layer is preferably exemplified.
  • the non-photosensitive back layer preferably contains at least gelatin as a binder. As the gelatin, the outermost layer described later is preferably used. Further, the non-photosensitive back layer may contain various components other than the photosensitive silver halide, the non-photosensitive organic silver salt and the reducing agent described above in the image forming layer.
  • a colorant having an absorption maximum at 300 to 450 nm can be added to the non-photosensitive back layer for the purpose of improving the silver tone and the change with time of the image.
  • Such colorants are disclosed in JP-A-62-210458, JP-A-63-104046, JP-A-63-103235, JP-A-63-208846, JP-A-63-306436, JP-A-63-141435, and JP-A-1-61745.
  • Such a colorant is preferably contained in the range of 0.1 mg / m 2 to 1 g / m 2 .
  • the layer to be added is preferably a non-photosensitive back layer provided on the opposite side of the image forming layer.
  • a dye having an absorption peak at 580 to 680 nm As the dye for this purpose, an azomethine-based oil-soluble dye described in JP-A-4-359967 and JP-A-4-359968, which has a low absorption intensity on the short wavelength side, and described in JP-A-2003-295388 A phthalocyanine-based water-soluble dye is preferred.
  • the target dye may be added to any layer, but is more preferably added to the non-photosensitive layer on the image forming layer surface side or the back surface side.
  • the thickness of the non-photosensitive back layer is not particularly limited, but is preferably such that the amount of the binder in the non-photosensitive back layer is 0.1 g / m 2 or more and 5 g / m 2 or less. more preferably .5g / m 2 or more 3 g / m 2 or less and it becomes thick.
  • the non-photosensitive back layer is preferably composed of at least two layers of a protective layer and a layer containing an infrared absorbing dye.
  • the amount of gelatin in the protective layer is preferably 0.3 g / m 2 or more and 3 g / m 2 or less, more preferably 0.5 g / m 2 or more and 2 g / m 2 or less.
  • the amount of gelatin in the layer containing the infrared absorbing dye is preferably 0.5 g / m 2 or more and 5 g / m 2 or less, more preferably 1 g / m 2 or more and 4 g / m 2 or less.
  • Solid content of the emulsion latex of the protective layer is preferably 0.02 g / m 2 or more 2 g / m 2 or less, more preferably 0.05 g / m 2 or more 1 g / m 2 or less.
  • the solid content of the emulsion latex of the layer containing the infrared absorbing dye is preferably 0.1 g / m 2 or more and 5 g / m 2 or less, and preferably 0.2 g / m 2 or more and 2 g / m 2 or less. More preferred.
  • the photothermographic material according to the present disclosure has a support.
  • a transparent support is preferable.
  • the material of the support is preferably a resin.
  • “transparent” means that the transmittance of visible light (400 nm to 700 nm) is 80% or more.
  • the support is a polyester subjected to heat treatment in a temperature range of 130 ° C. to 185 ° C. in order to alleviate internal strain remaining in the film during biaxial stretching and to eliminate heat shrinkage strain generated during heat development processing, particularly Polyethylene terephthalate is preferably used.
  • the transparent support may be colored with a blue dye (for example, dye-1 described in Examples of JP-A-8-240877) or may be uncolored.
  • a blue dye for example, dye-1 described in Examples of JP-A-8-240877
  • the support include water-soluble polyesters described in JP-A-11-84574, styrene-butadiene copolymers described in JP-A-10-186565, and vinylidene chloride copolymers described in JP-A 2000-39684. Is preferably used.
  • the moisture content of a support body is 0.5 mass% or less.
  • the thickness of the support is not particularly limited, but is preferably 10 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less, more preferably 100 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less, and further preferably 150 ⁇ m or more and 190 ⁇ m or less.
  • the photothermographic material according to the present disclosure preferably has an image forming layer and a non-photosensitive layer in this order on at least one surface of the support.
  • the non-photosensitive layer is preferably the outermost layer, and preferably has a non-photosensitive intermediate layer between the image forming layer and the non-photosensitive layer.
  • the image forming layer preferably contains the first non-photosensitive organic silver salt, and the intermediate layer preferably contains the second non-photosensitive organic silver salt.
  • the photothermographic material according to the present disclosure may have another non-photosensitive intermediate layer between the image forming layer and the intermediate layer containing the second non-photosensitive organic silver salt.
  • the non-photosensitive intermediate layer is described as the intermediate layer B
  • the non-photosensitive layer containing the second non-photosensitive organic silver salt is described as the intermediate layer A.
  • the photothermographic material according to the present disclosure may have an undercoat layer from the viewpoint of improving the adhesion between the support and the layer adjacent thereto. Moreover, you may have undercoat on both surfaces of a support body.
  • a light absorber (a dye other than the infrared absorbing dye, a pigment, etc.) is contained in any non-photosensitive layer on the exposed surface side of the image forming layer. Also good.
  • a light absorber (a dye other than the infrared absorbing dye, a pigment, etc.) may be contained in any non-photosensitive layer on the side opposite to the exposed surface of the image forming layer. Good.
  • the second non-photosensitive organic silver salt contained in the non-photosensitive layer in the present disclosure is preferably a nitrogen-containing heterocyclic silver salt.
  • the non-photosensitive layer containing these organic silver salts has at least one non-photosensitive layer on the side opposite to the support with respect to the image forming layer. For example, an intermediate layer between the formation layers. Any one of these non-photosensitive layers preferably contains a second non-photosensitive organic silver salt.
  • the nitrogen-containing heterocyclic silver salt is a silver salt of a nitrogen-containing heterocyclic compound.
  • the nitrogen-containing heterocyclic compound include azoles, oxazoles, thiazoles, thiazolines, imidazoles, diazoles, pyridines, and indolizines. And triazines, but are not limited to these. More preferred are indolizines, imidazoles and azoles. Preferred as azoles are triazole, tetrazole, and derivatives thereof. More preferred are benzimidazole and derivatives thereof, and benzotriazole and derivatives thereof. As the indolizines, triazaindolizine derivatives are preferred.
  • typical nitrogen-containing heterocyclic compounds are listed below, but are not limited to these compounds.
  • 1,2,4-triazole, or benzotriazole and derivatives thereof benzotriazole, methylbenzotriazole, or 5-chlorobenzotriazole is preferable.
  • 1H-tetrazole compounds such as phenylmercaptotetrazole described in US Pat. No. 4,220,709 (de Mauriac), US Pat. No. 4,260,677 (Windslow et al.) Imidazole and imidazole derivatives, and the like, and benzimidazole and nitrobenzimidazole are preferable.
  • the triazaindolizine derivative is preferably 5-methyl-7-hydroxy-1,3,5-triazaindolizine, but is not limited thereto.
  • the second non-photosensitive organic silver salt in the present disclosure preferably has an average equivalent circle diameter of 0.03 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less, more preferably 0.05 ⁇ m or more and 0.4 ⁇ m or less. More preferably, the thickness is from 08 ⁇ m to 0.3 ⁇ m. Within the above range, aggregation and the like are suppressed, the generation of coarse particles is suppressed, the particle size is stabilized, and desired performance can be easily obtained.
  • the organic silver salt particle size can be determined by observing the organic silver salt particles with an electron microscope, converting the projected area into a circle, and determining the equivalent circle diameter.
  • the preparation conditions of organic silver salt crystals and the dispersion conditions thereof can be used.
  • the second non-photosensitive organic silver salt crystal in the present disclosure can be prepared by a usual synthesis method. For example, it is heated to a melting point or higher (preferably 10 ° C. to 90 ° C.) in water and melted to prepare a sodium salt using sodium hydroxide, and an aqueous silver nitrate solution is added thereto to precipitate silver salt crystals.
  • a melting point or higher preferably 10 ° C. to 90 ° C.
  • an aqueous silver nitrate solution is added thereto to precipitate silver salt crystals.
  • an aqueous solution of sodium salt, potassium salt or lithium salt is prepared using sodium hydroxide, potassium hydroxide or lithium hydroxide. Mixing may precipitate silver salt crystals. It is preferable to perform a desalting treatment step if necessary.
  • hydrophilic colloids such as gelatin and modified polyvinyl alcohol may coexist. It is preferable to adjust the concentration of each drug, the mixing temperature, and the mixing speed to prepare crystals having a soft structure so that they are finely dispersed in the next dispersion step.
  • the particle size of the second non-photosensitive organic silver salt is preferably monodispersed, and in order to make the monodisperse, an alkali metal salt aqueous solution of an organic compound and an aqueous silver nitrate solution are mixed by a simultaneous addition method, and non-photosensitive It is preferable to prepare a functional organic silver salt.
  • the reaction temperature at the time of addition is preferably 30 ° C. or higher and 95 ° C. or lower, more preferably 50 ° C. or higher and 90 ° C. or lower in order to obtain the particle size of the present disclosure. If the reaction temperature is too low, an organic silver salt having a small particle size is produced, and the stability during storage is impaired, which is not preferable. On the other hand, if the reaction temperature is too high, an organic silver salt having a large particle size is generated, and the expected effect of the present disclosure cannot be obtained, which is not preferable.
  • Dispersing process In order to obtain a fine dispersion, it is preferable to disperse in a wet slurry state after the preparation of crystals. In dispersing, it is preferable to use an appropriate dispersant. As the dispersing means, various dispersing methods described in the explanation of the reducing agent of the present application can be used, and a solid dispersing method is particularly preferable. A specific synthesis method is described in JP-A-1-1000197.
  • the addition amount of the second non-photosensitive organic silver salt contained in the non-photosensitive layer is preferably in the amount of silver 0.001g / m 2 ⁇ 3g / m 2, 0.005g / m 2 ⁇ 1g / M 2 is more preferable, and 0.01 g / m 2 to 0.5 g / m 2 is even more preferable.
  • the second non-photosensitive organic silver salt contained in the non-photosensitive layer is 0.5 mol% or more and 50 mol% with respect to the first non-photosensitive organic silver salt added to the image forming layer. It is preferably 1 mol% or more and 20 mol%.
  • Binder of non-photosensitive layer (intermediate layer A) and non-photosensitive intermediate layer (intermediate layer B) containing second non-photosensitive organic silver salt is a polymer latex.
  • a hydrophilic polymer described later is preferably used.
  • the binder of the intermediate layer A is preferably a hydrophilic binder, and includes addition of a development accelerator or an antifogging agent, a dye or pigment other than the infrared absorbing dye, a plasticizer, a lubricant, a crosslinking agent, and a surfactant.
  • An agent may be contained.
  • a preferred polymer latex is a polymer latex having a monomer component represented by the following general formula (M) of 10% by mass to 70% by mass.
  • R 01 and R 02 are a group selected from a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, and a cyano group.
  • the preferred alkyl group for R 01 and R 02 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms.
  • the halogen atom for R 01 and R 02 is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom, and more preferably a chlorine atom.
  • R 01 and R 02 are preferably both hydrogen atoms, or one is a hydrogen atom and the other is a methyl group or a chlorine atom, more preferably one is a hydrogen atom and the other is a methyl group.
  • monomers represented by the general formula (M) include 2-ethyl-1,3-butadiene, 2-n-propyl-1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, 2-chloro-1,3-butadiene, 1-bromo-1,3-butadiene, 2-fluoro-1,3-butadiene, 2,3-dichloro-1,3- Examples thereof include butadiene and 2-cyano-1,3-butadiene.
  • the copolymerization ratio of the monomer represented by formula (M) in the polymer latex is preferably 10% by mass to 70% by mass, more preferably 15% by mass to 65% by mass, and further more preferably 20% by mass to 60% by mass. preferable.
  • the binder fusion component is sufficient, the processing brittleness is excellent, the binder mobility is moderate, and the image storage stability is excellent.
  • the polymer latex may contain a monomer having an acid group.
  • the acid group include a carboxylic acid group (—COOH), a sulfonic acid group (—SO 3 H), or a phosphoric acid group (—OPO 3 H).
  • Preferred are carboxylic acid groups.
  • the copolymerization ratio of the monomer having an acid group is preferably 1% by mass to 20% by mass, and more preferably 1% by mass to 10% by mass.
  • Specific examples of the monomer having an acid group include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, p-styrenesulfonic acid sodium salt, isoprenesulfonic acid, and phosphorylethyl methacrylate. Acrylic acid and methacrylic acid are preferred, Acrylic acid is particularly preferred.
  • the binder preferably has a glass transition temperature (Tg) in the range of ⁇ 30 ° C. to 70 ° C., more preferably in the range of ⁇ 10 ° C. to 50 ° C., and more preferably 0 ° C. in terms of film formability and image storage stability.
  • Tg glass transition temperature
  • a range of -40 ° C is more preferable.
  • Two or more kinds of polymers may be used in combination as the binder.
  • the weighted average Tg in consideration of the composition is within the above range.
  • the weighted average Tg is preferably within the above range.
  • the polymer latex may be used alone or in combination of two or more as required.
  • the polymer latex preferably has an equilibrium water content at 25 ° C. and 60% RH of 2% by mass or less, more preferably 0.01% by mass or more and 1.5% by mass or less, and 0.02% by mass or more and 1%. More preferably, it is 0.0 mass% or less.
  • the intermediate layer A and the intermediate layer B may contain a hydrophilic polymer such as gelatin, polyvinyl alcohol, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, if necessary.
  • the content of the hydrophilic polymer is preferably 50% by mass or less, and more preferably 20% by mass or less, based on the total binder of the intermediate layer A.
  • the total binder coating amount of the intermediate layer A is preferably 0.5 g / m 2 to 3.0 g / m 2 , and more preferably 1.0 g / m 2 to 2.0 g / m 2 .
  • the total binder coating amount of the intermediate layer B is preferably 0.3 g / m 2 to 3.0 g / m 2 , and more preferably 0.5 g / m 2 to 1.5 g / m 2 .
  • the outermost layer preferably contains 50% by mass or more of a hydrophilic polymer as a binder, and more preferably 60% by mass or more.
  • the hydrophilic polymer in the present disclosure is preferably a hydrophilic polymer derived from animal protein.
  • the hydrophilic polymer derived from animal protein refers to a water-soluble polymer that is naturally or chemically modified, such as glue, casein, gelatin, and egg white.
  • Gelatin is preferred, and acid-treated gelatin and alkali-treated gelatin (such as lime treatment) are available depending on the synthesis method, and both can be preferably used.
  • Gelatin having a molecular weight of 10,000 to 1,000,000 is preferably used.
  • modified gelatin modified by utilizing the amino group or carboxyl group of gelatin can be used (for example, phthalated gelatin).
  • inert gelatin for example, Nitta gelatin 750
  • phthalated gelatin for example, Nitta gelatin 801
  • the gelatin aqueous solution becomes sol when heated to a temperature of 30 ° C. or higher, and gels and loses fluidity when lowered to a temperature lower than 30 ° C. Since such a sol-gel change occurs reversibly with temperature, the gelatin aqueous solution which is a coating solution has a set property of losing fluidity when cooled to a temperature lower than 30 ° C.
  • an antihalation layer can be provided, for example, between the image forming layer and the support.
  • the antihalation layer preferably contains an antihalation dye having absorption at the exposure wavelength.
  • an infrared absorbing dye may be used. In that case, a dye that does not absorb visible light is preferable.
  • the antihalation dye preferably contains a water-soluble dye or a solid disperse dye whose absorption wavelength can be changed depending on pH.
  • a dye that absorbs visible light it is preferable that substantially no dye color remains after image formation, and a means for decoloring by heat of heat development is used.
  • a decoloring dye and a base precursor to the non-photosensitive layer it is particularly preferable to add a decoloring dye and a base precursor to the non-photosensitive layer to function as an antihalation layer.
  • the amount of decoloring dye added is determined by the use of the dye.
  • the optical density (absorbance) when measured at the target wavelength is preferably used in an amount exceeding 0.1.
  • the optical density is preferably 0.15 to 2, and more preferably 0.2 to 1.
  • the amount of decolorizing dye used to obtain such an optical density is preferably about 0.001 g / m 2 to 1 g / m 2 .
  • Two or more kinds of decoloring dyes may be used in combination in a heat decoloring type recording material or a photothermographic material.
  • two or more kinds of base precursors may be used in combination.
  • a substance for example, diphenyl sulfone
  • a base precursor for example, a substance (for example, diphenyl sulfone) whose melting point is lowered by 3 ° C. (deg) or more when mixed with a base precursor as described in JP-A No. 11-352626.
  • 4-chlorophenyl (phenyl) sulfone), 2-naphthylbenzoate, and the like are preferable in view of thermal decoloring properties and the like.
  • the photothermographic material according to the present disclosure preferably has a film surface pH of 7.0 or less, more preferably 6.6 or less, in the image forming layer before the heat development process.
  • the lower limit is not particularly limited, but is about 3.
  • a particularly preferred pH range is 4 to 6.2.
  • the film surface pH is preferably adjusted using an organic acid such as a phthalic acid derivative, a non-volatile acid such as sulfuric acid, or a volatile base such as ammonia from the viewpoint of reducing the film surface pH.
  • ammonia is volatile and is preferable for achieving a low film surface pH because it can be removed before the coating process or heat development.
  • ammonia in combination with a nonvolatile base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, or lithium hydroxide.
  • a nonvolatile base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, or lithium hydroxide.
  • Each layer such as an image forming layer, a protective layer, and a non-photosensitive back layer in the photothermographic material according to the present disclosure may contain a hardener.
  • hardeners include T.W. H. There are various methods described in “THE THEORY OF THE PHOTOGRAPHIC PROCESS FOURTH EDITION” written by James (published by Macmillan Publishing Co., Inc., published in 1977), pages 77 to 87, Chrome Alum, 2,4-Dichloro-6, In addition to hydroxy-s-triazine sodium salt, N, N-ethylenebis (vinylsulfoneacetamide), N, N-propylenebis (vinylsulfoneacetamide), polyvalent metal ions described on page 78 of the same document, US Patent No. Polyisocyanates such as 4,281,060 and JP-A-6-208193, epoxy compounds such as US Pat. No. 4,791,042, and vinyls such as JP-A 62-89048 S
  • the hardening agent is added as a solution, and the addition time of this solution into the protective layer coating solution is from 180 minutes before to immediately before application, preferably from 60 minutes to 10 seconds before application.
  • Specific mixing methods include mixing in a tank in which the average residence time calculated from the addition flow rate and the amount of liquid fed to the coater is a desired time, and N.I. Harnby, M.M. F. Edwards, A.D. W.
  • the photothermographic material according to the present disclosure preferably contains a fluorine compound having a fluorinated alkyl group having 2 or more carbon atoms and 12 or less fluorine atoms as a surfactant.
  • a fluorine compound having a fluorinated alkyl group having 2 or more carbon atoms and 12 or less fluorine atoms as a surfactant. Examples of such a fluorine compound include compounds described in JP 2004-212903 A, page 10 line 1 to page 36 line 30.
  • the fluorine compound is preferably used as a surfactant in a coating composition for forming any layer on the side provided with the image forming layer. Among them, it is particularly preferable to use it for forming the outermost layer of the photothermographic material since effective antistatic ability and coating uniformity can be obtained.
  • the fluorine compound in the present disclosure is useful in that it exhibits antistatic ability and uniformity in coating, but is also effective for improving storage stability and use environment dependency.
  • the amount of the fluorine compound used is not particularly limited, and the amount used can be arbitrarily determined according to the structure of the fluorine compound used, the layer used, the type and amount of other materials contained in the composition, and the like. .
  • the coating amount of the fluorine compound is preferably 0.1 mg / m 2 to 100 mg / m 2 , and 0.5 mg / m 2 to 20 mg / m 2. more preferably m 2.
  • one fluorine compound may be used alone, or two or more fluorine compounds may be used in combination.
  • a fluorine compound other than the fluorine compound having a fluorinated alkyl group having 2 or more carbon atoms and 12 or less fluorine atoms may be used in combination.
  • the photothermographic material according to the present disclosure preferably has a conductive layer containing a metal oxide or a conductive polymer.
  • the antistatic layer may be used as an undercoat layer or a surface protective layer of a non-photosensitive back layer, or may be used as a layer different from these layers.
  • a metal oxide in which oxygen of the metal oxide is defective and the conductivity is improved by introducing different metal atoms is preferably used. Examples of metal oxides are preferably ZnO, TiO 2 and SnO 2 , adding Al and In to ZnO, adding Sb, Nb, P, halogen elements, etc.
  • SnO 2 SnO 2
  • TiO 2 As the conductive material, SnO 2 added with Sb is particularly preferable.
  • the amount of different atoms added is preferably in the range of 0.01 mol% to 30 mol%, and more preferably in the range of 0.1 mol% to 10 mol%.
  • the shape of the metal oxide may be spherical, needle-like or plate-like, but from the viewpoint of imparting conductivity, the major axis / uniaxial ratio is preferably 2.0 or more, and preferably from 3.0 to 50 More preferred are acicular particles.
  • the amount of metal oxide is preferably in the range of 1mg / m 2 ⁇ 1,000mg / m 2, more preferably from 10mg / m 2 ⁇ 500mg / m 2, more preferably 20 mg / m 2 it is in the range of ⁇ 200mg / m 2.
  • the antistatic layer may be disposed on either the side having the image forming layer of the support or the side having the non-photosensitive back layer, but is preferably disposed between the support and the non-photosensitive back layer. . Specific examples of the antistatic layer are disclosed in paragraph 0135 of JP-A No. 11-65021, JP-A Nos. 56-143430, 56-143431, 58-62646, and No. 56-120519, No. 11-84573, paragraphs 0040 to 0051, US Pat. No. 5,575,957, and JP-A No. 11-223898, paragraphs 0078 to 0084.
  • the photothermographic material according to the present disclosure is packaged in at least one of packaging materials having low oxygen permeability and moisture permeability in order to suppress fluctuations in photographic performance during raw storage or to suppress curling, curling, etc. It is preferable to do.
  • the oxygen permeability is preferably 50 mL / atm ⁇ m 2 ⁇ day or less at 25 ° C., more preferably 10 mL / atm ⁇ m 2 ⁇ day or less, and 1.0 mL / atm ⁇ m 2 ⁇ day or less. More preferably.
  • Moisture permeability is preferably 10 g / atm ⁇ m is 2 ⁇ day or less, more preferably 5 g / atm ⁇ m is 2 ⁇ day or less, further not more than 1 g / atm ⁇ m 2 ⁇ day preferable.
  • Specific examples of the packaging material having a low oxygen permeability and / or moisture permeability include the packaging materials described in JP-A-8-254793 or JP-A-2000-206653.
  • Examples of techniques that can be used for the photothermographic material according to the present disclosure include European Patent Application Publication No. 803764A1, European Patent Application Publication No. 883022A1, International Publication No. WO98 / 36322, and Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 56-36. 62648, 58-62644, JP-A-9-43766, 9-281737, 9-297367, 9-304869, 9-31405, 9- No. 329865, No. 10-10669, No. 10-62899, No. 10-69023, No. 10-186568, No. 10-90823, No. 10-171663, No. 10-186655. Publication No. 10-186567 Publication No.
  • the method for producing the photothermographic material according to the present disclosure is not particularly limited. However, from the viewpoint of easy pH adjustment and easy introduction of mechanisms such as silver halide chemical sensitization and color sensitization, the above image formation is performed. It is preferable to include a step of forming the layer by aqueous coating.
  • the method for producing the photothermographic material according to the present disclosure is represented by the infrared sensitizing dye represented by the above formula (III) and the above formula (IV) from the viewpoint of the sharpness of the image quality in the obtained image.
  • a step of preparing an image forming layer forming coating solution by adding at least under conditions, wherein the step of forming the image forming layer by aqueous coating comprises applying the image forming layer forming coating solution in water to form the image
  • the step of forming a layer is more preferable.
  • the addition temperature of the sensitizing compound is 50 ° C. or higher, adsorption of the sensitizing compound to the surface of the silver halide can be enhanced, and the storage stability of the photographic material and the stability in the production process can be improved.
  • the method for producing a photothermographic material according to the present disclosure preferably includes a step of forming the non-photosensitive layer by aqueous coating.
  • Each layer such as an image forming layer in the photothermographic material according to the present disclosure may be applied by any method.
  • various coatings including extrusion coating, slide coating, curtain coating, dip coating, knife coating, flow coating, or extrusion coating using a hopper as described in US Pat. No. 2,681,294.
  • the method may be used, and Stephen F. Kistler, Peter M.
  • the extrusion coating or slide coating described in pages 399 to 536 of “LIQUID ⁇ FILMCHCOATING ”(CHAPMAN & HALL, 1997) by Schweizer is preferably used, and slide coating is more preferably used. Examples of the shape of the slide coater used for the slide coating include FIG. 11b. 1.
  • two or more layers may be formed by the method described in pages 399 to 536 of the same document, the method described in US Pat. No. 2,761,791 and British Patent No. 837,095. Can be coated simultaneously.
  • particularly preferable coating methods include those described in JP-A Nos. 2001-194748, 2002-153808, 2002-153803, 2002-182333, and the like.
  • the image forming layer coating solution is preferably a thixotropic fluid.
  • thixotropic fluid reference can be made to JP-A-11-52509.
  • the organic silver salt-containing layer coating solution of the present disclosure preferably has a viscosity at a shear rate of 0.1 S ⁇ 1 of 400 mPa ⁇ s to 100,000 mPa ⁇ s, and is 500 mPa ⁇ s to 20,000 mPa ⁇ s. It is more preferable.
  • the viscosity of the image forming layer coating solution at a shear rate of 1,000 S ⁇ 1 is preferably 1 mPa ⁇ s to 200 mPa ⁇ s, and more preferably 5 mPa ⁇ s to 80 mPa ⁇ s.
  • the solvent of the image forming layer coating solution of the photothermographic material (here, for simplicity, the solvent and the dispersion medium are collectively referred to as a solvent) is preferably an aqueous solvent containing 30% by mass or more of water.
  • a solvent any water-miscible organic solvent such as methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, dimethylformamide, and ethyl acetate may be used.
  • the water content of the solvent of the coating solution is preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more.
  • the coating liquid it is preferable to use a known in-line mixer or implant mixer when mixing the two liquids.
  • Preferred in-line mixers of the present disclosure include those described in JP-A No. 2002-85948, and preferred implant mixers are described in JP-A No. 2002-90940.
  • the coating solution is preferably subjected to defoaming treatment in order to keep the coated surface state good.
  • defoaming treatment method of the present disclosure a method described in JP-A-2002-66431 can be mentioned.
  • JP-A-2002-143747 As a preferable static elimination method in the present disclosure, a method described in JP-A-2002-143747 can be cited. In the present disclosure, it is important to precisely control the drying air and the drying temperature in order to dry the non-setting image forming layer coating solution. Preferred drying methods are described in detail in JP-A Nos. 2001-194749 and 2002-139814.
  • the photothermographic material according to the present disclosure is preferably subjected to a heat treatment immediately after being applied and dried in order to improve film formability.
  • the temperature of the heat treatment is preferably in the range of 60 ° C. to 100 ° C., more preferably in the range of 70 ° C. to 90 ° C. as the film surface temperature.
  • the heating time is preferably in the range of 1 second to 60 seconds, and more preferably in the range of 2 seconds to 10 seconds.
  • Preferable heat treatment methods include those described in JP-A No. 2002-107872.
  • the production methods described in JP-A Nos. 2002-156728 and 2002-182333 are preferably used.
  • the photothermographic material according to the present disclosure is preferably a mono-sheet type (a type capable of forming an image on the photothermographic material without using another sheet such as an image receiving material).
  • the photothermographic material according to the present disclosure may be exposed by any method, but it is preferable to use scanning exposure with a laser beam as an exposure light source.
  • a laser beam As the laser, a red to infrared He—Ne laser, a red semiconductor laser, a blue to green light emitting Ar + , He—Ne, He—Cd laser, or a blue semiconductor laser can be used.
  • a red to infrared semiconductor laser is preferably used, and the laser beam preferably has a peak in the wavelength range of 700 nm to 900 nm, and more preferably has a peak in the wavelength range of 720 nm to 850 nm. It is also preferable to use a blue semiconductor laser.
  • the laser beam preferably has a peak in the wavelength range of 300 nm to 500 nm, and more preferably has a peak in the wavelength range of 400 nm to 500 nm. It is also preferable that the laser light is oscillated in a vertical multi by a method such as high frequency superposition.
  • the photothermographic material according to the present disclosure may be developed by any method. However, the photothermographic material exposed in a normal image-like manner (imagewise) is heated and developed.
  • the development temperature is preferably 80 ° C. to 250 ° C., more preferably 100 ° C. to 140 ° C., and still more preferably 110 ° C. to 130 ° C.
  • the development time is preferably 1 second to 60 seconds, more preferably 3 seconds to 30 seconds, further preferably 5 seconds to 25 seconds, and particularly preferably 7 seconds to 15 seconds.
  • Either a drum type heater or a plate type heater may be used as a thermal development method, but a plate type heater method is more preferable.
  • the thermal development method using the plate type heater method is preferably a method described in JP-A-11-133572.
  • a visible image is formed by bringing a photothermographic material having a latent image formed thereon into contact with a heating means in a thermal development unit.
  • the heating means is composed of a plate heater, and a plurality of press rollers are arranged to face each other along one surface of the plate heater, and the press roller is interposed between the press roller and the plate heater.
  • a heat development apparatus characterized in that the heat development photosensitive material is passed and heat development is performed.
  • the plate heater is preferably divided into 2 to 6 stages, and the temperature at the tip is preferably lowered by about 1 ° C. to 10 ° C.
  • the temperature at the tip is preferably lowered by about 1 ° C. to 10 ° C.
  • four sets of plate heaters that can be independently controlled are used and controlled so as to be 112 ° C., 119 ° C., 121 ° C., and 120 ° C., respectively.
  • Such a method is also described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-30032, which can exclude moisture and organic solvent contained in the photothermographic material out of the system, and rapidly develop photothermographic material. Changes in the shape of the support of the photothermographic material due to heating of the material can also be suppressed.
  • an imaging apparatus capable of rapid processing in the present disclosure is described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2002-289804 and -287668.
  • a three-stage plate heater controlled at 107 ° C., 121 ° C., and 121 ° C. can be used for heat development in 14 seconds.
  • the time can be reduced to about 60 seconds.
  • a photothermographic material according to the present disclosure in combination with high sensitivity and being hardly affected by environmental temperature.
  • Fuji Medical Dry Laser Imager FM-DPL (manufactured by Fuji Film Co., Ltd.) can be mentioned.
  • FM-DPL Fuji Medical Review No. 8, pages 39 to 55, and those techniques may be applied as a laser imager of a photothermographic material according to the present disclosure. It can also be applied as a photothermographic material for laser imagers in “AD network” proposed by FUJIFILM Medical Co., Ltd. as a network system adapted to the DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) standard. it can.
  • the photothermographic material according to the present disclosure forms a black-and-white image containing silver, the photothermographic material for medical diagnosis, the photothermographic material for industrial photography, the photothermographic material for printing, and the computer output microfilm (COM). It can be used as a photothermographic material.
  • the unstretched film obtained above was longitudinally stretched 3.3 times using rolls having different peripheral speeds, and then stretched 4.5 times with a tenter.
  • the temperatures at this time were 110 ° C. and 130 ° C., respectively.
  • the film was relaxed 4% in the lateral direction at 240 ° C.
  • the chuck portion of the tenter was slit and then knurled at both ends and wound at 4 kg / cm 2 to obtain a roll of biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET) support having a thickness of 175 ⁇ m.
  • PET polyethylene terephthalate
  • Formula (3) (undercoat layer coating solution for back layer side second layer) SnO 2 / SbO (Mitsubishi Materials Co., Ltd., 9/1 mass ratio, average particle size 0.5 ⁇ m, 17 mass% dispersion): 84 g ⁇ Gelatin (Nitta Gelatin Co., Ltd.): 7.9g ⁇ Metros TC-5 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., 2% by weight aqueous solution): 10 g -1% by weight aqueous solution of sodium dodecylbenzenesulfonate: 10 mL ⁇ NaOH (1% by mass): 7 g ⁇ Proxel (Abyssia): 0.5g ⁇ Distilled water: 881mL
  • the undercoat layer coating solution formulation (1) is wetted with a wire bar on one surface (image forming layer surface) ( Wet)
  • the coating amount was 6.6 mL / m 2 (per one side) and dried at 180 ° C. for 5 minutes.
  • the undercoat layer coating solution formulation (2) was applied to the other surface (non-photosensitive back layer surface) with a wire bar so that the wet (wet) coating amount was 5.7 mL / m 2 , and the coating was applied at 180 ° C. Dried for minutes.
  • the undercoat layer coating solution formulation (3) was further applied to the non-photosensitive back layer surface with a wire bar so that the wet coating amount was 8.4 mL / m 2, and dried at 180 ° C. for 6 minutes.
  • a support having a layer was prepared.
  • the slurry obtained above was fed with a diaphragm pump, dispersed in a horizontal sand mill (UVM-2: manufactured by Imex Co., Ltd.) filled with zirconia beads having an average diameter of 0.5 mm, and then benzoisothiazolinone.
  • Sodium salt 1.0g and water were added and it adjusted so that the density
  • the dispersion obtained above was heated at 40 ° C. for 2 hours to obtain a solid dispersion of infrared absorbing dye B.
  • the dye particles contained in the obtained solid dispersion had a median diameter of 0.49 ⁇ m and a maximum particle diameter of 2.6 ⁇ m or less.
  • the obtained solid dispersion was filtered using a polypropylene filter having a pore size of 3.0 ⁇ m to remove foreign matters such as dust, and an infrared-absorbing dye dispersion B was obtained.
  • the pH of the infrared absorbing dye dispersion B can be adjusted to a range of 5 to 9 using caustic soda.
