WO2017155267A1 - 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 그 제조방법 - Google Patents

자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 그 제조방법 Download PDF

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WO2017155267A1
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self
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정지훈
김낙원
박지원
유재원
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성균관대학교산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to a microneedle structure using a skeletal material of a water-soluble structure capable of releasing self-assembled nanoparticles carrying a drug by dissolution, and a method of manufacturing the same.
  • needles which are directly injected subcutaneously, which is one of drug delivery methods, have the disadvantage that they may cause pain and cause inflammation.
  • bleeding occurs, depending on the age and characteristics may be difficult to injection. Therefore, as an alternative, the microneedle can minimize pain, minimize bleeding or inflammatory reactions, and enable local injection of drugs so that it can be effectively and continuously injected only to the desired area. Is being studied.
  • these water-soluble microneedles have i) a very limited support of hydrophobic drugs due to the water-soluble nature of the microneedle structure, and ii) limited diffusion due to precipitation at the site of administration after transdermal administration, which may cause toxicity at the site. There was this.
  • Antigen-related technology is related to antigen design technology and mass production technology to induce immune response
  • immunostimulator technology is to maintain the immune response at a sufficiently high level for a long time
  • vaccine delivery technology is to determine the vaccination route of the vaccine. Used.
  • Most vaccinations are usually administered in the form of subcutaneous, intradermal, or intramuscular injection with a syringe, reducing patient compliance and requiring the assistance of a professional practitioner.
  • TRL Toll-like receptor
  • LPS lipopolysaccharides
  • viral RNA / DNA viral RNA / DNA.
  • TRL agonists are not only active against immune cells, but also have an enhanced immune response. It can also enhance the sexual immune response has recently been developed a lot as an immune booster.
  • TRL agonist adjuvants have been developed in the form of oil-in-water (O / W) emulsions or liposomes due to their low water solubility.
  • O / W oil-in-water
  • Existing water-soluble microneedles are suitable for the delivery of vaccine antigens, but in the case of hydrophobic adjuvant, the structure of the needle is difficult due to the water-soluble nature of the needle structure. There was a difficulty.
  • the present inventors use a biocompatible amphiphilic block copolymer having a property of dissolving in both an aqueous solution and an organic solvent to encapsulate a hydrophobic drug in a microneedle structure without additional formulation and deliver it to the percutaneous body. It was confirmed that the self-assembly can induce the formation of nanoparticles carrying a hydrophobic drug, and completed the present invention.
  • the present inventors have made diligent efforts to provide a drug delivery microneedle structure that can easily deliver a water-soluble or fat-soluble drug.
  • a hydrophobic drug using a biocompatible amphiphilic block copolymer having a property of dissolving in both an aqueous solution and an organic solvent is used.
  • the self-assembling nanoparticles form the enhancement of aqueous solution solubility and the activation of intracellular delivery is possible, based on the present invention Completed.
  • an object of the present invention is to provide a self-assembled nanoparticle-release soluble microneedle structure, characterized in that the biocompatible amphiphilic block copolymer made of a water-soluble or fat-soluble drug can be easily delivered.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing a self-assembled nanoparticle-release soluble microneedle structure, comprising a biocompatible amphiphilic block copolymer that can be easily delivered by containing a water-soluble or fat-soluble drug. It is done.
  • the present invention provides a self-assembled nanoparticle-release soluble microneedle structure, characterized in that made of a biocompatible amphiphilic block copolymer that can be easily delivered by containing a water-soluble or fat-soluble drug. do.
  • the biocompatible amphiphilic block copolymer is a di-block, tri-block or multi-block block copolymer of the polymer of the hydrophilic region and the polymer of the hydrophobic region Can be.
  • the polymer of the hydrophilic region is polyacrylic acid (Polyacrylic acid, PAA), polyethylene glycol (polyethyleneglycol, PEG), polyacrylonitrile (polyacrylonitrile, PAN), polyethylene oxide (PEO) , Polyvinylacetate (PVAc), polyvinyl alcohol (Polyvinylalcohol, PVA), and polymethyl methacrylate (Polymehtylmethacrylate (PMMA)) may be one or more selected from the group consisting of.
  • the polymer of the hydrophobic region is polypropylene oxide (Polypropyleneoxide, PPO), polycaprolactone (Polycaprolactone, PCL), polylactic acid (Polylactic acid, PLA), polyglycolic acid PGA), poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA), polyanhydride, polyorthoester, polyester, polyester Amide (Polyesteramide), Polystyrene, Polydiene, Polyisobutylene, Polyisopropylacrylamide, Polysiloxane, Poly (2-vinyl naphthalene) (Poly (2- vinyl naphthalene)), poly (vinyl pyridine and N-methyl vinyl pyridinium iodide), and poly (vinyl pyrrolidone) 1 species selected from the group One can.
  • PPO polypropylene oxide
  • polycaprolactone Polycaprolactone
  • PCL polylactic acid
  • PLA polyglycolic acid PGA
  • the biocompatible amphiphilic block copolymer is a poloxamer (polyethyleneoxide-polypropyleneoxide-polyethyleneoxide) (PEO-PPO-PEO) triblock copolymer, Poloxamer (polypropylene oxide-polyethylene oxide-polypropylene oxide) (PPO-PEO-PPO) triblock copolymer, polyethylene oxide-polylactic acid-polyethylene oxide (PEO-PLA-PEO) triblock copolymer , Polylactic acid-polyethylene oxide-polylactic acid (PLA-PEO-PLA) triblock copolymer, polyethylene oxide-polyglycolic acid-polyethylene oxide (PEO-PGA-PEO) triblock copolymer, polyglycolic acid-polyethylene Oxide-polyglycolic acid (PGA-PEO-PGA) triblock copolymer, polyethylene oxide-poly (lactic-co-glycolic acid) -
  • the biocompatible amphiphilic block copolymer is a poloxamer (polyethyleneoxide-polypropyleneoxide-polyethyleneoxide) (PEO-PPO-PEO) triblock copolymer Can be.
  • the microneedle structure may contain a drug.
  • a drug there is no particular limitation on the drug included, and both water-soluble drugs and fat-soluble drugs may be used.
  • examples of drugs that can be used include one or two or more selected from the group consisting of chemicals, immunostimulants, vaccines, protein drugs, peptide drugs, nucleic acid molecules for gene therapy, cosmetic agonists, and medical antibodies.
  • the content of the drug may be 0.0001 to 50% by weight, preferably 0.01 to 20% by weight based on the total weight of the structure after drying.
  • the drug content can be set in various ways according to the minimum effective concentration of the drug and the form of the microneedle structure, and is not limited to the above content and includes all cases containing even a small amount of drug.
  • the construct may further comprise additives to enhance the stability of the drug and the strength of the needle in the construct.
  • the additives include hyaluronic acid, chitosan, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, acrylvinyl polymer, dextran, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, locust bean gum, ethylene-vinylacetate Polymers, cellulose acetates, acrylic substituted cellulose acetates, polyurethanes, polycaprolactones, poly (lactic-co-glycolic acid, PLGA), polylactic acid (PLA), polyglycolic acid (PGA ), Polyanhydride, polystyrene, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride (PVC), polyvinyl fluoride (PVF), polyvinylimidazole, chlorosulphonate polyolefins, polyethylene oxide, poly Vinylpyrrolidone (PVP), poly
  • composition ratio of the biocompatible amphiphilic block copolymer, the drug and the additive included in the microneedle structure of the present invention may vary depending on the characteristics of the drug to be delivered or the form to be delivered.
  • the microneedle structure may be dissolved when inserted into the biological epithelium to form spherical self-assembled nanoparticles carrying a drug through self-assembly of polymer chains.
