WO2017199140A1 - Composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol-etoricoxib para el tratamiento del dolor - Google Patents

Composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol-etoricoxib para el tratamiento del dolor Download PDF

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etoricoxib
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Reyna Astrid SALTO RIVERA
Oliver Daniel WALLS FLORES
Ramón RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ
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Laboratorios Liomont, S.A. De C.V.
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Definitions

  • the present invention consists of a pharmaceutical composition administered orally of a medicament containing the hatched hydrochloride! and etoricoxib for e! Pain treatment.
  • Etoricoxib is a highly selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2).
  • COX-2 cyclooxygenase-2
  • the chemical name of etoricoxib is 5-chioro-2- (6-me ⁇ hy!
  • hydrochloride hatched! is (1 R, 2R) -2- (dimethylaminomethyl) -1 - (3-methoxyphenyl) cyclohexan-1 -ol hydrochloride with an empirical formula C16H26CINO2, whose therapeutic indications are for the treatment of moderate, moderate Intense pain and neuropathic pain, in the adjuvant treatment of osteoarthritis and in e! treatment of restless legs syndrome and post-operative tremor.
  • patent X 208595 protects its use as an active ingredient until July 8, 2017.
  • patent IV1X313106 protects the use of intermediate for the synthesis of etoricoxib;
  • the patent application X / a / 2007/005316 was found to protect the manufacture of granulation by granulation by echo fluidization.
  • the patent WO 2014/033526 protects the manufacture of tablets by dry route to retain the polymorphic form of etoricoxib.
  • patent MX266401 protects the use of the combination of ketorolac with screen hydrochloride! for the treatment of pain in an oral administration
  • the MX230075 patent protects the use of the screening hydrochloride combination! and the selection of an anticonvulsant agent
  • the MX27581 1 patent that protects the use of the hatched hydrochloride combination! with Usine cionixinate to have an analgesic pharmaceutical composition
  • patent MX31 1821 protects the use of co-crystals of tramadol hydrochloride and etoricoxib.
  • this combination etoricoxib with hatch hydrochloride! for oral administration it is a pharmaceutical product that has a high degree of technological innovation compared to the described background, so it qualifies as a beneficial product for both Mexican and international society to treat pain-related alopathies,
  • a further object of the invention is to have an alternative to dose both tramadol ethoxy hydrochloride active agents in one dose.
  • a further object of the invention is to provide a combination of novel tramadol hydrochloride hydrochloride in a pharmaceutical form that can be administered orally.
  • step 3 With the solution from step 1, granulate the powder mixture from step 2.
  • step 4 With a mesh, pass the granulate from step 3 and dry in an oven.
  • step 5 With a mesh, pass the dry granulate from step 4 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 6 In a tablet press the mixture obtained from step 5 at the required concentration between 10 mg to 120 mg of etoricoxib and / or similar salts.
  • step 6 In a coating kit, coat the tablets of step 6 with the dispersion of step 7.
  • step 12 Using a mesh, pass the granulate from step 1 1 and dry in an oven.
  • step 13 With a mesh, pass the dry granulate from step 12 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 14 In a tablet press the mixture obtained from step 13 at the required concentration between 10 mg to 300 mg of tramadol hydrochloride and / or similar salts.
  • step 16 In a coating kit, coat the tablets of step 14 with the dispersion of step 15.
  • step 3 With the solution from step 1, granulate the powder mixture from step 2.
  • step 4 With a mesh, pass the granulate from step 3 and dry in an oven.
  • step 5 With a mesh, pass the dry granulate from step 4 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 6 With the solution of step 6, granulate the powder mixture from step 7.
  • step 9 With a mesh, pass the granulate from step 8 and dry in an oven.
  • step 9 With a mesh, pass the dry granulate from step 9 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 3 With the solution from step 1, granulate the powder mixture from step 2.
  • step 4 With a mesh, pass the granulate from step 3 and dry in an oven.
  • step 5 With a mesh, pass the dry granulate from step 4 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 6 With the solution of step 6, granulate the powder mixture from step 7. 9) With a mesh, pass the granulate from step 8 and dry in an oven.
  • step 9 With a mesh, pass the dry granulate from step 9 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 10 In a tablet press the mixture obtained from step 10 at the required concentration between 10 mg to 300 mg of tramadol hydrochloride and / or similar salts.
  • step 3 With the solution from step 1, granulate the powder mixture from step 2.
  • step 4 With a mesh, pass the granulate from step 3 and dry in an oven.
  • step 5 With a mesh, pass the dry granulate from step 4 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 6 With the solution of step 6, granulate the powder mixture from step 7.
  • step 9 With a mesh, pass the granulate from step 8 and dry in an oven.
  • step 9 With a mesh, pass the dry granulate from step 9 and mix with one or more lubricant and / or sliders and / or non-sticks.
  • step 1 1) Fill in capsules with the powder mixture obtained from step 5 and step 10 at the required dose of 10mg to 120mg of etoricoxib and / or similar salts and at the required dose of 10mg to 300mg of screening and / or salts Similar

