WO2017104965A1 - 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치 - Google Patents

뼈 성장 촉진용 임플란트 장치 Download PDF

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    • A61F2002/3093—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth for promoting ingrowth of bone tissue

Definitions

  • the present invention relates to an implant device for promoting bone growth, and more particularly to an implant device for promoting bone growth to improve the safety of the procedure by promoting bone growth without damaging the growth plate.
  • long iliac bones such as femur, tibia, humerus, etc.
  • a diaphysis forming a central portion
  • a metaphysis provided at both ends of the bone, Equipped with epiphysis.
  • the growth plate is located between the end of the bone and the end.
  • the bone marrow is filled with bone marrow inside the bone between the bone, the bone can grow through the growth plate.
  • the growth plate of the long bone is inhibited in length growth when receiving the compressive force in the inner direction from the end to the end of the pelvis, and the length growth is promoted when receiving the tensile force in the outward direction toward the pelvis from the end.
  • the conventional bone growth promoting device is a structure that is applied to the outside of the human body to apply a tensile force, there is a problem causing excessive wear on the skin tissue as the skin tissue is pressed together when the growth plate is stimulated. In addition, there is a problem that the wearer is unable to daily life due to the device exposed to the outside.
  • the present invention is a first implantation bar to be implanted so as to penetrate the interstitial end corresponding to the inside of the growth plate of the long bone to be treated; A second implantation bar implanted to penetrate the end of the growth plate outside; And each implantation bar disposed adjacent to the outer surface of the long bone of the procedure and installed inside the skin tissue surrounding the long bone of the procedure, wherein the growth plate is tensioned by increasing an interval between the first and second implant bars. It provides an implant device for promoting bone growth comprising a means for stimulating elongation between the ends of the.
  • the implant device for promoting bone growth according to the present invention provides the following effects.
  • the implantation bar implanted to penetrate both sides of the growth plate of the iliac stimulates the growth plate according to the extension of the stimulus extension means, and each component may be mounted inside the skin tissue in a compact structure. Accordingly, the wearer can improve the convenience of use of the product because it is possible to live everyday while wearing the device.
  • the growth plate corresponding to the bending direction of the long bone is given a more active growth promoting effect than the growth plate in the opposite direction of the bowel, the curved long bone can be corrected.
  • the stimulation elongation means is compactly provided as an arc-shaped single member made of a shape memory alloy material whose curvature is reduced by body temperature, foreign matter inside the skin tissue can be minimized.
  • the magnetic pole extension means is elastically deformed in a rounded shape, and when the shape deformation, the pressure is inclined in the arc direction, so that damage to the growth plate can be prevented by a stable impulse to improve the safety of the product.
  • FIG. 1 is a front view showing an implant device for promoting bone growth according to the first embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a side view showing an implant device for promoting bone growth according to the first embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is an exemplary view showing the stimulation elongation means of the implant device for promoting bone growth according to the first embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a front view showing an implant device for promoting bone growth according to the second embodiment of the present invention.
  • Figure 5 is a cross-sectional view showing the stimulation extension means of the implant device for promoting bone growth according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a front view showing an implant device for promoting bone growth according to the first embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a side view showing an implant device for promoting bone growth according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 3 Exemplary diagram showing a stimulation elongation means of the implant device for promoting bone growth according to the first embodiment of the present invention.
  • the bone growth promoting implant device 100 includes a first implantation bar 10, a second implantation bar 20, and stimulation extension means (30).
  • the implant device for promoting bone growth 100 refers to a device for promoting bone length growth by applying a tensile force to the periphery of the growth plate 5 so that the growth plate 5 is pulled in the vertical direction.
  • the first implantation bar 10 is implanted to penetrate the interosseous end 3 corresponding to the inside of the growth plate 5 of the long bone 1 to be treated
  • the second implantation bar 20 is the first implantation It is disposed in parallel with the bar 10 and is implanted to penetrate the valley end 4 outside the growth plate 5.
  • the treatment target long bone 1 means a portion of the long bone, such as femur, tibia, humerus, etc., which is planned to promote growth, and at the request of the operator or the request of the subject. Can be set.
  • the iliac bone (1) is provided with a bone shaft (2), a bone shaft end (3), a growth plate (5), a bone tip (4), articular cartilage (7), the first placement bar 10 and the first
  • the two implantation bar 20 is preferably implanted in the interosseous end 3 and the proximal end 4 located on both sides of the growth plate 5, respectively.
  • the arrangement direction of the first placement bar 10 and the second placement bar 20 is set corresponding to the target growth direction of the long bone 1.
  • the first placement bar 10 and the second placement bar 20 are placed in parallel to each other in a direction perpendicular to the target growth direction of the long bone 1. Accordingly, a uniform tensile force may be applied to each portion of the growth plate 5 when the first placing bar 10 and the second placing bar 20 are separated from each other.
  • the first placement bar 10 and the second placement bar 20 are preferably provided with a titanium-based alloy or a Teflon-based synthetic resin without a human body's rejection reaction.
  • the skin tissue 6 corresponding to the long bone 1 is dissected to expose the interosseous end 3 and the end of the end 4, and using the drill apparatus, A procedure ball is formed in the metaphyseal end 3 and the metaphyseal end 4.
  • the first placement bar 10 and the second placement bar 20 is implanted in the interior of the interosseous end 3 or the end of the end 4 through the formed procedure ball.
  • the first mounting bar 10 and the second mounting bar 20 is provided with a length longer than the lateral thickness of the implanted portion, both ends may be exposed to both sides of the long bone (1).
  • first mounting bar 10 and the second mounting bar 20 may be provided with the same length, it may be provided with a different length.
  • the magnetic pole extension means 30 is coupled to both ends of each of the exposed implantation bars (10, 20), each of the implantation bar (10, 20) is spaced apart from each other according to the extension of the magnetic pole extension means (30) Pressed to be spaced apart between the placement bar (10, 20). Accordingly, the growth plate 5 may be applied a tensile force that can promote the growth of the long bone (1).
  • the first mounting bar 10 and the second mounting bar 20 is provided in a hexagonal column to a cylindrical shape can be prevented from bending when pressed through the magnetic pole extension means (30).
  • the pressure applied to each of the placement bar (10, 20) can be dispersed into the interior of the procedure ball to prevent damage to the procedure ball and the end of the epiphyseal bone.
  • the stimulation extension means 30 is disposed adjacent to the outer surface of the long bone 1 to be treated is installed inside the skin tissue 6 surrounding the long bone to be treated.
  • the magnetic pole extension means 30 is extended between the end of each of the implantation bar (10, 20) so that the growth plate (5) is tensioned by increasing the interval between the implantation bar (10,20).
  • the magnetic pole extension means 30 is more preferably provided in pairs so as to be arranged between the one end and the other end of each of the implantation bar (10, 20), respectively.
  • the magnetic pole extension means 30 may be provided to extend to the same length, it may be provided to extend to different lengths.
  • the magnetic pole extension means 30 is a first extension rod disposed between one end of the first placement bar 10 exposed to one side of the long bone 1 and one end of the second placement bar 20. It is preferable to include the part 30a.
  • the magnetic pole extension means 30 is a second extension disposed between the other end of the first mounting bar 10 and the other end of the second mounting bar 20 exposed to the other side of the long bone (1). It is preferable to include the rod 30b.
  • the magnetic pole extension means 30 may be coupled to each of the implantation bars (10, 20) so that the connection between the respective implantation bars (10, 20) along the surface of the long bone (1).
  • the cut tissue (6) is closed so that the iliac (1) is exposed, the iliac (1) and the skin between the tissues 6 may be installed implant device 100 for promoting bone growth.
  • the growth plate 5 may be stimulated by the respective placement bars 10 and 20 which are placed so that the long bone 1 penetrates both sides of the growth plate 5 according to the extension of the magnetic pole extension means 30.
