WO2016146579A1 - Hydrophile polyisocyanate auf basis von 1,5-diisocyanatopentan - Google Patents

Hydrophile polyisocyanate auf basis von 1,5-diisocyanatopentan Download PDF

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Christoph Eggert
Nusret Yuva
Achim Meyer
Gesa Behnken
Andreas Hecking
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Definitions

  • the invention relates to a polyisocyanate based on 1,5-diisocyanatopentane, a process for their preparation and their use for the production of polyurethane plastics. Further objects are a coating composition containing the polyisocyanate composition and the coating obtainable from the coating agent.
  • Aqueous coating systems have become firmly established today as an environmentally friendly alternative to solventborne coating compositions for a variety of applications.
  • Hydrophilically modified polyisocyanates play a special role as a raw material for high-quality waterborne coatings since they allow the formulation of aqueous two-component polyurethane (2K-PUR) coatings as water-dispersible crosslinker components.
  • polyisocyanates in particular polyisocyanurate polyisocyanates, of 1,6-diisocyanatohexane (hexamethylene diisocyanate, HDI).
  • Hydrophilic HDI polyisocyanates can be finely and homogeneously stirred into aqueous paint binder dispersions even without the use of high shear forces, which positively influences the application safety and the optical properties, in particular the gloss and transparency of the resulting coatings.
  • the hydrophilicity of the crosslinker component also significantly delays the drying of the paint, since the solvent water is retained longer in the film.
  • Water-emulsifiable PDI derivatives which could serve as crosslinking agents for aqueous polymer dispersions have not hitherto been known.
  • a polyisocyanate composition comprising a polyisocyanate component A) and an emulsifier component B), characterized in that the polyisocyanate component A) comprises at least one polyisocyanate based on 1,5-diisocyanatopentane and the emulsifier component B) comprises at least one ionic and / or or nonionic emulsifier, dissolved.
  • the invention also provides a process for the preparation of these hydrophilically modified polyisocyanate compositions and their use as starting components in the preparation of polyurethane plastics, in particular as crosslinkers for water-soluble or -dispersible paint binders or binder components with groups reactive toward isocyanate groups.
  • hydrophilic-modified polyisocyanate compositions according to the invention based on 1,5-diisocyanatopentane consist of the polyisocyanate component A) and at least one ionic and / or nonionic emulsifier B).
  • Polyisocyanate component A hereinafter also called starting polyisocyanates A), for the preparation of the hydrophilic Polyisocyanatzusammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen ammen
  • the 1,5-diisocyanatopentane used for the preparation of the polyisocyanate component A) is prepared in various ways, for example by phosgenation in the liquid or gas phase or on a phosgene-free route, such. B. by thermal urethane cleavage, starting from preferably biotechnologically accessible by decarboxylation of the naturally occurring amino acid lysine obtained 1,5-diaminopentane.
  • B by thermal urethane cleavage, starting from preferably biotechnologically accessible by decarboxylation of the naturally occurring amino acid lysine obtained 1,5-diaminopentane.
  • diisocyanates with aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and / or aromatically bound isocyanate groups are used.
  • the diisocyanates come, if any, in amounts of up to 80 wt .-%, preferably up to 50 wt .-%, particularly preferably up to 20 wt .-%, based on the total amount of diisocyanates used.
  • the invention accordingly provides a polyisocyanate composition wherein the composition has an average isocyanate functionality of from 1.8 to 8.0, preferably from 2.0 to 7.0 and more preferably from 2.3 to 6.0, and / or a content of Isocyanate groups from 5.0 to 26.0 wt .-%, preferably 6.0 to 24.0 wt .-% and particularly preferably from 10.0 to 23.0 wt .-%.
  • a polyisocyanate composition comprising a polyisocyanate component A) and an emulsifier component B), wherein the polyisocyanate component A) comprises at least one polyisocyanurate based on 1,5-diisocyanatopentane having an average NCO functionality of 2.3 to 5.0 and / or or a content of isocyanate groups of 11.0 to 26.0 wt .-% and the emulsifier component B) contains at least one ionic and / or nonionic emulsifier.
  • Very particularly preferred polyisocyanate components A) are isocyanurate-containing polyisocyanates which have been prepared using PDI as the sole diisocyanate and have an average NCO functionality of from 2.3 to 5.0, preferably from 2.5 to 4.5, a content of isocyanate groups from 11.0 to 26.0 wt .-%, preferably from 13.0 to 25.0 wt .-% and a Content of monomeric PDI of less than 1.0 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-%.
  • the hydrophilic-modified polyisocyanate composition based on 1,5-diisocyanatopentane according to the invention contains, in addition to the polyisocyanate components A), at least one ionic and / or nonionic emulsifier B).
  • the invention likewise provides a process for the preparation of the polyisocyanate composition, wherein the polyisocyanate component A) is mixed with the emulsifier component B) or the emulsifier component B) by proportionate reaction of polyisocyanates of the polyisocyanate component A) with ionic and / or nonionic compounds which are opposite Carrying isocyanate-reactive groups is formed in the polyisocyanate component A).
  • a preferred type of nonionic emulsifiers B) are, for example, reaction products B1) of the polyisocyanate components A) with hydrophilic polyether alcohols.
  • Suitable hydrophilic polyether alcohols are monohydric or polyhydric polyalkylene oxide polyether alcohols containing on average from 5 to 50 ethylene oxide units per molecule, as are obtainable in a manner known per se by alkoxylation of suitable starter molecules (see, for example, Ullmanns Encyclopadie der ischen Chemie, 4th edition, US Pat. Volume 19, Verlag Chemie, Weinheim p. 31 - 38).
  • suitable starter molecules may be, for example, any monohydric or polyhydric alcohols of molecular weight range 32 to 300, such as.
  • Alkylene oxides which are suitable for the alkoxylation reaction are, in particular, ethylene oxide and propylene oxide, which can be used in any desired order or even as a mixture in the alkoxylation reaction.
  • Suitable polyether alcohols are either pure polyethylene oxide polyether alcohols or mixed polyalkylene oxide polyethers whose alkylene oxide units consist of at least 70 mol%, preferably at least 80 mol%, of ethylene oxide units.
  • Preferred polyalkylene oxide polyether alcohols are those prepared by using the above-mentioned monoalcohols having the molecular weight range of 32 to 150 as starter molecules.
  • Particularly preferred polyether alcohols are pure polyethylene glycol monomethyl ether alcohols which have on average 5 to 50, very particularly preferably 5 to 25 ethylene oxide units.
  • the preparation of this type of nonionic emulsifier Bl is generally carried out at temperatures of 40 to 180 ° C, preferably 50 to 150 ° C, while maintaining an NCO / OH equivalent ratio of 2: 1 to 400: 1, preferably 4: 1 to 140: 1.
  • nonionic emulsifiers B1 these are preferably prepared while maintaining an NCO / OH equivalent ratio of 2: 1 to 6: 1.
  • NCO / OH equivalent ratio of 2: 1 to 6: 1.
  • a high excess of isocyanate groups can be used within the broad range mentioned above.
  • reaction of the polyisocyanate component A) with the stated hydrophilic polyether alcohols to form nonionic emulsifiers B1) can also be carried out by the process described in EP-B 0 959 087 such that the urethane groups primarily formed by NCO / OH reaction are at least partly, preferably at least partially 60 mol%, to allophanate groups, based on the sum of urethane and allophanate groups, further reacted.
  • zinc compounds such as As zinc (II) n-octanoate, zinc (II) -2-ethyl-l-hexanoate or zinc (II) stearate reacted.
  • nonionic emulsifier B is, for example, also reaction products of monomeric diisocyanates or diisocyanate mixtures with the abovementioned mono- or polyhydric hydrophilic polyether alcohols in an OH / NCO- Equivalent ratio of 0.6: 1 to 1.2: 1.
  • Particularly preferred is the reaction of monomeric diisocyanates or Diisocyanatgemischen with pure Polyefhylen- glycolmonomethyletheralkoholen having on average 5 to 50, preferably 5 to 25 ethylene oxide units.
  • the preparation of such emulsifiers B2) is likewise known and described, for example, in EP-B 0 486 881.
  • the emulsifiers B2) can also be reacted with the polyisocyanates A) after allophanatization in the proportions described above in the presence of suitable catalysts following the mixing of the components.
  • Hydrophilic polyisocyanate composition according to the invention which, in addition to unreacted polyisocyanate A), contains a further nonionic emulsifier type B3) with allophanate structure which forms in situ from the emulsifier B2) and a part of component A).
  • the in situ preparation of such emulsifiers B3) is already known and described for example in WO 2005/047357.
  • hydrophilic-modified polyisocyanate compositions based on 1,5-diisocyanatopentane according to the invention may, instead of the nonionic emulsifiers described by way of example, also comprise emulsifiers having ionic, in particular anionic groups.
  • the invention furthermore relates to polyisocyanate compositions, wherein the emulsifier component B) comprises at least one reaction product of at least one polyisocyanate of the polyisocyanate component A) with an aminosulfonic acid.
  • Such ionic emulsifiers B) are preferably emulsifiers B4) containing sulfonate groups, as are prepared, for example, by the process of WO 01/88006 by reacting the polyisocyanate components A) with 2- (cyclohexylamino) ethanesulfonic acid and / or 3- (cyclohexylamino) Propanesulfonic acid or with 4- (cyclohexylamino) -butansulfonklare are available.
