WO2017022073A1 - 超音波プローブ - Google Patents

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WO2017022073A1
WO2017022073A1 PCT/JP2015/072044 JP2015072044W WO2017022073A1 WO 2017022073 A1 WO2017022073 A1 WO 2017022073A1 JP 2015072044 W JP2015072044 W JP 2015072044W WO 2017022073 A1 WO2017022073 A1 WO 2017022073A1
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WO
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ultrasonic
element unit
tomographic image
probe
transducer
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Application number
PCT/JP2015/072044
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健児 大森
Original Assignee
本多電子株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic probe that punctures a puncture needle while confirming the position of the puncture needle on an ultrasonic image.
  • FIG. 8 shows a schematic configuration of a conventional orthogonal or T-type ultrasonic probe 80 used in a conventional angiographic apparatus.
  • a plurality of ultrasonic transducers 82, 83 (probes) for linear scanning of the ultrasonic waves are substantially T-shaped. It is arranged. More specifically, in the probe main body 81, an ultrasonic transducer 82 for cross section for acquiring a tomographic image of a cross section, and an ultrasonic transducer 83 for vertical section for acquiring a tomographic image of a vertical section They are arranged in a straight line so as to intersect in a substantially T-shape.
  • the beam of the ultrasonic wave So is narrowed using the acoustic lens 84 and converged at a predetermined focal position P1. Configuration (see FIG. 9).
  • the beam of the ultrasonic wave So is converged on the center line L1 orthogonal to the ultrasonic wave emitting surface 85 in the ultrasonic transducers 82 and 83.
  • the puncture needle 89 can be inserted while confirming two tomographic images (the tomographic image 87 of the cross section shown in FIG. 10 and the tomographic image 88 of the vertical cross section). Therefore, accurate puncture can be performed on the target site of the living tissue 90.
  • the tomographic image 87 of a cross section and the tomographic image 88 of a longitudinal section using the conventional ultrasonic probe 80 which arranged the ultrasonic transducers 82 and 83 in a substantially T shape
  • the tomographic image 87 and the tomographic A dead zone area R1 in which the image of the puncture needle 89 is not displayed is formed between the image 88 and the image 88 (see FIG. 10).
  • a puncture needle 89 first appears in a tomographic image 87 of a cross section.
  • the puncture needle 89 must be advanced by 5 mm or more, and in the meantime, the whereabouts of the puncture needle 89 becomes unknown.
  • the puncture needle 89 can not be punctured with confidence without knowing where the needle tip of the puncture needle 89 is. Therefore, after the position of the ultrasonic probe 80 is shifted to sufficiently grasp the peripheral structure of the vein, it is necessary to puncture the puncture needle 89.
  • the confirmation work using the ultrasonic probe 80 requires a certain level of skill (skill).
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is that the movement of the puncture needle can be accurately grasped, and the puncture needle can be reliably punctured from the subject.
  • the invention according to claim 1 has the same screen of a first tomographic image showing a cross section of a subject and a second tomographic image showing a vertical cross section in a direction intersecting the cross section.
  • An ultrasound probe for use in an ultrasound image display device capable of simultaneously displaying thereon, wherein a plurality of ultrasound vibrations for linearly scanning ultrasound to obtain the first tomographic image and the second tomographic image The probe main body is arranged in a substantially T-like shape and the probe main body is fixed to the probe main body, and the puncture needle is set at a predetermined angle set in advance along the vertical cross section shown by the second tomographic image.
  • a puncture guide attachment for guiding the puncture needle to be inserted into a sample, and the probe main body is formed by arranging a plurality of first ultrasonic transducers in a straight line so as to obtain the first tomographic image
  • a predetermined focal point is provided by narrowing the beam of the ultrasonic wave which is provided on the ultrasonic wave emitting surface side of the ultrasonic transducer and is output from the ultrasonic wave emitting surface in the normal direction.
  • an acoustic lens for converging at a position, and a direction of a beam of the ultrasonic wave output from the first element unit is set to be inclined to the second element unit side.
  • the sound wave probe is the summary.
  • the direction of the beam of the ultrasonic wave outputted from each ultrasonic transducer of the first element unit is set to be inclined to the second element unit side. There is.
  • the dead zone area in which the image of the puncture needle is not displayed can be reduced between the first tomographic image showing the cross section and the second tomographic image showing the vertical cross section.
  • the puncture needle is displayed in the second tomographic image showing the vertical cross section without putting a gap, and the movement of the puncture needle is more accurate. Can be grasped. Accordingly, the psychological burden on the worker can be reduced, and the puncture needle can be reliably punctured in the subject with confidence.
  • the invention according to claim 2 is characterized in that, in claim 1, the plurality of first ultrasonic transducers in the first element unit are arranged in a state in which the ultrasonic radiation surface is inclined to the second element unit side.
  • the summary is what is done.
  • the plurality of first ultrasonic transducers are disposed in a state where the ultrasonic radiation surface is inclined to the second element unit side, ultrasonic waves are generated.
  • the direction of the beam can be surely inclined to the second element unit side. In this way, the dead zone can be reduced, so that the psychological burden on the worker can be reduced, and the puncture needle can be reliably punctured in the subject with confidence.
  • the beam of the ultrasonic wave output from the ultrasonic wave emitting surface of the first ultrasonic transducer in the first element unit is
  • the gist of the present invention is that the curvature of the lens is adjusted so as to converge in a direction inclined to the second element unit side with respect to the normal direction of the ultrasonic radiation surface.
  • the ultrasonic beam output from the ultrasonic radiation surface of the first ultrasonic transducer is inclined toward the second element unit. It converges in the same direction. Even in this case, since the dead zone area is reduced, the psychological burden on the worker can be reduced, and the puncture needle can be reliably punctured in the subject with confidence.
  • the invention according to a fourth aspect is the second aspect, wherein in the area from the ultrasonic radiation surface to the focal position, the area of the cross section indicated by the first tomographic image and the second tomographic image indicate The gist is that the inclination angle of the ultrasonic radiation surface is set so as not to overlap the area of the longitudinal cross section.
  • the puncture needle when the region of the cross section indicated by the first tomographic image and the region of the vertical cross section indicated by the second tomographic image do not overlap, when inserting the puncture needle into the subject
  • the ultrasonic image of the puncture needle can be seen in the order of the first tomographic image and the second tomographic image.
  • the gist of the invention according to claim 5 is that, in claim 2, the inclination angle of the ultrasonic radiation surface in the plurality of first ultrasonic transducers is 1 ° or more and less than 10 °.
  • the dead zone can be reliably reduced by setting the inclination angle of the ultrasonic radiation surface of the first ultrasonic transducer to 1 ° or more. Further, by setting the inclination angle of the ultrasonic radiation surface of the first ultrasonic transducer to less than 10 °, the area of the cross section indicated by the first tomographic image and the area of the vertical section indicated by the second tomographic image overlap. Can be avoided.
  • the invention according to claim 6 is the semiconductor device according to any one of claims 1 to 5, wherein the plurality of second ultrasonic transducers in the second element unit have the first element unit as the ultrasonic radiation surface. The point is that it is arranged in a state of being inclined to the side.
  • the dead zone The area can be reduced, and the puncture needle can be reliably punctured to the subject with confidence.
  • the inclination angle of the ultrasonic radiation surface in the second ultrasonic transducer is the inclination angle of the ultrasonic radiation surface in the first ultrasonic transducer. The point is that it is set smaller than that.
  • the second element unit is longer than the first element unit in which the first ultrasonic transducers are arranged because the second ultrasonic transducers for acquiring the second tomographic image showing the longitudinal cross section are arranged Become. Therefore, as in the invention according to claim 7, the inclination angle of the ultrasonic radiation surface of the second ultrasonic transducer is set smaller than the inclination angle of the ultrasonic radiation surface of the first ultrasonic transducer. Thus, the heights of the element units can be made uniform.
  • the invention according to claim 8 is characterized in that, in claim 7, a transducer installation surface on which the first ultrasonic transducer is installed in the first element unit, and the second ultrasound in the second element unit.
  • the vibrator installation surface on which the vibrator is installed is provided by adjusting the inclination angle so that the upper end and the lower end in the inclination direction are at the same height position.
  • the height positions of the vibrator mounting surface of the first element unit and the vibrator mounting surface of the second element unit can be aligned.
  • a gap is less likely to be generated between the surface of the subject and each transducer installation surface, and each transducer installation surface can be reliably brought into contact with the subject.
  • a clear tomographic image can be obtained, and the puncture needle can be reliably punctured.
  • the movement of the puncture needle can be accurately grasped, and the puncture needle can be reliably punctured on the subject.
  • FIG. 1 is a block diagram showing an electrical configuration of an angiography apparatus according to an embodiment.
  • Explanatory drawing which shows the 1st tomographic image and 2nd tomographic image of one Embodiment.
  • the perspective view which shows the probe main body of an ultrasonic probe.
  • Explanatory drawing which shows the direction of the beam of the ultrasonic wave in one Embodiment.
  • Explanatory drawing which shows arrangement
  • the perspective view which shows the conventional ultrasonic probe.
  • Explanatory drawing which shows the beam of the ultrasonic wave which converges on a predetermined
  • Explanatory drawing which shows the direction of the beam of the ultrasonic wave in a prior art.
  • FIG. 1 is a front view showing the blood vessel imaging apparatus 1 of the present embodiment
  • FIG. 2 is a block diagram showing the electrical configuration of the blood vessel imaging apparatus 1.
  • the angiography apparatus 1 includes an apparatus main body 2 and an ultrasonic probe 3 connected to the apparatus main body 2.
  • the angiography apparatus 1 is an apparatus used when inserting a puncture needle 6 such as a catheter into a vein 5 in a living tissue 4 (subject), for example, and shows a cross section of the vein 5
  • the first tomographic image 8 (short axis image) and the second tomographic image 9 (long axis image) showing the longitudinal cross section of the vein 5 are simultaneously displayed on the same screen 10 (see FIG. 3).
  • the ultrasonic probe 3 includes a signal cable 11, a probe body 12 connected to the tip of the signal cable 11, a puncture guide attachment 14 detachably fixed to the probe body 12, and a proximal end of the signal cable 11. And a probe-side connector 15 provided on the The apparatus main body 2 is provided with a connector 16, and the probe-side connector 15 of the ultrasonic probe 3 is connected to the connector 16.
  • the ultrasonic probe 3 is a linear probe for performing linear electronic scanning, and linearly scans, for example, 5 MHz ultrasonic waves.
