WO2017196139A1 - 진단용 키트 - Google Patents

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target
kit
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박성규
이건호
최석원
심규영
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Gwangju Institute of Science and Technology
Chosun University Industry Academic Cooperation Foundation
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Gwangju Institute of Science and Technology
Chosun University Industry Academic Cooperation Foundation
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    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/24—Immunology or allergic disorders

Definitions

  • the present invention relates to diagnostic kits, in particular kits for diagnosing autoimmune diseases.
  • kits using antigen-antibody reactions are mostly made of kits using antigen-antibody reactions, and are typically designed to diagnose substances as antigens in biological samples.
  • Pregnancy diagnostic kit one of the currently commercially available diagnostic kits, is designed to be diagnosed by human chorionic gonadotropin (Hcg) in blood, which corresponds to the antigen in the applied antigen-antibody reaction of the diagnostic kit.
  • Hcg human chorionic gonadotropin
  • Specific substances can be specifically combined with antibodies to enable diagnosis.
  • such a conventional diagnostic kit typically uses an ELISA method and an anti-human IgG antibody, in which case randomly binds to autoimmune antibodies in the blood, various autoimmune antibodies present in the blood (autoimmune antibodies) There is a problem that does not screen for disease-specific autoimmune antibodies to.
  • a conventional diagnostic kit since a very small amount of antigen is present in the blood when diagnosing an infectious disease such as HIV, such a conventional diagnostic kit has a limitation in that sensitivity is low.
  • the present invention is to provide a diagnostic kit using an antibody as a diagnostic factor to solve the problems of such a conventional diagnostic kit.
  • a diagnostic kit comprising a blood development membrane located at (D) and an absorbent pad region located at the rear end of the blood development membrane based on the direction of blood progression, wherein the blood development membrane has a (c1) test line and (c2) control line on its surface.
  • the binding pad region may include a biotinyl peptide capable of specific binding with a labeled globulin antibody and a target antibody, and a coloring peptide capable of specific binding with the target antibody. Tabidine is immobilized, and the globulin antibody is immobilized on the control line.
  • disease-specific autoimmune antibodies can be screened for various autoimmune antibodies present in blood, but also have an effect of significantly improved sensitivity than conventional diagnostic kits.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a conventional kit utilizing a conventional antigen as a diagnostic factor.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of a diagnostic kit utilizing an antibody as a diagnostic factor according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a plan view and a side view of the diagnostic kit according to an embodiment of the present invention, respectively, viewed from above and from the side.
  • Figure 4 is a schematic diagram for explaining the operating state of the diagnostic kit according to an embodiment of the present invention.
  • a dark band is formed in both the test line and the control line, it is diagnosed that the blood sample contains a target antibody above the detection limit. If a dark band is formed only in the control line, the concentration of the target antibody is below the detection limit As low or non-existent.
  • no dark bands are formed in either the test line or the control line, it means that the specific binding that underlies the diagnosis according to the present invention has failed for some reason. Can be interpreted.
  • the present invention relates to a kit capable of diagnosing a disease by confirming the presence and use of an autoimmune antibody present in the blood of such a patient and capable of determining the presence or absence of the disease.
  • the present invention provides a new diagnostic kit system capable of screening only specific autoimmune antibodies in the blood, and also provides a visualization system that can easily determine whether the diagnostic kit works well.
  • a diagnostic kit comprising a region, (D) an absorbent pad region located at the rear of the blood developing membrane relative to the direction of blood development, wherein the blood developing membrane comprises (c1) a test line and (c2) a control line on a surface thereof,
  • the binding pad region comprises a labeled globulin antibody and a biotinyl peptide capable of specific binding to a target antibody, and a chromogenic peptide capable of specific binding with the target antibody, and streptavidin is immobilized on the test line. And a globulin antibody is immobilized on the control line.
