WO2018070070A1 - タイヤ部材の製造方法 - Google Patents

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惇 田中
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東洋ゴム工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a tire member obtained using at least a filler, a dispersion solvent, and a rubber latex solution as raw materials.
  • a rubber wet masterbatch When using a rubber wet masterbatch, compared to using a rubber dry masterbatch obtained by mixing the filler and rubber in a solid phase, the dispersibility of the filler is excellent, and rubber properties such as workability and reinforcement A tire member having excellent resistance can be obtained.
  • a tire member By using such a tire member as a raw material, for example, a rubber product such as a pneumatic tire with reduced rolling resistance and excellent fatigue resistance can be manufactured.
  • the manufactured tire member may be used immediately after manufacturing, or may be used after being stored for a certain period of time.
  • an anti-aging agent is generally added to the tire member.
  • the rubber properties of the resulting vulcanized rubber tend to deteriorate, and it is required to keep the blending amount of the anti-aging agent as low as possible.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a method for manufacturing a tire member in which deterioration in physical properties of vulcanized rubber is suppressed even after long-term storage.
  • the present invention is a method for producing a tire member obtained using at least a filler, a dispersion solvent, and a rubber latex solution as raw materials, and the filler, the dispersion solvent, and the rubber latex solution are mixed, Step (i) of producing a filler-containing rubber latex solution, step (ii) of producing a filler-containing rubber coagulum by coagulating the filler-containing rubber latex solution, and dehydrating the filler-containing rubber coagulum
  • R 1 and R 2 represent a hydrogen atom and an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 1 and R 2 may be the same or different.
  • M + represents sodium ion, potassium ion or lithium ion
  • the above-mentioned filling is performed while dispersing the compound of the formula (I) in the filler-containing rubber coagulum containing water.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a tire member, which is a step of dehydrating an agent-containing rubber coagulum.
  • the filler-containing rubber coagulum is dehydrated while dispersing the compound represented by the formula (I) in the filler-containing rubber coagulum containing moisture.
  • rubber used for tires is hydrophobic in a dry state.
  • the compound described in the formula (I) exhibits hydrophilicity, the dispersibility of the compound described in the formula (I) can be obtained by dry-mixing the dry rubber and the compound described in the formula (I). Does not improve.
  • the compound described in the formula (I) is dispersed in the filler-containing rubber coagulated material containing water.
  • the dispersibility of the compounds described in) is dramatically increased.
  • the compound described in formula (I) is dispersed at a high level in the filler-containing rubber coagulum.
  • the dispersibility of the compound described in formula (I) is maintained even when the filler-containing rubber coagulum is dehydrated. Therefore, even in the tire member finally obtained by drying, the dispersibility of the compound described in the formula (I) is improved.
  • the compound as described in Formula (I) is excellent in the anti-aging effect, even if the manufactured tire member is stored for a long period of time, the physical property of the vulcanized rubber finally obtained can be hold
  • the water content of the filler-containing rubber coagulated product at the time of adding the compound described in the formula (I) is Wa, and the compound described in the formula (I) is used.
  • the amount added is Wb, it is preferable that 1 ⁇ Wa / Wb ⁇ 8100.
  • the filler is preferably carbon black having a nitrogen adsorption specific surface area of 15 to 150 m 2 / g.
  • the exothermic property and viscosity retention performance of the vulcanized rubber are improved. Therefore, it is possible to produce a tire member that can suppress exothermicity and lowering of viscosity retention performance even when stored for a long time, specifically, for example, a tread, a sidewall, a base tread, a carcass, or a bead filler.
  • the present invention relates to a method for producing a tire member obtained using at least a filler and rubber as raw materials, and the compound represented by the following formula (I) with respect to a mixture of the filler and rubber:
  • R 1 and R 2 represent a hydrogen atom and an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 1 and R 2 may be the same or different.
  • M + represents sodium ion, potassium ion, or lithium ion.
  • water are added and dispersed, and the present invention relates to a method for manufacturing a tire member.
  • the compound represented by the above formula (I) is dispersed in a mixture of a filler and rubber in the presence of moisture.
  • rubber used for tires is hydrophobic in a dry state.
  • the dispersibility of the compound described in the formula (I) can be obtained by dry-mixing the dry rubber and the compound described in the formula (I). Does not improve.
  • the compound described in the formula (I) is dispersed in the mixture of the filler and the rubber in the presence of moisture, so that the dispersibility of the compound described in the formula (I) is dramatically increased through moisture. To increase.
  • the compound of formula (I) is dispersed at a high level in the mixture of filler and rubber. And since the compound as described in Formula (I) is excellent in the anti-aging effect, even if the tire member finally obtained is stored for a long period, the physical property of the vulcanized rubber finally obtained can be hold
  • the filler is preferably carbon black having a nitrogen adsorption specific surface area of 15 to 150 m 2 / g.
  • the exothermic property and viscosity retention performance of the vulcanized rubber are improved. Therefore, it is possible to produce a tire member that can suppress exothermicity and lowering of viscosity retention performance even when stored for a long time, specifically, for example, a tread, a sidewall, a base tread, a carcass, or a bead filler.
  • the tire member manufacturing method according to the present invention uses at least a filler, a dispersion solvent, and a rubber latex solution as raw materials.
  • the filler means an inorganic filler usually used in the rubber industry, such as carbon black, silica, clay, talc, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum hydroxide.
  • carbon black can be particularly preferably used in the present invention.
  • carbon black for example, conductive carbon black such as acetylene black and ketjen black can be used in addition to carbon black used in normal rubber industry such as SAF, ISAF, HAF, FEF, and GPF.
  • the carbon black may be a granulated carbon black or a non-granulated carbon black granulated in the normal rubber industry in consideration of its handleability.
  • carbon black having a nitrogen adsorption specific surface area of 15 to 150 m 2 / g when carbon black having a nitrogen adsorption specific surface area of 15 to 150 m 2 / g is used, the exothermic property and viscosity retention performance of the vulcanized rubber is excellent. It is particularly preferable to use carbon black having a nitrogen adsorption specific surface area of 15 to 60 m 2 / g as a raw material for use in tread, carcass or bead filler applications.
  • the dispersion solvent it is particularly preferable to use water, but for example, water containing an organic solvent may be used.
  • the rubber latex solution a natural rubber latex solution or a synthetic rubber latex solution can be used.
  • the natural rubber latex solution is a natural product produced by the metabolic action of plants, and a natural rubber / water-based solution in which the dispersion solvent is water is particularly preferable.