  • Non-photosensitive back layer and non-photosensitive back surface protective layer (Non-photosensitive back layer and non-photosensitive back surface protective layer)) (Non-photosensitive back layer) 1)
  • Preparation of coating solution-1 for non-photosensitive back layer Keep the container at 40 ° C., 100 g of gelatin, 400 mg of benzoisothiazolinone, 45 mL of 5% by weight aqueous solution of blue dye-2 below, blue dye FRL manufactured by Clariant -Gelatin was dissolved by adding 6.1 mL of a 10 mass% aqueous solution of SF and 1,544 mL of water.
  • the viscosity of the obtained coating solution was 32 mPa ⁇ s as measured with a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the pH of the coating solution was 5.15 at 40 ° C.
  • non-photosensitive back layer coating solution-4 The container was kept at 40 ° C., 100 g of gelatin, 400 mg of benzoisothiazolinone, 45 mL of 5% by weight aqueous solution of blue dye-2, blue dye FRL-SF made by Clariant Gelatin was dissolved by adding 6.1 mL of 10 mass% aqueous solution and 1,544 mL of water.
  • the viscosity of the obtained coating solution was 32 mPa ⁇ s as measured with a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the pH of the coating solution was 7.5 at 40 ° C.
  • the viscosity of the obtained coating solution was 32 mPa ⁇ s as measured with a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the pH of the coating solution was 5.15 at 40 ° C.
  • non-photosensitive back layer coating solution-6 Keep the container at 40 ° C., 100 g of gelatin, 400 mg of benzoisothiazolinone, 45 mL of 5% by weight aqueous solution of blue dye-2, blue dye FRL-SF made by Clariant Gelatin was dissolved by adding 6.1 mL of 10 mass% aqueous solution and 1,544 mL of water.
  • the viscosity of the obtained coating solution was 32 mPa ⁇ s as measured with a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the pH of the coating solution was 7.5 at 40 ° C.
  • Non-photosensitive back surface protective layer 1) Preparation formulation of non-photosensitive back surface protective layer coating solution (1)
  • Back surface protective layer coating solution-1 The container was kept at 40 ° C., 100 g of gelatin, 5.7 g of monodispersed polymethyl methacrylate particles (average particle size 6 ⁇ m, particle size standard deviation 0.4) as a matting agent were added, and benzoisothiazolinone 637 mg, 1,645 mL of water was added to dissolve the gelatin.
  • a back surface protective layer coating solution-1 90 mL of a 4% by weight aqueous solution of N, N-ethylenebis (vinylsulfone acetamide) was mixed to prepare a back surface protective layer coating solution-1.
  • the viscosity of the coating solution was 28 mPa ⁇ s at 40 ° C. using a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm).
  • the pH of the coating solution was 5.5 at 40 ° C.
  • the coating material was prepared as follows. (Silver halide emulsion) 1) Preparation of silver halide emulsion 1 To 1,421 mL of distilled water, add 3.1 mL of 1% by mass potassium bromide solution, and then add 3.5 mL of 0.5 mol / L sulfuric acid and 31.7 g of phthalated gelatin.
  • the solution was stirred in a stainless steel reaction vessel while maintaining the liquid temperature at 27 ° C., and the solution A diluted with 92.2 mL of distilled water added to 22.22 g of silver nitrate, 15.3 g of potassium bromide, and potassium iodide Solution B diluted with 0.8 g of distilled water to a volume of 97.4 mL was added at a constant flow rate over 45 seconds. Subsequently, 10 mL of a 3.5% by mass aqueous hydrogen peroxide solution was added to the resulting solution, and 10.8 mL of a 10% by mass aqueous solution of benzimidazole was further added.
  • Solution C and Solution D Ten minutes after the start of the addition of Solution C and Solution D, the entire amount of potassium iridium hexachloride (III) was added so as to be 1 ⁇ 10 ⁇ 4 mol per mol of silver.
  • an aqueous solution of potassium iron (II) hexacyanide was added in a total amount of 3 ⁇ 10 ⁇ 4 mol per mol of silver.
  • the pH was adjusted to 3.8 using 0.5 mol / L sulfuric acid, stirring was stopped, and precipitation / desalting / washing was performed.
  • the pH was adjusted to 5.9 with 1 mol / L sodium hydroxide to prepare a silver halide dispersion having a pAg of 8.0.
  • the silver halide dispersion obtained above was maintained at 38 ° C. with stirring, 5 mL of a 0.34% by weight methanol solution of 1,2-benzisothiazolin-3-one was added, and after 40 minutes, the temperature reached 62 ° C. The temperature rose. After 20 minutes of temperature increase, a methanol solution of sodium benzenethiosulfonate was added so as to be 7.6 ⁇ 10 ⁇ 5 mol per 1 mol of silver, and further 5 minutes later, tellurium sensitizer C was added with a methanol solution. 5.2 ⁇ 10 ⁇ 4 moles were added per mole of silver, and the temperature was maintained at 62 ° C. with stirring for 91 minutes.
  • silver halide emulsion 1 was prepared.
  • the grains in the prepared silver halide emulsion have an average sphere equivalent diameter of 0.034 ⁇ m and a sphere equivalent diameter variation coefficient of 20%. It was silver particles.
  • the particle size and the like were determined from an average of 1000 particles using an electron microscope.
  • the (100) face ratio of the particles was determined to be 80% using the Kubelka-Munk method.
  • Silver halide emulsion 1 was dissolved and adjusted by adding 513 mL of water per 1 kg of emulsion.
  • the silver content of the emulsion A for coating solution was 35.4 g / Kg.
  • the following compound 1, compound 20, and compound 26 are each 2 ⁇ per 1 mole of silver halide silver.
  • a mixed emulsion A for coating solution was prepared by adding 10 ⁇ 3 mol.
  • the behenic acid content was 96 mol% and the lignoceric acid content was 2 mol%.
  • the content of arachidic acid was 2 mol%, and the content of erucic acid was 0.001 mol%.
  • the temperature in the reaction vessel was 30 ° C., and the external temperature was controlled so that the liquid temperature was constant.
  • the pipe of the addition system for the sodium behenate solution B was prepared by keeping warm by circulating hot water outside the double pipe so that the liquid temperature at the outlet of the addition nozzle tip was 75 ° C.
  • the piping of the addition system of the silver nitrate aqueous solution was kept warm by circulating cold water outside the double pipe.
  • the addition position of the sodium behenate solution B and the addition position of the silver nitrate aqueous solution were symmetrically arranged around the stirring axis, and were adjusted so as not to contact the reaction solution.
  • the mixture was left stirring for 20 minutes at the same temperature, heated to 35 ° C. over 30 minutes, and then aged for 210 minutes. Immediately after completion of aging, the solid content was separated by centrifugal filtration, and the solid content was washed with water until the conductivity of filtered water reached 30 ⁇ S / cm. Thus, a fatty acid silver salt was obtained.
  • the obtained solid content was stored as a wet cake without drying.
  • the pre-dispersed stock solution was adjusted to 1150 kg / cm 2 using a disperser (trade name: Microfluidizer M-610, manufactured by Microfluidics International Corporation, using a Z-type interaction chamber). 3 times to obtain a silver behenate dispersion.
  • the cooling operation was carried out by installing a serpentine heat exchanger before and after the interaction chamber, and adjusting the temperature of the refrigerant to a dispersion temperature of 18 ° C.
  • This slurry was fed with a diaphragm pump and dispersed for 3 hours 30 minutes in a horizontal sand mill (UVM-2: manufactured by Imex Co., Ltd.) filled with zirconia beads having an average diameter of 0.5 mm, and then benzoisothiazolinone sodium salt 0.2 g and water were added to adjust the concentration of the reducing agent to 25% by mass.
  • the obtained dispersion was heated at 40 ° C. for 1 hour and then heat-treated at 80 ° C. for 1 hour to obtain a reducing agent-1 dispersion.
  • the reducing agent particles contained in the obtained reducing agent-1 dispersion had a median diameter of 0.50 ⁇ m and a maximum particle diameter of 1.6 ⁇ m or less.
  • the obtained reducing agent-1 dispersion was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 3.0 ⁇ m to remove foreign substances such as dust.
  • Reducing Agent-2 Dispersion 10 kg of water was added to 10 kg of the following reducing agent (PP-1) and 16 kg of a 10% by weight aqueous solution of modified polyvinyl alcohol (Kuraray Co., Ltd., Poval MP203). To make a slurry. The obtained slurry was fed with a diaphragm pump and dispersed for 3 hours 30 minutes in a horizontal sand mill (UVM-2: manufactured by Imex Co., Ltd.) filled with zirconia beads having an average diameter of 0.5 mm, and then benzoisothiazo The concentration of the reducing agent was adjusted to 25% by mass by adding 0.2 g of linone sodium salt and water. The obtained dispersion was heated at 40 ° C.
  • the reducing agent particles contained in the obtained reducing agent-2 dispersion had a median diameter of 0.35 ⁇ m and a maximum particle diameter of 1.6 ⁇ m or less.
  • the obtained reducing agent-2 dispersion was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 3.0 ⁇ m to remove foreign substances such as dust.
  • the obtained slurry was fed with a diaphragm pump, dispersed in a horizontal sand mill (UVM-2: manufactured by Imex Co., Ltd.) filled with zirconia beads having an average diameter of 0.5 mm for 4 hours, and then benzoisothiazolinone sodium salt 0.2 g and water were added to adjust the concentration of the hydrogen bonding compound to 25% by mass.
  • the obtained dispersion was heated at 40 ° C. for 1 hour and then heated at 80 ° C. for 1 hour to obtain a hydrogen bonding compound-1 dispersion.
  • the hydrogen bonding compound particles contained in the obtained hydrogen bonding compound-1 dispersion had a median diameter of 0.45 ⁇ m and a maximum particle diameter of 1.3 ⁇ m or less.
  • the obtained hydrogen bonding compound-1 dispersion was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 3.0 ⁇ m to remove foreign substances such as dust.
  • the development accelerator particles contained in the obtained development accelerator-1 dispersion had a median diameter of 0.48 ⁇ m and a maximum particle diameter of 1.4 ⁇ m or less.
  • the obtained development accelerator-1 dispersion was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 3.0 ⁇ m to remove foreign substances such as dust.
  • the obtained slurry was fed with a diaphragm pump, dispersed in a horizontal sand mill (UVM-2: manufactured by Imex Co., Ltd.) filled with zirconia beads having an average diameter of 0.5 mm, and then benzoisothiazolinone sodium salt. 0.2 g and water were added to adjust the concentration of the organic polyhalogen compound to 26% by mass to obtain an organic polyhalogen compound-1 dispersion.
  • the organic polyhalogen compound particles contained in the obtained organic polyhalogen compound-1 dispersion had a median diameter of 0.41 ⁇ m and a maximum particle diameter of 2.0 ⁇ m or less.
  • the obtained organic polyhalogen compound-1 dispersion was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 10.0 ⁇ m to remove foreign substances such as dust.
  • organic polyhalogen compound-2 dispersion 10 kg of the following organic polyhalogen compound-2 (N-butyl-3-tribromomethanesulfonylbenzoamide) and modified polyvinyl alcohol (Poval MP203 manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 20 kg of a mass% aqueous solution and 0.4 kg of a 20 mass% aqueous solution of sodium triisopropylnaphthalenesulfonate were added and mixed well to obtain a slurry.
  • organic polyhalogen compound-2 N-butyl-3-tribromomethanesulfonylbenzoamide
  • modified polyvinyl alcohol Poval MP203 manufactured by Kuraray Co., Ltd.
  • This slurry was fed with a diaphragm pump and dispersed for 5 hours in a horizontal sand mill (UVM-2: manufactured by Imex Co., Ltd.) filled with zirconia beads having an average diameter of 0.5 mm. 2 g and water were added to adjust the concentration of the organic polyhalogen compound to 30% by mass.
  • the resulting dispersion was heated at 40 ° C. for 5 hours to obtain an organic polyhalogen compound-2 dispersion.
  • the organic polyhalogen compound particles contained in the obtained polyhalogen compound-2 dispersion had a median diameter of 0.40 ⁇ m and a maximum particle diameter of 1.3 ⁇ m or less.
  • the obtained organic polyhalogen compound-2 dispersion was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 3.0 ⁇ m to remove foreign substances such as dust.
  • azomethine dye solid dispersion 1.0 kg of the following azomethine dye-A, 3.0 kg of a 10% by weight aqueous solution of modified polyvinyl alcohol (Poval MP203 manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and a surfactant (Pionin A-43-S (manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) ) And 42 g of antifoaming agent (Surfinol 104E (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)) were added and mixed well to obtain a slurry.
  • the obtained slurry was fed with a diaphragm pump, dispersed in a horizontal sand mill (UVM-2: manufactured by Imex Co., Ltd.) filled with zirconia beads having an average diameter of 0.5 mm, and then benzoisothiazolinone sodium salt. 1.0 g and water were added to adjust the concentration of the water-insoluble azomethine dye to 10% by mass.
  • the obtained dispersion was heated at 40 ° C. for 2 hours to obtain an azomethine dye solid dispersion.
  • the azomethine dye particles contained in the obtained azomethine dye solid dispersion had a median diameter of 0.49 ⁇ m and a maximum particle diameter of 2.6 ⁇ m or less.
  • the obtained azomethine dye dispersion was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 3.0 ⁇ m to remove foreign substances such as dust and stored.
  • the solution A obtained by diluting 397 mL of the benzotriazole sodium solution BT with distilled water to a volume of 420 mL was applied to the stainless steel reaction vessel at a constant flow rate of 20 mL / min for 11 minutes using the double jet method.
  • 220 mL of solution A was added 1 minute after the start of addition of solution B, 200 mL was added to the stainless steel reaction vessel at a constant flow rate of 20 mL / min over 10 minutes. Thereafter, after 6 minutes, solutions A and B were simultaneously added in 200 mL portions over 6 minutes at a constant flow rate of 33.34 mL / min.
  • the particles of the prepared benzotriazole silver dispersion have an average equivalent circle diameter of 0.172 ⁇ m (variation coefficient 18.5%), an average long side diameter of 0.32 ⁇ m, and an average short side diameter of 0.09 ⁇ m. Yes, the average long / short side ratio was 0.298.
  • the particle size and the like were determined from the average of 300 particles using an electron microscope.
  • Isoprene latex TP-1 was prepared as follows. Add 1500 g of distilled water to a polymerization kettle of a gas monomer reactor (Pressure Glass Industry Co., Ltd. TAS-2J type) and heat at 90 ° C. for 3 hours to apply to the stainless steel surface of the polymerization kettle and members such as a stainless steel stirring device. A passive film is formed.
  • a gas monomer reactor Pressure Glass Industry Co., Ltd. TAS-2J type
  • the mixture was stirred at a stirring speed of 225 rpm, and the temperature was raised to an internal temperature of 65 ° C.
  • a solution prepared by dissolving 2.61 g of ammonium persulfate in 40 mL of water was added to the reaction solution, followed by stirring for 6 hours.
  • the polymerization conversion rate at this point was 90% according to solid content measurement.
  • a solution obtained by dissolving 5.22 g of acrylic acid in 46.98 g of water was added to the reaction solution, subsequently 10 g of water was added, and a solution obtained by dissolving 1.30 g of ammonium persulfate in 50.7 mL of water was further added. After the addition, the temperature was raised to 90 ° C. and stirred for 3 hours.
  • Isoprene latex TP-1 has an average particle size of 113 nm, a glass transition temperature (Tg) of 15 ° C., a solid content concentration of 41.3 mass%, and an equilibrium water content at 25 ° C. and 60% RH of 0.
  • the mass was 4% by mass and the ionic conductivity was 5.23 mS / cm.
  • the ion conductivity was measured at 25 ° C. using a conductivity meter CM-30S manufactured by Toa Denpa Kogyo Co., Ltd.
  • the surface protective layer second layer coating solution was fed to the coating die so that the liquid amount was 8.3 mL / m 2 .
  • the viscosity of the surface protective layer second layer coating solution was 24 mPa ⁇ s as measured by a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the slide bead coating method in the order of the image forming layer, the intermediate layer, the first surface protective layer, and the second surface protective layer on the surface of the support opposite to the side having the non-photosensitive back layer.
  • a photothermographic material was produced by simultaneous multilayer coating.
  • the coating amount of the intermediate layer coating solution is 8.3 mL / m 2
  • the coating amount of the surface protective layer first layer coating solution is 25 mL / m 2
  • the coating amount of the surface protective layer and the second layer coating solution 8. It was 3 mL / m 2 .
  • the coating amount (unit: g / m 2 ) of each compound in the image forming layer is as follows.
  • the coating and drying conditions are as follows.
  • the coating was performed at a speed of 180 m / min, the gap between the coating die tip and the support was 0.10 mm to 0.30 mm, and the pressure in the decompression chamber was set 196 Pa to 882 Pa lower than the atmospheric pressure.
  • the support was neutralized with an ion wind before coating.
  • air at a dry bulb temperature of 10 ° C to 20 ° C is sent to cool the coating solution, and then it is transported in a non-contact type and dried with a helical non-contact dryer. Drying was performed by sending dry air of 23 ° C to 45 ° C and wet bulb temperature of 15 ° C to 21 ° C. After drying, the humidity was adjusted to 40% RH-60% RH at 25 ° C, and the film surface was heated to 70 ° C-90 ° C. After heating, the film surface was cooled to 25 ° C.
  • Example 2 to 16 and Comparative Examples 1 and 2 Thermal development of Examples 2 to 16 and Comparative Examples 1 and 2 except that the composition of the image forming layer and the non-photosensitive back layer was changed as shown in Table 1 below. Photosensitive materials were prepared respectively.
  • cyanine is the infrared absorbing dye dispersion B
  • oxonol is the infrared absorbing dye C
  • the infrared sensitizing dye represented by the formula (III) is an infrared sensitizing dye.
  • the supersensitizing compound represented by formula (IV), which is A, is B1
  • the supersensitizing compound represented by formula (V) is B2.
  • the maximum density (Dmax) represents the maximum density saturated by increasing the exposure amount under the exposure and development conditions using the photothermographic material as a sample.
  • Reproducibility value (MTF value) 0.85 or more and 1.00 or less
  • the photothermographic materials of Examples 1 to 16 are superior in comparison with Comparative Example 1 in terms of image sharpness because they sufficiently prevent scattering (irradiation) and reflection (halation). I found out. Further, the photothermographic materials of Examples 1 to 16 had sufficient sensitivity.
  • the photothermographic materials of Examples 6, 7 and 9 to 16 in which the pH of the image forming layer is 6.5 or more show good image sharpness with respect to a 780 nm laser.
  • the photothermographic materials of Examples 2 to 5 and 8 in which the pH of the image forming layer is 6.5 or lower, or the pH of the non-photosensitive back layer is 6.5 or lower are good for the 810 nm laser. It was found to show image sharpness. That is, the photothermographic material according to the present disclosure controls the absorption wavelength of the infrared absorbing dye by changing the preparation pH, and has optimum performance corresponding to infrared lasers having different wavelengths.
  • Examples 17 to 22> ((Preparation of PET support)) The support coated with the undercoat layer coating solution for the image forming layer and the undercoat layer coating solution for the first layer and the second layer on the back surface side used in Example 1 was used.
  • Non-photosensitive back layer, back surface protective layer ((Non-photosensitive back layer, back surface protective layer)) (Non-photosensitive back layer) 1)
  • Preparation of non-photosensitive back layer coating solution-7 Store the container at 40 ° C., keep the container at 40 ° C., 100 g of gelatin, 400 mg of benzoisothiazolinone, 10 mass of blue dye FRL-SF manufactured by Clariant % Aqueous solution 20.4 mL and water 1544 mL were added to dissolve gelatin.
  • the viscosity of the obtained coating solution was 32 mPa ⁇ s as measured with a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the pH of the coating solution was 5.15 at 40 ° C.
  • Non-photosensitive back surface protective layer 1) Preparation formulation of non-photosensitive back surface protective layer coating solution-2 (1)
  • Back surface protective layer coating solution-2 The container was kept at 40 ° C., 100 g of gelatin, 72.1 g of monodispersed polymethyl methacrylate particles (average particle size 8 ⁇ m, particle size standard deviation 0.4) as a matting agent were added, and benzoisothiazolinone 637 mg, 1,645 mL of water was added to dissolve the gelatin.
  • a back surface protective layer coating solution-2 90 mL of a 4% by weight aqueous solution of N, N-ethylenebis (vinylsulfone acetamide) was mixed to prepare a back surface protective layer coating solution-2.
  • the viscosity of the coating solution was 18 mPa ⁇ s at 40 ° C. using a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm).
  • the pH of the coating solution was 5.5 at 40 ° C.
  • the non-photosensitive back layer coating solution-7 shown in Table 3 was applied so that the gelatin coating amount was 1.5 g / m 2, and the back surface protective layer coating solution. -2 was simultaneously coated so that the gelatin coating amount was 0.73 g / m 2 and dried to form a non-photosensitive back layer.
  • Color tone regulator-2 and surfactant-1 were newly prepared as follows.
  • color tone regulator-2 229.38 g of the following compound 2A (trihydroxymethylaminomethane) is weighed and 727.05 ml of water is weighed. Thereafter, 170.57 g of Compound 2B (2-carboxyphenylacetic acid) was weighed and stirred for 60 minutes to obtain Color Toner-2.
  • Image forming layer coating solution 1) Preparation of image-forming layer coating solution A-2 In a reaction vessel, 1,000 g of the fatty acid silver dispersion prepared in Example 1 and the azomethine dye-A (concentration 10% solid dispersion) prepared in Example 1 7 g, organic polyhalogen compound-1 dispersion prepared in Example 1 (concentration 26% solid dispersion) 22.7 g, organic polyhalogen compound-2 dispersion prepared in Example 1 (concentration 30% solid dispersion) 49.3 g, 169.8 g of phthalazine compound-1 solution (concentration 5%) prepared in Example 1, 71.3 ml of a 2% by weight aqueous solution of Metrolose 60SH50 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as a thickener, coating solution Surfactant-1 (concentration 8%) prepared as described above as a surface tension adjusting agent 53 ml, 90 ml of isoprene latex TP-1 solution (concentration 42%) prepared in Example 1,
  • Interlayer coating solution 1) Preparation of intermediate layer coating solution-2 In a reaction vessel, 1,000 g of polyvinyl alcohol PVA-205 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), 37 mL of 5% aqueous solution of di (2-ethylhexyl) sodium sulfosuccinate, blue dye manufactured by Clariant 153 mL of 10 wt% aqueous solution of FRL-SF, methyl methacrylate / styrene / butyl acrylate / hydroxyethyl methacrylate / acrylic acid copolymer (copolymerization weight ratio 57/8/28/5/2) 19 wt% latex in water dispersion 4 632 mL, respectively, 565 mL of a 20% by mass aqueous solution of diammonium phthalate, 1160 g of 25% by mass of reducing agent-2 dispersion, and water to make a total volume of 13,200 mL.
  • the viscosity of the obtained intermediate layer coating liquid-3 was 45 mPa ⁇ s as measured with a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the surface protective layer second layer coating solution was fed to the coating die so that the liquid amount was 8.3 mL / m 2 .
  • the viscosity of the surface protective layer second layer coating solution was 24 mPa ⁇ s as measured by a B-type viscometer (No. 1 rotor, 60 rpm) at 40 ° C.
  • the slide bead coating method in the order of the image forming layer, the intermediate layer, the first surface protective layer, and the second surface protective layer on the surface of the support opposite to the side having the non-photosensitive back layer.
  • a photothermographic material was produced by simultaneous multilayer coating.
  • the coating amount of the intermediate layer coating solution is 8.3 mL / m 2
  • the coating amount of the surface protective layer first layer coating solution is 25 mL / m 2
  • the coating amount of the surface protective layer and the second layer coating solution 8. It was 3 mL / m 2 .
  • the coating amount (unit: g / m 2 ) of each compound in the image forming layer is as follows.
  • the coating and drying conditions are as follows.
  • the coating was performed at a speed of 180 m / min, the gap between the coating die tip and the support was 0.10 mm to 0.30 mm, and the pressure in the decompression chamber was set 196 Pa to 882 Pa lower than the atmospheric pressure.
  • the support was neutralized with an ion wind before coating.
  • air at a dry bulb temperature of 10 ° C to 20 ° C is sent to cool the coating solution, and then it is transported in a non-contact type and dried with a helical non-contact dryer. Drying was performed by sending dry air of 23 ° C to 45 ° C and wet bulb temperature of 15 ° C to 21 ° C. After drying, the humidity was adjusted to 40% RH-60% RH at 25 ° C, and the film surface was heated to 70 ° C-90 ° C. After heating, the film surface was cooled to 25 ° C.
  • Example 17 to 22 and Comparative Examples 3 and 4 The compositions of the image forming layer, the intermediate layer, and the non-photosensitive back layer were changed as shown in Table 3 below, and Examples 17 to The photothermographic materials of Example 22 and Comparative Examples 3 and 4 were prepared.

