WO2016114151A1 - 質量分析装置 - Google Patents

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吉成　清美
康 照井
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株式会社 日立ハイテクノロジーズ
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Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometer using a tandem-type quadrupole mass spectrometer, and particularly to a mass spectrometer that requires high sensitivity, such as in the case of analysis of a sample in a living body.
  • a quadrupole mass spectrometer consisting of at least four rod-shaped electrodes, to which a DC voltage U and a high-frequency voltage Vcos ( ⁇ t + ⁇ 0 ) are applied, is generated between the electrodes.
  • the stability of the ion trajectory passing through the electric field is determined in the stable transmission region by the stability parameter a and q values shown in FIG.
  • the stability parameters a and q are expressed by the following equations.
  • the mass-to-charge ratio of the target ion is m / Z
  • r 0 is the half value of the distance between the opposing rod electrodes
  • e is the elementary charge
  • U is the DC voltage
  • V is the DC voltage
  • ⁇ are the amplitude of the high frequency voltage
  • the angular vibration frequency is m / Z
  • r 0 is the half value of the distance between the opposing rod electrodes
  • e is the elementary charge
  • U is the DC voltage
  • V and ⁇ are the amplitude of the high frequency voltage
  • the angular vibration frequency To express.
  • the high frequency voltage is The same voltage Vcos ( ⁇ t + ⁇ 0 ) as Q1 was applied, and as shown in FIG. 4a, the q value was almost the same between Q1 and Q2.
  • the first stage QMS selects and separates the parent ion mass
  • the second stage QMS dissociates the parent ion and removes the daughter ion.
  • Q1 In a tandem mass spectrometer consisting of three stages of QMS, the first stage QMS (Q1) selects and separates the parent ion mass, and the second stage QMS (Q2) dissociates the parent ion and removes the daughter ion. Generated, stably transmitted, and mass spectrum analysis of various daughter ions with the third-stage QMS (Q3).
  • Q1 Conventionally, as shown in FIG. 4a, in Q1, only an ion species having a specific mass-to-charge ratio m / z passes Q1, so that the operating point comes to a point near the vertex of the stable transmission region.
  • the stability parameter q value of the parent ion does not substantially change, the daughter ion generated by dissociating the parent ion has a lower mass number than the parent ion, so m / Z is As a result, the q value of the daughter ions becomes larger than the q value of the parent ions as shown in the equation (2), and some of the daughter ions go out of the stable region and cannot be transmitted stably ( Not detected), the sensitivity may decrease.
  • the DC voltage U 0, and the amplitude V is Q1 with respect to the high-frequency voltage Vcos ( ⁇ t + ⁇ 0 ).
  • the parent ion's q value decreases and the daughter ion's q value also decreases.
  • simply reducing the q value of the parent ion decreases the fundamental vibration frequency (equation (3)) of the parent ion, as shown in FIG. 5a.
  • the conventional method has the following two problems. (1) Decrease in sensitivity due to destabilization of daughter ion trajectory (going out of stable region) (2) Decrease in sensitivity due to decrease in daughter ion production efficiency (decrease in parent ion oscillation frequency) To solve the above problems Therefore, it is necessary to provide a means for reducing the fundamental vibration frequency of the parent ion while lowering the q value of the parent ion.
  • the q value of the parent ion in Q1 is used as a means for lowering the fundamental vibration frequency of the parent ion while lowering the q value of the parent ion in order to solve the above problem.
  • Is q1 the q value of the parent ion in Q2 is q2
  • the fundamental vibration frequency of the parent ion in Q1 and Q2 is ⁇ 1, ⁇ 2,
  • the mass number range of daughter ions that can be stably transmitted is expanded by the means of the present invention, and it can be expected that the generation efficiency of daughter ions is not reduced (the number of oscillations of the parent ions is almost the same as Q1).
  • the mass number range of daughter ions that can be stably transmitted is expanded, and the generation efficiency of daughter ions is not reduced (the vibration of parent ions).
  • the number of times is almost the same as Q1).
  • FIG. 1 is a schematic view of each electrode arrangement and structure of the tandem quadrupole mass spectrometer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of the entire mass spectrometry system for measuring mass spectrometry data according to the present invention.
  • FIG. 3 is a stable ion transmission region diagram in the quadrupole electric field.
