WO2016153043A1 - 小クラスター水の製造方法 - Google Patents

Abstract

　クラスター数の小さい小クラスター水を確実に製造する方法、更には、経時でも安定な小クラスター水を低コストで効率的に大量に製造する方法を提供することを課題とし、槽内を、該槽内において低圧処理される水の温度Ｔ℃における水の蒸気圧以上の圧力で、かつ１気圧より低い圧力に保ちつつ、該水の中に含有されている溶存空気を除去する低圧処理工程、該低圧処理工程を経て得られた該槽内の低圧処理水の一部を、該槽から連続的に採取して加圧機構で加圧し、得られた低圧処理水の加圧水を加圧水噴射部から該槽内の低圧処理水に向けて噴射して、低圧処理水同士を衝突させる衝突処理工程、及び、該衝突処理工程を連続的に繰り返すことによって、該槽内の低圧処理水を循環させて低圧処理水同士の衝突機会を増易循環処理工程、を含むことを特徴とする小クラスター水の製造方法により上記課題を解決した。

Description

小クラスター水の製造方法

　本発明は、小クラスター水の製造方法に関し、更に詳しくは、槽内で低圧処理工程と衝突処理工程とを有する小クラスター水の製造方法に関する。

　水は、通常、水分子（Ｈ_２Ｏ）同士が水素結合によって集合し、クラスターという分子集合体で存在する。このクラスターとしては、直鎖状、分岐状、多角形状、その複合状態等があると言われており、通常、水は、それらの混合物で存在する。
　１個のクラスターを構成する水分子の数をクラスター数と言い、このクラスター数は、通常の水道水では１００～１４０と言われている。

　かかるクラスター数の小さい水は、「小クラスター水」と呼ばれており、通常の水と異なって、表面張力が小さくなり、ｐＨが低下し、密度が上昇し、鉄等の金属に接していても錆を発生させ難くなり、電導度や味が変化し、細胞膜に対する浸透性、保水性、洗浄性、殺菌性等が向上することが実証されている。
　また、水のクラスター（水分子集合体）の分解技術は、化学工学、環境工学、食品科学、医学等の分野で注目されている。

　水蒸気はクラスターを形成していないが、水蒸気が液化し冷却して室温の水になると、水分子（Ｈ_２Ｏ）同士が集合して通常のクラスターを形成し、クラスター数の小さい小クラスター水にはならないと言われている。
　そこで、クラスター数を小さくする方法、すなわち、水分子同士の水素結合を切断して小クラスター水を製造する方法として、次のようなものが知られている。

　超音波を照射して水を振動させる方法。
　遠赤外線を照射して水分子を伸縮・変角振動で活性化する方法。
　電気分解を利用する方法。
　水に種々のパターンの衝撃圧力を加える方法（特許文献１）。
　低周波電流を流したパイプ中に水を通過させる方法（特許文献２）。
　磁場を印加する方法（特許文献３）。
　オゾンが溶解した水に対して、触媒を用いて分解反応をさせる方法（特許文献４）。
　水と金属粒子が存在する系に可視光を照射して、金属粒子のプラズモン共鳴を利用する方法（特許文献５）。

　しかしながら、上記の方法は、何れも小クラスター水ができ難かったり（水分子同士の水素結合を切断し難かったり）、クラスター数が十分に小さい小クラスター水ができ難かったり、小クラスター水ができても直ぐに通常の水に戻り易かったりしていた。
　更に、超音波照射、遠赤外線照射、電気分解方法では、大規模設備を要し、ランニングコストが高くなる等の問題があった。また、オゾンを溶解させる方法、金属粒子を混在又は分散させる方法では、小クラスター水ができた後も、それらを取り除く費用と手間がかかると言った問題があった。

　一方、特許文献６は、水性混合液中の樹脂微粒子の凝集塊を分散させる方法であり、小クラスター水の製造方法ではないが、特許文献６には、低圧撹拌により得られた水性混合液を加圧することにより高速度を付与し、高速度を付与した水性混合液同士を互いに向かい合うように噴射し衝突させることにより、水性混合液中の樹脂微粒子の凝集塊を分散させる方法が報告されている。
　しかしながら、特許文献６の方法やそれに使用される装置では、減圧状態で水性混合液を撹拌する工程と、加圧した水性混合液同士を噴射し衝突させる工程は、別々の反応器で行われ、両工程は完全に分離されたものであり、低コストで効率的に大量処理することは不可能であった。すなわち、特許文献６に記載の方法は回分式であり、処理が済んだ収容液を再度装置に投入し、数度の処理の繰り返しを要し、投入・取り出しの手間がかかり、コストや処理能力の点で問題があり、低コストで効率的に大量の小クラスター水を製造する方法に応用できるものではなかった。

　そこで、よりクラスター数の小さい小クラスター水を、確実に安定的に、更には低コストで効率的に大量に製造する技術が要望されているが、前記公知技術では不十分であり、更なる改善の余地があった。

特開平０５－３４５１７９号公報 特開２００１－０９６２７７号公報 特開２００３－１１７３４４号公報 特開２００５－２３０６６３号公報 特開２０１５－０１６４６６号公報 特許第４５６８７９２号公報

　本発明は上記背景技術に鑑みてなされたものであり、その課題は、クラスター数の小さい小クラスター水を確実に製造する方法、更には、経時でも安定な小クラスター水を、低コストで、効率的に大量に製造する方法を提供することにある。

　本発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、槽内を所定の圧力に減圧しておく低圧処理工程と、該低圧処理水を連続的に採取して加圧し、該槽内の低圧処理水に向けて噴射する衝突処理工程と、該低圧処理水を循環させて衝突機会・回数を増やす循環処理工程とを含む製造方法を使用することで、安定な小クラスター水を、低コストで、効率的に大量に製造できることを見出して、本発明を完成するに至った。

　すなわち本発明は、槽内を、該槽内において低圧処理される水の温度Ｔ℃における水の蒸気圧以上の圧力で、かつ１気圧より低い圧力に保ちつつ、該水の中に含有されている溶存空気を除去する低圧処理工程、
　該低圧処理工程を経て得られた該槽内の低圧処理水の一部を、該槽から連続的に採取して加圧機構で加圧し、得られた低圧処理水の加圧水を加圧水噴射部から該槽内の低圧処理水に向けて噴射して、低圧処理水同士を衝突させる衝突処理工程、及び、
　該衝突処理工程を連続的に繰り返すことによって、該槽内の低圧処理水を循環させて低圧処理水同士の衝突機会を増やす循環処理工程、
を含むことを特徴とする小クラスター水の製造方法を提供するものである。

　また本発明は、上記の小クラスター水の製造方法を使用して得られたものであることを特徴とする小クラスター水を提供するものである。

　また本発明は、微粒子が分散している水を原料として、該水に対して上記の小クラスター水の製造方法を使用することによって、該微粒子の水中での分散性を向上させることを特徴とする微粒子の分散性向上方法を提供するものである。

　また本発明は、上記の微粒子の分散性向上方法を使用して得られたものであることを特徴とする水性エマルジョンを提供するものである。
　また本発明は、上記の水性エマルジョンを含有するものであることを特徴とする水性塗料を提供するものである。
　また本発明は、上記の小クラスター水の製造方法で製造された小クラスター水に、平均粒径が１μｍ以下の金属粒子を分散させてなるものであることを特徴とする金属粒子分散液を提供するものである。

　本発明の小クラスター水の製造方法によれば、前記問題点や課題を解決し、クラスター数の小さい小クラスター水を製造することができる。
　すなわち、本発明によれば、低圧処理工程において、水の中から空気が除かれているので、該低圧処理工程を経て得られた低圧処理水同士を超高圧・超高速で衝突させることによって、小クラスター水を確実に製造することができる。また、衝突によって、クラスター内の空気が除かれ、更に容易に小クラスター水を製造することができる。
　また、不純物（酸素と窒素を含有する空気）が含有されていないと言う恒久的に不変の性質を有している等のために、経時でもクラスター数を小さく保ち、安定な小クラスター水を製造することができる。

　更に、本発明によれば、低コストで、効率的に短時間で大量に小クラスター水を製造する方法を提供することができる。
　すなわち、本発明の製造方法は、槽内で低圧処理が済んだ水を、別途特殊な衝突装置に投入し、衝突処理が済んだ処理水をそのまま製品として取り出したり、該処理水を再度、槽内に戻して、上記操作を１回ずつ繰り返して製品としたりするのではなく、槽内で衝突処理をし、水を循環させることによって、連続的に（途中で取り出しをせずに）繰り返し衝突処理をすることができる。
　このように、回分式（バッチ式）ではなく連続式であるので、数度の処理を繰り返す等して投入・取り出しの手間がかかることもないため、コストや処理能力の点で問題が少ない小クラスター水の製造方法を提供することができる。

