WO2018001648A1 - Mikrofluidische flusszelle mit einem flüssiges reagenz- oder/und probenmaterial aufnehmenden speicherraum - Google Patents

Mikrofluidische flusszelle mit einem flüssiges reagenz- oder/und probenmaterial aufnehmenden speicherraum Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to a microfluidic flow cell having a storage space containing liquid reagent and / or sample material and having an inflow channel for a fluid removing the reagent and / or sample material from the storage space and a drainage channel for the reagent and / or sample material and the fluid communicates.
  • Microfluidic flow cells which are used primarily in the life sciences for diagnostics, analysis and synthesis, process increasingly smaller volumes of liquid samples and liquid reagents.
  • the invention has for its object to provide a new microfluidic flow cell of the type mentioned above with particular suitability for receiving and processing small amounts of reagent and / or sample material.
  • microfluidic flow cell according to the invention which achieves this object is characterized in that the inflow channel and the outflow channel are connected by a bypass which bypasses the storage space.
  • this invention solution allows a targeted removal and targeted mixing of stored in a storage space of the flow cell reagent and / or sample material by and with the transporting away fluid.
  • a sample or reagent quantity to be processed is provided in a channel section of a microfluidic network.
  • Typical volumes are in the range of 1 - 100 ⁇ .
  • mixing is understood to mean mixing with another sample or another reagent or, for example, dilution in the ratio of typically 1: 1 to 1: 1000 or controlled onward transport.
  • the transport or processing or dilution liquid is typically provided at another position of the microfluidic network, for example a storage area or liquid blister, which is at a distance from the position of the sample. That is, between the two quantities of liquid is an empty, usually filled with gas or air channel-shaped inflow area.
  • the bypass branches off in the direction of flow immediately before the storage space from the inflow channel.
  • no air cushion can form between the front of the fluid flowing into the inflow channel and the reagent and / or sample material contained in the storage space, through which the reagent and / or sample material is transported out of the storage space before it reaches the front of the inflowing fluid ,
  • the storage space forms a flush with the inflow channel and the drainage channel section.
  • the cross section of the storage space perpendicular to the flow direction preferably coincides with the cross section of the inflow channel and / or the cross section of the outflow channel.
  • the vertical cross section of the storage space in the flow direction may be smaller or larger than the cross section of the inflow channel and / or the cross section of the outflow channel.
  • the flow cross-section of the bypass may in particular be dimensioned such that a desired proportion of the fluid flowing in through the inflow channel flows over the bypass, the proportion corresponding to a desired mixing ratio of reagent and / or sample material and fluid.
  • the flow cross section of the bypass for venting the inflow channel is just sufficient to prevent the removal of reagent and / or sample material from the storage space by rising in the inflow air pressure.
  • the bypass can be produced by deflection of a flexible, adjacent to the storage space cover.
  • the cover sheet may e.g. be pneumatically deflectable by the air pressure in the inflow channel or by a suction pressure generated from the outside by an operator device, alternatively mechanically.
  • the inflow channel, the outflow channel and possibly the storage space are formed by recesses in a substrate and the recesses are closed in a fluid-tight manner by a cover connected to the substrate.
  • the cover is preferably a covering film which is welded or / and glued to a plate surface of the substrate or else a preferably injection-molded covering substrate.
  • samples or reagents can be finally used in the otherwise completely completed flow cell. Impairment in a storage space in the substrate introduced reagents by subsequent welding and / or bonding of the
  • Substrate e.g. with a cover, omitted.
  • a receiving region of the carrier element for the reagent and / or sample material adjacent to the storage space is expediently formed in an end piece of a plug-like carrier element.
  • the bypass may suitably run between the end piece and the inner wall of the above-mentioned opening.
  • Fig. 1 shows an embodiment of a flow cell according to the invention with a limited by a substrate and a cover
  • FIG. 5 and 6 embodiments of flow cells according to the invention with bypass channels, which are formed by deflected cover sheets, and
  • Fig. 7 shows an embodiment of a flow cell according to the invention
  • a microfluidic flow cell shown in detail in FIG. 1 comprises a plate-shaped substrate 1 and a cover foil 2 welded or bonded to the substrate 1.
  • the cover foil 2 closes cavity structures of the flow cell that are fluid-tightly formed in the substrate 1 and open towards the foil side.
  • FIG. 1 Visible from these hollow structures in FIG. 1 are a storage space 3, an inflow channel 4 and an outflow channel 5.
  • the inflow channel 4 connects with the outflow channel 5 a bypass 6 branching off from the inflow channel 4 in the flow direction immediately before the storage space 3.
  • the storage space 3 has the same cross-section as the inflow and outflow channels in the direction of flow, so that the storage space 3 merely forms a section of a continuous channel.
  • the walls of the storage space 3 are at least partially hydrophilized, so that liquid reagent material 7 can be held in place there and introduced into the flow cell during production of the flow cell.
  • the volume of the liquid reagent material 7 is preferably in the range of 1 to 100 ⁇ , in particular in the range of 2 to 50 ⁇ .
