WO2018117213A1 - 液晶表示素子 - Google Patents

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WO2018117213A1
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藤沢　宣
小寺史晃
琴姫 張
青木良夫
岩窪昌幸
竜史 山崎
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Dic株式会社
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    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers

Definitions

  • the present invention relates to a polymerizable liquid crystal composition, a liquid crystal display element, and a method for producing a liquid crystal display element.
  • Liquid crystal materials are generally used in flat panel displays such as televisions, monitors, mobile phones, smartphones, and tablet terminals.
  • nematic liquid crystal has a slow response speed of about several tens of milliseconds to several milliseconds
  • the vertical alignment mode is mainly adopted.
  • PS polymer-stable
  • PSA polymer-stained alignment
  • such PS or PSA display is prepared by adding 0.3% by mass or more and less than 1% by mass of a polymerizable compound to a liquid crystal medium and applying UV voltage photopolymerization with or without applying voltage.
  • a polymerizable compound to a liquid crystal medium and applying UV voltage photopolymerization with or without applying voltage.
  • this speeds up the rising response (ON response) when a voltage is applied. Is possible.
  • Patent Literature 5 discloses a liquid crystal display element in which a liquid crystal material in a liquid crystal display cell is sealed with a polymer component together with a liquid crystal composition so as to be 1% by mass or more and less than 40% by mass.
  • Such a liquid crystal display element contains a predetermined amount of polymer in a liquid crystal material, and as a result, uses a gravitational interaction between the polymer and liquid crystal molecules to abbreviate a switching-off response (hereinafter abbreviated as “off response”). )) By accelerating the relaxation process to the initial alignment state, thereby realizing a faster off response.
  • the liquid crystal display element described in Patent Document 5 has a higher concentration of the polymer or copolymer as compared with the case of PS or PSA, characteristics such as off-response, driving voltage, and transmittance are not improved. Tends to be sensitive to copolymer concentration, chemical structure, and fabrication process. In order to realize a fast off-response without impairing the driving voltage and transmittance as much as possible, that is, to realize a liquid crystal display element with balanced properties, the concentration of polymer or copolymer, chemical structure, and The fabrication process had to be optimized and further improvements were sought.
  • the problems to be solved by the present invention include a vertical alignment (VA) liquid crystal display represented by PVA (Patterned vertical alignment) and MVA (Multi-domain Vertical Alignment), IPS (In-plane switching) mode, FFS ( By introducing a polymer or copolymer into a parallel alignment liquid crystal display typified by the Fringe Field switching (TN) mode and TN (Twisted Nematic), the response speed and transmittance are excellent and the OFF response is fast and practical.
  • An object of the present invention is to provide a liquid crystal display element that can be driven with a specific driving voltage, and to provide a method for manufacturing the liquid crystal display element that has no change with time and has a good voltage holding ratio.
  • the present inventor has a specific structure with respect to a state having a balanced response speed and transmittance while realizing a fast OFF response in a liquid crystal display element in which a polymer or copolymer is introduced into a liquid crystal material. It has been found that these requirements can be achieved by using a polymer or copolymer, and the present invention has been completed.
  • the OFF response is the relaxation process itself from the state where a voltage is applied to the initial alignment state where no voltage is applied.
  • Liquid crystal composition not containing a polymer or copolymer a mixture of liquid crystal compounds, which may contain a stabilizer, etc. Note that the liquid crystal compound significantly reduces the liquid crystal composition of the added liquid crystal composition. It is known that this relaxation process is influenced by the elastic constant of the liquid crystal composition. From this analogy, it is considered that a system containing a polymer or copolymer is affected by the viscoelastic properties of the entire system.
  • a liquid crystal display element with a fast OFF response that has an excellent balance between driving voltage and transmittance is obtained.
  • FIG. 1 is a schematic view of a liquid crystal display element of the present invention.
  • FIG. 2 is a partially enlarged view of FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the liquid crystal display element of the present invention.
  • FIG. 4 is a partially enlarged view of FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the liquid crystal display element of the present invention.
  • FIG. 6 is a schematic view of the liquid crystal display element of the present invention.
  • FIG. 7 is a partially enlarged view of FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the liquid crystal display element of the present invention.
  • FIG. 9 is a schematic view showing an electrode structure and a liquid crystal molecular arrangement of the oblique electric field type liquid crystal display device according to the present invention.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing an electrode structure of an 8-division oblique electric field type liquid crystal display device according to the present invention.
  • FIG. 11 is a schematic diagram of an electrode structure of
  • one or more polymerizable compounds represented by the liquid crystal composition and the general formula (i), and one polymerizable compound excluding the polymerizable compound represented by the general formula (i) as needed are 1 Providing a polymerizable liquid crystal composition containing one or more species and, if necessary, a photopolymerization initiator;
  • P i1 and P i2 each independently represent a polymerizable group represented by the formula (Pi-1) or (Pi-2);
  • n i1 and n i2 each independently represent 1, 2, 3 or 4;
  • X i1 and X i2 each independently represent —O—, —COO—, —OCO— or a single bond;
  • Y i1 to Y i4 each independently represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms.
  • liquid crystal display in which a polymer obtained by polymerizing the polymerizable compound is present in the liquid crystal composition sandwiched in a cell between two transparent substrates each having an electrode on at least one side, forming a polymer network. element.
  • the above-mentioned liquid crystal display element having an alignment layer for aligning the liquid crystal composition on at least one transparent substrate.
  • the liquid crystal display element wherein the polymer network has uniaxial refractive index anisotropy, and the optical axis direction or the easy alignment axis direction of the polymer network is the same as the easy alignment direction of the liquid crystal composition.
  • the liquid crystal molecules constituting the liquid crystal composition with respect to the transparent substrate are formed so as to form a pretilt angle of 0.1 to 30 ° with respect to an alignment state where an electric field of various display modes is not applied.
  • Liquid crystal display element Liquid crystal display element.
  • liquid crystal display element in which a polymer network layer having a thickness of 0.5% or more of the cell thickness is formed in the cell cross section.
  • liquid crystal display element as described above, wherein the cell structure of the liquid crystal display element is VA mode, IPS mode, FFS mode, VA-TN mode, TN mode or ECB mode.
  • the polymerizable liquid crystal composition is sandwiched between two transparent substrates having electrodes on at least one side, polymerized by irradiating active energy rays while the liquid crystal layer is kept at ⁇ 50 ° C. to 30 ° C., and having a different refractive index.
  • a method for producing a liquid crystal display element comprising forming a polymer having a directionality or an orientation easy axis direction.
  • the polymerizable liquid crystal composition is sandwiched between two transparent substrates each having an electrode on at least one side, and the pretilt angle before energy beam irradiation is 0. 0 with respect to an alignment state where an electric field of various display modes is not applied.
  • a liquid crystal display element obtained by polymerizing by irradiating energy rays while applying a voltage of 1 to 30 ° to obtain a polymer having a refractive index anisotropy or an orientation easy axis direction in a liquid crystal composition. Production method. I will provide a.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (i) may be a single compound or a combination of a plurality of compounds.
  • P i1 and P i2 are both preferably a polymerizable group represented by the formula (Pi-1).
  • n i1 and n i2 are preferably each independently 1, 2, 3 or 4.
  • X i1 and X i2 are preferably each independently —O— or a single bond, preferably —O—, and preferably both are single bonds.
  • the total of the number of atoms constituting n i2 and X i2 (except for O of C ⁇ O, the single bond is 0) is preferably 1 or 3.
  • the total 3
  • the alignment regulating force of the liquid crystal composition becomes strong when a polymer is used, and therefore, even if the content of the polymerizable compound represented by the general formula (i) is reduced, it is required.
  • the orientation regulating force is obtained, the content of the polymerizable compound represented by the general formula (i) can be reduced. Thereby, the transmittance
  • Y i1 to Y i4 are each independently preferably a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group or a methoxy group. From the viewpoint of compatibility with the liquid crystal composition, one of these is a fluorine atom, The other is preferably a hydrogen atom, two of which are fluorine atoms and the other are preferably hydrogen atoms.
  • the stability of the alignment such as the pretilt angle is high, and the anchoring force is strong, which is useful for obtaining a high-speed response.
  • the polymerizable compound alone forms a polymer network in the liquid crystal
  • the negative dielectric anisotropic liquid crystal has a strong tendency to disturb the tilt orientation direction of the bend deformation due to the electric field, so that the polymerizable group having a large number of carbon atoms in the alkylene group. It is preferably used in combination with a compound.
  • the alkylene group has 3 to 4 carbon atoms, it has a property of forming a polymer network in the liquid crystal so that the tilt azimuth angle of the bend deformation caused by the electric field can be aligned in a certain direction in the negative dielectric anisotropic liquid crystal.
  • High transmittance can be easily obtained, and it is particularly preferable to use in combination with a polymerizable compound having 1 to 2 carbon atoms of a linear alkylene group because high transmittance and high-speed response can be realized.
  • it is preferable to use a combination of polymerizable compounds having different alkylene groups in the composition because the solubility in the liquid crystal composition is increased and the low-temperature storage stability of the polymerizable composition is improved.
  • compounds in which P i1 and P i2 both represent the above formula (Pi-1) include those represented by formulas (i-1.1) to (i-1.16), (i-9.
  • the compounds represented by 1) to (i-9.16) preferably have a strong anchoring force and a strong tendency to improve the response speed, and are represented by formulas (i-1.2), (i-1.3), Formula (i-1.4), Formula (i-1.11), Formula (i-1.12), Formula (i-1.14), Formula (i-1.15), Formula (i-9) .2), formula (i-9.3), formula (i-9.4), formula (i-9.12), formula (i-9.13), formula (i-9.14), and Formula (i-9.15) is more preferable.
  • the compounds represented by the formulas (i-2.1) to (i-2.16) are preferable because they have higher anchoring power and reactivity than the above compounds.
  • compounds in which P i1 and P i2 both represent the formula (Pi-2) include those represented by the formulas (i-3.2) to (i-3.5) and ( i-3.11) to formula (i-3.15), formula (i-4.2) to formula (i-4.5), formula (i-4.11) to formula (i-4.15) ), Formula (i-10.2) to Formula (i-10. 5), Formula (i-10.11) to Formula (i-10.14), and Formula (i-10.15) are transmittances. It is preferable from the viewpoint of improvement and solubility with liquid crystal.
  • the liquid crystal display device of the present invention includes a liquid crystal composition, a polymerizable compound represented by the general formula (i), a polymerizable compound excluding the compound represented by the general formula (i) as necessary, and photopolymerization initiation as necessary.
  • a polymerizable liquid crystal composition containing an agent is sandwiched between two transparent substrates, and a polymerizable compound is polymerized into a polymer by applying voltage or without applying voltage.
  • the general formula (i) is 15.0% by mass, 12.0% by mass, 10.0% by mass, 8.0% by mass, 6 0.0 mass%, 4.0 mass%, 3.0 mass%, 2.8 mass% Yes, 2.6 wt%, 2.4 wt%, 2.2 wt%, 2.0 wt%, 1.8 wt%, 1.6 wt%, 1.5% by mass, 1.4% by mass, 1.2% by mass, and 1.0% by mass, and it is preferable to set a large amount to increase the orientation regulating force.
  • the lower limit of the preferable content of the polymerizable compound represented by the general formula (i) in the polymerizable liquid crystal composition is 0.1% by mass, 0.2% by mass, and 0.4% by mass. 0.6% by mass, 0.7% by mass, 0.8% by mass, 1.0% by mass, 1.2% by mass, 1.4% by mass, .6% by mass, 1.8% by mass, and 2.0% by mass. It is preferable to set a large amount in order to increase the orientation regulating force, and when reduction of transmittance and driving voltage is important. It is preferable to set a low value.
  • the polymerizable liquid crystal compound of the present invention may use only the polymerizable compound represented by the general formula (i), but if necessary, the general formula (P)
  • Z p11 is a fluorine atom, a cyano group, a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen atom, or a hydrogen atom in which a hydrogen atom is substituted with a halogen atom
  • a suitable alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 15 carbon atoms in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen atom, or 1 to carbon atoms in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen atom 15 alkenyloxy groups or -Sp p12 -R p12 , R p11 and R p12 each independently represent the following formulas (RP11-1) to (PP11-8)
  • R P111 to R P112 are independently of each other a hydrogen atom or a carbon atom number.
  • Sp p11 and Sp p12 each represent a spacer group, and Sp p11 and Sp p12 each independently represent a single bond or a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, The carbon atom on the alkylene group may be substituted with an oxygen atom or a carbonyl group under the condition that the oxygen atom is not adjacent,
  • L p11 and L p12 each independently represent a single bond, —O—, —S—, —CH 2 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—,
  • M p11 , M p12 and M p13 are each independently 1,4-phenylene group, 1,3-phenylene group, 1,2-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1 , 3-cyclohexylene group, 1,2-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,3-cyclohexenylene group, 1,2-cyclohexenylene group, anthracene-2,6-diyl group Phenanthrene-2,7-diyl group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, indane-2, 5-diyl group, fluorene-2,6-diyl group, fluorene-1,4-diyl group, phenanthrene-2,7-di
  • m p12 to m p14 each independently represents 0, 1, 2 or 3
  • m p11 and m p15 each independently represent 1, 2 or 3, but Z p11 is
  • R p11 When a plurality of R p11 are present, they may be the same or different.
  • R p12 When a plurality of R p12 are present, They may be the same or different.
  • Sp p11 When a plurality of Sp p11 are present, they may be the same or different.
  • there are a plurality of Sp p12 they are the same.
  • M p1 When a plurality of 2 are present, they may be the same or different, and when a plurality of M p13 are present, they may be the same or different.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (i) is excluded. ) May be used in combination. Moreover, you may contain the said material 1 type (s) or 2 or more types.
  • R p11 and R p12 are preferably the formula (RP11-1), and R P111 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • Sp p11 and Sp p12 each independently select a single bond or a linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms is preferably 2 to 8, and more preferably 2 to 6.
  • oxygen atoms when oxygen atoms are introduced, it becomes possible to increase the upper limit temperature of the liquid crystal as a whole liquid crystal material and to increase the ultraviolet sensitivity during polymerization.
  • L p11 and L p12 are each independently a single bond, —C 2 H 4 —, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CR P113 —COO.
  • M p11 , M p12 and M p13 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenylene group, anthracene-2,6-diyl group, phenanthrene- 2,7-diyl group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, indan-2,5-diyl group, fluorene-2,6-diyl Group, fluorene-1,4-diyl group, phenanthrene-2,7-diyl group, anthracene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,3 It is preferred to select a dioxane-2,5-diyl group.
  • a photoisomerization function as a monomer because a photo-array function by light using the Weigert effect can be used.
  • —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— , —CF ⁇ CH— , —CH ⁇ CF— , —N ⁇ N— are selected as L p11 and L p12. It is more preferable to select —CH ⁇ CH— and —N ⁇ N—, and it is particularly preferable to select —N ⁇ N—.
  • M p11 , M p12 and M p13 are each independently 1,3-phenylene group, 1,2-phenylene group, 1,3-cyclohexylene group, 1,2-cyclohexylene group, 1,3-cyclohexyl group. It is preferable to select a selenylene group, a 1,2-cyclohexenylene group, a naphthalene-1,4-diyl group, or a fluorene-1,4-diyl group.
  • M p12 For the purpose of improving the reactivity as a monomer, it is preferable to substitute M p12 with a group having the same meaning as —Sp p11 —R p11 in the general formula (P).
  • the number of substitution is not limited, but 1 to 3 is preferable.
  • R p11 is preferably the formula (RP11-1), and R P111 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • Sp p11 it is preferable to select a single bond and a linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the total of m p12 to m p14 is preferably 1 to 6, more preferably 2 to 4, and particularly preferably 2.
  • the average number calculated by multiplying the concentration of the monomers in the whole monomer and the sum of m p12 to m p14 is set to 1.6 to 2.8. It is preferably 1.7 to 2.4, more preferably 1.8 to 2.2.
  • the total of p11 and mp15 is preferably 1 to 6, more preferably 2 to 4, and particularly preferably 2.
  • the average number calculated by multiplying the density and m p1 and p15 sum of the monomers in the total monomer may be set to be 1.6 to 2.8 It is preferably 1.7 to 2.4, more preferably 1.8 to 2.2. If the average number is close to 1, the driving voltage of the liquid crystal display element tends to be reduced, and if the average number is high, the OFF response tends to be quick.
  • substitution of M p11 , M p12, and M p13 with a fluorine atom causes interaction between the liquid crystal material and the polymer or copolymer without deteriorating the voltage holding ratio of the liquid crystal display element. This is preferable because the size and solubility can be controlled.
  • the preferred number of substitution is 1 to 4.
  • R P01 to R P02 in the above formula are independently of each other a hydrogen atom or a carbon atom number.
  • 1 to 5 alkyl groups or halogenated alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, q1 and q2 are each independently 5 to 12, a single bond, a straight chain having 5 to 12 carbon atoms It is preferred to select an alkylene group.
  • the number of carbon atoms is preferably 5 to 8, and more preferably 5 to 6.
  • the transmittance tends to be improved and the driving voltage can be reduced, which is effective for improving the low-temperature storage stability of the polymerizable liquid crystal composition.
  • the use of compounds represented by the formulas (P2-1) to (P2-11) is effective in suppressing the change in tilt angle with time.
  • R P21 and R P22 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group
  • the solubility in a liquid crystal material may not be good. Accordingly, such a compound is preferably contained in an amount of 90% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, and particularly preferably 50% by mass or less in the whole monomer to be used.
  • R P31 and R P32 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, mP31 represents an integer of 0 or 1, and when mP31 is 0, mP32 represents an integer of 1 to 6; In the case of 1, mP32 represents an integer of 2 to 6) Further, among the formulas (P), it is preferable to use compounds represented by the formulas (P4-1) to (P4-11) because they are useful for effectively improving the OFF response.
  • R P41 and R P42 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • mP42 and mP43 each independently represent an integer of 0 or 1
  • mP41 is 1-6
  • mp42 is 1
  • mP41 represents an integer of 2 to 6
  • mP44 represents an integer of 1 to 6
  • mp44 represents an integer of 2 to 6.
  • Such a compound is preferably contained in an amount of 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and particularly preferably 60% by mass or more in the whole monomer to be used.
  • the compounds represented by the formulas (P5-1) to (P5-6) having an aryl ester structure in the mesogen have the ability to initiate polymerization by irradiation with ultraviolet rays. This is preferable because the amount of addition of can be reduced.
  • R P51 and R P52 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • mP52 and mP53 each independently represent an integer of 0 or 1
  • mP51 is 1-6
  • mp52 is 1, mP51 represents an integer of 2 to 6
  • mP54 represents an integer of 1 to 6
  • mp54 represents an integer of 2 to 6.
  • it is preferably contained in an amount of 30% by mass or less and more preferably 20% by mass or less in the whole monomer used. It is preferably 10% by mass or less.
  • a cinnamic ester group into a mesogen such as the compounds represented by the formulas (P6-1) to (P6-33) among the formulas (P).
  • R P61 and R P62 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • mP62 and mP63 each independently represent an integer of 0 or 1, and when mP62 is 0, mP61 is 1-6.
  • mp62 is 1, mP61 represents an integer from 2 to 6, when mP63 is 0, mP64 represents an integer from 1 to 6, and when mP63 is 1, mp64 represents an integer from 2 to 6.
  • compounds represented by formulas (P) compounds having a condensed ring represented by formulas (P7-1) to (P7-5) can shift the ultraviolet absorption region from the monocyclic compound to the visible light side. Therefore, it is preferable from the viewpoint of adjusting the sensitivity of the monomer.
  • R P71 and R P72 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • mP72 and mP73 each independently represent an integer of 0 or 1
  • mP71 is 1-6.
  • mp72 is 1, mP71 represents an integer of 2 to 6, when mP73 is 0, mP74 represents an integer of 1 to 6, and when mP73 is 1, mp74 represents an integer of 2 to 6.
  • a bifunctional monomer is exemplified as a preferred compound, but among the formula (P), it is also preferable to use a trifunctional monomer such as the compounds represented by the formulas (P8-1) to (P8-9).
  • the mechanical strength of the polymer or copolymer can be improved. Moreover, what has an ester bond in a mesogen has the capability to start superposition
  • R P81 and R P83 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • mP72 and mP73 each independently represent an integer of 0 or 1
  • mP71 is 1-6.
  • mp72 is 1, mP71 represents an integer of 2 to 6, when mP73 is 0, mP74 represents an integer of 1 to 6, and when mP73 is 1, mp74 is an integer of 2 to 6
  • a monofunctional monomer such as a compound represented by the formulas (P9-1) to (P9-10) for the purpose of adjusting the driving voltage of the liquid crystal display element.
  • R P91 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • RP92 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms
  • R P101 and R P102 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • mP102 and mP103 each independently represent an integer of 0 or 1
  • mP101 is 1-6
  • mp102 is 1
  • mP101 represents an integer from 2 to 6
  • mP104 represents an integer from 1 to 6
  • mp104 represents an integer from 2 to 6
  • mp104 represents an integer from 2 to 6
  • the non-polymerizable liquid crystal composition either positive or negative dielectric anisotropy may be used.
  • the value of -2 to 2) preferably contains a liquid crystal composition.
  • the value of the dielectric anisotropy ⁇ is preferably in the range of -1.0 to -7.0, and -1. It is more preferably 5 to ⁇ 6.5, still more preferably ⁇ 2.0 to ⁇ 6.0, and particularly preferably ⁇ 2.5 to ⁇ 5.5.
  • a range of ⁇ 3.0 to ⁇ 6.0 is preferable, and when importance is attached to a high-speed response, a range of ⁇ 2.0 to ⁇ 3.5 is preferable.
  • the value of the refractive index anisotropy ⁇ n is preferably in the range of 0.100 to 0.140 when the cell gap is made thin in order to realize a high-speed response, and the cell gap is made thick in order to improve the yield in display manufacturing.
  • the range of 0.080 to 0.100 is preferable.
  • the preferable range is preferably 50% to 80% of the above value.
  • the value of the nematic-isotropic phase transition temperature T NI is preferably in the range of 65 to 150 ° C., but preferably in the range of 70 to 130 ° C.
  • the temperature is preferably in the range of 70 to 90 ° C. when indoors are mainly indoors, and is preferably in the range of 80 to 120 ° C. when the use environment of the manufactured display is mainly outdoor.
  • the value of rotational viscosity is preferably 200 mPa ⁇ s or less, more preferably 180 mPa ⁇ s or less, further preferably 150 mPa ⁇ s or less, particularly preferably 130 mPa ⁇ s or less, and most preferably 100 mPa ⁇ s or less.
  • the value of the dielectric anisotropy ⁇ is preferably in the range of 1.0 to 20.0, and preferably 1.5 to 15 0.0 is more preferable, 2.0 to 10.0 is more preferable, and 3.0 to 8.5 is particularly preferable.
  • 5.0 is preferable.
  • the range of ⁇ 12.0 is preferable, and the range of 1.5 to 5.0 is preferable when high-speed response is important.
  • the value of ⁇ n is preferably in the range of 0.110 to 0.160 when the cell gap is made thin in order to realize high-speed response, and is 0 when the cell gap is made thick in order to improve the yield in display manufacturing.
  • the range of .090 to 0.110 is preferable, but in the case of manufacturing a reflective display, the preferable range is preferably 50% to 80% of the above value.
  • the preferred range of the nematic-isotropic phase transition temperature T NI range is preferably 65 to 150 ° C., and preferably 70 to 130 ° C. When the use environment is mainly indoors, it is preferably in the range of 70 to 90 ° C., and when the use environment of the manufactured display is mainly outdoors, it is preferably in the range of 80 to 120 ° C.
  • the value of rotational viscosity is preferably 130 mPa ⁇ s or less, more preferably 100 mPa ⁇ s or less, still more preferably 90 mPa ⁇ s or less, particularly preferably 75 mPa ⁇ s or less, and most preferably 60 mPa ⁇ s or less.
  • the liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy includes 1 compound selected from the compounds represented by formulas (N-1), (N-2), (N-3) and (N-4). It is preferable to contain two or more types. These compounds correspond to dielectrically negative compounds (the sign of ⁇ is negative and the absolute value is greater than 2).
  • R N11 , R N12 , R N21 , R N22 , R N31 , R N32 , R N41, and R N42 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and 1 in the alkyl group Or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—.
  • a N11 , A N12 , A N21 , A N22 , A N31 , A N32 , A N41 and A N42 each independently represents (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH present in this group) 2 or two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O—) and (b) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group) Or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ .)
  • C Naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group (naphthalene-2,6-diyl group or One —CH ⁇ present in the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or two or more non-adja
  • (D) represents a group selected from the group consisting of 1,4-cyclohexenylene groups, and the groups (a), (b), (c) and (d) are each independently a cyano group, It may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, Z N11 , Z N12 , Z N21 , Z N22 , Z N31 and Z N32 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—.
  • a N4 is a naphthalene-2,6-diyl group having 1 to 14 carbon atoms, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group ( One —CH ⁇ present in a naphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or two or more non-adjacent —CH ⁇ are — Represents a condensed ring or a heterocyclic ring except for N).
  • XN21 represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • T N31 represents —CH 2 — or an oxygen atom
  • n N11 , n N12 , n N21 , n N22 , n N31 and n N32 each independently represent an integer of 1 to 3, but n N11 + n N12 , n N21 + n N22 and n N31 + n N32 are each independently
  • n N41 + n N42 represents an integer of 0 to 3
  • the compounds represented by the general formulas (N-1), (N-2), (N-3) and (N-4) are preferably compounds whose ⁇ is negative and whose absolute value is larger than 2. .
  • R N11 , R N12 , R N21 , R N22 , R N31 , R N32 , R N41 and R N32 Each independently is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, An alkyl group having 1 to 5 atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable, and an alkyl having 1 to 5 carbon atoms is preferred.
  • an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms More preferably an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms, and an alkenyl group having 3 carbon atoms (propenyl group).
  • an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms More preferably an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms, and an alkenyl group having 3 carbon atoms (propenyl group).
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dots in each formula represent carbon atoms in the ring structure.)
  • a N11 , A N12 , A N21 , A N22 , A N31 , A N32 , A N41 and A N42 are preferably aromatic when it is required to increase ⁇ n independently, and the response speed is increased.
  • it is preferably aliphatic, trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4- Phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2]
  • it represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-cyclohexenylene group or a 1,4-phenylene group.
  • Z N11, Z N12, Z N21 , Z N22, Z N31, Z N32, Z N41 and Z N42 are each independently -CH 2 O -, - CF 2 O -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 It preferably represents CF 2 — or a single bond, more preferably —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or a single bond, and particularly preferably —CH 2 O— or a single bond.
  • XN21 is preferably a fluorine atom.
  • T N31 is preferably an oxygen atom.
  • n N11 + n N12 , n N21 + n N22 , n N31 + n N32 and n N41 + n N42 are preferably 0, 1 or 2, a combination in which n N11 is 1 and n N12 is 0, n N11 is 2 and n N12 A combination in which n N11 is 1 and n N12 is 1, a combination in which n N11 is 2 and n N12 is 1, a combination in which n N21 is 1 and n N22 is 0, n N21 Is a combination in which n N22 is 0, n N31 is 1 and n N32 is 0, and a combination in which n N31 is 2 and n N32 is 0, but n N41 + n N42 is n N41 And a combination in which n N42 is 0 is also preferable.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, 30% , 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%.
  • the upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, 30% , 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%.
  • the upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, 30% , 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%.
  • the upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-4) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, 30% , 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%.
  • the upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.
  • the above lower limit value is preferably low and the upper limit value is preferably low. Further, when a composition having a high temperature stability while maintaining a high Tni of the non-polymerizable liquid crystal composition, the lower limit value is preferably low and the upper limit value is preferably low. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is increased and the upper limit value is high.
  • Examples of the compound represented by the general formula (N-1) include compounds represented by the following general formulas (N-1a) to (N-1g).
  • R N11 and R N12 are as defined R N11 and R N12 in the general formula (N-1), n Na11 represents 0 or 1, n NB11 represents 0 or 1, n NC11 is Represents 0 or 1, n Nd11 represents 0 or 1, n Ne11 represents 1 or 2, n Nf11 represents 1 or 2, n Ng11 represents 1 or 2, A Ne11 represents trans-1,4 -Represents a cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group, and A Ng11 represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-cyclohexenylene group or a 1,4-phenylene group, but at least one Represents a 1,4-cyclohexenylene group, and Z Ne 11 represents a single bond or ethylene, but at least one represents ethylene.
  • the compound represented by the general formula (N-1) is a compound selected from the group of compounds represented by the general formulas (N-1-1) to (
  • the compound represented by the general formula (N-1-1) is the following compound.
  • R N111 and R N112 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • R N111 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, preferably a propyl group, a pentyl group or a vinyl group.
  • RN112 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, and 35%.
  • the upper limit of the preferable content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 33%, and 30% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7% 6%, 5%, 3%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-1) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-1.1) to the formula (N-1-1.23).
  • it is a compound represented by the formulas (N-1-1.1) to (N-1-1.4), and the formula (N-1-1.1) and the formula (N
  • the compound represented by -1-1.3) is preferable.
  • the compounds represented by the formulas (N-1-1.1) to (N-1-1.22) can be used alone or in combination.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds alone or with respect to the total amount of the product is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, and 35%.
  • the upper limit of the preferred content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30%, and 30% with respect to the total amount of the non-polymerizable composition. 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%, 3%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-2) is the following compound.
  • R N121 and R N122 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • RN121 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group or a pentyl group.
  • RN122 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and includes a methyl group, a propyl group, a methoxy group, an ethoxy group, or a propoxy group. preferable.
  • the compound represented by the general formula (N-1-2) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%, 37%, 40% and 42%.
  • the upper limit of the preferable content is 50%, 48%, 45%, 43%, 40%, and 38% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13% 10%, 8%, 7%, 6%, 5%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-2) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-2.1) to the formula (N-1-2.22). It is preferable that the formula (N-1-2.3) to the formula (N-1-2.7), the formula (N-1-2.10), the formula (N-1-2.11), the formula A compound represented by formula (N-1-2.13) and formula (N-1-2.20) is preferred.
  • formula (N-1-2.3) is preferably a compound represented by the formula (N-1-2.7) from when emphasizing improvements in T NI formula (N-1-2.10), formula (N-1-2.11) And a compound represented by the formula (N-1-2.13), and when emphasizing improvement in response speed, the compound represented by the formula (N-1-2.20) Is preferred.
  • the compounds represented by formula (N-1-2.1) to formula (N-1-2.22) can be used alone or in combination, but non-polymerizable liquid crystal
  • the lower limit of the preferred content of these compounds alone or with respect to the total amount of the composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20% 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, and 35%.
  • the upper limit of the preferable content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 33%, and 30% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7% 6%, 5%, 3%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-3) is the following compound.
  • R N131 and R N132 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • R N131 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N132 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably a 1-propenyl group, an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group. .
  • the compound represented by the general formula (N-1-3) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-3) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-3.1) to the formula (N-1-3.21). It is preferably a compound represented by the formulas (N-1-3.1) to (N-1-3.7) and the formula (N-1-3.21). -1-3.1), formula (N-1-3.2), formula (N-1-3.3), formula (N-1-3.4) and formula (N-1-3.6) ) Is preferred.
  • the compound represented by the general formula (N-1-4) is the following compound.
  • R N141 and R N142 each independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N-1).
  • R N141 and R N142 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 4-5 preferably a methyl group, a propyl group, an ethoxy Group or butoxy group is preferred.
  • the compound represented by the general formula (N-1-4) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-4) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15%, 13%, 11%, 10%, 8%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-4) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-4.1) to the formula (N-1-4.14).
  • it is a compound represented by the formulas (N-1-4.1) to (N-1-4.4), and the formula (N-1-4.1) and the formula (N -1-4.2) and compounds represented by formula (N-1-4.4) are preferred.
  • the compounds represented by the formulas (N-1-4.1) to (N-1-4.14) can be used alone or in combination.
  • the lower limit of the preferred content of these compounds alone or with respect to the total amount of the product is 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15%, 13%, 11%, 10%, 8%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-5) is the following compound.
  • R N151 and R N152 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1).
  • R N151 and R N152 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group, or a butyl group. Is preferred.
  • the compound represented by the general formula (N-1-5) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 8%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, and 23% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 20%, 18%, 15%, 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-5) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-5.1) to the formula (N-1-5.6). It is preferable that the compound represented by formula (N-1-5.1), formula (N-1-5.2) and formula (N-1-5.4) is preferable.
  • the compounds represented by formula (N-1-5.1), formula (N-1-5.2) and formula (N-1-5.4) may be used alone or in combination.
  • the lower limit of the preferred content of these compounds alone or with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 8%, 10%, 13% Yes, 15%, 17%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, and 23% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 20%, 18%, 15%, 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-10) is the following compound.
  • R N1101 and R N1102 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1).
  • R N1101 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a vinyl group or a 1-propenyl group.
  • R N1102 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-10) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-10) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-10) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-10.1) to the formula (N-1-10.21). It is preferable that they are represented by formulas (N-1-10.1) to (N-1-10.5), formula (N-1-10.20) and formula (N-1-10.21).
  • the compound is preferably a compound of formula (N-1-10.1), formula (N-1-10.2), formula (N-1-10.20) and formula (N-1-10.21). The compound represented by these is preferable.
  • the compounds represented by formula (N-1-10.1), formula (N-1-10.2), formula (N-1-10.20) and formula (N-1-10.21) are singly Can be used in combination or in combination, but the lower limit of the preferred content of these compounds alone or with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10% 13%, 15%, 17%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-11) is the following compound.
  • R N1111 and R N1112 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1).
  • R N1111 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a vinyl group or a 1-propenyl group.
  • R N1112 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-11) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-11) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-11) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-11.1) to the formula (N-1-11.15).
  • it is a compound represented by the formulas (N-1-11.1) to (N-1-11.15), and is preferably a compound represented by the formula (N-1-11.2) or the formula (N-- The compound represented by 1-11.4) is preferable.
  • the compounds represented by the formula (N-1-11.2) and the formula (N-1-11.4) can be used alone or in combination, but non-polymerizable liquid crystal
  • the lower limit of the preferred content of these compounds alone or with respect to the total amount of the composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20% .
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-12) is the following compound.
  • R N1121 and R N1122 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • RN1121 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • RN1122 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-12) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-12) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-13) is the following compound.
  • R N1131 and R N1132 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • R N1131 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N1132 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-13) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-13) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-14) is the following compound.
  • R N1141 and R N1142 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • R N1141 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N1142 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-14) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-14) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-15) is the following compound.
  • R N1151 and R N1152 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • RN1151 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N1152 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-15) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-15) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-16) is the following compound.
  • R N1161 and R N1162 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1).
  • R N1161 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N1162 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-16) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-16) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-17) is the following compound.
  • R N1171 and R N1172 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • RN1171 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N1172 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-17) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-17) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-18) is the following compound.
  • R N1181 and R N1182 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • RN1181 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • R N1182 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, a propoxy group, or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-18) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-18) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-18) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-18.1) to the formula (N-1-18.5).
  • it is a compound represented by the formulas (N-18.1. 1) to (N-1-11.3), and is preferably a compound represented by the formula (N-1-18.2) or the formula (N- The compound represented by 1-18.3) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (N-1-20) is the following compound.
  • R N1201 and R N1202 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1).
  • R N1201 and R N1202 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-20) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-20) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-21) is the following compound.
  • R N1211 and R N1212 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1).
  • R N1211 and R N1212 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-21) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 18%, 15% and 13%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-22) is the following compound.
  • R N1221 and R N1222 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • R N1221 and R N1222 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group, or a butyl group.
  • the compound represented by the general formula (N-1-22) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, and 20% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. , 18%, 15%, 13%, 10%, 5%.
  • the compound represented by the general formula (N-1-22) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-22.1) to the formula (N-1-22.12).
  • it is a compound represented by formulas (N-1-22.1) to (N-1-22.5), and preferably represented by formulas (N-1-22.1) to (N- The compound represented by 1-22.4) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (N-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (N-3-2).
  • R N321 and R N322 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-3).
  • R N321 and R N322 are preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably a propyl group or a pentyl group.
  • the compound represented by the general formula (N-3-2) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-3-2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 3%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, and 35%.
  • the upper limit of the preferable content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 33%, and 30% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7% 6% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (N-3-2) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-3-2.1) to the formula (N-3-2.3). Preferably there is.
  • Examples of the compound represented by the general formula (N-4) include a compound group represented by the following general formula (N-4-1).
  • R N41 and R N42 each independently represent the same meaning as R N41 and R N42 in formula (N-4)).
  • R N321 and R N322 are preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably a propyl group, a pentyl group, an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • the compound represented by the general formula (N-4-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-4-1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 3%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%.
  • the upper limit of the preferable content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 33%, and 30% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7% 6% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (N-4-1) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-4-1.1) to the formula (N-4-1.6). Preferably there is.
  • composition having a positive dielectric anisotropy preferably contains one or more compounds represented by formula (J). These compounds correspond to dielectrically positive compounds ( ⁇ is greater than 2).
  • R J1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n J1 represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • a J1 , A J2 and A J3 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O-.)
  • the group (a), the group (b) and the group (c) are each independently selected from the group consisting of cyano group, fluorine atom, chlorine atom, methyl group, trifluoromethyl group or trifluoro May be substituted with a methoxy group
  • Z J1 and Z J2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—
  • n J1 is 2, 3 or 4 and a plurality of A J2 are present, they may be the same or different, and n J1 is 2, 3 or 4 and a plurality of Z J1 is present.
  • X J1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a trifluoromethyl group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, or a 2,2,2-trifluoroethyl group.
  • R J1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or alkenyloxy having 2 to 8 carbon atoms.
  • a group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms. (Propenyl group) is particularly preferred.
  • R J1 is preferably an alkyl group when emphasizing reliability, and is preferably an alkenyl group when emphasizing a decrease in viscosity.
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the carbon atom in the ring structure to which the alkenyl group is bonded.)
  • a J1 , A J2 and A J3 are preferably aromatic when it is required to independently increase ⁇ n, and are preferably aliphatic to improve the response speed.
  • Z J1 and Z J2 each independently preferably represent —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 — or a single bond, OCH 2 —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferred, and —OCH 2 —, —CF 2 O— or a single bond is particularly preferred.
  • X J1 is preferably a fluorine atom or a trifluoromethoxy group, and more preferably a fluorine atom.
  • n J1 is preferably 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2, preferably 0 or 1 when emphasizing the improvement of ⁇ , and preferably 1 or 2 when emphasizing Tni .
  • the types of compounds that can be combined are used in combination according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (J) includes solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the general formula (J) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, and 30%. Yes, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 95%, 85%, 75%, 65%, and 55% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. %, 45%, 35%, and 25%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • R J1 is preferably an alkyl group when emphasizing reliability, and is preferably an alkenyl group when emphasizing a decrease in viscosity.
  • the liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy preferably contains one or more compounds represented by formula (M). These compounds correspond to dielectrically positive compounds ( ⁇ is greater than 2).
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n M1 represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • a M1 and A M2 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S- And (b) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ).
  • a hydrogen atom on the group (a) and the group (b) may be independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • Z M1 and Z M2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—
  • n M1 is 2, 3 or 4 and a plurality of A M2 are present, they may be the same or different, and n M1 is 2, 3 or 4 and a plurality of Z M1 is present
  • X M1 and X M3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X M2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy having 2 to 8 carbon atoms.
  • a group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms. (Propenyl group) is particularly preferred.
  • R M1 is preferably an alkyl group when emphasizing reliability, and is preferably an alkenyl group when emphasizing a decrease in viscosity.
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the carbon atom in the ring structure to which the alkenyl group is bonded.)
  • a M1 and A M2 are preferably aromatic when it is required to independently increase ⁇ n, and are preferably aliphatic for improving the response speed, and trans-1,4 -Cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 2, 3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6- It preferably represents a diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and more preferably represents the following structure:
  • Z M1 and Z M2 each independently -CH 2 O -, - CF 2 O -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or preferably a single bond, -CF 2 O-, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferable, and —CF 2 O— or a single bond is particularly preferable.
  • n M1 is preferably 0, 1, 2, or 3, preferably 0, 1 or 2, preferably 0 or 1 when emphasizing the improvement of ⁇ , and preferably 1 or 2 when emphasizing Tni .
  • the types of compounds that can be combined are used in combination according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) is low-temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, 30% , 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 95%, 85%, 75%, 65%, and 55% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. %, 45%, 35%, and 25%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably, for example, a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (M-1).
  • R M11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X M11 to X M15 each independently represents hydrogen. represents an atom or a fluorine atom
  • Y M11 represents a fluorine atom or OCF 3.
  • the type of the compound used is, for example, one type as one embodiment of the present invention, two types, and three or more types.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (M-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (M-1.1) to the formula (M-1.4).
  • a compound represented by M-1.1) or formula (M-1.2) is preferred, and a compound represented by formula (M-1.2) is more preferred. It is also preferred to use the compounds represented by formula (M-1.1) or formula (M-1.2) at the same time.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-1.1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 6%.
  • the upper limit of the preferable content is 15%, 13%, 10%, 8%, and 5%.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-1.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 6%.
  • the upper limit of the preferable content is 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% It is.
  • the lower limit of the preferable content of the total of the compounds represented by formula (M-1.1) and formula (M-1.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%. 2%, 5% and 6%.
  • the upper limit of the preferable content is 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% It is.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (M-2), for example.
  • R M21 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X M21 and X M22 each independently represent hydrogen represents an atom or a fluorine atom
  • Y M21 represents a fluorine atom, a chlorine atom or OCF 3.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when a non-polymerizable liquid crystal composition is required to maintain a high Tni and hardly burn-in, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (M-2) is preferably a compound represented by the formula (M-2.1) to the formula (M-2.5). 3) or / and a compound represented by the formula (M-2.5) is preferable.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-2.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 6%.
  • the upper limit of the preferable content is 15%, 13%, 10%, 8%, and 5%.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-2.3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 6%.
  • the upper limit of the preferable content is 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% It is.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-2.5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 6%.
  • the upper limit of the preferable content is 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% It is.
  • the preferred total content of the compounds represented by formulas (M-2.2), (M-2.3) and (M-2.5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition The lower limit is 1%, 2%, 5%, and 6%.
  • the upper limit of the preferable content is 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% It is.
  • the content is preferably 1% or more, more preferably 5% or more, further preferably 8% or more, further preferably 10% or more, and 14% or more with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. More preferably, 16% or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% or less, more preferably 25% or less, more preferably 22% or less, and more preferably 20%. Less than is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is preferably a compound represented by the general formula (M-3).