  • This reaction is usually carried out at temperatures of 40 to 150 ° C, preferably 50 to 130 ° C, while maintaining an equivalent ratio of NCO groups to amino groups of 2: 1 to 400: 1, preferably from 4: 1 to 250 : 1, instead of, wherein to neutralize the sulfonic acid groups tertiary amines, preferably in equimolar amount based on the amount of aminosulfonic acid, are used.
  • Suitable neutralization amines are, for example, tertiary monoamines, such as.
  • dimethyl ethanolamine methyl diethanolamine or triethanolamine.
  • emulsifiers B are those which simultaneously contain ionic and nonionic structures in one molecule.
  • These emulsifiers B5) are, for. B. with tertiary amines, such as. Example, the neutralization amines neutralized above Alkylphenolpolyglykoletherphosphate and phosphonates or Fettalko- holpolyglykoletherphosphate and phosphonates, as described for example in WO 97/31960 for the hydrophilization of polyisocyanates, or even neutralized with such tertiary amines Alkylphenolpolyglykolethersulfate or Fettalkoholpolyglykolethersulfate.
  • the emulsifier component preferably contains at least one alkali metal or ammonium salt of an alkylphenol polyglycol ether phosphate, alkylphenol polyglycol etherphosphonate, fatty alcohol polyglycol ether phosphate, fatty alcohol polyglycol etherphosphonate of alkylphenolpolyglycol ether sulphate and / or fatty alcohol polyglycol ether sulphate.
  • the amount thereof or the amount of the ionic and / or nonionic components added to the polyisocyanates A) in the in situ preparation of the emulsifier is generally such that the hydrophilic hydrophilic compounds obtained according to the invention are modified polyisocyanate based on 1,5-diisocyanatopentane a the dispersibility of the polyisocyanate mixture ensuring amount of emulsifier B).
  • the nature and proportions of the starting components in the context of the statements made are each chosen so that the resulting polyisocyanate correspond to the statements made a) and b), wherein a) the average NCO functionality preferably from 2.0 to 8.0, particularly preferably 2.3 to 6.0, and b) the NCO content is preferably 6.0 to 24.0 wt .-%, particularly preferably 10.0 to 23.0 wt .-%, is.
  • Polyisocyanate composition based on 1,5-diisocyanatopentane can be solvent-free or optionally in a suitable, isocyanate-inert solvent.
  • Suitable solvents are, for example, the known conventional lacquer solvents, such as. B.
  • Xylene, chlorobenzene, white spirit, higher substituted aromatics are, for example, among the Designations Solvent naphtha, Solvesso®, Isopar®, Nappar® (German EXXON CHEMICAL GmbH, Cologne, DE) and Shellsol® (Deutsche Shell Chemie GmbH, Eschborn, DE) are commercially available, carbonic acid esters, such as dimethyl carbonate, diethyl carbonate, 1,2-ethylene carbonate and 1,2-propylene carbonate, lactones such as ⁇ -propiolactone, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -caprolactone and ⁇ -methylcaprolactone, but also solvents such as propylene glycol diacetate, diethylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl and butyl ether acetate, N-methylpyrrolidone and N-methylcaprolactam , or any mixtures of such solvents.
  • hydrophilic-modified polyisocyanate composition based on 1,5-diisocyanatopentane according to the invention are clear, light-colored polyisocyanate mixtures which can easily be dispersed in water by mere stirring without the use of high shear forces.
  • hydrophilic polyisocyanates of the prior art based on 1,6-diisocyanatohexane in order to obtain sedimentation-stable aqueous dispersions, when using in each case identical emulsifier types B), surprisingly enough, a significantly lower total content of emulsifier is already sufficient.
  • hydrophilic-modified PDI polyisocyanate compositions prepared by using in each case equal quantities of identical emulsifier types B) give finely divided aqueous dispersions than analogously constructed water-dispersible HDI polyisocyanates of the prior art.
  • the coating films prepared with the hydrophilic PDI polyisocyanate composition according to the invention also exhibit significantly faster drying than water-dispersible HDI polyisocyanates with the same proportion of emulsifier types B), which is used in a number of applications, for example in wood / furniture coating or car repair and large-vehicle painting represents a significant advantage.
  • the excellent dispersibility even at low emulsifier contents in compounds having high NCO contents and functionalities is an advantage in particular for the use of the hydrophilic-modified polyisocyanate composition according to the invention in 2K aqueous PU paints, since in this way highly crosslinked coatings can be obtained in addition to very good solvent and chemical resistance due to the low content of hydrophilic groups in particular have an excellent water resistance.
  • any other non-hydrophilicized polyisocyanates in particular PDI polyisocyanates of the abovementioned type, may be added to the hydrophilic-modified polyisocyanate composition based on 1,5-diisocyanatopentane according to the invention before the emulsification, the proportions preferably being chosen such that the resulting polyisocyanate mixtures have the above under a) to b) conditions correspond, and thus also represent polyisocyanate composition according to the invention, since these generally from mixtures of
  • the hydrophilic modified polyisocyanates according to the invention take on the function of an emulsifier for the subsequently admixed fraction of non-hydrophilic polyisocyanates.
  • the polyisocyanate compositions according to the invention are valuable starting materials for the production of polyurethane plastics, in particular according to the isocyanate polyaddition process, and are used for this purpose.
  • coating compositions containing at least one of the previously described polyisocyanate compositions and at least one isocyanate-reactive compound and optionally further auxiliaries and additives.
  • the polyisocyanate compositions are preferably used in the form of aqueous emulsions which can be reacted in combination with water-dispersed polyhydroxyl compounds in the sense of aqueous two-component systems.
  • the polyisocyanate compositions of the invention are particularly preferably used as crosslinkers for paint binders or paint binder components which are soluble in isocyanate groups, in particular alcoholic hydroxyl groups, dissolved or dispersed in water, in the production of coatings using aqueous coating compositions based on such binders or binder components.
  • the combination of the crosslinker, optionally in emulsified form, with the binders or binder components can be effected by simple stirring before the processing of the coating compositions by any desired methods or else using two-component spray guns.
  • paint binders or paint binder components polyacrylates having hydroxyl groups dissolved or dispersed in water, in particular those in the molecular weight range from 1000 to 10,000, which are valuable two-component binders with organic polyisocyanates as crosslinkers or dispersed in water, optionally urethane.
  • the reactants for the polyisocyanate compositions according to the invention are all binders which are dissolved or dispersed in water and have isocyanate-reactive groups. These include, for example, water-dispersed polyurethanes or polyureas, due to the active hydrogen atoms present in the urethane or urea groups can be crosslinked with polyisocyanates.
  • the polyisocyanate compositions according to the invention are generally employed in amounts which have an equivalent ratio of NCO groups to groups which are reactive toward NCO groups, in particular alcoholic hydroxyl groups, of 0.5: 1 to 2: 1 correspond.
  • polyisocyanate compositions according to the invention may also be admixed in minor amounts with nonfunctional aqueous lacquer binders in order to achieve very specific properties, for example as an additive for adhesion improvement.
  • the polyisocyanate compositions according to the invention can also be used in blocked form with blocking agents which are known per se from polyurethane chemistry in combination with the abovementioned aqueous lacquer binders or lacquer binder components in the sense of aqueous one-component PU stoving systems.
  • Suitable blocking agents are, for example, malonic acid diethyl ester, acetoacetic ester, acetone oxime, butanone oxime, ⁇ -caprolactam, 3,5-dimethylpyrazole, 1,2,4-triazole, dimethyl-l, 2,4-triazole, imidazole or any desired mixtures of these blocking agents.
  • Suitable substrates for the aqueous coatings formulated with the aid of the polyisocyanate compositions according to the invention are any desired substrates, such as, for example, As metal, wood, glass, stone, ceramic materials, concrete, hard and flexible plastics, textiles, leather and paper, which may optionally be provided with conventional primers prior to coating.
  • the aqueous coating compositions formulated with the polyisocyanate compositions according to the invention which optionally have the auxiliaries and additives customary in the paint sector, such as, for example, As flow control agents, color pigments, fillers, matting or emulsifiers, can be incorporated, even at room temperature drying good paint properties.
  • auxiliaries and additives customary in the paint sector such as, for example, As flow control agents, color pigments, fillers, matting or emulsifiers, can be incorporated, even at room temperature drying good paint properties.
  • the use of the polyisocyanate compositions according to the invention as crosslinking component for aqueous polyurethane coatings leads to coatings having excellent optical properties, in particular high surface gloss, flow and high transparency.
  • the hydrophilic-modified polyisocyanate compositions based on PDI according to the invention are outstandingly suitable as crosslinkers for aqueous dispersion adhesives, leather and textile coatings or textile printing pastes, as AOX-free paper auxiliaries or as additives for mineral Building materials, such as concrete or mortar compounds.
  • a coating which becomes accessible by using the coating compositions described above.
  • the NCO contents were determined titrimetrically in accordance with DIN EN ISO 11909.
  • the residual monomer contents were measured according to DIN EN ISO 10283 by gas chromatography with an internal standard.
  • Average particle sizes of aqueous dispersions were determined using a Zetasizer, type DTS 5100, from Malvern Instruments GmbH (DE).
  • the Hazen color number was measured spectrophotometrically according to DIN EN 1557 using a LICO 400 spectrophotometer from Lange, DE.
