WO2018043276A1

WO2018043276A1 - 液晶素子

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Publication number: WO2018043276A1
Application number: PCT/JP2017/030281
Authority: WO
Inventors: 高島正直; 丸山和則
Original assignee: Dic株式会社
Priority date: 2016-08-30
Filing date: 2017-08-24
Publication date: 2018-03-08
Also published as: TW201827474A; TWI730163B; JPWO2018043276A1; JP6519834B2

Abstract

「課題」　次世代ディスプレイに求められる主な特性として、フレキシブルディスプレイに適用可能なフレキシブル性、透過型ディスプレイに適用可能な透過性、省電力化等が挙げられる。本発明は、上記各特性を確保することが可能であり、しかも、電圧の無印加時に非透過状態、電圧の印加時に透過状態となるノーマルモードタイプのみならず、電圧の無印加時に透過状態、電圧の印加時に非透過状態となるリバースモードタイプのいずれにも適用可能な液晶素子を提供する。「解決手段」　液晶組成物及び配向性重合体を含む相分離液晶層と、ホモジニアス配向膜と、電極とを具備し、前記液晶組成物が正の誘電率異方性を示し、前記配向性重合体が一般式（ｉ）のメソゲン基を有する重合性化合物を紫外線硬化して形成され、前記配向性重合体中のメソゲン基がホモジニアス配向膜における配向規制力の方向に配向する液晶素子を提供する。

Description

液晶素子

　本発明は液晶素子に関する。

　高分子分散型液晶表示素子（ＰＤ－ＬＣＤ）は、素子中において液晶と高分子が互いに相分離し、高分子によるポリマーネットワークが形成された液晶素子方式である。ＰＤ－ＬＣＤは、透明状態と白濁状態との間のコントラスト比を利用する表示方式のため、偏光板等の光学フィルムを必要としない。そのため、偏光板を用いたＴＮ、ＳＴＮ、ＩＰＳ又はＶＡモードの液晶表示素子に比べ、明るい表示が実現できるメリットがあり、しかも、素子の構成も単純であることから、調光ガラス等の光シャッター用途、時計等セグメント表示用途に応用されている。また、高精細表示を実現するため、アクティブ駆動表示素子と組み合わせて、プロジェクター用途、反射型ディスプレイ用途等への応用も検討されている（特許文献１、２）。

　近年では、透過型ディスプレイ、フレキシブルディスプレイといった、従来に無い設計の液晶表示装置も実用化へ向け開発が進められている。

特開平５－１１９３０２号特開２００６－３０８８８３号

　次世代ディスプレイに求められる主な特性として、フレキシブルディスプレイに適用可能なフレキシブル性、透過型ディスプレイに適用可能な透過性、省電力化等が挙げられる。

　本発明は、上記各特性を確保することが可能であり、しかも、電圧の無印加時に非透過状態、電圧の印加時に透過状態となるノーマルモードタイプのみならず、電圧の無印加時に透過状態、電圧の印加時に非透過状態となるリバースモードタイプのいずれにも適用可能な高分子分散型液晶素子に適用可能な液晶素子を提供する。

　本発明者らは　正の誘電率異方性を有する液晶組成物と種々の重合体とを組み合わせてＰＤ－ＬＣＤの性能を検証した結果、本発明を完成した。すなわち、本発明は、液晶組成物及び配向性重合体を含む相分離液晶層と、ホモジニアス配向膜と、電極とを具備し、前記液晶組成物が正の誘電率異方性を示し、前記配向性重合体が一般式（ｉ）

（式中、Ｐ^ｉ１は重合性官能基を表し、
Ｓｐ^ｉ１は単結合又は炭素数１～１５のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ_２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－で置換されてよく、
Ｒ^ｉ１は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１、水素原子、フッ素原子、シアノ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニル基又は水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニルオキシ基を表し、
Ａ^ｉ１、Ａ^ｉ２及びＡ^ｉ３はそれぞれ独立して、
（ａ）　トランス－１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１つのメチレン基又は隣接していない２つ以上のメチレン基は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）、
（ｂ）　フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は窒素原子に置き換えられてもよい。）、及び
（ｃ）　シクロヘキセニレン基、ビシクロ（２．２．２）オクチレン基、ピペリジン基、ナフタレン基、デカヒドロナフタレン基及びテトラヒドロナフタレン基
からなる群より選ばれる基を表すが、
上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）の基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子がそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルコキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１に置換されていてもよいが、
Ａ^ｉ３が複数存在する場合にはＡ^ｉ３はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、
Ｚ^ｉ１及びＺ^ｉ２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、―ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＯＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ^１１－、－ＮＲ^１１－ＣＯ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、―ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＯＣ－ＣＨ＝ＣＨ－、―ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、―ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、―Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、―Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ_２－、―ＣＨ_２ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は－Ｃ≡Ｃ－を表す（式中、Ｒ^ｉ１は炭素原子１～４のアルキル基を表す。）が、Ｚ^ｉ２が複数存在する場合にはそれぞれが同一であっても異なっていても良く、
－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１が複数存在する場合にはそれぞれが同一であっても異なっていても良い。）
で表されるメソゲン基を有する重合性化合物の１種又は２種以上を紫外線硬化して形成され、
前記配向性重合体中のメソゲン基がホモジニアス配向膜における配向規制力の方向に配向している液晶素子を提供する。

　本発明によれば、従来のＰＤ－ＬＣＤのメリットを活かしたまま、新たな用途や駆動方式にも実用可能である素子を得ることができる。

　たとえば、本発明の液晶素子と、クロスニコル配置された一対の偏光板と組み合わせることで、バックライトからの透過光の明るさを調整可能である。すなわち、黒表示と白表示とでスイッチングでき、さらに、印加電圧調整によりこれらの表示間で階調表示することができる。本発明の液晶素子とアクティブ駆動表示素子と組み合わせて、または本発明の液晶素子そのものをアクティブ駆動させて、透明型や反射型の表示装置に用いることによって、多様な表示を表現することができる。

本発明の液晶表示素子の構成の一例であって、電圧無印加の状態を模式的に示す図図１において電圧印加の状態を模式的に示す図本発明の液晶表示素子の構成の一例であって、電圧無印加の状態を模式的に示す図図３において電圧印加の状態を模式的に示す図図３を透明基板に対して垂直な方向から示した図図４を透明基板に対して垂直な方向から示した図

（液晶組成物）
　本発明に係る液晶組成物は、以下に示す液晶化合物群を任意に組み合わせて構成することができる。なお、以下特に断らない限り、単に組成物という時は液晶組成物を指す。

　該組成物は、一般式（Ｊ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。

（式中、Ｒ^Ｊ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎ^Ｊ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　Ａ^Ｊ１、Ａ^Ｊ２及びＡ^Ｊ３はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）の基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子がそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基で置換されていても良く、
　Ｚ^Ｊ１及びＺ^Ｊ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎ^Ｊ１が２、３又は４であってＡ^Ｊ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎ^Ｊ１が２、３又は４であってＺ^Ｊ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　Ｘ^Ｊ１は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｊ）中、Ｒ^Ｊ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。

　信頼性を重視する場合にはＲ^Ｊ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。

　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。

　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点はアルケニル基が結合している環構造中の炭素原子を表す。）

　Ａ^Ｊ１、Ａ^Ｊ２及びＡ^Ｊ３はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、それらはフッ素原子により置換されていてもよく、下記の構造を表すことがより好ましく、

下記の構造を表すことがより好ましい。

　Ｚ^Ｊ１及びＺ^Ｊ２はそれぞれ独立して－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＯＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－又は単結合が更に好ましく、－ＯＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。

　Ｘ^Ｊ１はフッ素原子又はトリフルオロメトキシ基が好ましく、フッ素原子が好ましい。

　ｎ^Ｊ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔ_ＮＩを重視する場合には1又は２が好ましい。

　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類以上である。

　該組成物において、一般式（Ｊ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての一般式（Ｊ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。

　該組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、該組成物のＴ_ＮＩを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

　一般式（Ｊ）で表される化合物としては一般式（Ｍ）で表される化合物及び一般式（Ｋ）で表される化合物が好ましい。

　該組成物は、一般式（Ｍ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。

（式中、Ｒ^Ｍ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎ^Ｍ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　Ａ^Ｍ１及びＡ^Ｍ２はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）及び基（ｂ）上の１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　Ｚ^Ｍ１及びＺ^Ｍ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎ^Ｍ１が２、３又は４であってＡ^Ｍ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎ^Ｍ１が２、３又は４であってＺ^Ｍ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　Ｘ^Ｍ１及びＸ^Ｍ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　Ｘ^Ｍ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。

　一般式（Ｍ）中、Ｒ^Ｍ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。

　信頼性を重視する場合にはＲ^Ｍ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。

　Ａ^Ｍ１及びＡ^Ｍ２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、

下記の構造を表すことがより好ましい。

　Ｚ^Ｍ１及びＺ^Ｍ２はそれぞれ独立して－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＦ_２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。

