WO2019026115A1 - 超音波画像表示装置及び方法、並びにプログラムを格納した記録媒体 - Google Patents

超音波画像表示装置及び方法、並びにプログラムを格納した記録媒体 Download PDF

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WO2019026115A1
WO2019026115A1 PCT/JP2017/027658 JP2017027658W WO2019026115A1 WO 2019026115 A1 WO2019026115 A1 WO 2019026115A1 JP 2017027658 W JP2017027658 W JP 2017027658W WO 2019026115 A1 WO2019026115 A1 WO 2019026115A1
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WO
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image
tomographic image
color flow
mapping
puncture needle
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Application number
PCT/JP2017/027658
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English (en)
French (fr)
Inventor
稔道 石黒
秀斗 大石
政太朗 鈴木
Original Assignee
本多電子株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/06Measuring blood flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/13Tomography
    • A61B8/14Echo-tomography

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic image display apparatus and method for acquiring an ultrasonic tomographic image of a subject using an ultrasonic probe and performing puncture while confirming the position of a puncture needle, and a recording medium storing a program. It is a thing.
  • one tomographic image is captured using a normal ultrasonic probe (a so-called single plane type probe), and puncturing is performed by displaying this tomographic image.
  • a normal ultrasonic probe a so-called single plane type probe
  • puncturing is performed by displaying this tomographic image.
  • the conventional device only one of the short-axis image (horizontal cross-section) and the long-axis image (longitudinal cross-section) can be confirmed, and simultaneously capturing the target area of the subject and the entire surface of the puncture needle simultaneously. could not. Therefore, there is a problem that it is difficult for the operator to notice even when the puncture needle is not correctly punctured. Therefore, in order to perform accurate puncturing, puncturing must be performed while advancing the puncturing needle little by little while repeating the fine probe operation, and the operation is complicated.
  • the inventors of the present application can use an ultrasonic probe (so-called bi-plane type probe) that can simultaneously observe two orthogonal cross sections (horizontal cross section and vertical cross section) in order to simultaneously capture the target site and the entire surface of the puncture needle.
  • an ultrasonic probe so-called bi-plane type probe
  • two orthogonal cross sections horizontal cross section and vertical cross section
  • an ultrasonic image short axis image and long axis image
  • the color flow mapping operation (such as designation of the mapping area) is complicated, and the load of signal processing itself based on the color flow mapping method extremely reduces the frame rate of the ultrasonic image. As a result, there is a problem that the responsiveness of the ultrasonic tomographic image is deteriorated.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and its object is to reliably capture the target area of a subject or the entire surface of a puncture needle without complicated operation and a decrease in image responsiveness.
  • Another object of the present invention is to provide a recording medium storing a program for operating a computer incorporated in the ultrasonic image display apparatus.
  • the invention according to claim 1 acquires the 1st tomographic image which shows the transverse section of a subject, and the 2nd tomographic image which shows the longitudinal section of the direction which intersects the transverse section.
  • a mapping area designating unit for designating a linear mapping area, and signal processing based on the color flow mapping method limited to the designated linear mapping area to generate a color flow mapping image Mapping data generation means for generating color flow mapping data; generating the color flow mapping image based on the generated color flow mapping data; and generating the color flow mapping image on the linear mapping region in the first tomographic image
  • An ultrasonic image display apparatus characterized by comprising: a color flow mapping image generation display means for superimposing and displaying;
  • the color flow mapping data is generated by performing predetermined signal processing only on the linear mapping area designated by the mapping area designating means. Then, the color flow mapping image generation display means superimposes and displays the color flow mapping image generated based on the data on the linear mapping area.
  • the color flow mapping image to be displayed is narrow and sufficiently smaller than the image of the target site in the subject, it is difficult to embed the image of the target site in the subject. Therefore, it is possible to reliably capture the entire area of the target site or the puncture needle in the subject and display it as an ultrasonic image, and the operator can perform accurate puncture by observing the ultrasonic image. .
  • mapping area since designation of the mapping area is not performed by the operator but performed by the mapping area specifying means, complicated operations can be avoided. Furthermore, with the designation of the mapping area in a very narrow range as described above and the limited signal processing in that range, the load of signal processing based on the color flow mapping method is reduced. As a result, the decrease in the frame rate of the ultrasonic image is suppressed, and the decrease in the responsiveness of the ultrasonic tomographic image is avoided.
  • a puncture guide mechanism for guiding the puncture needle so as to insert the puncture needle into the subject at a predetermined angle set in advance, and the puncture guide mechanism Based on the guided insertion angle of the puncture needle, a depth position at which the tip of the puncture needle starts to be seen in the first tomographic image is predicted, and a guide mark indicating the position in advance to the operator is displayed.
  • Guide mark display means for displaying on the virtual straight line of the first tomographic image, wherein the mapping area specifying means designates the linear mapping area at a position excluding the guide mark on the virtual straight line. As its gist.
  • the second aspect of the present invention it is possible to easily and accurately predict the position where the tip of the puncture needle starts to be visible by visually recognizing the guide mark displayed on the virtual straight line of the first tomographic image. it can.
  • the linear mapping area is designated at a position excluding the guide mark on the virtual straight line, the guide mark is not buried even if the color flow mapping image is superimposed. Therefore, the visibility of the guide mark and the tip of the puncture needle can be maintained.
  • the invention according to claim 3 is characterized in that, in claim 1 or 2, the mapping area specifying means has a width smaller than the inner diameter of the image of the tubular structure displayed on the virtual straight line. The point is to specify a linear mapping area.
  • the linear mapping area is specified to have a width smaller than the inner diameter of the image of a tubular structure such as a blood vessel
  • the color flow mapping image is a tubular structure.
  • the image is superimposed not on the entire image but on part of it. Therefore, the image of the tubular structure is not buried by the color flow mapping image, and the appearance of the tubular wall of the tubular structure can be easily understood.
  • the mapping area designation means has a width of 0.5 times or more and 2 times or less the diameter of the image corresponding to the tip of the puncture needle.
  • the gist of the present invention is to specify the linear mapping area so that
  • the fourth aspect of the present invention it is possible to prevent the embedding of the image corresponding to the tip of the puncture needle or the image of the tubular structure while maintaining the visibility of the color flow mapping image. Therefore, the appearance of the tip of the puncture needle and the tube wall of the tubular structure can be easily understood.
  • the width is less than 0.5 times the diameter, the width of the color flow mapping image becomes too narrow, and the visibility of the color flow mapping image deteriorates. If the width is more than twice the diameter, the color flow mapping image may cause the image corresponding to the tip of the puncture needle to be buried or the image of the tubular structure to be buried.
  • the invention according to claim 5 is characterized in that, in any one of claims 1 to 4, the mapping area designating means has the line shape such that the width is smaller than the maximum width of the image corresponding to the guide mark. The point is to specify the mapping area of.
  • the width of the image is smaller than the maximum width of the image corresponding to the guide mark, based on the guide mark which is generally set to a size smaller than the inner diameter of the tubular structure.
  • a linear mapping area is specified.
  • the color flow mapping image is superimposed not on the entire image of the tubular structure but on a part thereof. Therefore, the image of the tubular structure is not buried by the color flow mapping image, and the appearance of the tubular wall of the tubular structure can be easily understood.
  • the virtual straight line is a straight line extending in the vertical direction through a substantially central portion of the first tomographic image
  • the gist is to display a vertical line at a position corresponding to the straight line in the image.
  • the gist of the invention according to claim 7 is that in claim 6, the vertical line is displayed using a chromatic color other than blue and red used for the color flow mapping image.
  • the seventh aspect of the present invention by visually visualizing and displaying the virtual straight line on the first tomographic image, it is possible to more accurately grasp the line through which the puncture needle is to pass.
  • the visualized virtual straight line that is, the vertical line
  • the color flow mapping image is displayed using a chromatic color other than blue and red used for the color flow mapping image, so that it can be visually recognized without being confused with the color flow mapping image.
  • the invention according to claim 8 is to linearly scan ultrasonic waves in order to obtain a first tomographic image showing a cross section of a subject and a second tomographic image showing a vertical cross section in the direction crossing the cross section.
  • mapping area specification step a linear mapping area is specified, and in the subsequent mapping data generation step, color flow mapping data is obtained by performing predetermined signal processing only for that area. Is generated. Then, in the color flow mapping image generation display step, the color flow mapping image generated based on the data is displayed in a state of being superimposed on the linear mapping area.
  • the color flow mapping image to be displayed is narrow and sufficiently smaller than the image of the target site in the subject, it is difficult to embed the image of the target site in the subject. Therefore, it is possible to reliably capture the entire area of the target site or the puncture needle in the subject and display it as an ultrasonic image, and the operator can perform accurate puncture by observing the ultrasonic image.
  • mapping area is specified not by the operator but by the mapping area specifying means or the like, complicated operations can be avoided. Furthermore, with the designation of the mapping area in a very narrow range as described above and the limited signal processing in that range, the load of signal processing based on the color flow mapping method is reduced. As a result, the decrease in the frame rate of the ultrasonic image is suppressed, and the decrease in the responsiveness of the ultrasonic tomographic image is avoided.
  • the invention according to claim 9 is the case according to claim 8, wherein the puncture guide mechanism for guiding the puncture needle is used to insert the puncture needle into the subject at a predetermined angle set in advance. Based on the insertion angle of the puncture needle guided by the puncture guide mechanism, the depth position at which the tip of the puncture needle starts to be visible in the first tomographic image is predicted, and the position is shown in advance to the operator
  • the method further includes a guide mark display step of displaying a guide mark on the virtual straight line of the first tomographic image, and in the mapping area designation step, the linear mapping area is located at a position excluding the guide mark on the virtual straight line. Designate the matter as its gist.
  • the operator visually recognizes the guide mark displayed on the virtual straight line of the first tomographic image, and the position where the tip of the puncture needle starts to be seen Can be easily and accurately foreseen.
  • the mapping area designation step the linear mapping area is designated at the position excluding the guide mark on the virtual straight line, so the guide mark is not buried even if the color flow mapping image is superimposed. Therefore, the visibility of the guide mark and the tip of the puncture needle can be maintained.
  • the invention according to claim 10 is to linearly scan ultrasonic waves in order to obtain a first tomographic image showing a cross section of a subject and a second tomographic image showing a vertical cross section in a direction crossing the cross section.
  • puncturing is performed to insert a puncture needle into the subject along the longitudinal cross section
  • Mapping of the computer built in the apparatus for simultaneously displaying the first tomographic image and the second tomographic image on the same screen on a virtual straight line passing substantially the center of the first tomographic image
  • a mapping area designating unit for designating an area, and signal processing based on the color flow mapping method limited to the designated linear mapping area to generate a color flow mapping image
  • Mapping data generation means for generating flow mapping data; generating the color flow mapping image based on the generated color flow mapping data; and superimposing it on the linear mapping area in the first tomographic image
  • a recording medium for generating transmission and reception of ultrasonic waves using an ultrasonic probe provided with a probe main body in which a plurality of ultrasonic
  • the computer can be reliably operated as predetermined mapping area designation means, mapping data generation means, and color flow mapping image generation display means.
  • the invention according to claim 11 uses the puncturing guide mechanism for guiding the puncturing needle to insert the puncturing needle into the subject at a predetermined angle set in advance.
  • the depth position at which the tip of the puncture needle starts to be visible in the first tomographic image is predicted, and the position relative to the operator
  • the gist is that the linear mapping area is designated at a position excluding.
  • the computer can be reliably operated as a predetermined guide mark display means.
  • the first to ninth aspects of the present invention it is possible to reliably capture the target area of the subject or the entire surface of the puncture needle without complicated operations and a decrease in image responsiveness. Since it can be displayed as an ultrasound image, accurate puncture can be performed. Further, according to the invention as set forth in claims 10 to 11, it is possible to reliably operate the computer incorporated in the ultrasonic image display apparatus.
  • FIG. 2 is a block diagram showing an electrical configuration of the blood vessel imaging apparatus of the first embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a probe main body of the ultrasonic probe in the first embodiment.
  • Explanatory drawing which shows the 1st tomographic image and the 2nd tomographic image of a state before insertion of a puncture needle and a color flow mapping image superimposition in 1st Embodiment.
  • Explanatory drawing which shows the 1st tomographic image and the 2nd tomographic image of a state before insertion of a puncture needle and after color-flow mapping image superposition in 1st Embodiment.
  • Explanatory drawing which shows the 1st tomographic image and the 2nd tomographic image of a state after insertion of a puncture needle and a color flow mapping image superposition in 1st Embodiment.
  • Explanatory drawing which shows the usage method of the said ultrasound probe.
  • Explanatory drawing which shows the 1st tomographic image and the 2nd tomographic image of a state before insertion of a puncture needle and a color flow mapping image superimposition in 2nd Embodiment.
  • Explanatory drawing which shows the 1st tomographic image and the 2nd tomographic image of the state after insertion of a puncture needle and after color-flow mapping image superposition in 2nd Embodiment.
  • Explanatory drawing which shows the 1st tomographic image and the 2nd tomographic image of a state after insertion of a puncture needle and after color-flow mapping image superposition in 2nd Embodiment.
