WO2016147966A1 - 二次電池モジュール - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a secondary battery module obtained by modularizing a secondary battery as a power source for automobiles, for example.
- lithium ion secondary batteries have been used as power sources for electric vehicles and hybrid vehicles.
- a lithium ion secondary battery for automobiles is required to have a high output, a high energy density, a long life, and a long life.
- the required capacity is much larger than secondary batteries used in personal computers and portable devices.
- Patent Document 1 proposes a cell structure having a lid having terminal parts.
- Patent Document 1 there is no place for fixing the cell to the fixing member of the module when modularization is performed. For this reason, at the time of module assembly, it is difficult to manufacture the cell because the cell cannot be positioned. In addition, a plurality of cells cannot be individually fixed to the module, and it is difficult to ensure reliability with respect to vibration and impact during travel as a module.
- the present invention solves the above-described problems, and provides a secondary battery module that enables easy assembly by positioning a secondary battery with high accuracy and ensures reliability against vibration and impact. Objective.
- a power generation element fixed to a cover plate, a secondary battery having a packaging body fixed to the cover plate and sealing the power generation element, and a plurality of the secondary batteries are fixed.
- the fixing position of the cover plate and the fixing member of the module can be connected to enable easy assembly with high positional accuracy when the module is assembled, and each cell is fixed to the fixing member of the module. Therefore, reliability against vibration and shock is ensured.
- FIG. 1 is an exploded perspective view of a secondary battery module in Example 1.
- FIG. FIG. 3 is a top view of the secondary battery module in Example 1.
- FIG. 6 is a top view of a secondary battery module in Example 2.
- FIG. 6 is a top view of a secondary battery module in Example 3.
- FIG. 6 is a top view of a secondary battery module in Example 4.
- FIG. 10 is an exploded perspective view of a secondary battery module in Example 5.
- FIG. 1 is an external perspective view of a secondary battery
- FIG. 2 is an exploded perspective view of the secondary battery.
- the secondary battery 1 is a lithium ion secondary battery, and includes a battery container 2 that houses a wound body 4 that is a power generation element, and a lid plate 3 that hermetically seals an opening 2D of the battery container 2.
- the battery container 2 is configured by a film-shaped package
- the cover plate 3 is configured by a metal plate-shaped member having a predetermined plate thickness.
- the battery container 2 has a flat box shape with a bottom that can store an electrolytic solution, and an opening 2D that opens upward is formed at the top.
- the film-like package constituting the battery container 2 preferably has a laminated structure of a metal film and a resin film, or a laminated structure in which a resin layer is formed on the metal film.
- the lid plate 3 is welded to the battery case 2 and hermetically seals the opening 2D of the battery case 2.
- the cover plate 3 is preferably made of SUS material or aluminum.
- the SUS material having a similar composition is included in at least the welded portion of the cover plate 3. Weldability is improved, and the sealing performance of the battery is increased.
- the lid plate 3 has a flat plate portion 10 having a certain thickness and a rib 11 provided so as to protrude from the lower surface of the flat plate portion 10.
- the flat plate portion 10 has a rectangular shape in plan view larger than the opening 2D of the battery case 2, and has a pair of long side portions and a pair of short side portions.
- the rib 11 constitutes a welded portion to which the battery case 2 is welded, and is continuously formed in a circumferential shape along the outer end edge portion of the flat plate portion 10.
- the rib 11 is provided at a position that is inward of the outer end edge of the flat plate portion 10 and at a position that is larger than the thickness of the film-shaped package between the outer end edge of the flat plate portion 10. Yes.
- the rib 11 is inserted into the battery container 2 from the opening 2D of the battery container 2, and faces the inner wall surface of the battery container 2 over a predetermined height.
- the laser beam of laser welding is irradiated toward the opening edge part from the outer side of the battery container 2.
- the laser beam is continuously irradiated over the entire circumference along the opening end of the battery container 2, and the opening end of the opening 2 ⁇ / b> D of the battery container 2 is welded and fixed to the rib 11 of the cover plate 3.
- a broken line WL shown in FIG. 1 schematically shows a welding mark by laser welding.
- the resin layer of the film-shaped package irradiated with the laser beam is evaporated by laser welding, and the metal film of the film-shaped package is welded to the rib 11 of the cover plate 3.
- a box-shaped battery can formed by subjecting a metal plate to a deep drawing process has been suitably used for lithium ion secondary batteries for automobiles in particular. This is because the use of a battery can increases the strength of the battery container and provides excellent dimensional accuracy when installing and fixing a jig around the periphery.
- the thickness of the can wall is limited to about 0.5 mm, and it is difficult to make it thinner.
- the reason why it is difficult to make the film thinner is that, in the method by deforming the metal plate, there are a mixture of a part that tends to be thin in the manufacturing process and a part that tends to keep the original thickness relatively. Therefore, there is a variation in the thickness of the entire battery can.
- Such variation in the thickness of the can wall causes, for example, a bias in the pressure resistance of the battery container.
- the internal pressure of the battery rises, it bursts from a specific part, and the contents erupt.
- the process of obtaining the battery can, for example, when an additional process such as a rust prevention process is performed, the possibility that the thin part is physically broken increases, which may contribute to a decrease in yield.
- a battery container using the film-shaped package of the present invention can be applied as a solution to the problem conceived from variations in can wall thickness.
- the laminated body which formed the resin layer on both surfaces of metal films has prevailed widely as a laminate material.
- the film-shaped package is formed into a thin film in advance, when a can-like container is produced, the thickness variation of the can wall can be extremely small.
- the pressure resistance of the battery container described above is less biased, and by providing a mechanism such as a gas discharge valve 71 for relaxing the pressure at a specific part, it is safer.
- the battery container can be made high.
- the flat plate portion 10 of the cover plate 3 is larger than the opening 2D of the battery case 2, and protrusions 12 are formed at both the longitudinal end portions and the short end portions of the flat plate portion 10.
- the protruding portion 12 protrudes in a direction along the plane of the flat plate portion 10 and in a direction away from the opening 2D of the battery container 2, and a fixing portion 13 that is fixed to the first fixing member 102 is provided.
- the projecting portion 12 has a pair of short side projecting portions 12 ⁇ / b> A that project sideward from the opening 2 ⁇ / b> D of the battery container 2 and are provided on both sides in the longitudinal direction of the lid plate 3.
- the fixing portions 13 are provided at a plurality of locations on the lid plate 3. In this embodiment, the short side fixing portions 13A are provided on the pair of short side protruding portions 12A provided on both sides in the longitudinal direction of the lid plate 3. Yes.
- the short side fixing portion 13A fixes the cover plate 3 of the secondary battery 1 to the side frame 102 (see FIG. 4) that is the first fixing member.
- the side frames 102 are arranged on both sides in the longitudinal direction of the lid plate 3 with respect to the secondary battery 1.
- the short side fixing portion 13A is provided with a bolt hole or a space for performing lap welding.
- the wound body 4 is supported on the cover plate 3 by a positive electrode side terminal component 51 and a negative electrode side terminal component 61.
- the positive electrode side terminal component 51 is electrically connected to the positive electrode 34 (FIG. 3) of the wound body 4, and the negative electrode side terminal component 61 is electrically connected to the negative electrode 32 (FIG. 3) of the wound body 4.
- the positive electrode side terminal component 51 is electrically connected to the positive electrode 34 (FIG. 3) of the wound body 4
- the negative electrode side terminal component 61 is electrically connected to the negative electrode 32 (FIG. 3) of the wound body 4.
- the positive electrode side terminal component 51 includes a positive electrode connection terminal 53, a positive electrode external terminal 52, a gasket (not shown) disposed inside the battery container 2, and a positive electrode current collector 54.
- the positive external terminal 52, the positive connection terminal 53, the gasket and the positive electrode current collector 54 are fixed integrally and attached to the lid plate 3. In this state, the positive electrode current collector 54, the positive electrode connection terminal 53, and the positive electrode external terminal 52 are electrically connected.
- the positive electrode current collector 54, the positive electrode connection terminal 53, and the positive electrode external terminal 52 are insulated from the cover plate 3 by a positive electrode side external insulator (not shown) and a gasket.
- the negative electrode side terminal component 61 includes a negative electrode connection terminal 63, a negative electrode external terminal 62, a gasket (not shown) disposed inside the battery container 2, and a negative electrode current collector 64.
- the negative electrode side terminal component 61 has the same structure as the positive electrode terminal component 51, and the negative electrode external terminal 62, the negative electrode connection terminal 63, and the negative electrode current collector 64 are integrally fixed and attached to the lid plate 3. ing. In this state, the negative electrode current collector 64, the negative electrode connection terminal 63, and the negative electrode external terminal 62 are electrically connected.
- the negative electrode current collector 64 and the negative electrode external terminal 62 are insulated from the cover plate 3 by a negative electrode side external insulator (not shown) and a gasket.
- the positive external terminal 52 and the negative external terminal 62 protrude to the outside of the cover plate 3 and have a screw structure. Therefore, when connecting the battery to an external circuit, the positive electrode external terminal 52 or the negative electrode external terminal 62 is inserted into a bus bar (not shown) provided with a hole or notch and assembled with a nut. Thereby, a battery and an external circuit are electrically connected.
- a gas discharge valve 71 is provided on the lid plate 3.
- the gas discharge valve 71 is formed by partially thinning the cover plate 3 by press working. Note that the thin-walled member may be attached to the opening of the cover plate 3 by laser welding or the like, and the thin portion may be used as a gas discharge valve.
- the gas discharge valve 71 is heated when the secondary battery 1 generates heat due to an abnormality such as overcharge, and when the pressure in the battery container rises and reaches a predetermined pressure, the gas discharge valve 71 is opened and discharges the gas from the inside. By doing so, the pressure in the battery container is reduced.
- the lid plate 3 is provided with a liquid injection hole 72 for injecting the electrolyte into the battery container.
- the liquid injection hole 72 is sealed by a liquid injection plug 73 after injecting the electrolytic solution.
- the battery according to the present embodiment usually has a non-aqueous electrolytic solution.
- a nonaqueous electrolytic solution is not particularly limited as long as it can occlude and release lithium ions with respect to the active material.
- the non-aqueous electrolyte usually consists of a non-aqueous solvent and a non-aqueous electrolyte.
- Any nonaqueous solvent may be used as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
- a carbonate solvent is preferable.
- Specific examples of the carbonate solvent include cyclic carbonates such as ethylene carbonate (EC) and propylene carbonate (PC), and chain carbonates such as dimethyl carbonate (DMC) and methyl ethyl carbonate (MEC).
- a non-aqueous solvent may be used individually by 1 type, and may be used 2 or more types by arbitrary ratios and combinations.
- any nonaqueous electrolyte contained in the nonaqueous electrolytic solution can be used as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
- a lithium salt is particularly suitable.
- Specific examples of such a lithium salt include lithium fluorophosphate (LiPF 6 ), lithium fluoroborate (LiBF 4 ), and the like.
- a non-aqueous electrolyte may also be used individually by 1 type, and may use 2 or more types by arbitrary ratios and combinations.