  • the diagnostic kit according to the present invention consists of four porous membranes or pads, each of which is a sample pad, a binding pad, a blood development membrane (eg, nitrocellulose membrane), and an absorption pad.
  • the four porous membranes may be fixed on a plastic or glass support membrane as shown in FIG. 3 to constitute a diagnostic kit, wherein the sample pads, binding pads, blood development membranes, and absorption pads may be maintained continuously without blood development.
  • the ends of the can also be fixed so that they overlap each other little by little, for example 3 mm.
  • the sample pad region is a region in which blood of a patient containing globulin and a target antibody is accommodated, and may be treated with a buffer reagent or the like in advance.
  • the blood contained in the sample pad region is developed and sequentially passes through the binding pad, the blood developing membrane, the test line and the control line (or the control line and the test line) formed thereon to reach the absorption pad.
  • the binding pad region includes a labeled globulin antibody, a biotinyl peptide capable of specific binding with the target antibody, and a chromogenic peptide capable of specific binding with the target antibody.
  • the globulin in the developing blood binds to the labeled globulin antibody, and because the target antibody is capable of binding two peptides, it may bind the first two biotinyl peptides, and the second two chromogenic peptides. Alternatively, or third, the biotinyl peptide and the chromogenic peptide may be combined.
  • streptavidin is bound so that the target antibody which binds to two biotinyl peptides and the target antibody which binds to both biotinyl peptide and the chromophore peptide among these three target antibodies passes through this line.
  • a line can be observed while the chromogenic peptide region of the target antibody bound to both the biotinyl peptide and the chromogenic peptide is developed.
  • the globulin antibody is immobilized on the control line, and the globulin bound with the chromogenic globulin antibody passing through the line also binds to the globulin antibody, and a line can be observed as the chromogenic globulin antibody region develops.
  • the absorbent pad region serves as a reservoir of blood samples flowing through the blood developing membrane.
  • the target antibody is an autoimmune antibody and the target disease is an autoimmune disease.
  • the present invention uses a target antibody generated due to a specific target disease and contained in blood as a diagnostic target.
  • the autoimmune antibody is contained in the blood of a patient suffering from an autoimmune disease, and in the present invention, when targeting an autoimmune disease, such an autoimmune antibody becomes a target antibody.
  • control line is located at the rear of the test line based on the blood flow direction.
  • the region excluding the biotinyl of the biotinyl peptide and the region except the chromophore of the chromogenic peptide may be the same or different from each other, but both regions may specifically bind to the target antibody.
  • Peptide epitopes As described above, one autoimmune antibody is used to bind two peptide epitopes. In the present invention, each of the autoimmune antibodies is labeled to be capable of coloring and binding at a specific position due to biotin to constitute a diagnostic kit.
  • the blood development direction rather than the test line is used to check whether the blood is developed from the test line to the control line. It is preferable to be located at the rear end, but such a position is not necessarily necessary and it is not excluded that it may be located at the front of the test line from time to time.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a kit for diagnosing an existing diagnostic kit using an antigen as an index
  • the diagnostic kit includes a nitrocellulose membrane and three pads (sample pad, binding pad, and absorption pad), a test line, and a control line. It is composed.
  • the nitrocellulose membrane acts as a development medium that spreads the blood to the absorbent pad, and the sample pad acts as the patient's blood drop.
  • the binding pad of the conventional diagnostic kit is composed of a coloring antibody and a coloring streptavidin for an antigen in the blood, and a test line is fixed with an antibody to an antigen in the blood, and a biotin that binds to streptavidin is fixed in the control line.
  • antigens When blood falls, antigens enter the sample pads and move to the binding pads. In the binding pad, the antigen binds to the chromogenic antibody for that antigen and moves to the test line with the chromogenic streptavidin in the binding pad.
  • Antigen complexes in blood bound to chromogenic antibodies bind to antibodies against antigens immobilized on the test line and are immobilized in the form of sandwiches, and the presence or absence of antigens is shown through the gland.