  • the number average molecular weight of the natural rubber in the natural rubber latex used in the present invention is preferably 2 million or more, and more preferably 2.5 million or more.
  • the natural rubber latex solution can be used without distinction such as concentrated latex and fresh latex called field latex.
  • Examples of the synthetic rubber latex solution include those produced by emulsion polymerization of styrene-butadiene rubber, butadiene rubber, nitrile rubber, and chloroprene rubber.
  • R 1 and R 2 represent a hydrogen atom and an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R 1 and R 2 may be the same or different.
  • M + represents sodium ion, potassium ion or lithium ion.
  • the compounding amount of the compound represented by the formula (I) is 0.1 to 10%.
  • the amount is preferably part by mass, and more preferably 0.5 to 5 parts by mass.
  • Such a production method is a method for producing a tire member obtained using at least a filler, a dispersion solvent, and a rubber latex solution as raw materials, and the filler, the dispersion solvent, and the rubber latex solution are mixed, Step (i) of producing a filler-containing rubber latex solution, step (ii) of producing a filler-containing rubber coagulum by coagulating the filler-containing rubber latex solution, and dehydrating the filler-containing rubber coagulum
  • Step (i) In step (i), the filler, the dispersion solvent, and the rubber latex solution are mixed to produce a filler-containing rubber latex solution.
  • the step (i) disperses the filler in the dispersion solvent, by adding at least a part of the rubber latex solution, the packing to which rubber latex particles have adhered is added.
  • a step of producing a slurry solution containing a material (i- (a)), a slurry solution containing the filler to which rubber latex particles are adhered, and the remaining rubber latex solution are mixed together to produce rubber latex particles
  • the step (i- (a)) and the step (i- (b)) will be described below. In particular, in this embodiment, an example in which carbon black is used as a filler will be described.
  • Step (i- (a)) In the step (i- (a)), when carbon black is dispersed in a dispersion solvent, a slurry solution containing carbon black to which rubber latex particles are adhered is manufactured by adding at least a part of the rubber latex solution. To do.
  • the rubber latex solution may be mixed with a dispersion solvent in advance, and then carbon black may be added and dispersed.
  • carbon black may be added to the dispersion solvent, and then carbon black may be dispersed in the dispersion solvent while adding the rubber latex solution at a predetermined addition rate, or carbon black may be added to the dispersion solvent. Then, carbon black may be dispersed in a dispersion solvent while adding a certain amount of rubber latex solution in several times.
  • step (i- (a)) is the total amount of rubber latex solution used (total amount added in step (i- (a)) and step (i- (b))). 0.075 to 12% by mass is exemplified.
  • the solid content (rubber) amount of the rubber latex solution to be added is preferably 0.25 to 15% by mass ratio with respect to carbon black, and 0.5 to 6%. Preferably there is. Further, the solid content (rubber) concentration in the rubber latex solution to be added is preferably 0.2 to 5% by mass, and more preferably 0.25 to 1.5% by mass. In these cases, it is possible to manufacture a tire member having an increased degree of carbon black dispersion while reliably attaching rubber latex particles to the carbon black.
  • the method of mixing the carbon black and the dispersion solvent in the presence of the rubber latex solution includes a high shear mixer, a high shear mixer, a homomixer, a ball mill, a bead mill, a high pressure homogenizer, an ultrasonic homogenizer, Examples thereof include a method of dispersing carbon black using a general dispersing machine such as a colloid mill.
  • the "high shear mixer” is a mixer having a rotor and a stator, and the rotor rotates with a precise clearance between a rotor capable of high-speed rotation and a fixed stator.
  • the clearance between the rotor and the stator is 0.8 mm or less and the circumferential speed of the rotor is 5 m / s or more.
  • a commercial item can be used for such a high shear mixer, for example, “High Shear Mixer” manufactured by SILVERSON.
  • a surfactant is used to improve the dispersibility of the carbon black. May be added.
  • known surfactants in the rubber industry can be used, and examples thereof include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants. It is done. Further, alcohol such as ethanol may be used instead of or in addition to the surfactant.
  • a surfactant when a surfactant is used, there is a concern that the rubber properties of the final vulcanized rubber will deteriorate.
  • the amount of the surfactant added is 100 parts by mass of the solid content (rubber) of the rubber latex solution. On the other hand, it is preferably 2 parts by mass or less, more preferably 1 part by mass or less, and substantially no surfactant is preferably used.
  • Step (i- (b)) the slurry solution and the remaining rubber latex solution are mixed to produce a carbon black-containing rubber latex solution to which rubber latex particles are adhered.
  • the method of mixing the slurry solution and the remaining rubber latex solution in a liquid phase is not particularly limited, and the slurry solution and the remaining rubber latex solution are mixed with a high shear mixer, a high shear mixer, a homomixer, a ball mill, a bead mill. And a method of mixing using a general disperser such as a high-pressure homogenizer, an ultrasonic homogenizer, or a colloid mill. If necessary, the entire mixing system such as a disperser may be heated during mixing.
  • the remaining rubber latex solution preferably has a higher solid content (rubber) concentration than the rubber latex solution added in step (i- (a)) in consideration of dehydration time and labor in the next step (iii).
  • the solid content (rubber) concentration is preferably 10 to 60% by mass, more preferably 20 to 30% by mass.
  • step (ii) the filler-containing rubber latex solution is coagulated to produce a filler-containing rubber coagulated product.
  • the coagulation method include a method in which a coagulant is contained in a filler-containing rubber latex solution to which rubber latex particles are attached.
  • a coagulant an acid such as formic acid or sulfuric acid usually used for coagulation of the rubber latex solution, or a salt such as sodium chloride can be used.
  • step (ii) and before the step (iii) for the purpose of appropriately reducing the amount of water contained in the filler-containing rubber coagulum, if necessary, for example, a solidification process such as a centrifugation step or a heating step.
  • a liquid separation step may be provided.
  • Step (iii) In the step (iii), a tire member is manufactured by dehydrating the filler-containing rubber coagulum.
  • step (iii) for example, using a single screw extruder, it is possible to perform dehydration while applying a shearing force to the filler-containing rubber coagulum while heating to 100 to 250 ° C.
  • the compound described in the above formula (I) is added to the filler-containing rubber coagulated product, and the compound described in the formula (I) is contained in the filler-containing rubber coagulated product containing moisture. While the above compound is dispersed, the filler-containing rubber coagulum is dehydrated.
