WO2017047587A1 - 金属コード－ゴム複合体 - Google Patents

金属コード－ゴム複合体 Download PDF

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WO2017047587A1
WO2017047587A1 PCT/JP2016/076986 JP2016076986W WO2017047587A1 WO 2017047587 A1 WO2017047587 A1 WO 2017047587A1 JP 2016076986 W JP2016076986 W JP 2016076986W WO 2017047587 A1 WO2017047587 A1 WO 2017047587A1
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metal cord
cord
metal
cobalt
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信一 武者
昇 齋藤
智美 大谷
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株式会社ブリヂストン
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/24—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
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    • C25D3/58—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of copper
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D07—ROPES; CABLES OTHER THAN ELECTRIC
    • D07B—ROPES OR CABLES IN GENERAL
    • D07B1/00—Constructional features of ropes or cables
    • D07B1/16—Ropes or cables with an enveloping sheathing or inlays of rubber or plastics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C9/00—Reinforcements or ply arrangement of pneumatic tyres

Definitions

  • the present invention relates to a metal cord-rubber composite suitable for rubber articles requiring strength such as tires and industrial belts.
  • rubber articles such as tires for automobiles, industrial belts, rubber crawlers, etc., which require strength, have rubber compositions such as steel cords for the purpose of reinforcing the rubber and improving strength and durability.
  • a metal cord-rubber composite formed by coating a metal cord is used.
  • a steel cord made of twisted steel wires with brass plating or a single wire of steel wire is made of rubber with a belt or a carcass.
  • a coated rubber composite is applied, and reinforcement is mainly made with steel cords.
  • brass (Cu, Cu, Zn) plating is applied.
  • a metal cord such as a steel cord plated with brass is coated with a rubber composition containing sulfur, and bonded together at the same time as the vulcanization of the rubber composition (bonding by forming a rubber metal adhesion layer (CuxS) or the like)
  • RGBS rubber metal adhesion layer
  • direct vulcanization bonding is widely used.
  • various studies have been made to improve the adhesion between the metal cord and the rubber in the direct vulcanization adhesion. For example, in order to vulcanize and mold a tire within a certain period of time, it is required to secure a sufficient adhesive force by the speed of bonding between a cord and rubber or by their complete bonding.
  • a cobalt-containing compound such as a Co salt or a nickel-containing compound such as a Ni salt is added to the rubber as an adhesion promoter, or sulfur is compounded at a high ratio. This is necessary.
  • a cord rubber comprising: a heat-treated cord using a treated steel wire, and the covering rubber comprising a rubber composition containing 0.3 to 1.0% moisture in an unvulcanized state
  • a composite see, for example, Patent Document 1), 2) an organic acid metal salt component comprising at least one organic acid metal salt and having a metal molar ratio of nickel to molybdenum of 2/1 to 20/1, a rubber component A rubber composition comprising 0.01 to 10 parts by weight in terms of metal content with respect to 100 parts by weight, and a steel cord plated with brass having a copper content of 60 to 70% by weight.
  • Beam - steel cord composites e.g., see Patent Document 2 and the like are known.
  • JP 2004-306788 A (Claims, Examples, etc.) Japanese Patent Laying-Open No. 2005-193793 (Claims, Examples, etc.) International Publication WO / 2014/192811 (Claims, Examples, etc.)
  • the present invention further provides a metal cord-rubber composite capable of highly achieving both the improvement in heat-resistant adhesion between the metal cord and rubber and the improvement in crack resistance of the metal cord-rubber composite.
  • the purpose is to do.
  • a metal cord-rubber composite obtained by coating a metal cord with a rubber composition has a metal
  • a metal cord-rubber composite having the above object can be obtained by making the surface state of the cord have specific physical properties and setting the coated rubber composition to a specific blending composition, thereby completing the present invention. It is.
  • the present invention resides in the following (1) to (6).
  • a metal cord-rubber composite obtained by coating a rubber composition on a metal cord, wherein the N atom on the surface of the metal cord is 2 atomic percent to 60 atomic percent and the Cu / Zn ratio is 1 to 4
  • the metal cord-rubber composite, wherein the rubber composition contains 1 to 15 parts by mass of silica and 0 to 1 part by mass of a cobalt-containing compound with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the metal cord is a metal cord made of a single wire of a metal wire having brass plating applied to the peripheral surface or a plurality of twisted strands, wherein the brass plating composition is 40 to 80% of Cu and Zn is made of The metal cord-rubber composite according to the above (1), characterized in that it is 20 to 60%.
  • the metal cord comprises a surface treatment with a buffer solution having a pH of 5.0 to 7.2, 1,2,4-triazole, 1,2,3-triazole, 3-amino-1,2,4- And a treatment with one or more triazole compounds selected from triazole, 4-amino-1,2,4-triazole, benzotriazole, tolyltriazole, and 3-mercapto-1,2,4-triazole.
  • a metal cord-rubber composite capable of highly achieving both improvement in heat resistance adhesion between a metal cord and rubber and improvement in crack resistance.
  • the metal cord-rubber composite of the present invention is a metal cord-rubber composite obtained by coating a rubber composition with a metal cord, wherein the N atom on the surface of the metal cord is 2 atom% or more and 60 atom% or less, and The Cu / Zn ratio is 1 or more and 4 or less, and the rubber composition contains 1 to 15 parts by mass of silica and 0 to 1 part by mass of a cobalt-containing compound with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It is.
  • the metal cord used in the metal cord-rubber composite of the present invention is formed by twisting a plurality of metal wires (metal steel wires) or a single wire of metal wires.
  • the metal wire to be used is not particularly limited, and examples thereof include wires such as iron, steel (stainless steel), lead, aluminum, copper, brass, bronze, monel metal alloy, nickel, and zinc.
  • the metal wire preferably has a plating layer produced by a conventional method on the surface thereof, and the plating layer is not particularly limited. For example, a zinc plating layer, a copper plating layer, a brass (brass) plating layer is used.
  • a brass (brass) plating layer is preferable from the viewpoint of initial adhesiveness with a rubber composition, wet heat adhesiveness, and formation of a suitable rubber metal adhesive layer.
  • the bulk brass plating composition constituting the brass (brass) plating layer is 40 to 80% by mass of Cu (copper) and 20 to 20% of Zn (zinc) in terms of steel cord processability and adhesion to rubber. It is preferably 60% by mass, more preferably 55 to 70% by mass of Cu and 30 to 45% by mass of Zn.
  • a steel wire is mentioned as a metal wire, and it demonstrates in detail.
  • the steel wire is steel, that is, a linear metal containing iron as a main component (the mass of iron exceeds 50% by mass with respect to the total mass of the metal steel wire).
  • the metal may include a metal other than iron described above.