  • the self-assembling nanoparticles may be spherical self-assembling nanoparticles having a diameter of 10 to 2000 nm, preferably 50 to 1000 nm, in the form of micelles.
  • the microneedle structure of the present invention can maintain a stable structure in the aqueous solution by forming self-assembled nanoparticles when dissolved in an aqueous solution, and at the same time to increase the solubility of the drug in the aqueous solution when delivering a hydrophobic drug
  • the drug can be delivered smoothly into the cell, thereby facilitating simultaneous transdermal delivery of the hydrophobic drug or the antigen for the vaccine and the hydrophobic adjuvant.
  • the present invention comprises the first step of preparing a mixed solution by dissolving the biocompatible amphiphilic block copolymer and the drug in a solvent; And it provides a method for producing a self-assembling nanoparticle-release soluble microneedle structure comprising a second step of producing a microneedle structure using the mixed solution.
  • the solvent may be water, an organic solvent, or a mixture thereof.
  • the organic solvent is preferably dichloromethane (CH 2 Cl 2), tetrahydrofuran (THF), acetonitrile, ethyl acetate, acetone, ethanol, methanol, trifluoro alcohol (TFA) as a volatile organic solvent.
  • CH 2 Cl 2 dichloromethane
  • THF tetrahydrofuran
  • acetonitrile ethyl acetate
  • acetone ethanol
  • methanol methanol
  • trifluoro alcohol (TFA) trifluoro alcohol
  • the concentration of the biocompatible amphiphilic block copolymer in the mixed solution is preferably 5 to 50% (volume per volume; v / v).
  • biocompatible amphiphilic block copolymer is as described above.
  • the microneedle structure of the present invention may be prepared using the mixed solution, and conventionally known methods may be used without limitation.
  • the second step comprises the steps of administering a mixed solution of the drug and the biocompatible amphiphilic block copolymer to the mold and centrifuged under vacuum to inject into the cavity of the mold; Drying the mold into which the mixed solution of the drug and the biocompatible amphiphilic block copolymer is injected to form a microneedle structure; And separating the microneedle structure from the mold.
  • the mold may be an elastomer mold such as polydimethylsiloxane (PDMS) made by known soft lithography techniques.
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • the technique of manufacturing PDMS mold is a kind of plastic processing technique, and the desired molding structure can be obtained by various methods such as casting, injection, and hot-embossing.
  • a photosensitive material is coated on a substrate such as silicon wafer, glass, and patterned using a photomask to prepare a master mold, and then cast and sinter the PDMS into a mold to perform a stamp function.
  • the PDMS mold can be completed.
  • the drug there is no particular limitation on the drug, and both water-soluble drugs and fat-soluble drugs may be used.
  • examples of drugs that can be used include one or two or more selected from the group consisting of chemicals, immunostimulants, vaccines, protein drugs, peptide drugs, nucleic acid molecules for gene therapy, cosmetic agonists, and medical antibodies.
  • the drug may be used in 0.0001 to 50% by weight, preferably 0.01 to 20% by weight based on the total weight of the structure after drying.
  • the drug content can be set in various ways according to the minimum effective concentration of the drug and the form of the microneedle structure, and is not limited to the above content and includes all cases containing even a small amount of drug.
  • the mixed solution of the first step is a drug stable hyaluronic acid (hyaluronic acid), chitosan (chitosan), polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, acryl vinyl polymer, dextran, carboxy Methylcellulose, hydroxyethylcellulose, xanthan gum, locust bean gum, ethylene-vinylacetate polymer, cellulose acetate, acrylic substituted cellulose acetate, polyurethane, polycaprolactone, poly (lactic-co-glycolic acid) (poly (lactic- co-glycolic acid (PLGA), polylactic acid (PLA), polyglycolic acid (PGA), polyanhydride, polystyrene, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride (PVC), polyvinyl fluoride (PVF), Polyvinylimidazole, chlorosulphonate polyolefins, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone
  • the drying process may be a step of heating to a temperature of 4 °C to 500 °C under vacuum depending on the properties of the drug and the block copolymer and the solvent.
  • the drying temperature can be adjusted according to the properties of the drug, the block copolymer and the solvent.
  • the present invention also provides a method for preventing or treating a disease, comprising administering the self-assembled nanoparticle-release soluble microneedle structure to a subject.
  • the present invention also provides a prophylactic or therapeutic use of the disease of the self-assembled nanoparticle-release soluble microneedle structure.
  • the present invention relates to a self-assembled nanoparticle-releasing soluble microneedle structure and a method for manufacturing the same, and the present inventors have made an effort to provide a drug delivery microneedle structure that can easily deliver a water-soluble or fat-soluble drug, Using a biocompatible amphiphilic block copolymer having a property of dissolving in all organic solvents, when the hydrophobic drug is contained in the microneedle structure without administration and administered to the percutaneous body, the solubility of the drug in aqueous solution is obtained by forming self-assembled nanoparticles. It was confirmed that the enhancement and activation of intracellular delivery is possible, and based on this, the present invention was completed.
  • the water-soluble or hydrophobic drug can be delivered by encapsulating it in the microneedle.
  • the fat-soluble drug is carried in the micelle-shaped self-assembled nanoparticles formed together with the dissolution of the structure, the solubility in the aqueous solution can be greatly increased. Since the drug may not be easily absorbed into the body through the skin, it is expected to be useful for improving the efficiency of simultaneous delivery of vaccine antigen and hydrophobic vaccine adjuvant.
  • Figure 1 shows the structure of the soluble microneedle prepared in Example 1
  • Figure 1a is a scanning electron microscope (Scanning Electron Microscope; SEM) image
  • Figure 1b is a hydrophobic model drug 1,1'- diooctadecyl Supports -3,3,3 ', 3'-tetramethylindodicarbocyanine, 4-chlorobenzenesulfonic acid salt (1,1'-Dioctadecyl-3,3,3', 3'-tetramethylindodicarbocyanine iodide
  • DiD Stereomicroscope (top) and fluorescence microscope (bottom) images of one microneedle
  • FIG. 1C is a stereomicroscope (top) and fluorescence microscope (bottom) of a microneedle carrying Resiquimod (R848), a hydrophobic adjuvant. Is the image of.
  • Figure 2 shows that the soluble microneedle was dissolved in an aqueous solution to form spherical self-assembling nanoparticles of size 63 ⁇ 13 nm
  • Figure 2a is the size distribution of the particles analyzed by light scattering method
  • Figure 2b is a scanning electron microscope (SEM ) Image.
  • Figure 3 shows the release pattern of ovalbumin (OVA) and R848 from soluble microneedle
  • Figure 3a is a microneedle containing OVA (OVA-loaded MN) and microneedle containing OVA / R848 (OVA-R848 The release pattern of the OVA in the loaded MN)
  • Figure 3b shows the release pattern of the R848 in the microneedle (R848-loaded MN) containing only R848 and the microneedle (OVA-R848 loaded MN) containing OVA / R848. It is shown.
  • Figure 4 shows the intracellular delivery effect of the nanoparticles formed by self-assembly dissolved from the microneedle
  • Figure 4a is a confocal fluorescence microscope image
  • Figure 4b is the intracellular delivery effect of the fluorescent material over time (incubation time) Observed.
  • Figure 5a shows the skin structure (optical microscope and scanning electron microscopy image) after applying the microneedle to the dermabrasive rat epithelium
  • Figures 5b and 5c are labeled with hydrophobic fluorescent material (DiD) and fluorescein isothiocyanate (FITC) Soluble microneedle loaded with hydrophilic ovalbumin (OVA) was administered to the mouse epithelium for 30 minutes, and then, using in vivo optical imaging equipment, DiD fluorescence (FIG. 5B) and FITC-OVA (Fig. The results of observing the distribution and disappearance in the epithelium of Figure 5c).
