WO2017142079A1 - 腸内菌叢改善剤 - Google Patents

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黒田　学
庄太郎 山口
範久 加藤
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天野エンザイム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an intestinal flora improving agent capable of increasing the number of good bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria and improving the intestinal flora.
  • Non-Patent Document 1 states that in pigs fed with a specific blend enzyme consisting of amylase, protease, and xylanase together with feed, the number of lactobacilli increased and the number of E. coli decreased in the large intestine. It has been reported.
  • Non-Patent Document 2 discloses a specific blend enzyme (Nopcozyme II; Diasham Resources Pte Ltd.) composed of an amylase derived from Bacillus amyloliquefaciens, a protease derived from Bacillus subtilis, and a xylanase derived from Trichoderma together with feed. It has been reported that the number of lactobacilli increased and the number of salmonella and E. coli decreased in fed pigs.
  • Nopcozyme II Diasham Resources Pte Ltd.
  • Non-Patent Document 3 there is an increase in the number of bacteria of the genus Lactobacillus and / or Bifidobacterium in the intestine of rats in the neutral protease derived from Aspergillus and the acidic protease derived from Aspergillus niger. It has been reported that it was recognized.
  • an object of the present invention is to provide an intestinal flora improving agent that can improve the intestinal flora by increasing the number of good bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria using an enzyme. That is.
  • the present inventor has intensively studied to solve the above-mentioned problems.
  • the amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus increases the number of good bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria in the intestine, and is excellent in the intestine. It has been found that the fungus can be improved.
  • the present invention has been completed by further studies based on this finding.
  • Item 1 An intestinal flora improving agent comprising an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus as an active ingredient.
  • Item 2. Item 2. The intestinal flora improving agent according to Item 1, wherein the amylase is derived from Aspergillus oryzae.
  • Item 3. Item 3. The intestinal flora improving agent according to Item 1 or 2, wherein the amylase is ⁇ -amylase.
  • Item 4. An internal medicine for improving the intestinal flora comprising the intestinal flora improving agent according to any one of Items 1 to 3.
  • a food additive for improving intestinal flora comprising the intestinal flora improving agent according to any one of Items 1 to 3.
  • Item 4. A food or drink for improving intestinal flora comprising the intestinal flora improving agent according to any one of Items 1 to 3.
  • Item 7. A method for improving intestinal flora, wherein amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus is orally applied to a person in need of improvement of intestinal flora.
  • Item 9. Item 9.
  • Item 10. An amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus, which is used for improving the intestinal flora.
  • Item 11. Item 11.
  • Item 12. Item 12.
  • Item 13 Use of an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus for producing an intestinal flora improving agent.
  • Item 14. Item 14.
  • Item 15. Item 15.
  • the present invention by using an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus, the number of good bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria can be increased and the intestinal flora can be improved. It is effective in maintaining or maintaining a healthy intestinal environment and preventing or treating diseases and symptoms caused by unhealthy intestinal environment.
  • the intestinal flora-improving agent of the present invention is characterized by comprising an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus as an active ingredient.
  • an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus as an active ingredient.
  • an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus is used as an active ingredient.
  • an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus is used as an active ingredient.
  • the amylase-derived microorganism used is not particularly limited as long as it is a microorganism belonging to the genus Aspergillus, for example, Aspergillus oryzae, Aspergillus niger, Aspergillus soya, Aspergillus Saito, Aspergillus awamori and the like.
  • amylase derived from Aspergillus oryzae has an excellent effect of increasing the number of good bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria in the intestine, and is preferably used in the present invention.
  • the type of amylase to be used is not particularly limited, and examples thereof include ⁇ -amylase, ⁇ -amylase, glucoamylase, and isoamylase. Among these, ⁇ -amylase is preferable from the viewpoint of further improving the intestinal flora improving effect.
  • an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus may be used alone, or a plurality of amylases of different origins and / or types may be used in combination. Good.
  • the amylase used in the present invention may be a purified product, but may also be a crude product in which other enzymes are mixed.
  • a preferable embodiment thereof is one that does not contain neutral protease.
  • ⁇ -amylase derived from Aspergillus oryzae is preferably used from the viewpoint of further improving the intestinal flora improving effect.
  • the characteristics of the ⁇ -amylase derived from Aspergillus oryzae used in the present invention include those satisfying the following (1) to (4).
  • (1) Action Randomly hydrolyze ⁇ -1,4 bonds of polysaccharides such as starch and glycogen. The mode of action is the end type.
  • Optimum pH It is around pH 5.0.
  • Optimal temperature is around 50 ° C.
  • Molecular weight It is 45,000 ⁇ 5,000 daltons as measured by SDS-PAGE.
