WO2017057915A1 - 단풍콩잎 추출물을 함유하는 갱년기 증후군 개선용 조성물 - Google Patents

단풍콩잎 추출물을 함유하는 갱년기 증후군 개선용 조성물 Download PDF

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김선미
강영규
김병규
서대방
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    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae

Definitions

  • the present invention relates to a composition for improving menopausal syndrome containing maple leaf extract, and more specifically, the menopausal syndrome of women by containing an extract extracted from a bean leaf (ie, maple leaf) in which the color of the bean leaf has changed yellow during the growth of the bean leaf. It relates to a composition having the effect of mitigating.
  • Menopausal symptoms are diseases caused by decreased secretion of male and female hormones. In particular, in women, the disease occurs over 2 to 10 years before and after menopause due to decreased secretion of estrogen due to aging of the ovaries. Hot flashes, sweat, insomnia, depression, incontinence, pain, osteoporosis, myocardial infarction, stroke and hypertension Symptoms such as
  • Osteoporosis the most representative disease of menopausal symptoms, refers to a condition in which total bone mass decreases due to an increase in osteoclast activity compared to osteoblasts.
  • osteoporosis occurs, the width of the cortical bone is reduced, the cavity of the bone marrow is enlarged, the reticulum is lowered, and the bone continues to be porous.
  • the bone's physical strength decreases, causing low back pain and joint pain, and the bone easily breaks down even with a slight impact.
  • hormone replacement therapy In order to prevent and treat such menopausal symptoms, hormone replacement therapy, nonsteroidal agents, and drug therapy for osteoporosis treatment have been developed.
  • hormone replacement therapy is used as the most effective method.
  • hormones such as estrogen
  • carcinogenesis such as breast cancer and uterine cancer
  • side effects such as headache and weight gain occur.
  • isoflavone of soybean an phytoestrogen extracted from plants, is commonly used for the purpose of improving menopausal syndrome, but issues regarding effects and safety have been continuously raised. Therefore, there is an urgent need for the development of a safe and effective treatment for menopausal syndrome using natural derivatives.
  • SERMs selective estrogen receptor modulators
  • SERMs selective estrogen receptor modulators, which are substances that bind to estrogen receptors and act as estrogen agonists in some tissues and as estrogen antagonists in other tissues.
  • the present inventors have made diligent efforts to develop a composition containing a plant-derived SERM (phytoSERM) that is safe from the onset of cancer and effective in improving menopausal syndrome.
  • the extract extracted from soybean leaf was found to be particularly effective in relieving menopausal symptoms, and thus, the present invention was completed.
  • Patent Document 1 Korean Unexamined Patent Publication No. 2003-0023297 (2003.03.19.)
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for improving, alleviating or treating menopausal syndrome containing soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a health functional food composition for improving or alleviating menopausal syndrome containing soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for enhancing bone density containing soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for reducing or treating degenerative bone disease containing soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a health functional food composition for improving bone density containing soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a health functional food composition for improving or alleviating degenerative bone disease containing soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as an active ingredient.
  • the present invention also provides the use of soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as a menopausal syndrome improving agent, mitigating agent or therapeutic agent in the manufacture of a pharmaceutical composition or medicament for improving, alleviating or treating menopausal syndrome.
  • the present invention also provides the use of soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as a bone mineral enhancer in the manufacture of a pharmaceutical composition or medicament for improving, alleviating or treating menopausal syndrome.
  • the present invention also provides the use of soybean leaf extract, preferably maple leaf extract, as a degenerative bone disease improving agent, alleviating agent, or therapeutic agent in the manufacture of a pharmaceutical composition or medicament for improving, alleviating or treating menopausal syndrome.
  • soybean leaf extract preferably maple leaf extract
  • the present invention also provides the use of soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as a menopausal syndrome improver or mitigating agent in the manufacture of health functional food composition for improving or alleviating menopausal syndrome.
  • the present invention provides a use of a soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as a bone mineral enhancer in the manufacture of a health functional food composition for improving or alleviating menopausal syndrome.
  • the present invention provides the use of soybean leaf extract, preferably maple leaf extract as a degenerative bone disease improver or alleviator in the manufacture of health functional food composition for improving or alleviating menopausal syndrome.
  • OPG Steoprotegerin
  • 1 is a graph showing the results of HPLC analysis of soybean leaf extract for each growth stage.
  • Figure 2 is a graph showing the HPLC analysis of the maple leaf extract and soybean extract of the present invention.
  • OPG Oleprotegerin
  • Figure 4 is a graph comparing the measurement of the proliferative capacity of cervical cells treated with the maple leaf extract of the present invention, beta- estradiol (E2), a negative control, respectively, a positive control.
  • 5 is a graph showing the change in the weight of the mouse whether the maple leaf extract of the present invention administered to male mice or female mice, the toxicity of the maple leaf extract.
  • the "foliage bean leaf” refers to the bean leaf color of the bean leaf yellow during the growth process of the bean leaf, such beans leaf during the growth stage of the beans 1) soybean pods and soybean turns yellow (time R7); From 2) with the leaves falling soybean pods and beans completely yellow (time R8); It means a bean leaf in.
  • foliage bean leaf refers to a bean leaf in which a green or green bean leaf is in a yellow state, or a bean leaf in a completely yellow state, and includes the broadest concept including a case in which the bean leaf is partially yellow.
  • maple bean leaf extract may be extracted from the soybean leaves of R7 to R8 step of the growth of the following beans.
  • the growth stage of the beans is as follows.
  • VC stage cotyledon blooms, a word grows over it, and leaves
  • Step V1 A word is produced from the first outer leaf, resulting in three leaves.
  • V2 stage One more word in V1 Stage, creating three leaves
  • V3 stage One more word in the V2 Stage, creating three leaves
  • V4 stage One more word in V3 Stage, creating three leaves
  • V5 stage One more word in V4 Stage, creating three leaves
  • Step R4 Completed pod creation
  • Step R5 Soybeans inside the pod
  • Step R6 Green Beans Completed in the Pods
  • the content of isoflavones is relatively low, unlike the soybean extract, Troll and other ingredients were found to be high.
  • the maple leaf extract was treated with osteoblasts to measure the secretion of osteoprotegerin (OPG; Osteoprotegerin), and treated with cervical cells to determine the effect on cervical cancer.
  • OPG osteoprotegerin
  • the maple leaf extract of the present invention is excellent in improving the menopausal syndrome, such as strengthening bone density by having an estrogen effect by other ingredients without containing isoflavone which is known to have an estrogen effect, and at the same time There is no risk of carcinogenesis such as cervical cancer or breast cancer. Therefore, it can be confirmed that it can play a role as phyto-selective estrogen receptor modulators (SERM).
  • SERM phyto-selective estrogen receptor modulators
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition or health functional composition for improving menopausal syndrome containing maple leaf extract as an active ingredient, wherein the maple leaf extract is preferably part or all of the bean leaves turned yellow. It may be extracted from the soybean leaves of the time, and more preferably may be characterized in that extracted from the soybean leaves of R7 to R8 step of the growth stage of the soybeans.
