WO2017017770A1

WO2017017770A1 - 治療用多機能シリンダー

Info

Publication number: WO2017017770A1
Application number: PCT/JP2015/071289
Authority: WO
Inventors: 義治幸田; 耕二郎幸田
Original assignee: コデン株式会社
Priority date: 2015-07-27
Filing date: 2015-07-27
Publication date: 2017-02-02

Abstract

【課題】施術後は使い捨てができ、患者の体内に留置させておくこともできる、治療用多機能シリンダーを提供する。【解決手段】内視鏡本体２００に装着される治療用多機能シリンダー１００であって、治療用多機能シリンダー１００は中空パイプ１１０を有し、中空パイプ１１０の封止された一端側に生体内の患部を照らすための光源１１４が配置され、中空パイプ１１０の他端側に中空パイプ１００の一端を固定するとともに操作者によって把持される把持部１２０が設けられ、把持部１２０は内視鏡本体２００に設けられたロック部２１２と係合される係合突起１２２を有し、光源１１４は係合突起１２２に電気的に接続され、係合突起１２２をロック部２１２に係合させると内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００が装着されるとともに係合突起１２２とロック部２１２とが電気的に接続される。

Description

治療用多機能シリンダー

　本発明は、内視鏡に装着して使用する治療用多機能シリンダーに関する。

　近年、多くの施術が内視鏡を用いて行われるようになってきた。通常、内視鏡は光源から放射された光を患部まで伝達させるライトガイドを有する。ライトガイドの先端には配光レンズが設けられ、配光レンズはライトガイドで伝達された光を患部に向けて拡散させる。

　上記のようにライトガイドを有する内視鏡としては、下記特許文献１及び２に示すようなものが知られている。

特表２００７－５１５２１１号公報特表２００８－５３４２３７号公報

　上記のような、従来の内視鏡にあっては、光源からの光で患部を照射することはできるものの、たとえば、患部に熱を加えたり、患部に薬物を注入したり、患部を洗浄したりなどの機能を有していないために、内視鏡のみでの施術は困難であった。

　また、従来の内視鏡にあっては、定期的なまたは継続的な施術が必要な場合に、施術後に、内視鏡を胃瘻カテーテルのように、患者の体内に留置させておく機能は有していない。

　したがって、本発明の目的は、内視鏡に上記のような様々な機能を与えることができ、内視鏡に容易に装着することができ、また、施術後は使い捨てができ、さらに、患者の体内に留置させておくことができる、治療用多機能シリンダーを提供することにある。

　上記の目的を達成するための、本発明に係る治療用多機能シリンダーは、把持部を介して内視鏡本体に装着される治療用多機能シリンダーである。治療用多機能シリンダーは中空パイプを有し、中空パイプの封止された一端側に生体内の患部を照らすための光源が配置され、中空パイプの他端側に中空パイプの一端を固定するとともに操作者によって把持される把持部が設けられ、把持部は内視鏡本体に設けられたロック部と係合される係合突起を有し、光源は係合突起に電気的に接続され、係合突起をロック部に係合させると内視鏡本体に治療用多機能シリンダーが装着されるとともに係合突起とロック部とが電気的に接続される。

　上記の目的を達成するための、本発明に係る他の治療用多機能シリンダーは、把持部を介して内視鏡本体に装着される治療用多機能シリンダーである。治療用多機能シリンダーは中空パイプを有し、中空パイプの封止された一端側に治療に適した波長の光を患部に照射する治療用発光素子が配置され、中空パイプの他端側に中空パイプの一端を固定するとともに操作者によって把持される把持部が設けられ、把持部は内視鏡本体に設けられたロック部と係合される係合突起を有し、係合突起をロック部に係合させると内視鏡本体に治療用多機能シリンダーが装着され、治療用発光素子は電源線を通じて外部の治療用電源に接続されている。

　上記の目的を達成するための、本発明に係るさらに他の治療用多機能シリンダーは、把持部を介して内視鏡本体に装着される治療用多機能シリンダーである。治療用多機能シリンダーは中空パイプを有し、中空パイプの封止された一端側に治療に適した波長の光を患部に照射する治療用発光素子が配置され、中空パイプの他端側に中空パイプの一端を固定するとともに操作者によって把持される把持部が設けられ、把持部は内視鏡本体に設けられたロック部と係合される係合突起を有し、係合突起をロック部に係合させると内視鏡本体に治療用多機能シリンダーが装着され、治療用発光素子は電源線を通じて外部の治療用電源に接続されている。

　本発明に係る治療用多機能シリンダーは、内視鏡本体に容易に装着することができる。また、治療用多機能シリンダーに内蔵されている光源は、治療用多機能シリンダーを内視鏡本体に装着したときに点灯可能となるので、使い勝手が良い。また、治療用多機能シリンダーは使い捨てが可能であり、消毒などの処理が不要であり、衛生的である。さらに、本発明に係る治療用多機能シリンダーは、患者の体内に留置させておくことができるので、必要なときに、患部の状態を観察したり、治療をしたりすることができる。

実施形態１から９に共通する内視鏡としての外観図である。実施形態１に係る治療用多機能シリンダーが装着された内視鏡の断面図である。実施形態１に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態２に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態２に係る治療用多機能シリンダーを患者の体内に留置させるときにシリンダー把持部に取り付ける蓋の断面図である。実施形態２に係る治療用多機能シリンダーに蓋を付けて患者の体内に留置させた状態を示す図である。実施形態３に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態４に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態５に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態６に係る治療用多機能シリンダーが装着された内視鏡の断面図である。実施形態６に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態７に係る治療用多機能シリンダーが装着された内視鏡の断面図である。実施形態７に係る治療用多機能シリンダーと内視鏡の一部の断面図である。実施形態７に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態８に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。実施形態９に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。

　以下に、本発明に係る治療用多機能シリンダーについて、図面を参照しながら詳細に説明する。図１は、実施形態１から９に共通する内視鏡としての外観図である。
［内視鏡の構成］
　図１に示すように、治療用多機能シリンダー１００は内視鏡本体２００に装着される。治療用多機能シリンダー１００は内視鏡本体２００と一体化され、内視鏡３００として用いることができる。

　治療用多機能シリンダー１００は、体内に挿入される長尺状の中空パイプ１１０を有し、シリンダー把持部１２０を介して内視鏡本体２００に着脱できるようになっている。中空パイプ１１０内には、体内の患部を照らす光源としてのＬＥＤが内蔵されている。ＬＥＤは、内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００が取り付けられたときに発光可能となる。また、中空パイプ１１０内には棒状カメラレンズが挿入されている。