  • the amylase used in the present invention can be prepared from a koji extract obtained by culturing a microorganism belonging to the genus Aspergillus by a solid culture method. Specifically, after solid-culturing a microorganism belonging to the genus Aspergillus, a supernatant is obtained by centrifuging or ultrafiltration the culture extract, and further subjected to concentration, purification, drying, etc. as necessary. Can be obtained.
  • a method of culturing using a medium that specifically produces only amylase, or transferring only amylase to a precipitate for example, a method of culturing using a medium that specifically produces only amylase, or transferring only amylase to a precipitate. A method for performing alcohol precipitation, a method for separating amylase and other enzymes by ultrafiltration, and the like may be performed.
  • amylases derived from microorganisms belonging to the genus Aspergillus are commercially available, and in the intestinal flora improving agent of the present invention, commercially available products may be used as amylases derived from microorganisms belonging to the genus Aspergillus.
  • Such commercially available products include the product name “Biozyme A” (Asperase derived from Aspergillus oryzae, Amano Enzyme), “Biodiastase” (Amylase derived from Aspergillus oryzae, Amano Enzyme Co., Ltd.) Company), “Sumiteam L” (Aspergillus oryzae-derived amylase preparation, manufactured by Shin Nippon Chemical Industry Co., Ltd.), “Grindoamyl A” (Aspergillus oryzae-derived amylase preparation, manufactured by Danisco Japan Co., Ltd.), etc. .
  • the applied amount of the intestinal flora improving agent of the present invention may be appropriately set according to the type, use, expected effect, application form, etc. of the product in which the agent is used.
  • amylase activity (U) is a value determined by the following method.
  • the mixture is placed in boiling water for 15 minutes, cooled in running water, 2 mL of a 37.5 wt% potassium iodide solution and 6-fold diluted concentrated sulfuric acid are added, and titrated with 0.05 mol / L sodium thiosulfate. Blanking is carried out using the enzyme solution as water (blank solution). Under this condition, the amount of amylase that causes an increase in reducing power corresponding to 1 mg of glucose per minute is defined as 1 U. The following formula is used for the calculation.
  • the intestinal flora improving agent of the present invention can increase the number of good bacteria such as bifidobacteria and lactic acid bacteria in the intestine by the action of the amylase, and the good bacteria can form a dominant flora. Used for purposes such as maintaining a healthy intestinal environment and maintaining a healthy intestinal environment.
  • the intestinal flora improving agent of the present invention is excellent in the action of increasing the number of Bifidobacterium bacteria and Lactobacillus bacteria in the intestine. It can also be used as an intestinal bacterial count increasing agent.
  • the intestinal microbiota-improving agent of the present invention contributes to the intestinal environment becoming unhealthy because the intestinal environment is made healthy by forming good bacterial flora with good bacteria. It can also be used for the purpose of prevention or treatment of diseases and symptoms that occur. Examples of such diseases and symptoms include decreased immunity, colon cancer, allergic diseases, non-alcoholic steatohepatitis, obesity, inflammatory bowel disease, and the like.
  • the intestinal flora improving agent of the present invention is orally applied by oral ingestion or oral administration.
  • the intestinal flora improving agent of the present invention is orally ingested or orally administered and, when it reaches the intestine, exerts an action to improve the intestinal flora, so that it can be used for food and drink, pharmaceuticals for internal use, feed, pet food, It can be used in various products.
  • the product, together with the intestinal flora improving agent of the present invention is combined with probiotics and / or prebiotics as necessary. May be included.
  • microorganisms used as probiotics include lactic acid bacteria, bifidobacteria, and natto bacteria.
  • lactic acid bacteria include Lactobacillus lactic acid bacteria such as Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilis, and Lactobacillus plantarum;
  • Streptococcus lactic acid bacteria such as Bovis and Streptococcus thermophilus.
  • bifidobacteria include Bifidobacterium addressensetis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium pseudolongum, and Bifidobacterium thermophilum.
  • These probiotics may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • prebiotics examples include xylooligosaccharide, fructooligosaccharide, soybean oligosaccharide, isomaltoligosaccharide, dairy oligosaccharide, galactooligosaccharide, and lactulose. These prebiotics may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the dosage form of the product to which the intestinal flora improving agent of the present invention is blended may be any of solid, semi-solid, liquid, etc., and is appropriately set according to the type and use of the product.
  • the amylase When using the intestinal flora improving agent of the present invention in foods and drinks, the amylase is adjusted to the desired form as it is or in combination with other food materials and additive ingredients, and has an intestinal flora improving effect Provided as goods.
  • foods and drinks include foods for specified health use, dietary supplements, functional foods, foods for the sick, and the like in addition to general foods and drinks. Although it does not restrict
  • the amount of the agent added to the food or drink varies depending on the form of the food or drink.
