WO2017135332A1 - 超小型加速器および超小型質量分析装置および超小型イオン注入装置 - Google Patents

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WO2017135332A1
WO2017135332A1 PCT/JP2017/003678 JP2017003678W WO2017135332A1 WO 2017135332 A1 WO2017135332 A1 WO 2017135332A1 JP 2017003678 W JP2017003678 W JP 2017003678W WO 2017135332 A1 WO2017135332 A1 WO 2017135332A1
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substrate
chamber
ion
ions
electrode
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PCT/JP2017/003678
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俊 保坂
Original Assignee
俊 保坂
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/30Electron-beam or ion-beam tubes for localised treatment of objects
    • H01J37/317Electron-beam or ion-beam tubes for localised treatment of objects for changing properties of the objects or for applying thin layers thereon, e.g. for ion implantation
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05HPLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H13/00Magnetic resonance accelerators; Cyclotrons
    • H05H13/04Synchrotrons
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05HPLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H9/00Linear accelerators

Definitions

  • the present invention relates to an acceleration device using an accelerator and a method for manufacturing the same.
  • the present invention relates to a synchrotron, a microtron, a linear accelerator, a mass spectrometer, and an ion implantation apparatus.
  • Accelerators can be used to make protons collide to know the formation of materials, to form fine patterns using synchrotron radiation generated when bending accelerated particle trajectories, or to ion ions on the surface of semiconductors. Used to treat human diseases, such as implanting ions to perform active layer and surface modification, mass analysis of ions emitted from substances to investigate the composition and structure of substances, and implanting and destroying charged cells in cancer cells It is used in various fields such as.
  • the movement of accelerated particles requires ultra-vacuum (10 ⁇ 3 to 10 ⁇ 6 torr or less), and high-speed accelerated particles require a considerably large cavity (for example, 500 mm or more), of which
  • an electric field generator or a magnetic field generator that generates a large electric field or a large magnetic field is required.
  • an electrostatic lens is used to accelerate charged particles, but several electrostatic lenses (acceleration electrodes) must be exactly parallel and the holes through which the charged particles pass must be precisely aligned. Electrodes (for example, a hole size of 20 mm or more and an electrode size of 300 mm or more) are required, and they must be placed in an ultra-vacuum cavity.
  • the vacuum system becomes large, and it is necessary to use a vacuum pump that is quite large and has good performance.
  • the magnetic field generator cannot be made large enough to enter the cavity (vacuum line), and there is also a side wall surrounding the cavity, the distance to the target charged particle is increased (for example, Therefore, a large magnetic field generator is required. Even if such a large magnetic field generator is reduced by using an electromagnet of a superconducting material, the size of the entire magnetic field generator is hardly changed because the cooling system becomes large.
  • the present invention is an ultra-compact, lightweight, portable, mass spectrometer that can be easily and quickly measured in the field, an accelerator that generates charged particles (electrons, protons, ions) accelerated to near the speed of light, and high-speed ions.
  • An ion implanter for implanting a material is provided.
  • the present invention has the following features. (1)
  • the present invention provides an ion comprising a plurality of substrates including a first main substrate, a first upper substrate attached to the upper surface of the first main substrate, and a first lower substrate attached to the lower surface of the first main substrate.
  • the ion implantation apparatus includes a plurality of through chambers, the plurality of through chambers generating an ion, an ion extraction / acceleration chamber for extracting ions generated in the ionization chamber and accelerating to a predetermined speed, and the ions Ion mass separation chamber for selectively separating ions accelerated in the extraction / acceleration chamber as ions having a desired mass / charge ratio, and an ion acceleration chamber for accelerating ions separated from the ion mass separation chamber to a predetermined speed
  • scanning the ions are accelerated by the ion acceleration chamber, characterized in that it comprises an ion scanning and exit chamber for emitting ions to the outside of the ion implanter.
  • the ion acceleration chamber is a linear through chamber, and a plurality of rectangular parallelepiped electrodes (ion acceleration chamber rectangular electrodes) having a central hole in the through chamber.
  • the central hole is substantially parallel to the surface of the first main substrate and is also substantially parallel to the traveling direction of the charged particles, and the central hole is disposed substantially at the center of the through chamber,
  • the ion acceleration chamber is characterized by accelerating ions by applying a high-frequency voltage or a DC voltage to the rectangular parallelepiped electrode.
  • the ion acceleration chamber includes two linear through-holes and two circular-shaped electrodes.
  • a plurality of rectangular parallelepiped electrodes (ion acceleration chamber rectangular parallelepiped-shaped electrodes) having a central hole in the through-hole, and the central hole is a first through-hole connected to a through-hole.
  • the central hole is substantially parallel to the surface and is also substantially parallel to the traveling direction of the charged particles, the central hole is disposed at the substantially center of the through chamber, and is a passage for the charged particles.
  • the ion is accelerated by applying a DC voltage
  • the circular through-hole is ionized in a circular shape by an electric field applied between electrodes formed on both side wall surfaces of the circular through-hole.
  • the ion acceleration chamber rectangular parallelepiped electrode is a substrate side wall electrode integrated with the first main substrate, or an electrode supported by a support column.
  • the ion mass separation chamber is a circular through chamber, and ions are bent into a circular shape by an electric field applied between electrodes formed on side wall surfaces on both sides of the circular through chamber, or the circular through chamber is The ions are bent in a circular shape by a magnetic field generated by an electromagnet disposed outside the first upper substrate attached to the upper portion of the substrate and an electromagnet disposed outside the first lower substrate attached to the lower portion of the circular through chamber.
  • the ion scanning / exiting chamber has an electric field applied to electrodes formed on the two side surfaces of the through chamber and first and second surfaces attached to the upper and lower surfaces of the through chamber.
  • 1 Upper substrate and 1st substrate The ions are scanned in the lateral direction (side direction of the through chamber) and the vertical direction (up and down direction of the through chamber) by an electric field applied to the formed electrode, and a plurality of the ion acceleration chambers are arranged. It has an annular shape, and a plurality of annularly shaped ion acceleration chambers are sequentially arranged outside the smallest ion acceleration chamber.
  • the ion implantation apparatus, accelerator, and mass spectrometer of the present invention are produced by a 3D printer.
  • functions necessary for an acceleration device and a mass spectrometer are formed in a substrate at once using an LSI or a MEMS process, so that the positional relationship between the functional parts (for example, acceleration electrodes) is extremely high. Accurately formed.
  • the distance between the electrodes and the passage through which the charged particles pass can be precisely formed in the order of mm or ⁇ m, the size becomes extremely small. For example, as the distance between the electrodes decreases, the electric field strength increases, and acceleration and deceleration of charged particles can be controlled efficiently.
  • the frequency of the high frequency supplied to the electrode can be increased, greater acceleration can be performed over a short distance.
  • each functional component can be manufactured at once, the manufacturing cost is dramatically reduced.
  • the present invention When the present invention is applied to an ion implantation apparatus, it is 4 inches to 8 inches as in the present invention (diameter 100 mm to 200 mm, thickness 3 mm or less (Si substrate 2 mm, glass substrate 0.3 mm ⁇ 2), 8 inches or more possible) It has not been reported that a micro sample supply unit, ionization chamber, extraction electrode / acceleration chamber, mass separation chamber (electric field chamber, magnetic field chamber), ion acceleration chamber, and ion scanning / extraction chamber were produced using a substrate. .
  • the ion implantation apparatus of the present invention is ultra-compact ⁇ main body: size 6 inch wafer (50 cm 3 ) or less, weight 130 g or less ⁇ , and is a batch production, so the manufacturing cost is 100,000 yen or less ⁇ main body: size 6 inch wafer ⁇ Can be realized. If the conventional product has the same performance, it is 2 m ⁇ 2 m ⁇ 2 m or more and 2 tons or more, so it is extremely small and light.
  • FIG. 1 is a diagram showing a basic structure of the present invention using a substrate.
  • FIG. 2 is a diagram showing a synchrotron type micro accelerator according to the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic diagram when a circular accelerator is divided and manufactured on a substrate.
  • FIG. 4 shows an example of the charged particle generator shown in FIG. 2, which is an ion generator having parallel plate electrodes.
  • FIG. 5 is a diagram showing a linear acceleration chamber.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a charged particle acceleration tube using a high-frequency waveguide.
  • FIG. 7 is a view showing a quadrupole electromagnet having a role of a converging electromagnet manufactured using the coil (electromagnet) of the present invention.
  • FIG. 1 is a diagram showing a basic structure of the present invention using a substrate.
  • FIG. 2 is a diagram showing a synchrotron type micro accelerator according to the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing
  • FIG. 8 is a diagram showing a charged particle passage cavity such as a deflection electromagnet in FIG. 2 and an electromagnet disposed therein.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a method of making a long linear accelerator.
  • FIG. 10 is a diagram showing an embodiment in which the circular or linear accelerator of the present invention is applied to a medical micro accelerator.
  • FIG. 11 is a diagram showing a cross-sectional view (perpendicular to the substrate surface) of the mass spectrometer using a Si substrate or the like with glass substrates attached to the upper and lower surfaces.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining the electron ionization method.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a double-focusing mass spectrometer and a detection unit.
  • FIG. 14 is a conceptual diagram of a completed drawing of the final product (main body only) of the present invention.
  • FIG. 15 is a diagram showing a method or apparatus for forming a pattern on a substrate through hole or a sidewall of a substrate recess.
  • FIG. 16 is a view showing a through-hole side wall etching apparatus.
  • FIG. 17 is a diagram showing a method for producing a penetration chamber of an accelerator or a mass spectrometer of the present invention using a mold.
  • FIG. 18 is a view showing an exposure apparatus in which light emitters are arranged on the front and rear surfaces.
  • FIG. 19 is a diagram illustrating a method of forming a central hole using a mold ingot method.
  • FIG. 15 is a diagram showing a method or apparatus for forming a pattern on a substrate through hole or a sidewall of a substrate recess.
  • FIG. 16 is a view showing a through-hole side wall etching apparatus.
  • FIG. 17 is
  • FIG. 20 is a diagram illustrating a method of forming the central hole in the substrate cut at a position approximately half the height of the central hole of the portion where the central hole is formed.
  • FIG. 21 is a diagram ((b), (c)) illustrating a method ((a)) for polishing the through-walls to make a smooth and smooth surface and a method for transferring a pattern to the through-walls. is there.
  • FIG. 22 is a plan view of the annular substrate ion implantation apparatus of the present invention viewed in parallel to the substrate surface.
  • FIG. 23 is a diagram (plan view) showing an annular ion implantation apparatus having two annular trajectories.
  • FIG. 24 is an enlarged view (plan view parallel to the substrate) of the connection region between the ion emission line and the second-stage annular track.
  • FIG. 25 is a view showing a cross section of the orbit coupling portion of the ion implantation apparatus stacked in two stages.
  • FIG. 26 is a diagram illustrating an example of an RFQ linear accelerator.
  • FIG. 27 is a diagram showing a method of manufacturing the RFQ linear accelerator shown in FIG.
  • FIG. 28 is a diagram illustrating another acceleration method (IH type) of the linear accelerator.
  • FIG. 29 is a diagram illustrating an acceleration method in another linear acceleration chamber.
  • FIG. 30 is a diagram showing the structure of a charged particle linear accelerator.
  • the present invention relates to various devices in which a cavity is formed in a substrate and charged particles travel in the cavity, for example, a circular accelerator such as a synchrotron, a cyclotron, and a microtron, a linear accelerator in which charged particles linearly travel, an ion An injection accelerator and a mass spectrometer.
  • a circular accelerator such as a synchrotron, a cyclotron, and a microtron
  • a linear accelerator in which charged particles linearly travel an ion An injection accelerator and a mass spectrometer.
  • a plurality of through holes 5002 5002-1, 2, 3,...) (Holes penetrating almost vertically from the upper surface to the lower surface of the substrate, (It is also referred to as a through chamber because a groove and several chambers are produced) (width w1, length a1, height t1).
  • FIG. 1 is a diagram showing the structure of the present invention formed in a substrate
  • FIG. 1 (a) is a plan view parallel to the substrate surface
  • FIG. 1 (b) is a sectional view perpendicular to the substrate surface
  • 1 (c) and 1 (d) are cross-sectional views perpendicular to the substrate surface of the through chamber (longitudinal direction (traveling direction of charged particle beam)).
  • Direction ).
  • a large number of through-chambers 5002 and a central hole 5003 are formed in the substrate, and although drawn linearly in the figure, there are cases where they are curved.
  • an upper substrate 5006 and a lower substrate 5007 are attached to the upper and lower surfaces of a substrate (referred to as a main substrate) 5001, and the through chamber 5002 has an external environment except for a central hole 5003 to be connected. It is an airtight space.
  • a gas or high-frequency introduction hole / lead-out hole formed in the upper substrate 5006 or the lower substrate 5007 or a vacuuming hole is formed.
  • FIG. 1C is a head of the through chamber 5002 in FIG. 1B viewed in a cross section in the A1-A2 direction, and has a height t1 (the thickness of the main substrate 5001) and a through chamber (cavity) having a width w1.
  • the upper part of the through chamber 5002 is surrounded by the upper substrate 5006, the lower part is surrounded by the lower substrate 5007, and both side surfaces are surrounded by the side surfaces of the main substrate, and the cross-sectional shape thereof is substantially rectangular (rectangular or square). That is, the side surface of the main substrate of the through chamber 5002 in the main substrate is preferably substantially perpendicular to the main substrate surface.
  • FIG. 1D is a view of the central hole 5003 in FIG. 1B in a cross section in the A3-A4 direction, and a hole having a height t2 and a width w2 is formed in the central portion of the main substrate 5001.
  • the side surface 5004 of the through chamber 5002 is indicated by a dotted line so that the positional relationship with the through chamber 5002 can be understood. That is, the central hole 5003 is vacant in the central portion of the through chamber 5002. (When penetrating chamber 5002 and central hole 5003 are connected linearly) When penetrating chamber 5002 and central hole 5003 are curved and bent, central hole 5003 is formed in the central portion of the cavity on the extension of penetrating chamber 5002. You can think of it as vacant.
  • the central hole 5003 is formed in a rectangular shape in FIG. 1, but may be circular or trapezoidal. Alternatively, since the central hole 5003 is formed by etching or laser, it may have a substantially circular shape, a substantially trapezoidal shape, a substantially elliptical shape, or other shapes.
  • the central hole 5003 is a hole formed in the main substrate 5001 and does not completely penetrate the main substrate 5001. When the portion of the main substrate 5001 in which the central hole 5003 is formed is a substrate side wall 5005, the central hole 5003 is a hole formed in the central portion of the substrate side wall 5005.
  • An electrode can be formed on the side surface 5004 of the main substrate 5001 surrounding the through chamber 5002, and the voltage and position of the charged particles can be controlled by applying a voltage to the electrode from the outer electrodes formed on the upper and lower substrates.
  • electrodes can be formed on the lower surface of the upper substrate 5006 and the upper surface of the lower substrate 5007 surrounding the through chamber 5002, and a voltage is applied to the electrodes from the outer electrodes formed on the upper and lower substrates to Can control position and speed.
  • An electrode can also be produced in the central hole 5003, and the position and speed of the charged particles can be controlled by applying a voltage to the electrode from the outer electrodes formed on the upper and lower substrates.
  • the material of the main substrate 5001 is glass, quartz, sapphire, diamond, various plastics, various ceramics, insulators such as composites and bonded bodies thereof, Si, Ge, GaAs, InP, GaN, various binary / ternary elements.
  • a semiconductor such as a multi-element semiconductor, a composite or a bonded body thereof, a metal such as Al, Cu, Ni, Ti, or Fe, an alloy, or a conductor such as a composite or bonded body thereof.
  • the upper and lower substrates 5006 and 5007 are preferably made of an insulator such as glass, quartz, sapphire, diamond, various plastics, polymers, various ceramics, a composite or a bonded body thereof.
  • the main substrate 5001 and the upper and lower substrates 5006 and 5007 are 50 mm to 1000 mm circular substrates or rectangular substrates, but may be larger than 1000 mm depending on the size of the exposure apparatus, etching apparatus, and various film forming apparatuses. .
  • the thickness t1 of the main substrate 5001 determines the height (depth) of the through chamber 5002. Basically, it is sufficient if the size allows charged particles to pass through, but it is usually 0.1 mm to 2.0 mm. Depending on the fluctuation (fluctuation) of the movement of the charged particles, it may be 2.0 mm or more, and is 2.0 mm to 10 mm, alternatively 10 mm to 50 mm, alternatively 50 mm to 100 mm.
  • the through chamber When a through chamber having a large depth is manufactured, the through chamber can be formed on a substrate having a small thickness and then stacked. LSI processes and MEMS processes can be used for the through chambers, electrodes, various thin films (conductor films, insulator films), and the like. Alternatively, laser processing or punching can be used. Alternatively, the product of the present invention can be manufactured by using a 3D printer device to form a substrate including a through-hole and a central hole by laminating and sequentially laminating and laminating thin films while patterning. Alternatively, there is also a method in which a deep penetration chamber is made of an ingot body and the ingot is cut at a predetermined thickness.
  • the thicknesses t3 and t4 of the upper and lower substrates 5006 and 5007 may be any thickness that can maintain the vacuum in the through chamber and maintain the strength of the acceleration device of the present invention, and is usually 0.1 mm to 1 mm, or 1 mm to 3 mm. However, it may be thicker than 3 mm to give strength.
  • the width w1 of the through chamber 5002 depends on the thickness t1 of the main substrate 5001, it may be about the same width as t1, but may be smaller or larger than t1 depending on the charged particle control method.
  • the sizes t2 and w2 of the central hole 5003 are smaller than the size of the through chamber 5002, but are usually 10 ⁇ m to 100 ⁇ m, or 100 ⁇ m to 500 ⁇ m. When the penetration chamber 5002 is large, it may be 500 ⁇ m or more.
  • the length a1 of the through chamber 5002 can be any length depending on the function of the through chamber. For example, a1 is 0.1 mm to 10 mm, or 10 mm to 50 mm, or 50 mm to 500 mm.
  • the length b1 of the central hole 5003 can also take any length depending on its function.
  • b1 is 0.001 mm to 10 mm, or 10 mm to 50 mm, or 50 mm to 500 mm. Since the central hole also has the purpose of separating the through chambers, the central hole (the substrate side wall having the central hole) may not be provided if it is not necessary to separate the through holes.
  • the basic principle of the present invention is as follows. Insulating substrates such as sapphire, glass and quartz (4 inch wafer or more, also referred to as main substrate), or insulating substrates such as glass and quartz substrates (also referred to as upper and lower substrates) attached to the upper and lower surfaces of a semiconductor substrate such as Si or GaAs Then, a plurality of through chambers are formed in the main substrate. Adjacent through chambers are partitioned by a substrate side wall plate having a central hole (a horizontal groove parallel to the substrate surface is formed at the center). There are various methods for forming the through-hole having the central hole.
  • the main substrate is divided into upper and lower parts in the vicinity of the center of the central hole to form a half of the central hole and a half of the through-hole, and the upper and lower sides are formed. Can be made to adhere at the central hole. That is, it is a collective substrate type apparatus.
  • an accelerator is fabricated on a substrate. A cavity through which charged particles such as an acceleration cavity pass, an electrode that generates an electric field that accelerates, decelerates, or deflects charged particles, and a magnetic field that accelerates, decelerates, or deflects charged particles.
  • the coil and electromagnet to be generated are mounted.
  • FIG. 2 (a) is a diagram showing a synchrotron type micro accelerator according to the present invention.
  • the micro accelerator is mounted on one substrate 9, and includes a charged particle generator 11, a linear accelerator (incident side). 13. Various electromagnet arrangement parts 15, 17, 19, 21, 22, 23, 26, 28, 31, 32, 35, 36, deflection electromagnet arrangement parts 25, 30, 34, 37, cavities 12, 14 through which charged particles pass 16, 16, 20, 24, 27, 33, 38, 40, a high-frequency acceleration cavity 29, and a linear accelerator (outgoing side) 39.
  • the charged particles generated by the charged particle generator 11 are accelerated by the linear accelerator 13 through the cavity 12, deflected by the deflecting electromagnet 15 through the cavity 14, and further deflected by the deflecting electromagnet 17 through the cavity 16.
  • a linear accelerator 42 may be provided in the middle of the cavity 20 to adjust the speed of charged particles entering the inflector 21.
  • the charged particles incident on the storage ring 24 of the circular accelerator 8 from the inflector 21 are converged by a converging electromagnet 22 (for horizontal direction) and a converging electromagnet 23 (for vertical direction), deflected and accelerated by a deflecting electromagnet 25, and It enters the storage ring 27, where it is further accelerated by the high-frequency acceleration cavity 29, converged by the converging electromagnet 26 (for the vertical direction) and converging electromagnet 28 (for the horizontal direction), deflected and accelerated by the deflecting electromagnet 30, and the next accumulation It enters the ring 33, and again converges with the converging electromagnet 31 (for the vertical direction) and the converging electromagnet 32 (for the horizontal direction), deflects and accelerates with the deflection electromagnet 34, and enters the next storage ring 38, again (in the vertical direction) For convergence) by a converging electromagnet 35 and a converging electromagnet 36 (for horizontal direction), deflecte
  • FIG. 2B is a diagram in which the micro accelerator 10-1 having the circular accelerator (for example, synchrotron) 8-1 shown in FIG. 2A is connected to a circular accelerator 8-2 that is one turn larger. It is a figure which shows a double synchrotron (or 2 cycle synchrotron).
  • a second synchrotron 8-2 surrounds the first small micro accelerator 10-1. These are collectively referred to as a micro accelerator 10-2.
  • the outlet 41-1 (41 in FIG. 2 (a)) of the first small micro accelerator 10-1 (which may be considered the same as that shown in FIG. 2 (a))
  • the large synchrotron outlet 41 (which is marked with "-1" to distinguish it from 41-2) is connected to the inflector 21-2 of the second synchrotron 8-2. That is, the charged particles that have exited the outlet 41-1 of the first small synchrotron 8-1 enter the storage ring 24-2 that is a cavity through which charged particles pass in the circular accelerator 8 via the inflector 21-2. Incident.
  • a linear accelerator 39-1 is provided in the middle of the cavity exiting the circular accelerator 8, and the speed of charged particles entering the inflector 21-2 can be adjusted.
  • the structure of the second synchrotron 8-2 is the same as that of the first synchrotron 8-1. Any number of circular accelerators can be connected in this way. This can be used to increase the speed of the charged particles. Further, since charged particles can be stored in each storage ring, a necessary amount of charged particles can be prepared in a short time. For example, if the diameter of the storage ring through which charged particles pass is 1 mm, the innermost micro accelerator is 50 mm in radius, the ring pitch is 3 mm, and the substrate radius is 270 mm, then 70 circles Accelerator can be placed.
  • the speed of the 70th ring is 270 times.
  • the speed of the first ring is 1 cm / sec
  • the speed of light is the speed of the twelfth ring
  • the speed of charged particles can be easily increased by using the present invention.
  • protons and heavy particles for example, B and C
  • cancer cells can be destroyed by irradiating the cancer cells from outside the human body.
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic diagram when the circular accelerator 8 is divided and manufactured on a substrate. That is, a method for manufacturing an accelerator when the substrate cannot be made large and a circular accelerator or the like is larger than the substrate size will be described.
  • the circular accelerator 8 as shown in FIG. 2 (a) is quite large. For example, if a 2m ⁇ 2m substrate is required, but only a 1m ⁇ 1m substrate can be prepared, four 1m ⁇ 1m substrates 44 ⁇ 1 to 44-4 (shown by broken lines) are prepared, and quarter patterns 43-1 to 43-4 of the circular accelerator 8 are respectively prepared.
  • the substrates 44-1 to 44-4 are cut at, for example, a dicing apparatus at the positions 45-1, 2, 3, and 4 of the connection portion pattern.
  • the parts to be connected here are the storage rings 24, 27, 33, and 38, they are connected so that the central axes of the storage rings in these parts are aligned. If the inside of the storage rings 24, 27, 33, and 38 can be set to an ultra-low pressure, the connecting portion does not necessarily have to adhere reliably. For example, a member or box that covers this portion may be prepared, and the substrates 44-1 to 44-4 and the members thereof may be attached. A somewhat flexible or flexible member that can adjust the alignment of the storage rings 24, 27, 33, and 38 is desirable. It is more preferable that a vacuuming line is provided on the member or the like so that the inside can be evacuated. If this is repeated, an extremely large circular accelerator can be produced.
  • FIG. 4 shows an example of the charged particle generator shown in FIG.
  • FIG. 4 shows a cross-sectional structure perpendicular to the substrate plane (in the substrate thickness direction).
  • a cavity 76 that is a plasma generation chamber and a cavity 77 that takes out charged particles such as electrons, protons, and various ions generated in the plasma generation chamber 76 and guides them to an acceleration device (13 in FIG. 2) are formed in the main substrate 51.
  • a second substrate (upper substrate) 53 is attached to the upper surface of the substrate 51, and a third substrate (lower substrate) 52 is attached to the lower surface of the main substrate 51.
  • electrodes 58 and 54 are formed on the upper and lower substrates 53 and 52, and the periphery thereof is covered with insulating films 59 and 55 such as silicon oxide films.
  • the electrodes 54 and 58 are patterned and arranged so as to face each other, and the second substrate 53 and the third substrate 52 are attached to the upper and lower surfaces of the main substrate 51.
  • Contact holes are formed in the upper and lower substrates 52, contact electrodes (conductor films) 60 and 56 are formed in the contact holes, and extraction electrodes 61 and 57 are formed on one side of the upper and lower substrates 53 and 52. .
  • a matching circuit 78 and an AC or high-frequency electrode 79 are connected between these electrodes 57 and 61, and one electrode is grounded. Since the inter-electrode distance d1 between the electrode 54 and the electrode 58 is substantially the same as the thickness of the main substrate 51 (strictly, the thickness of the main substrate minus the upper and lower electrode thicknesses), for example, if the thickness of the main substrate is 1 mm Since a high electric field of 1 KV / cm can be applied by applying 100 V, plasma can be generated at a low voltage.
  • the main substrate In order to apply a higher electric field, in addition to applying a high voltage, if the thickness of the main substrate cannot be reduced, or if the thickness of the main substrate (the whole) cannot be reduced, the distance d1 of only the portion where the electrode is provided is reduced.
  • the main substrate may be etched by a predetermined thickness to form an electrode at the bottom thereof, or a protrusion may be provided on the upper substrate or the lower substrate to form an electrode at the protrusion.
  • FIG. 5 is a diagram showing a linear acceleration chamber, in which through chambers 304, 305, and 308 are formed in a substrate 303, and upper and lower substrates 301 and 302 are attached on the substrate 303.
  • a substrate side wall 303 (303-1, 2) is formed between the through chambers 304, 305, 308 and is connected by a central hole 306 (306-1, 2).
  • the through chamber 304 is a charged particle generation chamber
  • the through chamber 305 is a linear acceleration chamber
  • the through chamber 308 is, for example, a cavity.
  • a large number of rectangular parallelepiped (or disc) -shaped electrodes (acceleration cavity electrodes) 310 having a central hole 311 are arranged.
  • the acceleration cavity electrode 310 is supported by conductive columns 312.
  • the conductive support 312 is connected to the contact conductor 313 and is connected to the outer electrode 314.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of a charged particle accelerator tube using a high-frequency waveguide, which is a kind of a disk-loaded traveling wave accelerator tube.
  • 6A is a cross-sectional view perpendicular to the substrate surface (schematic diagram thereof) parallel to the traveling direction of the charged particle beam G, and FIG.
  • FIG. 6B is a cross-sectional view parallel to the substrate surface (schematic diagram thereof).
  • FIG. 6C is a cross-sectional view perpendicular to the substrate surface (schematic diagram) viewed from the left and right directions of FIGS. 6A and 6B, and is a cross-sectional view of the central hole.
  • the charged particle acceleration tube 200 shown in FIG. 6 is formed in the main substrate 201, and is attached to the through hole cavity 204 serving as a passage for charged particles, the upper surface and the lower surface of the main substrate 201, and the upper portion using the through hole cavity 204 as an airtight space. It consists of a substrate 202 and a lower substrate 203.
  • a space (which may be referred to as a high-frequency introduction chamber) 204C-A in which a high-frequency introduction port 208 such as a microwave is in contact with the upper substrate 202 (may be in the lower substrate 203), a microwave, etc.
  • a space 204C-B (which may be described as a high-frequency lead-out chamber) in which a high-frequency lead-out port 209 is in contact with the upper substrate 202 (which may be in contact with the lower substrate 203).
  • a vacuum exhaust port 210 is appropriately provided in the upper substrate 202 or the lower substrate 203, and this vacuum exhaust port 210 is connected to a vacuum pump 213 so that a space through which charged particles pass is close to a vacuum.
  • the vacuum exhaust port 213 is open to the high-frequency introduction chamber or the high-frequency lead-out chamber, but is not limited thereto, and may be provided in another space or cavity.
  • the conductor film 206 is formed in many through-hole cavities 204 in the charged particle acceleration tube 200. That is, in the cavity 204 formed in the main substrate 201, the conductor films 206S1 and 206S2 are formed on the cavity side surface of the main substrate 201, the conductor film 206U is formed on the lower surface of the upper substrate 202, and the conductor film 206B is formed on the upper surface of the lower substrate 203. Is formed. Since FIG.
  • 6C is a cross-sectional view of the central hole 205, the conductor films 206S1, S2, U, and B are not visible, but are depicted as being transparent.
  • the cross section of the central hole 205 is described in a rectangular shape, the central hole 205 is formed by an etching method (wet or dry) in a state where the main substrate 201 is divided. Or it can form in various shapes, such as circular shape.
  • the conductor film 206 should have good conductivity, such as copper, gold, silver, aluminum, Tungsten, cobalt, etc. are better. If there is a possibility that the temperature will rise, a metal film having a high melting point is preferable. Since the charged particle acceleration tube of the present invention can be made small, the entire apparatus can be cooled to a low temperature using a superconductor film.
  • superconductor films examples include niobium (Nb), niobium-titanium (Nb-Ti), niobium-tin (Nb-Sb), magnesium diboride, and high-temperature oxide superconductors (yttrium-based, bismuth-based, etc.). These can be formed as a sputtered film or a coating film. If the thickness of the main substrate 201 is h2, the lateral width (planar width) is a2, and the thickness of the conductor film 206 is t2, the depth d5 of the through-hole cavity 204 is h2-2t2, and the lateral width b2 of the through-hole cavity 204 is a2-2t1.
  • an insulating film for example, a silicon oxide film
  • an adhesion improving film for example, a Ti or TiN film
  • an excellent film is formed on the conductive film 206.
  • the accelerating tube 200 may be provided with a converging electromagnet 207 that converges the divergence of the accelerated charged particles.
  • the focusing electromagnet 207 is installed in the cavity 204 after the charged particles G exit the central hole 205 of the substrate partition wall 201S-B.
  • a quadrupole electromagnet 207 (207-1, 2, 3, 4) is arranged around the cavity 204 as shown in FIG.
  • FIG. 6D is a view showing a cross-sectional structure perpendicular to the longitudinal direction of the cavity 204 in the portion where the quadrupole electromagnet is arranged.
  • Coils 207-2 and 207-4 are formed on both lateral sides of the cavity 204 with the substrate side walls 201S-S1 and 201S-S2 interposed therebetween.
  • An upper substrate 202 exists above the cavity 204, and a coil 207-1 is disposed above the upper substrate 202, embedded in the upper substrate 202, or on or in the upper substrate 202.
  • the upper substrate 202 existing between the cavity 204 and the bottom surface of the coil 207-1 and the cavity is the upper substrate 202-.
  • the thickness of this portion is thinner than the thickness of the upper substrate 202.
  • the upper substrate 202-U is preferably as thin as possible, but can be made very thin, for example, 10 ⁇ m to 1000 ⁇ m.
  • the lower substrate 203 is present below the cavity 204.
  • the coil 207-3 is disposed below the lower substrate 203, embedded in the lower substrate 203, or inside the lower substrate 203.
  • the coil 207-3 when the coil 207-3 is disposed below the lower substrate 203, the coil 207-3 is brought as close to the lower surface of the lower substrate 203 as possible. Optimally, the coil 207-3 may be in contact with the lower surface of the lower substrate 203.
  • the coil 207-3 When the coil 207-3 is embedded in the lower substrate 203 or formed inside the lower substrate 203, the lower substrate 203 existing between the cavity 204 and the upper surface of the coil 207-3 is the lower substrate 203-.
  • the thickness of this portion is smaller than the thickness of the lower substrate 203.
  • the lower substrate 203-B is preferably as thin as possible, but can be made very thin, for example, 10 ⁇ m to 1000 ⁇ m.
  • the center O1 of the cavity 204 is on the horizontal center line C1
  • the axes of the coils 207-2 and 207-4 are arranged in the main board 201 such that the coil 207-2 and the coil 207-4 are aligned with the horizontal center line C1.
  • the coils 207-1 and 207-3 are arranged so that the axes of the coils 207-1 and 207-3 are aligned with the vertical center line C2 that passes through the center O1 of the cavity 204 and is orthogonal to the horizontal center line C1.
  • the magnetic field distribution in the cavity 204 can be made nearly symmetrical, so that charged particles can be converged near the center O1 of the cavity 204.
  • the thicknesses of the substrate side walls 201S-S1 and 201S-S2 are substantially equal, the characteristics of the coil 207-2 and the coil 207-4 are the same, and they are arranged symmetrically with respect to the center O1 of the cavity 204.
  • 202-U and 202-B are made substantially equal in thickness, the characteristics of the coils 207-1 and 207-3 are the same, and they are arranged at symmetrical positions with respect to the center O1 of the cavity 204, and the coil 207- 1.
  • the magnetic field distribution in the cavity 204 can be made nearly symmetric.
  • the quadrupole electromagnet of the present invention can freely set the voltage applied to each coil even if the characteristics and arrangement of the constituting coil, the substrate side wall and the substrate thickness are slightly different, and the internal magnetic field of the cavity 204 can be freely set. Therefore, it is easy to focus the charged particle beam in the vicinity of the cavity center O1.
