WO2018043835A1 - 합금강 제조방법 - Google Patents

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WO2018043835A1
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steel
alloy
molten
manganese
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한웅희
안종태
강수창
백준정
송민호
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주식회사 포스코
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    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
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    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/04Removing impurities by adding a treating agent
    • C21C7/076Use of slags or fluxes as treating agents

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing alloy steel, and more particularly, to an alloy steel manufacturing method that can suppress the temperature drop and contamination of the alloy steel.
  • high manganese steel means a steel containing 1 to 5 wt% of manganese.
  • high functional products such as high strength high forming steels for automobiles, have been developed, high manganese steel having an increased manganese content of about 25wt% has been produced.
  • High manganese steel is manufactured by controlling the concentration of manganese by introducing a metal or an alloy containing manganese (hereinafter referred to as iron alloy) in the course of tapping the molten steel after the converter refining is completed. At this time, when the amount of ferroalloy added to the molten steel is increased, the amount of heat required to dissolve the ferroalloy is increased to increase the converter end temperature of the molten steel to secure the required amount of heat.
  • iron alloy a metal or an alloy containing manganese
  • the oxygen blowing amount is increased, the oxygen concentration in the molten steel is increased, and the yield of the molten steel is reduced, and the refractory of the converter is eroded by the high molten steel temperature.
  • the slag amount increases due to the high dissolved oxygen amount to increase the input amount of the deoxidizer during tapping.
  • the yield is reduced due to the increase in the amount of atmospheric oxidation when the ferroalloy is added by the high molten steel temperature.
  • the present invention provides an alloy steel manufacturing method that can ensure the cleanliness of the alloy steel.
  • the present invention provides an alloy steel manufacturing method that can improve productivity by shortening the time required for alloy steel production by omitting or shortening additional processing time.
  • Alloy steel manufacturing method the process of manufacturing the first alloy steel in a thermal furnace; Maintaining the first alloy steel at a temperature equal to or higher than the melting point in the heat keeping furnace; And mixing the first alloy steel and the molten steel to produce a second alloy steel having an alloy content less than the alloy content in the first alloy steel.
  • the first molten steel may include the step of introducing at least one of ferroalloy and molten ferroalloy.
  • a slag layer may be formed on the hot water surface of the first alloy steel using slag.
  • the process of manufacturing the first alloy steel in the thermal insulation furnace, the process of tapping the first molten steel is completed; Manufacturing a third alloy steel by injecting at least one of ferroalloy and molten ferroalloy into the first molten steel; Charging the third alloy steel into a heat retention furnace; And injecting at least one of ferroalloy and molten ferroalloy into the third alloy steel to prepare a first alloy steel having an alloy content higher than that of the alloy of the third alloy steel.
  • performing at least one or more steps of injecting at least one of ferroalloy and molten ferroalloy into the first alloy steel to increase the alloy content of the first alloy steel Process may be included.
  • the process of maintaining the first alloy steel at a temperature equal to or higher than the melting point may include the step of additionally charging molten steel in the thermal furnace.
  • the alloy content of the first alloy steel can be controlled to have more than 25wt%, 50wt% or less.
  • It may include the step of supplying a heat source to the thermal insulation furnace in at least one of the process of manufacturing the first alloy steel and maintaining the first alloy steel at a temperature above the melting point.
  • the manufacturing of the second alloy steel may include: adding a fourth alloy steel prepared by injecting at least one of ferroalloy and molten ferroalloy into the second molten steel in the process of tapping the second molten steel after refining is completed.
  • the alloy content of the fourth alloy steel may be less than the alloy content of the first alloy steel.
  • a molten steel is charged into a thermal insulation furnace, a ferroalloy and a molten ferroalloy are added to produce a first alloy steel, and the second alloy steel having a target alloy content by combining the first alloy steel with molten steel.
  • the first alloy steel may have an alloy content less than the alloy content of the molten alloy iron produced by dissolving the metal or ferroalloy and more than the alloy content of the second alloy steel. Accordingly, compared to the prior art of mixing molten alloy iron with molten steel to produce alloy steel, it is possible to suppress or prevent contamination, such as absorption, of alloy steel that may occur due to contact with the atmosphere in the process of manufacturing alloy steel.
  • the subsequent process can be omitted or the time required for the subsequent process can be shortened, thereby improving productivity of the alloy steel.
  • the alloy steel required for casting can be effectively provided, thereby improving casting efficiency.
  • 1 is a graph showing the change of nitrogen saturation solubility according to the content of manganese in molten steel.
  • Figure 2 is a flow chart showing the alloy steel manufacturing method according to the present invention.
  • Figure 3 is a flow chart showing sequentially an alloy steel manufacturing method according to a modification of the present invention.
  • Figure 4 is a flow chart showing sequentially an alloy steel manufacturing method according to another modified example of the present invention.
  • the alloy steel manufacturing method according to the present invention by mixing the first alloy steel and molten steel having a high alloy content can produce a second alloy steel having a target alloy content. That is, unlike conventional alloy steel manufacturing method of manufacturing alloy steel by injecting solid alloy iron into molten steel, or by mixing molten alloy iron with molten steel to produce alloy steel,
  • the second alloy steel can be manufactured by combining the alloy steel and molten steel.
  • the first alloy steel may be manufactured in a thermal insulation furnace that is blocked from the outside to maintain the first alloy steel at a temperature equal to or higher than the melting point while suppressing contamination, for example, absorption of the first alloy steel due to contact with the atmosphere. Therefore, it is possible to secure the cleanliness of the first alloy steel to omit or shorten the subsequent process of the second alloy steel made of molten steel and molten metal, thereby reducing the overall process time can be improved productivity.
  • FIG. 2 is a flow chart showing a method for manufacturing an alloy steel according to the present invention.
  • the first alloy steel is a step (S110) of charging the first molten steel refined in the converter to the heat insulating furnace, and the first molten steel is heated At least one of ferroalloy and molten ferroalloy is added to the process of manufacturing the first alloy iron (S120), the process of preparing the second molten steel (S130) and by combining the first alloy steel and the second molten steel It may include a process (S140) of manufacturing the alloy steel.
  • the ferroalloy may be a pure metal or an alloy, for example, a manganese metal or a manganese alloy containing manganese.
  • the molten alloy iron may be prepared by melting the manganese metal or manganese alloy containing manganese in a separate melting furnace.
  • the first alloy steel may contain various materials such as nickel or chromium in addition to manganese.
  • manganese metal or manganese alloy is called manganese
  • manganese metal or manganese alloy is described.
  • the dissolved is called molten manganese.
  • the first alloy steel may have a higher alloy content than the second alloy steel having a target alloy content or alloy concentration, that is, manganese content (or manganese concentration), and may have a lower alloy content than molten alloy iron.
  • the manganese content in the first alloy steel may be greater than 25 wt% and less than or equal to 50 wt%.
  • the upper limit of the manganese content in the first alloy steel is set to 50 wt% or less, generally referred to as alloy steel when the alloy content in the steel is 50 wt% or less, and as alloy steel when it exceeds 50 wt%. Because of the view.