  • DID hydrophobic fluorescent material
  • FITC fluorescein isothiocyanate
  • Figure 6 shows the use of soluble microneedle (MN) and antibody formation effect of the immunostimulant (R848) in the production of ovalbumin (OVA) specific immunoglobulin (subcutaneous injection using hypodermic syringe (SC)).
  • MN soluble microneedle
  • R848 antibody formation effect of the immunostimulant
  • OVA ovalbumin
  • SC hypodermic syringe
  • FIG. 7 shows the antitumor effect of soluble microneedles bearing ovalbumin (OVA) and R848 in a mouse tumor model.
  • FIG. 7A shows tumor size changes in O. antigen-labeled E.G7-OVA cell xenograft mice.
  • 7b shows the survival curve of tumor xenograft mice according to the antitumor effect of the formulation.
  • the present invention relates to a self-assembled nanoparticle releasing soluble microneedle structure and a method for manufacturing the same, and the present inventors use a biocompatible amphiphilic block copolymer having a property of dissolving in both an aqueous solution and an organic solvent to separate hydrophobic drugs.
  • a biocompatible amphiphilic block copolymer having a property of dissolving in both an aqueous solution and an organic solvent to separate hydrophobic drugs.
  • an object of the present invention is to provide a self-assembled nanoparticle-release soluble microneedle structure, characterized in that the biocompatible amphiphilic block copolymer made of a water-soluble or fat-soluble drug can be easily delivered.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing a self-assembled nanoparticle-release soluble microneedle structure, comprising a biocompatible amphiphilic block copolymer that can be easily delivered by containing a water-soluble or fat-soluble drug. It is done.
  • a microneedle was manufactured using Pluronic F127, which can form spherical self-assembled micelle nanoparticles in an aqueous solution (see Example 1). ).
  • the soluble microneedles carrying ovalbumin (OVA) and Resiquimod (R848) were prepared according to the method of the above embodiment to confirm the degree of production of total anti-oval antibody (anti-OVA antibody). (See Example 6).
  • OVA ovalbumin
  • R848 Resiquimod
  • a microneedle structure manufactured using a biocompatible amphiphilic block copolymer having a property of dissolving in both an aqueous solution and an organic solvent It can be used for a variety of purposes and uses, such as to enhance the efficiency of simultaneous delivery of vaccine antigens and hydrophobic vaccine adjuvant.
  • Pluronic F127 a tri-block copolymer
  • ethanol a tri-block copolymer
  • hydrophobic molecules (1,1'-dioctadecyl-3,3,3 ', 3'-tetra) dissolved in ethanol.
  • hydrophobic molecules (1,1'-dioctadecyl-3,3,3 ', 3'-tetra) dissolved in ethanol.
  • the ethanol solvent present in the solution was removed using a rotary evaporator.
  • the solvent remaining with nitrogen was completely removed by evaporation, and an aqueous solution containing polyethylene glycol (PEG MW 6000) and the hydrophilic molecule of albumin (OVA) was added to the formed film, followed by adding an ultrasonic disperser.
  • the film was uniformly dispersed into the aqueous solution using a sonicator, and the aqueous solution was filtered through a filter to remove undissolved material.
  • aqueous solution at room temperature 0.15 ml was administered to a 1 cm x 1 cm reusable polydimethylsiloxane (PDMS) microneedle engraved mold, followed by centrifugation at 4 rpm, 2,000 rpm for 10 minutes using a swing bucket rotor.
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • Pluronic F127 of Example 1 is an amphiphilic triblock copolymer, and may form spherical self-assembled micelle nanoparticles in an aqueous solution (see Polymeric micelles of FIG. 2A).
  • the size of the micelle in the solution analyzed by light scattering has a size of 63 ⁇ 13 nm.
  • Ovalbumin Ovalbumin
  • Resiquimod R848
  • the soluble microneedle was administered on phosphate buffered saline (PBS, pH 7.4). After that, stored at 37 °C, samples were taken at predetermined time intervals (0, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30, 60, 90 minutes), and replaced with a new release solution of the same volume It was.
  • the microneedle containing only OVA (OVA-loaded MN) as measured in a bisinconinic acid (BCA) assay (microplate reader, Multiskan GO, Thermo Fisher Scientific, Vantaa, Finland) at 590 nm, as shown in FIG. 3A
  • BCA bisinconinic acid
  • UV-Vis (UV-Vis) scan (TECAN Infinite M500 microplate reader) was calculated by calculating the absorbance for R848 at 327nm, as a result, as shown in Figure 3b, microneedle containing only R848 (R848) The release pattern of each R848 in the microneedle (OVA-R848 loaded MN) including -loaded MN) and OVA / R848 was confirmed.
  • the nanoparticles can be delivered into the cytosol (cytosol) by the endocytosis mechanism of the cell, the intracellular delivery of the nanoparticles produced by the method of Example 2 was observed.
  • a soluble microneedle carrying DiD (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA), a hydrophobic fluorescent material used for cell membrane staining, was prepared according to the method of Example 1. Thereafter, the solution in which the microneedle was lysed was treated to the cells (HCT-116) according to the method of Example 2, and after 4 hours, the intracellular delivery of the nanoparticles generated from the soluble microneedle was confocal. Observation was carried out using a confocal fluorescence microscope.
  • nanoparticles produced from the microneedle can mediate intracellular delivery of hydrophobic substances (drugs) by endocytosis of the cells.
  • DiD Invitrogen, Carlsbad, CA, USA
  • FITC-OVA ovalbumin
  • FITC fluorescent material
  • the microneedles can successfully penetrate the epithelial layer of the mouse (FIG. 5A), and the microneedles are degraded within 30 minutes after being administered directly to the mouse epithelium, thereby providing a hydrophobic drug (DiD).
  • FIG. 5B and the hydrophilic drug (OVA) (FIG. 5C) can be released into the epithelium and confirmed that it can be reached within the epithelium.
  • Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay was used to assess the production of total anti-OVA antibody.
  • a soluble microneedle supporting Ovalbumin (OVA) and Resiquimod (R848) was prepared according to the method of Example 1.
  • OVA antigen
  • Example 7 Antitumor immunotherapy effect of microneedle carrying OVA and R848
  • soluble microneedles carrying ovalbumin (OVA) and Resiquimod (R848) were prepared according to the method of Example 1.
  • mice treated with PBS (Blank)
  • 100 ⁇ g of OVA were administered in two routes of administration (subcutaneous injection (SC) and microneedle (MN) injection).
  • 100 ⁇ g OVA and 50 ⁇ g R848 were delivered in two different routes of administration (subcutaneous injection (SC) and microneedle (MN) injection). The experiment was performed.
  • tumor size changes were observed in E.G7-OVA cell xenograft mice labeled with OVA antigen, and the volume and size of the tumors were measured every 3 days to determine the shape and size of the tumor. And the weight of the mouse was recorded (see FIG. 7A).
  • the survival curve (Kaplan-Meier curve) of tumor xenograft mice according to the antitumor effect of the formulation was calculated using the Graph Pad Prism program (see FIG. 7B).
  • the soluble microneedles carrying OVA and R848 showed excellent tumor growth inhibitory effects, and the mice to which the microneedle formulations carrying OVA and R848 were all survived for 60 days.
  • the present invention relates to a self-assembled nanoparticle releasing soluble microneedle structure and a method for manufacturing the same.
  • water-soluble or hydrophobic drugs can be contained in a microneedle and delivered. As it can be delivered to the body through, it is expected that it can be usefully used to enhance the efficiency of performing simultaneous delivery of vaccine antigen and hydrophobic vaccine adjuvant.