  • the amylase I s 0.3 to 100,000 U / g, preferably 3 to 50,000 U / g, more preferably 3 to 30,000 U / g, still more preferably 15 to 15,000 U / g, still more preferably 15 to 5 , 000 U / g, most preferably in the range of 150 to 5,000 U / g.
  • the amylase is 0.003 to 1,000 U / mL, preferably 0.03 to 500 U / mL, more preferably 0.03 to 300 U / mL, and still more preferably 0.
  • the range is 15 to 150 U / mL, more preferably 0.15 to 50 U / mL, and most preferably 1.5 to 50 U / mL.
  • the intestinal flora improving agent of the present invention when used in the field of foods and drinks, the intestinal flora improving agent of the present invention alone or in combination with other ingredients, food for improving the intestinal flora It can also be provided as an additive.
  • the intestinal flora improving agent of the present invention when used as a medicine for internal use, the intestinal flora improving agent of the present invention alone or other pharmacologically active ingredients, pharmaceutically acceptable bases and additives It is provided as an internal medicine that exhibits an intestinal microbiota improving effect by adjusting to a desired form in combination with an agent or the like.
  • oral administration formulation such as a tablet, a granule, a powder agent, a capsule, a soft capsule, a syrup agent, a liquid agent, is mentioned.
  • bases and additives used in the manufacture of pharmaceuticals for internal use include aqueous bases such as water and alcohol, oily base materials, excipients, binders, extenders, disintegrants, lubricants, and refreshing agents.
  • aqueous bases such as water and alcohol
  • oily base materials such as water and alcohol
  • excipients such as water and alcohol
  • binders such as binders
  • extenders such as extenders
  • disintegrants such as binders, extenders, disintegrants, lubricants, and refreshing agents.
  • refreshing agents include agents, pH adjusters, thickeners, antioxidants, sequestering agents, surfactants, emulsifiers, solubilizers, solubilizers, fragrances, and preservatives.
  • the blending ratio of the agent with respect to the internal medicine is appropriately determined within the range satisfying the above-mentioned application amount according to the form of the internal medicine.
  • the amylase is 0.3 to 100,000 U / g, preferably 3 to 50,000 U / g, more preferably The range is 3 to 30,000 U / g, more preferably 15 to 15,000 U / g, still more preferably 15 to 5,000 U / g, and most preferably 150 to 5,000 U / g.
  • the amylase is 0.003 to 1,000 U / mL, preferably 0.03 to 500 U / mL, more preferably 0.03 to 300 U / mL, even more preferably. Is 0.15 to 150 U / mL, more preferably 0.15 to 50 U / mL, and most preferably 1.5 to 50 U / mL.
  • the intestinal flora improving agent of the present invention is adjusted to a desired form alone or in combination with other feed ingredients, It is provided as feed or pet food that has an effect of improving the flora.
  • feed ingredients used in feed or pet food include corn, wheat, barley, rye and other grains; bran, rice bran and other bran; corn gluten meal, corn jam meal and other cereals; skim milk powder and whey Animal feeds such as fish meal and bone meal; yeasts such as beer yeast; calciums such as calcium phosphate and calcium carbonate; vitamins; amino acids;
  • the blending ratio of the agent with respect to feed or pet food is related to the form or type of feed or pet food, the type of animal to be applied, etc.
  • the amylase is 0.003 to 1,000 U / g, preferably 0.03 to 500 U / g, more preferably 0.03 to 300 U / g, and still more preferably 0.15 to 150 U. / G, more preferably 0.15 to 50 U / g, and most preferably 1.5 to 50 U / g.
  • an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus has an action of improving the intestinal flora. Therefore, the present invention further provides a method for improving intestinal flora, wherein amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus is orally applied to a person in need of improvement of intestinal flora; Provided is the use of an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus; and an amylase derived from a microorganism belonging to the genus Aspergillus for the production of an intestinal flora-improving agent. Specific embodiments in these inventions are as described in the column of “1. Intestinal flora improving agent”.
  • Test Example 1 Effect of Aspergillus oryzae-derived amylase on intestinal flora Biozyme A, an Aspergillus oryzae-derived amylase preparation, using SD rats (male, 3 weeks old, obtained from Hiroshima Laboratory Animal Research Institute) The effect of ingestion of Amano Enzyme on the gut microbiota was investigated. The experiment was divided into two groups, a control group and an implementation group, and 5 rats were used for each group. Each group was allowed to freely feed the diet shown in Table 1 for 14 days.
  • Biozyme A used in the experiment is a powdered preparation containing about 20% by weight of ⁇ -amylase derived from Aspergillus oryzae having the following characteristics.
  • the ⁇ -amylase content per total protein contained in biozyme A is 70% by weight or more, and it has been confirmed that neutral protease is not contained as long as it is confirmed by SDS-polyacrylamide electrophoresis.