  • NCO functionality (calculated): about 3.5 viscosity (23 ° C): 9850 mPas monomeric PDI: 0.05%
  • 850 g (4.39 eq) of the polyisocyanate component A2) were initially introduced at 100 ° C. under dry nitrogen and with stirring, and 150 g (0.30 eq) of a methanol-initiated monofunctional polyethylene oxide polyether having an average molecular weight of 500 were added over the course of 30 minutes and then further stirred at this temperature until the NCO content of the mixture after about 2 h has fallen to the value of 17.2% corresponding to a complete urethanization. Then, 0.01 g of zinc (II) -2-ethyl-1-hexanoate was added as an allophanatization catalyst. The temperature of the reaction mixture rose due to the released heat of reaction up to 107 ° C.
  • NCO content 16.4% NCO functionality: 4.0 Viscosity (23 ° C.): 7100 mPas Color number: 38 APHA Example 5)
  • NCO content 23.1% NCO functionality: 3.2 viscosity (23 ° C): 2800 mPas color number: 45 APHA Example 6)
  • polyisocyanate component A2 890 g (4.60 equivalents) of polyisocyanate component A2) were incubated for 12 hours at 80 ° C. with 110 g of an emulsifier mixture consisting of 97 g of an ethoxylated tridecyl alcohol phosphate (Rhodafac® RS-710, Rhodia Co.) and 13 g dimethylcyclohexylamine as neutralization amine, touched. After cooling to room temperature, a colorless clear polyisocyanate mixture having the following characteristics is present:
  • NCO content 19.3% NCO functionality: 3.5 viscosity (23 ° C): 9200 mPas color number: 33 APHA Example 8)
  • NCO content 19.3% NCO functionality: 3.5 Viscosity (23 ° C): 2900 mPas
  • polyisocyanate compositions according to the invention (polyisocyanate mixtures) from Examples 1, 3, 5 and 7 and the comparative polyisocyanates from Example 2, 4, 6 and 8 were diluted both free of cosolvent and with 12 g of 1-methoxypropyl-2-acetate (MPA) , In an Erlenmeyer flask with 100 g of deionized water and then stirred for 1 min using a magnetic stirrer at 900 U / min. The mean particle size of the resulting emulsions was determined as a measure of the dispersibility of the different polyisocyanate mixtures using a "Zetasizer" device from Malvern Instruments. The following table shows the values found.
  • MPA 1-methoxypropyl-2-acetate
  • the processing time of the ready-to-use formulations was in all cases about 4 hours.
  • the paints were applied in a wet film thickness of 150 ⁇ (about 65 ⁇ dry) on glass plates, once each at room temperature (about 25 ° C) and in each case after 15 minutes of flash under forced conditions (30 min / 60 ° C. ) dried.
  • the following table shows coating properties of the coatings obtained.
  • Pendulum hardness according to König (DIN 53157), measured on RT-dried lacquer films

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Polyisocyanatzusammensetzung auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethankunststoffen. Weitere Gegenstände sind ein, die Polyisocyanat-zusammensetzung enthaltendes Beschichtungsmittel sowie die aus dem Beschichtungsmittel erhältliche Beschichtung.

Description

Hydrophile Polyisocyanate auf Basis von 1,5-Diisocvanatopentan
Die Erfindung betrifft eine Polyisocyanatzusammensetzung auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethankunststoffen. Weitere Gegenstände sind ein, die Polyisocyanat-zusammensetzung enthaltendes Beschichtungsmittel sowie die aus dem Beschichtungsmittel erhältliche Beschichtung.
Wässrige Lacksysteme haben sich heute für verschiedene Anwendungsbereiche als umweltfreundliche Alternative zu lösemittelhaltigen Beschichtungsmitteln fest etabliert. Eine besondere Rolle als Rohstoff für qualitativ hochwertige wässrige Lacke spielen dabei hydrophilmodifizierte Polyisocyanate, da sie als wasserdispergierbare Vernetzerkomponenten die Formulierung wässriger Zweikomponenten-Polyurethan(2K-PUR)-Lacke ermöglichen.
Der weitaus größte Teil der heute im Markt kommerziell verfügbaren hydrophil-modifizierten Polyisocyanate leitet sich von Polyisocyanaten, insbesondere Polyisocyanuratpolyisocyanaten, des 1,6-Diisocyanatohexans (Hexamethylendiisocyanat, HDI) ab.
Hydrophile HDI-Polyisocyanate lassen sich bereits ohne Einsatz hoher Scherkräfte feinteilig und homogen in wässrige Lackbindemitteldispersionen einrühren, was die Applikationssicherheit und die optischen Eigenschaften, insbesondere Glanz und Transparenz der erhaltenen Beschichtungen, positiv beeinflusst. Gleichzeitig verzögert die Hydrophilie der Vernetzerkomponente allerdings auch deutlich die Lacktrocknung, da das Lösungsmittel Wasser länger im Film festgehalten wird. Für eine Reihe von Anwendungen, beispielsweise für die Holz-/Möbellackierung oder für die Autoreparatur- und Großfahrzeuglackierung ist aber gerade eine schnelle Trocknung gefragt.
Wasseremulgierbare PDI-Derivate, die als Vernetzungmittel für wässrige Polymerdispersionen dienen könnten waren bisher nicht bekannt.
Obwohl in einer Reihe von Veröffentlichungen, die die Hydrophilierung von Polyisocyanaten zum Gegenstand haben, beispielsweise in WO 2014/048634, EP-A 0 953 585, JP 11100426, JP 2000178335, JP 2004010777 oder JP 2007332193, innerhalb langer Listen als zur Herstellung von Polyisocyanaten geeigneter Ausgangsdiisocyanate auch PDI pauschal mit erwähnt, existieren bis heute keinerlei konkrete Beschreibungen hydrophil-modifizierter, wasserdispergierbarer Polyisocyanatgemische auf Basis von PDI.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, neue hydrophil-modifizierte Polyisocyanate zur Verfügung zu stellen, die sich für sämtliche Anwendungsgebiete wasserdispergierbarer Polyisocyanate eignen und insbesondere in Kombination mit üblichen wässrigen Lackbindemitteln Beschichtungen ergeben, die deutlich schneller trocknen als solche, die unter Verwendung der bekannten hydrophilen HDI-Polyisocyanate des Standes der Technik hergestellt wurden, und diesen gleichzeitig bezüglich sonstiger Lackeigenschaften in nichts nachstehen. Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß durch einen Polyisocyanatzusammensetzung, umfassend eine Polyisocyanatkomponente A) und eine Emulgatorkomponente B), dadurch gekennzeichnet, dass die Polyisocyanatkomponente A) aus wenigstens einem Polyisocyanat auf Basis von 1,5- Diisocyanatopentan besteht und die Emulgatorkomponente B) wenigstens einen ionischen und/oder nichtionischen Emulgator enthält, gelöst.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung dieser hydrophil modifizierten Polyisocyanatzusammensetzungen sowie ihre Verwendung als Ausgangskomponenten bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen, insbesondere als Vernetzer für wasserlösliche oder -dispergierbare Lackbindemittel oder -bindemittelkomponenten mit gegenüber Isocyanatgrup- pen reaktionsfähigen Gruppen.
In einer bevorzugten Ausführungsform bestehen die erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzungen auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan aus der Polyisocyanatkomponente A) sowie mindestens einem ionischen und/oder nichtionischen Emulgator B).
Polyisocyanatkomponente A), nachfolgend auch Ausgangspolyisocyanate A) genannt, zur Herstellung der erfindungsgemäßen hydrophilen Polyisocyanatzusammensetzung sind beliebige durch Modifizierung von 1,5-Diisocyanatopentan erhältliche oligomere Polyisocyanate mit Uretdion-, Isocyanurat-, Allophanat-, Biuret-, Iminooxadiazindion- und/oder Oxadiazintrionstruktur oder beliebige Gemische solcher PDI-Polyisocyanate. Die Herstellung dieser Polyisocyanate erfolgt nach an sich bekannten Methoden zur Isocyanatoligomerisierung, wie sie beispielsweise in J. Prakt. Chem. 336 (1994) 185 - 200 und EP-A 0 798 299 beschrieben sind, durch Umsetzung eines Teils der Isocyanatgruppen des PDI unter Bildung von Polyisocyanatmolekülen, die aus mindestens zwei Diisocyanatmolekülen bestehen, und einer sich in der Regel anschließenden destillativen oder extraktiven Abtrennung des nicht umgesetzten monomeren PDI. In einer Ausführungsform der Erfindung bestehen sie also aus den Ausgangskomponenten, den Reaktionsprodukten und eventuell noch kleinen Restmonomermengen. Konkrete Beispiele für derartige oligomere PDI-Polyisocyanate finden sich beispielsweise in EP-A 2 418 198, EP-A 2 684 867, JP 2010-121011, JP 2010-254764, JP 2010- 265364, JP 2011-201863, JP 2012-152202, JP 2013-060542. Bevorzugt sind Polyisocyanate mit Isocyanurat- und/oder Allophanatstruktur, besonders bevorzugt mit Isocyanuratstruktur.
