WO2016136642A1 - 防腐効果のある医薬の組合せ - Google Patents

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WO2016136642A1
WO2016136642A1 PCT/JP2016/054976 JP2016054976W WO2016136642A1 WO 2016136642 A1 WO2016136642 A1 WO 2016136642A1 JP 2016054976 W JP2016054976 W JP 2016054976W WO 2016136642 A1 WO2016136642 A1 WO 2016136642A1
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WO
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salt
pharmaceutical composition
bacteria
dorzolamide
less
Prior art date
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PCT/JP2016/054976
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French (fr)
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隆司 森本
直樹 松本
健二 隠樹
博之 浅田
貴司 坪井
Original Assignee
参天製薬株式会社
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    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
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    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
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    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
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    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof.
  • the ophthalmic solution needs to have a certain level of antiseptic effect in order to prevent the growth of fungi and the like with repeated use. Therefore, the above-mentioned Cosopt (registered trademark) ophthalmic solution has benzalkonium as a preservative. Chloride is blended. On the other hand, considering the effect of benzalkonium chloride on patients, Cosopt (registered trademark) ophthalmic solution that does not contain benzalkonium chloride is also sold, but it does not contain preservatives. A single-use unit dose container or a PFMD (Preservative Free Multi Dose) container is used. That is, it has been recognized that an ophthalmic solution containing both dorzolamide and timolol must contain a benzalkonium chloride or ensure the antiseptic effect by the container structure in order to be used repeatedly.
  • PFMD Preservative Free Multi Dose
  • Patent Document 2 discloses a composition containing dorzolamide and timolol and exhibiting an antiseptic effect without containing benzalkonium chloride. However, in the composition containing timolol, it is clearly described that the antiseptic effect is not exhibited unless a certain amount of boric acid is contained.
  • An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof, which can sufficiently exhibit an antiseptic effect even when used repeatedly opened and closed. That is.
  • the inventors of the present invention may use a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof repeatedly by opening and closing the container even though it does not contain benzalkonium chloride.
  • the inventors have found that the antiseptic effect can be sufficiently exhibited, and have completed the present invention.
  • the present invention provides the following.
  • a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof, which does not contain a preservative or contains a predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 2.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v),
  • a pharmaceutical composition in a multidose container is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 2.0 or less, The content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v), A pharmaceutical composition in a multidose container.
  • a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof, which does not contain a preservative or contains a predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 1.5 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v),
  • a pharmaceutical composition in a reusable container is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 1.5 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof, which does not contain a preservative or contains a predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is an amount such that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to 1.0 is 1.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v),
  • a pharmaceutical composition in a reusable container is an amount such that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to 1.0 is 1.0 or less, The content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v), A pharmaceutical composition in a reusable container.
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 2.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v),
  • a pharmaceutical composition in a reusable container is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 2.0 or less, The content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v), A pharmaceutical composition in a reusable container.
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 1.5 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v),
  • a pharmaceutical composition in a reusable container is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 1.5 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is an amount such that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to 1.0 is 1.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v),
  • a pharmaceutical composition in a reusable container is an amount such that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to 1.0 is 1.0 or less, The content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v), A pharmaceutical composition in a reusable container.
  • Pharmaceutical composition including edetic acid or a salt thereof, wherein the content of edetic acid or a salt thereof is 0.0001 to 0.1% (w / v).
  • a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof, which contains no preservatives other than edetic acid and a salt thereof, or comprises a predetermined amount The predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 2.0 or less,
  • the content of the edetic acid or a salt thereof is 0.0001 to 0.1% (w / v),
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v),
  • the salt of edetic acid is monosodium edetate, disodium edetate, tetrasodium edetate or disodium edetate dihydrate, according to any one of (7) to (11) Pharmaceutical composition.
  • a product comprising the pharmaceutical composition according to any one of (1) to (28) and a container that can be used repeatedly.
  • (30) contains timolol or a salt thereof, does not contain a preservative or contains a predetermined amount
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 2.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • (31) contains timolol or a salt thereof, does not contain a preservative or contains a predetermined amount,
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 1.5 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • (32) contains timolol or a salt thereof, does not contain a preservative or contains a predetermined amount,
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is an amount such that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to 1.0 is 1.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • (33) contains timolol or a salt thereof, does not contain benzalkonium chloride, does not contain preservatives other than benzalkonium chloride, or contains a predetermined amount;
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 2.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • (34) contains timolol or a salt thereof, does not contain benzalkonium chloride, does not contain preservatives other than benzalkonium chloride, or contains a predetermined amount,
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is the amount that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to (A) is 1.5 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • (35) contains timolol or a salt thereof, does not contain benzalkonium chloride, does not contain preservatives other than benzalkonium chloride, or contains a predetermined amount;
  • the predetermined amount is inoculated with bacteria so that the concentration of the bacterial solution of Escherichia coli ATCC 8739 is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL in the test sample comprising the preservative and water. Mix evenly and store the test sample at 20-25 ° C. in the dark. After 7 days, 1 mL of the test sample is collected with a micropipette, and the number of bacteria is measured.
  • (A) is an amount such that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to 1.0 is 1.0 or less,
  • the content of boric acid or a salt thereof is less than 0.001% (w / v)
  • the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to the number of bacteria at the time of inoculation (A) is 2.0 or less.
  • the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to the number of bacteria at the time of inoculation (A) is 1.0 or less.
  • the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to the number of bacteria at the time of inoculation (A) is 2.0 or less.
  • the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to the number of bacteria at the time of inoculation (A) is 1.0 or less.
  • a pharmaceutical composition containing dorzolamide or a salt thereof and timolol or a salt thereof which can sufficiently exhibit an antiseptic effect even when used repeatedly by opening and closing a container. be able to.
  • the contained dorzolamide has the chemical name (4S, 6S) -4-Ethylamino-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno [2,3-b] thiopyran-2- It is a compound represented by sulfonamide 7, 7-dioxide.
  • timolol contained is represented by the chemical name (2S) -1-[(1, 1-Dimethylethyl) amino] -3- (4-morpholin-4-yl-1, 2, 5- thiadiazol-3-yloxy) propan-2-ol.
  • the contained dorzolamide and timolol may be salts, and are not particularly limited as long as they are pharmaceutically acceptable salts.
  • Salts include inorganic acid salts, organic acid salts, quaternary ammonium salts, halogen ion salts, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, metal salts, organic amine salts, etc. Can be mentioned.
  • the salt with inorganic acid include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like.
  • Salts with organic acids include acetic acid, oxalic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, adipic acid, gluconic acid, glucoheptic acid, glucuronic acid, terephthalic acid, methanesulfonic acid, alanine , Lactic acid, hippuric acid, 1,2-ethanedisulfonic acid, isethionic acid, lactobionic acid, oleic acid, gallic acid, pamoic acid, polygalacturonic acid, stearic acid, tannic acid, trifluoromethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p- Examples thereof include salts with toluenesulfonic acid, lauryl sulfate, methyl sulfate, naphthalenesulfonic acid, sulfosalicylic acid and the like.
  • Examples of quaternary ammonium salts include salts with methyl bromide, methyl iodide and the like.
  • Examples of salts with halogen ions include salts with chloride ions, bromide ions, iodide ions and the like.
  • Examples of the salt with an alkali metal include salts with lithium, sodium, potassium and the like.
  • Examples of the salt with alkaline earth metal include salts with calcium, magnesium and the like.
  • Examples of the metal salt include salts with iron, zinc and the like.
  • Salts with organic amines include triethylenediamine, 2-aminoethanol, 2,2-iminobis (ethanol), 1-deoxy-1- (methylamino) -2-D-sorbitol, 2-amino-2- (hydroxy And salts with methyl) -1,3-propanediol, procaine, N, N-bis (phenylmethyl) -1,2-ethanediamine and the like.
  • salt of dorzolamide monohydrochloride (dorzolamide hydrochloride) is particularly preferable, and as the salt of timolol, monomaleate (timolol maleate) is particularly preferable.
  • the contained dorzolamide, timolol and salts thereof may take the form of hydrate or solvate.
  • the content of dorzolamide or a salt thereof is not particularly limited as long as it is an amount sufficient to achieve desired drug efficacy and antiseptic effect, but is 0.1 to 5% (w / v) is preferred, 0.2 to 3% (w / v) is more preferred, 0.5 to 2% (w / v) is more preferred, and 0.7 to 1.2% (w / v) is further preferred. More preferred is 1% (w / v). Most preferred is 1% (w / v) or 2% (w / v).
  • these values are content converted into the free dorzolamide.
  • “% (w / v)” means the mass (g) of the target component (here, Dorzolamide) contained in 100 mL of the pharmaceutical composition of the present invention. The same applies hereinafter unless otherwise specified.