  • (1) Action Randomly hydrolyze ⁇ -1,4 bonds of polysaccharides such as starch and glycogen. The mode of action is the end type.
  • Optimum pH It is around pH 5.0.
  • Optimal temperature is around 50 ° C.
  • the amount of cecal contents of SD rats in each group was determined 14 days after feeding, and the bacteria in the cecal contents of SD rats were analyzed by real-time PCR using the primers shown in Table 2, and Bifidobacterium spp in the intestine was analyzed. .) And lactic acid bacteria (Lactobacillus spp.).

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Abstract

本発明の目的は、酵素を使用して、乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌の菌数を増加させ、腸内菌叢を改善できる腸内菌叢改善剤を提供することである。アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼは、腸内で乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌の菌数を増加させ、優れた腸内菌叢改善効果を奏し得る。

Description

腸内菌叢改善剤
　本発明は、乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌の菌数を増加させ、腸内菌叢を改善できる腸内菌叢改善剤に関する。
　近年、腸内環境と各種疾患の因果関係が盛んに研究されており、腸内環境の改善が各種疾患の予防又は改善に有効であることが明らかにされている。腸内には、乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌と、大腸菌等の悪玉菌が混在しており、善玉菌が優勢な菌叢を形成することが健全な腸内環境を形成する上で重要である。
　従来、プロバイオティックスやプレバイオティックス等が開発され、善玉菌を優勢にして腸内菌叢を改善する素材が種々提案されているが、アミラーゼやプロテアーゼ等の消化酵素の投与によっても、腸内菌叢を改善できることが報告されている。例えば、非特許文献１には、アミラーゼ、プロテアーゼ、及びキシラナーゼからなる特定のブレンド酵素を飼料と共に給餌した豚において、大腸内で乳酸桿菌の菌数が増加し、大腸菌の菌数が減少したことが報告されている。また、非特許文献２には、バシラス・アミロリクエファシエンス由来のアミラーゼ、バシラス・ズブチリス由来のプロテアーゼ、及びトリコデルマ由来のキシラナーゼからなる特定のブレンド酵素（Nopcozyme II; Diasham Resources Pte Ltd.）を飼料と共に給餌した豚において、乳酸桿菌の菌数が増加し、サルモネラや大腸菌の菌数が減少したことが報告されている。更に、非特許文献３には、アスペルギルス属由来の中性プロテアーゼ及びアスペルギルス・ニガー由来の酸性プロテアーゼには、ラットの腸内のラクトバシスル属細菌及び／又はビフィドバクテリウム属細菌の菌数の増加が認められたことが報告されている。
　このように、従来、腸内菌叢を改善できる酵素製剤としては、アミラーゼ、プロテアーゼ、及びキシラナーゼからなる特定のブレンド酵素が知られているが、これらの酵素の内、どの酵素が腸内菌叢の改善に寄与しているかについては明らかにされていない。また、このようなブレンド酵素の使用は、酵素製造のコストの上昇を招くという欠点もある。一方、アスペルギルス属由来の中性プロテアーゼ、及びアスペルギルス・ニガー由来の酸性プロテアーゼについては、単独でも腸内菌叢を改善できることが知られているが、他にどのような酵素であれば、単独使用で腸内菌叢の改善が可能になるかについては明らかにされていない。
Yi et al., Asian Astralas. J. Anim. Sci., 2013, 26: 1181-1188 Zhang et al., J. Amin. Sci., 2014, 92: 2063-2069 Yang et al., Biomedical Reports, 2015, 3: 715-720
　近年、健康増進に関する関心の高まりを受けて、善玉菌を優勢にして腸内菌叢を改善する新たな素材の開発が望まれているが、酵素を利用した腸内菌叢改善剤については、従来報告されている酵素製剤以外で、どのような酵素が有効であるかについては類推すらし得ないのが現状であった。
　このような状況の下、本発明の目的は、酵素を使用して、乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌の菌数を増加させ、腸内菌叢を改善できる腸内菌叢改善剤を提供することである。