  • molten alloy steel having a lower manganese content than molten steel and molten steel containing 50 wt% of manganese, for example, 80 wt% of manganese is mixed with molten steel to form an alloy steel, eg, a second steel.
  • the ferroalloy may be dissolved by heat of the first molten steel, or may further provide a heat source to dissolve manganese.
  • the ferroalloy can be preheated and injected so that the ferroalloy can be easily dissolved by the heat of the first molten steel, and a heat source supply means such as an induction coil is provided in the thermal insulation furnace to provide a heat source necessary for manufacturing the first alloy steel. It may be provided.
  • an additional heat source may or may not be provided as necessary. If an additional heat source is provided, a smaller amount of heat source may be provided than when solid manganese is added.
  • the first alloy steel produced in the thermal furnace may be maintained at a temperature above the melting point inside the thermal furnace until it is mixed with the second molten steel. At this time, while maintaining the first alloy steel, the denitrification treatment may be further performed in an insulated furnace for removing nitrogen components in the first alloy steel.
  • slag may be formed on the hot water surface of the first alloy steel stored in the heat retention furnace to suppress the absorption of the first alloy steel.
  • the slag existing on the hot water surface of the first molten steel may be mixed with the first molten steel and charged into the insulating furnace.
  • the slag is composed mainly of CaO-Al 2 O 3 , and can cover the hot water surface of the first molten steel in the heating furnace to prevent contact with the atmosphere present inside the heating furnace.
  • the slag may be naturally introduced into the thermal furnace in the process of charging the first molten steel into the thermal furnace, or may be forcibly introduced to form a slag layer on the hot water surface of the first molten steel.
  • the first alloy steel is manufactured by injecting manganese or molten manganese, and absorption is suppressed while the first alloy steel is maintained, so that denitrification treatment of the first alloy steel can be omitted, and further denitrification treatment time can be shortened.
  • the manganese or molten manganese may be further added while maintaining the temperature of the first alloy steel at a melting point or higher in the heating furnace to gradually increase the manganese content in the first alloy steel within the above-described range.
  • By gradually increasing the manganese content of the first alloy steel it is possible to reduce the amount of the first alloy steel which is later mixed with the second molten steel. Accordingly, since the amount of the second molten steel to be mixed with the first alloy steel is relatively increased, the amount of the second alloy steel required for casting can be sufficiently secured, and the time and cost required to manufacture the first alloy steel can be reduced. There is this.
  • the manganese content of the first alloy steel may exceed the range presented.
  • the first molten steel may be added to control the manganese content in the first alloy steel in the range shown.
  • an inert gas such as argon (Ar) may be blown into the heating furnace to uniformly stir and mix the first molten steel with manganese and molten manganese.
  • the first alloy steel prepared in this way may be prepared in an amount larger than one serving used for mixing, and then stored in a heat retention furnace, whereby the mixing process may be continuously performed as necessary.
  • the first alloy steel may be manufactured, and the second molten steel may be manufactured for mixing with the first alloy steel while maintaining the melting point at a temperature above the melting point.
  • the second molten steel may be a carbon steel in which converter refining is completed, for example, the second molten steel may contain about 0.2 to 0.4 wt% of carbon.
  • the second alloy steel may be manufactured by tapping the first alloy steel stored in the thermal insulation furnace to combine the second molten steel and the first alloy steel. At this time, it is possible to adjust the ratio of the mixing of the first alloy steel and the second molten steel according to the manganese content of the target second alloy steel and the manganese content of the manufactured first alloy steel.
  • the second alloy steel may be transferred to a casting facility to perform casting.
  • a refinement process such as an LF process or a vacuum treatment may be performed to finely adjust the manganese content of the second alloy steel or to remove impurities from the second alloy steel.
  • FIG. 3 is a flowchart sequentially showing a method of manufacturing an alloy steel according to a modified example of the present invention
  • FIG. 4 is a flowchart sequentially showing a method of manufacturing an alloy steel according to another modified example of the present invention.
  • a process of forming a slag layer on the hot water surface of the first alloy steel, a process of supplying a heat source to the heating furnace, and controlling the manganese concentration in the first alloy steel The process of additionally adding the first molten steel can be performed in the same manner.
  • the alloy steel manufacturing method according to a modified example of the present invention, the process of manufacturing the third alloy steel outside the thermal furnace (S210), the process of charging the third alloy steel into the thermal furnace (S220), and the thermal insulation At least one of manganese and molten manganese is added to the furnace to prepare a first alloy steel (S230), to prepare a second molten steel (S240), and to combine the first alloy steel and the second molten steel to make the second alloy steel. It may include the process of manufacturing (S250).
  • the alloy steel may be manufactured in almost the same manner as the above-described embodiment of the present invention in addition to the process of manufacturing the first alloy steel.
  • Production of the third alloy steel may be prepared by adding at least one of manganese and molten manganese to the first molten steel to be refined.
  • the first molten steel is directly loaded into the heat retaining furnace to manufacture the first alloy steel
  • the modified example after the third alloy steel is manufactured outside the heat retaining furnace without charging the first molten steel into the heat retaining furnace, It can be used to make a first alloy steel.
  • the third alloy steel may be manufactured to have a manganese content less than the manganese content in the first alloy steel to be produced later. This is because if the content of manganese in the third alloy steel is too high, the absorption may occur rapidly due to contact with the atmosphere.
  • the manganese content of the third alloy steel may be prepared to have a range of about 0.5 to 20 wt%.
  • the first alloy steel may be manufactured by further adding manganese and molten manganese in the same manner as in the embodiment, and the second alloy steel may be manufactured by combining with the second molten steel.
  • the first alloy steel may be manufactured by charging the third alloy steel into a heat insulating furnace, and further adding first molten steel, manganese, and molten manganese.
  • a process (S310) of charging a first molten steel into a thermal insulation furnace and adding at least one of manganese and molten manganese to the first molten steel may be performed.
  • the process of manufacturing the first alloy steel (S320), the process of preparing the second molten steel (S330), the process of manufacturing the fourth alloy steel from the outside in the thermal insulation furnace (S340), the first alloy steel and the fourth alloy steel and the second It may include the step (S350) of manufacturing the second alloy steel by tapping the molten steel.
  • the modified example may be performed by combining the process of additionally manufacturing and alloying the fourth alloy steel, which is manufactured externally, in the insulation furnace in the method of manufacturing the second alloy steel according to the embodiment of the present invention described above.
  • the fourth alloy steel may be manufactured using the third molten steel that has been refined, and may be manufactured in almost the same manner as the above-described manufacturing of the third alloy steel.
  • the fourth alloy steel may be manufactured to have a lower manganese content than that of the first alloy steel.
  • the fourth alloy steel may be manufactured to have the same or similar alloy content as the third alloy steel.
  • the fourth alloy steel is manufactured outside of the heat insulating furnace, the adsorption to the fourth alloy steel may occur due to contact with the atmosphere, so that the manganese content of the fourth alloy steel is controlled to be relatively low in order to suppress the absorption.
