WO2016182001A1 - ポリアミドエラストマー、医療機器及びポリアミドエラストマーの製造方法 - Google Patents

ポリアミドエラストマー、医療機器及びポリアミドエラストマーの製造方法 Download PDF

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WO2016182001A1
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WO
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component
polyamide elastomer
acid
polymerization
hard segment
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PCT/JP2016/064055
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English (en)
French (fr)
Inventor
加藤　隆之
Original Assignee
株式会社カネカ
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/40—Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/04—Macromolecular materials
    • A61L29/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10—Balloon catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0216—Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features

Definitions

  • the present invention relates to a polyamide elastomer, a medical device using the polyamide elastomer, and a method for producing the polyamide elastomer.
  • Polyamide elastomer is a resin compound that is widely used in various fields such as packaging materials for foods, members for medical devices, members for electrical and mechanical precision devices, members for automobiles, and the like. Among these, as a member for medical equipment, it is used as constituent materials, such as a medical tube and a balloon for catheters, for example.
  • the polyamide elastomer When used as a medical device member, the polyamide elastomer has an extrudability that can be precisely molded into a desired shape, a moldability such as blow moldability, a flexibility that can withstand breakage due to pressure and bending during use, and a fracture Mechanical properties such as elongation and breaking strength are required.
  • Patent Document 1 discloses a block polyether amide obtained by polycondensation of a polyamide having carboxyl groups at both predetermined ends, aminopolyoxyalkylene at both ends having an alkylene group having 3 or more carbon atoms, and a predetermined diamine.
  • Patent Document 2 discloses a polyether amide obtained by polycondensation of a polyamide-forming monomer, an aminopolyoxyalkylene at both ends having an alkylene group having 3 or more carbon atoms, a predetermined diamine and a specific amount of dicarboxylic acid. It is disclosed.
  • the polyether amides described in Patent Document 1 and Patent Document 2 are considered to have a certain degree of flexibility and impact resistance.
  • Patent Document 3 includes (A) a polyamide-forming monomer selected from a predetermined aminocarboxylic acid compound and a predetermined lactam compound, (B) a polyether diamine having a PTMO (polytetramethylene oxide) skeleton, a branched diamine, and a branched diamine.
  • a polyamide elastomer obtained by polymerizing at least one diamine compound selected from alicyclic diamine and norbornanediamine and (C) a predetermined dicarboxylic acid compound is disclosed.
  • these diamine compounds used in the invention described in Patent Document 3 are poor in reactivity and require a long polymerization time.
  • Patent Document 4 discloses a copolymer polyether polyamide resin for coating or impregnation on a flexible woven or knitted fabric having a breaking elongation of 1000% or more and an elastic modulus of 15 MPa or less. Further, as a specific configuration, a soft segment composed of a polyether polyamide composed of a polyetherdiamine compound having an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms and a predetermined dicarboxylic acid compound, and a predetermined aminocarboxylic acid and / or Alternatively, a polyether polyamide resin is disclosed in which hard segments made of polyamide composed of a predetermined lactam compound are bonded. However, the polyether polyamide resin described in Patent Document 4 has a problem that the reactivity of the polyether component is low and the breaking strength of the resin is not sufficient.
  • the object of the present invention is to provide mechanical strength such as flexibility in the solid state, elongation at break and breaking strength, extrusion moldability in the molten state, blow moldability in the solid state, etc.
  • An object of the present invention is to provide a polyamide elastomer having excellent properties.
  • the present invention relates to the following polyamide elastomers [1] to [4], medical devices [5] and [6], and methods for producing [7] to [9].
  • a polyamide elastomer obtained by reacting at least the following components (a), (b), (c) and (d), wherein the molar ratio of the component (c) to the component (d) (c / A polyamide elastomer having d) of 8/2 to 1/9.
  • each R 1 independently represents a linear saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms, and n represents a real number of 0 or more.
  • two or more repeating units including R 1 are included. In this case, the total for each repeating unit including R 1 is n.
  • R 2 represents a direct bond or a linear saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms.
  • Component (c) At least one compound represented by the following general formula (3)
  • R 3 represents a saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms.
  • Component (d) At least one compound represented by the following general formula (4)
  • the component (c) is selected from ethylenediamine, trimethylenediamine, tetramethylenediamine, hexamethylenediamine, undecamethylenediamine, dodecamethylenediamine, and 2,2-4 / 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine.
  • the phosphorus compound is contained so as to be 10 ppm or more and 10000 ppm or less with respect to the total amount of the components (a) to (d). ] Or the manufacturing method of the polyamide elastomer as described in [9].
  • a polyamide elastomer excellent in mechanical properties such as flexibility in the solid state, elongation at break and strength at break, extrusion moldability in the molten state, and blow moldability in the solid state. it can.
  • the polyamide elastomer of the present invention is obtained by reacting at least the components (a), (b), (c) and (d), and the molar ratio (c / d) of the components (c) and (d) is 8/2 to 1/9.
  • it has a structure derived from each of the components (a), (b), (c) and (d), and a molar ratio of the structure derived from the component (c) and the structure derived from the component (d) ( c / d) is 8/2 to 1/9.
  • the predetermined components (a) to (d) are used and the molar ratios of the components (c) and (d) are within a predetermined range.
  • the components are derived from the predetermined components (a) to (d).
  • the effect of the present invention can be achieved by having a structure having a structure and a molar ratio within a predetermined range derived from the components (c) and (d).
  • the polyamide elastomer of the present invention has a polyamide constituent unit derived from the component (a) and / or a polyamide constituent unit derived from the reaction product of the components (b) and (c) as a hard segment, and the component (d) The polyether structural unit derived from is included as a soft segment.
  • the melt viscosity is decreased and the high molecular weight of the polyamide elastomer is more easily achieved.
  • the breaking elongation and breaking strength can be further improved.
  • the component (a) used in the present invention is at least one compound represented by the following general formula (1).
  • each R 1 is independently a linear saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms.
  • N represents a real number of 0 or more.
  • the total for each repeating unit including R 1 is defined as n.
  • n is preferably 1 or more and 100 or less, more preferably 10 or more and 50 or less, and still more preferably 20 or more and 40 or less, from the viewpoints of polymerization reactivity and mechanical properties of the resulting polyamide elastomer.
  • n can be determined by the number average molecular weight obtained by gel permeation chromatography (GPC).
  • R 1 constituting the component (a) may be a saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms. However, R 1 is preferably a saturated hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms in view of polymerization reactivity and mechanical properties of the resulting polyamide elastomer.
  • Preferred examples of the component (a) include 1-6 aminohexanoic acid, 1-7 aminoheptanoic acid, 1-8 aminooctanoic acid, 1-9 aminononanoic acid, 1-10 aminodecanoic acid, 1-11 aminoundecanoic acid, Examples thereof include aminocarboxylic acids such as 1-12 aminododecanoic acid, 1-14 aminotetradecanoic acid, 1-16 aminohexadecanoic acid, 1-17 aminoheptadecanoic acid, 1-18 aminooctadecanoic acid, and condensation products thereof.
  • (a) component is a condensation product of aminocarboxylic acid
  • the condensation product which used 1 type of these aminocarboxylic acids may be sufficient, and the condensation product which combined 2 or more types may be sufficient.
  • the carbon chain of R 1 becomes longer, the toughness of the polyamide elastomer tends to improve.
  • the component (a) may be a condensation product of diamine and dicarboxylic acid, for example, nylon 6-6, which is a polycondensation product of hexamethylenediamine and adipic acid, hexamethylenediamine and azelaic acid.
  • nylon 6-6 which is a polycondensation product of hexamethylenediamine and adipic acid, hexamethylenediamine and azelaic acid.
  • Nylon 6-9 which is a polycondensation product of Nylon
  • Nylon 6-10 which is a polycondensation product of Hexamethylenediamine and sebacic acid
  • Nylon which is a condensation product of Hexamethylenediamine and 1-12 dodecadioic acid
  • examples thereof include, but are not limited to, 6-12 or nylon 9-6 which is a condensation product of nonamethylenediamine and adipic acid.
  • the component (b) used in the present invention is at least one compound represented by the following general formula (2).
  • R 2 is a direct bond or a linear saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms.
  • the linear saturated hydrocarbon group is not particularly limited as long as it has 1 or more carbon atoms, but it has 2 to 10 carbon atoms in view of polymerization reactivity and the mechanical properties of the resulting polyamide elastomer. Is preferred.
  • Specific examples of compounds that can be used as the component (b) include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, and sebacic acid. Examples include, but are not limited to, dicarboxylic acids. These dicarboxylic acids may be used alone or in combination of two or more.
  • the component (c) used in the present invention is at least one compound represented by the following general formula (3).
  • R 3 represents a saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms.
  • R 3 is not limited as long as it is a straight chain or branched saturated hydrocarbon group having 1 or more carbon atoms, but has a carbon number of 2 or more and 14 from the viewpoint of further improving the mechanical properties of the resulting polyamide elastomer.
  • it is preferably 4 or less and 12 or less.
  • At least one aliphatic diamine selected from hexamethylene diamine, heptamethylene diamine, octamethylene diamine, nonamethylene diamine, decamethylene diamine, undecamethylene diamine, and dodecamethylene diamine is present. More preferred.
  • the component (d) used in the present invention is at least one compound represented by the following general formula (4).
  • x, y, and z are x + z is a real number of 1 to 6, and y is a real number of 1 to 20.
  • x + z is preferably 1 or more and 5 or less, more preferably 1 or more and 3.8 or less.
  • y is preferably 1 or more and 15 or less, more preferably 1 or more and 9.2 or less.
  • x + z is preferably a real number of 1 to 6, and y is preferably a real number of 1 to 15.
  • x, y, and z can be determined by GPC measurement, for example, as in the examples described later.
  • component (d) examples include polyethers such as polyoxyethylene, 1,2-polyoxypropylene, 1,3-polyoxypropylene, and amino-modified products of polyoxyalkylene that are copolymers thereof.
  • a diamine compound is mentioned.
  • Jeffamine ED series manufactured by HUNTSMAN, USA can be preferably used. In this Jeffamine ED series, in general formula (4), x + z is 1 or more and 6 or less, and y is 1 or more and 20 or less, which are ED600 and ED900.
  • ED900 is used when x + z is 1 or more and 6 or less
  • ED600 is used when x + z is 1 or more and 3.8 or less
  • ED900 is used when y is 1 or more and 15 or less
  • y is 1 or more and 9.2.
  • the following is ED600.
  • the number average molecular weight of ED600 is preferably 500 to 700
  • the number average molecular weight of ED900 is preferably 800 to 1000.
  • the number average molecular weight in this case is a numerical value calculated by a proton ratio by a nuclear magnetic resonance method using a deuterated chloroform solvent.
  • the molar ratio (c / d) of the component (c) and the component (d) in other words, the molar ratio of the structure derived from the component (c) and the structure derived from the component (d).
  • (C / d) is 8/2 to 1/9.
  • the molar ratio (c / d) is preferably 7/3 to 2/8, more preferably 6/4 to 3/7, from the viewpoint of more excellent workability and mechanical properties.
  • This molar ratio can be measured by the nuclear magnetic resonance (NMR) method using the ⁇ carbon proton adjacent to the amine end group, the side chain proton and the ⁇ carbon proton adjacent to the ether group. Moreover, it corresponds to the molar ratio of each component used in the production stage.
  • the molar ratio (A / B) of the (a) component amino group (A) and the monocarboxylic acid group (B) of the component (b) is from the viewpoint of easily obtaining a polyamide elastomer having a suitable number average molecular weight.
  • the molar ratio (A / B) is preferably 1/2 or more and 5/4 or less, and more preferably substantially 1/1.