  • the steel wire preferably has a wire diameter of 0.1 mm to 5.5 mm, more preferably 0.15 mm to 5.26 mm, from the viewpoints of workability and durability.
  • the wire diameter of the steel wire refers to the longest length between two points on the outer periphery in a cross-sectional shape perpendicular to the axis of the steel wire.
  • the cross-sectional shape perpendicular to the axis of the steel wire is not particularly limited, and may be elliptical, rectangular, triangular, polygonal, or the like, but is generally circular.
  • the cross-sectional shape of the steel wire is circular and the wire diameter is 0.1 mm to 0.5 mm.
  • the cross-sectional shape is similarly circular, and the wire diameter is preferably 1 mm to 1.5 mm.
  • the steel wire preferably has a brass (brass) plating layer having the above composition on its surface, and the thickness of the plating layer is not particularly limited, but is generally, for example, 100 to 300 nm.
  • metal cords such as steel wires having the brass plating on the peripheral surface
  • a metal cord made of can be obtained.
  • the metal cord suitable for reinforcing rubber articles such as steel cord is preferably at least one selected from the group consisting of a belt cord for tires, a carcass cord and a bead cord.
  • N (nitrogen) atoms on the surface of the metal cord are 2 atomic% or more and 60 atomic% or less from the standpoint of treat neglectability and the Cu / Zn ratio is 1 or more and 4 or less on a mass basis.
  • the N atoms on the surface of the metal cord are 2.1 atomic% or more and 55.0 atomic% or less, and the Cu / Zn ratio is 1.1 or more and 3.5 or less. It is desirable to do.
  • N (nitrogen) atoms on the surface of the metal cord is 2 atomic% or more and 60 atomic% or less is performed by, for example, treatment with a triazole compound (rust inhibitor), specifically, an aqueous solution with a triazole compound.
  • a triazole compound rust inhibitor
  • the adjustment of the Cu / Zn ratio on the surface of the metal cord to 1 or more and 4 or less is, for example, the pH of the acidic buffer solution or the concentration of the aqueous triazole solution Can be performed by performing a process of suitably combining the two.
  • the acidic buffer examples include an acetate buffer having a pH of 5.0 to 7.2, a phosphate buffer, and a citrate buffer, and preferably an acetate buffer having a pH of 5.0 to 7.2. It is done. When the pH is less than 5.0, the Cu / Zn ratio cannot be made 4 or less, and when the pH is over 7.2, the Cu / Zn ratio cannot be made 1 or more.
  • the surface treatment time with this buffer solution can be set to 0.5 to 20 seconds, for example, when an acetate buffer solution with a pH of 5.0 to 7.2 is used.
  • Examples of the triazole aqueous solution include 1,2,4-triazole, 1,2,3-triazole, 3-amino-1,2,4-triazole, 4-amino-1,2,4-triazole, benzoate, and the like.
  • Examples include aqueous solutions of one or more triazole compounds selected from triazole, tolyltriazole, and 3-mercapto-1,2,4-triazole, preferably 1,2,4-triazole, 1,2,3-triazole, 3 It is desirable to use -amino-1,2,4-triazole or 4-amino-1,2,4-triazole.
  • the concentration of the aqueous triazole solution is preferably 0.01 to 20 g / L, and the treatment time varies depending on the concentration, but can be 0.1 to 30 seconds.
  • the “surface” is a surface region up to a depth of 5 (nm) on the inner side in the radial direction of a metal wire such as a steel wire.
  • the measurement of N atoms on the surface of the metal cord and the measurement of the Cu / Zn ratio are carried out after obtaining the metal cord, and after washing, drying, etc., if necessary, before coating with the rubber composition.
  • the surface of the metal cord is measured.
  • the measurement of N atoms on the surface of the metal cord is performed by measuring the N of the surface of the metal cord measured by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • the atoms are measured, and the Cu / Zn ratio on the surface of the metal cord is measured by measuring the Cu / Zn ratio on the surface of the metal cord by the photoelectron spectroscopy.
  • the rubber composition used for the coated rubber of the metal cord-rubber composite of the present invention contains 1 to 15 parts by mass of silica and 0 (zero) or 1 part by mass or less of a cobalt-containing compound with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It is a waste.
  • the rubber component of the rubber composition used for the coated rubber is not particularly limited.
  • natural rubber polybutadiene rubber, polyisoprene rubber, styrene-butadiene copolymer rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, ethylene-propylene
  • diene rubbers such as copolymer rubber, ethylene-propylene-diene terpolymer rubber, butyl rubber, halogenated butyl rubber, alkylated chlorosulfonated polyethylene rubber, isobutylene-isoprene copolymer rubber, and polychloroprene rubber.
  • These rubber components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
  • the silica used in the present invention is blended as a component that suppresses the progress of cracks and improves heat-resistant adhesion.
  • Silica that can be used is not particularly limited, and those used in commercially available rubber compositions can be used, among which wet silica (hydrous silicic acid), dry silica (anhydrous silicic acid), colloidal silica, etc. are used. can do.
  • Particularly preferable silica is one having a BET specific surface area of 50 to 400 m 2 / g. In the present invention, the BET specific surface area is measured by one point value of the BET method.
  • the blending amount of these silicas is 1 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component from the viewpoint of suppressing crack propagation and improving heat-resistant adhesion, and dispersion can be achieved by blending a moderate amount of silica. Well, it can improve crack growth resistance. More preferably, it is 1.5 mass parts or more, Most preferably, it is 2 mass parts or more, As an upper limit, 10 mass parts or less are more preferable, and 8 mass parts or less are still more preferable.
  • the cobalt-containing compound is 0 to 1 part by mass [0 (zero) or 1 part by mass or less] with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the cobalt-containing compound that can be used include cobalt (a simple substance), a cobalt salt of an organic acid, a cobalt salt of an inorganic acid, and the like, for example, cobalt chloride, cobalt nitrate, cobalt sulfate, cobalt acetate, cobalt citrate, glucone.
  • Examples include cobalt acid, cobalt naphthenate, cobalt neodecanoate, cobalt stearate, cobalt rosinate, cobalt versatate, cobalt tall oil, cobalt borate neodecanoate, and acetylacetonate cobalt.
  • the composite salt which replaced a part of organic acid with boric acid etc. may be sufficient.
  • the organic acid cobalt salt containing boron is cobalt orthoborate having a cobalt content of 20 to 23% by mass, commercially available products such as Rhono Manobond C22.5 and Manobond 680C, Jhepherd CoMend A and CoMend B, large Examples thereof include YYNBC-II manufactured by Nippon Ink Chemical Co., Ltd.
  • cobalt-containing compounds have been conventionally blended in the coated rubber composition of a metal cord-rubber composite as an adhesion promoter.
  • the heat deterioration resistance and crack growth resistance are improved.