  • the content of timolol or a salt thereof is not particularly limited as long as it is an amount sufficient to exhibit a desired medicinal effect, but is 0.01 to 2% (w / v).
  • 0.05 to 1% (w / v) is more preferable, 0.1 to 0.8% (w / v) is more preferable, and 0.2 to 0.7% (w / v) is even more preferable 0.5% (w / v) is particularly preferable.
  • these values are contents converted to free timolol.
  • the content of dorzolamide or a salt thereof is preferably 0.1 to 10 times, more preferably 0.5 to 8 times, and more preferably 1 to 3 times the content of timolol or a salt thereof from the viewpoint of therapeutic effect and antiseptic effect. More preferably, it is 5 times.
  • dorzolamide which is an active ingredient of the medicine, or a salt thereof itself exerts an antiseptic effect, so that it does not contain a preservative or can be contained in a predetermined amount.
  • the “predetermined amount” refers to, for example, an amount that does not exhibit a preservative effect alone.
  • Escherichia coli ATCC 8739 Inoculate the bacteria so that the concentration of the bacterial solution is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL, mix evenly, and after 7 days have passed since the test sample was stored at 20-25 ° C. in the dark.
  • the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to the number of bacteria (A) when the number of viable bacteria is measured is 2.0 or less.
  • the amount is preferably 1.5 or less, more preferably 1.2 or less, still more preferably 1.0 or less, particularly preferably 0.8 or less, and most preferably 0.7 or less.
  • benzalkonium chloride when benzalkonium chloride is contained, it is preferable that benzalkonium chloride is contained in a predetermined amount.
  • the “predetermined amount” refers to, for example, an amount that does not exhibit an antiseptic effect alone.
  • the ATCC of Escherichia coli is used. Bacteria were inoculated so that the concentration of the bacterial solution of 8739 was in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL, mixed uniformly, and after 7 days had passed since the test sample was stored at 20-25 ° C. in the dark.
  • the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B / A) to the number of bacteria (A) when 1 mL of a test sample was collected with a micropipette and the number of viable bacteria was measured was 2.0 or less
  • the amount may be 1.5 or less, more preferably 1.2 or less, still more preferably 1.0 or less, particularly preferably 0.8 or less, and most preferably 0.7 or less.
  • benzalkonium chloride is preferably 0.001% (w / v) or less, more preferably 0.0007% (w / v) or less, and 0.0005% (w / v) or less.
  • quaternary ammonium salt used as a preservative other than benzalkonium chloride has a small content or is not contained.
  • examples of quaternary ammonium salts other than benzalkonium chloride include benzalkonium bromide, benzethonium chloride, benzyldodecinium bromide and the like.
  • the quaternary ammonium salt when a quaternary ammonium salt other than benzalkonium chloride is contained, the quaternary ammonium salt is preferably contained in a predetermined amount.
  • the “predetermined amount” refers to, for example, an amount that does not exhibit a preservative effect, and specifically, in a test sample comprising the preservative (a quaternary ammonium salt other than benzalkonium chloride) and water.
  • a quaternary ammonium salt other than benzalkonium chloride is preferably not contained in an amount of 0.01% (w / v) or more (content is less than 0.01% (w / v)), More preferably 0.005% (w / v) or more is not included, 0.001% (w / v) or more is more preferably included, and 0.0005% (w / v) or more is not included. Is more preferable, it is particularly preferable that 0.0001% (w / v) or more is not included, and most preferable that it is not substantially included.
  • a preservative other than the quaternary ammonium salt is contained in a small amount or not contained.
  • preservatives other than the quaternary ammonium salt include sorbic acid, potassium sorbate, methyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, chlorobutanol, cyclohexidine, boric acid or a salt thereof, edetic acid or a salt thereof.
  • the preservative when a preservative other than the quaternary ammonium salt is contained, it is preferable that the preservative is contained in a predetermined amount.
  • the “predetermined amount” refers to, for example, an amount exhibiting an antiseptic effect alone.
  • Escherichia coli ATCC 8739 Inoculate the bacteria so that the concentration of the bacterial solution is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL, mix evenly, and after 7 days have passed since the test sample was stored at 20-25 ° C. in the dark.
  • a common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B / A) to the number of bacteria (A) obtained by collecting 1 mL of the sample with a micropipette and measuring the number of viable bacteria is 2.0 or less, preferably May be an amount that is 1.5 or less, more preferably 1.2 or less, even more preferably 1.0 or less, particularly preferably 0.8 or less, and most preferably 0.7 or less.
  • 0.5% (w / v) or more of preservatives other than quaternary ammonium salts are not contained (content is 0.5% (w Less than 0.10% (w / v) (more than 0.10% (w / v) content), more preferably 0.05% (w / v) ) Not more than 0.01% (w / v), more preferably not more than 0.005% (w / v), more preferably 0.001% It is particularly preferable that (w / v) or more is not included, and it is most preferable that it is not substantially included.
  • the salt of boric acid include borax, sodium borate, potassium borate and the like.
  • boric acid salt when contained in the pharmaceutical composition of the present invention, these values are contents converted to free boric acid.
  • edetic acid or a salt thereof is often added to a pharmaceutical composition as a stabilizer, but these are also known to have antiseptic effects, and edetic acid or a salt thereof is added to the pharmaceutical composition of the present invention.
  • the total content is more than 0% (w / v) (0.0001% or more, 0.0005% or more, 0.001% or more, 0.002% or more, 0.003% or more, 0 0.005% or more, 0.007% or more) is preferably 0.5% (w / v) or less, more preferably 0.3% (w / v) or less, and 0.1% (w / v) or less. More preferably, 0.08% (w / v) or less is more preferable, 0.05% (w / v) or less is more preferable, 0.03% (w / v) or less is particularly preferable, and 0.01% ( Most preferred is w / v) or less.
  • salts of edetic acid include monosodium edetate, disodium edetate, tetrasodium edetate, sodium citrate and the like, disodium edetate is preferred, and disodium edetate is particularly preferred.
  • the pharmaceutical composition of the present invention preferably contains no preservatives other than edetic acid and its salts.
  • the pharmaceutical composition of this invention contains antiseptics other than edetic acid and its salt, it is preferable that the preservative is contained in predetermined amount.
  • the “predetermined amount” refers to, for example, an amount that does not exhibit a sufficient antiseptic effect.
  • Escherichia coli Escherichia coli
  • the concentration of the ATCC 8739 bacterial solution is in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL and mixing it uniformly, and storing the test sample at 20 to 25 ° C. in the dark.
  • 1 mL of a test sample was collected with a micropipette, and the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to the number of bacteria (A) when the number of viable bacteria was measured was 2.0.
  • the amount may be 1.5 or less, more preferably 1.2 or less, still more preferably 1.0 or less, particularly preferably 0.8 or less, and most preferably 0.7 or less.
  • the pharmaceutical composition of this invention contains antiseptics other than edetic acid and its salt, and benzalkonium chloride, it is preferable that the preservative is contained in predetermined amount.
  • the “predetermined amount” refers to, for example, an amount that does not exhibit a sufficient antiseptic effect. Specifically, in a test sample composed of the preservative and water, the ATCC of Escherichia coli is used.
  • Bacteria were inoculated so that the concentration of the bacterial solution of 8739 was in the range of 10 5 to 10 6 cfu / mL, mixed uniformly, and after 7 days had passed since the test sample was stored at 20-25 ° C. in the dark.
  • the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B / A) to the number of bacteria (A) when 1 mL of a test sample was collected with a micropipette and the number of viable bacteria was measured was 2.0 or less
  • the amount may be 1.5 or less, more preferably 1.2 or less, still more preferably 1.0 or less, particularly preferably 0.8 or less, and most preferably 0.7 or less.
  • the salt of edetic acid or its hydrate is contained in the pharmaceutical composition of this invention, these values are content calculated based on the mass of the salt of edetic acid or its hydrate.
  • the preservative in the present invention refers to a component represented as a preservative in a pharmaceutical composition, and a component that exhibits a preservative effect but is not represented as a preservative, such as dorzolamide or a salt thereof in the pharmaceutical composition of the present invention. Does not include.
  • additives may be used as necessary.
  • the additives include surfactants, buffering agents, tonicity agents, stabilizers, antioxidants, high molecular weight weights. Coalescence etc. can be added.
  • a surfactant that can be used as a pharmaceutical additive for example, a cationic surfactant, an anionic surfactant, or a nonionic surfactant can be blended.
  • anionic surfactants include phospholipids, and examples of phospholipids include lecithin.