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Abstract

熱現像感光材料は、支持体の一方の面に、少なくとも感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、還元剤及びバインダーを含有する画像形成層を有し、支持体の他方の面に、非感光性バック層を有し、上記画像形成層、又は、上記画像形成層及び上記非感光性バック層が、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する。また、上記熱現像感光材料の製造方法が提供される。

Description

熱現像感光材料及びその作製方法
　本開示は、熱現像感光材料及びその作製方法に関する。
　近年、医療分野において環境保全及び省スペースの観点から処理廃液の減量が強く望まれており、レーザーイメージセッター又はレーザーイメージャーにより効率的に露光させることができ、解像度及び鮮明さが良好な黒色画像を形成することができる、医療診断用及び写真技術用の光感光性熱現像写真材料に関する技術が必要とされている。このような熱現像感光材料によれば、溶液系処理化学薬品を使用することなく、より簡単で環境に優しい熱現像処理システムを提供することができる。
　熱現像感光材料としては、例えば、支持体上の少なくとも一方の面上に、少なくとも感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、発色現像薬、及びカプラーを含有する黒白熱現像感光材料であって、感光性ハロゲン化銀を含有する層を少なくとも２層の画像形成層を有し、第１の画像形成層が少なくとも銀イオンのための還元剤を含有し、第２の画像形成層が発色現像薬を含有し、第１の画像形成層と第２の画像形成層の感度差が画像濃度１．０を得るのに必要な露光量Ｅ０の対数値であるＬｏｇＥ０で表して０．２以上であることを特徴とする、黒白熱現像感光材料が提案されている（例えば、特開２００８－５８８２０号公報参照）。この黒白熱現像感光材料は、高感度、高濃度、更に低濃度領域から高濃度領域に渉って画像色調に優れているものとされている。
　他の例としては、支持体の少なくとも一方の面上に、少なくとも感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、熱現像のための還元剤を有する熱現像感光材料であって、熱現像感光材料が下記の赤外染料及びマゼンタ染料を含有し、（１）７５０ｎｍ以上８５０ｎｍ以下に極大光吸収を有し、（２）８１０ｎｍにおける吸光度に対する７８５ｎｍにおける吸光度の比率が０．８以上１．２以下であり、且つ、（３）６５０ｎｍでの吸光度が極大光吸収における吸光度の５％以上有する、熱現像感光材料が提案されている（例えば、特開２００９－８６５８８号公報参照）。この熱現像感光材料は、種々の異なる熱現像装置での共通に利用できる汎用性のあるものとされている。
　しかしながら、従来、露光に使用する赤外光レーザーの波長が異なると、熱現像感光材料ごとに使用する染料の種類を変更する必要があった。波長ごとに素材の種類を変更するには、製品を開発するにあたって人材及び時間を要することになり、大きなコストアップの要因となっていた。
　例えば、特開２００８－５８８２０号公報に記載されている黒白熱現像感光材料は、波長が７００ｎｍ以上である赤外光レーザーを使用した場合に吸収を示さないため、複数の異なる波長を有するレーザーに対しても使用可能なものにするという観点、及び、画質の鮮鋭度を改良しながら感度を維持するという観点で改善の余地がある。
　また、特開２００９－８６５８８号公報に記載されている熱現像感光材料は、赤外染料及びマゼンタ染料を併用することで吸収帯をブロードにしたというものであるが、複数の異なる波長を有するレーザーに対しても使用可能なものにするという観点で改善の余地がある。また、特開２００９－８６５８８号公報に記載されている熱現像感光材料は、画質の鮮鋭度の向上と感度の維持とを両方満たす構造を有するものとする観点で改善の余地がある。
　本発明の実施形態が解決しようとする課題は、露光を波長の異なる赤外線により行った場合であっても、感度を維持しながら、得られる画像における画質の鮮鋭度を改良した熱現像感光材料及びその作製方法を提供することである。
　上記課題を解決するための手段には、以下の態様が含まれる。
＜１＞　支持体の一方の面に、少なくとも感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、還元剤及びバインダーを含有する画像形成層を有し、支持体の他方の面に、非感光性バック層を有し、上記画像形成層、又は、上記画像形成層及び上記非感光性バック層が、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する熱現像感光材料。
＜２＞　上記赤外線吸収染料が、下記式（I）で表されるシアニン系染料である上記＜１＞に記載の熱現像感光材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　式中、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立に、縮環していてもよい５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群であり；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、脂肪族基又は芳香族基であり；Ｌ３は、３個、５個、又は７個のメチン基からなるメチン鎖であり；ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立に、０又は１であり；Ｘ１は、アニオンになりうる原子団である。
＜３＞　上記含窒素複素環が、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミダゾール環、インドレニン環及びベンゾインドニレン環よりなる群から選ばれた環である上記＜２＞に記載の赤外線吸収染料。
＜４＞　上記非感光性バック層が、上記赤外線吸収染料として、下記式（II）で表されるオキソノール染料を含む上記＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の熱現像感光材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式中、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環又は複素環を形成するのに必要な非金属原子群であり；Ｌ２は、奇数個のメチン基からなるメチン鎖であり；Ｘ２は、水素原子又はカチオンになりうる原子団である。
＜５＞　上記画像形成層が、下記式（III）で表される赤外増感色素を更に含む上記＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の熱現像感光材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式中、Ｖ１、Ｖ２ 、Ｖ３ 、Ｖ４ 、Ｖ５及びＶ６ はそれぞれ独立に、それぞれのハメット値σｐをσｐｉ（ｉ＝１～６）とした場合に、Ｙ＝σｐ１＋σｐ２＋σｐ３＋σｐ４＋σｐ５＋σｐ６＜－０．２７を満たす置換基を表し；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、アルキル基を表し；Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６及びＬ７はそれぞれ独立に、メチン基を表し；ｍは、０又は１を表し；Ｚは、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な原子群を表し；Ｘｎは、電荷均衡対イオンを表し；ｎは、０以上の電荷を中和するのに必要な値を表す。
＜６＞　上記画像形成層が、下記式（IV）で表される強色増感化合物を更に含む上記＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の熱現像感光材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　式中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子又は１価の置換基を表し；Ｘ４１は酸アニオン基を表し；Ｙ４１は一価の金属イオンを表す。
＜７＞　上記画像形成層が、下記式（V）によって表される強色増感化合物を更に含む、上記＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の熱現像感光材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式中、Ｚ５２は、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し；Ｒ５１は、水素原子、アルキル基又はアルケニル基を表し；Ｒ５２は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表し；Ｘ５２－は、酸アニオンを表す。
＜８＞　上記画像記録層における銀元素の含有量が、０．３ｇ／ｍ２以上１．５ｇ／ｍ２以下である上記＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の熱現像感光材料。
＜９＞　上記画像形成層及び上記非感光性バック層が、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する上記＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の熱現像感光材料。
＜１０＞　上記画像形成層を水性塗布によって形成する工程を含む上記＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の熱現像感光材料の作製方法。
＜１１＞　上記式（III）で表される赤外増感色素、上記式（IV）で表される強色増感化合物及び上記式（V）で表される強色増感化合物よりなる群から選択された少なくとも１種の化合物を感光性ハロゲン化銀を含む組成物に５０℃以上の温度条件下で少なくとも添加して画像形成層形成用塗布液を調製する工程を含み、上記画像形成層を水性塗布によって形成する工程が、上記画像形成層形成用塗布液を水性塗布して上記画像形成層を形成する工程である上記＜１０＞に記載の熱現像感光材料の作製方法。
　本発明の実施形態によれば、露光を波長の異なる赤外線により行った場合であっても、感度を維持しながら、得られる画像における画質の鮮鋭度に優れる熱現像感光材料及びその作製方法を提供することができる。
　以下、本開示について詳細に説明する。
　なお、本明細書中、「ｘｘ～ｙｙ」の記載は、ｘｘ及びｙｙを含む数値範囲を表す。
　本明細書において、「（メタ）アクリル」は、アクリル及びメタクリルの両方を包含する概念で用いられる語であり、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイル及びメタクリロイルの両方を包含する概念として用いられる語である。
　また、本明細書中の「工程」の用語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であっても、その工程の所期の目的が達成されれば本用語に含まれる。
　本開示におけるアルキル基、アリール基、アルキレン基及びアリーレン基等の炭化水素基は、特に断りのない限り、分岐を有していても、環構造を有していてもよい。
　また、本開示において、「質量％」と「重量％」とは同義であり、「質量部」と「重量部」とは同義である。
　また、本開示において、２以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
　また、本開示における重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、特に断りのない限り、ＴＳＫｇｅｌ　ＧＭＨｘＬ、ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ４０００ＨｘＬ、ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ２０００ＨｘＬ（何れも東ソー（株）製の商品名）のカラムを使用したゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）分析装置により、溶媒ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、示差屈折計により検出し、標準物質としてポリスチレンを用いて換算した分子量である。
　以下、本開示に係る熱現像感光材料について詳細に説明する。
（熱現像感光材料）
　本開示に係る熱現像感光材料は、支持体の一方の面に、少なくとも感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、還元剤及びバインダーを含有する画像形成層を有し、支持体の他方の面に、非感光性バック層を有し、上記画像形成層、又は、上記画像形成層及び上記非感光性バック層が、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する。
　また、本開示に係る熱現像感光材料は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、上記画像形成層及び上記非感光性バック層がそれぞれ、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有することが好ましい。
　上述したように、従来、露光に使用する赤外光レーザーの波長が異なると、熱現像感光材料ごとに使用する染料の種類を変更する必要があった。波長ごとに素材の種類を変更するには、製品を開発するにあたって人材及び時間を要することになり、大きなコストアップの要因となっていた。
　上記の状況に鑑みて、本開示に係る熱現像感光材料は、上記態様とすることにより、露光を波長の異なる赤外線により行った場合であっても、得られる画像における画質の鮮鋭度に優れ、感度を維持する。
　詳細な機構は不明であるが、非感光性バック層を有し、かつ画像形成層が、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を少なくとも含有することにより、露光時における種々の波長の赤外光の散乱（イラジエーション）を防止し、また、支持体の画像形成層とは反対側から赤外光が反射して像（画像）がぼやける現象（ハレーション）を防止し、露光を波長の異なる赤外線により行った場合であっても、得られる画像における画質の鮮鋭度に優れかつ感度を低下することを防いでいると推定される。
＜画像形成層＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、支持体の一方の面に、少なくとも感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、還元剤及びバインダーを含有する画像形成層を有する。
　また、上記画像形成層は、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する。
＜＜赤外線吸収染料＞＞
　本開示に係る熱現像感光材料における画像形成層は、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する。
　赤外線吸収染料としては、特に制限はなく、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する染料であればよい。
　なお、本開示における赤外線吸収染料は、赤外線吸収染料を含有する溶液のｐＨを調整することにより、吸収波長を制御できる。詳細は不明だが、溶液のｐＨ変化によって赤外線吸収染料の会合状態が変化するためと推察される。例えば本開示に係る熱現像感光材料における画像形成層については、画像形成層の形成に用いる塗布液の調製時において、最終的な液ｐＨを調整することにより、画像形成用の露光レーザー波長に対して所望の吸収波長特性を有する赤外線吸収染料の含有状態を達成できる。
　具体的には、アゾ染料、金属錯塩アゾ染料、ピラゾロンアゾ染料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料、フタロシアニン染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチン染料、シアニン染料、スクアリリウム色素、ピリリウム塩、金属チオレート錯体等の染料が挙げられる。
　波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収することの確認方法としては、特に制限はなく、公知の方法により、上記染料の光吸収（波長７００ｎｍ以上の赤外線領域の吸収）を確認すればよい。
　また、上記画像形成層は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、下記式（I）で表されるシアニン染料及び下記式（II）で表されるオキソノール染料よりなる群から選ばれた少なくとも１種の赤外線吸収染料を含有することが好ましく、下記式（I）で表されるシアニン染料を少なくとも含有することがより好ましい。
－式（I）で表されるシアニン染料－
　本開示に係る熱現像感光材料における画像形成層は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、下記式（I）で表されるシアニン染料を少なくとも含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式中、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立に、縮環していてもよい５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群であり；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、脂肪族基又は芳香族基であり；Ｌ３は、３個、５個、又は７個のメチン基からなるメチン鎖であり；ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立に、０又は１であり；Ｘ１は、アニオンになりうる原子団である。
　含窒素複素環には、他の複素環、芳香族環又は脂肪族環が縮合してもよい。
　含窒素複素環及びその縮合環の例には、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオキサゾール環、オキサゾロカルバゾール環、オキサゾロジベンゾフラン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ナフトイミダゾール環、キノリン環、ピリジン環、ピロロピリジン環、フロピロール環、インドリジン環、イミダゾキノキサリン環及びキノキサリン環が含まれる。含窒素複素環は、６員環より５員環の方が好ましい。５員の含窒素複素環にベンゼン環又はナフタレン環が縮合していることが更に好ましい。中でも、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミダゾール環、インドレニン環及びベンゾインドニレン環よりなる群から選ばれた環が特に好ましい。
　含窒素複素環及びその縮合環は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、ホルミル基、カルバモイル基、ウレイド基、ウレタン基、メルカプト基、スルホ基、スルファモイル基、脂肪族基、芳香族基、複素環基、－Ｏ－Ｒ、－ＣＯ－Ｒ、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ、－ＮＨ－Ｒ、－Ｎ（Ｒ）2、－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ、－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ、－ＣＯ－Ｎ（Ｒ）2、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ、－ＮＨ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ）2、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ、－Ｓ－Ｒ、－ＳＯ2－Ｒ、－ＳＯ2－Ｏ－Ｒ、－ＮＨ－ＳＯ2－Ｒ、－ＳＯ2－ＮＨ－Ｒ、－ＳＯ2－Ｎ（Ｒ）2が含まれる。Ｒはそれぞれ独立に、脂肪族基、芳香族基又は複素環基を表す。なお、カルボキシル基及びスルホ基は、水素原子が解離していても、塩の状態であってもよい。また、これら置換基は、更に置換されていてもよい。
　本明細書において脂肪族基は、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基又は置換アルキニル基を意味する。アルキル基は、環状であってもよい。鎖状アルキル基は、分岐を有していてもよい。アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１２がより好ましく、１～８が特に好ましい。アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基及び２－エチルヘキシル基が挙げられる。
　置換アルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。置換アルキル基の置換基の例としては、上記の置換基が挙げられる。また、これら置換基は、更に置換されていてもよい。
　置換アルキル基の例としては、２－ヒドロキシエチル基、２－カルボキシエチル基、２－メトキシエチル基、２－ジエチルアミノエチル基、３－スルホプロピル基、４－スルホブチル基、ベンジル基及びフェネチル基が挙げられる。
　アルケニル基は、環状であってもよい。鎖状アルケニル基は、分岐を有していてもよい。アルケニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が特に好ましい。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１－プロペニル基、２－ブテニル基、２－ペンテニル基及び２－ヘキセニル基が含まれる。置換アルケニル基のアルケニル部分は、上記アルケニル基と同様である。置換アルケニル基の置換基は、アルキル基の置換基と同様である。
　アルキニル基は、環状であってもよい。鎖状アルキニル基は、分岐を有していてもよい。アルキニル基の炭素数は２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が特に好ましい。アルキニル基の例としては、エチニル基及び２－プロピニル基が挙げられる。
　置換アルキニル基のアルキニル部分は、上記アルキニル基と同様である。置換アルキニル基の置換基は、アルキル基の置換基と同様である。
　本明細書において、芳香族基は、アリール基又は置換アリール基を意味する。アリール基の炭素数は、６～２５であることが好ましく、６～１５であることがより好ましく、６～１０であることが特に好ましい。アリール基の例としては、フェニル基及びナフチル基が含まれる。
　置換アリール基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。置換アリール基の置換基の例には、上記の置換基が挙げられる。
　置換アリール基の例としては、４－カルボキシフェニル基、４－アセトアミドフェニル基、３－メタンスルホンアミドフェニル基、４－メトキシフェニル基、３－カルボキシフェニル基、３，５－ジカルボキシフェニル基、４－メタンスルホンアミドフェニル基及び４－ブタンスルホンアミドフェニル基が含まれる。
　本明細書において、複素環基は、無置換複素環基、又は置換複素環基を意味する。複素環基の複素環は、５員環又は６員環であることが好ましい。複素環に、脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。複素環（縮合環を含む）の例には、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、オキサゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環が含まれる。置換複素環基の置換基は、置換アリール基の置換基と同様である。
　式（I）におけるＲ１及びＲ２はそれぞれ独立に、脂肪族基又は芳香族基である。脂肪族基と芳香族基の定義及び例は、上述した通りである。
　式（I）におけるＬ３は、５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖であることがより好ましい。
　メチン基は置換基を有していてもよい。置換基を有するメチン基は中央の（メソ位の）メチン基であることが好ましい。置換基としては、上述の置換基が挙げられる。また、これら置換基は、更に置換されていてもよい。
　また、上記メチン鎖における少なくとも２つのメチン基におけるの二つの置換基が結合して５員環又は６員環を形成することが好ましい。
　式（I）におけるａ及びｂは、０であることが好ましい。
　式（I）におけるｃはシアニン染料がスルホ基やカルボキシル基のようなアニオン性置換基を有して分子内塩を形成する場合は、０である。
　式（I）におけるＸ１はアニオンになりうる原子団である。上記アニオンは、一価のアニオンであっても、二価以上のアニオンであってもよい。アニオン（Ｘ１－）の例には、ハロゲン化物イオン（Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-）、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、エチル硫酸イオン、ＰＦ6 -、ＢＦ4 -及びＣｌＯ4 -が含まれる。
　上記式（I）で表されるシアニン染料は、カルボキシル基及びスルホ基のいずれかを置換基として有することが好ましい。
　上記式（I）で表されるシアニン染料の具体例としては、特開２０１０－７２５７５号公報に記載のものが好適に挙げられる。
－式（II）で表されるオキソノール染料－
　本開示に係る熱現像感光材料における画像形成層は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、下記式（II）で表されるオキソノール染料を少なくとも含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　式中、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環又は複素環を形成するのに必要な非金属原子群であり；Ｌ２は、奇数個のメチン基からなるメチン鎖であり；Ｘ２は、水素原子又はカチオンになりうる原子団である。
　式（II）において、Ｙ１及びＹ２が形成する環としては、脂肪族環よりも複素環が好ましい。
　脂肪族環の例には、インダンジオン環が含まれる。
　複素環の例には、５－ピラゾロン環、イソオキサゾロン環、バルビツール酸環、ピリドン環、ローダニン環、ピラゾリジンジオン環、ピラゾロピリドン環及びメルドラム酸環が含まれる。５－ピラゾロン環及びバルビツール酸環が好ましい。上記脂肪族環及び複素環は、置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基が挙げられる。
　式（II）におけるＬ２は、３個、５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖であることが好ましく、５個のメチン基からなるメチン鎖であること特に好ましい。メチン基は置換基を有していてもよい。置換基を有するメチン基は中央の（メソ位の）メチン基であることが好ましい。置換基としては、上述した置換基が挙げられる。また、これら置換基は、更に置換されていてもよい。
　また、上記メチン鎖における少なくとも２つのメチン基における二つの置換基が結合して５員環又は６員環を形成することが好ましい。
　式（II）におけるＸ２は、水素原子又はカチオンになりうる原子団である。上記カチオンは、一価のカチオンであっても、二価以上のカチオンであってもよい。カチオン（Ｘ２＋）の例には、アルカリ金属（例えば、Ｎａ、Ｋ）イオン、アンモニウムイオン、トリエチルアンモニウムイオン、トリブチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びテトラブチルアンモニウムイオンが含まれる。
　上記式（II）で表されるオキソノール染料の具体例としては、特開２０１０－７２５７５号公報の段落００５５～００６２に記載のものが好適に挙げられる。
　本開示に係る熱現像感光材料は、式（II）で表されるオキソノール染料を少なくとも画像形成層又は非感光性バック層に含有することにより、反射防止（アンチハレーション）性能に優れ、得られる画像における画質の鮮鋭度により優れたものとなる。
　また、本開示に係る熱現像感光材料は、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、非感光性バック層が上記式（II）で表されるオキソノール染料を含有することが好ましく、非感光性バック層のみが上記式（II）で表されるオキソノール染料を含有することが特に好ましい。
　本開示に係る熱現像感光材料における画像形成層及び非感光性バック層は、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を１種単独で含有しても、２種以上を含有してもよい。
　上記画像形成層における上記赤外線吸収染料の添加量は、熱現像処理後の画像の色調を好ましく調整するために、銀色調やほかの添加剤によってもたらされる色調と組み合わせて決定される。目的とする波長で測定したときの光学濃度が１．０を越えない量で使用することが好ましい。光学濃度は、好ましくは０．１～１．０であり、より好ましくは０．２～０．９であり、特に好ましくは０．３～０．８である。
　このような光学濃度を得るための上記赤外線吸収染料の使用量は、好ましくは１×１０－６ｍｏｌ／ｍ２～５×１０－４ｍｏｌ／ｍ２、より好ましくは２×１０－６ｍｏｌ／ｍ２～２．５×１０－４ｍｏｌ／ｍ２、更に好ましくは５×１０－６ｍｏｌ／ｍ２～１×１０－４ｍｏｌ／ｍ２程度の範囲内で任意に調整して用いればよい。
＜＜感光性ハロゲン化銀＞＞
　上記画像形成層は、感光性ハロゲン化銀を含有する。
１）ハロゲン組成
　本開示に用いられる感光性ハロゲン化銀は、ハロゲン組成として特に制限はなく、塩化銀、塩臭化銀、臭化銀、ヨウ臭化銀、ヨウ塩臭化銀及びヨウ化銀を好適に用いることができ、臭化銀、ヨウ臭化銀及びヨウ化銀がより好ましく挙げられる。粒子内におけるハロゲン組成の分布は均一であってもよく、ハロゲン組成がステップ状に変化したものでもよく、或いは連続的に変化したものでもよい。また、コア／シェル構造を有するハロゲン化銀粒子を好ましく用いることができる。構造として好ましいものは２～５重構造であり、より好ましくは２～４重構造のコア／シェル粒子を用いることができる。また塩化銀、臭化銀又は塩臭化銀粒子の表面に臭化銀やヨウ化銀を局在させる技術も好ましく用いることができる。
２）粒子形成方法
　感光性ハロゲン化銀の形成方法は、当業界ではよく知られており、例えば、リサーチディスクロージャー１９７８年６月の第１７０２９号、及び米国特許第３，７００，４５８号明細書に記載されている方法を用いることができるが、具体的にはゼラチンあるいは他のポリマー溶液中に銀供給化合物及びハロゲン供給化合物を添加することにより感光性ハロゲン化銀を調製し、その後で有機銀塩と混合する方法を用いる。また、特開平１１－１１９３７４号公報の段落０２１７～０２２４に記載されている方法、特開平１１－３５２６２７号公報、又は、特開２０００－３４７３３５号公報に記載の方法も好ましい。
３）粒子サイズ
　感光性ハロゲン化銀の粒子サイズは、画像形成後の白濁を低く抑える目的のために小さいことが好ましく、具体的には０．２０μｍ以下であることが好ましく、０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下であることがより好ましく、０．０２μｍ以上０．１２μｍ以下があることが更に好ましい。ここでいう粒子サイズとは、ハロゲン化銀粒子の投影面積（平板粒子の場合は主平面の投影面積）と同面積の円像に換算したときの直径をいう。
４）粒子形状
　感光性ハロゲン化銀粒子の形状としては立方体、八面体、平板状、球状、棒状、ジャガイモ状等を挙げることができるが、本開示においては、立方体状粒子が特に好ましい。また、ハロゲン化銀粒子のコーナーが丸まった粒子も好ましく用いることができる。
　感光性ハロゲン化銀粒子の外表面の面指数（ミラー指数）については特に制限はないが、分光増感色素が吸着した場合の分光増感効率が高い（１００）面の占める割合が高いことが好ましい。その割合としては５０％以上が好ましく、６５％以上がより好ましく、８０％以上が更に好ましい。ミラー指数（１００）面の比率は増感色素の吸着における（１１１）面と（１００）面との吸着依存性を利用したＴ．Ｔａｎｉ；Ｊ．Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｃｉ．，２９、１６５（１９８５年）に記載の方法により求めることができる。
５）重金属
　本開示における感光性ハロゲン化銀粒子は、周期律表（第１族～第１８族までを示す。）の第６族～第１３族の金属又は金属錯体を含有することができる。好ましくは第６族～第１０族の金属又は金属錯体を含有する。周期律表の第６族～第１０族の金属又は金属錯体の中心金属として好ましくは、鉄、ロジウム、ルテニウム、及びイリジウムが挙げられる。これら金属錯体は１種類でもよいし、同種金属及び異種金属の錯体を２種以上併用してもよい。好ましい含有率は銀１モルに対し１×１０－９モル～１×１０－３モルの範囲が好ましい。これらの重金属や金属錯体及びそれらの添加法については、特開平７－２２５４４９号公報、特開平１１－６５０２１号公報の段落００１８～００２４、又は、特開平１１－１１９３７４号公報の段落０２２７～０２４０に記載されている。
　本開示においては、六シアノ金属錯体を粒子最表面に存在させたハロゲン化銀粒子が好ましい。六シアノ金属錯体としては、［Ｆｅ（ＣＮ）６］４－、［Ｆｅ（ＣＮ）６］３－、［Ｒｕ（ＣＮ）６］４－、［Ｏｓ（ＣＮ）６］４－、［Ｃｏ（ＣＮ）６］３－、［Ｒｈ（ＣＮ）６］３－、［Ｉｒ（ＣＮ）６］３－、［Ｃｒ（ＣＮ）６］３－、及び、［Ｒｅ（ＣＮ）６］３－などが挙げられる。本開示においては六シアノ鉄錯体が好ましい。
　六シアノ金属錯体は、水溶液中でイオンの形で存在するので対陽イオンは重要ではないが、水と混和しやすく、ハロゲン化銀乳剤の沈澱操作に適合しているナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン及びリチウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルキルアンモニウムイオン（例えばテトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、テトラプロピルアンモニウムイオン、又は、テトラ（ｎ－ブチル）アンモニウムイオン）を用いることが好ましい。
　六シアノ金属錯体は、水の他に水と混和しうる適当な有機溶媒（例えば、アルコール類、エーテル類、グリコール類、ケトン類、エステル類、又は、アミド類等）との混合溶媒やゼラチンと混和して添加することができる。
　六シアノ金属錯体の添加量は、銀１モル当たり１×１０－５モル以上１×１０－２モル以下が好ましく、１×１０－４モル以上１×１０－３モル以下がより好ましい。
　六シアノ金属錯体をハロゲン化銀粒子最表面に存在させるには、六シアノ金属錯体を、粒子形成に使用する硝酸銀水溶液を添加終了した後、硫黄増感、セレン増感及びテルル増感のカルコゲン増感や金増感等の貴金属増感を行う化学増感工程の前までの仕込工程終了前、水洗工程中、分散工程中、又は、化学増感工程前に直接添加する。ハロゲン化銀粒子を成長させないためには、粒子形成後速やかに六シアノ金属錯体を添加することが好ましく、仕込工程終了前に添加することが好ましい。
　なお、六シアノ金属錯体の添加は、粒子形成をするために添加する硝酸銀の総量の９６質量％を添加した後から開始してもよく、９８質量％添加した後から開始するのがより好ましく、９９質量％添加した後が特に好ましい。
　これら六シアノ金属錯体を粒子形成の完了する直前の硝酸銀水溶液を添加した後に添加すると、ハロゲン化銀粒子最表面に吸着することができ、そのほとんどが粒子表面の銀イオンと難溶性の塩を形成する。この六シアノ鉄（ＩＩ）の銀塩は、ＡｇＩよりも難溶性の塩であるため、微粒子による再溶解を防ぐことができ、粒子サイズが小さいハロゲン化銀微粒子を製造することが可能となった。
　更に、本開示に用いられるハロゲン化銀粒子に含有することのできる金属原子（例えば［Ｆｅ（ＣＮ）６］４－）、ハロゲン化銀乳剤の脱塩法や化学増感法については、特開平１１－８４５７４号公報の段落００４６～００５０、特開平１１－６５０２１号公報の段落００２５～００３１、又は、特開平１１－１１９３７４号公報の段落０２４２～０２５０に記載されている。
６）ゼラチン
　本開示に用いられる感光性ハロゲン化銀乳剤は、ゼラチンを含有してもよい。
　上記ゼラチンとしては、種々のゼラチンが使用することができる。感光性ハロゲン化銀乳剤の有機銀塩含有塗布液中での分散状態を良好に維持することが必要であり、分子量（Ｍｗ）１０，０００～１，０００，０００のゼラチンを使用することが好ましい。また、ゼラチンの置換基をフタル化処理することも好ましい。これらのゼラチンは粒子形成時あるいは脱塩処理後の分散時に使用してもよいが、粒子形成時に使用することが好ましい。
　感光性ハロゲン化銀の添加量は、上記画像形成層１ｍ２当たりの塗布銀量（銀元素量）で示して、０．０３ｇ／ｍ２以上０．６ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、０．０５ｇ／ｍ２以上０．５ｇ／ｍ２以下であることが更に好ましく、０．０７ｇ／ｍ２以上０．４ｇ／ｍ２以下であることが特に好ましい。
　また、感光性ハロゲン化銀の添加量は、非感光性有機銀塩１モルに対して、０．０１モル以上０．５モル以下が好ましく、０．０２モル以上０．３モル以下がより好ましく、０．０３モル以上０．２モル以下が更に好ましい。
　別々に調製した感光性ハロゲン化銀と後述する非感光性有機銀塩との混合方法及び混合条件については、それぞれ調製終了したハロゲン化銀粒子と有機銀塩を高速撹拌機やボールミル、サンドミル、コロイドミル、振動ミル、ホモジナイザー等で混合する方法や、あるいは有機銀塩の調製中のいずれかのタイミングで調製終了した感光性ハロゲン化銀を混合して有機銀塩を調製する方法等があるが、本開示の効果が十分に現れる限りにおいては特に制限はない。また、混合する際に２種以上の有機銀塩水分散液と２種以上の感光性銀塩水分散液を混合することは、写真特性の調節のために好ましい方法である。
　感光性ハロゲン化銀の画像形成層塗布液中への好ましい添加時期は、塗布する１８０分前から直前、好ましくは６０分前から１０秒前であるが、混合方法及び混合条件については本開示の効果が十分に現れる限りにおいては特に制限はない。具体的な混合方法としては添加流量とコーターへの送液量から計算した平均滞留時間を所望の時間となるようにしたタンクでの混合する方法やＮ．Ｈａｒｎｂｙ、Ｍ．Ｆ．Ｅｄｗａｒｄｓ、Ａ．Ｗ．Ｎｉｅｎｏｗ著、高橋幸司訳「液体混合技術」（（株）日刊工業新聞社刊、１９８９年）の第８章等に記載されているスタチックミキサーなどを使用する方法がある。