  • the storage area 3 can be separated from the inflow and outflow channel by means of local welding of the substrate with the cover film 2 acting as a predetermined breaking point (Not shown).
  • the memory area 3 could additionally with closable Bidirectional.
  • Venting channels for filling the reagent material 7 in the storage area to be connected (not shown).
  • a further fluid introduced from the outside into the flow cell or fluid originating from a further storage area of the flow cell can flow via the inflow channel 4, the reagent material 7 purged out of the storage space 3 and mixed with the further fluid via the outflow channel 5 Reagent material 7 for further processing within the flow cell supplies.
  • the further fluid 8 may be e.g. a sample liquid to be assayed by the flow cell or another liquid reagent, e.g. a washing or dilution buffer, act.
  • a sample liquid to be assayed by the flow cell
  • another liquid reagent e.g. a washing or dilution buffer
  • mixtures of a sample liquid and a liquid reagent are also possible.
  • the flow cell itself or an operator device has a pressure source for fluid transport through the inflow channel 4, the storage space 3 and the outflow channel 5 (not shown).
  • a pressure source could e.g. be formed by a blister memory for a washing and dilution buffer.
  • an area of the flow cell which can be elastically or plastically deformed from the outside by an operator device or manually by a user or an air pump which can be connected via an air or pneumatic connection of the flow cell to an operating device as a pressure source would be possible.
  • the fluid flowing in for the purpose of flushing out the reagent material 7 from the storage space 3 displaces the air contained in the inflow channel 4 in front of it. Without the bypass 6, an undesirable air cushion which would impair the mixing of the reagent material and the fluid would arise between the reagent material 7 and the oncoming fluid.
  • the flow resistance of the bypass 6 for the air is so low that the air pressure upstream of the storage space 3 in the direction of flow can not rise so high that the air can push the reagent material 7 out of the storage space 3 against the retention capacity of the storage space.
  • the front of the fluid 8 thereby reaches the reagent 7 and rinsing out the reagent 7 from the storage space 3 while mixing with the reagent 7.
  • the flow resistance of the bypass 6 for the fluid 8 in the example of FIG. 1 is so small that no appreciable portion of the oncoming fluid 8 flows past the bypass 6 past the storage space 3. It goes without saying that, when the flow resistance of the bypass 6 for the fluid 8 is reduced by enlarging the bypass cross section, the proportion of the fluid 8 flowing through the bypass increases. With regard to a faster mixing of reagent material 7 and fluid 8, a desired proportion of the fluid flowing through the bypass 6 can be set by selecting the flow source cross section.
  • FIGS. 2 to 7 show exemplary embodiments which use a carrier element 9 for forming a storage space 3 for liquid reagent and / or sample material 7, which can be inserted into an opening 10 in the flow cell or its substrate 1 and can be connected to the flow cell in a fluid-tight manner.
  • a carrier element 9 for forming a storage space 3 for liquid reagent and / or sample material 7, which can be inserted into an opening 10 in the flow cell or its substrate 1 and can be connected to the flow cell in a fluid-tight manner.
  • the memory space 3 1 channels are connected in the same manner as in the embodiment of FIG.
  • the plug-like manner with a cylindrical end piece 1 1, a cone portion 1 2 and a collar 13 formed support member 9 has an open towards the end receiving groove 14 for liquid reagent and / or sample material.
  • the opening 10 in the substrate 1 of the flow cell is approximately matched in shape to the carrier element 9.
  • the groove 14 is hydrophilized so that the liquid reagent and / or sample material is held particularly firmly on the carrier element in the groove 1 4.
  • the carrier element 9 In the state inserted into the flow cell, the carrier element 9 extends with the end face of the cylindrical end piece 1 1, if necessary, up to the covering film 2, so that the carrier element 9 forms the storage space 3 together with the covering film 2.
  • the cross section of the storage space coincides with the cross section of an inflow channel which opens into the storage space (not visible in FIGS. 2 to 7) and outflow channel.
  • the drainage channel 5 is visible in cross section in FIG. 2a.
  • the storage space 3 In a suitable rotational position of the carrier element 9, the storage space 3 is aligned with the channels. To secure the orientation of the storage space 3 to the channels could be formed on the support member 9 and the substrate 1 depending on a stop.
  • the storage space is closed to the outside fluid-tight.
  • the carrier element 9 could be welded to the substrate 1 in a fluid-tight manner and / or adhesively bonded.
  • the embodiments of Figs. 2 to 7 have the advantage that the reagent and / or sample material is not affected by final welding and / or bonding of the substrate 1 with the cover 2.
  • the embodiment of Fig. 3 differs from the embodiment of Fig. 2 in that the difference between the diameter of the end piece 1 1 and the end piece 1 1 receiving portion of the opening 10 even larger than in the embodiment of Fig. 2 and thus the flow cross section of the formed bypass 6 is greater than the flow cross section of the bypass 6 of the embodiment of FIG. 2.
  • a greater proportion of a fluid flowing in through the inflow channel can flow via the bypass and, as already mentioned above, the mixing ratio of reagent and / or sample liquid with the inflowing fluid can be suitably adjusted.