  • substantially 1/1 indicates that the number of moles of amino group calculated from the weight of the raw material and the monocarboxylic acid group are approximately equimolar.
  • the melt viscosity (melt flow rate, MFR) of the polyamide elastomer of the present invention is preferably 0.1 to 20 (g / 10 min) at 230 ° C. and 2.16 kgf (21.2 N). Thereby, extrusion moldability becomes favorable.
  • the reaction temperature, reaction time, solution concentration, and the like during polymerization may be appropriately adjusted.
  • the Shore D hardness of the polyamide elastomer of the present invention is preferably 50 to 100, more preferably 60 to 80. Thereby, the softness
  • the charging ratio of the components (c) and (d) may be adjusted as appropriate.
  • the number average molecular weight of the polyamide elastomer of the present invention is preferably from 10,000 to 150,000, and more preferably from 20,000 to 100,000. By setting the number average molecular weight in such a range, the processability and mechanical properties are excellent.
  • the elongation at break in the tensile test of the molded product is preferably from 100% to 600%, more preferably from 200% to 600%.
  • the breaking stress is preferably 20 MPa or more and 100 MPa or less, and more preferably 30 MPa or more and 90 MPa or less.
  • the tensile test can be performed by, for example, a method described later.
  • the polyamide elastomer of the present invention may contain a phosphorus compound.
  • a phosphorus compound thereby, the breaking elongation and breaking stress of a molded object can be improved more. Therefore, it is suitable for a medical balloon, for example.
  • phosphorus compounds include phosphoric acid, pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, and alkali metal salts and alkaline earth metal salts thereof.
  • phosphorous acid, hypophosphorous acid, and alkali metal salts and alkalis thereof are used from the viewpoint of improving the stability of the polymerization reaction, imparting heat stability to the polyamide elastomer, and improving the mechanical properties of the molded body.
  • Earth metal salts are preferred.
  • the content of the phosphorus compound is preferably 5 ppm to 5000 ppm, more preferably 20 ppm to 4000 ppm, and even more preferably 30 ppm to 3000 ppm as the phosphorus element.
  • various additives other than the above-described phosphorus compounds can be blended depending on the purpose within a range not impairing the characteristics. Specifically, heat-resistant agents, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, antistatic agents, lubricants, slip agents, crystal nucleating agents, tackifiers, mold release agents, plasticizers, pigments, dyes, Flame retardants, reinforcing materials, inorganic fillers, microfibers, radiopaque agents and the like can be added.
  • More preferred embodiments of the polyamide elastomer of the present invention are Nos. Shown in Tables 1 to 4. What is obtained by reacting the components (a) to (d) 1 to 64, in other words, Examples thereof include those having structures derived from combinations of components 1 to 64 (a) to (d).
  • the polyamide elastomer of the present invention can be obtained by reacting the components (a), (b), (c), and (d).
  • a method in which the components (a) to (d) are mixed and reacted at the same time for example, a method in which the components (a) and (b) are reacted and then the remaining components are added and reacted is exemplified.
  • step (i) a step of mixing the components (a) and (b) and reacting them to obtain a prepolymer ( Hereinafter, referred to as “step (i)”), and a step of mixing and reacting the components (c) and (d) with the prepolymer obtained in step (i) (hereinafter referred to as “step (ii)”). It is preferably obtained by a production method comprising:
  • the mixing ratio when mixing the component (a) and the component (b) is not particularly limited, but the amino group (a) component (a) is easy to obtain a desired hard segment length.
  • the molar ratio (A / B) of the monocarboxylic acid group (B) of the component (A) to the component (b) is preferably 1/2 or more and 5/4 or less, more preferably 1/1.
  • the addition of the compound that can cause the equimolarity of the amino group and the carboxylic acid group to be added does not lower the desired physical properties.
  • the mixing ratio of each component (a) to (d) is not particularly limited, but the component (a) is based on the total components (a) to (d). 70 to 98.5% by weight is preferable, and 85 to 98% by weight is more preferable.
  • Component (b) is preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on all components (a) to (d).
  • the component (c) is preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on all the components (a) to (d).
  • the component (d) is preferably 0.5 to 30% by weight, more preferably 1 to 20% by weight, based on all the components (a) to (d).
  • the mixing amount of the component (a) and the component (b) may be determined in consideration of the step (ii). However, as described above, it is preferable to consider the molar ratio of the amino group to the carboxylic acid group in all the components (a) to (d), and the mixing amount so that the molar ratio is substantially equimolar. Is preferably determined. Further, when the component (a) is a condensation polymerization product, the mixing amount can be determined based on the compound before polymerization.
  • the reaction in the steps (i) and (ii) can be performed in a solvent or in a solvent-free state without using a solvent. It is preferable to carry out the reaction without using a solvent without using a solvent because the desired polyamide elastomer can be easily obtained.
  • a solvent-free reaction can be performed by a melt-kneading method. Therefore, it is preferable to react the component (a) and the component (b) in the step (i) and the prepolymer, the component (c) and the component (d) in the step (ii) by a melt kneading method.
  • melt polycondensation reaction In the method for producing a polyamide elastomer of the present invention, as the polymerization reaction of the components (a) to (d), normal pressure melt polycondensation reaction, reduced pressure melt polycondensation reaction, or a combination thereof can be employed.
  • reduced pressure melt polycondensation the pressure in the reaction vessel is preferably set to 0.1 to 0.01 (MPa) in a nitrogen gas atmosphere from the viewpoint of polymerization reactivity.
  • melt polycondensation reactions can be performed by a melt-kneading method in a solvent-free state.
  • the reaction temperature in step (i) and step (ii) in the method for producing a polyamide elastomer of the present invention is not particularly limited as long as a polymerization reaction occurs, but is preferably 160 to 300 ° C. from the balance of reaction rate and suppression of thermal decomposition. More preferably, it is carried out at 200 to 280 ° C.
  • the reaction temperatures in steps (i) and (ii) may be the same or different.
  • the polymerization reaction time in steps (i) and (ii) is preferably 3 to 10 hours from the viewpoint of increasing the molecular weight and suppressing coloring.
  • the polymerization reaction times in steps (i) and (ii) may be the same or different.
  • the method for producing the polyamide elastomer of the present invention may be a batch type or a continuous type.
  • a batch type using a batch type reaction kettle or the like, or a continuous type using a single tank type or multi-tank type continuous reaction apparatus, a tubular continuous reaction apparatus or the like may be used.
  • a phosphorus compound can be used as a catalyst if necessary.
  • phosphorus compounds include phosphoric acid, pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, and alkali metal salts and alkaline earth metal salts thereof.
  • phosphorous acid, hypophosphorous acid, and alkali metal salts and alkalis thereof are used from the viewpoint of improving the stability of the polymerization reaction, imparting heat stability to the polyamide elastomer, and improving the mechanical properties of the molded body. It is preferable to use an inorganic phosphorus compound such as an earth metal salt.
  • the weight when such a phosphorus compound is charged is preferably 10 or more and 10,000 ppm or less with respect to the total weight of the components (a) to (d) in at least one of step (i) and step (ii). Yes, more preferably 100 ppm or more and 5000 ppm or less.
  • the addition amount of the compound before condensation polymerization can be made into a reference
  • the phosphorus compound may be discharged out of the reaction system by a by-product generated in the reaction, the charged weight and the phosphorus element content in the polyamide elastomer may not be the same.
  • the amount of phosphorus element in the obtained polyamide elastomer is preferably 5 ppm to 5000 ppm, more preferably 20 ppm to 4000 ppm, and even more preferably 30 ppm to 3000 ppm.
  • a molten polymer is drawn out in a string shape and cooled, and can be obtained as pellets or the like as necessary.
  • the polyamide elastomer of the present invention contains a polyether chain group and a polyamide group in an appropriate amount, so that the change in physical properties due to water absorption is small, the extrusion characteristics and the take-out moldability are excellent due to the melt characteristics of the resin, and the blow moldability is improved. Excellent and excellent toughness. Therefore, it can be used for manufacturing molded articles in various fields.
  • the polyamide elastomer of the present invention can be used for extrusion molding to produce a member such as a tube, a hose, or a medical tube.
  • the polyamide elastomer of the present invention can be blow-molded to produce members such as bottles, containers, and catheter balloons.
  • the polyamide elastomer of the present invention is suitable as a constituent material for medical members used in medical devices. Examples of the medical member include a catheter balloon and a medical tube.
  • the medical member is a catheter balloon
  • the present invention is not limited thereto.
  • a balloon for a catheter (hereinafter simply referred to as “balloon”) is produced by first producing a tube (hereinafter sometimes referred to as “parison”) using the polyamide elastomer of the present invention, and then the obtained parison. Can be manufactured by further processing.
  • a method for producing a parison using a polyamide elastomer a general known molding method can be used. For example, extrusion molding, injection molding, melt spinning molding and the like can be mentioned.
  • the parison generally has a cylindrical shape whose diameter is constant in the major axis direction.
  • a general known molding method can be used as a method for producing a balloon from a parison.
  • a balloon having a desired shape can be produced by biaxial stretching by blow molding such as air blowing or die blowing, vacuum molding, or the like.
  • the molding temperature is generally 95 to 165 ° C.
  • the inner diameter expansion rate of the balloon from the parison is preferably 400% to 900%, more preferably 500% to 800%.
  • the inner diameter expansion rate in the present invention is a value calculated by the following equation.
  • Inner diameter expansion rate (%) (inner diameter during balloon expansion during molding / parison inner diameter) ⁇ 100
  • Appearance inspection or the like is performed on the balloon obtained as described above, and only those that pass the inspection can be used as medical members of medical devices such as balloon catheters. In the appearance inspection, diamond-shaped scratches, fish eyes, and cracks observed on the surface of the balloon are regarded as defective.
  • the polyamide elastomer of the present invention is excellent in mechanical properties such as flexibility, elongation at break and strength at break, extrusion moldability in the molten state, and workability such as blow moldability in the solid state.
  • mechanical properties such as flexibility, elongation at break and strength at break, extrusion moldability in the molten state, and workability such as blow moldability in the solid state.
  • medical device members it can be used for various applications such as packaging materials for foods, electrical / mechanical precision device members, automobile members and the like.
  • melt flow rate The melt flow rate (MFR) was measured according to ASTM-D3418 using a melt indexer G-01 (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho). At that time, the resin was dried in an oven at 80 ° C. for 4 hours.
  • the number average molecular weight Mn was calculated by gel permeation chromatography (GPC). GPC measurement is performed using a GPC unit (system unit: SCL-10Avp, liquid feeding unit: LC-10ADvp, column oven: CTO-10Avp, detector: RID-10A) manufactured by Shimadzu Corporation as a GPC measurement device. LF-404 manufactured by SHODEX was used, and hexafluoroisopropanol was used as a solvent. The number average molecular weight was calculated from the obtained molecular weight distribution as a PMMA equivalent molecular weight by a calibration curve using a PMMA (polymethyl methacrylate) standard substance. In addition, the number average molecular weight has a measurement variation of about 10%, and is an average value measured three times.
  • GPC gel permeation chromatography
  • Test test In the tensile test, a test piece conforming to ASTM-D638 (TYPE 5) was used. The test piece was obtained by pressing the polyamide elastomer pellets obtained in Examples and Comparative Examples at 190 ° C. using a small press machine (product name: MP-2FH, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.), and cooling the thickness 1 ( mm) film was prepared and punched with a punching blade of the above-mentioned standard. And the drying process of the test piece was 80 degreeC and 4 hours. The tensile test was performed at a speed of 200 (mm / min).