　特許文献６に記載の装置を用いた場合、衝突回数を増やそうとしたら、処理水の取り出しを何度も繰り返さざるを得ない。しかし、本発明の方法では、特許文献６に記載の装置を用いた場合に比較して、２倍以上（装置の種類、噴射圧、処理時間等によっては６倍以上）も生産能力を上げることが可能である。また、特殊な衝突装置が別途独立で存在しないので、該衝突装置が核兵器開発に利用され難い。
　従来技術は何れも、大量に小クラスター水を製造するものではなかったが、本発明によれば、低コストで、効率的に、短時間で、大量の小クラスター水を製造できる。

　本発明の方法は、低圧状態にして「溶存酸素等を含む溶存空気」が除かれた水に、超高圧に加圧した同様の「低圧状態にして『溶存酸素等を含む溶存空気』が除かれた水」を衝突させ、衝突のエネルギーにより小クラスター化する方法であり、水は局部的には、超高圧（例えば５００気圧）で、かつ高温（例えば４００℃近く）になっていると考えられ、超臨界、超臨界に近い状態、又は亜臨界になっている可能性がある。
　しかしながら、全部の水を超臨界状態にする方法のように、大掛かりな装置を必要とせずに同等（以上）の効果を奏し、更に、コスト面・安全面・生産性において優れている。

　また、本発明の小クラスター水の製造方法によれば、処理対象である水にエマルジョン樹脂や無機物質の微粒子を分散させておけば、すなわち、出発物質として（原料として）、純水の代わりに「微粒子が分散している水」を用いれば、小クラスター水ができるのと同時に、微粒子の分散性が向上する。

　特に、該「微粒子が分散している水」が水性エマルジョンの場合、該水性エマルジョンに分散しているエマルジョン樹脂の凝集塊を、十分に分離・微細化することができ、水性エマルジョンの分散性を更に高いレベルにまで向上させることができる。
　すなわち、水性エマルジョンを投入した槽内を低圧にして、水性エマルジョン中の「溶存酸素等を含む溶存空気」を除去し、得られた低圧処理水同士を衝突させることによって、小クラスター水ができるのと共に、エマルジョン樹脂の凝集塊の分離を促進させることが可能となり、その結果として、従来のレベルより高いレベルにまで水性エマルジョンの分散性を改良することができる。また、槽内の水性エマルジョンには大気圧がかかっていないために良好な分散が可能であり、その良好な分散状態が常圧（大気圧）に戻した後も維持できる。

　従って、本発明の小クラスター水の製造方法を使用すれば、分散性が向上した水性エマルジョンを提供することができる。また、そうして得られた水性エマルジョンを含有する水性塗料は、表面張力が低く、防錆性、防汚性、防カビ性、絶縁性等に優れる。

　また、前記の「小クラスター水の製造方法」で製造された小クラスター水に、平均粒径が１μｍ以下の金属粒子を分散させてなる金属粒子分散液は、分散が容易で凝集が起こり難く、金属粒子分散液として長期間（例えば２カ月間）保管しても、金属粒子が凝集することがない。

　更に、上記槽の中の低圧処理水の一部を該槽から連続的に採取した低圧処理水を、帯電機構を使用して帯電させることによって、前記効果をより発揮させることができる。

本発明の小クラスター水の製造方法に使用される装置の一例（加圧水噴射部が槽の側面に存在する実施形態）の概略を示す模式図である。 本発明の小クラスター水の製造方法に使用される装置の一例（加圧水噴射部が槽の窪み部分に２個存在し、二方向から噴射された低圧処理水の加圧水同士を衝突させる実施形態）の概略を示す模式図である。 加圧機構の一例（ピストン）の概略を示す模式図である。 交互に作動するピストンが複数あって、途切れることなく加圧水を槽内に向けて噴射できる加圧機構の一例の概略を示す模式図である。 本発明の小クラスター水の製造方法に使用される装置の一例（帯電機構を使用して低圧処理水を帯電させる実施形態）の概略を示す模式図である。 本発明の小クラスター水の製造方法を使用して分散性を向上させた水性エマルジョン中及び該水性エマルジョンを含有する水性塗料中の微粒子の状態を示す拡大説明図である。　（ａ）微粒子の凝集塊が多く存在する水性エマルジョン又は水性塗料　（ｂ）本発明の小クラスター水の製造方法を使用して分散性を改良（凝集塊を分離・微細化）した水性エマルジョン又は水性塗料 加圧水の噴射方法の一例を示す槽の横断面の概略模式図である。 本発明の小クラスター水の製造方法を使用して得られた小クラスター水と水道水とを鉄板の上に滴下して錆発生の違いの様子を観察した写真である。　（ａ）上から見た図　（ｂ）斜め横から見た図

　以下、本発明について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、任意に変形して実施することができる。

＜小クラスター水＞
　水は、通常、水分子（Ｈ_２Ｏ）同士が水素結合によって集合し、クラスターという分子集合体で存在する。
　本発明において、「小クラスター水」とは、水道水、井戸水、河川の水等の「通常の水」よりクラスター数の小さい水のことを言う。ここで、「クラスター数」とは、１個のクラスターを構成する水分子（Ｈ_２Ｏ）の数のこと言う。
　本発明の「小クラスター水の製造方法」によって製造された小クラスター水のクラスター数は、通常の水のクラスター数より小さければ特に限定はないが、本発明によれば、１００以下にできるので１００以下が好ましく、５０以下にできるので５０以下がより好ましく、３０以下にできるので３０以下が特に好ましく、２０以下にできるので２０以下が更に好ましい。

　小クラスター水ができたことは、通常、表面張力の低下、電導度変化、密度変化、ｐＨの低下、水のロットによるｐＨのばらつきの無さ、錆発生の抑制、金表面の水のプラズモン共鳴をラマンスペクトルで観察、ＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外スペクトル）で水のＯＨ振動を観察、気化速度の変化、無機塩又は有機物の溶解度の変化、ポリエチレングリコールに対する水の溶解度の変化、飽和蒸気圧の変化、有機フリーラジカル又はＯＨ・（ＯＨラジカル）の除去能力の差をＥＳＲで測定、身体の免疫系が微生物又はその分泌物で刺激された時に放出されるＮＯの放出量の変化、味の変化、^１７Ｏ－ＮＭＲで半値幅のｐＨ依存性を観察、^１７Ｏ－ＮＭＲで緩和時間又は緩和時間のｐＨ依存性を観察、物質の水での抽出能力の変化、リンゴ等の断面の酸化防止能力を観察、皮膚の水分の減少から皮膚透過性を観察等によって確かめられる。

＜処理対象及び装置全体の構成の概要＞
　本発明の小クラスター水の製造方法について、装置の構成を示しつつ説明する。本発明の小クラスター水の製造方法に使用する装置の例を、図１～図５、図７に示す。

　本発明の小クラスター水の製造方法に使用される装置（以下、単に「装置」と略記する場合がある。）は、低圧機構３０が接続された槽１０と、加圧機構２０と加圧水噴射部１４を有している。
　被処理物である水は、槽１０と加圧機構２０を、加圧水噴射部１４を介して循環しており、通常の水を小クラスター水にする処理（以下、単に「処理」と書く場合がある。）は、水を循環させつつ連続的に行われる。

＜＜処理対象＞＞
　槽１０は、必須ではないが好ましくは撹拌機構１１を有し、内部に投入した水を撹拌できるようになっており、処理の開始時には槽１０内には通常の水が投入される。
　ここで、「通常の水」とは、小クラスター水ではない水のことを言う。槽１０に投入される「通常の水」は、水道水、井戸水等でもよく特に限定されるわけではないが、脱塩水、蒸留水、これらの処理を組み合わせて得られた水等の、水に溶解した不純物を除去した水であることが好ましい。
　また、該「通常の水」には、水に不溶の微粒子（水の系外に存在する分散微粒子等）が含有されていてもよい。すなわち、エマルジョン樹脂等の有機微粒子；無機微粒子等の水に溶解していない微粒子が分散している水であることは、水が小クラスター水になることに伴って、該微粒子が更に微細になったり、分散性が向上したり、エマルジョン等の分散水の性能が向上する等のために好ましい。

＜＜低圧処理工程の概要＞＞
　槽１０は、低圧機構３０に接続されており、槽１０内は、少なくとも低圧処理の間、好ましくは、低圧処理、衝突処理及び循環処理の間、低圧機構３０により所定の低圧にされる。該低圧処理の間、槽１０内の圧力は、水中に含有されている溶存空気が除去される圧力に減圧される。
　槽１０内を減圧して低圧にすることにより、水中に溶存されている窒素や酸素が除去され、その後の衝突処理工程で小クラスター水ができ易くなる。すなわち、後述する衝突処理工程で、溶存気体が存在しない低圧処理水同士を超高速・超高圧で衝突させることによって、水分子同士の水素結合が切れ易くなる。

＜＜衝突処理工程と循環処理工程の概要＞＞
　上記低圧処理を経験した水の一部は、槽１０から採取され、加圧機構２０内に入り、そこで加圧された状態で、槽１０内に向けて噴射される。すなわち、本発明では、槽１０内で、低圧処理後の水同士を衝突させる。
　このように、溶存空気が存在しない低圧処理後の低圧処理水同士を衝突させることにより、該衝突のエネルギーが効率的に作用し、クラスターが好適に水分子（Ｈ_２Ｏ）にまで解集合する。また、溶解不純物（空気）が含有されていないと言う恒久的に不変の性質を有していること等のために、経時でも安定な小クラスター水ができる。