　本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼは、腸内で乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌の菌数を増加させ、優れた腸内菌叢改善効果を奏し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。
　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．　アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを有効成分とする、腸内菌叢改善剤。
項２．　前記アミラーゼが、アスペルギルス・オリゼ由来である、項１に記載の腸内菌叢改善剤。
項３．　前記アミラーゼが、α－アミラーゼである、項１又は２に記載の腸内菌叢改善剤。
項４．　項１～３のいずれかに記載の腸内菌叢改善剤を含む、腸内菌叢改善用の内服用医薬品。
項５．　項１～３のいずれかに記載の腸内菌叢改善剤を含む、腸内菌叢改善用の食品用添加剤。
項６．　項１～３のいずれかに記載の腸内菌叢改善剤を含む、腸内菌叢改善用の飲食品。
項７．　アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを腸内菌叢の改善が必要とされる者に経口適用する、腸内菌叢の改善方法。
項８．　前記アミラーゼが、アスペルギルス・オリゼ由来である、項７に記載の腸内菌叢の改善方法。
項９．　前記アミラーゼが、α－アミラーゼである、項７又は８に記載の腸内菌叢の改善方法。
項１０．　腸内菌叢の改善処置に使用される、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼ。
項１１．　アスペルギルス・オリゼ由来である、項１０に記載のアミラーゼ。
項１２．　α－アミラーゼである、項１０又は１１に記載のアミラーゼ。
項１３．　腸内菌叢改善剤の製造のためのアスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼの使用。
項１４．　前記アミラーゼが、アスペルギルス・オリゼ由来である、項１３に記載の使用。
項１５．　前記アミラーゼが、α－アミラーゼである、項１３又は１４に記載の使用。
　本発明によれば、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを使用することにより、乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌の菌数を増加させ、腸内菌叢を改善できるので、腸内環境の健全化、健全な腸内環境の保持、腸内環境が不健全になることが一因となって生じる疾患・症状の予防又は治療に有効である。
１．腸内菌叢改善剤
　本発明の腸内菌叢改善剤は、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを有効成分とすることを特徴とする。以下、本発明の腸内菌叢改善剤について詳述する。
［アミラーゼ］
　本発明の腸内菌叢改善剤では、有効成分として、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを使用する。このように、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを選択し、これを使用することにより、腸内の乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌を増加させ、腸内菌叢を効果的に改善することが可能になる。
　本発明の腸内菌叢改善剤において、使用するアミラーゼの由来微生物については、アスペルギルス属に属する微生物である限り、特に制限されないが、例えば、アスペルギルス・オリゼ、アスペルギルス・ニガー、アスペルギルス・ソーヤ、アスペルギルス・サイトイ、アスペルギルス・アワモリ等が挙げられる。これらの中でも、アスペルギルス・オリゼ由来のアミラーゼは、腸内で乳酸菌やビフィズス菌等の善玉菌の菌数を増加させる作用が卓越しており、本発明において好適に使用される。
　また、本発明の腸内菌叢改善剤において、使用するアミラーゼの種類については、特に制限されず、例えば、α－アミラーゼ、β－アミラーゼ、グルコアミラーゼ、イソアミラーゼ等が挙げられる。これらの中でも、より一層優れた腸内菌叢改善効果を奏させるという観点から、好ましくはα-アミラーゼが挙げられる。
　本発明の腸内菌叢改善剤では、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを１種単独で使用してもよく、また、由来微生物及び／又は種類が異なる複数のアミラーゼを組み合わせて使用してもよい。
　本発明で使用されるアミラーゼは、精製品であってもよいが、他の酵素等が混在する粗精製品であってもよい。なお、本発明の腸内菌叢改善剤において、アスペルギルス・オリゼ由来のアミラーゼを粗精製品として使用する場合であれば、その好適な一態様として、中性プロテアーゼを含まないものが挙げられる。
　これらのアミラーゼの中でも、より一層優れた腸内菌叢改善効果を奏させるという観点から、好ましくはアスペルギルス・オリゼ由来のα－アミラーゼが挙げられる。本発明で使用されるアスペルギルス・オリゼ由来のα－アミラーゼの特性の例として、以下の（１）～（４）を満たすものが挙げられる。
（１）作用