- a non-aqueous electrolytic solution in which a lithium salt such as lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) is dissolved in a carbonate ester-based organic solvent such as ethylene carbonate is used.
- a lithium salt such as lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 )
- a carbonate ester-based organic solvent such as ethylene carbonate
- FIG. 3 is a perspective view showing the basic configuration of the wound body 4, and shows a state where the winding end is disassembled.
- the wound body 4 is produced by winding the positive electrode 34 and the negative electrode 32 with the separators 33 and 35 being stacked therebetween.
- the positive electrode 34 and the negative electrode 32 are each composed of a positive electrode coated portion 34a and a positive electrode uncoated portion 34b in which a mixture layer is formed, and similarly, a negative electrode coated portion 32a and a negative electrode uncoated portion 32b.
- the portion where charging / discharging occurs due to insertion / extraction of lithium ions is performed, and the uncoated portion is a portion that mediates input / output of current to the battery by contacting or welding with an external terminal.
- the negative electrode 32 has a negative electrode mixture layer 32a on both surfaces of the negative electrode current collector.
- the negative electrode mixture layer 32a is formed on both surfaces of the negative electrode current collector through a slurry in which the negative electrode mixture is dissolved or dispersed in an appropriate solvent.
- an aqueous system or an organic system can be used.
- water is used as the aqueous system, and N-methylpyrrolidone (hereinafter abbreviated as NMP) is preferable as the organic system, but as long as the slurry properties are not affected. Widely used organic solvents can also be used.
- the negative electrode mixture has at least a negative electrode active material and a binder.
- the negative electrode active material is not particularly limited as long as it can occlude and release lithium ions, occludes lithium ions during battery charging, and releases them during discharging.
- a carbon material is particularly useful as a material that satisfies the above requirements and can ensure a practically necessary amount, and examples thereof include crystalline carbon and amorphous carbon.
- graphite which is a kind of crystalline carbon, is preferable because it has a large amount of occlusion of lithium ions per unit weight.
- the negative electrode active material of the present invention preferably uses graphite powder as a main material.
- Examples of graphite include natural graphite produced in addition to artificial graphite obtained by granulating and firing at high temperature using an organic material as a raw material. Artificial graphite is obtained by firing an organic compound as a raw material, but the maximum firing temperature exceeds 2000 ° C. A high firing temperature indicates a high heat cost during production.
- natural graphite is a carbon material that has already been graphitized, and does not require the above-mentioned firing process by being naturally produced. For this reason, the manufacturing cost of a negative electrode active material can be restrained cheaply.
- graphite has a high reactivity at the edge surface of the graphite crystal structure exposed at the end face, and reacts with the electrolyte during charge / discharge of the secondary battery to decompose it.
- a method of forming a coating layer made of amorphous carbon on the surface of the graphite powder is known, and in this embodiment, the graphite powder having a coating layer made of amorphous carbon formed on the surface is also used.
- the coating layer made of amorphous carbon can be obtained by a technique in which petroleum or coal-based pitch is attached to the surface of graphite powder serving as a nucleus and baked at a temperature of 1000 ° C. or lower to form a carbon layer.
- the shape of the negative electrode mixture layer according to the present embodiment is maintained by binding the negative electrode active materials to each other and / or the negative electrode active material and the current collector with a binder.
- the binder of the present invention is not particularly limited as long as it is a material that gives an aqueous slurry in which the material is dissolved and dispersed in water and enables the preparation of the negative electrode mixture layer.
- the binder contains a binder component that gives a binding force and a thickening component that adjusts the properties of the aqueous slurry.
- the binder component those having an olefinically unsaturated bond in the molecule are suitable, and the type is not particularly limited.
- styrene butadiene rubber, styrene-isoprene-styrene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, styrene-acrylic copolymer are used.
- examples thereof include polymers.
- SBR styrene butadiene rubber
- the thickening component is not particularly limited as long as it is difficult to handle when preparing the negative electrode mixture layer, but carboxymethyl cellulose (hereinafter abbreviated as CMC) is preferable from the viewpoint of chemical stability and availability. .
- SBR is an artificial polymer whose main raw materials are styrene and 1,3-butadiene, and in order to obtain the desired properties, other organic compounds having an unsaturated bond can be added as desired to obtain desired properties. It can be a binder of characteristics. Usually, it is stored and used in the form of an emulsion in which particles having a diameter of less than 1 ⁇ m are dispersed in water.
- the amount of SBR added is preferably 0.5 parts by mass or more and 2.0 parts by mass or less, more preferably 0.7 parts by mass or more and 1.5 parts by mass or less, with respect to the weight of the whole negative electrode mixture layer. 8 parts by mass or more and 1.2 parts by mass or less are more preferable. If the amount is less than 0.5 parts by mass, there is a strong possibility that the binding ability is significantly insufficient. If the amount exceeds 2.0 parts by mass, the binding ability becomes excessive, and the excess SBR inhibits the migration of lithium ions. The rise of becomes obvious.
- CMC is a derivative obtained by chemically treating cellulose and imparting water solubility.
- Cellulose as a raw material is a polysaccharide in which ⁇ -glucose is linked in a chain and is a polymer obtained in nature.
- Cellulose itself has poor solubility and is insoluble in water and many organic solvents, but carboxymethylcellulose added with water solubility by chemical treatment can be dissolved in water and thickens the aqueous solution. High effect.
- the amount of CMC added is preferably 0.5 parts by mass or more and 2.0 parts by mass or less, more preferably 0.7 parts by mass or more and 1.5 parts by mass or less, with respect to the total weight of the negative electrode mixture layer. 8 parts by mass or more and 1.2 parts by mass or less are more preferable. If the amount is less than 0.5 parts by mass, the stability of the aqueous slurry used in the production of the negative electrode is likely to be insufficient. If the amount exceeds 2.0 parts by mass, the thickening ability becomes excessive, making it difficult to apply the negative electrode during production. . Further, as in the case of SBR, an increase in DCR becomes obvious.
- the negative electrode mixture layer can be formed by a method of applying and drying a slurry on a current collector.
- the method for applying the slurry on the current collector include a knife coating method, a roll coating method, a spray coating method, a gravure coating method, a bar coating method, a curtain coating method, and a die coating method.
- the die coating method is preferable because the application amount can be easily adjusted and the uniformity is excellent.
- heat drying is preferable, and the drying temperature and drying time are appropriately adjusted according to the amount of slurry applied as long as the material contained in the mixture layer does not change in quality. It's okay.
- the coating amount of the negative electrode mixture layer is not particularly limited as long as the desired battery performance can be achieved, and is preferably about 10 to 200 g after drying per square meter. If it is less than 10 g, coating becomes difficult and production becomes difficult. On the other hand, if it exceeds 200 g, the flexibility of the mixture layer becomes poor, and peeling from the current collector and destruction due to cracking of the mixture layer are likely to occur.
- the desired mixture layer density can be adjusted by pressing the obtained mixture layer.
- a roll press is preferable from the productivity.
- the density after pressing is preferably 1.0 g or more and 3.0 g or less per cubic centimeter, more preferably 1.2 g or more and 2.0 g or less, and further preferably 1.4 g or more and 1.6 g or less. If it is less than 1.0 g, the electrical continuity between the active materials and / or the active material and the current collector becomes poor, and the active material with poor continuity makes it difficult to insert and desorb lithium ions during charge and discharge, and the battery capacity is reduced. Incurs a decline. On the other hand, when the amount exceeds 3.0 g, it is difficult to permeate the electrolytic solution, so that lithium ions are not sufficiently transported, and the battery performance may be deteriorated such as a decrease in capacity and an increase in DCR.
- the positive electrode 34 has a positive electrode mixture layer 34a on both surfaces of the positive electrode current collector.
- the positive electrode mixture layer 34a is formed on both surfaces of the positive electrode current collector through a slurry in which the positive electrode mixture is dissolved or dispersed in an appropriate solvent.
- an organic system is preferably used.
- NMP N-methylpyrrolidone
- a widely used organic solvent can be used as long as the slurry properties are not affected.
- aromatic compounds such as toluene and xylene, aliphatic compounds such as hexane, ketone compounds such as acetone and methyl ethyl ketone, and alcohols may be used.
- the positive electrode mixture has at least a positive electrode active material and a binder.
- the positive electrode active material occludes and releases lithium ions in the non-aqueous electrolyte that the battery normally has, and takes in electrons.
- the physical properties and types of the positive electrode active material are arbitrary as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. Therefore, a positive electrode active material having any known physical property that is preferably used for a non-aqueous electrolyte secondary battery may be used.
- lithium oxide or the like can be mentioned as a suitable material.
- Specific examples of such lithium oxide include lithium cobalt oxide, lithium manganate, lithium nickelate, lithium iron phosphate, and lithium composite oxide (that is, two or more selected from the group consisting of cobalt, nickel, and manganese).
- Lithium oxide containing the above metal and the like.
- a positive electrode active material may be used individually by 1 type, and may be used 2 or more types by arbitrary ratios and combinations.
- binder used in the positive electrode according to the present embodiment those having arbitrary physical properties can be used as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
- a rubber binder similar to the negative electrode binder polyvinylidene fluoride (PVDF), etc. Is mentioned.
- PVDF polyvinylidene fluoride
- 1 type of binders other than a rubber binder may be contained independently, and 2 or more types may be contained by arbitrary ratios and combinations.
- the positive electrode mixture layer can be formed by applying a slurry on a current collector and drying it, and a die coating method is preferred. NMP is preferred as the solvent for the slurry. The method of removing the solvent contained in the applied slurry is also preferably heat-dried in the same manner as the negative electrode, and the drying temperature and drying time are appropriately determined according to the amount of slurry applied, as long as the material contained in the mixture layer is not altered. You may adjust.
- the coating amount of the positive electrode mixture layer is not particularly limited as long as the desired battery performance can be achieved, and is preferably about 15 to 300 g after drying per square meter. If it is less than 15 g, coating becomes difficult and production becomes difficult. Moreover, when it exceeds 300 g, the softness
- the desired mixture layer density can be adjusted by pressing the obtained mixture layer.
- a roll press is preferable from the productivity.
- the density after pressing is preferably 2.0 g or more and 4.0 g or less per cubic centimeter, more preferably 2.5 g or more and 3.5 g or less, and even more preferably 2.7 g or more and 3.3 g or less. If it is less than 2.0 g, the electrical continuity between the active materials and / or the active material and the current collector becomes poor, and the active material with poor continuity makes it difficult to insert and desorb lithium ions during charge and discharge, and the battery capacity is reduced. Incurs a decline. On the other hand, when the amount exceeds 4.0 g, it is difficult to permeate the electrolytic solution, so that lithium ions are not sufficiently transported and battery performance may be deteriorated.
- the thickness of the negative electrode current collector is usually 4 ⁇ m or more, preferably 6 ⁇ m or more, and its upper limit is usually 20 ⁇ m or less, preferably 10 ⁇ m or less.