  • the content of the cobalt-containing compound is 0 to 1 part by mass, that is, 0 (zero) or 1 part by mass or less (0 ⁇ content of cobalt-containing compound ⁇ 1) with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • 0 (zero) or 0.1 parts by mass or less more preferably, no cobalt-containing compound is contained. [0 (zero)] is desirable, and it is particularly preferable that no cobalt fatty acid salt is contained [0 (zero)].
  • content of a cobalt containing compound says cobalt content conversion.
  • the coating rubber composition to be used may be appropriately blended with components usually employed in the rubber industry as long as the object of the present invention is not impaired.
  • examples of other components include vulcanizing agents such as sulfur, fillers such as carbon black, oils such as process oils, vulcanization accelerators, anti-aging agents, softeners, zinc oxide, and stearic acid. It is done.
  • the rubber composition used in the present invention can be produced by kneading each of these components by a conventional method, followed by heating and extruding.
  • the metal cord-rubber composite of the present invention is produced by subjecting the metal cord subjected to the above-mentioned surface treatments to a washing treatment by a conventional method, if necessary, and then the metal cord and the coating rubber composition. And can be manufactured through a process of bonding them together.
  • the metal cord and the rubber composition can be produced by vulcanization adhesion under pressure and heating.
  • Vulcanization conditions are not particularly limited, but the pressure is preferably 2 MPa to 15 MPa, more preferably 2 MPa to 5 MPa, and the temperature is preferably 120 to 200 ° C, more preferably 130 to 170 ° C.
  • the vulcanization time is not particularly limited, but is preferably 3 minutes to 60 hours.
  • the metal cord-rubber composite of the present invention constructed as described above is excellent in both heat resistance adhesion and crack growth resistance between the metal cord and rubber, and improved in heat resistance adhesion and resistance between the metal cord and rubber. Although there are some unclear points regarding the mechanism of whether the improvement of crack growth can be achieved at a high level, it is presumed as follows. That is, the metal cord-rubber composite of the present invention is a metal cord-rubber composite obtained by coating a rubber composition on a metal cord, and the N atom on the surface of the metal cord is 2 atom% or more and 60 atom% or less.
  • the Cu / Zn ratio is 1 or more and 4 or less, and 1 to 15 parts by mass of silica and 0 to 1 part by mass of the cobalt-containing compound with respect to 100 parts by mass of the rubber component of the coated rubber composition.
  • the coated rubber composition containing silica is less likely to generate fracture nuclei in the rubber, suppresses the progress of cracks, and adsorbs components that cause the silica to break the rubber-metal bonding interface in the rubber.
  • the heat resistance adhesiveness is further improved by using a metal cord having a specific range of N atoms on the surface of the metal cord and a Cu / Zn ratio, Serial birth synergy promoting effect and heat resistant adhesion improving effect of the adhesion of the rubber-metal, is inferred to be due to the effect of exceeding the above sum of the effects of the individual techniques are exhibited.
  • the use of the metal cord-rubber composite exhibiting the above-mentioned synergistic effect of the present invention is not particularly limited, but tires for automobiles, industrial belts such as motion transmission belts, conveyor belts, rubber crawlers, hoses It can be widely used in various rubber products and parts such as rubber bearings for seismic isolation.
  • the metal cord-rubber composite of the present invention can be applied as a reinforcing material for tire members such as tire plies (carcass plies, belt play), bead members and the like.
  • tire members such as tire plies (carcass plies, belt play), bead members and the like.
  • the obtained tire is not particularly limited except that the metal cord-rubber composite of the present invention is used, and a known tire configuration can be employed as it is.
  • the ply to which the metal cord-rubber composite is applied is preferably used as a tire carcass ply and a belt ply, and the rubber-metal composite is preferably used for a tire bead and the like.
  • the metal cord-rubber composite is composed of rubber crawlers, hoses, and seismic isolation rubbers attached to endless track drive devices used in industrial belts such as motion transmission belts and conveyor belts, bulltozers, etc. It is suitably used for bearings and the like.
  • These tires, industrial belts, rubber crawlers, etc. have excellent adhesion strength between the rubber composition and the metal cord and resistance to crack growth, so that they are difficult to peel off and are therefore durable despite high load. It has excellent long life.
  • Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 (Production of metal cord) Steel cords having a composition shown in Table 1 below and subjected to brass plating (plating layer thickness 0.2 ⁇ m, wire diameter 0.3 mm) were twisted to produce a 1 ⁇ 3 steel cord. Next, this code is washed with a treatment solution consisting of the following treatment method: treatment buffer solution or phosphate treatment solution, treatment 2: rust inhibitor (triazole compound), and dried at 50 ° C. for 1 minute. I let you.
  • the N amount (outermost surface N amount: atomic%) and the Cu / Zn ratio (outermost surface Cu / Zn ratio) on the wire plating surface of the steel cord after the cleaning treatment were measured using an X-ray photoelectron spectrometer (ULVAC-PHI Co., Ltd.). The results are shown in Table 1 below.
  • the measurement conditions by X-ray photoelectron spectroscopy are as follows.
  • X-ray source Monochromatic Al-K ⁇ ray Measurement area: 50 ⁇ m ⁇ Measurement peak: C1s, O1s, N1s, P2p, Cu2p2 / 3, Zn2p2 / 3
  • Data processing Multipak (manufactured by ULVAC-PHI) Quantification: Quantification using the relative sensitivity coefficient method from the obtained peak area * Cu / Zn is the ratio of the quantitative values of Cu2p2 / 3 and Zn2p2 / 3.
  • Treatment with acetate buffer The treatment with the acetic acid buffer solution was performed by using a treatment solution prepared by adjusting 0.1N sodium acetate with acetic acid so as to have the pH shown in Table 1, and washing the produced steel cord with a treatment time of 10 seconds to perform surface treatment. It was.
  • Treatment with triazole compound (rust inhibitor) is performed by washing the steel cord produced using a triazole compound aqueous solution adjusted to have each concentration using each triazole compound shown in Table 1 for a treatment time of 10 seconds. Processed.
  • the washed steel cords are arranged in parallel at an interval of 12.5 mm, and the steel cords are covered with a rubber composition from above and below, and vulcanized at 145 ° C. for 80 minutes to adhere the rubber composition and the steel cord. It was. In this way, a metal cord-rubber composite in which a steel cord was embedded in a rubber sheet having a thickness of 1 mm was obtained (the steel cord was placed at the center of the rubber sheet in the thickness direction and at an interval of 12.5 mm on the sheet surface. Are lined up). After this metal cord-rubber composite was deteriorated for 7 days in an atmosphere of 80 ° C.
  • * 1 to * 6 are as follows.
  • * 1 Product name “IR2200” manufactured by JSR * 2: Tokai Carbon Co., Ltd., trade name "SEAST 3 (N 2 SA: 79m / g, 24M4DBP absorption: 102m 3 / 100g).