　デンプン、グリコーゲン等の多糖のα－１，４結合をランダムに加水分解する。作用様式はエンド型である。
（２）至適ｐＨ
　ｐＨ５．０付近である。
（３）至適温度
　５０℃付近である。
（４）分子量
　ＳＤＳ－ＰＡＧＥによる測定で４５，０００±５，０００ダルトンである。
　本発明で使用されるアミラーゼは、アスペルギルス属に属する微生物を固体培養法で培養して得られた麹抽出液から調製することができる。具体的には、アスペルギルス属に属する微生物を固体培養した後に、培養抽出液を遠心分離や限外濾過等よって上清液を得て、更に必要に応じてこれを濃縮、精製、乾燥等に供することにより得ることができる。また、アミラーゼの製造において、得られるアミラーゼに他の酵素が混在するのを抑制するには、例えば、アミラーゼのみを特異的に生産する培地を使用して培養する方法、アミラーゼのみを沈殿に移行させられるアルコール沈降を行う方法、限外ろ過にてアミラーゼと他の酵素を分離する方法等を行えばよい。
　また、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼは市販されており、本発明の腸内菌叢改善剤では、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼとして、市販品を使用してもよい。このような市販品としては、具体的には、商品名「ビオザイムＡ」（アスペルギルス・オリゼ由来のアミラーゼ製剤、天野エンザイム株式会社製）、「ビオヂアスターゼ」（アスペルギルス・オリゼ由来のアミラーゼ製剤、天野エンザイム株式会社製）、「スミチームＬ」（アスペルギルス・オリゼ由来のアミラーゼ製剤、新日本化学工業株式会社製）、「グリンドアミルＡ」（アスペルギルス・オリゼ由来のアミラーゼ製剤、ダニスコジャパン株式会社製）等が例示される。
［アミラーゼの適用量］
　本発明の腸内菌叢改善剤の適用量については、該剤が使用される製品の種類、用途、期待される効果、適用形態等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、成人１日当たりの前記アミラーゼの摂取又は投与量として、１～３００，０００Ｕ、好ましくは１０～１５０，０００Ｕ、より好ましくは１０～１００，０００Ｕ、より一層好ましくは５０～５０，０００Ｕ、さらに好ましくは５０～１５，０００Ｕ、最も好ましくは５００～１５，０００Ｕが挙げられる。なお、本明細書において、アミラーゼ活性（Ｕ）は、以下の方法にて求められる値である。
（アミラーゼの活性の測定法）
　まず、１重量％バレイショデンプン溶液（ｐＨ５．０）１０ｍＬを試験管にとり、３７℃に保温する。続いて、アミラーゼ活性の測定対象となるサンプルを含む酵素溶液（溶媒は水を使用）１ｍＬを加えて３７℃で正確に１０分間おいた後、アルカリ性酒石酸塩液（１０重量％水酸化ナトリウム・３４．６重量％酒石酸ナトリウムカリウム四水和物溶液）、銅液（６．９３２重量％硫酸銅五水和物溶液）を順に２ｍＬずつ加える。その後、沸騰水中に１５分間おいた後に流水中で冷却し、３７．５重量％ヨウ化カリウム溶液２ｍＬ、６倍希釈した濃硫酸を加えたのち、０．０５ｍｏｌ／Ｌチオ硫酸ナトリウムで滴定する。ブランクは酵素溶液を水（ブランク液）にして実施する。本条件下、１分間に１ｍｇのブドウ糖に相当する還元力の増加をもたらすアミラーゼ量を１Ｕとする。算出には以下式を用いる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
［腸内菌叢改善剤の用途］
　本発明の腸内菌叢改善剤は、前記アミラーゼの作用によって、腸内でビフィズス菌及び乳酸菌等の善玉菌の菌数を増加させ、善玉菌が優勢な菌叢を形成させることができるので、腸内環境の健全化、健全な腸内環境の保持等の目的で使用される。特に、本発明の腸内菌叢改善剤は、腸内でビフィドバクテリウム属細菌及びラクトバシスル属細菌の菌数を増加させる作用に優れているので、ビフィドバクテリウム属細菌及びラクトバシスル属細菌の腸内菌数増加剤として使用することもできる。
　また、本発明の腸内菌叢改善剤は、善玉菌が優勢な菌叢を形成させることにより腸内環境の健全化が図られるので、腸内環境が不健全になることが一因となって生じる疾患や症状の予防又は治療の目的で使用することもできる。このような疾患や症状としては、例えば、免疫力の低下、大腸ガン、アレルギー疾患、非アルコール性脂肪性肝炎、肥満、炎症性腸疾患等が挙げられる。
［腸内菌叢改善剤の使用形態］
　本発明の腸内菌叢改善剤は、経口摂取又は経口投与により経口適用される。本発明の腸内菌叢改善剤は、経口摂取又は経口投与され、腸内に到達すると、腸内菌叢を改善する作用を発揮するので、飲食品、内服用医薬品、飼料、ペットフード等の各種製品に配合して使用することができる。
　また、本発明の腸内菌叢改善剤を前記各種製品に配合する場合、当該製品には、必要に応じて、本発明の腸内菌叢改善剤と共に、プロバイオティクス及び／又はプレバイオティクスが含まれていてもよい。