  • R M31 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X M31 to X M36 are each independently hydrogen. represents an atom or a fluorine atom
  • Y M31 represents a fluorine atom, a chlorine atom or OCF 3.
  • the content of the compound represented by the general formula (M-3) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-3) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-3.1) to (M-3.8).
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-3.1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, and 5%.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-3.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, and 5%.
  • the lower limit value of the preferable total content of the compounds represented by the formulas (M-3.1) and (M-3.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%. 2%, 4%, 5%, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (M-4).
  • R M41 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X M41 to X M48 are each independently fluorine.
  • Y M41 represents a fluorine atom, a chlorine atom or OCF 3.
  • the content of the compound represented by the general formula (M-4) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-4) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the non-polymerizable liquid crystal composition When used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (M-4).
  • the non-polymerizable liquid crystal composition When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (M-4).
  • the non-polymerizable liquid crystal composition When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (M-4).
  • it when used for a liquid crystal display element used in a low temperature environment, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (M-4).
  • a composition used for a liquid crystal display device having a high response speed it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (M-4).
  • the compounds represented by the general formula (M-4) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-4.1) to (M-4.4).
  • the compound represented by the formula (M-4.2) to the formula (M-4.4) is preferable, and the compound represented by the formula (M-4.2) is preferable. It is more preferable to contain the compound.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (M-5).
  • R M51 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X M51 and X M52 are each independently hydrogen. represents an atom or a fluorine atom
  • Y M51 represents a fluorine atom, a chlorine atom or OCF 3.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferable content is 50%, 45%, 40%, 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23% 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when a non-polymerizable liquid crystal composition is required to maintain a high Tni and hardly burn-in, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (M-5) is preferably a compound represented by the formula (M-5.1) to the formula (M-5.4), and the formula (M-5.
  • a compound represented by formula (M-5.4) is preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8%, 10%, 13 % And 15%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-5) is preferably a compound represented by the formula (M-5.11) to the formula (M-5.17), and the formula (M-5. 11), a compound represented by formula (M-5.13) and formula (M-5.17) is preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8%, 10%, 13 % And 15%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-5) is preferably a compound represented by the formula (M-5.21) to the formula (M-5.28), and the formula (M-5. 21), a compound represented by formula (M-5.22), formula (M-5.23) and formula (M-5.25).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8%, 10%, 13 %, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferable content is 40%, 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18% 15% 13% 10% 8% 5%
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (M-6).
  • R M61 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X M61 to X M64 are each independently fluorine.
  • Y M61 represents a fluorine atom, a chlorine atom or OCF 3
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-6) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the non-polymerizable liquid crystal composition When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (M-6). In the case of a composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (M-6).
  • the compound represented by the general formula (M-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (M-6.1) to the formula (M-6.4). It is preferable to contain a compound represented by M-6.2) and formula (M-6.4).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (M-6.11) to the formula (M-6.14). It is preferable to contain a compound represented by M-6.12) and formula (M-6.14).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (M-6.21) to the formula (M-6.24). It is preferable to contain a compound represented by formula (M-6.21), formula (M-6.22) and formula (M-6.24).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (M-6.31) to the formula (M-6.34). Among them, it is preferable to contain a compound represented by the formula (M-6.31) and the formula (M-6.32).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (M-6.41) to the formula (M-6.44). It is preferable to contain a compound represented by M-6.42).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (M-7).
  • X M71 to X M76 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R M71 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 1 to 4 represents an alkoxy group
  • Y M71 represents a fluorine atom or OCF 3.
  • the content of the compound represented by the general formula (M-7) is an upper limit and a lower limit for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is a value.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M-7) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the non-polymerizable liquid crystal composition When used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (M-7).
  • the non-polymerizable liquid crystal composition When used for a liquid crystal display element with a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (M-7).
  • a composition used for a liquid crystal display device having a high response speed it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (M-7).
  • the compound represented by the general formula (M-7) is preferably a compound represented by the formula (M-7.1) to the formula (M-7.4), and the formula (M-7. It is preferable that it is a compound represented by 2).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-7) is preferably a compound represented by the formula (M-7.11) to the formula (M-7.14), and the formula (M-7. 11) and a compound represented by the formula (M-7.12) are preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-7) is preferably a compound represented by the formula (M-7.21) to the formula (M-7.24). 21) and a compound represented by the formula (M-7.22) are preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound represented by the general formula (M-8).
  • X M81 to X M84 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M81 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M81 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • a M81 and A M82 are each independently 1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group or
  • the hydrogen atom on the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by Formula (M-8) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-8) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-8.1) to (M-8.4).
  • the compound represented by formula (M-8.1) and formula (M-8.2) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-8) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-8.11) to the formula (M-8.14). It is preferable to contain a compound represented by the formula (M-8.12).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-8) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-8.21) to (M-8.24).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-8) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-8.31) to the formula (M-8.34).
  • the compound represented by formula (M-8.32) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-8) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-8.41) to the formula (M-8.44).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-8) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-8.51) to the formula (M-8.54).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M) may have the following partial structure in its structure.
  • the black spot in the formula represents a carbon atom in the ring structure to which the partial structure is bonded.
  • the compound having the partial structure is preferably a compound represented by general formulas (M-10) to (M-18).
  • the compound represented by the general formula (M-10) is as follows.
  • X M101 and X M102 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M101 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M101 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • W M101 and W M102 each independently represent —CH 2 — or —O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the general formula (M-10) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-10) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-10.1) to the formula (M-10.12).
  • the compound represented by formula (M-10. 5) to formula (M-10.12) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-11) is as follows.
  • X M111 to X M114 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M111 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M111 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the general formula (M-11) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-11) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-11.1) to (M-11.8).
  • the compound represented by formula (M-11.1) to formula (M-11.4) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-12) is as follows.
  • X M121 and X M122 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M121 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M121 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • W M121 and W M122 each independently represent —CH 2 — or —O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by Formula (M-12) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-12) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-12.1) to the formula (M-12.12).
  • the compound represented by formula (M-12.5) to formula (M-12.8) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-13) is as follows.
  • X M131 to X M134 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M131 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M131 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • W M131 and W M132 each independently represent —CH 2 — or —O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by Formula (M-13) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-13) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-13.1) to the formula (M-13.28).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-14) is as follows.
  • X M141 to X M144 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M141 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M141 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • W M141 and W M142 each independently represent —CH 2 — or —O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by Formula (M-14) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-14) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-14.1) to (M-14.8).
  • the compound represented by formula (M-14.5) and formula (M-14.8) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-15) is as follows.
  • X M151 and X M152 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M151 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M151 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • W M151 and W M152 each independently represent —CH 2 — or —O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by formula (M-15) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-15) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-15.1) to (M-15.14).
  • the compounds represented by the formulas (M-15.5) to (M-15.8) and (M-15.11) to (M-15.14) are preferred. It is preferable to contain.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-16) is as follows.
  • X M161 to X M164 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M161 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M161 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by Formula (M-16) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-16) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-16.1) to (M-16.8). It is preferable that a compound represented by formula (M-16.1) to formula (M-16.4) is contained.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-17) is as follows.
  • X M171 ⁇ X M174 are each independently a fluorine atom or a hydrogen atom, Y M171 fluorine atom, a chlorine atom or -OCF 3,
  • R M171 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, Represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and
  • W M171 and W M172 each independently represent —CH 2 — or —O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by Formula (M-17) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compounds represented by the general formula (M-17) used in the non-polymerizable liquid crystal composition are specifically represented by the formulas (M-17.1) to (M-17.52).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-18) is as follows.
  • X M181 to X M186 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y M181 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R M181 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the general formula (M-18) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5% %, 8%, 10%, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (M-18) used in the non-polymerizable liquid crystal composition is specifically represented by the formula (M-18.1) to the formula (M-18.12).
  • the compound represented by formula (M-18.5) to formula (M-18.8) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the non-polymerizable liquid crystal composition preferably contains one or more compounds represented by the general formula (K). These compounds correspond to dielectrically positive compounds ( ⁇ is greater than 2).
  • R K1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n K1 represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • a K1 and A K2 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S- And (b) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ).
  • a hydrogen atom on the group (a) and the group (b) may be independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • Z K1 and Z K2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—
  • n K1 is 2, 3 or 4 and a plurality of A K2 are present, they may be the same or different, and n K1 is 2, 3 or 4 and a plurality of Z K1 is present
  • X K1 and X K3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X K2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a
  • R K1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or alkenyloxy having 2 to 8 carbon atoms.
  • a group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms. (Propenyl group) is particularly preferred.
  • RK1 is preferably an alkyl group when importance is placed on reliability, and an alkenyl group is preferred when importance is placed on lowering viscosity.
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the carbon atom in the ring structure to which the alkenyl group is bonded.)
  • a K1 and A K2 are preferably aromatic when it is required to independently increase ⁇ n, and are preferably aliphatic for improving the response speed, and trans-1,4 -Cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 2, 3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6- It preferably represents a diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and more preferably represents the following structure:
  • Z K1 and Z K2 are each independently -CH 2 O -, - CF 2 O -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or preferably a single bond, -CF 2 O-, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferable, and —CF 2 O— or a single bond is particularly preferable.
  • n K1 is preferably 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2, preferably 0 or 1 when emphasizing the improvement of ⁇ , and preferably 1 or 2 when emphasizing Tni. .
  • the types of compounds that can be combined are used in combination according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (K) is low-temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, 30% , 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 95%, 85%, 75%, 65%, and 55% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. %, 45%, 35%, and 25%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (K) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (K-1), for example.
  • R K11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X K11 to X K14 are each independently hydrogen. represents an atom or a fluorine atom
  • Y K11 represents a fluorine atom or OCF 3.
  • the type of the compound used is, for example, one type as one embodiment of the present invention, two types, and three or more types.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K-1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (K-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (K-1.1) to the formula (K-1.4).
  • a compound represented by formula (K-1.2) is preferred, and a compound represented by formula (K-1.2) is more preferred. It is also preferred to use the compounds represented by formula (K-1.1) or formula (K-1.2) at the same time.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by General Formula (K) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (K-2), for example.
  • R K21 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X K21 to X K24 are each independently hydrogen. represents an atom or a fluorine atom
  • Y K21 represents a fluorine atom or OCF 3.
  • the type of the compound used is, for example, one type as one embodiment of the present invention, two types, and three or more types.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K-2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (K-2) is specifically preferably a compound represented by the formula (K-2.1) to the formula (K-2.6).
  • a compound represented by formula (K-2.5) or formula (K-2.6) is preferred, and a compound represented by formula (K-2.6) is more preferred. It is also preferred to use the compounds represented by formula (K-2.5) or formula (K-2.6) at the same time.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by General Formula (K) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (K-3), for example.
  • R K31 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X K31 to X K36 are each independently hydrogen.
  • Y K31 represents a fluorine atom or OCF 3.
  • the type of the compound used is, for example, one type as one embodiment of the present invention, two types, and three or more types.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K-3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (K-3) is preferably a compound represented by the formula (K-3.1) to the formula (K-3.4).
  • a compound represented by K-3.1) or formula (K-3.2) is more preferable. It is also preferred to use the compounds represented by formula (K-3.1) and formula (K-3.2) at the same time.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (K) is preferably, for example, a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (K-4).
  • R K41 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X K41 to X K46 are each independently hydrogen.
  • An atom or a fluorine atom Y K41 represents a fluorine atom or OCF 3
  • Z K41 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, or —CF 2 O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K-4) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (K-4) is preferably a compound represented by the formula (K-4.1) to the formula (K-4.18). More preferred are compounds represented by (K-4.1), formula (K-4.2), formula (K-4.11), and (K-4.12). It is also preferred to use compounds represented by formula (K-4.1), formula (K-4.2), formula (K-4.11), and (K-4.12) at the same time.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by the general formula (K) is preferably a compound selected from, for example, a compound group represented by the general formula (K-5).
  • R K51 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X K51 to X K56 are each independently hydrogen.
  • An atom or a fluorine atom Y K51 represents a fluorine atom or OCF 3
  • Z K51 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, or —CF 2 O—.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K-5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (K-5) is preferably a compound represented by the formula (K-5.1) to the formula (K-5.18).
  • a compound represented by the formula (K-5.14) to the compound represented by the formula (K-5.14) is preferable, and a compound represented by the formula (K-5.12) is more preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the compound represented by General Formula (K) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (K-6), for example.
  • R K61 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X K61 to X K68 are each independently hydrogen. represents an atom or a fluorine atom
  • Y K61 represents a fluorine atom or OCF 3
  • Z K61 is -OCH 2 -, - CH 2 O -, - OCF 2 - or an -CF 2 O-).
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K-6) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 5%, 8% 10%, 13%, 15%, 18%, 20%, 22%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the lower limit and lower the upper limit When it is necessary to maintain a low viscosity of the non-polymerizable liquid crystal composition and a composition having a high response speed, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (K-6) is preferably a compound represented by the formula (K-6.1) to the formula (K-6.18).
  • Compounds represented by formula (K-6.18) to formula (K-6.18) are preferred, and compounds represented by formula (K-6.16) and formula (K-6.17) are more preferred. It is also preferred to use the compounds represented by formula (K-6.16) and formula (K-6.17) at the same time.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 4%, 5%, 8%, 10% %, 13%, 15%, 18%, and 20%.
  • the upper limit of the preferred content is 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10% 8% and 5%.
  • the liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy and the liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy preferably further contain one or more compounds represented by the general formula (L). .
  • the compound represented by the general formula (L) corresponds to a dielectrically neutral compound ( ⁇ value is ⁇ 2 to 2).
  • R L1 and R L2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n L1 represents 0, 1, 2 or 3,
  • a L1 , A L2 and A L3 each independently represent (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in the group or two or more —CH 2 — not adjacent to each other).
  • the group (a), the group (b) and the group (c) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • n L1 is 2 or 3 and a plurality of A L2 are present, they may be the same or different, and when n L1 is 2 or 3, and a plurality of Z L2 are present, May be the same or different, but excludes compounds represented by general formulas (N-1), (N-2), (N-3), (N-4) and (J).
  • the compound represented by general formula (L) may be used independently, it can also be used in combination.
  • the types of compounds that can be combined but they are used in appropriate combinations according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 10%, 20%, 30% , 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferable content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, and 25%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • R L1 and R L2 are preferably both alkyl groups, and when importance is placed on reducing the volatility of the compound, it is preferably an alkoxy group, and importance is placed on viscosity reduction. In this case, at least one is preferably an alkenyl group.
  • the number of halogen atoms present in the molecule is preferably 0, 1, 2 or 3, preferably 0 or 1, and 1 is preferred when importance is attached to compatibility with other liquid crystal molecules.
  • R L1 and R L2 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R L1 is bonded is a phenyl group (aromatic).
  • a phenyl group aromatic
  • Alkyl groups, linear alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms and linear alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present, is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dots in each formula represent carbon atoms in the ring structure.)
  • n L1 is preferably 0 when importance is attached to the response speed, 2 or 3 is preferred for improving the upper limit temperature of the nematic phase, and 1 is preferred for balancing these. In order to satisfy the properties required for the composition, it is preferable to combine compounds having different values.
  • a L1 , A L2, and A L3 are preferably aromatic when it is required to increase ⁇ n, and are preferably aliphatic for improving the response speed, and are each independently trans- 1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6 -It preferably represents a diyl group or a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and more preferably represents the following structure:
  • it represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group.
  • Z L1 and Z L2 are preferably single bonds when the response speed is important.
  • the compound represented by the general formula (L) preferably has 0 or 1 halogen atom in the molecule.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formulas (L-1) to (L-8).
  • the compound represented by the general formula (L-1) is the following compound.
  • R L11 and R L12 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in the general formula (L).
  • R L11 and R L12 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. .
  • the compound represented by the general formula (L-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, and 55%.
  • the upper limit of the preferable content is 95%, 90%, 85%, 80%, 75%, and 70% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Further, when a non-polymerizable liquid crystal composition having a high Tni and a composition having good temperature stability is required, the above lower limit value is preferably medium and the upper limit value is medium. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value is low and the upper limit value is low.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (L-1-1).
  • the compound represented by the general formula (L-1-1) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-1-1.1) to the formula (L-1-1.3). And is preferably a compound represented by formula (L-1-1.2) or formula (L-1-1.3), and particularly represented by formula (L-1-1.3). It is preferable that it is a compound.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-1.3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3% Yes, 5%, 7%, 10%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 6%, 5%, 3%.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (L-1-2).
  • R L12 represents the same meaning as in general formula (L-1).
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 5%, 10%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 35%.
  • the upper limit of the preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 42%, and 40% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 38%, 35%, 33%, 30%.
  • the compound represented by the general formula (L-1-2) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-1-2.1) to the formula (L-1-2.4).
  • it is a compound represented by the formula (L-1-2.2) to the formula (L-1-2.4).
  • the compound represented by the formula (L-1-2.2) is preferable because the response speed of the non-polymerizable liquid crystal composition is particularly improved.
  • Tni higher than the response speed
  • the content of the compounds represented by formula (L-1-2.3) and formula (L-1-2.4) is not preferably 30% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 10%, 15%, 18% Yes, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%, 38%, and 40%.
  • the upper limit of the preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 43%, and 40% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 38%, 35%, 32%, 30%, 27%, 25%, and 22%.
  • Preferred total content of the compound represented by the formula (L-1-1.3) and the compound represented by the formula (L-1-2.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition The lower limit is 10%, 15%, 20%, 25%, 27%, 30%, 35%, and 40%.
  • the upper limit of the preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 43%, and 40% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 38%, 35%, 32%, 30%, 27%, 25%, and 22%.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (L-1-3).
  • R L13 and R L14 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R L13 and R L14 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. .
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 30%.
  • the upper limit of the preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, and 37% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 35%, 33%, 30%, 27%, 25%, 23%, 23%, 20%, 17%, 15%, 13% 10%.
  • the compound represented by the general formula (L-1-3) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-1-3.1) to the formula (L-1-3.12).
  • the compound represented by the formula (L-1-3.1) is preferable because the response speed of the non-polymerizable liquid crystal composition is particularly improved. Further, when obtaining Tni higher than the response speed, the equation (L-1-3.3), the equation (L-1-3.4), the equation (L-1-3.11), and the equation (L ⁇ It is preferable to use a compound represented by 1-3.12). Sum of compounds represented by formula (L-1-3.3), formula (L-1-3.4), formula (L-1-3.11) and formula (L-1-3.12) The content of is not preferably 20% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-3.1) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3% Yes, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, 8% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 7% and 6%.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (L-1-4) and / or (L-1-5).
  • R L15 and R L16 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R L15 and R L16 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. .
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 10%.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17% and 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 10%.
  • the compounds represented by the general formulas (L-1-4) and (L-1-5) are represented by the formulas (L-1-4.1) to (L-1-5.3).
  • a compound represented by the formula (L-1-4.2) or the formula (L-1-5.2) is preferable.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3% Yes, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, 8% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 7% and 6%.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (L-1-6).
  • R L17 and R L18 each independently represent a methyl group or a hydrogen atom.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-6) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 5%, 10%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 35%.
  • the upper limit of the preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 42%, and 40% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 38%, 35%, 33%, 30%.
  • the compound represented by the general formula (L-1-6) is a compound selected from the compound group represented by the formula (L-1-6.1) to the formula (L-1-6.3). Preferably there is.
  • the compound represented by the general formula (L-2) is the following compound.
  • R L21 and R L22 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in the general formula (L).
  • R L21 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R L22 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or a carbon atom.
  • An alkoxy group of 1 to 4 is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5% 7% and 10%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 6%, 5%, 3%.
  • the compound represented by the general formula (L-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (L-2.1) to (L-2.6).
  • a compound represented by formula (L-2.1), formula (L-2.3), formula (L-2.4) and formula (L-2.6) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (L-3) is the following compound.
  • R L31 and R L32 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in General Formula (L).
  • R L31 and R L32 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (L-3) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-3) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5% 7% and 10%.
  • the upper limit of the preferable content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. 6%, 5%, 3%.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (L-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (L-3.1) to (L-3.4).
  • a compound represented by the formula (L-3.7) from (L-3.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L-4) is the following compound.
  • R L41 and R L42 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in General Formula (L).
  • R L41 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R L42 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or a carbon atom.
  • An alkoxy group of 1 to 4 is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L-4) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the content of the compound represented by the general formula (L-4) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40% It is.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 50%, 40%, 35%, 30% , 20%, 15%, 10%, 5%.
  • the compound represented by general formula (L-4) is preferably a compound represented by formula (L-4.1) to formula (L-4.3), for example.
  • the formula (L -4.2) Even if it contains a compound represented by formula (L-4.1), it contains both a compound represented by formula (L-4.1) and a compound represented by formula (L-4.2). Or all of the compounds represented by formulas (L-4.1) to (L-4.3) may be included.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4.1) or the formula (L-4.2) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 3%. %, 7%, 9%, 11%, 12%, 13%, 18%, 21%, and a preferred upper limit is 45, 40% , 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% It is.
  • both of the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 15%, 19%, 24%, 30%, and the preferred upper limit is 45, 40%, 35%, 30 %, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%.
  • the compound represented by the general formula (L-4) is preferably, for example, a compound represented by the formula (L-4.4) to the formula (L-4.6). It is preferable that it is a compound represented by this.
  • the formula (L -4.5) contains both the compound represented by formula (L-4.4) and the compound represented by formula (L-4.5). May be.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4.4) or the formula (L-4.5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 3%. %, 7%, 9%, 11%, 12%, 13%, 18%, and 21%.
  • Preferred upper limit values are 45, 40%, 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13% %, 10%, and 8%.
  • both of the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 15%, 19%, 24%, 30%, and the preferred upper limit is 45, 40%, 35%, 30 %, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%.
  • the compound represented by the general formula (L-4) is preferably a compound represented by the formula (L-4.7) to the formula (L-4.10), and particularly the formula (L-4.
  • the compound represented by 9) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (L-5) is the following compound.
  • R L51 and R L52 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in the general formula (L).
  • R L51 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R L52 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or a carbon atom.
  • An alkoxy group of 1 to 4 is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L-5) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the content of the compound represented by the general formula (L-5) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dropping. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40% It is.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-5) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 50%, 40%, 35%, 30% 20% 15% 10% 5%
  • the compound represented by the general formula (L-5) is represented by the formula (L-5.1) or the formula (L-5). .2) is preferable, and a compound represented by the formula (L-5.1) is particularly preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%.
  • the upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.
  • the compound represented by the general formula (L-5) is preferably a compound represented by the formula (L-5.3) or the formula (L-5.4).
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%.
  • the upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.
  • the compound represented by the general formula (L-5) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (L-5.5) to (L-5.7).
  • the compound represented by L-5.7) is preferred.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%.
  • the upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.
  • the compound represented by the general formula (L-6) is the following compound.
  • R L61 and R L62 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in the general formula (L), and X L61 and X L62 each independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • R L61 and R L62 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and one of X L61 and X L62 is a fluorine atom and the other is a hydrogen atom. Is preferred.
  • the compound represented by the general formula (L-6) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-6) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40% It is.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-6) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 50%, 40%, 35%, 30% , 20%, 15%, 10%, 5%.
  • the compound represented by the general formula (L-6) is preferably a compound represented by the formula (L-6.1) to the formula (L-6.9).
  • the compound represented by the general formula (L-6) is preferably, for example, a compound represented by the formula (L-6.10) to the formula (L-6.17).
  • a compound represented by L-6.11) is preferable.
  • the lower limit of the preferable content of these compounds with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%.
  • the upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.
  • the compound represented by the general formula (L-7) is the following compound.
  • R L71 and R L72 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in Formula (L), A L71 and A L72 is A L2 and in the general formula (L) independently A L3 represents the same meaning, but the hydrogen atoms on A L71 and A L72 may be each independently substituted with a fluorine atom, Z L71 represents the same meaning as Z L2 in formula (L), X L71 and X L72 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • R L71 and R L72 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and
  • a L71 and A L72 Are each independently preferably a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group, the hydrogen atoms on A L71 and A L72 may be each independently substituted with a fluorine atom, and
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, and four kinds.
  • the content of the compound represented by the general formula (L-7) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-7) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-7) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 30%, 25%, 23%, 20% 18%, 15%, 10%, 5%.
  • Tni with a high non-polymerizable liquid crystal composition it is preferable to increase the content of the compound represented by formula (L-7), and when an embodiment with a low viscosity is desired. It is preferable to reduce the content.
  • the compound represented by the general formula (L-7) is preferably a compound represented by the formula (L-7.1) to the formula (L-7.4), and the formula (L-7. It is preferable that it is a compound represented by 2).
  • the compound represented by the general formula (L-7) is preferably a compound represented by the formula (L-7.11) to the formula (L-7.13). It is preferable that it is a compound represented by 11).
  • the compound represented by the general formula (L-7) is a compound represented by the formula (L-7.21) to the formula (L-7.23).
  • a compound represented by formula (L-7.21) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L-7) is preferably a compound represented by the formula (L-7.31) to the formula (L-7.34), and the formula (L-7. 31) or / and a compound represented by the formula (L-7.32).
  • the compound represented by the general formula (L-7) is preferably a compound represented by the formula (L-7.41) to the formula (L-7.44), and the formula (L-7. 41) or / and a compound represented by formula (L-7.42).
  • the compound represented by the general formula (L-7) is preferably a compound represented by the formula (L-7.51) to the formula (L-7.53).
  • the compound represented by the general formula (L-8) is the following compound.
  • R L81 and R L82 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in General Formula (L), and A L81 represents the same meaning or single bond as A L1 in General Formula (L)).
  • each hydrogen atom on A L81 may be independently substituted with a fluorine atom
  • X L81 to X L86 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • R L81 and R L82 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms of 2 to 5 carbon atoms preferably, A L81 is 1, A 4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferable
  • the hydrogen atoms on A L71 and A L72 may each independently be substituted with a fluorine atom, and the same in the general formula (L-8)
  • the number of fluorine atoms in the ring structure is preferably 0 or 1, and the
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, and four kinds.
  • the content of the compound represented by the general formula (L-8) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dripping. It is necessary to adjust appropriately according to the required performance such as marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-8) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%.
  • the upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-8) with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition is 30%, 25%, 23%, 20% 18%, 15%, 10%, 5%.
  • Tni with a high non-polymerizable liquid crystal composition it is preferable to increase the content of the compound represented by formula (L-8), and when an embodiment with a low viscosity is desired. It is preferable to reduce the content.
  • the compound represented by the general formula (L-8) is preferably a compound represented by the formula (L-8.1) to the formula (L-8.4), and the formula (L-8. 3), formula (L-8.5), formula (L-8.6), formula (L-8.13), formula (L-8.16) to formula (L-8.18), formula (L)
  • a compound represented by formula (L-8.28) to L-8.23) is more preferable.
  • the total of the general formulas (N-2), (N-3), and (N-4) is larger than the total of the general formula (N-1).
  • the general formulas (M-1) to (M-8) are preferably contained, and the total of the general formulas (M-1) to (M-8) is 10%. Yes, 15%, 20%, 25%, 30%.
  • the total of general formulas (L-1) to (L-7) is 40%, 45%, and 50% with respect to the total amount of the non-polymerizable liquid crystal composition. %, 55%, 60%, 65%, and preferably 70%.
  • the non-polymerizable liquid crystal composition preferably does not contain a compound having a structure in which oxygen atoms such as a peracid (—CO—OO—) structure are bonded in the molecule.
  • the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% or less, more preferably 3% or less with respect to the total mass of the composition. Preferably, it is more preferably 1% or less, and most preferably not substantially contained.
  • the content of the compound substituted with chlorine atoms is preferably 15% or less, preferably 10% or less, based on the total mass of the composition. % Or less, preferably 5% or less, more preferably 3% or less, and still more preferably substantially not contained.
  • the content of a compound in which all the ring structures in the molecule are 6-membered rings is 80 % Or more, more preferably 90% or more, still more preferably 95% or more, and the composition is composed only of a compound in which all of the ring structures in the molecule are all 6-membered rings. Most preferably.
  • the content of the compound having a cyclohexenylene group as a ring structure, and the content of the compound having a cyclohexenylene group as the total mass of the composition is preferably 10% or less, preferably 8% or less, more preferably 5% or less, preferably 3% or less, and still more preferably not contained.
  • the content of a compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule, in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen may be reduced.
  • the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% or less, more preferably 8% or less, based on the total mass of the composition. It is more preferably 5% or less, further preferably 3% or less, and still more preferably substantially not contained.
  • substantially not contained in the present application means that it is not contained except for an unintentionally contained product.
  • the alkenyl group when the compound contained in the non-polymerizable liquid crystal composition has an alkenyl group as a side chain, when the alkenyl group is bonded to cyclohexane, the alkenyl group has 2 to 5 carbon atoms.
  • the alkenyl group when the alkenyl group is bonded to benzene, the alkenyl group preferably has 4 to 5 carbon atoms, and the unsaturated bond of the alkenyl group and benzene are not directly bonded. preferable.
  • the average elastic constant (K AVG ) of the liquid crystal composition used in the non-polymerizable liquid crystal composition is preferably 10 to 25, and the lower limit thereof is preferably 10, preferably 10.5, and preferably 11, 11.5 is preferred, 12 is preferred, 12.3 is preferred, 12.5 is preferred, 12.8 is preferred, 13 is preferred, 13.3 is preferred, 13.5 is preferred, 13.8 is preferred, 14 is preferred, 14.3 is preferred, 14.5 is preferred, 14.8 is preferred, 15 is preferred, 15.3 is preferred, 15.5 is preferred, 15.8 is preferred, 16 is preferred, 16.
  • the value of K AVG should be set low. preferable. It is preferable to set a higher value of K AVG in the case of emphasizing improved response speed.
  • Z as a function of rotational viscosity and refractive index anisotropy shows a specific value.
  • ⁇ 1 represents rotational viscosity
  • ⁇ n represents refractive index anisotropy.
  • Z is preferably 13000 or less, more preferably 12000 or less, and particularly preferably 11000 or less.
  • the non-polymerizable liquid crystal composition is required to have a specific resistance of 10 12 ( ⁇ ⁇ m) or more, preferably 10 13 ( ⁇ ⁇ m) when used in an active matrix display element. 14 ( ⁇ ⁇ m) or more is more preferable.
  • radical polymerization As the polymerization method of the polymerizable compound used in the present invention, radical polymerization, anionic polymerization, cationic polymerization, etc. can be used, but polymerization is preferably performed by radical polymerization, radical polymerization by photo-Fries rearrangement, and initiation of photopolymerization. Radical polymerization with an agent is more preferred.
  • radical polymerization initiator a thermal polymerization initiator or a photopolymerization initiator can be used, but a photopolymerization initiator is preferable. Specifically, the following compounds are preferable.
  • the liquid crystal display device of the present invention includes a liquid crystal composition, a polymerizable compound represented by the general formula (i), a polymerizable compound excluding the compound represented by the general formula (i) as necessary, and photopolymerization initiation as necessary.
  • a polymerizable liquid crystal composition containing an agent is sandwiched between two transparent substrates, and a polymerizable compound is polymerized into a polymer by applying voltage or without applying voltage.
  • the upper limit of the preferable content of the polymerizable compound represented by formula (i) in the composition is 3.0% by mass, 2.8% by mass, 2.6% by mass, and 2.4.
  • the lower limit of the preferable content of the polymerizable compound represented by the general formula (i) in the polymerizable liquid crystal composition is 0.1% by mass, 0.2% by mass, and 0.4% by mass.
  • the liquid crystal composition for producing an element used in the present invention contains uniaxial optical anisotropy or uniaxial refractive index anisotropy by containing a monomer of 0.5 mass% or more and less than 3.0 mass%. It is preferable to form a polymer network having the orientation or easy orientation axis direction, and the optical axis or the easy orientation axis of the polymer network and the easy orientation axis of the low-molecular liquid crystal are substantially coincident. More preferred.
  • the polymer network includes a polymer binder in which a polymer thin film is formed by aggregating a plurality of polymer networks.
  • the polymer binder has refractive index anisotropy indicating uniaxial orientation, low molecular liquid crystal is dispersed in the thin film, and the uniaxial optical axis of the thin film and the optical axis of the low molecular liquid crystal are in substantially the same direction.
  • the feature is that it is complete. Therefore, unlike a polymer dispersion type liquid crystal or polymer network type liquid crystal which is a light scattering type liquid crystal, light scattering does not occur and a high contrast display can be obtained in a liquid crystal element using polarized light. It is characterized in that the response time of the liquid crystal element is improved by shortening the time.
  • the liquid crystal composition for manufacturing an element used in the present invention is a PSA (Polymer) that forms a polymer network layer on the entire liquid crystal element and induces a pretilt by forming a polymer thin film layer on the liquid crystal element substrate. This is different from the Sustained Alignment type liquid crystal composition.
  • PSA Polymer
  • a monomer that is a precursor of a polymer having a high Tg is a monomer having a molecular structure that increases the crosslink density, and preferably has 2 or more functional groups.
  • the precursor of the polymer having a low Tg has a structure in which the number of functional groups is 1 or 2 or more and an alkylene group or the like is provided as a spacer between the mesogenic group and the functional group to increase the molecular length. Is preferred.
  • Tg is also related to thermal mobility at the molecular level in the main chain and side chain of the polymer network, and has an influence on electro-optical properties. For example, when the crosslink density is increased, the molecular mobility of the main chain is lowered, the anchoring force with the low molecular liquid crystal is increased, the drive voltage is increased, and the fall time is shortened. When the number of carbon atoms in the spacer length of the alkylene group is 3 or less, the anchoring force is remarkably increased, and is particularly preferable for shortening the fall time.
  • the thermal stability of the polymer network is increased and the reliability is improved, which is preferable.
  • the anchoring force of the polymer network increases, the transmittance tends to decrease because the voltage response operation of the low-molecular liquid crystal is suppressed. Coexistence of transmittance and fall time is required, but in this case, the ratio of monomer to lower anchoring force should be adjusted to form a copolymer polymer network so that both properties can be balanced. Is preferred.
  • the crosslinking density is lowered so that Tg is lowered, the thermal mobility of the polymer main chain is increased, so that the anchoring force with the low-molecular liquid crystal is lowered, the driving voltage is lowered, and the fall time is increased.
  • the anchoring force at the polymer network interface is influenced by the molecular mobility of the polymer side chain in addition to the above-mentioned Tg, and is monovalent or divalent, and an acrylate of an alcohol compound having 8 to 18 carbon atoms.
  • the anchoring force at the polymer interface can be lowered by using methacrylate as a monomer.
  • such a monomer is effective in inducing a pretilt angle at the substrate interface and acts in the direction of decreasing the polar anchoring force.
  • the monomer having an alkylene group having 4 to 6 carbon atoms as a spacer has a relatively good balance between transmittance and fall time
  • the number of carbon atoms in the spacer length of the alkylene group is 3 or less, or 2
  • the balance between the transmittance and the fall time is improved, and the fall time can be increased without lowering the transmittance.
  • a phase separation structure may be formed by binodal decomposition in which a number of monomer phases are generated and grown as insular nuclei in the liquid crystal material, and by spinodal decomposition in the liquid crystal material due to phase separation from fluctuations in concentration with the monomer phase.
  • a phase separation structure may be formed.
  • a compound having a high monomer reaction rate is used to generate an infinite number of monomer nuclei having a size smaller than the wavelength of visible light, thereby forming a nano-order phase separation structure. Therefore, it is preferable.
  • a polymer network having a gap interval shorter than the wavelength of visible light is formed depending on the phase separation structure.
  • the voids in the polymer network are a collection of non-polymerizable liquid crystal composition phases due to phase separation.
  • the size of the voids is smaller than the wavelength of visible light, there is no light scattering and high contrast, and the polymer network This is particularly preferable because the influence of the anchoring force from the surface becomes stronger, the fall time is shortened, and a liquid crystal display element having a high-speed response can be obtained.
  • the nucleation of the monomer phase in the binodal decomposition is preferably adjusted as necessary as affected by parameters such as the change in compatibility depending on the type and combination of the compounds, the reaction rate, and the temperature.
  • the UV irradiation conditions may be appropriately adjusted so as to promote the reactivity depending on the type and content of the functional group of the monomer, the polymerization initiator, the UV irradiation intensity, and at least 2 mW / An ultraviolet irradiation intensity of cm 2 or more is preferable.
  • Spinodal decomposition is preferable because a phase separation fine structure can be obtained by fluctuations in the concentration of two phases of a monomer high-concentration phase and a liquid crystal high-concentration phase having periodicity, and uniform gap intervals smaller than the visible light wavelength can be easily formed.
  • phase transition temperature at which the non-polymerizable liquid crystal composition phase and the monomer phase are separated into two phases due to the temperature.
  • An isotropic phase is exhibited at a temperature higher than the two-phase separation transition temperature, but if it is low, separation occurs and a uniform phase separation structure cannot be obtained.
  • two-phase separation is performed according to temperature, it is preferable to form a phase separation structure at a temperature higher than the two-phase separation temperature.
  • a polymer network is formed while maintaining an alignment state similar to the alignment state of the non-polymerizable liquid crystal composition.
  • the formed polymer network exhibits optical anisotropy so as to follow the orientation of the non-polymerizable liquid crystal composition.
  • the form of the liquid crystal layer in the polymer network includes a structure in which a non-polymerizable liquid crystal composition forms a continuous layer in the three-dimensional network structure of the polymer, and droplets of the non-polymerizable liquid crystal composition are dispersed in the polymer.
  • a pretilt angle of 0 to 90 ° is preferably induced with respect to the liquid crystal element substrate interface by the action of the polymer network.
  • the polymer network to be formed preferably has a function of aligning the coexisting non-polymerizable liquid crystal composition in the alignment direction indicated by the alignment film of the liquid crystal cell, and further, a function of pretilting the low-molecular liquid crystal with respect to the polymer interface direction. It is also preferable to have. Introducing a monomer that pre-tilts a low-molecular liquid crystal with respect to the polymer interface is useful and preferable for improving the transmittance and lowering the driving voltage of the liquid crystal element.
  • a pretilt may be formed by forming a polymer network by applying ultraviolet rays or the like while applying a voltage.
  • an acrylate of an alcohol compound having no mesogenic group that induces vertical alignment as a monomer, monovalent or divalent, and having 8 to 18 carbon atoms, or Methacrylate may be used as a monomer, and a combination with a monomer having a mesogenic group is also preferred.
  • a polymer network is formed in a vertically aligned cell by phase separation polymerization using a liquid crystal composition for producing an element, a fibrous or columnar polymer network is non-polymerizable with respect to the liquid crystal cell substrate. Preferably, it is formed in a direction substantially the same as the vertical direction.
  • a fibrous or columnar polymer network is formed to be inclined in the same direction as the non-polymerizable liquid crystal composition.
  • the monomer may be selected so that the inclination of the polymer network occurs spontaneously at the substrate interface.
  • a polymer network may be formed by applying a voltage to place the liquid crystal in an inclined alignment state and irradiating ultraviolet rays or the like.
  • a method for inducing the pretilt angle while applying a voltage polymerization is performed while applying a voltage in a voltage range of about 0.9 V to 2 V higher than the threshold voltage of the liquid crystal composition for device manufacture.
  • a voltage higher than the threshold voltage may be applied for a short time of several seconds to several tens of seconds during the polymer network formation process, and then the polymer network may be formed below the threshold voltage.
  • the fibrous or columnar polymer network is formed to be inclined so as to induce a pretilt angle of 90 ° to 80 ° with respect to the transparent substrate plane, and a pretilt angle of 90 ° to 85 ° is preferred.
  • a pretilt angle of 9 to 85 degrees is preferred, a pretilt angle of 89.9 to 87 degrees is preferred, and a pretilt angle of 89,9 to 88 degrees is preferred.
  • the fibrous or columnar polymer network formed by any method is characterized in that the two cell substrates are connected to each other. Thereby, the thermal stability of the pretilt angle is improved, and the reliability of the liquid crystal display element can be increased.
  • a method for inducing a pretilt angle of a non-polymerizable liquid crystal composition by forming a fibrous or columnar polymer network in a tilted orientation carbon atoms of an alkylene group between a functional group and a mesogenic group are used.
  • a method using a combination of a bifunctional acrylate having a small pretilt angle induction angle of 6 or more and a functional group, and a bifunctional acrylate having a large pretilt angle induction angle of 5 or more carbon atoms of an alkylene group between mesogenic groups Is mentioned.
  • a desired pretilt angle can be induced in the vicinity of the interface by adjusting the compounding ratio of these compounds.
  • the trans form has a rod-like shape similar to that of the low-molecular liquid crystal, which affects the alignment state of the low-molecular liquid crystal.
  • the trans-form contained in the liquid crystal composition for device production is a low-molecular liquid crystal in which ultraviolet rays are irradiated as parallel light from the upper surface of the cell so that the direction of ultraviolet rays is parallel to the long axis direction of the rod-like molecule.
  • the molecular long axis of the trans body is oriented in the tilt direction and the liquid crystal is oriented in the tilt direction of the ultraviolet rays. That is, a pre-tilt angle is induced and a photo-alignment function is exhibited.
  • the pretilt angle induced is fixed by a fibrous or columnar polymer network formed by polymerization phase separation.
  • the pretilt angle that is important in the VA mode is induced by a method of separating the polymerization phase while applying a voltage, a method of adding a plurality of monomers with different pretilt angles to induce polymerization phase separation, and a monomer having a reversible photo-alignment function.
  • the liquid crystal element of the present invention can be produced using a method of aligning a non-polymerizable liquid crystal composition and a monomer in the direction in which ultraviolet rays travel using the photo-alignment function shown in FIG.
  • the monomer having a photo-alignment function may be a photoisomeric compound that absorbs ultraviolet rays and becomes a trans isomer, or may be a photoisomerizable compound that absorbs ultraviolet rays and becomes a cis isomer. Furthermore, it is preferable that the reaction rate of the monomer having the photo-alignment function is slower than the reaction rate of the monomer other than the monomer having the photo-alignment function. When irradiated with ultraviolet rays, the monomer having a photo-alignment function immediately becomes a trans form, and when it is aligned in the light traveling direction, surrounding monomers and non-polymerized liquid crystal compositions are aligned in the same direction.
  • the pre-tilt angle is increased in the direction in which the phase of the polymerization phase proceeds and the easy-alignment axis direction of the non-polymerizable liquid crystal composition and the polymer network is aligned with the easy-alignment axis of the monomer having the photo-alignment function and the ultraviolet light advances Induced.