　ｎ^Ｍ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔ_ＮＩを重視する場合には1又は２が好ましい。

　該組成物において、一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。

　一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｍ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｍ１１からＸ^Ｍ１５はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｍ１１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｍ－１）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１．１）から式（Ｍ－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－１．１）又は式（Ｍ－１．２）で表される化合物が好ましく、式（Ｍ－１．２）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｍ－１．１）又は式（Ｍ－１．２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－１．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－１．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－１．１）及び式（Ｍ－１．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｍ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ２１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｍ２１及びＸ^Ｍ２２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｍ２１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、該組成物のＴ_ＮＩを高く保ち、焼きつきの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ－２）で表される化合物は、式（Ｍ－２．１）から式（Ｍ－２．５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－２．３）又は／及び式（Ｍ－２．５）で表される化合物であることが好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．２）、（Ｍ－２．３）及び式（Ｍ－２．５）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

　含有量は、該組成物の総量に対して１％以上であることが好ましく、５％以上がより好ましく、８％以上がさらに好ましく、１０％以上がさらに好ましく、１４％以上がさらに好ましく、１６％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０％以下にとどめることが好ましく、２５％以下がさらに好ましく、２２％以下がより好ましく、２０％未満が特に好ましい。

　該組成物に使用される一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－３）で表される化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ３１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｍ３１からＸ^Ｍ３６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｍ３１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。

　一般式（Ｍ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－３）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－３．１）から式（Ｍ－３．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－３．１）及び／又は式（Ｍ－３．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－３．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－３．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－３．１）及び式（Ｍ－３．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－４）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ４１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｍ４１からＸ^Ｍ４８はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ４１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種、２種又は３種類以上組み合わせることが好ましい。

　一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる組成物である場合は、一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－４）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－４．１）から式（Ｍ－４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－４．２）から式（Ｍ－４．４）で表される化合物を含有することが好ましく、式（Ｍ－４．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－５）で表される化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ５１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｍ５１及びＸ^Ｍ５２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｍ５１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、さらに別の実施形態では３種類、またさらに別の実施形態では４種類、またさらに別の実施形態では５種類、またさらに別の実施形態では６種類以上組み合わせる。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｍ－５）で表される化合物は、式（Ｍ－５．１）から式（Ｍ－５．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－５．１）から式（Ｍ－５．４）で表される化合物であることが好ましい。

　該組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｍ－５）で表される化合物は、式（Ｍ－５．１１）から式（Ｍ－５．１７）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－５．１１）、式（Ｍ－５．１３）及び式（Ｍ－５．１７）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ－５）で表される化合物は、式（Ｍ－５．２１）から式（Ｍ－５．２８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－５．２１）、式（Ｍ－５．２２）、式（Ｍ－５．２３）及び式（Ｍ－５．２５）で表される化合物であることが好ましい。

　該組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、４０％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－６）で表される化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ６１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｍ６１からＸ^Ｍ６４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ６１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－６）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる組成物である場合は、一般式（Ｍ－６）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．１）から式（Ｍ－６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．２）及び式（Ｍ－６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

　該組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．１１）から式（Ｍ－６．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．１２）及び式（Ｍ－６．１４）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．２１）から式（Ｍ－６．２４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．２１）、式（Ｍ－６．２２）及び式（Ｍ－６．２４）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．３１）から式（Ｍ－６．３４）で表される化合物が好ましい。中でも式（Ｍ－６．３１）及び式（Ｍ－６．３２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．４１）から式（Ｍ－６．４４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．４２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　更に、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｘ^Ｍ７１からＸ^Ｍ７６はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｒ^Ｍ７１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｙ^Ｍ７１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましく、１種～３種類含有することがより好ましく、１種～４種類含有することが更に好ましい。

　一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｍ－７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる組成物である場合は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

　さらに、一般式（Ｍ－７）で表される化合物は、式（Ｍ－７．１）から式（Ｍ－７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－７．２）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ－７）で表される化合物は、式（Ｍ－７．１１）から式（Ｍ－７．１４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－７．１１）及び式（Ｍ－７．１２）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ－７）で表される化合物は、式（Ｍ－７．２１）から式（Ｍ－７．２４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－７．２１）及び式（Ｍ－７．２２）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－８）で表される化合物であることが好ましい。

（式中、Ｘ^Ｍ８１からＸ^Ｍ８４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ８１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ８１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ^Ｍ８１及びＡ^Ｍ８２はそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン基、１,４-フェニレン基又は

を表すが、１,４-フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　該組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．１）から式（Ｍ－８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．１）及び式（Ｍ－８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．１１）から式（Ｍ－８．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．１２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．２１）から式（Ｍ－８．２４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．２２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．３１）から式（Ｍ－８．３４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．３２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．４１）から式（Ｍ－８．４４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．４２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．５１）から式（Ｍ－８．５４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．５２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、その構造中に下記の部分構造を有していてもよい。

（式中の黒点は上記部分構造が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
　上記部分構造を有する化合物として、一般式（Ｍ－１０）～（Ｍ－１８）で表される化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｍ－１０）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１０１及びＸ^Ｍ１０２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１０１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１０１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｗ^Ｍ１０１及びＷ^Ｍ１０２はそれぞれ独立して、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１０）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１０）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１０．１）から式（Ｍ－１０．１２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１０．５）から式（Ｍ－１０．１２）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１１）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１１１～Ｘ^Ｍ１１４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１１１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１１）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１１．１）から式（Ｍ－１１．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１１．１）から式（Ｍ－１１．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１２）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１２１及びＸ^Ｍ１２２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１２１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１２１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｗ^Ｍ１２１及びＷ^Ｍ１２２はそれぞれ独立して、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１２）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１２．１）から式（Ｍ－１２．１２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１２．５）から式（Ｍ－１２．８）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１３）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１３１～Ｘ^Ｍ１３４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１３１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１３１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｗ^Ｍ１３１及びＷ^Ｍ１３２はそれぞれ独立して、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１３）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１３．１）から式（Ｍ－１３．２８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１３．１）から（Ｍ－１３．４）、（Ｍ－１３．１１）から（Ｍ－１３．１４）、（Ｍ－１３．２５）から（Ｍ－１３．２８）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１４）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１４１～Ｘ^Ｍ１４４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１４１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１４１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｗ^Ｍ１４１及びＷ^Ｍ１４２はそれぞれ独立して、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１４）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１４．１）から式（Ｍ－１４．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１４．５）及び式（Ｍ－１４．８）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１５）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１５１及びＸ^Ｍ１５２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１５１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１５１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｗ^Ｍ１５１及びＷ^Ｍ１５２はそれぞれ独立して、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１５）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１５．１）から式（Ｍ－１５．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１５．５）から式（Ｍ－１５．８）、式（Ｍ－１５．１１）から式（Ｍ－１５．１４）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１６）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１６１～Ｘ^Ｍ１６４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１６１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１６１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１６）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１６．１）から式（Ｍ－１６．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１６．１）から式（Ｍ－１６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１７）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１７１～Ｘ^Ｍ１７４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１７１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１７１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｗ^Ｍ１７１及びＷ^Ｍ１７２はそれぞれ独立して、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１７）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１７．１）から式（Ｍ－１７．５２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１７．９）から式（Ｍ－１７．１２）、式（Ｍ－１７．２１）から式（Ｍ－１７．２８）、式（Ｍ－１７．４５）から式（Ｍ－１７．４８）で表される化合物を含有することが好ましい。

　一般式（Ｍ－１８）で表される化合物は下記のものである。

（式中、Ｘ^Ｍ１８１～Ｘ^Ｍ１８６はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｙ^Ｍ１８１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^Ｍ１８１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　該組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、該組成物に使用される一般式（Ｍ－１８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１８．１）から式（Ｍ－１８．１２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１８．５）から式（Ｍ－１８．８）で表される化合物を含有することが好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｍ－１９）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ１９１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｚ^Ｍ１９１は単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、Ｘ^Ｍ１９１からＸ^Ｍ１９５はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　さらに、一般式（Ｍ－１９）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１９．１）から式（Ｍ－１９．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－１９．２）で表される化合物がより好ましい。また、式（Ｍ－１９．１）から式（Ｍ－１９．４）で表される各化合物のうち二種以上を同時に使用することも好ましい。

　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｍ－２０）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｍ２０１は炭素原子数１～６のアルキル基、炭素原子数２～６のアルケニル基又は炭素原子数１～５のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｍ２０１からＸ^Ｍ２０３はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　さらに、一般式（Ｍ－２０）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－２０．１）から式（Ｍ－２０．３）で表される化合物であることが好まししい。また、式（Ｍ－２０．１）から式（Ｍ－２０．３）で表される各化合物のうち二種以上を同時に使用することも好ましい。

　該組成物は、一般式（Ｋ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。

（式中、Ｒ^Ｋ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎ^Ｋ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　Ａ^Ｋ１及びＡ^Ｋ２はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）及び基（ｂ）上の１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　Ｚ^Ｋ１及びＺ^Ｋ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎ^Ｋ１が２、３又は４であってＡ^Ｋ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎ^Ｋ１が２、３又は４であってＺ^Ｋ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　Ｘ^Ｋ１及びＸ^Ｋ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　Ｘ^Ｋ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｋ）中、Ｒ^Ｋ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。