  • a bypass 6 is formed in that the conical end piece 1 1 of the carrier element 9 is shortened and does not reach as far as the cover film 2.
  • FIGS. 5 and 6 relate to exemplary embodiments in which a covering film 2 can be deflected in the region of a storage space 3 in order to form a bypass 6.
  • a covering film 2 can be deflected in the region of a storage space 3 in order to form a bypass 6.
  • the deflection of the cover 2 by the pressure of the air to be redirected takes place.
  • a negative pressure generating operator device 1 5 serves to deflect the cover film 2 by suction.
  • a cylindrical end piece 11 of a carrier element 9 has no groove open toward the end side of the end piece, but rather a passage.
  • the passage forms a storage space 3 whose cross section is smaller than the cross section of the storage space
  • opening channels is, of which in Fig. 7a of the drainage channel 5 is visible in cross section.
  • raum 3 is aligned approximately at the middle of the cross section of the opening channels.
  • Fluid flowing in via the bypass with a comparatively large flow cross section through the inflow channel encloses the reagent and / or sample material in the outflow channel 5 in the flow, resulting in a kind of centering of the reagent and / or sample material in the fluid flushing out the storage space 3.
  • This allows e.g. a sample with particles, e.g. the cells of a blood sample, centered in the drainage channel, to remove them e.g. individually to analyze according to the principle of a cytometer.
  • the substrate 1 and the carrier element 9 of the flow cells described above are preferably made of plastics such as PMMA, PC, COC, COP, PPE, PE and are produced by injection molding.
  • the materials of substrate 1 and carrier element 9 match.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine mikrofluidische Flusszelle mit einem flüssiges Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) aufnehmenden Speicherraum (3), der mit einem Zuflusskanal (7) für ein das Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) aus dem Speicherraum (3) abtransportierendes Fluid (8) und einem Abflusskanal (5) für das Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) und das Fluid (8) in Verbindung steht. Erfindungsgemäß sind der Zuflusskanal (4) und der Abflusskanal (5) durch einen den Speicherraum (3) umgehenden Bypass (6) verbunden.

Description

Bes£hrgIkuogi
Mikrofluidische Flusszelle mit einem flüssiges Reagenz- oder/und Probenmaterial aufnehmenden Speicherraum
Die Erfindung betrifft eine mikrofluidische Flusszelle mit einem flüssiges Reagenzoder/und Probenmaterial aufnehmenden Speicherraum, der mit einem Zufluss- kanal für ein das Reagenz- oder/und Probenmaterial aus dem Speicherraum abtransportierenden Fluid und einem Abflusskanal für das Reagenz- oder/und Probenmaterial und das Fluid in Verbindung steht.
Mikrofluidische Flusszellen, wie sie vor allem in den Life Sciences zur Diagnostik, Analytik und Synthese zum Einsatz kommen, verarbeiten zunehmend kleinere Volumina von flüssigen Proben und flüssigen Reagenzien.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine neue mikrofluidische Flusszelle der eingangs genannten Art mit besonderer Eignung zur Aufnahme und Verarbeitung geringer Mengen von Reagenz- oder/und Probenmaterial zu schaffen.
Die diese Aufgabe lösende mikrofluidische Flusszelle nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass der Zuflusskanal und der Abflusskanal durch einen den Speicherraum umgehenden Bypass verbunden sind.
Vorteilhaft erlaubt diese Erfindungslösung einen gezielten Abtransport und eine gezielte Durchmischung des in einem Speicherraum der Flusszelle gespeicherten Reagenz- oder/und Probenmaterials durch das und mit dem abtransportierenden Fluid.
Üblicherweise wird eine zu verarbeitende Proben- oder Reagenzmenge in einem Kanalabschnitt eines mikrofluidischen Netzwerks bereitgestellt. Typische Volumina liegen im Bereich von 1 - 100 μΙ. Unter Verarbeitung der Proben- oder Reagenz- menge versteht man z.B. das Mischen mit einer anderen Probe oder eines anderen Reagenz oder z.B. das Verdünnen im Verhältnis von typisch 1 :1 bis 1 :1000 oder einen kontrollierten Weitertransport. Dabei wird die Transport- oder Ver- arbeitungs- oder Verdünnungsflüssigkeit typischerweise an einer anderen zur Position der Probe beabstandeten Position des mikrofluidischen Netzwerks, z.B. einem Speicherbereich oder Flüssigkeitsblister, bereitgestellt. Das heißt, zwischen den beiden Flüssigkeitsmengen befindet sich ein leerer, in der Regel mit Gas oder Luft gefüllter kanalförmiger Zuflussbereich. Vorzugsweise zweigt der Bypass in Strömungsrichtung gesehen unmittelbar vor dem Speicherraum von dem Zuflusskanal ab. Damit kann sich zwischen der Front des in dem Zuflusskanal anströmenden Fluids und des in dem Speicherraum enthaltenen Reagenz- oder/und Probenmaterials kein Luftpolster bilden, durch das das Reagenz- oder/und Probenmaterial vor Erreichen durch die Front des anströmenden Fluids aus dem Speicherraum abtransportiert wird.