＜＜非感光性有機銀塩＞＞
　上記画像形成層は、非感光性有機銀塩を含有する。
１）組成
　上記画像形成層に用いることのできる非感光性有機銀塩（以後の説明で、後述の第２の非感光性有機銀塩と区別するため、第１の非感光性有機銀塩と記述することがある。）は、光に対して比較的安定であるが、露光された感光性ハロゲン化銀及び還元剤の存在下で、８０℃或いはそれ以上に加熱された場合に銀イオン供給体として機能し、銀画像を形成せしめる銀塩である。有機銀塩は還元剤により還元されうる銀イオンを供給できる任意の有機物質であってよい。このような非感光性の有機銀塩については、特開平１０－６２８９９号公報の段落００４８～００４９、欧州特許公開第０８０３７６４Ａ１号明細書の第１８ページ第２４行～第１９ページ第３７行、欧州特許公開第０９６２８１２Ａ１号明細書、特開平１１－３４９５９１号公報、特開２０００－７６８３号公報、特開２０００－７２７１１号公報等に記載されている。有機酸の銀塩、特に（炭素数が１０～３０、好ましくは１５～２８の）長鎖脂肪族カルボン酸の銀塩が好ましい。脂肪酸銀塩の好ましい例としては、リグノセリン酸銀、ベヘン酸銀、アラキジン酸銀、ステアリン酸銀、オレイン酸銀、ラウリン酸銀、カプロン酸銀、ミリスチン酸銀、パルミチン酸銀、エルカ酸銀及びこれらの混合物などが挙げられる。本開示においては、これら脂肪酸銀の中でも、ベヘン酸銀含有率が好ましくは５０モル％以上１００モル％以下、より好ましくは８５モル％以上１００モル％以下、更に好ましくは９５モル％以上１００モル％以下の脂肪酸銀を用いることが好ましい。更に、エルカ酸銀含有率が２モル％以下、より好ましくは１モル％以下、更に好ましくは０．１モル％以下の脂肪酸銀を用いることが好ましい。
　また、ステアリン酸銀含有率が１モル％以下であることが好ましい。ステアリン酸含有率を１モル％以下とすることにより、感応する最低濃度（Ｄｍｉｎ）が低く、高感度で画像保存性に優れた有機酸の銀塩が得られる。ステアリン酸含有率としては、０．５モル％以下が好ましく、実質的に含まないことが特に好ましい。
　更に、非感光性有機酸の銀塩としてアラキジン酸銀を含む場合は、アラキジン酸銀含有率が６モル％以下であることが、低いＤｍｉｎを得ること及び画像保存性の優れた有機酸の銀塩を得る点で好ましく、３モル％以下であることが更に好ましい。
２）形状
　本開示に用いることができる非感光性有機銀塩の形状としては特に制限はなく、針状、棒状、平板状、及び、りん片状のいずれでもよいが、りん片状の有機銀塩が好ましい。また、長軸と短軸との長さの比が５以下の短針状、直方体、立方体又はジャガイモ状の不定形粒子も好ましく用いられる。これらの有機銀粒子は長軸と短軸との長さの比が５以上の長針状粒子に比べて熱現像時のかぶりが少ない。特に、長軸と短軸との比が３以下の粒子は塗布膜の機械的安定性が向上し好ましい。本明細書において、りん片状の有機銀塩とは、次のようにして定義する。有機酸銀塩を電子顕微鏡で観察し、有機酸銀塩粒子の形状を直方体と近似し、この直方体の辺を一番短い方からａ、ｂ、ｃとした（ｃはｂと同じであってもよい。）とき、短い方の数値ａ、ｂで計算し、次のようにしてｘを求める。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000016
　このようにして２００個程度の粒子についてｘを求め、その平均値ｘ（平均）としたとき、ｘ（平均）≧１．５の関係を満たすものをりん片状とする。好ましくは３０≧ｘ（平均）≧１．５、より好ましくは１５≧ｘ（平均）≧１．５である。ちなみに、針状とは１≦ｘ（平均）＜１．５であるものとする。
　りん片状粒子において、ａはｂとｃを辺とする面を主平面とした平板状粒子の厚さとみることができる。ａの平均は０．０１μｍ以上０．３μｍ以下が好ましく、０．１μｍ以上０．２３μｍ以下がより好ましい。ｃ／ｂの平均は１以上９以下であることが好ましく、より好ましくは１以上６以下、更に好ましくは１以上４以下、特に好ましくは１以上３以下である。
　球相当直径を０．０５μｍ以上１μｍ以下とすることにより、熱現像感光材料中で凝集を起こしにくく、画像保存性が良好となる。球相当直径としては、０．１μｍ以上１μｍ以下が好ましい。本開示において、球相当直径の測定方法は、電子顕微鏡を用いて直接サンプルを撮影し、その後、ネガを画像処理することによって求められる。
　リン片状粒子において、（粒子の球相当直径）／ａをアスペクト比と定義する。リン片状粒子のアスペクト比としては、熱現像感光材料中で凝集を起こしにくく、画像保存性が良好となる観点から、１．１以上３０以下であることが好ましく、１．１以上１５以下がより好ましい。
　有機銀塩の粒子サイズ分布は単分散であることが好ましい。単分散とは短軸、長軸それぞれの長さの標準偏差を短軸、長軸それぞれで割った値の１００分率が好ましくは１００％以下、より好ましくは８０％以下、更に好ましくは５０％以下である。有機銀塩の形状の測定方法としては有機銀塩分散物の透過型電子顕微鏡像より求めることができる。単分散性を測定する別の方法として、有機銀塩の体積加重平均直径の標準偏差を求める方法があり、体積加重平均直径で割った値の百分率（変動係数）が好ましくは１００％以下、より好ましくは８０％以下、更に好ましくは５０％以下である。測定方法としては例えば液中に分散した有機銀塩にレーザー光を照射し、その散乱光のゆらぎの時間変化に対する自己相関関数を求めることにより得られた粒子サイズ（体積加重平均直径）から求めることができる。
３）調製
　本開示に用いられる非感光性有機酸銀の製造及びその分散法は、公知の方法等を適用することができる。例えば上記の特開平１０－６２８９９号公報、欧州特許公開第０８０３７６３Ａ１号明細書、欧州特許公開第０９６２８１２Ａ１号明細書、特開平１１－３４９５９１号、特開２０００－７６８３号、同２０００－７２７１１号、同２００１－１６３８８９号、同２００１－１６３８９０号、同２００１－１６３８２７号、同２００１－３３９０７号、同２００１－１８８３１３号、同２００１－８３６５２号、同２００２－６４４２、同２００２－４９１１７号、同２００２－３１８７０号、同２００２－１０７８６８号の各公報等を参考にすることができる。
　なお、非感光性有機銀塩の分散時に、感光性銀塩を共存させると、かぶりが上昇し、感度が著しく低下するため、分散時には感光性銀塩を実質的に含まないことがより好ましい。本開示では、分散される水分散液中での感光性銀塩量は、その液中の有機酸銀塩１モルに対し１モル％以下であることが好ましく、より好ましくは０．１モル％以下であり、更に好ましいのは積極的な感光性銀塩の添加を行わないものである。
　本開示において非感光性有機銀塩水分散液と感光性銀塩水分散液とを混合して熱現像感光材料を製造することが可能であるが、非感光性有機銀塩と感光性銀塩の混合比率は目的に応じて選べるが、有機銀塩に対する感光性銀塩の割合は１モル％～３０モル％の範囲が好ましく、２～２０モル％の範囲がより好ましく、３モル％～１５モル％の範囲が特に好ましい。混合する際に２種以上の有機銀塩水分散液と２種以上の感光性銀塩水分散液とを混合することは、写真特性の調節のために好ましく用いられる方法である。
４）添加量
　上記非感光性有機銀塩は所望の量で使用できるが、画像形成層は、ハロゲン化銀も含めた全塗布銀量（銀元素量）として、感度、及び、画像保存性の観点から、０．１ｇ／ｍ２～１．５ｇ／ｍ２が好ましく、０．３ｇ／ｍ２～１．５ｇ／ｍ２がより好ましく、更に好ましくは０．３ｇ／ｍ２～１．４ｇ／ｍ２、特に好ましくは０．５ｇ／ｍ２～１．３ｇ／ｍ２である。特に、画像保存性を向上させるためには、全塗布銀量が１．５ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、０．８ｇ／ｍ２～１．３ｇ／ｍ２であることがより好ましい。後述する好ましい還元剤を使用すれば、このような低銀量においても十分な画像濃度を得ることが可能である。
＜＜還元剤＞＞
　上記画像形成層は、還元剤を含有する。
　本開示に係る熱現像感光材料は、還元剤を含有し、非感光性有機銀塩のための還元剤を含有することが好ましい。非感光性有機銀塩のための還元剤は、銀イオンを金属銀に還元する任意の物質（好ましくは有機物質）であってよい。このような還元剤の例は、特開平１１－６５０２１号公報の段落００４３～００４５や、欧州特許公開第０８０３７６４Ａ１号明細書の第７ページ第３４行～第１８ページ第１２行に記載されている。
　本開示において、還元剤としてはフェノール性水酸基のオルト位に置換基を有するいわゆるヒンダードフェノール系還元剤あるいはビスフェノール系還元剤が好ましく、下記式Ｒで表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　式Ｒにおいて、Ｒ１１Ａ及びＲ１１Ｂはそれぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ１２Ａ及びＲ１２Ｂはそれぞれ独立に、水素原子又はベンゼン環に置換可能な置換基を表し、ＬＡは－Ｓ－基又はＣＨＲ１３Ａ－基を表し、Ｒ１３Ａは水素原子又は炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｘ１Ａ及びＸ１Ｂはそれぞれ独立に、水素原子又はベンゼン環に置換可能な基を表す。
　式Ｒについて詳細に説明する。
　以下でアルキル基と称するとき、特に明記していない場合はシクロアルキル基もこれに含まれる。
１）Ｒ１１Ａ及びＲ１１Ｂ
　Ｒ１１Ａ及びＲ１１Ｂはそれぞれ独立に、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキル基である。アルキル基の置換基としては、特に限定されることはないが、好ましくは、アリール基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、スルホニル基、ホスホリル基、アシル基、カルバモイル基、エステル基、ウレイド基、ウレタン基及びハロゲン原子等が挙げられる。
２）Ｒ１２Ａ及びＲ１２Ｂ、Ｘ１Ａ及びＸ１Ｂ
　Ｒ１２Ａ及びＲ１２Ｂはそれぞれ独立に、水素原子又はベンゼン環に置換可能な置換基であり、Ｘ１Ａ及びＸ１Ｂはそれぞれ独立に、水素原子又はベンゼン環に置換可能な基を表す。それぞれベンゼン環に置換可能な基としては、好ましくはアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシ基及びアシルアミノ基が挙げられる。
３）ＬＡ
　ＬＡは－Ｓ－基又はＣＨＲ１３Ａ－基を表す。Ｒ１３Ａは水素原子又は炭素数１～２０のアルキル基を表し、アルキル基は置換基を有していてもよい。Ｒ１３Ａの無置換のアルキル基の具体例はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘプチル基、ウンデシル基、イソプロピル基、１－エチルペンチル基、２，４，４－トリメチルペンチル基、シクロヘキシル基、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセニル基、及び３，５－ジメチル－３－シクロヘキセニル基などが挙げられる。アルキル基の置換基の例はＲ１１Ａの置換基と同様で、ハロゲン原子、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、スルホニル基、ホスホリル基、オキシカルボニル基、カルバモイル基及びスルファモイル基などが挙げられる。
４）好ましい置換基
　Ｒ１１Ａ及びＲ１１Ｂとして好ましくは炭素数１～１５の１級、２級又は３級のアルキル基であり、具体的にはメチル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、ｔ－アミル基、ｔ－オクチル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、１－メチルシクロヘキシル基、及び１－メチルシクロプロピル基などが挙げられる。Ｒ１１Ａ及びＲ１１Ｂとしてより好ましくは炭素数１～４のアルキル基で、その中でもメチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－アミル基、又は、１－メチルシクロヘキシル基が更に好ましく、メチル基、又は、ｔ－ブチル基が最も好ましい。
　Ｒ１２Ａ及びＲ１２Ｂとして好ましくは炭素数１～２０のアルキル基であり、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、ｔ－アミル基、シクロヘキシル基、１－メチルシクロヘキシル基、ベンジル基、メトキシメチル基、及びメトキシエチル基などが挙げられる。より好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、又は、ｔ－ブチル基であり、特に好ましくはメチル基、又は、エチル基である。
　Ｘ１Ａ及びＸ１Ｂは、好ましくは水素原子、ハロゲン原子、又は、アルキル基で、より好ましくは水素原子である。
　ＬＡは好ましくは－ＣＨＲ１３Ａ－基である。
　Ｒ１３Ａとして好ましくは水素原子又は炭素数１～１５のアルキル基であり、アルキル基としては鎖状のアルキル基の他、環状のアルキル基も好ましく用いられる。また、これらのアルキル基の中にＣ＝Ｃ結合を有しているものも好ましく用いることができる。アルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、２，４，４－トリメチルペンチル基、シクロヘキシル基、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセニル基、又は３，５－ジメチル－３－シクロヘキセニル基等が好ましい。Ｒ１３Ａとして特に好ましいのは水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、又は２，４－ジメチル－３－シクロヘキセニル基である。
　Ｒ１１Ａ、Ｒ１１Ｂが３級のアルキル基でＲ１２Ａ、Ｒ１２Ｂがメチル基の場合、Ｒ１３Ａは炭素数１～８の１級又は２級のアルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、又は２，４－ジメチル－３－シクロヘキセニル基等）が好ましい。
　Ｒ１１Ａ、Ｒ１１Ｂが３級のアルキル基でＲ１２Ａ、Ｒ１２Ｂがメチル基以外のアルキル基の場合、Ｒ１３Ａは水素原子が好ましい。
　Ｒ１１Ａ、Ｒ１１Ｂが３級のアルキル基でない場合、Ｒ１３Ａは水素原子又は２級のアルキル基であることが好ましく、２級のアルキル基であることが特に好ましい。Ｒ１３Ａの２級アルキル基として好ましい基はイソプロピル基、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセニル基である。
　還元剤はＲ１１Ａ、Ｒ１１Ｂ、Ｒ１２Ａ、Ｒ１２Ｂ及びＲ１３Ａの組み合わせにより、熱現像性、現像銀色調などが異なる。２種以上の還元剤を組み合わせることでこれらを調製することができるため、目的によっては２種以上を組み合わせて使用することが好ましい。
　以下に、本開示に好適に用いられる式Ｒで表される化合物をはじめとする還元剤の具体例を示すが、本開示はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　上記以外の本開示の好ましい還元剤の例は特開２００１－１８８３１４号公報、同２００１－２０９１４５号公報、同２００１－３５０２３５号公報、同２００２－１５６７２７号公報、欧州特許公開第１２７８１０１Ａ２号明細書に記載された化合物である。
　本開示において還元剤の添加量は、０．１ｇ／ｍ２～３．０ｇ／ｍ２であることが好ましく、より好ましくは０．２ｇ／ｍ２～２．０ｇ／ｍ２であり、更に好ましくは０．３ｇ／ｍ２～１．０ｇ／ｍ２である。画像形成層を有する面の銀１モルに対しては５モル％～５０モル％含まれることが好ましく、８モル％～３０モル％含まれることがより好ましく、１０モル％～２０モル％で含まれることが更に好ましい。還元剤は画像形成層、及び、その隣接層に含有させることが好ましい。
　還元剤は溶液形態、乳化分散形態、固体粒子分散物形態など、いかなる方法で塗布液に含有せしめ、熱現像感光材料に含有させてもよい。
　よく知られている乳化分散法としては、ジブチルフタレート、トリクレジルホスフェート、ジオクチルセバケートあるいはトリ（２－エチルヘキシル）ホスフェートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解し、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムやオレオイル－Ｎ－メチルタウリン酸ナトリウム、ジ（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム等の界面活性剤を添加して機械的に乳化分散物を作製する方法が挙げられる。このとき、油滴の粘度や屈折率の調整の目的でα－メチルスチレンオリゴマーやポリ（ｔ－ブチルアクリルアミド）等のポリマーを添加することも好ましい。
　また、固体粒子分散法としては、還元剤の粉末を水等の適当な溶媒中にボールミル、コロイドミル、振動ボールミル、サンドミル、ジェットミル、ローラーミルあるいは超音波によって分散し、固体分散物を作製する方法が挙げられる。尚、その際に保護コロイド（例えば、ポリビニルアルコール）、界面活性剤（例えばトリイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム（３つのイソプロピル基の置換位置が異なるものの混合物）などのアニオン性界面活性剤）を用いてもよい。上記ミル類では分散媒体としてジルコニア等のビーズが使われるのが普通であり、これらのビーズから溶出するジルコニウム（Ｚｒ）等が分散物中に混入することがある。分散条件にもよるが好ましくは１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍの範囲である。熱現像感光材料中のＺｒの含有量が、銀１ｇ当たり０．５ｍｇ以下であることが好ましい。
　水分散物には、防腐剤（例えばベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩）を含有させることが好ましい。
　固体粒子分散法によって還元剤を粒子化して添加することが特に好ましく、粒子の平均粒子サイズとしては０．０１μｍ～１０μｍが好ましく、０．０５μｍ～５μｍがより好ましく、０．１μｍ～２μｍが更に好ましい。本開示においては他の固体分散物もこの範囲の粒子サイズに分散して用いるのが好ましい。
＜＜バインダー＞＞
　上記画像形成層は、バインダーを含有する。
　本開示における画像形成層に用いられるバインダー（バインダーポリマー）としては、いかなるポリマーを使用してもよく、好適なバインダーは、透明又は半透明で、一般に無色であり、天然樹脂やポリマー及びコポリマー、合成樹脂やポリマー及びコポリマー、その他フィルムを形成する媒体、例えば、ゼラチン類、ゴム類、ポリ（ビニルアルコール）類、ヒドロキシエチルセルロース類、セルロースアセテート類、セルロースアセテートブチレート類、ポリ（ビニルピロリドン）類、カゼイン、デンプン、ポリ（アクリル酸）類、ポリ（メチルメタクリル酸）類、ポリ（塩化ビニル）類、ポリ（メタクリル酸）類、スチレン－無水マレイン酸共重合体類、スチレン－アクリロニトリル共重合体類、スチレン－ブタジエン共重合体類、ポリ（ビニルアセタール）類（例えば、ポリ（ビニルホルマール）及びポリ（ビニルブチラール））、ポリ（エステル）類、ポリ（ウレタン）類、フェノキシ樹脂、ポリ（塩化ビニリデン）類、ポリ（エポキシド）類、ポリ（カーボネート）類、ポリ（酢酸ビニル）類、ポリ（オレフィン）類、セルロースエステル類、及び、ポリ（アミド）類が挙げられる。バインダーは水又は有機溶媒又はエマルションから被覆形成してもよい。
　なお、本開示において、バインダーにおける“透明”とは、可視光（４００～７００ｎｍ）の透過率が８０％以上であることとし、“半透明”とは、可視光（４００～７００ｎｍ）の透過率が１０％以上８０％未満であることとする。
　バインダーのガラス転移温度（Ｔｇ）は０℃以上８０℃以下である（以下、高Ｔｇバインダーということもある。）ことが好ましく、１０℃以上７０℃以下であることがより好ましく、１５℃以上６０℃以下であることが更に好ましい。
　なお、本明細書においてＴｇは下記の式で計算した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000019
　ここで、ポリマーはｉ＝１からｎまでのｎ個のモノマー成分が共重合しているとする。Ｘｉはｉ番目のモノマーの質量分率（ΣＸｉ＝１）、Ｔｇｉはｉ番目のモノマーの単独重合体のガラス転移温度（絶対温度）である。ただしΣはｉ＝１からｎまでの和をとる。尚、各モノマーの単独重合体ガラス転移温度の値（Ｔｇｉ）はＰｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ）（Ｊ．Ｂｒａｎｄｒｕｐ，Ｅ．Ｈ．Ｉｍｍｅｒｇｕｔ著（Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、１９８９））の値を採用した。
　バインダーは必要に応じて２種以上を併用してもよい。また、ガラス転移温度が２０℃以上のものとガラス転移温度が２０℃未満のものを組み合わせて用いてもよい。Ｔｇの異なるポリマーを２種以上ブレンドして使用する場合には、その質量平均Ｔｇが上記の範囲にはいることが好ましい。
　本開示においては、画像形成層が溶媒の３０質量％以上が水である塗布液を用いて塗布、乾燥して被膜を形成させることが好ましい。
　本開示においては、画像形成層が溶媒の３０質量％以上が水である塗布液を用いて塗布し、乾燥して形成される場合に、更に画像形成層のバインダーが水系溶媒（水溶媒）に可溶又は分散可能である場合に、特に２５℃６０％ＲＨでの平衡含水率が２質量％以下のポリマーのラテックスからなる場合に性能が向上する。最も好ましい形態は、イオン伝導度が２．５ｍＳ／ｃｍ以下になるように調製されたものであり、このような調製法としてポリマー合成後分離機能膜を用いて精製処理する方法が挙げられる。
　ここでいうポリマーが可溶又は分散可能である水系溶媒とは、水又は水に７０質量％以下の水混和性の有機溶媒を混合したものである。水混和性の有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール等のアルコール系、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ系、酢酸エチル、ジメチルホルムアミドなどを挙げることができる。
　なお、ポリマーが熱力学的に溶解しておらず、いわゆる分散状態で存在している系の場合にも、ここでは水系溶媒という言葉を使用する。
　また「２５℃６０％ＲＨにおける平衡含水率」とは、２５℃６０％ＲＨの雰囲気下で調湿平衡にあるポリマーの質量Ｗ１と２５℃で絶乾状態（absolute dry condition）にあるポリマーの質量Ｗ０を用いて以下のように表すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000020
　平衡含水率の定義と測定法については、例えば高分子工学講座１４、高分子材料試験法（高分子学会編、地人書館）を参考にすることができる。
　本開示におけるバインダーポリマーの２５℃６０％ＲＨにおける平衡含水率は、２質量％以下が好ましく、０．０１質量％以上１．５質量％以下がより好ましく、０．０２質量％以上１質量％以下が更に好ましい。
　本開示においては水系溶媒に分散可能なポリマーが特に好ましい。分散状態の例としては、水不溶な疎水性ポリマーの粒子が分散しているラテックスやポリマー分子が分子状態又はミセルを形成して分散しているものなどいずれでもよいが、ラテックス分散した粒子がより好ましい。分散粒子の平均粒径は１ｎｍ以上５００００ｎｍ以下、好ましくは５ｎｍ以上１０００ｎｍ以下の範囲で、より好ましくは１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下の範囲、更に好ましくは５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の範囲である。分散粒子の粒径分布に関しては特に制限はなく、広い粒径分布を持つものでも単分散の粒径分布を持つものでもよい。単分散の粒径分布を持つものを２種以上混合して使用することも塗布液の物性を制御する上で好ましい使用法である。
　本開示において水系溶媒に分散可能なポリマーの好ましい態様としては、アクリル系ポリマー、ポリ（エステル）類、ゴム類（例えばスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ樹脂））、ポリ（ウレタン）類、ポリ（塩化ビニル）類、ポリ（酢酸ビニル）類、ポリ（塩化ビニリデン）類、ポリ（オレフィン）類等の疎水性ポリマーを好ましく用いることができる。これらポリマーとしては直鎖のポリマーでも枝分かれしたポリマーでもまた架橋されたポリマーでもよいし、単一のモノマーが重合したいわゆるホモポリマーでもよいし、２種類以上のモノマーが重合したコポリマーでもよい。コポリマーの場合はランダムコポリマーでも、ブロックコポリマーでもよい。これらポリマーの分子量は数平均分子量で、好ましくは５，０００以上１，０００，０００以下、より好ましくは１０，０００以上２００，０００以下である。上記範囲であると、画像形成層の力学強度が十分であり、また、成膜性にも優れる。また、架橋性のポリマーラッテクスは特に好ましく使用される。
－ラテックスの具体例－
　好ましいポリマーラテックスの具体例としては、以下のものを挙げることができる。以下では原料モノマーを用いて表し、括弧内の数値は質量％、分子量は数平均分子量である。多官能モノマーを使用した場合は架橋構造を作るため分子量の概念が適用できないので架橋性と記載し、分子量の記載を省略した。Ｔｇはガラス転移温度を表す。
・Ｐ－１；ＭＭＡ（７０）－ＥＡ（２７）－ＭＡＡ（３）のラテックス（分子量３７，０００、Ｔｇ６１℃）
・Ｐ－２；ＭＭＡ（７０）－２ＥＨＡ（２０）－Ｓｔ（５）－ＡＡ（５）のラテックス（分子量４０，０００、Ｔｇ５９℃）
・Ｐ－３；Ｓｔ（５０）－Ｂｕ（４７）－ＭＡＡ（３）のラテックス（架橋性、Ｔｇ－１７℃）
・Ｐ－４；Ｓｔ（６８）－Ｂｕ（２９）－ＡＡ（３）のラテックス（架橋性、Ｔｇ１７℃）
・Ｐ－５；Ｓｔ（７１）－Ｂｕ（２６）－ＡＡ（３）のラテックス（架橋性、Ｔｇ２４℃）
・Ｐ－６；Ｓｔ（７０）－Ｂｕ（２７）－ＩＡ（３）のラテックス（架橋性）
・Ｐ－７；Ｓｔ（７５）－Ｂｕ（２４）－ＡＡ（１）のラテックス（架橋性、Ｔｇ２９℃）
・Ｐ－８；Ｓｔ（６０）－Ｂｕ（３５）－ＤＶＢ（３）－ＭＡＡ（２）のラテックス（架橋性）
・Ｐ－９；Ｓｔ（７０）－Ｂｕ（２５）－ＤＶＢ（２）－ＡＡ（３）のラテックス（架橋性）
・Ｐ－１０；ＶＣ（５０）－ＭＭＡ（２０）－ＥＡ（２０）－ＡＮ（５）－ＡＡ（５）のラテックス（分子量８０，０００）
・Ｐ－１１；ＶＤＣ（８５）－ＭＭＡ（５）－ＥＡ（５）－ＭＡＡ（５）のラテックス（分子量６７０００）
・Ｐ－１２；Ｅｔ（９０）－ＭＡＡ（１０）のラテックス（分子量１２，０００）
・Ｐ－１３；Ｓｔ（７０）－２ＥＨＡ（２７）－ＡＡ（３）のラテックス（分子量１３０，０００、Ｔｇ４３℃）
・Ｐ－１４；－ＭＭＡ（６３）－ＥＡ（３５）－ＡＡ（２）のラテックス（分子量３３０００、Ｔｇ４７℃）
・Ｐ－１５；Ｓｔ（７０．５）－Ｂｕ（２６．５）－ＡＡ（３）のラテックス（架橋性、Ｔｇ２３℃）
・Ｐ－１６；Ｓｔ（６９．５）－Ｂｕ（２７．５）－ＡＡ（３）のラテックス（架橋性、Ｔｇ２０．５℃）
・Ｐ－１７；Ｓｔ（６１．３）－イソプレン（３５．５）－ＡＡ（３）のラテックス（架橋性、Ｔｇ１７℃）
・Ｐ－１８；Ｓｔ（６７）－イソプレン（２８）－Ｂｕ（２）－ＡＡ（３）のラテックス（架橋性、Ｔｇ２７℃）
　上記構造の略号は以下のモノマーを表す。
　ＭＭＡ；メチルメタクリレート、ＥＡ；エチルアクリレート、ＭＡＡ；メタクリル酸、２ＥＨＡ；２－エチルヘキシルアクリレート、Ｓｔ；スチレン、Ｂｕ；ブタジエン、ＡＡ；アクリル酸、ＤＶＢ；ジビニルベンゼン、ＶＣ；塩化ビニル、ＡＮ；アクリロニトリル、ＶＤＣ；塩化ビニリデン、Ｅｔ；エチレン、ＩＡ；イタコン酸。
　以上に記載したポリマーラテックスは市販もされていて、以下のようなポリマーが利用できる。アクリル系ポリマーの例としては、セビアンＡ－４６３５，４７１８，４６０１（以上、ダイセル化学工業（株）製）、Ｎｉｐｏｌ Ｌｘ８１１、８１４、８２１、８２０、８５７（以上、日本ゼオン（株）製）など、ポリ（エステル）類の例としては、ＦＩＮＥＴＥＸ ＥＳ６５０、６１１、６７５、８５０（以上、大日本インキ化学（株）製）、ＷＤ－ｓｉｚｅ、ＷＭＳ（以上、イーストマンケミカル製）など、ポリ（ウレタン）類の例としては、ＨＹＤＲＡＮ ＡＰ１０、２０、３０、４０（以上、大日本インキ化学（株）製）など、ゴム類の例としては、ＬＡＣＳＴＡＲ ７３１０Ｋ、３３０７Ｂ、４７００Ｈ、７１３２Ｃ（以上、大日本インキ化学（株）製）、Ｎｉｐｏｌ Ｌｘ４１６、４１０、４３８Ｃ、２５０７（以上、日本ゼオン（株）製）など、ポリ（塩化ビニル）類の例としては、Ｇ３５１、Ｇ５７６（以上、日本ゼオン（株）製）など、ポリ（塩化ビニリデン）類の例としては、Ｌ５０２、Ｌ５１３（以上、旭化成工業（株）製）など、ポリ（オレフィン）類の例としては、ケミパールＳ１２０、ＳＡ１００（以上三井石油化学（株）製）などを挙げることができる。
　上記ポリマーラテックスは単独で用いてもよいし、必要に応じて２種以上を併用してもよい。
－好ましいラテックス－
　本開示に用いられるポリマーラテックスとしては、後述の中間層のバインダーとして説明する一般式（Ｍ）で表されるモノマー成分を有するポリマーラテックスが好ましく、特に好ましくは、スチレン－ブタジエン共重合体の若しくはスチレン－イソプレン共重合体ラテックスである。スチレン－ブタジエン共重合体におけるスチレンのモノマー単位とブタジエンのモノマー単位との質量比は４０：６０～９５：５であることが好ましい。また、スチレンのモノマー単位及びブタジエンのモノマー単位が、上記共重合体に占める割合は６０質量％～９９質量％であることが好ましい。また、本開示におけるポリマーラッテクスは、アクリル酸又はメタクリル酸をスチレンとブタジエンとの和に対して１質量％～６質量％含有することが好ましく、より好ましくは２質量％～５質量％含有する。本開示におけるポリマーラテックスは、アクリル酸を含有することが好ましい。好ましいモノマー含量の範囲は上記と同様である。また、スチレン－イソプレン共重合体における共重合体比などはスチレン－ブタジエン共重合体の場合と同じである。
　本開示に用いることが好ましいスチレン－ブタジエン酸共重合体のラテックスとしては、上記のＰ－３～Ｐ－９，１５、市販品であるＬＡＣＳＴＡＲ－３３０７Ｂ、７１３２Ｃ、Ｎｉｐｏｌ Ｌｘ４１６等が挙げられる。また、スチレン－イソプレン共重合体の例としては上記のＰ－１６、１７が挙げられる。
　本開示に係る熱現像感光材料の画像形成層には必要に応じてゼラチン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの親水性ポリマーを添加してもよい。これらの親水性ポリマーの添加量は画像形成層の全バインダーの３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下が好ましい。
　本開示における非感光性有機銀塩含有層（即ち、画像形成層）は、ポリマーラテックスを用いて形成されたものが好ましい。画像形成層のバインダーの量は、全バインダー／非感光性有機銀塩の質量比が１／１０～１０／１、より好ましくは１／３～５／１の範囲、更に好ましくは１／１～３／１の範囲である。
　また、このような有機銀塩含有層は、通常、感光性銀塩である感光性ハロゲン化銀が含有された感光性層（画像形成層）でもあり、このような場合の、全バインダー／ハロゲン化銀の質量比は４００～５、より好ましくは２００～１０の範囲である。
　本開示における画像形成層の全バインダー量は、好ましくは０．２ｇ／ｍ２以上３０ｇ／ｍ２以下、より好ましくは１ｇ／ｍ２以上１５ｇ／ｍ２以下、更に好ましくは２ｇ／ｍ２以上１０ｇ／ｍ２以下の範囲である。本開示における画像形成層には、架橋のための架橋剤、塗布性改良のための界面活性剤などを添加してもよい。
＜＜増感化合物＞＞
　上記画像形成層は、増感化合物を含有することが好ましい。
　増感化合物としては、７００ｎｍ～１，４００ｎｍに極大吸収波長を有する増感色素が好ましく、７５０ｎｍ～９００ｎｍに極大吸収波長を有する増感色素がより好ましい。
　増感化合物としては、後述する式（III）で表される赤外増感色素、式（IV）で表される強色増感化合物、及び、式（V）で表される強色増感化合物よりなる群から選ばれた少なくとも１種の増感化合物が好ましく挙げられる。
　中でも、上記画像形成層は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、後述する式（III）で表される赤外増感色素、式（IV）で表される強色増感化合物、及び、式（V）で表される強色増感化合物の３種の増感化合物を含有することが特に好ましい。
－式（III）で表される赤外増感色素－
　上記画像形成層は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、下記式（III）で表される赤外増感色素を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　式中、Ｖ１、Ｖ２ 、Ｖ３ 、Ｖ４ 、Ｖ５及びＶ６ はそれぞれ独立に、それぞれのハメット値σｐをσｐｉ（ｉ＝１～６）とした場合に、Ｙ＝σｐ１＋σｐ２＋σｐ３＋σｐ４＋σｐ５＋σｐ６＜－０．２７を満たす置換基を表し；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、アルキル基を表し；Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６及びＬ７はそれぞれ独立に、メチン基を表し；ｍは、０又は１を表し；Ｚは、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な原子群を表し；Ｘｎは、電荷均衡対イオンを表し；ｎは、０以上の電荷を中和するのに必要な値を表す。
　ハメット値σｐに関しては、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９７３，Ｖｏｌ．１６，Ｎｏ．１１，１２０７－１２１６等を参考にすることができる。
　式（III）におけるＶ１、Ｖ２ 、Ｖ３ 、Ｖ４ 、Ｖ５及びＶ６ はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アシル基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、スルホ基、アリールオキシ基、又は、アリール基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、アルコキシ基、又は、アリールオキシ基であることがより好ましい。
　また、Ｖ１、Ｖ２ 、Ｖ３ 、Ｖ４ 、Ｖ５及びＶ６ の炭素数はそれぞれ独立に、０～１０であることが好ましい。
　式（III）におけるＲ１及びＲ２はそれぞれ独立に、炭素数１～８のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～４のアルキル基であることがより好ましい。
　式（III）におけるＬ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６及びＬ７はそれぞれ独立に、無置換のメチン基（＝ＣＨ－）、アルキル基が置換したメチン基、又は、他の構造（他のＬ１～Ｌ６又はＶ２）と結合して環構造を形成する基が置換したメチル基であることが好ましく、無置換のメチン基、又は、アルキル基が置換したメチン基であることがより好ましい。
　式（III）におけるｍは、０であることが好ましい。
　式（III）におけるＺは、チアゾール環、チアゾリン環、オキサゾール環、オキサゾリン環、セレナゾール環、セレナゾリン環、テルラゾール環、テルラゾリン環、イミダゾール環、３，３－ジアルキルインドレニン環、ピリジン環、キノリン環、イソキノリン環、イミダゾ〔４，５－ｂ〕キノキザリン環、オキサジアゾール環、チオジアゾール環、テトラゾール環、及び、ピリミジン環よりなる群から選ばれた含窒素複素環を形成する基であることが好ましい。また、これらの環には、更にベンゼン環やナフタレン環が縮合していてもよい。
　これらの中でも、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、ベンゾセレナゾール環、及び、ナフトセレナゾール環よりなる群から選ばれた含窒素複素環を形成する基であることがより好ましい。
　式（III）におけるＸｎは、電荷均衡対イオンを表し、Ｘはアニオンであることが好ましい。上記アニオンは、一価のアニオンであっても、二価以上のアニオンであってもよい。アニオン（Ｘ）の例には、ハロゲン化物イオン（Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-）、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、エチル硫酸イオン、硫酸イオン、酢酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ＰＦ6 -、ＢＦ4 -及びＣｌＯ4 -が挙げられる。
　上記式（III）で表されるで表される赤外増感色素の具体例としては、特開平４－３３５３４２号公報の段落００１７～００２４に記載のものが好適に挙げられる。
－式（IV）で表される強色増感化合物－
　上記画像形成層は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、下記式（IV）で表される強色増感化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　式中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子又は１価の置換基を表し；Ｘ４１は酸アニオン基を表し；Ｙ４１は一価の金属イオンを表す。
　式（IV）におけるＲ４１及びＲ４２で表される１価の置換基としては、ハロゲン原子；脂肪族基〔飽和脂肪族基（アルキル基、又はシクロアルキル基、ビシクロアルキル基、架橋環式飽和炭化水素基若しくはスピロ飽和炭化水素基を含む環状飽和脂肪族基を意味する）；不飽和脂肪族基（二重結合または三重結合を有する、アルケニル基若しくはアルケニル基のような鎖状不飽和脂肪族基、又はシクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基、架橋環式不飽和炭化水素基若しくはスピロ不飽和炭化水素基を含む環状不飽和脂肪族基を意味する）〕；アリール基（好ましくは置換基を有してもよいフェニル基）；ヘテロ環基（好ましくは、環構成原子が酸素原子、硫黄原子または窒素原子を含む５～８員環で、脂環、芳香環やヘテロ環で縮環していてもよい）；シアノ基；脂肪族オキシ基（代表としてアルコキシ基）；アリールオキシ基；アシルオキシ基；カルバモイルオキシ基；脂肪族オキシカルボニルオキシ基（代表としてアルコキシカルボニルオキシ基）；アリールオキシカルボニルオキシ基；アミノ基〔脂肪族アミノ基（代表としてアルキルアミノ基）アニリノ基およびヘテロ環アミノ基を含む〕；アシルアミノ基；アミノカルボニルアミノ基；脂肪族オキシカルボニルアミノ基（代表としてアルコキシカルボニルアミノ基）；アリールオキシカルボニルアミノ基；スルファモイルアミノ基；脂肪族（代表としてアルキル）若しくはアリールスルホニルアミノ基；脂肪族（代表としてアルキル）若しくはアリールスルホニルオキシ基；脂肪族チオ基（代表としてアルキルチオ基）；アリールチオ基；スルファモイル基；脂肪族（代表としてアルキル）若しくはアリールスルフィニル基；脂肪族（代表としてアルキル）若しくはアリールスルホニル基；アシル基；アリールオキシカルボニル基；脂肪族オキシカルボニル基（代表としてアルコキシカルボニル基）；カルバモイル基；アリール若しくはヘテロ環アゾ基；イミド基；脂肪族オキシスルホニル基（代表としてアルコキシスルホニル基）；アリールオキシスルホニル基；ハロゲン原子；ヒドロキシル基；ニトロ基；カルボキシル基；スルホ基を挙げることができ、それぞれの基は更に置換基（例えばここで挙げた置換基）を有していてもよい。