  • the center O1 of the cavity 204 is the traveling direction G of the charged particles, and therefore it is desirable that the center of the central hole 205 coincides with the center O1 of the cavity 204.
  • the high-frequency introduction chamber 204C-A and The distance of the high-frequency derivation chamber 204C-B is (n + 1) ⁇ m1 + n ⁇ p1.
  • the acceleration electric field distribution may be changed by changing the length p1 of each acceleration cavity and the length of the central hole 205 by changing the length m1. .
  • the size (a2, h2) of the cavity 204 and the size of the central hole 205 are changed.
  • the acceleration electric field distribution may be changed. Since the charged particle acceleration device of the present invention can be manufactured using an LSI process, the size of these devices can be easily changed at low cost. Further, the size and number of the quadrupole electromagnets can be freely changed according to the size of the cavity 204.
  • FIG. 7 is a view showing a quadrupole electromagnet having a role of a converging electromagnet manufactured using the coil (electromagnet) of the present invention.
  • Coils 118-1 and 118-2 are arranged in cavities (coil insertion cavities) 120-1 and 120-2 provided on the left and right (Y direction) of the charged particle passage cavity 204-2, respectively.
  • a second substrate (upper substrate) 202 is attached to a lower portion thereof, and a third substrate (lower substrate) 203 is attached to the lower portion thereof.
  • the coil 140 (140-1) is attached by applying an adhesive or an adhesive sheet to the attachment surface of the second substrate (upper substrate) 202.
  • the coil 140 (140-1) is attached to the lower surface of the coil 140 (140-1) by applying an adhesive or applying an adhesive sheet.
  • the coil 140-2 can be disposed in the same manner on the lower side of the charged particle passage cavity 204-2.
  • a plurality of coils 118 (118-1, 2) and coils 140 (140-1, 2) can be arranged in a direction perpendicular to the paper surface, that is, along the charged particle passage cavity 204-2, and a plurality of quadrupole magnet spaces can be arranged. At the same time.
  • This quadrupole electromagnet can control the convergence and divergence of charged particles passing through the charged particle passage cavity 204-2.
  • a normal electromagnet may be arranged. Since the electromagnet cannot be arranged on the lateral side as it is, the outer region (both sides) of the charged particle converging portion is cut substantially parallel to the charged particle trajectory in the portion where the charged particle is converged, and the opening region (both sides) ) And an electromagnet is arranged in the opening region so that a magnetic field is applied perpendicular to the charged particle trajectory. Since the space is limited as a region, it is desirable to use a small size that generates a strong magnetic field.
  • FIG. 8 is a diagram showing charged particle passage cavities such as the deflecting electromagnets 25, 30, 34, and 37 in FIG. 2 and the electromagnets arranged therein.
  • FIG. 8A is a diagram showing the arrangement state of the charged particle passage cavity 257 and the coil of the deflection electromagnet portion.
  • the charged particle passage cavity 257 is a cavity having a curvature with a radius R at the center trajectory and along the curvature.
  • FIG. 8B shows a cross-sectional view of the charged particle passage cavity 257 along the cross section A1-A2 perpendicular to the center of curvature.
  • the upper and lower sides of the through chamber 264 formed in the main substrate 261 are closed by the upper substrate 262 and the lower substrate 263.
  • the through chamber 264 is a charged particle passage cavity 257, and the center orbit is a cavity having a circular orbit with a radius R.
  • a plurality of coils 260 (260-1, 2, 3) are arranged on the upper surface of the upper substrate 262.
  • the coils 260 (260-1, 2, 3) are attached to the fourth substrate 266, the fourth substrate 266 is attached to the support 265 (265-1, 2), and the support 265 is attached to the upper substrate 262.
  • the lower substrate 263 is provided with coils 259 (259-1, 2, 3). If the magnetic field strength is insufficient, a superconducting magnet or a normal large electromagnet can be used.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a method of making a long linear accelerator. If a large number of linear cavities (including an acceleration chamber and a converging chamber) are formed in one substrate, and the linear cavities are cut out and connected to each other, a linear accelerator having an arbitrary length can be manufactured. For example, since 100 unit linear accelerators having an accelerator width of 10 mm (cavity width of 5 mm) can be obtained using a 1 m ⁇ 1 m substrate, a linear accelerator having a length of 100 m can be manufactured. If the length is 100 m, the speed of protons and particles (B, C, etc.) can be accelerated to 200,000 km / sec or more, so it can be used as a medical accelerator.
  • a linear accelerator having an arbitrary length can be manufactured. For example, since 100 unit linear accelerators having an accelerator width of 10 mm (cavity width of 5 mm) can be obtained using a 1 m ⁇ 1 m substrate, a linear accelerator having a length of 100 m can be manufactured.
  • FIG. 10 is a diagram showing an embodiment in which the circular or linear accelerator of the present invention is applied to a medical micro accelerator.
  • a plurality of accelerators according to the present invention are arranged on a tunnel dome used in MRI or CT so that protons and heavy particles (for example, B and C) can be irradiated from each accelerator.
  • protons and heavy particles for example, B and C
  • a cancer patient is laid in a tunnel, and an ion beam (which may be emitted as neutrons or neutral particles) is injected into the body from the accelerator of the present invention aiming at cancer cells of the cancer patient.
  • the ion beam is light speed or near light speed, it can irradiate cancer cells. Since the acceleration device of the present invention is small (for example, vertical and horizontal 50 cm to 100 cm, thickness 1 cm to 10 cm), a large number of acceleration devices can be arranged in the tunnel dome. If 10 are arranged, the ion beam can be irradiated to cancer cells in the body from various directions with a conventional ion beam amount of 1/10. That is, since the amount of ion beam emitted from each accelerator can be reduced, the cancer cells can be killed without damaging the human body other than the cancer cells.
  • the advantage of the acceleration device of the present invention is that the MRI and CT (for example, X-rays and PET) can be arranged in the tunnel dome together with the acceleration device, so that the ion beam can be irradiated while monitoring the cancer cells of the patient. Cancer cells can be reliably irradiated with a pinpoint.
  • the ion beam of the acceleration device of the present invention can be scanned freely by applying an electric field or magnetic field, and since the device itself is light, the device itself can be moved freely, so that the ion beam can be efficiently irradiated.
  • the acceleration device of the present invention can have a large number of trajectories, it is possible to continuously irradiate a large number of ion beams in a short time by waiting the ion beams in these trajectories. Since the acceleration device of the present invention is a batch production of substrates, it can be easily introduced not only for medical use but also in various research institutions because of its small size and low cost, and structural analysis of various substances can be advanced rapidly and dramatically. It is possible to actively create new substances and develop new drugs. As can be easily understood, the acceleration device of the present invention can be manufactured not only in a batch with a substrate, but also by using a 3D printer, the acceleration device of the present invention having a complicated structure can be easily manufactured.
  • a glass substrate is attached to the upper and lower surfaces of a Si substrate (4 inch wafer or more) to produce a plurality of through chambers in the Si wafer.
  • Adjacent through chambers are partitioned by a substrate side wall plate having a central hole (a horizontal groove parallel to the substrate surface is formed at the center).
  • a substrate side wall plate having a central hole (a horizontal groove parallel to the substrate surface is formed at the center).
  • the through-hole having the central hole There are various methods for forming the through-hole having the central hole. For example, the central hole is divided into the upper and lower portions in the vicinity of the center of the central hole, and the central hole half and the through-chamber half are formed. It can be made to adhere at the place. That is, it is a collective substrate type apparatus.
  • the mass spectrometer includes a sample supply unit, an ionization unit, an extraction electrode unit, a mass analysis unit, and an ion detection unit.
  • the sample gas or sample liquid supplied from the sample supply unit is atomized (gas) at the ionization unit outlet and ionized at the ionization unit to which a high electric field is applied.
  • the generated ions are attracted by the extraction electrode of the extraction electrode / acceleration electrode unit, and are accelerated, decelerated, and converged to enter a mass analysis unit having an electric field chamber and a magnetic field chamber.
  • m mass
  • z charge
  • the ion charge is electron-multiplied by the ion detector, and the amount of ions is detected as a current.
  • the present invention can be said to be a collective substrate type apparatus of a mass spectrometer (GC-MS, LC-MS) combined with gas chromatography, liquid chromatography or the like. (It can also be applied to solid samples.)
  • GC-MS mass spectrometer
  • LC-MS liquid chromatography
  • sample 11 are obtained by applying electrospray ionization (ESI) to the present invention. Since the sample uses a liquid (sample solution) containing the target substance (sample), it is a kind of liquid chromatography (LC) -ESI method.
  • a sample introduction line 17 into which the sample solution enters is connected to the opening 14 of the upper substrate 2.
  • a central hole (sample introduction tube) 11-1 formed in the center (in the thickness direction) of the Si substrate is formed, and the entrance side of the central hole (sample introduction tube) 11-1 is formed in the thickness direction.
  • the vertical hole (sample introduction tube) 13 is connected to the opening 14 of the upper substrate 2.
  • the outlet side of the central hole (sample introduction tube) 11-1 is connected to the ionization chamber 4-1 of the ionization section.
  • the sample liquid enters from the arrow A, and the central hole (sample introduction tube) 11-1 is a capillary (capillary tube), so that it spreads when entering the ionization chamber and atomizes (gasification) (symbol A-1 (Also called spray gas).
  • symbol A-1 Also called spray gas.
  • the sizes of the opening 14 and the vertical hole (sample introduction tube) 13 of the upper substrate 2 can be selected relatively freely.
  • the size of the central hole (sample introduction tube) 11-1 depends on the thickness of the Si substrate 11, but if the Si substrate 11 is also laminated, the thickness can be freely increased.
  • the thickness of the Si substrate 11 can be adjusted from 0.5 mm to 10 mm (of course, it can be adjusted in a wider range), and the diameter of the central hole (sample introduction tube) 11-1 is 50 ⁇ m to 1 mm (main substrate) When the thickness is large (1 mm to 20 mm), it may be more accurate) and the function as a capillary can be exhibited. Since the heating conductor films 9-7 and 10-7 can also be formed in the central hole (sample introduction tube) 11-1, the sample can be heated. Alternatively, a shape 15 is vertically provided on the upper surface of the upper substrate 2 through a concave portion outside the central hole 11-1, and the contact wiring 5 formed on the upper substrate 2 in the conductor film electrode 9-1. The temperature in the central hole 11-1 can be increased by flowing a hot liquid or gas, or by forming a thin film resistor and electrically heating it. Conversely, it can also be cooled.
  • the ionization chamber 4-1 is a through chamber formed in the Si substrate 1.
  • the upper portion is an upper substrate (for example, a glass substrate or a quartz substrate) 2, the lower portion is a lower substrate 3, and the left side surface (in FIG. 11) is the center.
  • the substrate side wall 1-1 having the hole 11-1, the substrate side wall plate 1-2 having the central hole 11-2 on the right side, the back side surface and the near side surface are also surrounded by the Si substrate side wall.
  • An outer electrode 7-1 on which a conductor film electrode 9-1 is formed is connected to a part of the lower surface of the upper substrate 2.
  • the conductor film electrode 9-1 is connected to the conductor film electrode 9-7 on the inner surface of the central hole.
  • a conductor film electrode 10-1 is formed on a part of the upper surface of the lower substrate 3, and the conductor film electrode 10-1 is formed on the lower surface of the lower substrate 3 through the contact wiring 6 formed on the lower substrate 3.
  • the outer electrode 8-1 is connected.
  • the conductor film electrode 10-1 is connected to the conductor film electrode 10-7 on the inner surface of the central hole.
  • the conductor film electrode 9-1 can be formed by being formed on the upper substrate 2 and then attached to the Si substrate 1. Alternatively, the conductive film electrode 9-1 can be formed after the through chamber 4-1 is formed in the Si substrate 1 to which the upper substrate 2 is attached. At this time, since the central hole 11-1 can also be formed, the conductor film electrode 9-7 can also be formed on the inner surface of the central hole.
  • an insulating film (laminated by a CVD method or the like, for example, a SiO2 film or a SiN film) is formed between the conductor film and the Si substrate 1. (Note that other portions of the insulating film are not described.) Further, an insulating film can be formed as a protective film on the conductor film.
  • the Si substrate 1u attached to the upper substrate 2 side and the Si substrate 1b attached to the lower substrate 3 side are attached on the Si side surface after forming a through chamber, a central hole, an insulating film, a conductor film, a protective film, etc. (Attachment surface is indicated by a one-dot chain line M).
  • This adhesion method room temperature bonding, bonding using an adhesive, electrostatic anodic bonding or the like with a glass substrate interposed therebetween can be used. Therefore, a high voltage of 100V to 4000V or 4000V to 100,000V is applied from the outer electrodes 7-1 and 8-1 to the conductor film electrodes 9-7 and 10-7 on the inner surface of the central hole 11-1 as a capillary tube. it can.
  • the counter electrode is the conductor film electrode 10-2-1 on the substrate side wall plate 1-2.
  • the sample solution passes through the central hole 11-1 which is a capillary tube and exits from the ionization chamber 4-1.
  • the charged droplets (spray gas) A-1 are discharged to the penetration chamber 4-1.
  • the inside of the through chamber 4-1 can be heated by using a part of the conductor film electrodes 9-1 and 10-1, and the opening 16 is provided in the upper and lower substrates 2 and 3 and connected to the pump to vaporize.
  • the discharged solvent can also be discharged quickly. Further, since the central hole 11-1 can be heated as described above, the gasification of the sample liquid A can be assisted.
  • the charged droplets become fine particles and dry, and the sample is ionized.
  • a recess similar to the recess 15 is provided around the ionization chamber 4-1 or around the central hole 11-1, and the recess is cooled. Gas (dry ice gas etc.) and cooling water can also be introduced.
  • the contamination in the ionization chamber or the like can be kept clean by introducing a purge gas, a cleaning gas, or a cleaning liquid from the opening. Since the volume of the through chamber of the present invention is very small, it easily returns to the original state in a short time after cleaning.
  • ionization method other ionization methods (atmospheric pressure chemical ionization (APCI), atmospheric pressure photoionization (APPI), electron ionization (EI), ionization by high-frequency plasma using parallel plate electrodes) are also the collective substrate type of the present invention. It can be produced. It is also possible to introduce ions generated outside from an opening provided in the ionization chamber 4-1.
  • APCI atmospheric pressure chemical ionization
  • APPI atmospheric pressure photoionization
  • EI electron ionization by high-frequency plasma using parallel plate electrodes
  • FIG. 12 is a diagram for explaining the electron ionization (EI) method.
  • the ionization chamber 34-1 is a through chamber formed in the Si substrate 31 in which the upper substrate 32 and the lower substrate 31 are attached to the upper and lower surfaces.
  • the sample gas G is introduced from the opening 42, and the vacuum is drawn from the opening 43. And low pressure.
  • a tungsten (W) film filament 41 is formed on the lower substrate surface, a current flows through the outer electrodes 38-1-1 and 38-1-2, the filament 41 is heated, and thermoelectrons (e) are generated.
  • the thermoelectrons e fly toward the electron trap electrode 39-1-2 formed on the facing upper substrate surface.
  • the sample gas G introduced into the ionization chamber 34-1 is ionized by thermal electrons.
  • the generated ions are pushed out by the conductive film electrode (repeller electrode) 40-1-1 formed on the side surface of the substrate side wall 31-1, and are adjacent to the ionization chamber 34-1. It is sent to the extraction electrode / acceleration electrode chamber 34-2.
  • ions are accelerated by extraction electrodes / acceleration electrodes 40-2-1 and 2 and enter the adjacent mass analysis chamber shown in FIG. If necessary, further electrodes are aligned and accelerated or converged.
  • An electromagnetic coil B-3 is disposed outside the upper substrate.
  • Electromagnetic coil B-4 is arranged outside the lower substrate. (Upper N pole) By sandwiching the ionization chamber with a magnet in this way, the thermoelectrons e emitted from the filament 41 move toward the electron trap electrode 39-2-2 while drawing a spiral by the magnetic field, and the collision time with the sample gas molecules (Opportunity) increases and ionization efficiency can be increased. Other methods can also be produced according to the present invention, and an optimum method can be selected depending on the ion species.
  • the extraction electrode chamber 4-2 is partitioned from the ionization chamber 4-1 by a Si substrate side wall plate 1-2 having a central hole 11-2.
  • a Si substrate side wall plate 1-3 having a central hole 11-3 is disposed close to the Si substrate side wall plate 1-2, and the conductor film electrode 10 is formed in the side surface of the Si substrate side wall plate 1-2 and the central hole 11-3.
  • -2-2 is formed and connected to the outer electrode 8-2-2.
  • a conductor film electrode 10-2-1 is also formed on the side surface of the Si substrate side wall plate 1-2 facing the conductor film electrode 10-2-2 on the side surface of the Si substrate side wall plate 1-2. Connect to the outer electrode 8-2-1.
  • the conductor film electrode 10-2-1 of the Si substrate side wall plate 1-2 is grounded, and a voltage having a charge opposite to that of ions is applied to the conductor film electrode 10-2-2 of the Si substrate side wall plate 1-3. Yes.
  • An opening 14 for evacuation is formed in the extraction electrode chamber 4-2 and is maintained at a predetermined pressure. Further, an opening 14 is provided in addition to vacuuming, and the extraction electrode chamber 4-2 can be cleaned by putting an inert gas such as Ar. Further, if necessary, the lead electrode chamber 4-2 is provided with a substrate side wall plate (also forming a conductor film) having a central hole having the same structure as the lead electrode, and is accelerated by applying a reverse voltage with ions, Alternatively, the same voltage as ions can be applied to decelerate and focus.
  • the mass analyzing unit is a double-converging type having an electric field unit and a magnetic field unit. (In the case of the single convergence type, the electric field part is eliminated.)
  • FIG. 13 is a diagram showing a double convergence type mass spectrometer and a detection part. Ions accelerated by the extraction electrode portion enter the electric field chamber 4-3 through the central hole 11-4 of the Si substrate side wall plate 1-4 (velocity v).
  • the electric field chamber 4-3 is a fan-shaped through chamber, and is provided with two opposing side surfaces of the fan-shaped Si substrate 1 (see FIG. 13 (a), in FIG. 12, the rear Si substrate side surface and the front Si substrate side surface). ), Conductive film electrodes 10-8 (10-8-1, 10-8-2) are formed.
  • This conductive film electrode 10-8 can apply a voltage V 2 from the outer electrode 7-3 and 8-3.
  • ZeV 2 / d mv 2 / r where r is the center orbit radius of the electric field chamber 4-3 and d is the distance between the conductor film electrodes 10-8 (10-8-1, 10-8-2).
  • r 2dV 1 / V 2.
  • d 10 mm
  • V 1 10 V
  • V 2 5 V
  • r 40 mm. Therefore, it can be manufactured even for a 4-inch wafer.
  • An energy filter chamber 4-6 is arranged between the electric field chamber 4-3 and the magnetic field chamber 4-4, and a slit that becomes an energy filter near the convergence surface converged by the electric field.
  • (Central hole 11-5-2 of substrate side wall plate 1-5-2) is arranged to allow only ions having a certain range of kinetic energy to pass through. The ions selected by the electric field pass through the central hole 11-5-3 of the Si substrate side wall plate 1-5-3, enter the magnetic field chamber at a velocity v, and the trajectory is bent by the fan-shaped magnetic field B. Draw a trajectory.
  • the magnetic field B is applied in a direction perpendicular to the substrate surface. That is, the B-1 electromagnet (coil) is disposed on the upper surface of the upper substrate 2 and the coil axis is disposed on the lower surface of the lower substrate 3 so as to be perpendicular to the substrate surface.
  • Such a coil can also be realized by laminating coil wiring (Cu or the like formed by PVD method and plating method) on a substrate. (Patent pending) Coils formed on the substrate can be reduced in size (coils with a diameter of 0.1 mm to 1 mm or less can be easily produced), so even if the magnetic field chamber is small, sufficient magnetic field strength is applied to the magnetic field chamber it can.
  • the coil formed on the substrate when used, the coil can be arranged at a predetermined position in the magnetic field chamber very accurately (alignment error of 5 ⁇ m or less).
  • the coils can be arranged on the substrate surface without gaps (with an interval of 10 ⁇ m or less), and the current of each coil can be controlled, so the magnetic field strength of the magnetic field chamber in the area where multiple coils are arranged is uniform. Can also be held. If the thickness of the interlayer insulating film of the coil wiring is 10 ⁇ m and a double winding wiring is used (in the case of a substrate forming coil, multiple winding can be easily manufactured without increasing the number of processes), the coil height of the above size is about 5 mm.
  • the coil wiring is made of a superconductor (for example, an Nb-based material or a high-temperature superconducting material), a large current can be passed, so that the adjustment range of the magnetic field strength is increased, and it can be applied to a molecule having a large mass. Even if the coil region is immersed in the liquid He, the volume can be reduced, and the running cost can be reduced.
  • a superconductor for example, an Nb-based material or a high-temperature superconducting material
  • FIG. 13B is a plan view showing a mass spectrometer provided with a large number of ion detectors around the magnetic field part. Ions 24 traveling through the extraction electrode / acceleration electrode chamber or the through chamber 22-1 which is the energy filter chamber shown in FIG. 13A are transferred from the central hole 27 of the Si substrate side wall plate 21-1 to the through chamber 22-2. Emitted.
  • a part of the penetration chamber 22-2 directly connected to the penetration chamber 22-1 is a magnetic field chamber B, and ions emitted from the penetration chamber 22-1 always pass through the magnetic field chamber B.
  • the magnetic field B is applied at 180 degrees with respect to the ion incident axis.
  • the magnetic field chamber B is a rectangular (square, rectangular, etc.) or semicircular magnetic field, and the magnetic field B is applied perpendicular to the substrate surface.
  • the outer periphery of the through chamber 22-1 has a rectangular shape or a circular shape, and a large number of ion detectors 22-4 (22-4-1-n, 22-4--2-m, 22) are formed along the outer periphery.
  • the size of the device is extremely large, it is difficult to manufacture the device, it takes time to manufacture, it is difficult to align the performance of individual ion detectors, the manufacturing cost is enormous, etc. For this reason, it was impossible to produce the structure shown in FIG. 13B.
  • the present invention has a great merit that it can be easily produced.
  • the ions selected in the mass spectrometry chamber 4-4 enter the ion detection chamber 4-5 through the central hole 11-6 of the substrate side wall plate 1-6.
  • the conductor film electrode 9-3 formed on the upper surface of the central hole 11-6 and the conductor film electrode 10-3 formed on the lower surface are parallel plate electrodes, and the outer electrode 7-4 connected to these electrodes. And by adjusting the voltage applied to 8-4, the trajectory of ions can be changed in the vertical direction.
  • a substrate side wall plate 1-7 (length L) having a central hole 11-7 serving as an electron multiplier is formed in the ion detection chamber 4-5.
  • the secondary electron emission material film 12 When the electron multiplier tube is a parallel plate type, the secondary electron emission material film 12 (12-1, 12-2) is formed on the bottom and both side surfaces of the central hole 11-7 and a part of the upper substrate / lower substrate. In the case where the electron multiplier tube is a channel type, a secondary electron emission material film is formed on the entire inner surface and both side surfaces of the central hole 11-7 and a part of the upper substrate / lower substrate. Secondary electron emitting materials are, for example, MgO, Mg, BeO. Conductor films 9-4, 9-5, 10-4, 10-5 are formed on both ends of the substrate side wall plate 1-7, and the outer electrodes 7-5, 7-7, 8-5 are passed through the contact wirings 5 and 6. , 8-6.
  • the amount of secondary electrons emitted repeatedly is increased one after another, and the multiplied electrons are emitted from the central hole 11-7, which is an electron multiplier, and formed on the side wall of the Si substrate behind it.
  • the current flows to the outer electrode 7-7 through the contact 5 in contact with the conductor film electrodes 9-6 and 10-6. That is, the selected ion amount can be detected.
  • FIG. 14 is a completed view of the final product (main body only) of the present invention. That is, a sample supply unit, ionization unit, extraction electrode / acceleration electrode unit, mass analysis unit ⁇ electric field unit (1 / (4 sector shape), magnetic field portion (1/4 sector shape) ⁇ , and mass spectrometer having an ion detector.
  • a vacuum system is externally attached.
  • a plurality of sample supply units can be arranged, and a liquid sample or the like is connected from the outside to the sample supply unit of the apparatus.
  • Each functional part is connected to an electrode by a conductor film wiring and can be controlled by a control and analysis LSI.
  • the mass spectrometer of the present invention is sized to be accommodated in a 4 inch to 8 inch wafer (substrate), and an ultra-small mass analyzer can be manufactured at a very low cost.
  • the resolution can be processed with extremely high accuracy, and there is no assembly error, and a precise device can be manufactured. Therefore, it is possible to obtain the same level of accuracy as in the past (the resolution is 10,000 or more for the double-converging conventional product).
  • the conventional external electromagnet and superconducting magnet can be used for the electromagnet, the magnetic field strength can be set freely.
  • the mass spectrometer of the present invention can also be produced using a 3D printer.
  • a 3D printer When a 3D printer is used, an insulating film or a conductor film can be laminated simultaneously or sequentially on the substrate, so that a monkey structure can be easily manufactured.
  • the main substrate When using an LSI / MEMS process, the main substrate is divided at the center. (For example, a divided substrate including a central hole) can be manufactured by sequentially stacking without dividing.
  • the present invention can be applied to other types of mass spectrometers such as quadrupole type, ion trap type, tandem type, time-of-flight type, and FT-ICR (Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance). Various choices can be expected for a wide range of applications.
  • FIG. 15 is a diagram showing a method or apparatus for forming a pattern on a substrate through hole or a sidewall of a substrate recess.
  • a through hole (or a recess) 1009 is formed in the main substrate 1011 and a conductor pattern such as an electrode or a wiring is formed on the side wall of the through hole 1009 will be described.
  • An insulating film 1012 is stacked on the side surface of the through hole 1009 of the substrate 1011.
  • the substrate 1011 a substrate suitable for the purpose of use is used.
  • the substrate is silicon (Si), various semiconductor substrates such as SiC, GaN, InP, and C, insulating substrates such as glass, quartz, sapphire, various plastics, various ceramics, Al, Cu, A conductive substrate such as a metal such as Fe or an alloy can be used.
  • the insulating film 1012 is, for example, a silicon oxide film, a silicon oxynitride film, or a silicon nitride film, and can be formed by an oxidation method, a CVD method, a PVD method, a coating method, or the like.
  • the insulating film 1012 is not always necessary, but it is preferable to stack the insulating film 1012 in order to improve the adhesiveness with the adhesive layer 1013 stacked thereon.
  • An adhesion layer 1013 is stacked over the insulating film 1012. This adhesion layer 1013 is used for improving adhesion with the conductor film 1014 laminated thereon or for preventing diffusion (barrier).
  • the conductor film 1014 is a plating layer, it also serves as a seed (seed) layer.
  • the adhesion layer 1013 is a conductor film, such as Ti, TiN, TiO, Ta, or TaN.
  • the conductor film 1014 is, for example, copper (Cu) plating, it is preferable to further stack a Cu film.
  • These adhesion layers 1013 can be stacked by a CVD method or a PVD method.
  • a conductor film 1014 is stacked on the adhesion layer 1013.
  • the conductor film 1014 is various metal films such as Cu, Al, Au, W, and Mo. Conductive carbon nanotubes or superconductors may be used.
  • These conductor films 1014 can be laminated by a CVD method, a PVD method, a coating method, or a plating method. In the case of the plating method, it can be formed by electroplating by energizing using the adhesion layer and the sheath layer 1013.
  • a photosensitive film 1015 is laminated on the conductor film 1014.
  • the photosensitive film 1015 is a photoresist film or a photosensitive resin.
  • the photosensitive film 1015 is formed by a coating method, a dip method, a spray method, an electrodeposition method, or the like. Since it is necessary to laminate also in the through-hole 1009, it is easy to set conditions for the dipping method and the electrodeposition method. Since the aspect ratio of the through hole 1009 is not so high (about 0.5 to 2), the photosensitive film 1015 can also be formed inside the through hole 1009.
  • exposure is performed.
  • exposure can be performed by an oblique exposure method.
  • the aspect ratio is 1, when the deepest bottom of the substrate 1011 is exposed, oblique exposure may be performed at an angle of about 45 degrees to make the photosensitive film pattern as nearly vertical as possible.
  • the photosensitive film shape is a reverse taper shape of about 45 degrees.
  • the photosensitive film shape has a reverse taper of about 27 degrees.
  • the pattern shift of the photosensitive film pattern is 1 ⁇ m to 2 ⁇ m, which is about 1% compared to the electrode area (width) and wiring pattern area (width). Pattern deviation is hardly a problem. Therefore, if the oblique exposure method is used, a photosensitive film pattern in the through hole 1009 can be formed.
  • FIG. 15 shows an exposure apparatus 1020 using a light emitter formed on a substrate.
  • a light emitter 1022 is formed on both surfaces of a substrate 1021, and a substrate on which the light emitter 1022 is formed is sandwiched between transparent substrates 1024 is used as an exposure apparatus.
  • a portion 1026 through which light from the light emitter 1022 passes and a portion 1025 through which light does not pass are formed on the transparent substrate 1024.
  • the pattern of the portion 1026 corresponds to the pattern on the side surface of the through hole 1009.
  • a space 1023 exists between the light emitter substrate 1021 and the transparent substrate 1024, but the space 1023 is formed when the light emitter substrate 1021 is set in the container of the transparent substrate 1024.
  • This exposure method apparatus 1020 can also be formed by a method similar to the mass analyzer and the acceleration apparatus of the present invention. That is, a through hole 1023 is formed in the substrate 1028, and the light emitter substrate 1021 is attached to one side. A region where the illuminant 1022 is located is arranged in the through hole 1023. A transparent substrate 1024 is attached to the other side of the substrate 1028. Here, the through hole 1023 becomes a space. In the case where the light emitters 1022 are formed on both sides of the light emitter substrate 1021, the substrate 1028 and the transparent substrate 1024 may be attached to both sides.
  • the light emitter 1022 is, for example, an LED element.
  • the LED element may be formed directly on the substrate 1021, or the LED chip can be mounted on the substrate 1021.
  • Substrates on which LED elements can be directly formed are various compound semiconductor substrates such as GaN, GaAs, and InP, substrates obtained by epitaxially forming various compound semiconductor layers, and bonded substrates.
  • a substrate for mounting the LED chip is a COB substrate, a ceramic substrate, or the like. In any substrate, a wiring layer is formed, and LED elements and LED chips can be lit.
  • the light emitter 1022 is also an organic EL (electroluminescence) element.
  • the organic EL element may be formed directly on the substrate, or the organic EL element may be mounted on the substrate.
  • the portion 1025 that does not transmit light from the light emitter 1022 can be formed, for example, by forming a metal film layer (Al film or the like) on the transparent substrate 1024 and patterning it by an exposure method.
  • a light absorbing material such as carbon may be mixed with the photosensitive film and patterned by an exposure method, followed by heat treatment to obtain a portion 1025 that does not transmit light.
  • This pattern serves as a mask for the pattern formed on the substrate side surface of the through hole 1009.
  • the exposure apparatus 1020 produced as described above is inserted into the through hole 1009 and aligned, and then the light emitter 1022 is turned on and light 1027 is emitted from the portion 1026 through which light passes.
  • the light 1027 selects a light emitter so that the photosensitive film 1015 has a wavelength to be exposed.
  • photosensitive film patterns 1015-1 and 1015-2 are formed on the substrate side wall of the through hole 1009.
  • the photosensitive film shown in FIG. 15 is positive, but a negative photosensitive film can also be used. Since the distance between the exposure apparatus 1020 and the substrate side wall of the through-hole 1009 is short, the light beam 1027 emitted from the exposure apparatus 1020 is a light beam substantially perpendicular to the substrate side wall of the through-hole 1009. Since the patterns 1015-1 and 1015-2 are substantially vertical patterns, there is almost no pattern shift. Note that the photosensitive film patterns 1015-3 and 1015-4 can also be formed on the upper and lower surfaces of the substrate 1011 by using a normal exposure method.
  • FIG. 15 does not show the depth side (the front surface or the rear surface in the direction perpendicular to the paper surface), but the front surface or the rear surface can be exposed by arranging a substrate on which LED elements are formed in the same manner on the front surface or the rear surface.
  • a substrate having LED elements disposed on the front surface is disposed.
  • a substrate on which LED elements are disposed is disposed on the rear surface.
  • FIG. 18 shows an exposure apparatus in which light emitters are arranged on the front and rear surfaces.
  • the substrate 1061 having the LED element 1063 disposed on one side is disposed on the side surface (which may be considered as an end surface, front surface side) of the substrate 1021 where the LED elements 1022 of the exposure apparatus 1020 illustrated in FIG. 15 are disposed on both surfaces.
  • a substrate 1062 in which LED elements are arranged on one side is arranged on the side surface (which may be considered as an end surface, the rear surface side) of the substrate 1021.
  • the front side surface 1024 (1024-S3) of the transparent substrate 1024 is disposed on the LED element mounting surface (front surface) side of the substrate 1061 with the space 1023 interposed therebetween, and this transparent substrate 1024 (1024-S3) is also disposed.
  • a mask pattern that is a portion that does not transmit light is formed, and a photosensitive film pattern that matches the mask pattern is also formed on the front side of the through chamber 1009 by the light of the LED element 1063 mounted on the substrate 1061.
  • a rear side surface 1024 (1024-S4) of the transparent substrate 1024 is disposed on the LED element mounting surface (rear surface) side of the substrate 1061 with the space 1023 interposed therebetween, and the transparent substrate 1024 (1024-S4).
  • the transparent substrates facing the LED element mounting surface on the side surface of the substrate 1021 are 1024 (1024-S1) and 1024 (1024-S2).
  • the upper surface 1024 (1024-T) of the transparent substrate 1024 is attached to the upper surface of the substrate 1021, and the lower surface 1024 (1024-B) of the transparent substrate 1024 is attached to the lower surface of the substrate 1021, and the LED element mounting substrate 1021 is supported.
