WO2017073501A1 - 撥水性部材及びその製造方法 - Google Patents

撥水性部材及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2017073501A1
WO2017073501A1 PCT/JP2016/081402 JP2016081402W WO2017073501A1 WO 2017073501 A1 WO2017073501 A1 WO 2017073501A1 JP 2016081402 W JP2016081402 W JP 2016081402W WO 2017073501 A1 WO2017073501 A1 WO 2017073501A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
repellent member
fluorine
inorganic particles
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/081402
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
目黒　晃
孝徳 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Soken Kagaku KK
Soken Chemical and Engineering Co Ltd
Original Assignee
Soken Kagaku KK
Soken Chemical and Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Soken Kagaku KK, Soken Chemical and Engineering Co Ltd filed Critical Soken Kagaku KK
Publication of WO2017073501A1 publication Critical patent/WO2017073501A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/36—Successively applying liquids or other fluent materials, e.g. without intermediate treatment
    • B05D1/38—Successively applying liquids or other fluent materials, e.g. without intermediate treatment with intermediate treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/10—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by other chemical means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/12—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by mechanical means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/24—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • B32B3/30—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by a layer formed with recesses or projections, e.g. hollows, grooves, protuberances, ribs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces

Definitions

  • the present invention relates to a water repellent member and a method for producing the same.
  • Patent Document 1 discloses a water-repellent member in which a large number of columnar protrusions are formed on the surface, and inorganic particles are exposed on the surface of the columnar protrusions.
  • Patent Document 2 discloses a water-repellent member in which a large number of cone-shaped or frustum-shaped projections are formed on the surface, and hydrophobic fine particles are attached to the surface of the projections.
  • the present inventor forms a secondary concavo-convex shape on the base surface after setting the area ratio of the recesses on the base surface of the resin layer to a specific range, and provides a fluorine-containing group on the surface of the secondary concavo-convex shape.
  • a raw material composition obtained by mixing a photocurable resin composition and inorganic particles is applied onto a substrate to form a transferred layer, and a mold is formed on the transferred layer.
  • the transferred layer is irradiated with active energy rays to cure the transferred layer, thereby forming a resin layer having a concavo-convex shape, and etching the resin layer to surface the inorganic particles.
  • a method for producing a water-repellent member comprising a step of forming a fluorine-containing layer so as to cover the inorganic particles by exposing the inorganic particles to a fluorine-containing silane coupling agent.
  • the inorganic particles have an average particle size (D50) of 5 to 400 nm.
  • FIG. 1 shows a water-repellent member 1 according to a first embodiment of the present invention, in which (a) is a plan view, (b) is a cross-sectional view taken along the line AA, and (c) is a plan view for explaining a method for calculating the area ratio of recesses. It is.
  • (A)-(e) show the manufacturing process of the water-repellent member 1 of the first embodiment of the present invention.
  • (A)-(d) shows the manufacturing process of the water-repellent member 1 of 2nd Embodiment of this invention.
  • (A)-(d) shows the manufacturing process of the water repellent member 1 of 3rd Embodiment of this invention, (e) is an enlarged view of the area
  • (A) to (b) show SEM images of the water-repellent films of Examples 1 and 3, respectively.
  • the form of the water repellent member 1 is not particularly limited, but is preferably a flexible water repellent film.
  • the contact angle with respect to the water of the water repellent member 1 is not specifically limited, 160 degree
  • the material of the base material 6 is not specifically limited, It is preferable that they are transparent base materials, such as a resin base material and a quartz base material, and it is more preferable that it is a resin base material from a flexible viewpoint.
  • the resin constituting the resin base material include one selected from the group consisting of polyethylene terephthalate, polycarbonate, polyester, polyolefin, polyimide, polysulfone, polyethersulfone, cyclic polyolefin, and polyethylene naphthalate.
  • the substrate 6 is preferably in the form of a flexible film, and the thickness is preferably in the range of 25 to 500 ⁇ m.
  • the resin which comprises the resin layer 7 is not specifically limited, For example, it consists of resin, such as a (meth) acryl resin, a styrene resin, an olefin resin, a polycarbonate resin, a polyester resin, an epoxy resin, a silicone resin.
  • the primary uneven shape is formed by providing a plurality of recesses on the base surface 7a.
  • the recess is the hole 3 provided in an island shape, and the primary uneven shape is a hole pattern shape in which a large number of holes 3 are dispersed.
  • the shape of the recess is not particularly limited, and may be, for example, a groove shape.
  • the primary concavo-convex shape is a line and space pattern in which a large number of groove-like concave portions are provided substantially in parallel.
  • the hole 3 has a columnar shape having a substantially constant cross-sectional area in the depth direction.
  • the hole 3 may be conical or frustum-shaped.
  • the cross-sectional shape of the hole 3 is preferably a circle, but may be another shape such as an ellipse, an ellipse, or a polygon (such as a square, a rectangle, or a regular hexagon).
  • the diameter is preferably 40 nm to 120 ⁇ m, more preferably 80 nm to 10 ⁇ m, and further preferably 100 nm to 3 ⁇ m.
  • the lower limit of the diameter is, for example, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, or 230 nm.
  • the upper limit of the diameter is, for example, 1.7, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 40, 60, 80, 100, or 120 ⁇ m.
  • the cross-sectional area when the diameter is 40 nm is 400 ⁇ nm 2
  • the cross-sectional area when the diameter is 120 ⁇ m is 3600 ⁇ m 2
  • the hole 3 preferably has a cross-sectional area similar to that of a circle even when the cross-sectional shape is other than a circle. Accordingly, holes 3, regardless of the cross-sectional shape, it is preferable that the cross-sectional area is 400 ⁇ nm 2 ⁇ 3600 ⁇ m 2.
  • the primary concavo-convex shape is formed so that the area ratio (dent ratio) of the recesses on the base surface 7a is 10 to 60%. If the dent ratio is too small, the water repellency decreases. If the dent ratio is too large, the water repellency is lowered and the scratch resistance is also lowered.
  • the dent ratio can be calculated by (area of the recess in the base surface 7a) / (area of the area where the primary uneven shape is formed) in the region where the primary uneven shape is formed.
  • the dent ratio can be obtained by calculating the area ratio of the recesses in the unit unit. In the present embodiment, the equilateral triangular region T in FIG.
  • the dent ratio is, for example, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60%, and within the range between any two of the numerical values exemplified here. There may be.
  • the average height of the primary concavo-convex shape is not particularly limited, but is, for example, 60 nm to 100 ⁇ m, more preferably 80 nm to 10 ⁇ m, and further preferably 100 nm to 3 ⁇ m.