  • the second alloy steel When manufacturing the second alloy steel in this way, it is not necessary to greatly increase the production amount of the first alloy steel, it is possible to reduce the time and energy required to manufacture or maintain the first alloy steel. In addition, it is possible to produce an alloy steel of high quality while avoiding the burden of increasing the content of manganese in the first alloy steel.
  • the nitrogen content contained in the alloy steel was measured. As described above, when the manganese content exceeds 50wt%, it is closer to molten ferroalloy than alloy steel.
  • the alloy steel of Experimental Example 1 and the alloy steel of Experimental Example 2 do not show a significant difference in manganese content as the manganese content is about 2 wt%.
  • the alloy steel of Experimental Example 2 is almost half the nitrogen content than the alloy steel of Experimental Example 1. This is because in the case of Example 2 by forming a slag layer on the hot water surface of the alloy steel, the alloy steel is prevented from contacting with the atmosphere in the heat retaining furnace in the heat retaining furnace to prevent absorption.
  • the molten alloy iron of Experimental Example 3 contains almost twice as much manganese content as the alloy steels of Experimental Examples 1 and 2.
  • a large amount of nitrogen was introduced into the thermal insulation furnace, and it can be seen that the nitrogen contained 2 to 5 times as much as the alloy steels of Experimental Examples 1 and 2.
  • Experimental Example 3 shows a high nitrogen content despite the short holding time in the thermal insulation furnace compared to Experimental Examples 1 and 2. 1 shows the saturated solubility of nitrogen in a state in which manganese steel is in contact with the atmosphere, but due to the characteristics of manganese steel, as the content of manganese increases, the saturated solubility of nitrogen rapidly increases, so that absorption occurs actively.
  • the nitrogen content of the alloy steel is measured by increasing the content of the alloy, ie, manganese, in the alloy steel in the heating furnace within the range given. It was.
  • alloy steel was prepared by adding manganese metal, manganese alloy iron, and molten manganese alloy iron, and the change in nitrogen content according to the amount was measured.
  • the molten manganese alloy was charged, and the molten manganese alloy was added to the thermal furnace to prepare a first alloy steel having a manganese content of 49 wt%. Then, while pulling the second molten steel after the converter refining, 10 tons of manganese metal was added, and 80 tons of the first alloy steel were combined to prepare a second alloy steel. Thereafter, 5 ton of manganese metal was charged to the second alloy steel in the LF process, and the second alloy steel was controlled to have a target manganese content, such as 21.7 wt%, and then transferred to the casting facility. At this time, the time required for the transfer from the tapping of the first alloy steel and the second molten steel, that is, from the tapping of the second molten steel to the casting facility was measured as 230 minutes.
  • manganese metal was added to prepare an alloy steel of which manganese content was controlled first.
  • manganese was added to the alloy steel whose manganese content was controlled primarily to prepare an alloy steel having a target manganese content and transferred to the casting facility.
  • the amount of manganese metal to be injected into the alloy steel in the LF process may be divided into a number of times to 15 tons, and thus the manganese metal input and the temperature rising process may be repeatedly performed several times.
  • an alloy steel having a manganese content of 24.3 wt% was produced and transferred to a casting facility. At this time, the time required to transfer the molten steel to the casting facility was measured to be 361 minutes.
  • the manganese metal is added and dissolved during the tapping of the converter of molten steel to manufacture alloy steel, and the manganese metal is further added to control the manganese content in the alloy steel in the LF process.
  • the amount of manganese metal introduced into the alloy steel in the LF process of Experimental Example 6 is three times more than the amount of manganese metal introduced into the second alloy steel in the LF process of Experimental Example 5. Therefore, in Experimental Example 6, the manganese metal to be added to the alloy steel is divided into several times, and a process for raising the temperature of the alloy steel is performed every time the manganese metal is added. Accordingly, Experimental Example 6 has no choice but to increase the time required for the LF process, and accordingly, it takes a lot of time to provide the alloy steel used for casting.
  • the nitrogen content in the alloy steel after the completion of the LF process is preferably measured in comparison with Experimental Example 5.
  • the initial nitrogen content of the alloy steel before the LF process is very high, and the ability to remove it by the LF process has a limitation. The nitrogen content in the alloy steel is measured lower.
  • the alloy steel manufacturing method according to the embodiment of the present invention contaminated by contact with the atmosphere by manufacturing an alloy steel having a target alloy content by combining alloy steel and molten steel having a lower alloy content than molten alloy iron.
  • the absorption phenomenon can be minimized.
  • the contamination of the alloy steel is minimized, thereby shortening the time required in the subsequent treatment process, for example, the LF process, thereby improving productivity by shortening the entire time taken from alloy steel manufacturing to casting.
  • the casting method according to the present invention is a method of casting a casting such as cast steel using an alloy steel containing an alloy such as manganese, the alloy steel is to the atmosphere by shortening the time that the alloy steel is exposed to the atmosphere before performing casting. It can prevent contamination or temperature drop. Therefore, the present invention is used to cast the alloy steel immediately before performing the casting, the casting can be performed in a casting facility in which the casting is performed to minimize the contamination due to the temperature drop of the alloy steel or contact with the atmosphere.
  • molten ferroalloy is dissolved to prepare molten ferroalloy, stored at a temperature higher than the melting point, and then mixed with molten steel immediately before casting to produce alloy steel, and used in casting to thereby produce a temperature at which alloy steel can be produced. Pollution due to drops or contact with the atmosphere can be minimized.
  • the manufacture and casting of the alloy steel is performed continuously, it is possible to shorten the time required for casting after the alloy steel is manufactured, thereby excluding additional processes due to the temperature drop or contamination of the alloy steel. Therefore, it is possible to suppress the increase in cost due to additional processes and to improve the process efficiency and productivity.
  • Alloy steel manufacturing method according to the present invention can ensure the cleanliness of the alloy steel to omit the subsequent process or shorten the time required for the subsequent process can improve the productivity of the alloy steel.

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Abstract

본 발명은 합금강 제조방법에 관한 것으로서, 보온로에서 제1합금강을 제조하는 과정; 상기 보온로에서 상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정; 상기 제1합금강과 용강을 합탕하여 상기 제1합금강 내 합금 함량보다 적은 합금 함량을 가지는 제2합금강을 제조하는 과정;을 포함하여, 합금강을 제조하는 과정에서 합금철의 용해와 저장을 연속적으로 실시함으로써 합금철의 온도 저하를 억제 혹은 방지할 수 있다.

Description

합금강 제조방법
본 발명은 합금강 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 합금강의 온도 하락이나 오염을 억제할 수 있는 합금강 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 고망간강은 1~5 wt% 정도의 망간을 함유하는 강을 의미한다. 최근에는 자동차용 고강도 고성형성 강재 등과 같은 고기능성 제품이 개발되면서, 망간 함유량이 25wt% 정도까지 증가한 고망간강이 생산되고 있다.