　内視鏡本体２００は、患部を撮像するカメラ及びカメラの画像を処理する画像処理回路が内蔵されている。患部の画像は、治療用多機能シリンダー１００の中空パイプ１１０に挿入されている棒状のカメラレンズを介して撮像される。

　内視鏡３００は、信号線２１０を介して図示されていない外部のコンピュータに接続され、そのコンピュータからの指令に基づいて、ＬＥＤの発光が制御され、カメラの撮像が制御される。外部のコンピュータはディスプレイを有し、カメラが捕えた画像を表示する。
［実施形態１］
　図２は、実施形態１に係る治療用多機能シリンダー１００が装着された内視鏡３００の断面図である。また、図３は、実施形態１に係る治療用多機能シリンダー１００の断面図である。

　図２および図３に示すように、実施形態１に係る治療用多機能シリンダー１００は、中空パイプ１１０とシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０の他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０の一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０内には、その内径とほぼ同一の外径を有する棒状カメラレンズ１１２が挿入されている。中空パイプ１１０の外径は３ｍｍ程度であり、棒状カメラレンズ１１２の長さは標準で１２０ｍｍ程度である。棒状カメラレンズ１１２は、患部の画像を内視鏡本体２００のカメラ（受光素子）に提供する。

　中空パイプ１１０の一端側には、生体内の患部を照らすための光源１１４が配置される。また、中空パイプ１１０の先端には、棒状カメラレンズ１１２とＬＥＤ１１４とを保護する封止蓋１１６が取り付けられ、中空パイプ１１０の先端は完全に封止される。したがって、施術中に、体内の液体が中空パイプ１１０内に入り込むようなことはない。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００を内視鏡本体２００に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。係合突起１２２は内視鏡本体２００からＬＥＤ１１４を点灯させるための電力が受電できるように構成されている。したがって、係合突起１２２とＬＥＤ１１４とは、中空パイプ１１０内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　内視鏡本体２００は、カメラとして機能する受光素子（ＣＣＤセンサまたはＣＭＯＳセンサ）２０２と受光素子２０２が撮像した画像を処理する画像処理回路２０４とを内蔵している。受光素子２０２と画像処理回路２０４とはリボンコード２０６で接続されている。画像処理回路２０４は信号線２１０を介して図示されていないコンピュータに接続されている。

　内視鏡本体２００のケース２２０の内部には、棒状カメラレンズ１１２の端部を支持する支持台２０８が取り付けられている。棒状カメラレンズ１１２の先端は受光素子２０２に接触した状態で支持台２０８によって堅固に支持される。

　また、ケース２２０の内周面には、シリンダー把持部１２０に設けられている係合突起１２２と係合するロック部２１２が設けられている。ロック部２１２は、係合突起１２２を介して治療用多機能シリンダー１００に設けられているＬＥＤ１１４に電力を供給できるように構成されている。

　係合突起１２２をロック部２１２に係合させると内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００が装着されるとともに係合突起１２２とロック部２１２とが電気的に接続される。ロック部２１２と信号線２１０とは、内視鏡本体２００内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　内視鏡３００を使用する場合、内視鏡本体２００のケース２２０に向けて、治療用多機能シリンダー１００のシリンダー把持部１２０を押し進め、係合突起１２２をロック部２１２に嵌め込む。ロック部２１２に係合突起１２２が係合されると、治療用多機能シリンダー１００が内視鏡本体２００にしっかりと固定される。

　内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００が取り付けられると、係合突起１２２とロック部２１２とは電気的に接続される構成となっていることから、ＬＥＤ１１４と信号線２１０とが内視鏡本体２００と治療用多機能シリンダー１００に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続され、ＬＥＤ１１４を発光させることができる。

　ＬＥＤ１１４によって照らし出された体内の患部の様子は、棒状カメラレンズ１１２を介して受光素子２０２によって撮像される。撮像された画像は、画像処理回路２０４によって処理されて信号線２１０を介して外部のコンピュータに入力される。外部のコンピュータは、ディスプレイを介して患部の画像を映し出すことができ、操作者は、その画像を見ながら施術を進めることができる。

　内視鏡３００を使用した後に、内視鏡本体２００から治療用多機能シリンダー１００を取り外すには、ロック部２１２から係合突起１２２を引き抜く。このように、治療用多機能シリンダー１００は内視鏡本体２００に着脱自在になっている。治療用多機能シリンダー１００を取り外した後、棒状カメラレンズ１１２を中空パイプ１１０から引き抜き、治療用多機能シリンダー１００を廃棄する。

　本実施形態に係る内視鏡３００は、小型、軽量であり、内視鏡本体２００と治療用多機能シリンダー１００の合計重量は１５０ｇ程度である。治療用多機能シリンダー１００は非常に安価となるように構成してある。

　本実施形態に係る内視鏡３００は、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００は安価であるため使い捨てができる。したがって、内視鏡３００で施術する度に、治療用多機能シリンダー１００の滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。また、集団検診では、治療用多機能シリンダー１００の使い捨てができるため、診療作業は効率的になる。
［実施形態２］
　図４は、実施形態２に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。この治療用多機能シリンダーの構成は、図３の治療用多機能シリンダーの構成と比較すると、治療用の発光素子が内蔵されている点が異なる。

　図４に示すように、実施形態２に係る治療用多機能シリンダー１００Ａは、中空パイプ１１０とシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０の他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０一端を堅固に固定する。把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０内には、実施形態１と同様に、その内径とほぼ同一の外径を有する棒状カメラレンズ１１２が挿入される。棒状カメラレンズ１１２は、患部の画像を内視鏡本体２００（図２参照）のカメラ（受光素子２０２）に提供する。

　中空パイプ１１０の一端側にはＬＥＤ１１４が配置されている。また、ＬＥＤ１１４の上側には、治療の種別に応じて異なる波長の光を照射することができる治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃが配置されている。たとえば、治療用発光素子１１５Ａは、体内の特定の腫瘍を破壊または死滅させるために有効な波長の光（特定の赤外線または紫外線などの治療用光線）と熱を患部に照射する。また、治療用発光素子１１５Ｂは、体内の癌細胞を破壊または死滅させるために有効な波長の光と熱を患部に照射する。さらに、治療用発光素子１１５Ｃは、体内の他の種類の腫瘍を破壊または死滅させるために有効な波長の光と熱を患部に照射する。