  • the 'bean' is not limited in its kind, for example, Seoritae ( Glycin max MERR), Seomoktae (Seomoktae, Rhynchosia Nolubilis ), Black soybean, Glycine max (L.) Merr., Blue pollack , Glycime max MERR, Yellow bean, Glycime max MERR, Field bean, Vicia faba ), Kidney bean ( Phaseolus) vulgaris , pinto bean, Phaseolus vulgaris L.), small red bean, Vigna angularis ), soybeans (small black bean, Phaseolus angularis WF WIGHT.), bean sprouts (sprouting bean, Glycine max (L.) Merr.) and soybeans (soybean, Glycine max ) It is not limited to this.
  • Seoritae Glycin max MERR
  • Seomoktae Seomoktae, Rhynchosia Nolubilis
  • the 'menopausal syndrome' or 'menopausal syndrome' of the present invention is due to a decrease in the secretion of estrogens, ie, female hormones, due to aging of the ovaries of women in their 40s and 50s, and appears about 2 to 10 years before and after menopause.
  • the symptoms include vascular changes (hot flashes, tachycardia, sweating, headaches), musculoskeletal changes (muscle pain, joint pain, back pain, osteoporosis, degenerative bone disease), urogenital changes (vaginal dryness, vagina) Decreased secretions, dyspareunia, frequent urination, urinary incontinence, urinary tract infections, symptoms of changes in the nervous system (memory loss, depression, concentration loss, dizziness), and symptoms of general changes (decreased vision, changes in skin and hair).
  • vascular changes hot flashes, tachycardia, sweating, headaches
  • musculoskeletal changes muscle pain, joint pain, back pain, osteoporosis, degenerative bone disease
  • urogenital changes vaginal dryness, vagina
  • the menopausal syndrome may include all of the above symptoms, but in particular, the bone density lowering or degenerative bone disease due to the deficiency of female hormone in the body, the degenerative bone disease is osteoporosis, back pain, rickets, osteomalacia or wave caused by menopause Paget's disease of bone, and the like, and preferably at least one selected from the group consisting of osteoporosis, degenerative bone disease, rickets, osteomalacia, and Paget's disease.
  • the degenerative bone disease is not limited to female hormone deficiency in the body, and may gradually appear due to inflammation, infection, metabolic imbalance, and joint degeneration due to aging.
  • composition of the present invention promotes osteoprotegerin secretion of osteoblasts, inhibits the formation of osteoclasts, promotes bone density, and consequently has an effect of alleviating the degenerative bone diseases.
  • composition of the present invention may have a use as a menopausal syndrome improver, a laxative and a therapeutic agent, and may have a bone density enhancer or a degenerative bone disease improving and laxative agent, but is not limited thereto.
  • the term “improve” or “alleviate” refers to the reduction or elimination of conditions, diseases, disorders or phenotypes, including abnormalities or symptoms, syndromes.
  • the improvement or alleviation of degenerative bone disease is to inhibit osteoclast formation by promoting osteoblastic gland secretion of osteoblasts to promote bone density, thereby preventing degenerative bone diseases such as osteoporosis, rickets, osteomalacia and Paget's bone disease. Means improving or mitigating.
  • treatment means any action that improves or cures menopausal syndrome, decreased bone density or degenerative bone disease, and more specifically, the disease or condition to which the term applies, or the disease or By reversing, alleviating, inhibiting, or preventing one or more symptoms of a disease.
  • composition of the present invention has the effect of restoring vaginal health by relieving symptoms such as epithelial cell reduction, submucosal smooth muscle tissue atrophy and blood vessel reduction appearing in the vaginal tissue after menopause.
  • Maple bean leaf extract of the present invention may be characterized by containing a phyto-SERM (phyto-selective estrogen receptor modulator).
  • phyto-SERM is a combination of "phyto” meaning plant-derived and “selective estrogen receptor modulator” (SERM).
  • SERM selective estrogen receptor modulators refer to substances that bind to the estrogen receptor and act as estrogen agonists in some tissues and as estrogen antagonists in other tissues.
  • the composition containing the soybean leaf extract of the present invention acts as an antagonist to estrogen receptors in tissues such as uterus and breast, which is highly likely to be carcinogenic, while lowering the risk of carcinogenesis such as uterine cancer and breast cancer, while acting as an agent on bone tissues to enhance bone density. It is expected to contain effective phyto-SERM for improving menopausal syndrome.
  • the maple leaf extract may be characterized in that it contains 1 to 60% by weight, preferably 5 to 50% by weight based on the total weight of the composition. If the content of the maple leaf extract is less than 1% by weight it is difficult to expect the effect of improving the menopausal syndrome, if the content exceeds 60% by weight is expected to decrease the stability of the formulation to affect the component stability of the extract, the effect is expected to decrease.
  • the pharmaceutical composition containing the maple leaf extract of the present invention is a preservative, stabilizer, hydrating or emulsifying accelerator, pharmaceutical adjuvants such as salts and / or buffers for the control of osmotic pressure and other therapeutically useful substances (carriers, excipients, diluents, etc.) ), And may be formulated in various oral or parenteral dosage forms according to conventional methods.
  • carrier is defined as a compound that facilitates the addition of a compound into a cell or tissue.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • carrier facilitates the incorporation of many organic compounds into cells or tissues of an organism.
  • excipient is a substance that is added to make it easier to take medicine or to have a certain color and form when the amount of the main medicine is small in the process of preparation of tablets or pills, such as lactose or starch. do.
  • diot is defined as a compound that not only stabilizes the biologically active form of the compound of interest, but also is diluted in water to dissolve the compound. Salts dissolved in buffer solutions are used as diluents in the art. A commonly used buffer solution is phosphate buffered saline, because it mimics the salt state of human solutions. Because buffer salts can control the pH of a solution at low concentrations, buffer diluents rarely modify the biological activity of a compound.
  • compositions containing the Maple Leaf extract as used herein may be administered to a human patient as such or as a pharmaceutical composition mixed with other active ingredients as in combination therapy or with a suitable carrier or excipient.
  • Carriers, excipients and diluents that may be included in the pharmaceutical composition include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose , Methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • the oral dosage forms include, for example, tablets, pills, hard and soft capsules, liquids, suspensions, emulsifiers, syrups, powders, powders, fine granules, granules, pellets, and the like, and these formulations include surfactants in addition to active ingredients. , Diluents such as lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and glycine, and glidants such as silica, talc, stearic acid and its magnesium or calcium salts and polyethylene glycols. .
  • Tablets may also contain binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidine, optionally starch, agar, alginic acid or its sodium salt Pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavors, and sweeteners.
  • binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidine, optionally starch, agar, alginic acid or its sodium salt
  • Pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavors, and sweeteners.
  • the tablets can be prepared by conventional mixing, granulating or coating methods.
  • parenteral administration agent may be, for example, formulations such as injections, drops, ointments, lotions, gels, creams, sprays, suspensions, emulsions, suppositories, patches, and the like. It is not.
  • compositions according to an embodiment of the present invention may be administered orally, parenteral, rectal, topical, transdermal, intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous.
  • Pharmaceutical compositions according to one embodiment of the invention may be administered topically to the scalp, for example.