  • the chromogenic streptavidin appears as a line in combination with the biotin immobilized in the control line, which determines whether it works normally.
  • Figure 2 is a schematic diagram of a diagnostic kit according to an embodiment of the present invention, it is largely composed of a nitrocellulose membrane and three pads (sample pad, binding pad, absorbent pad), the test line and the control line Not very different from the kit.
  • the binding pad includes a chromophoric peptide, a biotinyl peptide, which binds to an autoimmune antibody, and a globulin antibody that binds to globulin Is present.
  • test line is immobilized with streptavidin capable of binding to biotin, and globulin antibodies are immobilized on the control line.
  • autoimmune antibodies bind specifically to the peptide and globulins bind to labeled globulin antibodies. Since one autoimmune antibody can bind two peptides, there are three types of autoimmune antibodies combined with two chromogenic peptides, autoimmune antibodies combined with two bionyl peptides, and autoimmune antibodies combined with chromogenic peptides and bioyl peptides. The case of bonding appears.
  • the blood passes through the test line, and biotin binds specifically to the fixed streptavidin and the rest passes.
  • the autoimmune antibodies which bind to the chromogenic peptide and the biotinyl peptide, respectively, are immobilized on the test line by biotin and lined by the chromogenic peptide.
  • the user can check whether the blood is normally deployed through the control line, and can check whether the product is defective or not.
  • the user can check the presence or absence of autoimmune antibodies in the blood through the presence of the line, through which it is possible to determine the disease.
  • one of the differences between the existing diagnostic kit and the diagnostic kit according to an embodiment of the present invention is an indicator to be used for a test and a coupling principle in a test line and a control line.
  • the diagnostic kit according to an embodiment of the present invention does not use the antigen in the blood as an indicator of the kit, but uses an autoimmune antibody as an indicator and uses the globulin in the blood to determine whether the kit works.
  • Antibodies are defenses made by B cells against specific antigens, and are much more sensitive than antigens. As a result, the diagnosis of infectious diseases such as HIV uses highly sensitive antibodies instead of antigens present in the blood, which is why the binding principle of the test line is very different from kits that use conventional antigens as indicators.
  • test line of the pregnancy diagnosis kit uses a sandwich ELISA method, that is, a method of determining antigen using two antibodies.
  • diagnostic kit according to an embodiment of the present invention used the structural features of the autoimmune antibodies (points having two binding sites) to measure autoimmune antibodies, one of which was responsible for color development, and the other was responsible for fixation. Peptides were conjugated to indicate whether an autoimmune antibody was indicated by a line.
  • control line coupling principle of the present invention is also different.
  • Pregnancy diagnostic kits use the combination of the color streptavidin present in the binding pad with biotin from the control line to determine normal operation by simple fluid flow.
  • the control line of the diagnostic kit according to an embodiment of the present invention was able to accurately determine whether the kit is operated by direct determination of the blood flow using the globulin antigen present in the blood.

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Abstract

본 발명은 진단용 키트, 특히 자가면역(autoimmune) 질환 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 여러 구현예에 따르면, 혈액 내에 존재하는 다양한 자가면역 항체들에 대해 질병 특이적인 자가면역 항체를 선별해 낼 수 있을 뿐만 아니라, 종래의 진단 키트보다 크게 향상된 민감성을 지니는 효과를 보인다.

Description

진단용 키트
본 발명은 진단용 키트, 특히 자가면역(autoimmune) 질환 진단용 키트에 관한 것이다.
기존의 생물학적 시료를 이용한 진단 키트는 항원-항체 반응을 이용한 키트가 대부분을 이루며, 생물학적 시료 내에 항원으로 작용될 물질을 지표로 하여 진단하도록 설계되어 있는 것이 통상적이다. 현재 상용화되어 널리 이용되고 있는 진단 키트 중 하나인 임신 진단 키트는 혈액 내 Hcg(Human chorionic gonadotropin)를 지표로 하여 진단이 되도록 설계되어 있는데, 이러한 Hcg는 진단 키트의 적용된 항원-항체 반응 중 항원에 해당되는 물질들로 항체와 특이적으로 결합하여 진단이 가능할 수 있도록 한다.