  • FIG. 4 is a conceptual diagram of operating points in the first and second QMS in the ion stable transmission region diagram of the quadrupole mass spectrometer.
  • FIG. 5 is a conceptual diagram of parent ion trajectories in the first and second stage QMS.
  • FIG. 6 shows the potential distribution and the cumulative ion destabilization loss generated by simulation in the case of the electrode arrangement and shape of the ion guide and the mass spectrometer according to the second embodiment of the present invention. It is the figure which put together the result.
  • FIG. 7 is a schematic view of each electrode arrangement and structure of the tandem quadrupole mass spectrometer in the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a conceptual diagram of operating points in the first and second QMS in the ion stable transmission region diagram of the quadrupole mass spectrometer according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a schematic diagram of each electrode arrangement and structure of the tandem-type quadrupole mass spectrometer.
  • FIG. 1 is a view showing a tandem quadrupole mass spectrometer composed of three stages of QMS, which is a feature of the first embodiment
  • FIG. 2 is an overall configuration diagram of the mass spectrometer system of this embodiment.
  • an analysis flow is shown for the mass spectrometry system 11.
  • Samples subject to mass spectrometry are samples that are separated and fractionated in time in a pretreatment system 1 such as gas chromatography (GC) or liquid chromatography (LC), and are ionized one after another in the ionization unit 2.
  • a pretreatment system 1 such as gas chromatography (GC) or liquid chromatography (LC)
  • the ions pass through the ion transport unit 3 and enter the mass analysis unit 4 to be separated by mass.
  • m is the ion mass
  • Z is the charge valence of the ion.
  • the voltage to the mass separation unit 4 is applied from the voltage source 9 while being controlled by the control unit 8.
  • the ions finally separated and passed are detected by the ion detector 5 and organized and processed by the data processor 6, and the mass analysis data as the analysis result is displayed on the display unit 7.
  • Control unit for the whole of this series of mass analysis processes (sample ionization, transport and incidence of sample ion beam to mass analysis unit 3, mass separation process, ion detection, data processing, command processing of user input unit 10) Controlled by 8.
  • the mass separation unit 4 includes three stages of quadrupole mass spectrometers (QMS) composed of four rod-shaped electrodes, which are substantially coaxially arranged.
  • QMS quadrupole mass spectrometers
  • the four rod-shaped electrodes are cylindrical as shown in the x, y sectional view of the rod-shaped electrode. It may be an electrode, or may be a rod-like electrode having a bipolar surface shape as indicated by a dotted line.
  • the four electrodes of the i-th stage QMS have a pair of electrodes facing each other, and the electrodes 4-i-a and 4-i-c have a voltage in which a DC voltage and a high-frequency voltage are superimposed. : + (U i + Vicos ⁇ i t), the electrode 4-i-b and 4-i-d, the voltages of opposite phases :-( U i + Vicos ⁇ i t) is applied, between the four rod-like electrodes
  • the high frequency electric fields Exi and Eyi shown in the equation (8) are generated.
  • i the number of stages of QMS.
  • i 1 to 3.
  • the ionized sample ions are introduced along the central axis (z direction) between the rod-shaped electrodes, and pass through the high-frequency electric field of equation (8).
  • the stability of the ion trajectory in the x and y directions at this time is determined by the following dimensionless parameters a i and q i derived from the equation of motion of ions between the rod-shaped electrodes (Mathieu equation).
  • the dimensionless parameters a i and q i are stability parameters in the i-th stage QMS.
  • r in (10) 0 half the distance between opposing rod electrodes, e is elementary charge, m / Z is the mass-to-charge ratio of ions, U is the DC voltage applied to the rod electrodes , V and ⁇ are the amplitude and angular vibration frequency of the high frequency voltage.
  • each ion species corresponds to a different (a i , q i ) point on the aq plane of FIG. 3 according to its mass-to-charge ratio m / Z.
  • all the different (a i , q i ) points of each ion species exist on the straight line of the following expression (11).
  • FIG. 3 shows the quantitative range (stable transmission region) of a i and q i giving a stable solution for ion trajectories in both the x and y directions.
  • the stable transmission region of FIG. It is necessary to adjust the U / V ratio so that it intersects the vicinity of the apex (Fig. 3). While stably transmitting ions pass between the rod-like electrodes in the z direction while vibrating, the destabilized ions radiate the vibrations and exit in the x and y directions.