  • the moisture content of the filler-containing rubber coagulated product before the start of the step (iii) is not particularly limited, the above-mentioned solid-liquid separation step and the like are provided as necessary, and Wa / Wb described later is in an appropriate range. It is preferable to adjust the moisture content so that
  • the dispersibility is remarkably improved by dispersing the compound represented by the formula (I) in the filler-containing rubber coagulated material in the presence of moisture.
  • Wa is the water content of the filler-containing rubber coagulum when the compound described in formula (I) is added
  • Wb is the content of the compound described in formula (I). It is preferable.
  • Wa / Wb is less than 1, the dispersibility of the compound described in Formula (I) in the filler-containing rubber coagulated product may not be sufficiently improved.
  • Wa / Wb is 1 or more.
  • Wa / Wb exceeds 8100, the water to be dehydrated is remarkably increased, so that the productivity of the tire member tends to deteriorate.
  • Wa / Wb is preferably 7400 or less.
  • a drying step may be provided separately in order to further reduce the moisture content of the tire member as necessary.
  • various drying devices such as a single screw extruder, an oven, a vacuum dryer, and an air dryer can be used.
  • Step (iv) In the step (iv), various compounding agents are dry-mixed in the tire member as necessary.
  • usable compounding agents include sulfur vulcanizing agents, vulcanization accelerators, anti-aging agents, silica, silane coupling agents, zinc oxide, methylene acceptors and methylene donors, stearic acid, and vulcanization accelerators.
  • Sulfur as the sulfur vulcanizing agent may be normal sulfur for rubber, and for example, powdered sulfur, precipitated sulfur, insoluble sulfur, highly dispersible sulfur and the like can be used.
  • the sulfur content in the tire member according to the present invention is preferably 0.3 to 6.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. If the sulfur content is less than 0.3 parts by mass, the crosslinking density of the vulcanized rubber will be insufficient and the rubber strength will be reduced. If it exceeds 6.5 parts by mass, both heat resistance and durability will be improved. Getting worse.
  • the sulfur content should be 1.5 to 5.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. Is more preferably 2 to 4.5 parts by mass.
  • vulcanization accelerator As the vulcanization accelerator, sulfenamide vulcanization accelerator, thiuram vulcanization accelerator, thiazole vulcanization accelerator, thiourea vulcanization accelerator, guanidine vulcanization, which are usually used for rubber vulcanization. Vulcanization accelerators such as accelerators and dithiocarbamate vulcanization accelerators may be used alone or in admixture as appropriate.
  • the content of the vulcanization accelerator is more preferably 1 to 5 parts by mass, and further preferably 1.5 to 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • an aromatic amine-based anti-aging agent an aromatic amine-based anti-aging agent, an amine-ketone-based anti-aging agent, a monophenol-based anti-aging agent, a bisphenol-based anti-aging agent, a polyphenol-based anti-aging agent, dithiocarbamic acid, which are usually used for rubber
  • Anti-aging agents such as a salt-based anti-aging agent and a thiourea-based anti-aging agent may be used alone or in an appropriate mixture.
  • the content of the anti-aging agent is more preferably 1 to 5 parts by mass and further preferably 2 to 4.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the present invention is a method for producing a tire member obtained using at least a filler and rubber as raw materials, and the compound and moisture described in the above formula (I) are added to a mixture of the filler and rubber. And a method of manufacturing a tire member, characterized by being dispersed.
  • the manufacturing method according to the present invention Since the tire members manufactured by the manufacturing method according to the present invention are suppressed from deterioration even after long-term storage, the physical properties of the vulcanized rubber manufactured using these as raw materials are suppressed. For this reason, the manufacturing method according to the present invention is particularly useful as a method for manufacturing a tire member that is used after long-term storage as necessary.
  • Carbon black was added to the natural rubber diluted latex aqueous solution adjusted to a concentration of 0.52% by mass so as to achieve the blending amount shown in Table 1 (the concentration of carbon black with respect to water was 5% by mass), and this was made by PRIMIX. Carbon black was dispersed using Robomix (conditions of the Robomix: 9000 rpm, 30 minutes) to produce a carbon black-containing slurry solution to which the natural rubber latex particles described in Table 1 were attached (Step (i )-(A)).
  • the natural rubber latex solution (25% by mass) is added to the carbon black-containing slurry solution to which the natural rubber latex particles produced in the step (i- (a)) are adhered so as to have the blending amounts shown in Table 1. And then mixed using a SANYO household mixer SM-L56 type (mixer conditions 11300 rpm, 30 minutes) to produce a carbon black-containing rubber latex solution with natural rubber latex particles attached (step (i) )).
  • Step (ii) Formic acid as a coagulant was added to the carbon black-containing natural rubber latex solution to which the natural rubber latex particles produced in step (i) were adhered until the entire solution reached pH 4, thereby producing a carbon black-containing natural rubber coagulated product.
  • Step (ii) The obtained carbon black-containing natural rubber coagulated product is subjected to a solid-liquid separation process as necessary to adjust the carbon black-containing natural rubber coagulated product and the formula ( The compound described in I) is introduced into a screw press type V-01 manufactured by Suehiro EPM, and the carbon black-containing natural rubber coagulated product is dispersed while dispersing the compound described in formula (I) in the carbon black-containing natural rubber coagulated product.
  • Table 1 shows the values of Wa / Wb in the step (iii).
  • Comparative Examples 1 to 3 Regarding Comparative Example 1 a tire member was produced in the same manner as in Example 1 except that the compound described in Formula (I) was not added.
  • the carbon black-containing natural rubber coagulated product is dried until the moisture content of the carbon black-containing natural rubber coagulated product becomes 0%, and the carbon black-containing natural rubber coagulated product in a dry state containing no moisture is used.
  • the tire member was manufactured by the method similar to Example 1 except having replaced with the compound as described in Formula (I), and adding anti-aging agent (A).
  • the storage stability of the obtained tire members was evaluated based on Mooney viscosity. Specifically, the Mooney viscosity immediately after the manufacture of the tire member manufactured in each Example and Comparative Example was measured according to JIS K-6300-1, and stored at room temperature for 3 months, and then the Mooney viscosity of the tire member was again measured. Was measured. Evaluation is based on the Mooney viscosity of each tire member immediately after production being 100, and the Mooney viscosity index of the tire member after storage at room temperature for 3 months is evaluated. The closer the value is to 100, the longer the storage stability of the tire member. Means excellent. The results are shown in Table 1.
  • the storage stability of the obtained tire member was evaluated based on tan ⁇ of the vulcanized rubber.
