WO2016182262A2 - 관절 기능 향상용 조성물 - Google Patents

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WO2016182262A2
WO2016182262A2 PCT/KR2016/004698 KR2016004698W WO2016182262A2 WO 2016182262 A2 WO2016182262 A2 WO 2016182262A2 KR 2016004698 W KR2016004698 W KR 2016004698W WO 2016182262 A2 WO2016182262 A2 WO 2016182262A2
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for improving joint function.
  • a joint is a part where two or more bones are in contact with each other and is present everywhere in the human body such as a knee, an elbow, a waist, and a shoulder.
  • Joints have a synovial fluid that acts as a lubricant between the two bones, and the joints are connected to the muscles and ligaments between the bones, which can be bent by the traction of these muscles and ligaments. Since the range of the direction and the size of the joint is defined in a certain range, a bending or rotation of the joint occurs more than this range, or a failure of the joint occurs if the bending or the rotation of the predetermined level is repeated repeatedly.
  • the present invention seeks to provide compositions that improve the function of joint muscles, as well as improving inflammation and suppressing pain in joints.
  • the present invention turmeric extract; And magnesium, amino acids or a combination thereof; provides a composition for improving joint function containing as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for improving joint function by improving joint inflammation and relieving joint pain as well as strengthening joint muscles surrounding the joint, and specifically, the weight load received by the joint during movement of the joint. It can be reduced to prevent physical damage to the cartilage and to prevent excessive rotation of the joint, thereby maintaining the stability of the joint.
  • Curcuma longa L. rhizome means a perennial plant.
  • composition according to the present invention may contain turmeric extract as an active ingredient, thereby improving joint inflammation and relieving joint pain.
  • the content of the turmeric extract is 10% by weight to 80% by weight based on the total weight of the composition.
  • turmeric extract contains magnesium as an active ingredient, thereby improving joint inflammation and relieving joint pain, as well as strengthening joint muscles.
  • the content of magnesium is 2% to 20% by weight based on the total weight of the composition.
  • the turmeric extract contains an amino acid as an active ingredient, thereby improving joint inflammation and relieving joint pain, as well as strengthening joint muscles.
  • the content of the amino acid is 0.1% by weight to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the amino acid is at least one selected from the group consisting of valine, leucine, isoleucine, glutamine, arginine, methionine, threonine, lysine, phenylalanine and tryptophan.
  • the amino acid is any one or more selected from the group consisting of valine, leucine, isoleucine, glutamine and arginine.
  • the amino acid is any one or more selected from the group consisting of methionine, threonine, lysine, phenylalanine and tryptophan.
  • auxiliary component further comprises a ginger extract, willow extract or a mixture thereof.
  • the content of the auxiliary component is 3% by weight to 90% by weight based on the total weight of the composition.
  • turmeric extract and magnesium and amino acids as an active ingredient, thereby improving joint inflammation and relieving joint pain, as well as synergistic action to strengthen joint muscles Can be further improved.
  • the composition is for inhibiting joint pain or for strengthening joint muscles.
  • the composition can improve joint inflammation and relieve joint pain, as well as strengthen joint muscles.
  • the composition is for strengthening the knee joint function.
  • the composition according to the present invention is particularly effective for strengthening knee joint function, which is one of the most burdened joints in the human body by strengthening joint muscles.
  • composition according to the invention may be an external preparation for skin, but is preferably an oral composition.
  • the composition further comprises an excipient and a coating agent.
  • the excipient and the coating agent may be any one or more selected from the group consisting of crystalline cellulose, dibasic calcium phosphate, carboxymethyl cellulose, silicon dioxide, magnesium stearate and hypromellose.
  • the composition may further comprise suitable carriers, excipients and diluents commonly used in the preparation of the composition.
  • the composition may have a variety of oral dosage forms in a convenient form for ingestion, for example, may have a formulation such as tablets, capsules, soft capsules, pills, granules, drinks.
  • the composition is a health food composition.
  • the preferred intake of the composition varies depending on the state of health of the body, weight, degree of disease, etc., but may be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the present invention provides a method for improving joint function, comprising orally administering the composition for improving joint function.