  • a plurality of ultrasonic transducers 23, 24 (probes) are arrayed on the transducer mounting surface 20 which is the bottom surface of the probe main body 12 so that the arraying directions are orthogonal to each other and become substantially T-shaped. There is.
  • the probe main body 12 includes a plurality of first element units 25 accommodating a plurality of first ultrasonic transducers 23 for acquiring the first tomographic image 8 and a plurality of elements for acquiring the second tomographic image 9. And a second element unit 26 for housing the second ultrasonic transducer 24.
  • the plurality of first ultrasonic transducers 23 in the first element unit 25 are linearly arranged along the minor axis direction X corresponding to the cross section.
  • the plurality of second ultrasonic transducers 24 in the second element unit 26 are linearly arranged along the major axis direction Y corresponding to the longitudinal cross section.
  • the number of elements of the first ultrasonic transducer 23 housed in the first element unit 25 is, for example, 48, and the second ultrasonic transducer housed in the second element unit 26
  • the number of elements of 24 is, for example, 80. Accordingly, the length in the arrangement direction of the ultrasonic transducers 23 and 24 is longer in the second element unit 26 than in the first element unit 25.
  • an ultrasonic transducer array 27 in which a plurality of ultrasonic transducers 24 are arranged in the major axis direction Y is disposed along the center line L0 of the probe main body 12 on the transducer mounting surface 20 It is done. That is, in the present embodiment, the extension line L0 of the ultrasonic transducer array 27 in the major axis direction Y and the center line L0 of the probe main body 12 coincide with each other on the transducer installation surface 20. Furthermore, the ultrasonic transducer array 27 in the major axis direction Y is arranged so that the start point thereof is positioned approximately at the center of the ultrasonic transducer array 28 in the minor axis direction X.
  • scanning of ultrasonic waves in the substantially T-shaped ultrasonic transducer arrays 27 and 28 is performed, for example, at one end of the ultrasonic transducer array 28 in the minor axis direction X (for example, Start from the ultrasonic transducer 23). Then, it is sequentially performed one by one toward the ultrasonic transducer 23 at the other end (for example, the end which becomes the left end in FIG. 2) of the ultrasonic transducer array 28 in the minor axis direction X. Thereafter, the ultrasonic transducers 24 to the other end of one end (the starting end as the lower end in FIG.
  • Ultrasound scanning is sequentially performed one by one toward the ultrasonic transducer 24 (in FIG. 2, the end which is the upper end).
  • the transducer installation surface 20 located on the bottom of the probe main body 12 is a contact surface with the living tissue 4 and serves as a transmission / reception surface for transmitting / receiving ultrasonic waves.
  • a substantially T-shaped acoustic lens 29 is disposed via a not-shown acoustic matching layer in a portion where the ultrasonic transducer arrays 27, 28 are disposed in a substantially T-shape on the transducer installation surface 20.
  • the acoustic lens 29 is made of, for example, silicone resin, and is provided on the ultrasonic radiation surface 30 side of the ultrasonic transducers 23 and 24 in the first element unit 25 and the second element unit 26.
  • the acoustic lens 29 is formed in a convex shape in which the outer surface in contact with the living tissue 4 is curved, and the beam of the ultrasonic wave So output in the normal direction from the ultrasonic radiation surface 30 of the ultrasonic transducers 23 and 24 To converge at a predetermined focal position P1 (see FIG. 5).
  • a positioning portion 31 is provided on the side, that is, the left end edge in FIG.
  • the positioning portion 31 is a concave portion for determining the insertion position of the puncture needle 6 with respect to the living tissue 4 while the distal end side of the puncture needle 6 is in contact.
  • the ridges 32 for avoiding compression of the observation site of the living tissue 4 in the long axis direction It is provided along Y (see FIG. 4).
  • the puncture guide attachment 14 includes a puncture needle guide portion 34 in which a guide groove 33 for guiding the puncture needle 6 is formed, an angle adjustment mechanism 35 capable of adjusting the insertion angle of the puncture needle 6 in multiple steps, and a probe And a fixing portion 36 which is fitted and fixed to a lower portion of the side surface of the main body 12.
  • the puncture guide attachment 14 has the puncture needle 6 positioned at the center of the cross section shown by the first tomographic image 8 and the puncture needle 6 at a predetermined angle along the vertical cross section shown by the second tomographic image 9 The puncture needle 6 is guided to be inserted into 4.
  • the puncture guide attachment 14 of the present embodiment is a resin molded component formed using a flexible resin material.
  • the lower portion of the probe main body 12 has a hammerhead-shaped outer shape (generally T-shaped) in which the first element unit 25 disposed on the tip end side protrudes in the lateral direction (see FIGS. 2 and 4).
  • the fixing portion 36 is annularly formed along the external shape of the hammerhead type.
  • an engagement recess (not shown) is formed on the inner peripheral side of the fixed portion 36, and the engagement recess is engaged with an engagement protrusion (not shown) formed on the probe main body 12,
  • the puncture guide attachment 14 is fixed to the probe main body 12.
  • an angle adjustment mechanism 35 is provided at one end of the fixing portion 36, and the puncture needle guide portion 34 is detachably attached to the angle adjustment mechanism 35.
  • the puncture needle guide portion 34 protrudes at a position spaced upward from the transducer mounting surface 20.
  • the angle adjustment mechanism 35 is an adjustment mechanism provided to move the puncture needle guide portion 34 in multiple stages in the circumferential direction centering on the positioning portion 31 of the probe main body 12 and to be fixable at each position.
  • the angle adjustment mechanism 35 is provided, for example, with three switching positions.
  • the guide groove 33 of the puncture needle guide portion 34 is formed to extend along the extension line L0 of the ultrasonic transducer array 27 in a projection view from the transducer installation surface 20.
  • the puncture needle guide portion 34 is constituted by two rod-like members 40 extending in a direction parallel to the arrangement direction of the ultrasonic transducer array 27 in the long axis direction Y and having proximal ends connected to one another. The shape seen is formed to be substantially U-shaped. Further, a gap provided between the two rod-like members 40 in the puncture needle guide portion 34 is a guide groove 33. When the puncture guide attachment 14 is attached to the probe main body 12, the guide groove 33 is disposed on the center line L 0 of the probe main body 12.
  • the guide groove 33 is provided with an opening 41 for introducing the puncture needle 6 and a bottom portion 42 to which the introduced puncture needle 6 abuts. Further, the guide groove 33 of the puncture needle guide portion 34 is provided with a puncture needle introduction portion 43 formed so that the groove width gradually wides toward the opening 41 side.
  • the insertion angle of the puncture needle 6 is determined by the combination of the bottom portion 42 of the guide groove 33 and the positioning portion 31 of the probe main body 12. That is, the insertion of the puncture needle 6 into the living tissue 4 is performed by bringing the needle tip of the puncture needle 6 into contact with the positioning portion 31 of the probe main body 12 and bringing the side surface of the puncture needle 6 into contact with the bottom part 42 of the guide groove 33. The angle is determined. Further, in the attachment 14 for puncturing guide, the angle adjusting mechanism 35 is operated to move the puncturing needle guide portion 34 to change the position of the bottom portion 42 of the guide groove 33, and this is determined by the bottom portion 42 and the positioning portion 31. The insertion angle of the puncture needle 6 is adjusted in multiple steps.
  • the apparatus main body 2 of the angiography apparatus 1 includes a controller 50, a pulse generation circuit 51, a transmission circuit 52, a reception circuit 53, a signal processing circuit 54, an image processing circuit 55, a memory 56, and a storage device 57.
  • the controller 50 is a computer configured to include a well-known central processing unit (CPU), executes a control program using the memory 56, and centrally controls the entire apparatus.
  • CPU central processing unit
  • the pulse generation circuit 51 operates in response to the control signal from the controller 50, and generates and outputs a pulse signal of a predetermined cycle.
  • the transmission circuit 52 includes a plurality of delay circuits (not shown) corresponding to the number of elements of the ultrasonic transducers 23 and 24 in the ultrasonic probe 3, and each of the plurality of delay circuits is based on the pulse signal output from the pulse generation circuit 51.
  • the drive pulse delayed according to the sound wave transducers 23 and 24 is output. The delay time of each drive pulse is set so that the ultrasonic wave output from the ultrasonic probe 3 is focused at a predetermined irradiation point.
  • the receiving circuit 53 includes a signal amplification circuit, a delay circuit, and a phasing addition circuit not shown.
  • each reflected wave signal (echo signal) received by each ultrasonic transducer 23, 24 in the ultrasonic probe 3 is amplified, and the delay time considering the receiving directivity is each reflected wave signal After being added to, phasing addition is performed. By this addition, the phase difference between the reception signals of the ultrasonic transducers 23 and 24 is adjusted.
  • the signal processing circuit 54 is composed of a not-shown logarithmic conversion circuit, an envelope detection circuit, an A / D conversion circuit, and the like.
  • the logarithmic conversion circuit in the signal processing circuit 54 performs logarithmic conversion on the reflected wave signal, and the envelope detection circuit detects the envelope of the output signal of the logarithmic conversion circuit. Further, the A / D conversion circuit converts an analog signal output from the envelope detection circuit into a digital signal.
  • the image processing circuit 55 performs image processing based on the reflected wave signal output from the signal processing circuit 54 to generate image data of a B-mode ultrasonic image (tomographic image). Specifically, the image processing circuit 55 generates image data of luminance according to the amplitude (signal strength) of the reflected wave signal.
  • the image data generated by the image processing circuit 55 is sequentially stored in the memory 56.
  • image data of the first tomographic image 8 showing the cross section of the living tissue 4 and the second tomographic image 9 showing the vertical cross section of the living tissue 4 are generated and stored in the memory 56. Then, based on the image data of one frame stored in the memory 56, the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 of the living tissue 4 are displayed on the display device 59 in black and white shades.
  • the input device 58 is configured of a keyboard 61, a track ball 62, and the like, and is used to input a request or an instruction from a user.
  • the display device 59 is, for example, a display such as an LCD or a CRT, and is used to display the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 (see FIG. 3) of the living tissue 4 and input screens of various settings. . As shown in FIG. 3, the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 are simultaneously displayed side by side on the display screen 10 of the display device 59 according to the present embodiment.
  • the storage device 57 is a magnetic disk device, an optical disk device, or the like, and stores the control program and various data in a recording medium.
  • the controller 50 transfers programs and data from the storage device 57 to the memory 56 in accordance with instructions from the input device 58, and sequentially executes them.
  • the program executed by the controller 50 may be a program stored in a storage medium such as a memory card, a flexible disk, or an optical disc, or a program downloaded via a communication medium, and installed in the storage device 57 when executed.