  • the tan ⁇ of vulcanized rubber samples obtained by vulcanizing the tire members immediately after production produced in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 at 150 ° C. for 30 minutes was evaluated according to JIS K6265. Specifically, using a rheometer E4000 manufactured by UBM, measurement was performed under the conditions of 50 Hz, 80 ° C., and dynamic strain of 2%, and index evaluation was performed using Comparative Example 1 as 100. Next, tan ⁇ of vulcanized rubber samples obtained by vulcanizing the tire members produced in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 at room temperature for 3 months and then vulcanizing at 150 ° C.
  • Example 4 and Comparative Examples 4 to 5 A tire member was produced by dry-mixing natural rubber, carbon black, the compound described in formula (I), and moisture at the compounding ratio shown in Table 2. The storage stability of the obtained tire member was evaluated by the same method as described above. The results are shown in Table 2.
  • the obtained tire member and various compounding agents shown in Table 2 were dry-mixed using a Banbury mixer to produce tire members according to Example 4 and Comparative Examples 4 to 5.
  • the compounding ratio of Table 2 is shown by a mass part (phr) when the whole quantity of a rubber component is 100 mass parts.
  • index evaluation was performed with Comparative Example 4 being 100, and vulcanization of each tire member after storage for 3 months.
  • index evaluation was performed with tan ⁇ of the vulcanized rubber of each tire member immediately after production being taken as 100. The results are shown in Table 2.

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Abstract

少なくとも充填材、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を原料として得られた、タイヤ部材の製造方法。充填剤、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を混合して、充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(i)、充填材含有ゴムラテックス溶液を凝固して、充填剤含有ゴム凝固物を製造する工程(ii)、および充填剤含有ゴム凝固物を脱水することにより、タイヤ部材を製造する工程(iii)を有し、工程(iii)が、充填剤含有ゴム凝固物に下記式(I)に記載の化合物: を添加し、水分を含んだ充填剤含有ゴム凝固物中で式(I)に記載の化合物を分散させつつ、充填剤含有ゴム凝固物を脱水する工程である。

Description

タイヤ部材の製造方法
 本発明は、少なくとも充填材、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を原料として得られた、タイヤ部材の製造方法に関する。
 従来から、ゴム業界においては、カーボンブラックなどの充填材を含有するタイヤ部材を製造する際の加工性や充填材の分散性を向上させるために、ゴムウエットマスターバッチを用いることが知られている。これは、充填材と分散溶媒とを予め一定の割合で混合し、機械的な力で充填材を分散溶媒中に分散させた充填材含有スラリー溶液と、ゴムラテックス溶液と、を液相で混合し、その後、酸などの凝固剤を加えて凝固させたものを回収して乾燥するものである。ゴムウエットマスターバッチを用いる場合、充填材とゴムとを固相で混合して得られるゴムドライマスターバッチを用いる場合に比べて、充填材の分散性に優れ、加工性や補強性などのゴム物性に優れるタイヤ部材が得られる。このようなタイヤ部材を原料とすることで、例えば転がり抵抗が低減され、耐疲労性に優れた空気入りタイヤなどのゴム製品を製造することができる。
 製造されたタイヤ部材は、製造後すぐに使用される場合もあるが、一定期間保管された後に使用される場合もある。その保管中の劣化を防止するために、例えば下記特許文献1に記載のとおり、タイヤ部材に老化防止剤を配合することが一般的に行われている。しかしながら、タイヤ部材中に老化防止剤を多量に配合すると、得られる加硫ゴムのゴム物性が悪化する傾向があり、老化防止剤の配合量をできるだけ低く抑えることが要求されている。
特開2014-95014号公報
 本発明は上記実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、長期保管しても加硫ゴムの物性低下が抑制されたタイヤ部材の製造方法を提供することにある。
 上記目的は、下記の如き本発明により達成できる。即ち本発明は、少なくとも充填材、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を原料として得られた、タイヤ部材の製造方法であって、前記充填剤、前記分散溶媒、および前記ゴムラテックス溶液を混合して、充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(i)、前記充填材含有ゴムラテックス溶液を凝固して、充填剤含有ゴム凝固物を製造する工程(ii)、および前記充填剤含有ゴム凝固物を脱水することにより、タイヤ部材を製造する工程(iii)を有し、前記工程(iii)が、前記充填剤含有ゴム凝固物に下記式(I)に記載の化合物:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 (式(I)中、RおよびRは、水素原子、ならびに炭素数1~20のアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を示し、RおよびRは同一であっても異なっていてもよい。Mはナトリウムイオン、カリウムイオンまたはリチウムイオンを示す。)を添加し、水分を含んだ前記充填剤含有ゴム凝固物中で前記式(I)に記載の化合物を分散させつつ、前記充填剤含有ゴム凝固物を脱水する工程であることを特徴とするタイヤ部材の製造方法、に関する。