　本発明では、槽１０内の減圧、低圧処理水の加圧機構２０への採取、加圧した低圧処理水の噴射衝突を、小クラスター水製造装置１の中で連続して行う、すなわち、水又は微粒子を含んでいる水を、小クラスター水製造装置１を用いて循環させながら、クラスター数を小さくする（小クラスター水を製造する）、又は、得られた小クラスター水を用いて微粒子の分散性を向上させるものである。
　本発明は、衝突処理工程を連続的に繰り返すことによって、該槽内の低圧処理水を循環させて低圧処理水同士の衝突機会（衝突回数）を増やす循環処理工程を有している。

　本発明においては、水のうち、槽１０内に存在する水を「槽内水」と言い、槽１０内で低圧処理された水（低圧処理工程を経た水）を「低圧処理水」と言い、低圧処理水のうち加圧機構２０で加圧された水を「加圧水」という。
　「槽内水Ｅ１」には、低圧処理工程を経た水も低圧処理工程を経ていない通常の水も含まれ得るし、衝突処理工程を経て槽１０に戻ってきた水も、まだ循環しておらず衝突処理工程を経ていない水も含まれ得る。

　槽１０と低圧機構３０との間、槽１０と加圧機構２０の間の配管には、適宜、バルブ（開閉弁）が設けられ、処理中は、原則としてこれらのバルブを開くことで連続的な処理が行われ、原料投入時や、処理完了後の取り出し時には、これらのバルブは閉じられる。

＜槽＞
　槽１０内には、操作開始時に、脱塩水、蒸留水、これらの処理を組み合わせて得られた水等の「溶解不純物を除去した後の通常の水」、エマルジョン樹脂等の有機微粒子；無機微粒子等の水に溶解していない微粒子（水の系外にある微粒子）が分散している「通常の水」が投入される。該「通常の水」の投入部は、その位置や形状に特に限定はなく、位置については、投入のし易さから槽１０の上部に存在していることが好ましい（図示せず）。

　槽１０は、加圧水を、後述するように（例えば図７のように）、該槽内に向けて噴射することで撹拌してもよく、必須ではないがその内部に撹拌機構１１を有することも好ましい。撹拌機構１１の種類について特に限定はなく、槽１０の槽内を均一に撹拌できるものを適宜選択する。図では、中心軸部分に撹拌翼を有する形態を例示したが、例えば、中心軸より外側に（槽１０の内壁近傍に）撹拌翼が存在する撹拌機構１１を用いてもよい。両方の（二重の）撹拌翼を有する撹拌機構１１も好ましい。
　撹拌機構１１の作動条件（回転数等）についても、特に限定はなく、槽内を均一に撹拌できる条件を適宜選択する。撹拌機構１１があると、槽内水Ｅ１の組成や温度を均一にできるだけではなく、低圧処理工程時に槽内水Ｅ１の突沸や泡の発生による過度の液面上昇を避けることができる。

　槽１０の容積は、特に限定はないが、３００Ｌ（リットル）以上５ｍ^３以下が好ましく、５００Ｌ以上２ｍ^３以下が特に好ましい。
　容積が上記の下限以上であると、十分な処理量を達成することができ、本発明の効果である大量生産、コストダウン等がより（相乗的に）図れる。また、上記の上限以下であると、装置が大き過ぎずコスト的に有利であり、作業性がよく、槽内を十分均一に撹拌し易い。

　処理の間、槽内水Ｅ１の充填率（槽１０の内部に存在する槽内水Ｅ１の体積を、槽１０の容積で除した値）は、通常２０％以上９０％以下であり、４０％以上８０％以下が好ましい。
　充填率が上記範囲内にあることにより、槽１０の内部を十分に安定的に低圧にさせ易く、また、槽内水から溶存気体が除去される際の液面上昇や泡立ち、槽内水Ｅ１の突沸等による飛び散りも少なく、槽内を均一に撹拌することができ、処理の効率が向上する。低圧処理工程によって、槽内水Ｅ１の蒸発等で槽内水Ｅ１の体積は減少する場合があるが、その場合でも上記範囲を保持することが好ましい。

＜＜低圧処理工程＞＞
　槽１０は、排気部１２において低圧機構３０と接続されている。排気部１２の位置は、槽内水Ｅ１の液面より上であれば特に限定はなく、排気部１２の形状、大きさ等についても、特に限定はない。
　槽１０内を後述する適切な圧力、すなわち、該槽内において減圧処理される水の温度（以下、「Ｔ℃」と略記する場合がある。）における水の蒸気圧以上の圧力、かつ１気圧より低い圧力で、槽内水Ｅ１中の溶存空気を十分に除去できる圧力に安定的に保持できるようになっていればよい。

　槽１０内の好ましい圧力は、溶存空気等を除去でき易いように、１気圧より低い圧力に保ちつつ、かつ蒸発等により槽内水の量が減り難い圧力にする。
　減圧により槽１０内の圧力が、槽内水の温度Ｔ℃における水の飽和蒸気圧よりも低くなると、槽内水Ｅ１は沸騰し、水を循環させるという本発明の目的の達成の妨げになる場合があるので、槽１０内の圧力は、水の温度Ｔ℃における飽和蒸気圧以上にする。

　水の蒸気圧を以下に示す。
　水の温度Ｔ（℃）　Ｔ℃における水の蒸気圧（ｋＰａ）
　　　　０　　　　　　　　０．６１１
　　　　４　　　　　　　　０．８４１
　　　　５　　　　　　　　０．８７３
　　　１０　　　　　　　　１．２３
　　　２０　　　　　　　　２．３３
　　　３０　　　　　　　　４．２４
　　　４０　　　　　　　　７．３７
　　　５０　　　　　　　１２．３
　　　６０　　　　　　　１９．９
　　　７０　　　　　　　３１．２
　　　８０　　　　　　　４７．５
　　１００　　　　　　１０１．３

　槽１０内は、低圧機構３０によって排気し、槽内水Ｅ１中の水が幾らか蒸発したとしても、本発明の前記効果を維持する「好適な、圧力（低圧）、低圧処理時間、槽内水の温度Ｔ（℃）等」に設定する。
　ここで、「好適な」とは、減圧処理を開始すると、すなわち低圧処理工程の初期は、溶存空気が系外に出ていくために、槽内水Ｅ１が泡立ったり、その液面の上昇が見られたりするが、それらが、各工程に、特に水の循環に支障をきたさないことであり、また、水が蒸発すると、槽内水Ｅ１の体積が減少したり、蒸発熱で槽内水Ｅ１の温度が低下するが、それらが、各工程に、特に水の循環に支障をきたさないことである。

　また、槽内水Ｅ１には、水に不溶の微粒子が含有されていてもよい。すなわち、エマルジョン樹脂が分散している水性エマルジョンであったり、無機微粒子の分散液であったりしてもよい。その場合、上記「好適な」とは、水が蒸発すると該微粒子濃度や粘度が上昇するが、上昇した該微粒子濃度や該粘度においても、加圧水Ｅ３を噴射して槽内水Ｅ１に衝突させてクラスター数を減少させることに支障がないことであり、また、槽内水Ｅ１の液量が少なくなって水の循環に支障をきたさないことである。

　運転中の槽１０中の槽内水Ｅ１の温度Ｔ℃は、特に限定はないが、０℃以上６０℃以下が好ましく、１℃以上４０℃以下がより好ましく、２℃以上３０℃以下が特に好ましく、４℃以上２０℃以下が更に好ましい。
　ただし、まず一旦、槽１０内を低圧にして溶存空気を除去した後、次の段階として加圧水Ｅ３を槽１０内に噴射させ循環運転をする場合には、前段階（噴射・循環前の溶存空気除去段階）における槽内水Ｅ１の温度は、上記の上限温度と下限温度より０℃以上２０℃以下だけ高いことも好ましい。
　温度調節に用いられる装置は、特に限定はないが、冷却器等が好ましい。該冷却器は、ジャケット型、クーリングパイプ型等の「槽１０の外側に接するように設置される公知の装置」が用いられる。

　槽内水Ｅ１の温度の上限が上記以下であると、槽内水Ｅ１を沸騰させないための圧力（すなわち、水の飽和蒸気圧）が低く抑えられ、そのため槽内水Ｅ１に圧力（外圧）がかからないので、小クラスター化が好適に進行する。また、水の蒸発が抑制されて槽内水Ｅ１の液量を一定に保てる。また、槽内水Ｅ１に微粒子が分散している場合は、水性エマルジョン等の粒子濃度や粘度の上昇が抑えられる。
　一方、槽内水Ｅ１の温度の下限が上記以上であると、蒸発熱で更に温度低下して水が固体（氷）になるおそれがなく、また溶存空気（溶存酸素等）が除去され易くなる。