고망간강은 전로 정련이 완료된 용강을 출강하는 과정에서 망간을 함유하는 금속이나 합금(이하, 합금철이라 함)을 투입하여 망간 농도를 제어하여 제조된다. 이때, 용강에 투입되는 합금철의 양이 증가하면 합금철을 용해하는데 필요한 열량이 증가하게 되어 용강의 전로 종점 온도를 높여 요구되는 열량을 확보할 수 있다.
그러나 이와 같이 용강의 전로 종점 온도를 높이는 경우 산소 취입량이 증가하여 용강 중 산소 농도가 증가하여 용강 산화에 의한 수율 감소와 함께 높은 용강 온도에 의해 전로의 내화물이 침식되는 문제가 발생하게 된다. 또한, 높은 용존 산소량으로 인해 출강 중 탈산제의 투입량을 증가시키게 되고, 이로 인해 슬래그량이 증가하는 문제점이 있다. 또한, 높은 용강의 온도에 의해 합금철 투입 시 대기 산화 발생량이 증가하여 수율이 저하되는 문제점이 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여 다양한 방법이 시도되고 있고, 그 중 전로 출강 이후 래들 퍼니스(Ladle Furnace, LF), 진공정련(Rheinstahl and Heraeus, RH) 등과 같은 2차 정련 공정에서 용강의 온도를 높이고, 합금철을 추가 투입하여 용강 중 합금철의 농도를 보정하는 방법이 적용되고 있다. 그러나 2차 정련에서의 시간당 온도를 보정할 수 있는 능력의 한계로 인하여 합금철의 투입량이 제한되고, 장시간의 처리 시간이 요구되어 연연주수 증가에 한계가 있어 주편의 대량 생산에 어려움이 있다. 또한, 제강 공정에서의 처리 시간 증가는 생산 단가의 상승 요인으로 작용을 하게 되는 문제점이 있다.
이에 최근에는 합금철을 용해시킨 용융 합금철을 마련하고, 이를 용강과 합탕하여 고망간강을 제조하는 기술이 적용되고 있다. 이 기술은 용융 합금철을 이용하기 때문에 소량의 열보상이나 고상의 합금철을 용융시킬 때 필요한 열원을 확보할 필요 없이 고망간강을 제조할 수 있는 이점이 있다. 그러나 용융 합금철을 제조하고 합탕까지 소요되는 시간동안 대기와의 접촉으로 인해 흡질 현상이 발생하여 용융 합금철 중 질소 함량이 과도하게 증가하게 된다. 특히, 도 1에 도시된 바와 같이 망간강 중 망간의 함량이 높아질수록 질소의 포화 용해도가 급격하게 증가하는 문제점이 있다. 이로 인해 용융 합금철 중 또는 합탕으로 제조된 고망간강 중 질소 함량을 제어하기 위한 추가 공정이 요구되고, 이로 인한 처리 시간의 증가와 함께 추가 비용이 발생하는 문제점이 있다.
본 발명은 합금강의 청정도를 확보할 수 있는 합금강 제조방법을 제공한다.
본 발명은 추가 공정 시간을 생략 또는 단축하여 합금강 제조에 소요되는 시간을 단축함으로써 생산성을 향상시킬 수 있는 합금강 제조방법을 제공한다.
본 발명의 실시 형태에 따른 합금강 제조방법은, 보온로에서 제1합금강을 제조하는 과정; 상기 보온로에서 상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정; 상기 제1합금강과 용강을 합탕하여 상기 제1합금강 내 합금 함량보다 적은 합금 함량을 가지는 제2합금강을 제조하는 과정;을 포함할 수 있다.
상기 보온로에서 제1합금강을 제조하는 과정은, 상기 보온로에 제1용강을 장입하는 과정; 상기 제1용강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하는 과정을 포함할 수 있다.
상기 보온로에 제1용강을 장입하는 과정에서, 상기 제1용강의 탕면에 위치하는 슬래그를 상기 보온로에 유입시키는 과정을 포함하고, 상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서, 상기 슬래그를 이용하여 상기 제1합금강의 탕면에 슬래그층을 형성할 수 있다.
상기 보온로에서 제1합금강을 제조하는 과정은, 정련이 완료된 제1용강을 출강하는 과정; 상기 제1용강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제3합금강을 제조하는 과정; 상기 제3합금강을 보온로에 장입하는 과정; 및 상기 제3합금강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하여 상기 제3합금강 중 합금 함량보다 많은 합금 함량을 가지는 제1합금강을 제조하는 과정;을 포함할 수 있다.
상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서, 상기 제1합금강에 합금철과 용융 합금철 중 적어도 어느 한 가지를 투입하는 과정을 적어도 1회 이상 수행하여 상기 제1합금강 중 합금 함량을 높이는 과정을 포함할 수 있다.
상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서, 상기 보온로에 용강을 추가로 장입하는 과정을 포함할 수 있다.
상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서, 상기 제1합금강 중 합금 함량은 25wt% 초과, 50wt% 이하를 갖도록 제어할 수 있다
상기 제1합금강을 제조하는 과정 및 상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정 중 적어도 어느 하나의 과정에서 상기 보온로에 열원을 공급하는 과정을 포함할 수 있다.
상기 제2합금강을 제조하는 과정은, 정련이 완료된 제2용강을 출강하는 과정에서 상기 제2용강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제조되는 제4합금강을 합탕하는 과정을 포함하고, 상기 제4합금강 중 합금 함량은 상기 제1합금강 중 합금 함량보다 적을 수 있다.
본 발명의 실시 형태에 따르면, 보온로에 용강을 장입하고, 합금철과 용융 합금철을 투입하여 제1합금강을 제조하고, 제1합금강을 용강과 합탕하여 목표로 하는 합금 함량을 가지는 제2합금강을 제조할 수 있다. 이때, 제1합금강은 금속이나 합금철을 용해하여 제조되는 용융 합금철 중 합금 함량보다 적고 제2합금강 중 합금 함량보다 많은 합금 함량을 가질 수 있다. 이에 용융 합금철을 용강과 합탕하여 합금강을 제조하는 종래기술에 비해 합금강을 제조하는 과정에서 대기와의 접촉으로 발생할 수 있는 합금강의 오염, 예컨대 흡질을 억제 혹은 방지할 수 있다.
따라서 합금강의 청정도를 확보하여 후속 공정을 생략하거나 후속 공정에 소요되는 시간을 단축할 수 있으므로 합금강의 생산성을 향상시킬 수 있다. 이에 주조에 필요한 합금강을 효과적으로 제공할 수 있으므로 주조 효율도 향상시킬 수 있다.
도 1은 용강 중 망간 함량에 따른 질소 포화 용해도의 변화를 보여주는 그래프.
도 2는 본 발명에 따른 합금강 제조방법을 보여주는 순서도.
도 3은 본 발명의 변형 예에 따른 합금강 제조방법을 순차적으로 보여주는 순서도.
도 4는 본 발명의 다른 변형 예에 따른 합금강 제조방법을 순차적으로 보여주는 순서도.
이하, 본 발명의 실시 예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시 예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시 예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다.