  • the applied voltage to the electrode is adjusted so that the operating point comes to the point near the vertex of the stable transmission region, and the second-stage QMS (Q2) Collision chamber 13 filled with gas or other buffer gas is installed, and the specific ion species (parent ion) that has passed through Q1 is destroyed by collision dissociation (dissociation ion), etc., and dissociated ions (daughter ions) And mass spectrum analysis of various daughter ions using QMS (Q3) at the third stage.
  • Q2 the second-stage QMS
  • the voltage applied to the QMS of the i-th stage (DC voltage U i and a high-frequency voltage V i cos .omega i t), in Figure 1, as shown in control content 12, and controls.
  • the voltage U 1 + V 1 cos ⁇ 1 t applied to Q1 is stable based on the equations (8) and (9) as shown in FIG. 4b so that only a specific parent ion passes by mass separation.
  • U 1 , V 1 , and ⁇ 1 are adjusted so as to be the vertices of the region.
  • the mass number range of daughter ions that can be stably transmitted can be expanded simply by adjusting the applied voltages of Q1 and Q2, and the number of oscillations of the parent ions is almost the same as Q1, and the daughter ions We think that the effect that the generation efficiency does not decrease can be expected.
  • the parent ion is charged with multiple charges (Z> 1).
  • the mass-to-charge ratio m / z of the daughter ions generated by dissociating the parent ions is not necessarily smaller than the mass-to-charge ratio m / z of the parent ions.
  • the mass-to-charge ratio m / z 2000 from the parent ion, and the mass-to-charge ratio increases.
  • q 2 value of the parent ions in Q2 is set to be larger than q 1 value of the parent ion when the Q1.
  • the control of the applied voltage of Q2 and the distance between the electrodes at this time may be replaced with ⁇ ⁇ 1 in the control content 12 in FIGS. According to this example, it can be expected that the same effects as those of the first and second examples can be expected even when the parent ion is multivalent and the daughter ion has a larger mass-to-charge ratio.
  • the optimal value of the ⁇ value is automatically derived and automatically corrected to the optimal ⁇ value. It is characterized by. According to the present embodiment, since the optimum value of ⁇ is derived and set systematically without the user inputting the optimum ⁇ value, it is considered that analysis with high accuracy can be easily performed.