In weiterer vorteilhafter Ausgestaltung der Erfindung bildet der Speicherraum einen mit dem Zuflusskanal und dem Abflusskanal fluchtenden Kanalabschnitt. Durch Angleichung der Strömungsrichtungen im Zu- und Abflusskanal sowie im Speicherraum kommt es schnell zu einer vollständigen Ausspülung des Reagenzoder/und Probenmaterials aus dem Speicherraum.
Vorzugsweise stimmt der zur Strömungsrichtung senkrechte Querschnitt des Speicherraums mit dem Querschnitt des Zuflusskanals und/oder dem Querschnitt des Abflusskanals überein. Alternativ kann der in Strömungsrichtung senkrechte Querschnitt des Speicherraums kleiner oder größer als der Querschnitt des Zuflusskanals und/oder der Querschnitt des Abflusskanals sein.
Während es möglich wäre, dass sich der zur Strömungsrichtung senkrechte Quer- schnitt des Speicherraums in Strömungsrichtung ändert, ist er in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung konstant.
Der Strömungsquerschnitt des Bypass kann insbesondere so bemessen sein, dass ein gewünschter Anteil des durch den Zuflusskanal heranströmenden Fluids über den Bypass strömt, wobei der Anteil einem gewünschten Mischungsverhältnis von Reagenz- oder/und Probenmaterial und Fluid entspricht. In weiterer Ausgestaltung der Erfindung reicht der Strömungsquerschnitt des Bypass zur Entlüftung des Zuflusskanals gerade aus, um einen Abtransport von Reagenz- oder/und Probenmaterial aus dem Speicherraum durch im Zuflusskanal ansteigenden Luftdruck zu verhindern.
In einer Ausführungsform der Erfindung ist der Bypass durch Auslenkung eines flexiblen, an den Speicherraum grenzenden Abdeckfolie herstellbar.
Die Abdeckfolie kann z.B. durch den Luftdruck in dem Zuflusskanal oder durch einen von außen durch ein Betreibergerät erzeugten Saugdruck pneumatisch auslenkbar sein, alternativ mechanisch.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind der Zuflusskanal, der Abflusskanal und ggf. der Speicherraum durch Ausnehmungen in einem Substrat gebildet und die Ausnehmungen durch einen mit dem Substrat verbundene Abdeckung fluiddicht verschlossen. Bei der Abdeckung handelt es sich vorzugsweise um eine mit einer Plattenfläche des Substrats verschweißte oder/und verklebte Abdeckfolie oder auch ein bevorzugt spritzgegossenes Abdecksubstrat.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung grenzt an den Speicherraum ein das flüssige Reagenz- oder/und Probenmaterial aufnehmendes Trägerelement an, das unter fluiddichtem Abschluss des Speicherraums in eine Öffnung in dem Substrat einsetzbar und mit dem Substrat fluiddicht verbindbar ist.
Vorteilhaft können durch ein solches Trägerelement Proben oder Reagenzien in die im Übrigen vollständig fertiggestellte Flusszelle abschließend eingesetzt werden. Beeinträchtigung in einen Speicherraum im Substrat eingebrachter Reagenzien durch nachträgliches Verschweißen oder/und Verkleben des
Substrats, z.B. mit einer Abdeckfolie, entfallen.
Ein an den Speicherraum grenzender Aufnahmebereich des Trägerelements für das Reagenz- oder/und Probenmaterial ist zweckmäßig in einem Endstück eines pfropfenartigen Trägerelements gebildet.
Der Bypass kann zweckmäßig zwischen dem Endstück und der Innenwand der obengenannten Öffnung verlaufen. Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen und der beiliegenden, sich auf diese Ausführungsbeispiele beziehenden Zeichnungen weiter erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel für eine Flusszelle nach der Erfindung mit einem durch ein Substrat und eine Abdeckfolie gegrenzten
Speicherraum,
Fig. 2 bis 4 Flusszellen nach der Erfindung mit einem durch ein Trägerelement und eine Abdeckfolie begrenzten Speicherraum und zwischen dem Trägerelement und einem Substrat verlaufenden Bypasskanälen,
Fig. 5 und 6 Ausführungsbeispiele von Flusszellen nach der Erfindung mit Bypasskanälen, die durch ausgelenkte Abdeckfolien gebildet sind, und
Fig. 7 ein Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Flusszelle mit
einem durch ein Trägerelement gebildeten, gegenüber Spülkanälen verengten Speicherraum.
Eine in Fig. 1 ausschnittsweise gezeigte mikrofluidische Flusszelle umfasst ein plattenförmiges Substrat 1 und eine mit dem Substrat 1 verschweißte oder/und verklebte Abdeckfolie 2. Die Abdeckfolie 2 schließt fluiddicht im Substrat 1 gebildete, zur Folienseite hin offene Hohlraumstrukturen der Flusszelle ab.