　信頼性を重視する場合にはＲ^Ｋ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。

　Ａ^Ｋ１及びＡ^Ｋ２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、

下記の構造を表すことがより好ましい。

　Ｚ^Ｋ１及びＺ^Ｋ２はそれぞれ独立して－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＦ_２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。

　ｎ^Ｋ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔ_ＮＩを重視する場合には1又は２が好ましい。

　該組成物において、一般式（Ｋ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｋ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。

　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｋ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｋ１１～Ｘ^Ｋ１４はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｋ１１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｋ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｋ－１）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－１．１）から式（Ｋ－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－１．１）又は式（Ｋ－１．２）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－１．２）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｋ－１．１）又は式（Ｋ－１．２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。

　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｋ２１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｋ２１～Ｘ^Ｋ２４はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｋ２１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｋ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｋ－２）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－２．１）から式（Ｋ－２．６）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－２．５）又は式（Ｋ－２．６）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－２．６）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｋ－２．５）又は式（Ｋ－２．６）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。

　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｋ３１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｋ３１～Ｘ^Ｋ３６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｋ３１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｋ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｋ－３）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－３．１）から式（Ｋ－３．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－３．１）又は式（Ｋ－３．２）で表される化合物であることがより好ましい。また、式（Ｋ－３．１）および式（Ｋ－３．２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。

　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｋ４１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｋ４１～Ｘ^Ｋ４６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｋ４１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表し、Ｚ^Ｋ４１は－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－又は－ＣＦ_２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｋ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｋ－４）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－４．１）から式（Ｋ－４．１８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－４．１）、式（Ｋ－４．２）、式（Ｋ－４．１１）、（Ｋ－４．１２）で表される化合物がより好ましい。また、式（Ｋ－４．１）、式（Ｋ－４．２）、式（Ｋ－４．１１）、（Ｋ－４．１２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。

　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｋ５１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｋ５１～Ｘ^Ｋ５６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｋ５１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表し、Ｚ^Ｋ５１は－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－又は－ＣＦ_２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｋ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｋ－５）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－５．１）から式（Ｋ－５．１８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－５．１１）から式（Ｋ－５．１４）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－５．１２）で表される化合物がさらに好ましい。

　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｋ６１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ^Ｋ６１～Ｘ^Ｋ６８はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ^Ｋ６１はフッ素原子又はＯＣＦ_３を表し、Ｚ^Ｋ６１は－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－又は－ＣＦ_２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｋ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。

　さらに、一般式（Ｋ－６）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－６．１）から式（Ｋ－６．１８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－６．１５）から式（Ｋ－６．１８）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－６．１６）及び式（Ｋ－６．１７）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｋ－６．１６）と式（Ｋ－６．１７）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。

　該液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。一般式（Ｌ）で表される化合物は誘電的にほぼ中性の化合物（Δεの値が－２～２）に該当する。

（式中、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎ^Ｌ１は０、１、２又は３を表し、
　Ａ^Ｌ１、Ａ^Ｌ２及びＡ^Ｌ３はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）の基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　Ｚ^Ｌ１及びＺ^Ｌ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎ^Ｌ１が２又は３であってＡ^Ｌ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎ^Ｌ１が２又は３であってＺ^Ｌ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（Ｊ）で表される化合物を除く。）
　一般式（Ｌ）で表される化合物は単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類であり、８種類であり、９種類であり、１０種類以上である。

　該組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。

　該組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴ_ＮＩを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。

　信頼性を重視する場合にはＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。

　　分子内に存在するハロゲン原子は０、１、２又は３個が好ましく、０又は１が好ましく、他の液晶分子との相溶性を重視する場合には１が好ましい。

　Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。

　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）

　ｎ^Ｌ１は応答速度を重視する場合には０が好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには２又は３が好ましく、これらのバランスをとるためには１が好ましい。また、組成物として求められる特性を満たすためには異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。

　Ａ^Ｌ１、Ａ^Ｌ２及びＡ^Ｌ３はΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、

トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。

　Ｚ^Ｌ１及びＺ^Ｌ２は応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。

　一般式（Ｌ）で表される化合物は分子内のハロゲン原子数が０個又は１個であることが好ましい。

　一般式（Ｌ）で表される化合物は一般式（Ｌ－１）～（Ｌ－９）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ１１及びＲ^Ｌ１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
　Ｒ^Ｌ１１及びＲ^Ｌ１２は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。

　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

　好ましい含有量の下限値は、該組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、３０％であり、３５％であり、４０％であり、４５％であり、５０％であり、５５％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、９５％であり、９０％であり、８５％であり、８０％であり、７５％であり、７０％であり、６５％であり、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％である。

　該組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、該組成物のＴ_ＮＩを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。

　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中Ｒ^Ｌ１２は一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
　一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物は、式（Ｌ－１－１．１）から式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－１．２）又は式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中Ｒ^Ｌ１２は一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。

　さらに、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物は、式（Ｌ－１－２．１）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－２．２）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物は該組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴ_ＮＩを求めるときは、式（Ｌ－１－２．３）又は式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－２．３）及び式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために３０％以上にすることは好ましくない。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３８％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物及び式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。

　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中Ｒ^Ｌ１３及びＲ^Ｌ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
　Ｒ^Ｌ１３及びＲ^Ｌ１４は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
さらに、一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物は、式（Ｌ－１－３．１）から式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）又は式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物は該組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴ_ＮＩを求めるときは、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度を良くするために２０％以上にすることは好ましくない。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。

　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－４）及び／又は（Ｌ－１－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中Ｒ^Ｌ１５及びＲ^Ｌ１６はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
　Ｒ^Ｌ１５及びＲ^Ｌ１６は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。

　さらに、一般式（Ｌ－１－４）及び（Ｌ－１－５）で表される化合物は、式（Ｌ－１－４．１）から式（Ｌ－１－５．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－４．２）又は式（Ｌ－１－５．２）で表される化合物であることが好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。

　式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）及び式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、これら化合物の合計の含有量の好ましい含有量の下限値は、該組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、上限値は、該組成物の総量に対して、８０％であり、７０％であり、６０％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％である。組成物の信頼性を重視する場合には、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４））で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、組成物の応答速度を重視する場合には、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

（式中Ｒ^Ｌ１７及びＲ^Ｌ１８はそれぞれ独立してメチル基又は水素原子を表す。）
　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。

　さらに、一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物は、式（Ｌ－１－６．１）から式（Ｌ－１－６．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－２）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ２１及びＲ^Ｌ２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
　Ｒ^Ｌ２１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ^Ｌ２２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。

　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

　さらに、一般式（Ｌ－２）で表される化合物は、式（Ｌ－２．１）から式（Ｌ－２．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－２．１）、式（Ｌ－２．３）、式（Ｌ－２．４）及び式（Ｌ－２．６）で表される化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－３）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ３１及びＲ^Ｌ３２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
　Ｒ^Ｌ３１及びＲ^Ｌ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。

　一般式（Ｌ－３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

　高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴ_ＮＩを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－３）で表される化合物は、式（Ｌ－３．１）から式（Ｌ－３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－３．２）から式（Ｌ－３．７）で表される化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ４１及びＲ^Ｌ４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
　Ｒ^Ｌ４１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ^Ｌ４２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。）
　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

　該組成物において、一般式（Ｌ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。該組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。

　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物であることが好ましい。

　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．１）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．２）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物を全て含んでいても良い。該組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．１）又は式（Ｌ－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

　式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、該組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．４）から式（Ｌ－４．６）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－４．４）で表される化合物であることが好ましい。

　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．４）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．５）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有していても良い。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．４）又は式（Ｌ－４．５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％である。好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

　式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有する場合は、該組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、式（Ｌ－４．７）から式（Ｌ－４．１０）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－４．９）で表される化合物が好ましい。

　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ５１及びＲ^Ｌ５２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
　Ｒ^Ｌ５１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ^Ｌ５２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。

　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

　該組成物において、一般式（Ｌ－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。該組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である
　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．１）又は式（Ｌ－５．２）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－５．１）で表される化合物であることが好ましい。

　該組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。

　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．３）又は式（Ｌ－５．４）で表される化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．５）から式（Ｌ－５．７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（Ｌ－５．７）で表される化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－６）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ６１及びＲ^Ｌ６２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表し、Ｘ^Ｌ６１及びＸ^Ｌ６２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　Ｒ^Ｌ６１及びＲ^Ｌ６２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｘ^Ｌ６１及びＸ^Ｌ６２のうち一方がフッ素原子他方が水素原子であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－６）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。該組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。Δｎを大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。

　一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、式（Ｌ－６．１）から式（Ｌ－６．９）で表される化合物であることが好ましい。

