WO2018004030A1 - 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법 - Google Patents
점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법 Download PDFInfo
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- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
Definitions
- the present invention relates to a method for transferring a lubricity coating composition using an adhesive film, and more particularly, after coating a silicone compound or a fluorine compound imparting lubricity to an adhesive film and transferring the same to a substrate such as plastic, glass, sapphire, and the like.
- the present invention relates to a coating method in which a lubricating layer is transferred onto a substrate to provide lubricity.
- Anti-fingerprint coating is a technology that prevents adhesion of contaminants such as fingerprints and removes easily even when contaminants are attached by specially treating the surface of the substrate such as glass. .
- the fingerprinting of the window window surface is essential.
- coating methods using techniques such as vacuum coating, dip coating, spray coating, etc. have been developed according to their application fields.
- Liquid coatings such as dip coating and spray coating show high productivity due to the continuous process, but have a higher defect rate than vacuum coating, and the quality is affected by the surrounding environment. There is a problem in terms of performance.
- the technical problem to be achieved by the present invention is to provide a method for transferring a lubricity coating composition using a pressure-sensitive adhesive film that can give a lubricity to the substrate by coating a silicone compound of the slip material on the pressure-sensitive adhesive film It is.
- One embodiment of the present invention is a step of coating a silicone compound or a fluorine compound imparting lubricity to the adhesive film (S10), and a step of attaching a release film to the adhesive film coated with the silicone compound or fluorine compound (S20) and Removing the release film from the adhesive film coated with the silicone compound or the fluorine compound and attaching it to the substrate (S30), removing the adhesive film (S40), and the silicone compound or the fluorine compound is transferred to the substrate. It provides a method for transferring a lubricity coating composition using an adhesive film comprising the step (S50) of forming a lubricity coating layer.
- the present invention it may be possible to prevent the adhesion of contaminants such as fingerprints and to easily remove the contaminants even by using a lubricating coating.
- a lubricating coating not only the surface slip property can be improved, but also the protection against wear and damage to the substrate can be possible through improvement of wear resistance, hardness, and the like.
- FIG. 1 is a procedure showing a method of forming a surface layer using a silicon compound according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 2 is a graph showing the dynamic friction coefficient characteristics of the lubricity surface layer according to an embodiment of the present invention.
- an embodiment of the present invention is a step (S10) of coating a silicone compound or a fluorine compound to impart lubricity to the adhesive film, and a release film on the adhesive film coated with the silicone compound or fluorine compound Attaching (S20), removing the release film from the adhesive film coated with the silicone compound or the fluorine compound (S30), removing the adhesive film (S40) and the silicone compound or
- a method of transferring a lubricity coating composition using a pressure-sensitive adhesive film comprising the step (S50) of the fluorine compound is transferred to the substrate to form a lubricity coating layer.
- the transition may be provided a method of transferring the lubricity coating composition using the pressure-sensitive adhesive film comprising the step (S150) to form a lubricity coating layer.
- the substrate is formed of at least one of glass, plastic, or sapphire, and includes a coating layer located above or below the substrate, wherein the coating layer includes a silicon compound or a fluorine compound.
- the silicone compound can provide an anti-fingerprint substrate represented by any one of the following Chemical Formulas 1-3.
- Me is a methyl group and Et is an ethyl group.
- n is 0 or an integer
- v is 0 or an integer
- t is 0 or an integer provided that n + v + t is 1 or more.
- a 0, 1, 2 or 3.
- R 1 is epoxy, thiol, phosphate, isocyanate, imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine It may include any one of, methacryl (vinyl), vinyl (vinyl) group.
- R 2 may be one of the following functional groups as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group containing -CH2- or a divalent
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- R 3 is independently imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine, vinyl, phenyl, acetoxy, chloro ( chloro), alkoxy (alkoxy), and may include any one of the hydrolyzable groups.
- R 4 is independently selected from alkyl groups of 2 to 12 carbon atoms.
- Et is an ethyl group here.
- v is 0 or an integer.
- a 0, 1, 2 or 3.
- R 1 is epoxy, thiol, phosphate, isocyanate, imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine It may contain any one of, methacryl (methacryl), vinyl (vinyl) group.
- R 2 may be one of the following functional groups as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group containing -CH2- or a divalent lower functional group
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- R 3 is independently imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine, vinyl, phenyl, acetoxy, chloro ( chloro), alkoxy (alkoxy), and may include any one of the hydrolyzable groups.
- Me is a methyl group here.
- n 0 or an integer
- t is an integer of 0 or more and a is 0, 1 2 or 3.
- R 1 is epoxy, thiol, phosphate, isocyanate, imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine It may contain any one of, methacryl (methacryl), vinyl (vinyl) group.
- R 2 may be one of the following functional groups as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group containing -CH2- or a divalent
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- R 3 is independently imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine, vinyl, phenyl, acetoxy, chloro ( chloro), alkoxy (alkoxy), and may include any one of the hydrolyzable groups.
- R 4 is independently selected from alkyl groups of 2 to 12 carbon atoms.