Das zur Herstellung der Polyisocyanatkomponente A) eingesetzte 1,5-Diisocyanatopentan ist auf verschiedene Weise, beispielsweise durch Phosgenierung in der Flüssig- oder Gasphase oder auf phosgenfreien Weg, wie z. B. durch thermische Urethanspaltung, ausgehend von vorzugsweise biotechnologisch durch Decarboxylierung der natürlich vorkommenden Aminosäure Lysin erhaltenem 1,5-Diaminopentan zugänglich. Gegebenenfalls können bei der Herstellung der Polyisocyanatkomponente A) neben 1,5-Diiso- cyanatopentan weitere Diisocyanate mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen Isocyanatgruppen mitverwendet werden. Hierbei handelt es sich insbesondere um solche des Molekulargewichtsbereichs 140 bis 400, wie z. B. 1,4-Diiso- cyanatobutan, 1,6-Diisocyanatohexan (HDI), 2-Methyl-l,5-diisocyanatopentan, 1,5-Diisocyanato-
2.2- dimethylpentan, 2,2,4- bzw. 2,4,4-Trimethyl-l,6-diisocyanatohexan, 1,10-Diisocyanatodecan,
1.3- und 1,4-Diisocyanatocyclohexan, 2,4- und 2,6-Diisocyanato-l-methylcyclohexan, 1,3- und
1.4- Bis-(isocyanatomethyl)-cyclohexan, 1 -Isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclo- hexan (Isophorondiisocyanat, IPDI), 4,4'-Diisocyana-todicyclohexylmethan, 2,4'-Diisocyanato- dicyclohexylmethan, l-Isocyanato-l-methyl-4(3)isocyanato-methylcyclohexan, Bis-(isocyanato- methyl)-norbornan, 1,3- und l,4-Bis(isocyanatomethyl)benzol (XDI), 1,3- und l,4-Bis-(2- isocyanato-prop-2-yl)-benzol (TMXDI), 2,4- und 2,6-Diisocyanatotoluol (TDI), 2,4'- und 4,4'- Diisocyanatodiphenylmethan (MDI), 1, 5 -Diisocyanatonaph thalin oder beliebige Gemische solcher Diisocyanate.
Diese bei der Herstellung der Polyisocyanatkomponenten A) gegebenenfalls mitzu verwenden den Diisocyanate kommen, falls überhaupt, in Mengen von bis zu 80 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 50 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 20 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an eingesetzten Diisocyanaten zum Einsatz.
Gegenstand der Erfindung ist demnach eine Polyisocyanatzusammensetzung, wobei die Zusammensetzung eine mittlere Isocyanatfunktionalität von 1,8 bis 8,0, bevorzugt von 2,0 bis 7,0 und besonders bevorzugt von 2,3 bis 6,0 aufweist und/oder einen Gehalt an Isocyanatgruppen von 5,0 bis 26,0 Gew.-%, bevorzugt 6,0 bis 24,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 10,0 bis 23,0 Gew.-% aufweist.
Bevorzugt ist eine Polyisocyanatzusammensetzung mit einer Polyisocyanatkomponente A) aus wenigstens einem Polyisocyanurat mit einer mittleren NCO-Funktionalität von 2,3 bis 5,0 und/oder einem Gehalt an Isocyanatgruppen von 11,0 bis 26,0 Gew.-%.
Besonders bevorzugt ist eine Polyisocyanatzusammensetzung, umfassend eine Polyisocyanatkomponente A) und eine Emulgatorkomponente B), wobei die Polyisocyanatkomponente A) aus wenigstens einem Polyisocyanurat auf Basis von 1,5- Diisocyanatopentan mit einer mittleren NCO-Funktionalität von 2,3 bis 5,0 und/oder einem Gehalt an Isocyanatgruppen von 11,0 bis 26,0 Gew.-% besteht und die Emulgatorkomponente B) wenigstens einen ionischen und/oder nicht ionischen Emulgator enthält.
Ganz besonders bevorzugte Polyisocyanatkomponenten A) sind Isocyanuratstrukturen enthaltende Polyisocyanate, die unter Verwendung von PDI als alleinigem Diisocyanat hergestellt wurden und eine mittlere NCO-Funktionalität von 2,3 bis 5,0, vorzugsweise von 2,5 bis 4,5, einen Gehalt an Isocyanatgruppen von 11,0 bis 26,0 Gew.-%, vorzugsweise von 13,0 bis 25,0 Gew.-% und einen Gehalt an monomerem PDI von weniger als 1,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-% aufweisen.
Die erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzung auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan enthalten neben den Polyisocyanatkomponenten A) mindestens einen ionischen und/oder nichtionischen Emulgator B).
Hierbei handelt es sich um beliebige grenzflächenaktive Stoffe, die aufgrund ihrer Molekülstruktur in der Lage sind, Polyisocyanate bzw. Polyisocyanatzusammensetzung in wässrigen Emulsionen über einen längeren Zeitraum, bevorzugt bis zu 8 Stunden, zu stabilisieren.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der Polyisocyanat- Zusammensetzung, wobei die Polyisocyanatkomponente A) mit der Emulgatorkomponente B) vermischt wird oder die Emulgatorkomponente B) durch anteilige Umsetzung von Polyisocyanaten der Polyisocyanatkomponente A) mit ionischen und/oder nichtionischen Verbindungen, die gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Gruppen tragen, in der Polyisocyanatkomponente A) gebildet wird.
Eine bevorzugte Art nichtionischer Emulgatoren B) stellen beispielsweise Umsetzungsprodukte Bl) der Polyisocyanatkomponenten A) mit hydrophilen Polyetheralkoholen dar.
Geeignete hydrophile Polyetheralkohole sind ein- oder mehrwertige, im statistischen Mittel 5 bis 50 Ethylenoxideinheiten pro Molekül aufweisende Polyalkylenoxidpolyetheralkohole, wie sie in an sich bekannter Weise durch Alkoxylierung geeigneter Startermoleküle zugänglich sind (siehe z. B. Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 19, Verlag Chemie, Weinheim S. 31 - 38). Solche Startermoleküle können beispielsweise beliebige ein- oder mehrwertige Alkohole des Molekulargewichtsbereiches 32 bis 300 sein, wie z. B. Methanol, Ethanol, n- Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, sec-Butanol, die isomeren Pentanole, Hexanole, Octanole und Nonanole, n-Decanol, n-Dodecanol, n Tetradecanol, n-Hexadecanol, n-Octadecanol, Cyclohexanol, die isomeren Methyl-cyclohexanole, Hydroxymethylcyclohexan, 3-Methyl-3- hydroxymethyloxetan, Benzylalkohol, Phenol, die isomeren Kresole, Octylphenole, Nonylphenole und Naphthole, Furfurylalkohol, Tetrahydrofurfurylalkohol, 1,2-Ethandiol, 1,2- und 1,3- Propandiol, die isomeren Butandiole, Pen-tandiole, Hexandiole, Heptandiole und Octandiole, 1,2- und 1,4-Cyclohexandiol, 1,4-Cyclohexandi-methanol, 4,4'-(l-Methylethyliden)-biscyclohexanol, 1,2,3-Propantriol, 1,1,1-Trimethy ethan, 1,2,6-Hexantriol, 1,1,1-Trimethylolpropan, 2,2- Bis(hydroxymethyl)-l,3-propandiol oder l,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-isocyanurat.
Für die Alkoxylierungsreaktion geeignete Alkylenoxide sind insbesondere Ethylenoxid und Propylenoxid, die in beliebiger Reihenfolge oder auch im Gemisch bei der Alkoxylierungsreaktion eingesetzt werden können. Geeignete Polyetheralkohole sind entweder reine Polyethylenoxidpolyetheralkohole oder gemischte Polyalkylenoxidpolyether, deren Alkylen- oxideinheiten zu mindestens 70 mol-%, vorzugsweise zu mindestens 80 mol-% aus Ethylenoxideinheiten bestehen. Bevorzugte Polyalkylenoxidpolyetheralkohole sind solche, die unter Verwendung der oben genannten Monoalkohole des Molekulargewichtsbereiches 32 bis 150 als Startermoleküle hergestellt wurden. Besonders bevorzugte Polyetheralkohole sind reine Polyethylenglycol- monomethyletheralkohole, die im statistischen Mittel 5 bis 50, ganz besonders bevorzugt 5 bis 25 Ethylenoxideinheiten aufweisen.
Die Herstellung solcher bevorzugter nichtionischer Emulgatoren Bl) ist prinzipiell bekannt und beispielsweise in EP-B 0 206 059 und EP-B 0 540 985 beschrieben.
Sie kann durch Umsetzung der Polyisocyanatkomponenten A) mit den genannten Polyetheralkoholen entweder in einem separaten Reaktionsschritt mit anschließendem Vermischen des erhaltenen Emulgators Bl) mit den in eine hydrophile Form zu überführenden Polyisocyanatkomponenten A) oder aber in der Weise erfolgen, dass man die Polyisocyanatkomponenten A) mit einer entsprechenden Menge der Polyetheralkohole abmischt, wobei sich spontan ein erfindungsgemäßes hydrophiles Polyisocyanatgemisch bildet, das neben nicht umgesetztem Polyisocyanat A) den sich in situ aus dem Polyetheralkohol und einem Teil der Komponente A) bildenden Emulgator B) enthält.
Die Herstellung dieser Art nichtionischer Emulgatoren Bl) erfolgt im allgemeinen bei Temperaturen von 40 bis 180 °C, vorzugsweise 50 bis 150 °C, unter Einhaltung eines NCO/OH- Äquivalent- Verhältnisses von 2: 1 bis 400:1, vorzugsweise von 4: 1 bis 140: 1.
Bei der erstgenannten Variante der separaten Herstellung der nichtionischen Emulgatoren Bl) werden diese vorzugsweise unter Einhaltung eines NCO/OH-Äquivalentverhältnisses von 2 : 1 bis 6 : 1 hergestellt. Bei der in situ-Herstellung der Emulgatoren Bl) kann selbstverständlich ein hoher Überschuss an Isocyanatgruppen innerhalb des oben genannten breiten Bereichs zur Anwendung gelangen.