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Abstract

３段のQMS から成るタンデム型質量分析システムで、娘イオンの不安定化による損失、或いは、娘イオン生成効率の低下による、娘イオンの感度が低下しており、娘イオンの感度向上が大きな課題である。本発明では、上記課題を解決するため、親イオンのq 値を下げ、尚且つ、親イオンの基本振動周波数を下げない手段を備えた質量分析システムを提供する。本発明の上記手段により、安定に透過できる娘イオンの質量数範囲が拡大され、また、親イオンの振動回数が１段目のQMS とほぼ同じとなり、娘イオンの生成効率が低減しない、維持可能な効果が期待できる。

Description

質量分析装置
　本発明は、タンデム型四重極質量分析計を用いた質量分析装置に係り、特に、生体内試料の分析用途の場合など、高い感度を必要とする質量分析装置に関するものである。
　少なくとも4本の棒状電極から成り、前記棒状電極に直流電圧Uと高周波電圧Vcos(Ωt+ Φ0)とを印加された四重極型質量分析計（QMS）では、その電極間に生成される高周波電界を通過するイオン軌道の安定性は、図３に示される、安定性パラメータa,q値による安定透過領域で決定される。尚、安定性パラメータa,qは次式により表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
ここで、対象イオンの質量対電荷比はm／Z、r0は対向する棒状電極間距離の半値、eは素電荷、Uは直流電圧、V，Ωは高周波電圧の振幅,角振動周波数を表す。
　従来、３段のQMSから成るタンデム型質量分析装置では、１段目のQMS（Q1）では、特定の質量対電荷比m／zを持つイオン種のみがQ1を通過させるため、図４aに示すように、安定透過領域の頂点付近の点に操作点が来るように、電極への印加電圧を調整し、２段目のQMS（Q2）では、Q1を通過した特定イオン種（親イオン）を衝突解離（Collision Induced Dissociation）などにより壊して解離イオン（娘イオン）を生成させる。このとき、広い質量数範囲の娘イオンを安定に通過させるため、操作点がa＝0軸上になるように、Q2における電極への印加電圧のうち、直流電圧U＝0とし、高周波電圧はQ1と同じ電圧Vcos（Ωt＋Φ0）を印加し、図４aに示すように、q値はQ1とQ2でほぼ同じであった。
　また、特表2012-516013に記載されているように、２段目のQMS（Q2）において、直流電圧U＝0とし、高周波電圧Vcos（Ωt＋Φ0）の振幅はQ1の時と同じにし、周波数Ω／（2π）をQ1の周波数より大きく、或いは、小さく設定することが記載されている。
特表２０１２－５１６０１３号公報
　３段のQMSから成るタンデム型質量分析装置では、１段目のQMS（Q1）で親イオンの質量選択・分離し、２段目のQMS（Q2）では親イオンを解離して、娘イオンを生成させ、安定に透過させ、３段目のQMS（Q3）で各種の娘イオンを質量スペクトル分析する。
従来は、図４aに示すように、Q1では、特定の質量対電荷比m／zを持つイオン種のみがQ1を通過させるため、安定透過領域の頂点付近の点に操作点が来るように、電極への印加電圧を調整し、Q2では、Q1を通過した親イオンを壊して生成される娘イオンを安定に通過させるため、操作点がa＝0軸上になるように、直流電圧に対してのみU＝0に変更し、高周波電圧に関しては変更されない。このとき、図4aに示すように、親イオンの安定性パラメータq値はほぼ変わらないため、親イオンを解離して生成される娘イオンは親イオンより低質量数であるため、m／Zが小さくなり、その結果、娘イオンのq値は（２）式に示すように、親イオンのq値より大きくなり、娘イオンの一部が安定領域外に出てしまい、安定に透過できず（検出されず）、感度が低下する可能性がある。
　また、特表2012-516013に記載されているように、２段目のQMS（Q2）において、直流電圧U＝0とし、さらに、高周波電圧Vcos(Ωt＋Φ0)に対して、振幅VはQ1の時と同じで、周波数Ω／(2π）をQ1の周波数より大きくすることで、図４bに示すように、親イオンのq値が下がり、娘イオンのq値も下がるため、安定透過できる娘イオンの質量数範囲が増加する。しかし、単に、親イオンのq値を下げただけでは、図５aに示すように、親イオンの基本振動周波数（（３）式）が減少する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
このとき、親イオンの基本振動周波数が減少すると、特に、親イオンをCIDにて解離する場合、中性ガスなどのバッファーガスとの衝突回数も減少するため、親イオンの解離効率、すなわち、娘イオンの生成率が低減するため、娘イオンの感度低減につながる可能性がある。
つまり、従来の方法では、次の２つの課題があると考える。
（１）娘イオンの軌道の不安定化（安定領域外に出ること）による感度低下
（２）娘イオンの生成効率低下（親イオンの振動回数低下）による感度低下
上記の課題を解決するためには、親イオンのq値を下げつつ、親イオンの基本振動周波数を下げない手段が必要となる。