  • the lower limit of the average height is, for example, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 190, or 200 nm.
  • the upper limit of the average height is, for example, 1.6, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 40, 60, 80, or 100 ⁇ m.
  • the value of the ratio of the average height to the diameter of the primary uneven shape is not particularly limited, but is, for example, 0.5 to 2, and preferably 0.7 to 1.5.
  • the value of this ratio is, for example, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2 and may be in the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the average height of the primary shape was formed by, for example, transcription using a scanning probe microscope PC software “SPIWin” from an image obtained by observation with a scanning probe microscope (manufactured by SII. Nanotechnology, Inc., L-trace). In a cross-sectional profile when passing through a plurality of recesses, it means a value obtained by randomly extracting and averaging the heights of adjacent unevennesses at five points.
  • the base surface 7a is provided with a secondary uneven shape.
  • the secondary concavo-convex shape is formed by the inorganic particles 8 provided on the base surface 7a. More specifically, in this embodiment, a large number of inorganic particles 8 are embedded in the resin layer 7, and some of the large number of inorganic particles 8 protrude from the base surface 7 a and are exposed from the resin layer 7.
  • a secondary uneven shape is formed by the outer peripheral surface of the inorganic particles 8 protruding from the base surface 7a.
  • a secondary concavo-convex shape may be formed in the concave portion of the resin layer 7, but it is not essential.
  • the carbon number of the perfluoroalkyl group is, for example, 1 to 10, specifically, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, and the numerical values exemplified here are It may be within a range between any two.
  • the fluorine-containing group is preferably chemically bonded to the inorganic particles 8. Since the inorganic particles 8 have high adhesion to the resin layer 7 and the fluorine-containing group tends to form a strong chemical bond with the inorganic particles 8, the fluorine-containing layer 9 covers the exposed surface of the inorganic particles 8. By providing, the fluorine-containing layer 9 is firmly held on the secondary concavo-convex shape. Moreover, it is preferable that the fluorine-containing layer 9 is also disposed on the secondary shape surface formed in the hole 3, and may be disposed on a surface other than the secondary uneven surface.
  • the inorganic particles 8 are inorganic particles, and examples of the inorganic material include a simple metal, an inorganic oxide film, an inorganic nitride film, and an inorganic oxynitride film.
  • Si and Al are mentioned as an inorganic element which comprises an inorganic substance.
  • the inorganic substance is, for example, silicon oxide or aluminum oxide, and it is preferable to use aluminum oxide in order to further improve the scratch resistance.
  • the average height of the secondary concavo-convex shape is 15 nm or more.
  • the secondary concavo-convex shape has such an average height, thereby exhibiting excellent water repellency.
  • the upper limit of the average height is not particularly specified, but is 1000 nm, for example. Accordingly, the average height is preferably 15 to 1000 nm, and more preferably 40 to 500 nm. Specifically, the average height is, for example, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 200, 500, 1000 nm, It may be within a range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the average height of the secondary shape is measured from an image obtained by observation with a scanning probe microscope (SII.
  • Nanotechnology, L-trace using a scanning probe microscope PC software “SPIWin”.
  • SPIWin scanning probe microscope PC software
  • a raw material composition obtained by mixing a photocurable resin composition and inorganic particles 8 is applied onto a substrate 6 to form a transferred layer 11.
  • the details of the substrate 6 and the inorganic particles 8 are as described above.
  • the photocurable resin composition contains a monomer and a photoinitiator and has a property of being cured by irradiation with active energy rays.
  • Active energy rays is a general term for energy rays that can cure a photocurable resin composition, such as UV light, visible light, and electron beams.
  • Monomers include photopolymerizable monomers for forming (meth) acrylic resins, styrene resins, olefin resins, polycarbonate resins, polyester resins, epoxy resins, silicone resins, etc., and photopolymerizable (meth) acrylic.
  • System monomers are preferred.
  • (meth) acryl means methacryl and / or acryl
  • (meth) acrylate means methacrylate and / or acrylate.
  • the photoinitiator is a component added to promote the polymerization of the monomer, and is preferably contained in an amount of 0.1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the monomer.
  • the upper limit of content of a photoinitiator is not prescribed
  • the raw material composition can be produced by mixing the above components by a known method.
  • the raw material composition can be applied onto the substrate 6 by a method such as spin coating, spray coating, bar coating, dip coating, die coating, or slit coating to form the transferred layer 11.
  • the transfer layer 11 is irradiated with active energy rays 17 in a state where the mold 13 is pressed against the transfer layer 11 to transfer the transfer layer 11. Is cured to form the resin layer 7 having the concavo-convex shape 4.
  • the concavo-convex shape 4 is a shape having a plurality of holes 4 a having a depth and diameter smaller than those of the holes 3 in the base surface 7, and the mold 13 is provided with an inverted pattern 15 of the concavo-convex shape 4.
  • etching is performed to retract the base surface 7a of the resin layer 7, thereby exposing the inorganic particles 8 embedded in the resin layer 7 to the surface. And projecting from the base surface 7a.
  • a secondary uneven shape is formed by the outer peripheral surface of the inorganic particles 8 protruding from the base surface 7a.
  • the diameter of the hole 4 a is expanded to become the hole 3.
  • the etching method is not particularly limited, and may be wet etching or dry etching.
  • dry etching is oxygen plasma ashing.
  • the fluorine-containing silane coupling agent is, for example, perfluoroalkyltrialkoxy (methoxy, ethoxy, etc.) silane.
  • Examples of the fluorine-containing silane coupling agent include OPTOOL DSX (manufactured by Daikin Industries).
  • a water-repellent member 1 according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
  • the water repellent member 1 of this embodiment is similar to that of the first embodiment. However, in the water repellent member 1 of this embodiment, as shown in FIG. It is not embedded and is attached to the surface of the resin layer 7. A large number of inorganic particles 8 adhere to the base surface 7 a of the resin layer 7, thereby forming secondary irregularities on the base surface 7 a of the resin layer 7.
  • the manufacturing method of the water-repellent member 1 of the present embodiment includes a transferred layer forming step, an uneven shape forming step, an inorganic particle adhesion and a fluorine-containing layer forming step.
  • the transfer layer 11 is irradiated with active energy rays 17 in a state where the mold 13 is pressed against the transfer layer 11 to transfer the transfer layer.
  • the resin layer 7 having the concavo-convex shape 4 is formed by curing 11.
  • the concavo-convex shape 4 is a shape having a plurality of holes 3 in the base surface 7a.
  • the secondary uneven shape can be formed by attaching the polymer particles to the base surface 7a. Since the fluorine-containing group is provided on the surface of the polymer particle, the fluorine-containing group is also provided on the surface of the secondary concavo-convex shape formed by the polymer particle.