　治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃは、係合突起１２２に電気的に接続される。また、係合突起１２２と治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃは、中空パイプ１１０内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　中空パイプ１１０の先端には、棒状カメラレンズ１１２、ＬＥＤ１１４、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃを保護する封止蓋１１６が取り付けられ、中空パイプ１１０の先端は完全に封止される。したがって、施術中に、体内の液体が中空パイプ１１０内に入り込むようなことはない。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ａを内視鏡本体２００（図２参照）に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。係合突起１２２は内視鏡本体２００からＬＥＤ１１４を点灯させるための電力が受電できるように構成されている。また、係合突起１２２は内視鏡本体２００から選択的に治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃを点灯させるための電力が受電できるように構成されている。したがって、係合突起１２２とＬＥＤ１１４、係合突起１２２と治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃは、中空パイプ１１０内に設けられている電源ラインを介して接続されている。どの治療用発光素子を発光させるのかは、前述の外部のコンピュータによって選択される。

　図４の治療用多機能シリンダー１００Ａを用いるときには、治療用多機能シリンダー１００Ａを図２の内視鏡本体２００に取り付ける。

　内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００Ａが取り付けられると、係合突起１２２とロック部２１２とは電気的に接続される構成となっていることから、ＬＥＤ１１４と信号線２１０とが内視鏡本体２００と治療用多機能シリンダー１００Ａに設けられている電源ラインを介して接続され、ＬＥＤ１１４を発光させることができる。また、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃと信号線２１０とが内視鏡本体２００と治療用多機能シリンダー１００Ａに設けられている電源ラインを介して接続され、外部のコンピュータによって選択されたいずれかの治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃから患部に光と熱を照射させることができる。

　また、ＬＥＤ１１４によって照らし出された体内の様子は、棒状カメラレンズ１１２（図２および図３参照）を介して受光素子２０２によって撮像される。撮像された画像は、画像処理回路２０４によって処理されて信号線２１０を介して外部のコンピュータに入力される。外部のコンピュータは、ディスプレイを介して患部の画像を映し出すことができ、操作者は、その画像を見ながら、選択した治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃから光と熱を照射させ、患部の施術を進めることができる。

　図４の治療用多機能シリンダー１００Ａを取り付けた内視鏡３００は、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００Ａは安価であるため使い捨てができる。したがって、実施形態１と同様に、内視鏡３００で施術する度に、治療用多機能シリンダー１００Ａの滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。また、集団検診では、治療用多機能シリンダー１００Ａの使い捨てができるため、診療作業は効率的になる。

　図４の治療用多機能シリンダー１００Ａを使用して施術するときには、治療用多機能シリンダー１１０Ａを図２の内視鏡本体２００に取り付け、ＬＥＤ１１４を点灯させて、治療用多機能シリンダー１１０Ａを体内に進め、外部のコンピュータのディスプレイを見ながら、腫瘍などの患部を探す。

　患部の位置が特定されると、その患部の位置に治療用光線を照射させるために、たとえば治療用発光素子１１５Ｃから患部に向けて光と熱を照射する。光と熱が照射されている間の画像は外部のコンピュータのディスプレイに映し出される。操作者は、ディスプレイに映し出される画像を見ながら適切な施術をする。

　図４の治療用多機能シリンダー１００Ａは、施術が終了した後に、中空パイプ１１０の先端部分を体内に差し込んだまま、長時間留置させることができる。その場合、治療用多機能シリンダー１００Ａを内視鏡本体２００から取り外し、シリンダー把持部１２０に蓋をする。

　図５は、図４の治療用多機能シリンダー１００Ａを患者の体内に留置させるときにシリンダー把持部１２０に取り付ける蓋の断面図である。図６は、図４の治療用多機能シリンダー１００Ａに蓋を付けて患者の体内に留置させた状態を示す図である。

　図５に示すように、蓋１３０には、シリンダー把持部１２０のフランジ部１２１を保持させるフランジ保持溝１３４、シリンダー把持部１２０の係合突起ロック部１２３を保持させる係合突起ロック保持部１３８がそれぞれ形成されている。

　治療用多機能シリンダー１００Ａに蓋１３０を取り付ける場合、図５に示すように、蓋１３０の開口側とシリンダー把持部１２０とを対峙させ、蓋１３０の開口に係合突起１２２を差し込んでいく。

　治療用多機能シリンダー１００Ａに蓋１３０が取り付けられると、図６に示すように、治療用多機能シリンダー１００Ａのシリンダー把持部１２０側が蓋１３０によって完全に密封される。一方、体内に挿入されている治療用多機能シリンダー１００Ａの先端は封止蓋１１６によって密封される。したがって、蓋１３０を取り付ければ、図６に示すように、治療用多機能シリンダー１００Ａを体内に差し込み、留置止め具１４０で密封させて、治療用多機能シリンダー１００Ａを体内に長時間係留させておくことができる。
［実施形態３］
　図７は、実施形態３に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。この治療用多機能シリンダーの構成は、図４の治療用多機能シリンダーの構成と比較すると、患部の温度を測定する温度センサが内蔵されている点と、温度センサと治療用発光素子とがそれぞれ専用の信号線または電源線で外部と接続できるようになっている点が異なる。

　治療用多機能シリンダー１００Ｂは、中空パイプ１１０とシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０の他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０の一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０内には、その内径とほぼ同一の外径を有する棒状カメラレンズ１１２（図２参照）が挿入されている。棒状カメラレンズ１１２は、患部の画像を内視鏡本体２００（図２参照）のカメラ（受光素子２０２）に送る。

　中空パイプ１１０の先端にはＬＥＤ１１４が配置されている。また、ＬＥＤ１１４の上側には、治療の種別に応じて異なる波長の光を照射することができる治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃが配置されている。どの治療用発光素子を発光させるのかは、前述の外部のコンピュータによって選択することができる。さらに、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃの上には、患部の温度を検出する温度センサ１１７が配置されている。

　温度センサ１１７は信号線１２４に接続され、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃは電源線１２６に個別に接続される。したがって、温度センサ１１７によって検出された患部の温度は信号線１２４を介して外部のコンピュータに出力される。また、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃは外部のコンピュータから電源線１２６を介して電力が供給される。

　中空パイプ１１０の先端には、棒状カメラレンズ１１２、ＬＥＤ１１４、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃ、温度センサ１１７を保護する封止蓋１１６が取り付けられ、中空パイプ１１０の先端は完全に封止される。したがって、施術中に、体内の液体が中空パイプ１１０内に入り込むようなことはない。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ｂを内視鏡本体２００（図２参照）に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。係合突起１２２は内視鏡本体２００からＬＥＤ１１４を点灯させるための電力が受電できるように構成されている。したがって、係合突起１２２とＬＥＤ１１４は、中空パイプ１１０内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　実施形態３に係る治療用多機能シリンダー１００Ｂは、ＬＥＤ１１４を発光させるための電力が係合突起１２２を介して供給され、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃを発光させるための電力が電源線１２６を介して選択的に供給され、温度センサ１１７が検出した患部の温度が信号線１２４を介して外部に出力される。