  • * 3 Product name “Nip Seal AQ” manufactured by Tosoh Silica * 4: Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd., trade name “NOCRACK 6C”, N-phenyl-N ′-(1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine * 5: Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd. ), Trade name “Noxeller DZ”, N, N′-dicyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide * 6: trade name “Manobond C22.5”, cobalt content 22.5% by mass
  • Examples 1 to 5 are examples in which the Cu / Zn ratio, the N atomic weight, the brass plating composition, the triazole compound and the like on the surface of the metal cord are within the scope of the present invention.
  • the compounding amount of the silica and the compounding amount of the cobalt-containing compound are varied, and the N atom amount on the surface of the metal cord, the Cu / Zn ratio, and the compounding amount of the silica and the cobalt-containing compound are It was confirmed that these metal cord-rubber composites can exhibit the effects of the present invention.
  • Comparative Example 1 shows that the N atomic weight on the surface of the metal cord and the Cu / Zn ratio are outside the scope of the present invention, and the composition of the coated rubber composition is that of the present invention.
  • Comparative Examples 2 and 3 show the composition of the coated rubber composition (cobalt) even if the N atomic weight and Cu / Zn ratio on the surface of the metal cord are within the range of the present invention.
  • the composition of the coated rubber composition was within the range of the present invention.
  • it is a metal cord-rubber composite in which the N atomic weight on the surface of the metal cord and the Cu / Zn ratio are outside the scope of the present invention, and in Comparative Example 5, the amount of silica in the coated rubber composition is within the scope of the present invention. In these cases, the effects of the present invention cannot be exhibited. Theft could be confirmed.
  • each metal cord-rubber composite of Comparative Example 1 control
  • Comparative Examples 2, 3 and 5 the coated rubber composition is outside the scope of the present invention
  • Comparative Example 4 the metal cord is outside the scope of the present invention
  • the metal cords of Examples 1 to 5 which are within the scope of the present invention-each metal cord of the rubber composite-heat-resistant adhesiveness and crack-proof growth of the rubber composite Comparing and evaluating the evaluation of the properties, it was confirmed that Examples 1 to 5 within the scope of the present invention produced significant effects with respect to the combinations of Comparative Examples 2, 3 and 5.

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Abstract

金属コードとゴムとの耐熱接着性の向上と耐亀裂進展性の向上とを高度に両立した自動車用タイヤ、工業用ベルトなどのゴム物品に好適な金属コード－ゴム複合体を提供する。　この金属コード－ゴム複合体は、ゴム組成物を金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体であって、金属コードの表面のＮ原子が２原子％以上６０原子％以下、かつＣｕ／Ｚｎ比が１以上４以下であり、前記ゴム組成物がゴム成分１００質量部に対して、シリカを１～１５質量部、コバルト含有化合物を０～１質量部含むことを特徴とする。

Description

金属コード－ゴム複合体
　本発明は、タイヤ、工業用ベルト等の強度が要求されるゴム物品に好適な金属コード－ゴム複合体に関する。