  • the substrates 1061 and 1062 may also be attached to the upper surface 1024 (1024-T) and the lower surface 1024 (1024-B) of the transparent substrate 1024.
  • the substrates 1061 and 1062 may or may not adhere to the end surfaces (front surface and rear surface) of the substrate 1021.
  • the upper and / or lower end surfaces of the substrates 1061 and 1062 are attached to and supported by the upper surface 1024 (1024-T) and the lower surface 1024 (1024-B) of the transparent substrate 1024.
  • the upper surface 1024 (1024-T) and the lower surface 1024 (1024-B) of the transparent substrate 1024 are not necessarily transparent because they do not need to transmit light.
  • the upper surface 1024 (1024-T) and the lower surface 1024 (1024-B) of the transparent substrate 1024 may be separate substrates 1028 (upper substrate) and 1029 (lower substrate). In that case, the transparent substrate 1024 (1024-S1 to S4) is attached to the separate substrates 1028 and 1029.
  • a photosensitive pattern can be formed on the four substrate side walls of the through chamber 1009. Even in the state of the art, if the width of the through chamber is 2 mm or more, the substrates 1061 and 1062 can be disposed on the end face of the substrate 1021 as shown in FIG.
  • the underlying conductor film 1014 and adhesion layer 1013 can be removed by etching.
  • Etching can be performed by wet etching or dry etching.
  • etching can be performed by putting an etching solution into the through hole 1009 by dipping.
  • spray etching or irradiation etching etching can be performed by oblique spraying or oblique irradiation.
  • dry etching etching can be performed by flowing an etching gas into the through hole 1009.
  • directional dry etching for example, RIE
  • etching can be performed by oblique irradiation.
  • FIG. 16 is a view showing a through hole side wall etching apparatus 1030.
  • a through hole (chamber) 1032 is formed in the substrate 1031 and the substrates 1033 and 1034 are attached to both sides thereof. These manufacturing methods are the same as those described above.
  • An etchant or etching gas introduction hole 1035 is formed in the central portion or part of the substrate 1034.
  • the etching gas (liquid) introduction hole 1035 can be produced by bonding the substrates. Alternatively, the etching gas introduction hole 1035 can be formed in the substrate 1033 and / or 1034. A large number of etching gas or etching solution ejection holes 1036 are formed in the substrates 1033 and 1034 corresponding to the depth of the through hole 1009.
  • the through-hole sidewall etching apparatus 1030 is inserted into the through-hole 1009, and an etching gas or etchant ejection hole 1036 is disposed in a region corresponding to the sidewall of the through-hole 1009.
  • the etching gas (liquid) 1037 is introduced from the etching gas (liquid) introduction hole 1035, and the etching gas (liquid) 1038 is further ejected from the etching gas (liquid) ejection hole 1036 to the substrate side wall of the through hole 1009 to form the conductor film. 1014 and the adhesion layer 1013 are etched. As a result, the pattern of the conductor film 104 can be formed on the side wall of the through hole 1009.
  • the etching gas (liquid) 1038 to be ejected is ejected at an angle close to perpendicular to the substrates 1033 and 1034.
  • the shape of the conductor film 1014 and the like can also be obtained as a nearly vertical shape. Further, since the speed and angle of the etching gas (liquid) 1038 can be adjusted by changing the pressure of the introduced etching gas (liquid) 1037, the etching speed and shape of the conductor film 1014 and the like can be controlled. Dry etching is also possible by generating an electric field between the substrate 1011 side to be etched using the substrates 1033 and 1034 as a conductor substrate and the conductor substrates 1033 and 1034, and the etching rate and shape of the conductor film 1014 and the like are also possible. Can also be controlled.
  • FIG. 16 shows a substrate side wall surface etching apparatus for the through chamber 1009, but the front side and the rear side are not shown. Can be etched.
  • the etching device 1030 is manufactured according to the size of the through chamber 1009. Good.
  • the atmosphere in which the substrate or the like is disposed is a temperature that can be etched from a low temperature to a normal temperature to a high temperature, and is maintained at a low pressure to a normal pressure to a high pressure that can be etched.
  • the aspect ratio of the through hole 1009 used in the invention of the present invention (ratio of the diameter (width) of the through hole to the thickness of the substrate 1011) is not so large, a film laminated on the side surface of the through hole (CVD, PVD, plating, etc.)
  • the step coverage ratio (ratio of the thickness of the film on the side surface of the through hole to the flat portion) is not so small. For example, when the thickness of the substrate 1011 (through hole depth) is 5 mm to 20 mm, the through hole width is about the same, so the aspect ratio is 1, and the step coverage is about 30 to 80%. This step coverage will be improved by technological improvements such as CVD, PVD and plating.
  • the substrate sidewall exposure apparatus 1020 and the substrate sidewall etching apparatus 1030 of the present invention can be inserted without contacting the substrate sidewalls on both sides as long as the width is 4 mm or less.
  • the thickness of the light emitter mounting substrate is 0.5 mm
  • the thickness of the light emitter is 0.2 mm
  • the thickness of the (main) substrate 1021 is 2 mm
  • the thickness of the transparent substrates 1024 on both sides is 0.5 mm
  • the width of the substrate side wall exposure apparatus 1020 is about 3.2 mm.
  • the width of the substrate side wall etching apparatus 1030 is about 3 mm.
  • the thickness of the substrate 1011 is 5 mm to 20 mm
  • the thickness of the insulating film 1012 is 100 nm to 10000 nm
  • the thickness of the adhesion layer 1013 is 100 nm to 100000 nm
  • the thickness of the conductor film 1014 is 1 ⁇ m to 500 ⁇ m
  • the thickness of the photosensitive film 1015 is It is also possible to select 1 ⁇ m to 500 ⁇ m. However, the optimum size can be selected regardless of these sizes.
  • FIG. 17 is a diagram showing a method for producing a penetration chamber of an accelerator or a mass spectrometer of the present invention using a mold.
  • FIG. 17 shows a case where the mass spectrometer shown in FIG. 14 is manufactured.
  • a mold 1040 having a sample supply unit / ionization unit 1041, an extraction electrode unit 1042, an electric field unit 1043, a magnetic field unit 1044, and an ion detection unit 1045 is manufactured.
  • This mold may be produced in advance and the mold may be produced in accordance with the mold, or may be assembled and produced.
  • the mold can also be produced using a 3D printer device.
  • As the mold material an optimal material is selected according to the material of the substrate 1046 covering the periphery.
  • the material of the substrate 1046 is Si (PolySi, amorphous Si, or single crystal Si)
  • a material having a melting point and a reaction temperature with the material higher than the formation temperature is selected.
  • materials such as carbon (C), WC, quartz, sapphire, and zirconia (ZrO2). These materials can be formed into powder by sintering.
  • the shape of the mold is the same shape as that produced with respect to a planar shape (in this case, a mass spectrometer), and is a columnar body having that shape.
  • a substrate material is crystal-grown around the mold 1040, a molten material is poured into the substrate material to produce an ingot, or the mold material is surrounded by a powder body to sinter or harden to produce an ingot.
  • powder sintering there is an advantage that sintering can be performed at a temperature lower than the melting point of the powder body.
  • an ingot 1048 in which the mold body 1040 is contained is formed. If the mold body 1040 is removed, the same cavity as the mold body is formed in the ingot 1048. If this ingot 1048 is cut to the same thickness as the mass spectrometer, a substrate (wafer) having a through-hole can be produced.
  • Substrate cutting from the ingot 1048 includes cutting with a wire saw or cutting using dicing. After the cutting, necessary polishing, chemical polishing, or CMP is performed to bring the substrate surface and the substrate sidewall surface of the through chamber into a predetermined surface state. You can also.
  • the ingot 1048 can be cut while the mold body 1040 is contained, and the mold body 1040 may be removed after cutting.
  • the molding material can be removed by performing HF treatment to melt (a part or all of) the molding material.
  • the mold material can be removed by changing the carbon material to CO 2 with oxygen.
  • the molding material can be made of metal such as Al, glass, quartz, ceramic, etc. After the ingot is made, the plastic does not melt, but the metal, glass, quartz, ceramic, etc. can be treated with a soluble solution. It ’s fine.
  • mold materials are made of gypsum, sand, etc., and these powders are sintered or poured into the melt using metals, various plastics, glass, Si, sapphire, quartz, and various ceramics as substrates. It is only necessary to prepare the substrate and remove the gypsum and sand.
  • the molding material is preferably a material having a melting point higher than that of the metal or alloy and hardly reacting with each other up to a temperature near the melting point temperature.
  • the melting point of the solder alloy (Sn—Pb, Sn—Cu, Sn—Ag—Cu, Sn—Zn—Bi, Sn—Zn—Al, etc.) is 150 ° C. to 400 ° C. Therefore, a heat-resistant polymer material such as polyimide, glass, quartz, sapphire, various ceramics, Si, or the like can be used as the molding material.
  • the thermal expansion coefficient of the mold material is larger than that of the substrate.
  • the mold shrinks more than the substrate when the temperature is lowered, so the molding material can be removed from the substrate ingot naturally.
  • the mold size is selected in consideration of the cavity (through hole) size at the operating temperature (for example, room temperature, or the temperature when using a superconductor).
  • the substrate ingot can be easily manufactured. It is.
  • the substrates and the molding material having substantially the same thermal expansion coefficient are used, the design can be made without considering thermal contraction or thermal expansion.
  • An electrode / wiring film may be formed on the side surface of the mold body 1040, and the electrode / wiring film may be transferred to the inner surface of the ingot 1048 after being surrounded by a substrate material.
  • an electrode / wiring film is attached to the entire side surface of the mold body 1040, and the electrode / wiring film is transferred to the entire inner surface of the ingot 1048.
  • the electrode / wiring film formed on the inner surface of the formed through-hole is patterned to form an electrode / wiring layer.
  • electrode / wiring films 1051 and 1052 are partially formed on the side surface of the mold body 1040.
  • the electrode / wiring film 1051 is an electrode / wiring film that is continuous in the depth direction of the ingot 1048. After cutting into a substrate body, only the depth direction of the through chamber may be patterned.
  • the electrode / wiring film 1052 is a pattern formed according to the pattern formed on the inner surface of the through-hole of the substrate, the patterning of the electrode / wiring film 19052 after cutting into a substrate body is unnecessary. However, it is necessary to accurately form the electrode / wiring film pattern 1052 formed on the side surface of the mold body 1040 at the position of the substrate penetration chamber after cutting.
  • the mold body 1040 may be formed using a mold in addition to the CVD method, the PVD method (including the ion plating method), the coating method, the dipping method, and the like. When forming, there is a method in which an electrode / wiring film is formed on the mold and transferred.
  • an electrode / wiring film can be formed using a 3D printer.
  • the electrode / wiring film can be formed on the ingot formed by removing the mold body with the 3D printer.
  • the shape of the ingot 1048 can take various shapes such as a cylindrical shape, a rectangular cross section, a square shape, a triangular shape, various polygonal prisms, and an elliptical shape.
  • the crystal form of the ingot can also be composed of a single crystal, polycrystal, amorphous, solidified powder body, resin state, plastic body, rubber-like body, or a combination thereof.
  • the thickness of the ingot may be the same as the thickness of the through chamber, and in that case, only one main substrate can be taken from one ingot. Become. Furthermore, there is a case of an ingot in which only a half-thickness substrate can be taken. In that case, it is necessary to form a through chamber by stacking the substrates (by bonding or the like). It is also possible to produce a flat substrate without inserting a mold and punch the substrate with a mold to produce a through chamber. Especially when the substrate is metal, it is easy to punch. Moreover, a penetration chamber and a recessed part can be produced also by laser cutting.
  • a through chamber having an arbitrary depth (height) can be produced by the method shown in FIG. That is, not only 0.1 mm to 1 mm but also 1 mm to 1 cm, 1 cm to 10 cm, 10 cm to 50 cm, 50 cm or more can be easily produced.
  • a large-area device can be manufactured by connecting as shown in FIGS.
  • FIG. 19 is a diagram showing a method of forming the central hole.
  • a mold 1073 for forming a central hole exists between the molds 1071 and 1072 for forming the through chamber.
  • FIG. 19A is a perspective view of the mold 1070 and is shown in a perspective view. Center hole molds 1073 connecting the rectangular parallelepiped molds 1071 and 1072 are spaced apart and arranged at equal intervals.
  • FIG. 19B is a cross-sectional view (height direction) of the mold 1070.
  • a one-dot chain line 1074 indicates a cut surface.
  • a substrate may be formed around the mold 1070 including the molds 1071 and 1072 and the center hole mold 1073 to form a substrate ingot, and then the mold may be removed.
  • the mold may be removed after the substrate ingot is cut to produce the (main) substrate. Since the center hole mold 1073 is smaller in size than the molds 1071 and 1072, the mold 1071 and 1072 can be easily separated at the joint between the center hole mold 1073 and the molds 1071 and 1072 if a light impact is applied after separating the substrate boundary surface from the mold 1071 and 1072.
  • the molds 1071 and 1072 can be folded and separated from the substrate ingot or the substrate after cutting the substrate ingot. In the case where the central hole mold 1073 and the molds 1071 and 1072 are of the same material, if the adhesion between the central hole mold 1073 and the molds 1071 and 1072 is weakened, it can be separated with a lower impact force.
  • the mold is made of sapphire (aluminum oxide, melting point: about 2070 ° C.), and the substrate ingot is made of silicon (melting point: 1410 ° C.).
  • the boundary between silicon (ingot, substrate) and sapphire (mold) is etched with a liquid or gas that etches sapphire rather than silicon, and is separated with a gap.
  • the mold is made of quartz (melting point: about 1700 ° C.)
  • the substrate ingot is made of Si (melting point: 1410 ° C.).
  • the boundary between Si (ingot, substrate) and quartz is etched with a liquid or gas that etches quartz rather than Si, and a gap is formed to separate them.
  • etching solution for quartz.
  • the mold is made of Fe (melting point 1540 ° C.), and the substrate ingot is made of glass (melting point 600 ° C. to 700 ° C.).
  • the boundary between glass (ingot, substrate) and Fe (mold) is etched with a liquid or gas that etches Fe rather than glass, and a gap is formed to separate them.
  • Fe etching solutions include hydrochloric acid and sulfuric acid.
  • the through chamber can also be manufactured by a method in which the mold 1070 is manufactured in a split mold divided into several blocks and the split mold is removed after the ingot is formed. Even at that time, if it is difficult to remove the center hole mold 1073 from the ingot, the center hole mold 1073 is dissolved with a wet etching solution or an isotropic dry etching gas.
  • the center hole mold 1073 can be exposed and removed by cutting along a plane (shown by a broken line) 1075 passing through the substantially central portion of the center hole. Also in this case, the boundary between the center hole mold and the substrate can be easily etched and separated by using a solution capable of etching the center hole mold 1073 or a dry etching gas.
  • the upper and lower substrates separated after attaching the necessary film to the through chamber and the central hole are attached by the cutting surface 1075.
  • a substrate having a normal central hole can be manufactured. It is also possible to attach a necessary film around the mold 1070 and transfer the film to a substrate (ingot) to form an insulating film, a conductor film or a pattern thereof on the inner surface of the through chamber or the central hole.
  • the central hole mold 1073 is not used, it is necessary to produce a central hole that connects the through chamber to the substrate having the through chamber.
  • FIG. 20 is a diagram illustrating a method of forming a central hole in a substrate cut at a position approximately half the height of the central hole of a portion where the central hole is formed.
  • FIG. 20A is a plan view of the substrate before forming the central hole.
  • a plan view of the substrate 1080 on which the through chamber 1076 (1076-1, 2) and the through chamber 1077 (1077-1, 2) are formed is a cut surface 1075 indicated by a broken line in FIG.
  • the through chamber 1077 (1077-1, 2) is a through chamber of the accelerator or mass analyzer adjacent to the accelerator or mass analyzer having the through chamber 1076 (1076-1, 2).
  • the central hole has not yet been formed.
  • Reference numeral 1079 denotes a substrate surface or substrate.
  • 20 (d) to 20 (g) are cross-sectional views of the portion where the central hole should exist in FIG. 20 (a).
  • FIGS. 20 (d) and 20 (e) are broken lines so that the top and bottom of the substrate can be seen. Is shown.
  • a photosensitive film 1081 is formed on the substrate surface 1079 and patterned to open the central hole forming region 1082 (1082-1, 2).
  • FIG. 20E is a cross-sectional view of FIG.
  • the substrate 1079 is etched using the photosensitive film pattern 1081 as a mask to form a central hole 1083.
  • This etching may be formed using a laser or the like.
  • it can be produced by a polishing method.
  • a cylindrical polishing jig suitable for the size of the central hole is rotated to polish half of the central hole (a semicircular columnar shape on the lateral side).
  • polishing can be performed while applying a polishing agent and water and mixing a lighter etching solution.
  • FIG. 20G shows a polishing method using a cylindrical polishing jig 1084.
  • the substrate 1079 is polished by rotating the cylindrical polishing jig 1084 to the area where the central hole is formed while rotating.
  • the cylindrical polishing jig 1084 is attached to a support table that can be moved up and down with respect to the substrate 1079.
  • the support table is gradually lowered, and when the substrate 1079 is shaved to a predetermined depth, the support table is lowered and raised. As a result, half of the central hole can be formed in the substrate 1079.
  • the photosensitive film pattern 1081 is not necessary when a cylindrical polishing jig is used.
  • the necessary filming (insulating film, conductor film, etc.) and photolithography / etching are performed, and the necessary structures are formed in the upper and lower half portions of the through chamber.
  • a main substrate having a desired through-chamber, central hole, conductor film pattern, and the like is manufactured by joining the vertically divided portions using an electric coupling method or the like.
  • the upper and lower substrates can be produced by the same molding method.
  • contact holes, gas and liquid introduction holes, vacuum suction holes, high frequency introduction / discharge holes, and the like can be formed by a molding method. If the insulating film and the conductor film are laminated and patterned by cutting at a desired thickness after the formation, desired upper and lower substrates are manufactured.
  • the upper and lower substrates are attached to the upper and lower surfaces of the main substrate thus manufactured to manufacture the present invention.
  • a mold can be produced even with a hollow mold. Surround the mold with a thin film or sheet to make it hollow. (It is called a mold frame.) An inert gas such as nitrogen, oxygen, air, He or Ar may be put into the cavity of the mold frame to apply an appropriate internal pressure. When the temperature is raised when manufacturing the substrate ingot, the gas in the cavity expands, and the internal pressure increases. Therefore, the strength of the mold frame is adjusted so as not to be deformed by the internal pressure. Alternatively, even if the mold frame is deformed, the strength of the mold frame and the internal pressure in the cavity may be adjusted so that the substrate ingot becomes an accurate mold during manufacture. Of course, the mold frame material must be formed of a material that does not deform or melt when the ingot is manufactured.
  • the mold frame can be separated from the ingot substrate. Further, an etching solution or an etching gas (including plasma etching) can be put into the cavity, and the mold frame can be dissolved from the inside and outside because the thickness of the mold frame is thin. As a result, the mold frame can be removed from the ingot substrate.
  • the center hole mold can be a hollow mold.
  • FIG. 21 is a diagram ((b), (c)) illustrating a method ((a)) for polishing the wall of the through chamber to a smooth and smooth surface and a method for transferring the pattern to the wall of the through chamber.
  • FIG. 21A is a view showing a method of polishing the inner wall (inner surface) of the through chamber 1086 of the ingot substrate having the through chamber 1086 after removing the mold for forming the through chamber.
  • a cylindrical polishing rod 1087 is inserted into the through chamber 1086, and the inner surface of the through chamber 1086 is traced while rotating the polishing rod 1087.
  • the surface of the through chamber 1086 can be smoothed and smoothened by rotating the polishing rod 1087.
  • An abrasive is attached or applied to the cylindrical surface of the polishing rod 1086, and / or a liquid containing an abrasive is sprayed, or the polishing bar 1086 is rotated in the liquid. If it is performed on an ingot substrate, a large number of substrates can be processed together, and if it is performed individually after cutting the substrate, more precise polishing becomes possible. Since the polishing rod 1086 has a cylindrical shape, when the through chamber 1085 has a rectangular parallelepiped shape, it is difficult to polish the corner portion.
  • FIG. 21B is a diagram showing a method of transferring a pattern to the inner surface of the through chamber using a cylindrical transfer rod.
  • the transfer pattern 1089 is attached to the cylindrical transfer rod 1088, the cylindrical transfer rod 1088 is inserted into the through chamber 1086, and the transfer pattern 1089 attached to the cylindrical transfer rod 1088 is brought into contact with the inner surface of the through chamber 1086.
  • the transfer pattern 1089 is attached to the inner surface of the through chamber 1086 and transferred. Since the transfer pattern 1089 is formed to adhere to the periphery of the cylindrical transfer rod 1088, the pattern is transferred by rotating the surface of the cylindrical transfer rod 1088 against the inner surface of the through chamber 1086.
  • the transfer pattern 1089 is, for example, a conductor electrode / wiring pattern.
  • a conductor film is laminated on the cylindrical surface, a conductor film pattern is formed using a photolithographic method, and the cylindrical surface is applied to the inner surface of the penetration chamber.
  • the conductive film is attached to the surface of the through chamber by processing under conditions (for example, heat treatment) that the surface of the through chamber and the conductive film adhere with good adhesion.
  • the conductor film pattern on the cylindrical surface can be transferred to the penetration chamber surface.
  • a conductor film pattern is attached to the transfer sheet, and the transfer sheet is wound around a cylindrical transfer rod.
  • the conductor film pattern adhered to the transfer sheet is transferred to the surface of the through chamber while rotating by pressing the cylindrical transfer rod against the surface of the through chamber.
  • the transfer film is attached to the surface of the through-chamber while keeping the conductor film pattern on the inside and the transfer sheet on the outside and rotating the cylindrical transfer rod against the surface of the through-chamber, the transfer sheet is attached to the surface.
  • the conductive film pattern can also be attached to the surface of the through chamber. It can also transfer to the penetration chamber in an ingot board
  • the through chambers have the same shape (for example, the through chambers 1076 and 1077 in FIG. 20), a plurality of transfer rods can be attached to the support, and the transfer rods can be simultaneously inserted into the respective through chambers for simultaneous transfer. it can.
  • FIG. 21C is a diagram showing a method of forming conductor film electrode / wiring patterns 1092 and 1093 on a transfer plate having the same rectangular parallelepiped shape as that of the through chamber and transferring those patterns to the inside of the through chamber.
  • the transfer plate 1091 to which the conductive film patterns 1092 and 1093 are attached or the transfer plate 1091 to which the transfer sheet to which the conductive film patterns 1092 and 1093 are attached is inserted into the through chamber 1086 and is pressed against the inner surface of the through chamber 1086 for transfer. .
  • an electrode / wiring such as aluminum, Cu, or Au is formed on a high heat-resistant sheet such as polyimide, and a high heat-resistant thermosetting adhesive is attached to the opposite surface, and this adhesive surface is penetrated.
  • the conductive film pattern can be formed on the inner surface of the through chamber by attaching the transfer sheet to the inner surface and sandwiching the polyimide sheet on the inner surface of the through chamber by heat treatment.
  • a protective film is laminated by a CVD method or the like, or a protective film (which has good heat resistance) tape is attached by a transfer method.
  • a through chamber having heat resistance of about 300 ° C. to 500 ° C. can be manufactured.
  • the through chambers have the same shape (for example, the through chambers 1076 and 1077 in FIG. 20), a plurality of transfer rods can be attached to the support, and a transfer plate can be simultaneously inserted into each of the through chambers for simultaneous transfer. it can.
  • the mold shown in FIG. 17 and the like can be formed by a 3D printer, when the mold is made of the same material, it can be manufactured relatively easily. In this case, a complicated structure having a central hole and the like can also be manufactured by a 3D printer.
  • a substrate having a through chamber and a central hole can be easily manufactured with a 3D printer. If the 3D printer is used, the process of removing the molding material becomes unnecessary. After manufacturing the ingot, as described in FIG. 19 and the like, the substrate is divided into two at the middle part of the central hole, and after the necessary film formation and patterning are performed on the divided substrate, bonding is performed on the divided surface. Inventive structures can be made. If the conductor film, the insulating film, and the like are also produced with the 3D printer together with the substrate, the process of dividing becomes unnecessary.
  • a target substrate for example, an insulator such as Al, Cu, Ti, Cr, TiN, Ni, Au, Si, W, Mo, or SiO
  • a sputtering gas for example, Ar, N 2
  • the target material is sputtered from the target, and the target material can adhere to the side wall of the through chamber.
  • the apparatus is a sputtering apparatus.
  • a photosensitive film solution such as a resist solution can be inserted into a through chamber and the like, and ejected or sprayed to form a photosensitive film on the through chamber, the side surface or the bottom surface of the recess. If a device equipped with a heating element (such as a resistor or an infrared lamp) is inserted into a through chamber or the like, the photosensitive film can be pre-baked.
  • a heating element such as a resistor or an infrared lamp
  • a photosensitive film can be patterned on the through chamber, the side surface of the recess, or the bottom surface by inserting a device containing a developer into the through chamber or the like and spraying or spraying.
  • Photosensitive film CVD plasma is also possible with an insertion CVD apparatus.
  • a large number of the devices described above are mounted on separate substrates and inserted into a large number of through chambers in the substrate, so that patterning, film formation, and heat treatment in the large number of through chambers (photosensitive film application / adhesion and formation, photosensitive film) Exposure, development of photosensitive film, etching of various films, CVD of various films, PVD (sputtering, vapor deposition) of various films, various heat treatments, etc.) can be performed simultaneously.
  • a through chamber penetrating from the upper surface of the substrate to the lower surface of the substrate is formed in the substrate, an insulating film and a conductor film are stacked in the through chamber, and a conductor film electrode having a desired shape is manufactured and passed through the through chamber.
  • This is an ion implantation apparatus in which the trajectory of ions is controlled.
  • a synchrotron type or annular type (hereinafter referred to as annular type) accelerator using a high-frequency power source or a static (DC) voltage as an acceleration source is applied to a substrate type ion implantation method.
  • 22 is a plan view of the annular substrate ion implantation apparatus of the present invention viewed in parallel to the substrate surface.
  • Ions are generated in the ionization chamber 2112 (which may include a sample supply unit), and the ions are accelerated to a predetermined speed in the extraction electrode / acceleration chamber 2113.
  • the accelerated ions are sorted into desired ions in the mass separation chamber 2114, and the sorted ions are sent to the connection chamber 2115 that connects the synchrotron acceleration chamber 2117 and the mass separation chamber 2114.
  • a substrate partition wall having a central hole 2116 is disposed between the connection chamber 2115 and the annular acceleration chamber 2117, and ions traveling through the connection chamber 2115 pass through the central hole 2116 to form a linear through chamber of the annular acceleration chamber 2117. (High frequency or DC voltage) is entered into the acceleration chamber 21118-1.
  • the through chambers are connected in a ring shape, and ions circulate while accelerating in the annular passage 2118 that is the annular through chamber.
  • the annular passage 2118 is composed of two linear acceleration chambers 21118-1, 3 and circular acceleration chambers 2118-2, 4 of circular arc (semi-circular) shape connecting these two linear acceleration chambers 21118-1, 3. .
  • the linear acceleration chambers 21118-1 and 3118-3 are accelerated by applying a high frequency voltage. (Alternatively, the DC voltage acceleration described above may be used.)
  • Conductor film electrodes 2121 and 2122 are formed on two opposing through chamber side walls of the semicircular circular acceleration chamber 21118-2.
  • conductor film electrodes 2121 and 2122 formed on the two opposing through chamber side walls of the circular acceleration chamber 21118-2 are parallel to each other.
  • conductor film electrodes 2123 and 2124 are formed on the two opposing through chamber side walls of the semicircular circular acceleration chamber 2118-4.
  • Conductor film electrodes 2123 and 2124 formed on two opposing through chamber side walls of the circular acceleration chamber 2118-4 are parallel to each other.
  • the ions circulate around the circular passage 2118, and are accelerated and traveled to the left in FIG. 22 by applying a high-frequency voltage in the linear acceleration chamber 21118-1.
  • Radius R1 here, a circular orbit can be drawn with Lorentz force by applying a magnetic field from above and below
  • ions are accelerated to the right in FIG. 22 by applying a high-frequency voltage in the linear acceleration chamber 118-3.
  • Advancing and receiving a force of a constant electric field in the circular acceleration chamber 2118-4 to take a circular orbit (center orbit radius R1) here, a circular orbit can also be drawn by Lorentz force by applying a magnetic field from above and below), Enters the acceleration chamber 21118-1.
  • the central hole 2125 provided in the substrate partition arranged in the direction of the ion trajectory that travels straight through the linear acceleration chamber 21118-1. And enter the exit passage (penetrating chamber) 2126 and exit from the ion exit 2127.
  • the exit passage (penetrating chamber) 2126 of the ion exit (outgoing exit) 2127 has a scanner (scanning) portion 2128, and conductor film electrodes 2129-1 and 2129 are formed on two opposing substrate side walls.
  • ions are swung (scanned) left and right (in a direction parallel to the substrate surface) and emitted.
  • two conductor film electrodes are formed in a direction parallel to the substrate surface, and ions are swung up and down (in a direction perpendicular to the substrate surface) by the electric field between these electrodes ( Exit) Ions swung (scanned) vertically and horizontally are implanted into a wafer 2130 disposed at an end station or the like disposed on the ion emission side.
  • the communication chamber 2115 and the exit passage 2127 can be accelerated in the same manner as the acceleration chamber.
  • the ion trajectory can be scanned vertically and horizontally with the magnetic field.
  • ions can be scanned left and right (lateral direction), and by arranging coils and electromagnets on the side of the main substrate, ions can be scanned up and down.
  • an electric field and a magnetic field can be combined.
  • a substrate side wall plate having a central hole is arranged as needed, and each through chamber is partitioned (but connected by the central hole). Some parts are formed and an electric field is applied. Conductor film electrodes are also formed on the side surfaces of the substrate side wall plate having the central hole, and a high frequency voltage or an electrostatic field is applied to these conductor film electrodes to accelerate, decelerate, or converge ions. can do.
  • the main substrate 2111 is a conductive substrate (for example, a metal such as Al, Cu, Fe, Ni, Zn, Ti, Cr or an alloy containing these metals, conductive plastic, conductive carbon (conductive graphene and conductive carbon nanotubes are also included).
  • Conductive semiconductor for example, low resistance Si containing a high concentration impurity element
  • conductive ceramic for example, Si, Ge, C, compound semiconductor (for example, GaAs, InP, GaN, etc.) Elemental semiconductors, various multi-component semiconductors) ⁇ , insulator substrates (for example, glass, quartz, AlN, alumina, various plastics, various ceramics, various polymer substrates), and composite substrates thereof.
  • insulator substrates for example, glass, quartz, AlN, alumina, various plastics, various ceramics, various polymer substrates
  • an insulating film is interposed between them.
  • a first upper substrate is attached to the upper surface of the main substrate 2111 and a first lower substrate is attached to the lower surface. Accordingly, the through chamber formed in the main substrate 2111 is surrounded by the first upper substrate at the top, the first lower substrate at the bottom, and the side wall of the main substrate 111 at the side. Ions travel through the through chamber surrounded by these substrates. Since the upper substrate and the lower substrate form contact holes in the substrate and form a conductor film in the contact holes, an insulator is preferable. For example, glass, quartz, AlN, alumina, various plastics, various ceramics, and various polymers.
  • an insulating film for example, a SiOx film or a SiNy film
  • the through chamber formed in the main substrate 2111 is maintained at a predetermined pressure or lower by evacuating from an opening provided in the first upper substrate or the first lower substrate.
  • a gas or liquid for cleaning or purging the through chamber can be flowed from another opening (which can also be used for vacuuming).
  • the substrate may be a circular wafer or a rectangle (rectangle or square) as shown in FIG. A substrate with a size of 4 to 10 inches ⁇ or more can be used.
  • the length and width may be 10 cm to 1 m or more.
  • the substrate size can be selected according to the ion implantation function and capability.
  • the thickness of the main substrate is the same as that of the accelerator and the mass analyzer, but the thickness of the main substrate is the height of the through chamber. For example, it is 1 mm to 50 mm.
  • the size and thickness of the upper and lower substrates attached to the main substrate can be manufactured at 1 mm or less or 50 mm or more, as in the accelerator or mass analyzer.
  • the thickness is 0.05 mm to 1 mm. It may be 1 mm or more.
  • the mass separation chamber 2114 various methods such as a magnetic field type, an electric field type, a combination thereof, a quadrupole type, an ECR type, or an ion trap type may be used.
  • the ionization chamber 2113 the ionization chamber described above can be used.
  • externally ionized ions may be introduced and connected to the extraction electrode / acceleration chamber.
  • the acceleration chambers 2113, 2115, 2118-1, and 2118-3 can also use the linear acceleration chambers described above.
  • the circular acceleration chambers 2118-2 and 4 have electrodes on both side surfaces. However, if the electrodes are divided in the traveling direction or the vertical direction so that voltages can be individually applied to the electrodes, the electric fields in the circular acceleration chambers can be obtained.
  • the ion trajectory can be controlled by changing.
  • This circular acceleration chamber can also control the ion trajectory using a magnetic field. That is, if coils and electromagnets are arranged above and below the main substrate, the ion trajectory can be controlled by Lorentz force. Furthermore, if both electric and magnetic fields are used, more precise ion trajectories can be controlled.
  • Various schemes described in this specification are described in International Application PCT / JP2015 / 071538, and all the inventions and techniques described therein can be incorporated and applied in this specification. As in the case shown in FIG. 2, if the annular track surrounding the annular track shown in FIG. 22 is connected in the lateral direction (on the substrate), high-concentration ions can be generated more easily at high speed.
  • FIG. 2 if the annular track surrounding the annular track shown in FIG. 22 is connected in the lateral direction (on the substrate), high-concentration ions can be generated more easily at high speed.