  • the manufacturing method of the water-repellent member 1 of this embodiment includes a transfer layer forming step, an uneven shape forming step, an inorganic film forming step, and a fluorine-containing layer forming step.
  • a raw material composition containing a photocurable resin composition is applied onto the substrate 6 to form the transferred layer 11.
  • the raw material composition includes a photocurable resin composition, but it is not necessary to include inorganic particles.
  • an inorganic film 8a is formed so as to cover the resin layer 7, and an inorganic film 8a and a fluorine-containing silane coupling agent are reacted to react with each other.
  • the fluorine-containing layer 9 is formed so as to cover the film 8a, and the manufacture of the water repellent member 1 of this embodiment is completed.
  • the inorganic film 8a is made of the same inorganic material as the inorganic particles 8, and can be formed by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • Example 1 To the UV curable resin prepared above, a nano silica toluene dispersion (D50: 150 nm) manufactured by CIK Nanotech Co., Ltd. was added at a mass ratio of 15%, and mixed by stirring to obtain an inorganic particle-containing UV curable resin. Next, an inorganic particle-containing UV curable resin prepared as described above is applied to the easily accessible PET substrate with a bar coater so as to have a thickness of 5 ⁇ m to form a transfer layer, and dried at 60 ° C. for 5 minutes.
  • an inorganic particle-containing UV curable resin prepared as described above is applied to the easily accessible PET substrate with a bar coater so as to have a thickness of 5 ⁇ m to form a transfer layer, and dried at 60 ° C. for 5 minutes
  • Example 2 A water-repellent film was produced in the same manner as in Example 1 except that a nanopillar mold (height 220 nm, period 240 nm, diameter 140 nm) was used.
  • Example 4 The inorganic particles were repelled in the same manner as in Example 2 except that CIK Nanotech's alumina dispersion ALMIBK15WT% -M21 (D50: 35 nm) was added in a mass ratio of 5% instead of the nanosilica toluene dispersion. An aqueous film was prepared.
  • Example 2 A water repellent film was produced in the same manner as in Example 1 except that a nanohole mold (depth 200 nm, period 450 nm, diameter 230 nm) was used.
  • Example 3 A water repellent film was formed in the same manner as in Example 1 except that the transferred layer was cured with a flat separator pressed against the transferred layer instead of the mold, and oxygen plasma ashing and fluorination were not performed. Produced.
  • Comparative Example 4 A water-repellent film was produced in the same manner as in Example 1 except that the transferred layer was cured while pressing a flat separator against the transferred layer instead of the mold.
  • Comparative Example 5 A water-repellent film was produced in the same manner as in Example 1 except that the oxygen plasma ashing treatment was not performed.
  • Comparative Example 6 A water-repellent film was produced in the same manner as in Example 1 except that a layer to be transferred was formed by applying a UV curable resin containing no inorganic particles.
  • ⁇ Average height measurement> When passing through a plurality of holes or pillars measured using a scanning probe microscope PC software “SPIWin” from an image obtained by observation with a scanning probe microscope (manufactured by SII. Nanotechnology, L-trace)