- Silicone compounds of Formulas 1, 2 and 3 may be a material having a molecular weight of 1,000-30,000.
- it may include a step (S10) of coating a tacky film with a silicone compound or fluorine compound to give lubricity.
- the silicone compound may be a silicone compound represented by the following Chemical Formulas 1, 2 or 3.
- Me is a methyl group and Et is an ethyl group.
- n is 0 or an integer
- v is 0 or an integer
- t is 0 or an integer provided that n + v + t is 1 or more.
- a 0, 1, 2 or 3.
- R 1 is epoxy, thiol, phosphate, isocyanate, imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine It may contain any one of, methacryl (methacryl), vinyl (vinyl) group.
- R 2 may be one of the following formulas as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group containing -CH2- or a divalent
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- R 3 is independently imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine, vinyl, phenyl, acetoxy, chloro ( chloro), alkoxy (alkoxy), and may include any one of the hydrolyzable groups.
- R 4 is independently selected from alkyl groups of 2 to 12 carbon atoms.
- Et is an ethyl group here.
- v is 0 or an integer.
- a 0, 1, 2 or 3.
- R 1 is epoxy, thiol, phosphate, isocyanate, imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine It may contain any one of, methacryl (methacryl), vinyl (vinyl) group.
- R 2 may be one of the following formulas as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group comprising the formula:
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- R 3 is independently imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine, vinyl, phenyl, acetoxy, chloro ( chloro), alkoxy (alkoxy), and may include any one of the hydrolyzable groups.
- Me is a methyl group here.
- n is 0 or an integer
- t is an integer of 0 or more and a is 0, 1, 2 or 3.
- R 1 is epoxy, thiol, phosphate, isocyanate, imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine It may contain any one of, methacryl (methacryl), vinyl (vinyl) group.
- R 2 may be one of the following functional groups as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group containing a -CH2- or a divalent
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- R 3 is independently imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine, vinyl, phenyl, acetoxy, chloro (chloro), alkoxy (alkoxy), may include any one of the hydrolyzable group.
- R 4 is independently selected from alkyl groups of 2 to 12 carbon atoms.
- Silicone compounds of Formulas 1, 2 and 3 may be a material having a molecular weight of 1,000-30,000.
- a fluorine compound may be used instead of the silicon compound.
- the fluorine compound alone may be used as a lubricious surface layer, or may be commonly used with a silicon compound.
- the present invention may include a fluorine compound as another embodiment.
- Fluorine compounds have excellent physical and chemical properties such as heat resistance, cold resistance, weather resistance, antifouling, chemical resistance, abrasion resistance, environmental friendliness, and biocompatibility due to their molecular structure.
- Formula 4 is a diagram showing the molecular structure of the fluorine compound.
- a, b, c, d, e and f are zero or an integer of 1 or more and a + b + c + d + e + f is greater than one.
- R 1 may be one of the following functional groups.
- R 2 may be one of the following functional groups as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group containing -CH2- or a divalent
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- R f may be one of the following functional groups.
- a 0, 1, 2 or 3.
- P 1 is epoxy, thiol, phosphate, isocyanate, imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine It may contain any one of, methacryl (methacryl), vinyl (vinyl) group.
- P 2 may be one of the following functional groups as a linkage group.
- Ph is a phenyl group
- n is an integer from 1 to 10
- Y is a group containing -CH2- or a divalent
- R is hydrogen ion or monovalent hydrocarbon
- P3 is independently imine, alkyl, hydroxyl, cycloalkyl, amine, vinyl, phenyl, acetoxy.
- Chloro (chloro), alkoxy (alkoxy) may include any of the group capable of hydrolysis.
- the fluorine compound having Formula 4 may have a molecular weight of 1,000-30,000 g.
- another embodiment of the present invention includes a siloxane group in the molecule of the silicone compound, thereby improving processing characteristics and lubricating characteristics, and including a fluorine compound group, thereby enhancing the function as a surface fouling resistant material.
- lubricity using the adhesive film comprising the step (S40) of removing the adhesive film 120 and the silicone compound or fluorine compound 120 is transferred to the substrate 140 to form a lubricity coating layer (S50) It is possible to provide a method for transferring the coating composition.
- the step of coating the silicone compound or fluorine compound 120 to give the lubricity to the release film 130 (S110), and the release film 130 coated with the silicon compound or fluorine compound 120 Attaching the adhesive film 110 to the adhesive film 110 and removing the release film 130 from the adhesive film 110 to which the silicon compound or the fluorine compound 120 is attached and attaching the substrate 140 to the substrate 140.
- the pressure-sensitive adhesive film comprising the step of peeling off the adhesive film 110 (S140) and the silicone compound or fluorine compound 120 is transferred to the substrate 140 to form a lubricity coating layer (S150). It is possible to provide a method for transferring the lubricity coating composition.