  • the first-stage annular track 2140 is the same as the annular ion implantation apparatus shown in FIG. 22 and has an ionization chamber. However, the ion extraction line 2143 is a part of the first-stage annular track 2140 (so that it exits from the circular track). Connected to an opening (an opening having a center hole) 2144 provided in the second-stage annular track 2145. To do.
  • the ions entering the second annular orbit merge with the already rotating ions and accelerate while rotating, and the central hole 2146 of the substrate partition arranged in the direction of the ion trajectory traveling straight through the linear acceleration chamber. And then enters the exit passage (through chamber) 2147 and exits from the ion exit 2150.
  • the exit passage (penetrating chamber) 2147 of the ion outlet 2150 has a scanner unit 2148, and conductor film electrodes 2149-1 and 2149 are formed on two opposing substrate side walls, and these two conductor film electrodes 2149-1 are formed.
  • the ions are swung (scanned) and emitted from the left and right (in the direction parallel to the substrate surface) by the electric field between the two.
  • two conductor film electrodes are also formed in a direction parallel to the substrate surface, and ions are swung up and down (in a direction perpendicular to the substrate surface) by the electric field between these electrodes ( Exit) Ions swung (scanned) vertically and horizontally are implanted into a wafer 2151 disposed at an end station or the like disposed on the ion emission side.
  • the exit passage 2147 can be accelerated in the same manner as the acceleration chamber.
  • a magnetic field can be formed in the scanner unit 2148, the ion trajectory can be scanned vertically and horizontally with the magnetic field.
  • ions can be scanned left and right (lateral direction), and by arranging coils and electromagnets on the side of the main substrate, ions can be scanned up and down. Further, the third stage, the fourth stage,... And the multi-stage annular track can be simultaneously formed in the present invention. If a multi-stage annular orbit is used, ions of higher current can be produced at a higher speed.
  • an LSI chip can be mounted on the substrate 2111 and the voltage and current applied to each electrode and coil can be controlled, so that the ion trajectory can be controlled very precisely.
  • Each of the plurality of annular ion trajectories may have an emission part.
  • the n-th exit part and the (n + 1) -th ring ion trajectory intersect, but if the ion trajectory of the intersection part (which intersects with the (n-1) th or less exit part) is controlled by LSI or the like, ions interfere with each other. Can be suppressed.
  • the main substrate can be attached vertically at the crossing portion, and ions can be guided to the attached main substrate side.
  • An ion implantation apparatus using the substrate of the present invention is extremely small and lighter than conventional ones (the body size is, for example, 20 cm long, 20 cm wide, 1 cm thick or less, and a weight of 1.5 kg or less. Small and large substrates can be used).
  • FIG. 24 is an enlarged view (plan view parallel to the substrate) of the connection region between the ion emission line 2143 and the second-stage annular track 2145.
  • the ion emission line 243 is connected to the cavity 2159 of the second-stage annular track 2145 through the connection opening 2144.
  • Electrodes 2153 (2153-1, 2) and 2154 (2154-1, 2) are formed on the inner surface of the penetration chamber on both side surfaces (substrate side walls) 2152 (2152-1, 2) of the ion emission line 243. These electrodes 2153-1 and 2154-1 and 2154-1 and 2 are parallel electrodes, respectively.
  • the ions 2160 travel straight through the ion emission line 243, but when they come near the exit 2144 of the ion emission line 2143, the trajectory is bent by the electric field generated by these electrodes, and the cavity 2159 of the second annular orbit 2145 is formed. It merges in a direction as parallel as possible to the direction of the ions 2151 that advance.
  • the electrodes 2153 and 2154 provided in the vicinity of the exit 2144 of the ion emission line 243 are divided into several parts (in FIG. 24, it can be divided into two parts, but can be further divided).
  • the trajectory of 2160 can be changed arbitrarily and smoothly. Therefore, the voltage to these divided electrodes can be combined with the ions 2161 as much as possible by adjusting the (electric field).
  • the electrode 2156 (2156-1, 2156, 2 ) And 2158 (2158-1, 2).
  • a voltage is also applied to these parallel plate electrodes 2156 (2156-1, 2) and 2158 (2158-1, 2) to change the trajectory of the ions 2160 exiting from the exit (opening) 2144 of the ion emission line 2143.
  • the trajectory of the ions 2160 can be adjusted so that it can merge with the ions 2161 passing through the cavity 2159.
  • the ion trajectory can be precisely adjusted. Further, the parallel plate electrodes 2156 and 2158 can be divided more to control the ion trajectory more accurately. Further, the electrodes 2153, 2154 and 2156, 2158 can be divided in the substrate thickness direction, and the ion trajectory can be adjusted vertically and horizontally. Furthermore, if coils and electromagnets are arranged above and below the main substrate, a magnetic field can be generated in the thickness direction of the substrate, so that the ion trajectory can also be adjusted by these magnetic fields. Therefore, the ion trajectory can be further accurately adjusted using the electric field and the magnetic field.
  • the substrate type ion implantation apparatus of the present invention can be stacked in the vertical direction to form a multistage ion implantation apparatus. By using multiple stages, ions can be made at higher speed (high energy), and ions can be accumulated in each stage, so that high dose ion implantation can be performed.
  • FIG. 25 is a view showing a cross section of the orbit coupling portion of the ion implantation apparatus stacked in two stages.
  • the main substrate is attached on the lower substrate 2171, and the upper substrate 2172 is attached thereon.
  • the first-stage annular track 2170 has a cavity 2175 in which ions 2176 rotate.
  • Second-stage annular track 2180 has a cavity 2185 in which ions 2186 are rotating.
  • the first-stage annular track 2170 and the second-stage annular track 2180 are stacked, but the upper substrate opening 2177 of the first-stage annular track 2170 and the lower-substrate opening 2187 of the second-stage annular track 2180.
  • the cavity 2175 of the first-stage annular track 2170 and the cavity 2185 of the second-stage annular track 2180 are connected.
  • An electrode 2173 is formed on the upper surface of the lower substrate 2171 and an electrode 2174 is formed on the lower surface of the upper substrate 2172 behind the opening 2177 in the first stage annular track 2170 in the ion traveling direction. These electrodes 2173 and 2174 are parallel plate electrodes, and an electric field is generated between them to change the ion trajectory going up the ion trajectory 2176 upward to become an ion trajectory 2179 passing through the openings 2177 and 2187.
  • An electrode 2184 is formed on the upper surface of the lower substrate 2182 and an electrode 2183 is formed on the lower surface of the upper substrate 2181 in front of the opening 2187 of the second annular orbit 2180 in the ion traveling direction. These electrodes 2183 and 2184 are parallel plate electrodes and generate an electric field therebetween.
  • a coil or an electromagnet in a direction perpendicular to the substrate in this opening, a magnetic field can be applied in a direction parallel to the substrate (perpendicular to the paper surface) to change the ion trajectory upward.
  • the ion trajectory can be controlled more accurately. These controls can be performed using an LSI.
  • annular acceleration chamber 2118 is used as the acceleration chamber connected to the mass (sorting) separation chamber 2114.
  • a linear acceleration chamber (for example, 2118-1) may be connected.
  • the ionization chamber 2112 may be externally attached.
  • the external ionization chamber is connected to the line of the extraction electrode / acceleration chamber 2113, and ions generated in the ionization chamber are guided to the extraction electrode / acceleration chamber 2113.
  • FIG. 26 is a diagram illustrating an example of an RFQ (Radio Frequency Quadrouple) type linear accelerator.
  • a conductive cylindrical body 2193 having a cavity 2194 inside and opened at both ends is disposed in a cavity (penetrating chamber) 2191 formed in the substrate.
  • a quadrupole electrode 2197 is disposed in the cavity 2194 of the cylindrical body 2193.
  • the quadrupole electrodes 2197 and 2198 are, for example, four electrodes (vane electrodes) having four end portions formed in corrugated stripes in the length direction, four rod electrodes, and other electrodes, and are quadrupoles.
  • the four quadrupole electrodes 2197, 2197, and 2198, 2198 are arranged so as to be orthogonal to each other along the ion beam (acceleration axis) passing through the space surrounded by the electrodes 2197, 2198, and the opposing electrodes are respectively mountains and mountains, or valleys and valleys face each other, and adjacent quadrupole electrodes 2197, 2197 and 2198, 2198 separated from each other by 90 degrees are arranged so that mountains and valleys are alternately adjacent to each other. ing.
  • One pair of opposed electrodes 2197 and 2197 are electrically short-circuited to the cylindrical body 2193, and the other pair of opposed electrodes 2198 and 2198 are stemmed to the substrate 2188 and / or 2189 surrounding the cavity (penetrating chamber) 2191.
  • the cavity resonator is configured by being supported by 2196 and / or the supporting base 2195. High-frequency power is applied to the pair of electrodes 2197 and 2197 and the pair of electrodes 2198 and 2198 facing each other by the high-frequency introduction line 2199 connected to a predetermined position of the substrate surrounding the cavity 2191 so that the signs thereof are different from each other.
  • the RFQ linear accelerator configured as described above includes a conductor 2193 as an inner conductor and a substrate around a first coaxial line having a pair of electrodes 2197 and 2197 as inner conductors and a cylindrical body 2193 as an outer conductor.
  • a second coaxial line having 2188 and / or 2189 as an outer conductor is coupled to be folded.
  • FIG. 27 is a diagram showing a method of manufacturing the RFQ linear accelerator shown in FIG.
  • the diagram on the left is a schematic cross-sectional view in the longitudinal direction (parallel to the ion traveling direction), and the diagram on the right is a schematic cross-sectional view in the direction perpendicular thereto.
  • a conductor substrate 3002 is attached on the conductor substrate 3001. (FIG. 27A)
  • the material of these conductor substrates is, for example, a metal or alloy such as Al, Cu, Ni, Ti, or a low-resistance semiconductor doped with an impurity element at a high concentration (for example, Si). It is.
  • various bonding methods such as a direct bonding method such as a room temperature bonding method, a high temperature bonding method, a diffusion bonding method, or a bonding method using a low melting point alloy such as a conductive adhesive or solder can be used.
  • the conductor substrate 3001 and the conductor substrate 3002 may be made of different materials or the same kind of materials.
  • unnecessary portions of the conductor substrate 3002 are removed by using a photolithography method or the like to form through holes (penetrating chambers) 3003 (3003-1, 2, 3). This removal method includes etching (WET or dry), laser etching, and punching.
  • the thickness of the photosensitive film or the like is selected in consideration of the etching selection ratio between the photosensitive film or the like formed by the photolithography method and the conductor substrate 3002 that is an etching material. Although there may be side etching, vertical etching is desirable in order to form the mask pattern. In addition, it is desirable to perform etching under such an etching condition that the conductor substrate 3001 as a base material is not etched much. In the case of laser etching or punching, it can be performed without using a mask by a photolithography method or the like.
  • the through chamber 3003-1 is a portion that becomes the cavity 2194 inside the cylindrical body 2193 shown in FIG.
  • the conductive substrate 3002 can be patterned before adhering to the conductive substrate 3001, the portions 3002 (3002-1, 2, 3) to be left are side portions of the cylindrical body 2193 shown in FIG. If all the parts 3003-2 to be removed are removed, the parts 3002 (3002-1, 2, 3) that should be left are also removed, so a part must be left. However, since a punching method or a mold ingot method can be used, there is an advantage that the process is simplified. (FIG. 27B) Further, the conductive substrate 3001 and the conductive substrate 3002 may be formed as a single conductive substrate, and etching may be performed so that the cross-sectional shape becomes a U-shape. That is, in this case, the recess is formed without forming the through hole (chamber).
  • the substrate 3004 is attached to the conductor substrate 3001.
  • the substrate 3004 may be a conductor substrate.
  • a semiconductor substrate or an insulator substrate can be used, but after etching the substrate 3004, a conductor film is formed on the pattern 3004-1 (shown in FIG. 27D), Conduction is established between the substrate 3001 and the conductor substrate 3007 attached on the substrate 3004.
  • the substrate 3004 is preferably an insulator substrate.
  • the substrate 3004 when a semiconductor substrate or a conductor substrate is used as the substrate 3004, an insulating film is stacked on the conductor substrate 3001 or the substrate 3004 is etched, and then the pattern 3004-1 (FIG. 27D ) To form a conductive film so that the conductive substrate 3001 and the conductive substrate 3007 attached to the substrate 3004 are not electrically connected to each other.
  • the conductive substrate 3001 around the side surface portion 3002 (3002-1, 2, 3) of the cylindrical body 2193 is removed, and a through hole (through hole) is formed.
  • a chamber 3005 (3005-1, 2, 3, 4) is formed, whereby the periphery 3001-2 and the cylindrical portion 3001-1 of the conductive substrate 3001 are separated from each other, and the substrate 3004 supports the cylindrical body 2193. And a substrate surrounding the cavity 2191. Therefore, the substrate 3004 is etched using a photolithography method or the like to remove unnecessary portions and remove the through chamber 3006 (3006-1, 2,. These through chambers 3006 (3006-1, 2, 3, 4) become cavities 2191. The parts 3004-1 that are not removed become stems 2196, A portion 3004-2 surrounding the chamber 3006 (3006-1, 2, 3, 4) becomes a substrate surrounding the cavity 2191.
  • the method described above can be selected as an adhesion method.
  • Insulating adhesive is preferable when using the through chamber 3006 (3006-1, 2, 3, 4) is a cavity 2191 surrounding the cylindrical body 2103.
  • the through chamber 3006 (3006-1, 2, 3, 4) Is connected to a through hole (through chamber 3005 (3005-1, 2, 3, 4)).
  • a conductor substrate 3007 is attached on the substrate 3004.
  • the attaching method can be performed by the method described so far.
  • the conductor substrate 3007 serves as an outer conductor of the second coaxial line. Since the conductor substrate 3007 only needs to cover the accelerator portion, unnecessary portions are removed by etching or the like.
  • a conductor substrate 3007 from which unnecessary portions have been removed in advance may be attached to the substrate 3004. (FIG. 27 (e)) As a result, the upper half or the lower half of the RF linear accelerator was produced.
  • a conductor substrate 3001-1 that is a cylindrical body and 3002-1 to 3 that are side surfaces thereof are supported by a stem 3004-1, and the stem 3004-1 is connected to the conductor substrate 3007.
  • the entire size is adjusted so that the end faces 3008 of the cylindrical body 3002 can also be attached to each other. The method shown so far can also be used for these attachments.
  • the electrical contact between the quadrupole electrode 3009 and the cylindrical body or outer conductor substrate 3007 can be taken by forming a contact hole or a wiring layer through the acceleration chamber substrate 3010 or 3011 by the method described so far, or They can be taken by contacting them directly, providing a contact or wiring layer for direct connection, passing through a stem or a support base, or providing a wiring layer using a stem support base.
  • the quadrupole electrode 3008 can also be mounted by the method shown so far. (For example, the diagram and explanation shown in FIG. 26)
  • the ions 3014 exiting from the through chamber 3012 on the left side of the acceleration chamber into the cavity 3013 of the RF linear accelerator enter the cylindrical cavity 3015 and are converged and accelerated to penetrate the right side of the acceleration chamber.
  • the two stems 3004 for supporting the cylindrical body are described above and below, but one may be the support base 2195 shown in FIG. 26 or only one if it can be supported.
  • an RF linear accelerator can be manufactured with the substrate mold of the present invention extremely easily and accurately.
  • the support pedestal 2195 can be manufactured by a method similar to the method for forming the stem.
  • a conductor film can be stacked on the surface of the insulator substrate or the semiconductor substrate (in this case, in particular, the cavity inner surface) to ensure conductivity. .
  • FIG. 28 is a diagram showing another acceleration method (including IH (Interdigital H) type) (including APF (Alternating Phase Focus)) of the linear accelerator.
  • FIG. 28A is a diagram showing the configuration.
  • the accelerator has a large number of cylindrical electrodes (also called drift tubes, formed of a conductor) 3020.
  • the thickness of the i-th cylindrical electrode 3020-i from the ion entry direction is Mi, and the i-th cylindrical electrode 3020-i And the (i + 1) th cylindrical electrode 3020-i + 1th distance is Li.
  • the cylindrical electrode 3020 has a central hole 3023 in the central portion, and an ion beam 3025 passes through the central hole 3023.
  • the cylindrical electrode 3020 is connected to a substrate surrounding the cavity by a support stem 3024 in the cavity.
  • the cylindrical electrode 3020 is produced by separating it into two parts (3021.3022) in the vertical direction, and is attached to the end face 3026 thereof.
  • the cylindrical electrode is disposed substantially perpendicular to the ion beam.
  • a high frequency voltage is applied to each cylindrical electrode through a stem, and ions passing through the cylindrical electrode can be accelerated.
  • the inter-cylindrical electrode distance Li + Mi / 2 is determined and arranged in advance so as to be synchronized with the high frequency. Therefore, the ions that have circulated by the annular ion implantation apparatus are accelerated each time by this accelerator.
  • FIG. 28B illustrates a part of the manufacturing method of the structure illustrated in FIG. FIG. 28B corresponds to FIG. Since the process is almost the same as the method shown in FIG. 27, the same reference numerals are given, and different points will be mainly described.
  • the manufacturing methods of the conductor substrates 3001 and 3002 constituting the half 3021 (or 3022) of the drift tube 3020 are the same, and these can be formed as one substrate or can be formed of the same material.
  • a large number of drift tubes 3021 are arranged.
  • the substrate 3007 is an insulator
  • adhesion between the stem substrate 3004 and the insulator substrate 3007 is performed using an adhesive, a metal that can be adhered, or various bonding methods.
  • a contact hole 3031 for connection is formed in the stem 3004 in the insulator substrate 3007
  • a conductor film 3032 is stacked in the contact hole, and electrical connection with the stem 3004 is established.
  • the electrode 3033 connected to the contact hole is patterned.
  • the adhesive is a non-conductive adhesive, the adhesive exposed at the time of forming the contact hole is removed.
  • the contact hole 3031 and the conductor film 3032 may be formed on the insulator substrate 3007 before being attached to the stem substrate 3004.
  • the insulator substrate 3007 and the stem substrate 3004 are attached so that each stem is connected to each contact hole 3031. If an adhesive is used at this time, the conductive adhesive is used. The same thing as this is produced, and as shown in FIG.27 (f), the other half of the drift tube 3020 is adhered on both sides of a main board
  • every other electrode eg, 3033-i and 3033-i + 2
  • a high frequency phase is applied to accelerate ions through the drift tube 3020.
  • the conductive substrate 3007 is bonded to the stem 3004 of a drift tube (for example, 3033-i-1 and 3033-i + 1) that does not want to have conductivity with the conductive substrate 3007.
  • a drift tube for example, 3033-i-1 and 3033-i + 1
  • the adhesion on the opposite side to which it is attached should be conductive.
  • the drift tube connected to the conductor substrate 3007 arranged on the upper side and the drift tube connected to the conductor substrate 3007 arranged on the lower side can be arranged so as to be alternately conductive. Furthermore, a ridge substrate can be disposed between the conductor substrate and the stem 3004 so that the accelerating electric field can be generated uniformly over the entire cavity.
  • FIG. 30 shows another structure and manufacturing method of the drift tube 3020 shown in FIG. 28 as the structure of the acceleration cavity electrode 310 shown in FIG.
  • FIG. 30 is a diagram showing the structure of a charged particle linear accelerator. In FIG. 2, it can be used for 13 and 39, and can also be used alone or as a linear accelerator.
  • FIG. 2 it can be used for 13 and 39, and can also be used alone or as a linear accelerator.
  • FIG. 30A is a cross-sectional view in the thickness direction of the substrate (the second substrate (upper substrate) 92 is attached to the upper surface of the main substrate 91 and the third substrate (lower substrate) is attached to the lower surface). That is, FIG. 30B is a plan view parallel to the substrate surface, and FIG. 30C is a sectional view in the thickness direction (traveling direction of the acceleration cavity 99, that is, traveling direction of the charged particle G). Vertical direction).
  • the acceleration cavity 99 through which the charged particles G in the acceleration device pass passes through the second substrate (upper substrate) 92 above the through hole (chamber) 99 (width a1) formed in the main substrate (first substrate) 91 (thickness h1).
  • the lower part is attached by a third substrate (lower substrate) 93, and the internal through hole (acceleration cavity) 99 is an airtight space.
  • a ring electrode (a side wall of the through hole 99, a lower surface of the upper substrate 92, a lower surface of the lower substrate 93, and a continuous surface (electrically connected) is formed in the longitudinal direction (advancing direction of charged particles).
  • Electrodes) 94 are formed apart from each other. (94-1, 2,...) For example, in the annular electrode 94-1 in the through hole 99 having the depth h1 and the width a1, conductor electrodes 94S1 and 94S2 are formed on the side wall of the through hole 99.
  • a conductor electrode 94U is formed on the lower surface of the upper substrate 92, and a conductor electrode 94B is formed on the upper surface of the lower substrate 93.
  • These conductor electrodes 94S1, 94S2, 94U and 94B are electrically connected and have a length (acceleration cavity). 99 (longitudinal direction) k1, and the more accurate shape is a rectangular shape.
  • the thickness of the conductor electrode is t1 (assuming all are constant)
  • the distance b1 between the conductor electrodes 94S1 and 94S2 is a1-2t1
  • annular electrode 94-2 having a length k2 spaced apart by a distance j1
  • annular electrode 94-3 adjacent to the annular electrode 94-1 is an annular electrode 94-3 having a length k3 spaced apart by a distance j2.
  • a plurality of annular electrodes 94 are formed in the acceleration cavity 99.
  • the length of the i-th annular electrode 94-i is ki, and the distance from the next i + 1-th annular electrode 94- (i + 1) is ji.
  • each annular electrode 94 (94-i) formed on the inner surface of the main substrate 91 in the cavity 99 has a voltage applied from the outer electrodes 96 (96-i) and 98 (98-i) formed on the upper and lower substrates. Can be applied, but only one of them may be applied. Accordingly, either one of them may be used, but if they are simultaneously applied, the inside of the annular electrode 94 (94-i) is effectively at the same potential.
  • an acceleration cavity having a length of 15 cm may be produced.
  • ultrafast ions can be realized over a very short distance.
  • an electrode for applying a voltage having the same potential as the ions is arranged or a quadrupole magnetic field is applied. By combining these, ions having a desired speed can be obtained.
  • one or more openings 100 are formed in the upper substrate 92 and / or the lower substrate 93, and the cavity 99 is evacuated through the openings 100, an inert gas, or the like. The inside can be cleaned and purged.
  • the distance between the electrodes may be constant, and in the case of applying a high frequency voltage, the distance between the electrodes may be changed.
  • FIG. 29 is a diagram illustrating an acceleration method in another linear acceleration chamber.
  • ions traveling from the connection chamber 2115 or the circular acceleration chamber 21118-2 shown in FIG. 22 enter the linear acceleration chamber 21118-1, 3, a central hole 2139 (2139-1, 2,...)
  • the ions are accelerated by a high frequency electric field or an electrostatic field applied to the substrate side wall 2136 (2136-1, 2,...)
  • the conductor film 2132 is formed in the central hole 2139, Enter the circular acceleration chamber 218-1, 4.
  • ions circulate while accelerating, and are emitted when a predetermined speed (acceleration voltage) is reached.
  • a substrate side wall 2135 (2135-1, 2) between the through chambers, and ions or the like that have gone off the trajectory collide with the substrate side wall and cannot enter the adjacent chamber. Further, the substrate side wall 2135 (2135-1) is not attracted to the side surface of the substrate side wall electrode 2136-1, and proceeds through the central hole. A conductor film may also be formed on this 2135 (2135-1), and the same voltage as that of ions may be applied to focus the ions.
  • the conductor film formed on the substrate side wall 2136 formed in the linear acceleration chambers 21118-1 and 3118 is connected to the electrode / wiring 2134 on the substrate through the contact electrode / wiring 2133 formed on the upper and lower substrates 2108 and 2109.
  • Each of the substrate side wall electrodes 2136 (2136-1, 2,...) Is provided with an electrode / wiring 2134 on the substrate, and a voltage can be applied individually.
  • ) opposite to the ions is applied to the substrate sidewall electrode 2136-1 to accelerate the ions.
  • + ⁇ v1) slightly larger than this is applied to the adjacent substrate side wall electrode 2136-2 to further accelerate the substrate.
  • ions are accelerated more rapidly by applying a larger voltage (
  • a substrate side wall voltage to which a voltage having the same charge as the ions is applied is provided for convergence. This is repeated to accelerate the ions to a predetermined speed.
  • a substrate side wall without a conductive film (with a central hole) or a substrate side wall with a conductive film to which no voltage is applied (with a central hole) may be provided between the substrate side wall electrodes to prevent ion divergence.
  • the electrodes and wirings can be formed on the upper and lower substrates, the degree of freedom of voltage application increases. As described above, ions can be accelerated using an electrostatic field.
  • ions can be accelerated using a high-frequency electric field.
  • ions can be accelerated by applying the same high-frequency voltage to every other electrode and applying the same high-frequency voltage with a different phase to every other electrode to synchronize with the ion velocity.
  • Ions can also be accelerated by applying the same high-frequency voltage to every second electrode or every other m electrodes, and applying a high-frequency voltage so that the phase gradually changes between the electrodes. Since the substrate side wall electrode of the present invention has electrodes / wirings 2134 individually and vertically, it is possible to change the method of applying a high-frequency voltage according to the ion velocity, and to efficiently accelerate ions. it can.
  • FIG. 29B is a cross-sectional view taken along the line A1-A2 (perpendicular to the ion trajectory G), and a conductor film 2132 is laminated on the side surface of the central hole 2139.
  • FIG. 29C is also a cross-sectional view taken along the line A1-A2 (perpendicular to the ion trajectory G), but shows different substrate side walls.
  • a gap 2142-1, 2 is formed between the substrate side wall 2136 and the through-chamber side surface 2111 (2111-1, 2) of the main substrate 2111.
  • Conductive films 2143-1 and 2143-1 and 2143 are formed on the outer side surfaces of the substrate side wall 2136. These conductor films 2143-1 and 2143-2 are connected to the central hole conductor film 2132.
  • the gap (gap) 2142 makes the synchronization of the high-frequency electric field smoother. That is, efficiency is improved. Since the distance between the substrate side wall electrodes can be freely selected, it is easy to achieve high frequency synchronization.
  • the substrate side wall provided with the central hole has been developed so as to be produced, but it is needless to say that it is not necessary to provide it unless particularly necessary. Further, the size of the central hole may be close to the size of the through chamber if it is not necessary to make it extremely small.
  • the central hole size is appropriately selected within the range of 1/10 to a of a and 1/10 to b of b. It ’s fine.
  • the size of a may be 0.1 mm to 50 mm
  • the size of b may be 0.1 mm to 50 mm
  • appropriate values may be selected as appropriate. If it is not necessary to form a conductor film in the central hole, it may not be formed.
  • the present invention can be applied not only to an acceleration device, a mass spectrometer, and an ion implantation device, but also to individual elements and mechanisms constituting them. It can be used for all devices that use an acceleration mechanism.