　図７の治療用多機能シリンダー１００Ｂを取り付けた内視鏡３００は、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００Ｂは安価であるため使い捨てができる。したがって、実施形態１と同様に、内視鏡３００で施術する度に、治療用多機能シリンダー１００Ｂの滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。

　図７の治療用多機能シリンダー１００Ｂを使用して施術するときには、治療用多機能シリンダー１１０Ｂを図２の内視鏡本体２００に取り付け、ＬＥＤ１１４を点灯させて、治療用多機能シリンダー１１０Ｂを体内に進め、外部のコンピュータのディスプレイを見ながら、腫瘍などの患部を探す。

　患部の位置が特定されると、その患部の位置に治療用光線を照射させるために、電源線１２６を介してたとえば治療用発光素子１１５Ｃから患部に向けて光と熱を照射する。また、施術中の患部の温度は温度センサ１１７によって検出され、信号線１２４を介して出力される。患部に光と熱が照射されている間の患部の温度と画像は外部のコンピュータのディスプレイに映し出される。操作者は、ディスプレイに映し出される画像を見ながら治療用発光素子１１５Ｃに供給する電力を調整し、適切な施術をする。

　実施形態３に係る治療用多機能シリンダー１００Ｂの場合、内視鏡本体２００（図２参照）を治療用多機能シリンダー１００Ｂに取り付けていなくとも、図６のように、蓋１３０を取り付けた治療用多機能シリンダー１００Ｂを体内に挿入したまま、施術を続けることが可能である。これは、温度センサ１１７が検出した温度を信号線１２４から入手でき、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃの電力を電力線１２６から供給できるからである。

　治療用多機能シリンダー１００Ｂを体内に挿入したまま施術するときには、外部のコンピュータに信号線１２４と電力線１２６とを接続する。操作者は、温度センサ１１７によって検出された患部の温度を見ながら、信号線１２４に供給する電力を調整し、患部を施術する。

　このようにして患部の施術を継続するときには、時々、治癒状態を観測する必要がある。この観測をするときには、治療用多機能シリンダー１００Ｂから蓋１３０を取り外し、治療用多機能シリンダー１００Ｂに棒状カメラレンズ１１２と内視鏡本体２００（図２参照）を取り付ける。外部のコンピュータに患部の画像を映し、患部の治癒による変化と効果とを確認しながら、最適な治療法を選択する。
［実施形態４］
　図８は、実施形態４に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。この治療用多機能シリンダーの構成は、図３の治療用多機能シリンダー１００Ａの構成と比較すると、薬剤注入通路が設けられている点が異なる。

　治療用多機能シリンダー１００Ｃは、中空パイプ１１０とシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０の他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０の一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０内には棒状カメラレンズ１１２が挿入される。棒状カメラレンズ１１２は、患部の画像を内視鏡本体２００（図２参照）のカメラ（受光素子２０２）に送る。

　中空パイプ１１０の先端にはＬＥＤ１１４が配置されている。また、中空パイプ１１０には外部から薬剤を体内の患部に供給するための薬剤注入通路１１８が設けられている。薬剤は、施術中に薬剤注入口１１８Ａから注入され、体内に挿入される薬剤供給口１１８Ｂから供給される。薬剤注入口１１８Ａは軟質チューブで開閉できるようにしてある。

　中空パイプ１１０の先端には、棒状カメラレンズ１１２、ＬＥＤ１１４を保護する封止蓋１１６が取り付けられ、中空パイプ１１０の先端は完全に封止される。したがって、施術中に、体内の液体が中空パイプ１１０内に入り込むようなことはない。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ｃを内視鏡本体２００（図２参照）に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。係合突起１２２は内視鏡本体２００からＬＥＤ１１４を点灯させるための電力が受電できるように構成されている。したがって、係合突起１２２とＬＥＤ１１４は、中空パイプ１１０内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　図８の治療用多機能シリンダー１００Ｃを用いるときには、治療用多機能シリンダー１００Ｃを図２の内視鏡本体２００に取り付ける。

　内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００Ｃが取り付けられると、係合突起１２２とロック部２１２とは電気的に接続される構成となっていることから、ＬＥＤ１１４と信号線２１０とが内視鏡本体２００と治療用多機能シリンダー１００Ｃに設けられている電源ラインを介して接続され、ＬＥＤ１１４を発光させることができる。

　また、ＬＥＤ１１４によって照らし出された体内の様子は、棒状カメラレンズ１１２を介して受光素子２０２によって撮像される。撮像された画像は、画像処理回路２０４によって処理されて信号線２１０を介して外部のコンピュータに入力される。外部のコンピュータは、ディスプレイを介して患部の画像を映し出すことができる。薬剤注入口１１８Ａから薬剤を注入すると、その薬剤は、薬剤注入通路１１８を通って、薬剤供給口１１８Ｂから患部に直に注入される。薬剤は患部にだけ注入されるので、副作用は少ない。なお、薬剤供給口１１８Ｂの代わりに注射針を取り付けておくことによって、患部に直接点滴をすることも可能になる。

　内視鏡３００を使用した後に、内視鏡本体２００から治療用多機能シリンダー１００Ｃを取り外すには、ロック部２１２から係合突起１２２を引き抜く。このように、治療用多機能シリンダー１００Ｃは内視鏡本体２００に着脱自在になっている。治療用多機能シリンダー１００Ｃを取り外した後、棒状カメラレンズ１１２を中空パイプ１１０から引き抜き、治療用多機能シリンダー１００Ｃを廃棄する。

　図８の治療用多機能シリンダー１００Ｃを取り付けた内視鏡３００は、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００Ｃは安価であるため使い捨てができる。したがって、内視鏡３００で施術する度に、治療用多機能シリンダー１００Ｃの滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。

　図８の治療用多機能シリンダー１００Ｃを使用して施術するときには、治療用多機能シリンダー１００Ｃを図２の内視鏡本体２００に取り付け、ＬＥＤ１１４を点灯させて、治療用多機能シリンダー１１０Ａを体内に進め、外部のコンピュータのディスプレイを見ながら、腫瘍などの患部を探す。