- the thickness of the positive electrode current collector is usually 5 ⁇ m or more, preferably 10 ⁇ m or more, and the upper limit is usually 20 ⁇ m or less, preferably 15 ⁇ m or less. If the thickness of the current collector is too thin, the strength of the electrode will decrease, and the electrode may be easily damaged. If it is too thick, the flexibility of the electrode will be impaired, and there will be restrictions on the battery manufacturing method in the subsequent process May occur.
- the type of the current collector is arbitrary as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but usually a conductive material is used.
- a current collector having conductivity for example, copper or a copper alloy is suitably used for the negative electrode, and aluminum or an aluminum alloy is suitably used for the positive electrode.
- One type of current collector may be used alone, or two or more types may be used in any ratio and combination.
- the shape of the current collector is arbitrary as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but is usually a foil shape.
- the conductive material assists the transfer of electrons between the current collector and the active material.
- the physical properties and types of the conductive material usually contained in the negative electrode and the positive electrode according to this example are arbitrary as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. Therefore, a conductive material having any known physical property that is suitably used for a non-aqueous electrolyte secondary battery may be used. Specific examples of such a conductive material include acetylene black and graphite.
- a conductive material may be used individually by 1 type, and may be used 2 or more types by arbitrary ratios and combinations.
- Examples of other materials included in the electrode mixture as necessary include surfactants, antifoaming agents, and dispersing agents.
- the electrode mixture contains a surfactant
- the dispersion stability of each material contained in the slurry used for forming the mixture layer can be improved.
- coating the slurry containing surfactant can be suppressed because an electrode mixture contains an antifoamer.
- an electrode mixture contains a dispersing agent, aggregation of the active material contained in a slurry, and a conductive material etc. can be reduced when it contains.
- the present embodiment will be described as follows regarding the negative electrode 32.
- Natural graphite, SBR, and CMC having an average particle diameter of 21 ⁇ m (D50) and a specific surface area of 3.9 ⁇ 10 3 m 2 / kg coated with amorphous carbon were 98.0: 1 by weight.
- 0.0: 1.0 was mixed.
- purified water was added to obtain an aqueous slurry having a solid content ratio of 50% by weight.
- the slurry was applied to the surface of a copper foil having a thickness of 10 ⁇ m by a die coating method so that the coating amount was 95 g / m 2 , sufficiently dried, further pressed, and a mixture density of 1.5 g / cm 3.
- the negative electrode 32 of this was produced.
- the negative electrode 32 was provided with a negative electrode uncoated portion 32b having no mixture layer at the end on one side in the longitudinal direction of the coating, and was used as a portion to which a current collector component was attached during battery assembly described later.
- scaly graphite scaly graphite
- acetylene black as the conductive material
- PVDF as a binder
- NMP was added and kneaded as a dispersion solvent to prepare a positive electrode mixture.
- This positive electrode mixture was applied to the surface of an aluminum foil (positive electrode foil) having a thickness of 15 ⁇ m so that the coating amount on one side was 185 g / m 2 and dried sufficiently.
- a positive electrode 34 of 2.75 g / cm 3 was produced.
- an uncoated portion positive electrode uncoated portion 34b was provided at one end in the longitudinal direction of the positive electrode 34.
- the above-prepared negative electrode 32 and positive electrode 34 were wound with separators 33 and 35 interposed therebetween so as not to contact each other, whereby a wound body 4 was obtained.
- FIG. 4 is an exploded perspective view of the secondary battery module in Example 1
- FIG. 5 is a top view of the secondary battery module in Example 1
- FIG. 6 is a front view of the secondary battery module in Example 1. .
- the secondary battery module 100 has a plurality of secondary batteries 1 and a module housing that houses the plurality of secondary batteries 1.
- the plurality of secondary batteries 1 are accommodated in the module housing in a stacked state arranged in a line along the short direction of the cover plate 3.
- the module housing includes a pair of end plates 101 arranged at one end and one end in the column direction of the plurality of secondary batteries 1, and a pair of side frames 102 arranged at both sides in the width direction.
- the bottom plate 103 is disposed opposite to the lower surface of the secondary battery 1.
- the material for each plate include an aluminum alloy, a copper alloy, and a metal material such as SUS. In particular, an aluminum alloy is preferable for weight reduction.
- the side frames 102 are arranged on both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 with respect to each secondary battery 1, and the short side protrusions 12 ⁇ / b> A of the cover plate 3 are placed thereon. Then, the short side fixing portion 13 ⁇ / b> A of the cover plate 3 is fixed to the side frame 102. Thereby, the secondary battery 1 is positioned and fixed with respect to the module housing. That is, the secondary battery 1 is fixed to the module housing as a fixing member by the short side fixing portion 13 ⁇ / b> A provided on the cover plate 3.
- the secondary battery 1 When the secondary battery 1 is arranged in the module housing, the positions of the bolt holes of the short side fixing portions 13A on the both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 of the secondary battery 1 and the fixing holes of the side frame 102 are aligned. Then, the fixing bolt 111 is screwed and connected and fixed. As a method for connecting and fixing the short side protruding portion 12A and the side frame 102 to each other, as shown in FIG. 7A, the short side protruding portion 12A and the side frame 102 are connected to other fixing members in addition to screwing with the fixing bolt 111.
- a welded portion WP is formed between the short side protruding portion 12 ⁇ / b> A of the cover plate 3 and the side frame 102.
- the number of parts can be reduced and the manufacturing cost can be reduced by using a method in which the short side protruding portion 12A is sandwiched between the fixing members 106 and fixed indirectly or by welding.
- the side frame 102 is preferably in the form of a column as shown in FIG. 4 for weight reduction, but it may be in the form of a plate that covers the entire side surface on the short side of the secondary battery 1.
- the end plate 101 supports the wide surfaces of the secondary batteries 1 disposed at both ends, and suppresses swelling of the secondary battery 1 during charging and discharging.
- the bottom plate 103 is disposed in close contact with or in a gap with the secondary battery 1. When the secondary battery 1 is cooled by cooling the bottom plate 103, it is preferable that the bottom plate 103 is in close contact.
- the side frame 102 is integrally formed with respect to the cell short side direction.
- the short side fixing portions 13A of the pair of short side protruding portions 12A provided on both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 are connected and fixed to the side frame 102, so that the secondary battery module 100 can be A secondary battery 1 is arranged. Therefore, highly accurate positioning can be realized at the time of module assembly, and since the battery container 2 is in the form of a film, the volume efficiency can be improved in accordance with the shape of the power generation element, and the capacity of the battery module can be increased.
- the short side protruding portions 12A are provided at a plurality of locations on the cover plate 3, more specifically at both sides in the longitudinal direction, and the short side fixing portions 13A provided at the plurality of short side protruding portions 12A are respectively provided. Since it is being fixed to the side frame 102, the secondary battery 1 can be fixed more firmly and reliability can be ensured. Therefore, for example, when the secondary battery module 100 is used as a power source for automobiles, it is possible to obtain high reliability with respect to vibration and impact during traveling.
- the short side protruding portion 12A of the cover plate 3 is placed on the side frame 102 and fixed by the short side fixing portion 13A, the mutual heights of the plurality of secondary batteries 1 in the secondary battery module 100 are obtained. You can align the positions. Therefore, when connecting the positive electrode external terminal 52 and the negative electrode external terminal 62 adjacent to each other with a bus bar, or connecting the gas discharge valves 71 included in the adjacent secondary batteries 1 with a duct, the height direction Can be easily connected.
- the secondary battery module 100 of the present embodiment has a structure in which the short-side protrusions 12A on both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 are provided with the short-side fixing portions 13A and fixed to the side frame 102.
- the size of the direction can be made substantially equal to the size of the battery case 2. Therefore, the shape of the cover plate 3 can be a simple rectangular shape with a short length in the short direction of the cover plate 3, and when a plurality of secondary batteries 1 are arranged in the column direction, the length in the column direction is reduced. Therefore, the secondary battery module 100 can be reduced in size.
- FIG. 8 is a top view of the secondary battery module according to the second embodiment.
- the cover plate 3 has an outer shape in the short side direction and the long side direction that is larger than the outer shape in the short side direction and the long side direction of the battery case 2, and has a short side protruding portion 12A and a long side protruding portion 12B.
- a short side fixing part 13A and a long side fixing part 13B are provided.
- the end plate 101, the side frame 102, and the bottom plate 103 are provided in the same manner as in the first embodiment, and in addition, a spacer 104 as a second fixing member is provided.
- the cover plate 3 has a pair of short side protrusions 12A provided on both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 as a protrusion and a pair of long side protrusions 12B provided on both sides in the short direction of the cover plate 3, As the fixing portion, a short side fixing portion 13A and a long side fixing portion 13B are provided.
- the short side fixing part 13A and the long side fixing part 13B are provided with bolt holes (not shown).
- the module housing has spacers 104 that are second fixing members that are arranged on both sides in the short direction of the cover plate 3 with respect to the secondary battery 1 and to which the long side fixing portions 13B are fixed.
- the spacer 104 is interposed between the secondary batteries 1 adjacent to each other, and is provided between the pair of side frames 102. Similar to the side frame 102, the spacer 104 is provided with a fixing hole into which the fixing bolt 111 is screwed.
- the short side fixing portions 13A provided on the short side protruding portions 12A on both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 are connected and fixed to the side frame 102, and in addition, the long sides on both sides in the short direction of the cover plate 3 are fixed.
- the long side fixing portion 13B provided on the protruding portion 12B is connected and fixed to the spacer 104.
- the fixing method is performed using bolts or welding as in the first embodiment.
- both the short side fixing part 13A on both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 and the long side fixing part 13B on both sides in the short direction are connected and fixed to the module housing. Only the long side fixing portion 13B may be connected and fixed.
- the long side protrusions 12B on both sides in the short direction of the cover plate 3 are placed on the spacer 104, and the long side fixing provided on the long side protrusion 12B is fixed. Since the part 13B is connected and fixed to the spacer 104, the secondary battery 1 is fixed more firmly. Therefore, higher reliability can be secured against vibration and impact.
- FIG. 9 is a top view of the secondary battery module in Example 3.
- the outer shape of the cover plate 3 in the short side direction and the long side direction is larger than the outer shape of the battery case 2 in the short side direction and the long side direction.
- the outer shape of the cover plate 3 is different from that of the second embodiment, and one of the pair of long side protrusions 12B is short side protrusion 12A on the one side in the longitudinal direction from the longitudinal center position of the cover plate 3.
- the other has a hook-like shape extending from the central position in the longitudinal direction of the lid plate 3 to the short side protruding portion 12A on the other side in the longitudinal direction.
- the module housing includes spacers 104 that are second fixing members that are disposed on both sides in the short direction of the cover plate 3 with respect to the secondary battery 1 and to which the long side fixing portions 13B are fixed. ing.
- FIG. 10 is a top view of the secondary battery module according to the fourth embodiment.
- the secondary battery 1 only the outer shape of the cover plate 3 is different, and the others are the same as in the first embodiment.
- the outer shape of the cover plate 3 in the short side direction and the long side direction is larger than the outer shape of the battery case 2 in the short side direction and the long side direction.