　プロバイオティクスとして使用される微生物としては、例えば、乳酸菌、ビフィズス菌、納豆菌等が挙げられる。乳酸菌としては、具体的には、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・アシドフィリス、ラクトバチルス・プランタルム等のラクトバチルス属乳酸菌；エンテロコッカス・フェーカリス、エンテロコッカス・フェーシウム、エンテロコッカス・ヒラエ等のエンテロコッカス属乳酸菌；ストレプトコッカス・ボビス、ストレプトコッカス・サーモフィラス等のストレプトコッカス属乳酸菌等が挙げられる。また、ビフィズス菌としては、具体的には、ビフィドバクテリウム・アドレッセンティス、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム、ビフィドバクテリウム・サーモフィラム等が挙げられる。これらのプロバイオティクスは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　また、プレバイオティクスとしては、例えば、キシロオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、大豆オリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、乳果オリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、ラクチュロース等が挙げられる。これらのプレバイオティクスは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　また、本発明の腸内菌叢改善剤が配合される製品の剤型は、固形状、半固形状、液状等のいずれであってもよく、当該製品の種類や用途に応じて適宜設定される。
　本発明の腸内菌叢改善剤を飲食品に使用する場合、前記アミラーゼを、そのまま又は他の食品素材や添加成分と組み合わせて所望の形態に調整して、腸内菌叢改善効果を奏する飲食品として提供される。このような飲食品としては、一般の飲食品の他、特定保健用食品、栄養補助食品、機能性食品、病者用食品等が挙げられる。これらの飲食品の形態として、特に制限されないが、例えば、錠剤、顆粒、粉剤、カプセル、ソフトカプセル等のサプリメント；栄養ドリンク、果汁飲料、炭酸飲料、乳酸飲料等の飲料等が例示される。
　本発明の腸内菌叢改善剤を飲食品に使用する場合、飲食品に対する該剤の配合量については、飲食品の形態等に応じて異なるが、例えば、サプリメントの場合であれば、前記アミラーゼが０．３～１００，０００Ｕ／ｇ、好ましくは３～５０，０００Ｕ／ｇ、より好ましくは３～３０，０００Ｕ／ｇ、より一層好ましくは１５～１５，０００Ｕ／ｇ、さらに好ましくは１５～５，０００Ｕ／ｇ、最も好ましくは１５０～５，０００Ｕ／ｇとなる範囲が挙げられる。また、例えば、飲料の場合であれば、前記アミラーゼが０．００３～１，０００Ｕ／ｍＬ、好ましくは０．０３～５００Ｕ／ｍＬ、より好ましくは０．０３～３００Ｕ／ｍＬ、より一層好ましくは０．１５～１５０Ｕ／ｍＬ、さらに好ましくは０．１５～５０Ｕ／ｍＬ、最も好ましくは１．５～５０Ｕ／ｍＬとなる範囲が挙げられる。
　更に、本発明の腸内菌叢改善剤を飲食品の分野で使用する場合、本発明の腸内菌叢改善剤を単独で、又は他の成分と組み合わせて、腸内菌叢改善用の食品用添加剤として提供することもできる。
　また、本発明の腸内菌叢改善剤を内服用医薬品に使用する場合、本発明の腸内菌叢改善剤を単独で、又は他の薬理活性成分、薬学的に許容される基剤や添加剤等と組み合わせて所望の形態に調整して、腸内菌叢改善効果を奏する内服用医薬品として提供される。このような医薬品の形態としては、特に制限されないが、具体的には、錠剤、顆粒剤、粉剤、カプセル剤、ソフトカプセル剤、シロップ剤、液剤等の経口投与製剤が挙げられる。
　内服用医薬品の製造に使用される基剤や添加剤としては、例えば、水、アルコール等の水性基剤、油性基材、賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、滑沢剤、清涼化剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、界面活性剤、乳化剤、可溶化剤、溶解補助剤、香料、防腐剤等が挙げられる。
　本発明の腸内菌叢改善剤を内服用医薬品として使用する場合、内服用医薬品に対する該剤の配合割合については、内服用医薬品の形態等に応じて、前述する適用量を充足する範囲で適宜設定すればよいが、例えば、固形状又は半固形状の内服用医薬品の場合であれば、前記アミラーゼが０．３～１００，０００Ｕ／ｇ、好ましくは３～５０，０００Ｕ／ｇ、より好ましくは３～３０，０００Ｕ／ｇ、より一層好ましくは１５～１５，０００Ｕ／ｇ、さらに好ましくは１５～５，０００Ｕ／ｇ、最も好ましくは１５０～５，０００Ｕ／ｇとなる範囲が挙げられる。また、液状の内服用医薬品の場合であれば、前記アミラーゼが０．００３～１，０００Ｕ／ｍＬ、好ましくは０．０３～５００Ｕ／ｍＬ、より好ましくは０．０３～３００Ｕ／ｍＬ、より一層好ましくは０．１５～１５０Ｕ／ｍＬ、さらに好ましくは０．１５～５０Ｕ／ｍＬ、最も好ましくは１．５～５０Ｕ／ｍＬとなる範囲が挙げられる。
　また本発明の腸内菌叢改善剤を飼料又はペットフードに使用する場合、本発明の腸内菌叢改善剤を単独で又は他の飼料成分と組み合わせて所望の形態に調整して、腸内菌叢改善効果を奏する飼料又はペットフードとして提供される。飼料又はペットフードに使用される飼料成分としては、例えば、トウモロコシ、小麦、大麦、ライ麦等の穀類；ふすま、米ぬか等のぬか類；コーングルテンミール、コーンジャムミール等の粕類；脱脂粉乳、ホエー、魚粉、骨粉等の動物性飼料類；ビール酵母等の酵母類；リン酸カルシウム、炭酸カルシウム等のカルシウム類；ビタミン類；アミノ酸類；糖類等が挙げられる。