  • the non-polymerizable liquid crystal composition is aligned in parallel with the alignment direction of the fiber, the refractive index anisotropy of the formed fibrous or columnar polymer network or the easy axis direction and the non-polymerizable liquid crystal composition It is preferably formed in a direction substantially the same as the orientation direction.
  • the fibrous or columnar polymer network is present substantially over the entire cell except for the voids in which the non-polymerizable liquid crystal composition is dispersed.
  • a monomer having a mesogenic group using a monovalent or divalent acrylate or methacrylate of an alcohol compound having 8 to 18 carbon atoms as a monomer; It is preferable to use it.
  • the electro-optical characteristics are affected by the surface area of the polymer network interface and the gap spacing of the polymer network, it is important not to cause light scattering, and the average gap spacing is preferably smaller than the wavelength of visible light.
  • the average gap spacing is preferably smaller than the wavelength of visible light.
  • the polymer phase is formed so that the surface area of the interface increases due to the change in the polymer phase separation structure and the gap spacing becoming fine, and the drive voltage and the fall time are shortened.
  • the polymerization phase separation structure is also affected by the polymerization temperature.
  • phase separation rate is greatly influenced by the compatibility between the low-molecular liquid crystal and the monomer and the polymerization rate. Since it largely depends on the molecular structure and content of the compound, it is preferable to adjust the composition as appropriate.
  • the compatibility is high, it is preferable to use a monomer having a high polymerization rate.
  • ultraviolet polymerization it is preferable to increase the ultraviolet intensity. It is also preferable to increase the monomer content in the liquid crystal composition for device production.
  • the compatibility is low, the phase separation rate is sufficiently high, which is preferable for producing the liquid crystal element of the present invention.
  • a method for reducing the compatibility a method of polymerizing at a low temperature can be mentioned.
  • the temperature is lowered, the degree of alignment order of the liquid crystal is increased, and the compatibility between the non-polymerizable liquid crystal composition and the monomer is decreased, so that the polymerization phase separation rate can be increased.
  • a method of polymerizing a liquid crystal composition for producing a device at a temperature showing a supercooled state can also be mentioned. In this case, it is sufficient to make the temperature slightly lower than the melting point of the liquid crystal composition for producing the device, so that it is possible to accelerate the phase separation only by lowering the temperature by several degrees.
  • the polymer phase separation structure corresponding to the case where a monomer content of several tens of percent is added to the liquid crystal, that is, the structure that acts to shorten the fall time has a large surface area of the polymer network interface and the gap spacing is fine.
  • a polymer network structure is formed. Therefore, it is preferable that the composition of the liquid crystal composition for manufacturing the device is appropriately adjusted in consideration of the alignment function, the crosslinking density, the anchoring force, and the gap interval so as to shorten the fall time.
  • phase separation is performed so that the desired voltage-transmittance characteristics and switching characteristics can be obtained. It is important to control the structure to form a suitable polymer network layer structure.
  • the polymer network layer structure will be specifically described as follows.
  • the polymer network is formed so as to induce a pretilt angle of the low-molecular liquid crystal, and light is obtained by reducing the average gap distance of the polymer network to be smaller than the wavelength of visible light and smaller than at least 450 nm. Since scattering does not occur, it is preferable.
  • the average gap interval is in the range of around 200 nm and the upper limit is around 450 nm. It is preferable to enter. Increasing the drive gap increases the average gap spacing.
  • the fall response time can be improved in the range of about 5 msec to about 1 msec, which is preferable.
  • the average gap interval is in the range of about 300 nm to 450 nm.
  • the average gap interval may be set between about 50 nm and about 250 nm, and in order to reduce it to 0.5 msec or less, it is preferable to set from about 50 nm to about 200 nm.
  • the average diameter of the polymer network is in the range of 20 nm to 700 nm, contrary to the average gap spacing. The average diameter tends to increase as the monomer content increases. Increasing the polymerization phase separation rate by increasing the reactivity increases the density of the polymer network and decreases the average diameter of the polymer network. Therefore, the phase separation conditions may be adjusted as necessary.
  • the average diameter is preferably 20 nm to 160 nm, and when the average gap distance is 200 nm to 450 nm, the average diameter is preferably 40 nm to 160 nm.
  • the monomer content is greater than 10%, a range of 50 nm to 700 nm is preferable, and a range of 50 nm to 400 nm is more preferable.
  • the polymer network layer In contrast to a structure in which a polymer network layer is formed on the entire surface of the liquid crystal display element and the liquid crystal phase is continuous, if the monomer content is low and the amount necessary to cover the entire cell with the polymer network layer is insufficient, the polymer network layer It is formed discontinuously.
  • the polarity of the substrate surface such as a polyimide alignment film
  • the monomer tends to gather near the liquid crystal cell substrate interface, and a polymer network layer is formed so that the polymer network grows and adheres to the substrate interface from the substrate surface.
  • the polymer network layer, the liquid crystal layer, the polymer network layer, and the counter substrate are stacked in this order.
  • Polymer having a laminated structure of polymer network layer / liquid crystal layer / polymer network layer and having a thickness of at least 0.5%, preferably 1%, more preferably 5% or more of the cell thickness in the cell cross-sectional direction
  • the network layer is formed, the effect of shortening the fall time due to the action of the anchoring force between the polymer network and the low-molecular liquid crystal is exhibited and a favorable tendency is exhibited.
  • the thickness of the polymer network layer may be increased as necessary.
  • the polymer network structure in the polymer network layer is such that the low-molecular liquid crystal and the easy-orientation axis or uniaxial optical axis are aligned in substantially the same direction, and the low-molecular liquid crystal is formed so as to induce a pretilt angle. Just do it.
  • the average gap distance is preferably in the range of 90 nm to 450 nm.
  • the monomer content is less than 6% by mass
  • a bifunctional monomer having a mesogenic group having a high anchoring force and a bifunctional monomer having a structure with a short distance between functional groups and a high polymerization rate. It is preferable to use, and it is preferable to form a polymer phase separation structure at a low temperature of 0 ° C. or lower.
  • the monomer content is from 6% by mass to less than 10% by mass, a combination of the bifunctional monomer and a monofunctional monomer having a low anchoring force is preferable, and polymerization is performed in the range of 25 ° C. to ⁇ 20 ° C. as necessary. It is preferable to form a phase separation structure.
  • the melting point is room temperature or higher, it is preferable to lower the melting point by about 5 ° C. because the same effect as low temperature polymerization can be obtained.
  • the higher the monomer concentration in the liquid crystal composition for device manufacture the greater the anchoring force between the non-polymerizable liquid crystal composition and the polymer interface, and the higher the ⁇ d.
  • the concentration of the monomer in the liquid crystal composition for manufacturing the device is 1% by mass or more and less than 10% by mass, and 1.5% by mass or more and 8% by mass. The following is preferable, and 1.8 mass% or more and 5 mass% or less are more preferable.
  • the voltage holding ratio is an important characteristic.
  • the cause of lowering the voltage holding ratio is considered to be ionic impurities contained in the liquid crystal composition for device manufacture.
  • mobile ions strongly influence the voltage holding ratio. Therefore, it is preferable to remove the mobile ions by performing a purification treatment or the like so that at least a specific resistance of 10 14 ⁇ ⁇ cm or more is obtained.
  • the voltage holding ratio may decrease due to ionic impurities generated from the photopolymerization initiator, etc., but the polymerization initiator generates a small amount of organic acid and low-molecular byproducts. Is preferably selected.
  • the liquid crystal display element of the present invention contains a polymer or copolymer in a liquid crystal composition sandwiched between two transparent substrates having electrodes on at least one side, and the content of the polymer or copolymer is the content of the polymer or copolymer. 0.5 mass% or more and less than 10 mass% of the total mass of the liquid crystal composition and the polymer or copolymer, the polymer or copolymer forms a polymer network, and the polymer network is uniaxial. It has a refractive index anisotropy or an easy orientation axis and has two or more different orientation states.
  • the liquid crystal display element of the present invention preferably has an alignment film for aligning the liquid crystal composition on at least one transparent substrate.
  • the polymer network or polymer binder has a uniaxial refractive index anisotropy or an easy axis direction, and the optical axis direction or the easy axis direction of the polymer network or the polymer binder and the easy axis direction of the low molecular liquid crystal are the same direction. Preferably there is. In this respect, it differs from a light scattering polymer network liquid crystal or polymer dispersed liquid crystal that does not have a uniaxial refractive index anisotropy or an orientation easy axis direction.
  • the easy orientation axis direction of the alignment film and the easy orientation direction of the polymer network or polymer binder are the same.
  • a polarizing plate, a retardation film, etc. display is performed using this orientation state.
  • the liquid crystal display element can be applied to operation modes such as TN, STN, ECB, VA, VA-TN, IPS, FFS, ⁇ cell, OCB, and cholesteric liquid crystal.
  • VA, IPS, FFS, VA-TN, TN, and ECB are particularly preferable.
  • the liquid crystal display element of the present invention is a PSA (Polymer Sustained Alignment) type liquid crystal display element having a polymer or copolymer on the alignment film in that it contains a polymer or copolymer in the liquid crystal composition. Is different.
  • PSA Polymer Sustained Alignment
  • the content of the polymer or copolymer in the liquid crystal composition is 0.5% by mass or more and less than 10% by mass of the total mass of the liquid crystal composition and the polymer or copolymer. Is preferably 0.7% by mass or more, preferably 0.9% by mass or more, and the upper limit is preferably less than 9% by mass, and more preferably less than 7% by mass.
  • the alignment treatment is omitted by providing a plurality of slits with a width of 3 to 5 ⁇ m in the electrode instead of the rubbing alignment treatment and tilting the liquid crystal in the slit direction.
  • the alignment of the liquid crystal is stabilized so that a pretilt angle (tilt angle with respect to the substrate normal) is obtained at the substrate interface, and the polymer is stabilized.
  • a thin film is formed. Utilizing the fact that the pretilt angle is induced by the action of the polymer thin film, it is used for the production of PSVA (polymer-stabilized vertical alignment) LCD or PSALCD.
  • a pattern electrode designed so that a multi-domain can be formed is used to divide the pretilt angle direction in one pixel into a plurality of parts.
  • this method is applied to a liquid crystal display element that can improve the response relaxation time by forming a polymer network or the like in the entire cell, it is irradiated with ultraviolet rays by applying a voltage of several tens of volts above the saturation voltage.
  • the polymer network stabilizes the liquid crystal in the parallel alignment state. This is because the refractive anisotropy or the easy alignment axis of the polymer network is formed so as to hold the liquid crystal molecules in the parallel alignment state, so that the vertical alignment cannot be obtained.
  • electro-optical characteristics such as transmittance and response time are provided by applying a pretilt angle within 2 degrees to the cell normal direction in order to align the tilt orientation of the tilt alignment in a certain direction by applying a voltage.
  • a voltage slightly higher than the threshold voltage of the liquid crystal and form the liquid crystal in a state in which the liquid crystal is tilted within 2 degrees.
  • a low voltage near the threshold voltage is applied to form the refractive anisotropy of the polymer network or the easy alignment axis.
  • the transmittance decreases because the tilt orientation direction of the liquid crystal is not determined. This is because when a voltage near the threshold voltage is applied, the effect of the vertical alignment film is strong, so that the liquid crystal near the substrate interface is vertically aligned, and the tilt alignment direction cannot be defined in the constant direction near the substrate interface. This is because it becomes stable.
  • the tilt orientation is largely dependent on the type of electrode pattern, for example, the fishbone type electrode shown in FIG.
  • the liquid crystal on the line electrode is aligned so that the tilt alignment direction of the liquid crystal is substantially parallel to the slit direction. Therefore, it is necessary to provide an orientation memory in which the tilt orientation direction is constant in the slit direction as the refractive anisotropy or the easy orientation axis of the polymer network.
  • the axial electrode of Axial Symmetrical Vertical Alignment it has a subpixel structure composed of a point electrode and a substantially square counter electrode.
  • the central axis is vertically aligned even when a voltage is applied, but the liquid crystal director is radially inclined and aligned with the point electrode of the central axis as a starting point.
  • the liquid crystal director is continuously oriented 360 degrees radially from the central axis.
  • a high voltage is applied to stabilize the alignment state in a part of the polymer network, a part of the polymer network is formed so that the radial inclined alignment direction is stabilized.
  • the liquid crystal returns to a substantially vertical alignment.
  • the formed radial orientation orientation can be left in the polymer network as a locus, and both orientation control when voltage is applied and vertical orientation when no voltage is applied can be achieved.
  • the refractive index anisotropy or the easy axis of alignment of the polymer network coincides with the liquid crystal alignment state in order to stabilize the alignment state obtained by applying a voltage higher than the threshold voltage.
  • the polymer network is formed so that the refractive index anisotropy or the easy axis of alignment coincides with the liquid crystal alignment state.
  • the alignment state of the liquid crystal affected by the polymer network is changed. This is different from the alignment state of the liquid crystal originally required for the liquid crystal display element, so that the alignment after the alignment transition is distorted and the desired alignment state cannot be obtained, affecting the electro-optic effect, contrast, and transmittance. Etc. decreases. Therefore, it is easy to change the alignment between the two states by coexisting two alignment states, the alignment state obtained by applying a voltage higher than the threshold voltage to the polymer network and the alignment state obtained by applying a voltage lower than the threshold voltage. And display characteristics are improved.
  • the device manufacturing Part of the monomer contained in the liquid crystal composition for use is used for the purpose of stabilizing the alignment state of the liquid crystal above the threshold voltage, and the remaining monomer is formed to stabilize the liquid crystal alignment state below the threshold voltage It is preferably used for polymer networks.
  • the liquid crystal alignment state when no voltage is applied to the element after the polymer network is formed is two different alignment states. It is influenced by the polymer network to be held, and the liquid crystal alignment state when no voltage is applied is determined by the balance of influence of each polymer network. For example, in the liquid crystal display element of the vertical alignment mode, when the influence of the polymer network that stabilizes the liquid crystal alignment state below the threshold voltage is increased, the liquid crystal display element exhibits the vertical alignment originally required and the liquid crystal display This is preferable because the contrast is increased.
  • the influence of the polymer network that stabilizes the alignment of the liquid crystal above the threshold voltage is too strong, the pretilt angle of the liquid crystal increases and the contrast decreases.
  • the polymer network is formed so as to stabilize the substantially vertical alignment state in which a good black level can be obtained by applying a voltage less than the threshold voltage during the ultraviolet irradiation, a good black level is obtained. Since the orientation of the tilted orientation becomes constant and the maximum transmittance increases, a high contrast can be obtained, which is preferable because the display quality is improved.
  • a voltage equal to or higher than the threshold voltage of the liquid crystal composition for element production is applied to the liquid crystal composition for element production sandwiched between two transparent substrates having electrodes on at least one side. It is a method comprising a step of irradiating ultraviolet rays while applying and separating the polymerization phase, and a step of further irradiating with ultraviolet rays by setting the voltage below the threshold voltage while irradiating the ultraviolet rays.
  • the liquid crystal molecules in the liquid crystal composition are aligned with an inclination in the range of 0 to 30 degrees with respect to the transparent substrate plane, and the voltage is made to be less than the threshold voltage while being irradiated with ultraviolet rays, and further irradiated with ultraviolet rays.
  • the liquid crystal molecules are aligned with an inclination of 80 to 90 degrees with respect to the transparent substrate plane.
  • the state in which the liquid crystal molecules are aligned with an inclination in the range of 0 to 30 degrees with respect to the transparent substrate plane indicates a state in which the birefringence of the liquid crystal is increased by voltage application, and the alignment state of the liquid crystal is in the plane of the transparent substrate.
  • the PVA cell is preferable because the tilt direction can be made constant. In any case, it is preferable to form a polymer network in which the orientation is stabilized so that the tilt orientation direction of the liquid crystal by voltage application becomes a constant direction.
  • the birefringence becomes minimum when the liquid crystal is aligned at 90 degrees with respect to the transparent substrate plane when no voltage is applied. It is useful and preferable for increasing the contrast of the liquid crystal display element, but it is more preferable that the liquid crystal display device is tilted within 89.9 to 85 degrees with respect to the substrate plane in order to tilt and align in a certain direction when a voltage is applied. . If the angle exceeds 80 degrees with respect to the substrate plane, the birefringence increases and the amount of transmitted light increases, which is not preferable because the display contrast is lowered. Since contrast is obtained, it is preferable.
  • liquid crystal display element of IPS (In-plane switching) display mode and FFS mode in the process of polymerizing phase separation by irradiating ultraviolet rays while applying a voltage higher than the threshold voltage of the liquid crystal composition for manufacturing the element,
  • the liquid crystal molecules in the liquid crystal composition for manufacturing the device are aligned with an inclination in the range of 0 to 90 degrees with respect to the transparent substrate plane.
  • it is also preferable that the liquid crystal molecules are aligned with an inclination of 0 to 30 degrees with respect to the transparent substrate plane.
  • the liquid crystal molecules are tilted in the range of 0 to 90 degrees with respect to the transparent substrate plane, and the alignment forms a polymer network so as to stabilize the alignment state of the liquid crystal to which a voltage is applied.
  • the tilt angle of the properties of the alignment film used in the element greatly depends on the tilt angle, and may be in the range of 1 to 2 degrees.
  • the tilt angle of the liquid crystal molecules including the twisted orientation is 0. .5 to 3 degrees is preferable, and 0 to 2 degrees is preferable.
  • the alignment state of the liquid crystal depends on the electric field distribution in the device, and the splay alignment, bend alignment, and twist alignment states coexist. Indicates.
  • the inclination angle of the alignment state of the liquid crystal molecules in this state is preferably in the range of 0 to 45 degrees, and the same range is preferably stabilized when the alignment is stabilized by the polymer network.
  • the tilt angle is preferably in the range of 45 degrees to 90 degrees.
  • a polymer network is formed so as to stabilize the alignment state of the liquid crystal by applying a voltage lower than the threshold voltage.
  • the pretilt angle is applied to the substrate interface by rubbing alignment treatment. Therefore, it is preferable to form a polymer network so as to stabilize the alignment state of the liquid crystal to which a voltage less than the threshold voltage is applied, even if the liquid crystal alignment angle is inclined within this range.
  • the tilt angle of the liquid crystal molecules including the twist orientation is preferably 0.5 to 3 degrees using other alignment processing methods such as a photo-alignment film, and a wide viewing angle is within 0 to 2 degrees. Useful and more preferred to obtain.
  • the voltage to apply is an alternating current waveform
  • the liquid crystal composition for element manufacture has a frequency of the range which shows dielectric anisotropy.
  • the waveform is preferably a rectangular wave that can increase the effective voltage when the peak voltage is constant.
  • the upper limit of the frequency may be a frequency that does not attenuate the signal transmitted to the pixel by the driving circuit used for the liquid crystal display element, and it is preferable that the frequency is at least 2 kHz or less.
  • the frequency indicated by the dielectric anisotropy in the frequency dependence of the dielectric constant exhibited by the liquid crystal composition for device manufacture before ultraviolet irradiation may be 10 kHz or less.
  • the lower limit value may be a frequency at which flicker occurs when the element is driven. In this case, the frequency may be any frequency that minimizes flicker, and is preferably at least 20 Hz or more.
  • the method for producing a liquid crystal display element of the present invention is characterized in that a polymer network is formed so as to maintain two liquid crystal alignment states as described above, but each liquid crystal alignment state is formed.
  • the polymer network is formed such that the refractive index anisotropy or the easy axis of alignment of the polymer network coincides with the liquid crystal alignment direction not less than the threshold voltage or the liquid crystal alignment direction less than the threshold voltage.
  • the polymer network formed so as to stabilize the alignment state of each liquid crystal when a voltage is applied and when no voltage is applied is the refractive index anisotropy or alignment of the polymer network along the alignment of two different liquid crystals. It is characterized by forming an easy axis.
  • the influence of the polymer network formed to stabilize the liquid crystal state above the threshold voltage changes depending on the application time of the voltage above the threshold voltage during UV irradiation, making it possible to change the electro-optical characteristics.
  • the polymer network is formed with the alignment state of the liquid crystal at the time of voltage application as a parallel alignment including a tilted alignment of 0 to 30 degrees with respect to the substrate plane, the voltage application time equal to or higher than the threshold voltage during ultraviolet irradiation is set.
  • the action to maintain the parallel alignment is small, so that the liquid crystal tends to align according to the action of the polymer network to maintain the vertical alignment.
  • the influence of both orientations from the polymer network holding two different orientations is balanced, and a small pre-tilt angle of less than 1 degree is induced with respect to the normal direction of the transparent substrate.
  • the application time of the voltage above the threshold voltage during UV irradiation is increased, the influence of the polymer network that tries to maintain the parallel orientation becomes stronger, so the pretilt is based on the balance between the force that maintains the vertical orientation and the force that maintains the parallel orientation.
  • the angle increases and the pretilt angle increases, and it becomes possible to make it 10 degrees or more with respect to the normal direction of the transparent substrate.
  • the application time of the voltage higher than the threshold voltage during the ultraviolet irradiation largely depends on the reactivity of the liquid crystal composition for manufacturing the element used, so that it can be adjusted as appropriate to obtain the desired pretilt angle.
  • the polymer network formed to maintain the alignment state of the liquid crystal obtained by applying a voltage higher than the threshold voltage is a parallel alignment state in a vertical alignment mode liquid crystal display device using negative dielectric anisotropy.
  • a tilted orientation with a constant azimuth is desirable.
  • the alignment state obtained at a voltage lower than the threshold voltage is preferably a substantially vertical alignment, and in particular, a substantially vertical alignment of 80 to 90 degrees with respect to the substrate plane is preferable, and a good black level that provides high contrast is obtained. It is preferable that it is the orientation state which shows.
  • the alignment state of the liquid crystal obtained by applying a voltage higher than the threshold voltage during ultraviolet irradiation is twisted.
  • the orientation is preferable.
  • the alignment state obtained at a voltage lower than the threshold voltage is preferably parallel alignment with a constant azimuth angle.
  • the alignment state obtained by applying a voltage equal to or higher than the threshold voltage during ultraviolet irradiation is preferably at least one of bend alignment, splay alignment, inclined alignment, or a mixed alignment state. When the voltage is lower than the threshold voltage, it is preferable to have a substantially parallel orientation.
  • the polymer After forming the polymer network to maintain the alignment state of the liquid crystal when a voltage is applied, the polymer is stabilized after the formation of the polymer network by stabilizing the alignment state of the liquid crystal below the threshold voltage.
  • the alignment state can be easily changed to the alignment state, and both high transmittance and high-speed response can be achieved.
  • the applied voltage at the time of ultraviolet irradiation is preferably adjusted as appropriate so that the display of the liquid crystal display element after the formation of the polymer network has a high contrast. Since it depends greatly, it is necessary to match the voltage-transmittance characteristics exhibited by the liquid crystal composition for device manufacture.
  • the voltage above the threshold voltage is preferably a voltage V10 or higher, which is 10% or higher with respect to the total change in transmittance in the voltage-transmittance characteristic voltage of the liquid crystal composition for device manufacture,
  • the voltage V20 or more at which the change amount is 20% or more is more preferable
  • the voltage V50 or more at which the total change in transmittance is 50% or more is more preferable.
  • the voltage is preferably not more than 6 times the threshold voltage.
  • an alternating voltage is preferably applied, and a rectangular wave is preferably applied.
  • the frequency is preferably a frequency that cannot be visually recognized by the flicker.
  • an electronic circuit such as a TFT substrate is formed on a glass substrate, it may be a frequency at which the polymerization voltage does not decay, and is 30 Hz to 5 kHz. It is preferable that there is a degree.
  • the voltage applied in the middle of the ultraviolet irradiation is changed from the threshold voltage to less than the threshold voltage, but the voltage less than the threshold voltage may be in a range where the orientation of the liquid crystal does not change with the voltage.
  • the voltage is preferably less than 80%, more preferably less than 80%, and even more preferably 70% or less.
  • the applied voltage is set to the threshold voltage or lower during the ultraviolet irradiation, but at this time, it is preferable to return to the liquid crystal alignment state at the OFF time in the liquid crystal display element.
  • the vertical alignment mode as described above. In other words, it may be returned to the vertical alignment, and in the FFS mode or the IPS mode, the parallel alignment may be used.
  • the influence of the polymer network that stabilizes the liquid crystal alignment during voltage application is lowered to a voltage lower than the threshold voltage in a slight state.
  • the ultraviolet rays are irradiated after applying a voltage higher than the threshold voltage.
  • the voltage application time becomes longer during the ultraviolet irradiation, the influence of the polymer network that stabilizes the orientation of the liquid crystal during voltage application during the ultraviolet irradiation increases. It becomes unpreferable because it does not return to the liquid crystal alignment state when the required liquid crystal display element is OFF. Therefore, it is preferable to manufacture the liquid crystal display element of the present invention by appropriately optimizing the optimum voltage during ultraviolet irradiation.
  • the voltage during ultraviolet irradiation is made lower than the threshold voltage, the voltage is gradually lowered during the ultraviolet irradiation in order to adjust the response relaxation time in the liquid crystal of the liquid crystal composition for device manufacture.
  • the fall time of the liquid crystal is 10 ms or more. Is preferably within 1000 ms. On the contrary, it may be lowered quickly, and it is preferably at least shorter than the relaxation time indicated by the liquid crystal composition for device production, and preferably 100 ms or less.
  • a polymer network of parallel alignment components is partially formed by irradiating with ultraviolet rays in a state where a voltage higher than the threshold voltage is applied, and the liquid crystal is returned to the vertical alignment by lowering the voltage below the threshold voltage while continuing the ultraviolet irradiation. This completes the polymerization phase separation.
  • the pretilt angle can be changed by the ratio of the above-mentioned parallel alignment component and vertical alignment component.
  • the parallel alignment state means that a negative dielectric anisotropic liquid crystal is in a substantially parallel alignment state when a voltage is applied, and is preferably in the range of 0.1 to 30 degrees with respect to the substrate surface. It is preferable that the tilt orientation is in the range of 1 to 10 degrees.
  • the vertical alignment when no voltage is applied means that the vertical alignment film is brought into a substantially vertical alignment state.
  • the alignment of the liquid crystal is inclined at 80 to 89.9 degrees with respect to the substrate plane. It is preferable that the angle is inclined from 85 degrees to 89.9 degrees.
  • a vertical alignment is obtained when a voltage is applied, but the liquid crystal is tilted and aligned in the range of 45 to 89.9 degrees with respect to the substrate plane. It is also included.
  • the parallel alignment when no voltage is applied means that the parallel alignment film is brought into a substantially parallel alignment state.
  • the alignment of the liquid crystal is tilted from 0.1 to 30 degrees with respect to the substrate plane. It is included.
  • the distance (d) between the substrates of the liquid crystal display element of the present invention is preferably in the range of 2 to 5 ⁇ m, more preferably 3.5 ⁇ m or less.
  • the birefringence is adjusted so that the product of the birefringence of the liquid crystal composition and the cell thickness is close to 0.275.
  • the polymer network is separated after the polymerization phase separation.
  • the birefringence of the liquid crystal display element when an electric field is applied is lowered due to the anchoring force action of the polymer network and the optical properties of the polymer network, so that the liquid crystal composition, the polymer composition, or the element manufacturing
  • the product of the birefringence ( ⁇ n) and the distance (d) between the substrates of the liquid crystal composition contained in the liquid crystal composition is 0.3 to 0.4 ⁇ m when the drive voltage is increased within about 5 V due to the formation of the polymer network.
  • the range is particularly preferable, the range of 0.30 to 0.35 ⁇ m is more preferable when the increase is within about 3 V, and the range of 0.29 to 0.33 ⁇ m is particularly preferable when the drive voltage is within 1 V. Masui.
  • the transmittance is limited to only low-molecular liquid crystals. It is possible to obtain a display that is relatively high and has a high-speed response and favorable color reproducibility.
  • the birefringence of the liquid crystal composition used in the liquid crystal composition for device manufacture is set to be 1 to 1.9 times the product of the cell thickness (d) and the birefringence index ( ⁇ n) with respect to 0.275. It is preferable.
  • the driving voltage of the liquid crystal display element of the present invention is not determined only by the dielectric anisotropy or elastic constant of the liquid crystal composition, but is greatly influenced by the anchoring force acting between the liquid crystal composition and the polymer interface.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-222320 discloses the relationship of the following formula as a description relating to the driving voltage of a polymer dispersion type liquid crystal display element.
  • the driving voltage of the light scattering type liquid crystal display element is It is determined by the average gap spacing at the material interface, the distance between the substrates, the elastic constant / dielectric anisotropy of the liquid crystal composition, and the anchoring energy between the liquid crystal composition and the transparent polymer material.
  • parameters that can be controlled by the liquid crystal display device of the present invention are liquid crystal properties and anchoring force between polymers. Since the anchoring force largely depends on the molecular structure of the polymer and the molecular structure of the low-molecular liquid crystal, if a monomer having a strong anchoring force is selected, the response time can be shortened to 1.5 ms or less. At the same time, since the drive voltage increases to 30 V or more, it is preferable to adjust the composition by appropriately selecting the liquid crystal compound and the monomer so that the drive voltage is 30 V or less and the response speed is 1.5 ms or less.
  • the composition so that the driving voltage and the response speed are balanced by appropriately blending a polymer precursor having a strong anchoring force and a polymer precursor having a weak anchoring force.
  • the dielectric anisotropy is 6 or more for the P-type liquid crystal and -3 or less for the N-type liquid crystal.
  • the birefringence is preferably 0.09 or more. Furthermore, it is more preferable to make the birefringence of the liquid crystal composition and the refractive index of the fibrous or columnar polymer network as close as possible to eliminate light scattering.
  • the liquid crystal composition is irradiated with energy rays while maintaining the liquid crystal composition at ⁇ 50 ° C. to 30 ° C., and the monomer is polymerized so that the refractive index anisotropy or the orientation easy axis direction is set. It is preferably obtained by forming a polymer network.
  • the upper limit of the polymerization temperature is 30 ° C, preferably 20 ° C to -10 ° C.
  • ⁇ d is further accelerated by low temperature polymerization and normal temperature polymerization depending on the monomer composition. This is because 1) the polymerization is performed in a state where the orientation degree of the liquid crystal molecules is increased at a low temperature, and 2) the phase separation is facilitated by reducing the compatibility between the polymer polymerized by the low temperature polymerization and the liquid crystal composition. The phase separation speed is increased and the void spacing of the polymer network becomes fine. 3) The refraction is such that the influence of anchoring force is strong because the gap interval is fine even if a monomer having a relatively low anchoring force is used. This is thought to be due to the formation of an anisotropic polymer network.
  • the optical axis direction or the easy alignment axis direction of the polymer network or polymer binder having uniaxial refractive index anisotropy or easy alignment axis direction forms a pretilt angle with respect to the transparent substrate. It is preferable to adjust the strength of the electric field to control the orientation of the low-molecular liquid crystal, and by tilting it with respect to the substrate surface, the energy rays are applied while applying a voltage to the liquid crystal layer described above.
  • the monomer is preferably polymerized to obtain a polymer having a refractive index anisotropy or an orientation easy axis direction in the liquid crystal composition.
  • a voltage is applied so that the pretilt angle is 20 degrees or less with respect to the normal direction of the substrate, and polymerization is performed, so that the portulsion currently used in the VA mode cell is used.
  • This is particularly preferable because it not only has an effect corresponding to the fine polymer protrusions of the PSA liquid crystal, but also exhibits a high-speed response that cannot be realized by PSA.
  • an electric field direction from a plurality of directions to form a polymer a multi-domain can be formed, and a viewing angle can be improved, which is more preferable.
  • the alignment direction of the low-molecular liquid crystal is regulated by applying photo-alignment treatment or rubbing alignment treatment to the low-molecular liquid crystal to induce a pretilt angle at the substrate interface vertical alignment film interface.
  • the occurrence of alignment defects is preferably suppressed, and it is also preferable to use a pattern electrode that is inclined in a plurality of directions or to perform the alignment treatment.
  • the liquid crystal layer has a refractive index anisotropy by appropriately applying an AC electric field to a liquid crystal composition containing a monomer in a temperature range of ⁇ 50 ° C. to 30 ° C. and irradiating with an ultraviolet ray or an electron beam.
  • This pretilt angle is a liquid crystal element in which the polymer axis after polymerization is tilted with respect to the substrate surface when the polymer phase is separated in an alignment state induced by applying an electric field due to the dielectric anisotropy of the low-molecular liquid crystal It is more preferable that the monomer is polymerized. Furthermore, it is also preferable to induce a pretilt angle by combining a polymer network obtained by stabilizing an alignment state to which a voltage is applied and a polymer network obtained by stabilizing an alignment state to which no voltage is applied.
  • the two substrates used in the liquid crystal display element of the present invention can be made of a transparent material having flexibility such as glass or plastic.
  • a transparent substrate having a transparent electrode layer can be obtained, for example, by sputtering indium tin oxide (ITO) on a transparent substrate such as a glass plate.
  • ITO indium tin oxide
  • the color filter can be prepared by, for example, a pigment dispersion method, a printing method, an electrodeposition method, or a dyeing method.
  • a method for producing a color filter by a pigment dispersion method will be described as an example.
  • a curable coloring composition for a color filter is applied on the transparent substrate, subjected to patterning treatment, and cured by heating or light irradiation. By performing this process for each of the three colors red, green, and blue, a pixel portion for a color filter can be created.
  • a pixel electrode provided with an active element such as a TFT or a thin film diode may be provided on the substrate.
  • the substrate is opposed so that the transparent electrode layer is on the inside.
  • the thickness of the obtained light control layer is 1 to 100 ⁇ m. 1.5 to 10 ⁇ m is more preferable.
  • the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal and the cell thickness d is adjusted so that the contrast is maximized, and 1/550 nm is reduced depending on the display mode. It is preferable to make it 2 or 1/4.
  • the polarizing axis of each polarizing plate can be adjusted so that the viewing angle and contrast are good.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the spacer include columnar spacers made of glass particles, plastic particles, alumina particles, a photoresist material, and the like.
  • a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a normal vacuum injection method or an ODF method can be used as a method of sandwiching a liquid crystal composition for manufacturing an element between two substrates.
  • a sealant such as epoxy photothermal curing is drawn on a backplane or frontplane substrate using a dispenser in a closed-loop bank shape, and then removed.
  • a liquid crystal display element can be manufactured by bonding a front plane and a back plane after dropping a predetermined amount of the liquid crystal composition for manufacturing the element under the air.
  • the liquid crystal composition for producing an element used in the present invention can be suitably used because the liquid crystal / monomer composite material can be stably dropped in the ODF process.
  • polymerization is performed by irradiating ultraviolet rays or electron beams, which are active energy rays, singly or in combination or sequentially.
  • the method of making it preferable is.
  • ultraviolet rays When ultraviolet rays are used, a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • polymerization is performed in a state where the liquid crystal composition for device manufacture is sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must be given appropriate transparency to the active energy rays. I must.
  • the liquid crystal composition containing the monomer it is preferable to apply an alternating electric field to the liquid crystal composition for device manufacture in a temperature range of ⁇ 50 ° C. to 20 ° C. and irradiate ultraviolet rays or electron beams.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 100 Hz to 5 kHz, and the voltage is selected depending on a desired pretilt angle of the liquid crystal display element. That is, the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage.
  • the pretilt angle is preferably controlled from 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature at the time of irradiation is preferably in the temperature range of ⁇ 50 ° C. to 30 ° C. for the liquid crystal composition for device production. Further, 20 ° C. to ⁇ 10 ° C. is more preferable.
  • ⁇ d tends to be further increased by low temperature polymerization and normal temperature polymerization. This is because 1) the polymerization is performed in a state where the orientation degree of the liquid crystal molecules is increased at a low temperature, and 2) the phase separation is facilitated by reducing the compatibility between the polymer polymerized by the low temperature polymerization and the liquid crystal composition. The phase separation speed is increased and the gap distance of the polymer network becomes fine.
  • a lamp for generating ultraviolet rays a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • a wavelength of the ultraviolet rays to be irradiated it is preferable to irradiate ultraviolet rays in a wavelength region other than the absorption wavelength region of the liquid crystal composition, and it is preferable to cut and use ultraviolet rays of less than 365 nm as necessary.
  • Intensity of ultraviolet irradiation is preferably from 0.1mW / cm 2 ⁇ 100W / cm 2, 2mW / cm 2 ⁇ 50W / cm 2 is more preferable.
  • the amount of energy of ultraviolet rays to be irradiated can be adjusted as appropriate, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2 .
  • the intensity may be changed.
  • the time for irradiating with ultraviolet rays is appropriately selected depending on the intensity of the irradiating ultraviolet rays. (Horizontal electric field type)
  • a liquid crystal display element 10 includes a first substrate 2 having an alignment layer 4 formed on the surface thereof, a space away from the first substrate, and a photo-alignment layer formed on the surface. And a liquid crystal layer 5 filled between the first substrate 2 and the second substrate 7 and in contact with the pair of alignment layers, the alignment layer 4 (4a, 4b). ) And the first substrate 2 have an electrode layer 3 including a thin film transistor, a common electrode 22 and a pixel electrode as an active element.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of a liquid crystal display element.
  • the configuration of the liquid crystal display element 10 according to the embodiment of the present invention is sandwiched between a first transparent insulating substrate 2 and a second transparent insulating substrate 7 that are arranged to face each other.
  • This is a liquid crystal display element of a transverse electric field method (an FFS mode as one form of IPS in the figure) having a liquid crystal composition (or liquid crystal layer 5) for manufacturing the element.
  • the first transparent insulating substrate 2 has an electrode layer 3 formed on the surface on the liquid crystal layer 5 side.
  • liquid crystal layer 5 and each of the first transparent insulating substrate 2 and the second transparent insulating substrate 7 direct contact with the liquid crystal composition for manufacturing the element constituting the liquid crystal layer 5 to induce homogeneous alignment.
  • the liquid crystal molecules in the liquid crystal composition for manufacturing the device are aligned so as to be substantially parallel to the substrates 2 and 7 when no voltage is applied. Yes.
  • the second substrate 7 and the first substrate 2 may be sandwiched between a pair of polarizing plates 1 and 8.
  • a color filter 6 is provided between the second substrate 7 and the alignment film 4.
  • the liquid crystal display element according to the present invention may be a so-called color filter on array (COA), or a color filter may be provided between an electrode layer including a thin film transistor and a liquid crystal layer, or the thin film transistor.
  • COA color filter on array
  • a color filter may be provided between the electrode layer containing and the second substrate.
  • the liquid crystal display element 10 of one embodiment of the present invention includes a first polarizing plate 1, a first substrate 2, an electrode layer 3 including a thin film transistor, an alignment film 4, and a liquid crystal composition for element manufacture.
  • Liquid crystal layer 5, alignment film 4, color filter 6, second substrate 7, and second polarizing plate 8 are sequentially stacked.
  • the first substrate 2 and the second substrate 7 can be made of a transparent material having flexibility such as glass or plastic, and one of them can be an opaque material such as silicon.
  • the two substrates 2 and 7 are bonded together by a sealing material and a sealing material such as an epoxy thermosetting composition disposed in the peripheral region, and in order to maintain the distance between the substrates, for example, Spacer columns made of resin formed by granular spacers such as glass particles, plastic particles, alumina particles, or the photolithography method may be arranged.
  • FIG. 2 is an enlarged plan view of a region surrounded by the II line of the electrode layer 3 formed on the substrate 2 in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the liquid crystal display element shown in FIG. 1 cut along the line III-III in FIG.
  • the electrode layer 3 including a thin film transistor formed on the surface of the first substrate 2 includes a plurality of gate lines 24 for supplying scanning signals and a plurality of data for supplying display signals.
  • the wirings 25 are arranged in a matrix so as to cross each other. In FIG. 2, only a pair of gate lines 24 and a pair of data lines 25 are shown.
  • a unit pixel of a liquid crystal display device is formed by a region surrounded by a plurality of gate lines 24 and a plurality of data lines 25, and a pixel electrode 21 and a common electrode 22 are formed in the unit pixel.
  • a thin film transistor including a source electrode 27, a drain electrode 26, and a gate electrode 28 is provided in the vicinity of the intersection where the gate wiring 24 and the data wiring 25 intersect each other.
  • the thin film transistor is connected to the pixel electrode 21 as a switch element that supplies a display signal to the pixel electrode 21.
  • a common line (not shown) is provided in parallel with the gate wiring 24. The common line is connected to the common electrode 22 in order to supply a common signal to the common electrode 22.
  • a preferred embodiment of the structure of the thin film transistor is provided, for example, as shown in FIG. 3 so as to cover the gate electrode 11 formed on the surface of the substrate 2 and the gate electrode 11 and cover the substantially entire surface of the substrate 2.
  • a source electrode 17 which covers the other side edge of the layer 14 and the semiconductor layer 13 and is in contact with the gate insulating layer 12 formed on the surface of the substrate 2; and the drain Has an insulating protective layer 18 provided to cover the electrode 16 and the source electrode 17, a.
  • An anodic oxide film may be formed on the surface of the gate electrode 11 for reasons such as eliminating a step with the gate electrode.
  • Amorphous silicon, polycrystalline polysilicon, or the like can be used for the semiconductor layer 13, but when a transparent semiconductor film such as ZnO, IGZO (In—Ga—Zn—O), ITO, or the like is used, it results from light absorption. It is also preferable from the viewpoint of suppressing the adverse effect of the optical carrier and increasing the aperture ratio of the element.
  • an ohmic contact layer 15 may be provided between the semiconductor layer 13 and the drain electrode 16 or the source electrode 17 for the purpose of reducing the width and height of the Schottky barrier.
  • a material in which an impurity such as phosphorus such as n-type amorphous silicon or n-type polycrystalline polysilicon is added at a high concentration can be used.
  • the gate wiring 26, the data wiring 25, and the common line 29 are preferably metal films, more preferably Al, Cu, Au, Ag, Cr, Ta, Ti, Mo, W, Ni, or alloys thereof, and Al or alloys thereof. It is particularly preferable to use this wiring.
  • the insulating protective layer 18 is a layer having an insulating function, and is formed of silicon nitride, silicon dioxide, silicon oxynitride film or the like.
  • the common electrode 22 is a flat electrode formed on almost the entire surface of the gate insulating layer 12, while the pixel electrode 21 is an insulating protective layer 18 covering the common electrode 22. It is a comb-shaped electrode formed on the top. That is, the common electrode 22 is disposed at a position closer to the first substrate 2 than the pixel electrode 21, and these electrodes are disposed so as to overlap each other via the insulating protective layer 18.