  • each component such as the implantation bar (10, 20) and the magnetic pole extension means 30 can be mounted inside the skin tissue in a compact structure.
  • the wearer may improve the convenience of use of the product by enabling the daily life in the worn state of the device.
  • the magnetic pole extension means 30 is elongated so that the growth plate 5 is tensioned by increasing an interval between the respective placement bars 10 and 20.
  • the growth plate 5 is composed of a group of chondrocytes. At this time, the growth plate 5 is a new bone through the process of proliferation of chondrocytes, hypertrophy, extracellular matrix secretion, invasion of blood vessels and bone precursor cells, ossification, etc. Can be formed continuously.
  • the growth plate 5 is tensioned to mean that the space between the end of bone 3 and the end 4 is pulled in the direction of widening. Moreover, the process of length growth of the long bone 1 through the growth plate 5 may be facilitated by increasing the distance between the interphyseal tip 3 and the epiphyseal 4.
  • the tensile force applied to each of the placement bar (10, 20) through the stimulation extension means 30 can damage the cartilage cells It is preferably set below the pressure.
  • the magnetic pole extension means 30 is provided with a pair of extension rods 30a and 30b, and both ends of each of the placement bars 10 and 20 can be simultaneously pressed, thereby uniforming each part of the growth plate 5.
  • One stimulus can be applied. Through this, abnormal growth of the long bone 1 due to uneven stimulation can be prevented, and the long bone 1 can be accurately grown in correspondence with the planned growth direction.
  • the magnetic pole extension means 30 is extended to increase the interval between each of the implantation bars (10, 20) installed on both sides of the growth plate (5) can be applied to the growth force pulled outward on the growth plate (5), Length growth of the long bone 1 can be promoted.
  • components such as the respective placement bars 10 and 20 and the stimulation extension means 30 are not included in the iliac bone in the skin tissue 6. It is installed directly on the. Accordingly, it is possible to impart a smooth stimulus to the growth plate 5 without damaging the skin tissue 6, thereby improving the growth promoting performance of the product.
  • both ends of the magnetic pole extension means 30 both ends of each of the extension rods (30a, 30b) is preferably coupled to the end of the first mounting bar 10 and the second mounting bar (20). .
  • the upper end of the first extension rod part 30a is coupled to one end of the first mounting bar 10, but the lower end of the first extension rod part 30a is one end of the second mounting bar 20. It is preferred to be bound to the moiety.
  • an upper end of the second extension rod part 30b is coupled to the other end of the first mounting bar 10, and a lower end of the second extension rod part 30b is formed on the other end of the second mounting bar 20. It is preferred to be coupled to the end.
  • each of the extension rods 30a, 30b is preferably provided in a round bar shape of the elastic shape memory alloy material transformed so that the curvature is reduced at a predetermined first temperature or more.
  • each of the extension rods 30a and 30b is provided with an arc-shaped round bar and has a large curvature below a predetermined first temperature, and may be provided as a shape memory alloy whose curvature is reduced above a predetermined first temperature. Can be.
  • a large curvature means that the degree of bending is large, and a curvature decreases is preferably understood as meaning that the degree of bending decreases and approaches a straight line shape.
  • the shape memory alloy refers to an alloy having a property of returning to a predetermined shape at a predetermined predetermined temperature.
  • the shape memory alloy may be provided in various types such as nickel (Ni) / titanium (Ti) alloy, copper / zinc alloy, gold / copper / zinc alloy, the nitinol alloy (nitinol) is minimized the human body rejection reaction: Ni-Ti alloy) is preferable.
  • each of the extension rods (30a, 30b) is provided with a one-way shape memory alloy to cool the alloy memorizing an arbitrary shape to make a martensite state, then change the shape, and restore to the shape memorized during heating Can be.
  • each of the elongated rod portions 30a and 30b may be provided with a two-way shape memory alloy which stores both the shape of the austenite state and the shape of the martensite state and changes its shape according to heating and cooling.
  • each of the extension rod parts 30a and 30b is formed of a one-way shape memory alloy
  • the shape to be deformed at the first temperature is set to a bar shape close to a straight line with a small curvature
  • the first temperature is generally
  • the body temperature can be set to around 36.5 degrees.
  • extension rods 30a and 30b are installed in the body after being deformed into a bar shape close to a circular shape having a large curvature below the first temperature, and are heated above the first temperature by the body temperature to correspond to the stored shape. Gradually transform and curvature decreases.
  • each of the extension rods 30a, 30b may be provided with a two-way shape memory alloy, and stores a bar shape close to a circle having a large curvature below the first temperature, and has a low curvature above the first temperature. It is also possible to store bar shapes close to straight lines.
  • each of the extension rods 30a and 30b is installed in the body in a cooled state, and then heated by body temperature to reduce curvature of the first and second mounting bars 10 and 20.
  • the interval can be increased.
  • each of the elongated rod portion (30a, 30b) is connected between the ends of each of the placement bar 10, is formed to be gradient to the front or rear to be in close contact with the surface of the long bone (1).
  • the extension rods 30a and 30b are coupled to the ends of the first mounting bar 10 and the second mounting bar 10 in an inclined direction.
  • the pressure according to the shape deformation of the extension rods 30a and 30b may be distributed inclined along the arc direction, rather than being directly applied in the direction in which the respective placement bars 10 and 20 are spaced apart from each other.
  • the arc-shaped extension rods 30a and 30b can be elastically deformed through a rounded shape, they absorb the compressive force applied to each of the placement bars 10 and 20 and stabilize the placement bars 10 and 20. Can be stimulated.
  • the magnetic pole extension means 30 is rounded and elastically deformed, and the pressure generated when the shape deformation is inclined in the circular direction is applied to each of the placement bars 10 and 20. Accordingly, it is possible to provide stable stimulation without damaging the growth plate 5 to the long bone 1, which may occur due to excessive pressure load, thereby improving safety of the product.
  • extension rods (30a, 30b) is formed of a shape memory alloy so as to increase the spacing of the placement bar (10, 20) is provided as an arc-shaped single member is reduced curvature by body temperature. Accordingly, since the device is easily miniaturized through a simplified structure, foreign matters may be minimized inside the skin tissue 6.
  • each of the elongated rod portion (30a, 30b) is provided in pairs and arranged in an arc shape symmetric with each other, the hinge is wrapped around the buccal tube portion (11a) formed at the ends of the placement bar (10, 20) at both ends It is preferable that the ring binding part 31b is provided.
  • first extension rod part 30a is provided with one 31 formed to be sloped rearward and the other one 32 formed to be gradientd forward, and the second extension rod part 30b is also forward and rearward. It is provided with a pair (33, 34) formed to be gradient.
  • the force generated in the first extension rod portion 31 to be sloped rearward and the first extension rod portion 32 to be gradient forward is generated in the opposite inclined direction.
  • the forces in the opposite directions to the front and rear cancel each other and are removed, leaving only the force in the vertical direction corresponding to the placement direction of the placement bar (10, 20).
  • both ends of the placement bar (10, 20) is applied to the force in a uniform direction can be stably stimulated growth plate (5).
  • each of the extension rods (30a, 30b) is preferably hinged to the end of each of the placement bar (10, 20) through the ring binding portion 31b formed on both ends.
  • each of the implantation bar (10, 20) includes a base bar (11) having a buccal canal (11a) cooperating at both ends and a fastening portion (12) coupled to the end of the canalic portion (11a) This is preferred.
  • the binding hole 31c is formed in the ring binding portion 31b.
  • the fastening part 12 is coupled to an end of the buccal tube part 11a.
  • the extension rods 30a and 30b may be hinged to the placement bars 10 and 20.
  • a change in the connection angle between the placement bars 10 and 20 and the extension rods 30a and 30b according to the change in curvature of the extension rods 30a and 30b may be stably received.
  • first extension rod portion 30a and the second extension rod portion 30b are preferably set to be different from each other in the curvature change amount of the curvature decreases above the first temperature corresponding to the bending direction of the long bone. Do.