  • the present invention provides a method for strengthening joint muscles comprising orally administering the composition for improving joint function.
  • the present invention provides a method for inhibiting joint pain, comprising orally administering the composition for improving joint function.
  • the present invention provides a method for strengthening joint function comprising orally administering the composition for improving joint function.
  • the present invention provides a method for strengthening knee joint function comprising orally administering the composition for improving joint function.
  • the composition for improving joint function may be applied to all the descriptions of the composition for improving joint function.
  • turmeric hydrothermal extract was prepared by mixing the obtained turmeric hydrothermal extract and turmeric derived oil (Curcuma oil) in a weight ratio (turmeric hydrothermal extract: turmeric derived oil) at 99: 1.
  • Comparative Example 1 Comparative Example 2 and Example 1 with the composition of Table 1, respectively, it was prepared in the form of tablets of 700 mg each.
  • Example 2 Turmeric extract 1) - 1000 1000 1000 1000 850 850 magnesium - 0 100 0 100 100 amino acid - 0 0 50 2) 50 2) 50 3) Auxiliary components 4) 70 70 70 70 70 70 70 Hyaluronic acid 10 10 10 10 10 10 10 10 Excipients and Coatings 2020 1020 920 970 1020 1020 total 2100 2100 2100 2100 2100 2100 Unit: mg 1) Turmeric extract: Extract obtained in Preparation Example 2) Amino acid composition: valine-10 mg, leucine-10 mg, isoleucine-10 mg, glutamine-10 mg and arginine-10 mg 3) amino acid composition: methionine- 10 mg, threonine-10 mg, lysine-10 mg, phenylalanine-10 mg, tryptophan-10 mg 4) Supplementary ingredient: A mixture of 28 mg of willow extract obtained from Samyoung Food Ingredients and 42 mg of ginger extract obtained from Samyoung Food Ingredients
  • Example 1 120 adult men and women with knee pain or knee function abnormalities were divided into 6 groups, and the tablet of Comparative Example 1 was distributed to 20 adult men and women Comparative Example 1, and the tablet of Comparative Example 2 was compared to 20 adult men and women 2 groups, tablets of Comparative Example 3 to 20 adult men and women Comparative Example 3 groups, tablets of Comparative Example 4 to 20 adults and men Comparative Example 4 groups, tablets of Example 1 to adults and men and women Example 1,
  • the tablets of Example 2 were provided to the adult male and female Example 2 groups, and subjects of Comparative Examples 1 to 4, Example 1 and 2 groups received the tablets three times a day, taking a total of 2,100 mg. The test was run for 28 days.
  • the VAS questionnaire used for the test subjects was expressed from the starting point on the left side (no pain state) to the right end (extreme pain state) using a 10-point scale.
  • each average score of the comparative example 1-group 4, the example 1 group, and the group 2 is shown in following Table 2.
  • Comparative Examples 1 to 4 showed scores close to severe pain before the start of Test Example 1, but 28 days of progress of Test Example 1 Thereafter, Comparative Examples 1 to 4 showed a slight improvement of knee pain, whereas the test subjects of Examples 1 and 2 showed a score close to the painless state, which could confirm a significant knee pain improvement effect.
  • osteoarthritis index index WOMAC, Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
  • the osteoarthritis measurement index questionnaire used for the test subjects used a 4-point scale, and the details of the questionnaire were as follows.
  • Example 1 Group and Group 2 showed a similar level of osteoarthritis measurement score before the start of Test Example 1, but 28 days after the progress of Test Example 1 , Comparative Examples 1 to 4 showed a slight improvement of osteoarthritis, whereas the test subjects of Examples 1 and 2 showed a score improvement of 50% or more, it was confirmed that significant osteoarthritis improvement effect.
  • test subjects were measured for the lower extremity muscle strength immediately before the start of Test Example 1 and 28 days after the Test Example 1.
  • the lower extremity muscle strength was measured by using a measuring instrument on both legs of the test subject at a speed selector of 60 ° / sec.
  • the maximum force values measured at extension and flexion were recorded, respectively, and the five total momentum measured at extension and flexion were recorded, respectively. .