먼저, 본 발명에 따른 합금강 제조방법은, 합금 함량이 높은 제1합금강과 용강을 합탕하여 목표로 하는 합금 함량을 갖는 제2합금강을 제조할 수 있다. 즉, 고상의 합금철을 용강에 투입하여 합금강을 제조하거나, 용융 합금철을 용강과 합탕하여 합금강을 제조하는 종래의 합금강 제조방법과는 달리, 목표로 하는 합금 함량보다 많은 합금의 함량을 가지는 제1합금강과 용강을 합탕하여 제2합금강을 제조할 수 있다. 여기에서 제1합금강은 외부와 차단되는 보온로에서 제조되어 제1합금강이 대기와의 접촉으로 인해 오염, 예컨대 흡질되는 현상을 억제하면서 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지할 수 있다. 따라서 제1합금강의 청정도를 확보할 수 있어 용강과 합탕으로 제조되는 제2합금강의 후속 공정을 생략하거나 단축할 수 있고, 이를 통해 전체 공정 시간을 단축할 수 있어 생산성을 향상시킬 수 있다.
도 2는 본 발명에 따른 합금강 제조방법을 보여주는 순서도이다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 실시 예에 따른 합금강 제조 방법은, 제1합금강은 전로에서 정련이 완료된 제1용강을 보온로에 장입하는 과정(S110)과, 제1용강이 주입된 보온로에 합금철과 용융 합금철 중 적어도 어느 한 가지를 투입하여 제1합금철을 제조하는 과정(S120)과, 제2용강을 마련하는 과정(S130) 및 제1합금강과 제2용강을 합탕하여 제2합금강을 제조하는 과정(S140)을 포함할 수 있다. 여기에서 합금철이라 함은 순수한 금속이나 합금일 수 있으며, 예컨대 망간 금속이나 망간을 함유하는 망간 합금일 수 있다. 그리고 용융 합금철은 망간 금속이나 망간을 함유하는 망간 합금을 별도의 용해로에서 용해시켜 제조된 것일 수 있다. 제1합금강은 망간 이외에 니켈이나 크롬 등 다양한 물질을 함유할 수 있으며, 이하에서는 제1합금강이 망간을 함유하는 예에 대해서 설명하며, 망간 금속이나 망간 합금은 망간이라 하고, 망간 금속이나 망간 합금을 용해시킨 것은 용융 망간이라 한다.
제1합금강은 목표로 하는 합금 함량 또는 합금 농도, 즉 망간 함량(또는 망간 농도)을 가지는 제2합금강보다 합금 함량이 높을 수 있으며, 용융 합금철보다는 합금 함량이 적을 수 있다. 예컨대 제1합금강 중 망간 함량은 25wt% 초과, 50wt% 이하일 수 있다. 제1합금강 중 망간 함량의 상한을 50wt% 이하로 설정한 것은, 일반적으로 강 중 합금의 함량이 50wt% 이하인 경우에는 합금강(alloy steel)으로 보고, 50wt%를 초과하는 경우 합금철(alloy)으로 보기 때문이다. 그리고 앞서 언급하였지만, 망간강 중 망간 함량이 증가할수록 질소의 포화용해도가 급격하게 증가하기 때문에 망간 함량이 지나치게 증가하는 경우 흡질 현상으로 인해 후속 공정으로 탈질 처리가 불가피하고 탈질 처리에 많은 시간이 소요되는 문제점이 있다. 따라서 망간 함량이 50wt%를 초과하는, 예컨대 망간을 80wt% 정도 함유하는 용융 합금철과 용강을 합탕하여 합금강을 제조하는 종래기술에 비해 망간 함량이 낮은 용융 합금강을 용강과 합탕하여 합금강, 예컨대 제2합금강을 제조함으로써 용융 합금강의 흡질을 억제하여 최종적으로 제조되는 합금강 중 질소 함량을 저감시킬 수 있다.
제1합금강 제조 시 제1용강으로 고상의 망간을 투입하는 경우 합금철은 제1용강의 열에 의해 용해될 수도 있고, 열원을 추가로 제공하여 망간을 용해시킬 수도 있다. 이때, 제1용강의 열에 의해 합금철이 용이하게 용해될 수 있도록 합금철을 예열하여 투입할 수 있으며, 보온로에는 제1합금강을 제조 시 필요한 열원을 제공할 수 있도록 유도 코일 등의 열원 공급 수단이 구비될 수 있다.
또한, 제1합금강 제조 시 제1용강으로 용융 망간을 투입하는 경우 필요에 따라 열원을 추가로 제공할 수도 있고, 제공하지 않을 수도 있다. 만약, 열원을 추가로 제공하는 경우 고상의 망간을 투입할 때보다 적은 양의 열원이 제공될 수 있다.
보온로에서 제조된 제1합금강은 제2용강과의 합탕 전까지 보온로 내부에서 융점 이상의 온도로 유지될 수 있다. 이때, 제1합금강을 유지하는 동안 제1합금강 중 질소 성분을 제거하기 위한 보온로 내에서 탈질 처리를 추가로 수행할 수도 있다.
한편, 보온로에 저장되는 제1합금강의 탕면에 슬래그를 형성하여 제1합금강의 흡질 현상을 억제할 수도 있다. 다시 말해서 제1합금강을 제조하기 위해 보온로에 제1용강을 장입하는 과정에서 제1용강의 탕면에 존재하는 슬래그가 제1용강과 혼입되어 보온로로 장입될 수 있다. 슬래그는 CaO-Al2O3를 주성분으로 하며, 보온로 내에서 제1용강의 탕면을 덮어 보온로 내부에 존재하는 대기와 접촉하는 것을 방지할 수 있다. 슬래그는 제1용강을 보온로에 장입하는 과정에서 보온로 내부로 자연스럽게 유입될 수도 있고, 강제적으로 유입되어 제1용강의 탕면에서 슬래그층을 형성할 수 있다. 이 경우 망간이나 용융 망간을 주입하여 제1합금강을 제조하고, 제1합금강을 유지하는 동안 흡질이 억제되어 제1합금강의 탈질 처리를 생략할 수도 있고, 추가 탈질 처리 시간을 단축시킬 수 있다.
그리고 보온로에서 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 동안 망간이나 용융 망간을 추가로 투입하여 제1합금강 중 망간의 함량을 전술한 범위 내에서 점차적으로 증가시킬 수 있다. 이와 같이 제1합금강의 망간 함량을 점차적으로 증가시키면, 나중에 제2용강과 합탕되는 제1합금강의 양을 저감시킬 수 있다. 이에 제1합금강과 합탕되는 제2용강의 양이 상대적으로 증가하기 때문에 주조에 필요한 제2합금강의 양을 충분히 확보할 수 있고, 제1합금강을 제조하는데 소요되는 시간이나 비용을 절감할 수 있는 이점이 있다.
이때, 제1합금강에 망간이나 용융 망간을 지속적으로 투입하게 되면, 제1합금강의 망간 함량이 제시된 범위를 초과할 수 있다. 이러한 경우 제1용강을 추가 투입하여 제1합금강 중 망간 함량을 제시된 범위로 조절할 수 있다.