Von diesen Hohlraumstrukturen in Fig. 1 sichtbar sind ein Speicherraum 3, ein Zuflusskanal 4 sowie ein Abflusskanal 5. Neben dem Speicherraum 3 verbindet den Zuflusskanal 4 mit dem Abflusskanal 5 ein in Strömungsrichtung unmittelbar vor dem Speicherraum 3 von dem Zuflusskanal 4 abzweigender Bypass 6.
Der Speicherraum 3 weist in dem gezeigten Beispiel in Strömungsrichtung den gleichen Querschnitt wie der Zufluss- und der Abflusskanal auf, so dass der Speicherraum 3 lediglich einen Abschnitt eines durchgehenden Kanals bildet. Im Unterschied zu den Kanalwänden sind jedoch die Wände des Speicherraums 3 zumindest teilweise hydrophilisiert, so dass dort flüssiges Reagenzmaterial 7 an Ort und Stelle festgehalten und im Zuge der Fertigung der Flusszelle in die Flusszelle eingebracht werden kann. Das Volumen des flüssigen Reagenzmaterials 7 liegt vorzugsweise im Bereich von 1 - 100 μΙ, insbesondere im Bereich von 2 - 50 μΙ. Der Speicherbereich 3 kann vom Zu- und Abflusskanal mittels als Sollbruchstelle wirkender lokaler Verschweißungen des Substrats mit der Deckfolie 2 getrennt sein (nicht gezeigt). Der Speicherbereich 3 könnte zusätzlich mit verschließbaren Füllbzw. Entlüftungskanälen zum Einfüllen des Reagenzmaterials 7 in den Speicherbereich verbunden sein (nicht gezeigt). Je nach Funktion der Flusszelle kann über den Zuflusskanal 4 ein weiteres, von außen in die Flusszelle eingegebenes Fluid oder aus einem weiteren Speicherbereich der Flusszelle stammendes Fluid heranströmen, das Reagenzmaterial 7 aus dem Speicherraum 3 herausspült und über den Abflusskanal 5 das mit dem weiteren Fluid vermischte Reagenzmaterial 7 einer Weiterverarbeitung innerhalb der Flusszelle zuführt.
Bei dem weiteren Fluid 8 kann es sich z.B. um eine durch die Flusszelle zu untersuchende Probenflüssigkeit oder um ein weiteres flüssiges Reagenz, z.B. einen Wasch- oder Verdünnungspuffer, handeln. Als weiteres Fluid 8 In Betracht kommen auch Mischungen aus einer Probenflüssigkeit und einem flüssigen Reagenz.
Es versteht sich, dass die Flusszelle selbst oder ein Betreibergerät eine Druckquelle für den Fluidtransport durch den Zuflusskanal 4, den Speicherraum 3 und den Abflusskanal 5 aufweist (nicht gezeigt). Eine solche Druckquelle könnte z.B. durch einen Blisterspeicher für einen Wasch- und Verdünnungspuffer gebildet sein.
Alternativ wäre ein von außen durch eine Betreibereinrichtung oder manuell durch einen Nutzer elastisch oder plastisch verformbarer Bereich der Flusszelle oder eine über einen Luft- bzw. Pneumatikanschluss der Flusszelle anschließbare Luftpumpe einer Betreibereinrichtung als Druckquelle möglich.
Das zwecks Ausspülung des Reagenzmaterial 7 aus dem Speicherraum 3 heranströmende Fluid verdrängt vor sich die in dem Zuflusskanal 4 enthaltene Luft. Ohne den Bypass 6 würde zwischen dem Reagenzmaterial 7 und dem heranströmenden Fluid ein unerwünschtes, die Vermischung von Reagenzmaterial und Fluid beein- trächtigendes Luftpolster entstehen. Der Strömungswiderstand des Bypass 6 für die Luft ist so gering, dass der Luftdruck in Strömungsrichtung vor dem Speicherraum 3 nicht so weit ansteigen kann, dass die Luft das Reagenzmaterial 7 gegen das Haltevermögen des Speicherraums aus dem Speicherraum 3 herausdrücken kann. Die Vorderfront des Fluids 8 erreicht dadurch das Reagenz 7 und spült unter Vermischung mit dem Reagenz 7 das Reagenz 7 aus dem Speicherraum 3 heraus.
Der Strömungswiderstand des Bypass 6 für das Fluid 8 ist in dem Beispiel von Fig. 1 hingegen so gering, dass kein nennenswerter Anteil des heranströmenden Fluids 8 über den Bypass 6 vorbei an den Speicherraum 3 strömt. Es versteht sich, dass bei Verringerung des Strömungswiderstandes des Bypass 6 für das Fluid 8 durch Vergrößerung des Bypassquerschnitts der durch den Bypass strömende Anteil des Fluids 8 anwächst. Im Hinblick auf eine schnellere Durchmischung von Reagenz- material 7 und Fluid 8 kann ein gewünschter Anteil des durch den Bypass 6 strömenden Fluids durch Wahl des Strömungsquellenquerschnitts einstellbar sein.