  • the first change amount and the second change amount can be set larger than the other one.
  • the change amount is set to be large, that the change in the distance between the ends is greater than the first temperature.
  • the change amount of each of the extension rods 30a is preferably set corresponding to the bending direction of the long bone. That is, when the iliac bone is squeezed toward one end of each of the placing bars 10 and 20, the first change amount of the first extension rod part 30a may be set larger than the second change amount. In addition, when the long bone is squeezed toward the other end side of each of the implantation bar (10, 20), the second change amount of the second extension rod portion 30b may be set larger than the first change amount.
  • the growth plate corresponding to the bending direction of the long bone can be given a more active growth promoting effect than the growth plate in the opposite direction to the bending of the long bone can be corrected.
  • each of the extension rods (30a, 30b) is preferably hinged to be rotated laterally to the end of each of the implantation bar (10,20).
  • FIG. 4 is a front view showing an implant device for promoting bone growth according to a second embodiment of the present invention
  • Figure 5 is a cross-sectional view showing the stimulation extension means of the implant device for promoting bone growth according to a second embodiment of the present invention.
  • the basic configuration except for the magnetic pole extension means 230 is the same as that of the first embodiment, a detailed description of the same configuration is omitted.
  • the magnetic pole extension means 230 preferably includes an inner rod 232, an outer rod 231, and an elastic member 233.
  • the inner rod 232 is coupled to the end of the first mounting bar 210
  • the outer rod 231 is coupled to the end of the second mounting bar 220.
  • the outer rod 231 may be provided in a hollow shape so that the inner rod 232 may be inserted therein.
  • the elastic member 233 is elastically supported between the rods such that the inner rod 232 is drawn out from the outer rod 231.
  • the magnetic pole extension means 230 may be extended through the elastic force of the elastic member 233, and a stimulus for promoting growth may be applied to the growth plate 5.
  • the outer periphery of the inner rod 232 is inclined upper teeth inclined 232c
  • the inner circumference of the outer rod 231 is inclined upper teeth to correspond to the tooth projection 232c 231c ) May be formed.
  • the inner rod 232 may slide out from the lower side of the outer rod 231 toward the upper side along the inclined direction of the tooth protrusion 232c.
  • the spacing between the respective mounting bars 210 and 220 may increase.
  • the slide direction of the inner rod 232 is limited in one direction, a reduction in the distance between each of the mounting bars 210 and 220 due to an external force may be prevented.
  • the spacing between the tibia tip 3 and the tibia 4 increased according to the elongation of the stimulation extension means 230 can be stably maintained, and a compressive force is applied to the growth plate 5 to inhibit growth. Can be prevented.
  • the inner rod 232 is coupled to the end of the first mounting bar 210, the upper hinge portion hinged to the buccal canal portion (211a) formed at the end of the first mounting bar 210 to the upper end ( 232a) is formed.
  • the placement bar 210 is provided including a base bar 211 provided with a buccal canal 211a angularly defined at both ends, and a fastening part 212 coupled to an end of the buccal canal 211a.
  • the fastening part 212 is coupled to an end portion of the buccal tube part 211a penetrating through the binding hole 232b of the upper hinge part 232a
  • the inner rod 232 is the first mounting bar 210. It can be hinged to the end of the.
  • the outer rod 231 has a lower hinge portion 231a which is hinged to the buccal tube formed at the end of the second mounting bar 220 to be coupled to the end of the second mounting bar 220. Is formed.
  • the lower hinge portion 231a may be coupled to the buccal tube portion of the second mounting bar 220 through the binding hole 231b formed therein.
  • the outer rod 231 may be provided in a hollow shape, and the inner rod 232 may be inserted into the outer rod 231.
  • the outer rod 231 is provided in the form of an open bottom, the inner rod 232 is inserted through the open lower portion may be drawn out.
  • the lower hinge portion 231a is provided to be attached to and detached from the outer rod 231, and the upper rod of the lower hinge portion 231a is formed with a tooth protrusion having the same shape as the inner rod 232 and the outer rod. 231 may be fastened to a lower opening of 231.
  • a communication hole is formed in the lower hinge portion 231a so that the hollow internal pressure of the outer rod 231 is not reduced when the inner rod 232 is pulled out.
  • outer rod 231 and the inner rod 232 is preferably provided with an alloy or a synthetic resin material having a predetermined elastic force without a reaction to the human body.
  • the tooth projection 232c and the tooth groove 231c is formed in multiple stages along the longitudinal direction of each rod.
  • the elastic member 233 is preferably provided on the outer circumference of the inner rod 232 is provided with a coil spring made of a shape memory alloy material that extends above a predetermined first temperature and is reduced below a predetermined second temperature.
  • the elastic member 233 is preferably provided with a two-way shape memory alloy that is stored in both the shape of the austenite state and the shape of the martensite state, the shape is changed according to heating and cooling.
  • the first temperature is preferably set to around 36.5 degrees similar to the body temperature
  • the second temperature is preferably set to a temperature less than the first temperature that does not naturally occur in the body.
  • the elastic member 233 is preferably set to a small value corresponding to the height of one to two tooth projections (232c) in the longitudinal interval during expansion and contraction.
  • the elastic member 233 is mounted so that the lower end is seated on the upper end of the outer rod 231, the upper end is caught on the lower teeth (232c) of the inner rod 232.
  • the elastic member 233 is installed in the body in a cooled and reduced state, is heated and extended by the body temperature.
  • the flat engaging surface formed on the lower side of the tooth protrusion 231c is pressed upward by the upper end. Therefore, the inner rod 232 may be drawn out from the outer rod 231.
  • the magnetic pole extension means 230 may be extended and the spacing between the placement bars 210 and 220 may be increased.
  • the growth plate 5 is spaced apart between the placement bars 210 and 220 at intervals corresponding to one height of the tooth protrusion 232c when the elastic member 233 is elongated so that excessive magnetic poles are not applied to the growth plate 5. (5) can be safely stimulated.
  • the elastic member 233 may be lowered and reduced while the lower end is slid along the inclined surface of the upper top of the tooth projection 232c in a state where the lower end is engaged with the lower surface of the tooth projection 232c.
  • the reduced elastic member 233 may be reheated by body temperature when the cold compress or the like is removed, and may be extended in the same process between the lower engaging surface of the tooth protrusion 232c and the upper end of the outer rod 231.
  • the elastic member 233 As such, as the elastic member 233 is cooled and heated, the upper end of the elastic member 233 slides down along the inclined surface of the top of the tooth protrusion 232c, so that the locking surface of the lower portion of the tooth protrusion 232c is pressurized upward. The process can be repeated.
  • the magnetic pole extension means 230 may be continuously extended so that a certain amount of magnetic poles are repeatedly applied to the growth plate 5.
  • growth of 1 to 2 cm was possible with a device installed once.
  • the bone growth promoting implant device 100 may be used for a long time when the growth of the wide range of long bones 1 corresponding to the overlapped lengths of the inner rod 232 and the outer rod 231 is completed once installed. Can improve the efficiency of the product.
  • the magnetic pole extension means 230 may be disposed between the one end and the other end of the implantation bar (210, 220), respectively, the elastic members of each of the magnetic pole extension means 230 is to be provided to have a different rate of change Can be.
  • the length at which one magnetic pole extension means and the other magnetic pole extension means may be set differently.
  • the rate of change of each elastic member is set in correspondence with the bending direction of the long bone, the long bone can be corrected by setting the rate of change of the elastic member arranged on the side of the long bone is bent compared to the other side.
  • each magnetic pole extension means is preferably hinged to be rotated in the lateral direction to the end of each of the implantation bar.
  • the present invention can be applied to the industry of the implant device for promoting bone growth by providing an implant device for promoting bone growth.