- the lubricity coating composition may comprise a silicone compound and such silicone compound may have a molecular weight of 1,000-30,000. If the molecular weight is less than 1,000, it may be difficult to secure lubricity, and if it is 30,000 or more, economics may be reduced in terms of time and cost in the manufacturing process.
- the adhesive component of the adhesive film 110 may include silicone, acrylic or EVA (Ethylene-vinyl acetate).
- the adhesive film 110 may be a film that is temporarily attached to protect the liquid crystal (liquid crystal) before opening the electronic device such as a mobile phone.
- the substrate 140 may include glass, plastic, or sapphire.
- silicone compound is mainly based on silicon-oxygen atom bonds having the backbone of the polymer.
- Silicone compounds include, but are not limited to, silicone fluids, liquid silicone resins, and silicone waxes.
- the silicone compound may include trialkylsilyl terminated polydialkylsiloxane, trialkylsilyl terminated polyalkylalkylsiloxane and trialkylsilyl terminated polyalkylarylsiloxane.
- the siloxanes generally depend on the polymer backbone consisting of units of the formula R m SiO 4 -m / 2 , where m is 0, 1, 2 or 3, where m has an average value of 1.98 to 2.5 per molecule and a degree of polymerization of 2 That's it.
- Each R may be the same or different and represents hydrogen or an organic group.
- R is a hydrocarbon group of 1 to 45 carbon atoms, such as an alkyl group (methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, octyl, nonyl, tetradecyl, octadecyl; cycloalkyl group (cyclohexyl, cycloheptyl) Alkenyl groups (vinyl, hexenyl); aryl groups (phenyl, diphenyl, naphthyl); alkaryl groups (tolyl, xylyl, ethylphenyl); aralkyl groups (benzyl, phenylethyl) have.
- alkyl group methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, octyl, nonyl, tetradecyl, octadecyl
- cycloalkyl group cyclohexyl,
- R is an organic group
- R may be such a hydrocarbon group in which one or more hydrogen atoms have been replaced with other substituents, also referred to as organyl groups.
- substituents include halogen atom containing groups such as haloalkyl groups (chloro methyl, perfluorobutyl, trifluoroethyl and nonafluorohexyl) and haloaryl groups (monochlorophenyl, dibromophenyl, tetrachlorophenyl , Monofluorophenyl); Oxygen atom; Oxygen atom containing groups such as carboxyl, carbinol, ester, ether, acryl and polyoxy alkylene groups (polyoxy ethylene, polyoxy propylene, polyoxy butylene); Nitrogen atom; Nitrogen atom containing groups such as nitrile, amino, amido, cyano, cyano alkyl and urethane groups; Sulfur atom
- the silicone compound may be a cyclic, linear or branched silicone polymer.
- the cyclic siloxanes have the general formula (R 2 SiO) x , where R is as described above, x is 3 to 20 and the total number of carbon atoms in the R group is 20 to 1,000.
- cyclic siloxanes examples include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, tetraphenyltetramethylcyclotetrasiloxane, octaethylcyclotetrasiloxane, tetramethyltetraoctylcyclotetrasiloxane, pentamethylpentaoctylcyclopentasiloxane, pentamethylpentasiloxane Dodecylcyclopentasiloxane is included.
- linear siloxane is in accordance with the general formula R (SiR 2 O) r SiR 3 , wherein R is as described above and r is 1 to 5000 or more.
- Linear siloxanes include polydimethylsiloxane when R is methyl and polydiethylsiloxane when R is ethyl. Such compounds typically have a wide variety of end groups, including, for example, methyl, ethyl phenyl groups.
- Such branched siloxanes may include, for example, silicone resins.
- the coating layer may include a silicon compound, and may include glass, plastic, or sapphire as the substrate.
- the coating layer may include a silicon compound or a fluorine compound.
- the silicon compound 120 may be a silicon compound including any one of Chemical Formulas 1 to 3.
- the fluorine compound 120 may be a fluorine compound including Chemical Formula 4.
- Silanes comprising perfluoropolyethers may have high contact angles and low surface energy, excellent lubricant properties and antifouling properties.
- a substrate on which a coating layer including the silicon compound 120 was formed was manufactured. Glass was used as the substrate.
- the magnitude of the frictional force is proportional to the vertical, where proportionality is the coefficient of friction. Therefore, when the same vertical action, the larger the coefficient of friction, the larger the magnitude of the frictional force.
- the magnitude of the friction force is f
- the vertical is N
- the coefficient of friction is mu (mu; mu)
- the coefficient of friction which indicates the degree of friction, depends on the material of, the smoothness of the surface, and the presence and type of. Therefore, it can not be said that can distinguish between substances.
- Table 1 is a table showing the friction coefficient of the glass according to an embodiment of the present invention and a comparative example.
- the lubricity is not excellent when the molecular weight is 1,000 or less.
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Abstract
본 발명의 일 실시예는 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 점착성 필름에 코팅하는 단계(S10)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에 이형 필름을 부착하는 단계(S20)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에서 이형 필름을 제거하고 기재에 부착하는 단계(S30)와, 상기 점착성 필름을 떼어내는 단계(S40) 및 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 기재에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S50)를 포함하는 점착필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법을 제공한다.