　低圧処理工程の時間に関しては、水中に含有される溶存空気が十分に除去される時間であれば特に限定はなく、また、槽１０の容積、排気量、排気速度の調節方法、低圧度等に依存するが、低圧（排気）開始から、低圧処理水を循環させ噴射させるまでの時間は、２分以上６０分以下が好ましく、５分以上４０分以下がより好ましく、１０分以上２０分以下が特に好ましい。
　減圧を開始して、好ましくは上記時間経過してから噴射・循環を開始するが、減圧と噴射・循環を同時に開始してもよい。

　槽１０内の圧力は、前記した通り、槽内水Ｅ１の温度Ｔ℃における飽和蒸気圧以上であることが、沸騰をさせないために好ましいが、槽内水Ｅ１の温度Ｔ℃における「（前記した）水の（各）蒸気圧」の１倍以上４倍以下が好ましく、１倍以上２倍以下がより好ましく、１倍より大きく１．５倍以下であること特に好ましく、１．１倍以上１．２倍以下が更に好ましい。
　すなわち具体的には、例えば、槽内水Ｅ１の温度が４℃の場合は、０．８ｋＰａ（６Ｔｏｒｒ）以上３．４ｋＰａ以下が好ましく、０．８ｋＰａより大きく１．２ｋＰａ以下が特に好ましい。また、例えば、槽内水Ｅ１の温度が２０℃の場合は、２．３ｋＰａ（１８Ｔｏｒｒ）以上９．３ｋＰａ以下が好ましく、２．３ｋＰａより大きく３．５ｋＰａ以下が特に好ましい。

　槽１０は、圧力や温度を計測する手段を備えていることが好ましい（図示せず）。
　更に、槽１０内の槽内水Ｅ１の液面の位置や状態（空気が除去される状態、水が沸騰する状態）等を目視で監視できるようになっていることが好ましい。
　処理の間は、槽１０内の圧力や温度を計測し、低圧機構３０による排気速度を調整する等の手段で、槽１０内を適正な圧力に調整する必要があり、また、槽内水Ｅ１が沸騰しないように注意を払う必要がある。

　槽１０内の減圧を開始すると、槽内水Ｅ１の液面が一旦上昇すると共に、槽内水Ｅ１に溶け込んでいた空気が膨張し泡が発生し、空気が水蒸気と共に排気部１２から除去される。
　この状態で、槽１０内をなおも排気し続けると、槽内水Ｅ１の液面が下降し、一定時間だけ静止状態となり、その後、槽内水Ｅ１が沸騰を開始することがある。その際、作業者が液面の位置をチェックし、沸騰を開始する直前又は沸騰を開始した直後には、排気部１２と低圧機構３０の間のバルブを閉める等して圧力を調整することが好ましい。

＜＜衝突処理工程、循環処理工程＞＞
　槽１０は、槽内水Ｅ１を循環させるために採取する槽内水採取部１３を有する。槽内水Ｅ１の一部は、連続的に加圧機構２０内に採取され、そこで加圧される。

　槽内水採取部１３は、槽内水Ｅ１の液面より常に下であれば、その位置に特に限定はないが、低圧処理によって槽内水Ｅ１の液面は下降する場合があり、その場合でも槽内水採取部１３は、槽内水Ｅ１の液面より下にある必要がある。
　図１に示すように、槽１０内に槽内水採取部１３は１個だけ存在していてもよいし、図２及び図５に示すように、複数個存在していてもよい。
　図２及び図５に示すように、槽１０内の異なる高さに複数の槽内水採取部１３が存在してもよく、このような場合、槽内水Ｅ１の量等の条件に応じて、バルブ等の開閉により、採取のために使用する槽内水採取部１３を変更することができる。

　槽１０は、加圧機構２０で加圧された加圧水Ｅ３を噴射するための加圧水噴射部１４を有する。加圧機構２０で加圧した低圧処理水である加圧水Ｅ３は、加圧水噴射部１４から槽１０内に向けて噴射される。同時に、低圧処理水は槽１０内に戻されることで、水は装置内を循環する。本発明では、衝突処理工程を連続的に繰り返すことによって、該槽内の低圧処理水を循環させて低圧処理水同士の衝突機会（回数）を増やす循環処理工程を有している。

　本発明では、加圧水Ｅ３を槽１０内に向けて噴射する際に、加圧水Ｅ３を槽内水Ｅ１に衝突させることにより、すなわち低圧処理水同士を衝突させることにより、小クラスター水を製造する。また、水中の微粒子の分散性を改良する、すなわち微粒子の凝集塊をより細かいものに分離・微細化する。

　衝突処理工程の間中、槽１０内を、前記低圧処理工程において記載した前記温度や前記圧力に保っておくことが、大気圧がかかっていない状態で、低圧処理水同士を衝突させることができるので、本発明の前記効果が得易く好ましい。

　加圧水Ｅ３を槽１０内に向けて噴射し、加圧水Ｅ３を槽内水Ｅ１に高速で衝突させるため、加圧水噴射部１４は、ノズル形状になっていることが好ましい。
　ノズルの先端の内径は、特に限定はないが、十分な「加圧水の速度」を得るために、０．０３ｍｍ以上０．３ｍｍ以下が好ましく、０．０５ｍｍ以上０．１５ｍｍ以下が特に好ましい。

　加圧水噴射部１４の位置については、槽内水Ｅ１の液面より下であれば（噴射した加圧水Ｅ３を槽内水Ｅ１と衝突させることができれば）、特に限定はない。図１に示すように、加圧水噴射部１４が槽１０の側面に設けられている場合、加圧水噴射部１４の縦位置は、撹拌機構１１の撹拌翼の縦位置から上方向又は下方向にずらすと、撹拌翼に噴射の衝撃が加わり難いために好ましい。図１のように撹拌翼が２枚（以上）ある場合、加圧水噴射部１４の縦位置は、図１のように２枚の撹拌翼の略中央に設けることが、撹拌翼に衝撃を与えないために特に好ましい。

　また、加圧水噴射部１４の個数については特に限定はなく、図１及び図５に示すように、槽１０内に加圧水噴射部１４が１個存在していてもよいし、図２に示すように、槽１０内に加圧水噴射部１４が２個存在していてもよいし、３個以上の加圧水噴射部１４が存在していてもよい。

　図１は、比較的単純な本発明の実施形態の一例を示したものであり、略円筒形状の槽１０の壁面に、１個の槽内水採取部１３と１個の加圧水噴射部１４が存在する。
　槽内水Ｅ１は、槽内水採取部１３より、加圧機構２０内に採取され、加圧機構２０で加圧された加圧水Ｅ３は、加圧水噴射部１４から噴射されることで槽１０内に戻り、槽１０内の槽内水Ｅ１と衝突することで、クラスターを形成する水分子の分離が進む。

　図２及び図５は、本発明の実施形態の別の一例を示したものであり、より好ましい実施形態である。すなわち、槽１０は窪み部分１５を有し、窪み部分１５の中に加圧水Ｅ３が噴射される。
　窪み部分１５は、槽１０の下部、側面のどこに存在していてもよいが、図２及び図５に示したように槽１０の下部に存在していることが好ましい。

　槽１０は、窪み部分１５を有する場合、図５に示す通り、加圧水Ｅ３を一方向から窪み部分１５の中に向けて噴射してもよいが（加圧水噴射部１４は１個でもよいが）、図２に示す通り、加圧水Ｅ３を少なくとも二方向から窪み部分１５の中に向けて噴射し、異なる方向から噴射された加圧水Ｅ３同士を衝突させることが、小クラスター水の製造のためには好ましい。
　加圧水Ｅ３を噴射する方向の数（加圧水噴射部の数）は、一方向（１個）、二方向（２個）、三方向（３個）又は四方向（４個）が好ましく、一方向（１個）又は二方向（２個）がより好ましく、二方向（２個）が特に好ましい。噴射する方向が多過ぎると、装置が複雑になり、コストの上昇につながるだけで、処理の効率が向上しない場合がある。

　加圧水噴射部１４が複数個存在する場合、図２のように、それぞれの加圧水噴射部１４から噴射された加圧水Ｅ３同士を衝突させることで、より効率的に凝集塊の分離を進めることができる。槽１０が窪み部分１５を有する場合、窪み部分１５に加圧水噴射部１４を設けることによって、加圧水噴射部１４の間の距離を短くすることができ、前記した本発明の効果を発揮し易い。
　図２のように加圧水噴射部１４が窪み部分１５に２個設置されている場合、該加圧水噴射部１４の間の距離（２個のノズルの先端間の距離）は、好ましくは１ｍｍ以上１００ｍｍ以下、特に好ましくは２ｍｍ以上５０ｍｍ以下である。加圧水Ｅ３同士を衝突させる場合、それぞれの加圧水Ｅ３が噴射される加圧水噴射部１４の間の距離が短いと（上記上限以下であると）、大きい速度エネルギーを持ったまま加圧水Ｅ３同士を衝突させることができ、クラスター数を減らす効率が向上する。