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Abstract

성장판의 손상 없이 뼈의 성장을 촉진시켜 시술의 안전성이 향상되도록, 본 발명은 시술대상 장골의 성장판 내측에 대응되는 골간단을 관통하도록 식립되는 제1식립바; 상기 성장판 외측의 골단을 관통하도록 식립되는 제2식립바; 및 상기 시술대상 장골의 외면에 인접하게 배치되어 상기 시술대상 장골을 감싸는 피부조직 내부에 설치되되, 상기 식립바 사이의 간격 증가를 통해 상기 성장판이 인장되도록 상기 각 식립바의 단부 사이에서 신장되는 자극신장수단을 포함하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 제공한다.

Description

뼈 성장 촉진용 임플란트 장치
본 발명은 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 성장판의 손상 없이 뼈의 성장을 촉진시켜 시술의 안전성이 향상되는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치에 관한 것이다.
일반적으로, 대퇴골(femur), 경골(tibia), 상박골(humerus) 등 길이가 긴 장골은 중앙부를 형성하는 골간(diaphysis)과, 골간의 양단부에 구비된 골간단(metaphysis), 골간단의 외곽에 구비된 골단(epiphysis)으로 구비된다. 그리고, 골간단과 골단 사이에는 성장판이 위치된다. 이때, 상기 골간의 내부에는 골수가 차 있는 골수강이 존재하며, 상기 성장판을 통해 뼈가 성장할 수 있다.
여기서, 상기 장골의 성장판은 골단으로부터 골간단을 향하는 내부 방향의 압축력을 받으면 길이 성장이 저해되고, 골간단으로부터 골단을 향하는 외부 방향의 인장력을 받을 때 길이 성장이 촉진되다는 것이 알려져 있다.
이에 종래에는, 성장판에 외부를 향하는 인장력을 가해 뼈의 성장을 촉진시키는 장치가 고안된 바 있다.
그러나, 종래의 뼈 성장 촉진장치는 인체의 외부에 설치되어 인장력을 가하는 구조로, 성장판의 자극시 피부조직이 함께 압박됨에 따라 피부조직에 과도한 힘이 가해져 착용자의 고통을 유발하는 문제점이 있었다. 또한, 외부로 노출된 장치로 인해 착용자가 일상생활이 불가능한 문제점이 있었다.
더욱이, 성장판의 각 부분으로 균일한 인장력이 가해지기 힘들어 불균일한 뼈의 성장을 유발하거나, 성장판에 과도한 힘을 가해 성장판을 손상시키는 심각한 문제점이 있었다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 성장판의 손상 없이 뼈의 성장을 촉진시켜 시술의 안전성이 향상되는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 제공하는 것을 해결과제로 한다.
상기의 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 시술대상 장골의 성장판 내측에 대응되는 골간단을 관통하도록 식립되는 제1식립바; 상기 성장판 외측의 골단을 관통하도록 식립되는 제2식립바; 및 상기 시술대상 장골의 외면에 인접하게 배치되어 상기 시술대상 장골을 감싸는 피부조직 내부에 설치되되, 상기 제1식립바와 상기 제2식립바 사이의 간격 증가를 통해 상기 성장판이 인장되도록 상기 각 식립바의 단부 사이에서 신장되는 자극신장수단을 포함하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 제공한다.
상기의 해결 수단을 통해, 본 발명에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치는 다음과 같은 효과를 제공한다.
첫째, 상기 장골의 성장판 양측을 관통하도록 식립된 식립바는 자극신장수단의 신장에 따라 성장판을 자극하되, 각 구성부품이 컴팩트한 구조로 피부조직 내부에 장착될 수 있다. 이에 따라, 착용자는 장치를 착용한 상태에서 일상적인 생활이 가능하므로 제품의 사용편의성이 향상될 수 있다.
둘째, 성장판을 기준으로 내외측을 각각 관통하여 삽입된 제1식립바와 제2식립바 각각의 노출된 양단을 신장하도록 자극신장수단을 연결하여, 성장판 부분의 중심부 및 외곽부의 신장을 동시에 균등하게 촉진할 수 있다.
셋째, 상기 장골의 휨방향에 배치된 신장로드부의 변화량을 타측 신장로드부의 변화량보다 크게 설정하여 회전변형 유도가 가능하다. 따라서, 상기 장골의 휨방향에 대응되는 성장판에 휨반대방향의 성장판보다 활발한 성장 촉진 효과가 부여되므로 휘어진 상기 장골이 교정될 수 있다.
넷째, 상기 자극신장수단이 체온에 의해 곡률이 감소되는 형상기억합금 재질의 원호형 단일부재로서 컴팩트하게 구비되는 경우 피부조직 내부에서의 이물감이 최소화될 수 있다. 또한, 상기 자극신장수단은 라운드진 형상으로 탄성적으로 변형되며 형상 변형시 압력이 원호방향으로 경사지게 분산되므로 안정적인 자극부여로 성장판의 손상이 방지되어 제품의 안전성이 향상될 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 나타낸 정면도.
도 2는 본 발명의 제1실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 나타낸 측면도.
도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치의 자극신장수단을 나타낸 예시도.
도 4는 본 발명의 제2실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 나타낸 정면도.
도 5는 본 발명의 제2실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치의 자극신장수단을 나타낸 단면도.
본 발명의 최선의 실시 형태는 첨부된 도면을 참조하여 이하에서 보다 상세히 설명될 것이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 나타낸 정면도이며, 도 2는 본 발명의 제1실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 나타낸 측면도이며, 도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치의 자극신장수단을 나타낸 예시도이다.
도 1 내지 도 3에서 보는 바와 같이, 상기 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치(100)는 제1식립바(10), 제2식립바(20), 그리고 자극신장수단(30)을 포함한다.
여기서, 상기 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치(100)는 성장판(5)이 상하 방향으로 당겨지도록 성장판(5)의 주변부에 인장력을 가해 뼈의 길이 성장을 촉진시키는 장치를 의미한다.
한편, 상기 제1식립바(10)는 시술대상 장골(1)의 성장판(5) 내측에 대응되는 골간단(3)을 관통하도록 식립되며, 상기 제2식립바(20)는 상기 제1식립바(10)와 평행하게 배치되되 상기 성장판(5) 외측의 골단(4)을 관통하도록 식립된다.
이때, 상기 시술대상 장골(1)은 대퇴골(femur), 경골(tibia), 상박골(humerus) 등 길이가 긴 뼈 중 성장 촉진을 위한 시술이 계획된 부분을 의미하며, 시술자의 판단 내지는 피시술자의 요청에 의해 설정될 수 있다.
여기서, 상기 장골(1)은 골간(2), 골간단(3), 성장판(5), 골단(4), 관절연골(7) 등으로 구비되며, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)는 성장판(5) 양측에 위치된 골간단(3)과 골단(4)에 각각 식립됨이 바람직하다.
한편, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)의 배치 방향은 상기 장골(1)의 목표 성장 방향에 대응하여 설정된다. 또한, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)는 상기 장골(1)의 목표 성장 방향과 수직한 방향으로 상호 평행하게 식립된다. 이에 따라, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)의 이격시 성장판(5) 각 부분에 균일한 인장력이 가해질 수 있다.
그리고, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)는 인체의 거부반응이 없는 티타늄(titanum) 계열의 합금이나 테프론 계열의 합성수지로 구비됨이 바람직하다.
상세히, 상기 시술대상 장골(1)이 설정되면, 상기 장골(1)에 대응되는 피부조직(6)이 절개되어 상기 골간단(3) 및 골단(4)이 노출되고, 드릴장치를 이용하여 상기 골간단(3) 및 골단(4)에 시술공을 형성한다.
이때, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)는 상기 형성된 시술공을 통해 상기 골간단(3) 내지는 골단(4)의 내부에 식립된다. 여기서, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)는 식립된 부분의 측방향 두께보다 긴 길이로 구비되어, 양단부가 상기 장골(1)의 양측부로 노출될 수 있다.
물론, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)는 동일한 길이로 구비되는 것도 가능하며, 각각이 상이한 길이로 구비되는 것도 가능하다.