  • the pixel electrode 21 and the common electrode 22 are formed of a transparent conductive material such as ITO (Indium Tin Oxide), IZO (Indium Zinc Oxide), IZTO (Indium Zinc Tin Oxide), and the like. Since the pixel electrode 21 and the common electrode 22 are formed of a transparent conductive material, the area opened by the unit pixel area increases, and the aperture ratio and transmittance increase.
  • the pixel electrode 21 and the common electrode 22 have an interelectrode distance (also referred to as a minimum separation distance): R between the pixel electrode 21 and the common electrode 22 in order to form a fringe electric field between the electrodes.
  • the distance between the first substrate 2 and the second substrate 7 is smaller than G.
  • the distance between electrodes: R represents the distance in the horizontal direction on the substrate between the electrodes.
  • the distance between the first substrate 7 and the second substrate 7 is smaller than G, so that a fringe electric field E is formed. Therefore, the FFS type liquid crystal display element can use a horizontal electric field formed in a direction perpendicular to a line forming the comb shape of the pixel electrode 21 and a parabolic electric field.
  • the electrode width of the comb-shaped portion of the pixel electrode 21: l and the width of the gap of the comb-shaped portion of the pixel electrode 21: m are such that all the liquid crystal molecules in the liquid crystal layer 5 can be driven by the generated electric field. It is preferable to form. Further, the minimum separation distance R between the pixel electrode and the common electrode can be adjusted as the (average) film thickness of the gate insulating layer 12.
  • an inter-electrode distance (also referred to as a minimum separation distance) between the pixel electrode 21 and the common electrode 22: R is different from that of the first substrate 2 and the second substrate.
  • the distance from the substrate 7 may be larger than G (IPS method).
  • IPS method a configuration in which comb-like pixel electrodes and comb-like common electrodes are provided alternately in substantially the same plane can be cited.
  • a preferred form of the liquid crystal display element according to the present invention is preferably an FFS mode liquid crystal display element using a fringe electric field, and the shortest separation distance d between the common electrode 22 and the pixel electrode 21 is set to be the alignment film 4.
  • the distance is shorter than the shortest distance D between the substrates (distance between substrates)
  • a fringe electric field is formed between the common electrode and the pixel electrode, and the horizontal and vertical alignments of the liquid crystal molecules can be used efficiently.
  • the FFS mode liquid crystal display element of the present invention when a voltage is applied to the liquid crystal molecules arranged so that the long axis direction is parallel to the alignment direction of the alignment layer, the pixel electrode 21 and the common electrode 22 are interposed.
  • Parabolic electric field equipotential lines are formed up to the top of the pixel electrode 21 and the common electrode 22 and are arranged along the electric field in which the long axes of the liquid crystal molecules in the liquid crystal layer 5 are formed. Therefore, liquid crystal molecules can be driven even with a low dielectric anisotropy.
  • the color filter 6 it is preferable to form a black matrix (not shown) in a portion corresponding to the thin film transistor and the storage capacitor 23 from the viewpoint of preventing light leakage.
  • the color filter 6 is usually composed of one dot of video or image from three filter pixels of R (red), G (green), and B (blue). For example, these three filters are arranged in the extending direction of the gate wiring. Yes.
  • the color filter 6 can be produced by, for example, a pigment dispersion method, a printing method, an electrodeposition method, or a dyeing method. A method for producing a color filter by a pigment dispersion method will be described as an example.
  • a curable coloring composition for a color filter is applied onto the transparent substrate, subjected to patterning treatment, and cured by heating or light irradiation. By performing this process for each of the three colors red, green, and blue, a pixel portion for a color filter can be manufactured.
  • a so-called color filter-on-array in which pixel electrodes provided with active elements such as TFTs and thin film diodes are provided on the substrate may be used.
  • a pair of alignment films 4 are provided that directly contact the liquid crystal composition for manufacturing the element constituting the liquid crystal layer 5 and induce homogeneous alignment.
  • the polarizing plate 1 and the polarizing plate 8 can be adjusted so that the viewing angle and the contrast are good by adjusting the polarization axis of each polarizing plate, and their transmission axes operate in a normally black mode.
  • any one of the polarizing plate 1 and the polarizing plate 8 is preferably arranged so as to have a transmission axis parallel to the alignment direction of the liquid crystal molecules.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the shortest separation distance d between the adjacent common electrode and the pixel electrode is longer than the shortest separation distance G between the liquid crystal alignment films.
  • the electrode and the pixel electrode are formed on the same substrate, and the common electrode and the pixel electrode are alternately arranged, and the shortest separation distance d between the adjacent common electrode and the pixel electrode is the liquid crystal alignment
  • a structure longer than the shortest separation distance G between the films can be used.
  • the pair of substrates are separated and faced so that the film is inside, and then the liquid crystal It is preferred to fill the composition between the substrates. In that case, it is preferable to adjust the space
  • the distance between the substrates (the average thickness of the obtained liquid crystal layer, also referred to as the separation distance between the coatings) is preferably adjusted to be 1 to 100 ⁇ m.
  • the average distance between the coatings is more preferably 1.5 to 10 ⁇ m.
  • examples of the spacer used for adjusting the distance between the substrates include columnar spacers made of glass particles, plastic particles, alumina particles, a photoresist material, and the like.
  • the FFS type liquid crystal display element described with reference to FIGS. 1 to 3 is an example, and can be implemented in various other forms without departing from the technical idea of the present invention.
  • FIG. 4 is another embodiment of the plan view in which the region surrounded by the II line of the electrode layer 3 formed on the substrate 2 in FIG. 1 is enlarged.
  • the pixel electrode 21 may have a slit.
  • the slit pattern may be formed so as to have an inclination angle with respect to the gate wiring 24 or the data wiring 25.
  • the pixel electrode 21 shown in FIG. 4 has a shape in which a substantially rectangular flat plate electrode is cut out by a notch portion having a substantially rectangular frame shape. Further, a comb-like common electrode 22 is formed on one surface of the back surface of the pixel electrode 21 via an insulating protective layer 18 (not shown). When the shortest separation distance R between the adjacent common electrode and the pixel electrode is shorter than the shortest separation distance G between the alignment layers, the FFS method is used.
  • the surface of the pixel electrode is preferably covered with a protective insulating film and an alignment film layer.
  • a storage capacitor 23 for storing a display signal supplied via the data line 25 may be provided in an area surrounded by the plurality of gate lines 24 and the plurality of data lines 25.
  • the shape of the notch is not particularly limited, and is not limited to the substantially rectangular shape shown in FIG. 4, and a notch having a known shape such as an ellipse, a circle, a rectangle, a rhombus, a triangle, or a parallelogram. Can be used.
  • a notch having a known shape such as an ellipse, a circle, a rectangle, a rhombus, a triangle, or a parallelogram.
  • FIG. 5 is another embodiment different from FIG. 3, and is another example of a cross-sectional view of the liquid crystal display element shown in FIG. 1 taken along the line III-III in FIG.
  • the liquid crystal layer 5 containing the liquid crystal composition is filled in this space.
  • a gate insulating layer 12, a common electrode 22, an insulating protective layer 18, a pixel electrode 21, and an alignment layer 4 are stacked in this order on part of the surface of the first substrate 2. As shown in FIG.
  • the pixel electrode 21 has a shape in which the center and both ends of the flat plate are cut out by a triangular cutout, and the remaining region is cut out by a rectangular cutout.
  • the common electrode 22 has a structure in which a comb-like common electrode is disposed on the first substrate side from the pixel electrode substantially in parallel with the substantially elliptical cutout portion of the pixel electrode 21.
  • FIG. 5 shows an example in which the common electrode 22 is formed on the gate insulating layer 12, but as shown in FIG. 5, the common electrode 22 is formed on the first substrate 2,
  • the pixel electrode 21 may be provided through the gate insulating layer 12.
  • the electrode width of the pixel electrode 21: l, the electrode width of the common electrode 22: n, and the interelectrode distance: R are appropriately adjusted to such a width that all liquid crystal molecules in the liquid crystal layer 5 can be driven by the generated electric field. It is preferable.
  • the shortest separation distance R between the adjacent common electrode and the pixel electrode is shorter than the shortest separation distance G between the alignment layers, the FFS method is used, and when it is longer, the IPS method is used.
  • the positions in the thickness direction of the pixel electrode 21 and the common electrode 22 are different, but the positions in the thickness direction of both electrodes may be the same or the common electrode may be provided on the liquid crystal layer 5 side.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing a configuration of a vertical electric field type liquid crystal display element. Moreover, in FIG. 7, for convenience of explanation, each component is illustrated separately.
  • FIG. 7 is an enlarged plan view of a region surrounded by a line VII of an electrode layer 300 including a thin film transistor (or also referred to as a thin film transistor layer 300) formed on the substrate in FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the liquid crystal display element shown in FIG. 6 taken along the line VIII-VIII in FIG.
  • the liquid crystal display element 1000 includes a second substrate 800 provided with a transparent electrode (layer) 600 (also referred to as a common electrode 600) made of a transparent conductive material, as shown in FIG.
  • the substrate 200 or 800 has a liquid crystal composition (or liquid crystal layer 500) sandwiched therebetween, and liquid crystal molecules in the liquid crystal composition for device manufacture are aligned when no voltage is applied.
  • a liquid crystal display element that is substantially perpendicular to the liquid crystal display element. As shown in FIGS.
  • the second substrate 800 and the first substrate 200 may be sandwiched between a pair of polarizing plates 100 and 900.
  • a color filter 700 is provided between the first substrate 200 and the common electrode 600.
  • a pair of alignment films 400 are formed on the surfaces of the transparent electrodes (layers) 600 and 1400 so as to be adjacent to the liquid crystal layer 500 according to the present invention and to be in direct contact with the liquid crystal composition for manufacturing the element constituting the liquid crystal layer 500. Has been.
  • the liquid crystal display element 1000 includes a first polarizing plate 100, a first substrate 200, an electrode layer (also referred to as a thin film transistor layer) 300 including a thin film transistor, a photo-alignment film 400, and a liquid crystal composition.
  • a layer 500 containing an object, an alignment film 400, a common electrode 600, a color filter 700, a second substrate 800, and a second polarizing plate 900 are sequentially stacked.
  • the alignment film 400 is preferably a photo-alignment film.
  • the alignment film is a liquid crystal cell manufactured using alignment treatment (mask rubbing or photo-alignment), and is slightly inclined from the normal direction of the glass substrate on the inner side (liquid crystal layer side) of the transparent electrode of the liquid crystal cell ( A vertical alignment film is formed (0.1 to 5.0 °).
  • the polymerizable monomers are arranged in the vertical direction, and the polymerizable monomer is polymerized and fixed by irradiation with ultraviolet light to form a polymer network.
  • the polymer network formed in this manner is (1) a polymer network that extends over the upper and lower substrates, (2) a polymer network that is formed from the upper (lower) substrate toward the liquid crystal direction, but halfway, ( 3) A polymer network is formed only near the surface of the alignment film. (Mainly in the case of a monofunctional monomer), (4) It is presumed to have approximately four types of structures in which polymer networks are bonded (not floating) in the liquid crystal layer.
  • the refractive index anisotropy or easy orientation axis of the polymer network is formed to stabilize the alignment state above the threshold voltage, and stabilize the alignment state below the threshold voltage.
  • the polymer network which stabilizes two different orientation states formed so as to be mixed is mixed.
  • the polymer polymer network having anisotropy formed in this manner is almost completely separated from the liquid crystal layer, and the liquid crystal molecules are considered to be aligned between these polymer networks.
  • the molecular alignment structure of the so-called polymer network type liquid crystal in which liquid crystal molecules and polymer networks coexist and cause light scattering when no voltage is applied, is clearly different from that of the alignment maintaining layer that is unevenly distributed in the vicinity of the alignment film used in PSA etc. It has a completely different structure.
  • a polymer network and a liquid crystal molecular arrangement structure by a method using an alignment film are shown.
  • MVA method having structures such as ribs and slits, PVA, and the like
  • the polymer network near the substrate interface and the pretilt of liquid crystal molecules are somewhat affected by the oblique electric field strength applied through the structures and slits. It is only different, and is essentially assumed to have the structure shown in the above figure.
  • the anchoring force for the liquid crystal molecules when no voltage is applied is due to the synergistic action of the anchoring force of the liquid crystal alignment film and the polymer network.
  • FIG. 11 is a plan view schematically showing a minimum unit structure in one pixel PX of a TFT liquid crystal display element using the above technique.
  • the structure and operation of the horizontal / diagonal electric field mode liquid crystal display device will be briefly described below.
  • the pixel electrode PE has a main pixel electrode PA and a sub-pixel electrode PB.
  • the main pixel electrode PA and the sub-pixel electrode PB are electrically connected to each other, and both the main pixel electrode PA and the sub-pixel electrode PB are provided on the array substrate AR.
  • the main pixel electrode PA extends along the second direction Y, and the subpixel electrode PB extends along the first direction X different from the second direction Y.
  • the pixel electrode PE is formed in a substantially cross shape.
  • the sub-pixel electrode PB is coupled to a substantially central portion of the main pixel electrode PA, and extends from the main pixel electrode PA toward both sides thereof, that is, the left side and the right side of the pixel PX.
  • the main pixel electrode PA and the sub-pixel electrode PB are substantially orthogonal to each other.
  • the pixel electrode PE is electrically connected to a switching element (not shown) in the pixel electrode PB.
  • the common electrode CE has a main common electrode CA and a sub-common electrode CB, and the main common electrode CA and the sub-common electrode CB are electrically connected to each other.
  • the common electrode CE is electrically insulated from the pixel electrode PE.
  • at least a part of the main common electrode CA and the sub-common electrode CB is provided on the counter substrate CT.
  • the main common electrode CA extends along the second direction Y.
  • the main common electrode CA is disposed on both sides of the main pixel electrode PA. At this time, none of the main common electrodes CA overlaps with the main pixel electrode PA in the XY plane, and a substantially equal interval is formed between each of the main common electrodes CA and the main pixel electrode PA. Yes.
  • the main pixel electrode PA is located approximately in the middle of the adjacent main common electrode CA.
  • the sub-common electrode CB extends along the first direction X.
  • the sub-common electrode CB is disposed on both sides of the sub-pixel electrode PB.
  • none of the sub-common electrodes CB overlaps the sub-pixel electrode PB, and a substantially equal interval is formed between each of the sub-common electrodes CB and the sub-pixel electrode PB.
  • the subpixel electrode PB is positioned approximately in the middle of the adjacent subcommon electrode CB.
  • the main common electrode CA is formed in a strip shape extending linearly along the second direction Y.
  • the sub-common electrode CB is formed in a strip shape extending linearly along the first direction X.
  • the two main common electrodes CA are arranged in parallel at intervals along the first direction X.
  • the main common electrode on the left side in the drawing is referred to as CAL.
  • the right main common electrode is called CAR.
  • the two sub-common electrodes CB are arranged in parallel along the second direction Y at intervals, and in the following, in order to distinguish these, the upper main common electrode in the drawing is referred to as CBU.
  • the lower main common electrode is called CBB.
  • the main common electrode CAL and the main common electrode CAR are at the same potential as the sub-common electrode CBU and the sub-common electrode CBB.
  • the main common electrode CAL and the main common electrode CAR are connected to the sub-common electrode CBU and the sub-common electrode CBB, respectively.
  • the main common electrode CAL and the main common electrode CAR are respectively disposed between the pixel PX and the adjacent pixels on the left and right. That is, the main common electrode CAL is disposed across the boundary between the illustrated pixel PX and the left pixel (not shown), and the main common electrode CAR is the illustrated pixel PX and the right pixel (not shown). ).
  • the sub-common electrode CBU and the main common electrode CBB are disposed between pixels adjacent to the pixel PX in the vertical direction. That is, the sub-common electrode CBU is disposed across the boundary between the illustrated pixel PX and the upper pixel (not illustrated), and the sub-common electrode CBB is illustrated with the illustrated pixel PX and the lower pixel (not illustrated). Z)).
  • the initial alignment direction of the liquid crystal molecules LM is a direction substantially parallel to the second direction Y.
  • the first alignment film AL1 is disposed on the surface of the array substrate AR that faces the counter substrate CT, and extends over substantially the entire active area ACT.
  • the first alignment film AL1 covers the pixel electrode PE and is also disposed on the second interlayer insulating film 13. Such a first alignment film AL1 is formed of a material exhibiting horizontal alignment.
  • the array substrate AR may further include a first main common electrode and a first sub-common electrode as part of the common electrode.
  • FIG. 12 is a schematic diagram of an electrode structure of an eight-division oblique electric field mode liquid crystal cell. In this way, a wider viewing angle can be realized by dividing one pixel into eight.
  • the operation of the liquid crystal display panel having the above configuration will be described.
  • the liquid crystal molecules LM of LQ are aligned such that the major axis thereof faces the first alignment processing direction PD1 of the first alignment film AL1 and the second alignment processing direction PD2 of the second alignment film AL2.
  • Such OFF time corresponds to the initial alignment state
  • the alignment direction of the liquid crystal molecules LM at the OFF time corresponds to the initial alignment direction.
  • the liquid crystal molecules LM are not always aligned parallel to the XY plane, and are often pretilted. Therefore, the strict initial alignment direction of the liquid crystal molecules LM is a direction obtained by orthogonally projecting the alignment direction of the liquid crystal molecules LM at the OFF time on the XY plane.
  • the first alignment treatment direction PD1 and the second alignment treatment direction PD2 are both substantially parallel to the second direction Y.
  • the liquid crystal molecules LM are initially aligned so that the major axis thereof is oriented in a direction substantially parallel to the second direction Y, as indicated by a broken line in FIG. That is, the initial alignment direction of the liquid crystal molecules LM is parallel to the second direction Y (or 0 ° with respect to the second direction Y).
  • the liquid crystal molecules LM in the cross section of the liquid crystal layer LQ are substantially horizontal in the vicinity of the intermediate portion of the liquid crystal layer LQ.
  • Alignment is performed with a pretilt angle of approximately zero, and alignment is performed with a pretilt angle that is symmetrical in the vicinity of the first alignment film AL1 and the vicinity of the second alignment film AL2 (spray alignment).
  • the liquid crystal molecules LM in the vicinity of the first alignment film AL1 and the liquid crystal molecules LM in the vicinity of the second alignment film AL2 in the direction inclined from the normal direction of the substrate Is optically compensated. Therefore, when the first alignment processing direction PD1 and the second alignment processing direction PD2 are parallel to each other and in the same direction, light leakage is small in the case of black display, and a high contrast ratio can be realized. It becomes possible to improve the quality.
  • the liquid crystal molecules LM are in the vicinity of the first alignment film AL1, in the second alignment film AL2 in the cross section of the liquid crystal layer LQ. And in the middle part of the liquid crystal layer LQ with a substantially uniform pretilt angle (homogeneous alignment).
  • Part of the backlight light from the backlight 4 passes through the first polarizing plate PL1 and enters the liquid crystal display panel LPN.
  • the light incident on the liquid crystal display panel LPN is linearly polarized light orthogonal to the first polarization axis AX1 of the first polarizing plate PL1.
  • the substrate is interposed between the pixel electrode PE and the common electrode CE.
  • a horizontal electric field (or an oblique electric field) substantially parallel to the line is formed.
  • the liquid crystal molecules LM are affected by the electric field and rotate in a plane whose major axis is substantially parallel to the XY plane as indicated by the solid line in the figure.
  • the liquid crystal molecules LM in the lower half of the region between the pixel electrode PE and the main common electrode CAL rotate clockwise with respect to the second direction Y in the drawing.
  • the liquid crystal molecules LM in the upper half region rotate counterclockwise with respect to the second direction Y and are oriented so as to face the upper left in the figure.
  • the liquid crystal molecules LM in the lower half region rotate counterclockwise with respect to the second direction Y and face the lower right in the drawing.
  • the liquid crystal molecules LM in the upper half region are aligned so as to rotate clockwise with respect to the second direction Y and to face the upper right in the drawing.
  • each pixel PX in a state where an electric field is formed between the pixel electrode PE and the common electrode CE, the alignment direction of the liquid crystal molecules LM is divided into a plurality of directions with the position overlapping the pixel electrode PE as a boundary. , A domain is formed in each orientation direction. That is, a plurality of domains are formed in one pixel PX.
  • linearly polarized light orthogonal to the first polarization axis AX1 of the first polarizing plate PL1 is incident on the liquid crystal display panel LPN, and the polarization state is the alignment of the liquid crystal molecules LM when passing through the liquid crystal layer LQ. It changes according to the state.
  • the second polarizing plate PL2 (white display). According to such a structure, since four domains can be formed in one pixel, viewing angles in the four directions can be optically compensated, and a wide viewing angle can be achieved.
  • (Fishbone electrode) 14 shows a fishbone type electrode structure shown in FIG. A liquid crystal layer is sealed between two glass substrates bonded to each other with a predetermined cell gap. Transparent electrodes made of ITO are formed on the opposing surfaces of the two opposing substrates.
  • a glass substrate having a thickness of about 0.7 mm is used, and a common electrode is used as the counter substrate.
  • the transparent electrode is provided with a slit portion 512c from which a part of the electrode material (ITO) is removed.
  • a slit portion 512c having a cross shape connecting the midpoints of the opposing sides of the rectangular cell and having a width of about 3 to 5 ⁇ m functions as an alignment regulating structure, and extends from the slit portion 512c in an oblique 45 ° direction and has a width of 5 ⁇ m.
  • a plurality of 512c are formed with a pitch of 8 ⁇ m, and these function as an auxiliary orientation control factor that suppresses disturbance in the azimuth direction during tilting.
  • the width of the display pixel electrode is 3 ⁇ m. While the pixel trunk electrode 512a and the pixel branch electrode 512b have an angle of 45 degrees, the branch electrodes extend in four directions that differ by 90 degrees with the center of the pixel as the center of symmetry.
  • the liquid crystal molecules are tilted when a voltage is applied, but tilted so that the orientation of the tilted alignment coincides with these four directions. Therefore, a four-divided domain is formed in one pixel to increase the display viewing angle. Make it wide.
  • Evaluation of the solubility of the liquid crystal composition in the reference example at low temperature is as follows. After preparing the liquid crystal composition, 1 g of the liquid crystal composition is weighed in a 2 mL sample bottle, stored at ⁇ 20 ° C., and visually observed from the liquid crystal composition. The occurrence of precipitates was observed.
  • Precipitation Precipitation was observed within 120 hours.
  • the measured liquid crystal composition has the following characteristics.
  • T ni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C.) ⁇ n: refractive index anisotropy at 20 ° C. no: ordinary refractive index at 20 ° C. ⁇ : dielectric anisotropy at 20 ° C. ⁇ : dielectric constant in the minor axis direction of liquid crystal at 20 ° C. ⁇ 1 : rotational viscosity at 20 ° C. mPa ⁇ s) (Voltage-transmittance characteristics)
  • T0 Light transmittance [%] when the applied voltage is zero, and the black level that is important for contrast. The smaller the value, the better the black level and the greater the contrast.
  • T100 Light transmittance [mass%] when the applied voltage is increased and the light transmittance hardly changes.
  • V10 Applied voltage [V] when the difference between T100 and T0 is the total change amount of the light transmittance and becomes 10% of the total change amount of the light transmittance.
  • V90 Applied voltage [V] when the difference between T100 and T0 is the light transmittance total change amount, and the light transmittance of the light transmittance total change amount is 90%.
  • As the voltage a rectangular wave of 60 Hz was used, a voltage in the range of 0 to 40 volts was applied, and the above items were measured with the change in transmittance as a voltage-transmittance characteristic.
  • Ton Switching response time in which the transmittance changes from a dark field state where the applied voltage is zero to a bright field state where the voltage V90 is applied
  • Toff Switching where the transmittance changes from a bright field state where the voltage V90 is applied to the dark field state where the applied voltage is zero
  • a burst wave with a response time of 60 Hz rectangular wave was applied, and the time for the transmittance to change between the voltage V90 and zero volt was measured as an on response Ton and an off response Toff.
  • Liquid crystal composition The following liquid crystal composition was prepared and used. In addition,% means the mass%.
  • Liquid crystal composition LCN-1
  • T ni (nematic phase - isotropic liquid phase transition temperature) 77.5 (°C)
  • ⁇ n optical anisotropy
  • n o ordinary refractive index
  • ⁇ 1 rotational viscosity
  • Liquid crystal composition LCN-2
  • Examples 1 to 43 Polymerizable liquid crystal compositions (LCNP-1) to (LCNP-1) shown in the following table containing the structural formula (IP-1) or (IP-2) (IP-3) of the liquid crystal composition, the polymerizable compound, and the photopolymerization initiator (LCNP-40) was prepared.
  • the structures of the initiators (IP-1) to (IP-3) are as shown below.
  • Examples 1 to 12 and Examples 15 to 43 Using a vertical alignment (VA) cell coated with a polyimide vertical alignment film having a cell gap of 3.1 to 3.7 ⁇ m, the liquid crystal composition (LCN-1) or the liquid crystal composition (LCN-2) was obtained by vacuum injection. Injection into the cell. The cell is subjected to a rabin alignment process so that the pretilt angle is 3 degrees, and the liquid crystal on the vertical alignment film is tilted and aligned in the anti-parallel rubbing direction on the upper and lower substrates by applying a voltage.
  • VA vertical alignment
  • the slit direction is set to the two polarization axes of the crossed Nicol polarizing plate so that the transmittance is minimized in the tilted alignment state by applying a voltage of 7.5V. It adjusted so that it might become parallel with either. It was confirmed that night vision was achieved so that the tilt orientation direction coincided with the rubbing direction.
  • a voltage is applied to the obtained liquid crystal display element of the present invention, and the slit direction is arranged at 45 degrees with respect to one of the two polarization axes of the crossed Nicol polarizing plate so that the bright field becomes the brightest.
  • the liquid crystal alignment state of the cell was observed with a polarizing microscope. It was confirmed that the state in which no voltage was applied was a completely vertical alignment state in the dark field. It was confirmed that when the voltage was gradually increased and applied, the brightness increased from the vertical alignment to the inclined alignment. In this state, voltage-transmittance characteristics and response characteristics were measured.
  • Example 13 to 14 Using a parallel alignment (ECB mode) cell coated with a polyimide parallel alignment film having a cell gap of 3.6 ⁇ m, a liquid crystal composition (LCP-1) was injected into the cell by vacuum injection. Using a UV LED light source with a wavelength of 365 nm, an irradiation intensity of 20 mW / cm 2 was irradiated for 90 seconds to produce a VA cell. The cell is subjected to a rabin alignment process so as to have an anti-parallel parallel alignment.
  • a polarizing microscope is arranged in which the rubbing direction is arranged at 45 degrees with respect to one of the two polarization axes of the crossed Nicol polarizing plate so that the bright field is brightest when no voltage is applied to the obtained liquid crystal display element of the present invention. Then, the liquid crystal alignment state of the cell was observed. The state in which no voltage was applied was a substantially parallel alignment state in a bright field, and when the applied voltage was gradually increased, it became dark and a dark field was obtained. In this state, voltage-transmittance characteristics and response characteristics were measured. The results are shown in the table below.
  • Polymerizable liquid crystal compositions (LCM-1) to (LCM-26) in the following table containing the structural formula (IP-1) or (IP-2) of the liquid crystal composition, polymerizable compound, photopolymerization initiator was prepared.
  • the polymerizable compound used in LCM-20 does not contain a photopolymerization initiator because it absorbs ultraviolet light and polymerizes.
  • the transmittance T100 is 70% or less and the transmittance is low even when Toff is 4 ms or less, and the transmittance T100 is 80% or more.
  • Toff is delayed to 4 ms or more.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (i) is an essential component, and by combining a plurality of polymerizable compounds, a high-speed response with a transmittance of 80% or more and a Toff of 4 ms or less as shown in the examples. Can be obtained.
  • the structures of the monomers (M-28) to (M-35) are as shown below.
  • V90 was about 9 when a polymer network was formed by ultraviolet polymerization.
  • the off-response Toff increases to about a volt but the anchoring force of the polymer network is 4 msec. It is smaller and shorter than the Toff of the host liquid crystal by 50% or more, and the maximum transmittance T100 exceeds 80% and shows a value close to T100 indicated by the host liquid crystal.
  • the addition amount of the polymerizable compound is very small, the density of the polymer network formed in the liquid crystal is low, and the azimuth angle direction of the liquid crystal in the tilt alignment by voltage application is not disturbed, so that a high transmittance T100 is exhibited.
  • the Toff is shortened by increasing the anchoring force. At the same time, the Toff is 4 msec.
  • the maximum transmittance T100 is less than 70%, causing a decrease in transmittance.
  • the maximum transmittance T100 is 80% or more and the Toff is 4 msec.
  • an acrylate such as M-1 and a methacrylate such as M-2, M-3 and M-4 By combination of an acrylate such as M-1 and a methacrylate such as M-2, M-3 and M-4.
  • a liquid crystal display element with high transmittance and high-speed response can be obtained. This realizes both high transmittance and high-speed response by combining a high-speed response property exhibited by an acrylate having a strong anchoring force and a methacrylate having a high transmittance.
  • the spacer between the methacryloyl group and the mesogen group has 1 or 2 carbon atoms, and the spacer has 3 or more carbon atoms of M-2, M-15.
  • the maximum transmittance T100 is 80% or more and the Toff is 4 msec. Therefore, both high transmittance and high speed response are realized.
  • the methacrylate used in the present invention has the property of propagating the liquid crystal alignment state on the alignment film surface to the cell cross section center, and the liquid crystal tilt azimuth direction in the vicinity of the cell cross section center is made coincident with the pretilt angle azimuth direction by the rabin processing. High transmittance is exhibited because the liquid crystal tilt direction is not disturbed.
  • a high-speed response is exhibited by increasing the anchoring force by increasing the addition amount of the polymerizable compound, and a high transmittance is exhibited because the tilt azimuth angle is not disturbed.
  • the results in the VA mode and the ECB mode are shown.
  • a liquid crystal display element having a high transmittance and a high-speed response can be obtained similarly when used in other modes such as IPS and FFS.
  • the liquid crystal display element of the present invention is suitable for a curved display having a bent screen because a polymer network is formed in the liquid crystal and the orientation is stabilized.
  • a liquid crystal display element is used by being attached to a touch panel.
  • the liquid crystal display element of the present invention can be suitably used because it is difficult to change the orientation by pressing the touch panel.
  • SYMBOLS 1 Polarizing plate, 2 ... First transparent insulating substrate, 3 ... Electrode layer, 4 ... Alignment film, 4a ... Alignment direction, 5 liquid crystal layer, 5a ... Liquid crystal molecule when no voltage is applied, 5b ... Liquid crystal when voltage is applied Molecule, 6 ... color filter, 7 ... second transparent insulating substrate, 8 ... polarizing plate, 9 ... continuous or discontinuous polymer network, 10 ... liquid crystal display element, 11 ... gate electrode, 12 ... gate insulating layer, 13 ... Semiconductor layer, 14 ... protective layer, 15 ... ohmic contact layer, 16 ... drain electrode, 17 ... source electrode, 18 ...
  • insulating protective layer 21 ... pixel electrode, 22 ... common electrode, 23 ... storage capacitor, 24 ... gate wiring, 25 ... Data wiring, 26 ... Drain electrode, 27 ... Source electrode, 28 ... Gate electrode, 29 ... Common line, 100 ... Polarizing plate, 110 ... Gate electrode, 120 ... Gate insulating layer, 130 ... Semiconductor layer, 140 ... Preservation Layer, 160 ... drain electrode, 190b ... organic insulating film, 200 ... first substrate, 210 ... pixel electrode, 220 ... storage capacitor, 230 ... drain electrode, 240 ... data wiring, 250 ... gate wiring, 260 ... source electrode, 270 ... Gate electrode, 300 ... Thin film transistor layer, 400 ... Alignment film, 500 ...