　本発明では、タンデム型四重極質量分析システムにおいて、前記の課題を解決するため、親イオンのq値を下げつつ、親イオンの基本振動周波数を下げない手段として、Q1における親イオンのq値をq1、Q2における親イオンのq値をq2とし、Q1,Q2における親イオンの基本振動周波数をω1,ω2とするとき、
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
ここで、（４）式と(５)式が両立するためには、（６）式を満足する必要がある。 従って、（４）～（６）式までを満足するためには、次式を満足するように、Q1,Q2の印加電圧（直流電圧Uと高周波電圧Vcos（Ωt））の制御やQ1,Q2の電極間距離を変更させる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
　本発明の手段により、安定に透過できる娘イオンの質量数範囲が拡大され、また、娘イオンの生成効率が低減しない（親イオンの振動回数がQ1とほぼ同じ）効果が期待できると考える。
　以上説明したように、本発明は、タンデム型四重極質量分析システム医において、安定に透過できる娘イオンの質量数範囲が拡大され、また、娘イオンの生成効率が低減しない（親イオンの振動回数がQ1とほぼ同じ）効果が期待できると考える。
図１は、本発明の第一実施例のタンデム型四重極質量分析装置の各電極配置、構造の概略図である。 図２は、本発明による質量分析データを計測する質量分析システム全体の概略図である。 図３は、四重極電場内におけるイオン安定透過領域図である。 図４は、四重極質量分析計のイオン安定透過領域図における、１段目、２段目QMSにおける操作点の概念図である。 図５は、１段目、２段目QMSにおける、親イオン軌道の概念図である。 図６は、本発明の第二実施例による、イオンガイド、及び、質量分析部の電極配置・形状の場合に、生成される電位ポテンシャル分布とイオン不安定化損失累計数を、シミュレーションにより導出した結果をまとめた図である。 図７は、本発明の第二実施例における、タンデム型四重極質量分析装置の各電極配置、構造の概略図である。 図８は、本発明の第三実施例による、四重極質量分析計のイオン安定透過領域図における、１段目、２段目QMSにおける操作点の概念図である。 図９は、タンデム型四重極質量分析装置の各電極配置、構造の概略図である。
　以下、図面を参照し、本発明の実施例について説明する。
まず、第一の実施例について、図１～５を用いて説明する。図１は第一実施例の特徴である、３段のQMSから成るタンデム型四重極質量分析装置を示す図であり、図２は、本実施例の質量分析システムの全体構成図である。まず、質量分析システム11に対して、分析フローを示す。質量分析対象の試料は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）又は液体クロマトグラフィー（ＬＣ）などの前処理系1にて、時間的に分離・分画され、次々とイオン化部2にて、イオン化された試料イオンは、イオン輸送部3を通って、質量分析部４に入射され、質量分離される。ここで、mはイオン質量、Zはイオンの帯電価数である。質量分離部4への電圧は、制御部8から制御されながら、電圧源9から印加される。最終的に分離され通過してきたイオンは、イオン検出部5で検出され、データ処理部6でデータ整理・処理され、その分析結果である質量分析データは表示部7にて表示される。この一連の質量分析過程（試料のイオン化、試料イオンビームの質量分析部3への輸送及び入射、質量分離過程、及び、イオン検出、データ処理、ユーザ入力部10の指令処理）の全体を制御部8で制御している。ここで、質量分離部４は、図１に示すように、４本の棒状電極から成る四重極質量分析計（QMS）がほぼ同軸上に、３段連なって構成されている。ここで、４本以上の棒状電極から構成する多重極質量分析計としてもよい。また、図１に示すように、棒状電極の長手方向をz方向、断面方向をx，y平面とすると、棒状電極のx，y断面図にて示すように、４本の棒状電極は、円柱電極でも良く、また、点線で示したような双極面形状をした棒状電極でも良い。
　質量分析部４における、i段目のQMSの４本の電極には、向かい合う電極を１組として、電極4－i－aと4－i－cには、直流電圧と高周波電圧の重畳した電圧:＋(Ui＋VicosΩit）、電極4－i－bと4－i－dには、その逆位相の電圧：－(Ui＋VicosΩit）が印加され、４本の棒状電極間には、（８）式に示す、高周波電界Exi，Eyiが生成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
ここで、iはQMSの段目数を表し、この場合、QMSは３段あるため、i＝1～3である。イオン化された試料イオンは、この棒状電極間の中心軸(z方向)に沿って導入され、（8）式の高周波電界の中を通過する。このときのx，y方向のイオン軌道の安定性は棒状電極間でのイオンの運動方程式（Mathieu方程式）から導かれる次の無次元パラメータai、qiによって決まる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