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Abstract

【課題】イオン注入装置や質量分析装置を小型化し安価に作製し、誰もが利用できること。【解決手段】本発明は、主基板、主基板の上面に付着した上部基板、主基板の下面に付着した下部基板を含む複数の基板から構成されるイオン注入装置であり、イオンは、主基板の上面から主基板の下面に貫通する空洞(貫通室)を通って加速されるイオン注入装置であり、イオン注入装置は、複数の貫通室を有し、複数の貫通室は、イオンを発生するイオン化室、イオン化室で発生したイオンを引き出して所定速度まで加速させるイオン引き出し・加速室、イオン引き出し・加速室で加速したイオンを所望の質量/電荷比を有するイオンとして選別分離するイオン質量分離室、イオン質量分離室から選別分離したイオンを所定速度まで加速させるイオン加速室、イオン加速室で加速させたイオンを走査し、イオン注入装置の外部へイオンを出射するイオン走査・出射室を含むことを特徴とする。

Description

超小型加速器および超小型質量分析装置および超小型イオン注入装置
本発明は、加速器を用いた加速装置およびその製造方法に関する。たとえば、シンクロトロン、マイクロトロン、線形加速器、質量分析装置、イオン注入装置に関する。
加速装置は、陽子同士を衝突させて物質の成立を知るために使用したり、加速粒子軌道を曲げたときに発生する放射光を用いた微細パターン形成に使用したり、半導体の表面にイオンを打ち込むイオン注入を行ない活性層や表面改質を行なったり、物質から出るイオンを質量分析して物質の組成や構造を調査したり、ガン細胞に荷電粒子を打ち込み破壊するなど人間の病気治療に利用したりするなど、様々な分野で利用されている。
特開2003-036996 特公平5-36902
しかし、加速粒子の運動には超真空(10-3~10-6torr以下)が必要であり、高速の加速粒子にはかなり大きなサイズの空洞(たとえば、500mm以上)が必要であり、その中を通る加速粒子を加速したり、曲げたり、収束するには、大きな電場や大きな磁場を発生する電場発生装置や磁場発生装置が必要である。たとえば、荷電粒子を加速するには静電レンズを用いるが、数枚の静電レンズ(加速電極)を正確に平行にして荷電粒子の通る孔を正確にそろえなければならないので、それなりに大きなサイズの電極(たとえば、孔サイズ20mm径以上、電極サイズ300mm径以上)が必要で、しかもそれらを超真空の空洞内に入れる必要がある。従って、真空系も大きくなり、真空ポンプもかなり大きくて性能の良いものを使用する必要がある。さらに、磁場発生装置はその空洞(真空ライン)に入れるほどの大きさにすることができないため、しかもその空洞を囲む側壁も存在するため、目標とする荷電粒子までの距離が長くなる(たとえば、500mm以上)ので、大きな磁場発生装置が必要となる。そのような大きな磁場発生装置を超伝導材料の電磁石を用いて小さくしても冷却システムが大きくなるので、全体の磁場発生装置のサイズは殆ど変わらない。
さらに、近年、食の安全性が叫ばれているが、食品や飲料水に含まれている物質を簡便に迅速に、しかも個人で知ることは困難である。知らない間に人間は放射能や毒物に汚染され、気が付いた時には深刻な事態となっていることも多い。現状の装置では、サイズが大きく、重く、携帯できる精密分析装置はない。しかも装置価格が高いため入手が困難である。犯罪も複雑化し原因特定・犯人特定まで長期間要しているが、犯罪現場で迅速な分析が行なわれていれば、迅速に解決されるケースも多い。そのために、その場で正確で精度の高い分析ができる測定装置が求められている。考古学、環境科学等の現地調査を行ないながら科学研究を進める分野では、携帯用の精度の高い質量分析があれば、飛躍的に研究が前進する。また、装置が安価で小型であれば、大量な試料の分析を短時間に処理できるようになる。さらに、従来の加速装置は、荷電粒子を加速したり、曲げたり、また収束したりするために大きなサイズの電場発生装置や磁場発生装置を用いている。それらを精密に位置合わせする技術もかなり高度となり、加速装置の作製は手作りであるので、大量に安く早く作ることは不可能であった。
本発明は、超小型軽量で携帯可能であり、現場で簡便に迅速に測定できる質量分析装置、光速近くまで加速させた荷電粒子(電子、陽子、イオン)を発生する加速装置、高速のイオンを物質に注入するイオン注入装置を提供する。本発明は、以下の特徴を有する。
(1)本発明は、第1主基板、第1主基板の上面に付着した第1上部基板、および第1主基板の下面に付着した第1下部基板を含む複数の基板から構成されるイオン注入装置であって、イオンは、第1主基板の上面から第2主基板の下面に貫通する空洞(以下、貫通室)を通って加速されることを特徴とするイオン注入装置であり、前記イオン注入装置は、複数の貫通室を有し、前記複数の貫通室は、イオンを発生するイオン化室、前記イオン化室で発生したイオンを引き出して所定速度まで加速させるイオン引き出し・加速室、前記イオン引き出し・加速室で加速したイオンを所望の質量/電荷比を有するイオンとして選別分離するイオン質量分離室、前記イオン質量分離室から選別分離したイオンを所定速度まで加速させるイオン加速室、前記イオン加速室で加速させたイオンを走査し、前記イオン注入装置の外部へイオンを出射するイオン走査・出射室を含むことを特徴とする。
(2)本発明は、(1)に加えて、前記イオン加速室は、直線形状の貫通室であり、前記貫通室に中央孔を有する直方体形状の電極(イオン加速室直方体形状電極)が複数配置され、前記中央孔は第1主基板の面にほぼ平行であるとともに、荷電粒子の進行方向にもほぼ平行であり、前記中央孔は貫通室のほぼ中央に配置され、荷電粒子の通路であり、前記イオン加速室直方体形状電極へ高周波電圧または直流電圧を印加することによって、イオンを加速させることを特徴とし、また前記イオン加速室は、2つの直線形状の貫通室および2つの円形状の貫通室を接続した環状の貫通室であり、前記直線形状の貫通室は、前記貫通室に中央孔を有する直方体形状の電極(イオン加速室直方体形状電極)が複数配置され、前記中央孔は第1主基板の面にほぼ平行であるとともに、荷電粒子の進行方向にもほぼ平行であり、前記中央孔は貫通室のほぼ中央に配置され、荷電粒子の通路であり、前記イオン加速室直方体形状電極へ高周波電圧または直流電圧を印加することによって、イオンを加速させることを特徴とし、前記円形状貫通室は、前記円形状貫通室の両側の側壁面に形成した電極間に印加された電界によって円形状にイオンを曲げるか、前記円形状貫通室の上部に付着した第1上部基板の外側に配置した電磁石および前記円形状貫通室の下部に付着した第1下部基板の外側に配置した電磁石で発生する磁界によって円形状にイオンを曲げるかして、前記環状のイオン加速室をイオンが周回することを特徴とする。
(3)本発明は、(1)、(2)に加えて、前記イオン加速室直方体形状電極は、第1主基板と一体となった基板側壁電極であるか、支柱に支持された電極であり、前記イオン質量分離室は、円形状貫通室であり、前記円形状貫通室の両側の側壁面に形成した電極間に印加された電界によって円形状にイオンを曲げるか、前記円形状貫通室の上部に付着した第1上部基板の外側に配置した電磁石および前記円形状貫通室の下部に付着した第1下部基板の外側に配置した電磁石で発生する磁界によって円形状にイオンを曲げるかして、イオンを選別分離することを特徴とし、前記イオン走査・出射室は、イオン出口部において、貫通室の2つの側面に形成した電極に印加された電界、および貫通室の上下面に付着した第1上部基板と第1株基板に形成した電極に印加された電界によって、横方向(前記貫通室側面方向)および上下方向(前記貫通室上下面方向)にイオンを走査することを特徴とし、前記イオン加速室は、複数配置された環状形状であり、最も小さなイオン加速室の外側に順次複数の環状形状のイオン加速室が配置されていることを特徴とする。さらに本発明のイオン注入装置、加速器、質量分析装置は3Dプリンターによって作製されたものである。
本発明は、LSIやMEMSプロセスを用いて、加速装置や質量分析装置に必要な各機能を基板内に一挙に形成するので、各機能部分(たとえば、加速電極)の相互間の位置関係が極めて正確に形成される。しかも電極間距離や荷電粒子の通る通路をmmオーダーやμmオーダーで精密に形成できるので、サイズが極めて小さくなる。たとえば、電極間の距離が小さくなると電界強度が大きくなり、荷電粒子の加速や減速を効率的に制御できる。また、電極へ供給する高周波の周波数を大きくすることができるので、短距離でより大きな加速を行なうこともできる。さらに各機能部品を一括で作製できるので、製造コストが劇的に低減する。本発明をイオン注入装置へ適用した場合、本発明のような4インチ~8インチ{直径100mm~200mm、厚み3mm以下(Si基板2mm、ガラス基板0.3mm×2)、8インチ以上も可能}の基板を使用して、微小な試料供給部、イオン化室、引き出し電極・加速室、質量分離室(電場室、磁場室)、イオン加速室、イオン走査・出射室を作製したことは報告されていない。本発明のイオン注入装置は超小型{本体:サイズ6インチウエハ(50cm3)以下、重量130g以下}であり、一括製造であるから、製造コストは10万円以下{本体:サイズ6インチウエハ}を実現できる。従来品は、同性能であれば、2m×2m×2m以上、2トン以上であるから、極めて小さく軽くなる。
図1は、基板を用いた本発明の基本構造を示す図である。 図2は、本発明のシンクロトロン型超小型加速装置を示す図である。 図3は、円形加速器を分割して基板に作製する場合の模式図を示す図である。 図4は、図2に示す荷電粒子発生装置の一例で平行平板型電極を有するイオン発生装置である。 図5は、線形加速室を示す図である。 図6は、高周波導波管を用いた荷電粒子加速管の一例を示す図である。 図7は、本発明のコイル(電磁石)を用いて作製した収束用電磁石の役割を持つ四極電磁石を示す図である。 図8は、図2における偏向電磁石等の荷電粒子通過空洞およびそこに配置された電磁石を示す図である。 図9は、長い線形加速器を作製する方法を示す図である。 図10は、本発明の円形または線形加速器を医療用の超小型加速器に応用した実施形態を示す図である。 図11は、ガラス基板を上下面に付着したSi基板等を用いた本質量分析装置の断面図(基板面に垂直方向)を示す図である。 図12は、電子イオン化法を説明する図である。 図13は、二重収束型質量分析装置および検出部を示す図である。 図14は、本発明の最終製品(本体のみ)の完成図の概念図である。 図15は、基板貫通孔また基板凹部の側壁へパターンを形成する方法または装置を示す図である。 図16は、貫通孔側壁エッチング装置を示す図である。 図17は、型(モールド)を用いて本発明の加速器や質量分析装置の貫通室を作製する方法を示す図である。 図18は、前面および後面に発光体を配置した露光装置を示す図である。 図19は、モールドインゴット法を用いた中央孔を形成する方法を示す図である。 図20は、中央孔が形成される部分の中央孔高さの略半分の位置で切断した基板に中央孔を形成する方法を示す図である。 図21は、貫通室内壁を研磨して平滑でなめらかな面にするための方法((a))および貫通室内壁へパターンを転写する方法について説明する図((b)、(c))である。 図22は、本発明の環状型基板型イオン注入装置を基板面に平行に見た平面図である。 図23は、2つの環状軌道を有する環状型イオン注入装置を示す図で(平面図)ある。 図24は、イオン出射ラインと2段目環状軌道との接続領域の状態を拡大したもの(基板と平行な平面図)である。 図25は、2段に積層したイオン注入装置の軌道連結部の断面を示す図である。 図26は、RFQ型線形加速器の一例を示す図である。 図27は、図26に示すRFQ型線形加速器の作製方法を示す図である。 図28は、線形加速器の別の加速方法(IH型)を示す図である。 図29は、別の線形加速室における加速方法を示す図である。 図30は、荷電粒子の線形加速装置の構造を示す図である。
本発明は、基板内に空洞を形成し、その空洞内を荷電粒子が走る種々の装置、たとえばシンクロトロン、サイクロトロン、マイクロトロン等の円形加速装置、直線的に荷電粒子が進む線形加速装置、イオン注入加速装置、質量分析装置である。図1に示すように、本発明は、厚みt1の基板5001内に複数の貫通孔5002(5002-1、2、3、・・)(基板の上面から下面にほぼ垂直に貫通する孔、または溝、幾つかの部屋を作製するので貫通室とも言う)(幅w1、長さa1、高さt1)を形成する。貫通室5002の間は、中央孔5003(5003-1、2、・・・)(横幅(基板面方向の幅)w2、長さb1、高さt2)で接続する。中央孔5003は基板5001の厚み方向の中央部分に形成された孔である。図1は基板内に形成した本発明の構造を示す図であり、図1(a)は基板面に対して平行な平面図であり、図1(b)は基板面に垂直な断面図(長手方向、荷電粒子ビームの進行方向)であり、図1(c)および図1(d)は貫通室の基板面に垂直な断面図(長手方向(荷電粒子ビームの進行方向)に対して垂直方向)である。基板内には多数の貫通室5002、中央孔5003が形成されており、図では直線的に描いているが曲線的に曲がっている場合もある。
図1(b)に示すように、基板(主基板という)5001の上下面には上部基板5006、下部基板5007が付着しており、貫通室5002は、接続する中央孔5003を除いて外部環境に対して気密空間となっている。ただし、上部基板5006または下部基板5007に形成された気体や高周波等の導入孔・導出孔や、真空引き用の孔が空いている場合がある。あるいは、別の貫通室等や試料液(気体)導入用の中央孔が空いている場合もある。図1(c)は、図1(b)における貫通室5002をA1-A2方向の断面で見た頭であり、高さt1(主基板5001の厚さ)、幅w1の貫通室(空洞)となっており、貫通室5002の上部は上部基板5006に、下部は下部基板5007に、両側面は主基板側面に囲まれていて、その断面形状はほぼ矩形(長方形または正方形)となる。すなわち、主基板における貫通室5002の主基板側面は主基板表面に対して好適にはほぼ垂直となっている。
図1(d)は図1(b)における中央孔5003をA3-A4方向の断面で見た図であり、主基板5001の中央部分に高さt2、幅w2の孔があいている。貫通室5002との位置関係が分かるように、貫通室5002の側面5004を点線で示している。すなわち、中央孔5003は貫通室5002の中央部分に空いている。(貫通室5002と中央孔5003が直線的に接続している場合)貫通室5002と中央孔5003が曲線状で曲がっている場合も中央孔5003は貫通室5002の延長上の空洞の中央部分に空いていると考えて良い。中央孔5003は図1では矩形上に形成されているが、円形状でも良いし、台形状でも良い。あるいは、この中央孔5003はエッチングやレーザーによって形成するので、略円形状、略台形状、略楕円形状、その他形状となる場合もある。中央孔5003は主基板5001に空いた孔であり、主基板5001を完全に貫通していない。中央孔5003が作製される主基板5001の部分を基板側壁5005とすると、中央孔5003は基板側壁5005の中央部分に形成された孔である。
貫通室5002を囲む主基板5001の側面5004には電極を形成することができ、その電極に上下基板上に形成した外側電極から電圧を印加して、荷電粒子の位置や速度を制御できる。同様に、貫通室5002を囲む上部基板5006の下面、下部基板5007の上面にも電極を形成することができ、その電極に上下基板上に形成した外側電極から電圧を印加して、荷電粒子の位置や速度を制御できる。中央孔5003にも電極を作製でき、その電極に上下基板上に形成した外側電極から電圧を印加して、荷電粒子の位置や速度を制御できる。このようにして、貫通室5002の側面や上下面に作製した電極、中央孔5003に作製した電極に印加された電圧を制御することによって、中央孔5003および貫通室5002の中央部(電圧制御によっては、中央部からずらすことも可能)を通って進行する荷電粒子Gを発生させることができる。
主基板5001の材料は、ガラス、石英、サファイア、ダイヤモンド、各種プラスチック、各種セラミック、これらの複合体や貼り合わせ体等の絶縁体、Si、Ge、GaAs、InP、GaN、各種2元・3元・多元半導体、これらの複合体や貼り合わせ体等の半導体、Al、Cu、Ni、Ti、Fe等の金属、合金、これらの複合体や貼り合わせ体等の導電体である。上下部基板5006、5007は、ガラス、石英、サファイア、ダイヤモンド、各種プラスチック、高分子、各種セラミック、これらの複合体や貼り合わせ体等の絶縁体が良い。主基板5001や上下基板5006、5007の大きさは、50mm~1000mmの円形基板、または矩形基板であるが、露光装置、エッチング装置、各種膜形成装置のサイズによっては、1000mm以上の大きなサイズでも良い。
主基板5001の厚みt1は、貫通室5002の高さ(深さ)を決定する。基本的に荷電粒子が通るサイズであれば良いが、通常は0.1mm~2.0mmである。荷電粒子の運動のバラツキ(ゆらぎ)によっては、2.0mm以上でも良く、2.0mm~10mm、あるいは10mm~50mm、あるいは50mm~100mmである。深さの大きい貫通室を作製する場合、厚さの小さな基板に貫通室を作製してそれらを重ねて作製することもできる。貫通室や電極、各種薄膜(導電体膜、絶縁体膜)等はLSIプロセスやMEMSプロセスを使用できる。あるいは、レーザー加工や打ち抜きを使用することもできる。あるいは、3Dプリンター装置を用いて、積層し順次パターニングしながら膜付けおよび薄膜積層を行なって、貫通室や中央孔を含む基板を作製して本発明品を作製することもできる。あるいは、深い貫通室をインゴット体で作製し、所定厚さでインゴットを切断するという方法もある。上下基板5006、5007の厚みt3、t4は貫通室内の真空を保持し、本発明の加速装置等の強度を保持できる厚みであれば良く、通常は、0.1mm~1mm、または1mm~3mmであるが、強度を持たせるために3mmより厚くしても良い。
貫通室5002の幅w1は、主基板5001の厚みt1にも依存するが、t1と同程度の幅が良いが、荷電粒子の制御方式によってはt1よりも小さくても大きくても良い。中央孔5003のサイズt2、w2は、貫通室5002のサイズより小さいが、通常は10μm~100μm、または100μm~500μmである。貫通室5002が大きい場合は、500μm以上でも良い。貫通室5002の長さa1はその貫通室の機能によって任意の長さを取ることができる。たとえば、a1は0.1mm~10mm、または10mm~50mm、または50mm~500mmである。中央孔5003の長さb1もその機能により任意の長さを取ることができる。たとえば、b1は0.001mm~10mm、または10mm~50mm、または50mm~500mmである。尚、中央孔は貫通室同士を分離する目的もあるので、分離しなくても良い場合は、中央孔(を有する基板側壁)は設けなくても良い。
本発明の基本原理は以下の通りである。サファイアやガラスや石英等の絶縁基板(4インチウエハ以上、主基板とも言う)、またはSiやGaAs等の半導体基板の上下面にガラス基板・石英基板等の絶縁基板(上下基板とも言う)を付着して、主基板に複数の貫通室を作製する。隣接する貫通室は中央孔(中央に基板面と平行な水平方向溝が形成される)を有する基板側壁板で仕切られる。この中央孔を有する貫通室の形成方法は種々あるが、たとえば、中央孔の真中付近で主基板を上下別々に分けて、中央孔の半分および貫通室の半分を形成して、上側と下側を中央孔の所で付着させて作製できる。すなわち、一括基板型装置である。本発明は、加速器を基板上に作製したもので、加速空洞等の荷電粒子が通る空洞、荷電粒子を加速・減速または偏向する電界を発生する電極、荷電粒子を加速・減速または偏向する磁界を発生するコイル・電磁石を搭載するものである。図2(a)は、本発明のシンクロトロン型超小型加速装置を示す図で、超小型加速装置は1枚の基板9に搭載され、荷電粒子発生部11、線形加速装置(入射側)部13、各種電磁石配置部15、17、19、21、22、23、26、28、31、32、35、36、偏向電磁石配置部25、30、34、37、荷電粒子が通る空洞12、14、16、18、20、24、27、33、38、40、高周波加速空洞部29、線形加速装置(出射側)部39を有する。荷電粒子発生装置11で発生した荷電粒子は、空洞12を通り線形加速装置13で加速され、空洞14を通り偏向電磁石15で軌道を偏向し、さらに空洞16を通り偏向電磁石17で軌道を偏向および/または収束し、さらに空洞18を通り偏向電磁石19で軌道を偏向し、次の空洞20を通過し、インフレクター21を介して、円形加速器8において荷電粒子が通る空洞である蓄積リング24に入射する。空洞20の途中に線形加速装置42を設けて、インフレクター21へ入る荷電粒子の速度を調節することもできる。
インフレクター21から円形加速器8の蓄積リング24に入射した荷電粒子は、(水平方向用)収束電磁石22、(垂直方向用)収束電磁石23で収束し、偏向電磁石25で偏向・加速し、次の蓄積リング27へ入り、ここでも高周波加速空洞29でさらに加速し、(垂直方向用)収束電磁石26、(水平方向用)収束電磁石28で収束し、偏向電磁石30で偏向・加速し、次の蓄積リング33へ入り、ここでも(垂直方向用)収束電磁石31、(水平方向用)収束電磁石32で収束し、偏向電磁石34で偏向・加速し、次の蓄積リング38へ入り、ここでも(垂直方向用)収束電磁石35、(水平方向用)収束電磁石36で収束し、次の偏向電磁石37で偏向・加速し、次の蓄積リング24へ入る。このようにして、荷電粒子は、蓄積リング24、27、33、38中を加速しながら回り続け、所望の速度および所望の数の荷電粒子が得られたら、荷電粒子を外部へ導く空洞(これを荷電粒子排出空洞と呼ぶこともある)40へ入り、荷電粒子排出空洞40の出口41から外部へ取り出す。荷電粒子排出空洞40の途中に線形加速装置39を設けて荷電粒子をさらに加速させることもできる。
図2(b)は、図2(a)で示した円形加速器(たとえば、シンクロトロン)8-1を有する超小型加速装置10-1をさらに1回り大きい円形加速器8-2に接続した図で、2重シンクロトロン(あるいは2サイクルシンクロトロン)を示す図である。1つ目の小さな超小型加速装置10-1の回りを2つ目のシンクロトロン8-2が取り巻いている。これらをまとめて超小型加速装置10-2とする。1つ目の小さな超小型加速装置10-1(図2(a)で示したものと同じと考えて良い)の出口41-1(図2(a)の41であるが、2つ目の大きなシンクロトロンの出口41(これは41-2)と区別する意味で「-1」をつけた。)は2つ目のシンクロトロン8-2のインフレクター21-2へ接続する。すなわち、1つ目の小さなシンクロトロン8-1の出口41-1を出た荷電粒子は、インフレクター21-2を介して、円形加速器8において荷電粒子が通る空洞である蓄積リング24-2に入射する。円形加速器8を出た空洞の途中に線形加速装置39-1を設けて、インフレクター21-2へ入る荷電粒子の速度を調節することができる。2つ目のシンクロトロン8-2の構造は1つ目のシンクロトロン8-1の構造と同じである。このようにいくつも円形加速器を接続することができる。これを用いて、荷電粒子の速度を上げることができる。またそれぞれの蓄積リングに荷電粒子を貯めておくことができるので、必要な量の荷電粒子を短時間で準備できる。たとえば、荷電粒子の通る蓄積リングの空洞直径を1mmとし、一番内側の超小型加速装置の大きさを半径50mmとし、リングピッチを3mmとし、基板の半径を270mmとすれば、70個の円形加速器を配置できる。リングを1つ増やしていくことにより2倍の速度になると、70個目のリングでは、270倍の速度となる。すなわち、1番目のリングで1cm/秒の速度とすると12番目のリングで光速になり、本発明を用いると容易に荷電粒子の速度を上げることができる。本発明を用いると、陽子や重粒子(たとえば、B、C)を光速近くまで加速できるので、人体の外から癌細胞に照射して癌細胞を破壊することができる。
図3は、円形加速器8を分割して基板に作製する場合の模式図を示す図である。すなわち、基板を大きくできず、かつ円形加速器等が基板サイズに対して大きい場合に、加速器を作製する方法を示す。図2(a)に示すような円形加速器8がかなり大きく、たとえば2m×2mの基板が必要であるが、1m×1mの基板しか用意できない場合には、1m×1mの4枚の基板44-1~44-4(破線で示す)を用意し、それぞれに円形加速器8の1/4のパターン43-1~43-4を作製する。接続部のパターンである45-1、2、3、4の所で基板44-1~44-4を、たとえばダイシング装置で切断する。ここで接続すべき部分は、蓄積リング24、27、33、38であるから、この部分における蓄積リングの中心軸が合うように接続する。蓄積リング24、27、33、38の内部が超低圧にできれば、接続部は必ずしも確実に付着する必要はない。たとえば、この部分を被う部材または箱を用意して、基板44-1~44-4とその部材等を付着すれば良い。蓄積リング24、27、33、38の軸合わせを調整できるようなある程度柔軟性またはフレキシブルな部材等が望ましい。その部材等に真空引きラインを設けて、その内側を真空引きできるようにすれば尚良い。これを繰り返せば、極めて大きな円形加速器も作製できる。
図4は、図2に示す荷電粒子発生装置の一例で平行平板型電極を有するイオン発生装置である。図4は基板平面に対して垂直な(基板厚み方向の)断面構造である。主基板51内に、プラズマ発生室である空洞76、プラズマ発生室76で発生した電子、陽子や各種イオン等の荷電粒子を取り出し加速装置(図2の13)へ導く空洞77が形成され、主基板51の上面に第2基板(上部基板)53、主基板51の下面に第3基板(下部基板)52が付着されている。プラズマ発生室76において、上下部基板53、52上に(上下部)電極58、54が形成され、その周囲はシリコン酸化膜等の絶縁膜59、55が積層されて被覆されている。これらの電極54および58は対向するようにパターニング・配置され、主基板51の上下両面に第2基板53および第3基板52が付着される。上下部基板52にはコンタクト孔が開けられそのコンタクト孔にコンタクト電極(導電体膜)60、56が形成され、さらに、上下部基板53、52の片面に取り出し電極61、57が形成されている。これらの電極57および61間に整合回路78および交流または高周波電極79が接続され、一方の電極はアース接地される。電極54および電極58の電極間距離d1は、主基板51の厚みとほぼ同じ(厳密には、主基板の厚み-上下の電極厚み)であるから、たとえば、主基板の厚みを1mmとすれば、100Vの印加により、1KV/cmの高電界が印加できるので、低電圧でプラズマ発生が可能である。もっと高電界を印加するには、高電圧をかける以外に、主基板の厚みを薄くしたり、あるいは、主基板(全体)の厚みを薄くできない場合は、電極を設ける部分だけの距離d1を小さくするために、主基板を所定厚みだけエッチングしてその底部に電極を形成したり、あるいは上部基板または下部基板に突部を設けてその突部に電極を形成すれば良い。
図5は、線形加速室を示す図で、基板303に貫通室304、305、308が形成され、基板303上に上下基板301、302が付着されている。上記貫通室304、305、308の間には基板側壁303(303-1、2)が形成され、中央孔306(306-1、2)でつながっている。貫通室304は荷電粒子発生室、貫通室305は線形加速室、貫通室308はたとえば、空洞である。貫通室305内には、中央孔311を有する直方体(または円板)形状の電極(加速空洞電極)310が多数分離して配置されている。加速空洞電極310は導電性の支柱312で支持されている。導電性の支柱312はコンタクト導電体313に接続し、外側電極314に接続する。コッククロフト・ウォルトン型静電加速器の場合、各加速空洞電極の長さ(Wi)および電極間距離Liは同じで良く、荷電粒子Pの進行方向に印加電圧が高くなり、荷電粒子Pは徐々に加速される。たとえば、電極間距離Lが100μmとすれば、加速空洞電極を100個並べ、電圧50Vを印加すると、陽子(m=1.6×10-27kg)は出口で速度u=1400km/sが得られる。線形加速室305(加速空洞室)の長さはわずか10mm(1cm)である。外側電極から高周波電圧を印加することによって高周波加速も可能である。その場合、荷電粒子Pの速度に合わせて、加速空洞電極の長さWiおよび電極間距離Liを調整する必要がある。さらに、円板状加速空洞を作製することもできる。
図6は、高周波導波管を用いた荷電粒子加速管の一例を示す図で、円板装荷型進行波型加速管の一種である。図6(a)は基板面に垂直な断面図(の模式図)で荷電粒子ビームGの進行方向に平行な図で、図6(b)は基板面に平行な断面図(の模式図)で、図6(c)は基板面に垂直な断面図(の模式図)で図6(a)および図6(b)の左右方向から見た図で、中央孔の断面図である。図6に示す荷電粒子加速管200は、主基板201に形成され、荷電粒子の通路となる貫通孔空洞204、主基板201の上面および下面に付着し、貫通孔空洞204を気密空間とする上部基板202および下部基板203で構成される。荷電粒子加速管200は、荷電粒子の進行方向(貫通項空洞の長手方向)Gにおいて、その両側は中心部が孔(中央孔)の空いた基板隔壁201S-Aおよび201S-Bで仕切られ、さらにその間に中心部が孔(中央孔)の空いた基板隔壁201S-i(i=1、2、3、・・・)で仕切られた複数の空間が形成され、それらの空間の両側には、マイクロ波等の高周波の導入口208が上部基板202にあいている(下部基板203にあいていても良い)空間(これを高周波導入室と記載することもある)204C-Aおよびマイクロ波等の高周波の導出口209が上部基板202にあいている(下部基板203にあいていても良い)空間(これを高周波導出室と記載することもある)204C-Bがあり、それらの間に荷電粒子を加速する複数の空間(加速キャビティと記載することもある)204C-i(i=1、2、3、・・・)がある。また、これらの空間には、上部基板202または下部基板203に真空排気口210が適宜あいていて、この真空排気口210は真空ポンプ213に接続し、荷電粒子の通る空間を真空に近い状態にしている。図6では真空排気口213は高周波導入室または高周波導出室に開いているが、これらに限定されず他の空間や空洞に設けても良い。
本発明で使用する主基板としてシリコン基板等の半導体基板を用いる場合、主基板は電気抵抗が高いので荷電粒子加速管200内の多数の貫通孔空洞204内には導電体膜206を形成する。すなわち、主基板201に形成された空洞204において、主基板201の空洞側面に導電体膜206S1および206S2が、上部基板202の下面に導電体膜206Uが、下部基板203の上面に導電体膜206Bが形成される。図6(c)は中央孔205における断面図であるから、導電体膜206S1、S2、U、Bは見えないが、ここは透視しているとして描いている。中央孔205は基板側壁201S-i(i=1、2、・・・)の中央に配置され、その中央孔205の内面にも導電体膜206が環状に形成されている。中央孔205の断面は長方形状に記載されているが、中央孔205は主基板201を分割した状態でエッチング法(ウエットまたはドライ)で形成するので、台形を上下に合わせた形状や楕円状、あるいは円状など種々の形状に形成することができる。
加速キャビティ204C-i(i=1、2、3、・・・)の内壁に高周波の電流が流れるので、導電体膜206は導電性が良い方が良く、たとえば銅や金、銀、アルミニウム、タングステン、コバルト等がベターである。温度が上がる可能性がある場合は、融点の高い金属膜が良い。本発明の荷電粒子加速管は小さくすることも可能なので、超伝導体膜を使いこの装置全体を低温に冷やして使用することもできる。超伝導体膜として、ニオブ(Nb)、ニオブ-チタン(Nb-Ti)、ニオブ-スズ(Nb-Sb)、二硼化マグネシウム、酸化物高温超電導体(イットリウム系、ビスマス系等)がある。これらをスパッター膜、塗布膜として形成できる。主基板201の厚みをh2、横幅(平面幅)をa2とし、導電体膜206の厚みをt2とすれば、貫通孔空洞204の深さd5はh2-2t2、貫通孔空洞204の横幅b2はa2-2t1となる。主基板201と導電体膜206の間に絶縁膜(たとえば、シリコン酸化膜)や密着性向上膜(たとえば、Ti、TiN膜)を形成する場合、導電体膜206の上に絶得膜(保護膜)を形成する場合は、それらの膜の厚みも考慮する必要がある。
荷電粒子Gは荷電発生装置等から発射され、空洞204-1の内部を通過して、荷電粒子加速管200の入り口である基板隔壁201S-Aの中央孔205を通り荷電粒子加速管200へ進入する。荷電粒子Gは、高周波導入空間204C-Aへ入った後、基板隔壁(側壁)201S-1の中央孔205を通って加速空間204-1に入り、次々と基板隔壁201S-i(i=1、2、3、・・・)の中央孔205を通って加速空間204C-i(i=1、2、3、・・・)に入り、最後に高周波導出空間204C-Bへ入った後、荷電粒子加速管200の出口である基板隔壁201S-Bの中央孔205を通り、荷電粒子加速管200の外側の空洞204-2へ出ていく。高周波211は、高周波導入口208から高周波導入空間204C-Aへ入り、各基板隔壁の中央孔205を通り、各加速空間204C-i(i=1、2、3、・・・)で荷電粒子を加速する高周波電界を形成し、高周波導出空間204C-Bへ出て、高周波導出口209から高周波212として出ていく。従って、荷電粒子は各加速空間204C-i(i=1、2、3、・・・)で発生する加速電界により次々に加速されて、基板隔壁201S-Bの中央孔205を通って荷電粒子加速管200を出ていく。加速管200には、加速された荷電粒子の発散を収束する収束用電磁石207を設けることもできる。収束用電磁石207は、荷電粒子Gが基板隔壁201S-Bの中央孔205を出た後の空洞204の部分に設置される。たとえば、図6に示すように4極電磁石207(207-1、2、3、4)を空洞204の周囲に配置する。図6(d)は、4極電磁石が配置された部分において空洞204の長手方向に垂直な断面構造を示す図である。空洞204の両横側面には基板側壁201S-S1および201S-S2を挟んで、コイル207-2およびコイル207-4が形成されている。コイル207は空洞204の中心部に近いほど磁束密度(または磁界)が強くなり、荷電粒子の制御が容易となる(荷電粒子Gは空洞204の中央部を通る)ので、基板側壁201S-S1および201S-S2は薄い方が良い。LSIプロセスを使用できるので、たとえば、10μm~1000μmと非常に薄い基板側壁も形成可能である。
空洞204の上部には上部基板202が存在するが、この上部基板202の上方に、または上部基板202の内部に埋め込んで、または上部基板202の上部または内部に、コイル207-1を配置する。コイル207は空洞204の中心部に近いほど磁束密度(または磁界)が強くなり、荷電粒子の制御が容易となる。従って、上部基板202の上方に配置する場合は、コイル207-1をできるだけ上部基板202の上面に近づける。最適にはコイル207-1を上部基板202の上面と接するようにすれば良い。コイル207-1を上部基板202の内部に埋め込むか、上部基板202の内部に形成する場合は、空洞204とコイル207-1の底面と空洞の間に存在する上部基板202は、上部基板202-Uであるが、この部分の厚みは上部基板202の厚みより薄い。この上部基板202-Uの厚みは薄いほど良いが、たとえば、10μm~1000μmと非常に薄くすることもできる。空洞204の下部には下部基板203が存在するが、この下部基板203の下方に、または下部基板203の内部に埋め込んで、または下部基板203の内部に、コイル207-3を配置する。コイル207は空洞204の中心部に近いほど磁束密度(または磁界)が強くなり、荷電粒子の制御が容易となる。従って、下部基板203の下方に配置する場合は、コイル207-3をできるだけ下部基板203の下面に近づける。最適にはコイル207-3を下部基板203の下面と接するようにすれば良い。コイル207-3を下部基板203の内部に埋め込むか、下部基板203の内部に形成する場合は、空洞204とコイル207-3の上面と空洞の間に存在する下部基板203は、下部基板203-Bであるが、この部分の厚みは下部基板203の厚みより薄い。この下部基板203-Bの厚みは薄いほど良いが、たとえば、10μm~1000μmと非常に薄くすることもできる。