  • (a) is a first tomographic image in a state before insertion of a puncture needle and before superposition of a color flow mapping image
  • (b) is a state in a state before insertion of the puncture needle and after superposition of a color flow mapping image 1 is an explanatory view showing a tomographic image.
  • (a) is a first tomographic image in a state before insertion of a puncture needle and before superposition of a color flow mapping image
  • (b) is a state in a state before insertion of the puncture needle and after superposition of a color flow mapping image 1 is an explanatory view showing a tomographic image.
  • FIG. 1 is an overall schematic view showing an angiography apparatus 1 of the present embodiment
  • FIG. 2 is a block diagram showing an electrical configuration of the angiography apparatus 1.
  • the blood vessel imaging apparatus 1 of the present embodiment includes an apparatus main body 2 and an ultrasonic probe 3 connected to the apparatus main body 2.
  • the angiography apparatus 1 is used, for example, when inserting a puncture needle 6 such as a catheter into a vein 82 in a living tissue 4 (subject).
  • the angiography apparatus 1 has a first tomographic image 8 (short axis image) showing a transverse cross section of a vein 82 and a second tomographic image 9 (long axis image) showing a longitudinal cross section of the vein 82 on the same screen 10. Display simultaneously (see FIGS. 4 to 6).
  • the ultrasonic probe 3 includes a signal cable 11, a probe main body 12 connected to the tip of the signal cable 11, and a puncture guide detachably fixed to the probe main body 12. Attachment 14 (puncture guide mechanism) and a probe-side connector 15 provided at the proximal end of the signal cable 11.
  • the apparatus main body 2 is provided with a connector 16, and the probe-side connector 15 of the ultrasonic probe 3 is connected to the connector 16.
  • the ultrasonic probe 3 is a linear probe for performing linear electronic scanning, and linearly scans, for example, 5 MHz ultrasonic waves.
  • a plurality of ultrasonic transducers 23, 24 (probes) are arrayed on the transducer mounting surface 20, which is the bottom surface of the probe main body 12, so that the arraying directions are orthogonal to each other and substantially T-shaped. There is.
  • the probe main body 12 includes a plurality of first element units 25 accommodating a plurality of first ultrasonic transducers 23 for acquiring the first tomographic image 8 and a plurality of elements for acquiring the second tomographic image 9. And a second element unit 26 for housing the second ultrasonic transducer 24.
  • the plurality of first ultrasonic transducers 23 in the first element unit 25 are linearly arranged along the minor axis direction X corresponding to the cross section.
  • the plurality of second ultrasonic transducers 24 in the second element unit 26 are linearly arranged along the major axis direction Y corresponding to the longitudinal cross section.
  • the number of elements of the first ultrasonic transducer 23 housed in the first element unit 25 is, for example, 48, and the second ultrasonic transducer 24 housed in the second element unit 26
  • the number of elements of is larger than that (for example, 80). Accordingly, the length in the arrangement direction of the ultrasonic transducers 23 and 24 is longer in the second element unit 26 than in the first element unit 25.
  • the ultrasonic transducer array 27 extending in the long axis direction Y is located on the center line L 0 of the probe main body 12 in the transducer mounting surface 20. Furthermore, the ultrasonic transducer row 27 is located at the approximate center of the ultrasonic transducer row 28 in the minor axis direction X at the start.
  • scanning of the ultrasonic waves in the substantially T-shaped ultrasonic transducer arrays 27 and 28 is performed, for example, at one end of the ultrasonic transducer array 28 in the minor axis direction X (for example, This is started from the ultrasonic transducer 23 at the beginning (right end). Then, the ultrasonic transducer is sequentially performed one by one toward the ultrasonic transducer 23 at the other end (for example, the end which becomes the left end in FIG. 2) of the ultrasonic transducer array 28 in the minor axis direction X. Thereafter, the ultrasonic transducers 24 to the other end of one end (the starting end as the lower end in FIG.
  • Ultrasound scanning is sequentially performed element by element toward the ultrasonic transducer 24 (in FIG. 2, the end which is the upper end).
  • the transducer installation surface 20 located on the bottom of the probe main body 12 is a contact surface with the living tissue 4 and serves as a transmission / reception surface for transmitting / receiving ultrasonic waves.
  • a substantially T-shaped acoustic lens 29 is disposed via a not-shown acoustic matching layer in a portion where the ultrasonic transducer arrays 27, 28 are disposed in a substantially T-shape on the transducer installation surface 20.
  • the acoustic lens 29 is made of, for example, silicone resin, and is provided on the ultrasonic radiation surface 30 side of the ultrasonic transducers 23 and 24 in the first element unit 25 and the second element unit 26.
  • the acoustic lens 29 is formed in a convex shape in which the outer surface in contact with the living tissue 4 is curved, and an ultrasonic beam output from the ultrasonic radiation surface 30 of the ultrasonic transducers 23 and 24 in the normal direction is The lens is narrowed to converge at a predetermined focal position. Further, on the opposite side of the ultrasonic radiation surface 30 in the ultrasonic transducers 23 and 24, a backing material (not shown) for preventing the propagation of ultrasonic waves to the rear is disposed.
  • the positioning portion 31 is provided on the side, that is, the left end edge in FIG.
  • the positioning unit 31 is a recess for guiding the distal end 71 side of the puncture needle 6 in contact when determining the insertion position of the puncture needle 6 with respect to the living tissue 4.
  • the ridges 32 for avoiding compression of the observation site of the living tissue 4 in the long axis direction It is provided along Y (see FIG. 3).
  • the puncture guide attachment 14 has a puncture needle guide portion 34 in which a guide groove 33 for guiding the puncture needle 6 is formed, and the insertion angle of the puncture needle 6 in multiple stages. And a fixing portion 36 fitted and fixed to the lower portion of the side surface of the probe main body 12. With the puncture guide attachment 14, the puncture needle 6 is at a predetermined angle along the vertical cross section shown by the second tomographic image 9 in a state where the puncture needle 6 is located at the center of the cross section shown by the first tomographic image 8. The puncture needle 6 is guided to be inserted into the tissue 4.
  • the puncture guide attachment 14 of the present embodiment is a resin molded component formed using a flexible resin material.
  • the lower portion of the probe main body 12 has a hammerhead-shaped external shape (generally T-shaped) in which the first element unit 25 disposed on the tip side protrudes in the lateral direction (see FIGS. 2 and 3).
  • the fixing portion 36 is annularly formed along the external shape of the hammerhead type.
  • an engagement recess (not shown) is formed on the inner peripheral side of the fixed portion 36, and the engagement recess is engaged with an engagement protrusion (not shown) formed on the probe main body 12,
  • the puncture guide attachment 14 is fixed to the probe main body 12.
  • an angle adjustment mechanism 35 is provided at one end of the fixing portion 36, and the puncture needle guide portion 34 is detachably attached to the angle adjustment mechanism 35.
  • the puncture needle guide portion 34 protrudes at a position spaced upward from the transducer mounting surface 20.
  • the angle adjustment mechanism 35 is an adjustment mechanism provided to move the puncture needle guide portion 34 in multiple stages in the circumferential direction centering on the positioning portion 31 of the probe main body 12 and to be fixable at each position.
  • the angle adjustment mechanism 35 is provided, for example, with three switching positions.
  • the guide groove 33 of the puncture needle guide portion 34 is formed on the center line L0 of the probe main body 12 in a projection view from the transducer mounting surface 20 and is formed to extend along the center line L0. .
  • the puncture needle guide portion 34 is constituted by two rod-like members 40 extending in a direction parallel to the arrangement direction of the ultrasonic transducer array 27 in the long axis direction Y and having proximal ends connected to one another. The shape seen is formed to be substantially U-shaped. Further, a gap provided between the two rod-like members 40 in the puncture needle guide portion 34 is a guide groove 33. When the puncture guide attachment 14 is attached to the probe main body 12, the guide groove 33 is disposed on the center line L 0 of the probe main body 12.
  • the guide groove 33 is provided with an opening 41 for introducing the puncture needle 6 and a bottom portion 42 to which the introduced puncture needle 6 abuts. Further, the guide groove 33 of the puncture needle guide portion 34 is provided with a puncture needle introduction portion 43 formed so that the groove width gradually wides toward the opening 41 side.
  • the insertion angle of the puncture needle 6 is determined by the combination of the bottom portion 42 of the guide groove 33 and the positioning portion 31 of the probe main body 12. That is, the tip 71 of the puncture needle 6 abuts on the positioning portion 31 of the probe main body 12 and the side surface of the puncture needle 6 abuts on the bottom 42 of the guide groove 33 to insert the puncture needle 6 into the living tissue 4 The angle is determined. Further, in the attachment 14 for puncturing guide, the angle adjusting mechanism 35 is operated to move the puncturing needle guide portion 34 to change the position of the bottom portion 42 of the guide groove 33, and this is determined by the bottom portion 42 and the positioning portion 31. The insertion angle of the puncture needle 6 is adjusted in multiple steps.
  • the device main body 2 of the blood vessel imaging device 1 includes a controller 50, a pulse generation circuit 51, a transmission circuit 52, a reception circuit 53, a signal processing unit 54, an image processing unit 55, a memory 56, and a storage device 57.
  • the controller 50 is a computer configured to include a well-known central processing unit (CPU), executes a control program using the memory 56, and centrally controls the entire apparatus.
  • CPU central processing unit
  • the pulse generation circuit 51 operates in response to the control signal from the controller 50, and generates and outputs a pulse signal of a predetermined cycle.
  • the transmission circuit 52 includes a plurality of delay circuits (not shown) corresponding to the number of elements of the ultrasonic transducers 23 and 24 in the ultrasonic probe 3, and each of the plurality of delay circuits is based on the pulse signal output from the pulse generation circuit 51.
  • the drive pulse delayed according to the sound wave transducers 23 and 24 is output. The delay time of each drive pulse is set so that the ultrasonic wave output from the ultrasonic probe 3 is focused at a predetermined irradiation point.
  • the receiving circuit 53 includes a signal amplification circuit, a delay circuit, and a phasing addition circuit not shown.
  • each reflected wave signal (echo signal) received by each ultrasonic transducer 23, 24 in the ultrasonic probe 3 is amplified, and the delay time considering the receiving directivity is each reflected wave signal After being added to, phasing addition is performed. By this addition, the phase difference between the reception signals of the ultrasonic transducers 23 and 24 is adjusted.
  • the signal processing unit 54 includes a first signal processing block 54 a and a second signal processing block 54 b.
  • the first signal processing block 54a includes a logarithmic conversion circuit (not shown), an envelope detection circuit, an A / D conversion circuit, etc., and based on the reflected wave signal data from the reception circuit 53, Data (B-mode data) is generated.
  • the logarithmic conversion circuit logarithmically converts the reflected wave signal
  • the envelope detection circuit detects the envelope of the output signal of the logarithmic conversion circuit.
  • the A / D conversion circuit converts an analog signal output from the envelope detection circuit into a digital signal.
  • the second signal processing block 54b analyzes the frequency of the velocity information in the designated predetermined area based on the reflected wave signal data from the receiving circuit 53, extracts the blood flow echo component by the Doppler effect, and averages the blood flow.
  • Data color flow mapping data is generated by extracting information such as velocity, variance, and power for multiple points.
  • the second signal processing block 54b functions as a mapping area designating means for designating a linear mapping area 81 on the virtual straight line L2 passing substantially the center of the first tomographic image 8. (See FIGS. 4 to 6).
  • the second signal processing block 54b performs signal processing based on the color flow mapping method only in the specified linear mapping area 81, and generates color flow mapping images 84 and 85 indicating the movement of blood flow. Functions as mapping data generation means for generating color flow mapping data.
  • the image processing unit 55 includes a first image processing block 55a and a second image processing block 55b.
  • the first image processing block 55a performs predetermined image processing based on the B mode data generated by the first signal processing block 54a, and generates an ultrasound image (tomographic image) of B mode. Specifically, the first image processing block 55a generates image data of luminance according to the amplitude (signal strength) of the reflected wave signal. The data of the image generated by the first image processing block 55 a is sequentially stored in the memory 56. Here, image data of the first tomographic image 8 showing the cross section of the living tissue 4 and the second tomographic image 9 showing the vertical cross section of the living tissue 4 are generated and stored in the memory 56. Then, based on the image data of one frame stored in the memory 56, the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 of the living tissue 4 are displayed on the display device 59 in black and white shades (FIGS. 6).
  • the second image processing block 55 b performs predetermined image processing based on the color flow mapping data generated by the second signal processing block 54 b to generate color flow mapping images 84 and 85.
  • the data of the color flow mapping images 84 and 85 generated by the second image processing block 55 b are sequentially stored in the memory 56. That is, the second image processing block 55b of this embodiment functions as a part of the color flow mapping image generation display unit.
  • the input device 58 is configured of a keyboard 61, a track ball 62, and the like, and is used to input a request or an instruction from a user.
  • the display device 59 is, for example, a display such as an LCD or a CRT, and is used to display the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 of the living tissue 4 and an input screen of various settings.
  • the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 are simultaneously displayed side by side. Assuming that a virtual straight line L2 linearly extending along the screen vertical direction is present at the central portion of the first tomographic image 8, the advancing direction of the puncture needle 6 is indicated at the position corresponding to the virtual straight line L2.