  • the Shore D measurement was performed in a 23 ° C. constant temperature room using a 6 mm thick sheet according to ASTM-D2240. A sheet having a thickness of 6 mm was produced by the press using the polyamide elastomer pellets of Examples and Comparative Examples. As a measuring device, a rubber hardness meter load tester D type manufactured by Kobunshi Keiki Co., Ltd. was used.
  • Example 1 Into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet and condensed water outlet, was charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid and 0.6 g of hypophosphorous acid, and the inside of the vessel was sufficiently nitrogen In order to substitute and melt, the temperature was raised at 280 ° C. for 1 hour, and polymerization was carried out until the number average molecular weight reached 5000 to obtain a component (a) that became a hard segment. Then, as component (b), 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • component (b) 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • step (ii) For 1 hour to carry out dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)). Hexamethylenediamine 22.3 g (0.19 mol) as component (c) and polyether diamine (manufactured by HUNTSMAN) as component (c) so as to be equimolar with the carboxylic acid groups at both ends of the obtained dicarboxylic acid hard segment.
  • x + z is from 1 to 3.8
  • y is from 1 to 9.2
  • the number average molecular weight is from 500 to 700. 048 mol
  • Example 2 Into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet and condensed water outlet, was charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid and 0.6 g of hypophosphorous acid, and the inside of the vessel was sufficiently nitrogen In order to perform substitution and melting, the temperature was raised at 280 ° C. for 1 hour, and polymerization was performed until the number average molecular weight reached 5200, thereby obtaining a component (a) that became a hard segment. Then, as component (b), 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • component (b) 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • step (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • HUNTSMAN polyether diamine
  • Example 3 Into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet and condensed water outlet, was charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid and 0.6 g of hypophosphorous acid, and the inside of the vessel was sufficiently nitrogen In order to perform substitution and melting, the temperature was raised at 280 ° C. for 1 hour, and polymerization was performed until the number average molecular weight reached 5400 to obtain a component (a) that became a hard segment. Then, as component (b), 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • step (I) Hexamethylene diamine 14 g (0.12 mol) as component (c) and polyether diamine (Jeffer manufactured by HUNTSMAN) as component (c) so as to be equimolar with the carboxylic acid groups at both ends of the obtained dicarboxylic acid oxidation hard segment Mine ED600) was charged in 72 g (0.12 mol), heated to 260 ° C., and further polymerized for 4 hours (step (ii)).
  • Example 4 Into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet and condensed water outlet, was charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid and 0.6 g of hypophosphorous acid, and the inside of the vessel was sufficiently nitrogen In order to perform substitution and melting, the temperature was raised at 280 ° C. for 1 hour, and polymerization was performed until the number average molecular weight reached 5100 to obtain a component (a) that became a hard segment. Then, as component (b), 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • step (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • Mine ED600 was charged in 101 g (0.168 mol), heated to 260 ° C., and further polymerized for 5 hours to obtain a polymer (step (ii)).
  • Example 5 Into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet and condensed water outlet, was charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid and 0.6 g of hypophosphorous acid, and the inside of the vessel was sufficiently nitrogen In order to substitute and melt, the temperature was raised at 280 ° C. for 1 hour, and polymerization was carried out until the number average molecular weight reached 4900 to obtain a component (a) that became a hard segment. Then, as component (b), 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • component (b) 35 g (0.24 mol) of adipic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C.
  • step (I) Hexamethylenediamine 3 g (0.026 mol) as component (c) and polyether diamine (Jeffer manufactured by HUNTSMAN) as component (c) so as to be equimolar with the carboxylic acid groups at both ends of the obtained dicarboxylic acid oxidation hard segment Mine ED600) was charged in 130 g (0.217 mol), the temperature was raised to 260 ° C., and polymerization was further performed for 4 hours. Thereafter, polymerization was carried out under reduced pressure for 4 hours to obtain a polymer (step (ii)).
  • HUNTSMAN polyether diamine
  • Example 6 Charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid (component (a)) and 0.6 g of hypophosphorous acid into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet, and condensed water outlet. Furthermore, the molar amount of a single terminal amine group assuming a hard segment with a number average molecular weight of 5000 and equimolar amounts of 35 g (0.24 mol) of adipic acid (component (b)), the carboxylic acid groups at both ends of the dicarboxylic acid hard segment, etc.
  • Example 7 Charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid (component (a)) and 0.6 g of hypophosphorous acid into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet, and condensed water outlet. Furthermore, the molar amount of a single terminal amine group assuming a hard segment with a number average molecular weight of 5000 and equimolar amounts of 35 g (0.24 mol) of adipic acid (component (b)), the carboxylic acid groups at both ends of the dicarboxylic acid hard segment, etc.
  • Example 8 In a reaction vessel having a volume of 3 L equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet, and condensed water outlet, 1200 g of 6-aminohexanoic acid (component (a)) and 0.6 g of hypophosphorous acid were added.
  • adipic acid component (b)
  • adipic acid component (b)
  • equimolar to the molar amount of one terminal amine group assuming a hard segment with a number average molecular weight of 5000 and both terminal carboxylic acid groups of the dicarboxylic acid hard segment Hexamethylenediamine (component (c)) 2.78 g (0.024 mol) and polyether diamine (JEFAMINE ED600 manufactured by HUNTSMAN) (component (d)) (129.6 g (. 22 mol)
  • the inside of the container is sufficiently purged with nitrogen and heated to 280 ° C. for 1 hour, and then heated to 260 ° C. for 6 hours to conduct polymerization. It was obtained over.
  • Example 9 Into a 3 L reaction vessel equipped with a stirrer, temperature controller, pressure gauge, nitrogen gas inlet and condensed water outlet, was charged 1200 g of 12 aminododecanoic acid and 0.6 g of hypophosphorous acid, and the inside of the vessel was sufficiently nitrogen In order to substitute and melt, the mixture was heated at 280 ° C. for 1 hour and polymerized until the number average molecular weight reached 5100 to obtain a component (a) that became a hard segment. Then, as component (b), 48.5 g (0.24 mol) of sebacic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C. for 1 hour to dicarboxylate the hard segment.
  • component (b) 48.5 g (0.24 mol) of sebacic acid equimolar to the molar amount of the terminal amine group of the hard segment was added and reacted at 220 ° C. for 1 hour to dicarbox
  • Step (i) 24 g (0.12 mol) of dodecamethylene diamine as component (c) and polyether diamine (Jeffer manufactured by HUNTSMAN) as component (d) so as to be equimolar with the carboxylic acid groups at both ends of the obtained dicarboxylic acid hard segment.
  • Mine ED600 was charged in 72 g (0.12 mol), heated to 260 ° C., and further polymerized for 4 hours to obtain a polymer (step (ii)). After completion of the polymerization, stirring was stopped, and the colorless and transparent polymer in a molten state was drawn out from the takeout port in a string shape, cooled with water, and pelletized to obtain about 1 kg of pellets.
  • step) (I) For 1 hour to carry out dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • step (I) Charged 144 g (0.24 mol) of polyether diamine (JEFAMINE ED600 manufactured by HUNTSMAN) as component (d) so as to be equimolar with both terminal carboxylic acid groups of the obtained dicarboxylic acid hard segment, up to 260 ° C.
  • the temperature was raised, and the polymerization was further carried out for 4 hours. Thereafter, polymerization was carried out under reduced pressure for 4 hours to obtain a polymer.
  • step) (I) Hexamethylenediamine 25 g (0.216 mol) as component (c) and polyether diamine (Jeffer manufactured by HUNTSMAN) as component (c) so as to be equimolar with the carboxylic acid groups at both ends of the obtained dicarboxylic acid hard segment.
  • Min. ED600 was charged in 14.4 g (0.024 mol), the temperature was raised to 260 ° C., and polymerization was further performed for 4 hours. Thereafter, polymerization was carried out under reduced pressure for 3 hours to obtain a polymer.
  • step) (I) Polyether diamine (JEFAMINE ED900 manufactured by HUNTSMAN, x + z is 1 or more in the general formula (4) as component (d) so as to be equimolar with both terminal carboxylic acid groups of the obtained dicarboxylic acid oxidation hard segment. .2 or less and y is 1 or more and 13.
  • the number average molecular weight is 800 to 1000.
  • 216 g (0.24 mol) was charged, the temperature was raised to 260 ° C., and polymerization was further performed for 4 hours. Thereafter, polymerization was carried out under reduced pressure for 4 hours to obtain a polymer.
  • step) (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • step) (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • step) (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • step) (I) 55 g (0.24 mol) of polyether diamine (JEFAMINE D230 manufactured by HUNTSMAN Co., Ltd., all triblock polyether diamine of polypropylene oxide) so as to be equimolar with the carboxylic acid groups at both ends of the obtained dicarboxylic acid hard segment.
  • the temperature was raised to 260 ° C., and polymerization was further performed for 4 hours. Thereafter, polymerization was carried out under reduced pressure for 4 hours to obtain a polymer.
  • step) (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • step) (I) 480 g (0.24 mol) of polyether diamine (JEFAMINE D2000 manufactured by HUNTSMAN Co., Ltd., all triblock polyether diamine of polypropylene oxide) so as to be equimolar with the carboxylic acid groups at both ends of the obtained dicarboxylic acid hard segment.
  • the temperature was raised to 260 ° C., and polymerization was further performed for 4 hours. Thereafter, polymerization was carried out under reduced pressure for 4 hours to obtain a polymer.
  • step) (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • step) (I) dicarboxylic oxidation of the hard segment (step) (I)).
  • 240 g of polyether diamine Jephamine THF-100 manufactured by HUNTSMAN; triblock polytetramethylene oxide diamine, Mn: 1000
  • Mn triblock polytetramethylene oxide diamine
  • the temperature was raised to 260 ° C.
  • polymerization was further performed for 6 hours to obtain a polymer.
  • stirring was stopped, and the colorless and transparent polymer in a molten state was drawn out from the takeout port in a string shape, cooled with water, and pelletized to obtain about 1 kg of pellets.
  • adipic acid component (b)
  • component (d) 35 g (0.24 mol) of adipic acid (component (b)) equimolar to the molar amount of one terminal amine group assuming a hard segment with a number average molecular weight of 5000 and both terminal carboxylic acid groups of the dicarboxylic acid hard segment
  • 144 g (0.24 mol) of polyether diamine Jefamine ED600 manufactured by HUNTSMAN
  • component (d) component (component (d)) was charged, and the inside of the container was sufficiently purged with nitrogen, and melted at 1 at 280 ° C. The temperature was raised to 260 ° C., and polymerization was carried out for 6 hours to obtain a polymer.
  • the polyamide elastomers of Examples 1 to 9 have an extrudable MFR value, are excellent in melt moldability, and are excellent in mechanical properties of elongation at break and strength at break from the tensile test results. It has a good balance of properties and can be suitably used for the manufacture of medical tubes and balloons. In addition, it can be seen from the comparison between the example and the comparative example that the elongation at break and the strength at break are excellent when the Shore D hardness is comparable.
  • Example 10 Transparent pellets were obtained in the same manner as in Example 3 except that the amount of hypophosphorous acid added was 0.13 g (100 ppm).
  • a tube (parison) was obtained by extrusion molding using the pellets. Blow molding was performed using the parison, and a balloon for catheter having an inner diameter expansion rate of 640% was obtained.
  • Table 6 shows the phosphorus element concentration at that time, the obtained molding results, and the pressure resistance test results of the compacts.
  • concentration (100 ppm) at the time of preparation of hypophosphorous acid is computed on the basis of the total amount of 12 amino dodecanoic acid, adipic acid, hexamethylene diamine, and polyether diamine. The same applies to Example 11.
  • Example 11 Transparent pellets were obtained in the same manner as in Example 3, except that the amount of hypophosphorous acid added was 1.32 g (1000 ppm). A tube (parison) was obtained by extrusion molding using the pellets. Blow molding was performed using the parison, and a balloon for catheter having an inner diameter expansion rate of 640% was obtained. Table 6 shows the phosphorus element concentration at that time, the obtained molding results, and the pressure resistance test results of the compacts.