Description
본 발명은 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 점착성 필름에 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 코팅한 후 이를 플라스틱, 글라스, 사파이어 등의 기재에 전이시켜 최종 기재 위에 윤활층이 전이되어 윤활성을 부여하는 코팅방법에 관한 것이다.
지문방지코팅은 유리 등의 기재 표면을 특수 처리하여 지문과 같은 오염 물질의 부착방지와 오염물질이 부착되더라도 쉽게 제거가 가능하도록 하는 기술로서, 박막의 발수 발유 기능을 표면에 부여하는 표면처리 기술이다.
많은 가전 중에 외관에 노출되는 부분, 즉 휴대폰, DVD 등의 가전 제품의 윈도우나 케이스의 경우, 사람 손에 노출되는 부분이 존재하게 되며, 깨끗한 표면에 손자국(Finger print)이 잘 남게 된다.
특히, 스마트폰 및 테블릿의 경우, 윈도우 창을 입력수단으로 사용하기 때문에 윈도우 창 표면의 내지문성은 필수적이다.
글라스나 플라스틱 표면에 지문을 방지하는 코팅의 경우, 그 응용분야에 따라, 진공 코팅, 딥 코팅(dip coating), 스프레이 코팅(spray coating) 등의 기술을 이용한 코팅방법 들이 개발되고 있다.
진공증착 기술의 경우, 불소계 화합물을 진공에서 기화시켜 글라스나 플라스틱 표면에 박막으로 코팅하는 기술로서, 오염물질에 의한 표면 불량이 낮은 대신에 배치 공정(batch process)으로 인한 낮은 생산성이 문제가 되고 있으며, 이를 해소하기 위한 대형장비의 개발이 진행되고 있다. 하지만 높은 설비 투자비로 인하여 문제가 되고 있다.
*딥코팅(dip coating), 스프레이 코팅(spray coating) 등의 액상 코팅의 경우, 연속 공정으로 인한 높은 생산성을 보이고 있으나, 진공 코팅과 비교하여 불량율이 높으며, 품질이 주변 환경의 영향을 받는 등의 성능상으로 미흡한 문제점을 가지고 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 점착성 필름 위에 슬립성 물질인 실리콘 화합물을 코팅하여 기재에 대한 윤활성을 부여할 수 있는 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예는 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 점착성 필름에 코팅하는 단계(S10)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에 이형 필름을 부착하는 단계(S20)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에서 이형 필름을 제거하고 기재에 부착하는 단계(S30)와, 상기 점착성 필름을 떼어내는 단계(S40) 및 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 기재에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S50)를 포함하는 점착필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 윤활 코팅을 활용하여 지문과 같은 오염 물질의 부착방지와 오염물질이 부착되더라도 쉽게 제거하는 것이 가능할 수 있다. 거기에 더하여 표면의 슬립성을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라, 내마모, 경도 등의 향상을 통해 기재에 대하여 마모, 손상 등으로부터의 보호가 가능할 수 있다.
글라스나 플라스틱, 사파이어 등의 표면에 윤활특성을 부여하는 코팅의 경우, 그 응용분야에 따라 진공 코팅, 딥코팅(dip coating), 스프레이 코팅(spray coating), 롤 코팅(roll coating), 스핀 코팅(spin coating) 등의 방법이 가능할 수 있다. 국내의 경우, 대부분 EB(Electron Beam)을 이용한 진공 증착 기술 및 습식 스프레이 코팅이 발달해 있다. 진공 증착 기술의 경우, 불소계 화합물을 진공에서 기화시켜 글래스 표면에 박막으로 코팅하는 기술로서 오염 물질에 의한 표면 불량률이 낮은 대신에 배치(batch) 공정으로 인한 낮은 생산성이 문제가 되지만 본원 발명의 경우, 저렴한 공정 비용 및 우수한 효과를 나타내어 간단한 코팅을 진행할 수 있는 윤활 코팅이 가능할 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 실리콘 화합물을 이용한 표면층 형성방법을 보여주는 절차도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 윤활성 표면층의 동마찰 계수 특성을 보여주는 그래프이다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 실시예는 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 점착성 필름에 코팅하는 단계(S10)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에 이형 필름을 부착하는 단계(S20)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에서 이형 필름을 제거하고 기재에 부착하는 단계(S30)와, 상기 점착성 필름을 떼어내는 단계(S40) 및 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 기재에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S50)를 포함하는 점착필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 이형 필름에 코팅하는 단계(S110)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 이형 필름에 점착성 필름을 부착하는 단계(S120)와 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 부착된 점착성 필름에서 상기 이형 필름을 제거하고 기재에 부착하는 단계(S130)와, 상기 점착성 필름을 떼어내는 단계(S140) 및 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 기재에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S150)를 포함하는 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법을 제공할 수 있다.