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Abstract

La presente invención consiste en un proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol-etoricoxib para el tratamiento del dolor, cuyo proceso de obtención está dado a partir de dos activos la cual consiste en gránulos y/o multiparticulados con clorhidrato de tramadol y gránulos y/o multiparticulados con etoricoxib los cuales pueden estar contenidos en una mezcla de polvos, o comprimidos en una tableta bicapa con o sin recubrimiento o en una capsula como granulados y/o tabletas con o sin recubrimiento.

Description

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE UNA COMBINACIÓN DE CLORHIDRATO DE TRAMADOL- ETORICOXIB PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención consiste en una composición farmacéutica administrada por vía oral de un medicamento que contiene el clorhidrato de tramado! y etoricoxib para e! tratamiento del dolor.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El ingrediente activo eto icoxib, es comercializado en e! mercado mexicano como e! producto de referencia y con ei nombre comercial. El etoricoxib es un inhibidor sumamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). El nombre químico de etoricoxib es 5-chioro-2-(6-meíhy!pyridin-3-y!)-3-(4-methyisLiifony¡phenyl)pyridine con una fórmula empírica C18H15CI 2O2S , cuyas indicaciones terapéuticas son para el tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la osteoartritís y de la artritis reumatoide, de !a espondilitis anquilosante, de ía artritis gotosa aguda, para el alivio del dolor agudo y crónico, de la dismenorrea primarla, deí dolor agudo postquirúrglco de moderado a severo asociado con cirugía dental y de! dolor agudo postquirúrgico de moderado a severo asociado a cirugía abdominal ginecológica. El ingrediente activo clorhidrato de tramadol tiene una actividad dual ya que posee una actividad agonista sobre receptores opiáceos centrales f a! igual que inhibe ia re captación de !a norepinefrina y de la seroíonina en ei sistema nervioso central impidiendo ia trasmisión de! dolor a través de la médula, El nombre químico deí clorhidrato de tramado! es (1 R,2R)-2-(dimethylaminomethyl)-1 -(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1 -ol hydrochloride con una fórmula empírica C16H26CINO2, cuyas indicaciones terapéuticas son para ei tratamiento del dolor moderado, moderado Intenso y dolor neuropático, en el tratamiento adyuvante de la osteoartritis y en e! tratamiento del síndrome de las piernas inquietas y de los temblores post-operatorios.
De ía búsqueda de las patentes en ía gaceta de medicamentos deí inhibidor selectivo cicloxigenasa-2 Etoricoxib, se encontró que ia patente X 208595 protege su uso como ingrediente activo hasta ei 08 de Julio del 2017. De la búsqueda en la base de datos del Í PI se encontró ia patente IV1X313106 protege el uso de producto intermedio para la síntesis de etoricoxib; se encontró ¡a solicitud de patente X/a/2007/005316 protege la fabricación de un granulado por granulación por ¡echo fluid izado. De ia búsqueda internacional se encontró ia patente WO 2014/033526 protege la fabricación de tabletas por vía seca para retener la forma poiímórfica del etoricoxib. En esta búsqueda se encontraron referencias que protegen la forma farmacéutica tópica de etoricoxib, de su síntesis y de su uso, En ia patente VVO 2004/09381 1 protege ia combinación de uso de un bioqueador de los canales de sodio con inhibidores seiectívos de ia cic!ooxigenasa-2, La patente WO 2004/093813 protege la combinación de uso de un modulador de los bloqueadores de caicio con inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