Abstract

　少なくとも下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分を反応させて得られるポリアミドエラストマーであって、前記（ｃ）成分と前記（ｄ）成分のモル比率（ｃ／ｄ）が８／２～１／９であるポリアミドエラストマー。　（ａ）成分　下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物　（式中、Ｒ１は、各々独立して炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基であり、ｎは０以上の実数を示す。また、Ｒ１を含む繰り返し単位が２種以上含まれる場合、Ｒ１を含む繰り返し単位毎の総和をｎとする。）　（ｂ）成分　下記一般式（２）で表される少なくとも１種の化合物　（式中、Ｒ２は、直結、または、炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基を示す。）　（ｃ）成分　下記一般式（３）で表される少なくとも１種の化合物　（式中、Ｒ３は、炭素数１以上の飽和炭化水素基を示す。）　（ｄ）成分　下記一般式（４）で表される少なくとも１種の化合物　（式中、ｘ＋ｚは１以上６以下の実数で、ｙは１以上２０以下を示す。）

Description

ポリアミドエラストマー、医療機器及びポリアミドエラストマーの製造方法
　本発明は、ポリアミドエラストマー、該ポリアミドエラストマーを用いた医療機器及び当該ポリアミドエラストマーの製造方法に関する。
　ポリアミドエラストマーは、食品等の包装材料、医療機器用部材、電気・機械精密機器用部材、自動車用部材等の様々な分野で幅広く用いられている樹脂化合物である。これらのうち、医療機器用部材としては、例えば医療用チューブ、カテーテル用バルーン等の構成材料として用いられている。医療機器用部材に用いる場合は、ポリアミドエラストマーには、所望の形状に精密に成形できる押出成形性、ブロー成形性等の成形性や使用時の圧力や屈曲などによる破壊に耐えうる柔軟性、破断伸度、破断強度等の力学的特性が求められている。
　特許文献１には、所定の両末端にカルボキシル基を有するポリアミド、炭素数が３以上のアルキレン基を持つ両末端アミノポリオキシアルキレン及び所定のジアミンを縮重合させて得られるブロックポリエーテルアミドが開示されている。また、特許文献２には、ポリアミド形成性モノマー、炭素数が３以上のアルキレン基を持つ両末端アミノポリオキシアルキレン、所定のジアミン及び特定量のジカルボン酸を重縮合させて得られるポリエーテルアミドが開示されている。特許文献１及び特許文献２に記載のポリエーテルアミドは、ある程度の柔軟性や耐衝撃性を有すると考えらえる。しかしながら、特許文献１及び２に記載の成分構成のポリーテルアミドでは、炭素数が３以上のアルキレン基を持つポリエーテルを用いても、柔軟性、破断伸度や破断強度等の機械的強度が不十分であり、更なる向上が求められていた。
　特許文献３には、（Ａ）所定のアミノカルボン酸化合物及び所定のラクタム化合物から選ばれるポリアミド形成性モノマー、（Ｂ）ＰＴＭＯ（ポリテトラメチレンオキサイド）骨格を有するポリエーテルジアミン並びに分岐型ジアミン、分岐脂環式ジアミン、ノルボルナンジアミンから選ばれる少なくとも１種のジアミン化合物、（Ｃ）所定のジカルボン酸化合物を重合して得られるポリアミドエラストマーが開示されている。しかしながら、特許文献３に記載の発明で用いられるこれらのジアミン化合物は反応性に乏しく、長い重合時間を要する。そのため、重合中に重合物の一部が熱分解し、得られるエラストマーが着色したり、十分に反応しない等により得られたエラストマーの破断伸び、破断強度等の強度が十分ではないという問題がある。
　特許文献４には、破断伸度が１０００％以上、弾性率が１５ＭＰａ以下の柔軟な織編物へのコーティングもしくは含浸用共重合ポリエーテルポリアミド樹脂が開示されている。また、具体的な構成として、炭素数２～３のアルキレン基を有するポリエーテルジアミン化合物と所定のジカルボン酸化合物とから構成されたポリエーテルポリアミドからなるソフトセグメント、並びに、所定のアミノカルボン酸及び／又は所定のラクタム化合物から構成されたポリアミドからなるハードセグメントが結合されてなるポリエーテルポリアミド樹脂が開示されている。しかしながら、特許文献４に記載のポリエーテルポリアミド樹脂は、ポリエーテル成分の反応性が低く、樹脂の破断強度が十分ではないという問題がある。
特開昭５９－１９３９２３号公報 特開昭５９－１３１６２８号公報 国際公開第２００７／１４５３２４号 国際公開第２００９／１３９０８７号
　上記の問題点に鑑みて、本発明の目的は、固体状態での柔軟性、破断伸度、破断強度、等の力学的強度、溶融状態における押出成形性、固体状態におけるブロー成形性等の成形性に優れるポリアミドエラストマーを提供することにある。
　本発明者は、前述の課題解決のために鋭意検討を行なった結果、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、下記［１］～［４］のポリアミドエラストマー、［５］および［６］の医療機器、および［７］～［９］の製造方法に関する。
　［１］少なくとも下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分を反応させて得られるポリアミドエラストマーであって、前記（ｃ）成分と前記（ｄ）成分のモル比率（ｃ／ｄ）が８／２～１／９であるポリアミドエラストマー。
　（ａ）成分
　下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
  