  • SII. Nanotechnology, L-trace the average height of the primary concavo-convex shape was obtained by randomly extracting the five adjacent concavo-convex heights and averaging them.
  • the average height of the secondary concavo-convex shape was obtained by randomly extracting the five adjacent concavo-convex heights and averaging them.
  • Rate of change (%) (water contact angle before abrasion ⁇ water contact angle after abrasion) ⁇ 100 / (water contact angle before abrasion)
  • the secondary concavo-convex shape is formed by arranging a large number of inorganic particles on the base surface of the resin layer.
  • the inorganic particles are not visible from the relationship of magnification, it was confirmed that the secondary uneven shape was formed on the base surface of the resin layer.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Abstract

撥水性及び耐擦傷性が優れた撥水性部材を提供する。 本発明によれば、基材と、前記基材の少なくとも一方の面に樹脂層を備え、前記樹脂層は、ベース面に複数の凹部が設けられた一次凹凸形状を有し、前記ベース面での前記凹部の面積割合は、１０～６０％であり、前記ベース面に二次凹凸形状が設けられ、前記二次凹凸形状の平均高さは、１５ｎｍ以上であり、前記二次凹凸形状の表面にフッ素含有基が設けられている、撥水性部材が提供される。

Description

撥水性部材及びその製造方法
　本発明は、撥水性部材及びその製造方法に関する。
　特許文献１には、表面に多数の柱状突起を形成し、この柱状突起の表面に無機粒子を露出させた撥水性部材が開示されている。特許文献２には、表面に多数の錐状又は錐台状突起を形成し、この突起の表面に疎水性の微粒子を付着させた撥水性部材が開示されている。
ＷＯ２０１４／１８１４４８ 特開２００８－１２２４３５号公報
　特許文献１～２の撥水性部材は、どちらも、撥水性部材の表面に突起を形成することを前提としている。このため、特許文献１～２の撥水性部材は表面が擦られると突起が倒壊して撥水性が低下してしまうという問題を有する。
　本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、撥水性及び耐擦傷性が優れた撥水性部材を提供するものである。
　本発明によれば、基材と、前記基材の少なくとも一方の面に樹脂層を備え、前記樹脂層は、ベース面に複数の凹部が設けられた一次凹凸形状を有し、前記ベース面での前記凹部の面積割合は、１０～６０％であり、前記ベース面に二次凹凸形状が設けられ、前記二次凹凸形状の平均高さは、１５ｎｍ以上であり、前記二次凹凸形状の表面にフッ素含有基が設けられている、撥水性部材が提供される。
　本発明者は、樹脂層のベース面での凹部の面積割合を特定の範囲にした上で、ベース面に二次凹凸形状を形成し、この二次凹凸形状の表面にフッ素含有基を設けることによって、撥水性と耐擦傷性の両方を高めることができることを見出し、本発明の完成に到った。
　以下、本発明の種々の実施形態を例示する。以下に示す実施形態は、互いに組み合わせ可能である。
　好ましくは、前記フッ素含有基は、無機物を介して、前記二次凹凸形状の表面に設けられている。
　好ましくは、前記凹部は、島状に設けられたホールである。
　好ましくは、前記ホールは、前記ベース面での断面積が４００πｎｍ２～３６００πμｍ２である。
　好ましくは、前記ホールは、円柱状である。
　好ましくは、前記フッ素含有基は、パーフルオロアルキル基である。
　好ましくは、水に対する接触角が１６０度以上である。
　本発明の別の観点によれば、光硬化性樹脂組成物と無機粒子を混合して得られる原料組成物を基材上に塗布して被転写層を形成し、前記被転写層にモールドを押し付けた状態で前記被転写層に活性エネルギー線を照射して前記被転写層を硬化させることによって凹凸形状を有する樹脂層を形成し、前記樹脂層に対してエッチングを行って前記無機粒子を表面に露出させ、前記無機粒子とフッ素含有シランカップリング剤を反応させることによって前記無機粒子を覆うようにフッ素含有層を形成する工程を備える、撥水性部材の製造方法が提供される。
　好ましくは、前記無機粒子は、平均粒径（Ｄ５０）が５～４００ｎｍである。
本発明の第１実施形態の撥水性部材１を示し、（ａ）は平面図、（ｂ）はＡ－Ａ断面図、（ｃ）は凹部の面積割合の算出方法を説明するための平面図である。 （ａ）～（ｅ）は、本発明の第１実施形態の撥水性部材１の製造工程を示す。 （ａ）～（ｄ）は、本発明の第２実施形態の撥水性部材１の製造工程を示す。 （ａ）～（ｄ）は、本発明の第３実施形態の撥水性部材１の製造工程を示し、（ｅ）は（ｄ）中の領域Ａの拡大図である。 （ａ）～（ｂ）は、それぞれ、実施例１及び３の撥水性フィルムのＳＥＭ像を示す。
　以下、図面を参照しながら本発明の好ましい実施の形態について具体的に説明する。
１．第１実施形態
１－１．撥水性部材
　図１に示すように、本発明の第１実施形態の撥水性部材１は、基材６と、基材６の少なくとも一方の面に樹脂層７を備え、樹脂層７は、ベース面７ａに複数の凹部が設けられた一次凹凸形状を有し、ベース面７ａでの凹部の面積割合は、１０～６０％であり、ベース面７ａに二次凹凸形状が設けられ、前記二次凹凸形状の平均高さは、１５ｎｍ以上であり、前記二次凹凸形状の表面にフッ素含有基が設けられている。
　以下、各構成について詳細に説明する。
＜撥水性部材１＞
　撥水性部材１の形態は特に限定されないが、可撓性を有する撥水性フィルムであることが好ましい。撥水性部材１の水に対する接触角は特に限定されないが、１６０度以上が好ましく、１７０度以上がさらに好ましく、１７５度以上がさらに好ましく、１７８度以上がさらに好ましい。撥水性部材１は、撥油性も有することが好ましい。
＜基材６＞
　基材６の材質は、特に限定されないが、樹脂基材、石英基材などの透明基材であることが好ましく、可撓性の観点から樹脂基材であることがさらに好ましい。樹脂基材を構成する樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリイミド、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、環状ポリオレフィンおよびポリエチレンナフタレートからなる群から選ばれる１種からなるものである。また、基材６は可撓性を有するフィルム状であることが好ましく、その厚さは２５～５００μｍの範囲であることが好ましい。
＜樹脂層７、一次凹凸形状＞
　樹脂層７を構成する樹脂は特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル樹脂、スチレン樹脂、オレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂等の樹脂からなる。
　一次凹凸形状は、ベース面７ａに複数の凹部が設けられて構成される。本実施形態では、凹部は、島状に設けられたホール３であり、一次凹凸形状は、多数のホール３が分散されたホールパターン形状である。一方、凹部の形状は特に限定されず、例えば溝状であってもよい。この場合、一次凹凸形状は、多数の溝状凹部が略平行に設けられたラインアンドスペースパターンとなる。