La patente de uso como Ingrediente activo del clorhidrato de tramado! es del dominio público, En la revisión de la gaceta de medicamentos del ¡ PI se encontró que ¡a patente MX266401 protege el uso de la combinación de ketorolaco con clorhidrato de tramado! para el tratamiento del dolor en una administración oral, que la patente MX230075 protege el uso de la combinación del clorhidrato de tramado! y la selección de un agente anticonvuisivante, la patente MX27581 1 que protege el uso de la combinación de clorhidrato de tramado! con cionixinato de Usina para tener una composición farmacéutica analgésica, De la revisión de patentes de la base de datos ¡ PI-SIGA se encontró !a que patente MX31 1821 protege el uso de co-cristaies de clorhidrato de tramadol y etoricoxib.
De estas revisiones no se encontró alguna combinación que proteja a inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 como es e! caso en especial de! etoricoxib con e¡ clorhidrato de tramadol para el tratamiento de! dolor.
Con base en lo descrito se tiene la precisión de que esta combinación etoricoxib con clorhidrato de tramado! para su administración oral, es un producto farmacéutico que tiene un alto grado de innovación tecnológico comparado con lo antecedentes descritos, por lo que califica como un producto benéfico para la sociedad tanto mexicana como internacional para tratar alopatías relacionadas con el dolor,
OBJETO DE LA INVENCION
Consiste en proporcionar una composición farmacéutica como una nueva alternativa para el tratamiento del dolor.
Otro objeto más de la invención consiste tener una alternativa de dosificar en una sola toma los dos activos etoricoxib-clorhidrato de tramadol.
Otro objeto más de la invención consiste en proporcionar una combinación de etoricoxib-clorhidrato de tramadol novedosa en una forma farmacéutica que puede ser administrada por vía oral. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Por tal motivo se desarrolló una novedosa composición farmacéutica de la combinación de etoricoxib con clorhidrato de tramadol para ser administrada por vía oral, la cual se encontró que tiene efectos inesperados, así como, la concentración que se propone, la cual rebasa los efectos que existen hasta el día de hoy; a continuación se describe el proceso de elaboración lo cual no es limitativo solo es para ejemplificar los procesos:
1 ) En un recipiente se dispersa el agente tensoactivo en un disolvente.
2) Con una malla tamizar el etoricoxib o sales similares, uno o más diluentes, uno o más agentes aglutinantes y uno o más agentes desintegarantes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
3) Con la disolución del paso 1 , granular la mezcla de polvos del paso 2.
4) Con una malla pasar el granulado del paso 3 y secar en un horno.
5) Con una malla pasar el granulado seco del paso 4 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
6) En una tableteadora comprimir la mezcla obtenida del paso 5 a la concentración requerida entre 10 mg a 120 mg de etoricoxib y/o sales similares.
7) En un recipiente dispersar al menos un material de recubrimiento de tabletas en un disolvente.
8) En un equipo de recubrimiento, recubrir las tabletas del paso 6 con la dispersión del paso 7.
9) En un recipiente dispersar al menos un agente aglutinante en un disolvente.
10) Con una malla tamizar el clorhidrato de tramadol o sales similares, uno o más diluentes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
1 1 ) Con la disolución del paso 9, granular la mezcla de polvos del paso 10.
12) Con una malla pasar el granulado del paso 1 1 y secar en un horno.
13) Con una malla pasar el granulado seco del paso 12 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
14) En una tableteadora comprimir la mezcla obtenida del paso 13 a la concentración requerida entre 10 mg a 300 mg de clorhidrato de tramadol y/o sales similares.
15) En un recipiente dispersar al menos un material de recubrimiento de tabletas en un disolvente.
16) En un equipo de recubrimiento, recubrir las tabletas del paso 14 con la dispersión del paso 15.
17) Llenar en capsulas con las tabletas obtenidas del paso 8 y 16 a la dosis requerida de etoricoxib o sales similares y tramado y/o sales similares Ejemplo 1