다만, 이와 같은 종래의 진단 키트는 통상적으로 ELISA 방법과 anti-human IgG 항체가 사용되는데, 이 경우 무작위하게 혈액 내 자가면역 항체와 결합하게 되므로, 혈액 내에 존재하는 다양한 자가면역 항체들(autoimmune antibodies)에 대한 질병 특이적인 자가면역 항체를 선별해 내지 못하는 문제점이 있다. 또한, 예를 들어 HIV와 같은 감염성 질병 진단 시 혈액 속에 항원이 극소량 존재하기 때문에, 이와 같은 종래의 진단 키트는 민감성이 낮을 수밖에 없는 한계를 지닌다.
[특허문헌]
PCT 국제공개 WO 2008/029981
PCT 국제공개 WO 2008/108510
PCT 국제공개 WO 2001/095784
PCT 국제공개 WO 2010/047448
PCT 국제공개 WO 2012/044938
따라서, 본 발명은 이와 같은 종래의 진단 키트의 문제점을 해결할 수 있도록 항체를 진단 인자로 활용한 진단 키트를 제공하고자 한다.
본 발명의 대표적인 일 측면에 따르면, (A) 샘플 패드 영역, (B) 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 샘플 패드 영역 후단에 위치한 결합 패드 영역, (C) 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 결합 패드 영역 후단에 위치한 혈액 전개 막, (D) 혈액 진행 발향을 기준으로 상기 혈액 전개 막 후단에 위치하는 흡수 패드 영역을 포함하는 진단 키트로서, 상기 혈액 전개 막은 표면에 (c1) 테스트 라인과 (c2) 컨트롤 라인을 포함하고, 상기 결합 패드 영역은 표지된 글로불린 항체와 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 바이오티닐 펩타이드 및 상기 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 발색 펩타이드를 포함하며, 상기 테스트 라인에는 스트렙타비딘이 고정되어 있고, 상기 컨트롤 라인에는 글로불린 항체가 고정되어 있는 것을 특징으로 하는 타겟 질환 진단용 키트에 관한 것이다.
본 발명의 여러 구현예에 따르면, 혈액 내에 존재하는 다양한 자가면역 항체들에 대해 질병 특이적인 자가면역 항체를 선별해 낼 수 있을 뿐만 아니라, 종래의 진단 키트보다 크게 향상된 민감성을 지니는 효과를 보인다.
도 1은 종래 항원을 진단 인자로 활용한 기존 키트의 개략도이다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따라 항체를 진단 인자로 활용한 진단 키트의 개략도이다.
도 3은 본 발명의 일 구현예에 따른 진단 키트를 위와 옆에서 각각 바라본 평면도와 측면도이다.
도 4는 본 발명의 일 구현예에 따른 진단 키트의 작동 상태를 설명하기 위한 개략도이다. 즉, 테스트 라인과 컨트롤 라인 모두 짙은 색의 띠가 형성되면 혈액 시료에 검출 한계 이상의 타겟 항체가 포함된 것으로 진단되며, 컨트롤 라인에만 짙은 색 띠가 형성되면 혈액 시료에 타겟 항체의 농도가 검출 한계 미만으로 낮거나 존재하지 않는 것으로 진단된다. 또한, 테스트 라인과 컨트롤 라인 어느 곳에서도 짙은 색 띠가 형성되지 않으면 본 발명에 따른 진단의 기초가 되는 특이적 결합이 어떠한 이유로 실패되었음을 의미하는 것으로 진단이 잘못되었거나 또는 해당 키트의 작동에 문제가 있다고 해석될 수 있다.