　患部の位置が特定されると、操作者は、ディスプレイに映し出される画像を見ながら、その患部の位置に薬剤を注入する。

　実施形態４に係る治療用多機能シリンダー１００Ｃの場合、内視鏡本体２００（図２参照）を治療用多機能シリンダー１００Ｃに取り付けていなくとも、図６のように、蓋１３０を取り付けた治療用多機能シリンダー１００Ｃを体内に挿入したまま、蓋１３０を取り外して定期的に薬剤を投与するなどの施術を続けることが可能である。

　このようにして患部の施術を継続するときには、時々、治癒状態を観測する必要がある。この観測をするときには、治療用多機能シリンダー１００Ｃから蓋１３０を取り外し、治療用多機能シリンダー１００Ｃに棒状カメラレンズ１１２と内視鏡本体２００を取り付ける。外部のコンピュータに患部の画像を映し、患部の治癒による変化と効果とを確認しながら、最適な治療法を選択する。
［実施形態５］
　図９は、実施形態５に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。この治療用多機能シリンダーの構成は、図３の治療用多機能シリンダー１００Ａの構成と比較すると、洗浄水注入通路と汚水排出通路が設けられている点が異なる。

　治療用多機能シリンダー１００Ｄは、中空パイプ１１０とシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０の他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０の一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０内には棒状カメラレンズ１１２が挿入される。棒状カメラレンズ１１２は、患部の画像を内視鏡本体２００（図２参照）のカメラ（受光素子２０２）に提供する。

　中空パイプ１１０の先端にはＬＥＤ１１４が配置されている。また、中空パイプ１１０には外部から洗浄水を体内の患部に供給するための洗浄水注入通路１１１が設けられている。洗浄水は、施術中に洗浄水注入口１１１Ａから注入され、体内に挿入される洗浄水供給口１１１Ｂから供給される。さらに、中空パイプ１１０には体内の洗浄後の汚水を外部に排出するための汚水排出通路１１３が設けられている。汚水は、施術中に体内に挿入される汚染水吸入口１１３Ａから吸入され、汚染水排出口１１３Ｂから外部に排出される。

　中空パイプ１１０の先端には、棒状カメラレンズ１１２、ＬＥＤ１１４を保護する封止蓋１１６が取り付けられ、中空パイプ１１０の先端は完全に封止される。したがって、施術中に、液体が中空パイプ１１０内に入り込むようなことはない。封止蓋１１６の一部は洗浄水供給口１１１Ｂと汚染水吸入口１１３Ａを形成する。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ｄを内視鏡本体２００（図２参照）に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。係合突起１２２は内視鏡本体２００からＬＥＤ１１４を点灯させるための電力が受電できるように構成されている。したがって、係合突起１２２とＬＥＤ１１４は、中空パイプ１１０内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　図９の治療用多機能シリンダー１００Ｄを用いるときには、治療用多機能シリンダー１００Ｄを図２の内視鏡本体２００に取り付ける。

　内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００Ｄが取り付けられると、係合突起１２２とロック部２１２とは電気的に接続される構成となっていることから、ＬＥＤ１１４と信号線２１０とが内視鏡本体２００と治療用多機能シリンダー１００Ｄに設けられている電源ラインを介して接続され、ＬＥＤ１１４を発光させることができる。

　また、ＬＥＤ１１４によって照らし出された体内の様子は、棒状カメラレンズ１１２を介して受光素子２０２によって撮像される。撮像された画像は、画像処理回路２０４によって処理されて信号線２１０を介して外部のコンピュータに入力される。外部のコンピュータは、ディスプレイを介して患部の画像を映し出すことができる。

　内視鏡３００を使用した後に、内視鏡本体２００から治療用多機能シリンダー１００Ｄを取り外すには、ロック部２１２から係合突起１２２を引き抜く。このように、治療用多機能シリンダー１００Ｄは内視鏡本体２００に着脱自在になっている。治療用多機能シリンダー１００Ｄを取り外した後、棒状カメラレンズ１１２を中空パイプ１１０から引き抜き、治療用多機能シリンダー１００Ｄを廃棄する。

　図９の治療用多機能シリンダー１００Ｄを取り付けた内視鏡３００は、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００Ｄは安価であるため使い捨てができる。したがって、内視鏡３００で施術する度に、治療用多機能シリンダー１００Ｄの滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。

　図９の治療用多機能シリンダー１００Ｄを使用して施術するときには、治療用多機能シリンダー１１０Ｄを図２の内視鏡本体２００に取り付け、ＬＥＤ１１４を点灯させて、治療用多機能シリンダー１１０Ｄを体内に進め、外部のコンピュータのディスプレイを見ながら、患部を探す。

　患部の位置が特定されると、操作者は、ディスプレイに映し出される画像を見ながら、その患部の位置に洗浄水を注入し、洗浄後の汚水を外部に排出する。

　実施形態５に係る治療用多機能シリンダー１００Ｄの場合、内視鏡本体２００（図２参照）を治療用多機能シリンダー１００Ｄに取り付けていなくとも、図６のように、治療用多機能シリンダー１００Ｄを体内に挿入したまま、体内洗浄を続けることが可能である。
［実施形態６］
　図１０は、実施形態６に係る治療用多機能シリンダーが装着された内視鏡の断面図である。図１１は、実施形態６に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。

　実施形態６に係る治療用多機能シリンダー１００Ｅは、図１０および図１１に示すように、中空パイプ１１０とシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０の他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０の一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０内には、その底部にカメラとして機能する受光素子２０２が内蔵されている。受光素子２０２は、信号線２０７を介してリボンコード２０６に接続される。受光素子２０２と信号線２０７は中空パイプ１１０内に直接挿入しても良いが、中空パイプ１１０の内径とほぼ同じ外径を有する別のパイプ内に挿入するようにしても良い。

　中空パイプ１１０の先端にはＬＥＤ１１４が配置される。また、中空パイプ１１０の先端には、受光素子２０２とＬＥＤ１１４とを保護する封止蓋１１６が取り付けられ、中空パイプ１１０の先端は完全に封止される。したがって、施術中に、液体が中空パイプ１１０内に入り込むようなことはない。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ｅを内視鏡本体２００に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。係合突起１２２は内視鏡本体２００からＬＥＤ１１４を点灯させるための電力が受電できるように構成されている。したがって、係合突起１２２とＬＥＤ１１４とは、中空パイプ１１０内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　内視鏡本体２００は、受光素子２０２が撮像した画像を処理する画像処理回路２０４を内蔵している。受光素子２０２と画像処理回路２０４とは信号線２０７及びリボンコード２０６で接続されている。画像処理回路２０４は信号線２１０を介して図示されていないコンピュータに接続されている。