（式中、Ｒ１は、各々独立して炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基であり、ｎは０以上の実数を示す。また、Ｒ１を含む繰り返し単位が２種以上含まれる場合、Ｒ１を含む繰り返し単位毎の総和をｎとする。）
　（ｂ）成分
　下記一般式（２）で表される少なくとも１種の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
  
（式中、Ｒ２は、直結、または、炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基を示す。）
　（ｃ）成分
　下記一般式（３）で表される少なくとも１種の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
  
（式中、Ｒ３は、炭素数１以上の飽和炭化水素基を示す。）
　（ｄ）成分
　下記一般式（４）で表される少なくとも１種の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  
（式中、ｘ＋ｚは１以上６以下の実数で、ｙは１以上２０以下の実数を示す。）
　［２］数平均分子量が１００００以上１５００００以下である前記［１］に記載のポリアミドエラストマー。
　［３］前記（ｃ）成分がエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２－４／２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミンから選択される少なくとも１種の脂肪族ジアミンである前記［１］又は［２］に記載のポリアミドエラストマー。
　［４］前記（ａ）成分のアミノ基（Ａ）と（ｂ）成分のモノカルボン酸基（Ｂ）のモル比（Ａ／Ｂ）が、実質的に１／１である前記［１］～［３］のいずれかに記載のポリアミドエラストマー。
　［５］リン元素が５ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下となるようにリン化合物が含まれる前記［１］～［４］のいずれかに記載のポリアミドエラストマー。
　［６］前記［１］～［５］のいずれかに記載のポリアミドエラストマーを用いて作製された医療用部材を有する医療機器。
　［７］前記医療用部材がカテーテル用バルーン又は医療用チューブである前記［５］に記載の医療機器。
　［８］（ｉ）前記（ａ）成分と前記（ｂ）成分を反応させてプレポリマーを得る工程と、（ii）前記プレポリマーに前記（ｃ）成分と前記（ｄ）成分を混合し反応させる工程、とを含む前記［１］～前記［５］のいずれかに記載のポリアミドエラストマーの製造方法。
　［９］少なくとも前記（ｉ）及び（ii）の工程における各成分を溶融混練法で反応させる前記［８］に記載のポリアミドエラストマーの製造方法。
　［１０］前記（ｉ）及び（ii）の工程のうち少なくとも一方において、前記（ａ）乃至（ｄ）成分の合計量に対して１０ｐｐｍ以上１００００ｐｐｍ以下となるようにリン化合物を含有させる前記［８］または［９］に記載のポリアミドエラストマーの製造方法。
　本発明によれば、固体状態での柔軟性、破断伸度、破断強度等の力学的特性、溶融状態における押出成形性、固体状態におけるブロー成形性等の成形性に優れるポリアミドエラストマーを得ることができる。
　以下に、本発明のポリアミドエラストマーの実施形態について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　本発明のポリアミドエラストマーは、少なくとも上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分を反応させて得られ、（ｃ）成分と（ｄ）成分のモル比率（ｃ／ｄ）が８／２～１／９である。換言すると、上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分にそれぞれ由来する構造を有し、（ｃ）成分に由来する構造と（ｄ）成分に由来する構造のモル比率（ｃ／ｄ）が８／２～１／９である。このように、所定の（ａ）乃至（ｄ）成分を用いるとともに（ｃ）及び（ｄ）成分を所定範囲のモル比率とする、換言すると、所定の（ａ）乃至（ｄ）成分に由来する構造を有するとともに（ｃ）及び（ｄ）成分に由来する構造を所定範囲のモル比率にすることで、本発明の効果が奏される。また、本発明のポリアミドエラストマーは、（ａ）成分に由来するポリアミド構成単位及び／又は（ｂ）及び（ｃ）成分の反応物に由来するポリアミド構成単位をハードセグメントとして有し、（ｄ）成分に由来するポリエーテル構成単位をソフトセグメントとして有する。そして、特に、（ｂ）成分を介して（ａ）成分と（ｃ）成分又は（ｄ）が結合した構造を形成させた場合、溶融粘度を低下させてポリアミドエラストマーの高分子量化がより容易になり、破断伸度、破断強度をより一層向上させることができる。
　以下に前記（ａ）～（ｄ）成分と本発明のポリアミドエラストマーについてより詳細に説明する。
　本発明で用いる（ａ）成分は、下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
  