본 발명의 일 실시예인 지문방지용 기재에 있어서, 글라스, 플라스틱 또는 사파이어 중 적어도 어느 하나로 형성되는 기재 및 상기 기재의 상측 또는 하측에 위치하는 코팅층을 포함하되, 상기 코팅층은, 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 포함함으로써 윤활성을 부여하며, 상기 실리콘 화합물은, 하기 화학식 1 내지3 중 어느 하나로 표기되는 지문방지용 기재를 제공할 수 있다.
[화학식1]
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
여기서 Me은 메틸기, Et는 에틸기이다.
n은 0 또는 정수이고, v는 0 또는 정수이고, t는 0 또는 정수이되, 단, n+v+t는1 이상이다.
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R4 는 독립적으로 탄소 원자수 2내지 12의 알킬(alkyl)기로부터 선택된다.
[화학식2]
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
여기서 Et는 에틸기이다.
v는 0 또는 정수이다.
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 아래 작용기를 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
[화학식 3]
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
여기서 Me은 메틸기이다.
n은 0 또는 정수이고, t는 0 이상의 정수이고 a는 0, 1 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R4 는 독립적으로 탄소 원자수 2내지 12의 알킬(alkyl)기로부터 선택된다.
화학식 1, 2 와 3의 실리콘 화합물은 분자량이 1,000-30,000사이의 물질일 수 있다.
이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.
이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
도 1을 참고하면, 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 점착성 필름에 코팅하는 단계(S10)를 포함할 수 있다.
실리콘 화합물로는 하기 화학식 1, 2또는 3으로 표시되는 실리콘 화합물일 수 있다.
[화학식1]
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
여기서 Me은 메틸기, Et는 에틸기이다.
n은 0 또는 정수이고, v는 0 또는 정수이고, t는 0 또는 정수이되, 단, n+v+t는1 이상이다.
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 화학식 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R4 는 독립적으로 탄소 원자수 2내지 12의 알킬(alkyl)기로부터 선택된다.
[화학식2]
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
여기서 Et는 에틸기이다.
v는 0 또는 정수이다.
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 화학식 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-,
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 아래 반응식을 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
[화학식 3]
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
여기서 Me은 메틸기이다.
n은 0 또는 정수이고, t는 0 이상의 정수이고 a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,-
-NH-CO-NH-,-
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기을 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy)., 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R4 는 독립적으로 탄소 원자수 2내지 12의 알킬(alkyl)기로부터 선택된다.
화학식 1, 2 와 3의 실리콘 화합물은 분자량이 1,000-30,000사이의 물질일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면 실리콘 화합물 대신 불소 화합물을 사용할 수 있다. 상기 불소 화합물은 단독으로 윤활성 표면층으로 사용되거나, 실리콘 화합물과 공통적으로 사용될 수 있다.
위에서는 실리콘 화합물(120)을 포함하는 코팅층에 대해서만 기술하였지만 본 발명은 다른 실시예로서 불소화합물을 포함할 수 있다. 불소 화합물은, 자체의 분자구조에 기인된 내열성, 내한성, 내후성, 내방오, 내화학성, 내마모성, 친환경, 생체친화성 등 우수한 물리ㆍ화학적 특성을 갖는다.
화학식 4는 불소 화합물의 분자식 구조를 보여주는 도면이다.
[화학식 4]
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
a, b, c, d, e 및 f는 0또는 1이상의 정수이며 a+b+c+d+e+f는 1보다 크다.
R1은 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
CF3-,
CF3CF2-,
CF3CF2CF2-,
(CF3)2CF-,
(CF3)2CFCF2-
R2은 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
Rf는 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 퍼플루오로알킬(perfluoroalkyl), 아크릴레이트(acrylate), 알코올(alcohol), 아마이드(amide), 아민(amine), 카바메이트(carbamate), 카복실레이트(carboxylate), 에폭시(epoxy), 에스테르(estere), 에테르(ether), 구아디니움(guanidiniums), 이민(imines), 케톤(keton), 옥심(oxime), 포스페이트(phosphate), 포스포네이트(phosphonate), 양성자화된 질소(protonated nitrogens), 설페이트(sulfate), 설폰아미드(sulfonamide) 그룹.
하기 구조를 지니는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
P1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
P2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
*-CH2-
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
[규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
P3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy). 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
화학식 4를 갖는 불소 화합물은 분자량 1,000-30,000g일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 바와 같이, 실리콘 화합물의 분자 내에 실록산기를 포함하고 있어서, 가공특성과 윤활특성을 개선할 수 있고, 불소 화합물기를 포함하고 있어서, 표면 내오염성 소재로서의 기능을 강화할 수 있다.
도 1에서, 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)을 점착성 필름(110)에 코팅하는 단계(S10)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)이 코팅된 점착성 필름(110)에 이형 필름(130)을 부착하는 단계(S20)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)이 코팅된 점착성 필름(120)에서 이형 필름(130)을 제거하고 기재(140)에 부착하는 단계(S30)와, 상기 점착성 필름(120)을 떼어내는 단계(S40) 및 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)이 기재(140)에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S50)를 포함하는 점착필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법을 제공할 수 있다.