여기서, 상기 노출된 각 식립바(10,20)의 양단부에 상기 자극신장수단(30)이 결합되며, 상기 각 식립바(10,20)는 상기 자극신장수단(30)의 신장에 따라 상호 이격되도록 가압되어 상기 식립바(10,20) 사이가 이격된다. 이에 따라, 상기 성장판(5)에는 장골(1)의 길이 성장을 촉진할 수 있는 인장력이 가해질 수 있다.
이때, 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)는 육각기둥 내지 원기둥 형상으로 구비되어 상기 자극신장수단(30)을 통한 가압시 휘어짐이 방지될 수 있다. 또한, 각 식립바(10,20)에 가해진 압력이 시술공의 내부로 분산되어 시술공 및 골단/골간단의 손상이 방지될 수 있다.
한편, 상기 자극신장수단(30)은 상기 시술대상 장골(1)의 외면에 인접하게 배치되어 상기 시술대상 장골을 감싸는 피부조직(6) 내부에 설치된다. 또한, 상기 자극신장수단(30)은 상기 식립바(10,20) 사이의 간격 증가를 통해 상기 성장판(5)이 인장되도록 상기 각 식립바(10,20)의 단부 사이에서 신장된다.
이때, 상기 자극신장수단(30)은 상기 각 식립바(10,20)의 일단부 사이 및 타단부 사이에 각각 배치되도록 한쌍으로 구비됨이 더욱 바람직하다. 또한, 상기 각 자극신장수단(30)은 동일한 길이로 신장되도록 구비되는 것도 가능하며, 상호 상이한 길이로 신장되도록 구비되는 것도 가능하다.
상세히, 상기 자극신장수단(30)은 상기 장골(1)의 일측부로 노출된 제1식립바(10)의 일단부 및 상기 제2식립바(20)의 일단부 사이에 배치되는 제1신장로드부(30a)를 포함함이 바람직하다. 또한, 상기 자극신장수단(30)은 상기 장골(1)의 타측부로 노출된 제1식립바(10)의 타단부 및 상기 제2식립바(20)의 타단부 사이에 배치되는 제2신장로드부(30b)를 포함함이 바람직하다.
이때, 상기 자극신장수단(30)은 상기 장골(1)의 표면을 따라 상기 각 식립바(10,20) 사이가 연결되도록 상기 각 식립바(10,20)에 결합될 수 있다. 또한, 상기 자극신장수단(30)이 상기 각 식립바(10,20)에 결합된 후 상기 장골(1)이 노출되도록 절개된 피부조직(6)이 봉합되며, 상기 장골(1) 및 상기 피부조직(6) 사이에는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치(100)가 설치될 수 있다.
이처럼, 성장판(5)은 상기 자극신장수단(30)의 신장에 따라 상기 장골(1)이 성장판(5) 양측을 관통하도록 식립된 상기 각 식립바(10,20)에 의해 자극될 수 있다. 이때, 상기 각 식립바(10,20) 및 상기 자극신장수단(30) 등의 각 구성부품은 컴팩트한 구조로 피부조직 내부에 장착될 수 있다.
이에 따라, 상기 시술대상 장골(1)에 장치가 설치된 후 피부조직(6)이 아물기만 하면, 착용자는 장치의 착용한 상태로 일상적인 생활이 가능하여 제품의 사용편의성이 향상될 수 있다.
여기서, 상기 자극신장수단(30)은 상기 각 식립바(10,20) 사이의 간격 증가를 통해 상기 성장판(5)이 인장되도록 신장된다.
상세히, 상기 성장판(5)은 연골세포의 집단으로 구성된다. 이때, 상기 성장판(5)은 연골세포(chondrocyte)의 증식, 비대(hypertrophy), 세포외간질(extracellular matrix) 분비, 혈관과 골전구세포의 침입, 골화(ossification) 등의 과정을 통해 새로운 골이 지속적으로 형성될 수 있다.
이때, 상기 성장판(5)이 인장된다는 말은, 골간단(3)과 골단(4) 사이의 공간이 넓어지는 방향으로 당겨진다는 의미로 이해함이 바람직하다. 더욱이, 골간단(3)과 골단(4) 사이의 간격 증가에 따라 성장판(5)을 통한 장골(1)의 길이 성장과정이 촉진될 수 있다.
여기서, 상기 연골세포는 딱딱한 바닥을 뛰어다니는 충격에도 손상될 가능성이 존재하기 때문에, 상기 자극신장수단(30)을 통해 상기 각 식립바(10,20)에 가해지는 인장력은 연골세포가 파손될 수 있는 압력 이하로 설정됨이 바람직하다.
이때, 상기 자극신장수단(30)이 한쌍의 신장로드부(30a,30b)로 구비되어, 상기 각 식립바(10,20)의 양단부가 동시에 가압될 수 있으므로 성장판(5)의 각 부분에 균일한 자극이 가해질 수 있다. 이를 통해, 불균일한 자극으로 인한 장골(1)의 이상 성장이 예방될 수 있으며, 상기 장골(1)이 계획된 성장 방향에 대응하여 정확하게 성장될 수 있다.
이처럼, 상기 자극신장수단(30)은 성장판(5)의 양측에 설치된 상기 각 식립바(10,20) 사이의 간격이 증가되도록 신장되어 성장판(5)에는 외측으로 당겨지는 인장력이 가해질 수 있으며, 장골(1)의 길이 성장이 촉진될 수 있다.
또한, 종래와 같이 피부조직(6)과 장골(1)을 동시에 당기는 것이 아니라, 상기 각 식립바(10,20) 및 상기 자극신장수단(30) 등의 구성부품이 피부조직(6) 내의 장골에 직접 설치된다. 이에 따라, 피부조직(6)의 손상 없이 성장판(5)에 원활한 자극부여가 가능하여, 제품의 성장 촉진 성능이 향상될 수 있다.
한편, 상기 자극신장수단(30)의 양단부, 상기 각 신장로드부(30a,30b)의 양단부는 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)의 단부에 결합됨이 바람직하다.
즉, 상기 제1신장로드부(30a)의 상단부는 상기 제1식립바(10)의 일단부에 결합되되 상기 제1신장로드부(30a)의 하단부는 상기 제2식립바(20)의 일단부에 결합됨이 바람직하다. 또한, 상기 제2신장로드부(30b)의 상단부는 상기 제1식립바(10)의 타단부에 결합되되 상기 제2신장로드부(30b)의 하단부는 상기 제2식립바(20)의 타단부에 결합됨이 바람직하다.
이때, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 기설정된 제1온도 이상에서 곡률이 감소되도록 변태되는 탄성적인 형상기억합금 재질의 라운드진 바 형상으로 구비됨이 바람직하다.
즉, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 원호형의 라운드진 바로 구비되며 기설정된 제1온도 미만에서 큰 곡률을 갖되, 기설정된 제1온도 이상에서 곡률이 감소되는 형상기억합금으로 구비될 수 있다.
이때, 곡률이 크다는 말은 휘어진 정도가 크다는 의미이며, 곡률이 감소된다는 말은 휘어진 정도가 줄어들어 직선 형상에 가까워진다는 의미로 이해함이 바람직하다.
상세히, 상기 형상기억합금은 미리 지정된 일정한 온도에서 정해진 형상으로 복귀되는 특성을 가진 합금을 의미한다. 여기서, 상기 형상기억합금은 니켈(Ni)/티타늄(Ti) 합금, 구리/아연 합금, 금/구리/아연 합금 등 다양한 종류로 구비될 수 있으며, 인체의 거부반응이 최소화된 니티놀합금(nitinol:Ni-Ti alloy)으로 구비됨이 바람직하다.
이때, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 임의의 형상을 기억하고 있는 합금을 냉각하여 마르텐사이트 상태로 만든 후 형상을 변화시키고, 가열시 기억된 형상으로 복원되는 1방향 형상기억합금으로 구비될 수 있다. 더욱이, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 오스테나이트 상태의 형상과 마르텐사이트 상태의 형상을 모두 기억하여 가열, 냉각에 따라 형상이 변환되는 2방향 형상기억합금으로 구비되는 것도 가능하다.