  • Example 1 Group and Group 2 showed the maximum strength at extension and maximum strength at flexion before the start of Test Example 1, but the test example After 28 days of progression, Groups 1 to 4 of the Comparative Examples showed slight improvement in the peak force at flexion and peak flexion, while the test subjects in Examples 1 and 2 were at peak flexion and flexion at extension. It showed about 50% improvement of the maximum force of, which could confirm the significant isokinetic strength improvement effect.
  • the lower extremity muscle strength was measured by using a measuring device at 180 ° / sec on both legs of the test subjects, and the test subjects were subjected to 15 measuring exercises with the apparatus.
  • the maximum force values measured at extension and flexion were recorded, respectively, and the five total momentum measured at extension and flexion were recorded, respectively.
  • Example 1 Group and Group 2 showed similar total exercise amount and total exercise amount in flexion before the start of Test Example 1, but After 28 days of progression, Groups 1 to 4 of Comparative Examples showed a slight improvement in the total momentum during flexion and flexion, whereas the test subjects in Examples 1 and 2 exhibited peak force and flexion during extension. 50% of the total exercise was improved, indicating a significant improvement in muscle endurance.

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Abstract

본 발명은 강황 추출물; 및 마그네슘, 아미노산 또는 이들의 조합;을 유효성분으로 함유하는 관절 기능 향상용 조성물을 제공한다.

Description

관절 기능 향상용 조성물
본 발명은 관절 기능 향상용 조성물에 관한 것이다.
본 출원은 2015년 5월 14일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허출원 제10-2015-0067697호와, 2016년 5월 3일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허출원 제10-2016-0054871호 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
관절은 2개 이상의 뼈가 서로 맞닿아 연결되어 있는 부분으로, 무릎, 팔꿈치, 허리, 어깨 등 인체의 도처에 존재한다. 관절은 두 뼈 사이에 윤활유 역할을 하는 활액이 존재하며, 관절은 뼈 사이에 근육과 인대로 연결되며, 이러한 근육과 인대의 견인력에 의해 구부러질 수 있다. 관절은 그 움직이는 방향 및 크기의 범위가 일정 범위로 정해져 있으므로, 이러한 범위 이상의 굽힘 또는 회전이 발생하거나, 일정 수준 이상의 굽힘 또는 회전이 반복적으로 발생하는 경우 관절에 장애가 발생한다.
관절염, 관절기능에 효과가 있다고 알려진 물질의 경우, 관절의 염증개선 및 이를 통한 통증완화 효과만 제공하고 있는 실정이나, 관절의 근육의 강화를 통하여 관절 기능을 향상시키는 물질은 알려진 바가 없었다.
본 발명은 관절의 염증 개선 및 통증 억제뿐만 아니라, 관절 근육의 기능 향상시키는 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 강황 추출물; 및 마그네슘, 아미노산 또는 이들의 조합;을 유효성분으로 함유하는 관절 기능 향상용 조성물을 제공한다.
본 발명은 관절의 염증을 개선 및 관절의 통증을 완화시킬 뿐만 아니라 관절을 둘러싸고 있는 관절 근육의 강화시킴으로써, 관절 기능을 향상시키는 조성물을 제공하며, 구체적으로, 관절의 움직임 시 관절이 받는 무게부하를 감소시켜 주어 연골의 물리적 손상을 방지하고, 관절의 과도한 회전을 방지하여, 관절의 안정성 유지시킬 수 있다.
이하에서는, 본 발명에 따른 관절 기능 향상용 조성물을 구체적으로 설명한다.
본 명세서에 있어서, 강황 (Curcuma longa L. rhizome)은 생강과의 다년초 식물을 의미한다.