또는 다른 실시예로서, 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)을 이형 필름(130)에 코팅하는 단계(S110)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)이 코팅된 이형 필름(130)에 점착성 필름(110)을 부착하는 단계(S120)와, 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)이 부착된 점착성 필름(110)에서 상기 이형 필름(130)을 제거하고 기재(140)에 부착하는 단계(S130)와, 상기 점착성 필름(110)을 떼어내는 단계(S140) 및 상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물(120)이 기재(140)에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S150)를 포함하는 점착필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법을 제공할 수 있다.
윤활성 코팅 조성물은 실리콘 화합물을 포함 할 수 있으며 이러한 실리콘 화합물은 분자량이 1,000-30,000일 수 있다. 분자량이 1,000 미만이면 윤활성을 확보하기 어려울 수 있고, 30,000 이상이면 제조하는 공정에 시간과 코스트 측면에서 경제성이 저하될 수 있다.
점착성 필름(110)의 점착성분은 실리콘, 아크릴 또는 EVA(Ethylene-vinyl acetate)를 포함하는 것일 수 있다. 점착성 필름(110)은 휴대폰 등 전자기기에 개봉하기 전에 액정(liquid crystal)을 보호하기 위해서 임시적으로 부착시켜 놓는 형태의 필름일 수 있다.
기재(140)는 글라스, 플라스틱 또는 사파이어(sapphire)를 포함하는 것일 수 있다.
실리콘 화합물은 중합체의 골격을 갖는 규소-산소 원자 결합에 주로 기반하는 것으로 이해할 수 있다. 실리콘 화합물에는 실리콘 유체, 액체 실리콘 수지, 실리콘 왁스가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 예를 들어 실리콘 화합물은 트라이알킬실릴 종결된 폴리다이알킬실록산, 트라이알킬실릴 종결된 폴리알킬알킬실록산 및 트라이알킬실릴 종결된 폴리알킬아릴실록산을 포함할 수 있다.
실록산은 일반적으로 화학식 RmSiO4
-m/2(여기서, m은 0, 1, 2 또는 3임)의 단위로 이루어진 중합체 골격에 따르며, m은 평균값이 분자당 1.98 내지 2.5이고, 중합도는 2이상이다. 각각의 R은 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 또는 유기기를 나타낸다.
R이 유기기인 경우, R은 탄소 원자수 1내지 45의 탄화수소 기, 예컨대 알킬기(메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, 옥틸, 노닐, 테트라데실, 옥타데실; 사이클로알킬기(사이클로헥실, 사이클로헵틸); 알케닐 기(비닐, 헥세닐); 아릴기(페닐, 다이페닐, 나프틸); 알크아릴기(톨릴, 자일릴, 에틸페닐); 아르알킬 기(벤질, 페닐에틸)로부터 선택될 수 있다.
대안적으로 R이 유기기인 경우, R은 하나 이상의 수소 원자가, 오르가닐 기로도 지칭되는, 다른 치환체로 대체되어 있는 그러한 탄화수소기일 수 있다. 그러한 치환체의 예에는, 할로겐 원자 함유 기, 예컨대 할로알킬 기(클로로 메틸, 퍼플루오로부틸, 트라이플루오로에틸 및 노나플루오로헥실) 및 할로아릴 기(모노클로로페닐, 다이브로모페닐, 테트라클로로페닐, 모노플루오로페닐); 산소 원자; 산소 원자 함유 기, 예컨대 카르복실, 카르비놀, 에스테르, 에테르, 아크릴기 및 폴리옥시 알킬렌 기(폴리옥시 에틸렌, 폴리옥시 프로필렌, 폴리옥시 부틸렌); 질소 원자; 질소 원자 함유기, 예컨대 니트릴, 아미노, 아미도, 시아노, 시아노 알킬 및 우레탄 기; 황 원자; 황 원자 함유 기, 예컨대 설파이드, 설폰, 설페이트, 설포네이트 및 메르캅토 기; 인 원자; 인 원자 함유 기, 예컨대 포스페이트, 포스페이트 및 포스포네이트기가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
실리콘 화합물은 환형, 선형 또는 분지형 실리콘 중합체일 수 있다.
환형 실록산은 일반식 (R2SiO)x를 가지며, 여기서 R은 상기에 기재된 바와 같고, x는 3내지 20이고, R기 내의 탄소 원자의 총수는 20 내지 1,000개이다.
환형 실록산의 예에는 헥사메틸사이클로트라이실록산, 옥타메틸사이클로테트라 실록산, 테트라페닐테트라메틸사이클로테트라실록산, 옥타에틸사이클로테트라실록산, 테트라메틸테트라옥틸사이클로테트라실록산, 펜타메틸펜타옥틸사이클로펜타실록산, 펜타메틸펜타도데실사이클로펜타실록산이 포함된다.