　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（Ｌ－６．１）又は（Ｌ－６．２）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．４）又は（Ｌ－６．５）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．６）又は式（Ｌ－６．７）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．８）又は（Ｌ－６．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（Ｌ－６．１）、式（Ｌ－６．３）式（Ｌ－６．４）、式（Ｌ－６．６）及び式（Ｌ－６．９）で表される化合物を含むことが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－６．１０）から式（Ｌ－６．１７）で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式（Ｌ－６．１１）で表される化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－７）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ７１及びＲ^Ｌ７２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表し、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＡ^Ｌ２及びＡ^Ｌ３と同じ意味を表すが、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、Ｚ^Ｌ７１は一般式（Ｌ）におけるＺ^Ｌ２と同じ意味を表し、Ｘ^Ｌ７１及びＸ^Ｌ７２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。）
　式中、Ｒ^Ｌ７１及びＲ^Ｌ７２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２はそれぞれ独立して１,４-シクロヘキシレン基又は１,４-フェニレン基が好ましく、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、Ｚ^Ｌ７１は単結合又はＣＯＯ－が好ましく、単結合が好ましく、Ｘ^Ｌ７１及びＸ^Ｌ７２は水素原子が好ましい。

　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類である。

　該組成物において、一般式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％である。該組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。

　該組成物が高いＴ_ＮＩの実施形態が望まれる場合は式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１）から式（Ｌ－７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．２）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１１）から式（Ｌ－７．１３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．１１）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．２１）から式（Ｌ－７．２３）で表される化合物である。式（Ｌ－７．２１）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．３１）から式（Ｌ－７．３４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．３１）又は／及び式（Ｌ－７．３２）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．４１）から式（Ｌ－７．４４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．４１）又は／及び式（Ｌ－７．４２）で表される化合物であることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．５１）から式（Ｌ－７．５３）で表される化合物であることが好ましい。

　一般式（Ｌ－８）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ８１及びＲ^Ｌ８２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表し、Ａ^Ｌ８１は一般式（Ｌ）におけるＡ^Ｌ１と同じ意味又は単結合を表すが、Ａ^Ｌ８１上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、Ｘ^Ｌ８１～Ｘ^Ｌ８６はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。）
　式中、Ｒ^Ｌ８１及びＲ^Ｌ８２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、Ａ^Ｌ８１は１,４-シクロヘキシレン基又は１,４-フェニレン基が好ましく、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、一般式（Ｌ－８）中の同一の環構造上にフッ素原子は０個又は１個が好ましく、分子内にフッ素原子は０個又は１個であることが好ましい。

　該組成物において、一般式（Ｌ－８）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％である。該組成物の総量に対しての式（Ｌ－８）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。

　該組成物が高いＴ_ＮＩの実施形態が望まれる場合は式（Ｌ－８）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。

　さらに、一般式（Ｌ－８）で表される化合物は、式（Ｌ－８．１）から式（Ｌ－８．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－８．３）、式（Ｌ－８．５）、式（Ｌ－８．６）、式（Ｌ－８．１３）、式（Ｌ－８．１６）から式（Ｌ－８．１８）、式（Ｌ－８．２３）から式（Ｌ－８．２８）で表される化合物であることがより好ましい。

　一般式（Ｌ－９）で表される化合物は下記の化合物である。

（式中、Ｒ^Ｌ９１及びＲ^Ｌ９２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
　Ｒ^Ｌ９１及びＲ^Ｌ９２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。

　一般式（Ｌ－９）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

　該組成物の総量に対しての式（Ｌ－９）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、該組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

　さらに、一般式（Ｌ－９）で表される化合物は、式（Ｌ－９．１）から式（Ｌ－９．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

　該組成物の総量に対しての一般式（ｉ）、一般式（Ｌ）及び（Ｊ）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。ただし、Δεの絶対値が大きい組成物を得る観点からは、一般式（Ｊ）で表される化合物のいずれか一方は０％であることが好ましい。

　該組成物の総量に対しての一般式（ｉ）、一般式（Ｌ－１）から（Ｌ－７）、一般式（Ｍ－１）から（Ｍ－９）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。

　本願発明の組成物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。

　組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して５％以下とすることが好ましく、３％以下とすることがより好ましく、１％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。

　ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１５％以下とすることが好ましく、１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。

　分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して８０％以上とすることが好ましく、９０％以上とすることがより好ましく、９５％以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみで組成物を構成することが最も好ましい。

　組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。

　粘度の改善及びＴ_ＮＩの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。

　本願において実質的に含有しないとは、意図せずに含有する物を除いて含有しないという意味である。

　本発明の第一実施形態の組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は２～５であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は４～５であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。

　本発明に使用される液晶組成物の平均弾性定数（Ｋ_ＡＶＧ）は１０から２５が好ましいが、その下限値としては、１０が好ましく、１０．５が好ましく、１１が好ましく、１１．５が好ましく、１２が好ましく、１２．３が好ましく、１２．５が好ましく、１２．８が好ましく、１３が好ましく、１３．３が好ましく、１３．５が好ましく、１３．８が好ましく、１４が好ましく、１４．３が好ましく、１４．５が好ましく、１４．８が好ましく、１５が好ましく、１５．３が好ましく、１５．５が好ましく、１５．８が好ましく、１６が好ましく、１６．３が好ましく、１６．５が好ましく、１６．８が好ましく、１７が好ましく、１７．３が好ましく、１７．５が好ましく、１７．８が好ましく、１８が好ましく、その上限値としては、２５が好ましく、２４．５が好ましく、２４が好ましく、２３．５が好ましく、２３が好ましく、２２．８が好ましく、２２．５が好ましく、２２．３が好ましく、２２が好ましく、２１．８が好ましく、２１．５が好ましく、２１．３が好ましく、２１が好ましく、２０．８が好ましく、２０．５が好ましく、２０．３が好ましく、２０が好ましく、１９．８が好ましく、１９．５が好ましく、１９．３が好ましく、１９が好ましく、１８．８が好ましく、１８．５が好ましく、１８．３が好ましく、１８が好ましく、１７．８が好ましく、１７．５が好ましく、１７．３が好ましく、１７が好ましい。消費電力削減を重視する場合にはバックライトの光量を抑えることが有効であり、液晶表示素子は光の透過率を向上させることが好ましく、そのためにはＫ_ＡＶＧの値を低めに設定することが好ましい。応答速度の改善を重視する場合にはＫ_ＡＶＧの値を高めに設定することが好ましい。
（メソゲン基を有する重合性化合物）
　本発明に係るメソゲン基を有する重合性化合物は、上記一般式（ｉ）

で表わされる。

　一般式（ｉ）において、Ｐ^ｉ１は重合性官能基を表すが、重合性官能基の具体的な例としては、下記式（Ｐ－１）～式（Ｐ－１５）で表わされる基が挙げられる。

　中でも、Ｐ^ｉ１は（Ｐ－１）、（Ｐ－２）又は（Ｐ－３）であることが好ましい。

　Ｓｐ^ｉ１は、単結合又は１つ若しくは隣接しない２つ以上の－ＣＨ_２－が－Ｏ－に置換されていてもよい炭素数１～１５のアルキレン基であることが好ましく、単結合又は炭素数１～１０のアルキレン基であることがより好ましい。

　Ｒ^ｉ１は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～８のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～８のアルコキシ基を表わすことが好ましくい。重合性化合物が容易にポリマーネットワークを形成しやすい観点からは、Ｒ^ｉ１は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１を表わすことが好ましく、一般式（ｉ）中のもう１つの－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１と同一の基を表わすことがより好ましい。
Ａ^ｉ１、Ａ^ｉ２及びＡ^ｉ３はそれぞれ独立して、
（ａ）　トランス－１，４－シクロへキシレン基、
（ｂ）　フェニレン基（この基中に含まれる水素原子がお互い独立して無置換であるか又は該水素原子がフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルコキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１に置換されていてもよい）、及び
（ｃ）　シクロヘキセニレン基、ナフタレン基、デカヒドロナフタレン基及びテトラヒドロナフタレン基
からなる群より選ばれる基を表すことが好ましく、
（ｂ）　フェニレン基（この基中に含まれる水素原子がお互い独立して無置換であるか又はこれらの基中に含まれる水素原子がフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～８のアルキル基に置換されていてもよい）、及び
（ｃ）　ナフタレン基
からなる群より選ばれる基を表すことがより好ましく、
水素原子がお互い独立して無置換であるか又はこれらの基中に含まれる水素原子がフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～８のアルキル基に置換されていてもよいフェニレン基であることがさらに好ましい。

　Ｚ^ｉ１及びＺ^ｉ２はそれぞれ独立して、安定的なメソゲン基を構成する観点から、単結合、－Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＯＣＯＯ－、－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＯＣ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－又は－ＣＦ_２ＣＦ_２－を表わすことが好ましく、単結合、－Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＯＣＯＯ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ_２－又は－ＣＨ_２ＣＯＯ－を表わすことがより好ましく、単結合、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表わすことがさらに好ましい。

　一般式（ｉ）で表わされる化合物は、適度な重合反応性を有する観点から、－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１基を２つ以上４つ以下含むことが好ましい。

　一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物は、メソゲン基を有する。本発明の重合性化合物は、メソゲン基を含むので、液晶組成物中に添加した際に良好な液晶配向性を示す。ただし、一般式（ｉ）で表わされる化合物は、単独で液晶配向性を示さずともよい。