- the outer shape of the cover plate 3 is different from that of the second embodiment, and the pair of long side protruding portions 12B extends from the center position in the longitudinal direction of the cover plate 3 to the short side protruding portion 12A on one side in the longitudinal direction. It has a substantially T-shape in plan view.
- fixed part 13B is provided in a pair of long side protrusion part 12B, and the short side fixing
- fixed part 13A is provided in 12 A of short side protrusion parts of the other longitudinal direction.
- Adjacent secondary batteries 1 are arranged side by side so that the positions of the long side protrusions 12B are alternately switched, and are engaged with each other.
- the pair of long side protruding portions 12B of the cover plate 3 are placed on the spacers 104 on both sides in the short direction, and the respective long side fixing portions 13B are fixed to the spacers 104. Therefore, compared with Example 2, the thickness of the spacer 104 can be reduced, the length of the secondary battery module 100 in the stacking direction can be shortened, and space saving of the module can be achieved.
- the adjacent secondary batteries 1 can be engaged with each other, and the positioning accuracy and the fixing strength in the module housing can be further improved. And since the arrangement of connection and fixation is not a twist relationship as in the third embodiment, higher reliability can be ensured against vibration and impact.
- FIG. 11 is an exploded perspective view of the secondary battery module according to the fifth embodiment.
- FIG. 12 is a front view of the secondary battery module according to the fifth embodiment.
- What is characteristic in the present embodiment is that the short side protruding portions 15A on both sides in the longitudinal direction of the cover plate 3 are bent upward and the short side protruding portions 15A are provided with the short side fixing portions 16A. It is.
- the cover plate 3 has a smaller outer shape than the opening 2 ⁇ / b> D of the battery container 2. As shown in FIG. 12, the short side protruding portion 15 ⁇ / b> A is provided flush with the side surface of the battery container 2.
- the module housing includes an end plate 101, a side frame 105, and a bottom plate 103 as in the first embodiment.
- the side frame 105 shown in FIG. 11 has a flat plate shape that faces the entire side surface of the secondary battery 1, but may have a column shape as in the first embodiment.
- the position of the bolt hole of the short side fixing part 16A of the short side protruding part 15A provided on the cover plate 3 of the secondary battery 1 and the fixing hole of the side frame 105 Adjust. Then, the fixing bolt 111 is screwed and connected and fixed.
- a fixing method in addition to screwing with the fixing bolt 111, a method of fixing the short side protruding portion 15 ⁇ / b> A of the lid plate 3 by welding to the side surface of the side frame 105 can be mentioned.
- the structure in which the short side protruding portions 15A protruding upward are provided at both ends in the longitudinal direction of the cover plate 3 and connected and fixed to the side frame 105 has been described as an example. What is necessary is just to be smaller than the opening part 2D of the battery container 2. FIG. Therefore, for example, an exposed portion exposed to the outside from the battery container 2 is provided on the rib 11 of the cover plate 3 to which the opening edge of the battery container 2 is welded, and the exposed portion and the side frame 105 are connected and fixed. It is good.
- the battery container 2 has an opening edge of the opening 2D of the battery container 2 fixed to the side surface of the cover plate 3, and the cover plate 3 has an exposed portion exposed from the battery container 2 on the side surface of the cover plate 3. Have. And it is good also as a structure by which the fixing
- the outer shape of the cover plate 3 can be made smaller than that of the opening 2D of the battery container 2. Therefore, the outer shape in the longitudinal direction of the cover plate 3 can be made smaller than in the first embodiment, and space saving in the width direction can be achieved.
- the secondary battery 1 of each example described above uses a film-like package for the battery container 2, has a high capacity, can be modularized with high positional accuracy, and can withstand long-term use, In particular, it can be suitably used for applications such as automobiles and railways.
- the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various designs can be made without departing from the spirit of the present invention described in the claims. It can be changed.
- the above-described embodiment has been described in detail for easy understanding of the present invention, and is not necessarily limited to one having all the configurations described.
- a part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment, and the configuration of another embodiment can be added to the configuration of one embodiment.
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Abstract
二次電池を高い精度で位置決めし、確実に保持することができる二次電池モジュールを売ること。本発明の二次電池モジュール１００は、フィルム状包装体で構成された電池容器２の開口部２Ｄが蓋板３によって密閉封止された二次電池１と、二次電池１が複数固定される固定部材１０２とを有しており、二次電池１が蓋板３に設けられた短辺固定部１３Ａにより、固定部材１０２に固定される。
Description
本発明は、例えば自動車用の電源として二次電池をモジュール化した二次電池モジュールに関する。
近年、リチウムイオン二次電池は、電気自動車及びハイブリッド自動車の電源として用いられている。自動車用のリチウムイオン二次電池は、高出力、高エネルギー密度および長寿命であること、さらに長寿命であることが要求されている。また、パソコンや携帯機器に用いられる二次電池と比較して、必要とされる容量が格段に大きい。