  • the pharmaceutically acceptable dose, ie dosage, of the active ingredient depends on the age, sex, and weight of the subject to be treated, the specific disease or pathology to be treated, the severity of the disease or pathology, the route of administration and the judgment of the prescriber. Will be different. Dosage determination based on these factors is within the level of skill in the art.
  • the dosage may preferably be 10 mg / day to 10 g / day, but the dosage does not limit the scope of the invention in any way.
  • Soybean leaf extract or maple soybean leaf extract of the present invention is a natural substance so there is no toxicity at all can be continuously used as a pharmaceutical.
  • compositions suitable for use in the present invention include compositions in which the active ingredient comprising maple leaf extract is contained in an amount effective to achieve its intended purpose. More specifically, a therapeutically effective amount means an amount of a compound effective to prolong the survival of the subject to be treated or to prevent, alleviate or alleviate the symptoms of a disease. Determination of a therapeutically effective amount is within the capabilities of those skilled in the art, in particular in terms of the detailed disclosure provided herein.
  • a therapeutically effective amount for the soybean leaf extract used in the methods of the invention, preferably the maple soybean leaf extract, and the composition (compounds) containing it as an active ingredient can be determined initially from cell culture assays. For example, dose can be calculated in an animal model to obtain a range of circulating concentrations that includes an IC 50 (half maximal inhibitory concentration) or EC 50 (half maximal effective concentration) determined in cell culture. Such information can be used to more accurately determine useful doses in humans.
  • Toxicity and therapeutic efficiency of the soybean leaf extract described herein, or compositions (compounds) containing it as an active ingredient are described, for example, LD 50 (fatal to 50% of the population), ED 50 (50% of the population). to determine the dose), IC 50 (dose inhibiting the effect of treatment with about 50% of the population) that has a therapeutic effect on, the cell can be estimated by pyobun pharmaceutical process in culture or experimental animals.
  • the dose ratio between toxic and therapeutic effects is the therapeutic index and it can be expressed as the ratio between LD 50 and ED 50 (or IC 50 ).
  • Compounds showing high therapeutic indices are preferred.
  • the data obtained from these cell culture assays can be used to estimate the range of doses used in humans.
  • the dosage or dosage of such compounds is preferably in the range of circulating concentrations including ED 50 (or IC 50 ) in the absence or little toxicity.
  • “Functional food” or “functional food” in the present invention means a food that improves the functionality of the general food by adding the maple bean leaf extract of the present invention to the general food. Functionality can be roughly divided into physical properties and physiological functions. When the extract of the present invention is added to general foods, the physical properties and physiological functions of general foods will be improved, and the present invention provides a food product of such an improved function as a comprehensive 'functional food. (Health functional food) "or" functional food (health functional food) ".
  • the health functional food containing the maple bean leaf extract of the present invention may contain other ingredients and the like which can give a synergistic effect to the main effect within a range that does not impair the main effect of the present invention.
  • it may further include additives such as perfumes, pigments, fungicides, antioxidants, preservatives, moisturizers, thickeners, inorganic salts, emulsifiers and synthetic polymer materials to improve physical properties.
  • supplementary ingredients such as water soluble vitamins, oil soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides and seaweed extract may be further included.
  • compositions of the present invention can be used in the form of additives for other foods.
  • the formulation of the health functional food containing the maple leaf extract of the present invention is not particularly limited, but is formulated in various forms such as tablets, granules, drinks, beverages, solutions, emulsions, viscous mixtures, tablets, powders, and the like. Can be.
  • the health functional food administration may be administered by a variety of methods, such as simple drinking, injection, spray or squeeze method.
  • Example 4 the powder of the soybean leaf extract of Example V5 (Example 1), the soybean leaf extract of Example R2-3 (Example 2), the soybean leaf extract of Example R6 (Example 3), and the soybean leaf extract of Example R8 (Example 4) 10.3 g each was obtained.
  • Xinhua beans the same varieties as the beans used in the preparation of Examples 1-4, were washed with purified water, dried, and then semalized. 100 g of powdered soybean powder was added to 1 liter of an ethanol aqueous solution, extracted at room temperature (25 ° C.) for 24 hours, and filtered through a 300 mesh filter cloth. The filtrate was then concentrated to powder. Thus, 10.3 g of a powder of soybean extract was obtained.
  • Test Example 1 Comparative Analysis of Components of Soybean Leaf Extract According to Growth Stage
  • the soybean leaf (R8 step) extract 139 days after sowing Example 4
  • the soybean leaf (V5 step) extract 45 days after sowing Example 1
  • Soybean leaves (R2 ⁇ 3 stages) extract Example 2
  • soybean leaves (R6 stage) extract Example 3
  • the composition of the bean leaf extract varies depending on the growth stage of the bean leaf.
  • osteoprotegerin (OPG) secretion was measured in osteoblasts treated with maple leaf extract.
  • MG-63 cells were dispensed into 24-well plates and the differentiation was induced by treatment with 50 ⁇ g / ml L-ascorbic acid and 10 ml ⁇ -glycerophosphate the next day.
  • Cells differentiated for 3 days were treated with DMEM medium containing 1% Charcoal Stripped FBS for 4 days.
  • the cell group treated with Example 4 increased the secretion amount of OPG 300% or more compared to the negative control group.
  • CMS cumestrol
  • the extract of Example 4 was found to be less effective in inducing proliferation of cervical cells compared to ⁇ -estradiol (E2). Therefore, the maple leaf extract was found to be a suitable substance as phyto-SERM while improving the menopausal syndrome by the estrogen effect, while lowering the risk of carcinogenesis of the uterus or breast.
  • test substances vehicle (70% DMSO) or maple bean leaf extract (soybean leaf (R8 stage extract) (Example 4) after 139 days
  • vehicle (70% DMSO) or maple bean leaf extract (soybean leaf (R8 stage extract) (Example 4) after 139 days were administered orally once per group to 7-week-old ICR female or 7-week-old male mice.
  • the body weight and mortality rate of the mice were measured for 14 days, and after 14 days of oral administration, the mice were analyzed for abnormalities in the organs.
  • the test substance was measured in physiological saline at concentrations such as (a) to (d) below. Diluted to use.
  • Group 4 Administration of maple leaf extract at a dose of 2.0 g / kg of mouse weight to 5 females (2.0 g / kg maple leaf extract)
  • Maple bean leaf extract 80mg, vitamin E 9mg, vitamin C 9mg, palm oil 2mg, vegetable hardened oil 8mg, lead 4mg and lecithin 9mg were mixed and mixed according to a conventional method to prepare a soft capsule filling solution. 400 mg per capsule was filled to prepare a soft capsule.
  • a soft capsule sheet was prepared at a ratio of 66 parts by weight of gelatin, 24 parts by weight of glycerine, and 10 parts by weight of sorbitol solution and filled with the filler to prepare a soft capsule containing 400 mg of the composition according to the present invention.
  • Maple bean leaf extract 80mg, vitamin E 9mg, vitamin C 9mg, glucose 10g, citric acid 0.6g, and liquid oligosaccharide 25g was mixed, and then 300ml of purified water was added to each bottle to 200ml. After filling the bottle sterilized for 4 to 5 seconds at 130 °C to prepare a beverage.