　本実施形態では、ホール３は、その深さ方向に断面積が実質的に一定である柱状である。一方、ホール３は、錐状、錐台状などであってもよい。また、ホール３の断面形状は円が好ましいが、楕円、長円、多角形（正方形、長方形、正六角形など）などの別の形状であってもよい。ホール３の断面形状が円である場合、その直径は４０ｎｍ～１２０μｍが好ましく、８０ｎｍ～１０μｍがさらに好ましく、１００ｎｍ～３μｍがさらに好ましい。この直径の下限は、具体的には例えば、４０、６０、８０、１００、１２０、１４０、１６０、１８０、２００，２２０，又は２３０ｎｍである。この直径の上限は、具体的には例えば、１．７，２、３、４、５、６、７、８、９、１０、２０、４０、６０，８０、１００，又は１２０μｍである。直径が４０ｎｍのときの断面積は４００πｎｍ２であり、直径が１２０μｍのときの断面積は３６００πμｍ２である。ホール３は、断面形状が円以外の場合でも、円の場合と同様の断面積を有することが好ましい。従って、ホール３は、断面形状に関わらず、断面積が４００πｎｍ２～３６００πμｍ２であることが好ましい。
　一次凹凸形状は、ベース面７ａでの凹部の面積割合（凹み率）が１０～６０％となるように形成される。凹み率が小さすぎると撥水性が低下する。凹み率が大きすぎると撥水性が低下することに加えて耐擦傷性も低下する。凹み率は、一次凹凸形状が形成されている領域において、（ベース面７ａでの凹部の面積）／（一次凹凸形状が形成されている領域の面積）によって算出することができる。一次凹凸形状が単位ユニットの繰り返しによって構成されている場合は、凹み率は、単位ユニット中の凹部の面積割合を算出することによって求めることができる。本実施形態では、図１（ｃ）中の正三角形の領域Ｔが単位ユニットであり、領域Ｔ内の斜線部分Ｓがホール３の面積であるので、（斜線部分Ｓの面積）／（領域Ｔの面積）によって凹み率の算出が可能である。凹み率は、具体的には例えば、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０％であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　一次凹凸形状の平均高さは、特に限定されないが、例えば、６０ｎｍ～１００μｍであり、８０ｎｍ～１０μｍがさらに好ましく、１００ｎｍ～３μｍがさらに好ましい。この平均高さの下限は、具体的には例えば、６０、８０、１００、１２０、１４０、１６０、１８０、１９０、又は２００ｎｍである。この平均高さの上限は、具体的には例えば、１．６，２、３、４、５、６、７、８、９、１０、２０、４０、６０，８０、又は１００μｍである。一次凹凸形状の直径に対する平均高さの比の値は、特に限定されないが、例えば、０．５～２であり、０．７～１．５が好ましい。この値がこの範囲である場合に、撥水性及び耐擦傷性が高くなりやすい。この比の値は、具体的には例えば、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。一次形状の平均高さは、走査型プローブ顕微鏡（ＳＩＩ．Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製, Ｌ－ｔｒａｃｅ）の観察によって得られた像から、走査型プローブ顕微鏡ＰＣソフト「ＳＰＩＷｉｎ」を用い、例えば転写により形成された凹部を複数通過するときの断面プロファイルにおいて、隣り合った凹凸の高さを無作為に５点抽出して平均した値を意味する。
＜二次凹凸形状、フッ素含有基、無機物＞
　ベース面７ａには二次凹凸形状が設けられている。本実施形態では、二次凹凸形状は、ベース面７ａに設けられた無機粒子８によって形成されている。より具体的には、本実施形態では、樹脂層７内に多数の無機粒子８が埋設されており、多数の無機粒子８のうちの一部がベース面７ａから突出して樹脂層７から露出するように配置されている。そして、ベース面７ａから突出した無機粒子８の外周面によって二次凹凸形状が形成される。樹脂層７の凹部内にも二次凹凸形状が形成されていてもよいが、必須ではない。
　本実施形態では、フッ素含有基を含むフッ素含有層９が、無機粒子８の露出面を覆うように設けられている。従って、本実施形態では、フッ素含有基は、無機物を介して二次凹凸形状の表面に設けられている。フッ素含有層９は、フッ素含有基を含んでいればよく、その厚さや構成は限定されない。フッ素含有層９を設けることによって撥水性が高められる。フッ素含有基は、一例では、パーフルオロアルキル基であり、より具体的には、パーフルオロアルキルシラン基である。パーフルオロアルキル基の炭素数は、例えば１～１０であり、具体的には例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。フッ素含有基は、好ましくは、無機粒子８に化学結合されている。無機粒子８は、樹脂層７との密着性が高く、フッ素含有基は、無機粒子８に対して強固な化学結合を形成しやすいので、無機粒子８の露出面を覆うようにフッ素含有層９を設けることによってフッ素含有層９が二次凹凸形状上に強固に保持される。また、フッ素含有層９は、ホール３内に形成された二次形状表面上にも配置されることが好ましく、更に、二次凹凸形状表面以外に配置されていても良い。
　無機粒子８は、無機物の粒子であり、無機物としては、金属単体、無機酸化膜、無機窒化膜、無機酸窒化膜などが挙げられる。無機物を構成する無機元素しては、ＳｉやＡｌが挙げられる。無機物は、例えば、酸化シリコンや酸化アルミニウムであり、耐擦傷性をより向上するために、酸化アルミニウムを用いることが好ましい。
　無機粒子８の平均粒径は、特に限定されないが、例えば、５～４００ｎｍである。無機粒子８の平均粒径がこの範囲である場合に、撥水性が高くなりやすい。無機粒子８の平均粒径は、具体的には例えば、５、１０、１５、２０、２５、５０，１００，１５０，２００，２５０，３００，３５０，４００ｎｍであり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。ここで、本発明における平均粒径とは、粉体をある粒子径から２つに分けたとき、大きい側と小さい側が等量となる径（Ｄ５０）をいい、無機粒子８の平均粒径とは、動的光散乱法で得られた値を意味する。
　二次凹凸形状の平均高さは、１５ｎｍ以上である。二次凹凸形状がこのような平均高さを有することによって優れた撥水性が発揮される。この平均高さの上限は特に規定されないが、例えば、１０００ｎｍである。従って、この平均高さは、１５～１０００ｎｍが好ましく、４０～５００ｎｍがさらに好ましい。この平均高さは、具体的には例えば、１５、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１１０、１２０、１３０、２００、５００、１０００ｎｍであり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。二次形状の平均高さは、走査型プローブ顕微鏡（ＳＩＩ．Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製，Ｌ－ｔｒａｃｅ）の観察によって得られた像から、走査型プローブ顕微鏡ＰＣソフト「ＳＰＩＷｉｎ」を用いて測定され、例えば転写により形成された凹部を通過しないときの断面プロファイルにおいて、隣り合った凹凸の高さを無作為に５点抽出して平均した値を意味する。
１－２．撥水性部材の製造方法
　次に、図２を用いて、撥水性部材１の製造方法について説明する。
　本発明の第１実施形態の撥水性部材１の製造方法は、被転写層形成工程、凹凸形状形成工程と、エッチング工程と、フッ素含有層形成工程を備える。
　以下、各工程についてさらに詳細に説明する。
＜被転写層形成工程＞
　まず、図２（ａ）に示すように、光硬化性樹脂組成物と無機粒子８を混合して得られる原料組成物を基材６上に塗布して被転写層１１を形成する。基材６及び無機粒子８の詳細は上述した通りである。光硬化性樹脂組成物は、モノマーと、光開始剤を含有し、活性エネルギー線の照射によって硬化する性質を有する。「活性エネルギー線」は、ＵＶ光、可視光、電子線などの、光硬化性樹脂組成物を硬化可能なエネルギー線の総称である。