  • the direction of the beam of the ultrasonic wave So output from the first ultrasonic transducer 23 in the first element unit 25 is the second element unit It is set to tilt to the 26 side. More specifically, in the first element unit 25, the transducer installation surface 20a is provided to be inclined toward the second element unit 26 side, and the plurality of first ultrasonic transducers 23 are provided on the transducer installation surface 20a. is set up. As a result, the plurality of ultrasonic transducers 23 in the first element unit 25 are arranged in a state where the ultrasonic radiation surface 30 is inclined toward the second element unit 26.
  • the vibrator mounting surface 20b is provided to be inclined toward the first element unit 25 side, and the plurality of second ultrasonic transducers 24 are mounted on the vibrator mounting surface 20b. ing. As a result, the plurality of second ultrasonic transducers 24 in the second element unit 26 are disposed in a state in which the ultrasonic radiation surface 30 is inclined toward the first element unit 25.
  • the transducer installation surface 20a on which the first ultrasonic transducer 23 is installed in the first element unit 25 and the transducer installation surface 20b on which the second ultrasonic transducer 24 is installed in the second element unit 26 The inclination angle is adjusted so that the upper end and the lower end in the inclination direction are at the same height. Specifically, the inclination angle ⁇ 1 of the ultrasonic radiation surface 30 in the plurality of first ultrasonic transducers 23 is 5 °, and the inclination angle of the ultrasonic radiation surface 30 in the plurality of second ultrasonic transducers 24 ⁇ 2 is 1 °.
  • the inclination angles ⁇ 1 and ⁇ 2 of the ultrasonic radiation surface 30 are represented by the region of the cross section indicated by the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 in the region from the ultrasonic radiation surface 30 to the focal position P1. It is set so that the area of the longitudinal section does not overlap. That is, when the puncture needle 6 is inserted into the living tissue 4, the inclination angle ⁇ 1 of the ultrasonic radiation surface 30 so that the ultrasonic image of the puncture needle 6 can be seen in the order of the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9. ⁇ 2 is set.
  • the ultrasonic transducer array 28 in which the plurality of first ultrasonic transducers 23 are arranged, ultrasonic waves So
  • the dummy elements 70 which do not output are respectively provided.
  • one end (the right end in FIG. 6) of the ultrasonic transducer array 27 in which the second ultrasonic transducers 24 are arranged on the opposite side to the first element unit 25 side is a dummy element 70.
  • the dummy element 70 is not provided at the other end (left end in FIG. 6) on the first element unit 26 side.
  • several dummy elements are provided at each end of the ultrasonic transducer arrays 27 and 28, respectively.
  • These dummy elements 70 are elements formed to have the same shape and size using the same piezoelectric material as the ultrasonic transducer 23.
  • the direction of the beam of the ultrasonic wave So outputted from the first ultrasonic transducer 23 in the first element unit 25 is inclined to the second element unit 26 side. It is provided.
  • Dead band area R1 in which the image of the puncture needle 6 is not displayed between the first tomographic image 8 showing the transverse cross section and the second tomographic image 9 showing the longitudinal cross section by using the ultrasonic probe 3 (see FIG. 5) Can be reduced.
  • the dead zone area R1 is about 5 mm.
  • the dead zone area R1 can be set to about 2 mm.
  • the puncture needle 6 after the puncture needle 6 appears in the first tomographic image 8, the puncture needle 6 is displayed in the second tomographic image 9 without an interval, and the movement of the puncture needle 6 can be grasped more accurately. be able to. Therefore, by confirming each of the tomographic images 8 and 9, the psychological burden on the worker can be reduced, and the puncture needle 6 can reliably puncture the vein 5 with confidence.
  • the plurality of first ultrasonic transducers 23 in the first element unit 25 are arranged in a state in which the ultrasonic radiation surface 30 is inclined to the second element unit 26 side Because of this, the direction of the beam of the ultrasonic wave So can be surely inclined to the second element unit 26 side.
  • the ultrasonic probe 3 in the area from the ultrasonic radiation surface 30 to the focal position P1, the area of the cross section indicated by the first tomographic image 8 and the longitudinal section indicated by the second tomographic image 9
  • the inclination angle ⁇ 1 of the ultrasonic radiation surface 30 (specifically, the inclination angle of 5 °) is set so that the area does not overlap with the area.
  • the puncture needle 6 is inserted into the vein 5
  • the ultrasonic image of the puncture needle 6 is seen in the order of the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9.
  • the puncture needle 6 is reliably punctured while the insertion angle of the puncture needle 6 is confirmed by the second tomographic image 9. be able to.
  • the plurality of second ultrasonic transducers 24 in the second element unit 26 are arranged in a state where the ultrasonic radiation surface 30 is inclined to the first element unit 25 side. It is done.
  • the dead zone area R1 can be reduced, and the puncture needle 6 can be reliably punctured in the vein 5 with confidence.
  • the inclination angle ⁇ 2 of the ultrasonic radiation surface 30 in the second ultrasonic transducer 24 is 1 °
  • the ultrasonic wave in the first ultrasonic transducer 23 is The inclination angle ⁇ 1 of the radiation surface 30 is set to be smaller than 5 °.
  • the inclination angle ⁇ 2 of the ultrasonic radiation surface 30 of the second ultrasonic transducer 24 is set to By setting the inclination angle ⁇ 1 of the ultrasonic radiation surface 30 of the first ultrasonic transducer 23 smaller than the inclination angle ⁇ 1, it is possible to make the heights of the element units 25 and 26 uniform.
  • the transducer mounting surface 20 a of the first element unit 25 and the transducer mounting surface 20 b of the second element unit 26 have an upper end and a lower end in the inclination direction.
  • the inclination angles .theta.1 and .theta.2 are adjusted so that the parts are at the same height position. In this case, a gap is unlikely to be generated between the surface of the living tissue 4 and the transducer mounting surfaces 20a and 20b, and the transducer mounting surfaces 20a and 20b can be reliably brought into contact with the living tissue 4. As a result, clear tomographic images 8 and 9 can be obtained, and the puncture needle 6 can be punctured more reliably.
  • the dummy elements 70 are provided at both ends of the ultrasonic transducer array 28 of the first element unit 25 and at one end of the ultrasonic transducer array 27 of the second element unit 26. ing.
  • the installation conditions of the ultrasonic transducers 23 and 24 are the same at the end and the central portion, and the vibration characteristics of the ultrasonic transducers 23 and 24 are made uniform. be able to. As a result, the deterioration of the image quality of the tomographic images 8 and 9 can be suppressed.
  • the dummy element 70 is not provided at the end of the ultrasonic transducer array 27 which is a connecting portion of the element units 25 and 26. In this case, although the image quality of the tomographic image 9 is slightly reduced, the dead zone area R1 can be reduced, so that the puncture needle 6 can reliably puncture the vein 5.
  • the transducer mounting surface 20a of the first element unit 25 is inclined 5 ° toward the second device unit 26, and the transducer mounting surface 20b of the second element unit 26 is The element unit 25 side is inclined by 1 °, but is not limited to this.
  • the inclination angles ⁇ 1 and ⁇ 2 of the ultrasonic radiation surface 30 are set so that the area of the cross section indicated by the first tomographic image 8 and the area of the vertical section indicated by the second tomographic image 9 do not overlap. If it is, the inclination angles ⁇ 1 and ⁇ 2 may be changed as appropriate.
  • an angle range of 1 ° or more and less than 10 ° is preferable, and an angle range of 3 ° or more and less than 10 ° is more preferable as the inclination angle ⁇ 1 of the ultrasonic radiation surface 30 in the first ultrasonic transducer 23.
  • inclination-angle (theta) 2 of the ultrasonic radiation surface 30 in the 2nd ultrasonic transducer 24 is 0.5 degree or more and less than 3 degrees.
  • An ultrasound probe may be formed.
  • the transducer mounting surfaces 20a and 20b of the element units 25 and 26 are inclined, and the ultrasonic transducers 23 and 24 are provided on the mounting surfaces 20a and 20b. Not limited to this.
  • the element units 25 and 26 are provided without tilting the transducer installation surfaces 20a and 20b, and the curvature of the acoustic lens 29A is adjusted to adjust the beam of the ultrasonic wave So May be inclined to the second element unit 26 side.
  • the beam of the ultrasonic wave So output from the ultrasonic wave emitting surface 30 of the first ultrasonic transducer 23 is normal to the ultrasonic wave emitting surface 30.
  • the curvature of the lens surface is adjusted so as to converge in the direction inclined to the second element unit 26 side. Specifically, in the cross section of the acoustic lens 29A shown in FIG. 7, the curvature of the left half area at a position far from the second element unit 26 side is set relatively small. On the other hand, the curvature of the area of the right half located near the second element unit 26 is set relatively large.
  • the entire first element unit 25 (the transducer installation surface 20a) is inclined toward the second element unit 26 so that the ultrasonic radiation surface 30 of the first ultrasonic transducer 23 is
  • the first element unit 25 may be provided horizontally, and the first ultrasonic transducers 23 may be individually fixed so that the ultrasonic radiation surface 30 is inclined inside the transducer mounting surface 20 a.
  • the direction of the beam of the ultrasonic wave So output from the first element unit 25 can be set to be inclined to the second element unit 26 side, so the dead zone area R1 can be reduced. .
  • the angiography apparatus 1 displays the tomographic images 8 and 9 of the vein 5 to perform treatment using a catheter, but the angiography apparatus 1 performs another treatment such as blood collection. 1 may be used.
  • the present invention is not limited to the angiographic apparatus 1, and the present invention may be embodied in an ultrasonic image display apparatus that displays tomographic images of nerves and the like in addition to blood vessels and performs other treatments such as nerve block injection. .
  • the ultrasonic radiation is such that an ultrasonic image of the puncture needle can be seen in the order of the first tomographic image and the second tomographic image.
  • An ultrasonic probe characterized in that an inclination angle of a surface is set.
  • the inclination angle of the ultrasonic radiation surface in the plurality of first ultrasonic transducers is 3 ° or more and less than 10 °
  • the plurality of second plurality An ultrasonic probe wherein an inclination angle of the ultrasonic radiation surface in the ultrasonic transducer is 0.5 ° or more and less than 3 °.
  • a dummy which does not output the ultrasonic wave at both ends of a transducer array in which the plurality of first ultrasonic transducers are arranged in the first element unit.
  • An element is provided, and in the second element unit, the dummy element is provided at an end portion on the opposite side of the first element unit side in the element array in which the second ultrasonic transducers are arranged,
  • An ultrasonic probe characterized in that the dummy element is not provided at an end portion on the first element unit side.
  • the probe main body is characterized in that it has a hammerhead type outer shape in which the first element unit disposed on the tip end side protrudes in the lateral direction.
  • Ultrasonic probe Ultrasonic probe.
  • Angiographic apparatus as an ultrasonic image display apparatus 3, 3A ... ultrasonic probe 5 ... vein as a subject 6 ... puncture needle 8 ... 1st tomographic image 9 ... 2nd tomographic image 10 ... Screen 12 ... Probe body 14 ... Attachment for puncture guide 20a, 20b ... vibrator installation surface 23: First ultrasonic transducer 24: Second ultrasonic transducer 25: First element unit 26: Second element unit 29, 29A ... Acoustic lens 30: Ultrasonic emission surface So ... ultrasound ⁇ 1 ... Inclination angle of the ultrasonic radiation surface of the first ultrasonic transducer ⁇ 2 ... Inclination angle of the ultrasonic radiation surface of the second ultrasonic transducer