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Abstract

본 발명은 약물을 내포하는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 마이크로니들 구조체는 수용성 또는 소수성 약물을 마이크로니들에 내포시켜 전달할 수 있으며, 특히 지용성 약물은 구조체의 용해와 함께 형성되는 미셀 형태의 자기조립 나노입자 내에 담지 되어 전달되므로, 수용액 상의 용해도를 크게 높일 수 있어, 기존의 흡수가 용이하지 않았던 약물을 피부를 통해 체내로 전달할 수 있다.

Description

자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 그 제조방법
본 발명은 용해에 의해 약물을 담지한 자가 조립 나노입자를 방출할 수 있는 수용해성을 지닌 구조체의 골격물질을 이용한 마이크로니들 구조체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 약물을 전달하는 방법 중 하나인 피하에 직접 주입하는 방식의 바늘은, 통증을 수반하고 염증을 불러 올 수 있다는 단점이 있다. 또한 출혈이 생기며 나이나 특성에 따라 주입이 어려운 경우도 있다. 따라서 이에 대한 대안으로서 마이크로니들이 통증을 최소화할 수 있고 출혈이나 염증반응을 최소화시킬 수 있으며, 약물의 국부적인 주입을 가능하게 하여 주입을 원하는 부위에만 효과적이고 지속적으로 투입할 수 있는 장점이 있어 활발하게 연구되고 있다.
최근에는 인체에 무해한 생분해성 물질을 이용하여 마이크로니들을 제조하려는 시도가 이루어지고 있다. 특히 다당체 또는 수용성 고분자 (예시로 젤라틴, 히알루론산 또는 히알루론산/hydroxyprophile methylcellulose 혼성물) 등을 이용하여 용해성 마이크로니들을 제조하려는 시도가 많아졌다(한국 공개특허 제10-2016-0124646호 참조).
그러나, 이러한 수용성 마이크로니들은 i) 마이크로니들 구조체의 수용성 성질에 의해 소수성 약물의 담지가 매우 제한되며, ii) 경피 투여 후 투여 위치에 침전으로 인해 확산이 제한되어 해당 부위에서 독성을 나타낼 수 있는 문제점이 있었다.
또한 약물을 니들에 코팅하는 경우 빠른 용해와 단순 확산에 의해 약물의 방출조절이 이루어져 생체반응을 조절하기 어렵고, 사용 후 니들 구조체가 부러지는 경우 구조체가 상피에 남아 감염의 위험이 있다.
한편 백신개발에는 크게 항원, 면역증강제, 백신 전달기술 세 가지 기술이 필요하다. 항원 관련기술은 면역반응을 유도하는 항원 디자인 기술과 대량생산 기술이 관련되어 있고, 면역증강제 기술은 면역반응을 충분히 높은 수준으로 오랫동안 유지하기 위한 것이며, 백신 전달기술은 백신의 접종경로를 결정하기 위해 사용된다.
대부분 백신의 접종은 일반적으로 주사기를 이용한 피하, 피내, 또는 근육주사 형태로 투여되어 환자의 순응도를 떨어뜨리며, 전문 의료인의 도움이 반드시 필요하다.
초기 백신들은 주로 약독화 생균백신이나 불활성화 사균백신들이 주종을 이루었으나 안전성에 대한 요구의 증가로 최근에는 유전공학 기술을 사용하여 구조와 성분이 명확한 서브유닛백신이 주로 개발되었다. 그러나 서브유닛백신은 일반적으로 기존 생균백신이나 사균백신에 비해 면역원성이 낮아 면역반응을 증가시키기 위한 면역증강제를 백신항원과 혼합하여 사용한다. 면역증강제는 백신에 대한 장기면역원성을 증가시켜 접종횟수를 줄일 수 있고 면역원성이 저하된 만성질환자나 고령자에서 면역반응을 증가시켜 백신접종 효과를 높일 수 있다. 가장 일반적으로 사용되는 면역증강제인 알루미늄 염은 대부분의 상용 백신에서 사용되고 있지만 주로 Th2-type 면역반응을 유도하여 항체성 면역반응활성은 우수하나 세포성 면역반응을 일으키지 못해 세포성 면역반응이 필요한 암 백신 등에는 적합하지 않은 것으로 알려졌다.
따라서 Toll-like receptor(TRL)은 세균의 세포벽, lipopolysaccharide(LPS), 바이러스 RNA/DNA를 인식하는 대표적인 수용체로서 TRL agonist들은 면역세포에 대한 활성이 강하고 항체성 면역반응 증강작용이 우수할 뿐만 아니라 세포성 면역반응도 증강시킬 수 있어 최근 면역증강제로서 최근 많이 개발되고 있다.
다수의 TRL agonist 면역증강제는 낮은 수 용해도로 인해 oil-in-water (O/W) 에멀젼 형태 또는 liposome 형태로 개발되고 있다. 기존 수용해성 마이크로니들은 백신 항원의 전달에는 적합하지만 소수성 면역증강제의 경우에는 니들 구조체의 수용성 성질에 의해 구조체 제작에 어려움이 있으며, 경피에 전달한 후 투여 위치에 침전하여 이로 인해 면역 세포 내로 전달하는 것에 어려움이 있었다.
이에, 본 발명자들은 수용액과 유기용매 모두에 녹는 성질을 지닌 생체적합성 양친성 블록공중합체를 이용하여, 소수성 약물을 별도의 제형화 없이 마이크로니들 구조체에 내포시켜, 경피에 전달한 후, 구조체 고분자 사슬의 자가 조립을 통하여 소수성 약물을 담지한 나노입자 형성을 유도할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
본 발명자들은 수용성 또는 지용성 약물을 용이하게 전달할 수 있는 약물전달용 마이크로니들 구조체를 제공하기 위하여 예의 노력한 결과, 수용액과 유기용매 모두에 녹는 성질을 지닌 생체적합성 양친성 블록공중합체를 이용하여, 소수성 약물을 별도의 제형화 없이 마이크로니들 구조체에 내포시켜 경피에 투여하였을 때, 자가 조립 나노입자 형성에 의하여 수용액상 약물 용해도의 증진 및 세포 내 전달의 활성화가 가능하다는 것을 확인하고, 이에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명은 수용성 또는 지용성 약물을 내포하여 용이하게 전달할 수 있는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 수용성 또는 지용성 약물을 내포하여 용이하게 전달할 수 있는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 수용성 또는 지용성 약물을 내포하여 용이하게 전달할 수 있는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체를 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 친수성 영역의 고분자와 소수성 영역의 고분자의 이중(di-block), 삼중(tri-block) 또는 다중(multi-block) 블록공중합체일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 친수성 영역의 고분자는 폴리아크릴릭산(Polyacrylic acid, PAA), 폴리에틸렌글리콜(polyethyleneglycol, PEG), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile, PAN), 폴리에틸렌옥시드(Polyethyleneoxide, PEO), 폴리비닐아세테이트(Polyvinylacetate, PVAc), 폴리비닐알콜(Polyvinylalcohol, PVA), 및 폴리메틸메타아크릴레이트(Polymehtylmethacrylate, PMMA))로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 소수성 영역의 고분자는 폴리프로필렌옥시드(Polypropyleneoxide, PPO), 폴리카프로락톤(Polycaprolactone, PCL), 폴리락트산(Polylactic acid, PLA), 폴리글리콜릭산(Polyglycolic acid, PGA), 폴리(락틱-코-글리콜릭산)(Poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA), 폴리안하이드라이드(Polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(Polyorthoester), 폴리에스테르(Polyester), 폴리에스테르아마이드(Polyesteramide), 폴리스티렌(Polystyrene), 폴리디엔(Polydiene), 폴리이소부틸렌(Polyisobutylene), 폴리이소프로필아크릴아마이드(Polyisopropylacrylamide), 폴리실록산(Polysiloxane), 폴리(2-비닐 나프탈렌)(Poly(2-vinyl naphthalene)), 폴리(비닐 피리딘 및 N-메틸 비닐 피리디늄 요오드)(Poly(vinyl pyridine and N-methyl vinyl pyridinium iodide)), 및 폴리(비닐 피롤리딘)(Poly(vinyl pyrrolidone))으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 바람직하게는, 상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 폴록사머 (폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드)(PEO-PPO-PEO) 삼중블록 공중합체, 폴록사머 (폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드) (PPO-PEO-PPO) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산-폴리에틸렌옥시드(PEO-PLA-PEO) 삼중블록 공중합체, 폴리락트산-폴리에틸렌옥시드-폴리락트산(PLA-PEO-PLA) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드(PEO-PGA-PEO) 삼중블록 공중합체, 폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산(PGA-PEO-PGA) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드(PEO-PLGA-PEO) 삼중블록 공중합체, 폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산)(PLGA-PEO-PLGA) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드(PEO-PCL-PEO) 삼중블록 공중합체, 폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤(PCL-PEO-PCL) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산(PEO-PLA) 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산(PEO-PGA) 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산)(PEO-PLGA) 이중블록 공중합체, 및 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤(PEO-PCL) 이중블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 보다 바람직하게는, 상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 폴록사머 (폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드)(PEO-PPO-PEO) 삼중블록 공중합체일 수 있다.