　内視鏡本体２００のケース２２０の内部には、中空パイプ１１０の端部を支持する支持台２０８が取り付けられている。中空パイプ１１０は支持台２０８によって堅固に支持される。

　また、ケース２２０の内周面には、シリンダー把持部１２０に設けられている係合突起１２２と係合するロック部２１２が設けられている。ロック部２１２は、治療用多機能シリンダー１００Ｅに設けられているＬＥＤ１１４に電力を供給できるように構成されている。係合突起１２２がロック部２１２に係合すると係合突起１２２とロック部２１２は電気的に接続される。ロック部２１２と信号線２１０とは、内視鏡本体２００内に設けられている電源ライン（図示せず）を介して接続されている。

　内視鏡３００Ａとしての使用方法は、実施形態１と同一である。

　［実施形態７］
　図１２は、実施形態７に係る治療用多機能シリンダーが装着された内視鏡の断面図である。図１３は、実施形態７に係る治療用多機能シリンダーと内視鏡の一部の断面図である。図１４は、実施形態７に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。

　図１２から図１４に示すように、実施形態７に係る治療用多機能シリンダー１００Ｆは、有底状の中空パイプ１１０Ａとシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０Ａの他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０Ａの一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０Ａの封止された一端側には、生体の治療に適した波長の治療用光線を患部に照射する治療用発光素子１１５が配置される。治療用発光素子１１５は、シリンダー把持部１２０から引き出される電源線１２１に電気的に接続される。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ｆを内視鏡本体２００に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。

　ケース２２０の内周面には、シリンダー把持部１２０に設けられている係合突起１２２と係合するロック部２１２が設けられている。係合突起１２２をロック部２１２に係合させると内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００Ｆが装着される。

　内視鏡本体２００は、カメラとして機能する受光素子（ＣＣＤセンサまたはＣＭＯＳセンサ）２０２と受光素子２０２が撮像した画像を処理するは画像処理回路２０４とを内蔵している。受光素子２０２と画像処理回路２０４とはリボンコード２０６で接続されている。画像処理回路２０４は信号線２１０を介して図示されていないコンピュータに接続されている。

　中空パイプ１１０Ａの内部には、中空パイプ１１０Ａの内径よりも外径が小さい中空パイプ１１０Ｂが配置される。中空パイプ１１０Ｂ内には、その内径とほぼ同一の外径を有する棒状カメラレンズ１１２と患部を照らすＬＥＤ１１４とが挿入されている。また、中空パイプ１１０Ｂの先端には、棒状カメラレンズ１１２とＬＥＤ１１４とを保護する封止蓋１１６が取り付けられ、中空パイプ１１０Ｂの先端は完全に封止される。

　内視鏡本体２００のケース２２０の内部には、棒状カメラレンズ１１２の端部を支持する支持台２０８が取り付けられている。棒状カメラレンズ１１２の先端は受光素子２０２に接触した状態で支持台２０８によって堅固に支持される。同時に、中空パイプ１１０Ｂがケース２２０に固定される。

　本実施形態の内視鏡本体２００は、ケース２２０に収容されている受光素子２０２などの部品および中空パイプ１１０Ｂに収容されているＬＥＤ１１４などの部品を含む。したがって、本実施形態に係る治療用多機能シリンダー１００Ｆは、図１４に示すように、中空パイプ１１０Ａ、シリンダー把持部１２０および治療用発光素子１１５を含む。

　内視鏡３００Ａを使用する場合、内視鏡本体２００のケース２２０に向けて、図１４に示す治療用多機能シリンダー１００Ｆのシリンダー把持部１２０を押し進め、係合突起１２２を図１２に示すロック部２１２に嵌め込む。ロック部２１２に係合突起１２２が係合されると、治療用多機能シリンダー１００Ｆが内視鏡本体２００にしっかりと固定される。

　ＬＥＤ１１４によって照らし出された体内の患部の様子は、棒状カメラレンズ１１２を介して受光素子２０２によって撮像される。撮像された画像は、画像処理回路２０４によって処理されて信号線２１０を介して外部のコンピュータに入力される。外部のコンピュータは、ディスプレイを介して患部の画像を映し出すことができる。操作者は、その画像を見ながら治療用発光素子１１５から治療用の赤外光を患部に照射し、施術を進めることができる。

　内視鏡３００Ａを使用した後に、内視鏡本体２００から治療用多機能シリンダー１００Ｆを取り外すには、ロック部２１２から係合突起１２２を引き抜く。このように、治療用多機能シリンダー１００Ｆは内視鏡本体２００に着脱自在になっている。中空パイプ１１０Ｂに沿ってスライドさせ、治療用多機能シリンダー１００Ｆを取り外した後、治療用多機能シリンダー１００Ｆを廃棄する。

　本実施形態に係る内視鏡３００Ａは、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００Ｆは安価であるため使い捨てができる。したがって、内視鏡３００Ａで施術する度に、治療用多機能シリンダー１００Ｆの滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。また、集団検診では、治療用多機能シリンダー１００Ｆの使い捨てができるため、診療作業は効率的になる。

　［実施形態８］
　図１５は、実施形態８に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。この治療用多機能シリンダーの構成は、図１４の治療用多機能シリンダー１００Ｆの構成と比較すると、薬剤注入通路が設けられている点が異なる。

　治療用多機能シリンダー１００Ｇは、中空パイプ１１０Ｂとシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０Ｂの他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０Ｂの一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０Ｇの先端には治療用発光素子１１５が配置されている。また、中空パイプ１１０Ｂには外部から薬剤を体内の患部に供給するための薬剤注入通路１１８が設けられている。薬剤は、施術中に薬剤注入口１１８Ａから注入され、体内に挿入される薬剤供給口１１８Ｂから供給される。薬剤注入口１１８Ａは軟質チューブで開閉できるようにしてある。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ｇを内視鏡本体２００（図１２参照）に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。

　図１５の治療用多機能シリンダー１００Ｇを用いるときには、治療用多機能シリンダー１００Ｇを図１２の内視鏡本体２００に取り付ける。

　薬剤注入口１１８Ａから薬剤を注入すると、その薬剤は、薬剤注入通路１１８を通って、薬剤供給口１１８Ｂから患部に直に注入される。薬剤は患部にだけ注入されるので、副作用は少ない。なお、薬剤供給口１１８Ｂの代わりに注射針を取り付けておくことによって、患部に直接点滴をすることも可能になる。