図6(d)に示すように、主基板201の横方向中心線をC1としたとき、空洞204の中心O1は横方向中心線C1上にあり、コイル207-2およびコイル207-4の軸が横方向中心線C1と揃うようにコイル207-2およびコイル207-4を主基板201内に配置する。また、コイル207-1およびコイル207-3の軸が、空洞204の中心O1を通り横方向中心線C1と直交する縦方向中心線C2と揃うようにコイル207-1およびコイル207-3を配置する。このように4極電磁石(コイル)を配置することによって、空洞204内の磁界分布を対称形に近い状態にできるので、荷電粒子を空洞204の中心O1の近傍に収束することができる。特に基板側壁201S-S1および201S-S2の厚みをほぼ等しくし、コイル207-2およびコイル207-4の特性を同じくし、また空洞204の中心O1に対して対称な位置に配置すること、さらに202-Uおよび202-Bの厚みをほぼ等しくし、コイル207-1およびコイル207-3の特性を同じくし、また空洞204の中心O1に対して対称な位置に配置すること、さらにコイル207-1、コイル207-2、コイル207-3およびコイル207-4の特性を同じくすることによって、空洞204内の磁界分布を対称形に近い状態にできる。ただし、本発明の四重極電磁石は構成するコイルの特性や配置、基板側壁や基板の厚みが多少異なっても、個別のコイルに印加する電圧を自由に設定でき、空洞204の内部磁界を自由に変化させることができるので、荷電粒子のビームを空洞中心O1の近傍に収束することは容易である。尚、空洞204の中心O1は、荷電粒子の進行方向Gであり、従って、中央孔205の中心は空洞204の中心O1と一致するようにすることが望ましい。
基板側壁201S-iの幅、すなわち中央孔205の長さをm1、加速キャビティ204C-iの長さ(荷電粒子加速装置200の長手方向のサイズ)をp1とすると、高周波導入室204C-Aおよび高周波導出室204C-Bの距離は、(n+1)×m1+n×p1となる。(荷電粒子加速装置200がn個の加速キャビティを有するとき)それぞれの加速キャビティの長さp1や中央孔205の長さをm1の長さを変化させて、加速電界分布を変化させても良い。また、空洞204のサイズ(a2、h2)や中央孔205のサイズ(たとえば、中央孔205が矩形の場合は、縦や横の長さ、中央孔205が円形の場合は、直径)を変化させて、加速電界分布を変化させても良い。本発明の荷電粒子加速装置は、LSIプロセスを用いて作製できるので、これらの大きさを容易に安価に変化させることができる。また、四極電磁石の大きさや数も空洞204のサイズに合わせて自由に変化させることができる。
図7は、本発明のコイル(電磁石)を用いて作製した収束用電磁石の役割を持つ四極電磁石を示す図である。荷電粒子通過空洞204-2の左右(Y方向)に設けた空洞(コイル挿入用空洞)120-1および120-2にはコイル118-1および118-2がそれぞれ配置され、その上部には第2基板(上部基板)202が、その下部には第3基板(下部基板)203が付着している。このような加速装置における荷電粒子通過空洞204-2の上にある第2基板(上部基板)202の上に、第4基板153(153-1)に付着したコイル140(140-1)の下面を付着させる。第2基板(上部基板)202の付着面に接着剤を塗布したり、接着シートを塗布して、コイル140(140-1)を付着する。あるいは、コイル140(140-1)の下面に接着剤を塗布したり、接着シートを塗布して、コイル140(140-1)を付着する。荷電粒子通過空洞204-2の下側も全く同じようにコイル140-2を配置できる。また、紙面に垂直方向に、すなわち荷電粒子通過空洞204-2に沿って、複数のコイル118(118-1、2)およびコイル140(140-1、2)を配置でき、複数の四極磁石空間を同時に、しかも簡単に作製できる。この四極電磁石により、荷電粒子通過空洞204-2を通る荷電粒子の収束および発散を制御することができる。図7では、基板コイルを配置させたが、通常の電磁石を配置しても良い。横側は、このままでは電磁石を配置できないので、荷電粒子を収束する部分において、荷電粒子を収束する部分の外側領域(両側)を荷電粒子軌道に略平行に切断して基板に開口部領域(両側)を設けて、その開口部領域に荷電粒子軌道に垂直に磁場が印加されるように、電磁石を配置する。領域としてはスペースが限定されているので、小型で強力磁場を発生するものが望ましい。超伝導磁石の方が容器スペースも考えて磁場強度が所望の大きさを得られるなら超伝導磁石を配置することもできる。本発明の加速器はサイズが小さいので、電磁石を配置する部分全体を超伝導を保持できる温度にする容器内に納めても余り大きな容器サイズとならない。
図8は、図2における偏向電磁石25、30、34、37等の荷電粒子通過空洞およびそこに配置された電磁石を示す図である。図8(a)は偏向電磁石部分の荷電粒子通過空洞257およびコイルの配置状態を示す図である。荷電粒子通過空洞257は、中心軌道が半径Rの曲率を持ち、その曲率に沿った空洞である。この空洞の上下に電磁石である微小コイル258が多数配列している。微小コイル258は荷電粒子通過空洞257の全体を覆って密に配置される。荷電粒子Gは、荷電粒子通過空洞257の入り口から入って、荷電粒子通過空洞257内の垂直磁界によりローレンツ力を受けて軌道半径Rで円運動を行ない荷電粒子通過空洞257の出口から出ていく。荷電粒子通過空洞257を曲率中心に垂直な断面A1-A2に沿った断面図を図8(b)に示す。主基板261に形成された貫通室264の上下を上部基板262および下部基板263で閉じている。この貫通室264が荷電粒子通過空洞257であり、中心軌道が半径Rの円軌道を有する空洞となっている。上部基板262の上面にコイル260(260-1、2、3)が複数配置されている。コイル260(260-1、2、3)は第4基板266に付着し、第4基板266は支柱265(265-1、2)に付着し、支柱265は上部基板262に付着している。下部基板263も同様にコイル259(259-1、2、3)を配置する。尚、磁界強度が不足する場合は、超伝導磁石を用いたり、通常の大きな電磁石を用いることもできる。
図9は、長い線形加速器を作製する方法を示す図である。1枚の基板の中に多数の直線空洞(加速室および収束室を含む)を作製し、その直線空洞を切りだして空洞同士を連結すれば、任意の長さの線形加速器を作製できる。たとえば、1m×1m基板を用いて、加速器幅10mm(空洞幅5mm)の単位線形加速器は100個取れるので、100m長さの線形加速器を作製できる。100m長さにすれば陽子や粒子(B、C等)の速度を20万km/sec以上に加速できるので、医療用の加速器として使用できる。さらに、もっと長い加速器もできるので、光速で高エネルギーの粒子加速器を作製可能であり、物質の構造解析や素粒子実験用の研究用加速器として使用できる。図10は、本発明の円形または線形加速器を医療用の超小型加速器に応用した実施形態を示す図である。MRIやCTで用いられているようなトンネルドームに本発明の加速器を複数並べてそれぞれの加速器から陽子や重粒子(たとえば、B、C)を照射できるようにする。たとえば癌患者をトンネル内に寝かせて、癌患者の癌細胞をねらって本発明の加速器からイオンビーム(中性子または中性粒子にして出す場合もあり)を体内に打ち込む。イオンビームは光速または近光速であるから癌細胞に照射できる。本発明の加速装置は小さいので、(たとえば、縦・横50cm~100cm、厚さ1cm~10cm)トンネルドームに多数の加速装置を配置できる。10台配置すれば、従来の1/10の強度のイオンビーム量で種々の方向からイオンビームを体内の癌細胞へ照射できる。すなわち、一つ一つの加速器から出るイオンビームの量を少なくして照射できるので、癌細胞以外の人体を傷めずに癌細胞を死滅させることができる。しかも本発明の加速装置の利点は、本加速装置と一緒にMRIやCT(たとえば、X線やPET)をトンネルドームへ配置できるので、患者の癌細胞を監視しながらイオンビームを照射できるから、癌細胞へピンポイントで確実に照射可能となる。本発明の加速装置のイオンビームは電界や磁場をかけて自由に走査できるし、装置自体は軽いので装置自体を自由に動かすこともできるから、イオンビームを効率的に照射することもできる。また、本発明の加速装置は多数の軌道を持つことができるから、それらの軌道でイオンビームを待機させておくことによって、短時間に多数のイオンビームを連続的に照射できる。尚、本発明の加速装置は基板一括作製であるから、小型でコストが安いため医療用だけでなく、各種研究機関で容易に導入でき、種々の物質の構造解析を迅速に飛躍的に進めることができ、新規物質の作製や創薬開発も活発に行なうことができるようになる。尚、容易に分かるように、本発明の加速装置は基板で一括作製できるだけでなく、3Dプリンターを用いることによって、複雑な構造の本発明の加速装置も容易に作製できる。
本発明の質量分析装置において、Si基板(4インチウエハ以上)の上下面にガラス基板を付着して、Siウエハに複数の貫通室を作製する。隣接する貫通室は中央孔(中央に基板面と平行な水平方向溝が中央に形成される)を有する基板側壁板で仕切られる。この中央孔を有する貫通室の形成方法は種々あるが、たとえば、中央孔の真中付近で上下別々に分けて、中央孔の半分および貫通室の半分を形成して、上側と下側を中央孔の所で付着させて作製できる。すなわち、一括基板型装置である。図11は、ガラス基板を上下面に付着したSi基板等(4インチウエハ以上が良いが、4インチ以下でも作製できる)を用いた本質量分析装置の断面図(基板面に垂直方向)を示す。本質量分析装置は、試料供給部、イオン化部、引き出し電極部、質量分析部、イオン検出部から構成される。試料供給部から供給された試料ガスまたは試料液体は、イオン化部出口で霧(ガス)化し、高電界が印加されるイオン化部でイオン化する。その発生したイオンは引き出し電極・加速電極部の引き出し電極により引き寄せられ、加速または減速・収束して、電場室および磁場室を有する質量分析部へ入り、質量分析部で質量電荷比m/z(m:質量、z:電荷)に応じて選別され、イオン検出部へ出射される。イオン検出部でイオン電荷が電子増倍され電流としてイオン量が検出される。本発明は、ガスクロマトグラフィや液体クロマトグラフィーなどと結合した質量分析装置(GC-MS、LC-MS)の一括基板型装置とも言える。(尚、固体試料へも応用できる。)
図11に示す試料供給部およびイオン化部は、エレクトロスプレーイオン化法(ESI)を本発明に適用したものである。試料は、目標物質(試料)を含む液体(試料液)を使用するので、液体クロマトグラフィー(LC)-ESI法の一種である。試料液の入る試料導入ライン17を上部基板2の開口部14に接続する。Si基板の中央(厚さ方向における)に形成された中央孔(試料導入管)11-1が形成されており、その中央孔(試料導入管)11-1の入り口側は厚み方向に形成された縦孔(試料導入管)13に接続し、その縦孔(試料導入管)13は上部基板2の開口部14に接続する。中央孔(試料導入管)11-1の出口側は、イオン化部のイオン化室4-1に接続する。試料液は矢印Aから入り、中央孔(試料導入管)11-1はキャピラリ(毛細管)になっているので、イオン化室に入った所で広がり、霧化(ガス化)(記号A-1で示し、スプレーガスとも言う)する。上部基板2の開口部14、縦孔(試料導入管)13のサイズは比較的自由に選択できる。中央孔(試料導入管)11-1のサイズはSi基板11の厚みに依存するが、Si基板11も積層すれば自由に厚みを増大することもできる。従って、たとえば、Si基板11の厚みは、0.5mm~10mmで調節でき(もちろん、これより広い範囲で調節も可能)、中央孔(試料導入管)11-1の直径は50μm~1mm(主基板厚みが厚い場合(1mm~20mm)は、これ以上でも良い)を正確に作製でき、毛細管としての機能を発揮できる。中央孔(試料導入管)11-1には加熱用導電体膜9-7、10-7も形成できるので、試料を加熱することもできる。あるいは、中央孔11-1の外側において凹部、この導電体膜電極9-1に上部基板2に形成されたコンタクト配線5を通して、上部基板2の上面に形15を上下に設けて、この部分に熱い液体や気体を流したり、または薄膜抵抗体を形成し電気加熱して、中央孔11-1内の温度を高めることもできる。逆に冷却もできる。
イオン化室4-1は、Si基板1内に形成された貫通室であり、上部が上部基板(たとえば、ガラス基板や石英基板)2、下部が下部基板3、左側面(図11における)が中央孔11-1を有する基板側壁1-1、右側面が中央孔11-2を有する基板側壁板1-2、奥側側面および手前側側面もSi基板側壁によって囲まれている。上部基板2の下面の一部には導電体膜電極9-1が形成さ成された外側電極7-1が接続する。また、導電体膜電極9-1は中央孔内面の導電体膜電極9-7と接続する。下部基板3の上面の一部には導電体膜電極10-1が形成され、この導電体膜電極10-1に下部基板3に形成されたコンタクト配線6を通して、下部基板3の下面に形成された外側電極8-1が接続する。また、導電体膜電極10-1は中央孔内面の導電体膜電極10-7と接続する。導電体膜電極9-1は、上部基板2に形成してからSi基板1に付着して、形成できる。あるいは、上部基板2を付着したSi基板1に貫通室4-1を形成してから、導電体膜電極9-1を形成することもできる。このとき、中央孔11-1も形成できるので、中央孔内面に導電体膜電極9-7も形成することができる。導電体膜電極10-1および10-7も同様である。また、貫通室内において、記載していないが、導電体膜とSi基板1との間には絶縁膜(CVD法等で積層、たとえば、SiO2膜やSiN膜)が形成されている。(尚、絶縁膜は、他の部分についても記載していない。)また、導電体膜の上には保護膜として絶縁膜を形成することもできる。
上部基板2側に付着したSi基板1uと下部基板3側に付着したSi基板1bとは、貫通室、中央孔、絶縁膜、導電体膜、保護膜等を形成した後にSi側の面で付着する(付着面を一点鎖線Mで示す)。この付着法として、常温接合、接着剤を使用した接着、間にガラス基板を挟んで静電陽極接合等を使うことができる。従って、毛細管としての中央孔11-1の内面の導電体膜電極9-7および10-7には、外側電極7-1および8-1から100V~4000V、または4000V~100000Vの高電圧を印加できる。(対電極は、基板側壁板1-2上の導電体膜電極10-2-1である。)この結果、試料液が毛細管である中央孔11-1を通り、イオン化室4-1の出口18において帯電した液滴(スプレーガス)A-1となって、貫通室4-1に放出される。貫通室4-1内は、導電体膜電極9-1、10-1の一部を使って加熱することもでき、また開口部16を上下基板2、3に設けてポンプに接続し、気化した溶媒を速やかに排出することもできる。また、前述したように中央孔11-1を加熱することもできるので試料液Aのガス化を助けることもできる。この結果、帯電液滴(スプレーガス)は微細粒子化・乾燥し、試料がイオン化する。イオン化室4-1の温度が他の部分へ伝達しないようにするために、イオン化室4-1の周囲や中央孔11-1の周囲に凹部15と同様の凹部を設けて、その凹部に冷却ガス(ドライアイスガス等)や冷却水を導入することもできる。また、イオン化室等の汚れは、開口部からパージガスやクリーニングガス、あるいは洗浄液等を導入し、常にクリーンな状態を保持することもできる。本発明の貫通室の容積は非常に小さいので、クリーニング後も短時間で元の状態へ復帰しやすい。尚、イオン化法は、他のイオン化法(大気圧化学イオン化(APCI)、大気圧光イオン化(APPI)、電子イオン化(EI)、平行平板電極による高周波プラズマによるイオン化)も本発明の一括基板型で作製可能である。また、イオン化室4-1に設けた開口部から外部で発生したイオンを導入することもできる。
図12は電子イオン化(EI))法を説明する図である。イオン化室34-1は、上部基板32、下部基板31が上下面に付着したSi基板31内に形成された貫通室であり、開口部42から試料ガスGが導入され、開口部43から真空引きされ、低圧にされる。下部基板面にタングステン(W)膜のフィラメント41が形成され、外側電極38-1-1および38-1-2で電流が流れ、フィラメント41が加熱され熱電子(e)が発生する。熱電子eは対面する上部基板面に形成された電子トラップ電極39-1-2に向かって飛んでいく。(イオン化電圧50V~100V)イオン化室34-1へ導入された試料ガスGは熱電子によりイオン化する。(M+e→M+2e-)生成したイオンは、基板側壁31-1の側面に形成された導電体膜電極(リペラー電極)40-1-1により押し出され、イオン化室34-1から隣の引き出し電極・加速電極室34-2へ送られる。引き出し電極・加速電極室34-2ではイオンは引き出し電極・加速電極40-2-1、2により加速し、図11等に示した隣の質量分析室へ入射する。必要なら、さらに電極を並べて加速または収束させる。上部基板の外側に電磁石コイルB-3が配置される。(下側N極)下部基板の外側に電磁石コイルB-4が配置される。(上側N極)このようにイオン化室を磁石で挟むことにより、フィラメント41から出た熱電子eは磁場により螺旋を描きながら電子トラップ電極39-2-2へ向かい、試料ガス分子との衝突時間(機会)が増えて、イオン化効率を増大させることができる。他の方式についても本発明で作製でき、イオン種により最適の方式を選定できる。引き出し電極室4-2は、中央孔11-2を有するSi基板側壁板1-2によりイオン化室4-1と仕切られている。Si基板側壁板1-2に接近して中央孔11-3を有するSi基板側壁板1-3が配置され、Si基板側壁板1-2の側面および中央孔11-3に導電体膜電極10-2-2が形成され、外側電極8-2-2に接続する。Si基板側壁板1-2の側面の導電体膜電極10-2-2と対面するSi基板側壁板1-2の側面にも導電体膜電極10-2-1が形成され、コンタクト配線6を通して外側電極8-2-1に接続する。Si基板側壁板1-2の導電体膜電極10-2-1は接地され、Si基板側壁板1-3の導電体膜電極10-2-2にはイオンと逆電荷の電圧が印加されている。イオン化室で発生したイオンは、Si基板側壁板1-2の中央孔11-2を通って引き出し電極室4-2に入り、引き出し電極である導電体膜電極10-2-2に引かれて加速され、Si基板側壁板1-3の中央孔11-3を通って隣室へ出射される。この引き出し電極10-2-2に印加される電圧をVとすれば、1/2mv=zeV (i)が成り立つ。(mイオンの質量、vイオンの速度、z電荷数、e電荷素量、V印加電圧)m=10-25kg、V1=10Vとすると、イオンの速度v=4.5×10m/secとなる。引き出し電極室4-2には、真空引き用の開口部14が形成され、所定の圧力に保持される。また、真空引き用以外にも開口部14が設けられ、Ar等の不活性ガスを入れて引き出し電極室4-2をクリーニングできる。さらに、引き出し電極室4-2には、必要なら、引き出し電極と同じ構造の中央孔を有する基板側壁板(導電体膜も形成)を設けて、イオンと逆電圧を印加して加速させたり、またはイオンと同電圧を印加して減速および集束させることもできる。
質量分析部は、電場部および磁場部を持つ二重収束型である。(単収束型の場合電場部をなくす。)図13は二重収束型質量分析装置および検出部を示す図である。引き出し電極部で加速したイオンは、Si基板側壁板1-4が有する中央孔11-4を通って電場室4-3へ入射する(速度v)。電場室4-3は扇型形状の貫通室であり、扇型形状のSi基板1の2つの対向する側面(図13(a)参照、図12では奥側Si基板側面および手前側Si基板側面)に導電体膜電極10-8(10-8-1、10-8-2)が形成されている。この導電体膜電極10-8には外側電極7-3および8-3から電圧Vを印加できる。扇型電場室4-3の中心軌道半径をr、導電体膜電極10-8(10-8-1、10-8-2)間距離をdとすると、zeV/d=mv/r (ii)。(i)と(ii)より、r=2dV/Vとなる。たとえば、d=10mm、V=10V、V=5Vとすれば、r=40mmである。従って、4インチウエハにも作製可能である。(もっと大きな基板には問題なく作製できる。)電場室4-3と磁場室4-4の間にエネルギーフィルター室4-6を配置し、電場で収束された収束面付近にエネルギーフィルターとなるスリット(基板側壁板1-5-2が有する中央孔11-5-2)を配置して、一定範囲の運動エネルギーを持つイオンだけを通過させる。
電場によって選別されたイオンは、Si基板側壁板1-5-3の中央孔11-5-3を通って、速度vで磁場室に入り扇型磁場Bにより軌道を曲げられ、半径Rの中心軌道を描く。{zevB=mv/R (iii)}磁場室4-4では、基板面に対して垂直方向に磁場Bが印加されている。すなわち、上部基板2の上面にB-1の電磁石(コイル)が、また下部基板3の下面にコイル軸が基板面に垂直になるように配置される。(i)式から見積もったイオン速度を10~10m/sec、R=4cm、Si基板の厚さ(磁場室の高さ)1mmとすると、磁界H(=B/μ0、μ0透磁率)は10H(v=10m/sec)、10H(v=10m/sec)、10H(v=10m/sec)となる。このような磁界は、コイル配線直径90μm、コイル直径1mm、巻き数100のコイルに約0.1A(v=103m/sec)、1A(v=10m/sec)、10 A(v=10m/sec)の電流を流して得られる。このようなコイルは、基板上にコイル配線(Cu等をPVD法およびメッキ法により形成)を積層することによっても実現できる。(特許出願済)基板上に形成されたコイルはそのサイズを小さくできる(直径0.1mm~1mm以下のコイルも簡単に作製可能)ので、磁場室が小さくても十分な磁場強度を磁場室に印加できる。また、基板上に形成されたコイルを用いると、非常に正確に(合わせ誤差5μm以下)磁場室の所定位置にコイルを配置できる。特に、コイルを基板面に隙間なく(10μm以下の間隔で)並べることが可能であり、個々のコイルの電流制御が可能であるため、複数のコイルを配置した領域における磁場室の磁場強度を均一に保持することもできる。コイル配線の層間絶縁膜の厚みを10μmとし、二重巻き配線にすれば(基板形成コイルの場合、多重巻きはプロセス増加なく簡単に作製できる)、上記サイズのコイル高さは約5mmとなる。コイル配線を超伝導体(たとえば、Nb系や高温超電導物質材料)にすれば大電流を流すこともできるので、磁場強度の調節範囲が大きくなり、質量の大きな分子にも適用できる。コイル領域を液体Heに浸漬しても少ない体積で済むため、ランニングコストも少なくて済む。
本発明は、多数のイオン検出部を同時に(コストアップなく)一括して作製できる。これらの検出部は同じサイズで同じ性能を有するため、各イオン種の検出能力にバラツキが少なく、絶対的比較が可能である。その一例を図13(b)に示す。図13(b)は、磁場部の周囲に多数のイオン検出部を設けた質量分析装置を示す平面図である。引き出し電極・加速電極室、または図13(a)に示すエネルギーフィルター室である貫通室22-1を進行してきたイオン24がSi基板側壁板21-1の中央孔27から貫通室22-2へ出射される。貫通室22-1に直接接続する貫通室22-2の一部は磁場室Bとなっており、貫通室22-1から出射したイオンは必ず磁場室Bを通る。磁場Bはイオンの入射軸に対して180度に印加されている。磁場室Bは矩形(正方形、長方形等)状または半円形状の磁場であり、基板面に垂直に磁場Bが印加される。貫通室22-1の外周は、矩形状または円形状になっており、その外周に沿って多数のイオン検出部22-4(22-4-1-n、22-4-2-m、22-4-3-p、22-4-4-q、m、n、p、q=1、2、・・・)が配置される。(iii)式から分かるように、一様な磁場Bのもとで、イオン軌道半径Rは質量電荷比質量電荷比m/zに依存するので、m/zが異なるイオン種は異なるイオン検出部へ入る。従って、磁場Bを掃引することなく多数のイオン種を同時に同定できる。さらに磁場Bの掃引も行なえば、さらに多くのイオン種の情報を入手でき、これらの多数の情報から従来よりも高精度な分析が可能となる。従来の装置では、装置サイズが極めて大きくなること、装置作製がむずかしいこと、製造に時間がかかること、個々のイオン検出部の性能をそろえることも困難であること、製造コストが莫大になることなどのために、図13(b)で示す構造を作製することは不可能であったが、本発明では簡単に作製できることが大きなメリットである。
質量分析室4-4で選別されたイオンは、基板側壁板1-6の中央孔11-6を通りイオン検出室4-5へ入射する。中央孔11-6の上面に形成された導電体膜電極9-3および下面に形成された導電体膜電極10-3は平行平板型電極となっており、これらに接続する外側電極7-4および8-4にかかる電圧を調整することによって、イオンの軌道を上下方向に変化させることができる。イオン検出室4-5には、電子増倍管となる中央孔11-7を有する基板側壁板1-7(長さL)が形成される。電子増倍管が平行平板型である場合は、中央孔11-7の底部および両端の側面、および上部基板/下部基板の一部に二次電子放出物質膜12(12-1、12-2)を形成し、電子増倍管がチャネル型の場合は中央孔11-7の内面全体および両端の側面、および上部基板/下部基板の一部に二次電子放出物質膜を形成する。二次電子放出物質は、たとえばMgO、Mg、BeOである。基板側壁板1-7の両端に導電体膜9-4、9-5、10-4、10-5を形成し、コンタクト配線5、6を通して外側電極7-5、7-7、8-5、8-6と接続する。基板側壁板1-7の両端に電圧(前方に対して後方を正とする)を印加すれば、二次電子放出物質膜12-1および12-2の長さL方向に傾斜電界が形成される。イオン検出室4-5へ入射したイオンが曲げられて二次電子放出物質膜12-1の前方に当たると、二次電子eが放出される。その二次電子eは対面する二次電子放出物質膜12-2に当たると、次の二次電子eが放出される。この二次電子eは対面する二次電子放出物質膜12-1に当たると、次の二次電子eが放出される。これらが繰り返されて放出される二次電子量は次々に増倍し、電子増倍管である中央孔11-7から増倍した電子が出ていき、その後方にあるSi基板側壁に形成された導電体膜電極9-6および10-6へあたり、コンタクト5を通して外側電極7-7に電流が流れる。すなわち、選別されたイオン量を検出することができる。
図14は、本発明の最終製品(本体のみ)の完成図である。すなわち、上下にガラス基板を付着したSiウエハ(4インチ~8インチ、もっと大きくても良い)内に、試料供給部、イオン化部、引き出し電極・加速電極部、質量分析部{電場部(1/4扇型形状)、磁場部(1/4扇型形状)}、イオン検出部を有する質量分析装置を作製する。真空系は外付けする。試料供給部は図に示すように、複数配置でき、外側から液体試料等を装置の試料供給部へ接続する。それぞれの機能部には導電体膜配線で電極に接続し、制御用および解析用LSIでコントロールできる。磁場部で超電導磁石を使用するときは、その部分に基板枠容器を設けて、極低温まで冷却することもできる。このように、本発明の質量分析装置は、4インチ~8インチのウエハ(基板)内に収納できる大きさとなり、超小型の質量分析器を極めて安価に作製できる。分解能は、極めて精度良く加工でき、また組立て誤差がなく、精密な装置を作製できるので、従来と同程度(二重収束型従来品では分解能が10,000以上)以上の精度を得ることができる。尚、電磁石は従来の外付け電磁石や超電導磁石も使用可能であるから、磁場強度も自由に設定できる。また、本発明の質量分析装置も3Dプリンターを用いて作製できることは言うまでもない。3Dプリンターを用いる場合、基板に絶縁膜や導電体膜を同時または順次積層できるので、服猿な構造も容易に作製できるし、LSI・MEMSプロセスを使う場合は、主基板をその中心で分割して(たとえば、中央孔を含む分割基板)作製することに関しても、分割せずに順次積み重ねて作製できる。本発明は、四重極型、イオントラップ型、タンデム型、飛行時間型、FT-ICR(フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴)など他の方式の質量分析装置にも適用できるので、目的や用途に応じて種々選択し、幅広い応用が期待できる。
図15は、基板貫通孔また基板凹部の側壁へパターンを形成する方法または装置を示す図である。主基板1011に貫通孔(または凹部)1009が形成されており、この貫通孔1009の側面壁に電極や配線等の導電体パターンを形成する場合について説明する。基板1011の貫通孔1009の側面に絶縁膜1012を積層する。基板1011は、使用する目的にあった基板を使用する。質量分析器や加速器などの場合は、基板はシリコン(Si)、SiC、GaN、InP、C等の各種半導体基板、ガラス、石英、サファイア、各種プラスチック、各種セラミック等の絶縁基板、Al、Cu、Fe等の金属や合金等の導電体基板を使用できる。絶縁膜1012は、たとえばシリコン酸化膜やシリコン酸窒化膜やシリコン窒化膜であり、酸化法やCVD法やPVD法、あるいは塗布法等によって形成できる。基板1011が絶縁基板の場合には絶縁膜1012は時必ずしも必要ではないが、その上に積層する密着層1013との密着性向上のためには積層した方が良い。絶縁膜1012上に密着層1013を積層する。この密着層1013はその上に積層する導電体膜1014との密着性向上用や拡散防止(バリア)用である。導電体膜1014がメッキ層である場合はシーズ(種)層の役目もある。密着層1013は導電体膜であり、たとえばTi、TiN、TiO、Ta、TaN等である。導電体膜1014がたとえば銅(Cu)メッキである場合は、さらにCu膜を積層するのが良い。これらの密着層1013はCVD法やPVD法で積層できる。密着層1013の上に導電体膜1014を積層する。導電体膜1014は、たとえばCu、Al、Au、W、Mo等の各種金属膜である。導電性カーボンナノチューブでも良いし、超伝導体でも良い。これらの導電体膜1014はCVD法やPVD法や塗布法やメッキ法で積層できる。メッキ法の場合には密着層およびシーズ層である1013を利用して通電し電界メッキにより形成できる。メッキ膜の場合は各種ハンダメッキも使用できる。貫通孔1009の側壁に電極や配線を形成するために、導電体膜1014の上に感光性膜1015を積層する。感光性膜1015はフォトレジスト膜や感光性樹脂等である。感光性膜1015は、塗布法やディップ法やスプレー法や電着法等で形成する。貫通孔1009内にも積層する必要があるので、ディップ法や電着法が条件設定しやすい。貫通孔1009のアスペクト比は余り高くない(0.5~2程度)ので、貫通孔1009の内部にも感光性膜1015を形成できる。感光性膜1015を形成した後、必要があれば感光前のプリベーク等を行なう。次に露光を行なうが、これまでに説明した様に斜め露光法により感光することができる。アスペクト比が1の場合、基板1011の最も深い底の方を露光する場合、感光性膜パターンをできるだけ垂直に近い形状にするには約45度の角度で斜め露光すれば良い。露光の角度に対して忠実な感光性膜パターンになる場合、感光性膜形状は約45度の逆テーパー形状となる。表と裏から基板1011の厚みの半分までを露光する場合は、感光性膜形状は約27度の逆テーパーとなる。感光性膜の厚みを2μmとしても感光性膜パターンのパターンずれ(パターン上部と下部の差)は1μm~2μmであり、電極面積(幅)や配線パターン面積(幅)に比較すると1%程度なのでパターンずれは殆ど問題にならない。従って、斜め露光法を用いれば貫通孔1009内の感光性膜パターンを形成できる。
ここでは、別の方法による本発明の露光方法を説明する。図15には基板に形成した発光体を用いた露光装置1020を示している。基板1021の両面に発光体1022を形成し、その発光体1022を形成した基板を透明基板1024で挟んだものを露光装置として用いる。透明体基板1024上に発光体1022からの光を通す部分1026と通さない部分1025を形成する。この部分1026のパターンは、貫通孔1009の側面のパターンに対応する。発光体基板1021と透明体基板1024の間には空間1023が存在しているが、発光体基板1021を透明体基板1024の容器にセットするときに空間1023が形成される。この露光法装置1020は、本発明の質量分析器や加速装置と類似する方法によっても形成することができる。すなわち、基板1028内に貫通孔1023を形成し、一方の側に発光体基板1021を付着させる。発光体1022のある領域は貫通孔1023の部分に配置する。基板1028の他方の側に透明体基板1024を付着させる。ここで貫通孔1023は空間となる。発光体基板1021の両側に発光体1022が形成されている場合は、両側に基板1028および透明体基板1024を付着すれば良い。発光体1022は、たとえばLED素子である。LED素子を直接基板1021上に形成しても良いし、LEDチップを基板1021に搭載することもできる。LED素子を直接形成できる基板は、GaN、GaAs、InP等の各種化合物半導体基板や各種化合物半導体層をエピタキシャル形成した基板や貼り合わせ基板である。LEDチップを搭載する場合の基板は、COB基板やセラミック基板等である。いずれの基板も配線層が形成され、LED素子やLEDチップを点灯させることができる。発光体1022はまた、有機EL(エレクトロルミネッセンス)素子である。有機EL素子を直接基板上に形成しても良いし、有機EL素子を基板に搭載しても良い。発光体1022からの光を通さない部分1025は、たとえば透明体基板1024上に金属膜層(Al膜等)を形成し、露光法によりパターニングして形成できる。感光性膜に炭素等の光吸収物質を混合させて露光法でパターニングした後に熱処理して光を通さない部分1025を得ることもできる。このパターンが貫通孔1009の基板側面に形成するパターンのマスクとなる。以上のようにして作製した露光装置1020を貫通孔1009へ挿入して、位置合わせしてから発光体1022を点灯して光を通す部分1026から光1027を照射する。この光1027は感光性膜1015が感光する波長を有するように発光体を選択する。この結果、図15(b)に示すように、貫通孔1009の基板側壁に感光性膜パターン1015-1および1015-2が形成される。図15に示す場合の感光性膜はポジであるが、ネガの感光性膜も使用できる。露光装置1020と貫通孔1009の基板側壁との距離は短いので、露光装置1020から照射される光線1027は貫通孔1009の基板側壁に対してほぼ垂直な光線であるから、現像後の感光性膜パターン1015-1および1015-2はほぼ垂直パターンとなるので、パターンずれは殆どなくなる。尚、基板1011の上面や下面も通常の露光法を用いて感光性膜パターン1015-3および1015-4を形成できる。
図15では、奥行き側(紙面に垂直方向の前面または後面)を示していないが、前面または後面も同様にしてLED素子を形成した基板を配置しておくことによって、前面または後面も露光できる。この場合、片方の面はLEDは不要であるから、前面に光を照射する場合は、前面の方にLED素子を配置した基板を配置する。後面に光を照射する場合は、後面の方にLED素子を配置した基板を配置する。図18は前面および後面に発光体を配置した露光装置を示す図である。図15に示した露光装置1020のLED素子1022を両面に配置した基板1021の側面(端面と考えても良く、前面側)側にLED素子1063を片面に配置した基板1061を配置する。同様に、基板1021の側面(端面と考えても良く、後面側)側にLED素子を片面に配置した基板1062を配置する。基板1061のLED素子搭載面(前面)側には空間1023を挟んで透明体基板1024の前方側側面1024(1024-S3)が配置されており、この透明体基板1024(1024-S3)にも光を通さない部分であるマスクパターンが形成され、基板1061に搭載されたLED素子1063の光によって、このマスクパターンに合わせた感光性膜パターンが、貫通室1009の前方側にも形成される。
同様に、基板1061のLED素子搭載面(後面)側には空間1023を挟んで透明体基板1024の後方側側面1024(1024-S4)が配置されており、この透明体基板1024(1024-S4)にも光を通さない部分であるマスクパターンが形成され、基板1062に搭載されたLED素子の光によって、このマスクパターンに合わせた感光性膜パターンが、貫通室1009の後方側にも形成される。尚、基板1021の側面のLED素子搭載面に面した透明体基板は1024(1024-S1)および1024(1024-S2)である。透明体基板1024の上面1024(1024-T)は基板1021の上面に付着しており、透明体基板1024の下面1024(1024-B)は基板1021の下面に付着しており、LED素子搭載基板1021を支持している。基板1061、1062も透明体基板1024の上面1024(1024-T)および下面1024(1024-B)に付着していても良い。基板1061、1062は基板1021の端面(前面、後面)に付着していても良いし、付着していなくても良い。付着していない場合は、基板1061、1062の上端面および/または下端面が透明体基板1024の上面1024(1024-T)および下面1024(1024-B)に付着させて支持させる。透明体基板1024の上面1024(1024-T)および下面1024(1024-B)は、光を透過する必要はないので、必ずしも透明体でなくても良い。図15と合わせれば、透明体基板1024の上面1024(1024-T)および下面1024(1024-B)は別基板1028(上基板)および1029(下基板)であっても良い。その場合、透明体基板1024(1024-S1~S4)は別基板1028および1029に付着している。以上の4側面露光装置1020によって、貫通室1009の4つの基板側壁に感光性パターンを形成できる。尚、現状技術でも、貫通室の幅が2mm以上あれば、基板1061および1062を図18に示すように基板1021の端面に配置することができる。