　また、図１に示したように加圧水Ｅ３を槽１０の側面から噴射させる場合、撹拌機構１１の回転軸の方向、すなわち槽１０の中心軸方向から水平方向にずらして加圧水Ｅ３を噴射することが好ましい。槽１０の中心軸方向に向けて噴射すると、撹拌機構１１の回転軸に衝撃を与える場合がある。
　特に槽１０の側面の２か所（以上）からこのような方向に噴射することが、対称性がとり易く好ましい。
　図７に、槽１０の横断面概略模式図において、加圧水Ｅ３の噴射方向を矢印で示した。中心軸方向から水平方向にずらす角度、すなわち図７に示した角度αは、上記効果を奏すれば特に限定はないが、αは、２０°以上８０°以下が好ましく、３５°以上７５°以下がより好ましく、５０°以上７０°以下が特に好ましい。
　角度αがこの範囲であれば、撹拌機構１１の回転軸に衝撃を与えず、槽内水Ｅ１を撹拌することも可能であり、槽１０に加圧水噴射部１４を設置する際の槽１０の穴開け等の加工が容易である。

　図１に示したように、加圧水Ｅ３を槽１０の側面から噴射させるときには、噴射方向は、略水平方向であるか、又は、水平面に対して斜め下方向であることが好ましい。
　水平方向又は斜め下方向の角度（水平面と噴射方向のなす角度）は、特に限定はないが、０°以上６０°以下が好ましく、５°以上４５°以下がより好ましく、１０°以上３０°以下が特に好ましい。上に噴射すると槽内水Ｅ１の液面から加圧水Ｅ３が飛び出る場合がある。

　図５に示したように、加圧水Ｅ３を槽１０の窪み部分１５に一方向から噴射させるときには、噴射方向は、略水平方向であるか、又は、水平面に対して斜め上方向であることが好ましい。
　水平方向又は斜め下方向の角度（水平面と噴射方向のなす角度）は、特に限定はないが、０°以上６０°以下が好ましく、５°以上４５°以下がより好ましく、１０°以上３０°以下が特に好ましい。下に噴射すると窪み部分１５の底に当たり水流が乱れたり、取り出し口１６に衝撃を与えたりする場合がある。

　図２に示したように、窪み部分１５において異なる二方向から噴射された加圧水Ｅ３同士を衝突させる場合も、窪み部分１５における加圧水Ｅ３の噴射方向は、略水平方向であるか、又は、水平面に対して斜め上方向であることが好ましいが、一方、二方向から同じ高さで略水平方向に加圧水を噴射すると（すなわち上記角度が０°であると）、加圧水Ｅ３同士の衝突効率が高くなり好ましい。

　また、撹拌機構１１の底部に、衝突板（好ましくは、下に凸に湾曲した衝突板）（図示せず）を設けると、噴射によって撹拌機構１１が損傷を受け難く、また、加圧水Ｅ３の噴射方向が水平面に対して斜め上方向であると、加圧水Ｅ３が衝突板に衝突して、小クラスター化が促進するために特に好ましい。

　処理完了後に、槽１０内の水を取り出すための取り出し口１６は、槽１０のどこに存在していてもよいが、取り出しのし易さから槽１０の下部に存在していることが好ましい。

＜低圧機構＞
　低圧機構３０の種類に特に限定はなく、槽１０内を前記した適正な圧力に低圧できればよく、公知の真空ポンプ等が使用できる。低圧機構３０の前に（低圧機構３０と槽１０との間に）、水等をトラップする機構（図示せず）を設けることが好ましい。

　本発明では、槽１０内の減圧（低圧化）は、水中に含有される溶存空気を除去するため、また、衝突の際に水にかかる圧力（外圧）を下げるために行うものであり、低圧の程度（槽１０内の圧力）、減圧時間等は前述した通りである。

＜加圧機構＞
　加圧機構２０は、槽内水採取部１３から採取された低圧処理水Ｅ２を加圧し、「槽内水Ｅ１に衝突させた際に小クラスター化を進めるために必要な運動エネルギーを持った加圧水Ｅ３」とするための機構であり、加圧水Ｅ３は、槽１０の加圧水噴射部１４から槽１０内に噴射される。

　加圧機構２０は、低圧処理水Ｅ２を加圧できれば、どのようなものでもよいが、一例として、図３に示すような、加圧室の構造がピストン２２を備えたシリンダ２１であるものが挙げられる。
　図３のような場合、ピストン２２を押圧運動させることにより、シリンダ２１内で低圧処理水Ｅ２は加圧され、加圧水Ｅ３として、ノズル形状等を持った加圧水噴射部１４から噴射される。

　加圧機構２０は、図４に示したように２個（又は２個以上）のシリンダ２１を有していることが、交互にピストン２２を押圧運動させ、加圧されている側のバルブを開け、加圧されていない側のバルブを閉めることによって、連続して常に、加圧水Ｅ３を加圧水噴射部１４から噴射させられるので好ましい。

　本発明の小クラスター水の製造方法は、槽内で低圧処理が済んだ水を、別途衝突装置に投入し、衝突処理がなされた水を再度上記槽内に戻して、上記操作を繰り返して製品とするのではなく、槽内で衝突処理をして水を循環させることによって、連続的に（途中で取り出しをせずに）衝突処理をすることができるので、コストや処理能力の点で優れている。２個以上のシリンダ２１を有している加圧機構２０は、噴射を中断することなく、常に加圧水Ｅ３を加圧水噴射部１４から槽１０内に噴射できるので、本発明の連続的に（途中で取り出しをせずに）衝突処理をすることができるという上記特長を更に生かすことができる。

　加圧水噴射部１４から噴射される際の加圧水Ｅ３の圧力は、３ＭＰａ（３０気圧）以上２５０ＭＰａ（２５００気圧）以下が好ましく、１０ＭＰａ（１００気圧）以上５０ＭＰａ（５００気圧）以下がより好ましく、２０ＭＰａ（２００気圧）以上２５ＭＰａ（２５０気圧）以下が特に好ましい。
　加圧水Ｅ３の圧力が上記範囲であると、衝突時の運動エネルギーが十分であるため、クラスターの水分子（Ｈ_２Ｏ）への分解の効率がよく、また、槽１０、加圧水噴射部１４等に過大な負荷がかからないので、装置の故障が発生し難い。
　また、加圧水の圧力は、循環（噴射）開始直後は比較的小さな圧力に設定し、徐々に上げて定常状態にすることが好ましい。

　加圧水噴射部１４から噴射された直後の加圧水Ｅ３の速度は、特に限定はないが、５０ｍ／ｓ以上１５００ｍ／ｓ以下が好ましく、１００ｍ／ｓ以上１０００ｍ／ｓ以下がより好ましく、２００ｍ／ｓ以上７００ｍ／ｓ以下が特に好ましい。
　噴射された直後の速度が上記範囲であると、運動エネルギーが十分であるため、小クラスター化の効率がよく、一方で、槽１０、加圧水噴射部１４等に過大な負荷がかかり難い。
　上記条件で衝突が起こると衝突箇所が局部的に高温になるが、槽１０に設置された温度調節機構（図示せず）によって、槽内水Ｅ１は全体として一定に保たれる。

　図１、図２、図５では、槽内水採取部１３から加圧機構２０に至る配管は分岐していないが、例えば、共通した１個の槽内水採取部１３から採取された低圧処理水Ｅ２を途中で２本に分岐させて、２つの加圧機構２０に分けて別々に加圧してもよい。また、１つの加圧機構２０を通過した加圧水を２つに分けて、２個の加圧水噴射部１４から噴射させてもよい。

　低圧処理工程後、加圧水Ｅ３を槽１０内に向けて噴射し循環させる際の温度は、小クラスター化が十分に行われれば特に限定はないが、好ましい温度範囲は前記した通りである。
　低圧処理工程後又は低圧処理工程中に、槽内水Ｅ１を連続的に加圧機構２０内に採取して得られた加圧水Ｅ３を槽１０内に向けて噴射し循環させておく時間は、小クラスター化が十分に行われれば特に限定はなく、処理量にも依存するが、１０分以上５時間以下が好ましく、２０分以上３時間以下がより好ましく、３０分以上２時間以下が特に好ましい。
　時間が上記下限以上であると、１個のクラスターを見ると、噴射・衝突の機会が何度もあるため小クラスター化が十分に行われ、また、噴射・衝突が１回だけの回分式装置に比較して特に有利となる。
　一方、上記上限以下であると、生産性、コスト面等で有利である。

　本発明の小クラスター水の製造方法においては、衝突処理工程を連続的に繰り返すことによって、該槽内の低圧処理水を循環させて低圧処理水同士の衝突機会（回数）を増やす循環処理工程を有している。これによって、大量の小クラスター水が、容易に効率よく安価に製造できる。
　十分な時間、槽１０内を低圧にしてから、低圧下に噴射・循環をしてもよく、低圧開始と同時に噴射・循環を開始してもよいが、低圧にして溶存空気を除去してから、好ましくは上記時間、低圧下に噴射・循環することが望ましい。すなわち、衝突処理工程中も、低圧処理工程を継続することが小クラスター化のために好ましい。