Abstract

穿刺針の動きを正確に把握することができ、被検体に対する穿刺針の穿刺を確実に行うことができる超音波プローブを提供する。 超音波プローブ３は、プローブ本体１２と穿刺ガイド用アタッチメント１４とを備える。プローブ本体１２は、第１素子ユニット２５と、第２素子ユニット２６と、音響レンズ２９とを有する。第１素子ユニット２５には、複数の第１の超音波振動子２３が直線状に配列され、第２素子ユニット２６には、第１の超音波振動子２３の配列方向と交差する方向に複数の第２の超音波振動子２４が直線状に配列されている。第１素子ユニット２５から出力される超音波Ｓｏのビームの方向が、第２素子ユニット２６側に傾くように設定されている。

Description

超音波プローブ

　本発明は、超音波画像で穿刺針の位置を確認しながら穿刺針の穿刺を行う超音波プローブに関するものである。

　医療現場では、一般的な注射、神経ブロック注射、採血、カテーテルの挿入など、生体組織（被検体）に対して穿刺する行為が広く行われている。神経ブロック注射やカテーテルの挿入などの処置を行う場合、目的の部位に対して正確に穿刺しないと、生体組織を損傷させてしまう可能性がある。このような背景の中、近年では、超音波画像で目的の部位の状態を観察しながら穿刺を行うといった超音波ガイドの技術が用いられている。

　従来、超音波ガイドを用いた装置では、１つの断層画像を表示して穿刺を行っていた。この装置では、短軸像（横断面）または長軸像（縦断面）のいずれか一方しか確認することができない。そのため、穿刺針が血管内に正確に穿刺されていないような場合でも、作業者がそれに気付きにいくいという問題があった。

　この問題を解消するため、直交する２つの断面（横断面及び縦断面）を同時に走査して各断面の超音波画像（短軸像及び長軸像）を表示し、それら画像を観察しつつ穿刺を行うようにした血管撮影装置が提案されている（例えば、特許文献１等参照）。図８は、従来の血管撮影装置に用いられる従来の直交またはＴ型の超音波プローブ８０の概略構成を示している。

　図８に示されるように、超音波プローブ８０のプローブ本体８１には、超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子８２，８３（探触子）が略Ｔ字状となるように配列されている。より詳しくは、プローブ本体８１において、横断面の断層画像を取得するための横断面用の超音波振動子８２と縦断面の断層画像を取得するための縦断面用の超音波振動子８３とが略Ｔ字状に交差するようそれぞれ直線状に配列されている。また、超音波プローブ８０では、断層画像の解像度を上げて穿刺針の動きを確実に把握するために、音響レンズ８４を用いて超音波Ｓｏのビームを絞って所定の焦点位置Ｐ１にて収束させるように構成している（図９参照）。なお、超音波Ｓｏのビームは、超音波振動子８２，８３において超音波放射面８５と直交する中心線Ｌ１上に収束される。このように構成された超音波プローブ８０を用いる場合、２つの断層画像（図１０に示す横断面の断層画像８７及び縦断面の断層画像８８）を確認しながら穿刺針８９を挿入することができるため、生体組織９０の目的の部位に対して正確な穿刺を行うことが可能となる。

特許第５２９２５８１号公報

　ところで、略Ｔ字状に超音波振動子８２，８３を配列した従来の超音波プローブ８０を用いて横断面の断層画像８７と縦断面の断層画像８８とを表示する場合、断層画像８７と断層画像８８との間に、穿刺針８９の画像が表示されない不感帯エリアＲ１ができてしまう（図１０参照）。具体例を挙げると、例えば静脈への穿刺を行うと、まず横断面の断層画像８７に穿刺針８９が現れる。次いで、縦断面の断層画像８８に穿刺針８９の先端が現れるまでには、５ｍｍ以上穿刺針８９を進めなければならず、そのあいだ穿刺針８９の行方がわからなくなる。また、静脈への穿刺を行う周囲に動脈や神経組織が存在する場合、穿刺針８９の針先の行方がわからないと、安心して穿刺針８９の穿刺を行うことができない。従って、超音波プローブ８０の位置をずらして静脈の周囲構造を十分に把握してから、穿刺針８９の穿刺を行う必要がある。この超音波プローブ８０を用いた確認作業には、ある程度の技量（スキル）が必要となる。特に、作業経験の少ない作業者が穿刺を行う場合には、静脈の周囲構造の確認作業に時間がかかり、不感帯エリアＲ１に針先を進める際には、不安になり精神的なストレスがかかってしまう。このようなことから、作業経験の少ない作業者が行う場合であっても、穿刺針８９の穿刺を安心して確実に行えるようにするために、超音波プローブ８０の改良が望まれていた。

　本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、穿刺針の動きを正確に把握することができ、被検体に対する穿刺針の穿刺を確実に行うことができる。