선형 실록산은 일반식 R(SiR2O)rSiR3에 따르며, 여기서 R은 상기에 기재된 바와 같고, r은 1내지 5000 또는 그 초과이다. 선형 실록산에는, R이 메틸인 경우의 폴리다이메틸실록산 및 R이 에틸인 경우의 폴리다이에틸실록산이 포함된다. 그러한 화합물은 전형적으로 예를 들어 메틸, 에틸 페닐기를 포함하는 매우 다양한 말단기를 가질 수 있다.
이러한 분지형 실록산에는 예를 들어 실리콘수지가 포함될 수 있다. 실리콘 수지는 실리콘 수지는 일반적으로 하기 기들 (R1
3SiO1
/
2)a (R2
2SiO 2/2)b (R3SiO3
/
2)c 및 (SiO4/2)d [여기서, R1, R2및 R3은 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 알킬 기, 아릴 기, 카르비놀 기, 알콕시 기 (바람직하게는 메톡시 또는 에톡시) 또는 아미노 기를 나타내고, 0.05 ≤ a ≤ 0.5이고; 0 ≤ b ≤ 0.3이고; c ≥ 0이고; 0.05 ≤ d ≤ 0.6이며, a+b+c+d=1 (여기서, a, b, c 및 d는 몰 분율임)임] 중 둘 이상을 함유할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 윤활성 코팅층을 포함하는 기재(140)에서, 코팅층은 실리콘 화합물을 포함하고, 기재로 글라스, 플라스틱, 또는 사파이어를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 윤활성 코팅층을 포함하는 기재(140)에서 코팅층은 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 포함할 수 있다. 실리콘 화합물(120)은 상기 화학식 1 내지 3중의 어느 하나를 포함하는 실리콘 화합물일 수 있다. 상기 불소 화합물(120)은 상기 화학식 4를 포함하는 불소 화합물일 수 있다.
과불소폴리에테르를 포함하는 실란은 높은 접촉각 및 낮은 표면 에너지, 우수한 윤활제로서의 성질과 방오성을 가질 수 있다.
이하에서는 본 발명의 일 실시예에 따라 제조된 실리콘 화합물을 포함하는 윤활성 코팅층의 동 마찰계수를 측정하는 실험예에 대하여 상술한다.
(실험예)
전술한 실시예들에 따라 실리콘 화합물(120)을 포함하는 코팅층이 형성된 기재를 제조하였다 기재로는 글라스를 사용하였다. 마찰력의 크기는 수직에 비례하는데, 이때의 비례가 마찰계수이다. 따라서 같은 수직이 작용할 때, 마찰계수가 클수록 마찰력의 크기도 커진다. 마찰력의 크기를 f, 수직을 N, 마찰계수를 μ(mu; 뮤)라고 할 때, f = μN의 관계가 성립한다. 마찰의 정도를 나타내는 마찰계수는 의 재질, 표면의 매끄러운 정도, 의 유무와 종류 등에 따라 달라진다. 따라서 물질을 구분할 수 있는 라고 할 수는 없다.
본 실험 예에서는 동 마찰 계수 측정장치로 Labthink 사의 FPT-F1을 사용하였고, 피마찰재로는 우레탄 진동자를 사용하였다.
표 1은 본 발명의 일 실시예와 비교예에 따른 글라스의 마찰계수를 정리하여 보여주는 표이다.
| 항목 | 실리콘화합물 분자량(g) | 동마찰계수 |
| 실시예 1 | 500 | 1.05 |
| 실시예 2 | 1,000 | 0.65 |
| 실시예 3 | 3,000 | 0.3 |
| 실시예 4 | 5,000 | 0.25 |
| 실시예 5 | 10,000 | 0.2 |
| 실시예 6 | 15,000 | 0.22 |
| 비교예 | 코팅하지 않음 | 1.22 |
표 1을 참조하면 분자량이 1,000이하인 경우 윤활성이 우수하지 않음을 알 수 있다.
이상과 같은 결과는 도 2를 통해서도 확인할 수 있다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (8)
- 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 점착성 필름에 코팅하는 단계(S10);상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에 이형 필름을 부착하는 단계(S20);상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 점착성 필름에서 상기 이형 필름을 제거하고 기재에 부착하는 단계(S30);상기 점착성 필름을 떼어내는 단계(S40); 및상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 기재에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S50)를 포함하는 것을 특징으로 하는 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법.
- 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 이형 필름에 코팅하는 단계(S110);상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 이형 필름에 점착성 필름을 부착하는 단계(S120);상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 부착된 점착성 필름에서 상기 이형 필름을 제거하고 기재에 부착하는 단계(S130);상기 점착성 필름을 떼어내는 단계(S140); 및상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 기재에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S150)를 포함하는 것을 특징으로 하는 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법.
- 윤활성을 부여하는 실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 이형 필름에 코팅하는 단계(S110);상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 코팅된 이형 필름에 점착성 필름을 부착하는 단계(S120);상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 부착된 점착성 필름에서 상기 이형 필름을 제거하고 기재에 부착하는 단계(S130);상기 점착성 필름을 떼어내는 단계(S140); 및상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물이 기재에 전이되어 윤활성 코팅층을 형성하는 단계(S150)를 포함하는 것을 특징으로 하는 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법.