　ここで、メソゲン基は、一般式（ｉ）においてＡ^ｉ１－Ｚ^ｉ１－（Ａ^ｉ２－Z^ｉ２）ｎ^ｉ－Ａ^ｉ３で表わされる構造単位である。

　メソゲン基としては、液晶性を発現しやすい観点から、２つ以上の環構造が直接連結した骨格を有することが好ましく、ビフェニル骨格又はターフェニル骨格を含む基であることがより好ましく、ビフェニル骨格であることがさらに好ましい。

　一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物は、具体的には、以下の一般式（ｉ－１）～（ｉ－７）で表わされる化合物であることが好ましい。

（各式中、Ｐ^ｉ１１、Ｐ^ｉ１２、Ｐ^ｉ２１、Ｐ^ｉ２２、Ｐ^ｉ３１、Ｐ^ｉ３２、Ｐ^ｉ４１、Ｐ^ｉ４２、Ｐ^ｉ５１、Ｐ^ｉ５２、Ｐ^ｉ６１、Ｐ^ｉ６２、Ｐ^ｉ７１及びＰ^ｉ７２は、それぞれ独立して上記（Ｐ－１）、（Ｐ－２）又は（Ｐ－３）で表わされる基を表わし、Ｓｐ^ｉ１１、Ｓｐ^ｉ１２、Ｓｐ^ｉ２１、Ｓｐ^ｉ２２、Ｓｐ^ｉ３１、Ｓｐ^ｉ３２、Ｓｐ^ｉ４１、Ｓｐ^ｉ４２、Ｓｐ^ｉ５１、Ｓｐ^ｉ５２、Ｓｐ^ｉ６１、Ｓｐ^ｉ６２、Ｓｐ^ｉ７１及びＳｐ^ｉ７２は、それぞれ独立して単結合又は１つ若しくは隣接しない２つ以上の－ＣＨ_２－が－Ｏ－に置換されていてもよい炭素数１～１５のアルキレン基を表わし、Ａ^ｉ１１、Ａ^ｉ１２、Ａ^ｉ１３、Ａ^ｉ２１、Ａ^ｉ２２、Ａ^ｉ２３、Ａ^ｉ３１、Ａ^ｉ３２、Ａ^ｉ３３、Ａ^ｉ４１、Ａ^ｉ４２、Ａ^ｉ４３、Ａ^ｉ５１、Ａ^ｉ５２、Ａ^ｉ５３、Ａ^ｉ６１、Ａ^ｉ６２、Ａ^ｉ６３、Ａ^ｉ７１及びＡ^ｉ７２はそれぞれ独立して、
（ａ）　トランス－１，４－シクロへキシレン基、
（ｂ）　フェニレン基（この基中に含まれる水素原子がお互い独立して無置換であるか又は該水素原子がフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルコキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１に置換されていてもよい）、及び
（ｃ）　シクロヘキセニレン基、ナフタレン基、デカヒドロナフタレン基及びテトラヒドロナフタレン基
からなる群より選ばれる基を表す。）
　一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物は、紫外光の照射により重合活性化されるものである。これにより、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物同士で重合し、重合体を形成できる。重合方法としては、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合等を用いることができるが、ラジカル重合により重合することが好ましく、光フリース転位によるラジカル重合、光重合開始剤によるラジカル重合がより好ましい。

　ラジカル重合開始剤としては、熱重合開始剤又は光重合開始剤を用いることができるが、光重合開始剤が好ましい。
（複合液晶組成物）
　本発明にかかる相分離液晶層は、上記液晶組成物と、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物とを含む複合液晶組成物を用いて形成することができる。

　複合液晶組成物は、少なくとも特定の温度範囲において安定的に液晶相であるように組成されたものであり、常温で液晶相であることが好ましい。

　複合液晶組成物１００質量％における一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物の含有量は、得られる液晶素子の高速応答性を得る観点から、下限値が２質量％以上であることが好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることがさらに好ましく、８質量％以上であることが特に好ましく、得られる液晶素子の駆動電圧を下げる観点から、上限値が２０質量％以下であることが好ましく、１８質量％以下であることがより好ましく、１６質量％以下であることがさらに好ましく、１４質量％以下であることが特に好ましい。

　複合液晶組成物は、本発明の目的を阻害しない限りに置いて、その他の任意成分を含んでよい。

　上記任意成分としては、たとえば、ラジカル重合開始剤、後述の一般式（ｉｉ）で表わされる鎖式重合性化合物などが挙げられる。
（相分離液晶層）
　複合液晶組成物が液晶相を示した状態で、複合液晶組成物中の重合性化合物を重合させることにより、相分離液晶層を形成することができる。このとき、重合反応の進行により、液晶組成物と重合体とが徐々に相分離されるようにすることが好ましい。このようにして得られた相分離液晶層においては、重合体が相中に密なポリマーネットワークを形成し、相中の液晶分子に対して高い配向規制力を発揮できる。

　重合時の反応速度は、紫外線重合においては、重合性化合物の官能基や光開始剤の種類及び含有量、紫外線露光強度により適宜調整すれば良い。紫外線露光強度は、十分な反応速度を得る観点から少なくとも２ｍＷ／ｃｍ２以上であることが好ましい。

　複合液晶組成物における重合性化合物含有量が増加すると、組成物中で相分離が生じる場合がある。この場合は、少なくとも重合開始時には、複合液晶組成物が均一相となる温度条件を採用することが好ましい。

　複合液晶組成物における重合性化合物の紫外線硬化は、複合液晶組成物を後述の中空素子に狭持させた状態で行うことが好ましい。これにより、液晶素子を効率的に作製することができる。
（配向性重合体）
　相分離液晶層における重合体は、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物に由来するメソゲン基を含む。ここで、配向性重合体中に含まれるメソゲン基群は一定の配向性を有している。本明細書においては、このような配向状態のメソゲン基群を含む重合体を配向性重合体と称する。

　上記メソゲン基群の配向の程度は特に限定されないが、配向性重合体が一定の屈折率異方性を発現する程度に配向していることが好ましい。

　本発明の液晶素子における配向性重合体は、ホモジニアス配向膜の配向規制力下に上記複合液晶組成物を紫外線硬化して得られたものである。従って、本発明の液晶素子中では、液晶分子と配向性重合体中のメソゲン基群が同方向にホモジニアス配向している。

　配向性重合体は、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物に由来する単量体単位１種のみからなる単一重合体であってもよく、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物に由来する単量体単位２種以上を含む共重合体であってもよい。さらに、配向性重合体は、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物以外の重合性化合物に由来する単量体単位を含むものであってもよい。配向性重合体が一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物以外の重合性化合物に由来する単量体単位を含むものである場合、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物に由来する単量体単位の含有量は、高い屈折率異方性を発現させる観点から、３０重量％以上であることが好ましく、４０重量％以上であることがより好ましく、５０重量％以上であることがさらに好ましく、６０重量％以上であることが特に好ましい。
（鎖式重合性化合物）
　上記配向性重合体は、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物とともに、下記一般式（ｉｉ）

（式中、Ｐ^ｉｉ１は重合性官能基を表し、Ｒ^ｉｉ１は単結合又は炭素原子数１～９のアルキレン基を表すが、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ_２－は、酸素原子が直接隣接しないようにそれぞれ独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキレン基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子で置換されていてもよく、Ｒ^ｉｉ２及びＲ^ｉｉ３はそれぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数１～２１のアルキル基を表すが、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ_２－は、酸素原子が直接隣接しないようにそれぞれ独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立してＰ^ｉｉ２、フッ素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルキル基で置換されていてもよく、Ｐ^ｉｉ１が複数存在する場合にはそれぞれが同一であっても異なっていても良い。）で表される鎖式重合性化合物の１種又は２種以上を紫外線硬化して得られた共重合体及び／又は重合体混合物であることが好ましい。

　上記共重合体は、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物に由来する単量体単位と鎖式重合性化合物に由来する単量体単位の両方を含むものである。配向性重合体は、得られる液晶素子の駆動電圧を低下させやすい観点から、上記共重合体を含むことが好ましい。

　上記共重合体及び／又は重合体混合物は、鎖式重合性化合物を含む上記重合性組成物を紫外線硬化することで容易に得ることができる。この観点から、上記重合性組成物は、鎖式重合性化合物を含むことが好ましい。また、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物と鎖式重合性化合物とを併用することで、重合性組成物の重合反応速度を向上することができる。さらに、上記重合性組成物は、一般式（ｉｉ）で表わされる鎖式重合性化合物以外の鎖式重合性化合物を含んでもよい。

　一般式（ｉｉ）において、Ｐ^ｉｉ１は重合性官能基を表すが、具体的な例としては上記Ｐ^ｉ１と同様の基が挙げられる。中でも、Ｐ^ｉｉ１は（Ｐ－１）、（Ｐ－２）又は（Ｐ－３）であることが好ましい。