＜帯電機構４０＞
　図５に示すように、槽内水採取部１３と加圧機構２０の間に、帯電機構４０を設けて、槽内水Ｅ１の一部を連続的に採取した低圧処理水Ｅ２を、帯電機構４０を使用して帯電させることが好ましい。
　また、取り出し口１６の直前又は取り出し口１６の下部に帯電機構４０を設けて、最終工程として、小クラスター水を帯電させると、ｐＨが低下して小クラスター水の状態や微粒子の分散状態を安定化できるようになる。

　帯電機構４０を使用して、低圧処理水Ｅ２や該低圧処理水中の微粒子やその周りの界面活性剤等を帯電させることにより、効率よく安定な小クラスター水を製造できる。
　また、水が微粒子を含有する場合、該微粒子間に作用する電気的反発力により微粒子の凝集を抑制することができる。その結果、小クラスター水の状態や、微粒子の分散状態を長期間に亘って良好に維持できるようになる。
　低圧処理工程を経て、水中から溶存酸素等の溶存空気がなくなると、衝突により水分子同士の結合が弱まり易くなり、小クラスター化が起こり易くなると共に、上記現象（電気的反発力の発生等）が起こり、微粒子の分散性がより向上する。

　帯電機構４０を、槽内水採取部１３と加圧機構２０の間に設けるのではなく、例えば、処理完了後に得られた小クラスター水に帯電を施してもよいが、槽内水採取部１３と加圧機構２０の間に帯電機構４０を設けて帯電を施せば、特に水に微粒子が分散している場合（特に水性エマルジョンの場合）に、水性エマルジョンを循環させながら帯電を施すことになるので、帯電による上記効果を奏し易くなる。

＜微粒子の分散性向上方法＞
　本発明においては、微粒子が分散している水に、前記の小クラスター水の製造方法を使用することによって、該微粒子の水中での分散性を向上させることができる。
　前記の小クラスター水の製造方法を使用することによって、出発物質である水（処理対象である通常の水）に微粒子を分散させておくと、小クラスター水ができるのに伴い、該小クラスター水ができることによって、該微粒子の分散性が向上する。通常は、微粒子の分散液中では、該微粒子が凝集して凝集塊ができているが、その凝集塊が個々の微粒子（又はサイズの小さい凝集塊）に分離・微細化されて分散性が向上する。

　ここで、微粒子とは、水に不溶の微粒子（水の系外に存在する分散微粒子等）である。具体的には、エマルジョン樹脂微粒子、乳化重合で得られた樹脂微粒子、懸濁重合で得られた樹脂微粒子等の有機微粒子；金属酸化物微粒子、金属塩微粒子、金属微粒子等の無機微粒子；等が挙げられる。
　原料（出発物質）となる「通常の水」には、上記した微粒子以外に、重合開始剤、乳化剤、界面活性剤、顔料等の、分散、重合等に必要な他の物質が含有されていてもよい。

＜＜水性エマルジョン＞＞
　上記微粒子は、水性エマルジョン樹脂の微粒子であることが、水性エマルジョン樹脂は小さく凝集もし易いので、特に本発明の前記効果を発揮し易い。
　本発明における「水性エマルジョン」とは、液体が液体（水）中に分散したものに限らず、分散媒である水の中に液体又は固体が微粒子状となって分散したものをいう。
　本発明に適用される水性エマルジョンの種類には特に限定はなく、使用目的に応じて、適宜選択される。

　本発明における水性エマルジョンの一例として、例えば、アクリル系エマルジョン、メタクリル系エマルジョン、スチレン系エマルジョン、酢酸ビニル系エマルジョン、（無水）マレイン酸系エマルジョン、アルキレン系エマルジョン、ウレタン系エマルジョン等が挙げられる。これらは、少なくとも、疎水性の重合性のモノマーと乳化剤（界面活性剤）を混合し、水に可溶な重合開始剤を配合し、乳化重合することにより得られるポリマー粒子（樹脂微粒子）が水に分散した水性エマルジョンである。

　乳化剤（界面活性剤）や重合開始剤の種類について特に限定はなく、公知のものが使用できる。
　乳化剤（界面活性剤）については、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤の何れも使用することができる。
　重合開始剤については、ラジカル重合開始剤が好ましく、熱重合開始剤が特に好ましい。
　また、本発明における水性エマルジョンとしては、単純に乳化重合されたものに限らず、懸濁重合、シード重合等により重合されたものが挙げられる。また、予め調製した微粒子を水に分散させたものも挙げられる。

　本発明の小クラスター水の製造方法を適用させて、分散性を改良した水性エマルジョンは、接着性、強靭性、対候性、耐熱性等の点において、従来の水性エマルジョンと比較して優れている。

＜＜水性塗料＞＞
　本発明の前記した小クラスター水の製造方法を適用し、微粒子の分散性向上方法により、分散性を改良した水性エマルジョンは、前記した理由から、水性塗料として使用する場合に、前記したような優れた性質を発揮する。
　本発明における水性エマルジョンは、水性塗料、接着剤、インク、化粧品、表面処理剤等の用途として有用であるが、長期間経過してもその性質に変化が生じ難いことから、本発明における水性エマルジョンを含有する水性塗料は特に有用である。
　本発明の水性エマルジョンを含有する水性塗料は、上記のような優れた特性を示すことから、具体的には、防錆、防汚、防カビ、絶縁、遮熱、着雪防止等のために使用される。
　水性エマルジョン中の凝集塊を分離できる本発明の方法は、例えば、インク、接着剤、化粧品、表面処理剤等の用途にも適用することができる。

＜作用・原理＞
　本発明の技術的範囲は、以下の記載内容の及ぶ範囲に限定されるものではないが、本発明の作用・原理については以下が考えられる。

＜＜小クラスター水＞＞
　本発明は、「低圧処理をした水」を加圧して、低圧状態になっている槽内の「低圧処理をした水」に衝突させることによって、水分子（Ｈ_２Ｏ）の多数集合したクラスターを、（水分子（Ｈ_２Ｏ）単位にまでした及び／又は）水分子（Ｈ_２Ｏ）の少数集合した小クラスターにする。

　加圧水を槽内に向けて噴射して槽内水と衝突させた箇所の温度は、局部的に極めて高温（限定はされないが、１００℃～４００℃の範囲又はそれ以上）になる。また、該加圧水の特に好ましい圧力は上記した通り、２０．３ＭＰａ（２００気圧）以上２５．３ＭＰａ（２５０気圧）である。
　一方、水の臨界温度と臨界圧力は、それぞれ３７４℃と２２ＭＰａ（２１８気圧）であるから、衝突箇所の水は局部的に超臨界又は亜臨界になっている可能性がある。

　超臨界又は少なくとも超臨界に近くなるため、気体（水蒸気）の性質に近づき、水素結合が切れて、１つのクラスターを形成する水の分子数が減少して、小クラスター水が生成したと考えられる。
　また、水（クラスター）を衝突させる際、その水中に空気が溶解していると、超高圧・超高速衝突の運動エネルギーが空気の影響を受けて無駄に使われ、全て有効に水素結合の切断、小クラスター水の生成（クラスターを形成する水の分子数の減少）に使えないと考えられる。
　また、超高圧・超高速の衝突によって、クラスター内の空気が除かれ、更に容易に小クラスター水ができたと考えられる。

　低圧処理工程を経て溶存空気を除去すると、水の臨界温度が低くなることが本発明者によって確かめられている。そのため、本発明における「一旦、低圧処理された加圧水」の衝突処理では、より容易に超臨界又は亜臨界に達し、水素結合が切れて、小クラスター水の生成が起こったと考えらえる。
　更に、衝突する水には、大気圧（１気圧）がかかっていないので、より容易に小クラスター水の生成が起こったと考えらえる。

　本発明では、装置内で水を循環させて、衝突処理工程を経た水を一旦取り出すことなしに、何度も衝突を繰り返すことができる（連続的に処理ができる）。
　特許文献１～特許文献６（特に特許文献１又は６）に記載の装置や方法では、たとえ小クラスター水ができたと仮定しても、１度の処理では十分ではなく、何度も処理を繰り返す必要があり、液の投入・取出に手間が発生する。
　この点、本発明の方法では、連続的に処理を行うことができるため、投入と取出は１度だけで、従って処理時間を延ばすことにより、十分にクラスターを分離させることができ、この結果、効率よく大量に小クラスター水の製造が可能となる。

　また、水性エマルジョン中等に含有される微粒子の凝集塊を、個々の微粒子（又はサイズの小さい凝集塊）に分離・微細化する際、槽内の水性エマルジョンは、溶存空気が除去され微粒子間の結合力が弱くなっているため、小クラスター水の加圧した大きな衝突エネルギーを受けることにより、凝集塊が個々の微粒子（又はサイズの小さい凝集塊）に分離・微細化されると考えられる。