또한, 상기 마이크로니들 구조체는 약물을 내포할 수 있다. 내포되는 약물에 특별한 제한은 없으며, 수용성 약물 또는 지용성 약물이 모두 사용될 수 있다. 사용가능한 약물의 예로 화학약물, 면역증강제, 백신, 단백질약물, 펩타이드약물, 유전자 치료용 핵산 분자, 화장품용 효능물질, 및 의료용 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 들 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 약물의 함량은 건조 후 구조체의 총 중량을 기준으로 0.0001 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 20% 중량일 수 있다. 약물의 함량은 약물의 최소효과농도(minimal effective concentration)와 마이크로니들 구조체의 형태에 따라 다양하게 설정할 수 있으며, 위의 함량에 제한되지 않고 미량의 약물이라도 함유되는 모든 경우를 포함한다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 구조체는 구조체 내 약물의 안정성 및 니들의 강도를 강화하는 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산(chitosan), 폴리비닐알코올, 카르복시비닐폴리머, 아크릴비닐폴리머, 덱스트란, 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 산탄검, 로카스트빈검, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 셀룰로스 아세테이트, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리우레탄, 폴리카프로락톤, 폴리(락틱-코-글리콜릭산)(poly(lactic-co-glycolic acid, PLGA), 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리스티렌, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드(PVC), 폴리비닐 플루오라이드(PVF), 폴리비닐이미다졸, 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로오스, 및 싸이클로덱스트린으로 이루어진 군으로 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 본 발명의 마이크로니들 구조체에 포함되는 생체적합성 양친성 블록 공중합체, 약물 및 첨가제의 조성비는 전달하고자 하는 약물의 특성 또는 전달하고자하는 형태에 따라 다양하게 변화할 수 있다
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 마이크로니들 구조체는 생체 상피에 삽입되면 용해되어 고분자 사슬의 자가 조립을 통해 약물을 담지한 구형의 자가 조립 나노입자를 형성할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 자가 조립 나노입자는 미셀 형태의 직경 10 내지 2000 nm, 바람직하게는 50 내지 1000 nm인 구형의 자가 조립 나노입자일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 본 발명의 마이크로니들 구조체는 수용액에 용해 시 자가 조립 나노입자를 형성함으로써 수용액상에서 안정한 구조를 유지할 수 있으며, 소수성 약물을 전달시 수용액 내 약물의 용해도를 높이는 동시에 담지 된 약물을 세포 내로 원활히 전달할 수 있어 소수성 약물 전달 또는 백신용 항원과 소수성 면역증강제(adjuvant)의 동시 경피 전달을 용이하게 할 수 있다.
또한, 본 발명은 생체적합성 양친성 블록 공중합체과 약물을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 제1단계; 및 상기 혼합용액을 이용해 마이크로니들 구조체를 제조하는 제2단계를 포함하는 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 용매는 물, 유기용매, 또는 그 혼합물일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 유기용매는 휘발성 유기용매로서 디클로로메탄(CH2Cl2), 테트라하이드로퓨란(THF), 아세토니트릴, 에틸아세테이트, 아세톤, 에탄올, 메탄올, 트리플루오로알코올(TFA)이 바람직하나, 반드시 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 혼합용액 내 생체적합성 양친성 블록 공중합체의 농도는 5 내지 50%(volume per volume; v/v)인 것이 바람직하다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 전술한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 본 발명의 마이크로니들 구조체는 상기 혼합용액을 이용하여 제조할 수 있으며, 그 제조방법으로 종래 공지된 방법들을 제한 없이 사용할 수 있다.
바람직하게는, 상기 제2단계는 약물 및 생체적합성 양친성 블록 공중합체의 혼합용액을 주형에 투여하고 진공 하에서 원심 분리하여 주형의 구멍(cavity)에 주입하는 단계; 상기 약물 및 생체적합성 양친성 블록 공중합체의 혼합용액이 주입된 주형을 건조하여 마이크로니들 구조체를 형성하는 단계; 및 상기 주형으로부터 마이크로니들 구조체를 분리하는 단계일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 주형은 공지된 소프트 리소그래피(soft lithography) 기술로 제조된 PDMS(polydimethylsiloxane)와 같은 탄성체 몰드일 수 있다. PDMS 몰드를 제조하는 기술은 일종의 플라스틱 가공기술로서 캐스팅(casting), 인젝션(injection), 핫-엠보싱(hot-embossing) 등의 다양한 방법으로 원하는 몰딩구조를 얻을 수 있다. 일 실시예에서는, 실리콘웨이퍼, 글래스 등의 기판상에 감광물질을 코팅하고 포토마스크를 이용하여 패터닝하여 마스터(master) 몰드를 제조한 후, 이를 주형으로 PDMS를 캐스팅하고 소결시켜, 스탬프 기능을 하는 PDMS 몰드를 완성할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 약물에 특별한 제한은 없으며, 수용성 약물 또는 지용성 약물이 모두 사용될 수 있다. 사용가능한 약물의 예로 화학약물, 면역증강제, 백신, 단백질약물, 펩타이드약물, 유전자 치료용 핵산 분자, 화장품용 효능물질, 및 의료용 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 들 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 약물은 건조 후 구조체의 총 중량을 기준으로 0.0001 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 20 중량%로 사용될 수 있다. 약물의 함량은 약물의 최소효과농도(minimal effective concentration)와 마이크로니들 구조체의 형태에 따라 다양하게 설정할 수 있으며, 위의 함량에 제한되지 않고 미량의 약물이라도 함유되는 모든 경우를 포함한다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 제1단계의 혼합용액은 구조체 내에 약물의 안정성 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산(chitosan), 폴리비닐알코올, 카르복시비닐폴리머, 아크릴비닐폴리머, 덱스트란, 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 산탄검, 로카스트빈검, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 셀룰로스 아세테이트, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리우레탄, 폴리카프로락톤, 폴리(락틱-코-글리콜릭산)(poly(lactic-co-glycolic acid, PLGA), 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리스티렌, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드(PVC), 폴리비닐 플루오라이드(PVF), 폴리비닐이미다졸, 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로오스, 및 싸이클로덱스트린으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
상기 건조과정은 약물 및 블록공중합체 및 용매의 특성에 따라 진공 하에서 4℃ 내지 500℃의 온도로 가열하는 단계일 수 있다. 건조 온도는 약물, 블록 공중합체 및 용매의 특성에 따라 조절될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체를 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 질환의 예방 또는 치료 용도를 제공한다.