이하에서, 본 발명의 여러 측면 및 다양한 구현예에 대해 더욱 구체적으로 살펴보도록 한다.
특정 질병에 걸린 환자에게서는 해당 질병에 대한 자가면역 항체가 체내에 생성되어 존재하게 된다. 본 발명은 이러한 환자의 혈액 내에 존재하며 질병의 유무를 판별할 수 있는 자가면역 항체의 존재 여부를 확인하고 이를 활용함으로써 질병을 진단할 수 있는 키트에 관한 것이다.
즉, 종래 진단 기술은 혈액 내에 존재하는 다양한 자가면역 항체들에 대해서 질병 특이적인 자가면역 항체를 선별해 내지 못한다. 이는 기존 진단 키트의 ELISA 방법에서 사용되는 anti-human IgG 항체가 무작위적으로 혈액 내 자가면역 항체와 결합하므로 생기는 문제이다. 본 발명에서는 혈액 내 특정 자가면역 항체만을 선별해 낼 수 있는 새로운 진단 키트 시스템을 제공하고, 또한 진단 키트가 잘 작동이 되었는지 쉽게 판별이 가능한 시각화 시스템을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 측면은 (A) 샘플 패드 영역, (B) 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 샘플 패드 후단에 위치한 결합 패드 영역, (C) 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 결합 패드 후단에 위치한 혈액 전개 막 영역, (D) 혈액 진행 발향을 기준으로 상기 혈액 전개 막 후단에 위치하는 흡수 패드 영역을 포함하는 진단 키트로서, 상기 혈액 전개 막은 표면에 (c1) 테스트 라인과 (c2) 컨트롤 라인을 포함하고, 상기 결합 패드 영역은 표지된 글로불린 항체와 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 바이오티닐 펩타이드 및 상기 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 발색 펩타이드를 포함하며, 상기 테스트 라인에는 스트렙타비딘이 고정되어 있고, 상기 컨트롤 라인에는 글로불린 항체가 고정되어 있는 것을 특징으로 하는 타겟 질환 진단용 키트에 관한 것이다.
즉, 본 발명에 따른 진단용 키트는 네 개의 다공질 막 또는 패드로 이루어지며, 이러한 네 개의 막은 각각 샘플 패드, 결합 패드, 혈액 전개용 막(예: 니트로셀룰로오스 막), 흡수 패드이다.
위 네 개의 다공성 막은 도 3과 같이 플라스틱 또는 유리 지지막 위에 고정되어 진단용 키트를 구성할 수 있고, 이때 상기 샘플 패드, 결합 패드, 혈액 전개 막, 흡수 패드는 혈액 전개가 끊이지 않고 유지될 수 있도록 각각의 끝부분을 조금씩, 예를 들어 서로 3 mm씩 겹치도록 고정할 수도 있다.
샘플 패드 영역은 글로불린과 타겟 항체를 포함하는 환자의 혈액이 수용되는 영역으로, 버퍼시약 등을 미리 처리할 수도 있다. 이렇게 샘플 패드 영역에 수용된 혈액은 전개되면서 순차적으로 결합 패드, 혈액 전개 막, 그 위에 형성되어 있는 테스트 라인과 컨트롤 라인(또는 컨트롤 라인과 테스트 라인)을 통과하여, 흡수 패드에 도달하게 된다.
결합 패드 영역에는 표지된 글로불린 항체와 상기 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 바이오티닐 펩타이드 및 상기 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 발색 펩타이드가 포함되어 있다. 전개되는 혈액 내 상기 글로불린은 상기 표지된 글로불린 항체와 결합하게 되고, 상기 타겟 항체는 2개의 펩타이드와 결합할 수 있기 때문에 첫째 2개의 상기 바이오티닐 펩타이드와 결합할 수도 있고, 둘째 2개의 상기 발색 펩타이드와 결합할 수도 있으며, 또는 셋째 상기 바이오티닐 펩타이드 및 상기 발색 펩타이드 모두와 결합할 수도 있다.