  • Examples of cationic surfactants include alkylamine salts, alkylamine polyoxyethylene adducts, fatty acid triethanolamine monoester salts, acylaminoethyl diethylamine salts, fatty acid polyamine condensates, alkylimidazolines, 1-acylaminoethyl- Examples thereof include 2-alkyl imidazoline, 1-hydroxylethyl-2-alkyl imidazoline and the like.
  • Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, sucrose fatty acid esters, Vitamin E TPGS etc. are mentioned.
  • polyoxyethylene fatty acid ester examples include polyoxyl 40 stearate.
  • polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester examples include polysorbate 80, polysorbate 60, polysorbate 40, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan trioleate, polysorbate 65, and the like.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil various polyoxyethylene hydrogenated castor oils having different polymerization numbers of ethylene oxide can be used, and the polymerization number of ethylene oxide is preferably 10 to 100, more preferably 20 to 80, ⁇ 70 are particularly preferred and 60 is most preferred.
  • Specific examples of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil include polyoxyethylene hydrogenated castor oil 10, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 50, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60, and the like.
  • polyoxyethylene castor oil various polyoxyethylene castor oils having different polymerization numbers of ethylene oxide can be used, and the polymerization number of ethylene oxide is preferably 5 to 100, more preferably 20 to 50, and more preferably 30 to 40 Is particularly preferred and 35 is most preferred.
  • polyoxyethylene castor oil include polyoxyl 5 castor oil, polyoxyl 9 castor oil, polyoxyl 15 castor oil, polyoxyl 35 castor oil, polyoxyl 40 castor oil, and the like.
  • polyoxyethylene polyoxypropylene glycol polyoxyethylene (160) polyoxypropylene (30) glycol, polyoxyethylene (42) polyoxypropylene (67) glycol, polyoxyethylene (54) polyoxypropylene (39) And glycol, polyoxyethylene (196) polyoxypropylene (67) glycol, polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (20) glycol and the like.
  • sucrose fatty acid ester examples include sucrose stearate.
  • Vitamin E TPGS is also called tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate.
  • the content of the surfactant when the surfactant is added to the pharmaceutical composition in which the preservative of the present invention is used can be appropriately adjusted depending on the type of the surfactant, etc., but is 0.001 to 10%.
  • (W / v) is preferable, 0.01 to 5% (w / v) is more preferable, 0.1 to 3% (w / v) is further preferable, and 0.2 to 2% (w / v) is preferable. Most preferred.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may contain a buffering agent that can be used as a pharmaceutical additive.
  • the buffer include phosphoric acid or a salt thereof, citric acid or a salt thereof, acetic acid or a salt thereof, carbonic acid or a salt thereof, tartaric acid or a salt thereof, ⁇ -aminocaproic acid, trometamol, and the like.
  • the phosphate include sodium phosphate, sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, potassium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, and the citrate includes citric acid. Sodium, disodium citrate and the like can be mentioned.
  • the acetate include sodium acetate and potassium acetate.
  • Examples of the carbonate include sodium carbonate and sodium bicarbonate.
  • Examples of the tartrate include sodium tartrate, Examples include potassium tartrate.
  • Citric acid or a salt thereof is preferred, and sodium citrate is particularly preferred.
  • the content of the buffer when blending the buffer with the pharmaceutical composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the type of the buffer, etc., but is preferably 0.001 to 10% (w / v), 0 0.01 to 5% (w / v) is more preferable, 0.1 to 3% (w / v) is more preferable, and 0.2 to 2% (w / v) is most preferable.
  • an isotonic agent that can be used as a pharmaceutical additive can be appropriately blended.
  • isotonic agents include ionic and nonionic tonicity agents.
  • the ionic tonicity agent include sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, and sodium chloride is preferable.
  • Nonionic tonicity agents include glycerin, propylene glycol, sorbitol, mannitol and the like, with mannitol being preferred.
  • the content of the tonicity agent when blended with the isotonic agent in the pharmaceutical composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the type of tonicity agent and the like, but is 0.01 to 10% (w / v) is preferred, 0.02 to 7% (w / v) is more preferred, 0.1 to 5% (w / v) is more preferred, 0.5 to 4% (w / v) is particularly preferred, Most preferred is 0.8 to 3% (w / v).
  • a stabilizer that can be used as a pharmaceutical additive can be appropriately blended.
  • stabilizers include edetic acid, monosodium edetate, disodium edetate, tetrasodium edetate, sodium citrate and the like, disodium edetate is preferred, and disodium edetate dihydrate is Particularly preferred.
  • the content of the stabilizer when the stabilizer is added to the pharmaceutical composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the kind of the stabilizer, etc., but is 0.0001 to 0.5% (w / v ), Preferably 0.0005 to 0.3% (w / v), more preferably 0.001 to 0.1% (w / v), and 0.002 to 0.08% (w / v). ) Is more preferred, 0.003 to 0.05% (w / v) is more preferred, 0.005 to 0.03% (w / v) is particularly preferred, and 0.007 to 0.01% (w / v) v) is most preferred.
  • an antioxidant that can be used as a pharmaceutical additive can be appropriately blended.
  • antioxidants include ascorbic acid, tocopherol, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, sodium erythorbate, propyl gallate, sodium sulfite and the like.
  • the content of the antioxidant when the antioxidant is mixed with the pharmaceutical composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the kind of the antioxidant, etc., but is 0.0001 to 1% (w / v).
  • 0.0005 to 0.1% (w / v) is more preferable
  • 0.001 to 0.02% (w / v) is more preferable
  • 0.005 to 0.010% (w / v) is more preferable.
  • a high molecular weight polymer that can be used as a pharmaceutical additive can be appropriately blended.
  • high molecular weight polymers include methylcellulose, ethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, Examples thereof include carboxymethyl ethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, carboxy vinyl polymer, polyethylene glycol and the like, and hydroxyethyl cellulose is preferred.
  • the content of the high molecular weight polymer in the case where the high molecular weight polymer is blended with the pharmaceutical composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the type of the high molecular weight polymer, etc., but is 0.001 to 5% (w / v) is preferred, 0.01 to 3% (w / v) is more preferred, 0.1 to 2% (w / v) is more preferred, and 0.2 to 1% (w / v) is most preferred.
  • a pH adjuster that can be used as a pharmaceutical additive can be appropriately blended.
  • the pH adjusting agent include hydrochloric acid, phosphoric acid, citric acid, acetic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention particularly preferably contains hydroxyethyl cellulose as a high molecular weight polymer, mannitol as an isotonic agent, and citric acid or a salt thereof as a buffer in combination.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be rapidly sterilized.
  • the content of each component is 0.001 to 5% (w / v) for hydroxyethyl cellulose and 0.01 to 10% for mannitol.
  • citric acid or a salt thereof is preferably 0.001 to 10% (w / v), hydroxyethyl cellulose is 0.01 to 3% (w / v), mannitol is 0.02 to 7% (w / v), citric acid or a salt thereof is more preferably 0.01 to 5% (w / v), hydroxyethyl cellulose is 0.1 to 2% (w / v), and mannitol is 0.
  • citric acid or a salt thereof is 0.1 to 3% (w / v)
  • hydroxyethyl cellulose is 0.2 to 1% (w / v)
  • Mannitol is 0.8-3% ( / V)
  • citric acid or its salt is 0.2 ⁇ 2% (w / v).
  • the pH of the pharmaceutical composition of the present invention is preferably 4.0 to 8.0, more preferably 5.0 to 7.5, still more preferably 5.5 to 7.3, and 5.5 to 7.0. More preferred is 5.5 to 6.8, and most preferred is 6.0 to 6.8.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is placed in a container that can be used repeatedly.
  • the container that can be used repeatedly include a multi-dose type container and a recapping unit dose container.
  • a multi-dose type container is a container that can be freely opened and closed for the purpose of using it multiple times.
  • a PFMD (Preservative Free Multi Dose) container having a special structure for exhibiting an antiseptic effect such as a backflow prevention function is not included.
  • the recapping unit dose container is a unit dose container that can be used repeatedly by recapping.
  • limiting in particular in the raw material of a container For example, containers made from polyethylene (PE), a product made from polypropylene (PP), a product made from polyethylene terephthalate (PET), etc. can be used.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be used as a pharmaceutical product, but an eye drop is particularly preferable and can be produced according to a usual method in the technical field.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is useful as a therapeutic agent for glaucoma or ocular hypertension.
  • the dosage is not particularly limited as long as it is sufficient to achieve a desired drug effect, but it is preferable to instill 1 to 3 drops at a time, 1 to 3 times a day, It is more preferable to apply 1 to 2 drops once or 1 to 2 times a day, and it is most preferable to apply 1 drop once or twice a day.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is useful for contact lenses (wearers).
  • the type of contact lens to be applied is not particularly limited, and specific examples include hard contact lenses, soft contact lenses, and the like, and oxygen permeable contact lenses may be used.
  • Examples of the soft contact lens include a hydrous soft contact lens, a non-hydrous soft contact lens, and a (nonionic) silicone hydrogel soft contact lens.
  • composition of the present invention also applies to a product comprising the pharmaceutical composition of the present invention and a container (contains the pharmaceutical composition) that can be used repeatedly, and a method for improving antiseptic efficacy. Is done.
  • the method for improving the preservative effect of the present invention contains timolol or a salt thereof, does not contain benzalkonium chloride, does not contain boric acid or a salt thereof, or has a boric acid or a salt content of 0.001%. It is preferable that the preservative efficacy is improved by further containing dorzolamide or a salt thereof in a pharmaceutical composition that is less than (w / v) and is contained in a container that can be used repeatedly.
  • a pharmaceutical composition before containing dorzolamide or a salt thereof is prepared by adding a bacterial solution concentration of ATCC 8739 of Escherichia coli to 10 5 to 10 6. Inoculate the bacteria so that it is within the range of cfu / mL, mix uniformly, and store the pharmaceutical composition at 20-25 ° C. under light shielding, and after 7 days, 1 mL of the pharmaceutical composition is micropipetted. It is preferable that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B / A) to the number of bacteria (A) when collected and the number of viable bacteria is measured is 2.0 or less. Or less, more preferably 1.0 or less.
  • the pharmaceutical composition after the above-mentioned dorzolamide or a salt thereof is contained the bacterial solution concentration of ATCC 8739 of Escherichia coli is 10 5.
  • the pharmaceutical composition was stored at 20-25 ° C. under light shielding, and after 7 days, the pharmaceutical composition was micropipetted. It is preferable that the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B / A) to the number of bacteria (A) when measuring the number of viable bacteria (B / A) is 2.5 or more.
  • the pharmaceutical composition after containing the above-mentioned dorzolamide or a salt thereof is the standard “Category IA” according to the 16th revised Japanese Pharmacopoeia reference information “Preservation efficacy test method”. "Is preferably satisfied.
  • Formulation Example A typical formulation example of the present invention is shown below.
  • the amount of each component is the content in 1 mL of the formulation.
  • a desired composition can be obtained by appropriately adjusting the types and blending amounts of dorzolamide, timolol and additives in Preparation Examples 1 and 2.
  • Antiseptic effect test (1) 1. Preparation of test preparation Liquid A obtained by dissolving dorzolamide hydrochloride (22.26 mg), timolol maleate (6.83 mg), sodium citrate (2.94 mg), mannitol (16 mg) in water and sterilizing by filtration; Separately, Hydroxyethylcellulose (4.75 mg) was dissolved in water and mixed with Liquid B, which had been subjected to high-pressure steam sterilization. After adjusting the pH to 5.7 with a pH regulator, water was added to make the total volume 1 mL. The formulation of Example 1 was prepared.
  • Example 1 (in 1 mL) Dorzolamide hydrochloride 22.26mg Timolol maleate 6.83mg Sodium citrate hydrate 2.94mg Mannitol 16mg Hydroxyethylcellulose 4.75mg Dilute hydrochloric acid appropriate amount Sodium hydroxide appropriate amount Purified water appropriate amount pH 5.7
  • Example 2 Preparations of Example 2 and Comparative Examples 1 and 2 were prepared in the same manner as the preparation method of Example 1.
  • Example 2 (in 1 mL) Dorzolamide hydrochloride 11.13mg Timolol maleate 6.83mg Sodium citrate hydrate 2.94mg Mannitol 30mg Hydroxyethylcellulose 4.75mg Dilute hydrochloric acid appropriate amount Sodium hydroxide appropriate amount Purified water appropriate amount pH 5.7
  • Bacteria E. coli, Escherichia Coli ATCC 8739 (also called E.coli) Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 (also called P. aeruginosa) Staphylococcus aureus ATCC 6538 (also called S. aureus)
  • yeasts and molds Candida, Candida albicans ATCC 10231 (also called C. albicans) Aspergillus brasiliensis ATCC16404 (also called A. brasiliensis)
  • the inoculated bacterial solution was inoculated into the test sample so that the concentration of the bacterial solution in the test sample consisting of each preparation was 10 5 to 10 6 cells / mL (for all 5 species).
  • an inoculum solution was prepared so as to be 10 7 to 10 8 cfu / mL, and Examples 1-2 and Comparative Examples were prepared so that this inoculum solution would be 10 5 to 10 6 cfu / mL.
  • Each inoculum was inoculated into a test sample consisting of 1-2 preparations and mixed uniformly to prepare a sample. These samples were stored at 20 to 25 ° C.
  • Test results and discussion Table 1 shows the test results.
  • the test results in Table 1 show the common logarithm of the ratio (B / A) of the number of bacteria at the time of inoculation (B) to the number of bacteria (A) when the number of viable bacteria is measured. In this case, the number of viable bacteria at the time of inspection is reduced to 10% of the number of inoculated bacteria.
  • Example 3 (in 1 mL) Dorzolamide hydrochloride 11.13mg Timolol maleate 6.83mg Sodium chloride 9mg Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 5.65
  • Example 4 (in 1 mL) Dorzolamide hydrochloride 11.13mg Timolol maleate 6.83mg Sodium chloride 9mg Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 6.5
  • Example 5 (in 1 mL) Dorzolamide hydrochloride 11.13mg Timolol maleate 6.83mg Sodium citrate hydrate 2.94mg Mannitol 30mg Hydroxyethylcellulose 4.75mg Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 5.65
  • Example 6 (in 1 mL) Dorzolamide hydrochloride 11.13mg Timolol maleate 6.83mg Sodium citrate hydrate 2.94mg Mannitol 30mg Hydroxyethylcellulose 4.75mg Edetate disodium dihydrate 0.5mg Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 5.65
  • Test method Preservation efficacy test (1) A preservative efficacy test was performed in the same manner as the test method. However, the sampling points were 7 days, 14 days or 28 days later.
  • Test results and discussion Table 2 shows the test results.
  • the test results in Table 2 are shown as common logarithms of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to the number of bacteria (A) when the number of viable bacteria was measured.
  • Test method 2 Preservation efficacy test (1) A preservative efficacy test was performed in the same manner as the test method. However, the sampling point was 7 days later.
  • Test results and discussion Table 3 shows the test results.
  • the test results in Table 3 are shown as common logarithms of the ratio (B / A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to the number of bacteria (A) when the number of viable bacteria was measured.

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Abstract

　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、繰り返し容器を開閉して使用しても防腐効果を十分に発揮できる新たな医薬組成物を提供すること。　本発明に係るドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物は、ベンザルコニウム塩化物を含まず、繰り返し使用可能容器に入れられている。本発明は、チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、マルチドーズ型容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法にも関する。

Description

防腐効果のある医薬の組合せ
　本発明は、ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物に関する。
　炭酸脱水酵素阻害剤であるドルゾラミドとβ受容体遮断薬であるチモロールは、ともに眼圧下降作用を示すことから緑内障又は高眼圧症の治療薬として用いられている。さらに、ドルゾラミドとチモロールの両方を含有する組成物は高眼圧の処置に有用であることが特許文献１に記載されており、これら両方を含有する製剤がコソプト（登録商標）配合点眼液として販売されている。
　ところで、点眼液は、繰り返しの使用に伴う菌類等の繁殖を防止するため、一定以上の防腐効力が必要であり、そのため、上述のコソプト（登録商標）配合点眼液には防腐剤としてベンザルコニウム塩化物が配合されている。一方で、ベンザルコニウム塩化物の患者への影響を考慮して、ベンザルコニウム塩化物を含まないコソプト（登録商標）配合点眼液も販売されているが、防腐剤を含まないことから、一回使い切りのユニットドーズ容器又はＰＦＭＤ（Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ　Ｆｒｅｅ　Ｍｕｌｔｉ　Ｄｏｓｅ）容器が用いられている。つまり、ドルゾラミドとチモロールとの両方を含有する点眼液は、繰り返し使用するためには、ベンザルコニウム塩化物を含有するか容器の構造によって防腐効果を担保する必要があると認識されている。
　ドルゾラミド及びチモロールを含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まずに防腐効果を発揮する組成物が特許文献２に記載されている。しかし、チモロールを含む、その組成物においては、ホウ酸を一定量含まなければ防腐効果を発揮しないことが明確に記載されている。
　利便性、安全性や製造コスト等の観点から、ベンザルコニウム塩化物を含まず、かつ、特別な構造の容器を用いることなく繰り返し使用できる新たなドルゾラミドとチモロールとの配合点眼液が望まれている。
特許第２５２７５１３号公報 国際公開ＷＯ２０１１／０１３７９４号パンフレット
　本発明の課題は、ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、繰り返し容器を開閉して使用しても防腐効果を十分に発揮できる新たな医薬組成物を提供することである。
　本発明者らは、意外にも、ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物が、ベンザルコニウム塩化物を含まないにもかかわらず、繰り返し容器を開閉して使用しても防腐効果を十分に発揮できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的に、本発明は以下を提供する。
　（１）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　マルチドーズ型容器に入れられた、医薬組成物。
　（２）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．５以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
　（３）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
　（４）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
　（５）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．５以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
　（６）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
　（７）　エデト酸又はその塩を含み、エデト酸又はその塩の含有量が０．０００１～０．１％（ｗ／ｖ）である、（１）～（６）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（８）　エデト酸又はその塩の含有量が０．００５～０．０３％（ｗ／ｖ）である、（７）に記載の医薬組成物。
　（９）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、エデト酸及びその塩以外の防腐剤を含まず、
　前記エデト酸又はその塩の含有量が、０．０００１～０．１％（ｗ／ｖ）であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
　（１０）　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、エデト酸及びその塩以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
　前記エデト酸又はその塩の含有量が、０．０００１～０．１％（ｗ／ｖ）であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
　（１１）　エデト酸又はその塩の含有量が０．００５～０．０３％（ｗ／ｖ）である、（９）又は（１０）に記載の医薬組成物。
　（１２）　エデト酸の塩が、エデト酸一ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム又はエデト酸二ナトリウム二水和物である、（７）～（１１）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（１３）　ドルゾラミド又はその塩がドルゾラミド塩酸塩である、（１）～（１２）のいずれかに一項に記載の医薬組成物。
　（１４）　チモロール又はその塩がチモロールマレイン酸塩である、（１）～（１３）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（１５）　ドルゾラミド又はその塩の含有量が０．１－５％（ｗ／ｖ）である、（１）～（１４）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（１６）　ドルゾラミド又はその塩の含有量が１％（ｗ／ｖ）又は２％（ｗ／ｖ）である、（１５）記載の医薬組成物。
　（１７）　チモロール又はその塩の含有量が０．０１－２％（ｗ／ｖ）である、（１）～（１６）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（１８）　チモロール又はその塩の含有量が０．５％（ｗ／ｖ）である、（１７）に記載の医薬組成物。
　（１９）　ホウ酸又はその塩を含まない、（１）～（１８）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（２０）　さらに高分子量重合体を含有する、（１）～（１９）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（２１）　前記高分子量重合体が、ヒドロキシエチルセルロースを含む、（２０）に記載の医薬組成物。
　（２２）　さらに非イオン性等張化剤を含有する、（１）～（２１）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（２３）　前記非イオン性等張化剤が、マンニトールを含む、（２２）に記載の医薬組成物。
　（２４）　さらに緩衝剤を含有する、（１）～（２３）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（２５）　前記緩衝剤が、クエン酸又はその塩を含む、（２４）に記載の医薬組成物。
　（２６）　ｐＨが４～８である、（１）～（２５）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（２７）　ｐＨが５．５～６．８である、（２６）に記載の医薬組成物。
　（２８）　緑内障又は高眼圧症の治療に用いられる、（１）～（２７）のいずれか一項に記載の医薬組成物。
　（２９）　（１）～（２８）のいずれか一項に記載の医薬組成物と、繰り返し使用可能な容器と、を備える製品。
　（３０）　チモロール又はその塩を含有し、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法。
　（３１）　チモロール又はその塩を含有し、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．５以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法。
　（３２）　チモロール又はその塩を含有し、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法。
　（３３）　チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法。
　（３４）　チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．５以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法。
　（３５）　チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．０以下となる量であり、
　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
　繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法。
　（３６）　チモロール又はその塩を含有し、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、
　さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であって、
　前記ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物は、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下である、方法。
　（３７）　チモロール又はその塩を含有し、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、
　さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であって、
　前記ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物は、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．５以下である、方法。
　（３８）　チモロール又はその塩を含有し、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、
　さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であって、
　前記ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物は、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．０以下である、方法。
　（３９）　チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、
　さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であって、
　前記ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物は、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下である、方法。
　（４０）　チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、
　さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であって、
　前記ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物は、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．５以下である、方法。
　（４１）　チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、
　さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であって、
　前記ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物は、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が１．０以下である、方法。
　なお、前記（１）から（４１）の各構成は、任意に２以上を選択して組み合わせることができる。
　本発明によれば、ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、繰り返し容器を開閉して使用しても防腐効果を十分に発揮できる新たな医薬組成物を提供することができる。
　以下に、本発明について詳細に説明する。
　本発明の医薬組成物において、含有されるドルゾラミドは、化学名（4S, 6S）-4-Ethylamino-6-methyl-5, 6-dihydro-4H-thieno［2, 3-b］thiopyran-2-sulfonamide 7, 7-dioxideで表される化合物である。
　本発明の医薬組成物において、含有されるチモロールは、化学名（2S）-1-［（1, 1-Dimethylethyl）amino］-3-（4-morpholin-4-yl-1, 2, 5-thiadiazol-3-yloxy）propan-2-olで表される化合物である。
　本発明の医薬組成物において、含有されるドルゾラミド及びチモロールは塩であってもよく、医薬として許容される塩であれば特に制限はない。塩としては無機酸との塩、有機酸との塩、四級アンモニウム塩、ハロゲンイオンとの塩、アルカリ金属との塩、アルカリ土類金属との塩、金属塩、有機アミンとの塩等が挙げられる。
　無機酸との塩としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等との塩が挙げられる。
　有機酸との塩としては、酢酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコヘプト酸、グルクロン酸、テレフタル酸、メタンスルホン酸、アラニン、乳酸、馬尿酸、１，２－エタンジスルホン酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、オレイン酸、没食子酸、パモ酸、ポリガラクツロン酸、ステアリン酸、タンニン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、硫酸ラウリル、硫酸メチル、ナフタレンスルホン酸、スルホサリチル酸等との塩が挙げられる。
　四級アンモニウム塩としては、臭化メチル、ヨウ化メチル等との塩が挙げられる。
　ハロゲンイオンとの塩としては、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等との塩が挙げられる。
　アルカリ金属との塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等との塩が挙げられる。
　アルカリ土類金属との塩としては、カルシウム、マグネシウム等との塩が挙げられる。
　金属塩としては、鉄、亜鉛等との塩が挙げられる。
　有機アミンとの塩としては、トリエチレンジアミン、２－アミノエタノール、２，２－イミノビス（エタノール）、１－デオキシ－１－（メチルアミノ）－２－Ｄ－ソルビトール、２－アミノ－２－（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール、プロカイン、Ｎ，Ｎ－ビス（フェニルメチル）－１，２－エタンジアミン等との塩が挙げられる。
　ドルゾラミドの塩としては、一塩酸塩（ドルゾラミド塩酸塩）が特に好ましく、チモロールの塩としては、一マレイン酸塩（チモロールマレイン酸塩）が特に好ましい。
　本発明の医薬組成物において、含有されるドルゾラミド、チモロール及びそれらの塩は、水和物又は溶媒和物の形態をとってもよい。
　本発明の医薬組成物において、含有されるドルゾラミド又はその塩の含有量は、所望の薬効及び防腐効力を奏するのに十分な量であれば特に制限されないが、０．１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．２～３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．５～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．７～１．２％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、１％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。１％（ｗ／ｖ）又は２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。なお、本発明の医薬組成物においてドルゾラミドの塩が含有される場合、これらの値はフリーのドルゾラミドに換算した含有量である。なお、「％（ｗ／ｖ）」は、本発明の医薬組成物１００ｍＬ中に含まれる対象成分（ここでは、ドルゾラミド）の質量（ｇ）を意味する。以下、特に断りがない限り同様とする。
　本発明の医薬組成物において、含有されるチモロール又はその塩の含有量は、所望の薬効を奏するのに十分な量であれば特に制限されないが、０．０１～２％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０５～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～０．８％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２～０．７％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。なお、本発明の医薬組成物においてチモロールの塩が含有される場合は、これらの値はフリーのチモロールに換算した含有量である。
　ドルゾラミド又はその塩の含有量は、治療効果及び防腐効果の観点から、チモロール又はその塩の含有量に対し、０．１～１０倍が好ましく、０．５～８倍がより好ましく、１倍～５倍であることがさらに好ましい。
　本発明の医薬組成物において、薬の有効成分であるドルゾラミド又はその塩自体が防腐効果を奏することから、防腐剤を含まないか、又は所定量で含むことができる。ここで、「所定量」とは、例えば、単独で防腐効果を発揮しない量を指し、具体的には、防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下、さらに好ましくは１．０以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下となる量であってもよい。特に、本発明の医薬組成物において、防腐剤としてベンザルコニウム塩化物は含有量が小さい又は含まれないことが望ましい。本発明の医薬組成物において、ベンザルコニウム塩化物が含まれる場合、ベンザルコニウム塩化物が所定量で含まれるのが好ましい。ここで「所定量」とは、例えば、単独で防腐効果を発揮しない量を指し、具体的には、ベンザルコニウム塩化物及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下、さらに好ましくは１．０以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下となる量であってもよい。より具体的には、ベンザルコニウム塩化物は０．００１％（ｗ／ｖ）以下が好ましく、０．０００７％（ｗ／ｖ）以下がより好ましく、０．０００５％（ｗ／ｖ）以下がさらに好ましく、０．０００３％（ｗ／ｖ）以下がもっと好ましく、０．０００１％（ｗ／ｖ）以下が特に好ましく、実質的に含まれないことが最も好ましい。さらに、ベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤として使用される４級アンモニウム塩も、含有量が小さい又は含まれないことが望ましい。ベンザルコニウム塩化物以外の４級アンモニウム塩の例としては、ベンザルコニウム臭化物、ベンゼトニウム塩化物、ベンジルドデシニウム臭化物等が挙げられる。本発明の医薬組成物において、ベンザルコニウム塩化物以外の４級アンモニウム塩が含まれる場合、その４級アンモニウム塩が所定量で含まれるのが好ましい。ここで「所定量」とは、例えば、単独で防腐効果を発揮しない量を指し、具体的には、該防腐剤（ベンザルコニウム塩化物以外の４級アンモニウム塩）及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下、さらに好ましくは１．０以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下となる量であってもよい。より具体的には、ベンザルコニウム塩化物以外の４級アンモニウム塩は０．０１％（ｗ／ｖ）以上含まれない（含有量が０．０１％（ｗ／ｖ）未満）ことが好ましく、０．００５％（ｗ／ｖ）以上含まれないことがより好ましく、０．００１％（ｗ／ｖ）以上含まれないことがさらに好ましく、０．０００５％（ｗ／ｖ）以上含まれないことがもっと好ましく、０．０００１％（ｗ／ｖ）以上含まれないことが特に好ましく、実質的に含まれないことが最も好ましい。
　本発明の医薬組成物において、４級アンモニウム塩以外の防腐剤も、含有量が小さい又は含まれないことが望ましい。４級アンモニウム塩以外の防腐剤としては、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、シクロヘキシジン、ホウ酸又はその塩、エデト酸又はその塩等が挙げられる。本発明の医薬組成物において、４級アンモニウム塩以外の防腐剤が含まれる場合、その防腐剤が所定量で含まれるのが好ましい。ここで「所定量」とは、例えば、単独で防腐効果を発揮する量を指し、具体的には、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下、さらに好ましくは１．０以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下となる量であってもよい。より具体的には（特に、ホウ酸及びその塩の場合）、４級アンモニウム塩以外の防腐剤は、０．５％（ｗ／ｖ）以上含まれない（含有量が０．５％（ｗ／ｖ）未満）ことが好ましく、０．１０％（ｗ／ｖ）以上含まれない（含有量が０．１０％（ｗ／ｖ）未満）ことがより好ましく、０．０５％（ｗ／ｖ）以上含まれないことがさらに好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）以上含まれないことがもっと好ましく、０．００５％（ｗ／ｖ）以上含まれないことが一層好ましく、０．００１％（ｗ／ｖ）以上含まれないことが特に好ましく、実質的に含まれないことが最も好ましい。ホウ酸の塩の例としては、ホウ砂、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム等が挙げられる。なお、本発明の医薬組成物においてホウ酸の塩が含有される場合、これらの値はフリーのホウ酸に換算した含有量である。また、エデト酸又はその塩は安定化剤として医薬組成物に添加されることが多いが、これらは防腐効果を有することも知られており、本発明の医薬組成物にエデト酸又はその塩を含む場合、総量としてその含有量は０％（ｗ／ｖ）より多く（０．０００１％以上、０．０００５％以上、０．００１％以上、０．００２％以上、０．００３％以上、０．００５％以上、０．００７％以上等）０．５％（ｗ／ｖ）以下が好ましく、０．３％（ｗ／ｖ）以下がより好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）以下がさらに好ましく、０．０８％（ｗ／ｖ）以下がもっと好ましく、０．０５％（ｗ／ｖ）以下が一層好ましく、０．０３％（ｗ／ｖ）以下が特に好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）以下が最も好ましい。エデト酸の塩の例としては、エデト酸一ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられ、エデト酸二ナトリウムが好ましく、エデト酸二ナトリウム二水和物が特に好ましい。特に、本発明の医薬組成物は、エデト酸及びその塩以外の防腐剤を含まないことが好ましい。または、本発明の医薬組成物は、エデト酸及びその塩以外の防腐剤を含む場合、その防腐剤が所定量で含まれるのが好ましい。ここで、「所定量」とは、例えば、単独で十分な防腐効果を発揮しない量を指し、具体的には、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下、さらに好ましくは１．０以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下となる量であってもよい。または、本発明の医薬組成物は、エデト酸及びその塩並びにベンザルコニウム塩化物以外の防腐剤を含む場合、その防腐剤が所定量で含まれるのが好ましい。ここで、「所定量」とは、例えば、単独で十分な防腐効果を発揮しない量を指し、具体的には該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下、さらに好ましくは１．０以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下となる量であってもよい。なお、本発明の医薬組成物においてエデト酸の塩又はその水和物が含有される場合、これらの値はエデト酸の塩又はその水和物の質量を基に計算された含有量である。本発明における防腐剤は、医薬組成物において防腐剤と表記される成分を指し、本発明の医薬組成物中のドルゾラミド又はその塩のように、防腐効果を奏するが防腐剤としては表記されない成分を包含しない。
　本発明の医薬組成物には、必要に応じて添加剤を用いることができ、添加剤としては、界面活性剤、緩衝化剤、等張化剤、安定化剤、抗酸化剤、高分子量重合体等を加えることができる。
　本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な界面活性剤、例えばカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を配合することができる。
　アニオン性界面活性剤の例としては、リン脂質等が挙げられ、リン脂質としてはレシチン等が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤の例としては、アルキルアミン塩、アルキルアミンポリオキシエチレン付加物、脂肪酸トリエタノールアミンモノエステル塩、アシルアミノエチルジエチルアミン塩、脂肪酸ポリアミン縮合物、アルキルイミダゾリン、１－アシルアミノエチル－２－アルキルイミダゾリン、１－ヒドロキシルエチル‐２－アルキルイミダゾリン等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ショ糖脂肪酸エステル、ビタミンＥ　ＴＰＧＳ等が挙げられる。
　ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸ポリオキシル４０等が挙げられる。
　ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、ポリソルベート８０、ポリソルベート６０、ポリソルベート４０、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート、ポリソルベート６５等が挙げられる。
　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、酸化エチレンの重合数の異なる種々のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を用いることができ、酸化エチレンの重合数は１０～１００が好ましく、２０～８０がより好ましく、４０～７０が特に好ましく、６０が最も好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の具体例としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０等が挙げられる。
　ポリオキシエチレンヒマシ油としては、酸化エチレンの重合数の異なる種々のポリオキシエチレンヒマシ油を用いることができ、酸化エチレンの重合数は５～１００が好ましく、２０～５０がより好ましく、３０～４０が特に好ましく、３５が最も好ましい。ポリオキシエチレンヒマシ油の具体例としては、ポリオキシル５ヒマシ油、ポリオキシル９ヒマシ油、ポリオキシル１５ヒマシ油、ポリオキシル３５ヒマシ油、ポリオキシル４０ヒマシ油等が挙げられる。
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールとしては、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン（４２）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（５４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（１９６）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコール等が挙げられる。
　ショ糖脂肪酸エステルとしては、ショ糖ステアリン酸エステル等が挙げられる。
　ビタミンＥ　ＴＰＧＳは、トコフェロールポリエチレングリコール１０００コハク酸エステルともいう。
　本発明の防腐剤が使用される医薬組成物に界面活性剤を配合する場合の界面活性剤の含有量は、界面活性剤の種類等により適宜調整することができるが、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２～２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な緩衝剤を配合することができる。緩衝剤の例としては、リン酸又はその塩、クエン酸又はその塩、酢酸又はその塩、炭酸又はその塩、酒石酸又はその塩、ε－アミノカプロン酸、トロメタモール等が挙げられる。
　リン酸塩としては、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム等が挙げられ、クエン酸塩としては、クエン酸ナトリウム、クエン酸二ナトリウム等が挙げられ、酢酸塩としては、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等が挙げられ、炭酸塩としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられ、酒石酸塩としては、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム等が挙げられる。クエン酸又はその塩が好ましく、クエン酸ナトリウムが特に好ましい。
　本発明の医薬組成物に緩衝剤を配合する場合の緩衝剤の含有量は、緩衝剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２～２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な等張化剤を適宜配合することができる。等張化剤の例としては、イオン性等張化剤や非イオン性等張化剤等が挙げられる。イオン性等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等が挙げられ、塩化ナトリウムが好ましい。非イオン性等張化剤としてはグリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マンニトール等が挙げられ、マンニトールが好ましい。本発明の医薬組成物に等張化剤を配合する場合の等張化剤の含有量は、等張化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０２～７％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．５～４％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．８～３％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な安定化剤を適宜配合することができる。安定化剤の例としては、エデト酸、エデト酸一ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられ、エデト酸二ナトリウムが好ましく、エデト酸二ナトリウム二水和物が特に好ましい。本発明の医薬組成物に安定化剤を配合する場合の安定化剤の含有量は、安定化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０００１～０．５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００５～０．３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．１％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００２～０．０８％（ｗ／ｖ）がもっと好ましく、０．００３～０．０５％（ｗ／ｖ）が一層好ましく、０．００５～０．０３％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．００７～０．０１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な抗酸化剤を適宜配合することができる。抗酸化剤の例としては、アスコルビン酸、トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸ナトリウム、没食子酸プロピル、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。本発明の医薬組成物に抗酸化剤を配合する場合の抗酸化剤の含有量は、抗酸化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０００１～１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００５～０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．０２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００５～０．０１０％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な高分子量重合体を適宜配合することができる。高分子量重合体の例としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール等が挙げられ、ヒドロキシエチルセルロースが好ましい。本発明の医薬組成物に高分子量重合体を配合する場合の高分子量重合体の含有量は、高分子量重合体の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２～１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能なｐＨ調整剤を適宜配合することができる。ｐＨ調整剤の例としては、塩酸、リン酸、クエン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。
　本発明の医薬組成物は、高分子量重合体としてヒドロキシエチルセルロースを、等張化剤としてマンニトールを、緩衝剤としてクエン酸又はその塩を、それぞれ組み合わせて含むことが特に好ましい。これにより、本発明の医薬組成物は、迅速な殺菌が可能である。この場合において、本発明の医薬組成物にそれぞれの成分を配合する場合のそれぞれの成分の含有量は、ヒドロキシエチルセルロースが０．００１～５％（ｗ／ｖ）、マンニトールが０．０１～１０％（ｗ／ｖ）、クエン酸又はその塩が０．００１～１０％（ｗ／ｖ）であることが好ましく、ヒドロキシエチルセルロースが０．０１～３％（ｗ／ｖ）、マンニトールが０．０２～７％（ｗ／ｖ）、クエン酸又はその塩が０．０１～５％（ｗ／ｖ）であることがより好ましく、ヒドロキシエチルセルロースが０．１～２％（ｗ／ｖ）、マンニトールが０．１～５％（ｗ／ｖ）、クエン酸又はその塩が０．１～３％（ｗ／ｖ）であることがさらに好ましく、ヒドロキシエチルセルロースが０．２～１％（ｗ／ｖ）、マンニトールが０．８～３％（ｗ／ｖ）、クエン酸又はその塩が０．２～２％（ｗ／ｖ）であることが最も好ましい。
　本発明の医薬組成物のｐＨは、４．０～８．０が好ましく、５．０～７．５がより好ましく、５．５～７．３がさらに好ましく、５．５～７．０がもっと好ましく、５．５～６．８が特に好ましく、６．０～６．８が最も好ましい。
　本発明の医薬組成物は、繰り返し使用可能な容器に入れられる。繰り返し使用可能な容器としては、マルチドーズ型容器やリキャップユニットドーズ容器等が挙げられる。マルチドーズ型容器とは、複数回使用することを目的にキャップ等の開閉を自由に行えるようにした容器である。ただし、逆流防止機能等の防腐効果を発揮するための特別な構造を有するＰＦＭＤ（Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ　Ｆｒｅｅ　Ｍｕｌｔｉ　Ｄｏｓｅ）容器は含まれない。リキャップユニットドーズ容器とは、リキャップすることで繰り返し使用できるユニットドーズ容器である。容器の素材に特に制限はなく、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）製、ポリプロピレン（ＰＰ）製、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製等の容器を用いることができる。
　本発明の医薬組成物の剤形は、医薬品として使用可能なものであれば特に制限されないが、特に点眼剤が好ましく、当該技術分野における通常の方法に従って製造することができる。
　本発明の医薬組成物は、緑内障又は高眼圧症の治療剤として有用である。
　本発明の医薬組成物を投与する場合、所望の薬効を奏するのに十分であれば用法用量に特に制限はないが、１回１～３滴、１日１～３回点眼するのが好ましく、１回１～２滴、１日１～２回点眼するのがより好ましく、１回１滴、１日２回点眼するのが最も好ましい。
　本発明の医薬組成物は、コンタクトレンズ（装着者）用として有用である。適用されるコンタクトレンズの種類に特に制限はなく、具体的には、ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ等が挙げられ、酸素透過性コンタクトレンズでもよい。ソフトコンタクトレンズとしては、含水ソフトコンタクトレンズ、非含水ソフトコンタクトレンズ、（非イオン性）シリコーンハイドロゲルソフトコンタクトレンズ等が挙げられる。
　上記の本発明の医薬組成物の詳細な説明は、本発明の医薬組成物と繰り返し使用可能な容器（医薬組成物を収容する）とを備える製品、及び、防腐効力を向上させる方法にも適用される。
　本発明の防腐効力を向上させる方法は、チモロール又はその塩を含有し、ベンザルコニウム塩化物を含まず、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であることが好ましい。
　本発明の防腐効力を向上させる方法は、ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物が、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下であることが好ましく、１．５以下であることがより好ましく、１．０以下であることがさらに好ましい。
　本発明の防腐効力を向上させる方法において、上述のドルゾラミド又はその塩を含有させた後の医薬組成物が、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．５以上であることが好ましく、３．０以上であることがより好ましく、３．５以上であることがさらに好ましく、４．０以上であることがより一層好ましい。あるいは、本発明の防腐効力を向上させる方法において、上述のドルゾラミド又はその塩を含有させた後の医薬組成物が、第十六改正日本薬局方参考情報「保存効力試験法」による基準「カテゴリーＩＡ」を満たすことが好ましい。
　以下に製剤例及び防腐効力試験の結果を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
　製剤例
　以下に本発明の代表的な製剤例を示す。なお、下記製剤例において各成分の配合量は製剤１ｍＬ中の含量である。
　製剤例１（マルチドーズ型容器中）
　ドルゾラミド　　　　　　　　　　　１０ｍｇ
　チモロール　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　適量
　製剤例２（マルチドーズ型容器中）
　ドルゾラミド　　　　　　　　　　　２０ｍｇ
　チモロール　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　適量
　なお、前記製剤例１及び２におけるドルゾラミド、チモロール及び添加剤の種類や配合量を適宜調整し所望の組成物を得ることができる。
　防腐効力試験（１）
　１．被験製剤の調製
　ドルゾラミド塩酸塩（２２．２６ｍｇ）、チモロールマレイン酸塩（６．８３ｍｇ）、クエン酸ナトリウム（２．９４ｍｇ）、マンニトール（１６ｍｇ）を水に溶解し濾過滅菌を行った液Ａと、別途、ヒドロキシエチルセルロース（４．７５ｍｇ）を水に溶解して高圧蒸気滅菌を行った液Ｂを混合し、ｐＨ調節剤にてｐＨ５．７とした後、水を加えて全量を１ｍＬとすることにより、実施例１の製剤を調製した。
実施例１（１ｍＬ中）
　ドルゾラミド塩酸塩　　　　　　２２．２６ｍｇ
　チモロールマレイン酸塩　　　　　６．８３ｍｇ
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　２．９４ｍｇ
　マンニトール　　　　　　　　　　　　１６ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　４．７５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　５．７
　実施例１の調製方法と同様の方法にて、実施例２及び比較例１～２の製剤を調製した。
実施例２（１ｍＬ中）
　ドルゾラミド塩酸塩　　　　　　　１１．１３ｍｇ
　チモロールマレイン酸塩　　　　　　６．８３ｍｇ
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　　２．９４ｍｇ