　モノマーとしては、（メタ）アクリル樹脂、スチレン樹脂、オレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂等を形成するための光重合性のモノマーが挙げられ、光重合性の（メタ）アクリル系モノマーが好ましい。なお、本明細書において、（メタ）アクリルとは、メタクリルおよび／またはアクリルを意味し、（メタ）アクリレートはメタクリレートおよび／またはアクリレートを意味する。
　光開始剤は、モノマーの重合を促進するために添加される成分であり、前記モノマー１００質量部に対して０．１質量部以上含有されることが好ましい。光開始剤の含有量の上限は、特に規定されないが、例えば前記モノマー１００質量部に対して２０質量部である。
　光硬化性樹脂組成物は、溶剤、重合禁止剤、連鎖移動剤、酸化防止剤、光増感剤、充填剤、レベリング剤等の成分を光硬化性樹脂組成物の性質に影響を与えない範囲で含んでいてもよい。
　原料組成物における、光硬化性樹脂組成物に対する無機粒子８の質量比は、特に限定されないが、例えば、０．０５～０．５である。この質量比は、具体的には例えば、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　原料組成物は、上記成分を公知の方法で混合することにより製造することができる。原料組成物は、スピンコート、スプレーコート、バーコート、ディップコート、ダイコートおよびスリットコート等の方法で基材６上に塗布して被転写層１１を形成することが可能である。
＜凹凸形状形成工程＞
　次に、図２（ａ）～図２（ｃ）に示すように、被転写層１１に対してモールド１３を押し付けた状態で被転写層１１に活性エネルギー線１７を照射して被転写層１１を硬化させることによって凹凸形状４を有する樹脂層７を形成する。凹凸形状４は、ホール３よりも深さ及び直径が小さい複数のホール４ａをベース面７に有する形状であり、モールド１３には、凹凸形状４の反転パターン１５が設けられている。
　モールド１３の種類は特に限定されないが、例えば、樹脂製モールド、ニッケル製モールドなどが利用可能である。モールド１３を被転写層１１に押し付ける圧力は、反転パターン１５の形状を被転写層１１に転写可能な圧力であればよい。被転写層１１へ照射する活性エネルギー線１７は、被転写層１１が十分に硬化する程度の積算光量で照射すればよく、積算光量は、例えば１００～１００００ｍＪ／ｃｍ２である。活性エネルギー線１７の照射によって、被転写層１１が硬化される。本実施形態では、基材６側から活性エネルギー線１７の照射を行っているが、モールド側から活性エネルギー線１７の照射を行ってもよい。
　次に、モールド１３を取り外すことによって、図２（ｃ）に示すように、基材６上に凹凸形状４を有する樹脂層７が形成された構造が得られる。この時点では、無機粒子８は樹脂層７に埋設されており、ベース面７ａに二次凹凸形状は形成されていない。
　次に、図２（ｃ）～図２（ｄ）に示すように、エッチングを行って樹脂層７のベース面７ａを後退させることによって樹脂層７に埋設されている無機粒子８を表面に露出させると共にベース面７ａから突出させる。そして、ベース面７ａから突出した無機粒子８の外周面によって二次凹凸形状が形成される。この際に、ホール４ａが拡径されてホール３となる。
　エッチングの方法は、特に限定されず、ウエットエッチングでもドライエッチングでもよい。ドライエッチングの一例として、酸素プラズマアッシングが挙げられる。
＜フッ素含有層形成工程＞
　次に、図２（ｅ）に示すように、無機粒子８とフッ素含有シランカップリング剤を反応させることによって無機粒子８を覆うようにフッ素含有層９を形成し、本実施形態の撥水性部材１の製造が完了する。フッ素含有シランカップリング剤は、例えば、パーフルオロアルキルトリアルコキシ（メトキシ、エトキシなど）シランである。フッ素含有シランカップリング剤の例としては、オプツールＤＳＸ（ダイキン工業社製）が挙げられる。
２．第２実施形態
　図３を用いて、本発明の第２実施形態の撥水性部材１について説明する。本実施形態の撥水性部材１は、第１実施形態に類似しているが、図３（ｄ）に示すように、本実施形態の撥水性部材１では、無機粒子８は樹脂層７には埋設されておらず、樹脂層７の表面に付着している。そして、樹脂層７のベース面７ａに多数の無機粒子８が付着することによって、樹脂層７のベース面７ａに二次凹凸形状が形成されている。
　以下、本実施形態の撥水性部材１の製造方法について説明する。本実施形態の撥水性部材１の製造方法は、被転写層形成工程、凹凸形状形成工程と、無機粒子付着及びフッ素含有層形成工程を備える。
＜被転写層形成工程＞
　この工程では、図３（ａ）に示すように、光硬化性樹脂組成物を含む原料組成物を基材６上に塗布して被転写層１１を形成する。本実施形態では、原料組成物は光硬化性樹脂組成物を含むことが必須であるが、無機粒子を含む必要がない。
＜凹凸形状形成工程＞
　この工程では、図３（ｂ）～図３（ｃ）に示すように、被転写層１１に対してモールド１３を押し付けた状態で被転写層１１に活性エネルギー線１７を照射して被転写層１１を硬化させることによって凹凸形状４を有する樹脂層７を形成する。本実施形態では、凹凸形状４は、ベース面７ａに複数のホール３を有する形状である。
＜無機粒子付着及びフッ素含有層形成工程＞
　この工程では、図３（ｄ）に示すように、樹脂層７のベース面７ａに多数の無機粒子８を付着させることによって樹脂層７のベース面７ａに二次凹凸形状を形成する。また、無機粒子８はホール３内にも付着させることが好ましい。
　無機粒子８は、表面にフッ素含有層９を有するものであってもフッ素含有層９を有さないものであってもよい。前者の場合、フッ素含有層９を有する無機粒子８をベース面７ａに付着させることによって本実施形態の撥水性部材１の製造が完了する。後者の場合、無機粒子８をベース面７ａに付着させた後に、第１実施形態と同様のフッ素含有層形成工程を行うことによって本実施形態の撥水性部材１の製造が完了する。無機粒子を付着しやすくするために、例えば、無機粒子の分散液にアルコキシドのような無機物の前駆体を添加しても良い。
　本実施形態は、以下の態様でも実施可能である。
・無機粒子８の代わりに、無機粒子８と同様の平均粒径を有する有機粒子を用いてもよい。この場合、有機粒子をベース面７ａに付着させた後に、有機粒子の表面に無機膜を形成し、その後、第１実施形態と同様のフッ素含有層形成工程を行うことができる。無機膜は、無機粒子８と同様の無機物からなり、蒸着やスパッタリングなどの方法で形成可能である。
・無機粒子８の代わりに、無機粒子８と同様の平均粒径を有するフルオロアルキルシラン系ポリマーからなるポリマー粒子を用いてもよい。この場合、ポリマー粒子をベース面７ａに付着させることによって二次凹凸形状を形成することができる。このポリマー粒子の表面にはフッ素含有基が設けられているので、このポリマー粒子で形成された二次凹凸形状の表面にもフッ素含有基が設けられる。
３．第３実施形態
　図４を用いて、本発明の第３実施形態の撥水性部材１について説明する。本実施形態の撥水性部材１は、第２実施形態に類似しているが、図４（ｄ）～図４（ｅ）に示すように、本実施形態の撥水性部材１では、樹脂層７のベース面７ａにおいて樹脂層７自体が成形されて、ベース面７ａに二次凹凸形状が形成されている。
　以下、本実施形態の撥水性部材１の製造方法について説明する。本実施形態の撥水性部材１の製造方法は、被転写層形成工程、凹凸形状形成工程と、無機膜形成及びフッ素含有層形成工程を備える。
＜被転写層形成工程＞
　この工程では、図４（ａ）に示すように、光硬化性樹脂組成物を含む原料組成物を基材６上に塗布して被転写層１１を形成する。本実施形態では、原料組成物は光硬化性樹脂組成物を含むことが必須であるが、無機粒子を含む必要がない。
＜凹凸形状形成工程＞
　この工程では、図４（ｂ）～図４（ｃ）に示すように、被転写層１１に対してモールド１３を押し付けた状態で被転写層１１に活性エネルギー線１７を照射して被転写層１１を硬化させることによって凹凸形状４を有する樹脂層７を形成する。本実施形態では、凹凸形状４は、ベース面７に複数のホール３と複数の突起７ｂを有する形状であり、モールド１３には、複数のホール３と複数の突起７ｂに対応した反転パターン１５が設けられている。複数の突起７ｂによってベース面７ａに二次凹凸形状が形成される。