また、自動車へ搭載する際には、限られた空間内に効率よく電池を設置することが求められており、発電要素を収納する包装体を薄肉化するために例えばラミネート構造が提案されている。
ところで、自動車用の二次電池には種々の安全対策が求められており、例えば耐衝撃性を確保するために高い剛性の電池とすることも重要である。ラミネート構造は例えば缶構造と比較して外装材単独では強度が低く、特に電気的な接続のための端子部分周辺の耐衝撃性が低いことが懸念される。例えば特許文献１では、端子部品を有する蓋を有するセルの構造が提案されている。
しかしながら、特許文献１の構造では、モジュール化を行うときに、セルをモジュールの固定部材に固定する箇所が設けられない。このため、モジュール組立て時に、セルを配置する位置決めができず製造が困難である。また、複数のセルを個々にモジュールに固定することができず、モジュールとして走行中の振動や衝撃に対する信頼性の確保が困難である。
本発明は、上記課題を解決するものであり、二次電池を精度よく位置決めして容易に組立てを可能とし、振動や衝撃に対する信頼性を確保することができる二次電池モジュールを提供することを目的とする。
上記課題を解決するための手段として、蓋板に固定される発電要素と、前記蓋板に固定され、前記発電要素を密封する包装体を有する二次電池と、該二次電池を複数固定する固定部材と、を有する電池モジュールであって、前記二次電池が前記蓋板に設けられた固定部により、前記固定部材に固定されることを特徴としている。
本発明による二次電池モジュールの構造では、蓋板の固定箇所とモジュールの固定部材の接続によって、モジュール組立て時に位置精度よく容易に組立てを可能にし、また、それぞれのセルがモジュールの固定部材に固定されているため、振動や衝撃に対する信頼性が確保される。なお、上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施例の説明により明らかにされる。
次に、本発明の実施の形態について説明する。
［実施例１］
図１は、二次電池の外観斜視図、図２は、二次電池の分解斜視図である。
二次電池１は、リチウムイオン二次電池であり、発電要素である捲回体４を収容する電池容器２と、電池容器２の開口部２Ｄを密閉封止する蓋板３を備えている。電池容器２は、フィルム状包装体によって構成されており、蓋板３は、所定の板厚を有する金属製の板状部材によって構成されている。
図１は、二次電池の外観斜視図、図２は、二次電池の分解斜視図である。
二次電池１は、リチウムイオン二次電池であり、発電要素である捲回体４を収容する電池容器２と、電池容器２の開口部２Ｄを密閉封止する蓋板３を備えている。電池容器２は、フィルム状包装体によって構成されており、蓋板３は、所定の板厚を有する金属製の板状部材によって構成されている。
電池容器２は、電解液を貯留可能な有底の扁平な箱形状を有しており、上部には上方に向かって開口する開口部２Ｄが形成されている。電池容器２を構成するフィルム状包装体は、好ましくは金属製フィルムと樹脂製フィルムとの積層構造、又は金属製フィルム上に樹脂層を形成した積層構造を有している。
蓋板３は、電池容器２に溶接されて電池容器２の開口部２Ｄを密閉封止している。蓋板３は、ＳＵＳ材又はアルミニウム等が好ましい。特に、金属製フィルムにＳＵＳ薄膜を適用したフィルム状包装体を電池容器２に用いた場合、類似組成のＳＵＳ材を蓋板３の少なくとも溶接部が含むようにすることで、電池容器２との溶接性が向上し、電池の密閉性が高まる。
蓋板３は、一定の厚みを有する平板部１０と、平板部１０の下面に突出して設けられたリブ１１を有している。平板部１０は、電池容器２の開口部２Ｄよりも大きな平面視矩形状を有しており、一対の長辺部と一対の短辺部とを有している。リブ１１は、電池容器２が溶接される溶接部を構成するものであり、平板部１０の外端縁部に沿って周状に連続して形成されている。
リブ１１は、平板部１０の外端縁部よりも内側に入り込んだ位置でかつ平板部１０の外端縁部との間にフィルム状包装体の厚みよりも大きな間隔を有する位置に設けられている。リブ１１は、電池容器２の開口部２Ｄから電池容器２内に挿入されて、所定高さに亘って電池容器２の内壁面に対向する。そして、電池容器２の外側から開口端部に向かってレーザー溶接のレーザービームが照射される。
レーザービームは、電池容器２の開口端部に沿って全周に亘って連続して照射され、電池容器２の開口部２Ｄの開口端部を蓋板３のリブ１１に溶接して固定する。図１に示す破線ＷＬは、レーザー溶接による溶接痕を模式的に示すものである。電池容器２は、レーザー溶接によってフィルム状包装体のレーザービームが照射された箇所の樹脂層が蒸発し、フィルム状包装体の金属製フィルムが蓋板３のリブ１１に溶接される。
従来、特に自動車用のリチウムイオン二次電池には、金属板に深絞り加工を施すことにより形成される箱状の電池缶が好適に用いられてきた。電池缶を用いること電池容器の強度を高めると共に、周辺に治具を設置して固定する際の寸法精度に優れるためである。
しかしながら、前記電池缶では、缶壁の厚みは０．５ｍｍ程度が限界であり、さらに薄くすることは困難であった。更に薄くすることが困難な要因は、金属板を変形させることによる手法では、その製造過程で厚みが薄くなる傾向にある部分と、比較的当初の厚みが保持される傾向にある部分とが混在するため、電池缶全体では厚みのばらつきが存在することが挙げられる
このような缶壁の厚みのばらつきは、例えば電池容器の耐圧性に偏りを生じさせ、電池内圧が上昇した場合には、特定の部分から破裂し、内容物が噴出し、場合によっては発火事故に発展する可能性が高まる。また、電池缶を得る工程中で、例えば防錆加工等の追加加工を施す場合、厚みが薄い部分については物理的に破壊する可能性が高まり、歩留まり低下の一因となり得る。
このように、缶壁の厚みのばらつきから想起される問題の解決策として、本発明のフィルム状包装体を用いた電池容器を適用することができる。中でも、金属製のフィルムの両面に樹脂層を形成した積層体は、ラミネート材として広く普及している。
フィルム状包装体は、あらかじめ薄膜状に成形していることから、缶状の容器を作製した場合、缶壁の厚みのばらつきが極めて少ないものとすることができる。このことで、接合部分の強度を確保できれば、前述の電池容器の耐圧性については偏りが少なく、特定の部位に圧力を緩和するためのガス排出弁７１などの機構を設けることで、より安全性の高い電池容器とすることができる。
蓋板３の平板部１０は、電池容器２の開口部２Ｄよりも大きく、平板部１０の長手方向両端部と短手方向両端部に、突出部１２が形成されている。突出部１２は、平板部１０の平面に沿う方向でかつ電池容器２の開口部２Ｄから離間する方向に突出しており、第１固定部材１０２と固定される固定部１３が設けられている。突出部１２は、電池容器２の開口部２Ｄよりも側方に突出して蓋板３の長手方向両側に設けられる一対の短辺突出部１２Ａを有している。固定部１３は、蓋板３の複数箇所に設けられており、本実施例では、蓋板３の長手方向両側に設けられた一対の短辺突出部１２Ａに短辺固定部１３Ａが設けられている。
短辺固定部１３Ａは、二次電池１の蓋板３を第１固定部材であるサイドフレーム１０２（図４を参照）に固定する。サイドフレーム１０２は、二次電池１に対して蓋板３の長手方向両側に配置されている。短辺固定部１３Ａには、ボルト孔、あるいは重ね溶接を行うためのスペースが設けられている。
捲回体４は、図２に示すように、正極側端子構成部５１と負極側端子構成部６１によって蓋板３に支持されている。正極側端子構成部５１は、捲回体４の正極３４（図３）と電気的に接続され、負極側端子構成部６１は、捲回体４の負極３２（図３）と電気的に接続されている。
正極側端子構成部５１は、正極接続端子５３、正極外部端子５２、および電池容器２の内部に配置されるガスケット（図示せず）、正極集電体５４から構成される。正極外部端子５２、正極接続端子５３、ガスケットおよび正極集電体５４は、一体的に固定され、蓋板３に取り付けられている。この状態において、正極集電体５４、正極接続端子５３、正極外部端子５２は、電気的に接続されている。また、正極集電体５４、正極接続端子５３、正極外部端子５２は、正極側外部絶縁体（図示せず）およびガスケットにより蓋板３から絶縁されている。
一方、負極側端子構成部６１は、負極接続端子６３、負極外部端子６２、および電池容器２の内部に配置されるガスケット（図示せず）、負極集電体６４から構成される。負極側端子構成部６１は、正極側端子構成部５１と同様な構造であり、負極外部端子６２、負極接続端子６３および負極集電体６４は、一体的に固定され、蓋板３に取り付けられている。この状態において、負極集電体６４、負極接続端子６３、負極外部端子６２は、電気的に接続されている。また、負極集電体６４、負極外部端子６２は、負極側外部絶縁体（図示せず）およびガスケットにより蓋板３から絶縁されている。
なお、正極外部端子５２及び負極外部端子６２は、それぞれ蓋板３の外部に突出しており、さらにねじ構造を有している。そのため、電池を外部の回路と接続する場合には、穴または切り欠きが設けられたバスバー（図示せず）に正極外部端子５２又は負極外部端子６２を挿通させ、ナットで組みつける構造となる。これにより、電池と外部の回路とは、電気的に接続される。
蓋板３には、ガス排出弁７１が設けられている。ガス排出弁７１は、プレス加工によって蓋板３を部分的に薄肉化することで形成されている。なお、薄膜部材を蓋板３の開口にレーザー溶接等により取り付けて、薄肉部分をガス排出弁としてもよい。ガス排出弁７１は、二次電池１が過充電等の異常により発熱してガスが発生し、電池容器内の圧力が上昇して所定圧力に達したときに開裂して、内部からガスを排出することで電池容器内の圧力を低減させる。
さらに蓋板３には、電池容器内に電解液を注入するための注液孔７２が穿設されている。注液孔７２は、電解液を注入後に注液栓７３によって封止される。電解液としては、本実施例に係る電池では、通常は非水電解液を有する。このような非水電解液は、リチウムイオンを活物質に対して吸蔵放出できるものであれば特に制限されない。
非水電解液は、通常は、非水溶媒と非水電解質とからなるものである。非水溶媒としては、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、例えば、カーボネート溶媒が好適なものとして挙げられる。カーボネート溶媒の具体例としては、エチレンカーボネート（ＥＣ），プロピレンカーボネート（ＰＣ）等の環状カーボネート、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ），メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）等の鎖状カーボネート等が挙げられる。非水溶媒は１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の比率及び組み合わせで用いてもよい。
また、非水電解液に含まれる非水電解質としても、本発明の効果を著しく損なわない限り、任意のものを用いることができる。このような非水電解質の具体例としては、リチウム塩が特に好適である。このようなリチウム塩の具体例としては、フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）、フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）等が挙げられる。なお、非水電解質も、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の比率及び組み合わせで用いてもよい。
本実施の形態では、たとえば、エチレンカーボネート等の炭酸エステル系の有機溶媒に６フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）等のリチウム塩が溶解された非水電解液を用いた。
図３は、捲回体４の基本構成を示した斜視図であり、巻き終わり端部を分解した状態を示している。
捲回体４は、正極３４と負極３２を、セパレータ３３及び３５を介して積層された状態で捲回して作製される。正極３４と負極３２は、それぞれ合剤層が形成されている正極塗工部３４ａと正極未塗工部３４ｂ、同様に負極塗工部３２ａと負極未塗工部３２ｂからなり、合剤層はリチウムイオンの挿入脱離による充放電が生じる部分であり、未塗工部は外部端子と接触又は溶接されることで、電池への電流の入出力を仲介する部分である。