 上記製造方法では、工程(iii)において、水分を含んだ充填剤含有ゴム凝固物中で上記式(I)に記載の化合物を分散させつつ、充填剤含有ゴム凝固物を脱水する。一般に、タイヤ用に使用されるゴムは乾燥状態で疎水性を示す。一方、上記式(I)に記載の化合物は親水性を示すため、乾燥状態のゴムと式(I)に記載の化合物とを乾式混合しても、式(I)に記載の化合物の分散性は向上しない。しかしながら、上記製造方法では、脱水工程に相当する工程(iii)において、水分を含んだ充填材含有ゴム凝固物中に式(I)に記載の化合物を分散させるため、水分を介して式(I)に記載の化合物の分散性が飛躍的に高まる。その結果、充填材含有ゴム凝固物中に式(I)に記載の化合物が高いレベルで分散する。一旦、充填材含有ゴム凝固物中に式(I)に記載の化合物が分散すれば、充填材含有ゴム凝固物が脱水されても、式(I)に記載の化合物の分散性は保持されることから、最終的に乾燥して得られるタイヤ部材でも、式(I)に記載の化合物の分散性は向上する。そして、式(I)に記載の化合物は、老化防止効果に優れることから、製造されたタイヤ部材を長期保管しても、最終的に得られる加硫ゴムの物性を保持することができる。つまり、上記製造方法によれば、長期保管しても加硫ゴムの物性低下が抑制されたタイヤ部材を製造することができる。
 上記タイヤ部材の製造方法では、前記工程(iii)において、前記式(I)に記載の化合物添加時の前記充填剤含有ゴム凝固物の水分量をWa、前記式(I)に記載の化合物の添加量をWbとしたとき、1≦Wa/Wb≦8100であることが好ましい。上記のとおり、式(I)に記載の化合物は水分存在下、水分を介して充填材含有ゴム凝固物中での分散性が著しく向上する。特に、1≦Wa/Wb≦8100であると、式(I)に記載の化合物の分散性と、充填材含有ゴム凝固物中の水分除去に必要な時間短縮とがバランス良く達成可能となる。
 上記タイヤ部材の製造方法では、前記充填材が、窒素吸着比表面積が15~150m/gのカーボンブラックであることが好ましい。このようなカーボンブラックを使用することにより、特に加硫ゴムの発熱性および粘度保持性能が向上する。そのため、特に長期保管しても発熱性および粘度保持性能低下を抑制可能なタイヤ部材、具体的には例えばトレッド、サイドウォール、ベーストレッド、カーカスまたはビードフィラーを製造することができる。
 さらに、本発明は、少なくとも充填材およびゴムを原料として得られた、タイヤ部材の製造方法であって、充填材およびゴムの混合物に対し、下記式(I)に記載の化合物:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 (式(I)中、RおよびRは、水素原子、ならびに炭素数1~20のアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を示し、RおよびRは同一であっても異なっていてもよい。Mはナトリウムイオン、カリウムイオンまたはリチウムイオンを示す。)および水分を添加し、分散させることを特徴とするタイヤ部材の製造方法、に関する。
 上記製造方法では、水分存在下、充填材およびゴムの混合物に上記式(I)に記載の化合物を分散させる。一般に、タイヤ用に使用されるゴムは乾燥状態で疎水性を示す。一方、上記式(I)に記載の化合物は親水性を示すため、乾燥状態のゴムと式(I)に記載の化合物とを乾式混合しても、式(I)に記載の化合物の分散性は向上しない。しかしながら、上記製造方法では、水分存在下、充填材およびゴムの混合物に上記式(I)に記載の化合物を分散させるため、水分を介して式(I)に記載の化合物の分散性が飛躍的に高まる。その結果、充填材およびゴムの混合物中に式(I)に記載の化合物が高いレベルで分散する。そして、式(I)に記載の化合物は、老化防止効果に優れることから、最終的に得られるタイヤ部材を長期保管しても、最終的に得られる加硫ゴムの物性を保持することができる。つまり、上記製造方法によれば、長期保管しても加硫ゴムの物性低下が抑制されたタイヤ部材を製造することができる。
 上記タイヤ部材の製造方法の製造方法では、前記水分の添加量をWa、前記式(I)に記載の化合物の添加量をWbとしたとき、1≦Wa/Wb≦8100であることが好ましい。上記のとおり、式(I)に記載の化合物は水分存在下、水分を介して充填材およびゴムの混合物中での分散性が著しく向上する。特に、1≦Wa/Wb≦7500であると、式(I)に記載の化合物の分散性と、充填材およびゴムの混合物中の水分除去に必要な時間短縮とがバランス良く達成可能となる。
 上記タイヤ部材の製造方法の製造方法では、前記充填材が、窒素吸着比表面積が15~150m/gのカーボンブラックであることが好ましい。このようなカーボンブラックを使用することにより、特に加硫ゴムの発熱性および粘度保持性能が向上する。そのため、特に長期保管しても発熱性および粘度保持性能低下を抑制可能なタイヤ部材、具体的には例えばトレッド、サイドウォール、ベーストレッド、カーカスまたはビードフィラーを製造することができる。
 本発明に係るタイヤ部材の製造方法は、少なくとも充填材、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を原料として使用する。
 本発明において、充填材とは、カーボンブラック、シリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウムなど、ゴム工業において通常使用される無機充填材を意味する。上記無機充填材の中でも、本発明においてはカーボンブラックを特に好適に使用することができる。
 カーボンブラックとしては、例えばSAF、ISAF、HAF、FEF、GPFなど、通常のゴム工業で使用されるカーボンブラックの他、アセチレンブラックやケッチェンブラックなどの導電性カーボンブラックを使用することができる。カーボンブラックは、通常のゴム工業において、そのハンドリング性を考慮して造粒された、造粒カーボンブラックであってもよく、未造粒カーボンブラックであってもよい。
 ただし、本発明においては、窒素吸着比表面積が15~150m/gのカーボンブラックを使用した場合、加硫ゴムの発熱性および粘度保持性能が優れることから、特にタイヤのトレッド、サイドウォール、ベーストレッド、カーカスまたはビードフィラー用途に使用するための原料として、窒素吸着比表面積が15~60m/gのカーボンブラックを使用することが特に好ましい。
 分散溶媒としては、特に水を使用することが好ましいが、例えば有機溶媒を含有する水であってもよい。
 ゴムラテックス溶液としては、天然ゴムラテックス溶液および合成ゴムラテックス溶液を使用することができる。
 天然ゴムラテックス溶液は、植物の代謝作用による天然の生産物であり、特に分散溶媒が水である、天然ゴム/水系のものが好ましい。本発明において使用する天然ゴムラテックス中の天然ゴムの数平均分子量は、200万以上であることが好ましく、250万以上であることがより好ましい。天然ゴムラテックス溶液については濃縮ラテックスやフィールドラテックスといわれる新鮮ラテックスなど区別なく使用できる。合成ゴムラテックス溶液としては、例えばスチレン-ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴムを乳化重合により製造したものがある。