　従来から、自動車用などのタイヤ、工業用ベルト、ゴムクローラ等の強度が要求されるゴム物品には、ゴムを補強して強度及び耐久性を向上させる目的で、ゴム組成物をスチールコード等の金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体が用いられている。ここで、かかる金属コード－ゴム複合体が高い補強効果を発揮するためには、金属コードとゴム組成物とを安定かつ強力に接着することが必要である。
　例えば、ゴム物品の典型例である空気入りタイヤでは、そのベルトやカーカスに、ブラスめっきが施されたスチールワイヤの複数本を撚り合わせて成る、又はスチールワイヤの単線から成る、スチールコードをゴムで被覆したゴム複合体を適用し、主にスチールコードによる補強を図っている。そして、スチールコードをタイヤの補強材として活用するには、該スチールコードをその被覆ゴムと確実に接着する必要があり、そのためにスチールコードを構成するワイヤの周面にはブラス（黄銅：Ｃｕ、Ｚｎ）めっきが施されている。
　すなわち、ブラスめっきされたスチールコード等の金属コードを、硫黄を含むゴム組成物で被覆し、該ゴム組成物の加硫と同時にこれらを接着〔ゴム金属接着層(CuxS)等を形成して接着〕させる、いわゆる直接加硫接着が広く用いられている。これまで、この直接加硫接着における金属コードとゴムとの接着性を向上するために、様々な検討が行われている。
　例えば、タイヤを一定の時間内に加硫成形するには、コードとゴムとの接着速さやそれらの完全な結合により充分な接着力を確保することが求められる。すなわち、いわゆる初期接着性が要求されるため、ゴム中に接着促進剤としてＣｏ塩などのコバルト含有化合物やＮｉ塩などのニッケル含有化合物を相当の割合で添加したり、硫黄を高い比率で配合すること等が必要となる。
　しかしながら、ゴムにＣｏ塩などのコバルト含有化合物を配合した場合、Ｃｏを配合してないゴム対比、ゴム劣化や耐亀裂成長性といった物性に大きな問題がある。そこで、ゴム組成物の組成調整と共に、ゴムの接着相手であるワイヤなどの金属コード等についても種々の提案がなされている。
　例えば、１）スチールコードとそれを被覆する被覆ゴムとからなるコード・ゴム複合体であって、前記スチールコードは、めっき後に加熱温度４００～８００℃かつ加熱時間３０～２５０秒の加熱処理が施されたスチールワイヤを用いた加熱処理コードからなるとともに、前記被覆ゴムは、未加硫状態において０．３～１．０％の水分を含有したゴム組成物からなることを特徴とするコード・ゴム複合体（例えば、特許文献１参照）、２）少なくとも１種の有機酸金属塩からなりニッケルとモリブデンの金属分モル比が２／１～２０／１である有機酸金属塩成分を、ゴム成分１００重量部に対して金属分換算で０．０１～１０重量部配合してなるゴム組成物と、銅含有率６０～７０重量％の真鍮めっきが施されたスチールコードと、からなるゴム－スチールコード複合体（例えば、特許文献２参照）などが知られている。
　しかしながら、上記特許文献１及び２のコード・ゴム複合体などは、近年の強度が特に要求されるタイヤ、工業用ベルトなどのゴム物品にかかる物理的、熱的な負荷の増大などから、ゴム劣化や耐亀裂成長性といったゴム物性を阻害する問題が生じたりするなどの課題がある。
　そこで、本出願人は、上記の課題等を生じさせることなく、更に、初期接着性、耐熱接着性などを向上させた金属コード－ゴム複合体として、ゴム組成物を金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体であって、金属コードの表面のＮ原子が２原子％以上６０原子％以下、かつＣｕ／Ｚｎ比が１以上４以下であることを特徴とする金属コード－ゴム複合体を提案している（例えば、特許文献３参照）。
特開２００４－３０６７８８号公報（特許請求の範囲、実施例等） 特開２００５－１９３７９３号公報（特許請求の範囲、実施例等） 国際公開ＷＯ／２０１４／１９２８１１号公報（特許請求の範囲、実施例等）
　本発明は、上記金属コード－ゴム複合体について、更に、金属コードとゴムとの耐熱接着性の向上と耐亀裂進展性の向上とを高度に両立することができる金属コード－ゴム複合体を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記従来技術の課題、金属コード－ゴム複合体の開発経過等に鑑み、鋭意検討した結果、ゴム組成物を金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体において、金属コードの表面状態を特定物性となる構成、及び被覆ゴム組成物を特定の配合組成とすることにより、上記目的の金属コード－ゴム複合体が得られることを見出し、本発明を完成するに至ったのである。
　すなわち、本発明は、次の（１）～（６）に存する。
（１）　ゴム組成物を金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体であって、金属コードの表面のＮ原子が２原子％以上６０原子％以下、かつＣｕ／Ｚｎ比が１以上４以下であり、前記ゴム組成物がゴム成分１００質量部に対して、シリカを１～１５質量部、コバルト含有化合物を０～１質量部含むことを特徴とする金属コード－ゴム複合体。
（２）　前記金属コードは、ブラスめっきを周面に施した金属ワイヤの単線からなる又は複数本撚り合わせたせてなる金属コードであって、前記ブラスめっき組成がＣｕが４０～８０％、Ｚｎが２０～６０％であることを特徴とする上記（１）記載の金属コード－ゴム複合体。
（３）　前記金属コードは、ｐＨ５．０～７．２の緩衝液での表面処理と、１，２，４－トリアゾール、１，２，３－トリアゾール、３－アミノ－１，２，４－トリアゾール、４－アミノ－１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、３－メルカプト－１，２，４ートリアゾールから選ばれる１種類以上のトリアゾール化合物での処理とを施したことを特徴とする上記（１）又は（２）記載の金属コード－ゴム複合体。
（４）　前記シリカの含有量が１～８質量部であることを特徴とする上記（１）～（３）の何れか一つに記載の金属コード－ゴム複合体。
（５）前記ゴム組成物は、コバルト含有化合物を含有しないことを特徴とする上記（１）～（４）の何れか一つに記載の金属コード－ゴム複合体。
（６）前記ゴム組成物は、コバルト脂肪酸塩を含有しないことを特徴とする上記（１）～（４）の何れか一つに記載の金属コード－ゴム複合体。
　本発明によれば、金属コードとゴムとの耐熱接着性の向上と耐亀裂進展性の向上とを高度に両立することができる金属コード－ゴム複合体が提供される。
　以下に、本発明についてその実施形態を例示して具体的に説明する。
　本発明の金属コード－ゴム複合体は、ゴム組成物を金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体であって、金属コードの表面のＮ原子が２原子％以上６０原子％以下、かつＣｕ／Ｚｎ比が１以上４以下であり、前記ゴム組成物がゴム成分１００質量部に対して、シリカを１～１５質量部、コバルト含有化合物を０～１質量部含むことを特徴とするものである。
〔金属コード〕
　本発明の金属コード－ゴム複合体に用いられる金属コードは、金属ワイヤ（金属鋼線）を複数本撚り合わせてなるもの、または、金属ワイヤの単線からなるものである。
　用いる金属ワイヤは、特に限定されないが、例えば、鉄、鋼（ステンレス鋼）、鉛、アルミニウム、銅、黄銅、青銅、モネル金属合金、ニッケル、亜鉛等の線材が挙げられる。