＜＜水性エマルジョン、水性塗料＞＞
　本発明の方法により分散性を改良（凝集塊を分離・微細化）した水性エマルジョンを含有する水性塗料は、優れた接着性や強靭性（塗膜硬度）を示すが、これは、微粒子が凝集塊を形成している場合、大きな凝集塊の形で塗布素材面と接触するのに対し（図６（ａ））、個々の微粒子に分離している場合、個々の微粒子の形で塗布素材面と接触するため（図６（ｂ））、接触面積が大きいためと考えられる。

　また、微粒子が凝集塊を形成している場合は、紫外線等により塗装表面の劣化が進むと、凝集塊の下部（塗布素材面）まで劣化が連鎖するのに対して、個々の微粒子に分離している場合は、塗装表面の微粒子が劣化したとしても、凝集塊を形成していないため、劣化は連鎖し難く、凝集塊の下部（塗布素材面）は劣化しないと考えられ、このため本発明の水性塗料は対候性に優れる。

＜＜金属粒子分散液＞＞
　前記の小クラスター水の製造方法で製造された小クラスター水に、平均粒径が１μｍ以下の金属粒子を分散させてなる金属粒子分散液は、分散性・分散安定性が良好で、分散中や経時保存中に凝集塊ができ難い。平均粒径が小さい程、凝集塊が生成し易い方向であるが、本発明の前記の小クラスター水を用いれば、平均粒径が１μｍ以下の金属粒子でも均一に凝集塊なく分散可能である。
　分散性改良幅が大きい点から、金属粒子の平均粒径は、１μｍ未満が好ましく、０．３μｍ以下がより好ましく、０．１μｍ以下が特に好ましい。
　ここで、「平均粒径」は、レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置（日機装株式会社製、ＭＴ３３００型）を使用して測定した数平均粒子径である。

　金属としては、特に限定はないが、金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）等の貴金属が挙げられる。
　金属粒子を予め平均粒径１μｍ以下にしておく方法は、特に限定されず、公知の方法が何れも用いられる。すなわち、湿式法でも乾式法でも蒸着法でもよく、それらの併用でもよく、直接１μｍ以下に金属粒子を調製（生成）させる方法でもよい。

　以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限りこれらの実施例及び比較例に限定されるものではない。

実施例１
　図２に示すような、加圧水噴射部１４が槽１０の窪み部分１５に存在し、二方向から噴射された加圧水Ｅ３同士を衝突させるタイプの装置を使用し、脱塩水に対して、低圧処理工程、衝突処理工程及び循環処理工程を行った。
　加圧機構２０は、図４に示すような、ピストン２２を備えたシリンダ２１状のもの２個からなるものを使用した。

　槽１０の容積は１ｍ^３であり、槽の中に、通常の脱塩処理で得られた脱塩水を８００Ｌ投入した。この脱塩水を「水（Ａ）」とする。
　低圧機構３０として真空ポンプを用いて、槽１０内の減圧を開始し、槽１０内が約２０Ｔｏｒｒ（２．６ｋＰａ）になるように保ち、槽１０内の温度は２０℃で均一に保った上で、槽１０内の撹拌を開始した。
　２０℃における水の飽和蒸気圧は１７．５Ｔｏｒｒ（２．３ｋＰａ）であるから、槽１０内の圧力は、水の飽和蒸気圧より少し高い程度に保たれている。
　低圧処理に伴い、槽内水Ｅ１の液面が一旦上昇し、溶存空気（酸素等）が泡となって除去される様子を確認したが、槽内水Ｅ１の沸騰は起こらなかった。

　その低圧状態のまま、槽１０と加圧機構２０とをつなぐ配管のバルブを開き、槽内水Ｅ１の一部を２つの加圧機構２０内にそれぞれ送り込んだ。その際、帯電機構４０を作動させた。
　加圧水Ｅ３の圧力を２５．３ＭＰａ（２５０気圧）に設定し、槽１０内の窪み部分１５に設けられた２か所の加圧水噴射部１４から、それぞれ加圧水Ｅ３を略水平方向に噴射し、加圧水Ｅ３同士を衝突させ、衝突処理と循環処理を開始した。加圧水Ｅ３のノズルから噴射した直後の速度は、約２００ｍ／ｓであった。

　衝突箇所の水温は１００℃を超えている可能性があるが、槽１０内の槽内液Ｅ１の温度は、冷却器によって全体として２０℃に保った。
　この状態で循環処理工程を１時間行った後、装置内の全てのバルブを閉じ、真空ポンプ、加圧機構２０、及び、帯電機構４０を停止して処理を完了し、槽１０内の窪み部分１５の下部にある取り出し口１６から、処理後の水を採取した。得られた水を「水（Ｂ）」とする。

実施例２
　図２に示す装置に代えて、図１に示す装置（加圧水噴射部１４が槽１０の側面に１個だけ存在し、加圧水Ｅ３を槽内水Ｅ１に衝突させるタイプの装置）を使用し、処理時間を３時間とした以外は、実施例１と同様に、脱塩水に対して、低圧処理工程、衝突処理工程及び循環処理工程を行った。得られた水を「水（Ｃ）」とする。

評価例１
　鉄板の表面をクレンザーで研摩した後に水洗し乾燥させた。その表面に、「実施例１で得られた水（Ｂ）」と「水道水」とを、それぞれ１ｍＬ滴下した。その後、２０℃で２４時間静置し、変化を目視観察した。

　２０℃で２４時間静置した後の写真を図８に示す。
　図８から分かる通り、錆発生の違いが観察された。すなわち、水（Ｂ）の接触していた鉄板の表面は全く変化が見られなかったが、水道水の接触していた鉄板の表面は、黄褐色に変化し（上から見た図８（ａ）では色が濃く映り、斜めから見た図８（ｂ）では色が薄く映っている）、鉄の赤錆（酸化物）が生成した。

　水道水に代えて、実施例１及び実施例２で出発物質（原料）として使用した脱塩水と同一の水（Ａ）を１ｍＬ滴下した場合でも、水道水と同様に、２０℃で２４時間静置した後に鉄の赤錆（酸化物）が生成した。

評価例２
　ホウケイ酸ガラスの板の表面を中性洗剤で洗浄し、蒸留水で洗浄した後、シリカゲルの入ったデシケーター中で乾燥した。ＪＩＳ　Ｒ３２５７：１９９９「基板ガラス表面のぬれ性試験方法」に従い、接触角を測定した。すなわち、そのガラス板上に、実施例１及び実施例２で出発物質として使用したものと同一の水（Ａ）、実施例１で得られた水（Ｂ）、及び、実施例２で得られた水（Ｃ）の接触角を測定した。
　その結果、水（Ａ）の接触角は、６０°～９０°の範囲であったのに対し、水（Ｂ）と水（Ｃ）は、何れも、２°～１０°の範囲であった。

評価例３
　５人のパネルに、実施例で出発物質として使用したものと同一の水（Ａ）、実施例１で得られた水（Ｂ）、及び、実施例２で得られた水（Ｃ）を、それぞれ１００ｍＬ渡し、味わってもらった。
　その結果、水（Ｂ）と水（Ｃ）は、水（Ａ）に比べて甘いと答えた人が多かった。

評価例４
　実施例１及び実施例２で原料として使用した水（Ａ）のロットを変えて、それらのｐＨを１５℃で測定したところ、ｐＨ＝６．０～７．５の範囲に広がっていた。すなわち、ｐＨ＝７近傍の「通常の水」は、ばらつきが大きい。
　一方、取り出し口１６の下部に帯電機構４０を設けた以外は、実施例１及び実施例２と同様にして得られた水（Ｂ’）及び水（Ｃ’）の１５℃でのｐＨを、複数のロットで測定したところ、何れもｐＨが低下して、ｐＨ＝５．５～５．８の範囲に入っていた。しかも、ｐＨの範囲にばらつきがなくなった。

　次いで、上記水を、１９１時間（約１カ月）、１１℃～１８℃に保存したが、何れのロットも、ｐＨの値はｐＨ＝５．５～５．８の範囲に入ったままであった。
　更に、取り出し口１６の下部に帯電機構４０を設けない実施例１及び実施例２で得られた水（Ｂ）及び水（Ｃ）でも、若干、「ｐＨの低下」と「ｐＨのばらつき解消」が減少したが、ほぼ上記結果と同様の結果が得られた。

＜小括＞
　実施例１、２及び評価例１～４より、水（Ｂ）、水（Ｃ）、水（Ｂ’）、水（Ｃ’）は、何れも、原料として用いた水（Ａ）や水道水と比較して、一般に小クラスター水の物性として知られている項目において小クラスター水の物性を示したことから、水（Ｂ）、水（Ｃ）、水（Ｂ’）、水（Ｃ’）は、何れも小クラスター水であると結論される。
　更に、水（Ｂ）、水（Ｃ）、水（Ｂ’）、水（Ｃ’）には、溶存空気が含有されておらず、例えば１カ月という長期間安定状態を維持できた。

実施例３
　図２に示す装置を使用して、水性エマルジョンに処理を施した。槽１０、加圧機構２０及び低圧機構３０は、実施例１と同一のものを使用した。
　槽１０の中に、水性エマルジョンであるアクリルエマルジョン（日本エヌエスシー株式会社製、ＡＤ１５７）を８００Ｌ投入した。