　上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、被検体の横断面を示す第１断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第２断層画像とを同一画面上に同時に表示可能な超音波画像表示装置に用いられる超音波プローブであって、前記第１断層画像と前記第２断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が略Ｔ字状となるように配列されたプローブ本体と、前記プローブ本体に固定され、前記第２断層画像が示す前記縦断面に沿って穿刺針を予め設定された所定の角度で前記被検体に挿入するよう前記穿刺針を案内する穿刺ガイド用アタッチメントとを備え、前記プローブ本体は、前記第１断層画像を取得すべく複数の第１の超音波振動子が直線状に配列されてなる第１素子ユニットと、前記第２断層画像を取得すべく前記複数の第１の超音波振動子の配列方向と交差する方向に複数の第２の超音波振動子が直線状に配列されてなる第２素子ユニットと、前記第１素子ユニット及び前記第２素子ユニットにおいて前記超音波振動子の超音波放射面側に設けられ、前記超音波放射面からその法線方向に出力される前記超音波のビームを絞って所定の焦点位置にて収束させる音響レンズとを有し、前記第１素子ユニットから出力される前記超音波のビームの方向が、前記第２素子ユニット側に傾くように設定されていることを特徴とする超音波プローブをその要旨とする。

　従って、請求項１に記載の発明によると、超音波プローブにおいて、第１素子ユニットの各超音波振動子から出力される超音波のビームの方向が第２素子ユニット側に傾くように設定されている。この超音波プローブを用いる場合、横断面を示す第１断層画像と縦断面を示す第２断層画像との間において、穿刺針の画像が表示されない不感帯エリアを少なくすることができる。この場合、横断面を示す第１断層画像に穿刺針が現れた後、間を置かずに縦断面を示す第２断層画像に穿刺針が表示されるようになり、穿刺針の動きをより正確に把握することができる。従って、作業者の心理的負担を軽減することができ、被検体に対して穿刺針を安心して確実に穿刺することができる。

　請求項２に記載の発明は、請求項１において、前記第１素子ユニットにおける前記複数の第１の超音波振動子は、前記超音波放射面が前記第２素子ユニット側に傾いた状態で配置されていることをその要旨とする。

　従って、請求項２に記載の発明によると、第１素子ユニットにおいて、超音波放射面が第２素子ユニット側に傾いた状態で複数の第１の超音波振動子が配置されるので、超音波のビームの方向を第２素子ユニット側に確実に傾けることができる。このようにすると、不感帯エリアが少なくなるため、作業者の心理的負担を軽減することができ、被検体に対して穿刺針を安心して確実に穿刺することができる。

　請求項３に記載の発明は、請求項１において、前記音響レンズは、前記第１素子ユニットにおいて、前記第１の超音波振動子の前記超音波放射面から出力される前記超音波のビームが前記超音波放射面の法線方向に対して前記第２素子ユニット側に傾斜した方向に収束するように、レンズの曲率を調整して形成されていることをその要旨とする。

　従って、請求項３に記載の発明によると、音響レンズの曲率を調整することにより、第１の超音波振動子の超音波放射面から出力される超音波のビームが第２素子ユニット側に傾斜した方向に収束される。このようにしても、不感帯エリアが少なくなるため、作業者の心理的負担を軽減することができ、被検体に対して穿刺針を安心して確実に穿刺することができる。

　請求項４に記載の発明は、請求項２において、前記超音波放射面から前記焦点位置までの領域内において、前記第１断層画像が示す前記横断面の領域と前記第２断層画像が示す前記縦断面の領域とが重ならないように、前記超音波放射面の傾斜角度が設定されていることをその要旨とする。

　従って、請求項４に記載の発明によると、第１断層画像が示す横断面の領域と第２断層画像が示す縦断面の領域とが重ならないので、穿刺針を被検体に挿入する際には、穿刺針の超音波像が第１断層画像、第２断層画像の順番で見える。このようにすると、第１断層画像によって被検体に対する穿刺針の位置を確認した後に、第２断層画像によって穿刺針の挿入角度を確認しながら、穿刺針の穿刺をより確実に行うことができる。

　請求項５に記載の発明は、請求項２において、前記複数の第１の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度は１°以上１０°未満であることをその要旨とする。

　従って、請求項５に記載の発明によると、第１の超音波振動子における超音波放射面の傾斜角度を１°以上とすることにより、不感帯エリアを確実に減少させることができる。また、第１の超音波振動子における超音波放射面の傾斜角度を１０°未満とすることにより、第１断層画像が示す横断面の領域と第２断層画像が示す縦断面の領域とが重なることを回避することができる。

　請求項６に記載の発明は、請求項１乃至５のいずれか１項において、前記第２素子ユニットにおける前記複数の第２の超音波振動子は、前記超音波放射面が前記第１素子ユニット側に傾いた状態で配置されていることをその要旨とする。

　従って、請求項６に記載の発明によると、第２素子ユニットにおける複数の第２の超音波振動子は、超音波放射面が第１素子ユニット側に傾いた状態で配置されているので、不感帯エリアを減少させることができ、被検体に対して穿刺針を安心して確実に穿刺することができる。

　請求項７に記載の発明は、請求項６において、前記第２の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度は、前記第１の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度よりも小さく設定されていることをその要旨とする。

　第２素子ユニットは、縦断面を示す第２断層画像を取得するための第２の超音波振動子が配列されるため、第１の超音波振動子が配列される第１素子ユニットよりも長くなる。従って、請求項７に記載の発明のように、第２の超音波振動子における超音波放射面の傾斜角度を第１の超音波振動子における超音波放射面の傾斜角度よりも小さく設定することにより、各素子ユニットの高さを揃えることが可能となる。

　請求項８に記載の発明は、請求項７において、前記第１素子ユニットにおいて前記第１の超音波振動子が設置される振動子設置面と、前記第２素子ユニットにおいて前記第２の超音波振動子が設置される振動子設置面とは、傾斜方向の上側の端部及び下側の端部がそれぞれ同じ高さ位置となるよう傾斜角度を調整して設けられていることをその要旨とする。

　従って、請求項８に記載の発明によると、第１素子ユニットにおける振動子設置面と、第２素子ユニットにおける振動子設置面との高さ位置が揃えられる。この場合、被検体の表面と各振動子設置面との間に隙間が生じにくくなり、各振動子設置面を被検体に確実に当接させることができる。この結果、鮮明な断層画像を得ることができ、穿刺針の穿刺を確実に行うことができる。

　以上詳述したように、請求項１～８に記載の発明によると、穿刺針の動きを正確に把握することができ、被検体に対する穿刺針の穿刺を確実に行うことができる。

一実施の形態の血管撮影装置を示す正面図。 一実施の形態の血管撮影装置の電気的構成を示すブロック図。 一実施の形態の第１断層画像及び第２断層画像を示す説明図。 超音波プローブのプローブ本体を示す斜視図。 一実施の形態における超音波のビームの方向を示す説明図。 超音波振動子列におけるダミー素子の配置を示す説明図。 別の実施の形態における超音波のビームの方向を示す説明図。 従来の超音波プローブを示す斜視図。 所定の焦点位置に収束する超音波のビームを示す説明図。 従来技術における超音波のビームの方向を示す説明図。

　以下、本発明を超音波画像表示装置としての血管撮影装置に具体化した一実施の形態を図面に基づき詳細に説明する。図１は、本実施の形態の血管撮影装置１を示す正面図であり、図２は、その血管撮影装置１の電気的構成を示すブロック図である。

　図１及び図２に示されるように、血管撮影装置１は、装置本体２と、その装置本体２に接続される超音波プローブ３とを備えている。本実施の形態の血管撮影装置１は、例えば生体組織４（被検体）内の静脈５にカテーテルなどの穿刺針６を挿入する際に使用される装置であり、静脈５の横断面を示す第１断層画像８（短軸像）と静脈５の縦断面を示す第２断層画像９（長軸像）とを同一画面１０上に同時に表示する（図３参照）。

　超音波プローブ３は、信号ケーブル１１と、信号ケーブル１１の先端に接続されるプローブ本体１２と、プローブ本体１２に対して着脱可能に固定される穿刺ガイド用アタッチメント１４と、信号ケーブル１１の基端に設けられるプローブ側コネクタ１５とを備える。装置本体２にはコネクタ１６が設けられ、そのコネクタ１６に超音波プローブ３のプローブ側コネクタ１５が接続されている。

　超音波プローブ３は、リニア式電子走査を行うためのリニアプローブであり、例えば、５ＭＨｚの超音波を直線的に走査する。プローブ本体１２の底面となる振動子設置面２０上には、配列方向が相互に直交して略Ｔ字状となるように複数の超音波振動子２３，２４（探触子）が配列している。

　より詳しくは、プローブ本体１２は、第１断層画像８を取得するための複数の第１の超音波振動子２３を収納する第１素子ユニット２５と、第２断層画像９を取得するための複数の第２の超音波振動子２４を収納する第２素子ユニット２６とを有する。第１素子ユニット２５における複数の第１の超音波振動子２３は、横断面に対応した短軸方向Ｘに沿って直線的に配列されている。また、第２素子ユニット２６における複数の第２の超音波振動子２４は、縦断面に対応した長軸方向Ｙに沿って直線的に配列されている。本実施の形態において、第１素子ユニット２５に収納される第１の超音波振動子２３の素子数は、例えば４８個であり、第２素子ユニット２６に収納される第２の超音波振動子２４の素子数は、例えば８０個である。従って、各超音波振動子２３，２４の配列方向の長さは、第１素子ユニット２５よりも第２素子ユニット２６の方が長くなっている。