　また、該金属ワイヤは、その表面に常法により作製されるめっき層を有することが好ましく、めっき層としては、特に限定されないが、例えば、亜鉛めっき層、銅めっき層、ブラス（真鍮）めっき層等が挙げられるが、これらの中でも、ゴム組成物との初期接着性、湿熱接着性の点、好適なゴム金属接着層の形成の点から、ブラス（真鍮）めっき層が好ましい。
　このブラス（真鍮）めっき層を構成するバルクのブラスめっき組成は、スチールコード加工性の点、ゴムとの接着性の点からＣｕ（銅）が４０～８０質量％、Ｚｎ（亜鉛）が２０～６０質量％であることが好ましく、更に好ましくは、Ｃｕが５５～７０質量％、Ｚｎが３０～４５質量％であることが望ましい。
　金属ワイヤとして、スチールワイヤを挙げ、更に詳細に説明する。スチールワイヤは、鋼、即ち、鉄を主成分（金属鋼線の全質量に対する鉄の質量が５０質量％を超える）とする線状の金属である。該金属は、上述の鉄以外の金属を含んでもよい。
　スチールワイヤは、作業性及び耐久性の観点から、線径が０．１ｍｍ～５．５ｍｍであることが好ましく、０．１５ｍｍ～５．２６ｍｍであることがより好ましい。ここで、スチールワイヤの線径とは、スチールワイヤの軸線に対して垂直の断面形状における外周上の二点間の最長の長さをいう。スチールワイヤの軸線に対して垂直の断面形状は特に限定されず、楕円上、矩形状、三角形状、多角形状等であってもよいが、一般に、円状である。なお、タイヤのカーカスやベルトに該スチールワイヤを撚り合わせた金属製補強コードであるスチールコードを用いる場合は、該スチールワイヤの断面形状は円状とし、線径を０．１ｍｍ～０．５ｍｍとすることが好ましく、タイヤのビードコアに用いる場合は、上記断面形状は同様に円状とし、線径を１ｍｍ～１．５ｍｍとすることが好ましい。また、該スチールワイヤはその表面に上記組成となるブラス（真鍮）めっき層を有することが好ましく、このめっき層の厚みは、特に限定されないが、例えば、一般に１００～３００ｎｍである。
　本発明では、例えば、上記ブラスめっきを周面に施したスチールワイヤなどの金属ワイヤを複数本撚り合わせ、例えば、１×３構造、１×５構造等に撚り合わせることにより、常法によりスチールコードからなる金属コードを得ることができる。
　このスチールコードなどのゴム物品補強用に好適な金属コードは、タイヤ用のベルトコード、カーカスコードおよびビードコードからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
　本発明では、上記金属コードの表面のＮ（窒素）原子は、トリート放置性の点などから、２原子％以上６０原子％以下であり、かつＣｕ／Ｚｎ比が質量基準で、１以上４以下であることが必要であり、好ましくは、金属コードの表面のＮ原子は、２．１原子％以上５５．０原子％以下であり、かつＣｕ／Ｚｎ比が１．１以上３．５以下とすることが望ましい。
　この金属コードの表面のＮ原子の割合を２原子％以上とすることにより、本発明の効果を十分に得ることができ、２原子％未満ではトリート放置性が悪化することとなり、６０原子％超過であると、ゴムとの初期接着性が悪化する。また、金属コードの表面のＣｕ／Ｚｎ比を１以上とすることにより、本発明の効果を十分に得ることができ、１未満では初期接着性が十分でなく、４以下であることで、初期接着性が良好となり、４超過で湿熱劣化性が十分でなくなる。
　本発明において、上記金属コードの表面のＮ（窒素）原子を２原子％以上６０原子％以下とする調整は、例えば、トリアゾール化合物（防錆剤）による処理、具体的にはトリアゾール化合物による水溶液に接触させる等の表面処理を好適に組み合わせることにより行うことができ、また、金属コードの表面のＣｕ／Ｚｎ比を１以上４以下とする調整は、例えば、酸性緩衝液のｐＨやトリアゾール水溶液の濃度を好適に組み合わせる処理を施すことにより行うことができる。ｐＨが低いほど、Ｃｕ／Ｚｎ比の高い金属コードを得ることができる。
　酸性緩衝液としては、例えば、ｐＨ５．０～７．２の酢酸緩衝液、リン酸緩衝液、クエン酸緩衝液などが挙げられ、好ましくは、ｐＨ５．０～７．２による酢酸緩衝液が挙げられる。ｐＨが５．０未満であると、Ｃｕ／Ｚｎ比を４以下とすることができなくなり、またｐＨが７．２を超えるとＣｕ／Ｚｎ比を１以上とすることができない。この緩衝液による表面処理時間としては、例えば、ｐＨ５．０～７．２による酢酸緩衝液を用いた場合は、０．５～２０秒とすることができる。
　また、トリアゾール水溶液としては、例えば、１，２，４－トリアゾール、１，２，３－トリアゾール、３－アミノ－１，２，４－トリアゾール、４－アミノ－１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、３－メルカプト－１，２，４ートリアゾールから選ばれる１種類以上のトリアゾール化合物による水溶液が挙げられ、好ましくは、１，２，４－トリアゾール、１，２，３－トリアゾール、３－アミノ－１，２，４－トリアゾール、４－アミノ－１，２，４－トリアゾールの使用が望ましい。このトリアゾール水溶液の濃度としては、０．０１～２０ｇ／Ｌとすることが好ましく、また、処理時間は、濃度により変動するものであるが、０．１～３０秒とすることができる。
　本発明において、「表面」とは、スチールワイヤなどの金属ワイヤ半径方向内側に５（ｎｍ）の深さまでの表層領域である。上記金属コードの表面のＮ原子の測定、並びに、Ｃｕ／Ｚｎ比の測定は、金属コードを得た後、必要に応じて洗浄処理、乾燥等を行った後、ゴム組成物で被覆する前の金属コードの表面を測定するものである。
　また、本発明（後述する実施例を含む）において、上記金属コードの表面のＮ原子の測定は、Ｘ線光電子分光（X-ray photoelectron Spectroscopy：XPS）法により測定される金属コードの表面のＮ原子を測定したものであり、また、金属コードの表面のＣｕ／Ｚｎ比の測定は、上記光電子分光により金属コードの表面のＣｕ／Ｚｎ比を測定したものである。
〔金属コード被覆用のゴム組成物〕
　本発明の金属コード－ゴム複合体の被覆ゴムに用いるゴム組成物は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカを１～１５質量部、コバルト含有化合物を０（ゼロ）又は１質量部以下含むものである。
　この被覆ゴムに用いるゴム組成物のゴム成分としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ポリブタジエンゴム、ポリイソプレンゴム、スチレン－ブタジエン共重合体ゴム、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体ゴム、エチレン－プロピレン共重合体ゴム、エチレン－プロピレン－ジエンターポリマーゴム、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、アルキル化クロロスルホン化ポリエチレンゴム、イソブチレン－イソプレン共重合体ゴム、ポリクロロプレンゴム等のジエン系ゴムなどが挙げられる。これらのゴム成分は、一種を単独で用いても良いし、二種以上組み合わせて用いても良い。
　本発明に用いるシリカは、後述するように、亀裂の進展を抑止すると共に、耐熱接着性を向上させる成分として配合するものである。