ここで、無次元パラメータai、qiは、i段目のQMSにおける安定性パラメータである。また、（9）、（10）式中のr0は対向するロッド電極間の距離の半値、eは素電荷、m／Zはイオンの質量対電荷比、Uはロッド電極に印加する直流電圧、V、Ωは高周波電圧の振幅及び角振動周波数である。r0、U、V、Ωの値が決まると、各イオン種はその質量対電荷比m／Zに応じて、図３のa－q平面上の異なる(ai，qi)点に対応する。このとき、（9）、（10）の式から、各イオン種の異なる(ai，qi)点は、次の（11）式の直線上に全て存在することになる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
x, y両方向のイオン軌道に対し、安定解を与えるai，qiの定量的範囲（安定透過領域）を図３に示す。ある特定の質量対電荷比m／Zを有するイオン種のみを棒状電極間に通過させ、その他のイオン種をQMSの外に不安定出射させて質量分離するためには、図３の安定透過領域の頂点付近と交わるようにU，V比を調整する必要がある（図３）。安定透過するイオンが振動しながら、棒状電極間をz方向に通過するのに対して、不安定化イオンは振動が発散して、x、y方向に出射する。この点を利用して、３段のQMSによるタンデム型四重極質量分析システムでは、１段目のQMS（Q1）では、特定の質量対電荷比m／Zを持つイオン種のみがQ1を通過するようにさせるため、図４aに示すように、安定透過領域の頂点付近の点に操作点が来るように、電極への印加電圧を調整し、２段目のQMS（Q2）では、中性ガスなどのバッファーガスを充填させた衝突室13が設置されており、その中でQ1を通過した特定イオン種（親イオン）を衝突解離（Collision Induced Dissociation）などにより壊して解離イオン（娘イオン）を生成させ、３段目のQMS（Q3）で各種の娘イオンを質量スペクトル分析する。
　本実施例では、各i段目のQMSに印加する電圧（直流電圧Uiと高周波電圧VicosΩit）に対して、図１における、制御内容12に示すように、制御する。Q1に印加する電圧U1＋V1cosΩ1tは、ある特定の親イオンのみが質量分離して通過するように、図４bに示すように、(８)、(９)式に基づいて、安定領域の頂点になるように、U1，V1，ω1を調整する。
　Q2においては、図４bに示すように、 となるように、直流電圧U2＝0とし、親イオンのq値がQ1のときに比べて下がり、尚且つ、親イオンの基本振動周波数ω2がQ1のとき（ω1）とほぼ同じになるように、（７）式に基づいて制御する。但し、本実施例では、Q1，Q2，Q3で、棒状電極間距離の半値r0はほぼ同じであることから、（１２）式となるように制御する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
つまり、Q1，Q2でV／Ωの値がほぼ同じになるようにし、さらに、（６）式を満足するためには、
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
となり、（6）式と（13）式に基づき、Q2に印加する高周波電圧V2cosΩ2tの振幅V2、角振動周波数Ω2の値を設定し印加する。
　本実施例によれば、Q1とQ2の印加電圧を調整するだけで、安定に透過できる娘イオンの質量数範囲が拡大され、また、親イオンの振動回数がQ1とほぼ同じとなり、娘イオンの生成効率が低減しない効果が期待できると考える。
　次に、第二の実施例について、図６、７を用いて説明する。ここでは、図６に示すように、Q2の棒状電極15において、その棒状電極間距離の半値r02が、Q1のr01に対して、次の関係式を持つとき、
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000014
２段目のQMSに印加する電圧（高周波電圧V2cosΩ2t）に対して、図７の制御内容１４に示すように、
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000015
（６）式および(15)式を満足するように、制御する。本実施例によれば、Q2の高周波電圧V2cosΩ2tの角振動周波数・2のみを制御すればよいため、比較的容易な制御で、実施例１と同等の効果が得られると考える。
　次に、第三の実施例について、図８を用いて説明する。ここでは、親イオンが多価（Z＞1）に帯電している場合などを想定する。この場合、親イオンを解離して生成される娘イオンの質量対電荷比m／zが、必ずしも、親イオンの質量対電荷比m／zより小さくなるとは限らなくなる。例えば、質量数5000[Da]の親イオンが５価に帯電している場合、質量対電荷比はm／z＝1000であり、もし質量数2000[Da]の1価の娘イオンが生成されれば、親イオンより質量対電荷比m／z＝2000となり、質量対電荷比が大きくなる。そのような娘イオン生成が想定される場合、図８に示すように、Q2における親イオンのq2値がQ1のときの親イオンのq1値より大きくなるように設定する。このときのQ2の印加電圧や電極間距離に対する制御は、図１、７における制御内容１２の中で、γ＜１に置き換えればよい。本実施例に拠れば、親イオンが多価で、娘イオンの方が質量対電荷比が大きくなる場合に対しても、第一、第二の実施例と同等の効果が期待できると考える。
　次に、第四の実施例について、図９を用いて説明する。ここでは、Q2の印加電圧を制御パラメータであるγ値をある範囲内で振って得られた質量スペクトルデータに基づいて、γ値の最適値を自動導出し、最適なγ値に自動修正することを特徴とする。本実施例によると、ユーザが最適なγ値を入力せずとも、システマティックにγの最適値を導出し設定するため、容易に高精度な分析が可能となると考える。