본 발명은 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명자들은 수용성 또는 지용성 약물을 용이하게 전달할 수 있는 약물전달용 마이크로니들 구조체를 제공하기 위하여 예의 노력한 결과, 수용액과 유기용매 모두에 녹는 성질을 지닌 생체적합성 양친성 블록공중합체를 이용하여, 소수성 약물을 별도의 제형화 없이 마이크로니들 구조체에 내포시켜 경피에 투여하였을 때, 자가 조립 나노입자 형성에 의하여 수용액상 약물 용해도의 증진 및 세포 내 전달의 활성화가 가능하다는 것을 확인하고, 이에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명에 따르면 수용성 또는 소수성 약물을 마이크로니들에 내포시켜 전달할 수 있으며, 특히 지용성 약물은 구조체의 용해와 함께 형성되는 미셀형태의 자기조립 나노입자 내에 담지 되어 전달되므로, 수용액상의 용해도를 크게 높일 수 있어 기존의 흡수가 용이하지 않았던 약물을 피부를 통하여 체내로 전달할 수 있는바, 향후 백신 항원 및 소수성 백신 면역증강제의 동시 전달 수행 효율을 증진시키는데 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
도 1은 하기 실시예 1에서 제작한 용해성 마이크로니들의 구조를 나타낸 것으로서, 도 1a는 주사전자현미경(Scanning Electron Microscope; SEM) 이미지이고, 도 1b는 소수성 모델약물인 1,1'-디옥타데실-3,3,3',3'-테트라메틸인도디카르보시아닌, 4-클로로벤젠술폰산 염 (1,1' - Dioctadecyl - 3,3,3',3'-tetramethylindodicarbocyanine iodide; DiD)을 담지한 마이크로니들의 실체현미경(위) 및 형광현미경(아래)의 이미지이며, 도 1c는 소수성 면역증강제(adjuvant)인 Resiquimod(R848)를 담지 한 마이크로니들의 실체현미경(위) 및 형광현미경(아래)의 이미지이다.
도 2는 용해성 마이크로니들이 수용액 상에서 용해되어 63±13 nm 크기의 구형 자가 조립 나노입자를 형성한 것을 나타낸 것으로서, 도 2a는 광분산법으로 분석한 입자의 크기 분포이고, 도 2b는 주사전자현미경(SEM) 이미지이다.
도 3은 용해성 마이크로니들로부터 오브알부민(ovalbumin; OVA) 및 R848의 방출양상을 나타낸 것으로서, 도 3a는 OVA만 포함한 마이크로니들(OVA-loaded MN)과 OVA/R848을 포함하는 마이크로니들(OVA-R848 loaded MN)에서의 OVA의 방출양상을 나타낸 것이며, 도 3b는 R848만 포함한 마이크로니들(R848-loaded MN)과 OVA/R848을 포함하는 마이크로니들(OVA-R848 loaded MN)에서의 R848의 방출양상을 나타낸 것이다.
도 4는 마이크로니들로부터 용해되어 자가 조립으로 형성된 나노입자의 세포내 전달 효과를 나타낸 것으로서, 도 4a는 공초점형광현미경 이미지이며, 도 4b는 시간(incubation time)에 따른 형광물질의 세포내 전달 효과를 관찰한 결과이다.
도 5a는 박피된 쥐 상피에 마이크로니들을 적용한 후의 피부 구조(광학현미경 및 주사전자현미경 이미지)를 나타낸 것이고, 도 5b 및 도 5c는 소수성 형광물질(DiD)과 FITC(fluorescein isothiocyanate; FITC)로 표지된 친수성 오브알부민(OVA)이 담지된 용해성 마이크로니들을 마우스 상피에 30분간 투여한 후, 생체 내(in vivo) 광학 이미징 장비를 이용하여, 시간에 따른 DiD 형광(도 5b)과 FITC-OVA(도 5c)의 상피 내 분포 및 소실을 관찰한 결과이다.
도 6은 오브알부민(OVA) 특이적 면역글로불린의 생성에 있어 용해성 마이크로니들(microneedle; MN)의 사용과 면역증강제(R848)의 항체 형성 효과를 나타낸 것이다(subcutaneous injection using hypodermic syringe; SC).
도 7은 마우스 종양모델에서 오브알부민(OVA) 및 R848을 담지한 용해성 마이크로니들의 항종양효과 검증한 결과로서, 도 7a는 OVA 항원을 표지한 E.G7-OVA 세포 xenograft 마우스에서의 종양 크기 변화를 나타낸 것이고, 도 7b는 제형의 항종양 효과에 따른 종양 xenograft 마우스의 생존 곡선을 나타낸 것이다.
본 발명은 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명자들은 수용액과 유기 용매 모두에 녹는 성질을 지닌 생체적합성 양친성 블록공중합체를 이용하여, 소수성 약물을 별도의 제형화 없이 마이크로니들 구조체에 내포시켜 경피에 투여하였을 때, 자가 조립 나노입자 형성에 의하여 수용액상 약물 용해도의 증진 및 세포 내 전달의 활성화가 가능하다는 것을 확인하고, 이에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명은 수용성 또는 지용성 약물을 내포하여 용이하게 전달할 수 있는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 수용성 또는 지용성 약물을 내포하여 용이하게 전달할 수 있는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 실시예에서는 양친성 삼중블록공중합체(tri-block copolymer)로서, 수용액상에서 구형의 자가조립체 미셀 나노입자를 형성할 수 있는 Pluronic F127을 사용하여 마이크로니들을 제작하였다(실시예 1 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는 상기 실시예의 방법으로 제작한 마이크로니들을 500μl의 증류수가 들어있는 petridish(Ø = 30 mm) 수면에 띄워 용해 시킨 후, 해당 용액을 취해 TEM grid(formvar coated)에서 건조 시켜 구형입자의 형성을 확인하였다(실시예 2 참조).
본 발명의 또 다른 실시예에서는 상기 실시예의 방법으로 제작한 용해성 마이크로니들로부터 오브알부민(OVA) 및 Resiquimod(R848)이 방출되는 양상을 확인하였다(실시예 3 참조).
본 발명의 또 다른 실시예에서는 상기 실시예의 방법에 따라 세포막 염색에 사용되는 소수성 형광물질인 DiD(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)를 담지한 용해성 마이크로니들을 제작하여, 상기 마이크로니들로부터 생성된 나노입자가 세포의 엔도사이토시스에 의해 소수성 물질(약물)의 세포 내 전달을 매개할 수 있음을 확인하였다(실시예 4 참조).
본 발명의 또 다른 실시예에서는 상기 실시예의 방법으로 제작한 용해성 마이크로니들을 동물 상피에 투여하였을 때 소수성 약물의 상피 내 전달양상을 확인하였다(실시예 5 참조).
본 발명의 또 다른 실시예에서는 상기 실시예의 방법에 따라 오브알부민(OVA) 및 Resiquimod(R848)을 담지한 용해성 마이크로니들을 제작하여 총 항-오브알부민 항체(anti-OVA antibody)의 생성 정도를 확인하였다(실시예 6 참조).
본 발명의 또 다른 실시예에서는 암 면역 치료 모델 실험을 위하여, 상기 실시예의 방법에 따라 오브알부민(OVA) 및 Resiquimod(R848)을 담지한 용해성 마이크로니들을 제작한 후, 실험대상인 마우스를 투여하는 약물 및 투여경로에 따라 각 그룹으로 분류하여, 종양 백신의 치료효과를 측정하였다(실시예 7 참조).