본 발명에 따른 조성물은 강황 추출물을 유효성분으로 함유함으로써, 관절의 염증을 개선 및 관절의 통증을 완화시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 강황 추출물의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 10 중량% 내지 80 중량%이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 강황 추출물과 함께 마그네슘을 유효성분으로 함유하며, 이로 인하여 관절의 염증을 개선 및 관절의 통증을 완화시킬 수 있을 뿐 아니라, 관절 근육을 강화시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 마그네슘의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 2 중량% 내지 20 중량%이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 강황 추출물과 함께 아미노산을 유효성분으로 함유하며, 이로 인하여 관절의 염증을 개선 및 관절의 통증을 완화시킬 수 있을 뿐 아니라, 관절 근육을 강화시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 아미노산의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 내지 10 중량%이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 아미노산은 발린, 루신, 이소루신, 글루타민, 아르기닌, 메티오닌, 트레오닌, 라이신, 페닐알라닌 및 트립토판으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 아미노산은 발린, 루신, 이소루신, 글루타민 및 아르기닌으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 아미노산은 메티오닌, 트레오닌, 라이신, 페닐알라닌 및 트립토판으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 보조 성분으로서 생강 추출물, 버드나무 추출물 또는 이들의 혼합물을 더 포함한다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 보조 성분의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 3 중량% 내지 90 중량%이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 강황 추출물과 함께 마그네슘 및 아미노산을 유효성분으로 함유하며, 이로 인하여 관절의 염증을 개선 및 관절의 통증을 완화시킬 수 있을 뿐 아니라, 관절 근육을 강화시키는 상승 작용을 더욱 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 조성물은 관절 통증 억제용 또는 관절 근육 강화용이다. 상기 조성물은 관절의 염증을 개선 및 관절의 통증을 완화시킬 수 있을 뿐 아니라, 관절 근육을 강화시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 조성물은 무릎 관절 기능 강화용이다. 본 발명에 따른 조성물은 관절 근육을 강화시킴으로써, 인체 중 가장 많은 하중을 부담하는 관절 중 하나인 무릎 관절 기능 강화에 특히 효과적이다.
본 발명에 따른 조성물은 피부 외용제일 수 있으나, 바람직하게는, 경구용 조성물이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 조성물은 부형제 및 코팅제를 더 포함한다. 상기 부형제 및 코팅제는 결정셀룰로오스, 제이인산칼슘, 카르복시메틸셀룰로오스, 이산화규소, 스테아린산마그네슘 및 하이프로멜로스로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 조성물은 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수도 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 조성물은 섭취에 편리한 형태로 다양한 경구 제형을 가질 수 있으며, 예를 들어 정제, 캡슐제, 연질 캡슐제, 환제, 과립제, 드링크제 등의 제형을 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 조성물은 건강식품 조성물이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 조성물의 바람직한 섭취량은 신체의 건강 상태, 체중, 질병의 정도 등에 따라 다양하게 다르지만, 통상의 기술자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
이하에서는, 본 발명에 따른 관절 기능 향상 방법, 관절 근육 강화 방법, 관절 통증 억제 방법 및 무릎 관절 기능 강화 방법을 구체적으로 설명한다.
본 발명은 상기 관절 기능 향상용 조성물을 경구 투여하는 단계를 포함하는 관절 기능 향상 방법을 제공한다.
본 발명은 상기 관절 기능 향상용 조성물을 경구 투여하는 단계를 포함하는 관절 근육 강화 방법을 제공한다.
본 발명은 상기 관절 기능 향상용 조성물을 경구 투여하는 단계를 포함하는 관절 통증 억제 방법을 제공한다.
본 발명은 상기 관절 기능 향상용 조성물을 경구 투여하는 단계를 포함하는 관절 기능 강화 방법을 제공한다.
본 발명은 상기 관절 기능 향상용 조성물을 경구 투여하는 단계를 포함하는 무릎 관절 기능 강화 방법을 제공한다.
상기 관절 기능 향상 방법, 관절 근육 강화 방법, 관절 통증 억제 방법 및 무릎 관절 기능 강화 방법에 있어서, 상기 관절 기능 향상용 조성물은 전술한 관절 기능 향상용 조성물에 관한 모든 설명이 적용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시 예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
<제조예> 강황 추출물의 제조
Natural Remides PVT.LTD. (소재지: 인도, Plot No.5B Veerasandra Indl. Area, 19th K.M. Stone, Hosur Road, Electronic City Post, Bangalore-560 100)에서 입수한 강황을 증류수와 혼합하여 4회 여과하였으며, 여과된 추출물을 농축 및 분무 건조 (spray dry)하여, 강황 열수 추출물을 수득하였다. 수득된 강황 열수 추출물과 강황 유래 오일 (Curcuma oil)을 중량비 (강황 열수 추출물: 강황 유래 오일)로 99:1로 혼합하여 강황 추출물을 제조하였다.