　第２素子ユニット２６において、長軸方向Ｙに複数の超音波振動子２４が配列してなる超音波振動子列２７は、振動子設置面２０におけるプローブ本体１２の中心線Ｌ０上に沿って配置されている。つまり、本実施の形態では、振動子設置面２０において長軸方向Ｙの超音波振動子列２７の延長線Ｌ０とプローブ本体１２の中心線Ｌ０とが一致する。さらに、長軸方向Ｙの超音波振動子列２７は、その始端が短軸方向Ｘの超音波振動子列２８のほぼ中央に位置するように配列している。

　本実施の形態の超音波プローブ３において、略Ｔ字状の超音波振動子列２７，２８における超音波の走査は、例えば、短軸方向Ｘの超音波振動子列２８の一端（例えば図２の右端となる始端）の超音波振動子２３から開始される。そして、短軸方向Ｘの超音波振動子列２８の他端（例えば図２の左端となる終端）の超音波振動子２３に向けて１素子分ずつ順番に行われる。その後、短軸方向Ｘの超音波振動子列２８のほぼ中央に位置する長軸方向Ｙの超音波振動子列２７の一端（図２では下端となる始端）の超音波振動子２４から他端（図２では上端となる終端）の超音波振動子２４に向けて１素子分ずつ順番に超音波の走査が行われる。

　本実施の形態の超音波プローブ３では、プローブ本体１２において底面に位置する振動子設置面２０が生体組織４との接触面であり、超音波の送受信を行うための送受信面となる。この振動子設置面２０において、略Ｔ字状に超音波振動子列２７，２８が配置される部分には、図示しない音響整合層を介して略Ｔ字状の音響レンズ２９が配設されている。音響レンズ２９は、例えばシリコーン樹脂からなり、第１素子ユニット２５及び第２素子ユニット２６において超音波振動子２３，２４の超音波放射面３０側に設けられている。音響レンズ２９は、生体組織４と接触する外面が湾曲した凸面状に形成されており、超音波振動子２３，２４の超音波放射面３０からその法線方向に出力される超音波Ｓｏのビームを絞って所定の焦点位置Ｐ１にて収束させる（図５参照）。

　プローブ本体１２において、長軸方向Ｙの超音波振動子列２７の延長線（振動子設置面２０におけるプローブ本体１２の中心線Ｌ０）上かつ振動子設置面２０の端縁部（図２では下側、図４では左側の端縁部）には、位置決め部３１が設けられている。位置決め部３１は、穿刺針６の先端側が当接して生体組織４に対する穿刺針６の挿入位置を決めるための凹部である。さらに、生体組織４が接触するプローブ本体１２の振動子設置面２０において、短軸方向Ｘの両端部には、生体組織４の観察部位の圧迫を回避するための凸条部３２が長軸方向Ｙに沿って設けられている（図４参照）。プローブ本体１２の振動子設置面２０にて一対の凸条部３２を離間して設けることで、振動子設置面２０側における一対の凸条部３２間の領域があまり強く圧迫されなくなる。よって、観察部位にある静脈５が押し潰されることが防止され、静脈５への穿刺を確実に行うことが可能となる。

　穿刺ガイド用アタッチメント１４は、穿刺針６を案内するためのガイド溝３３が形成された穿刺針ガイド部３４と、穿刺針６の挿入角度を多段階的に調整可能な角度調整機構３５と、プローブ本体１２の側面下部に嵌め込んで固定する固定部３６とを備える。穿刺ガイド用アタッチメント１４は、第１断層画像８が示す横断面の中央部に穿刺針６が位置するとともに、第２断層画像９が示す縦断面に沿って穿刺針６を所定の角度で生体組織４に挿入するよう穿刺針６を案内する。本実施の形態の穿刺ガイド用アタッチメント１４は、可撓性を有する樹脂材料を用いて形成された樹脂成型部品である。

　プローブ本体１２の下部は、先端側に配置される第１素子ユニット２５が横方向に出っ張ったハンマーヘッド型の外形形状（略Ｔ字形状）を有する（図２及び図４参照）。穿刺ガイド用アタッチメント１４において、固定部３６は、そのハンマーヘッド型の外形形状に沿って環状に形成されている。固定部３６の内周側には、例えば係合凹部（図示略）が形成されており、プローブ本体１２に形成された係合凸部（図示略）に係合凹部が係合することによって、穿刺ガイド用アタッチメント１４がプローブ本体１２に固定されている。

　穿刺ガイド用アタッチメント１４において、固定部３６の一端に角度調整機構３５が設けられ、角度調整機構３５に穿刺針ガイド部３４が着脱可能に装着されている。穿刺針ガイド部３４は、振動子設置面２０から上方に離間した位置にて突出している。角度調整機構３５は、プローブ本体１２の位置決め部３１を中心とした周方向に穿刺針ガイド部３４を多段階的に移動させるとともに各位置にて固定可能に設けられた調整機構である。この角度調整機構３５には、例えば３段階の切り替え位置が設けられている。

　穿刺針ガイド部３４のガイド溝３３は、振動子設置面２０からの投影視にて超音波振動子列２７の延長線Ｌ０上に沿って延びるように形成されている。穿刺針ガイド部３４は、長軸方向Ｙの超音波振動子列２７の配列方向と平行な方向に延設されかつ基端部が互いに連結された２本の棒状部材４０により構成され、上方から見た形状が略Ｕ字状となるよう形成されている。そして、穿刺針ガイド部３４において２本の棒状部材４０間に設けられた隙間がガイド溝３３となっている。穿刺ガイド用アタッチメント１４をプローブ本体１２に装着した状態では、プローブ本体１２の中心線Ｌ０上にガイド溝３３が配置される。ガイド溝３３には、穿刺針６を導入するための開口４１と、導入した穿刺針６を当接させる底部４２とが設けられている。さらに、穿刺針ガイド部３４のガイド溝３３には、開口４１の側に行くに従って徐々に溝幅が広くなるよう形成された穿刺針導入部４３が設けられている。

　そして、ガイド溝３３の底部４２とプローブ本体１２の位置決め部３１との組み合わせにより穿刺針６の挿入角度が決定される。つまり、プローブ本体１２の位置決め部３１に穿刺針６の針先を当接させるとともに、ガイド溝３３の底部４２に穿刺針６の側面を当接させることによって、生体組織４に対する穿刺針６の挿入角度が決定される。また、穿刺ガイド用アタッチメント１４において、角度調整機構３５を操作し、穿刺針ガイド部３４を移動させてガイド溝３３の底部４２の位置を変更することにより、底部４２と位置決め部３１とにより決定される穿刺針６の挿入角度が多段階的に調整されるようになっている。

　次に、血管撮影装置１における電気的な構成について詳述する。

　図２に示されるように、血管撮影装置１の装置本体２は、コントローラ５０、パルス発生回路５１、送信回路５２、受信回路５３、信号処理回路５４、画像処理回路５５、メモリ５６、記憶装置５７、入力装置５８、表示装置５９等を備える。コントローラ５０は、周知の中央処理装置（ＣＰＵ）を含んで構成されたコンピュータであり、メモリ５６を利用して制御プログラムを実行し、装置全体を統括的に制御する。

　パルス発生回路５１は、コントローラ５０からの制御信号に応答して動作し、所定周期のパルス信号を生成して出力する。送信回路５２は、超音波プローブ３における超音波振動子２３，２４の素子数に対応した複数の遅延回路（図示略）を含み、パルス発生回路５１から出力されるパルス信号に基づいて、各超音波振動子２３，２４に応じて遅延させた駆動パルスを出力する。各駆動パルスの遅延時間は、超音波プローブ３から出力される超音波が所定の照射点で焦点を結ぶように設定されている。

　受信回路５３は、図示しない信号増幅回路、遅延回路、整相加算回路を含む。この受信回路５３では、超音波プローブ３における各超音波振動子２３，２４で受信された各反射波信号（エコー信号）が増幅されるとともに、受信指向性を考慮した遅延時間が各反射波信号に付加された後、整相加算される。この加算によって、各超音波振動子２３，２４の受信信号の位相差が調整される。

　信号処理回路５４は、図示しない対数変換回路、包絡線検波回路、Ａ／Ｄ変換回路などから構成されている。信号処理回路５４における対数変換回路は反射波信号を対数変換し、包絡線検波回路は対数変換回路の出力信号の包絡線を検波する。また、Ａ／Ｄ変換回路は、包絡線検波回路から出力されるアナログ信号をデジタル信号に変換する。

　画像処理回路５５は、信号処理回路５４から出力される反射波信号に基づいて、画像処理を行いＢモードの超音波画像（断層画像）の画像データを生成する。具体的には、画像処理回路５５は、反射波信号の振幅（信号強度）に応じた輝度の画像データを生成する。画像処理回路５５で生成された画像データは逐次メモリ５６に記憶される。なおここでは、生体組織４の横断面を示す第１断層画像８及び生体組織４の縦断面を示す第２断層画像９の画像データが生成され、メモリ５６に記憶される。そして、メモリ５６に記憶された１フレーム分の画像データに基づいて、生体組織４の第１断層画像８及び第２断層画像９が白黒の濃淡で表示装置５９に表示される。

　入力装置５８は、キーボード６１やトラックボール６２などで構成されており、ユーザからの要求や指示等の入力に用いられる。表示装置５９は、例えば、ＬＣＤやＣＲＴなどのディスプレイであり、生体組織４の第１断層画像８及び第２断層画像９（図３参照）や、各種設定の入力画面を表示するために用いられる。本実施の形態の表示装置５９の表示画面１０には、図３に示すように、第１断層画像８及び第２断層画像９が左右に並べて同時に表示される。