 本発明においては、少なくとも充填材、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を原料として得られた充填材含有ゴム凝固物を脱水する際、下記式(I)に記載の化合物を添加する点が特徴である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 (式(I)中、RおよびRは、水素原子、ならびに炭素数1~20のアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を示し、RおよびRは同一であっても異なっていてもよい。Mはナトリウムイオン、カリウムイオンまたはリチウムイオンを示す。)
 なお、充填材、特にはカーボンブラックへの親和性を高めるためには、式(I)中のRおよびRが水素原子であり、Mがナトリウムイオンである下記式(I’)に記載の化合物:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
を使用することが特に好ましい。
 加硫ゴムの物性低下を効果的に抑制するためには、タイヤ部材に含まれるゴム成分の全量を100質量部としたとき、式(I)に記載の化合物の配合量は0.1~10質量部であることが好ましく、0.5~5質量部であることがより好ましい。
 以下に、本発明に係るタイヤ部材の製造方法について具体的に説明する。かかる製造方法は、少なくとも充填材、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を原料として得られた、タイヤ部材の製造方法であって、前記充填剤、前記分散溶媒、および前記ゴムラテックス溶液を混合して、充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(i)、前記充填材含有ゴムラテックス溶液を凝固して、充填剤含有ゴム凝固物を製造する工程(ii)、および前記充填剤含有ゴム凝固物を脱水することにより、タイヤ部材を製造する工程(iii)を有し、前記工程(iii)が、前記充填剤含有ゴム凝固物に上記式(I)に記載の化合物を添加し、水分を含んだ前記充填剤含有ゴム凝固物中で前記式(I)に記載の化合物を分散させつつ、前記充填剤含有ゴム凝固物を脱水する工程であることを特徴とする。
 (1)工程(i)
 工程(i)では、充填剤、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を混合して、充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する。特に、本発明においては、前記工程(i)が、前記充填材を前記分散溶媒中に分散させる際に、前記ゴムラテックス溶液の少なくとも一部を添加することにより、ゴムラテックス粒子が付着した前記充填材を含有するスラリー溶液を製造する工程(i-(a))、およびゴムラテックス粒子が付着した前記充填材を含有するスラリー溶液と、残りの前記ゴムラテックス溶液とを混合して、ゴムラテックス粒子が付着した前記充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(i-(b))を含むことが好ましい。以下に、工程(i-(a))および工程(i-(b))について説明する。特に、本実施形態では、充填材としてカーボンブラックを使用した例について説明する。
 工程(i-(a))
 工程(i-(a))では、カーボンブラックを分散溶媒中に分散させる際に、ゴムラテックス溶液の少なくとも一部を添加することにより、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造する。ゴムラテックス溶液は、あらかじめ分散溶媒と混合した後、カーボンブラックを添加し、分散させても良い。また、分散溶媒中にカーボンブラックを添加し、次いで所定の添加速度で、ゴムラテックス溶液を添加しつつ、分散溶媒中でカーボンブラックを分散させても良く、あるいは分散溶媒中にカーボンブラックを添加し、次いで何回かに分けて一定量のゴムラテックス溶液を添加しつつ、分散溶媒中でカーボンブラックを分散させても良い。ゴムラテックス溶液が存在する状態で、分散溶媒中にカーボンブラックを分散させることにより、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造することができる。工程(i-(a))におけるゴムラテックス溶液の添加量としては、使用するゴムラテックス溶液の全量(工程(i-(a))および工程(i-(b))で添加する全量)に対して、0.075~12質量%が例示される。
 工程(i-(a))では、添加するゴムラテックス溶液の固形分(ゴム)量が、カーボンブラックとの質量比で0.25~15%であることが好ましく、0.5~6%であることが好ましい。また、添加するゴムラテックス溶液中の固形分(ゴム)濃度が、0.2~5質量%であることが好ましく、0.25~1.5質量%であることがより好ましい。これらの場合、ゴムラテックス粒子をカーボンブラックに確実に付着させつつ、カーボンブラックの分散度合いを高めたタイヤ部材を製造することができる。
 工程(i-(a))において、ゴムラテックス溶液存在下でカーボンブラックおよび分散溶媒を混合する方法としては、高せん断ミキサー、ハイシアーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、コロイドミルなどの一般的な分散機を使用してカーボンブラックを分散させる方法が挙げられる。
 上記「高せん断ミキサー」とは、ローターとステーターとを備えるミキサーであって、高速回転が可能なローターと、固定されたステーターと、の間に精密なクリアランスを設けた状態でローターが回転することにより、高せん断作用が働くミキサーを意味する。このような高せん断作用を生み出すためには、ローターとステーターとのクリアランスを0.8mm以下とし、ローターの周速を5m/s以上とすることが好ましい。このような高せん断ミキサーは、市販品を使用することができ、例えばSILVERSON社製「ハイシアーミキサー」が挙げられる。
 本発明においては、ゴムラテックス溶液存在下でカーボンブラックおよび分散溶媒を混合し、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造する際、カーボンブラックの分散性向上のために界面活性剤を添加しても良い。界面活性剤としては、ゴム業界において公知の界面活性剤を使用することができ、例えば非イオン性界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両イオン系界面活性剤などが挙げられる。また、界面活性剤に代えて、あるいは界面活性剤に加えて、エタノールなどのアルコールを使用しても良い。ただし、界面活性剤を使用した場合、最終的な加硫ゴムのゴム物性が低下することが懸念されるため、界面活性剤の配合量は、ゴムラテックス溶液の固形分(ゴム)量100質量部に対して、2質量部以下であることが好ましく、1質量部以下であることがより好ましく、実質的に界面活性剤を使用しないことが好ましい。
 工程(i-(b))
 工程(i-(b))では、スラリー溶液と、残りのゴムラテックス溶液とを混合して、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を製造する。スラリー溶液と、残りのゴムラテックス溶液とを液相で混合する方法は特に限定されるものではなく、スラリー溶液および残りのゴムラテックス溶液とを高せん断ミキサー、ハイシアーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、コロイドミルなどの一般的な分散機を使用して混合する方法が挙げられる。必要に応じて、混合の際に分散機などの混合系全体を加温してもよい。
 残りのゴムラテックス溶液は、次工程(iii)での脱水時間・労力を考慮した場合、工程(i-(a))で添加したゴムラテックス溶液よりも固形分(ゴム)濃度が高いことが好ましく、具体的には固形分(ゴム)濃度が10~60質量%であることが好ましく、20~30質量%であることがより好ましい。