　内視鏡３００Ｂを使用した後に、内視鏡本体２００から治療用多機能シリンダー１００Ｇを取り外すには、ロック部２１２から係合突起１２２を引き抜く。このように、治療用多機能シリンダー１００Ｇは内視鏡本体２００に着脱自在になっている。治療用多機能シリンダー１００Ｇを取り外した後、治療用多機能シリンダー１００Ｇを廃棄する。

　図１５の治療用多機能シリンダー１００Ｇを取り付けた内視鏡３００Ｂは、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００Ｇは安価であるため使い捨てができる。したがって、内視鏡３００Ｂで施術する度に、治療用多機能シリンダー１００Ｇの滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。

　図１５の治療用多機能シリンダー１００Ｇを使用して施術するときには、治療用多機能シリンダー１００Ｇを図１２の内視鏡本体２００に取り付け、ＬＥＤ１１４を点灯させて、治療用多機能シリンダー１１０Ｆを体内に進め、外部のコンピュータのディスプレイを見ながら、腫瘍などの患部を探す。

　実施形態８に係る治療用多機能シリンダー１００Ｇの場合、内視鏡本体２００（図１２参照）を治療用多機能シリンダー１００Ｇに取り付けていなくとも、図６のように、蓋１３０を取り付けた治療用多機能シリンダー１００Ｇを体内に挿入したまま、蓋１３０を取り外して定期的に薬剤を投与するなどの施術を続けることが可能である。

　このようにして患部の施術を継続するときには、時々、治癒状態を観測する必要がある。この観測をするときには、治療用多機能シリンダー１００Ｇから蓋１３０を取り外し、治療用多機能シリンダー１００Ｇに内視鏡本体２００を取り付ける。外部のコンピュータに患部の画像を映し、患部の治癒による変化と効果とを確認しながら、最適な治療法を選択する。
［実施形態９］
　図１６は、実施形態９に係る治療用多機能シリンダーの断面図である。この治療用多機能シリンダーの構成は、図１４の治療用多機能シリンダー１００Ｆの構成と比較すると、洗浄水注入通路と汚水排出通路が設けられている点が異なる。

　治療用多機能シリンダー１００Ｈは、中空パイプ１１０Ｂとシリンダー把持部１２０とによって構成される。シリンダー把持部１２０は中空パイプ１１０Ｂの他端側に取り付けられ、中空パイプ１１０Ｂの一端を堅固に固定する。シリンダー把持部１２０は操作者によって把持される。

　中空パイプ１１０の先端には治療用の治療用発光素子１１５が配置されている。また、中空パイプ１１０Ｂには外部から洗浄水を体内の患部に供給するための洗浄水注入通路１１１が設けられている。洗浄水は、施術中に洗浄水注入口１１１Ａから注入され、体内に挿入される洗浄水供給口１１１Ｂから供給される。さらに、中空パイプ１１０Ｂには体内の洗浄後の汚水を外部に排出するための汚水排出通路１１８が設けられている。汚水は、施術中に体内に挿入される汚染水吸入口１１８Ａから吸入され、汚染水排出口１１８Ｂから外部に排出される。

　シリンダー把持部１２０の一方側には、治療用多機能シリンダー１００Ｈを内視鏡本体２００（図１２参照）に取り付けるための、係合突起１２２が突設されている。

　図１６の治療用多機能シリンダー１００Ｈを用いるときには、治療用多機能シリンダー１００Ｈを図１２の内視鏡本体２００に取り付ける。内視鏡本体２００に治療用多機能シリンダー１００Ｈが取り付けられ、ＬＥＤ１１４を発光させる。

　内視鏡３００Ｂを使用した後に、内視鏡本体２００から治療用多機能シリンダー１００Ｈを取り外すには、ロック部２１２から係合突起１２２を引き抜く。このように、治療用多機能シリンダー１００Ｈは内視鏡本体２００に着脱自在になっている。治療用多機能シリンダー１００Ｈを取り外した後、治療用多機能シリンダー１００Ｈを廃棄する。

　図１６の治療用多機能シリンダー１００Ｈを取り付けた内視鏡３００Ｂは、小型軽量のため移動が自在にでき、治療用多機能シリンダー１００Ｈは安価であるため使い捨てができる。したがって、内視鏡３００Ｂで施術する度に、治療用多機能シリンダー１００Ｈの滅菌処理をする必要はなく、たとえば、連続して在宅訪問ができる。

　図１６の治療用多機能シリンダー１００Ｈを使用して施術するときには、治療用多機能シリンダー１１０Ｈを図１２の内視鏡本体２００に取り付け、ＬＥＤ１１４を点灯させて、治療用多機能シリンダー１１０Ｈを体内に進め、外部のコンピュータのディスプレイを見ながら、患部を探す。

　実施形態９に係る治療用多機能シリンダー１００Ｈの場合、内視鏡本体２００（図１２参照）を治療用多機能シリンダー１００Ｈに取り付けていなくとも、図６のように、治療用多機能シリンダー１００Ｈを体内に挿入したまま、体内洗浄を続けることが可能である。

　以上、本発明に係る治療用多機能シリンダーについて、実施形態１から９について説明した。実施形態１に係る治療用多機能シリンダー１００では、ＬＥＤ１１４が内蔵されているので、治療用多機能シリンダー１００を内視鏡本体２００に取り付けるだけで、内視鏡３００Ｂとしての使用が可能になる。

　実施形態２に係る治療用多機能シリンダー１００Ａでは、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃが内蔵されているので、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃから照射される光と熱とによって、患部を直接治療することが可能となる。

　実施形態３に係る治療用多機能シリンダー１００Ｂは、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃと温度センサ１１７が内蔵され、治療用発光素子１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃは電源線１２６によって、温度センサ１１７は信号線１２４によって、外部のコンピュータに接続できるようになっている。このため、内視鏡本体２００を取り付けていなくとも、治療用多機能シリンダー１００Ｂを体内に留置させたまま、外部のコンピュータによって治療ができる。

　実施形態４、８に係る治療用多機能シリンダー１００Ｃ、１００Ｇは、薬剤注入通路１１８が設けられているので、直接患部に薬剤を投与することができ、副作用を最小限に抑えることができる。近年、腰痛症疾患という言葉を良く耳にする。腰痛症疾患とは、体内組織が何らかの要因で刺激を受け、痛みを生じる症状である。この治療は、鎮痛剤などの薬剤を飲むことで対処することが一般的である。このような症状の場合には、治療用多機能シリンダー１００Ｃを用いて患部に薬剤を投与したり、赤外光照射したりすることによって、症状は急速に回復する。