　式（IV）におけるＸ４１は、スルホ基が好ましい。
　式（IV）におけるＹ４１は、アルキル金属イオンが好ましい。
　式（IV）で表される強色増感化合物としては、４，４’－ビス（２，６－ジナフトキシピリミジン－２－イルアミノ）スチルベンジスルホン酸ジナトリウム塩、その異性体及び類縁体が特に好ましく挙げられる。
－式（V）によって表される強色増感化合物－
　上記画像形成層は、感度、及び、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、下記式（V）で表される強色増感化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　式中、Ｚ５２は、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し；Ｒ５１は、水素原子、アルキル基又はアルケニル基を表し；Ｒ５２は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表し；Ｘ５２－は、酸アニオンを表す。
　式（V）におけるＺ５２は、チアゾリニウム環、オキサゾリウム環、及び、イミダゾリウム環、セレナゾリウム環よりなる群から選ばれた含窒素複素環を形成する基であることが好ましい。また、これらの環には、更にベンゼン環やナフタレン環が縮合していてもよい。これらの中でも、チアゾリニウム環を形成する基であることがより好ましい。
　式（V）におけるＲ５１は、アルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、アルキル基であることが好ましい。また、Ｒ５１の炭素数は、１～８であることが好ましく、１～４であることがより好ましい。
　式（V）におけるＸ５２－としては、ハロゲン化物イオン、過塩素酸イオン、スルホン酸イオンが好ましく挙げられる。
　上記式（V）で表されるで表される強色増感化合物の具体例としては、特開平４－３３５３４２号公報の段落００４５～００４９に記載のものが好適に挙げられる。
　また、本開示に用いられる増感化合物としては、欧州特許公開第５８７，３３８号公報、米国特許第３，８７７，９４３号明細書、同第４，８７３，１８４号明細書、特開平５－３４１４３２号公報、同１１－１０９５４７号公報、同１０－１１１５４３号公報等に記載の化合物を用いてもよい。
　本開示に係る熱現像感光材料は、他の従来知られている増感化合物を併用してもよい。併用できる増感化合物及び添加法については、特開平１１－６５０２１号公報の段落０１０３～０１０９、特開平１０－１８６５７２号公報において一般式（ＩＩ）で表される化合物、特開平１１－１１９３７４号公報において一般式（Ｉ）で表される色素及び段落０１０６、米国特許第５，５１０，２３６号明細書、同第３，８７１，８８７号明細書の実施例５に記載の色素、特開平２－９６１３１号公報、特開昭５９－４８７５３号公報に開示されている色素、欧州特許公開第０８０３７６４Ａ１号明細書の第１９ページ第３８行～第２０ページ第３５行、特開２００１－２７２７４７号公報、特開２００１－２９０２３８号公報、特開２００２－０２３３０６号公報等に記載されている。
　増感化合物は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　上記画像形成層における増感化合物の含有量は、感光性ハロゲン化銀１モル当たり、１×１０－６モル～５×１０－３モルであることが好ましく、１×１０－５モル～２．５×１０－３モルであることがより好ましく、４×１０－５モル～１×１０－３モルであることが更に好ましい。
＜＜現像促進剤＞＞
　上記画像形成層は、現像促進剤を含有することが好ましい。
　上記画像形成層は、現像促進剤として特開２０００－２６７２２２号公報や特開２０００－３３０２３４号公報等に記載の一般式（Ａ）で表されるスルホンアミドフェノール系の化合物、特開２００１－９２０７５号公報に記載の一般式（II）で表されるヒンダードフェノール系の化合物、特開平１０－６２８９５号公報や特開平１１－１５１１６号公報等に記載の一般式（Ｉ）、特開２００２－１５６７２７号公報に記載の一般式（Ｄ）や特開２００２－２７８０１７号公報に記載の一般式（１）で表されるヒドラジン系の化合物、特開２００１－２６４９２９号公報に記載されている一般式（２）で表されるフェノール系又はナフトール系の化合物が好ましく用いられる。また、特開２００２－３１１５３３号公報、特開２００２－３４１４８４号公報に記載されたフェノール系の化合物も好ましい。特に特開２００３－６６５５８号公報に記載のナフトール系の化合物が好ましい。これらの現像促進剤は、還元剤に対して０．１モル％～２０モル％の範囲で含有することが好ましく、０．５モル％～１０モル％の範囲であることがより好ましく、１モル％～５モル％の範囲であることが更に好ましい。熱現像感光材料への導入方法は還元剤同様の方法があげられるが、特に固体分散物又は乳化分散物として添加することが好ましい。乳化分散物として添加する場合、常温で固体である高沸点溶剤と低沸点の補助溶剤とを使用して分散した乳化分散物として添加するか、又は、高沸点溶剤を使用しない所謂オイルレス乳化分散物として添加することが好ましい。
　本開示においては上記現像促進剤の中でも、特開２００２－１５６７２７号公報、特開２００２－２７８０１７号公報に記載ヒドラジン系の化合物及び特開２００３－６６５５８号公報に記載されているナフトール系の化合物がより好ましい。
　本開示の特に好ましい現像促進剤としては、特開２００８－５８８２０号公報の段落０２５３～０２６５に記載された一般式（Ａ－１）及び一般式（Ａ－２）で表される化合物が挙げられる。
＜＜水素結合性化合物＞＞
　上記画像形成層は、水素結合性化合物を含有することが好ましい。
　本開示における還元剤が芳香族性の水酸基（－ＯＨ）又はアミノ基（－ＮＨＲ、Ｒは水素原子又はアルキル基）を有する場合、特に上述のビスフェノール類の場合には、これらの基と水素結合を形成することが可能な基を有する非還元性の化合物を併用することが好ましい。
　水酸基又はアミノ基と水素結合を形成する基としては、ホスホリル基、スルホキシド基、スルホニル基、カルボニル基、アミド基、エステル基、ウレタン基、ウレイド基、３級アミノ基、及び含窒素芳香族基などが挙げられる。その中でも好ましいのはホスホリル基、スルホキシド基、アミド基（ただし、＞Ｎ－Ｈ基を持たず、＞Ｎ－Ｒａ（ＲａはＨ以外の置換基）のようにブロックされている。）、ウレタン基（ただし、＞Ｎ－Ｈ基を持たず、＞Ｎ－Ｒａ（ＲａはＨ以外の置換基）のようにブロックされている。）、ウレイド基（ただし、＞Ｎ－Ｈ基を持たず、＞Ｎ－Ｒａ（ＲａはＨ以外の置換基）のようにブロックされている。）を有する化合物である。
　本開示で、特に好ましい水素結合性化合物は、下記一般式（Ｄ）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　一般式（Ｄ）において、Ｒ２１～Ｒ２３はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基又はヘテロ環基を表し、これらの基は無置換であっても置換基を有していてもよい。
　Ｒ２１～Ｒ２３が置換基を有する場合の置換基としてはハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アミノ基、アシル基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、スルホンアミド基、アシルオキシ基、オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、ホスホリル基などが挙げられる。置換基として好ましいのはアルキル基又はアリール基で、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、ｔ－オクチル基、フェニル基、４－アルコキシフェニル基、４－アシルオキシフェニル基などが挙げられる。
　Ｒ２１～Ｒ２３のアルキル基としては具体的にはメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、ｔ－アミル基、ｔ－オクチル基、シクロヘキシル基、１－メチルシクロヘキシル基、ベンジル基、フェネチル基、２－フェノキシプロピル基などが挙げられる。
　アリール基としてはフェニル基、クレジル基、キシリル基、ナフチル基、４－ｔ－ブチルフェニル基、４－ｔ－オクチルフェニル基、４－アニシジル基、３，５－ジクロロフェニル基などが挙げられる。
　アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、３，５，５－トリメチルヘキシルオキシ基、ドデシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、４－メチルシクロヘキシルオキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
　アリールオキシ基としてはフェノキシ基、クレジルオキシ基、イソプロピルフェノキシ基、４－ｔ－ブチルフェノキシ基、ナフトキシ基、ビフェニルオキシ基等が挙げられる。
　アミノ基としてはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジオクチルアミノ基、Ｎ－メチル－Ｎ－ヘキシルアミノ基、ジシクロヘキシルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルアミノ基等が挙げられる。
　ヘテロ環基としては、含窒素脂肪族ヘテロ環基が挙げられる。
　Ｒ２１～Ｒ２３としてはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、又はアリールオキシ基が好ましい。本開示の効果の点ではＲ２１～Ｒ２３のうち少なくとも一つ以上がアルキル基又はアリール基であることが好ましく、二つ以上がアルキル基又はアリール基であることがより好ましい。また、安価に入手することができるという点ではＲ２１～Ｒ２３が同一の基である場合が好ましい。
　以下に本開示における一般式（Ｄ）の化合物をはじめとする水素結合性化合物の具体例を示すが、本開示はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　水素結合性化合物の具体例は、上述の他に、欧州特許第１０９６３１０号明細書、特開２００２－１５６７２７号公報、特開２００２－３１８４３１号公報に記載のものが挙げられる。
　一般式（Ｄ）の化合物は、還元剤と同様に溶液形態、乳化分散形態、固体分散粒子分散物形態で塗布液に含有せしめ、熱現像感光材料中で使用することができるが、固体分散物として使用することが好ましい。本開示の化合物は、溶液状態でフェノール性水酸基、アミノ基を有する化合物と水素結合性の錯体を形成しており、還元剤と本開示の一般式（Ｄ）の化合物との組み合わせによっては錯体として結晶状態で単離することができる。
　このようにして単離した結晶粉体を固体分散粒子分散物として使用することは安定した性能を得る上で特に好ましい。また、還元剤と一般式（Ｄ）の化合物とを粉体で混合し、適当な分散剤を使って、サンドグラインダーミル等で分散時に錯形成させる方法も好ましく用いることができる。
　一般式（Ｄ）の化合物は、還元剤に対して、１モル％～２００モル％の範囲で使用することが好ましく、１０モル％～１５０モル％の範囲で使用することがより好ましく、２０モル％～１００モル％の範囲で使用することが更に好ましい。
＜＜１電子酸化されて生成する１電子酸化体が１電子又はそれ以上の電子を放出し得る化合物＞＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、１電子酸化されて生成する１電子酸化体が１電子又はそれ以上の電子を放出し得る化合物を含有することが好ましい。上記化合物は、単独で用いてもよく、上記の種々の化学増感剤化合物と併用してもよく、ハロゲン化銀の感度増加をもたらすことができる。
　本開示に係る熱現像感光材料に含有される１電子酸化されて生成する１電子酸化体が１電子若しくはそれ以上の電子を放出し得る化合物とは、以下のタイプ１、２から選ばれる化合物である。
－タイプ１－
　１電子酸化されて生成する１電子酸化体が、引き続く結合開裂反応を伴って、更に１電子又はそれ以上の電子を放出し得る化合物。
－タイプ２－
　１電子酸化されて生成する１電子酸化体が、引き続く結合形成反応を経た後に、更に１電子又はそれ以上の電子を放出し得る化合物。
　まず、タイプ１の化合物について説明する。
　タイプ１の化合物で、１電子酸化されて生成する１電子酸化体が、引き続く結合開裂反応を伴って、更に１電子を放出し得る化合物としては、特開平９－２１１７６９号（具体例：２８頁～３２頁の表Ｅ及び表Ｆに記載の化合物ＰＭＴ－１～Ｓ－３７）、特開平９－２１１７７４号、特開平１１－９５３５５号（具体例：化合物ＩＮＶ１～３６）、特表２００１－５００９９６号（具体例：化合物１～７４、８０～８７、９２～１２２）の各公報、米国特許第５，７４７，２３５号、米国特許第５，７４７，２３６号、欧州特許第７８６６９２Ａ１号（具体例：化合物ＩＮＶ１～３５）、欧州特許第８９３７３２Ａ１号、米国特許第６，０５４，２６０号、米国特許第５，９９４，０５１号の各明細書などの特許に記載の「１光子２電子増感剤」又は「脱プロトン化電子供与増感剤」と称される化合物が挙げられる。これらの化合物の好ましい範囲は、引用されている特許明細書に記載の好ましい範囲と同じである。
　また、タイプ１の化合物で、１電子酸化されて生成する１電子酸化体が、引き続く結合開裂反応を伴って、更に１電子又はそれ以上の電子を放出し得る化合物としては、特開２００３－１１４４８７号公報に記載の一般式（１）又は一般式（２）に記載の化合物、特開２００３－１１４４８８号公報に記載の一般式（１）、一般式（２）又は一般式（３）に記載の化合物、特開２００３－７５９５０号公報に記載の一般式（１）又は一般式（２）に記載の化合物、特開２００４－２３９９４３号公報に記載の一般式（１）に記載の化合物、特開２００４－２４５９２９号公報に記載の一般式（３）で表される化合物等が挙げられる。またこれらの化合物の好ましい範囲は、引用されている特許明細書に記載の好ましい範囲と同じである。
　次にタイプ２の化合物について説明する。
　タイプ２の化合物で１電子酸化されて生成する１電子酸化体が、引き続く結合形成反応を伴って、更に１電子又はそれ以上の電子を放出し得る化合物としては、特開２００３－１４０２８７号公報に記載の一般式（１）で表される化合物、特開２００４－２４５９２９号公報に記載の一般式（２）で表される化合物等が挙げられる。これらの化合物の好ましい範囲は、引用されている特許明細書に記載の好ましい範囲と同じである。
　タイプ１、２の化合物のうち好ましくは「分子内にハロゲン化銀への吸着性基を有する化合物」であるか、又は「分子内に、分光増感色素の部分構造を有する化合物」である。ハロゲン化銀への吸着性基とは特開２００３－１５６８２３号公報の１６頁右１行目～１７頁右１２行目に記載の基が代表的なものである。分光増感色素の部分構造とは同明細書の１７頁右３４行目～１８頁左６行目に記載の構造である。
　タイプ１、２の化合物として、より好ましくは「分子内にハロゲン化銀への吸着性基を少なくとも１つ有する化合物」である。更に好ましくは「同じ分子内にハロゲン化銀への吸着性基を２つ以上有する化合物」である。吸着性基が単一分子内に２個以上存在する場合には、それらの吸着性基は同一であっても異なってもよい。
　吸着性基として好ましくは、メルカプト置換含窒素ヘテロ環基（例えば２－メルカプトチアジアゾール基、３－メルカプト－１，２，４－トリアゾール基、５－メルカプトテトラゾール基、２－メルカプト－１，３，４－オキサジアゾール基、２－メルカプトベンズオキサゾール基、２－メルカプトベンズチアゾール基、又は１，５－ジメチル－１，２，４－トリアゾリウム－３－チオレート基など）、又はイミノ銀（＞ＮＡｇ）を形成しうる－ＮＨ－基をヘテロ環の部分構造として有する含窒素ヘテロ環基（例えば、ベンゾトリアゾール基、ベンズイミダゾール基、又はインダゾール基など）である。特に好ましくは、５－メルカプトテトラゾール基、３－メルカプト－１，２，４－トリアゾール基、及びベンゾトリアゾール基であり、最も好ましいのは、３－メルカプト－１，２，４－トリアゾール基、又は５－メルカプトテトラゾール基である。
　吸着性基として、分子内に２つ以上のメルカプト基を部分構造として有する場合もまた特に好ましい。ここにメルカプト基（－ＳＨ）は、互変異性化できる場合にはチオン基となっていてもよい。２つ以上のメルカプト基を部分構造として有する吸着性基（ジメルカプト置換含窒素ヘテロ環基など）の好ましい例としては、２，４－ジメルカプトピリミジン基、２，４－ジメルカプトトリアジン基、及び３，５－ジメルカプト－１，２，４－トリアゾール基が挙げられる。
　また、窒素又はリンの四級塩構造も吸着性基として好ましく用いられる。窒素の４級塩構造としては具体的にはアンモニオ基（トリアルキルアンモニオ基、ジアルキルアリール（又はヘテロアリール）アンモニオ基、アルキルジアリール（又はヘテロアリール）アンモニオ基など）又は四級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基を含む基である。リンの四級塩構造としては、フォスフォニオ基（トリアルキルフォスフォニオ基、ジアルキルアリール（又はヘテロアリール）フォスフォニオ基、アルキルジアリール（又はヘテロアリール）フォスフォニオ基、トリアリール（又はヘテロアリール）フォスフォニオ基など）が挙げられる。より好ましくは窒素の四級塩構造が用いられ、更に好ましくは四級化された窒素原子を含む５員環あるいは６員環の含窒素芳香族ヘテロ環基が用いられる。特に好ましくはピリジニオ基、キノリニオ基、イソキノリニオ基が用いられる。これら四級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基は任意の置換基を有していてもよい。
　４級塩の対アニオンの例としては、ハロゲン化物イオン、カルボキシレートイオン、スルホネートイオン、硫酸イオン、過塩素酸イオン、炭酸イオン、硝酸イオン、ＢＦ４ －、ＰＦ６ －、及びＰｈ４Ｂ－等が挙げられる。なお、Ｐｈはフェニル基を表す。分子内にカルボキシレート基等に負電荷を有する基が存在する場合には、それとともに分子内塩を形成していてもよい。分子内にない対アニオンとしては、塩化物イオン、臭化物イオン又はメタンスルホネートイオンが特に好ましい。
　タイプ１、タイプ２の化合物は水、メタノール、又はエタノールなどの水可溶性溶媒又はこれらの混合溶媒に溶解して添加することが好ましい。水に溶解する場合、ｐＨを高く又は低くしたほうが溶解度が上がる化合物については、ｐＨを高く又は低くして溶解し、これを添加してもよい。
　タイプ１、タイプ２の化合物は感光性ハロゲン化銀と非感光性有機銀塩を含有する画像形成層中に使用するのが好ましいが、感光性ハロゲン化銀と非感光性有機銀塩を含有する画像形成層とともに保護層や中間層に添加しておき、塗布時に拡散させてもよい。
本開示の化合物の添加時期は増感色素の前後を問わず、それぞれ好ましくはハロゲン化銀１モル当り、１×１０－９モル～５×１０－１モル、更に好ましくは１×１０－８モル～５×１０－２モルの割合でハロゲン化銀乳剤層（画像形成層）に含有する。
＜＜吸着基及び還元基を有する化合物（吸着性レドックス化合物）＞＞
　本開示においては、上記画像形成層に、分子内にハロゲン化銀への吸着基及び還元基を有する吸着性レドックス化合物を含有させることが好ましい。吸着性レドックス化合物としては、下記式（Ｒｄ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　式（Ｒｄ）中、Ａはハロゲン化銀に吸着可能な基（以後、吸着基と呼ぶ）を表し、Ｗは２価の連結基を表し、ｎは０又は１を表し、Ｂは還元基を表す。
　式（Ｒｄ）中、Ａで表される吸着基とはハロゲン化銀に直接吸着する基、又はハロゲン化銀への吸着を促進する基であり、具体的には、メルカプト基（又はその塩）、チオン基（－Ｃ（＝Ｓ）－）、窒素原子、硫黄原子、セレン原子及びテルル原子から選ばれる少なくとも１つの原子を含むヘテロ環基、スルフィド基、ジスルフィド基、カチオン性基、又はエチニル基等が挙げられる。
　吸着基としてメルカプト基（又はその塩）とは、メルカプト基（又はその塩）そのものを意味すると同時に、より好ましくは、少なくとも１つのメルカプト基（又はその塩）の置換したヘテロ環基又はアリール基又はアルキル基を表す。ここにヘテロ環基とは、少なくとも５員～７員の、単環若しくは縮合環の、芳香族又は非芳香族のヘテロ環基、例えばイミダゾール環基、チアゾール環基、オキサゾール環基、ベンゾイミダゾール環基、ベンゾチアゾール環基、ベンゾオキサゾール環基、トリアゾール環基、チアジアゾール環基、オキサジアゾール環基、テトラゾール環基、プリン環基、ピリジン環基、キノリン環基、イソキノリン環基、ピリミジン環基、及びトリアジン環基等が挙げられる。また４級化された窒素原子を含むヘテロ環基でもよく、この場合、置換したメルカプト基が解離してメソイオンとなっていてもよい。メルカプト基が塩を形成するとき、対イオンとしてはアルカリ金属、アルカリ土類金属、重金属などのカチオン（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ａｇ＋、又はＺｎ２＋等）、アンモニウムイオン、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。
　吸着基としてのメルカプト基は更にまた、互変異性化してチオン基となっていてもよい。
　吸着基としてチオン基とは、鎖状若しくは環状のチオアミド基、チオウレイド基、チオウレタン基、又はジチオカルバミン酸エステル基も含まれる。
　吸着基として窒素原子、硫黄原子、セレン原子及びテルル原子から選ばれる少なくとも１つの原子を含むヘテロ環基とは、イミノ銀（＞ＮＡｇ）を形成しうる－ＮＨ－基をヘテロ環の部分構造として有する含窒素ヘテロ環基、又は配位結合で銀イオンに配位し得る、－Ｓ－基又は－Ｓｅ－基又は－Ｔｅ－基又は＝Ｎ－基をヘテロ環の部分構造として有するヘテロ環基で、前者の例としてはベンゾトリアゾール基、トリアゾール基、インダゾール基、ピラゾール基、テトラゾール基、ベンゾイミダゾール基、イミダゾール基、プリン基などが、後者の例としてはチオフェン基、チアゾール基、オキサゾール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサゾール基、チアジアゾール基、オキサジアゾール基、トリアジン基、セレノアゾール基、ベンゾセレノアゾール基、テルルアゾール基、及びベンゾテルルアゾール基などが挙げられる。
　吸着基としてスルフィド基又はジスルフィド基とは、－Ｓ－又は－Ｓ－Ｓ－の化学構造を有する基すべてが挙げられる。
　吸着基としてカチオン性基とは、四級化された窒素原子を含む基を意味し、具体的にはアンモニオ基又は４級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基を含む基である。四級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基とは、例えばピリジニオ基、キノリニオ基、イソキノリニオ基、及びイミダゾリオ基などが挙げられる。吸着基としてエチニル基とは、－Ｃ≡ＣＨ基を意味し、水素原子は置換されていてもよい。上記の吸着基は任意の置換基を有していてもよい。
　更に、吸着基の具体例としては、特開平１１－９５３５５号公報の明細書４頁～７頁に記載されているものが挙げられる。
　式（Ｒｄ）中、Ａで表される吸着基として好ましいものは、メルカプト置換ヘテロ環基（例えば２－メルカプトチアジアゾール基、２－メルカプト－５－アミノチアジアゾール基、３－メルカプト－１，２，４－トリアゾール基、５－メルカプトテトラゾール基、２－メルカプト－１，３，４－オキサジアゾール基、２－メルカプトベンズイミダゾール基、１，５－ジメチル－１，２，４－トリアゾリウム－３－チオレート基、２，４－ジメルカプトピリミジン基、２，４－ジメルカプトトリアジン基、３，５－ジメルカプト－１，２，４－トリアゾール基、２，５－ジメルカプト－１，３－チアゾール基など）、又はイミノ銀（＞ＮＡｇ）を形成しうる－ＮＨ－基をヘテロ環の部分構造として有する含窒素ヘテロ環基（例えばベンゾトリアゾール基、ベンズイミダゾール基、又はインダゾール基など）であり、更に好ましい吸着基は２－メルカプトベンズイミダゾール基、３，５－ジメルカプト－１，２，４－トリアゾール基である。
　式（Ｒｄ）中、Ｗは２価の連結基を表す。連結基は写真性に悪影響を与えないものであれば特に制限されない。例えば炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子から構成される２価の連結基が利用できる。具体的には炭素数１～２０のアルキレン基（例えばメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、又はヘキサメチレン基等）、炭素数２～２０のアルケニレン基、炭素数２～２０のアルキニレン基、炭素数６～２０のアリーレン基（例えばフェニレン基、ナフチレン基等）、－ＣＯ－、－ＳＯ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ１－、これらの連結基の組み合わせ等があげられる。ここで、Ｒ１は水素原子、アルキル基、ヘテロ環基、又はアリール基を表す。Ｗで表される連結基は任意の置換基を有していてもよい。
　式（Ｒｄ）中、Ｂで表される還元基とは銀イオンを還元可能な基を表し、例えばホルミル基、アミノ基、アセチレン基やプロパルギル基などの３重結合を含む官能基、メルカプト基、ヒドロキシルアミン類、ヒドロキサム酸類、ヒドロキシウレア類、ヒドロキシウレタン類、ヒドロキシセミカルバジド類、レダクトン類（レダクトン誘導体を含む）、アニリン類、フェノール類（クロマン－６－オール類、２，３－ジヒドロベンゾフラン－５－オール類、アミノフェノール類、スルホンアミドフェノール類、ハイドロキノン類、カテコール類、レゾルシノール類、ベンゼントリオール類、ビスフェノール類のようなポリフェノール類を含む）、アシルヒドラジン類、カルバモイルヒドラジン類、３－ピラゾリドン類等から、水素原子を１つ除去した残基が挙げられる。もちろん、これらは任意の置換基を有していてもよい。
　式（Ｒｄ）中、Ｂで表される還元基はその酸化電位を、藤嶋昭著「電気化学測定法」（１５０頁－２０８頁、技報堂出版）や日本化学会編著「実験化学講座」第４版（９巻２８２頁－３４４頁、丸善）に記載の測定法を用いて測定することができる。例えば回転ディスクボルタンメトリーの技法で、具体的には試料をメタノール：ｐＨ６．５、ブリトン－ロビンソン緩衝液（Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｂｕｆｆｅｒ）＝１０％：９０％（容量％）の溶液に溶解し、１０分間窒素ガスを通気した後、グラッシーカーボン製の回転ディスク電極（ＲＤＥ）を作用電極に用い、白金線を対極に用い、飽和カロメル電極を参照電極に用いて、２５℃、１０００回転／分、２０ｍＶ／秒のスイープ速度で測定できる。得られたボルタモグラムから半波電位（Ｅ１／２）を求めることができる。
　Ｂで表される還元基は上記測定法で測定した場合、その酸化電位が－０．３Ｖ～１．０Ｖの範囲にあることが好ましく、－０．１Ｖ～０．８Ｖの範囲であることがより好ましく、０Ｖ～０．７Ｖの範囲であることが特に好ましい。
　式（Ｒｄ）中、Ｂで表される還元基は好ましくはヒドロキシルアミン類、ヒドロキサム酸類、ヒドロキシウレア類、ヒドロキシセミカルバジド類、レダクトン類、フェノール類、アシルヒドラジン類、カルバモイルヒドラジン類、３－ピラゾリドン類から水素原子を１つ除去した残基である。
　式（Ｒｄ）の化合物は、その中にカプラー等の不動性写真用添加剤において常用されているバラスト基又はポリマー鎖が組み込まれているものでもよい。またポリマーとしては、例えば特開平１－１００５３０号公報に記載のものが挙げられる。
　式（Ｒｄ）の化合物は、ビス体、トリス体であってもよい。式（Ｒｄ）の化合物の分子量は、好ましくは１００～１０，０００であり、より好ましくは１２０～１，０００であり、特に好ましくは１５０～５００である。
　以下に式（Ｒｄ）の化合物を例示するが、本開示はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　更に、欧州特許第１３０８７７６Ａ２号明細書ｐ７３～ｐ８７に記載の具体的化合物１～３０、１”－１～１”－７７も吸着基及び還元性基を有する化合物の好ましい例として挙げられる。
　吸着基及び還元性基を有する化合物の好ましい添加量は、上述した添加法や添加する化合物種に大きく依存するが、感光性ハロゲン化銀１モル当たり、１×１０－６モル～１モルであることが好ましく、１×１０－５モル～５×１０－１モルであることがより好ましく、１×１０－４モル～１×１０－１モルであることが更に好ましい。
＜＜かぶり防止剤＞＞
　上記画像形成層は、かぶり防止剤を含有することが好ましい。
　本開示に用いることのできるかぶり防止剤、安定剤、及び安定剤前駆体としては、特開平１０－６２８９９号公報の段落００７０、欧州特許公開第０８０３７６４Ａ１号明細書の第２０頁第５７行～第２１頁第７行に記載の特許のもの、特開平９－２８１６３７号公報、同９－３２９８６４号公報記載の化合物、米国特許第６，０８３，６８１号明細書、欧州特許第１０４８９７５号明細書に記載の化合物が挙げられる。
１）有機ポリハロゲン化合物の説明
　本開示における好ましいポリハロゲン化合物は、下記一般式（Ｈ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　一般式（Ｈ）において、Ｑはアルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表し、Ｙは２価の連結基を表し、ｎは０～１を表し、Ｚ１及びＺ２はハロゲン原子を表し、Ｘは水素原子又は電子求引性基を表す。
　一般式（Ｈ）において、Ｑは好ましくは炭素数１～６のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基又は窒素原子を少なくとも一つ含むヘテロ環基（ピリジン、キノリン基等）である。
　一般式（Ｈ）において、Ｑがアリール基である場合、Ｑは好ましくはハメットの置換基定数σｐが正の値である電子求引性基で置換されたフェニル基を表す。ハメットの置換基定数に関しては、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９７３，Ｖｏｌ．１６，Ｎｏ．１１，１２０７－１２１６等を参考にすることができる。
　このような電子求引性基としては、例えばハロゲン原子、電子求引性基で置換されたアルキル基、電子求引性基で置換されたアリール基、ヘテロ環基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基等があげられる。電子求引性基として特に好ましいのは、ハロゲン原子、カルバモイル基、アリールスルホニル基であり、特にカルバモイル基が好ましい。
　Ｘは、電子求引性基であることが好ましい。好ましい電子求引性基としては、ハロゲン原子、脂肪族、アリール、若しくは複素環を有するスルホニル基、脂肪族、アリール、若しくは複素環を有するアシル基、脂肪族、アリール、若しくは複素環を有するオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基であり、更に好ましくはハロゲン原子、カルバモイル基であり、特に好ましくは臭素原子である。
　Ｚ１及びＺ２は好ましくは臭素原子、ヨウ素原子であり、更に好ましくは臭素原子である。
　Ｙは好ましくは－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ）－、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ）－を表し、より好ましくは－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ）－であり、特に好ましくは－ＳＯ２－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ）－である。ここでいうＲとは水素原子、アリール基又はアルキル基を表し、より好ましくは水素原子又はアルキル基であり、特に好ましくは水素原子である。
　ｎは、０又は１を表し、好ましくは１である。
　一般式（Ｈ）において、Ｑがアルキル基の場合、好ましいＹは－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ）－であり、Ｑがアリール基又はヘテロ環基の場合、好ましいＹは－ＳＯ２－である。
　一般式（Ｈ）において、化合物から水素原子を取り去った残基が互いに結合した形態（一般にビス型、トリス型、テトラキス型と呼ぶ）も好ましく用いることができる。
　一般式（Ｈ）において、解離性基（例えばＣＯＯＨ基又はその塩、ＳＯ３Ｈ基又はその塩、ＰＯ３Ｈ基又はその塩等）、四級窒素カチオンを含む基（例えばアンモニウム基、ピリジニウム基等）、ポリエチレンオキシ基、水酸基等を置換基に有するものも好ましい形態である。
　以下に本開示における一般式（Ｈ）の化合物の具体例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　上記以外の本開示に用いることができるポリハロゲン化合物としては、米国特許第３８７４９４６号、同４７５６９９９号、同５３４０７１２号、同５３６９０００号、同５４６４７３７号、同６５０６５４８号の各明細書、特開昭５０－１３７１２６号、同５０－８９０２０号、同５０－１１９６２４号、同５９－５７２３４号、特開平７－２７８１号、同７－５６２１号、同９－１６０１６４号、同９－２４４１７７号、同９－２４４１７８号、同９－１６０１６７号、同９－３１９０２２号、同９－２５８３６７号、同９－２６５１５０号、同９－３１９０２２号、同１０－１９７９８８号、同１０－１９７９８９号、同１１－２４２３０４号、特開２０００－２９６３号、特開２０００－１１２０７０号、特開２０００－２８４４１０号、特開２０００－２８４４１２、特開２００１－３３９１１号、特開２００１－３１６４４号、特開２００１－３１２０２７号、特開２００３－５０４４１号の各公報の中において例示化合物として挙げられている化合物が好ましく用いられるが、特に特開平７－２７８１号、特開２００１－３３９１１号、特開２００１－３１２０２７号の各公報に具体的に例示されている化合物が好ましい。
　本開示における一般式（Ｈ）で表される化合物は、画像形成層の非感光性銀塩１モルあたり、１０－４モル以上１モル以下の範囲で使用することが好ましく、１０－３モル以上０．５モル以下の範囲で使用することがより好ましく、１×１０－２モル以上０．２モル以下の範囲で使用することが更に好ましい。
　本開示において、かぶり防止剤を熱現像感光材料に含有せしめる方法としては、上記還元剤の含有方法に記載の方法が挙げられ、有機ポリハロゲン化合物についても固体微粒子分散物で添加することが好ましい。
　その他のかぶり防止剤としては、特開平１１－６５０２１号公報の段落０１１３の水銀（ＩＩ）塩、同公報の段落０１１４の安息香酸類、特開２０００－２０６６４２号公報のサリチル酸誘導体、特開２０００－２２１６３４号公報の式（Ｓ）で表されるホルマリンスカベンジャー化合物、特開平１１－３５２６２４号公報の請求項９に係るトリアジン化合物、特開平６－１１７９１号公報の一般式（ＩＩＩ）で表される化合物、４－ヒドロキシ－６－メチル－１，３，３ａ，７－テトラザインデン等が挙げられる。
　本開示に係る熱現像感光材料は、かぶり防止を目的としてアゾリウム塩を含有してもよい。アゾリウム塩としては、特開昭５９－１９３４４７号公報に記載の一般式（XI）で表される化合物、特公昭５５－１２５８１号公報に記載の化合物、特開昭６０－１５３０３９号公報に記載の一般式（II）で表される化合物が挙げられる。アゾリウム塩は熱現像感光材料のいかなる部位に添加してもよいが、添加層としては画像形成層を有する面の層に添加することが好ましく、画像形成層に添加することがより好ましい。アゾリウム塩の添加時期としては塗布液調製のいかなる工程で行ってもよく、画像形成層に添加する場合は有機銀塩調製時から塗布液調製時のいかなる工程でもよいが有機銀塩調製後から塗布直前が好ましい。アゾリウム塩の添加法としては粉末、溶液、微粒子分散物などいかなる方法で行ってもよい。また、増感色素、還元剤、色調剤など他の添加物と混合した溶液として添加してもよい。本開示においてアゾリウム塩の添加量としてはいかなる量でもよいが、銀１モル当たり１×１０－６モル以上２モル以下が好ましく、１×１０－３モル以上０．５モル以下がより好ましい。
＜＜その他の添加剤＞＞
　上記画像形成層は、上述した以外のその他の添加剤を用いることができる。
　その他の添加剤としては、公知の添加剤を用いることができる。例えば、メルカプト類、ジスルフィド類、チオン類、色調剤、可塑剤、潤滑剤、上記赤外線吸収染料とは別の染料、顔料、造核剤、及び、増粘剤が好ましく挙げられる。
　また、これらその他の添加剤としては、特開２００９－８６０４５号公報に記載のものや、特開２００９－８６５８８号公報に記載のものが挙げられる。
　本開示に係る熱現像感光材料には、更に、酸化防止剤、安定化剤、可塑剤、紫外線吸収剤、被覆助剤等を添加してもよい。各種の添加剤は、画像形成層及び非感光性層のいずれかに添加することが好ましい。それらについて国際公開第９８／３６３２２号、欧州特許公開第８０３７６４Ａ１号明細書、特開平１０－１８６５６７号公報、同１０－１８５６８号公報等を参考にすることができる。
＜非感光性バック層＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、支持体の他方の面（画像形成層が形成された面とは反対の面）に、非感光性バック層を有する。
　非感光性バック層については、特開平１１－６５０２１号公報の段落０１２８～０１３０に記載されているが、非感光性バック層は、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有していてもよく、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有していることが好ましい。
　また、非感光性バック層が含有する波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料としては、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、上記式（II）で表されるオキソノール染料を含むことが好ましい。
　非感光性バック層における上記赤外線吸収染料の含有量は、１×１０－６ｍｏｌ／ｍ２～５×１０－４ｍｏｌ／ｍ２であることが好ましく、２×１０－６ｍｏｌ／ｍ２～２．５×１０－４ｍｏｌ／ｍ２であることがより好ましく、５×１０－６ｍｏｌ／ｍ２～１×１０－４ｍｏｌ／ｍ２であることが更に好ましい。