<시험예 1> 정제 복용 시험
하기 표 1의 조성으로 비교예 1, 비교예 2 및 실시예 1의 조성물을 각각 제조하여, 이를 각각 700 mg의 정제 형태로 제조하였다.
성분 비교예 1 비교예 2 비교예3 비교예4 실시예 1 실시예2
강황 추출물 1) - 1000 1000 1000 850 850
마그네슘 - 0 100 0 100 100
아미노산 - 0 0 50 2) 50 2) 50 3)
보조 성분 4) 70 70 70 70 70 70
히얄루론산 10 10 10 10 10 10
부형제 및 코팅제 2020 1020 920 970 1020 1020
총 합 2100 2100 2100 2100 2100 2100
단위: mg 1) 강황 추출물: 상기 제조예 1에서 수득된 추출물2) 아미노산의 구성: 발린 - 10mg, 루신 - 10mg, 이소루신 - 10 mg, 글루타민 - 10mg 및 아르기닌 - 10mg3) 아미노산의 구성: 메티오닌 - 10mg, 트레오닌 - 10mg, 라이신 - 10mg, 페닐알라닌 - 10mg, 트립토판 - 10mg4) 보조 성분: ㈜ 삼영식품원료에서 입수한 버드나무 추출물 28 mg 및 ㈜ 삼영식품원료에서 입수한 생강 추출물 42 mg의 혼합물
무릎 통증이 있거나, 무릎 기능에 이상이 있는 성인 남녀 120명을 6개의 군으로 나누어, 비교예 1의 정제를 20명의 성인남녀 비교예 1군에게, 비교예 2의 정제를 20명의 성인남녀 비교예 2군에게, 비교예 3의 정제를 20명의 성인남녀 비교예 3군에게, 비교예 4의 정제를 20명의 성인남녀 비교예 4군에게, 실시예 1의 정제를 성인남녀 실시예 1군에게, 실시예 2의 정제를 성인남녀 실시예 2군에게 제공하였으며, 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 실험 대상자들은 제공받은 정제를 하루에 세 번, 총 2,100 mg를 복용시키는 시험을 28일 동안 진행하였다.
시험예 1의 정제 복용 시험에서, 실험 대상자들에게 VAS (visual analogue scale) 설문으로 일상생활에서 느끼는 무릎의 통증 정도를 상기 시험예 1의 개시 직전 및 상기 시험예 1 진행 28일 후에 각각 기록하게 하여, 이를 점수화하였다.
실험 대상자에게 사용한 VAS 설문은 10점 척도를 사용하여, 좌측의 시작점 (통증이 없는 상태)부터 오른쪽 끝 (극심한 통증 상태)으로 나타내었으며, 이는 하기와 같다.
Figure PCTKR2016004698-appb-I000001
[VAS 설문]
VAS 설문의 측정 결과에 대하여, 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 각 평균 점수를 하기 표 2에 나타내었다.
VAS 측정 결과 비교예 1군 비교예 2군 비교예 3군 비교예 4군 실시예 1군 실시예 2군
시험예 1 개시전 8.36 8.51 8.40 8.35 8.27 8.39
시험예 1의 진행 28일 후 8.01 6.30 4.95 5.02 3.31 4.80
상기 표 1과 같이, 비교예 1군 내지 4군, 및 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 시험예 1의 개시 전 모두 극심한 통증 상태에 가까운 점수를 나타내었으나, 시험예 1의 진행 28일 후, 비교예 1군 내지 4군은 무릎 통증의 경미한 개선을 나타낸 반면, 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 통증이 없는 상태에 가까운 점수를 나타내어, 유의미한 무릎 통증 개선 효과를 확인할 수 있었다.