1 ) En un recipiente se dispersa el agente tensoactivo en un disolvente.
2) Con una malla tamizar el etoricoxib o sales similares, uno o más diluentes, uno o más agentes aglutinantes y uno o más agentes desintegarantes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
3) Con la disolución del paso 1 , granular la mezcla de polvos del paso 2.
4) Con una malla pasar el granulado del paso 3 y secar en un horno.
5) Con una malla pasar el granulado seco del paso 4 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
6) En un recipiente dispersar en un disolvente al menos un agente aglutinante.
7) Con una malla tamizar el clorhidrato de tramadol o sales similares, uno o más diluentes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
8) Con la disolución del paso 6, granular la mezcla de polvos del paso 7.
9) Con una malla pasar el granulado del paso 8 y secar en un horno.
10) Con una malla pasar el granulado seco del paso 9 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
1 1 ) En una tableteadora comprimir la mezcla obtenida del paso 5 y 10 a la concentración requerida de 10 mg a 120 mg de etoricoxib y/o sales similares y de 10 mg a 300 mg de clorhidrato de tramadol y/o sales similares.
Ejemplo 2
1 ) En un recipiente se dispersa el agente tensoactivo en un disolvente.
2) Con una malla tamizar el etoricoxib o sales similares, uno o más diluentes, uno o más agentes aglutinantes y uno o más agentes desintegarantes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
3) Con la disolución del paso 1 , granular la mezcla de polvos del paso 2.
4) Con una malla pasar el granulado del paso 3 y secar en un horno.
5) Con una malla pasar el granulado seco del paso 4 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
6) En un recipiente dispersar al menos un agente aglutinante en un disolvente.
7) Con una malla tamizar el clorhidrato de tramadol o sales similares, uno o más diluentes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
8) Con la disolución del paso 6, granular la mezcla de polvos del paso 7. 9) Con una malla pasar el granulado del paso 8 y secar en un horno.
10) Con una malla pasar el granulado seco del paso 9 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
1 1 ) En una tableteadora comprimir la mezcla obtenida del paso 10 a la concentración requerida entre 10 mg a 300 mg de clorhidrato de tramadol y/o sales similares.
12) Llenar en capsulas con la mezcla de polvos obtenida del paso 5 y con las tabletas obtenidas del paso 1 1 a la dosis requerida de 10 mg a 120 mg de etoricoxib y/o sales similares y a la dosis requerida de 10 mg a 300 mg de tramado y/o sales similares
Ejemplo 3
1 ) En un recipiente se dispersa el agente tensoactivo en un disolvente.
2) Con una malla tamizar el etoricoxib o sales similares, uno o más diluentes, uno o más agentes aglutinantes y uno o más agentes desintegarantes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
3) Con la disolución del paso 1 , granular la mezcla de polvos del paso 2.
4) Con una malla pasar el granulado del paso 3 y secar en un horno.
5) Con una malla pasar el granulado seco del paso 4 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
6) En un recipiente dispersar al menos un agente aglutinante en un disolvente.
7) Con una malla tamizar el clorhidrato de tramadol o sales similares, uno o más diluentes, agregar cada componente a un mezclador y mezclar los polvos.
8) Con la disolución del paso 6, granular la mezcla de polvos del paso 7.
9) Con una malla pasar el granulado del paso 8 y secar en un horno.
10) Con una malla pasar el granulado seco del paso 9 y mezclar con uno o más lubricante y/o deslizantes y/o antiadherentes.
1 1 ) Llenar en capsulas con la mezcla de polvos obtenida del paso 5 y paso 10 a la dosis requerida de 10mg a 120 mg de etoricoxib y/o sales similares y a la dosis requerida de 10 mg a 300 mg de tramado y/o sales similares