Die Figuren 2 bis 7 zeigen Ausführungsbeispiele, die zur Bildung eines Speicherraums 3 für flüssiges Reagenz- oder/und Probenmaterial 7 ein Trägerelement 9 verwenden, das in eine Öffnung 10 in der Flusszelle bzw. deren Substrat 1 einsetzbar und mit der Flusszelle tluiddicht verbindbar ist. Mit dem Speicherraum 3 sind in gleicher Weise wie bei dem Ausführungsbeispiel von Fig. 1 Kanäle verbunden.
Das pfropfenartig mit einem zylindrischen Endstück 1 1 , einem Konusabschnitt 1 2 und einem Kragen 13 ausgebildete Trägerelement 9 weist eine zur Stirnseite hin offene Aufnahmerille 14 für flüssiges Reagenz- oder/und Probenmaterial auf. Die Öffnung 10 im Substrat 1 der Flusszelle ist in der Form etwa dem Trägerelement 9 angepasst. Die Rille 14 ist hydrophilisiert, so dass das flüssige Reagenz- oder/und Probenmaterial an dem Trägerelement in der Rille 1 4 besonders fest gehalten wird.
In dem in die Flusszelle eingesetzten Zustand reicht das Trägerelement 9 mit der Stirnseite des zylindrischen Endstücks 1 1 ggf. bis an die Abdeckfolie 2 heran, so dass das Trägerelement 9 zusammen mit der Abdeckfolie 2 den Speicherraum 3 bildet. Der Querschnitt des Speicherraums stimmt mit dem Querschnitt eines in den Speicherraum einmündenden Zuflusskanals (in den Fig. 2 bis 7 nicht sichtbar) und Abflusskanals überein. Von den Kanälen ist in Fig. 2a der Abflusskanal 5 im Querschnitt sichtbar. In geeigneter Drehstellung des Trägerelements 9 ist der Speicherraum 3 zu den Kanälen ausgerichtet. Zur Sicherung der Ausrichtung des Speicher- raums 3 zu den Kanälen könnte an dem Trägerelement 9 und dem Substrat 1 je ein Anschlag gebildet sein.
Indem der Durchmesser des Endstücks 1 1 geringer als der Durchmesser des das Endstück 1 1 aufnehmenden Abschnitts der Öffnung 10 in dem Substrat 1 ist, ist ein aus zwei Strömungskanälen bestehender Bypass 6 gebildet.
Durch den Konusabschnitt 1 2 des Trägerelements 9 ist der Speicherraum nach außen fluiddicht verschlossen. Zusätzlich zu dem Konusverschluss könnte das Trägerelement 9 mit dem Substrat 1 fluiddicht verschweißt oder/und verklebt sein. Gegenüber dem Ausführungsbeispiel von Fig. 1 haben die Ausführungsbeispiele von Fig. 2 bis 7 den Vorteil, dass das Reagenz- oder/und Probenmaterial nicht durch abschließende Verschweißung oder/und Verklebung des Substrats 1 mit der Abdeckfolie 2 beeinträchtigt wird.
Das Ausführungsbeispiel von Fig. 3 unterscheidet sich von dem Ausführungsbeispiel von Fig. 2 dadurch, dass der Unterschied zwischen dem Durchmesser des Endstücks 1 1 und dem das Endstück 1 1 aufnehmenden Abschnitt der Öffnung 10 noch größer als bei dem Ausführungsbeispiel von Fig. 2 und damit der Strömungsquerschnitt des gebildeten Bypass 6 größer als der Strömungsquerschnitt des Bypass 6 des Ausführungsbeispiels von Fig. 2 ist. Durch den Bypass gemäß Fig. 3 kann dementsprechend ein größerer Anteil eines durch den Zuflusskanal zuströmenden Fluids über den Bypass fließen und, wie bereits oben erwähnt, das Mischungsverhältnis von Reagenz- oder/und Probenflüssigkeit mit dem heranströmenden Fluid geeignet eingestellt werden.
Es versteht sich, dass sowohl bei dem Ausführungsbeispiel von Fig. 2 als auch dem Ausführungsbeispiel von Fig. 3 ein sich nur über den halben Umfang des Endstücks 1 1 erstreckender Bypass möglich wäre.
Abweichend von den Ausführungsbeispielen von Fig. 2 und 3 ist gemäß Ausführungsbeispiel von Fig. 4 ein Bypass 6 dadurch gebildet, dass das konische Endstück 1 1 des Trägerelements 9 verkürzt ist und nicht bis an die Abdeckfolie 2 heranreicht.
Fig. 5 und 6 betreffen Ausführungsbeispiele, bei denen eine Abdeckfolie 2 im Bereich eines Speicherraums 3 auslenkbar ist, um einen Bypass 6 zu bilden. Gemäß Fig. 5 erfolgt die Auslenkung der Abdeckfolie 2 durch den Druck der umzuleitenden Luft. Gemäß Ausführungsbeispiel von Fig. 6 dient ein Unterdruck erzeugendes Betreibergerät 1 5 zur Auslenkung der Abdeckfolie 2 durch Saugwirkung.