Die Reaktion der Polyisocyanatkomonente A) mit den genannten hydrophilen Polyetheralkoholen zu nichtionischen Emulgatoren Bl) kann nach dem in EP-B 0 959 087 beschriebenen Verfahren auch so geführt werden, dass die durch NCO/OH-Reaktion primär gebildeten Urethangruppen zumindest anteilig, vorzugsweise zu mindestens 60 mol-%, zu Allophanatgruppen, bezogen auf die Summe aus Urethan- und Allophanatgruppen, weiter umgesetzt werden. In diesem Fall werden Reaktionspartner im oben genannten NCO/OH-Äquivalentverhältnis bei Temperaturen von 40 bis 180 °C, vorzugsweise 50 bis 150 °C, in der Regel in Gegenwart der in den zitierten Patentschriften angeführten, zur Beschleunigung der Allophanatisierungsreaktion geeigneten Katalysatoren, insbesondere Zinkverbindungen, wie z. B. Zink-(II)-n-octanoat, Zink (II)-2-ethyl-l-hexanoat oder Zink-(II)-stearat, zur Reaktion gebracht.
Ein weiterer bevorzugter Typ geeigneter nichtionischer Emulgatoren B) stellen beispielsweise auch Umsetzungsprodukte von monomeren Diisocyanaten oder Diisocyanatgemischen mit den oben genannten ein- oder mehrwertigen hydrophilen Polyetheralkoholen in einem OH/NCO- Äquivalentverhältnis von 0,6 : 1 bis 1,2 : 1 dar. Insbesondere bevorzugt ist die Umsetzung von monomeren Diisocyanaten oder Diisocyanatgemischen mit reinen Polyefhylen- glycolmonomethyletheralkoholen, die im statistischen Mittel 5 bis 50, bevorzugt 5 bis 25 Ethylenoxideinheiten aufweisen. Die Herstellung solcher Emulgatoren B2) ist ebenfalls bekannt und beispielsweise in EP-B 0 486 881 beschrieben.
Gegebenenfalls können die Emulgatoren B2) aber auch im Anschluss an das Abmischen der Komponenten in den vorstehend beschriebenen Mengenverhältnissen in Gegenwart geeigneter Katalysatoren mit den Polyisocyanaten A) unter Allophanatisierung umgesetzt werden. Dabei entstehen ebenfalls erfindungsgemäße hydrophile Polyisocyanatzusammensetzung, die neben nicht umgesetztem Polyisocyanat A) einen sich in situ aus dem Emulgator B2) und einem Teil der Komponente A) bildenden weiteren nichtionischen Emulgatortyp B3) mit Allophanatstruktur enthalten. Auch die in situ-Herstellung solcher Emulgatoren B3) ist bereits bekannt und beispielsweise in WO 2005/047357 beschrieben.
Die erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzungen auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan können anstelle der beispielhaft beschriebenen nichtionischen Emulgatoren auch Emulgatoren mit ionischen, insbesondere anionischen Gruppen enthalten.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung sind Polyisocyanatzusammensetzungen, wobei die Emulgatorkomponente B) wenigstens ein Umsetzungsprodukt aus mindestens einem Polyisocyanat der Polyisocyanatkomponente A) mit einer Aminosulfonsäure umfasst.
Solche ionischen Emulgatoren B) stellen bevorzugt sulfonatgruppenhaltige Emulgatoren B4) dar, wie sie beispielsweise nach dem Verfahren der WO 01/88006 durch Umsetzung der Polyisocyanatkomponenten A) mit 2-(Cyclohexylamino)-ethansulfonsäure und/oder 3-(Cyclo- hexyl-amino)-propansulfonsäure oder auch mit 4-(Cyclohexylamino)-butansulfonsäure erhältlich sind. Diese Umsetzung findet in der Regel bei Temperaturen von 40 bis 150 °C, vorzugsweise 50 bis 130 °C, unter Einhaltung eines Äquivalent- Verhältnisses von NCO-Gruppen zu Aminogruppen von 2:1 bis 400: 1, vorzugsweise von 4: 1 bis 250: 1, statt, wobei zur Neutralisation der Sulfonsäuregruppen tertiäre Amine, vorzugsweise in äquimolarer Menge bezogen auf die Menge an Aminosulfonsäure, mitverwendet werden. Geeignete Neutralisationsamine sind beispielsweise tertiäre Monoamine, wie z. B. Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin, Tributylamin, Dimethylcyclohexylamin, Diisopropylethylamin, N-Methylmorpholin, N-Ethylmorpholin, N- Methylpiperidin, oder N-Ethylpiperidin, tertiäre Diamine, wie z. B. l,3-Bis-(dimethylamino)- propan, l,4-Bis-(dimethylamino)-butan oder Ν,Ν'-Dimefhylpiperazin, oder, allerdings weniger bevorzugt, Alkanolamine, wie z. B. Dimethylethanolamin, Methyldiethanolamin oder Triethanolamin.
Die bereits für die nichtionischen Emulgatoren Bl) beschrieben, kann auch die Umsetzung der Polyisocyanatkomponenten A) mit den genannten Aminosulfonsäuren entweder in einem separaten Reaktionsschritt mit anschließendem Vermischen der erhaltenen ionischen Emulgatoren B4) mit den in eine hydrophile Form zu überführenden Polyisocyanatkomponenten A) oder aber in situ in diesen Polyisocyanatkomponenten erfolgen, wobei sich direkt ein erfindungsgemäßes hydrophiles Polyisocyanatgemisch bildet, das neben nicht umgesetztem Polyisocyanat A) den sich in situ aus den Aminosulfonsäuren, dem Neutralisationsamin und einem Teil der Komponenten A) bildenden Emulgator B4) enthält.
Ein weiterer bevorzugter Typ geeigneter Emulgatoren B) sind solche, die in einem Molekül gleichzeitig ionische und nichtionische Strukturen enthalten. Bei diesen Emulgatoren B5) handelt es sich z. B. um mit tertiären Aminen, wie z. B. den oben genannten Neutralisationsaminen neutralisierte Alkylphenolpolyglykoletherphosphate und -phosphonate oder Fettalko- holpolyglykoletherphosphate und -phosphonate, wie sie beispielsweise in WO 97/31960 zur Hydrophilierung von Polyisocyanaten beschrieben sind, oder auch um mit solchen tertiären Aminen neutralisierte Alkylphenolpolyglykolethersulfate oder Fettalkoholpolyglykolethersulfate.
Bevorzugt enthält die Emulgatorkomponente in diesem Fall wenigstens ein Alkali- oder Ammoniumsalz eines Alkylphenolpolyglykoletherphosphats, Alkylphenolpolyglykol- etherphosphonats, Fettalkoholpolyglykoletherphosphats, Fettalkoholpolyglykoletherphosphonats Alkylphenolpolyglykolethersulfats und/oder Fettalkoholpolyglykolethersulfats.
Unabhängig von der Art des Emulgators B) und dessen Herstellung wird dessen Menge bzw. die Menge der bei einer in situ-Herstellung des Emulgators den Polyisocyanaten A) zugesetzten ionischen und/oder nichtionischen Komponenten im allgemeinen so bemessen, dass die letztlich erhaltenen erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzung auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan eine die Dispergierbarkeit des Polyisocyanatgemisches gewährleistenden Menge an Emulgator B) enthalten.
Im übrigen werden Art und Mengenverhältnisse der Ausgangskomponenten im Rahmen der gemachten Angaben jeweils so gewählt, dass die resultierenden Polyisocyanatzusammensetzung den a) und b) gemachten Angaben entsprechen, wobei a) die mittlere NCO-Funktionalität vorzugsweise 2,0 bis 8,0, besonders bevorzugt 2,3 bis 6,0, und b) der NCO-Gehalt vorzugsweise 6,0 bis 24,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 10,0 bis 23,0 Gew.-%, beträgt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen, aus Polyisocyanatkomponente A) sowie mindestens einem ionischen und/oder nichtionischen Emulgator B) bestehenden hydrophil-modifizierten
Polyisocyanatzusammensetzung auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan kann lösemittelfrei oder gegebenenfalls in einem geeigneten, gegenüber Isocyanatgruppen inerten Lösemittel erfolgen.
Geeignete Lösemittel sind beispielsweise die an sich bekannten üblichen Lacklösemittel, wie z. B.
Ethylacetat, Butylacetat, Ethylenglykolmonomethyl- oder -ethyletheracetat, l-Methoxypropyl-2- acetat, 3 Methoxy-n-butylacetat, Aceton, 2-Butanon, 4-Methyl-2-pentanon, Cyclohexanon, Toluol,
Xylol, Chlorbenzol, Testbenzin, höher substituierte Aromaten, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Solventnaphtha, Solvesso®, Isopar®, Nappar® (Deutsche EXXON CHEMICAL GmbH, Köln, DE) und Shellsol® (Deutsche Shell Chemie GmbH, Eschborn, DE) im Handel sind, Kohlensäureester, wie Dimethylcarbonat, Diethylcarbonat, 1,2-Ethylencarbonat und 1,2 Propylencarbonat, Lactone, wie ß-Propiolacton, γ-Butyrolacton, ε-Caprolacton und ε- Methylcaprolacton, aber auch Lösemittel wie Propylenglykoldiacetat, Diethylenglykol- dimethylether, Dipropylenglykoldimethylether, Diethylenglykolethyl- und -butyletheracetat, N- Methylpyrrolidon und N-Methylcaprolactam, oder beliebige Gemische solcher Lösemittel.