  • the food and pharmaceutical composition formulation of the composition for improving menopausal syndrome, bone mineral density improvement, degenerative bone disease improvement according to the present invention has been described in more detail, the food and pharmaceutical compositions can be applied to various formulations and formulations, and the present invention It will be clear that this is not a limitation.

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Abstract

본 발명은 단풍콩잎 추출물을 함유하는 갱년기 증후군 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 콩잎의 생육과정 중에 콩잎의 색상이 노랗게 변한 콩잎(즉, 단풍콩잎)으로부터 추출한 추출물을 함유함으로써 여성의 갱년기 증후군을 완화하는 효과를 갖는 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물을 사용하는 경우, 조골세포에서의 OPG(Psteoprotegerin) 분비가 증가하여 골밀도가 강화되는 등 에스트로겐 감소로 인한 갱년기 증상이 완화되고, 에스트로겐 효과로 인한 자궁경부암 또는 유방암 등에 대한 위험성이 낮다.

Description

단풍콩잎 추출물을 함유하는 갱년기 증후군 개선용 조성물
본 발명은 단풍콩잎 추출물을 함유하는 갱년기 증후군 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 콩잎의 생육과정 중에 콩잎의 색상이 노랗게 변한 콩잎(즉, 단풍콩잎)으로부터 추출한 추출물을 함유함으로써 여성의 갱년기 증후군을 완화하는 효과를 갖는 조성물에 관한 것이다.
갱년기 증상은 남성 호르몬 또는 여성 호르몬의 분비 감소에 의해 유발되는 질환을 말한다. 특히, 여성의 경우 난소의 노화로 인한 에스트로겐의 분비 감소에 의해 폐경을 전후로 약 2 내지 10년에 걸쳐 나타나는 질환으로 안면홍조, 땀, 불면증, 우울증, 요실금, 통증, 골다공증, 심근경색, 뇌졸중 및 고혈압과 같은 증상이 유발된다.
갱년기 증상 중 가장 대표적인 질환인 골다공증은 파골세포의 활성이 조골세포에 비해 증가함으로써 총골량(total bone mass)이 감소하는 증상을 말한다. 골다공증이 발생하면 피질뼈(cortical bone)의 폭이 감소되고 골수의 공동(cavity)이 확대되며 망상 조직 골주가 낮아져서 뼈가 계속해서 다공질로 된다. 골다공증이 진전됨에 따라 뼈의 물리적 강도가 저하되어 요통과 관절통이 유발되고, 약간의 충격에도 뼈가 쉽게 부서진다.
이러한 갱년기 증상의 예방 및 치료를 위하여, 호르몬 대체요법, 비스테로이드계 제제 및 골다공증 치료를 위한 약물 치료법 등이 개발되었으며, 현재, 호르몬 대체요법이 가장 효과적인 방법으로 사용되고 있다. 그러나, 에스트로겐과 같은 호르몬을 장기 투여하는 경우에는 유방암, 자궁암 등의 발암 위험성이 있고, 두통, 체중 증가와 같은 부작용 등이 발생하는 문제점이 있다. 한편, 식물로부터 추출된 에스트로겐 유사물질(phytoestrogen)인 콩의 이소플라본(isoflavone)은 갱년기 증후군 개선을 목적으로 보편적으로 사용되고 있으나, 효과 및 안전성에 대한 이슈는 지속적으로 제기되고 있는 실정이다. 이로 인해 보다 안전하면서 동시에 효과적인 천연 유래 물질을 이용한 갱년기 증후군 치료제의 개발이 절실히 요구되고 있다.
SERM(Selective estrogen receptor modulators)은 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자로, 에스트로겐 수용체에 결합하여 어떤 조직에서는 에스트로겐 작용제(agonist)로 작용하고, 다른 조직에서는 에스트로겐 길항제(antagonist)로 작용할 수 있는 물질을 의미한다. 이러한 SERM의 특징을 이용하여, 발암 가능성이 높은 자궁, 유방 등의 조직에서는 안전하면서도, 갱년기 증후군 개선에는 효과적인 SERM 함유 약물의 개발이 진행되고 있다.
이에, 본 발명자들은 암의 발병으로부터 안전하면서도 갱년기 증후군 개선에 효과적인 식물 유래 SERM(phytoSERM)을 함유하는 조성물을 개발하기 위해 예의 노력한 결과, 콩잎의 생육과정 중에 콩잎의 색상이 노랗게 변한 콩잎(즉, 단풍콩잎)으로부터 추출한 추출물이 갱년기 증상 완화에 특히 효과적이라는 점을 발견하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 한국 공개특허공보 특2003-0023297 (2003.03.19.)
본 발명의 목적은 콩잎 추출물, 특히 콩잎의 생육과정 중에 콩잎의 색상이 노랗게 변한 콩잎(즉, 단풍콩잎)으로부터 추출한 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 갱년기 증후군을 개선하는 효과를 나타내는 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여,
본 발명은 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 골밀도 증진용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 골 질환 완화 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 골밀도 증진용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 골 질환 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학적 조성물 또는 의약의 제조에 있어서, 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물의 갱년기 증후군 개선제, 완화제 또는 치료제로서의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학적 조성물 또는 의약의 제조에 있어서, 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물의 골밀도 증진제로서의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학적 조성물 또는 의약의 제조에 있어서, 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물의 퇴행성 골 질환 개선제, 완화제, 또는 치료제로서의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물의 제조에 있어서, 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물의 갱년기 증후군 개선제 또는 완화제로서의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물의 제조에 있어서, 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물의 골밀도 증진제로서의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물의 제조에 있어서, 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물의 퇴행성 골 질환 개선제 또는 완화제로서의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물을 함유하는 조성물을 사용하는 경우, 조골세포에서의 OPG(Psteoprotegerin) 분비가 증가하여 골밀도가 강화되는 등 에스트로겐 감소로 인한 갱년기 증상이 완화되고, 에스트로겐 효과로 인한 자궁경부암 또는 유방암 등에 대한 위험성이 낮다.
도 1은 각 생육단계별 콩잎 추출물의 HPLC 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 단풍콩잎 추출물과 콩 추출물의 HPLC 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 단풍콩잎 추출물과, 양성 대조군인 베타-에스트라디올(E2) 및 쿠메스트롤(CMS), 음성 대조군을 각각 처리한 조골세포에서의 OPG (Osteoprotegerin) 분비를 측정하여 비교한 그래프이다.
도 4는 본 발명의 단풍콩잎 추출물과, 양성 대조군인 베타-에스트라디올(E2), 음성 대조군을 각각 처리한 자궁경부세포의 증식 능력을 측정하여 비교한 그래프이다.
도 5는 본 발명의 단풍콩잎 추출물을 수컷 마우스 또는 암컷 마우스에 투여한 다음, 단풍콩잎 추출물의 독성 여부를 마우스의 체중 변화로 나타낸 그래프이다.
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로, 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술 분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.
본 명세서에서 "단풍콩잎"은 콩잎의 생육과정 중에 콩잎의 색상이 노랗게 변한 콩잎을 의미하며, 이러한 콩잎은 콩의 생육 단계 중에서 1) 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태(하기 R7시기); 에서부터 2) 잎이 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태(하기 R8 시기); 에 있는 콩잎을 의미하는 것이다. 구체적으로 "단풍콩잎"은 초록색 또는 파릇한 콩잎이 노란색으로 변하고 있는 상태에 있는 콩잎이거나 또는 완전히 노란색으로 변한 상태의 콩잎을 의미하며, 콩잎이 부분적으로 노란색으로 변한 상태인 경우를 포함하는 가장 광범위한 개념에 해당한다.