Bei einem in Fig. 7 gezeigten Ausführungsbeispiel weist ein zylindrisches Endstück 1 1 eines Trägerelements 9 keine zur Stirnseite des Endstücks hin offene Rille, sondern einen Durchgang auf. Der Durchgang bildet einen Speicherraum 3, dessen Querschnitt geringer als der Querschnitt der in den Speicherraum
mündenden Kanäle ist, von denen in Fig. 7a der Abflusskanal 5 im Querschnitt sichtbar ist. Der in Fig. 7a in seiner Lage durch Strichlinien angedeutete Speicher- räum 3 ist etwa auf die Mitte des Querschnitts der einmündenden Kanäle ausgerichtet.
Über den Bypass mit verhältnismäßig großem Strömungsquerschnitt durch den Zuflusskanal zuströmendes Fluid schließt das Reagenz- oder/und Probenmaterial im Abflusskanal 5 in der Strömung ein, wobei es zu einer Art Zentrierung des Reagenzoder/und Probenmaterials in dem den Speicherraum 3 ausspülenden Fluid kommt. Dadurch lässt sich z.B. eine Probe mit Partikeln, wie z.B. die Zellen einer Blutprobe, im Abflusskanal zentriert abführen, um sie z.B. einzeln nach dem Prinzip eines Cytometers zu analysieren.
Das Substrat 1 und das Trägerelement 9 der vorangehend beschriebenen Flusszellen bestehen vorzugsweise aus Kunststoffen wie PMMA, PC, COC, COP, PPE, PE und sind durch Spritzgießen hergestellt. Vorzugsweise stimmen die Materialien von Substrat 1 und Trägerelement 9 überein.

Claims

Patentansprüche:
Mikrofluidische Flusszelle mit einem flüssiges Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) aufnehmenden Speicherraum (3) , der mit einem Zuflusskanal (4) für ein das Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) aus dem Speicherraum (3) abtransportierenden Fluid (8) und mit einem Abflusskanal (5) für das Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) und das Fluid (8) in Verbindung steht,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Zuflusskanal (4) und der Abflusskanal (8) durch einen den Speicherraum (3) umgehenden Bypass (6) verbunden sind.
Flusszelle nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Bypass (6) in Strömungsrichtung unmittelbar vor dem Speicherraum (3) von dem Zuflusskanal (4) abzweigt.
Flusszelle nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Speicherraum (3) einen mit dem Zuflusskanal (4) und dem Abflusskanal (5) fluchtenden Kanalabschnitt bildet.
Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass der zur Strömungsrichtung senkrechte Querschnitt des Speicherraums (3) mit dem Querschnitt des Zuflusskanals (4) und/oder dem Querschnitt des Abflusskanals (5) übereinstimmt.
Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass der zur Strömungsrichtung senkrechte Querschnitt des Speicherraums (3) kleiner oder größer als der Querschnitt des Zuflusskanals (4) und/oder der Querschnitt des Abflusskanals (5) ist.
Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass der zur Strömungsrichtung senkrechte Querschnitt des Speicherraums (3) in Strömungsrichtung konstant ist. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet
dass der Strömungsquerschnitt des Bypass (6) so bemessen ist, dass ein gewünschter Anteil des durch den Zuflusskanals (4) heranströmenden Fluids (8) über den Bypass (6) strömt.
Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Strömungsquerschnitt des Bypass (6) zur Entlüftung des Zuflusskanals (4) gerade ausreicht, um einen Abtransport von Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) aus dem Speicherraum (3) durch im Zuflusskanal (4) ansteigendem Luftdruck zu verhindern.
Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Bypass (6) durch Auslenkung einer flexiblen, an den Speicherraum (3) grenzenden Abdeckfolie (2) herstellbar ist.
Flusszelle nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Abdeckfolie (2) durch den Luftdruck in dem Zuführungskanal (4) oder durch ein Betreibergerät ( 1 5) von außen erzeugten Saugdruck auslenkbar ist.
Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 1 0,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Zuflusskanal (4) , der Abflusskanal (5) und ggf. der Speicherraum (3) durch Ausnehmungen in einem Substrat ( 1 ) gebildet und die Ausnehmungen durch einen mit dem Substrat ( 1 ) verbundene Abdeckung (2) fluiddicht verschlossen sind.
Flusszelle nach Anspruch 1 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Abdeckung eine mit einer Plattenfläche des Substrats ( 1 ) verschweißte oder/und verklebte Abdeckfolie (2) ist. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 1 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass an den Speicherraum (3) ein das flüssige Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) aufnehmendes Trägerelement (9) angrenzt, das unter fluid- dichtem Abschluss des Speicherraums (3) in eine Öffnung ( 10) in dem Substrat ( 1 ) einsetzbar und mit dem Substrat ( 1 ) fluiddicht verbindbar ist.
Flusszelle nach Anspruch 1 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass ein an den Speicherraum (3) grenzender Aufnahmebereich ( 1 ) des Trägerelements (9) für das Reagenz- oder/und Probenmaterial (7) in einem Endstück ( 1 1 ) eines pfropfenartigen Trägerelements (9) gebildet ist.