  • the first guideline 65 (vertical line) is actually displayed.
  • a second guideline 66 indicating the path at the insertion angle of the puncture needle 6 is displayed so as to linearly extend from the upper left to the lower right of the screen.
  • the guidelines 65 and 66 on the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 are displayed in the same line type (for example, broken line) and line color (for example, yellow) in the present embodiment. That is, the first guidelines 65 as vertical lines are displayed using chromatic colors other than blue and red used for the color flow mapping images 84 and 85.
  • a position display unit is displayed, which indicates in advance to the operator the depth position at which the tip 71 of the puncture needle 6 starts to be seen.
  • a horizontal line 67 and a guide mark 68 are displayed as a position display unit.
  • the guide mark 68 in the present embodiment is a rectangular frame-shaped mark in which the tomographic image is displayed in the frame at the intersection position of the guide line 65 and the horizontal line 67 on the first tomographic image 8.
  • the guide mark 68 has a size (for example, about 1.5 times to 3 times larger) than the diameter of the image corresponding to the tip 71 of the puncture needle 6.
  • the controller 50 functions as guide mark display means for displaying the guide mark 68 on the display device 59.
  • the horizontal line 67 is a line horizontal to the transducer mounting surface 20 in the probe body 12.
  • the horizontal line 67 is displayed with a line type different from the guidelines 65 and 66 (for example, an alternate long and short dash line) and a different line color (for example, green).
  • the guide mark 68 is displayed with the same line type (for example, dotted line) as the guide lines 65 and 66 and a line color (for example, yellow). That is, the horizontal lines 67 are also displayed using chromatic colors other than blue and red used for the color flow mapping images 84 and 85.
  • the image data of each of the guidelines 65 and 66, the horizontal line 67 and the guide mark 68 described above are stored in the memory 56, and the controller 50 reads these image data and causes the display device 59 to display the image data. .
  • the storage device 57 is a magnetic disk device, an optical disk device, or the like, and stores the control program and various data in a recording medium.
  • the controller 50 transfers programs and data from the storage device 57 to the memory 56 in accordance with instructions from the input device 58, and sequentially executes them.
  • the program executed by the controller 50 may be a program stored in a storage medium such as a memory card, a flexible disk (FD), a CD-ROM, a DVD, an optical disk, or a program downloaded via a communication medium. At the time of execution, it is installed in the storage device 57 and used.
  • the second signal processing block 54b functioning as the mapping area designating means is a tubular structure (i.e., vein 82) displayed on the virtual straight line L2 (in fact, on the first guideline 65 as a vertical line).
  • the line-shaped mapping area 81 is set so as to have a width smaller than the inner diameter of the image of the artery 83) (for example, a width of about 1/20 to 1/3).
  • the second signal processing block 54b has a line width of 0.5 times to 2 times, preferably 1 to 2 times, the diameter of the image corresponding to the tip 71 of the puncture needle 6. It is set to designate the shape mapping area 81.
  • the second signal processing block 54b designates the linear mapping area 81 so as to have a width smaller than the maximum width of the image corresponding to the guide mark 68 (for example, a width on the order of 1/10 to 1/2). It is set to
  • a worker such as a doctor first determines the insertion angle of the puncture needle 6 suitable for the treatment section of the patient. Then, the operator operates the angle adjustment mechanism 35 to set the insertion angle, and attaches the puncture guide attachment 14 in which the position of the puncture needle guide portion 34 is set to the probe main body 12. Thereafter, the operator operates the keyboard 61 of the input device 58 as position information input means, and inputs position information according to the set position of the insertion angle of the puncture needle 6 set by the angle adjustment mechanism 35. At this time, the controller 50 temporarily stores the position information in the memory 56.
  • the worker applies an acoustic medium (sterile gel or sterile gel) to the surface of the living tissue 4 to be treated (for example, the surface of the forearm 4a with the vein 82 as shown in FIG. 7).
  • the transducer mounting surface 20 of the probe main body 12 is brought into contact via the acoustic medium.
  • the operator operates a scan start button (not shown) provided on the input device 58.
  • the controller 50 determines the button operation and starts processing for displaying the tomographic images 8 and 9 of the living tissue 4.
  • the controller 50 operates the pulse generation circuit 51 to start transmission and reception of ultrasonic waves by the ultrasonic probe 3.
  • the pulse generation circuit 51 operates in response to the control signal output from the controller 50, and a pulse signal of a predetermined cycle is supplied to the transmission circuit 52.
  • drive pulses having delay times corresponding to the ultrasonic transducers 23 and 24 are generated based on the pulse signals, and supplied to the ultrasonic probe 3.
  • the ultrasonic transducers 23 and 24 of the ultrasonic probe 3 vibrate and the ultrasonic waves are directed to the living tissue 4.
  • a part of the ultrasonic wave propagating in the living tissue 4 is reflected by the tissue boundary surface (for example, a blood vessel wall) or the like in the living tissue 4 and received by the ultrasonic probe 3.
  • the reflected waves are converted into electric signals (reflected wave signals) by the ultrasonic transducers 23 and 24 of the ultrasonic probe 3.
  • the reflected wave signal is amplified by the receiving circuit 53 and then input to the signal processing unit 54.
  • the first signal processing block 54 a in the signal processing unit 54 signal processing such as logarithmic conversion, envelope detection, and A / D conversion is performed, and a reflected wave signal converted into a digital signal is supplied to the image processing unit 55.
  • image processing for generating image data of the tomographic images 8 and 9 is performed based on the reflected wave signal.
  • the second signal processing block 54b in the signal processing unit 54 a process of specifying the linear mapping area 81 on the virtual straight line L2 is performed (mapping area specification step), and only the linear mapping area 81 is performed.
  • Signal processing based on the color flow mapping method is performed to generate color flow mapping data (mapping data generation step).
  • processing for generating color flow mapping images 84 and 85 based on the color flow mapping data is performed. Then, the controller 50 temporarily stores each image data generated by the image processing unit 55 in the memory 56.
  • the controller 50 reads out each image data stored in the memory 56, and displays display data for displaying the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 on the display device 59, and displays the color flow mapping image 84, 85. And 59 display data to be displayed. Further, the controller 50 as the insertion angle determination means reads out the position information stored in the memory 56, and determines the insertion angle of the puncture needle 6 based on the position information. Then, the controller 50 as the guide line display means generates display data of the guide lines 65 and 66 according to the insertion angle of the puncture needle 6.
  • the controller 50 as position display means predicts the depth position at which the tip end 71 of the puncture needle 6 starts to be visible in the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 based on the insertion angle of the puncture needle 6 At the same time, display data of a position display unit (horizontal line 67 and guide mark 68) indicating in advance the depth position to the operator is generated.
  • the controller 50 outputs the display data of the generated tomographic images 8 and 9, the display data of the color flow mapping images 84 and 85, the display data of the guidelines 65 and 66, the horizontal line 67 and the guide mark 68 to the display device 59.
  • the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 are simultaneously displayed side by side on the screen 10 of the display device 59.
  • the guidelines 65 and 66, the horizontal line 67 and the guide mark 68 are superimposed and displayed (guide mark display step).
  • the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed and displayed on the linear mapping area 81 designated in the first tomographic image 8 (color flow mapping image generation display step).
  • tomographic images 8 and 9 are displayed on the far side.
  • the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed on the front side of the first tomographic image 8, and the guide line 65, the horizontal line 67, and the guide mark 68 are further superimposed on the front side. Further, the guide line 66 and the horizontal line 67 are superimposed on the front side of the second tomographic image 9.
  • the operator adjusts the position of the ultrasonic probe 3 while visually recognizing the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 displayed on the display device 59. Specifically, first, a cross section of the vein 82 is captured on the first tomographic image 8 (short axis image) and the first guideline 65 on the first tomographic image 8 is positioned at the center of the vein 82. Then, the first element unit 25 side of the ultrasonic probe 3 is moved.
  • the second element unit 26 side of the ultrasonic probe 3 is moved so that the vein 82 extends in such a manner that the longitudinal section of the vein 82 is captured along the second tomographic image 9 (long-axis image)
  • the axial direction) and the longitudinal direction Y of the probe main body 12 are made to coincide with each other.
  • the second element unit 26 side (long axis side) to be the rear side is swung left and right. Make alignment.
  • the worker inserts the puncture needle 6 on the basis of the horizontal line 67 and the guide mark 68 on the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 and the second guideline 66 on the second tomographic image 9. It is determined whether or not the angle is a suitable angle for puncturing the vein 82. 4 and 5 show a state before the puncture needle 6 is inserted, and the treatment section performing the puncture to the vein 82 on the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 is shown.
  • the horizontal line 67 and the guide mark 68 are located above.
  • the operator punctures the catheter from the opening 41 of the guide groove 33 in the puncture needle guide portion 34 of the attachment 14 for puncture guide. Introduce the needle 6 Then, the operator brings the tip end 71 of the puncture needle 6 into contact with the position of the positioning portion 31 of the probe main body 12 and brings the side surface of the puncture needle 6 into contact with the bottom 42 of the guide groove 33. The puncture needle 6 is inserted into (the forearm 4a).
  • the puncture needle 6 comes to be displayed on the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9, as can be seen from FIG. 6 which shows the situation after the puncture needle 6 has been inserted.
  • the puncture needle 6 is displayed in the frame of the guide mark 68 in the first tomographic image 8 and then displayed on the second guideline 66 in the second tomographic image 9.
  • the operator inserts the puncture needle 6 while confirming the insertion position of the puncture needle 6 along the second guideline 66 in the second tomographic image 9.
  • the operator can easily and accurately predict the position where the tip 71 of the puncture needle 6 starts to be visible.
  • the linear mapping area 81 is designated at a position excluding the guide mark 68 on the virtual straight line L2. Therefore, even if the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed, the guide mark 68 and the area surrounded thereby are not buried. Therefore, the visibility of the guide mark 68 and the tip 71 of the puncture needle 6 can be maintained.
  • the frame-like guide mark 68 is displayed in a size larger than the diameter of the image corresponding to the tip 71 of the puncture needle 6, the guide mark 68 itself and the image of the puncture needle 6 do not overlap each other. The moment when the needle 6 starts to appear can be confirmed more reliably.
  • a vein 82 which is a tubular structure, is located at a relatively shallow position in the living tissue 4 (forearm 4a), which is a subject, and the tubular structure is also located at a relatively deep position.
  • the artery 83 is located.
  • a narrow linear mapping area 81 is specified on the virtual straight line L2 of the first tomographic image 8, and the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed on the linear mapping area 81. Is displayed.
  • the color tone is different between the color flow mapping image 84 displayed in the vein 82 and the color flow mapping image 85 displayed in the artery 83.
  • the color flow mapping image 84 has a blue color.
  • a blood flow going from the back side to the front side of the first tomographic image 8 (a blood flow going from the left side to the right side of the second tomographic image 9) is present.
  • the latter color flow mapping image 85 exhibits red. Therefore, before inserting the tip 71 of the puncture needle 6 into the blood vessel wall, the operator can easily and accurately discriminate the vein 82 and the artery 83 by the difference in color of the color flow mapping images 84, 85. Can.
  • these color flow mapping images 84 and 85 are both narrow and sufficiently smaller than the image of the target site in the subject, ie, the tomographic images of the vein 82 and the artery 83.
  • the width of the color flow mapping image 84, 85 is about 1/20 to 1/3 of the tomographic image of the vein 82 and the artery 83, and one times the diameter of the image corresponding to the tip 71 of the puncture needle 6. It is approximately 1/10 to 1/2 of the maximum width of the image corresponding to the guide mark 68 by approximately 2 times. Therefore, the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed not on the entire tomographic image of the vein 82 and the artery 83 but on a part thereof.
  • the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed and displayed, the tomographic images of the vein 82 and the artery 83 are not buried by the color flow mapping images 84 and 85, and the blood vessel wall can be easily understood. Further, with the color flow mapping images 84 and 85 having a width of this degree, suitable visibility can be maintained without the red area and the blue area being difficult to distinguish due to the small area.
  • the blood vessel wall is then penetrated by the tip 71 of the puncture needle 6 and the puncture needle 6 is inserted into the vein 82. Insert the tip 71 of the After confirming that the tip end 71 of the puncture needle 6 has reached the vein 82 based on the second tomographic image 9, the worker stops the puncturing operation of the puncture needle 6.
  • the operator operates a scan end button (not shown) provided on the input device 58.
  • the controller 50 determines the button operation, and ends the processing for displaying the tomographic images 8 and 9 of the living tissue 4.
  • the operator moves the probe main body 12 along the guide groove 33 while maintaining the puncturing state of the puncture needle 6 (with the puncture route remaining).
  • the operator removes the ultrasonic probe 3 (the attachment 14 for puncturing guide and the probe main body 12) from the puncture needle 6 through the opening 41 of the guide groove 33.
  • the operator operates the catheter and inserts the catheter into the vein 82 to perform a predetermined treatment.
  • the narrow linear mapping area 81 is specified in advance, and the color flow mapping images 84 and 85 are displayed in a superimposed state thereon.