　非感光性バック層は、マット剤を含有することが好ましい。マット剤としては、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタアクリレート）が好ましい。また、マット剤の平均粒子サイズとしては、平均粒径３μｍ以上のマット剤を少なくとも１種類添加することが好ましく、平均粒径５μｍ以上のマット剤を少なくとも１種類添加することがより好ましい。
　バインダーとしては、画像形成層において上述したバインダーが好ましく挙げられる。
　非感光性バック層は、バインダーを含有することが好ましい。バインダーとしては、画像形成層において上述したバインダーが好ましく挙げられる。
　また、非感光性バック層は、バインダーとして、ゼラチンを少なくとも含有することが好ましい。ゼラチンとしては、後述する最外層のものが好適に用いられる。
　更に、非感光性バック層は、画像形成層において上述した、感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩及び還元剤以外の各種成分を含有していてもよい。
　本開示において、非感光性バック層は、銀色調、画像の経時変化を改良する目的で３００～４５０ｎｍに吸収極大を有する着色剤を添加することができる。このような着色剤は、特開昭６２－２１０４５８号、同６３－１０４０４６号、同６３－１０３２３５号、同６３－２０８８４６号、同６３－３０６４３６号、同６３－３１４５３５号、特開平１－６１７４５号、特開２００１－１００３６３号の各公報などに記載されている。
　このような着色剤は、０．１ｍｇ／ｍ２～１ｇ／ｍ２の範囲で含有されることが好ましい。添加する層としては画像形成層の反対側に設けられる非感光性バック層が好ましい。
　また、ベース色調を調整するために５８０～６８０ｎｍに吸収ピークを有する染料を使用することが好ましい。この目的の染料としては、短波長側の吸収強度が小さい、特開平４－３５９９６７号公報及び同４－３５９９６８号公報に記載のアゾメチン系の油溶性染料、特開２００３－２９５３８８号公報に記載のフタロシアニン系の水溶性染料が好ましい。この目的の染料はいずれの層に添加してもよいが、画像形成層面側の非感光性層又はバック面側に添加することがより好ましい。
　非感光性バック層の厚さは、特に制限はないが、非感光性バック層におけるバインダーの量が、０．１ｇ／ｍ２以上５ｇ／ｍ２以下となる厚さであることが好ましく、０．５ｇ／ｍ２以上３ｇ／ｍ２以下となる厚さであることがより好ましい。
　また、非感光性バック層は、保護層と赤外吸収染料を含む層との少なくとも２層で構成されていることが好ましい。
　上記保護層のゼラチン量は、０．３ｇ／ｍ２以上３ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、０．５ｇ／ｍ２以上２ｇ／ｍ２以下であることがより好ましい。
　上記赤外吸収染料を含む層のゼラチン量は、０．５ｇ／ｍ２以上５ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、１ｇ／ｍ２以上４ｇ／ｍ２以下であることがより好ましい。
　上記保護層の乳化ラテックスの固形分量は、０．０２ｇ／ｍ２以上２ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、０．０５ｇ／ｍ２以上１ｇ／ｍ２以下であることがより好ましい。
　上記赤外吸収染料を含む層の乳化ラテックスの固形分量は、０．１ｇ／ｍ２以上５ｇ／ｍ２以下であることが好ましく、０．２ｇ／ｍ２以上２ｇ／ｍ２以下であることがより好ましい。
＜支持体＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、支持体を有する。
　支持体としては、透明支持体が好ましい。また、支持体の材質としては、樹脂が好ましい。なお、本開示における“透明”とは、可視光（４００ｎｍ～７００ｎｍ）の透過率が８０％以上であることとする。
　支持体は、二軸延伸時にフィルム中に残存する内部歪みを緩和させ、熱現像処理中に発生する熱収縮歪みをなくすために、１３０℃～１８５℃の温度範囲で熱処理を施したポリエステル、特にポリエチレンテレフタレートが好ましく用いられる。医療用の熱現像感光材料の場合、透明支持体は青色染料（例えば、特開平８－２４０８７７号公報の実施例に記載の染料－１）で着色されていてもよいし、無着色でもよい。支持体としては、特開平１１－８４５７４号公報に記載の水溶性ポリエステル、同１０－１８６５６５号公報に記載のスチレンブタジエン共重合体、特開２０００－３９６８４号公報に記載の塩化ビニリデン共重合体などを使用することが好ましい。また、支持体の含水率は０．５質量％以下であることが好ましい。
　支持体の厚さは、特に制限はないが、１０μｍ以上５００μｍ以下であることが好ましく、１００μｍ以上３００μｍ以下であることがより好ましく、１５０μｍ以上１９０μｍ以下であることが更に好ましい。
＜他の層構成＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、支持体の少なくとも一方面に、画像形成層及び非感光性層をこの順で有することが好ましい。非感光性層は最外層であることが好ましく、画像形成層と非感光性層との間に非感光性中間層を有することが好ましい。画像形成層は第一の非感光性有機銀塩を含有し、中間層は第二の非感光性有機銀塩を含有することが好ましい。
　本開示に係る熱現像感光材料は、画像形成層と、第二の非感光性有機銀塩を含有する中間層との間に、別の非感光性中間層を有していてもよい。本開示では、以降の説明において、理解を容易にするため、非感光性中間層を中間層Ｂ、第二の非感光性有機銀塩を含有する非感光性層を中間層Ａと記述する場合がある。
　本開示に係る熱現像感光材料は、支持体及びそれに隣接する層の接着性を向上させる観点から、下塗り層を有していてもよい。また、下塗り層は、支持体の両面に有していてもよい。
　また、光学フィルターとして作用する層を設ける場合は、画像形成層の露光面側のいずれかの非感光性層に光吸収剤（上記赤外線吸収染料とは別の染料、顔料など）を含有させてもよい。アンチハレーション層を設ける場合は、画像形成層の露光面とは反対面側のいずれかの非感光性層に光吸収剤（上記赤外線吸収染料とは別の染料、顔料など）を含有させてもよい。
－非感光性層に含有される第２の非感光性有機銀塩－
　本開示における非感光性層に含有される第２の非感光性有機銀塩としては、好ましくは含窒素ヘテロ環銀塩が挙げられる。
　これらの有機銀塩を含有する非感光性層は、画像形成層に対して支持体とは反対側に少なくとも１層の非感光性層を有し、後述の表面保護層や表面保護層と画像形成層の間の中間層などである。これらの非感光性層のいずれか１層が第２の非感光性有機銀塩を含有することが好ましい。
　含窒素ヘテロ環銀塩は、含窒素ヘテロ環化合物の銀塩であり、含窒素ヘテロ環化合物としては、アゾール類、オキサゾール類、チアゾール類、チアゾリン類、イミダゾール類、ジアゾール類、ピリジン類、インドリジン類及びトリアジン類が挙げられるが、これらに限定されない。より好ましくはインドリジン類、イミダゾール類及びアゾール類である。アゾール類として好ましくは、トリアゾール、テトラゾール、及びその誘導体である。更に好ましくは、ベンゾイミダゾール及びその誘導体、ベンゾトリアゾール及びその誘導体である。インドリジン類としては、トリアザインドリジン誘導体が好ましい。
　更に代表的な含窒素ヘテロ環化合物を次に挙げるが、これらの化合物に限定されることはない。例えば、１，２，４－トリアゾール、又はベンゾトリアゾール及びその誘導体で、ベンゾトリアゾール、メチルベンゾトリアゾール、又は、５－クロロベンゾトリアゾールが好ましい。更に米国特許第４，２２０，７０９号明細書（ｄｅ Ｍａｕｒｉａｃ）に記載されているフェニルメルカプトテトラゾールのような１Ｈ－テトラゾール化合物、米国特許第４，２６０，６７７号明細書（ウィンズローほか）に記載のイミダゾール及びイミダゾール誘導体等が挙げられ、ベンゾイミダゾール、ニトロベンゾイミダゾールが好ましい。トリアザインドリジン誘導体としては５－メチル－７－ヒドロキシ－１，３，５－トリアザインドリジンが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　本開示における第２の非感光性有機銀塩は、平均円相当直径が０．０３μｍ以上０．５μｍ以下であることが好ましく、０．０５μｍ以上０．４μｍ以下であることがより好ましく、０．０８μｍ以上０．３μｍ以下であることが更に好ましい。上記範囲であると、凝集等を抑制し、粗大粒子の生成を抑制し、また、粒子サイズが安定し、所望の性能が容易に得られる。
　有機銀塩の粒子サイズ測定方法は、有機銀塩粒子を電顕で観察し、その投影面積を円相当に換算し、円相当直径を求めることができる。
　本開示における第２の非感光性有機銀塩の平均円相当直径を本開示の範囲内に調整するために、有機銀塩結晶の調製条件とその分散条件を利用することができる。
《第２の非感光性有機銀塩の結晶調製工程》
　本開示における第２の非感光性有機銀塩の結晶は、通常の合成方法で調製することができる。例えば、水中で融点以上（好ましくは１０℃～９０℃）に加熱し溶融させ、水酸化ナトリウムを用いてナトリウム塩を調製し、そこに硝酸銀水溶液を加えて銀塩結晶を析出させる。あるいは、アルカリ金属塩の水溶性が高ければ、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムあるいは水酸化リチウムを用いてナトリウム塩、カリウム塩あるいはリチウム塩の水溶液を調製し、このアルカリ金属塩の水溶液と硝酸銀水溶液を混合し銀塩結晶を析出させてもよい。必要により脱塩処理工程を施すことが好ましい。結晶を調製する時にゼラチン、変性ポリビニルアルコール等の親水性コロイドを共存させてもよい。各薬剤の濃度、混合温度、及び混合速度を調整して、次の分散工程で微細に分散されるよう軟構造の結晶を調製することが好ましい。
　第２の非感光性有機銀塩の粒子サイズが単分散であることが好ましく、単分散にするために、有機化合物のアルカリ金属塩水溶液と硝酸銀水溶液とを同時添加方法により混合して、非感光性有機銀塩を調製することが好ましい。
　同時添加方法によって調整する場合の添加時の反応温度は、本開示の粒子サイズにするために３０℃以上９５℃以下であることが好ましく、更に好ましくは５０℃以上９０℃以下である。反応温度が低すぎると粒子サイズの小さい有機銀塩が生成し、保存中の安定性が損なわれてしまい好ましくない。また、反応温度が高すぎると粒子サイズの大きい有機銀塩が生成し、本開示の期待される効果が得られなくなり好ましくない。
《分散工程》
　結晶調製後の湿潤したスラリーの状態で分散することが微細分散物を得る上で好ましい。分散に際して、適当な分散剤を用いることが好ましい。分散手段は、本願の還元剤の説明に記載した種々の分散方法を利用することができるが、特に固体分散方法が好ましい。具体的合成方法は、特開平１－１００１７７号公報に記載されている。
　非感光性層に含有される第２の非感光性有機銀塩の添加量は、銀量で０．００１ｇ／ｍ２～３ｇ／ｍ２であることが好ましく、０．００５ｇ／ｍ２～１ｇ／ｍ２であることがより好ましく、０．０１ｇ／ｍ２～０．５ｇ／ｍ２であることが更に好ましい。
　非感光性層に含有される第２の非感光性有機銀塩は、画像形成層に添加される第一の非感光性有機銀塩に対して、０．５モル％以上５０モル％であることが好ましく、１モル％以上２０モル％であることがより好ましい。
＜＜第二の非感光性有機銀塩を含有する非感光性層（中間層Ａ）及び非感光性中間層（中間層Ｂ）のバインダー＞＞
　本開示においては、中間層Ｂのバインダーの少なくとも５０質量％以上がポリマーラテックスであるものが好ましい。残りのバインダー成分としては、後述の親水性ポリマーを用いるのが好ましい。中間層Ａのバインダーは好ましくは親水性バインダーであり、現像促進剤あるいはかぶり防止剤、上記赤外線吸収染料とは別の染料や顔料、可塑剤や潤滑剤、架橋剤、及び界面活性剤などの添加剤を含有していてもよい。
　好ましいポリマーラテックスは、下記一般式（Ｍ）で表されるモノマー成分を１０質量％以上７０質量％以下有するポリマーラテックスである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　式中、Ｒ０１及びＲ０２は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基より選ばれる基である。
　Ｒ０１及びＲ０２の好ましいアルキル基としては、炭素数１～４のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～２のアルキル基である。Ｒ０１及びＲ０２のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、又は臭素原子が好ましく、塩素原子が更に好ましい。
　Ｒ０１及びＲ０２は、両方が水素原子であるか、又は一方が水素原子で他方がメチル基若しくは塩素原子であることが好ましく、より好ましくは一方が水素原子で他方がメチル基である。
　一般式（Ｍ）で表されるモノマーの具体例としては、２－エチル－１，３－ブタジエン、２－ｎ－プロピル－１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン、２－クロロ－１，３－ブタジエン、１－ブロモ－１，３－ブタジエン、２－フルオロ－１，３－ブタジエン、２，３－ジクロロ－１，３－ブタジエン、及び、２－シアノ－１，３－ブタジエンが挙げられる。
　ポリマーラテックス中の一般式（Ｍ）で表されるモノマーの共重合比率は、１０質量％～７０質量％が好ましく、１５質量％～６５質量％はより好ましく、２０質量％～６０質量％が更に好ましい。上記範囲であると、バインダーの融着成分が十分であり、加工脆性に優れ、また、バインダーの運動性が適度であり、画像保存性に優れる。
　ポリマーラテックスは酸基を有するモノマーを含んでいてもよく、酸基としては、カルボン酸基（－ＣＯＯＨ）、スルホン酸基（－ＳＯ３Ｈ）、又は、リン酸基（－ＯＰＯ３Ｈ）が好ましく、カルボン酸基が特に好ましい。酸基を有するモノマーの共重合比率は、１質量％～２０質量％が好ましく、１質量％～１０質量％がより好ましい。酸基を有するモノマーの具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、ｐ－スチレンスルホン酸ナトリウム塩、イソプレンスルホン酸、及び、ホスホリルエチルメタクリレートなどが挙げられ、アクリル酸、メタクリル酸が好ましく、アクリル酸が特に好ましい。
　上記バインダーは、成膜性と画像保存性の点でガラス転移温度（Ｔｇ）が－３０℃～７０℃の範囲のものが好ましく、－１０℃～５０℃の範囲のものがより好ましく、０℃～４０℃の範囲のものが更に好ましい。バインダーとして２種以上のポリマーを併用してもよく、この場合、組成分を考慮し加重平均したＴｇが上記の範囲内であることが好ましい。また、相分離した場合やコア－シェル構造を有する場合には加重平均したＴｇが上記の範囲内であることが好ましい。
　これらのポリマーラテックスは単独で用いてもよいし、必要に応じて２種以上を併用してもよい。
　ポリマーラテックスは、２５℃６０％ＲＨにおける平衡含水率が２質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以上１．５質量％以下であることがより好ましく、０．０２質量％以上１．０質量％以下であることが更に好ましい。
　中間層Ａ及び中間層Ｂは、必要に応じてゼラチン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの親水性ポリマーを含んでいてもよい。上記親水性ポリマーの含有量は、中間層Ａの全バインダーの５０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましい。
　中間層Ａの全バインダー塗布量は、０．５ｇ／ｍ２～３．０ｇ／ｍ２であることが好ましく、１．０ｇ／ｍ２～２．０ｇ／ｍ２であることがより好ましい。
　中間層Ｂの全バインダー塗布量は、０．３ｇ／ｍ２～３．０ｇ／ｍ２であることが好ましく、０．５ｇ／ｍ２～１．５ｇ／ｍ２であることがより好ましい。
＜＜最外層＞＞
　上記最外層は、バインダーとして親水性ポリマーを５０質量％以上含有することが好ましく、６０質量％以上含有することがより好ましい。
　本開示における親水性ポリマーは、好ましくは動物性蛋白質由来の親水性ポリマーである。動物性蛋白質由来の親水性ポリマーとは、にかわ、カゼイン、ゼラチン、卵白などの天然あるいは化学的に修飾された水溶性ポリマーをいう。好ましくはゼラチンであり、その合成方法によって酸処理ゼラチン及びアルカリ処理ゼラチン（石灰処理など）があり、いずれも好ましく用いることができる。分子量は、１０，０００～１，０００，０００のゼラチンを使用することが好ましい。また、ゼラチンのアミノ基やカルボキシル基を利用して変性処理した変性ゼラチンも用いることができる（例えば、フタル化ゼラチンなど）。ゼラチンとしてはイナートゼラチン（例えば新田ゼラチン７５０）、フタル化ゼラチン（例えば新田ゼラチン８０１）など使用することができる。
　ゼラチン水溶液では、３０℃以上の温度に温めるとゾル化し、それ以下の温度に下げるとゲル化し流動性を失う。このようなゾルーゲル変化が温度で可逆的に起こるため、塗布溶液であるゼラチン水溶液は、３０℃より低い温度に冷やされると流動性を失うというセット性を有する。
＜＜アンチハレーション層＞＞
　本開示に係る熱現像感光材料においては、アンチハレーション層を、例えば、画像形成層と支持体との間に設けることができる。
　アンチハレーション層としては、特開平１１－６５０２１号公報の段落０１２３～０１２４、特開平１１－２２３８９８号、同９－２３０５３１号、同１０－３６６９５号、同１０－１０４７７９号、同１１－２３１４５７号、同１１－３５２６２５号、同１１－３５２６２６号の各公報等に記載されているものが挙げられる。
　アンチハレーション層は、露光波長に吸収を有するアンチハレーション染料を含んでいることが好ましい。本開示においては、露光波長が赤外域にあるため赤外線吸収染料を用いればよく、その場合には可視光線を吸収しない染料であることが好ましい。また、アンチハレーション染料は、ｐＨによって吸収波長が変化可能な水溶性染料又は固体分散染料を含むことが好ましい。
　可視光線を吸収する染料を用いてハレーションを防止する場合には、画像形成後には染料の色が実質的に残らないようにすることが好ましく、熱現像の熱により消色する手段を用いることがより好ましく、非感光性層に消色染料と塩基プレカーサーとを添加してアンチハレーション層として機能させることが特に好ましい。これらの技術については特開平１１－２３１４５７号公報等に記載されている。
　消色染料の添加量は、染料の用途により決定する。目的とする波長で測定したときの光学濃度（吸光度）が０．１を越える量で使用することが好ましい。光学濃度は、０．１５～２であることが好ましく０．２～１であることがより好ましい。このような光学濃度を得るための消色染料の使用量は、好ましくは０．００１ｇ／ｍ２～１ｇ／ｍ２程度である。
　なお、このように染料を消色すると、熱現像後の光学濃度を０．１以下に低下させることができる。二種類以上の消色染料を、熱消色型記録材料や熱現像感光材料において併用してもよい。同様に、二種類以上の塩基プレカーサーを併用してもよい。
　このような消色染料と塩基プレカーサーを用いる熱消色においては、特開平１１－３５２６２６号公報に記載のような塩基プレカーサーと混合すると融点を３℃（ｄｅｇ）以上降下させる物質（例えば、ジフェニルスルホン、４－クロロフェニル（フェニル）スルホン）、２－ナフチルベンゾエート等を併用することが熱消色性等の点で好ましい。
＜膜面ｐＨ＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、熱現像処理前の画像形成層における膜面ｐＨが７．０以下であることが好ましく、更に好ましくは６．６以下である。その下限には特に制限はないが、３程度である。特に好ましいｐＨ範囲は４～６．２の範囲である。膜面ｐＨの調節はフタル酸誘導体などの有機酸や硫酸などの不揮発性の酸、アンモニアなどの揮発性の塩基を用いることが、膜面ｐＨを低減させるという観点から好ましい。特にアンモニアは揮発しやすく、塗布する工程や熱現像される前に除去できることから低膜面ｐＨを達成する上で好ましい。
　また、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、水酸化リチウム等の不揮発性の塩基とアンモニアを併用することも好ましく用いられる。なお、膜面ｐＨの測定方法は、特開２０００－２８４３９９号公報の段落０１２３に記載されている。
＜硬膜剤＞
　本開示に係る熱現像感光材料における画像形成層、保護層、非感光性バック層など各層は、硬膜剤を含んでいてもよい。硬膜剤の例としてはＴ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ著「ＴＨＥ ＴＨＥＯＲＹ ＯＦ ＴＨＥ ＰＨＯＴＯＧＲＡＰＨＩＣ ＰＲＯＣＥＳＳ ＦＯＵＲＴＨ ＥＤＩＴＩＯＮ」（Ｍａｃｍｉｌｌａｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．刊、１９７７年刊）、７７頁～８７頁に記載の各方法があり、クロムみょうばん、２，４－ジクロロ－６－ヒドロキシ－ｓ－トリアジンナトリウム塩、Ｎ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）、Ｎ，Ｎ－プロピレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）の他、同文献の７８頁など記載の多価金属イオン、米国特許第４，２８１，０６０号明細書、特開平６－２０８１９３号公報などのポリイソシアネート類、米国特許第４，７９１，０４２号明細書などのエポキシ化合物類、特開昭６２－８９０４８号公報などのビニルスルホン系化合物類が好ましく用いられる。
　硬膜剤は溶液として添加され、この溶液の保護層塗布液中への添加時期は、塗布する１８０分前から直前、好ましくは６０分前から１０秒前であるが、混合方法及び混合条件については本開示の効果が十分に現れる限りにおいては特に制限はない。具体的な混合方法としては添加流量とコーターへの送液量から計算した平均滞留時間を所望の時間となるようにしたタンクでの混合する方法やＮ．Ｈａｒｎｂｙ、Ｍ．Ｆ．Ｅｄｗａｒｄｓ、Ａ．Ｗ．Ｎｉｅｎｏｗ著、高橋幸司訳「液体混合技術」（日刊工業新聞社刊、１９８９年）の第８章等に記載されているスタチックミキサーなどを使用する方法がある。
＜界面活性剤＞
　本開示に適用できる界面活性剤については、特開平１１－６５０２１号公報の段落０１３２、溶剤については、同公報の段落０１３３、支持体については同公報の段落０１３４、帯電防止又は導電層については同公報の段落０１３５、カラー画像を得る方法については同公報の段落０１３６に、滑り剤については特開平１１－８４５７３号公報の段落００６１～００６４に記載されている。
　本開示に係る熱現像感光材料は、界面活性剤として、炭素原子数が２以上でフッ素原子数が１２以下のフッ化アルキル基を有するフッ素化合物を含有することが好ましい。このようなフッ素化合物としては、特開２００４－２１２９０３号公報の１０頁１行目から３６頁３０行目に記載の化合物を挙げることができる。
　フッ素化合物は、界面活性剤として、画像形成層が設けられた面側のいずれかの層を形成するための塗布組成物に好ましく用いられている。中でも、熱現像感光材料の最外層の形成に用いると、効果的な帯電防止能と塗布の均一性を得ることができるので特に好ましい。本開示におけるフッ素化合物は、帯電防止能と塗布の均一性を示す点でも有用であるが、保存安定性、使用環境依存性を改良するためにも有効である。
　フッ素化合物の使用量については特に制約はなく、用いるフッ素化合物の構造や用いる層、組成物中に含まれる他の素材の種類や量等に応じて、その使用量を任意に決定することができる。例えば、熱現像感光材料の最外層用塗布液として用いる場合、フッ素化合物の塗布量としては、０．１ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２であることが好ましく、０．５ｍｇ／ｍ２～２０ｍｇ／ｍ２であることがより好ましい。
　本開示においては、フッ素化合物は１種類を単独で用いてもよいし、また２種類以上を併用してもよい。更に、上記炭素原子数が２以上でフッ素原子数が１２以下のフッ化アルキル基を有するフッ素化合物以外のフッ素化合物を併用してもよい。また、フッ素化合物と、フッ素化合物以外の界面活性剤とを併用してもよい。
＜帯電防止剤＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、金属酸化物又は導電性ポリマーを含む導電層を有することが好ましい。帯電防止層は、下塗り層、又は、非感光性バック層の表面保護層などとして使用してもよく、これらの層とは別の層として使用してもよい。帯電防止層に含まれる導電性材料は、金属酸化物の酸素が欠陥しており、異種金属原子を導入して導電性を高めた金属酸化物が好ましく用いられる。金属酸化物の例としてはＺｎＯ、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２が好ましく、ＺｎＯに対してはＡｌ、Ｉｎを添加すること、ＳｎＯ２に対してはＳｂ、Ｎｂ、Ｐ、ハロゲン元素等を添加すること、ＴｉＯ２に対してはＮｂ、Ｔａ等を添加することが、それぞれ好ましい。導電性材料としては、Ｓｂを添加したＳｎＯ２が特に好ましい。
　異種原子の添加量は、０．０１モル％～３０モル％の範囲であることが好ましく、０．１モル％～１０モル％の範囲であることがより好ましい。金属酸化物の形状は球状、針状、板状いずれでもよいが、導電性付与の効果の観点から、長軸／単軸比が２．０以上であることが好ましく、３．０～５０の針状粒子であることがより好ましい。金属酸化物の使用量は、好ましくは１ｍｇ／ｍ２～１，０００ｍｇ／ｍ２の範囲であり、より好ましくは１０ｍｇ／ｍ２～５００ｍｇ／ｍ２の範囲であり、更に好ましくは２０ｍｇ／ｍ２～２００ｍｇ／ｍ２の範囲である。
　帯電防止層は、支持体の画像形成層を有する側及び非感光性バック層を有する側のいずれに設置してもよいが、支持体と非感光性バック層との間に設置することが好ましい。帯電防止層の具体例は特開平１１－６５０２１号公報の段落０１３５、特開昭５６－１４３４３０号公報、同５６－１４３４３１号公報、同５８－６２６４６号公報、同５６－１２０５１９号公報、特開平１１－８４５７３号公報の段落００４０～００５１、米国特許第５，５７５，９５７号明細書、特開平１１－２２３８９８号公報の段落００７８～００８４に記載されている。
＜包装材料＞
　本開示に係る熱現像感光材料は、生保存時の写真性能の変動を押えるため、又はカール、巻癖などを抑制するために、酸素透過率及び水分透過率の低い包装材料の少なくとも一方で包装することが好ましい。酸素透過率は、２５℃で５０ｍＬ／ａｔｍ・ｍ２・ｄａｙ以下であることが好ましく、１０ｍＬ／ａｔｍ・ｍ２・ｄａｙ以下であることがより好ましく、１．０ｍＬ／ａｔｍ・ｍ２・ｄａｙ以下であることが更に好ましい。水分透過率は、１０ｇ／ａｔｍ・ｍ２・ｄａｙ以下であることが好ましく、５ｇ／ａｔｍ・ｍ２・ｄａｙ以下であることがより好ましく、１ｇ／ａｔｍ・ｍ２・ｄａｙ以下であることが更に好ましい。
　酸素透過率及び／又は水分透過率の低い包装材料の具体例としては、特開平８－２５４７９３号公報、又は、特開２０００－２０６６５３号公報に記載されている包装材料が挙げられる。
＜その他の利用できる技術＞
　本開示に係る熱現像感光材料に用いることのできる技術としては、欧州特許出願公開第８０３７６４Ａ１号明細書、欧州特許出願公開第８８３０２２Ａ１号明細書、国際公開第９８／３６３２２号、特開昭５６－６２６４８号公報、同５８－６２６４４号公報、特開平９－４３７６６号公報、同９－２８１６３７号公報、同９－２９７３６７号公報、同９－３０４８６９号公報、同９－３１１４０５号公報、同９－３２９８６５号公報、同１０－１０６６９号公報、同１０－６２８９９号公報、同１０－６９０２３号公報、同１０－１８６５６８号公報、同１０－９０８２３号公報、同１０－１７１０６３号公報、同１０－１８６５６５号公報、同１０－１８６５６７号公報、同１０－１８６５６９号公報～同１０－１８６５７２号公報、同１０－１９７９７４号公報、同１０－１９７９８２号公報、同１０－１９７９８３号公報、同１０－１９７９８５号公報～同１０－１９７９８７号公報、同１０－２０７００１号公報、同１０－２０７００４号公報、同１０－２２１８０７号公報、同１０－２８２６０１号公報、同１０－２８８８２３号公報、同１０－２８８８２４号公報、同１０－３０７３６５号公報、同１０－３１２０３８号公報、同１０－３３９９３４号公報、同１１－７１００号公報、同１１－１５１０５号公報、同１１－２４２００号公報、同１１－２４２０１号公報、同１１－３０８３２号公報、同１１－８４５７４号公報、同１１－６５０２１号公報、同１１－１０９５４７号公報、同１１－１２５８８０号公報、同１１－１２９６２９号公報、同１１－１３３５３６号公報～同１１－１３３５３９号公報、同１１－１３３５４２号公報、同１１－１３３５４３号公報、同１１－２２３８９８号公報、同１１－３５２６２７号公報、同１１－３０５３７７号公報、同１１－３０５３７８号公報、同１１－３０５３８４号公報、同１１－３０５３８０号公報、同１１－３１６４３５号公報、同１１－３２７０７６号公報、同１１－３３８０９６号公報、同１１－３３８０９８号公報、同１１－３３８０９９号公報、同１１－３４３４２０号公報、特開２０００－１８７２９８号公報、同２０００－１０２２９号公報、同２０００－４７３４５号公報、同２０００－２０６６４２号公報、同２０００－９８５３０号公報、同２０００－９８５３１号公報、同２０００－１１２０５９号公報、同２０００－１１２０６０号公報、同２０００－１１２１０４号公報、同２０００－１１２０６４号公報、同２０００－１７１９３６号公報も挙げられる。
（熱現像感光材料の作製方法）
　本開示に係る熱現像感光材料の作製方法は、特に制限はないが、ｐＨを調節しやすく、ハロゲン化銀の化学増感及び色増感などの機構導入が容易となる観点から、上記画像形成層を水性塗布によって形成する工程を含むことが好ましい。
　また、本開示に係る熱現像感光材料の作製方法は、得られる画像における画質の鮮鋭度の観点から、上記式（III）で表される赤外増感色素、上記式（IV）で表される強色増感化合物及び上記式（V）で表される強色増感化合物よりなる群から選択された少なくとも１種の化合物を、感光性ハロゲン化銀を含む組成物に５０℃以上の温度条件下で少なくとも添加して画像形成層形成用塗布液を調製する工程を含み、上記画像形成層を水性塗布によって形成する工程が、上記画像形成層形成用塗布液を水性塗布して上記画像形成層を形成する工程であることがより好ましい。上記増感化合物の添加温度が５０℃以上であることで、増感化合物のハロゲン化銀表面への吸着を高め、感材の保存性及び生産工程における安定性などを向上することができる。
　また、本開示に係る熱現像感光材料の作製方法は、非感光性層を水性塗布によって形成する工程を含むことが好ましい。
　本開示に係る熱現像感光材料における画像形成層等の各層は、いかなる方法で塗布されてもよい。具体的には、エクストルージョンコーティング、スライドコーティング、カーテンコーティング、浸漬コーティング、ナイフコーティング、フローコーティング、又は米国特許第２，６８１，２９４号明細書に記載のホッパーを用いる押出コーティングを含む、種々のコーティング方法が使用されてよく、Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｆ．Ｋｉｓｔｌｅｒ、Ｐｅｔｅｒｔ Ｍ．Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ著「ＬＩＱＵＩＤ ＦＩＬＭ ＣＯＡＴＩＮＧ」（ＣＨＡＰＭＡＮ＆ＨＡＬＬ社刊、１９９７年）、３９９頁～５３６頁に記載のエクストルージョンコーティング、又はスライドコーティングが好ましく用いられ、スライドコーティングがより好ましく用いられる。スライドコーティングに使用するスライドコーターの形状としては、同書４２７頁のＦｉｇｕｒｅ １１ｂ．１に記載されている。また、所望により、同書３９９頁から５３６頁に記載の方法、米国特許第２，７６１，７９１号明細書及び英国特許第８３７，０９５号明細書に記載の方法によって、２層又はそれ以上の層を同時に被覆することができる。本開示において、特に好ましい塗布方法としては、特開２００１－１９４７４８号公報、同２００２－１５３８０８号公報、同２００２－１５３８０３号公報、同２００２－１８２３３３号公報などに記載された方法が挙げられる。
　画像形成層塗布液は、チキソトロピー流体であることが好ましい。チキソトロピー流体については、特開平１１－５２５０９号公報等を参考にすることができる。本開示の有機銀塩含有層塗布液は、剪断速度０．１Ｓ－１における粘度が４００ｍＰａ・ｓ以上１００，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５００ｍＰａ・ｓ以上２０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。また、画像形成層塗布液は、剪断速度１，０００Ｓ－１における粘度が１ｍＰａ・ｓ以上２００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５ｍＰａ・ｓ以上８０ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。
　本開示において熱現像感光材料の画像形成層塗布液の溶媒（ここでは簡単のため、溶媒と分散媒をあわせて溶媒と表す。）は、水を３０質量％以上含む水系溶媒が好ましい。水以外の成分としてはメチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ジメチルホルムアミド、酢酸エチルなど任意の水混和性有機溶媒を用いてよい。塗布液の溶媒の水含有率は５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上が好ましい。好ましい溶媒組成の例を挙げると、水の他、水／メチルアルコール＝９０／１０、水／メチルアルコール＝７０／３０、水／メチルアルコール／ジメチルホルムアミド＝８０／１５／５、水／メチルアルコール／エチルセロソルブ＝８５／１０／５、水／メチルアルコール／イソプロピルアルコール＝８５／１０／５などがある（数値は質量％）。
　塗布液を調合する場合において、２種の液を混合する際は公知のインライン混合機、インプラント混合機を用いることが好ましい。本開示の好ましいインライン混合機としては、特開２００２－８５９４８号公報に、好ましいインプラント混合機としては特開２００２－９０９４０号公報にそれぞれ記載されているものが挙げられる。
　塗布液は、塗布面状を良好に保つために脱泡処理をすることが好ましい。本開示の好ましい脱泡処理方法としては、特開２００２－６６４３１号公報に記載された方法が挙げられる。
　塗布液を塗布する際には、支持体の耐電による塵、ほこり等の付着を防止するために除電を行うことが好ましい。本開示における好ましい除電方法としては、特開２００２－１４３７４７号公報に記載されている方法が挙げられる。
　本開示においては、非セット性の画像形成層塗布液を乾燥するために、乾燥風、乾燥温度を精密にコントロールすることが重要である。好ましい乾燥方法としては、特開２００１－１９４７４９号公報及び同２００２－１３９８１４号公報などに詳しく記載されている。
　本開示に係る熱現像感光材料は、成膜性を向上させるために、塗布して乾燥させた直後に加熱処理をすることが好ましい。加熱処理の温度としては、膜面温度で６０℃～１００℃の範囲であることが好ましく、７０℃～９０℃の範囲であることがより好ましい。加熱時間としては、１秒～６０秒の範囲であることが好ましく、２秒～１０秒の範囲であることがより好ましい。好ましい加熱処理の方法としては、特開２００２－１０７８７２号公報に記載されているものが挙げられる。
　また、本開示に係る熱現像感光材料を安定して連続製造するためには特開２００２－１５６７２８号公報、同２００２－１８２３３３号公報に記載の製造方法が好ましく用いられる。
　本開示に係る熱現像感光材料は、モノシート型（受像材料のような他のシートを使用せずに、熱現像感光材料上に画像を形成できる型）であることが好ましい。
（画像形成方法）
１）露光
　本開示に係る熱現像感光材料はいかなる方法で露光されてもよいが、露光光源としてはレーザー光による走査露光を用いることが好ましい。レーザーとしては、赤～赤外のＨｅ－Ｎｅレーザー、赤色半導体レーザー、又は、青～緑発光のＡｒ＋，Ｈｅ－Ｎｅ，Ｈｅ－Ｃｄレーザー、青色半導体レーザーを用いることができる。本開示では、赤色～赤外半導体レーザーを用いることが好ましく、レーザー光は、７００ｎｍ～９００ｎｍの波長範囲にピークを有することが好ましく、７２０ｎｍ～８５０ｎｍの波長範囲にピークを有することがより好ましい。また、青色半導体レーザーを用いることも好ましく、この場合にレーザー光は、３００ｎｍ～５００ｎｍの波長範囲にピークを有することが好ましく、４００ｎｍ～５００ｎｍの波長範囲にピークを有することがより好ましい。
　レーザー光は、高周波重畳などの方法によって縦マルチに発振していることも好ましく用いられる。
２）熱現像
　本開示に係る熱現像感光材料はいかなる方法で現像されてもよいが、通常画像様（イメージワイズ）に露光した熱現像感光材料を昇温して現像する。現像温度としては、８０℃～２５０℃が好ましく、１００℃～１４０℃がより好ましく、１１０℃～１３０℃が更に好ましい。現像時間としては、１秒～６０秒が好ましく、３秒～３０秒がより好ましく、５秒～２５秒が更に好ましく、７秒～１５秒が特に好ましい。
　熱現像の方式としてはドラム型ヒーター、プレート型ヒーターのいずれを使用してもよいが、プレート型ヒーター方式がより好ましい。プレート型ヒーター方式による熱現像方式とは特開平１１－１３３５７２号公報に記載の方法が好ましく、潜像を形成した熱現像感光材料を熱現像部にて加熱手段に接触させることにより可視像を得る熱現像装置であって、上記加熱手段がプレートヒーターからなり、かつ上記プレートヒーターの一方の面に沿って複数個の押えローラが対向配設され、上記押えローラと上記プレートヒーターとの間に上記熱現像感光材料を通過させて熱現像を行うことを特徴とする熱現像装置である。プレートヒーターを２段～６段に分けて先端部については１℃～１０℃程度温度を下げることが好ましい。例えば、独立に温度制御できる４組のプレートヒーターを使用し、それぞれ１１２℃、１１９℃、１２１℃、１２０℃になるように制御する例が挙げられる。このような方法は特開昭５４－３００３２号公報にも記載されており、熱現像感光材料に含有している水分や有機溶媒を系外に除外させることができ、また、急激に熱現像感光材料が加熱されることでの熱現像感光材料の支持体形状の変化を抑えることもできる。
　熱現像機の小型化及び熱現像時間の短縮のためには、より安定にヒーターを制御することが好ましく、また、１枚のシート感材に対して先頭部から露光を開始し、後端部の露光が終わらないうちに熱現像を開始することが好ましい。本開示において迅速処理が可能な撮像装置（イメージャー）、例えば特開２００２－２８９８０４号公報及び同－２８７６６８号公報に記載されている。このイメージャーを使用することによって、例えば、１０７℃、１２１℃及び１２１℃にそれぞれ制御された３段のプレート型ヒーターを使用して１４秒で熱現像処理することができ、１枚目の出力時間は約６０秒に短縮することができる。このような迅速現像処理のためには高感度で、環境温度の影響を受けにくい本開示に係る熱現像感光材料を組み合わせて使用することが好ましい。
３）システム