　本発明の腸内菌叢改善剤を飼料又はペットフードとして使用する場合、飼料又はペットフードに対する該剤の配合割合については、飼料又はペットフードの形態や種類、適用対象となる動物の種類等に応じて異なるが、例えば、前記アミラーゼが０．００３～１，０００Ｕ／ｇ、好ましくは０．０３～５００Ｕ／ｇ、より好ましくは０．０３～３００Ｕ／ｇ、より一層好ましくは０．１５～１５０Ｕ／ｇ、さらに好ましくは０．１５～５０Ｕ／ｇ、最も好ましくは１．５～５０Ｕ／ｇとなる範囲が挙げられる。
２．その他の態様
　前述するように、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼは、腸内菌叢を改善する作用がある。従って、本発明は、更に、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを腸内菌叢の改善が必要とされる者に経口適用する、腸内菌叢の改善方法；腸内菌叢の改善処置に使用される、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼ；並びに、腸内菌叢改善剤の製造のためのアスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼの使用を提供する。これらの発明における具体的態様については、前記「１．腸内菌叢改善剤」の欄に記載の通りである。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
試験例１：アスペルギルス・オリゼ由来アミラーゼが腸内菌叢に及ぼす影響
　ＳＤラット（オス、３週齢、株式会社広島実験動物研究所より入手）を用いて、アスペルギルス・オリゼ由来アミラーゼ製剤であるビオザイムＡ（天野エンザイム）の摂取が腸内菌叢に及ぼす影響を調べた。実験は、対照群と実施群の２群に分け、各群５匹のラットを用いた。それぞれの群について表１に示す飼料を１４日間自由に摂取させた。
　なお、実験に使用したビオザイムＡは、下記特性のアスペルギルス・オリゼ由来のα－アミラーゼが約２０重量％含まれている粉末状製剤である。また、ビオザイムＡに含まれる総タンパク質当たりのα－アミラーゼ含量は７０重量％以上であり、ＳＤＳ－ポリアクリルアミド電気泳動で確認する限り、中性プロテアーゼは含まれていないことが確認されている。
（ビオザイムＡに含まれるα－アミラーゼの特性）
（１）作用
　デンプン、グリコーゲン等の多糖のα－１，４結合をランダムに加水分解する。作用様式はエンド型である。
（２）至適ｐＨ
　ｐＨ５．０付近である。
（３）至適温度
　５０℃付近である。
（４）分子量
　ＳＤＳ－ＰＡＧＥによる測定で４５，０００±５，０００ダルトンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　飼料摂取１４日後に各群のＳＤラットの盲腸内容物量を求めると共に、ＳＤラットの盲腸内容物中細菌を表２に示すプライマーを使用してリアルタイムＰＣＲで解析し、腸内のビフィズス菌（Bifidobacterium spp.）と乳酸菌（Lactobacillus spp.）の菌数を計測した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 　得られた結果を表３に示す。食餌量は群間の差異が見られなく、これにより群間のエネルギー摂取量は同等であり正確な群間比較ができると言える。また、対照群に比べて実施群の方が、腸内のビフィズス菌及び乳酸菌の菌数が共に高値であった。即ち、アスペルギルス属由来アミラーゼの摂取により、ビフィズス菌及び乳酸菌の増殖が促進され、腸内菌叢が改善されることが確認された。また、盲腸内容物は、対照群に比べて実施群の方が高値であり、この結果は、アスペルギルス属由来アミラーゼの摂取により腸内環境が改善されたことを支持している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (9)

  1. 　アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを有効成分とする、腸内菌叢改善剤。
  2. 　前記アミラーゼが、アスペルギルス・オリゼ由来である、請求項１に記載の腸内菌叢改善剤。
  3. 　前記アミラーゼが、α－アミラーゼである、請求項１又は２に記載の腸内菌叢改善剤。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の腸内菌叢改善剤を含む、腸内菌叢改善用の内服用医薬品。
  5. 　請求項１～３のいずれかに記載の腸内菌叢改善剤を含む、腸内菌叢改善用の食品用添加剤。
  6. 　請求項１～３のいずれかに記載の腸内菌叢改善剤を含む、腸内菌叢改善用の飲食品。
  7. 　アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼを腸内菌叢の改善が必要とされる者に経口適用する、腸内菌叢の改善方法。
  8. 　腸内菌叢の改善処置に使用される、アスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼ。
  9. 　腸内菌叢改善剤の製造のためのアスペルギルス属に属する微生物由来のアミラーゼの使用。
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