  • the color flow mapping images 84 and 85 to be displayed are narrow and sufficiently smaller than the tomographic images of the vein 82 and the artery 83, it is difficult to embed these images. Therefore, the vein 82 and the artery 83 and the entire surface of the puncture needle 6 can be captured with certainty and displayed as an ultrasonic image, and the operator can perform accurate puncture by observing the ultrasonic image. it can.
  • mapping area designating means does it based on a predetermined program, so that complicated operations can be avoided. it can.
  • the designation of the mapping area 81 in the very narrow range as described above (specifically, the area of about 1/20 to 1/100 of the screen 10) and the limitation in the range Signal processing is performed. Therefore, the load of signal processing based on the color flow mapping method is higher than that of the conventional device in which the mapping area 81 is specified in a relatively large area (for example, about 1/2 to 1/5 of the area of the screen 10). It becomes smaller. As a result, the decrease in the frame rate of the ultrasonic image is suppressed, and the decrease in the responsiveness of the ultrasonic tomographic image can be avoided.
  • FIG. 8 shows the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 before insertion of the puncture needle 6 and before the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed.
  • FIG. 9 shows the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 before insertion of the puncture needle 6 and after the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed.
  • FIG. 10 shows the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 in a state after the insertion of the puncture needle 6 and after the color flow mapping images 84 and 85 are superimposed.
  • the parts common to the first embodiment are omitted from the detailed description, and the parts different from the first embodiment are mainly described.
  • the angiographic apparatus 1 of the present embodiment includes the apparatus main body 2 and the ultrasonic probe 3 as in the first embodiment.
  • the ultrasonic probe 3 used here is a signal cable 11 and a probe. While the main body 12 and the probe side connector 15 are provided, the puncture guide attachment 14 is not provided.
  • the ultrasonic probe 3 includes the controller 50, the pulse generation circuit 51, the transmission circuit 52, the reception circuit 53, the signal processing unit 54, the image processing unit 55, the memory 56, the storage unit 57, and the input. It is electrically connected to the device main body 2 provided with the device 58, the display device 59 and the like. The configuration related to the puncture guide mechanism is omitted from the device main body 2.
  • the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 are simultaneously displayed side by side on the screen 10 of the display device 59 of the present embodiment.
  • the first guide line 65 (vertical line) is superimposed and displayed at a position corresponding to the virtual straight line L2 in the central portion of the first tomographic image 8.
  • the second guideline 66, the horizontal line 67 and the guide mark 68 are not particularly displayed.
  • color flow mapping images 84 and 85 are superimposed and displayed on the linear mapping area 81 designated in the first tomographic image 8.
  • an angiographic imaging apparatus capable of reliably capturing the entire surface of the vein 82 and the artery 83 or the puncture needle 6 and displaying it as an ultrasonic image without complicated operations and a decrease in image responsiveness.
  • the linear mapping area 81 is specified on one virtual straight line L2 passing through the central portion of the first tomographic image 8, but the number of virtual straight lines L2 is not necessarily limited. The number is not limited to one and may be plural. For example, in another embodiment shown in FIGS. 11 (a) and 11 (b), three parallel imaginary straight lines L2 exist so as to pass through the approximate center of the first tomographic image 8, and these imaginary straight lines L2 A linear mapping area 81 is specified above.
  • the line-shaped mapping area 81 has a band shape continuously formed along the virtual straight line L2, but may be formed intermittently.
  • small areas and rectangular regions 86 are arranged at equal intervals and in a line along the virtual straight line L2, and as a result, It is a linear mapping area 81 ".
  • the size, shape, position, and the like of the linear mapping area 81 are basically set to one type and can not be changed, but a plurality of types are set in advance. It may be configured to be arbitrarily selected from
  • the color flow mapping images 84 and 85 are always displayed superimposed on the linear mapping area 81, but the present invention is not limited to this.
  • a selection function may be provided to switch the color flow mapping images 84 and 85 to the display state or the non-display state.
  • the controller 50 may display a selection button for switching between display and non-display of the color flow mapping images 84 and 85 on the setting screen of the display device 59.
  • the horizontal line 67 and the guide mark 68 may be provided with a selection function of setting display or non-display.
  • the controller 50 may display a selection button for setting the horizontal line 67 and the guide mark 68 to display or hide on the setting screen of the display device 59. Then, the controller 50 displays or erases the horizontal line 67 and the guide mark 68 on the first tomographic image 8 and the second tomographic image 9 based on the button operation of the worker. For example, a skilled worker who is used to operating the angiographic apparatus 1 predicts the position at which the tip 71 of the puncture needle 6 starts to be visible based on the positions of the guidelines 65 and 66 displayed in the tomographic images 8 and 9 can do.
  • the puncture needle 6 may be punctured without displaying the horizontal line 67 and the guide mark 68.
  • the operator who is not used to the operation of the blood vessel imaging apparatus 1 uses, by displaying the horizontal line 67 and the guide mark 68, it is possible to perform puncturing of the puncturing needle 6 reliably and reliably. .
  • the guide mark 68 as the position display unit has a rectangular frame shape, but may have a triangular or circular frame shape. Further, the guide mark 68 is not limited to a frame-like mark, and may be, for example, a cross-shaped mark or a dot-like mark, as long as the position can be recognized. Of course, the guide mark 68 may not be displayed as in the second embodiment and the like.
  • the angiography apparatus 1 displays the tomographic images 8 and 9 of the veins 82 and the like to perform the treatment using a catheter.
  • the angiography The device 1 may be used.
  • the present invention is not limited to the angiographic apparatus 1, and the present invention may be embodied in an ultrasonic image display apparatus that displays tomographic images of nerves and the like in addition to blood vessels and performs other treatments such as nerve block injection. .