　用いることができるシリカとしては、特に制限はなく、市販のゴム組成物に使用されているものが使用でき、中でも湿式シリカ（含水ケイ酸）、乾式シリカ（無水ケイ酸）、コロイダルシリカ等を使用することができる。
　特に好ましいシリカとしては、ＢＥＴ比表面積が５０～４００ｍ２／ｇとなるものが望ましい。なお、本発明において、ＢＥＴ比表面積は、ＢＥＴ法の一点値により測定されるものである。
　これらのシリカの配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、亀裂進展抑制、耐熱接着性向上の観点から、１～１５質量部であり、シリカが程よい量を配合することで、分散がよく、耐亀裂成長性能を向上できる。より好ましくは１．５質量部以上、特に好ましくは２質量部以上、上限値として１０質量部以下がより好ましく、８質量部以下が更に好ましい。
　本発明の被覆ゴムに用いるゴム組成物では、ゴム成分１００質量部に対して、コバルト含有化合物を０～１質量部〔０（ゼロ）又は１質量部以下〕とするものである。
　用いることができるコバルト含有化合物としては、コバルト（単体）、有機酸のコバルト塩、無機酸のコバルト塩などが挙げられ、例えば、塩化コバルト、硝酸コバルト、硫酸コバルト、酢酸コバルト、クエン酸コバルト、グルコン酸コバルト、ナフテン酸コバルト、ネオデカン酸コバルト、ステアリン酸コバルト、ロジン酸コバルト、バーサチック酸コバルト、トール油酸コバルト、ホウ酸ネオデカン酸コバルト、アセチルアセトナートコバルト等を例示することができる。
　また、有機酸の一部をホウ酸等で置き換えた複合塩であってもよい。ホウ素を含有する有機酸コバルト塩はコバルト含量が２０～２３質量％であるオルトホウ酸コバルト、市販品では、例えば、ローディア社製マノボンドＣ２２．５及びマノボンド６８０Ｃ、Ｊｈｅｐｈｅｒｄ社製ＣｏＭｅｎｄ Ａ及びＣｏＭｅｎｄ Ｂ、大日本インキ化学工業社製ＹＹＮＢＣ－ＩＩ等を例示することができる。
　これらのコバルト含有化合物は、従来より、接着促進剤として金属コード－ゴム複合体の被覆ゴム組成物に配合しているものであるが、本発明では、耐熱劣化性及び耐亀裂成長性を改良させる観点から、コバルト含有化合物の含有量をゴム成分１００質量部に対して、０～１質量部、すなわち、０（ゼロ）又は１質量部以下（０＜コバルト含有化合物の含有量≦１）とするものであり、好ましくは、更なる耐熱劣化性及び耐亀裂成長性を高度に改良する観点から、０（ゼロ）、または、０．１質量部以下、より好ましくは、コバルト含有化合物を含有しないこと〔０（ゼロ）〕が望ましく、特に好ましくは、コバルト脂肪酸塩を含有しないこと〔０（ゼロ）〕が望ましい。
　なお、本発明において、コバルト含有化合物の含有量はコバルト含有量換算をいう。
　用いる被覆ゴム組成物には、上記ゴム成分、シリカなどの他に、本発明の目的を阻害しない範囲で、通常ゴム業界で採用される成分を適宜配合してもよい。その他の成分としては、例えば、硫黄等の加硫剤、カーボンブラック等の充填剤、プロセスオイル等の油分、加硫促進剤、老化防止剤、軟化剤、酸化亜鉛、及び、ステアリン酸等が挙げられる。
　本発明に用いるゴム組成物は、これら各成分を、常法により混練りし、熱入れ及び押し出しすることにより製造することができる。
〔金属コード－ゴム複合体〕
　本発明の金属コード－ゴム複合体の製造は、上記各表面処理が施された金属コードを、必要に応じて、常法により洗浄処理を施した後、該金属コードと上記被覆用ゴム組成物とを接着させる工程を経て製造することができる。
　上記各表面処理を経た後の金属コードと上記特性のゴム組成物を接着させることにより、例えば、該金属コードと該ゴム組成物を加圧加熱下で加硫接着により製造することができる。加硫条件としては、特に限定されないが、圧力は、２ＭＰａ～１５ＭＰａが好ましく、２ＭＰａ～５ＭＰａがより好ましく、温度は、１２０～２００℃が好ましく、１３０～１７０℃がより好ましい。加硫時間は、特に限定されないが、３分～６０時間が好ましい。
　このように構成される本発明の金属コード－ゴム複合体が、何故、金属コードとゴムとの耐熱接着性と耐亀裂進展性に共に優れ、金属コードとゴムとの耐熱接着性の向上と耐亀裂進展性の向上とを高度に両立することができるかのメカニズム等は不明な点等も若干あるが、以下のよう推察される。
　すなわち、本発明の金属コード－ゴム複合体では、ゴム組成物を金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体であって、金属コードの表面のＮ原子が２原子％以上６０原子％以下、かつＣｕ／Ｚｎ比が１以上４以下であり、前記被覆ゴム組成物のゴム成分１００質量部に対して、シリカを１～１５質量部、コバルト含有化合物を０～１質量部とすることにより、シリカを配合した当該被覆ゴム組成物はゴム中に破壊核が生まれにくく、亀裂の進展を抑止すると共に、シリカがゴム中のゴム・金属接着界面を破壊する成分を吸着などすることでゴム・金属の接着性を増すことにより、しかも、金属コードの表面のＮ原子、かつＣｕ／Ｚｎ比をそれぞれ特定の範囲とした金属コードを用いることで、より耐熱接着性が向上するものとなり、上記ゴム・金属の接着性の増進効果及び耐熱接着性の向上効果の相乗効果を生み、個々の技術の効果の総和以上を超えた効果が発揮されることによるものと推察される。
　本発明の上記相乗効果を発揮する金属コード－ゴム複合体は、用途は特に限定されるものではないが、自動車用などのタイヤ、動伝達ベルト、コンベアベルトなどの工業用ベルト、ゴムクローラー、ホース、免震用のゴム支承体等の各種ゴム製品や部品類に広く使用することができる。
　特に、タイヤのプライ（カーカスプライ、ベルトプレイ）、ビード部材などのタイヤ部材の補強材として、本発明の金属コード－ゴム複合体を適用することができる。得られるタイヤは、前記本発明の金属コード－ゴム複合体を用いること以外は、特に限定はなく、公知のタイヤの構成をそのまま採用することができる。
　上記金属コード－ゴム複合体を適用したプライはタイヤのカーカスプライ、ベルトプライとして好適に用いられ、さらに該ゴム－金属複合体はタイヤのビード等に好適に用いられる。同様に、上記金属コード－ゴム複合体は動伝達ベルト、コンベアベルト等の工業用ベルト、ブルトーザー等に使用される無限軌道駆動装置に装着されるゴム製のゴムクローラ、ホース、免震用のゴム支承体等に好適に用いられる。これらのタイヤ、工業用ベルト、ゴムクローラなどは、ゴム組成物と金属コードとの接着強度、耐亀裂成長性に優れるためこれらが剥離し難く、それ故に高負荷であるにも関らず耐久性に優れ長寿命となるものである。
　以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
〔実施例１～５及び比較例１～５〕
（金属コードの作製）
　下記表１に示す組成となるブラスめっきを施したスチールワイヤ（めっき層の厚さ０．２μｍ、線径０．３ｍｍ）を撚り合わせて１×３構造のスチールコードを作製した。次いで、このコードを下記に示す処理法である処理１：酢酸緩衝液又はリン酸処理液、処理２：防錆剤（トリアゾール化合物）からなる処理液を用いて洗浄し、５０℃で１分間乾燥させた。この洗浄処理を終了したスチールコードのワイヤめっき表面のＮ量（最表面Ｎ量：原子％）、Ｃｕ／Ｚｎ比（最表面Ｃｕ／Ｚｎ比）をＸ線光電子分光装置（アルバック・ファイ（株）製、Quantera）にて測定し、これらの結果を下記表１に示す。