　低圧機構３０として、真空ポンプを用いて、槽１０内の減圧を開始し、槽１０内が約２０Ｔｏｒｒ（２．６ｋＰａ）になるように保ち、槽１０内の温度は２０℃で均一に保った上で、槽１０内の撹拌を開始した。
　２０℃における水の飽和蒸気圧は１７．５Ｔｏｒｒ（２．３ｋＰａ）であるから、槽１０内の圧力は、水の飽和蒸気圧より少し高い程度に保たれている。

　減圧に伴い、水性エマルジョン（槽内水Ｅ１）の液面が一旦上昇し、溶存空気（酸素）が泡となって除去される様子を確認したが、水性エマルジョン（槽内水Ｅ１）の沸騰は起こらなかった。

　低圧状態のまま、槽１０と加圧機構２０とをつなぐ配管のバルブを開き、槽内水Ｅ１の一部を２つの加圧機構２０内にそれぞれ送り込んだ。
　その際、帯電機構４０を作動させ、加圧機構２０内に送り込まれる低圧処理水に帯電を施した。
　加圧水Ｅ３の圧力を２５．３ＭＰａ（２５０気圧）に設定し、槽１０内の窪み部分１５に設けられた２か所の加圧水噴射部１４から、それぞれ加圧水Ｅ３を略水平方向に噴射し、加圧水Ｅ３同士を衝突させ、衝突処理と循環処理を開始した。

　１時間後、装置内の全てのバルブを閉じ、真空ポンプ、加圧機構２０、帯電機構４０を停止して、処理を完了し、槽１０内の窪み部分１５の下部にある取り出し口１６から、処理後の水性エマルジョンを採取した。

　レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置（日機装株式会社製、ＭＴ３３００型）を使用して、処理の前後の粒子径分布を測定した。
　処理前のアクリルエマルジョンの微粒子の粒子径分布は、０．３μｍから３００μｍまでブロードであったが、処理後の水性エマルジョンの微粒子の粒子径分布は、０．０３μｍから０．３μｍの範囲でありシャープであった。
　本発明の方法による処理後のアクリルエマルジョンの微粒子は、個々の微粒子や粒子径が１μｍに達しないサイズの微粒子又は極めて小さい凝集塊となっていた。

実施例４
　実施例１で得られた水（Ｂ）に対して、「上記装置で測定した個数平均粒径が１μｍ以下にまで予め微細化した金（Ａｕ）及び銀（Ａｇ）の金属粒子」を、通常の撹拌によって分散させたところ、水（Ｂ）にそれぞれの金属粒子が凝集することなく分散した。
　一方、金属粒子（金、銀）を、水（Ａ）に投入して同様に通常の撹拌をしたが、金属粒子は水（Ａ）には良好に分散しなかった。

比較例１
　特許文献６の図１に記載の装置を使用した。特許文献６の装置は、（ａ）減圧状態で水性混合液を撹拌する工程と、（ｂ）加圧した水性混合液同士を噴射し衝突させる工程が別々の機構（装置）で行われ、両工程は完全に分離されている回分式の装置である。従って、（ｂ）工程を終えた水性混合液を、（ａ）工程に戻すことで連続的に処理を行うことはできない。

　真空タンク（本発明の装置では、「槽１０」に相当する。）の容積は、実施例１とほぼ同じであった。投入する水の量、真空タンクの圧力と温度を実施例１と同様にして、真空タンク内の撹拌を開始した。

　真空タンクから加圧室（本発明の装置では、「加圧機構２０」に相当する。）に、水（Ａ）を送り込み、加圧圧力を実施例１と同一に設定し、衝突室の中で水を衝突させた。衝突処理をした水は収容容器に収容した。
　投入した水を全て収容容器に収容するのに、２５時間の時間を要した。

　本発明の小クラスター水の製造方法（実施例１及び実施例２）を用いた場合、水を循環させることで連続的な処理が可能であり、特許文献６のような回分式の方法に比べて、運転時間中に何度も衝突が可能で、効率よく小クラスター水ができた。
　具体的には、原料の脱塩水を装置に投入してから、処理後の水を取り出すまでの時間を、実施例１の１／２５にすることができた。
　また、実施例１及び実施例２の方が、確実に小クラスター水ができた。

　本発明の小クラスター水の製造方法を用いて得られた小クラスター水は、通常の水と異なって、表面張力が小さくなり、ｐＨが低下し、ｐＨが安定し、鉄等の金属に接していても錆を発生させ難くなり、電導度や味が変化するので、かかる小クラスター水は、化学工学、分散科学、環境工学、食品科学、医学、化粧品科学等の分野に広く利用されるものである。本発明の小クラスター水の製造方法を用いて得られた小クラスター水に金属粒子を分散させてなる金属粒子分散液は、平均粒子径が小さいものが良好にできるので、金属微粒子の応用分野に広く利用されるものである。

　また、微粒子が分散している水に、本発明の小クラスター水の製造方法を使用することによって、該微粒子の水中での分散性を向上させた水性エマルジョンは、接着性、強靭性、対候性、耐熱性、臭気性等の点において優れているため、水性塗料、接着剤、インク、化粧品等の用途に広く利用されるものであり、特に水性塗料として、防錆、防汚、防カビ、絶縁、遮熱、着雪防止等が要求される分野に広く利用されるものである。

　１　　小クラスター水製造装置
１０　　槽
１１　　撹拌機構
１２　　排気部
１３　　槽内水採取部
１４　　加圧水噴射部
１５　　窪み部分
１６　　取り出し口
２０　　加圧機構
２１　　シリンダ
２２　　ピストン
３０　　低圧機構
４０　　帯電機構
Ｅ１　　槽内水
Ｅ２　　低圧処理水
Ｅ３　　加圧水
　α　　水平面上での加圧水の噴射方向

Claims (14)

1. 　槽内を、該槽内において低圧処理される水の温度Ｔ℃における水の蒸気圧以上の圧力で、かつ１気圧より低い圧力に保ちつつ、該水の中に含有されている溶存空気を除去する低圧処理工程、
   　該低圧処理工程を経て得られた該槽内の低圧処理水の一部を、該槽から連続的に採取して加圧機構で加圧し、得られた低圧処理水の加圧水を先端の内径が０．０３ｍｍ以上０．３ｍｍ以下のノズル形状の加圧水噴射部から該槽内の低圧処理水に向けて噴射して、低圧処理水同士を衝突させる衝突処理工程、及び、
   　該衝突処理工程を連続的に繰り返すことによって、該槽内の低圧処理水を循環させて低圧処理水同士の衝突機会を増やす循環処理工程、
   を含み、衝突処理工程中も、低圧処理工程を継続する
   ことを特徴とする小クラスター水の製造方法。
2. 　上記衝突処理工程において、上記加圧機構で加圧された加圧水にかかっている圧力が、３ＭＰａ以上２５０ＭＰａ以下である請求項１に記載の小クラスター水の製造方法。
3. 　上記衝突処理工程において、上記加圧水を槽内の低圧処理水に向けてノズルから噴射した直後の加圧水の速度が、５０ｍ／ｓ以上１５００ｍ／ｓ以下である請求項１又は請求項２に記載の小クラスター水の製造方法。
4. 　上記低圧処理工程において、低圧処理される水の温度Ｔ℃が、０℃以上６０℃以下である請求項１ないし請求項３の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法。
5. 　上記低圧処理工程において、上記槽内の圧力を、低圧処理される水の温度Ｔ℃における水の蒸気圧の１倍以上で４倍以下に保つ請求項１ないし請求項４の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法。
6. 　上記槽が窪み部分を有し、該窪み部分の中の低圧処理水に向けて、上記加圧水噴射部から上記加圧水を噴射する請求項１ないし請求項５の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法。
7. 　上記槽の中の低圧処理水に向けて、上記槽の側面に設けられた加圧水噴射部から、上記加圧水を噴射する請求項１ないし請求項５の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法。
8. 　上記槽が上記加圧水噴射部を２個以上有している請求項１ないし請求項７の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法。
9. 　上記槽の中の低圧処理水の一部を該槽から連続的に採取した低圧処理水を、帯電機構を使用して帯電させる請求項１ないし請求項８の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法。
10. 　微粒子が分散している水を原料として、該水に対して請求項１ないし請求項９の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法を使用することによって、該微粒子の水中での分散性を向上させることを特徴とする微粒子の分散性向上方法。
11. 　上記微粒子が水性エマルジョン樹脂の微粒子である請求項１０に記載の微粒子の分散性向上方法。
12. 　請求項１１に記載の微粒子の分散性向上方法を使用して得られたものであることを特徴とする水性エマルジョン。
13. 　請求項１２に記載の水性エマルジョンを含有するものであることを特徴とする水性塗料。
14. 　請求項１ないし請求項８の何れかの請求項に記載の小クラスター水の製造方法で製造された小クラスター水に、平均粒径が１μｍ以下の金属粒子を分散させてなるものであることを特徴とする金属粒子分散液。

Images