<시험예 3> 골관절염 지수의 측정
시험예 1의 정제 복용 시험에서, 실험 대상자들에게 골관절염 측정 지수 설문 (WOMAC, Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis) 무릎 관절의 통증, 뻣뻣함, 무릎 관절의 기능을 조사하였으며, 상기 시험예 1의 개시 직전 및 상기 시험예 1 진행 28일 후에 각각 기록하게 하여, 이를 점수화하였다.
실험 대상자에게 사용한 골관절염 측정 지수 설문은 4점 척도를 사용하였으며, 그 구체적인 설문 내용은 하기와 같다.
Figure PCTKR2016004698-appb-I000002
골관절염 측정 지수 설문의 측정 결과에 대하여, 각 항목에 해당하는 점수를 합산하였으며 (0~96점), 이러한 합산 점수에 대한 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 각 평균 점수를 하기 표 3에 나타내었다.
골관절염 측정 지수 측정 결과 비교예 1군 비교예 2군 비교예 3군 비교예 4군 실시예 1군 실시예 2군
시험예 1 개시전 55.23 56.37 56.91 55.83 57.13 56.67
시험예 1의 진행 28일 후 52.14 42.13 36.97 37.84 23.08 34.55
상기 표 3과 같이, 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 시험예 1의 개시 전 모두 비슷한 수준의 골관절염 측정 점수를 나타내었으나, 시험예 1의 진행 28일 후, 비교예 1군 내지 4군은 골관절염의 경미한 개선을 나타낸 반면, 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 50% 이상의 점수 개선을 나타내어, 유의미한 골관절염 개선 효과를 확인할 수 있었다.
<시험예 4> 하지의 등속성 근력의 측정
시험예 1의 정제 복용 시험에서, 실험 대상자들에게 하지 근력 측정을 상기 시험예 1의 개시 직전 및 상기 시험예 1 진행 28일 후에 각각 실시하였다.
실험 대상자에게 실시한 하지 근력 측정은 실험 대상자의 양 다리에 측정 기구를 이용하여 각속도(speed selector) 를 60°/sec 에 두고, 시험 대상자에게 기구 연습을 3회 실시하였으며, 이후 측정 운동을 5회 실시하였다, 5회 실시된 측정 중 신전 (extension) 시 및 굴곡 (flexion) 시 측정된 최고 힘 값을 각각 기록하였으며, 신전 (extension) 시 및 굴곡 (flexion) 시 측정된 5회의 총 운동량을 각각 기록하였다.
하지 근력 측정에서 기록된 최고 힘값 및 총운동량에 대하여, 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 각 평균값을 하기 표 4에 나타내었다.
신전 시 결과 비교예 1군(최고힘/총운동량) 비교예 2군(최고힘/총운동량) 비교예 3군(최고힘/총운동량) 비교예 4군(최고힘/총운동량) 실시예 1군(최고힘/총운동량) 실시예 1군(최고힘/총운동량)
시험예 1 개시전 69.6/340.1 70.1/341.6 70.9/342.7 69.4/341.6 68.2/349.4 68.9/345.7
시험예 1의 진행 28일 후 68.7/341.6 71.5/348.1 77.51/362.9 76.29/358.3 82.1/389.7 78.3/369.5
굴곡 시 결과 비교예 1군(최고힘/총운동량) 비교예 2군(최고힘/총운동량) 비교예 3군(최고힘/총운동량) 비교예 4군(최고힘/총운동량) 실시예 1군(최고힘/총운동량) 실시예 2군(최고힘/총운동량)
시험예 1 개시전 30.5/150 29.4/149.6 30.6/148.9 31.0/149.2 31.4/150.1 31.2/151.1
시험예 1의 진행 28일 후 29.8/149.4 30.3/150.1 38.6/188.6 36.8/185.8 45.2/215.5 40.9/190.5
(단위: 최고힘 - N (kg· m/s2), 총운동량 - J (N·m))
상기 표 4와 같이, 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 시험예 1의 개시 전 모두 비슷한 수준의 신전 시 최고힘 및 굴곡 시 최고힘을 나타내었으나, 시험예 1의 진행 28일 후, 비교예 1군 내지 4군은 신전 시 최고힘 및 굴곡 시의 최고힘의 경미한 개선을 나타낸 반면, 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 신전 시 최고힘 및 굴곡 시의 최고힘의 50% 정도의 개선을 나타내어, 유의미한 등속성 근력 개선 효과를 확인할 수 있었다.