제1합금강 제조 시 보온로 내부에 아르곤(Ar) 등과 같은 불활성 가스를 취입하여 제1용강과 망간 및 용융 망간을 균일하게 교반하여 혼합할 수 있다.
이와 같은 방법으로 제조되는 제1합금강은 합탕 시 사용되는 1회분량보다 많은 양을 제조하여 보온로에 저장될 수 있으며, 이를 통해 필요에 따라 합탕 과정을 연속적으로 수행할 수 있다.
제1합금강이 제조되고, 보온로에서 융점 이상의 온도로 유지하는 동안 제1합금강과의 합탕을 위해 제2용강을 제조할 수 있다. 제2용강은 전로 정련이 완료된 탄소강일 수 있으며, 예컨대 제2용강은 0.2 내지 0.4wt% 정도의 탄소를 함유할 수 있다.
이후, 제2용강이 마련되면 보온로에 저장되는 제1합금강을 출강하여 제2용강과 제1합금강을 합탕함으로써 제2합금강을 제조할 수 있다. 이때, 목표로 하는 제2합금강 중 망간 함량과 제조된 제1합금강의 망간 함량에 따라 제1합금강과 제2용강의 합탕 비율을 조절할 수 있다.
이와 같은 방법으로 합금강, 예컨대 제2합금강을 제조한 이후 제2합금강을 주조 설비로 이송하여 주조를 수행할 수 있다. 이때, 제2합금강을 주조 설비로 이송하기 전 제2합금강의 망간 함량을 미세 조정하거나 제2합금강 중 불순물을 제거하기 위해 LF 공정이나 진공 처리 등의 정련 공정을 수행할 수도 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 합금강 제조방법을 다양한 변형 예를 통해 설명한다.
도 3은 본 발명의 변형 예에 따른 합금강 제조방법을 순차적으로 보여주는 순서도이고, 도 4는 본 발명의 다른 변형 예에 따른 합금강 제조방법을 순차적으로 보여주는 순서도이다. 여기에서는 전술한 본 발명의 실시 예와의 차이점을 설명하며, 그 이외에 제1합금강의 탕면에 슬래그층을 형성하는 과정, 보온로에 열원을 공급하는 과정, 제1합금강 중 망간 농도를 제어하기 위해 제1용강을 추가 투입하는 과정 등을 동일하게 수행할 수 있다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 변형 예에 따른 합금강 제조방법은, 보온로 외부에서 제3합금강을 제조하는 과정(S210)과, 제3합금강을 보온로에 장입하는 과정(S220)과, 보온로에 망간과 용융 망간 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제1합금강을 제조하는 과정(S230)과, 제2용강을 마련하는 과정(S240)과, 제1합금강과 제2용강을 합탕하여 제2합금강을 제조하는 과정(S250)을 포함할 수 있다. 본 변형 예는 제1합금강을 제조하는 과정 이외에 앞서 설명한 본 발명의 실시 예와 거의 동일한 방법으로 합금강을 제조할 수 있다.
제3합금강의 제조는 정련이 완료된 제1용강에 망간과 용융 망간 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제조될 수 있다. 본 발명의 실시 예에서는 제1합금강을 제조하기 위하여 제1용강을 보온로에 직접 장입하였다면, 변형 예에서는 제1용강을 보온로에 장입하지 않고 보온로 외부에서 제3합금강을 제조한 후 보온로에 장입하여 제1합금강을 제조하는데 사용할 수 있다.
예컨대 전로에서 정련이 완료된 제1용강을 출강하는 과정에서 망간과 용융 망간 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제3합금강을 제조할 수 있다. 이때, 제3합금강은 이후 제조될 제1합금강 중 망간 함량보다 적은 망간 함량을 갖도록 제조될 수 있다. 이는 제3합금강 중 망간의 함량이 지나치게 높은 경우 대기와의 접촉으로 인해 흡질 현상이 급격하게 일어날 수 있기 때문이다. 예컨대 제3합금강 중 망간 함량은 약 0.5 내지 20wt% 정도의 범위를 갖도록 제조될 수 있다.
제3합금강을 보온로에 장입한 이후에는 실시 예에서와 거의 동일한 방법으로 망간과 용융 망간을 추가로 투입하여 제1합금강을 제조하고, 제2용강과 합탕하여 제2합금강을 제조할 수 있다.
이외에도 제3합금강을 보온로에 장입하고, 제1용강 및 망간과 용융 망간을 추가 투입하여 제1합금강을 제조할 수도 있다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 다른 변형 예에 따른 합금강 제조방법은, 보온로에 제1용강을 장입하는 과정(S310)과, 제1용강에 망간과 용융 망간 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제1합금강을 제조하는 과정(S320)과, 제2용강을 마련하는 과정(S330)과, 보온로에 외부에서 제4합금강을 제조하는 과정(S340)과, 제1합금강과 제4합금강 및 제2용강을 합탕하여 제2합금강을 제조하는 과정(S350)을 포함할 수 있다.
본 변형 예는 앞서 설명한 본 발명의 실시 예에 의한 제2합금강의 제조방법에 보온로에 외부에서 제조되는 제4합금강을 추가로 제조하여 합탕하는 과정을 조합하여 수행될 수 있다. 제4합금강은 정련이 완료된 제3용강을 이용하여 제조될 수있으며, 전술한 제3합금강의 제조와 거의 동일한 방법으로 제조될 수 있다. 또한, 제4합금강은 제1합금강 중 망간 함량보다 적은 망간 함량을 갖도록 제조될 수 있다. 또한, 제4합금강은 제3합금강과 동일하거나 유사한 합금 함량을 갖도록 제조될 수 있다. 이는 제4합금강이 보온로 외부에서 제조되기 때문에 대기와의 접촉으로 인해 제4합금강으로의 흡질이 발생할 수 있으므로 흡질을 억제하기 위해서 제4합금강 중 망간 함량을 비교적 낮게 제어하는 것이 좋기 때문이다.
이와 같은 방법으로 제2합금강을 제조하는 경우, 제1합금강의 제조량을 크게 증가시키지 않아도 되므로, 제1합금강 제조나 유지하는데 소요되는 시간과 에너지를 절감할 수 있다. 또한, 제1합금강 중 망간의 함량을 높이기 위한 부담을 피하면서도 품질이 우수한 합금강을 제조할 수 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 합금강 제조방법으로 제조된 합금강의 흡질 정도와 생산성의 향상 정도를 알아보는 실험 예에 대해서 설명한다. 여기에서 합금 물질로는 망간이 사용되었다.
먼저, 보온로 내에 합금강을 일정 시간 동안 유지할 때 망간의 함량에 따른 흡질 정도를 살펴보았으며, 그 실험 결과를 아래의 표1에 기재하였다. 본 실험에서는 합금강 및 용융 합금철을 보온로에 장입하고, 각각의 장입량이 100톤에 도달한 시점으로부터 일정 시간이 경과한 후 시료를 채취하여 질소 함량을 측정하였다.