예를 들어, 상기 각 신장로드부(30a,30b)가 1방향 형상기억합금으로 구비된 경우 제1온도에서 변형될 형상이 곡률이 적은 직선에 가까운 바 형상으로 설정되며, 상기 제1온도는 일반적인 체온인 36.5도 내외로 설정될 수 있다.
이때, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 제1온도 미만에서 곡률이 큰 원형에 가까운 바 형상에서 변형된 후 체내에 설치되고, 체온에 의해 제1온도 이상으로 가열되며 기억된 형상에 대응하여 점진적으로 변태되며 곡률이 감소된다.
물론, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 2방향 형상기억합금으로 구비되는 것도 가능하며, 제1온도 미만에서 곡률이 큰 원형에 가까운 바 형상을 저장하고, 제1온도 이상에서 곡률이 적은 직선에 가까운 바 형상을 저장하는 것도 가능하다.
이때, 상기 각 신장로드부(30a,30b)가 냉각된 상태에서 체내에 설치된 후, 체온에 의해 가열되어 곡률이 감소됨에 따라 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(20)의 간격이 증가될 수 있다.
여기서, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 상기 각 식립바(10)의 단부 사이를 연결하되, 상기 장골(1)의 표면에 밀착되도록 전방 내지는 후방으로 구배지게 형성된다. 또한, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 상기 제1식립바(10) 및 상기 제2식립바(10)의 단부에 경사진 방향으로 결합된다.
이때, 상기 각 신장로드부(30a,30b)의 곡률이 감소되면, 상기 각 식립바(10,20)의 단부는 상기 각 신장로드부(30a,30b)의 원호방향을 따라 경사지게 가압된다.
즉, 상기 신장로드부(30a,30b)의 형상 변형에 따른 압력이 상기 각 식립바(10,20)가 상호 이격된 방향으로 직접 가해지는 것이 아니라, 원호방향을 따라 경사지게 분산될 수 있다.
또한, 원호형의 신장로드부(30a,30b)는 라운드진 형상을 통해 탄성적으로 변형될 수 있으므로 각 식립바(10,20)에 가해진 압축력을 흡수하고, 식립바(10,20)를 안정적으로 자극할 수 있다.
이처럼, 상기 자극신장수단(30)이 라운드지게 구비되어 탄성적으로 변형되되, 각 식립바(10,20)에는 형상 변형시 발생된 압력이 원호방향으로 경사지게 분산되어 가해진다. 이에 따라, 과도한 압력 부하로 발생될 수 있는 성장판(5) 내지 장골(1)의 손상 없이 안정적인 자극부여가 가능하여 제품의 안전성이 향상될 수 있다.
더욱이, 상기 신장로드부(30a,30b)는 상기 식립바(10,20)의 간격이 증가되도록 형상기억합금으로 형성되어 체온에 의해 곡률이 감소되는 원호형 단일부재로 구비된다. 이에 따라, 간소화된 구조를 통해 장치의 소형화가 용이해지므로 피부조직(6) 내부에 이물감이 최소화될 수 있다.
한편, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 한쌍으로 구비되어 상호 대칭되는 원호 형상으로 배치되며, 양단부에 상기 식립바(10,20)의 단부에 형성된 협관부(11a)를 감싸 힌지결합되는 링결속부(31b)가 구비됨이 바람직하다.
즉, 상기 제1신장로드부(30a)는 후방으로 구배지게 형성된 하나(31)와, 전방으로 구배지게 형성된 다른 하나(32)로 구비되며, 상기 제2신장로드부(30b) 역시 전방 및 후방으로 구배지게 형성된 한쌍(33,34)으로 구비된다.
이때, 후방으로 구배진 제1신장로드부(31) 및 전방으로 구배진 제1신장로드부(32)에서 발생된 힘은 반대되는 경사 방향으로 발생된다. 여기서, 두 힘의 상호 작용에 따라 전방 및 후방으로 상충되는 방향의 힘이 상호 상쇄되어 제거되고 상기 식립바(10,20)의 배치 방향에 대응되는 상하 방향의 힘만 남게된다.
이에 따라, 제1신장로드부(31,32) 및 제2신장로드부(33,34)로부터 발생된 힘의 방향이 균일화되어 상기 식립바(10,20)의 양단부에 가해지는 힘의 전/후 방향 차이로 인한 뒤틀림 변형이 방지될 수 있다. 더욱이, 상기 식립바(10,20)의 양단부에는 균일한 방향의 힘이 가해져 성장판(5)이 안정적으로 자극될 수 있다.
한편, 상기 각 신장로드부(30a,30b)는 양단부에 형성된 링결속부(31b)를 통해 상기 각 식립바(10,20)의 단부에 힌지 결합됨이 바람직하다.
상세히, 상기 각 식립바(10,20)는 양단부에 협관화된 협관부(11a)가 구비된 베이스바(11)와 상기 협관부(11a)의 단부에 결합되는 체결부(12)를 포함함이 바람직하다.
이때, 상기 링결속부(31b)의 내부에는 결속공(31c)의 형성된다. 여기서, 상기 결속공(31c)을 통해 상기 협관부(11a)가 상기 링결속부(31b)를 관통한 상태에서, 상기 체결부(12)가 상기 협관부(11a)의 단부에 결합됨에 따라 상기 신장로드부(30a,30b)는 상기 식립바(10,20)에 힌지 결합될 수 있다.
이에 따라, 상기 신장로드부(30a,30b)의 곡률 변화에 따른 상기 식립바(10,20) 및 상기 신장로드부(30a,30b) 간의 연결 각도의 변화가 안정적으로 수용될 수 있다.
한편, 상기 제1신장로드부(30a) 및 상기 제2신장로드부(30b)는 상기 제1온도 이상에서 감소되는 각각의 곡률 변화량이 상기 장골의 휨방향에 대응하여 상호 상이하게 설정됨이 바람직하다.
즉, 상기 제1신장로드부(30a) 및 상기 제2신장로드부(30b)가 상기 제1온도 이상에서 감소되는 곡률이 각각 제1변화량 및 제2변화량인 경우, 상기 제1변화량 및 상기 제2변화량은 다른 하나보다 크게 설정될 수 있다. 여기서, 변화량이 크게 설정된다는 말은 제1온도 이상에서 단부 사이 간격 변화가 크다는 말로 이해함이 바람직하다.
이때, 상기 각 신장로드부(30a)의 변화량은 상기 장골의 휨방향에 대응하여 설정됨이 바람직하다. 즉, 장골이 각 식립바(10,20)의 일단부측으로 휜 경우, 제1신장로드부(30a)의 제1변화량이 상기 제2변화량보다 크게 설정될 수 있다. 또한, 장골이 각 식립바(10,20)의 타단부측으로 휜 경우, 제2신장로드부(30b)의 제2변화량이 상기 제1변화량보다 크게 설정될 수 있다.
이에 따라, 상기 장골의 휨방향에 대응되는 성장판에 휨반대방향의 성장판보다 활발한 성장 촉진 효과가 부여될 수 있으므로 휘어진 상기 장골이 교정될 수 있다.
이때, 상기 각 신장로드부(30a,30b)의 단부는 상기 각 식립바(10,20)의 단부에 측방향으로 회전되도록 힌지 결합됨이 바람직하다.
도 4는 본 발명의 제2실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 나타낸 정면도이며, 도 5는 본 발명의 제2실시예에 따른 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치의 자극신장수단을 나타낸 단면도이다. 본 제2실시예에서는 자극신장수단(230)을 제외한 기본적인 구성은 상술한 제1실시예와 동일하므로 동일한 구성에 대한 구체적인 설명은 생략한다.