負極３２は、負極集電体の両面に負極合剤層３２ａを有する。負極合剤層３２ａは、負極合剤を適当な溶剤に溶解又は分散させたスラリーを経て、負極集電体の両面に形成する。溶剤には、水系または有機系を用いることができ、例えば水系としては水を用い、有機系としてはＮ－メチルピロリドン（以下ＮＭＰと略す）が好ましいが、スラリー性状に影響を及ぼさない限りは、広く普及している有機溶媒も使用可能であり、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族化合物、ヘキサン等の脂肪族化合物、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系化合物、及びアルコール類等を使用しても良い。負極合剤は、少なくとも負極活物質と結着材を有している。
負極活物質は、リチウムイオンを吸蔵放出可能であり、かつ電池の充電時にはリチウムイオンを吸蔵し、放電時には放出できれば特に制限は無い。前記の要求を満足し、かつ実用上必要な量を確保できる材料としては、炭素材料が特に有用であり、例えば結晶質炭素、又は非晶質炭素が挙げられる。なかでも、結晶質炭素の一種である黒鉛は、単位重量あたりのリチウムイオン吸蔵量が多く、好適である。本発明の負極活物質は、主要な材料としては黒鉛粉末を用いることが好ましい。
黒鉛は、原料となる有機材料を用いて造粒、高温焼成することで得る人造黒鉛の他、天然に産出する天然黒鉛が挙げられる。人造黒鉛は、原料となる有機化合物を焼成することで得られるが、焼成最高温度は2000℃を上回る。焼成温度が高いことは、製造時の熱コストが高いことを示す。これに対し、天然黒鉛は、既に黒鉛化した炭素材料であり、天然に産出することで、前記焼成のプロセスを必要としない。このため、負極活物質の製造コストを安価に抑えることができる。
黒鉛は、その端面に露出する黒鉛結晶構造のエッジ面が高い反応性を示し、二次電池の充放電時に電解液と反応し、これを分解させることが知られている。この対策として、非晶質炭素からなる被覆層を黒鉛粉末の表面に形成する手法が知られており、本実施の形態においても、非晶質炭素からなる被覆層を表面に形成した黒鉛粉末が好適である。非晶質炭素からなる被覆層は、核となる黒鉛粉末の表面に、石油又は石炭系ピッチを付着させ、1000℃以下の温度で焼成し、炭素層を形成する手法にて得ることが出来る。以上の知見に鑑みて、より安価に黒鉛を準備できることから、本実施の形態の負極活物質には、天然黒鉛に非晶質炭素被覆を施した材料を主体として用いることが好ましい。
なお、炭素系のみならず、その他の組成の材料でも、前記充電及び放電の特性を示す材料であれば、適用は可能である。例えば、単位重量あたりのリチウムイオン吸蔵量に優れる珪素系、錫系や、酸化チタン系の材料などを用いることも当然可能である。これらの負極活物質として使用可能な材料は、単独で使用しても良いし、２種類以上を混合して使用しても良い。混合の場合、その割合は、所望の電極性能、ひいては電池性能に合わせて適宜調整することができる。
本実施の形態に係る負極合剤層は、負極活物質同士、及び又は負極活物質と集電体とを結着材により結着することで、形状が保たれている。本発明の結着材としては、水中に材料が溶解、分散している水系スラリーを与え、かつ負極合剤層の作製を可能とする材料であれば特に制限は無い。
結着材は、結着力を与えるバインダ成分と、水系スラリーの性状を調整する増粘成分とを含有することが必須である。バインダ成分としては、分子内にオレフィン性不飽和結合を有するものが好適であり、種類はとくに限定されないが、例えば、スチレンブタジエンゴム、スチレン－イソプレン－スチレンゴム、アクリロニトリル－ブタジエンゴム、スチレン－アクリル共重合物、等が挙げられる。中でも、スチレンブタジエンゴム（以下ＳＢＲと略す）が、入手の容易性から好ましい。増粘成分としては、負極合剤層を作製する際に取扱いに困難が生じない限りは特に制限は無いが、化学的安定性と入手の容易性から、カルボキシメチルセルロース（以下ＣＭＣと略す）が好ましい。
ＳＢＲは、スチレンと１，３－ブタジエンを主要な原料とする人工の高分子であり、目的とする性状を得るために、不飽和結合を有する他の有機化合物を適宜添加することで、所望の特性のバインダとすることができる。通常は、水中に径が1μｍ未満の粒状物が分散したエマルジョンの状態で保存、使用される。
ＳＢＲの添加量は、負極合剤層全体の重量に対して、０．５質量部以上２．０質量部以下が好ましく、０．７質量部以上１．５質量部以下がより好ましく、０．８質量部以上１．２質量部以下がさらに好ましい。０．５質量部未満では、結着の能力が著しく不足する恐れが強く、２．０質量部を超えると結着の能力が過剰となり、余剰のＳＢＲがリチウムイオンの移動を阻害することによるＤＣＲの上昇が顕在化する。
ＣＭＣは、セルロースを化学処理し、水溶性を付与した誘導体である。原料となるセルロースは、β－グルコースが鎖状に連なった多糖類であり、天然に得られる高分子である。セルロースは、それ自体は溶解性に乏しく、水及び多くの有機溶媒には不溶であるが、化学処理することで水溶性を付加したカルボキシメチルセルロースは、水に溶解可能であり、水溶液を増粘する効果が高い。
ＣＭＣの添加量は、負極合剤層全体の重量に対して、０．５質量部以上２．０質量部以下が好ましく、０．７質量部以上１．５質量部以下がより好ましく、０．８質量部以上１．２質量部以下がさらに好ましい。０．５質量部未満では、負極製造時に使用する水系スラリーの安定性が不足する恐れが強く、２．０質量部を超えると増粘の能力が過剰となり、負極作製時の塗布が困難となる。また、ＳＢＲの場合と同様に、ＤＣＲの上昇が顕在化する。
＜負極合剤層の形成＞
負極合剤層は、集電体の上にスラリーを塗布、乾燥する手法により形成することが出来る。集電体の上にスラリーを塗布する手法としては、ナイフコート法、ロールコート法、スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、カーテンコート法、ダイコート法等が挙げられる。中でも、塗布量の調節が容易、かつ均一性に優れることから、ダイコート法が好ましい。塗布したスラリーに含まれる溶剤を除去する手法としては、加熱乾燥が好ましく、乾燥温度と乾燥時間は、合剤層に含まれる材料が変質しない範囲であれば、スラリー塗布量に応じて適宜調節してよい。
負極合剤層は、集電体の上にスラリーを塗布、乾燥する手法により形成することが出来る。集電体の上にスラリーを塗布する手法としては、ナイフコート法、ロールコート法、スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、カーテンコート法、ダイコート法等が挙げられる。中でも、塗布量の調節が容易、かつ均一性に優れることから、ダイコート法が好ましい。塗布したスラリーに含まれる溶剤を除去する手法としては、加熱乾燥が好ましく、乾燥温度と乾燥時間は、合剤層に含まれる材料が変質しない範囲であれば、スラリー塗布量に応じて適宜調節してよい。
負極合剤層の塗布量は、所望の電池性能が達成できれば良く、概ね１平方メートル当たり乾燥後重量１０ｇ～２００ｇ程度が好ましい。１０ｇ未満では、塗布が困難となり作製が困難となる。また、２００ｇを超えると合剤層の柔軟性が乏しくなり、集電体からの剥離や、合剤層の割れによる破壊が生じやすい。
得られた合剤層をプレスすることにより、所望の合剤層密度に調整することができる。プレスの手法に特に制限は無いが、その生産性からロールプレスが好ましい。プレス後の密度は、１立方センチメートル当たり１．０ｇ以上３．０ｇ以下が好ましく、１．２ｇ以上２．０ｇ以下がより好ましく、１．４ｇ以上１．６ｇ以下がさらに好ましい。１．０ｇ未満では、活物質同士及び/又は活物質と集電体との電気的導通が乏しくなり、導通が乏しい活物質は、充放電時にリチウムイオンの挿入脱離が困難となり、電池容量の低下を招く。また、３．０ｇを超えると、電解液の浸透が困難となるためリチウムイオンの輸送が不十分となり、容量低下、ＤＣＲ上昇等の、電池性能の悪化を招くおそれがある。
正極３４は、正極集電体の両面に正極合剤層３４ａを有する。正極合剤層３４ａは、正極合剤を適当な溶剤に溶解又は分散させたスラリーを経て、正極集電体の両面に形成する。溶剤には、有機系が好適に用いられ、例えばＮ－メチルピロリドン（以下ＮＭＰと略す）が好ましいが、スラリー性状に影響を及ぼさない限りは、広く普及している有機溶媒も使用可能であり、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族化合物、ヘキサン等の脂肪族化合物、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系化合物、及びアルコール類等を使用しても良い。正極合剤は、少なくとも正極活物質と結着材を有している。
正極活物質は、電池が通常有する非水電解液中のリチウムイオンを吸蔵放出するものであり、電子を取り込むものである。正極活物質の物性及び種類は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。従って、非水電解液二次電池に好適に用いられる、公知の任意の物性を有する正極活物質を用いればよい。
正極活物質としては、リチウム酸化物等が好適なものとして挙げられる。このようなリチウム酸化物の具体例としては、コバルト酸リチウム，マンガン酸リチウム，ニッケル酸リチウム，リン酸鉄リチウム，リチウム複合酸化物（即ち、コバルト，ニッケル，マンガンからなる群より選ばれる２種以上の金属を含むリチウム酸化物）等が挙げられる。正極活物質は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の比率及び組み合わせで用いてもよい。
本実施例に係る正極で用いる結着材は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意の物性を有するものを用いることができるが、例えば負極バインダ同様のゴムバインダ、及びポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等が挙げられる。なお、ゴムバインダ以外のバインダは、１種が単独で含まれてもよく、２種以上が任意の比率及び組み合わせで含まれてもよい。
＜正極合剤層の形成＞
正極合剤層は、負極同様に集電体上にスラリーを塗布、乾燥する手法により形成することが出来、ダイコート法が好ましい。スラリーの溶剤としては、ＮＭＰが好ましい。塗布したスラリーに含まれる溶剤を除去する手法も、負極同様に加熱乾燥が好ましく、乾燥温度と乾燥時間は、合剤層に含まれる材料が変質しない範囲であれば、スラリー塗布量に応じて適宜調節してよい。
正極合剤層は、負極同様に集電体上にスラリーを塗布、乾燥する手法により形成することが出来、ダイコート法が好ましい。スラリーの溶剤としては、ＮＭＰが好ましい。塗布したスラリーに含まれる溶剤を除去する手法も、負極同様に加熱乾燥が好ましく、乾燥温度と乾燥時間は、合剤層に含まれる材料が変質しない範囲であれば、スラリー塗布量に応じて適宜調節してよい。
正極合剤層の塗布量は、所望の電池性能が達成できれば良く、概ね１平方メートル当たり乾燥後重量１５ｇ～３００ｇ程度が好ましい。１５ｇ未満では、塗布が困難となり作製が困難となる。また、３００ｇを超えると合剤層の柔軟性が乏しくなり、集電体からの剥離や、合剤層の割れによる破壊が生じやすい。
得られた合剤層をプレスすることにより、所望の合剤層密度に調整することができる。プレスの手法に特に制限は無いが、その生産性からロールプレスが好ましい。プレス後の密度は１立方センチメートル当たり２．０ｇ以上４．０ｇ以下が好ましく、２．５ｇ以上３．５ｇ以下がより好ましく、２．７ｇ以上３．３ｇ以下がさらに好ましい。２．０ｇ未満では、活物質同士及び/又は活物質と集電体との電気的導通が乏しくなり、導通が乏しい活物質は、充放電時にリチウムイオンの挿入脱離が困難となり、電池容量の低下を招く。また、４．０ｇを超えると、電解液の浸透が困難となるためリチウムイオンの輸送が不十分となり、電池性能の低下を招くおそれがある。
本実施例に係る負極３２及び正極３４に通常含まれる集電体の物性及び種類については、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。例えば、負極集電体の厚さは、通常４μｍ以上、好ましくは６μｍ以上、また、その上限は、通常２０μｍ以下、好ましくは１０μｍ以下である。また、正極集電体の厚さは、通常５μｍ以上、好ましくは１０μｍ以上、また、その上限は、通常２０μｍ以下、好ましくは１５μｍ以下である。集電体の厚さが薄すぎる場合、電極の強度が低下し、電極が容易に破損する可能性があり、厚すぎる場合、電極の柔軟性が損なわれ、後工程での電池作製方法について制約が生じる可能性がある。