  • Liquid crystal layer 510 ... Liquid crystal display device, 512 ... Pixel electrode, 512a ... Pixel trunk electrode, 512b ... Pixel branch electrode, 512c ... Pixel slit, 516 ... scanning wiring, 517 ... signal wiring, 600 ... common electrode, 700 ... color filter, 800 ... second substrate, 900 ... polarizing plate, 1000 ... liquid crystal display element, 1400 ... transparent electrode (layer), PX ... pixel, PE ... Pixel electrode, PA ... Main pixel electrode, PB ... Sub-pixel electrode, CE ... Common electrode, CA ... Main common electrode, CAL ... Left side Common electrode, CAR ... right main common electrode, CB ... sub-common electrode, CBU ... upper sub common electrode, CBB ... lower sub-common electrode

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Abstract

［課題］　本発明が解決しようとする課題は、駆動電圧の上昇を抑制し、複屈折率の低減を抑制し透過率を改善させつつ、液晶の立下り時間を改善することで、高透過率且つ高速応答性に優れた液晶表示素子を提供することである。又、該液晶表示素子の製造方法を提供することである。 ［解決手段］　液晶組成物、一般式（ｉ）で表される重合性化合物、必要に応じ一般式（ｉ）で表される重合性化合物を除く重合性化合物及び必要に応じ光重合開始剤を含有する重合性液晶組成物を提供し、併せて該組成物を使用した液晶表示素子及び該素子の製造方法を提供する。

Description

液晶表示素子
　本発明は重合性液晶組成物、液晶表示素子、及び液晶表示素子の製造方法に関する。
　液晶材料は、テレビ、モニター、携帯電話、スマートフォン、タブレット端末などのフラットパネルディスプレイにおいて一般的に利用されている。しかしながら、ネマチック液晶は、応答速度が約十数ミリ秒から数ミリ秒と遅いため、広く普及した液晶テレビの分野では、表示の高速化を図るべく、例えば、主に垂直配向モードを採用し、液晶材料のチルト角を付与させて電圧印加時の立ち上がり応答（オン応答）を高速化させたＰＳ（ｐｏｌｙｍｅｒ－ｓｔａｂｉｌｉｓｅｄ：高分子安定化）又はＰＳＡ（ｐｏｌｙｍｅｒ－ｓｕｓｔａｉｎｅｄ　ａｌｉｇｎｍｅｎｔ：高分子維持配向）ディスプレイが（特許文献１～５参照）が多く利用されている。
　斯かるＰＳ又はＰＳＡディスプレイは、具体的には、０．３質量％以上１質量％未満の重合性化合物を液晶媒体に添加して、電圧を印加するか又は印加せずに、ＵＶ光重合により、ガラス基板界面上に重合若しくは架橋して得られる微細な突起構造物を形成させて液晶分子にプレチルトを誘起させるものであり、これにより電圧印加時の立ち上がり応答（オン応答）は高速化させることが可能となる。
　しかしながら、近年の液晶テレビの大型化が進んだ結果として、画面上を移動する表示物の移動速度がより一層速くなり、そのため液晶の応答速度の更なる向上が求められている。
　そこで、従来より、応答速度の改善手段として、電圧印加時の立ち上がり応答（オン応答）の高速化のみならず、電圧印加から解放したとき（スイッチング・オフ時）の応答速度を改善する試みがなされており、例えば、特許文献５には、液晶表示セル中の液晶材料に液晶組成物と共にポリマー成分を液晶材料中１質量％以上４０質量％未満となるように封入してなる液晶表示素子が開示されている。斯かる液晶表示素子は、液晶材料中に所定量のポリマーを含有させる結果、ポリマーと液晶分子との引力的な相互作用を利用して、スイッチング・オフ応答（以下、「オフ応答」と略記する。）の際の初期配向状態への緩和過程を加速することによってオフ応答の高速化を実現したものである。
　斯かる特許文献５記載の液晶表示素子は、重合体もしくは共重合体の濃度がＰＳまたはＰＳＡの場合と比較して高いため、例えばオフ応答、駆動電圧、透過率等の特性が、重合体もしくは共重合体の濃度、化学構造、及び作製プロセスによって影響を受けやすい傾向がある。なるべく駆動電圧や透過率を損なうことなく、速いオフ応答を実現するために、つまり特性のバランスがとれた液晶表示素子を実現するためには、重合体もしくは共重合体の濃度、化学構造、及び作製プロセスを最適化しなければならならず、更なる改良が求められていた。
特開２００３－３０７７２０ 特開２００９－１０４１１９ 特開２００８－１１６９３１ ＵＳ２０１０／０１８８６１８ ＷＯ２０１５／１２２４５７
　本発明が解決しようとする課題は、ＰＶＡ（Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ　ｖｅｒｔｉｃａｌ　ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、ＭＶＡ（Ｍｕｌｔｉ－ｄｏｍａｉｎ　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）に代表されるような垂直配向（ＶＡ）液晶ディスプレイ、ＩＰＳ（Ｉｎ－ｐｌａｎｅ　ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、ＦＦＳ（Ｆｒｉｎｇｅ　Ｆｉｅｌｄ　ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）に代表されるような平行配向液晶ディスプレイに重合体もしくは共重合体を導入することによって応答速度と透過率とのバランスが優れたＯＦＦ応答の速く、実用的な駆動電圧で駆動可能な液晶表示素子の提供、及び経時変化が無く、かつ電圧保持率が良好な該液晶表示素子の製造方法を提供することにある。
　本発明者は、重合体又は共重合体が液晶材料中に導入された液晶表示素子において速いＯＦＦ応答を実現しながら、バランスの良い応答速度及び透過率を兼ね備えた状態について、特定の構造を有する重合体又は共重合体を用いることによって、これら要求が達成できることを見出し本発明を完成するに至った。
　ＯＦＦ応答は、電圧を印加した状態から、電圧を印加していない初期配向状態への緩和過程そのものである。重合体もしくは共重合体を含有していない液晶組成物（液晶化合物の混合物であり、安定剤等を含有していても良い。なお、液晶化合物とは添加した液晶組成物の液晶製を著しく低下させることない化合物の総称である。）のみの場合、この緩和過程は、液晶組成物の弾性定数に影響を受けることが知られている。この類推から、重合体もしくは共重合体を含有している系では、系全体の粘弾性特性に影響を受けると考えられる。弾性的な性質、つまり固体的な性質が強すぎると、ＯＦＦ応答は速くなるものの、電圧印加して液晶材料の配向を変えるときに高い電圧が必要になってしまい、駆動電圧の上昇や透過率の低下を招いてしまう。一方、粘性的な性質が強すぎると、駆動電圧や透過率の低下は招かないものの、ＯＦＦ応答が速くならない。この二律背反する特性の中で、実用に耐えるバランスの良い特性を実現するためには、後述する一般式（ｉ）で表される重合性化合物を特定の含有量で使用するとよい事を見出した。
　本発明によれば、後述する一般式（ｉ）で表される重合性化合物を特定の含有量で使用することによって、駆動電圧、透過率とのバランスが優れたＯＦＦ応答の速い液晶表示素子を得ることができる。
図１は、本発明の液晶表示素子の模式図である。 図２は、図１の部分拡大図である。 図３は、本発明の液晶表示素子の断面図である。 図４は、図１の部分拡大図である。 図５は、本発明の液晶表示素子の断面図である。 図６は、本発明の液晶表示素子の模式図である。 図７は、図６の部分拡大図である。 図８は、本発明の液晶表示素子の断面図である。 図９は、本発明における斜め電界方式液晶表示装置の電極構造及び液晶分子配列を示す模式図である。 図１０は、本発明における８分割斜め電界方式液晶表示装置の電極構造を示す模式図である。 図１１は、実施例におけるフィッシュボーン型ＶＡ液晶セルの電極構造の模式図である。
　本発明では、液晶組成物、一般式（ｉ）で表される重合性化合物を１種又は２種以上、必要に応じ一般式（ｉ）で表される重合性化合物を除く重合性化合物を１種又は２種以上及び必要に応じ光重合開始剤を含有する重合性液晶組成物を提供し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｐｉ１及びＰｉ２はそれぞれ独立して、式（Ｐｉ－１）又は（Ｐｉ－２）で表される重合性基を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、＊は結合点を示す）
ｎｉ１及びｎｉ２はそれぞれ独立して、１、２、３又は４を表し、
Ｘｉ１及びＸｉ２はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表し、
Ｙｉ１～Ｙｉ４はそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～３のアルキル基、炭素原子数１～３のアルコキシ基を表す。）
　さらに少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間のセルに挟持した前記の液晶組成物中に、前記の重合性化合物を重合させた重合体がポリマーネットワークを成形して存在している液晶表示素子。
　少なくとも一方の透明基板上に液晶組成物を配向させるための配向層を有する前記の液晶表示素子。
　前記ポリマーネットワークが一軸性の屈折率異方性を有し、ポリマーネットワークの光軸方向又は配向容易軸方向と液晶組成物の配向容易軸方向が同一方向である前記の液晶表示素子。
　透明基板に対して前記液晶組成物を構成する液晶分子が、各種表示モードの電場が印加されていない配向状態に対して、０．１～３０°のプレチルト角を成すように形成された前記の液晶表示素子。
　セル断面において、セル厚の０．５％以上の厚さのポリマーネットワーク層が形成されている前記の液晶表示素子。
　液晶表示素子のセル構造がＶＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード、ＶＡ－ＴＮモード、ＴＮモード又はＥＣＢモードである前記の液晶表示素子。
　前記の重合性液晶組成物を、少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間に挟持せしめ、液晶層を－５０℃から３０℃としながら活性エネルギー線を照射することにより重合させ、屈折率異方性又は配向容易軸方向を有する重合体を形成させることを特徴とする液晶表示素子の製造方法。
　前記の重合性液晶組成物を、少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間に挟持せしめ、エネルギー線照射前のプレチルト角が各種表示モードの電場が印加されていない配向状態に対して０．１～３０°になるような電圧を印加しながらエネルギー線を照射することにより重合し、液晶組成物中の屈折率異方性又は配向容易軸方向を有する重合体を得てなる液晶表示素子の製造方法。
を提供する。
　一般式（ｉ）で表される重合性化合物は単一の化合物を使用して、複数の化合物を組み合わせて使用してもよい。
　Ｐｉ１及びＰｉ２はともに式（Ｐｉ－１）で表される重合性基であることが好ましい。
　ｎｉ１及びｎｉ２はそれぞれ独立して、１、２、３又は４であることが好ましい。
　Ｘｉ１及びＸｉ２はそれぞれ独立して、－Ｏ－又は単結合であることが好ましく、ともに－Ｏ－であること、及びともに単結合であることが好ましい。
　ｎｉ１、ｎｉ２、Ｘｉ１及びＸｉ２の選択により、ポリマーの構造とそれに対するビフェニルの配列が変わってくるが、ｎｉ１とＸｉ１を構成する原子数（Ｃ＝ＯのＯを除き、単結合は０とする。）の合計、ｎｉ２とＸｉ２を構成する原子数（Ｃ＝ＯのＯを除き、単結合は０とする。）の合計は１又は３であることが好ましい。この合計が、３であると重合物とした際に液晶組成物の配向規制力が強くなるため、一般式（ｉ）で表される重合性化合物の含有量を減少させても、要求される配向規制力が得られるため、一般式（ｉ）で表される重合性化合物の含有量を減少させることが出来る。これにより、液晶表示素子とした際の透過率を向上させることが出来る。また、１とするとさらに配向規制力が大きくなるため、透過率を向上させることができる。また１とすると光重合開始剤の添加量を減少させることが出来、さらに光重合開始剤を使用しなくても、目的の液晶表示素子を作成することが可能となる。
　Ｙｉ１～Ｙｉ４はそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、メチル基又はメトキシ基であることが好ましく、液晶組成物との相溶性の観点からは、これらのうち１つがフッ素原子であり、他が水素原子であることが好ましく、これらのうち２つがフッ素原子であり、他が水素原子であることが好ましい。
　具体的には下記の式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．１６）、（ｉ－２．１）～（ｉ－２．１６）、（ｉ－３．１）～（ｉ－３．１６）、（ｉ－４．１）～（ｉ－４．１６）、（ｉ－５．１）～（ｉ－５．１６）、（ｉ－６．１）～（ｉ－６．１６）、（ｉ－７．１）～（ｉ－７．１６）、（ｉ－８．１）～（ｉ－８．１６）、（ｉ－９．１）～（ｉ－９．１６）、（ｉ－１０．１）～（ｉ－１０．１６）、で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　これらの上記の式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．１６）、（ｉ－２．１）～（ｉ－２．１６）、（ｉ－３．１）～（ｉ－３．１６）、（ｉ－４．１）～（ｉ－４．１６）、（ｉ－５．１）～（ｉ－５．１６）、（ｉ－６．１）～（ｉ－６．１６）、（ｉ－７．１）～（ｉ－７．１６）、（ｉ－８．１）～（ｉ－８．１６）、（ｉ－９．１）～（ｉ－９．１６）、（ｉ－１０．１）～（ｉ－１０．１６）、で表される化合物を少なくとも一種類以上用いることは、特に、透過率向上、プレチルト角の安定性、応答時間の向上、ヒツテリシスレスに有効である。
　上記式（ｉ－１．２）～（ｉ－１．３）、（ｉ－１．１１）～（ｉ－１．１２）、（ｉ－１．１４）～（ｉ－１．１５）、式（ｉ－２．２）～（ｉ－２．３）、（ｉ－２．１１）～（ｉ－２．１２）、（ｉ－２．１４）～（ｉ－２．１５）、式（ｉ－３．２）～（ｉ－３．３）、（ｉ－３．１１）～（ｉ－３．１２）、（ｉ－３．１４）～（ｉ－３．１５）、式（ｉ－４．２）～（ｉ－４．３）、（ｉ－４．１１）～（ｉ－４．１２）、（ｉ－４．１４）～（ｉ－４．１５）、式（ｉ－５．２）～（ｉ－５．３）、（ｉ－５．１１）～（ｉ－５．１２）、（ｉ－５．１４）～（ｉ－５．１５）、式（ｉ－６．２）～（ｉ－６．３）、（ｉ－６．１１）～（ｉ－６．１２）、（ｉ－６．１４）～（ｉ－６．１５）、式（ｉ－７．２）～（ｉ－７．３）、（ｉ－７．１１）～（ｉ－７．１２）、（ｉ－７．１４）～（ｉ－７．１５）、式（ｉ－８．２）～（ｉ－８．３）、（ｉ－８．１１）～（ｉ－８．１２）、（ｉ－８．１４）～（ｉ－８．１５）、式（ｉ－９．２）～（ｉ－９．３）、（ｉ－９．１１）～（ｉ－９．１２）、（ｉ－９．１４）～（ｉ－９．１５）、式（ｉ－１０．２）～（ｉ－１０．３）、（ｉ－１０．１１）～（ｉ－１０．１２）、（ｉ－１０．１４）～（ｉ－１０．１５）は、光の吸収末端が長波長側にシフトするので、３１３ｎｍ又は３６５ｎｍの紫外線を吸収して反応するので光重合開始剤を必要としなくなるので好ましい。且つ液晶中にポリマーネットワークを形成させた場合にプレチルト角等の配向の安定性が高く、アンカーリング力が強いので高速応答を得るのに有用になり好ましい。但し、該重合性化合物単独で液晶中にポリマーネットワークを形成すると、負の誘電異方性液晶に於いて電界によるベンド変形の傾斜方位方向を乱す傾向が強いのでアルキレン基の炭素数が多い重合性化合物と組み合わせて使用することが好ましい。アルキレン基の炭素原子数が３～４は、負の誘電異方性液晶に於いて電界によるベンド変形の傾斜方位角を一定方向に揃えられるように液晶中にポリマーネットワークを形成する性質を示すので高透過率を得られ易く、直鎖アルキレン基の炭素数１～２の重合性化合物と組み合わせて用いると高透過率と高速応答が実現させることが可能になるので特に好ましい。更に、アルキレン基の異なる重合性化合物を組み合わせて組成物に用いると液晶組成物に対する溶解性が高まり重合性組成物の低温保存性を向上させるので好ましい。又、フェニル基の置換基の種類及び位置に依存して液晶組成物に対する溶解性が高められる観点からは、式（ｉ－１．４）～（ｉ－１．１６）、（ｉ－２．４）～（ｉ－２．１６）、（ｉ－３．４）～（ｉ－３．１６）、（ｉ－４．４）～（ｉ－４．１６）、（ｉ－５．４）～（ｉ－５．１６）、（ｉ－６．４）～（ｉ－６．１６）、（ｉ－７．４）～（ｉ－７．１６）、（ｉ－８．４）～（ｉ－８．１６）、（ｉ－９．４）～（ｉ－９．１６）、（ｉ－１０．４）～（ｉ－１０．１６）、で表される化合物を用いることが好ましい。
　これらの化合物のうち、Ｐｉ１及びＰｉ２が、いずれも前記式（Ｐｉ－１）を表す化合物としては、式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．１６）、（ｉ－９．１）～（ｉ－９．１６）で表される化合物が、アンカーリング力が強く応答速度の向上させる傾向が強く好ましく、式（ｉ－１．２）、式（ｉ－１．３）、式（ｉ－１．４）、式（ｉ－１．１１）、式（ｉ－１．１２）、式（ｉ－１．１４）、式（ｉ－１．１５）、式（ｉ－９．２）、式（ｉ－９．３）、式（ｉ－９．４）、式（ｉ－９．１２）、式（ｉ－９．１３）、式（ｉ－９．１４）、及び式（ｉ－９．１５）、がより好ましい。更に、式（ｉ－２．１）～（ｉ－２．１６）で表される化合物は、アンカーリング力、及び反応性が前記化合物に比べより高く好ましい。
　また、これらの化合物のうち、Ｐｉ１及びＰｉ２が、いずれも前記式（Ｐｉ－２）を表す化合物としては、式（ｉ－３．２）～式（ｉ－３．５）、式（ｉ－３．１１）～式（ｉ－３．１５）、式（ｉ－４．２）～式（ｉ－４．５）、式（ｉ－４．１１）～式（ｉ－４．１５）、式（ｉ－１０．２）～式（ｉ－１０．５）、式（ｉ－１０．１１）～式（ｉ－１０．１４）、及び式（ｉ－１０．１５）が透過率向上、及び液晶との溶解性の観点から好ましい。
　本発明の液晶表示素子は、液晶組成物、一般式（ｉ）で表される重合性化合物、必要に応じ一般式（ｉ）で表される化合物を除く重合性化合物及び必要に応じ光重合開始剤を含有する重合性液晶組成物を２枚の透明基板間に挟持し、電圧を印加、もしくは電圧を印加しない状態で、重合性化合物を重合し重合体とするが、重合前の重合性液晶組成物に含有する、一般式（ｉ）で表される重合性化合物、一般式（ｉ）で表される重合性化合物を除く重合性化合化合物及び光重合開始剤の総量のうち、一般式（ｉ）で表される重合性化合物の好ましい含有量の上限値は１５．０質量％であり、１２．０質量％であり、１０．０質量％であり、８．０質量％であり、６．０質量％であり、４．０質量％であり、３．０質量％であり、２．８質量％であり、２．６質量％であり、２．４質量％であり、２．２質量％であり、２．０質量％であり、１．８質量％であり、１．６質量％であり、１．５％質量％であり、１．４質量％であり、１．２質量％であり、１．０質量％であり、配向規制力を大きくするには多めに設定することが好ましく、透過率及び駆動電圧の低減を重視する場合には低めに設定することが好ましい。重合性液晶組成物における一般式（ｉ）で表される重合性化合物の好ましい含有量の下限値は、０．１質量％であり、０．２質量％であり、０．４質量％であり、０．６質量％であり、０．７質量％であり、０．８質量％であり、１．０質量％であり、１．２質量％であり、１．４質量％であり、１．６質量％であり、１．８質量％であり、２．０質量％であり、配向規制力を大きくするには多めに設定することが好ましく、透過率及び駆動電圧の低減を重視する場合には低めに設定することが好ましい。
　本発明の重合性液晶化合物は、一般式（ｉ）で表される重合性化合物のみを用いても良いが、必要に応じ一般式（Ｐ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｚｐ１１は、フッ素原子、シアノ基、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニルオキシ基又は－Ｓｐｐ１２－Ｒｐ１２を表し、
Ｒｐ１１およびＲｐ１２はそれぞれ独立に以下の式（ＲＰ１１－１）から式（ＰＰ１１－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
のいずれかを表し（式中、＊は結合点を示す）、前記式（ＲＰ１１－１）～（ＲＰ１１－８）中、ＲＰ１１１～ＲＰ１１２はお互いに独立して、水素原子、炭素原子数１～５個のアルキル基または炭素原子数１～５個のハロゲン化アルキル基であり、ｔＭ１１は０、１または２を表し、
　一般式（Ｐ）において、Ｓｐｐ１１およびＳｐｐ１２はスペーサー基を表し、Ｓｐｐ1１及びＳｐｐ１２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～１２の直鎖もしくは分岐状アルキレン基を表し、このアルキレン基上の炭素原子は酸素原子が隣接しない条件で酸素原子もしくはカルボニル基で置換されても良く、
　一般式（Ｐ）において、Ｌｐ１１及びＬｐ１２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲＰ１１３－、－ＮＲＰ１１３－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲＰ１１３－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲＰ１１３－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａＰ１１３＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｔｍ１２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－（ＣＨ２）ｔｍ１２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｔｍ１２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）ｔｍ１２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－又は－Ｃ＝Ｎ－Ｎ＝Ｃ－（式中、ＲＰ１１３はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表し、前記式中、ｔｍ１２は１～４の整数を表す。）を表し、
　一般式（Ｐ）において、Ｍｐ１１、Ｍｐ１２およびＭｐ１３は、それぞれ独立に１，４－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，２－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，３－シクロヘキシレン基、１，２－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，３－シクロヘキセニレン基、１，２－シクロヘキセニレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、フルオレン－２，６－ジイル基、フルオレン－１，４－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、Ｍｐ１１、Ｍｐ１２およびＭｐ１３はそれぞれ独立に無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は－Ｓｐｐ１１－Ｒｐ１１同じ意味の基で置換されていても良い。
　一般式（Ｐ）において、ｍｐ１２～ｍｐ１４はそれぞれ独立して、０、１、２又は３を表し、ｍｐ１１及びｍｐ１５はそれぞれ独立して１、２又は３を表すが、Ｚｐ１１が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｒｐ１１が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｒｐ１２が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐｐ１１が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐｐ１２が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｌｐ１１が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｌｐ１２が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｍｐ１２が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよく、Ｍｐ１３が複数存在する場合にはそれらは同一であっても異なっていてもよい。ただし一般式（ｉ）で表される重合性化合物を除く。）で表される化合物を併用してもよい。また、当該材料は１種又は２種以上含有してもよい。
　一般式（Ｐ）において、Ｚｐ１１としては、フッ素原子、酸素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルキル基を使用することが好ましい。液晶表示素子の電圧保持率を高くすることが可能になる。また、駆動電圧を低くできる傾向がある。
　一般式（Ｐ）において、Ｒｐ１１およびＲｐ１２としては式（ＲＰ１１－１）でかつ、ＲＰ１１１としては水素原子、もしくはメチル基を使用することが好ましい。このようにすると、液晶表示素子の製造時にモノマーを重合させる際の紫外線照射量を低くすることが可能になるため、液晶材料への紫外線照射量を必要最低限に保つことができる。これによって液晶材料及び液晶表示素子の劣化を避けることができる。
　一般式（Ｐ）において、Ｓｐｐ1１及びＳｐｐ１２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～１２の直鎖アルキレン基を選択することが好ましい。炭素原子数としては、２～８が好ましく、２～６が更に好ましい。また、アルキレン基上の炭素原子を酸素原子が隣接しない条件で酸素原子もしくはカルボニル基で置換することは好ましい。特に酸素原子を導入すると、液晶材料全体としての液晶上限温度の拡大や重合時における紫外線感度を増加させることが可能になる。
　モノマーとして良好な液晶性を付与することは、液晶表示素子における配向ムラ抑止の観点から好ましい。このような観点からは、一般式（Ｐ）において、Ｌｐ１１及びＬｐ１２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＲＰ１１３－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲａＰ１１３＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｔｍ１２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－（ＣＨ２）ｔｍ１２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｔｍ１２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）ｔｍ１２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、又は－Ｃ＝Ｎ－Ｎ＝Ｃ－を選択することが好ましく、ＲＰ１１３は水素原子を選択する事が好ましく、ｔｍ１２は２を選択することが好ましい。また、Ｍｐ１１、Ｍｐ１２およびＭｐ１３は、それぞれ独立に１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、フルオレン－２，６－ジイル基、フルオレン－１，４－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を選択することが好ましい。
　一方、モノマーとして液晶材料中における低温保存性を確保する観点からは、一般式（Ｐ）において、Ｌｐ１１及びＬｐ１２として－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲＰ１１３－、－ＮＲＰ１１３－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＲＰ１１３－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲＰ１１３－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲａＰ１１３＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＰ１１３＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｔｍ１２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－（ＣＨ２）ｔｍ１２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｔｍ１２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）ｔｍ１２－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－を選択することが好ましく、ＲＰ１１３は炭素原子数１～４のアルキル基を選択することが好ましく、ｔｍ１２は２～４の整数を選択することが好ましい。
　また、モノマーとして光異性化する機能を付与することは、ワイゲルト効果を用いた光による光配列機能が利用できるので、このましい。この観点からは、一般式（Ｐ）において、Ｌｐ１１及びＬｐ１２として－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－Ｎ＝Ｎ－を選択することが好ましく、－ＣＨ＝ＣＨ－と－Ｎ＝Ｎ－を選択することが更に好ましく、－Ｎ＝Ｎ－を選択することが特に好ましい。また、Ｍｐ１１、Ｍｐ１２およびＭｐ１３は、それぞれ独立に１，３－フェニレン基、１，２－フェニレン基、１，３－シクロヘキシレン基、１，２－シクロヘキシレン基、１，３－シクロヘキセニレン基、１，２－シクロヘキセニレン基、ナフタレン－１，４－ジイル基、フルオレン－１，４－ジイル基を選択することが好ましい。
　モノマーとしての反応性を向上させる目的で、一般式（Ｐ）において、Ｍｐ１２に－Ｓｐｐ１１－Ｒｐ１１と同じ意味の基で置換することは好ましい。この置換数に制限は無いが１～３が好ましい。この時のＲｐ１１としては式（ＲＰ１１－１）でかつ、ＲＰ１１１としては水素原子、もしくはメチル基を使用することが好ましい。また、Ｓｐｐ1１としては、単結合、炭素原子数１～１２の直鎖アルキレン基を選択することが好ましい。また、アルキレン基上の炭素原子を酸素原子が隣接しない条件で酸素原子もしくはカルボニル基で置換することが好ましい。特に、ＭＰ１１やＭＰ１３に結合する位置での酸素置換は有用である。
　一般式（Ｐ）において、ｍｐ１２～ｍｐ１４の合計は、１～６が好ましく、２～４が更に好ましく、２が特に好ましい。２種以上のモノマーを使用する場合には、モノマー全体中の当該モノマーの濃度とｍｐ１２～ｍｐ１４の合計を乗じて計算する平均数が、１．６～２．８になるように設定することが好ましく、１．７～２．４にする事が更に好ましく、1．８～２．２にすることが特に好ましい。
　ｐ１１及びｍｐ１５の合計は１～６が好ましく、２～４が更に好ましく、２が特に好ましい。２種以上のモノマーを使用する場合には、モノマー全体中の当該モノマーの濃度とｍｐ１とｐ１５合計を乗じて計算する平均数が、１．６～２．８になるように設定することが好ましく、１．７～２．４にする事が更に好ましく、1．８～２．２にすることが特に好ましい。平均数が１に近いと、液晶表示素子の駆動電圧を低減できる傾向があり、平均数が高いとＯＦＦ応答を速くできる傾向がある。
　一般式（Ｐ）において、Ｍｐ１１、Ｍｐ１２およびＭｐ１３へのフッ素原子による置換は、液晶表示素子の電圧保持率を悪化させることなく、液晶材料と重合体もしくは共重合体との相互作用の大きさや溶解性を制御できるため好ましい。好ましい置換数は、1～４である。
　一般式（Ｐ）で表される化合物として、下記一般式（Ｐ１－１）～（Ｐ１－２９）で表される化合物を用いることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　上記一般式（Ｐ１－１）～（Ｐ１－２９）で表される化合物を少なくとも二種類以上用いる場合は、前記式中、ＲＰ０１～ＲＰ０２はお互いに独立して、水素原子、炭素原子数１～５個のアルキル基または炭素原子数１～５個のハロゲン化アルキル基であり、ｑ１及びｑ２はそれぞれ独立して、５～１２であり、単結合、炭素原子数５～１２の直鎖アルキレン基を選択することが好ましい。炭素原子数としては、５～８が好ましく、５～６が更に好ましい。特に、透過率向上、駆動電圧の低減できる傾向がり、重合性液晶組成物の低温保存安定性向上に有効である。　また、一般式（Ｐ）の中でも、式（Ｐ２－１）～（Ｐ２－１１）で表される化合物を使用することは、チルト角の経時変化を抑制に有効である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、ＲＰ２１、ＲＰ２２はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表す）
このような化合物は有用であるものの、液晶材料中への溶解性が良好でない場合ある。従って、このような化合物は使用するモノマー全体において、９０質量％以下含有することが好ましく、７０質量％以下含有することが更に好ましく、５０質量％以下含有することが特に好ましい。
　また、式（Ｐ）の中でも、式（Ｐ３－１）～（Ｐ３－１４）で表される化合物を使用することは、チルト角の経時変化の抑制と液晶材料中への溶解性確保の両立を図れることから好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、ＲＰ３１、ＲＰ３２はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表し、ｍＰ３１は０または１の整数を表し、ｍＰ３１が０の場合、ｍＰ３２は１～６の整数を表し、ｍｐ３１が１の場合、ｍＰ３２は２～６の整数を表す）
　また、式（Ｐ）の中でも、式（Ｐ４－１）～（Ｐ４－１１）で表される化合物を使用することは、ＯＦＦ応答を効果的に改善するのに有用であることから好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、ＲＰ４１、ＲＰ４２はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表し、ｍＰ４２及びｍＰ４３はそれぞれ独立的に０または１の整数を表し、ｍＰ４２が０の場合、ｍＰ４１は１～６の整数を表し、ｍｐ４２が１の場合、ｍＰ４１は２～６の整数を表し、ｍＰ４３が０の場合、ｍＰ４４は１～６の整数を表し、ｍＰ４３が１の場合、ｍｐ４４は２～６の整数を表す）
　このような化合物は使用するモノマー全体において、４０質量％以上含有することが好ましく、５０質量％以上含有することが更に好ましく、６０質量％以上含有することが特に好ましい。
　また、式（Ｐ）の中でも、メソゲン中にアリールエステル構造を有する、式（Ｐ５－１）～（Ｐ５－６）で表される化合物は紫外線照射によって重合開始できる能力を有するため、重合開始剤の添加量を低減できるので好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、ＲＰ５１、ＲＰ５２はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表し、ｍＰ５２及びｍＰ５３はそれぞれ独立的に０または１の整数を表し、ｍＰ５２が０の場合、ｍＰ５１は１～６の整数を表し、ｍｐ５２が１の場合、ｍＰ５１は２～６の整数を表し、ｍＰ５３が０の場合、ｍＰ５４は１～６の整数を表し、ｍＰ５３が１の場合、ｍｐ５４は２～６の整数を表す）
　このような化合物の添加量が多いと液晶表示素子の電圧保持率が悪化する傾向があるので、使用するモノマー全体においで３０質量％以下含有することが好ましく、２０質量％以下含有することが更に好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。
　また、式（Ｐ）の中でも式（Ｐ６－１）～（Ｐ６－３３）で表される化合物のようなメソゲン中に桂皮酸エステル基を導入することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、ＲＰ６１、ＲＰ６２はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表し、ｍＰ６２及びｍＰ６３はそれぞれ独立的に０または１の整数を表し、ｍＰ６２が０の場合、ｍＰ６１は１～６の整数を表し、ｍｐ６２が１の場合、ｍＰ６１は２～６の整数を表し、ｍＰ６３が０の場合、ｍＰ６４は１～６の整数を表し、ｍＰ６３が１の場合、ｍｐ６４は２～６の整数を表す）
　また、式（Ｐ）の中でも式（Ｐ７－１）～（Ｐ７－５）で表されるような縮合環を有する化合物は、紫外線吸収域を単環化合物より可視光側にシフトさせることができるので、モノマーの感度調節の観点から好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、ＲＰ７１、ＲＰ７２はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表し、ｍＰ７２及びｍＰ７３はそれぞれ独立的に０または１の整数を表し、ｍＰ７２が０の場合、ｍＰ７１は１～６の整数を表し、ｍｐ７２が１の場合、ｍＰ７１は２～６の整数を表し、ｍＰ７３が０の場合、ｍＰ７４は１～６の整数を表し、ｍＰ７３が１の場合、ｍｐ７４は２～６の整数を表す）
　上記では好ましい化合物として２官能モノマーを例示したが、式（Ｐ）の中でも式（Ｐ８－１）～（Ｐ８－９）で表される化合物のような３官能モノマーの使用も好ましい。重合体もしくは共重合体の機械的強度を向上させることができる。また、メソゲン中にエステル結合を有しているものは、紫外線照射によって重合開始できる能力を有するため、重合開始剤の添加量を低減できるのでより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、ＲＰ８１、およびＲＰ８３はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表し、ｍＰ７２及びｍＰ７３はそれぞれ独立的に０または１の整数を表し、ｍＰ７２が０の場合、ｍＰ７１は１～６の整数を表し、ｍｐ７２が１の場合、ｍＰ７１は２～６の整数を表し、ｍＰ７３が０の場合、ｍＰ７４は１～６の整数を表し、ｍＰ７３が１の場合、ｍｐ７４は２～６の整数を表す）
　また、式（Ｐ）の中でも液晶表示素子の駆動電圧を調整する目的から式（Ｐ９－１）～（Ｐ９－１０）で表される化合物のような単官能モノマーの使用も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、ＲＰ９１は水素原子又はメチル基を表し、およびＲＰ９２は水素原子、または炭素原子数１～１８のアルキル基を表す）
　また、式（Ｐ）の中でもモノマーとして光異性化する機能を付与することは、ワイゲルト効果を用いた光による光配列機能が利用できるので好ましい。このような観点からは（Ｐ１０－１）～（Ｐ１０－１２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、ＲＰ１０１、ＲＰ１０２はそれぞれ独立的に水素原子もしくはメチル基を表し、ｍＰ１０２及びｍＰ１０３はそれぞれ独立的に０または１の整数を表し、ｍＰ１０２が０の場合、ｍＰ１０１は１～６の整数を表し、ｍｐ１０２が１の場合、ｍＰ１０１は２～６の整数を表し、ｍＰ１０３が０の場合、ｍＰ１０４は１～６の整数を表し、ｍＰ１０３が１の場合、ｍｐ１０４は２～６の整数を表す）
　非重合性の液晶組成物としては、誘電率の異方性が正でも負のどちらを用いても良い。非重合性の液晶組成物の異方性が負の場合は、誘電率の異方性が負の液晶組成物（Δεが－２より小さい）、及び誘電率の異方性がほぼ無い（Δεの値が－２～２）液晶組成物を含有するものが好ましい。また、非重合性の液晶組成物の異方性が正の場合は、誘電率の異方性が正の液晶組成物（Δεが２より大きい）、及び誘電率の異方性がほぼ無い（Δεの値が－２～２）液晶組成物を含有するものが好ましい。
　非重合性の液晶組成物において、誘電率の異方性が負の場合、誘電率異方性Δεの値は、－１．０～－７．０の範囲であることが好ましく、－１．５～－６．５であることがより好ましく、－２．０～－６．０であることがさら好ましく、－２．５～－５．５であることが特に好ましいが、低電圧駆動を重視する際には－３．０～－６．０の範囲が好ましく、高速応答を重視する際には－２．０～－３．５の範囲が好ましい。
　屈折率異方性Δｎの値は、高速応答を実現するためにセルギャップを薄くする場合には０．１００～０．１４０の範囲が好ましく、ディスプレイ製造における歩留まりを向上させるためにセルギャップを厚くする場合には０．０８０～０．１００の範囲が好ましいが、反射型のディスプレイを作製する場合には上記好ましい範囲はそれぞれ上記値の５０％～８０％の値であることが好ましい。
　ネマチック－等方相転移温度ＴＮＩの値は、６５～１５０℃の範囲であることが好ましいが、７０～１３０℃であることが好ましいが、高速応答を重視する場合や製造したディスプレイの使用環境が主に屋内である場合には７０～９０℃の範囲であることが好ましく、製造したディスプレイの使用環境が主に屋外である場合には８０～１２０℃の範囲であることが好ましい。
　回転粘性の値は、２００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、１８０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましく、１５０ｍＰａ・ｓ以下が更に好ましく、１３０ｍＰａ・ｓ以下が特に好ましく、１００ｍＰａ・ｓ以下が最も好ましい。
　非重合性の液晶組成物において、誘電率の異方性が正の場合、誘電率異方性Δεの値は、１．０～２０．０の範囲であることが好ましく、１．５～１５．０であることがより好ましく、２．０～１０．０であることがさら好ましく、３．０～８．５であることが特に好ましいが、低電圧駆動を重視する際には５．０～１２．０の範囲が好ましく、高速応答を重視する際には１．５～５．０の範囲が好ましい。
　Δｎの値は、高速応答を実現するためにセルギャップを薄くする場合には０．１１０～０．１６０の範囲が好ましく、ディスプレイ製造における歩留まりを向上させるためにセルギャップを厚くする場合には０．０９０～０．１１０の範囲が好ましいが、反射型のディスプレイを作製する場合には上記好ましい範囲はそれぞれ上記値の５０％～８０％の値であることが好ましい。
　ネマチック－等方相転移温度ＴＮＩ範囲の好ましい範囲は、６５～１５０℃の範囲であることが好ましいが、７０～１３０℃であることが好ましいが、高速応答を重視する場合や製造したディスプレイの使用環境が主に屋内である場合には７０～９０℃の範囲であることが好ましく、製造したディスプレイの使用環境が主に屋外である場合には８０～１２０℃の範囲であることが好ましい。
　回転粘性の値は、１３０ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、１００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましく、９０ｍＰａ・ｓ以下が更に好ましく、７５ｍＰａ・ｓ以下が特に好ましく、６０ｍＰａ・ｓ以下が最も好ましい。
　誘電率の異方性が負の液晶組成物は、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）及び（Ｎ－４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に負の化合物（Δεの符号が負で、その絶対値が２より大きい。）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１、ＲＮ３２、ＲＮ４１及びＲＮ４２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１、ＡＮ３２、ＡＮ４１及びＡＮ４２はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ）　１，４－シクロヘキセニレン基
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＡＮ４は、炭素原子数が７～１４のナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）を除く縮合環又は複素環を表し、
　ＸＮ２１は水素原子又はフッ素原子を表し、
　ＴＮ３１は－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、
　ｎＮ１１、ｎＮ１２、ｎＮ２１、ｎＮ２２、ｎＮ３１及びｎＮ３２はそれぞれ独立して１～３の整数を表すが、ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２はそれぞれ独立して１、２又は３であり、ＡＮ１１～ＡＮ３２、ＺＮ１１～ＺＮ３２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＮ４１＋ｎＮ４２は０～３の整数を表すが、Ａ４１及びＡＮ４２、ＺＮ４１及びＺＮ４２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）
　一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）及び（Ｎ－４）で表される化合物は、Δεが負でその絶対値が２よりも大きな化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）及び（Ｎ－４）中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１、ＲＮ３２、ＲＮ４１及びＲＮ３２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１、ＡＮ３２、ＡＮ４１及びＡＮ４２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
　ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１、ＺＮ３２、ＺＮ４１及びＺＮ４２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＨ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ＸＮ２１はフッ素原子が好ましい。
　ＴＮ３１は酸素原子が好ましい。
　ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２、ｎＮ３１＋ｎＮ３２及びｎＮ４１＋ｎＮ４２は０、１又は２が好ましく、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ２１が１でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ２１が２でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が１でありｎＮ３２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が２でありｎＮ３２が０である組み合わせが好ましいが、ｎＮ４１＋ｎＮ４２はｎＮ４１及びｎＮ４２が共に０である組み合わせも好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。
　一般式（Ｎ－１）で表される化合物として、下記の一般式（Ｎ－１ａ）～（Ｎ－１ｇ）で表される化合物群を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表し、ｎＮａ１１は０又は１を表し、ｎＮｂ１１は０又は１を表し、ｎＮｃ１１は０又は１を表し、ｎＮｄ１１は０又は１を表し、ｎＮｅ１１は１又は２を表し、ｎＮｆ１１は１又は２を表し、ｎＮｇ１１は１又は２を表し、ＡＮｅ１１はトランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表し、ＡＮｇ１１はトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すが少なくとも１つは１，４－シクロヘキセニレン基を表し、ＺＮｅ １１は単結合又はエチレンを表すが少なくとも１つはエチレンを表す。）
　より具体的には、一般式（Ｎ－１）で表される化合物は一般式（Ｎ－１－１）～（Ｎ－１－２１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、ＲＮ１１１及びＲＮ１１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、プロピル基、ペンチル基又はビニル基が好ましい。ＲＮ１１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１．１）から式（Ｎ－１－１．２３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）及び式（Ｎ－１－１．３）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．２２）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、非重合性の液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
　一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（式中、ＲＮ１２１及びＲＮ１２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１２１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基又はペンチル基が好ましい。ＲＮ１２２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はプロポキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３７％であり、４０％であり、４２％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４８％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は、式（Ｎ－１－２．１）から式（Ｎ－１－２．２２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２．３）から式（Ｎ－１－２．７）、式（Ｎ－１－２．１０）、式（Ｎ－１－２．１１）、式（Ｎ－１－２．１３）及び式（Ｎ－１－２．２０）で表される化合物であることが好ましく、Δεの改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．３）から式（Ｎ－１－２．７）で表される化合物が好ましく、ＴＮＩの改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．１０）、式（Ｎ－１－２．１１）及び式（Ｎ－１－２．１３）で表される化合物であることが好ましく、応答速度の改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．２０）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　式（Ｎ－１－２．１）から式（Ｎ－１－２．２２）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、非重合性の液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
　一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（式中、ＲＮ１３１及びＲＮ１３２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１３１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１３２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数３～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、１－プロペニル基、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は、式（Ｎ－１－３．１）から式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－３．１）～（Ｎ－１－３．７）及び式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－３．１）、式（Ｎ－１－３．２）、式（Ｎ－１－３．３）、式（Ｎ－１－３．４）及び式（Ｎ－１－３．６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　式（Ｎ－１－３．１）～式（Ｎ－１－３．４）、式（Ｎ－１－３．６）及び式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、式（Ｎ－１－３．１）及び式（Ｎ－１－３．２）の組み合わせ、式（Ｎ－１－３．３）、式（Ｎ－１－３．４）及び式（Ｎ－１－３．６）から選ばれる２種又は３種の組み合わせが好ましい。非重合性の液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（式中、ＲＮ１４１及びＲＮ１４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１４１及びＲＮ１４２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、１０％であり、８％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は、式（Ｎ－１－４．１）から式（Ｎ－１－４．１４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－４．１）～（Ｎ－１－４．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－４．１）、式（Ｎ－１－４．２）及び式（Ｎ－１－４．４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　式（Ｎ－１－４．１）～（Ｎ－１－４．１４）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、非重合性の液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、１０％であり、８％である。
　一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、ＲＮ１５１及びＲＮ１５２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１５１及びＲＮ１５２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましくエチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は、式（Ｎ－１－５．１）から式（Ｎ－１－５．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－５．１）、式（Ｎ－１－５．２）及び式（Ｎ－１－５．４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　式（Ｎ－１－５．１）、式（Ｎ－１－５．２）及び式（Ｎ－１－５．４）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、非重合性の液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１０）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（式中、ＲＮ１１０１及びＲＮ１１０２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１０１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は１－プロペニル基が好ましい。ＲＮ１１０２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１０）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１０）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－１０）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１０．１）から式（Ｎ－１－１０．２１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１０．１）～（Ｎ－１－１０．５）式（Ｎ－１－１０．２０）及び式（Ｎ－１－１０．２１）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１０．１）、式（Ｎ－１－１０．２）、式（Ｎ－１－１０．２０）及び式（Ｎ－１－１０．２１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　式（Ｎ－１－１０．１）、式（Ｎ－１－１０．２）、式（Ｎ－１－１０．２０）及び式（Ｎ－１－１０．２１）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、非重合性の液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（式中、ＲＮ１１１１及びＲＮ１１１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１１１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は１－プロペニル基が好ましい。ＲＮ１１１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１１．１）から式（Ｎ－１－１１．１５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１１．１）～（Ｎ－１－１１．１５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１１．２及び式（Ｎ－１－１１．４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　式（Ｎ－１－１１．２）及び式（Ｎ－１－１１．４）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、非重合性の液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１２）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（式中、ＲＮ１１２１及びＲＮ１１２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１２１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１１２２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１３）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（式中、ＲＮ１１３１及びＲＮ１１３２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１３１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１１３２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１４）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（式中、ＲＮ１１４１及びＲＮ１１４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１４１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１１４２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１５）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（式中、ＲＮ１１５１及びＲＮ１１５２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１５１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１１５２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１５）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１６）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、ＲＮ１１６１及びＲＮ１１６２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１６１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１１６２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１６）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１７）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（式中、ＲＮ１１７１及びＲＮ１１７２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１７１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１１７２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１７）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－１８）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（式中、ＲＮ１１８１及びＲＮ１１８２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１８１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。ＲＮ１１８２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－１８）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－１８）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１８．１）から式（Ｎ－１－１８．５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１８．１）～（Ｎ－１－１１．３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１８．２及び式（Ｎ－１－１８．３）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　一般式（Ｎ－１－２０）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、ＲＮ１２０１及びＲＮ１２０２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１２０１及びＲＮ１２０２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－２０）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２０）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－２１）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中、ＲＮ１２１１及びＲＮ１２１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１２１１及びＲＮ１２１２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－２１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（式中、ＲＮ１２２１及びＲＮ１２２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１２２１及びＲＮ１２２２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