본 발명의 측면에 있어서, 단풍콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출될 수 있다. 본 명세서에서, 콩의 생육단계는 다음과 같다.
VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
본 발명의 실시예 및 시험예에서, 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 단풍콩잎으로부터 추출되는 콩잎 추출물의 성분을 분석한 결과, 콩 추출물과 달리 이소플라본의 함량이 상대적으로 낮았으며, 쿠메스트롤을 비롯한 다른 성분의 함량이 높음을 알 수 있었다. 또한, 상기 단풍콩잎 추출물을 조골세포에 처리하여 오스테오프로테게린(OPG; Osteoprotegerin)의 분비를 측정하고, 자궁경부 세포에 처리하여 자궁경부암에 미치는 영향을 측정하였다. 그 결과, 본 발명의 단풍콩잎 추출물은 에스트로겐 효과를 나타내는 것으로 잘 알려져 있는 이소플라본을 함유하지 않고서도 다른 성분에 의해 에스트로겐 효과를 가짐으로써 골밀도를 강화시키는 등의 갱년기 증후군을 개선하는 효과가 뛰어나고, 동시에 자궁경부암 또는 유방암 등의 발암 위험은 없어 식물성 SERM(Phyto-selective estrogen receptor modulators)으로서의 역할이 가능함을 확인할 수 있었다.
따라서, 본 발명은 일 관점에서, 단풍콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 갱년기 증후군 개선용 약학 조성물 또는 건강기능식품 조성물에 관한 것이고, 상기 단풍콩잎 추출물은 바람직하게는 콩잎의 일부 또는 전부가 노란색으로 변했을 때의 콩잎으로부터 추출될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 상기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에서, '콩'은 그 종류에 제한이 없고, 예를 들어 서리태 (Seoritae, Glycin max MERR), 서목태 (Seomoktae, Rhynchosia Nolubilis), 흑태 (Black soybean, Glycine max(L.) Merr.), 청태 (blue bean, Glycime max MERR ), 황태 (yellow bean, Glycime max MERR), 울타리콩 (field bean, Vicia faba), 강낭콩 (kidney bean, Phaseolus vulgaris), 얼룩강낭콩 (pinto bean, Phaseolus vulgaris L.), 적두 (small red bean, Vigna angularis), 거두 (small black bean, Phaseolus angularis W.F. WIGHT.), 콩나물콩 (sprouting bean, Glycine max (L.) Merr.) 및 대두 (soybean, Glycine max)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 '폐경기 증후군' 또는 '갱년기 증후군'은 40~50대 여성의 난소의 노화로 인한 에스트로겐 즉, 여성호르몬의 분비 감소에 기인하며, 폐경을 전후로 약 2~10년에 걸쳐 나타난다. 그 증상으로는 혈관성 변화에 의한 증상(안면홍조, 빈맥, 발한, 두통), 근골격계 변화에 의한 증상(근육통, 관절통, 요통, 골다공증, 퇴행성 골 질환), 비뇨생식기 변화에 의한 증상(질건조증, 질분비물 감소, 성교통, 빈뇨, 요실금, 요로감염), 뇌신경계 변화에 의한 증상(기억력 감퇴, 우울증, 집중력 감퇴, 현기증), 일반적 변화에 의한 증상(시력 감퇴, 피부 및 모발의 변화) 등이 있다.
본 발명에 있어서, 갱년기 증후군은 상기 모든 증상을 포함할 수 있으나, 특히 체내 여성호르몬 결핍으로 인한 골밀도 저하 또는 퇴행성 골 질환이고, 상기 퇴행성 골 질환은 갱년기에 의한 골다공증, 요통, 구루병, 골 연화증 또는 파제트 골 질환(Paget's disease of bone) 등일 수 있으며, 바람직하게는 골다공증, 퇴행성 골질환, 구루병, 골 연화증 및 파제트 골 질환으로 구성된 군에서 선택되는 적어도 하나이다. 여기서, 퇴행성 골 질환은 체내 여성호르몬 결핍에 한정되지 아니하고, 염증, 감염, 신진대사의 불균형, 노화로 인한 관절 퇴행 등에 의해 점진적으로 나타날 수 있다.
본 발명의 조성물은 조골세포의 오스테오프로테게린 분비를 촉진시킴으로써 파골세포의 형성을 억제하여 골밀도를 증진시키고, 결과적으로 상기 퇴행성 골 질환들을 완화시키는 효과가 있다.
즉, 본 발명의 조성물은 갱년기 증후군 개선제, 완화제 및 치료제로서의 용도를 가지며, 골밀도 증진제, 또는 퇴행성 골 질환 개선제 및 완화제로서의 용도를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 사용되는 "개선(improve)" 또는 "완화(alleviate)"란 용어는 이상(abnormality) 또는 증상, 증후군을 포함하는 조건, 질병, 장애 또는 표현형의 감소 또는 제거를 의미한다. 여기서, 퇴행성 골 질환의 개선 또는 완화란 조골세포의 오스테오프로테게린 분비 촉진으로 파골세포의 형성을 억제하여 골밀도를 증진시킴으로써, 골다공증, 구루병, 골 연화증 및 파제트 골 질환 등의 퇴행성 골 질환들을 예방, 개선 또는 완화시키는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 "치료"란 갱년기 증후군, 골밀도의 저하 또는 퇴행성 골 질환의 증세가 호전되거나 완치되는 모든 행위를 의미하며, 더욱 상세하게는, 상기 용어가 적용되는 질환 또는 질병, 또는 상기 질환 또는 질병의 하나 이상의 증상을 역전시키거나, 완화시키거나, 그 진행을 억제하거나, 또는 예방하는 것을 의미한다.
또한, 본 발명의 조성물은 갱년기 이후 질 조직에서 나타나는 상피세포 감소, 질점막하 평활근조직 위축 및 혈관 감소 등의 증상을 완화시킴으로써 질건강을 회복하는 효과가 있다.
본 발명의 단풍콩잎 추출물은 phyto-SERM(phyto-selective estrogen receptor modulator)을 함유하는 것을 특징으로 할 수 있다. phyto-SERM은 식물에서 유래한다는 의미의 "피토(phyto)"와, "선택적 에스트로겐 수용체 조절인자(SERM, selective estrogen receptor modulator)"가 조합된 단어이다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자는, 에스트로겐 수용체에 결합하여 어떤 조직에서는 에스트로겐 작용제(agonist)로 작용하고, 다른 조직에서는 에스트로겐 길항제(antagonist)로 작용할 수 있는 물질을 의미한다. 본 발명의 콩잎 추출물을 함유하는 조성물에는 발암 가능성이 높은 자궁, 유방 등의 조직에 있는 에스트로겐 수용체에는 길항제로 작용하여 자궁암, 유방암 등의 발암 위험성을 낮추면서도, 골조직 등에는 작용제로 작용하여 골밀도를 증진시키는 등 갱년기 증후군 개선에는 효과적인 phyto-SERM을 함유하고 있는 것으로 예측된다.