- [규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 불소 화합물은
하기 화학식 4로 표기되는 것을 특징으로 하는 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법.
[화학식 4]
a, b, c, d, e 및 f는 0또는 1이상의 정수이며 a+b+c+d+e+f는 1보다 크다.
R1은 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
CF3-,
CF3CF2-,
CF3CF2CF2-,
(CF3)2CF-,
(CF3)2CFCF2-
R2은 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
Rf는 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 퍼플루오로알킬(perfluoroalkyl), 아크릴레이트(acrylate), 알코올(alcohol), 아마이드(amide), 아민(amine), 카바메이트(carbamate), 카복실레이트(carboxylate), 에폭시(epoxy), 에스테르(estere), 에테르(ether), 구아디니움(guanidiniums), 이민(imines), 케톤(keton), 옥심(oxime), 포스페이트(phosphate), 포스포네이트(phosphonate), 양성자화된 질소(protonated nitrogens), 설페이트(sulfate), 설폰아미드(sulfonamide)그룹,
하기 구조를 지니는 그룹.
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
P1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
P2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
P3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
- [규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
지문방지용 기재에 있어서,
글라스, 플라스틱 또는 사파이어 중 적어도 어느 하나로 형성되는 기재; 및
상기 기재의 상측 또는 하측에 위치하는 코팅층을 포함하되,
상기 코팅층은,
실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 포함함으로써 윤활성을 부여하며,
상기 실리콘 화합물은,
하기 화학식 1로 표기되는 것을 특징으로 하는 지문방지용 기재.
[화학식1]
여기서 Me은 메틸기, Et는 에틸기이다.
n은 0 또는 정수이고, v는 0 또는 정수이고, t는 0 또는 정수이되, 단, n+v+t는1 이상이다.
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy). 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R4 는 독립적으로 탄소 원자수 2내지 12의 알킬(alkyl)기로부터 선택된다.
- [규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
지문방지용 기재에 있어서,
글라스, 플라스틱 또는 사파이어 중 적어도 어느 하나로 형성되는 기재; 및
상기 기재의 상측 또는 하측에 위치하는 코팅층을 포함하되,
상기 코팅층은,
실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 포함함으로써 윤활성을 부여하며,
상기 실리콘 화합물은,
하기 화학식 2로 표기되는 것을 특징으로 하는 지문방지용 기재.
[화학식2]
여기서 Et는 에틸기이다.
v는 0 또는 정수이다.
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,-
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
- [규칙 제91조에 의한 정정 14.06.2017]
지문방지용 기재에 있어서,
글라스, 플라스틱 또는 사파이어 중 적어도 어느 하나로 형성되는 기재; 및
상기 기재의 상측 또는 하측에 위치하는 코팅층을 포함하되,
상기 코팅층은,
실리콘 화합물 또는 불소 화합물을 포함함으로써 윤활성을 부여하며,
상기 실리콘 화합물은,
하기 화학식 3으로 표기되는 것을 특징으로 하는 지문방지용 기재.
[화학식 3]
여기서 Me은 메틸기이다.
n은 0 또는 정수이고, t는 0 이상의 정수이고 a는 0, 1, 2 또는 3이다.
R1은 에폭시(epoxy), 티올(thiol), 포스페이트(phosphate), 아이소시아네이트(isocyanate), 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 메타크릴(methacryl), 비닐(vinyl) 기 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R2는 linkage 그룹으로 하기 작용기 중 하나일 수 있다.
-CH2-,
-CH2CH2-,
-(CH2)n-,
-CH2O-(CH2)n-,
-NH-CO-O-,
-NH-CO-NH-,
-NH-CO-,
-OCH2-,
-CO-NH-CH2CH2-,
-CO-N(Ph)-CH2CH2-,
-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-,
-CO-O-CH2-,
-CO-N(CH3)-Ph′-
-CO-NR-Y-
Ph는 페닐그룹,
n은 1~10의 정수,
Y는 -CH2- 또는 2가의 하기 작용기를 포함하는 그룹
R은 수소이온 또는 1가의 탄화수소,
R3는 독립적으로 이민(imine), 알킬(alkyl), 하이드록실(hydroxyl), 싸이클로알킬(cycloalkyl), 아민(amine), 비닐(vinyl), 페닐(phenyl), 아세톡시(acetoxy), 클로로(chloro), 알콕시(alkoxy), 가수분해가 가능한 군 중의 어느 하나를 포함 할 수 있다.
R4 는 독립적으로 탄소 원자수 2 내지 12의 알킬(alkyl)기로부터 선택된다.
- 제5항 또는 제6항 또는 제7항에 있어서,상기 실리콘 화합물 또는 불소 화합물은 분자량이 1,000-30,000인 것을 특징으로 하는 지문방지용 기재.
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| PCT/KR2016/006948 WO2018004030A1 (ko) | 2016-06-29 | 2016-06-29 | 점착성 필름을 이용한 윤활성 코팅 조성물의 전이방법 |
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2016
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