これらの感光性膜パターン1015-1~4をマスクにしてその下地の導電体膜1014および密着層1013をエッチング除去できる。エッチングはウエットエッチングやドライエッチングで行なうことができる。ウエットエッチングの場合は、ディッピングにより貫通孔1009へエッチング液を入れてエッチングできる。また、スプレーエッチングや照射エッチングでは、斜めスプレーまたは斜め照射によりエッチングできる。ドライエッチングの場合は、エッチングガスを貫通孔1009内へ回り込ませてエッチングできる。指向性のあるドライエッチング(たとえば、RIE)では斜め照射によりエッチングが可能である。これらのエッチングの場合サイドエッチング量は導電体膜1014の厚み~厚み×2~3程度である。導電体膜1014の厚みを100μmとすると、サイドエッチング量はMAX300μmであるが、全体の電極サイズが5mm程度であれば特に問題になる量ではない。図16は、貫通孔側壁エッチング装置1030を示す図である。基板1031に貫通孔(室)1032を形成し、その両側に基板1033および1034を付着する。これらの作製法はこれまでに述べた方法と同様である。基板1034の中央部分または一部にエッチング液またはエッチングガス導入孔1035を形成する。このエッチングガス(液)導入孔1035は、基板貼り合わせ等で作製できる。あるいは、このエッチングガス導入孔1035は基板1033および/または1034に形成することもできる。貫通孔1009の深さに相当する基板1033および1034に多数のエッチングガスまたはエッチング液噴出用穴1036が形成されている。この貫通孔側壁エッチング装置1030を貫通孔1009へ挿入し、貫通孔1009の側壁に対応する領域にエッチングガスまたはエッチング液噴出用穴1036を配置する。エッチングガス(液)導入孔1035からエッチングガス(液)1037を導入し、エッチングガス(液)1038をさらにエッチングガス(液)噴出用穴1036から貫通孔1009の基板側壁へ噴出させて導電体膜1014および密着層1013をエッチングする。この結果、導電体膜104のパターを貫通孔1009の側壁へ形成できる。噴出するエッチングガス(液)1038は基板1033および1034に対して垂直に近い角度で噴出される。貫通孔側壁エッチング装置1030と貫通孔1009の基板側壁との距離は小さいので、導電体膜1014等の形状も垂直に近い形状を得ることもできる。また、導入されるエッチングガス(液)1037の圧力を変化させることによって、エッチングガス(液)1038の速度や角度も調整できるので、導電体膜1014等のエッチング速度や形状を制御できる。基板1033および1034を導電体基板にしてエッチングされる基板1011側と導電体基板1033および1034の間に電界を生じさせることによって、ドライエッチングも可能であり、導電体膜1014等のエッチング速度や形状を制御することもできる。
図16は貫通室1009の基板側壁面エッチング装置であるが、前方側および後方側を示していないが、前方側および後方側も同様の構造にすることによって、貫通室1009の4つの基板側壁面をエッチングできる。尚、4つの基板側壁面をできるだけ均一にエッチングするために、エッチング装置1030と4つの基板側壁面までの距離をできるだけ等しくした方が良いので、貫通室1009のサイズに合わせてエッチング装置1030を作製すると良い。基板等が配置される雰囲気は、低温~常温~高温のエッチング可能な温度であり、低圧~常圧~高圧のエッチング可能な圧力に保持される。本発明の発明で用いる貫通孔1009のアスペクト比(基板1011の厚みに対する貫通孔の直径(幅)の比)は余り大きくないので、貫通孔の側面に積層する膜(CVD、PVD、メッキ等)のステップカバー率(平坦部分に対する貫通孔側面の膜の厚みの比)もそれほど小さくはならない。たとえば、基板1011の厚み(貫通孔深さ)が5mm~20mmの場合、貫通孔幅も同程度であるから、アスペク比は1であり、ステップカバー率は30~80%程度である。CVD、PVD、メッキ等の技術向上によってこのステップカバー率は向上するであろう。貫通孔幅が5mmの場合、本発明の基板側壁露光装置1020や基板側壁エッチング装置1030の幅は4mm以下であれば、両側の基板側壁に接触しないで挿入することができる。基板側壁露光装置1020の場合、発光体搭載基板の厚みを0.5mm、発光体の厚みを0.2mm、(主)基板1021の厚みを2mm、両側の透明基板1024の厚みを0.5mm、マスク部分1025の厚みを0.1mmとすれば、基板側壁露光装置1020の幅は、約3.2mmとなる。基板側壁エッチング装置1030の場合、(主)基板1021の厚みを2mm、両側の基板1033および1034の幅を0.5mmとすれば、基板側壁エッチング装置1030の幅は、約3mmとなる。尚、基板1011の厚みは5mm~20mmとして、絶縁膜1012の厚みを100nm~10000nm、密着層1013の厚みは100nm~100000nm、導電体膜1014の厚みは1μm~500μm、感光性膜1015の厚みは1μm~500μmを選択することもできる。ただし、これらのサイズに関係なく最適なサイズを選択することもできる。
図17は、型(モールド)を用いて本発明の加速器や質量分析装置の貫通室を作製する方法を示す図である。図17は図14に示す質量分析装置を作製する場合を示す。図17(a)に示すように、試料供給部・イオン化部1041、引き出し電極部1042、電場部1043、磁場部1044、イオン検出部1045を有するモールド1040を作製する。このモールドはあらかじめ型を作製してその型に合わせてモールドを作製しても良いし、組立てて作製しても良い。モールドは3Dプリンター装置を用いても作製できる。モールド材料は、その周りを被う基板1046の材料に応じて最適なものを選定する。たとえば、基板1046の材料がSi(PolySi、またはアモルファスSi、または単結晶Si)の場合、その形成温度より融点およびその材料との反応温度が高い材料を選択する。たとえば、カーボン(C)、WC、石英、サファイヤ、ジルコニア(ZrO2)など多数の材料がある。これらの材料は粉末にして焼結して成形することもできる。モールドの形状は、平面的な形状に関して作製するもの(この場合は質量分析装置)と同じ形状であり、その形状をした柱状体である。このモールド1040の周囲に基板材料を結晶成長させるか、溶融材料を流し込んで基板材料のインゴットを作製するか、あるいは、基板材料の粉末体でモールド周囲を囲み焼結または固めてインゴットを作製したりする。粉末焼結の場合粉末体の融点より低い温度で焼結できるという利点がある。こうして、図17(b)に示すように、モールド体1040が中に入ったインゴット1048が形成される。モールド体1040を取り除けば、モールド体と同じ空洞がインゴット1048内に形成される。このインゴット1048を質量分析装置と同じ厚みで切断すれば、貫通室を有する基板(ウエハ)が作製できる、たとえば、厚み5mmの基板厚ならば、長さT=1000mmのインゴットなら、200枚の基板を作製できる。このように基板内の貫通室をエッチングによらず基板作製と同時に貫通室を有する基板を多数作製できる。インゴット1048からの基板切断は、ワイヤソーによる切断やダイシングを用いた切断があり、切断後に必要な研磨や化学研磨、あるいはCMPを行なって基板表面や貫通室の基板側壁面を所定表面状態にすることもできる。モールド体1040が入ったままインゴット1048を切断することもでき、切断後にモールド体1040を除去すれば良い。基板材料がSiで、モールド材が石英やサファイヤ等である場合には、HF処理を行なってモールド材(の一部または全部)を溶かしてモールド材を除去できる。また、基板材料がSiで、モールド材が炭素の場合は、酸素で炭素材料をCO2にしてモールド材を除去できる。
基板がプラスチックである場合、モールド材はAl等の金属やガラス、石英、セラミック等で作製することもでき、インゴット作製後プラスチックは溶けないが金属やガラス、石英、セラミック等は溶ける溶液で処理すれば良い。また、モールド材を石膏や砂等で作製し、基板として金属や各種プラスチック、ガラス、Si、サファイア、石英、各種セラミックを用いて、これらの粉末体を焼結したり、溶融体を流しこんで基板を作製し、石膏や砂等を取り外せば良い。基板が金属や合金である場合、モールド材はその金属や合金より融点が高く、融点温度付近の温度までは相互に反応しにくい材料が良い。たとえば、基板が半田合金である場合、半田合金(Sn-Pb、Sn-Cu、Sn-Ag-Cu、Sn-Zn-Bi、Sn-Zn-Al等)の融点は150℃~400℃であるから、モールド材としてポリイミド等の耐熱性のある高分子材料や、ガラス、石英、サファイア、各種セラミック、Si等を使用できる。また、基板とモールド材の熱膨張率に関しては、モールド材の熱膨張率が基板より大きなものが良い。たとえば、溶けた基板材料でモールドの周りを埋めて基板インゴットを作製して固化した後、温度を低下するとモールドは基板よりも収縮率が大きいので、自然にモール材を基板インゴットから取り外すことができる。モールドのサイズは、使用温度(たとえば、常温、超伝導体を使用するときはその温度)における空洞(貫通孔)サイズを考慮してモールドサイズを選定する。また、半田金属等の低融点金属や低融点合金をモールド材料として、それより融点の低いプラスチックやセルロースナノファイバー(CNF)等の高分子材料で基板材料を構成すれば、基板インゴットの作製も容易である。あるいは、基板とモールド材の熱膨張率がほぼ同じものを用いれば、熱収縮や熱膨張を考慮せずに設計できる。
モールド体1040の側面に電極・配線膜を形成しておき、基板材料で囲んだ後でインゴット1048内面に電極・配線膜を転写することもできる。たとえば、モールド体1040の側面全体に電極・配線膜を貼りつけておき、インゴット1048内面全体に電極・配線膜を転写する。インゴット1048を切断して基板体とした後に、形成された貫通室内面に形成された電極・配線膜をパターニングして、電極・配線層を形成する。あるいは、図17(a)に示すように、モールド体1040の側面に部分的に電極・配線膜1051や1052を形成する。電極・配線膜1051は、インゴット1048の深さ方向に連続した電極・配線膜であり、切断して基板体とした後に貫通室の深さ方向のみをパターニングすれば良い。電極・配線膜1052は、基板の貫通室内面に形成されるパターン通りに形成されたパターンなので、切断して基板体とした後における電極・配線膜19052のパターニングは不要である。ただし、モールド体1040の側面に形成する電極・配線膜パターン1052を切断後の基板貫通室の位置に正確に形成しておく必要がある。このようなモールド体1040の側面に電極・配線膜を形成するには、CVD法、PVD法(イオンプレーティング法を含む)、塗布法、ディップ法等のほか、型を用いてモールド体1040を形成する場合は、その型に電極・配線膜を形成して、それを転写するという方法もある。また、3Dプリンターを用いて、電極・配線膜を形成することもできる。3Dプリンターを用いる場合、モールド体にあらかじめ電極・配線膜を3Dプリンターで形成する場合の他に、モールド体を取り除いて出来あがったインゴットに電極・配線膜を3Dプリンターで形成することもできる。インゴット1048の形状は、円柱形、断面が長方形や正方形や三角形や種々の多角形の角柱、楕円柱など種々の形状を取ることができる。インゴットの結晶形も単結晶、多結晶、アモルファス、粉末体を固化したもの、樹脂状態、プラスチック体、ゴム状体などやこれらの組合せ体で構成することができる。貫通室の深さが厚いもの、たとえば10cm以上のものなどは、インゴットの厚みと貫通室の厚みが同じとなる場合もあり、そのときはインゴット1つからは1つの主基板しか取れないことになる。さらには、半分の厚みの基板しか取れないインゴットの場合もあり、そのときは基板を重ねて(貼り合わせ等で)貫通室を形成する必要がある。型を入れずに平板な基板を作製し、金型で基板を打ち抜いて貫通室を作製することもできる。特に基板が金属の場合は打ち抜きしやすい。また、レーザー切断によっても貫通室や凹部を作製できる。図17で示す方法により、任意の深さ(高さ)を有する貫通室を作製できる。すなわち、0.1mm~1mmはもちろん、1mm~1cm、1cm~10cm、10cm~50cm、50cm以上を容易に作製できる。しかも部分毎に作製して、それらを接続して大きなサイズの質量分析装置や加速装置も作製することができる。たとえば、図3や図9に示すように接続して大面積の装置を作製できる。
図19は中央孔を形成する方法を示す図である。貫通室を形成するモールド1071および1072の間に中央孔を形成するモールド1073が存在する。図19(a)はモールド1070の斜視図であり、透視図で示している。直方体形状のモールド1071および1072の間を結ぶ中央孔モールド1073が離間して等間隔に配置されている。図19(b)はモールド1070の断面図(高さ方向)である。一点鎖線1074は切断面を示す。モールド1071および1072および中央孔モールド1073を合わせたモールド1070の周囲に基板を形成し、基板インゴットを作製した後に、モールドを除去すれば良い。基板インゴットを切断して(主)基板を作製した後にモールドを除去しても良い。中央孔モールド1073はモールド1071および1072に比べてサイズが小さいために、モールド1071および1072と基板境界面を分離した後、軽い衝撃を与えれば中央孔モールド1073とモールド1071および1072のつなぎ目で簡単に折れてモールド1071および1072を基板インゴットまたは基板インゴット切断後の基板から分離することができる。中央孔モールド1073、モールド1071および1072が同種材料の場合には、中央孔モールド1073とモールド1071および1072の付着を弱くしておけば、さらに低い衝撃力で分離させることができる。たとえば、モールドをサファイア(酸化アルミニウム、融点約2070℃)で作製し、基板インゴットをシリコン(融点1410℃)で作製する。シリコンよりもサファイアをエッチングする液またはガスでシリコン(インゴット、基板)とサファイア(モールド)の境をエッチングして隙間をあけて分離させる。モールドを石英(融点約1700℃)で作製した場合、基板インゴットをSi(融点1410℃)で作製する。Siよりも石英をエッチングする液またはガスでSi(インゴット、基板)と石英の境をエッチングして隙間をあけて分離させる。石英のエッチング液としてHF系溶液がある。モールドをFe(融点1540℃)で作製し、基板インゴットをガラス(融点600℃~700℃)で作製する。ガラスよりもFeをエッチングする液またはガスでガラス(インゴット、基板)とFe(モールド)の境をエッチングして隙間をあけて分離させる。Feのエッチング液として塩酸や硫酸がある。
モールド1070を幾つかのブロックに分けた割型で作製し、インゴット形成後に割型を取り外す方法でも貫通室を作製できる。そのときでも中央孔モールド1073はインゴット中から取り外すのが困難な場合は、ウエットエッチング液や等方性ドライエッチングガスで中央孔モールド1073を溶解する。あるいは、図19(b)に示すように中央孔の略中心部を通る面(破線で示す)1075で切断して、中央孔モールド1073を露出させて取り外すことができる。この場合も中央孔モールド1073をエッチング可能な溶液またはドライエッチングガスを用いて中央孔モールドと基板との境界をエッチングして分離しやすくすることもできる。中央孔の略中心部を通る面(破線で示す)1075で切断してモールドを分離した後は、貫通室や中央孔へ必要な膜付けをした後に分離した上下の基板を切断面1075で付着して通常の中央孔を持つ基板を作製できる。モールド1070の周囲に必要な膜付けをして、その膜を基板(インゴット)に転写して、貫通室や中央孔内面へ絶縁膜や導電体膜またはそれらのパターンを形成することもできる。中央孔モールド1073を使用しない場合、貫通室を有する基板に貫通室を接続する中央孔を作製する必要がある。まず、基板インゴットを切断面1074および中央孔が形成される部分の中央孔高さの略半分の位置である切断線(面)1075で切断する。図20は中央孔が形成される部分の中央孔高さの略半分の位置で切断した基板に中央孔を形成する方法を示す図である。図20(a)は中央孔形成前の基板の平面図である。貫通室1076(1076-1、2)および貫通室1077(1077-1、2)が形成された基板1080の平面図は、図19に破線で示す切断面1075である。貫通室1077(1077-1、2)は、貫通室1076(1076-1、2)を持つ加速器や質量分析器の隣の加速器や質量分析器の貫通室である。中央孔はまだ形成されていない。1079は基板面または基板である。図20(d)~(g)は図20(a)における中央孔が存在する(べき)部分の断面図であり、図20(d)、(e)には基板の上下が分かるように破線で示している。図20(b)、(e)に示すように、この基板面1079上に感光性膜1081を形成し、パターニングして中央孔形成領域1082(1082-1,2)を窓開けする。図20(e)は図20(b)の断面図である。次に、図20(f)に示すように、この感光性膜パターン1081をマスクにして基板1079をエッチングして中央孔1083を形成する。このエッチングはレーザー等を用いて形成しても良い。あるいは研磨法で作製することもできる。たとえば、中央孔のサイズに適合した円柱形の研磨冶具を回転させて中央孔の半分(横側に半円形の柱状)を研磨する。研磨時には研磨剤+水をかけながら、さらに軽いエッチング液を混ぜながら研磨することもできる。図20(g)に円柱形の研磨冶具1084を使用した研磨方法を示す。中央孔を形成する領域に円柱形研磨冶具1084を回転させながら当てて基板1079を研磨する。円柱形研磨冶具1084は基板1079に対して上下可能な支持台に取り付けられ、支持台を徐々におろして、基板1079が所定深さまで削れたら支持台の下降をストップさせて上昇させる。この結果、基板1079には中央孔の半分が形成できる。尚、円柱形の研磨冶具を用いるときは、感光性膜パターン1081は不要である。中央孔を作製した後で、必要な膜付け(絶縁膜、導電体膜等)およびフォトリソ・エッチングを行なって、貫通室の上下半分の部分に必要な構造を作製した後で、接着法や静電結合法等を用いて、上下に分割した部分を接合して、所望の貫通室・中央孔・導電体膜パターン等を有する主基板が作製される。上下基板についても同様のモールド法で作製することができる。上下基板にはコンタクト孔、気体や液体の導入孔、真空引き用の吸入孔、高周波導入・排出孔等もモールド法で形成できる。形成後に所望厚さで切断して絶縁膜や導電体膜の積層やパターニングを行なえば所望の上下基板が作製される。こうして作製した主基板の上下面に上下基板を付着して、本発明が作製される。
モールド型の中を空洞にしたものでもモールドを作製できる。モールドを薄い膜や薄板で囲んで中を空洞にする。(モールドフレームと称する。)モールドフレームの空洞内は窒素、酸素、空気、He、Ar等の不活性ガスを入れて適度な内圧をかけても良い。基板インゴットを作製するときに温度を上げる場合は空洞内のガスは膨張するので、内圧が増加するから、その内圧によって変形しないようにモールドフレームの強度を調節する。あるいはモールドフレームが変形しても基板インゴットを作製時に正確なモールド型になるようにするためにモールドフレームの強度および空洞内の内圧を調節しても良い。当然モールドフレーム材料はインゴット作製時に変形したり融けたりしないような材料で形成する必要がある。これについてはこれまで述べた通りである。モールド型を取り外すときに、空洞内のガスを抜いて内圧を下げるとモールドフレームが縮小するので、簡単にモールド型(モールドフレーム)を取り外すことができる。インゴット作製後はインゴット作製時よりも温度が下がり空洞内の内圧が下がるので、そのときにモールドフレームが縮小するので、自然とモールドフレームを取り外すことができる。モールドフレームがインゴット基板から外れない場合でも、空洞内の圧力が低下するので、モールドフレームがインゴット基板を押圧力も低下するから、モールド材をエッチングするエッチング液やエッチングガス(プラズマエッチングも含む)がモールドフレームとインゴット基板との間に入り込み易くなり、モールドフレームとインゴット基板の境界面に面しているモールドフレームがエッチングされる。この結果インゴット基板からモールドフレームを分離することができる。さらに、空洞内にエッチング液やエッチングガス(プラズマエッチングも含む)を入れることができ、モールドフレームの厚みも薄いのでモールドフレームを内と外から溶解させることができる。この結果インゴット基板からモールドフレームを除去することができる。中央孔モールドも内部が空洞のモールドを使用できる。
図21は貫通室内壁を研磨して平滑でなめらかな面にするための方法((a))および貫通室内壁へパターンを転写する方法について説明する図((b)、(c))である。図21(a)は貫通室形成用のモールド型を取り外した後の貫通室1086を有するインゴット基板の貫通室1086内壁(内面)を研磨する方法を示す図である。円柱形の研磨棒1087を貫通室1086内へ挿入し、研磨棒1087を回転しながら貫通室1086の内面をなぞる。貫通室1086の内面はモールド型を外した跡で荒れた状態の場合もあるので、研磨棒1087の回転により貫通室1086の内面の凹凸を取り平滑化し表面をなめらかにすることができる。研磨棒1086の円柱面に研磨剤を付着させたり塗布したり、および/または研磨材を含む液を吹きかけたり、その液中で研磨棒1086を回転させる。インゴット基板で行なえば多数の基板をまとめて処理できるし、基板に切断後に個々に行なえばより精密な研磨が可能となる。研磨棒1086は円柱形であるから、貫通室1085が直方体形状の場合は、角部の研磨はむずかしいが、より半径の小さな円柱形研磨棒で行なえば角部も十分な研磨が可能となる。角部とその他で使い分けても良い。また、円柱形状でなく、直方体形状の研磨棒も使用できる。直方体形状研磨棒は往復運動をさせることにより貫通室内面を研磨することができる。
図21(b)は、円柱形転写棒を使用して貫通室内面にパターンを転写する方法を示す図である。円柱形転写棒1088に転写パターン1089を付着させて、貫通室1086内に円柱形転写棒1088を挿入し、貫通室1086の内面に円柱形転写棒1088に付着した転写パターン1089を接触させて、転写パターン1089を貫通室1086の内面に付着させて転写する。転写パターン1089は円柱形転写棒1088の周囲に付着して形成されているので、円柱形転写棒1088の表面を貫通室1086の内面に押しつけながら回転させてパターン転写する。転写パターン1089はたとえば導電体電極・配線パターンである。円柱形表面に導電体膜を積層し、フォトリソ法を用いて導電体膜パターンを形成し、円柱形表面を貫通室内面に当てる。このとき、貫通室表面と導電体膜が密着性良く付着する条件(たとえば、熱処理)で処理して貫通室表面に導電体膜を付着させる。同時に円柱形表面と導電体膜との密着度が貫通室表面と導電体膜が密着度より低い条件にすれば円柱形表面上の導電体膜パターンが貫通室表面へ転写できる。円柱形を回転させることによって、次々と転写できる。あるいは、転写シートに導電体膜パターンを付着しておき、その転写シートを円柱形転写棒に巻き付けておく。このとき、導電体膜パターンを外側にしておく場合に、円柱形転写棒を貫通室表面に押し当てて回転させながら転写シートに付着させた導電体膜パターンを貫通室表面に転写する。あるいは、導電体膜パターンを内側にして転写シートを外側にしておき、円柱形転写棒を貫通室表面に押し当てて回転させながら転写シートを貫通室表面に付着させれば、転写シートに付着させた導電体膜パターンも貫通室表面に付着させることができる。インゴット基板内の貫通室に転写することもできるし、切断後の基板の貫通室に転写することもできる。同じ形状の貫通室であれば(たとえば、図20における貫通室1076と1077)、複数の転写棒を支持体に取り付けて、それぞれの貫通室に同時に転写棒を挿入して、同時に転写することができる。
図21(c)は、貫通室と同じ直方体形状の転写板に導電体膜電極・配線パターン1092および1093を形成し、それらのパターンを貫通室内面に転写する方法を示す図である。導電体膜パターン1092、1093を付着した転写板1091または導電体膜パターン1092、1093を付着した転写シートを付着した転写板1091を貫通室1086へ挿入し、貫通室1086内面に押し当てて転写する。転写シートを用いる場合、ポリイミド等の高耐熱シートにアルミやCu、Au等の電極・配線を形成し、反体面に高耐熱性の熱硬化性接着剤を付着しておき、この接着面を貫通室内面に付着させて転写シートを付着させて熱処理により貫通室内面にポリイミドシートを挟んで導電体膜パターンを貫通室内面に形成できる。転写した後は、必要ならば、保護膜をCVD法等で積層するか、さらに保護膜(耐熱用が良い)テープを転写法で付着させる。この結果、300℃~500℃程度の耐熱性を持たせた貫通室を作製できる。また、インゴット基板内の貫通室に転写することもできるし、切断後の基板の貫通室に転写することもできる。同じ形状の貫通室であれば(たとえば、図20における貫通室1076と1077)、複数の転写棒を支持体に取り付けて、それぞれの貫通室に同時に転写板を挿入して、同時に転写することができる。図17等に示すモールド型を3Dプリンターで形成できると説明したが、モールド型が同一材料の場合は比較的容易に作製でき、この場合中央孔等を有する複雑な構造も3Dプリンターで作製できる。また、貫通室や中央孔を有する基板についても3Dプリンターで容易に作製できる。3Dプリンターで作製すれば、モール材を取り除くというプロセスは不要となる。インゴットを作製した後に、図19等で説明した様に中央孔の中間部分で2つに基板を分割して、その分割基板に必要な膜付けとパターニングをした後に、分割面で接合すれば本発明品の構造を作製することができる。導電体膜や絶縁膜等も基板と一緒に3Dプリンターで作製すれば、分割するというプロセスも不要となる。さらに上下基板やそれに付随するもの(絶縁膜、導電体膜、それらのパターニング)も3Dプリンターで作製すればさらにプロセスを簡略でき、一挙に本発明品を作製できる。
図16に示した装置の代わりにターゲット基板(たとえば、Al、Cu、Ti、Cr、TiN、Ni、Au、Si、W,Mo、あるいはSiO等の絶縁体)を貫通室に挿入し、ターゲット基板に高周波電界を印加し、低圧下でスパッターガス(たとえば、Ar、N2)を導入すれば、ターゲットからターゲット材料がスパッターされて、ターゲット材料が貫通室側壁へ付着できる。ターゲット材料と貫通室側壁の距離が非常に近いので高速でスパッター膜を積層できる。この場合、装置はスパッター装置となる。また、レジスト液等の感光性膜液を入れた装置を貫通室等に挿入して、噴出またはスプレーして貫通室や凹部側面や底面に感光性膜を形成できる。加熱素子(抵抗や赤外線ランプ等)を搭載した装置を貫通室等に挿入すればその感光性膜をプリベークできる。露光した後には、現像液を入れた装置を貫通室等に挿入して、噴出またはスプレー等して貫通室や凹部側面や底面に感光性膜をパターニングできる。感光性膜のCVD(プラズマ)も挿入CVD装置で可能である。以上説明した装置は別基板に多数搭載して基板内の多数の貫通室に挿入等して、多数の貫通室内のパターニングや成膜や熱処理(感光性膜の塗布・付着や形成、感光性膜の露光、感光性膜の現像、各種膜のエッチング、各種膜のCVD、各種膜のPVD(スパッター、蒸着)、各種熱処理等)を同時に処理できる。
本発明は、基板内に基板上面から基板下面に貫通する貫通室を作製し、貫通室内に絶縁膜、導電体膜を積層し、所望形状の導電体膜電極等を作製し、貫通室内を通るイオンの軌道を制御したイオン注入装置である。図22に示す実施形態は、高周波電源または静(直流)電圧を加速源とするシンクロトロン方式または環状型(以下環状型と記載)の加速器を基板型イオン注入方式に適用したものであり、図22は、本発明の環状型基板型イオン注入装置を基板面に平行に見た平面図である。イオン化室2112でイオンを発生させ(試料供給部を含んでも良い)、そのイオンを引き出し電極・加速室2113で所定速度まで加速させる。その加速させたイオンを質量分離室2114で所望のイオンに選別し、その選別したイオンをシンクロトン方式加速室2117と質量分離室2114を接続する連結室2115へ送る。連結室2115と環状型加速室2117との間には、中央孔2116を有する基板隔壁が配置され、連結室2115を進むイオンはこの中央孔2116を通って環状型加速室2117の直線状貫通室である(高周波または直流電圧)加速室2118―1へ入る。環状型加速室2117は、貫通室が環状につながっており、この環状の貫通室である環状通路2118の中をイオンが加速しながら周回する。環状通路2118は、2つの直線状加速室2118-1、3およびこれらの2つの直線状加速室2118-1、3を接続する円弧(半円形)形状の円形加速室2118-2、4から成る。直線状加速室2118-1、3は高周波電圧が印加されてイオンは加速される。(または前述した直流電圧加速ででも良い。)半円形形状の円形加速室2118-2の2つの対面する貫通室側壁に導電体膜電極2121および2122が形成される。円形加速室2118-2の2つの対面する貫通室側壁に形成された導電体膜電極2121および2122は平行である。(いわゆる平行平板電極で、電極間距離r1)また、半円形形状の円形加速室2118-4の2つの対面する貫通室側壁に導電体膜電極2123および2124が形成される。円形加速室2118-4の2つの対面する貫通室側壁に形成された導電体膜電極2123および2124は平行である。(いわゆる平行平板電極で、電極間距離r1)
イオンは環状通路2118を周回し、直線状加速室2118-1で高周波電圧印加により図22において左側へ加速され進行し、円形加速室2118-2で一定電界の力を受けて円形軌道(中心軌道半径R1)を取り(ここで、上下から磁場をかけてローレンツ力で円形軌道を描くこともできる)、次にイオンは直線状加速室118-3で高周波電圧印加により図22において右側へ加速され進行し、円形加速室2118-4で一定電界の力を受けて円形軌道(中心軌道半径R1)を取り(ここで、上下から磁場をかけてローレンツ力で円形軌道を描くこともできる)、直線状加速室2118-1へ入る。これらが繰り返されて、イオンは周回するたびに加速され所定の速度(所定のエネルギー)になると、直線状加速室2118-1を進み直進するイオン軌道方向に配置された基板隔壁が有する中央孔2125を通って、出口通路(貫通室)2126へ入りイオン出口2127から出射する。イオン出口(出射口)2127の出口通路(貫通室)2126にはスキャナー(走査)部2128があり、2つの対面する基板側壁には導電体膜電極2129-1、2が形成され、この2つの導電体膜電極2129-1、2間の電界によりイオンは左右へ(基板面と平行方向へ)振られて(走査されて)出射する。また、図22では図示できないが、基板面に平行な方向にも2つの導電体膜電極が形成され、これらの電極間の電界によりイオンは上下へ(基板面と垂直方向へ)振られて(走査されて)出射する。イオンの出射側に配置されたエンドステーション等へ配置されたウエハ2130へ上下左右に振られた(走査された)イオンが注入される。尚、連絡室2115や出口通路2127でも加速室と同様の方法で加速することができる。また、スキャナー部2128には磁場を形成することもできるので、磁界でイオン軌道を上下・左右にスキャンできる。たとえば、上下にコイルや電磁石を配置して磁場を変化させることによってイオンを左右(横方向)に走査でき、主基板の側面にコイルや電磁石を配置すればイオンを上下に走査できる。当然電界と磁界を組み合わせることもできる。
主基板2111内に形成された貫通室には、必要に応じて中央孔を有する基板側壁板が配置され、各貫通室を仕切ったり(ただし、中央孔でつながっている)、導電体膜電極が形成され電界が印加されている部分もある。中央孔を有する基板側壁板の側面等にも導電体膜電極が形成され、これらの導電体膜電極に高周波電圧や静電界等を印加し、イオンを加速したり、減速したり、収束したりすることができる。主基板2111は、導電体基板(たとえば、Al、Cu、Fe、Ni、Zn、Ti、Cr等の金属またはこれらを含む合金、導電性プラスチック、導電性炭素(導電性グラフェン、導電性カーボンナノチューブも含む)、導電性半導体(たとえば、高濃度不純物元素を含む低抵抗Si)、導電性セラミック)、半導体基板{たとえば、Si、Ge、C、化合物半導体(たとえば、GaAs、InP、GaN等の各種二元系半導体、各種多元系半導体)}、絶縁体基板(たとえば、ガラス、石英、AlN、アルミナ、各種プラスチック、各種セラミック、各種高分子基板)、およびこれらの複合基板である。導電体基板や半導体基板は、その基板上に導電体膜を形成する場合であって、基板と導電体膜と導通させない場合は、それらの間に絶縁膜を介在させる。主基板2111の上面には第1上部基板、下面には第1下部基板が付着している。従って、主基板2111内に形成された貫通室は、上部が第1上部基板に、下部が第1下部基板に、側面が主基板111の側壁に囲まれている。イオンはこれらの基板に囲まれた貫通室を進んでいく。上部基板、下部基板は基板内にコンタクト孔を形成しそのコンタクト孔の導電体膜を形成するので、絶縁体が良い。たとえば、ガラス、石英、AlN、アルミナ、各種プラスチック、各種セラミック、各種高分子である。半導体基板や導電体基板を使用するときは、コンタクト孔を形成後絶縁膜(たとえば、SiOx膜、SiNy膜)を積層しコンタクト孔内の導電体膜と上下部基板と導電しないようにする。主基板2111内に形成された貫通室は、第1上部基板や第1下部基板に設けた開口部から真空引きすることによって、所定の圧力以下に保持される。また、別(真空引き用と兼用することもできる)の開口部から貫通室のクリーニングまたはパージ用気体や液体を流すこともできる。基板の形状も円形ウエハでも良いし、図22等に示すような矩形(長方形、正方形)でも良い。サイズも4インチ~10インチφ、あるいはそれ以上の基板を使用できる。また矩形であれば縦および横は10cm以上~1m、あるいはそれ以上も可能である。イオン注入の機能と能力に合わせて基板サイズを選択できる。主基板の厚みも加速器や質量分析器と同様であるが、主基板の厚みは貫通室の高さとなる。たとえば、1mm~50mmである。もちろん、1mm以下でも、50mm以上でも作製可能である、主基板上に付着する上下基板のサイズや厚みも加速器や質量分析器と同様であり、たとえば、厚みは0.05mm~1mmであるが、1mm以上でも良い。