테스트 라인은 스트렙타비딘이 결합되어 있어서, 이 라인을 통과하는 위 3종류의 타겟 항체 중에 2개의 바이오티닐 펩타이드와 결합한 타겟 항체와 바이오티닐 펩타이드와 발색 펩타이드 모두와 결합한 타겟 항체가 이 라인에 고정되게 되며, 특히 이 중에서 바이오티닐 펩타이드와 발색 펩타이드 모두와 결합한 타겟 항체의 발색 펩타이드 영역이 발색하면서 라인이 관찰될 수 있다.
컨트롤 라인에는 글로불린 항체가 고정되어 있으며, 이 라인을 통과하는 발색 글로불린 항체와 결합한 글로불린이 상기 글로불린 항체와도 결합하게 되고, 상기 발색 글로불린 항체 영역이 발색하면서 라인이 관찰될 수 있다.
흡수 패드 영역은 혈액 전개 막을 통과하여 흘러온 혈액 시료의 저장소 역할을 한다.
일 구현예에 따르면, 상기 타겟 항체는 자가면역 항체이고, 상기 타겟 질환은 자가면역 질환이다.
이와 같이 본 발명은 특정한 타겟 질환으로 인해 생성되고 혈액 내에 포함되어 있는 타겟 항체를 진단 타겟으로 삼고 있다. 예를 들어, 자가면역 질환을 앓고 있는 환자의 혈액 내에는 자가면역 항체가 포함되어 있고, 본 발명에서 자가면역 질환을 타겟으로 하는 경우 이와 같은 자가면역 항체가 타겟 항체가 된다.
다른 구현예에 따르면, 상기 컨트롤 라인은 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 테스트 라인 후단에 위치한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 바이오티닐 펩타이드의 바이오티닐을 제외한 영역과 상기 발색 펩타이드의 발색단을 제외한 영역은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 다만 두 영역 모두 상기 타겟 항체와 특이적으로 결합할 수 있는 펩타이드 에피토프를 포함한다. 이와 같이, 하나의 자가면역 항체는 두 개의 펩타이드 에피토프와 결합할 수 있다는 특징을 이용하여, 본 발명에서는 각각 발색이 가능하고 바이오틴으로 인하여 특정 위치에서 결합이 가능하도록 표지하여 진단 키트를 구성하고 있다.
컨트롤 라인 발색 여부에 의해 혈액이 제대로 전개하는지 등 키트 제품의 정상적 작동 여부를 체크할 수 있는데, 또 다른 구현예에 따라 테스트 라인을 지나 컨트롤 라인까지 혈액이 전개되었는지 체크하기 위해서는 테스트 라인보다는 혈액 전개 방향 후단에 위치하는 것이 바람직하지만, 반드시 그러한 위치가 필수적인 것은 아니며 때에 따라 테스트 라인 전단에 위치할 수도 있는 경우가 배제되는 것은 아니다.
이하에서는, 도면을 참조하여 본 발명의 일부 구현예를 더욱 상세히 설명하며, 다만 이하의 설명은 본 발명의 이해를 돕기 위해 예시로 제조되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 범위나 내용이 제한되어서는 안 된다.
도 1은 기존 진단 키트는 항원을 지표로 하여 진단하는 키트에 관한 개략도로서, 이러한 진단 키트는 크게 나이트로셀룰로스 막과 3개의 패드(샘플 패드, 결합 패드, 흡수 패드) 및 테스트 라인과 컨트롤 라인으로 구성된다. 나이트로셀룰로스 막은 혈액을 흡수 패드까지 전개해주는 전개용 매질 역할을 하며, 샘플 패드는 환자의 혈액이 떨어지면 이를 받아 주는 역할을 한다.
기존 진단 키트의 결합 패드는 혈액 속 항원에 대한 발색 항체와 발색 스트렙타비딘으로 구성되며, 테스트 라인은 혈액 속 항원에 대한 항체가, 컨트롤 라인에는 스트렙타비딘과 결합하는 바이오틴이 고정되어 있다.