Die erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzung auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan stellen klare, farbhelle Polyisocyanatgemische dar, die sich leicht, ohne Einsatz hoher Scherkräfte durch bloßes Einrühren in Wasser dispergieren lassen. Im Vergleich zu den bekannten hydrophilen Polyisocyanaten des Standes der Technik auf Basis von 1,6- Diisocyanatohexan, reicht dabei zum Erhalten sedimentationsstabiler wässriger Dispersionen bei Verwendung jeweils gleicher Emulgatortypen B) überraschenderweise bereits ein deutlich niedrigerer Gesamtgehalt an Emulgator aus.
Dies bedeutet, dass unter Verwendung jeweils gleicher Mengenanteile gleichartiger Emulgatortypen B) hergestellte hydrophil-modifizierte PDI-Polyisocyanatzusammensetzung feinteiligere wässrige Dispersionen ergeben als analog aufgebaute wasserdispergierbare HDI- Polyisocyanate des Standes der Technik.
Darüberhinaus zeigen die mit den erfindungsgemäßen hydrophilen PDI- Polyisocyanatzusammensetzung hergestellten Lackfilme bei gleichem Anteil gleichartiger Emulgatortypen B) auch eine deutlich schnellere Trocknung als wasserdispergierbare HDI- Polyisocyanate, was in einer Reihe von Anwendungen, beispielsweise in der Holz- /Möbellackierung oder der Autoreparatur- und Großfahrzeuglackierung einen erheblichen Vorteil darstellt.
Die hervorragende Dispergierbarkeit bereits bei niedrigen Emulgatorgehalten in Verbindungen mit hohen NCO-Gehalten und -Funktionalitäten stellt insbesondere für die Verwendung der erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzung in wässrigen 2K-PUR- Lacken einen Vorteil dar, da sich auf diese Weise hochvernetzte Beschichtungen erhalten lassen, die neben sehr guter Lösemittel- und Chemikalienbeständigkeit aufgrund des niedrigen Gehaltes an hydrophilen Gruppen insbesondere eine ausgezeichnete Wasserfestigkeit aufweisen.
Gegebenenfalls können den erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzung auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan vor der Emulgierung beliebige weitere nichthydrophilierte Polyisocyanate, insbesondere PDI-Polyisocyanate der obengenannten Art, zugesetzt werden, wobei die Mengenverhältnisse bevorzugt so gewählt werden, dass die resul- tierenden Polyisocyanatgemische den vorstehend unter a) bis b) genannten Bedingungen entsprechen, und somit ebenfalls erfindungsgemäße Polyisocyanatzusammensetzung darstellen, da diese im allgemeinen aus Gemischen aus
(i) erfindungsgemäß hydrophil modifizierten Polyisocyanaten auf Basis von 1,5-Diisocyanato- pentan und
(ii) unmodifizierten Polyisocyanaten der beispielhaft genannten Art bestehen.
In solchen Mischungen übernehmen die erfindungsgemäßen hydrophil modifizierten Polyiso- cyanate die Funktion eines Emulgators für den nachträglich zugemischten Anteil an nichthydrophilen Polyisocyanaten.
Die erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen stellen wertvolle Ausgangsmaterialien zur Herstellung von Polyurethan-Kunststoffen, insbesondere nach dem Isocyanat- Polyadditionsverfahren, dar und werden hierfür verwendet.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind Beschichtungsmittel enthaltend wenigstens eine der zuvor beschriebenen Polyisocyanatzusammensetzungen sowie wenigstens eine gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Verbindung und gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.
Hierzu werden die Polyisocyanatzusammensetzungen vorzugsweise in Form wässriger Emulsionen eingesetzt, die in Kombination mit in Wasser dispergierten Polyhydroxylverbindungen im Sinne von wässrigen Zweikomponenten-Systemen zur Umsetzung gebracht werden können.
Besonders bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungenals Vernetzer für in Wasser gelöste oder dispergierte Lackbindemittel oder Lackbindemittel- komponenten mit gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Gruppen, insbesondere alkoholischen Hydroxylgruppen, bei der Herstellung von Beschichtungen unter Verwendung von wässrigen Beschichtungsmitteln auf Basis derartiger Bindemittel bzw. Bindemittelkomponenten verwendet. Die Vereinigung des Vernetzers, gegebenenfalls in emulgierter Form, mit den Bindemitteln bzw. Bindemittelkomponenten kann hierbei durch einfaches Verrühren vor der Ver- arbeitung der Beschichtungsmittel nach beliebigen Methoden oder auch unter Verwendung von Zweikomponenten-Spritzpistolen erfolgen.
In diesem Zusammenhang seien als Lackbindemittel oder Lackbindemittelkomponenten beispielhaft erwähnt: in Wasser gelöste oder dispergierte, Hydroxylgruppen aufweisende Polyacrylate, insbesondere solche des Molekulargewichtsbereichs 1 000 bis 10 000, die mit organischen Polyisocyanaten als Vernetzer wertvolle Zweikomponenten-Bindemittel darstellen oder in Wasser dispergierte, gegebenenfalls Urethan-modifizierte, Hydroxylgruppen aufweisende Polyesterharze der aus der Polyester- und Alkydharzchemie bekannten Art. Prinzipiell sind als Reaktionspartner für die erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen alle in Wasser gelösten oder dispergierten Bindemittel, die gegenüber Isocyanaten reaktive Gruppen aufweisen, geeignet. Hierzu zählen beispielsweise auch in Wasser dispergierte Polyurethane oder Polyharnstoffe, die aufgrund der in den Urethan- bzw. Harnstoffgruppen vorliegenden aktiven Wasserstoffatome mit Polyisocyanaten vernetzbar sind.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung als Vernetzerkomponente für wässrige Lackbindemittel werden die erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen im allgemeinen in solchen Men- gen eingesetzt, die einem Äquivalentverhältnis von NCO-Gruppen zu gegenüber NCO-Gruppen reaktionsfähigen Gruppen, insbesondere alkoholischen Hydroxylgruppen, von 0,5: 1 bis 2: 1 entsprechen.
Gegebenenfalls können die erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen in untergeordneten Mengen auch nichtfunktionellen wässrigen Lackbindemitteln zur Erzielung ganz spezieller Eigenschaften, beispielsweise als Additiv zur Haftverbesserung zugemischt werden.
Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen auch in mit aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Blockierungsmitteln blockierter Form in Kombination mit den obengenannten wässrigen Lackbindemitteln oder Lackbindemittelkomponenten im Sinne von wässrigen Einkomponenten-PUR-Einbrennsystemen eingesetzt werden. Geeignete Blockierungsmittel sind beispielsweise Malonsäurediethylester, Acetessigester, Acetonoxim, Butanonoxim, ε-Caprolactam, 3,5-Dimethylpyrazol, 1,2,4-Triazol, Dimethyl-l,2,4-triazol, Imidazol oder beliebige Gemische dieser Blockierungsmittel.
Als Untergründe für die mit Hilfe der erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen formulierten wässrigen Beschichtungen kommen beliebige Substrate in Betracht, wie z. B. Metall, Holz, Glas, Stein, keramische Materialien, Beton, harte und flexible Kunststoffe, Textilien, Leder und Papier, die vor der Beschichtung gegebenenfalls auch mit üblichen Grundierungen versehen werden können.
Im allgemeinen besitzen die mit den erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen formulierten wässrigen Beschichtungsmittel, denen gegebenenfalls die auf dem Lacksektor üblichen Hilfs- und Zusatzmittel, wie z. B. Verlaufshilfsmittel, Farbpigmente, Füllstoffe, Mattie- rungsmittel oder Emulgatoren, einverleibt werden können, schon bei Raumtemperaturtrocknung gute lacktechnische Eigenschaften.
Selbstverständlich lassen sie sich jedoch auch unter forcierten Bedingungen bei erhöhter Temperatur bzw. durch Einbrennen bei Temperaturen bis 260 °C trocknen.
Aufgrund ihrer hervorragenden Wasseremulgierbarkeit, die eine homogene, besonders feinteilige Verteilung in wäßrigen Lackbindemitteln ermöglicht, führt die Verwendung der erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen als Vernetzerkomponente für wässrige Polyurethanlacke zu Beschichtungen mit hervorragenden optischen Eigenschaften, insbesondere hohem Oberflächenglanz, Verlauf und hoher Transparenz. Neben der bevorzugten Verwendung als Vernetzerkomponenten für wässrige 2K-PUR-Lacke eignen sich die erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatzusammensetzungen auf Basis von PDI hervorragend als Vernetzer für wässrige Dispersionsklebstoffe, Leder- und Textilbeschichtungen oder Textildruckpasten, als AOX-freie Papierhilfsmittel oder auch als Zusatzmittel für mineralische Baustoffe, beispielsweise Beton- oder Mörtelmassen.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist eine Beschichtung, die durch Verwendung der oben beschriebenen Beschichtungsmittel zugänglich wird.
Beispiele
Alle Prozentangaben beziehen sich, soweit nichts Anderslautendes vermerkt, auf das Gewicht.
Die Bestimmung der NCO-Gehalte erfolgte titrimetrisch nach DIN EN ISO 11909.
Die Rest-Monomeren Gehalte wurden nach DIN EN ISO 10283 gaschromatographisch mit inter- nem Standard gemessen.
Sämtliche Viskositätsmessungen erfolgten mit einem Physica MCR 51 Rheometer der Fa. Anton Paar Germany GmbH (DE) nach DIN EN ISO 3219.
Mittlere Teilchengrößen wässriger Dispersionen wurden mit einem Zetasizer, Typ DTS 5100, der Fa. Malvern Instruments GmbH (DE) bestimmt.
Die Messung der Hazen-Farbzahl erfolgte spektrofotometrisch nach DIN EN 1557 mit einem LICO 400-Spektrofotometer der Fa. Lange, DE.