質量分離室2114は、これまでに述べた磁場タイプまたは電場タイプまたはそれらを組み合わせたもの、あるいは四重極型あるいはECR型あるいはイオントラップ型など種々の方式を使用すれば良い。イオン化室2113もこれまでに述べたイオン化室を使用できる。あるいは外付けでイオン化したイオンを導入して引き出し電極・加速室へ接続しても良い。加速室2113、2115、2118-1、2118-3もこれまでに述べた線形の加速室を使用できる。円形加速室2118-2、4は両側面に電極を有するものであるが、進行方向または上下方向に電極を分割してそれぞれに個別に電圧を印加できるようにしておけば、円形加速室の電界を変化させてイオン軌道を制御できる。この円形加速室は磁場を用いてもイオン軌道を制御できる。すなわち、主基板の上下にコイルや電磁石を配置すればローレンツ力によってイオン軌道を制御できる。さらに電場と磁場の両方を用いるとさらに精密なイオン軌道を制御できる。本明細書で記載された種々の方式は、国際出願PCT/JP2015/071538に記載されており、そこに記載された発明や技術はすべて本明細書に組み入れて適用できる。図2に示したものと同じように、図22に示す環状軌道を取り囲む環状軌道を横方向(基板の)につなげていけば、さらに容易に高速で高濃度のイオンを発生できる。図23は2つの環状軌道を有するシンクロトロン型または環状型(以下環状型と記載)イオン注入装置を示す図で(平面図)ある。一段目の環状軌道2140は図22に示す環状型イオン注入装置と同じもので、イオン化室等も有するが、イオン出射ライン2143は、一段目の環状軌道2140の一部(円形軌道から出るようにするのが良い)に設けた開口部(中央孔を有する開口部が良い)2142から出て、2段目の環状軌道2145に設けた開口部(中央孔を有する開口部が良い)2144に接続する。2段目の環状軌道に入ったイオンは既に回転しているイオンと合流して回転しながら加速して、直線状加速室を進み直進するイオン軌道方向に配置された基板隔壁が有する中央孔2146を通って、出口通路(貫通室)2147へ入りイオン出口2150から出射する。イオン出口2150の出口通路(貫通室)2147にはスキャナー部2148があり、2つの対面する基板側壁には導電体膜電極2149-1、2が形成され、この2つの導電体膜電極2149-1、2間の電界によりイオンは左右へ(基板面と平行方向へ)振られて(走査されて)出射する。また、図23では図示できないが、基板面に平行な方向にも2つの導電体膜電極が形成され、これらの電極間の電界によりイオンは上下へ(基板面と垂直方向へ)振られて(走査されて)出射する。イオンの出射側に配置されたエンドステーション等へ配置されたウエハ2151へ上下左右に振られた(走査された)イオンが注入される。尚、出口通路2147でも加速室と同様の方法で加速することができる。また、スキャナー部2148には磁場を形成することもできるので、磁界でイオン軌道を上下・左右にスキャンできる。たとえば、上下にコイルや電磁石を配置して磁場を変化させることによってイオンを左右(横方向)に走査でき、主基板の側面にコイルや電磁石を配置すればイオンを上下に走査できる。さらに3段目、4段目、・・・と多数段の環状軌道も本発明では同時に形成できる。多数段の環状軌道にすればより高速で高電流のイオンを作り出すことができる。しかも本発明では配線層も形成できるので、LSIチップを基板2111上に搭載して各電極やコイルに印加する電圧や電流を制御できるので、極めて精密にイオン軌道をコントロールできる。複数の環状イオン軌道に対して、それぞれ出射部を持つこともできる。その場合、n番目の出射部とn+1番目の環状イオン軌道が交叉するが、(n―1番目以下の出射部とも交叉する)交叉部分のイオン軌道をLSI等で制御すれば、イオン同士が干渉することを抑えることができる。あるいは、その交叉部分において上下に主基板を付着してその付着した主基板側へイオンを導くこともできる。本発明の基板を用いたイオン注入装置は従来に比べて極めて小さく、軽いイオン注入装置(本体サイズは、たとえば、縦20cm、横20cm、厚み1cm以下、重さ1.5kg以下。尚、これよりも小さな基板も大きな基板も使用できる。)となる。
図24は、イオン出射ライン2143と2段目環状軌道2145との接続領域の状態を拡大したもの(基板と平行な平面図)である。イオン出射ライン243は2段目環状軌道2145の空洞2159と接続開口部2144で接続する。イオン出射ライン243の両側面(基板側壁)2152(2152-1、2)の貫通室内面に電極2153(2153-1、2)および2154(2154-1、2)が形成されている。これらの電極2153-1、2と2154-1、2はそれぞれ平行な電極となっている。イオン2160はイオン出射ライン243を直進して来るが、イオン出射ライン2143の出口2144付近に来るとこれらの電極で発生する電界によって軌道を曲げられて、2段目の環状軌道2145の空洞2159を進んで来るイオン2151の向きに可能な限り平行な方向になって合流する。イオン出射ライン243の出口2144付近に設けた電極2153および2154は幾つかに分割されて(図24では2つに分割だが、もっと多く分割することもできる)、それぞれ異なる電界を印加できるので、イオン2160の軌道を任意にスムーズに変えることができる。従って、これらの分割された電極への電圧を(電界)を調整して出来る限り、イオン2161に合流するようにできる。2段目環状軌道2145の空洞2159の基板側面(側壁)2155-1、2157のイオン出射ライン2143の出口(開口部)2144の付近にも幾つかに分割された電極2156(2156-1、2)および2158(2158-1、2)が形成されている。これらの平行平板電極2156(2156-1、2)および2158(2158-1、2)にも電圧を印加してイオン出射ライン2143の出口(開口部)2144から出るイオン2160の軌道を変えることができ、イオン2160の軌道を空洞2159を通るイオン2161と合流できるように調整できる。これらの平行平板電極2156(2156-1、2)および2158(2158-1、2)にも異なる電圧を印加して精密にイオン軌道を調整できる。また、平行平板電極2156および2158はもっと多く分割してさらに正確にイオン軌道をコントロールできる。また、電極2153、2154および2156、2158は基板厚み方向にも分割でき、イオン軌道を上下左右にも調整できる。さらに主基板の上下にコイルや電磁石を配置すれば、基板の厚み方向に磁界を発生させることができるので、これらの磁界によってもイオン軌道を調整することができる。従って、電界と磁界を用いてさらにイオン軌道の正確な調整をすることができる。
本発明の基板型イオン注入装置は上下に重ねて多段イオン注入装置とすることもできる。多段にすることによってより高速(高エネルギー)のイオンとすることができるとともに、各段にイオンを蓄積できるので、高ドーズのイオン注入を行なうこともできる。図25は、2段に積層したイオン注入装置の軌道連結部の断面を示す図である。1段目の環状軌道2170は下部基板2171上に主基板を付着し、その上に上部基板2172を付着している。1段目の環状軌道2170は空洞2175を有し、その中をイオン2176が回転している。同様に2段目の環状軌道2180は下部基板2182上に主基板を付着し、その上に上部基板2181を付着している。2段目の環状軌道2180は空洞2185を有し、その中をイオン2186が回転している。1段目の環状軌道2170と2段目の環状軌道2180は積層されるが、1段目の環状軌道2170の上部基板の開口部2177と2段目の環状軌道2180の下部基板の開口部2187の所で連結され、1段目の環状軌道2170の空洞2175と2段目の環状軌道2180の空洞2185は繋がっている。1段目の環状軌道2170の開口部2177のイオン進行方向の後方において、下部基板2171の上面に電極2173が形成され、上部基板2172の下面に電極2174が形成されている。これらの電極2173および2174は平行平板電極となっており、この間に電界を発生させて、イオン軌道2176を進むイオンの軌道を上方に変えて開口部2177および2187を通るイオン軌道2179になる。2段目の環状軌道2180の開口部2187のイオン進行方向の前方において、下部基板2182の上面に電極2184が形成され、上部基板2181の下面に電極2183が形成されている。これらの電極2183および2184は平行平板電極となっており、この間に電界を発生させる。開口部2177および2187を通るイオン軌道2179を進んできたイオンは、平行平板電極の間に入り、電界の力を受けて軌道を変えられて、2段目の環状軌道2180の空洞2185を通るイオン軌道2186に入り、周回する。あるいは、この開口部において、基板に垂直方向にコイルや電磁石を配置することによって、基板に平行な方向(紙面に垂直方向)に対して磁界を印加してイオン軌道を上方に変更できる。小さなコイルを多数配置しそれぞれの磁界を個別にコントロールすることによって、さらに正確にイオン軌道を制御できる。これらの制御はLSIを使用して行なうことができる。これを繰り返せば、上下に多数の環状軌道を積層できるので、多段イオン注入装置となる。多段に積層したときに、中間の環状軌道への真空引きや電気配線の供給は、各段の隙間(軌道など何もない領域)を開口してその部分から行なえば良い。また、軌道の制御は各電極への電圧および電流の制御を行なうようなLSIチップを用いれば良い。また、真空計や温度計や電流計等の各種センサを各所に設置しておけば各段の環状軌道の状態を把握し制御することもできる。図22や図23では、質量(選別)分離室2114に接続する加速室として環状の加速室2118を用いたが、十分な加速と電流(イオン量)を取ることができれば、線形加速室(たとえば、2118-1)だけを接続しても良い。イオン化室2112は、外付けでも良く、その場合、外付けのイオン化室を引き出し電極・加速室2113のラインに接続し、イオン化室で発生したイオンを引き出し電極・加速室2113へ導く。
図26はRFQ(Radio Frequency Quadrouple)型線形加速器の一例を示す図である。内部が空洞2194を持つ両端が開口された導電性の筒体2193が基板内に形成された空洞(貫通室)2191内に配置されている。筒体2193の空洞2194には四重極電極2197が配置されている。この四重極電極2197、2198は、たとえば先端部を長さ方向に波形条に形成した4枚の電極(ヴェイン電極)や4本のロッド電極、その他の形状を有する電極であり、四重極電極2197、2198が囲む空間を通るイオンビーム(加速軸)に沿って、4本の四重極電極2197、2197および2198、2198は直交するように対向して配置され、相対向する電極はそれぞれ山と山、または谷と谷が向かい会うとともに、互いに90度隔てた隣り合う四重極電極同士2197、2197および2198、2198は山と谷とが交互に隣合うように配置された構成とされている。一方の対向する一対の電極2197、2197は筒体2193に電気的に短絡されており、他方の対向する一対の電極2198、2198は空洞(貫通室)2191を囲む基板2188および/または2189にステム2196および/または支持台座2195で支持されて、空洞共振器が構成されている。空洞2191を囲む基板の所定位置につながる高周波導入ライン2199によって、一対の電極2197、2197および対向する一対の電極2198、2198に、互いの符号が異なるように高周波電力が印加される。以上のように構成されたRFQ線形加速器は、一対の電極2197、2197を内導体とするとともに筒体2193を外導体とする第一の同軸線路の周りに、導体2193を内導体とするとともに基板2188および/または2189を外導体とする第二の同軸線路が、折り返されるように結合された構造となっている。
図27は図26に示すRFQ型線形加速器の作製方法を示す図である。左側の図が長手方向(イオン進行方向に平行)の断面模式図で、右側の図がそれと垂直方向の断面模式図である。導電体基板3001上に導電体基板3002を付着させる。(図27(a))これらの導電体基板の材料は、たとえば、Al、Cu、Ni、Ti等の金属または合金、あるいは、高濃度に不純物元素をドープした低抵抗の半導体(たとえば、Si)である。付着法は、常温接合法、高温接合法、拡散接合法等の直接接合法、または導電性接着剤や半田等の低融点合金を介在した接着法など各種接合法を使用できる。導電体基板3001および導電体基板3002は異種材料でも良いし、同種材料でも良い。次にフォトリソ法等を用いて導電体基板3002の不要な部分を除去して貫通孔(貫通室)3003(3003-1、2、3)を形成する。この除去方法は、エッチング(WETまたはドライ)、レーザーエッチング、打ち抜きがある。エッチング法では、フォトリソ法で形成した感光性膜等とエッチング材料である導電体基板3002とのエッチング選択比を考慮して感光性膜等の厚みを選択する。サイドエッチングはあっても良いが、マスクパターン通り形成するために垂直エッチングが望ましい。また下地材料である導電体基板3001が余りエッチングされないようなエッチング条件でエッチングすることが望ましい。レーザーエッチングや打ち抜きの場合はフォトリソ法等でのマスクを使用しないマスクレスで行なうこともできる。貫通室3003-1は図26で示した筒体2193の内側の空洞2194となる部分である。導電体基板3002を導電体基板3001に付着する前にパターニングすることもできるが、残すべき部分3002(3002-1、2、3)は図26で示した筒体2193の側面部分であるから、除去する部分3003-2を全部除去すると残すべき部分3002(3002-1、2、3)も取れてしまうので、一部を残しておかなければならない。しかし、打ち抜き法やモールドインゴット法を使用できるので工程が簡略になるという利点がある。(図27(b))また、導電体基板3001と導電体基板3002を1枚の導電体基板にして断面形状がコの字状になるようにエッチング等しても良い。すなわち、この場合は貫通孔(室)を形成せずに凹部形成となる。
次に、基板3004を導電体基板3001に付着させる。基板3004と導電体基板3001を電気的に導通する場合は、基板3004は導電体基板で良い。この場合において、半導体基板や絶縁体基板を使用することもできるが、基板3004をエッチングした後で、パターン3004-1(図27(d)に示す)上に導電体膜を形成し、導電体基板3001と基板3004上に付着する導電体基板3007との導通を取る。基板3004と導電体基板3001を電気的に導通しない場合は、基板3004は絶縁体基板が良い。この場合において、基板3004として半導体基板や導電体基板を使用する場合は、導電体基板3001上に絶縁体膜を積層するか、基板3004をエッチングした後で、パターン3004-1(図27(d)に示す)上に絶縁体膜を形成し、導電体基板3001と基板3004上に付着する導電体基板3007とが導通しないようにする。次に導電体基板3001の筒体部分3001-1を分離するために、筒体2193の側面部分3002(3002-1、2、3)の周囲の導電体基板3001を除去し、貫通孔(貫通室3005(3005-1、2、3、4)を形成する。これによって、導電体基板3001の周囲3001-2と筒体部分3001-1は分離される。基板3004は、筒体2193を支持するためのステム2196を作製することと、空洞2191を取り囲む基板となる。そこで、フォトリソ法等を用いて基板3004をエッチング等して不要部分を除去して貫通室3006(3006-1、2、3、4)を形成する。これらの貫通室3006(3006-1、2、3、4)は空洞2191となる。除去されない部分3004-1はステム2196となり、貫通室3006(3006-1、2、3、4)を囲む部分3004-2は空洞2191を取り囲む基板となる。付着方法はこれまでに述べた方法を選択できる。導通を取らない場合は接着剤を使う場合は絶縁性接着剤が良い。貫通室3006(3006-1、2、3、4)は筒体2103を囲む空洞2191である。貫通室3006(3006-1、2、3、4)は貫通孔(貫通室3005(3005-1、2、3、4)と接続する。
基板3004の上に導電体基板3007を付着する。付着方法はこれまでに述べた方法で行なうことができる。導電体基板3007は第二の同軸線路の外導体となる。導電体基板3007は加速器の部分だけをカバーすれば良いので、不要な部分はエッチング等で除去する。予め不要部分を除去した導電体基板3007を基板3004上に付着しても良い。(図27(e))この結果、RF型線形加速器の上半分または下半分が作製された。筒体となる導電体基板3001-1とその側面となる3002-1~3をステム3004-1で支持し、ステム3004-1は導電体基板3007に接続する。RF型線形加速器の上下はほぼ対称形なので、図27(e)に示したものと同じものを作製し、イオン注入の加速室や加速器の加速室や質量分析装置の加速室等に四重極電極3009をセットした後で、その上下から図27(e)に示したものを合わせ込みながら、加速室の上下基板3010、3011の上面および下面に、導電体基板3001の外側を付着させる。このとき、同時に筒体3002の端面3008同士も付着できるように、全体のサイズを合わせ込む。これらの付着もこれまでに示した方法を用いることができる。四重極電極3009と筒体または外側導電体基板3007との電気的コンタクトは、これまでに述べた方法で加速室基板3010や3011を通してコンタクト孔や配線層を形成して取ることができ、あるいは直接これら同士を接触させたり、あるいは直接接続するコンタクトや配線層を設けたり、あるいはステムや支持台座を通じたり、あるいはステム支持台座を利用して配線層を設けたりして取ることができる。四重極電極3008の搭載もこれまでに示した方法で行なうことができる。(たとえば、図26について示した図や説明)加速室左側の貫通室3012からRF型線形加速器の空洞3013に出たイオン3014は、筒体空洞3015へ入り収束および加速されて加速室右側の貫通室3016へ送られる。尚、筒体を支持するステム3004は上下に2つ記載したが、一方は図26に示す支持台座2195でも良いし、支持できれば1つだけでも良い。この結果、極めて簡単に、しかも正確にRF型線形加速器を本発明の基板型で作製できる。支持台座2195はステムの形成方法と同様の方法で作製できる。また、導電体基板を用いて作製している基板に関しては、絶縁体基板や半導体基板の表面(本件の場合は、特に空洞内面)に導電体膜を積層して導電性を確保することもできる。
図28は、線形加速器の別の加速方法(IH(Interdigital H)型)(APF(Alternating Phase Focus)を含む)を示す図である。図28(a)はその構成を示す図である。筒体電極(ドリフトチューブとも言う、導電体で形成)3020を多数有する加速器であり、イオンの進入方向からi番目の筒体電極3020-iの厚みをMi、i番目の筒体電極3020-iとi+1番目の筒体電極3020-i+1番目の距離をLiとする。筒体電極3020は中央部分に中央孔3023があいていて、この中をイオンビーム3025が通る。筒体電極3020は空洞内に支持ステム3024で空洞を囲む基板につながっている。筒体電極3020は上下に2つの部分(3021.3022)に分離して作製され、その端面3026で付着している。筒体電極はイオンビームに対して略垂直に配置される。各筒体電極にはステムを通して高周波電圧が印加され、この中を通るイオンを加速できる。筒体電極間距離Li+Mi/2は高周波に同期するように予め決められて配置される。従って、環状型イオン注入装置で周回してきたイオンはこの加速器でその都度加速されていく。図28に示す線形加速器は、図26および図27で示す方法と殆ど同じ方法で簡単に作製できる。中央孔の大きさ、筒体電極のサイズ、Mi、Li、空洞の大きさはイオンビームの加速電圧、電流、印加する高周波特性等によって適宜決めることができる。図28(b)は、図27に示す構造の作製方法の一部を示す図である。図28(b)は図27(e)に相当する。プロセスは図27に示す方法と殆ど同じなので、同じ符号を付し、異なる所を中心に説明する。ドリフトチューブ3020の半分3021(または3022)を構成する導電体基板3001、3002の作製方法は同じであり、これらを1つの基板とすることもできるし、同じ材料で構成することもできる。ドリフトチューブ3021は多数配置される。基板3007が絶縁体である場合、ステム基板3004と絶縁体基板3007の接着には接着剤や密着可能な金属や各種接合法を用いて行なう。次に絶縁体基板3007にステム3004に接続用のコンタクト孔3031を形成し、導電体膜3032をコンタクト孔に積層し、ステム3004と導通を取る。さらにコンタクト孔に接続する電極3033をパターニングする。接着剤が導電性のない接着剤の場合は、コンタクト孔形成のときに露出した接着剤を除去しておく。また、コンタクト孔3031および導電体膜3032はステム基板3004に付着する前に絶縁体基板3007に形成しても良い。この場合は、各コンタクト孔3031に合わせて各ステムが接続するように絶縁体基板3007とステム基板3004を付着させる。このときに接着剤を使用する場合は導電性接着剤とする。これと同じものを作製し、図27(f)に示すように間に、主基板等を間に挟んでドリフトチューブ3020の他の半分を付着させる。すなわち、3021の端面3026と3022の端面3026を合わせて付着させる。1つおき同士の電極(たとえば、3033-iと3033-i+2)に同じ位相の高周波を印加し、別の1つおき同士の電極(たとえば、3033-i-1と3033-i+1)にそれと異なる位相の高周波を印加して、ドリフトチューブ3020を通るイオンを加速させる。あるいは、それぞれ次第に変化する位相の高周波を順々に隣接する電極に印加してドリフトチューブ3020を通るイオンを加速させることも可能である。特に本発明のIH型加速器ではそれぞれのドリフトチューブに上下に電極が形成されているので、イオン加速に最適な高周波の最適印加が可能である。基板3007が導電体基板の場合には、この導電体基板3007と導電性を取りたくないドリフトチューブ(たとえば、3033-i-1と3033-i+1)のステム3004と導電体基板3007の接着には絶縁性接着剤を使用する。ただし、これと付着する反体側の接着は導電性を取るようにする。こうすることによって、上側に配置される導電体基板3007と接続するドリフトチューブと下側に配置される導電体基板3007と接続するドリフトチューブとを上下交互に導電するように配置することができる。さらに導電体基板とステム3004との間にリッジ用の基板を配置して加速電界が空洞全体にわたり均等に発生させることもできる。
図5に示す加速空洞電極310の構造は図28に示すドリフトチューブ3020とほぼ同じ構造であるから、その作製方法も同様で良い。ただし、コッククロフト・ウォルトン型静電加速器の場合は電極間距離は一定で良い。これらの図5に示す加速空洞電極310の構造は図28に示すドリフトチューブ3020の別の構造と作製方法を図30に示す。図30は、荷電粒子の線形加速装置の構造を示す図である。図2では13や39に使用でき、その他、単独でも線形加速器としても使用できる。図30(a)は基板(主基板91の上面に第2基板(上部基板)92が、下面に第3基板(下部基板)が付着)の厚み方向断面構造図(加速空洞99の進行方向、すなわち荷電粒子Gの進行方向)、図30(b)は基板面に平行な平面図で、図30(c)は厚み方向断面構造図(加速空洞99の進行方向、すなわち荷電粒子Gの進行方向に対して垂直方向)である。加速装置内の荷電粒子Gが通る加速空洞99は、主基板(第1基板)91(厚みh1)に形成した貫通孔(室)99(幅a1)の上部を第2基板(上部基板)92で、下部を第3基板(下部基板)93で付着して内部の貫通孔(加速空洞)99は気密空間となっている。この加速空洞99内に長手方向(荷電粒子の進行方向)に環状電極(貫通孔99の側壁、上部基板92下面、下部基板93の上面に形成された連続した(電気的に一繋ぎとなった)電極)94が離間して多数形成される。(94-1、2、・・・)たとえば、環状電極94-1は、深さh1、幅a1の貫通孔99において、貫通孔99の側壁に導電体電極94S1および94S2が形成され、さらに、上部基板92の下面に導電体電極94U、並びに下部基板93の上面に導電体電極94Bが形成され、これらの導電体電極94S1、94S2、94Uおよび94Bは電気的に接続し、長さ(加速空洞99の長手方向)k1であり、より正確な形状は矩形形状である。導電体電極の厚みをt1(すべて一定と仮定する)と、導電体電極94S1と94S2の距離b1は、a1-2t1で、導電体電極94Uと94Bの距離d4は、h1-2t1である。たとえば、ai=1mm、h1=1mm、導電体膜の厚みを10μmとすれば、bi=0.98mm、di=0.98mmとなる。
この環状電極94-1の隣には、距離j1で離間して長さk2の環状電極94-2が形成され、その隣には、距離j2で離間して長さk3の環状電極94-3が形成され、加速空洞99内には多数の環状電極94が形成される。荷電粒子Gの進行方向において、i番目の環状電極94-iの長さをkiとし、その次のi+1番目の環状電極94-(i+1)との距離をjiとする。環状電極94(94-i:i=1、2、・・・)の上部基板92にコンタクト孔が形成され、そのコンタクト孔にコンタクト電極95(95-i:i=1、2、・・・)が形成され、さらにそのコンタクト電極95に接続する上部電極96(96-i:i=1、2、・・・)が形成され、上部電極96は上部基板92の下面に形成されている導電体電極94Uと電気的に接続する。また、環状電極94(94-i:i=1、2、・・・)の下部基板93にコンタクト孔が形成され、そのコンタクト孔にコンタクト電極97(97-i:i=1、2、・・・)が形成され、さらにそのコンタクト電極97に接続する下部電極98(96-i:i=1、2、・・・)が形成され、下部電極98は下部基板93の上面に形成されている導電体電極94Bと電気的に接続する。このように空洞99の主基板91の内面に形成された各環状電極94(94-i)には上下基板上に形成された外側電極96(96-i)および98(98-i)から電圧を印加できるが、どちらか一方だけでも良い。従って、どちらか一方だけでも良いが、同時に印加すれば効果的に即座に環状電極94(94-i)内が同電位になる。各環状電極94(94-i)にイオンGと逆電位の電圧を印加すれば、各電環状電極94(94-i)の電位Viによってイオンは加速して進んでいく。たとえば、イオンの質量をm、各環状電極94(94-i)で増える速度をΔuiとすれば、1/2m(Δui)2=zeVが成り立つ。従って、多数個並べるとイオンを非常に高速にできる。たとえば、m=10-25kg、z=1、V=10Vとすれば、Δui=5.6km/sec(1電極あたり)、そこで1万個並べれば、5.6万km/secとなる。すなわち、ki=10μm,ji=5μmとすれば、15cmの長さの加速空洞を作製すれば良い。このように、非常に短い距離で超高速のイオンを実現できる。ただし、イオンは環状電極にも引かれて発散もするので、収束も行なう必要がある。イオンを収束するには、イオンと同電位の電圧を印加する電極を配置するか、四重極磁場をかける。これらを組み合わせながら所望の速度を有するイオンを得ることができる。また、図30に示す加速室では、上部基板92および/または下部基板93に開口部100が1つまたは複数空いていて、この開口部100を通して空洞99を真空びきしたり、あるいは不活性ガス等を導入して内部をクリーニングしたりパージできるようになっている。コッククロフト・ウォルトン型静電加速器の場合は電極間距離は一定で良く、高周波電圧印加の場合は電極間距離を変化させれば良い。
図29は、別の線形加速室における加速方法を示す図である。図22に示す連結室2115や円形加速室2118-2から進んで来るイオンが線形加速室2118-1、3に入ると、中央孔2139(2139-1、2、・・・)を有し、中央孔2139に導電体膜2132が形成された基板側壁2136(2136-1、2、・・・)の中央孔を進み、そこに印加された高周波電界または静電界によってイオンが加速し、隣の円形加速室2118-2、4に入る。この繰り返しでイオンは加速しながら周回し、所定速度(加速電圧)になったら出射する。貫通室の間にも基板側壁2135(2135-1、2)があり、軌道を外れたイオン等はこの基板側壁に衝突して隣室へ進入できない。また、この基板側壁2135(2135-1)により、基板側壁電極2136-1の側面に引きつけられず、中央孔を進むようになる。この2135(2135-1)にも導電体膜を形成し、イオンと同じ電圧を印加しておき、イオンを収束するようにしても良い。線形加速室2118-1、3に形成された基板側壁2136に形成された導電体膜は、上下基板2108および2109に形成されたコンタクト電極・配線2133を通して基板上の電極・配線2134に接続する。各基板側壁電極2136(2136-1、2、・・・)にそれぞれ基板上の電極・配線2134が形成されており、個々に電圧を印加できる。たとえば、基板側壁電極2136-1にイオンと逆の電圧(|V|)を印加して、イオンを加速する。その隣の基板側壁電極2136-2にこれより少し大きな電圧(|V|+Δv1)を印加してさらに加速させる。その隣にさらに大きな電圧(|V|+Δv1+Δv2)を印加するという風にしてイオンをどんどん加速させる。イオンが発散してきたらイオンと同電荷の電圧を印加した基板側壁電圧を設けて収束させる。これを繰り返して所定の速度にイオンを加速させる。基板側壁電極の間に導電体膜のない基板側壁(中央孔あり)または電圧を印加しない導電体膜ありの基板側壁(中央孔あり)を設けて、イオンの発散を防止しても良い。また、上下基板に電極・配線を形成できるので、電圧の印加自由度が増大する。以上のようにして静電界を用いてイオンを加速できる。
また、高周波電界を用いてイオンを加速できる。たとえば、1つおきの電極に同じ高周波電圧を印加し、他の1つおきの電極に異なる位相の同じ高周波電圧を印加して、イオン速度と同期をとることによってイオンを加速できる。2つおきの電極やm個おきの電極に同じ高周波電圧を印加し、その間の電極同士には位相が次第に変化するように高周波電圧を印加することによってもイオンを加速することができる。本発明の基板側壁電極は個別に、しかも上下に電極・配線2134を持っているので、高周波電圧の掛け方をイオン速度に合わせて変化させることができ、効率的なイオンの加速を行なうことができる。しかもLSIチップをすぐそばに配置することもできるので、これらの制御を迅速に自動的に行なうことができる。また、高周波を印加しない導電体膜有り無しの基板側壁(中央孔有り)を配置できるので、高周波漏れによる干渉も防止することも容易である。上下基板2108、2109に開口部2137を設けて貫通室を真空引きすることもできるし、クリーニングやパージをすることもできる。図29(b)はA1-A2断面(イオン軌道Gに対して垂直)図であり、中央孔2139の側面に導電体膜2132が積層されている。中央孔2139の周辺は主基板2111であるが、貫通室の境界を2141(2141-1、2)で示している。基板側壁電極間隔も自由に選択できるので、高周波同期をとり易い構造となっている。図29(c)もA1-A2断面(イオン軌道Gに対して垂直)図であるが、異なる基板側壁を示す。基板側壁2136と主基板2111の貫通室側面2111(2111-1、2)の間に間隙2142-1、2が形成されている。また、基板側壁2136の外側側面に導電体膜2143-1、2が形成されている。これらの導電体膜2143-1、2は中央孔導電体膜2132と接続している。高周波電圧をこの導電体膜2132に印加した場合、この間隙(ギャップ)2142により高周波電界の同期がよりスムーズになる。すなわち効率が良くなる。基板側壁電極間隔も自由に選択できるので、高周波同期をとり易い構造となっている。本明細書では、中央孔を設けた基板側壁を作製するように展開してきたが、特に必要がなければ設ける必要がないことは言うまでもない。また、中央孔の大きさも極端に小さくする必要がなければ貫通室の大きさに近くても良い。たとえば、貫通孔が高さa、幅がbとしたとき、中央孔のサイズは高さはaの1/10~a、bの1/10~bまでの範囲で適宜適切な値を選択すれば良い。もちろん、a/10やb/10より小さくする必要がある場合は、そのように形成することもできる。たとえば、aの大きさは0.1mm~50mm、bの大きさも0.1mm~50mmとして、適宜適切な値を選択すれば良い。中央孔の中に導電体膜を形成する必要がなければ形成しなくても良い。以上述べたことは加速器や質量分析装置など本明細書で述べた同様のおよび類似の構造についてすべてに適用でき、加速器や質量分析装置など明細書で述べたことについてはイオン注入装置やその他の装置(マイクロトロン、サイクロトロンも含む)などの同様のおよび類似の構造についてもすべて適用できる。さらに本発明は、本発明者および本出願人が出願した国際出願(PCT/JP2015/071538)に記載されたすべての発明に適用できるものであるから、国際出願(PCT/JP2015/071538)に記載されたすべての発明の内容を本出願の発明に組み込むことができる。また、明細書の各部分に記載し説明した内容を記載しなかった他の部分においても矛盾なく適用できることに関しては、当該他の部分に当該内容を適用できることは言うまでもない。さらに、上記実施形態は一例であり、要旨を逸脱しない範囲内で種々変更して実施でき、本発明の権利範囲が上記実施形態に限定されないことも言うまでもない。
本発明は、加速装置や質量分析装置やイオン注入装置だけでなく、それらを構成する個々の要素・機構に適用できる。加速機構を使用するすべての装置に使用することができる。
2111主基板、2112イオン化室、2113引き出し電極・加速室、2114質量分離室、2115連結室、2116中央孔、2117環状型加速室、2118加速室、2121導電体膜電極、2122導電体膜電極、2123導電体膜電極、2124導電体膜電極、2125中央孔、2126出口通路(貫通室)、2127イオン出口、2128走査部、2129導電体膜電極、2130ウエハ

Claims (9)

  1. 第1主基板、第1主基板の上面に付着した第1上部基板、および第1主基板の下面に付着した第1下部基板を含む複数の基板から構成されるイオン注入装置であって、
    イオンは、第1主基板の上面から第2主基板の下面に貫通する空洞(以下、貫通室)を通って加速されることを特徴とするイオン注入装置。
  2. 前記イオン注入装置は、複数の貫通室を有し、前記複数の貫通室は、イオンを発生するイオン化室、前記イオン化室で発生したイオンを引き出して所定速度まで加速させるイオン引き出し・加速室、前記イオン引き出し・加速室で加速したイオンを所望の質量/電荷比を有するイオンとして選別分離するイオン質量分離室、前記イオン質量分離室から選別分離したイオンを所定速度まで加速させるイオン加速室、前記イオン加速室で加速させたイオンを走査し、前記イオン注入装置の外部へイオンを出射するイオン走査・出射室を含むことを特徴とする、請求項1に記載のイオン注入装置。
  3. 前記イオン加速室は、直線形状の貫通室であり、前記貫通室に中央孔を有する直方体形状の電極(イオン加速室直方体形状電極)が複数配置され、前記中央孔は第1主基板の面にほぼ平行であるとともに、荷電粒子の進行方向にもほぼ平行であり、前記中央孔は貫通室のほぼ中央に配置され、荷電粒子の通路であり、前記イオン加速室直方体形状電極へ高周波電圧または直流電圧を印加することによって、イオンを加速させることを特徴とする、請求項2に記載のイオン注入装置。
  4. 前記イオン加速室は、2つの直線形状の貫通室および2つの円形状の貫通室を接続した環状の貫通室であり、前記直線形状の貫通室は、前記貫通室に中央孔を有する直方体形状の電極(イオン加速室直方体形状電極)が複数配置され、前記中央孔は第1主基板の面にほぼ平行であるとともに、荷電粒子の進行方向にもほぼ平行であり、前記中央孔は貫通室のほぼ中央に配置され、荷電粒子の通路であり、前記イオン加速室直方体形状電極へ高周波電圧または直流電圧を印加することによって、イオンを加速させることを特徴とし、
    前記円形状貫通室は、前記円形状貫通室の両側の側壁面に形成した電極間に印加された電界によって円形状にイオンを曲げるか、前記円形状貫通室の上部に付着した第1上部基板の外側に配置した電磁石および前記円形状貫通室の下部に付着した第1下部基板の外側に配置した電磁石で発生する磁界によって円形状にイオンを曲げるかして、前記環状のイオン加速室をイオンが周回することを特徴とする、請求項2に記載のイオン注入装置。
  5. 前記イオン加速室直方体形状電極は、第1主基板と一体となった基板側壁電極であるか、支柱に支持された電極であることを特徴とする、請求項3または4に記載のイオン注入装置。
  6. 前記イオン質量分離室は、円形状貫通室であり、前記円形状貫通室の両側の側壁面に形成した電極間に印加された電界によって円形状にイオンを曲げるか、前記円形状貫通室の上部に付着した第1上部基板の外側に配置した電磁石および前記円形状貫通室の下部に付着した第1下部基板の外側に配置した電磁石で発生する磁界によって円形状にイオンを曲げるかして、イオンを選別分離することを特徴とする、請求項2~5のいずれかの項に記載のイオン注入装置。
  7. 前記イオン走査・出射室は、イオン出口部において、貫通室の2つの側面に形成した電極に印加された電界、および貫通室の上下面に付着した第1上部基板と第1株基板に形成した電極に印加された電界によって、横方向(前記貫通室側面方向)および上下方向(前記貫通室上下面方向)にイオンを走査することを特徴とする、請求項2~6のいずれかの項に記載のイオン注入装置。
  8. 前記イオン加速室は、複数配置された環状形状であり、最も小さなイオン加速室の外側に順次複数の環状形状のイオン加速室が配置されていることを特徴とする、請求項3~7のいずれかの項に記載のイオン注入装置。
  9. 前記イオン注入装置は3Dプリンターによって作製されたものであることを特徴とする、請求項1~8のいずれかの項に記載のイオン注入装置。
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