  • SYMBOLS 1 blood vessel imaging device as an ultrasonic image display device 3 ... ultrasonic probe 4 ... living tissue as a subject 6 ... puncture needle 8 ... first tomographic image 9 ... second tomographic image 10 ... screen 12 ... probe main body 14 ... Attachment for puncture guide as puncture guide mechanism 23 ... (first) ultrasonic transducer 24 ... (second) ultrasonic transducer 50 ... color flow mapping image generation display means, controller 54b constituting guide mark display means ... a second signal processing block 55b as a mapping area designating unit, a mapping data generating unit ... a second image processing block 57 constituting a color flow mapping image generating / displaying unit ...
  • a storage device having a recording medium 65 ... a first as a vertical line Guideline 68 ... guide mark 71 ... tip of puncture needle 81 ... linear mapping area 8 2 ... vein as a tubular structure 83 ... artery as a tubular structure 84 ... color flow mapping image (shown in red) 85 ... color flow mapping image (shown in blue) L2 ... virtual straight line

Abstract

煩雑な操作や画像応答性の低下を伴わずに、被検体における目的部位や穿刺針の全貌を確実に捉えてそれを超音波画像として表示可能なため、正確な穿刺を行うことができる超音波画像表示装置の提供。 この装置(1)では、第1断層画像(8)の略中央部を通る仮想直線(L2)上に、ライン状のマッピング領域(81)が指定される。指定されたライン状のマッピング領域(81)に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、カラーフローマッピング画像(84,85)を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成する。生成されたカラーフローマッピングデータに基づいてカラーフローマッピング画像(84,85)を生成し、それを第1断層画像(8)内のライン状のマッピング領域(81)上に重畳して表示させる。

Description

超音波画像表示装置及び方法、並びにプログラムを格納した記録媒体
 本発明は、超音波プローブを用いて被検体の超音波断層画像を取得し、穿刺針の位置を確認しながら穿刺を行うための超音波画像表示装置及び方法、並びにプログラムを格納した記録媒体に関するものである。
 医療現場では、一般的な注射、神経ブロック注射、採血、カテーテルの挿入など、生体組織(被検体)に対して穿刺する行為が広く行われている。神経ブロック注射やカテーテルの挿入などの処置を行う場合、被検体における目的の部位に対して正確に穿刺を行わないと、生体組織を損傷させてしまう可能性がある。このような背景の中、近年では、超音波プローブを用いて目的の部位及び穿刺針の様子を捉え、超音波断層画像でそれらを観察しながら穿刺を行うといった超音波ガイド技術が提案されている。
 従来、超音波ガイド技術を用いた装置では、通常の超音波プローブ(いわゆるシングルプレーン型プローブ)を用いて1つの断層画像を捉え、この断層画像を表示することで穿刺を行っていた。しかしながら、従来の装置では、短軸像(横断面)及び長軸像(縦断面)のいずれか一方しか確認することができず、被検体における目的の部位及び穿刺針の全貌を同時に捉えることができなかった。そのため、穿刺針が正確に穿刺されていないような場合でも、作業者がそれに気付きにくいという問題があった。従って、正確な穿刺を行うためには、細かいプローブ操作を繰り返しながら、少しずつ穿刺針の前進させるようにして穿刺を行わなければならず、操作が煩雑であった。
 そこで、本願発明者らは、目的の部位及び穿刺針の全貌を同時に捉えるべく、直交する2断面(横断面及び縦断面)で同時に観察をすることができる超音波プローブ(いわゆるバイプレーン型プローブ)を過去に提案している(例えば、特許文献1等参照)。そしてこのタイプの超音波プローブを用いれば、各断面の超音波画像(短軸像及び長軸像)を表示することができ、作業者はこれら2つの超音波画像を観察することで、目的の部位及び穿刺針の全貌を同時に捉えることが可能になる。
特許第5292581号公報 特許第4653454号公報
 ところが、特許文献1に記載の従来技術によると、例えば動脈と静脈との判別や、血管と神経との判別が超音波画像上にて困難になることがある。ここで、超音波診断装置の付加機能であるカラーフローマッピング(CFM)を利用すれば、血液の流れから生じるドプラシフト(周波数偏移)を抽出して生成されたカラーフローマッピング画像が超音波画像上に重畳される。その結果、カラーフローマッピング画像の色の有無や種類を観察することで、これらの判別を容易に行うことが可能になる。なお、1つの断層画像を表示するタイプの装置であるが、例えば特許文献2には、超音波画像上において指定されたマッピング領域にてカラーフローマッピング画像を重畳する技術が開示されている。
 その反面、カラーフローマッピングの操作(マッピング領域の指定等)は煩雑であるうえに、カラーフローマッピング法に基づく信号処理自体の負荷により、超音波画像のフレームレートが極端に低下する。その結果、超音波断層画像の応答性が悪化してしまうという問題があった。
 また、穿刺の際には、目的の部位及び穿刺針(特に先端)の様子を同時に捉えながら穿刺針を前進させる必要があるが、例えば特許文献2に開示されたようなサイズのマッピング領域を指定したとすると、カラーフローマッピング画像によって血管壁や先端の画像が埋没してしまう。このため、血管壁を貫通した後の先端の様子が分かりにくくなり、正確な穿刺を行うにあたり不具合を生じるという問題があった。
 本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、煩雑な操作や画像応答性の低下を伴わずに、被検体における目的部位や穿刺針の全貌を確実に捉えてそれを超音波画像として表示可能なため、正確な穿刺を行うことができる超音波画像表示装置及び超音波画像表示方法を提供することにある。また、別の目的は、上記超音波画像表示装置に内蔵されるコンピュータを動作させるためのプログラムを格納した記録媒体を提供することにある。
 上記課題を解決するために、請求項1に記載の発明は、被検体の横断面を示す第1断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第2断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が直交配列されたプローブ本体を備えた超音波プローブを用いて超音波の送受信を行うことにより、前記縦断面に沿って前記被検体に穿刺針を挿入する穿刺を行う際の前記第1断層画像と前記第2断層画像とを同一画面上に同時に表示する装置であって、前記第1断層画像の略中央部を通る仮想直線上に、ライン状のマッピング領域を指定するマッピング領域指定手段と、指定された前記ライン状のマッピング領域に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、カラーフローマッピング画像を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成するマッピングデータ生成手段と、生成された前記カラーフローマッピングデータに基づいて前記カラーフローマッピング画像を生成し、それを前記第1断層画像内の前記ライン状のマッピング領域上に重畳して表示させるカラーフローマッピング画像生成表示手段とを備えたことを特徴とする超音波画像表示装置をその要旨とする。
 従って、請求項1に記載の発明によると、マッピング領域指定手段が指定したライン状のマッピング領域に限り、マッピングデータ生成手段が所定の信号処理を行うことにより、カラーフローマッピングデータを生成する。そして、カラーフローマッピング画像生成表示手段は、当該データに基づいて生成したカラーフローマッピング画像をライン状のマッピング領域上に重畳して表示させる。この場合、表示されるカラーフローマッピング画像は、幅狭であって被検体における目的部位の画像よりも十分小さいことから、被検体における目的部位の画像を埋没させにくい。よって、被検体における目的部位や穿刺針の全貌を確実に捉えてそれを超音波画像として表示することが可能となり、作業者はその超音波画像を観察することで正確な穿刺を行うことができる。また、マッピング領域の指定は、作業者が行うのではなくマッピング領域指定手段が行うので、煩雑な操作を回避することができる。さらに、上記のようなごく狭い範囲でのマッピング領域の指定及びその範囲での限定的な信号処理によれば、カラーフローマッピング法に基づく信号処理の負荷が小さくなる。その結果、超音波画像のフレームレートの低下が抑制され、超音波断層画像の応答性の低下が回避される。
 請求項2に記載の発明は、請求項1において、予め設定された所定の角度で前記被検体に前記穿刺針を挿入するよう、前記穿刺針を案内する穿刺ガイド機構と、前記穿刺ガイド機構により案内された前記穿刺針の挿入角度に基づいて、前記第1断層画像において前記穿刺針の先端が見え始める深さ位置を予測するとともに、作業者に対してその位置を事前に示すガイドマークを前記第1断層画像の前記仮想直線上に表示するガイドマーク表示手段とをさらに備え、前記マッピング領域指定手段は、前記仮想直線上において前記ガイドマークを除く位置に前記ライン状のマッピング領域を指定することをその要旨とする。
 従って、請求項2に記載の発明によると、第1断層画像の仮想直線上に表示されたガイドマークを視認することで、穿刺針の先端が見え始める位置を容易にかつ正確に予見することができる。また、ライン状のマッピング領域は仮想直線上においてガイドマークを除く位置に指定されるため、カラーフローマッピング画像を重畳してもガイドマークが埋没することがない。よって、ガイドマーク及び穿刺針の先端の視認性を維持することができる。
 請求項3に記載の発明は、請求項1または2において、前記マッピング領域指定手段は、前記仮想直線上にて表示されている管状構造物の画像の内径よりも小さい幅となるように、前記ライン状のマッピング領域を指定することをその要旨とする。
 従って、請求項3に記載の発明によると、ライン状のマッピング領域が血管などの管状構造物の画像の内径よりも小さい幅となるように指定されることから、カラーフローマッピング画像が管状構造物の画像全体ではなくその一部に重畳されることになる。ゆえに、管状構造物の画像がカラーフローマッピング画像により埋没しなくなり、管状構造物の管壁の様子が分かりやすくなる。
 請求項4に記載の発明は、請求項1乃至3のいずれか1項において、前記マッピング領域指定手段は、前記穿刺針の先端に対応した画像の直径の0.5倍以上2倍以下の幅となるように、前記ライン状のマッピング領域を指定することをその要旨とする。
 従って、請求項4に記載の発明によると、カラーフローマッピング画像の視認性を維持しつつ、穿刺針の先端に対応した画像や管状構造物の画像の埋没を阻止することができる。よって、穿刺針の先端や管状構造物の管壁の様子が分かりやすくなる。ここで、前記直径の0.5倍未満の幅であると、カラーフローマッピング画像の幅が狭くなりすぎて、カラーフローマッピング画像の視認性が悪くなってしまう。また、前記直径の2倍超の幅であると、カラーフローマッピング画像によって穿刺針の先端に対応した画像が埋没したり、管状構造物の画像が埋没したりするおそれがある。
 請求項5に記載の発明は、請求項1乃至4のいずれか1項において、前記マッピング領域指定手段は、前記ガイドマークに対応した画像の最大幅よりも小さい幅となるように、前記ライン状のマッピング領域を指定することをその要旨とする。
 従って、請求項5に記載の発明によると、通常、管状構造物の内径よりも小さい寸法に設定されるガイドマークを基準とし、そのガイドマークに対応した画像の最大幅よりも小さい幅となるように、ライン状のマッピング領域が指定される。このため、カラーフローマッピング画像が管状構造物の画像全体ではなく、その一部に重畳されることになる。ゆえに、管状構造物の画像がカラーフローマッピング画像により埋没しなくなり、管状構造物の管壁の様子が分かりやすくなる。
 請求項6に記載の発明は、請求項1乃至5のいずれか1項において、前記仮想直線は、前記第1断層画像の略中央部を通って垂直方向に延びる直線であり、前記第1断層画像において前記直線に対応する位置に垂直ラインを表示することをその要旨とする。
 請求項7に記載の発明は、請求項6において、前記垂直ラインは、前記カラーフローマッピング画像に用いられる青及び赤以外の有彩色を用いて表示されることをその要旨とする。
 従って、請求項7に記載の発明によると、前記仮想直線を実際に第1断層画像上に可視化して表示することで、穿刺針が通過する予定のラインをより正確に把握することができる。なお、可視化された仮想直線(即ち垂直ライン)はカラーフローマッピング画像に用いられる青及び赤以外の有彩色を用いて表示されるため、カラーフローマッピング画像と混同することなく視認することができる。
 請求項8に記載の発明は、被検体の横断面を示す第1断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第2断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が直交配列されたプローブ本体を備えた超音波プローブを用いて超音波の送受信を行うことにより、前記縦断面に沿って前記被検体に穿刺針を挿入する穿刺を行う際の前記第1断層画像と前記第2断層画像とを同一画面上に同時に表示する方法であって、前記第1断層画像の略中央部を通る仮想直線上に、ライン状のマッピング領域を指定するマッピング領域指定ステップと、指定された前記ライン状のマッピング領域に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、カラーフローマッピング画像を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成するマッピングデータ生成ステップと、生成された前記カラーフローマッピングデータに基づいて前記カラーフローマッピング画像を生成し、それを前記第1断層画像内の前記ライン状のマッピング領域上に重畳して表示させるカラーフローマッピング画像生成表示ステップとを含むことを特徴とする超音波画像表示方法をその要旨とする。
 従って、請求項8に記載の発明によると、マッピング領域指定ステップではライン状のマッピング領域が指定され、続くマッピングデータ生成ステップではその領域に限り所定の信号処理が行われることにより、カラーフローマッピングデータが生成される。そして、カラーフローマッピング画像生成表示ステップでは、当該データに基づいて生成したカラーフローマッピング画像が、ライン状のマッピング領域上に重畳された状態で表示される。この場合、表示されるカラーフローマッピング画像は、幅狭であって被検体における目的部位の画像よりも十分小さいことから、被検体における目的部位の画像を埋没させにくい。よって、被検体における目的部位や穿刺針の全貌を確実に捉えてそれを超音波画像として表示することが可能となり、作業者はその超音波画像を観察することで正確な穿刺を行うことができる。また、マッピング領域の指定は、作業者が行うのではなくマッピング領域指定手段等が行うものとすれば、煩雑な操作を回避することができる。さらに、上記のようなごく狭い範囲でのマッピング領域の指定及びその範囲での限定的な信号処理によれば、カラーフローマッピング法に基づく信号処理の負荷が小さくなる。その結果、超音波画像のフレームレートの低下が抑制され、超音波断層画像の応答性の低下が回避される。