　記憶装置５７は、磁気ディスク装置や光ディスク装置などであり、制御プログラム及び各種のデータを記録媒体に格納している。コントローラ５０は、入力装置５８による指示に従い、プログラムやデータを記憶装置５７からメモリ５６へ転送し、それを逐次実行する。なお、コントローラ５０が実行するプログラムとしては、メモリカード、フレキシブルディスク、光ディスクなどの記憶媒体に記憶されたプログラムや、通信媒体を介してダウンロードしたプログラムでもよく、その実行時には記憶装置５７にインストールして利用する。

　図５に示されるように、本実施の形態の超音波プローブ３では、第１素子ユニット２５における第１の超音波振動子２３から出力される超音波Ｓｏのビームの方向が、第２素子ユニット２６側に傾くように設定されている。より詳しくは、第１素子ユニット２５において、振動子設置面２０ａが第２素子ユニット２６側に傾斜して設けられており、振動子設置面２０ａ上に複数の第１の超音波振動子２３が設置されている。この結果、第１素子ユニット２５における複数の超音波振動子２３は、超音波放射面３０が第２素子ユニット２６側に傾いた状態で配置される。さらに、第２素子ユニット２６において、振動子設置面２０ｂが第１素子ユニット２５側に傾斜して設けられており、振動子設置面２０ｂ上に複数の第２の超音波振動子２４が設置されている。この結果、第２素子ユニット２６における複数の第２の超音波振動子２４は、超音波放射面３０が第１素子ユニット２５側に傾いた状態で配置される。

　第１素子ユニット２５において第１の超音波振動子２３が設置される振動子設置面２０ａと、第２素子ユニット２６において第２の超音波振動子２４が設置される振動子設置面２０ｂとは、傾斜方向の上側の端部及び下側の端部がそれぞれ同じ高さ位置となるよう傾斜角度を調整して設けられている。具体的には、複数の第１の超音波振動子２３における超音波放射面３０の傾斜角度θ１は５°であり、複数の第２の超音波振動子２４における超音波放射面３０の傾斜角度θ２は１°である。ここで、超音波放射面３０の傾斜角度θ１，θ２は、超音波放射面３０から焦点位置Ｐ１までの領域内において、第１断層画像８が示す横断面の領域と第２断層画像９が示す縦断面の領域とが重ならないように設定されている。つまり、穿刺針６を生体組織４に挿入する際に、穿刺針６の超音波像が第１断層画像８、第２断層画像９の順番で見えるように超音波放射面３０の傾斜角度θ１，θ２が設定されている。

　図６に示されるように、第１素子ユニット２５において、複数の第１の超音波振動子２３が配列した超音波振動子列２８における両端（図６では上端及び下端）には、超音波Ｓｏを出力しないダミー素子７０がそれぞれ設けられている。また、第２素子ユニット２６において、第２の超音波振動子２４が配列した超音波振動子列２７における第１素子ユニット２５側の反対側となる一端（図６では右端）に、ダミー素子７０が設けられるとともに、第１素子ユニット２６側となる他端（図６では左端）には、ダミー素子７０が設けられていない。なお、超音波振動子列２７，２８の各端部に配列されるダミー素子はそれぞれ数素子ずつ設けられている。これらダミー素子７０は、超音波振動子２３と同じ圧電材料を用いて同一の形状及びサイズとなるよう形成された素子である。

　従って、本実施の形態によれば以下の効果を得ることができる。

　（１）本実施の形態の超音波プローブ３では、第１素子ユニット２５における第１の超音波振動子２３から出力される超音波Ｓｏのビームの方向が第２素子ユニット２６側に傾くように設けられている。この超音波プローブ３を用いることにより、横断面を示す第１断層画像８と縦断面を示す第２断層画像９との間において、穿刺針６の画像が表示されない不感帯エリアＲ１（図５参照）を少なくすることができる。具体的には、従来の超音波プローブ８０を用いる場合には、不感帯エリアＲ１が５ｍｍ程度であった。これに対して、本実施の形態の超音波プローブ３を用いる場合には、不感帯エリアＲ１を２ｍｍ程度にすることができる。この場合、第１断層画像８に穿刺針６が現れた後、間を置かずに第２断層画像９に穿刺針６が表示されるようになり、穿刺針６の動きをより正確に把握することができる。従って、各断層画像８，９を確認することにより、作業者の心理的負担を軽減することができ、静脈５に対して穿刺針６を安心して確実に穿刺することができる。

　（２）本実施の形態の超音波プローブ３では、第１素子ユニット２５における複数の第１の超音波振動子２３は、超音波放射面３０が第２素子ユニット２６側に傾いた状態で配置されているので、超音波Ｓｏのビームの方向を第２素子ユニット２６側に確実に傾けることができる。

　（３）本実施の形態の超音波プローブ３では、超音波放射面３０から焦点位置Ｐ１までの領域内において、第１断層画像８が示す横断面の領域と第２断層画像９が示す縦断面の領域とが重ならないように、超音波放射面３０の傾斜角度θ１（具体的には、５°の傾斜角度）が設定されている。この場合、穿刺針６を静脈５に挿入する際には、穿刺針６の超音波像が第１断層画像８、第２断層画像９の順番で見える。このようにすると、第１断層画像８によって静脈５に対する穿刺針６の位置を確認した後に、第２断層画像９によって穿刺針６の挿入角度を確認しながら、穿刺針６の穿刺を確実に行うことができる。

　（４）本実施の形態の超音波プローブ３では、第２素子ユニット２６における複数の第２の超音波振動子２４は、超音波放射面３０が第１素子ユニット２５側に傾いた状態で配置されている。このようにすると、不感帯エリアＲ１を減少させることができ、静脈５に対して穿刺針６を安心して確実に穿刺することができる。

　（５）本実施の形態の超音波プローブ３では、第２の超音波振動子２４における超音波放射面３０の傾斜角度θ２は、１°であり、第１の超音波振動子２３における超音波放射面３０の傾斜角度θ１の５°よりも小さく設定されている。本実施の形態の超音波プローブ３において、第２素子ユニット２６は第１素子ユニット２５よりも長く形成されているため、第２の超音波振動子２４の超音波放射面３０の傾斜角度θ２を第１の超音波振動子２３の超音波放射面３０の傾斜角度θ１よりも小さく設定することにより、各素子ユニット２５，２６の高さを揃えることが可能となる。具体的には、超音波プローブ３において、第１素子ユニット２５における振動子設置面２０ａと、第２素子ユニット２６における振動子設置面２０ｂとは、傾斜方向の上側の端部及び下側の端部がそれぞれ同じ高さ位置となるよう傾斜角度θ１，θ２を調整して設けられている。この場合、生体組織４の表面と各振動子設置面２０ａ，２０ｂとの間に隙間が生じにくくなり、各振動子設置面２０ａ，２０ｂを生体組織４に確実に当接させることができる。この結果、鮮明な断層画像８，９を得ることができ、穿刺針６の穿刺をより確実に行うことができる。

　（６）本実施の形態の超音波プローブ３では、第１素子ユニット２５の超音波振動子列２８における両端及び第２素子ユニット２６の超音波振動子列２７における一端にダミー素子７０が設けられている。この場合、超音波振動子列２７，２８において、端部と中央部とで各超音波振動子２３，２４の設置条件が同じとなり、各超音波振動子２３，２４の振動特性を均一にすることができる。この結果、断層画像８，９の画質の低下を抑えることができる。また、各素子ユニット２５，２６の連結部となる超音波振動子列２７の端部にはダミー素子７０が設けられていない。この場合、断層画像９の画質は若干落ちるが、不感帯エリアＲ１を減少させることができるため、静脈５に対する穿刺針６の穿刺を確実に行うことができる。

　なお、本発明の実施の形態は以下のように変更してもよい。

　・上記実施の形態の超音波プローブ３では、第１素子ユニット２５における振動子設置面２０ａを第２素子ユニット２６側に５°傾けるとともに、第２素子ユニット２６における振動子設置面２０ｂを第１素子ユニット２５側に１°傾けるものであったが、これに限定されるものではない。具体的には、第１断層画像８が示す横断面の領域と第２断層画像９が示す縦断面の領域とが重ならないように、超音波放射面３０の傾斜角度θ１，θ２を設定するものであれば、傾斜角度θ１，θ２を適宜変更してもよい。なおこの場合、第１の超音波振動子２３における超音波放射面３０の傾斜角度θ１は、１°以上１０°未満の角度範囲が好ましく、３°以上１０°未満の角度範囲がより好ましい。さらに、第２の超音波振動子２４における超音波放射面３０の傾斜角度θ２は、０．５°以上３°未満であることが好ましい。また、第２素子ユニット２６における振動子設置面２０ｂを水平に保った状態（傾斜角度θ２＝０°）で第１素子ユニット２５における振動子設置面２０ａを第２素子ユニット２６側に傾斜させて超音波プローブを形成してもよい。