　一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は、式（Ｎ－１－２２．１）から式（Ｎ－１－２２．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２２．１）～（Ｎ－１－２２．５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２２．１）～（Ｎ－１－２２．４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
一般式（Ｎ－３）で表される化合物は一般式（Ｎ－３－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（式中、ＲＮ３２１及びＲＮ３２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－３）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ３２１及びＲＮ３２２は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、プロピル基又はペンチル基が好ましい。
　一般式（Ｎ－３－２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－３－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｎ－３－２）で表される化合物は、式（Ｎ－３－２．１）から式（Ｎ－３－２．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　一般式（Ｎ－４）で表される化合物として、下記の一般式（Ｎ－４－１）で表される化合物群を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、ＲＮ４１及びＲＮ４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－４）におけるＲＮ４１及びＲＮ４２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ３２１及びＲＮ３２２は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルコキシ基が好ましく、プロピル基、ペンチル基、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
　一般式（Ｎ－４－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、ＴＮＩを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－４－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、３％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｎ－４－１）で表される化合物は、式（Ｎ－４－１．１）から式（Ｎ－４－１．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　誘電率の異方性が正の組成物は、一般式（Ｊ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、ＲＪ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＪ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　ＡＪ１、ＡＪ２及びＡＪ３はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基で置換されていても良く、
　ＺＪ１及びＺＪ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＪ１が２、３又は４であってＡＪ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＪ１が２、３又は４であってＺＪ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＪ１は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｊ）中、ＲＪ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＪ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点はアルケニル基が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　ＡＪ１、ＡＪ２及びＡＪ３はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、それらはフッ素原子により置換されていてもよく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
下記の構造を表すことがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　ＺＪ１及びＺＪ２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ＸＪ１はフッ素原子又はトリフルオロメトキシ基が好ましく、フッ素原子が好ましい。
　ｎＪ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔｎｉを重視する場合には1又は２が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類以上である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｊ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｊ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＪ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　一般式（Ｊ）で表される化合物としては下記で表される一般式（Ｍ）で表される化合物及び一般式（Ｋ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　誘電率の異方性が正の液晶組成物は、一般式（Ｍ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＭ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　ＡＭ１及びＡＭ２はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）及び基（ｂ）上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＭ１及びＺＭ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＭ１が２、３又は４であってＡＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＭ１が２、３又は４であってＺＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＭ１及びＸＭ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｍ）中、ＲＭ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＭ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点はアルケニル基が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　ＡＭ１及びＡＭ２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
下記の構造を表すことがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　ＺＭ１及びＺＭ２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＦ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ｎＭ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔｎｉを重視する場合には1又は２が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類以上である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｍ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（式中、ＲＭ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＭ１１からＸＭ１５はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＭ１１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｍ－１）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１．１）から式（Ｍ－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－１．１）又は式（Ｍ－１．２）で表される化合物が好ましく、式（Ｍ－１．２）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｍ－１．１）又は式（Ｍ－１．２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－１．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－１．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－１．１）及び式（Ｍ－１．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｍ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（式中、ＲＭ２１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＭ２１及びＸＭ２２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＭ２１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｍ－２）で表される化合物は、式（Ｍ－２．１）から式（Ｍ－２．５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－２．３）又は／及び式（Ｍ－２．５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－２．２）、（Ｍ－２．３）及び式（Ｍ－２．５）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、６％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
　含有量は、非重合性の液晶組成物の総量に対して１％以上であることが好ましく、５％以上がより好ましく、８％以上がさらに好ましく、１０％以上がさらに好ましく、１４％以上がさらに好ましく、１６％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０％以下にとどめることが好ましく、２５％以下がさらに好ましく、２２％以下がより好ましく、２０％未満が特に好ましい。
　非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（式中、ＲＭ３１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＭ３１からＸＭ３６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＭ３１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｍ－３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－３）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－３．１）から式（Ｍ－３．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－３．１）及び／又は式（Ｍ－３．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－３．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－３．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－３．１）及び式（Ｍ－３．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－４）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（式中、ＲＭ４１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＭ４１からＸＭ４８はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ４１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種、２種又は３種類以上組み合わせることが好ましい。
　一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる組成物である場合は、一般式（Ｍ－４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－４）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－４．１）から式（Ｍ－４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－４．２）から式（Ｍ－４．４）で表される化合物を含有することが好ましく、式（Ｍ－４．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（式中、ＲＭ５１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＭ５１及びＸＭ５２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＭ５１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、さらに別の実施形態では３種類、またさらに別の実施形態では４種類、またさらに別の実施形態では５種類、またさらに別の実施形態では６種類以上組み合わせる。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｍ－５）で表される化合物は、式（Ｍ－５．１）から式（Ｍ－５．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－５．１）から式（Ｍ－５．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－５）で表される化合物は、式（Ｍ－５．１１）から式（Ｍ－５．１７）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－５．１１）、式（Ｍ－５．１３）及び式（Ｍ－５．１７）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－５）で表される化合物は、式（Ｍ－５．２１）から式（Ｍ－５．２８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－５．２１）、式（Ｍ－５．２２）、式（Ｍ－５．２３）及び式（Ｍ－５．２５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、４０％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（式中、ＲＭ６１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＭ６１からＸＭ６４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ６１はフッ素原子、塩素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－６）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる組成物である場合は、一般式（Ｍ－６）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．１）から式（Ｍ－６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．２）及び式（Ｍ－６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．１１）から式（Ｍ－６．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．１２）及び式（Ｍ－６．１４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．２１）から式（Ｍ－６．２４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．２１）、式（Ｍ－６．２２）及び式（Ｍ－６．２４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．３１）から式（Ｍ－６．３４）で表される化合物が好ましい。中でも式（Ｍ－６．３１）及び式（Ｍ－６．３２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－６）で表される化合物は具体的には式（Ｍ－６．４１）から式（Ｍ－６．４４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－６．４２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　更に、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（式中、ＸＭ７１からＸＭ７６はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＲＭ７１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＹＭ７１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましく、１種～３種類含有することがより好ましく、１種～４種類含有することが更に好ましい。
　一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｍ－７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる組成物である場合は、一般式（Ｍ－７）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
　さらに、一般式（Ｍ－７）で表される化合物は、式（Ｍ－７．１）から式（Ｍ－７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－７．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－７）で表される化合物は、式（Ｍ－７．１１）から式（Ｍ－７．１４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－７．１１）及び式（Ｍ－７．１２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ－７）で表される化合物は、式（Ｍ－７．２１）から式（Ｍ－７．２４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｍ－７．２１）及び式（Ｍ－７．２２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｍ－８）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
（式中、ＸＭ８１からＸＭ８４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ８１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ８１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＡＭ８１及びＡＭ８２はそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン基、１,４-フェニレン基又は
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
を表すが、１,４-フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．１）から式（Ｍ－８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．１）及び式（Ｍ－８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．１１）から式（Ｍ－８．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．１２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．２１）から式（Ｍ－８．２４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．２２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．３１）から式（Ｍ－８．３４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．３２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．４１）から式（Ｍ－８．４４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．４２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－８．５１）から式（Ｍ－８．５４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－８．５２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　さらに、一般式（Ｍ）で表される化合物は、その構造中に下記の部分構造を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（式中の黒点は上記部分構造が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
　上記部分構造を有する化合物として、一般式（Ｍ－１０）～（Ｍ－１８）で表される化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｍ－１０）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
（式中、ＸＭ１０１及びＸＭ１０２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１０１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１０１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＷＭ１０１及びＷＭ１０２はそれぞれ独立して、－ＣＨ２－又は－Ｏ－を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１０）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１０）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１０．１）から式（Ｍ－１０．１２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１０．５）から式（Ｍ－１０．１２）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１１）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（式中、ＸＭ１１１～ＸＭ１１４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１１１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１１）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１１．１）から式（Ｍ－１１．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１１．１）から式（Ｍ－１１．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１２）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（式中、ＸＭ１２１及びＸＭ１２２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１２１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１２１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＷＭ１２１及びＷＭ１２２はそれぞれ独立して、－ＣＨ２－又は－Ｏ－を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１２）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１２．１）から式（Ｍ－１２．１２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１２．５）から式（Ｍ－１２．８）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１３）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（式中、ＸＭ１３１～ＸＭ１３４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１３１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１３１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＷＭ１３１及びＷＭ１３２はそれぞれ独立して、－ＣＨ２－又は－Ｏ－を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１３）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１３．１）から式（Ｍ－１３．２８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１３．１）から（Ｍ－１３．４）、（Ｍ－１３．１１）から（Ｍ－１３．１４）、（Ｍ－１３．２５）から（Ｍ－１３．２８）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１４）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
（式中、ＸＭ１４１～ＸＭ１４４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１４１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１４１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＷＭ１４１及びＷＭ１４２はそれぞれ独立して、－ＣＨ２－又は－Ｏ－を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１４）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１４．１）から式（Ｍ－１４．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１４．５）及び式（Ｍ－１４．８）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１５）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
（式中、ＸＭ１５１及びＸＭ１５２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１５１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１５１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＷＭ１５１及びＷＭ１５２はそれぞれ独立して、－ＣＨ２－又は－Ｏ－を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１５）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１５．１）から式（Ｍ－１５．１４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１５．５）から式（Ｍ－１５．８）、式（Ｍ－１５．１１）から式（Ｍ－１５．１４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１６）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
（式中、ＸＭ１６１～ＸＭ１６４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１６１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１６１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１６）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１６．１）から式（Ｍ－１６．８）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１６．１）から式（Ｍ－１６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１７）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
（式中、ＸＭ１７１～ＸＭ１７４はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１７１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１７１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＷＭ１７１及びＷＭ１７２はそれぞれ独立して、－ＣＨ２－又は－Ｏ－を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１７）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１７．１）から式（Ｍ－１７．５２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１７．９）から式（Ｍ－１７．１２）、式（Ｍ－１７．２１）から式（Ｍ－１７．２８）、式（Ｍ－１７．４５）から式（Ｍ－１７．４８）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｍ－１８）で表される化合物は下記のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
（式中、ＸＭ１８１～ＸＭ１８６はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＹＭ１８１はフッ素原子、塩素原子又は－ＯＣＦ３を表し、ＲＭ１８１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｍ－１８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、非重合性の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ－１８）で表される化合物は、具体的には式（Ｍ－１８．１）から式（Ｍ－１８．１２）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（Ｍ－１８．５）から式（Ｍ－１８．８）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物は、一般式（Ｋ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
（式中、ＲＫ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＫ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　ＡＫ１及びＡＫ２はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）及び基（ｂ）上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＫ１及びＺＫ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＫ１が２、３又は４であってＡＫ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＫ１が２、３又は４であってＺＫ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＫ１及びＸＫ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＫ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｋ）中、ＲＫ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＫ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点はアルケニル基が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
　ＡＫ１及びＡＫ２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
下記の構造を表すことがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
　ＺＫ１及びＺＫ２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＦ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ｎＫ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔｎｉを重視する場合には1又は２が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類以上である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｋ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｋ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
（式中、ＲＫ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＫ１１～ＸＫ１４はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＫ１１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｋ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｋ－１）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－１．１）から式（Ｋ－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－１．１）又は式（Ｋ－１．２）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－１．２）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｋ－１．１）又は式（Ｋ－１．２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
（式中、ＲＫ２１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＫ２１～ＸＫ２４はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＫ２１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｋ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｋ－２）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－２．１）から式（Ｋ－２．６）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－２．５）又は式（Ｋ－２．６）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－２．６）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｋ－２．５）又は式（Ｋ－２．６）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
（式中、ＲＫ３１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＫ３１～ＸＫ３６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＫ３１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｋ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｋ－３）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－３．１）から式（Ｋ－３．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－３．１）又は式（Ｋ－３．２）で表される化合物であることがより好ましい。また、式（Ｋ－３．１）および式（Ｋ－３．２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
（式中、ＲＫ４１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＫ４１～ＸＫ４６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＫ４１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表し、ＺＫ４１は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｋ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｋ－４）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－４．１）から式（Ｋ－４．１８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－４．１）、式（Ｋ－４．２）、式（Ｋ－４．１１）、（Ｋ－４．１２）で表される化合物がより好ましい。また、式（Ｋ－４．１）、式（Ｋ－４．２）、式（Ｋ－４．１１）、（Ｋ－４．１２）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
（式中、ＲＫ５１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＫ５１～ＸＫ５６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＫ５１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表し、ＺＫ５１は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｋ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｋ－５）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－５．１）から式（Ｋ－５．１８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－５．１１）から式（Ｋ－５．１４）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－５．１２）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　一般式（Ｋ）で表される化合物は、例えば一般式（Ｋ－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
（式中、ＲＫ６１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＫ６１～ＸＫ６８はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、ＹＫ６１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表し、ＺＫ６１は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｋ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２２％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｋ－６）で表される化合物は、具体的には式（Ｋ－６．１）から式（Ｋ－６．１８）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｋ－６．１５）から式（Ｋ－６．１８）で表される化合物が好ましく、式（Ｋ－６．１６）及び式（Ｋ－６．１７）で表される化合物がさらに好ましい。また、式（Ｋ－６．１６）と式（Ｋ－６．１７）で表される化合物を同時に使用することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、４％であり、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、５％である。
　誘電率の異方性が負の液晶組成物及び誘電率の異方性が正の液晶組成物は、さらに一般式（Ｌ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。一般式（Ｌ）で表される化合物は誘電的にほぼ中性の化合物（Δεの値が－２～２）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＬ１は０、１、２又は３を表し、
　ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＬ１及びＺＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＬ１が２又は３であってＡＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＬ１が２又は３であってＺＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）、（Ｎ－４）及び（Ｊ）で表される化合物を除く。）
　一般式（Ｌ）で表される化合物は単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類であり、８種類であり、９種類であり、１０種類以上である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＬ１及びＲＬ２はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。
　　分子内に存在するハロゲン原子は０、１、２又は３個が好ましく、０又は１が好ましく、他の液晶分子との相溶性を重視する場合には１が好ましい。
　ＲＬ１及びＲＬ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
　ｎＬ１は応答速度を重視する場合には０が好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには２又は３が好ましく、これらのバランスをとるためには１が好ましい。また、組成物として求められる特性を満たすためには異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。
　ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３はΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
　ＺＬ１及びＺＬ２は応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は分子内のハロゲン原子数が０個又は１個であることが好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は一般式（Ｌ－１）～（Ｌ－８）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
（式中、ＲＬ１１及びＲＬ１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
　ＲＬ１１及びＲＬ１２は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　好ましい含有量の下限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、３０％であり、３５％であり、４０％であり、４５％であり、５０％であり、５５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、９５％であり、９０％であり、８５％であり、８０％であり、７５％であり、７０％であり、６５％であり、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％である。
　非重合性の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、非重合性の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
（式中ＲＬ１２は一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
　一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物は、式（Ｌ－１－１．１）から式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－１．２）又は式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
（式中ＲＬ１２は一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。
　さらに、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物は、式（Ｌ－１－２．１）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－２．２）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物は非重合性の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－２．３）又は式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－２．３）及び式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために３０％以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３８％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物及び式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。
　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
（式中ＲＬ１３及びＲＬ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
　ＲＬ１３及びＲＬ１４は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
さらに、一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物は、式（Ｌ－１－３．１）から式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）又は式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物は非重合性の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度を良くするために２０％以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－４）及び／又は（Ｌ－１－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
（式中ＲＬ１５及びＲＬ１６はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
　ＲＬ１５及びＲＬ１６は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
　さらに、一般式（Ｌ－１－４）及び（Ｌ－１－５）で表される化合物は、式（Ｌ－１－４．１）から式（Ｌ－１－５．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－４．２）又は式（Ｌ－１－５．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
　式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）及び式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、これら化合物の合計の含有量の好ましい含有量の下限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、８０％であり、７０％であり、６０％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％である。組成物の信頼性を重視する場合には、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４））で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、組成物の応答速度を重視する場合には、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
（式中ＲＬ１７及びＲＬ１８はそれぞれ独立してメチル基又は水素原子を表す。）
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。
　さらに、一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物は、式（Ｌ－１－６．１）から式（Ｌ－１－６．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　一般式（Ｌ－２）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
（式中、ＲＬ２１及びＲＬ２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
　ＲＬ２１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、ＲＬ２２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。
　　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
　さらに、一般式（Ｌ－２）で表される化合物は、式（Ｌ－２．１）から式（Ｌ－２．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－２．１）、式（Ｌ－２．３）、式（Ｌ－２．４）及び式（Ｌ－２．６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
　一般式（Ｌ－３）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
（式中、ＲＬ３１及びＲＬ３２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
　ＲＬ３１及びＲＬ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。
　一般式（Ｌ－３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、非重合性の液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
　高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ－３）で表される化合物は、式（Ｌ－３．１）から式（Ｌ－３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－３．２）から式（Ｌ－３．７）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
（式中、ＲＬ４１及びＲＬ４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
　ＲＬ４１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、ＲＬ４２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。）
　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｌ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。
　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．１）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．２）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物を全て含んでいても良い。非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．１）又は式（Ｌ－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
　式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、非重合性の液晶組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．４）から式（Ｌ－４．６）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－４．４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．４）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．５）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有していても良い。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．４）又は式（Ｌ－４．５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％である。好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
　式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有する場合は、非重合性の液晶組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
　一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、式（Ｌ－４．７）から式（Ｌ－４．１０）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－４．９）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
（式中、ＲＬ５１及びＲＬ５２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
　ＲＬ５１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、ＲＬ５２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。
　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｌ－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である
　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．１）又は式（Ｌ－５．２）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－５．１）で表される化合物であることが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．３）又は式（Ｌ－５．４）で表される化合物であることが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
　一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．５）から式（Ｌ－５．７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（Ｌ－５．７）で表される化合物であることが好ましい。
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
　一般式（Ｌ－６）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
（式中、ＲＬ６１及びＲＬ６２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表し、ＸＬ６１及びＸＬ６２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　ＲＬ６１及びＲＬ６２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、ＸＬ６１及びＸＬ６２のうち一方がフッ素原子他方が水素原子であることが好ましい。
　一般式（Ｌ－６）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。Δｎを大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。