혈액이 떨어지면 그 안에 항원이 샘플 패드로 들어가고 결합 패드로 이동한다. 결합 패드에서 항원은 해당 항원에 대한 발색 항체와 결합하며, 결합 패드에 있는 발색 스트렙타비딘과 함께 테스트 라인으로 이동한다.
발색 항체와 결합된 혈액 내 항원 복합체는 테스트 라인에 고정되어 있는 항원에 대한 항체와 결합하여 샌드위치 형태로 고정되고 항원의 유무가 선을 통해 나타난다. 발색 스트렙타비딘은 컨트롤 라인에서 고정되어 있는 바이오틴과 결합하여 선으로 나타나고, 이를 통해 정상 작동 여부를 판단한다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 진단용 키트에 대한 개략도로서, 크게 나이트로셀룰로스 막과 3개의 패드(샘플 패드, 결합 패드, 흡수 패드), 테스트 라인과 컨트롤 라인으로 구성된다는 점은 기존 진단용 키트와 크게 다르지 않다.
다만, 기존 진단용 키트와 다른 점은 결합 패드와 테스트 라인, 컨트롤 라인에 포함되어 있는 구성 성분인데, 우선 결합 패드에는 자가면역 항체에 결합하는 발색 펩타이드와 바이오티닐 펩타이드, 그리고 글로불린과 결합하는 표지 글로불린 항체가 존재한다.
흡수 패드는 나이트로셀룰로스에 의해 전개된 남은 혈액을 담는 역할을 하고, 테스트 라인은 바이오틴과 결합할 수 있는 스트렙타비딘이 고정되어 있으며, 컨트롤 라인에는 글로불린 항체가 고정되어 있다.
환자의 혈액이 샘플 패드에 떨어지면 혈액 속의 질병 특이적으로 존재하는 자가면역 항체와 모든 사람에게 있는 글로불린이 결합 패드로 이동하게 된다.
결합 패드에서는 자가면역 항체만이 펩타이드와 특이적으로 결합하며 글로불린은 표지된 글로불린 항체와 결합한다. 하나의 자가면역 항체는 두 개의 펩타이드와 결합할 수 있기 때문에 발색 펩타이드 두 개와 결합한 자가면역 항체, 바이오닐 펩타이드 두 개와 결합한 자가면역 항체, 발색 펩타이드와 바이오닐 펩타이드와 결합된 자가면역 항체 3가지 종류의 결합의 경우가 나타난다.
혈액은 테스트 라인을 거치게 되며 바이오틴은 고정되어 있는 스트렙타비딘과 특이적 결합을 하고 나머지는 지나간다. 발색 펩타이드, 바이오티닐 펩타이드와 각각 결합한 자가면역 항체는 바이오틴에 의해 테스트 라인에 고정되며 발색 펩타이드에 의해 선이 나타난다.
질병 특이적 자가면역 항체가 없는 정상인의 경우 발색 펩타이드가 테스트 라인에 고정될 수 없으므로 테스트 라인에서는 선이 나타나지 않는다. 글로불린에 대한 항체가 고정되어 있는 컨트롤 라인에서는 발색 글로불린 항체와 결합한 글로불린이 결합하게 되고 발색 글로불린 항체에 의해 선이 나타난다.
이용자는 컨트롤 라인을 통해서 혈액이 정상적으로 전개되었는지 확인할 수 있으며, 이를 통해 제품의 불량성과 작동 여부를 확인할 수 있다. 이용자는 선의 유무를 통해 혈액 내 자가면역 항체의 유무를 확인할 수 있고, 이를 통해 질병을 판별할 수 있다.