また、集電体の種類も本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常は導電性を有するものを用いる。このような導電性を有する集電体としては、例えば負極に対しては銅もしくは銅合金、正極に対してはアルミニウムもしくはアルミニウム合金等が好適に用いられる。なお、集電体は、１種が単独であってもよく、２種以上が任意の比率及び組み合わせで用いられてもよい。また、集電体の形状も、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常は箔状である。
導電材は、集電体と活物質との間での電子の授受を補助するものである。本実施例に係る負極及び正極に通常含まれる導電材の物性及び種類は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。従って、非水電解液二次電池に好適に用いられる、公知の任意の物性を有する導電材を用いればよい。このような導電材の具体例としては、アセチレンブラック、黒鉛等が挙げられる。導電材は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の比率及び組み合わせで用いてもよい。
電極合剤に必要に応じて含まれるその他の材料としては、例えば界面活性剤、消泡剤、分散剤等が挙げられる。電極合剤が界面活性剤を含有することにより、合剤層の形成に用いるスラリー中に含まれる各材料の分散安定性を向上させることができる。また、電極合剤が消泡剤を含有することにより、界面活性剤を含有させたスラリーを塗布する際の泡立ちを抑制することができる。さらに、電極合剤が分散剤を含有することにより、スラリーに含まれる活物質、及び含有する場合は導電材等の凝集を低減することができる。これらの添加成分は、本発明の効果を著しく損なわない限り、任意に添加することが可能である。
以上の知見に鑑みて、負極３２に関して、本実施の形態を以下のように述べる。
非晶質炭素により表面を被覆された、平均粒径２１μｍ（Ｄ５０）、比表面積３．９×１０３ｍ２／ｋｇである天然黒鉛、ＳＢＲ、およびＣＭＣを、重量比で９８．０：１．０：１．０となるように混合した。最後に精製水を加え、固形分比率５０重量％の水系スラリーを得た。スラリーをダイコート法により、厚さ１０μｍの銅箔の表面に、塗布量が９５ｇ／ｍ２となるように塗布して十分に乾燥させ、さらにプレスを施し、合剤密度が１．５ｇ／ｃｍ３の負極３２を作製した。負極３２は、塗布の長手方向片側の端部に、合剤層の無い負極未塗工部３２ｂを設け、後述の電池組み立てに際して、集電部品を取り付ける部分とした。
非晶質炭素により表面を被覆された、平均粒径２１μｍ（Ｄ５０）、比表面積３．９×１０３ｍ２／ｋｇである天然黒鉛、ＳＢＲ、およびＣＭＣを、重量比で９８．０：１．０：１．０となるように混合した。最後に精製水を加え、固形分比率５０重量％の水系スラリーを得た。スラリーをダイコート法により、厚さ１０μｍの銅箔の表面に、塗布量が９５ｇ／ｍ２となるように塗布して十分に乾燥させ、さらにプレスを施し、合剤密度が１．５ｇ／ｃｍ３の負極３２を作製した。負極３２は、塗布の長手方向片側の端部に、合剤層の無い負極未塗工部３２ｂを設け、後述の電池組み立てに際して、集電部品を取り付ける部分とした。
また、正極３４の本実施の形態を以下に述べる。
正極活物質としてニッケルコバルトマンガン酸リチウム（化学式ＬｉＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｎｙＯ２ 重量比としてＮｉ：Ｃｏ：Ｍｎ＝５：２：３）、導電材として鱗片状黒鉛、アセチレンブラック、及び結着材としてＰＶＤＦとを、重量比で９２：４．５：０．５：３．０の比率で混合し、これに分散溶媒としてＮＭＰを添加、混練した正極合剤を作製した。この正極合剤を厚さ１５μｍのアルミニウム箔（正極電極箔）の表面に、片側の塗布量が１８５ｇ／ｍ２となるように塗布して十分に乾燥させ、さらにプレスを施し、合剤密度が２．７５ｇ／ｃｍ３の正極３４を作製した。そして、負極３２と同様に正極３４の長手方向片側端部には、未塗工部（正極未塗工部３４ｂ）を設けた。
正極活物質としてニッケルコバルトマンガン酸リチウム（化学式ＬｉＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｎｙＯ２ 重量比としてＮｉ：Ｃｏ：Ｍｎ＝５：２：３）、導電材として鱗片状黒鉛、アセチレンブラック、及び結着材としてＰＶＤＦとを、重量比で９２：４．５：０．５：３．０の比率で混合し、これに分散溶媒としてＮＭＰを添加、混練した正極合剤を作製した。この正極合剤を厚さ１５μｍのアルミニウム箔（正極電極箔）の表面に、片側の塗布量が１８５ｇ／ｍ２となるように塗布して十分に乾燥させ、さらにプレスを施し、合剤密度が２．７５ｇ／ｃｍ３の正極３４を作製した。そして、負極３２と同様に正極３４の長手方向片側端部には、未塗工部（正極未塗工部３４ｂ）を設けた。
上記作製した負極３２と正極３４を、互いに接触しないよう、間にセパレータ３３、３５を設置して捲回し、捲回体４を得た。
図４は、実施例１における二次電池モジュールの分解斜視図、図５は、実施例１における二次電池モジュールの上面図、図６は、実施例１における二次電池モジュールの正面図である。
二次電池モジュール１００は、複数の二次電池１と、これら複数の二次電池１を収容するモジュール筐体を有している。複数の二次電池１は、蓋板３の短手方向に沿って一列に並べられた積層状態でモジュール筐体内に収容されている。モジュール筐体は、複数の二次電池１の列方向一方側の端部と他方側の端部にそれぞれ配置される一対のエンドプレート１０１と、幅方向両側に配置される一対のサイドフレーム１０２と、二次電池１の下面に対向配置されるボトムプレート１０３を有している。各プレートの材質は、アルミニウム合金、銅合金、ＳＵＳ等の金属材料が挙げられるが、特に軽量化のためアルミニウム合金が好ましい。
サイドフレーム１０２は、各二次電池１に対して蓋板３の長手方向両側に配置されており、蓋板３の短辺突出部１２Ａが載せられる。そして、蓋板３の短辺固定部１３Ａがサイドフレーム１０２に固定される。これにより、二次電池１は、モジュール筐体に対して位置決め固定される。すなわち、二次電池１は、蓋板３に設けられた短辺固定部１３Ａにより、固定部材であるモジュール筐体に固定される。
二次電池１をモジュール筐体に配置するとき、二次電池１の蓋板３の長手方向両側にある短辺固定部１３Ａのボルト孔とサイドフレーム１０２の固定孔との位置を合わせる。そして、固定ボルト１１１をねじ留めして接続固定する。短辺突出部１２Ａとサイドフレーム１０２を互いに接続固定する方法として、固定ボルト１１１でねじ留めする他、図７(ａ)に示すように、短辺突出部１２Ａをサイドフレーム１０２と他の固定部材１０６とで上下から挟みこんで圧接し間接的に固定する方法や、図７(ｂ)に示すように、蓋板３の短辺突出部１２Ａをサイドフレーム１０２の上面に溶接して固定する方法が挙げられる。溶接した場合には、蓋板３の短辺突出部１２Ａとサイドフレーム１０２との間に溶接部ＷＰが形成される。図７に示すように、短辺突出部１２Ａを固定部材１０６で挟み込んで間接的に固定する方法や溶接により固定する方法を用いることにより、部品点数を削減でき、製造コストを下げることができる。
サイドフレーム１０２は、軽量化のため、図４に示すように支柱状であることが好ましいが、二次電池１の短辺側の側面を全て覆うようなプレート状でも構わない。エンドプレート１０１は、複数配置されている両端の二次電池１の幅広面を支持しており、充放電時における二次電池１の膨れを抑えている。ボトムプレート１０３は、二次電池１と密着或いは間隙を有して配置されている。ボトムプレート１０３を冷却することで二次電池１の冷却を行う場合は密着していることが好ましい。本実施例では、サイドフレーム１０２は、セル短辺方向に対して一体形成されているが、分割形成されているものも適用可能である。
本実施例の二次電池モジュール１００は、蓋板３の長手方向両側に設けられた一対の短辺突出部１２Ａの短辺固定部１３Ａをサイドフレーム１０２に接続固定することによって、位置精度よく二次電池１が配置される。したがって、モジュール組立て時に高い精度の位置決めが実現でき、また、電池容器２がフィルム状なので発電要素の形状に合わせて、体積効率を向上でき、電池モジュールの高容量化が可能になる。さらに、短辺突出部１２Ａが、蓋板３の複数箇所、より具体的には長手方向両側にそれぞれ設けられており、これら複数の短辺突出部１２Ａに設けられた短辺固定部１３Ａがそれぞれサイドフレーム１０２に固定されているので、より強固に二次電池１を固定することができ、信頼性を確保することができる。したがって、例えば二次電池モジュール１００を自動車用の電源に用いた場合に、走行中の振動や衝撃に対する高い信頼性を得ることができる。
また、蓋板３の短辺突出部１２Ａをサイドフレーム１０２の上に載せて短辺固定部１３Ａで固定しているので、二次電池モジュール１００内における複数の二次電池１の相互の高さ位置を揃えることができる。したがって、互いに隣り合う正極外部端子５２と負極外部端子６２の間をバスバーで接続する場合や、互いに隣り合う二次電池１が有するガス排出弁７１の間をダクトで接続する場合に、高さ方向の位置ずれがなく、容易に接続できる。
本実施例の二次電池モジュール１００は、蓋板３の長手方向両側の短辺突出部１２Ａに短辺固定部１３Ａを設けてサイドフレーム１０２に固定する構造としているので、蓋板３の短手方向の大きさを、電池容器２の大きさとほぼ等しくすることができる。したがって、蓋板３の形状を、蓋板３の短手方向の長さが短いシンプルな矩形状とすることができ、複数の二次電池１を列方向に並べた場合に、列方向の長さを短くし、二次電池モジュール１００を小型化することができる。
［実施例２］
図８は、実施例２における二次電池モジュールの上面図である。
二次電池１に関しては、蓋板３の外形形状が異なるのみであり、その他は実施例１と同様である。蓋板３は、短手方向及び長手方向の外形が、電池容器２の短手方向及び長手方向の外形よりも大きく、短辺突出部１２Ａと長辺突出部１２Ｂを有しており、それぞれに短辺固定部１３Ａと長辺固定部１３Ｂを備えている。そして、モジュール筐体に関しては、エンドプレート１０１、サイドフレーム１０２、ボトムプレート１０３が実施例１と同様に備わっており、それに加えて第２固定部材であるスペーサ１０４が設けられている。
図８は、実施例２における二次電池モジュールの上面図である。
二次電池１に関しては、蓋板３の外形形状が異なるのみであり、その他は実施例１と同様である。蓋板３は、短手方向及び長手方向の外形が、電池容器２の短手方向及び長手方向の外形よりも大きく、短辺突出部１２Ａと長辺突出部１２Ｂを有しており、それぞれに短辺固定部１３Ａと長辺固定部１３Ｂを備えている。そして、モジュール筐体に関しては、エンドプレート１０１、サイドフレーム１０２、ボトムプレート１０３が実施例１と同様に備わっており、それに加えて第２固定部材であるスペーサ１０４が設けられている。
蓋板３は、突出部として蓋板３の長手方向両側に設けられる一対の短辺突出部１２Ａと蓋板３の短手方向両側に設けられる一対の長辺突出部１２Ｂを有しており、固定部として、短辺固定部１３Ａと長辺固定部１３Ｂを有している。短辺固定部１３Ａと長辺固定部１３Ｂには、不図示のボルト孔が設けられている。
そして、モジュール筐体は、二次電池１に対して蓋板３の短手方向両側に配置されて長辺固定部１３Ｂが固定される第２固定部材であるスペーサ１０４を有している。スペーサ１０４は、互いに隣り合う二次電池１の間に介在されており、一対のサイドフレーム１０２の間に亘って設けられている。スペーサ１０４には、サイドフレーム１０２と同様に、固定ボルト１１１が螺入される固定孔が設けられている。
本実施例では、蓋板３の長手方向両側の短辺突出部１２Ａに設けた短辺固定部１３Ａをサイドフレーム１０２に接続固定し、それに加えて、蓋板３の短手方向両側の長辺突出部１２Ｂに設けた長辺固定部１３Ｂをスペーサ１０４に接続固定している。固定方法は、実施例１と同様に、ボルトや溶接を用いて行われる。なお、図８では、蓋板３の長手方向両側の短辺固定部１３Ａと短手方向両側の長辺固定部１３Ｂの両方が、モジュール筐体に接続固定されているが、短手方向両側の長辺固定部１３Ｂのみを接続固定する構成としてもよい。
本実施例によれば、実施例１の構成に加えて、蓋板３の短手方向両側の長辺突出部１２Ｂをスペーサ１０４の上に載せて、長辺突出部１２Ｂに設けた長辺固定部１３Ｂをスペーサ１０４に接続固定しているので、より強固に二次電池１が固定される。したがって、振動、衝撃に対して、より高い信頼性を確保することができる。
［実施例３］
図９は、実施例３における二次電池モジュールの上面図である。