　・上記実施の形態の超音波プローブ３では、各素子ユニット２５，２６の振動子設置面２０ａ，２０ｂを傾斜させそれら設置面２０ａ，２０ｂ上に各超音波振動子２３，２４を設けていたが、これに限定されるものではない。図７に示される超音波プローブ３Ａのように、振動子設置面２０ａ，２０ｂを傾斜させずに各素子ユニット２５，２６を設けるととともに、音響レンズ２９Ａの曲率を調整して超音波Ｓｏのビームの方向が第２素子ユニット２６側に傾くようにしてもよい。なお、ここで用いる音響レンズ２９Ａは、第１素子ユニット２５において、第１の超音波振動子２３の超音波放射面３０から出力される超音波Ｓｏのビームが超音波放射面３０の法線方向に対して第２素子ユニット２６側に傾斜した方向に収束するように、レンズ表面の曲率を調整して形成されている。具体的には、図７に示す音響レンズ２９Ａの断面において、第２素子ユニット２６側から遠い位置にある左半分の領域の曲率を相対的に小さく設定している。一方、第２素子ユニット２６側に近い位置にある右半分の領域の曲率を相対的に大きく設定している。このように、超音波プローブ３Ａを構成する場合でも、不感帯エリアＲ１が少なくなるため、作業者の心理的負担を軽減することができ、静脈５に対して穿刺針６の穿刺を安心して確実に行うことができる。

　・上記実施の形態の超音波プローブ３では、第１素子ユニット２５（振動子設置面２０ａ）全体を第２素子ユニット２６側に傾斜させて第１の超音波振動子２３における超音波放射面３０を傾斜させていたが、これに限定されるものではない。例えば、第１素子ユニット２５を水平に設け、振動子設置面２０ａの内側において超音波放射面３０が傾斜するように第１の超音波振動子２３を個別に固定してもよい。このようにしても、第１素子ユニット２５から出力される超音波Ｓｏのビームの方向が、第２素子ユニット２６側に傾くように設定することができるため、不感帯エリアＲ１を少なくすることができる。

　・上記実施の形態の血管撮影装置１では、静脈５の断層画像８，９を表示してカテーテルを用いた治療を行うものであったが、採血などの他の処置を行う場合に血管撮影装置１を用いてもよい。また、血管撮影装置１に限定されるものではなく、血管以外に神経などの断層画像を表示して神経ブロック注射などの他の処置を行う超音波画像表示装置に本発明を具体化してもよい。

　次に、特許請求の範囲に記載された技術的思想のほかに、前述した実施の形態によって把握される技術的思想を以下に列挙する。

　（１）請求項４において、前記穿刺針を前記被検体に挿入する際に、前記穿刺針の超音波像が前記第１断層画像、前記第２断層画像の順番で見えるように前記超音波放射面の傾斜角度が設定されていることを特徴とする超音波プローブ。

　（２）請求項６乃至８のいずれか１項において、前記複数の第１の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度は３°以上１０°未満であり、前記複数の第２の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度は０．５°以上３°未満であることを特徴とする超音波プローブ。

　（３）請求項１乃至８のいずれか１項において、前記第１素子ユニットにおいて、前記複数の第１の超音波振動子が配列した振動子列における両端には、前記超音波を出力しないダミー素子がそれぞれ設けられ、前記第２素子ユニットにおいて、前記第２の超音波振動子が配列した素子列における前記第１素子ユニット側の反対側となる端部に、前記ダミー素子が設けられるとともに、前記第１素子ユニット側となる端部には、前記ダミー素子が設けられていないことを特徴とする超音波プローブ。

　（４）請求項１乃至８のいずれか１項において、前記プローブ本体は、先端側に配置される前記第１素子ユニットが横方向に出っ張ったハンマーヘッド型の外形形状を有することを特徴とする超音波プローブ。

　１…超音波画像表示装置としての血管撮影装置

　３，３Ａ…超音波プローブ

　５…被検体としての静脈

　６…穿刺針

　８…第１断層画像

　９…第２断層画像

　１０…画面

　１２…プローブ本体

　１４…穿刺ガイド用アタッチメント

　２０ａ，２０ｂ…振動子設置面

　２３…第１の超音波振動子

　２４…第２の超音波振動子

　２５…第１素子ユニット

　２６…第２素子ユニット

　２９，２９Ａ…音響レンズ

　３０…超音波放射面

　Ｓｏ…超音波

　θ１…第１の超音波振動子の超音波放射面の傾斜角度

　θ２…第２の超音波振動子の超音波放射面の傾斜角度

Claims (8)


  1. 　被検体の横断面を示す第１断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第２断層画像とを同一画面上に同時に表示可能な超音波画像表示装置に用いられる超音波プローブであって、

    　前記第１断層画像と前記第２断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が略Ｔ字状となるように配列されたプローブ本体と、

    　前記プローブ本体に固定され、前記第２断層画像が示す前記縦断面に沿って穿刺針を予め設定された所定の角度で前記被検体に挿入するよう前記穿刺針を案内する穿刺ガイド用アタッチメントと

    を備え、

    　前記プローブ本体は、

    　前記第１断層画像を取得すべく複数の第１の超音波振動子が直線状に配列されてなる第１素子ユニットと、

    　前記第２断層画像を取得すべく前記複数の第１の超音波振動子の配列方向と交差する方向に複数の第２の超音波振動子が直線状に配列されてなる第２素子ユニットと、

    　前記第１素子ユニット及び前記第２素子ユニットにおいて前記超音波振動子の超音波放射面側に設けられ、前記超音波放射面からその法線方向に出力される前記超音波のビームを絞って所定の焦点位置にて収束させる音響レンズと

    を有し、前記第１素子ユニットから出力される前記超音波のビームの方向が、前記第２素子ユニット側に傾くように設定されている

    ことを特徴とする超音波プローブ。

  2. 　前記第１素子ユニットにおける前記複数の第１の超音波振動子は、前記超音波放射面が前記第２素子ユニット側に傾いた状態で配置されていることを特徴とする請求項１に記載の超音波プローブ。

  3. 　前記音響レンズは、前記第１素子ユニットにおいて、前記第１の超音波振動子の前記超音波放射面から出力される前記超音波のビームが前記超音波放射面の法線方向に対して前記第２素子ユニット側に傾斜した方向に収束するように、レンズの曲率を調整して形成されていることを特徴とする請求項１に記載の超音波プローブ。

  4. 　前記超音波放射面から前記焦点位置までの領域内において、前記第１断層画像が示す前記横断面の領域と前記第２断層画像が示す前記縦断面の領域とが重ならないように、前記超音波放射面の傾斜角度が設定されていることを特徴とする請求項２に記載の超音波プローブ。

  5. 　前記複数の第１の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度は１°以上１０°未満であることを特徴とする請求項２に記載の超音波プローブ。

  6. 　前記第２素子ユニットにおける前記複数の第２の超音波振動子は、前記超音波放射面が前記第１素子ユニット側に傾いた状態で配置されていることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の超音波プローブ。

  7. 　前記第２の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度は、前記第１の超音波振動子における前記超音波放射面の傾斜角度よりも小さく設定されていることを特徴とする請求項６に記載の超音波プローブ。

  8. 　前記第１素子ユニットにおいて前記第１の超音波振動子が設置される振動子設置面と、前記第２素子ユニットにおいて前記第２の超音波振動子が設置される振動子設置面とは、傾斜方向の上側の端部及び下側の端部がそれぞれ同じ高さ位置となるよう傾斜角度を調整して設けられていることを特徴とする請求項７に記載の超音波プローブ。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107014907A (zh) * 2017-04-10 2017-08-04 中国科学院声学研究所 一种柔性探头结构

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112137721B (zh) * 2020-06-05 2022-04-01 哈尔滨工业大学 一种基于超声图像的穿刺针针尖与血管壁深度定位方法
CN114199998B (zh) * 2020-09-18 2024-03-08 宝山钢铁股份有限公司 用于焊管坡口未熔合和夹渣缺陷的手动检测方法及装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54112585A (en) * 1978-02-22 1979-09-03 Tokyo Shibaura Electric Co Ultrasonic wave probe for ultrasonic wave diagnosis device
JPH0595945A (ja) * 1991-10-08 1993-04-20 Toshiba Corp 穿刺用超音波プローブ
JP2007215921A (ja) * 2006-02-20 2007-08-30 Toshiba Corp 超音波診断装置及び超音波プローブ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6030218B2 (ja) * 1978-11-30 1985-07-15 株式会社東芝 針刺用超音波プロ−ブ
JPH08173432A (ja) * 1994-12-21 1996-07-09 Olympus Optical Co Ltd 電子走査型超音波プローブ
EP0883860B1 (en) * 1996-02-29 2006-08-23 Acuson Corporation Multiple ultrasound image registration system, method and transducer
WO2008084455A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-17 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Catheter for three-dimensional intracardiac echocardiography and system including the same
JP5292581B2 (ja) * 2007-07-26 2013-09-18 学校法人藤田学園 血管撮影装置
JP5454885B2 (ja) * 2009-09-30 2014-03-26 株式会社東芝 超音波プローブ用穿刺アダプタ及び超音波診断装置
JP2014150928A (ja) * 2013-02-07 2014-08-25 Hitachi Aloka Medical Ltd 超音波診断装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54112585A (en) * 1978-02-22 1979-09-03 Tokyo Shibaura Electric Co Ultrasonic wave probe for ultrasonic wave diagnosis device
JPH0595945A (ja) * 1991-10-08 1993-04-20 Toshiba Corp 穿刺用超音波プローブ
JP2007215921A (ja) * 2006-02-20 2007-08-30 Toshiba Corp 超音波診断装置及び超音波プローブ

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107014907A (zh) * 2017-04-10 2017-08-04 中国科学院声学研究所 一种柔性探头结构
CN107014907B (zh) * 2017-04-10 2023-05-26 中国科学院声学研究所 一种柔性探头结构

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