＜無機膜形成及びフッ素含有層形成工程＞
　この工程では、図４（ｄ）～図４（ｅ）に示すように、樹脂層７を覆うように無機膜８ａを形成し、無機膜８ａとフッ素含有シランカップリング剤を反応させることによって無機膜８ａを覆うようにフッ素含有層９を形成して、本実施形態の撥水性部材１の製造を完了する。無機膜８ａは、無機粒子８と同様の無機物からなり、蒸着やスパッタリングなどの方法で形成可能である。
　本実施形態は、以下の態様でも実施可能である。
・上記実施形態では、モールド１３を用いてベース面７ａに突起７ｂを形成しているが、例えばサンドブラストのような別の方法でベース面７ａに突起７ｂを形成してもよい。
　以下、本発明の実施例及び比較例を示す。
＜ＵＶ硬化樹脂の調製＞
　まず、多官能モノマー及び光開始剤を以下に示す割合で配合してＵＶ硬化樹脂を調製した。
多官能アクリレートモノマー
　ビスコート＃３６０（大阪有機製）５０質量部
　ビスコート＃７００ＨＶ　　　　　　２０質量部
　ビスコート＃３１０ＨＰ　　　　　　３０質量部
光開始剤
　イルガキュアー１８４（チバスペシャリティーケミカルズ社製）　５質量部
＜実施例・比較例＞
［実施例１］
　上記調製のＵＶ硬化樹脂にＣＩＫナノテック社製ナノシリカトルエン分散液（Ｄ５０：１５０ｎｍ）を固形分換算で質量比１５％添加し、撹拌により混合して、無機粒子含有ＵＶ硬化樹脂を得た。
　次に、易接処理ＰＥＴ基材に対して、上記調製の無機粒子含有ＵＶ硬化樹脂を５μｍ厚になるようにバーコーターで塗工をして被転写層を形成し、６０℃５分の乾燥の後、ナノピラーモールド（高さ２５０ｎｍ、周期４５０ｎｍ，直径２３０ｎｍ）に対して、被転写層をモールドに押し当てるように上からローラーでラミネートを行った。その後、ＰＥＴ基材側から積算光量５００ｍＪ／ｃｍ２でＵＶ照射を行い、ＵＶ硬化樹脂を硬化させた。その後、モールドを取り外すことによって、ベース面に複数のホールが設けられた一次凹凸形状を有する転写品を作製した。
　次に、Ｓａｍｃｏ製プラズマクリーナー（ＰＣ－３００）を用いて、５０［Ｐａ］以下の真空下において、高周波（１３．５６ＭＨｚ）を２００Ｗの条件で、上記の転写品に対して、酸素プラズマアッシング処理を６０秒間施すことによって、樹脂層のベース面から無機粒子を突出させて、樹脂層のベース面に二次凹凸形状を形成した。
　次に、ダイキン工業製オプツールＤＳＸを二次凹凸形状の表面に塗布し、温度６０℃湿度９０％の条件下で２４時間反応させて、二次凹凸形状の表面をフッ素化処理することによってフッ素含有層を形成した撥水性フィルムを作製した。
［実施例２］
　ナノピラーモールド（高さ２２０ｎｍ、周期２４０ｎｍ，直径１４０ｎｍ）を用いた以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［実施例３］
　μピラーモールド（高さ１７００ｎｍ、周期３０００ｎｍ，直径１７００ｎｍ）を用いた以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［実施例４］
　無機粒子について、ナノシリカトルエン分散液の代わりに、ＣＩＫナノテック社アルミナ分散液ＡＬＭＩＢＫ１５ＷＴ％－Ｍ２１（Ｄ５０：３５ｎｍ）を固形分換算で質量比５％添加した以外は、実施例２と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［比較例１］
　フッ素化処理を行わなかった以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［比較例２］
　ナノホールモールド（深さ２００ｎｍ、周期４５０ｎｍ，直径２３０ｎｍ）を用いた以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［比較例３］
　モールドの代わりに平坦なセパレータを被転写層に押し付けた状態で被転写層を硬化させ、酸素プラズマアッシング処理及びフッ素化処理を行わなかった以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［比較例４］
　モールドの代わりに平坦なセパレータを被転写層に押し付けた状態で被転写層を硬化させた以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［比較例５］
　酸素プラズマアッシング処理を行わなかった以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
［比較例６］
　無機粒子を含有しないＵＶ硬化樹脂を塗工して被転写層を形成した以外は、実施例１と同様の方法で撥水性フィルムを作製した。
＜平均高さ測定＞
　走査型プローブ顕微鏡（ＳＩＩ．Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製，Ｌ－ｔｒａｃｅ）の観察によって得られた像から、走査型プローブ顕微鏡ＰＣソフト「ＳＰＩＷｉｎ」を用いて測定された、複数のホール又はピラーを通過するときの断面プロファイルにおいて、隣り合った凹凸の高さを無作為に５点抽出して平均した値を一次凹凸形状の平均高さとした。
　ホール又はピラーを通過しないときの断面プロファイルにおいて、隣り合った凹凸の高さを無作為に５点抽出して平均した値を二次凹凸形状の平均高さとした。
＜水接触角測定＞
　得られた撥水性フィルムについて、接触角測定装置（ｄａｔａｐｈｙｓｉｃｓ製，ＯＣＡ２０）を用いて、室温（２５℃）下において、当該フィルムの表面にイオン交換水０．５μｌ滴下し、フィルムと水の接する角度（水接触角）を測定した。
＜耐擦傷性試験＞
　ラビングテスター（株式会社井元製作所社性、ラビングテスターＩＭＣ－１５０Ｂ）を用いて、撥水性フィルムの樹脂層表面においてキムワイプを１０往復させる前後で水接触角を測定し、その変化率を算出した。変化率は、以下に式に従って算出した。
　変化率（％）＝（擦傷前の水接触角－擦傷後の水接触角）×１００／（擦傷前の水接触角）
　実施例・比較例の条件及び測定結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、実施例１～４では、擦傷前の水接触角が大きく、撥水性が優れていることが分かった。また、実施例１～４では、擦傷前後の水接触角の変化率が小さいので、耐擦傷性が優れていることが分かった。実施例４では無機粒子をアルミナに変更することで擦傷試験前後の水接触角の変化率がさらに小さくなり、耐擦傷性が向上することが分かった。
　また、図５（ａ）のＳＥＭ像に示すように、実施例１の撥水性フィルムでは、樹脂層のベース面に多数の無機粒子が配置されることによって二次凹凸形状が形成されていることが確認できた。図５（ｂ）のＳＥＭ像では、倍率の関係から無機粒子は見えないが、樹脂層のベース面に二次凹凸形状が形成されている状態が確認できた。
１：撥水性部材、３：ホール、４：凹凸形状、４ａ：ホール、６：基材、７：樹脂層、７ａ：ベース面、７ｂ：突起、８：無機粒子、９：フッ素含有層、１１：被転写層、１３：モールド、１５：反転パターン、１７：活性エネルギー線

Claims (9)

  1. 基材と、前記基材の少なくとも一方の面に樹脂層を備え、
    前記樹脂層は、ベース面に複数の凹部が設けられた一次凹凸形状を有し、
    前記ベース面での前記凹部の面積割合は、１０～６０％であり、
    前記ベース面に二次凹凸形状が設けられ、
    前記二次凹凸形状の平均高さは、１５ｎｍ以上であり、
    前記二次凹凸形状の表面にフッ素含有基が設けられている、撥水性部材。
  2. 前記フッ素含有基は、無機物を介して、前記二次凹凸形状の表面に設けられている、請求項１に記載の撥水性部材。
  3. 前記凹部は、島状に設けられたホールである、請求項１又は請求項２に記載の撥水性部材。
  4. 前記ホールは、前記ベース面での断面積が４００πｎｍ２～３６００πμｍ２である、請求項３に記載の撥水性部材。
  5. 前記ホールは、円柱状である、請求項３又は請求項４に記載の撥水性部材。
  6. 前記フッ素含有基は、パーフルオロアルキル基である、請求項１～請求項５の何れか１つに記載の撥水性部材。