二次電池１に関しては、蓋板３の外形形状が異なるのみであり、その他は実施例１と同様である。蓋板３は、短手方向及び長手方向の外形が電池容器２の短手方向及び長手方向の外形よりも大きい。但し、実施例２とは、蓋板３の外形形状は異なっており、一対の長辺突出部１２Ｂのうちの一方が蓋板３の長手方向中央位置から長手方向一方側の短辺突出部１２Ａに亘って延在し、他方が蓋板３の長手方向中央位置から長手方向他方側の短辺突出部１２Ａに亘って延在する、鉤状の形状をしている。
図９は、実施例３における二次電池モジュールの上面図である。
二次電池１に関しては、蓋板３の外形形状が異なるのみであり、その他は実施例１と同様である。蓋板３は、短手方向及び長手方向の外形が電池容器２の短手方向及び長手方向の外形よりも大きい。但し、実施例２とは、蓋板３の外形形状は異なっており、一対の長辺突出部１２Ｂのうちの一方が蓋板３の長手方向中央位置から長手方向一方側の短辺突出部１２Ａに亘って延在し、他方が蓋板３の長手方向中央位置から長手方向他方側の短辺突出部１２Ａに亘って延在する、鉤状の形状をしている。
そして、一対の長辺突出部１２Ｂのうちのいずれか一つに１以上の長辺固定部１３Ｂが設けられ、一対の短辺突出部１２Ａのうちのいずれか一つに１以上の短辺固定部１３Ａが設けられている。モジュール筐体は、実施例２と同様に二次電池１に対して蓋板３の短手方向両側に配置されて長辺固定部１３Ｂが固定される第２固定部材であるスペーサ１０４を有している。
本実施例では、一つのスペーサ１０４の上に、隣接する２つの二次電池１のうち、一方の二次電池１が有する長辺突出部１２Ｂと他方の二次電池１が有する長辺突出部１２Ｂが載せられ、それぞれの長辺固定部１３Ｂが固定されている。したがって、実施例２と比較してスペーサ１０４の厚さを薄くして、二次電池モジュール１００の積層方向の長さを短縮することができ、モジュールの省スペース化が図れる。また、隣接する二次電池１を互いに係合させることができ、モジュール筐体内での位置決め精度と固定強度をさらに向上させることができる。
［実施例４］
図１０は、実施例４における二次電池モジュールの上面図である。
二次電池１に関しては、蓋板３の外形形状が異なるのみであり、その他は実施例１と同様である。蓋板３は、短手方向及び長手方向の外形が電池容器２の短手方向及び長手方向の外形よりも大きい。但し、実施例２とは、蓋板３の外形形状は異なっており、一対の長辺突出部１２Ｂが蓋板３の長手方向中央位置から長手方向一方側の短辺突出部１２Ａに亘って延在しており、平面視で略Ｔ字状の形状をしている。そして、一対の長辺突出部１２Ｂに１以上の長辺固定部１３Ｂが設けられ、長手方向他方側の短辺突出部１２Ａに短辺固定部１３Ａが設けられている。隣接する二次電池１は、長辺突出部１２Ｂの位置が交互に入れ替わるように並べて配置され、互いに係合している。
図１０は、実施例４における二次電池モジュールの上面図である。
二次電池１に関しては、蓋板３の外形形状が異なるのみであり、その他は実施例１と同様である。蓋板３は、短手方向及び長手方向の外形が電池容器２の短手方向及び長手方向の外形よりも大きい。但し、実施例２とは、蓋板３の外形形状は異なっており、一対の長辺突出部１２Ｂが蓋板３の長手方向中央位置から長手方向一方側の短辺突出部１２Ａに亘って延在しており、平面視で略Ｔ字状の形状をしている。そして、一対の長辺突出部１２Ｂに１以上の長辺固定部１３Ｂが設けられ、長手方向他方側の短辺突出部１２Ａに短辺固定部１３Ａが設けられている。隣接する二次電池１は、長辺突出部１２Ｂの位置が交互に入れ替わるように並べて配置され、互いに係合している。
本実施例では、蓋板３の一対の長辺突出部１２Ｂが短手方向両側のスペーサ１０４の上に載せられ、それぞれの長辺固定部１３Ｂがスペーサ１０４に固定されている。したがって、実施例２と比較してスペーサ１０４の厚さを薄くして、二次電池モジュール１００の積層方向の長さを短縮することができ、モジュールの省スペース化が図れる。
また、隣接する二次電池１を互いに係合させることができ、モジュール筐体内での位置決め精度と固定強度をさらに向上させることができる。そして、接続固定の配置が実施例３のようなねじれ関係では無いので、振動、衝撃に対して、より高い信頼性を確保することができる。
［実施例５］
図１１は、実施例５における二次電池モジュールの分解斜視図、図１２は、実施例５における二次電池モジュールの正面図である。本実施例において特徴的なことは、蓋板３の長手方向両側の短辺突出部１５Ａを上方に向かって折曲して設け、その短辺突出部１５Ａに短辺固定部１６Ａを設けたことである。
図１１は、実施例５における二次電池モジュールの分解斜視図、図１２は、実施例５における二次電池モジュールの正面図である。本実施例において特徴的なことは、蓋板３の長手方向両側の短辺突出部１５Ａを上方に向かって折曲して設け、その短辺突出部１５Ａに短辺固定部１６Ａを設けたことである。
二次電池１に関しては、蓋板３の外形形状が異なるのみであり、その他は実施例１と同様である。蓋板３は、電池容器２の開口部２Ｄよりも外形が小さい。短辺突出部１５Ａは、図１２に示すように、電池容器２の側面と面一に設けられている。モジュール筐体としては、実施例１と同様にエンドプレート１０１、サイドフレーム１０５、ボトムプレート１０３を有している。図１１に示すサイドフレーム１０５は、二次電池１の側面全面に亘って対向する平板状であるが、実施例１と同様に支柱状であっても構わない。
二次電池１をモジュール筐体に配置するとき、二次電池１の蓋板３に設けられている短辺突出部１５Ａの短辺固定部１６Ａのボルト孔とサイドフレーム１０５の固定孔との位置を合わせる。そして、固定ボルト１１１をねじ留めして接続固定する。固定の方法は固定ボルト１１１によるねじ留めの他、蓋板３の短辺突出部１５Ａをサイドフレーム１０５の側面に溶接して固定する方法が挙げられる。
本実施例では、蓋板３の長手方向両端部に上方に向かって突出する短辺突出部１５Ａを設けて、サイドフレーム１０５に接続固定する構造を例に説明したが、蓋板３の外形が電池容器２の開口部２Ｄよりも小さければよい。したがって、例えば電池容器２の開口端縁が溶接されている蓋板３のリブ１１に、電池容器２から外部に露出する露出部を設けて、その露出部とサイドフレーム１０５とを接続固定する構造としてもよい。電池容器２は、電池容器２の開口部２Ｄの開口端縁が蓋板３の側面に固定されており、蓋板３は、蓋板３の側面に電池容器２から外部に露出する露出部を有している。そして、サイドフレーム１０５に接続固定される固定部が露出部に設けられている構成としてもよい。
本実施例の二次電池モジュール１００によれば、蓋板３の外形を、電池容器２の開口部２Ｄのよりも小さくすることが可能である。したがって、実施例１よりも、蓋板３の長手方向の外形を小さくすることができ、幅方向の省スペース化が図れる。
上記した各実施例の二次電池１は、電池容器２にフィルム状包装体を用いており、高容量であり、かつ高い位置精度でモジュール化が可能であり、長期間に渡る使用に耐え、特に自動車、鉄道用等の用途に好適に用いることができる。
以上、本発明の実施例について詳述したが、本発明は、前記の実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の精神を逸脱しない範囲で、種々の設計変更を行うことができるものである。例えば、前記した実施の形態は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。さらに、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。
１ 二次電池
２ 電池容器
３ 蓋板
１１ リブ
１２ 突出部
１２Ａ 短辺突出部
１２Ｂ 長辺突出部
１３ 固定部
１３Ａ 短辺固定部
１３Ｂ 長辺固定部
１００ 二次電池モジュール
１０１ エンドプレート
１０２ サイドフレーム（第１固定部材）
１０３ ボトムプレート
１０４ スペーサ（第２固定部材）
２ 電池容器
３ 蓋板
１１ リブ
１２ 突出部
１２Ａ 短辺突出部
１２Ｂ 長辺突出部
１３ 固定部
１３Ａ 短辺固定部
１３Ｂ 長辺固定部
１００ 二次電池モジュール
１０１ エンドプレート
１０２ サイドフレーム（第１固定部材）
１０３ ボトムプレート
１０４ スペーサ（第２固定部材）
Claims (14)
- フィルム状包装体で構成された電池容器の開口部が蓋板によって密閉封止された二次電池と、該二次電池が複数固定される固定部材とを有する二次電池モジュールであって、
前記二次電池が前記蓋板に設けられた固定部により、前記固定部材に固定されることを特徴とする二次電池モジュール。 - 前記固定部は、前記蓋板の複数箇所に設けられていることを特徴とする請求項１に記載の二次電池モジュール。
- 前記蓋板は、一対の長辺部と一対の短辺部を有する平面視矩形状を有し、前記蓋板の平面に沿う方向でかつ前記電池容器の開口部から離間する方向に突出する突出部を有しており、該突出部に前記固定部が設けられていることを特徴とする請求項２に記載の二次電池モジュール。
- 前記突出部は、前記蓋板の長手方向両側に設けられる一対の短辺突出部を有し、
前記固定部は、前記一対の短辺突出部に設けられる短辺固定部を有し、
前記固定部材は、前記二次電池に対して前記蓋板の長手方向両側に配置されて前記短辺固定部が固定される第１固定部材を有することを特徴とする請求項３に記載の二次電池モジュール。 - 前記突出部は、前記蓋板の短手方向両側に設けられる一対の長辺突出部を有し、
前記固定部は、前記一対の長辺突出部に設けられる長辺固定部を有し、
前記固定部材は、前記二次電池に対して前記蓋板の短手方向両側に配置されて前記長辺固定部が固定される第２固定部材を有することを特徴とする請求項３に記載の二次電池モジュール。 - 前記二次電池は、前記蓋板の短手方向に沿って複数並べて配置され、
前記第２固定部材は、前記蓋板の短手方向に並ぶ２つの二次電池の間に配置されて、一方の二次電池の前記長辺固定部と、他方の二次電池の前記長辺固定部の両方が固定されていることを特徴とする請求項５に記載の二次電池モジュール。 - 前記突出部は、前記蓋板の短手方向両側に設けられる一対の長辺突出部と、前記蓋板の長手方向両側に設けられる一対の短辺突出部を有し、
前記固定部は、前記一対の長辺突出部の少なくとも一方に設けられる長辺固定部と、前記一対の短辺突出部の少なくとも一方に設けられる短辺固定部とを有し、
前記固定部材は、前記二次電池に対して前記蓋板の長手方向両側に配置されて前記短辺固定部の少なくとも一方が固定される第１固定部材と、前記蓋板の短手方向両側に配置されて前記長辺固定部の少なくとも一方が固定される第２固定部材と、を有することを特徴とする請求項３に記載の二次電池モジュール。 - 前記突出部は、前記一対の長辺突出部のうちの一方が前記蓋板の長手方向中央位置から長手方向一方側の短辺突出部に亘って延在し、他方が前記蓋板の長手方向中央位置から長手方向他方側の短辺突出部に亘って延在し、
前記固定部は、前記一対の長辺突出部のうちのいずれか一つに前記長辺固定部が設けられ、前記一対の短辺突出部のうちのいずれか一つに前記短辺固定部が設けられていることを特徴とする請求項７に記載の二次電池モジュール。 - 前記突出部は、前記一対の長辺突出部が前記蓋板の長手方向中央位置から長手方向一方側の短辺突出部に亘って延在し、
前記固定部は、前記一対の長辺突出部に前記長辺固定部が設けられ、前記長手方向他方側の短辺突出部に前記短辺固定部が設けられていることを特徴とする請求項７に記載の二次電池モジュール。 - 前記蓋板は、前記電池容器の開口部よりも外形が小さいことを特徴とする請求項２に記載の二次電池モジュール。
- 前記電池容器は、該電池容器の開口部の開口端縁が前記蓋板の側面に固定され、
前記蓋板は、該蓋板の側面に前記電池容器から外部に露出する露出部を有しており、
前記固定部は、前記露出部に設けられていることを特徴とする請求項１０に記載の二次電池モジュール。 - 前記蓋板は、該蓋板の上面に突出する突出部を有しており、該突出部に前記固定部が設けられていることを特徴とする請求項１０に記載の二次電池モジュール。
- 前記固定部は、溶接またはねじ留めにより前記固定部材に固定されていることを特徴とする請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の二次電池モジュール。
- 前記固定部は、前記固定部材で挟みこんで固定されていることを特徴とする請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の二次電池モジュール。
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