상기 결과들로 비추어 볼 때, 본 발명에 따른 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체로서, 수용액과 유기 용매 모두에 녹는 성질을 지닌 생체적합성 양친성 블록공중합체를 이용해 제작한 마이크로니들 구조체는, 백신 항원 및 소수성 백신 면역증강제의 동시 전달 수행 효율을 증진시키는 등 다양한 목적 및 용도로 사용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1: 마이크로니들의 제작
삼중블록공중합체(tri-block copolymer)인 Pluronic F127을 최종농도 15%로 에탄올에 녹인 후, 에탄올에 녹인 소수성 분자 (1,1'-디옥타데실-3,3,3',3'-테트라메틸인도디카르보시아닌, 4-클로로벤젠술폰산 염 (1,1' - Dioctadecyl - 3,3,3',3'-tetramethylindodicarbocyanine iodide; DiD) 또는 Resiquimod(R848)) 용액을 균일하게 혼합시킨 다음, 회전증발농축기(Rotary evaporator)를 이용하여 용액 내에 존재하는 에탄올 용매를 제거하였다.
필름을 얻은 후, 질소로 남아있는 용매를 완전히 증발시켜 제거하고, 상기 형성된 필름에 폴리에틸렌 글리콜(PEG MW 6000) 및 친수성 분자인 오브알부민(OVA)을 함유하는 수용액을 제조하여 첨가한 다음, 초음파분산기(Sonicator)를 이용해 필름을 수용액 속으로 균일하게 분산시켰으며, 용해되지 않은 물질을 제거하기 위해 수용액을 필터에 여과시켰다.
실온에서 0.15ml의 수용액을 1cm x 1cm 크기의 재사용이 가능한 폴리디메틸실록산(polydimethylsiloxane; PDMS) 마이크로니들 음각 주형에 투여한 후, swing bucket 로터를 사용하여 4℃, 2,000 rpm에서 10분 간 원심 분리하였고, 진공 트랩이 설치된 vacuum oven에서 진공 하에 건조해 용해성 마이크로니들을 제작하였다.
건조한 마이크로니들의 base plate에 2cm x 2cm의 접착테이프를 부착하였다 떼어냄으로써, 도 1에 나타낸 바와 같이, 완성된 마이크로니들을 얻을 수 있었다.
실시예 2: 마이크로니들의 용해
상기 실시예 1의 Pluronic F127은 양친성 삼중블록공중합체로서, 수용액상에서 구형의 자가조립체 미셀 나노입자를 형성할 수 있다(도 2a의 Polymeric micelles 참조).
스티로폼 지지대 위에 파라핀필름(Parafilm®)을 깔고, 필름 위에 마이크로니들을 적용하여 수직으로 압력을 가한 후, 필름과 마이크로니들을 스티로폼 지지체에서 분리하였다. 그 후, 상기 마이크로니들에 의해 천공된 필름과 마이크로니들을 500 μl의 증류수가 들어있는 petridish(Ø = 30 mm) 수면에 띄워 마이크로니들을 용해 시켰고, 30분이 지난 후 해당 용액을 취하여 TEM grid(formvar coated)에서 건조 시켰다. 그 결과, 도 2a에 나타낸 바와 같이, 투과전자현미경으로 구형입자의 형성을 확인할 수 있었다.
또한, 도 2b에 나타낸 바와 같이, 광분산법(light scattering)으로 분석한 용액 내 미셀의 크기가 63±13 nm의 크기를 지니는 것을 관찰할 수 있었다.
실시예 3: 오브알부민(OVA) 및 Resiquimod(R848)의 방출양상
상기 실시예 1의 방법으로 제작한 용해성 마이크로니들로부터 오브알부민(OVA) 및 Resiquimod(R848)이 방출되는 양상을 관찰하기 위하여, 상기 용해성 마이크로니들을 인산염 완충 식염수 (PBS, pH 7.4) 상에 투여한 후, 37℃에서 보관해, 미리 정해진 시간 간격(0, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30, 60, 90분)으로 샘플을 채취하였으며, 동일한 부피의 새로운 방출용액으로 교체하였다.
그 결과, 590nm에서 비신 코닌 산(BCA) 분석법 (마이크로 플레이트 리더기, Multiskan GO, Thermo Fisher Scientific, Vantaa, Finland)으로 측정하여, 도 3a에 나타낸 바와 같이, OVA만 포함한 마이크로니들(OVA-loaded MN)과 OVA/R848을 포함하는 마이크로니들(OVA-R848 loaded MN)에서의 각 OVA의 방출양상을 확인할 수 있었다.
또한, 자외선-가시광선(UV-Vis) 스캔(TECAN Infinite M500 마이크로 플레이트 리더기)은 327nm에서 R848에 대한 흡광도를 산출하여 정량하였는데, 그 결과, 도 3b에 나타낸 바와 같이, R848만 포함한 마이크로니들(R848-loaded MN)과 OVA/R848을 포함하는 마이크로니들(OVA-R848 loaded MN)에서의 각 R848의 방출양상을 확인할 수 있었다.
실시예 4: 용해성 마이크로니들로부터 생성된 나노입자의 세포 내 전달
나노입자는 세포의 엔도사이토시스 기전에 의해 세포질(cytosol) 내로 전달이 가능한 바, 상기 실시예 2의 방법으로 생성된 나노입자의 세포내 전달 여부를 관찰하였다.
이를 위해 실시예 1의 방법에 따라 세포막 염색에 사용되는 소수성 형광물질인 DiD(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)를 담지한 용해성 마이크로니들을 제작하였다. 그 후, 실시예 2의 방법에 따라 마이크로니들을 용해 시킨 용액을 세포(HCT-116)에 처리하였고, 4시간이 지난 후, 상기 용해성 마이크로니들로부터 생성된 나노입자의 세포 내 전달을 공초점형광현미경(confocal fluorescence microscope)를 이용하여 관찰하였다.
그 결과, 도 4a에 나타낸 바와 같이, 다이메틸설폭사이드(dimethyl sulfoxide; DMSO)에 녹인 DiD는 세포막을 염색 한 반면, 마이크로니들로부터 생성된 미셀 나노입자는 세포질 내로 전달될 수 있음을 확인하였으며, 또한, 도 4b에 나타낸 바와 같이, 시간(incubation time)에 따른 형광 물질의 세포 내 전달 효과를 확인하였다.
상기 결과들을 통해, 마이크로니들로부터 생성된 나노입자는 세포의 엔도사이토시스에 의해 소수성 물질(약물)의 세포 내 전달을 매개할 수 있음을 알 수 있다.
실시예 5: 용해성 마이크로니들의 동물 상피 주사 실험
마이크로니들을 동물상피에 투여한 후, 소수성 약물의 상피 내 전달양상을 관찰하기 위하여, 상기 실시예 1의 방법에 따라 세포막 염색에 사용되는 소수성 형광물질인 DiD(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)와 형광물질(FITC)이 접합 된 친수성 물질인 오브알부민(FITC-OVA)을 담지한 용해성 마이크로니들을 제작하였다.
상기 마이크로니들을 마우스(mouse)의 상피에 적용하고 고정하여 30분이 지난 후, in situ optical imaging 장비(Optix MX3)를 이용해 시간에 따른 형광의 분포 정도를 관찰하였다.
그 결과, 도 5에 나타낸 바와 같이, 상기 마이크로니들은 마우스의 상피층을 성공적으로 투과할 수 있으며(도 5a), 마우스 상피에 직접 투여된 후 30분 이내에 상기 마이크로니들이 분해되어, 소수성 약물(DiD)(도 5b) 및 친수성 약물(OVA)(도 5c)을 상피 내로 방출할 수 있으며, 상피 내에 도달될 수 있음을 확인하였다.