실험 예1
망간 함량이 47.8wt%인 합금강을 24시간 동안 보온로에 유지한 후 합금강에 함유되는 질소 농도를 측정하였다. 실험 예 1에서는 합금강 상부에 슬래그층을 형성하지 않았다.
실험 예2
망간 함량이 45.9wt%인 합금강을 26시간 동안 보온로에 유지한 후 합금강에 함유되는 질소 농도를 측정하였다. 실험 예2에서는 합금강의 탕면에 슬래그층을 형성하였다.
실험 예3
망간 함량이 81.5wt%인 용융 합금철을 49시간 동안 보온로에 유지한 후 합금강에 함유되는 질소 함량을 측정하였다. 앞서 설명한 바와 같이 망간 함량이 50wt%를 초과하는 경우에는 합금강보다 용융 합금철에 가깝다.
구분 망간 함량(wt%) 질소 함량(wt%) 제1합금강의 보온로 내 유지 시간(시간)
실험 예1 47.8 0.086 24
실험 예2 45.9 0.041 26
실험 예3 81.23 0.112 21
실험 예1과 실험 예2의 결과를 비교해보면, 실험 예1의 합금강과 실험 예2의 합금강은 망간의 함유량은 약 2wt% 정도로 망간의 함유량 차이는 크게 나타나지 않는다. 그러나 합금강 중 질소 함유량을 비교해보면, 실험 예2의 합금강이 실험 예1의 합금강에 비해 질소 함량이 거의 절반 정도밖에 안 되는 것을 알 수 있다. 이는 실시 예2의 경우 합금강의 탕면에 슬래그층을 형성하여 보온로 내에서 합금강이 보온로 내에서 대기와의 접촉이 방지되어 흡질이 방지되었기 때문인 것으로 판단된다.
그리고 실험 예1, 2와 실험 예3의 결과를 살펴보면, 실험 예3의 용융 합금철의 경우 실험 예1 및 2의 합금강에 비해 망간 함량이 거의 2배 가까이 많이 함유되어 있다. 실험 예3의 용융 합금철은 보온로 내에서 다량의 질소 성분이 유입되어 실험 예1 및 2의 합금강에 비해 2 내지 5배 가까이 많은 질소가 함유되어 있는 것을 알 수 있다. 게다가 실험 예 3의 경우 실험 예 1 및 2에 비해 보온로 내 유지 시간이 짧은 데도 불구하고 높은 질소 함량을 나타내고 있다. 도 1은 망간강이 대기와 접촉하는 상태에서 질소의 포화 용해도를 나타내고 있지만, 망간 강의 특성 상 망간의 함량이 증가할수록 질소의 포화용해도가 급격하게 증가하여 흡질이 활발하게 일어나기 때문이다.
이와 같은 실험 결과를 통해 대기와의 차단이 억제된 상태에서도 망간 함량이 증가할수록 흡질 현상이 급격하게 발생하기 때문에 망간 함량을 적절한 범위 내로 조절하는 경우 흡질 현상을 억제하여 합금강의 오염을 최소화할 수 있다는 것을 알 수 있었다.
다음 실험에서는 본 발명의 실시 예에 따른 합금강 제조방법으로 합금강을 제조할 때 보온로 내부에서 합금강 중 합금의 함량, 즉 망간의 함량을 제시된 범위 내에서 증가시킴에 따라 합금강 중 질소 함량의 변화를 측정하였다.
실험 예 4
정련이 완료된 용강을 보온로에 장입하고, 망간 금속, 망간 합금철 및 용융 망간 합금철의 투입량에 투입하여 합금강을 제조하고, 그 투입량에 따른 질소 함량의 변화를 측정하였다.
구분 망간 함량(wt%) 질소 함량(wt%)
실험 예4 0.4 0.011
18.3 0.039
37.1 0.046
상기 표 2를 참조하면, 용강에 투입되는 망간 금속, 망간 합금철 및 용융 망간 합금철의 투입량이 증가할수록 합금강에 함유되는 질소 함량이 점차적으로 증가한다. 그러나 망간 금속, 망간 합금철 및 용융 망간 합금철의 투입량에 따라 합금강의 질소 함량이 증가하더라도 상기 실험 예3의 용융 합금철과 같이 질소 함량은 급격하게 증가하지 하지 않고 비교적 낮은, 예컨대 실험 예1 및 2의 합금철의 질소 함량 수준을 유지함을 알 수 있다.
마지막으로 본 발명에 따른 합금강 제조방법으로 합금강을 제조할 때, 합금강과 용강의 합탕에서 주조까지 소요되는 시간을 측정하는 실험을 수행하였다.
실험 예 5
전로 출강 중 제1용강에 망간 금속을 투입하여 용해시킨 후 보온로에 장입하고, 보온로에 용융 망간합금을 투입하여 49wt%의 망간 함량을 갖는 제1합금강을 제조하였다. 그리고 전로 정련이 완료된 제2용강을 출강하면서 망간 금속을 10톤 투입하면서, 80톤의 제1합금강을 합탕하여 제2합금강을 제조하였다. 이후 LF 공정에서 제2합금강에 망간 금속을 5톤 장입하여 제2합금강이 목표로 하는 망간 함량, 예컨대 21.7wt%을 갖도록 제어한 다음 주조 설비로 이송하였다. 이때, 제1합금강과 제2용강의 합탕, 즉 제2용강의 출강으로부터 주조 설비로 이송하는데 소요되는 시간은 230분으로 측정되었다.
실험 예6
정련이 완료된 용강을 출강하면서 망간 금속을 투입하여 1차적으로 망간 함량이 제어된 합금강을 제조하였다. 이후 LF 공정에서 1차적으로 망간 함량이 제어된 합금강에 망간을 추가 투입하여 목표로 하는 망간 함량을 갖는 합금강을 제조하여 주조 설비로 이송하였다. 이때, LF 공정에서 합금강에 투입되는 망간 금속의 양은 15톤으로 여러 번에 걸쳐 분할 투입될 수 있으며, 이에 망간 금속의 투입과 승온 공정이 여러 번에 걸쳐 반복적으로 수행될 수 있다. 이러한 공정을 통해 24.3wt%의 망간 함량을 갖는 합금강을 제조하고, 주조 설비로 이송하였다. 이때, 용강의 출강으로부터 주조설비로 이송하는데 소요되는 시간은 361분으로 측정되었다.
구분 망간 함량(wt%) 질소 함량(wt%) 생산시간(분)전로출강->연주공급
실험 예5 21.7 0.0091 230
실험 예6 24.3 0.0219 361
상기 표 3을 참조하면, 실험 예 5의 경우, 용강의 출강으로부터 주조 설비로 이송되어 주조에 사용되기까지 소요되는 시간이 실험 예 6에 비해 131분 단축된 것을 알 수 있다. 이는 합탕 후 실시되는 LF 공정에서 소요되는 시간으로, 실험 예5의 경우, 주로 보온로에서 제조된 제1합금강을 이용하여 제2합금강 중 망간 함량을 제어하기 때문에 앞서 설명한 실험 예1, 2 및 4에서와 같이 제2합금강 중 질소 함량을 낮게 제어할 수 있어 LF 공정에서 소요되는 시간을 단축시킬 수 있다.