 請求項9に記載の発明は、請求項8において、予め設定された所定の角度で前記被検体に前記穿刺針を挿入するよう、前記穿刺針を案内する穿刺ガイド機構を用いた場合に、前記穿刺ガイド機構により案内された前記穿刺針の挿入角度に基づいて、前記第1断層画像において前記穿刺針の先端が見え始める深さ位置を予測するとともに、作業者に対してその位置を事前に示すガイドマークを前記第1断層画像の前記仮想直線上に表示するガイドマーク表示ステップをさらに含み、前記マッピング領域指定ステップでは、前記仮想直線上において前記ガイドマークを除く位置に前記ライン状のマッピング領域を指定することをその要旨とする。
 従って、請求項9に記載の発明によると、ガイドマーク表示ステップにおいて、作業者は、第1断層画像の仮想直線上に表示されたガイドマークを視認することで、穿刺針の先端が見え始める位置を容易にかつ正確に予見することができる。また、マッピング領域指定ステップでは、ライン状のマッピング領域は仮想直線上においてガイドマークを除く位置に指定されるため、カラーフローマッピング画像を重畳してもガイドマークが埋没することがない。よって、ガイドマーク及び穿刺針の先端の視認性を維持することができる。
 請求項10に記載の発明は、被検体の横断面を示す第1断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第2断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が直交配列されたプローブ本体を備えた超音波プローブを用いて超音波の送受信を行うことにより、前記縦断面に沿って前記被検体に穿刺針を挿入する穿刺を行う際の前記第1断層画像と前記第2断層画像とを同一画面上に同時に表示する装置に内蔵されるコンピュータを、前記第1断層画像の略中央部を通る仮想直線上に、ライン状のマッピング領域を指定するマッピング領域指定手段と、指定された前記ライン状のマッピング領域に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、カラーフローマッピング画像を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成するマッピングデータ生成手段と、生成された前記カラーフローマッピングデータに基づいて前記カラーフローマッピング画像を生成し、それを前記第1断層画像内の前記ライン状のマッピング領域上に重畳して表示させるカラーフローマッピング画像生成表示手段として動作させるためのプログラムを格納した記録媒体をその要旨とする。
 従って、請求項10に記載の発明によると、上記コンピュータを所定のマッピング領域指定手段、マッピングデータ生成手段、カラーフローマッピング画像生成表示手段として確実に動作させることができる。
 請求項11に記載の発明は、請求項10において、前記コンピュータを、予め設定された所定の角度で前記被検体に前記穿刺針を挿入するよう、前記穿刺針を案内する穿刺ガイド機構を用いた場合に、前記穿刺ガイド機構により案内された前記穿刺針の挿入角度に基づいて、前記第1断層画像において前記穿刺針の先端が見え始める深さ位置を予測するとともに、作業者に対してその位置を事前に示すガイドマークを前記第1断層画像の前記仮想直線上に表示するガイドマーク表示手段として動作させるためのプログラムを格納するとともに、前記マッピング領域指定手段は、前記仮想直線上において前記ガイドマークを除く位置に前記ライン状のマッピング領域を指定することをその要旨とする。
 従って、請求項11に記載の発明によると、上記コンピュータをさらに所定のガイドマーク表示手段として確実に動作させることができる。
 以上詳述したように、請求項1~9に記載の発明によると、煩雑な操作や画像応答性の低下を伴わずに、被検体における目的部位や穿刺針の全貌を確実に捉えてそれを超音波画像として表示可能なため、正確な穿刺を行うことができる。また、請求項10~11に記載の発明によると、上記超音波画像表示装置に内蔵されるコンピュータを確実に動作させることができる。
本発明を具体化した第1実施形態の血管撮影装置を示す全体概略図。 第1実施形態の血管撮影装置の電気的構成を示すブロック図。 第1実施形態における超音波プローブのプローブ本体を示す斜視図。 第1実施形態において、穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳前の状態の第1断層画像及び第2断層画像を示す説明図。 第1実施形態において、穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳後の状態の第1断層画像及び第2断層画像を示す説明図。 第1実施形態において、穿刺針の挿入後かつカラーフローマッピング画像重畳後の状態の第1断層画像及び第2断層画像を示す説明図。 上記超音波プローブの使用方法を示す説明図。 第2実施形態において、穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳前の状態の第1断層画像及び第2断層画像を示す説明図。 第2実施形態において、穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳後の状態の第1断層画像及び第2断層画像を示す説明図。 第2実施形態において、穿刺針の挿入後かつカラーフローマッピング画像重畳後の状態の第1断層画像及び第2断層画像を示す説明図。 別の実施形態において、(a)は穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳前の状態の第1断層画像、(b)は穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳後の状態の第1断層画像を示す説明図。 別の実施形態において、(a)は穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳前の状態の第1断層画像、(b)は穿刺針の挿入前かつカラーフローマッピング画像重畳後の状態の第1断層画像を示す説明図。
[第1実施形態]
 以下、本発明を超音波画像表示装置としての血管撮影装置に具体化した一実施形態を図面に基づき詳細に説明する。図1は、本実施形態の血管撮影装置1を示す全体概略図であり、図2は、その血管撮影装置1の電気的構成を示すブロック図である。
 図1及び図2に示されるように、本実施形態の血管撮影装置1は、装置本体2と、その装置本体2に接続される超音波プローブ3とを備えている。この血管撮影装置1は、例えば生体組織4(被検体)内の静脈82にカテーテルなどの穿刺針6を挿入する際に使用される。この血管撮影装置1は、静脈82の横断面を示す第1断層画像8(短軸像)と静脈82の縦断面を示す第2断層画像9(長軸像)とを同一の画面10上に同時に表示する(図4~図6参照)。
 図1~図3に示されるように、超音波プローブ3は、信号ケーブル11と、信号ケーブル11の先端に接続されるプローブ本体12と、プローブ本体12に対して着脱可能に固定される穿刺ガイド用アタッチメント14(穿刺ガイド機構)と、信号ケーブル11の基端に設けられるプローブ側コネクタ15とを備える。装置本体2にはコネクタ16が設けられ、そのコネクタ16に超音波プローブ3のプローブ側コネクタ15が接続されている。
 超音波プローブ3は、リニア式電子走査を行うためのリニアプローブであり、例えば、5MHzの超音波を直線的に走査する。プローブ本体12の底面となる振動子設置面20上には、配列方向が相互に直交して略T字状となるように複数の超音波振動子23,24(探触子)が配列されている。
 より詳しくは、プローブ本体12は、第1断層画像8を取得するための複数の第1の超音波振動子23を収納する第1素子ユニット25と、第2断層画像9を取得するための複数の第2の超音波振動子24を収納する第2素子ユニット26とを有する。第1素子ユニット25における複数の第1の超音波振動子23は、横断面に対応した短軸方向Xに沿って直線的に配列されている。また、第2素子ユニット26における複数の第2の超音波振動子24は、縦断面に対応した長軸方向Yに沿って直線的に配列されている。本実施形態において、第1素子ユニット25に収納される第1の超音波振動子23の素子数は、例えば48個であり、第2素子ユニット26に収納される第2の超音波振動子24の素子数は、それよりも多い数(例えば80個)である。従って、各超音波振動子23,24の配列方向の長さは、第1素子ユニット25よりも第2素子ユニット26の方が長くなっている。
 第2素子ユニット26において、長軸方向Yに延びる超音波振動子列27は、振動子設置面20におけるプローブ本体12の中心線L0上に位置している。さらに、この超音波振動子列27は、始端が短軸方向Xの超音波振動子列28のほぼ中央に位置している。
 本実施形態の超音波プローブ3において、略T字状の超音波振動子列27,28における超音波の走査は、例えば、短軸方向Xの超音波振動子列28の一端(例えば図2の右端となる始端)の超音波振動子23から開始される。そして、短軸方向Xの超音波振動子列28の他端(例えば図2の左端となる終端)の超音波振動子23に向けて1素子ずつ順番に行われる。その後、短軸方向Xの超音波振動子列28のほぼ中央に位置する長軸方向Yの超音波振動子列27の一端(図2では下端となる始端)の超音波振動子24から他端(図2では上端となる終端)の超音波振動子24に向けて1素子ずつ順番に超音波の走査が行われる。
 本実施の形態の超音波プローブ3では、プローブ本体12において底面に位置する振動子設置面20が生体組織4との接触面であり、超音波の送受信を行うための送受信面となる。この振動子設置面20において、略T字状に超音波振動子列27,28が配置される部分には、図示しない音響整合層を介して略T字状の音響レンズ29が配設されている。音響レンズ29は、例えばシリコーン樹脂からなり、第1素子ユニット25及び第2素子ユニット26において超音波振動子23,24の超音波放射面30側に設けられている。音響レンズ29は、生体組織4と接触する外面が湾曲した凸面状に形成されており、超音波振動子23,24の超音波放射面30からその法線方向に出力される超音波のビームを絞って所定の焦点位置にて収束させる。また、超音波振動子23,24において超音波放射面30の反対側には、後方への超音波の伝播を防止するための図示しないバッキング材が配設されている。
 プローブ本体12において、長軸方向Yの超音波振動子列27の延長線(振動子設置面20におけるプローブ本体12の中心線L0)上かつ振動子設置面20の端縁部(図2では下側、図3では左側の端縁部)には、位置決め部31が設けられている。位置決め部31は、生体組織4に対する穿刺針6の挿入位置を決める際に、穿刺針6の先端71側を当接させて案内するための凹部である。さらに、生体組織4が接触するプローブ本体12の振動子設置面20において、短軸方向Xの両端部には、生体組織4の観察部位の圧迫を回避するための凸条部32が長軸方向Yに沿って設けられている(図3参照)。プローブ本体12の振動子設置面20にて一対の凸条部32を離間して設けることで、振動子設置面20側における一対の凸条部32間の領域があまり強く圧迫されなくなる。よって、観察部位にある静脈82が押し潰されることが防止され、静脈82への穿刺を確実に行うことが可能となる。
 図1、図2に示されるように、穿刺ガイド用アタッチメント14は、穿刺針6を案内するためのガイド溝33が形成された穿刺針ガイド部34と、穿刺針6の挿入角度を多段階的に調整可能な角度調整機構35と、プローブ本体12の側面下部に嵌め込んで固定する固定部36とを備える。穿刺ガイド用アタッチメント14は、第1断層画像8が示す横断面の中央部に穿刺針6が位置した状態で、第2断層画像9が示す縦断面に沿って穿刺針6が所定の角度で生体組織4に挿入されるように、穿刺針6を案内する。本実施形態の穿刺ガイド用アタッチメント14は、可撓性を有する樹脂材料を用いて形成された樹脂成型部品である。
 プローブ本体12の下部は、先端側に配置される第1素子ユニット25が横方向に出っ張ったハンマーヘッド型の外形形状(略T字形状)を有する(図2及び図3参照)。穿刺ガイド用アタッチメント14において、固定部36は、そのハンマーヘッド型の外形形状に沿って環状に形成されている。固定部36の内周側には、例えば係合凹部(図示略)が形成されており、プローブ本体12に形成された係合凸部(図示略)に係合凹部が係合することによって、穿刺ガイド用アタッチメント14がプローブ本体12に固定されている。
 穿刺ガイド用アタッチメント14において、固定部36の一端に角度調整機構35が設けられ、角度調整機構35に穿刺針ガイド部34が着脱可能に装着されている。穿刺針ガイド部34は、振動子設置面20から上方に離間した位置にて突出している。角度調整機構35は、プローブ本体12の位置決め部31を中心とした周方向に穿刺針ガイド部34を多段階的に移動させるとともに各位置にて固定可能に設けられた調整機構である。この角度調整機構35には、例えば3段階の切り替え位置が設けられている。
 穿刺針ガイド部34のガイド溝33は、振動子設置面20からの投影視にて、プローブ本体12の中心線L0上に存在するとともに、その中心線L0に沿って延びるように形成されている。穿刺針ガイド部34は、長軸方向Yの超音波振動子列27の配列方向と平行な方向に延設されかつ基端部が互いに連結された2本の棒状部材40により構成され、上方から見た形状が略U字状となるよう形成されている。そして、穿刺針ガイド部34において2本の棒状部材40間に設けられた隙間がガイド溝33となっている。穿刺ガイド用アタッチメント14をプローブ本体12に装着した状態では、プローブ本体12の中心線L0上にガイド溝33が配置される。ガイド溝33には、穿刺針6を導入するための開口41と、導入した穿刺針6を当接させる底部42とが設けられている。さらに、穿刺針ガイド部34のガイド溝33には、開口41の側に行くに従って徐々に溝幅が広くなるよう形成された穿刺針導入部43が設けられている。
 そして、ガイド溝33の底部42とプローブ本体12の位置決め部31との組み合わせにより穿刺針6の挿入角度が決定される。つまり、プローブ本体12の位置決め部31に穿刺針6の先端71を当接させるとともに、ガイド溝33の底部42に穿刺針6の側面を当接させることによって、生体組織4に対する穿刺針6の挿入角度が決定される。また、穿刺ガイド用アタッチメント14において、角度調整機構35を操作し、穿刺針ガイド部34を移動させてガイド溝33の底部42の位置を変更することにより、底部42と位置決め部31とにより決定される穿刺針6の挿入角度が多段階的に調整されるようになっている。
 次に、図2に基づいて血管撮影装置1における電気的な構成について詳述する。
 図2に示されるように、血管撮影装置1の装置本体2は、コントローラ50、パルス発生回路51、送信回路52、受信回路53、信号処理部54、画像処理部55、メモリ56、記憶装置57、入力装置58、表示装置59等を備える。コントローラ50は、周知の中央処理装置(CPU)を含んで構成されたコンピュータであり、メモリ56を利用して制御プログラムを実行し、装置全体を統括的に制御する。
 パルス発生回路51は、コントローラ50からの制御信号に応答して動作し、所定周期のパルス信号を生成して出力する。送信回路52は、超音波プローブ3における超音波振動子23,24の素子数に対応した複数の遅延回路(図示略)を含み、パルス発生回路51から出力されるパルス信号に基づいて、各超音波振動子23,24に応じて遅延させた駆動パルスを出力する。各駆動パルスの遅延時間は、超音波プローブ3から出力される超音波が所定の照射点で焦点を結ぶように設定されている。
 受信回路53は、図示しない信号増幅回路、遅延回路、整相加算回路を含む。この受信回路53では、超音波プローブ3における各超音波振動子23,24で受信された各反射波信号(エコー信号)が増幅されるとともに、受信指向性を考慮した遅延時間が各反射波信号に付加された後、整相加算される。この加算によって、各超音波振動子23,24の受信信号の位相差が調整される。
 信号処理部54は、第1信号処理ブロック54aと第2信号処理ブロック54bとを有している。
 第1信号処理ブロック54aは、図示しない対数変換回路、包絡線検波回路、A/D変換回路などから構成されており、受信回路53からの反射波信号データに基づいて、信号強度を輝度の明るさで表現したデータ(Bモードデータ)を生成する。対数変換回路は反射波信号を対数変換し、包絡線検波回路は対数変換回路の出力信号の包絡線を検波する。また、A/D変換回路は、包絡線検波回路から出力されるアナログ信号をデジタル信号に変換する。