　Ｒ^ｉｉ１は炭素原子数１～６のアルキレン基であることが好ましく、炭素原子数１～３のアルキレン基であることがより好ましい。

　Ｒ^ｉｉ２及びＲ^ｉｉ３はそれぞれ独立して、水素原子又は１つ若しくは２つ以上の隣接しない－ＣＨ_２－が－Ｏ－で置換されていてもよく、１つ若しくは２つ以上の水素原子がそれぞれ独立してＰ^ｉｉ２で置換されていてもよい炭素原子数１～２１のアルキル基を表すことが好ましく、１つ若しくは２つ以上の水素原子がそれぞれ独立してＰ^ｉｉ２で置換されていてもよい炭素原子数３～１６のアルキル基を表すことがより好ましく、１つ若しくは２つ以上の水素原子がそれぞれ独立してＰ^ｉｉ２で置換されていてもよい炭素原子数５～１１のアルキル基を表すことがさらに好ましく、炭素原子数５～１１のアルキル基を表すことが特に好ましい。

　Ｒ^ｉｉ１、Ｒ^ｉｉ２及びＲ^ｉｉ３それぞれに含まれる炭素原子数の総和は、３～３０であることが好ましく、４～２８であることがより好ましく、５～２６であることがさらに好ましく、６～２４であることがさらに好ましく、７～２２であることが特に好ましい。

　また、上記配向性重合体は、一般式（ｉ）で表わされる重合性化合物とともに、下記一般式（ｉｉｉ）

（式中、Ｐ^ｉｉｉ１及びＰ^ｉｉｉ２はそれぞれ独立して（Ｐ－１）、（Ｐ－２）又は（Ｐ－３）を表し、Ｒ^ｉｉｉ１は炭素原子数１～６のアルキレン基を表し、Ｒ^ｉｉｉ２は炭素原子数１～４のアルキレン基を表し、Ｒ^ｉｉｉ３は水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基を表し、ｎ^ｉｉｉ１は１～１５の整数を表す。）
で表わされる鎖式重合性化合物の１種又は２種以上を紫外線硬化して得られた共重合体及び／又は重合体混合物であることが好ましい。

　一般式（ｉｉｉ）において、ｎ^ｉｉ１１は２～１２の整数を表すことが好ましく、３～１０の整数を表すことがより好ましく、４～８の整数を表すことがさらに好ましい。本発明において、一般式（ｉｉｉ）で表される重合性化合物を用いる際、一般式（ｉｉｉ）におけるｎ^ｉｉ１１が１６以上の整数を表す重合性化合物を併用して用いてもよい。この場合、それら化合物全てのｎ^ｉｉ１１の平均値を３～１０の範囲に調整して用いることが好ましい。
（液晶素子）
　本発明の液晶素子は、相分離液晶層とホモジニアス配向膜と電極とを備える。

　本発明の液晶素子は、上記要素を備えるものであれば、具体的な実施形態は特に限定されるものではないが、たとえば、少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板とホモジニアス配向膜とから構成される中空素子中に相分離液晶層が狭持された構成としてよい。

　本発明の液晶素子は、無電源状態において相分離液晶層のホモジニアス配向が維持されるものである。このため、いわゆるリバースモードで駆動可能な素子として利用できる。すなわち、該液晶素子は、電圧無印加時には透過状態であり、電圧印加時には非透過状態とすることができる。

　本発明の液晶素子は、ホモジニアス配向膜のみならず、配向性重合体からなる緻密なポリマーネットワークによっても液晶分子の配向が制御されている。よって、本発明の液晶素子は、外的な応力による配向乱れを起こしにくく、高い応力耐性を有する。本発明の液晶素子は、曲げ応力加わる環境下でも表示不良を起こしにくいため、屈曲可能なものとすることができる。従って、本発明の液晶素子は、素子表面が局面であってもよい。
（ホモジニアス配向膜）
　ホモジニアス配向膜は、複合液晶組成物又は相分離液晶層と直接当接してホモジニアス配向を誘起する作用を有するものであればよい。このような配向膜としては、公知のものを用いてよい。通常、ホモジニアス配向膜は、液晶相を挟持するように一対で配置される。中空素子中においては、通常、ホモジニアス配向膜は対向する一対の基板のそれぞれの表面上に配置される。

　前記配向膜としては、例えば、ポリイミド配向膜、光配向膜等が挙げられる。配向膜の形成方法としては、例えば、ポリイミド配向膜の場合であれば、ポリイミド樹脂組成物を透明基材上に塗布し、１８０℃以上の温度で熱硬化させ、更に綿布やレーヨン布でラビング処理する方法が挙げられる。また、ラビング処理を施していないポリイミド膜等の高分子膜も用いることもできる。
（電極）
　電極は、本発明の液晶素子中において、相分離液晶層中の液晶分子を配向制御可能な電界を生じるように設けられる。電界強度は、電極への電圧印加の程度により制御される。

　電極の形状は特に限定されず、導電部がストライプ状もしくはメッシュ状、またはランダムな網目状であってよい。電極は、いわゆるフィッシュボーン構造であることが好ましい。
（透明基板）
　前記透明基板の材料としては、ガラス、プラスチック等を用いることができる。本発明の液晶素子をフレキシブルディスプレイに適用する観点からは、透明基板は可撓性であることが好ましい。
（液晶素子の製造例）
　本発明の液晶素子は、生産性の観点から、中空素子に複合液晶組成物を狭持させた重合性液晶素子から作製することが好ましい。重合性液晶素子中において、複合液晶組成物中の液晶性化合物やメソゲン基を有する重合性化合物は、ホモジニアス配向膜の配向規制力によってホモジニアス配向状態にある。この配向状態下に、複合液晶組成物中の重合性化合物を上述の方法により紫外線硬化し、複合液晶組成物から相分離液晶層を形成することで、液晶素子が得られる。

　中空素子に複合液晶組成物を狭持させる方法は、常法でよく、真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができる。ＯＤＦ法の重合性液晶素子製造工程においては、中空素子のバックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の複合液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって重合性液晶素子を製造することができる。本発明に用いられる複合液晶組成物は、相安定性が高く揮発しにくいため、ＯＤＦ工程に好適に使用することができる。

　以下、図面を用いて本発明の液晶素子の好ましい実施形態を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（垂直電界型）
　垂直電界型液晶素子は、ホモジニアス配向膜に対して垂直に電界が生じるように電極が配置された液晶素子である。垂直電界型液晶素子においては、通常、相分離液晶層を狭持する２つの透明基板の両方に電極が設けられる。垂直電界型液晶素子は、駆動モードとして、たとえばＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＶＡ、ＶＡ－ＴＮ、ＯＣＢ、などの駆動モードを採用することができる。

　図１は、電圧無印加時の垂直電界型液晶素子の構成を模式的に示す図である。以下、図１を参照して、本発明に係る垂直電界型の液晶素子を説明する。

　本発明に係る垂直電界型の液晶素子の構成は、図１に記載するように、それぞれ透明導電性材料からなる透明電極（層）２を具備した第一の基板１１と第二の基板１２、前記第一の基板１１と第二の基板１２との間に挟持された相分離液晶層を有し、該相分離液晶層中の液晶分子の電圧無印加時の配向がホモジニアス配向膜３に対して略平行である液晶素子である。相分離液晶層は、液晶組成物に含まれる液晶分子４と配向性重合体５によって構成される。なお、図１では便宜上、配向性重合体５は固定された多数の重合性化合物によって図示しているが、実際は各重合性化合物同士が複雑に繋がったポリマーネットワークを形成している。さらに、相分離液晶層と直接接するよう一対のホモジニアス配向膜３が透明電極（層）２表面に形成されている。

　すなわち、本発明に係る垂直電界型液晶素子は、第一の基板１１と、電極２と、ホモジニアス配向膜３と、液晶分子４と配向性重合体５を含む相分離液晶層と、ホモジニアス配向膜３と、電極２と、第二の基板１２と、が順次積層された構成である。

　図２は、電圧印加時の垂直電界型素子の構成を模式的に示す図である。

　電極への電圧印加により、垂直電界型液晶素子は、図１の状態から図２の状態に遷移する。このとき、液晶分子４が垂直電界の発生により、ホモジニアス配向膜に対して垂直方向に配向する。図２に示す垂直電界型液晶素子は、相分離液晶層における液晶分子４と配向性重合体５との配向方向が異なるため、それぞれの成分の界面にて光散乱が起こり、垂直電界型液晶素子とし光が非透過の状態となる。

　このように、本発明の垂直電界型液晶素子は電圧印加の有無により光の透過状態を変化させられるため、調光機能が求められる装置に組み込んで用いる液晶調光素子や、映像表示用ディスプレイに用いられる液晶表示素子として利用することができる。特に、本発明の垂直電界型液晶素子はリバースモードで駆動可能なため、省電力性、停電時や無電源下での透過性が求められる用途に特に好適である。