　一般式（１）中、Ｒ１は、各々独立して炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基である。また、ｎは０以上の実数を示す。また、Ｒ１を含む繰り返し単位が２種以上含まれる場合、Ｒ１を含む繰り返し単位毎の総和をｎとする。ｎは重合反応性および得られるポリアミドエラストマーの力学的特性の観点で、好ましくは１以上１００以下、より好ましくは１０以上５０以下、さらに好ましくは２０以上４０以下である。ここで、ｎは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により得られる数平均分子量により決定することができる。
　このような（ａ）成分を構成するＲ１は、炭素数１以上の飽和炭化水素基であればよい。但し、重合反応性及び得られるポリアミドエラストマーの力学的特性の点で、Ｒ１が炭素数６以上１８以下の飽和炭化水素基であることが好ましい。好ましい（ａ）成分としては、例えば、１－６アミノヘキサン酸、１－７アミノヘプタン酸、１－８アミノオクタン酸、１－９アミノノナン酸、１－１０アミノデカン酸、１－１１アミノウンデカン酸、１－１２アミノドデカン酸、１－１４アミノテトラデカン酸、１－１６アミノヘキサデカン酸、１－１７アミノヘプタデカン酸、１－１８アミノオクタデカン酸等のアミノカルボン酸、その縮合生成物が挙げられる。また、（ａ）成分がアミノカルボン酸の縮合生成物である場合は、これらのアミノカルボン酸を１種用いた縮合生成物でもよいし、２種以上組み合わせた縮合生成物でもよい。
　尚、特にＲ１の炭素鎖が長くなるにしたがい、ポリアミドエラストマーの靱性が向上する傾向にある。
　また、（ａ）成分は、ジアミンとジカルボン酸との縮合生成物であってもよく、例えば、ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸との重縮合生成物であるナイロン６－６、ヘキサメチレンジアミンとアゼライン酸との重縮合生成物であるナイロン６－９、ヘキサメチレンジアミンとセバシン酸との重縮合生成物であるナイロン６－１０、ヘキサメチレンジアミンと１－１２ドデカ二酸との縮合生成物であるナイロン６－１２、あるいは、ノナメチレンジアミンとアジピン酸との縮合生成物であるナイロン９－６等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
　本発明で用いる（ｂ）成分は、下記一般式（２）で表される少なくとも１種の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  
　一般式（２）中、Ｒ２は、直結、または、炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基である。
　直鎖状飽和炭化水素基としては、炭素数が１以上であれば特に限定はないが、重合反応性および得られるポリアミドエラストマーの力学的特性の観点で、炭素数が２以上１０以下であることが好ましい。
　このような（ｂ）成分として用いることが可能な化合物としては、具体的には、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸等のジカルボン酸が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。また、これらのジカルボン酸は、１種でもよいし、２種以上でもよい。
　本発明で用いる（ｃ）成分は、下記一般式（３）で表される少なくとも１種の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  
　一般式（３）中、Ｒ３は、炭素数１以上の飽和炭化水素基を示す。
　Ｒ３は、炭素数１以上の直鎖状、または、分岐状飽和炭化水素基であれば限定はないが、得られるポリアミドエラストマーの力学的特性をより向上させる観点で、炭素数が２以上１４以下であることが好ましく、４以上１２以下がより好ましい。具体的には、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２－４／２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン、３－メチルペンタメチルジアミン等の脂肪族ジアミンが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。また、これらのうち、上記観点から、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミンから選択される少なくとも１種の脂肪族ジアミンがより好ましい。
　本発明で用いる（ｄ）成分は、下記一般式（４）で表される少なくとも１種の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  
　一般式（４）中、ｘ、ｙ及びｚは、ｘ＋ｚは１以上６以下の実数で、ｙは１以上２０以下の実数である。これにより、重合反応性と柔軟性の好適なバランスを取ることができる。ｘ＋ｚは、好ましくは１以上５以下、さらに好ましくは１以上３．８以下である。また、ｙは、好ましくは１以上１５以下、より好ましくは１以上９．２以下である。さらに、ｘ＋ｚは１以上６以下の実数で、ｙは１以上１５以下の実数であるのが好ましい。ここで、ｘ、ｙ、ｚは、例えば後述の実施例のようにしてＧＰＣ測定により決定することができる。
　このような（ｄ）成分としては、例えば、ポリオキシエチレン、１，２－ポリオキシプロピレン、１，３－ポリオキシプロピレンあるいはそれらの共重合物であるポリオキシアルキレンのアミノ変性体等のポリエーテルジアミン化合物が挙げられる。具体的には、米国ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤシリーズ等を好ましく用いることができる。このジェファーミンＥＤシリーズは、一般式（４）中、ｘ＋ｚは１以上６以下で、ｙは１以上２０以下を示すものとしては、ＥＤ６００とＥＤ９００である。このうち、ｘ＋ｚが１以上６以下のものとしては、ＥＤ９００、ｘ＋ｚが１以上３．８以下のものとしては、ＥＤ６００、ｙが１以上１５以下のものとしてはＥＤ９００、ｙが１以上９．２以下のものとしては、ＥＤ６００である。また、ｘ＋ｚ及びｙがこのような範囲のうち、ＥＤ６００の数平均分子量は５００～７００が好ましく、ＥＤ９００の数平均分子量は８００～１０００が好ましい。この場合の数平均分子量は、重クロロホルム溶媒を用いた核磁気共鳴法によるプロトン比により算出した数値である。
　本発明では、前述のように、（ｃ）成分と（ｄ）成分のモル比率（ｃ／ｄ）、換言すると、（ｃ）成分に由来する構造と（ｄ）成分に由来する構造のモル比率（ｃ／ｄ）は、８／２～１／９である。これにより好適な加工性および機械特性が付与できる。より加工性や機械的特性に優れる点で、モル比率（ｃ／ｄ）は、７／３～２／８が好ましく、６／４～３／７がより好ましい。尚、このモル比率は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）法により、アミン末端基に隣接するα炭素のプロトンおよび側鎖のプロトンおよびエーテル基に隣接するα炭素のプロトンで測定することができる。また、製造段階では使用する各成分のモル比率に対応する。
　本発明では、（ａ）成分アミノ基（Ａ）と（ｂ）成分のモノカルボン酸基（Ｂ）のモル比（Ａ／Ｂ）は、好適な数平均分子量のポリアミドエラストマーを得られやすい観点から、モル比（Ａ／Ｂ）は１／２以上５／４以下が好ましく、実質的に１／１であるのがより好ましい。ここで、実質的に１／１であるとは、原料の重量から算出されるアミノ基のモル数とモノカルボン酸基が概ね等モルであることを示す。
　本発明のポリアミドエラストマーの溶融粘度（メルトフローレート、ＭＦＲ）は、２３０℃、２．１６ｋｇｆ（２１．２Ｎ）において０．１～２０（ｇ／１０ｍｉｎ）であることが好ましい。これにより、押出し成形性が良好となる。溶融粘度をこの様な範囲とするためには、重合時の反応温度、反応時間、溶液濃度などを適宜調整すればよい。
　本発明のポリアミドエラストマーのショアＤ硬度は、５０～１００が好ましく、６０～８０がより好ましい。これにより、成形体の柔軟性が得られる。ショアＤ硬度をこの様な範囲とするためには、（ｃ）及び（ｄ）成分の仕込み比を適宜調整すればよい。
　本発明のポリアミドエラストマーの数平均分子量は１００００以上１５００００以下が好ましく、２００００以上１０００００以下がより好ましい。数平均分子量をこのような範囲にすることで、加工性や機械的特性に優れる。
　本発明のポリアミドエラストマーにおいて、成形体の引張試験における破断伸びは１００％以上６００％以下が好ましく、２００％以上６００％以下がより好ましい。また破断応力は２０ＭＰａ以上１００ＭＰａ以下が好ましく、３０ＭＰａ以上９０ＭＰａ以下がより好ましい。尚、引張試験は、例えば、後述の方法により行うことができる。
　本発明のポリアミドエラストマーには、リン化合物が含まれていてもよい。これにより、成形体の破断伸びや破断応力をより向上させることができる。そのため、例えば医療用バルーンに好適である。また、後述するように、ポリアミドエラストマーの製造工程においては、重合反応の安定化や酸化に起因する着色を防止することができる。このようなリン化合物としては、リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、亜リン酸、次亜リン酸、及びこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が挙げられる。このうち、重合反応の安定性の向上、ポリアミドエラストマーに対する耐熱安定性の付与、成形体の力学的特性の向上の観点からは、亜リン酸、次亜リン酸、及びこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が好ましい。
　リン化合物の含有量は、リン元素として５ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下が好ましく、２０ｐｐｍ以上４０００ｐｐｍ以下がより好ましく、３０ｐｐｍ以上３０００ｐｐｍ以下がさらに好ましい。
　本発明のポリアミドエラストマーには、前述のリン化合物以外に、特性を損なわない範囲で、目的に応じて種々の添加剤を配合することができる。具体的には、耐熱剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、滑材、スリップ剤、結晶核剤、粘着性付与剤、離型剤、可塑剤、顔料、染料、難燃剤、補強材、無機フィラー、微小繊維、Ｘ線不透過剤などを添加することができる。
　本発明のポリアミドエラストマーのより好ましい実施形態は、表１～４に示すＮｏ．１～６４の（ａ）～（ｄ）成分を反応させて得られるもの、換言すると、Ｎｏ．１～６４の（ａ）～（ｄ）成分の組み合わせに由来する構造を有するものを例示することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
  