 第2信号処理ブロック54bは、受信回路53からの反射波信号データに基づいて、指定された所定の領域における速度情報を周波数解析し、ドプラ効果による血流エコー成分を抽出し、血流の平均速度、分散、パワーなどの情報を多点について抽出したデータ(カラーフローマッピングデータ)を生成する。
 より具体的にいうと、第2信号処理ブロック54bは、第1断層画像8の略中央部を通る仮想直線L2上に、ライン状のマッピング領域81を指定する処理を行うマッピング領域指定手段として機能する(図4~図6参照)。また、第2信号処理ブロック54bは、指定された前記ライン状のマッピング領域81に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、血流の動態を示すカラーフローマッピング画像84,85を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成するマッピングデータ生成手段として機能する。
 画像処理部55は、第1画像処理ブロック55aと第2画像処理ブロック55bとを有している。
 第1画像処理ブロック55aは、第1信号処理ブロック54aが生成したBモードデータに基づいて所定の画像処理を行い、Bモードの超音波画像(断層画像)を生成する。具体的には、第1画像処理ブロック55aは、反射波信号の振幅(信号強度)に応じた輝度の画像データを生成する。第1画像処理ブロック55aで生成された画像のデータは、逐次メモリ56に記憶される。なおここでは、生体組織4の横断面を示す第1断層画像8及び生体組織4の縦断面を示す第2断層画像9の画像データが生成され、メモリ56に記憶される。そして、メモリ56に記憶された1フレーム分の画像データに基づいて、生体組織4の第1断層画像8及び第2断層画像9が白黒の濃淡で表示装置59に表示される(図4~図6参照)。
 第2画像処理ブロック55bは、第2信号処理ブロック54bが生成したカラーフローマッピングデータに基づいて所定の画像処理を行い、カラーフローマッピング画像84,85を生成する。第2画像処理ブロック55bで生成されたカラーフローマッピング画像84,85のデータは、逐次メモリ56に記憶される。つまり、本実施形態の第2画像処理ブロック55bは、カラーフローマッピング画像生成表示手段の一部として機能する。
 入力装置58は、キーボード61やトラックボール62などで構成されており、ユーザからの要求や指示等の入力に用いられる。表示装置59は、例えば、LCDやCRTなどのディスプレイであり、生体組織4の第1断層画像8及び第2断層画像9や、各種設定の入力画面を表示するために用いられる。
 本実施形態の表示装置59の画面10には、図4~図6に示すように、第1断層画像8及び第2断層画像9が左右に並べて同時に表示される。第1断層画像8の中央部には画面垂直方向に沿って直線的に延びる仮想直線L2が存在するものとした場合、その仮想直線L2に対応する位置には、穿刺針6の進む方向を示す第1のガイドライン65(垂直ライン)が実際に表示される。また、第2断層画像9上には、穿刺針6の挿入角度での進路を示す第2のガイドライン66が、画面左上から右下の方向に向かって直線的に延びるように表示される。第1断層画像8上及び第2断層画像9上の各ガイドライン65,66は、本実施形態では同じ線種(例えば破線)及び線色(例えば黄色)で表示される。つまり、垂直ラインとしての第1のガイドライン65は、カラーフローマッピング画像84,85に用いられる青及び赤以外の有彩色を用いて表示されるようになっている。
 さらに、第1断層画像8上及び第2断層画像9上には、穿刺針6の先端71が見え始める深さ位置を作業者に事前に示す位置表示部が表示される。本実施形態では、位置表示部として、水平ライン67及びガイドマーク68が表示される。本実施形態のガイドマーク68は、第1断層画像8上におけるガイドライン65と水平ライン67との交差位置において、枠内に断層画像を表示した四角形の枠状のマークである。このガイドマーク68は、穿刺針6の先端71に対応した画像の直径よりも大きなサイズ(例えば1.5倍~3倍程度大きなサイズ)を有している。なお、本実施形態においてコントローラ50は、表示装置59にガイドマーク68を表示させるガイドマーク表示手段として機能する。
 水平ライン67は、プローブ本体12における振動子設置面20に対して水平なラインである。水平ライン67は、ガイドライン65,66と異なる線種(例えば一点鎖線)及び異なる線色(例えば緑色)で表示される。一方、ガイドマーク68は、ガイドライン65,66と同じ線種(例えば点線)及び線色(例えば黄色)で表示される。つまり、水平ライン67も、カラーフローマッピング画像84,85に用いられる青及び赤以外の有彩色を用いて表示されるようになっている。なお、上記の各ガイドライン65,66、水平ライン67及びガイドマーク68の画像データはメモリ56内に格納されており、コントローラ50はこれら画像データを読み出して表示装置59に表示させるようになっている。
 記憶装置57は、磁気ディスク装置や光ディスク装置などであり、制御プログラム及び各種のデータを記録媒体に格納している。コントローラ50は、入力装置58による指示に従い、プログラムやデータを記憶装置57からメモリ56へ転送し、それを逐次実行する。なお、コントローラ50が実行するプログラムとしては、メモリカード、フレキシブルディスク(FD)、CD-ROM、DVD、光ディスクなどの記憶媒体に記憶されたプログラムや、通信媒体を介してダウンロードしたプログラムでもよく、その実行時には記憶装置57にインストールして利用する。
 ここで、マッピング領域指定手段として機能する第2信号処理ブロック54bは、仮想直線L2上(実際には垂直ラインとしての第1のガイドライン65上)にて表示されている管状構造物(即ち静脈82や動脈83)の画像の内径よりも小さい幅(例えば1/20~1/3程度の幅)となるように、ライン状のマッピング領域81を指定するように設定されている。また、第2信号処理ブロック54bは、穿刺針6の先端71に対応した画像の直径の0.5倍以上2倍以下の幅、好ましくは1倍以上2倍以下の幅となるように、ライン状のマッピング領域81を指定するように設定されている。さらに、第2信号処理ブロック54bは、ガイドマーク68に対応した画像の最大幅よりも小さい幅(例えば1/10~1/2程度の幅)となるように、ライン状のマッピング領域81を指定するように設定されている。
 次に、本実施形態の血管撮影装置1を用いてカテーテルの穿刺針6を生体組織4の静脈82に挿入する際の操作例について説明する。
 ここでは、医者などの作業者は、まず患者の処置部に適した穿刺針6の挿入角度を判断する。そして、作業者は、その挿入角度となるように角度調整機構35を操作して穿刺針ガイド部34の位置を設定した穿刺ガイド用アタッチメント14をプローブ本体12に装着する。その後、作業者は、位置情報入力手段としての入力装置58のキーボード61を操作し、角度調整機構35で設定している穿刺針6の挿入角度の設定位置に応じた位置情報を入力する。このとき、コントローラ50は、その位置情報をメモリ56に一旦記憶する。
 さらに、作業者は、処置部となる生体組織4の表面(例えば、図7に示すような静脈82がある前腕4aの表面)に、音響媒体(無菌ゲルや滅菌ゲル)を塗った後、その音響媒体を介してプローブ本体12の振動子設置面20を接触させる。この後、作業者は、入力装置58に設けられている走査開始ボタン(図示略)を操作する。すると、コントローラ50は、そのボタン操作を判断し、生体組織4の断層画像8,9を表示するための処理を開始する。
 この処理において、コントローラ50は、パルス発生回路51を動作させ、超音波プローブ3による超音波の送受信を開始させる。具体的には、コントローラ50から出力される制御信号に応答してパルス発生回路51が動作し、所定周期のパルス信号が送信回路52に供給される。そして、送信回路52では、パルス信号に基づいて、各超音波振動子23,24に対応した遅延時間を有する駆動パルスが生成され、超音波プローブ3に供給される。これにより、超音波プローブ3の各超音波振動子23,24が振動して超音波が生体組織4に向けて照射される。生体組織4内を伝搬する超音波の一部は、生体組織4における組織境界面(例えば血管壁)などで反射して超音波プローブ3で受信される。このとき、超音波プローブ3の各超音波振動子23,24によって反射波が電気信号(反射波信号)に変換される。そして、その反射波信号は、受信回路53で増幅等された後、信号処理部54に入力される。
 信号処理部54における第1信号処理ブロック54aでは、対数変換、包絡線検波、A/D変換といった信号処理が行われ、デジタル信号に変換された反射波信号が画像処理部55に供給される。画像処理部55における第1画像処理ブロック55aでは、その反射波信号に基づいて、断層画像8,9の画像データを生成するための画像処理が行われる。また、信号処理部54における第2信号処理ブロック54bでは、仮想直線L2上にライン状のマッピング領域81を指定する処理が行われるとともに(マッピング領域指定ステップ)、そのライン状のマッピング領域81に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理が行われ、カラーフローマッピングデータが生成される(マッピングデータ生成ステップ)。画像処理部55における第2画像処理ブロック55bでは、カラーフローマッピングデータに基づいてカラーフローマッピング画像84,85を生成する処理が行われる。そして、コントローラ50は、画像処理部55で生成された各画像データをメモリ56に一旦記憶する。
 コントローラ50は、メモリ56に記憶された各画像データを読み出し、第1断層画像8及び第2断層画像9を表示装置59に表示させるための表示データと、カラーフローマッピング画像84,85を表示装置59に表示させるための表示データとを生成する。また、挿入角度判定手段としてのコントローラ50は、メモリ56に記憶された位置情報を読み出し、その位置情報に基づいて穿刺針6の挿入角度を判断する。そして、ガイドライン表示手段としてのコントローラ50は、穿刺針6の挿入角度に応じたガイドライン65,66の表示データを生成する。さらに、位置表示手段としてのコントローラ50は、穿刺針6の挿入角度に基づいて、第1断層画像8と第2断層画像9とにおいて、穿刺針6の先端71が見え始める深さ位置を予測するとともに、作業者に対してその深さ位置を事前に示す位置表示部(水平ライン67及びガイドマーク68)の表示データを生成する。
 その後、コントローラ50は、生成した断層画像8,9の表示データ、カラーフローマッピング画像84,85の表示データ、ガイドライン65,66、水平ライン67及びガイドマーク68の表示データをそれぞれ表示装置59に出力する。この結果、図3に示されるように、表示装置59の画面10に第1断層画像8及び第2断層画像9が左右に並べて同時に表示される。そして、これらの断層画像8,9上には、ガイドライン65,66、水平ライン67及びガイドマーク68が重畳されて表示される(ガイドマーク表示ステップ)。同時に、第1断層画像8内にて指定されたライン状のマッピング領域81上には、カラーフローマッピング画像84,85が重畳して表示される(カラーフローマッピング画像生成表示ステップ)。なお、本実施形態では、最も奥側に断層画像8,9が表示される。カラーフローマッピング画像84,85は第1断層画像8の手前側に重畳され、ガイドライン65、水平ライン67及びガイドマーク68はさらにその手前側に重畳されるようになっている。また、ガイドライン66及び水平ライン67は、第2断層画像9の手前側に重畳されるようになっている。
 次いで作業者は、表示装置59に表示された第1断層画像8及び第2断層画像9を視認しながら、超音波プローブ3の位置を調整する。具体的には、まず、第1断層画像8(短軸像)上に静脈82の横断面が撮影されるとともに第1断層画像8上の第1のガイドライン65が静脈82の中心に位置するように、超音波プローブ3の第1素子ユニット25側を移動させる。さらに、第2断層画像9(長軸像)上に沿って静脈82の縦断面が撮影されるように、超音波プローブ3の第2素子ユニット26側を移動させて、静脈82が延びる方向(軸方向)とプローブ本体12の長軸方向Yとを一致させる。なおこのとき、超音波プローブ3の第1素子ユニット25側(短軸側)の位置をキープした状態で、後側となる第2素子ユニット26側(長軸側)を左右に振るようにして位置合わせを行うようにする。
 ここで作業者は、第1断層画像8上及び第2断層画像9上の水平ライン67及びガイドマーク68、第2断層画像9上の第2のガイドライン66に基づいて、穿刺針6の挿入角度が静脈82への穿刺に適した角度か否かを判断する。なお、図4、図5には穿刺針6を挿入する前の様子が示されており、第1断層画像8上及び第2断層画像9上において、静脈82への穿刺を行う処置部よりも水平ライン67及びガイドマーク68が上方に位置している。穿刺針6の挿入角度が静脈82への穿刺に適した角度であると判断した場合、作業者は、穿刺ガイド用アタッチメント14の穿刺針ガイド部34において、ガイド溝33の開口41からカテーテルの穿刺針6を導入する。そして、作業者は、プローブ本体12の位置決め部31の位置に穿刺針6の先端71を当接させるとともに、ガイド溝33の底部42に穿刺針6の側面を当接させた後、生体組織4(前腕4a)に対して穿刺針6を挿入させていく。
 すると、穿刺針6を挿入した後の様子を示す図6を見てもわかるように、第1断層画像8及び第2断層画像9に穿刺針6が表示されるようになる。ここではまず、穿刺針6が第1断層画像8におけるガイドマーク68の枠内に表示された後、第2断層画像9における第2のガイドライン66上に表示される。作業者は、第2断層画像9における第2のガイドライン66に沿って穿刺針6の挿入位置を確認しつつ、穿刺針6を挿入していく。
 このとき作業者は、第1断層画像8の仮想直線L2上に表示されたガイドマーク68を視認することで、穿刺針6の先端71が見え始める位置を容易にかつ正確に予見することができる。また、ライン状のマッピング領域81は仮想直線L2上においてガイドマーク68を除く位置に指定される。そのため、カラーフローマッピング画像84,85を重畳してもガイドマーク68及びそれにより囲まれる領域が埋没することがない。よって、ガイドマーク68及び穿刺針6の先端71の視認性を維持することができる。また、この枠状のガイドマーク68は、穿刺針6の先端71に対応した画像の直径よりも大きなサイズで表示されるので、ガイドマーク68自体と穿刺針6の画像とが重なり合わず、穿刺針6が見え始める瞬間をより確実に確認することができる。
 図6等に示されるように、被検体である生体組織4(前腕4a)において比較的浅い位置には管状構造物である静脈82が位置しており、比較的深い位置には同じく管状構造物である動脈83が位置している。そして、第1断層画像8の仮想直線L2上には幅の狭いライン状のマッピング領域81が指定されており、そのライン状のマッピング領域81にはカラーフローマッピング画像84,85が重畳された状態で表示されている。ここで、静脈82内にて表示されるカラーフローマッピング画像84と、動脈83内にて表示されるカラーフローマッピング画像85とでは色調が異なっている。即ち、静脈82内には第1断層画像8の手前側方向から奥側方向に向かう血流(第2断層画像9の右側方向から左側方向に向かう血流)が存在していることから、前者のカラーフローマッピング画像84は青色を呈する。これに対して、動脈83内には第1断層画像8の奥側方向から手前側方向に向かう血流(第2断層画像9の左側方向から右側方向に向かう血流)が存在していることから、後者のカラーフローマッピング画像85は赤色を呈する。従って、穿刺針6の先端71を血管壁に対して挿入する前に、作業者は、カラーフローマッピング画像84,85の色の違いによって、静脈82及び動脈83を簡単にかつ正確に判別することができる。
 また、これらのカラーフローマッピング画像84,85は、いずれも幅狭であって被検体における目的部位の画像、即ち静脈82及び動脈83の断層画像よりも十分小さい。具体的にいうと、カラーフローマッピング画像84,85の幅は、静脈82及び動脈83の断層画像の1/20~1/3程度、穿刺針6の先端71に対応した画像の直径の1倍~2倍程度、ガイドマーク68に対応した画像の最大幅の1/10~1/2程度である。よって、カラーフローマッピング画像84,85は、静脈82及び動脈83の断層画像全体ではなく、その一部に対して重畳されることになる。ゆえに、カラーフローマッピング画像84,85を重畳表示したときでも、静脈82及び動脈83の断層画像がカラーフローマッピング画像84,85により埋没しなくなり、血管壁の様子が分かりやすくなる。また、この程度の幅を有するカラーフローマッピング画像84,85であれば、小面積すぎて赤色及び青色の判別が難しくなるといったこともなく、好適な視認性を維持することができる。