실시예 6: 친수성 OVA와 소수성 R848을 포함한 용해성 마이크로니들에서의 항 OVA 특이적 면역글로불린의 생성
효소면역분석법(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay; ELISA)을 사용하여 총 항-오브알부민 항체(anti-OVA antibody)의 생성 정도를 평가하였다.
이를 위해 상기 실시예 1의 방법에 따라 오브알부민(OVA) 및 Resiquimod(R848)을 담지한 용해성 마이크로니들을 제작하였다.
항원(OVA)의 경피 전달을 위해 마이크로니들을 적용한 마우스 그룹에서 세 번째 접종으로부터 7일이 지난 후, 혈액 샘플을 채취하였으며, 접종은 일주일에 한 번 실시되었다. 시간 경과에 따른 항체 생성의 차이를 확인하기 위해 각 최종 주입으로부터 1, 2 및 4주가 지난 후에 혈청 샘플을 수집하였고, ELISA를 이용하여 OVA특이적 면역글로불린의 형성을 관찰하였다.
그 결과, 도 6에 나타낸 바와 같이, 면역증강제(R848)가 함께 담지 된 마이크로니들 접종 시, 더욱 우수한 항체형성 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
실시예 7: OVA와 R848를 담지한 마이크로니들의 항 종양 면역 치료 효과
암 면역 치료 모델 실험을 위하여, 상기 실시예 1의 방법에 따라 오브알부민(OVA) 및 Resiquimod(R848)을 담지한 용해성 마이크로니들을 제작하였다.
상기 실험을 위하여, 마우스를 PBS로 처리한 그룹(Blank), 100 ㎍의 OVA을 2가지의 투여경로(피하주사기를 이용한 피하주사(subcutaneous injection; SC)와 마이크로니들(microneedle; MN) 주사)로 전달한 그룹, 100㎍의 OVA과 50㎍의 R848을 함께 2가지의 투여경로(피하주사기를 이용한 피하주사(subcutaneous injection; SC)와 마이크로니들(microneedle; MN) 주사)로 전달한 그룹으로, 각각 분류하여 실험을 수행하였다.
종양 백신의 치료효과를 측정하기 위해 1 × 106 밀도의 E.G7-OVA 세포를 C57BL/6 마우스 등 조직의 오른쪽 부분에 피하 주사하였고, 종양의 부피가 약 100mm3에 도달하였을 때, 상기 각 제형을 주기적(2, 4, 6, 8, 12 및 14일)으로 투여하여 치료를 수행하였다. 버니어 캘리퍼를 사용해 종양 크기를 측정하고, 종양의 부피(V)는 V = 0.5 × W2 × L의 수식을 이용하여 수치화하였다. 여기서, 상기 W와 L은 각각 종양의 단축 및 장축의 길이를 의미한다.
도 7에 나타낸 바와 같이, OVA 항원을 표지한 E.G7-OVA 세포 xenograft 마우스에서의 종양의 크기 변화를 관찰하였으며, 고형 종양의 부피 및 상기 마우스의 체중을 3일마다 측정하여 종양의 형태, 크기 및 마우스의 체중을 기록하였다(도 7a 참조). 제형의 항종양 효과에 따른 종양 xenograft 마우스의 생존 곡선(Kaplan-Meier curve)은 Graph Pad Prism 프로그램을 사용하여 계산하였다(도 7b 참조).
상기 결과들을 통해, OVA와 R848을 담지 한 용해성 마이크로니들은 우수한 종양 성장 저해효과를 나타내며, OVA와 R848을 담지한 마이크로니들 제형을 적용한 마우스는 모두 60일간 생존하였음을 알 수 있다.
본 발명은 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따르면 수용성 또는 소수성 약물을 마이크로니들에 내포시켜 전달할 수 있으므로, 기존의 흡수가 용이하지 않았던 약물을 피부를 통하여 체내로 전달할 수 있는바, 향후 백신 항원 및 소수성 백신 면역증강제의 동시 전달 수행 효율을 증진시키는데 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.

Claims (17)

  1. 약물을 내포하는 생체적합성 양친성 블록 공중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리락트산-폴리에틸렌옥시드-폴리락트산 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산) 이중블록 공중합체, 및 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤 이중블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 약물은 화학약물, 면역증강제, 백신, 단백질약물, 펩타이드약물, 유전자 치료용 핵산 분자, 화장품용 효능물질, 및 의료용 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 약물의 함량은 건조 후 구조체의 총 중량을 기준으로 0.0001 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 구조체는 구조체 내 약물의 안정성 및 니들의 강도를 강화하는 첨가제를 추가로 포함하며,
    상기 첨가제는 히알루론산, 키토산, 폴리비닐알코올, 카르복시비닐폴리머, 아크릴비닐폴리머, 덱스트란, 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 산탄검, 로카스트빈검, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 셀룰로스 아세테이트, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리우레탄, 폴리카프로락톤, 폴리락틱-코-글리콜릭산, 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리안하이드라이드, 폴리스티렌, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 플루오라이드, 폴리비닐이미다졸, 클로로설포네이트 폴리올레핀, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜, 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스, 및 싸이클로덱스트린으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 마이크로니들 구조체는 생체 상피에 삽입되면 용해되어 약물을 담지한 구형의 자가 조립 나노입자를 형성하는 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 자가 조립 나노입자는 직경 10 내지 2000nm인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체.
  9. 생체적합성 양친성 블록 공중합체과 약물을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 제1단계; 및
    상기 혼합용액을 이용해 마이크로니들 구조체를 제조하는 제2단계를 포함하는 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 용매는 물, 디클로로메탄(CH2Cl2), 테트라하이드로퓨란, 아세토니트릴, 에틸아세테이트, 아세톤, 에탄올, 메탄올, 트리플루오로알코올 또는 그 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 혼합 용액 중 생체적합성 양친성 블록 공중합체의 농도는 5 내지 50%(v/v)인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리락트산-폴리에틸렌옥시드-폴리락트산 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산) 이중블록 공중합체, 및 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤 이중블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 제1단계에서 약물은 건조 후 구조체의 총 중량을 기준으로 0.0001 내지 50 중량%로 사용되는 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  15. 제9항에 있어서,
    상기 약물은 화학약물, 면역증강제, 백신, 단백질약물, 펩타이드약물, 유전자 치료용 핵산 분자, 화장품용 효능물질 및 의료용 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  16. 제9항에 있어서,
    상기 제2단계는 약물 및 생체적합성 양친성 블록 공중합체의 혼합 용액을 주형에 투여하고 진공 하에서 원심 분리하여 주형의 구멍(cavity)에 주입하는 단계;
    상기 약물 및 생체적합성 양친성 블록 공중합체의 혼합 용액이 주입된 주형을 건조하여 마이크로니들 구조체를 형성하는 단계; 및
    상기 주형으로부터 마이크로니들 구조체를 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
  17. 제9항에 있어서,
    상기 제1단계의 혼합 용액은 구조체 내에 약물의 안정성 및 니들의 강도를 강화하는 첨가제를 추가로 포함하며,
    상기 첨가제는 히알루론산, 키토산, 폴리비닐알코올, 카르복시비닐폴리머, 아크릴비닐폴리머, 덱스트란, 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 산탄검, 로카스트빈검, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 셀룰로스 아세테이트, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리우레탄, 폴리카프로락톤, 폴리(락틱-코-글리콜릭산), 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리안하이드라이드, 폴리스티렌, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 플루오라이드, 폴리비닐이미다졸, 클로로설포네이트 폴리올레핀, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜, 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스, 및 싸이클로덱스트린으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 자가 조립 나노입자 방출형 용해성 마이크로니들 구조체의 제조방법.
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