　一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、式（Ｌ－６．１）から式（Ｌ－６．９）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（Ｌ－６．１）又は（Ｌ－６．２）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．４）又は（Ｌ－６．５）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．６）又は式（Ｌ－６．７）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．８）又は（Ｌ－６．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（Ｌ－６．１）、式（Ｌ－６．３）式（Ｌ－６．４）、式（Ｌ－６．６）及び式（Ｌ－６．９）で表される化合物を含むことが好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－６．１０）から式（Ｌ－６．１７）で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式（Ｌ－６．１１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
　非重合性の液晶組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
　一般式（Ｌ－７）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
（式中、ＲＬ７１及びＲＬ７２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表し、ＡＬ７１及びＡＬ７２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＡＬ２及びＡＬ３と同じ意味を表すが、ＡＬ７１及びＡＬ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ＺＬ７１は一般式（Ｌ）におけるＺＬ２と同じ意味を表し、ＸＬ７１及びＸＬ７２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。）
　式中、ＲＬ７１及びＲＬ７２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、ＡＬ７１及びＡＬ７２はそれぞれ独立して１,４-シクロヘキシレン基又は１,４-フェニレン基が好ましく、ＡＬ７１及びＡＬ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ＺＬ７１は単結合又はＣＯＯ－が好ましく、単結合が好ましく、ＸＬ７１及びＸＬ７２は水素原子が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％である。非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１）から式（Ｌ－７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１１）から式（Ｌ－７．１３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．１１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．２１）から式（Ｌ－７．２３）で表される化合物である。式（Ｌ－７．２１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．３１）から式（Ｌ－７．３４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．３１）又は／及び式（Ｌ－７．３２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．４１）から式（Ｌ－７．４４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．４１）又は／及び式（Ｌ－７．４２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
　さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．５１）から式（Ｌ－７．５３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
　一般式（Ｌ－８）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
（式中、ＲＬ８１及びＲＬ８２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表し、ＡＬ８１は一般式（Ｌ）におけるＡＬ１と同じ意味又は単結合を表すが、ＡＬ８１上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ＸＬ８１～ＸＬ８６はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。）
　式中、ＲＬ８１及びＲＬ８２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、ＡＬ８１は１,４-シクロヘキシレン基又は１,４-フェニレン基が好ましく、ＡＬ７１及びＡＬ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、一般式（Ｌ－８）中の同一の環構造上にフッ素原子は０個又は１個が好ましく、分子内にフッ素原子は０個又は１個であることが好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類である。
　非重合性の液晶組成物において、一般式（Ｌ－８）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％である。非重合性の液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－８）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。
　非重合性の液晶組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は式（Ｌ－８）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ－８）で表される化合物は、式（Ｌ－８．１）から式（Ｌ－８．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－８．３）、式（Ｌ－８．５）、式（Ｌ－８．６）、式（Ｌ－８．１３）、式（Ｌ－８．１６）から式（Ｌ－８．１８）、式（Ｌ－８．２３）から式（Ｌ－８．２８）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
　非重合性の液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｌ）、（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）、（Ｎ－４）及び（Ｊ）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。ただし、Δεの絶対値が大きい組成物を得る観点からは、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）、（Ｎ－４）又は（Ｊ）で表される化合物のいずれか一方は０％であることが好ましい。更に、一般式（Ｎ－１）の合計に比べて一般式（Ｎ－２）、（Ｎ－３）、（Ｎ－４）の合計が多くなるようにすることが好ましい。一般式（Ｊ）が含有する場合は、一般式（Ｍ－１）から（Ｍ－８）が含有することが好ましく、一般式（Ｍ－１）から（Ｍ－８）の合計が１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、３０％である。
　非重合性の液晶組成物の総量に対して一般式（Ｌ－１）から（Ｌ－７）、一般式（Ｍ－１）から（Ｍ－８）、一般式（Ｎ－１）から（Ｎ－４）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。粘性が低い組成物を得る観点からは、非重合性の液晶組成物の総量に対して一般式（Ｌ－１）から（Ｌ－７）の合計が４０％であり、４５％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であることが好ましい。
　非重合性の液晶組成物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。
　組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して５％以下とすることが好ましく、３％以下とすることがより好ましく、１％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
　ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１５％以下とすることが好ましく、１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
　分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して８０％以上とすることが好ましく、９０％以上とすることがより好ましく、９５％以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみで組成物を構成することが最も好ましい。
　組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
　粘度の改善及びＴｎｉの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
　本願において実質的に含有しないとは、意図せずに含有する物を除いて含有しないという意味である。
　非重合性の液晶組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は２～５であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は４～５であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。
　非重合性の液晶組成物に使用される液晶組成物の平均弾性定数（ＫＡＶＧ）は１０から２５が好ましいが、その下限値としては、１０が好ましく、１０．５が好ましく、１１が好ましく、１１．５が好ましく、１２が好ましく、１２．３が好ましく、１２．５が好ましく、１２．８が好ましく、１３が好ましく、１３．３が好ましく、１３．５が好ましく、１３．８が好ましく、１４が好ましく、１４．３が好ましく、１４．５が好ましく、１４．８が好ましく、１５が好ましく、１５．３が好ましく、１５．５が好ましく、１５．８が好ましく、１６が好ましく、１６．３が好ましく、１６．５が好ましく、１６．８が好ましく、１７が好ましく、１７．３が好ましく、１７．５が好ましく、１７．８が好ましく、１８が好ましく、その上限値としては、２５が好ましく、２４．５が好ましく、２４が好ましく、２３．５が好ましく、２３が好ましく、２２．８が好ましく、２２．５が好ましく、２２．３が好ましく、２２が好ましく、２１．８が好ましく、２１．５が好ましく、２１．３が好ましく、２１が好ましく、２０．８が好ましく、２０．５が好ましく、２０．３が好ましく、２０が好ましく、１９．８が好ましく、１９．５が好ましく、１９．３が好ましく、１９が好ましく、１８．８が好ましく、１８．５が好ましく、１８．３が好ましく、１８が好ましく、１７．８が好ましく、１７．５が好ましく、１７．３が好ましく、１７が好ましい。消費電力削減を重視する場合にはバックライトの光量を抑えることが有効であり、液晶表示素子は光の透過率を向上させることが好ましく、そのためにはＫＡＶＧの値を低めに設定することが好ましい。応答速度の改善を重視する場合にはＫＡＶＧの値を高めに設定することが好ましい。
　非重合性の液晶組成物では、回転粘度と屈折率異方性の関数であるＺが特定の値を示すことが好ましい。
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（式中、γ1は回転粘度を表し、Δｎは屈折率異方性を表す。）
Ｚは、１３０００以下が好ましく、１２０００以下がより好ましく、１１０００以下が特に好ましい。
　非重合性の液晶組成物は、アクティブマトリクス表示素子に使用する場合においては、１０12（Ω・ｍ）以上の比抵抗を有することが必要であり、１０13（Ω・ｍ）が好ましく、１０14（Ω・ｍ）以上がより好ましい。
　本発明に用いる重合性化合物の重合方法としては、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合等を用いることが可能であるが、ラジカル重合により重合することが好ましく、光フリース転位によるラジカル重合、光重合開始剤によるラジカル重合がより好ましい。
　ラジカル重合開始剤としては、熱重合開始剤、光重合開始剤を用いることができるが、光重合開始剤が好ましい。具体的には以下の化合物が好ましい。
　ジエトキシアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、ベンジルジメチルケタール、２－ジメトキシ－１，２－ジ－ｐ－トリルエタン－１－オン、２，２－ジメトキシ－１，２－ビス（４－プロピルフェニル）エタン－１－オン、２，２－ジメトキシ－１,２－ビス（４－（４－プロピルシクロヘキシル）フェニル）エタン－１－オン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル－（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、１－ヒドロキシシクロヘキシル－フェニルケトン、２－メチル－２－モルホリノ（４－チオメチルフェニル）プロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン、４′－フェノキシアセトフェノン、４′－エトキシアセトフェノン等のアセトフェノン系；
　ベンゾイン、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル等のベンゾイン系；
　２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド系；
　ベンジル、メチルフェニルグリオキシエステル系；
　ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４，４′－ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４′－メチル－ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、３，３′，４，４′－テトラ（ｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３′－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、２，５－ジメチルベンゾフェノン、３，４－ジメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン系；
　２－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン等のチオキサントン系；
　ミヒラーケトン、４，４′－ジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系；
　１０－ブチル－２－クロロアクリドン、２－エチルアンスラキノン、９，１０－フェナンスレンキノン、カンファーキノン等が好ましい。この中でも、ベンジルジメチルケタールが最も好ましい。
　又、ラジカルの寿命や反応性を考慮して複数の重合開始剤を用いることも好ましい。
　本発明の液晶表示素子は、液晶組成物、一般式（ｉ）で表される重合性化合物、必要に応じ一般式（ｉ）で表される化合物を除く重合性化合物及び必要に応じ光重合開始剤を含有する重合性液晶組成物を２枚の透明基板間に挟持し、電圧を印加、もしくは電圧を印加しない状態で、重合性化合物を重合し重合体とするが、重合前の重合性液晶組成物における一般式（ｉ）で表される重合性化合物の好ましい含有量の上限値は３．０質量％であり、２．８質量％であり、２．６質量％であり、２．４質量％であり、２．２質量％であり、２．０質量％であり、１．８質量％であり、１．６質量％であり、１．４質量％であり、１．２質量％であり、１．０質量％であり、配向規制力を大きくするには多めに設定することが好ましく、透過率及び駆動電圧の低減を重視する場合には低めに設定することが好ましい。重合性液晶組成物における一般式（ｉ）で表される重合性化合物の好ましい含有量の下限値は、０．１質量％であり、０．２質量％であり、０．４質量％であり、０．６質量％であり、０．８質量％であり、１．０質量％であり、１．２質量％であり、１．４質量％であり、１．６質量％であり、１．８質量％であり、２．０質量％であり、配向規制力を大きくするには多めに設定することが好ましく、透過率及び駆動電圧の低減を重視する場合には低めに設定することが好ましい。
　本発明に用いられる素子製造用の液晶組成物は、０．５質量％以上３．０質量％未満のモノマーを含有することで、一軸性の光学異方性、又は一軸性の屈折率異方性又は配向容易軸方向を有するポリマーネットワークを形成するものであることが好ましく、該ポリマーネットワークの光学軸又は配向容易軸と低分子液晶の配向容易軸が略一致するように形成されていることがより好ましい。尚、該ポリマーネットワークには、複数のポリマーネットワークが集合することにより高分子薄膜を形成したポリマーバインダも含まれる。ポリマーバインダは、一軸配向性を示す屈折率異方性を有しており、該薄膜に低分子液晶が分散され、該薄膜の一軸性の光学軸と低分子液晶の光学軸が略同一方向へ揃っていることが特徴である。従って、これにより、光散乱型液晶である高分子分散型液晶又はポリマーネットワーク型液晶とは異なり光散乱が起こらず偏光を用いた液晶素子に於いて高コントラストな表示が得られる点と、立下り時間を短くして液晶素子の応答性を向上させることが特徴である。更に、本発明に用いられる素子製造用の液晶組成物は、ポリマーネットワーク層を液晶素子全体に形成させるものであり、液晶素子基板上にポリマーの薄膜層を形成させてプレチルトを誘起させるＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型液晶組成物とは異なる。
　何れの濃度に於いてもＴｇの異なるモノマーを少なくとも二種類以上含有させて必要に応じてＴｇを調整することが好ましい。Ｔｇが高いポリマーの前駆体であるモノマーは、架橋密度が高くなる分子構造を有するモノマーであって、官能基数が２以上であることが好ましい。又、Ｔｇが低いポリマーの前駆体は、官能基数が１であるか、又は２以上であって、メソゲン基と官能基間にスペーサーとしてアルキレン基等を有し分子長を長くした構造であることが好ましい。ポリマーネットワークの熱的安定性や耐衝撃性向上に対応することを目的にポリマーネットワークのＴｇを調整する場合、多官能モノマーと単官能モノマーの比率を適宜調整することが好ましい。又、Ｔｇはポリマーネットワークの主鎖、及び側鎖に於ける分子レベルの熱的な運動性とも関連しており、電気光学特性にも影響を及ぼしている。例えば、架橋密度を高くすると主鎖の分子運動性が下がり低分子液晶とのアンカーリング力が高まり駆動電圧が高くなると共に立下り時間が短くなる。アルキレン基のスペーサー長の炭素原子数が３以下にするとアンカーリング力が高くなるのが顕著で立ち下がり時間を短くさせるのに特に好ましい。又、Tgが高くなるのでポリマーネットワークの熱安定性が高まり信頼性が良くなり好ましい。但、ポリマーネットワークのアンカーリング力が高くなることにより低分子液晶の電圧応答動作を抑制するように作用するため透過率が下がる傾向がある。透過率と立ち下がり時間との両立が必要になるが、この場合、両特性のバランスが取れるようにアンカーリング力を低くするモノマーとの比率を調整して共重合体のポリマーネットワークを形成させることが好ましい。一方、Ｔｇが下がるように架橋密度を下げるとポリマー主鎖の熱運動性が上がることにより、低分子液晶とのアンカーリング力が下がり駆動電圧が下がり立下り時間が長くなる傾向を示す。ポリマーネットワーク界面に於けるアンカーリング力は、上述のＴｇの他にポリマー側鎖の分子運動性にも影響され、１価もしくは２価であり、かつ炭素原子数が８～１８のアルコール化合物のアクリレートもしくはメタクリレートをモノマーとして用いることでポリマー界面のアンカーリング力が下げられる。又、このようなモノマーは、基板界面でプレチルト角を誘起させるのに有効で極角方向のアンカーリング力を下げる方向に作用する。更に、スペーサーとして炭素数が４～６のアルキレン基を有するモノマーは、比較的、透過率と立下り時間のバランスが良好であるので、アルキレン基のスペーサー長の炭素原子数が３以下、又は２以下のモノマーと組み合わせると透過率と立下り時間のバランスが向上して透過率を下げずに立下がり時間を速くさせることができるので特に好ましい。
　素子に用いる液晶組成物が液晶相を示した状態で、液晶組成物中のモノマーを重合させることにより、分子量が増加して非重合性の液晶組成物と重合体（もしくは共重合体）に相分離する。二相に分離する形態は、含有する液晶組成物の種類やモノマーの種類に大きく依存して異なる。液晶材料中にモノマー相が無数に島状の核として発生して成長するバイノーダル分解で相分離構造を形成しても良く、液晶材料中にモノマー相との濃度の揺らぎから相分離するスピノーダル分解により相分離構造を形成しても良い。バイノーダル分解によるポリマーネットワークを形成させるには、モノマーの反応速度が速い化合物を用いることにより可視光の波長より小さい大きさのモノマーの核を無数に発生させてナノオーダーの相分離構造が形成されるので好ましい。結果としてモノマー相に於ける重合が進むと相分離構造に依存して可視光の波長より短い空隙間隔のポリマーネットワークが形成される。一方、ポリマーネットワークの空隙は相分離により非重合性の液晶組成物相が集まったもので、この空隙の大きさが可視光の波長より小さいと、光散乱性が無く高コントラストで、且つポリマーネットワークからのアンカーリング力の影響が強まり立下り時間が短くなり高速応答の液晶表示素子が得られるようになり特に好ましい。バイノーダル分解に於けるモノマー相の核生成は、化合物の種類や組合せによる相溶性の変化や、反応速度、温度等のパラメータに影響され適宜必要に応じて調整することが好ましい。反応速度は、紫外線重合の場合は、モノマーの官能基や重合開始剤の種類及び含有量、紫外線照射強度によるもので反応性を促進するように紫外線照射条件を適宜調整すれば良く、少なくとも２ｍＷ／ｃｍ２以上の紫外線照射強度が好ましい。スピノーダル分解では周期性のあるモノマー高濃度相と液晶高濃度相との二相の濃度の揺らぎによる相分離微細構造が得られるので可視光波長より小さい均一な空隙間隔を容易に形成するので好ましい。この状態を利用してポリマーネットワークで形成させると周期性のある均一性がある構造が形成されるので特性のバラツキが少ない表示素子が得られるので好ましい。モノマー含有量が増加すると、温度の影響で非重合性の液晶組成物相とモノマー相との二相分離する相転移温度が存在する。二相分離転移温度より高い温度では等方相を示すが、低いと分離が起こり均一な相分離構造が得られず好ましくない。温度により二相分離する場合は、二相分離温度より高い温度に於いて相分離構造を形成させることが好ましい。上述した何れの場合も、非重合性の液晶組成物の配向状態と同様の配向状態を保持しながらポリマーネットワークが形成される。形成されたポリマーネットワークは、非重合性の液晶組成物の配向に倣うように光学異方性を示す。ポリマーネットワーク中の液晶層の形態としては、ポリマーの３次元ネットワーク構造中に非重合性の液晶組成物が連続層をなす構造、非重合性の液晶組成物のドロップレットがポリマー中に分散している構造、又は両者が混在する構造、更に、両基板面を起点にポリマーネットワーク層が存在し、対面基板との中心付近では液晶層のみである構造が挙げられる。何れもの構造もポリマーネットワークの作用により０～９０°のプレチルト角が液晶素子基板界面に対して誘起されていることが好ましい。形成するポリマーネットワークは、共存する非重合性の液晶組成物を液晶セルの配向膜が示す配向方向へ配向させる機能を有することが好ましく、更に、ポリマー界面方向に対して低分子液晶をプレチルトさせる機能を有していることも好ましい。ポリマー界面に対して低分子液晶をプレチルトさせるモノマーを導入すると透過率の向上や液晶素子の駆動電圧を低くさせるのに有用で好ましい。又、屈折率異方性を有しても良く、配向方向へ液晶を配向させる機能は、メソゲン基を有するモノマーを用いることが好ましい。又、電圧を印加しながら紫外線照射等によりポリマーネットワークを形成させてプレチルトを形成させても良い。
　VAモード等の垂直配向セルを適用する場合には、モノマーとして垂直配向を誘起するメソゲン基を有さず、１価もしくは２価であり、かつ炭素原子数が８～１８のアルコール化合物のアクリレートもしくはメタクリレートをモノマーとして用いても良く、メソゲン基を有するモノマーとの併用でも好ましい。素子製造用の液晶組成物を用いて相分離重合により垂直配向セル内にポリマーネットワークが形成された場合は、繊維状、又は柱状のポリマーネットワークが液晶セル基板に対して非重合性の液晶組成物の垂直方向と略同一の方向に形成されていることが好ましい。又、セル基板表面にある垂直配向膜に液晶が傾斜配向を誘起するようにラビング処理等を施してプレチルト角を誘起するようにした垂直配向膜が用いられた場合は、プレチルトして配向している非重合性の液晶組成物と同方向に繊維状、又は柱状のポリマーネットワークが傾斜して形成されていることが好ましい。ポリマーネットワークの傾斜は、基板界面で自発的に起こるようにモノマーを選定しても良い。又、電圧を印加して液晶を傾斜配向状態にして紫外線等を照射させてポリマーネットワークを形成させても良い。
更に、電圧を印加しながらプレチルト角を誘起する方法としては、素子製造用の液晶組成物の閾値電圧よりも０．９Ｖ程度低い電圧から２Ｖ程度高い電圧の範囲で電圧を印加しながら重合させても良いし、閾値電圧以上の電圧をポリマーネットワーク形成過程中に数秒～数十秒の短時間印加した後、閾値電圧未満にしてポリマーネットワークを形成させても良い。更に、飽和電圧以上の高い電圧を印加しながら紫外線を露光して、露光途中で電圧印加しない配向状態へ戻るように露光時間内で電圧印加を止めポリマーネットワークを形成させてもプレチルト角を形成できるので好ましい。繊維状又は柱状のポリマーネットワークが透明基板平面に対して９０度～８０度のプレチルト角を誘起するように傾斜して形成されるのでより好ましく、９０度～８５度のプレチルト角が好ましく、８９．９度～８５度のプレチルト角が好ましく、８９．９度～８７度のプレチルト角が好ましく、８９，９度～８８度のプレチルト角が好ましい。何れの方法で形成された繊維状、又は柱状のポリマーネットワークは、二枚のセル基板間を連結していることが特徴である。これにより、プレチルト角の熱的安定性が向上して液晶表示素子の信頼性を高められる。
　他に、繊維状、又は柱状のポリマーネットワークを傾斜配向させて形成することにより非重合性の液晶組成物のプレチルト角を誘起させる方法として、官能基とメソゲン基の間にあるアルキレン基の炭素原子数が６以上のプレチルト角の誘起角度が小さい二官能アクリレートと官能基と、メソゲン基の間にあるアルキレン基の炭素原子数が５以上のプレチルト角の誘起角度が大きい二官能アクリレートを組合せ用いる方法が挙げられる。これらの化合物の配合比を調整することにより所望のプレチルト角を界面近傍で誘起させることができる。
　更に、可逆性の光配向機能を有するモノマーを少なくとも０．０１％以上１％以下の範囲で添加して繊維状、又は柱状のポリマーネットワークを形成させる方法が挙げられる。この場合、トランス体に於いて低分子液晶と同様の棒状の形態になり低分子液晶の配向状態へ影響を及ぼす。素子製造用の液晶組成物に含有されている該トランス体は、紫外線をセル上面から平行光として照射すると紫外線の進む方向と該棒状の分子長軸方向が平行になるように揃い、低分子液晶も同時に該トランス体の分子長軸方向へ揃うように配向する。セルに対して傾斜して紫外線を照射すると、該トランス体の分子長軸が傾斜方向に向き液晶を紫外線の傾斜方向へ配向させるようになる。即ち、プレチルト角を誘起するようになり光配向機能を示す。この段階でモノマーを架橋させると誘起したプレチルト角が重合相分離で形成された繊維状、又は柱状のポリマーネットワークにより固定化される。従って、VAモードで重要なプレチルト角の誘起は、電圧印加しながら重合相分離させる方法、誘起するプレチルト角が異なるモノマーを複数添加して重合相分離させる方法、可逆性の光配向機能を有するモノマーが示す光配向機能を用いて紫外線が進む方向へ非重合性の液晶組成物及びモノマーを配向させ重合相分離する方法を必要に応じて用い本発明の液晶素子を作製することができる。
　光配向機能を有するモノマーは、紫外線を吸収してトランス体になる光異性化合物であっても良く、紫外線を吸収してシス体になる光異性化化合物であっても良い。更に、光配向機能を有するモノマーの反応速度が光配向機能を有するモノマー以外のモノマーの反応速度より遅いことが好ましい。紫外線照射されると、直ちに光配向機能を有するモノマーはトランス体になり光の進む方向に配向すると、周囲のモノマーや非重合液晶組成物も同様の方向へ配向する。この時、重合相分離が進行して非重合性の液晶組成物とポリマーネットワークの配向容易軸方向が光配向機能を有するモノマーの配向容易軸と同一方向へ揃い紫外線光が進む方向へプレチルト角が誘起される。
　更に、IPSやFFSモード等の平行配向セルを適用する場合には、素子製造用の液晶組成物を
を用いて相分離重合により繊維状、又は柱状のポリマーネットワークが液晶セル基板面に有る配向膜の配向方向に対して非重合性の液晶組成物は平行配向するが、形成された繊維状、又は柱状のポリマーネットワークの屈折率異方性又は配向容易軸方向と非重合性の液晶組成物の配向方向と略同一の方向に形成されていることが好ましい。更に、繊維状、又は柱状のポリマーネットワークは、非重合性の液晶組成物が分散している空隙を除いて略セル全体に存在していることがより好ましい。ポリマー界面方向に対して該プレチルト角を誘起させることを目的に、１価もしくは２価であり、かつ炭素原子数が８～１８のアルコール化合物のアクリレートもしくはメタクリレートをモノマーとして、メソゲン基を有するモノマーと用いることが好ましい。
　更に、電気光学特性は、ポリマーネットワーク界面の表面積、及びポリマーネットワークの空隙間隔に影響されるが、光散乱を起こさないことが重要で、平均空隙間隔を可視光の波長より小さくすることが好ましい。例えば、該界面の表面積を広げて該空隙間隔を小さくさせるにはモノマー組成物含有量を増加させる方法がある。これにより、重合相分離構造が変化して該空隙間隔が微細になることにより該界面の表面積が増加するようにポリマーネットワークが形成され駆動電圧、及び立ち下がり時間が短くなる。重合相分離構造は、重合温度にも影響される。
　本発明に於いては、相分離速度を速くして重合させることで微細な空隙を有する相分離構造が得られるようにすることが好ましい。相分離速度は、低分子液晶とモノマーとの相溶性や重合速度に大きく影響される。化合物の分子構造や含有量に大きく依存するので適宜組成を調整して使用することが好ましい。該相溶性が高い場合は、該重合速度の高いモノマーを用いることが好ましく、紫外線重合の場合は、紫外線強度を高めることが好ましい。又、素子製造用の液晶組成物中のモノマーの含有量を増やすことも好ましい。相溶性が低い場合は、相分離速度は十分に速くなるので本発明の液晶素子を作製するのに好ましい。相溶性を低くする方法として、低温で重合させる方法が挙げられる。低温にすると液晶の配向秩序度が上がり、非重合性の液晶組成物とモノマーの相溶性が下がるため、重合相分離速度を速くすることができる。更に別の方法として、素子製造用の液晶組成物を過冷却状態を示す温度にして重合させる方法も挙げられる。この場合、素子製造用の液晶組成物の融点よりも僅かに低くすれば良いので、数度温度を低くするだけで相分離を速くさせることも可能になり好ましい。これらにより、モノマー含有量数十％を液晶へ添加した場合に相当する重合相分離構造、即ち、立ち下がり時間が短くなるように作用する構造であるポリマーネットワーク界面の表面積が多く該空隙間隔が微細なポリマーネットワーク構造が形成される。従って、素子製造用の液晶組成物は、立ち下がり時間が短くなるように配向機能、架橋密度、アンカーリング力、空隙間隔、を考慮して組成を適宜調整することが好ましい。
　液晶素子において、高いコントラストの表示を得るには光散乱が起こらないようにする必要があるが、上述した方法を考慮して目的の電圧－透過率特性、及びスイッチング特性を得られるように相分離構造を制御して適切なポリマーネットワーク層構造を形成させることが重要である。ポリマーネットワーク層構造を具体的に説明すると次のようになる。
　液晶相中に液晶表示素子全面にポリマーネットワーク層が形成され液晶相が連続している構造であって、ポリマーネットワークの配向容易軸や一軸の光学軸が低分子液晶の配向容易軸と略同一方向であることが好ましく、低分子液晶のプレチルト角を誘起するようにポリマーネットワークを形成させることが好ましく、ポリマーネットワークの平均空隙間隔を可視光の波長より小さい大きさで少なくとも４５０ｎｍより小さくすることにより光散乱は起こらなくなるので好ましい。更に、応答の立下り時間をポリマーネットワークと低分子液晶との相互作用効果（アンカーリング力）により低分子液晶単体の応答時間より短くするには、５０ｎｍ～４５０ｎｍの範囲にする事が好ましい。立下り時間が液晶のセル厚の影響が少なくなりセル厚が厚くても薄厚並の立下り時間を示すようにするには、少なくとも平均空隙間隔が下限は２００ｎｍ付近で且つ上限は４５０ｎｍ付近の範囲に入るようにすることが好ましい。平均空隙間隔を減少させると駆動電圧の増加が課題になるが、駆動電圧の増加を２５Ｖ以下に抑制して立ち下がり応答時間を短くするには２５０ｎｍ近傍から４５０ｎｍの範囲に入るようにすれば良く、立下り応答時間が約５ｍｓｅｃから約１ｍｓｅｃの範囲に改善ができるので好ましい。又、駆動電圧が５Ｖ程度以内の増加に抑制するには、平均空隙間隔が３００ｎｍ付近から４５０ｎｍの範囲にすることが好ましい。更に、ポリマーネットワークの平均空隙間隔を制御して立下り応答時間を１ｍｓｅｃ以下の高速応答にすることも可能である。駆動電圧が３０Ｖ以上に増加する場合があるが、平均空隙間隔を５０ｎｍ付近から２５０ｎｍ付近の間にすれば良く、０．５ｍｓｅｃ以下にするには５０ｎｍ近傍から２００ｎｍ付近にすることが好ましい。ポリマーネットワークの平均直径は、平均空隙間隔と相反し、２０ｎｍから７００ｎｍの範囲にあることが好ましい。モノマーの含有量が増えると平均直径は増加する傾向にある。反応性を高くして重合相分離速度を高めるとポリマーネットワークの密度が増加してポリマーネットワークの平均直径が減少するので必要に応じて相分離条件を調整すれば良い。モノマー含有量が１０％以下の場合は、平均直径が２０ｎｍから１６０ｎｍにあることが好ましく、平均空隙間隔が２００ｎｍから４５０ｎｍ範囲に於いては、平均直径が４０ｎｍから１６０ｎｍの範囲であることが好ましい。モノマー含有量が１０％より大きくなると５０ｎｍから７００ｎｍの範囲が好ましく、５０ｎｍから４００ｎｍの範囲がより好ましい。
　液晶表示素子全面にポリマーネットワーク層が形成され液晶相が連続している構造に対して、モノマー含有量が低くなりセル全体にポリマーネットワーク層が被うのに必要な量が不足するとポリマーネットワーク層が不連続に形成される。ポリイミド配向膜等の基板表面の極性が高いとモノマーが液晶セル基板界面付近に集まり易く、基板表面からポリマーネットワークが成長して基板界面に付着するようにポリマーネットワーク層が形成され、セル基板表面からポリマーネットワーク層、液晶層、ポリマーネットワーク層、対向基板の順で積層されるように形成される。ポリマーネットワーク層／液晶層／ポリマーネットワーク層の積層構造を示し、且つセル断面方向に対して少なくともセル厚の０．５％以上、好ましくは１％以上、より好ましくは５％以上の厚さのポリマーネットワーク層が形成されているとポリマーネットワークと低分子液晶とのアンカーリング力の作用により立下り時間が短くなる効果が発現して好ましい傾向を示す。但し、セル厚の影響が大きくなるのでセル厚を増すと立ち下がり時間が長くなる場合は、ポリマーネットワーク層の厚さを必要に応じて増加させれば良い。ポリマーネットワーク層に於けるポリマーネットワークの構造は、低分子液晶と配向容易軸や一軸の光学軸が略同一の方向へ揃っていれば良く、低分子液晶がプレチルト角を誘起するように形成されていれば良い。平均空隙間隔は９０ｎｍから４５０ｎｍの範囲が好ましい。
　例えば、モノマー含有量が６質量％未満にする場合は、アンカーリング力の高いメソゲン基を有する二官能モノマーを用いることが好ましく、官能基間の距離が短い構造で重合速度が速い二官能モノマーを用いることが好ましく、０℃以下の低温で重合相分離構造を形成させることが好ましい。モノマー含有量を６質量％から１０質量％未満にする場合は、該二官能モノマーとアンカーリング力が低い単官能モノマーとの組み合わせが好ましく、必要に応じて２５℃から－２０℃の範囲で重合相分離構造を形成させることが好ましい。更に、該融点が室温以上であれば該融点より５℃程度低くすると低温重合と同様な効果が得られるので好ましい。　　　素子製造用の液晶組成物中のモノマー濃度が高いほど、非重合性の液晶組成物とポリマー界面とのアンカーリング力は大きくなり、τｄは高速化する。一方、非重合性の液晶組成物とポリマー界面とのアンカーリング力は大きくなると、τｒは低速化する。τｄとτｒの和を１．５ｍｓ未満とするためには、素子製造用の液晶組成物中のモノマーの濃度は、１質量％以上１０質量％未満であり、１．５質量％以上８質量％以下が好ましく、１．８質量％以上５質量％以下がより好ましい。
　ＴＦＴ駆動液晶表示素子に用いる場合は、フリッカーの抑制、焼付けによる残像等の信頼性を向上させる必要があり電圧保持率が重要な特性になる。電圧保持率を低下させる原因は、素子製造用の液晶組成物内に含有しているイオン性不純物にあると考えられる。特に、可動イオンが電圧保持率に強く影響を及ぼす。そのため、少なくとも比抵抗を１０１４Ω・ｃｍ以上が得られるように精製処理等を施し可動イオンを取り除くことが好ましい。又、ラジカル重合でポリマーネットワークを形成させると光重合開始剤等から発生するイオン性不純物により電圧保持率が低下する場合があるが、有機酸や低分子の副生成物発生量が少ない重合開始剤を選定することが好ましい。
　本発明の液晶表示素子は、少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間に挟持した液晶組成物中に重合体又は共重合体を含有し、該重合体又は共重合体の含有量が該液晶組成物及び該重合体又は共重合体の合計の質量の０．５質量％以上１０質量％未満であり、該重合体又は共重合体がポリマーネットワークを形成し、該ポリマーネットワークが一軸性の屈折率異方性又は配向容易軸を有し、且つ異なる２種以上の配向状態を有するものである。本発明の液晶表示素子は、少なくとも一方の透明基板上に液晶組成物を配向させるための配向膜を有することが好ましい。基板に設けられたこの配向膜と基板に設けられた電極に電圧を印加して、液晶分子の配向が制御される。ポリマーネットワーク又はポリマーバインダが一軸性の屈折率異方性又は配向容易軸方向を有し、ポリマーネットワーク又はポリマーバインダの光軸方向又は配向容易軸方向と低分子液晶の配向容易軸方向が同一方向であることが好ましい。この点で、一軸性の屈折率異方性又は配向容易軸方向を有さない光散乱型のポリマーネットワーク液晶や高分子分散型液晶とは異なる。
　更に、配向膜の配向容易軸方向とポリマーネットワーク又はポリマーバインダの配向容易軸方向が同一であることが好ましい。偏光板、位相差フィルムなどを具備させることにより、この配向状態を利用して表示させる。液晶表示素子としては、ＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＶＡ、ＶＡ－ＴＮ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、πセル、ＯＣＢ、コレステリック液晶などの動作モードに適用できる。中でも、ＶＡ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＶＡ－ＴＮ、ＴＮ、ＥＣＢが特に好ましい。尚、本発明の液晶表示素子は、液晶組成物中に重合体又は共重合体を含有する点で、配向膜上に重合体又は共重合体を有するＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型液晶表示素子とは異なる。
　液晶組成物中の重合体又は共重合体の含有量は、該液晶組成物及び該重合体又は共重合体の合計の質量の０．５質量％以上１０質量％未満であるが、下限値としては０．７質量％以上が好ましく、０．９質量％以上が好ましく、上限値としては９質量％未満が好ましく、７質量％未満が好ましい。
　ＰＳＡ型液晶表示素子では、ラビング配向処理の代わりに電極に３～５μｍ幅の複数のスリットを設けスリット方向へ液晶を傾斜配向させることにより配向処理が省略される。量産技術では、数十ボルトとの電圧を印加しながら紫外線照射すると、基板界面にプレチルト角（基板法線に対しての傾斜角）が得られるように液晶の配向が高分子安定化され、ポリマーの薄膜が形成される。この高分子薄膜の作用でプレチルト角が誘起されることを利用してＰＳＶＡ（ｐｏｌｙｍｅｒ－ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ　ｖｅｒｔｉｃａｌ　ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）ＬＣＤ又はＰＳＡＬＣＤの製造に用いられている。又、視野角向上を目的に、マルチドメインが形成できるように設計されたパターン電極を用い一つの画素内のプレチルト角方向を複数に分割している。しかし、セル全体にポリマーネットワーク等を形成させて応答の緩和時間を改善させることが可能な液晶表示素子にこの方法を適用させると、飽和電圧以上の数十ボルトの電圧を印加して紫外線照射するのでポリマーネットワークが液晶を平行配向状態で高分子安定させる。これは、ポリマーネットワークの屈折異方性又は配向容易軸が液晶分子を平行配向状態に保持するように形成されるため、垂直配向を得ることができなくなる。
　垂直配向型のLCDでは、電圧印加で傾斜配向の傾斜方位を一定方向へ揃える目的でセル法線方向に対して２度以内のプレチルト角を付与することにより透過率、応答時間等の電気光学特性の改善を図っている。しかい、プレチルト角を誘起するようにポリマーネットワークを形成させるには、液晶の閾値電圧より僅かに高い電圧を印加して液晶が２度以内に傾斜配向した状態で形成させることが考えられる。ところが、ＰＶＡ（Ｐｔｔｅｒｎｅｄ　ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）等の電極形状により傾斜配向方向を一定に揃える液晶表示素子では、閾値電圧近傍の低い電圧を印加してポリマーネットワークの屈折異方性又は配向容易軸を形成させると液晶の傾斜配向方位が定まらないことが理由で透過率が低下する。これは、閾値電圧近傍の電圧印加では、垂直配向膜の影響が強いため基板界面付近での液晶は垂直配向になりことが起因して傾斜配向方位が基板界面付近では一定方向へ規定できず不安定になることが原因である。一方、電気光学特性の飽和電圧以上の高い電圧を印加すると基板界面近傍の液晶は傾斜配向状態になり、且つ、電界が強いのでパターン電極による電界分布の影響が強くなり傾斜配向方位が一定方向になり透過率向上に寄与できるようになる。しかし、セル全体に平行配向のポリマーネットワークが形成されるので上述したように垂直配向が得られなくなる。
　傾斜配向方位は、電極パターンの種類に大きく依存するので、例えば、図１３に示すフィッシュボーン（Ｆｉｓｈｂｏｎｅ）型電極は、交互に３～５μｍ程度の幅の微細なライン電極とライン電極と同様な幅の線状スリットが複数繰り返し配置されているが、このパターン電極に於いて液晶の傾斜配向方位は、スリット方向へ略平行になるようにライン電極上の液晶は配向する。従って、スリット方向へ傾斜配向方位が一定になるような配向記憶をポリマーネットワークの屈折異方性又は配向容易軸として持たせる必要がある。又、Ａｘｉａｌｌｙ　Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ　Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔのパターン電極の場合は、点電極と略正方形の対向電極から成るサブピクセル構造である。中心軸は、電圧を印加しても垂直配向しているが、中心軸の点電極を起点に液晶ダイレクターが放射状に傾斜配向する。素子を上から見た場合、傾斜配向方位は、中心軸から放射状に液晶ダイレクターが３６０度連続的に配向する。高い電圧を印加することにより配向状態をポリマーネットワークの一部で高分子安定化させると放射状の傾斜配向方位が安定化するようにポリマーネットワークが一部形成される。紫外線照射中に電圧を閾値電圧未満にすることにより液晶は略垂直配向に戻り、この状態で紫外線照射を継続させると、略垂直配向になるようにポリマーネットワークの屈折異方性又は配向容易軸が形成され放射状の傾斜配向方位が軌跡としてポリマーネットワークに残すことが可能になり電圧印加時の配向制御と電圧無印加時の垂直配向を両立させることができる。
　即ち、ＰＶＡの液晶表示素子に於いては、閾値電圧以上の電圧を印加して得られる配向状態を高分子安定化させるためポリマーネットワークの屈折率異方性又は配向容易軸を液晶配向状態と一致するように形成した場合と、閾値電圧未満の電圧を印加して得られる配向状態を高分子安定化させるためポリマーネットワークの屈折率異方性又は配向容易軸を液晶配向状態と一致するように形成した場合の二つの異なる液晶の配向状態を安定化させるポリマーネットワークを共存させることにより、それぞれ形成されるポリマーネットワークの液晶配向への影響力が異なる。例えば、閾値電圧未満の液晶の配向状態を安定化させるポリマーネットワークのみが形成されていると、電圧のスイッチングにより液晶の配向を変移させた場合、ポリマーネットワークからの影響を受けた液晶の配向状態が、液晶表示素子が本来必要とする液晶の配向状態とは異なるため、配向変移後の配向に歪みが発生して所望の配向状態が得られず電気光学効果に影響を及ぼして、コントラスト、透過率等が低下する。そのため、ポリマーネットワークに閾値電圧以上の電圧を印加して得られる配向状態と閾値電圧未満の電圧を印加して得られる配向状態の二つの配向状態を共存させることにより両状態間の配向変移が容易になり、表示特性が良好になる。従って、閾値電圧以上に於ける液晶の配向状態と閾値電圧未満に於ける液晶の配向状態を高分子安定化させ、二つの配向状態を混在させるようにポリマーネットワークで形成させるためには、素子製造用の液晶組成物に含有しているモノマーの一部を閾値電圧以上の液晶の配向状態を安定化させる目的に使用し、残りのモノマーを閾値電圧未満の液晶配向状態を安定化させるように形成されるポリマーネットワークに使用することが好ましい。
　更に、これらの二つの異なる配向状態をそれぞれ安定化させる作用のあるポリマーネットワークが混在した状態になるので、ポリマーネットワーク形成後の素子における電圧無印加時の液晶配向状態は、二つの異なる配向状態を保持しようとするポリマーネットワークに影響され、それぞれのポリマーネットワークの影響力の均衡で電圧無印加時の液晶配向状態が決まる。例えば、垂直配向モードの液晶表示素子に於いては、閾値電圧未満の液晶配向状態を安定化させるポリマーネットワークの影響力を強くすると、液晶表示素子が本来必要とする垂直配向を示し、液晶表示のコントラストを高くするので好ましい。反対に、閾値電圧以上の液晶の配向を安定化させるポリマーネットワークの影響力が強すぎると、液晶のプレチルト角が増加しコントラストが低下する方向へ向かう。液晶表示素子の透過率やコントラストを高くして表示品位を高めるためには、二つの異なる液晶配向状態を安定化させるポリマーネットワークのそれぞれの影響力のバランスの調整が重要で、例えば、ＰＶＡセルにおいては、閾値電圧以上の液晶の配向状態を安定化させるように作用するポリマーネットワークの影響力が強すぎると最大透過率は向上するが黒レベルが増加してコントラスの低下を引き起こす。又、閾値電圧未満の液晶の配向状態を安定化させるように作用するポリマーネットワークの影響力が強すぎると良好な黒レベルが得られるが最大透過率の低下を引き起こしコントラストが低下して好ましくない。
　傾斜電圧を印加して液晶の傾斜配向の方位が一定にすると最大透過率が向上するので、傾斜配向方位が一定になるように閾値電圧以上の液晶配向状態を安定化させるように形成したポリマーネットワークの影響を僅かにしておき、紫外線照射途中で閾値電圧未満を印加して良好な黒レベルが得られるような略垂直の配向状態を安定化させるようにポリマーネットワークを形成させると良好な黒レベルと傾斜配向の方位が一定になり最大透過率が高くなるので高コントラストが得られるようになり表示品位向上して好ましくなる。
　本発明の液晶表示素子の製造方法は、少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間に挟持した素子製造用の液晶組成物に、該素子製造用の液晶組成物の閾値電圧以上の電圧を印加しながら紫外線を照射して重合相分離させる工程、及びその後紫外線を照射したまま電圧を閾値電圧未満にして更に紫外線を照射させる工程を含有する方法である。
　これにより閾値電圧以上の液晶の配向状態と閾値電圧未満の液晶の配向状態を、それぞれ安定化させるポリマーネットワークを形成させて、二つの異なる液晶配向状態を安定化させるポリマーネットワークを混在させて形成させる方法である。又、パターン電極セル等を含む垂直配向モード液晶表示素子の場合は、素子製造用の液晶組成物の閾値電圧以上の電圧を印加しながら紫外線を照射して重合相分離させる工程において、素子製造用の液晶組成物中の液晶分子が透明基板平面に対して０度から３０度の範囲で傾斜して配向しており、紫外線を照射したまま前記電圧を閾値電圧未満にして更に紫外線を照射させる工程において、前記液晶分子が透明基板平面に対して８０度から９０度に傾斜して配向しているのが好ましい。液晶分子が透明基板平面に対して０度から３０度の範囲で傾斜して配向している状態は、液晶の複屈折率が電圧印加で増加した状態を示し液晶の配向状態が透明基板平面に対して０度になると複屈折率が最大になり好ましいが、基板平面に対して３０度傾斜した配向であっても好ましい。特に、ＰＶＡセルでは傾斜方位が一定にすることが出来るので好ましい。何れも、電圧印加による液晶の傾斜配向方位が一定方向になるように配向が安定化させるポリマーネットワークを形成させることが好ましい。
　液晶分子が透明基板平面に対して８０度から９０度に傾斜して配向している状態は、電圧無印加時において透明基板平面に対して９０度に液晶が配向すると複屈折率が最小になり液晶表示素子の高コントラスト化に有用で好ましいが、電圧を印加した際に一定方向へ傾斜配向させるためには基板平面に対して８９．９度から８５度以内に傾斜していることがより好ましい。基板平面に対して８０度を超えると複屈折率が増加して透過光量が増加するため表示のコントラストが低下して好ましくなく、基板平面に対して８５度以上で表示黒レベルが良好になり高コントラストが得られるので好ましい。また、ＩＰＳ（Ｉｎ－ｐｌａｎｅ　ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）表示モード、ＦＦＳモードの液晶表示素子においては、素子製造用の液晶組成物の閾値電圧以上の電圧を印加しながら紫外線を照射して重合相分離させる工程において、素子製造用の液晶組成物中の液晶分子が透明基板平面に対して０度から９０度の範囲で傾斜して配向しており、紫外線を照射したまま前記電圧を閾値電圧未満にして更に紫外線を照射させる工程において、前記液晶分子が透明基板平面に対して０度から３０度に傾斜して配向しているのも好ましい。
　液晶分子が透明基板平面に対して０度から９０度の範囲で傾斜して配向は、電圧を印加した液晶の配向状態を安定化させるようにポリマーネットワークを形成させる。ＩＰＳモードの場合は、素子に用いられる配向膜の性質の傾斜角度が大きく依存し、１度から２度程度の範囲になっても良く、プレチルト角が捩れ配向を含む液晶分子の傾斜角度が０．５度から３度が好ましく、０度から２度以内が好ましい。ＦＦＳモードの場合は、閾値電圧以上の電圧を印加すると液晶の配向状態は、素子内の電界分布に依存してスプレイ配向、ベンド配向、捩れ配向状態が共存するが主にスプレイ配向と捩れ配向状態を示す。この状態の液晶分子の配向状態の傾斜角は、０度から４５度の範囲に入り、配向をポリマーネットワークで安定化させると同様の範囲が安定化されることが好ましい。ＴＮモードでは、４５度から９０度範囲の傾斜角度になっていることが好ましい。
　一方、閾値電圧未満の電圧を印加して液晶の配向状態を安定化するようにポリマーネットワークを形成させるが、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード、及びＴＮモードの場合は、ラビング配向処理により基板界面にプレチルト角が１度～３度程度あるので、閾値電圧未満の電圧を印加した液晶の配向状態を安定化させるようにポリマーネットワークを形成させることが好ましく、液晶の配向の角度がこの範囲に傾斜しても良いく、光配向膜等の他の配向処理方法を用いてプレチルト角が捩れ配向を含む液晶分子の傾斜角度が０．５度から３度が好ましく、０度から２度以内が広視野角を得るには有用でより好ましい。
　また、印加する電圧が交流波形であって、素子製造用の液晶組成物が誘電異方性を示す範囲の周波数を有するものであるのが好ましい。波形は、ピーク電圧が一定にした場合に実効電圧が高くできる矩形波が好ましい。周波数の上限は、液晶表示素子に用いられる駆動回路により画素に伝達される信号が減衰しない範囲の周波数であれば良く、少なくとも周波数が２ｋＨｚ以下であることが好ましい。紫外線照射前の素子製造用の液晶組成物が示す誘電率の周波数依存性において誘電異方性が示す周波数で１０ｋＨｚ以下であれば良い。下限値は、素子を駆動した際にフリッカーが起こる場合があり、この場合にフリッカーが最小になる周波数であれば良く、少なくとも２０Ｈｚ以上が好ましい。
　本発明の液晶表示素子の製造方法は、上述のように二つの液晶配向状態を保持するようにポリマーネットワークを形成することに特徴があるが、それぞれの液晶配向状態を保持するように形成されたポリマーネットワークは、ポリマーネットワークの屈折率異方性又は配向容易軸が閾値電圧以上の液晶配向方向、又は閾値電圧未満の液晶配向方向に一致するように形成される。これにより、電圧印加時の液晶の配向を安定化させるポリマーネットワークと、電圧無印加時の液晶の配向の安定化させるポリマーネットワークが共存させた状態を作ることになり、電圧無印加時の液晶配向状態から電圧印加により配向変形させる際に起こる配向歪を抑制させてコントラストの向上等の表示特性を改善させることが可能になる。一方、電圧無印加時の液晶配向状態を保持するように形成されるポリマーネットワークのみだけでは、電圧印加時の液晶配向状態へ変移する際に、閾値電圧未満の液晶配向を保持するように形成されたポリマーネットワークの影響力が強いので閾値電圧以上の液晶配向状態に変移するとき配向歪を与えて透過率を下げる原因になる。電圧印加時の液晶の配向を安定化させるポリマーネットワークをポリマーネットワークの一部に形成させることによりスイッチングで起きる配向変移の歪を抑制させ、本来必要とする液晶配向の変移が得られるようになり透過率を向上させられる。尚、電圧印加時及び電圧無印加時の各液晶の配向状態を安定化させるように形成されるポリマーネットワークは、二つの異なる液晶の配向に沿うようにポリマーネットワークの屈折率異方性又は、配向容易軸を形成させることが特徴である。
　更に、紫外線照射中の閾値電圧以上の電圧の印加時間により、閾値電圧以上の液晶状態を安定化させるために形成されたポリマーネットワークの影響力が変化し、電気光学特性を変化させることが可能になる。例えば、電圧印加時の液晶の配向状態が基板平面に対して０度から３０度の傾斜配向を含む平行配向としてポリマーネットワークを形成させた場合、紫外線照射中の閾値電圧以上の電圧の印加時間を短くすると、平行配向を保持しようとする作用が僅かなため、垂直配向を保持しようとするポリマーネットワークの作用に従い液晶が配向しようとする。更に、二つの異なる配向を保持したポリマーネットワークからの両配向の影響力が均衡して透明基板法線方向に対してプレチルトが１度以内と小さな角度が誘起される。紫外線照射中の閾値電圧以上の電圧の印加時間を長くするのにともない、平行配向を保持しようとするポリマーネットワークの影響が強まるので垂直配向を保持する力と平行配向を保持する力の均衡からプレチルト角が増加し、プレチルト角が増加して透明基板法線方向に対して１０度以上にすることが可能になる。又、紫外線照射中の閾値電圧以上の電圧の印加時間は、用いられる素子製造用の液晶組成物が持つ反応性に大きく依存するので適宜調整して所望のプレチルト角が得られるようにすることが好ましい。特に、基板平面に対し８０度から９０度の範囲でプレチルト角が得られるようにすることが好ましく、８５度から８９．９度にすることがより好ましく、８７度から８９．９度にすることが更に好ましい。
　閾値電圧以上の電圧を印加して得られる液晶の配向状態を保持しようと形成されたポリマーネットワークは、負の誘電異方性を用いた垂直配向モードの液晶表示素子に於いては、平行配向状態か、又は方位角が一定の傾斜配向が望ましい。閾値電圧未満で得られる配向状態は、略垂直配向であることが好ましく、特に、基板平面に対して８０度から９０度の略垂直の配向が好ましく、高コントラストが得られるような良好な黒レベルを示す配向状態であることが好ましい。負の誘電異方性、又は正の誘電異方性を用いた横電界によるＩＰＳ表示モードに於いては、紫外線照射中の閾値電圧以上の電圧を印加して得られる液晶の配向状態は、捩れ配向であることが好ましい。閾値電圧未満で得られる配向状態は、方位角が一定の平行配向であることが好ましい。ＦＦＳモードに於いては、紫外線照射中の閾値電圧以上の電圧を印加して得られる配向状態が少なくともベンド配向、スプレイ配向、傾斜配向の何れか、又は複数混在した配向状態であることが好ましい。閾値電圧未満に於いては略平行配向であることが好ましい。電圧印加時の液晶の配向状態を保持するようにポリマーネットワークを形成させた後、閾値電圧未満の液晶の配向状態を高分子安定化させることにより、ポリマーネットワーク形成完了後に電圧を印加した場合の液晶の配向状態へ容易に配向変形できるようになり、高透過率と高速応答を両立させることができる。
　紫外線照射時の印加電圧は、ポリマーネットワーク形成後の液晶表示素子の表示が高コントラストになるように適宜調整することが好ましく、紫外線照射前の素子製造用の液晶組成物の電気光学効果の特性に大きく依存するので素子製造用の液晶組成物が示す電圧－透過率特性に合わせる必要がある。閾値電圧以上の電圧としては、素子製造用の液晶組成物の電圧－透過率特性電圧における透過率の全変化量に対して１０％以上になる電圧Ｖ１０以上であることが好ましく、透過率の全変化量が２０％以上になる電圧Ｖ２０以上がより好ましく、透過率の全変化量が５０％以上になる電圧Ｖ５０以上がより好ましい。但し、閾値電圧の６倍以下の電圧であることが好ましい。紫外線照射中に印加する閾値電圧以上の電圧は、交流電圧を印加することが好ましく、矩形波を印加することが好ましい。周波数は、フリッカーが目視で認識できない周波数にすることが好ましく、ＴＦＴ基板等の電子回路がガラス基板上に形成されている場合は、重合電圧の減衰が起きない周波数であれば良く、３０Ｈｚから５ｋＨｚ程度あることが好ましい。
　紫外線照射の途中で印加する電圧を閾値電圧以上から閾値電圧未満にするが、閾値電圧未満の電圧としては、液晶の配向が電圧で変化しない範囲であればよく、０Ｖ以上で閾値値電圧の９０％未満の電圧が好ましく、８０％未満の電圧が好ましく、７０％以下であることがより好ましい。また、紫外線照射中に印加電圧を閾値電圧以下にするが、この時に液晶表示素子に於けるＯＦＦ時の液晶配向状態になるように戻すことが好ましく、例えば、上述したように垂直配向モードに於いては垂直配向に戻せば良く、ＦＦＳモードやＩＰＳモードでは平行配向にすれば良い。液晶表示素子ＯＦＦ時の液晶配向状態になるように戻す為には、電圧印加時の液晶の配向を安定化させるポリマーネットワークの影響力が僅かな状態で閾値電圧未満の電圧へ下げることが好ましい。
　閾値電圧以上の電圧を印加した後に紫外線を照射するが、紫外線照射中に電圧印加時間が長くなると、紫外線照射中に電圧印加時の液晶の配向を安定化させるポリマーネットワークの影響力が増大して必要とする液晶表示素子ＯＦＦ時の液晶配向状態へ戻らなくなり好ましくなくなる。そのため、最適な紫外線照射中の電圧を適宜最適化して本発明の液晶表示素子を製造することが好ましい。又、紫外線照射中の電圧を閾値電圧未満にする際、素子製造用の液晶組成物の液晶に於ける応答の緩和時間を調整する目的で、電圧を紫外線照射途中で徐々に低くして印加電圧の降下時間を紫外線照射中の液晶に於ける応答緩和時間よりも長くすることにより応答緩和過程で起こるバックフローの影響を最小限にするようにしても良く、印加電圧の降下時間は、１０ｍｓ以上から１０００ｍｓ以内であることが好ましい。又、反対に速く下げる場合も良く、少なくとも素子製造用の液晶組成物が示す緩和時間より短くすることが好ましく、１００ｍｓ以下が好ましい。
　閾値電圧以上の電圧が印加された状態で紫外線照射することで平行配向成分のポリマーネットワークを部分的に形成させ、紫外線照射を継続しながら電圧を閾値電圧未満にすることで液晶を垂直配向に戻すことで重合相分離を完了させる。フィッシュボーン型電極液晶セルに於いては、上述の平行配向成分と垂直配向成分の比率でプレチルト角は変化させることが可能でポリマーネットワーク形成初期過程で電圧を切ると傾斜配向方位が定まり、垂直配向を残存モノマーで形成することにより垂直配向と傾斜配向方位の両立が可能になりナノ相分離液晶に於ける配向制御技術となる。
　尚、平行配向状態とは、電圧が印加されて負の誘電異方性液晶が略平行配向状態になることを意味し、基板面に対して０．１度から３０度の範囲が好ましく、０．１度から１０度の範囲で傾斜配向していることが好ましい。電圧が無印加の場合の垂直配向は、垂直配向膜の作用で略垂直配向状態になることを意味し、液晶の配向が基板平面に対して８０から８９．９度に傾斜して配向していることが好ましく、８５度から８９．９度に傾斜していることがより好ましい。
　正の誘電異方性液晶の場合は、電圧が印加されると垂直配向が得られるが、液晶配向状態が基板平面に対して４５度から８９．９度の範囲で液晶が傾斜して配向していることも含まれる。
電圧が無印加の場合の平行配向は、平行配向膜の作用で略平行配向状態になることを意味し、液晶の配向が基板平面に対して０．１から３０度に傾斜して配向していることが含まれる。
　本発明の液晶表示素子の基板間の距離（ｄ）は、２～５μｍの範囲が好ましく、３．５μｍ以下が更に好ましい。一般に、液晶組成物の複屈折率とセル厚の積が０．２７５近傍になるように複屈折率を調整するが、本発明に用いられる素子製造用の液晶組成物では重合相分離後にポリマーネットワークが形成されるため、ポリマーネットワークのアンカーリング力作用とポリマーネットワークの光学的な性質により電界印加時の液晶表示素子の複屈折率が低くなるので液晶組成物、及び重合組成物、又は素子製造用の液晶組成物に含まれる液晶組成物の複屈折率（Δｎ）と基板間の距離（ｄ）の積は、駆動電圧がポリマーネットワーク形成により５Ｖ程度以内の増加では０．３～０．４μｍの範囲が特に好ましく、３Ｖ程度以内の増加では０．３０～０．３５μｍの範囲が更に好ましく、駆動電圧が１Ｖ以内の増加では０．２９～０．３３μｍの範囲が特に好ましい。液晶表示素子の基板間の距離（ｄ）及び液晶組成物の複屈折（Δｎ）と基板間の距離（ｄ）の積をそれぞれ上記範囲内とすることにより、透過率は、低分子液晶のみに匹敵して高く、高速応答で色再現性が好ましい表示を得ることができる。素子製造用の液晶組成物に用いる液晶組成物の複屈折率を、セル厚（ｄ）と複屈折率（Δｎ）の積が０．２７５に対して１から１．９倍になるようにすることが好ましい。
本発明の液晶表示素子の駆動電圧は、液晶組成物の誘電異方性や弾性定数だけで決まるものではなく、液晶組成物とポリマー界面との間で作用するアンカーリング力に大きく影響される。
例えば高分子分散型液晶表示素子の駆動電圧に関する記述として、特開平６－２２２３２０号公報において次式の関係が示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000198
（Ｖthはしきい値電圧を表わし、1Kii及び2Kiiは弾性定数を表わし、ｉは１、２又は３を表わし、Δεは誘電率異方性を表わし、＜ｒ＞は透明性高分子物質界面の平均空隙間隔を表わし、Ａは液晶組成物に対する透明性高分子物質のアンカーリング力を表わし、ｄは透明性電極を有