Flusszelle nach Anspruch 1 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Bypass (6) zwischen dem Endstück ( 1 1 ) und der Innenwand der Öffnung ( 1 0) verläuft.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10046322B1 (en) 2018-03-22 2018-08-14 Talis Biomedical Corporation Reaction well for assay device
US10820847B1 (en) 2019-08-15 2020-11-03 Talis Biomedical Corporation Diagnostic system

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3747542A1 (de) * 2019-06-07 2020-12-09 Thinxxs Microtechnology Ag Überführungssystem für proben, insbesondere zu analysierende proben
DE102022210777A1 (de) 2022-10-13 2024-04-18 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Mikrofluidische Kartusche, mikrofluidische Vorrichtung und Verfahren zu ihrem Betrieb

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012056334A1 (en) * 2010-10-28 2012-05-03 International Business Machines Corporation Microfluidic device with auxiliary and bypass channels
US20130149791A1 (en) * 2011-12-09 2013-06-13 Electronics And Telecommunications Research Institute Biochips and methods for injecting a specific microvolume of sample
EP2821138A1 (de) * 2013-07-05 2015-01-07 Thinxxs Microtechnology Ag Flusszelle mit integrierter Trockensubstanz
WO2015162060A1 (de) * 2014-04-25 2015-10-29 Robert Bosch Gmbh Mikrofluidische vorrichtung sowie verfahren zum analysieren einer probe biologischen materials

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6601613B2 (en) * 1998-10-13 2003-08-05 Biomicro Systems, Inc. Fluid circuit components based upon passive fluid dynamics
AU6321700A (en) * 1999-08-11 2001-03-13 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Analyzing cartridge and liquid feed control device
US20030039587A1 (en) * 2001-08-22 2003-02-27 Volker Niermann Transfer device
CN101437614A (zh) * 2004-11-16 2009-05-20 皇家飞利浦电子股份有限公司 微流体装置
KR20070091656A (ko) * 2004-12-16 2007-09-11 세페이드 다단계 처리를 수행하기 위한 베슬용 캡 및 다단계 처리방법
JP4818827B2 (ja) * 2006-06-21 2011-11-16 ベックマン コールター, インコーポレイテッド 分注装置および分析装置
US20090075801A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-19 Dalibor Hodko Counter-centrifugal force device
CN105344389B (zh) * 2008-05-16 2018-01-02 哈佛大学 微流体系统、方法和装置
EP2138233B1 (de) * 2008-06-02 2010-10-20 Boehringer Ingelheim microParts GmbH Mikrofluidische Folienstruktur zum Dosierren von Flüssigkeiten
JP5401542B2 (ja) * 2008-06-19 2014-01-29 ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 流体計量容器
CN103608110B (zh) * 2011-03-09 2017-06-06 彼克斯赛尔医疗科技有限公司 用于制备用于分析的包含细胞的样品流体的一次性盒子
WO2012154688A2 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 Texas Tech University System Methods and devices to control fluid volumes, reagent and particle concentration in arrays of microfluidic drops
US11430279B2 (en) * 2012-05-09 2022-08-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Functionalized microfluidic device and method
US9283559B2 (en) * 2012-05-09 2016-03-15 Wisconsin Alumni Research Foundation Lid for functionalized microfluidic platform and method
EP2962758B1 (de) 2014-07-01 2017-07-19 ThinXXS Microtechnology AG Flusszelle mit einem speicherbereich und einem an einer sollbruchstelle aufschliessbaren transportkanal
EP2982436B1 (de) * 2014-08-04 2020-09-09 Skyla Corporation Hsinchu Science Park Branch Testbaustein zur Prüfung einer Testprobe
EP3108962A1 (de) * 2015-06-22 2016-12-28 Thinxxs Microtechnology Ag Probenträger

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012056334A1 (en) * 2010-10-28 2012-05-03 International Business Machines Corporation Microfluidic device with auxiliary and bypass channels
US20130149791A1 (en) * 2011-12-09 2013-06-13 Electronics And Telecommunications Research Institute Biochips and methods for injecting a specific microvolume of sample
EP2821138A1 (de) * 2013-07-05 2015-01-07 Thinxxs Microtechnology Ag Flusszelle mit integrierter Trockensubstanz
WO2015162060A1 (de) * 2014-04-25 2015-10-29 Robert Bosch Gmbh Mikrofluidische vorrichtung sowie verfahren zum analysieren einer probe biologischen materials

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10046322B1 (en) 2018-03-22 2018-08-14 Talis Biomedical Corporation Reaction well for assay device
US10618047B2 (en) 2018-03-22 2020-04-14 Talis Biomedical Corporation Reaction well for assay device
US11633736B2 (en) 2018-03-22 2023-04-25 Talis Biomedical Corporation Optical reaction well for assay device
US10820847B1 (en) 2019-08-15 2020-11-03 Talis Biomedical Corporation Diagnostic system
US11008627B2 (en) 2019-08-15 2021-05-18 Talis Biomedical Corporation Diagnostic system
US11986299B2 (en) 2019-08-15 2024-05-21 Talis Biomedical Corporation Diagnostic system

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