　露光部及び熱現像部を備えた医療用のレーザーイメージャーとしては、富士メディカルドライレーザーイメージャーＦＭ－ＤＰＬ（富士フイルム（株）製）が挙げられる。ＦＭ－ＤＰＬに関しては、Ｆｕｊｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｎｏ．８，ｐａｇｅ３９～５５に記載されており、それらの技術を本開示に係る熱現像感光材料のレーザーイメージャーとして適用してもよい。また、ＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communication in Medicine）規格に適応したネットワークシステムとして富士フイルムメディカル（株）が提案した「ＡＤ ｎｅｔｗｏｒｋ」の中でのレーザーイメージャー用の熱現像感光材料としても適用することができる。
（用途）
　本開示に係る熱現像感光材料は、銀を含む黒白画像を形成し、医療診断用の熱現像感光材料、工業写真用熱現像感光材料、印刷用熱現像感光材料、コンピューター出力マイクロフィルム（ＣＯＭ）用の熱現像感光材料として使用することができる。
　以下、本発明の実施形態を実施例により更に具体的に説明するが、本開示はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は質量基準である。
＜実施例１＞
（（ＰＥＴ支持体の作製））
（製膜）
　テレフタル酸とエチレングリコールとを用い、常法に従い固有粘度IV＝０．６６ｄＬ／ｇ（フェノール／テトラクロルエタン＝６／４（質量比）に溶解させて、２５℃で測定した。）のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を得た。これをペレット化した後１３０℃で４時間乾燥して、３００℃で溶融して、Ｔ型ダイから押し出して急冷して、未延伸フィルムを作製した。
　なお、固有粘度IVとは、溶液粘度（η）と溶媒粘度（η０）の比ηｒ（＝η／η０；相対粘度）から１を引いた比粘度（ηｓｐ＝ηｒ－１）を濃度で割った値を濃度がゼロの状態に外挿した値である。
　固有粘度IVは、以下の方法により測定した。
１）対象サンプルを５０ｍｌメスフラスコに１．５０００ｇ～１．５００５ｇ秤量する。
２）メスフラスコにIV溶液（フェノール／テトラクロルエタン＝６／４）３０ｍｌを添加する。
３）上記で得られた混合液を、１４５℃のオイルバスで１５分間加熱撹拌溶解後、１０分間室温（２５℃）下で放冷する。
４）その後、２５℃の水槽内で１５分間冷却した後、IV溶液を追加し、上記メスフラスコの標線までメスアップする。
５）オストワルド型粘度管を備えた測定装置（ヤマトラボテック（株）製、型式：ＡＶＭ－１０２）を用いて、IV溶媒の落下秒数（ｔ１）と調製溶液の落下秒数（ｔ２）とを測定する。
６）測定値の比（ｔ２／ｔ１）からハギンスの粘度式を用いて、固有粘度を算出する。
　上記で得た未延伸フィルムを、周速の異なるロールを用いて３．３倍に縦延伸して、ついでテンターで４．５倍に横延伸した。この時の温度は、それぞれ、１１０℃、１３０℃であった。続いて、２４０℃で２０秒間熱固定した後、２４０℃で横方向に４％緩和した。この後テンターのチャック部をスリットした後、両端にナール加工を行い、４ｋｇ／ｃｍ２で巻き取り、厚み１７５μｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）支持体のロールを得た。
（表面コロナ処理）
　ピラー社製ソリッドステートコロナ処理機６ＫＶＡモデルを用いて、ＰＥＴ支持体の両面に対して、室温（２５℃、以下同様）下において２０ｍ／分でコロナ処理を行った。この時の電流及び電圧の読み取り値から、支持体には０．３７５ｋＶ・Ａ・分／ｍ２で処理がなされていることがわかった。コロナ処理における処理周波数は９．６ｋＨｚであり、電極と誘電体ロ－ルとのギャップクリアランスは１．６ｍｍであった。
（下塗り）
１）下塗り層塗布液の作製
処方（１）（画像形成層用の下塗り層塗布液）
・ペスレジンＡ－５２０（高松油脂（株）製、３０質量％溶液）：４６．８ｇ
・バイロナールＭＤ－１２００（東洋紡績（株）製）：１０．４ｇ
・ポリエチレングリコールモノノニルフェニルエーテル：１１．０ｇ
（平均エチレンオキシド数＝８．５；１質量％溶液）
・ＭＰ－１０００（綜研化学（株）製、平均粒径０．４μｍのポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）ポリマー粒子）：０．９１ｇ
・蒸留水：９３１ｍＬ
処方（２）（バック面側第１層用の下塗り層塗布液）
・スチレン－ブタジエン共重合体ラテックス（日本ゼオン（株）製、固形分４０質量％、スチレン／ブタジエン質量比＝６８／３２）：１３０．８ｇ
・２，４－ジクロロ－６－ヒドロキシ－Ｓ－トリアジンナトリウム塩（富士フイルムファインケミカルズ（株）製、８質量％水溶液）：５．２ｇ
・ポリスチレン粒子分散物（日本ゼオン（株）製、平均粒子径２μｍ、２０質量％）：０．５ｇ
・蒸留水：８５４ｍＬ
処方（３）（バック面側第２層用の下塗り層塗布液）
・ＳｎＯ２／ＳｂＯ（三菱マテリアル（株）製、９／１質量比、平均粒径０．５μｍ、１７質量％分散物）：８４ｇ
・ゼラチン（新田ゼラチン（株）製）：７．９ｇ
・メトローズＴＣ－５（信越化学工業（株）製、２質量％水溶液）：１０ｇ
・ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの１質量％水溶液：１０ｍＬ
・ＮａＯＨ（１質量％）：７ｇ
・プロキセル（アビシア社製）：０．５ｇ
・蒸留水：８８１ｍＬ
　上記厚さ１７５μｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレート支持体の表面及び裏面それぞれに、上記コロナ放電処理を施した後、一方面（画像形成層面）に下塗り層塗布液処方（１）をワイヤーバーで湿潤（ウエット）塗布量が６．６ｍＬ／ｍ２（片面当たり）になるように塗布して、１８０℃で５分間乾燥した。続いて、他方面（非感光性バック層面）に下塗り層塗布液処方（２）をワイヤーバーで湿潤（ウエット）塗布量が５．７ｍＬ／ｍ２になるように塗布して、１８０℃で５分間乾燥した。続いて、更に非感光性バック層面に下塗り層塗布液処方（３）をワイヤーバーでウエット塗布量が８．４ｍＬ／ｍ２になるように塗布して、１８０℃で６分間乾燥して、下塗り層を有する支持体を作製した。
２）赤外線吸収染料分散物Ｂの調製
　下記に示す赤外線吸収染料Ｂを含む染料０．５ｋｇ、カルボキシメチルセルロースの１０質量％水溶液３．０ｋｇ、界面活性剤（パイオニンＡ－４３－Ｓ（竹本油脂（株）製）の４８質量％水溶液）４２ｇ、及び消泡剤（サーフィノール１０４Ｅ（信越化学工業（株）製））３．０ｇを添加して、よく混合してスラリーとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　上記で得られたスラリーをダイアフラムポンプで送液し、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて５時間分散したのち、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩１．０ｇ及び水を加えて、非水溶性染料の濃度が５質量％になるように調整した。上記で得られた分散液を４０℃で２時間加温して、赤外線吸収染料Ｂの固体分散物を得た。得られた固体分散物に含まれる染料粒子はメジアン径が０．４９μｍであり、最大粒子径が２．６μｍ以下であった。得られた固体分散物を孔径３．０μｍのポリプロピレン製フィルターを用いてろ過して、ゴミ等の異物を除去し、赤外線吸収染料分散物Ｂを得た。赤外線吸収染料分散物ＢのｐＨは、苛性ソーダを用いて５～９の範囲に調整することができる。
３）赤外線吸収染料水溶液Ｃの調製
　下記に示す赤外線吸収染料Ｃを含む染料０．４ｇを、１００ｍＬの純水に添加して、
０．４質量％の水溶液を作製した。得られた水溶液にｐＨは、苛性ソーダを用いて５～９の範囲に調整することができる。なお、下記におけるＥｔはエチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（（非感光性バック層、及び、非感光性バック面保護層））
（非感光性バック層）
１）非感光性バック層用塗布液－１の調製
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン４００ｍｇ、下記青色染料－２の５質量％水溶液４５ｍＬ、クラリアント社製の青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液６．１ｍＬ、水１，５４４ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。得られた溶液に、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液２７ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液２５ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの３質量％水溶液７２ｍＬ、後述のイソプレンラテックスＴＰ－１の１０質量％水分散液２００ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）の４質量％水溶液５２ｍＬを混合した。得られた塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（一円筒型粘度計ビスメトロン、型式　ＶＳ－Ａ１、芝浦システム（株）製、Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、３２ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で５．１５であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
２）非感光性バック層塗布液－２の調製
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン４００ｍｇ、青色染料－２の５質量％水溶液４５ｍＬ、クラリアント社製青色の染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液６．１ｍＬ、水１，５４４ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。得られた溶液に、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液２７ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液２５ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの３質量％水溶液７２ｍＬ、後述のイソプレンラテックスＴＰ－１の１０質量％水分散液２００ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）の４質量％水溶液５２ｍＬを混合した。得られた溶液に、上記赤外線吸収染料Ｃの０．４重量％赤外吸収染料水溶液を１７９ｍＬ加えた。得られた塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、３２ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で５．１５であった。
３）非感光性バック層塗布液－３の調製
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン４００ｍｇ、青色染料－２の５質量％水溶液４５ｍＬ、クラリアント社製青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液６．１ｍＬ、水１，５４４ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。得られた溶液に、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液２７ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液２５ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの３質量％水溶液７２ｍＬ、後述のイソプレンラテックスＴＰ－１の１０質量％水分散液２００ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）の４質量％水溶液５２ｍＬを混合した。得られた溶液に、上記赤外線吸収染料Ｃの０．４重量％赤外吸収染料水溶液を１７９ｍＬ加えて、続いて、上記赤外線吸収染料Ｂの５重量％固体分散赤外吸収染料を１５ｍＬ加えた。得られた塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、３２ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で５．１５であった。
４）非感光性バック層塗布液－４の調製
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン４００ｍｇ、青色染料－２の５質量％水溶液４５ｍＬ、クラリアント社製青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液６．１ｍＬ、水１，５４４ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。得られた溶液に、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液２７ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液２５ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの３質量％水溶液７２ｍＬ、後述のイソプレンラテックスＴＰ－１の１０質量％水分散液２００ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）の４質量％水溶液５２ｍＬを混合した。得られた溶液に、上記赤外線吸収染料Ｃの０．４重量％染料水溶液を１７９ｍＬ加えて、続いて、上記赤外線吸収染料Ｂの５重量％固体分散染料を１５ｍＬ加えた。得られた塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、３２ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で７．５であった。
５）非感光性バック層塗布液－５の調製
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン４００ｍｇ、青色染料－２の５質量％水溶液４５ｍＬ、クラリアント社製青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液６．１ｍＬ、水１，５４４ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。得られた溶液に、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液２７ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液２５ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの３質量％水溶液７２ｍＬ、後述のイソプレンラテックスＴＰ－１の１０質量％水分散液２００ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）４質量％水溶液５２ｍＬを混合した。得られた溶液に、上記赤外線吸収染料Ｂの５重量％固体分散染料を３０ｍＬ加えた。得られた塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、３２ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で５．１５であった。
６）非感光性バック層塗布液－６の調製
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン４００ｍｇ、青色染料－２の５質量％水溶液４５ｍＬ、クラリアント社製青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液６．１ｍＬ、水１，５４４ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。得られた溶液に、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液２７ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液２５ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの３質量％水溶液７２ｍＬ、後述のイソプレンラテックスＴＰ－１の１０質量％水分散液２００ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）４質量％水溶液５２ｍＬを混合した。得られた溶液に、上記赤外線吸収染料Ｂの５重量％固体分散染料を３０ｍＬ加えた。得られた塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、３２ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で７．５であった。
（非感光性バック面保護層）
１）非感光性バック面保護層塗布液の調製
処方（１）バック面保護層塗布液－１
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、マット剤として単分散ポリメチルメタクリレート粒子（平均粒子サイズ６μｍ、粒径標準偏差０．４）５．７ｇを一種類のみ添加し、ベンゾイソチアゾリノン６３７ｍｇ、水１，６４５ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。更にカルナヴァワックス（中京油脂（株）製、セレゾール５２４）の３０質量％溶液１５．８ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液５．７ｍＬ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩の５質量％水溶液２４ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸のナトリウム３質量％水溶液５０ｍＬ、下記フッ素系界面活性剤（Ｆ－１）の１質量％溶液を１２ｍＬ、フッ素系界面活性剤（Ｆ－２）２質量％溶液２．４ｍＬ、エチルアクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比６４／４）ラテックスの２０質量％液７２ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）４質量％水溶液９０ｍＬを混合して、バック面保護層塗布液－１とした。塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で２８ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で５．５であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（（非感光性バック層の塗布））
　上記下塗り層を有する支持体のバック面側に、表１に記載の非感光性バック層塗布液をゼラチン塗布量が１．５ｇ／ｍ２となるように、またバック面保護層塗布液－１をゼラチン塗布量が０．７３ｇ／ｍ２となるように同時重層塗布して、乾燥させて、非感光性バック層を形成した。
（（画像形成層、中間層及び表面保護層））
　以下のように、塗布用材料の準備を行った。
（ハロゲン化銀乳剤）
１）ハロゲン化銀乳剤１の調製
　蒸留水１，４２１ｍＬに１質量％臭化カリウム溶液３．１ｍＬを加え、更に０．５ｍｏｌ／Ｌ濃度の硫酸を３．５ｍＬ、フタル化ゼラチン３１．７ｇを添加した液を、ステンレス製反応壺中で撹拌しながら、２７℃に液温を保ち、硝酸銀２２．２２ｇに蒸留水を加え９５．４ｍＬに希釈した溶液Ａと臭化カリウム１５．３ｇとヨウ化カリウム０．８ｇを蒸留水にて容量９７．４ｍＬに希釈した溶液Ｂを一定流量で４５秒間かけて全量添加した。続いて、得られた溶液に、３．５質量％の過酸化水素水溶液を１０ｍＬ添加して、更にベンゾイミダゾールの１０質量％水溶液を１０．８ｍＬ添加した。得られた溶液に、硝酸銀５１．８６ｇに蒸留水を加えて希釈した溶液Ｃ３１７．５ｍＬ、並びに臭化カリウム４４．２ｇ及びヨウ化カリウム２．２ｇに蒸留水を加えて希釈した溶液Ｄ４００ｍＬを、溶液Ｃは一定流量で２０分間かけて全量添加し、溶液ＤはｐＡｇを８．１に維持しながらコントロールドダブルジェット法で添加した。溶液Ｃ及び溶液Ｄを添加しはじめてから１０分後に、銀１モル当たり１×１０－４モルになるように六塩化イリジウム（ＩＩＩ）酸カリウム塩を全量添加した。また、溶液Ｃの添加終了の５秒後に、六シアン化鉄（ＩＩ）カリウム水溶液を銀１モル当たり３×１０－４モルとなるように全量添加した。０．５ｍｏｌ／Ｌ濃度の硫酸を用いてｐＨを３．８に調整し、撹拌を止め、沈降／脱塩／水洗を行った。１ｍｏｌ／Ｌ濃度の水酸化ナトリウムを用いてｐＨ５．９に調整し、ｐＡｇ８．０のハロゲン化銀分散物を作製した。
　上記で得られたハロゲン化銀分散物を撹拌しながら３８℃に維持して、０．３４質量％の１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンのメタノール溶液を５ｍＬ加え、４０分後に６２℃に昇温した。昇温の２０分後に、ベンゼンチオスルホン酸ナトリウムのメタノール溶液を、銀１モルに対して７．６×１０－５モルとなるように加え、更に５分後にテルル増感剤Ｃをメタノール溶液で銀１モル当たり５．２×１０－４モル加えて、９１分間撹拌しながら６２℃に温度を維持した。その後、分光増感色素Ａ（フェノキシエタノール８％及びメタノール９２％の溶液に溶解）を３．０×１０－３モル添加し、強色増感化合物Ｂ１（メタノール溶液）を２．３×１０－３モルと強色増感化合物Ｂ２（メタノール溶液）を６．４０×１０－３モル加え、更に４分後に、１－フェニル－２－ヘプチル－５－メルカプト－１，３，４－トリアゾール（メタノール溶液）を銀１モルに対して５．４×１０－３モル及び１－（３－メチルウレイドフェニル）－５－メルカプトテトラゾールを水溶液で銀１モルに対して８．５×１０－３モル添加して、ハロゲン化銀乳剤１を作製した。
　調製した上記ハロゲン化銀乳剤中の粒子は、平均球相当径が０．０３４μｍであり、球相当径の変動係数が２０％であるヨウド（Ｉｏｄｏ）を均一に３．５モル％含むヨウ臭化銀粒子であった。粒子サイズ等は、電子顕微鏡を用いて１０００個の粒子の平均から求めた。この粒子の（１００）面比率は、クベルカムンク法を用いて８０％と求めた。
２）ハロゲン化銀乳剤２の調製
　ハロゲン化銀乳剤１の調製において、沈殿／脱塩／水洗／分散を行い、続いて、得られた溶液の温度を６２℃に昇温して、赤外増感色素Ａを添加せず、ハロゲン化銀乳剤１同様に熟成した乳剤をハロゲン化銀乳剤２とした。
３）ハロゲン化銀乳剤３の調製
　ハロゲン化銀乳剤１の調製において、沈殿／脱塩／水洗／分散を行い、続いて、得られた溶液の温度を６２℃に昇温して、強色増感化合物Ｂ１を添加せず、ハロゲン化銀乳剤１同様に熟成した乳剤をハロゲン化銀乳剤３とした。
４）ハロゲン化銀乳剤４の調製
　ハロゲン化銀乳剤１の調製において、沈殿／脱塩／水洗／分散を行い、続いて、得られた溶液の温度を６２℃に昇温して、強色増感化合物Ｂ２を添加せず、ハロゲン化銀乳剤１同様に熟成した乳剤をハロゲン化銀乳剤４とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（（塗布液用ハロゲン化銀乳剤Ａの調製））
　ハロゲン化銀乳剤１を溶解し、乳剤１ｋｇあたり水を５１３ｍＬ添加し、調整した。
　塗布液用乳剤Ａの銀含有率は、３５．４ｇ／Ｋｇであった。
　更に、１電子酸化されて生成する１電子酸化体が１電子又はそれ以上の電子を放出し得る化合物として、下記化合物１と化合物２０と化合物２６とをそれぞれハロゲン化銀の銀１モル当たり２×１０－３モル添加して塗布液用混合乳剤Ａを調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（脂肪酸銀分散物の調製）
１）再結晶ベヘン酸の調製
　ベヘン酸（ヘンケル社製、製品名Ｅｄｅｎｏｒ Ｃ２２－８５Ｒ）１００ｋｇを、１２００ｋｇのイソプロピルアルコールに混合し、５０℃で溶解させ、１０μｍのフィルターで濾過した後、３０℃まで冷却して再結晶を行った。再結晶をする際の冷却スピードは３℃／時間であった。得られた結晶を遠心濾過して、１００ｋｇのイソプルピルアルコールでかけ洗いを実施した後、乾燥を行った。得られた結晶をエステル化してガスクロマトグラフ－水素炎イオン化型検出器（ＧＣ－ＦＩＤ）を用いて測定をしたところ、ベヘン酸含有率は９６モル％であり、リグノセリン酸の含有率は２モル％であり、アラキジン酸の含有率は２モル％であり、エルカ酸の含有率は０．００１モル％であった。
２）脂肪酸銀分散物の調製
　再結晶ベヘン酸８８ｋｇ、蒸留水４２２Ｌ、５ｍｏｌ／Ｌ濃度の水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）水溶液４９．２Ｌ、ｔ－ブチルアルコール１２０Ｌを混合して、７５℃で１時間攪拌して反応させ、ベヘン酸ナトリウム溶液Ｂを得た。別途、硝酸銀４０．４ｋｇの水溶液２０６．２Ｌ（ｐＨ４．０）を調製して、１０℃にて保温した。６３５Ｌの蒸留水と３０Ｌのｔ－ブチルアルコールを加えた反応容器を３０℃に保温して、十分に撹拌しながら、上記ベヘン酸ナトリウム溶液Ｂの全量及び硝酸銀水溶液の全量を、流量一定にしてそれぞれ９３分１５秒及び９０分かけて添加した。
　ただし、硝酸銀水溶液の添加開始後１１分間は硝酸銀水溶液のみを添加して、そのあとベヘン酸ナトリウム溶液Ｂを添加開始して、硝酸銀水溶液の添加終了後１４分１５秒間はベヘン酸ナトリウム溶液Ｂのみを添加した。反応容器内の温度は３０℃とし、液温度が一定になるように外温コントロールした。また、ベヘン酸ナトリウム溶液Ｂの添加系の配管は、２重管の外側に温水を循環させる事により保温して、添加ノズル先端の出口の液温度が７５℃になるよう調製した。また、硝酸銀水溶液の添加系の配管は、２重管の外側に冷水を循環させることにより保温した。ベヘン酸ナトリウム溶液Ｂの添加位置と硝酸銀水溶液の添加位置は撹拌軸を中心として対称的な配置とし、また反応液に接触しないような高さに調製した。
　ベヘン酸ナトリウム溶液Ｂの添加終了後、そのままの温度で２０分間撹拌放置し、３０分かけて３５℃に昇温し、その後２１０分熟成を行った。熟成終了後直ちに、遠心濾過で固形分を濾別し、固形分を濾過水の伝導度が３０μＳ／ｃｍになるまで水洗した。こうして脂肪酸銀塩を得た。得られた固形分は、乾燥させないでウエットケーキとして保管した。
　得られたベヘン酸銀粒子の形状を電子顕微鏡撮影により評価したところ、平均値でａ＝０．２１μｍ、ｂ＝０．４μｍ、ｃ＝０．４μｍ、平均アスペクト比２．１、球相当径の変動係数１１％の結晶であった（ａ，ｂ，ｃは上述した規定である。）。
　乾燥固形分２６０ｋｇの湿潤（ウエット）ケーキに対し、ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ－２１７）１９．３ｋｇ及び水を添加して、全体量を１，０００ｋｇとしてからディゾルバー羽根でスラリー化し、更にパイプラインミキサー（みづほ工業（株）製：ＰＭ－１０型）で予備分散した。
　続いて、予備分散済みの原液を分散機（商品名：マイクロフルイダイザーＭ－６１０、マイクロフルイデックス・インターナショナル・コーポレーション製、Ｚ型インタラクションチャンバー使用）を用いて、圧力を１１５０ｋｇ／ｃｍ２に調節して、三回処理し、ベヘン酸銀分散物を得た。冷却操作は蛇管式熱交換器をインタラクションチャンバーの前後に各々装着し、冷媒の温度を調節することで１８℃の分散温度に設定した。
（還元剤分散物の調製）
１）還元剤－１分散物の調製
　還元剤－１（６，６’－ジ－ｔ－ブチル－４，４’－ジメチル－２，２’－ブチリデンジフェノール）１０ｋｇと変性ポリビニルアルコール（クラレ（株）製、ポバールＭＰ２０３）の１０質量％水溶液１６ｋｇに、水１０ｋｇを添加して、十分に混合してスラリーとした。このスラリーをダイアフラムポンプで送液し、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて３時間３０分分散した後、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩０．２ｇ及び水を加えて還元剤の濃度を２５質量％に調整した。得られた分散液を４０℃で１時間加熱した後、８０℃で１時間加熱処理し、還元剤－１分散物を得た。得られた還元剤－１分散物に含まれる還元剤粒子はメジアン径が０．５０μｍであり、最大粒子径が１．６μｍ以下であった。
　得られた還元剤－１分散物は孔径３．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去した。
２）還元剤－２分散物の調製
　下記還元剤（ＰＰ－１）１０ｋｇ、及び変性ポリビニルアルコール（クラレ（株）製、ポバールＭＰ２０３）の１０質量％水溶液１６ｋｇに、水１０ｋｇを添加して、十分に混合してスラリーとした。得られたスラリーをダイアフラムポンプで送液して、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて３時間３０分分散したのち、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩０．２ｇ及び水を加えて還元剤の濃度を２５質量％に調整した。得られた分散液を４０℃で１時間加熱した後、８０℃で１時間加熱処理し、還元剤－２分散物を得た。得られた還元剤－２分散物に含まれる還元剤粒子はメジアン径が０．３５μｍであり、最大粒子径が１．６μｍ以下であった。
　得られた還元剤－２分散物は孔径３．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（水素結合性化合物－１分散物の調製）
　水素結合性化合物－１（トリ（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスフィンオキシド）１０ｋｇ、及び変性ポリビニルアルコール（クラレ（株）製、ポバールＭＰ２０３）の１０質量％水溶液１６ｋｇに、水１０ｋｇを添加して、十分に混合してスラリーとした。得られたスラリーをダイアフラムポンプで送液し、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて４時間分散したのち、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩０．２ｇ及び水を加えて、水素結合性化合物の濃度を２５質量％に調整した。得られた分散液を４０℃で１時間加熱した後、８０℃で１時間加温し、水素結合性化合物－１分散物を得た。得られた水素結合性化合物－１分散物に含まれる水素結合性化合物粒子はメジアン径が０．４５μｍであり、最大粒子径が１．３μｍ以下であった。得られた水素結合性化合物－１分散物は孔径３．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去した。
（現像促進剤－１分散物の調製）
　下記現像促進剤－１を１０ｋｇ、及び変性ポリビニルアルコール（クラレ（株）製、ポバールＭＰ２０３）の１０質量％水溶液を２０ｋｇに、水１０ｋｇを添加して、十分に混合してスラリーとした。得られたスラリーをダイアフラムポンプで送液し、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて３時間３０分分散した後、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩０．２ｇ及び水を加えて、現像促進剤の濃度を２０質量％に調整して、現像促進剤－１分散物を得た。得られた現像促進剤－１分散物に含まれる現像促進剤粒子はメジアン径が０．４８μｍであり、最大粒子径が１．４μｍ以下であった。得られた現像促進剤－１分散物は孔径３．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（現像促進剤－２及び色調調整剤－１の分散物調製）
　下記現像促進剤－２及び下記色調調整剤－１の固体分散物についても現像促進剤－１と同様の方法により分散し、２０質量％の分散液を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（ポリハロゲン化合物の調製）
１）有機ポリハロゲン化合物－１分散物の調製
　下記有機ポリハロゲン化合物－１（トリブロモメタンスルホニルベンゼン）１０ｋｇと、変性ポリビニルアルコール（クラレ（株）製ポバールＭＰ２０３）の２０質量％水溶液１０ｋｇと、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウムの２０質量％水溶液０．４ｋｇと、水１４ｋｇとを添加して、十分に混合してスラリーとした。得られたスラリーをダイアフラムポンプで送液し、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて５時間分散したのち、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩０．２ｇ及び水を加えて、有機ポリハロゲン化合物の濃度を２６質量％に調整して、有機ポリハロゲン化合物－１分散物を得た。得られた有機ポリハロゲン化合物－１分散物に含まれる有機ポリハロゲン化合物粒子はメジアン径が０．４１μｍであり、最大粒子径が２．０μｍ以下であった。得られた有機ポリハロゲン化合物－１分散物は孔径１０．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
２）有機ポリハロゲン化合物－２分散物の調製
　下記有機ポリハロゲン化合物－２（Ｎ－ブチル－３－トリブロモメタンスルホニルベンゾアミド）１０ｋｇと、変性ポリビニルアルコール（クラレ（株）製ポバールＭＰ２０３）の１０質量％水溶液２０ｋｇと、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウムの２０質量％水溶液０．４ｋｇとを添加して、十分に混合してスラリーとした。このスラリーをダイアフラムポンプで送液し、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて５時間分散したのち、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩０．２ｇ及び水を加えて有機ポリハロゲン化合物の濃度を３０質量％に調整した。得られた分散液を４０℃で５時間加温し、有機ポリハロゲン化合物－２分散物を得た。得られたポリハロゲン化合物－２分散物に含まれる有機ポリハロゲン化合物粒子はメジアン径が０．４０μｍであり、最大粒子径が１．３μｍ以下であった。得られた有機ポリハロゲン化合物－２分散物は孔径３．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（フタラジン化合物－１溶液の調製）
　８ｋｇの変性ポリビニルアルコールＭＰ２０３（クラレ（株）製）を水１７４．５７ｋｇに溶解し、続いてトリイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウムの２０質量％水溶液３．１５ｋｇ及び下記フタラジン化合物－１（６－イソプロピルフタラジン）の７０質量％水溶液１４．２８ｋｇをそれぞれ添加して、フタラジン化合物－１の５質量％溶液を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（メルカプト化合物の調製）
１）メルカプト化合物－２水溶液の調製
　下記メルカプト化合物－２（（１－（３－メチルウレイドフェニル）－５－メルカプトテトラゾール））２０ｇを水９８０ｇに溶解し、２．０質量％の水溶液とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（アゾメチン染料固体分散物の調製）
　下記アゾメチン染料－Ａを１．０ｋｇと、変性ポリビニルアルコール（クラレ（株）製ポバールＭＰ２０３）の１０質量％水溶液３．０ｋｇと、界面活性剤（パイオニンＡ－４３－Ｓ（竹本油脂（株）製）の４８質量％水溶液）４２ｇと、消泡剤（サーフィノール１０４Ｅ（信越化学（株）製））３．０ｇとを添加して、十分に混合してスラリーとした。
　得られたスラリーをダイアフラムポンプで送液し、平均直径０．５ｍｍのジルコニアビーズを充填した横型サンドミル（ＵＶＭ－２：アイメックス（株）製）にて５時間分散したのち、ベンゾイソチアゾリノンナトリウム塩１．０ｇ及び水を加えて非水溶性アゾメチン染料の濃度を１０質量％に調整した。得られた分散液を４０℃で２時間加温し、アゾメチン染料固体分散物を得た。得られたアゾメチン染料固体分散物に含まれるアゾメチン染料粒子はメジアン径０．４９μｍ、最大粒子径２．６μｍ以下であった。得られたアゾメチン染料分散物は孔径３．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去して収納した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（ベンゾトリアゾール銀分散物の調製）
　水酸化ナトリウム３６０ｇを水９，１００ｍＬで溶解した溶液にベンゾトリアゾール１ｋｇを添加し、６０分間撹拌し、ベンゾトリアゾールナトリウム溶液ＢＴとした。
　蒸留水１，４００ｍＬに、アルカリ処理脱イオンゼラチン５５．９ｇを添加した液をステンレス製反応壺中で撹拌しながら、７０℃に液温を保ち、硝酸銀５４．０ｇに蒸留水を加え４００ｍＬに希釈した溶液Ａと、ベンゾトリアゾールナトリウム溶液ＢＴ３９７ｍＬを蒸留水で希釈して容量４２０ｍＬに調整した溶液Ｂとを、ダブルジェット法で、溶液Ｂをステンレス製反応壷へ２０ｍＬ／分の一定流量で１１分間かけて２２０ｍＬ添加し、溶液Ａを溶液Ｂの添加開始１分後に、ステンレス製反応壷へ２０ｍＬ／分の一定流量で１０分間かけて２００ｍＬ添加した。その後、６分間後に溶液Ａ及びＢを同時に３３．３４ｍＬ／分の一定流量で６分間かけて２００ｍＬずつ添加した。温度を４５℃に降下後、撹拌しながらデモールＮ（１０％水溶液、花王（株）製）９２ｍＬを添加し、１ｍｏｌ／Ｌ濃度の硫酸を用いてｐＨを４．１に調整し、撹拌を止め、沈降／脱塩／水洗工程を行った。
　その後、温度を５０℃に調整し、撹拌しながら１ｍｏｌ／Ｌ濃度の水酸化ナトリウムを５１ｍＬ添加後、ベンゾイソチアゾリノンのメタノール溶液（３．５％）１１ｍＬ、ベンゼンチオスルホン酸ナトリウムのメタノール溶液（１％）７．７ｍＬ添加し、８０分間撹拌後、１ｍｏｌ／Ｌ濃度の硫酸を用いてｐＨを７．８に調整し、ベンゾトリアゾール銀分散物を調製した。
　調製したベンゾトリアゾール銀分散物の粒子は、平均円相当径が０．１７２μｍ（変動係数１８．５％）であり、平均長辺径が０．３２μｍであり、平均短辺径が０．０９μｍであり、平均長短辺比が０．２９８であった。粒子サイズ等は、電子顕微鏡を用いて３００個の粒子の平均から求めた。
（イソプレンラテックスＴＰ－１の調製）
　イソプレンラテックスＴＰ－１は以下により調製した。