Polyisocyanatkomponente A)
Polyisocvanatkomponente AI)
1000g (6,49 mol) 1,5-Pentamethylendiisocyanat (PDI) wurden in einen Vierhalskolben ausgestattet mit Rührer, Rückflusskühler, N2-Durchleitungsrohr und Innenthermometer vorgelegt, drei mal bei Raumtemperatur durch Anlegen eines Vakuums von ca. 50 mbar entgast und mit Stickstoff belüftet. Anschließend wurde der Ansatz auf 60°C erwärmt und die Katalysatorlösung (1,5 %ige N,N,N-Trimethyl-N-benzylammoniumhydroxid Lösung in einem l : l-Gemisch von Methanol und 2-Ethyl-l-hexanol) in einer solchen Geschwindigkeit zudosiert, dass sich die Temperatur des Reaktionsgemisches trotz der exotherm einsetzenden Trimerisierungsreaktion auf maximal 80°C erwärmte. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 47,8 Gew% wurde mit Dibutylphosphat (äquimolare Menge bezogen auf eingesetztes Trimethylbenzylammoniumhydroxid) die Reaktion gestoppt und das nicht umgesetzte monomere PDI bei einer Temperatur von 140°C und einem Druck von 0,5 mbar im Dünnschichtverdampfer abgetrennt. Es wurde ein praktisch farbloses Polyisocyanuratpolyisocyanat erhalten, das die folgenden Kenndaten aufwies:
NCO-Gehalt: 24,2 %
NCO-Funktionalität (ber.): ca. 3,3 Viskosität (23 °C) : 2200 mPas monomeres PDI: 0,06 %
Farbzahl (APHA): 30 Hazen Polyisocvanatkomponente A2)
Nach dem für Polyisocyanatkomponente AI) beschriebenen Verfahren und unter Verwendung der dort beschriebenen Katalysatorlösung wurden 1000g (6,49 mol) PDI bis zu einem NCO-Gehalt von 36,7 % umgesetzt. Nach Deaktivierung des Katalysators und anschließender destillativer Entfernung des nicht umgesetzten monomeren PDI mit Hilfe eines Dünnschichtverdampfers bei 140°C und 0,5 mbar erhielt man ein praktisch farbloses Polyisocyanuratpolyisocyanat, das die folgenden Kenndaten aufwies:
NCO-Gehalt: 21,7 %
NCO-Funktionalität (ber.): ca. 3,5 Viskosität (23 °C): 9850 mPas monomeres PDI: 0,05 %
Farbzahl (APHA): 34 Hazen
Beispiel 1)
(erfindungsgemäß, Emulgatortyp Bl)
870 g (4,50 val) der Polyisocyanatkomponente A2) wurden bei 100 °C unter trockenem Stickstoff und Rühren vorgelegt, innerhalb von 30 min mit 130 g (0,37 val) eines auf Methanol gestarteten, monofunktionellen Polyethylenoxidpolyethers eines mittleren Molekulargewichtes von 350 versetzt und bei dieser Temperatur weiter gerührt, bis der NCO-Gehalt der Mischung nach etwa 2 h auf einen Wert von 17,3 % gefallen war. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur lag ein farbloses, klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor:
NCO-Gehalt: 17,3 %
NCO-Funktionalität: 3,2 Viskosität (23 °C) : 9600 mPas
Farbzahl (APHA): 28 Hazen Beispiel 2)
(Vergleich, hydrophiles HDI-Polyisocyanat gemäß EP-B 0 540 985, Emulgatortyp Bl)
870 g (4,50 val) eines Isocyanuratgruppen-haltigen Polyisocyanates auf Basis von HDI mit einem NCO-Gehalt von 21,7 %, einer mittleren NCO-Funktionalität von 3,5 (nach GPC), einem Gehalt an monomerem HDI von 0,1 % und einer Viskosität von 3000 mPas (23 °C) wurden bei 100 °C unter trockenem Stickstoff und Rühren vorgelegt, innerhalb von 30 min mit 130 g (0,37 val) eines auf Methanol gestarteten, monofunktionellen Polyethylenoxidpolyethers eines mittleren Molekulargewichtes von 350 versetzt und bei dieser Temperatur weiter gerührt, bis der NCO- Gehalt der Mischung nach etwa 2 h auf einen Wert von 17,4 % gefallen war. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur lag ein farbloses, klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor: NCO-Gehalt: 17,4 %
NCO-Funktionalität: 3,2
Viskosität (23 °C): 2800 mPas
Farbzahl: 40 APHA Beispiel 3)
(erfindungsgemäß, Emulgatortyp B 1 )
850 g (4,39 val) der Polyisocyanatkomponente A2) wurden bei 100 °C unter trockenem Stickstoff und Rühren vorgelegt, innerhalb von 30 min mit 150 g (0,30 val) eines auf Methanol gestarteten, monofunktionellen Polyethylenoxidpolyethers eines mittleren Molekulargewichtes von 500 versetzt und anschließend bei dieser Temperatur weitergerührt, bis der NCO-Gehalt der Mischung nach etwa 2 h auf den einer vollständigen Urethanisierung entsprechenden Wert von 17,2 % gefallen ist. Anschließend wurden 0,01 g Zink-(II)-2-ethyl-l-hexanoat als Allophanatisierungskatalysator zugegeben. Dabei stieg die Temperatur des Reaktionsgemisches aufgrund der freiwerdenden Reaktionswärme bis auf 107 °C an. Nach Abklingen der Exothermie, etwa 30 min nach Katalysatorzugabe, wurde die Reaktion durch Zugabe von 0,01 g Benzoylchlorid abgebrochen und das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt. Es lag ein erfindungsgemäßes, praktisch farbloses klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor:
Festgehalt: 100 % NCO-Gehalt: 16,4 % NCO-Funktionalität: 4,0 Viskosität (23 °C): 16400 mPas Farbzahl: 50 APHA Beispiel 4)
(Vergleich, hydrophiles HDI-Polyisocyanat gemäß EP-B 0 959 087, Emulgatortyp Bl)
850 g (4,39 val) des bei der Herstellung des Vergleichspolyisocyanates A2) beschriebenen Isocyanuratgruppen-haltigen Polyisocyanates auf Basis von HDI wurden bei 100 °C unter trockenem Stickstoff und Rühren vorgelegt, innerhalb von 30 min mit 150 g (0,30 val) eines auf Methanol gestarteten, monofunktionellen Polyethylenoxidpolyethers eines mittleren Molekulargewichtes von 500 versetzt und anschließend bei dieser Temperatur weitergerührt, bis der NCO-Gehalt der Mischung nach etwa 2 h auf den einer vollständigen Urethanisierung entsprechenden Wert von 17,2 % gefallen ist. Anschließend wurden 0,01 g Zink-(II)-2-ethyl-l- hexanoat als Allophanatisierungskatalysator zugegeben. Dabei stieg die Temperatur des Reaktionsgemisches aufgrund der freiwerdenden Reaktionswärme bis auf 102 °C an. Nach Abklingen der Exothermie, etwa 30 min nach Katalysatorzugabe, wurde die Reaktion durch Zugabe von 0,01 g Benzoylchlorid abgebrochen und das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt. Es lag ein erfindungsgemäßes, praktisch farbloses klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor:
NCO-Gehalt: 16,4 % NCO-Funktionalität: 4,0 Viskosität (23 °C): 7100 mPas Farbzahl: 38 APHA Beispiel 5)
(erfindungsgemäß, Emulgatortyp B4)
Eine Mischung aus 980 g (5,65 val) der Polyisocyanatkomponente AI) wurden zusammen mit 20 g (0,09 val) 3-(Cyclohexylamino)-propansulfonsäure (CAPS) und 11 g (0,09 mol) Dimethylcyclohexylamin unter trockenem Stickstoff 3 Stunden bei 80 °C gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur lag ein erfindungsgemäßes praktisch farbloses klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor:
NCO-Gehalt: 23,1 % NCO-Funktionalität: 3,2 Viskosität (23 °C): 2800 mPas Farbzahl: 45 APHA Beispiel 6)
(Vergleich, hydrophiles HDI-Polyisocyanat gemäß WO 01/88006, Emulgatortyp B4)
980 g (5,37 val) eines Isocyanuratgruppen-haltigen Polyisocyanates auf Basis von HDI mit einem NCO-Gehalt von 23,0 %, einer mittleren NCO-Funktionalität von 3,3 (nach GPC), einem Gehalt an monomerem HDI von 0,1 % und einer Viskosität von 1200 mPas (23 °C) wurden zusammen mit 20 g (0,09 val) 3-(Cyclohexylamino)-propansulfonsäure (CAPS) und 11 g (0,09 mol) Dimethylcyclohexylamin unter trockenem Stickstoff 3 Stunden bei 80 °C gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur lag ein erfindungsgemäßes praktisch farbloses klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor:
NCO-Gehalt: 21,9 %
NCO-Funktionalität: 3,2
Viskosität (23 °C) : 1700 mPas
Farbzahl: 41 APHA Beispiel 7)
(erfindungsgemäß, Emulgatortyp B5)
890 g (4,60 val) der Polyisocyanatkomponente A2) wurden 12 Stunden bei 80°C mit 110 g eines Emulgatorgemisches, bestehend aus 97 g eines ethoxylierten Tridecylalkoholphosphats (Rhodafac® RS -710, Fa. Rhodia) und 13 g Dimethylcyclohexylamin als Neutralisationsamin, gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur liegt ein farbloses klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor:
NCO-Gehalt: 19,3 % NCO-Funktionalität: 3,5 Viskosität (23 °C): 9200 mPas Farbzahl: 33 APHA Beispiel 8)
(Vergleich, hydrophiles HDI-Polyisocyanat gemäß WO 97/31960, Emulgatortyp B4)
890 g (4,60 val) des bei der Herstellung der Polyisocyanatkomponente AI) beschriebenen Isocyanuratgruppen-haltigen Polyisocyanates auf Basis von HDI werden 12 Stunden bei 80°C mit 110 g eines Emulgatorgemisches, bestehend aus 97 g eines ethoxylierten Tridecylalkoholphosphats (Rhodafac® RS -710, Fa. Rhodia) und 13 g Dimethylcyclohexylamin als Neutralisationsamin, gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur liegt ein farbloses klares Polyisocyanatgemisch mit folgenden Kenndaten vor:
NCO-Gehalt: 19,3 % NCO-Funktionalität: 3,5 Viskosität (23 °C): 2900 mPas
Farbzahl: 26 APHA
Beispiel 9
(Herstellung von Emulsionen)
Jeweils 28 g der erfindungsgemäßen Polyisocyanatzusammensetzungen (Polyisocyanatgemische) aus Beispiel 1, 3, 5 und 7 sowie der Vergleichspolyisocyanate aus Beispiel 2, 4, 6 und 8 wurden sowohl colösungsmittelfrei als auch mit jeweils 12 g l-Methoxypropyl-2-acetat (MPA) verdünnt, in einem Erlenmeyerkolben mit 100 g entionisiertem Wasser versetzt und anschließend jeweils 1 min mit Hilfe eines Magnetrührer bei 900 U/min gerührt. Von den entstandenen Emulsionen wurde als Maß für die Dispergierbarkeit der unterschiedlichen Polyisocyanatgemische mit Hilfe eines Gerätes "Zetasizer" der Fa. Malvern Instruments die mittlere Teilchengröße bestimmt. Die nachfolgende Tabelle zeigt die gefundenen Werte.