これによると、光散乱型液晶表示素子の駆動電圧は、透明性高分子物質界面の平均空隙間隔、基板間の距離、液晶組成物の弾性定数・誘電率異方性、及び液晶組成物と透明性高分子物質間のアンカーリングエネルギーによって決定される。
このうち本発明の液晶表示素子で制御できるパラメータは、液晶物性とポリマー間のアンカーリング力である。アンカーリング力は、該ポリマーの分子構造、及び低分子液晶の分子構造に大きく依存するため、アンカーリング力が強いモノマーを選定すれば応答時間を１．５ｍｓ以下に速くすることが可能であるが同時に、駆動電圧が３０V以上に増加するので、駆動電圧が３０V以下で応答速度が１．５ｍｓ以下になるように適宜液晶化合物、及びモノマーの選定を行い組成を調整することが好ましい。アンカーリング力の強いポリマー前駆体とアンカーリング力の弱いポリマー前駆体を適宜配合して駆動電圧と応答速度のバランスが取れるように組成を調整することが好ましい。一方、駆動電圧を低くするのに求められる液晶組成物の物性としては、P型液晶では誘電異方性が６以上で、N型液晶では誘電異方性が－３以下にすることが特に好ましい。又、複屈折率を０．０９以上にすることが好ましい。更に、液晶組成物の複屈折率と繊維状、又は柱状ポリマーネットワークの屈折率を可能な限り近づけ光散乱を無くすとより好ましくなる。但し、ポリマー前駆体の濃度に液晶素子のリターデーションが影響されるので、適宜、必要なリターデーションが得られるように液晶組成物の複屈折率を増減させて使用することが好ましい。
本発明の液晶表示素子は、上述した液晶組成物を－５０℃から３０℃としながらエネルギー線を照射して、モノマーを重合して液晶組成物中に屈折率異方性又は配向容易軸方向を有するポリマーネットワーク形成して得られたものであることが好ましい。重合温度の上限は、３０℃であり、２０℃～－１０℃が好ましい。実施例において後述するように、本発明者は、モノマー組成に依存して低温重合、及び常温重合により、τｄが更に高速化することを見出した。この理由は、１）低温により液晶分子の配向度が上昇した状態で重合すること、２）低温重合により重合したポリマーと液晶組成物との相溶性が下がることで相分離が容易になり、重合相分離速度が速まりポリマーネットワークの空隙間隔が微細になること、３）比較的アンカーリング力が低いモノマーを用いても空隙間隔が微細なため、アンカーリング力の影響力が強くなるような屈折率異方性ポリマーネットワークの形成等によるものと考えられる。
更に、本発明の液晶表示素子は、一軸性の屈折率異方性又は配向容易軸方向を持つポリマーネットワーク又はポリマーバインダの光軸方向又は配向容易軸方向が透明基板に対してプレチルト角を成すように形成されたものであることが好ましく、電界の強さを調整して低分子液晶の配向制御行い、基板面に対して傾斜させることにより、上述した液晶層に電圧を印加しながらエネルギー線を照射することで、モノマーを高分子化せしめ、液晶組成物中の屈折率異方性又は配向容易軸方向を有する重合体を得てなる構成であることが好ましい。垂直配向のＶＡモードに於いては、基板法線方向に対してプレチルト角が２０度以内になるように電圧を印加して重合させることにより、現行のＶＡモードセルの用いられているポルトリュージョン等やＰＳＡ液晶の微細なポリマー突起に相当する効果があるだけではなく、ＰＳＡでは実現できない高速応答を示すので特に好ましい。又、電界方向を複数の方向から印加して高分子化させることによりマルチドメインを形成させることができ、視野角向上が可能でより好ましくなる。更に、基板界面垂直配向膜界面に於いて低分子液晶がプレチルト角を誘起するように光配向処理やラビング配向処理等を該配向膜に施すことで低分子液晶配向の傾く方向が規定されスイッチング時の配向欠陥発生が抑制され好ましく、複数の方向へ傾くようなパターン電極を用いたり該配向処理を施すとことも好ましい。前記液晶層は、モノマーを含有した液晶組成物に対し、適宜－５０℃から３０℃の温度範囲で交流電界を印加するとともに、紫外線もしくは電子線を照射することで、屈折率異方性を有するポリマーネットワークの光軸方向が基板面に対してプレチルト角を成すように液晶中に形成される。このプレチルト角は低分子液晶の誘電異方性により電界を印加することにより誘起された配向状態で重合相分離させると、重合後のポリマーネットワークの光軸を基板面に対して傾斜させた液晶素子を得ることができ、前記モノマーを高分子化せしめた構成であることがより好ましい。更に、電圧を印加した配向状態を安定化して得られたポリマーネットワークと電圧を印加しない配向状態を安定化して得られたポリマーネットワークを複合化させてプレチルト角を誘起させることも好ましい。
　本発明の液晶表示素子に使用される２枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができる。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド（ＩＴＯ）をスパッタリングすることにより得ることができる。
　カラーフィルターは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルターの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルター用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルター用の画素部を作成することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。
　前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。１．５から１０μｍが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整して表示モードにより５５０ｎｍの１／２、又は１／４になるようにすることが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサー等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
　２枚の基板間に素子製造用の液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができる。ＯＤＦ法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の素子製造用の液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本発明に用いられる素子製造用の液晶組成物は、ＯＤＦ工程における液晶・モノマー複合材料の滴下が安定的に行えるため、好適に使用することができる。
　モノマーを重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、活性エネルギー線である紫外線又は電子線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、素子製造用の液晶組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、モノマーを含有した液晶組成物に対し、
素子製造用の液晶組成物を－５０℃から２０℃の温度範囲で交流電界を印加するとともに、紫外線もしくは電子線を照射することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚから１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数１００Ｈｚから５ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度から８９．９度に制御することが好ましい。
　照射時の温度は、素子製造用の液晶組成物が－５０℃から３０℃の温度範囲であることが好ましい。さらに２０℃～－１０℃がより好ましい。素子製造用の液晶組成物の組成に依存して低温重合、及び常温重合により、τｄが更に高速化する傾向がある。この理由は、１）低温により液晶分子の配向度が上昇した状態で重合すること、２）低温重合により重合したポリマーと液晶組成物との相溶性が下がることで相分離が容易になり、重合相分離速度が速まりポリマーネットワークの空隙間隔が微細になること、３）比較的アンカーリング力が低い重合性化合物を用いても空隙間隔が微細なため、アンカーリング力の影響力が強くなるような屈折率異方性ポリマーネットワークの形成等によるものと考えられる。
　紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、３６５ｎｍ未満の紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～１００Ｗ／ｃｍ２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ２～５０Ｗ／ｃｍ２がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ２から５００Ｊ／ｃｍ２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２から２００Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒から３６００秒が好ましく、１０秒から６００秒がより好ましい。
（横電界型）
　まず、本発明の一実施形態の液晶表示素子について図面を参照しながら説明する。図１は本発明の液晶表示素子の一例を示す概略断面図である。本発明の一実施形態の液晶表示素子１０は、配向層４が表面に形成された第一の基板２と、前記第一の基板から離間して設けられ、かつ光配向層が表面に形成された第二の基板７と、前記第一の基板２および第二の基板７間に充填され、かつ前記一対の配向層と当接する液晶層５と、を備え、前記配向層４（４ａ，４ｂ）と前記第一の基板２との間にアクティブ素子として薄膜トランジスタ、共通電極２２および画素電極を備えた電極層３を有している。
　図１は、液晶表示素子の構成を模式的に示す図である。図１では、説明のために便宜上各構成要素を離間して記載している。本発明の一実施形態の液晶表示素子１０の構成は、図１に記載するように、対向に配置された第一の透明絶縁基板２と、第二の透明絶縁基板７との間に挟持された素子製造用の液晶組成物（または液晶層５）を有する横電界方式（図では一例としてＩＰＳの一形態としてのＦＦＳモード）の液晶表示素子である。第一の透明絶縁基板２は、液晶層５側の面に電極層３が形成されている。また、液晶層５と、第一の透明絶縁基板２及び第二の透明絶縁基板７のそれぞれの間に、液晶層５を構成する素子製造用の液晶組成物と直接当接してホモジニアス配向を誘起する一対の配向膜４（４ａ，４ｂ）を有し、該素子製造用の液晶組成物中の液晶分子は、電圧無印加時に前記基板２，７に対して略平行になるように配向されている。図１および図３に示すように、前記第二の基板７および前記第一の基板２は、一対の偏光板１，８により挟持されてもよい。さらに、図１では、前記第二の基板７と配向膜４との間にカラーフィルター６が設けられている。なお、本発明に係る液晶表示素子の形態としては、いわゆるカラーフィルターオンアレイ（ＣＯＡ）であってもよく、薄膜トランジスタを含む電極層と液晶層との間にカラーフィルターを設けても、または当該薄膜トランジスタを含む電極層と第二の基板との間にカラーフィルターを設けてもよい。
　すなわち、本発明の一実施形態の液晶表示素子１０は、第一の偏光板１と、第一の基板２と、薄膜トランジスタを含む電極層３と、配向膜４と、素子製造用の液晶組成物を含む液晶層５と、配向膜４と、カラーフィルター６と、第二の基板７と、第二の偏光板８と、が順次積層された構成である。
　第一の基板２と第二の基板７はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。２枚の基板２、７は、周辺領域に配置されたエポキシ系熱硬化性組成物等のシール材及び封止材によって貼り合わされていて、その間には基板間距離を保持するために、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子等の粒状スペーサーまたはフォトリソグラフィ法により形成された樹脂からなるスペーサー柱が配置されていてもよい。
　図２は、図１における基板２上に形成された電極層３のＩＩ線で囲まれた領域を拡大した平面図である。図３は、図２におけるＩＩＩ－ＩＩＩ線方向に図１に示す液晶表示素子を切断した断面図である。図２に示すように、第一の基板２の表面に形成されている薄膜トランジスタを含む電極層３は、走査信号を供給するための複数のゲート配線２４と表示信号を供給するための複数のデータ配線２５とが、互いに交差してマトリクス状に配置されている。なお、図２には、一対のゲート配線２４及び一対のデータ配線２５のみが示されている。
　複数のゲート配線２４と複数のデータ配線２５とにより囲まれた領域により、液晶表示装置の単位画素が形成され、該単位画素内には、画素電極２１及び共通電極２２が形成されている。ゲート配線２４とデータ配線２５が互いに交差している交差部近傍には、ソース電極２７、ドレイン電極２６およびゲート電極２８を含む薄膜トランジスタが設けられている。この薄膜トランジスタは、画素電極２１に表示信号を供給するスイッチ素子として、画素電極２１と連結している。また、ゲート配線２４と並行して、共通ライン（図示せず）が設けられる。この共通ラインは、共通電極２２に共通信号を供給するために、共通電極２２と連結している。
　薄膜トランジスタの構造の好適な一態様は、例えば、図３で示すように、基板２表面に形成されたゲート電極１１と、当該ゲート電極１１を覆い、且つ前記基板２の略全面を覆うように設けられたゲート絶縁層１２と、前記ゲート電極１１と対向するよう前記ゲート絶縁層１２の表面に形成された半導体層１３と、前記半導体層１３の表面の一部を覆うように設けられた保護層１４と、前記保護層１４および前記半導体層１３の一方の側端部を覆い、かつ前記基板２表面に形成された前記ゲート絶縁層１２と接触するように設けられたドレイン電極１６と、前記保護層１４および前記半導体層１３の他方の側端部を覆い、かつ前記基板２表面に形成された前記ゲート絶縁層１２と接触するように設けられたソース電極１７と、前記ドレイン電極１６および前記ソース電極１７を覆うように設けられた絶縁保護層１８と、を有している。ゲート電極１１の表面にゲート電極との段差を無くす等の理由により陽極酸化被膜（図示せず）を形成してもよい。
　前記半導体層１３には、アモルファスシリコン、多結晶ポリシリコンなどを用いることができるが、ＺｎＯ、ＩＧＺＯ（Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ）、ＩＴＯ等の透明半導体膜を用いると、光吸収に起因する光キャリアの弊害を抑制でき、素子の開口率を増大する観点からも好ましい。
　さらに、ショットキー障壁の幅や高さを低減する目的で半導体層１３とドレイン電極１６またはソース電極１７との間にオーミック接触層１５を設けても良い。オーミック接触層には、ｎ型アモルファスシリコンやｎ型多結晶ポリシリコン等のリン等の不純物を高濃度に添加した材料を用いることができる。
　ゲート配線２６やデータ配線２５、共通ライン２９は金属膜であることが好ましく、Ａｌ、Ｃｕ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｉ又はその合金がより好ましく、Ａｌ又はその合金の配線を用いる場合が特に好ましい。また、絶縁保護層１８は、絶縁機能を有する層であり、窒化ケイ素、二酸化ケイ素、ケイ素酸窒化膜等で形成される。
　図２及び図３に示す実施の形態では、共通電極２２はゲート絶縁層１２上のほぼ全面に形成された平板状の電極であり、一方、画素電極２１は共通電極２２を覆う絶縁保護層１８上に形成された櫛形の電極である。すなわち、共通電極２２は画素電極２１よりも第一の基板２に近い位置に配置され、これらの電極は絶縁保護層１８を介して互いに重なりあって配置される。画素電極２１と共通電極２２は、例えば、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、ＩＺＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｚｉｎｃ　Ｏｘｉｄｅ）、ＩＺＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｚｉｎｃ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）等の透明導電性材料により形成される。画素電極２１と共通電極２２が透明導電性材料により形成されるため、単位画素面積で開口される面積が大きくなり、開口率及び透過率が増加する。
　また、画素電極２１と共通電極２２とは、これらの電極間にフリンジ電界を形成するために、画素電極２１と共通電極２２との間の電極間距離（最小離間距離とも称する）：Ｒが、第一の基板２と第二の基板７との距離：Ｇより小さくなるように形成される。ここで、電極間距離：Ｒは各電極間の基板に水平方向の距離を表す。図３では、平板状の共通電極２２と櫛形の画素電極２１とが重なり合っているため、電極間距離：Ｒ＝０となる例が示されており、最小離間距離：Ｒが第一の基板２と第二の基板７との距離（すなわち、セルギャップ）：Ｇよりも小さくなるため、フリンジの電界Ｅが形成される。したがって、ＦＦＳ型の液晶表示素子は、画素電極２１の櫛形を形成するラインに対して垂直な方向に形成される水平方向の電界と、放物線状の電界を利用することができる。画素電極２１の櫛状部分の電極幅：ｌ、及び、画素電極２１の櫛状部分の間隙の幅：ｍは、発生する電界により液晶層５内の液晶分子が全て駆動され得る程度の幅に形成することが好ましい。また、画素電極と共通電極との最小離間距離Ｒは、ゲート絶縁層１２の（平均）膜厚として調整することができる。また、本発明に係る液晶表示素子は、図３とは異なり、画素電極２１と共通電極２２との間の電極間距離（最小離間距離とも称する）：Ｒが、第一の基板２と第二の基板７との距離：Ｇより大きくなるように形成されてもよい（ＩＰＳ方式）。この場合、例えば、櫛状の画素電極および櫛状の共通電極が略同一面内に交互になるよう設けられる構成など挙げられる。
　本発明に係る液晶表示素子の好ましい一形態は、フリンジ電界を利用するＦＦＳ方式の液晶表示素子であることが好ましく、共通電極２２と画素電極２１との隣接する最短離間距離ｄが、配向膜４同士（基板間距離）の最短離間距離Ｄより短いと、共通電極と画素電極との間にフリンジ電界が形成され、液晶分子の水平方向および垂直方向の配向を効率的に利用することができる。本発明のＦＦＳ方式液晶表示素子の場合、長軸方向が、配向層の配向方向と平行になるように配置している液晶分子に電圧を印加すると、画素電極２１と共通電極２２との間に放物線形の電界の等電位線が画素電極２１と共通電極２２の上部にまで形成され、液晶層５内の液晶分子の長軸が形成された電界に沿って配列する。したがって、低い誘電異方性でも液晶分子が駆動することができる。
　本発明に係るカラーフィルター６は、光の漏れを防止する観点で、薄膜トランジスタおよびストレイジキャパシタ２３に対応する部分にブラックマトリックス（図示せず）を形成することが好ましい。また、カラーフィルター６は、通常Ｒ（赤）Ｇ（緑）Ｂ（青）の３つフィルター画素から映像や画像の１ドットからなり、例えば、これら３つのフィルターはゲート配線の延びる方向に並んでいる。当該カラーフィルター６は、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作製することができる。顔料分散法によるカラーフィルターの作製方法を一例に説明すると、カラーフィルター用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルター用の画素部を作製することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード等の能動素子を設けた画素電極を設置したいわゆるカラーフィルターオンアレイでもよい。
　電極層３及びカラーフィルター６上には、液晶層５を構成する素子製造用の液晶組成物と直接当接してホモジニアス配向を誘起する一対の配向膜４が設けられている。
　また、偏光板１及び偏光板８は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラストが良好になるように調整することができ、それらの透過軸がノーマリーブラックモードで作動するように、互いに直行する透過軸を有することが好ましい。特に、偏光板１及び偏光板８のうちいずれかは、液晶分子の配向方向と平行な透過軸を有するように配置することが好ましい。また、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整することが好ましい。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。
　また、他の液晶表示素子の実施形態として、ＩＰＳ方式の場合は、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが液晶配向膜間の最短離間距離Ｇより長い条件であり、例えば、共通電極と画素電極とが同一基板上に形成され、かつ当該共通電極と当該画素電極とが交互に配置されている場合であって、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが液晶配向膜間の最短離間距離Ｇより長い構造などが挙げられる。
　本発明に係る液晶表示素子の製造方法において、電極層を有する基板および／または基板表面に被膜を形成した後、当該被膜が内側となるように一対の基板を離間して対向させた後、液晶組成物を基板間に充填することが好ましい。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整することが好ましい。
　前記基板間の距離（得られる液晶層の平均厚さであり、被膜間の離間距離とも称する。）は、１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。前記被膜間の平均離間距離は、１．５～１０μｍが更に好ましい。
　本発明において、基板間の距離を調整するために使用するスペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサー等が挙げられる。
　図１～図３を用いて説明したＦＦＳ型の液晶表示素子は一例であって、本発明の技術的思想から逸脱しない限りにおいて、他の様々な形態で実施することが可能である。
　本発明に係る液晶表示素子の他の実施形態を図４および図５を用いて以下説明する。
例えば、図４は、図１における基板２上に形成された電極層３のＩＩ線で囲まれた領域を拡大した平面図の他の実施形態である。図４に示すように、画素電極２１がスリットを有する構成としてもよい。また、スリットのパターンを、ゲート配線２４又はデータ配線２５に対して傾斜角を持つようにして形成してもよい。
　当該図４に示す画素電極２１は、略長方形の平板体の電極を略矩形枠状の切欠き部でくり抜かれた形状である。また、当該画素電極２１の背面には絶縁保護層１８（図示せず）を介して櫛歯状の共通電極２２が一面に形成されている。そして、隣接する共通電極と画素電極との最短離間距離Ｒは配向層同士の最短離間距離Ｇより短い場合はＦＦＳ方式になり、長い場合はＩＰＳ方式になる。また、前記画素電極の表面には保護絶縁膜及び配向膜層によって被覆されていることが好ましい。なお、上記と同様に、前記複数のゲート配線２４と複数のデータ配線２５とに囲まれた領域にはデータ配線２５を介して供給される表示信号を保存するストレイジキャパシタ２３を設けてもよい。なお、切欠き部の形状は特に制限されるものではなく、図４で示す略矩形だけでなく、楕円、円形、長方形状、菱形、三角形、または平行四辺形など公知の形状の切欠き部を使用できる。また、隣接する共通電極と画素電極との最短離間距離Ｒが配向層同士の最短離間距離Ｇより長い場合はＩＰＳ方式の表示素子になる。
　図５は、図３とは別の実施形態であり、図２におけるＩＩＩ－ＩＩＩ線方向に図１に示す液晶表示素子を切断した断面図の他の例である。配向層４および薄膜トランジスタ２０を含む電極層３が表面に形成された第一の基板２と、配向層４が表面に形成された第二の基板８とが所定の間隔Ｄで配向層同士向かい合うよう離間しており、この空間に液晶組成物を含む液晶層５が充填されている。第一の基板２の表面の一部にゲート絶縁層１２、共通電極２２、絶縁保護層１８、画素電極２１および配向層４の順で積層されている。また、図４にも示すように、画素電極２１は、平板体の中央部および両端部が三角形状の切欠き部でくり抜かれ、さらに残る領域を長方形状の切欠き部でくり抜かれた形状であり、かつ共通電極２２は前記画素電極２１の略楕円形状の切欠き部と略平行に櫛歯状の共通電極が前記画素電極より第一の基板側に配置されてなる構造である。
　図５に示す例では、櫛形あるいはスリットを有する共通電極２２を用いており、画素電極２１と共通電極２２との電極間距離はＲ＝αとなる（なお、図５では便宜上電極間距離の水平成分をＲとして記載している）。さらに、図３では共通電極２２がゲート絶縁層１２上に形成されている例が示されていたが、図５に示されるように、共通電極２２を第一の基板２上に形成して、ゲート絶縁層１２を介して画素電極２１を設けるようにしてもよい。画素電極２１の電極幅：ｌ、共通電極２２の電極幅：ｎ、及び、電極間距離：Ｒは、発生する電界により液晶層５内の液晶分子が全て駆動され得る程度の幅に適宜調整することが好ましい。隣接する共通電極と画素電極との最短離間距離Ｒは配向層同士の最短離間距離Ｇより短い場合はＦＦＳ方式になり、長い場合はＩＰＳ方式になる。さらに、図５では画素電極２１と共通電極２２の厚み方向の位置が異なるが、両電極の厚み方向における位置を同一にしてもまたは共通電極が液晶層５側に設けてもよい。
（垂直電界型）
　本発明の好ましい他の実施形態は、液晶組成物を用いた垂直電界型の液晶表示素子である。図６は、垂直電界型の液晶表示素子の構成を模式的に示す図である。また、図７では、説明のために便宜上各構成要素を離間して記載している。図７は、当該図６における基板上に形成された薄膜トランジスタを含む電極層３００（または薄膜トランジスタ層３００とも称する。）のＶＩＩ線で囲まれた領域を拡大した平面図である。図８は、図７におけるＶＩＩＩ－ＶＩＩＩ線方向に図６に示す液晶表示素子を切断した断面図である。以下、図６～９を参照して、本発明に係る垂直電界型の液晶表示素子を説明する。
　本発明に係る液晶表示素子１０００の構成は、図６に記載するように透明導電性材料からなる透明電極（層）６００（または共通電極６００とも称する。）を具備した第二の基板８００と、透明導電性材料からなる画素電極および各画素に具備した前記画素電極を制御する薄膜トランジスタを形成した薄膜トランジスタ層３００を含む第一の基板２００と、前記第一の基板２００と第二の基板８００との間に挟持された素子製造用の液晶組成物（または液晶層５００）を有し、該素子製造用の液晶組成物に係る中の液晶分子の電圧無印加時の配向が前記基板２００，８００に対して略垂直である液晶表示素子である。また図６および図８に示すように、前記第二の基板８００および前記第一の基板２００は、一対の偏光板１００，９００により挟持されてもよい。さらに、図６では、前記第一の基板２００と共通電極６００との間にカラーフィルター７００が設けられている。またさらに、本発明に係る液晶層５００と隣接し、かつ当該液晶層５００を構成する素子製造用の液晶組成物と直接接するよう一対の配向膜４００が透明電極（層）６００，１４００表面に形成されている。
すなわち、本発明に係る液晶表示素子１０００は、第一の偏光板１００と、第一の基板２００と、薄膜トランジスタを含む電極層（又は薄膜トランジスタ層とも称する）３００と、光配向膜４００と、液晶組成物を含む層５００と、配向膜４００と、共通電極６００と、カラーフィルター７００と、第二の基板８００と、第二の偏光板９００と、が順次積層された構成である。尚、配向膜４００は光配向膜であることが好ましい。
　配向膜は、配向処理（マスクラビングあるいは光配向）を用いて製造された液晶セルで、液晶セルの透明電極の内側（液晶層側）には、ガラス基板の法線方向から僅かに傾いた（０．１～５．０°）垂直配向膜が形成されている。
　垂直配向膜の配向規制力を受け重合性モノマーが垂直方向に配列し、紫外線光照射によって重合性モノマーを重合・固定化させてポリマーネットワークを形成する。このようにして形成されたポリマーネットワークは、（１）上下基板にまたがってポリマーネットワークを形成、（２）上（下）基板から液晶方向に向かってポリマーネットワークを形成するが途中までのもの、（３）配向膜の表面近傍のみポリマーネットワークを形成。（主に単官能モノマーの場合）、（４）液晶層内でポリマーネットワーク同士が結合（Ｆｌｏａｔｉｎｇはしていない）の、およそ４種類の構造を有するものと推定される。これらの形態は、何れも、ポリマーネットワークの屈折率異方性、又は配向容易軸は、閾値電圧以上の配向状態を安定化させるように形成されたものと、閾値電圧以下の配向状態を安定化させるように形成された二種類の異なる配向状態を安定化させるポリマーネットワークが混在している。
この様にして形成された異方性を有するポリマーポリマネットワークは、液晶層とはほぼ完全に分離しており、これら高分子ネットワークの間に液晶分子は配向配列しているものと考えられる。液晶分子と高分子ネットワークが混在し、電圧無印加時に光散乱を起こす所謂ポリマーネットワーク型液晶の分子配列構造とは明らかに異なり、またＰＳＡ等で用いられる配向膜近傍に偏在する配向維持層のそれとも全く異なる構造を有するものである。
例示として、配向膜を用いた方法によるポリマーネットワークと液晶分子配列構造を示した。一方、リブやスリット等の構造物を有する所謂ＭＶＡ方式や、ＰＶＡ等においても、基板界面近傍のポリマーネットワークや液晶分子のプレチルトが、構造物やスリットを介して印加される斜め電界強度などによってやや異なるだけであり、本質的には、上図のような構造を有するものと推定される。
この様なポリマーネットワークと液晶分子による液晶分子配列を有するＶＡ型液晶表示装置では、電圧無印加時の液晶分子に対するアンカーリング力が、液晶配向膜とポリマーネットワークの持つアンカーリング力の相乗作用により、より強く作用する事となって、結果的に電圧ＯＦＦ時の応答速度を速くすることが可能となる。
（横・斜め電界型）
　配向膜に対してマスクラビングやマスク照射等の煩雑な工程を行なわず、電極構造を工夫するだけの簡便な手法で液晶表示領域を配向分割できる新たな表示技術として、斜め電界と横電界を液晶層に作用させる方法が提案されている。
　図１１は、上記技術を用いたＴＦＴ液晶表示素子の一画素ＰＸにおける最小の単位構成体を概略的に示す平面図である。以下に、横・斜め電界モード液晶表示装置の構造及び動作について、簡単に説明する。
画素電極ＰＥは、主画素電極ＰＡ及び副画素電極ＰＢを有している。これらの主画素電極ＰＡ及び副画素電極ＰＢは、互いに電気的に接続されており、これらの主画素電極ＰＡ及び副画素電極ＰＢがともにアレイ基板ＡＲに備えられている。主画素電極ＰＡは、第２方向Ｙに沿って延出しており、副画素電極ＰＢは、第２方向Ｙとは異なる第１方向Ｘに沿って延出している。図示した例では、画素電極ＰＥは、略十字状に形成されている。副画素電極ＰＢは、主画素電極ＰＡの略中央部に結合し、主画素電極ＰＡからその両側、即ち画素ＰＸの左側及び右側に向かって延出している。これらの主画素電極ＰＡ及び副画素電極ＰＢは、互いに略直交している。画素電極ＰＥは、画素電極ＰＢにおいて図示を省略したスイッチング素子と電気的に接続されている。
　共通電極ＣＥは、主共通電極ＣＡ及び副共通電極ＣＢを有しており、これらの主共通電極ＣＡ及び副共通電極ＣＢは、互いに電気的に接続されている。共通電極ＣＥは、画素電極ＰＥとは電気的に絶縁されている。共通電極ＣＥにおいて、主共通電極ＣＡ及び副共通電極ＣＢの少なくとも一部は、対向基板ＣＴに備えられている。主共通電極ＣＡは、第２方向Ｙに沿って延出している。この主共通電極ＣＡは、主画素電極ＰＡを挟んだ両側に配置されている。このとき、Ｘ－Ｙ平面内において、主共通電極ＣＡのいずれも主画素電極ＰＡとは重ならず、主共通電極ＣＡのそれぞれと主画素電極ＰＡとの間には略等しい間隔が形成されている。つまり、主画素電極ＰＡは、隣接する主共通電極ＣＡの略中間に位置している。副共通電極ＣＢは、第１方向Ｘに沿って延出している。副共通電極ＣＢは、副画素電極ＰＢを挟んだ両側に配置されている。このとき、Ｘ－Ｙ平面内において、副共通電極ＣＢのいずれも副画素電極ＰＢとは重ならず、副共通電極ＣＢのそれぞれと副画素電極ＰＢとの間には略等しい間隔が形成されている。つまり、副画素電極ＰＢは、隣接する副共通電極ＣＢの略中間に位置している。
　図示した例では、主共通電極ＣＡは、第２方向Ｙに沿って直線的に延出した帯状に形成されている。副共通電極ＣＢは、第１方向Ｘに沿って直線的に延出した帯状に形成されている。なお、主共通電極ＣＡは第１方向Ｘに沿って間隔をおいて２本平行に並んでおり、以下では、これらを区別するために、図中の左側の主共通電極をＣＡＬと称し、図中の右側の主共通電極をＣＡＲと称する。また、副共通電極ＣＢは第２方向Ｙに沿って間隔をおいて２本平行に並んでおり、以下では、これらを区別するために、図中の上側の主共通電極をＣＢＵと称し、図中の下側の主共通電極をＣＢＢと称する。主共通電極ＣＡＬ及び主共通電極ＣＡＲは、副共通電極ＣＢＵ及び副共通電極ＣＢＢと同電位である。図示した例では、主共通電極ＣＡＬ及び主共通電極ＣＡＲは、副共通電極ＣＢＵ及び副共通電極ＣＢＢとそれぞれ繋がっている。
　主共通電極ＣＡＬ及び主共通電極ＣＡＲは、それぞれ当該画素ＰＸと左右に隣接する画素間に配置されている。すなわち、主共通電極ＣＡＬは図示した当該画素ＰＸとその左側の画素（図示せず）との境界に跨って配置され、主共通電極ＣＡＲは図示した当該画素ＰＸとその右側の画素（図示せず）との境界に跨って配置されている。副共通電極ＣＢＵ及び主共通電極ＣＢＢは、それぞれ当該画素ＰＸと上下に隣接する画素間に配置されている。すなわち、副共通電極ＣＢＵは図示した当該画素ＰＸとその上側の画素（図示せず）との境界に跨って配置され、副共通電極ＣＢＢは図示した当該画素ＰＸとその下側の画素（図示せず）との境界に跨って配置されている。
　図示した例では、一画素ＰＸにおいて、画素電極ＰＥと共通電極ＣＥとで区画された４つの領域が主として表示に寄与する開口部あるいは透過部として形成される。この例では、液晶分子ＬＭの初期配向方向は、第２方向Ｙと略平行な方向である。第１配向膜ＡＬ１は、アレイ基板ＡＲの対向基板ＣＴと対向する面に配置され、アクティブエリアＡＣＴの略全体に亘って延在している。この第１配向膜ＡＬ１は、画素電極ＰＥを覆っており、第２層間絶縁膜１３の上にも配置されている。このような第１配向膜ＡＬ１は、水平配向性を示す材料によって形成されている。なお、アレイ基板ＡＲは、さらに、共通電極の一部として第１主共通電極及び第１副共通電極を備えている場合もある。
　図１２は、８分割斜め電界モード液晶セルの電極構造の模式図である。この様に１画素を８つに分割することで更なる広視野角化を実現できる。
　次に、上記構成の液晶表示パネルの動作について説明する。液晶層に電圧が印加されていない状態、つまり画素電極ＰＥと共通電極ＣＥとの間に電界が形成されていない無電界時（ＯＦＦ時）には、図１１において破線で示したように液晶層ＬＱの液晶分子ＬＭは、その長軸が第１配向膜ＡＬ１の第１配向処理方向ＰＤ１及び第２配向膜ＡＬ２の第２配向処理方向ＰＤ２を向くように配向している。このようなＯＦＦ時が初期配向状態に相当し、ＯＦＦ時の液晶分子ＬＭの配向方向が初期配向方向に相当する。厳密には、液晶分子ＬＭは、Ｘ－Ｙ平面に平行に配向しているとは限らず、プレチルトしている場合が多い。このため、液晶分子ＬＭの厳密な初期配向方向とは、ＯＦＦ時の液晶分子ＬＭの配向方向をＸ－Ｙ平面に正射影した方向である。
　第１配向処理方向ＰＤ１及び第２配向処理方向ＰＤ２は、ともに第２方向Ｙと略平行な方向である。ＯＦＦ時においては、液晶分子ＬＭは、図１１に破線で示したように、その長軸が第２方向Ｙと略平行な方向を向くように初期配向する。つまり、液晶分子ＬＭの初期配向方向は、第２方向Ｙと平行（あるいは、第２方向Ｙに対して０°）である。
　図示した例のように、第１配向処理方向ＰＤ１及び第２配向処理方向ＰＤ２が平行且つ同じ向きである場合、液晶層ＬＱの断面において液晶分子ＬＭは、液晶層ＬＱの中間部付近で略水平（プレティルト角が略ゼロ）に配向し、ここを境界として第１配向膜ＡＬ１の近傍及び第２配向膜ＡＬ２の近傍において対称となるようなプレチルト角を持って配向する（スプレイ配向）。このように液晶分子ＬＭがスプレイ配向している状態では、基板の法線方向から傾いた方向においても第１配向膜ＡＬ１の近傍の液晶分子ＬＭと第２配向膜ＡＬ２の近傍の液晶分子ＬＭとにより光学的に補償される。したがって、第１配向処理方向ＰＤ１及び第２配向処理方向ＰＤ２が互いに平行、且つ、同じ向きである場合には、黒表示の場合に光漏れが少なく、高コントラスト比を実現することができ、表示品位を向上することが可能となる。なお、第１配向処理方向ＰＤ１及び第２配向処理方向ＰＤ２が互いに平行且つ逆向きである場合、液晶層ＬＱの断面において、液晶分子ＬＭは、第１配向膜ＡＬ１の近傍、第２配向膜ＡＬ２の近傍、及び、液晶層ＬＱの中間部において略均一なプレチルト角を持って配向する（ホモジニアス配向）。バックライト４からのバックライト光の一部は、第１偏光板ＰＬ１を透過し、液晶表示パネルＬＰＮに入射する。液晶表示パネルＬＰＮに入射した光は、第１偏光板ＰＬ１の第１偏光軸ＡＸ１と直交する直線偏光である。このような直線偏光の偏光状態は、ＯＦＦ時の液晶表示パネルＬＰＮを通過した際にほとんど変化しない。このため、液晶表示パネルＬＰＮを透過した直線偏光は、第１偏光板ＰＬ１に対してクロスニコルの位置関係にある第２偏光板ＰＬ２によって吸収される（黒表示）。
　一方、液晶層ＬＱに電圧が印加された状態、つまり、画素電極ＰＥと共通電極ＣＥとの間に電位差が形成された状態（ＯＮ時）では、画素電極ＰＥと共通電極ＣＥとの間に基板と略平行な横電界（あるいは斜め電界）が形成される。液晶分子ＬＭは、電界の影響を受け、その長軸が図中の実線で示したようにＸ－Ｙ平面と略平行な平面内で回転する。
　図１１に示した例では、画素電極ＰＥと主共通電極ＣＡＬとの間の領域のうち、下側半分の領域内の液晶分子ＬＭは、第２方向Ｙに対して時計回りに回転し図中の左下を向くように配向し、また、上側半分の領域内の液晶分子ＬＭは、第２方向Ｙに対して反時計回りに回転し図中の左上を向くように配向する。画素電極ＰＥと主共通電極ＣＡＲとの間の領域のうち、下側半分の領域内の液晶分子ＬＭは、第２方向Ｙに対して反時計回りに回転し図中の右下を向くように配向し、上側半分の領域内の液晶分子ＬＭは、第２方向Ｙに対して時計回りに回転し図中の右上を向くように配向する。このように、各画素ＰＸにおいて、画素電極ＰＥと共通電極ＣＥとの間に電界が形成された状態では、液晶分子ＬＭの配向方向は、画素電極ＰＥと重なる位置を境界として複数の方向に分かれ、それぞれの配向方向でドメインを形成する。つまり、一画素ＰＸには複数ドメインが形成される。
　このようなＯＮ時には、第１偏光板ＰＬ１の第１偏光軸ＡＸ１と直交する直線偏光は、液晶表示パネルＬＰＮに入射し、その偏光状態は、液晶層ＬＱを通過する際に液晶分子ＬＭの配向状態に応じて変化する。このようなＯＮ時においては、液晶層ＬＱを通過した少なくとも一部の光は、第２偏光板ＰＬ２を透過する（白表示）。このような構造によれば、一画素内に４つのドメインを形成することが可能となるため、４方向での視野角を光学的に補償することができ、広視野角化が可能となる。したがって、階調反転がなく、高い透過率の表示を実現することができ、表示品位の良好な液晶表示装置を提供することが可能となる。また、一画素内において、画素電極ＰＥと共通電極ＣＥとで区画される４つの領域それぞれについて開口部の面積を略同一に設定することにより、各領域の透過率が略同等となり、それぞれの開口部を透過した光が互いに光学的に補償し合い、広い視野角範囲に亘って均一な表示を実現することが可能となる。
（フィッシュボーン型電極）
図１３に記載のフィッシュボーン型電極構造を示す。所定のセルギャップで対向して貼り合わされた２枚のガラス基板間に液晶層が封止されている。対向する２枚の基板の対向面にはそれぞれＩＴＯからなる透明電極が形成されている。０．７ｍｍ程度の厚さのガラス基板を用い、対向基板には、共通電極をする。透明電極には電極材料（ＩＴＯ）の一部を抜いたスリット部５１２ｃが設けられている。長方形のセルの各対向辺の中点を結ぶ十字状で幅３～５μｍ程度のスリット部５１２ｃが配向規制用構造物として機能し、スリット部５１２ｃから斜め４５°方向に延びて幅５μｍのスリット部５１２ｃがピッチ８μｍで複数形成されており、これらが傾斜時の方位角方向の乱れを抑える補助的な配向制御因子として機能する。表示用画素電極の幅は３μｍである。画素幹部電極５１２ａと画素枝部電極５１２ｂは４５度の角度を有しながら、画素中央を対称中心として９０度ずつ異なる４方向に枝部電極が延在された構造を有している。液晶分子は電圧印加により傾斜配向するが、傾斜配向の方位がこれらの４方向と一致しするように傾斜配向するので、４分割されたドメインを一つの画素内に形成させて表示の視野角を広くする。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。
　参考例中の液晶組成物の低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、２ｍＬのサンプル瓶に液晶組成物を１ｇ秤量し、-20℃で保存し、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察した。
　実用レベル：２４０時間後でも析出物が観察されなかった。
　析出：１２０時間以内に析出物が観察された。
　また、実施例中、測定した液晶組成物の特性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２０℃における屈折率異方性
　ｎｏ　：２０℃における常光屈折率
　Δε　：２０℃における誘電率異方性
　ε⊥　：２０℃における液晶短軸方向の誘電率
　γ１　：２０℃における回転粘度（ｍＰａ・ｓ)
（電圧－透過率特性）
各実施例および比較例中の評価特性の各々は以下の記号および内容を意味する。
Ｔ０　：印加電圧ゼロのときの光透過率［％］，コントラストに重要な黒レベルの大きさを示し、値が小さいほど黒レベル良好でコントラストが大きい。
Ｔ１００　：印加電圧を増大させていき光透過率がほとんど変化しなくなったときの光透過率［質量％］
Ｖ１０　：同上のＴ１００とＴ０差を光透過率全変化量として、光透過率全変化量の１０％となるときの印加電圧［Ｖ］
Ｖ９０　：同上のＴ１００とＴ０差を光透過率全変化量として、光透過率全変化量の光透過率が９０％となるときの印加電圧［Ｖ］
電圧は、６０Ｈｚの矩形波を用い、０ボルトから４０ボルトまでの範囲の電圧を印加して透過率変化を電圧－透過率特性として上述の項目を測定した。
（応答特性）
Ｔｏｎ　：印加電圧ゼロの暗視野状態から電圧Ｖ９０印加による明視野状態に透過率が変化するスイッチング応答時間
Ｔｏｆｆ：電圧Ｖ９０印加による明視野状態から印加電圧ゼロの暗視野状態に透過率が変化するスイッチング応答時間
６０Ｈｚ矩形波によるバースト波を印加し、電圧Ｖ９０とゼロボルトの間で起こる透過率が変化する時間をオン応答Ｔｏｎ、及びオフ応答Ｔｏｆｆとして測定した。
（液晶組成物）
　下記液晶組成物を調整し、使用した。なお、％は質量％を意味する。
　液晶組成物：ＬＣＮ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　Ｔｎｉ（ネマチック相－等方性液体相転移温度）は７７．５（℃）、　Δｎ　（屈折率異方性）は０．１０９、ｎｏ（常光屈折率）は１．４８６、Δε（誘電率異方性）は－３．１、
γ１（回転粘度）は１０９（ｍＰａ・ｓ)であった。
　液晶組成物：ＬＣＮ－２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
　Ｔｎｉ（ネマチック相－等方性液体相転移温度）は７６．８（℃）、　Δｎ　（屈折率異方性）は０．１１０、ｎｏ（常光屈折率）は１．４８５、Δε（誘電率異方性）は－２．９、
γ１（回転粘度）は１０７（ｍＰａ・ｓ)であった。
液晶組成物：ＬＣＰ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
液晶組成物ＬＣＰ－１；Δｎ（屈折率異方性）は０．１０６、ｎｏ（常光屈折率）は１．４９２、Ｔｎｉ（ネマチック相－等方性液体相転移温度）は８５．３（℃）、γ１（回転粘度）は７０（ｍＰａ・ｓ)、Δε（誘電異方性）は７．１であった。
（実施例１～４３）
　液晶組成物、重合性化合物、光重合開始剤の構造式（ＩＰ－１）、又は（ＩＰ－２）（ＩＰ－３）を含有する下記表に示す重合性液晶組成物（ＬＣＮＰ－１）～（ＬＣＮＰ－４０）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000211
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000213
　なお、モノマー（Ｍ－１）～（Ｍ－２７）の構造は以下に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
　なお、開始剤（ＩＰ－１）～（ＩＰ－３）の構造は以下に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
（実施例１～１２、及び実施例１５～４３）
　セルギャップ３．１～３．７μｍのポリイミド垂直配向膜を塗布した垂直配向（ＶＡ）のセルを用い、液晶組成物（ＬＣＮ－１）、又は液晶組成物（ＬＣＮ－２）を真空注入法によりセル内に注入した。セルには、プレチルト角３度になるようにラビン配向処理が施され、電圧印加により垂直配向膜上の液晶は上下基板でアンチパラレルラビング方向へ傾斜配向する。
　波長３６５ｎｍの紫外線ＬＥＤの光源を用いて照射強度が２０ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を９０秒間照射し、ＶＡセルを作製した。
　このセルで、液晶の傾斜配向方位を確認するため、７．５Ｖの電圧を印加して傾斜配向になった状態で透過率が最小になるようにスリット方向をクロスニコル偏光板の２つの偏光軸の何れかに対して平行になるように合わせた。傾斜配向方位がラビング方向へ一致するように暗視になることが確認された。
　更に、得られた本発明の液晶表示素子に電圧を印加して明視野が一番明るくなるようにスリット方向がクロスニコル偏光板の２つの偏光軸の何れかに対して４５度に配置して偏光顕微鏡でセルの液晶配向状態を観察した。電圧を印加しない状態は、暗視野で完全に略垂直配向状態であることが確認された。電圧を徐々に上げて印加すると垂直配向から傾斜配向へ変化して明さが増していくことを確認した。この状態で電圧－透過率特性、及び応答特性を測定した。
（実施例１３～１４）
セルギャップ３．６μｍのポリイミド平行配向膜を塗布した平行配向（ＥＣＢモード）のセルを用い、液晶組成物（ＬＣＰ－１）を真空注入法によりセル内に注入した。波長３６５ｎｍの紫外線ＬＥＤの光源を用いて照射強度が２０ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を９０秒間照射し、ＶＡセルを作製した。セルには、アンチパラレル平行配向になるようにラビン配向処理が施されている。得られた本発明の液晶表示素子に電圧印加ゼロして明視野が一番明るくなるようにラビング方向がクロスニコル偏光板の２つの偏光軸の何れかに対して４５度に配置して偏光顕微鏡でセルの液晶配向状態を観察した。電圧を印加しない状態は、明視野で完全に略平行配向状態であり、印加電圧を徐々に上げると暗くなり暗視野が得られた。この状態で、電圧－透過率特性、及び応答特性を測定した。下記表に結果を記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000220
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000221
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000222
（実施例１５～３７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000223
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000226
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000228
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000229
（比較例１～２６）
　実施例１と同様にして、本発明の液晶表示素子を作製した。使用した液晶組成物、液晶表示特性等を以下の表にまとめた。
　液晶組成物、重合性化合物、光重合開始剤の構造式（ＩＰ－１）、又は（ＩＰ－２）を含有する以下の表の重合性液晶組成物（ＬＣＭ－１）～（ＬＣＭ－２６）を調製した。但し、ＬＣＭ－２０に使用している重合性化合物は、紫外光を吸収して重合するので光重合開始剤は含んでいない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000232
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000233
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000234
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000235
　上記比較例の結果から、重合性化合物が単体で用いた場合、Ｔｏｆｆは４ｍｓ以下であっても透過率Ｔ１００が７０％以下で透過率が低くなり、又、透過率Ｔ１００が８０％以上であってもＴｏｆｆが４ｍｓ以上と遅くなることが分かる。また、上記一般式（ｉ）で表される重合性化合物を必須成分とし、重合性化合物を複数組み合わせることにより実施例に示すように透過率が８０％以上で、且つＴｏｆｆが４ｍｓ以下の高速応答が得られるようになる。
なお、モノマー（Ｍ－２８）～（Ｍ－３５）の構造は以下に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
　液晶ホストのみを用いたセルの各種特性は以下の表の通りになる。
（参考）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000237
　ホスト液晶に重合性化合物M-1を０．７％添加した（実施例１～２）、（実施例１１）、及び（実施例１３）では紫外線重合によりポリマーネットワークを形成させるとV90が約９ボルト程度に増加するがオフ応答Ｔｏｆｆがポリマーネットワークのアンカーリング力作用で４ｍｓｅｃ．より小さくホスト液晶のＴｏｆｆと比べ５０％以上短くなり、且つ最大透過率Ｔ１００が８０％を越えてホスト液晶示すＴ１００に近い値を示す。重合性化合物の添加量が微量なため液晶中に形成されているポリマーネットワークの密度が低く、電圧印加による傾斜配向の液晶の方位角方向が乱されないので高い透過率Ｔ１００を示す。一方、重合性化合物を増量添加するとアンカーリング力の増加でＴｏｆｆが短くなるが、同時に液晶中に形成されるポリマーネットワークの密度が高まることに起因して、比較例でもＴｏｆｆは、４ｍｓｅｃ．を示すが最大透過率Ｔ１００は、何れも７０％より小さくなり透過率低下を引き起こしている。これは、Ｔｏｆｆを４ｍｓｅｃ以下にするように重合性化合物の含有量を増加させると傾斜配向の方位方向がポリマーネットワークで乱れることに由来している。重合性化合物を減らすとホスト液晶の特性に近づきＴｏｆｆが長くなる。実施例の重合性化合物を用いると、この問題を解決することができる。又、１％以下の含有量でＴｏｆｆが４ｍｓｅｃ以下を得られるようにするためには、アンカーリング力の強い重合性化合物が必要になるが、本発明の重合性化合物は、アンカーリング力が強いため僅かな添加量でも高速応答を実現させることができる。重合性化合物M-1を０．７％以上添加した（実施例３～６）、（実施例１２）、（実施例１４）、（実施例２２～２３）、（実施例２８）、及び（実施例３９～４０）においてはＭ－１等のアクリレートとM-2、M-3、M-4等のメタクリレートとの組み合わせにより最大透過率Ｔ１００が８０％以上で且つＴｏｆｆが４ｍｓｅｃ．になり、高透過率で、高速応答の液晶表示素子が得られる。これは、アンカーリング力の強いアクリレートが示す高速応答の性質と高い透過率を示すメタクリレートとの組み合わせにより高透過率と高速応答性の両立を実現している。更に、（実施例１９～２１、２５、２６、３８）では、メタクリロイル基とメソゲン基との間のスペーサが炭素数１又は２と、スペーサの炭素数が３以上のＭ－２、Ｍ－１５等のメタクリレートとの組み合わせに於いても最大透過率Ｔ１００が８０％以上で且つＴｏｆｆが４ｍｓｅｃ．になり、高透過率と高速応答性の両立を実現している。本発明に用いるメタクリレートは、配向膜表面の液晶配向状態をセル断面中心へ伝播させる性質がありセル断面中心付近の液晶傾斜方位方向がラビン処理によりプレチルト角方位方向と一致させているためポリマーネットワークによる液晶の傾斜方位方向を乱さないため高い透過率を示す。そのため、重合性化合物の添加量を増やすことによりアンカーリング力が増すことによる高速応答を示し、且つ傾斜方位角を乱さないため高透過率を示す。本実施例は、ＶＡモードとＥＣＢモードによる結果を示したが、ＩＰＳ、ＦＦＳ等の他のモードへ用いても同様に高透過率、高速応答の液晶表示素子が得られる。
本発明の液晶表示素子は、ポリマーネットワークが液晶中に形成しており配向が安定化されているので画面が折り曲がったカーブドディスプレイに好適である。また、スマートフォンやタブレットにおいて液晶表示素子はタッチパネルと貼り合せて使われる。本発明の液晶表示素子は、タッチパネルへの押圧によって、配向変化が置きにくいので、好適に使用できる。
　１…偏光板、２…第一の透明絶縁基板、３…電極層、４…配向膜、４a…配向方向、５液晶層、５a…電圧無印加時の液晶分子、５b…電圧印加時の液晶分子、６…カラーフィルター、７…第二の透明絶縁基板、８…偏光板、９…連続又は不連続なポリマーネットワーク、１０…液晶表示素子、１１…ゲート電極、１２…ゲート絶縁層、１３…半導体層、１４…保護層、１５…オーミック接触層、１６…ドレイン電極、１７…ソース電極、１８…絶縁保護層、２１…画素電極、２２…共通電極、２３…ストレイジキャパシタ、２４…ゲート配線、２５…データ配線、２６…ドレイン電極、２７…ソース電極、２８…ゲート電極、２９…共通ライン、１００…偏光板、１１０…ゲート電極、１２０…ゲート絶縁層、１３０…半導体層、１４０…保護層、１６０…ドレイン電極、１９０ｂ…有機絶縁膜、２００…第一の基板、２１０…画素電極、２２０…ストレイジキャパシタ、２３０…ドレイン電極、２４０…データ配線、２５０…ゲート配線、２６０…ソース電極、２７０…ゲート電極、３００…薄膜トランジスタ層、４００…配向膜、５００…液晶層、５１０…液晶表示装置、５１２…画素電極、５１２a…画素幹部電極、５１２ｂ…画素枝部電極、５１２ｃ…画素スリット、５１６…走査配線、５１７…信号配線、６００…共通電極、７００…カラーフィルター、８００…第二の基板、９００…偏光板、１０００…液晶表示素子、１４００…透明電極（層）、ＰＸ…画素、ＰＥ…画素電極、ＰＡ…主画素電極、ＰＢ…副画素電極、ＣＥ…共通電極、ＣＡ…主共通電極、ＣＡＬ…左側主共通電極、ＣＡＲ…右側主共通電極、ＣＢ…副共通電極、ＣＢＵ…上側副共通電極、ＣＢＢ…下側副共通電極

Claims (12)

  1. 　液晶組成物、一般式（ｉ）で表される重合性化合物を１種又は２種以上、必要に応じ一般式（ｉ）で表される重合性化合物を除く重合性化合物を１種又は２種以上及び必要に応じ光重合開始剤を含有する重合性液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｐｉ１及びＰｉ２はそれぞれ独立して、式（Ｐｉ－１）又は（Ｐｉ－２）で表される重合性基を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、＊は結合点を示す）
    ｎｉ１及びｎｉ２はそれぞれ独立して、１、２、３又は４を表し、
    Ｘｉ１及びＸｉ２はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表し、
    Ｙｉ１～Ｙｉ４はそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素原子数１～３のアルキル基、炭素原子数１～３のアルコキシ基を表す。）
  2. 　液晶組成物の誘電率の異方性が負であり、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）及び（Ｎ－４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種以上、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１、ＲＮ３２、ＲＮ４１及びＲＮ４２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１、ＡＮ３２、ＡＮ４１及びＡＮ４２はそれぞれ独立して
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    （ｄ）　１，４－シクロヘキセニレン基
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１、ＺＮ３２、ＺＮ４１及びＺＮ４２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＡＮ４は、炭素原子数が７～１４のナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）を除く縮合環又は複素環を表し、
    　ＸＮ２１は水素原子又はフッ素原子を表し、
    　ＴＮ３１は－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、
    　ｎＮ１１、ｎＮ１２、ｎＮ２１、ｎＮ２２、ｎＮ３１及びｎＮ３２はそれぞれ独立して０～３の整数を表すが、ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２はそれぞれ独立して１、２又は３であり、ＡＮ１１～ＡＮ３２、ＺＮ１１～ＺＮ３２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＮ４１＋ｎＮ４２は０～３の整数を表すが、Ａ４１及びＡＮ４２、ＺＮ４１及びＺＮ４２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）
    　および一般式（Ｌ）で表される化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ｎＬ１は０、１、２又は３を表し、
    　ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３はそれぞれ独立して
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＺＬ１及びＺＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ｎＬ１が２又は３であってＡＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＬ１が２又は３であってＺＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）、（Ｎ－４）及び（Ｊ）で表される化合物を除く。）を少なくとも１種類含有する請求項１記載の重合性液晶組成物。
  3. 　液晶組成物の誘電率の異方性が正であり、一般式（Ｊ）で表される化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、ＲＪ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ｎＪ１は、０、１、２、３又は４を表し、
    　ＡＪ１、ＡＪ２及びＡＪ３はそれぞれ独立して、
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
    （ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基で置換されていても良く、
    　ＺＪ１及びＺＪ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ｎＪ１が２、３又は４であってＡＪ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＪ１が２、３又は４であってＺＪ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
    　ＸＪ１は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
    を１種類以上、及び一般式（Ｌ）で表される化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ｎＬ１は０、１、２又は３を表し、
    　ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３はそれぞれ独立して
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＺＬ１及びＺＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ｎＬ１が２又は３であってＡＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＬ１が２又は３であってＺＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）、（Ｎ－３）、（Ｎ－４）及び（Ｊ）で表される化合物を除く。）を少なくとも１種類含有する請求項１記載の重合性液晶組成物。
  4. 　少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間に挟持した請求項１～３のいずれか１項に記載の液晶組成物中に、請求項１記載の重合性化合物を重合させた重合体がポリマーネットワークを成形して存在している液晶表示素子。
  5. 　少なくとも一方の透明基板上に液晶組成物を配向させるための配向層を有する請求項４記載の液晶表示素子。
  6. 　前記ポリマーネットワークが一軸性の屈折率異方性を有し、ポリマーネットワークの光軸方向又は配向容易軸方向と液晶組成物の配向容易軸方向が同一方向である請求項４又は５記載の液晶表示素子。
  7. 　配向層として垂直配向膜を有し、透明基板に対して前記液晶組成物を構成する液晶分子が、基板法線方向に対して、０．１～３０°のプレチルト角を成すように形成された請求項５又は６に記載の液晶表示素子。
  8. 　配向層として平行配向膜を有し、透明基板に対して前記液晶組成物を構成する液晶分子が、基板平面方向に対して、０．１～３０°のプレチルト角を成すように形成された請求項５又は６に記載の液晶表示素子。
  9. 　セル断面において、セル厚の０．５％以上の厚さのポリマーネットワーク層が形成されている請求項４～７のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
  10. 　液晶表示素子のセル構造がＶＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード、ＶＡ－ＴＮモード、ＴＮモード又はＥＣＢモードである請求項４～８のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
  11. 　前記請求項１～３のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物を、少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間に挟持せしめ、液晶層を－５０℃から３０℃としながら活性エネルギー線を照射することにより重合させ、屈折率異方性又は配向容易軸方向を有する重合体を形成させることを特徴とする液晶表示素子の製造方法。
  12. 　前記請求項１～３のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物を、少なくとも一方に電極を有する２枚の透明基板間に挟持せしめ、エネルギー線照射前のプレチルト角が基板法線方向に対して０．１～３０°になるような電圧を印加しながらエネルギー線を照射することにより重合し、液晶組成物中の屈折率異方性又は配向容易軸方向を有する重合体を得てなる液晶表示素子の製造方法。
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