본 발명에 있어서, 상기 단풍콩잎 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 1~60중량%, 바람직하게는 5~50중량%로 함유되는 것을 특징으로 할 수 있다. 단풍콩잎 추출물의 함량이 1중량% 미만이면 갱년기 증후군 개선 효과를 기대하기 어렵고, 60중량%를 초과하면 제형의 안정성이 저하되어 추출물의 성분 안정성에도 영향을 미침으로써, 효과가 저하될 것으로 예상된다.
본 발명의 단풍콩잎 추출물을 함유하는 약학 조성물은 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 약제학적 보조제 및 기타 치료적으로 유용한 물질(담체, 부형제, 희석제 등)을 추가로 함유할 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 다양한 경구 투여제 또는 비경구 투여제 형태로 제형화할 수 있다.
용어 "담체(carrier)"는 세포 또는 조직 내로의 화합물의 부가를 용이하게 하는 화합물로 정의된다. 예를 들어, 디메틸술폭사이드(DMSO)는 생물체의 세포 또는 조직 내로의 많은 유기 화합물들의 투입을 용이하게 하는 통상 사용되는 담체이다.
용어 "부형제(excipient)"는 정제나 환약 등의 제제 과정에서 주약(主藥)의 양이 적은 경우에 약을 먹기 쉽게 하거나 어떤 빛깔과 형태를 갖추게 하려고 더 넣는 물질로, 락토오스나 녹말을 주로 사용한다.
용어 "희석제(diluent)"는 대상 화합물의 생물학적 활성 형태를 안정화시킬 뿐만 아니라, 화합물을 용해시키게 되는 물에서 희석되는 화합물로 정의된다. 버퍼 용액에 용해되어 있는 염은 당해 분야에서 희석제로 사용된다. 통상 사용되는 버퍼 용액은 포스페이트 버퍼 식염수이며, 이는 인간 용액의 염 상태를 모방하고 있기 때문이다. 버퍼 염은 낮은 농도에서 용액의 pH를 제어할 수 있기 때문에, 버퍼 희석제가 화합물의 생물학적 활성을 변형하는 일은 드물다.
여기에 사용된 단풍콩잎 추출물을 함유하는 조성물은 인간 환자에게 그 자체로서, 또는 결합 요법에서와 같이 다른 활성 성분들과 함께 또는 적당한 담체나 부형제와 함께 혼합된 의약 조성물로서, 투여될 수 있다.
상기 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
상기 경구 투여제는 예를 들면, 정제, 환제, 경질 및 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 분제, 산제, 세립제, 과립제, 펠렛 제 등이 있으며, 이들 제형은 유효성분 이외에 계면 활성제, 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및 폴리에틸렌 글리콜)를 함유할 수 있다. 정제는 또한 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제, 흡수제, 착색제, 향미제, 및 감미제 등의 약제학적 첨가제를 함유할 수 있다. 상기 정제는 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 상기 비경구 투여제는 예를 들어, 주사제, 점적제, 연고, 로션, 겔, 크 림, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제(坐劑), 패취 등의 제형일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따른 약학 조성물은 예를 들어 두피에 국소 투여될 수 있다.
또한, 상기 활성성분의 약제학적으로 허용 가능한 용량, 즉 투여량은 치료 받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있다. 투여량은 바람직하게는 10mg/일 내지 10g/일이 될 수 있으나, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.
본 발명의 콩잎 추출물 또는 단풍콩잎 추출물은 천연물질이므로 독성이 전혀 없어서 의약품으로 지속적으로 다량 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용에 적합한 약학 조성물에는, 단풍콩잎 추출물을 포함하는 활성 성분들이 그것의 의도된 목적을 달성하기에 유효한 량으로 함유되어 있는 조성물이 포함된다. 더욱 구체적으로, 치료적 유효량은 치료될 객체의 생존을 연장하거나, 질환의 증상을 방지, 경감 또는 완화시키는데 유효한 화합물의 량을 의미한다. 치료적 유효량의 결정은, 특히, 여기에 제공된 상세한 개시 내용 측면에서, 당업자의 능력 범위 내에 있다.
본 발명의 방법들에서 사용되는 콩잎 추출물, 바람직하게는 단풍콩잎 추출물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 조성물(화합물들)에 대한 치료적 유효량은 세포 배양 분석으로부터 초기에 측정될 수 있다. 예를 들어, 선량(dose)은 세포 배양에서 결정된 IC50(half maximal inhibitory concentration) 또는 EC50(half maximal effective concentration)를 포함하는 순환 농도 범위를 얻기 위하여 동물 모델에서 계산될 수 있다. 그러한 정보는 인간에서의 유용한 선량을 더욱 정확히 결정하는데 사용될 수 있다.
여기에 기재되어 있는 콩잎 추출물, 또는 이를 유효성분으로 함유하는 조성물(화합물들)의 독성과 치료 효율성은, 예를 들어, LD50(군집의 50%에 대한 치사량), ED50(군집의 50%에 대해 치료 효과를 갖는 선량), IC50(군집의 50%에 대해 치료 억제 효과를 갖는 선량)을 결정하기 위하여, 세포 배양 또는 실험동물에서의 표분 제약 과정들에 의해 산정될 수 있다. 독성과 치료 효과 간의 선량 비가 치료 지수이고 이것은 LD50과 ED50(또는, IC50) 간의 비율로서 표현될 수 있다. 높은 치료 지수를 보이는 화합물들이 바람직하다. 이들 세포 배양 분석에서 얻어진 데이터는 인간에 사용하는 선량의 범위를 산정하는데 사용될 수 있다. 그러한 화합물들의 투여량(dosage) 또는 도포량은 바람직하게는 독성이 없거나 거의 없는 상태에서 ED50(또는, IC50)을 포함하는 순환 농도의 범위 내에 있다.
본 발명에서 '기능식품' 또는 '기능성 식품'이란, 일반 식품에 본 발명의 단풍콩잎 추출물을 첨가함으로써 일반 식품의 기능성을 향상시킨 식품을 의미한다. 기능성은 물성 및 생리기능성으로 대별될 수 있는데, 본 발명의 추출물을 일반식품에 첨가할 경우, 일반 식품의 물성 및 생리기능성이 향상될 것이고, 본 발명은 이러한 향상된 기능의 식품을 포괄적으로 '기능식품(건강기능식품)' 또는 '기능성 식품(건강기능성 식품)'이라 정의한다.
본 발명의 단풍콩잎 추출물을 함유하는 건강기능식품은, 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 엑기스 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물 자체가 다른 식품에 대한 첨가제의 형태로 사용될 수 있다.