　なお、Ｘ線光電子分光による測定条件は、以下のとおりである。
　Ｘ線源：単色化Ａｌ－Ｋα線
　測定領域：５０μｍΦ
　測定ピーク：Ｃ１ｓ、Ｏ１ｓ、Ｎ１ｓ、Ｐ２ｐ、Ｃｕ２ｐ２／３、Ｚｎ２ｐ２／３
　データ処理：Ｍｕｌｔｉｐａｋ（アルバック・ファイ（株）製）
　定量：得られたピーク面積から相対感度係数法を用いて定量
　＊Ｃｕ／Ｚｎは、Ｃｕ２ｐ２／３、Ｚｎ２ｐ２／３の定量値の比である。
〔処理１：酢酸緩衝液による処理〕
　酢酸緩衝液による処理は、０．１Ｎ酢酸ナトリウムを酢酸にて表１に示すｐＨとなるように調整した処理液を用いて、作製したスチールコードを処理時間１０秒間で洗浄して表面処理を行った。
〔処理２：トリアゾール化合物（防錆剤）による処理〕
　トリアゾール化合物（防錆剤）による処理は、表１に示す各トリアゾール化合物を用いて各濃度となるように調整したトリアゾール化合物水溶液を用いて、作製したスチールコードを処理時間１０秒間で洗浄して表面処理を行った。
　上記洗浄処理を終了したスチールコードを用い、下記表１に示す配合処方のゴム組成物を用いて、以下の方法でコード／ゴム接着性の各評価となる耐熱接着性（指数表示）及び耐亀裂成長性（指数表示）を評価した。これらの結果を下記表１に示す。
（耐熱接着性の評価法）
　上記洗浄処理したスチールコードを、１２．５ｍｍ間隔で平行に並べ、該スチールコードを上下からゴム組成物で被覆し、１４５℃で８０分間加硫して、ゴム組成物とスチールコードとを接着させた。このようにして、厚さ１ｍｍのゴムシートにスチールコードが埋設された、金属コード－ゴム複合体を得た（スチールコードは、ゴムシートの厚さ方向中央に、シート表面に、１２．５ｍｍ間隔で並んでいる）。
　この金属コード－ゴム複合体を８０℃、相対湿度４０％雰囲気下で７日間劣化させた後、ＡＳＴＭ　Ｄ　２２２９に準拠して、各サンプルからスチールコードを引き抜き、スチールコードに付着しているゴムの被覆率を目視観察にて０～１００％で決定し、湿熱劣化性の指標とした。結果は、比較例１を１００として、下記表１に指数表示した。指数値が大きい程、耐熱接着性に優れていることを示す。
（耐亀裂成長性の評価方法）
　亀裂成長性の評価は、各サンプルについて上島製作所社製の疲労試験機を用いて定応力疲労試験を行い、破断するまでの回数を測定した。その結果を、比較例１を１００として下記表１に指数表示した。数値が大きいほど、耐亀裂成長性に優れることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　上記表１中の＊１～＊６は、以下のとおりである。
＊１：ＪＳＲ社製、商品名「ＩＲ２２００」
＊２：東海カーボン社製、商品名「シースト３（Ｎ２ＳＡ：７９ｍ／ｇ、２４Ｍ４ＤＢＰ吸収量：１０２ｍ３／１００ｇ）」
＊３：東ソー・シリカ社製、商品名「ニップシールＡＱ」
＊４：大内新興化学工業（株）製、商品名「ノクラック６Ｃ」、Ｎ－フェニル－Ｎ’－（１，３－ジメチルブチル）－ｐ－フェニレンジアミン
＊５：大内新興化学工業（株）製、商品名「ノクセラーＤＺ」、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド
＊６：ＯＭＧ社製、商品名「マノボンドＣ２２．５」、コバルト含有量２２．５質量％
　上記表１から明らかなように、本発明範囲となる実施例１～５の金属コード－ゴム複合体は、本発明の範囲外なる比較例１～５に較べて、耐熱接着性及び耐亀裂成長性に優れており、本発明の効果を確認できた。
　実施例を具体的に見ると、実施例１～５は、金属コードの表面のＣｕ／Ｚｎ比、Ｎ原子量、ブラスめっき組成、トリアゾール化合物などが本発明の範囲のものと、被覆ゴム組成物におけるシリカの配合量とコバルト含有化合物（コバルト脂肪酸塩）の配合量を変動させたものであって、金属コードの表面のＮ原子量、Ｃｕ／Ｚｎ比、シリカとコバルト含有化合物の配合量が本発明の範囲内である金属コード－ゴム複合体であり、これらの金属コード－ゴム複合体は、何れも本発明の効果を発揮できることが確認できた。
　これに対して、比較例１～５を見ると、比較例１は、金属コードの表面のＮ原子量、Ｃｕ／Ｚｎ比が本発明の範囲外、また、被覆ゴム組成物の組成が本発明の範囲外となる金属コード－ゴム複合体であり、比較例２及び３は、金属コードの表面のＮ原子量、Ｃｕ／Ｚｎ比が本発明の範囲であっても、被覆ゴム組成物の組成（コバルト含有化合物の配合有り、無し）が本発明の範囲外（シリカの配合なし）となる金属コード－ゴム複合体であり、比較例４は、被覆ゴム組成物の組成が本発明の範囲内であっても、金属コードの表面のＮ原子量、Ｃｕ／Ｚｎ比が本発明の範囲外となる金属コード－ゴム複合体であり、比較例５は被覆ゴム組成物のシリカの配合量が本発明の範囲外となる場合であり、これらの場合は、本発明の効果を発揮できないことが確認できた。
　特に、比較例１（コントロール）対比、比較例２、３及び５（被覆ゴム組成物が本発明の範囲外）、比較例４（金属コードが本発明の範囲外）の各金属コード－ゴム複合体の耐熱接着性及び耐亀裂成長性の評価を勘案して、本発明範囲となる実施例１～５の金属コード－ゴム複合体の各金属コード－ゴム複合体の耐熱接着性及び耐亀裂成長性の評価を比較考察すると、比較例２、３及び５の組み合わせに対して、本発明範囲となる実施例１～５は、顕著な効果を生じていることが確認できた。
　タイヤ、動伝達ベルト、コンベアベルトなどの工業用ベルト等の各種ゴム製品に有用となる金属コード－ゴム複合体を提供できる。

Claims (6)

  1. 　ゴム組成物を金属コードに被覆してなる金属コード－ゴム複合体であって、金属コードの表面のＮ原子が２原子％以上６０原子％以下、かつＣｕ／Ｚｎ比が１以上４以下であり、前記ゴム組成物がゴム成分１００質量部に対して、シリカを１～１５質量部、コバルト含有化合物を０～１質量部含むことを特徴とする金属コード－ゴム複合体。
  2. 　前記金属コードは、ブラスめっきを周面に施した金属ワイヤの単線からなる又は複数本撚り合わせたせてなる金属コードであって、前記ブラスめっき組成がＣｕが４０～８０％、Ｚｎが２０～６０％であることを特徴とする請求項１記載の金属コード－ゴム複合体。
  3. 　前記金属コードは、ｐＨ５．０～７．２の緩衝液での表面処理と、１，２，４－トリアゾール、１，２，３－トリアゾール、３－アミノ－１，２，４－トリアゾール、４－アミノ－１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、３－メルカプト－１，２，４ートリアゾールから選ばれる１種類以上のトリアゾール化合物での処理とを施したことを特徴とする請求項１又は２記載の金属コード－ゴム複合体。
  4. 　前記シリカの含有量が１～８質量部であることを特徴とする請求項１～３の何れか一つに記載の金属コード－ゴム複合体。
  5. 　前記ゴム組成物は、コバルト含有化合物を含有しないことを特徴とする請求項１～４の何れか一つに記載の金属コード－ゴム複合体。
  6. 　前記ゴム組成物は、コバルト脂肪酸塩を含有しないことを特徴とする請求項１～４の何れか一つに記載の金属コード－ゴム複合体。
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