반면에, 실험 예6의 경우 용강의 전로 출강 시 망간 금속을 투입 및 용해시켜 합금강을 제조하고, LF 공정에서 합금강 중 망간 함량을 제어하기 위해 망간 금속을 추가 투입한다. 이때, 실험 예6의 LF 공정에서 합금강에 투입되는 망간 금속의 투입량은 실험 예5의 LF 공정에서 제2합금강에 투입되는 망간 금속의 투입량보다 3배 많은 양이 투입된다. 이에 실험 예 6에서는 합금강에 투입되는 망간 금속을 여러 번에 걸쳐 분할 투입하고, 망간 금속을 투입할 때마다 합금강의 온도를 높이기 위한 공정을 수행하게 된다. 이에 실험 예6은 LF 공정에 소요되는 시간이 증가할 밖에 없고, 이에 따라 주조에 사용되는 합금강을 제공하는데 많은 시간이 소요될 수 밖에 없다.
또한, 표 3을 참조하면 실험 예6의 경우 실험 예5에 비해 LF 공정 시간이 오래 소요되기 때문에, LF 공정 완료 후 합금강 중 질소 함량이 실험 예5에 비해 적게 측정되는 것이 바람직하다. 그러나 실험 예6의 경우 합금강 제조가 대기에 노출된 상태로 이루어지기 때문에 LF 공정 전 합금강 중 초기 질소 함량이 매우 높고 LF 공정으로 제거할 수 있는 능력에 한계가 있어 실험 예5에 의해 제조된 제2합금강 중 질소 함량이 더 낮게 측정되는 것이다.
이와 같은 실험 결과를 통해 본 발명의 실시 예에 따른 합금강 제조방법은 용융 합금철에 비해 합금 함량이 낮은 합금강과 용강을 합탕하여 목표로 하는 합금 함량을 갖는 합금강을 제조함으로써 대기와의 접촉으로 인한 오염, 예컨대 흡질 현상을 최소화할 수 있을 알 수 있었다. 또한, 합금강의 오염이 최소화되어 후속 처리 공정, 예컨대 LF 공정에서 소요되는 시간을 단축하여 합금강 제조에서 주조까지 소요되는 전체 시간을 단축하여 생산성을 향상시킬 수 있음을 확인할 수 있었다.
본 발명에 따른 주조방법은, 망간 등과 같은 합금을 함유하는 합금강을 이용하여 주편 등과 같은 주조물을 주조하는 방법으로, 주조를 수행하기 이전에 합금강이 대기에 노출되는 시간을 최대한 단축하여 합금강이 대기에 의해 오염되거나 온도 하락이 발생하는 것을 방지할 수 있다. 이에 본 발명은 주조를 수행하기 직전 합금강을 제조하여 주조에 사용하되, 합금강의 제조를 주조가 수행되는 주조설비에서 수행함으로써 합금강의 온도 하락이나 대기와의 접촉으로 인한 오염을 최소화할 수 있다.
이와 같이 본 발명에서는 고상의 합금철을 용해하여 용융 합금철을 마련하고, 융점 이상의 온도로 저장하였다가 주조 직전 용강과 합탕하여 합금강을 제조하고, 이를 주조에 사용함으로써 합금강 제조 과정에서 발생할 수 있는 온도 하락이나 대기와의 접촉으로 인한 오염을 최소화할 수 있다. 또한, 합금강의 제조와 주조가 연속적으로 수행되기 때문에 합금강 제조 후 주조까지 소요되는 시간을 단축하여 합금강의 온도 하락이나 오염으로 인한 추가 공정을 배제할 수 있다. 따라서 추가 공정으로 인한 비용 증가를 억제하고, 공정 효율 및 생산성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 기술적 사상은 상기 실시 예에 따라 구체적으로 기술되었으나, 상기 실시 예는 그 설명을 위한 것이며, 그 제한을 위한 것이 아님을 주지해야 한다. 또한, 본 발명의 기술분야에서 당업자는 본 발명의 기술 사상의 범위 내에서 다양한 실시 예가 가능함을 이해할 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 합금강 제조방법은 합금강의 청정도를 확보하여 후속 공정을 생략하거나 후속 공정에 소요되는 시간을 단축할 수 있으므로 합금강의 생산성을 향상시킬 수 있다.

Claims (9)

  1. 보온로에서 제1합금강을 제조하는 과정;
    상기 보온로에서 상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정;
    상기 제1합금강과 용강을 합탕하여 상기 제1합금강 내 합금 함량보다 적은 합금 함량을 가지는 제2합금강을 제조하는 과정;
    을 포함하는 합금강 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 보온로에서 제1합금강을 제조하는 과정은,
    상기 보온로에 제1용강을 장입하는 과정;
    상기 제1용강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하는 과정을 포함하는 합금강 제조방법.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 보온로에 제1용강을 장입하는 과정에서,
    상기 제1용강의 탕면에 위치하는 슬래그를 상기 보온로에 유입시키는 과정을 포함하고,
    상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서,
    상기 슬래그를 이용하여 상기 제1합금강의 탕면에 슬래그층을 형성하는 합금강 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 보온로에서 제1합금강을 제조하는 과정은,
    정련이 완료된 제1용강을 출강하는 과정;
    상기 제1용강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제3합금강을 제조하는 과정;
    상기 제3합금강을 보온로에 장입하는 과정; 및
    상기 제3합금강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하여 상기 제3합금강 중 합금 함량보다 많은 합금 함량을 가지는 제1합금강을 제조하는 과정;을 포함하는 합금강 제조방법.
  5. 청구항 3 또는 청구항 4에 있어서,
    상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서,
    상기 제1합금강에 합금철과 용융 합금철 중 적어도 어느 한 가지를 투입하는 과정을 적어도 1회 이상 수행하여 상기 제1합금강 중 합금 함량을 높이는 과정을 포함하는 합금강 제조방법.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서,
    상기 보온로에 용강을 추가로 장입하는 과정을 포함하는 합금강 제조방법.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정에서,
    상기 제1합금강 중 합금 함량은 25wt% 초과, 50wt% 이하를 갖도록 제어하는 합금강 제조방법.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 제1합금강을 제조하는 과정 및 상기 제1합금강을 융점 이상의 온도로 유지하는 과정 중 적어도 어느 하나의 과정에서 상기 보온로에 열원을 공급하는 과정을 포함하는 합금강 제조방법.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 제2합금강을 제조하는 과정은,
    정련이 완료된 제2용강을 출강하는 과정에서 상기 제2용강에 합금철 및 용융 합금철 중 적어도 어느 하나를 투입하여 제조되는 제4합금강을 합탕하는 과정을 포함하고,
    상기 제4합금강 중 합금 함량은 상기 제1합금강 중 합금 함량보다 적은 합금강 제조방법.
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