본 발명의 단풍콩잎 추출물을 함유하는 건강기능식품의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 드링크제, 음료, 용액, 유화물, 점성형 혼합물, 타블렛, 분말 등의 다양한 형태로 제형화될 수 있다. 또한, 상기 건강기능식품 투여시 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
[실시예 1-4] 생육단계별 콩잎 추출물의 제조
신화콩(Glycine max (L.) Merrill; 국립종자원 품종등록번호: 제01-0003-134호)을 파종한 후 45일 경과한 콩잎(V5단계), 78일 경과한 콩잎(R2~3단계), 107일 경과한 콩잎(R6단계), 139일 경과한 콩잎(R8단계)을 각각 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 세말화하였다. 상기 세말화된 각각의 콩잎 가루 100g씩을 에탄올 수용액 1리터에 넣고 상온(25℃)에서 24시간 추출한 후, 300 메쉬 여과포로 여과하였다. 그 다음, 여과물을 농축하여 분말화하였다. 그리하여 V5단계의 콩잎 추출물(실시예 1), R2~3단계의 콩잎 추출물(실시예 2), R6단계의 콩잎 추출물(실시예 3), 및 R8단계의 콩잎 추출물(실시예 4)의 분말을 각각 10.3g씩 수득하였다.
[비교예] 콩 추출물의 제조
실시예 1-4의 제조시 사용한 콩과 동일한 품종인 신화콩을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 세말화하였다. 세말화된 콩 가루 100g을 에탄올 수용액 1리터에 넣고 상온(25℃)에서 24시간 추출한 후, 300 메쉬 여과포로 여과하였다. 그 다음, 여과물을 농축하여 분말화하였다. 그리하여 콩 추출물의 분말을 10.3g 수득하였다.
[시험예 1] 생육단계별 콩잎 추출물의 성분 비교 분석
제조한 각 생육단계별 콩잎 추출물(실시예 1 내지 4) 및 콩 추출물(비교예)의 성분을 분석하였다. 상기 추출물 각각을 70% 에탄올에 녹여 10,000ppm 용액으로 만든 후, HPLC(Waters사, 2695 model)를 이용하여 성분 분석(Waters사, 2996 PDA 검출기)을 진행하였다. 고정상은 Kanto Chemical의 Mightysil RP-18 GP 250-4.6(5μm) 칼럼을 이용하였고, 이동상은 하기 표 1과 같은 조성비를 사용하였다.
시간(분) 물 아세토나이트릴
0 95 5
65 62 38
70 38 62
75 95 5
80 95 5
그 결과, 도 1의 HPLC 분석결과에 나타난 바와 같이, 파종 후 139일 경과한 콩잎(R8단계) 추출물(실시예 4)에서, 파종 후 45일 경과한 콩잎(V5단계) 추출물(실시예 1), 파종 후 78일 경과한 콩잎(R2~3단계) 추출물(실시예 2) 및 파종 후 107일 경과한 콩잎(R6단계) 추출물(실시예 3)에서는 발견되지 않은 새로운 피크(peak)가 나타남을 알 수 있었다. 따라서, 콩잎의 생육단계에 따라 콩잎 추출물의 구성성분이 달라진다는 점을 확인할 수 있었다.
또한, 도 2의 HPLC 분석결과에 나타난 바와 같이, 파종 후 139일 경과한 콩잎(R8단계) 추출물(실시예 4)은 콩종자 추출물(비교예)과 비교하여 이소플라본 및 그 유도체들(Daidzein, Genistein, Daidzin, Genistin, Malonyl-Daidzin, Malonyl-Genistin)의 함량이 현저히 낮고, 쿠메스트롤 및 다른 미지의 성분 함량이 높은 것을 알 수 있었다.
[시험예 2] 조골세포에서의 OPG 분비 측정
단풍콩잎 추출물의 에스트로겐 효과(estrogenic effect)를 확인하기 위해, 단풍콩잎 추출물을 처리한 조골세포에서의 OPG(osteoprotegerin) 분비를 측정하였다. 먼저, MG-63 세포를 24-웰 플레이트에 분주하고, 다음날 50μg/ml L-ascorbic acid 및 10ml β-glycerophosphate를 처리하여 분화를 유도하였다. 3일 동안 분화 시킨 세포에 1% Charcoal Stripped FBS를 첨가한 DMEM 배지를 4일간 처리하였다. 그 다음, 여기에 양성대조군으로 베타-에스트라디올(β-estradiol), 쿠메스트롤(coumestrol)을 각각 농도별로(0.01μM, 0.1μM, 1μM; 쿠메스트롤 1μM=0.3ppm) 3일동안 처리하고, 파종 후 139일 경과한 콩잎(R8단계) 추출물(실시예 4)을 100ppm의 농도로 3일 동안 처리(단풍콩잎 추출물 100ppm당 쿠메스트롤 약 0.3ppm 함유)한 후, OPG ELISA kit (R&D Systems, USA)를 이용하여 각 배양액 내의 OPG 농도를 분석하였다.
그 결과, 도 3에 나타난 바와 같이, 실시예 4를 처리한 세포군의 경우 OPG의 분비량이 음성대조군에 비해 300% 이상 증가하였다. 그러나 실시예 4의 추출물 100ppm에 함유된 것과 동일한 농도의 쿠메스트롤(CMS)(0.3ppm)을 단독 처리한 경우에는 OPG의 분비량의 급격한 변화가 나타나지 않았다. 따라서, 단풍콩잎 추출물의 OPG 분비량 증가 효과는 쿠메스트롤에 의한 것이 아니고, 그 이외 다른 성분에 의한 것임을 확인할 수 있었다. 또한, 다른 양성 대조군인 베타-에스트라디올(E2)을 단독 처리했을 경우에도 실시예 4의 추출물만큼 OPG의 분비량의 급격한 변화가 나타나지 않아, 본 발명의 단풍콩잎 추출물은 에스트로겐보다도 우수한 OPG 분비 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
또한, 상기 파종 후 139일 경과한 콩잎(R8단계) 추출물(실시예 4)을 1∼500ppm 농도 범위에 대하여 동일한 실험을 수행한 결과, 100ppm 농도에 대한 것과 유사한 정도의 효능(OPG 분비량 증가)을 나타내었다(데이터 미도시). 상기 ppm 농도 범위에 해당되는 조성물의 중량% 범위는 0.1∼100중량%이다.
[시험예 3] 단풍콩잎 추출물의 안정성 검증
단풍콩잎 추출물이 에스트로겐 효과(estrogenic effect)를 가짐으로써 자궁경부세포의 증식에 영향을 미쳐 암 유발 가능성이 있는지 알아보기 위한 실험을 수행하였다. 먼저, HeLa 세포를 96-웰 플레이트에 분주한 후, 다음날 β-에스트라디올(2.7X10-4ppm /2.7X10-3ppm / 2.7X10-2ppm / 2.7X10-1ppm) 또는 파종 후 139일 경과한 콩잎(R8단계) 추출물(실시예 4)(10ppm/ 50ppm/ 100ppm)을 처리하였다. 48시간 후 배지를 제거하고 CCK-8(Dojindo, Japan) 용액과 배지를 1:10으로 혼합하여 각 세포에 처리하고 30분 후 450nm 파장에서 흡광도를 측정하여 세포 수를 분석하였다.
그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, 실시예 4의 추출물은 β-에스트라디올(E2)와 비교하여 자궁경부세포의 증식을 유도하는 효과가 크지 않은 것을 알 수 있었다. 따라서, 단풍콩잎 추출물은 에스트로겐 효과로 갱년기 증후군을 개선하면서도 자궁이나 유방 등의 조직의 발암 위험성은 낮은 phyto-SERM으로서 적합한 물질임을 확인할 수 있었다.