１　前処理系
２　イオン化部
３　イオン輸送部
４　質量分析部
５　イオン検出部
６　データ処理部
７　表示部
８　制御部
９　電圧源
10　ユーザ入力部
11　タンデム型質量分析システム全体
12　印加電圧制御内容
13　衝突室
14　第二実施例における印加電圧制御内容
15　第二実施例におけるQ2の電極
16　γ最適値導出部

Claims (12)

  1. 　少なくとも４本の棒状電極を有し、前記棒状電極に直流電圧Uと高周波電圧VcosΩtとを印加して、前記棒状電極間に高周波の四重極以上の多重極電界を生成させ、特定の質量対電荷比m／zを持つイオン種を質量選択・分離する質量分析部と、当該質量分析部を通過したイオンを検出する検出器を有する、質量分析装置において、
    　前記質量分析部は、少なくとも２段以上同軸上に連ねて設けられており、
    １段目の質量分析部と、２段目の質量分析部とで、ある特定のイオン種の基本振動周波数が１段目と２段目でほぼ同じとなるように、質量分析部の電極への印加電圧、または、電極間距離の半値r0を１段目と２段目で制御することを特徴とする質量分析装置。
  2. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    質量分析部を少なくとも３段持ち、１段目の質量分析部では、ある特定の質量対電荷比のイオン種のみを通過させ、２段目の質量分析部では、１段目を通過したある特定イオンに対して衝突解離などにより解離イオンを生成し、３段目の質量分析部で、解離イオンを質量分析することを特徴とする質量分析装置。
  3. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    １段目と２段目で、V／(r0 2Ω)の値がほぼ同じとなるように、１段目の質量分析部と、２段目の質量分析部とで、質量分析部の電極への印加電圧または前記棒状電極間距離を制御することを特徴とする質量分析装置。
  4. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    １段目と２段目で、高周波電圧の振幅値Vと角振動周波数Ωの比V/Ωの値がほぼ同じとなるように、１段目の質量分析部と、２段目の質量分析部とで、質量分析部の電極への印加電圧を制御することを特徴とする質量分析装置。
  5. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    前記棒状電極に印加する高周波電圧VcosΩtと前記棒状電極間距離の半値r0に対して、V/(r0 2Ω2)の値が、１段目の質量分析部の値と、２段目の質量分析部の値で、２段目の値の方がγ倍小さくなるように、質量分析部の電極への印加電圧または前記棒状電極間距離を制御することを特徴とする質量分析装置。
  6. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    前記棒状電極に印加する高周波電圧VcosΩtと前記棒状電極間距離の半値r0に対して、V/(r0 2Ω2)の値が、１段目の質量分析部の値と、２段目の質量分析部の値で、２段目の値の方がγ倍大きくなるように、質量分析部の電極への印加電圧または前記棒状電極間距離を制御することを特徴とする質量分析装置。
  7. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    前記棒状電極に印加する高周波電圧VcosΩtに対して、Ωの値が、１段目の質量分析部の値と、２段目の質量分析部の値で、２段目の値の方がγ倍大きくなるように、質量分析部の電極への印加電圧を制御することを特徴とする質量分析装置。
  8. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    前記棒状電極に印加する高周波電圧VcosΩtに対して、Ωの値が、１段目の質量分析部の値と、２段目の質量分析部の値で、２段目の値の方がγ倍小さくなるように、質量分析部の電極への印加電圧を制御することを特徴とする質量分析装置。
  9. 　請求項５から８のいずれかに記載の質量分析装置において、
    前記、γの値をある範囲内で振って、最適な分析結果が得られる最適なγの値を自動導出することを特徴とする質量分析装置。
  10. 　少なくとも４本の棒状電極を有し、前記棒状電極に直流電圧Uと高周波電圧VcosΩtとを印加して、前記棒状電極間に高周波の四重極以上の多重極電界を生成させ、特定の質量対電荷比m／zを持つイオン種を質量選択・分離する質量分析部と、当該質量分析部を通過したイオンを検出する検出器を有する、質量分析装置において、
    　前記質量分析部は、少なくとも２段以上同軸上に連ねて設けられており、
    　１段目の質量分析部の安定性パラメータが２段目の質量分析部の安定性パラメータのγ倍（γ＞１）となるように設定し、かつ、１段目の質量分析部の角振動周波数Ω1と２段目の質量分析部の角振動周波数Ω2とが以下の関係を満たすように設定されていることを特徴とする、質量分析装置。
    Ω2＝Ω1・γ’　１＜γ’≦γ
    （安定パラメータ）＝４ｅＺＶ／Ω2ｍｒ0 2　（ｒ0は対向する棒状電極間距離の半値、ｅは素電荷、Ｖは高周波電圧の振幅、Ωは角振動周波数）
  11. 　　請求項１０において、