도 4 내지 도 5에서 보는 바와 같이, 상기 자극신장수단(230)은 내부로드(232), 외부로드(231), 그리고 탄성부재(233)을 포함함이 바람직하다.
여기서, 상기 내부로드(232)는 상기 제1식립바(210)의 단부에 결합되되, 상기 외부로드(231)는 상기 제2식립바(220)의 단부에 결합된다. 이때, 상기 외부로드(231)는 중공형으로 구비되어 내부에 상기 내부로드(232)가 삽입될 수 있다.
그리고, 상기 탄성부재(233)는 상기 외부로드(231)로부터 상기 내부로드(232)가 인출되도록 상기 각 로드 사이를 탄발 지지한다.
이에 따라, 상기 탄성부재(233)의 탄성력을 통해 상기 자극신장수단(230)이 신장될 수 있으며, 상기 성장판(5)에 성장 촉진을 위한 자극이 부여될 수 있다.
그리고, 상기 내부로드(232)의 외주에는 상부가 경사진 톱니돌기(232c)가 돌설되되, 상기 외부로드(231)의 내주에는 상기 톱니돌기(232c)와 대응되도록 상부가 경사진 톱니홈(231c)가 형성될 수 있다.
이에 따라, 상기 내부로드(232)는 상기 톱니돌기(232c)의 경사방향을 따라 상기 외부로드(231)의 하부로부터 상부를 향해 슬라이드되어 인출될 수 있다.
이처럼, 상기 내부로드(232)가 상기 탄성부재(233)의 탄성력에 의해 상기 외부로드(231)로부터 인출됨에 따라 상기 각 식립바(210,220) 사이의 간격이 증가될 수 있다. 이때, 상기 내부로드(232)의 슬라이드 방향이 일방향으로 제한됨으로써 외력에 의한 상기 각 식립바(210,220) 사이의 간격 감소가 방지될 수 있다.
즉, 상기 자극신장수단(230)의 신장에 따라 증가된 상기 골간단(3) 및 골단(4) 사이의 간격이 안정적으로 유지될 수 있으며, 성장판(5)에 성장을 저해하는 압축력이 가해지는 것을 방지할 수 있다.
여기서, 상기 내부로드(232)는 상기 제1식립바(210)의 단부에 결합되도록, 상단부에 상기 제1식립바(210)의 단부에 형성된 협관부(211a)에 힌지 결합되는 상부힌지부(232a)가 형성된다.
상세히, 상기 식립바(210)는 양단부에 협관화된 협관부(211a)가 구비된 베이스바(211)와, 상기 협관부(211a)의 단부에 결합되는 체결부(212)를 포함하여 구비된다. 또한, 상기 상부힌지부(232a)의 결속공(232b)을 관통한 협관부(211a)의 단부에 체결부(212)가 결합됨에 따라 상기 내부로드(232)는 상기 제1식립바(210)의 단부에 힌지 결합될 수 있다.
또한, 상기 외부로드(231)는 상기 제2식립바(220)의 단부에 결합되도록, 하단부에 상기 제2식립바(220)의 단부에 형성된 협관부에 힌지 결합되는 하부힌지부(231a)가 형성된다.
이때, 상기 하부힌지부(231a)는 내부에 형성된 결속공(231b)를 통해 상기 제2식립바(220)의 협관부에 결합될 수 있다. 그리고, 상기 외부로드(231)는 중공형으로 구비되며, 상기 외부로드(231)의 내부에 상기 내부로드(232)가 삽입될 수 있다.
여기서, 상기 외부로드(231)는 하부가 개방된 형태로 구비되며, 개방된 하부를 통해 상기 내부로드(232)가 삽입되어 상부로 인출될 수 있다. 이때, 상기 하부힌지부(231a)는 상기 외부로드(231)에 착탈되도록 구비되며, 상기 하부힌지부(231a)의 상부에는 상기 내부로드(232)와 동일한 형상의 톱니돌기가 형성되어 상기 외부로드(231)의 하부 개구에 체결될 수 있다.
그리고, 상기 내부로드(232)의 인출시 외부로드(231)의 중공 내부 압력이 감소되지 않도록, 상기 하부힌지부(231a)에는 연통공이 형성됨이 바람직하다.
또한, 상기 외부로드(231) 및 상기 내부로드(232)는 인체에 대한 거부반응이 없으면서도 소정의 탄성력을 갖는 합금 내지는 합성수지 재질로 구비됨이 바람직하다.
한편, 상기 톱니돌기(232c) 및 상기 톱니홈(231c)은 상기 각 로드의 길이방향을 따라 다단으로 형성된다. 또한, 상기 탄성부재(233)는 기설정된 제1온도 이상에서 신장되고 기설정된 제2온도 이하에서 축소되는 형상기억합금 재질의 코일 스프링으로 구비되어 상기 내부로드(232)의 외주에 장착됨이 바람직하다.
여기서, 상기 탄성부재(233)는 오스테나이트 상태의 형상과 마르텐사이트 상태의 형상을 모두 기억하여 가열, 냉각에 따라 형상이 변환되는 2방향 형상기억합금으로 구비됨이 바람직하다.
이때, 상기 제1온도는 체온과 유사한 36.5도 내외로 설정됨이 바람직하며, 상기 제2온도는 체내에서 자연 발생되지 않는 제1온도 미만의 온도로 설정됨이 바람직하다.
그리고, 상기 탄성부재(233)는 신장 및 축소시 길이 방향 간격이 하나 내지 두개의 톱니돌기(232c) 높이에 대응되는 미소한 값으로 설정됨이 바람직하다.
상세히, 상기 탄성부재(233)는 하단부가 상기 외부로드(231)의 상단에 안착되되, 상단부가 상기 내부로드(232)의 톱니돌기(232c) 하부에 걸림되도록 장착된다.
이때, 상기 탄성부재(233)는 냉각되어 축소된 상태에서 체내에 설치되며, 체온에 의해 가열되어 신장된다. 그리고, 신장된 탄성부재(233)의 하단부가 상기 외부로드(231)의 상단에 안착된 상태에서 상단부에 의해 상기 톱니돌기(231c)의 하부에 형성된 평탄한 걸림면이 상측으로 가압된다. 따라서, 상기 내부로드(232)는 상기 외부로드(231)로부터 인출될 수 있다.
이에 따라, 상기 자극신장수단(230)이 신장되고 상기 식립바(210,220) 사이의 간격이 증가될 수 있다.
이처럼, 상기 성장판(5)에 과도한 자극이 가해지지 않도록, 상기 탄성부재(233)의 신장시 상기 톱니돌기(232c) 하나의 높이에 대응되는 간격으로 상기 식립바(210,220) 사이가 이격되므로 상기 성장판(5)이 안전하게 자극될 수 있다.
또한, 상기 자극신장수단(230)의 신장이 완료되면, 피부조직 외부에서 냉찜질 등을 가해 상기 탄성부재(233)를 냉각시킨다.
이때, 상기 탄성부재(233)는 하단부가 상기 톱니돌기(232c) 하부의 걸림면에 걸림된 상태에서 상단부가 상기 톱니돌기(232c) 상부의 경사면을 따라 슬라이드되어 하강하며 축소될 수 있다.
그리고, 축소된 탄성부재(233)는 냉찜질 등의 제거시 체온에 의해 재가열되어 상기 톱니돌기(232c)의 하부 걸림면과 외부로드(231)의 상단 사이에서 동일한 과정으로 신장될 수 있다.
이처럼, 상기 탄성부재(233)의 냉각 및 가열에 따라 탄성부재(233)의 상단부가 톱니돌기(232c) 상부의 경사면을 따라 슬라이드 하강하여 톱니돌기(232c) 하부의 걸림면이 상측으로 탄발 가압되는 과정이 반복될 수 있다.