 (2)工程(ii)
 工程(ii)では、充填材含有ゴムラテックス溶液を凝固して、充填材含有ゴム凝固物を製造する。凝固方法としては、ゴムラテックス粒子が付着した充填材含有ゴムラテックス溶液中に凝固剤を含有させる方法が例示可能である。この場合、凝固剤としては、ゴムラテックス溶液の凝固用として通常使用されるギ酸、硫酸などの酸や、塩化ナトリウムなどの塩を使用することができる。なお、工程(ii)の後、工程(iii)の前に、必要に応じて、充填材含有ゴム凝固物が含む水分量を適度に低減する目的で、例えば遠心分離工程や加熱工程などの固液分離工程を設けても良い。
 (3)工程(iii)
 工程(iii)では、充填剤含有ゴム凝固物を脱水することにより、タイヤ部材を製造する。工程(iii)では例えば、単軸押出機を使用し、100~250℃に加熱しつつ、充填材含有ゴム凝固物にせん断力を付与しながら脱水することが可能である。本発明においては、特に工程(iii)において、充填剤含有ゴム凝固物に上記式(I)に記載の化合物を添加し、水分を含んだ充填剤含有ゴム凝固物中で式(I)に記載の化合物を分散させつつ、充填剤含有ゴム凝固物を脱水する。工程(iii)開始前の充填材含有ゴム凝固物の水分率は特に限定されるものではないが、前記固液分離工程などを必要に応じて設けて、後述するWa/Wbが適切な範囲となるように水分率を調整することが好ましい。
 上記のとおり、水分存在下で、充填材含有ゴム凝固物中に式(I)に記載の化合物を分散させることにより、その分散性が著しく向上する。特に式(I)に記載の化合物添加時の充填剤含有ゴム凝固物の水分量をWa、式(I)に記載の化合物の含有量をWbとしたとき、1≦Wa/Wb≦8100であることが好ましい。Wa/Wbが1未満であると、充填材含有ゴム凝固物中での式(I)に記載の化合物の分散性が十分に向上しない場合がある。式(I)に記載の化合物の分散性をさらに向上させるためには、Wa/Wbが1以上であることが好ましい。一方、Wa/Wbが8100を超える場合、脱水させる水分が著しく多くなるため、タイヤ部材の生産性が悪化する傾向がある。タイヤ部材の生産性を考慮した場合、Wa/Wbは7400以下であることが好ましい。
 工程(iii)の後、必要に応じてさらにタイヤ部材の水分率を低減するため、別途、乾燥工程を設けても良い。タイヤ部材の乾燥方法としては、単軸押出機、オーブン、真空乾燥機、エアードライヤーなどの各種乾燥装置を使用することができる。
 (4)工程(iv)
 必要に応じて、工程(iv)では、タイヤ部材に各種配合剤を乾式混合する。使用可能な配合剤としては、例えば、硫黄系加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、シリカ、シランカップリング剤、酸化亜鉛、メチレン受容体およびメチレン供与体、ステアリン酸、加硫促進助剤、加硫遅延剤、有機過酸化物、ワックスやオイルなどの軟化剤、加工助剤などの通常ゴム工業で使用される配合剤が挙げられる。
 硫黄系加硫剤としての硫黄は通常のゴム用硫黄であればよく、例えば粉末硫黄、沈降硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄などを用いることができる。本発明に係るタイヤ部材における硫黄の含有量は、ゴム成分100質量部に対して0.3~6.5質量部であることが好ましい。硫黄の含有量が0.3質量部未満であると、加硫ゴムの架橋密度が不足してゴム強度などが低下し、6.5質量部を超えると、特に耐熱性および耐久性の両方が悪化する。加硫ゴムのゴム強度を良好に確保し、耐熱性と耐久性をより向上するためには、硫黄の含有量がゴム成分100質量部に対して1.5~5.5質量部であることがより好ましく、2~4.5質量部であることがさらに好ましい。
 加硫促進剤としては、ゴム加硫用として通常用いられる、スルフェンアミド系加硫促進剤、チウラム系加硫促進剤、チアゾール系加硫促進剤、チオウレア系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤、ジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤などの加硫促進剤を単独、または適宜混合して使用しても良い。加硫促進剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して1~5質量部であることがより好ましく、1.5~4質量部であることがさらに好ましい。
 老化防止剤としては、ゴム用として通常用いられる、芳香族アミン系老化防止剤、アミン-ケトン系老化防止剤、モノフェノール系老化防止剤、ビスフェノール系老化防止剤、ポリフェノール系老化防止剤、ジチオカルバミン酸塩系老化防止剤、チオウレア系老化防止剤などの老化防止剤を単独、または適宜混合して使用しても良い。老化防止剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して1~5質量部であることがより好ましく、2~4.5質量部であることがさらに好ましい。
 なお、さらに本発明は、少なくとも充填材およびゴムを原料として得られた、タイヤ部材の製造方法であって、充填材およびゴムの混合物に対し、上記式(I)に記載の化合物および水分を添加し、分散させることを特徴とするタイヤ部材の製造方法、に関する。
 本発明に係る製造方法により製造されたタイヤ部材は、長期保管しても劣化が抑制されているため、これらを原料として製造された加硫ゴムは物性低下が抑制されている。このため、本発明に係る製造方法は、必要に応じて長期保管を経て使用される、タイヤ部材の製造方法として特に有用である。
 以下に、この発明の実施例を記載してより具体的に説明する。
 (使用原料)
a)カーボンブラック
 カーボンブラック「N550」(窒素吸着比表面積42m/g);「シーストSO」(東海カーボン社製)
b)分散溶媒 水
c)ゴムラテックス溶液
 天然ゴムラテックス溶液(NRフィールドラテックス);Golden Hope社製(DRC=31.2%)
d)式(I)に記載の化合物
 (2Z)-4-[(4-アミノフェニル)アミノ]-4-オキソ-2-ブテン酸ナトリウム(住友化学株式会社製)
e)凝固剤 ギ酸(一級85%、10%溶液を希釈して、pH1.2に調整したもの)、「ナカライテスク社製」
f)亜鉛華 亜鉛華3号(三井金属社製)
g)ステアリン酸;「ルナックS-20」(花王株式会社製)
h)ワックス;「OZOACE0355」(日本精蝋社製)
i)老化防止剤
 (A)N-フェニル-N’-(1,3-ジメチルブチル)-p-フェニレンジアミン「6PPD」、(モンサント社製)、融点44℃
 (B)2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリン重合体「RD」、(大内新興化学社製)、融点80~100℃
j)硫黄 「5%油入微粉末硫黄」(鶴見化学工業社製)
k)加硫促進剤 「CBS」、(三新化学社製)
 (A)N-シクロヘキシル-2-ベンゾチアゾールスルフェンアミド「サンセラーCM」(三新化学工業社製)
 (B)1,3-ジフェニルグアニジン「ノクセラーD」(大内新興化学社製)
l)天然ゴム(NR) 「RSS#3」
 実施例1~3
 濃度0.52質量%に調整した天然ゴム希薄ラテックス水溶液に、表1に記載の配合量となるようにカーボンブラックを添加し(水に対するカーボンブラックの濃度は5質量%)、これにPRIMIX社製ロボミックスを使用してカーボンブラックを分散させることにより(該ロボミックスの条件:9000rpm、30分)、表1に記載の天然ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有スラリー溶液を製造した(工程(i)-(a))。次に、工程(i-(a))で製造された天然ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有スラリー溶液に、天然ゴムラテックス溶液(25質量%)を、表1に記載の配合量となるように添加し、次いでSANYO社製家庭用ミキサーSM-L56型を使用して混合し(ミキサー条件11300rpm、30分)、天然ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を製造した(工程(i))。