　以下に、本発明のポリアミドエラストマーの製造方法の実施形態について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　本発明のポリアミドエラストマーは、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）成分を反応させることで得ることができる。例えば、（ａ）乃至（ｄ）成分を同時に混合し反応させる方法、例えば（ａ）成分と（ｂ）成分とを反応させた後に残りの成分を添加して、反応させる方法等が挙げられる。このうち、所望のハードセグメントとソフトセグメントを有するブロック共重合体を効率的に合成する観点からは、（ｉ）（ａ）成分と（ｂ）成分を混合し反応させてプレポリマーを得る工程（以下、「工程（ｉ）」と称する。）と、工程（ｉ）で得られたプレポリマーに（ｃ）成分と（ｄ）成分を混合し反応させる工程（以下、「工程（ii）」と称する。）と、を含む製造方法により得ることが好ましい。
　工程（ｉ）において、（ａ）成分と（ｂ）成分を混合する際の混合比率は、特に限定はないが、所望のハードセグメント長が得られやすい点で、（ａ）成分のアミノ基（Ａ）と（ｂ）成分のモノカルボン酸基（Ｂ）のモル比（Ａ／Ｂ）は１／２以上５／４以下が好ましく、実質的に１／１であるのがより好ましい。
　尚、（ａ）乃至（ｄ）成分を同時に混合し反応させる製造方法の場合でも、工程（ｉ）及び（ii）を含む製造方法の場合でも、（ａ）乃至（ｄ）成分の全成分におけるアミノ基とカルボン酸基が実質的に等モルになるように混合することが好ましい。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造方法において、アミノ基とカルボン酸基の等モル性を崩す要因となり得る化合物の添加は、所望の物性を低下させない程度にすることが望ましい。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造方法においては、（ａ）～（ｄ）各成分の混合比率は、特に制限はないが（ａ）成分は、（ａ）乃至（ｄ）成分の全成分に対して７０～９８．５重量％が好ましく、８５～９８重量％がより好ましい。（ｂ）成分は、（ａ）乃至（ｄ）成分の全成分に対して０．５～２０重量％が好ましく、１～１０重量％がより好ましい。（ｃ）成分は、（ａ）乃至（ｄ）成分の全成分に対して０．５～２０重量％が好ましく、１～１０重量％がより好ましい。（ｄ）成分は、（ａ）乃至（ｄ）成分の全成分に対して０．５～３０重量％が好ましく、１～２０重量％がより好ましい。
　したがって、工程（ｉ）においては、工程（ii）を考慮して（ａ）成分と（ｂ）成分の混合量を決定するとよい。但し、上述したように、（ａ）乃至（ｄ）成分の全成分におけるアミノ基とカルボン酸基のモル比を考慮するのが好ましく、そのモル比が実質的に等モルになるように混合量を決定することが好ましい。また、（ａ）成分が縮合重合生成物である場合は、重合前の化合物を基準に混合量を決定することもできる。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造方法においては、工程（ｉ）及び（ii）における反応は、溶媒中で、あるいは溶媒を用いずに無溶媒の状態で行うことが出来るが、精製などが必要なく、簡便に目的のポリアミドエラストマーが得られやすい点で、溶媒を用いずに無溶媒で反応させることが好ましい。このような無溶媒での反応は、溶融混練法により行うことができる。したがって、工程（ｉ）における（ａ）成分及び（ｂ）成分、並びに、工程（ii）におけるプレポリマー、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を溶融混練法で反応させるのが好ましい。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造方法において、（ａ）～（ｄ）成分の重合反応としては、常圧溶融重縮合反応または減圧溶融重縮合反応、あるいはその組合せを採用することができる。減圧溶融重縮合の場合は、重合反応性の点で、窒素ガス雰囲気で、反応容器内の圧力を０．１～０．０１（ＭＰａ）とするのが好ましい。これらの溶融重縮合反応は、無溶媒の状態で溶融混練法により行うことができる。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造方法における工程（ｉ）および工程（ii）の反応温度は、重合反応が起これば特に制限されないが、反応速度と熱分解の抑制のバランスから１６０～３００℃が好ましく、２００～２８０℃で行うことがより好ましい。なお、工程（ｉ）および（ii）の反応温度は同一でも異なっていても良い。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造方法における工程（ｉ）および（ii）の重合反応時間は、分子量の高分子量化や着色の抑制等の観点から、３～１０時間であることが好ましい。なお、工程（ｉ）および（ii）の重合反応時間は同一でも異なっていても良い。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造方法は、回分式でも、連続式であってもよい。例えば、バッチ式反応釜等を用いた回分式でもよいし、一槽式又は多槽式の連続反応装置、管状連続反応装置等を単独または組み合わせて用いた連続式でもよい。
　本発明のポリアミドエラストマーの製造において、必要に応じて触媒として、リン化合物を用いることができる。このようなリン化合物としては、例えば、リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、亜リン酸、次亜リン酸、及びこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が挙げられる。このうち、重合反応の安定性の向上、ポリアミドエラストマーに対する耐熱安定性の付与、成形体の力学的特性の向上の観点からは、亜リン酸、次亜リン酸、及びこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等の無機リン化合物を用いるのが好ましい。
　このようなリン化合物の仕込み時の重量は、工程（ｉ）及び工程（ii）のうち少なくとも１方において、（ａ）乃至（ｄ）成分の合計重量に対して、好ましくは１０以上１００００ｐｐｍ以下であり、より好ましくは１００ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下である。また、この時（ａ）成分が縮合重合生成物である場合は、縮合重合前の化合物の添加量を基準とすることができる。なお、反応で発生する副生成物によって、リン化合物が反応系外へ排出されることがあるため、仕込み重量とポリアミドエラストマー中のリン元素含有量は同じでなくても良い。得られるポリアミドエラストマー中のリン元素量が、５ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下となるように含有させるのが好ましく、２０ｐｐｍ以上４０００ｐｐｍ以下がより好ましく、３０ｐｐｍ以上３０００ｐｐｍ以下がさらに好ましい。
　工程（ii）において各成分を反応させた後は、例えば溶融状態の重合体をひも状に引き出して冷却し、必要に応じて、ペレット等として得ることができる。
　本発明のポリアミドエラストマーは、ポリエーテル鎖基やポリアミド基を適度に含んでいるため、吸水性による物性変化が小さく、樹脂の溶融特性により押出し成形性及び引取り成形性に優れ、ブロー成形性に優れ、強靭性に優れている。そのため、様々な分野の成形品の製造に用いることが出来る。例えば、本発明のポリアミドエラストマーを用いて押出し成形し、チューブ、ホース、医療用チューブ等の部材を製造することができる。また、本発明のポリアミドエラストマーをブロー成形し、ボトル、容器、カテーテル用バルーン等の部材を製造することが出来る。
　特に、本発明のポリアミドエラストマーは、医療機器に用いられる医療用部材の構成材料として好適である。医療用部材としては、例えば、カテーテル用バルーン、医療用チューブ等が挙げられる。
　以下では、ポリアミドエラストマーを用いて作製された医療用部材について、医療用部材がカテーテル用バルーンである場合を例に説明するが、本発明はこれに限定されない。
　カテーテル用バルーン（以下、単に「バルーン」と称する。）は、まず、本発明のポリアミドエラストマーを用いてチューブ（以下、「パリソン」と称することがある。）を製造し、次いで、得られたパリソンを更に加工することにより製造することが出来る。
　ポリアミドエラストマーを用いてパリソンを製造する方法としては、一般的な公知の成型方法を用いることができる。例えば、押出成形、射出成型、溶融紡糸成形などが挙げられる。パリソンの形状は、一般的には、径が長軸方向に一定の円筒形状を有する。
　パリソンからバルーンを製造する方法としては、一般的な公知の成型方法を用いることができる。例えば、宙吹法や型吹法等のブロー成形、真空成形等により二軸延伸成形して所望の形状のバルーンを作製することができる。成形温度は、一般的には、９５～１６５℃である。
　パリソンからバルーンの内径拡張率は４００％以上９００％以下が好ましく、５００％以上８００％以下がより好ましい。尚、本発明における内径拡張率とは、下記式で算出される値である。
　内径拡張率（％）＝（成形時バルーン拡張時の内径／パリソン内径）×１００
　以上のようにして得られたバルーンに対して外観検査等を行い、検査に合格したもののみがバルーンカテーテル等の医療機器の医療用部材として用いることができる。外観検査により、バルーンの表面に、菱型の傷やフィッシュアイ、クラックが観察されたものは不良とみなされる。
　以上のように、本発明のポリアミドエラストマーは、柔軟性、破断伸度、破断強度等の力学的特性、溶融状態における押出成形性、固体状態におけるブロー成形性等の加工性などに優れているため、医療機器用部材の他にも、食品等の包装材料、電気・機械精密機器用部材、自動車用部材等様々な用途に用いることが出来ることは勿論のことである。
（メルトフローレートの測定）
　メルトフローレート（ＭＦＲ）は、メルトインデクサーＧ－０１（東洋精機製作所製）によりＡＳＴＭ－Ｄ３４１８に準拠して測定した。その際、樹脂の乾燥は８０℃、４時間のオーブンで実施した。
（数平均分子量Ｍｎの測定）
　数平均分子量Ｍｎは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により算出した。ＧＰＣの測定は、ＧＰＣ測定装置として島津製作所社製ＧＰＣユニット（システムユニット：ＳＣＬ－１０Ａｖｐ、送液ユニット：ＬＣ－１０ＡＤｖｐ、カラムオーブン：ＣＴＯ－１０Ａｖｐ、検出器：ＲＩＤ－１０Ａ）を用い、カラムにＳＨＯＤＥＸ社製ＬＦー４０４を用い、溶媒としてヘキサフルオロイソプロパノールを用い行い、数平均分子量は、得られた分子量分布からＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）標準物質による検量線で、ＰＭＭＡ換算分子量として算出した。
　尚、数平均分子量は、１０％程度の測定のバラツキがあり、３回測定した平均値とした。
（引張試験）
　引張試験は、ＡＳＴＭ－Ｄ６３８（ＴＹＰＥ５）に準拠した試験片を使用した。試験片は、実施例及び比較例で得られたポリアミドエラストマーのペレットを小型プレス機（東洋精機製作所社製、製品名ＭＰ－２ＦＨ）を用いて１９０℃にてプレスし、冷却させた厚み１（ｍｍ）のフィルムを用意し、上記規格の打抜き刃により打ち抜いて作製した。そして、試験片の乾燥処理は８０℃、４時間とした。引張試験は速度２００（ｍｍ／ｍｉｎ）で行った。
（ショアＤ硬度の測定）
　ショアＤの測定は、ＡＳＴＭ－Ｄ２２４０に準拠し、厚み６ｍｍのシートを用いて、２３℃恒温室で実施した。厚み６ｍｍのシートは、実施例及び比較例のポリアミドエラストマーのペレットを用いて前記プレス機により作製した。測定装置として、高分子計器社製、ゴム硬度計荷重検査器Ｄ型を用いた。
（残留リン元素の定量）
　実施例１０、１１で得られたポリアミドエラストマーを用いて、それに含まれるリン元素を測定した。
　前処理法として、試料約０．１ｇを分解容器に精評し、硫酸および硝酸を加えてマイクロウェーブ分解装置（マイルストーンゼネラル社製、製品名ＥＴＨＯＳ　Ｏｎｅ）で加圧酸分解を行った。分解液を５０ｍｌにして測定液とし、ＩＣＰ発光分光分析法（島津製作所ＩＣＰＳ－８１００）により算出した。
（バルーン成形外観検査）
　実施例で成形したパリソンを用いてブロー成形した後のバルーン表面を、２０倍ルーペを用いて目視により観察し、０．０００５ｍｍ２以上の大きさのクラックの有無を評価した。
（耐圧強度の測定）
　実施例及び比較例のポリアミドエラストマーのペレットを用いて得られたブロー成形体の片方をヒートシールし、３７℃湯浴中で、バーストリークテスター（Ｃｒｅｓｃｅｎｔ　Ｄｅｓｉｇｎ社製、製品名ＭＯＤＥＬ１０００）を用いて測定した。
（実施例１）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５０００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｃ）成分としてヘキサメチレンジアミン２２．３ｇ（０．１９ｍｏｌ）、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００、一般式（４）中、ｘ＋ｚは１以上３．８以下、ｙは１以上９．２以下である。数平均分子量は５００～７００である。）を２８．８ｇ（０．０４８ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行ってポリマーを得た（工程（ii））。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例２）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５２００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｃ）成分としてヘキサメチレンジアミン１９．５ｇ（０．１７ｍｏｌ）、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）を４３．２ｇ（０．０７２ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行ってポリマーを得た（工程（ii））。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例３）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５４００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｃ）成分としてヘキサメチレンジアミン１４ｇ（０．１２ｍｏｌ）、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）を７２ｇ（０．１２ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行った（工程（ii））。
　重合終了後、撹拌を停止し、ポリマーを取り出し口から溶融状態の無色透明の重合体をひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例４）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５１００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｃ）成分としてヘキサメチレンジアミン８ｇ（０．０６９ｍｏｌ）、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）を１０１ｇ（０．１６８ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに５時間重合を行ってポリマーを得た（工程（ii））。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作成された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例５）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が４９００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｃ）成分としてヘキサメチレンジアミン３ｇ（０．０２６ｍｏｌ）、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）を１３０ｇ（０．２１７ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行った。その後、４時間減圧で重合を行ってポリマーを得た（工程（ii））。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作成された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例６）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸（（ａ）成分）１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、さらにハードセグメントを数平均分子量５０００に想定した片末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸（（ｂ）成分）３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）とジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、ヘキサメチレンジアミン（（ｃ）成分）２２．３ｇ（０．２０ｍｏｌ）、ポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）（（ｄ）成分）を２８．８ｇ（０．０４８ｍｏｌ）仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、その後２６０℃にし、６時間重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例７）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸（（ａ）成分）１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、さらにハードセグメントを数平均分子量５０００に想定した片末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸（（ｂ）成分）３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）とジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、ヘキサメチレンジアミン（（ｃ）成分）２．７８ｇ（０．０２４ｍｏｌ）、ポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）（（ｄ）成分）を１２９．６ｇ（０．２２ｍｏｌ）仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、その後２６０℃にし、６時間重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例８）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、６－アミノヘキサン酸（（ａ）成分）１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、さらにハードセグメントを数平均分子量５０００に想定した片末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸（（ｂ）成分）３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）とジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、ヘキサメチレンジアミン（（ｃ）成分）２．７８ｇ（０．０２４ｍｏｌ）、ポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）（（ｄ）成分）を１２９．６ｇ（０．２２ｍｏｌ）仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、その後２６０℃にし、６時間重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（実施例９）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し数平均分子量が５１００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのセバシン酸４８．５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｃ）成分としてドデカメチレンジアミン２４ｇ（０．１２ｍｏｌ）、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）を７２ｇ（０．１２ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行ってポリマーを得た（工程（ii））。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（比較例１）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５３００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）を１４４ｇ（０．２４ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行った。その後、４時間減圧で重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（比較例２）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口およびを備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５１００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｃ）成分としてヘキサメチレンジアミン２５ｇ（０．２１６ｍｏｌ）、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）を１４．４ｇ（０．０２４ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行った。その後、３時間減圧で重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（比較例３）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口及びを備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５３００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、（ｄ）成分としてポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ９００、一般式（４）中、ｘ＋ｚは１以上６．２以下、ｙは１以上１３以下である。数平均分子量は８００～１０００である。）を２１６ｇ（０．２４ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行った。その後、４時間減圧で重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、ポリマーを取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（比較例４）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口及びを備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５０００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、ポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＤ２３０、全てポリプロピレンオキサイドのトリブロックポリエーテルジアミン。）５５ｇ（０．２４ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行った。その後、４時間減圧で重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（比較例５）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口及びを備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が４８００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、ポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＤ２０００、全てポリプロピレンオキサイドのトリブロックポリエーテルジアミン。）４８０ｇ（０．２４ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに４時間重合を行った。その後、４時間減圧で重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の白色のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作製された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（比較例６）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口およびを備えた容積３Ｌの反応容器に、１２アミノドデカン酸１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、数平均分子量が５１００となるまで重合し、ハードセグメントとなる（ａ）成分を得た。
　そして、（ｂ）成分として、ハードセグメントの末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）を添加し、２２０℃で１時間反応させハードセグメントのジカルボン酸化を行った（工程（ｉ））。
　得られたジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、ポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＴＨＦ－１００；トリブロックポリテトラメチレンオキサイドジアミン、Ｍｎ：１０００）を２４０ｇ（０．２４ｍｏｌ）仕込み、２６０℃まで昇温し、さらに６時間重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作成された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
（比較例７）
　撹拌機、温調計、圧力計、窒素ガス導入口、縮合水排出口を備えた容積３Ｌの反応容器に、６－アミノヘキサン酸（（ａ）成分）１２００ｇおよび次亜リン酸０．６ｇを仕込み、さらにハードセグメントを数平均分子量５０００に想定した片末端アミン基のモル量と等モルのアジピン酸（（ｂ）成分）３５ｇ（０．２４ｍｏｌ）とジカルボン酸化ハードセグメントの両末端カルボン酸基と等モルになるように、ポリエーテルジアミン（ＨＵＮＴＳＭＡＮ社製のジェファーミンＥＤ６００）（（ｄ）成分）を１４４ｇ（０．２４ｍｏｌ）仕込み、容器内を十分窒素置換し、溶融させるために２８０℃で１時間昇温し、その後２６０℃にし、６時間重合を行ってポリマーを得た。
　重合終了後、撹拌を停止し、取り出し口から溶融状態の無色透明のポリマーをひも状に抜き出し、水冷した後、ペレタイズして、約１ｋｇのペレットを得た。得られたペレットについて、ＭＲＦと数平均分子量Ｍｎを測定し、結果を表５に示した。
　また、得られたペレットを用いて作成された成形体（試験片）を用い、引張試験、ショアＤ硬度を測定し、結果を表５に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
  