    　上記安定パラメータの設定を棒状電極間距離の変更により行うことを特徴とする、質量分析装置。
  12. 　請求項１０において、
    　上記安定パラメータの設定を棒状電極への印加電極への制御により行うことを特徴とする、質量分析装置。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005522845A (ja) * 2002-04-05 2005-07-28 エムディーエス　インコーポレイテッド　ドゥーイング　ビジネス　アズ　エムディーエス　サイエックス 高次の多重極電界、低圧イオン・トラップ内での共振励起によるイオンのフラグメンテーション
JP2007171200A (ja) * 2005-12-23 2007-07-05 Varian Inc イオン断片化パラメータ選択システムおよび方法
JP2011511274A (ja) * 2008-01-31 2011-04-07 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド パルス圧力による低圧短時間高振幅励起を提供するための線形イオントラップの動作方法
JP2011511401A (ja) * 2008-01-31 2011-04-07 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド 低圧力短時間高振幅励起を提供するために線形イオントラップを動作する方法
JP2012516013A (ja) * 2009-01-21 2012-07-12 マイクロマス・ユーケイ・リミテッド Ｍｓ／ｍｓ／ｍｓを行なう質量分析計

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2256028C (en) * 1996-06-06 2007-01-16 Mds Inc. Axial ejection in a multipole mass spectrometer
US5998787A (en) * 1997-10-31 1999-12-07 Mds Inc. Method of operating a mass spectrometer including a low level resolving DC input to improve signal to noise ratio
US6060705A (en) * 1997-12-10 2000-05-09 Analytica Of Branford, Inc. Electrospray and atmospheric pressure chemical ionization sources
JP2000105220A (ja) * 1998-09-29 2000-04-11 Ebara Corp 芳香族有機塩素化合物の質量分析方法
US20030189168A1 (en) 2002-04-05 2003-10-09 Frank Londry Fragmentation of ions by resonant excitation in a low pressure ion trap
JP4687787B2 (ja) * 2006-02-23 2011-05-25 株式会社島津製作所 質量分析方法及び質量分析装置
JP4947061B2 (ja) * 2007-01-23 2012-06-06 株式会社島津製作所 質量分析装置
JP5124293B2 (ja) * 2008-01-11 2013-01-23 株式会社日立ハイテクノロジーズ 質量分析計および質量分析方法
CN102169791B (zh) * 2010-02-05 2015-11-25 岛津分析技术研发（上海）有限公司 一种串级质谱分析装置及质谱分析方法
JP2012234632A (ja) * 2011-04-28 2012-11-29 Shimadzu Corp 質量分析装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005522845A (ja) * 2002-04-05 2005-07-28 エムディーエス　インコーポレイテッド　ドゥーイング　ビジネス　アズ　エムディーエス　サイエックス 高次の多重極電界、低圧イオン・トラップ内での共振励起によるイオンのフラグメンテーション
JP2007171200A (ja) * 2005-12-23 2007-07-05 Varian Inc イオン断片化パラメータ選択システムおよび方法
JP2011511274A (ja) * 2008-01-31 2011-04-07 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド パルス圧力による低圧短時間高振幅励起を提供するための線形イオントラップの動作方法
JP2011511401A (ja) * 2008-01-31 2011-04-07 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド 低圧力短時間高振幅励起を提供するために線形イオントラップを動作する方法
JP2012516013A (ja) * 2009-01-21 2012-07-12 マイクロマス・ユーケイ・リミテッド Ｍｓ／ｍｓ／ｍｓを行なう質量分析計

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