< 시험예 5> 하지의 근지구력의 측정
시험예 1의 정제 복용 시험에서, 실험 대상자들에게 근지구력 측정을 상기 시험예 1의 개시 직전 및 상기 시험예 1 진행 28일 후에 각각 실시하였다.
실험 대상자에게 실시한 하지 근력 측정은 실험 대상자의 양 다리에 측정 기구를 이용하여 각속도(speed selector) 를 180°/sec 에 두고, 시험 대상자에게 기구로 측정 운동을 15 회 실시하였다, 15회 실시된 측정 중 신전 (extension) 시 및 굴곡 (flexion) 시 측정된 최고 힘 값을 각각 기록하였으며, 신전 (extension) 시 및 굴곡 (flexion) 시 측정된 5회의 총 운동량을 각각 기록하였다.
하지 근력 측정에서 기록된 최고 힘값 및 총운동량에 대하여, 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 각 평균값을 하기 표 5에 나타내었다.
신전 시 결과 비교예 1군(최고힘/총운동량) 비교예 2군(최고힘/총운동량) 비교예 3군(최고힘/총운동량) 비교예 4군(최고힘/총운동량) 실시예 1군(최고힘/총운동량) 실시예 1군(최고힘/총운동량)
시험예 1 개시전 42/630 41.8/626 41.8/634 41/627.5 40/631 42.3/629.8
시험예 1의 진행 28일 후 41.1/624 42.5/624 50.7/711 50.1/708 58/760 52.8/742
굴곡 시 결과 비교예 1군(최고힘/총운동량) 비교예 2군(최고힘/총운동량) 비교예 3군(최고힘/총운동량) 비교예 4군(최고힘/총운동량) 실시예 1군(최고힘/총운동량) 실시예 2군(최고힘/총운동량)
시험예 1 개시전 22.5/320 21.4/315 22.8/317 20.9/324 21.5/321 22.1/325
시험예 1의 진행 28일 후 23/317 22.1/324 30.8/397 30.4/382 35.1/430 31.5/418
(단위: 최고힘 - N (kg· m/s2), 총운동량 - J (N·m))
상기 표 5와 같이, 비교예 1군 내지 4군, 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 시험예 1의 개시 전 모두 비슷한 수준의 신전 시 총운동량 및 굴곡 시 총운동량을 나타내었으나, 시험예 1의 진행 28일 후, 비교예 1군 내지 4군은 신전 시 최고힘 및 굴곡 시의 총운동량의 경미한 개선을 나타낸 반면, 실시예 1군 및 2군의 시험 대상자들은 신전 시 최고힘 및 굴곡 시의 총운동량의 50% 정도의 개선을 나타내어, 유의미한 근지구력 개선 효과를 확인할 수 있었다.

Claims (11)

  1. 강황 추출물; 및
    마그네슘, 아미노산 또는 이들의 조합;을 유효성분으로 함유하는 관절 기능 향상용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 강황 추출물의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 10 중량% 내지 80 중량%인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 마그네슘을 유효성분으로 함유하고, 상기 마그네슘의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 2 중량% 내지 20 중량%인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 아미노산을 유효성분으로 함유하고, 상기 아미노산의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 내지 10 중량%인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 아미노산은 발린, 루신, 이소루신, 글루타민 및 아르기닌으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  6. 상기 아미노산은 메티오닌, 트레오닌, 라이신, 페닐알라닌 및 트립토판으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 보조 성분으로서 생강 추출물, 버드나무 추출물 또는 이들의 혼합물을 더 포함하는 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 보조 성분의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여, 3 중량% 내지 90 중량%인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  9. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 관절통증 억제용인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  10. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 관절 근육 강화용인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
  11. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 무릎 관절 기능 강화용인 것인 관절 기능 향상용 조성물.
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