　本発明の垂直電界型液晶調光素子は、たとえば、建材、調光ガラス、車載向けのスマートウィンドウ又はＯＬＥＤディスプレイにおける調光ユニット等に用いることが好ましい。本発明の垂直電界型液晶表示素子は、従来の高分子分散型液晶表示素子と同様な用途に用いることができるほか、特に透過型ディスプレイ、フレキシブルディスプレイ等にも好ましく用いることができる。
（横電界型）
　横電界型液晶素子は、ホモジニアス配向膜に対して平行に電界が生じるように電極が配置された液晶素子である。垂直電界型液晶素子においては、通常、相分離液晶層を狭持する２つの透明基板の一方に電極が設けられる。横電界型液晶素子は、駆動モードとして、たとえばＩＰＳ又はＦＦＳなどの駆動モードを採用することができる。横電界型液晶素子では、後述の図５に示すように、電圧無印加時において、液晶分子の配向方向又はホモジニアス配向膜における配向規制力の方向と電極の伸長方向（長手方向）とが一定の角度をなす。該角度は、良好な表示コントラストを得る観点から、下限値が３０度以上であることが好ましく、４０度以上であることがより好ましく、５０度以上であることがさらに好ましく、６０度以上であることが特に好ましく、上限値が９０未満であることが好ましい。

　図３は、電圧無印加時の横電界型液晶素子の構成を模式的に示す図である。以下、図３を参照して、本発明に係る横電界型の液晶素子を説明する。

　本発明に係る横電界型の液晶素子の構成は、図３に記載するように、それぞれ透明導電性材料からなる透明電極（層）２を具備した第一の基板１１と第二の基板１２、前記第一の基板１１と第二の基板１２との間に挟持された相分離液晶層を有し、該相分離液晶層中の液晶分子の電圧無印加時の配向がホモジニアス配向膜３に対して略平行である液晶素子である。相分離液晶層は、液晶組成物に含まれる液晶分子４と配向性重合体５によって構成される。なお、図３では便宜上、配向性重合体５は固定された多数の重合性化合物によって図示しているが、実際は各重合性化合物同士が複雑に繋がったポリマーネットワークを形成している。さらに、相分離液晶層と直接接するよう一対のホモジニアス配向膜３が透明電極（層）２表面に形成されている。さらに、液晶素子を構成する基板１１と基板１２のそれぞれの外側に偏光板６が配置されている。

　すなわち、本発明に係る横電界型液晶素子は、偏光板６と、第一の基板１１と、電極２と、ホモジニアス配向膜３と、液晶分子４と配向性重合体５を含む相分離液晶層と、ホモジニアス配向膜３と、電極２と、第二の基板１２と、偏光板６とが順次積層された構成である。

　図４は、電圧印加時の横電界型素子の構成を模式的に示す図である。

　電極への電圧印加により、横電界型液晶素子は、図３の状態から図４の状態に遷移する。ここでは、液晶分子４の配向が遷移する様子を明確にするため、図３及び図４をホモジニアス配向膜の面に対して垂直な方向から図示した図５及び図６も併せて示している。このとき、横電界の発生により、液晶分子４の配向がホモジニアス配向膜の配向規制力の方向に対して平行な状態（図５）から、ホモジニアス配向膜の配向規制力の方向に対して非平行な状態（図６）に遷移する。このように液晶分子４の配向状態が遷移することで、偏光板６を通って入射した偏光の位相を変化させることができる。

　このように、本発明の横電界型液晶素子は、電圧印加の有無により偏光の位相を変化させられるため、該素子と偏光板と位相差板（図示せず）等を組み合わせることで、映像表示用ディスプレイに用いられる液晶表示素子として利用することができる。このとき、本発明の横電界型液晶素子は偏光板や位相差板との配置により、ノーマルモード、リバースモードのいずれでも駆動可能である。

　本発明の横電界型液晶表示素子は、従来の高分子分散型液晶表示素子と同様な用途に用いることができるほか、特に透過型ディスプレイ、フレキシブルディスプレイ等に好ましく用いることができる。
（その他の電界型）
　本発明の液晶素子には、上記垂直電界型、横電界型のいずれにも明確に分類されないその他の電界型を採用してもよい。このような電界型として、ＦＦＳ駆動モードに採用されるフリンジ電界などが挙げられる。

　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は「質量％」　を意味する。

　各実施例及び比較例中の評価特性の各々の詳細は以下の通りである。

　Ｔ_ｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２９８Ｋにおける屈折率異方性
　Δε　：２９８Ｋにおける誘電率異方性
　Ｔ_０　：印加電圧ゼロのときの光透過率［％］，散乱の大きさを示し、値が小さいほど散乱が大きい。

　Ｔ_１００　：印加電圧を増大させていき光透過率がほとんど変化しなくなったときの光透過率［％］
　Ｖ_１０　：Ｔ_０　を０％，Ｔ_１００　を１００％としたとき光透過率が１０％となるときの印加電圧［Ｖ］
　Ｖ_９０　：同上光透過率が９０％となるときの印加電圧［Ｖ］
　コントラスト：Ｔ_０／Ｔ_１００，またはＴ_１００／Ｔ_０
　なお、表１中の重合性化合物各成分の含有量は、重合性モノマー全量（合計１００質量％）に対する値である。また、表２中の、液晶組成物中、各液晶化合物各成分の含有量は、全液晶組成物（合計１００質量％）に対する値である。

表１中の各重合性化合物の化学構造を以下に示す。

　なお、表中の鎖式化合物（Ｂ２）は、上記一般式（Ｂ２－１）で表わされる化合物と一般式（Ｂ２－２）で表わされる化合物との混合物であり、混合物全体における式中のｎ^２の平均値が７となるように調節して用いた。
［実施例１］
　重合性化合物各成分の含有量（質量％）が表１の実施例1の欄に示す値の重合性モノマー全量９．８質量部、重合開始剤としてベンジルジメチルケタール０．２質量部、および液晶化合物各成分の含有量（質量％）が表２に示す値の下記液晶組成物「ＬＣ－１」９０質量部を混合して、複合液晶組成物を調製した。
（ＬＣ－１）

この液晶組成物（ＬＣ－１）の諸特性は以下の通りであった。

　転移温度（Ｎ－Ｉ）：　７２．７℃
　屈折率異方性　Δｎ：　０．１６８
　誘電率異方性　Δε：　８．２
　セル厚が１０μｍ、一組２枚の基板それぞれの液晶層側の面にＩＴＯ電極が形成され、ラビング処理された配向膜がアンチパラレルに配置されたガラスセルを用意した。該セル内に、調製した複合液晶組成物を真空注入法で注入し、注入口を封止した。

　このとき、該セル内の配向状態を確認したところ、液晶組成物が配向膜のラビング処理方向に配向していた。

　次いで、セルを２５±１℃に保ちながら、前記重合性モノマーを重合させるため、紫外線を１０ｍＷ／ｃｍの照度で６０秒間照射し、前記複合液晶組成物から相分離液晶層を形成することで、高分子分散型液晶素子を作製した。紫外線の照度はウシオ電機社製の受光器ＵＶＤ－３６５ＰＤ付きユニメータＵＩＴ－１０１を用いて測定した。得られた液晶素子は、透明性を維持していた。

　次いで、得られた液晶素子について、電圧－透過率特性を測定した。電圧－透過率特性の測定には、セルの一方の面側に投光器、他方の面側に受光器を備えた装置を用いて、セルの上下に偏光板を用いない条件とした。セルの電極間に矩形波を印加し、電圧を０Ｖから透過率変化が飽和するまでの区間で段階的に上昇させ、受光器で検出された透過率を記録する方法により測定した。
前記方法により、透過率Ｔ_０及びＴ_１００を測定し、Ｖ_９０を求めた。このときのＴ_０，Ｔ_１００，コントラストＴ_０／Ｔ_１００，およびＶ_９０を表２に示した。
［実施例２～４］
　重合性化合物各成分の含有量（質量％）を表１のそれぞれ実施例２～４に示す値の重合性モノマー全量９．８質量部としたほかは、実施例１と同様にして、複合液晶組成物を調製し、得られた液晶素子の電圧－透過率特性を測定した。
［実施例５］
　重合性化合物各成分の含有量（質量％）が表１の実施例５の欄に示す値の重合性モノマー全量１４．７質量部、重合開始剤としてＢＡＳＦ社製イルガキュア６５１（ベンジルジメチルケタール）０．３質量部、および実施例１で用いた液晶組成物（ＬＣ－１）８５質量部を混合した。以下、実施例１と同様にして、複合液晶組成物を調製し、得られた液晶素子の電圧－透過率特性を測定した。
［実施例６］
　実施例１において、液晶組成物「ＬＣ－１」に替えて、下記液晶組成物「ＬＣ－２」９０質量部を使用した以外は、実施例１と同様にして、複合液晶組成物を調製し、得られた液晶素子の電圧－透過率特性を測定した。
（ＬＣ－２）

この液晶組成物（ＬＣ－２）の諸特性は以下の通りであった。

　転移温度（Ｎ－Ｉ）：　８０．１℃
　屈折率異方性　Δｎ：　０．１９４
　誘電率異方性　Δε：　１６．４
［実施例７］
　実施例１において、液晶組成物「ＬＣ－１」に替えて、下記液晶組成物「ＬＣ－３」９０質量部を使用した以外は、実施例１と同様にして、複合液晶組成物を調製し、液晶素子の電圧－透過率特性を測定した。
（ＬＣ－３）