 そして作業者は、上記の要領で静脈82の血管壁に穿刺針6の先端71が到達したと判断したら、次いでその血管壁を穿刺針6の先端71で貫通させ、静脈82内に穿刺針6の先端71を挿入する。作業者は、第2断層画像9に基づいて穿刺針6の先端71が静脈82内に到達したことを確認した後、穿刺針6の穿刺動作を止める。
 その後、作業者は、入力装置58に設けられている走査終了ボタン(図示略)を操作する。コントローラ50は、そのボタン操作を判断し、生体組織4の断層画像8,9を表示するための処理を終了する。さらに、作業者は、穿刺針6の穿刺状態を維持したまま(穿刺ルートを残したまま)、ガイド溝33に沿ってプローブ本体12を移動させる。そして、作業者は、ガイド溝33の開口41を通して超音波プローブ3(穿刺ガイド用アタッチメント14及びプローブ本体12)を穿刺針6から取り外す。この後、作業者は、カテーテル操作を行い、静脈82内にカテーテルを挿入して所定の治療を行う。
 従って、本実施形態によれば以下の効果を得ることができる。
 (1)本実施形態の血管撮影装置1によると、上述したとおり、幅狭のライン状のマッピング領域81があらかじめ指定され、そこにカラーフローマッピング画像84,85が重畳された状態で表示される。この場合、表示されるカラーフローマッピング画像84,85は、幅狭であって静脈82及び動脈83の断層画像よりも十分小さいことから、これらの画像を埋没させにくい。よって、静脈82及び動脈83や穿刺針6の全貌を確実に捉えてそれを超音波画像として表示することが可能となり、作業者はその超音波画像を観察することで正確な穿刺を行うことができる。
 (2)この血管撮影装置1では、ライン状のマッピング領域81の指定は、作業者が行うのではなく、所定のプログラムに基づいてマッピング領域指定手段が行うので、煩雑な操作を回避することができる。
 (3)この血管撮影装置1では、上記のようなごく狭い範囲(具体的には画面10の1/20~1/100程度の面積)でのマッピング領域81の指定及びその範囲での限定的な信号処理を行うことを特徴としている。このため、比較的広面積(例えば画面10の1/2~1/5程度の面積)でマッピング領域81の指定を行っていた従来装置に比べて、カラーフローマッピング法に基づく信号処理の負荷が小さくなる。その結果、超音波画像のフレームレートの低下が抑制され、超音波断層画像の応答性の低下を回避することができる。
[第2実施形態]
 次に、本発明を超音波画像表示装置としての血管撮影装置1に具体化した第2実施形態を図8~図10に基づき詳細に説明する。図8は、穿刺針6の挿入前かつカラーフローマッピング画像84,85を重畳する前の状態の第1断層画像8及び第2断層画像9を示している。図9、穿刺針6の挿入前かつカラーフローマッピング画像84,85を重畳した後の状態の第1断層画像8及び第2断層画像9を示している。図10は、穿刺針6の挿入後かつカラーフローマッピング画像84,85を重畳した後の状態の第1断層画像8及び第2断層画像9を示している。なお、ここでは上記第1実施形態と共通の部分については詳細な説明を割愛し、相違している部分を中心に説明する。
 本実施形態の血管撮影装置1は、第1実施形態と同様に、装置本体2と超音波プローブ3とを備えるものであるが、ここで使用される超音波プローブ3は、信号ケーブル11、プローブ本体12及びプローブ側コネクタ15を備える一方で、穿刺ガイド用アタッチメント14を備えていない。また、超音波プローブ3は、第1実施形態と同様に、コントローラ50、パルス発生回路51、送信回路52、受信回路53、信号処理部54、画像処理部55、メモリ56、記憶装置57、入力装置58、表示装置59等を備える装置本体2に電気的に接続されている。なお、穿刺ガイド機構に関する構成については、装置本体2から省略されている。
 本実施形態の表示装置59の画面10には、図8~図10に示すように、第1断層画像8及び第2断層画像9が左右に並べて同時に表示される。第1断層画像8の中央部における仮想直線L2に対応する位置には、第1のガイドライン65(垂直ライン)が重畳されて表示される。その一方、本実施形態では、第2のガイドライン66、水平ライン67及びガイドマーク68は特に表示されない。また、第1断層画像8内にて指定されたライン状のマッピング領域81上には、カラーフローマッピング画像84,85が重畳して表示されるようになっている。従って、穿刺針6の先端71を血管壁に対して挿入する前に、作業者は、カラーフローマッピング画像84,85の色の違いによって、静脈82及び動脈83を簡単にかつ正確に判別することができる。ゆえに、本実施形態によると、煩雑な操作や画像応答性の低下を伴わずに、静脈82及び動脈83や穿刺針6の全貌を確実に捉えてそれを超音波画像として表示可能な血管撮影装置1を提供することができる。
 なお、本発明の実施の形態は以下のように変更してもよい。
 ・上記第1、第2実施形態では、第1断層画像8の中央部を通る1本の仮想直線L2上にライン状のマッピング領域81を指定するようにしたが、仮想直線L2の数は必ずしも1本に限定されず複数本であってもよい。例えば、図11(a)、(b)に示す別の実施形態では、第1断層画像8の略中央部を通るように3本の平行な仮想直線L2が存在しており、それら仮想直線L2上にライン状のマッピング領域81が指定されている。
 ・上記第1、第2実施形態では、ライン状のマッピング領域81が、仮想直線L2に沿って連続的に形成された帯状を呈するものであったが、断続的に形成されていてもよい。例えば、図12(a)、(b)に示す別の実施形態では、小面積かつ矩形状の領域86が仮想直線L2に沿って等間隔かつライン状に配置されており、その結果全体として「ライン状のマッピング領域81」となっている。
 ・上記各実施形態では、ライン状のマッピング領域81のサイズ、形状、位置等は、基本的に1種類のみ設定されていて変更不能であったが、これをあらかじめ複数種類設定しておき、それらの中から任意に選択できるように構成してもよい。
 ・上記各実施形態では、常時、ライン状のマッピング領域81上にカラーフローマッピング画像84,85が重畳表示されるように構成したが、これに限定されない。例えば、カラーフローマッピング画像84,85を表示状態または非表示状態に切り替える選択機能を設けてもよい。具体的には、コントローラ50は、表示装置59の設定画面において、カラーフローマッピング画像84,85の表示、非表示を切り替えるための選択ボタンを表示させるようにすればよい。
 ・上記第1実施形態の血管撮影装置1において、水平ライン67及びガイドマーク68について、表示または非表示に設定する選択機能を設けてもよい。具体的には、コントローラ50は、表示装置59の設定画面において、水平ライン67及びガイドマーク68を表示または非表示に設定するための選択ボタンを表示させるようにすればよい。そして、コントローラ50は、作業者のボタン操作に基づいて、第1断層画像8上及び第2断層画像9上に水平ライン67及びガイドマーク68を表示したり、消去したりする。例えば、血管撮影装置1の操作に慣れた熟練の作業者は、各断層画像8,9に表示されているガイドライン65,66の位置に基づいて、穿刺針6の先端71が見え始める位置を予測することができる。このため、熟練の作業者が血管撮影装置1を使用する場合には、水平ライン67及びガイドマーク68を表示させない状態で穿刺針6の穿刺を行ってもよい。また、血管撮影装置1の操作に慣れていない作業者が使用する場合には、水平ライン67及びガイドマーク68を表示させることにより、穿刺針6の穿刺を安心して確実に行うことが可能となる。
 ・上記第1実施形態において、位置表示部としてのガイドマーク68は、四角形の枠状であったが、三角形や円形の枠状としてもよい。また、ガイドマーク68は枠状のマークに限定されるものではなく、位置を認識できるマークであれば、例えば十字形状のマークや点状のマーク等であってもよい。勿論、第2実施形態等のようにガイドマーク68の表示を行わないようにしてもよい。
 ・上記各実施形態の血管撮影装置1では、静脈82等の断層画像8,9を表示してカテーテルを用いた治療を行うものであったが、採血などの他の処置を行う場合に血管撮影装置1を用いてもよい。また、血管撮影装置1に限定されるものではなく、血管以外に神経などの断層画像を表示して神経ブロック注射などの他の処置を行う超音波画像表示装置に本発明を具体化してもよい。
 1…超音波画像表示装置としての血管撮影装置
 3…超音波プローブ
 4…被検体としての生体組織
 6…穿刺針
 8…第1断層画像
 9…第2断層画像
 10…画面
 12…プローブ本体
 14…穿刺ガイド機構としての穿刺ガイド用アタッチメント
 23…(第1の)超音波振動子
 24…(第2の)超音波振動子
 50…カラーフローマッピング画像生成表示手段、ガイドマーク表示手段を構成するコントローラ
 54b…マッピング領域指定手段、マッピングデータ生成手段としての第2信号処理ブロック
 55b…カラーフローマッピング画像生成表示手段を構成する第2画像処理ブロック
 57…記録媒体を備える記憶装置
 65…垂直ラインとしての第1のガイドライン
 68…ガイドマーク
 71…穿刺針の先端
 81…ライン状のマッピング領域
 82…管状構造物としての静脈
 83…管状構造物としての動脈
 84…(赤色で示された)カラーフローマッピング画像
 85…(青色で示された)カラーフローマッピング画像
 L2…仮想直線

Claims (11)

  1.  被検体の横断面を示す第1断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第2断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が直交配列されたプローブ本体を備えた超音波プローブを用いて超音波の送受信を行うことにより、前記縦断面に沿って前記被検体に穿刺針を挿入する穿刺を行う際の前記第1断層画像と前記第2断層画像とを同一画面上に同時に表示する装置であって、
     前記第1断層画像の略中央部を通る仮想直線上に、ライン状のマッピング領域を指定するマッピング領域指定手段と、
     指定された前記ライン状のマッピング領域に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、カラーフローマッピング画像を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成するマッピングデータ生成手段と、
     生成された前記カラーフローマッピングデータに基づいて前記カラーフローマッピング画像を生成し、それを前記第1断層画像内の前記ライン状のマッピング領域上に重畳して表示させるカラーフローマッピング画像生成表示手段と
    を備えたことを特徴とする超音波画像表示装置。
  2.  予め設定された所定の角度で前記被検体に前記穿刺針を挿入するよう、前記穿刺針を案内する穿刺ガイド機構と、
     前記第1断層画像において前記穿刺針の先端が見え始める深さ位置を事前に示すガイドマークを前記第1断層画像の前記仮想直線上に表示するガイドマーク表示手段と
    をさらに備え、
     前記マッピング領域指定手段は、前記仮想直線上において前記ガイドマークを除く位置に前記ライン状のマッピング領域を指定する
    ことを特徴とする請求項1に記載の超音波画像表示装置。
  3.  前記マッピング領域指定手段は、前記仮想直線上にて表示されている管状構造物の画像の内径よりも小さい幅となるように、前記ライン状のマッピング領域を指定することを特徴とする請求項1または2に記載の超音波画像表示装置。
  4.  前記マッピング領域指定手段は、前記穿刺針の先端に対応した画像の直径の0.5倍以上2倍以下の幅となるように、前記ライン状のマッピング領域を指定することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の超音波画像表示装置。
  5.  前記マッピング領域指定手段は、前記ガイドマークに対応した画像の最大幅よりも小さい幅となるように、前記ライン状のマッピング領域を指定することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の超音波画像表示装置。
  6.  前記仮想直線は、前記第1断層画像の略中央部を通って垂直方向に延びる直線であり、前記第1断層画像において前記直線に対応する位置に垂直ラインを表示することを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の超音波画像表示装置。
  7.  前記垂直ラインは、前記カラーフローマッピング画像に用いられる青及び赤以外の有彩色を用いて表示されることを特徴とする請求項6に記載の超音波画像表示装置。
  8.  被検体の横断面を示す第1断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第2断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が直交配列されたプローブ本体を備えた超音波プローブを用いて超音波の送受信を行うことにより、前記縦断面に沿って前記被検体に穿刺針を挿入する穿刺を行う際の前記第1断層画像と前記第2断層画像とを同一画面上に同時に表示する方法であって、
     前記第1断層画像の略中央部を通る仮想直線上に、ライン状のマッピング領域を指定するマッピング領域指定ステップと、
     指定された前記ライン状のマッピング領域に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、カラーフローマッピング画像を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成するマッピングデータ生成ステップと、
     生成された前記カラーフローマッピングデータに基づいて前記カラーフローマッピング画像を生成し、それを前記第1断層画像内の前記ライン状のマッピング領域上に重畳して表示させるカラーフローマッピング画像生成表示ステップと
    を含むことを特徴とする超音波画像表示方法。
  9.  予め設定された所定の角度で前記被検体に前記穿刺針を挿入するよう、前記穿刺針を案内する穿刺ガイド機構を用いた場合に、前記第1断層画像において前記穿刺針の先端が見え始める深さ位置を事前に示すガイドマークを前記第1断層画像の前記仮想直線上に表示するガイドマーク表示ステップをさらに含み、
     前記マッピング領域指定ステップでは、前記仮想直線上において前記ガイドマークを除く位置に前記ライン状のマッピング領域を指定する
    ことを特徴とする請求項8に記載の超音波画像表示方法。
  10.  被検体の横断面を示す第1断層画像と、前記横断面に交差する方向の縦断面を示す第2断層画像とを取得すべく超音波をリニア走査するための複数の超音波振動子が直交配列されたプローブ本体を備えた超音波プローブを用いて超音波の送受信を行うことにより、前記縦断面に沿って前記被検体に穿刺針を挿入する穿刺を行う際の前記第1断層画像と前記第2断層画像とを同一画面上に同時に表示する装置に内蔵されるコンピュータを、
     前記第1断層画像の略中央部を通る仮想直線上に、ライン状のマッピング領域を指定するマッピング領域指定手段と、
     指定された前記ライン状のマッピング領域に限ってカラーフローマッピング法に基づく信号処理を行い、カラーフローマッピング画像を生成するためのカラーフローマッピングデータを生成するマッピングデータ生成手段と、
     生成された前記カラーフローマッピングデータに基づいて前記カラーフローマッピング画像を生成し、それを前記第1断層画像内の前記ライン状のマッピング領域上に重畳して表示させるカラーフローマッピング画像生成表示手段と
    して動作させるためのプログラムを格納した記録媒体。
  11.  前記コンピュータを、
     予め設定された所定の角度で前記被検体に前記穿刺針を挿入するよう、前記穿刺針を案内する穿刺ガイド機構を用いた場合に、前記第1断層画像において前記穿刺針の先端が見え始める深さ位置を事前に示すガイドマークを前記第1断層画像の前記仮想直線上に表示するガイドマーク表示手段として動作させる
    ためのプログラムを格納するとともに、
     前記マッピング領域指定手段は、前記仮想直線上において前記ガイドマークを除く位置に前記ライン状のマッピング領域を指定する
    ことを特徴とする請求項10に記載の記録媒体。
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