이에 따라, 상기 성장판(5)에 일정량의 자극이 반복적으로 가해지도록 상기 자극신장수단(230)이 지속적으로 신장될 수 있다. 더욱이, 종래에는 한번 설치된 장치로 1~2cm의 성장 촉진이 가능하였다. 이와 달리, 상기 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치(100)는 한번 설치되면 내부로드(232) 및 외부로드(231)의 중첩된 길이에 대응되는 넓은 범위 장골(1) 성장이 완료되는 장기간에 걸쳐 사용될 수 있어 제품의 효율성이 향상될 수 있다.
한편, 상기 자극신장수단(230)은 상기 식립바(210,220)의 일단부 사이 및 타단부 사이에 각각 배치될 수 있으며, 상기 각 자극신장수단(230)의 탄성부재는 상이한 변화율을 가지도록 구비될 수 있다.
이에 따라, 일측 자극신장수단과 타측 자극신장수단이 신장되는 길이가 상이하게 설정될 수 있다.
이때, 상기 각 탄성부재의 변화율은 상기 장골의 휨방향에 대응하여 설정되며, 장골이 휘어진 쪽에 배치된 탄성부재의 변화율이 다른 쪽에 비해 크도록 설정되어 휘어진 장골이 교정될 수 있다.
그리고, 상기 각 자극신장수단의 단부는 상기 각 식립바의 단부에 측방향으로 회전되도록 힌지 결합됨이 바람직하다.
이상 설명한 바와 같이, 본 발명은 상술한 각 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 청구항에서 청구하는 범위를 벗어남 없이 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 변형 실시되는 것은 가능하며, 이러한 변형실시는 본 발명의 범위에 속한다.
본 발명은 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치를 제공함으로써 뼈 성장 촉진을 위한 임플란트 장치의 산업에 적용될 수 있다.

Claims (8)

  1. 시술대상 장골의 성장판 내측에 대응되는 골간단을 관통하도록 식립되는 제1식립바;
    상기 성장판 외측의 골단을 관통하도록 식립되는 제2식립바; 및
    상기 시술대상 장골의 외면에 인접하게 배치되어 상기 시술대상 장골을 감싸는 피부조직 내부에 설치되되, 상기 제1식립바와 상기 제2식립바 사이의 간격 증가를 통해 상기 성장판이 인장되도록 상기 각 식립바의 단부 사이에서 신장되는 자극신장수단을 포함하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 제1식립바의 양단부는 상기 장골의 양측부로 노출되도록 구비되며,
    상기 제2식립바의 양단부는 상기 장골의 양측부로 노출되도록 구비됨을 특징으로 하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 자극신장수단은 상기 제1식립바의 일단부와 상기 제2식립바의 일단부 사이와, 상기 제1식립바의 타단부 및 상기 제2식립바의 타단부 사이에 각각 배치되는 한쌍으로 구비됨을 특징으로 하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 자극신장수단은
    상기 제1식립바 및 상기 제2식립바 중 일측 단부에 결합되는 내부로드와,
    상기 제1식립바 및 상기 제2식립바 중 타측 단부에 결합되되 내부에 상기 내부로드가 삽입되는 중공형 외부로드와,
    상기 내부로드가 상기 외부로드로부터 인출되도록 상기 각 로드 사이를 탄발 지지하는 탄성부재를 포함함을 특징으로 하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 내부로드의 외주에는 상부가 경사진 톱니돌기가 다단으로 돌설되되,
    상기 외부로드의 내주에는 상기 내부로드가 일방향 슬라이드되도록 상부가 경사진 톱니홈이 형성됨을 특징으로 하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
  6. 제 4 항에 있어서,
    상기 탄성부재는 기설정된 제1온도 이상에서 신장되고 기설정된 제2온도 이하에서 축소되는 형상기억합금 재질의 코일 스프링으로 구비되며,
    신장시 상기 톱니돌기 하부의 걸림면을 탄발 가압하되 축소시 상기 톱니돌기 상부의 경사면을 따라 슬라이드되도록 상기 내부로드의 외주에 장착됨을 특징으로 하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 자극신장수단은
    상기 각 식립바의 일단부 사이에 배치되는 제1신장로드부와, 상기 각 식립바의 타단부 사이에 배치되는 제2신장로드부를 포함하며,
    상기 각 신장로드부는 기설정된 제1온도 이상에서 곡률이 감소되도록 변태되는 형상기억합금 재질의 라운드진 바 형상으로 구비됨을 특징으로 하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 제1신장로드부 및 상기 제2신장로드부는
    상기 제1온도 이상에서 감소되는 각각의 곡률 변화량이 상기 장골의 휨방향에 대응하여 상호 상이하게 설정됨을 특징으로 하는 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101666527B1 (ko) * 2015-12-14 2016-10-24 권용원 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치
KR102093023B1 (ko) * 2018-06-08 2020-03-24 주식회사 아이키 인체 외부에서의 조작이 가능한 식립 타입 뼈 성장 촉진 장치
KR102066839B1 (ko) * 2018-06-08 2020-01-16 주식회사 아이키 뼈 성장 촉진을 위한 모니터링 시스템
KR102224244B1 (ko) * 2018-08-28 2021-03-08 주식회사 아이키 인체 외부에서의 조작이 가능한 식립 타입 뼈 성장 촉진 장치
KR102324935B1 (ko) 2019-12-18 2021-11-10 인제대학교 산학협력단 탄성 가압 타입 뼈 성장 촉진 장치
KR102328801B1 (ko) 2019-12-18 2021-11-18 인제대학교 산학협력단 척추 교정 장치
KR102538485B1 (ko) 2023-03-14 2023-05-31 주식회사 엠디온바이오 뼈 성장 촉진 장치

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030139746A1 (en) * 2002-01-22 2003-07-24 Groiso Jorge Abel Bone staple and methods for correcting bone deficiencies by controllably suppressing and/or inducing the growth of the epiphyseal plate
JP2007519478A (ja) * 2004-01-30 2007-07-19 ウォーソー・オーソペディック・インコーポレーテッド 整形外科伸延用移植片及び技術
KR20090081173A (ko) * 2008-01-23 2009-07-28 이순혁 형상기억합금을 구비한 장골/경골 신연장치
US20120209338A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 Jorge Groiso Device for correction of bone and soft tissue disorders
KR20130108366A (ko) * 2010-09-27 2013-10-02 아피픽스 리미티드 래칫식 척추 장치
KR101666527B1 (ko) * 2015-12-14 2016-10-24 권용원 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH630798A5 (fr) * 1979-01-16 1982-07-15 Jaquet Orthopedie Fixateur externe pour osteosynthese.
AR244071A1 (es) * 1991-09-05 1993-10-29 Groiso Jorge Abel Grafa elastica para osteosintesis y herramienta para su colocacion.
DE10156316A1 (de) * 2001-11-19 2003-06-05 Wittenstein Ag Distraktionsvorrichtung
JP2005065748A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Kozo Nakamura クランプ具、および創外固定器
US20060058796A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-16 Hartdegen Vernon R Compression brace
KR101106021B1 (ko) 2008-10-15 2012-01-17 김재한 키 성장 촉진용 보조구
US9962199B2 (en) * 2008-10-31 2018-05-08 Peter Forsell Device and method for bone adjustment with anchoring function

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030139746A1 (en) * 2002-01-22 2003-07-24 Groiso Jorge Abel Bone staple and methods for correcting bone deficiencies by controllably suppressing and/or inducing the growth of the epiphyseal plate
JP2007519478A (ja) * 2004-01-30 2007-07-19 ウォーソー・オーソペディック・インコーポレーテッド 整形外科伸延用移植片及び技術
KR20090081173A (ko) * 2008-01-23 2009-07-28 이순혁 형상기억합금을 구비한 장골/경골 신연장치
KR20130108366A (ko) * 2010-09-27 2013-10-02 아피픽스 리미티드 래칫식 척추 장치
US20120209338A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 Jorge Groiso Device for correction of bone and soft tissue disorders
KR101666527B1 (ko) * 2015-12-14 2016-10-24 권용원 뼈 성장 촉진용 임플란트 장치

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