Figure imgf000018_0001
Der Vergleich zeigt, daß die erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanatgemische auf Basis von PDI aus Beispiel 1, 3, 5 und 7 gegenüber den unter Verwendung jeweils gleicher Mengenanteile gleichartiger Emulgatortypen B) hergestellten wasserdispergierbaren HDI- Polyisocyanate aus Beispiel 2, 4, 6 und 8 eine deutlich bessere Dispergierbarkeit aufweisen. Beispiel 10 (Verwendung)
100 Gew. -Teile einer handelsüblichen wässrigen hydroxyfunktionellen Polyacrylatdispersion mit einem Festkörpergehalt von 45 % und einem OH-Gehalt von 3.9 %, bezogen auf Festharz, erhältlich unter der Bezeichnung Bayhydrol® A 2470 (Bayer MaterialScience AG, Leverkusen), wurden mit 1,2 Gew. -Teilen eines handelsüblichen Entschäumers (Surfynol 104BC, Air Products GmbH) gemischt. Diesem Ansatz wurden 37,7 Gew. -Teile des erfindungsgemäßen Polyisocyanates aus Beispiel 1 zugesetzt (entsprechend einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu alkoholischen Hydroxylgruppen von 1,5 : 1) und die Mischung durch fünfminütiges Rühren mit 1000 U/min homogenisiert. Anschließend wurde der Festkörpergehalt durch Zugabe von Wasser auf 45 % eingestellt.
Zum Vergleich wurden nach dem gleichen Verfahren aus jeweils 100 Gew. -Teilen Bayhydrol® A 2470 und den Polyisocyanaten nach Beispiel 2 bis 8 (jeweils entsprechend einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu alkoholischen Hydroxylgruppen von 1,5 : 1) Klarlacke hergestellt.
Die Verarbeitungszeit der applikationsfertigen Ansätze betrug in allen Fällen ca. 4 Stunden. Die Lacke wurden in einer Nassfilm-Schichtdicke von 150 μιη (ca. 65 μιη trocken) auf Glasplatten appliziert, je einmal bei Raumtemperatur (ca. 25°C) und jeweils nach 15- minütigem Ablüften unter forcierten Bedingungen (30 min / 60 °C) getrocknet. Die nachfolgende Tabelle zeigt lacktechnische Eigenschaften der erhaltenen Beschichtungen.
BMS 15 1 031 -Ausland
Figure imgf000020_0001
bezogen auf 100 Gew.-Teile Bayhydrol A 2470
Bestimmung der Trocknung nach DIN 53 150
Pendelhärte nach König (DIN 53157), gemessen an RT-getrockneten Lackfilmen
gemessen an RT-getrockneten Lackfilmen nach 7 Tagen; Bewertung: 0 - 5 (0 = Lackfilm unverändert; 5
Der Vergleich zeigt, dass mit Hilfe der erfindungsgemäßen hydrophil-modifizierten Polyisocyanat- zusammensetzungen aus Beispiel 1, 3 und 5 Beschichtungen erhalten werden, die bezüglich ihrer lacktechnischen Eigenschaften solchen, die unter Verwendung der analog aufgebauten hydrophilen HDI-Polyisocyanate aus Beispiel 2, 4 und 6 hergestellt wurden, mindestens gleichwertig sind und sich gegenüber diesen insbesondere durch eine deutlich schnellere Trocknung auszeichnen.

Claims

Polyisocyanatzusammensetzung, umfassend eine Polyisocyanatkomponente A) und eine Emulgatorkomponente B), dadurch gekennzeichnet, dass die Polyisocyanatkomponente A) aus wenigstens einem Polyisocyanat auf Basis von 1,5-Diisocyanatopentan besteht und die Emulgatorkomponente B) wenigstens einen ionischen und/oder nichtionischen Emulgator enthält.
Polyisocyanatzusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung eine mittlere Isocyanatfunktionalität von 1,8 bis 8,0, bevorzugt von 2,0 bis 7,0 und besonders bevorzugt von 2,3 bis 6,0 aufweist und/oder einen Gehalt an Isocyanatgruppen von 5,0 bis 26,0 Gew.-%, bevorzugt 6,0 bis 24,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 10,0 bis 23,0 Gew.-% aufweist.
Polyisocyanatzusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyisocyanatkomponente A) wenigstens ein, durch Modifizierung von 1,5- Diisocyanatopentan erhältliches Polyisocyanat mit Uretdion-, Isocyanurat-, Allophanat-, Biuret-, Iminooxadiazindion- und/oder Oxadiazintrionstruktur, bevorzugt mit Isocyanurat- und/oder Allophanatstruktur umfasst.
Polyisocyanatzusammensetzung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyisocyanatkomponente A) aus wenigstens einem Polyisocyanurat mit einer mittleren NCO-Funktionalität von 2,3 bis 5,0 und/oder einem Gehalt an Isocyanatgruppen von 11,0 bis 26,0 Gew.-% besteht.
Polyisocyanatzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatorkomponente B) wenigstens ein Umsetzungsprodukt aus mindestens einem Polyisocyanat der Polyisocyanatkomponente A) mit einem hydrophilen Polyetheralkohol umfasst.
Polyisocyanatzusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der hydrophile Polyetheralkohol ein Polyethylenglycolmonomethyletheralkohol ist, der im statistischen Mittel 5 bis 50 und bevorzugt 5 bis 25 Ethylenoxideinheiten enthält.
Polyisocyanatzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Umsetzungsprodukt, bevorzugt > 60 mol-%, Allophanatgruppen, bezogen auf die Summe aus Urethan- und Allophanatgruppen, enthält.
Polyisocyanatzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatorkomponente B) wenigstens ein Umsetzungsprodukt aus mindestens einem Diisocyanat mit mindestens einem hydrophilen Polyetheralkohol umfasst.
9. Polyisocyanatzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatorkomponente B) wenigstens ein Umsetzungsprodukt aus mindestens einem
Polyisocyanat der Polyisocyanatkomponente A) mit einer Aminosulfonsäure umfasst.
10. Polyisocyanatzusammensetzung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminosulfonsäure aus der Gruppe von 2-(Cyclohexylamino)-ethansulfonsäure, 3-(Cyclo- hexyl-amino)-propansulfonsäure und 4-(Cyclohexylamino)-butansulfonsäure ausgewählt wird.
11. Polyisocyanatzusammensetzung gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatorkomponente B) wenigstens ein Alkali- oder Ammoniumsalz eines Alkylphenol- polyglykoletherphosphats, Alkylphenolpolyglykoletherphosphonats, Fettalkoholpolyglykol- etherphosphats, Fettalkoholpolyglykoletherphosphonats Alkylphenolpolyglykolethersulfats und/oder Fettalkoholpolyglykolethersulfats umfasst.
12. Verfahren zur Herstellung der Polyisocyanatzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyisocyanatkomponente A) mit der Emulgatorkomponente B) vermischt wird oder die Emulgatorkomponente B) durch anteilige Umsetzung von Polyisocyanaten der Polyisocyanatkomponente A) mit ionischen und/oder nichtionischen Verbindungen, die gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Gruppen tragen, in der Polyisocyanatkomponente A) gebildet wird.
13. Verwendung der Polyisocyanatzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Herstellung von Polyurethankunststoffen.
14. Beschichtungsmittel, enthaltend wenigstens eine Polyisocyanatzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 sowie wenigstens eine gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Verbindung und gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffen.
15. Beschichtung, erhältlich durch Verwendung eines Beschichtungsmittels gemäß Anspruch 14.
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