이와 같이, 기존 진단용 키트와 본 발명의 일 구현예에 따른 진단용 키트의 차이점 중 하나는 테스트에 이용될 지표와 테스트 라인과 컨트롤 라인에서의 결합 원리이다. 본 발명의 일 구현예에 따른 진단용 키트는 혈액 속 항원을 키트의 지표로 이용하는 것이 아니라, 자가면역 항체를 지표로 이용하며, 혈액 속 글로불린을 이용하여 키트의 작동 여부를 파악한다.
항체는 특정 항원에 대해 B세포가 만든 방어 기작으로 항원에 비해서 훨씬 민감성이 크다. 따라서 HIV 같은 감염성 질병 진단 시 혈액 속에 극소량 존재하는 항원 대신 민감성이 큰 항체를 사용하며, 이로 인해 테스트 라인의 결합 원리는 기존의 항원을 지표로 사용하는 키트와는 매우 다르다.
또한, 임신 진단 키트의 테스트 라인은 샌드위치 ELISA 방식 즉, 두 가지 항체를 이용한 항원의 판단하는 방법을 이용한다. 하지만 본 발명의 일 구현예에 따른 진단용 키트는 자가면역 항체를 측정하기 위해 자가면역 항체의 구조적 특징(결합 부위가 2개인 점)을 이용하였고, 한 쪽은 발색을, 다른 한 쪽은 고정을 담당하는 펩타이드를 결합시켜 자가면역 항체의 여부를 선으로 나타나게 하였다.
본 발명품의 컨트롤 라인 결합원리 역시 다르다. 임신 진단 키트는 결합 패드 속에 존재하는 발색 스트렙타비딘과 컨트롤 라인의 바이오틴의 결합을 이용하여 단순 액체의 흐름 여부로 정상작동을 판단한다. 반면, 본 발명의 일 구현예에 따른 진단용 키트의 컨트롤 라인은 혈액 속에 존재하는 글로불린 항원을 이용하여 혈액의 흐름에 대한 직접적인 판별로 키트의 작동여부를 정확하게 판단할 수 있게 하였다.

Claims (4)

  1. (A) 샘플 패드 영역, (B) 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 샘플 패드 영역 후단에 위치한 결합 패드 영역, (C) 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 결합 패드 영역 후단에 위치한 혈액 전개 막 영역, (D) 혈액 진행 발향을 기준으로 상기 혈액 전개 막 후단에 위치하는 흡수 패드 영역을 포함하는 진단 키트로서,
    상기 혈액 전개 막 영역에는 표면에 (c1) 테스트 라인과 (c2) 컨트롤 라인을 포함되고,
    상기 결합 패드 영역은 표지된 글로불린 항체와 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 바이오티닐 펩타이드 및 상기 타겟 항체와 특이적 결합을 할 수 있는 발색 펩타이드를 포함하며,
    상기 테스트 라인에는 스트렙타비딘이 고정되어 있고, 상기 컨트롤 라인에는 글로불린 항체가 고정되어 있는 것을 특징으로 하는 타겟 질환 진단용 키트.
  2. 제1항에 있어서, 상기 타겟 항체는 자가면역 항체이고, 상기 타겟 질환은 자가면역 질환인 것을 특징으로 하는 타겟 질환 진단용 키트.
  3. 제1항에 있어서, 상기 바이오티닐 펩타이드의 바이오티닐을 제외한 영역과 상기 발색 펩타이드의 발색단을 제외한 영역은 서로 동일하거나 상이하며,
    상기 바이오티닐 펩타이드의 바이오티닐을 제외한 영역과 상기 발색 펩타이드의 발색단을 제외한 영역은 모두 상기 타겟 항체와 특이적으로 결합할 수 있는 펩타이드 에피토프를 포함하는 것을 특징으로 하는 타겟 질환 진단용 키트.
  4. 제1항에 있어서, 상기 컨트롤 라인은 혈액 진행 방향을 기준으로 상기 테스트 라인 후단에 위치하는 것을 특징으로 하는 타겟 질환 진단용 키트.
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