　ガスモノマー反応装置（耐圧硝子工業（株）製ＴＡＳ－２Ｊ型）の重合釜に蒸留水１５００ｇを添加し、９０℃で３時間加熱し、重合釜のステンレス表面及びステンレス製撹拌装置などの部材に不動態皮膜を形成させる。この処理を行った重合釜に、窒素ガスを１時間バブリングした蒸留水５８２．２８ｇ、界面活性剤（パイオニンＡ－４３－Ｓ（竹本油脂（株）製））９．４９ｇ、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）１９．５６ｇ、エチレンジアミン４酢酸４ナトリウム塩０．２０ｇ、スチレン３１４．９９ｇ、イソプレン１９０．８７ｇ、アクリル酸１０．４３ｇ、ｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン２．０９ｇを加えて、反応容器を密閉し撹拌速度２２５ｒｐｍで撹拌し、内温６５℃まで昇温した。反応溶液に、過硫酸アンモニウム２．６１ｇを水４０ｍＬに溶解した溶液を添加して、６時間撹拌した。この時点での重合転化率は、固形分測定によると９０％であった。反応溶液に、アクリル酸５．２２ｇを水４６．９８ｇに溶解した溶液を添加し、続いて水１０ｇを添加し、過硫酸アンモニウム１．３０ｇを水５０．７ｍＬに溶解した液を更に添加した。添加後、９０℃に昇温して３時間撹拌し、反応終了後、内温が室温になるまで温度を下げた後、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）及び水酸化アンモニウム（ＮＨ４ＯＨ）をＮａ＋イオン：ＮＨ４＋イオン＝１：５．３のモル比で添加して、ｐＨを８．４に調整した。得られた生成物を孔径１．０μｍのポリプロピレン製フィルターにてろ過を行い、ゴミ等の異物を除去して、イソプレンラテックスＴＰ－１を１，２４８ｇ得た。イオンクロマトグラフィーによりハロゲンイオンを測定したところ、塩化物イオン濃度が３ｐｐｍであった。キレート剤の濃度は、高速液体クロマトグラフィーを用いて測定したところ、１４２ｐｐｍであった。
　イソプレンラテックスＴＰ－１は平均粒径が１１３ｎｍであり、ガラス転移温度（Ｔｇ）が１５℃であり、固形分濃度が４１．３質量％であり、２５℃６０％ＲＨにおける平衡含水率が０．４質量％であり、イオン伝導度が５．２３ｍＳ／ｃｍであった。なお、イオン伝導度は、東亜電波工業（株）製伝導度計ＣＭ－３０Ｓ使用して、２５℃で測定した。
（画像形成層塗布液の調製）
１）画像形成層塗布液Ａの調製
　反応容器に、脂肪酸銀分散物１，０００ｇ、青色染料－２の５質量％水溶液、アゾメチン染料固体分散物、有機ポリハロゲン化合物－１分散物、有機ポリハロゲン化合物－２分散物、フタラジン化合物－１溶液、増粘剤としてメトローズ６０ＳＨ５０（信越化学工業（株）製）の２質量％水溶液、イソプレンラテックスＴＰ－１液、還元剤－１分散物、還元剤－２分散物、水素結合性化合物－１分散物、現像促進剤－１分散物、現像促進剤－２分散物、色調調整剤－１分散物、メルカプト化合物－２水溶液を順次添加し、塗布直前にハロゲン化銀混合乳剤Ａ１４０ｇを添加して十分に混合してｐＨを７．５に調整して画像
形成層塗布液Ａとした。
２）画像形成層塗布液Ｂ－１の調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ｐＨを７．５に調整して、赤外線吸収染料分散物Ｂを１０．３ｇ添加して、画像形成層塗布液Ｂ－１を調製した。
３）画像形成層塗布液Ｂ－２の調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ｐＨを５．８に調整して、赤外線吸収染料分散物Ｂを１０．３ｇ添加して、画像形成層塗布液Ｂ－２を調製した。
４）画像形成層塗布液Ｂ－３の調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ｐＨを５．８に調整して、赤外線吸収染料分散物Ｂを５．２ｇ、赤外線吸収染料Ｃを６４．５ｇ添加して、画像形成層塗布液Ｂ－３を調製した。５）画像形成層塗布液Ｃ－１の調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ｐＨを５．８に調整して、赤外線吸収染料Ｃを１２９ｇ添加して、画像形成層塗布液Ｃ－１を調製した。
６）画像形成層塗布液Ｃ－２の調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ｐＨを７．５に調整して、赤外線吸収染料Ｃを１２９ｇ添加して、画像形成層塗布液Ｃ－２を調製した。
７）画像形成層塗布液Ｄの調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ハロゲン化銀乳剤１のかわりにハロゲン化銀乳剤２を等量添加して、塗布した。
８）画像形成層塗布液Ｅの調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ハロゲン化銀乳剤１のかわりにハロゲン化銀乳剤３を等量添加して、塗布した。
９）画像形成層塗布液Ｆの調製
　画像形成層塗布液Ａに対して、ハロゲン化銀乳剤１のかわりにハロゲン化銀乳剤４を等量添加して、塗布した。
（中間層塗布液の調製）
１）中間層塗布液－１の調製
　反応容器に、ポリビニルアルコールＰＶＡ－２０５（クラレ（株）製）１，０００ｇ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩５％水溶液３７ｍＬ、クラリアント社製青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液１５３ｍＬ、メチルメタクリレート／スチレン／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比５７／８／２８／５／２）ラテックス１９質量％水分散液４，６３２ｍＬをそれぞれ添加して、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液を５６５ｍＬ、還元剤－１分散物を２，３１９ｇ、水を加えて総量１３，２００ｍＬとして、ＮａＯＨを加えてｐＨを７．５に調整して中間層塗布液－１を調製して、８．３ｍＬ／ｍ２の液量でコーティングダイへ送液した。
　得られた中間層塗布液－１の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、５８ｍＰａ・ｓであった。
（表面保護層第１層塗布液）
１）表面保護層第１層塗布液の調製
　反応容器に、イナートゼラチン１，０００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン１ｇ、ベンゾトリアゾール銀分散物Ａ３８５ｇ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液５４３ｍＬ、４－メチルフタル酸の１５質量％水溶液１６０ｍＬ、ホモフタル酸を１７質量％及びトリスヒドロキシアミノメタンを２３質量％含む混合水溶液５８ｍＬ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩の５質量％水溶液５５．２ｍＬを加えて混合して、水を加えて総量を９，９１３ｍＬにして、塗布直前にメチルメタクリレート／スチレン／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比５７／８／２８／５／２）ラテックスの１９質量％水分散液１，７８８ｍＬ、及び４質量％のクロムみょうばん４０６ｍＬをスタチックミキサーで混合したものを、塗布液量が２５ｍＬ／ｍ２になるようにコーティングダイへ送液した。
　得られた表面保護層第１層塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、２０ｍＰａ・ｓであった。
（表面保護層第２層塗布液）
２）表面保護層第２層塗布液の調製
　反応容器に、イナートゼラチン１，０００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン１ｇ、カルナヴァワックス（中京油脂（株）製、セレゾール５２４）の３０質量％溶液１８５ｍＬ、メチルメタクリレート／スチレン／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比５７／８／２８／５／２）ラテックスの１９質量％水分散液１，７６２ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液３８９ｍＬ、下記フッ素系界面活性剤（Ｆ－１）の１質量％溶液１２９ｍＬ、下記フッ素系界面活性剤（Ｆ－２）の１質量％水溶液５０ｍＬ、下記界面活性剤（Ｆ－３）の１０質量％水溶液２４０ｍＬ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩の５質量％水溶液２４４ｍＬ、マット剤としてポリメチルメタクリレートポリメチルメタクリレート粒子（平均粒径６．３μｍ）１６４ｇ、総量１３，２４２ｍＬになるように水を加えて混合して、表面保護層第２層塗布液を調製した。続いて、表面保護層第２層塗布液を液量８．３ｍＬ／ｍ２になるようにコーティングダイへ送液した。
　表面保護層第２層塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、２４ｍＰａ・ｓであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（（熱現像感光材料の作製））
　支持体の、非感光性バック層を有する側とは反対側の面に、下塗り面から画像形成層、中間層、表面保護層第１層、表面保護層第２層の順番でスライドビード塗布方式にて同時重層塗布して、熱現像感光材料を作製した。中間層塗布液の塗布量は８．３ｍＬ／ｍ２であり、表面保護層第１層塗布液の塗布量は２５ｍＬ／ｍ２であり、表面保護層第２層塗布液の塗布量は８．３ｍＬ／ｍ２であった。
　画像形成層における各化合物の塗布量（単位：ｇ／ｍ２）は、以下の通りである。
・脂肪酸銀（Ａｇとして） 　　　　　　０．９５８
・青色染料－２ 　　　　　　　　　　　０．００６
・アゾメチン染料－Ａ　　　　　　　 　０．００９
・ポリハロゲン化合物－１　　　 　　　０．１０
・ポリハロゲン化合物－２ 　　　　　　０．１９
・フタラジン化合物－１ 　　　　　　　０．１２
・増粘剤（６０ＳＨ５０） 　　　　　　０．１０
・イソプレンラテックスＴＰ－１ 　　　５．９５
・還元剤－１ 　　　　　　　　　　　　０．３１
・還元剤－２ 　　　　　　　　　　　　０．３２
・水素結合性化合物－１　　　　　　　 ０．０５
・現像促進剤－１ 　　　　　　　　　　０．０１１
・現像促進剤－２ 　　　　　　　　　　０．０１６
・色調調整剤－１ 　　　　　　　　　　０．００３
・メルカプト化合物－２ 　　　　　　　０．００９
・ハロゲン化銀（Ａｇとして） 　　　　０．０９
　塗布乾燥条件は以下のとおりである。
　塗布は１８０ｍ／ｍｉｎのスピードで行い、コーティングダイ先端と支持体との間隙を０．１０ｍｍ～０．３０ｍｍとし、減圧室の圧力を大気圧に対して１９６Ｐａ～８８２Ｐａ低く設定した。支持体は塗布前にイオン風にて除電した。
　引き続くチリング（冷却）ゾーンにて、乾球温度１０℃～２０℃の風を送って塗布液を冷却した後、無接触型搬送して、つるまき式無接触型乾燥装置にて、乾球温度２３℃～４５℃、湿球温度１５℃～２１℃の乾燥風を送って乾燥させた。
　乾燥後、２５℃で湿度４０％ＲＨ～６０％ＲＨで調湿した後、膜面を７０℃～９０℃に加熱した。加熱後、膜面を２５℃まで冷却した。
（実施例２～実施例１６、並びに、比較例１及び比較例２）
　画像形成層及び非感光性バック層の組成を下記表１のように変更した以外は実施例１と同様にして、実施例２～実施例１６、並びに、比較例１及び比較例２の熱現像感光材料をそれぞれ作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
　なお、表１に記載の“シアニン”は赤外線吸収染料分散物Ｂであり、“オキソノール”は赤外線吸収染料Ｃであり、式（III）で表される赤外増感色素は赤外増感色素Ａであり、式（IV）で表される強色増感化合物は、Ｂ１であり、式（V）で表される強色増感化合物は、Ｂ２である。
４．写真性能の評価
１）準備
　得られた熱現像感光材料は半切サイズに切断し、そのうちの一片を２５℃５０％ＲＨの環境下で以下の包装材料に包装し、２週間常温下で保管した後、以下の評価を行った。
＜包装材料＞
・ＰＥＴ１０μｍ／ポリエチレン（ＰＥ）１２μｍ／アルミ箔９μｍ／ナイロン（Ｎｙ）１５μｍ／カーボン３質量％を含むポリエチレン５０μｍを積層したラミネートフィルム；
・酸素透過率：０．０２ｍＬ／ａｔｍ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ、
・水分透過率：０．１０ｇ／ａｔｍ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ。
２）熱現像感光材料の露光及び現像
　各熱現像感光材料は、富士メディカル（株）ドライレーザーイメージャーＤＲＹＰＩＸ７０００を用いて、半導体レーザーによって熱現像（１０７℃－１２１℃－１２５℃に設定した３枚のパネルヒータで合計１４秒）して、得られた画像の評価を濃度計（マクベス社製）により行った。
　ただし、熱現像は、搭載する半導体レーザーを最大３０ｍＷ出力の７８０ｎｍ半導体レーザー又は８１０ｎｍ半導体レーザーに載せ換えて行った。
１）評価方法
（写真性能）
　最大濃度（Ｄｍａｘ）は、上記熱現像感光材料を試料とし、上記露光現像条件において、露光量を増やして飽和した最大濃度を表した。
－感度評価－
　　Ａ：実施例１の値を基準にして、同等（±５％未満の差）である。
　　Ｂ：実施例１の値に対して、５％以上１０％未満感度が低い値である。
　　Ｃ：実施例１の値に対して、１０％以上感度が低い値である。
（画質試験）
《鮮鋭度の評価》
　ＤＲＹＰＩＸ７０００の６６０ｎｍ半導体レーザーを、７８０ｎｍ半導体レーザー又は８１０ｎｍ半導体レーザーに載せ換えて、濃度２．０のテストパターンを出力し、両方の波長での鮮鋭度を評価した。鮮鋭度は、１ｍｍあたりの画像分解能５本の再現性をＭＴＦ（空間分解能周波数関数）により、評価した。
－鮮鋭度評価－
　　Ａ：テストパターンの画像歪みが最も少なく良好である。再現性の値（ＭＴＦ値）＝０．８５以上１．００以下
　　Ｂ：再現性の値（ＭＴＦ値）が、０．８０以上０．８５未満
　　Ｃ：再現性の値（ＭＴＦ値）が、０．７５以上０．８０未満
　　Ｄ：再現性の値（ＭＴＦ値）が、０．７５未満
　各評価結果を下記表２に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
　実施例１～実施例１６の熱現像感光材料では、比較例１に比して、散乱（イラジエーション）及び反射（ハレーション）の防止が十分に行われているため画像鮮鋭度の観点で優れていることがわかった。また、実施例１～実施例１６の熱現像感光材料は、感度も十分であった。
　実施例１～実施例１６の中では、画像形成層のｐＨが６．５以上である実施例６、７及び９～１６の熱現像感光材料が７８０ｎｍレーザーに対して良好な画像鮮鋭度を示し、画像形成層のｐＨが６．５以下である、あるいは、非感光性バック層のｐＨが６．５以下である実施例２～５及び８の熱現像感光材料が８１０ｎｍレーザーに対して良好な画像鮮鋭度を示すことがわかった。すなわち、本開示に係る熱現像感光材料は、調液ｐＨを変化させることにより、赤外線吸収染料の吸収波長を制御し、異なった波長の赤外線レーザーに対応して最適な性能を有するものである。
＜実施例１７～２２＞
（（ＰＥＴ支持体の作製））
　実施例１で使用した、画像形成層用の下塗り層塗布液とバック面側の第１層用と第２層用の下塗り層塗布液を塗布した支持体を用いた。
（（非感光性バック層、バック面保護層））
（非感光性バック層）
１）非感光性バック層塗布液－７の調製
　容器を４０℃に保存し、容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン４００ｍｇ、クラリアント社製青色の染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液２０．４ｍＬ、水１５４４ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。得られた溶液に、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液２７ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液２５ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの３質量％水溶液５０ｍＬ、後述のイソプレンラテックスＴＰ－１の１０質量％水分散液２００ｇを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）の４質量％水溶液６５ｍＬを混合した。得られた溶液に、上記赤外線吸収染料Ｃの０．４重量％赤外吸収染料水溶液を１０１ｍＬ加えた。得られた塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、３２ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で５．１５であった。
（非感光性バック面保護層）
１）非感光性バック面保護層塗布液－２の調製
処方（１）バック面保護層塗布液－２
　容器を４０℃に保温し、ゼラチン１００ｇ、マット剤として単分散ポリメチルメタクリレート粒子（平均粒子サイズ８μｍ、粒径標準偏差０．４）７２．１ｇを一種類のみ添加し、ベンゾイソチアゾリノン６３７ｍｇ、水１，６４５ｍＬを加えてゼラチンを溶解させた。更にカルナヴァワックス（中京油脂（株）製、セレゾール５２４）の３０質量％溶液１５．８ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液５．７ｍＬ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩の５質量％水溶液２４ｍＬ、ポリスチレンスルホン酸のナトリウム３質量％水溶液５０ｍＬ、実施例１で使用したフッ素系界面活性剤（Ｆ－１）の１質量％溶液を１２ｍＬ、エチルアクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比６４／４）ラテックスの２０質量％液７２ｍｌを混合した。塗布直前にＮ，Ｎ－エチレンビス（ビニルスルホンアセトアミド）４質量％水溶液９０ｍＬを混合して、バック面保護層塗布液－２とした。塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で１８ｍＰａ・ｓであった。塗布液のｐＨは、４０℃で５．５であった。
（（非感光性バック層の塗布））
　上記下塗り層を有する支持体のバック面側に、表３に記載の非感光性バック層塗布液－７をゼラチン塗布量が１．５ｇ／ｍ２となるように、またバック面保護層塗布液－２をゼラチン塗布量が０．７３ｇ／ｍ２となるように同時重層塗布して、乾燥させて、非感光性バック層を形成した。
（（画像形成層、中間層及び表面保護層））
　以下のように、新たに、色調調節剤－２及び界面活性剤－１を調製した。
（色調調整剤の調製）
１）色調調節剤－２の調製
　下記の化合物２Ａ（トリヒドロキシメチルアミノメタン）を２２９．３８ｇ計量し、水を７２７．０５ｍｌ計量する。その後、化合物２Ｂ（２－カルボキシフェニル酢酸）を１７０．５７ｇ計量し、６０分撹拌し、色調調整剤－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（界面活性剤の調製）
１）界面活性剤－１の調製
　下記の界面活性剤Ａ（パイオニンＡ－４３－Ｓ：竹本油脂（株）社製）に水を加え、８％水溶液として調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（画像形成層塗布液）
１）画像形成層塗布液Ａ－２の調製
　反応容器に、実施例１で調製した脂肪酸銀分散物１，０００ｇ、実施例１で調製したアゾメチン染料－Ａ（濃度１０％固体分散物）３．７ｇ、実施例１で調製した有機ポリハロゲン化合物－１分散物（濃度２６％固体分散物）２２．７ｇ、実施例１で調製した有機ポリハロゲン化合物－２分散物（濃度３０％固体分散物）４９．３ｇ、実施例１で調製したフタラジン化合物－１溶液（濃度５％）１６９．８ｇ、増粘剤としてメトローズ６０ＳＨ５０（信越化学工業（株）製）の２質量％水溶液７１．３ｍｌ、塗布液の表面張力調整剤として上記のように調製した界面活性剤－１（濃度８％）５３ｍｌ、実施例１で調製したイソプレンラテックスＴＰ－１液（濃度４２％）９０１．１ｇ、実施例１で調製した還元剤－１固体分散物（濃度２５％）５８．６ｇ、実施例１で調製した還元剤－２固体分散物（濃度２５％）８９．４ｇ、実施例１で調製した現像促進剤－１固体分散物（濃度２０％）３．５２ｇ、実施例１で調製した現像促進剤－２固体分散物（濃度２３％）６．８６ｇ、上記のように調製した色調調整剤－２を２．６ｍｌ、メルカプト化合物－２（濃度２％）水溶液３４．２ｍｌを順次添加し、塗布直前に実施例１で調製したハロゲン化銀混合乳剤Ａ１０６．５ｇを添加して十分に混合してｐＨを７．５に調整し、画像形成層塗布液Ａ－２とした。
２）画像形成層塗布液Ｇの調製
反応容器に、実施例１で調製した脂肪酸銀分散物１，０００ｇ、実施例１で調製したアゾメチン染料－Ａ（濃度１０％固体分散物）３．７ｇ、実施例１で調製した有機ポリハロゲン化合物－１分散物（濃度２６％固体分散物）２２．７ｇ、実施例１で調製した有機ポリハロゲン化合物－２分散物（濃度３０％固体分散物）４９．３ｇ、実施例１で調製したフタラジン化合物－１溶液（濃度５％）１６９．８ｇ、増粘剤としてメトローズ６０ＳＨ５０（信越化学工業（株）製）の２質量％水溶液７１．３ｍｌ、塗布液の表面張力調整剤として上記のように調製した界面活性剤－１（濃度８％）５３ｍｌ、実施例１で調製したイソプレンラテックスＴＰ－１液（濃度４２％）９０１．１ｇ、実施例１で調製した還元剤－１分散物（濃度２５％）５８．６ｇ、実施例１で調製した還元剤－２分散物（濃度２５％）８９．４ｇ、実施例１で調製した現像促進剤－１固体分散物（濃度２０％）３．５２ｇ、実施例１で調製した現像促進剤－２固体分散物（濃度２３％）６．８６ｇ、上記のように調製した色調調整剤－２を２．６ｍｌ、メルカプト化合物－２　（濃度２％）水溶液３４．２ｍｌを順次添加し、塗布直前に実施例１で調製したハロゲン化銀混合乳剤Ａ１０６．５ｇを添加して十分に混合してｐＨを７．５に調整し、画像形成層塗布液Ｇとした。
３）画像形成層塗布液Ｈの調整
反応容器に、実施例１で調製した脂肪酸銀分散物１，０００ｇ、実施例１で調製したアゾメチン染料－Ａ（濃度１０％固体分散物）３．７ｇ、実施例１で調製した有機ポリハロゲン化合物－１分散物（濃度２６％固体分散物）２２．７ｇ、実施例１で調製した有機ポリハロゲン化合物－２分散物（濃度３０％固体分散物）４９．３ｇ、実施例１で調製したフタラジン化合物－１溶液（濃度５％）１６９．８ｇ、増粘剤としてメトローズ６０ＳＨ５０（信越化学工業（株）製）の２質量％水溶液７１．３ｍｌ、塗布液の表面張力調整剤として上記のように調製した界面活性剤－１（濃度８％）５３ｍｌ、実施例１で調製したイソプレンラテックスＴＰ－１液（濃度４２％）９０１．１ｇ、実施例１で調製した還元剤－１分散物（濃度２５％）２９．３ｇ、実施例１で調製した還元剤－２分散物（濃度２５％）１９０．４ｇ、実施例１で調製した現像促進剤－１固体分散物（濃度２０％）３．５２ｇ、実施例１で調製した現像促進剤－２固体分散物（濃度２３％）６．８６ｇ、上記のように調製した色調調整剤－２を２．６ｍｌ、メルカプト化合物－２（濃度２％）水溶液３４．２ｍｌを順次添加し、塗布直前に実施例１で調製したハロゲン化銀混合乳剤Ａ１０６．５ｇを添加して十分に混合してｐＨを７．５に調整し、画像形成層塗布液Ｈとした。
（中間層塗布液）
１）中間層塗布液－２の調製
　反応容器に、ポリビニルアルコールＰＶＡ－２０５（クラレ（株）製）１，０００ｇ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩５％水溶液３７ｍＬ、クラリアント社製青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液１５３ｍＬ、メチルメタクリレート／スチレン／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比５７／８／２８／５／２）ラテックス１９質量％水分散液４，６３２ｍＬをそれぞれ添加して、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液を５６５ｍＬ、還元剤－２分散物２５質量％を１１６０ｇ、水を加えて総量１３，２００ｍＬとして、ＮａＯＨを加えてｐＨを７．５に調整して中間層塗布液－１を調製して、８．３ｍＬ／ｍ２の液量でコーティングダイへ送液した。
　得られた中間層塗布液－１の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、５８ｍＰａ・ｓであった。
２）中間層塗布液－３の調製
　反応容器に、ポリビニルアルコールＰＶＡ－２０５（クラレ（株）製）１，０００ｇ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩５％水溶液３７ｍＬ、クラリアント社製青色染料ＦＲＬ－ＳＦの１０質量％水溶液１５３ｍＬ、メチルメタクリレート／スチレン／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比５７／８／２８／５／２）ラテックス１９質量％水分散液４，７６２ｍＬをそれぞれ添加して、フタル酸二アンモニウム塩の２０質量％水溶液を２８３ｍＬ、還元剤－２分散物２５質量％を２９０ｇ、水を加えて総量１０８９０ｍＬとして、ＮａＯＨを加えてｐＨを７．５に調整して中間層塗布液－３を調製し、８．３ｍＬ／ｍ２の液量でコーティングダイへ送液した。
　得られた中間層塗布液－３の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、４５ｍＰａ・ｓであった。
（表面保護層第１層塗布液）
　反応容器に、イナートゼラチン１，０００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン１ｇ、ベンゾトリアゾール銀分散物Ａ３８５ｇ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液１９７ｍＬ、４－メチルフタル酸の１５質量％水溶液１６０ｍＬ、ホモフタル酸を１７質量％及びトリスヒドロキシアミノメタンを２３質量％含む混合水溶液１０３．５ｍＬ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩の５質量％水溶液６６．９ｍＬを加えて混合して、水を加えて総量を９，９１３ｍＬにして、塗布直前にメチルメタクリレート／スチレン／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比５７／８／２８／５／２）ラテックスの１９質量％水分散液１，５６１ｍＬ、及び４質量％のクロムみょうばん２４２ｍＬをスタチックミキサーで混合したものを、塗布液量が２４ｍＬ／ｍ２になるようにコーティングダイへ送液した。
　得られた表面保護層第１層塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、２０ｍＰａ・ｓであった。
（表面保護層第２層塗布液）
　反応容器に、イナートゼラチン１，０００ｇ、ベンゾイソチアゾリノン１ｇ、カルナヴァワックス（中京油脂（株）製、セレゾール５２４）の３０質量％溶液１８５ｍＬ、メチルメタクリレート／スチレン／ブチルアクリレート／ヒドロキシエチルメタクリレート／アクリル酸共重合体（共重合質量比５７／８／２８／５／２）ラテックスの１９質量％水分散液１，８１１ｍＬ、フタル酸の１５質量％メタノール溶液３８９ｍＬ、フッ素系界面活性剤（Ｆ－１）の１質量％溶液１２９ｍＬ、下記界面活性剤（Ｆ－３）の１０質量％水溶液２４０ｍＬ、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩の５質量％水溶液１４６ｍＬ、マット剤としてポリメチルメタクリレートポリメチルメタクリレート粒子（平均粒径８．０μｍ）２０質量％１，８９８ｇ、続いて、苛性ソーダ１ｍｏｌ／Ｌ溶液１７．３ｍｌ、硫酸１２ｍｏｌ／Ｌ溶液を添加し、総量１３，２４２ｍＬになるように水を加えて混合して、表面保護層第２層塗布液を調製した。続いて、表面保護層第２層塗布液を液量８．３ｍＬ／ｍ２になるようにコーティングダイへ送液した。
　表面保護層第２層塗布液の粘度は、Ｂ型粘度計（Ｎｏ．１ローター、６０ｒｐｍ）により４０℃で測定したところ、２４ｍＰａ・ｓであった。
（（熱現像感光材料の作製））
　支持体の、非感光性バック層を有する側とは反対側の面に、下塗り面から画像形成層、中間層、表面保護層第１層、表面保護層第２層の順番でスライドビード塗布方式にて同時重層塗布して、熱現像感光材料を作製した。中間層塗布液の塗布量は８．３ｍＬ／ｍ２であり、表面保護層第１層塗布液の塗布量は２５ｍＬ／ｍ２であり、表面保護層第２層塗布液の塗布量は８．３ｍＬ／ｍ２であった。
　画像形成層における各化合物の塗布量（単位：ｇ／ｍ２）は、以下の通りである。
・脂肪酸銀（Ａｇとして）　　　　　　　　　　１．０２
・アゾメチン染料－Ａ　　　　　　　　　　　　０．００９
・赤外線吸収染料－Ｂ　　　　　　　　　　　　０．００７６
・ポリハロゲン化合物－１　　　　　　　　　　０．０８９
・ポリハロゲン化合物－２　　　　　　　　　　０．２２
・フタラジン化合物－１　　　　　　　　　　　０．０９８
・増粘剤（６０ＳＨ５０）　　　　　　　　　　０．０２１
・イソプレンラテックスＴＰ－１　　　　　　　５．６８
・還元剤－１　　　　　　　　　　　　　　　　０．１１０
・還元剤－２　　　　　　　　　　　　　　　　０．７１４
・現像促進剤－１　　　　　　　　　　　　　　０．０１１
・現像促進剤－２　　　　　　　　　　　　　　０．０２４
・色調調整剤－２　　　　　　　　　　　　　　０．０１４
・メルカプト化合物－２　　　　　　　　　　　０．０１０
・ハロゲン化銀（Ａｇとして）　　　　　　　　０．０６
　塗布乾燥条件は以下のとおりである。
　塗布は１８０ｍ／ｍｉｎのスピードで行い、コーティングダイ先端と支持体との間隙を０．１０ｍｍ～０．３０ｍｍとし、減圧室の圧力を大気圧に対して１９６Ｐａ～８８２Ｐａ低く設定した。支持体は塗布前にイオン風にて除電した。
　引き続くチリング（冷却）ゾーンにて、乾球温度１０℃～２０℃の風を送って塗布液を冷却した後、無接触型搬送して、つるまき式無接触型乾燥装置にて、乾球温度２３℃～４５℃、湿球温度１５℃～２１℃の乾燥風を送って乾燥させた。
　乾燥後、２５℃で湿度４０％ＲＨ～６０％ＲＨで調湿した後、膜面を７０℃～９０℃に加熱した。加熱後、膜面を２５℃まで冷却した。
（実施例１７～実施例２２、並びに、比較例３及び比較例４）
　画像形成層、中間層及び非感光性バック層の組成を下記表３のように変更し、バック面保護層塗布液－２を使用した以外は実施例１と同様にして、実施例１７～実施例２２、並びに、比較例３及び比較例４の熱現像感光材料をそれぞれ作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
　各評価は、実施例１と同様にして行った。結果を表４に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
　実施例１７～実施例２２の熱現像感光材料では、比較例３又は４に比して、散乱（イラジエーション）及び反射（ハレーション）の防止が十分に行われているため画像鮮鋭度の観点で優れていることがわかった。また、実施例１７～実施例２２の熱現像感光材料は、感度も十分であった。
　２０１６年１０月２０日に出願された日本国特許出願第２０１６－２０６３７３号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
　本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び、技術規格は、個々の文献、特許出願、及び、技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (11)

  1. 　支持体の一方の面に、少なくとも感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、還元剤及びバインダーを含有する画像形成層を有し、
    　支持体の他方の面に、非感光性バック層を有し、
    　前記画像形成層、又は、前記画像形成層及び前記非感光性バック層が、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する
    　熱現像感光材料。
  2. 　前記赤外線吸収染料が、下記式（I）で表されるシアニン系染料である請求項１に記載の熱現像感光材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　式中、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立に、縮環していてもよい５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群であり；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、脂肪族基又は芳香族基であり；Ｌ３は、３個、５個、又は７個のメチン基からなるメチン鎖であり；ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立に、０又は１であり；Ｘ１は、アニオンになりうる原子団である。
  3. 　前記含窒素複素環が、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミダゾール環、インドレニン環及びベンゾインドニレン環よりなる群から選ばれた環である請求項２に記載の赤外線吸収染料。
  4. 　前記非感光性バック層が、前記赤外線吸収染料として、下記式（II）で表されるオキソノール染料を含む請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　式中、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環又は複素環を形成するのに必要な非金属原子群であり；Ｌ２は、奇数個のメチン基からなるメチン鎖であり；Ｘ２は、水素原子又はカチオンになりうる原子団である。
  5. 　前記画像形成層が、下記式（III）で表される赤外増感色素を更に含む請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    　式中、Ｖ１、Ｖ２ 、Ｖ３ 、Ｖ４ 、Ｖ５及びＶ６ はそれぞれ独立に、それぞれのハメット値σｐをσｐｉ（ｉ＝１～６）とした場合に、Ｙ＝σｐ１＋σｐ２＋σｐ３＋σｐ４＋σｐ５＋σｐ６＜－０．２７を満たす置換基を表し；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、アルキル基を表し；Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６及びＬ７はそれぞれ独立に、メチン基を表し；ｍは、０又は１を表し；Ｚは、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な原子群を表し；Ｘｎは、電荷均衡対イオンを表し；ｎは、０以上の電荷を中和するのに必要な値を表す。
  6. 　前記画像形成層が、下記式（IV）で表される強色増感化合物を更に含む請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    　式中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子又は１価の置換基を表し；Ｘ４１は酸アニオン基を表し；Ｙ４１は一価の金属イオンを表す。
  7. 　前記画像形成層が、下記式（V）によって表される強色増感化合物を更に含む、請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    　式中、Ｚ５２は、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し；Ｒ５１は、水素原子、アルキル基又はアルケニル基を表し；Ｒ５２は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表し；Ｘ５２－は、酸アニオンを表す。
  8. 　前記画像記録層における銀元素の含有量が、０．３ｇ／ｍ２以上１．５ｇ／ｍ２以下である請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
  9. 　前記画像形成層及び前記非感光性バック層が、波長が７００ｎｍ以上である赤外光を少なくとも吸収する赤外線吸収染料を含有する請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の熱現像感光材料。
  10. 　前記画像形成層を水性塗布によって形成する工程を含む請求項１～請求項９のいずれか１項に記載の熱現像感光材料の作製方法。
  11. 　下記式（III）で表される赤外増感色素、下記式（IV）で表される強色増感化合物及び下記式（V）で表される強色増感化合物よりなる群から選択された少なくとも１種の化合物を感光性ハロゲン化銀を含む組成物に５０℃以上の温度条件下で少なくとも添加して画像形成層形成用塗布液を調製する工程を含み、
    　前記画像形成層を水性塗布によって形成する工程が、前記画像形成層形成用塗布液を水性塗布して前記画像形成層を形成する工程である
    　請求項１０に記載の熱現像感光材料の作製方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    　式中、Ｖ１、Ｖ２ 、Ｖ３ 、Ｖ４ 、Ｖ５及びＶ６ はそれぞれ独立に、それぞれのハメット値σｐをσｐｉ（ｉ＝１～６）とした場合に、Ｙ＝σｐ１＋σｐ２＋σｐ３＋σｐ４＋σｐ５＋σｐ６＜－０．２７を満たす置換基を表し；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、アルキル基を表し；Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６及びＬ７はそれぞれ独立に、メチン基を表し；ｍは、０又は１を表し；Ｚは、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な原子群を表し；Ｘｎは、電荷均衡対イオンを表し；ｎは、０以上の電荷を中和するのに必要な値を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    　式中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子又は１価の置換基を表し；Ｘ４１は酸アニオン基を表し；Ｙ４１は一価の金属イオンを表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    　式中、Ｚ５２は、５員又は６員の含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し；Ｒ５１は、水素原子、アルキル基又はアルケニル基を表し；Ｒ５２は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表し；Ｘ５２は酸アニオン基を表す。
     
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