この液晶組成物（ＬＣ－３）の諸特性は以下の通りであった。

　転移温度（Ｎ－Ｉ）：　８２．６℃
　屈折率異方性　Δｎ：　０．２０１
　誘電率異方性　Δε：　７．２
［比較例１］
　実施例１における液晶性重合性化合物（Ａ１）に替えて、表１に示したように、鎖式重合性化合物（Ｂ２）として「Ａ－４００」（新中村化学社製、ポリエチレングリコールジアクリレート）を１４．７質量部、鎖式重合性化合物（Ｂ１）を９．８質量部、重合開始剤としてベンジルジメチルケタール０．５質量部、および液晶化合物各成分の含有量（質量％）が表２に示す値の下記液晶組成物「ＬＣ－１」７５質量部を使用した。以下実施例１と同様にして、複合液晶組成物を調製し、液晶素子を作製した。得られた液晶素子は、不透明であった。

　表２より、実施例１～７で得られた各液晶素子は、電界ゼロにおいて透明状態、電圧を上昇させ透過率変化飽和時に光散乱状態を示した。コントラストＴ_０／Ｔ_１００　は数値が大きいほど、透明と散乱の対比が明確であることを示す。各液晶素子は、コントラストＴ_０／Ｔ_１００　が７以上、駆動電圧Ｖ_９０が５０Ｖ以下となり、実用的な電気光学特性が得られた。一方、比較例１のように、液晶性重合性化合物を用いずに液晶素子を作製すると、電界ゼロにおいてＴ_０は測定不能であった。。
［実施例８］
　重合性化合物各成分の含有量（質量％）が表１の実施例８に示す値の重合性モノマー全量２．９４質量部、重合開始剤としてＢＡＳＦ社製イルガキュア６５１（ベンジルジメチルケタール）０．０６質量部、実施例１で用いた液晶組成物（ＬＣ－１）９７質量部を混合して、複合液晶組成物を調製した。

　セル厚が３．３μｍ、一組２枚の基板のうち一方の基板の液晶層側の面にＩＴＯのＩＰＳモード櫛型電極が形成され、櫛型電極の電極線と略平行の方向にラビング処理された配向膜がアンチパラレルに配置されたガラスセルを用意した。該セル内に、調製した複合液晶組成物を真空注入法で注入し、注入口を封止した。このとき、該セル内の配向状態を確認したところ、液晶組成物が配向膜のラビング処理方向に配向していた。

　次いで、セルを２５±１℃に保ちながら、前記重合性モノマーを重合させるため、紫外線を１０ｍＷ／ｃｍ^２の照度で６０秒間照射し、前記複合液晶組成物から相分離液晶層を形成することで、高分子分散型液晶素子を作製した。紫外線の照度はウシオ電機社製の受光器ＵＶＤ－３６５ＰＤ付きユニメータＵＩＴ－１０１を用いて測定した。

　次いで、得られた液晶素子について、電圧－透過率特性を測定した。電圧－透過率特性の測定には、セルの一方の面側に投光器、他方の面側に受光器を備えた装置を用いて、セルの上下に偏光板を、互いに偏光方向が直角となるように配置し、セルの電極間電圧ゼロの状態で測定視野が最も暗くなるように、直交配置の偏光板と、セルとの回転角を調節した。セルの電極間に矩形波を印加し、電圧を０Ｖから透過率変化が飽和するまでの区間で段階的に上昇させ、受光器で検出された透過率を記録する方法により測定した。

　前記方法により、透過率Ｔ_０及びＴ_１００を測定し、Ｖ_９０を求めた。このときのＴ_０，Ｔ_１００，コントラストＴ_１００／Ｔ_０，およびＶ_９０を表３に示した。

　表３より、液晶性重合性化合物と、Δｎが０．１４以上かつΔεが正で６以上の値を持つ液晶組成物を組み合わせて複合液晶組成物を調製し、アンチパラレル配向処理かつＩＰＳ櫛型電極を備えたセルに注入して液晶セルを作製したとき、液晶セルを直交配置の偏光板で挟んで測定すると、液晶セルは電界ゼロにおいて暗状態、電圧を上昇させ透過率変化飽和時に明状態を示した。コントラストＴ_０／Ｔ_１００　は数値が大きいほど、透明と散乱の対比が明確であることを示す。特に重合性モノマーを、液晶性重合性化合物と、鎖式重合性化合物との混合物とし、かつ複合液晶組成物における液晶組成物の比率８０質量％より大きくすることにより、コントラストＴ_１００／Ｔ_０　が２０以上、駆動電圧Ｖ_９０　が５０Ｖ以下となり実用的な電気光学特性が得られた。

１１…第一の透明基板
１２…第二の透明基板
２…電極
３…ホモジニアス配向膜
４…液晶分子
５…配向性重合体
６…偏光板
７…ホモジニアス配向膜の配向規制力の方向

Claims

　液晶組成物及び配向性重合体を含む相分離液晶層と、ホモジニアス配向膜と、電極とを具備し、前記液晶組成物が正の誘電率異方性を示し、前記配向性重合体が一般式（ｉ）

（式中、Ｐ^ｉ１は重合性官能基を表し、
Ｓｐ^ｉ１は単結合又は炭素数１～１５のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ_２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－で置換されてよく、
Ｒ^ｉ１は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１、水素原子、フッ素原子、シアノ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニル基又は水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニルオキシ基を表し、
Ａ^ｉ１、Ａ^ｉ２及びＡ^ｉ３はそれぞれ独立して、
（ａ）　トランス－１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１つのメチレン基又は隣接していない２つ以上のメチレン基は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）、
（ｂ）　フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は窒素原子に置き換えられてもよい。）、及び
（ｃ）　シクロヘキセニレン基、ビシクロ（２．２．２）オクチレン基、ピペリジン基、ナフタレン基、デカヒドロナフタレン基及びテトラヒドロナフタレン基
からなる群より選ばれる基を表すが、
上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）の基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子がそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルコキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１に置換されていてもよいが、
Ａ^ｉ３が複数存在する場合にはＡ^ｉ３はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、
Ｚ^ｉ１及びＺ^ｉ２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、―ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＯＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ^１１－、－ＮＲ^１１－ＣＯ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、―ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＯＣ－ＣＨ＝ＣＨ－、―ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、―ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、―Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、―Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ_２－、―ＣＨ_２ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は－Ｃ≡Ｃ－を表す（式中、Ｒ^ｉ１は炭素原子１～４のアルキル基を表す。）が、Ｚ^ｉ２が複数存在する場合にはそれぞれが同一であっても異なっていても良く、
－Ｓｐ^ｉ１－Ｐ^ｉ１が複数存在する場合にはそれぞれが同一であっても異なっていても良い。）
で表されるメソゲン基を有する重合性化合物の１種又は２種以上を紫外線硬化して形成され、
前記配向性重合体中のメソゲン基がホモジニアス配向膜における配向規制力の方向に配向している液晶素子。
　前記配向性重合体が、前記メソゲン基を有する重合性化合物と共に、

（式中、Ｐ^ｉｉ１は重合性官能基を表し、
Ｒ^ｉｉ１は単結合又は炭素原子数１～９のアルキレン基を表すが、該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ_２－は、酸素原子が直接隣接しないようにそれぞれ独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキレン基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子で置換されていてもよく、
Ｒ^ｉｉ２及びＲ^ｉｉ３はそれぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数１～２１のアルキル基を表すが、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ_２－は、酸素原子が直接隣接しないようにそれぞれ独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立してＰ^ｉｉ２、フッ素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のハロゲン化アルキル基で置換されていてもよく、
Ｐ^ｉｉ１が複数存在する場合にはそれぞれが同一であっても異なっていても良い。）で表される鎖式重合性化合物の１種又は２種以上を紫外線硬化して形成されたものである請求項１記載の液晶素子。
前記液晶材料が一般式（Ｊ）

（式中、Ｒ^Ｊ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ｎ^Ｊ１は、０、１、２、３又は４を表し、
Ａ^Ｊ１、Ａ^Ｊ２及びＡ^Ｊ３はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
で表される化合物であって、正の誘電率異方性を示す化合物を１種又は２種以上含む請求項１又は２に記載の液晶素子。
前記液晶材料が一般式（Ｌ）

（式中、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ｎ^Ｌ１は０、１、２又は３を表し、
Ａ^Ｌ１、Ａ^Ｌ２及びＡ^Ｌ３はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）の基中に存在する１つ又は２つ以上の水素原子がそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　Ｚ^Ｌ１及びＺ^Ｌ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎ^Ｌ１が２又は３であってＡ^Ｌ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎ^Ｌ１が２又は３であってＺ^Ｌ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、前記一般式（Ｊ）で表される化合物を除く。）
で表される化合物を１種又は２種以上含む請求項１～３いずれか１項に記載の液晶素子。
ホモジニアス配向膜と電極とを備えた透明基板を具備し、前記透明基板が可撓性を有する請求項１～４いずれか１項に記載の液晶素子。
請求項１～５いずれか１項に記載の液晶素子と偏光板とを具備する液晶表示素子。
請求項１～５いずれか１項に記載の液晶素子を用いた液晶調光装置。