Claims

REIVINDICACIONES
Un proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol y/o sales similares con etoricoxib y/o sales similares para el tratamiento del dolor, para su administración por vía oral.
El proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol y/o sales similares con etoricoxib y/o sales similares, en conformidad con la reivindicación 1 , en la cual el tamaño de partícula del etoricoxib y/o sales similares debe de ser menor o igual a una d90 menor a 30 mieras.
El proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol y/o sales similares con etoricoxib y/o sales similares, en conformidad con la reivindicación 1 y 2, en la cual se protegen gránulos o material particulado que contenga etoricoxib o sales similares y/o clorhidrato de tramadol y/o sales similares de manera individual o combinada que permita su administración oral de manera conjunta.
El proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol y/o sales similares con etoricoxib y/o sales similares, en conformidad con las reivindicaciones 1 a 3, en la cual se protegen la vía de administración oral en una contrentración de 10 a 120 mg de etoicoxib y/o sales similares con clorhidrato de tramadol y/o sales similares en una concentración de 10 mg a 300 mg.
El proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol y/o sales similares con etoricoxib y/o sales similares, en conformidad con las reivindicaciones 1 a 4, en la cual se protegen la vía de administración oral en una contrentración de 10 a 120 mg de etoicoxib y/o sales similares con clorhidrato de tramadol y/o sales similares en una concentración de 10 mg a 300 mg para el tratamiento del dolor.
6. El uso de una composición farmacéutica de etoricoxib y/o sales similares en combinación con clorhidrato de tramadol y/o sales similares que puede ser administrada de manera individual o en forma separada, al mismo tiempo o indistintamente una antes que la otra, para eliminar efectos del dolor.
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Cited By (1)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2017009660A (es) * 2017-07-26 2017-11-23 Laboratorios Liomont S A De C V Composicion farmaceutica con un rango de relacion entre el clorhidrato de tramadol y el etoricoxib para su administracion para el tratamiento del dolor.

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080026054A1 (en) * 2007-04-27 2008-01-31 Nectid Inc. Novel anelgesic combination
WO2010043412A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Co-crystals of tramadol and nsaids
EP2281558A1 (en) * 2009-08-06 2011-02-09 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Pharmaceutical compounds of O-Desmethyl-Tramadol and COX-inhibitors
WO2011044962A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Co-crystals of tramadol and coxibs

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002538176A (ja) * 1999-03-01 2002-11-12 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド トラマドール物質および選択的ｃｏｘ−２阻害薬を含んで成る組成物
EP2311446A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-20 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Compositions comprising Tramadol and Celecoxib in the treatment of pain
ES2630051T3 (es) * 2012-08-27 2017-08-17 Cadila Healthcare Limited Composición farmacéutica de etoricoxib

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080026054A1 (en) * 2007-04-27 2008-01-31 Nectid Inc. Novel anelgesic combination
WO2010043412A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Co-crystals of tramadol and nsaids
EP2281558A1 (en) * 2009-08-06 2011-02-09 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Pharmaceutical compounds of O-Desmethyl-Tramadol and COX-inhibitors
WO2011044962A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Co-crystals of tramadol and coxibs

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PAL SINGH V ET AL.: "Analysis of interaction between etoricoxib and tramadol against mechanical hyperalgesia of spinal cord injury in rats", LIFE SCIENCES, 20060209, vol. 78, no. 11, 2 September 2006 (2006-09-02), OXFORD, GB, pages 1168 - 1174, XP028050514, ISSN: 0024-3205 *
See also references of EP3338771A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019130049A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Grünenthal GmbH Pharmaceutical combination comprising extended-release tramadol hydrochloride and immediate-release etoricoxib, and its use for the treatment of pain

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