 工程(i)で製造された天然ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有天然ゴムラテックス溶液に、凝固剤としての蟻酸を溶液全体がpH4となるまで添加し、カーボンブラック含有天然ゴム凝固物を製造した(工程(ii))。得られたカーボンブラック含有天然ゴム凝固物に対し、必要に応じて固液分離工程を実施することにより、表1に記載の水分量となるように調整したカーボンブラック含有天然ゴム凝固物および式(I)に記載の化合物をスエヒロEPM社製スクリュープレスV-01型に投入し、カーボンブラック含有天然ゴム凝固物中、式(I)に記載の化合物を分散させつつ、カーボンブラック含有天然ゴム凝固物を脱水して、タイヤ部材を製造した(工程(iii))。工程(iii)における、Wa/Wbの値を表1に示す。
 比較例1~3
 比較例1に関しては、式(I)に記載の化合物を添加しなかったこと以外は、実施例1と同様の方法によりタイヤ部材を製造した。比較例2に関しては、工程(iii)前に、カーボンブラック含有天然ゴム凝固物の水分率を0%となるまで乾燥し、水分を含まない乾燥状態のカーボンブラック含有天然ゴム凝固物を使用し、かつ式(I)に記載の化合物に代えて老化防止剤(A)を添加したこと以外は、実施例1と同様の方法によりタイヤ部材を製造した。比較例3に関しては、工程(iii)前に、カーボンブラック含有天然ゴム凝固物の水分率を0%となるまで乾燥し、水分を含まない乾燥状態のカーボンブラック含有天然ゴム凝固物を使用したこと以外は、実施例と同様の方法によりタイヤ部材を製造した。
 得られたタイヤ部材の保管安定性を、ムーニー粘度を基準に評価した。具体的には、各実施例および比較例で製造したタイヤ部材の製造直後のムーニー粘度をJIS K-6300-1に準拠して測定し、3か月間室温で保管後、再度タイヤ部材のムーニー粘度を測定した。評価は、製造直後のそれぞれのタイヤ部材のムーニー粘度を100として、3か月間室温で保管後のタイヤ部材のムーニー粘度の指数評価を行い、数値が100に近いほど、タイヤ部材の長期保管安定性に優れることを意味する。結果を表1に示す。
 実施例1~3および比較例1~3で得られたタイヤ部材に表1に記載の各種配合剤をバンバリーミキサーを用いて乾式混合した(工程(iv))。なお、表1中の配合比率は、ゴム成分の全量を100質量部としたときの質量部(phr)で示す。
 得られたタイヤ部材の保管安定性を、加硫ゴムのtanδを基準に評価した。実施例1~3および比較例1~3で製造した、製造直後のタイヤ部材を150℃30分間加硫して得られた加硫ゴムサンプルのtanδをJIS K6265に準じて評価した。具体的には、UBM社製レオスペクトロメーターE4000を使用し、50Hz、80℃、動的歪2%の条件で測定し、比較例1を100として指数評価を行った。次に、実施例1~3および比較例1~3で製造したタイヤ部材を3か月間室温で保管後、150℃30分間加硫して得られた加硫ゴムサンプルのtanδを同様に評価した。評価は、製造直後のそれぞれのタイヤ部材の加硫ゴムのtanδを100として、3か月間保管後のそれぞれのタイヤ部材の加硫ゴムのtanδを指数評価した。数値が100に近いほど、タイヤ部材の保管安定性に優れることを意味する。結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 実施例4、比較例4~5
 表2に記載の配合比で天然ゴム、カーボンブラック、式(I)に記載の化合物、および水分を乾式混合することにより、タイヤ部材を製造した。得られたタイヤ部材の保管安定性を、上記と同じ方法により評価した。結果を表2に示す。
 さらに、得られたタイヤ部材および表2に記載の各種配合剤をバンバリーミキサーを用いて乾式混合し、実施例4および比較例4~5に係るタイヤ部材を製造した。なお、表2中の配合比率は、ゴム成分の全量を100質量部としたときの質量部(phr)で示す。製造直後のタイヤ部材を150℃30分間加硫して得られた加硫ゴムサンプルのtanδについては、比較例4を100として指数評価を行い、3か月間保管後のそれぞれのタイヤ部材の加硫ゴムのtanδについては、製造直後のそれぞれのタイヤ部材の加硫ゴムのtanδを100として指数評価を行った。結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008

Claims (6)

  1.  少なくとも充填材、分散溶媒、およびゴムラテックス溶液を原料として得られた、タイヤ部材の製造方法であって、
     前記充填剤、前記分散溶媒、および前記ゴムラテックス溶液を混合して、充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(i)、前記充填材含有ゴムラテックス溶液を凝固して、充填剤含有ゴム凝固物を製造する工程(ii)、および前記充填剤含有ゴム凝固物を脱水することにより、タイヤ部材を製造する工程(iii)を有し、
     前記工程(iii)が、前記充填剤含有ゴム凝固物に下記式(I)に記載の化合物:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     (式(I)中、RおよびRは、水素原子、ならびに炭素数1~20のアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を示し、RおよびRは同一であっても異なっていてもよい。Mはナトリウムイオン、カリウムイオンまたはリチウムイオンを示す。)を添加し、水分を含んだ前記充填剤含有ゴム凝固物中で前記式(I)に記載の化合物を分散させつつ、前記充填剤含有ゴム凝固物を脱水する工程であることを特徴とするタイヤ部材の製造方法。
  2.  前記工程(iii)において、前記式(I)に記載の化合物添加時の前記充填剤含有ゴム凝固物中の水分量をWa、前記式(I)に記載の化合物の含有量をWbとしたとき、1≦Wa/Wb≦8100である請求項1に記載のタイヤ部材の製造方法。
  3.  前記充填材が、窒素吸着比表面積が15~150m/gのカーボンブラックである請求項1または2に記載のタイヤ部材の製造方法。
  4.  少なくとも充填材およびゴムを原料として得られた、タイヤ部材の製造方法であって、
     充填材およびゴムの混合物に対し、下記式(I)に記載の化合物:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     (式(I)中、RおよびRは、水素原子、ならびに炭素数1~20のアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を示し、RおよびRは同一であっても異なっていてもよい。Mはナトリウムイオン、カリウムイオンまたはリチウムイオンを示す。)および水分を添加し、分散させることを特徴とするタイヤ部材の製造方法。
  5.  前記水分の添加量をWa、前記式(I)に記載の化合物の添加量をWbとしたとき、1≦Wa/Wb≦8100である請求項4に記載のタイヤ部材の製造方法。
  6.  前記充填材が、窒素吸着比表面積が15~150m/gのカーボンブラックである請求項4または5に記載のタイヤ部材の製造方法。
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