　実施形態５、９に係る治療用多機能シリンダー１００Ｄ、１００Ｈは、洗浄水供給通路１１１と汚染水排出通路１１３が設けられているので、直接患部を洗浄することができる。

　実施形態６に係る治療用多機能シリンダー１００Ｅは、患部の画像を撮像する受光素子を中空パイプ１１０内に配置したため、患部の鮮明な画像を操作者に提供することができる。

　実施形態７に係る治療用多機能シリンダー１００Ｆは、棒状カメラレンズ１１２などの部品が設けられている中空パイプ１１０Ａを被うように中空パイプ１１０Ｂを配置しているので、使い捨てされる中空パイプ１１０Ｂのコストを抑えることができる。

　１００、１００Ａ～１００Ｈ　治療用多機能シリンダー、
　１１０，１１０Ａ，１１０Ｂ　中空パイプ、
　１１１　洗浄水供給通路、
　１１１Ａ　洗浄水注入口、
　１１１Ｂ　洗浄水供給口、
　１１２　棒状カメラレンズ、
　１１３　汚染水排出通路、
　１１３Ａ　汚染水吸入口、
　１１３Ｂ　汚染水排出口、
　１１４　ＬＥＤ、
　１１５Ａ、１１５Ｂ、１１５Ｃ　治療用発光素子、
　１１６　封止蓋、
　１１７　温度センサ、
　１１８　薬剤注入通路、
　１１８Ａ　薬剤注入口、
　１１８Ｂ　薬剤供給口、
　１２０　シリンダー把持部、
　１２１　フランジ部、
　１２２　係合突起、
　１２３　係合突起ロック部、
　１２４　信号線、
　１２６　電源線、
　１３４　フランジ保持溝、
　１３６　凹凸部、
　１３８　係合突起ロック保持部、
　１４０留置止め具、
　２００　内視鏡本体、
　２０２　受光素子、
　２０４　画像処理回路、
　２０６　リボンコード、
　２０７　信号線、
　２０８　支持台、
　２１０　信号線、
　２１２　ロック部、
　２２０　ケース、
　３００、３００Ａ、３００Ｂ　内視鏡。

Claims

　内視鏡本体に装着される治療用多機能シリンダーであって、
　前記治療用多機能シリンダーは中空パイプを有し、
　前記中空パイプの封止された一端側に生体内の患部を照らすための光源が配置され、
　前記中空パイプの他端側に前記中空パイプの一端を固定するとともに操作者によって把持される把持部が設けられ、
　前記把持部は前記内視鏡本体に設けられたロック部と係合される係合突起を有し、
　前記光源は前記係合突起に電気的に接続され、
　前記係合突起を前記ロック部に係合させると前記内視鏡本体に前記治療用多機能シリンダーが装着されるとともに前記係合突起と前記ロック部とが電気的に接続されることを特徴とする治療用多機能シリンダー。
　前記内視鏡本体に内蔵されたカメラに前記患部の画像を提供するための棒状のレンズが前記中空パイプ内に挿入されていることを特徴とする請求項１に記載の治療用多機能シリンダー。
　さらに、治療に適した波長の光を前記患部に照射する治療用発光素子が前記中空パイプの一端側に配置されていることを特徴とする請求項１または２に記載の治療用多機能シリンダー。
　前記治療用発光素子は、前記治療の種類に応じて複数設けられていることを特徴とする請求項３に記載の治療用多機能シリンダー。
　前記内視鏡本体に設けられたロック部は外部の電源に接続されていることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の治療用多機能シリンダー。
　前記治療用発光素子は電源線を通じて外部の治療用電源に接続されていることを特徴とする請求項３から５のいずれかに記載の治療用多機能シリンダー。
　さらに、前記患部の温度を検出する温度センサが前記中空パイプの封止された一端側に配置されていることを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の治療用多機能シリンダー。
　前記温度センサは信号線を通じて外部のコンピュータに接続されていることを特徴とする請求項７に記載の治療用多機能シリンダー。
　さらに、前記中空パイプは前記患部に薬剤を直接投与するための薬剤注入通路を有することを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の治療用多機能シリンダー。
　さらに、前記中空パイプは前記患部を洗浄するための洗浄水を供給する洗浄水供給通路と、前記患部を洗浄した後の汚染水を排出する汚染水排出通路と、を有することを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の治療用多機能シリンダー。
　さらに、前記治療用多機能シリンダーを体内に留置させておくときに前記把持部に取り付けて前記中空パイプの開放された他端を封止する蓋を備えることを特徴とする請求項１から１０のいずれかに記載の治療用多機能シリンダー。
　内視鏡本体に装着される治療用多機能シリンダーであって、
　前記治療用多機能シリンダーは中空パイプを有し、
　前記中空パイプの封止された一端側に生体内の患部を照らすための光源および前記患部を撮像するカメラが配置され、
　前記中空パイプの他端側に前記中空パイプの一端を固定するとともに操作者によって把持される把持部が設けられ、
　前記把持部は前記内視鏡本体に設けられたロック部と係合される係合突起を有し、
　前記光源は前記係合突起に電気的に接続され、
　前記係合突起を前記ロック部に係合させると前記内視鏡本体に前記治療用多機能シリンダーが装着されるとともに前記係合突起と前記ロック部とが電気的に接続され、
　前記カメラは信号線を通じて外部のコンピュータに接続されていることを特徴とする治療用多機能シリンダー。
　内視鏡本体に装着される治療用多機能シリンダーであって、
　前記治療用多機能シリンダーは中空パイプを有し、
　前記中空パイプの封止された一端側に治療に適した波長の光を前記患部に照射する治療用発光素子が配置され、
　前記中空パイプの他端側に前記中空パイプの一端を固定するとともに操作者によって把持される把持部が設けられ、
　前記把持部は前記内視鏡本体に設けられたロック部と係合される係合突起を有し、
　前記係合突起を前記ロック部に係合させると前記内視鏡本体に前記治療用多機能シリンダーが装着され、
　前記治療用発光素子は電源線を通じて外部の治療用電源に接続されていることを特徴とする治療用多機能シリンダー。
　さらに、前記中空パイプは前記患部に薬剤を直接投与するための薬剤注入通路を有することを特徴とする請求項１３に記載の治療用多機能シリンダー。
　さらに、前記中空パイプは、前記患部を洗浄するための洗浄水を供給する洗浄水供給通路と、前記患部を洗浄した後の汚染水を排出する汚染水排出通路と、を有することを特徴とする請求項１３に記載の治療用多機能シリンダー。