[시험예 4] 단풍콩잎 추출물의 독성 검증
7주령 ICR 암컷 또는 7주령 수컷 마우스에 대하여 군당 5마리씩 시험물질(vehicle(70% DMSO) 또는 단풍콩잎 추출물(139일 경과한 콩잎(R8단계) 추출물(실시예 4))을 1회 경구투여 후 14일 동안 마우스의 체중 및 사망률을 측정하였으며, 경구투여 14일 경과 후 마우스 부검을 통해 장기에서 이상 징후가 나타나는지 분석하였다. 상기 시험물질은 생리식염수에 하기 (a)∼(d)와 같은 농도로 희석하여 사용하였다.
(a) 제1군: 수컷 5마리에 각각 vehicle(70% DMSO) 투여
(b) 제2군: 수컷 5마리에 각각 마우스 체중 1kg 당 2.0g의 용량으로 단풍콩잎 추출물 투여(2.0g/kg 단풍콩잎 추출물)
(c) 제3군: 암컷 5마리에 각각 vehicle(70% DMSO) 투여
(d) 제4군: 암컷 5마리에 각각 마우스 체중 1kg 당 2.0g의 용량으로 단풍콩잎 추출물 투여(2.0g/kg 단풍콩잎 추출물)
그 결과, 도 5에 나타난 바와 같이, 단풍콩잎 추출물과 vehicle을 투여한 마우스 군을 비교하였을 때, (i) 체중 변화의 유의한 차이는 없었고, (ii) 독성증상 및 사망한 개체는 없었으며, (iii) 부검 시 장기에서 특이한 이상소견은 없었다.
결국, 동물실험에서의 단풍콩잎 추출물의 투여에 따른 독성은 없는 것으로 확인되었다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
이하, 본 발명에 따른 조성물의 제제예를 설명하나, 약학 조성물 또는 건강식품 조성물은 여러가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제제예 1] 연질 캡슐의 제조
단풍콩잎 추출물 80mg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 팜유 2mg, 식물성 경화유 8mg, 황납 4mg 및 레시틴 9mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 혼합하여 연질캡슐 충진액을 제조하였다. 1 캡슐당 400㎎씩 충진하여 연질캡슐을 제조하였다. 그리고, 상기와 별도로 젤라틴 66 중량부, 글리세린 24 중량부 및 솔비톨액 10 중량부의 비율로 연질캡슐시트를 제조하고 상기 충진액을 충진시켜 본 발명에 따른 조성물 400mg이 함유된 연질캡슐을 제조하였다.
[제제예 2] 정제의 제조
단풍콩잎 추출물 80mg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 갈락토올리고당 200㎎, 유당 60㎎ 및 맥아당 140㎎을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후 당 에스테르(sugar ester) 6㎎을 첨가하였다. 이들 조성물 504mg을 통상의 방법으로 타정하여 정제를 제조하였다.
[제제예 3] 드링크제의 제조
단풍콩잎 추출물 80mg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 포도당 10g, 구연산 0.6g, 및 액상 올리고당 25g을 혼합한 후 정제수 300㎖를 가하여 각 병에 200㎖씩 되게 충진하였다. 병에 충진한 후 130℃에서 4∼5 초간 살균하여 음료를 제조하였다.
[제제예 4] 과립의 제조
단풍콩잎 추출물 80mg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 무수결정 포도당 250㎎ 및 전분 550㎎을 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후 포에 충진하여 제조하였다.
이상으로 본 발명에 의한 갱년기 증후군 개선, 골밀도 증진, 퇴행성 골 질환 개선용 조성물의 식품 및 약학 조성물 제제예를 보다 상세하게 설명하였으나, 식품 및 약학 조성물은 여러가지 제제 및 제형으로 응용 가능하고, 이는 본 발명을 한정하는 것이 아님이 명백할 것이다.

Claims (20)

  1. 콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 콩잎 추출물은 콩잎의 일부 또는 전부가 노란색으로 변했을 때의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  4. 제1항에 있어서, 상기 갱년기 증후군은 체내 여성 호르몬 결핍으로 인한 골밀도 저하 또는 퇴행성 골 질환이고, 상기 조성물은 골밀도를 증진시키거나 퇴행성 골 질환을 완화시키는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 콩잎 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 1~60중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물.
  6. 콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 콩잎 추출물은 콩잎의 일부 또는 전부가 노란색으로 변했을 때의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  9. 제6항에 있어서, 상기 갱년기 증후군은 체내 여성 호르몬 결핍으로 인한 골밀도 저하 또는 퇴행성 골 질환이고, 상기 조성물은 골밀도를 증진시키거나 퇴행성 골 질환을 완화시키는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물.
  10. 제6항에 있어서, 상기 콩잎 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 1~60중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물.
  11. 콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 골밀도 증진용 약학 조성물로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  12. 콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 골 질환 완화 또는 치료용 약학 조성물로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  13. 콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 골밀도 증진용 건강기능식품 조성물로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  14. 콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 골 질환 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  15. 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학적 조성물 또는 의약의 제조에 있어서, 콩잎 추출물의 갱년기 증후군 개선제, 완화제 또는 치료제로서의 용도로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 용도.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  16. 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학적 조성물 또는 의약의 제조에 있어서, 콩잎 추출물의 골밀도 증진제로서의 용도로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 용도.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  17. 갱년기 증후군 개선, 완화 또는 치료용 약학적 조성물 또는 의약의 제조에 있어서, 콩잎 추출물의 퇴행성 골 질환 개선제, 완화제, 또는 치료제로서의 용도로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 용도.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  18. 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물의 제조에 있어서, 콩잎 추출물의 갱년기 증후군 개선제 또는 완화제로서의 용도로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 용도.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  19. 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물의 제조에 있어서, 콩잎 추출물의 골밀도 증진제로서의 용도로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 용도.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
    R8 단계: 잎 떨어지면서 콩깍지와 콩이 완전히 노란색으로 변한 상태
  20. 갱년기 증후군 개선 또는 완화용 건강기능식품 조성물의 제조에 있어서, 콩잎 추출물의 퇴해성 골 질환 개선제 또는 완화제로서의 용도로서,
    상기 콩잎 추출물은 하기 콩의 생육단계 중 R7 내지 R8 단계의 콩잎으로부터 추출되는 것을 특징으로 하는, 용도.
    VE 단계: 종자를 심은 후 1~2주 후 상태, 토양으로부터 떡잎이 올라옴
    VC 단계: 떡잎이 활짝 피며, 그 위로 한마디가 자라나고 외엽이 생성됨
    V1 단계: 첫번째 외엽으로부터 한마디가 생성 되어 3개의 잎이 생성됨
    V2 단계: V1 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V3 단계: V2 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V4 단계: V3 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    V5 단계: V4 Stage에서 한마디가 더 생성되어 3개의 잎이 생성됨
    R2 단계: 콩꽃이 활짝 핀 상태
    R4 단계: 콩깍지 생성이 완료된 상태
    R5 단계: 콩깍지 안에 콩이 생성되는 상태
    R6 단계: 콩깍지 안에 녹색의 콩이 생성 완료된 상태
    R7 단계: 콩깍지와 콩이 노란색으로 변해가는 상태
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