  7. 水に対する接触角が１６０度以上である、請求項１～請求項６の何れか１つに記載の撥水性部材。
  8. 光硬化性樹脂組成物と無機粒子を混合して得られる原料組成物を基材上に塗布して被転写層を形成し、
    前記被転写層にモールドを押し付けた状態で前記被転写層に活性エネルギー線を照射して前記被転写層を硬化させることによって凹凸形状を有する樹脂層を形成し、
    前記樹脂層に対してエッチングを行って前記無機粒子を表面に露出させ、
    前記無機粒子とフッ素含有シランカップリング剤を反応させることによって前記無機粒子を覆うようにフッ素含有層を形成する工程を備える、撥水性部材の製造方法。
  9. 前記無機粒子は、平均粒径（Ｄ５０）が５～４００ｎｍである、請求項８に記載の撥水性部材の製造方法。
PCT/JP2016/081402 2015-10-26 2016-10-24 撥水性部材及びその製造方法 Ceased WO2017073501A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-210157 2015-10-26
JP2015210157A JP2018202609A (ja) 2015-10-26 2015-10-26 撥水性部材及びその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017073501A1 true WO2017073501A1 (ja) 2017-05-04

Family

ID=58630450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/081402 Ceased WO2017073501A1 (ja) 2015-10-26 2016-10-24 撥水性部材及びその製造方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP2018202609A (ja)
TW (1) TW201728434A (ja)
WO (1) WO2017073501A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3876003B1 (en) 2018-10-29 2024-09-11 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Slant-type fiber grating

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1191024A (ja) * 1997-09-19 1999-04-06 Hitachi Ltd 撥水性部材及びその製造方法
JP2008224718A (ja) * 2007-03-08 2008-09-25 Konica Minolta Opto Inc 防眩性反射防止フィルム及び表示装置
JP2012219249A (ja) * 2011-04-14 2012-11-12 Kagawa Univ 超撥水撥油防汚性透光性フィルムとその製造方法ならびにそれらを用いたガラス窓、太陽エネルギー利用装置、光学機器、および表示装置
JP2015063068A (ja) * 2013-09-25 2015-04-09 日産自動車株式会社 透明撥水体及びその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1191024A (ja) * 1997-09-19 1999-04-06 Hitachi Ltd 撥水性部材及びその製造方法
JP2008224718A (ja) * 2007-03-08 2008-09-25 Konica Minolta Opto Inc 防眩性反射防止フィルム及び表示装置
JP2012219249A (ja) * 2011-04-14 2012-11-12 Kagawa Univ 超撥水撥油防汚性透光性フィルムとその製造方法ならびにそれらを用いたガラス窓、太陽エネルギー利用装置、光学機器、および表示装置
JP2015063068A (ja) * 2013-09-25 2015-04-09 日産自動車株式会社 透明撥水体及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018202609A (ja) 2018-12-27
TW201728434A (zh) 2017-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110300345A1 (en) Surface Having Superhydrophobic Region And Superhydrophilic Region
TW201532330A (zh) 光學基板、用於光學基板製造之模具、及含光學基板之發光元件
Zhang et al. Self-cleaning poly (dimethylsiloxane) film with functional micro/nano hierarchical structures
JP2018523167A (ja) 疎水性を有するナノテクスチャ付き表面を有する物品
KR20130080857A (ko) 미세 구조 적층체, 미세 구조 적층체의 제작 방법 및 미세 구조체의 제조 방법
WO2013137176A1 (ja) モールド、レジスト積層体及びその製造方法並びに凹凸構造体
JP2002346469A (ja) 自浄性表面、その製造方法及びその使用
JP5522339B2 (ja) 撥水性構造及び撥水性構造体
TWI603846B (zh) 耐指紋薄膜及電氣和電子設備
JP2015523227A (ja) 超疎油性表面及びその製造方法
CN103650106A (zh) 微细凹凸结构转印用铸模
KR20180095721A (ko) 광학 접착제
US20200180353A1 (en) Shaped transfer article comprising partially embedded microspheres, shaped finished articles therefrom, and methods of making
JP2017110468A (ja) 浴室用構造体
Yan et al. Hydrophobicity of model surfaces with loosely packed polystyrene spheres after plasma etching
JP2017001327A (ja) 撥水部材
JP2018187767A (ja) 撥水性部材及びその製造方法
JP6046733B2 (ja) 反射防止フィルム及びその製造方法、並びに、表示装置
KR20170105708A (ko) 미세 구조를 가지는 광학 필름 및 이의 제조방법
WO2017073501A1 (ja) 撥水性部材及びその製造方法
JP2007320071A (ja) テンプレートおよび転写微細パターンを有する処理基材の製造方法
TW201831529A (zh) 硬塗膜以及其製造方法
JP2018103534A (ja) ハードコートフィルム及びその製造方法
Ye et al. Springtail-Inspired Hierarchically Structured Polymer Films as Omniphobic Coatings for Directional Transportation of Liquids
Lee et al. Fabrication of large-area hierarchical structure array using siliconized-silsesquioxane as a nanoscale etching barrier

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16859731

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16859731

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP