WO2016121245A1 - 水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法 - Google Patents

水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法 Download PDF

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    • C08L5/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to a water-soluble hyaluronic acid gel and a method for producing the same.
  • Hyaluronic acid which is excellent in biocompatibility and shows many effective actions including moisturizing action, has attracted attention in the beauty field, medical field, food field and the like.
  • Hyaluronic acid is a linear high-molecular polysaccharide in which ⁇ -DN-acetylglucosamine and ⁇ -D-glucuronic acid are alternately bound, and is distributed in mammalian connective tissue. It is also known to exist in the streptococcal capsule.
  • Commercially available hyaluronic acid is generally prepared by isolation and extraction from a chicken crown, umbilical cord or the like, or a fermentation method using a microorganism such as Streptococcus.
  • gel compositions containing a polymer material have been used in the beauty field, the medical field, the food field, and the like.
  • gel compositions used in the beauty field, the medical field, the food field, and the like are required to be excellent in safety and biocompatibility because they are applied to the human body.
  • hyaluronic acid which is a natural material and excellent in safety and biocompatibility, as a polymer material contained in such a gel composition has been studied.
  • hyaluronic acid is used without using conventionally used gel-forming components such as polyacrylic acid or a salt thereof, xanthan gum, glucomannan, guar gum, locust bean, agar, carrageenan, polyvinyl alcohol and the like. Attempts have been made to develop hyaluronic acid gels that contain gel alone as a gel-forming component.
  • Patent Document 1 discloses a method for preparing a gel composition using crosslinked hyaluronic acid.
  • Patent Document 2 discloses a gel of a photocrosslinkable hyaluronic acid derivative characterized in that 0.0005 to 0.05 photodimerizable crosslinking groups are introduced on average per disaccharide unit constituting hyaluronic acid.
  • Patent Document 3 discloses a method for producing a crosslinked hyaluronic acid gel characterized by stirring and mixing a mixture containing hyaluronic acid 10 W / V% or more, a crosslinking agent, and water under acid or alkaline conditions. It is disclosed.
  • Patent Documents 1 to 3 in many of the hyaluronic acid gels in which hyaluronic acid is used alone as a gel-forming component, chemically modified hyaluronic acid is used. There is a problem that the characteristic as a natural material is lost.
  • Patent Document 4 hyaluronic acid, water having a hyaluronic acid concentration of 5% by mass or more, and a carboxyl group of hyaluronic acid and an equimolar or more acid component are allowed to coexist and the coexistence state is maintained.
  • the hyaluronic acid gel obtained in Patent Document 4 is hardly soluble in water, it is difficult for hyaluronic acid to dissolve in water.
  • the poorly water-soluble hyaluronic acid gel as disclosed in Patent Document 4 is less effective in moisturizing and firming the skin with hyaluronic acid when applied to the skin. Not suitable for use.
  • the hyaluronic acid gel disclosed in Patent Document 4 is obtained by allowing hyaluronic acid, an acid, and water to stand at low temperatures for at least several days, and it takes a long time to produce the hyaluronic acid gel. There is also a problem.
  • Patent Document 5 discloses that a hyaluronic acid gel can be obtained by bringing a hyaluronic acid solution into contact with a water-soluble organic solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, and acetone at pH 2.0 to 3.8. Is disclosed.
  • a water-soluble organic solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, and acetone at pH 2.0 to 3.8.
  • the method of Patent Document 5 has a problem that it is difficult to use in the beauty field, the medical field, the food field, etc., because these water-soluble organic solvents are contained in a large amount in the hyaluronic acid gel.
  • the hyaluronic acid gel disclosed in Patent Document 5 has a problem that it is difficult to form a sheet by a simple method such as a casting method.
  • Patent Document 6 discloses a hyaluronic acid gel comprising hyaluronic acid, polyvalent carboxylic acid or oxycarboxylic acid, and polyhydric alcohol as constituent components.
  • the hyaluronic acid gel described in Patent Document 6 has an advantage that hyaluronic acid that is not chemically modified can be used, and it is not necessary to use a large amount of an organic solvent.
  • the main object of the present invention is to provide a water-soluble hyaluronic acid gel that is suitably gelled despite its high honey content. Furthermore, the present invention also aims to provide a method for producing the water-soluble hyaluronic acid gel, a cosmetic, a medical device composition, a food composition, or a pharmaceutical composition using the water-soluble hyaluronic acid gel. .
  • the present inventor has intensively studied to solve the above problems.
  • the content of honey is 5 with respect to 1 part by mass of hyaluronic acid.
  • the hyaluronic acid is contained alone as a gel-forming component (ie, when it does not substantially contain other gel-forming components)
  • the hyaluronic acid functions as a gel-forming component. It was found that a water-soluble hyaluronic acid gel was formed despite containing a large amount of honey.
  • such a water-soluble hyaluronic acid gel can be easily produced by preparing a gel-forming liquid by mixing at least one of hyaluronic acid, honey, and an acid different from hyaluronic acid, and water and a polyhydric alcohol. I also found that I can do it.
  • the present invention has been completed by further studies based on these findings.
  • Item 1 A water-soluble hyaluronic acid gel comprising hyaluronic acid, honey, an acid different from hyaluronic acid, and at least one of water and a polyhydric alcohol, Water-soluble hyaluronic acid gel whose content of the honey is 5 parts by mass or more with respect to 1 part by mass of the hyaluronic acid.
  • Item 2. Item 8. The water-soluble hyaluronic acid gel according to Item 1, wherein the pH of the aqueous solution measured by the following measurement method is in the range of 1.9 to 3.7.
  • Item 5. The water-soluble hyaluronic acid gel according to any one of Items 1 to 5, which is in the form of a sheet.
  • Item 6. A water-soluble hyaluronic acid gel sheet, wherein the water-soluble hyaluronic acid gel according to any one of items 1 to 5 is formed on a support.
  • Item 7. Item 6. A cosmetic using the water-soluble hyaluronic acid gel according to any one of Items 1 to 5.
  • Item 8. Item 6. A food composition using the water-soluble hyaluronic acid gel according to any one of Items 1 to 5.
  • Item 9. Item 6.
  • Item 10. Item 6.
  • Item 11. Item 6. A method for producing a water-soluble hyaluronic acid gel according to any one of Items 1 to 5, A method for producing a water-soluble hyaluronic acid gel, comprising a step of preparing a gel-forming liquid by mixing hyaluronic acid, honey, an acid different from hyaluronic acid, and at least one of water and a polyhydric alcohol.
  • Item 12. In the step of preparing the gel forming liquid, water is mixed, Item 12.
  • a method for producing a water-soluble hyaluronic acid gel according to any one of Items 1 to 5, Preparing a hyaluronic acid solution by mixing hyaluronic acid, honey, and at least one of water and a polyhydric alcohol; Adding an acid different from hyaluronic acid to the hyaluronic acid solution; A method for producing a water-soluble hyaluronic acid gel.
  • Items 1 to 5 Preparing a hyaluronic acid solution by mixing hyaluronic acid, honey, and at least one of water and a polyhydric alcohol; Adding an acid different from hyaluronic acid to the hyaluronic acid solution; A method for producing a water-soluble hyaluronic acid gel.
  • a water-soluble hyaluronic acid gel that is suitably gelled despite its high honey content.
  • hyaluronic acid is not chemically modified, and natural materials can be used.
  • the manufacturing method of the said water-soluble hyaluronic acid gel, the cosmetics using the said water-soluble hyaluronic acid gel, the composition for medical devices, the food composition, or the pharmaceutical composition can be provided. .
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is a water-soluble hyaluronic acid gel containing hyaluronic acid, honey, an acid different from hyaluronic acid, and at least one of water and a polyhydric alcohol, and the honey content is hyaluronic acid. It is 5 mass parts or more with respect to 1 mass part, It is characterized by the above-mentioned.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention, the method for producing the water-soluble hyaluronic acid gel, cosmetics using the water-soluble hyaluronic acid gel, compositions for medical devices, food compositions, or pharmaceutical compositions (external use, Oral) will be described in detail.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention contains at least one of hyaluronic acid, honey, an acid different from hyaluronic acid, and water and a polyhydric alcohol.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is prepared, for example, by preparing a gel-forming liquid containing at least one of hyaluronic acid, honey, and an acid different from hyaluronic acid and water and a polyhydric alcohol. It can manufacture simply by setting the honey content in the acid gel to 5 parts by mass or more with respect to 1 part by mass of hyaluronic acid.
  • hyaluronic acid is included as a gel-forming component.
  • hyaluronic acid is contained alone as a gel-forming component, and other gel-forming components may not be substantially contained.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention may contain other gel forming components in addition to hyaluronic acid, as long as the effects of the present invention are not inhibited.
  • gel-forming components are not particularly limited, for example, polyacrylic acid or a salt thereof, xanthan gum, gellan gum, glucomannan, guar gum, locust bean gum, agar, gelatin, pectin, casein, gum arabic, carrageenan, agarose, Known gel-forming components such as alginic acid, propylene glycol alginate, carboxymethylcellulose Na, hydroxypropylcellulose, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, starch / acrylate graft copolymer, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer, etc. .
  • the content of the other gel-forming components is the hyaluronic acid in the composition of the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention.
  • the amount is preferably not more than the amount at which no gel is formed.
  • the content of other gel-forming components varies depending on the type of other gelling components, but in the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention, it is 5% by mass or less, preferably 2.5% by mass or less, more preferably Is 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, and still more preferably 0.1% by mass or less.
  • hyaluronic acid is used in a concept including hyaluronic acid and a salt thereof. Therefore, “hyaluronic acid and a salt thereof” may be simply referred to as “hyaluronic acid”.
  • the salt of hyaluronic acid is not particularly limited, and examples thereof include sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, magnesium hyaluronate, calcium hyaluronate and the like.
  • hyaluronic acid and its salt may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the molecular weight of hyaluronic acid is not particularly limited as long as it can form a gel even when hyaluronic acid is used alone, but it is suitable for water-soluble hyaluronic acid gel while increasing the content of honey. From the viewpoint of providing high mechanical strength and shape maintenance, it is preferably about 5.0 ⁇ 10 4 to 5.0 ⁇ 10 6 daltons, more preferably 1.0 ⁇ 10 5 to 2.3 ⁇ 10. For example, about 6 Daltons.
  • the hyaluronic acid one having a single molecular weight may be used, or plural kinds of molecular weights may be mixed and used.
  • moderate elasticity means, for example, the property of repelling moderately when a water-soluble hyaluronic acid gel is pressed with a finger and not pulling when the gel is pulled and broken.
  • high mechanical strength means the intensity
  • the form maintaining property refers to the property that, when a water-soluble hyaluronic acid gel is allowed to stand, unlike a high-viscosity solution, the shape when it is left standing is maintained.
  • the origin of hyaluronic acid is not particularly limited, and, for example, those isolated and extracted from chicken crowns, umbilical cords, etc., and those prepared by fermentation using microorganisms such as Streptococcus can be preferably used.
  • a commercially available product can be used as the hyaluronic acid. Since the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention does not need to be chemically modified as hyaluronic acid, it is excellent in biocompatibility and can exhibit the characteristics of natural hyaluronic acid. That is, in the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention, only hyaluronic acid that is not substantially chemically modified may be used as hyaluronic acid.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention may further contain chemically modified hyaluronic acid as long as the effects of the present invention are not inhibited.
  • chemically modified hyaluronic acid examples include hydroxypropyltrimonium hyaluronate, hydrolyzed alkyl hyaluronate (C12-13) glyceryl, propylene glycol hyaluronate, sodium acetylated hyaluronate, and the like. Chemically modified hyaluronic acid may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of hyaluronic acid is not particularly limited as long as it can form a gel.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel has moderate elasticity and high mechanical properties. From the viewpoint of providing sufficient strength and shape maintenance, for example, about 0.2 to 12% by mass, preferably about 0.4 to 6% by mass, and more preferably about 0.7 to 3% by mass.
  • the content of hyaluronic acid in the water-soluble hyaluronic acid gel is less than 0.2% by mass, the gel may not be formed from the gel forming liquid described later.
  • the content of hyaluronic acid in the water-soluble hyaluronic acid gel exceeds 12% by mass, the water-soluble hyaluronic acid gel becomes too hard, and a cosmetic, food composition, pharmaceutical composition, or medical device composition described later is used. It may be difficult to use as a thing.
  • honey is a natural sweet that is made from honey collected from flowers by bees as a main ingredient and stored in the nest.
  • the types of honey vary depending on the type of flower, and many types of honey are known, such as astragalus honey, clover honey, and acacia honey.
  • the type of honey is not particularly limited, and any honey can be used.
  • honey may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more types.
  • the content of honey contained in the water-soluble hyaluronic acid gel is 5 parts by mass or more with respect to 1 part by mass of hyaluronic acid.
  • the amount is preferably about 5 to 200 parts by mass, more preferably about 40 to 75 parts by mass.
  • the acid different from hyaluronic acid is not particularly limited as long as it is acidic when mixed with water, and either an inorganic acid or an organic acid can be used.
  • the inorganic acid include phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, perchloric acid, and carbonic acid, and preferably phosphoric acid, hydrochloric acid, and sulfuric acid.
  • organic acids include monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, and lipoic acid; dicarboxylic acids such as succinic acid, phthalic acid, fumaric acid, oxalic acid, malonic acid, and glutaric acid.
  • Acids such as glycolic acid, citric acid, lactic acid, pyruvic acid, malic acid, tartaric acid and salicylic acid; polyhydroxy acids such as glucono- ⁇ -lactone and lactopionic acid; acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid; (Registered trademark, methyl carboxymethylphenylaminocarboxypropylphosphonate) and the like; ascorbic acid such as ascorbic acid, ethyl ascorbate, ascorbic acid glucoside or derivatives thereof, preferably phosphoric acid, ascorbic acid, citric acid, Glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartar
  • acids salicylic acid, ethyl ascorbate, ascorbic acid glucoside, glucono- ⁇ -lactone, and lactopionic acid.
  • An acid may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
  • the acid content is not particularly limited, but in the water-soluble hyaluronic acid gel, while increasing the honey content, the water-soluble hyaluronic acid gel has appropriate elasticity, high mechanical strength, and shape maintaining property.
  • the pH of the aqueous solution measured by the following measurement method is preferably about 1.9 to 3.7, more preferably about 2.1 to 3.4, and still more preferably about 2.4 to 2.9. It is preferable to adjust so that it may become this range.
  • the pH is measured by dissolving the water-soluble hyaluronic acid gel in water as it is, it is difficult to measure the pH suitable for the present invention depending on the type and amount of the nonionic component contained in the water-soluble hyaluronic acid gel. Therefore, it is desirable to measure the pH of the aqueous solution prepared by the measurement method as described above. For example, if the water-soluble hyaluronic acid gel contains a large amount of nonionic polyhydric alcohol (excluding sugar), honey, etc., hyaluronic acid gelation or water-soluble hyaluronic acid gel In this case, it is difficult to accurately measure the desired pH because honey is present at a high content. For this reason, in this invention, the method of melt
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention contains at least one of water and a polyhydric alcohol.
  • the polyhydric alcohol is not particularly limited as long as it is in a liquid state at 1 atm and room temperature (for example, 25 ° C.), but in the water-soluble hyaluronic acid gel, the content of honey is increased while the water-soluble hyaluronic acid gel is used.
  • the content of the polyhydric alcohol is not particularly limited as long as the gel can be formed, but is preferably 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of honey. Hereinafter, more preferably 75 parts by mass or less, and still more preferably 50 parts by mass or less.
  • the hyaluronic acid gel of the present invention includes water (including honey-derived water)
  • the polyhydric alcohol may not be substantially included.
  • the water content (including honey-derived water) contained in the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is not particularly limited, but 1 mass of hyaluronic acid The amount is preferably 400 parts by mass or less, more preferably 200 parts by mass or less, and still more preferably 100 parts by mass or less.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention may contain water other than water derived from honey, or may contain substantially no water other than water derived from honey. Furthermore, when it contains a polyhydric alcohol, it is not necessary to substantially contain water derived from honey.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention may contain at least one of the above-mentioned hyaluronic acid, honey, and an acid different from hyaluronic acid, and at least one of water and a polyhydric alcohol, and may contain other components.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention may contain a water-soluble organic solvent (excluding the aforementioned polyhydric alcohol).
  • a water-soluble organic solvent excluding the aforementioned polyhydric alcohol.
  • the content thereof is 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, more preferably 2% by mass or less.
  • the water-soluble organic solvent is not particularly limited, and examples thereof include ethanol, methanol, isopropanol, and acetone.
  • a water-soluble organic solvent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types. As described later, the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is suitably used in the beauty field, the medical field, and the food field.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention does not substantially contain a water-soluble organic solvent.
  • a water-soluble organic solvent when a water-soluble organic solvent is used, the viscosity of the gel-forming liquid described later tends to increase, so that it may be difficult to spread the gel-forming liquid thinly on a substrate or the like.
  • a water-soluble organic solvent when a water-soluble organic solvent is used, it may be difficult to form a water-soluble hyaluronic acid gel into a sheet by a simple method such as a casting method.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention does not substantially contain a water-soluble organic solvent.
  • the elasticity, mechanical strength, shape maintainability, etc. of the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention include the content of each component in the water-soluble hyaluronic acid gel, the molecular weight of the hyaluronic acid, or the pH of the aqueous solution in the aforementioned pH measurement method. It can be adjusted by setting the range to a predetermined range. For example, when the content of hyaluronic acid in the water-soluble hyaluronic acid gel is increased (the ratio is increased), the water-soluble hyaluronic acid gel becomes harder and the elasticity, mechanical strength, and shape maintenance of the water-soluble hyaluronic acid gel are improved. Tend to be higher.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel becomes hard, and the elasticity, mechanical strength, and shape maintainability of the water-soluble hyaluronic acid gel tend to increase.
  • the pH in the above-mentioned range of pH 1.9 to 3.7, when the pH is lowered, the water-soluble hyaluronic acid gel becomes harder, and the elasticity, mechanical strength, and shape maintainability of the water-soluble hyaluronic acid gel tend to increase.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is water-soluble.
  • the water solubility of the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention means that a water-soluble hyaluronic acid gel having a thickness of 100 ⁇ m, a length of 4 cm, and a width of 4 cm is placed in 100 mL of a pH 7.4 phosphate buffer at 37 ° C. When it stirs at 120 rpm using a stirrer, it means that it dissolves completely within 4 hours.
  • the shape of the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is not particularly limited and can be appropriately set according to the application.
  • Examples of the shape of the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention include a sheet shape, a granular shape, and a lump shape.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel is in the form of a sheet (water-soluble hyaluronic acid gel sheet), as described later, for example, the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is applied to the skin, oral cavity, etc. It can be suitably used as a composition or a composition for medical devices. Further, the sheet-like water-soluble hyaluronic acid gel may be used as a food composition such as an oral hygiene improving film or an oral pharmaceutical composition such as an oral sustained release film.
  • the thickness of the water-soluble hyaluronic acid gel sheet is not particularly limited, and may be, for example, about 0.01 to 10 mm, preferably about 0.05 to 5 mm.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel when it is in the form of a lump, it can be suitably used as a cosmetic composition for massaging the face and body. It can also be suitably used as a food composition such as a jelly drink or an oral pharmaceutical composition such as a swallowing assistance drink. When the water-soluble hyaluronic acid gel is granular, it can be suitably used as a food composition such as gummy or an oral pharmaceutical composition.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention contains hyaluronic acid having a moisturizing action and the like, it can be applied to the skin and the like in the beauty field and the medical field. Moreover, since it can also be comprised only by the component which can be used for foods or medicines, such as a hyaluronic acid and a honey, it can be applied suitably also in an oral cavity etc. That is, the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention can be suitably used as a cosmetic, a food composition, a pharmaceutical composition, or a medical device composition.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention When used as a cosmetic, a pharmaceutical composition, or a medical device composition, a known component that is blended in the cosmetic, quasi-drug, pharmaceutical, or medical device is further blended. be able to.
  • a known component that is blended in the cosmetic, quasi-drug, pharmaceutical, or medical device is further blended.
  • examples of such components include whitening components, anti-aging components, oil components, various vitamins and derivatives thereof, various animal and plant extracts, anti-inflammatory agents, antioxidants, pigments, fragrances (aromatic components), preservatives, and the like. It is done.
  • the fat-soluble component when adding a fat-soluble component to the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention, the fat-soluble component can also be added in the form of liposome, emulsion, nanoemulsion or the like. These components may be used alone or in combination of two or more.
  • whitening ingredients include vitamin C or its derivatives, astaxanthin and the like.
  • Specific examples of the anti-aging component include Narusgene (registered trademark, methyl carboxymethylphenylaminocarboxypropylphosphonate), pyrroloquinoline quinone, LR2412 (registered trademark, sodium tetrahydrojasmonate), Green Peel (registered trademark, vegetable essential oil). ) And the like.
  • Specific examples of the oil component include squalane, jojoba oil, olive oil and the like.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention includes collagen, porphyrin, proteoglycan, acetylglucosamine, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, lipida (registered trademark, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine homopolymer or copolymer),
  • a water-soluble polymer such as low molecular weight hyaluronic acid having a molecular weight of 10,000 or less or a salt thereof may be blended.
  • One type of water-soluble polymer may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention can be imparted with appropriate elasticity, appropriate mechanical strength, and appropriate shape maintenance, the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is used as it is as a pack agent. You can also.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is used as a pack agent, the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is preferably in the form of a sheet.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel sheet of the present invention is directly applied to the skin and held for a certain period of time, thereby providing the skin with a moisturizing effect by hyaluronic acid.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention contains known ingredients blended in the cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, and medical devices as described above, the water-soluble hyaluronic acid gel sheet of the present invention is directly applied to the skin. By pasting, these components can be absorbed percutaneously.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention has water solubility, hyaluronic acid is likely to dissolve into moisture. For this reason, the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention has a high effect of moisturizing and firming the skin with hyaluronic acid when applied to the skin, and is suitable for use in the beauty field. For example, after applying the water-soluble hyaluronic acid gel sheet of the present invention to the skin, the skin is massaged while being gradually dissolved by applying water to the sheet, thereby further enhancing the moisturizing effect of hyaluronic acid dissolved in water. be able to.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is excellent in safety and biocompatibility and has high water absorption / water retention, it is suitable for use as a medical device for protecting wound sites and pressure ulcer sites.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is excellent in safety and biocompatibility, and has high water absorption / water retention, so that it can be suitably used as a pad for emergency bandages or a covering protective material for pressure ulcers. it can.
  • healing promotion components such as epidermal growth factor, and an antimicrobial component can also be mix
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention may be used on a support.
  • a water-soluble hyaluronic acid gel sheet By forming a water-soluble hyaluronic acid gel on a support, a water-soluble hyaluronic acid gel sheet can be suitably formed.
  • the support is not particularly limited, and examples thereof include non-woven fabrics, woven fabrics, woven fabrics, paper, polymer films (polyethylene terephthalate, polyolefins such as polyethylene, vinyl chloride, polyurethane films, etc.), and more preferably, From the viewpoint of the adhesive strength between the water-soluble hyaluronic acid gel and the support, a laminate film made of a nonwoven fabric / polymer film, a nonwoven fabric and the like can be mentioned. Further, the water-soluble hyaluronic acid gel on the support may be fixed with an adhesive tape, a hydrogel tape, a supporter, a bandage, a mask, an eye mask or the
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention can be used alone as a product as it is.
  • the product can be a product in which the gel is integrated with an adhesive tape or a support, or a water-soluble hyaluronic acid gel is used as the product, and the adhesive tape, hydrogel tape, supporter, bandage, mask, eye mask.
  • the gel may be fixed and used.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention can be constituted only by ingredients that can be used for food or medicine, such as hyaluronic acid and honey, so that a food composition containing the water-soluble hyaluronic acid gel, It can also be suitably used as an oral pharmaceutical composition.
  • a known component to be blended in the food composition can be further blended.
  • such components include sweeteners, fragrances, colorants, acidulants, antioxidants, emulsifiers, preservatives, stabilizers, and the like.
  • blended with an oral pharmaceutical composition can further be mix
  • such components include medicinal ingredients, fragrances, colorants, acidulants, antioxidants, emulsifiers, preservatives, stabilizers, and the like.
  • these components may be used alone or in combination of two or more.
  • the food composition or oral pharmaceutical composition using the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention contains hyaluronic acid, by ingesting the food composition or oral pharmaceutical composition, for example, the skin The effect of increasing the moisture content and enhancing the skin moisturizing effect can be expected. Furthermore, when the food composition or oral pharmaceutical composition contains known components as described above, the effects of these components can be exhibited.
  • water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is used as a food composition or an oral pharmaceutical composition
  • these forms are not particularly limited.
  • a sheet shape such as an oral hygiene improvement film, a granular shape such as a gummi, and a swallowing It can be a lump like an auxiliary beverage / jelly beverage.
  • the method for producing the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is not particularly limited.
  • the gel is formed by mixing at least one of the above-mentioned hyaluronic acid, honey, and an acid different from hyaluronic acid, water and a polyhydric alcohol.
  • a method including a step of preparing a liquid is mentioned.
  • the mixing order of each component is not particularly limited.
  • the mixing method of each component is not particularly limited, and may be stirred using, for example, a stirrer.
  • the blending amount of each component so that the pH of the aqueous solution prepared by the above-described pH measurement method has the above-mentioned value.
  • the gel-forming liquid when water is added to the gel-forming liquid, after preparing the gel-forming liquid, the gel-forming liquid may be gelled, or the water-soluble hyaluronic acid
  • a step of evaporating at least a part of the water contained in the gel forming liquid may be further provided.
  • the elasticity of the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is appropriately set depending on the application.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention when using the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention very softly, by appropriately adjusting the ratio of each component of the gel-forming liquid, the pH of the aqueous solution in the pH measurement method described above,
  • the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention can be used as it is without evaporating water from the gel-forming liquid.
  • the elasticity, mechanical strength, and shape maintenance property of water-soluble hyaluronic acid gel can also be improved by evaporating at least a part of water from the gel-forming liquid.
  • the method for evaporating water from the gel-forming liquid is not particularly limited.
  • the gel-forming liquid is heated and dried with a dryer such as a thermostatic bath, or the gel-forming liquid is heated and dried by applying hot air.
  • a dryer such as a thermostatic bath
  • the gel-forming liquid is heated and dried by applying hot air.
  • examples thereof include a method and a method of heating and drying the gel-forming liquid on a hot plate.
  • a method of heating and drying the gel-forming liquid on a hot plate for example, when the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is formed into a sheet, by heating and drying a gel-forming liquid spread to a uniform thickness on a substrate such as a polyethylene terephthalate film (casting method) A water-soluble hyaluronic acid gel sheet can be easily produced.
  • the temperature at which at least a part of water is evaporated from the gel-forming liquid is not particularly limited, but is large. About 20 to 110 ° C. in atmospheric pressure. Further, the time for evaporating is not particularly limited, but may be about 0.1 to 48 hours in such a temperature range.
  • the water-soluble hyaluronic acid gel sheet can be obtained by placing the gel-forming solution in a container such as a tray or vat so that the gel has a predetermined thickness and drying it in a dryer such as a thermostatic bath (batch method). It can be manufactured easily. That is, by putting the gel-forming liquid into a container and evaporating water, for example, the water-soluble hyaluronic acid gel sheet formed in the container can be used as it is as the final product. Processing steps such as cutting can be omitted.
  • the content of at least one of hyaluronic acid, honey, and an acid different from hyaluronic acid, and water and a polyhydric alcohol in the gel-forming solution is just to set so that it may become said content when it is set as an acid gel.
  • Other methods for producing the water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention include, for example, a step of preparing a hyaluronic acid solution in which at least one of the hyaluronic acid, honey, and water and a polyhydric alcohol is mixed, and the hyaluronic acid solution.
  • a method including a step of adding an acid different from hyaluronic acid is also included.
  • a method for adding an acid different from hyaluronic acid is not particularly limited. For example, a method of spraying and applying a solution containing the acid over the hyaluronic acid solution can be employed.
  • an acid can be uniformly added to the hyaluronic acid solution spread in a sheet form, which is suitable for obtaining a sheet-like water-soluble hyaluronic acid gel.
  • the amount of at least one of hyaluronic acid, honey, an acid different from hyaluronic acid, water and polyhydric alcohol can be the same as described above.
  • the amount of acid in the gel can be suitably controlled by not evaporating water by heating.
  • the component amount in a gel can be suitably controlled by adding a heat unstable component and a volatile component in the process of adding the said acid.
  • a heat unstable component and a volatile component in the process of adding the said acid.
  • an appropriate amount of water such as an emulsion or nanoemulsion, moisture can be suitably controlled in the gel.
  • water may be added in the step of adding the acid.
  • a method for producing a water-soluble hyaluronic acid gel comprising a step of adding hyaluronic acid to the solution and dissolving it.
  • water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention for example, when the above-mentioned known ingredients blended in cosmetics, foods, quasi drugs, pharmaceuticals, and medical devices are further blended, water-soluble hyaluronic acid These components may be added after the gel is prepared.
  • water-soluble hyaluronic acid gel of the present invention is produced as a lump, for example, a hyaluronic acid solution in which at least one of the above hyaluronic acid, honey, and water and a polyhydric alcohol is mixed is different from hyaluronic acid.
  • a bulky water-soluble hyaluronic acid gel may be produced by dipping in a solution containing an acid.
  • the content of at least one of hyaluronic acid, honey, and an acid different from hyaluronic acid, and water and a polyhydric alcohol in the hyaluronic acid aqueous solution may be set so as to satisfy the above content.
  • Hyaluronic acid (1.2 million): sodium hyaluronate, trade name “Hyaluronic Sun HA-LQ” manufactured by Kewpie Co., Ltd. (Product notation: molecular weight 850,000 to 1.6 million; average molecular weight 1.2 million)
  • Hyaluronic acid (2.3 million): Sodium hyaluronate, trade name “HYALURONSAN HA-LQSH” manufactured by Kewpie Co., Ltd.
  • Hyaluronic acid 100,000
  • Hyaluronic acid FCH-SU Sodium hyaluronate, trade name “Hyaluronic acid FCH-SU” manufactured by Kikkoman Biochemifa Co., Ltd.
  • product display average molecular weight 50,000 to 110,000
  • Glycerin Glycerin (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Honey Purified honey propylene glycol manufactured by Api Co., Ltd .: Propylene glycol manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (special grade) Butanediol: 1,3-butanediol (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • PEG200 Polyethylene glycol 200 (first grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Propanediol: 1,3-propanediol (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Diglycerin: Diglycerin manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (for gas chromatograph) Pentanediol: 1,2-pentanediol hexanediol manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .: 1,2-hexanediol 10% manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Phosphoric acid manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (special grade) 2% sulfuric acid: sulfuric acid manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Vitamin C L (+)-ascorbic acid (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Citric acid Citric acid monohydrate (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Lactic acid DL-lactic acid (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Tartaric acid D (-)-tartaric acid (first grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Gluconolactone Glucono- ⁇ -lactone manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Lactopionic acid Lactopionic acid (first grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Aspartic acid DL-aspartic acid (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 and 2 Mix the hyaluronic acid (sodium hyaluronate), phosphoric acid, and distilled water (for preparing the hyaluronic acid aqueous solution) using a propeller-type rotary stirrer so that the blending ratio (parts by mass) shown in Table 1 is obtained. A hyaluronic acid aqueous solution was obtained. The pH of the obtained aqueous hyaluronic acid solution was measured using TwinpH (B-212) manufactured by Horiba, Ltd. The results are shown in Table 1.
  • Examples 12 to 16 and Comparative Example 3 Mix the hyaluronic acid (sodium hyaluronate), phosphoric acid, and distilled water (for preparing the hyaluronic acid aqueous solution) using a propeller-type rotary stirrer so that the blending ratio (parts by mass) shown in Table 2 is obtained. A hyaluronic acid aqueous solution was obtained. The pH of the obtained aqueous hyaluronic acid solution was measured using TwinpH (B-212) manufactured by Horiba, Ltd. The results are shown in Table 2.
  • Honey was added to the obtained aqueous hyaluronic acid solution so as to have a blending ratio (parts by mass) shown in Table 2, and mixed using a propeller-type rotating stirrer to prepare an aqueous solution for gel formation.
  • the gel-forming aqueous solution was placed in a plastic petri dish (diameter 9 cm) so as to have a uniform thickness, and stored at 70 ° C. for 48 hours, and distilled water was evaporated so that the sheet weight was constant. Thereafter, distilled water (added water content in the sheet) shown in Table 2 was uniformly applied to the sheet, and stored at room temperature for 24 hours to obtain a water-soluble hyaluronic acid gel sheet having a thickness of about 2 mm.
  • Example 17 to 25 Water-soluble hyaluronic acid gel sheets of Examples 17 to 25 were obtained in the same manner as in Examples 1 to 11 except that the mixing ratio (parts by mass) of honey was as shown in Table 3. Next, the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 17 to 25 were evaluated in the same manner as in Examples 1 to 11. Further, the pH of the hyaluronic acid aqueous solution was measured in the same manner as in Examples 1-11. These results are shown in Table 3.
  • Example 26 to 29 Water-soluble hyaluronic acid gel sheets of Examples 26 to 29 were obtained in the same manner as Examples 1 to 11 except that the blending ratio (parts by mass) of butanediol was as shown in Table 4. Next, the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 26 to 29 were evaluated in the same manner as in Examples 1 to 11. Further, the pH of the hyaluronic acid aqueous solution was measured in the same manner as in Examples 1-11. These results are shown in Table 4.
  • Examples 30 to 32 and Comparative Example 4 The water-soluble hyaluronic acid gel sheets of Examples 30 to 32 were treated in the same manner as in Examples 12 to 16, except that the blending amount (mass part) of distilled water (added water amount in the sheet) was as shown in Table 5. Obtained. In Comparative Example 4, sheets were obtained in the same manner as in Examples 12 to 16 except that distilled water was not added to the sheet obtained by evaporating distilled water (substantially not containing water). . Next, the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 30 to 32 were evaluated in the same manner as in Examples 12 to 16. Further, the pH of the aqueous hyaluronic acid solution was measured in the same manner as in Examples 12-16. These results are shown in Table 5.
  • Examples 33 to 38 Honey, distilled water (amount of added water in the sheet), and butanediol were mixed so as to achieve the blending ratio (parts by mass) shown in Table 6, and placed in a plastic petri dish (diameter 9 cm). Hyaluronic acid was added to this aqueous solution and stored at room temperature for 48 hours, and then stirred with a spatula to obtain a highly viscous solution having a thickness of about 2 mm as a uniform solution. Next, a 10% phosphoric acid solution was applied to the high-viscosity solution so as to have a blending ratio (parts by mass) shown in Table 6, and stored at room temperature for 48 hours to obtain a water-soluble hyaluronic acid gel sheet. . Next, the properties of the obtained water-soluble hyaluronic acid gel sheet were evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 6.
  • B A light brown gel that has moderate elasticity but is inferior to A in shape maintenance and mechanical strength, but does not break even when the gel is lifted by hand.
  • C A light brown gel having moderate elasticity but weak in shape retention and inferior in mechanical strength to B, but does not break even when the gel is lifted by hand.
  • Examples 39 to 41 Honey, distilled water (added water content in the sheet), 10% phosphoric acid solution, and butanediol are mixed so that the mixing ratio (parts by mass) shown in Table 7 is obtained, and the plastic petri dish (diameter 9 cm) is mixed. I put it in. Hyaluronic acid was added to this aqueous solution, stirred with a spatula, and stored at room temperature for 48 hours to obtain a water-soluble hyaluronic acid gel sheet having a thickness of about 2 mm. Next, in the same manner as in Examples 33 to 38, the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 39 to 41 were evaluated. The results are shown in Table 7.
  • polyhydric alcohol glycerin, butanediol, PEG200, propylene glycol, propanediol, diglycerin, pentanediol, hexanediol
  • 10% phosphoric acid so as to achieve the blending ratio (parts by mass) shown in Table 8
  • distilled water for preparing a hyaluronic acid aqueous solution
  • the gel-forming aqueous solution is placed in a plastic petri dish (diameter: 9 cm) so as to have a uniform thickness, and stored at 70 ° C. for 24 hours to evaporate most of the distilled water.
  • a water-soluble hyaluronic acid gel sheet was obtained.
  • the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 42 to 49 were evaluated in the same manner as in Examples 1 to 11.
  • the pH of hyaluronic acid, distilled water, and a hyaluronic acid aqueous solution in which the amounts of 10% phosphoric acid were blended in Table 8 were measured in the same manner as in Examples 1 to 11, respectively. These results are shown in Table 8.
  • Examples 50 to 53 Instead of hyaluronic acid (molecular weight 2.3 million), hyaluronic acid (molecular weight 100,000 or 1,200,000) was used, and hyaluronic acid, butanediol, 10% phosphoric acid so as to achieve the blending ratio (parts by mass) shown in Table 9 And distilled water (for preparing a hyaluronic acid aqueous solution) were mixed using a propeller-type rotary stirrer to obtain water-soluble hyaluronic acid gel sheets in the same manner as in Examples 1 to 11. Next, the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 50 to 53 were evaluated in the same manner as in Examples 1 to 11.
  • Examples 54 to 60 Hyaluronic acid, honey, butanediol, various acids (sulfuric acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, gluconolactone, lactopionic acid, vitamin C), and distilled water so as to achieve the blending ratio (parts by mass) shown in Table 10
  • a water-soluble hyaluronic acid gel sheet was obtained in the same manner as in Examples 1 to 11 except that (for preparing a hyaluronic acid aqueous solution) was mixed using a propeller-type rotary stirrer.
  • the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 54 to 60 were evaluated in the same manner as in Examples 1 to 11.
  • Examples 61 to 65 Hyaluronic acid, honey, various acids (citric acid, lactic acid, tartaric acid, vitamin C, aspartic acid), and distilled water (for hyaluronic acid aqueous solution preparation) so as to achieve the blending ratio (parts by mass) shown in Table 11.
  • a water-soluble hyaluronic acid gel sheet was obtained in the same manner as in Examples 12 to 16, except that mixing was performed using a propeller-type rotary stirrer.
  • the properties of the water-soluble hyaluronic acid gel sheets obtained in Examples 61 to 65 were evaluated in the same manner as in Examples 12 to 16.
  • the pH of hyaluronic acid, distilled water, and hyaluronic acid aqueous solutions with various amounts of acids as shown in Table 11 were measured in the same manner as in Examples 12-16. These results are shown in Table 11.
  • Example 66 to 67 An aqueous solution of honey and distilled water (added water content in the sheet) was prepared so as to have a blending ratio (parts by mass) shown in Table 12, and placed in a plastic petri dish (diameter 9 cm). Hyaluronic acid was added to this aqueous solution and stored at room temperature for 48 hours, and then stirred with a spatula to obtain a high-viscosity solution of about 5 mm for each of Examples 66 and 67 as a uniform solution.
  • Example 66 The water-soluble hyaluronic acid gel sheet obtained in Example 66 was cut into about 2 cm ⁇ 2 cm and sampled by two volunteers. As a result, both two volunteers chewed while feeling an elastic texture like gummy, and the gel dissolved in the oral cavity over time.
  • Example 67 The water-soluble hyaluronic acid gel sheet obtained in Example 67 was cut into approximately 2 cm ⁇ 2 cm and sampled by two volunteers. As a result, both volunteers felt a soft, moderately elastic texture similar to that of an oral nutritional supplement jelly and swallowed the throat as it was.

Abstract

　ハチミツ含有量が多いにもかかわらず、好適にゲル化している、水溶性ヒアルロン酸ゲルを提供する。　ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含む水溶性ヒアルロン酸ゲルであって、　前記ハチミツの含有量が、前記ヒアルロン酸１質量部に対して、５質量部以上である、水溶性ヒアルロン酸ゲル。

Description

水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法
　本発明は、水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法に関する。
　近年、生体適合性に優れ、保湿作用をはじめとする多くの有効作用を示すヒアルロン酸が、美容分野、医療分野、食品分野などにおいて注目されている。ヒアルロン酸は、β－Ｄ－Ｎ－アセチルグルコサミンとβ－Ｄ－グルクロン酸とが交互に結合した、直鎖状の高分子多糖であり、哺乳動物の結合組織に分布するほか、鶏の鶏冠、連鎖球菌の莢膜などにも存在することが知られている。市販されているヒアルロン酸は、一般に、鶏の鶏冠、臍帯等からの単離抽出、ストレプトコッカス属等の微生物を用いた発酵法などにより調製されている。
　また、従来、高分子材料を含むゲル組成物が、美容分野、医療分野、食品分野などに用いられている。特に、美容分野、医療分野、食品分野などに用いられるゲル組成物は、人体に適用されるため、安全性と生体適合性に優れていることが求められている。このため、このようなゲル組成物に含まれる高分子材料として、天然素材であり、安全性と生体適合性に優れるヒアルロン酸を用いることが検討されている。さらに、このようなゲル組成物において、ポリアクリル酸またはその塩、キサンタンガム、グルコマンナン、グアーガム、ローカストビーン、寒天、カラギーナン、ポリビニルアルコールなどの従来使用されているゲル形成成分を用いずに、ヒアルロン酸を単独でゲル形成成分としたヒアルロン酸ゲルの開発が試みられている。
　例えば、特許文献１には、架橋されたヒアルロン酸を用いてゲル組成物を調製する方法が開示されている。また、特許文献２には、ヒアルロン酸の構成２糖単位当たりに光二量化性架橋基が平均０．０００５～０．０５個導入されたことを特徴とする光架橋性ヒアルロン酸誘導体のゲルが開示されている。さらに、特許文献３には、ヒアルロン酸１０Ｗ／Ｖ％以上と、架橋剤と、水とを含む混合物を、酸又はアルカリ条件下で攪拌混合することを特徴とする架橋ヒアルロン酸ゲルの製造方法が開示されている。
　しかしながら、特許文献１～３に開示されているように、ヒアルロン酸を単独でゲル形成成分としたヒアルロン酸ゲルの多くにおいて、ヒアルロン酸が化学修飾されたものが用いられており、ヒアルロン酸が本来備える天然素材としての特徴が失われているという問題がある。
　また、例えば、特許文献４には、ヒアルロン酸と、ヒアルロン酸濃度５質量％以上にする水、及びヒアルロン酸のカルボキシル基と等モル以上の酸成分とを共存させ、該共存状態を保持することによりヒアルロン酸ゲルを形成することを特徴とするヒアルロン酸ゲルの製造方法が開示されている。しかしながら、特許文献４で得られるヒアルロン酸ゲルは、水に難溶性であるため、水中にヒアルロン酸が溶け出し難い。このため、特許文献４に開示されたような難水溶性ヒアルロン酸ゲルは、皮膚などに適用された場合に、ヒアルロン酸による皮膚への潤いやハリを与える効果が低くなるため、美容分野などへの使用には適しない。また、特許文献４に開示されたヒアルロン酸ゲルは、ヒアルロン酸と、酸と、水とを少なくとも数日間低温下で静置して得られるものであり、ヒアルロン酸ゲルの製造に長時間を要するという問題もある。
　また、例えば、特許文献５には、ヒアルロン酸溶液をｐＨ２．０～３．８下で、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトンなどの水溶性有機溶媒に接触させることにより、ヒアルロン酸ゲルが得られることを開示している。しかしながら、特許文献５の方法では、ヒアルロン酸ゲル中にこれらの水溶性有機溶剤が多量に含まれるため、美容分野、医療分野、食品分野などには使用し難いという問題がある。また、美容分野、医療分野などにおいては、ゲル組成物をシート状とすることにより、皮膚に適用しやすくなるという利点がある。ところが、特許文献５に開示されたヒアルロン酸ゲルでは、例えばキャスト法などの簡便な方法でシート状にすることが困難であるという問題もある。
　さらに、特許文献６には、ヒアルロン酸、多価カルボン酸若しくはオキシカルボン酸、及び多価アルコールを構成成分とするヒアルロン酸ゲルが開示されている。特許文献６に記載されたヒアルロン酸ゲルにおいては、化学修飾されていないヒアルロン酸を使用することができ、有機溶剤を多量に使用する必要がないという利点を有している。
特表平１１－５０９２５６号公報 特開平８－１４３６０４号公報 国際公開第２００６－０５１９５０号パンフレット 国際公開第０１／５７０９３号パンフレット 特開平５－５８８８１号公報 特開２０１４－２４８２８号公報
　本発明は、ハチミツ含有量が多いにもかかわらず、好適にゲル化している、水溶性ヒアルロン酸ゲルを提供することを主な目的とする。さらに、本発明は、当該水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法、当該水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた化粧料、医療用具用組成物、食品組成物、または医薬組成物を提供することも目的とする。
　本発明者は、上記のような課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含む、水溶性ヒアルロン酸ゲルにおいて、ハチミツの含有量が、ヒアルロン酸１質量部に対して、５質量部以上であることにより、ヒアルロン酸が単独でゲル形成成分として含まれている場合（すなわち、他のゲル形成成分を実質的に含まない場合）にも、ヒアルロン酸がゲル形成成分として機能し、ハチミツを多量に含有するにもかかわらず、水溶性ヒアルロン酸ゲルが形成されることを見出した。さらに、このような水溶性ヒアルロン酸ゲルは、ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合してゲル形成用液を調製することにより、簡便に製造することができることも見出した。本発明は、これらの知見に基づいて、さらに検討を重ねることにより完成された発明である。
　すなわち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．　ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含む水溶性ヒアルロン酸ゲルであって、
　前記ハチミツの含有量が、前記ヒアルロン酸１質量部に対して、５質量部以上である、水溶性ヒアルロン酸ゲル。
項２．　以下の測定方法によって測定される水溶液のｐＨが、１．９～３．７の範囲にある、項１に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
（ｐＨの測定方法）
　ヒアルロン酸１ｇを含む分量の前記水溶性ヒアルロン酸ゲルに含まれる成分のうち、水を除く全てのイオン性成分を水に溶解して２００ｍＬとなるように水溶液を調製し、得られた水溶液のｐＨを測定する。
項３．　前記多価アルコールの含有量が、前記ハチミツ１００質量部に対して、１００質量部以下である、項１または２に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
項４．　前記水の含有量が、前記ヒアルロン酸１質量部に対して、４００質量部以下である項１または２に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
項５．　シート状である、項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
項６．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルが支持体上に形成されてなる、水溶性ヒアルロン酸ゲルシート。
項７．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた化粧料。
項８．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた食品組成物。
項９．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた医薬組成物。
項１０．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた医療用具用組成物。
項１１．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法であって、
　ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合してゲル形成用液を調製する工程を備える、水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
項１２．　前記ゲル形成用液を調整する工程において、水を混合し、
　前記ゲル形成用液に含まれる水を蒸発させる工程をさらに備える、項１１に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
項１３．　前記ゲル形成用液を容器に入れて水を蒸発させる、項１２に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
項１４．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法であって、
　ヒアルロン酸、ハチミツ、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合してヒアルロン酸溶液を調製する工程と、
　前記ヒアルロン酸液に対して、ヒアルロン酸とは異なる酸を添加する工程と、
を備える、水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
項１５．　項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法であって、
　ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合して混合液を調製する工程と、
　前記混合液にヒアルロン酸を添加して溶解させる工程と、
を備える、水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
　本発明によれば、ハチミツ含有量が多いにもかかわらず、好適にゲル化した水溶性ヒアルロン酸ゲルを提供することができる。また、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルにおいては、ヒアルロン酸が化学修飾されておらず、天然素材を使用することができる。さらに、本発明によれば、当該水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法、当該水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた化粧料、医療用具用組成物、食品組成物、または医薬組成物を提供することができる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含む水溶性ヒアルロン酸ゲルであって、ハチミツの含有量が、ヒアルロン酸１質量部に対して、５質量部以上であることを特徴とする。以下、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲル、当該水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法、当該水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた化粧料、医療用具用組成物、食品組成物、または医薬組成物（外用、経口など）について詳述する。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含む。後述の通り、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、例えば、ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含むゲル形成用液を調製し、水溶性ヒアルロン酸ゲルにおけるハチミツの含有量を、ヒアルロン酸１質量部に対して５質量部以上に設定することにより、簡便に製造できる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルにおいては、ヒアルロン酸が、ゲル形成成分として含まれている。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲル中においては、ヒアルロン酸が単独でゲル形成成分として含まれており、他のゲル形成成分が実質的に含まれていなくてもよい。なお、本発明の効果を阻害しないことを限度として、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、ヒアルロン酸に加えて、他のゲル形成成分を含んでいてもよい。他のゲル形成成分としては、特に制限されないが、例えば、ポリアクリル酸またはその塩、キサンタンガム、ゲランガム、グルコマンナン、グアーガム、ローカストビーンガム、寒天、ゼラチン、ペクチン、カゼンイン、アラビアゴム、カラギーナン、アガロース、アルギン酸、アルギン酸プロピレングリコール、カルボキシメチルセルロースＮａ、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、デンプン／アクリル酸塩グラフト共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体等の公知のゲル形成成分が挙げられる。ただし、他のゲル形成成分を含む場合、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの特性を生かす観点から、他のゲル形成成分の含有量は、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの組成において、ヒアルロン酸を配合しない場合にはゲルが形成されない量以下であることが好ましい。たとえば、他のゲル形成成分の含有量は、他のゲル化成分の種類によっても異なるが、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲル中、５質量％以下、好ましくは２．５質量％以下、より好ましくは１質量％以下、さらに好ましくは０．５質量％以下、より一層好ましくは０．１質量％以下であることが挙げられる。
　本発明において、「ヒアルロン酸」は、ヒアルロン酸及びその塩を含む概念で使用される。従って、「ヒアルロン酸及びその塩」を、単に「ヒアルロン酸」と表記することがある。ヒアルロン酸の塩としては、特に制限されないが、例えば、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、ヒアルロン酸マグネシウム、ヒアルロン酸カルシウムなどが挙げられる。本発明において、ヒアルロン酸及びその塩は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　ヒアルロン酸の分子量としては、ヒアルロン酸を単独でゲル形成成分とした場合にも、ゲルを形成することができれば特に制限されないが、ハチミツの含有量を高めつつ、水溶性ヒアルロン酸ゲルに適度な弾性、高い機械的強度、及び形状維持性を備えさせる観点からは、好ましくは５．０×１０4～５．０×１０6ダルトン程度、より好ましくは１．０×１０5～２．３×１０6ダルトン程度が挙げられる。ヒアルロン酸としては、単一分子量のものを用いてもよいし、複数種類の分子量のものを混合して用いてもよい。なお、本発明において、適度な弾性とは、例えば、水溶性ヒアルロン酸ゲルを指で押した際に適度に反発し、かつ、ゲルを引っ張って破断する際に糸ひきしない特性をいう。また、高い機械的強度とは、例えば、厚み２ｍｍ程度のシート状の水溶性ヒアルロン酸ゲルを指でつまんで持ち上げても、シートが破断しない程度の強度をいう。また、形態維持性とは、水溶性ヒアルロン酸ゲルを静置した場合に、高粘度溶液などとは異なり、静置した際の形状が維持される特性をいう。
　ヒアルロン酸の由来は特に制限されず、例えば、鶏の鶏冠、臍帯等から単離抽出されたものや、ストレプトコッカス属等の微生物を用いた発酵法などにより調製されたものなどが好適に使用できる。本発明において、ヒアルロン酸としては、市販品を使用することができる。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、ヒアルロン酸として化学修飾したものを用いる必要がないため、生体適合性に優れ、天然のヒアルロン酸が有する特徴を発揮することができる。すなわち、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルにおいて、ヒアルロン酸としては、実質的に化学修飾されていないヒアルロン酸のみを用いてよい。なお、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、本発明の効果を阻害しないことを限度として、化学修飾されたヒアルロン酸をさらに含んでいてもよい。
　化学修飾されたヒアルロン酸の具体例としては、ヒアルロン酸ヒドロキシプロピルトリモニウム、加水分解ヒアルロン酸アルキル（Ｃ１２-１３）グリセリル、ヒアルロン酸プロピレングリコール、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムなどが挙げられる。化学修飾されたヒアルロン酸は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルにおいて、ヒアルロン酸の含有量としては、ゲルを形成することができれば特に制限されないが、ハチミツの含有量を高めつつ、水溶性ヒアルロン酸ゲルに適度な弾性、高い機械的強度、及び形状維持性を備えさせる観点からは、例えば０．２～１２質量％程度、好ましくは０．４～６質量％程度、より好ましくは０．７～３質量％程度が挙げられる。水溶性ヒアルロン酸ゲルにおけるヒアルロン酸の含有量が０．２質量％未満となる場合、後述のゲル形成用液からゲルが形成されない場合がある。また、水溶性ヒアルロン酸ゲルにおけるヒアルロン酸の含有量が１２質量％を超える場合、水溶性ヒアルロン酸ゲルが固くなり過ぎて、後述の化粧料、食品組成物、医薬組成物、または医療用具用組成物などとして利用し難くなる場合がある。
　本発明において、ハチミツは、ミツバチが花から集めた蜜を主原料として作りだし、巣の中に貯蔵している天然の甘味物である。ハチミツの種類は、花の種類によって異なり、ハチミツの種類としては、レンゲ蜂蜜、クローバー蜂蜜、アカシア蜂蜜など、多くの種類が知られている。本発明において、ハチミツの種類は特に制限されず、いずれのハチミツを使用することができる。また、ハチミツは、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明において、水溶性ヒアルロン酸ゲルに含まれるハチミツの含有量としては、ヒアルロン酸１質量部に対して、５質量部以上である。水溶性ヒアルロン酸ゲル中において、ハチミツの含有量を高めつつ、水溶性ヒアルロン酸ゲルに適度な弾性、高い機械的強度、及び形状維持性を備えさせる観点からは、ヒアルロン酸１質量部に対して、好ましくは５～２００質量部程度、より好ましくは４０～７５質量部程度が挙げられる。
　ヒアルロン酸とは異なる酸としては、水と混合して酸性を示すものであれば、特に制限されず、無機酸、有機酸のいずれを使用することもできる。無機酸としては、例えば、リン酸、塩酸、硫酸、硝酸、過塩素酸、炭酸などが挙げられ、好ましくはリン酸、塩酸、硫酸が挙げられる。また、有機酸としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、リポ酸等のモノカルボン酸；コハク酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、マロン酸、グルタル酸等のジカルボン酸；グリコール酸、クエン酸、乳酸、ピルビン酸、リンゴ酸、酒石酸、サリチル酸等のオキシカルボン酸；グルコノ-δ-ラクトン、ラクトピオン酸等のポリヒドロキシ酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸；ナールスゲン（登録商標、カルボキシメチルフェニルアミノカルボキシプロピルホスホン酸メチル）等のアミノ酸誘導体；アスコルビン酸、アスコルビン酸エチル、アスコルビン酸グルコシド等のアスコルビン酸またはその誘導体が挙げられ、好ましくはリン酸、アスコルビン酸、クエン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、サリチル酸、アスコルビン酸エチル、アスコルビン酸グルコシド、グルコノ-δ-ラクトン、ラクトピオン酸などが挙げられる。酸は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　酸の含有量は、特に制限されないが、水溶性ヒアルロン酸ゲル中において、ハチミツの含有量を高めつつ、水溶性ヒアルロン酸ゲルに適度な弾性、高い機械的強度、及び形状維持性を備えさせる観点からは、以下の測定方法によって測定される水溶液のｐＨが、好ましくは１．９～３．７程度、より好ましくは２．１～３．４程度、さらに好ましくは２．４～２．９程度の範囲となるように調整することが好ましい。
（ｐＨの測定方法）
　ヒアルロン酸１ｇを含む分量の前記水溶性ヒアルロン酸ゲルに含まれる成分のうち、水を除く全てのイオン性成分を水に溶解して２００ｍＬとなるように水溶液を調製し、得られた水溶液のｐＨを測定する。
　水溶性ヒアルロン酸ゲルをそのまま水に溶解させてｐＨを測定すると、水溶性ヒアルロン酸ゲルに含まれる非イオン性成分の種類や量などによっては、本発明において好適なｐＨを測定することが困難になる場合があるため、上記のような測定方法によって調製した水溶液のｐＨを測定することが望ましい。例えば、水溶性ヒアルロン酸ゲル中に、非イオン性である多価アルコール（但し、糖を除く）、ハチミツなどが多量に含まれている場合、ヒアルロン酸のゲル化や、水溶性ヒアルロン酸ゲル中においてハチミツを高含有量で存在させるために望ましいｐＨが正確に測定し難くなる。このため、本発明においては、ヒアルロン酸ゲルに配合する成分のうち、水を除く全てのイオン性成分のみを水に溶解し、得られた水溶液のｐＨを測定する方法を用いる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、水及び多価アルコールの少なくとも一方を含む。多価アルコールとしては、１気圧下、室温（例えば２５℃）下で液体状態であれば特に制限されないが、水溶性ヒアルロン酸ゲル中において、ハチミツの含有量を高めつつ、水溶性ヒアルロン酸ゲルに適度な弾性、高い機械的強度、及び形状維持性を備えさせる観点からは、好ましくはグリセリン、ジグリセリン等のグリセリン類；プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のプロピレングリコール類；１，３－プロパンジオール、ブタンジオール（１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオールなど）、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール等のエチレングリコール類などが挙げられ、より好ましくはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、１，３－プロパンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオールなどが挙げられる。これらの中でも、グリセリン、ブタンジオールが特に好ましい。多価アルコールは、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルが多価アルコールを含む場合、多価アルコールの含有量としては、ゲルを形成することができれば特に制限されないが、ハチミツ１００質量部に対して、好ましくは１００質量部以下、より好ましくは７５質量部以下、さらに好ましくは５０質量部以下が挙げられる。なお、本発明のヒアルロン酸ゲルが水（ハチミツ由来の水を含む）を含む場合、多価アルコールを実質的に含まなくてもよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルが水を含む場合、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲル中に含まれる水の含有量（ハチミツ由来の水を含む）としては、特に制限されないが、ヒアルロン酸１質量部に対して、好ましくは４００質量部以下、より好ましくは２００質量部以下、さらに好ましくは１００質量部以下の範囲が挙げられる。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、ハチミツに由来する水以外の水を含んでいてもよいし、ハチミツに由来する水以外の水を実質的に含まなくてもよい。さらに、多価アルコールを含有する場合には、ハチミツに由来する水についても実質的に含まなくてもよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、少なくとも、前述のヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含めばよく、他の成分を含んでいてもよい。
　例えば、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、水溶性有機溶媒（前述の多価アルコールを除く）を含んでいてもよい。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルが水溶性有機溶媒を含む場合は、その含有量としては、１０質量％以下、好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下が挙げられる。水溶性有機溶媒としては、特に制限されず、例えば、エタノール、メタノール、イソプロパノール、アセトンなどが挙げられる。水溶性有機溶媒は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、後述の通り、美容分野、医療分野、食品分野において、好適に使用される。このような観点からは、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、水溶性有機溶媒を実質的に含まないことが好ましい。また、水溶性有機溶媒を用いると、後述のゲル形成用液の粘度が高くなりやすいため、ゲル形成用液を基板上などに薄く拡げることが困難になる場合がある。このため、水溶性有機溶媒を用いると、例えばキャスト法などの簡便な方法によって、水溶性ヒアルロン酸ゲルをシート状に形成することが困難となる場合がある。このような観点からも、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、水溶性有機溶媒を実質的に含まないことが好ましい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの弾性、機械的強度、形状維持性などは、水溶性ヒアルロン酸ゲル中の各成分の含有量、ヒアルロン酸の分子量、または前述のｐＨの測定方法における水溶液のｐＨの範囲を所定範囲に設定することにより、調整することができる。例えば、水溶性ヒアルロン酸ゲル中のヒアルロン酸の含有量を多くする（割合を大きくする）と、水溶性ヒアルロン酸ゲルが固くなり、水溶性ヒアルロン酸ゲルの弾性、機械的強度、形状維持性が高くなる傾向がある。また、例えば、水溶性ヒアルロン酸ゲル中のヒアルロン酸の分子量を大きくすると、水溶性ヒアルロン酸ゲルが固くなり、水溶性ヒアルロン酸ゲルの弾性、機械的強度、形状維持性が高くなる傾向がある。さらに、例えば、前述のｐＨ１．９～３．７の範囲においては、ｐＨが低くなると水溶性ヒアルロン酸ゲルが固くなり、水溶性ヒアルロン酸ゲルの弾性、機械的強度、形状維持性が高くなる傾向がある。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、水溶性である。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの水溶性とは、厚さ１００μｍ、縦４ｃｍ、横４ｃｍのシート状とした水溶性ヒアルロン酸ゲルをｐＨ７．４のリン酸緩衝液１００ｍＬ中に入れ、３７℃で撹拌子を用いて１２０ｒｐｍで撹拌した場合に、４時間以内に完全に溶解することをいう。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの形状は、特に制限されず、用途に応じて適宜設定することができる。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの形状としては、例えば、シート状、粒状、塊状などが挙げられる。
　例えば、水溶性ヒアルロン酸ゲルがシート状（水溶性ヒアルロン酸ゲルシート）である場合、後述の通り、例えば、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを皮膚や口腔内などに貼り付けて、化粧料、医薬組成物、または医療用具用組成物などとして好適に使用することができる。また、シート状の水溶性ヒアルロン酸ゲルを、口腔衛生改善フィルム等の食品組成物や口腔内徐放フィルム等の経口医薬組成物などとしてもよい。水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの厚みとしては、特に制限されず、例えば０．０１～１０ｍｍ程度、好ましくは０．０５～５ｍｍ程度が挙げられる。また、例えば水溶性ヒアルロン酸ゲルが塊状である場合には、顔や身体をマッサージする化粧料組成物などとして好適に使用することができる。また、ゼリー飲料等の食品組成物や嚥下補助飲料等の経口医薬組成物などとしても好適に使用することができる。水溶性ヒアルロン酸ゲルが粒状である場合には、グミ等の食品組成物や経口医薬組成物などとして好適に使用することができる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、保湿作用などを有するヒアルロン酸を含むため、美容分野、医療分野などにおいて、皮膚などに適用することができる。また、ヒアルロン酸やハチミツなど、食用や医薬用として使用できる成分のみによって構成することもできるため、口腔内などにも好適に適用することができる。すなわち、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、化粧料、食品組成分、医薬組成物、または医療用具用組成物などとして好適に使用することができる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを化粧料、医薬組成物、または医療用具用組成物として使用する場合、化粧料、医薬部外品、医薬品、医療用具に配合される公知の成分をさらに配合することができる。このような成分としては、例えば、美白成分、抗老化成分、オイル成分、各種ビタミン及びその誘導体、各種動植物エキス、抗炎症剤、抗酸化剤、色素、香料（アロマ成分）、防腐剤などが挙げられる。また、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルに脂溶性成分を添加する場合、脂溶性成分をリポソーム、エマルジョン、ナノエマルジョンなどの状態にして添加することもできる。これらの成分は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　美白成分の具体例としては、ビタミンＣまたはその誘導体、アスタキサンチンなどが挙げられる。抗老化成分の具体例としては、ナールスゲン（登録商標、カルボキシメチルフェニルアミノカルボキシプロピルホスホン酸メチル）、ピロロキノリンキノン、ＬＲ２４１２（登録商標、テトラハイドロジャスモン酸ナトリウム）、グリーンピール（登録商標、植物性精油）などが挙げられる。オイル成分の具体例としては、スクワラン、ホホバオイル、オリーブオイルなどが挙げられる。
　また、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルには、コラーゲン、ポリフィリン、プロテオグリカン、アセチルグルコサミン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、リピジュア（登録商標、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンのホモポリマーまたはコポリマー）、分子量が１万以下の低分子量のヒアルロン酸またはその塩などの水溶性高分子を配合してもよい。水溶性高分子は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルには、適度な弾性、適度な機械的強度、及び適度な形状維持性を付与することができるため、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルをそのままパック剤として使用することもできる。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルをパック剤として使用する場合、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルはシート状であることが好ましい。パック剤として使用する場合、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを直接皮膚に貼り付け、一定期間保持することにより、ヒアルロン酸による保湿効果などを皮膚に付与することができる。また、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルが上記のような化粧料、医薬部外品、医薬品、医療用具に配合される公知の成分を含む場合、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを直接皮膚に貼り付けることにより、これらの成分を経皮吸収させることができる。
　また、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、水溶性を有するため、水分中にヒアルロン酸が溶け出しやすい。このため、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、皮膚などに適用された場合に、ヒアルロン酸による皮膚への潤いやハリを与える効果が高く、美容分野などへの使用に適している。例えば、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを皮膚に貼り付けた後、該シートに水をかけて徐々に溶解させながら皮膚をマッサージすることにより、水中に溶け出したヒアルロン酸による保湿効果をより高めることができる。
　さらに、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、安全性と生体適合性に優れ、吸水性／保水性も高いことから、創傷部位、褥瘡部位を保護する医療用具などへの使用に適している。例えば、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、安全性と生体適合性に優れ、吸水性／保水性も高いことから、救急絆創膏のパットや褥瘡部位の被覆保護材などとして好適に使用することができる。また、このような用途に使用する場合、水溶性ヒアルロン酸ゲル中に上皮成長因子等の治癒促進成分や抗菌成分を配合することもできる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、支持体上に載せて用いてもよい。水溶性ヒアルロン酸ゲルを支持体上に形成することにより、好適に水溶性ヒアルロン酸ゲルシートとすることができる。支持体としては、特に制限されず、例えば、不織布、織布、織物、紙、高分子フィルム（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンなどのポリオレフィン、塩化ビニル、ポリウレタン等のフィルム）などが挙げられ、より好ましくは、水溶性ヒアルロン酸ゲルと支持体との接着強度の観点から、不織布／高分子フィルムからなるラミネートフィルムや不織布などが挙げられる。また、支持体上の水溶性ヒアルロン酸ゲルを、皮膚に保持させる目的で、粘着テープ、ハイドロゲルテープ、サポーター、包帯、マスク、アイマスクなどで固定してもよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、そのまま製品として単独で使用することができる。また、当該ゲルと粘着テープや支持体などとを一体化したものを製品とすることもできるし、水溶性ヒアルロン酸ゲルを製品とし、粘着テープ、ハイドロゲルテープ、サポーター、包帯、マスク、アイマスクなどで当該ゲルを固定して使用するものとしてもよい。
　また、前述の通り、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルは、ヒアルロン酸やハチミツなど、食用または医薬用として使用できる成分のみによって構成することができるため、水溶性ヒアルロン酸ゲルを含む食品組成物、経口医薬組成物などとしても好適に使用することができる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを食品組成物として使用する場合、食品組成物に配合される公知の成分をさらに配合することができる。このような成分としては、例えば、甘味料、香料、着色料、酸味料、抗酸化剤、乳化剤、防腐剤、安定剤などが挙げられる。また、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを経口医薬組成物として使用する場合、経口医薬組成物に配合される公知の成分をさらに配合することができる。このような成分としては、例えば、薬効成分、香料、着色料、酸味料、抗酸化剤、乳化剤、防腐剤、安定剤などが挙げられる。食品組成物または経口医薬組成物において、これらの成分は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた食品組成物または経口医薬品組成物は、ヒアルロン酸を含有しているため、当該食品組成物または経口医薬品組成物を経口摂取することによって、例えば、皮膚の含水量を増加させ、皮膚の保湿効果を高め得る効果などが期待できる。さらに、当該食品組成物や経口医薬組成物が、前述のような公知の成分を含む場合には、これらの成分による効果を発揮することができる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを食品組成物または経口医薬組成物とする場合、これらの形態としては特に限定されないが、例えば、口腔衛生改善フィルムのようなシート状、グミのような粒状、嚥下補助飲料／ゼリー飲料のような塊状などとすることができる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法は、特に制限されないが、例えば、上記のヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合してゲル形成用液を調製する工程を備える方法が挙げられる。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法において、各成分の混合順序は、特に制限されない。また、各成分の混合方法も特に制限されず、例えば攪拌機などを用いて攪拌すればよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法においては、前述のｐＨの測定方法において調製される水溶液のｐＨが、前述の値となるように、各成分の配合量を設定することが好ましい。このようなｐＨに設定することにより、水溶性ヒアルロン酸ゲル中において、ハチミツの含有量を高めつつ、水溶性ヒアルロン酸ゲルに適度な弾性、高い機械的強度、及び形状維持性を付与することが可能となる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法において、ゲル形成用液に水を配合する場合、ゲル形成用液を調製した後、上記のゲル形成用液をゲル化することや、水溶性ヒアルロン酸ゲルの弾性を高めることなどを目的として、ゲル形成用液に含まれる水のうち少なくとも一部を蒸発させる工程をさらに備えていてもよい。本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの弾性は、用途に応じて適宜設定される。このため、例えば本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを非常に柔らかくして用いる場合には、ゲル形成用液の各成分の割合、前述のｐＨ測定方法における水溶液のｐＨなどを適宜調整することにより、ゲル形成用液から水を蒸発させずに、そのまま本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルとすることもできる。また、ゲル形成用液から少なくとも一部の水を蒸発させることにより、水溶性ヒアルロン酸ゲルの弾性、機械的強度、形状維持性を高めることもできる。
　ゲル形成用液から水を蒸発させる方法としては、特に制限されず、例えば、ゲル形成用液を恒温槽などの乾燥機で加熱乾燥する方法、ゲル形成用液に温風を当てて加熱乾燥する方法、ゲル形成用液をホットプレート上で加熱乾燥する方法などが挙げられる。例えば、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルをシート状とする場合、ポリエチレンテレフタレートフィルムなどの基板上に均一の厚みとなるように拡げたゲル形成用液を加熱して乾燥させる（キャスト法）ことにより、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを容易に製造することができる。
　例えば、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを厚み０．０１～１０ｍｍ程度のシート状とする場合、ゲル形成用液から少なくとも一部の水を蒸発させる際の温度としては、特に制限されないが、大気圧中において、２０～１１０℃程度が挙げられる。また、当該蒸発させる際の時間としては、特に制限されないが、このような温度範囲であれば、０．１～４８時間程度が挙げられる。
　また、ゲルが所定の厚みとなるようにトレーやバット等の容器にゲル形成用液を入れ、恒温槽のような乾燥機中で乾燥させる（バッチ法）ことによっても、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを容易に製造することができる。すなわち、ゲル形成用液を容器に入れて水を蒸発させることにより、例えば、容器内に形成された水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを、容器ごとそのまま最終製品とすることもでき、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを切断するなどの加工工程を省略することができる。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法において、ゲル形成用液中のヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方の含有量は、それぞれ、水溶性ヒアルロン酸ゲルとしたときに上記の含有量となるように設定すればよい。
　本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの他の製造方法としては、例えば、上記のヒアルロン酸、ハチミツ、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合したヒアルロン酸溶液を調製する工程と、当該ヒアルロン酸溶液に対して、ヒアルロン酸とは異なる酸を添加する工程とを備える方法も挙げられる。ヒアルロン酸とは異なる酸の添加方法としては、特に制限されないが、例えば、当該酸を含む溶液をヒアルロン酸溶液の上から噴霧、塗布等する方法を採用することができる。これらの添加方法によれば、シート状に拡げられた前記ヒアルロン酸溶液に対して均一に酸を添加することができため、シート状の水溶性ヒアルロン酸ゲルを得る場合に好適である。この製造方法を採用する場合においても、ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方の量は、それぞれ、上記と同様とすることができる。熱に不安定な酸や揮散性の酸を用いる場合などにおいては、加熱による水の蒸発を行わないことにより、ゲル中の酸量を好適に制御することができる。また、上記各種成分をゲルに含ませる場合にも、当該酸を添加する工程において熱に不安定な成分や揮発成分を添加することにより、ゲル中の成分量を好適に制御することができる。また、エマルジョン、ナノエマルジョンのように適量の水の存在が必要な場合にも、ゲル中に水分を好適に制御することができる。さらに、当該酸を添加する工程において、水を添加してもよい。
　さらに、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの他の製造方法としては、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合して混合液を調製する工程と、前記混合液にヒアルロン酸を添加して溶解させる工程とを備える、水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法が挙げられる。
　さらに、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法において、例えば、化粧料、食品、医薬部外品、医薬品、医療用具に配合される上記の公知の成分をさらに配合する場合、水溶性ヒアルロン酸ゲルを調製した後に、これらの成分を添加してもよい。
　また、本発明の水溶性ヒアルロン酸ゲルを塊状として製造する場合には、例えば、上記のヒアルロン酸、ハチミツ、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合したヒアルロン酸溶液を、ヒアルロン酸とは異なる酸を含む溶液中に浸漬することによって、塊状の水溶性ヒアルロン酸ゲルを製造してもよい。
　これら水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法において、ヒアルロン酸水溶液中のヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方の含有量は、それぞれ、水溶性ヒアルロン酸ゲルとしたときに上記の含有量となるように設定すればよい。
　以下に、実施例及び比較例を示して本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は、実施例に限定されない。なお、以下の実施例及び比較例で用いた試薬は、以下の通りである。また、各表中の組成の単位は、質量部である。
＜試薬＞
ヒアルロン酸（１２０万）：ヒアルロン酸ナトリウム、キューピー株式会社製の商品名「ヒアルロンサンＨＡ－ＬＱ」（製品表記：分子量８５万～１６０万；平均分子量１２０万）
ヒアルロン酸（２３０万）：ヒアルロン酸ナトリウム、キューピー株式会社製の商品名「ＨＹＡＬＵＲＯＮＳＡＮ　ＨＡ－ＬＱＳＨ」（製品表示：分子量１６０万～２９０万、平均分子量２３０万）
ヒアルロン酸（１０万）：ヒアルロン酸ナトリウム、キッコーマンバイオケミファ株式会社製の商品名「ヒアルロン酸　ＦＣＨ－ＳＵ」（製品表示：平均分子量５万～１１万）
グリセリン：和光純薬工業株式会社製のグリセリン（特級）
ハチミツ：アピ株式会社製の精製蜂蜜
プロピレングリコール：和光純薬工業株式会社製のプロピレングリコール（特級）
ブタンジオール：和光純薬工業株式会社製の１，３－ブタンジオール（特級）
ＰＥＧ２００：和光純薬工業株式会社製のポリエチレングリコール２００（一級）
プロパンジオール：和光純薬株式会社製の１，３－プロパンジオール（特級）
ジグリセリン：和光純薬株式会社製のジグリセリン（ガスクロマトグラフ用）
ペンタンジオール：和光純薬株式会社製の１，２－ペンタンジオール
ヘキサンジオール：和光純薬株式会社製の１，２－ヘキサンジオール
１０％リン酸：和光純薬工業株式会社製のリン酸（特級）
２％硫酸：和光純薬工業株式会社製の硫酸（特級）
ビタミンＣ：和光純薬工業株式会社製のＬ（＋）－アスコルビン酸（特級）
クエン酸：和光純薬工業株式会社製のクエン酸一水和物（特級）
乳酸：和光純薬工業株式会社製のＤＬ－乳酸（特級）
酒石酸：和光純薬工業株式会社製のＤ（－）-酒石酸（一級）
グルコノラクトン：和光純薬株式会社製のグルコノ-δ-ラクトン（薬添規）
ラクトピオン酸：和光純薬株式会社製のラクトピオン酸（一級）
アスパラギン酸：和光純薬株式会社製のＤＬ－アスパラギン酸（特級）
［実施例１～１１及び比較例１、２］
　表１に記載の配合比（質量部）となるように、ヒアルロン酸（ヒアルロン酸ナトリウム）、リン酸、及び蒸留水（ヒアルロン酸水溶液調製用）を、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合し、ヒアルロン酸水溶液を得た。得られたヒアルロン酸水溶液のｐＨを、株式会社堀場製作所製のＴｗｉｎｐＨ（Ｂ－２１２）を用いて測定した。結果を表１に示す。得られたヒアルロン酸水溶液にハチミツ、多価アルコール（ブタンジオール、グリセリン）を表１の配合比（質量部）となるように加え、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合して、ゲル形成用水溶液を調製した。次に、ゲル形成用水溶液をプラスチックス製シャーレ（直径９ｃｍ）に均一の厚みとなるように入れて、２４時間、７０℃で保管し、蒸留水の大部分を蒸発させて、厚み約２ｍｍの水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。なお、比較例１、２においては、リン酸を混合しなかったこと以外は、実施例１～１１と同様にしてシートを得た。ただし、比較例１、２では、ゲル形成用水溶液を乾燥させても、ゲルは得られず、シート状物を指で引っ張ると糸ひきする高粘度溶液が得られた。
＜水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状評価＞
　実施例１～１１で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシート、及び比較例１、２で得られたシート状の高粘度液の性状を以下の基準により評価した。結果を表１に示す。
０：薄い褐色透明で、少し固く、高い形状維持性を有するゲル
１：薄い褐色で、適度な弾性を有し、高い形状維持性を有するゲル
２：薄い褐色で、柔かく、やや高い形状維持性を有するゲル
３：薄い褐色で、かなり柔かく、やや低い形状維持性を有するゲル
４：薄い褐色で、高粘度液
５：薄い褐色で、弾性の無い、パリパリの固体
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［実施例１２～１６及び比較例３］
　表２に記載の配合比（質量部）となるように、ヒアルロン酸（ヒアルロン酸ナトリウム）、リン酸、及び蒸留水（ヒアルロン酸水溶液調製用）を、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合し、ヒアルロン酸水溶液を得た。得られたヒアルロン酸水溶液のｐＨを、株式会社堀場製作所製のＴｗｉｎｐＨ（Ｂ－２１２）を用いて測定した。結果を表２に示す。得られたヒアルロン酸水溶液にハチミツを表２の配合比（質量部）となるように加え、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合して、ゲル形成用水溶液を調製した。次に、ゲル形成用水溶液をプラスチックス製シャーレ（直径９ｃｍ）に均一の厚みとなるように入れて、４８時間、７０℃で保管し、シート重量が恒量となるように蒸留水を蒸発させたのち、表２の蒸留水（シート中の添加水分量）を均一にシートに塗布して、２４時間、室温で保管して厚み約２ｍｍの水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例１～１１と同様にして、実施例１２～１６で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。なお、比較例３においては、酸を混合しなかったこと以外は、実施例１２～１６と同様にしてシートを得た。ただし、比較例３では、ゲルは得られず、シート状物を指で引っ張ると糸ひきする高粘度溶液が得られた。
　なお、参考のため、実施例１３の水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを製造する際のゲル形成用水溶液中の固形分（ヒアルロン酸＋ハチミツ＋リン酸）、４８時間乾燥後の恒量、及び水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの重量をそれぞれ測定したところ、以下の通りであった。
ゲル形成用水溶液中の固形分：１２．３９ｇ
４８時間乾燥後のシートの恒量：１０．０５ｇ
水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの重量：１１．１９ｇ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１、２に示される結果から、ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を用いた実施例１～１６においては、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートが得られることが明らかとなった。また、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの調製過程において、上記のｐＨ測定方法に従ってヒアルロン酸、酸、及び蒸留水を混合して得られるヒアルロン酸水溶液のｐＨを１．９～３．７の範囲に設定した場合には、弾性、形状維持性の観点から、化粧料、医薬組成物、または医療用具用組成物として皮膚などに特に好適に適用できることが明らかとなった。一方、酸を用いなかった比較例１～３の場合には、ゲルは得られず、シート状物を指で引っ張ると糸ひきする高粘度液が得られた。
［実施例１７～２５］
　ハチミツの配合比(質量部)を表３のようにしたこと以外は、実施例１～１１と同様にして、実施例１７～２５の水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例１～１１と同様にして、実施例１７～２５で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。また、実施例１～１１と同様にして、ヒアルロン酸水溶液のｐＨを測定した。これらの結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示される結果から、ヒアルロン酸１質量部に対して、ハチミツが５～２００質量部の範囲で配合されている場合にも、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートが得られることが明らかとなった。
［実施例２６～２９］
　ブタンジオールの配合比(質量部)を表４のようにしたこと以外は、実施例１～１１と同様にして、実施例２６～２９の水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例１～１１と同様にして、実施例２６～２９で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。また、実施例１～１１と同様にして、ヒアルロン酸水溶液のｐＨを測定した。これらの結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４に示される結果から、ハチミツ４０質量部に対して、多価アルコール（ブタンジオール）が１０～４０質量部の範囲で配合されている場合にも、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートが得られることが明らかとなった。
　［実施例３０～３２及び比較例４］
　蒸留水（シート中の添加水分量）の配合量(質量部)を表５のようにしたこと以外は、実施例１２～１６と同様にして、実施例３０～３２の水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。なお、比較例４においては、蒸留水を蒸発させたシート（実質的に水が含まれない）に蒸留水を添加しなかったこと以外は、実施例１２～１６と同様にしてシートを得た。次に、実施例１２～１６と同様にして、実施例３０～３２で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。また、実施例１２～１６と同様にして、ヒアルロン酸水溶液のｐＨを測定した。これらの結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表５に示される結果から、多価アルコールが配合されていなくても、水が含まれていることにより、水溶性ヒアルロン酸ゲルが得られることが明らかとなった。一方、シート中に実質的に水が含まれない比較例４の場合には、ゲルは得られず、パリパリのプラスチック状であった。
［実施例３３～３８］
　表６に記載の配合比（質量部）となるように、ハチミツ、蒸留水（シート中の添加水分量）、ブタンジオールを混合し、プラスチックス製シャーレ（直径９ｃｍ）に入れた。この水溶液にヒアルロン酸を加えて、４８時間、室温で保管した後、スパテュラで撹拌して均一溶液として、厚み約２ｍｍの高粘度溶液を得た。次に、この高粘度溶液に、表６に記載の配合比（質量部）となるように、１０％リン酸溶液を塗布し、室温で４８時間保管して、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を以下の基準により評価した。その結果を表６に示す。
＜水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状評価＞
Ａ：薄い褐色のゲルで、高い形状維持性と適度な弾性を有し、十分な機械的強度を有する。ゲルを手で持ち上げても破断しない。
Ｂ：薄い褐色のゲルで、適度な弾性を有するが、Ａと比較して形状維持性と機械的強度は劣るものの、ゲルを手で持ち上げても破断しない。
Ｃ：薄い褐色のゲルで、適度な弾性を有するが、形状維持性は弱く、Ｂと比較して機械的強度は劣るものの、ゲルを手で持ち上げても破断しない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表６に示されるように、ヒアルロン酸１質量部に対して、水を４００質量部程度まで含む場合にも、良好な機械的強度を有する水溶性ヒアルロン酸ゲルが得られることが分かる。
［実施例３９～４１］
　表７に記載の配合比（質量部）となるように、ハチミツ、蒸留水（シート中の添加水分量）、１０％リン酸溶液、ブタンジオールを混合し、プラスチックス製シャーレ（直径９ｃｍ）に入れた。この水溶液にヒアルロン酸を加えて、スパテュラで撹拌した後、４８時間、室温で保管して厚み約２ｍｍの水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例３３～３８と同様にして、実施例３９～４１で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表７に示されるように、実施例３３～３８とは異なる製造方法によっても、良好な機械的強度を有するゲルが得られることが分かる。
［実施例４２～４９］
　表８に記載の配合比（質量部）となるように、ヒアルロン酸、多価アルコール（グリセリン、ブタンジオール、ＰＥＧ２００、プロピレングリコール、プロパンジオール、ジグリセリン、ペンタンジオール、ヘキサンジオール）、１０％リン酸、及び蒸留水（ヒアルロン酸水溶液調製用）を、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合して、ゲル形成用水溶液を調製した。次に、ゲル形成用水溶液をプラスチックス製シャーレ（直径９ｃｍ）に均一の厚みとなるように入れて、２４時間、７０℃で保管し、蒸留水の大部分を蒸発させて、厚み約２ｍｍの水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例１～１１と同様にして、実施例４２～４９で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。また、別途、ヒアルロン酸、蒸留水、及び１０％リン酸の量を表８の配合比としたヒアルロン酸水溶液について、それぞれ、実施例１～１１と同様にしてｐＨを測定した。これらの結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表８に示される結果から、種々の多価アルコールを用いることにより、水溶性ヒアルロン酸ゲルを好適に製造できることが分かる。
［実施例５０～５３］
　ヒアルロン酸（分子量２３０万）の代わりに、ヒアルロン酸（分子量１０万または１２０万）を用い、表９に記載の配合比（質量部）となるように、ヒアルロン酸、ブタンジオール、１０％リン酸、及び蒸留水（ヒアルロン酸水溶液調製用）を、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合したこと以外は、実施例１～１１と同様にして水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例１～１１と同様にして、実施例５０～５３で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。また、別途、ヒアルロン酸、蒸留水、及び１０％リン酸の量を表９の配合比としたヒアルロン酸水溶液について、それぞれ、実施例１～１１と同様にしてｐＨを測定した。これらの結果を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表９に示される結果から、平均分子量が１０万または１２０万のヒアルロン酸を用いた場合にも、水溶性ヒアルロン酸ゲルを好適に製造できることが分かる。
［実施例５４～６０］
　表１０に記載の配合比（質量部）となるように、ヒアルロン酸、ハチミツ、ブタンジオール、各種酸（硫酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、グルコノラクトン、ラクトピオン酸、ビタミンＣ）、及び蒸留水（ヒアルロン酸水溶液調製用）を、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合したこと以外は、実施例１～１１と同様にして水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例１～１１と同様にして、実施例５４～６０で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。また、別途、ヒアルロン酸、蒸留水、及び各種酸の量を表１０の配合比としたヒアルロン酸水溶液について、それぞれ、実施例１～１１と同様にしてｐＨを測定した。これらの結果を表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表１０に示される結果から、種々の酸を用いることにより、好適に水溶性ヒアルロン酸ゲルが得られることが分かる。
［実施例６１～６５］
　表１１に記載の配合比（質量部）となるように、ヒアルロン酸、ハチミツ、各種酸（クエン酸、乳酸、酒石酸、ビタミンＣ、アスパラギン酸）、及び蒸留水（ヒアルロン酸水溶液調製用）を、プロペラ式回転型撹拌装置を用いて混合したこと以外は、実施例１２～１６と同様にして水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例１２～１６と同様にして、実施例６１～６５で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。また、別途、ヒアルロン酸、蒸留水、及び各種酸の量を表１１の配合比としたヒアルロン酸水溶液について、それぞれ、実施例１２～１６と同様にしてｐＨを測定した。これらの結果を表１１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表１１に示される結果から、種々の酸を用いることにより、好適に水溶性ヒアルロン酸ゲルが得られることが分かる。
＜水溶性ヒアルロン酸ゲルの溶解性試験＞
　水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの厚みを約１００μｍとすること以外は実施例１、実施例３、実施例５、実施例７、実施例１０、実施例１２、及び実施例１５と同様にして得られたヒアルロン酸ゲルシート（４ｃｍ×４ｃｍ）をｐＨ７．４のリン酸緩衝液１００ｍＬ中に入れ、３７℃で撹拌子を用いて１２０ｒｐｍで４時間撹拌した。その結果、いずれの水溶性ヒアルロン酸ゲルシートも完全に溶解しており、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートが水溶性であることが確認された。
＜水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの貼付試験による保湿効果評価＞
　ボランティア４名の右前腕部に実施例３または実施例１３の水溶性ヒアルロン酸ゲルシート（２ｃｍ×２ｃｍ）を１時間貼り付けた。その後、ゲルの上に精製水約１０ｍＬを少しずつ加えて約３分間マッサージしながら溶かしたのち、精製水で洗浄して、自然乾燥させた。この水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを処置した右前腕部と同一ボランティアの無処置の左前腕部の皮膚の保湿状況を観察した。
　その結果、ボランティア４名全員において、実施例３及び実施例１３で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを処置することによって、無処理の場合に比して、明らかな肌のしっとり感が確認された。また、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートは適度な弾性を有し、形状維持性も優れているため、取り扱いも容易であり、皮膚刺激などの問題も生じなかった。
＜水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの経口投与評価＞
　［実施例６６～６７］
　表１２に記載の配合比（質量部）となるように、ハチミツ、蒸留水（シート中の添加水分量）の水溶液を調製し、プラスチックス製シャーレ（直径９ｃｍ）に入れた。この水溶液中にヒアルロン酸を加えて、４８時間、室温で保管した後、スパテュラで撹拌して均一溶液として、実施例６６及び実施例６７のそれぞれについて、約５ｍｍの高粘度溶液を得た。次に、この高粘度溶液に表１２に記載の配合比（質量部）となるように、２０％クエン酸溶液を塗布し、室温で４８時間保管して、水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを得た。次に、実施例３３～３８と同様にして、実施例６６～６７で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートの性状を評価した。結果を表１２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　実施例６６で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを約２ｃｍ×２ｃｍにカットして、２名のボランティアに試食させた。その結果、ボランティア２名共に、グミのような弾力性のある食感を感じながら咀嚼すると共に、経時的に口腔内でゲルが溶解した。
　実施例６７で得られた水溶性ヒアルロン酸ゲルシートを約２ｃｍ×２ｃｍにカットして、２名のボランティアに試食させた。その結果、ボランティア２名共に、経口栄養補助ゼリーのような柔らかい適度な弾力性のある食感を感じ、そのまま喉ごしよく嚥下することができた。

Claims (15)

  1. 　ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を含む水溶性ヒアルロン酸ゲルであって、
    　前記ハチミツの含有量が、前記ヒアルロン酸１質量部に対して、５質量部以上である、水溶性ヒアルロン酸ゲル。
  2. 　以下の測定方法によって測定される水溶液のｐＨが、１．９～３．７の範囲にある、請求項１に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
    （ｐＨの測定方法）
    　ヒアルロン酸１ｇを含む分量の前記水溶性ヒアルロン酸ゲルに含まれる成分のうち、水を除く全てのイオン性成分を水に溶解して２００ｍＬとなるように水溶液を調製し、得られた水溶液のｐＨを測定する。
  3. 　前記多価アルコールの含有量が、前記ハチミツ１００質量部に対して、１００質量部以下である、請求項１または２に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
  4. 　前記水の含有量が、前記ヒアルロン酸１質量部に対して、４００質量部以下である請求項１または２に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
  5. 　シート状である、請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲル。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルが支持体上に形成されてなる、水溶性ヒアルロン酸ゲルシート。
  7. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた化粧料。
  8. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた食品組成物。
  9. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた医薬組成物。
  10. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルを用いた医療用具用組成物。
  11. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法であって、
    　ヒアルロン酸、ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合してゲル形成用液を調製する工程を備える、水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
  12. 　前記ゲル形成用液を調整する工程において、水を混合し、
    　前記ゲル形成用液に含まれる水を蒸発させる工程をさらに備える、請求項１１に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
  13. 　前記ゲル形成用液を容器に入れて水を蒸発させる、請求項１２に記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
  14. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法であって、
    　ヒアルロン酸、ハチミツ、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合してヒアルロン酸溶液を調製する工程と、
    　前記ヒアルロン酸液に対して、ヒアルロン酸とは異なる酸を添加する工程と、
    を備える、水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
  15. 　請求項１～５のいずれかに記載の水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法であって、
    　ハチミツ、ヒアルロン酸とは異なる酸、並びに水及び多価アルコールの少なくとも一方を混合して混合液を調製する工程と、
    　前記混合液にヒアルロン酸を添加して溶解させる工程と、
    を備える、水溶性ヒアルロン酸ゲルの製造方法。
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