　マンニトール　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　　４．７５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．７
比較例１（１ｍＬ中）
　チモロールマレイン酸塩　　　　　６．８３ｍｇ
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　　　　２．９４ｍｇ
　マンニトール　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　４．７５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　５．８
比較例２（１ｍＬ中）
　ドルゾラミド塩酸塩　　　　　　　１１．１３ｍｇ
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　　　　　２．９４ｍｇ
　マンニトール　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　　４．７５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．７
　２．試験方法
　接種菌として以下の菌株を使用した。
　　細菌：
　　　　　大腸菌，Escherichia Coli ATCC 8739（E.coliともいう）
　　　　　緑膿菌，Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027（P.aeruginosaともいう）
　　　　　黄色ブドウ球菌，Staphylococcus aureus ATCC 6538（S.aureusともいう）
　　酵母菌およびカビ類：
　　　　　カンジダ，Candida albicans ATCC 10231（C.albicansともいう）
　　　　　クロコウジカビ，Aspergillus brasiliensis ATCC16404（A.brasiliensisともいう）
　各製剤からなる試験試料中の菌液濃度が１０５～１０６個／ｍＬ（５菌種共）となるように、接種菌液を試験試料に接種した。具体的には、１０７～１０８ｃｆｕ／ｍＬとなるように接種菌液を調製し、この接種菌液を１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬとなるように、実施例１～２及び比較例１～２の製剤からなる試験試料に各接種菌液を接種し、均一に混合し試料とした。これらの試料を遮光下２０～２５℃に保存し、各サンプリングポイント（６時間後、２４時間後又は７日後）において、各試料からマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定した。各サンプリングポイントでは、試料溶液の蓋を空けてサンプリングを実施し、蓋を閉める操作を行った。
　３．試験結果及び考察
　試験結果を表１に示す。表１の試験結果は、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値で示しており、例えば「１」の場合には、検査時の生菌数が接種菌数の１０％に減少したことを示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　表１に示されるように、ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する実施例１～２の製剤は、ベンザルコニウム塩化物を含まないにもかかわらず、いずれの菌に対しても防腐効果を示した。これに対し、ドルゾラミド又はその塩を含まない比較例１、チモロール又はその塩を含まない比較例２の製剤は、防腐効果が劣っており、特に、大腸菌に対しては、７日経過後でも、菌数を１オーダー減少させることができなかった。これにより、本発明の医薬組成物は、幅広い菌種に対して優れた防腐効果を示し、マルチドーズ型容器に入れられて、繰り返し容器を開閉して使用されても防腐効果を十分に発揮できることが示唆された。
 
防腐効力試験（２）
　１．被験製剤の調製
　実施例１の調製方法と同様の方法にて、実施例３～６の製剤を調製した。
実施例３（１ｍＬ中）
　ドルゾラミド塩酸塩　　　　　　　１１．１３ｍｇ
　チモロールマレイン酸塩　　　　　　６．８３ｍｇ
　塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　９ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　５．６５
実施例４（１ｍＬ中）
　ドルゾラミド塩酸塩　　　　　　　１１．１３ｍｇ
　チモロールマレイン酸塩　　　　　　６．８３ｍｇ
　塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　９ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．５
実施例５（１ｍＬ中）
　ドルゾラミド塩酸塩　　　　　　　１１．１３ｍｇ
　チモロールマレイン酸塩　　　　　　６．８３ｍｇ
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　　　　　２．９４ｍｇ
　マンニトール　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　　４．７５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　５．６５
実施例６（１ｍＬ中）
　ドルゾラミド塩酸塩　　　　　　　１１．１３ｍｇ
　チモロールマレイン酸塩　　　　　　６．８３ｍｇ
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　　　　　２．９４ｍｇ
　マンニトール　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　　４．７５ｍｇ
　エデト酸二ナトリウム二水和物　　　　０．５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　５．６５
 
　２．試験方法
　防腐効力試験（１）の２．試験方法と同様の方法にて防腐効力試験を実施した。ただし、サンプリングポイントは、７日後、１４日後又は２８日後とした。
　３．試験結果及び考察
　試験結果を表２に示す。表２の試験結果は、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値で示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示されるように、ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する実施例３～６の製剤は、ベンザルコニウム塩化物を含まないにもかかわらず、いずれの菌に対しても防腐効果を示した。これにより、本発明の医薬組成物は、幅広い菌種に対して優れた防腐効果を示し、マルチドーズ型容器に入れられて、繰り返し容器を開閉して使用されても防腐効果を十分に発揮できることが示唆された。
 
防腐効力試験（３）
　１．被験製剤の調製
　実施例１の調製方法と同様の方法にて、比較例３及び４の製剤を調製した。
比較例３（１ｍＬ中）
　チモロールマレイン酸塩　　　　　　６．８３ｍｇ
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　　２．９４ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　　４．７５ｍｇ
エデト酸二ナトリウム二水和物　　　　０．５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　５．６５
比較例４（１ｍＬ中）
　クエン酸ナトリウム水和物　　　　　２．９４ｍｇ
　ヒドロキシエチルセルロース　　　　４．７５ｍｇ
エデト酸二ナトリウム二水和物　　　　０．５ｍｇ
　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　５．６５
　２．試験方法
　防腐効力試験（１）の２．試験方法と同様の方法にて防腐効力試験を実施した。ただし、サンプリングポイントは、７日後とした。
　３．試験結果及び考察
　試験結果を表３に示す。表３の試験結果は、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値で示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示されるように、ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有しない比較例３及び４の製剤は、防腐効果を多少有することが知られているエデト酸二ナトリウム二水和物を含むものの、特に、大腸菌に対して防腐効果を示さないことが確認された。

Claims (18)

  1. 　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
    　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
    　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
    　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
  2. 　エデト酸又はその塩を含み、エデト酸又はその塩の含有量が０．０００１～０．１％（ｗ／ｖ）である、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、エデト酸及びその塩以外の防腐剤を含まず、
    　前記エデト酸又はその塩の含有量が、０．０００１～０．１％（ｗ／ｖ）であり、
    　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
  4. 　ドルゾラミド又はその塩及びチモロール又はその塩を含有する医薬組成物であって、エデト酸及びその塩以外の防腐剤を含まない又は所定量で含み、
    　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
    　前記エデト酸又はその塩の含有量が、０．０００１～０．１％（ｗ／ｖ）であり、
    　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
    　繰り返し使用可能な容器に入れられた、医薬組成物。
  5. 　エデト酸の塩が、エデト酸一ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム又はエデト酸二ナトリウム二水和物である、請求項２～４のいずれかに一項に記載の医薬組成物。
  6. 　ドルゾラミド又はその塩がドルゾラミド塩酸塩である、請求項１～５のいずれかに一項に記載の医薬組成物。
  7. 　チモロール又はその塩がチモロールマレイン酸塩である、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  8. 　ドルゾラミド又はその塩の含有量が０．１－５％（ｗ／ｖ）である、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  9. 　チモロール又はその塩の含有量が０．０１－２％（ｗ／ｖ）である、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  10. 　ホウ酸又はその塩を含まない、請求項１～９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  11. 　さらに高分子量重合体を含有する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  12. 　さらに非イオン性等張化剤を含有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  13. 　さらに緩衝剤を含有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  14. 　ｐＨが４～８である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  15. 　緑内障又は高眼圧症の治療に用いられる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  16. 　請求項１～１５のいずれか一項に記載の医薬組成物と、マルチドーズ型容器と、を備える製品。
  17. 　チモロール又はその塩を含有し、防腐剤を含まない又は所定量で含み、
    　前記所定量は、該防腐剤及び水からなる試験試料中において、エスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記試験試料を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記試験試料をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下となる量であり、
    　ホウ酸又はその塩の含有量が、０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、
    　繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法。
  18. 　チモロール又はその塩を含有し、ホウ酸もしくはその塩を含まない又はホウ酸もしくはその塩の含有量が０．００１％（ｗ／ｖ）未満であり、繰り返し使用可能な容器に入れられた医薬組成物中に、
    　さらに、ドルゾラミド又はその塩を含有させることによって、防腐効力を向上させる方法であって、
    　前記ドルゾラミド又はその塩を含有させる前の医薬組成物は、該医薬組成物をエスケリシア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　Ｃｏｌｉ）のＡＴＣＣ　８７３９の菌液濃度が１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬの範囲内となるように菌を接種して均一に混合し、前記医薬組成物を遮光下において２０～２５℃で保存してから７日経過後において、前記医薬組成物をマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値が２．０以下である、方法。
     
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