　実施例１～９のポリアミドエラストマーは、押出し成形可能なＭＦＲ値を有し、溶融成形性に優れており、引張試験結果より破断伸びや破断強度の機械的特性に優れていることがわかる。特性バランスが良く、医療用のチューブやバルーンの製造に好適に用いることが出来る。また実施例と比較例との対比から、同程度のショアＤ硬度である場合に、破断伸びや破断強度が優れていることが分かる。
（実施例１０）
　次亜リン酸の添加量を０．１３ｇ（１００ｐｐｍ）とした以外は実施例３と同様にして、透明なペレットを得た。そのペレットを用いて押出し成形によりチューブ（パリソン）を得た。そのパリソンを用いてブロー成形を実施し、内径拡張率６４０％のカテーテル用バルーンを得た。そのときの含有リン元素濃度と得られた成形結果および成形体の耐圧試験結果を表６に示した。尚、次亜リン酸の仕込み時の濃度（１００ｐｐｍ）は、１２アミノドデカン酸、アジピン酸、ヘキサメチレンジアミン、ポリエーテルジアミンの合計量を基準として算出したものである。実施例１１についても同様である。
（実施例１１）
　次亜リン酸の添加量を１．３２ｇ（１０００ｐｐｍ）とした以外は実施例３と同様にして、透明なペレットを得た。そのペレットを用いて押出し成形によりチューブ（パリソン）を得た。そのパリソンを用いてブロー成形を実施し、内径拡張率６４０％のカテーテル用バルーンを得た。そのときの含有リン元素濃度と得られた成形結果および成形体の耐圧試験結果を表６に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
  
　リン元素濃度が所定範囲にある場合、バルーン成形時の内径拡張率が大きくてもクラックの発生がなくパリソンからバルーンへの成形性がより良好で、耐圧強度がより向上していることが分かる。
 

Claims (10)

  1. 　少なくとも下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分を反応させて得られるポリアミドエラストマーであって、前記（ｃ）成分と前記（ｄ）成分のモル比率（ｃ／ｄ）が８／２～１／９であるポリアミドエラストマー。
    　（ａ）成分
    　下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
      
    （式中、Ｒ１は、各々独立して炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基であり、ｎは０以上の実数を示す。また、Ｒ１を含む繰り返し単位が２種以上含まれる場合、Ｒ１を含む繰り返し単位毎の総和をｎとする。）
    　（ｂ）成分
    　下記一般式（２）で表される少なくとも１種の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
      
    （式中、Ｒ２は、直結、あるいは、炭素数１以上の直鎖状飽和炭化水素基を示す。）
    　（ｃ）成分
    　下記一般式（３）で表される少なくとも１種の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
      
    （式中、Ｒ３は、炭素数１以上の飽和炭化水素基を示す。）
    　（ｄ）成分
    　下記一般式（４）で表される少なくとも１種の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
      
    （式中、ｘ＋ｚは１以上６以下の実数で、ｙは１以上２０以下の実数を示す。）
  2. 　数平均分子量が１００００以上１５００００以下である請求項１に記載のポリアミドエラストマー。
  3. 　前記（ｃ）成分が、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン及び２，２－４／２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミンから選択される少なくとも１種の脂肪族ジアミンである請求項１又は２に記載のポリアミドエラストマー。
  4. 　前記（ａ）成分のアミノ基（Ａ）と（ｂ）成分のモノカルボン酸基（Ｂ）のモル比（Ａ／Ｂ）が、実質的に１／１である請求項１～３のいずれかに記載のポリアミドエラストマー。
  5. 　リン元素が５ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下となるようにリン化合物が含まれる請求項１～４のいずれかに記載のポリアミドエラストマー。
  6. 　請求項１～請求項５のいずれかに記載のポリアミドエラストマーを用いて作製された部材を有する医療機器。
  7. 　前記部材がカテーテル用バルーン又は医療用チューブである請求項６に記載の医療機器。
  8. 　（ｉ）前記（ａ）成分と前記（ｂ）成分を反応させてプレポリマーを得る工程と、
    　（ii）プレポリマーに前記（ｃ）成分と前記（ｄ）成分を混合し反応させる工程と、を含む請求項１～５のいずれかに記載のポリアミドエラストマーの製造方法。
  9. 　少なくとも前記（ｉ）及び（ii）の工程における各成分を溶融混練法で反応させる請求項８に記載のポリアミドエラストマーの製造方法。
  10. 　前記（ｉ）及び（ii）の工程のうち少なくとも１方において、前記（ａ）乃至（ｄ）成分の合計量に対して１０ｐｐｍ以上１００００ｐｐｍ以下となるようにリン化合物を含有させる請求項８または９に記載のポリアミドエラストマーの製造方法。
     
     
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